JP7469589B2 - タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ - Google Patents
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Description
本発明は、タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤに関するものであり、詳しくは、操縦安定性を損ねることなく、耐チッピング性を向上させたタイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤに関するものである。
重荷重用空気入りタイヤにおいて、チッピング現象は舗装路面、非舗装路面問わず発生し、課題となっている。耐チッピング性を向上させるには、破断伸びを高めることが有効であり、そのための手法として、例えばカーボンブラックやシリカのような充填剤や架橋剤を減らすことが挙げられる。しかしこのような手法では硬度が低下し、操縦安定性を損なうという問題点がある。
下記特許文献１には、スチレン－ブタジエン共重合体と、カーボンブラックと、スチレン、エチレンおよびジシクロペンタジエンの各単位を含む樹脂とを含有するゴム組成物が開示されている。しかし、該ゴム組成物は、下記で説明するスチレン、インデンおよびジシクロペンタジエンを共重合した熱可塑性樹脂を使用するものではないため、実用上十分な操縦安定性を有し、破断伸びを高めて耐チッピング性を向上させたタイヤ用ゴム組成物を提供することはできない。
したがって本発明の目的は、操縦安定性を損ねることなく、耐チッピング性を向上させたタイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤを提供することにある。
本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、特定の組成を有するジエン系ゴムに対し、特定の比表面積を有するカーボンブラックおよびシリカの特定量、並びに、スチレン、インデンおよびジシクロペンタジエンを共重合した熱可塑性樹脂を特定量でもって配合することにより、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成することができた。
すなわち本発明は以下の通りである。
すなわち本発明は以下の通りである。
１．天然ゴムおよび／または合成イソプレンゴムを５０～１００質量部並びにブタジエンゴムまたはスチレン－ブタジエン共重合体ゴム０～５０質量部含むジエン系ゴム１００質量部に対し、
窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が、９０ｍ２／ｇ以上のカーボンブラックを１～６０質量部、
窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が、１３０ｍ２／ｇ以上のシリカを０～６０質量部、および
スチレン、インデンおよびジシクロペンタジエンを共重合した熱可塑性樹脂を０．１～２０質量部配合してなり、
前記カーボンブラックおよび前記シリカの配合量の合計が４０～７０質量部である
ことを特徴とするタイヤ用ゴム組成物。
２．前記カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が９０～１５０ｍ２／ｇであり、前記シリカの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が１３０～２７０ｍ２／ｇであることを特徴とする前記１に記載のタイヤ用ゴム組成物。
３．前記熱可塑性樹脂の配合量が、前記ジエン系ゴム１００質量部に対し、１～１０質量部であることを特徴とする前記１または２に記載のタイヤ用ゴム組成物。
４．前記１～３のいずれかに記載のタイヤ用ゴム組成物を用いた重荷重用空気入りタイヤ。
窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が、９０ｍ２／ｇ以上のカーボンブラックを１～６０質量部、
窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が、１３０ｍ２／ｇ以上のシリカを０～６０質量部、および
スチレン、インデンおよびジシクロペンタジエンを共重合した熱可塑性樹脂を０．１～２０質量部配合してなり、
前記カーボンブラックおよび前記シリカの配合量の合計が４０～７０質量部である
ことを特徴とするタイヤ用ゴム組成物。
２．前記カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が９０～１５０ｍ２／ｇであり、前記シリカの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が１３０～２７０ｍ２／ｇであることを特徴とする前記１に記載のタイヤ用ゴム組成物。
３．前記熱可塑性樹脂の配合量が、前記ジエン系ゴム１００質量部に対し、１～１０質量部であることを特徴とする前記１または２に記載のタイヤ用ゴム組成物。
４．前記１～３のいずれかに記載のタイヤ用ゴム組成物を用いた重荷重用空気入りタイヤ。
本発明のタイヤ用ゴム組成物は、天然ゴムおよび／または合成イソプレンゴムを５０～１００質量部並びにブタジエンゴムまたはスチレン－ブタジエン共重合体ゴム０～５０質量部含むジエン系ゴム１００質量部に対し、窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が、９０ｍ２／ｇ以上のカーボンブラックを１～６０質量部、窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が、１３０ｍ２／ｇ以上のシリカを０～６０質量部、およびスチレン、インデンおよびジシクロペンタジエンを共重合した熱可塑性樹脂を０．１～２０質量部配合してなり、前記カーボンブラックおよび前記シリカの配合量の合計が４０～７０質量部であることを特徴としているので、操縦安定性を損ねることなく、耐チッピング性を向上させたタイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤを提供することができる。
とくに前記熱可塑性樹脂は、スチレン、インデンおよびジシクロペンタジエンを共重合してなるものであり、これらの３つのモノマー成分を同時に使用しない場合や、これらの３つのモノマー成分を共重合させずに単に混合した場合は、本発明の上記効果を奏することができない。
本発明の空気入りタイヤは、耐チッピング性が高められていることから、重荷重用空気入りタイヤのトレッドに好適である。
とくに前記熱可塑性樹脂は、スチレン、インデンおよびジシクロペンタジエンを共重合してなるものであり、これらの３つのモノマー成分を同時に使用しない場合や、これらの３つのモノマー成分を共重合させずに単に混合した場合は、本発明の上記効果を奏することができない。
本発明の空気入りタイヤは、耐チッピング性が高められていることから、重荷重用空気入りタイヤのトレッドに好適である。
以下、本発明をさらに詳細に説明する。
（ジエン系ゴム）
本発明で使用されるジエン系ゴムは、その全体を１００質量部としたときに、天然ゴム（ＮＲ）および／またはイソプレンゴム（ＩＲ）が５０～１００質量部を占めることが必要である。なお、ＮＲ、ＩＲ以外のジエン系ゴムを併用することもでき、例えば、ブタジエンゴム（ＢＲ）またはスチレン－ブタジエン共重合体ゴム（ＳＢＲ）を０～５０質量部の範囲で併用することもできる。本発明で使用されるジエン系ゴムは、その分子量やミクロ構造はとくに制限されず、アミン、アミド、シリル、アルコキシシリル、カルボキシル、ヒドロキシル基等で末端変性されていても、エポキシ化されていてもよい。
