JP7492918B2 - ロフルミラスト皮膚浸透ラグタイムを改善する方法及び配合物 - Google Patents

ロフルミラスト皮膚浸透ラグタイムを改善する方法及び配合物 Download PDF

Info

Publication number
JP7492918B2
JP7492918B2 JP2020567541A JP2020567541A JP7492918B2 JP 7492918 B2 JP7492918 B2 JP 7492918B2 JP 2020567541 A JP2020567541 A JP 2020567541A JP 2020567541 A JP2020567541 A JP 2020567541A JP 7492918 B2 JP7492918 B2 JP 7492918B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
roflumilast
skin
phosphate
amount
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020567541A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2021527037A (ja
Inventor
オズボーン，デビッド・ダブリュー
Original Assignee
アーキュティス・バイオセラピューティクス・インコーポレーテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by アーキュティス・バイオセラピューティクス・インコーポレーテッド filed Critical アーキュティス・バイオセラピューティクス・インコーポレーテッド
Publication of JP2021527037A publication Critical patent/JP2021527037A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7492918B2 publication Critical patent/JP7492918B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/366—Lactones having six-membered rings, e.g. delta-lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6903—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being semi-solid, e.g. an ointment, a gel, a hydrogel or a solidifying gel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

薬物動態学は、患者の体内での薬物の経時的な動きを研究することである。薬物の薬物動態を求めるために用いられる４つのフェーズ、即ち吸収、分布、代謝、及び排泄がある。局所適用後の吸収は、適用部位から１以上の細胞膜バリアを通過する循環器中への薬物移動のプロセスである。局所投与された薬物の吸収は、皮膚科治療及び全身薬物療法の局所投与のために重要である。局所投与後、薬物はまず皮膚中に吸収されなければならない。薬物代謝が皮膚内で起こる場合、又は代謝される前に薬物が全身循環に到達する場合がある。局所投与された薬物が全身循環に到達した後は、その行方は全身投与された薬物のものと同様である。局所投与後に標的部位に到達する薬物の濃度は、薬物自体及びその配合物の両方の特徴、並びに患者の皮膚の特徴に大きく依存する。
ブタ又はヒトの健康な皮膚は、局所適用された半固体から非常に予測可能な形で医薬活性物質を吸収する。化合物への皮膚の曝露の開始後は、皮膚中への累積流入量は図１（ａ）に示される時間経過にしたがうのに対して、血管系中への同じ化合物の流出量は図１（ｂ）に示される時間経過を示す。最初は皮膚中に化合物が存在しないか、又はより正確には角質層の細胞間空間中に薬物が存在しないために、流入速度はより速い速度で開始する。このより高い流入速度となるのは、非揮発性製品中の薬物の濃度が局所用半固体の最初の投与時において最高濃度であり、その結果、皮膚中への薬物流入の熱力学的推進力が最大値にあるためである。この時点においては、血管系中への流出量は無視し得る。Robinsonは「ラグタイム」を次のように定義している(P.J. Robinson, "Prediction-Simple Risk Models and Overview of Dermal Risk Assessment", 8章, p.203-229, Dermal Absorption and toxicity Assessment, Michael S. Roberts及びKenneth A. Walters編, Marcel Dekker, New York 1998, p.215)：「しばらくすると、薬物が皮膚内に蓄積し、血液中への流出量が増加する。最終的には、皮膚中への流入量が皮膚から血管系中への流出に等しい定常状態に達するのに十分な物質が皮膚自体の中に蓄積する。かかる「ラグタイム」（これは化合物によって定まり、１時間又はそれ以上であり得る）の後に、曲線（ａ）と（ｂ）は同じ傾き（実質的に経皮浸透係数Ｋｐによって与えられる）を有する。」皮膚中に入った薬物の総量（流入量）は、常に血管系に入った薬物の量（流出量）よりも多いことを留意すべきである。言い換えれば、図１中の曲線（ａ）は、常に曲線（ｂ）より上にある。数学的には、経皮浸透係数Ｋｐは、１８５５年にAdolf Fickによって導出されたFickの拡散法則を使用して解くことができる。
限定量の局所用半固体を罹患した皮膚中に擦り込む臨床的に意義のある投与に関しては、皮膚中への活性物質の累積流入量（図２ａ）及び血管系中への流出量（図２ｂ）は、有意に異なる時間経過を有する。化合物への曝露の持続時間は限られているので、皮膚中への流入量に関する時間経過曲線に平坦部分が生じ、これは血管系中への流出量の曲線における平坦部分と類似する。単回適用に関しては、最終的には、２つの平坦な線は吸収された適用投与量のパーセントを表す大きさの差を有して平行になる。実際問題として、患者を皮膚疾患に関して局所治療する場合には、累積皮膚流入量曲線及び累積血管系流出量曲線が真に平行になる前に、第２の投与を適用する。しかしながら、局所適用された医薬活性物質がどのように皮膚に浸透するかの２つの特徴、（１）皮膚中への流入と血管系中への流出との間にラグタイムが存在する；及び（２）皮膚に入る薬物の量は、血管系に入る薬物の量よりも常に多い；は、厳密に成り立つ。これらの２つの規則は、in vitro膜拡散実験において使用される臨床的に適切な有限投与又は無限投与を使用したex vivo、in vitro、又はin vivoのいずれかのヒト又は哺乳動物への投与に適用される。
上述の局所皮膚浸透の第１の特徴をより良く理解するためには、in vitro浸透試験（ＩＶＰＴ）を使用して測定される皮膚中への流入と血管系中への流出との間のラグタイムが、薬物動態学（ＰＫ）研究において測定可能な血中濃度を達成するための活性物質のラグタイムと比較して劇的に短くなり得ることを留意すべきである。ＩＶＰＴについては、摘出ヒト皮膚は、無傷の角質層及び皮膚バリアを確保するが、皮膚から活性物質を除去（即ち血管流出）する皮膚血管系のネットワークの下方に存在する下部真皮が切り離される２００～６００マイクロメートルの深さで切り取られる。採皮刀を使用して皮膚を切り取り、角質層上への配合物の投与及び真皮の切断表面と接触するレセプター液の採取を可能にする拡散セル上に載置する。角質層、表皮、及び上部真皮を通る受動拡散の時間経過が局所投与された被検体の摘出皮膚及び無傷皮膚について同様であるという仮定を用いて、レセプター液中に測定可能な濃度の活性物質が出現する時点を外挿してラグタイムを計算することができる。ＰＫ研究については、活性物質が血管系に入り、皮膚流出が開始すると、複数のメカニズムによって、活性物質が生体分析法の検出限界より低い濃度まで血液から希釈又は除去される。ＰＫサンプリングは局所用製品の適用部位の遠位で完了する（背中に投与するが、腕から血液を引き出す）ので、最初の流出は研究される被検体（哺乳動物又はヒト）の血液量によって希釈される。皮膚から血管系中に流出した薬物は、次に組織中へ分布し、薬物の代謝及び排出の特性によって、血液中における検出を更に遅延させ、ラグタイムを延ばす。分布容積及び薬剤の半減期のようなこれらのＰＫパラメーターは、薬物の静脈内投与を使用して特徴づけられ、局所適用された皮膚科配合物の皮膚バイオアベイラビリティを求めるために局所適用された後の結果と対比される(M.S. Roberts及びK. A. Walters "The Relationship Between Structure and Barrier Function of Skin"、1章, p.1-42, Dermal Absorption and toxicity Assessment, Michael S. Roberts及びKenneth A. Walters編, Marcel Dekker, New York, 1998, p.21）。したがって、活性物質の測定可能な血中レベルを達成することは、活性物質が皮膚から流出するために血管系に到達するのに必要な皮膚の深さまで拡散することよりも常に長い時間がかかるために、ＩＶＰＴを使用して測定されるラグタイムは、ＰＫ実験において測定されるラグタイムよりも短い。
Robinsonからの引用において上述したように、ラグタイムは皮膚に浸透する化合物によって定まり、１時間以上であり得ることが十分に証明されている。局所用製品を配合するために医薬活性物質と組み合わせる賦形剤である皮膚浸透増強剤（Osborne及びHenkeの参考文献）は、ラグタイムに影響を及ぼし、角質層を通過する活性物質の量を増加させることができることも十分に立証されている。この理由のために、局所用医薬品を開発する科学者は、承認プロセスを通過させて皮膚科製品を進めるのに必要な非臨床及び臨床試験にどの最終組成物を進めるかを選択するために、しばしばＩＶＰＴを使用して複数のプロトタイプ配合物をスクリーニングする。炎症性皮膚病態の治療のための局所用ロフルミラストの開発中に、４．０～６．５の間のｐＨ値を有し、乳化剤を含む局所適用配合物中に溶解したロフルミラストは、生きた哺乳動物に適用した場合に１時間未満の驚くほど短いラグタイムを有していたことが見出された。
