JP7424259B2 - 服薬管理装置および服薬管理システム - Google Patents

Description

本発明は、利用者の服薬を管理する服薬管理装置および服薬管理システムに関する。

病院等で薬剤の服薬を処方される場合、１週間分あるいは２週間分といったまとまった日数分の薬剤が処方されることが多い。しかし、特に一人暮らしの高齢者等の場合、朝、昼、晩、寝る前等の決まった時間帯に指定された薬剤を正しく服薬することが困難な場合がある。このような薬剤の未服薬や誤選択を抑制するため、例えば曜日と服薬時間帯とを縦軸および横軸に表示したボードにポケットを設け、それぞれの対応するポケットに１回分ごとの薬剤を収納しておくカレンダー状の薬剤収納装置が用いられる。

また、薬剤利用者が一人暮らしの場合には、指定された時間帯に実際に正しい薬剤を服薬したかどうかを、なるべく早く家族や医療関係者等に知らせる必要がある。このようなものとして、例えば特許文献１には、カレンダー状に配置された薬収納ポケットから薬を取り出すと赤外線センサがこれを検出することで薬の有無を感知し、ネットワークを介して端末装置の表示画面にポケット内の薬の有無についての情報を表示できる服薬管理装置および服薬管理装置システムが記載されている。

当該文献では服薬管理装置の背面に取り付けられた制御基板が無線通信を通してクラウドにアクセスしてデータ通信を行う旨が記載されており、制御基板は服薬管理装置の一部として一体に組み込まれていると考えられる。

特開２０１７－１２４６９号公報

ところで、カレンダー状のシートの所定位置に薬剤収納用のポケットを多数設けた服薬管理装置は、繰り返し使用することでポケットが破損したり、薬の取り出しを検知するセンサが故障することがある。このように服薬管理装置の一部に不具合が起きた場合には装置全体を交換する必要がある。また、服薬管理装置のすべての薬剤の服薬が完了し、さらに服薬を継続する必要があるときは、あらかじめ薬剤がセットされた別の服薬管理装置と交換することが効率的である。これらの場合、サーバ等の外部装置と無線等で通信するための通信部もまとめて交換されるため、例えば外部装置が新たな服薬管理装置を認識できるように服薬管理装置内部の設定を変えたり、服薬管理装置の識別データを外部装置に登録し直す等の追加作業が発生し得る。また、服薬管理装置の交換用の予備部品の点数が増え、管理コストが増加するおそれがある。

本開示はこのような状況に鑑みてなされたものであり、薬剤の補充や部品の損傷に伴う部品交換が容易で交換用の部品点数を減らせる服薬管理装置および服薬管理システムを提供することを課題とする。

本実施の形態による服薬管理装置は、利用者の服薬を管理する服薬管理装置であって、薬剤を取り出し可能に格納できる複数の格納部と、所定位置に配置された前記複数の格納部を保持する保持部と、前記薬剤が前記格納部から取り出されたことを検知する検知部と、前記検知部が検知した検知情報を非接触通信により外部に送信可能な第１制御部と、を備えるカレンダー部を備え、かつ、前記第１制御部から送信された前記検知情報を受信し、当該検知情報を前記第１制御部とは異なる外部装置に対して非接触通信により送信可能な第２制御部を有する通信部を備え、前記通信部は前記カレンダー部に対して着脱可能に構成されることを特徴とする。

また、本実施の別の形態による服薬管理装置において、前記検知部は、前記格納部の前記薬剤の厚さ方向に沿って設けられた少なくとも２箇所の導電性電極を備え、前記薬剤が格納されていないとき、前記２箇所の導電性電極は磁力によって互いに引き付け合うことで導通し、前記薬剤が格納されているとき、前記２箇所の導電性電極は間に薬剤があることで非導通となるものでもよい。

また、本実施の別の形態による服薬管理装置において、前記通信部は、着脱可能な認証部をさらに備え、当該認証部が前記外部装置により正しく認証された場合のみ、前記第２制御部が前記検知情報を前記外部装置に対して送信できてもよい。

また、本実施の別の形態による服薬管理装置において、前記通信部は、前記カレンダー部に必要な電力を非接触給電するための送電アンテナをさらに備え、前記カレンダー部は、前記送電アンテナから送電された電力を受電するための受電アンテナをさらに備えてもよい。

また、本実施の別の形態による服薬管理装置において、前記第１制御部は、前記複数の格納部のそれぞれに設けられたＩＣタグであり、前記ＩＣタグはＩＣチップおよびアンテナを備え、前記ＩＣチップは前記検知部と電気的に接続され、前記検知情報を取得可能であってもよい。

本実施の形態による服薬管理システムは、上記のいずれかの服薬管理装置と、管理サーバを含む前記外部装置と、を備えた服薬管理システムであって、前記管理サーバは、利用者と、薬剤種別と、服薬予定日時範囲とが対応付けられた服薬管理情報を備え、前記外部装置は、前記第２制御部から受信した当該利用者に関する前記検知情報と前記服薬管理情報とを比較し、前記検知部の検知対象となった前記薬剤の検知日時が前記服薬予定日時範囲であるか否かを判断することを特徴とする。

本実施の形態によれば、薬剤の補充や部品の損傷に伴う部品交換が容易で交換用の部品点数を減らせる服薬管理装置および服薬管理システムを提供することができる。

第１実施形態の服薬管理装置を説明する正面図である。 第１実施形態の服薬管理装置の格納部付近を拡大した正面図および断面図である。 薬剤を格納したときの図２に対応する正面図および断面図である。 検知部の動作を説明する図である。 第１実施形態の服薬管理装置の構成および服薬管理システムを示す図である。 第１実施形態の服薬管理方法の動作フローを示す図である。 服薬管理情報テーブルの例である。 第２実施形態の服薬管理装置を説明する背面図である。 第２実施形態の服薬管理装置の格納部付近を拡大した背面図およびＩＣタグの動作を説明する図である。 第２実施形態の服薬管理装置の構成を示す図である。 第２実施形態の服薬管理方法の動作フローを示す図である。 服薬管理情報テーブルの別の例である。

以下、図面等を参照して、本開示の服薬管理装置および服薬管理システムの一例について説明する。ただし、本開示の服薬管理装置および服薬管理システムは、以下に説明する実施形態に係る装置には限定されない。

なお、以下に示す各図は、模式的に示したものである。そのため、各部の大きさ、形状、断面図における各層の厚さ等は理解を容易にするために適宜誇張している。また、各図において部材の断面を示すハッチングを適宜省略する。本明細書中に記載する各部材の寸法等の数値および材料名は実施形態としての一例であり、これに限定されるものではなく適宜選択して使用することができる。本明細書において、形状や幾何学的条件を特定する用語、例えば平行や直交、垂直等の用語については、厳密に意味するところに加え、実質的に同じ状態も含むものとする。また、説明の便宜上、紙面に対して上方または下方等という語句を用いて説明することがあるが、上下方向が逆転してもよく、左右方向についても同様とする。

１．第１実施形態
本開示の服薬管理装置および服薬管理システムの典型的な実施形態について説明する。図１は、第１実施形態の服薬管理装置である服薬管理カレンダー１０の一例を示す正面図である。また、図２（ａ）は、図１の第１実施形態の服薬管理カレンダー１０における格納部５０付近の拡大正面図である。また、図２（ｂ）は、図２（ａ）の格納部５０の左右方向の略中心を上下に通過するＡ－Ａ線を通る平面で切った断面を右側から見た拡大断面図である。一方、図３（ａ）および図３（ｂ）は、格納部５０に薬剤１００および１１０を格納したときの格納部５０の状態を示す、それぞれ図２（ａ）および図２（ｂ）に対応する図である。特に図３（ｂ）は、図３（ａ）の格納部５０の左右方向の略中心を上下に通過するＢ－Ｂ線を通る平面で切った断面を右側から見た拡大断面図である。