本発明で使用されるジエン系ゴムは、その全体を１００質量部としたときに、天然ゴム（ＮＲ）および／またはイソプレンゴム（ＩＲ）が５０～１００質量部を占めることが必要である。なお、ＮＲ、ＩＲ以外のジエン系ゴムを併用することもでき、例えば、ブタジエンゴム（ＢＲ）またはスチレン－ブタジエン共重合体ゴム（ＳＢＲ）を０～５０質量部の範囲で併用することもできる。本発明で使用されるジエン系ゴムは、その分子量やミクロ構造はとくに制限されず、アミン、アミド、シリル、アルコキシシリル、カルボキシル、ヒドロキシル基等で末端変性されていても、エポキシ化されていてもよい。
（カーボンブラックおよびシリカ）
本発明で使用するカーボンブラックは、窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が９０ｍ２／ｇ以上であることが必要である。カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が９０ｍ２／ｇ未満であると、硬度が低下し操縦安定性が悪化する。また本発明の効果向上の観点から、カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）は、９０～１５０ｍ２／ｇであるのが好ましく、１００～１５０ｍ２／ｇであるのがさらに好ましい。なおカーボンブラックは２種類以上をブレンドして用いてもよい。
またシリカは、タイヤ用途でゴム組成物に配合されている従来公知の任意のシリカを用いることができる。
シリカの具体例としては、湿式シリカ、乾式シリカ、ヒュームドシリカ等が挙げられる。シリカは、１種のシリカを単独で用いても、２種以上のシリカを併用してもよい。
なお、本発明で使用するシリカは、窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が１３０ｍ２／ｇ以上であることが必要である。シリカの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が１３０ｍ２／ｇ未満であると、操縦安定性および耐摩耗性が悪化する。本発明の効果を高めるという観点からシリカの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）はが130~250ｍ２／ｇであることが好ましく、150～230ｍ２／ｇであることがさらに好ましい。
なおカーボンブラックおよびシリカの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）は、ＪＩＳ Ｋ ６２１７－２：２００１「第２部：比表面積の求め方－窒素吸着法－単点法」にしたがって測定した値である。
本発明で使用するカーボンブラックは、窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が９０ｍ２／ｇ以上であることが必要である。カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が９０ｍ２／ｇ未満であると、硬度が低下し操縦安定性が悪化する。また本発明の効果向上の観点から、カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）は、９０～１５０ｍ２／ｇであるのが好ましく、１００～１５０ｍ２／ｇであるのがさらに好ましい。なおカーボンブラックは２種類以上をブレンドして用いてもよい。
またシリカは、タイヤ用途でゴム組成物に配合されている従来公知の任意のシリカを用いることができる。
シリカの具体例としては、湿式シリカ、乾式シリカ、ヒュームドシリカ等が挙げられる。シリカは、１種のシリカを単独で用いても、２種以上のシリカを併用してもよい。
なお、本発明で使用するシリカは、窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が１３０ｍ２／ｇ以上であることが必要である。シリカの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が１３０ｍ２／ｇ未満であると、操縦安定性および耐摩耗性が悪化する。本発明の効果を高めるという観点からシリカの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）はが130~250ｍ２／ｇであることが好ましく、150～230ｍ２／ｇであることがさらに好ましい。
