JP7475438B2 - 付加製造用の生体吸収型樹脂 - Google Patents
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Description
本発明を実行するための有用な樹脂は、一般に、
(a)5または10重量パーセントから80または90重量パーセントの(メタ)アクリラート末端生体吸収性ポリエステルオリゴマー;
(b)1または5重量パーセントから50または70重量パーセントの非反応性希釈剤;
(c)0.1または0.2重量パーセントから2または4重量パーセントの光開始剤;
(d)任意選択的に、1または5重量パーセントから40または50重量パーセントの反応性希釈剤;
(e)任意選択的に、1または2重量パーセントから40または50重量パーセントの充填剤;および
(f)任意選択的に、0.1または1重量パーセントから10または20重量パーセントの追加の原料、例えば、活性剤、検出可能な群、顔料または染料など
を含む、それらからなる、または実質的にそれらからなる。
付加製造。物体を製造することができる適切な付加製造設備および方法は、例えば、Hullの米国特許第5,236,637号、Lawtonの米国特許第5,391,072号および米国特許第5,529,473号、Johnの米国特許第7,438,846号、Shkolnikの米国特許第7,892,474号、El-Siblaniの米国特許第8,110,135号、Joyceの米国特許出願公開第2013/0292862号ならびにChenらの米国特許出願公開第2013/0295212号に知られ記載されているようにボトムアップおよびトップダウンの付加製造方法および設備を含む。これらの特許および出願の開示は、引用することにより本明細書の一部をなすものとする。
本明細書において記載の樹脂は、血管内ステントなどの移植可能なデバイスを含む様々な生体医療用具および医療扶助具を製造するのに有用である。本明細書において記載の樹脂を用いて製造することができる物体の追加の例は、これらに限定されないが、Williamsら、Surgical Mesh Implants containing poly(butylene succinate)and copolymers thereof、米国特許出願公開第2019/0269817号(2019年9月5日)、およびHartwellら、Collapsible dressing for negative pressure wound treatment、米国特許出願公開第2019/0240385(2019年8月8日)に述べられたものを含み、その開示は、引用することにより本明細書の一部をなすものとする。
二官能性メタクリラート(MA)末端ポリエステルオリゴマーの調製
これらの実施例は、二官能性メタクリラート末端ポリエステルオリゴマーの調製を記載する。中間ブロックはPLGA-PCL-PLGAであり、分子量は6キロダルトンであり、PCLは合計MWの40重量%含まれる。PLGAは、ラクチド(L)およびグリコリド(G)のランダムコポリマーであり、1:1のL:G重量比を有する。
HO-PCL-OHの合成
乾燥炉で丸底フラスコを終夜乾燥し、N2流下で室温に冷却した。ガラスシリンジおよびシリンジ針を介して丸底フラスコにカプロラクトンおよびオクタン酸スズを添加した。反応フラスコの内容物を130℃に加熱した。その間に、ジエチレングリコールを130℃に加熱した。予備加熱したら、反応フラスコに開始剤としてジエチレングリコールを添加し、完全なモノマー変換まで反応させた。H1NMRを使用して、モノマー変換をモニターした。反応を中止し、反応の内容物を室温に冷却した。HO-PCL-OHをクロロホルムから冷MeOHへ沈殿させて白い固体を得た。H1NMR、DSC、FTIRおよびTHF GPCを、HO-PCL-OHを特性評価するのに使用した。
HO-PLGA-b-PCL-b-PLGA-OHの合成
N2下で丸底フラスコへ様々な量のHO-PCL-OHおよびD,L-ラクチドおよびグリコリドを添加し、140℃に加熱し反応内容物を融解した。融解した後、120℃に温度を下げて、オクタン酸第一スズを添加した。H1NMRおよびTHF GPCを用いてモノマー変換をモニターしつつ、反応を撹拌しながら継続した。反応が所望の分子量に達すれば、室温に反応内容物を冷却し、クロロホルムに溶解し、冷ジエチルエーテルへ3回沈殿させた。真空下で沈殿を乾燥した。