服薬管理カレンダー１０は、主として薬剤１００を格納する複数の格納部５０を保持する機能を有するカレンダー部２０と、主として外部装置と非接触通信をするための通信部３０と、を備えている。服薬管理カレンダー１０は、カレンダー部２０の複数の格納部５０に格納されたいずれかの薬剤１００が利用者によって取り出された場合、これを検知し、検知情報として通信部３０に送信する。服薬管理カレンダー１０は後述するように、ネットワークを介して管理サーバや端末機器と接続され、服薬管理システムを構成している。よって、服薬管理カレンダー１０の通信部３０から送信された検知情報を、外部から端末機器を通じて確認し、利用者が正しく薬剤を服薬しているかを確認することができる。

また、服薬管理カレンダー１０は、カレンダー部２０と通信部３０とが、非接触通信により情報伝達している。また、通信部３０はカレンダー部２０に対して着脱可能に構成されている。したがって、格納部５０等が損傷した場合にはカレンダー部２０のみを新しいものと交換し、これまで使用してきた通信部３０をそのまま付け替えることですぐに服薬管理カレンダー１０として使用できる。よって、服薬管理カレンダー１０は、部品が損傷した際の交換が容易であるとともに、通信部３０については交換の必要がないので交換用の部品点数が減らせる。以下に、服薬管理カレンダー１０の各部の構成および服薬管理システム１について説明する。

［ａ］カレンダー部
図１に示すとおり、カレンダー部２０は、下方側に配置されるカレンダー本体２２０と、上方側に配置されるカレンダー支持部２１０とから構成される。カレンダー本体２２０は、例えば可撓性を有する比較的軟質のプラスチック材または合成ゴム材等から形成された薄手の平板状の部材であり、その一方の面側に縦横のマトリックス状に袋状の格納部５０が設けられている。すなわち、カレンダー本体２２０は、複数の格納部５０を所定位置に保持する保持部として機能する。本実施形態では、上下方向に８行分の格納部５０が配置され、左右方向に４列分の格納部５０が配置され、全体で３２か所の格納部５０を備える。

例えば、カレンダー本体２２０の縦軸には、縦軸表示部２２３として１週間の曜日である「月」から「日」までの各曜日の表示と予備日を示す「予備」の表示が設けられる。また、横軸には、横軸表示部２２２として朝ごはん後を示す「朝」の表示と、昼ごはん後を示す「昼」の表示と、夕ごはん後を示す「夕」の表示と、就寝前を示す「寝る前」の表示とが設けられる。上下方向の８行分の格納部５０は、縦軸表示部２２３のそれぞれの表示に対応する行に割り当てられ、左右方向の４行分の格納部５０は、横軸表示部２２２のそれぞれの表示に対応する列に割り当てられる。

ここで、各格納部５０の配置位置を薬剤番地として以下に規定する。例えば、図１の左上端の位置、すなわち月曜の朝ごはん後を示す位置を薬剤番地ｈ１とする。これより位置が右に移るにつれｈ２、ｈ３とし、右上端の位置、すなわち月曜の寝る前を示す位置を薬剤番地ｈ４とする。続く上から２行目の左から１列目の火曜日の朝ごはん前を示す位置を薬剤番地ｈ５とし、最後の右下端の位置、すなわち予備日の寝る前を示す位置を薬剤番地ｈ３２とする。

一方、カレンダー本体２２０の上方側に連結されるカレンダー支持部２１０は、例えば比較的硬質のプラスチック材から形成された平板状の部材であり、下方側に配置されるカレンダー本体２２０が落下しないように支持している。また、カレンダー支持部２１０の背面側には、例えば検知部２３０、第１制御部２４０および通信部３０が取り付けられており、特に通信部３０は後述するようにカレンダー支持部２１０に対して着脱可能に構成される。

ただし、カレンダー部２０は、カレンダー本体２２０とカレンダー支持部２１０とに分離せず、一体式の平板状部材から形成されてもよい。また、検知部２３０、第１制御部２４０および通信部３０の一部または全部は、カレンダー支持部２１０にではなく、カレンダー本体２２０に取り付けられていてもよい。一方、カレンダー本体２２０に設けられる格納部の縦横の行列数は任意であり、少なくとも複数の格納部５０が設けられていればよい。また、格納部の配列は縦横方向に限らず、斜め方向または円弧に沿って配列されてもよい。以下、カレンダー部２０の構成要素について説明する。

［ｉ］格納部
図２（ａ）および図２（ｂ）に示すように、格納部５０は、最も背面側に配置された略矩形上のシートであるベース部５５０に対して、その手前側にベース部５５０よりも一回り小さいサイズの第１押さえ部５１０を備える。さらには、その手前側に第１押さえ部５１０よりも一回り小さいサイズの第２押さえ部５２０を備える。第１押さえ部５１０および第２押さえ部５２０は、ともに一部が透明なシートであり、その上端側が開放され、その両側面側と下端側とがそれぞれベース部５５０および第１押さえ部５１０と密着して、薬剤１００等を格納するための袋状領域を形成している。ベース部５５０および第１押さえ部５１０が形成する袋状領域を第１格納部５３０とし、第１押さえ部５１０および第２押さえ部５２０が形成する袋状領域を第２格納部５４０とする。なお、カレンダー本体２２０の表面がベース部５５０を兼用する構成であってもよい。

ここで、第１押さえ部５１０の上端は、中央寄りの部分がほぼ水平方向に形成されているのに対し、その両端は円弧状の凹みを有し、下端に向けて下がるように形成されている。これにより、図３（ａ）のように薬剤１００を第１格納部５３０に格納する際、薬剤１００をやや斜め横方向から差し込んでも問題なく格納でき、薬剤の出し入れの作業性が向上する。

また、図３（ａ）のように、薬剤１００が第１格納部５３０に格納された格納部５０に対して、さらに薬剤１００とは異なる薬剤１１０を、第２格納部５４０に格納することもできる。このとき、第１押さえ部５１０および第２押さえ部５２０はともに透明なため、薬剤１００および薬剤１１０の両方がそれぞれ第１格納部５３０および第２格納部５４０に格納され、それぞれの一部が重なっていても、両薬剤を良好に識別することができる。

第１格納部５３０を形成する第１押さえ部５１０には、導電性電極である第１接点５６１が設けられ、ベース部５５０には、同じく導電性電極である第２接点５６２および第３接点５６３が上下方向に沿って設けられている。第１接点５６１と、第２接点５６２および第３接点５６３とは、互いに対向するように配置され、これらの３接点が状態検知部５６０を構成している。状態検知部５６０は、第１格納部５３０に薬剤１００が格納されているか否かによって異なる電気的特性を示す。例えば、第１格納部５３０に薬剤１００が格納されていないときは、図２（ｂ）に示すように第２接点５６２および第３接点５６３はともに第１接点５６１と電気的に接触し、３接点がともに導通している。

一方、第１格納部５３０に薬剤１００が格納されているときは、図３（ｂ）に示すように第１接点５６１と第２接点５６２との間、および第１接点５６１と第３接点５６３との間には、それぞれ薬剤１００が入り込んでいる。このため、薬剤１００の外包材が金属製ではないとすると、第１接点５６１と第２接点５６２とは非導通であり、第１接点５６１と第３接点５６３とも非導通である。このような状態検知部５６０の構成を閉回路におけるスイッチ回路とみなして、図４の示すような検知部２３０の回路構成を備えることができる。

図４において、状態検知部５６０の第２接点５６２および第３接点５６３をそれぞれ一端とする配線の他端をそれぞれ入力端子２３１および２３２として検知部２３０に入力させる。このとき、スイッチとして働く第１接点５６１は、薬剤１００が第１格納部５３０に格納されていないときは、当該スイッチをオンとし、薬剤１００が第１格納部５３０に格納されているときは、当該スイッチをオフとするように働く。よって、検知部２３０は、入力端子２３１および２３２の相対的な電位差が０のときは、薬剤１００が取り出されたと判断でき、入力端子２３１および２３２の相対的な電位差が０でないときは、薬剤１００が格納されていると判断できる。

本実施形態では、第１押さえ部５１０に設けられた第１接点５６１と、ベース部５５０に設けられた第２接点５６２および第３接点５６３とは、薬剤１００のような異物が間に挟まれない限り、互いに磁力によって引き付けられる構成となっている。このような構成は、第１接点５６１と第２接点５６２および第３接点５６３とが引き付け合う構成であれば特に制限はない。例えば、第１接点５６１、第２接点５６２および第３接点５６３がすべて永久磁石を含んで構成され、第１接点５６１の先端がＳ極、第２接点５６２および第３接点５６３のそれぞれの先端がＮ極を帯びるものであってもよく、あるいはその逆でもよい。