なおカーボンブラックおよびシリカの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）は、ＪＩＳ Ｋ ６２１７－２：２００１「第２部：比表面積の求め方－窒素吸着法－単点法」にしたがって測定した値である。
（Ｂ）熱可塑性樹脂
本発明で使用される（Ｂ）熱可塑性樹脂は、スチレン、インデンおよびジシクロペンタジエンの共重合物である。
本発明の効果向上の観点から、（Ｂ）熱可塑性樹脂は、次の条件の１つ以上を具備するものが好ましい。
（１）該熱可塑性樹脂は、スチレンが５～９０モル％、インデンが５～９０モル％、ジシクロペンタジエンが５～９０モル％の範囲で構成されるのが好ましい。
（２）該熱可塑性樹脂のＧＰＣ法による重量平均分子量は、８００～３０００が好ましく、１０００～２５００がさらに好ましい。
（３）該熱可塑性樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は、６０～１３０℃が好ましく、７０～１２０℃がさらに好ましい。
（４）該熱可塑性樹脂の軟化点は、１００～１６０℃が好ましく、１１０～１５０℃がさらに好ましい。
本発明で使用される（Ｂ）熱可塑性樹脂は、スチレン、インデンおよびジシクロペンタジエンの共重合物である。
本発明の効果向上の観点から、（Ｂ）熱可塑性樹脂は、次の条件の１つ以上を具備するものが好ましい。
（１）該熱可塑性樹脂は、スチレンが５～９０モル％、インデンが５～９０モル％、ジシクロペンタジエンが５～９０モル％の範囲で構成されるのが好ましい。
（２）該熱可塑性樹脂のＧＰＣ法による重量平均分子量は、８００～３０００が好ましく、１０００～２５００がさらに好ましい。
（３）該熱可塑性樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）は、６０～１３０℃が好ましく、７０～１２０℃がさらに好ましい。
（４）該熱可塑性樹脂の軟化点は、１００～１６０℃が好ましく、１１０～１５０℃がさらに好ましい。
本発明で使用される熱可塑性樹脂は、市販されているものを利用することもでき、例えば日本ゼオン株式会社製商品名Quintone２９４０、ＪＸＴＧエネルギー株式会社製商品名ＥＰ－１４０等が挙げられる。
（配合割合）
本発明のタイヤ用ゴム組成物は、ジエン系ゴム１００質量部に対し、窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が、９０ｍ２／ｇ以上のカーボンブラックを１～６０質量部、窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が、１３０ｍ２／ｇ以上のシリカを０～６０質量部、およびスチレン、インデンおよびジシクロペンタジエンを共重合した熱可塑性樹脂を０．１～２０質量部配合してなり、前記カーボンブラックおよび前記シリカの配合量の合計が４０～７０質量部であることを特徴とする。
前記カーボンブラックの配合量が１質量部未満では、添加量が少なすぎて本発明の効果を奏することができない。逆に６０質量部を超えると破断伸びが低下し、耐チッピング性が悪化する。
前記シリカの配合割合が６０質量部を超えると破断伸びが低下し、耐チッピング性が悪化する。
前記熱可塑性樹脂の配合量が０．１質量部未満では配合量が少な過ぎて本発明の効果を奏することができず、２０質量部を超えると硬度が低下し、操縦安定性が悪化する。
前記カーボンブラックおよび前記シリカの配合量の合計が４０質量部未満では、硬度が低下し、操縦安定性が悪化し、逆に７０質量部を超えると破断伸びが低下し、耐チッピング性が悪化する。
