JP7469007B2 - Powder - Google Patents
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Description
本発明は、粉末、特にバレニンを含む粉末に関する。 The present invention relates to a powder, in particular a powder containing balenine.
健康は市民生活を豊かにし、活力ある社会の構築に貢献する。健康の維持又は増進に役立ち得る食品を提供することは、今や先進国のみならず開発途上国においても重要な課題である。そのような食品の代表格の一つは、魚に代表される水産物である。人間は、長期にわたって魚を食しており、その良質な動物性たんぱく質、低カロリー、及び脳機能の改善といった特徴については、従来から注目されてきた。 Health enriches the lives of citizens and contributes to the creation of a vibrant society. Providing foods that can help maintain or improve health is now an important issue not only in developed countries but also in developing countries. One prime example of such foods is marine products, such as fish. Humans have been eating fish for a long time, and its characteristics, such as high-quality animal protein, low calories, and improved brain function, have long attracted attention.
近年、人間の生理機能を高めると言われる水産物のうち、抗酸化作用及び/又は抗疲労作用等に着目した魚にも注目が集まっている(非特許文献1)。 In recent years, attention has been focused on fish that have antioxidant and/or anti-fatigue effects among marine products that are said to enhance human physiological functions (Non-Patent Document 1).
例えば、イミダゾールジペプチドに分類される物質は主として3種類が存在し、一般的には、魚の中に存在するイミダゾールジペプチドの種類は偏っている。具体的には、イミダゾールジペプチドのうち、アンセリンとカルノシンが主として魚に含まれている。例えば、カツオ、マグロといった高速回遊魚は、アンセリンを比較的多く含むことが知られている。また、カルノシンとアンセリンは、魚介類以外にも、例えば豚肉又は鶏肉に豊富に含まれている。そのため、カルノシンとアンセリンについての研究は盛んに進められている。特にカルノシンについては、血清又は組織中に存在するカルノシンジペプチダーゼによってカルノシンが分解され、カルノシンの機能発揮の障害となっていることから、カルノシンジペプチダーゼ阻害用組成物が開示されている(特許文献1)。 For example, there are three main types of substances classified as imidazole dipeptides, and generally, the types of imidazole dipeptides present in fish are biased. Specifically, among the imidazole dipeptides, anserine and carnosine are mainly found in fish. For example, fast migratory fish such as bonito and tuna are known to contain relatively large amounts of anserine. In addition to seafood, carnosine and anserine are also abundant in pork and chicken. For this reason, research on carnosine and anserine is actively progressing. In particular, carnosine is broken down by carnosine dipeptidase present in serum or tissues, which impedes the function of carnosine, and a composition for inhibiting carnosine dipeptidase has been disclosed (Patent Document 1).
また、本発明者は、アカマンボウ(「マンダイ」とも呼ばれる)が、海棲哺乳類であるミンククジラよりも多い、イミダゾールジペプチドの一種であるバレニンを含有していることを見つけ出し、その事実を公開している(非特許文献3、非特許文献4)。 The inventors have also discovered that the sunfish (also known as the ocean sunfish) contains more balenine, a type of imidazole dipeptide, than the minke whale, a marine mammal, and have published this fact (Non-Patent Documents 3 and 4).
バレニンは、イミダゾールジペプチドの中でも、これまで着目されてこなかった物質である。というのも、バレニンを筋肉等に含む動物は、上述のとおり海棲哺乳類である鯨、あるいはホタテガイ等、極めて限定されているためである。加えて、他のイミダゾールジペプチドとともにバレニンを比較的多く含む肉として知られている鯨肉は、捕鯨が容易ではない状況では、摂取することが不可能又は非常に困難となっている。そのため、かつて捕鯨国であった国であっても、現状ではバレニンを摂取する機会が非常に少なくなっている。 Among the imidazole dipeptides, balenine is a substance that has not received much attention until now. This is because, as mentioned above, animals that contain balenine in their muscles are extremely limited, such as whales, which are marine mammals, and scallops. In addition, whale meat, which is known to contain relatively high amounts of balenine along with other imidazole dipeptides, is impossible or extremely difficult to consume in situations where whaling is not easy. For this reason, even in countries that were once whaling countries, there are currently very few opportunities to consume balenine.
しかしながら、イミダゾールジペプチドの中でも、バレニンは、餌も食べずに長距離を泳ぎ続けることができる鯨の生態からも、他のイミダゾールジペプチド(カルノシン、アンセリン)と比較して、抗酸化作用及び/又は抗疲労作用の観点で優位性があると考えられる物質である。また、従って、捕鯨が容易ではない状況であっても、イミダゾールジペプチド、特にバレニンを継続的に摂取するための方法を見出す努力を続けることは、健康の維持又は増進を図る社会にとって極めて重要である。 However, among the imidazole dipeptides, balenine is a substance that is thought to have superior antioxidant and/or anti-fatigue effects compared to other imidazole dipeptides (carnosine, anserine), given the ecology of whales, which can swim long distances without eating. Therefore, even in situations where whaling is not easy, continuing to make efforts to find ways to continuously ingest imidazole dipeptides, especially balenine, is extremely important for a society that seeks to maintain or improve its health.
一方、上述のとおり、本発明者は、魚類にもかかわらずアカマンボウが多くのバレニンを含有していることを見つけ出したが、バレニンの抽出過程において、そのバレニンを含有する抽出物の吸湿性(潮解性を含む)が非常に高いことが明らかとなった。 On the other hand, as mentioned above, the inventors discovered that the sunfish, despite being a fish, contains a large amount of balenine, and during the balenine extraction process, it became clear that the extract containing balenine has very high hygroscopicity (including deliquescent properties).
従って、該バレニンをどのような形態で取り出すことが、バレニンの有効活用につながるか、あるいは、経済面又は社会面において求められる生産性、物流、保存性、管理性等の観点から好適であるか、については未だ検討されていないため、様々な観点によって検討と分析をすることが求められる。従って、魚類からのバレニンの抽出と利用方法についての研究開発及び具体化は、緒に就いたばかりといえる。 Therefore, since it has not yet been considered what form of extraction of balenin would lead to effective use of balenin, or what is suitable from the standpoint of productivity, logistics, preservation, manageability, etc. required economically or socially, it is necessary to study and analyze from various perspectives. Therefore, it can be said that research, development, and realization of methods for extracting and using balenin from fish have only just begun.
本発明は、バレニンを豊富に含み得る粉末の実現に大きく貢献するものである。 This invention will greatly contribute to the realization of a powder that can be rich in balenine.
本発明者は、鯨肉が容易には摂取しづらい状況を踏まえ、鯨に代わる、又は鯨を超えるバレニンを含む可能性のある海洋生物について、その生態を含めた研究と分析に取り組んだ。多くの調査と分析を重ねた結果、本発明者は、連続的運動に対応できる回遊魚という観点に加えて、何らかの影響によって抗酸化作用及び/又は抗疲労作用を体内で発揮しているであろうと思われる魚類、特に深海魚にも着眼するに至った。 In light of the current situation in which it is difficult to ingest whale meat, the inventor has engaged in research and analysis, including the ecology, of marine organisms that may contain balenine that may replace or exceed that of whales. As a result of extensive research and analysis, in addition to the viewpoint of migratory fish that can respond to continuous movement, the inventor has also focused on fish, particularly deep-sea fish, which are believed to exert antioxidant and/or anti-fatigue effects in the body through some kind of influence.
その後の本発明者による更なる試行錯誤と分析により、深海魚の一種であるアカマンボウ(「マンダイ」とも呼ばれる)が、豊富な量のイミダゾールジペプチド、特にバレニンを含有していることを本発明者は知得した。そこで、本発明者は、魚類の一種であるアカマンボウの研究と分析を集中的に行った。その結果、例えばアカマンボウの略全ての部位に対して熱を加えた場合であっても、バレニン含有量が実質的に変動しないという、大変興味深い技術的知見を得た。 After further trial and error and analysis, the inventor discovered that the sunfish (also known as "mandai"), a type of deep-sea fish, contains abundant amounts of imidazole dipeptides, particularly balenine. The inventor then focused on researching and analyzing the sunfish, a type of fish. As a result, he gained the very interesting technical knowledge that the balenine content does not substantially change even when heat is applied to almost all parts of the sunfish.