また、第１接点５６１と、第２接点５６２および第３接点５６３とのいずれか一方が永久磁石を含むものであり、他方が鉄、ステンレス、コバルト、ニッケル等の強磁性体を含むものであってもよい。また、これらの接点はいずれも図４の回路を構成する導電性電極としての適性を有することが好ましい。

このように状態検知部５６０の構成は、磁石や磁性体によるスイッチ効果を利用するものには限られず、例えばフォトインタラプタを使用して、薬剤１００を格納したときに光路が遮蔽されて光信号を検出できず、これを取り出したときに光路が貫通して光信号を検出できるように構成してもよい。あるいは、第１押さえ部５１０とベース部５５０との間に、第１押さえ部５１０がベース部５５０に常時押し付けられるようなバネ構造を備え、薬剤１００を取り出したときには強制的に第１接点５６１が第２接点５６２および第３接点５６３と接触するように構成してもよい。

なお、格納部５０が第１格納部５３０以外に第２格納部５４０を備えることは必須ではない。第２格納部５４０は、第１格納部５３０に格納する薬剤１００のように服薬の有無や服薬時間の管理が必要ではない、薬剤１１０を格納できるように設けられる。このような薬剤１１０は、例えば利用者の症状によって任意に服薬が認められる栄養剤や頓服薬等が挙げられる。

［ｉｉ］配線部
図１等に図示はしていないが、各格納部５０の状態検知部５６０と検知部２３０との間には、図４に示すように所定の配線が形成される。これらの配線は、例えばカレンダー本体２２０の背面側に硬質または可撓性のあるフィルム状のプリント基板として配置されてもよく、導線ケーブルとして配置されてもよい。

［ｉｉｉ］検知部
検知部２３０は、図１に示すようにカレンダー支持部２１０の背面側に、後述する第１制御部２４０と近接するように配置されている。また、図５（ａ）は、服薬管理カレンダー１０の構成を示す図である。検知部２３０は、前述した状態検知部５６０が検知した、格納された薬剤１００が取り出されたか否かの検知情報を後述する第１制御部２４０から確認し得るように出力する機能を有する。例えば本実施形態における検知部２３０は、所定の２点間の抵抗値や電圧値を薬剤１００の取り出しの有無により変化させることができるパラレルＩ／Ｏボードである。検知部２３０は、各格納部５０の状態検知部５６０のオン、オフの状態を１箇所でまとめて出力することができ、後述する第１制御部２４０との電気的な接続が容易となるように構成される。

［ｉｖ］第１制御部
第１制御部２４０は、図１に示すようにカレンダー支持部２１０の背面側に、前述の検知部２３０と近接するとともに、通信部３０ともある程度近接するように配置されている。第１制御部２４０は、検知部２３０の出力を読み取り、当該読み取り情報を検知情報として、無線通信である非接触通信により通信部３０に送信する機能を有する。第１制御部２４０は、図５（ａ）に示すように通信部３０との非接触通信を可能とするための第１通信アンテナ２５０を備えている。また、第１通信アンテナ２５０から送信された情報を受信するために、通信部３０は第２通信アンテナ３３０を備えている。

第１制御部２４０と通信部３０との非接触通信は、第１通信アンテナ２５０および第２通信アンテナ３３０間の電波の送受信により、または両アンテナ間の電磁結合により実現できる。使用される電磁波の周波数帯は、例えば１３５ｋＨｚを使用するＬＦ帯、１３．５６ＭＨｚを使用するＨＦ帯、９２０ＭＨzや２．４５ＧＨｚを使用するＵＨＦ帯等、様々なものが選択できる。またこれら以外では、可視光による光通信や赤外線通信等が挙げられる。

第１制御部２４０は、ＣＰＵまたはＭＰＵ、入出力部、メモリ等を備えたいわゆるマイコンと呼ばれる簡易的な入出力、演算、制御等が可能な素子を有しており、さらに通信部３０と第１通信アンテナ２５０を介して通信するための非接触通信インターフェースを有している。第１制御部２４０がこのような簡易的な機能のみを有することにより、他の部位での不具合に起因する、カレンダー部２０の交換に伴うコストアップを抑制できる。

第１制御部２４０が通信部３０に検知情報を送信するタイミングは任意に定めることができる。本実施形態では、後述するように通信部３０から所定時間経過ごとに第１制御部２４０に対する問い合わせを行い、第１制御部２４０からその時点の検知情報のうち、変化が生じた薬剤番地の格納部５０に関する検知情報のみを通信部３０に送信する。

ただし、第１制御部２４０が検知部２３０の状態変化を検出し、その都度、自発的に通信部３０に対して検知情報を送信することとしてもよく、所定時間経過ごとに第１制御部２４０が全格納部５０に対応する検知部２３０の検知情報を通信部３０に送信することとしてもよい。また、通信部３０から所定時間経過ごとに第１制御部２４０に対する問い合わせを行い、第１制御部２４０からその時点の全格納部５０の検知部２３０の検知情報を通信部３０に送信してもよい。

［ｖ］電力制御部および受電アンテナ
一方、カレンダー部２０は、安定した電力供給を得るために、電力受電用の受電アンテナ２７０をさらに備えてもよい。この場合、受電アンテナ２７０で発生した交流の起電力を整流回路等により直流電圧に変換して電力生成し、これを第１制御部等に供給し、蓄電できる電力制御部２６０を備えることが好ましい。前述した第１通信アンテナ２５０においても多少は第２通信アンテナ３３０からの電磁波によって電力生成は可能であるが、当該アンテナは情報通信を主目的とするため、安定電力を得ることは一般に難しい。

一方、この場合、通信部３０は受電アンテナ２７０に電磁波を送信するための送電アンテナ３５０を備えている。通信部３０は後述のように外部電源から電力供給を受けているため、このような構成により、情報通信の有無とは関係なく、カレンダー部２０に対して非接触の状態で有効に電力供給することができる。

［ｂ］通信部
図１に示すとおり、通信部３０はカレンダー支持部２１０の裏面側に設けられており、通信部３０とカレンダー部２０とは着脱可能に構成されている。着脱可能とは、バンド掛けやロック機構、嵌合構造等によりワンタッチで通信部３０をカレンダー部２０に着脱できることの他、面ファスナーやねじ締結、ねじ構造によるクランプ、磁石による固定、吸盤による吸着等、容易に着脱可能な任意の構成が適用できる。以下、通信部３０の構成要素について説明する。

［ｉ］第２制御部
図５（ａ）に示すように、第２制御部３１０は、大きく分けて二つの通信機能を備えている。一つは、第２通信アンテナ３３０を介して第１制御部２４０から検知情報等を受信する機能であり、もう一つは、外部通信アンテナ３６０を通じてネットワーク６００に接続された外部装置との情報の送受信を行う機能である。

第２制御部３１０は、第１制御部２４０と同様にＣＰＵまたはＭＰＵ、入出力部、メモリ等を備えたいわゆるマイコンと呼ばれる簡易的な入出力、演算、制御等が可能な素子を有していてもよい。また、第１制御部２４０よりも高度なＣＰＵまたはＭＰＵ、メモリ等を備えていてもよい。 第２制御部３１０は、少なくとも第２通信アンテナ３３０および外部通信アンテナ３６０を介して通信を行うための通信インターフェースを有しており、その他、必要に応じて、後述する認証部３２０、音声出力部７３０、動作検知部７１０、温湿度検知部７２０等を備えていてもよい。

［ｉｉ］認証部
通信部３０は、固定式または着脱式の認証部３２０をさらに備えていてもよい。固定式の認証部３２０としては、例えばプリント基板等に組み込まれたセキュアエレメント（ＳＥ）を含むことができる。ＳＥには、あらかじめセキュアに固有ＩＤ、暗号鍵、発行主体や認証機関の証明書等の情報が記憶されており、通信時の相互認証等を安全に行うことが期待できる。これにより、通信部３０にこの固有ＩＤを紐づけて服薬管理カレンダー１０を管理することができ、複数の通信部３０や服薬管理カレンダー１０の識別や管理が容易となる。さらに、ＳＥに格納された固有ＩＤを別のＩＤにすり替えることは非常に困難なため、なりすまし等による服薬管理カレンダー１０や通信部３０の偽造や不正使用を抑制できる。

