JP7478708B2 - 胃癌の検出および治療のための組成物および方法 - Google Patents

胃癌の検出および治療のための組成物および方法 Download PDF

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Description

本発明は、癌のイン・ビトロ診断、予防および治療に関するものであり、さらに詳細に
は、胃癌のイン・ビトロ診断方法、ならびに、胃癌の予防または治療のための方法および
組成物に関する。この発明による組成物は、プロガストリン結合分子、特に抗ｈＰＧ抗体
を含み、一方この発明による方法は、プロガストリン結合分子、特に抗ｈＰＧ抗体の使用
を含む。
胃癌、すなわち胃の癌は、５番目に多い癌の主因であると考えられており、癌による３
番目に多い死因であり、症例の７％を占め、死の９％を占める。多くの研究が示すように
、胃癌のもっともよくある原因がバクテリアであるヘリコバクターピロリの感染であって
、ヘリコバクターピロリの感染と胃癌との関連性が、研究によって証明されている。
胃癌は、胃の内膜で成長し、その後癌は体内の他の部位、特に肝臓、肺、骨、腹膜およ
びリンパ節に広がり得る。治療には、単独でまたは組合せでの、外科的治療、化学療法、
放射線療法、および、標的療法が通常含まれる。しかしながら、世界的に５年生存率は１
０％未満と、予後はしばしば不良である。これは、殆どの人で、生存率において直接的な
問題となる進行した疾患のみが発見されるということに大きく起因している。一部のアジ
アの国では、検診の成果が、高い生存率と関連していることが証明されている。
臨床診断は生検に基づき、内視鏡検査のもとに行われる。また医用画像を、疾患が体内
の他の部位に広がっているか否かを判断するために用いることが可能である。
従って、胃癌の予防または治療のための新規の組成物および方法が未だ要望されている
ように、素早く、信頼でき、費用対効果の高い胃癌の診断を可能にする方法が未だ要望さ
れている。
このことが、本発明の目的である。
ここで、本発明は、胃癌のイン・ビトロ診断方法を提供するものであって、前記方法は
対象からの生物サンプル中におけるプロガストリンの検出を含む。好ましくは、前記サン
プル中におけるプロガストリンの量を決定することで、プロガストリンの定量を可能にす
る。本発明はまた、胃癌の予防または治療用組成物であって、プロガストリンに結合する
抗体を含む前記組成物と、プロガストリンに結合する抗体を含む組成物の、単独での使用
または胃癌に対するその他の公知の予防法もしくは治療法と組み合わせての使用を含む、
胃癌の予防または治療の方法とを提供する。
ヒトプレプロガストリンである、１０１アミノ酸のペプチド（アミノ酸配列リファレン
ス：ＡＡＢ１９３０４．１）は、ガストリン遺伝子の一次翻訳産物である。プロガストリ
ンは、プレプロガストリンからはじめの２１のアミノ酸（シグナルペプチド）を切断する
ことによって形成される。プロガストリンの８０アミノ酸鎖は、切断および修飾酵素によ
って、いくつかの生物活性ガストリンホルモン形態である、プロガストリンの３８～７１
のアミノ酸を含むガストリン３４（Ｇ３４）およびグリシン伸長ガストリン３４（Ｇ３４
－Ｇｌｙ）、プロガストリンの５５～７１のアミノ酸を含むガストリン１７（Ｇ１７）お
よびグリシン伸長ガストリン１７（Ｇ１７－Ｇｌｙ）となるように、さらにプロセシング
される。
抗ヒトプロガストリン（抗ｈＰＧ）モノクローナル抗体および診断または治療へのそれ
らの用途は、以下の文献に記載されている：結腸直腸癌に関して国際公開第２０１１／０
８３０８８号、乳癌に関して国際公開第２０１１／０８３０９０号、膵癌に関して国際公
開第２０１１／０８３０９１号、結腸直腸癌および消化器癌に関して国際公開第２０１１
／１１６９５４号、ならびに、肝臓病変に関して国際公開第２０１２／０１３６０９号お
よび国際公開第２０１１／０８３０８９号。
本発明は、本明細書の発明の詳細な説明および添付の図面からさらによく理解されるよ
うになるが、それらは説明の目的のためのみに与えられるものであって、この発明の意図
した範囲を限定するものではない。
発明の具体的説明
第一の側面においては、本発明は、胃癌の存在の危険性についてのイン・ビトロ評価の
方法に関するものであって、前記方法は対象からの生物サンプル中におけるプロガストリ
ンを検出する工程を含む。サンプル中におけるプロガストリンの存在が、胃癌の存在の危
険性があることを示唆するものである。
このため、第一の態様においては、この発明は、対象における胃癌の存在の危険性のイ
ン・ビトロ評価方法に関するものであって、前記方法は、
ａ）前記対象からの生物サンプルを少なくとも１つのプロガストリン結合分子と接触さ
せる工程と、
ｂ）前記サンプル中における前記プロガストリン結合分子とプロガストリンとの結合を
検出する工程とを含み、前記結合は胃癌の存在の危険性を示唆するものである。
プロガストリン結合分子の結合は、当業者にとって利用可能である様々なアッセイによ
って検出することができる。該アッセイを実施する任意の好適な手段は、この発明の範囲
に含まれるものであるが、特にＦＡＣＳ、ＥＬＩＳＡ、ＲＩＡ、ウエスタンブロットおよ
びＩＨＣを挙げることが可能である。
好ましい態様においては、対象における胃癌の存在の危険性のイン・ビトロ評価のため
のこの発明による方法は、
ａ）前記対象からの前記生物サンプルを少なくとも１つのプロガストリン結合分子と接
触させる工程と、
ｂ）前記生物サンプル中におけるプロガストリンの濃度を決定する工程とを含み、前記
生物サンプル中においてプロガストリンの濃度が少なくとも１０ｐＭであることは胃癌の
存在の危険性の示唆である。
サンプル中に存在するプロガストリンの濃度を決定すると、その結果を、対照のサンプ
ルの濃度と比較することが可能であり、該対照のサンプルは試験サンプルと同様の手法で
取得されるが、胃癌に罹患していないことがわかっている個人から取得されるものとする
。試験サンプル中においてプロガストリンの濃度が有意に高いほど、そのサンプルが得ら
れた対象は胃癌を有する尤度が高いということが結論付けられ得る。
そのため、より好ましい態様においては、この発明の方法は、
ｃ）参照サンプル中における参照のプロガストリンの濃度を決定する工程と、
ｄ）前記生物サンプル中におけるプロガストリンの濃度を前記参照のプロガストリンの
濃度と比較する工程と、
ｅ）工程ｄ）での比較から、胃癌の存在の危険性を評価する工程とである、さらなる工
程を含む。
他の側面によれば、この発明は、対象における胃癌を診断するイン・ビトロ方法であっ
て、前記方法は、
ａ）前記対象からの生物サンプルを少なくとも１つのプロガストリン結合分子と接触さ
せる工程と、
ｂ）前記サンプル中における前記プロガストリン結合分子とプロガストリンとの結合を
検出する工程とを含み、前記結合は前記対象における胃癌の存在を示唆するものである。
好ましい態様においては、本発明は、対象における胃癌のイン・ビトロ診断方法であっ
て、
ａ）前記対象からの前記生物サンプルを少なくとも１つのプロガストリン結合分子と接
触させる工程と、
ｂ）前記生物サンプル中におけるプロガストリンの濃度を決定する工程とを含み、前記
生物サンプル中においてプロガストリンの濃度が少なくとも１０ｐＭであることは、前記
対象における胃癌の存在の示唆である。
この発明による方法のさらに特定の態様においては、前記生物サンプル中においてプロ
ガストリンの濃度が少なくとも１０ｐＭ、少なくとも２０ｐＭ、少なくとも３０ｐＭであ
ることは、前記対象における胃癌の存在の示唆である。
より好ましい態様においては、この発明の方法は、
ａ）参照サンプル中における参照のプロガストリンの濃度を決定する工程と、
ｂ）前記生物サンプル中におけるプロガストリンの濃度を前記参照のプロガストリンの
レベルまたは濃度と比較する工程と、
ｃ）工程ｄ）での比較から、胃癌の存在を診断する工程とである、さらなる工程を含む
。
他の側面によれば、この発明は、対象における転移した胃癌を診断するイン・ビトロ方
法であって、前記方法は、
ａ）前記対象からの生物サンプルを少なくとも１つのプロガストリン結合分子と接触さ
せる工程と、
ｂ）前記サンプル中における前記プロガストリン結合分子とプロガストリンとの結合を
検出する工程とを含み、前記結合は前記対象における転移した胃癌の存在を示唆するもの
である。
好ましい態様においては、本発明は、対象の生物サンプルからの、前記対象における転
移した胃癌のイン・ビトロ診断方法であって、
ａ）前記生物サンプルを少なくとも１つのプロガストリン結合分子と接触させる工程と
、
ｂ）前記生物サンプルにおけるプロガストリンのレベルまたは濃度を生化学アッセイに
よって決定する工程とを含み、前記生物サンプルにおいてプロガストリンの濃度が少なく
とも１０ｐＭより高いことは、前記対象における転移した胃癌の存在の示唆である。
この発明による方法のさらに特定の態様においては、前記生物サンプル中において、プ
ロガストリンの濃度が少なくとも１０ｐＭ、少なくとも２０ｐＭ、少なくとも３０ｐＭ、
少なくとも４０ｐＭまたは少なくとも５０ｐＭであることは、前記対象における転移した
胃癌の存在の示唆である。
より好ましい態様においては、この発明の方法は、
ａ）参照サンプル中における参照のプロガストリンの濃度を決定する工程と、
ｂ）前記生物サンプル中におけるプロガストリンの濃度を前記参照のプロガストリンの
濃度と比較する工程と、
ｃ）工程ｄ）での比較から、転移した胃癌の存在を診断する工程とである、さらなる工
程を含む。
特定の態様においては、本発明は、対象における胃癌のイン・ビトロ診断方法であって
、生物サンプル中におけるプロガストリンの濃度の決定と、その得られた値を参照サンプ
ル中におけるプロガストリンの濃度と比較することとを含む。
さらに特定の態様においては、本発明による胃癌の診断の方法では、前記対象の生物サ
ンプルを少なくとも１つのプロガストリン結合分子と接触させるものであって、前記プロ
ガストリン結合分子は、抗体またはその抗原結合性断片である。
「対象における胃癌の存在の危険性を評価すること」という表現は、参照の対象または
値と比較したときに、所与の対象について、胃癌に罹患していることの相対的な蓋然性を
決定するということを示している。この発明による方法は、臨床検査、生検などの他の方
法または指標、および、例えばペプシノーゲンなどである公知の胃癌のバイオマーカーの
レベルの決定と組み合わせる、前記危険性の評価の際のツールを表している。
「イン・ビトロ診断」と言う表現は、対象が、特定の疾患に罹患しているか否かを判断
することを意味する。胃癌の診断は、少なくとも、前記対象の症状およびペプシノーゲン
の検出のうちの少なくとも１つの臨床所見を伴うということが知られている。ペプシノー
ゲン試験は、現在、バイオマーカーとして用いられるが、この試験の胃癌検出の精度は低
く、感度は概算で３５．８％から６２．３％の範囲である（Yanaoka et al, Cancer Epid
emiol Biomarkers Prev, 2008）。探索段階でいくつかのバイオマーカーが同定されたが
、主に系統的評価プロセスが欠如しているという理由から、そうしたバイオマーカーを臨
床に移行させることは未だ大きな課題である（Pepe et al, J Natl Cancer Inst, 2008）
。
したがって、本発明による、胃癌のイン・ビトロ診断方法は、診断プロセスにおけるツ
ールとみなすことが可能である。
さらに特定の態様においては、本発明は、対象における胃癌のイン・ビトロ診断方法で
あって、前記生物サンプル中におけるプロガストリンの濃度の決定と、公知の胃癌のバイ
オマーカー、好ましくはペプシノーゲンの決定とを含む。
「胃癌」という表現はまた、「胃の癌」を示すものであり、特に、「胃の癌腫」を含む
が、胃の範囲内で成長し得るリンパ腫および間葉腫瘍もまた含む。「胃癌」という表現は
また、転移、特に、肝臓、肺、骨、腹部およびリンパ節への転移と関連する胃癌を含む。
「プロガストリン」という語は、哺乳動物のプロガストリンペプチドであって、特にヒ
トプロガストリンを示している。誤解を避けるために、いずれの特定がなければ、「ヒト
プロガストリン」という表現は、配列番号１の配列に示されるヒトＰＧをいう。ヒトプロ
ガストリンは、上記した生物活性なガストリンホルモンの形態には存在しない、Ｎ末端お
よびＣ末端のドメインを顕著に含む。好ましくは、前記Ｎ末端のドメインの配列は、配列
番号２で表される。他の好ましい態様においては、前記Ｃ末端のドメインの配列は、配列
番号３で表される。
この発明による方法において、プロガストリンの濃度の決定は、生化学分野の当業者に
公知である任意の方法によって行われる。
好ましくは、サンプル中のプロガストリンのレベルを決定することは、前記サンプルを
プロガストリン結合分子と接触させることと、前記プロガストリン結合分子とプロガスト
リンとの結合を測定することとを含む。
発現のレベルをタンパク質レベルで測定する場合、例えば抗体などの特異的プロガスト
リン結合分子を用いることによって、特に、ビオチン標識、または、特異的な抗体での免
