JP7417057B2 - Business support system, business support program - Google Patents

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Description

本発明は、処方内容の適否検討を支援する業務支援システム及び業務支援プログラムに関する。 The present invention relates to a business support system and a business support program that support examination of the suitability of prescription contents.

病院等では、診察記録及び処方内容が電子カルテシステムなどに入力されることにより処方箋データが発行される。また、前記処方箋データの適否を自動的に判断する処方チェックが実行可能なシステムが知られている(例えば特許文献1参照)。 In hospitals and the like, prescription data is issued by inputting medical examination records and prescription details into an electronic medical record system or the like. Furthermore, a system is known that can execute a prescription check that automatically determines the suitability of the prescription data (for example, see Patent Document 1).

特開2013-125377号公報Japanese Patent Application Publication No. 2013-125377

ところで、例えば日本老年医学会から発行されている「高齢者の安全な薬物療法ガイドライン2015」のように、高齢者についての処方内容の適否検討で用いられる薬物療法ガイドラインが存在する。しかしながら、薬剤師又は医師などの医療従事者が、前記薬物療法ガイドラインを参照して、高齢者についての処方内容の適否検討を行うためには手間がかかり作業効率が低下する。 By the way, there are drug therapy guidelines that are used to examine the suitability of prescriptions for the elderly, such as the "Guidelines for Safe Drug Therapy for the Elderly 2015" published by the Japan Geriatrics Society. However, it takes time and effort for a medical professional such as a pharmacist or a doctor to refer to the drug therapy guidelines and examine the suitability of prescriptions for elderly people, resulting in a decrease in work efficiency.

本発明の目的は、患者の年齢を考慮した処方内容の適否検討を支援することのできる業務支援システム、業務支援プログラムを提供することにある。 An object of the present invention is to provide a business support system and a business support program that can support examination of the suitability of prescription contents in consideration of the patient's age.

本発明に係る業務支援システムは、処方薬の情報を含む処方箋データに対応する患者の年齢が第1特定年齢以上であるか否かを判定する第1判定処理部と、前記第1判定処理部により前記患者の年齢が前記第1特定年齢以上であると判定された場合に、前記患者の処方薬が、報知対象となる薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第1判定用データにおける前記薬品グループのうち前記対象患者条件が全患者であることが設定されている全対象薬品グループに属するか否かを判定する第2判定処理部と、少なくとも前記第2判定処理部により前記患者の処方薬が前記全対象薬品グループに属すると判定された場合に、前記第2判定処理部による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第1特定報知情報を報知可能な第1報知処理部と、を備える。 The business support system according to the present invention includes: a first determination processing section that determines whether the age of a patient corresponding to prescription data including information on prescription drugs is a first specific age or above; and the first determination processing section. first determination data in which a combination of a drug group to be notified and a combination of target patient conditions is set in advance. a second determination processing section that determines whether or not the patient belongs to an all-target drug group in which the target patient condition is set to include all patients among the drug groups; a first notification process capable of reporting first specific notification information including a determination result by the second determination processing unit or notification information based on the determination result when it is determined that the prescription drug belongs to the all target drug group; It is equipped with a section and a section.

本発明に係る業務支援プログラムは、プロセッサーに、処方薬の情報を含む処方箋データに対応する患者の年齢が第1特定年齢以上であるか否かを判定する第1判定ステップと、前記第1判定ステップにより前記患者の年齢が前記第1特定年齢以上であると判定された場合に、前記患者の処方薬が、報知対象となる薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第1判定用データにおける前記薬品グループのうち前記対象患者条件が全患者であることが設定されている全対象薬品グループに属するか否かを判定する第2判定ステップと、少なくとも前記第2判定ステップにより前記患者の処方薬が前記全対象薬品グループに属すると判定された場合に、前記第2判定ステップによる判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第1特定報知情報を報知する第1報知ステップと、を実行させるための業務支援プログラムである。 The business support program according to the present invention includes a first determination step in which the processor determines whether or not the age of a patient corresponding to prescription data including information on prescription drugs is a first specific age or above; If the patient's age is determined to be equal to or higher than the first specific age in the step, the prescription drug of the patient is a first determination device in which a combination of a drug group to be notified and a target patient condition is set in advance. a second determination step of determining whether or not the drug belongs to an all-target drug group in which the target patient condition is set to include all patients among the drug groups in the data; a first notification step of notifying first specific notification information including the determination result of the second determination step or notification information based on the determination result when it is determined that the prescription drug belongs to the all target drug group; This is a business support program for execution.

本発明に係る業務支援システムは、第2特定年齢以上の患者の服用開始を考慮するべき薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第2判定用データで設定された前記対象患者条件の選択候補を表示可能な第2表示処理部と、前記第2表示処理部によって表示される前記選択候補から前記対象患者条件の選択操作を受け付ける第2受付処理部と、前記患者の年齢が前記第2特定年齢以上である場合に、前記患者の処方薬に、前記第2受付処理部で受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれているか否かを前記第2判定用データに基づいて判定する第4判定処理部と、少なくとも前記第4判定処理部により前記患者の処方薬に前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれないと判定された場合に、前記第4判定処理部による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第3特定報知情報を報知する第3報知処理部と、を備える。 The business support system according to the present invention is configured to meet the target patient conditions set in the second determination data in which the combination of the drug group and target patient conditions to be considered for the start of administration for patients over a second specific age is set in advance. a second display processing unit capable of displaying selection candidates; a second reception processing unit that receives a selection operation of the target patient condition from the selection candidates displayed by the second display processing unit; 2 If the patient is over a specific age, the second reception processing unit determines whether the prescribed medicine of the patient includes a medicine belonging to the medicine group corresponding to the target patient condition accepted by the second reception processing unit. a fourth determination processing unit that makes a determination based on the determination data; and at least the fourth determination processing unit determines that the patient's prescribed medicine does not include a drug belonging to the drug group corresponding to the target patient condition. and a third notification processing unit that notifies third specific notification information including a determination result by the fourth determination processing unit or notification information based on the determination result.

本発明に係る業務支援プログラムは、プロセッサーに、第2特定年齢以上の患者の服用開始を考慮するべき薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第2判定用データで設定された前記対象患者条件の選択候補を表示可能な第2表示ステップと、前記第2表示ステップによって表示される前記選択候補から前記対象患者条件の選択操作を受け付ける第2受付ステップと、処方薬の情報を含む処方箋データに対応する患者の年齢が前記第2特定年齢以上である場合に、前記患者の処方薬に、前記第2受付ステップで受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれているか否かを前記第2判定用データに基づいて判定する第4判定ステップと、少なくとも前記第4判定ステップにより前記患者の処方薬に前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれないと判定された場合に、前記第4判定ステップによる判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第3特定報知情報を報知する第3報知ステップと、を実行させるための業務支援プログラムである。 The business support program according to the present invention allows the processor to set the target drug group using second determination data in which a combination of drug groups and target patient conditions for which patients over a second specific age should start taking the drug is set in advance. a second display step capable of displaying selection candidates for patient conditions; a second reception step for accepting a selection operation for the target patient condition from the selection candidates displayed by the second display step; and a prescription including prescription drug information. If the age of the patient corresponding to the data is above the second specific age, the patient's prescription drugs include a drug belonging to the drug group corresponding to the target patient condition accepted in the second reception step. a fourth determination step of determining based on the second determination data whether or not the patient's prescription drug includes a drug belonging to the drug group corresponding to the target patient condition; a third notification step of notifying third specific notification information that includes the determination result of the fourth determination step or notification information based on the determination result when it is determined that it is not included; It is.

本発明によれば、患者の年齢を考慮した処方内容の適否判定を支援することのできる業務支援システム、業務支援プログラムが提供される。 According to the present invention, a business support system and a business support program are provided that can support determining the suitability of prescription contents in consideration of the patient's age.

図1は、本発明の実施形態に係る業務支援システムの構成を示すブロック図である。FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of a business support system according to an embodiment of the present invention. 図2は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで用いられる第1判定用データのデータ構造の一例を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing an example of the data structure of first determination data used in the business support system according to the embodiment of the present invention. 図3は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで用いられる第2判定用データのデータ構造の一例を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing an example of the data structure of the second determination data used in the business support system according to the embodiment of the present invention. 図4は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで実行される高齢者アラート処理の手順の一例を示すフローチャートである。FIG. 4 is a flowchart showing an example of the procedure of elderly person alert processing executed by the business support system according to the embodiment of the present invention. 図5は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。FIG. 5 is a diagram showing an example of a display screen displayed on the business support system according to the embodiment of the present invention. 図6は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。FIG. 6 is a diagram showing an example of a display screen displayed on the business support system according to the embodiment of the present invention. 図7は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。FIG. 7 is a diagram showing an example of a display screen displayed on the business support system according to the embodiment of the present invention. 図8は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。FIG. 8 is a diagram showing an example of a display screen displayed on the business support system according to the embodiment of the present invention. 図9は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。FIG. 9 is a diagram showing an example of a display screen displayed on the business support system according to the embodiment of the present invention. 図10は、本発明の実施形態に係る業務支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing an example of a display screen displayed on the business support system according to the embodiment of the present invention.

以下添付図面を参照しながら、本発明の実施形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定する性格のものではない。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings to provide an understanding of the present invention. Note that the following embodiments are examples of embodying the present invention, and are not intended to limit the technical scope of the present invention.

[業務支援システム10]
図1に示すように、本発明の実施の形態に係る業務支援システム10は、本発明に係る業務支援システムの一例であり、業務支援装置1及び調剤機器2などを備える。前記業務支援装置1及び前記調剤機器2は、LAN、WAN、インターネット、又はイントラネットなどの通信網3を介して無線又は有線で通信可能に接続される。なお、本発明に係る業務支援システムは、医療機関又は調剤薬局で用いられるレセプトシステム、或いは、薬歴を電子的に管理する電子薬歴システムであってもよい。
[Business support system 10]
As shown in FIG. 1, a business support system 10 according to an embodiment of the present invention is an example of a business support system according to the present invention, and includes a business support device 1, a dispensing device 2, and the like. The business support device 1 and the dispensing device 2 are connected to be able to communicate wirelessly or by wire via a communication network 3 such as a LAN, WAN, the Internet, or an intranet. Note that the business support system according to the present invention may be a receipt system used in a medical institution or a dispensing pharmacy, or an electronic drug history system that electronically manages drug history.

前記業務支援装置1は、当該業務支援装置1に入力される処方箋データに基づいて、前記調剤機器2などを用いて薬品を調剤するための調剤用データを生成して当該調剤機器2に送信する。そして、前記調剤機器2は、前記業務支援装置1から入力される前記調剤用データに基づいて薬品の調剤処理を実行する。 The business support device 1 generates dispensing data for dispensing medicine using the dispensing device 2 or the like based on prescription data input to the business support device 1, and transmits the data to the dispensing device 2. . Then, the dispensing device 2 executes a drug dispensing process based on the dispensing data input from the business support device 1.

前記処方箋データは、医療機関で発行される処方箋に対応する情報を含む。具体的に、本実施形態において、前記処方箋データには、処方識別情報(処方IDなど)、処方発行日、患者識別情報(氏名、患者IDなど)、患者の性別、患者の年齢、薬品識別情報(薬品名、薬品コード、YJコードなど)、用量、用法、担当医師、診療科などの情報が含まれる。 The prescription data includes information corresponding to a prescription issued by a medical institution. Specifically, in this embodiment, the prescription data includes prescription identification information (prescription ID, etc.), prescription issue date, patient identification information (name, patient ID, etc.), patient gender, patient age, drug identification information. It includes information such as (drug name, drug code, YJ code, etc.), dosage, usage, doctor in charge, department, etc.

なお、前記処方箋データには、少なくとも患者識別情報、薬品識別情報、用量、及び用法の情報が含まれていればよい。例えば、患者の年齢は、前記処方箋データとは別に、前記業務支援装置1におけるユーザー操作によって入力され、当該処方箋データの一部として記憶され、又は前記処方箋データに対応付けて記憶されてもよい。 Note that the prescription data only needs to include at least patient identification information, drug identification information, dosage, and usage information. For example, the patient's age may be input separately from the prescription data through a user operation on the business support device 1, and may be stored as part of the prescription data, or may be stored in association with the prescription data.

ところで、例えば日本老年医学会から発行されている「高齢者の安全な薬物療法ガイドライン2015」のように、高齢者についての処方内容の適否検討で用いられる薬物療法ガイドラインが存在する。しかしながら、薬剤師又は医師などの医療従事者が、前記薬物療法ガイドラインを参照して、高齢者についての処方内容の適否検討を行うためには手間がかかり作業効率が低下する。これに対し、以下に説明するように、本実施形態に係る業務支援システム10では、患者の年齢を考慮した処方内容の適否検討を支援することができる。 By the way, there are drug therapy guidelines that are used to examine the suitability of prescriptions for the elderly, such as the "Guidelines for Safe Drug Therapy for the Elderly 2015" published by the Japan Geriatrics Society. However, it takes time and effort for a medical professional such as a pharmacist or a doctor to refer to the drug therapy guidelines and examine the suitability of prescriptions for elderly people, resulting in a decrease in work efficiency. In contrast, as described below, the business support system 10 according to the present embodiment can support examination of the suitability of prescription contents in consideration of the patient's age.