また、着脱式の認証部３２０としては、携帯電話やＩｏＴ機器等でも使用されているプラグインタイプの認証モジュールを挙げることができる。具体的にはプラグインＳＩＭ（Ｓｕｂｓｃｒｉｂｅｒ Ｉｄｅｎｔｉｔｙ Ｍｏｄｕｌｅ）やミニＳＩＭ（Ｍｉｎｉ ＳＩＭ）、マイクロＳＩＭ（Ｍｉｃｒｏ ＳＩＭ）やナノＳＩＭ（Ｎａｎｏ ＳＩＭ）と称されるものが挙げられる。なお、これらの名称でＳＩＭをＵＩＭ（Ｕｓｅｒ Ｉｄｅｎｔｉｔｙ Ｍｏｄｕｌｅ）やＵＩＣＣ（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ＩＣ Ｃａｒｄ）に置き換えた名称のものも同様である。

これらはいずれも薄い板状の認証モジュールであり、その物理的な仕様は例えばＥＴＳＩ ＴＳ １０２ ２２１規格等で規定されている。着脱式の認証モジュールはこれらに限定されず、例えばＩＳＯ／ＩＥＣ７８１６等で規定される接触式ＩＣカードやＩＳＯ／ＩＥＣ１４４４３、ＩＳＯ／ＩＥＣ１５６９３等で規定される非接触式ＩＣカードでもよく、これら以外の特殊形状のものでもよい。

このような着脱式の認証モジュールである認証部３２０を用いた場合でも、着脱可能な認証モジュールに固有ＩＤ、暗号鍵、証明書等の情報があらかじめ記憶されており、固定式と同様、高度な通信の信頼性を確保できる。これにより、どの通信部３０を使用するかとは無関係に、服薬管理カレンダー１０とこれに装着する認証モジュールの固有ＩＤを紐付けることにより、服薬管理カレンダー１０の管理がさらに容易となる。また、認証モジュールは不使用時に取り外して別管理とすることができる。このため、通信部３０だけが盗難されて使用されても、正当な認証部３２０が認識できなければ通信部３０が外部装置等と通信できないので、安全性を一層高めることができる。

［ｉｉｉ］第２通信アンテナおよび外部通信アンテナ
前述のとおり、通信部３０は第２通信アンテナ３３０を介して第１制御部２４０から検知情報等を受信し、外部通信アンテナ３６０を通じて外部装置との情報の送受信を行う。第２通信アンテナ３３０は、第１制御部２４０の第１通信アンテナ２５０との通信を行うため、これと同様の仕様を有する。

一方、外部通信アンテナは、直接、外部装置と通信することも可能だが、通常はＷｉ－Ｆｉ（登録商標）のアクセスポイントやＬＴＥ（Ｌｏｎｇ Ｔｅｒｍ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ）の基地局を介して、無線ＬＡＮネットワークや携帯通信網、インターネット等の広域通信網と接続される。その結果、当該通信網に接続された近隣あるいは遠隔地の各種外部装置との情報の送受信が可能となる。特に、ＬＴＥを利用する方法であれば、通信網に入るためのアクセスポイントを利用者の自宅等に新たに設置する必要がないので、服薬管理カレンダー１０の新規設置が容易となる。

［ｉｖ］電力制御部および送電アンテナ
通信部３０は、前述したように、カレンダー部２０に安定した電力供給を行うため、電力受電用の受電アンテナ２７０に対応する送電アンテナ３５０と、送電する電力の制御を行う電力制御部３４０と、をさらに備えることができる。電力制御部３４０は、ＡＣアダプタ等の外部電源から電力を取り込めるように構成され、ここから供給された電力を所定波長の電波に変換して送電アンテナ３５０に送電する。また、これに対応するように設けられたカレンダー部２０の受電アンテナ２７０が送電アンテナ３５０から送電された電力を受電することで、カレンダー部２０は第１制御部２４０をはじめとする各部の駆動電力を安定的に得ることができる。

［ｖ］音声出力部
通信部３０は、その他、必要に応じて各種機能をさらに備えることができる。例えば、通信部３０は服薬に関する検知情報や他の情報の検知により、第２制御部３１０の判断にて音声出力部７３０を介して音声による警告を発することができる。音声はブザーや音楽でもよく、メッセージを発するものでもよい。これにより、例えば、利用者が指定の薬剤１００を所定の時間内に格納部５０から取り出さなかったことを第２制御部３１０や管理サーバが認識したとき、所定のメッセージを当該利用者に向けて発することで、服薬漏れの抑止効果が期待できる。

［ｖｉ］動作検知部
通信部３０は、服薬管理カレンダー１０に人が接近したか否かを感知する人感センサを有する動作検知部７１０を備えてもよい。人感センサは、人体から発する赤外線を検知する方法、超音波の反射により人体を検知する方法等、公知の方法を採用し得る。これにより、例えば、利用者が服薬管理カレンダー１０に接近したが指定の薬剤１００の格納部５０からの取り出しが検知できなかった場合に、利用者が薬剤１００を取り出したが、格納部５０の不具合で取り出しを検知できなかった可能性を判断すること等が可能となる。また、格納部５０からの薬剤１００の取り出しが一定期間検知できず、かつ、その間の動作検知部７１０による人体の検知もなかった場合、利用者の長期外出や健康上の問題の発生等を判断することが可能となる。

［ｖｉｉ］温湿度検知部
通信部３０は、温湿度を検出する温湿度検知部７２０を備えてもよい。これにより、温湿度条件が許容範囲を超えた場合に、前述した音声出力部７３０による利用者への警告の発信や、関係者への通知等が可能となる。また、利用者の生活環境全般を温湿度面から常時把握することができる。

［ｃ］服薬管理システムの構成
続いて、上述した服薬管理カレンダー１０を含めた服薬管理システム１の構成について説明する。図５（ｂ）は、服薬管理システム１の構成を説明する概略図である。服薬管理カレンダー１０は、上述したように、通信部３０の第２制御部３１０が、外部通信アンテナ３６０を介することにより、図示しないアクセスポイントや基地局等を通じてネットワーク６００に接続している。また、当該ネットワーク６００には、管理サーバ４０や端末機器７００が接続されており、当該ネットワーク６００を経由して服薬管理カレンダー１０との情報の送受信を行うことができる。管理サーバ４０や端末機器７００等を含めて外部装置と称する。端末機器７００は例えばパーソナルコンピュータやスマートフォンである。

［ｄ］服薬管理方法
次に、上述した服薬管理システム１による服薬管理方法について説明する。図６は、服薬管理方法を説明する動作フロー図である。

まず、医師による処方箋の発行等により、服薬対象の利用者が特定され、服薬管理システム１による服薬管理を行うこと、およびその服薬仕様が決定される。服薬仕様とは、例えば利用者の服薬期間、日々の服薬の時間帯、並びに各服薬時の薬剤種類およびその服薬量に関する情報を少なくとも含んでいる。一例として、利用者Ｘさんについての服薬仕様を例示すると、服薬期間が１週間であり、日々、朝食後に薬剤種別Ａの薬剤を服薬し、昼食後に薬剤種別Ｂの薬剤を服薬し、夕食後に薬剤種別Ｃの薬剤を服薬する。また、就寝前に薬剤種別Ｄの薬剤を服薬する、というものである。ここで薬剤種別は、各々の薬剤種類およびその量を含めた複数薬剤の組み合わせを特定できる情報である。

服薬管理システム１の管理者は、上記の利用者に関する情報と、服薬仕様に関する情報とを紐づけた服薬管理情報テーブルを作成し、管理サーバ４０に記憶させる。また、この内容に従い、服薬管理カレンダー１０の各格納部５０の各薬剤番地に必要な薬剤１００を格納する。その上で、服薬管理をスタートさせる（図６のステップＳ９０１）。

