JP7348557B2 - Pharmaceutical service support system, pharmaceutical service support program, and pharmaceutical service support method - Google Patents

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Description

本発明は、薬剤業務支援システム、薬剤業務支援プログラム及び薬剤業務支援方法
に関する。
The present invention relates to a drug service support system, a drug service support program, and a drug service support method.

患者に処方すべき薬品を医師が選択して指示情報として登録すると、前記薬品に関連するインシデントが検索され、前記インシデントの発生頻度が多い場合に、前記インシデントの発生件数を示すメッセージと前記薬品と同じ薬効の代替薬品とが表示される医療事故防止支援システムが知られている(例えば、特許文献1参照)。 When a doctor selects a drug to be prescribed to a patient and registers it as instruction information, incidents related to the drug are searched, and if the frequency of occurrence of the incident is high, a message indicating the number of incidents has occurred and the drug is associated with the drug. A medical accident prevention support system is known in which alternative medicines with the same efficacy are displayed (for example, see Patent Document 1).

特開2006-323620号公報JP2006-323620A

しかしながら、前記医療事故防止支援システムは、医師によって選択された特定の薬品に関連するインシデントの発生件数等を表示するに過ぎず、例えば処方鑑査画面又は薬歴画面のように複数の薬品が一覧表示される画面において要注意薬品を容易に識別可能とするものではない。 However, the medical accident prevention support system only displays the number of incidents related to a specific drug selected by a doctor, and does not display a list of multiple drugs, for example, on a prescription inspection screen or drug history screen. It is not possible to easily identify drugs requiring attention on the displayed screen.

本発明の目的は、複数の薬品が一覧表示される画面において要注意薬品を容易に識別することが可能な薬剤業務支援システム、薬剤業務支援プログラム及び薬剤業務支援方法を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a drug service support system, a drug service support program, and a drug service support method that can easily identify drugs requiring attention on a screen where a plurality of drugs are displayed as a list.

本発明の薬剤業務支援システムは、過去の疑義照会の事例の情報が蓄積された疑義照会事例データ及び過去のインシデントの事例の情報が蓄積されたインシデント事例データの少なくとも一方の事例データに基づいて、複数の薬品の各々が要注意薬品であるか否かを判定する判定処理部と、前記複数の薬品の薬品識別情報の一覧を含む画面を、前記要注意薬品の前記薬品識別情報と非要注意薬品の前記薬品識別情報とを識別可能な表示形態で表示部に表示させる表示処理部とを備える。 The pharmaceutical work support system of the present invention is based on case data of at least one of suspicion inquiry case data in which information on past suspicion inquiry cases is accumulated and incident case data in which information on past incident cases is accumulated. A determination processing unit that determines whether each of a plurality of drugs is a caution drug; and a screen including a list of drug identification information of the plurality of drugs; and a display processing section that causes the display section to display the drug identification information of the drug in a display format that is distinguishable from the drug identification information.

本発明の他の薬剤業務支援システムは、特定の患者に対する処方内容を示す処方データに含まれる複数の薬品の薬品識別情報の一覧を含む画面を表示部に表示させる表示処理部と、過去に疑義照会が行われた薬品が登録されている疑義照会事例データ及び過去にインシデントが発生した薬品が登録されているインシデント事例データの少なくとも一方の事例データに基づいて、前記複数の薬品の各々が要注意薬品であるか否かを判定する判定処理部とを備え、前記表示処理部は、前記要注意薬品の前記薬品識別情報と非要注意薬品の前記薬品識別情報とを識別可能な表示形態で前記画面を前記表示部に表示させる。 Another pharmaceutical service support system of the present invention includes a display processing section that displays on a display section a screen including a list of drug identification information of a plurality of drugs included in prescription data indicating prescription contents for a specific patient, and Based on case data of at least one of the suspicion inquiry case data in which the drug for which the inquiry was made is registered and the incident case data in which drugs in which incidents have occurred in the past are registered, each of the plurality of drugs requires caution. a determination processing section that determines whether or not the drug is a drug; A screen is displayed on the display section.

本発明の薬剤業務支援プログラムは、一又は複数のコンピュータに、過去の疑義照会の事例の情報が蓄積された疑義照会事例データ及び過去のインシデントの事例の情報が蓄積されたインシデント事例データの少なくとも一方の事例データに基づいて、複数の薬品の各々が要注意薬品であるか否かを判定する処理と、前記複数の薬品の薬品識別情報の一覧を含む画面を、前記要注意薬品の前記薬品識別情報と非要注意薬品の前記薬品識別情報とを識別可能な表示形態で表示部に表示させる処理とを実行させるためのプログラムである。 The pharmaceutical work support program of the present invention stores at least one of suspicion inquiry case data in which information on past suspicion inquiry cases is accumulated and incident case data in which information on past incident cases is accumulated in one or more computers. A process of determining whether each of a plurality of drugs is a caution drug based on the case data of the drug identification information of the caution drug. This is a program for executing a process of displaying information and the drug identification information of a drug that does not require attention on a display unit in an identifiable display format.

本発明の薬剤業務支援方法は、過去の疑義照会の事例の情報が蓄積された疑義照会事例データ及び過去のインシデントの事例の情報が蓄積されたインシデント事例データの少なくとも一方の事例データに基づいて、複数の薬品の各々が要注意薬品であるか否かを判定することと、前記複数の薬品の薬品識別情報の一覧を含む画面を、前記要注意薬品の前記薬品識別情報と非要注意薬品の前記薬品識別情報とを識別可能な表示形態で表示部に表示させることとを含む。 The pharmaceutical service support method of the present invention is based on case data of at least one of suspicion inquiry case data in which information on past suspicion inquiry cases is accumulated and incident case data in which information on past incident cases is accumulated. Determining whether or not each of a plurality of drugs is a caution drug, and displaying a screen containing a list of drug identification information of the plurality of drugs with the drug identification information of the caution drug and the non-care caution drug. The method includes displaying the drug identification information on the display section in a display format that allows identification.

本発明によれば、複数の薬品が一覧表示される画面において要注意薬品を容易に識別することが可能な薬剤業務支援システム、薬剤業務支援プログラム及び薬剤業務支援方法が実現される。 According to the present invention, a drug service support system, a drug service support program, and a drug service support method are realized that can easily identify drugs requiring attention on a screen where a plurality of drugs are displayed as a list.

図1は、本発明の実施形態に係る薬剤業務支援システムの構成を示すブロック図である。FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of a drug service support system according to an embodiment of the present invention. 図2は、本発明の実施形態に係る薬剤業務支援システムで使用されるチェック種別マスターの一例を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing an example of a check type master used in the pharmaceutical service support system according to the embodiment of the present invention. 図3は、本発明の実施形態に係る薬剤業務支援システムで使用される患者情報の一例を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing an example of patient information used in the drug service support system according to the embodiment of the present invention. 図4は、本発明の実施形態に係る薬剤業務支援システムで使用される処方チェックエラー情報の一例を示す図である。FIG. 4 is a diagram showing an example of prescription check error information used in the drug service support system according to the embodiment of the present invention. 図5は、本発明の実施形態に係る薬剤業務支援システムで使用される疑義照会記録情報の一例を示す図である。FIG. 5 is a diagram showing an example of suspicion inquiry record information used in the pharmaceutical service support system according to the embodiment of the present invention. 図6は、本発明の実施形態に係る薬剤業務支援システムで使用される疑義照会明細情報の一例を示す図である。FIG. 6 is a diagram showing an example of question inquiry detail information used in the pharmaceutical service support system according to the embodiment of the present invention. 図7は、本発明の実施形態に係る薬剤業務支援システムで実行される報知画像表示処理の手順の一例を示すフローチャートである。FIG. 7 is a flowchart illustrating an example of the procedure of notification image display processing executed by the drug service support system according to the embodiment of the present invention. 図8は、本発明の実施形態に係る薬剤業務支援システムで表示される処方鑑査画面の一例を示す図である。FIG. 8 is a diagram showing an example of a prescription inspection screen displayed on the drug service support system according to the embodiment of the present invention. 図9は、本発明の実施形態に係る薬剤業務支援システムで表示される薬歴画面の一例を示す図である。FIG. 9 is a diagram showing an example of a drug history screen displayed on the drug service support system according to the embodiment of the present invention. 図10は、本発明の実施形態に係る薬剤業務支援システムで表示される疑義照会件数画面の一例を示す図である。FIG. 10 is a diagram illustrating an example of a question inquiry number screen displayed in the pharmaceutical service support system according to the embodiment of the present invention. 図11は、本発明の実施形態に係る薬剤業務支援システムで表示される疑義照会一覧画面の一例を示す図である。FIG. 11 is a diagram illustrating an example of a question inquiry list screen displayed on the drug service support system according to the embodiment of the present invention. 図12は、本発明の実施形態に係る薬剤業務支援システムで表示される疑義照会記録画面の一例を示す図である。FIG. 12 is a diagram showing an example of a suspicion inquiry record screen displayed in the pharmaceutical service support system according to the embodiment of the present invention. 図13は、本発明の実施形態に係る薬剤業務支援システムで表示されるインシデント件数画面の一例を示す図である。FIG. 13 is a diagram showing an example of an incident count screen displayed in the pharmaceutical service support system according to the embodiment of the present invention.

以下添付図面を参照しながら、本発明の実施形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定する性格のものではない。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings to provide an understanding of the present invention. Note that the following embodiments are examples of embodying the present invention, and are not intended to limit the technical scope of the present invention.

[薬剤業務支援システム10]
図1に示されるように、本発明の実施の形態に係る薬剤業務支援システム10は、サーバー1、クライアント端末2、調剤機器3、及びプリンター4を備える。前記クライアント端末2は、調剤薬剤師により処方データに基づく調剤が行われる調剤室100、病棟薬剤師により薬剤の服薬に関する指導又は確認が行われる病棟200などに設けられる。
[Pharmaceutical operations support system 10]
As shown in FIG. 1, a pharmaceutical service support system 10 according to an embodiment of the present invention includes a server 1, a client terminal 2, a dispensing device 3, and a printer 4. The client terminal 2 is installed in a dispensing room 100 where a dispensing pharmacist performs dispensing based on prescription data, a ward 200 where a ward pharmacist provides instructions or confirmation regarding medication administration, and the like.

前記サーバー1、前記クライアント端末2、前記調剤機器3、及び前記プリンター4は、通信網5を介して無線又は有線で通信可能に接続される。前記通信網5は、LAN、WAN、インターネット、又はイントラネットなどである。また、前記サーバー1には、処方内容を示す処方データ及び患者の情報を示す患者データなどを前記サーバー1に入力する電子カルテシステム、オーダーリングシステム、又はレセプトシステムなどの上位システム6が前記通信網5を介して接続される。前記処方データには、例えば患者の氏名、性別、年齢、病棟、担当医師、担当薬剤師などの基本情報、及び患者に処方する薬品の種類、用量、用法などの情報が含まれる。なお、前記サーバー1が前記上位システム6から前記処方データ及び前記患者データを読み出す構成であってもよい。例えば、前記サーバー1は、前記上位システム6の予め設定された記憶装置内の処方データ記憶領域に前記処方データが記憶されたか否かを監視しており、前記処方データ記憶領域に前記処方データが記憶された場合に前記処方データを取得する。 The server 1, the client terminal 2, the dispensing device 3, and the printer 4 are connected via a communication network 5 so that they can communicate wirelessly or by wire. The communication network 5 is a LAN, WAN, the Internet, an intranet, or the like. The server 1 also includes a host system 6 such as an electronic medical record system, an ordering system, or a receipt system that inputs prescription data indicating prescription contents and patient data indicating patient information into the server 1 through the communication network. 5. The prescription data includes, for example, basic information such as the patient's name, gender, age, ward, doctor in charge, and pharmacist in charge, and information such as the type, dose, and usage of the medicine prescribed to the patient. Note that the server 1 may be configured to read the prescription data and the patient data from the host system 6. For example, the server 1 monitors whether the prescription data is stored in a prescription data storage area in a preset storage device of the host system 6, and the prescription data is stored in the prescription data storage area. If the prescription data is stored, the prescription data is acquired.

[調剤機器3]
前記調剤機器3各々は、前記薬剤業務支援システム10が使用される病院又は薬局等の医療機関において、薬品の調剤作業で使用される。例えば、前記調剤機器3各々は、錠剤分包機、散薬分包機、水剤分注機、PTPシート払出装置、又は混注装置などである。
[Dispensing equipment 3]
Each of the dispensing devices 3 is used for drug dispensing work in a medical institution such as a hospital or pharmacy where the drug service support system 10 is used. For example, each of the dispensing devices 3 is a tablet packaging machine, a powder medicine packaging machine, a liquid medication dispensing machine, a PTP sheet dispensing device, a mixed injection device, or the like.

[プリンター4]
前記プリンター4は、前記サーバー1、前記クライアント端末2から前記通信網5を介して入力される印刷データに含まれる情報を紙などのシートに印刷する。例えば、前記プリンター4は、前記薬剤業務支援システム10における処方箋又は薬袋の印刷などに用いられる。
[Printer 4]
The printer 4 prints information included in print data input from the server 1 and the client terminal 2 via the communication network 5 onto a sheet such as paper. For example, the printer 4 is used to print prescriptions or medicine bags in the pharmaceutical service support system 10.

[サーバー1]
前記サーバー1は、制御部11、記憶部12、通信I/F13、表示装置14、操作装置15、及びドライブ装置16などを備えるコンピュータである。なお、前記サーバー1は、前記薬剤業務支援システム10が使用される病院又は薬局等の医療機関の内部又は外部に設けられる。また、前記サーバー1は、スマートフォン又はタブレット端末などのモバイル端末であってもよい。
[Server 1]
The server 1 is a computer that includes a control section 11, a storage section 12, a communication I/F 13, a display device 14, an operating device 15, a drive device 16, and the like. Note that the server 1 is provided inside or outside a medical institution such as a hospital or pharmacy where the drug service support system 10 is used. Further, the server 1 may be a mobile terminal such as a smartphone or a tablet terminal.

前記制御部11は、CPU、ROM、RAM、及びEEPROMなどの制御機器を有する。前記CPUは、各種の演算処理を実行するプロセッサーである。前記ROMは、前記CPUに各種の処理を実行させるための制御プログラムなどの情報が予め記憶される不揮発性の記憶部である。前記RAMは揮発性の記憶部、前記EEPROMは不揮発性の記憶部である。前記RAM及び前記EEPROMは、前記CPUが実行する各種の処理の一時記憶メモリー(作業領域)として使用される。そして、前記制御部11は、前記CPUを用いて、前記ROM、前記EEPROM、又は前記記憶部12に予め記憶された各種の制御プログラムに従って各種の処理を実行する。 The control unit 11 includes control devices such as a CPU, ROM, RAM, and EEPROM. The CPU is a processor that executes various types of arithmetic processing. The ROM is a non-volatile storage section in which information such as control programs for causing the CPU to execute various processes is stored in advance. The RAM is a volatile storage section, and the EEPROM is a nonvolatile storage section. The RAM and the EEPROM are used as temporary storage memory (work area) for various processes executed by the CPU. The control unit 11 uses the CPU to execute various processes according to various control programs stored in advance in the ROM, the EEPROM, or the storage unit 12.

前記記憶部12は、前記制御部11によって実行される各種のアプリケーションプログラム及び各種のデータが記憶されるハードディスク又はSSD等の不揮発性の記憶部である。具体的に、前記記憶部12には、プログラム記憶部121、マスター記憶部122、及び情報記憶部123が含まれる。 The storage unit 12 is a nonvolatile storage unit such as a hard disk or SSD in which various application programs and various data executed by the control unit 11 are stored. Specifically, the storage section 12 includes a program storage section 121, a master storage section 122, and an information storage section 123.

前記プログラム記憶部121は、後述の報知画像表示処理(図7参照)を前記制御部11に実行させるための薬剤業務支援プログラムが記憶される記憶領域である。なお、前記プログラム記憶部121には、オペレーティングシステム(OS)及びブラウザソフトなどのアプリケーションプログラムも記憶される。 The program storage unit 121 is a storage area in which a drug service support program for causing the control unit 11 to execute a notification image display process (see FIG. 7), which will be described later, is stored. Note that the program storage unit 121 also stores application programs such as an operating system (OS) and browser software.