疫沈降法、ウエスタンブロット、ＥＬＩＳＡもしくはＥＬＩＳＰＯＴ、酵素結合免疫吸着
測定法（ＥＬＩＳＡ）、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）、免疫組織化学法（ＩＨＣ）、
免疫蛍光法（ＩＦ）、抗体マイクロアレイもしくは免疫組織化学と組み合わせた組織マイ
クロアレイが後に続く他の同等の技術を用いて染色した細胞膜などの周知の技術を用いる
ことによって、顕著に行われ得る。他の好適な技術としては、単一または多重励起波長を
用い、かつ、電気化学的方法（ボルタンメトリーおよびアンペロメトリー技術）などの適
合する光学的方法、原子間力顕微鏡、ならびに、例えば多極の共鳴分光法である高周波法
、蛍光、発光、化学発光、吸光度、反射率、透過率、および、複屈折率または屈折率（例
えば、表面プラズモン共鳴法、偏光解析法、共振ミラー法、グレーティングカプラ導波管
法、または、干渉法）の共焦点検出および非共焦点検出、細胞ＥＬＩＳＡ、フローサイト
メトリ、ラジオアイソトープの磁気共鳴画像法、ポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＳＤ
Ｓ－ＰＡＧＥ）；ＨＰＬＣ－質量分析；液体クロマトグラフィー／質量分析／質量分析（
ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ）による分析のうちのいずれかを適用する、ＦＲＥＴもしくはＢＲＥＴ
のシングルセルの顕微鏡的方法または組織化学的方法を含む。これら技術の全てはこの分
野で周知であるため、ここでのさらなる詳述は不要である。これら様々な技術を用いて、
プロガストリンのレベルを測定することが可能である。
前記方法は、特に、免疫検出に基づく方法、ウエスタンブロットに基づく方法、質量分
析に基づく方法、クロマトグラフィーに基づく方法、および、フローサイトメトリに基づ
く方法から選択してよい。このアッセイを実施するための任意の好適な手段がこの発明の
範囲内に含まれるが、ＦＡＣＳ、ＥＬＩＳＡ、ＲＩＡ、ウエスタンブロット、およびＩＨ
Ｃなどの方法が、この発明の方法を実施するために特に有用である。
さらに特定の態様においては、この発明による胃癌のイン・ビトロ診断方法は、免疫酵
素アッセイを用いて、好ましくはＲＩＡおよびＥＬＩＳＡから選択される技術に基づいて
、対象からの生物サンプルをプロガストリン結合分子と接触させることを含む。
ここで、「生物サンプル」は、例えば胃癌のタンパク質、ポリヌクレオチドもしくは転
写物の核酸またはポリペプチドを含む、生物組織または生体液のサンプルである。こうし
たサンプルは、プロガストリンの発現レベルの決定を可能にするはずである。プロガスト
リンは、分泌タンパク質であることが知られている。このため、プロガストリンタンパク
質のレベルを決定するのに好ましい生物サンプルには、生体液が含まれる。ここで、「生
体液」は、生物由来の物質を含むあらゆる液体を意味する。本発明で用いるのに好ましい
生体液には、例えば哺乳類である動物、好ましくはヒト対象の、体液が含まれる。この体
液は、任意の体液であってよく、血液、血漿、血清、リンパ液、脳脊髄液（ＣＳＦ）、唾
液、汗、および、尿を含むが、これに限定されない。好ましくは、前記好ましい液体であ
る生物サンプルは、例えば血液サンプル、血漿サンプル、または、血清サンプルなどのサ
ンプルを含む。より好ましくは、生物サンプルは血液サンプルである。実際に、こうした
血液サンプルは、患者より収集した完全に害を受けていない血液によって取得することが
できるため、対象の腫瘍が成長することとなる危険性に関して非侵襲的な評価が可能にな
る。
ここで、「生物サンプル」はまた、癌が固形癌である場合、試験対象の患者の固形癌サ
ンプルを含む。こうした固形癌サンプルにより、当業者は、この発明のバイオマーカーの
レベルのあらゆるタイプの測定を行うことが可能となる。一部の場合において、この発明
による方法は、患者から固形癌サンプルを得る事前工程をさらに含み得る。「固形癌サン
プル」は、腫瘍の組織サンプルを指すものである。癌患者であっても、腫瘍の部位である
組織は、非腫瘍の健常組織をなお含んでいる。そのため、「癌サンプル」は、患者から得
た腫瘍組織に限定されるべきである。前記「癌サンプル」は、生検標本であるかまたは外
科的な切開療法より得たサンプルであり得る。
生物サンプルは典型的に真核生物より、最も好ましくは哺乳類、または、鳥、爬虫類、
または、魚より取得したものである。実際に、本明細書に記載の方法に供され得る「対象
」は、ヒト、イヌ、ネコ、ウシ、ヤギ、ブタ、イノシシ・ブタ（swine）、ヒツジおよび
サルを含む哺乳動物、または鳥、爬虫類、または、魚のいずれかであり得る。好ましくは
、対象はヒトであり、ヒト対象は「患者」ともいう。
「生物サンプルを取得すること」は、本明細書では、この発明に記載の方法で使用する
生物サンプルを取得することを意味する。ほとんどの場合、これは動物から細胞サンプル
を取り出すことによってなされることとなるが、予め単離しておいた（例えば、別の時点
でおよび／または別の目的で、別の人物によって単離された）細胞を用いるか、または、
生体内でこの発明の方法を行うことによって、達成することもまた可能である。治療歴ま
たは転帰歴を有する記録保管された組織は、特に有用となる。
このサンプルは、当業者にとって公知の方法に従って取得され得、必要であれば調製さ
れ得る。特に、空腹時の対象よりサンプルを取得するべきであることは、この分野におい
て周知である。
プロガストリンの濃度の決定は、サンプルの既知の体積中にあるプロガストリンの量の
決定と関係している。プロガストリン濃度は、例えば割合または百分率として、参照サン
プルに対して相対的に表すことができる。この濃度はまた、前記濃度の決定に用いられる
方法に応じて、信号の強度または局在として表現されてもよい。好ましくは、サンプル中
のある化合物の濃度は、前記サンプル中の関連化合物の総濃度を標準化した後で表される
ものであって、例えば、サンプル中のタンパク質の総濃度を標準化した後で、あるタンパ
ク質のレベルまたは濃度が表される。
好ましくは、前記対象が胃癌に罹患しているという危険性は、前記生物サンプル中で測
定されたプロガストリンのレベルを参照レベルと比較することによって決定される。
ここで、「参照レベル」という語は、検討中の胃癌マーカー、すなわちプロガストリン
の、参照サンプル中での発現レベルをいう。ここで、「参照サンプル」は、対象であって
、好ましくは疾患に罹患していないことがわかっている２以上の対象よりか、または、代
替として母集団より取得したサンプルを意味する。好適な参照のプロガストリン発現レベ
ルは、いくつかの好適な対象における前記マーカーの発現レベルを測定することによって
決定することが可能であり、こうした参照レベルは、特定の対象集団に応じて調整するこ
とが可能である。参照の値または参照レベルは、絶対値；相対値；上限もしくは下限を有
する値；ある範囲の値；平均値（average value）；中央値、中間値（mean value）また
は特定の対照もしくはベースライン値と比較した値、であることが可能である。参照値は
、個々のサンプル値、例えば試験されている対象からのサンプルであるが、時期的には初
期の時点でのサンプルから取得した値に基づくことが可能である。参照値は、例えば暦年
齢が合致する群の対象の集団からのサンプルなどの大量のサンプルに基づくか、または、
試験対象のサンプルを含んだまたは除外したサンプルのプールに基づくことが可能である
。
有利には、「参照レベル」は、癌に関する公知の特定の状態にある対象からの生物サン
プルから取得した、所定のプロガストリンレベルである。特定の態様においては、工程（
ｂ）での試験サンプルとの比較に用いられる参照レベルは、健常な対象からの生物サンプ
ルからか、または、癌に罹患している対象からの生物サンプルから取得していたものであ
り得、参照の発現プロファイルはまた、健常な対象の生物サンプルのプールからか、また
は、癌を有する対象からのサンプルのプールから取得することも可能であるということが
理解される。
この発明の方法の特定の態様においては、参照サンプルは、あらゆる癌に、好ましくは
あらゆる病理に関与しない対象より収集する。参照サンプルは、患者より収集した生物サ
ンプルの性質にもとづいて、前記生物サンプルと同じ性質の生物サンプルであることとな
るということを理解されたい。
プロガストリンのレベルは、本方法において、プロガストリン結合分子が、好ましくは
プロガストリンを認識する抗体が結合したプロガストリンの量を決定することによって、
決定する。
「プロガストリン結合分子」は、本明細書において、プロガストリンを結合させるが、
ガストリン－１７（Ｇ１７）、ガストリン－３４（Ｇ３４）、グリシン伸長ガストリン－
１７（Ｇ１７－Ｇｌｙ）またはグリシン伸長ガストリン－３４（Ｇ３４－Ｇｌｙ）を結合
させない、任意の分子を指すものである。本発明のプロガストリン結合分子は、例えば抗
体分子または受容体分子などの、任意のプロガストリン結合分子であり得る。好ましくは
、プロガストリン結合分子は、抗プロガストリン抗体またはその抗原結合性断片である。
特定の態様によれば、本発明は、対象からの生物サンプル中におけるプロガストリンの
濃度の決定を含む、胃癌のイン・ビトロ診断方法であって、前記対象は、胃癌の少なくと
も１つの臨床症状を示しているものである。
他の特定の態様によれば、本発明は、対象からの生物サンプル中におけるプロガストリ
ンの濃度の決定を含む、胃癌のイン・ビトロ診断方法に関するものであって、前記対象は
、癌のおよび／または転移の臨床症状を少なくとも１つ示しているものである。
「結合性」、「結合している」等は、抗体またはその抗原結合性断片が、生理的条件下
で、比較的安定である抗原と複合体を形成するということを意味するものである。２つの
分子が結合しているか否かを判断する方法は、この分野において周知であり、例としては
、平衡透析、表面プラズモン共鳴法等が挙げられる。特定の態様においては、前記抗体ま
たはその抗原結合性断片は、ＢＳＡまたはカゼインなどである非特異的分子に結合する自
身の親和性よりも少なくとも２倍大きい親和性をもつプロガストリンに結合する。さらに
特定の態様においては、前記抗体またはその抗原結合性断片は、プロガストリンにのみ結
合する。
特定の態様においては、この発明による胃癌の診断の方法では、対象からの生物サンプ
ルを、少なくとも１つのプロガストリン結合分子と接触させるものであって、プロガスト
リンに対する前記分子の親和性が、少なくとも１００ｎＭ、少なくとも９０ｎＭ、少なく
とも８０ｎＭ、少なくとも７０ｎＭ、少なくとも６０ｎＭ、少なくとも５０ｎＭ、少なく
とも４０ｎＭ、少なくとも３０ｎＭ、少なくとも２０ｎＭ、少なくとも１０ｎＭ、少なく
とも５ｎＭ、少なくとも１ｎＭ、少なくとも１００ｐＭ、少なくとも１０ｐＭ、または、
少なくとも１ｐＭのものであり、例えば上記したような方法によって決定される。
特定の態様においては、本発明は、胃癌の診断の方法であって、対象からの生物サンプ
ル中におけるプロガストリンの濃度の検出を含むものであって、前記生物サンプルを、抗
ｈＰＧ抗体またはその抗原結合性断片と接触させる。
ここで、「抗体」という語は、ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体を含むこ
とを意味している。抗体（または「免疫グロブリン」）は、ジスルフィド結合によって互
いに連結した少なくとも２つの重（Ｈ）鎖と２つの軽（Ｌ）鎖とを含む糖タンパク質から
なる。各重鎖は、重鎖可変領域（またはドメイン）（本明細書では、ＨＣＶＲまたはＶＨ
と省略する）および重鎖定常領域を含む。重鎖定常領域は、３つのドメインＣＨ１、ＣＨ
２およびＣＨ３を含む。各軽鎖は、軽鎖可変領域（本明細書では、ＬＣＶＲまたはＶＬと
省略する）および軽鎖定常領域を含む。軽鎖定常領域は、１つのドメインＣＬを含む。Ｖ
ＨおよびＶＬの領域は、主に抗原のエピトープを結合することについて一義的な責任を有
する、超可変性の「相補性決定領域」（ＣＤＲ）または「高頻度可変領域」と称される領
域と、より保たれる領域を点在させた、フレームワーク領域（ＦＲ）と称される領域とに
、さらに細分することが可能である。抗体の軽鎖および重鎖内のＣＤＲを同定し、かつ、
それらの配列を決定する方法は、当業者にとって周知である。誤解を避けるために、本文
中に反対の示唆が何もなければ、ＣＤＲという表現は、ＩＭＧＴで定義されているような
抗体の重鎖および軽鎖の超可変性領域を意味するものであって、ＩＭＧＴ固有ナンバリン
グにより、フレームワーク領域と、相補性決定領域であるＣＤＲ１－ＩＭＧＴ：２７～３
８、ＣＤＲ２とについての、標準化された境界決定が提供されている。
ＩＭＧＴ固有ナンバリングは、抗原受容体、鎖の型または種が何であろうと可変ドメイ
ン同士を比較するように定義された（Lefranc M.-P., Immunology Today 18, 509 (1997)
／Lefranc M.-P., The Immunologist, 7, 132-136 (1999)／Lefranc, M.-P., Pommie, C.