MA-PLGA-b-PCL-b-PLGA-MAの合成
1kgバッチのMA-PLGA-b-PCL-b-PLGA-MAを合成するために使用した各試薬のモル比および質量の例について表3を参照すること。
3アームMA末端ポリエステルオリゴマーの調製
これらの実施例は、3アームまたは星形状の生体吸収性ポリエステルオリゴマーの調製を記載する。各アームはメタクリラートを用いて末端化する。各アームは2キロダルトンの分子量を有し、ポリ(ラクチド-r-グリコリド)(PLGA)およびポリ(カプロラクトン)(PCL)のブロックコポリマーであり、PCLはオリゴマーのコアである。PCLは合計MWの40重量%含まれる。PLGAは、ラクチド(L)およびグリコリド(G)のランダムコポリマーであり、1:1のL:G重量比を有する。
PCL-3OHの合成
次の2つの項について論じる際、1kgバッチの(PLGA-b-PCL)-3OHの合成のために使用した各試薬のモル比および質量の例について表4を参照すること。
(PCL-b-PLGA)-3OHの合成
N2下で丸底フラスコへ(PCL)-3OH、様々な量のD,L-ラクチドおよびグリコリドを添加し、140℃に加熱して反応内容物を融解した。融解した後、温度は120℃に下げ、オクタン酸第一スズを添加した。反応は、H1NMRおよびTHF GPCを用いてモノマー変換をモニターしつつ撹拌しながら継続した。反応が所望の分子量に達すれば、反応内容物を室温に冷却し、クロロホルムに溶解し、冷ジエチルエーテルへ3回沈殿させた。真空下で沈殿を乾燥した。
(PCL-b-PLGA)-3MAの合成
1kgバッチの(PLGA-b-PCL)-3MAを合成するために使用した各試薬のモル比および質量の例について表5を参照すること。
二官能性オリゴマー樹脂配合物
付加製造用の光重合性樹脂を得るために以下の原料を以下の重量パーセントで一緒に混合した:
(1)66.2%の、上記の実施例1~3において調製した二官能性オリゴマー;
(2)3.5%のトリメチロールプロパントリアクリラート(TMPTMA)反応性希釈剤;
(3)28.4%のN-メチルピロリドン(NMP)非反応性希釈剤;および
(4)1.89%のIrgacure(登録商標)819光開始剤。
3アームオリゴマー樹脂配合物
付加製造用の光重合性樹脂を得るために以下の原料を以下の重量パーセントで一緒に混合した:
(1)68.6%の、上記の実施例4~6において調製した3アームオリゴマー;
(2)29.4%のN-メチルピロリドン(NMP)非反応性希釈剤;および
(3)1.96%のIrgacure(登録商標)819光開始剤。
付加製造および後加工
上の実施例において記載のように調製した樹脂を用いて、Carbon Inc.,1089 Mills Way,Redwood City California,94063から利用可能なCarbon Inc.M1またはM2設備で標準技法に従って付加製造を実行する。
3アームMA末端ポリエステルオリゴマーの調製
これらの実施例は、3アームまたは星形状の生体吸収性ポリエステルオリゴマーの調製を記載する。各アームはメタクリラートを用いて末端化する。各アームは、2キロダルトンの分子量を有し、ポリ(L-乳酸)(PLLA)およびポリ(カプロラクトン-r-L-乳酸(PCLLA)のブロックコポリマーであり、PCLLAはオリゴマーのコアである。PCLLAは合計MWの70wt%含まれ、CL:L比は60:40である。
PCLLA-3OHの合成
次の2つの項について論じる通り、1kgバッチの(PLLA-b-PCLLA)-3OHの合成のために使用した各試薬のモル比および質量の例について表6を参照すること。
(PLLA-b-PCLLA)-3OHの合成
N2下で丸底フラスコへ(PCLLA)-3OHおよびL-ラクチドを添加し、140℃に加熱し、反応内容物を融解した。融解した後、120℃に温度を下げて、オクタン酸第一スズを添加した。反応は、H1NMRおよびTHF GPCを用いてモノマー変換をモニターしつつ、撹拌しながら継続した。反応が所望の分子量に達したら、室温に反応内容物を冷却し、クロロホルムに溶解し、冷ジエチルエーテルへ3回沈殿させた。真空下で沈殿を乾燥した。
(PLLA-b-PCLLA)-3MAの合成
1kgバッチの(PLLA-b-PCLLA)-3MAを合成するために使用した各試薬のモル比および質量の例について表7を参照すること。
二官能性オリゴマー樹脂配合物
付加製造用の光重合性樹脂を提供するために、以下の原料を以下の重量パーセントで一緒に混合した:
(1)58.82%の、上記の実施例10~11において調製した二官能性オリゴマー;
(2)39.22%の炭酸プロピレン(PC)非反応性希釈剤;および
(3)1.96%のIrgacure(登録商標)819光開始剤。
出願時の特許請求の範囲は以下の通り。
[請求項1]
可撓性または弾性の生体吸収性物体の付加製造に有用な樹脂であって、
(a)5または10重量パーセントから80または90重量パーセントの(メタ)アクリラート末端生体吸収性ポリエステルオリゴマー;
(b)1または5重量パーセントから50または70重量パーセントの非反応性希釈剤;
(c)0.1または0.2重量パーセントから2または4重量パーセントの光開始剤;
(d)任意選択的に、1または5重量パーセントから40または50重量パーセントの反応性希釈剤;
(e)任意選択的に、1または2重量パーセントから40または50重量パーセントの充填剤;および
(f)任意選択的に、1または2重量パーセントから5または10重量パーセントの、トリメチロールプロパントリメタクリラート(TMPTMA)などの少なくとも1種の追加の架橋剤
を含む、または実質的にそれらからなる樹脂。
[請求項2]
前記オリゴマーが直鎖状オリゴマーを含む、請求項1に記載の樹脂。
[請求項3]
前記オリゴマーが分岐オリゴマー(すなわち、3アームオリゴマーなどの星形オリゴマー)を含む、請求項1または2に記載の樹脂。
[請求項4]
前記オリゴマーが、ABAブロック、BABブロック、CBCブロック、BCBブロック、ABランダム組成物、BCランダム組成物、ホモポリマーまたは任意のそれらの組み合わせにおける、カプロラクトン、ラクチド、グリコリド、トリメチレンカルボナート、ジオキサノン、およびプロピレンフマラートモノマーから選択される構成要素間の分解可能なエステル結合を含む、請求項1から3のいずれか1項に記載の樹脂
[式中、
A=ポリ(ラクチド)(PLA)、ポリ(グリコリド)(PGA)、ポリ(ラクチド-co-グリコリド)(PLGA)またはポリプロピレンフマラート(PPF)、
B=ポリカプロラクトン(PCL)、ポリトリメチレンカルボナート(PTMC)またはポリ(カプロラクトン-co-ラクチド)(PCLLA)、
C=ポリジオキサノン(PDX)である。]。
[請求項5]
前記オリゴマーが、2または5キロダルトンから6、10、15または20キロダルトンの分子量(Mn)を有する、請求項1から4のいずれか1項に記載の樹脂。
[請求項6]
前記オリゴマーが、直鎖状および/もしくは分岐(例えば、星形または3アーム)形態のABAブロック、BABブロック、CBCブロックまたはBCBブロックを含む、請求項4または5に記載の樹脂。
[請求項7]
Aが、
(i)ポリ(ラクチド);
(ii)ポリ(グリコリド);
(iii)(i)90:10から55:45のラクチド:グリコリド(すなわち、ラクチドに富む比)もしくは(ii)45:55から10:90のラクチド:グリコリド(すなわち、グリコリドに富む比)のモル比のラクチドおよびグリコリドを含むポリ(ラクチド-co-グリコリド);
または前述の任意の組み合わせである、請求項6に記載の樹脂。
[請求項8]
Bが、
(i)ポリカプロラクトン;
(ii)ポリトリメチレンカルボナート;
(iii)95:5~5:95のカプロラクトン:ラクチドのモル比のカプロラクトンおよびラクチドを含むポリ(カプロラクトン-co-ラクチド);
または前述の任意の組み合わせである、請求項6または7に記載の樹脂。
[請求項9]
A(PLA、PGA、PLGA、PPFまたはその組み合わせ)が、1,000または2,000ダルトンから4,000、6,000または10,000ダルトンまでの分子量(Mn)を有し;
B(PCL、PTMC、PCLLAまたはその組み合わせが、1,000または1,600ダルトンから4,000、6,000または10,000ダルトンまでの分子量(Mn)を有する、請求項4から6のいずれか1項に記載の樹脂。
[請求項10]
前記非反応性希釈剤が、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、N-メチルピロリドン(NMP)、ジメチルスルホキシド、環状炭酸エステル(炭酸プロピレンなどの)、アジピン酸ジエチル、メチルエーテルケトン、エチルアルコール、アセトンおよびその組み合わせからなる群から選択される、請求項1から9のいずれか1項に記載の樹脂。
[請求項11]
前記非反応性希釈剤が炭酸プロピレンである、請求項1から10のいずれか1項に記載の樹脂。
[請求項12]
前記反応性希釈剤が、アクリラート、メタクリラート、スチレン、ビニルアミド、ビニルエーテル、ビニルエステル、前述の任意の1つまたは複数を含むポリマー、または前述の2つ以上の組み合わせを含む、請求項1から11のいずれか1項に記載の樹脂。
[請求項13]
顔料、染料、活性化合物または医薬品化合物、および検出可能な化合物(例えば、蛍光性、燐光性、放射性)、およびその組み合わせから選択される少なくとも1種の追加の成分をさらに含む、請求項1から12のいずれか1項に記載の樹脂。
[請求項14]
充填剤(例えば、生体吸収性ポリエステル粒子、塩化ナトリウム粒子、三リン酸カルシウム粒子、糖粒子)をさらに含む、請求項1から13のいずれか1項に記載の樹脂。
[請求項15]
(a)5または10重量パーセントから80または90重量パーセントの、ABAブロック、BABブロック、CBCブロックまたはBCBブロックにおけるモノマーの(メタ)アクリラート末端、直鎖状または分岐の、生体吸収性ポリエステルオリゴマー
[式中、
Aは、ポリ(ラクチド)(PLA)、ポリ(グリコリド)(PGA)、ポリ(ラクチド-co-グリコリド)(PLGA)またはその組み合わせであり、前記PLGAは、90:10~60:40のラクチド:グリコリド(すなわち、ラクチドに富む比)または40:60~10:90のラクチド:グリコリド(すなわち、グリコリドに富む比)のいずれかのモル比のラクチドおよびグリコリドを含み、Aは、1,000または2,000ダルトンから4,000または10,000ダルトンまでの分子量(Mn)を有し;
Bは、ポリカプロラクトン(PCL、PTMC、PCLLA)であり、1,000または1,600ダルトンから4,000または10,000ダルトンまでの分子量(Mn)を有し;
Cは、ポリジオキサノン(PDX)であり、1,000または2,000ダルトンから4,000または10,000ダルトンまでの分子量(Mn)を有する。]
(b)1または5重量パーセントから50または70重量パーセントの炭酸プロピレン;
(c)0.1または0.2重量パーセントから2または4重量パーセントの光開始剤、
(d)任意選択的に、1または5重量パーセントから40または50重量パーセントの反応性希釈剤;および
(e)任意選択的に、1または2重量パーセントから40または50重量パーセントの充填剤
から実質的になる、請求項1から14のいずれか1項に記載の樹脂。
[請求項16]
(a)10重量パーセント~80重量パーセントの、ABAブロック、BABブロックまたはABランダム組成物における構成要素間の分解可能なエステル結合を含む、(メタ)アクリラート末端生体吸収性分岐ポリエステルオリゴマー[式中、Aはポリ(ラクチド)またはポリ(ラクチド-co-グリコリド)であり、Bはポリカプロラクトンまたはポリ(カプロラクトン-co-ラクチド)であり、前記オリゴマーは2~6キロダルトンの分子量(Mn)を有する。];
(b)5重量パーセント~50重量パーセントの、N-メチルピロリドン(NMP)および炭酸プロピレンからなる群から選択される非反応性希釈剤;
(c)0.2重量パーセント~2重量パーセントの光開始剤;
(d)任意選択的に、1重量パーセント~50重量パーセントの反応性希釈剤;
(e)任意選択的に、1重量パーセント~50重量パーセントの充填剤;および
(f)任意選択的に、1重量パーセント~10重量パーセントの追加の架橋剤
から実質的になる、請求項1に記載の樹脂。
[請求項17]
物体の形状の、請求項1から16のいずれか1項に記載の樹脂の光重合により前記物体を製造する工程(例えばボトムアップまたはトップダウンの付加製造によってなどの付加製造による)を含む、可撓性または弾性の生体吸収性物体を製造する方法。
[請求項18]
前記製造工程の後(ただし、好ましくは追加の光に前記物体を曝露する前記工程の前)に、前記物体を洗浄(例えば、洗う、拭く、スピンなどによる)する工程をさらに含む、請求項17に記載の方法。
[請求項19]
前記製造工程の後に、追加の光に前記物体を曝露して、その中の未重合の構成要素をさらに反応させる工程をさらに含む、請求項17または18に記載の方法。
[請求項20]
前記製造工程の後に、前記物体から残存希釈剤を抽出する工程をさらに含む、請求項17から19のいずれか1項に記載の方法。
[請求項21]