[調剤機器2]
前記調剤機器2各々は、前記業務支援システム10が使用される医療機関又は調剤薬局において、薬品の調剤作業で使用される。例えば、前記調剤機器2各々は、錠剤分包機、散薬分包機、水剤分注機、PTPシート払出装置、ピッキング支援装置などである。例えば、前記錠剤分包機は、複数種類の錠剤が収容された複数の薬品カセットを有し、前記業務支援装置1から入力される調剤用データに従って、前記薬品カセットから錠剤を払い出して1服用分ごとに分包紙で包装する分包動作を実行する。前記散薬分包機は、前記業務支援装置1から入力される調剤用データに従って、投入された散薬を1服用分ごとに分包紙で包装する分包動作を実行する。前記水剤分注機は、複数種類の水剤が収容された複数の薬瓶を有しており、前記業務支援装置1から入力される調剤用データに従って、前記薬瓶から必要量の水剤を払い出す。前記PTPシート払出装置は、予め錠剤が包装されたPTPシート又はヒートシールが収容された複数のシートカセットを有し、前記業務支援装置1から入力される調剤用データに従って、前記シートカセットから前記PTPシート又は前記ヒートシールを払い出す。前記ピッキング支援装置は、作業者が薬品棚等から薬品を取り揃えるピッキング作業を支援するものであり、例えば取り揃え対象の薬品について薬品名及び薬品棚の場所などの各種の情報を表示する。また、前記ピッキング支援装置は、取り揃え対象の薬品と前記調剤用データとの照合処理などの各種の処理を実行可能であってもよい。
[Dispensing equipment 2]
Each of the dispensing devices 2 is used for dispensing medicine at a medical institution or dispensing pharmacy where the business support system 10 is used. For example, each of the dispensing devices 2 is a tablet packaging machine, a powder medicine packaging machine, a liquid medication dispensing machine, a PTP sheet dispensing device, a picking support device, etc. For example, the tablet packaging machine has a plurality of drug cassettes containing a plurality of types of tablets, and dispenses the tablets from the drug cassettes for each dose according to dispensing data input from the business support device 1. Execute the packaging operation of wrapping the product with packaging paper. The powder medicine packaging machine executes a packaging operation in which each dose of the loaded powder medicine is wrapped in packaging paper in accordance with the dispensing data inputted from the business support device 1. The liquid medicine dispensing machine has a plurality of medicine bottles each containing a plurality of types of medicines, and dispenses the necessary amount of liquid medicine from the medicine bottles according to dispensing data inputted from the business support device 1. pay out. The PTP sheet dispensing device has a plurality of sheet cassettes in which tablets are prepackaged in PTP sheets or heat seals. Dispense the sheet or the heat seal. The picking support device supports picking work in which a worker assembles medicines from a medicine shelf or the like, and displays various information such as the medicine name and the location of the medicine shelf for the medicines to be stocked. Furthermore, the picking support device may be capable of executing various processes such as a process of comparing the medicines to be stocked with the dispensing data.

[業務支援装置1]
前記業務支援装置1は、制御部11、記憶部12、通信I/F13、表示部14、操作部15、ドライブ装置16、処方箋入力部17などを備えるコンピュータである。なお、本実施形態に係る前記業務支援装置1の単体を本発明に係る業務支援システムの一例として捉えてもよい。また、前記業務支援装置1は、スマートフォン又はタブレット端末などのモバイル端末であってもよい。
[Business support device 1]
The business support device 1 is a computer that includes a control section 11, a storage section 12, a communication I/F 13, a display section 14, an operation section 15, a drive device 16, a prescription input section 17, and the like. Note that the business support device 1 according to the present embodiment may be regarded as an example of the business support system according to the present invention. Further, the business support device 1 may be a mobile terminal such as a smartphone or a tablet terminal.

前記通信I/F13は、前記通信網3を介して前記調剤機器2などの外部機器との間で、予め定められた通信プロトコルに従って無線又は有線でデータ通信を実行する通信インターフェースである。 The communication I/F 13 is a communication interface that performs wireless or wired data communication with an external device such as the dispensing device 2 via the communication network 3 according to a predetermined communication protocol.

前記表示部14は、前記制御部11からの制御指示に従って各種の情報を表示する液晶ディスプレイ又は有機ELディスプレイなどの表示部である。前記操作部15は、前記業務支援装置1に各種の情報を入力するためにユーザーによって操作される操作部である。 The display section 14 is a display section such as a liquid crystal display or an organic EL display that displays various information according to control instructions from the control section 11. The operation unit 15 is an operation unit operated by a user to input various information to the business support device 1.

具体的に、前記操作部15は、前記表示部14に表示される各種の操作画面における入力操作を受け付けるキーボード及びマウス(ポインティングデバイス)を含む。また、前記操作部15は、前記表示部14に表示される各種の操作画面に対するタッチ操作を受け付けるタッチパネル、又は音声認識により各種情報の入力を受け付ける音声入力装置を含むものであってもよい。 Specifically, the operation unit 15 includes a keyboard and a mouse (pointing device) that accept input operations on various operation screens displayed on the display unit 14. Further, the operation unit 15 may include a touch panel that accepts touch operations on various operation screens displayed on the display unit 14, or a voice input device that accepts input of various information through voice recognition.

前記ドライブ装置16は、本発明に係る業務支援プログラムを含む調剤支援プログラムが記録されたコンピュータ読み取り可能な記録媒体161から前記調剤支援プログラムを読み取ることが可能である。前記業務支援プログラムは、後述の高齢者アラート処理(図4参照)などの各種の処理を前記制御部11に実行させるための制御プログラムである。 The drive device 16 can read the dispensing support program from a computer-readable recording medium 161 on which the dispensing support program including the business support program according to the present invention is recorded. The business support program is a control program for causing the control unit 11 to execute various processes such as an elderly person alert process (see FIG. 4), which will be described later.

前記記録媒体161は、CD、DVD、BD、又はUSBメモリなどであり、前記ドライブ装置16は、前記記録媒体161から情報を読取可能なCDドライブ、DVDドライブ、BDドライブ、又はUSBポートなどである。そして、前記業務支援装置1では、前記制御部11が、前記ドライブ装置16を用いて前記記録媒体161から前記調剤支援プログラムを読み取り、前記記憶部12にインストールする。また、前記制御部11は、前記ドライブ装置16を用いて前記記録媒体161から後述の第1判定用データD11及び第2判定用データD21を読み取り、前記記憶部12に記憶する。 The recording medium 161 is a CD, DVD, BD, USB memory, etc., and the drive device 16 is a CD drive, DVD drive, BD drive, USB port, etc. that can read information from the recording medium 161. . In the business support device 1 , the control section 11 reads the dispensing support program from the recording medium 161 using the drive device 16 and installs it in the storage section 12 . Further, the control unit 11 uses the drive device 16 to read first determination data D11 and second determination data D21, which will be described later, from the recording medium 161 and stores them in the storage unit 12.

前記処方箋入力部17は、医療機関で発行される処方箋に対応する前記処方箋データを前記業務支援装置1に入力するために用いられる。具体的に、前記処方箋入力部17は、処方箋に印刷された一次元コード又は二次元コードなどのコードから当該処方箋に対応する前記処方箋データを読み取るために用いられるバーコードリーダーである。前記制御部11は、前記処方箋入力部17によって読み取られる前記処方箋データを前記情報記憶部12Bに記憶させる。また、前記処方箋入力部17は、前記業務支援装置1におけるユーザー操作に応じて前記処方箋データの手動入力を受け付けることも可能である。 The prescription input unit 17 is used to input the prescription data corresponding to a prescription issued by a medical institution into the business support device 1. Specifically, the prescription input unit 17 is a barcode reader used to read the prescription data corresponding to the prescription from a code such as a one-dimensional code or a two-dimensional code printed on the prescription. The control section 11 causes the prescription data read by the prescription input section 17 to be stored in the information storage section 12B. Further, the prescription input unit 17 can also receive manual input of the prescription data in response to a user operation on the business support device 1.

なお、前記処方箋入力部17は、処方箋に対応する前記処方箋データを入力可能なものであれば、例えば処方箋に付されたICタグ又はICチップなどの記録媒体から前記処方箋データを読み取るものであってもよい。さらに、前記処方箋入力部17は、処方箋から処方箋識別情報を読み取り、前記通信網3を介して接続可能なサーバー装置などから当該処方箋識別情報に対応する前記処方箋データをダウンロードしてもよい。 Note that the prescription input unit 17 reads the prescription data from a recording medium such as an IC tag or an IC chip attached to a prescription, as long as the prescription data corresponding to the prescription can be input. Good too. Further, the prescription input unit 17 may read prescription identification information from the prescription and download the prescription data corresponding to the prescription identification information from a server device connectable via the communication network 3.

前記制御部11は、CPU、ROM、RAM、及びEEPROMなどの制御機器を有する。前記CPUは、各種の演算処理を実行するプロセッサーである。前記ROMは、前記CPUに各種の処理を実行させるための制御プログラムなどの情報が予め記憶される不揮発性の記憶部である。前記RAMは揮発性の記憶部、前記EEPROMは不揮発性の記憶部である。前記RAM及び前記EEPROMは、前記CPUが実行する各種の処理の一時記憶メモリー(作業領域)として使用される。そして、前記制御部11は、前記CPUを用いて、前記ROM、前記EEPROM、又は前記記憶部12に予め記憶された各種の制御プログラムに従って各種の処理を実行する。 The control unit 11 includes control devices such as a CPU, ROM, RAM, and EEPROM. The CPU is a processor that executes various types of arithmetic processing. The ROM is a non-volatile storage section in which information such as control programs for causing the CPU to execute various processes is stored in advance. The RAM is a volatile storage section, and the EEPROM is a nonvolatile storage section. The RAM and the EEPROM are used as temporary storage memory (work area) for various processes executed by the CPU. The control unit 11 uses the CPU to execute various processes according to various control programs stored in advance in the ROM, the EEPROM, or the storage unit 12.

前記記憶部12は、前記制御部11によって実行される各種の制御プログラム及び各種のデータが記憶されるハードディスク又はSSD等の不揮発性の記憶部である。具体的に、前記記憶部12には、プログラム記憶部12A、情報記憶部12B、及びマスター記憶部12Cが含まれる。 The storage unit 12 is a nonvolatile storage unit such as a hard disk or SSD in which various control programs and various data executed by the control unit 11 are stored. Specifically, the storage section 12 includes a program storage section 12A, an information storage section 12B, and a master storage section 12C.

前記プログラム記憶部12Aは、前記業務支援プログラムなどの制御プログラムが記憶される記憶領域である。前記情報記憶部12Bは、前記処方箋データなどの各種の情報が記憶される記憶領域である。前記マスター記憶部12Cは、薬品マスター、病名マスター、薬品グループマスター、第1判定用データD11、及び第2判定用データD21などの各種のマスター情報が記憶される記憶領域である。 The program storage unit 12A is a storage area in which control programs such as the business support program are stored. The information storage section 12B is a storage area in which various information such as the prescription data is stored. The master storage unit 12C is a storage area in which various types of master information such as a drug master, a disease name master, a drug group master, first judgment data D11, and second judgment data D21 are stored.

前記薬品マスターには、各種の薬品について、薬品コード(YJコード等)、薬品名、JANコード、RSSコード、薬瓶コード、剤形、単位、比重、薬品種、配合変化、賦形薬品、注意事項などの情報が含まれる。なお、前記薬品マスターには、前記薬品各々について当該薬品の添付文書の内容も対応付けて記憶されている。また、前記病名マスターには、病気又は外傷などの疾患を識別するための情報として、レセ電算コード及び疾患名などが登録されている。 The drug master contains the drug code (YJ code, etc.), drug name, JAN code, RSS code, drug bottle code, dosage form, unit, specific gravity, drug type, combination change, excipient drug, and cautions for various drugs. Contains information such as matters. Note that the drug master also stores, for each drug, the contents of the package insert of the drug in association with each other. Further, in the disease name master, a receipt computer code, a disease name, etc. are registered as information for identifying diseases such as diseases or injuries.

前記薬品グループマスターでは、各種の薬品について、当該薬品が属する薬品グループが対応付けて記憶されている。なお、前記薬品グループマスターは、前記薬品マスターに含まれてもよい。また、前記薬品グループマスターに、前記薬品マスターに登録された薬品の前記薬品コード(YJコード等)に基づいて当該薬品が属する薬品グループを特定可能な情報が記憶されており、前記制御部11が前記薬品グループマスターに基づいて前記薬品各々の前記薬品グループを特定可能であってもよい。例えば、前記薬品グループマスターでは、前記薬品コードのうち薬効を示す桁数分の情報と、当該情報に対応する前記薬品グループとが対応付けられていてもよい。これにより、前記制御部11は、前記薬品グループマスターに基づいて薬品各々が属する薬品グループを特定することが可能である。なお、前記薬品グループマスターは、前記制御部11が、当該薬品グループマスターと前記処方箋データとに基づいて当該処方箋データに含まれる処方薬が属する前記薬品グループを特定可能な形式のデータであればそのデータ構造は特に限定されない。 In the drug group master, for each type of drug, the drug group to which the drug belongs is stored in association with the drug group. Note that the drug group master may be included in the drug master. Further, the drug group master stores information that allows identification of the drug group to which the drug belongs based on the drug code (YJ code, etc.) of the drug registered in the drug master, and the control unit 11 The drug group of each of the drugs may be specified based on the drug group master. For example, in the drug group master, information corresponding to the number of digits indicating drug efficacy in the drug code may be associated with the drug group corresponding to the information. Thereby, the control unit 11 can specify the drug group to which each drug belongs based on the drug group master. Note that the drug group master is data in a format that allows the control unit 11 to identify the drug group to which the prescription drug included in the prescription data belongs based on the drug group master and the prescription data. The data structure is not particularly limited.

前記第1判定用データD11は、日本老年医学会から発行の「高齢者の安全な薬物療法ガイドライン2015」における「特に慎重な投与を要する薬物のリスト」(以下、「ガイドライン第1リスト」と称することがある)に対応して生成されたデータベースである。具体的に、前記ガイドライン第1リストは、第1特定年齢以上の患者が使用する場合に使用法について注意が必要である薬品の情報を含むものである。本実施形態において、前記第1特定年齢は75歳である。 The first judgment data D11 is based on the "list of drugs that require particularly careful administration" (hereinafter referred to as the "first list of guidelines") in the "Guidelines for safe drug therapy for the elderly 2015" published by the Japan Geriatrics Society. This is a database generated in response to Specifically, the first guideline list includes information on drugs that require caution when used by patients over a first specified age. In this embodiment, the first specific age is 75 years old.