ここで、服薬管理情報テーブルの一例を図７（ａ）に示す。ここで「認証ＩＤ」は、服薬管理カレンダー１０を特定する固有番号であり、この番号は例えば認証部３２０のメモリに記憶されている。よって、認証部３２０から読み出した「認証ＩＤ」が、服薬管理情報テーブルに記載のない番号であれば、管理サーバ４０は、当該服薬管理カレンダー１０による服薬管理ができない旨を判断する。

認証部３２０から読み出した「認証ＩＤ」が、服薬管理情報テーブルの「認証ＩＤ」と一致する場合、その「認証ＩＤ」に他の情報が対応付けられる。例えば、「認証ＩＤ」が「０００１」である服薬管理カレンダー１０は、「利用者ＩＤ」が「１１１２」であり、「薬剤番地」の「１」、「２」、「３」が対応し、これに対して「薬剤種別」の「４２３７」、「４２３７」、「３９２５」のそれぞれが対応する。また、「朝食後」等の意味合いを日々の時間帯の範囲で定義付けた「服薬予定日時範囲」として捉える。例えば「薬剤番地」が「１」である「薬剤種別」が「４２３７」である薬剤を服薬すべき日時範囲は「２０２０年６月８日」の「７時００分」から「９時００分」の間である旨が特定できる。

「利用者ＩＤ」は、利用者を特定する固有番号であり、「薬剤種別」は、薬剤種類および各々の服薬量の組み合わせを特定する。また、「薬剤番地」は、前述したように、例えば図１における左上端の薬剤番地ｈ１から右下端の薬剤番地ｈ３２に至る一連の薬剤番地と、「薬剤番地」欄の「１」から「３２」に至る数字をそれぞれ対応させることができる。

よって、管理者は、服薬管理カレンダー１０の各格納部５０に、服薬管理情報テーブルの「薬剤番地」および「薬剤種別」に対応した薬剤１００を格納する。その後、服薬管理をスタートさせることにより、服薬管理カレンダー１０の通信部３０に含まれる第２制御部３１０が所定時間経過ごとに（ステップＳ９０２）第１制御部２４０に対して問い合わせを掛け、検知部２３０の状態を確認させる。問い合わせは前述のとおり、所定の非接触通信により行う。これに応じて、第１制御部２４０は検知部２３０の状態を確認する（ステップＳ９０３）。

第１制御部２４０が検知部２３０の状態を確認した結果、いずれの格納部５０からも薬剤１００の取り出しを検知しなかった場合、第１制御部２４０は第２制御部３１０に対して応答しないか、または検知部２３０の状態に変化がない旨の情報を送信する。この場合、再度ステップＳ９０２に戻る。

一方、第１制御部２４０が検知部２３０の状態を確認した結果、薬剤１００の取り出しを検知した場合、第１制御部２４０は第２制御部３１０に対して検知部２３０の状態に変化が生じた旨の検知情報を送信する（ステップＳ９０５）。第２制御部３１０はこの検知情報を受信した場合（ステップＳ９０６）、当該検知情報を管理サーバ４０に向けて送信する（ステップＳ９０７）。具体的には、第２制御部３１０は外部通信アンテナ３６０を介して電波を発信し、これをアクセスポイントや基地局にて受信し、ネットワーク６００を介して管理サーバ４０に送信する。

管理サーバ４０が受信した第２制御部３１０からの検知情報は、前述の服薬管理情報テーブルに追記され、これらの情報が外部の端末機器７００から閲覧できるようにしてもよい。この追記された内容は、例えば図７（ｂ）に示すものを例示できる。ここでは、「認証ＩＤ」と対応付けられて「実際の服薬日時」や所定の薬剤を服薬すべき日時範囲内に服薬したか否かを示すフラグ情報である「時間内服薬」などが記録されている。例えば「時間内服薬」欄が「１」のときは、所定の薬剤を服薬すべき日時範囲内に服薬したことを示し、「０」のときは、所定の薬剤を服薬すべき日時範囲を超えた日時に服薬したか、あるいはまったく服薬しなかったことを示す。

これらの情報をもとにして、管理サーバ４０は、服薬管理情報テーブルの「服薬予定日時範囲」を過ぎても「時間内服薬」欄が「０」のままであった場合に、所定の警告通知を送信することができる。例えば、管理サーバ４０は服薬管理カレンダー１０の第２制御部３１０に当該警告通知を送信し、第２制御部３１０が音声出力部７３０から音声警告を発するように指示する。これにより直接利用者に服薬を促すことができる。

また、管理サーバ４０は、ネットワーク６００を経由して服薬管理システム１に含まれる各種の端末機器７００に当該警告通知を送信することもできる。これにより、利用者の家族や病院関係者、介護関係者等に即座に状況を伝達することができ、利用者の薬剤長期未服薬の抑制や利用者の体調不良等の早期発見が期待できる。

また、服薬管理情報テーブルに追記される情報としては、これ以外にも、例えば「服薬時動作」や「温湿度」の情報を含めてもよい。「服薬時動作」欄は、検知部２３０が薬剤１００の取り出しを検知したときに、併せて動作検知部７１０が人体の接近を検知した場合にフラグとして「１」が記録され、動作検知部７１０が人体の接近を検知しなかった場合に「０」が記録される。また、「温湿度」欄は、検知部２３０が薬剤１００の取り出しを検知したときに、併せて温湿度検知部７２０が測定した服薬管理カレンダー１０付近の温湿度情報が「温度２６度、湿度４５％ＲＨ」というように記録される。これにより、服薬時の温湿度環境が分かる。

一方、これらの服薬管理情報テーブルの情報の全部または一部は、管理サーバ４０ではなく着脱可能な認証部３２０が記憶するものとしてもよい。この場合、管理サーバ４０が判断し、警告通知の指示をするべきところ、これらの判断や動作を第２制御部３１０が認証部３２０の情報を参照するだけで行うことができる。その結果、管理サーバ４０の負荷が軽減され、服薬管理システム１の構成をより単純化でき、システム全体の低コスト化が図れる。また、服薬管理カレンダー１０の使用が終了した際、認証部３２０を取り外すことで、過去の利用者に関する履歴情報等が服薬管理カレンダー１０内に意図せず残存することが抑制でき、個人情報の漏洩防止やセキュリティの向上に資する。

なお、動作検知部７１０による人体接近の検知情報や温湿度検知部７２０が測定した服薬管理カレンダー１０付近の温湿度情報は、必ずしも検知部２３０が薬剤１００の取り出しを検知したときの情報である必要はない。例えば、第１制御部２４０が、一定時間ごとに動作検知部７１０による情報や温湿度検知部７２０が測定した情報を取得してメモリ等に記憶させておいてもよい。この場合、検知部２３０が薬剤１００の取り出しを検知したときに、第１制御部２４０が記憶したこれらの一連の情報をまとめて第２制御部３１０に送信する。これらの情報は、最終的に管理サーバ４０に記録される。こうすることで、服薬時間とは無関係に、一定時間ごとの利用者の動作や周囲環境の情報を収集することができ、利用者の状況把握が一層容易になる。

［ｅ］第１実施形態の服薬管理装置および服薬管理システムの作用
第１実施形態の服薬管理装置である服薬管理カレンダー１０は、薬剤を利用する利用者の服薬を管理するものである。服薬管理カレンダー１０は、カレンダー部２０と通信部３０とを少なくとも備える。カレンダー部２０は、薬剤１００を取り出し可能に格納できる複数の格納部５０と、例えばｈ１からｈ３２に至る所定の薬剤番地に配置された複数の格納部５０を保持する保持部であるカレンダー本体２２０とを備える。カレンダー本体２２０は平板状である。さらには、薬剤１００が格納部５０から取り出されたことを検知する検知部２３０と、検知部２３０が検知した検知情報を非接触通信により外部に送信可能な第１制御部２４０と、を備える。

また、通信部３０は、第１制御部２４０から送信された検知情報を受信し、検知情報を第１制御部２４０とは異なる外部装置に対して非接触通信により送信可能な第２制御部３１０を備える。外部装置とは例えば管理サーバ４０や端末機器７００等であり、アクセスポイントや基地局等を経由してネットワーク６００を介して接続できるように構成される。 ここで、通信部３０はカレンダー部２０に対して着脱可能に構成される。しかも、通信部３０はカレンダー部２０との情報の送受信やカレンダー部２０への電力供給をそれぞれ非接触通信および非接触給電によって実現する。