また、イミダゾールジペプチドの中でもバレニンは、抗酸化作用、抗疲労作用、活性酸素消去作用、自律神経調節作用、アルコール代謝促進作用、血糖値上昇抑制、尿酸値低下作用、鉄吸収促進、眼精疲労低減、創傷治癒促進作用、金属キレート作用、及び乳酸によるpH低下に起因する筋活動の低下の抑制作用の群から選択される少なくとも1種が奏され得ることを本発明者は知得した。 The inventors have also discovered that, among imidazole dipeptides, balenine can exert at least one effect selected from the group consisting of antioxidant effect, anti-fatigue effect, active oxygen scavenging effect, autonomic nerve regulating effect, alcohol metabolism promoting effect, blood glucose level rise suppression effect, uric acid level lowering effect, iron absorption promotion effect, eye fatigue reduction effect, wound healing promotion effect, metal chelating effect, and suppression effect of decreased muscle activity caused by pH decrease due to lactic acid.
さらに分析を進めたところ、アカマンボウの可食部(普通筋)と該可食部と異なる部位のそれぞれが含有するイミダゾールジペプチドが、下記の(1)~(5)の特徴を有することも、本発明者は知得した。
(1)アカマンボウの、いわゆる可食部(普通筋)と異なる部位(頭部、内臓、及び皮)も、可食部(普通筋)に匹敵する量のバレニンを含んでいること。
(2)アカマンボウの、いわゆる可食部(普通筋)と異なる部位(内臓、及び皮)が含有するイミダゾールジペプチドの量は、該可食部(普通筋)が含有するイミダゾールジペプチドの量よりも顕著に多いこと。
(3)アカマンボウの、いわゆる可食部(普通筋)が含有するイミダゾールジペプチドの種類ごとの量と、該可食部(普通筋)と異なる部位(特に、内臓及び皮)が含有するイミダゾールジペプチドの種類ごとの量とが顕著に異なっていること。
(4)アカマンボウの普通筋と比較して、血合肉のイミダゾールジペプチド(バレニンを含む)の量のバラつき(標準偏差)が非常に大きいこと。
(5)骨、及び尾部90がバレニンを含むこと。
As a result of further analysis, the inventors have discovered that the imidazole dipeptides contained in the edible part (ordinary muscle) of the sunfish and in parts other than the edible part have the following characteristics (1) to (5).
(1) Parts of the sunfish other than the so-called edible parts (ordinary muscles) (head, internal organs, and skin) contain balenin in amounts comparable to those of the edible parts (ordinary muscles).
(2) The amount of imidazole dipeptides contained in parts of the sunfish other than the so-called edible part (ordinary muscle) (internal organs and skin) is significantly greater than the amount of imidazole dipeptides contained in the edible part (ordinary muscle).
(3) The amount of each type of imidazole dipeptide contained in the so-called edible part (ordinary muscle) of the sunfish is significantly different from the amount of each type of imidazole dipeptide contained in parts other than the edible part (ordinary muscle) (especially the internal organs and skin).
(4) Compared to the normal muscles of the sunfish, the variation (standard deviation) in the amount of imidazole dipeptides (including balenine) in the dark muscle is very large.
(5) The bone and tail 90 contain balenine.
加えて、バレニンの抽出過程において本発明者が知得した、そのバレニンを含有する抽出物の非常に高い吸湿性(潮解性を含む)によって生じ得る技術的課題を解消する又は緩和することは、例えば生産性を高める、物流の効率化を実現することにつながる。本発明者が、上述の技術的知見に基づいてバレニンの有効活用について研究と分析を重ねた結果、ある製造方法の採用が、該抽出物の生産性の向上、物流の効率化、保存性の向上、及び管理の容易化の群から選択される1つ又は2つ以上について貢献し得ることを本発明者は知得した。本発明は、上述の視点、及び技術的知見に基づいて創出された。 In addition, resolving or alleviating the technical issues that may arise due to the extremely high hygroscopicity (including deliquescent) of the extract containing balenine, which the present inventor discovered during the extraction process of balenine, can lead to, for example, increased productivity and improved logistics efficiency. As a result of the inventor's repeated research and analysis into the effective use of balenine based on the above-mentioned technical knowledge, the inventor discovered that the adoption of a certain manufacturing method can contribute to one or more of the following: improved productivity of the extract, more efficient logistics, improved storage stability, and easier management. The present invention was created based on the above-mentioned perspective and technical knowledge.
本発明の1つの粉末は、魚肉、魚の頭部、魚の内臓、魚の皮、魚の尾部、又は魚の骨由来であって、バレニンと、スプレードライに適用可能な賦形剤又は結合剤と、を含有する。 One powder of the present invention is derived from fish meat, fish heads, fish viscera, fish skin, fish tails, or fish bones and contains balenine and an excipient or binder suitable for spray drying.
この粉末は、バレニンとともにスプレードライに適用可能な賦形剤又は結合剤を含むため、吸湿性が解消又は緩和され得る。また、この粉末はバレニンを含有しているため、該粉末を摂取することにより、例えば、抗酸化作用、抗疲労作用、活性酸素消去作用、自律神経調節作用、アルコール代謝促進作用、血糖値上昇抑制、尿酸値低下作用、鉄吸収促進、眼精疲労低減、創傷治癒促進作用、金属キレート作用、及び乳酸によるpH低下に起因する筋活動の低下の抑制作用の群から選択される少なくとも1種が奏され得る。 This powder contains an excipient or binder applicable to spray drying together with balenine, so that hygroscopicity can be eliminated or mitigated. In addition, since this powder contains balenine, by ingesting the powder, at least one selected from the group consisting of antioxidant effect, anti-fatigue effect, active oxygen elimination effect, autonomic nerve regulation effect, alcohol metabolism promotion effect, blood sugar level rise suppression effect, uric acid level reduction effect, iron absorption promotion effect, eye fatigue reduction effect, wound healing promotion effect, metal chelating effect, and suppression effect of reduction in muscle activity caused by pH reduction due to lactic acid can be achieved.
ところで、本願において「皮」又は「皮部」とは、魚(例えば、アカマンボウ)の最表面から内側(体内側)に向けて10mm未満の厚みを有する部位を意味する。また、本願において「血合肉」とは、魚類の体側にある筋肉のうち、暗赤色を呈する部分をいう。別の指標で見れば、本願において「血合肉」とは、「普通筋」に含まれる鉄分量の2倍以上の鉄分量を含有する部位をいう。本願において「粉末」の用語は、「粒体(代表的には、外径が10μm~150μm)」、及び「粉体(代表的には、粒体よりも小さいもの)」の総称である。 In this application, "skin" or "skin part" refers to a part of a fish (e.g., an ocean sunfish) that is less than 10 mm thick from the outermost surface toward the inside (inside the body). In addition, in this application, "dark meat" refers to a dark red part of the muscle on the side of the body of a fish. In other words, in this application, "dark meat" refers to a part that contains more than twice the amount of iron contained in "normal muscle." In this application, the term "powder" is a general term for "granules (typically with an outer diameter of 10 μm to 150 μm)" and "powder (typically smaller than granules)."
本発明の1つの粉末によれば、吸湿性が解消又は緩和され得る。また、例えば、該粉末によれば、抗酸化作用、抗疲労作用、活性酸素消去作用、自律神経調節作用、アルコール代謝促進作用、血糖値上昇抑制、尿酸値低下作用、鉄吸収促進、眼精疲労低減、創傷治癒促進作用、金属キレート作用、及び乳酸によるpH低下に起因する筋活動の低下の抑制作用の群から選択される少なくとも1種が奏され得る。 According to one of the powders of the present invention, hygroscopicity can be eliminated or alleviated. In addition, for example, according to the powder, at least one selected from the group consisting of antioxidant effect, anti-fatigue effect, active oxygen scavenging effect, autonomic nerve regulating effect, alcohol metabolism promoting effect, blood glucose level increase suppression effect, uric acid level lowering effect, iron absorption promotion effect, eye fatigue reduction effect, wound healing promotion effect, metal chelating effect, and suppression effect of decrease in muscle activity caused by pH decrease by lactic acid can be achieved.
本発明の実施形態として、魚肉、魚の頭部、魚の内臓、魚の皮、魚の尾部、又は魚の骨由来であって、バレニンと、スプレードライに適用可能な賦形剤又は結合剤と、を含有する粉末及びその製造方法を、添付する図面に基づいて詳細に述べる。 As an embodiment of the present invention, a powder derived from fish meat, fish heads, fish viscera, fish skin, fish tails, or fish bones and containing balenine and an excipient or binder applicable to spray drying, and a method for producing the same will be described in detail with reference to the attached drawings.