ここに、図2は、前記第1判定用データD11の一例を示す図である。図2に示されるように、前記第1判定用データD11には、「薬品グループ」、「対象患者条件」、「主な副作用・理由」、「推奨される使用法」、「エビデンスの質」、「エビデンスの推奨度」などの情報が対応付けて記憶されている。なお、前記第1判定用データD11は、少なくとも報知対象となる前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせが予め設定されているものであればよい。 Here, FIG. 2 is a diagram showing an example of the first determination data D11. As shown in FIG. 2, the first judgment data D11 includes "drug group", "target patient conditions", "main side effects/reasons", "recommended usage", and "quality of evidence". , "Recommendation level of evidence", etc. are stored in association with each other. Note that the first determination data D11 may be data in which at least a combination of the drug group to be notified and the target patient condition is set in advance.

前記第1判定用データD11における「薬品グループ」は、前記ガイドライン第1リストにおける「薬物(クラスまたは一般名)」に相当する。また、前記第1判定用データD11における「対象患者条件」は、前記ガイドライン第1リストにおける「対象となる患者群(すべて対象となる場合は無記名)」に相当するものであって、患者の疾患及び患者の服薬状況の少なくとも一方に関する条件を含むものである。前記第1判定用データD11は、前記対象患者条件を満たす患者について、当該対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が処方される場合には注意を要することを示すものである。 The "drug group" in the first determination data D11 corresponds to the "drug (class or common name)" in the first guideline list. Furthermore, the "target patient conditions" in the first judgment data D11 correspond to the "target patient group (anonymous if all targets are included)" in the guideline first list, and are the patient's disease. and conditions regarding at least one of the patient's medication status. The first determination data D11 indicates that caution is required when a drug belonging to the drug group corresponding to the target patient condition is prescribed to a patient who satisfies the target patient condition.

前記第1判定用データD11における「主な副作用・理由」は、前記ガイドライン第1リストにおける「主な副作用・理由」に相当するものであって、薬品を使用することで発現する可能性のある副作用の情報、及び当該薬品を使用することに注意を要する理由などの情報を含むものである。前記第1判定用データD11における「推奨される使用法」は、前記ガイドライン第1リストにおける「推奨される使用法」に相当するものであって、薬品が使用される際に推奨される使用法の情報を含むものである。 The "main side effects/reasons" in the first judgment data D11 correspond to the "main side effects/reasons" in the first list of guidelines, and are those that may occur due to the use of the drug. It includes information on side effects and reasons why caution is required when using the drug. The "recommended usage" in the first judgment data D11 corresponds to the "recommended usage" in the first guideline list, and is the recommended usage when the drug is used. It contains information on

前記第1判定用データD11における「エビデンスの質」及び「エビデンスの推奨度」は、前記ガイドライン第1リストにおける「エビデンスの質と推奨度」に相当するものであって、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせのエビデンスに関する情報である。例えば、「エビデンスの質」は、「高」、「中」、「低」などの複数段階で予め設定され、「エビデンスの推奨度」は、「強」、「弱」などの複数段階で予め設定される。 The "quality of evidence" and "recommendation level of evidence" in the first judgment data D11 correspond to the "quality of evidence and recommendation level" in the first guideline list, and are based on the drug group and the target. This is information regarding evidence of combinations with patient conditions. For example, "quality of evidence" is preset in multiple levels such as "high," "medium," and "low," and "level of recommendation for evidence" is preset in multiple levels such as "strong" and "weak." Set.

なお、前記第1判定用データD11において、「対象患者条件」の欄で対象患者条件が設定されていない前記薬品グループは、前記対象患者条件が全患者である旨を示す。例えば、図2に示されるように、前記第1判定用データD11における薬品グループのうち、「三環系抗うつ薬」の薬品グループは、「対象患者条件」の欄に対象患者条件が設定されていないため、前記対象患者条件が全患者である全対象薬品グループである。なお、対象患者条件が全患者である前記薬品グループに対応する「対象患者条件」の欄には、「全患者」の情報が対象患者条件として設定されていてもよい。 In the first determination data D11, the drug group for which no target patient condition is set in the "target patient condition" column indicates that the target patient condition is all patients. For example, as shown in FIG. 2, among the drug groups in the first determination data D11, for the drug group "tricyclic antidepressants," target patient conditions are set in the "Target patient conditions" column. Therefore, it is an all-target drug group where the target patient condition is all patients. Note that information on "all patients" may be set as the target patient condition in the "target patient condition" column corresponding to the drug group whose target patient condition is all patients.

一方、前記第1判定用データD11において、「対象患者条件」の欄で対象患者条件が設定されている薬品グループは、前記第1特定年齢以上であって前記対象患者条件を満たす患者が、当該薬品グループに属する薬品を使用する場合に、当該薬品グループの薬品の使用法について注意が必要である薬品グループである。例えば、図2に示されるように、前記第1判定用データD11において、「SSRI」の薬品グループについては、「対象患者条件」に対象患者条件として「消化管出血」が設定されているため、当該薬品グループは、疾患が「消化管出血」の条件を満たす患者が対象となる。また、図2に示されるように、前記第1判定用データD11において、「ジゴキシン」の薬品グループについては、「対象患者条件」に対象患者条件として「>0.125mg/日での使用」が設定されているため、当該薬品グループは、服薬状況が「>0.125mg/日での使用」の条件を満たす患者が対象となる。なお、「>0.125mg/日での使用」は、1日にジゴキシンの配薬グループに属する薬品を0.125mgよりも多く使用していることを表している。 On the other hand, in the first judgment data D11, for drug groups for which target patient conditions are set in the "Target patient conditions" column, patients who are over the first specific age and meet the target patient conditions are This is a drug group in which care must be taken when using a drug belonging to the drug group. For example, as shown in FIG. 2, in the first determination data D11, for the drug group "SSRI", "gastrointestinal bleeding" is set as the target patient condition in "target patient condition". This drug group is targeted at patients whose disease meets the criteria of "gastrointestinal bleeding." In addition, as shown in FIG. 2, in the first judgment data D11, for the drug group "digoxin", "use at >0.125 mg/day" is included in "target patient condition". Since this has been set, this drug group is targeted at patients whose medication status satisfies the condition of "use at >0.125 mg/day." Note that "Use at >0.125 mg/day" indicates that more than 0.125 mg of a drug belonging to the digoxin drug distribution group is used per day.

前記第2判定用データD21は、日本老年医学会から発行の「高齢者の安全な薬物療法ガイドライン2015」における「開始を考慮するべき薬物のリスト」(以下、「ガイドライン第2リスト」と称することがある)に対応して生成されたデータベースである。具体的に、前記ガイドライン第2リストは、第2特定年齢以上の患者が服用の開始を考慮するべき薬品の情報を含むものである。本実施形態において、前記第2特定年齢は65歳である。 The second judgment data D21 is based on the "list of drugs to be considered for initiation" (hereinafter referred to as the "second list of guidelines") in the "Guidelines for safe drug therapy for the elderly 2015" published by the Japan Geriatrics Society. This is a database created in response to the Specifically, the second guideline list includes information on drugs that patients over a second specific age should consider starting to take. In this embodiment, the second specific age is 65 years old.

ここに、図3は、前記第2判定用データD21の一例を示す図である。図3に示されるように、前記第2判定用データD21には、「薬品グループ」、「対象患者条件」、「主な副作用・理由」、「推奨される使用法」、「エビデンスの質」、「エビデンスの推奨度」などの情報が対応付けて記憶されている。なお、前記第2判定用データD21は、少なくとも患者の服用開始を考慮するべき前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせが予め設定されているものであればよい。 Here, FIG. 3 is a diagram showing an example of the second determination data D21. As shown in FIG. 3, the second judgment data D21 includes "drug group", "target patient conditions", "main side effects/reasons", "recommended usage", and "quality of evidence". , "Recommendation level of evidence", etc. are stored in association with each other. Note that the second determination data D21 may be data in which at least a combination of the drug group and the target patient condition to be considered for the patient's initiation of administration is set in advance.

前記第2判定用データD21における「薬品グループ」は、前記ガイドライン第2リストにおける「薬物(クラスまたは一般名)」に相当する。また、前記第2判定用データD21における「対象患者条件」は、前記ガイドライン第2リストにおける「推奨される使用法(対象となる病態・疾患名)」から抽出して定められた情報である。なお、前記対象患者条件は、患者の疾患及び患者の服薬状況の少なくとも一方に関する条件を含むものである。前記第2判定用データD21は、前記対象患者条件を満たす患者が服用の開始を考慮するべき薬品が属する前記薬品グループを示すものである。 The "drug group" in the second determination data D21 corresponds to the "drug (class or common name)" in the second guideline list. Further, the "target patient condition" in the second judgment data D21 is information extracted and determined from the "recommended usage (target pathology/disease name)" in the second guideline list. Note that the target patient conditions include conditions related to at least one of the patient's disease and the patient's medication status. The second determination data D21 indicates the drug group to which the drug to which patients who meet the target patient conditions should consider starting to take the drug belongs.

前記第2判定用データD21における「主な副作用・理由」は、前記ガイドライン第2リストにおける「推奨される使用法(対象となる病態・疾患名)」又は「注意事項」から抽出して定められた情報であって、薬品を使用することで発現する可能性のある副作用の情報、及び当該薬品を使用することに注意を要する理由などの情報を含むものである。前記第2判定用データD21における「推奨される使用法」は、前記ガイドライン第2リストにおける「推奨される使用法」から抽出して定められた情報であって、薬品が使用される際に推奨される使用法の情報を含むものである。 The "main side effects/reasons" in the second judgment data D21 are extracted and determined from the "recommended usage (target pathology/disease name)" or "precautions" in the second guideline list. This information includes information on side effects that may occur due to the use of the drug, as well as information on the reasons why caution is required when using the drug. The "recommended method of use" in the second judgment data D21 is information extracted from the "recommended method of use" in the second guideline list, and is the information that is determined when the drug is used. It contains information on how to use it.

前記第2判定用データD21における「エビデンスの質」及び「エビデンスの推奨度」は、前記ガイドライン第2リストにおける「エビデンスの質と推奨度」に相当するものであって、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせのエビデンスに関する情報である。例えば、「エビデンスの質」は、「高」、「中」、「低」などの複数段階で予め設定され、「エビデンスの推奨度」は、「強」、「弱」などの複数段階で予め設定される。 The "quality of evidence" and "recommendation level of evidence" in the second judgment data D21 correspond to the "quality of evidence and recommendation level" in the second guideline list, and are based on the drug group and the target. This is information regarding evidence of combinations with patient conditions. For example, "quality of evidence" is preset in multiple levels such as "high," "medium," and "low," and "level of recommendation for evidence" is preset in multiple levels such as "strong" and "weak." Set.

前記第2判定用データD21では、「対象患者条件」の欄で設定された対象患者条件を満たす患者について服用の開始を考慮するべきである薬品が属する薬品グループが、当該対象患者条件に対応付けて設定されている。例えば、図3に示されるように、前記第2判定用データD21において、「対象患者条件」の欄で対象患者条件として「呼吸・循環系基礎疾患」が設定されている「肺炎球菌ワクチン」の薬品グループは、「呼吸・循環系基礎疾患」の疾患を有する患者が服用の開始を考慮するべき薬品が属する薬品グループである。 In the second judgment data D21, the drug group to which the drug to which the initiation of administration should be considered belongs is associated with the target patient condition set in the "Target patient condition" column. is set. For example, as shown in FIG. 3, in the second determination data D21, "pneumococcal vaccine" for which "basic respiratory/circulatory system disease" is set as a target patient condition in the "target patient condition" column. The drug group is a drug group to which drugs that patients with "basic respiratory/circulatory system diseases" should consider starting to take.

そして、前記業務支援システム10において、前記業務支援装置1の前記制御部11は、第1判定処理部111、第2判定処理部112、第1報知処理部113、第1表示処理部114、第1受付処理部115、第3判定処理部116、第2報知処理部117、第2表示処理部118、第2受付処理部119、第4判定処理部120、第3報知処理部121などの各種の処理部を含む。具体的に、前記制御部11は、前記業務支援プログラムに従って各種の処理を実行することにより前記各種の処理部として機能する。なお、前記各種の処理部は、複数のプロセッサーによって各種の処理が分散して実行されることによって実現されてもよい。また、前記各種の処理部のいずれか一又は複数がASIC又はDSPなどの電子回路であってもよい。 In the business support system 10, the control unit 11 of the business support device 1 includes a first determination processing unit 111, a second determination processing unit 112, a first notification processing unit 113, a first display processing unit 114, a first 1 reception processing section 115, third judgment processing section 116, second notification processing section 117, second display processing section 118, second reception processing section 119, fourth judgment processing section 120, third notification processing section 121, etc. includes a processing section. Specifically, the control unit 11 functions as the various processing units by executing various processes according to the business support program. Note that the various processing units described above may be realized by distributing and executing various processes by a plurality of processors. Furthermore, one or more of the various processing units may be an electronic circuit such as an ASIC or a DSP.