本発明のタイヤ用ゴム組成物は、ジエン系ゴム１００質量部に対し、窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が、９０ｍ２／ｇ以上のカーボンブラックを１～６０質量部、窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が、１３０ｍ２／ｇ以上のシリカを０～６０質量部、およびスチレン、インデンおよびジシクロペンタジエンを共重合した熱可塑性樹脂を０．１～２０質量部配合してなり、前記カーボンブラックおよび前記シリカの配合量の合計が４０～７０質量部であることを特徴とする。
前記カーボンブラックの配合量が１質量部未満では、添加量が少なすぎて本発明の効果を奏することができない。逆に６０質量部を超えると破断伸びが低下し、耐チッピング性が悪化する。
前記シリカの配合割合が６０質量部を超えると破断伸びが低下し、耐チッピング性が悪化する。
前記熱可塑性樹脂の配合量が０．１質量部未満では配合量が少な過ぎて本発明の効果を奏することができず、２０質量部を超えると硬度が低下し、操縦安定性が悪化する。
前記カーボンブラックおよび前記シリカの配合量の合計が４０質量部未満では、硬度が低下し、操縦安定性が悪化し、逆に７０質量部を超えると破断伸びが低下し、耐チッピング性が悪化する。
前記ジエン系ゴム１００質量部に対し、カーボンブラックの配合量は1～60質量部が好ましく、5～55質量部がさらに好ましい。またシリカを配合する場合は、60質量部以下が好ましく、5~55質量部がさらに好ましい。
前記熱可塑性樹脂の配合量は、１～１０質量部が好ましく、2～8質量部がさらに好ましい。
前記熱可塑性樹脂の配合量は、１～１０質量部が好ましく、2～8質量部がさらに好ましい。
（その他成分）
本発明におけるゴム組成物には、前記した成分に加えて、加硫又は架橋剤；加硫又は架橋促進剤；酸化亜鉛；シランカップリング剤；クレー、タルク、炭酸カルシウムのような各種充填剤；老化防止剤；可塑剤などのタイヤ用ゴム組成物に一般的に配合されている各種添加剤を配合することができ、かかる添加剤は一般的な方法で混練して組成物とし、加硫又は架橋するのに使用することができる。これらの添加剤の配合量も、本発明の目的に反しない限り、従来の一般的な配合量とすることができる。
本発明におけるゴム組成物には、前記した成分に加えて、加硫又は架橋剤；加硫又は架橋促進剤；酸化亜鉛；シランカップリング剤；クレー、タルク、炭酸カルシウムのような各種充填剤；老化防止剤；可塑剤などのタイヤ用ゴム組成物に一般的に配合されている各種添加剤を配合することができ、かかる添加剤は一般的な方法で混練して組成物とし、加硫又は架橋するのに使用することができる。これらの添加剤の配合量も、本発明の目的に反しない限り、従来の一般的な配合量とすることができる。
また本発明のタイヤ用ゴム組成物は従来の空気入りタイヤの製造方法に従って空気入りタイヤを製造するのに適しており、操縦安定性を損ねることなく、耐チッピング性を向上しいることから、重荷重用空気入りタイヤ、とくに重荷重用空気入りタイヤのトレッドに適用するのがよい。
以下、本発明を実施例および比較例によりさらに説明するが、本発明は下記例に制限されるものではない。
標準例１、実施例１～６および比較例１～９
サンプルの調製
表１に示す配合（質量部）において、加硫促進剤と硫黄を除く成分を１．７リットルの密閉式バンバリーミキサーで５分間混練し、ゴムをミキサー外に放出して室温冷却した。次いで、該ゴムを同ミキサーに再度入れ、加硫促進剤および硫黄を加えてさらに混練し、ゴム組成物を得た。次に得られたゴム組成物を所定の金型中で１６０℃、２０分間プレス加硫して加硫ゴム試験片を得、以下に示す試験法で加硫ゴム試験片の物性を測定した。
サンプルの調製
表１に示す配合（質量部）において、加硫促進剤と硫黄を除く成分を１．７リットルの密閉式バンバリーミキサーで５分間混練し、ゴムをミキサー外に放出して室温冷却した。次いで、該ゴムを同ミキサーに再度入れ、加硫促進剤および硫黄を加えてさらに混練し、ゴム組成物を得た。次に得られたゴム組成物を所定の金型中で１６０℃、２０分間プレス加硫して加硫ゴム試験片を得、以下に示す試験法で加硫ゴム試験片の物性を測定した。