これより、通信部３０のカレンダー部２０に対する位置精度が厳密である必要がないため、通信部３０の固定方法の選択肢が拡張できる利点を有する。また、通信部３０とカレンダー部２０とを接続するための配線ケーブル等が不要なため、コネクタ部の頻繁な抜き差しによって接触不良等による動作不良や通信不良が生じることが回避できる。一方、通信部３０のカレンダー部２０に対する繰り返しの着脱によっても、服薬管理カレンダー１０の動作信頼性が低下することが抑制される。また、着脱機構そのものが単純化できるため、着脱作業負荷が軽減される。

さらには、繰り返し使用することで格納部５０が破損したり、検知部２３０が故障した場合でも、カレンダー部２０から通信部３０を取り外して別のカレンダー部２０と接続させることが容易である。また、服薬管理カレンダー１０のすべての薬剤１００の服薬が完了し、さらに服薬を継続する必要があるときも、あらかじめ薬剤１００がセットされた別のカレンダー部２０を準備し、もとの通信部３０を接続することが容易である。これより、通信部３０の予備部品が削減でき、服薬管理カレンダー１０の使用コストの低減が図れる。

検知部２３０は、格納部５０の薬剤１００の厚さ方向に沿って設けられた少なくとも２箇所の導電性電極を備えてもよい。本実施形態では、導電性電極である第１接点５６１並びに第２接点５６２および第３接点５６３の３箇所の導電性電極を備える。ここで格納部５０に薬剤１００が格納されていないとき、２箇所の導電性電極である第１接点５６１および第２接点５６２は磁力によって互いに引き付け合うことで導通し、同じく２箇所の導電性電極である第１接点５６１および第３接点５６３も磁力によって互いに引き付け合うことで導通する。一方、薬剤１００が格納されているとき、２箇所の導電性電極である第１接点５６１および第２接点５６２は間に薬剤１００があることで非導通となり、同じく２箇所の導電性電極である第１接点５６１および第３接点５６３も間に薬剤１００があることで非導通となる。

格納部５０がこのような２箇所の導電性電極を備えることにより、余計な電力を消耗することなく、格納部５０に薬剤１００が格納されているか否かの識別情報を容易に検知部２３０に出力させることができる。

また、通信部３０は着脱可能な認証部３２０をさらに備えることができ、認証部３２０が管理サーバ４０によって正しく認証された場合のみ、第２制御部３１０が検知情報を管理サーバ４０に対して送信できる。このような構成とすることにより、どの通信部３０を使用するかとは無関係に、服薬管理カレンダー１０とこれに装着する認証部３２０の固有ＩＤを紐付けることにより、服薬管理カレンダー１０の管理がさらに容易となる。また、認証部３２０は不使用時に取り外して別管理とすることができる。このため、通信部３０だけが盗難されて使用されても、正当な認証部３２０が認識できなければ通信部３０が管理サーバ４０等と通信できないので、安全性を一層高めることができる。

さらに、通信部３０は、カレンダー部２０に必要な電力を非接触給電するための送電アンテナ３５０をさらに備えてもよく、この場合、カレンダー部２０は、送電アンテナ３５０から送電された電力を受電するための受電アンテナ２７０をさらに備える。これにより、カレンダー部２０の第１制御部２４０と通信部３０の第２制御部３１０との情報の送受信の有無に関わらず、安定してカレンダー部２０への電力供給を継続することができる。

一方、服薬管理カレンダー１０と、管理サーバ４０を含む外部装置と、を備えた服薬管理システム１において、管理サーバ４０は、利用者と、薬剤種別と、服薬予定日時範囲とが対応付けられた服薬管理情報を備える。外部装置は、第２制御部３１０から受信した利用者に関する検知情報と前記服薬管理情報とを比較し、検知部２３０の検知対象となった薬剤１００の検知日時が薬予定日時範囲であるか否かを判断することができる。

これにより、服薬管理システム１の管理サーバ４０は、利用者が適正な服薬を行っていないと判断される場合に、所定の警告通知を行うよう服薬管理カレンダー１０に支持することができる。これにより、服薬管理カレンダー１０が音声出力等により直接当該利用者に警告を通知でき、直接、当該利用者に服薬を促すことができる。さらには、管理サーバ４０は、警告通知をネットワーク６００を経由して服薬管理システム１に含まれる各種の端末機器７００に送信することもできる。これにより、利用者の家族や病院関係者、介護関係者等に即座に状況を伝達することができ、利用者の薬剤長期未服薬の抑制や利用者の体調不良等の早期発見が期待できる。

２．第２実施形態
次に、本開示の服薬管理装置および服薬管理システムの別の実施形態について説明する。図８は、第２実施形態の服薬管理装置である服薬管理カレンダー１１の一例を示す背面図である。また、図９（ａ）は、図８の服薬管理カレンダー１１における格納部５１付近の拡大背面図である。図９（ｂ）は、ＩＣタグ８０の動作を説明する図である。

服薬管理カレンダー１１は、主として薬剤１００を格納する複数の格納部５１を保持する機能を有するカレンダー部２１と、主として外部装置と非接触通信をするための通信部３１と、を備えている。服薬管理カレンダー１１は、服薬管理カレンダー１０とは異なり、カレンダー部２１のカレンダー本体２２１の薬剤１００が格納される側の面とは反対側の面に、各々の格納部５１に対応したＩＣタグ８０を備えている。

すなわち、格納部５１と同数のＩＣタグ８０が配置されている。これにより、第１実施形態のように、検知部２３０が薬剤番地のｈ１からｈ３２に至るすべての格納部５０の検知情報を集約して第１制御部２４０に読み取らせるのではなく、ＩＣタグ８０に検知部２３０ａが接続され、各ＩＣタグ８０が各々第１制御部２４１を備える。そして、これら複数の第１制御部２４１のそれぞれが第２制御部３１１と非接触通信を行う。

これより、各格納部５１に対応付けられた各々のＩＣタグ８０は、直接、通信部３１と通信することが可能であり、通信部３１と近接する位置までカレンダー部２１内に配線等を引き回す必要がない。このため、服薬管理カレンダー１１の構成を簡略化することができる。また、各格納部５１に対応付けられた各々のＩＣタグ８０がカレンダー部２１に対して着脱可能に設けられていてもよい。この場合、繰り返しの使用によって一部のＩＣタグ８０が損傷した場合でも、当該ＩＣタグ８０のみの交換によって服薬管理カレンダー１１を容易に復旧させ、継続使用することができる。

さらに、一部の格納部５１が損傷し、カレンダー部２１を交換した場合でも、各ＩＣタグ８０はそのまま同じ薬剤番地に配置して流用できるため、交換部品を少なくでき、運用コストを低減することができる。以下に、服薬管理カレンダー１１の各部の構成および服薬管理システム１ａについて、第１実施形態との相違点を中心に説明する。

［ａ］カレンダー部
図８に示すとおり、カレンダー部２１は、下方側に配置されるカレンダー本体２２１と、上方側に配置されるカレンダー支持部２１１とから構成される。カレンダー本体２２１は、複数の格納部５１を所定位置に保持する保持部として機能する。

カレンダー本体２２１の上方側に連結されるカレンダー支持部２１１の背面側には、例えば通信部３１が取り付けられており、特に通信部３１は第１実施形態と同様に、カレンダー支持部２１１に対して着脱可能に構成される。なお、格納部５１は格納部５０と同様につき、これの説明は省略する。

［ｉ］ＩＣタグ
図９（ａ）に示すように、各格納部５１の背面側にはＩＣタグ８０が配置されている。ＩＣタグ８０は典型的にはＵＨＦ帯の約９２０ＭＨｚの周波数の電磁波により通信し、左右方向の略中心付近に配置されるＩＣチップ８１０と、その左右方向にそれぞれ略対称に配置されるアンテナ８２０とを備えている。アンテナ８２０はダイポールアンテナであり、アンテナ８２０の左端から右端までの電気長が通信電波の１／２波長となる必要がある。ここで、アンテナ８２０を小型化するため、これをジグザグのメアンダ形状としている。なお、アンテナ８２０は、ダイポールアンテナに限定されず、通信特性に合わせたモノポールアンテナやループアンテナであってもよい。