前記第1判定処理部111は、処方薬の情報を含む処方箋データに対応する患者の年齢が前記第1特定年齢以上であるか否かを判定する。具体的に、前記第1判定処理部111は、前記処方箋入力部17によって処方箋から読み取られる前記処方箋データに含まれる患者の年齢が前記第1特定年齢以上であるか否かを判定する。なお、前述したように、本実施形態において、前記第1特定年齢は75歳である。また、前記第1判定処理部111は、前記業務支援装置1において、ユーザーによって前記操作部15に手動で入力される前記処方箋データに対応する患者の年齢が前記第1特定年齢以上であるか否かを判定してもよい。 The first determination processing unit 111 determines whether the age of the patient corresponding to prescription data including information on prescription drugs is equal to or higher than the first specific age. Specifically, the first determination processing unit 111 determines whether the age of the patient included in the prescription data read from the prescription by the prescription input unit 17 is equal to or higher than the first specific age. Note that, as described above, in this embodiment, the first specific age is 75 years old. The first determination processing unit 111 also determines whether or not the age of the patient corresponding to the prescription data manually input into the operation unit 15 by the user in the business support device 1 is equal to or higher than the first specific age. It may be determined whether

前記第2判定処理部112は、前記第1判定処理部111により前記患者の年齢が前記第1特定年齢以上であると判定された場合に、前記患者の処方薬が、前記第1判定用データにおける前記薬品グループのうち前記対象患者条件が全患者であることが設定されている全対象薬品グループに属するか否かを判定する。具体的に、前記対象患者条件は、少なくとも、前記患者の疾患及び前記患者の服薬状況の少なくとも一方に関する条件を含むものである。 When the first determination processing unit 111 determines that the patient's age is equal to or higher than the first specific age, the second determination processing unit 112 determines whether the prescribed medicine of the patient is based on the first determination data. It is determined whether or not the drug belongs to an all target drug group in which the target patient condition is set to be all patients among the drug groups. Specifically, the target patient conditions include at least conditions regarding at least one of the patient's disease and the patient's medication status.

前記第1報知処理部113は、少なくとも前記第2判定処理部112により前記患者の処方薬が前記全対象薬品グループに属すると判定された場合に、前記第2判定処理部112による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第1特定報知情報を報知可能である。なお、前記第1報知処理部113は、前記第2判定処理部112の判定結果に応じて前記第1特定報知情報を報知することが可能であればよく、当該第1特定報知情報の報知の有無は、初期設定などにおいて前記制御部11がユーザー操作に応じて設定可能であってもよい。また、前記第1報知処理部113、前記第2報知処理部117、前記第3報知処理部121による報知手法は、表示、データ送信、又は印刷などである。 When at least the second determination processing section 112 determines that the patient's prescription medicine belongs to the all target drug group, the first notification processing section 113 transmits the determination result by the second determination processing section 112 or the corresponding First specific broadcast information including broadcast information based on the determination result can be broadcast. Note that the first notification processing unit 113 only needs to be able to notify the first specific notification information according to the determination result of the second determination processing unit 112; The presence/absence may be settable by the control unit 11 in response to a user's operation during initial settings or the like. Further, the notification method by the first notification processing unit 113, the second notification processing unit 117, and the third notification processing unit 121 is display, data transmission, printing, or the like.

前記第1特定報知情報には、前記処方薬の識別情報、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度のいずれか一つ又は複数が含まれる。なお、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度は、当該処方薬が属する前記薬品グループに対応付けて前記第1判定用データD11に記憶されている情報である。 The first specific notification information includes identification information of the prescription drug, main side effects and reasons for the prescription drug, recommended usage of the prescription drug, or a combination of the drug group and the target patient condition. One or more of the predetermined recommendation levels are included. The predetermined recommendation level for the main side effects and reasons for the prescription drug, the recommended usage of the prescription drug, or the combination of the drug group and the target patient conditions is based on the recommendation level to which the prescription drug belongs. This is information stored in the first determination data D11 in association with a drug group.

前記第1表示処理部114は、前記第1判定用データD11で設定された前記対象患者条件の選択候補を表示することが可能である。前記第1受付処理部115は、前記第1表示処理部114によって表示される前記選択候補から前記対象患者条件の選択操作を受け付ける。 The first display processing unit 114 is capable of displaying selection candidates of the target patient conditions set in the first determination data D11. The first reception processing unit 115 receives an operation for selecting the target patient condition from the selection candidates displayed by the first display processing unit 114.

前記第3判定処理部116は、前記第1判定処理部111により前記患者の年齢が前記第1特定年齢以上であると判定された場合に、前記患者の処方薬が、前記第1受付処理部115で受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属するか否かを前記第1判定用データD11に基づいて判定する。 When the first determination processing section 111 determines that the age of the patient is at least the first specific age, the third determination processing section 116 is configured to transmit the prescribed medicine of the patient to the first reception processing section. Based on the first determination data D11, it is determined whether the drug belongs to the drug group corresponding to the target patient condition accepted in step 115.

前記第2報知処理部117は、少なくとも前記第3判定処理部116により前記患者の処方薬が前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属すると判定された場合に、前記第3判定処理部116による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第2特定報知情報を報知可能である。なお、前記第2報知処理部117は、前記第3判定処理部116の判定結果に応じて前記第2特定報知情報を報知することが可能であればよく、当該第2特定報知情報の報知の有無は、初期設定などにおいて前記制御部11がユーザー操作に応じて設定可能であってもよい。 The second notification processing unit 117 controls the third judgment processing unit 116 when at least the third judgment processing unit 116 judges that the prescription drug of the patient belongs to the drug group corresponding to the target patient condition. It is possible to broadcast second specific broadcast information including the determination result or broadcast information based on the determination result. Note that the second notification processing unit 117 only needs to be able to notify the second specific notification information according to the determination result of the third determination processing unit 116; The presence/absence may be settable by the control unit 11 in response to a user's operation during initial settings or the like.

前記第2特定報知情報には、前記処方薬の識別情報、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度のいずれか一つ又は複数が含まれる。なお、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度は、当該処方薬が属する前記薬品グループに対応付けて前記第1判定用データD11に記憶されている情報である。 The second specific notification information includes identification information of the prescription drug, main side effects and reasons for the prescription drug, recommended usage of the prescription drug, or a combination of the drug group and the target patient condition. One or more of the predetermined recommendation levels are included. The predetermined recommendation level for the main side effects and reasons for the prescription drug, the recommended usage of the prescription drug, or the combination of the drug group and the target patient conditions is based on the recommendation level to which the prescription drug belongs. This is information stored in the first determination data D11 in association with a drug group.

また、前記業務支援システム10において報知される前記第1特定報知情報又は前記第2特定報知情報の内容は、本実施形態で説明する情報に限らない。例えば、前記第1特定報知情報又は前記第2特定報知情報の内容は、前記第2判定処理部112又は前記第3判定処理部116による判定結果のみであってもよい。また、前記第1特定報知情報又は前記第2特定報知情報の内容は、前記判定結果をユーザーが理解し得る他の情報であれば、当該判定結果に基づく他の情報であってもよい。例えば、前記第1特定報知情報又は前記第2特定報知情報は、前記第1判定用データD11の一部又は全部であってもよい。 Further, the content of the first specific notification information or the second specific notification information notified in the business support system 10 is not limited to the information described in this embodiment. For example, the content of the first specific notification information or the second specific notification information may be only the determination result by the second determination processing section 112 or the third determination processing section 116. Further, the content of the first specific broadcast information or the second specific broadcast information may be other information based on the determination result, as long as it is other information that allows the user to understand the determination result. For example, the first specific broadcast information or the second specific broadcast information may be part or all of the first determination data D11.

前記第2表示処理部118は、前記第2判定用データD21で設定された前記対象患者条件の選択候補を表示することが可能である。前記第2受付処理部119は、前記第2表示処理部118によって表示される前記選択候補から前記対象患者条件の選択操作を受け付ける。なお、前記第1表示処理部114及び前記第2表示処理部118は、同一画面に前記第1判定用データD11で設定された前記対象患者条件の選択候補と前記第2判定用データD21で設定された前記対象患者条件の選択候補とを表示してもよい。例えば、前記第1表示処理部114及び前記第2表示処理部118は、患者の年齢が前記第2特定年齢以上である場合に、同一画面に前記第1判定用データD11で設定された前記対象患者条件の選択候補と前記第2判定用データD21で設定された前記対象患者条件の選択候補とを表示することが考えられる。 The second display processing unit 118 is capable of displaying selection candidates for the target patient conditions set in the second determination data D21. The second reception processing section 119 receives an operation for selecting the target patient condition from the selection candidates displayed by the second display processing section 118. Note that the first display processing unit 114 and the second display processing unit 118 display the selection candidates of the target patient condition set in the first judgment data D11 and the second judgment data D21 on the same screen. The selection candidates for the target patient conditions may be displayed. For example, the first display processing unit 114 and the second display processing unit 118 display the target set in the first determination data D11 on the same screen when the patient's age is above the second specific age. It is conceivable to display selection candidates for the patient condition and selection candidates for the target patient condition set in the second determination data D21.

前記第4判定処理部120は、前記患者の年齢が前記第2特定年齢以上である場合に、前記患者の処方薬に、前記第2受付処理部119で受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれているか否かを前記第2判定用データD21に基づいて判定する。このように、前記業務支援システム10では、前記患者の年齢が前記第1特定年齢以上である場合には、前記第2判定処理部112、前記第3判定処理部116、前記第4判定処理部120による判定が実行され、前記患者の年齢が前記第2特定年齢以上であって前記第1特定年齢未満である場合には、前記第4判定処理部120による判定が実行される。 The fourth determination processing unit 120 causes the patient's prescription medicine to correspond to the target patient condition accepted by the second reception processing unit 119 when the patient's age is equal to or higher than the second specific age. It is determined whether or not a drug belonging to the drug group is included based on the second determination data D21. In this manner, in the work support system 10, when the age of the patient is equal to or higher than the first specific age, the second determination processing section 112, the third determination processing section 116, and the fourth determination processing section 120 is executed, and if the patient's age is equal to or higher than the second specific age and less than the first specific age, the fourth determination processing unit 120 executes the determination.

前記第3報知処理部121は、少なくとも前記第4判定処理部120により前記患者の処方薬に前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれないと判定された場合に、前記第4判定処理部120による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第3特定報知情報を報知可能である。なお、前記第3報知処理部121は、前記第4判定処理部120の判定結果に応じて前記第3特定報知情報を報知することが可能であればよく、当該第3特定報知情報の報知の有無は、初期設定などにおいて前記制御部11がユーザー操作に応じて設定可能であってもよい。 The third notification processing unit 121 is configured to notify the third notification processing unit 121 of the third notification processing unit 121 when at least the fourth determination processing unit 120 determines that the patient's prescription drug does not include a drug belonging to the drug group corresponding to the target patient condition. 4. It is possible to broadcast third specific broadcast information including the determination result by the determination processing unit 120 or broadcast information based on the determination result. Note that the third notification processing unit 121 only needs to be able to notify the third specific notification information according to the determination result of the fourth determination processing unit 120, and the third notification processing unit 121 may be The presence/absence may be settable by the control unit 11 in response to a user's operation during initial settings or the like.

また、前記業務支援システム10において報知される前記第3特定報知情報の内容は、本実施形態で説明する情報に限らない。例えば、前記第3特定報知情報の内容は、前記第4判定処理部120による判定結果のみであってもよい。また、前記第3特定報知情報の内容は、前記判定結果をユーザーが理解し得る他の情報であれば、当該判定結果に基づく他の情報であってもよい。例えば、前記第3特定報知情報は、前記第2判定用データD21の一部又は全部であってもよい。 Moreover, the content of the third specific notification information notified by the business support system 10 is not limited to the information described in this embodiment. For example, the content of the third specific notification information may be only the determination result by the fourth determination processing section 120. Further, the content of the third specific notification information may be other information based on the determination result, as long as it is other information that allows the user to understand the determination result. For example, the third specific notification information may be part or all of the second determination data D21.

前記第3特定報知情報には、前記第2判定用データD21において前記第2受付処理部119で受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループの識別情報、前記薬品グループについて主な副作用・理由、前記薬品グループについて推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度のいずれか一つ又は複数が含まれる。なお、前記薬品グループについて主な副作用・理由、前記薬品グループについて推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度は、前記薬品グループに対応付けて前記第2判定用データD21に記憶されている情報である。 The third specific notification information includes identification information of the drug group corresponding to the target patient condition accepted by the second reception processing unit 119 in the second determination data D21, and main side effects and side effects for the drug group. The information includes one or more of a reason, a recommended usage method for the drug group, and a predetermined recommendation level for the combination of the drug group and the target patient condition. In addition, the predetermined recommendation level for the main side effects/reasons for the drug group, the recommended usage for the drug group, or the combination of the drug group and the target patient conditions is associated with the drug group. This is information stored in the second determination data D21.

なお、他の実施形態として、前記業務支援装置1に前記通信網3を介して一又は複数のクライアント端末が接続されてサーバークライアントシステムが構成されてもよい。この場合、前記業務支援装置1が前記クライアント端末のユーザー操作に応じて各種の情報の入力及び表示などの処理を実行する。即ち、前記クライアント端末各々が、前記業務支援装置1の操作端末として利用され、以下に説明する「操作」及び「表示」などが、前記クライアント端末の操作部及び表示部を用いて行われてもよい。また、本実施形態では、前記業務支援装置1単体が本発明に係る業務支援システムとして動作するが、前記業務支援装置1及び前記クライアント端末が協働して本実施形態で説明する前記業務支援装置1と同様の処理を実行してもよい。 In addition, as another embodiment, one or more client terminals may be connected to the business support device 1 via the communication network 3 to configure a server-client system. In this case, the business support device 1 executes processing such as inputting and displaying various information in response to user operations on the client terminal. That is, even if each of the client terminals is used as an operating terminal for the business support device 1, and the "operations" and "displays" described below are performed using the operating section and display section of the client terminal. good. Further, in this embodiment, the business support device 1 alone operates as a business support system according to the present invention, but the business support device 1 and the client terminal cooperate with each other to operate the business support device described in this embodiment. Processing similar to 1 may be executed.

[高齢者アラート処理]
以下、図4を参照しつつ、前記業務支援装置1の前記制御部11によって実行される高齢者アラート処理について説明する。例えば、前記高齢者アラート処理は、前記業務支援装置1に前記処方箋データが入力されたタイミング、前記業務支援装置1が前記処方箋データについて調剤開始指示を前記調剤機器2に送信する前のタイミング、又は前記処方箋データについての前記高齢者アラート処理の実行要求操作がユーザーによって行われたタイミングなどの任意のタイミングで前記制御部11によって実行される。なお、以下では、前記高齢者アラート処理の対象となる前記処方箋データを対象処方箋データと称することがある。
[Elderly alert processing]
The elderly alert process executed by the control unit 11 of the business support device 1 will be described below with reference to FIG. 4. For example, the elderly alert process may be performed at a timing when the prescription data is input to the business support device 1, a timing before the business support device 1 transmits a dispensing start instruction regarding the prescription data to the dispensing device 2, or It is executed by the control unit 11 at an arbitrary timing such as when a user performs an operation requesting execution of the elderly alert process regarding the prescription data. In addition, below, the said prescription data used as the target of the said elderly person alert process may be called target prescription data.