ロフルミラスト及びその合成は、米国特許第５，７１２，２９８号（’２９８特許）（参照により本明細書に組み込まれる）（＊他に示されていない限りにおいて、参照により本明細書中に含まれる全ての引用文献は、全ての目的のためにその全体が組み込まれる）に記載された。ロフルミラストのようなホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）阻害特性を有する医薬化合物は、乾癬及びアトピー性皮膚炎（’２９８特許、１１欄５２～６１行）並びに他の慢性炎症性及びアレルゲン誘発性皮膚疾患を治療するために有用であることが長い間認識されている。かかる皮膚疾患の治療に関しては、局所適用のためのロフルミラストエマルジョン、懸濁液、ゲル、又は溶液が記載されている（’２９８特許、１２欄３７～６４行）。
皮膚疾患を治療するためのロフルミラストのような強力な薬剤の局所適用は、優れた送達性、より低い全身曝露、及び患者のためのより容易な使用を与えることが見出された。化合物の分子構造は、最終的に、製品が適用される組織の上皮を通過する薬物の能力を決定する。皮膚への局所適用に関しては、配合物の成分を選択することによって、処方者が達成することができる最大の皮膚浸が与えられる。クリーム、ローション、ゲル、軟膏、及びフォームは、皮膚への適用のための活性医薬成分（ＡＰＩ）を含む局所用製品の少数のよりよく知られている形態である。
溶解した活性成分が皮膚のバリアを透過する能力は、その分子構造によって決定される。分子構造と皮膚浸透との間の周知の関係は、分子量が増加すると活性物質が皮膚を通過する速度が減少することである（JD Bos, MM Meinardi, Exp Dermatol. 2000年6月; 9(3): 165-9）。他のよく理解されている関係は、親水性活性物質のオクタノール－水分配係数を増加させると、最初は活性物質が皮膚に浸透する速度が増加するが、その後、活性物質が過度に親油性になって角質層から出て表皮の下層中に分配しなくなるようになると、皮膚浸透が減少することである（D.W. Osborne及びW.J. Lambert, Prodrugs for Dermal Delivery, K.B. Sloane編、Marcel Dekker, New York, 163-178(1992)）。最適なオクタノール－水分配係数は、通常は２～３のｌｏｇＰ値である。活性成分が生きた表皮を通過する速度は、局所用製品の組成に基づいて更に変化させることができる。溶解したイオン化活性成分は通常は電荷を担わない活性成分ほどは有効に皮膚に浸透しないので、配合物の最終ｐＨは重要であり得る（N. Li、X. Wu、W. Jia、M.C. Zhang、F. Tan、及びJ. Zhang., Drug Dev Indust Pharm 38(8)985-994）。皮膚浸透増強剤（D.W. Osborne及びJ.J. Henke, Pharmaceutical Technology, 21(11)58-66(1997)）のような機能性成分を局所用製品に加えて、皮膚浸透を増大させることができる。局所用製品中の溶解活性物質については、薬物濃度が医薬品を飽和させるのに必要な活性物質の量により近いと、皮膚を通過する活性物質の熱力学的推進力はより大きくなり、即ち活性物質の皮膚透過量はより大きくなる。科学文献は、極性経路、非極性経路、及び細胞間脂質経路を通る浸透、又は経毛嚢浸透をどのように増加させるかについて処方者を導いている。
米国特許第５，７１２，２９８号
P.J. Robinson, "Prediction-Simple Risk Models and Overview of Dermal Risk Assessment", 8章, p.203-229, Dermal Absorption and toxicity Assessment, Michael S. Roberts及びKenneth A. Walters編, Marcel Dekker, New York 1998, p.215 M.S. Roberts及びK. A. Walters "The Relationship Between Structure and Barrier Function of Skin", 1章, p.1-42, Dermal Absorption and toxicity Assessment, Michael S. Roberts及びKenneth A. Walters編, Marcel Dekker, New York, 1998, p.21 JD Bos, MM Meinardi, Exp Dermatol. 2000年6月; 9(3): 165-9 D.W. Osborne及びW.J. Lambert, Prodrugs for Dermal Delivery, K.B. Sloane編、Marcel Dekker, New York, 163-178(1992) N. Li、X. Wu、W. Jia、M.C. Zhang、F. Tan、及びJ. Zhang., Drug Dev Indust Pharm 38(8)985-994） D.W. Osborne及びJ.J. Henke, Pharmaceutical Technology, 21(11)58-66(1997)
皮膚浸透ラグタイムを減少させるための方法によって、局所投与されたロフルミラストのバイオアベイラビリティが向上し、それによって局所治療された皮膚の病態の治療結果が改善される。
図１は、理想化された、無限投与後の貫流量曲線（ｂ）と比較した流入量曲線（ａ）を示す（Robinson出典）。 図２は、理想化された、有限投与後の貫流量曲線（ｂ）と比較した流入量曲線（ａ）を示す。 図３は、乳化剤としてCrodafos CESを含む５種類のクリームが、投与の１時間後にレセプター液中に測定可能なレベルのロフルミラストを有していたことを示す。これらのクリームは、５．０～６．５の間のｐＨ値に調整した場合に１時間よりわずかに短い５０～６０分の範囲の実質的に同じ外挿ラグタイムを有していた。
本発明によれば、局所適用されたロフルミラストを４．０～６．５の間のｐＨ値に維持すること、及び／又はロフルミラストを特定の乳化剤と組み合わせることによって、１時間未満の皮膚浸透ラグタイムが得られることが見出された。この驚くほど短いラグタイムは、疾病軽減のより迅速な開始を与えるだけでなく、ロフルミラストが衣服又は他の人への移行を起こし易い皮膚表面上でより少ない時間しか費やさないので、活性物質のより安定なバイオアベイラビリティも可能にするので、炎症性皮膚病態を局所治療する際に特に重要である。
ロフルミラストは、式（Ｉ）：
（式中、Ｒ１はジフルオロメトキシであり、Ｒ２はシクロプロピルメトキシであり、Ｒ３は３，５－ジクロロピリド－４－イルである）
の化合物である。
この化合物は、Ｎ－（３，５－ジクロロピリド－４－イル）－３－シクロプロピルメトキシ－４－ジフルオロメトキシベンズアミド（ＩＮＮ： ロフルミラスト）の化学名を有する。ロフルミラストは、当該技術において公知の方法によって製造することができる（例えば、’２９８特許及び米国特許出願第１４／０７５，０３５号を参照）。
ジエチレングリコールモノエチルエーテルは、式（ＩＩ）：
の化合物である。
セテアリルアルコール（ＣＡＳ－６７７６２－３０－０）、ジセチルホスフェート（ＣＡＳ－２１９７－６３－９）、及びセテス－１０ホスフェート（ＣＡＳ－５０６４３－２０－４）の乳化剤ブレンドは、商品名CRODAFOS（商標）CESでCrodaによって製造されている。この商業的に入手可能な乳化剤ブレンドは、１０～２０％のジセチルホスフェート及び１０～２０％のセテス－１０ホスフェートと混合した、主としてワックス状物質のセテアリルアルコール（セチルアルコール（Ｃ１６Ｈ３４Ｏ）とステアリルアルコール（Ｃ１８Ｈ３８Ｏ）の混合物である）である自己乳化性ワックスである。自己乳化性ワックスは、水とブレンドするとエマルジョンを形成する。CRODAFOS（商標）CESを水に加えると、約３のｐＨを有するエマルジョンが自然に形成される。水酸化ナトリウム溶液を加えて、ｐＨを所望の値に上昇させる。
本発明は、４．０～６．５に調整したｐＨ値を有するロフルミラストの医薬組成物に関する。好ましい実施形態においては、ロフルミラストは、ジエチレングリコールモノエチルエーテル(ＤＥＧＥＥ、Gattefosseの商品名TRANSCUTOL(登録商標））及び水とブレンドすることができる。このｐＨ調整された水性ＤＥＧＥＥブレンドは、場合により１種類以上の薬学的に許容されるキャリアを含む。TRANSCUTOL（登録商標）P、TRANSCUTOL（登録商標）HP、TRANSCUTOL（登録商標）V、及びTRANSCUTOL（登録商標）CGなどの任意の好適なグレードのTRANSCUTOL（登録商標）を使用することができる。ＤＥＧＥＥと水のこのブレンドは、賦形剤を加え、更に加工して一定範囲の医薬投与形態を形成して、医薬品の貯蔵寿命にわたって溶解又は分子分散したロフルミラストを維持することができる。別の実施形態においては、ヘキシレングリコールをロフルミラスト組成物中に含ませることができる。
本発明はまた、セテアリルアルコール、ジセチルホスフェート、及びセテス－１０ホスフェート（Crodaの商品名CRODAFOS（商標）CES）の自己乳化性ワックスブレンド、並びに水とブレンドした、４．０～６．５の間に調整されたｐＨ値を有するロフルミラストの医薬組成物にも関する。このｐＨ調整されたホスフェートエステルベースの水性乳化性ワックスは、場合により１種類以上の薬学的に許容されるキャリアを含む。CRODAFOS（商標）CES-PA及びCRODAFOS（商標）CS20Aなどの任意の好適なグレードのCRODAFOS（商標）を使用することができる。ホスフェートエステル自己乳化性ワックスと水のこのブレンドは、賦形剤を加え、更に加工して一定範囲の医薬投与形態を形成して、医薬品の貯蔵寿命にわたって溶解又は分子分散したロフルミラストを維持することができる。
本発明はまた、ＤＥＧＥＥ、及びセテアリルアルコール、ジセチルホスフェート、及びセテス－１０ホスフェート、並びに水の自己乳化性ワックスブレンドとブレンドした、４．０～６．５に調整されたｐＨ値を有するロフルミラストの医薬組成物にも関する。
本発明は、局所用配合物のために特に有用である。ＤＥＧＥＥ－水ブレンドをベースとし得る局所用ロフルミラスト医薬品配合物は、米国薬局方ＵＳＰ＜１１５１＞に規定されており、エアロゾル、フォーム、スプレー、エマルジョン（クリーム、ローション、又は軟膏とも呼ぶことができる）、ゲル（２相又は単相）、液体、軟膏、ペースト、シャンプー、懸濁液、及びシステムが含まれる。これらは、ヒトを含む哺乳動物への局所適用のための薬学的に活性な成分を含む代表的な投与形態である。
局所適用とは、治療の恩恵を受ける患者の皮膚、毛髪、又は爪に医薬品を投与することを指す。局所とはまた、局所送達のために患者の上皮へ適用することを意味することもある。これとしては、ロフルミラストの、眼、耳、口腔粘膜、膣粘膜、直腸粘膜、又は尿道への適用が含まれるが、これらに限定されない。局所の最も広い定義は、活性成分の治療的全身レベルを得るための投与経路として患者の上皮を使用することを含む。局所のこの定義は、しばしば、治療活性成分の経皮送達と呼ばれる。