また、アンテナ８２０には、ＩＣチップ８１０の下方でその左右を横断するループ部分が設けられている。これはＩＣチップ８１０および当該ループ部分によって形成される閉回路が、ループ部分を除くアンテナ８２０とＩＣチップ８１０とによって形成されるアンテナ回路に対して、インピーダンスの共役整合を図る整合回路として機能することを意図している。

さらに、図９（ｂ）に示すように、ＩＣチップ８１０には、２箇所の接続端子８３５および８３６が設けられ、２分岐したダイポールアンテナであるアンテナ８２０のＩＣチップ８１０に近い側のそれぞれの一端と電気的に接続している。また、ＩＣチップ８１０には、２箇所の入力端子８３３および８３４が設けられ、この２端子が検知部２３０ａを構成している。アンテナ８２０は、格納部５１の背面側に、例えばアルミ箔や銅箔等の所定パターンの薄膜を熱転写や接着剤により形成してもよく、銀粒子等を含んだ導電インクを所定パターンに印刷することにより形成してもよい。

［ｉｉ］配線部
図９（ａ）に示すように、各格納部５１の状態検知部５６０ａと後述する検知部２３０ａとの間には、第１配線８３１および第２配線８３２から構成される閉回路検出配線８３０が配置される。これらの配線は、例えばカレンダー本体２２１の背面側に硬質または可撓性のあるフィルム状のプリント基板として配置されてもよく、導線ケーブルにより構成されていてもよい。また、上述のとおり、第１配線８３１および第２配線８３２の一端が入力端子８３３および８３４として、ＩＣタグ８０のＩＣチップ８１０と電気的に接続される。

［ｉｉｉ］検知部
図１０は、服薬管理カレンダー１１の構成を示す図である。検知部２３０ａは、上述のように、第１配線８３１および第２配線８３２のＩＣチップへの入力端子８３３および８３４が構成するものである。検知部２３０ａは、状態検知部５６０ａが検知した、格納された薬剤１００が取り出されたか否かの検知情報を出力する機能を有する。この出力は、第１制御部２４１によって確認することができる。状態検知部５６０ａは、第１実施形態の格納部５０が備える状態検知部５６０と同様の構成である。すなわち、第１格納部５３１を形成する第１押さえ部５１１には、導電性電極である第１接点５６１ａが設けられ、ベース部５５１には、同じく導電性電極である第２接点５６２ａおよび第３接点５６３ａが上下方向に沿って設けられ、これらの３接点が状態検知部５６０ａを構成している。

状態検知部５６０ａは、第１格納部５３１に薬剤１００が格納されているか否かによって第１実施形態と同様の異なる電気的特性を示す。よって、状態検知部５６０ａの構成を閉回路におけるスイッチ回路とみなして、図９（ｂ）に示すような検知部２３０ａの回路構成を備えることができる。

図９（ｂ）において、状態検知部５６０ａの第２接点５６２ａおよび第３接点５６３ａをそれぞれ一端とする配線の他端がそれぞれ入力端子８３３および８３４であり、これらが検知部２３０ａを構成する。検知部２３０ａの２端子はＩＣチップ８１０と電気的に接続している。このとき、スイッチとして働く第１接点５６１ａは、薬剤１００が第１格納部５３１に格納されていないときは、当該スイッチをオンとし、薬剤１００が第１格納部５３１に格納されているときは、当該スイッチをオフとするように働く。本実施形態における検知部２３０ａは、直接ＩＣタグ８０のＩＣチップ８１０に入力され、ＩＣチップ８１０の内部回路によって、当該入力端子間の抵抗値や電圧値を検出する。この検出結果に応じて薬剤１００の取り出しの有無が判断できるようにされている。

［ｉｖ］第１制御部
第１制御部２４１は、図１０に示すようにＩＣタグ８０が有する機能の一部を示すものであり、具体的にはＣＰＵまたはＭＰＵ、入出力部、メモリ等を備えたＩＣチップ８１０が備えるものである。第１制御部２４１は、検知部２３０ａの出力を読み取り、当該読み取り情報を検知情報として、無線通信である非接触通信により通信部３１に送信する機能を有する。第１制御部２４１は、図１０に示すように通信部３１との非接触通信を可能とするための第１通信アンテナ２５１を備えるが、これはすなわち前述のアンテナ８２０を意味する。また、各格納部５１に対応付けられた各々の第１通信アンテナ２５１から送信された情報を受信するために、通信部３０は第２通信アンテナ３３１を備えている。

第１制御部２４１と通信部３１との非接触通信は、第１通信アンテナ２５１および第２通信アンテナ３３１間の電波の送受信により、または両アンテナ間の電磁結合により実現することができる。使用される電磁波の周波数帯は約９２０ＭＨzであるが、これ以外にも例えば１３５ｋＨｚを使用するＬＦ帯、１３．５６ＭＨｚを使用するＨＦ帯、２．４５ＧＨｚを使用する等、様々なものが選択できる。

なお、第１制御部２４１は第１通信アンテナ２５１が受信した電波によって起電力を獲得し、これに基づく電力によってＩＣチップ８１０やその他の部分を駆動させるような電力制御機能を備えてもよい。また、発生した電力を蓄電するバッテリをさらに備えていてもよい。

［ｂ］通信部
図８に示すとおり、通信部３１はカレンダー支持部２１１の裏面側に設けられており、通信部３１とカレンダー部２１とは第１実施形態での説明のとおり、着脱可能に構成されている。また、図１０に示すように、通信部３１の構成は第１実施形態の通信部３０と同様である。なお、前述したように、第２制御部３１１は第２通信アンテナ３３１を介して第１制御部２４１から検知情報等を受信する機能を備える。

しかし、第１制御部２４１は、各格納部５１に対応付けられて配置されたＩＣタグ８０がそれぞれ備えるものである。したがって、第２制御部３１１は第２通信アンテナ３３１を介して多数の第１制御部２４１との通信を行う点が第１実施形態とは異なる。その他の通信部３１が備える構成は、第１実施形態の通信部３０と同様であるため、説明を省略する。

［ｃ］服薬管理システムの構成
服薬管理カレンダー１１を含めた服薬管理システム１ａの構成は、第１実施形態の服薬管理システム１と同様のものとなる。すなわち、図５（ｂ）は、服薬管理システム１および服薬管理システム１ａの構成を説明する共通の概略図である。

［ｄ］服薬管理方法
次に、上述した服薬管理システム１ａによる服薬管理方法について説明する。図１１は、本実施形態の服薬管理方法を説明する動作フロー図である。

まず、医師による処方箋の発行等により、服薬対象の利用者が特定され、服薬管理システム１による服薬管理を行うこと、およびその服薬仕様が決定される。服薬仕様については前述したとおりである。

服薬管理システム１ａの管理者は、上記の利用者に関する情報と、服薬仕様に関する情報とを紐付けた服薬管理情報テーブルを作成し、管理サーバ４０に記憶させる。また、この内容に従い、服薬管理カレンダー１１の各格納部５１の各薬剤番地に必要な薬剤１００を格納する。その上で、服薬管理をスタートさせる（図１１のステップＳ９１１）。

なお、服薬管理情報テーブルの一例は前述したとおりであるが、これに加えて管理サーバ４０は、図１２に示すような追加の服薬管理情報テーブルを備えることができる。これは、ＩＣタグ８０がメモリ等に記憶する「ＩＣタグＩＤ」と「薬剤番地」とを関連付けるものである。例えば、「ＩＣタグＩＤ」が「１００１４２」であるＩＣタグ８０は、「薬剤番地」が「３」と対応する。すなわち、当該ＩＣタグ８０は、薬剤番地がｈ３である格納部５１に対応付けられて配置されている。

管理サーバ４０が、このような追加の服薬管理情報テーブルを備えることにより、服薬管理カレンダー１１に配置されたＩＣタグ８０のいずれかが破損して交換の必要が生じた場合に、交換後のＩＣタグ８０がどの薬剤番地の格納部５１の情報を示すかを一義的に特定することができる。このとき、新たなＩＣタグ８０の「ＩＣタグＩＤ」を読み出して、この「ＩＣタグＩＤ」と交換対象の「薬剤番地」とを紐付けて服薬管理情報テーブルを更新する必要がある。この運用により服薬管理カレンダー１１の不使用時間を短縮できる。

続いて、管理者は服薬管理カレンダー１１の各格納部５１に、服薬管理情報テーブルの「薬剤番地」および「薬剤種別」に対応した薬剤１００を格納する。その後、服薬管理をスタートさせる。これにより、服薬管理カレンダー１１の通信部３１に含まれる第２制御部３１１が所定時間経過ごとに（ステップＳ９１２）ＩＣタグ８０の第１制御部２４１に対して問い合わせを掛ける。そして検知部２３０ａの状態を確認させる（ステップＳ９１３）。問い合わせは前述のとおり、所定の非接触通信により行う。これに応じて、ＩＣタグ８０の第１制御部２４０は検知部２３０ａの状態を確認する。

第１制御部２４０が検知部２３０ａの状態を確認したか否かに関わらず、第１制御部２４１は第２制御部３１１に対して検知情報を応答する（ステップＳ９１４）。また、第２制御部３１１は、ＩＣタグ８０の第１制御部２４１から当該検知情報を受信する（ステップＳ９１５）。ここで、第２制御部３１１は各ＩＣタグ８０のすべての検知部２３０ａの状態に変化がないと判断した場合は、再度ステップＳ９１２に戻る。

一方、第２制御部３１１がいずれかのＩＣタグ８０の検知部２３０ａの状態に変化が生じたと判断した場合、すなわち、薬剤１００の取り出しを検知したと判断した場合、第２制御部３１１はこの検知情報を管理サーバ４０に向けて送信する（ステップＳ９１７）。具体的には、第２制御部３１１は外部通信アンテナ３６０を介して電波を発信し、これをアクセスポイントや基地局にて受信し、ネットワーク６００を介して管理サーバ４０に送信する。

管理サーバ４０が受信した第２制御部３１１からの検知情報の取り扱いや、警告通知、服薬管理情報テーブルへの情報追記等については、第１実施形態と同様の運用ができる。

［ｅ］第２実施形態の服薬管理装置および服薬管理システムの作用
第２実施形態の服薬管理装置である服薬管理カレンダー１１において、第１制御部２４１は、複数の格納部５１のそれぞれに設けられたＩＣタグ８０が備えるものであり、ＩＣタグ８０はＩＣチップ８１０およびアンテナ８２０を備える。ＩＣチップ８１０は検知部２３０ａと電気的に接続され、検知情報を取得可能である。

これより、各格納部５１に対応付けられた各々のＩＣタグ８０は、直接、通信部３１と通信することが可能であり、通信部３１と近接する位置までカレンダー部２１内に配線等を引き回す必要がなく、服薬管理カレンダー１１の構成を簡略化できる。また、各格納部５１に対応付けられたＩＣタグ８０がカレンダー部２１に対して着脱可能に設けられてもよい。このとき、繰り返しの使用によって一部のＩＣタグ８０が損傷した場合でも、当該ＩＣタグ８０のみの交換によって服薬管理カレンダー１１を容易に継続使用できる。さらに、一部の格納部５１が損傷し、カレンダー部２１を交換した場合でも、各ＩＣタグ８０はそのまま流用でき、交換部品を減らすことができ、運用コストを低減することができる。

その他、第１実施形態で説明した作用は、基本的に第２実施形態の服薬用管理装置である服薬管理カレンダー１１および服薬管理システム１ａにも適用される。例えば、通信部３１のカレンダー部２１に対する位置精度が厳密である必要がないために有する利点や、検知部２３０ａが格納部５１の薬剤１００の厚さ方向に沿って設けられた少なくとも２箇所の導電性電極を備えることによる作用についても同様である。また、通信部３１が着脱可能な認証部３２０をさらに備えることの作用や服薬管理システム１ａが有する作用についても同様である。

１、１ａ 服薬管理システム
１０、１１ 服薬管理カレンダー
２０、２１ カレンダー部
３０ 通信部
４０ 管理サーバ
５０、５１ 格納部
８０ ＩＣタグ
１００、１１０ 薬剤
２１０、２１１ カレンダー支持部
２２０、２２１ カレンダー本体
２２２ 横軸表示部
２２３ 縦軸表示部
２３０、２３０ａ 検知部
２３１、２３２ 入力端子
２４０、２４１ 第１制御部
２５０、２５１ 第１通信アンテナ
２６０ 電力制御部
２７０ 受電アンテナ
３１０、３１１ 第２制御部
３２０ 認証部
３３０、３３１ 第２通信アンテナ
３４０ 電力制御部
３５０ 送電アンテナ
３６０ 外部通信アンテナ
５１０、５１１ 第１押さえ部
５２０ 第２押さえ部
５３０、５３１ 第１格納部
５４０ 第２格納部
５５０、５５１ ベース部
５６０、５６０ａ 状態検知部
５６１、５６１ａ 第１接点
５６２、５６２ａ 第２接点
５６３、５６３ａ 第３接点
６００ ネットワーク
６１０ 外部電源
７００ 端末機器
７１０ 動作検知部
７２０ 温湿度検知部
７３０ 音声出力部
８１０ ＩＣチップ
８２０ アンテナ
８３０ 閉回路検出配線
８３１ 第１配線
８３２ 第２配線
８３３、８３４ 入力端子
８３５、８３６ 接続端子

Claims (6)

1. 利用者の服薬を管理する服薬管理装置であって、
   薬剤を取り出し可能に格納できる複数の格納部と、
   所定位置に配置された前記複数の格納部を保持する保持部と、
   前記薬剤が前記格納部から取り出されたことを検知する検知部と、
   前記検知部が検知した検知情報を非接触通信により外部に送信可能な第１制御部と、を備えるカレンダー部を備え、かつ、
   前記第１制御部から送信された前記検知情報を受信し、当該検知情報を前記第１制御部とは異なる外部装置に対して非接触通信により送信可能な第２制御部を有する通信部を備え、
   前記通信部は前記カレンダー部に対して着脱可能に構成されることを特徴とする、服薬管理装置。
2. 前記検知部は、前記格納部の前記薬剤の厚さ方向に沿って設けられた少なくとも２箇所の導電性電極を備え、
   前記薬剤が格納されていないとき、前記２箇所の導電性電極は磁力によって互いに引き付け合うことで導通し、
   前記薬剤が格納されているとき、前記２箇所の導電性電極は間に薬剤があることで非導通となる、請求項１に記載の服薬管理装置。
3. 前記通信部は、着脱可能な認証部をさらに備え、当該認証部が前記外部装置により正しく認証された場合のみ、前記第２制御部が前記検知情報を前記外部装置に対して送信できる、請求項１または請求項２に記載の服薬管理装置。
4. 前記通信部は、前記カレンダー部に必要な電力を非接触給電するための送電アンテナをさらに備え、
   前記カレンダー部は、前記送電アンテナから送電された電力を受電するための受電アンテナをさらに備える、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の服薬管理装置。
5. 前記第１制御部は、前記複数の格納部のそれぞれに設けられたＩＣタグであり、
   前記ＩＣタグはＩＣチップおよびアンテナを備え、
   前記ＩＣチップは前記検知部と電気的に接続され、前記検知情報を取得可能である、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の服薬管理装置。
6. 請求項１から請求項５までのいずれか一項に記載の服薬管理装置と、
   管理サーバを含む前記外部装置と、を備えた服薬管理システムであって、
   前記管理サーバは、利用者と、薬剤種別と、服薬予定日時範囲とが対応付けられた服薬管理情報を備え、
   前記外部装置は、前記第２制御部から受信した当該利用者に関する前記検知情報と前記服薬管理情報とを比較し、前記検知部の検知対象となった前記薬剤の検知日時が前記服薬予定日時範囲であるか否かを判断することを特徴とする、服薬管理システム。