前記マスター記憶部122は、薬品マスター、患者マスター、薬剤師マスター、処方箋区分マスター、診療科マスター、病棟マスター、チェック種別マスターD11などの各種のマスター情報が記憶される記憶領域である。例えば、前記薬品マスターには、各種の薬品について、薬品コード(YJコード等)、薬品名、JANコード、RSSコード、薬瓶コード、剤形、単位、比重、薬品種、配合変化、賦形薬品、注意事項などの情報が含まれる。前記患者マスターには、各患者について、例えば患者名、患者ID、性別、年齢、飲酒有無、及び喫煙有無、及び病名などの情報が含まれる。前記薬剤師マスターには、前記医療機関で業務を行う薬剤師の薬剤師コード、薬剤師名、担当病棟、及び管理者権限の有無などの情報が含まれる。 The master storage unit 122 is a storage area in which various types of master information such as a drug master, a patient master, a pharmacist master, a prescription classification master, a clinical department master, a ward master, and a check type master D11 are stored. For example, the drug master contains, for various drugs, drug code (YJ code, etc.), drug name, JAN code, RSS code, drug bottle code, dosage form, unit, specific gravity, drug type, combination change, excipient drug. Contains information such as , precautions, etc. The patient master includes information about each patient, such as patient name, patient ID, gender, age, whether or not they drink alcohol, whether or not they smoke, and disease name. The pharmacist master includes information such as the pharmacist code of the pharmacist working at the medical institution, the pharmacist name, the ward in charge, and the presence or absence of administrator authority.

ここに、図2は、前記チェック種別マスターD11の一例を示す図である。図2に示されるように、前記チェック種別マスターD11には、前記薬剤業務支援システム10において実施される各種のチェックの種別ごとに、チェックすべきチェック内容が記憶されている。具体的に、図2に示される前記チェック種別マスターD11には、前記処方データについて調剤前に実施される処方チェックの際にチェックされるべきチェック内容として、「同薬品」、「同薬効」、「同成分」、「相互作用(警告)」、「相互作用(禁忌)」、「簡易懸濁不可」、「禁忌症」などが、それらのチェック内容に対応する「区分値」と共に記憶されている。例えば、「相互作用」は、前記処方データにおける薬品の組み合わせに関するチェックである。また、「禁忌症」は、前記処方データに含まれる薬品が患者に処方してよい薬品であるか否かのチェックであって、患者の病名などに基づいて行われる。なお、前記処方チェックは、例えば前記サーバー1が前記上位システム6から前記処方データを取得した際、前記処方データについて調剤が開始される際、又はユーザーによる処方チェック要求時などに、前記制御部11によって実行される。なお、前記処方チェックについては従来周知の各種手法を用いればよいため、ここでは詳細な説明を省略する。 Here, FIG. 2 is a diagram showing an example of the check type master D11. As shown in FIG. 2, the check type master D11 stores check details to be checked for each type of check performed in the pharmaceutical service support system 10. Specifically, the check type master D11 shown in FIG. 2 includes "same drug", "same drug efficacy", "Same ingredients", "Interaction (warning)", "Interaction (contraindication)", "Simple suspension not possible", "Contraindication", etc. are stored together with the "category value" corresponding to the check contents. There is. For example, "interaction" is a check regarding drug combinations in the prescription data. Further, "contraindication" is a check to see whether the drug included in the prescription data is a drug that can be prescribed to the patient, and is performed based on the patient's disease name and the like. Note that the prescription check is performed by the control unit 11 when, for example, the server 1 acquires the prescription data from the host system 6, when dispensing of the prescription data is started, or when a user requests a prescription check. executed by Note that the prescription check may be performed using various conventionally known methods, so detailed explanation will be omitted here.

なお、前記制御部11は、前記マスター記憶部122に記憶されている各種のマスター情報を、前記上位システム6から取得する情報に基づいて随時更新可能である。また、前記制御部11は、前記サーバー1、前記クライアント端末2を用いたユーザー操作に応じて前記各種のマスター情報を編集することも可能である。 Note that the control unit 11 can update various types of master information stored in the master storage unit 122 at any time based on information acquired from the host system 6. Further, the control unit 11 can also edit the various types of master information according to user operations using the server 1 and the client terminal 2.

前記情報記憶部123は、前記処方データ、患者情報D12、処方チェックエラー情報D13、疑義照会記録情報D14、疑義照会明細情報D15などの各種の情報が記憶される記憶領域である。前記処方データは、前記制御部11により前記上位システム6から取得されて前記情報記憶部123に記憶される。 The information storage unit 123 is a storage area in which various information such as the prescription data, patient information D12, prescription check error information D13, suspicion inquiry record information D14, and suspicion inquiry detailed information D15 are stored. The prescription data is acquired from the host system 6 by the control unit 11 and stored in the information storage unit 123.

ここに、図3は前記患者情報D12の一例を示す図、図4は処方チェックエラー情報D13の一例を示す図、図5は前記疑義照会記録情報D14の一例を示す図、図6は前記疑義照会明細情報D15の一例を示す図である。 Here, FIG. 3 is a diagram showing an example of the patient information D12, FIG. 4 is a diagram showing an example of prescription check error information D13, FIG. 5 is a diagram showing an example of the suspicion inquiry record information D14, and FIG. 6 is a diagram showing an example of the suspicion inquiry record information D14. It is a figure which shows an example of inquiry detailed information D15.

図3に示されるように、前記患者情報D12には、患者ごとに「病名コード」、「病名」などの疾患情報が記憶されている。「病名コード」は、疾患を識別するための識別コードである。 As shown in FIG. 3, the patient information D12 stores disease information such as a "disease name code" and "disease name" for each patient. "Disease name code" is an identification code for identifying a disease.

前記処方チェックエラー情報D13は、前記処方チェックにおいてエラーが検出された場合に随時に保存される情報である。図4に示されるように、前記処方チェックエラー情報D13では、前記処方チェックの際に検出されたエラー内容が、前記処方データに対応付けて記憶されている。具体的に、図4に示される前記処方チェックエラー情報D13には、「処方番号」、「オーダー番号」、「患者ID」、「薬品コード」、「薬品名」、「疑義」、「処方チェック種別区分」、「エラー内容」などの情報が記憶されている。「処方番号」及び「オーダー番号」は、前記エラーが検出された前記処方データを示す情報である。「薬品コード」及び「薬品名」は、前記エラーに関連する薬品を示す情報である。「疑義」は、前記エラーに対して疑義照会が行われたか否かを示す情報であり、「1」の値は疑義照会が行われたことを示し、「0」の値は疑義照会が行われていないことを示す。「処方チェック種別区分」は、前記処方チェックに含まれるどのチェック内容で前記エラーが検出されたかを示す情報であり、前記チェック種別マスターD11における「区分値」のいずれかの値が設定される。「エラー内容」は、前記エラーの内容を示す情報である。 The prescription check error information D13 is information that is saved whenever an error is detected in the prescription check. As shown in FIG. 4, in the prescription check error information D13, error details detected during the prescription check are stored in association with the prescription data. Specifically, the prescription check error information D13 shown in FIG. Information such as "type classification" and "error content" is stored. "Prescription number" and "order number" are information indicating the prescription data in which the error was detected. "Drug code" and "Drug name" are information indicating the drug related to the error. “Suspicion” is information indicating whether or not a question inquiry has been made regarding the error, a value of “1” indicates that a question inquiry has been made, and a value of “0” indicates that a question inquiry has been made. Indicates that the The "prescription check type classification" is information indicating in which check content included in the prescription check the error was detected, and is set to one of the "classification values" in the check type master D11. "Error content" is information indicating the content of the error.

前記疑義照会記録情報D14は、前記処方データについての疑義照会が行われた場合に随時に保存される情報である。図5に示される前記疑義照会記録情報D14には、「疑義番号」、「処方番号」、「オーダー番号」、「患者ID」などの情報が記憶されている。「疑義番号」は、個々の疑義照会を識別するための番号である。 The doubt inquiry record information D14 is information that is saved whenever a doubt inquiry is made about the prescription data. The suspicion inquiry record information D14 shown in FIG. 5 stores information such as a "suspect number," "prescription number," "order number," and "patient ID." "Suspicion number" is a number for identifying each suspicion inquiry.

前記疑義照会明細情報D15では、前記疑義照会の対象となった前記エラーごとに、前記エラーに対する対処方法などの情報が記憶されている。図6に示される前記疑義照会明細情報D15には、前記エラーごとに、「疑義番号」、「疑義明細番号」、「薬品コード」、「薬品名」、「エラー内容」、「報告者コメント」などの情報が記憶されている。「疑義明細番号」は、前記疑義照会の対象となった複数の前記エラーを相互に識別するための番号である。「エラー内容」は、前記処方チェックエラー情報D13における「エラー内容」と同じ情報である。「報告者コメント」は、前記疑義照会を行った報告者のコメント内容(具体的には、前記エラーに対する対処方法)を示す情報であって、後述の疑義照会記録画面P5(図12参照)のコメント欄R15に入力された内容を示している。前記疑義照会明細情報D15は、過去の疑義照会の事例の情報が蓄積された疑義照会事例データの一例である。なお、前記疑義照会明細情報D15には、前記エラーごとに危険度又は重要度を示す情報が含まれてもよい。また、前記疑義照会明細情報D15には、他の医療機関において行われた疑義照会の事例の情報が含まれていてもよい。 In the question inquiry detailed information D15, information such as how to deal with the error is stored for each error that is the subject of the question inquiry. The suspicion inquiry detailed information D15 shown in FIG. 6 includes, for each error, "suspect number", "suspect details number", "drug code", "drug name", "error content", and "reporter comment". Information such as this is stored. The "suspect detail number" is a number for mutually identifying the plurality of errors that are the subject of the suspicion inquiry. The "error content" is the same information as the "error content" in the prescription check error information D13. “Reporter comment” is information indicating the content of the comment (specifically, how to deal with the error) of the reporter who made the above-mentioned inquiry, and is displayed on the suspicion inquiry record screen P5 (see Fig. 12), which will be described later. The content entered in the comment field R15 is shown. The suspicion inquiry detailed information D15 is an example of suspicion inquiry case data in which information on past suspicion inquiry cases is accumulated. Note that the suspicion inquiry detailed information D15 may include information indicating the degree of risk or importance for each error. Further, the question inquiry detailed information D15 may include information about cases of question inquiries conducted at other medical institutions.

なお、図示は省略するが、前記情報記憶部123には、過去のインシデント(ヒヤリハットとも呼ばれる)の事例の情報が蓄積されたインシデント事例データが記憶される。前記インシデント事例データには、例えば、前記インシデントごとに、「インシデント番号」、「薬品コード」、「薬品名」、「エラー内容」、「報告者コメント」などの情報が記憶されている。「インシデント番号」は、個々のインシデントを識別するための番号である。「エラー内容」は、前記インシデントの内容を示す情報であり、例えば、「規格量違い薬品を投薬」、「類似薬品名を投薬」、「患者間違い(同姓同名)」、「曜日指定の間違い」などのエラーが含まれる。「報告者コメント」は、前記インシデントを報告した報告者のコメントを示す情報である。なお、前記インシデント事例データには、前記インシデントごとに危険度又は重要度を示す情報が含まれてもよい。また、前記インシデント事例データには、他の医療機関において報告されたインシデントの事例の情報が含まれていてもよい。 Although not shown, the information storage unit 123 stores incident case data in which information on past incidents (also called near misses) is accumulated. The incident case data stores, for example, information such as "incident number", "drug code", "drug name", "error content", and "reporter comment" for each incident. The "incident number" is a number for identifying each incident. "Error content" is information indicating the content of the incident, such as "administering a drug with a different standard amount", "administering a similar drug name", "wrong patient (same last name)", "wrong day of week specification" Contains errors such as “Reporter comment” is information indicating the comment of the reporter who reported the incident. Note that the incident case data may include information indicating the degree of risk or importance for each incident. Further, the incident case data may include information on incident cases reported at other medical institutions.

前記通信I/F13は、前記通信網5を介して前記クライアント端末2、前記調剤機器3、及び前記プリンター4などの外部機器との間で、予め定められた通信プロトコルに従って無線又は有線でデータ通信を実行するネットワークカード等を有する通信インターフェースである。 The communication I/F 13 performs wireless or wired data communication with external devices such as the client terminal 2, the dispensing device 3, and the printer 4 via the communication network 5 according to a predetermined communication protocol. It is a communication interface that has a network card etc. that executes the .

前記表示装置14は、前記制御部11からの制御指示に従って各種の情報を表示する液晶ディスプレイ又は有機ELディスプレイなどの表示部である。前記操作装置15は、前記サーバー1に各種の情報を入力するためにユーザーによって操作される操作部である。具体的に、前記操作装置15は、前記表示装置14に表示される各種の操作画面における入力操作を受け付けるキーボード及びマウス(ポインティングデバイス)を含む。また、前記操作装置15は、前記表示装置14に表示される各種の操作画面に対するタッチ操作を受け付けるタッチパネル、又は音声認識により各種情報の入力を受け付ける音声入力装置を含むものであってもよい。 The display device 14 is a display unit such as a liquid crystal display or an organic EL display that displays various information according to control instructions from the control unit 11. The operating device 15 is an operating unit operated by a user to input various information to the server 1. Specifically, the operating device 15 includes a keyboard and a mouse (pointing device) that accept input operations on various operating screens displayed on the display device 14. Further, the operation device 15 may include a touch panel that accepts touch operations on various operation screens displayed on the display device 14, or a voice input device that accepts input of various information through voice recognition.

前記ドライブ装置16は、前記薬剤業務支援プログラムが記録されたコンピュータ読み取り可能な記録媒体161から前記薬剤業務支援プログラムを読み取ることが可能である。前記記録媒体161は、CD、DVD、BD、又はUSBメモリなどであり、前記ドライブ装置16は、CDドライブ、DVDドライブ、BDドライブ、又はUSBポートなどである。そして、前記サーバー1では、前記制御部11により、前記ドライブ装置16を用いて前記記録媒体161から読み取られた前記薬剤業務支援プログラムが前記記憶部12の前記プログラム記憶部121に記憶され、前記サーバー1にインストールされる。これにより、前記制御部11では、前記CPUが、前記プログラム記憶部121に記憶されている前記薬剤業務支援プログラムを前記RAMに展開しつつ実行することが可能となる。 The drive device 16 can read the drug service support program from a computer-readable recording medium 161 on which the drug service support program is recorded. The recording medium 161 is a CD, DVD, BD, or USB memory, and the drive device 16 is a CD drive, a DVD drive, a BD drive, a USB port, or the like. In the server 1, the control unit 11 stores the drug service support program read from the recording medium 161 using the drive device 16 in the program storage unit 121 of the storage unit 12, and 1 is installed. Thereby, in the control unit 11, the CPU can execute the drug service support program stored in the program storage unit 121 while loading it into the RAM.

そして、前記サーバー1の前記制御部11は、判定処理部111及び表示処理部112を含む。具体的に、前記制御部11は、前記薬剤業務支援プログラムに従って各種の処理を実行することにより、前記判定処理部111及び前記表示処理部112として機能する。 The control unit 11 of the server 1 includes a determination processing unit 111 and a display processing unit 112. Specifically, the control section 11 functions as the determination processing section 111 and the display processing section 112 by executing various processes according to the drug service support program.

前記判定処理部111は、複数の薬品の各々について、前記疑義照会明細情報D15(すなわち、過去の疑義照会の事例の情報が蓄積された疑義照会事例データ)及び前記インシデント事例データの少なくとも一方の事例データに基づいて、前記薬品が要注意薬品であるか否かを判定する。例えば、前記判定処理部111は、後述の処方鑑査画面P1(図8参照)又は後述の薬歴画面P2(図9参照)に表示される複数の薬品の各々について、前記薬品が前記要注意薬品であるか否かを判定する。前記処方鑑査画面P1は、特定の患者に処方された薬品(すなわち、特定の患者に対する処方内容を示す処方データに含まれる薬品)の薬品識別情報の一覧が表示される画面である。前記薬歴画面P2は、特定の患者に投与される薬品の薬品識別情報の一覧が表示される画面である。 The determination processing unit 111 determines, for each of a plurality of drugs, at least one of the suspicion inquiry detailed information D15 (that is, suspicion inquiry case data in which information on past suspicion inquiry cases is accumulated) and the incident case data. Based on the data, it is determined whether the drug is a drug requiring attention. For example, the determination processing unit 111 determines whether the drug is the caution drug or Determine whether or not. The prescription inspection screen P1 is a screen on which a list of drug identification information of drugs prescribed to a specific patient (that is, drugs included in prescription data indicating prescription details for the specific patient) is displayed. The drug history screen P2 is a screen on which a list of drug identification information of drugs administered to a specific patient is displayed.