ロフルミラスト配合物は、当該技術において公知の方法によって製造することができる（例えば、’２９８特許及び米国特許出願第１４／０７５，０３５号を参照）。
ＤＥＧＥＥは、しばしば、局所用配合物中において１０～３０％（ｗ／ｗ）、好ましくは１５～２０％（ｗ／ｗ）として配合される。また、水は、局所用製品中において約２０～９０％（ｗ／ｗ）として配合される。ＤＥＧＥＥと水のブレンドについては、比は１：１０～２０：１の範囲であってよい。好ましくは、ロフルミラストを含む配合物において、ＤＥＧＥＥ：水の比は１：４～９：１である。
一般に、ＤＥＧＥＥ－水のブレンドは、２．０％以下のロフルミラスト（最終製品中）又は好ましくは０．５％以下のロフルミラスト（最終製品中）を溶解するために使用することができる。最終製品は、好ましくは以下の形態の１つである：
水中油型エマルジョン：この局所用製品は、不連続の疎水性相、並びにＤＥＧＥＥ－水のブレンド、及び場合により１種類以上の極性親水性賦形剤、並びに溶媒、共溶媒、塩、界面活性剤、乳化剤、及び他の成分を含む連続の水性相を含むエマルジョンであってよい。これらのエマルジョンには、エマルジョンの安定化を助ける水溶性又は水膨潤性ポリマーを含ませることができる。
油中水型エマルジョン：この組成物は、連続の疎水性相、並びにＤＥＧＥＥ－水のブレンド、及び場合により１種類以上の極性親水性キャリア、並びに塩又は他の成分を含む水性相を含むエマルジョン中にロフルミラストが導入されている配合物であってよい。これらのエマルジョンには、油溶性又は油膨潤性ポリマー、並びにエマルジョンの安定化を助ける１種類以上の乳化剤を含ませることができる。
水中油型エマルジョン及び油中水型エマルジョンの両方について、添加の順序が重要であり得る。ロフルミラストは、ＤＥＧＥＥ－水のブレンドを含む連続の水性相中に予め溶解して加えることができる。また、ロフルミラストは、エマルジョンの疎水性不連続相中に予め溶解することができ、これを次にＤＥＧＥＥ－水のブレンド、及び場合により活性成分を含まない親水性賦形剤と混合する。ロフルミラストは、エマルジョンの油相及び水相の両方の中に予め溶解するか、又はエマルジョンが形成された後にＤＥＧＥＥ又はＤＥＧＥＥ－水ブレンド中に予め溶解して加えることができる。幾つかのエマルジョンは、エマルジョンの冷却中に特定の温度範囲にわたって転相を起こす。したがって、ロフルミラストは、転相温度より高い温度において油中水型エマルジョンに加えることができ、最終医薬品は、制御された室温において水中油型エマルジョンであるか、又はその逆も成り立つ。
増粘された水性ゲル：これらの系としては、溶解したロフルミラスト、及び場合により下記に記載する好適な天然、変性天然、又は合成増粘剤によって増粘されたヘキシレングリコールのような１種類以上の極性親水性キャリアとのＤＥＧＥＥ－水ブレンドが挙げられる。或いは、増粘された水性ゲルを、好適なポリエトキシレートアルキル鎖界面活性剤、又は他の非イオン系、カチオン系、又はアニオン系を使用して増粘することができる。
増粘されたヒドロアルコールゲル：これらの系としては、溶解したロフルミラスト、及び場合により、極性相として下記に記載する好適な天然、変性天然、又は合成ポリマーによって増粘されたヘキシレングリコールのような１種類以上の極性親水性キャリアとのＤＥＧＥＥ－水－アルコールブレンドが挙げられる。或いは、増粘されたヒドロアルコールゲルを、好適なポリエトキシレートアルキル鎖界面活性剤、又は他の非イオン系、カチオン系、又はアニオン系を使用して増粘することができる。アルコールは、エタノール、イソプロピルアルコール、又は他の薬学的に許容されるアルコールであってよい。
親水性又は疎水性軟膏：この組成物は、疎水性基剤（例えば、ワセリン、増粘又はゲル化した水不溶性の油など）と配合され、場合により少量の溶解したロフルミラストとのＤＥＧＥＥ－水ブレンドを有する。親水性軟膏は、一般に、１種類以上の界面活性剤又は湿潤剤を含む。
溶媒：
本発明の組成物には、製品中における活性成分の所望のレベルの溶解度を得るために、１種類以上の溶媒又は共溶媒を含ませることができる。溶媒はまた、皮膚浸透性、又は局所用製品中に含まれる他の賦形剤の活性を改変することもできる。溶媒としては、アセトン、エタノール、ベンジルアルコール、ブチルアルコール、ジエチルセバケート、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジイソプロピルアジペート、ジメチルスルホキシド、エチルアセテート、イソプロピルアルコール、イソプロピルイソステアレート、イソプロピルミリステート、Ｎ－メチルピロリジノン、プロピレングリコール、及びＳＤアルコールが挙げられるが、これらに限定されない。
保湿剤：
本発明の組成物には、水和のレベルを増加させるために保湿剤を含ませることができる。エマルジョンに関しては、保湿剤は、しばしば不連続又は連続の疎水性相の成分である。保湿剤は、湿潤剤を含む親水性材料であってよく、又は皮膚軟化剤を含む疎水性材料であってよい。好適な保湿剤としては、１，２，６－ヘキサントリオール、２－エチル－１，６－ヘキサンジオール、ブチレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコール２００－８０００、ブチルステアレート、セトステアリルアルコール、セチルアルコール、セチルエステルワックス、セチルパルミテート、ココアバター、ココナッツ油、シクロメチコン、ジメチコン、ドコサノール、エチルヘキシルヒドロキシステアレート、脂肪酸、グリセリルイソステアレート、グリセリルラウレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルオレエート、グリセリルパルミテート、グリコールジステアレート、グリコールステアレート、イソステアリン酸、イソステアリルアルコール、ラノリン、鉱油、リモネン、中鎖トリグリセリド、メントール、ミリスチルアルコール、オクチルドデカノール、オレイン酸、オレイルアルコール、オレイルオレエート、オリーブ油、パラフィン、ピーナッツ油、ワセリン、Plastibase-50W、及びステアリルアルコールが挙げられるが、これらに限定されない。
界面活性剤及び乳化剤：
本発明による組成物には、場合により、組成物を乳化し、活性成分又は賦形剤の表面を湿潤させるのを助けるために、１種類以上の界面活性剤を含ませることができる。本明細書において使用する「界面活性剤」という用語は、水の表面張力及び／又は水と不混和性液体との間の界面張力を低下させることができる両親媒性物質（共有結合している極性領域及び非極性領域の両方を有する分子）を意味する。界面活性剤としては、アルキルアリールナトリウムスルホネート、Amerchol-CAB、ラウリル硫酸アンモニウム、杏仁油ＰＥＧ－６エステル、アラセル、ベンザルコニウムクロリド、セテアレス－６、セテアレス－１２、セテアレス－１５、セテアレス－３０、セテアリルアルコール／セテアレス－２０、セテアリルエチルヘキサノエート、セテス－１０、セテス－１０ホスフェート、セテス－２、セテス－２０、セテス－２３、コレス－２４、コカミドエーテルスルフェート、コカミンオキシド、ココベタイン、ココジエタノールアミド、ココモノエタノールアミド、ココ－カプリレート／カプレート、ジセチルホスフェート、ジナトリウムココアンホジアセテート、ジナトリウムラウレススルホスクシネート、ジナトリウムラウリルスルホアセテート、ジナトリウムラウリルスルホスクシネート、ジナトリウムオレアミドモノエタノールアミンスルホスクシネート、ドクサートナトリウム、ラウレス－２、ラウレス－２３、ラウレス－４、ラウリン酸ジエタノールアミド、レシチン、メトキシＰＥＧ－１６、メチルグルセス－１０、メチルグルセス－２０、メチルグルコースセスキステアレート、オレス－２、オレス－２０、ＰＥＧ－６－３２ステアレート、ＰＥＧ－１００ステアレート、ＰＥＧ－１２グリセリルラウレート、ＰＥＧ－１２０メチルグルコースジオレエート、ＰＥＧ－１５コカミン、ＰＥＧ－１５０ジステアレート、ＰＥＧ－２ステアレート、ＰＥＧ－２０メチルグルコースセスキステアレート、ＰＥＧ－２２メチルエーテル、ＰＥＧ－２５プロピレングリコールステアレート、ＰＥＧ－４ジラウレート、ＰＥＧ－４ラウレート、ＰＥＧ－４５／ドデシルグリコールコポリマー、ＰＥＧ－５オレエート、ＰＥＧ－５０ステアレート、ＰＥＧ－５４水素化ヒマシ油、ＰＥＧ－６イソステアレート、ＰＥＧ－６０水素化ヒマシ油、ＰＥＧ－７メチルエーテル、ＰＥＧ－７５ラノリン、ＰＥＧ－８ラウレート、ＰＥＧ－８ステアレート、ペゴキソール７ステアレート、ペンタエリトリトールココエート、ポロキサマー１２４、ポロキサマー１８１、ポロキサマー１８２、ポロキサマー１８８、ポロキサマー２３７、ポロキサマー４０７、ポリグリセリル－３オレエート、ポリオキシエチレンアルコール、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシル２０セトステアリルエーテル、ポリオキシル４０水素化ヒマシ油、ポリオキシル４０ステアレート、ポリオキシル６及びポリオキシル３２、ポリオキシルグリセリルステアレート、ポリオキシルステアレート、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０、ポリソルベート６５、ポリソルベート８０、ＰＰＧ－２６オレエート、PROMULGENTM-12、プロピレングリコールジアセテート、プロピレングリコールジカプリレート、プロピレングリコールモノステアレート、ナトリウムキシレンスルホネート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ステアレス－２、ステアレス－２０、ステアレス－２１、ステアレス－４０、獣脂グリセリド、及び乳化性ワックスが挙げられるが、これらに限定されない。配合物は、好ましくは１種類以上のホスフェートエステル界面活性剤を含む。配合物中に含ませることができるホスフェートエステル界面活性剤の例としては、リン酸セチルカリウム、Ｃ９－１５アルキルリン酸カリウム、Ｃ１１－１５アルキルリン酸カリウム、Ｃ１２－１３アルキルリン酸カリウム、Ｃ１２－１４アルキルリン酸カリウム、ラウリルリン酸カリウム、Ｃ８－１０アルキルエチルホスフェート、Ｃ９－１５アルキルホスフェート、Ｃ２０－２２アルキルホスフェート、ヒマシ油ホスフェート、セテス－１０ホスフェート、セテス－２０ホスフェート、セテス－８ホスフェート、セテアリルホスフェート、セチルホスフェート、ジメチコンＰＥＧ－７ホスフェート、ジナトリウムラウリルホスフェート、ジナトリウムオレイルホスフェート、ラウリルホスフェート、ミリスチルホスフェート、オクチルデシルホスフェート、オレス－１０ホスフェート、オレス－５ホスフェート、オレス－３ホスフェート、オレイルエチルホスフェート、オレイルホスフェート、ＰＥＧ－２６－ＰＰＧ－３０ホスフェート、ＰＰＧ－５セテアレス－１０ホスフェート、ＰＰＧ－５セテス－１０ホスフェート、ナトリウムラウリルホスフェート、ナトリウムラウレス－４ホスフェート、ステアリルホスフェート、ＤＥＡ－セチルホスフェート、ＤＥＡ－オレス－１０ホスフェート、ＤＥＡ－オレス－３ホスフェート、ＤＥＡ－Ｃ８～Ｃ１８ペルフルオロアルキルエチルホスフェート、ジセチルホスフェート、ジラウレス－１０ホスフェート、ジミリスチルホスフェート、ジオレイルホスフェート、トリセチルホスフェート、トリセテアレス－４ホスフェート、トリラウレス－４ホスフェート、トリラウリルホスフェート、トリオレイルホスフェート、及びトリステアリルホスフェートが挙げられるが、これらに限定されない。
ポリマー及び増粘剤：
幾つかの適用に関しては、アクリレートコポリマー、カルボマー１３８２、カルボマーコポリマータイプＢ、カルボマーホモポリマータイプＡ、カルボマーホモポリマータイプＢ、カルボマーホモポリマータイプＣ、カルボキシビニルコポリマー、カルボキシメチルセルロース、カルボキシポリメチレン、カラギーナン、グアーガム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、微結晶質ワックス、及びメチルセルロースなど（しかしながらこれらに限定されない）の天然及び合成ポリマーのような可溶性、膨潤性、又は不溶性の有機ポリマー増粘剤或いは無機増粘剤で増粘された局所用製品を配合することが望ましい場合がある。
更なる成分：
本発明による組成物には、化粧品及び局所用医薬品において通常見られる充填剤、キャリア、及び賦形剤のような更なる成分を配合することができる。更なる成分としては、消泡剤、噴射剤、防腐剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、安定剤、緩衝剤、ｐＨ調整溶液、皮膚浸透増強剤、フィルム形成剤、色素、顔料、香料、及び製品の安定性又は審美性を向上させるための他の賦形剤が挙げられるが、これらに限定されない。好ましい実施形態においては、ヘキシレングリコールを加えて、組成物の貯蔵寿命にわたる粒径分布の変化を抑制する。ヘキシレングリコールは、重量／重量基準で０．１％～２０％の間、好ましくは重量／重量基準で０．２５％～８％の間、最も好ましくは重量／重量基準で０．５％～２％の間で加えることができる。
一つの好ましい実施形態においては、ロフルミラストは、頭皮への適用に特に好適なエアロゾルフォームの形態である。任意の好適な噴射剤を使用してエアロゾルフォームを製造することができる。特に好ましい噴射剤は、イソブタンＡ－３１、エアロピン３５、ブタン４８、ジメチルエーテル／Ｎ－ブタン－（５３／４７）、プロパン／イソブタン／Ｎ－ブタン、プロパン／イソブタン－Ａ７０、及びプロパン／イソブタンＡ－４６、Ｎ－ブタン（Ａ－１７）である。
本発明による組成物には、治療される病態に応じて更なる活性剤を配合することができる。更なる活性剤としては、アントラリン（ジトラノール）、アザチオプリン、タクロリムス、コールタール、メトトレキサート、メトキサレン、サリチル酸、乳酸アンモニウム、尿素、ヒドロキシ尿素、５－フルオロウラシル、プロピルチオウラシル、６－チオグアニン、スルファサラジン、ミコフェノール酸モフェチル、フマル酸エステル、コルチコステロイド（例えば、アクロメタゾン、アムシノニド、ベタメタゾン、クロベタゾール、クロコトロン、モメタゾン、トリアムシノロン、フルオシノロン、フルオシノニド、フルランドレノリド、ジフロラゾン、デソニド、デソキシメタゾン、デキサメタゾン、ハルシノニド、ハロベタゾール、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニカルバート、プレドニゾン）、コルチコトロピン、ビタミンＤ類似体（例えば、カルシポトリエン、カルシトリオール）、アシトレチン、タザロテン、シクロスポリン、レゾルシノール、コルヒチン、アダリムマブ、ウステキヌマブ、インフリキシマブ、気管支拡張薬（例えばβ作動薬、抗コリン薬、テオフィリン）、及び抗生物質（例えば、エリスロマイシン、シプロフロキサシン、メトロニダゾール）が挙げられるが、これらに限定されない。
投与法及び投与量：
好適な医薬投与形態としては、エマルジョン、懸濁液、スプレー、油、軟膏、脂肪軟膏、クリーム、ペースト、ゲル、フォーム経皮パッチ、及び溶液（例えば、注射可能、経口）が挙げられるが、これらに限定されない。
本組成物は、好ましくは、投与単位あたり０．００５～２％－ｗ／ｗ、より好ましくは０．０５～１％－ｗ／ｗ、最も好ましくは０．１～０．５％－ｗ／ｗの量のロフルミラスト、ロフルミラストの塩、ロフルミラストのＮ－オキシド、又はその塩を含む。
本組成物は、好ましくは、５％～５０％－ｗ／ｗの間、より好ましくは２０％～３０％－ｗ／ｗの間、最も好ましくは２２．５％～２７．５％－ｗ／ｗの間の量のジエチレングリコールモノエチルエーテルを含む。
本組成物は１日あたり１回以上投与することができ、好ましくは、本組成物は１日あたり１～２回投与する。
本組成物は、急性及び慢性気道疾患；増殖性、炎症性、及びアレルギー性皮膚疾患；ＴＮＦ及びロイコトリエンの過剰放出に基づく疾患；ＰＤＥ阻害剤により治療可能な心臓の疾病；胃腸系又は中枢神経系における炎症；眼の疾病；関節炎性疾病；及びＰＤＥ阻害剤の組織弛緩作用により治療可能な疾病など（しかしながらこれらに限定されない）の、ロフルミラストを使用することにより治療可能又は予防可能とみなされる全ての疾患の治療及び予防のために獣医学及び人間医学において使用することができる。好ましくは、本組成物は、乾癬（尋常性）、湿疹、ざ瘡、単純性苔癬、日焼け、掻痒症、円形脱毛症、肥厚性瘢痕、円板状エリテマトーデス、及び膿皮症のような増殖性、炎症性、及びアレルギー性皮膚疾患を治療するために使用される。
本組成物には、病態を治療するのに好適な更なる活性剤を含ませることができる。例えば、増殖性、炎症性、及びアレルギー性皮膚疾患を治療する場合には、本組成物に、アントラリン（ジトラノール）、アザチオプリン、タクロリムス、コールタール、メトトレキサート、メトキサレン、サリチル酸、乳酸アンモニウム、尿素、ヒドロキシ尿素、５－フルオロウラシル、プロピルチオウラシル、６－チオグアニン、スルファサラジン、ミコフェノール酸モフェチル、フマル酸エステル、コルチコステロイド（例えば、アクロメタゾン、アムシノニド、ベタメタゾン、クロベタゾール、クロコトロン、モメタゾン、トリアムシノロン、フルオシノロン、フルオシノニド、フルランドレノリド、ジフロラゾン、デソニド、デソキシメタゾン、デキサメタゾン、ハルシノニド、ハロベタゾール、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニカルバート、プレドニゾン）、コルチコトロピン、ビタミンＤ類似体（例えば、カルシポトリエン、カルシトリオール）、アシトレチン、タザロテン、シクロスポリン、レゾルシノール、コルヒチン、アダリムマブ、ウステキヌマブ、インフリキシマブ、及び／又は抗生物質を更に含ませることができる。
以下の実施例は、当業者が本発明の方法及び組成物を製造及び使用することを可能にするために与えられる。これらの実施例は、本発明者らが彼らの発明とみなすものの範囲を限定することを意図するものではない。更なる有利性及び修正は、当業者には容易に明らかになるであろう。
実施例１
雄ブタ及び雌ブタ（Gottingen Minipig（登録商標）種）を、到着時に体重８～１２ｋｇになるように注文した。１．０％のロフルミラストを含む局所用クリームの投与の前日に、体毛をそれぞれの動物の背中 から剃毛した。剃毛工程のために、テラゾール（３～５ｍｇ／ｋｇ、筋注）を使用して動 物を鎮静させた。皮膚の擦過を避けるように注意を払った。ブタの体重１ｋｇあたり２グラムのクリームを、ガラス撹拌棒又は適切な器具（例えばステンレス鋼製スパチュラ）で穏やかに塗擦することによって、剃毛した皮膚領域上に分配した。クリームを、肩甲骨領域において開始して試験部位の上を尾側に移動して薄い均一な膜で均一に塗布した。試験部位領域の幅は、脊椎によって左右両側に分かれていた。同数の雌雄のブタに、１．０％、０．５％、０．３％、又は０．１５％のロフルミラストクリームを投与した。投与前（時間＝０）、用量投与の１、２、４、８、及び２４時間後において、胸郭入口を通る前大静脈又は他の好適な静脈から血液を採取した。ラグタイムは、１時間及び２時間の平均血漿濃度を血漿中のロフルミラスト濃度０の時点まで外挿することによって計算した。定量レベル（０．２ｎｇ／ｍＬ）未満の１時間血漿試験値を有していた個々の動物については、２時間ＰＫ時点が０．２ｎｇ／ｍＬを超えていた場合には０．１の値を使用した。２時間ＰＫ時点が定量レベル未満であった場合には、０ｎｇ／ｍＬの値を個々の動物に関して使用して平均を計算した。ラグタイムは、ロフルミラストの濃度に関係なく、ｐＨ＝５．５のロフルミラストクリームのそれぞれに関して１時間未満であった。
実施例２：
in vitro皮膚浸透試験（ＩＶＰＴ）を使用して、８種類の異なるクリーム配合物が摘出ヒト皮膚をどれだけ迅速に通過したかを求めた。ヒトの死体皮膚を２人のドナーから入手した（白人男性年齢＝３０歳：平均厚さ５１０μｍに採皮した腹部皮膚、及び白人男性年齢＝５５歳：平均厚さ３６０μｍに採皮した腹部皮膚）。採皮した皮膚を米国組織バンクから凍結状態で受け取り、使用するまで－２０℃で保存した。０．５０３ｃｍ２（直径８ｍｍ）の拡散領域、及び３２℃に温度調節された０．０１％硫酸ゲンタマイシンを含む３．０ｍＬの水中４％ＢＳＡを充填したレセプターチャンバーを有する縦型フランツセル上に皮膚を装填した。容積式ピペットを使用して、５マイクロリットルのクリームをそれぞれのフランツセル上に投与した（皮膚１平方センチメートルあたり１０ｍｇ）。レセプター液を、認証されたＬＣ－ＭＳ／ＭＳ (Kinetex C18、５μｍ、２．１×５０ｍｍのカラム、Shimadzu LC20ADXRポンプ及びAB Sciex API 4000ターボスプレー検出器）を使用して分析した。レセプター液中で分析されたロフルミラストの累積量は、４回の反復ＩＶＰＴ測定の平均値である。
図３に示すように、乳化剤としてCrodafos CESを含む５種類のクリームは、投与の１時間後にレセプター液中に測定可能なレベルのロフルミラストを有していた。これらのクリームは、５．０～６．５の間のｐＨ値に調整した場合に、１時間よりわずかに短い５０～６０分の範囲の実質的に同等の外挿ラグタイムを有していた。Crodafos CESクリーム配合物からヘキシレングリコールを除去すると、最も短いラグタイム、即ち１時間において最も高い濃度のロフルミラスト（０．４ｎｇ／ｍＬ）を有する生成物が生成した。ヘキシレングリコールは、ロフルミラストにヒト角質層を急速に通過させる、即ち１時間未満のＩＶＰＴラグタイムを与える賦形剤ではないと結論付けられた。