<第1の実施形態>
図1は、本実施形態の粉末の製造工程を示すフローである。本実施形態の粉末及びその製造方法においては、図1に示す各処理工程が、該粉末の製造方法における全工程又はその一部となり得る。従って、本実施形態の粉末の製造方法は、必ずしも図1に示す各処理工程の全てを含むことを要しない。また、図2は、本実施形態の魚の一例であるアカマンボウ100の切断箇所、及び部位を示すアカマンボウ100の一部を示す写真である。
First Embodiment
Fig. 1 is a flow diagram showing the steps of producing the powder of this embodiment. In the powder and its production method of this embodiment, each process step shown in Fig. 1 can be all or a part of the process in the powder production method. Therefore, the powder production method of this embodiment does not necessarily have to include all of the process steps shown in Fig. 1. Fig. 2 is a photograph showing a part of an ocean sunfish 100, which is an example of a fish of this embodiment, showing cut locations and parts of the ocean sunfish 100.
(冷凍工程及び切断工程)
具体的には、図1に示すように、漁獲されたアカマンボウ100が冷凍される(ステップS1)。その後、図2に示すように、アカマンボウ100の、頭部10、筋肉20(より細かく分類すれば、普通筋20a及び血合肉20b)、内臓部30、図示しない骨、並びに尾部90が、それぞれ分かれるように、略直線状にC1、C2、及びC3に沿って冷凍状態のアカマンボウ100を切断する、切断(解体)工程が行われる(ステップS2)。なお、図2においては、背びれを含む一部の部位が写真に表れていないが、表示されていない部位は、本実施形態の粉末の原料ではないため、当該部位の説明を省略する。
(Freezing process and cutting process)
Specifically, as shown in Fig. 1, a caught sunfish 100 is frozen (step S1). Then, as shown in Fig. 2, a cutting (dissection) process is carried out in which the frozen sunfish 100 is cut in a substantially straight line along C1 , C2 , and C3 so that the head 10, muscles 20 (more specifically, ordinary muscles 20a and dark meat 20b), internal organs 30, bones (not shown), and tail 90 of the sunfish 100 are separated from each other (step S2). Note that some parts including the dorsal fin are not shown in the photograph in Fig. 2, but the parts not shown are not the raw material of the powder of this embodiment, so the description of those parts is omitted.
ここで、図2におけるC1に示される切断は、本実施形態のアカマンボウ100のカマが筋肉20に含まれないように、かつ該カマにおける筋肉20側の端部の略接線方向に沿って実施される。また、図2におけるC2に示される切断は、本実施形態のアカマンボウ100の目と口が頭部10に含まれるように実施される。加えて、C3に示される切断は、本実施形態のアカマンボウ100の筋肉20が、極力、尾部90に含まれないように実施される。また、図2に示されていない骨については、包丁などの刃物を用いた切断処理、又は公知の電動グラインダーなどの切断機器によって他の部位から分離される。なお、本実施形態の切断(解体)工程においては、公知のバンドソー装置が用いられているが、該工程においてアカマンボウを切断する手段は、該バンドソー装置に限定されない。C1、C2、及びC3に沿って冷凍状態のアカマンボウを切断することができる他の公知の切断方法も採用され得る。 Here, the cut shown in C1 in FIG. 2 is made so that the jaw of the sunfish 100 of this embodiment is not included in the muscle 20, and is made along a direction approximately tangential to the end of the jaw on the muscle 20 side. The cut shown in C2 in FIG. 2 is made so that the eyes and mouth of the sunfish 100 of this embodiment are included in the head 10. In addition, the cut shown in C3 is made so that the muscle 20 of the sunfish 100 of this embodiment is not included in the tail 90 as much as possible. Bones not shown in FIG. 2 are separated from other parts by a cutting process using a blade such as a kitchen knife, or by a cutting device such as a known electric grinder. Note that, although a known band saw device is used in the cutting (disassembly) process of this embodiment, the means for cutting the sunfish in this process is not limited to the band saw device. Other known cutting methods capable of cutting the sunfish in a frozen state along C1 , C2 , and C3 may also be adopted.
その後、公知のチョッパー装置(例えば、株式会社なんつね製、型式:MC-22)による細片化を行うために、該チョッパー装置に導入することが可能となる程度に、冷凍状態であったアカマンボウ100の各部位(頭部10,普通筋20a,血合肉20b,内臓部30,皮部40,骨,尾部90)を、それぞれ完全に又は不完全に解凍する。その後、該チョッパー装置を用いた細片化工程が行われることにより、例えば、10mmφの貫通孔を備えたプレートから細片化されたミンチ状の該各部位を得ることができる。なお、本実施形態の細片化工程においては、公知のチョッパー装置が用いられているが、該工程において細片化された該各部位を得る手段は、該チョッパー装置に限定されない。例えば、公知のサイレントカッターも、細片化工程において採用され得る。 Then, in order to perform shredding using a known chopping device (e.g., model MC-22 manufactured by Nantsune Co., Ltd.), each part of the frozen sunfish 100 (head 10, ordinary muscle 20a, blood meat 20b, internal organs 30, skin 40, bones, tail 90) is thawed completely or partially to the extent that it can be introduced into the chopping device. Then, a shredding process is performed using the chopping device, and the minced parts can be obtained from a plate with a through hole of 10 mm diameter, for example. Note that, although a known chopping device is used in the shredding process of this embodiment, the means for obtaining the shredded parts in this process is not limited to the chopping device. For example, a known silent cutter can also be used in the shredding process.
(抽出工程)
[魚の各部位から抽出されるイミダゾールジペプチド含有量の分析]
ここで、本発明者は、本実施形態の細片化された各部位が含有する、バレニンを含むイミダゾールジペプチドの量について分析を行った。具体的には、上述のように細片化された各部位から、過塩素酸抽出エキスを調製した上で、公知のアミノ酸自動分析計を用いて、細片化されたアカマンボウ100の各部位(頭部10,普通筋20a,血合肉20b,内臓部30,皮部40,骨,尾部90)に対する、遊離アミノ酸及び結合アミノ酸に関する分析を行った。
(Extraction process)
[Analysis of imidazole dipeptide content extracted from each part of fish]
Here, the inventor analyzed the amount of imidazole dipeptides including balenine contained in each of the pieces of the present embodiment. Specifically, perchloric acid extracts were prepared from each of the pieces of the above-mentioned embodiment, and free amino acids and bound amino acids were analyzed for each of the pieces of the sunfish 100 (head 10, muscle 20a, blood meat 20b, viscera 30, skin 40, bone, tail 90) using a known automatic amino acid analyzer.
なお、表1における「Bal.」は「バレニンの含有量」を意味する。また、表1における分析対象としての皮部40は、筋肉20の部位の皮である。 In Table 1, "Bal." means "balenine content." In addition, the skin portion 40 as the subject of analysis in Table 1 is the skin of the muscle 20 .
また、この分析においては、塩酸加水分解して結合アミノ酸を分析することにより、高濃度の3-メチルヒスチジンが検出された結果に基づいて、バレニンの存在が明らかとなった。また、バレニンの標準品を用いた加水分解液中の3-メチルヒスチジンに基づいてバレニンの量を定量することにより、細片化された各部位中のバレニンの量が定量された。なお、このバレニンの量の定量方法は、後述する粉末化工程におけるバレニンの量の定量方法と同じである。 In this analysis, the presence of balenine was revealed by the detection of high concentrations of 3-methylhistidine through hydrolysis with hydrochloric acid and analysis of bound amino acids. The amount of balenine in each of the finely chopped parts was also quantified by quantifying the amount of balenine based on the 3-methylhistidine in the hydrolysis solution using a balenine standard. The method for quantifying the amount of balenine is the same as the method for quantifying the amount of balenine in the powdering process described below.
表1に示すように、上述の分析により、細片化された各部位中のバレニンの量に関する下記(1)の特徴が明らかとなった。
(1)アカマンボウの、いわゆる可食部(普通筋)と異なる部位(頭部、内臓、及び皮)も、可食部(普通筋)に匹敵する量のバレニンを含んでいること。
As shown in Table 1, the above analysis revealed the following characteristic (1) regarding the amount of balenine in each minced part.
(1) Parts of the sunfish other than the so-called edible parts (ordinary muscles) (head, internal organs, and skin) contain balenin in amounts comparable to those of the edible parts (ordinary muscles).