, Ruiz, M., Giudicelli, V., Foulquier, E., Truong, L., Thouvenin-Contet, V. and
Lefranc, Dev. Comp. Immunol., 27, 55-77 (2003)）。ＩＭＧＴ固有ナンバリングにおい
ては、保存アミノ酸は常に同じ位置を有し、例えばシステインでは２３（１ｓｔ－ＣＹＳ
）、トリプトファンでは４１（ＣＯＮＳＥＲＶＥＤ－ＴＲＰ）、疎水性アミノ酸では８９
、システインでは１０４（２ｎｄ－ＣＹＳ）、フェニルアラニンまたはトリプトファンで
は１１８（Ｊ－ＰＨＥまたはＪ－ＴＲＰ）である。ＩＭＧＴ固有ナンバリングにより、フ
レームワーク領域（ＦＲ１－ＩＭＧＴ：位置１～２６、ＦＲ２－ＩＭＧＴ：３９～５５、
ＦＲ３－ＩＭＧＴ：６６～１０４およびＦＲ４－ＩＭＧＴ：１１８～１２８）と相補性決
定領域：ＣＤＲ１－ＩＭＧＴ：２７～３８、ＣＤＲ２－ＩＭＧＴ：５６～６５およびＣＤ
Ｒ３－ＩＭＧＴ：１０５～１１７とについての、標準化された境界決定が提供されている
。空隙は占有されていない位置を表しているため、ＣＤＲ－ＩＭＧＴ長（例えば［８．８
．１３］のように角括弧内にドットで区切って示される）が、重大な情報となる。ＩＭＧ
Ｔ固有ナンバリングは、ＩＭＧＴ Ｃｏｌｌｉｅｒｓ ｄｅ Ｐｅｒｌｅｓ［Ruiz, M. a
nd Lefranc, M.-P., Immunogenetics, 53, 857-883 (2002)／Kaas, Q. and Lefranc, M.-
P., Current Bioinformatics, 2, 21-30 (2007)］として示される、二次元のグラフィカ
ル図と、ＩＭＧＴ／３Ｄｓｔｒｕｃｔｕｒｅ－ＤＢ［Kaas, Q., Ruiz, M. and Lefranc,
M.-P., T cell receptor and MHC structural data. Nucl. Acids. Res., 32, D208-D210
(2004)］における三次元構造とにおいて用いられる。
ＶＨおよびＶＬはそれぞれ、３つのＣＤＲおよび４つのＦＲにより構成され、アミノ末
端からカルボキシ末端へ、次の順で配置されている：ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ
２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、ＦＲ４。重鎖および軽鎖の可変領域は、抗原と相互作用する結合
ドメインを含有する。抗体の定常領域は、宿主組織またはファクターとの免疫グロブリン
の結合を媒介し得、免疫系の種々の細胞（例えば、エフェクター細胞）および古典的補体
系の第一の成分（Ｃｌｑ）を含む。抗体は、様々なアイソタイプのもの（すなわち、Ｉｇ
Ａ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧまたはＩｇＭ）とすることが可能である。
特定の態様においては、前記プロガストリン結合抗体またはその抗原結合性断片は、ポ
リクローナル抗体、モノクローナル抗体、キメラ抗体、単鎖抗体、ラクダ化抗体、ＩｇＡ
１抗体、ＩｇＡ２抗体、ＩｇＤ抗体、ＩｇＥ抗体、ＩｇＧ１抗体、ＩｇＧ２抗体、ＩｇＧ
３抗体、ＩｇＧ４抗体、および、ＩｇＭ抗体からなる群から選択する。
「ポリクローナル抗体」は、複数の他の同一でない抗体の中でまたは存在下で産生され
た抗体である。概して、ポリクローナル抗体は、あるＢ細胞から、同一でない抗体を産生
するいくつかの他のＢ細胞の存在下で産生される。通常、ポリクローナル抗体は、免疫動
物から直接取得される。
「モノクローナル抗体」という語は、ほぼ同質の抗体の集団から生じた抗体を示すもの
であって、集団は、最小限の割合で観察可能であるいくつかの可能性のある天然の突然変
異を除外した、同一の抗体を含む。モノクローナル抗体は、例えばハイブリドーマなどの
単一の細胞のクローンの増殖より生じ、１つのクラスおよびサブクラスの重鎖と、１つの
型の軽鎖とによって特徴付けられる。
ある抗体の「抗原結合性断片」という表現は、前記抗体のターゲット（概して、抗原と
も称される）に、概してそのエピトープに結合する能力を保持し、かつ、前記抗体のアミ
ノ酸配列の、少なくとも５個の隣接アミノ酸残基、少なくとも１０個の隣接アミノ酸残基
、少なくとも１５個の隣接アミノ酸残基、少なくとも２０個の隣接アミノ酸残基、少なく
とも２５個の隣接アミノ酸残基、少なくとも４０個の隣接アミノ酸残基、少なくとも５０
個の隣接アミノ酸残基、少なくとも６０個の隣接アミノ酸残基、少なくとも７０個の隣接
アミノ酸残基、少なくとも８０個の隣接アミノ酸残基、少なくとも９０個の隣接アミノ酸
残基、少なくとも１００個の隣接アミノ酸残基、少なくとも１２５個の隣接アミノ酸残基
、少なくとも１５０個の隣接アミノ酸残基、少なくとも１７５個の隣接アミノ酸残基、ま
たは、少なくとも２００個の隣接アミノ酸残基のアミノ酸配列を含む、任意のペプチド、
ポリペプチド、またはタンパク質を示すことを意味する。
特定の態様においては、前記抗原結合性断片は、それが由来する抗体の少なくとも１個
のＣＤＲを含む。さらに好ましい態様においては、前記抗原結合性断片は、それが由来す
る抗体の２、３、４または５個のＣＤＲ、より好ましくは６個のＣＤＲを含む。
「抗原結合性断片」は、限定することなく、Ｆｖ、ｓｃＦｖ（ｓｃは単鎖）、Ｆａｂ、
Ｆ（ａｂ’）２、Ｆａｂ’、ｓｃＦｖ－Ｆｃの断片もしくは二重特異性抗体、または、Ｘ
ＴＥＮ（伸長組換えポリペプチド）もしくはＰＡＳモチーフなどの不規則ペプチドとの融
合タンパク質、または、ポリ（エチレン）グリコールなどのポリ（アルキレン）グリコー
ルの添加（「ペグ化（PEGylation）」）（ペグ化された断片を、Ｆｖ－ＰＥＧ、ｓｃＦｖ
－ＰＥＧ、Ｆａｂ－ＰＥＧ、Ｆ（ａｂ’）２－ＰＥＧまたはＦａｂ’－ＰＥＧと称する）
（“ＰＥＧ”はポリ（エチレン）グリコール）などの化学的修飾によって、もしくは、こ
の発明による抗体の特有のＣＤＲのうち少なくとも１つを有する前記断片をリポソーム中
に取り込むことによって、その半減期が増加することとなる任意の断片、からなる群から
選択することが可能である。好ましくは、前記「抗原結合性断片」は、その由来である抗
体の可変の重鎖または軽鎖の部分的な配列で構成されることとなるまたは含むこととなる
ものであって、前記部分的な配列は、ターゲットに対して、それが系統を引いている抗体
と同様の結合特異性と十分な親和性、好ましくはそれが系統を引いている抗体の親和性の
少なくとも１／１００と同等、より好ましくは少なくとも１／１０である親和性とを保持
するのに十分なものである。
他の特定の態様においては、この発明による胃癌の診断の方法では、対象からの生物サ
ンプルをプロガストリンに結合する抗体と接触させるものであって、前記抗体は、当業者
に公知の免疫法によって取得されたものであり、免疫原として、そのアミノ酸配列がプロ
ガストリンのアミノ酸配列の全体または一部を含んでいるペプチドを用いるものである。
さらに詳細には、前記免疫原は、
・そのアミノ酸配列が、完全長プロガストリンのアミノ酸配列、特に配列番号１に示さ
れる完全長ヒトプロガストリンを含むまたはからなる、ペプチド
・そのアミノ酸配列が、プロガストリンのアミノ酸配列、特に配列番号１に示される完
全長ヒトプロガストリンの一部に対応する、ペプチド
・そのアミノ酸配列が、プロガストリンのＮ末端部分のアミノ酸配列の一部または全体
に対応するペプチド、特にアミノ酸配列：ＳＷＫＰＲＳＱＱＰＤＡＰＬＧ（配列番号２）
を含むまたはからなる、ペプチド
・そのアミノ酸配列が、プロガストリンのＣ末端部分のアミノ酸配列の一部または全体
に対応するペプチド、特にアミノ酸配列：ＱＧＰＷＬＥＥＥＥＥＡＹＧＷＭＤＦＧＲＲＳ
ＡＥＤＥＮ（配列番号３）を含むまたはからなる、ペプチド
・そのアミノ酸配列がプロガストリンのＣ末端部分のアミノ酸配列の一部に対応するペ
プチド、特にプロガストリンの７１～８０のアミノ酸に対応するアミノ酸配列ＦＧＲＲＳ
ＡＥＤＥＮ（配列番号４０）を含む、ペプチド
から選択されるペプチドを含む。
当業者は、こうした免疫法を用いて、所望により、ポリクローナル抗体かモノクローナ
ル抗体かのいずれかを生成することができるということを認識するだろう。これらの抗体
の型のそれぞれを取得する方法は、この分野において周知である。そのため、当業者は、
任意の所与の抗原に対するポリクローナル抗体および／またはモノクローナル抗体を生成
する方法を容易に選択して実施するであろう。
ヒトプロガストリンの１～１４のアミノ酸配列（Ｎ末端の端）に対応する、アミノ酸配
列“ＳＷＫＰＲＳＱＱＰＤＡＰＬＧ”を含む免疫原を用いることによって生成したモノク
ローナル抗体の例としては、以下の表１から表４に記載するように、ｍＡｂ３、ｍＡｂ４
、ｍＡｂ１６およびｍＡｂ１９およびｍＡｂ２０として示されるモノクローナル抗体が挙
げられるが、これに限定されない。他のモノクローナル抗体が既に説明されているが、こ
れら抗体が実際にプロガストリンに結合するか否かは不明である（国際公開第２００６／
０３２９８０号）。エピトープマッピングの実験結果は、ｍＡｂ３、ｍＡｂ４、ｍＡｂ１
６およびｍＡｂ１９およびｍＡｂ２０が、前記ｈＰＧのＮ末端のアミノ酸配列内のあるエ
ピトープを特異的に結合するということを示している。配列番号２で表すプロガストリン
のＮ末端内のあるエピトープを特異的に認識するポリクローナル抗体が、この分野におい
て説明されている（例えば、国際公開第２０１１／０８３０８８号を参照のこと）。
Figure 0007478708000001
Figure 0007478708000002
Figure 0007478708000003
Figure 0007478708000004
ヒトプロガストリンの５５～８０のアミノ酸配列に対応する、アミノ酸配列“ＱＧＰＷ
ＬＥＥＥＥＥＡＹＧＷＭＤＦＧＲＲＳＡＥＤＥＮ”（プロガストリンのＣ末端部分）を含
む免疫原を用いることによって生成することが可能であるモノクローナル抗体の例として
は、以下の表５および６に、ｍＡｂ８およびｍＡｂ１３として示される抗体が挙げられる
が、これに限定されない。エピトープマッピングの実験結果は、ｍＡｂ１３が、前記ｈＰ
ＧのＣ末端のアミノ酸配列内のあるエピトープを特異的に結合するということを示してい
る。
Figure 0007478708000005
Figure 0007478708000006
他の例としては、配列番号４０に示されるアミノ酸配列を含む免疫原を用いて生成され
た抗ｈＰＧモノクローナル抗体および／またはポリクローナル抗体が挙げられる。
さらに特定の態様においては、この発明による方法では、前記生物サンプルを、抗ｈＰ
Ｇ抗体またはその抗原結合性断片と接触させるものであって、前記抗ｈＰＧ抗体は、Ｎ末
端の抗ｈＰＧ抗体およびＣ末端の抗ｈＰＧ抗体から選択される。
「Ｎ末端の抗ｈＰＧ抗体」および「Ｃ末端の抗ｈＰＧ抗体」という語は、それぞれ、ｈ
ＰＧのＮ末端部分に位置するアミノ酸を含むエピトープまたはｈＰＧのＣ末端部分に位置
するアミノ酸を含むエピトープに結合する抗体を示している。好ましくは、「Ｎ末端の抗
ｈＰＧ抗体」という語は、配列番号２で表される配列をもつプロガストリンのドメイン内
に位置するエピトープに結合する抗体をいう。他の好ましい態様においては、「Ｃ末端の
抗ｈＰＧ抗体」という語は、配列番号３で表される配列をもつプロガストリンのドメイン
内に位置するエピトープに結合する抗体をいう。
「エピトープ」という語は、抗体が結合する抗原のある領域をいう。エピトープは、構
造または機能として規定されてもよい。機能的なエピトープは、概して、構造的なエピト
ープのサブセットであり、相互作用の親和性に直接寄与するそれらアミノ酸を有する。エ
ピトープはまた、立体構造であってもよい。或る態様においては、エピトープは、アミノ
酸、糖の側鎖、リン酸基またはスルホニル基などの、分子の化学的に活性表面の分類であ
る決定因子を含んでよく、また或る態様においては、特定の三次元構造的な特性および／
または特定の電荷特性を有してよい。抗体が結合するエピトープの決定は、当業者に公知
である、任意のエピトープマッピング技術によって行うことができる。あるエピトープは
、タンパク質のアミノ酸配列内に連続的に配置される、様々なアミノ酸を含み得る。ある
エピトープはまた、タンパク質のアミノ酸配列内に連続的に配置されない、アミノ酸を含
み得る。
特定の態様においては、前記抗体は、
・それぞれ配列番号４、５および６のアミノ酸配列であるか、または、最適なアライメ
ント後にそれぞれ配列番号４、５および６の配列と少なくとも８０％、好ましくは８５％
、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、ＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２
およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含
む重鎖と、それぞれ配列番号７、８および９のアミノ酸配列であるか、または、最適なア
ライメント後にそれぞれ配列番号７、８および９と少なくとも８０％、好ましくは８５％
、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、ＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２
およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含
む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体
・それぞれ配列番号１０、１１および１２のアミノ酸配列であるか、または、最適なア
ライメント後にそれぞれ配列番号１０、１１および１２の配列と少なくとも８０％、好ま
しくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、ＣＤＲ－Ｈ１、
ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好まし
くは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号１３、１４および１５のアミノ酸配列であるか
、または、最適なアライメント後にそれぞれ配列番号１３、１４および１５と少なくとも
８０％、好ましくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、Ｃ
ＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも
２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体
・それぞれ配列番号１６、１７および１８のアミノ酸配列であるか、または、最適なア
ライメント後にそれぞれ配列番号１６、１７および１８の配列と少なくとも８０％、好ま
しくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、ＣＤＲ－Ｈ１、
ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好まし
くは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号１９、２０および２１のアミノ酸配列であるか
、または、最適なアライメント後にそれぞれ配列番号１９、２０および２１と少なくとも
８０％、好ましくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、Ｃ
ＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも
２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体
・それぞれ配列番号２２、２３および２４のアミノ酸配列であるか、または、最適なア
ライメント後にそれぞれ配列番号２２、２３および２４の配列と少なくとも８０％、好ま
しくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、ＣＤＲ－Ｈ１、
ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好まし
くは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号２５、２６および２７のアミノ酸配列であるか