前記判定処理部111による前記要注意薬品の判定方法としては、種々の判定方法が考えられる。例えば、前記判定処理部111は、前記事例データに含まれる前記薬品に関連する事例の件数に基づいて、前記薬品が前記要注意薬品であるか否かを判定してもよい。例えば、前記判定処理部111は、前記疑義照会明細情報D15に含まれる前記薬品に関連する疑義照会の事例の件数が予め定められた判定閾値(例えば、2件)以上である場合に、前記薬品が前記要注意薬品であると判定してもよい。また、前記判定処理部111は、前記インシデント事例データに含まれる前記薬品に関連するインシデントの事例の件数が前記判定閾値以上である場合に、前記薬品が前記要注意薬品であると判定してもよい。なお、前記判定閾値は、1件であってもよいし、3件以上であってもよい。また、前記判定閾値は、ユーザーが任意の値に変更可能であってもよい。 Various methods are conceivable for the determination processing unit 111 to determine whether the drug requires attention. For example, the determination processing unit 111 may determine whether the drug is the caution-required drug based on the number of cases related to the drug included in the case data. For example, the determination processing unit 111 determines whether the drug is a drug when the number of cases of suspicion inquiries related to the drug included in the question inquiry detailed information D15 is equal to or greater than a predetermined determination threshold (for example, 2 cases). may be determined to be the drug requiring attention. Further, the determination processing unit 111 may determine that the drug is the caution-required drug when the number of incident cases related to the drug included in the incident case data is equal to or greater than the determination threshold. good. Note that the number of the determination threshold values may be one, or three or more. Further, the determination threshold value may be changeable to an arbitrary value by the user.

前記判定処理部111による前記要注意薬品の判定方法の他の例として、前記判定処理部111は、前記事例データに含まれる前記薬品を処方した医師に関連する事例の件数に基づいて、前記薬品が前記要注意薬品であるか否かを判定してもよい。例えば、前記判定処理部111は、前記疑義照会明細情報D15に含まれる前記医師に関連する疑義照会の事例の件数が多いほど、前記判定閾値を小さくしてもよい。これにより、疑義照会の件数が多い医師によって処方された薬品ほど、前記要注意薬品であると判定されやすくなる。 As another example of the method for determining the drug requiring attention by the determination processing unit 111, the determination processing unit 111 determines whether the drug It may be determined whether or not the drug is the drug requiring attention. For example, the determination processing unit 111 may set the determination threshold value to be smaller as the number of cases of suspicion inquiry related to the doctor included in the suspicion inquiry detail information D15 increases. As a result, the drug prescribed by a doctor with a large number of suspicious inquiries is more likely to be determined to be a drug requiring caution.

前記判定処理部111による前記要注意薬品の判定方法のさらに他の例として、前記判定処理部111は、前記事例データに含まれる事例ごとの危険度を示す情報に基づいて前記要注意薬品を判定してもよい。例えば、前記判定処理部111は、前記疑義照会明細情報D15に含まれる前記薬品に関連する疑義照会の事例うちの前記危険度が特定レベル以上(例えば、「中」又は「高」)の事例の件数に基づいて、前記薬品が前記要注意薬品であるか否かを判定してもよい。 As still another example of the method for determining the caution-required drug by the determination processing unit 111, the determination processing unit 111 determines the caution-required drug based on information indicating the degree of risk for each case included in the case data. You may. For example, the determination processing unit 111 may select cases where the degree of risk is at a specific level or higher (for example, "medium" or "high") among the cases of suspicion inquiry related to the drug included in the suspicion inquiry detailed information D15. Based on the number of cases, it may be determined whether the drug is the drug requiring attention.

前記表示処理部112は、前記複数の薬品の薬品識別情報(例えば、薬品名、薬品コード、薬品画像など)の一覧を含む画面(例えば、前記処方鑑査画面P1、前記薬歴画面P2など)を、前記要注意薬品の前記薬品識別情報とその他の薬品(非要注意薬品)の前記薬品識別情報とを識別可能な表示形態で、前記クライアント端末2の後述の表示装置24に表示させる。他の実施形態では、前記表示処理部112は、前記画面を前記表示装置14に表示させてもよい。前記表示装置24又は前記表示装置14は表示部の一例である。 The display processing unit 112 displays a screen (for example, the prescription inspection screen P1, the drug history screen P2, etc.) including a list of drug identification information (for example, drug name, drug code, drug image, etc.) of the plurality of drugs. , the drug identification information of the drug requiring attention and the drug identification information of other drugs (drugs not requiring caution) are displayed on the display device 24 of the client terminal 2, which will be described later, in a distinguishable display form. In another embodiment, the display processing unit 112 may cause the display device 14 to display the screen. The display device 24 or the display device 14 is an example of a display section.

前記表示処理部112による前記薬品識別情報の表示態様としては、種々の表示態様が考えられる。例えば、前記表示処理部112は、前記要注意薬品の前記薬品識別情報を強調表示させてもよい。例えば、前記表示処理部112は、図8に示される前記処方鑑査画面P1のように、前記要注意薬品(ここでは、「A薬品」、「マイスリー5mg」、及び「E薬品」)の薬品名の背景色を、通常の背景色(例えば、白色)とは異なる色(例えば、赤色)に変更してもよい。また、前記表示処理部112は、前記要注意薬品の前記薬品識別情報を示す文字の色、太さ、又はサイズを、通常とは異なる色、太さ、又はサイズに変更してもよい。また、前記表示処理部112は、前記画面において前記要注意薬品の前記薬品識別情報を識別可能に表示させるために、前記要注意薬品の前記薬品識別情報に対応する位置に、前記要注意薬品であることを示す報知画像を表示させてもよい。前記報知画像は、例えば、アイコン、記号、図形などである。例えば、前記表示処理部112は、前記処方鑑査画面P1に表示される前記要注意薬品の薬品名に対応する位置に、図8に示される第1アイコンK11及び第2アイコンK12のようなアイコンを表示させてもよい。 Various display modes are conceivable as the display mode of the drug identification information by the display processing section 112. For example, the display processing unit 112 may highlight the drug identification information of the caution drug. For example, as shown in the prescription inspection screen P1 shown in FIG. The background color may be changed to a different color (for example, red) from the normal background color (for example, white). Further, the display processing unit 112 may change the color, thickness, or size of the characters indicating the drug identification information of the caution drug to a color, thickness, or size different from normal. In addition, the display processing unit 112 places the caution drug at a position corresponding to the drug identification information of the caution drug in order to display the drug identification information of the caution drug on the screen in an identifiable manner. A notification image may be displayed to indicate that there is. The notification image is, for example, an icon, a symbol, a figure, or the like. For example, the display processing unit 112 displays icons such as the first icon K11 and the second icon K12 shown in FIG. 8 at a position corresponding to the name of the caution drug displayed on the prescription inspection screen P1. It may be displayed.

なお、前記判定処理部111は、前記疑義照会明細情報D15(前記疑義照会事例データ)に基づいて第1要注意薬品を判定すると共に、前記インシデント事例データに基づいて第2要注意薬品を判定してもよい。前記第1要注意薬品は、関連する疑義照会事例が前記疑義照会明細情報D15に含まれている前記要注意薬品であり、前記第2要注意薬品は、関連するインシデント事例が前記インシデント事例データに含まれている前記要注意薬品である。そして、前記表示処理部112は、前記第1要注意薬品の前記薬品識別情報に対応する位置に、前記第1要注意薬品であることを示す第1報知画像(例えば、図8に示される第1アイコンK11)を表示させると共に、前記第2要注意薬品の前記薬品識別情報に対応する位置に、前記第2要注意薬品であることを示す第2報知画像(例えば、図8に示される第2アイコンK12)を表示させてもよい。なお、図8に示される「マイスリー5mg」には第1アイコンK11及び第2アイコンK12の両方のアイコンが表示されているが、これは、「マイスリー5mg」が前記第1要注意薬品及び前記第2要注意薬品の両方に該当することを示している。 The determination processing unit 111 determines the first drug requiring caution based on the suspicion inquiry detailed information D15 (the suspicion inquiry case data), and determines the second drug requiring caution based on the incident case data. You can. The first caution drug is the caution drug whose related suspicion inquiry case is included in the suspicion inquiry detailed information D15, and the second caution drug is the one whose related incident case is included in the incident case data. These are the chemicals that require caution. Then, the display processing unit 112 displays a first notification image indicating that the first caution drug is the first caution drug (for example, the first notification image shown in FIG. 1 icon K11) is displayed, and a second notification image (for example, the second notification image shown in FIG. 8 shown in FIG. 2 icon K12) may be displayed. Note that both the first icon K11 and the second icon K12 are displayed for "My Three 5 mg" shown in FIG. This indicates that the drug falls under both of the following: 2. Caution drugs.

なお、前記画面が、患者に処方又は投与される一又は複数の薬品の薬品識別情報の一覧を含む画面(例えば、前記処方鑑査画面P1、前記薬歴画面P2など)である場合に、前記表示処理部112は、疑義照会済みの薬品については、前記薬品が前記第1要注意薬品であったとしても前記第1報知画像を表示させないようにしてもよい。例えば、図8に示される前記処方鑑査画面P1において、「C薬品」は前記第1要注意薬品及び前記第2要注意薬品の両方に該当するが、当該「C薬品」の所定欄(すなわち、図8において「疑」と表示されている欄)には疑義照会済みであることを示す「済」の文字が記載されている。この場合、「C薬品」については第1アイコンK11は表示されず、第2アイコンK12のみが表示されてもよい。なお、前記制御部11は、例えば、前記疑義照会記録情報D14及び前記疑義照会明細情報D15に基づいて、疑義照会済みの薬品と疑義照会されていない薬品とを判別してもよい。もしくは、前記制御部11は、前記処方データに含まれる薬品識別情報ごとに、疑義照会済みであるか否かを示すフラグを前記処方データと関連付けて情報記憶部123等に記憶させて随時に更新し、当該フラグに基づいて疑義照会済みの薬品と疑義照会されていない薬品とを判別してもよい。 Note that when the screen is a screen that includes a list of drug identification information of one or more drugs prescribed or administered to a patient (for example, the prescription inspection screen P1, the drug history screen P2, etc.), the display The processing unit 112 may not display the first notification image for a drug for which suspicion has been investigated, even if the drug is the first caution-required drug. For example, in the prescription inspection screen P1 shown in FIG. 8, "C drug" corresponds to both the first caution drug and the second caution drug; In the column labeled "Suspicious" in FIG. 8), the word "completed" is written to indicate that the suspicion has been investigated. In this case, the first icon K11 may not be displayed for "C medicine" and only the second icon K12 may be displayed. Note that the control unit 11 may discriminate between drugs for which suspicion has been investigated and drugs for which suspicion has not been investigated, for example, based on the suspicion inquiry record information D14 and the suspicion inquiry detailed information D15. Alternatively, for each drug identification information included in the prescription data, the control unit 11 associates a flag indicating whether a suspicion inquiry has been made with the prescription data, stores it in the information storage unit 123, etc., and updates the flag as needed. However, based on the flag, it may be possible to discriminate between drugs that have been investigated for suspicion and drugs that have not been investigated for suspicion.

また、前記制御部11は、前記処方鑑査画面P1における第1アイコンK11に対してマウスの右クリックなどの所定の操作が行われたことに応じて、各入力欄に何も入力されていない状態の前記疑義照会記録画面P5を表示してもよい。そして、前記制御部11は、前記疑義照会明細情報D15の各入力欄にデータが入力された後に「登録」キーが操作されたことに応じて、前記処方データにおける前記第1アイコンK11に対応する薬品に関する疑義照会済みフラグがセットされてもよい。そして、前記処方鑑査画面P1において、前記第1アイコンK11に対応する薬品の前記所定欄(すなわち、図8において「疑」と表示されている欄)に、疑義照会済みであることを示す「済」の文字が表示されてもよい。 In addition, the control unit 11 is configured to display a state in which nothing is entered in each input field in response to a predetermined operation such as a right click of the mouse being performed on the first icon K11 on the prescription inspection screen P1. The above-mentioned doubt inquiry record screen P5 may be displayed. Then, the control unit 11 controls the operation of the first icon K11 in the prescription data in response to the "registration" key being operated after data is input into each input field of the question inquiry detailed information D15. A drug-related suspicion inquiry flag may be set. Then, on the prescription inspection screen P1, the predetermined column of the drug corresponding to the first icon K11 (i.e., the column displayed as "Suspicious" in FIG. 8) is filled with "Subject" indicating that the suspicion has been investigated. ” may be displayed.

また、前記表示処理部112は、前記報知画像が操作(例えば、クリック、タッチなど)されたことに応じて、前記要注意薬品に関連する疑義照会又はインシデントの事例に関する情報を前記表示装置24又は前記表示装置14に表示させてもよい。例えば、前記表示処理部112は、前記報知画像が操作されたことに応じて、前記要注意薬品に関連する疑義照会又はインシデントの事例の件数を表示させてもよい。また、前記表示処理部112は、前記要注意薬品に関連する疑義照会又はインシデントの事例の件数を予め定められた項目別に表示させてもよい。また、前記表示処理部112は、前記報知画像が操作されたことに応じて、前記要注意薬品に関連する疑義照会又はインシデントの事例に関する情報を前記表示装置24又は前記表示装置14に表示させると共に、当該操作された前記報知画像を非表示にしてもよい。例えば、各処方データの各薬品ごとに、前記報知画像を非表示にすべきか否かを示すフラグが設けられ、前記薬品に関する疑義照会が行われた場合、前記薬品に対応する前記報知画像が操作された場合、前記薬品に関連する疑義照会又はインシデントの事例に関する情報が表示された場合などに前記フラグがセットされてもよい。そして、前記表示処理部112は、前記フラグがセットされている場合には、前記薬品が前記要注意薬品であったとしても前記報知画像を表示させないようにしてもよい。また、前記表示処理部112は、前記報知画像が操作されたことに応じて、前記要注意薬品の前記薬品識別情報に対応する位置に、前記報知画像が操作済みであることを示す画像を表示させてもよい。また、前記表示処理部112は、前記第1報知画像が操作されたことに応じて、前記第1要注意薬品に関連する疑義照会の事例において実施された対処方法を前記表示部に表示させてもよい。例えば、前記表示処理部112は、図8に示される「A薬品」に対応する第1アイコンK11が操作されたことに応じて、図10に示されるような疑義照会件数画面P3を表示させてもよい。図10に示されるような疑義照会件数画面P3では、「A薬品」に関連する疑義照会の事例の件数が、エラー内容と病名と対処方法の組み合わせごとに、件数が多い順に表示されている。なお、図10に示される疑義照会件数画面P3では「A薬品とB薬品で相互作用エラー」という1種類のエラー内容だけが表示されているが、疑義照会件数画面P3に複数種類のエラー内容が表示されてもよい。この場合、前記表示処理部112は、例えば、合計件数が多い順番にエラー内容を表示してもよい。もしくは、前記表示処理部112は、危険度が高い事例の件数が多い順番にエラー内容を表示してもよい。 In addition, the display processing unit 112 displays information regarding cases of suspicion or incidents related to the cautionary drug on the display device 24 or in response to the operation (for example, click, touch, etc.) of the notification image. It may be displayed on the display device 14. For example, the display processing unit 112 may display the number of cases of suspicion inquiries or incidents related to the cautionary drug in response to the operation of the notification image. Further, the display processing unit 112 may display the number of cases of suspicion inquiries or incidents related to the caution-required drug for each predetermined item. Further, in response to the operation of the notification image, the display processing unit 112 causes the display device 24 or the display device 14 to display information regarding cases of suspicion inquiries or incidents related to the cautionary drug, and , the operated notification image may be hidden. For example, a flag indicating whether or not the notification image should be hidden is provided for each drug in each prescription data, and when a question regarding the drug is made, the notification image corresponding to the drug is The flag may be set when information regarding an inquiry or an incident related to the drug is displayed. Then, when the flag is set, the display processing unit 112 may not display the notification image even if the drug is the caution-required drug. In addition, in response to the operation of the notification image, the display processing unit 112 displays an image indicating that the notification image has been operated at a position corresponding to the drug identification information of the drug requiring attention. You may let them. In addition, the display processing unit 112 causes the display unit to display, in response to the operation of the first notification image, a countermeasure that was implemented in the case of a suspicion inquiry related to the first drug requiring attention. Good too. For example, in response to the operation of the first icon K11 corresponding to "A drug" shown in FIG. 8, the display processing unit 112 displays a suspicion inquiry number screen P3 as shown in FIG. Good too. In the number of suspicious inquiries screen P3 as shown in FIG. 10, the number of cases of suspicious inquiries related to "A drug" is displayed in descending order of the number of cases for each combination of error content, disease name, and countermeasure method. In addition, although only one type of error content, "interaction error between drug A and drug B" is displayed on the number of suspicion inquiries screen P3 shown in FIG. 10, multiple types of error content are displayed on the number of suspicion inquiries screen P3. May be displayed. In this case, the display processing unit 112 may display the error details in descending order of the total number of errors, for example. Alternatively, the display processing unit 112 may display error details in descending order of the number of cases with a high degree of risk.