また、表1には示されていないが、本発明者が分析した結果、次の(2)~(5)の知見も得られた。
(2)アカマンボウの、いわゆる可食部(普通筋)と異なる部位(内臓、及び皮)が含有するイミダゾールジペプチド(バレニン、アンセリン、及びカルノシンを合わせたもの)の量は、該可食部(普通筋)が含有するイミダゾールジペプチドの量よりも顕著に多いこと。
(3)アカマンボウの、いわゆる可食部(普通筋)が含有するイミダゾールジペプチドの種類ごとの量と、該可食部(普通筋)と異なる部位(特に、内臓及び皮)が含有するイミダゾールジペプチドの種類ごとの量とが顕著に異なっていること。
(4)アカマンボウの普通筋と比較して、血合肉のイミダゾールジペプチド(バレニンを含む)の量のバラつき(標準偏差)が非常に大きいこと。
(5)骨、及び尾部90がバレニンを含むこと。
Although not shown in Table 1, the present inventors have also obtained the following findings (2) to (5) as a result of their analysis.
(2) The amount of imidazole dipeptides (a combination of balenine, anserine, and carnosine) contained in the parts of the sunfish other than the so-called edible parts (ordinary muscles) (internal organs and skin) is significantly greater than the amount of imidazole dipeptides contained in the edible parts (ordinary muscles).
(3) The amount of each type of imidazole dipeptide contained in the so-called edible part (ordinary muscle) of the sunfish is significantly different from the amount of each type of imidazole dipeptide contained in parts other than the edible part (ordinary muscle) (especially the internal organs and skin).
(4) Compared to the normal muscles of the sunfish, the variation (standard deviation) in the amount of imidazole dipeptides (including balenine) in the dark muscle is very large.
(5) The bone and tail 90 contain balenine.
なお、上述の特徴の(1)に関してより具体的に説明すれば、少なくともアカマンボウ100由来の細片化された各部位(頭部10,普通筋20a,血合肉20b,内臓部30)が含有するバレニンの量は、ミンククジラの背肉赤肉が含有するバレニンの量と同等、又は該バレニンの量よりかなり多いと言える。また、興味深いことに、表1の普通筋20aの中でも、普通筋20a中心から頭側の普通筋20aのバレニンの含有量、及びイミダゾールジペプチドの含有量が、普通筋20a中心から尾側の普通筋20aのバレニンの含有量、及びイミダゾールジペプチドの含有量よりも、約6wt%以上多いことが確認された。 To explain the above characteristic (1) in more detail, it can be said that the amount of balenine contained in each of the shredded parts (head 10, ordinary muscle 20a, dark meat 20b, internal organs 30) derived from at least the sunfish 100 is equal to or significantly greater than the amount of balenine contained in the lean back meat of a minke whale. Interestingly, it was confirmed that the balenine content and imidazole dipeptide content of the ordinary muscle 20a in Table 1 from the center of the ordinary muscle 20a to the head side are approximately 6 wt% or more greater than the balenine content and imidazole dipeptide content of the ordinary muscle 20a from the center of the ordinary muscle 20a to the tail side.
なお、本実施形態においては、「普通筋20a中心」の位置は、頭部10の先端(口部の先端)から普通筋20aの尾側の端(従って、尾部90を含まない)までの長さ(図2における「L」)を1としたときの、頭側先端から0.5の位置と定義される。従って、バレニンの含有量が多い普通筋20aをより確度高く得るためには、頭側先端から0.4以下までの普通筋20aを含む普通筋20aからイミダゾールジペプチド及び/又はバレニンを得ることは好適な一態様である。 In this embodiment, the position of the "center of the normal muscle 20a" is defined as 0.5 from the head end, assuming that the length ("L" in FIG. 2) from the tip of the head 10 (tip of the mouth) to the tail end of the normal muscle 20a (thus not including the tail 90) is 1. Therefore, in order to more reliably obtain normal muscle 20a with a high balenine content, it is a preferred embodiment to obtain imidazole dipeptide and/or balenine from normal muscle 20a that includes normal muscle 20a up to 0.4 from the head end.
本実施形態においては、その後、細片化された各部位を約60~約100℃の抽出媒体としての水(イオン交換水)に接触させる。より具体的には、細片化された各部位が、公知の容器内の約60℃~約100℃の該抽出媒体中に浸漬される抽出工程(ステップS3)が行われる。なお、本実施形態の抽出工程においては、意図的に該抽出媒体を撹拌することも採用し得る一態様である。 In this embodiment, each of the shredded parts is then brought into contact with water (ion-exchanged water) at about 60 to about 100°C as an extraction medium. More specifically, an extraction step (step S3) is performed in which each of the shredded parts is immersed in the extraction medium at about 60 to about 100°C in a known container. Note that in the extraction step of this embodiment, it is also possible to intentionally stir the extraction medium.
(分離工程)
その後、本実施形態においては、細片化された各部位が該抽出媒体中に浸漬されてから約2時間後に、該細片化された各部位からの抽出物を含有する該抽出媒体(本実施形態においては、水溶液)を、遠心分離機を用いて該各部位(残渣として取り扱われ得る)と分離する、分離工程が行われる(ステップS4)。具体的には、300メッシュのろ布を用いた遠心ろ過処理を行うことにより、本実施形態の抽出物を製造することができる。なお、本実施形態の抽出物は、この段階においては液状である。また、本実施形態の分離工程においては、300メッシュのろ布を用いた遠心ろ過処理が採用されているが、本実施形態の分離工程はそのような態様に限定されない。公知の分離工程(例えば、遠心沈降による分離処理)も採用し得る他の一態様である。
(Separation process)
Thereafter, in this embodiment, about 2 hours after each of the shredded parts is immersed in the extraction medium, a separation step is performed in which the extraction medium (in this embodiment, an aqueous solution) containing the extract from each of the shredded parts is separated from each of the parts (which can be treated as residue) using a centrifuge (step S4). Specifically, the extract of this embodiment can be produced by performing a centrifugal filtration process using a 300 mesh filter cloth. Note that the extract of this embodiment is in a liquid state at this stage. In addition, in the separation step of this embodiment, a centrifugal filtration process using a 300 mesh filter cloth is adopted, but the separation step of this embodiment is not limited to such an embodiment. Another embodiment in which a known separation step (for example, a separation process by centrifugal sedimentation) can also be adopted.
(濃縮工程)
本実施形態においては、上述の抽出物をさらに濃縮することにより、イミダゾールジペプチド又はバレニンを含有する濃縮抽出物としての抽出物(以下、単に「濃縮抽出物」ともいう。)を製造するための濃縮工程(ステップS5)が行われ得る。
(Concentration process)
In this embodiment, a concentration step (step S5) can be carried out to further concentrate the above-mentioned extract to produce an extract as a concentrated extract containing imidazole dipeptide or balenine (hereinafter also simply referred to as the "concentrated extract").
本実施形態の濃縮工程(ステップS5)においては、例えば、約1時間~約8時間、温度が約60℃であって、減圧(例えば、0.03MPa)状態の空間内に、分離工程において得られた抽出物を攪拌する又は静置させることにより、濃縮抽出物を製造することができる。 In the concentration step (step S5) of this embodiment, the extract obtained in the separation step is stirred or allowed to stand in a space at a temperature of about 60°C and a reduced pressure (e.g., 0.03 MPa) for about 1 hour to about 8 hours, for example, to produce a concentrated extract.
ところで、本実施形態の濃縮工程においては、前述の処理条件が採用されているが、本実施形態の濃縮工程はそのような態様に限定されない。公知の他の濃縮工程も採用し得る他の一態様である。また、本実施形態の濃縮工程が行われる前に、殺菌処理(例えば、加熱処理)が行われることも、採用し得る他の一態様である。また、濃縮工程(ステップS5)において、分離工程において得られた抽出物を攪拌する又は静置させる温度が20℃以上、30℃以上、40℃以上、又は50℃以上であれば、本実施形態の効果の少なくとも一部が奏され得る。 In the concentration step of this embodiment, the above-mentioned processing conditions are adopted, but the concentration step of this embodiment is not limited to such an embodiment. Other known concentration steps may also be adopted as another embodiment. In addition, a sterilization process (e.g., a heat treatment) may be performed before the concentration step of this embodiment. In addition, in the concentration step (step S5), if the temperature at which the extract obtained in the separation step is stirred or allowed to stand is 20°C or higher, 30°C or higher, 40°C or higher, or 50°C or higher, at least a part of the effect of this embodiment can be achieved.
(粉末化工程)
本実施形態においては、図1に示すように、上述の濃縮抽出物としての抽出物の製造工程によって製造された濃縮抽出物を、スプレードライ法によって該抽出物を乾燥させるとともに粉末化することにより該抽出物の粉末を得る、粉末化工程(ステップS6)が行われ得る。
(Powdering process)
In this embodiment, as shown in FIG. 1, a powdering step (step S6) may be carried out in which the concentrated extract produced by the above-mentioned production step of the concentrated extract is dried and powdered by a spray drying method to obtain a powder of the extract.