破断伸びＥＢ：ＪＩＳ Ｋ ６２５１に従い、室温で試験した。結果は、標準例１の値を１００として指数表示した。指数が大きいほど破断伸びが高く、耐チッピング性に優れることを示す。
硬度Ｈｓ：ＪＩＳ Ｋ６２５３に準拠して２０℃にて測定した。結果は、標準例１の値を１００として指数表示した。指数が大きいほど硬度が高く、操縦安定性に優れることを示す。なお、指数値が９５以上である場合に、実用上十分な操縦安定性を有するものと判断する。
結果を表１に併せて示す。
硬度Ｈｓ：ＪＩＳ Ｋ６２５３に準拠して２０℃にて測定した。結果は、標準例１の値を１００として指数表示した。指数が大きいほど硬度が高く、操縦安定性に優れることを示す。なお、指数値が９５以上である場合に、実用上十分な操縦安定性を有するものと判断する。
結果を表１に併せて示す。
＊１：ＮＲ（ＳＴＲ２０）
＊２：ＢＲ（日本ゼオン株式会社製ＮｉｐｏｌＢＲ １２２０）
＊３：ＳＢＲ（日本ゼオン株式会社製Ｎｉｐｏｌ １５０２）
＊４：カーボンブラックＳＡＦ（東海カーボン株式会社製シースト６００ ＳＡＦ－ＬＳ、Ｎ２ＳＡ＝１０６ｍ２／ｇ）
＊５：カーボンブラックＩＳＡＦ（キャボットジャパン社製ショウブラックＮ２２０、Ｎ２ＳＡ＝１１０ｍ２／ｇ）
＊６：カーボンブラックＨＡＦ（キャボットジャパン社製ショウブラックＮ３３０、Ｎ２ＳＡ＝７０ｍ２／ｇ）
＊７：シリカ（ソルベイシリカコリア社製商品名ＺＥＯＳＩＬ １１６５ＭＰ、Ｎ２ＳＡ＝１５５ｍ２／ｇ）
＊８：樹脂－１（ＪＸＴＧエネルギー株式会社製ネオポリマー１４０Ｓ、Ｃ９樹脂（スチレンおよびインデンを含むが、ジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）を含まない））
＊９：樹脂－２（三井化学株式会社製ＦＴＲ２１４０、Ｃ９樹脂（スチレンを含むが、インデンおよびＤＣＰＤを含まない））
＊１０：樹脂－３（丸善石油化学株式会社製マルカレッツＭ－８９０Ａ、ＤＣＰＤ樹脂（ＤＣＰＤを含むが、スチレンおよびインデンを含まない））
＊１１：樹脂－４（ＪＸＴＧエネルギー株式会社製ＥＰ－１４０、Ｃ９／ＤＣＰＤ樹脂（スチレン、インデンおよびDCPDを共重合した熱可塑性樹脂））
＊１２：樹脂－５（日本ゼオン株式会社製Quintone 2940、Ｃ９／ＤＣＰＤ樹脂（スチレン、インデンおよびDCPDを共重合した熱可塑性樹脂））
＊１３：老化防止剤（フレキシス社製６ＰＰＤ）
＊１４：ワックス（大内新興化学工業株式会社製パラフィンワックス）
＊１５：ステアリン酸（千葉脂肪酸株式会社製工業用ステアリン酸Ｎ）
＊１６：酸化亜鉛（正同化学工業株式会社製酸化亜鉛３種）
＊１７：加硫促進剤（大内新興化学工業株式会社製ノクセラーＮＳ－Ｐ）
＊１８：硫黄（四国化成工業株式会社製ミュークロンＯＴ－２０）
＊２：ＢＲ（日本ゼオン株式会社製ＮｉｐｏｌＢＲ １２２０）
＊３：ＳＢＲ（日本ゼオン株式会社製Ｎｉｐｏｌ １５０２）
＊４：カーボンブラックＳＡＦ（東海カーボン株式会社製シースト６００ ＳＡＦ－ＬＳ、Ｎ２ＳＡ＝１０６ｍ２／ｇ）
＊５：カーボンブラックＩＳＡＦ（キャボットジャパン社製ショウブラックＮ２２０、Ｎ２ＳＡ＝１１０ｍ２／ｇ）
＊６：カーボンブラックＨＡＦ（キャボットジャパン社製ショウブラックＮ３３０、Ｎ２ＳＡ＝７０ｍ２／ｇ）
＊７：シリカ（ソルベイシリカコリア社製商品名ＺＥＯＳＩＬ １１６５ＭＰ、Ｎ２ＳＡ＝１５５ｍ２／ｇ）
＊８：樹脂－１（ＪＸＴＧエネルギー株式会社製ネオポリマー１４０Ｓ、Ｃ９樹脂（スチレンおよびインデンを含むが、ジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）を含まない））
＊９：樹脂－２（三井化学株式会社製ＦＴＲ２１４０、Ｃ９樹脂（スチレンを含むが、インデンおよびＤＣＰＤを含まない））
＊１０：樹脂－３（丸善石油化学株式会社製マルカレッツＭ－８９０Ａ、ＤＣＰＤ樹脂（ＤＣＰＤを含むが、スチレンおよびインデンを含まない））
＊１１：樹脂－４（ＪＸＴＧエネルギー株式会社製ＥＰ－１４０、Ｃ９／ＤＣＰＤ樹脂（スチレン、インデンおよびDCPDを共重合した熱可塑性樹脂））