また、前記制御部11は、前記高齢者アラート処理とは別に、例えば「相互作用」、「重複(同薬効、同薬品、同成分)」、「投与量」、「配合変化」などの各種のチェック項目について前記対象処方箋データの適否を判定する処方チェック処理を実行することが可能であってもよいが、当該処方チェック処理は従来周知であるため、ここでは説明を省略する。 In addition to the elderly alert processing, the control unit 11 also handles various information such as "interaction", "duplication (same drug effect, same drug, same ingredient)", "dosage", "formulation change", etc. It may be possible to execute a prescription check process for determining whether or not the target prescription data is appropriate for the check items, but since this prescription check process is conventionally well known, the description thereof will be omitted here.

<ステップS11>
ステップS11において、前記制御部11は、前記対象処方箋データに基づいて、当該対象処方箋データに対応する患者の年齢が第1特定年齢以上であるか否かを判定する。なお、本実施形態において、前記第1特定年齢は75歳である。前記ステップS11は、本発明に係る第1判定ステップの一例であり、前記制御部11の第1判定処理部111によって実行される。そして、前記患者の年齢が前記第1特定年齢以上であると判定されると(S11:Yes)、処理がステップS12に移行し、前記患者の年齢が前記第1特定年齢以上ではないと判定されると(S11:No)、処理がステップS17に移行する。
<Step S11>
In step S11, the control unit 11 determines, based on the target prescription data, whether the age of the patient corresponding to the target prescription data is equal to or higher than a first specific age. Note that in this embodiment, the first specific age is 75 years old. The step S11 is an example of a first determination step according to the present invention, and is executed by the first determination processing section 111 of the control section 11. Then, when it is determined that the age of the patient is equal to or higher than the first specific age (S11: Yes), the process moves to step S12, and it is determined that the age of the patient is not equal to or higher than the first specific age. Then (S11: No), the process moves to step S17.

<ステップS12>
ステップS12において、前記制御部11は、前記対象処方箋データに含まれる処方薬各々について、前記第1判定用データD11で設定されている前記薬品グループのうち全患者が対象となる前記全対象薬品グループに属する薬品であるか否かを判定する。前記ステップS12は、本発明に係る第2判定ステップの一例であり、前記制御部11の第2判定処理部112によって実行される。
<Step S12>
In step S12, the control unit 11 controls, for each prescription drug included in the target prescription data, the all-target drug group to which all patients are targeted among the drug groups set in the first determination data D11. Determine whether the drug belongs to the . The step S12 is an example of a second determination step according to the present invention, and is executed by the second determination processing section 112 of the control section 11.

具体的に、前記制御部11は、前記対象処方箋データと前記薬品グループマスターに基づいて、当該対象処方箋データに含まれる処方薬各々の前記薬品グループを特定する。その後、前記制御部11は、前記処方薬各々の前記薬品グループが前記第1判定用データD11で設定されている前記全対象薬品グループと一致する場合に、当該処方薬が前記第1判定用データD11で設定されている前記全対象薬品グループに属すると判定する。そして、前記対象処方箋データに含まれる少なくとも一つの前記処方薬が前記全対象薬品グループに属する薬品であると判定されると(S12:Yes)、処理がステップS13に移行し、全ての前記処方薬が前記全対象薬品グループに属する薬品ではないと判定されると(S12:No)、処理がステップS14に移行する。 Specifically, the control unit 11 specifies the drug group of each prescription drug included in the target prescription data, based on the target prescription data and the drug group master. Thereafter, when the drug group of each of the prescription drugs matches the all target drug groups set in the first judgment data D11, the control unit 11 controls whether the prescription drug is It is determined that the drug belongs to the all target drug groups set in D11. Then, when it is determined that at least one of the prescription drugs included in the target prescription data belongs to the all target drug group (S12: Yes), the process moves to step S13, and all of the prescription drugs If it is determined that the drug does not belong to the all-target drug group (S12: No), the process moves to step S14.

<ステップS13>
ステップS13において、前記制御部11は、予め設定された前記第1特定報知情報
を報知するための第1アラート情報を前記対象処方箋データと対応付けて前記記憶部12に記憶する記憶処理を実行する。なお、前記第1アラート情報は、前記対象処方箋データに含まれる処方薬ごとに対応付けて記憶される。
<Step S13>
In step S13, the control unit 11 executes a storage process of storing first alert information for notifying the first specific notification information set in advance in the storage unit 12 in association with the target prescription data. . Note that the first alert information is stored in association with each prescription drug included in the target prescription data.

例えば、前記第1アラート情報には、前記対象処方箋データの前記処方薬について、前記第1アラート情報を報知する旨を示す第1フラグ情報と、前記第1特定報知情報の内容とが含まれる。本実施形態において、前記第1特定報知情報は、前記処方薬の識別情報、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、及び、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度を含む。なお、本実施形態において、前記第1特定報知情報は、前記ステップS12において前記全対象薬品グループに属すると判定された処方薬及び当該処方薬が属する前記薬品グループなどに関する情報である。 For example, the first alert information includes first flag information indicating that the first alert information is to be notified for the prescription drug of the target prescription data, and content of the first specific notification information. In the present embodiment, the first specific notification information includes identification information of the prescription drug, main side effects and reasons for the prescription drug, recommended usage of the prescription drug, and the drug group and target patient conditions. It includes a predetermined recommendation level for the combination. In the present embodiment, the first specific notification information is information regarding the prescription drug determined to belong to the all-target drug group in step S12, the drug group to which the prescription drug belongs, and the like.

<ステップS14>
ステップS14において、前記制御部11は、前記第1判定用データD11で設定されている前記対象患者条件の中から前記対象処方箋データに対応する前記患者に該当すると推定される対象患者条件を選択するための対象患者条件選択処理を実行する。具体的に、前記制御部11は、前記第1判定用データD11で設定されている前記対象患者条件を選択するための選択画面P11を前記表示部14に表示する。
<Step S14>
In step S14, the control unit 11 selects a target patient condition that is estimated to apply to the patient corresponding to the target prescription data from among the target patient conditions set in the first determination data D11. Execute target patient condition selection processing for Specifically, the control unit 11 displays on the display unit 14 a selection screen P11 for selecting the target patient condition set in the first determination data D11.

ここに、図5は、前記選択画面P11の一例を示す図である。図5に示されるように、前記選択画面P11には、操作部K11及び操作部K12が表示されている。前記制御部11は、前記操作部15を用いて前記操作部K11が操作されると、図5に示されるように、前記第1判定用データD11で設定されている前記対象患者条件各々を選択候補としてプルダウンメニューで表示するための表示処理を実行する。なお、前記表示処理は、前記制御部11の第1表示処理部114によって実行される。 Here, FIG. 5 is a diagram showing an example of the selection screen P11. As shown in FIG. 5, the selection screen P11 displays an operation section K11 and an operation section K12. When the operating section K11 is operated using the operating section 15, the control section 11 selects each of the target patient conditions set in the first determination data D11, as shown in FIG. Executes display processing to display candidates in a pull-down menu. Note that the display processing is executed by the first display processing section 114 of the control section 11.

そして、前記制御部11は、前記プルダウンメニューから前記対象患者条件のいずれかを選択するための操作を前記操作部15で受け付ける受付処理を実行する。なお、前記受付処理は、前記制御部11の第1受付処理部115によって実行される。例えば、調剤薬局において、薬剤師は、患者又は患者の家族などから問診によって取得した情報に基づいて前記対象患者条件を選択する操作を行う。また、薬剤師は、前記通信網3を介して接続可能な外部のサーバー装置などに記憶されている患者の疾患などの医療情報へのアクセスが許可されている場合には、当該医療情報を見て前記対象患者条件を選択してもよい。その後、前記制御部11は、前記操作部K12が操作されると、前記操作部K11で選択されている前記対象患者条件を前記患者に対応付けて前記記憶部12に記憶する。 Then, the control unit 11 executes a reception process in which the operation unit 15 receives an operation for selecting one of the target patient conditions from the pull-down menu. Note that the reception processing is executed by the first reception processing section 115 of the control section 11. For example, at a dispensing pharmacy, a pharmacist performs an operation to select the target patient condition based on information obtained through an interview from a patient or a patient's family. In addition, if the pharmacist is permitted to access medical information such as the patient's disease stored in an external server device etc. that can be connected via the communication network 3, the pharmacist can view the medical information. The target patient condition may be selected. Thereafter, when the operating section K12 is operated, the control section 11 stores the target patient condition selected at the operating section K11 in the storage section 12 in association with the patient.

なお、前記制御部11は、複数の前記対象患者条件の入力を受け付けてもよい。例えば、前記制御部11は、前記選択画面P11に複数の前記操作部K11を表示させ、当該操作部K11各々における前記対象患者条件の選択操作を受け付けてもよい。また、図6に示されるように、複数の前記対象患者条件の選択状態を個別に切り替え可能なチェックボックス等の操作部K13が表示され、当該操作部K13の操作に応じて複数の前記対象患者条件の選択を受け付けてもよい。 Note that the control unit 11 may receive input of a plurality of the target patient conditions. For example, the control unit 11 may display a plurality of operation units K11 on the selection screen P11, and may accept an operation for selecting the target patient condition on each of the operation units K11. In addition, as shown in FIG. 6, an operation section K13 such as a check box that can individually switch the selection state of the plurality of target patient conditions is displayed, and the selection state of the plurality of target patient conditions can be changed depending on the operation of the operation section K13. A selection of conditions may be accepted.

また、前記制御部11は、前記ステップS14において前記対象患者条件選択処理をユーザー操作に応じて省略することが可能であってもよい。例えば、図5又は図6の前記選択画面P11に表示されている操作部K14の操作に応じて、前記対象患者条件選択処理を省略することが考えられる。なお、前記対象患者条件選択処理が省略される場合には、後述のステップS15及びS16の処理も省略される。 Furthermore, the control unit 11 may be able to omit the target patient condition selection process in step S14 in response to a user operation. For example, it is conceivable to omit the target patient condition selection process in response to the operation of the operating section K14 displayed on the selection screen P11 in FIG. 5 or 6. Note that when the target patient condition selection process is omitted, the processes of steps S15 and S16, which will be described later, are also omitted.

<ステップS15>
ステップS15において、前記制御部11は、前記対象処方箋データに対応する患者が前記第1判定用データD11で設定された慎重投与対象患者に該当するか否かを判定する。前記ステップS15は、本発明に係る第3判定ステップの一例であり、前記制御部11の第3判定処理部116によって実行される。
<Step S15>
In step S15, the control unit 11 determines whether the patient corresponding to the target prescription data corresponds to the careful administration target patient set in the first determination data D11. The step S15 is an example of a third determination step according to the present invention, and is executed by the third determination processing section 116 of the control section 11.

具体的に、前記制御部11は、前記対象処方箋データに含まれる処方薬の薬品グループと前記ステップS14で選択された前記対象患者条件との組み合わせが、前記第1判定用データD11で設定されている前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせと一致する場合に、前記患者が前記慎重投与対象患者に該当すると判定する。ここで、前記患者が前記慎重投与対象患者に該当すると判定されると(S15:Yes)、処理がステップS16に移行し、前記患者が前記慎重投与対象患者に該当しないと判定されると(S15:No)、処理がステップS17に移行する。 Specifically, the control unit 11 determines that the combination of the drug group of the prescription drug included in the target prescription data and the target patient condition selected in step S14 is set in the first determination data D11. When the combination of the drug group and the target patient condition match, it is determined that the patient corresponds to the patient to be carefully administered. Here, if it is determined that the patient corresponds to the patient who is subject to careful administration (S15: Yes), the process moves to step S16, and if it is determined that the patient does not correspond to the patient who is subject to careful administration (S15). :No), the process moves to step S17.

なお、本実施形態において、前記制御部11は、前記ステップS12において前記処方薬が前記全対象薬品グループに属する薬品であるか否かを判定した後、当該ステップS12における判定結果にかかわらず、前記ステップS14~S15の処理を実行する。これにより、例えば前記処方箋データに含まれる複数の処方薬のうちいずれかの処方薬が前記ステップS12において前記全対象薬品グループに属する薬品であると判定された後であっても、前記処方箋データに含まれる全ての処方薬を前記ステップS14~S15の処理対象にすることが可能である。一方、他の実施形態として、前記制御部11は、前記ステップS12において前記処方薬のいずれかが前記全対象薬品グループに属する薬品であると判定した場合に前記第1特定報知情報などを報知して当該高齢者アラート処理を終了してもよい。 In this embodiment, after determining whether the prescription drug belongs to the all-target drug group in step S12, the control unit 11 determines whether or not the prescription drug belongs to the all-target drug group, regardless of the determination result in step S12. The processes of steps S14 to S15 are executed. With this, for example, even after any one of the plurality of prescription drugs included in the prescription data is determined to belong to the all target drug group in step S12, the prescription data is It is possible to target all included prescription drugs to be processed in steps S14 to S15. On the other hand, as another embodiment, the control unit 11 may notify the first specific notification information etc. when it is determined in step S12 that any of the prescription drugs belongs to the all target drug group. The elderly person alert process may be terminated.

<ステップS16>
ステップS16において、前記制御部11は、予め設定された前記第2特定報知情報
を報知するための第2アラート情報を前記対象処方箋データと対応付けて前記記憶部12に記憶する記憶処理を実行する。なお、前記第2アラート情報は、前記対象処方箋データに含まれる処方薬ごとに対応付けて記憶される。
<Step S16>
In step S16, the control unit 11 executes a storage process of storing second alert information for notifying the second specific notification information set in advance in the storage unit 12 in association with the target prescription data. . Note that the second alert information is stored in association with each prescription drug included in the target prescription data.