なお、本実施形態においては、上述の濃縮抽出物を対象として粉末化工程(ステップS6)が行われているが、本実施形態の粉末化工程(ステップS6)の対象は、該濃縮抽出物に限定されない。例えば、本実施形態の濃縮工程(ステップS5)が行われることなく、分離工程(ステップS4)の後に粉末化工程(ステップS6)が行われることも採用され得る一態様である。 In this embodiment, the powdering step (step S6) is performed on the concentrated extract described above, but the target of the powdering step (step S6) in this embodiment is not limited to the concentrated extract. For example, it is also possible to adopt an embodiment in which the powdering step (step S6) is performed after the separation step (step S4) without performing the concentration step (step S5) in this embodiment.
本実施形態の粉末化工程(ステップS6)においては、代表的に魚肉(普通筋20a)から得られる抽出物に対する適切な条件の粉末化工程を見出すために、公知のスプレードライ装置(東京理化器械株式会社製:型式SD-1010)を用いて、上述の濃縮工程(ステップS5)後の抽出物の量と、賦形剤又は結合剤(以下、総称して「賦形剤」という。)の量とを調製した、表2に示す4種類の試料が作製された。 In the powdering process (step S6) of this embodiment, in order to find a powdering process with suitable conditions for an extract obtained from fish meat (ordinary muscle 20a), a known spray dryer (Tokyo Rikakikai Co., Ltd.: Model SD-1010) was used to prepare four types of samples shown in Table 2, in which the amount of extract after the above-mentioned concentration process (step S5) and the amount of excipient or binder (hereinafter collectively referred to as "excipient") were adjusted.
具体的には、試料Aは、質量比において該抽出物20と賦形剤80との割合で設定された。また、試料Bは、質量比において該抽出物40と賦形剤60との割合で設定された。また、試料Cは、質量比において該抽出物60と賦形剤40との割合で設定された。また、試料Dは、質量比において該抽出物80と賦形剤20との割合で設定された。なお、粉末化の結果を示す印である丸印は、少なくとも製造当初は粉末化することができたことを示し、三角印は、一部の生成物が粉末化されなかったことを示している。 Specifically, sample A was set at a ratio of 20 parts by mass of the extract to 80 parts by mass of excipients. Sample B was set at a ratio of 40 parts by mass of the extract to 60 parts by mass of excipients. Sample C was set at a ratio of 60 parts by mass of the extract to 40 parts by mass of excipients. Sample D was set at a ratio of 80 parts by mass of the extract to 20 parts by mass of excipients. Circles, which are marks indicating the results of powdering, indicate that the product was able to be powdered at least at the beginning of production, and triangles indicate that some of the product was not powdered.
その後、本実施形態においては、該スプレードライ装置の二流体ノズルを用いて、液状の該抽出物及び水と、賦形剤の一例であるデキストリンとを、高温(設定温度として約100℃~約150℃)下、所定流量の範囲で混合させることによって、生成物が吹き出し口から吐出される。なお、本実施形態においては、質量比において、約95%のデキストリンに対して、約5%の該抽出物が混合された。 In this embodiment, the liquid extract and water are then mixed with dextrin, an example of an excipient, at a high temperature (set temperature of about 100°C to about 150°C) at a predetermined flow rate using a two-fluid nozzle of the spray dryer, and the product is ejected from the outlet. In this embodiment, the mass ratio of the mixture is about 95% dextrin and about 5% of the extract.
また、本実施形態においては、二流体ノズルを用いたスプレードライ装置を用いて実施したが、本実施形態のスプレードライ法は二流体ノズルを用いた手段に限定されない。例えば、公知のロータリーアトマイザー又は加圧ノズルを用いたスプレードライ装置を用いて実施することも、採用し得る他の一態様である。 In addition, in this embodiment, the spray drying apparatus using a two-fluid nozzle was used, but the spray drying method of this embodiment is not limited to a means using a two-fluid nozzle. For example, another embodiment that can be adopted is to use a spray drying apparatus using a known rotary atomizer or pressure nozzle.
その結果、試料A、試料B、及び試料Cは、いずれも粉末化を実現することができたが、試料Dは、生成物が一部の吹き出し口に付着するという事象が確認された。従って、本変形例の抽出物と賦形剤との質量比は、該抽出物を1としたときに、賦形剤が0.25超(より好適には、0.66以上、さらに好適には0.67以上)に設定されることによって粉末化を実現し得ることが明らかとなった。なお、該抽出物を1としたときの賦形剤の量の上限は特に限定されない。しかしながら、生成物である粉末中のバレニンの量を高く維持する観点から言えば、該抽出物を1としたときの賦形剤の量は、2以下であることが好ましい。 As a result, Sample A, Sample B, and Sample C were all able to be powdered, but Sample D was confirmed to have an event in which the product adhered to some of the outlets. Therefore, it became clear that the mass ratio of the extract to the excipient in this modified example can be powdered by setting the excipient to a mass ratio of more than 0.25 (more preferably 0.66 or more, and even more preferably 0.67 or more) when the extract is taken as 1. There is no particular upper limit to the amount of excipient when the extract is taken as 1. However, from the viewpoint of maintaining a high amount of balenine in the powder product, it is preferable that the amount of excipient is 2 or less when the extract is taken as 1.
さらに本発明者は分析を進めた。具体的には、本発明者は、試料A、試料B及び試料Cの生成物を、40℃の大気雰囲気下において1ヶ月間静置させることによって、各試料の粉末の状態を観察した。図3は、本変形例における、前述の条件下において1ヶ月間静置させた各試料の粉末の状態を示す写真である。 The inventor furthered the analysis. Specifically, the inventor left the products of Sample A, Sample B, and Sample C in an air atmosphere at 40°C for one month and observed the state of the powder of each sample. Figure 3 is a photograph showing the state of the powder of each sample left in this modified example for one month under the above-mentioned conditions.
図3に示すように、試料Cは、吸湿又は潮解が進んだことによって粉末の凝集化が進んでいることが確認された。一方、試料A及び試料Bは、いずれも、前述の条件下において1ヶ月間静置させた場合であっても、当初の粉末状態をほぼ維持し得ることが確認された。 As shown in Figure 3, it was confirmed that the powder of sample C had become more aggregated due to moisture absorption or deliquescence. On the other hand, it was confirmed that both sample A and sample B were able to maintain their original powder state even when left to stand for one month under the above-mentioned conditions.
上述の分析を含めた調査を行った結果、生成物(粉末)の長期保存性又は長期安定性を実現し得る観点から言えば、本変形例の抽出物と賦形剤との質量比は、該抽出物を1としたときに、賦形剤が1超(より好適には、1.25以上)に設定されることが好ましいことが確認された。 As a result of the investigation, including the above-mentioned analysis, it was confirmed that, from the viewpoint of realizing long-term storage stability or long-term stability of the product (powder), it is preferable that the mass ratio of the extract to the excipient in this modified example is set to be greater than 1 (more preferably 1.25 or more) when the extract is taken as 1.
なお、本実施形態のスプレードライ法による粉末の水分量は、適宜、公知の手段によって調整され得る。但し、運搬の容易化及び/又は取り扱いの容易化の観点から、該水分量が本実施形態の粉末の0wt%超10wt%以下であることは好適な一態様である。なお、前述の観点から言えば、該水分量が本実施形態の粉末の5wt%以下であることがより好ましく、本実施形態の粉末の3wt%以下であることが更に好ましい。 The moisture content of the powder produced by the spray drying method of this embodiment can be adjusted by known means as appropriate. However, from the viewpoint of ease of transportation and/or ease of handling, it is a preferred embodiment that the moisture content is greater than 0 wt % and not more than 10 wt % of the powder of this embodiment. From the above viewpoint, it is more preferred that the moisture content is not more than 5 wt % of the powder of this embodiment, and even more preferred that the moisture content is not more than 3 wt % of the powder of this embodiment.
上述の各工程を経て、本実施形態の粉末を製造することができる。 The powder of this embodiment can be manufactured through the steps described above.
<第1の実施形態の変形例(1)>
また、上述の第1の実施形態においては、抽出媒体が水であったが、上述の第1の実施形態の抽出媒体は水に限定されない。例えば、水の代わりに、又は水とともに、アルコール(例えば、エタノール)を抽出媒体(液状媒体)として採用することも、上述の第1の実施形態の変形例の一態様である。なお、前述の「アルコール」は、高純度のエタノール(例えば、99.5%、又は100%)に限定されない。例えば、該「アルコール」は、ビール、ワイン、及び日本酒を含む醸造酒、ウィスキー、焼酎、及びウォッカを含む蒸留酒、並びに、カシス及びカンパリを含む混成酒を含み得る。
<Modification (1) of the First Embodiment>
In the first embodiment described above, the extraction medium is water, but the extraction medium of the first embodiment described above is not limited to water. For example, one aspect of a modified example of the first embodiment described above is to use alcohol (e.g., ethanol) as an extraction medium (liquid medium) instead of water or together with water. Note that the aforementioned "alcohol" is not limited to high-purity ethanol (e.g., 99.5% or 100%). For example, the "alcohol" may include brewed alcohol including beer, wine, and sake, distilled alcohol including whiskey, shochu, and vodka, and mixed alcohol including blackcurrant and Campari.
加えて、上述の第1の実施形態においては、魚肉(代表的には、普通筋20a)から得られる抽出物について説明しているが、上述の第1の実施形態は、魚肉又は普通筋20a以外の部位(頭部10,血合肉20b,内臓部30,皮部40,骨,尾部90)から得られる抽出物及び粉末についても適用され得る。 In addition, in the first embodiment described above, an extract obtained from fish meat (typically, ordinary muscle 20a) is described, but the first embodiment described above can also be applied to extracts and powders obtained from parts other than fish meat or ordinary muscle 20a (head 10, dark meat 20b, internal organs 30, skin 40, bones, tail 90).
上述のとおり、第1の実施形態及び各変形例によれば、次の製造方法の一つを採用することにより、多くの量のバレニンを含有する粉末を得ることができる。
(該粉末の製造方法の例(1))
魚(代表的には、アカマンボウ)における魚肉、魚の頭部、魚の内臓、魚の皮、魚の尾部、又は魚の骨を、生理学的に許容可能な液状媒体である抽出媒体(代表的には、水及び/又はアルコール)に接触させることにより、該抽出媒体に可溶なバレニン、あるいは該抽出媒体から抽出可能なバレニン、とを含有する抽出物を得る抽出工程と、該抽出物と、賦形剤又は結合剤とから、スプレードライ法によって粉末を得る粉末化工程と、を含む、粉末の製造方法。
(該粉末の製造方法の例(2))
上述の粉末化工程の前であって、上述の抽出工程の後に、上述の抽出物を濃縮し、上述のバレニンを含有する濃縮抽出物を得る濃縮工程を、さらに含む、粉末の製造方法。
(該粉末の製造方法の例(3))
上述の粉末化工程は、上述の粉末の水分量が0wt%超10wt%以下になるように該粉末を乾燥する処理を含む、粉末の製造方法。
As described above, according to the first embodiment and each of the modifications, a powder containing a large amount of balenine can be obtained by adopting one of the following manufacturing methods.
(Example (1) of the method for producing the powder)
A method for producing a powder, comprising: an extraction step of contacting fish meat, fish head, fish internal organs, fish skin, fish tail, or fish bones of a fish (typically, a sunfish) with an extraction medium which is a physiologically acceptable liquid medium (typically, water and/or alcohol) to obtain an extract containing balenin soluble in the extraction medium or balenin extractable from the extraction medium; and a powdering step of obtaining a powder from the extract and an excipient or binder by a spray drying method.
(Example (2) of the method for producing the powder)
The method for producing the powder further comprises a concentration step before the powdering step and after the extraction step, of concentrating the extract to obtain a concentrated extract containing the balenine.
(Example (3) of the method for producing the powder)
The powder producing method includes drying the powder so that the moisture content of the powder is more than 0 wt % and not more than 10 wt %.
また、上述のとおり、魚肉の中でも、普通筋20aと比較して、血合肉20bのイミダゾールジペプチド(バレニンを含む)の量のバラつき(標準偏差)が非常に大きいことから、魚肉における血合肉から形成された該抽出物の割合が5wt%未満であることは、上述の第1の実施形態、あるいは上述の又は後述する各変形例において得られる粉末の含有するバレニンの量のバラつきを低減させる効果を奏させ得る。換言すれば、魚肉における血合肉から形成された該粉末の割合が5wt%未満とすることが、より安定した量のバレニンを含有する該粉末の製造を実現し得る。 Furthermore, as mentioned above, the variation (standard deviation) in the amount of imidazole dipeptides (including balenin) in the dark meat 20b of fish meat is very large compared to the normal muscle 20a, so having the proportion of the extract formed from the dark meat in the fish meat be less than 5 wt% can have the effect of reducing the variation in the amount of balenin contained in the powder obtained in the first embodiment described above, or in each of the modified examples described above or below. In other words, having the proportion of the powder formed from the dark meat in the fish meat be less than 5 wt% can realize the production of a powder containing a more stable amount of balenin.
<第1の実施形態の変形例(2)>
また、上述の第1の実施形態においては、賦形剤又は結合剤の例としてデキストリンが採用されているが、上述の第1の実施形態の賦形剤又は結合剤は、デキストリンに限定されない。例えば、該賦形剤又は該結合剤が、マルトデキストリン、ガラクトマンナン、サイクロデキストリン、デキストリン、でんぷん、マンニトール、結晶セルロース、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、メタアクリル酸コポリマー、マクロゴール、デンプン、ゼラチン、プルラン、カンテン、及びアラビアゴムからなる群より選ばれる少なくとも1種であれば、上述の第1の実施形態の効果の少なくとも一部が奏され得る。
<Modification (2) of the First Embodiment>
In addition, in the above-mentioned first embodiment, dextrin is used as an example of an excipient or binder, but the excipient or binder of the above-mentioned first embodiment is not limited to dextrin. For example, if the excipient or binder is at least one selected from the group consisting of maltodextrin, galactomannan, cyclodextrin, dextrin, starch, mannitol, crystalline cellulose, lactose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, methylcellulose, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl ethyl cellulose, hydroxypropyl starch, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate, hydroxypropyl methylcellulose phthalate, carboxyvinyl polymer, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, methacrylic acid copolymer, macrogol, starch, gelatin, pullulan, agar, and gum arabic, at least a part of the effect of the above-mentioned first embodiment can be achieved.
<第1の実施形態の変形例(3)>
本変形例においては、図1に示すように、第1の実施形態の製造工程によって製造され粉末をさらに分級することにより、1mm未満(より好ましくは、0.8mm未満)の粒子径を有する粉体からなる微粉体としての粉末(以下、単に「微粉体」ともいう)を得るための分級工程(ステップS7)が行われ得る。
<Modification (3) of the First Embodiment>
In this modified example, as shown in FIG. 1, a classification step (step S7) can be performed to obtain a fine powder (hereinafter simply referred to as "fine powder") consisting of powder having a particle diameter of less than 1 mm (more preferably, less than 0.8 mm) by further classifying the powder produced by the manufacturing process of the first embodiment.
本変形例の分級工程(ステップS7)を採用することにより、例えば、目開きが0.7mmの篩(ふるい)を通過する、微粉体のみを回収することができる。その結果、本変形例の粉末(1mm未満の粒子径を有する粉体からなる微粉体)を製造することができる。 By adopting the classification process (step S7) of this modified example, it is possible to collect only fine powder that passes through a sieve with an opening size of 0.7 mm, for example. As a result, it is possible to produce the powder of this modified example (fine powder consisting of powder having a particle size of less than 1 mm).
なお、本変形例の微粉体としての粉末の水分量も、上述と同様に、適宜、公知の手段によって調整され得る。但し、運搬の容易化及び/又は取り扱いの容易化の観点から、該水分量が本変形例の微粉体(粉末)の0wt%超10wt%以下であることは好適な一態様である。なお、前述の観点から言えば、該水分量が本変形例の微粉体の5wt%以下であることがより好ましく、本変形例の微粉体(粉末)の3wt%以下であることが更に好ましい。 In addition, the moisture content of the powder as the fine powder of this modified example can be adjusted by known means as appropriate, as described above. However, from the viewpoint of ease of transportation and/or ease of handling, it is a preferred embodiment that the moisture content is more than 0 wt% and not more than 10 wt% of the fine powder (powder) of this modified example. From the above viewpoint, it is more preferable that the moisture content is not more than 5 wt% of the fine powder (powder) of this modified example, and even more preferable that the moisture content is not more than 3 wt% of the fine powder (powder) of this modified example.