前記物体を(任意選択的に、しかし好ましくは真空下で)乾燥して、抽出溶媒をそこから除去する工程をさらに含む、請求項17から20のいずれか1項に記載の方法。
[請求項22]
拡大形態の前記物体を製造して、前記抽出、さらなる曝露、ならびに/または洗浄工程、および乾燥工程中に生じる前記物体の収縮を相殺する工程をさらに含む、請求項17から21のいずれか1項に記載の方法。
[請求項23]
請求項17から22のいずれか1項に記載の方法によって製造された可撓性または弾性の生体吸収性物体。
Claims (22)
- 可撓性または弾性の生体吸収性物体の付加製造用の樹脂組成物であって、
(a)5または10重量パーセントから80または90重量パーセントの(メタ)アクリラート末端生体吸収性ポリエステルオリゴマーであって、
前記オリゴマーが、ABAブロック、BABブロック、CBCブロック、BCBブロック、ABランダム組成物、BCランダム組成物、ホモポリマーまたは任意のそれらの組み合わせにおける、カプロラクトン、ラクチド、グリコリド、トリメチレンカルボナート、ジオキサノン、およびプロピレンフマラートモノマーから選択される構成要素間の分解可能なエステル結合を含み、
[式中、
A=ポリ(ラクチド)(PLA)、ポリ(グリコリド)(PGA)、ポリ(ラクチド-co-グリコリド)(PLGA)またはポリプロピレンフマラート(PPF)、
B=ポリカプロラクトン(PCL)、ポリトリメチレンカルボナート(PTMC)またはポリ(カプロラクトン-co-ラクチド)(PCLLA)、
C=ポリジオキサノン(PDX)である。];
(b)1または5重量パーセントから50または70重量パーセントの非反応性希釈剤であって、前記非反応性希釈剤が、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、N-メチルピロリドン(NMP)、ジメチルスルホキシド、環状炭酸エステル、アジピン酸ジエチル、メチルエーテルケトン、エチルアルコール、アセトンおよびその組み合わせからなる群から選択され;
(c)0.1または0.2重量パーセントから2または4重量パーセントの光開始剤;
(d)任意選択的に、1または5重量パーセントから40または50重量パーセントの反応性希釈剤であって、当該反応性希釈剤が、任意選択的に架橋剤であり;および
(e)任意選択的に、1または2重量パーセントから40または50重量パーセントの充填剤
を含む、樹脂組成物。 - 前記オリゴマーが直鎖状オリゴマーを含む、請求項1に記載の樹脂組成物。
- 前記オリゴマーが分岐オリゴマーを含む、請求項1または2に記載の樹脂組成物。
- B=ポリカプロラクトン(PCL)、またはポリ(カプロラクトン-co-ラクチド)(PCLLA)である、請求項1から3のいずれか1項に記載の樹脂組成物。
- 前記オリゴマーが、2または5キロダルトンから6、10、15または20キロダルトンの分子量(Mn)を有する、請求項1から4のいずれか1項に記載の樹脂組成物。
- 前記オリゴマーが、直鎖状および/もしくは分岐形態のABAブロック、BABブロック、CBCブロックまたはBCBブロックを含む、請求項4または5に記載の樹脂組成物。
- Aが、
(i)ポリ(ラクチド);
(ii)ポリ(グリコリド);
(iii)(i)90:10から55:45のラクチド:グリコリド(すなわち、ラクチドに富む比)もしくは(ii)45:55から10:90のラクチド:グリコリド(すなわち、グリコリドに富む比)のモル比のラクチドおよびグリコリドを含むポリ(ラクチド-co-グリコリド);
または前述の任意の組み合わせである、請求項6に記載の樹脂組成物。 - Bが、
(i)ポリカプロラクトン;
(ii)ポリトリメチレンカルボナート;
(iii)95:5~5:95のカプロラクトン:ラクチドのモル比のカプロラクトンおよびラクチドを含むポリ(カプロラクトン-co-ラクチド);
または前述の任意の組み合わせである、請求項6または7に記載の樹脂組成物。 - A(PLA、PGA、PLGA、PPFまたはその組み合わせ)が、1,000または2,000ダルトンから4,000、6,000または10,000ダルトンまでの分子量(Mn)を有し;
B(PCL、PTMC、PCLLAまたはその組み合わせが、1,000または1,600ダルトンから4,000、6,000または10,000ダルトンまでの分子量(Mn)を有する、請求項4から6のいずれか1項に記載の樹脂組成物。 - 前記非反応性希釈剤が炭酸プロピレンである、請求項1から9のいずれか1項に記載の樹脂組成物。