＊１２：樹脂－５（日本ゼオン株式会社製Quintone 2940、Ｃ９／ＤＣＰＤ樹脂（スチレン、インデンおよびDCPDを共重合した熱可塑性樹脂））
＊１３：老化防止剤（フレキシス社製６ＰＰＤ）
＊１４：ワックス（大内新興化学工業株式会社製パラフィンワックス）
＊１５：ステアリン酸（千葉脂肪酸株式会社製工業用ステアリン酸Ｎ）
＊１６：酸化亜鉛（正同化学工業株式会社製酸化亜鉛３種）
＊１７：加硫促進剤（大内新興化学工業株式会社製ノクセラーＮＳ－Ｐ）
＊１８：硫黄（四国化成工業株式会社製ミュークロンＯＴ－２０）
表１の結果から、実施例１～６のゴム組成物は、特定の組成を有するジエン系ゴムに対し、特定の比表面積を有するカーボンブラックおよびシリカの特定量、並びに、スチレン、インデンおよびジシクロペンタジエンを共重合した熱可塑性樹脂を特定量でもって配合したので、標準例１に比べて、操縦安定性を損ねることなく、耐チッピング性が向上していることが分かる。
これに対し、比較例１はＣ９樹脂（スチレンおよびインデンを含むが、ジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）を含まない）を使用した例であるので、硬度が低下し、操縦安定性が悪化した。
比較例２は、Ｃ９樹脂（スチレンを含むが、インデンおよびＤＣＰＤを含まない）を使用した例であるので、硬度が低下し、操縦安定性が悪化した。
比較例３は、ＤＣＰＤ樹脂（ＤＣＰＤを含むが、スチレンおよびインデンを含まない）を使用した例であるので、硬度が低下し、操縦安定性が悪化した。
比較例４は、熱可塑性樹脂の配合量が本発明で規定する上限を超えているので、硬度が低下し、操縦安定性が悪化した。
比較例５は、ＮＲの配合量が本発明で規定する下限未満であるので、硬度が低下し、操縦安定性が悪化し、また破断伸びが低下し、耐チッピング性が悪化した。
比較例６は、カーボンブラックのＮ２ＳＡが本発明で規定する範囲外であるので、硬度が低下し、操縦安定性が悪化した。
比較例７は、カーボンブラックの配合量が本発明で規定する上限を超えているので、破断伸びが低下し、耐チッピング性が悪化した。
比較例８は、カーボンブラックおよびシリカの合計の配合量が本発明で規定する上限を超えているので、破断伸びが低下し、耐チッピング性が悪化した。
比較例９は、樹脂－１であるＣ９樹脂（スチレンおよびインデンを含むが、ＤＣＰＤを含まない）と、樹脂－３であるＤＣＰＤ樹脂（ＤＣＰＤを含むが、スチレンおよびインデンを含まない）とを単に混合した例であるので、硬度の低下が大きく、操縦安定性が悪化した。
これに対し、比較例１はＣ９樹脂（スチレンおよびインデンを含むが、ジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）を含まない）を使用した例であるので、硬度が低下し、操縦安定性が悪化した。
比較例２は、Ｃ９樹脂（スチレンを含むが、インデンおよびＤＣＰＤを含まない）を使用した例であるので、硬度が低下し、操縦安定性が悪化した。
比較例３は、ＤＣＰＤ樹脂（ＤＣＰＤを含むが、スチレンおよびインデンを含まない）を使用した例であるので、硬度が低下し、操縦安定性が悪化した。
比較例４は、熱可塑性樹脂の配合量が本発明で規定する上限を超えているので、硬度が低下し、操縦安定性が悪化した。
比較例５は、ＮＲの配合量が本発明で規定する下限未満であるので、硬度が低下し、操縦安定性が悪化し、また破断伸びが低下し、耐チッピング性が悪化した。
比較例６は、カーボンブラックのＮ２ＳＡが本発明で規定する範囲外であるので、硬度が低下し、操縦安定性が悪化した。
比較例７は、カーボンブラックの配合量が本発明で規定する上限を超えているので、破断伸びが低下し、耐チッピング性が悪化した。
比較例８は、カーボンブラックおよびシリカの合計の配合量が本発明で規定する上限を超えているので、破断伸びが低下し、耐チッピング性が悪化した。
比較例９は、樹脂－１であるＣ９樹脂（スチレンおよびインデンを含むが、ＤＣＰＤを含まない）と、樹脂－３であるＤＣＰＤ樹脂（ＤＣＰＤを含むが、スチレンおよびインデンを含まない）とを単に混合した例であるので、硬度の低下が大きく、操縦安定性が悪化した。