[クライアント端末2]
一方、前記クライアント端末2は、制御部21、記憶部22、通信I/F23、表示装置24、操作装置25、及びドライブ装置26などを備えるコンピュータである。前記クライアント端末2は、例えば、調剤が行われる調剤室100、患者が入院する病棟200などに設けられ、薬剤師などによって用いられる操作端末である。なお、前記クライアント端末2は、スマートフォン又はタブレット端末などのモバイル端末であり、病院又は薬局等の医療機関において薬剤師などのユーザーによって持ち運ばれるものであってもよい。
[Client terminal 2]
On the other hand, the client terminal 2 is a computer including a control section 21, a storage section 22, a communication I/F 23, a display device 24, an operating device 25, a drive device 26, and the like. The client terminal 2 is, for example, an operating terminal provided in a dispensing room 100 where medicines are prepared, a ward 200 where patients are hospitalized, and used by a pharmacist or the like. Note that the client terminal 2 is a mobile terminal such as a smartphone or a tablet terminal, and may be carried by a user such as a pharmacist at a medical institution such as a hospital or pharmacy.

前記制御部21は、CPU、ROM、RAM、及びEEPROMなどの制御機器を有する。前記CPUは、各種の演算処理を実行するプロセッサーである。前記ROMは、前記CPUに各種の処理を実行させるための制御プログラムなどの情報が予め記憶される不揮発性の記憶部である。前記RAMは揮発性の記憶部、前記EEPROMは不揮発性の記憶部である。前記RAM及び前記EEPROMは、前記CPUが実行する各種の処理の一時記憶メモリー(作業領域)として使用される。そして、前記制御部21は、前記CPUを用いて、前記ROM、前記EEPROM、又は前記記憶部22に予め記憶された各種の制御プログラムに従って各種の処理を実行する。 The control unit 21 includes control devices such as a CPU, ROM, RAM, and EEPROM. The CPU is a processor that executes various types of arithmetic processing. The ROM is a non-volatile storage section in which information such as control programs for causing the CPU to execute various processes is stored in advance. The RAM is a volatile storage section, and the EEPROM is a nonvolatile storage section. The RAM and the EEPROM are used as temporary storage memory (work area) for various processes executed by the CPU. The control unit 21 uses the CPU to execute various processes according to various control programs stored in advance in the ROM, the EEPROM, or the storage unit 22.

前記記憶部22は、前記制御部21によって実行される各種のアプリケーションプログラム及び各種のデータが記憶されるハードディスク又はSSD等の不揮発性の記憶部である。具体的に、前記記憶部22には、オペレーティングシステム(OS)及びブラウザソフトなどのアプリケーションプログラムが記憶されるプログラム記憶部221が含まれる。前記ブラウザソフトは、前記通信網5を介して前記サーバー1にアクセスすることにより前記表示装置24に各種の操作画面などを表示させると共に、前記操作装置25を用いた前記操作画面に対する入力操作を前記サーバー1に伝達するためのアプリケーションソフトウェアである。具体的に、前記制御部21は、前記ブラウザソフトにより表示される操作画面の所定位置に、前記サーバー1に対応するURL(Universal Resource Locator)などのアドレス情報が入力された場合に、該アドレス情報に基づいて前記サーバー1にアクセスする。 The storage unit 22 is a nonvolatile storage unit such as a hard disk or SSD in which various application programs and various data executed by the control unit 21 are stored. Specifically, the storage unit 22 includes a program storage unit 221 that stores application programs such as an operating system (OS) and browser software. The browser software displays various operation screens on the display device 24 by accessing the server 1 via the communication network 5, and performs input operations on the operation screen using the operation device 25. This is application software for transmitting information to the server 1. Specifically, when address information such as a URL (Universal Resource Locator) corresponding to the server 1 is input to a predetermined position on the operation screen displayed by the browser software, the control unit 21 controls the address information. The server 1 is accessed based on the following.

前記通信I/F23は、前記通信網5を介して前記サーバー1、前記調剤機器3、及び前記プリンター4などの外部機器との間で、予め定められた通信プロトコルに従って無線又は有線でデータ通信を実行するネットワークカード等を有する通信インターフェースである。 The communication I/F 23 performs wireless or wired data communication with external devices such as the server 1, the dispensing device 3, and the printer 4 via the communication network 5 according to a predetermined communication protocol. It is a communication interface that has a network card etc. to execute.

前記表示装置24は、前記制御部21からの制御指示に従って各種の情報を表示する液晶ディスプレイ又は有機ELディスプレイなどの表示部である。前記操作装置25は、前記クライアント端末2に各種の情報を入力するためにユーザーによって操作される操作部である。具体的に、前記操作装置25は、前記表示装置24に表示される各種の操作画面における入力操作を受け付けるキーボード及びマウス(ポインティングデバイス)を含む。また、前記操作装置25は、前記表示装置24に表示される各種の操作画面に対するタッチ操作を受け付けるタッチパネル、又は音声認識により各種情報の入力を受け付ける音声入力装置を含むものであってもよい。 The display device 24 is a display unit such as a liquid crystal display or an organic EL display that displays various information according to control instructions from the control unit 21. The operating device 25 is an operating unit operated by a user to input various information to the client terminal 2. Specifically, the operating device 25 includes a keyboard and a mouse (pointing device) that accept input operations on various operating screens displayed on the display device 24. Further, the operating device 25 may include a touch panel that accepts touch operations on various operating screens displayed on the display device 24, or a voice input device that accepts input of various information through voice recognition.

前記ドライブ装置26は、前記OS又は前記ブラウザソフトなどが記録されたコンピュータ読み取り可能な記録媒体261から前記OS又は前記ブラウザソフトなどを読み取ることが可能である。前記記録媒体261は、CD、DVD、BD、又はUSBメモリなどであり、前記ドライブ装置26は、CDドライブ、DVDドライブ、BDドライブ、又はUSBポートなどである。前記クライアント端末2では、前記制御部21により、前記ドライブ装置26を用いて前記記録媒体261から読み取られた前記OS又は前記ブラウザソフトなどが前記記憶部22の前記プログラム記憶部221に記憶され、前記クライアント端末2にインストールされる。これにより、前記制御部21では、前記CPUが、前記プログラム記憶部221に記憶されている前記OS又は前記ブラウザソフトなどを前記RAMに展開しつつ実行することが可能となる。 The drive device 26 can read the OS or the browser software from a computer-readable recording medium 261 on which the OS or the browser software is recorded. The recording medium 261 is a CD, DVD, BD, or USB memory, and the drive device 26 is a CD drive, a DVD drive, a BD drive, a USB port, or the like. In the client terminal 2, the control unit 21 stores the OS or the browser software read from the recording medium 261 using the drive device 26 in the program storage unit 221 of the storage unit 22, and It is installed on the client terminal 2. Thereby, in the control unit 21, the CPU can execute the OS, the browser software, or the like stored in the program storage unit 221 while loading it in the RAM.

そして、前記薬剤業務支援システム10では、ユーザーによる前記クライアント端末2の操作に応じて、薬剤業務に関する各種処理(例えば、薬剤業務に関する各種情報の表示、記録、及び印刷など)が実行可能である。具体的に、本実施形態では、前記サーバー1と前記クライアント端末2とによりサーバクライアントシステムが構成されており、前記サーバー1が前記クライアント端末2のユーザー操作に応じて後述の報知画像表示処理を実行する場合について説明する。そのため、以下に説明する「表示」、「操作」、「選択」、及び「入力」などは、前記クライアント端末2の前記表示装置24及び前記操作装置25を用いて行われる。 In the drug service support system 10, various processes related to drug service (for example, displaying, recording, printing, etc. of various information related to drug service) can be executed in accordance with the user's operation of the client terminal 2. Specifically, in this embodiment, a server-client system is configured by the server 1 and the client terminal 2, and the server 1 executes a notification image display process, which will be described later, in response to a user operation on the client terminal 2. Let's explain the case. Therefore, "display", "operation", "selection", "input", etc. described below are performed using the display device 24 and the operation device 25 of the client terminal 2.

一方、前記サーバー1が、前記表示装置14及び前記操作装置15を用いて前記報知画像表示処理を実行することも可能であり、前記サーバー1単体を本発明に係る薬剤業務支援システムとして捉えてもよい。さらに、前記クライアント端末2を本発明に係る薬剤業務支援システムとして捉えてもよい。即ち、前記クライアント端末2に、前記薬剤業務支援プログラムの一部又は全部がインストールされており、前記クライアント端末2の前記制御部21が、前記サーバー1から必要な情報を適宜取得して、前記報知画像表示処理を実行することも考えられる。 On the other hand, it is also possible for the server 1 to execute the notification image display process using the display device 14 and the operation device 15, and even if the server 1 alone can be considered as a pharmaceutical service support system according to the present invention. good. Furthermore, the client terminal 2 may be regarded as a pharmaceutical service support system according to the present invention. That is, part or all of the pharmaceutical service support program is installed on the client terminal 2, and the control unit 21 of the client terminal 2 appropriately acquires necessary information from the server 1 and sends the notification. It is also conceivable to perform image display processing.

[報知画像表示処理]
次に、図7を参照しつつ、前記サーバー1の前記制御部11によって実行される報知画像表示処理について説明する。前記報知画像表示処理は、例えば前記サーバー1又は前記クライアント端末2に対するユーザー操作に応じて開始され、前記薬剤業務支援プログラムに従って前記制御部11によって実行される。なお、本発明は、前記報知画像表示処理を実行することにより薬剤業務を支援するための薬剤業務支援方法の発明として捉えてもよい。
[Notification image display processing]
Next, the notification image display process executed by the control unit 11 of the server 1 will be described with reference to FIG. The notification image display process is started, for example, in response to a user operation on the server 1 or the client terminal 2, and is executed by the control unit 11 according to the drug service support program. Note that the present invention may be regarded as an invention of a drug service support method for supporting drug service by executing the notification image display process.

<ステップS10>
まず、ステップS10において、前記制御部11は、薬剤師などのユーザーの操作に応じて処方データを選択する。例えば、前記制御部11は、ユーザーによって入力される処方IDに基づいて処方データを選択してもよい。もしくは、前記制御部11は、ユーザーによって入力される患者名に基づいて当該患者に対応する処方データを一覧表示し、当該一覧表示された処方データの中からユーザーの操作に応じて1つの処方データを選択してもよい。
<Step S10>
First, in step S10, the control unit 11 selects prescription data in response to an operation by a user such as a pharmacist. For example, the control unit 11 may select prescription data based on a prescription ID input by the user. Alternatively, the control unit 11 displays a list of prescription data corresponding to the patient based on the patient name input by the user, and selects one prescription data from the displayed prescription data according to the user's operation. may be selected.

前記薬剤業務支援システム10では、前記処方データの内容を表示するための処方鑑査画面P1(図8参照)が表示される。また、前記薬剤業務支援システム10では、前記処方データに対する前記処方チェックが実施された後に、チェック結果を示すエラー画面(不図示)が表示される。前記エラー画面には、前記処方チェックで検出されたエラー項目の内容が表示される。また、前記エラー画面には、前記エラー項目について医師に対して疑義照会を行った結果を入力するための疑義照会キーと、前記処方データに対応する患者の薬歴を表示するための薬歴キーとが表示されている。前記疑義照会キーが操作されると、前記エラー項目について医師に対し疑義照会をした結果に関する疑義照会情報を入力するための疑義照会記録画面P5(図12参照)が表示される。そして、前記疑義照会記録画面P5に対するユーザー操作(例えば、「登録」キーの操作)に応じて、前記疑義照会明細情報D15が前記情報記憶部123に記録される。前記薬歴キーが操作されると、前記処方データに対応する患者の薬歴を表示する薬歴画面P2(図9参照)が表示される。 In the drug service support system 10, a prescription inspection screen P1 (see FIG. 8) for displaying the contents of the prescription data is displayed. Further, in the drug service support system 10, after the prescription check is performed on the prescription data, an error screen (not shown) showing the check result is displayed. The error screen displays the contents of the error items detected in the prescription check. The error screen also includes a suspicion inquiry key for inputting the result of inquiry made to the doctor regarding the error item, and a drug history key for displaying the patient's medication history corresponding to the prescription data. is displayed. When the doubt inquiry key is operated, a doubt inquiry record screen P5 (see FIG. 12) is displayed for inputting doubt inquiry information regarding the result of doubt inquiries made to the doctor regarding the error item. Then, in response to a user operation on the suspicion inquiry recording screen P5 (for example, operation of a "registration" key), the suspicion inquiry detailed information D15 is recorded in the information storage section 123. When the drug history key is operated, a drug history screen P2 (see FIG. 9) is displayed that displays the patient's drug history corresponding to the prescription data.

このように、前記薬剤業務支援システム10では、前記処方鑑査画面P1、前記エラー画面、前記疑義照会記録画面P5、前記薬歴画面P2などの各種画面をユーザー操作に応じて任意に切り替えて表示させることが可能である。 In this way, in the pharmaceutical work support system 10, various screens such as the prescription inspection screen P1, the error screen, the suspicion inquiry record screen P5, and the drug history screen P2 are displayed by switching arbitrarily according to the user's operation. Is possible.

<ステップS11>
ステップS11において、前記制御部11は、画面切り替え操作が行われたか否かを判断する。例えば、前記疑義照会キー、前記薬歴キーなどの操作キーの操作が検知された場合に、前記制御部11は、前記画面切り替え操作が行われたと判断する。そして、前記画面切り替え操作が行われたと判断されると(S11:Yes)、処理がステップS12に移行する。一方、前記画面切り替え操作が行われていないと判断されると(S11:No)、前記画面切り替え操作が行われたと判断されるまで当該ステップS11の処理が繰り返される。
<Step S11>
In step S11, the control unit 11 determines whether a screen switching operation has been performed. For example, when an operation of an operation key such as the suspicion inquiry key or the medicine history key is detected, the control unit 11 determines that the screen switching operation has been performed. If it is determined that the screen switching operation has been performed (S11: Yes), the process moves to step S12. On the other hand, if it is determined that the screen switching operation has not been performed (S11: No), the process of step S11 is repeated until it is determined that the screen switching operation has been performed.

<ステップS12>
ステップS12において、前記制御部11は、前記画面切り替え操作による切り替え後の画面が特定画面であるか否かを判断する。前記特定画面は、複数の薬品の薬品識別情報(例えば、薬品名など)の一覧を含む画面であって、本実施形態では、前記処方鑑査画面P1又は前記薬歴画面P2である。そして、前記画面切り替え操作による切り替え後の画面が前記特定画面であると判断されると(S12:Yes)、処理がステップS13に移行する。一方、前記画面切り替え操作による切り替え後の画面が前記特定画面ではないと判断されると(S12:No)、処理が前記ステップS11に戻る。
<Step S12>
In step S12, the control unit 11 determines whether the screen after switching by the screen switching operation is a specific screen. The specific screen is a screen that includes a list of drug identification information (for example, drug names, etc.) for a plurality of drugs, and in this embodiment is the prescription inspection screen P1 or the drug history screen P2. Then, if it is determined that the screen after switching by the screen switching operation is the specific screen (S12: Yes), the process moves to step S13. On the other hand, if it is determined that the screen after switching by the screen switching operation is not the specific screen (S12: No), the process returns to step S11.