、または、最適なアライメント後にそれぞれ配列番号２５、２６および２７と少なくとも
８０％、好ましくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、Ｃ
ＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも
２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体
・それぞれ配列番号２８、２９および３０のアミノ酸配列であるか、または、最適なア
ライメント後にそれぞれ配列番号２８、２９および３０の配列と少なくとも８０％、好ま
しくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、ＣＤＲ－Ｈ１、
ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好まし
くは少なくとも３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号３１、３２および３３のアミノ酸配
列であるか、または、最適なアライメント後にそれぞれ配列番号３１、３２および３３と
少なくとも８０％、好ましくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列
である、ＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは
少なくとも２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体；並びに
・それぞれ配列番号３４、３５および３６のアミノ酸配列であるか、または、最適なア
ライメント後にそれぞれ配列番号３４、３５および３６の配列と少なくとも８０％、好ま
しくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、ＣＤＲ－Ｈ１、
ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好まし
くは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号３７、３８および３９のアミノ酸配列であるか
、または、最適なアライメント後にそれぞれ配列番号３７、３８および３９と少なくとも
８０％、好ましくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、Ｃ
ＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも
２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体
からなる群から選択されるモノクローナル抗体である。
本発明での意味では、核酸またはアミノ酸の２つの配列間における「同一性の百分率」
または「～％の同一性」は、好適なアラインメント後に取得される、比較対象の２つの配
列間で一致しているヌクレオチドまたはアミノ酸残基の百分率を意味し、この百分率は、
純粋に統計的なものであり、この２つの配列間における差異が、それらの長さに沿ってラ
ンダムに分布している。２つの核酸またはアミノ酸配列の比較は、従来、それらを最適に
配列した後で該配列を比較することによって実施されるが、前記比較は、セグメントによ
ってかまたは「アラインメントウィンドウ」を用いることによって行うことが可能である
。比較のための配列の最適なアラインメントは、人手による比較に加えて、当業者による
公知の方法によって実施することが可能である。
参照のアミノ酸配列に対して少なくとも８０％、好ましくは８５％、９０％、９５％お
よび９８％の同一性を示すアミノ酸配列に関して、好ましい例としては、該参照配列や、
或る修飾であって特に少なくとも１つのアミノ酸の削除、付加もしくは置換や、切断、ま
たは、伸長を含むアミノ酸配列が挙げられる。１つまたは複数の連続または非連続のアミ
ノ酸を置換する場合、置換されたアミノ酸が、「同等」のアミノ酸で置き換わるような置
換が好ましい。ここで、「同等のアミノ酸」という表現は、構造上のアミノ酸のうちのひ
とつを置換しようとするものであるが、対応する抗体の生物活性および以下に規定する具
体的な例の生物活性を変えることのないように置換される、任意のアミノ酸を示すことを
意味する。
同等のアミノ酸は、置換されるアミノ酸との構造的な相同性か、または、生成しようと
する種々の抗体間の生物活性の比較試験の結果のいずれかにおいて決定することが可能で
ある。
他の特定の態様では、この発明の方法で用いられる抗体は、ヒト化抗体である。
ここで、「ヒト化抗体」という表現は、非ヒト由来の抗体から生じたＣＤＲ領域を含む
抗体を意味し、抗体分子のその他の部分は、１つまたはいくつかのヒト抗体から生じたも
のである。また、骨格セグメントの残基（フレームワークのＦＲと称される）の一部は、
当業者による公知の技術に従って、修飾されて、結合親和性を維持することが可能である
（Jones et al., Nature, 321:522-525, 1986）。ヒト化の目指すところは、完全な抗原
結合親和性と、抗体の特異性とを維持しながら、ヒトへの導入のために、例えばマウス抗
体などの外因性の抗体の免疫原性を減少させることである。
この発明のヒト化抗体またはそれらの断片は、当業者にとって公知の技術によって調製
することが可能である（例えば、Singer et al., J. Immun., 150:2844-2857, 1992の文
献に記載のものなど）。こうしたヒト化抗体は、イン・ビトロ診断または生体内での予防
的および／または治療的な治療に関与する方法におけるそれらの使用に関して好ましいも
のである。他のヒト化技術もまた、当業者にとって公知である。実際に、抗体は、ＣＤＲ
グラフティング（欧州特許第０４５１２６１号；欧州特許第０６８２０４０号；欧州特許
第０９３９１２７号；欧州特許第０５６６６４７号；米国特許第５，５３０，１０１号；
米国特許第６，１８０，３７０号；米国特許第５，５８５，０８９号；米国特許第５，６
９３，７６１号；米国特許第５，６３９，６４１号；米国特許第６，０５４，２９７号；
米国特許第５，８８６，１５２号；および米国特許第５，８７７，２９３号）、ベニアリ
ング（veneering）またはリサーフェイシング（resurfacing）（欧州特許第０５９２１０
６号；欧州特許第０５１９５９６号；Padlan E. A., 1991 , Molecular Immunology 28(4
/5): 489-498；Studnicka G. M. et al., 1994, Protein Engineering 7(6): 805-814；R
oguska M.A. et al., 1994, Proc. Natl. Acad. ScL U.S.A., 91:969-973）およびチェー
ンシャッフリング（chain shuffling）（米国特許第５，５６５，３３２号）を含む、様
々な技術を用いてヒト化することが可能である。ヒト抗体は、ファージディスプレイ法を
含む、この分野で公知の様々な方法によって作製することが可能である。米国特許第４，
４４４，８８７号、第４，７１６，１１１号、第５，５４５，８０６号および５，８１４
，３１８号、ならびに、国際特許出願公開番号、国際公開第９８／４６６４５号、国際公
開第９８／５０４３３号、国際公開第９８／２４８９３号、国際公開第９８／１６６５４
号、国際公開第９６／３４０９６号、国際公開第９６／３３７３５号および国際公開第９
１／１０７４１号もまた参照されたい。
さらに特定の態様においては、前記抗体は、
・それぞれ配列番号４、５および６のアミノ酸配列であるか、または、最適なアライメ
ント後にそれぞれ配列番号４、５および６の配列と少なくとも８０％、好ましくは８５％
、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、ＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２
およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含
む重鎖と、それぞれ配列番号７、８および９のアミノ酸配列であるか、または、最適なア
ライメント後にそれぞれ配列番号７、８および９と少なくとも８０％、好ましくは８５％
、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、ＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２
およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含
む軽鎖とを含む、ヒト化抗体
・それぞれ配列番号１０、１１および１２のアミノ酸配列であるか、または、最適なア
ライメント後にそれぞれ配列番号１０、１１および１２の配列と少なくとも８０％、好ま
しくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、ＣＤＲ－Ｈ１、
ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好まし
くは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号１３、１４および１５のアミノ酸配列であるか
、または、最適なアライメント後にそれぞれ配列番号１３、１４および１５と少なくとも
８０％、好ましくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、Ｃ
ＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも
２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、ヒト化抗体
・それぞれ配列番号１６、１７および１８のアミノ酸配列であるか、または、最適なア
ライメント後にそれぞれ配列番号１６、１７および１８の配列と少なくとも８０％、好ま
しくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、ＣＤＲ－Ｈ１、
ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好まし
くは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号１９、２０および２１のアミノ酸配列であるか
、または、最適なアライメント後にそれぞれ配列番号１９、２０および２１と少なくとも
８０％、好ましくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、Ｃ
ＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも
２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、ヒト化抗体
・それぞれ配列番号２２、２３および２４のアミノ酸配列であるか、または、最適なア
ライメント後にそれぞれ配列番号２２、２３および２４の配列と少なくとも８０％、好ま
しくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、ＣＤＲ－Ｈ１、
ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好まし
くは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号２５、２６および２７のアミノ酸配列であるか
、または、最適なアライメント後にそれぞれ配列番号２５、２６および２７と少なくとも
８０％、好ましくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、Ｃ
ＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも
２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、ヒト化抗体
・それぞれ配列番号２８、２９および３０のアミノ酸配列であるか、または、最適なア
ライメント後にそれぞれ配列番号２８、２９および３０の配列と少なくとも８０％、好ま
しくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、ＣＤＲ－Ｈ１、
ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好まし
くは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号３１、３２および３３のアミノ酸配列であるか
、または、最適なアライメント後にそれぞれ配列番号３１、３２および３３と少なくとも
８０％、好ましくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、Ｃ
ＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも
２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、ヒト化抗体；並びに
・それぞれ配列番号３４、３５および３６のアミノ酸配列であるか、または、最適なア
ライメント後にそれぞれ配列番号３４、３５および３６の配列と少なくとも８０％、好ま
しくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、ＣＤＲ－Ｈ１、
ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好まし
くは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号３７、３８および３９のアミノ酸配列であるか
、または、最適なアライメント後にそれぞれ配列番号３７、３８および３９と少なくとも
８０％、好ましくは８５％、９０％、９５％および９８％の同一性をもつ配列である、Ｃ
ＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも
２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、ヒト化抗体
からなる群から選択されるヒト化抗体であって、
前記抗体はまた、ヒト抗体から生じた軽鎖および重鎖の定常領域を含む。
第一の態様においては、この発明による方法は、生物サンプルを、ｈＰＧのエピトープ
であって、ｈＰＧのＣ末端部分内に位置する前記エピトープにまたはｈＰＧのＮ末端部分
内に位置するエピトープに結合する抗ｈＰＧ抗体と接触させることを含む。
さらに具体的な態様においては、この発明による方法は、生物サンプルを、ｈＰＧのエ
ピトープであって、ｈＰＧの１０～１４のアミノ酸、ｈＰＧの９～１４のアミノ酸、ｈＰ
Ｇの４～１０のアミノ酸、ｈＰＧの２～１０のアミノ酸、および、ｈＰＧの２～１４のア
ミノ酸に対応するアミノ酸配列から選択される、プロガストリンのＮ末端部分のアミノ酸
配列に対応するアミノ酸配列を含む前記エピトープに結合する抗ｈＰＧ抗体と接触させる
ことを含み、上記ｈＰＧのアミノ酸配列は、配列番号１である。
さらに具体的な態様においては、この発明による方法は、生物サンプルを、ｈＰＧのエ
ピトープであって、ｈＰＧの７１～７４のアミノ酸、ｈＰＧの６９～７３のアミノ酸、ｈ
ＰＧの７１～８０のアミノ酸（配列番号４０）、ｈＰＧの７６～８０のアミノ酸、および
ｈＰＧの６７～７４のアミノ酸に対応するアミノ酸配列から選択される、プロガストリン
のＣ末端部分のアミノ酸配列に対応するアミノ酸配列を含む前記エピトープに結合する抗
ｈＰＧ抗体と接触させることを含み、上記ｈＰＧのアミノ酸配列は、配列番号１である。
第一の態様においては、この発明による組成物は、プロガストリンのアミノ酸配列に対
応するアミノ酸配列を含むエピトープを認識する抗体を含む。
さらに具体的な態様においては、この発明による組成物は、プロガストリンのエピトー
プであって、プロガストリンのＮ末端部分のアミノ酸配列に対応するアミノ酸配列を含む
前記エピトープを認識する抗体を含み、前記アミノ酸配列は、ｈＰＧの１０～１４の残基
、ｈＰＧの９～１４の残基、ｈＰＧの４～１０の残基、ｈＰＧの２～１０の残基、または
、ｈＰＧの２～１４の残基を含み得、上記ｈＰＧのアミノ酸配列は、配列番号１である。
