JP7443460B2 - 有機発光表示装置 - Google Patents
有機発光表示装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7443460B2 JP7443460B2 JP2022171889A JP2022171889A JP7443460B2 JP 7443460 B2 JP7443460 B2 JP 7443460B2 JP 2022171889 A JP2022171889 A JP 2022171889A JP 2022171889 A JP2022171889 A JP 2022171889A JP 7443460 B2 JP7443460 B2 JP 7443460B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light emitting
- chemical formula
- layer
- material layer
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 412
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 361
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 328
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 74
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 claims description 55
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims description 54
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 37
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 20
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 14
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 12
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 733
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 52
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 40
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 36
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 36
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 26
- 239000010408 film Substances 0.000 description 24
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 20
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 13
- 238000004768 lowest unoccupied molecular orbital Methods 0.000 description 11
- 238000004770 highest occupied molecular orbital Methods 0.000 description 10
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 9
- YZSCPLGKKMSBMV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-4-(8-fluoro-4-propan-2-yl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl)-N-[5-(1-methylpiperidin-4-yl)pyridin-2-yl]pyrimidin-2-amine Chemical compound FC=1C(=NC(=NC=1)NC1=NC=C(C=C1)C1CCN(CC1)C)C1=CC2=C(OCCN2C(C)C)C(=C1)F YZSCPLGKKMSBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 8
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 8
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 8
- MZSAMHOCTRNOIZ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-phenylaniline Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(NC2=CC=CC=C2)C=CC=1 MZSAMHOCTRNOIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ABRVLXLNVJHDRQ-UHFFFAOYSA-N [2-pyridin-3-yl-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine Chemical compound FC(C1=CC(=CC(=N1)C=1C=NC=CC=1)CN)(F)F ABRVLXLNVJHDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 6
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- TXBFHHYSJNVGBX-UHFFFAOYSA-N (4-diphenylphosphorylphenyl)-triphenylsilane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC(=CC=1)[Si](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 TXBFHHYSJNVGBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOKIJILZFXPFTO-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-[4-[1-[4-(4-methyl-n-(4-methylphenyl)anilino)phenyl]cyclohexyl]phenyl]-n-(4-methylphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)C1(CCCCC1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC(C)=CC=1)C=1C=CC(C)=CC=1)C1=CC=C(C)C=C1 ZOKIJILZFXPFTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 3