上述のとおり、本変形例における微粉体としての粉末は、精製工程を経ずに製造された微粉体である。より具体的には、該微粉体は、例えば、非特許文献2において開示されている方法のように、該微粉体を水等に溶解させた後、イオン交換樹脂(例えば、陽イオン交換樹脂)を利用してバレニンを含むイミダゾールジペプチドを抽出し精製する工程が行われずに得られた微粉体である。従って、精製されていない微粉体としての粉末であっても、例えば、抗酸化作用、抗疲労作用、活性酸素消去作用、自律神経調節作用、アルコール代謝促進作用、血糖値上昇抑制、尿酸値低下作用、鉄吸収促進、眼精疲労低減、創傷治癒促進作用、金属キレート作用、及び乳酸によるpH低下に起因する筋活動の低下の抑制作用の群から選択される少なくとも1種を発揮し得るイミダゾールジペプチド、特に、豊富な量のバレニンを含有していることは、特筆に値する。 As described above, the fine powder in this modified example is a fine powder produced without a purification process. More specifically, the fine powder is obtained without a process of extracting and purifying imidazole dipeptides containing balenine using an ion exchange resin (e.g., a cation exchange resin) after dissolving the fine powder in water, as in the method disclosed in Non-Patent Document 2. Therefore, even if the powder is an unrefined fine powder, it is worth noting that it contains a rich amount of imidazole dipeptides, particularly balenine, that can exert at least one of the following effects selected from the group consisting of antioxidant effect, anti-fatigue effect, active oxygen elimination effect, autonomic nerve regulation effect, alcohol metabolism promotion effect, blood sugar level increase suppression effect, uric acid level reduction effect, iron absorption promotion effect, eye fatigue reduction effect, wound healing promotion effect, metal chelating effect, and effect of suppressing the decrease in muscle activity caused by a decrease in pH due to lactic acid.
<その他の実施形態>
ところで、第1の実施形態及びその各変形例においては、アカマンボウ100の各部位(頭部10,普通筋20a,血合肉20b,内臓部30,皮部40,骨,尾部90)の特徴を知るために、個別に抽出工程(ステップS3)及び分離工程(ステップS4)、並びに必要に応じた濃縮工程(ステップS5)、粉末化工程(ステップS6)、又は分級工程(ステップS7)が行われているが、本実施形態はそのような態様に限定されない。
<Other embodiments>
Incidentally, in the first embodiment and its modified examples, in order to know the characteristics of each part of the sunfish 100 (head 10, ordinary muscles 20a, blood meat 20b, internal organs 30, skin 40, bones, tail 90), an extraction process (step S3) and a separation process (step S4) are individually performed, as well as a concentration process (step S5), powdering process (step S6), or classification process (step S7) as necessary; however, this embodiment is not limited to such a form.
例えば、本発明者が分析したところ、内臓部30と皮部40は、カルノシンを多く含むためにイミダゾールジペプチドの量が多いことが確認された。従って、内臓部30と皮部40とを混合し得る状態となるように、切断(解体)工程(ステップS2)以降の各工程が実施されることも採用し得る一態様である。また、バレニンを含むイミダゾールジペプチドを豊富に含有するという、顕著な特徴を有する各部位(頭部10,普通筋20a,血合肉20b,内臓部30,皮部40,骨,尾部90)の全てを混合し得る状態となるように、切断(解体)工程(ステップS2)以降の各工程が実施されることも採用し得る一態様である。 For example, the inventor's analysis confirmed that the internal organs 30 and skin 40 contain a large amount of imidazole dipeptides because they contain a lot of carnosine. Therefore, it is one aspect that can be adopted in which each step after the cutting (disassembly) step (step S2) is carried out so that the internal organs 30 and skin 40 can be mixed. It is also one aspect that can be adopted in which each step after the cutting (disassembly) step (step S2) is carried out so that all of the parts (head 10, ordinary muscle 20a, dark meat 20b, internal organs 30, skin 40, bones, tail 90) that have the notable characteristic of being rich in imidazole dipeptides including balenine can be mixed.
また、第1の実施形態及びその各変形例においては、はえ縄漁船によって漁獲されたアカマンボウを、速やかに(例えば、60分以内)に漁船上において低温凍結処理(例えば、-65℃以上-15℃以下)を施したが、アカマンボウの漁獲方法、及びアカマンボウの漁船における保存方法は、前述の例に限定されない。但し、イミダゾールジペプチド(代表的には、バレニン)の量を自己消化によって減少させる可能性を低減する観点から言えば、漁獲されたアカマンボウを、速やかに(例えば、60分以内)に漁船上において低温凍結処理(例えば、-65℃以上-15℃以下)することは、好適な一態様である。 In the first embodiment and its modified examples, the sunfish caught by the longline fishing boat was quickly (for example, within 60 minutes) subjected to low-temperature freezing (for example, at a temperature between -65°C and -15°C) on board the fishing boat, but the method of catching the sunfish and the method of storing the sunfish on the fishing boat are not limited to the above examples. However, from the viewpoint of reducing the possibility of the amount of imidazole dipeptide (typically balenin) decreasing due to autolysis, it is a preferred embodiment to quickly (for example, within 60 minutes) subject the caught sunfish to low-temperature freezing (for example, at a temperature between -65°C and -15°C) on board the fishing boat.
また、第1の実施形態においては、細片化されたアカマンボウ100の各部位が、該容器内の約60℃以上約100℃以下の抽出媒体(例えば、水)中に浸漬される抽出工程(ステップS3)が行われるが、第1の実施形態はそのような抽出工程に限定されない。例えば、次の(a)~(c)に示すような抽出工程(ステップS3)を採用することも、第1の実施形態の好適な変形例である。
(a)温度が20℃以上、30℃以上、40℃以上、又は50℃以上の抽出媒体(例えば、水)中に、細片化されたアカマンボウ100の各部位が浸漬される抽出工程
(b)抽出工程の該容器内の圧力が、通常採用される約1atm(約0.101MPa)とは異なる圧力(例えば、約0.001MPa以上約100MPa以下(但し、約0.101MPaを除く))である抽出工程
(c)抽出媒体が、生理学的に許容可能な液状媒体(例えば、有機液状媒体)、及び/又は他の生理学的に許容可能な抽出媒体(液状媒体)の例としての塩水である抽出工程
ここで、前述の「生理学的に許容可能な液状媒体」が、水及びアルコールを含むことは言うまでもない。
In the first embodiment, an extraction step (step S3) is performed in which each part of the sliced sunfish 100 is immersed in an extraction medium (e.g., water) in the container at a temperature of from about 60° C. to about 100° C. However, the first embodiment is not limited to such an extraction step. For example, the following extraction steps (step S3) as shown in (a) to (c) are also suitable modified examples of the first embodiment.
(a) an extraction step in which each part of the sliced sunfish 100 is immersed in an extraction medium (e.g., water) having a temperature of 20°C or higher, 30°C or higher, 40°C or higher, or 50°C or higher; (b) an extraction step in which the pressure inside the container in the extraction step is a pressure different from the normally adopted pressure of about 1 atm (about 0.101 MPa) (e.g., from about 0.001 MPa to about 100 MPa (excluding about 0.101 MPa)); (c) an extraction step in which the extraction medium is a physiologically acceptable liquid medium (e.g., an organic liquid medium) and/or salt water as an example of another physiologically acceptable extraction medium (liquid medium). It goes without saying that the aforementioned "physiologically acceptable liquid medium" includes water and alcohol.
なお、上述の第1の実施形態の変形例として説明した各抽出工程(ステップS3)のうち、(a)の抽出工程が採用された場合は、より低温による抽出が実現されるため、省エネルギーに寄与し得る。本発明者が調べた結果、通常採用される約1atm(約0.101MPa)下において、該抽出媒体の温度が20℃であっても、第1の実施形態の一例としての温度(約60℃)において抽出できる量を1としたときに約0.77を抽出し得るという知見を得ている。 Of the extraction steps (step S3) described as modified versions of the first embodiment above, when the extraction step (a) is adopted, extraction at a lower temperature is achieved, which can contribute to energy savings. As a result of the inventor's research, it has been found that, when the amount that can be extracted at the temperature (about 60°C) of the first embodiment is taken as 1, about 0.77 can be extracted even when the temperature of the extraction medium is 20°C under the normally adopted pressure of about 1 atm (about 0.101 MPa).
なお、20℃という、抽出温度としてはかなり低温の抽出媒体であっても、相当量のイミダゾールジペプチド(代表的には、バレニン)を抽出し得る。 Even if the extraction medium is used at a fairly low extraction temperature of 20°C, a significant amount of imidazole dipeptide (typically balenine) can be extracted.