- 前記反応性希釈剤が存在し、当該反応性希釈剤が、アクリラート、メタクリラート、スチレン、ビニルアミド、ビニルエーテル、ビニルエステル、または前述の2つ以上の組み合わせを含む、請求項1から10のいずれか1項に記載の樹脂組成物。
- 顔料、染料、活性化合物または医薬品化合物、蛍光性、燐光性、もしくは放射性化合物、およびその組み合わせから選択される少なくとも1種の追加の成分をさらに含む、請求項1から11のいずれか1項に記載の樹脂組成物。
- 充填剤をさらに含む、請求項1から12のいずれか1項に記載の樹脂組成物。
- (a)5または10重量パーセントから80または90重量パーセントの、ABAブロック、BABブロック、CBCブロックまたはBCBブロックにおけるモノマーの(メタ)アクリラート末端、直鎖状または分岐の、生体吸収性ポリエステルオリゴマー
[式中、
Aは、ポリ(ラクチド)(PLA)、ポリ(グリコリド)(PGA)、ポリ(ラクチド-co-グリコリド)(PLGA)またはその組み合わせであり、前記PLGAは、90:10~60:40のラクチド:グリコリド(すなわち、ラクチドに富む比)または40:60~10:90のラクチド:グリコリド(すなわち、グリコリドに富む比)のいずれかのモル比のラクチドおよびグリコリドを含み、Aは、1,000または2,000ダルトンから4,000または10,000ダルトンまでの分子量(Mn)を有し;
Bは、ポリカプロラクトン(PCL、PTMC、PCLLA)であり、1,000または1,600ダルトンから4,000または10,000ダルトンまでの分子量(Mn)を有し;
Cは、ポリジオキサノン(PDX)であり、1,000または2,000ダルトンから4,000または10,000ダルトンまでの分子量(Mn)を有する。]
(b)1または5重量パーセントから50または70重量パーセントの炭酸プロピレン;
(c)0.1または0.2重量パーセントから2または4重量パーセントの光開始剤、
(d)任意選択的に、1または5重量パーセントから40または50重量パーセントの反応性希釈剤;および
(e)任意選択的に、1または2重量パーセントから40または50重量パーセントの充填剤
を含む、請求項1から13のいずれか1項に記載の樹脂組成物。 - (a)10重量パーセント~80重量パーセントの、ABAブロック、BABブロックまたはABランダム組成物における構成要素間の分解可能なエステル結合を含む、(メタ)アクリラート末端生体吸収性分岐ポリエステルオリゴマー[式中、Aはポリ(ラクチド)またはポリ(ラクチド-co-グリコリド)であり、Bはポリカプロラクトンまたはポリ(カプロラクトン-co-ラクチド)であり、前記オリゴマーは2~6キロダルトンの分子量(Mn)を有する。];
(b)5重量パーセント~50重量パーセントの、N-メチルピロリドン(NMP)および炭酸プロピレンからなる群から選択される非反応性希釈剤;
(c)0.2重量パーセント~2重量パーセントの光開始剤;
(d)任意選択的に、1重量パーセント~50重量パーセントの反応性希釈剤であって、当該反応性希釈剤が、任意選択的に架橋剤であり;および
(e)任意選択的に、1重量パーセント~50重量パーセントの充填剤
を含む、請求項1に記載の樹脂組成物。 - 物体の形状の、請求項1から15のいずれか1項に記載の樹脂組成物の光重合により前記物体を製造する工程を含む、可撓性または弾性の生体吸収性物体を製造する方法。
- 前記製造工程の後に、前記物体を洗浄する工程をさらに含む、請求項16に記載の方法。
- 前記製造工程の後に、追加の光に前記物体を曝露して、その中の未重合の構成要素をさらに反応させる工程をさらに含む、請求項16または17に記載の方法。
- 前記製造工程の後に、前記物体から残存希釈剤を抽出する工程をさらに含む、請求項16から18のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抽出する工程が、前記物体を乾燥して、前記残存希釈剤を除去する工程をさらに含む、請求項19に記載の方法。
- 拡大形態の前記物体を製造して、前記物体の収縮を相殺する工程をさらに含む、請求項16から20のいずれか1項に記載の方法。
- 請求項16から21のいずれか1項に記載の方法によって製造された可撓性または弾性の生体吸収性物体。
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