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N triphenylamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SPDPTFAJSFKAMT-UHFFFAOYSA-N 1-n-[4-[4-(n-[4-(3-methyl-n-(3-methylphenyl)anilino)phenyl]anilino)phenyl]phenyl]-4-n,4-n-bis(3-methylphenyl)-1-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC=CC(N(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=C(C)C=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)=C1 SPDPTFAJSFKAMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XESMNQMWRSEIET-UHFFFAOYSA-N 2,9-dinaphthalen-2-yl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC(C=2C=C3C=CC=CC3=CC=2)=NC2=C1C=CC1=C(C=3C=CC=CC=3)C=C(C=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)N=C21 XESMNQMWRSEIET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTNULXUEOJMRKZ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)benzamide Chemical compound N=1NN=NC=1CNC(C1=CC(=CC=C1)OC1=NC(=CC(=C1)CN)C(F)(F)F)=O VTNULXUEOJMRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GMEQIEASMOFEOC-UHFFFAOYSA-N 4-[3,5-bis[4-(4-methoxy-n-(4-methoxyphenyl)anilino)phenyl]phenyl]-n,n-bis(4-methoxyphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=C(C=C(C=1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC(OC)=CC=1)C=1C=CC(OC)=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC(OC)=CC=1)C=1C=CC(OC)=CC=1)C1=CC=C(OC)C=C1 GMEQIEASMOFEOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AWXGSYPUMWKTBR-UHFFFAOYSA-N 4-carbazol-9-yl-n,n-bis(4-carbazol-9-ylphenyl)aniline Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC=C(N(C=2C=CC(=CC=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=2C=CC(=CC=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=C1 AWXGSYPUMWKTBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOQKGYRILLEVJV-UHFFFAOYSA-N 4-naphthalen-1-yl-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C(N1C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)=NN=C1C1=CC=CC=C1 AOQKGYRILLEVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJWBRYKOJMOBHH-UHFFFAOYSA-N 9,9-dimethyl-n-[4-(9-phenylcarbazol-3-yl)phenyl]-n-(4-phenylphenyl)fluoren-2-amine Chemical compound C1=C2C(C)(C)C3=CC=CC=C3C2=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=C2C3=CC=CC=C3N(C=3C=CC=CC=3)C2=CC=1)C(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 GJWBRYKOJMOBHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VFUDMQLBKNMONU-UHFFFAOYSA-N 9-[4-(4-carbazol-9-ylphenyl)phenyl]carbazole Chemical group C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=C1 VFUDMQLBKNMONU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000837344 Homo sapiens T-cell leukemia translocation-altered gene protein Proteins 0.000 description 2
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100028692 T-cell leukemia translocation-altered gene protein Human genes 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005577 anthracene group Chemical group 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- UFVXQDWNSAGPHN-UHFFFAOYSA-K bis[(2-methylquinolin-8-yl)oxy]-(4-phenylphenoxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CC=C([O-])C2=NC(C)=CC=C21.C1=CC=C([O-])C2=NC(C)=CC=C21.C1=CC([O-])=CC=C1C1=CC=CC=C1 UFVXQDWNSAGPHN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 125000005581 pyrene group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 238000005211 surface analysis Methods 0.000 description 2
- TYHJXGDMRRJCRY-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) tin(4+) Chemical compound [O-2].[Zn+2].[Sn+4].[In+3] TYHJXGDMRRJCRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYZMXHQDXZKNCY-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n-diphenyl-4-n,4-n-bis[4-(n-phenylanilino)phenyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 IYZMXHQDXZKNCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N 2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline Chemical compound C=12C=CC3=C(C=4C=CC=CC=4)C=C(C)N=C3C2=NC(C)=CC=1C1=CC=CC=C1 STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMXBAVBERHHTA-UHFFFAOYSA-N 2-(4-tert-butylphenyl)-5-(2-phenylphenyl)-1,3,4-oxadiazole Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)O1 PXMXBAVBERHHTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEQBRULPNIVQPP-UHFFFAOYSA-N 2-[3,5-bis(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-1-phenylbenzimidazole Chemical compound C1=CC=CC=C1N1C2=CC=CC=C2N=C1C1=CC(C=2N(C3=CC=CC=C3N=2)C=2C=CC=CC=2)=CC(C=2N(C3=CC=CC=C3N=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 GEQBRULPNIVQPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNGIZKAMDMBRKJ-UHFFFAOYSA-N 2-acetamido-3-(1h-indol-3-yl)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(NC(=O)C)C(N)=O)=CNC2=C1 HNGIZKAMDMBRKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWNCDHYYJATYOG-UHFFFAOYSA-N 2-phenylquinoxaline Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=N1 QWNCDHYYJATYOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJEQIFUMSTUESG-UHFFFAOYSA-N 3,5-di(carbazol-9-yl)-n,n-diphenylaniline Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=C(C=C(C=1)N1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)N1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21)C1=CC=CC=C1 RJEQIFUMSTUESG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAEQAUJYNHQVHV-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-phenylbenzamide Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(C(=O)NC2=CC=CC=C2)C=CC=1 HAEQAUJYNHQVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACSHDTNTFKFOOH-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[3,5-bis(4-pyridin-3-ylphenyl)phenyl]phenyl]pyridine Chemical compound C1=CN=CC(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=C(C=C(C=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=NC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=NC=CC=2)=C1 ACSHDTNTFKFOOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGGKVJMNFFSDEV-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-[4-[4-(n-(3-methylphenyl)anilino)phenyl]phenyl]-n-phenylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)=C1 OGGKVJMNFFSDEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHDHJYNTEFLIHY-UHFFFAOYSA-N 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=NC2=C1C=CC1=C(C=3C=CC=CC=3)C=CN=C21 DHDHJYNTEFLIHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVMUGTFNHXHZIP-UHFFFAOYSA-N 4-[3,5-bis[4-(n-phenylanilino)phenyl]phenyl]-n,n-diphenylaniline Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=C(C=C(C=1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XVMUGTFNHXHZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGDCSNDMFFFSHY-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-n,n-diphenylaniline Polymers C1=CC(CCCC)=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 LGDCSNDMFFFSHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWNGZPYALGWORF-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-bis[4-(diethylamino)phenyl]-1-n,1-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)N(CC)CC)C1=CC=C(N(CC)CC)C=C1 HWNGZPYALGWORF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRHRWHRNQKPUPO-UHFFFAOYSA-N 4-n-naphthalen-1-yl-1-n,1-n-bis[4-(n-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]-4-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)C1=CC=C(N(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C=C1 CRHRWHRNQKPUPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZYDBGLUVPLRKR-UHFFFAOYSA-N 9-(3-carbazol-9-ylphenyl)carbazole Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC(N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)=CC=C1 MZYDBGLUVPLRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSXJEEMTGWMJPY-UHFFFAOYSA-N 9-[3-(3-carbazol-9-ylphenyl)phenyl]carbazole Chemical group C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC(C=2C=CC=C(C=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)=CC=C1 NSXJEEMTGWMJPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNYHZSJUZCJVOJ-UHFFFAOYSA-N 9-phenyl-3-[8-(9-phenylcarbazol-3-yl)dibenzothiophen-2-yl]carbazole Chemical compound C1=CC=CC=C1N1C2=CC=C(C=3C=C4C5=CC(=CC=C5SC4=CC=3)C=3C=C4C5=CC=CC=C5N(C=5C=CC=CC=5)C4=CC=3)C=C2C2=CC=CC=C21 GNYHZSJUZCJVOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100537098 Mus musculus Alyref gene Proteins 0.000 description 1