また、上述の第1の実施形態の変形例として説明した各抽出工程(ステップS3)のうち、(b)の抽出工程が採用された場合は、例えば、通常採用される圧力よりも高い圧力によって抽出される場合は、より低温の抽出媒体を用いて抽出工程を実現し得る。 Furthermore, among the extraction steps (step S3) described as modified examples of the first embodiment above, when the extraction step (b) is adopted, for example, when extraction is performed at a pressure higher than that normally adopted, the extraction step can be realized using an extraction medium at a lower temperature.
また、上述の第1の実施形態の変形例として説明した各抽出工程(ステップS3)のうち、(c)の抽出工程が採用された場合は、抽出物の風味を向上させることに寄与し得る。例えば、エタノール(純度99.5%)を用いて上述の(c)の抽出工程が行われた場合のイミダゾールジペプチド(代表的には、バレニン)の量は、水を抽出媒体とした場合のイミダゾールジペプチド(代表的には、バレニン)の量の約70wt%であることが確認されている。従って、抽出媒体がアルコールである場合は、抽出媒体が水である場合よりも抽出量が減少するが、水の場合の抽出量の約70wt%であっても、相当量のイミダゾールジペプチド(代表的には、バレニン)が抽出されることは特筆に値する。従って、水以外の抽出媒体が採用された場合であっても、第1の実施形態の少なくとも一部の効果が奏され得る。 Furthermore, among the extraction steps (step S3) described as modified examples of the first embodiment above, when the extraction step (c) is adopted, it can contribute to improving the flavor of the extract. For example, it has been confirmed that the amount of imidazole dipeptide (representatively, balenine) when the above extraction step (c) is performed using ethanol (purity 99.5%) is about 70 wt% of the amount of imidazole dipeptide (representatively, balenine) when water is used as the extraction medium. Therefore, when the extraction medium is alcohol, the amount of extraction is less than when the extraction medium is water, but it is noteworthy that a considerable amount of imidazole dipeptide (representatively, balenine) is extracted even when the amount is about 70 wt% of the amount of extraction when water is used. Therefore, even when an extraction medium other than water is adopted, at least some of the effects of the first embodiment can be achieved.
また、第1の実施形態及びその各変形例、並びにその他の実施形態においては、アカマンボウ100の背びれが生理学的に許容可能な液状媒体に可溶な又は生理学的に許容可能な液状媒体を抽出媒体として抽出される抽出物(代表的には抽出物であるが、抽出物に限定されない。また、上述の濃縮抽出物を含む。以下、同じ。)から生成された上述の粉末に含まれていないが、該粉末は、そのような態様に限定されない。例えば、該粉末の製造工程をより簡便化するために、図2におけるC3に示される切断を行わずに、その後の各工程が行われることも、採用し得る一態様である。従って、背びれが、第1の実施形態及びその各変形例の粉末の構成成分の一つとして含まれることも採用され得る。 In addition, in the first embodiment and each of its modifications, as well as other embodiments, the dorsal fin of the sunfish 100 is not included in the powder produced from an extract (typically an extract, but not limited to an extract, and including the concentrated extract described above; the same applies below) that is soluble in a physiologically acceptable liquid medium or extracted using a physiologically acceptable liquid medium as an extraction medium, but the powder is not limited to such an embodiment. For example, in order to simplify the manufacturing process of the powder, one embodiment that can be adopted is to perform each subsequent step without performing the cutting shown in C3 in FIG. 2. Therefore, it can be adopted that the dorsal fin is included as one of the components of the powder of the first embodiment and each of its modifications.
さらに、第1の実施形態及びその各変形例、並びにその他の実施形態において製造された、以下の(a)及び/又は(b)を製造することは、採用し得る好適な一態様である。
(a)バレニンを含有する粉末を構成成分の少なくとも一部として含む、錠剤、カプセル剤、散剤(顆粒剤を含む)、丸剤、シロップ剤、液剤、ドリンク剤、トローチ剤、ドロップ、水飴等(以下、総称して「製剤」という。)
(b)バレニンを含有する粉末を生理学的に許容可能な液状媒体に溶解させた溶液又は該粉末から形成されるゲル等を構成成分の少なくとも一部として含む、該粉末由来の該製剤
Furthermore, producing the following (a) and/or (b) produced in the first embodiment and each of its modified examples and other embodiments is a suitable mode that can be adopted.
(a) Tablets, capsules, powders (including granules), pills, syrups, liquids, drinks, lozenges, drops, starch syrups, etc., which contain a powder containing balenine as at least a part of their components (hereinafter collectively referred to as "preparations").
(b) A preparation derived from a powder, which contains, as at least a part of its components, a solution in which a powder containing balenine is dissolved in a physiologically acceptable liquid medium, or a gel formed from the powder.
該製剤は、イミダゾールジペプチド、特に、豊富な量のバレニンを含有しているため、該製剤を摂取することにより、例えば、抗酸化作用、抗疲労作用、活性酸素消去作用、自律神経調節作用、アルコール代謝促進作用、血糖値上昇抑制、尿酸値低下作用、鉄吸収促進、眼精疲労低減、創傷治癒促進作用、金属キレート作用、及び乳酸によるpH低下に起因する筋活動の低下の抑制作用の群から選択される少なくとも1種が奏され得る。なお、該製剤は、公知の製造方法によって製造され得る。また、該製剤は、成形性の向上又は経口投与するときの容易性の向上等のため、上述の各実施形態又は各変形例において採用される賦形剤又は結合剤のほか、適宜、崩壊剤又は湿潤剤、あるいは蜂蜜等を混合することによって形成され得る。 The preparation contains imidazole dipeptides, particularly a rich amount of balenine, so that by ingesting the preparation, at least one selected from the group consisting of antioxidant effect, anti-fatigue effect, active oxygen scavenging effect, autonomic nerve regulating effect, alcohol metabolism promoting effect, blood glucose level increase suppression effect, uric acid level reduction effect, iron absorption promotion effect, eye fatigue reduction effect, wound healing promotion effect, metal chelating effect, and suppression effect of muscle activity reduction caused by pH reduction by lactic acid can be achieved. The preparation can be manufactured by a known manufacturing method. In addition, the preparation can be formed by mixing a disintegrant or wetting agent, or honey, etc., as appropriate, in addition to the excipient or binder used in each of the above-mentioned embodiments or modifications, in order to improve moldability or ease of oral administration, etc.
本発明の1つの粉末及び製剤は、バレニンを豊富に含み得る魚由来であるため、食品業及び水産業に限らず、医薬、健康、医療、美容に関連する各産業においても極めて有用である。 One of the powders and preparations of the present invention is derived from fish that can be rich in balenine, and is therefore extremely useful not only in the food and fisheries industries, but also in industries related to medicine, health, medical care, and beauty.
10 頭部
20 筋肉
20a 普通筋
20b 血合肉
30 内臓部
40 皮部
90 尾部
100 アカマンボウ
10 Head 20 Muscle 20a Ordinary muscle 20b Dark flesh 30 Internal organs 40 Skin 90 Tail 100 Sunfish
Claims (6)
バレニンと賦形剤と、を含有し、
質量比において、前記バレニンを含有する抽出物を1としたときに、前記賦形剤が1超4以下である、
粉末。 A powder derived from sunfish ,
Contains balenine and an excipient ,
In terms of mass ratio, the amount of the excipient is more than 1 and not more than 4 when the amount of the extract containing balenine is 1.
Powder.
請求項1に記載の粉末。 the excipient is at least one selected from the group consisting of maltodextrin, galactomannan, cyclodextrin, dextrin, starch, mannitol, crystalline cellulose, lactose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, methylcellulose, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl ethyl cellulose, hydroxypropyl starch, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate, hydroxypropyl methylcellulose phthalate, carboxyvinyl polymer, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, methacrylic acid copolymer, macrogol, starch, gelatin, pullulan, agar, and gum arabic;
2. The powder of claim 1.
請求項1に記載の粉末。2. The powder of claim 1.
前記魚肉における血合肉から形成された該粉末の割合が5wt%未満である、
請求項1乃至請求項3のいずれか1項に記載の粉末。 The powder is derived from fish meat, and the proportion of the powder formed from dark meat in the fish meat is less than 5 wt %.
The powder according to any one of claims 1 to 3.
請求項1乃至請求項4のいずれか1項に記載の粉末。 The moisture content is more than 0 wt% and 10 wt% or less.
The powder according to any one of claims 1 to 4.
錠剤、カプセル剤、散剤、丸剤、シロップ剤、液剤、ドリンク剤、トローチ剤、ドロップ、又は水飴である、
製剤。 A composition comprising or derived from the powder according to any one of claims 1 to 5,
The medicine is in the form of a tablet, capsule, powder, pill, syrup, liquid, drink, lozenge, drop, or syrup.
formulation.
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