例えば、前記第2アラート情報には、前記対象処方箋データの前記処方薬について、前記第2アラート情報を報知する旨を示す第2フラグ情報と、前記第2特定報知情報の内容とが含まれる。本実施形態において、前記第2特定報知情報は、前記処方薬の識別情報、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、及び、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度を含む。なお、前記第2特定報知情報は、前記ステップS15において患者が前記慎重投与対象患者に該当すると判定された原因となった処方薬及び当該処方薬が属する前記薬品グループなどに関する情報である。また、本実施形態では、前記制御部11が、前記第1フラグ情報及び前記第2フラグ情報に基づいて前記第1アラート情報及び前記第2アラート情報を識別可能であるが、他の実施形態として、前記第1アラート情報及び前記第2アラート情報が共通の情報であってもよい。 For example, the second alert information includes second flag information indicating that the second alert information is to be notified for the prescription drug of the target prescription data, and contents of the second specific notification information. In the present embodiment, the second specific notification information includes identification information of the prescription drug, main side effects and reasons for the prescription drug, recommended usage of the prescription drug, and the drug group and target patient conditions. It includes a predetermined recommendation level for the combination. Note that the second specific notification information is information regarding the prescribed drug that caused the patient to be determined to fall under the cautious administration target patient in step S15, the drug group to which the prescribed drug belongs, and the like. Further, in this embodiment, the control unit 11 can identify the first alert information and the second alert information based on the first flag information and the second flag information, but in other embodiments , the first alert information and the second alert information may be common information.

<ステップS17>
ステップS17において、前記制御部11は、前記対象処方箋データに基づいて、患者の年齢が前記第2特定年齢以上であるか否かを判定する。なお、本実施形態において、前記第2特定年齢は65歳である。そして、患者の年齢が前記第2特定年齢以上であると判定されると(S17:Yes)、処理がステップS18に移行し、患者の年齢が前記第2特定年齢以上ではないと判定されると(S17:No)、処理がステップS21に移行する。また、前記ステップS11において患者の年齢が前記第1特定年齢以上であると判定された場合には(S11:Yes)、前記ステップS16の実行後にステップS18以降の処理が実行され、前記ステップS17が省略されてもよい。
<Step S17>
In step S17, the control unit 11 determines whether the patient's age is equal to or higher than the second specific age based on the target prescription data. Note that in this embodiment, the second specific age is 65 years old. If it is determined that the patient's age is equal to or higher than the second specific age (S17: Yes), the process moves to step S18, and if it is determined that the patient's age is not equal to or higher than the second specific age. (S17: No), the process moves to step S21. Further, if it is determined in the step S11 that the age of the patient is equal to or higher than the first specific age (S11: Yes), the processes from step S18 onwards are executed after the execution of the step S16, and the process in the step S17 is performed. May be omitted.

<ステップS18>
ステップS18において、前記制御部11は、前記第2判定用データD21で設定されている前記対象患者条件の中から前記対象処方箋データに対応する前記患者に該当すると推定される対象患者条件を選択するための対象患者条件選択処理を実行する。具体的に、前記制御部11は、前記第2判定用データD21で設定されている前記対象患者条件を選択するための選択画面P21を前記表示部14に表示する。即ち、前記ステップS14で表示される前記選択画面P11と、前記ステップS18で表示される前記選択画面P21とでは、選択候補として表示される前記対象患者条件が異なる。
<Step S18>
In step S18, the control unit 11 selects target patient conditions that are estimated to apply to the patient corresponding to the target prescription data from among the target patient conditions set in the second determination data D21. Execute target patient condition selection processing for Specifically, the control unit 11 displays on the display unit 14 a selection screen P21 for selecting the target patient condition set in the second determination data D21. That is, the target patient conditions displayed as selection candidates are different between the selection screen P11 displayed in step S14 and the selection screen P21 displayed in step S18.

ここに、図7は、前記選択画面P21の一例を示す図である。図7に示されるように、前記選択画面P21には、操作部K21及び操作部K22が表示されている。前記制御部11は、前記操作部15を用いて前記操作部K21が操作されると、図7に示されるように、前記第2判定用データD21で設定されている前記対象患者条件各々を選択候補としてプルダウンメニューで表示するための表示処理を実行する。なお、前記表示処理は、本発明に係る第2表示ステップの一例であり、前記制御部11の第2表示処理部118によって実行される。 Here, FIG. 7 is a diagram showing an example of the selection screen P21. As shown in FIG. 7, an operating section K21 and an operating section K22 are displayed on the selection screen P21. When the operating section K21 is operated using the operating section 15, the control section 11 selects each of the target patient conditions set in the second determination data D21, as shown in FIG. Executes display processing to display candidates in a pull-down menu. Note that the display processing is an example of a second display step according to the present invention, and is executed by the second display processing section 118 of the control section 11.

そして、前記制御部11は、前記プルダウンメニューから前記対象患者条件のいずれかを選択するための操作を前記操作部15で受け付ける受付処理を実行する。なお、前記受付処理は、本発明に係る第2受付ステップの一例であり、前記制御部11の第2受付処理部119によって実行される。例えば、調剤薬局において、薬剤師は、患者又は患者の家族などから問診によって取得した情報に基づいて前記対象患者条件を選択する操作を行う。その後、前記制御部11は、前記操作部K22が操作されると、前記操作部K21で選択されている前記対象患者条件を前記患者に対応付けて前記記憶部12に記憶する。なお、前記制御部11は、前記ステップS18において、前記ステップS14で説明したように複数の前記対象患者条件の入力を受け付けてもよい。 Then, the control unit 11 executes a reception process in which the operation unit 15 receives an operation for selecting one of the target patient conditions from the pull-down menu. Note that the reception process is an example of a second reception step according to the present invention, and is executed by the second reception processing unit 119 of the control unit 11. For example, at a dispensing pharmacy, a pharmacist performs an operation to select the target patient condition based on information obtained through an interview from a patient or a patient's family. Thereafter, when the operating section K22 is operated, the control section 11 stores the target patient condition selected at the operating section K21 in the storage section 12 in association with the patient. Note that, in step S18, the control unit 11 may receive input of a plurality of target patient conditions as described in step S14.

また、前記制御部11は、前記ステップS18において前記対象患者条件選択処理をユーザー操作に応じて省略することが可能であってもよい。例えば、図7の前記選択画面P21に表示されている操作部K23の操作に応じて、前記対象患者条件選択処理を省略することが考えられる。なお、前記対象患者条件選択処理が省略される場合には、後述のステップS19及びS20の処理も省略される。 Further, the control unit 11 may be able to omit the target patient condition selection process in step S18 in accordance with a user operation. For example, it is possible to omit the target patient condition selection process in response to the operation of the operating section K23 displayed on the selection screen P21 in FIG. Note that when the target patient condition selection process is omitted, the processes of steps S19 and S20, which will be described later, are also omitted.

また、他の実施形態として、前記制御部11は、患者が前記第1特定年齢以上であると判定した場合、前記ステップS14において、前記第1判定用データD11で設定された前記対象患者条件が表示される際に、前記第2判定用データD21で設定された前期対象患者条件を同時に表示して選択を受け付け、当該ステップS18を省略してもよい。 In another embodiment, when the control unit 11 determines that the patient is over the first specific age, in step S14, the target patient condition set in the first determination data D11 is When displayed, the first-term target patient conditions set in the second determination data D21 may be displayed at the same time to accept the selection, and step S18 may be omitted.

<ステップS19>
ステップS19において、前記制御部11は、前記対象処方箋データに対応する患者が前記第2判定用データD21で設定された開始考慮投与対象患者に該当するか否かを判定する。前記ステップS19は、本発明に係る第4判定ステップの一例であり、前記制御部11の第4判定処理部120によって実行される。
<Step S19>
In step S19, the control unit 11 determines whether the patient corresponding to the target prescription data corresponds to the patient to be considered for starting administration set in the second determination data D21. The step S19 is an example of a fourth determination step according to the present invention, and is executed by the fourth determination processing section 120 of the control section 11.

具体的に、前記制御部11は、前記第2判定用データD21において、前記ステップS18で選択された前記対象患者条件に対応付けられた前記薬品グループに属する薬品が、前記対象処方箋データに処方薬として含まれていない場合に、前記患者が前記開始考慮投与対象患者に該当すると判定する。ここで、前記患者が前記開始考慮投与対象患者に該当すると判定されると(S19:Yes)、処理がステップS20に移行し、前記患者が前記開始考慮投与対象患者に該当しないと判定されると(S19:No)、処理がステップS21に移行する。 Specifically, the control unit 11 determines, in the second determination data D21, that a drug belonging to the drug group associated with the target patient condition selected in step S18 is included in the target prescription data. If the patient is not included in the list, it is determined that the patient corresponds to the patient to be considered for starting treatment. Here, if it is determined that the patient corresponds to the patient to be considered for initial administration (S19: Yes), the process moves to step S20, and if it is determined that the patient does not correspond to the patient for initial consideration for administration (S19: Yes). (S19: No), the process moves to step S21.

<ステップS20>
ステップS20において、前記制御部11は、予め設定された前記第3特定報知情報
を報知するための第3アラート情報を前記対象処方箋データと対応付けて前記記憶部12に記憶する記憶処理を実行する。
<Step S20>
In step S20, the control unit 11 executes a storage process of storing third alert information for notifying the third specific notification information set in advance in the storage unit 12 in association with the target prescription data. .

例えば、前記第3アラート情報には、前記対象処方箋データについて、前記第3アラート情報を報知する旨を示す第3フラグ情報と、前記第3特定報知情報の内容とが含まれる。本実施形態において、前記第3特定報知情報は、開始を考慮するべき薬品グループについて、前記薬品グループの識別情報、前記薬品グループについて主な副作用・理由、前記薬品グループについて推奨される使用法、及び、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度を含む。なお、前記第3特定報知情報は、前記ステップS19において患者が前記開始考慮投与対象患者に該当すると判定された原因となった薬品グループなどに関する情報である。 For example, the third alert information includes third flag information indicating that the third alert information is to be notified for the target prescription data, and content of the third specific notification information. In the present embodiment, the third specific notification information includes identification information of the drug group, main side effects/reasons for the drug group, recommended usage for the drug group, and , includes a predetermined recommendation level for the combination of the drug group and the target patient condition. Note that the third specific notification information is information regarding the drug group and the like that caused the patient to be determined to fall under the starting consideration administration target patient in step S19.

<ステップS21>
ステップS21において、前記制御部11は、前記第1特定報知情報、前記第2特定報知情報、及び前記第3特定報知情報のいずれか一又は複数を必要に応じて報知する報知処理を実行する。なお、前記第1特定報知情報、前記第2特定報知情報、及び前記第3特定報知情報のうち複数の情報を表示する必要がある場合には、当該情報がそれぞれ順次表示される報知画面に個別に表示される。例えば、前記第1特定報知情報、前記第2特定報知情報、及び前記第3特定報知情報を全て報知する場合には、前記第1特定報知情報、前記第2特定報知情報、及び前記第3特定報知情報の順で個別に報知画面に表示される。
<Step S21>
In step S21, the control unit 11 executes a notification process to notify any one or more of the first specific notification information, the second specific notification information, and the third specific notification information as necessary. In addition, if it is necessary to display a plurality of pieces of information among the first specific broadcast information, the second specific broadcast information, and the third specific broadcast information, each of the pieces of information can be individually displayed on the broadcast screen that is sequentially displayed. will be displayed. For example, when broadcasting all of the first specific broadcast information, the second specific broadcast information, and the third specific broadcast information, the first specific broadcast information, the second specific broadcast information, and the third specific broadcast information The notification information is displayed individually on the notification screen in the order of the notification information.

また、前記制御部11は、前記第1特定報知情報、前記第2特定報知情報、及び前記第3特定報知情報の報知が不要である場合、前記対象処方箋データについて前記第2判定処理部112、前記第3判定処理部116、前記第4判定処理部120による判定結果などを報知してもよいが、報知しなくてもよい。なお、前記制御部11は、前記第1特定報知情報、前記第2特定報知情報、及び前記第3特定報知情報の報知の有無を前記第1アラート情報、前記第2アラート情報、及び前記第3アラート情報に基づいて判断する。 In addition, when the control unit 11 does not need to notify the first specific notification information, the second specific notification information, and the third specific notification information, the second determination processing unit 112 regarding the target prescription data; Although the determination results by the third determination processing unit 116 and the fourth determination processing unit 120 may be reported, they do not need to be reported. Note that the control unit 11 determines whether or not the first specific notification information, the second specific notification information, and the third specific notification information are notified based on the first alert information, the second alert information, and the third specific notification information. Make decisions based on alert information.

具体的に、前記制御部11は、前記第1特定報知情報を報知する旨を示す前記第1フラグ情報が前記対象処方箋データに対応付けられている場合に、前記第1特定報知情報の報知が必要であると判断し、前記第1特定報知情報を報知するための報知画面P31を前記表示部14に表示する。前記第1特定報知情報の報知は、本発明に係る第1報知ステップの一例であり、前記制御部11の前記第1報知処理部113によって実行される。 Specifically, when the first flag information indicating that the first specific notification information is to be notified is associated with the target prescription data, the control unit 11 determines whether the first specific notification information is to be notified. It is determined that it is necessary, and a notification screen P31 for notifying the first specific notification information is displayed on the display unit 14. The notification of the first specific notification information is an example of a first notification step according to the present invention, and is executed by the first notification processing unit 113 of the control unit 11.

図8は、前記報知画面P31の一例を示す図である。図8に示されるように、前記報知画面P31では、例えば、前記第2判定処理部112による判定結果を示す情報として、「患者の処方薬が、「高齢者の安全な薬物療法ガイドライン2015」で定められた「特に慎重な投与を要する薬物のリスト」の「三環系抗うつ薬」の薬品グループに該当し、当該薬品グループは全患者が対象です。」のメッセージが表示されている。そして、前記報知画面P31では、前記第1特定報知情報である、前記処方薬の識別情報(薬品名)、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、及び、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度が表示される。なお、前記処方箋データに含まれる複数の処方薬について前記第1特定報知情報が記憶されている場合には、前記報知画面P31に、複数の処方薬についての前記第1特定報知情報が表示される。 FIG. 8 is a diagram showing an example of the notification screen P31. As shown in FIG. 8, on the notification screen P31, for example, as information indicating the determination result by the second determination processing unit 112, "The patient's prescribed medicine is based on the ``Guidelines for Safe Medication Therapy for the Elderly 2015''. It falls under the drug group of ``tricyclic antidepressants'' in the established ``List of Drugs that Require Particular Care in Administration,'' and this drug group applies to all patients. ' message is displayed. Then, on the notification screen P31, the first specific notification information includes identification information (drug name) of the prescription drug, main side effects and reasons for the prescription drug, recommended usage of the prescription drug, and A predetermined recommendation level for the combination of the drug group and the target patient condition is displayed. Note that if the first specific notification information is stored for a plurality of prescription drugs included in the prescription data, the first specific notification information for the plurality of prescription drugs is displayed on the notification screen P31. .

また、前記報知画面P31には、前記対象処方箋データについて、医療機関の医師に疑義照会をする旨又は疑義照会をした旨を記録するための操作部K31が表示されている。そして、前記制御部11は、前記操作部K31が操作されると、疑義照会が行われた旨を前記対象処方箋データに対応付けて前記記憶部12に記憶させる。 Further, on the notification screen P31, an operation section K31 for recording the fact that a suspicion inquiry is to be made to a doctor of a medical institution regarding the target prescription data or that a suspicion inquiry has been made is displayed. Then, when the operation section K31 is operated, the control section 11 causes the storage section 12 to store information to the effect that a suspicion inquiry has been made in association with the target prescription data.

また、前記報知画面P31には、前記対象処方箋データについて調剤を継続する旨の操作を受け付ける操作部K32と、前記対象処方箋データについて調剤をキャンセルする旨の操作を受け付ける操作部K33と表示されている。そして、前記制御部11は、前記操作部K32が操作されると、前記対象処方箋データに基づいて前記調剤用データを生成し、前記調剤機器2に送信する。なお、前記制御部11は、前記操作部K32が操作された場合であっても、前記処方チェック処理においてエラーが生じる場合には、前記調剤用データを前記調剤機器2に送信しない。一方、前記制御部11は、前記操作部K33が操作されると、前記対象処方箋データに基づく前記調剤用データを生成せず、前記高齢者アラート処理を終了する。 Further, the notification screen P31 displays an operation section K32 that accepts an operation to continue dispensing for the target prescription data, and an operation section K33 that accepts an operation to cancel dispensing for the target prescription data. . Then, when the operation section K32 is operated, the control section 11 generates the dispensing data based on the target prescription data and transmits it to the dispensing device 2. Note that even if the operation section K32 is operated, the control section 11 does not transmit the dispensing data to the dispensing device 2 if an error occurs in the prescription check process. On the other hand, when the operating section K33 is operated, the control section 11 does not generate the dispensing data based on the target prescription data, and ends the elderly alert process.

同様に、前記制御部11は、前記第2特定報知情報を報知する旨を示す前記第2フラグ情報が前記対象処方箋データに対応付けられている場合に、前記第2特定報知情報の報知が必要であると判断し、前記第2特定報知情報を報知するための報知画面P32を前記表示部14に表示する。前記第2特定報知情報の報知は、前記制御部11の前記第2報知処理部117によって実行される。 Similarly, when the second flag information indicating that the second specific notification information is to be notified is associated with the target prescription data, the control unit 11 determines that notification of the second specific notification information is necessary. Then, a notification screen P32 for notifying the second specific notification information is displayed on the display unit 14. Notification of the second specific notification information is executed by the second notification processing section 117 of the control section 11.

図9は、前記報知画面P32の一例を示す図である。図9に示されるように、前記報知画面P32では、例えば、前記第3判定処理部116による判定結果を示す情報として、「患者の処方薬が、「高齢者の安全な薬物療法ガイドライン2015」で定められた「特に慎重な投与を要する薬物のリスト」の「SSRI」の薬品グループに該当し、患者が、当該薬品グループの対象患者条件である「消化管出血」を有しています。」のメッセージが表示されている。そして、前記報知画面P32では、前記第2特定報知情報である、前記処方薬の識別情報(薬品名)、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、及び、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度が表示される。また、前記処方箋データに含まれる複数の処方薬について前記第2特定報知情報が記憶されている場合には、前記報知画面P32に、複数の処方薬についての前記第2特定報知情報が表示される。なお、前記報知画面P32にも、前記報知画面P31と同様に、前記操作部K31~K33が表示されている。 FIG. 9 is a diagram showing an example of the notification screen P32. As shown in FIG. 9, on the notification screen P32, for example, as information indicating the determination result by the third determination processing unit 116, "The patient's prescribed medicine is based on the ``Guidelines for Safe Medication Therapy for the Elderly 2015''. This drug falls under the "SSRI" drug group on the established "List of Drugs Requiring Particular Care," and the patient has "gastrointestinal bleeding," which is a patient condition for the drug group. ' message is displayed. In the notification screen P32, the second specific notification information includes identification information (drug name) of the prescription drug, main side effects and reasons for the prescription drug, recommended usage of the prescription drug, and A predetermined recommendation level for the combination of the drug group and the target patient condition is displayed. Further, when the second specific notification information is stored for a plurality of prescription drugs included in the prescription data, the second specific notification information for the plurality of prescription drugs is displayed on the notification screen P32. . Note that the operation units K31 to K33 are also displayed on the notification screen P32, similarly to the notification screen P31.

さらに、前記制御部11は、前記第3特定報知情報を報知する旨を示す前記第3フラグ情報が前記対象処方箋データに対応付けられている場合に、前記第3特定報知情報の報知が必要であると判断し、前記第3特定報知情報を報知するための報知画面P41を前記表示部14に表示する。前記第3特定報知情報の報知は、本発明に係る第3報知ステップの一例であり、前記制御部11の前記第3報知処理部121によって実行される。 Furthermore, when the third flag information indicating that the third specific notification information is to be notified is associated with the target prescription data, the control unit 11 determines that the third specific notification information needs to be notified. It is determined that there is such information, and a notification screen P41 for notifying the third specific notification information is displayed on the display unit 14. The notification of the third specific notification information is an example of the third notification step according to the present invention, and is executed by the third notification processing unit 121 of the control unit 11.

図10は、前記報知画面P41の一例を示す図である。図10に示されるように、前記報知画面P41では、例えば、前記第4判定処理部120による判定結果を示す情報として、「患者が、「高齢者の安全な薬物療法ガイドライン2015」で定められた「開始を考慮するべき薬物のリスト」の「呼吸・循環系基礎疾患」を有する患者に該当します。」のメッセージが表示されている。そして、前記報知画面P41では、開始を考慮するべき薬品グループについて、前記第3特定報知情報である、前記薬品グループの識別情報、前記薬品グループについて主な副作用・理由、前記薬品グループについて推奨される使用法、及び、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度が表示される。また、前記処方箋データに対応する患者について開始を考慮するべき薬品グループが複数存在する場合は、前記報知画面P41に、複数の前記薬品グループについての前記第3特定報知情報が表示される。なお、前記報知画面P41にも、前記報知画面P31と同様に、前記操作部K31~K33が表示されている。 FIG. 10 is a diagram showing an example of the notification screen P41. As shown in FIG. 10, on the notification screen P41, for example, as information indicating the determination result by the fourth determination processing unit 120, "the patient has been diagnosed as This applies to patients with ``underlying respiratory or circulatory system diseases'' in the ``List of drugs that should be considered for initiation.'' ' message is displayed. Then, on the notification screen P41, regarding the drug group to be considered for initiation, the third specific notification information includes identification information of the drug group, main side effects/reasons for the drug group, and recommendations for the drug group. A predetermined recommendation level for the usage method and the combination of the drug group and the target patient condition is displayed. Furthermore, if there are a plurality of drug groups that should be considered for initiation for the patient corresponding to the prescription data, the third specific notification information regarding the plurality of drug groups is displayed on the notification screen P41. Note that the operation units K31 to K33 are also displayed on the notification screen P41, similarly to the notification screen P31.

なお、ここでは、前記制御部11が、前記第1特定報知情報、前記第2特定報知情報、及び前記第3特定報知情報を異なる報知画面で順に表示する場合について説明した。一方、他の実施形態として、前記制御部11は、前記第1特定報知情報、前記第2特定報知情報、及び前記第3特定報知情報を同一画面に表示してもよい。なお、前記制御部11は、前記第1特定報知情報、前記第2特定報知情報、及び前記第3特定報知情報を同一画面に表示する場合でも、前記第1特定報知情報、前記第2特定報知情報、及び前記第3特定報知情報が識別可能な態様で表示する。 Here, a case has been described in which the control unit 11 sequentially displays the first specific notification information, the second specific notification information, and the third specific notification information on different notification screens. On the other hand, as another embodiment, the control unit 11 may display the first specific broadcast information, the second specific broadcast information, and the third specific broadcast information on the same screen. Note that even when displaying the first specific notification information, the second specific notification information, and the third specific notification information on the same screen, the control unit 11 controls the first specific notification information, the second specific notification information, and the second specific notification information. information and the third specific broadcast information are displayed in an identifiable manner.

以上説明したように、前記業務支援システム10では、前記報知画面P31、前記報知画面P32、又は前記報知画面P41などが必要に応じて表示される。そのため、薬剤師などのユーザーは、前記報知画面P31、前記報知画面P32、又は前記報知画面P41を見ることにより、前記対象処方箋データについて、患者の年齢を考慮した処方内容の適否を検討することが容易に可能となり作業効率が高まる。即ち、前記業務支援システム10によれば、患者の年齢を考慮した処方内容の適否検討を支援することが可能である。より具体的に、ユーザーは、前記報知画面P31、前記報知画面P32を見ることにより、前記第1特定年齢以上の高齢者の前記対象処方箋データに含まれる処方薬について、主な副作用・理由及び推奨される使用法などを容易に把握することが可能である。また、ユーザーは、前記報知画面P41を見ることにより、前記第2特定年齢以上の高齢者に使用が推奨される薬品が前記対象処方箋データの処方薬に含まれていないことを容易に把握することが可能である。 As described above, in the business support system 10, the notification screen P31, the notification screen P32, the notification screen P41, etc. are displayed as necessary. Therefore, by viewing the notification screen P31, the notification screen P32, or the notification screen P41, users such as pharmacists can easily examine the appropriateness of the prescription content in consideration of the patient's age regarding the target prescription data. This makes it possible to increase work efficiency. That is, according to the business support system 10, it is possible to support examination of the suitability of prescription contents in consideration of the patient's age. More specifically, by viewing the notification screen P31 and the notification screen P32, the user can view the main side effects, reasons, and recommendations for prescription drugs included in the target prescription data for elderly people over the first specific age. It is possible to easily understand the usage etc. In addition, by viewing the notification screen P41, the user can easily understand that the prescribed drugs in the target prescription data do not include drugs recommended for use by elderly people over the second specific age. is possible.

なお、他の実施形態として、前記業務支援システム10では、前記高齢者アラート処理において、前記第1判定用データD11に基づく前記ステップS11~S16の判定処理と、前記第2判定用データD21に基づく前記ステップS17~S20の判定処理とのいずれか一方のみを実行してもよい。この場合でも、前記業務支援システム10では、患者の年齢を考慮した処方内容の適否を検討することが容易に可能となり作業効率が高まる。 In addition, as another embodiment, in the work support system 10, in the elderly person alert processing, the determination processing in steps S11 to S16 is based on the first determination data D11, and the determination processing in steps S11 to S16 is based on the second determination data D21. Only one of the determination processes in steps S17 to S20 may be executed. Even in this case, in the work support system 10, it is possible to easily examine the suitability of prescription contents in consideration of the patient's age, thereby increasing work efficiency.

また、他の実施形態として、前記制御部11が、前記ステップS21に代えて、前記第1特定報知情報を前記ステップS13で表示し、前記第2特定報知情報を前記ステップS16で表示し、前記第3特定報知情報を前記ステップS20で表示することも考えられる。 Further, as another embodiment, the control unit 11 displays the first specific notification information in the step S13 instead of the step S21, displays the second specific notification information in the step S16, and displays the second specific notification information in the step S16. It is also possible to display the third specific notification information in step S20.

さらに、前記制御部11は、前記報知画面P31、前記報知画面P32、前記報知画面P41のいずれかにおいて、前記操作部K31が操作され、前記疑義照会の実行履歴が記録された前記処方箋データについて、修正後の処方箋データが入力された場合に、当該処方箋データの数を所定期間ごとにカウントし、当該カウント値を表示出力又は印刷出力することが可能であってもよい。これにより、ユーザーは、前記高齢者アラート処理における疑義照会に起因して修正された可能性のある前記処方箋データの数を把握することが可能である。なお、前記処方箋データの修正の有無は、例えば当該処方箋データに含まれる処方箋識別情報などに基づいて判定される。具体的に、前記制御部11は、処方IDが同じで枝番が異なる処方箋データが入力された場合に当該処方箋データは、当該処方IDが同じ他の処方箋データの修正後のデータであると判断することが可能である。なお、他の実施形態として、前期制御部11が、前記処方箋データが新規の処方箋データである場合にのみ前記高齢者アラート処理を実行し、前記処方箋データが修正後の処方箋データである場合には前記高齢者アラート処理を実行しないことも考えられる。 Furthermore, the control unit 11 controls the prescription data in which the operation unit K31 is operated on any of the notification screen P31, the notification screen P32, and the notification screen P41, and the execution history of the doubt inquiry is recorded. When corrected prescription data is input, it may be possible to count the number of prescription data at predetermined intervals and to display or print out the count value. Thereby, the user can grasp the number of prescription data that may have been modified due to doubtful inquiries in the elderly alert process. Note that whether or not the prescription data has been modified is determined based on, for example, prescription identification information included in the prescription data. Specifically, when prescription data with the same prescription ID and different branch numbers is input, the control unit 11 determines that the prescription data is data after correction of other prescription data with the same prescription ID. It is possible to do so. In addition, as another embodiment, the early control unit 11 executes the elderly alert process only when the prescription data is new prescription data, and executes the elderly alert process only when the prescription data is corrected prescription data. It is also conceivable that the elderly alert process is not executed.

ところで、本実施形態では、本発明に係る業務支援システムとして、調剤薬局における薬剤師による業務を支援するために用いられる前記業務支援システム10を例に挙げて説明した。一方、前記業務支援システム10に代えて、医師などのユーザーの操作に応じて患者の診察記録及び処方内容などを電子カルテに登録可能な電子カルテシステムが本発明に係る業務支援システムであってもよい。この場合、前記電子カルテシステムに含まれるコンピュータなどの制御部が、患者に対応する処方内容を示す処方箋データを前記電子カルテに登録するためのユーザー操作が行われた場合に、当該患者に対応する前記処方箋データを処理対象として前記高齢者アラート処理(図4)を実行してもよい。 By the way, in this embodiment, the business support system 10 used to support the work of a pharmacist at a dispensing pharmacy has been described as an example of the business support system according to the present invention. On the other hand, instead of the business support system 10, the business support system according to the present invention may be an electronic medical record system capable of registering a patient's medical examination record, prescription details, etc. in an electronic medical record according to the operation of a user such as a doctor. good. In this case, when a user operation is performed to register prescription data indicating prescription contents corresponding to the patient in the electronic medical record, a control unit such as a computer included in the electronic medical record system responds to the patient. The elderly alert process (FIG. 4) may be executed using the prescription data as a processing target.

1 業務支援装置
2 調剤機器
10 業務支援システム
11 制御部
12 記憶部
13 通信I/F
14 表示部
15 操作部
16 ドライブ装置
17 処方箋入力部
1 Business support device 2 Dispensing equipment 10 Business support system 11 Control unit 12 Storage unit 13 Communication I/F
14 Display section 15 Operation section 16 Drive device 17 Prescription input section

Claims (12)

処方薬の情報を含む処方箋データに対応する患者の年齢が第1特定年齢以上であるか否かを判定する第1判定処理部と、
前記第1判定処理部により前記患者の年齢が前記第1特定年齢以上であると判定された場合に、前記患者の処方薬が、報知対象となる薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第1判定用データにおける前記薬品グループのうち前記対象患者条件が全患者であることが設定されている全対象薬品グループに属するか否かを判定する第2判定処理部と、
少なくとも前記第2判定処理部により前記患者の処方薬が前記全対象薬品グループに属すると判定された場合に、前記第2判定処理部による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第1特定報知情報を報知可能な第1報知処理部と、
を備える、業務支援システム。
a first determination processing unit that determines whether the age of a patient corresponding to prescription data including prescription drug information is a first specific age or above;
When the first determination processing unit determines that the patient's age is equal to or higher than the first specific age, a combination of a drug group to be notified and a target patient condition is set in advance for the prescribed medicine of the patient. a second determination processing unit that determines whether or not the drug belongs to an all target drug group in which the target patient condition is set to be all patients among the drug groups in the first determination data;
If at least the second determination processing section determines that the patient's prescription drug belongs to the all-target drug group, a first identification that includes a determination result by the second determination processing section or notification information based on the determination result; a first notification processing unit capable of reporting notification information;
A business support system equipped with
前記第1特定年齢は、75歳であり、
前記第1判定用データの前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせは、高齢者の安全な薬物療法ガイドラインにおける特に慎重な投与を要する薬物のリストに対応するものである、
請求項1に記載の業務支援システム。
The first specific age is 75 years old,
The combination of the drug group and the target patient condition of the first determination data corresponds to a list of drugs that require particularly careful administration in guidelines for safe drug therapy for the elderly;
The business support system according to claim 1.
前記対象患者条件は、前記患者の疾患及び前記患者の服薬状況の少なくとも一方に関する条件を含む、
請求項1に記載の業務支援システム。
The target patient conditions include conditions regarding at least one of the patient's disease and the patient's medication status,
The business support system according to claim 1.
前記第1特定報知情報は、前記処方薬の識別情報、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度のいずれか一つ又は複数を含む、
請求項1~3のいずれかに記載の業務支援システム。
The first specific notification information includes information on the identification of the prescription drug, main side effects and reasons for the prescription drug, recommended usage of the prescription drug, or a combination of the drug group and the target patient condition. including one or more of the prescribed recommendation levels;
The business support system according to any one of claims 1 to 3.
前記第1判定用データで設定された前記対象患者条件の選択候補を表示可能な第1表示処理部と、
前記第1表示処理部によって表示される前記選択候補から前記対象患者条件の選択操作を受け付ける第1受付処理部と、
前記第1判定処理部により前記患者の年齢が前記第1特定年齢以上であると判定された場合に、前記患者の処方薬が、前記第1受付処理部で受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属するか否かを前記第1判定用データに基づいて判定する第3判定処理部と、
少なくとも前記第3判定処理部により前記患者の処方薬が前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属すると判定された場合に、前記第3判定処理部による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第2特定報知情報を報知可能な第2報知処理部と、
を備える、
請求項1~4のいずれかに記載の業務支援システム。
a first display processing unit capable of displaying selection candidates for the target patient condition set in the first determination data;
a first reception processing unit that receives a selection operation of the target patient condition from the selection candidates displayed by the first display processing unit;
If the first determination processing unit determines that the patient's age is equal to or higher than the first specific age, the prescription drug of the patient corresponds to the target patient condition accepted by the first reception processing unit. a third determination processing unit that determines whether the drug belongs to the drug group based on the first determination data;
If at least the third determination processing section determines that the patient's prescription medicine belongs to the drug group corresponding to the target patient condition, the determination result by the third determination processing section or notification information based on the determination result. a second notification processing unit capable of reporting second specific notification information including;
Equipped with
The business support system according to any one of claims 1 to 4.
前記第2特定報知情報は、前記処方薬の識別情報、前記処方薬の主な副作用・理由、前記処方薬の推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度のいずれか一つ又は複数を含む、
請求項5に記載の業務支援システム。
The second specific notification information includes information on the identification of the prescription drug, main side effects and reasons for the prescription drug, recommended usage of the prescription drug, or a combination of the drug group and the target patient condition. including one or more of the prescribed recommendation levels;
The business support system according to claim 5.
第2特定年齢以上の患者の服用開始を考慮するべき薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第2判定用データで設定された前記対象患者条件の選択候補を表示可能な第2表示処理部と、
前記第2表示処理部によって表示される前記選択候補から前記対象患者条件の選択操作を受け付ける第2受付処理部と、
前記患者の年齢が前記第2特定年齢以上である場合に、前記患者の処方薬に、前記第2受付処理部で受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれているか否かを前記第2判定用データに基づいて判定する第4判定処理部と、
少なくとも前記第4判定処理部により前記患者の処方薬に前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれないと判定された場合に、前記第4判定処理部による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第3特定報知情報を報知する第3報知処理部と、
を備え、
前記第2特定年齢は、前記第1特定年齢未満である、
請求項1~6のいずれかに記載の業務支援システム。
A second display capable of displaying selection candidates for the target patient conditions set in the second judgment data in which a combination of drug groups and target patient conditions that should be considered for patients over a specific age to start taking the drug is set in advance. a processing section;
a second reception processing unit that receives a selection operation of the target patient condition from the selection candidates displayed by the second display processing unit;
When the age of the patient is at least the second specific age, the patient's prescription drugs include a drug belonging to the drug group corresponding to the target patient condition accepted by the second reception processing unit. a fourth determination processing unit that determines whether or not there is a person based on the second determination data;
If at least the fourth determination processing unit determines that the patient's prescribed medicine does not include a drug belonging to the drug group corresponding to the target patient condition, the determination result by the fourth determination processing unit or the determination a third notification processing unit that notifies third specific notification information including notification information based on the results;
Equipped with
The second specific age is less than the first specific age,
The business support system according to any one of claims 1 to 6.
前記第2特定年齢は、65歳であり、
前記第2判定用データの前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせは、高齢者の安全な薬物療法ガイドラインにおける開始を考慮するべき薬物のリストに対応するものである、
請求項7に記載の業務支援システム。
The second specific age is 65 years old,
The combination of the drug group and the target patient condition of the second determination data corresponds to a list of drugs that should be considered for initiation in guidelines for safe drug therapy for the elderly.
The business support system according to claim 7.
前記第3特定報知情報は、前記薬品グループの識別情報、前記薬品グループの主な副作用・理由、前記薬品グループについて推奨される使用法、又は、前記薬品グループと前記対象患者条件との組み合わせについて予め定められた推奨度のいずれか一つ又は複数を含む、
請求項7又は8に記載の業務支援システム。
The third specific notification information may include identification information of the drug group, main side effects/reasons of the drug group, recommended usage of the drug group, or a combination of the drug group and the target patient conditions in advance. including one or more of the prescribed recommendation levels;
The business support system according to claim 7 or 8.
第2特定年齢以上の患者の服用開始を考慮するべき薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第2判定用データで設定された前記対象患者条件の選択候補を表示可能な第2表示処理部と、
前記第2表示処理部によって表示される前記選択候補から前記対象患者条件の選択操作を受け付ける第2受付処理部と、
前記患者の年齢が前記第2特定年齢以上である場合に、前記患者の処方薬に、前記第2受付処理部で受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれているか否かを前記第2判定用データに基づいて判定する第4判定処理部と、
少なくとも前記第4判定処理部により前記患者の処方薬に前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれないと判定された場合に、前記第4判定処理部による判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第3特定報知情報を報知する第3報知処理部と、
を備える、
業務支援システム。
A second display capable of displaying selection candidates for the target patient conditions set in the second judgment data in which a combination of drug groups and target patient conditions that should be considered for patients over a specific age to start taking the drug is set in advance. a processing section;
a second reception processing unit that receives a selection operation of the target patient condition from the selection candidates displayed by the second display processing unit;
When the age of the patient is at least the second specific age, the patient's prescription drugs include a drug belonging to the drug group corresponding to the target patient condition accepted by the second reception processing unit. a fourth determination processing unit that determines whether or not there is a person based on the second determination data;
If at least the fourth determination processing unit determines that the patient's prescribed medicine does not include a drug belonging to the drug group corresponding to the target patient condition, the determination result by the fourth determination processing unit or the determination a third notification processing unit that notifies third specific notification information including notification information based on the results;
Equipped with
Business support system.
プロセッサーに、
処方薬の情報を含む処方箋データに対応する患者の年齢が第1特定年齢以上であるか否かを判定する第1判定ステップと、
前記第1判定ステップにより前記患者の年齢が前記第1特定年齢以上であると判定された場合に、前記患者の処方薬が、報知対象となる薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第1判定用データにおける前記薬品グループのうち前記対象患者条件が全患者であることが設定されている全対象薬品グループに属するか否かを判定する第2判定ステップと、
少なくとも前記第2判定ステップにより前記患者の処方薬が前記全対象薬品グループに属すると判定された場合に、前記第2判定ステップによる判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第1特定報知情報を報知する第1報知ステップと、
を実行させるための業務支援プログラム。
to the processor,
a first determination step of determining whether the age of a patient corresponding to prescription data including prescription drug information is a first specific age or above;
When the age of the patient is determined to be equal to or higher than the first specific age in the first determination step, a combination of a drug group to be notified and a target patient condition for the prescription drug of the patient is set in advance. a second determination step of determining whether or not the target patient condition belongs to an all target drug group in which the target patient condition is set to be all patients among the drug groups in the first determination data;
If it is determined at least in the second determination step that the patient's prescription drug belongs to the all target drug group, first specific notification information that includes the determination result in the second determination step or notification information based on the determination result. a first notification step of notifying the
A business support program to carry out.
プロセッサーに、
第2特定年齢以上の患者の服用開始を考慮するべき薬品グループ及び対象患者条件の組み合わせが予め設定された第2判定用データで設定された前記対象患者条件の選択候補を表示可能な第2表示ステップと、
前記第2表示ステップによって表示される前記選択候補から前記対象患者条件の選択操作を受け付ける第2受付ステップと、
処方薬の情報を含む処方箋データに対応する患者の年齢が前記第2特定年齢以上である場合に、前記患者の処方薬に、前記第2受付ステップで受け付けられた前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれているか否かを前記第2判定用データに基づいて判定する第4判定ステップと、
少なくとも前記第4判定ステップにより前記患者の処方薬に前記対象患者条件に対応する前記薬品グループに属する薬品が含まれないと判定された場合に、前記第4判定ステップによる判定結果又は当該判定結果に基づく報知情報を含む第3特定報知情報を報知する第3報知ステップと、
を実行させるための業務支援プログラム。
to the processor,
A second display capable of displaying selection candidates for the target patient conditions set in the second judgment data in which a combination of drug groups and target patient conditions that should be considered for patients over a specific age to start taking the drug is set in advance. step and
a second reception step of accepting a selection operation of the target patient condition from the selection candidates displayed in the second display step;
If the age of the patient corresponding to the prescription data including prescription drug information is above the second specific age, the prescription drug of the patient corresponds to the target patient condition accepted in the second reception step. a fourth determination step of determining whether a drug belonging to the drug group is included based on the second determination data;
At least in the case where it is determined in the fourth determination step that the prescribed medicine of the patient does not contain a drug belonging to the drug group corresponding to the target patient condition, the determination result in the fourth determination step or the determination result a third notification step of notifying third specific notification information including notification information based on the
A business support program to carry out.
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