- 101100269674 Mus musculus Alyref2 gene Proteins 0.000 description 1
- 241001602876 Nata Species 0.000 description 1
- 229920012266 Poly(ether sulfone) PES Polymers 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- PRSXMVQXAKTVLS-UHFFFAOYSA-N [Cu]=O.[In] Chemical compound [Cu]=O.[In] PRSXMVQXAKTVLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 101150095908 apex1 gene Proteins 0.000 description 1
- 125000003828 azulenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001632 barium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYSA-N benzocyclobutene Chemical compound C1=CC=C2CCC2=C1 UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 description 1
- YVVVSJAMVJMZRF-UHFFFAOYSA-N c1cncc(c1)-c1cccc(c1)-c1cccc(c1)-c1nc(nc(n1)-c1cccc(c1)-c1cccc(c1)-c1cccnc1)-c1cccc(c1)-c1cccc(c1)-c1cccnc1 Chemical compound c1cncc(c1)-c1cccc(c1)-c1cccc(c1)-c1nc(nc(n1)-c1cccc(c1)-c1cccc(c1)-c1cccnc1)-c1cccc(c1)-c1cccc(c1)-c1cccnc1 YVVVSJAMVJMZRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004230 chromenyl group Chemical group O1C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000002676 chrysenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=C4C=CC=CC4=C3C=CC12)* 0.000 description 1
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N cyclobenzothiazole Natural products C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005509 dibenzothiophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- DKHNGUNXLDCATP-UHFFFAOYSA-N dipyrazino[2,3-f:2',3'-h]quinoxaline-2,3,6,7,10,11-hexacarbonitrile Chemical compound C12=NC(C#N)=C(C#N)N=C2C2=NC(C#N)=C(C#N)N=C2C2=C1N=C(C#N)C(C#N)=N2 DKHNGUNXLDCATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 125000003914 fluoranthenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC=C4C1=C23)* 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 125000003427 indacenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003406 indolizinyl group Chemical group C=1(C=CN2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- IMKMFBIYHXBKRX-UHFFFAOYSA-M lithium;quinoline-2-carboxylate Chemical compound [Li+].C1=CC=CC2=NC(C(=O)[O-])=CC=C21 IMKMFBIYHXBKRX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- SJCKRGFTWFGHGZ-UHFFFAOYSA-N magnesium silver Chemical compound [Mg].[Ag] SJCKRGFTWFGHGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003933 pentacenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC4=CC5=CC=CC=C5C=C4C=C3C=C12)* 0.000 description 1
- JQQSUOJIMKJQHS-UHFFFAOYSA-N pentaphenyl group Chemical group C1=CC=CC2=CC3=CC=C4C=C5C=CC=CC5=CC4=C3C=C12 JQQSUOJIMKJQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005327 perimidinyl group Chemical group N1C(=NC2=CC=CC3=CC=CC1=C23)* 0.000 description 1
- 125000001828 phenalenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC3=CC=CC1=C23)* 0.000 description 1
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 description 1
- 125000004625 phenanthrolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=C3C=CC=NC3=C12)* 0.000 description 1