さらに具体的な態様においては、この発明による組成物は、プロガストリンのエピトー
プであって、プロガストリンのＣ末端部分のアミノ酸配列に対応するアミノ酸配列を含む
前記エピトープを認識する抗体を含み、前記アミノ酸配列は、ｈＰＧの７１～７４の残基
、ｈＰＧの６９～７３の残基、ｈＰＧの７１～８０の残基（配列番号４０）、ｈＰＧの７
６～８０の残基、またはｈＰＧの６７～７４の残基を含み得、上記ｈＰＧのアミノ酸配列
は、配列番号１である。
この発明による胃癌のイン・ビトロ診断方法の特定の態様においては、前記方法は、対
象からの生物サンプルを、プロガストリンの第一の部分に結合する第一の分子と、プロガ
ストリンの第二の部分に結合する第二の分子とに接触させる工程を含む。さらに特定の態
様においては、前記プロガストリン結合分子は抗体であり、対象からの生物サンプルを、
プロガストリンの第一のエピトープと結合する抗体と、プロガストリンの第二のエピトー
プと結合する第二の抗体とに接触させる。
好ましい態様において、胃癌の診断の本発明の方法は、ヒト対象からの生物サンプル中
におけるプロガストリンの検出を含む。
より好ましい態様においては、胃癌の診断の本発明の方法は、ヒト対象からの生物サン
プル中におけるプロガストリンの濃度の決定を含む。
他の特定の態様においては、胃癌の診断の本発明の方法は、ヒト対象からの生物サンプ
ル中におけるプロガストリンの濃度の検出を含むものであって、前記生物サンプルは、血
液、血清および血漿から選択する。
さらに好ましい態様においては、本発明の方法は、前記対象からのサンプルを上記した
ような抗ｈＰＧ抗体と接触させることを含むものであって、上記サンプル中における前記
抗ｈＰＧ抗体の結合は、前記対象における胃癌の存在を示唆する。
さらに特定の態様においては、本発明の方法は、前記対象からのサンプルを上記したよ
うな抗ｈＰＧ抗体と接触させることを含むものであって、前記血漿中においてプロガスト
リンの濃度が１０ｐＭを超えていることは、前記対象における胃癌の存在の示唆である。
より好ましくは、本発明の方法は、前記対象からのサンプルを上記したような抗ｈＰＧ
抗体と接触させることを含むものであって、前記サンプル中においてプロガストリンの濃
度が１０ｐＭ、２０ｐＭ、３０ｐＭまたは４０ｐＭを超えていることは、前記対象におけ
る胃癌の存在の示唆である。
さらにより好ましくは、本発明の方法は、前記対象からのサンプルを上記したような抗
ｈＰＧ抗体と接触させることを含むものであって、前記サンプル中においてプロガストリ
ンの濃度が１０ｐＭ、好ましくは２０ｐＭ、より好ましくは３０ｐＭ、さらにより好まし
くは４０ｐＭ、そのうえにより好ましくは５０ｐＭを超えていることは、前記対象におけ
る転移した胃癌の存在の示唆である。
本発明はまた、例えば化学療法、生物学的療法、免疫療法または抗体療法などの患者に
おける胃癌の治療の有効性を、胃癌の治療前に患者より取得した体液または胃癌の生検な
どである第一のサンプル中におけるプロガストリンの濃度を決定することと、その後第一
のサンプル中におけるプロガストリンの濃度を、治療後の同じ患者より取得した第二のサ
ンプル中におけるプロガストリンの濃度と比較することとによって、モニタリングする方
法に関するものであって、前記第一のサンプルと比較した前記第二のサンプル中における
プロガストリンの濃度の減少が、治療が有効であったことを示唆するものである。
特定の態様においては、この発明による方法は、患者より取得した生物サンプル中にお
けるプロガストリンの濃度を、サンプル中におけるプロガストリンの濃度についての所定
の値と比較することを含み、さらに特定の態様においては、前記所定の値は、胃癌でない
集団における値の中間（mean）または平均（average）の決定に基づく、サンプル値の中
間または平均、上記患者が胃癌でないことがわかった場合に取得されるプロガストリンの
濃度の値、から選択する。
特定の態様においては、胃癌のイン・ビトロ診断のこの発明による方法は、前記患者か
らのサンプル中におけるプロガストリンの濃度の決定と、胃癌の第二の診断の試験とを含
む。さらに特定の態様においては、胃癌のイン・ビトロ診断のこの発明による方法は、前
記患者からのサンプル中におけるプロガストリンの濃度の決定と、胃癌の第二の診断の試
験とを含むものであって、前記第二の診断の試験は、ペプシノーゲン、グレリン、トレフ
ォイル因子３（ＴＦＦ３）および循環ＧＣ関連抗原（ＭＧ７－Ａｇ）（Leja et al, 2014
）から選択される特定のバイオマーカーの検出を含む。
この発明の特定の態様においては、本発明による方法は、胃癌を治療したまたは治療し
ている患者からのサンプル中における経時的なプロガストリンのレベルの決定を含む。
第二の側面においては、本発明の主題は、胃癌の予防または治療用組成物に関するもの
であって、前記組成物は、プロガストリン結合抗体またはその抗原結合性断片を含む。
この発明の方法で用いる抗体組成物は、限定するものではないが、非経口、くも膜下腔
内、皮下、静脈内、筋肉内、腹腔内、点滴または急速投与を含む様々な経路で投与する、
水性懸濁液を含むがこれに限定されない様々な剤形として調製することが可能である。い
くつかの態様においては、組成物は、非経口投与用に処方され、またいくつかの具体的な
態様においては、点滴による静脈内注射用とされる。
特定の態様においては、この発明による、胃癌の予防または治療用組成物は、０．００
１ｍｇ／ｋｇから約２５０ｍｇ／ｋｇの範囲をとる有効量のこの発明の抗プロガストリン
抗体を含むものであって、それは一回投与かまたは複数回にわたる間隔を空けた投与で与
えることができる。
特定の態様においては、この発明による、胃癌の予防または治療用組成物は、ポリクロ
ーナル抗体、モノクローナル抗体、キメラ抗体、単鎖抗体、ラクダ化抗体、ＩｇＡ１抗体
、ＩｇＡ２抗体、ＩｇＤ抗体、ＩｇＥ抗体、ＩｇＧ１抗体、ＩｇＧ２抗体、ＩｇＧ３抗体
、ＩｇＧ４抗体、および、ＩｇＭ抗体から選択される、プロガストリン結合抗体またはそ
の抗原結合性断片を含む。好ましくは、前記抗体は上述した抗体である。より好ましくは
、前記抗体はヒト化抗体である。
さらに特定の態様においては、この発明による、胃癌の予防または治療用組成物は、例
えば上述した方法によって決定されるような、少なくとも５０００ｎＭ、少なくとも５０
０ｎＭ、１００ｎＭ、８０ｎＭ、６０ｎＭ、５０ｎＭ、４０ｎＭ、３０ｎＭ、２０ｎＭ、
１０ｎＭ、７ｎＭ、５ｎＭ、４ｎＭ、３ｎＭ、２ｎＭ、１ｎＭ、０．５ｎＭ、０．１ｎＭ
、５０ｐＭ、１０ｐＭ、５ｐＭ、１ｐＭ、または、少なくとも０．１ｐＭである、プロガ
ストリンに対する親和性を有するプロガストリン結合抗体またはその抗原結合性断片を含
む。
さらにより特定の態様においては、胃癌の予防または治療用組成物は、プロガストリン
結合抗体を含むものであって、前記プロガストリン結合分子またはその抗原結合性断片は
、中和抗体である。
「中和抗ＰＧ抗体」という表現は、ＰＧを結合して、ＰＧ依存性信号伝達をブロックし
、結果的に腫瘍細胞中での、特に胃腫瘍細胞中でのＰＧ誘発反応を抑制するものである、
抗体を示す。胃癌細胞のＰＧ誘発反応の抑制は、細胞分化の抑制、細胞死の抑制、および
／または、細胞増殖の刺激によって媒介させることができる。
他の特定の態様においては、胃癌の予防または治療用組成物は、プロガストリン結合抗
体を含むものであって、前記プロガストリン結合分子またはその抗原結合性断片は、ヒト
化抗体である。
特定の態様においては、胃癌の予防または治療用組成物は、プロガストリン結合抗体を
含むものであって、前記プロガストリン結合分子またはその抗原結合性断片は、細胞毒性
分子が結合されている。
他の特定の態様においては、患者の胃癌の予防または治療用組成物は、プロガストリン
結合抗体を含むものであって、前記患者は本発明による方法によって胃癌と診断されたも
のであり、プロガストリンの濃度が、参照サンプル中よりも前記患者からの生物サンプル
中でより高いものである。
さらに特定の側面においては、本発明は、この発明による胃癌の予防または治療用組成
物に関するものであって、前記プロガストリン結合抗体またはその抗原結合性断片は、Ｎ
末端の抗プロガストリン抗体およびＣ末端の抗プロガストリン抗体から選択される。
他の側面においては、本発明は、この発明による胃癌の予防または治療用組成物と薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物に関する。さらに具体的には、この発明による胃癌の予防または治療用医薬組成物は、上述したような抗体と、薬学的に許容される担体とを含む。
さらに特定の側面においては、本発明は、この発明による胃癌の予防または治療用組成物と薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物に関するものであって、前記抗プロガストリン抗体は、０．００１ｍｇ／ｋｇから２５０ｍｇ／ｋｇの用量で、好ましくは少なくとも０．００５ｍｇ／ｋｇ、少なくとも０．０１ｍｇ／ｋｇ、少なくとも０．０５ｍｇ／ｋｇ、少なくとも０．１ｍｇ／ｋｇ、少なくとも０．５ｍｇ／ｋｇ、少なくとも１ｍｇ／ｋｇ、少なくとも５ｍｇ／ｋｇ、少なくとも１０ｍｇ／ｋｇ、少なくとも５０ｍｇ／ｋｇまたは少なくとも１００ｍｇ／ｋｇの用量で投与される。他の側面においては、本発明は、この発明による胃癌の予防または治療用組成物と、抗癌治療分子とを含むパーツのキットに関する。
実際には、本明細書に記載するような抗ＰＧモノクローナル抗体による治療は、他の治
療法と組み合わせるかまたは他の治療法を補助することが可能である。他の治療法の非限
定的な例としては、化学療法による治療、放射線治療、外科的切除術および抗体療法が挙
げられる。
他の側面においては、本発明は、この発明による胃癌の予防または治療用組成物と、化
学療法分子、標的療法分子から選択される抗癌治療分子とを含むパーツのキットに関する
。
特定の態様においては、本発明は、同時投与、連続投与または別々の投与のための、こ
の発明による胃癌の治療のための組成物および化学療法分子を含む、パーツのキットに関
する。この目的に有用である化学療法分子としては、葉酸拮抗剤、プリン拮抗剤、ピリミ
ジン拮抗剤、ＤＮＡアルキル化分子、ＤＮＡ架橋剤、抗生物質、白金錯体、プロテアソー
ム阻害剤、有糸分裂紡錘体毒、トポイソメラーゼ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤および
その他のものが挙げられるが、これに限定されない。
他の特定の態様においては、本発明は、同時投与、連続投与または別々の投与のための
、この発明による組成物と他の標的療法分子を含む組成物とを含む、パーツのキットに関
する。こうした標的療法分子には、セツキシマブまたはパニツムマブなどの、ＥＧＦＲを
標的とする抗体、ベバシズマブなどの、ＶＥＧＦを標的とする抗体、トラスツズマブまた
はペルツズマブなどの、ＨＥＲ２を標的とする抗体、ペンブロリズマブなどの、ＰＤ－１
およびＰＤＬ－１を標的とする抗体、イピリムマブなどの、ＣＴＬＡ－４を標的とする抗
体、エルロチニブなどの、ＥＧＦＲを標的とする小分子薬剤、ベムラフェニブまたはダブ
ラフェニブなどの、ＢＲＡＦを標的とする小分子薬剤、アフリベルセプトなどの、ＶＥＧ
Ｆを標的とする組換え融合タンパク質が含まれるが、これに限定されない。
他の特定の側面においては、本発明は、胃癌の診断のための、プロガストリン結合抗体
またはその抗原結合性断片の使用に関する。
他の特定の側面においては、本発明は、胃癌の予防または治療のための、プロガストリ
ン結合抗体またはその抗原結合性断片の使用に関する。
さらに特定の側面においては、本発明は、患者の胃癌の予防または治療のための、プロ
ガストリン結合抗体またはその抗原結合性断片の使用に関するものであって、前記患者の
生物サンプル中におけるプロガストリンの濃度が決定されて、参照の生物サンプルのプロ
ガストリンの濃度よりも高いものである。
さらに特定の側面においては、本発明は、患者の胃癌の予防または治療のための、プロ
ガストリン結合抗体またはその抗原結合性断片の使用に関するものであって、前記患者に
転移が認められる。
さらにより特定の側面においては、本発明は、患者の胃癌の予防または治療のための、
プロガストリン結合抗体またはその抗原結合性断片の使用に関するものであって、前記患
者に転移が認められ、前記患者の生物サンプル中におけるプロガストリンの濃度が決定さ
れて、参照の生物サンプルのプロガストリンの濃度よりも高いものである。
組み合わせにより最大の効能が獲得されるように、組み合わせて構成される成分を、同
時に、別々に、または、連続的に投与してよいものであり、投与毎に急速投与から連続灌
流までその持続時間を変更することが可能である。
ここで、「同時に投与」は、組成物の２つの化合物を単一かつ固有の製剤で投与するこ
とをいう。ここで、「別々に投与」は、この発明による組成物の２つの化合物を、別個の
製剤で、同時に投与することをいう。ここで、「連続投与」は、この発明による組成物の
２つの化合物を、それぞれ別個の製剤で、立て続けに投与することをいう。
ここで、「治療効果量」は、疾患の症状を予防、緩和、軽減もしくは改善するかまたは
治療中の患者の生存時間を延ばすのに有効である、ある化合物（または化合物）の最小濃
度または最小量をいう。
本発明は以下の通りである。
［１］対象における胃癌のイン・ビトロ診断方法であって、
ａ）前記対象からの生物サンプルを少なくとも１つのプロガストリン結合分子と接触させる工程と、
ｂ）前記サンプル中における前記プロガストリン結合分子とプロガストリンとの結合を検出する工程とを含み、前記結合は前記対象における胃癌の存在を示唆するものである、
方法。
［２］工程ｂ）が、前記プロガストリンの濃度を決定することをさらに含み、前記生物サンプル中においてプロガストリンの濃度が少なくとも１０ｐＭであることは、前記対象における胃癌の存在の示唆である、上記［１］記載の方法。
［３］ｃ）参照サンプル中における参照のプロガストリンの濃度を決定する工程と、
ｄ）前記生物サンプル中におけるプロガストリンの濃度を前記参照のプロガストリンの濃度と比較する工程と、
ｅ）工程ｄ）での比較から、胃癌の存在を判断する工程とをさらに含む、上記［２］記載の方法。
［４］前記プロガストリン結合分子が、抗体またはその抗原結合性断片である、上記［１］～［３］のいずれかに記載の方法。
［５］前記抗体またはその抗原結合性断片が、Ｎ末端の抗プロガストリンモノクローナル抗体およびＣ末端の抗プロガストリンモノクローナル抗体から選択される、上記［１］～［４］のいずれかに記載の方法。
［６］プロガストリンに結合する前記抗体が、
・それぞれ配列番号４、５および６のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号７、８および９のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体
・それぞれ配列番号１０、１１および１２のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号１３、１４および１５のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体
・それぞれ配列番号１６、１７および１８のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号１９、２０および２１のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体
・それぞれ配列番号２２、２３および２４のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号２５、２６および２７のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体
・それぞれ配列番号２８、２９および３０のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号３１、３２および３３のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体；並びに
・それぞれ配列番号３４、３５および３６のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号３７、３８および３９のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体からなる群から選択されるモノクローナル抗体である、上記［１］～［５］のいずれかに記載の方法。