本実施形態において前記特定画面として表示される前記処方鑑査画面P1及び前記薬歴画面P2は、前記マスター記憶部122に記憶されている各種のマスター情報、及び前記情報記憶部123に記憶されている前記処方データ、患者情報D12などの各種の情報に基づいて前記制御部11によって生成されて表示される。 In this embodiment, the prescription inspection screen P1 and the drug history screen P2 displayed as the specific screen are based on various types of master information stored in the master storage section 122 and stored in the information storage section 123. It is generated and displayed by the control unit 11 based on various information such as the prescription data and patient information D12.

図8は、前記処方鑑査画面P1の一例を示す図である。図8に示されるように、前記処方鑑査画面P1には、前記処方データの内容が表示されている。前記処方鑑査画面P1には、患者の情報が表示される患者情報表示領域A11、前記処方データに関する情報が表示される処方情報表示領域A12、及び前記患者に処方される薬品に関する情報が表示される処方薬品表示領域A13が含まれる。 FIG. 8 is a diagram showing an example of the prescription inspection screen P1. As shown in FIG. 8, the prescription inspection screen P1 displays the contents of the prescription data. The prescription inspection screen P1 displays a patient information display area A11 where patient information is displayed, a prescription information display area A12 where information regarding the prescription data is displayed, and information regarding drugs prescribed to the patient. A prescription drug display area A13 is included.

前記患者情報表示領域A11には、例えば、患者コード、患者名、性別、生年月日、年齢、身長、体重、体表面積などの情報が表示される。前記処方情報表示領域A12には、例えば、処方箋区分、処方番号、オーダー番号、実施日、発行日時、診療科、病棟(病室)、医師氏名などの情報が表示される。前記処方薬品表示領域A13には、前記患者に処方される複数の薬品の薬品名が一覧表示される。すなわち、前記処方鑑査画面P1には、前記処方データごとに、前記患者に処方される複数の薬品の薬品名が一覧表示される。また、前記処方薬品表示領域A13には、前記薬品ごとに、例えば、用法、用量、日数、総量、パターン、形体、包装、薬袋、備考などの情報が表示される。なお、図8に示される前記処方鑑査画面P1に表示されている情報は単なる一例に過ぎず、他の実施形態では、これらの情報の一部のみが表示されてもよい。 In the patient information display area A11, information such as a patient code, patient name, gender, date of birth, age, height, weight, and body surface area is displayed. In the prescription information display area A12, information such as prescription classification, prescription number, order number, date of implementation, date and time of issue, department, ward (room), and doctor's name is displayed. In the prescription drug display area A13, a list of drug names of a plurality of drugs prescribed to the patient is displayed. That is, on the prescription inspection screen P1, a list of drug names of a plurality of drugs prescribed to the patient is displayed for each prescription data. Further, in the prescription medicine display area A13, information such as usage, dosage, number of days, total amount, pattern, shape, packaging, medicine bag, notes, etc. is displayed for each medicine. Note that the information displayed on the prescription inspection screen P1 shown in FIG. 8 is merely an example, and in other embodiments, only part of this information may be displayed.

図9は、前記薬歴画面P2の一例を示す図である。図9に示されるように、前記薬歴画面P2には、前記処方データに対応する患者の薬歴が表示されている。前記薬歴画面P2には、患者の情報が表示される患者情報表示領域A21、前記患者に投与された薬品に関する情報が表示される投与薬品表示領域A22、前記患者に実施した検査に関する情報が表示される検査情報表示領域A23、及び前記患者の予定等の情報が表示される予定情報表示領域A24が含まれる。 FIG. 9 is a diagram showing an example of the drug history screen P2. As shown in FIG. 9, the drug history screen P2 displays the patient's drug history corresponding to the prescription data. The drug history screen P2 includes a patient information display area A21 in which patient information is displayed, an administered drug display area A22 in which information regarding drugs administered to the patient is displayed, and information regarding tests conducted on the patient. The examination information display area A23 includes an examination information display area A23 in which information such as the patient's schedule is displayed, and a schedule information display area A24 in which information such as the patient's schedule is displayed.

前記患者情報表示領域A21には、例えば、患者コード、患者名、性別、年齢、身長、体重、体表面積、BMI、妊婦・授乳婦、病棟、病室、診療科、入院日、退院日、担当薬剤師などの情報が表示される。前記投与薬品表示領域A22には、前記患者に投与された複数の薬品の薬品名が一覧表示される。すなわち、前記薬歴画面P2には、患者ごとに、前記患者に処方される複数の薬品の薬品名が一覧表示される。また、前記投与薬品表示領域A22には、前記薬品ごとに、例えば、用法、手法、一日量、単位、診療科、投与日、各投与日における投与回数などの情報が表示される。前記検査情報表示領域A23には、前記患者に実施した検査の検査項目が一覧表示される。また、前記検査情報表示領域A23には、前記検査項目ごとに、例えば、Min(検査値の正常範囲の下限値)、Max(検査値の正常範囲の上限値)、検査日、各検査日における検査値などの情報が表示される。前記予定情報表示領域A24には、患者予定、処方情報、指導予定などの予定を示す情報が表示される。なお、図9に示される前記薬歴画面P2に表示されている情報は単なる一例に過ぎず、他の実施形態では、これらの情報の一部のみが表示されてもよい。 The patient information display area A21 includes, for example, patient code, patient name, gender, age, height, weight, body surface area, BMI, pregnant/lactating woman, ward, room, department, date of admission, date of discharge, and pharmacist in charge. Information such as this will be displayed. In the administered drug display area A22, a list of drug names of a plurality of drugs administered to the patient is displayed. That is, on the drug history screen P2, a list of drug names of a plurality of drugs prescribed to the patient is displayed for each patient. Further, in the administered drug display area A22, information such as usage, method, daily dose, unit, clinical department, administration date, and number of administrations on each administration day is displayed for each drug. In the test information display area A23, a list of test items of the test performed on the patient is displayed. In addition, in the test information display area A23, for each test item, for example, Min (lower limit value of the normal range of test values), Max (upper limit value of the normal range of test values), test date, and Information such as test values is displayed. In the schedule information display area A24, information indicating schedules such as patient schedules, prescription information, teaching schedules, etc. is displayed. Note that the information displayed on the drug history screen P2 shown in FIG. 9 is merely an example, and in other embodiments, only part of this information may be displayed.

<ステップS13>
ステップS13において、前記制御部11は、前記特定画面に一覧表示される複数の薬品の各々について、前記薬品に関連する疑義照会の事例の件数を取得する。具体的に、前記制御部11は、前記疑義照会明細情報D15を参照して、前記薬品に関連する疑義照会の事例の件数を前記薬品ごとに取得する。例えば、「A薬品」に関連する疑義照会の事例の件数を取得する場合、前記制御部11は、前記疑義照会明細情報D15の中から「A薬品」の薬品コードである「A01」を含むレコードを抽出し、抽出されたレコード数をカウントする。
<Step S13>
In step S13, the control unit 11 obtains, for each of the plurality of drugs listed on the specific screen, the number of cases of question inquiries related to the drug. Specifically, the control unit 11 refers to the question inquiry detail information D15 and acquires the number of cases of question inquiries related to the drug for each drug. For example, when acquiring the number of cases of suspicion inquiries related to "Drug A", the control unit 11 selects a record containing "A01", which is the drug code of "Drug A", from the detailed information D15 about suspicion inquiries. Extract and count the number of extracted records.

<ステップS14>
ステップS14において、前記制御部11は、前記ステップS13で前記薬品ごとに取得された疑義照会の事例の件数に基づいて、前記薬品が前記第1要注意薬品であるか否かを前記薬品ごとに判定する。例えば、前記制御部11は、或る薬品に関連する疑義照会の事例の件数が前記判定閾値(例えば、2件)以上である場合に、前記薬品が前記第1要注意薬品であると判定する。なお、他の実施形態では、前記制御部11は、前記薬品を処方した医師、前記薬品に関連する疑義照会の事例の危険度などの情報に基づいて、前記薬品が前記第1要注意薬品であるか否かを判定してもよい。
<Step S14>
In step S14, the control unit 11 determines for each drug whether or not the drug is the first caution drug, based on the number of cases of suspicion inquiries obtained for each drug in step S13. judge. For example, the control unit 11 determines that the drug is the first caution drug when the number of suspicious inquiry cases related to a certain drug is equal to or greater than the determination threshold value (for example, 2 cases). . In another embodiment, the control unit 11 determines that the drug is the first caution drug based on information such as the doctor who prescribed the drug and the degree of risk in cases of suspicion inquiries related to the drug. It may be determined whether or not there is one.

<ステップS15>
ステップS15において、前記制御部11は、前記特定画面において、前記第1要注意薬品の薬品名に対応する位置に前記第1アイコンK11を表示する。例えば、図8に示される前記処方鑑査画面P1では、前記第1要注意薬品であると判定された「A薬品」、「マイスリー5mg」、及び「E薬品」の各々について、対応する「注意」欄に前記第1アイコンK11が表示されている。また、図9に示される前記薬歴画面P2では、前記第1要注意薬品であると判定された「A薬品」の「薬品名」欄に前記第1アイコンK11が表示されている。このように、本実施形態では、前記第1要注意薬品の薬品名に対応する位置に前記第1アイコンK11が表示される。したがって、例えば処方鑑査の場面において、薬剤師などの医療スタッフは、前記処方鑑査画面P1に含まれる複数の薬品の中から前記第1要注意薬品を容易に識別することができる。前記第1要注意薬品は、過去に疑義照会が行われた薬品であるため、当該第1要注意薬品を重点的にチェックすることによって、監査業務の精度を向上させることができると同時に、監査業務を効率良く実施することができる。また、例えば服役指導の場面において、看護師などの医療スタッフは、前記薬歴画面P2に含まれる複数の薬品の中から前記第1要注意薬品を容易に識別することができる。看護師などの医療スタッフにとって、前記第1アイコンK11は、例えば患者に投与すべき薬剤を変更すべきか否かの判断の助けとなる有益な情報である。なお、前記制御部11は、図8に示される「C薬品」のように、すでに疑義照会済みである薬品については、前記第1要注意薬品であると判定された場合であっても、前記第1アイコンK11の表示を省略してもよい。
<Step S15>
In step S15, the control unit 11 displays the first icon K11 on the specific screen at a position corresponding to the name of the first drug requiring attention. For example, on the prescription inspection screen P1 shown in FIG. 8, for each of "Drug A", "My Three 5mg", and "Drug E" which are determined to be the first caution drugs, the corresponding "Caution" is displayed. The first icon K11 is displayed in the column. Further, in the drug history screen P2 shown in FIG. 9, the first icon K11 is displayed in the "drug name" column of "drug A" that has been determined to be the first drug requiring attention. In this manner, in this embodiment, the first icon K11 is displayed at the position corresponding to the name of the first caution-required drug. Therefore, for example, in a prescription inspection scene, medical staff such as a pharmacist can easily identify the first caution-required drug from among the plurality of drugs included in the prescription inspection screen P1. The above-mentioned No. 1 caution drugs are drugs for which suspicions have been investigated in the past, so by focusing on checking the No. 1 caution drugs, it is possible to improve the accuracy of audit work, and at the same time improve the accuracy of audit work. Able to carry out work efficiently. Furthermore, for example, in the scene of in-service guidance, medical staff such as nurses can easily identify the first caution-required drug from among the plurality of drugs included in the drug history screen P2. For medical staff such as nurses, the first icon K11 is useful information that helps them determine, for example, whether or not to change the drug to be administered to a patient. Note that the control unit 11 controls, for a drug that has already been investigated for suspicion, such as "drug C" shown in FIG. Display of the first icon K11 may be omitted.

<ステップS16>
ステップS16において、前記制御部11は、前記特定画面に一覧表示される複数の薬品の各々について、前記薬品に関連するインシデントの事例の件数を取得する。具体的に、前記制御部11は、前記インシデント事例データを参照して、前記薬品に関連するインシデントの事例の件数を前記薬品ごとに取得する。例えば、「A薬品」に関連する疑義照会の事例の件数を取得する場合、前記制御部11は、前記インシデント事例データの中から「A薬品」の薬品コードである「A01」を含むレコードを抽出し、抽出されたレコード数をカウントする。
<Step S16>
In step S16, the control unit 11 obtains, for each of the plurality of drugs listed on the specific screen, the number of incident cases related to the drug. Specifically, the control unit 11 refers to the incident case data and obtains the number of incident cases related to the drug for each drug. For example, when acquiring the number of cases of suspicion inquiries related to "Drug A", the control unit 11 extracts records including "A01", which is the drug code of "Drug A", from the incident case data. and count the number of records extracted.

<ステップS17>
ステップS17において、前記制御部11は、前記ステップS16で前記薬品ごとに取得されたインシデントの事例の件数に基づいて、前記薬品が前記第2要注意薬品であるか否かを前記薬品ごとに判定する。例えば、前記制御部11は、或る薬品に関連するインシデントの事例の件数が前記判定閾値(例えば、2件)以上である場合に、前記薬品が前記第2要注意薬品であると判定する。なお、他の実施形態では、前記制御部11は、前記薬品を処方した医師、前記薬品に関連するインシデントの事例の危険度などの情報に基づいて、前記薬品が前記第2要注意薬品であるか否かを判定してもよい。
<Step S17>
In step S17, the control unit 11 determines for each drug whether the drug is the second caution drug based on the number of incident cases acquired for each drug in step S16. do. For example, the control unit 11 determines that the drug is the second caution-required drug when the number of incident cases related to a certain drug is equal to or greater than the determination threshold value (for example, 2 incidents). In another embodiment, the control unit 11 determines whether the drug is the second caution-required drug based on information such as the doctor who prescribed the drug and the degree of risk of incidents related to the drug. It may be determined whether or not.

<ステップS18>
ステップS18において、前記制御部11は、前記特定画面において、前記第2要注意薬品の薬品名に対応する位置に前記第2アイコンK12を表示する。例えば、図8に示される前記処方鑑査画面P1では、前記第2要注意薬品であると判定された「マイスリー5mg」、「C薬品」、及び「リューマトレックス」の各々について、対応する「注意」欄に前記第2アイコンK12が表示されている。また、図9に示される前記薬歴画面P2では、前記第2要注意薬品であると判定された「抗癌剤」の「薬品名」欄に前記第2アイコンK12が表示されている。このように、本実施形態では、前記第2要注意薬品の薬品名に対応する位置に前記第2アイコンK12が表示される。したがって、例えば薬品取り揃えの場面において、薬剤師又は看護師などの医療スタッフは、前記処方鑑査画面P1又は前記薬歴画面P2に含まれる複数の薬品の中から前記第2要注意薬品を容易に識別することができる。よって、薬剤師又は看護師などの医療スタッフは、例えば、名称が類似している薬品との取り間違いが過去に起こっている薬品を要注意薬品として容易に識別することができ、薬品の取り間違いを未然に防止することができる。
<Step S18>
In step S18, the control unit 11 displays the second icon K12 on the specific screen at a position corresponding to the name of the second caution-required drug. For example, in the prescription inspection screen P1 shown in FIG. 8, for each of "My Three 5mg", "C drug", and "Rheumatrex" which are determined to be the second caution drugs, the corresponding "Caution" is displayed. The second icon K12 is displayed in the column. Further, in the drug history screen P2 shown in FIG. 9, the second icon K12 is displayed in the "drug name" column of "anticancer drug" which has been determined to be the second drug requiring caution. In this manner, in this embodiment, the second icon K12 is displayed at the position corresponding to the name of the second caution-required drug. Therefore, for example, in the scene of stocking drugs, medical staff such as pharmacists or nurses can easily identify the second caution drug from among the plurality of drugs included in the prescription inspection screen P1 or the drug history screen P2. be able to. Therefore, medical staff such as pharmacists or nurses can easily identify, for example, drugs that have been mistakenly mixed with drugs with similar names as cautionary drugs, and prevent drug mistakes. This can be prevented.

なお、前記制御部11は、前記特定画面に表示されている患者名に関連する「患者間違い(同姓同名)」のインシデントの事例が前記インシデント事例データに含まれている場合に、図8又は図9に示されるように前記患者名に対応する位置に前記第2アイコンK12を表示してもよい。これにより、例えば服薬指導の場面において、看護師などの医療スタッフは、前記薬歴画面P2を見たときに、前記薬歴画面P2に含まれる患者名に関連する「患者間違い(同姓同名)」のインシデントの事例が存在していることを容易に認識することができる。よって、看護師などの医療スタッフは、患者に薬品を手渡す際に、間違って同姓同名の別の患者に薬品を手渡すことがないように注意を払うことができ、患者間違いを未然に防止することができる。 Note that, when the incident case data includes an incident case of "wrong patient (same last name)" related to the patient name displayed on the specific screen, As shown in 9, the second icon K12 may be displayed at a position corresponding to the patient name. As a result, when medical staff such as nurses view the medication history screen P2 in a medication guidance situation, for example, they can detect a "patient error (same name)" related to the patient name included in the medication history screen P2. It is easy to recognize that there are cases of such incidents. Therefore, when handing medicine to a patient, medical staff such as nurses can be careful not to accidentally hand the medicine to another patient with the same last name, thereby preventing the wrong patient. Can be done.

<ステップS19>
ステップS19において、前記制御部11は、前記特定画面に表示されているいずれかの前記第1アイコンK11の操作(例えば、クリック、タッチなど)が検知されたか否かを判断する。そして、いずれかの前記第1アイコンK11の操作が検知されたと判断されると(S19:Yes)、処理がステップS20に移行する。一方、いずれの前記第1アイコンK11の操作も検知されていないと判断されると(S19:No)、処理がステップS21に移行する。
<Step S19>
In step S19, the control unit 11 determines whether an operation (eg, click, touch, etc.) on any of the first icons K11 displayed on the specific screen has been detected. Then, if it is determined that an operation of one of the first icons K11 has been detected (S19: Yes), the process moves to step S20. On the other hand, if it is determined that no operation of any of the first icons K11 has been detected (S19: No), the process moves to step S21.

<ステップS20>
ステップS20において、前記制御部11は、操作された前記第1アイコンK11に対応する薬品(前記第1要注意薬品)に関連する疑義照会の事例に関する画面を表示させる。例えば、前記制御部11は、「A薬品」に対応する前記第1アイコンK11が操作されたことに応じて、図10に示されるような疑義照会件数画面P3を前記表示装置24又は前記表示装置14に表示させてもよい。図10に示される前記疑義照会件数画面P3には、「A薬品」に関連する疑義照会の事例の件数が、エラー内容と病名と対処方法の組み合わせごとに、件数が多い順に表示されている。これにより、薬剤師などのユーザーは、「A薬品」に関連して過去にどのようなエラー内容の疑義照会が行われたか、及び、そのエラー内容についてどの疾患の患者に対してどのような対処が行われたかを容易に確認することができる。また、件数が多い順に表示されるので、ユーザーは、どのような対処方法が多く採用されたのかを容易に把握することができる。
<Step S20>
In step S20, the control unit 11 displays a screen regarding an example of a suspicion inquiry related to the drug (the first caution-required drug) corresponding to the operated first icon K11. For example, in response to the operation of the first icon K11 corresponding to "A drug", the control unit 11 displays a suspicion inquiry number screen P3 as shown in FIG. 10 on the display device 24 or the display device. 14 may be displayed. In the number of suspicious inquiries screen P3 shown in FIG. 10, the number of cases of suspicious inquiries related to "A drug" is displayed in descending order of the number of cases for each combination of error content, disease name, and countermeasure method. As a result, users such as pharmacists can learn what kind of error inquiries have been made in the past regarding "Drug A" and what actions should be taken for patients with which diseases regarding the error details. You can easily check whether it has been done. Additionally, since the items are displayed in descending order of the number of cases, the user can easily understand which countermeasures have been adopted the most.

具体的に、前記制御部11は、前記疑義照会明細情報D15に基づいて前記疑義照会件数画面P3を表示させる。例えば、前記制御部11は、前記疑義照会明細情報D15の中から、操作された前記第1アイコンK11に対応する薬品の薬品コードを含むレコードを抽出し、抽出されたレコードの件数を、予め定められた項目別(条件別)にカウントする。なお、前記項目又は条件は、ユーザーが任意に変更可能であってもよい。そして、前記制御部11は、前記項目別の件数を、例えば件数が多い順に並べ替えた上で、前記疑義照会件数画面P3に表示する。 Specifically, the control unit 11 causes the suspicion inquiry number screen P3 to be displayed based on the suspicion inquiry detail information D15. For example, the control unit 11 extracts a record including a drug code of the drug corresponding to the operated first icon K11 from the suspicion inquiry detailed information D15, and sets the number of extracted records to a predetermined number. Count by item (by condition). Note that the items or conditions may be arbitrarily changeable by the user. Then, the control unit 11 rearranges the number of cases for each item, for example, in descending order of the number of cases, and displays the sorted results on the number of suspicion inquiries screen P3.

なお、前記疑義照会件数画面P3は、前記ステップS20で表示される画面の単なる一例に過ぎず、前記ステップS20において他の画面が表示されてもよい。例えば、前記制御部11は、操作された前記第1アイコンK11に対応する薬品(前記第1要注意薬品)に関連する疑義照会の全ての事例を一覧表示した画面を前記表示装置24又は前記表示装置14に表示させてもよい。 Note that the suspicion inquiry number screen P3 is only one example of the screen displayed in step S20, and another screen may be displayed in step S20. For example, the control unit 11 displays a screen on the display device 24 or the It may also be displayed on the device 14.

なお、前記ステップS20において、前記制御部11は、操作された前記第1アイコンK11に対応する薬品(前記第1要注意薬品)に関連する疑義照会の事例に関する画面として、ユーザー操作に応じて複数の画面を順次に表示させてもよい。例えば、前記制御部11は、前記疑義照会件数画面P3に表示されているいずれかの項目(条件)が選択されたことに応じて、図11に示されるような疑義照会一覧画面P4を表示させてもよい。図11に示される前記疑義照会一覧画面P4は、図10において上から1番目に表示されている項目(条件)、すなわち、エラー内容が「A薬品とB薬品で相互作用エラー」であり病名が「XXX疾患」であり対処方法が「A薬品をAA薬品に変更」である項目(条件)が選択された場合の前記疑義照会一覧画面P4の一例を示している。前記疑義照会一覧画面P4では、選択された項目(条件)に該当する疑義照会の事例が一覧表示されている。さらに、前記制御部11は、前記疑義照会一覧画面P4に一覧表示されている疑義照会の事例の中からいずれか1つの事例が選択されたことに応じて、選択された疑義照会の事例に対応する前記疑義照会記録画面P5を表示させてもよい。図12に示される前記疑義照会記録画面P5は、図11において上から2番目に表示されている疑義照会の事例が選択された場合の前記疑義照会記録画面P5の一例を示している。 In addition, in the step S20, the control unit 11 selects a plurality of screens according to the user's operation as a screen related to the case of suspicion inquiry related to the drug (the first caution drug) corresponding to the operated first icon K11. The screens may be displayed sequentially. For example, the control unit 11 causes a suspicion inquiry list screen P4 as shown in FIG. 11 to be displayed in response to selection of any item (condition) displayed on the suspicion inquiry number screen P3. It's okay. The suspicion inquiry list screen P4 shown in FIG. 11 is based on the item (condition) displayed first from the top in FIG. An example of the above-mentioned suspicion inquiry list screen P4 is shown when the item (condition) of "XXX disease" and the treatment method of "change A drug to AA drug" is selected. The question inquiry list screen P4 displays a list of cases of question inquiries that correspond to the selected item (condition). Furthermore, in response to selection of any one case from among the cases of suspicion inquiry listed on the suspicion inquiry list screen P4, the control unit 11 responds to the selected case of suspicion inquiry. The suspicion inquiry record screen P5 may be displayed. The suspicion inquiry record screen P5 shown in FIG. 12 shows an example of the suspicion inquiry record screen P5 when the suspicion inquiry case displayed second from the top in FIG. 11 is selected.

図12は、前記疑義照会記録画面P5の一例を示す図である。前記疑義照会記録画面P5は、薬剤師が医師に対して疑義照会を行う際に各種情報を入力するための画面であるのと同時に、過去に行われた疑義照会の内容を確認するための画面でもある。図12に示されるように、前記疑義照会記録画面P5には、例えば、エラー内容欄R11、キーワード欄R12、危険度欄R13、因子欄R14、コメント欄R15、変更前薬品欄R16、変更後薬品欄R17などが含まれる。 FIG. 12 is a diagram showing an example of the suspicion inquiry recording screen P5. The suspicion inquiry record screen P5 is a screen for inputting various information when a pharmacist makes a suspicion inquiry to a doctor, and at the same time, it is also a screen for confirming the contents of suspicion inquiries made in the past. be. As shown in FIG. 12, the suspicion inquiry record screen P5 includes, for example, an error content field R11, a keyword field R12, a risk field R13, a factor field R14, a comment field R15, a drug field before change R16, a drug field after change. Column R17 etc. are included.

前記エラー内容欄R11には、前記処方チェックおいて検出されたエラー内容が表示される。前記キーワード欄R12には、疑義照会時に薬剤師によって入力されたキーワードが表示される。前記キーワードは、疑義照会の事例の検索処理などで用いられる。前記危険度欄R13には、疑義照会が行われたエラーについての危険度(重要度)を示す数値が表示される。前記因子欄R14には、前記エラーの要因となった薬品の薬品名が表示される。前記コメント欄R15には、疑義照会を行った薬剤師のコメントが表示される。前記変更前薬品欄R16には、疑義照会の結果として薬品の変更が行われた場合に、変更前の薬品の薬品名が表示される。前記変更後薬品欄R17には、疑義照会の結果として薬品の変更が行われた場合に、変更後の薬品の薬品名が表示される。なお、これらの各欄に表示される各種情報は、例えば疑義照会明細情報D15に記憶されている。前記制御部11は、前記疑義照会明細情報D15に基づいて、前記疑義照会記録画面P5を表示させる。これにより、ユーザーは、過去に行われた疑義照会の内容を確認することができる。また、ユーザーは、前記疑義照会記録画面P5に含まれている各欄のデータを必要に応じてコピーして、新たな疑義照会のために利用することも可能である。これにより、新たな疑義照会のための前記疑義照会記録画面P5へのデータ入力の手間が大幅に軽減される。 The error content column R11 displays the error content detected in the prescription check. The keyword column R12 displays the keyword input by the pharmacist at the time of inquiry. The keywords are used in search processing for cases of question inquiries. In the risk level column R13, a numerical value indicating the risk level (importance level) of the error for which a suspicion inquiry has been made is displayed. The factor column R14 displays the name of the drug that caused the error. Comments from the pharmacist who made the inquiry are displayed in the comment field R15. In the drug before change field R16, when a drug is changed as a result of a question inquiry, the name of the drug before change is displayed. In the changed drug column R17, when a drug is changed as a result of a question inquiry, the name of the changed drug is displayed. Note that the various information displayed in each of these columns is stored, for example, in the question inquiry detailed information D15. The control unit 11 displays the suspicion inquiry record screen P5 based on the suspicion inquiry detailed information D15. This allows the user to check the contents of past doubt inquiries. Further, the user can also copy the data in each column included in the question inquiry record screen P5 as needed and use it for a new question inquiry. This greatly reduces the effort required to enter data into the suspicion inquiry record screen P5 for new inquiry.

<ステップS21>
ステップS21において、前記制御部11は、前記特定画面に表示されているいずれかの前記第2アイコンK12の操作(例えば、クリック、タッチなど)が検知されたか否かを判断する。そして、いずれかの前記第2アイコンK12の操作が検知されたと判断されると(S21:Yes)、処理がステップS22に移行する。一方、いずれの前記第2アイコンK12の操作も検知されていないと判断されると(S21:No)、処理がステップS23に移行する。
<Step S21>
In step S21, the control unit 11 determines whether an operation (eg, click, touch, etc.) on any of the second icons K12 displayed on the specific screen has been detected. Then, if it is determined that an operation of one of the second icons K12 has been detected (S21: Yes), the process moves to step S22. On the other hand, if it is determined that no operation of any of the second icons K12 has been detected (S21: No), the process moves to step S23.

<ステップS22>
ステップS22において、前記制御部11は、操作された前記第2アイコンK12に対応する薬品(前記第2要注意薬品)に関連するインシデントの事例に関する画面を表示させる。例えば、前記制御部11は、「マイスリー5mg」に対応する前記第2アイコンK12が操作されたことに応じて、図13に示されるようなインシデント件数画面P6を前記表示装置24又は前記表示装置14に表示させてもよい。図13に示される前記インシデント件数画面P6には、「マイスリー5mg」に関連するインシデントの事例の件数が、エラー内容と危険度の組み合わせごとに、件数が多い順に表示されている。これにより、薬剤師などのユーザーは、「マイスリー5mg」に関連して過去にどのようなエラー内容及び危険度のインシデントが報告されているのかを容易に確認することができる。また、件数が多い順に表示されるので、ユーザーは、どのような危険度のインシデントが多く報告されているのかを容易に把握することができる。
<Step S22>
In step S22, the control unit 11 displays a screen related to an incident case related to the drug (the second caution-required drug) corresponding to the operated second icon K12. For example, in response to the operation of the second icon K12 corresponding to "My Three 5mg", the control unit 11 displays an incident count screen P6 as shown in FIG. 13 on the display device 24 or the display device 14. may be displayed. In the number of incidents screen P6 shown in FIG. 13, the number of incident cases related to "My Three 5mg" is displayed in descending order of the number of incidents for each combination of error content and risk level. As a result, users such as pharmacists can easily check what kind of errors and risk incidents have been reported in the past related to "My Three 5mg". Additionally, since the incidents are displayed in descending order of the number of incidents, the user can easily understand what level of risk incidents are being reported the most.

具体的に、前記制御部11は、前記インシデント事例データに基づいて前記インシデント件数画面P6を表示させる。例えば、前記制御部11は、前記インシデント事例データの中から、操作された前記第2アイコンK12に対応する薬品の薬品コードを含むレコードを抽出し、抽出されたレコードの件数を、予め定められた項目別(条件別)にカウントする。なお、前記項目又は条件は、ユーザーが任意に変更可能であってもよい。そして、前記制御部11は、前記項目別の件数を、例えば件数が多い順に並べ替えた上で、前記インシデント件数画面P6に表示する。 Specifically, the control unit 11 displays the number of incidents screen P6 based on the incident case data. For example, the control unit 11 extracts a record including a drug code of the drug corresponding to the operated second icon K12 from the incident case data, and sets the number of extracted records to a predetermined number. Count by item (by condition). Note that the items or conditions may be arbitrarily changeable by the user. Then, the control unit 11 rearranges the number of incidents for each item, for example, in descending order of the number of incidents, and then displays the sorted number on the incident count screen P6.

なお、前記インシデント件数画面P6は、前記ステップS22で表示される画面の単なる一例に過ぎず、前記ステップS22において他の画面が表示されてもよい。例えば、前記制御部11は、操作された前記第2アイコンK12に対応する薬品(前記第2要注意薬品)に関連するインシデントの全ての事例を一覧表示した画面を前記表示装置24又は前記表示装置14に表示させてもよい。 Note that the incident count screen P6 is just one example of the screen displayed in step S22, and other screens may be displayed in step S22. For example, the control unit 11 displays a screen displaying a list of all incident cases related to the drug (the second caution drug) corresponding to the operated second icon K12 on the display device 24 or the display device. 14 may be displayed.

なお、前記ステップS22において、前記制御部11は、操作された前記第2アイコンK12に対応する薬品(前記第2要注意薬品)に関連するインシデントの事例に関する画面として、ユーザー操作に応じて複数の画面を順次に表示させてもよい。例えば、前記制御部11は、前記インシデント件数画面P6に表示されているいずれかの項目(条件)が選択されたことに応じて、選択された項目(条件)に該当するインシデントの事例を一覧表示するインシデント一覧画面(不図示)を表示させてもよい。さらに、前記制御部11は、前記インシデント一覧画面に一覧表示されているインシデントの事例の中からいずれか1つの事例が選択されたことに応じて、選択されたインシデントの事例に対応するインシデント記録画面(不図示)を表示させてもよい。前記インシデント記録画面は、薬剤師又は看護師等がインシデントを報告する際に各種情報を入力するための画面であるのと同時に、過去に報告されたインシデントの内容を確認するための画面でもある。前記インシデント記録画面には、例えば、エラー内容、キーワード、危険度、報告者コメントなどの情報が表示される。 In addition, in the step S22, the control unit 11 displays a plurality of screens according to the user's operation as a screen related to an incident case related to the drug (the second caution drug) corresponding to the operated second icon K12. The screens may be displayed sequentially. For example, in response to selection of any item (condition) displayed on the number of incidents screen P6, the control unit 11 displays a list of incident cases that correspond to the selected item (condition). An incident list screen (not shown) may be displayed. Furthermore, in response to selection of one of the incident cases listed on the incident list screen, the control unit 11 displays an incident recording screen corresponding to the selected incident case. (not shown) may be displayed. The incident record screen is a screen for inputting various information when a pharmacist, nurse, etc. reports an incident, and at the same time is a screen for checking the details of incidents reported in the past. The incident record screen displays information such as error details, keywords, degree of risk, and reporter comments.

<ステップS23>
ステップS23において、前記制御部11は、他の画面(すなわち、前記特定画面以外の画面)への切り替え操作が検知されたか否かを判断する。そして、前記他の画面への切り替え操作が行われたと判断されると(S23:Yes)、処理が前記ステップS1に戻る。一方、前記他の画面への切り替え操作が行われていないと判断されると(S23:No)、処理が前記ステップS19に戻る。
<Step S23>
In step S23, the control unit 11 determines whether a switching operation to another screen (that is, a screen other than the specific screen) is detected. Then, if it is determined that the switching operation to the other screen has been performed (S23: Yes), the process returns to the step S1. On the other hand, if it is determined that the switching operation to the other screen has not been performed (S23: No), the process returns to the step S19.

以上説明したように、前記薬剤業務支援システム10では、前記疑義照会明細情報D15に基づいて前記第1要注意薬品が判定され、前記第1要注意薬品の薬品名に対応する位置に前記第1アイコンK11が表示される。したがって、薬剤師などのユーザーは、前記特定画面に含まれる複数の薬品の中から前記第1要注意薬品を容易に識別することができる。また、前記薬剤業務支援システム10では、前記インシデント事例データに基づいて前記第2要注意薬品が判定され、前記第2要注意薬品の薬品名に対応する位置に前記第2アイコンK12が表示される。したがって、薬剤師などのユーザーは、前記特定画面に含まれる複数の薬品の中から前記第2要注意薬品を容易に識別することができる。 As explained above, in the pharmaceutical work support system 10, the first caution-required drug is determined based on the suspicion inquiry detailed information D15, and the first Icon K11 is displayed. Therefore, a user such as a pharmacist can easily identify the first caution-required drug from among the plurality of drugs included in the specific screen. Further, in the pharmaceutical work support system 10, the second caution-required drug is determined based on the incident case data, and the second icon K12 is displayed at a position corresponding to the drug name of the second caution-required drug. . Therefore, a user such as a pharmacist can easily identify the second caution-required drug from among the plurality of drugs included in the specific screen.

また、前記薬剤業務支援システム10では、前記特定画面において、前記第1要注意薬品及び前記第2要注意薬品が小さいアイコン(例えば、薬品名を示す文字列の1文字分又は2文字分程度の大きさのアイコン)によって示される。よって、前記特定画面のように複数の薬品の情報を含むたくさんの情報が表示される画面においても視認性の低下が抑制され、薬剤業務の作業効率を良好に維持することができる。 In addition, in the pharmaceutical work support system 10, on the specific screen, the first caution drug and the second caution drug are displayed with small icons (for example, icons corresponding to one or two characters of a character string indicating the drug name). size icon). Therefore, even on a screen where a large amount of information including information on a plurality of drugs is displayed, such as the specific screen, a decrease in visibility is suppressed, and it is possible to maintain good work efficiency in drug operations.

また、前記薬剤業務支援システム10では、特定の患者に処方された薬品の薬品識別情報の一覧が表示される処方鑑査画面P1において、要注意薬品に対応する位置にアイコンが表示される。これにより、ユーザーは、患者に処方された全薬品の把握と要注意薬品の有無の確認とを一画面でできる。よって、ユーザーは、画面の切り替え等をしなくても、全薬品についての鑑査に加え、要注意薬品について特に気を配った鑑査を実施することができる。 Further, in the drug service support system 10, on the prescription inspection screen P1 on which a list of drug identification information of drugs prescribed to a specific patient is displayed, an icon is displayed at a position corresponding to a drug requiring attention. This allows users to grasp all drugs prescribed to a patient and check whether there are any drugs that require attention on a single screen. Therefore, the user can perform inspections on all drugs, paying particular attention to drugs requiring special attention, without having to switch screens or the like.

また、前記薬剤業務支援システム10では、前記第1アイコンK11が操作されたことに応じて疑義照会の事例に関する情報が表示される。よって、薬剤師などのユーザーは、前記第1要注意薬品に関連する疑似照会の事例に関する情報を必要に応じて簡単に確認することができるので、薬剤業務の作業効率が向上する。また、前記薬剤業務支援システム10では、前記第2アイコンK12が操作されたことに応じてインシデントの事例に関する情報が表示される。よって、薬剤師などのユーザーは、前記第1要注意薬品に関連する疑似照会の事例に関する情報を必要に応じて簡単に確認することができるので、薬剤業務の作業効率が向上する。 Furthermore, in the drug service support system 10, information regarding the case of suspicion inquiry is displayed in response to the operation of the first icon K11. Therefore, a user such as a pharmacist can easily check information regarding cases of pseudo-inquiries related to the first caution-required drug as needed, thereby improving the work efficiency of drug operations. Further, in the pharmaceutical service support system 10, information regarding the incident case is displayed in response to the operation of the second icon K12. Therefore, a user such as a pharmacist can easily check information regarding cases of pseudo-inquiries related to the first caution-required drug as needed, thereby improving the work efficiency of drug operations.

なお、前記薬剤業務支援システム10では、前記第1要注意薬品を示す前記第1アイコンK11と前記第2要注意薬品を示す前記第2アイコンK12との両方が前記特定画面に表示されるが、本発明はこれに限定されない。他の実施形態では、前記第1アイコンK11及び前記第2アイコンK12のいずれか一方のみが前記特定画面に表示されてもよい。前記第1アイコンK11のみが前記特定画面に表示される場合には、前記ステップS16~S18、及び前記ステップS21~S22の処理は省略されてもよい。この場合、前記インシデント事例データは不要である。また、前記第2アイコンK12のみが前記特定画面に表示される場合には、前記ステップS13~S15、及び前記ステップS19~S20の処理は省略されてもよい。この場合、前記疑義照会明細情報D15は不要である。 In addition, in the pharmaceutical work support system 10, both the first icon K11 indicating the first drug requiring caution and the second icon K12 indicating the second drug requiring caution are displayed on the specific screen, The present invention is not limited to this. In another embodiment, only one of the first icon K11 and the second icon K12 may be displayed on the specific screen. When only the first icon K11 is displayed on the specific screen, the processes of steps S16 to S18 and steps S21 to S22 may be omitted. In this case, the incident case data is unnecessary. Furthermore, when only the second icon K12 is displayed on the specific screen, the processes of steps S13 to S15 and steps S19 to S20 may be omitted. In this case, the question inquiry detailed information D15 is unnecessary.

[発明の付記]
以下、上述の実施形態から抽出される発明の技術的思想について付記する。また、以下に付記する各構成及び各処理機能を取捨選択して任意に組み合わせることも可能である。
[Additional notes to the invention]
Hereinafter, technical ideas of the invention extracted from the above-described embodiments will be additionally described. Further, it is also possible to select and arbitrarily combine each configuration and each processing function described below.

<付記1>
過去の疑義照会の事例の情報が蓄積された疑義照会事例データ及び過去のインシデントの事例の情報が蓄積されたインシデント事例データの少なくとも一方の事例データに基づいて、複数の薬品の各々が要注意薬品であるか否かを判定する判定処理部と、
前記複数の薬品の薬品識別情報の一覧を含む画面を、前記要注意薬品の前記薬品識別情報と非要注意薬品の前記薬品識別情報とを識別可能な表示形態で表示部に表示させる表示処理部と、
を備える薬剤業務支援システム。
<Additional note 1>
Based on case data of at least one of the suspicion inquiry case data in which information on past suspicion inquiry cases is accumulated and the incident case data in which information on past incident cases is accumulated, each of a plurality of drugs is classified as a drug requiring attention. a determination processing unit that determines whether or not the
a display processing unit that causes a display unit to display a screen including a list of drug identification information of the plurality of drugs in a display format that allows the drug identification information of the caution-requiring drugs and the drug identification information of the non-watch-requiring drugs to be distinguished; and,
A pharmaceutical operations support system equipped with

<付記2>
前記判定処理部は、前記薬品に関連する事例の件数に基づいて、前記薬品が前記要注意薬品であるか否かを判定する、
付記1に記載の薬剤業務支援システム。
<Additional note 2>
The determination processing unit determines whether the drug is the caution-required drug based on the number of cases related to the drug.
The pharmaceutical operations support system described in Appendix 1.

<付記3>
前記判定処理部は、前記薬品を処方した医師に関連する事例の件数に基づいて、前記薬品が前記要注意薬品であるか否かを判定する、
付記1又は付記2に記載の薬剤業務支援システム。
<Additional note 3>
The determination processing unit determines whether the drug is the caution-required drug based on the number of cases related to the doctor who prescribed the drug.
The pharmaceutical service support system according to Supplementary Note 1 or Supplementary Note 2.

<付記4>
前記判定処理部は、前記事例データに含まれる事例ごとの危険度を示す情報に基づいて、前記薬品が前記要注意薬品であるか否かを判定する、
付記1~3のいずれかに記載の薬剤業務支援システム。
<Additional note 4>
The determination processing unit determines whether the drug is the caution-required drug based on information indicating the degree of risk for each case included in the case data.
Pharmaceutical service support system according to any one of Supplementary Notes 1 to 3.

<付記5>
前記表示処理部は、前記要注意薬品の前記薬品識別情報を強調表示させる、
付記1~4のいずれかに記載の薬剤業務支援システム。
<Additional note 5>
The display processing unit highlights the drug identification information of the caution drug;
The pharmaceutical service support system according to any one of Supplementary Notes 1 to 4.

<付記6>
前記表示処理部は、前記要注意薬品の前記薬品識別情報に対応する位置に、前記要注意薬品であることを示す報知画像を表示させる、
付記1~5のいずれかに記載の薬剤業務支援システム。
<Additional note 6>
The display processing unit displays a notification image indicating that the caution-required drug is the caution-required drug at a position corresponding to the drug identification information of the caution-required drug.
Pharmaceutical service support system according to any one of Supplementary Notes 1 to 5.

<付記7>
前記判定処理部は、前記疑義照会事例データに基づいて第1要注意薬品を判定すると共に、前記インシデント事例データに基づいて第2要注意薬品を判定し、
前記表示処理部は、前記第1要注意薬品の前記薬品識別情報に対応する位置に、前記第1要注意薬品であることを示す第1報知画像を表示させると共に、前記第2要注意薬品の前記薬品識別情報に対応する位置に、前記第2要注意薬品であることを示す第2報知画像を表示させる、
付記6に記載の薬剤業務支援システム。
<Additional note 7>
The determination processing unit determines a first drug requiring caution based on the suspicion inquiry case data, and determines a second drug requiring caution based on the incident case data,
The display processing unit displays a first notification image indicating that the first caution drug is the first caution drug at a position corresponding to the drug identification information of the first caution drug, and displays a first notification image indicating that the first caution drug is the first caution drug. displaying a second notification image indicating that the second caution-required drug is at a position corresponding to the drug identification information;
Pharmaceutical business support system described in Appendix 6.

<付記8>
前記画面が、患者に処方又は投与される一又は複数の薬品の薬品識別情報の一覧を含む画面であり、
前記表示処理部は、疑義照会済みの薬品については、前記薬品が前記第1要注意薬品であったとしても前記第1報知画像を表示させない、
付記7に記載の薬剤業務支援システム。
<Additional note 8>
The screen is a screen containing a list of drug identification information of one or more drugs to be prescribed or administered to a patient,
The display processing unit does not display the first notification image for a drug for which suspicion has been investigated, even if the drug is the first caution drug.
Pharmaceutical business support system described in Appendix 7.

<付記9>
前記表示処理部は、前記報知画像が操作されたことに応じて、前記要注意薬品に関連する疑義照会又はインシデントの事例に関する情報を前記表示部に表示させる、
付記6~8のいずれかに記載の薬剤業務支援システム。
<Additional note 9>
The display processing unit causes the display unit to display information regarding cases of suspicion or incidents related to the cautionary drug in response to the operation of the notification image.
Pharmaceutical service support system according to any one of Supplementary Notes 6 to 8.

<付記10>
前記表示処理部は、前記報知画像が操作されたことに応じて、前記要注意薬品に関連する疑義照会又はインシデントの事例の件数を表示させる、
付記9に記載の薬剤業務支援システム。
<Additional note 10>
The display processing unit displays the number of cases of suspicion inquiries or incidents related to the cautionary drug in response to the operation of the notification image.
Pharmaceutical business support system described in Appendix 9.

<付記11>
前記表示処理部は、前記要注意薬品に関連する疑義照会又はインシデントの事例の件数を予め定められた項目別に表示させる、
付記10に記載の薬剤業務支援システム。
<Additional note 11>
The display processing unit displays the number of cases of suspicion inquiries or incidents related to the cautionary drug according to predetermined items.
Pharmaceutical service support system according to appendix 10.

<付記12>
前記表示処理部は、前記報知画像が操作されたことに応じて、前記要注意薬品に関連する疑義照会又はインシデントの事例に関する情報を前記表示部に表示させると共に、当該操作された前記報知画像を前記画面から削除する、
付記9~11のいずれかに記載の薬剤業務支援システム。
<Additional note 12>
The display processing unit causes the display unit to display information regarding cases of suspicion or incidents related to the cautionary drug in response to the manipulation of the notification image, and displays the manipulated notification image on the display unit. Delete from the above screen,
The pharmaceutical service support system according to any one of Supplementary Notes 9 to 11.

<付記13>
前記表示処理部は、前記第1報知画像が操作されたことに応じて、前記第1要注意薬品に関連する疑義照会の事例において実施された対処方法を前記表示部に表示させる、
付記7又は付記8に記載の薬剤業務支援システム。
<Additional note 13>
The display processing unit causes the display unit to display, in response to the operation of the first notification image, a countermeasure carried out in the case of a suspicion inquiry related to the first cautionary drug.
Pharmaceutical service support system according to appendix 7 or appendix 8.

<付記14>
前記画面が、特定の患者に処方された薬品の薬品識別情報の一覧が表示される処方鑑査画面、又は特定の患者に投与される薬品の薬品識別情報の一覧が表示される薬歴画面である、
付記1~13のいずれかに記載の薬剤業務支援システム。
<Additional note 14>
The screen is a prescription inspection screen that displays a list of drug identification information for drugs prescribed to a specific patient, or a drug history screen that displays a list of drug identification information for drugs administered to a specific patient. ,
The pharmaceutical service support system according to any one of Supplementary Notes 1 to 13.

<付記15>
特定の患者に対する処方内容を示す処方データに含まれる複数の薬品の薬品識別情報の一覧を含む画面を表示部に表示させる表示処理部と、
過去に疑義照会が行われた薬品が登録されている疑義照会事例データ及び過去にインシデントが発生した薬品が登録されているインシデント事例データの少なくとも一方の事例データに基づいて、前記複数の薬品の各々が要注意薬品であるか否かを判定する判定処理部とを備え、
前記表示処理部は、前記要注意薬品の前記薬品識別情報と非要注意薬品の前記薬品識別情報とを識別可能な表示形態で前記画面を前記表示部に表示させる、
薬剤業務支援システム。
<Additional note 15>
a display processing unit that causes a display unit to display a screen including a list of drug identification information of a plurality of drugs included in prescription data indicating prescription details for a specific patient;
Each of the plurality of drugs is selected based on case data of at least one of suspicion inquiry case data in which drugs for which suspicion inquiries were made in the past are registered and incident case data in which drugs in which incidents have occurred in the past are registered. a determination processing unit that determines whether or not is a drug requiring attention;
The display processing unit causes the display unit to display the screen in a display format that allows the drug identification information of the caution-required drug and the drug identification information of the non-attendance drug to be distinguished.
Pharmaceutical business support system.

<付記16>
一又は複数のコンピュータに、
複数の薬品の各々について、過去の疑義照会の事例の情報が蓄積された疑義照会事例データ及び過去のインシデントの事例の情報が蓄積されたインシデント事例データの少なくとも一方の事例データに基づいて、前記薬品が要注意薬品であるか否かを判定する処理と、
前記複数の薬品の薬品識別情報の一覧を含む画面を、前記要注意薬品の前記薬品識別情報と非要注意薬品の前記薬品識別情報とを識別可能な表示形態で表示部に表示させる処理と、
を実行させるための薬剤業務支援プログラム。
<Additional note 16>
on one or more computers,
For each of a plurality of drugs, based on case data of at least one of suspicion inquiry case data in which information on past suspicion inquiry cases is accumulated and incident case data in which information on past incident cases is accumulated, A process of determining whether or not is a drug requiring attention;
Displaying a screen including a list of drug identification information of the plurality of drugs on a display unit in a display format that allows the drug identification information of the caution-requiring drug and the drug identification information of the non-attachment drug to be distinguished;
A pharmaceutical operations support program to carry out.

<付記17>
複数の薬品の各々について、過去の疑義照会の事例の情報が蓄積された疑義照会事例データ及び過去のインシデントの事例の情報が蓄積されたインシデント事例データの少なくとも一方の事例データに基づいて、前記薬品が要注意薬品であるか否かを判定することと、
前記複数の薬品の薬品識別情報の一覧を含む画面を、前記要注意薬品の前記薬品識別情報と非要注意薬品の前記薬品識別情報とを識別可能な表示形態で表示部に表示させることと、
を含む薬剤業務支援方法。
<Additional note 17>
For each of a plurality of drugs, based on case data of at least one of suspicion inquiry case data in which information on past suspicion inquiry cases is accumulated and incident case data in which information on past incident cases is accumulated, determining whether or not the drug is a drug requiring caution;
Displaying a screen including a list of drug identification information of the plurality of drugs on a display unit in a display format that allows the drug identification information of the caution-requiring drug and the drug identification information of the non-care-requiring drug to be distinguished;
Pharmaceutical work support methods including.

1 :サーバー
11:制御部
12:記憶部
13:通信I/F
14:操作装置
15:表示装置
16:ドライブ装置
2 :クライアント端末
21:制御部
22:記憶部
23:通信I/F
24:操作装置
25:表示装置
26:ドライブ装置
3 :調剤機器
4 :プリンター
5 :通信網
6 :上位システム
10:薬剤業務支援システム
1: Server 11: Control unit 12: Storage unit 13: Communication I/F
14: Operating device 15: Display device 16: Drive device 2: Client terminal 21: Control unit 22: Storage unit 23: Communication I/F
24: Operating device 25: Display device 26: Drive device 3: Dispensing device 4: Printer 5: Communication network 6: Upper system 10: Pharmaceutical business support system

Claims (15)

ユーザー操作に応じて、疑義照会の事例の情報及びインシデントの事例の情報の少なくとも一方の情報であって当該事例に対応する薬品の薬品識別情報を含む情報を事例データとして記憶部に記録する制御部と、
前記記憶部に記録された前記事例データであって、過去の疑義照会の事例の情報が蓄積された疑義照会事例データ及び過去のインシデントの事例の情報が蓄積されたインシデント事例データの少なくとも一方の前記事例データに基づいて、複数の薬品の各々が要注意薬品であるか否かを判定する判定処理部と、
前記要注意薬品の前記薬品識別情報を表示部に表示させる表示処理部と、
を備え、
前記判定処理部は、前記記憶部に記憶された前記疑義照会事例データに含まれる前記薬品に関連する前記疑義照会の事例の件数、及び、前記インシデント事例データに含まれる前記薬品に関連する前記インシデントの事例の件数の少なくとも一方が判定閾値以上である場合に、当該薬品が前記要注意薬品であると判定する、
薬剤業務支援システム。
A control unit that records, as case data, information on at least one of the information on the suspicion inquiry case and the information on the incident case, including drug identification information of the drug corresponding to the case, in the storage unit according to user operations. and,
The case data recorded in the storage unit includes at least one of suspicion inquiry case data in which information on past suspicion inquiry cases is accumulated and incident case data in which information on past incident cases is accumulated. a determination processing unit that determines whether each of the plurality of drugs is a caution-required drug based on the case data;
a display processing unit that displays the drug identification information of the caution drug on a display unit;
Equipped with
The determination processing unit is configured to calculate the number of suspicion inquiry cases related to the drug included in the suspicion inquiry case data stored in the storage unit, and the number of cases related to the drug included in the incident case data. If at least one of the number of cases is equal to or higher than the determination threshold, determining that the drug is the drug requiring caution;
Pharmaceutical business support system.
前記事例データに、当該事例データの事例の危険度を示す情報が含まれており、
前記判定処理部は、前記記憶部に記憶された前記事例データに含まれる前記薬品に関連する前記事例のうち前記危険度が特定レベル以上である事例の件数が前記判定閾値以上である場合に、当該薬品が前記要注意薬品であると判定する、
請求項1に記載の薬剤業務支援システム。
The case data includes information indicating the degree of risk of the case of the case data,
The determination processing unit is configured to perform, when the number of cases in which the degree of risk is equal to or higher than a specific level among the cases related to the drug included in the case data stored in the storage unit, is equal to or higher than the determination threshold; determining that the drug is the drug requiring caution;
The pharmaceutical service support system according to claim 1.
前記判定処理部は、前記薬品を処方した医師に関連する前記事例の件数が多いほど前記判定閾値を小さくする、
請求項1又は2に記載の薬剤業務支援システム。
The determination processing unit decreases the determination threshold as the number of cases related to the doctor who prescribed the drug increases.
The pharmaceutical service support system according to claim 1 or 2.
前記表示処理部は、前記要注意薬品の前記薬品識別情報を強調表示させる、
請求項1~3のいずれかに記載の薬剤業務支援システム。
The display processing unit highlights the drug identification information of the caution drug;
The pharmaceutical service support system according to any one of claims 1 to 3.
前記表示処理部は、前記要注意薬品の前記薬品識別情報に対応する位置に、前記要注意薬品であることを示す報知画像を表示させる、
請求項1~4のいずれかに記載の薬剤業務支援システム。
The display processing unit displays a notification image indicating that the caution-required drug is the caution-required drug at a position corresponding to the drug identification information of the caution-required drug.
The pharmaceutical service support system according to any one of claims 1 to 4.
前記判定処理部は、前記疑義照会事例データに基づいて第1要注意薬品を判定すると共に、前記インシデント事例データに基づいて第2要注意薬品を判定し、
前記表示処理部は、前記第1要注意薬品の前記薬品識別情報に対応する位置に、前記第1要注意薬品であることを示す第1報知画像を表示させると共に、前記第2要注意薬品の前記薬品識別情報に対応する位置に、前記第2要注意薬品であることを示す第2報知画像を表示させる、
請求項5に記載の薬剤業務支援システム。
The determination processing unit determines a first drug requiring caution based on the suspicion inquiry case data, and determines a second drug requiring caution based on the incident case data,
The display processing unit displays a first notification image indicating that the first caution drug is the first caution drug at a position corresponding to the drug identification information of the first caution drug, and displays a first notification image indicating that the first caution drug is the first caution drug. displaying a second notification image indicating that the second caution-required drug is at a position corresponding to the drug identification information;
The pharmaceutical service support system according to claim 5.
前記表示処理部は、疑義照会済みの薬品については、前記薬品が前記第1要注意薬品であったとしても前記第1報知画像を表示させない、
請求項6に記載の薬剤業務支援システム。
The display processing unit does not display the first notification image for a drug for which suspicion has been investigated, even if the drug is the first caution drug.
The pharmaceutical service support system according to claim 6.
前記表示処理部は、前記報知画像が操作されたことに応じて、前記要注意薬品に関連する疑義照会又はインシデントの事例に関する情報を前記表示部に表示させる、
請求項5~7のいずれかに記載の薬剤業務支援システム。
The display processing unit causes the display unit to display information regarding cases of suspicion or incidents related to the cautionary drug in response to the operation of the notification image.
The pharmaceutical service support system according to any one of claims 5 to 7.
前記表示処理部は、前記報知画像が操作されたことに応じて、前記要注意薬品に関連する疑義照会又はインシデントの事例の件数を表示させる、
請求項8に記載の薬剤業務支援システム。
The display processing unit displays the number of cases of suspicion inquiries or incidents related to the cautionary drug in response to the operation of the notification image.
The pharmaceutical service support system according to claim 8.
前記表示処理部は、前記要注意薬品に関連する疑義照会又はインシデントの事例の件数を予め定められた項目別に表示させる、
請求項9に記載の薬剤業務支援システム。
The display processing unit displays the number of cases of suspicion inquiries or incidents related to the cautionary drug according to predetermined items.
The pharmaceutical service support system according to claim 9.
前記表示処理部は、前記報知画像が操作されたことに応じて、前記要注意薬品に関連する疑義照会又はインシデントの事例に関する情報を前記表示部に表示させると共に、当該操作された前記報知画像を非表示にする、
請求項8~10のいずれかに記載の薬剤業務支援システム。
The display processing unit causes the display unit to display information regarding cases of suspicion or incidents related to the cautionary drug in response to the manipulation of the notification image, and displays the manipulated notification image on the display unit. You want to hide,
The pharmaceutical service support system according to any one of claims 8 to 10.
前記表示処理部は、前記第1報知画像が操作されたことに応じて、前記第1要注意薬品に関連する疑義照会の事例において実施された対処方法を前記表示部に表示させる、
請求項6又は請求項7に記載の薬剤業務支援システム。
The display processing unit causes the display unit to display, in response to the operation of the first notification image, a countermeasure carried out in the case of a suspicion inquiry related to the first cautionary drug.
The pharmaceutical service support system according to claim 6 or claim 7.
ユーザー操作に応じて、疑義照会の事例の情報及びインシデントの事例の情報の少なくとも一方の情報であって当該事例に対応する薬品の薬品識別情報を含む情報を事例データとして記憶部に記録する制御部と、
前記記憶部に記録された前記事例データであって、過去に疑義照会が行われた薬品が登録されている疑義照会事例データ及び過去にインシデントが発生した薬品が登録されているインシデント事例データの少なくとも一方の前記事例データに基づいて、前記複数の薬品の各々が要注意薬品であるか否かを判定する判定処理部と、
前記要注意薬品の前記薬品識別情報を表示部に表示させる表示処理部と、
を備え、
前記判定処理部は、前記記憶部に記憶された前記疑義照会事例データに含まれる前記薬品に関連する前記疑義照会の事例の件数、及び、前記インシデント事例データに含まれる前記薬品に関連する前記インシデントの事例の件数の少なくとも一方が判定閾値以上である場合に、当該薬品が前記要注意薬品であると判定する、
薬剤業務支援システム。
A control unit that records, as case data, information on at least one of the information on the suspicion inquiry case and the information on the incident case, including drug identification information of the drug corresponding to the case, in the storage unit according to user operations. and,
The case data recorded in the storage unit includes at least suspicion inquiry case data in which drugs for which suspicion inquiries were made in the past are registered, and incident case data in which drugs in which incidents have occurred in the past are registered. a determination processing unit that determines whether each of the plurality of drugs is a caution-required drug based on one of the case data;
a display processing unit that displays the drug identification information of the caution drug on a display unit;
Equipped with
The determination processing unit is configured to calculate the number of suspicion inquiry cases related to the drug included in the suspicion inquiry case data stored in the storage unit, and the number of cases related to the drug included in the incident case data. If at least one of the number of cases is equal to or higher than the determination threshold, determining that the drug is the drug requiring caution;
Pharmaceutical business support system.
一又は複数のコンピュータに、
ユーザー操作に応じて、疑義照会の事例の情報及びインシデントの事例の情報の少なくとも一方の情報であって当該事例に対応する薬品の薬品識別情報を含む情報を事例データとして記憶部に記録する処理と、
前記記憶部に記録された前記事例データであって、過去の疑義照会の事例の情報が蓄積された疑義照会事例データ及び過去のインシデントの事例の情報が蓄積されたインシデント事例データの少なくとも一方の前記事例データに基づいて、複数の薬品の各々が要注意薬品であるか否かを判定する処理と、
前記要注意薬品の前記薬品識別情報を表示部に表示させる処理と、
を実行させるための薬剤業務支援プログラムであって、
前記コンピュータに、前記記憶部に記憶された前記疑義照会事例データに含まれる前記薬品に関連する前記疑義照会の事例の件数、及び、前記インシデント事例データに含まれる前記薬品に関連する前記インシデントの事例の件数の少なくとも一方が判定閾値以上である場合に、当該薬品が前記要注意薬品であると判定させるための薬剤業務支援プログラム。
on one or more computers,
A process of recording, in response to a user operation, information on at least one of the information on the suspicion inquiry case and the information on the incident case, including drug identification information of the drug corresponding to the case, in the storage unit as case data. ,
The case data recorded in the storage unit includes at least one of suspicion inquiry case data in which information on past suspicion inquiry cases is accumulated and incident case data in which information on past incident cases is accumulated. A process of determining whether each of the plurality of drugs is a caution drug based on case data;
Displaying the drug identification information of the caution drug on a display unit;
A pharmaceutical work support program for carrying out
In the computer, the number of suspicion inquiry cases related to the drug included in the suspicion inquiry case data stored in the storage unit, and the number of incidents related to the drug included in the incident case data; A drug operation support program for determining that the drug is the caution-required drug when at least one of the number of cases is equal to or greater than a determination threshold value.
一又は複数のコンピュータが、
ユーザー操作に応じて、疑義照会の事例の情報及びインシデントの事例の情報の少なくとも一方の情報であって当該事例に対応する薬品の薬品識別情報を含む情報を事例データとして記憶部に記録することと、
前記記憶部に記録された前記事例データであって、過去の疑義照会の事例の情報が蓄積された疑義照会事例データ及び過去のインシデントの事例の情報が蓄積されたインシデント事例データの少なくとも一方の前記事例データに基づいて、複数の薬品の各々が要注意薬品であるか否かを判定することと、
前記要注意薬品の前記薬品識別情報を表示部に表示させることと、
を実行する薬剤業務支援方法であって、
前記コンピュータが、前記記憶部に記憶された前記疑義照会事例データに含まれる前記薬品に関連する前記疑義照会の事例の件数、及び、前記インシデント事例データに含まれる前記薬品に関連する前記インシデントの事例の件数の少なくとも一方が判定閾値以上である場合に、当該薬品が前記要注意薬品であると判定する、
薬剤業務支援方法。
one or more computers,
In response to a user operation, at least one of the information on the suspicion inquiry case and the information on the incident case, including drug identification information of the drug corresponding to the case, is recorded in the storage unit as case data. ,
The case data recorded in the storage unit includes at least one of suspicion inquiry case data in which information on past suspicion inquiry cases is accumulated and incident case data in which information on past incident cases is accumulated. Determining whether each of a plurality of drugs is a caution drug based on case data;
Displaying the drug identification information of the caution drug on a display unit;
A method for supporting pharmaceutical operations, the method comprising:
The computer determines the number of suspicion inquiry cases related to the drug included in the suspicion inquiry case data stored in the storage unit, and the number of incidents related to the drug included in the incident case data. If at least one of the number of cases is equal to or higher than the determination threshold, determining that the drug is the drug requiring attention;
Pharmaceutical work support method.
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