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001388 picenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=C3C4=CC=C5C=CC=CC5=C4C=CC3=C21)* 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001042 pteridinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=NC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003220 pyrenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001725 pyrenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001935 tetracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 125000005247 tetrazinyl group Chemical group N1=NN=NC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005033 thiopyranyl group Chemical group 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K tri(quinolin-8-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001834 xanthenyl group Chemical group C1=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3C(C12)* 0.000 description 1
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/30—Devices specially adapted for multicolour light emission
- H10K59/32—Stacked devices having two or more layers, each emitting at different wavelengths
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
- H10K50/125—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light
- H10K50/13—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers specially adapted for multicolour light emission, e.g. for emitting white light comprising stacked EL layers within one EL unit
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
- H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/14—Carrier transporting layers
- H10K50/15—Hole transporting layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/14—Carrier transporting layers
- H10K50/16—Electron transporting layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/18—Carrier blocking layers
- H10K50/181—Electron blocking layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/805—Electrodes
- H10K50/81—Anodes
- H10K50/818—Reflective anodes, e.g. ITO combined with thick metallic layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/805—Electrodes
- H10K50/82—Cathodes
- H10K50/828—Transparent cathodes, e.g. comprising thin metal layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/30—Devices specially adapted for multicolour light emission
- H10K59/35—Devices specially adapted for multicolour light emission comprising red-green-blue [RGB] subpixels
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/652—Cyanine dyes
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/658—Organoboranes
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/20—Delayed fluorescence emission
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/27—Combination of fluorescent and phosphorescent emission
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/30—Highest occupied molecular orbital [HOMO], lowest unoccupied molecular orbital [LUMO] or Fermi energy values
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/40—Interrelation of parameters between multiple constituent active layers or sublayers, e.g. HOMO values in adjacent layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2102/00—Constructional details relating to the organic devices covered by this subclass
- H10K2102/10—Transparent electrodes, e.g. using graphene
- H10K2102/101—Transparent electrodes, e.g. using graphene comprising transparent conductive oxides [TCO]
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2102/00—Constructional details relating to the organic devices covered by this subclass
- H10K2102/301—Details of OLEDs
- H10K2102/302—Details of OLEDs of OLED structures
- H10K2102/3023—Direction of light emission
- H10K2102/3026—Top emission
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/321—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3]
- H10K85/322—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3] comprising boron
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
- H10K85/342—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
Description
(化学式6-1)
(化学式7-1)
(化学式9-1)
(化学式6-2)
(化学式8-1)
(化学式15)
(化学式10-1)
(化学式6-3)
(化学式8-2)
(化学式17)