［７］前記生物サンプルが、プロガストリンの第一の部分に結合する第一の分子と、プロガストリンの第二の部分に結合する第二の分子とに接触させられる、上記［１］～［６］のいずれかに記載の方法。
［８］生物サンプルが、血液、血清および血漿から選択される、上記［１］～［７］のいずれかに記載の方法。
［９］前記生物サンプルが血漿であり、プロガストリンの濃度が少なくとも１０ｐＭであることが、前記対象における胃癌の存在の示唆である、上記［１］～［８］のいずれかに記載の方法。
［１０］胃癌の予防または治療用組成物であって、前記組成物が、プロガストリン結合抗体またはその抗原結合性断片を含む、組成物。
［１１］前記プロガストリン結合抗体またはその抗原結合性断片が、ヒト化抗体、単鎖抗体、ラクダ化抗体、ＩｇＡ１抗体、ＩｇＡ２抗体、ＩｇＤ抗体、ＩｇＥ抗体、ＩｇＧ１抗体、ＩｇＧ２抗体、ＩｇＧ３抗体、ＩｇＧ４抗体およびＩｇＭ抗体から選択される、上記［１０］記載の組成物。
［１２］前記プロガストリン結合抗体またはその抗原結合性断片が、Ｎ末端の抗プロガストリン抗体およびＣ末端の抗プロガストリン抗体から選択される、上記［１０］または［１１］に記載の組成物。
［１３］前記プロガストリン結合分子またはその抗原結合性断片が、中和抗体である、上記［１０］～［１２］のいずれかに記載の組成物。
［１４］前記プロガストリン結合分子が、
・それぞれ配列番号４、５および６のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号７、８および９のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、抗体
・それぞれ配列番号１０、１１および１２のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号１３、１４および１５のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、抗体
・それぞれ配列番号１６、１７および１８のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号１９、２０および２１のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、抗体
・それぞれ配列番号２２、２３および２４のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号２５、２６および２７のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、抗体
・それぞれ配列番号２８、２９および３０のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号３１、３２および３３のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、抗体；並びに
・それぞれ配列番号３４、３５および３６のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む重鎖と、それぞれ配列番号３７、３８および３９のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３の少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、好ましくは３つを含む軽鎖とを含む、抗体
から選択されるヒト化抗体である、上記［１０］～［１３］のいずれかに記載の組成物。
［１５］胃癌のイン・ビトロ診断のための、上記［１０］～［１４］のいずれかに記載のプロガストリン結合抗体またはその抗原結合性断片の使用。
この発明の態様の特徴は、以下の実施例についての続く詳細な説明よりさらに明らかになることとなる。
図１は、胃癌患者（ｎ＝１５）と対照患者（ｎ＝１０３）とにおける、プロガストリンの血漿濃度の中央値である。マン・ホイットニーの両側検定、＊＊：ｐ＜０．００１。 図２は、超低接着条件下の、対照（ＣＴ Ｈｚ）での、または、抗ＰＧヒト化抗体（ＰＧ Ｈｚ）での、続く治療で形成されたＡＧＳスフィアの数である。両側ｔ検定、＊：ｐ＜０．０５。
実施例１：ポリクローナル抗体を用いた、血漿のプロガストリンの濃度の検出
血漿のプロガストリンのレベルを、２つの特異的な抗プロガストリン抗体を用いてＥＬ
ＩＳＡによって定量した。捕捉抗体をプレートのウェル上に被覆させて、一方、顕色抗体
（revelation antibody）を用いてプロガストリンを検出し、シグナルの顕色を媒介させ
るようにする。
本実施例において、定量は、反応することで光を発する基質を用いることで、捕捉抗体
に保持される抗原に結合する抗体の発光量に比例する値を割り当てることを可能にする、
ＥＬＩＳＡ法に基づく。
材料
表７に、試薬および装置を列記する。
Figure 0007478708000007
ポリクローナル抗体は、標準プロトコルに従って、Ｎ末端プロガストリン（配列番号２
）で、または、ｈＰＧの７１～８０のアミノ酸に対応し、かつ、配列ＦＧＲＲＳＡＥＤＥ
Ｎ（配列番号４０）を有するＣ末端プロガストリンで、ウサギを免疫することによって取
得した。
このアッセイで用いるプロガストリンに対するポリクローナル抗体の結合特性は、次の
とおりである：Ｇ３４－Ｇｌｙ、Ｇ３４、Ｇ１７－Ｇｌｙ、Ｇ１７に結合せず、完全長の
プロガストリンに結合する。
９６ウェルプレートを、１００ｍｌのミリＱ水に１カプセルの内容物を溶解させること
によって、５０ｍＭ、ｐＨ９．６の炭酸塩すなわち重炭酸ナトリウムの溶液を調製して被
覆した。プロガストリンのＣ末端、ＦＧＲＲＳＡＥＤＥＮ（配列番号４０）を用いること
によって取得されるポリクローナル抗体に対応する、捕捉抗体の溶液（３μｇ／ｍｌ）を
、炭酸塩バッファー中で調製する。１００マイクロリットルの抗体溶液を各ウェルに加え
、４℃で１６時間（一晩）インキュベートする。その後プレートを、抗体溶液を除去する
ことによってブロックし、３００μｌの１×ＰＢＳ／０．１％Ｔｗｅｅｎ－２０で３回洗
浄して、その後１ウェル当たり２００μｌのブロッキングバッファー（１×ＰＢＳ／０．
１％Ｔｗｅｅｎ－２０／０．１％ＢＳＡ）を加えて、２２℃で２時間インキュベートする
。その後ブロッキングバッファーを除去して、ウェルを３００μｌの１×ＰＢＳ／０．１
％Ｔｗｅｅｎ－２０で３回洗浄する。
血漿の希釈は、次のとおり行う：血漿は純粋なものを使用し、１／２、１／５および１
／１０に希釈する。希釈液は、純粋な血漿から１×ＰＢＳ／０．１％Ｔｗｅｅｎ２０／０
．１％ＢＳＡ中で調製する。
対照試験である、プロガストリンの濃度が既知であるＥＬＩＳＡに関しては、プロガス
トリンの希釈は次のとおりに調製される：ストック組換えＰＧ（フランス国パリ、パスツ
ール研究所からの、大腸菌中で産生し、グルタチオンアガロース／タグ除去（Ｔｅｖ）／
ＩＭＡＣカウンター精製／透析でアフィニティ精製された完全長ヒトプロガストリン）を
、０．４５ｍｇ／ｍｌ（４５マイクロＭ）の濃度に三つ組で調製する。プロガストリンの
濃度の範囲は、次のとおりに調製した：
・溶液Ａ：１／１０の事前希釈、２μｌのストック＋１８μｌのバッファー
・溶液Ｂ：１／１００の事前希釈、１０μｌのＡ＋９０μｌのバッファー
・溶液Ｃ：１／１０００の事前希釈、１０μｌのＢ＋９０μｌのバッファー
・溶液Ｄ：５００ｐＭ、５．５５μｌのＣ＋４９４．５μｌの希釈液
・溶液Ｅ：２５０ｐＭ、２５０μｌのＤ＋２５０μｌの希釈液
・溶液Ｆ：１００ｐＭ、２００μｌのＥ＋３００μｌの希釈液
・溶液Ｇ：５０ｐＭ、２５０μｌのＦ＋２５０μｌの希釈液
・溶液Ｈ：２５ｐＭ、２００μｌのＧ＋２００μｌの希釈液
・溶液Ｉ：１０ｐＭ、１００μｌのＨ＋１５０μｌの希釈液
組換えＰＧの範囲は線形であり、そのため使用する抗体に応じて、多少広範囲となるこ
とがある。
試験サンプルの調製のため、各サンプルおよそ５００μｌを取り分け、結果物を分析（
および必要であれば確認）するまで保存しておく。この範囲の各点および／または血漿に
ついて１００μｌを、純粋な、１／２、１／５および１／１０に希釈したものをアッセイ
し、プレート上で２２℃で２時間インキュベートする。
この試験の顕色のため、プレートを、３００μｌの１×ＰＢＳ／０．１％Ｔｗｅｅｎ－
２０で３回洗浄する。ポリクローナルウサギ抗プロガストリン抗体の溶液であって、前記
抗体が、免疫原としてプロガストリンのＮ末端部を用いて取得され、ビオチンに結合した
、０．５μｇ／ｍｌとなるものである、ポリクローナルウサギ抗プロガストリン抗体の溶
液を、１×ＰＢＳ／０．１％Ｔｗｅｅｎ－２０／０．１％ＢＳＡで希釈することによって
調製する。この溶液１００μｌを、各ウェルに加える。２２℃で１時間、インキュベーシ
ョンを行う。ストレプトアビジン－ＨＲＰでの顕色は、検出抗体を除去することと、３０
０μｌの１×ＰＢＳ／０．１％Ｔｗｅｅｎ－２０で３回洗浄することと、その後１×ＰＢ
Ｓ／０．１％Ｔｗｅｅｎ－２０／０．１％ＢＳＡ中で希釈した２０ｎｇ／ｍｌのストレプ
トアビジン－ＨＲＰの溶液を調製することとによって行うものであって、１００Ａｄｄの
１００μｌのこの溶液を、２２℃で１時間のインキュベーション前に、各ウェルに加える
。
この検出は、ストレプトアビジン－ＨＲＰを除去することと、３００μｌの１×ＰＢＳ
／０．１％Ｔｗｅｅｎ－２０での３回の洗浄と、その後１ウェル当たり１００μｌの化学
発光基質溶液を加えることとからなる。この基質溶液は、使用の３０分前に、Ｓｕｐｅｒ
Ｓｉｇｎａｌ ＥＬＩＳＡ Ｆｅｍｔｏキットの２つの溶液を、２０ｍｌ＋２０ｍｌで当
量で混合することによって調製し、暗闇中、室温で保存する。暗闇中、室温でのインキュ
ベーションの５分後に、発光を読み取る。
各条件について、試験は三つ組で行い、各範囲の結果は、プロガストリンの濃度に応じ
て発光における変化を示すグラフとして表されることとなる。血漿の希釈液毎に、プロガ
ストリンの濃度を、対応する範囲（１／１０番とした範囲は１／１０で希釈されたサンプ
ル）の線形回帰直線の式を用いて決定する。
方法および結果
胃癌を有する患者（ｎ＝１５）のプロガストリンの血漿濃度の中央値は、１７．９ｐＭ
であるのに対し、対照の患者（ｎ＝１０３）のプロガストリンの血漿濃度の中央値は０ｐ
Ｍである（図１）。これらのデータは、胃癌を有する患者は、彼らの血漿中のプロガスト
リンのレベルが健常対照の個人と比べて高いということを示している。
これらのデートは、胃癌を有する患者は、彼らの血漿中のプロガストリンの濃度が健常
対照の個人と比べて高いということを示している。
実施例２：モノクローナル抗プロガストリン抗体を用いたプロガストリンの濃度の検出
Ｎｕｎｃ ＭａｘｉＳＯＲＰ９６ウェルプレートのウェルを、次のとおり第一のプロガ
ストリン特異性抗体で被覆する。プロガストリンのカルボキシ末端領域に特異的である抗
プロガストリンモノクローナル抗体を、５０ｍＭ、ｐＨ９．６の炭酸ナトリウム／重炭酸
ナトリウムバッファーのミリＱ水溶液で、３μｇ／ｍｌの濃度に希釈する。
その後、合計１００μｌの抗体溶液を９６ウェルプレートの各ウェルに加えて、４℃で
一晩インキュベートした。結合後、抗体溶液をウェルから取り除き、その後ウェルを１０
０μｌ洗浄バッファー（１×ＰＢＳ／０．１％Ｔｗｅｅｎ－２０）で３回洗浄する。その
後、合計１００μｌのブロッキングバッファー（１×ＰＢＳ／０．１％Ｔｗｅｅｎ－２０
／０．１％ＢＳＡ）を各ウェルに加えて、２２℃で２時間インキュベートする。その後、
ブロッキングバッファーを取り除き、ウェルを洗浄バッファーで３回洗浄した。その後、
患者より単離した血漿または血清サンプルを、典型的には１：１、１：２、１：５および
１：１０の希釈液となる希釈系列で、１００μｌの容量でウェルに加え、その後２２℃で
２時間インキュベートする。血漿または血清サンプルは、デュプリケートで分析する。
アッセイはまた、２つの標準曲線を含む。第一の標準曲線は、１ウェル当たり、最終量
１ｎｇ、０．５ｎｇ、０．２５ｎｇ、０．１ｎｇ、０．０５ｎｇ、０．０１ｎｇおよび０
ｎｇの組換えプロガストリンの希釈液を用いて作製する。陰性の対照として機能する第二
の標準曲線は、試験サンプルと同じ希釈液で、すなわち１：１、１：２、１：５および１
：１０で、ブロッキングバッファーで希釈したプロガストリン陰性のヒト血清より作製す
る。あるいは、血漿サンプルがアッセイされている場合、陰性の対照として機能する第二
の曲線は、試験サンプルと同じ希釈液で、すなわち１：１、１：２、１：５および１：１
０で、ブロッキングバッファーで希釈したプロガストリン陰性のヒト血漿より作製する。
血漿または血清サンプルとのインキュベーションの完了後、ウェルの内容物を取り出し
、ウェルを１００μｌ／ウェルの洗浄バッファーで３回洗浄し、その後、次のように、プ
ロガストリンが第一の抗体に結合したことを、プロガストリンに対して特異的である第二
の抗体を用いて検出する。
プロガストリンのアミノ末端領域に対して特異的であるビオチン結合抗プロガストリン
モノクローナル抗体を、抗体に応じて、０．１から１０μｌ ｇ／ｍｌの濃度にブロッキ
ングバッファーで希釈する。その後、合計１００μｌの抗体溶液を各ウェルに加えて、２
２℃で１時間インキュベートした。
第二の抗体の結合の完了後、プレートを１００μｌ／ウェルの洗浄バッファーで３回洗
浄し、その後１００μｌのストレプトアビジン－ＨＲＰ溶液（ブロッキングバッファー中
２５ｎｇ／ｍｌ）を各ウェルに加えて、２２℃で１時間インキュベートする。ストレプト
アビジン－ＨＲＰ溶液とのインキュベーションの完了後、プレートを１００μｌ／ウェル
の洗浄バッファーで３回洗浄する。その後、Ｐｉｅｒｃｅ ＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ Ｅ
ＬＩＳＡ Ｆｅｍｔｏ Ｍａｘｉｍｕｍ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ化学発光基質キットを
用いて調製した１００μｌの化学発光基質を、ウェルごとに加えて、暗闇中、室温で５分
間インキュベートし、その後ルミノメーターで読み取る。
ルミノメーターでの記録に基づいて、線形回帰分析を用いて、標準曲線のデータに対応
する直線の式を導く。この式を用いて、その後、様々な患者のサンプル中におけるプロガ
ストリンの濃度を算出する。
胃癌を有する患者におけるプロガストリンの血漿濃度の中央値を算出し、対照の患者の
血漿中におけるプロガストリンの血漿濃度の中央値と比較する。これらのデータは、胃癌
を有する患者は、彼らの血漿中におけるプロガストリンのレベルが健常対照の個人と比べ
て高かったということを示している。
実施例３：癌細胞株における抗ｈＰＧ抗体の中和活性
３．１．抗ｈＰＧモノクローナル抗体の中和活性
ＫＡＴＯ－ＩＩＩ、ＡＧＳ、ＭＧＣ－８０３およびＳＮＵ－１は、胃癌の研究に通常用
いられる細胞株であり、プロガストリンを産生および分泌する。ＰＧに対するモノクロー
ナル抗体は、これら様々な細胞株中での増殖を阻害するそれらの能力に関して試験される
。様々な抗ｈＰＧモノクローナル抗体を用いて、ＫＡＴＯ－ＩＩＩ、ＡＧＳ、ＭＧＣ－８
０３およびＳＮＵ－１の各細胞株からの細胞の生存が試験される。
実験毎に、５０，０００個の細胞を、６ウェルプレート内に、ウシ胎児血清含有培地に
播種し、８時間インキュベートする。細胞は、一晩血清飢餓状態にし、播種後２４時間で
開始するものとし（時間“Ｔ０”）、細胞を、ウシ胎児血清のない状態で、４８時間で１
２時間毎に、１～２０μｇ／ｍｌのモノクローナル対照抗体（モノクローナル抗体の抗ピ
ューロマイシン）（ＣＴ ｍＡｂ）で、または、１～２０μｇ／ｍｌの抗ｈＰＧ ｍＡｂ
で、六つ組で処理するものであって、前記ｍＡｂは、Ｃ末端の抗ｈＰＧモノクローナル抗
体またはＮ末端の抗ｈＰＧモノクローナル抗体である。
前記ｍＡｂは、Ｃ末端の抗ｈＰＧ抗体であり、
・配列番号２８、２９および３０のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２お
よびＣＤＲ－Ｈ３を含む重鎖と、配列番号３１、３２および３３のアミノ酸配列であるＣ
ＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３を含む軽鎖とを含む、抗体
・配列番号３４、３５および３６のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２お
よびＣＤＲ－Ｈ３を含む重鎖と、配列番号３７、３８および３９のアミノ酸配列であるＣ
ＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３を含む軽鎖とを含む、抗体
から選択される。
または、Ｎ末端の抗ｈＰＧ抗体であり、
・それぞれ配列番号４、５および６のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２
およびＣＤＲ－Ｈ３を含む重鎖と、配列番号７、８および９のアミノ酸配列であるＣＤＲ
－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３を含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体
・それぞれ配列番号１０、１１および１２のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ
－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３を含む重鎖と、それぞれ配列番号１３、１４および１５のアミ
ノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３を含む軽鎖とを含む、抗
体
・それぞれ配列番号１６、１７および１８のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ
－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３を含む重鎖と、それぞれ配列番号１９、２０および２１のアミ
ノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３を含む軽鎖とを含む、抗
体
・それぞれ配列番号２２、２３および２４のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ
－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３を含む重鎖と、それぞれ配列番号２５、２６および２７のアミ
ノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３を含む軽鎖とを含む、抗
体
から選択される。
実験毎に、Ｔ０での対照ウェル中の細胞数を計数する。
具体的には、４８時間目に、対照のウェルと、抗ｈＰＧ ｍＡｂで処理したウェルとの
両方にある生細胞数を計数し、その後、各細胞計数とＴ０で決定した細胞計数との間の差
異を算出する。その後、得られた抗ｈＰＧ ｍＡｂで処理した細胞の数を、対照のｍＡＢ
で処理した細胞の数の百分率として表す。
抗ｈＰＧモノクローナル抗体での処理は、対照の抗体での処理と比べて、細胞数が減少
する。統計的有意性は、テューキーのポストホック検定により一元配置ＡＮＯＶＡを用い
て決定した：＊＝ｐ＜０．０５、＊＊＝ｐ＜０．０１、および、＊＊＊＝ｐ＜０．００１
。各細胞株において、抗ｈＰＧ抗体が、細胞の生存を減少させる。
３．２．細胞生存における抗ｈＰＧヒト化抗体の中和活性
ＰＧに対するヒト化抗体は、ＫＡＴＯ－ＩＩＩ、ＡＧＳ、ＭＧＣ－８０３およびＳＮＵ
－１の細胞株の増殖を阻害するそれらの能力に関して試験される。ＫＡＴＯ－ＩＩＩ、Ａ
ＧＳ、ＭＧＣ－８０３およびＳＮＵ－１の各細胞株からの細胞の生存が、様々な抗ｈＰＧ
ヒト化抗体を用いて試験される。
実験毎に、５０，０００個の細胞を、６ウェルプレート内に、ウシ胎児血清含有培地に
播種し、８時間インキュベートする。細胞は、一晩血清飢餓状態にし、播種後２４時間で
開始するものとし（時間“Ｔ０”）、細胞は、ウシ胎児血清のない状態で、４８時間で１
２時間毎に、１～２０μｇ／ｍｌのヒト化対照抗体（ＢｉｏＸＣｅｌｌ社製、抗ヒトＦｃ
Ｇ１）（ＣＴ Ｈｚ）で、または、１～２０μｇ／ｍｌの抗ｈＰＧ Ｈｚで、六つ組で処
理するものであって、前記Ｈｚは、Ｃ末端の抗ｈＰＧヒト化抗体またはＮ末端の抗ｈＰＧ
ヒト化抗体である。実験毎に、Ｔ０での対照ウェル中の細胞数を計数する。
具体的には、４８時間目に、対照ウェルと、抗ｈＰＧ Ｈｚで処理したウェルとの両方
にある生細胞数を計数し、その後、各細胞計数とＴ０で決定した細胞計数との間の差異を
算出する。その後、得られた抗ｈＰＧ Ｈｚで処理した細胞の数を、対照のｍＡＢで処理
した細胞の数の百分率として表す。
抗ｈＰＧ Ｈｚ抗体での処理は、対照の抗体での処理と比べて、細胞数が減少する。統
計的有意性は、テューキーのポストホック検定により一元配置ＡＮＯＶＡを用いて決定し
た：＊＝ｐ＜０．０５、＊＊＝ｐ＜０．０１、および、＊＊＊＝ｐ＜０．００１。各細胞
株において、抗ｈＰＧ抗体が、細胞の生存を減少させる。
３．３．癌幹細胞頻度における抗ｈＰＧモノクローナル抗体の中和活性
ＰＧに対するモノクローナル抗体は、Ｅｘｔｒｅｍｅ Ｌｉｍｉｔｉｎｇ Ｄｉｌｕｔ
ｉｏｎ Ａｓｓａｙ（ＥＬＤＡ）を用いて、ＫＡＴＯ－ＩＩＩ、ＡＧＳ、ＭＧＣ－８０３
およびＳＮＵ－１の細胞株における癌幹細胞（ＣＳＣ）の頻度を減少させるそれらの能力
が試験される。ＫＡＴＯ－ＩＩＩ、ＡＧＳ、ＭＧＣ－８０３およびＳＮＵ－１の各細胞株
からのＣＳＣ頻度が、様々な抗ｈＰＧモノクローナル抗体を用いて試験される。
実験毎に、細胞は、ＦＡＣＳ Ａｒｉａフローサイトメーターを用いて、１ウェル当た
り決まった細胞濃度で、超低接着（ＵＬＡ（ultra-low attachment））Ｐ９６（９６ウェ
ルプレート）に播種し、濃度の範囲としては、１ウェル当たり１個から５００個の細胞を
用いる。該細胞は、最大１１日間ＵＬＡプレート内でＭ１１培地（Macari et al, Oncoge
ne, 2015）で培養し、１～２０μｇ／ｍｌのモノクローナル対照抗体（モノクローナル抗
体の抗ピューロマイシン）（ＣＴ ｍＡｂ）で、または、１～２０μｇ／ｍｌの抗ｈＰＧ
ｍＡｂで、３または４日毎に処理するものであって、前記ｍＡｂは、Ｃ末端の抗ｈＰＧ
モノクローナル抗体またはＮ末端の抗ｈＰＧモノクローナル抗体である。
具体的には、インキュベーション段階の最後に、プレートを位相差顕微鏡で観察し、細
胞濃度当たりの陽性ウェル数を評価する。最後に、ＥＬＤＡのウェブツール（http://www
.bioinf.wehi.edu.au/software/elda/）を用いて各治療群のＣＳＣ頻度を算出し、群間の
あらゆる統計上の差異を試験する（修正カイ二乗検定）。
抗ｈＰＧモノクローナル抗体での処理は、対照の抗体での処理と比べて、ＣＳＣ頻度が
低下する。
３．４．癌幹細胞頻度における抗ｈＰＧヒト化抗体の中和活性
・スフィア形成アッセイ
ＰＧに対するヒト化抗体は、スフィア形成アッセイを用いて、ＫＡＴＯ－ＩＩＩ、ＡＧ
ＳおよびＳＮＵ－１の細胞株における癌幹細胞（ＣＳＣ）頻度を低下させるそれらの能力
に関して試験される。
実験毎に、７００個の細胞を、超低接着（ＵＬＡ）の２４ウェル中に播種する。該細胞
は、最大７日間ＵＬＡプレート内でＭ１１培地（Macari et al, Oncogene, 2015）で培養
し、２０μｇ／ｍｌのヒト化対照抗体（ＢｉｏＸＣｅｌｌ社製、抗ヒトＦｃＧ１）（ＣＴ
Ｈｚ）で、または、２０μｇ／ｍｌの抗ｈＰＧ Ｈｚ（ＰＧ Ｈｚ）で、３または４日
毎に処理するものであって、前記Ｈｚは、Ｃ末端の抗ｈＰＧヒト化抗体またはＮ末端の抗
ｈＰＧヒト化抗体である。
具体的には、インキュベーション段階の最後に、ウェルを明視野顕微鏡を介して撮影し
、その写真を分析し、平均直径が２５μｍを超えるスフィアを計数する。
抗ｈＰＧヒト化抗体での処理は、対照の抗体での処理と比べて、ＣＳＣ頻度が低下する
。
・Ｅｘｔｒｅｍｅ Ｌｉｍｉｔｉｎｇ Ｄｉｌｕｔｉｏｎ Ａｓｓａｙ
ＰＧに対するヒト化抗体は、Ｅｘｔｒｅｍｅ Ｌｉｍｉｔｉｎｇ Ｄｉｌｕｔｉｏｎ
Ａｓｓａｙ（ＥＬＤＡ）を用いて、ＫＡＴＯ－ＩＩＩ、ＡＧＳおよびＭＧＣ－８０３の細
胞株における癌幹細胞（ＣＳＣ）頻度を低下させるそれらの能力に関して試験される。Ｋ
ＡＴＯ－ＩＩＩ、ＡＧＳおよびＭＧＣ－８０３の各細胞株からのＣＳＣ頻度が、様々な抗
ｈＰＧヒト化抗体を用いて試験される。
実験毎に、細胞は、ＦＡＣＳ Ａｒｉａフローサイトメーターを用いて、１ウェル当た
り決まった細胞濃度で、超低接着（ＵＬＡ）Ｐ９６（９６ウェルプレート）に播種し、濃
度の範囲としては、１ウェル当たり１個から５００個の細胞を用いる。該細胞は、最大１
１日間ＵＬＡプレート内でＭ１１培地（Macari et al, Oncogene, 2015）で培養し、１～
２０μｇ／ｍｌのヒト化対照抗体（ＢｉｏＸＣｅｌｌ社製、抗ヒトＦｃＧ１）（ＣＴ Ｈ
ｚ）で、または、１～２０μｇ／ｍｌの抗ｈＰＧ Ｈｚで、３または４日毎に処理するも
のであって、前記Ｈｚは、Ｃ末端の抗ｈＰＧヒト化抗体またはＮ末端の抗ｈＰＧヒト化抗
体である。
具体的には、インキュベーション段階の最後に、プレートを位相差顕微鏡で観察し、細
胞濃度当たりの陽性ウェル数を評価する。最後に、ＥＬＤＡのウェブツール（http://www
.bioinf.wehi.edu.au/software/elda/）を用いて各治療群のＣＳＣ頻度を算出し、群間の
あらゆる統計上の差異を試験する（修正カイ二乗検定）。
抗ｈＰＧヒト化抗体での処理は、対照の抗体での処理と比べて、ＣＳＣ頻度が低下する
。
３．５．ＷＮＴ／βカテニン経路上の抗ｈＰＧモノクローナル抗体の中和活性
ＫＡＴＯ－ＩＩＩ、ＡＧＳ、ＭＧＣ－８０３およびＳＮＵ－１は、胃癌の研究に通常用
いられる細胞株であり、プロガストリンを産生および分泌する。ＰＧに対するモノクロー
ナル抗体は、読出しとして、周知のＷＮＴ／βカテニン経路の標的遺伝子であるタンパク
質サバイビンの発現を用いて、これら様々な細胞株におけるＷＮＴ／βカテニン経路を阻
害するそれらの能力に関して試験される。ＫＡＴＯ－ＩＩＩ、ＡＧＳ、ＭＧＣ－８０３お
よびＳＮＵ－１の各細胞株からのサバイビンの発現が、様々な抗ｈＰＧモノクローナル抗
体を用いて試験される。
実験毎に、５０，０００個の細胞を、６ウェルプレート内に、ウシ胎児血清含有培地に
播種し、８時間インキュベートする。細胞は、一晩血清飢餓状態にし、播種後２４時間で
開始し、細胞を、ウシ胎児血清のない状態で、７２時間で１２時間毎に、１～２０μｇ／
ｍｌのモノクローナル対照抗体（モノクローナル抗体の抗ピューロマイシン）（ＣＴ ｍ
Ａｂ）で、または、１～２０μｇ／ｍｌの抗ｈＰＧ ｍＡｂで、四つ組で処理するもので
あって、前記ｍＡｂは、Ｃ末端の抗ｈＰＧモノクローナル抗体またはＮ末端の抗ｈＰＧモ
ノクローナル抗体である。
具体的には、処理の７２時間後に細胞を回収し、ＲＩＰＡバッファーを用いて全タンパ
ク質を抽出する。その後、ＣＴ ｍＡｂでまたは抗ｈＰＧ ｍＡｂで処理した細胞からの
同量のタンパク質を、抗サバイビン抗体（Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ社製、モノクロ
ーナル抗体、＃２８０２）およびローディングコントロールとしての抗アクチン抗体（シ
グマ社製、モノクローナル抗体、＃Ａ４７００）を用いたウエスタンブロットに供する。
Ｓｙｎｇｅｎｅ社製、ＧＢＯＸ ｃｈｅｍｉ ｓｙｓｔｅｍを用いて、定量する。
抗ｈＰＧモノクローナル抗体での処理は、対照の抗体での処理と比べて、サバイビンの
発現が低減する。統計的有意性は、独立スチューデントｔ検定を用いて決定される：＊＝
ｐ＜０．０５、＊＊＝ｐ＜０．０１、および、＊＊＊＝ｐ＜０．００１。
３．６．ＷＮＴ／βカテニン経路上の抗ｈＰＧヒト化抗体の中和活性
ＰＧに対するヒト化抗体は、読出しとして、周知のＷＮＴ／βカテニン経路標的遺伝子
であるタンパク質サバイビンの発現を用いて、ＫＡＴＯ－ＩＩＩ、ＡＧＳ、ＭＧＣ－８０
３およびＳＮＵ－１の細胞株におけるＷＮＴ／βカテニン経路を阻害するそれらの能力に
関して試験される。ＫＡＴＯ－ＩＩＩ、ＡＧＳ、ＭＧＣ－８０３およびＳＮＵ－１の各細
胞株からのサバイビンの発現が、様々な抗ｈＰＧヒト化抗体を用いて試験される。
実験毎に、５０，０００個の細胞を、６ウェルプレート内に、ウシ胎児血清含有培地に
播種し、８時間インキュベートする。細胞は、一晩血清飢餓状態にし、播種後２４時間で
開始し、細胞を、ウシ胎児血清のない状態で、７２時間で１２時間毎に、１～２０μｇ／
ｍｌのヒト化対照抗体（ＢｉｏＸＣｅｌｌ社製、抗ヒトＦｃＧ１）（ＣＴ Ｈｚ）で、ま
たは、１～２０μｇ／ｍｌの抗ｈＰＧ Ｈｚで、四つ組で処理するものであって、前記Ｈ
ｚは、Ｃ末端の抗ｈＰＧヒト化抗体またはＮ末端の抗ｈＰＧヒト化抗体である。
具体的には、処理の７２時間後に細胞を回収し、ＲＩＰＡバッファーを用いて全タンパ
ク質を抽出する。その後、ＣＴ Ｈｚでまたは抗ｈＰＧ Ｈｚで処理した細胞からの同量
のタンパク質を、抗サバイビン抗体（Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ社製、モノクローナ
ル抗体、＃２８０２）およびローディングコントロールとしての抗アクチン抗体（シグマ
社製、モノクローナル抗体、＃Ａ４７００）を用いたウエスタンブロットに供する。Ｓｙ
ｎｇｅｎｅ社製、ＧＢＯＸ ｃｈｅｍｉ ｓｙｓｔｅｍを用いて、定量する。
抗ｈＰＧヒト化抗体での処理は、対照の抗体での処理と比べて、サバイビンの発現が低
減する。統計的有意性は、独立スチューデントｔ検定を用いて決定される：＊＝ｐ＜０．
０５、＊＊＝ｐ＜０．０１、および、＊＊＊＝ｐ＜０．００１。
参考文献
Yanaoka et al, Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 2008, 17(4)
Pepe et al, J Natl Cancer Inst, 2008, Oct., 100(20)
Leja et al, Best Practice & Research Clinical Gastroenterology, 2014, Dec., 28
(6)

Claims (13)

  1. 対象における胃癌の存在の危険性についてのイン・ビトロ評価方法であって、
    ａ）前記対象からの生物サンプルを少なくとも１つのプロガストリン結合抗体またはその抗原結合断片と接触させる工程と、
    ｂ）前記生物サンプル中における前記プロガストリン結合抗体またはその抗原結合断片とプロガストリンとの結合を検出する工程とを含み、前記生物サンプルが、血液、血清および血漿から選択され、前記結合は前記対象における胃癌の存在の危険性を示し、前記プロガストリン結合抗体が、ガストリン－１７（Ｇ１７）、ガストリン－３４（Ｇ３４）、グリシン伸長ガストリン－１７（Ｇ１７－Ｇｌｙ）またはグリシン伸長ガストリン－３４（Ｇ３４－Ｇｌｙ）を結合しないものであり、かつ、以下からなる群から選択されるモノクローナルプロガストリン結合抗体：
    ・それぞれ配列番号４、５および６のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３を含む重鎖と、それぞれ配列番号７、８および９のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３を含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体
    ・それぞれ配列番号１０、１１および１２のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３を含む重鎖と、それぞれ配列番号１３、１４および１５のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３を含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体
    ・それぞれ配列番号１６、１７および１８のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３を含む重鎖と、それぞれ配列番号１９、２０および２１のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３を含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体
    ・それぞれ配列番号２２、２３および２４のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３を含む重鎖と、それぞれ配列番号２５、２６および２７のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３を含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体
    ・それぞれ配列番号２８、２９および３０のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３を含む重鎖と、それぞれ配列番号３１、３２および３３のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３を含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体；並びに
    ・それぞれ配列番号３４、３５および３６のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ－Ｈ２およびＣＤＲ－Ｈ３を含む重鎖と、それぞれ配列番号３７、３８および３９のアミノ酸配列であるＣＤＲ－Ｌ１、ＣＤＲ－Ｌ２およびＣＤＲ－Ｌ３を含む軽鎖とを含む、モノクローナル抗体からなる群から選択されるモノクローナル抗体
    である、方法。
    る、方法。
  2. 工程ｂ）が、前記プロガストリンの濃度を決定することをさらに含み、前記生物サンプル中においてプロガストリンの濃度が少なくとも１０ｐＭ、少なくとも２０ｐＭ、少なくとも３０ｐＭまたは少なくとも４０ｐＭであることが、前記対象における胃癌の存在の危険性を示す、請求項１記載の方法。
  3. ｃ）参照サンプル中における参照のプロガストリンの濃度を決定する工程と、
    ｄ）前記生物サンプル中におけるプロガストリンの濃度を前記参照のプロガストリンの濃度と比較する工程と、
    ｅ）工程ｄ）での比較から、胃癌の存在の危険性を評価する工程とをさらに含み、工程ｂ）におけるプロガストリンの濃度が工程ｃ）の参照のプロガストリンの濃度よりも高い場合に胃癌の存在の危険性がある、請求項２記載の方法。
  4. 前記参照サンプルが、健常な対象から単離された生物サンプルである、請求項３に記載の方法。
  5. ペプシノーゲン、グレリン、トレフォイル因子３および循環ＧＣ関連抗原から選択される特定のバイオマーカーの検出を含む、第二の評価試験をさらに含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
  6. 前記第二の評価試験がプロガストリンの検出を含む、請求項５に記載の方法。
  7. 前記抗体またはその抗原結合性断片が、Ｎ末端の抗プロガストリンモノクローナル抗体およびＣ末端の抗プロガストリンモノクローナル抗体から選択される、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
  8. 前記抗体またはその抗体結合性断片が、配列番号２または配列番号３に含まれるエピトープに結合する、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。
  9. 前記プロガストリン結合抗体またはその抗原結合断片のプロガストリンへの結合が、ＦＡＣＳ、ＥＬＩＳＡ、ＲＩＡ、ウエスタンブロットまたはＩＨＣによって検出および／または測定される、請求項１～８のいずれか一項に記載の方法。
  10. 前記プロガストリン結合抗体またはその抗原結合断片のプロガストリンへの結合が、ＥＬＩＳＡまたはＲＩＡによって検出および／または測定される、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
  11. 前記生物サンプルが、プロガストリンの第一の部分に結合する第一の抗体またはその抗原結合断片と、プロガストリンの第二の部分に結合する第二の抗体またはその抗原結合断片とに接触させられる、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
  12. 前記第一の抗体またはその抗原結合断片がプロガストリンのＣ末端部分と結合し、かつ、前記第二の抗体またはその抗原結合断片がプロガストリンのＮ末端部分に結合する、請求項１１に記載の方法。
  13. 前記第一の抗体が抗プロガストリンモノクローナル抗体であり、かつ、前記第二の抗体が抗プロガストリンポリクローナル抗体である、請求項１１または１２に記載の方法。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3084687C (en) * 2017-12-05 2024-01-02 Progastrine Et Cancers S.A R.L. Combination therapy between anti-progastrin antibody and immunotherapy to treat cancer
EP3720510A1 (en) 2017-12-08 2020-10-14 Ecs-biotracker Sàrl Radiolabeled progastrin in cancer diagnosis
TW201940881A (zh) 2018-01-26 2019-10-16 瑞士商Ｅｃｓ前胃泌激素公司 在癌症診斷中結合前胃泌激素檢測與其他癌症生物標記的技術
EP3759492A1 (en) 2018-02-27 2021-01-06 ECS-Progastrin SA Progastrin as a biomarker for immunotherapy
KR102379022B1 (ko) 2019-05-24 2022-03-28 주식회사 엠디헬스케어 qPCR 분석을 통한 위암 진단방법

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003029826A1 (en) 2001-09-28 2003-04-10 Biohit Oyj Method for detecting a cancer or precancerous condition
WO2011083091A2 (en) 2010-01-08 2011-07-14 Bioréalités S.A.S. Methods for treating pancreatic cancer
JP2013521282A (ja) 2010-03-03 2013-06-10 オンコロジクス リミテッド ヒトプロガストリンペプチドに対する免疫原性組成物

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4444887A (en) 1979-12-10 1984-04-24 Sloan-Kettering Institute Process for making human antibody producing B-lymphocytes
US4716111A (en) 1982-08-11 1987-12-29 Trustees Of Boston University Process for producing human antibodies
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
GB8924581D0 (en) 1989-11-01 1989-12-20 Pa Consulting Services Bleaching of hair
EP1690935A3 (en) 1990-01-12 2008-07-30 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
GB9014932D0 (en) 1990-07-05 1990-08-22 Celltech Ltd Recombinant dna product and method
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5814318A (en) 1990-08-29 1998-09-29 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
DE69233482T2 (de) 1991-05-17 2006-01-12 Merck & Co., Inc. Verfahren zur Verminderung der Immunogenität der variablen Antikörperdomänen
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
US5565332A (en) 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
JPH05244982A (ja) 1991-12-06 1993-09-24 Sumitomo Chem Co Ltd 擬人化ｂ−ｂ１０
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
CA2219361C (en) 1995-04-27 2012-02-28 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
CA2219486A1 (en) 1995-04-28 1996-10-31 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5916771A (en) 1996-10-11 1999-06-29 Abgenix, Inc. Production of a multimeric protein by cell fusion method
EP2314625B1 (en) 1996-12-03 2014-05-07 Amgen Fremont Inc. Transgenic mammals having human Ig loci including plural VH and Vkappa regions and antibodies produced therefrom
US7227002B1 (en) 1997-04-14 2007-06-05 Micromet Ag Human antibodies that bind human 17-A1/EpCAM tumor antigen
US6235883B1 (en) 1997-05-05 2001-05-22 Abgenix, Inc. Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
EP2567974A3 (en) 2004-09-22 2013-05-22 Cancer Advances, Inc., Monoclonal antibodies to progastrin
WO2008076454A1 (en) * 2006-12-19 2008-06-26 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Immunogenic compositions comprising progastrin and uses thereof
WO2011045080A2 (en) * 2009-10-16 2011-04-21 Biorealites S.A.S. Monoclonal antibodies to progastrin and their uses
US8900817B2 (en) 2010-01-08 2014-12-02 Les Laboratories Servier Progastrin and liver pathologies
US9217032B2 (en) 2010-01-08 2015-12-22 Les Laboratoires Servier Methods for treating colorectal cancer
US8674064B2 (en) * 2010-03-03 2014-03-18 Onkologix Ltd Immunogenic compositions against human progastrin peptides
NZ602992A (en) * 2010-03-24 2014-11-28 Servier Lab Prophylaxis of colorectal and gastrointestinal cancer
ES2871092T3 (es) 2010-07-26 2021-10-28 Progastrine Et Cancers S A R L Métodos y composiciones para la terapia del cáncer de hígado

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003029826A1 (en) 2001-09-28 2003-04-10 Biohit Oyj Method for detecting a cancer or precancerous condition
WO2011083091A2 (en) 2010-01-08 2011-07-14 Bioréalités S.A.S. Methods for treating pancreatic cancer
JP2013516439A (ja) 2010-01-08 2013-05-13 ビオレアリテ 膵臓癌を処置するための方法
JP2013521282A (ja) 2010-03-03 2013-06-10 オンコロジクス リミテッド ヒトプロガストリンペプチドに対する免疫原性組成物

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HAYAKAWA, Y. et al.，Progastrin Promotes Antral Garcinogenesis and Gastric Stem Cell Function，Gastroenterology，2013年05月，Vol.144, No.5, Supplement 1，pp.S152-S153
HE, Q. et al.，Anti-Gastrins Antiserum Combined with Lowered Dosage Cytotoxic Drugs to Inhibit the Growth of Human Gastric Cancer SGC7901 Cells in Nude Mice，Journal of Cancer，2015年03月08日，Vol.6, No.5，pp.448-456
HENWOOD, M. et al.，Expression of gastrin in developing gastric adenocarcinoma，British Journal of Surgery，2001年，Vol.88，pp.564-568
KONTUREK, P. C. et al.，Influence of COX-2 Inhibitation by Rofecoxib on Serum and Tumor Progastrin and Gastrin Levels and Expression of PPARγ and Apoptosis-Related Proteins in Gastric Cancer Patients，Digestive Diseases and Sciences，2003年10月，Vol.48，pp.2005-2017
KONTUREK, P. et al.，Effect of Treatment with Specific COX-2 Inhibitor(Rofecoxib) on The Expression of Apoptosis-Related Proteins, Progastrin Gastrin, COX-2 and Pparγ in Gastric Cancer Patients，Gastroenterology，2003年04月，Vol.124, No.4, Supplement 1，p.A464
KONTUREK, S. J. et al.，Serum Progastrin and Its Products, Gastric Acid Secretion and Serum Pepsinogen I in Gastric Cancer，Digestion，2003年，Vol.68，pp.169-177
LEJA, M. et al.，Implementation of gastric cancer screening - The global experience，Best Practice & Research Clinical Gastroenterology，2014年，Vol.28, No.6，pp.1093-1106

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