ＤＥＳ、ＤＩＡ、及びＰＥＧクリームは、クリームを投与した３時間後まで、ヒトの皮膚を通過して有意な量のロフルミラストを移動させなかった。これらの３種類の長いラグタイムのクリーム配合物の２つはメチルパラベンを含んでおり、一つはメチルパラベン及びプロピルパラベンの両方を含んでいた。クリームを保存するために必要な低いレベルのメチルパラベン及びプロピルパラベンは、皮膚を通過するロフルミラストのラグタイムを短縮しなかったと結論付けられた。
ＤＥＳクリームは軽質鉱油を含んでおり、ＤＩＡクリームはパラフィンを含んでいた。鉱油はワセリンの低分子量画分であり、パラフィンはワセリンの高分子量画分である。これは、Crodafos CESクリームの驚くほど短いラグタイムが、クリームに、Crodafos CES、ＤＥＧＥＥ、又は組合せのいずれかが含まれることによるものであったことを示した。
実施例３：
雄ブタ及び雌ブタ（Gottingen Minipig（登録商標）種）を、到着時に体重８～１２ｋｇになるように注文した。０．１５％のロフルミラストを含む局所用クリームの投与の前日に、体毛をそれぞれの動物の背中から剃毛した。剃毛工程のために、テラゾール（３～５ｍｇ／ｋｇ、筋注）を使用して動物を鎮静させた。皮膚の擦過を避けるように注意を払った。ブタの体重１ｋｇあたり２グラムのクリームを、ガラス撹拌棒又は適切な器具（例えばステンレス鋼製スパチュラ）で穏やかに塗擦することによって、剃毛した皮膚領域上に分配した。クリームを、肩甲骨領域において開始して試験部位の上を尾側に移動して薄い均一な膜で均一に塗布した。試験部位領域の幅は、脊椎によって左右両側に分かれていた。６頭のブタ（３頭の雄及び３頭の雌）に０．１５％のロフルミラスト局所用半固形製品を投与し、１２頭のブタ（６頭の雄及び６頭の雌）に０．１５％のロフルミラストクリームを投与した。投与前（時間＝０）、用量投与の１、２、４、８、及び２４時間後において、胸郭入口を通る前大静脈又は他の好適な静脈から血液を採取した。ラグタイムは、１時間及び２時間の平均血漿濃度を血漿中のロフルミラスト濃度０の時点まで外挿することによって計算した。定量レベル（０．２ｎｇ／ｍＬ）未満の１時間血漿試験値を有していた個々の動物については、２時間ＰＫ時点が０．２ｎｇ／ｍＬを超えていた場合には０．１の値を使用した。２時間ＰＫ時点が定量レベル未満であった場合には、０ｎｇ／ｍＬの値を個々の動物に関して使用して平均を計算した。ラグタイムは、ｐＨ＝６．５以下の全ての局所用半固形配合物については１時間未満であり、８．２のｐＨ値を有する半固体については１時間を有意に超えている。
実施例４：
４８０グラムの目標量の灌注用滅菌水－米国薬局方を１０００ｍＬのガラスビーカー中に正確に秤量し、２０グラムの水酸化ナトリウムペレット－国民医薬品集を加え、完全に溶解するまで撹拌棒を使用して混合した。この溶液を保管して、１Ｎ水酸化ナトリウムとラベル付けした。
１，０００グラムの目標重量の白色ワセリン－米国薬局方、５００グラムのイソプロピルパルミテート－国民医薬品集、及び１，０００グラムのホスフェートエステル自己乳化性ワックス（CRODAFOS（商標）CES）を４Ｌのガラスビーカー中に秤量し、プロペラミキサーで混合しながらホットプレート上で７５℃～８０℃に加熱した。混合物を油相とラベル付けし、７５～８０℃に維持した。
主製造容器（２０Ｌステンレス鋼製容器）に、４，２２５グラムの目標重量の灌注用滅菌水、及び３００グラムの目標重量の１Ｎ水酸化ナトリウムを加え、ホットプレートで７５～８０℃に加熱した。これを水相として記録し、７５～８０℃に維持した。
２，４００グラムの目標重量のTranscutol P－国民医薬品集、２００グラムのヘキシレングリコール－国民医薬品集、２０．０グラムのメチルパラベン－国民医薬品集、及び５．０グラムのプロピルパラベン－国民医薬品集を、７Ｌステンレス鋼製ビーカー中に正確に秤量し、透明で均一な溶液が得られるまでプロペラで混合した。この溶液に、十分な力価補正ロフルミラスト（１５．２１２０グラム）を加えて、０．１５％ロフルミラストクリームを得、これをＡＰＩ相とラベル付けした。
７５～８０℃に維持した油相を、ホモジナイザーで混合しながら、滑らかで均質なクリームが得られるまで、主製造容器内の７５～８０℃に維持された水相にゆっくりと加えた。プロペラによる混合を使用して、クリームを４５℃～５０℃に冷却した。ＡＰＩ相を主製造容器中のクリームにゆっくりと加え、ホモジナイザーで混合した。完成したクリームのｐＨを測定し、１Ｎ水酸化ナトリウム又は１０％（ｗ／ｖ）希塩酸－国民医薬品集を使用して５．１～５．９のｐＨ範囲内に調整した。バルクの生成物を放出した後、クリームをアルミニウム製の３／４インチ×３・３／４インチの＃１６密封白色チューブ中に充填し、チューブを圧着して主容器密封系を与えた。
乾癬（プラークは患者の体表面積の約５％より多くを覆っていない）を有する１３人のヒト被験者に対して、実施例３の０．１５％ロフルミラストクリーム配合物で彼らの皮膚病変を治療した。局所用クリームの最初の適用の１時間後に、血液試料を採取し、血漿を分離し、認証された生体分析法を使用してロフルミラスト濃度を求めた。局所用クリームの最初の投与の１時間後のこれら１３人の被験者についてのロフルミラストの平均血漿濃度は、０．３９８ｎｇ－ロフルミラスト／ｍＬ－血漿であった。０．１５％ロフルミラストクリームを適用している乾癬患者についてのラグタイムは１時間未満である。
実施例５：
０．５％ロフルミラストクリームを得るのに十分な力価補正ロフルミラスト（５０．６９グラム）をＡＰＩ相溶液に加えたことを除いて、実施例３において使用したものと同じ製造プロセスを実施した。
乾癬（プラークは患者の体表面積の約５％より多くを覆っていない）を有する１５人のヒト被験者に対して、実施例２の０．５％ロフルミラストクリーム配合物で彼らの皮膚病変を治療した。局所用クリームの最初の適用の１時間後に、血液試料を採取し、血漿を分離し、認証された生体分析法を使用してロフルミラスト濃度を求めた。局所用クリームの最初の投与の１時間後のこれら１５人の被験者についてのロフルミラストの平均血漿濃度は、０．５９５ｎｇ－ロフルミラスト／ｍＬ－血漿であった。０．５％ロフルミラストクリームを適用している乾癬患者についてのラグタイムは１時間未満である。
本明細書は以下の発明の開示を包含する。
［項目１］ 患者におけるロフルミラスト皮膚浸透ラグタイムを減少させる方法であって、ロフルミラスト及び乳化剤ブレンドを含む組成物を前記患者に局所投与することを含み、前記乳化剤ブレンドは、セテアリルアルコール、ジセチルホスフェート、及びセテス－１０ホスフェートを含み、前記組成物は４．０～６．５の間のｐＨを有する上記方法。
［項目２］ 前記組成物が、ジエチレングリコールモノエチルエーテルを更に含む、項目１に記載の方法。
［項目３］ 前記ロフルミラスト組成物が０．００５～２％のロフルミラストを含む、項目１に記載の方法。
［項目４］ 前記ロフルミラスト皮膚浸透ラグタイムが６０分未満である、項目１に記載の方法。
［項目５］ 前記ロフルミラスト皮膚浸透ラグタイムが４５分未満である、項目４に記載の方法。
［項目６］ 前記患者が炎症症状に罹患している、項目１に記載の方法。
［項目７］ 前記患者がアトピー性皮膚炎に罹患している、項目１に記載の方法。
［項目８］ 患者におけるロフルミラスト皮膚浸透ラグタイムを減少させる方法であって、ロフルミラスト、並びに（ａ）ホスフェートエステル界面活性剤、（ｂ）ジエチレングリコールモノエチルエーテル、（ｃ）イソプロピルパルミテート、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される薬剤を含む組成物を、そのような治療が必要な患者に局所投与することを含む上記方法。
［項目９］ 前記組成物が４．０～６．５の間のｐＨを有する、項目８に記載の方法。
［項目１０］ 前記組成物が６０分未満の皮膚浸透ラグタイムを有する、項目９に記載の方法。
［項目１１］ ロフルミラスト及び乳化剤ブレンドを含む医薬組成物であって、前記乳化剤ブレンドは、セテアリルアルコール、ジセチルホスフェート、及びセテス－１０ホスフェートを含み、前記組成物は４．０～６．５の間のｐＨを有する上記医薬組成物。
［項目１２］ 前記ロフルミラストが０．００５～２％－ｗ／ｗの量である、項目１１に記載の医薬組成物。
［項目１３］ 前記ロフルミラストが０．０５～１％－ｗ／ｗの量である、項目１２に記載の医薬組成物。
［項目１４］ 前記ロフルミラストが０．１～０．５％－ｗ／ｗの量である、項目１３に記載の医薬組成物。
［項目１５］ 前記ロフルミラストが０．３％－ｗ／ｗの量である、項目１４に記載の医薬組成物。
［項目１６］ ジエチレングリコールモノエチルエーテルを更に含む、項目１１に記載の医薬組成物。
［項目１７］ 前記ロフルミラスト組成物が、水中油型エマルジョン、増粘水性ゲル、増粘ヒドロアル
コールゲル、親水性ゲル、及び親水性又は疎水性軟膏からなる群から選択される、項目１１に記載の医薬組成物。
［項目１８］ 前記ロフルミラスト組成物が、溶媒、保湿剤、界面活性剤又は乳化剤、ポリマー又は増粘剤、消泡剤、防腐剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、安定剤、緩衝剤、ｐＨ調整液、皮膚浸透増強剤、膜形成剤、色素、顔料、及び香料からなる群から選択される少なくとも１種類の更なる成分を更に含む、項目１１に記載の医薬組成物。
［項目１９］ 前記ロフルミラスト組成物が、アントラリン、アザチオプリン、タクロリムス、コールタール、メトトレキサート、メトキサレン、サリチル酸、乳酸アンモニウム、尿素、ヒドロキシ尿素、５－フルオロウラシル、プロピルチオウラシル、６－チオグアニン、スルファサラジン、ミコフェノール酸モフェチル、フマル酸エステル、コルチコステロイド、コルチコトロピン、ビタミンＤ類似体、アシトレチン、タザロテン、シクロスポリン、レゾルシノール、コルヒチン、アダリムマブ、ウステキヌマブ、インフリキシマブ、気管支拡張薬、及び抗生物質からなる群から選択される更なる活性剤を更に含む、項目１１に記載の医薬組成物。
［項目２０］ ロフルミラスト及び少なくとも１種類の乳化剤を含む医薬組成物であって、前記組成物は４．０～６．５の間のｐＨを有する上記医薬組成物。
［項目２１］ ジエチレングリコールモノエチルエーテルを更に含む、項目２０に記載の医薬組成物。
［項目２２］ 前記乳化剤が、セテアリルアルコール、ジセチルホスフェート、及びセテス－１０ホスフェートを含む乳化剤ブレンドである、項目２０に記載の医薬組成物。
［項目２３］ ロフルミラスト、並びに（ａ）セテアリルアルコール、ジセチルホスフェート、及びセテス－１０ホスフェートを含む乳化剤ブレンド、（ｂ）ジエチレングリコールモノエチルエーテル、（ｃ）イソプロピルパルミテート、及びそれらの組合せからなる群から選択される薬剤を含む医薬組成物

Claims (29)

  1. 患者におけるロフルミラスト皮膚浸透ラグタイムを減少させる方法で使用するためのロフルミラスト及び乳化剤ブレンドを含む組成物であって、前記方法は、前記組成物を前記患者に局所投与することを含み、前記乳化剤ブレンドは、セテアリルアルコール、ジセチルホスフェート、及びセテス－１０ホスフェートを含み、前記組成物は４．０～６．５の間のｐＨを有する上記組成物。
  2. 前記組成物が、ジエチレングリコールモノエチルエーテルを更に含む、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記組成物が０．００５～２％ｗ／ｗのロフルミラストを含む、請求項１に記載の組成物。
  4. 前記ロフルミラスト皮膚浸透ラグタイムが６０分未満である、請求項１に記載の組成物。
  5. 前記ロフルミラスト皮膚浸透ラグタイムが４５分未満である、請求項４に記載の組成物。
  6. 前記患者が炎症症状に罹患している、請求項１に記載の組成物。
  7. 前記患者がアトピー性皮膚炎に罹患している、請求項１に記載の組成物。
  8. 患者におけるロフルミラスト皮膚浸透ラグタイムを減少させる方法に使用するための、ロフルミラストおよびジエチレングリコールモノエチルエーテルを含む組成物であって、前記方法が、前記組成物をそのような治療が必要な患者に局所投与することを含み、前記組成物が４．０～６．５の間のｐＨを有する、上記組成物。
  9. 前記組成物が６０分未満の皮膚浸透ラグタイムを有する、請求項８に記載の組成物。
  10. ロフルミラスト及び乳化剤ブレンドを含む医薬組成物であって、前記乳化剤ブレンドは、セテアリルアルコール、ジセチルホスフェート、及びセテス－１０ホスフェートを含み、前記組成物は４．０～６．５の間のｐＨを有する上記医薬組成物。
  11. 前記ロフルミラストが０．００５～２％ｗ／ｗの量である、請求項１０に記載の医薬組成物。
  12. 前記ロフルミラストが０．０５～１％ｗ／ｗの量である、請求項１１に記載の医薬組成物。
  13. 前記ロフルミラストが０．１～０．５％ｗ／ｗの量である、請求項１２に記載の医薬組成物。
  14. 前記ロフルミラストが０．３％ｗ／ｗの量である、請求項１３に記載の医薬組成物。
  15. ジエチレングリコールモノエチルエーテルを更に含む、請求項１０に記載の医薬組成物。
  16. 前記医薬組成物が、水中油型エマルジョン、増粘水性ゲル、増粘ヒドロアルコールゲル、親水性ゲル、及び親水性又は疎水性軟膏からなる群から選択される、請求項１０に記載の医薬組成物。
  17. 前記医薬組成物が、溶媒、保湿剤、界面活性剤又は乳化剤、ポリマー又は増粘剤、安定剤、緩衝剤、ｐＨ調整液、及び皮膚浸透増強剤からなる群から選択される少なくとも１種類の更なる成分を更に含む、請求項１０に記載の医薬組成物。
  18. ロフルミラスト、（ａ）セテアリルアルコール、ジセチルホスフェート、及びセテス－１０ホスフェートを含む乳化剤ブレンド、（ｂ）ジエチレングリコールモノエチルエーテル、並びに（ｃ）イソプロピルパルミテートを含む医薬組成物であって、前記医薬組成物は４．０～６．５の間のｐＨを有する上記医薬組成物。
  19. 前記患者が乾癬に罹患している、請求項６に記載の組成物。
  20. 前記組成物は５．０～６．５の間のｐＨを有する、請求項１に記載の組成物。
  21. 乳化剤ブレンドが１０％ｗ／ｗの量である、請求項１に記載の組成物。
  22. 前記組成物が、へキシレングリコールを０．１～２０％ｗ／ｗの量で更に含む、請求項１に記載の組成物。
  23. へキシレングリコールが０．２５～８％ｗ／ｗの量である、請求項２２に記載の組成物。
  24. へキシレングリコールが０．５～２％ｗ／ｗの量である、請求項２３に記載の組成物。
  25. ジエチレングルコールモノエチルエーテルが１０～３０％ｗ／ｗの量である、請求項２に記載の組成物。
  26. ジエチレングリコールモノエチルエーテルが２５％ｗ／ｗの量である、請求項２５に記載の組成物。
  27. 前記組成物がフォームまたはクリームである、請求項１に記載の組成物。
  28. 前記組成物がフォームである、請求項２７に記載の組成物。
  29. 前記組成物がクリームである、請求項２７に記載の組成物。
JP2020567541A 2018-06-04 2019-05-30 ロフルミラスト皮膚浸透ラグタイムを改善する方法及び配合物 Active JP7492918B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862680203P 2018-06-04 2018-06-04
US62/680,203 2018-06-04
US201862742644P 2018-10-08 2018-10-08
US62/742,644 2018-10-08
PCT/US2019/034640 WO2019236374A2 (en) 2018-06-04 2019-05-30 Method and formulation for improving roflumilast skin penetration lag time

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021527037A JP2021527037A (ja) 2021-10-11
JP7492918B2 true JP7492918B2 (ja) 2024-05-30

Family

ID=68393054

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020567541A Active JP7492918B2 (ja) 2018-06-04 2019-05-30 ロフルミラスト皮膚浸透ラグタイムを改善する方法及び配合物

Country Status (11)

Country Link
US (4) US12042558B2 (ja)
EP (1) EP3801461A2 (ja)
JP (1) JP7492918B2 (ja)
KR (1) KR20210044191A (ja)
CN (1) CN112384199A (ja)
AU (1) AU2019281888B2 (ja)
BR (1) BR112020024768A8 (ja)
CA (1) CA3102689C (ja)
IL (1) IL279158A (ja)
MX (1) MX2020013192A (ja)
WO (1) WO2019236374A2 (ja)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12042487B2 (en) 2018-11-16 2024-07-23 Arcutis Biotherapeutics, Inc. Method for reducing side effects from administration of phosphodiesterase-4 inhibitors
US12011437B1 (en) 2017-06-07 2024-06-18 Arcutis Biotherapeutics, Inc. Roflumilast formulations with an improved pharmacokinetic profile
US11129818B2 (en) 2017-06-07 2021-09-28 Arcutis Biotherapeutics, Inc. Topical roflumilast formulation having improved delivery and plasma half life
US20210161870A1 (en) 2017-06-07 2021-06-03 Arcutis Biotherapeutics, Inc. Roflumilast formulations with an improved pharmacokinetic profile
US20200155524A1 (en) * 2018-11-16 2020-05-21 Arcutis, Inc. Method for reducing side effects from administration of phosphodiesterase-4 inhibitors
US9895359B1 (en) 2017-06-07 2018-02-20 Arcutis, Inc. Inhibition of crystal growth of roflumilast
AU2019281888B2 (en) 2018-06-04 2024-05-02 Arcutis Biotherapeutics, Inc. Method and formulation for improving roflumilast skin penetration lag time
AU2021214399A1 (en) * 2020-01-31 2022-08-25 Arcutis Biotherapeutics, Inc. Topical roflumilast formulation having improved delivery and plasma half-life
CN114641297B (zh) * 2020-05-07 2024-09-13 阿尔库缇斯生物疗法股份有限公司 使用高克拉夫特温度阴离子表面活性剂治疗皮肤病症
WO2022169615A1 (en) * 2021-02-05 2022-08-11 Arcutis Biotherapeutics, Inc. Roflumilast formulations with an improved pharmacokinetic profile
IL315245A (en) * 2022-03-14 2024-10-01 Arcutis Biotherapeutics Inc Self-preserving topical medicinal compositions containing diethylene glycol monoethyl ether

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005529930A (ja) 2002-05-28 2005-10-06 アルタナ　ファルマ　アクチエンゲゼルシャフト 局所適用可能な薬剤学的製剤
JP2007533606A (ja) 2003-08-13 2007-11-22 キューエルティー・ユーエスエイ・インコーポレーテッド ダプソンを含む乳化組成物
JP2011219364A (ja) 2010-04-02 2011-11-04 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 経皮吸収促進剤、および該経皮吸収促進剤を含有する経皮製剤

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4482537A (en) 1983-09-19 1984-11-13 Charles Of The Ritz Group Ltd. Skin conditioning composition
CA2112751A1 (en) 1991-07-03 1993-01-21 Charles J. Ii Betlach Composition and method for transdermal delivery of diclofenac
SI0706513T1 (en) 1993-07-02 2002-10-31 Altana Pharma Ag Fluoroalkoxy-substituted benzamides and their use as cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors
AU696054B2 (en) 1994-11-04 1998-08-27 Croda, Inc. Fatty alcohol phosphate ester emulsifier compositions
US5863560A (en) 1996-09-11 1999-01-26 Virotex Corporation Compositions and methods for topical application of therapeutic agents
GB9618974D0 (en) 1996-09-11 1996-10-23 Glaxo Group Ltd Medicaments
FR2753626B1 (fr) 1996-09-20 1998-11-06 Centre International De Rech Dermatologiques Galderma Cird Galderma Nouvelles compositions topiques sous forme d'emulsion fluide h/e a forte teneur en glycol pro-penetrant
US6214322B1 (en) 1999-06-15 2001-04-10 Neutrogena Corporation Self-tanning composition comprising carmine
US6056955A (en) 1999-09-14 2000-05-02 Fischetti; Vincent Topical treatment of streptococcal infections
UA80393C2 (uk) 2000-12-07 2007-09-25 Алтана Фарма Аг Фармацевтична композиція, яка містить інгібітор фде 4, диспергований в матриці
ME00524B (me) 2003-03-10 2011-10-10 Astrazeneca Ab Novi postupak za dobijanje roflumilasta
US20060204526A1 (en) 2003-08-13 2006-09-14 Lathrop Robert W Emulsive composition containing Dapsone
ES2377932T3 (es) 2003-10-10 2012-04-03 Ferring Bv Formulación farmacéutica transdérmica para minimizar los residuos sobre la piel
DE10347994A1 (de) 2003-10-15 2005-06-16 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Wässrige Aerosol-Zubereitung
US20050112162A1 (en) 2003-11-26 2005-05-26 Drader Cathy M. Cosmetic formulation containing sheep's milk and method of making a cosmetic formulation containing sheep's milk
CN1657282A (zh) 2004-02-04 2005-08-24 松下电器产业株式会社 真空绝热材料及其制造方法、保温保冷设备、以及绝热板
US8338648B2 (en) 2004-06-12 2012-12-25 Signum Biosciences, Inc. Topical compositions and methods for epithelial-related conditions
DE102004046235A1 (de) 2004-09-22 2006-03-30 Altana Pharma Ag Arzneimittelzubereitung
DE102004046236A1 (de) 2004-09-22 2006-03-30 Altana Pharma Ag Arzneimittelzubereitung
WO2006035320A2 (en) 2004-09-27 2006-04-06 Jan De Rijk Methods and compositions for treatment of water
CA2584169A1 (en) 2004-10-13 2006-04-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Remedies/preventives for chronic skin disease
US20060110415A1 (en) 2004-11-22 2006-05-25 Bioderm Research Topical Delivery System for Cosmetic and Pharmaceutical Agents
US20060204452A1 (en) 2005-03-10 2006-09-14 Velamakanni Bhaskar V Antimicrobial film-forming dental compositions and methods
JP5846711B2 (ja) 2005-06-09 2016-01-20 メダ アーベー 炎症性疾患の治療のための方法及び組成物
US20070048241A1 (en) 2005-08-30 2007-03-01 Croda, Inc. Emulsifying system
US20070098660A1 (en) 2005-10-27 2007-05-03 Jim Taneri Methods and compositions for epilation
JP2007119432A (ja) 2005-10-31 2007-05-17 Ichimaru Pharcos Co Ltd ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体活性化剤
US20070207107A1 (en) 2006-03-03 2007-09-06 Gareth Winckle Silicone based emulsions for topical drug delivery
FR2898499B1 (fr) 2006-03-15 2008-11-28 Galderma Sa Nouvelles compositions topiques sous forme d'emulsion h/e comprenant un glycol pro-penetrant
US20070258935A1 (en) 2006-05-08 2007-11-08 Mcentire Edward Enns Water dispersible films for delivery of active agents to the epidermis
US8715700B2 (en) 2006-07-21 2014-05-06 Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. Alpha hydroxy acid sustained release formulation
CN101541321A (zh) 2006-09-06 2009-09-23 Isw集团公司 局部用组合物
FR2920967B1 (fr) 2007-09-14 2009-10-23 Sederma Soc Par Actions Simpli Utilisation de l'hydroxymethionine en tant qu'actif anti age
US7893097B2 (en) 2008-02-02 2011-02-22 Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. Methods and compositions for increasing solubility of azole drug compounds that are poorly soluble in water
BRPI0914630A2 (pt) 2008-06-26 2019-09-24 Anterios Inc liberação dérmica
EP2451796B1 (en) 2009-07-08 2013-04-17 Dermira (Canada), Inc. Tofa analogs useful in treating dermatological disorders or conditions
US20110117182A1 (en) 2009-07-30 2011-05-19 Allergan, Inc. Combination of dapsone with other anti-acne agents
US8512768B2 (en) 2011-02-23 2013-08-20 Miss Smarty Pants Enterprises, Inc. Pain relieving composition
US8293288B2 (en) 2011-02-23 2012-10-23 Edna Ma Pain relieving composition
CN103619338B (zh) 2011-03-31 2016-06-22 阿索尔达治疗有限公司 鼻内苯并二氮杂卓药物组合物
EP2518070A1 (en) 2011-04-29 2012-10-31 Almirall, S.A. Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
DK2704703T3 (da) 2011-05-03 2019-10-14 Aponia Laboratories Inc Transdermale sammensætninger af ibuprofen og fremgangsmåder til anvendelse deraf
WO2013030789A1 (en) 2011-08-30 2013-03-07 Ranbaxy Laboratories Limited Pharmaceutical oral solid dosage form containing a poorly water soluble pde - iv inhibitor
WO2013081565A1 (en) 2011-11-21 2013-06-06 Mahmut Bilgic Pharmaceutical compositions comprising roflumilast and terbutaline
EP2903619B1 (en) 2012-10-05 2019-06-05 Robert I. Henkin Phosphodiesterase inhibitors for treating taste and smell disorders
US20140112959A1 (en) 2012-10-18 2014-04-24 MiCal Pharmaceuticals LLC - H Series, a Series of MiCal Pharmaceuticals LLC, a Multi-Division Limite Topical steroid composition and method
BR112015017784A2 (pt) 2013-01-28 2017-07-11 Incozen Therapeutics Pvt Ltd método para tratar distúrbios autoimunes, respiratórios e inflamatórios por inalação de n-óxido de roflumilast
WO2014130922A1 (en) 2013-02-25 2014-08-28 Trustees Of Boston University Compositions and methods for treating fungal infections
US20140275265A1 (en) 2013-03-12 2014-09-18 Core Products International, Inc. Therapeutic cream for application to skin
ES2744542T3 (es) 2013-03-15 2020-02-25 Robert I Henkin Inhibidores de fosfodiesterasa para tratar trastornos gustativos y olfativos
UA119324C2 (uk) 2013-04-02 2019-06-10 Теміс Медікер Лімітед Композиції фармацевтично активних речовин, що містять моноетиловий ефір діетиленгліколю або інші алкільні похідні
WO2015132708A1 (en) 2014-03-07 2015-09-11 Torrent Pharmaceuticals Limited Pharmaceutical composition of roflumilast
WO2016033308A1 (en) 2014-08-27 2016-03-03 Abbvie Inc. Topical formulation
IL259693B (en) 2015-11-30 2022-07-01 Anacor Pharmaceuticals Inc Preparations for topical administration and their use for the treatment of inflammation
CN109310624A (zh) 2016-06-15 2019-02-05 托伦特药物有限公司 阿普斯特的局部组合物
WO2018144093A2 (en) 2016-11-03 2018-08-09 Pinsky Mark A Formulations for improved skin care
US20200155524A1 (en) 2018-11-16 2020-05-21 Arcutis, Inc. Method for reducing side effects from administration of phosphodiesterase-4 inhibitors
US11129818B2 (en) 2017-06-07 2021-09-28 Arcutis Biotherapeutics, Inc. Topical roflumilast formulation having improved delivery and plasma half life
US9895359B1 (en) 2017-06-07 2018-02-20 Arcutis, Inc. Inhibition of crystal growth of roflumilast
US20210161870A1 (en) 2017-06-07 2021-06-03 Arcutis Biotherapeutics, Inc. Roflumilast formulations with an improved pharmacokinetic profile
US11534493B2 (en) 2017-09-22 2022-12-27 Arcutis Biotherapeutics, Inc. Pharmaceutical compositions of roflumilast in aqueous blends of water-miscible, pharmaceutically acceptable solvents
AU2019281888B2 (en) 2018-06-04 2024-05-02 Arcutis Biotherapeutics, Inc. Method and formulation for improving roflumilast skin penetration lag time

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005529930A (ja) 2002-05-28 2005-10-06 アルタナ　ファルマ　アクチエンゲゼルシャフト 局所適用可能な薬剤学的製剤
JP2007533606A (ja) 2003-08-13 2007-11-22 キューエルティー・ユーエスエイ・インコーポレーテッド ダプソンを含む乳化組成物
JP2011219364A (ja) 2010-04-02 2011-11-04 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 経皮吸収促進剤、および該経皮吸収促進剤を含有する経皮製剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
British Journal of Dermatology，2016年，Vol.175，pp.479-486

Also Published As

Publication number Publication date
BR112020024768A8 (pt) 2022-12-13
AU2019281888A1 (en) 2021-01-14
US20190365642A1 (en) 2019-12-05
US20230346689A1 (en) 2023-11-02
CA3102689C (en) 2023-08-29
US20230338275A1 (en) 2023-10-26
CN112384199A (zh) 2021-02-19
BR112020024768A2 (pt) 2021-03-30
JP2021527037A (ja) 2021-10-11
KR20210044191A (ko) 2021-04-22
EP3801461A2 (en) 2021-04-14
IL279158A (en) 2021-01-31
WO2019236374A2 (en) 2019-12-12
WO2019236374A3 (en) 2020-01-16
CA3102689A1 (en) 2019-05-30
US12042558B2 (en) 2024-07-23
AU2019281888B2 (en) 2024-05-02
MX2020013192A (es) 2021-08-16
US20230346690A1 (en) 2023-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7492918B2 (ja) ロフルミラスト皮膚浸透ラグタイムを改善する方法及び配合物
JP7564869B2 (ja) ホスホジエステラーゼ－４阻害剤の投与からの副作用を低減するための方法
US12016848B2 (en) Roflumilast formulations with an improved pharmacokinetic profile
JP7402301B2 (ja) 水混和性の薬学的に許容可能な溶媒の水性ブレンド中のロフルミラストの医薬組成物
JP7437503B2 (ja) 高クラフト温度アニオン性界面活性剤を使用した皮膚症状の処置
US12011437B1 (en) Roflumilast formulations with an improved pharmacokinetic profile
US12042487B2 (en) Method for reducing side effects from administration of phosphodiesterase-4 inhibitors
WO2022169615A1 (en) Roflumilast formulations with an improved pharmacokinetic profile
EA043055B1 (ru) Фармацевтические композиции рофлумиласта в водных смесях смешивающихся с водой фармацевтически приемлемых растворителей

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220518

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230329

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20230329

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20230629

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20230829

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230929

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20231124

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240226

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240424

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240520

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7492918

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150