(化学式1)
(化学式2)
(化学式3)
(化学式4)
(化学式5)
(化学式6-1)
(化学式6-2)
(化学式6-3)
(化学式6-4)
(化学式7-1)
(化学式7-2)
(化学式8-1)
(化学式8-2)
(化学式8-3)
(化学式9-1)
(化学式9-2)
(化学式10-1)
(化学式10-2)
(化学式11)
(化学式12)
陽極、正孔注入層(化学式12-1の化合物+化学式2の化合物(8重量%)、10nm)、正孔輸送層(化学式12-1の化合物、70nm)、電子遮断層(化学式4の化合物、10nm)、発光物質層(45nm)、正孔遮断層(化学式5の化合物、10nm)、電子輸送層(化学式12-2の化合物、25nm)、電子注入層(LiF、5nm)、陰極(Al、80nm)を順次積層し、赤色の画素領域の有機発光ダイオードを作製した。
(化学式12-1)
(1)比較例1(Ref1)
化学式13の化合物6-1(50重量%)、化学式14の化合物5-1(49.5重量%)、および化学式9-2の化合物3-1(0.5重量%)を用いて発光物質層を形成した。
化学式13の化合物6-1(50重量%)、化学式14の化合物5-2(49.5重量%)、および化学式9-2の化合物3-1(0.5重量%)を用いて発光物質層を形成した。
化学式13の化合物6-1(50重量%)、化学式8-3の化合物2-1(49.5重量%)、および化学式9-2の化合物3-1(0.5重量%)を用いて発光物質層を形成した。
化学式13の化合物6-1(50重量%)、化学式8-3の化合物2-2(49.5重量%)、および化学式9-2の化合物3-1(0.5重量%)を用いて発光物質層を形成した。
化学式13の化合物6-2(50重量%)、化学式8-3の化合物2-1(49.5重量%)、および化学式9-2の化合物3-1(0.5重量%)を用いて発光物質層を形成した。
化学式6-4の化合物1-5(50重量%)、化学式14の化合物5-1(49.5重量%)、および化学式9-2の化合物3-1(0.5重量%)を用いて発光物質層を形成した。
(1)実験例1(Ex1)
化学式6-4の化合物1-1(50重量%)、化学式8-3の化合物2-1(49.5重量%)、および化学式9-2の化合物3-1(0.5重量%)を用いて発光物質層を形成した。
化学式6-4の化合物1-13(50重量%)、化学式8-3の化合物2-1(49.5重量%)、および化学式9-2の化合物3-1(0.5重量%)を用いて発光物質層を形成した。
化学式6-4の化合物1-7(50重量%)、化学式8-3の化合物2-1(49.5重量%)、および化学式9-2の化合物3-1(0.5重量%)を用いて発光物質層を形成した。
化学式6-4の化合物1-5(50重量%)、化学式8-3の化合物2-1(49.5重量%)、および化学式9-2の化合物3-1(0.5重量%)を用いて発光物質層を形成した。
(化学式13)
(化学式15)
(化学式16)
(化学式17)
(化学式18)
陽極、正孔注入層(化学式12-1の化合物+化学式2の化合物(8重量%)、70nm)、第1正孔輸送層(化学式12-1の化合物、30nm)、第1発光物質層(45nm)、第1電子輸送層(化学式12-2の化合物、15nm)、N型電荷発生層(化学式12-2の化合物+Li(2重量%)、10nm)、P型電荷発生層(化学式12-1の化合物+化学式2の化合物(8重量%)、8nm)、第2正孔輸送層(化学式12-1の化合物、30nm)、第1発光物質層(45nm)、第2電子輸送層(化学式12-2の化合物、30nm)、電子注入層(LiF、5nm)、陰極(Ag:Mg、15nm)、キャッピング層(化学式12-3の化合物、100nm)を順次積層し、赤色の画素領域の有機発光ダイオードを作製した。
(化学式19)
(1)比較例7(Ref7)
化学式6-4の化合物1-5(50重量%)、化学式8-3の化合物2-1(49.5重量%)、および化学式9-2の化合物3-1(0.5重量%)を用いて、第1および第2発光物質層を形成した。
化学式15の化合物(98重量%)、および化学式16の化合物16-1(2重量%)を用いて第1発光物質層を形成し、化学式6-4の化合物1-5(50重量%)、化学式8-3の化合物2-1(49.5重量%)、および化学式9-2の化合物3-1(0.5重量%)を用いて第2発光物質層を形成した。
(1)実験例5(Ex5)
化学式6-4の化合物1-5(50重量%)、化学式8-3の化合物2-1(49.5重量%)、および化学式9-2の化合物3-1(0.5重量%)を用いて第1発光物質層を形成し、化学式15の化合物(98重量%)、および化学式16の化合物16-1(2重量%)を用いて第2発光物質層を形成した。
化学式6-4の化合物1-5(50重量%)、化学式8-3の化合物2-1(49.5重量%)、および化学式9-2の化合物3-1(0.5重量%)を用いて第1発光物質層を形成し、化学式15の化合物(98重量%)、および化学式16の化合物16-1(2重量%)を用いて第2発光物質層を形成した。また、第1発光物質層と第1電子輸送層との間に、化学式5の化合物を用いて正孔遮断層(10nm)を形成した。
化学式6-4の化合物1-5(50重量%)、化学式8-3の化合物2-1(49.5重量%)、および化学式9-2の化合物3-1(0.5重量%)を用いて第1発光物質層を形成し、化学式15の化合物(98重量%)、および化学式16の化合物16-1(2重量%)を用いて第2発光物質層を形成した。また、第1発光物質層と第1正孔輸送層との間に、化学式4の化合物を用いて電子遮断層(10nm)を形成し、第1発光物質層と第1電子輸送層との間に、化学式5の化合物を用いて正孔遮断層(10nm)を形成した。
陽極、正孔注入層(化学式12-1の化合物+化学式2の化合物(8重量%)、70nm)、第1正孔輸送層(化学式12-1の化合物、30nm)、第1発光物質層(45nm)、第1電子輸送層(化学式12-2の化合物、15nm)、N型電荷発生層(化学式12-2の化合物+Li(2重量%)、10nm)、P型電荷発生層(化学式12-1の化合物+化学式2の化合物(8重量%)、8nm)、第2正孔輸送層(化学式12-1の化合物、30nm)、第1発光物質層(45nm)、第2電子輸送層(化学式12-2の化合物、30nm)、電子注入層(LiF、5nm)、陰極(Ag:Mg、15nm)、キャッピング層(化学式12-3の化合物、100nm)を順次積層し、赤色の画素領域の有機発光ダイオードを作製した。
(1)比較例9(Ref9)
化学式6-4の化合物1-1(49.9重量%)、化学式8-3の化合物2-6(49.9重量%)、および化学式10-2の化合物4-1(0.2重量%)を用いて、第1および第2発光物質層を形成した。
化学式6-4の化合物1-1(49.9重量%)、化学式8-3の化合物2-6(49.9重量%)、および化学式10-2の化合物4-1(0.2重量%)を用いて第1発光物質層を形成し、化学式17の化合物(98重量%)、化学式18の化合物18-4(8重量%)を用いて第2発光物質層を形成した。
(1)実験例8(Ex8)
化学式17の化合物(98重量%)、および化学式18の化合物18-4(8重量%)を用いて第1発光物質層を形成し、化学式6-4の化合物1-1(49.9重量%)、化学式8-3の化合物2-6(49.9重量%)、および化学式10-2の化合物4-1(0.2重量%)を用いて第2発光物質層を形成した。
化学式17の化合物(98重量%)、および化学式18の化合物18-4(8重量%)を用いて第1発光物質層を形成し、化学式6-4の化合物1-1(49.9重量%)、化学式8-3の化合物2-6(49.9重量%)、および化学式10-2の化合物4-1(0.2重量%)を用いて第2発光物質層を形成した。また、第2発光物質層と第2正孔輸送層との間に、化学式4の化合物を用いて電子遮断層(10nm)を形成した。
化学式17の化合物(98重量%)、および化学式18の化合物18-4(8重量%)を用いて第1発光物質層を形成し、化学式6-4の化合物1-1(49.9重量%)、化学式8-3の化合物2-6(49.9重量%)、および化学式10-2の化合物4-1(0.2重量%)を用いて第2発光物質層を形成した。
210 第1電極
220 発光層
230 第2電極
240、320、340、420、440、520、540、620、640 発光物質層
D、D1、D2-1、D2-2、D3-1、D3-2 有機発光ダイオード
Claims (17)
- 第1画素領域ないし第3画素領域を含む基板と、
透過電極、反射電極、そして前記透過電極と前記反射電極との間に位置する発光層を含み、前記基板の上部に位置し、前記第1画素領域ないし前記第3画素領域に対応する有機発光ダイオードとを含み、