標準例２、実施例７および比較例１０
サンプルの調製
表２に示す配合（質量部）において、加硫促進剤と硫黄を除く成分を１．７リットルの密閉式バンバリーミキサーで５分間混練し、ゴムをミキサー外に放出して室温冷却した。次いで、該ゴムを同ミキサーに再度入れ、加硫促進剤および硫黄を加えてさらに混練し、ゴム組成物を得た。次に得られたゴム組成物を所定の金型中で１６０℃、２０分間プレス加硫して加硫ゴム試験片を得、以下に示す試験法で加硫ゴム試験片の物性を測定した。
サンプルの調製
表２に示す配合（質量部）において、加硫促進剤と硫黄を除く成分を１．７リットルの密閉式バンバリーミキサーで５分間混練し、ゴムをミキサー外に放出して室温冷却した。次いで、該ゴムを同ミキサーに再度入れ、加硫促進剤および硫黄を加えてさらに混練し、ゴム組成物を得た。次に得られたゴム組成物を所定の金型中で１６０℃、２０分間プレス加硫して加硫ゴム試験片を得、以下に示す試験法で加硫ゴム試験片の物性を測定した。
破断伸びＥＢ：ＪＩＳ Ｋ ６２５１に従い、室温で試験した。結果は、標準例２の値を１００として指数表示した。指数が大きいほど破断伸びが高く、耐チッピング性に優れることを示す。
硬度Ｈｓ：ＪＩＳ Ｋ６２５３に準拠して２０℃にて測定した。結果は、標準例２の値を１００として指数表示した。指数が大きいほど硬度が高く、操縦安定性に優れることを示す。なお、指数値が９５以上である場合に、実用上十分な操縦安定性を有するものと判断する。
結果を表２に併せて示す。
硬度Ｈｓ：ＪＩＳ Ｋ６２５３に準拠して２０℃にて測定した。結果は、標準例２の値を１００として指数表示した。指数が大きいほど硬度が高く、操縦安定性に優れることを示す。なお、指数値が９５以上である場合に、実用上十分な操縦安定性を有するものと判断する。
結果を表２に併せて示す。
表２の結果から、実施例７のゴム組成物は、特定の組成を有するジエン系ゴムに対し、特定の比表面積を有するカーボンブラックおよびシリカの特定量、並びに、スチレン、インデンおよびジシクロペンタジエンを共重合した熱可塑性樹脂を特定量でもって配合したので、標準例２に比べて、操縦安定性を損ねることなく、耐チッピング性が向上していることが分かる。
これに対し、比較例１０はＣ９樹脂（スチレンおよびインデンを含むが、ジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）を含まない）を使用した例であるので、硬度が低下し、操縦安定性が悪化した。
これに対し、比較例１０はＣ９樹脂（スチレンおよびインデンを含むが、ジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）を含まない）を使用した例であるので、硬度が低下し、操縦安定性が悪化した。
Claims (4)
- 天然ゴム１００質量部からなるジエン系ゴム１００質量部に対し、
窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が、９０ｍ２／ｇ以上のカーボンブラックを４０～６０質量部、および
スチレン、インデンおよびジシクロペンタジエンを共重合した熱可塑性樹脂を０．１～２０質量部配合してなる、
ことを特徴とするタイヤ用ゴム組成物。
（ただし、前記タイヤ用ゴム組成物はシリカを含まない。） - 前記カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が９０～１５０ｍ２／ｇであることを特徴とする請求項１に記載のタイヤ用ゴム組成物。
- 前記熱可塑性樹脂の配合量が、前記ジエン系ゴム１００質量部に対し、１～１０質量部であることを特徴とする請求項１または２に記載のタイヤ用ゴム組成物。
- 請求項１～３のいずれかに記載のタイヤ用ゴム組成物を用いた重荷重用空気入りタイヤ。
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