前記第1画素領域の有機発光ダイオードにおいて、前記発光層は、蛍光発光物質層である第1発光物質層を含む第1発光部と、前記第1発光物質層と前記透過電極との間に位置する燐光発光物質層である第2発光物質層を含む第2発光部とを含み、
前記第2画素領域の有機発光ダイオードにおいて、前記発光層は、燐光発光物質層である第3発光物質層を含む第3発光部と、前記第3発光物質層と前記透過電極との間に位置する蛍光発光物質層である第4発光物質層を含む第4発光部とを含み、
前記第1発光物質層は、第1化合物ないし第3化合物を含み、
前記第1化合物は化学式6-1で表され、
(化学式6-1)
R1およびR2のそれぞれは、独立して重水素、置換もしくは非置換C 1 ~C 10 のアルキル基から選択され、隣接するR1およびR2は、互いに結合してOまたはSを含む環を形成することができ、
XはO、S、NR3から選択され、
R3は水素、重水素、置換もしくは非置換C 1 ~C 10 のアルキル基、置換もしくは非置換C 6 ~C 30 のアリール基、置換もしくは非置換C 5 ~C 30 のヘテロアリール基から選択され、
前記第2化合物は、化学式7-1で表され、
前記化学式7-1中、Yは化学式7-2で表され、
b1は1~4の整数であり、
(化学式7-1)
b2およびb3のそれぞれは、独立して0~4の整数であり、
前記第3化合物は、化学式9-1で表され、
(化学式9-1)
前記第1発光物質層および第3発光物質層は、蛍光化合物および遅延蛍光化合物を含むことを特徴とする有機発光表示装置。 - 前記化学式6-1は、化学式6-2で表され、
(化学式6-2)
- 前記第1化合物は、化学式6-4の化合物のうち、1つであることを特徴とする、請求項1に記載の有機発光表示装置。
(化学式6-4)
- 前記化学式7-1は、化学式8-1で表され、
(化学式8-1)
b1は、前記化学式7-1において定義された通りであることを特徴とする、請求項1に記載の有機発光表示装置。 - 前記第2化合物は、化学式(8-3)の化合物のうち、1つであることを特徴とする、請求項1に記載の有機発光表示装置。
(化学式8-3)
- 前記第3化合物は、化学式9-2の化合物のうち、1つであることを特徴とする、請求項1に記載の有機発光表示装置。
(化学式9-2)
- 前記第2発光物質層は、第1ホストおよび第1燐光ドーパントを含み、
前記第1ホストは、化学式15で表される化合物であり、
前記第1燐光ドーパントは、化学式16で表される化合物のうち、1つであることを特徴とする、請求項1に記載の有機発光表示装置。
(化学式15)
- 前記第4発光物質層は、第4化合物ないし第6化合物を含み、
前記第4化合物は、前記化学式6-1で表され、
前記第5化合物は、前記化学式7-1で表され、
前記第6化合物は、化学式10-1で表され、
(化学式10-1)
R31、R32、R33およびR34のうち、少なくとも1つは、置換もしくは非置換C1~C10のアルキル基であり、
R35、R36およびR37のそれぞれは、独立して水素、重水素、置換もしくは非置換C1~C10のアルキル基、置換もしくは非置換C6~C30のアリール基、置換もしくは非置換C5~C30のヘテロアリール基から選択されることを特徴とする、請求項1または請求項1に記載の有機発光表示装置。 - 前記化学式6-1は、化学式6-3で表され、
(化学式6-3)
- 前記第4化合物は、化学式6-4の化合物のうち、1つであることを特徴とする、請求項8に記載の有機発光表示装置。
(化学式6-4)
- 前記化学式7-1は、化学式8-2で表され、
(化学式8-2)
b4は、0~3の整数であることを特徴とする、請求項8に記載の有機発光表示装置。 - 前記第5化合物は、化学式8-3の化合物のうち、1つであることを特徴とする、請求項8に記載の有機発光表示装置。
(化学式8-3)
- 前記第6化合物は、化学式10-2の化合物のうち、1つであることを特徴とする、請求項8に記載の有機発光表示装置。
(化学式10-2)
- 前記第3発光物質層は、第2ホストおよび第2燐光ドーパントを含み、
前記第2ホストは、化学式17で表される化合物であり、
前記第2燐光ドーパントは、化学式18で表される化合物のうち、1つであることを特徴とする、請求項8に記載の有機発光表示装置。
(化学式17)
- 前記第1発光部は、前記第1発光物質層の一側の第1正孔輸送層と、前記第1発光物質層の他側の第1電子輸送層と、前記第1発光物質層と前記第1電子輸送層との間の第1正孔遮断層とをさらに含み、
前記第2発光部は、前記第2発光物質層の一側の第2正孔輸送層と、前記第2発光物質層の他側の第2電子輸送層とをさらに含み、
前記第3発光部は、前記第3発光物質層の一側の第3正孔輸送層と、前記第3発光物質層の他側の第3電子輸送層とをさらに含み、
前記第4発光部は、前記第4発光物質層の一側の第4正孔輸送層と、前記第4発光物質層と前記第4正孔輸送層との間の第1電子遮断層と、前記第4発光物質層の他側の第4電子輸送層とをさらに含み、
前記第1発光物質層の他側は前記第1正孔遮断層に接触し、
前記第2発光物質層の他側は前記第2電子輸送層に接触し、
前記第3発光物質層の一側は前記第3正孔輸送層に接触し、
前記第4発光物質層の一側は前記第2電子輸送層に接触することを特徴とする、請求項1に記載の有機発光表示装置。 - 前記第1発光部は、前記第1発光物質層と前記第1正孔輸送層との間の第2電子遮断層をさらに含み、
前記第4発光部は、前記第4発光物質層と前記第4電子輸送層との間の第2正孔遮断層をさらに含み、
前記第1発光物質層の一側は前記第2電子遮断層に接触し、
前記第2発光物質層の一側は前記第2正孔輸送層に接触し、
前記第3発光物質層の他側は前記第3電子輸送層に接触し、
前記第4発光物質層の他側は前記第2正孔輸送層に接触することを特徴とする、請求項15に記載の有機発光表示装置。 - 前記第2発光物質層の半値幅は、前記第1発光物質層の半値幅より小さく、
前記第2発光物質層の量子効率は、前記第1発光物質層の量子効率より大きく、
前記第4発光物質層の半値幅は、前記第3発光物質層の半値幅より小さく、
前記第4発光物質層の量子効率は、前記第3発光物質層の量子効率より大きいことを特徴とする、請求項1に記載の有機発光表示装置。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020210176762A KR20230088000A (ko) | 2021-12-10 | 2021-12-10 | 유기발광 표시장치 |
KR10-2021-0176762 | 2021-12-10 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2023086672A JP2023086672A (ja) | 2023-06-22 |
JP7443460B2 true JP7443460B2 (ja) | 2024-03-05 |
Family
ID=83995149
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022171889A Active JP7443460B2 (ja) | 2021-12-10 | 2022-10-27 | 有機発光表示装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230189541A1 (ja) |
EP (1) | EP4195903A1 (ja) |
JP (1) | JP7443460B2 (ja) |
KR (1) | KR20230088000A (ja) |
CN (1) | CN116261343A (ja) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019503041A (ja) | 2015-12-25 | 2019-01-31 | 昆山工研院新型平板顕示技術中心有限公司Kunshan New Flat Panel Display Technology Center Co., Ltd. | 有機エレクトロルミネセンス装置 |
US20200185633A1 (en) | 2018-12-05 | 2020-06-11 | Lg Display Co., Ltd. | Organic light emitting diode, lighting device and organic light emitting display device |
US20210119145A1 (en) | 2019-10-18 | 2021-04-22 | Lg Display Co., Ltd. | Organic light emitting diode and organic light emitting device including the same |
CN113659084A (zh) | 2021-08-12 | 2021-11-16 | 盐城吉研智能科技有限公司 | 一种高效率、高显色指数的暖白光有机电致发光器件及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9577221B2 (en) * | 2012-09-26 | 2017-02-21 | Universal Display Corporation | Three stack hybrid white OLED for enhanced efficiency and lifetime |
KR102600295B1 (ko) * | 2018-10-22 | 2023-11-08 | 엘지디스플레이 주식회사 | 유기발광다이오드 및 유기발광장치 |
-
2021
- 2021-12-10 KR KR1020210176762A patent/KR20230088000A/ko unknown
-
2022
- 2022-10-24 EP EP22203246.8A patent/EP4195903A1/en active Pending
- 2022-10-27 JP JP2022171889A patent/JP7443460B2/ja active Active
- 2022-11-30 US US18/072,257 patent/US20230189541A1/en active Pending
- 2022-12-09 CN CN202211586989.XA patent/CN116261343A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019503041A (ja) | 2015-12-25 | 2019-01-31 | 昆山工研院新型平板顕示技術中心有限公司Kunshan New Flat Panel Display Technology Center Co., Ltd. | 有機エレクトロルミネセンス装置 |
US20200185633A1 (en) | 2018-12-05 | 2020-06-11 | Lg Display Co., Ltd. | Organic light emitting diode, lighting device and organic light emitting display device |
US20210119145A1 (en) | 2019-10-18 | 2021-04-22 | Lg Display Co., Ltd. | Organic light emitting diode and organic light emitting device including the same |
CN113659084A (zh) | 2021-08-12 | 2021-11-16 | 盐城吉研智能科技有限公司 | 一种高效率、高显色指数的暖白光有机电致发光器件及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP4195903A1 (en) | 2023-06-14 |
KR20230088000A (ko) | 2023-06-19 |
JP2023086672A (ja) | 2023-06-22 |
CN116261343A (zh) | 2023-06-13 |
TW202323499A (zh) | 2023-06-16 |
US20230189541A1 (en) | 2023-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108218858B (zh) | 有机化合物以及包括该有机化合物的发光二极管和有机发光二极管显示装置 | |
JP6943927B2 (ja) | 有機発光ダイオードおよびそれを備える有機発光装置 | |
JP6850858B2 (ja) | 有機化合物と、それを含む有機発光ダイオードおよび有機発光装置 | |
KR20180077544A (ko) | 유기 화합물과 이를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광장치 | |
CN114171689B (zh) | 有机发光二极管和包含它的有机发光装置 | |
CN110818612A (zh) | 有机化合物、包含其的有机发光二极管和有机发光装置 | |
US20230189628A1 (en) | Organic light emitting diode and organic light emitting display device including the same | |
JP7246453B2 (ja) | 有機発光ダイオードおよび有機発光装置 | |
JP7443460B2 (ja) | 有機発光表示装置 | |
TWI844194B (zh) | 有機發光顯示裝置 | |
JP7478266B2 (ja) | 有機発光ダイオードおよびそれを含む有機発光装置 | |
TWI845018B (zh) | 有機發光二極體及包含該有機發光二極體的有機發光顯示裝置 | |
KR102451310B1 (ko) | 유기 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광장치 | |
KR20230089736A (ko) | 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광 표시장치 | |
KR20240069264A (ko) | 유기발광다이오드 및 유기발광장치 | |
JP2024076963A (ja) | 有機発光ダイオード | |
KR20230095600A (ko) | 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광 표시장치 | |
KR20240103447A (ko) | 유기 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광장치 | |
KR20240100520A (ko) | 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광 표시장치 | |
KR20230089737A (ko) | 유기발광다이오드 및 이를 포함하는 유기발광 표시장치 | |
KR20240097330A (ko) | 유기 금속 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광장치 | |
KR20240103446A (ko) | 유기 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광장치 | |
KR20240097331A (ko) | 유기 금속 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광장치 | |
CN114830364A (zh) | 有机发光二极管和包括其的有机发光装置 | |
KR20240059262A (ko) | 유기발광다이오드 및 유기발광장치 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20221027 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230829 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20231122 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240123 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240221 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7443460 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |