JP7311747B2 - Medication Guidance Support System, Medication Guidance Support Program - Google Patents

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Description

本発明は、病院等の医療機関で薬剤師により行われる服薬指導業務を支援する服薬指導支援システム及び服薬指導支援プログラムに関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a medication guidance support system and a medication guidance support program for supporting drug compliance guidance work performed by pharmacists in medical institutions such as hospitals.

病院等の医療機関では、診察記録及び処方内容が電子カルテシステムなどに入力されることにより処方データが発行され、前記処方データに基づいて薬品が調剤される。その後、前記処方データに基づいて調剤された薬品は、病棟に入院している患者によって服用される。なお、前記処方データに基づく薬品の調剤前に、前記処方データの適否を自動的に判断する処方チェックが実行可能な処方鑑査システムが知られている(例えば特許文献1参照)。 In a medical institution such as a hospital, prescription data is issued by inputting medical examination records and prescription contents into an electronic chart system or the like, and drugs are dispensed based on the prescription data. Thereafter, the drug dispensed based on the prescription data is taken by the patient in the hospital ward. Note that there is known a prescription inspection system capable of executing a prescription check for automatically judging whether the prescription data is appropriate or not before dispensing medicine based on the prescription data (see, for example, Patent Document 1).

ところで、医療機関の病棟では、入院中の患者の服薬に関する服薬指導業務が薬剤師によって行われることがある。具体的に、服薬指導業務には、薬剤師が、患者による薬品の服用前又は服用後に、その薬品の服用状況及び患者の状態などを予め定められた確認情報を含むプロブレムリストに従って自己確認し又は患者に確認する業務が含まれる。このようにプロブレムリストに従って服薬指導業務が行われることにより統一的な服薬指導が実現可能である。 By the way, in a hospital ward of a medical institution, a pharmacist may perform a drug-taking guidance service for hospitalized patients. Specifically, in the medication guidance service, the pharmacist self-confirms the drug taking status and the patient's condition according to a problem list containing predetermined confirmation information before or after taking the drug by the patient. includes the task of confirming In this way, unified medication guidance can be realized by performing the medication guidance work according to the problem list.

特開2013-125377号公報JP 2013-125377 A

しかしながら、プロブレムリストに含まれる確認情報が多くなるほど服薬指導業務の効率が低下する。そのため、プロブレムリストに含まれる確認情報は必要最小限であることが望ましい。 However, the more confirmation information is included in the problem list, the lower the efficiency of the medication guidance work. Therefore, it is desirable that the confirmation information contained in the problem list is the minimum necessary.

本発明の目的は、服薬指導業務を効率的に行うためのプロブレムリストを作成可能な服薬指導支援システム及び服薬指導支援プログラムを提供することにある。 An object of the present invention is to provide a medication guidance support system and a medication guidance support program capable of creating a problem list for efficiently performing medication guidance work.

本発明に係る服薬指導支援システムは、処方データに基づいて調剤される薬品の服薬に関する複数の確認情報のうち、前記処方データについて複数のチェック項目に関する適否を判定する処方チェックのチェック結果に対応する一又は複数の前記確認情報のみを提示する提示処理部と、前記提示処理部により提示された前記確認情報から選択される一又は複数の前記確認情報を含むリストを出力する出力処理部と、を備える。 A medication guidance support system according to the present invention corresponds to a prescription check check result for judging suitability of a plurality of check items for said prescription data among a plurality of pieces of confirmation information relating to medication administration of a drug dispensed based on prescription data. a presentation processing unit that presents only one or more of the confirmation information; and an output processing unit that outputs a list including one or more of the confirmation information selected from the confirmation information presented by the presentation processing unit. Prepare.

本発明に係る服薬指導支援プログラムは、処方データに基づいて調剤される薬品の服薬に関する複数の確認情報のうち、前記処方データについて複数のチェック項目に関する適否を判定する処方チェックのチェック結果に対応する一又は複数の前記確認情報のみを提示する提示ステップと、前記提示ステップにより提示された前記確認情報から選択される一又は複数の前記確認情報を含むリストを出力する出力ステップと、をコンピュータに実行させるためのプログラムである。 A medication instruction support program according to the present invention corresponds to a check result of a prescription check for determining suitability of a plurality of check items for the prescription data among a plurality of pieces of confirmation information relating to medication administration of a drug dispensed based on the prescription data. A presentation step of presenting only one or more of the confirmation information, and an output step of outputting a list including one or more of the confirmation information selected from the confirmation information presented by the presentation step are executed by a computer. It is a program for

本発明によれば、服薬指導業務を効率的に行うためのプロブレムリストを作成可能な服薬指導支援システム及び服薬指導支援プログラムが実現される。 According to the present invention, a medication guidance support system and a medication guidance support program capable of creating a problem list for efficiently performing medication guidance work are realized.

図1は、本発明の実施形態に係る服薬指導支援システムの構成を示すブロック図である。FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of a medication guidance support system according to an embodiment of the present invention. 図2は、本発明の実施形態に係る服薬指導支援システムで用いられる処方チェック情報の一例を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing an example of prescription check information used in the medication guidance support system according to the embodiment of the present invention. 図3は、本発明の実施形態に係る服薬指導支援システムで用いられるプロブレム情報の一例を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing an example of problem information used in the medication guidance support system according to the embodiment of the present invention. 図4は、本発明の実施形態に係る服薬指導支援システムで実行される処方チェック処理の手順の一例を示すフローチャートである。FIG. 4 is a flow chart showing an example of the procedure of prescription check processing executed by the medication guidance support system according to the embodiment of the present invention. 図5は、本発明の実施形態に係る服薬指導支援システムで用いられるチェック結果情報の一例を示す図である。FIG. 5 is a diagram showing an example of check result information used in the medication guidance support system according to the embodiment of the present invention. 図6は、本発明の実施形態に係る服薬指導支援システムで実行される服薬指導支援処理の手順の一例を示すフローチャートである。FIG. 6 is a flow chart showing an example of the procedure of the medication guidance support process executed by the medication guidance support system according to the embodiment of the present invention. 図7は、本発明の実施形態に係る服薬指導支援システムで表示される管理画面の一例を示す図である。FIG. 7 is a diagram showing an example of a management screen displayed in the medication guidance support system according to the embodiment of the present invention. 図8は、本発明の実施形態に係る服薬指導支援システムで表示される管理画面の一例を示す図である。FIG. 8 is a diagram showing an example of a management screen displayed in the medication guidance support system according to the embodiment of the present invention. 図9は、本発明の実施形態に係る服薬指導支援システムで表示される管理画面の一例を示す図である。FIG. 9 is a diagram showing an example of a management screen displayed in the medication guidance support system according to the embodiment of the present invention. 図10は、本発明の実施形態に係る服薬指導支援システムで出力されるプロブレムリストの一例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing an example of a problem list output by the medication guidance support system according to the embodiment of the present invention.

以下添付図面を参照しながら、本発明の実施形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定する性格のものではない。 BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings for understanding of the present invention. It should be noted that the following embodiment is an example that embodies the present invention, and is not intended to limit the technical scope of the present invention.

[服薬指導支援システム10]
図1に示すように、本発明の実施の形態に係る服薬指導支援システム10は、サーバー1、クライアント端末2、調剤機器3、及びプリンター4を備える。前記サーバー1、前記クライアント端末2、前記調剤機器3、及び前記プリンター4は、通信網5を介して無線又は有線で通信可能に接続される。前記通信網5は、LAN、WAN、インターネット、又はイントラネットなどである。また、前記サーバー1には、処方内容を示す処方データ及び患者の情報を示す患者データなどを前記サーバー1に入力する電子カルテシステム、オーダーリングシステム、又はレセプトシステムなどの上位システム6が前記通信網5を介して接続される。なお、前記サーバー1が前記上位システム6から前記処方データ及び前記患者データなどを読み出す構成であってもよい。なお、本実施形態において、前記服薬指導支援システム10のユーザーは、例えば薬剤師、医師、看護士、又は医療スタッフなどである。
[Medication Guidance Support System 10]
As shown in FIG. 1, the medication guidance support system 10 according to the embodiment of the present invention includes a server 1, a client terminal 2, a dispensing device 3, and a printer 4. The server 1, the client terminal 2, the dispensing device 3, and the printer 4 are connected via a communication network 5 so as to be communicable wirelessly or by wire. The communication network 5 is LAN, WAN, Internet, intranet, or the like. Further, in the server 1, a host system 6 such as an electronic medical chart system, an ordering system, or a receipt system for inputting prescription data indicating prescription contents and patient data indicating patient information into the server 1 is connected to the communication network. 5. The server 1 may be configured to read out the prescription data, the patient data, etc. from the host system 6 . In this embodiment, users of the medication guidance support system 10 are, for example, pharmacists, doctors, nurses, or medical staff.

[調剤機器3]
前記調剤機器3各々は、前記服薬指導支援システム10が使用される病院又は薬局等の医療機関において、薬品の調剤作業で使用される。例えば、前記調剤機器3各々は、錠剤分包機、散薬分包機、水剤分注機、PTPシート払出装置、又は混注装置などである。例えば、前記錠剤分包機は、複数種類の錠剤が収容された複数の薬品カセットを有し、前記サーバー1から入力される調剤用データに従って、前記薬品カセットから錠剤を払い出して1服用分ごとに分包紙で包装する分包動作を実行する。前記散薬分包機は、前記サーバー1から入力される調剤用データに従って、投入された散薬を1服用分ごとに分包紙で包装する分包動作を実行する。前記水剤分注機は、複数種類の水剤が収容された複数の薬瓶を有しており、前記サーバー1から入力される調剤用データに従って、前記薬瓶から必要量の水剤を払い出す。前記PTPシート払出装置は、予め錠剤が包装されたPTPシート又はヒートシールが収容された複数のシートカセットを有し、前記サーバー1から入力される調剤用データに従って、前記シートカセットから前記PTPシート又は前記ヒートシールを払い出す。前記混注装置は、前記サーバー1から入力される調剤用データに従って、抗癌剤などの薬品を輸液に注入する混注作業をロボットアームで自動的に実行する。
[Dispensing equipment 3]
Each of the dispensing devices 3 is used for drug dispensing work in a medical institution such as a hospital or a pharmacy where the medication instruction support system 10 is used. For example, each of the dispensing devices 3 is a tablet packaging machine, a powder medicine packaging machine, a liquid medicine dispensing machine, a PTP sheet dispensing machine, or a co-infusion machine. For example, the tablet packing machine has a plurality of drug cassettes containing a plurality of types of tablets, and dispenses the tablets from the drug cassettes according to dispensing data input from the server 1 and divides them into doses. Executes a packing operation of wrapping with wrapping paper. The powdered medicine packaging machine executes a packaging operation of packaging the supplied powdered medicine with a packaging paper for each dosage according to the dispensing data input from the server 1 . The liquid medication dispensing machine has a plurality of drug bottles containing a plurality of types of liquid medications, and dispenses the required amount of liquid medications from the drug bottles in accordance with dispensing data input from the server 1. put out. The PTP sheet dispensing device has a plurality of sheet cassettes containing PTP sheets or heat seals in which tablets are packaged in advance, and according to dispensing data input from the server 1, the PTP sheet or the PTP sheet or Dispense the heat seal. The co-injection apparatus automatically performs a co-infusion operation of injecting a drug such as an anticancer drug into an infusion solution in accordance with dispensing data input from the server 1 .

[プリンター4]
前記プリンター4は、前記サーバー1又は前記クライアント端末2から前記通信網5を介して入力される印刷データに含まれる情報を紙などのシートに印刷するカラープリンター又はモノクロプリンターである。具体的に、前記プリンター4は、前記服薬指導支援システム10において作成される後述のプロブレムリストなどの印刷に用いられる。
[Printer 4]
The printer 4 is a color printer or monochrome printer that prints information included in print data input from the server 1 or the client terminal 2 via the communication network 5 on a sheet such as paper. Specifically, the printer 4 is used to print a problem list, which will be described later, created in the medication guidance support system 10 .

[サーバー1]
前記サーバー1は、制御部11、記憶部12、通信I/F13、表示装置14、操作装置15、及びドライブ装置16などを備えるパーソナルコンピュータである。なお、前記サーバー1は、前記服薬指導支援システム10が使用される病院又は薬局等の医療機関の外部に設けられてもよい。また、前記サーバー1は、スマートフォン又はタブレット端末などのモバイル端末であってもよい。
[Server 1]
The server 1 is a personal computer including a control unit 11, a storage unit 12, a communication I/F 13, a display device 14, an operation device 15, a drive device 16, and the like. The server 1 may be provided outside a medical institution such as a hospital or a pharmacy in which the medication guidance support system 10 is used. Also, the server 1 may be a mobile terminal such as a smart phone or a tablet terminal.

前記制御部11は、CPU、ROM、RAM、及びEEPROMなどの制御機器を有する。前記CPUは、各種の演算処理を実行するプロセッサーである。前記ROMは、前記CPUに各種の処理を実行させるための制御プログラムなどの情報が予め記憶される不揮発性の記憶部である。前記RAMは揮発性の記憶部、前記EEPROMは不揮発性の記憶部である。前記RAM及び前記EEPROMは、前記CPUが実行する各種の処理の一時記憶メモリー(作業領域)として使用される。そして、前記制御部11は、前記CPUを用いて、前記ROM、前記EEPROM、又は前記記憶部12に予め記憶された各種の制御プログラムに従って各種の処理を実行する。 The control unit 11 has control devices such as a CPU, ROM, RAM, and EEPROM. The CPU is a processor that executes various kinds of arithmetic processing. The ROM is a non-volatile storage section in which information such as a control program for causing the CPU to execute various processes is stored in advance. The RAM is a volatile storage unit, and the EEPROM is a nonvolatile storage unit. The RAM and EEPROM are used as temporary memory (work areas) for various processes executed by the CPU. Using the CPU, the control unit 11 executes various processes according to various control programs pre-stored in the ROM, the EEPROM, or the storage unit 12 .

前記記憶部12は、前記制御部11によって実行される各種のアプリケーションプログラム及び各種のデータが記憶されるハードディスク又はSSD等の不揮発性の記憶部である。具体的に、前記記憶部12には、プログラム記憶部121、マスター記憶部122、及び情報記憶部123が含まれる。 The storage unit 12 is a non-volatile storage unit such as a hard disk or SSD in which various application programs executed by the control unit 11 and various data are stored. Specifically, the storage unit 12 includes a program storage unit 121 , a master storage unit 122 and an information storage unit 123 .

前記プログラム記憶部121は、後述の処方チェック処理(図4参照)及び服薬指導支援処理(図6参照)を前記制御部11に実行させるための服薬指導支援プログラムが記憶される記憶領域である。 The program storage unit 121 is a storage area that stores a medication guidance support program for causing the control unit 11 to execute a prescription check process (see FIG. 4) and a medication guidance support process (see FIG. 6), which will be described later.

前記マスター記憶部122は、薬品マスター、患者マスター、薬剤師マスター、処方箋区分マスター、診療科マスター、及び病棟マスターなどの各種のマスター情報が記憶される記憶領域である。例えば、前記薬品マスターには、各種の薬品について、薬品コード(YJコード等)、薬品名、JANコード、RSSコード、薬瓶コード、剤形、単位、比重、薬品種、配合変化、賦形薬品、注意事項などの情報が含まれる。前記患者マスターには、各患者について、例えば患者名、患者ID、性別、年齢、飲酒有無、喫煙有無、病名、及びアレルギーなどの情報が含まれる。また、前記患者マスターには、患者が妊婦又は授乳婦であるか否か等の診察時又は問診時に確認された各種の情報も含まれる。なお、前記制御部11は、前記マスター記憶部に記憶されている各種のマスター情報を、前記上位システム6から取得する情報に基づいて随時更新可能である。また、前記制御部11は、前記サーバー1又は前記クライアント端末2を用いたユーザー操作に応じて前記患者マスターなどを編集することも可能である。 The master storage unit 122 is a storage area in which various kinds of master information such as drug master, patient master, pharmacist master, prescription category master, department master, and ward master are stored. For example, the drug master contains, for various drugs, drug code (YJ code, etc.), drug name, JAN code, RSS code, vial code, dosage form, unit, specific gravity, drug type, compounding change, excipient drug , notes, and other information. The patient master includes, for each patient, information such as patient name, patient ID, sex, age, drinking alcohol, smoking, disease name, and allergy. The patient master also includes various information such as whether the patient is pregnant or breast-feeding, which is confirmed at the time of medical examination or interview. The control unit 11 can update various kinds of master information stored in the master storage unit at any time based on information acquired from the host system 6 . Further, the control unit 11 can also edit the patient master or the like according to user operations using the server 1 or the client terminal 2 .

前記情報記憶部123は、処方チェック情報D11、プロブレム情報D21、及びチェック結果情報D31などの各種の情報の記憶に用いられる記憶領域である。また、前記情報記憶部123には、前記上位システム6から取得される処方データも記憶される。なお、前記処方データには、患者ID、患者名、処方ID、処方発行日、処方内容(薬品の種別、投与量、用法)、担当医師、診療科、病棟などの情報が含まれる。前記薬品の種別は、薬品コード又は薬品名などの情報であり、前記投与量は、前記薬品の1回あたりの投与量又は投与量の合計などの情報であり、前記用法は、前記薬品の服用時期などの情報である。なお、前記制御部11は、前記サーバー1又は前記クライアント端末2に対するユーザー操作に応じて、前記処方チェック情報D11又は前記プロブレム情報D21の内容を編集することが可能である。 The information storage unit 123 is a storage area used for storing various kinds of information such as prescription check information D11, problem information D21, and check result information D31. The information storage unit 123 also stores prescription data acquired from the host system 6 . The prescription data includes information such as patient ID, patient name, prescription ID, prescription issue date, prescription content (medicine type, dosage, usage), doctor in charge, clinical department, ward, and the like. The drug type is information such as a drug code or drug name, the dosage is information such as a dosage per dose or a total dosage of the drug, and the usage is information such as dosage of the drug. It is information such as time. The control unit 11 can edit the content of the prescription check information D11 or the problem information D21 according to the user's operation on the server 1 or the client terminal 2. FIG.

図2に示すように、前記処方チェック情報D11は、後述の処方チェックで用いられる情報であって、当該処方チェック情報D11には、処方データに基づく薬品の調剤前に確認されるべき複数のチェック項目が記憶されている。例えば、前記処方チェック情報D11には、処方チェックNo.「1」~「5」に対応するチェック項目が含まれている。 As shown in FIG. 2, the prescription check information D11 is information used in a prescription check to be described later. item is stored. For example, the prescription check information D11 includes prescription check No. Check items corresponding to "1" to "5" are included.

また、図2では省略されているが、前記処方チェック情報D11には、前記チェック項目各々について適正であるか否かを判定するための判定情報が含まれる。そして、後述の処方チェックでは、前記処方データに含まれる薬品の種別、投与量、又は服用時期と、前記薬品の種別、投与量、又は服用時期について予め設定された判定情報と、に基づいて前記チェック項目に関する適否が判定される。そして、前記処方チェックにおいて前記チェック項目が適正でないと判定された場合にはエラーが存在すると判断され、当該エラーの内容(以下、「エラー内容」と称する)を含むチェック結果が出力される。また、一の前記チェック項目についてのエラー内容は一種類に限らず複数種類存在することがある。なお、本実施形態で説明する前記チェック項目は、前記処方チェックに対応する患者自身の情報に依存せず、前記処方データ及び前記判定情報のみに基づいて適否が判定可能な項目である。そのため、例えば患者の性別、年齢、疾病などに基づいて適否の判定が必要な項目は前記チェック項目に含まれない。 Although omitted in FIG. 2, the prescription check information D11 includes determination information for determining whether or not each of the check items is appropriate. Then, in the prescription check described later, based on the drug type, dosage, or dosing time contained in the prescription data, and predetermined determination information about the drug type, dosage, or dosing time Compliance with the check items is determined. If the check item is determined to be inappropriate in the prescription check, it is determined that an error exists, and a check result including the content of the error (hereinafter referred to as "error content") is output. In addition, the error content for one of the check items is not limited to one type, and may exist in a plurality of types. The check items described in the present embodiment are items whose suitability can be determined based only on the prescription data and the determination information without depending on the patient's own information corresponding to the prescription check. For this reason, the check items do not include items that require determination of suitability based on, for example, the patient's sex, age, disease, or the like.

具体的に、前記チェック項目には、図2に示されるように、「相互作用」、「重複(同薬効、同薬品、同成分)」、「投与量」、「配合変化」、「服用区分」などの項目が含まれる。「相互作用」は、前記処方データに含まれる薬品の組み合わせに禁忌又は注意があるか否かに関するチェック項目である。「重複(同薬効、同薬品、同成分)」は、前記処方データに含まれる薬品の重複の有無に関するチェック項目である。「投与量」は、前記処方データに含まれる薬品の投与量が所定範囲内であるか否かに関するチェック項目である。「配合変化」は、注射薬品を混合する場合の異常の有無に関するチェック項目である。「服用区分」は、前記処方データに含まれる薬品の服用時期が当該薬品について予め設定された服用時期と一致するか否かに関するチェック項目である。 Specifically, as shown in FIG. 2, the check items include "interaction", "duplication (same efficacy, same drug, same ingredient)", "dosage", "combination change", and "dosage classification". ” and other items are included. “Interaction” is a check item regarding whether or not there are any contraindications or precautions in the combination of drugs included in the prescription data. “Duplicate (same efficacy, same drug, same ingredient)” is a check item regarding the presence or absence of duplication of drugs included in the prescription data. “Dose” is a check item regarding whether or not the dose of the drug contained in the prescription data is within a predetermined range. "Combination change" is a check item regarding the presence or absence of abnormalities when mixing injection drugs. The “dosing category” is a check item regarding whether or not the dosing period of the medicine contained in the prescription data matches the dosing period set in advance for the medicine.

例えば、前記処方チェック情報D11では、「相互作用」の前記チェック項目について、相互作用に禁忌がある薬品の組み合わせを示す併用禁忌薬情報、及び、相互作用に注意がある薬品の組み合わせを示す併用注意薬情報が前記判定情報として記憶されている。そして、後述の処方チェックでは、前記処方データに対応する患者に処方される複数の薬品が前記併用禁忌薬情報に示された薬品の組み合わせを含む場合には、前記処方チェックの結果がエラーとなり、当該処方チェックのチェック結果に「併用禁忌」のエラー内容が含まれることになる。同様に、前記処方データに対応する患者に処方される複数の薬品が前記併用注意薬情報に示された薬品の組み合わせを含む場合は、前記処方チェックの結果がエラーとなり、当該処方チェックのチェック結果に「併用注意」のエラー内容が含まれることになる。なお、前記併用禁忌薬情報及び前記併用注意薬情報は、前記薬品マスターにおいて薬品ごとに記憶されていてもよい。 For example, in the prescription check information D11, for the check item "interaction", concomitant contraindication information indicating combinations of drugs with contraindications for interactions, and concomitant cautions indicating combinations of drugs with cautions regarding interactions. Medicine information is stored as the determination information. Then, in the prescription check described later, if a plurality of drugs to be prescribed to the patient corresponding to the prescription data includes a combination of drugs indicated in the contraindicated drug information, the result of the prescription check is an error, The check result of the prescription check will include the error content of "contraindications for co-administration". Similarly, if a plurality of drugs to be prescribed to the patient corresponding to the prescription data includes a combination of drugs indicated in the drug information to be cautioned for concomitant use, the result of the prescription check is an error, and the check result of the prescription check is will include the error content of "Caution for combined use". In addition, the contraindicated drug information and the cautionable drug information may be stored for each drug in the drug master.

その他、前記処方チェック情報D11では、「投与量」の前記チェック項目について、薬品ごとの投与量の最大量及び最小量が前記判定情報として記憶されている。そして、後述の処方チェックでは、前記処方データに対応する患者に処方される薬品の投与量が前記最大量を超えている場合には、前記処方チェックの結果がエラーとなり、当該処方チェックのチェック結果に「投与量最大超過」のエラー内容が含まれることになる。また、前記投与量が前記最小量を下回っている場合には、前記処方チェックの結果がエラーとなり、当該処方チェックのチェック結果に「投与量最小超過」のエラー内容が含まれることになる。 In addition, in the prescription check information D11, the maximum dose and minimum dose for each drug are stored as the determination information for the check item "dosage". Then, in the prescription check described later, if the dose of the drug prescribed to the patient corresponding to the prescription data exceeds the maximum dose, the prescription check result is an error, and the prescription check check result is will include the error content of "dosage maximum exceeded". If the dosage is below the minimum dosage, the result of the prescription check will be an error, and the result of the prescription check will include the error content of "dosage minimum exceeded".

図3に示されるように、前記プロブレム情報D21は、前記チェック結果におけるエラー内容と一又は複数の確認情報とが対応付けられた対応情報の一例である。前記確認情報は、前記処方データに基づいて調剤される薬品の服薬に関して薬剤師が確認するべき内容を示す文章などの情報である。 As shown in FIG. 3, the problem information D21 is an example of correspondence information in which error contents in the check result are associated with one or a plurality of pieces of confirmation information. The confirmation information is information such as sentences indicating the contents to be confirmed by the pharmacist regarding the taking of the medicine dispensed based on the prescription data.

具体的に、前記プロブレム情報D21では、前記エラー内容ごとに前記確認情報が対応付けられている。例えば、図3に示される前記プロブレム情報D21では、「併用禁忌」のエラー内容に対応付けて、「併用薬の確認(併用禁忌)(対象薬品名称1、対象薬品名称2、・・・)」、「併用禁忌のため、投与の妥当性について検討が必要。」、「併用について医師に問い合せ、・・・となった。」などの複数の前記確認情報が記憶されている。一方、図3に示される前記プロブレム情報D21では、「併用注意」のエラー内容に対応付けて、「併用薬の確認(併用注意)(対象薬品名称1、対象薬品名称2、・・・)」、「併用注意だが、(@@)のため併用投与で問題なし」、「併用注意だが、・・・問題なし。」などの複数の前記確認情報が記憶されている。このように、前記プロブレム情報D21では、異なる前記エラー内容については、少なくとも一つ以上の異なる前記確認情報が対応付けられている。 Specifically, in the problem information D21, the confirmation information is associated with each error content. For example, in the problem information D21 shown in FIG. 3, "Concomitant drug confirmation (contraindicated drug combination) (target drug name 1, target drug name 2, . , "Due to contraindications for concomitant use, examination of the appropriateness of administration is necessary." On the other hand, in the problem information D21 shown in FIG. 3, "concomitant drug confirmation (concomitant use caution) (target drug name 1, target drug name 2, . , ``Caution for co-administration, but no problem with co-administration due to (@@)'', ``Caution for co-administration, but . . . no problem.'' are stored. Thus, in the problem information D21, at least one or more different confirmation information are associated with different error contents.

また、前記制御部11は、前記確認情報に含まれる「(対象薬品名称1、対象薬品名称2、・・・)」の文章を提示する際には、当該文章に前記エラー内容の原因となった薬品名称を挿入して提示する。その他、前記制御部11は、例えば前記エラー内容の具体的な内容又は原因などに応じて前記確認情報を編集した上で提示してもよい。なお、前記プロブレム情報D21では、前記チェック結果における全てのエラー内容について、対応する前記確認情報が記憶されている必要はなく、予め設定された前記チェック項目又は前記エラー内容のみに対応する前記確認情報が記憶されていてもよい。 In addition, when presenting the text of "(target drug name 1, target drug name 2, ...)" included in the confirmation information, the control unit 11 causes the content of the error in the text. Insert and present the drug name. In addition, the control unit 11 may edit and present the confirmation information according to the specific content or cause of the error content, for example. In the problem information D21, it is not necessary to store the confirmation information corresponding to all the error contents in the check result, and the confirmation information corresponding only to the preset check items or the error contents. may be stored.

前記確認情報各々は、例えば「S」、「O」、「A」、「P」のような予め設定された複数の分類に分類されている。ここに、「S」は主観情報(Subjective Information)であって、患者が主観的に感じている症状などに関する情報である。「O」は客観情報(Objective Information)であって、身体診察、検査結果、及び処方データから得られる情報などである。「A」は評価情報(Assessment Information)であって、前記主観情報「S」及び前記客観情報「O」の情報から考えられる薬剤師としての評価などに関する情報である。「P」は計画情報(Plan Information)であって、投薬及び治療計画などに関する情報である。さらに、「P」の分類には、服薬指導又は服薬説明などに関する情報である教育計画(EP:Educational Plan)、患者の薬物治療に対しての介入計画(CP:Care Plan)、及び服薬の副作用の観察などに関する観察計画(OP:Observation Plan)などの分類が含まれる。なお、本実施形態では、前記確認情報がSOAPの4項目に分類されている場合を例に挙げて説明するが分類数はこれに限らない。 Each piece of confirmation information is classified into a plurality of preset classifications such as "S", "O", "A", and "P". Here, "S" is subjective information, which is information about symptoms subjectively felt by the patient. "O" is Objective Information, such as information obtained from physical examination, test results, and prescription data. "A" is assessment information, which is information about evaluation as a pharmacist conceivable from the subjective information "S" and the objective information "O". 'P' is plan information, which is information about medication and treatment plans. Furthermore, the classification of "P" includes an education plan (EP), which is information about medication guidance or medication explanation, an intervention plan for patient drug treatment (CP: Care Plan), and side effects of medication Classifications such as Observation Plans (OPs) related to observations of In this embodiment, a case in which the confirmation information is classified into four SOAP items will be described as an example, but the number of classifications is not limited to this.

前記通信I/F13は、前記通信網5を介して前記クライアント端末2、前記調剤機器3、及び前記プリンター4などの外部機器との間で、予め定められた通信プロトコルに従って無線又は有線でデータ通信を実行するネットワークカード等を有する通信インターフェースである。 The communication I/F 13 communicates data wirelessly or by wire with external devices such as the client terminal 2, the dispensing device 3, and the printer 4 via the communication network 5 according to a predetermined communication protocol. is a communication interface having a network card or the like that executes

前記表示装置14は、前記制御部11からの制御指示に従って各種の情報を表示する液晶ディスプレイ又は有機ELディスプレイなどの表示部である。前記操作装置15は、前記サーバー1に各種の情報を入力するためにユーザーによって操作される操作部である。具体的に、前記操作装置15は、前記表示装置14に表示される各種の操作画面における入力操作を受け付けるキーボード及びマウス(ポインティングデバイス)を含む。また、前記操作装置15は、前記表示装置14に表示される各種の操作画面に対するタッチ操作を受け付けるタッチパネル、又は音声認識により各種情報の入力を受け付ける音声入力装置を含むものであってもよい。 The display device 14 is a display unit such as a liquid crystal display or an organic EL display that displays various information according to control instructions from the control unit 11 . The operation device 15 is an operation unit operated by a user to input various information to the server 1 . Specifically, the operation device 15 includes a keyboard and a mouse (pointing device) for receiving input operations on various operation screens displayed on the display device 14 . Further, the operation device 15 may include a touch panel that receives touch operations on various operation screens displayed on the display device 14, or a voice input device that receives input of various information by voice recognition.

前記ドライブ装置16は、前記服薬指導支援プログラムが記録されたコンピュータ読み取り可能な記録媒体161から前記服薬指導支援プログラムを読み取ることが可能である。前記記録媒体161は、CD、DVD、BD、又はUSBメモリなどであり、前記ドライブ装置16は、CDドライブ、DVDドライブ、BDドライブ、又はUSBポートなどである。そして、前記サーバー1では、前記制御部11により、前記ドライブ装置16を用いて前記記録媒体161から読み取られた前記服薬指導支援プログラムが前記記憶部12の前記プログラム記憶部121にインストールされる。 The drive device 16 can read the medication guidance assistance program from a computer-readable recording medium 161 in which the medication guidance assistance program is recorded. The recording medium 161 is a CD, DVD, BD, USB memory, or the like, and the drive device 16 is a CD drive, DVD drive, BD drive, USB port, or the like. Then, in the server 1 , the control section 11 installs the medication guidance support program read from the recording medium 161 using the drive device 16 into the program storage section 121 of the storage section 12 .

そして、前記サーバー1の前記制御部11は、取得処理部111、提示処理部112、出力処理部113、編集処理部114などの各種の処理部を含む。具体的に、前記制御部11は、前記服薬指導支援プログラムに従って各種の処理を実行することにより前記各種の処理部として機能する。また、前記各種の処理部のいずれか一又は複数はASIC又はDSPなどの電子回路であってもよい。 The control unit 11 of the server 1 includes various processing units such as an acquisition processing unit 111, a presentation processing unit 112, an output processing unit 113, an editing processing unit 114, and the like. Specifically, the control unit 11 functions as the various processing units by executing various processing according to the medication guidance support program. Further, one or more of the various processing units may be an electronic circuit such as ASIC or DSP.

前記取得処理部111は、前記処方チェック情報D11に基づいて、前記処方データについて複数のチェック項目に関する適否を判定する処方チェックを実行し、前記処方チェックのチェック結果を取得する。前記処方チェックでは、前記処方データについて前記処方チェック情報D11に含まれる前記チェック項目が前記判定情報に基づいて適正であるか否かが判定される。なお、前記取得処理部111は、前記処方チェックのチェック結果を取得可能であれば、例えば前記処方チェックを実行可能な前記上位システム6のような外部装置から前記通信網5を介して前記処方チェックのチェック結果を取得してもよい。 Based on the prescription check information D11, the acquisition processing unit 111 executes a prescription check for determining suitability of a plurality of check items for the prescription data, and acquires the check result of the prescription check. In the prescription check, it is determined whether or not the check items included in the prescription check information D11 for the prescription data are appropriate based on the determination information. In addition, if the check result of the prescription check can be acquired, the acquisition processing unit 111 can obtain the prescription check via the communication network 5 from an external device such as the host system 6 capable of executing the prescription check. You can get the check result of

前記提示処理部112は、処方データに基づいて調剤される薬品の服薬に関する複数の確認情報のうち、前記処方チェックのチェック結果に対応する一又は複数の前記確認情報のみを提示する。具体的に、前記提示処理部112は、前記処方チェックのチェック結果におけるエラー内容と一又は複数の前記確認情報とが対応付けられた前記プロブレム情報D21に基づいて、複数の前記確認情報のうち前記処方チェックで発生したエラー内容に対応する一又は複数の前記確認情報のみを提示する。 The presentation processing unit 112 presents only one or a plurality of pieces of confirmation information corresponding to the check result of the prescription check, among a plurality of pieces of confirmation information related to taking medicine dispensed based on the prescription data. Specifically, the presentation processing unit 112, based on the problem information D21 in which the error content in the check result of the prescription check and one or more of the confirmation information are associated, out of the plurality of confirmation information, the Only one or a plurality of the confirmation information corresponding to the content of the error that occurred in the prescription check is presented.

前記出力処理部113は、前記提示処理部112により提示された前記確認情報から選択される一又は複数の前記確認情報を含むプロブレムリストを出力する。前記プロブレムリストは、薬剤師が、服薬指導業務において、患者による薬品の服用前又は服用後に、その薬品の服用状況及び患者の状態などを自己確認し又は患者に確認する業務において用いられる。具体的に、前記出力処理部113は、前記プロブレムリストを前記サーバー1又は前記クライアント端末2で表示させるための処理を実行することが可能である。また、前記出力処理部113は、前記プロブレムリストを前記プリンター4に印刷させるための処理を実行することも可能である。 The output processing unit 113 outputs a problem list including one or a plurality of pieces of confirmation information selected from the confirmation information presented by the presentation processing unit 112 . The problem list is used by a pharmacist to self-confirm or confirm with a patient the drug taking status and the patient's condition before or after taking the drug by the patient in the drug administration guidance service. Specifically, the output processing unit 113 can execute processing for displaying the problem list on the server 1 or the client terminal 2 . Further, the output processing unit 113 can execute processing for causing the printer 4 to print the problem list.

ところで、前記プロブレムリストに含まれる確認情報が多くなるほど服薬指導業務の効率が低下する。そのため、前記プロブレムリストに含まれる確認情報は必要最小限であることが望ましい。これに対し、以下に説明するように、本実施形態に係る前記服薬指導支援システム10では、服薬指導業務を効率的に行うためのプロブレムリストを作成することが可能である。 By the way, as the amount of confirmation information included in the problem list increases, the efficiency of the medication guidance work decreases. Therefore, it is desirable that the confirmation information included in the problem list is the minimum necessary. On the other hand, as described below, the medication guidance support system 10 according to the present embodiment can create a problem list for efficiently performing medication guidance work.

前記編集処理部114は、前記提示処理部112により提示される前記確認情報をユーザー操作に応じて編集するための処理を実行する。そして、前記出力処理部113は、前記編集処理部114による編集後の前記確認情報を含むプロブレムリストを出力することが可能である。具体的に、複数の前記確認情報には、編集可能である第1確認情報と編集可能でない第2確認情報とが含まれる。例えば、前記第1確認情報は、前記確認情報の分類のうち「A」の評価情報、又は「P」の計画情報のいずれかに分類される。一方、前記第2確認情報は、前記確認情報の分類のうち「O」の客観情報、「A」の評価情報、又は「P」の計画情報のいずれかに分類される。即ち、前記編集処理部114は、前記確認情報の分類のうち「O」の客観情報に分類される前記確認情報については編集することができない。
なお、前記編集処理部114は、前記第1確認情報の全体を任意に編集可能であってもよいが、当該第1確認情報において予め設定された編集可能領域のみについて編集が可能であってもよい。
The editing processing unit 114 executes processing for editing the confirmation information presented by the presentation processing unit 112 according to a user's operation. The output processing unit 113 can output a problem list including the confirmation information edited by the editing processing unit 114 . Specifically, the plurality of confirmation information includes editable first confirmation information and non-editable second confirmation information. For example, the first confirmation information is classified into either 'A' evaluation information or 'P' plan information among the classifications of the confirmation information. On the other hand, the second confirmation information is classified into one of 'O' objective information, 'A' evaluation information, and 'P' plan information among the classifications of the confirmation information. That is, the editing processing unit 114 cannot edit the confirmation information classified as objective information of "O" among the classifications of the confirmation information.
The editing processing unit 114 may be able to arbitrarily edit the entire first confirmation information. good.

[クライアント端末2]
前記クライアント端末2は、制御部21、記憶部22、通信I/F23、表示装置24、操作装置25、及びドライブ装置26などを備えるパーソナルコンピュータである。前記クライアント端末2各々は、前記服薬指導支援システム10が使用される医療機関に配置され、薬剤師などのユーザーによって操作される操作端末である。特に、前記クライアント端末2は、前記医療機関の病棟に設けられ、前記病棟において服薬指導業務を行う薬剤師などによって使用されることが考えられる。なお、前記クライアント端末2は、スマートフォン又はタブレット端末などのモバイル端末であってもよい。
[Client terminal 2]
The client terminal 2 is a personal computer including a control unit 21, a storage unit 22, a communication I/F 23, a display device 24, an operation device 25, a drive device 26, and the like. Each of the client terminals 2 is an operation terminal arranged in a medical institution where the medication guidance support system 10 is used and operated by a user such as a pharmacist. In particular, the client terminal 2 may be installed in a ward of the medical institution and used by a pharmacist or the like who provides medication instruction in the ward. Note that the client terminal 2 may be a mobile terminal such as a smart phone or a tablet terminal.

前記制御部21は、CPU、ROM、RAM、及びEEPROMなどの制御機器を有する。前記CPUは、各種の演算処理を実行するプロセッサーである。前記ROMは、前記CPUに各種の処理を実行させるための制御プログラムなどの情報が予め記憶される不揮発性の記憶部である。前記RAMは揮発性の記憶部、前記EEPROMは不揮発性の記憶部である。前記RAM及び前記EEPROMは、前記CPUが実行する各種の処理の一時記憶メモリー(作業領域)として使用される。そして、前記制御部21は、前記CPUを用いて、前記ROM、前記EEPROM、又は前記記憶部22に予め記憶された各種の制御プログラムに従って各種の処理を実行する。 The control unit 21 has control devices such as a CPU, ROM, RAM, and EEPROM. The CPU is a processor that executes various kinds of arithmetic processing. The ROM is a non-volatile storage section in which information such as a control program for causing the CPU to execute various processes is stored in advance. The RAM is a volatile storage unit, and the EEPROM is a nonvolatile storage unit. The RAM and EEPROM are used as temporary memory (work areas) for various processes executed by the CPU. Using the CPU, the control section 21 executes various processes according to various control programs pre-stored in the ROM, the EEPROM, or the storage section 22 .

前記記憶部22は、前記制御部21によって実行される各種のアプリケーションプログラム及び各種のデータが記憶されるハードディスク又はSSD等の不揮発性の記憶部である。具体的に、前記記憶部22には、オペレーティングシステム(OS)及びブラウザソフトなどのアプリケーションプログラムが記憶されるプログラム記憶部221が含まれる。前記ブラウザソフトは、前記通信網5を介して前記サーバー1にアクセスすることにより、前記表示装置24に各種の操作画面などを表示させると共に、前記操作装置25を用いた前記操作画面に対する入力操作を前記サーバー1に伝達するためのアプリケーションソフトウェアである。例えば、前記制御部21は、前記ブラウザソフトにより表示される操作画面の所定位置に、前記サーバー1に対応するURL(Universal Resource Locator)などのアドレス情報が入力された場合に、該アドレス情報に基づいて前記サーバー1にアクセスする。 The storage unit 22 is a non-volatile storage unit such as a hard disk or SSD in which various application programs executed by the control unit 21 and various data are stored. Specifically, the storage unit 22 includes a program storage unit 221 that stores application programs such as an operating system (OS) and browser software. The browser software accesses the server 1 via the communication network 5 to display various operation screens on the display device 24 and to perform input operations on the operation screen using the operation device 25. application software for transmission to the server 1; For example, when address information such as a URL (Universal Resource Locator) corresponding to the server 1 is input at a predetermined position on the operation screen displayed by the browser software, the control unit 21 performs to access the server 1.

前記通信I/F23は、前記通信網5を介して前記サーバー1、前記調剤機器3、及び前記プリンター4などの外部機器との間で、予め定められた通信プロトコルに従って無線又は有線でデータ通信を実行するネットワークカード等を有する通信インターフェースである。 The communication I/F 23 performs wireless or wired data communication according to a predetermined communication protocol with external devices such as the server 1, the dispensing device 3, and the printer 4 via the communication network 5. It is a communication interface having a network card etc. to execute.

前記表示装置24は、前記制御部21からの制御指示に従って各種の情報を表示する液晶ディスプレイ又は有機ELディスプレイなどの表示部である。前記操作装置25は、前記クライアント端末2に各種の情報を入力するためにユーザーによって操作される操作部である。具体的に、前記操作装置25は、前記表示装置24に表示される各種の操作画面における入力操作を受け付けるキーボード及びマウス(ポインティングデバイス)を含む。また、前記操作装置25は、前記表示装置24に表示される各種の操作画面に対するタッチ操作を受け付けるタッチパネル、又は音声認識により各種情報の入力を受け付ける音声入力装置を含むものであってもよい。 The display device 24 is a display unit such as a liquid crystal display or an organic EL display that displays various information according to control instructions from the control unit 21 . The operation device 25 is an operation unit operated by a user to input various information to the client terminal 2 . Specifically, the operation device 25 includes a keyboard and a mouse (pointing device) for receiving input operations on various operation screens displayed on the display device 24 . Further, the operation device 25 may include a touch panel that receives touch operations on various operation screens displayed on the display device 24, or a voice input device that receives input of various information by voice recognition.

前記ドライブ装置26は、前記OS又は前記ブラウザソフトなどが記録されたコンピュータ読み取り可能な記録媒体261から前記OS又は前記ブラウザソフトなどを読み取ることが可能である。前記記録媒体261は、CD、DVD、BD、又はUSBメモリなどであり、前記ドライブ装置16は、CDドライブ、DVDドライブ、BDドライブ、又はUSBポートなどである。前記クライアント端末2では、前記制御部21により、前記ドライブ装置26を用いて前記記録媒体261から読み取られた前記OS又は前記ブラウザソフトなどが前記記憶部22の前記プログラム記憶部221にインストールされる。 The drive device 26 can read the OS or the browser software from a computer-readable recording medium 261 in which the OS or the browser software is recorded. The recording medium 261 is a CD, DVD, BD, USB memory, or the like, and the drive device 16 is a CD drive, DVD drive, BD drive, USB port, or the like. In the client terminal 2 , the OS or the browser software read from the recording medium 261 using the drive device 26 is installed in the program storage section 221 of the storage section 22 by the control section 21 .

そして、前記服薬指導支援システム10では、ユーザーによる前記クライアント端末2の操作に応じて、前記プロブレムリストの作成、表示、及び印刷などが実行可能である。具体的に、本実施形態では、前記サーバー1及び前記クライアント端末2によりサーバクライアントシステムが構成されており、前記サーバー1が前記クライアント端末2のユーザー操作に応じて前記プロブレムリストの作成、表示、及び印刷などの各種の処理を実行する場合について説明する。即ち、前記クライアント端末2は、前記サーバー1の操作端末として利用され、以下に説明する「表示」、「操作」、「選択」、及び「入力」などは、前記クライアント端末2の前記表示装置24及び前記操作装置25を用いて行われる。 In the medication guidance support system 10, the problem list can be created, displayed, printed, etc. according to the user's operation of the client terminal 2. FIG. Specifically, in this embodiment, the server 1 and the client terminal 2 constitute a server-client system, and the server 1 creates, displays, and A case of executing various types of processing such as printing will be described. That is, the client terminal 2 is used as an operation terminal for the server 1, and the following operations such as "display", "operation", "selection", and "input" are performed by the display device 24 of the client terminal 2. and the operating device 25.

一方、前記サーバー1が前記表示装置14及び前記操作装置15を用いて前記プロブレムリストの表示及び印刷を実行することも可能であり、前記サーバー1単体を本発明に係る服薬指導支援システムとして捉えてもよい。さらに、前記クライアント端末2単体を本発明に係る服薬指導システムとして捉えてもよい。例えば、前記クライアント端末2に、前記服薬指導支援プログラムの一部又は全部がインストールされており、前記クライアント端末2の前記制御部21が、前記サーバー1から必要な情報を適宜取得して、本実施形態で説明する前記サーバー1と同様の処理を実行することも考えられる。また、前記サーバー1及び前記クライアント端末2が協働して本実施形態で説明する前記サーバー1と同様の処理を実行してもよい。 On the other hand, the server 1 can display and print the problem list using the display device 14 and the operation device 15, and the server 1 alone can be regarded as a medication guidance support system according to the present invention. good too. Furthermore, the client terminal 2 alone may be regarded as a medication guidance system according to the present invention. For example, part or all of the medication guidance support program is installed in the client terminal 2, and the control unit 21 of the client terminal 2 appropriately acquires necessary information from the server 1, and the present implementation It is also conceivable to execute the same processing as the server 1 described in the form. Further, the server 1 and the client terminal 2 may work together to perform the same processing as the server 1 described in this embodiment.

[処方チェック処理]
次に、図4を参照しつつ、前記サーバー1の前記制御部11によって実行される処方チェック処理について説明する。前記処方チェック処理は、例えば前記サーバー1が前記上位システム6から前記処方データを取得した際、前記処方データについて調剤が開始される際、又はユーザーによる前記処方データについての処方チェック要求時などに、当該処方データを処理対象として前記制御部11によって実行される。なお、前記処方チェック処理は、前記制御部11の前記取得処理部111によって実行される。
[Prescription check process]
Next, prescription check processing executed by the control unit 11 of the server 1 will be described with reference to FIG. The prescription check process is performed, for example, when the server 1 acquires the prescription data from the host system 6, when dispensing of the prescription data is started, or when a user requests a prescription check for the prescription data. It is executed by the control unit 11 with the prescription data as a processing target. The prescription check process is executed by the acquisition processing section 111 of the control section 11 .

<ステップS11>
まず、ステップS11において、前記制御部11は、当該処方チェック処理の処理対象である処方データと前記情報記憶部123に記憶された前記処方チェック情報D11とに基づいて、前記チェック項目各々について適正であるか否かを判定する処方チェックを実行する。具体的に、前記制御部11は、前記処方データに基づいて、前記処方チェック情報D11の複数の前記チェック項目が適正であるか否かを前記判定情報に従って判定する。
<Step S11>
First, in step S11, the control unit 11 determines whether each of the check items is appropriate based on the prescription data to be processed in the prescription check process and the prescription check information D11 stored in the information storage unit 123. Run a prescription check to determine if there is. Specifically, the control unit 11 determines whether or not the plurality of check items of the prescription check information D11 are appropriate based on the prescription data according to the determination information.

<ステップS12>
そして、前記制御部11は、前記ステップS11で取得された前記処方チェックで全ての前記チェック項目について適正であると判断した場合(S12:Yes側)、処理をステップS13に移行させる。また、前記制御部11は、前記処方チェックで前記チェック項目のいずれかについて適正でないと判断した場合(S12:No側)、処理をステップS121に移行させる。
<Step S12>
And the said control part 11 makes a process transfer to step S13, when it is judged that all the said check items are appropriate by the said prescription check acquired by the said step S11 (S12: Yes side). Moreover, the said control part 11 makes a process transfer to step S121, when it is judged that any of the said check items are not appropriate by the said prescription check (S12: No side).

<ステップS13>
ステップS13において、前記制御部11は、前記ステップS11における前記処方チェックのチェック結果をチェック結果情報D31として前記処方データに対応付けて前記情報記憶部123に記録する。これにより、前記制御部11は、後述の服薬指導支援処理(図6参照)において、前記情報記憶部123に記憶されている前記チェック結果情報D31を参照し、前記処方データについての前記処方チェックのチェック結果を把握することが可能である。
<Step S13>
In step S13, the control unit 11 records the check result of the prescription check in step S11 in the information storage unit 123 as check result information D31 in association with the prescription data. As a result, the control unit 11 refers to the check result information D31 stored in the information storage unit 123 in the medication guidance support process (see FIG. 6), which will be described later, to perform the prescription check for the prescription data. It is possible to grasp the check result.

<ステップS14>
その後、ステップS14において、前記制御部11は、前記処方データに基づく薬品の調剤を開始するための調剤制御処理を実行し、当該処方チェック処理を終了する。例えば、前記制御部11は、前記処方データに基づいて前記調剤機器3各々に対応する調剤用データを生成し、前記記憶部12に確保された予め定められた共有データフォルダに記憶する。これにより、前記調剤機器3各々は、前記共有データフォルダから前記調剤用データを取得し、前記調剤用データに基づいて薬品の調剤を実行する。また、前記制御部11は、薬剤師が前記処方データに基づいて薬品をピッキングするために必要なピッキング情報を前記プリンター4で印刷し、又は前記ピッキング情報をピッキング作業で用いられるピッキング補助装置などに送信することも考えられる。
<Step S14>
Thereafter, in step S14, the control unit 11 executes dispensing control processing for starting dispensing of medicine based on the prescription data, and ends the prescription checking processing. For example, the control unit 11 generates dispensing data corresponding to each of the dispensing devices 3 based on the prescription data, and stores the data in a predetermined shared data folder secured in the storage unit 12 . As a result, each of the dispensing devices 3 acquires the dispensing data from the shared data folder, and dispenses medicine based on the dispensing data. Further, the control unit 11 causes the printer 4 to print picking information necessary for the pharmacist to pick the drug based on the prescription data, or transmits the picking information to a picking assist device used in the picking operation. It is also conceivable to

<ステップS121>
一方、前記処方チェックで前記チェック項目のいずれかが適正でないと判断した場合(S12:No側)、続くステップS121において、前記制御部11は、予め定められたエラー報知処理を実行する。具体的に、前記エラー報知処理では、前記処方データにエラーが存在する旨の警告が、前記処方データに基づく薬品の調剤が行われる調剤室に設置された前記クライアント端末2の前記表示装置24などに表示される。また、前記処方データにエラーが存在する旨が前記上位システム6に報知されてもよい。
<Step S121>
On the other hand, if any of the check items is determined to be inappropriate in the prescription check (S12: No side), the control section 11 executes a predetermined error notification process in subsequent step S121. Specifically, in the error notification process, a warning to the effect that an error exists in the prescription data is displayed on the display device 24 of the client terminal 2 installed in a dispensing room where medicines are dispensed based on the prescription data. to be displayed. Further, the host system 6 may be informed that there is an error in the prescription data.

<ステップS122>
ステップS122において、前記制御部11は、前記ステップS11における前記処方チェックのチェック結果を前記チェック結果情報D31として前記処方データに対応付けて前記情報記憶部123に記録し、当該処方チェック処理を終了する。ここに、図5は、一つの前記処方データに対応する前記チェック結果情報D31の一例を示す図である。図5に示すように、前記チェック結果情報D31には、「患者ID」、「処方チェック日付」、「処方チェックNo.」、「チェック結果」、及び「エラー内容」などの情報が含まれる。そして、図5に示す前記チェック結果情報D31には、患者IDが「00000001」であり、処方チェック日付が「2019/1/10」である処方データについて、前記処方チェックNo.「1」、「2」に対応する前記チェック項目のチェック結果が「エラー(不適正)」であり、エラー内容がそれぞれ「併用禁忌」、「併用注意」である旨の情報が含まれている。なお、図5に示す前記チェック結果情報D31では、同じ前記処方データについて、前記処方チェックNo.「2」、「3」、「4」、及び「5」に対応する前記チェック項目のチェック結果は「OK(適正)」である旨の情報が含まれている。
<Step S122>
In step S122, the control unit 11 records the check result of the prescription check in step S11 as the check result information D31 in the information storage unit 123 in association with the prescription data, and ends the prescription check process. . Here, FIG. 5 is a diagram showing an example of the check result information D31 corresponding to one prescription data. As shown in FIG. 5, the check result information D31 includes information such as "patient ID", "prescription check date", "prescription check No.", "check result", and "error content". Then, in the check result information D31 shown in FIG. 5, the prescription check No. for the prescription data whose patient ID is "00000001" and whose prescription check date is "2019/1/10". The check result of the check items corresponding to "1" and "2" is "error (inappropriate)", and the error contents are "contraindications for co-administration" and "precautions for co-administration", respectively. . In addition, in the check result information D31 shown in FIG. 5, the prescription check No. for the same prescription data. Information indicating that the check results of the check items corresponding to "2", "3", "4", and "5" are "OK (appropriate)" is included.

[服薬指導支援処理]
次に、図6を参照しつつ、前記サーバー1の前記制御部11によって実行される服薬指導支援処理について説明する。なお、本発明は、前記服薬指導支援処理を実行することにより薬剤師の服薬指導業務を支援するための服薬指導支援方法の発明又は前記サーバー1に前記服薬指導支援方法を実行させるための服薬指導支援プログラムとして捉えてもよい。
[Medication Guidance Support Processing]
Next, referring to FIG. 6, the medication guidance support process executed by the control unit 11 of the server 1 will be described. In addition, the present invention is an invention of a medication guidance support method for assisting a pharmacist's medication guidance work by executing the medication guidance support processing, or a medication guidance support for causing the server 1 to execute the medication guidance support method. You can think of it as a program.

なお、前記制御部11は、前記処方データに基づいて調剤された薬品を服用する患者が入院する病棟などに配置された前記クライアント端末2を用いて前記服薬指導支援プログラムを実行するための予め定められたユーザー操作が行われた場合に前記服薬指導支援処理を実行する。 Note that the control unit 11 is predetermined for executing the medication guidance support program using the client terminal 2 located in a hospital ward or the like where a patient who takes medicine dispensed based on the prescription data is hospitalized. When the user's operation is performed, the medication guidance support process is executed.

<ステップS21>
まず、ステップS21において、前記制御部11は、当該服薬指導支援処理の対象となる患者(以下、「対象患者」と称する)を選択するための処理を実行する。具体的に、前記制御部11は、対象患者を選択するための患者一覧画面などを表示させ、当該患者一覧画面などにおけるユーザー操作に応じて対象患者を選択する。
<Step S21>
First, in step S21, the control unit 11 executes a process for selecting a patient (hereinafter referred to as "subject patient") to be subjected to the medication guidance support process. Specifically, the control unit 11 displays a patient list screen or the like for selecting a target patient, and selects the target patient according to a user operation on the patient list screen or the like.

<ステップS22>
ステップS22において、前記制御部11は、前記対象患者に対応する前記チェック結果情報D31を取得する。なお、ここで取得される前記チェック結果情報D31は、予め設定された特定時期に前記対象患者に発行された前記処方データに対応する前記処方チェックのチェック結果である。例えば、前記特定時期は、過去の全期間、現在から過去の3ヶ月間、又は処方データの最後の発行日などである。
<Step S22>
In step S22, the control section 11 acquires the check result information D31 corresponding to the target patient. The check result information D31 acquired here is the check result of the prescription check corresponding to the prescription data issued to the target patient at a preset specific time. For example, the specific time may be the entire past period, the past three months from the present, or the last issue date of the prescription data.

また、前記制御部11は、前記ステップS21~S22に代えて、特定の前記処方データがユーザー操作によって選択された場合に、当該処方データに対応する患者を対象患者として選択肢、当該処方データについての前記処方データのチェック結果情報D31を取得してもよい。 Further, instead of steps S21 and S22, when the specific prescription data is selected by the user operation, the control unit 11 selects the patient corresponding to the prescription data as the target patient, and selects the patient corresponding to the prescription data. You may acquire the check result information D31 of the said prescription data.

<ステップS23>
ステップS23において、前記制御部11は、前記ステップS22で取得された前記チェック結果情報D31が示すチェック結果にエラー内容が含まれるか否かを判断する。ここで、前記チェック結果に前記エラー内容が含まれていると判断すると(S23:Yes)、処理がステップS24に移行し、前記チェック結果に前記エラー内容が含まれていないと判断すると(S23:No)、処理がステップS25に移行する。
<Step S23>
At step S23, the control unit 11 determines whether or not the check result indicated by the check result information D31 acquired at step S22 includes error content. Here, if it is determined that the error content is included in the check result (S23: Yes), the process proceeds to step S24, and if it is determined that the check result does not include the error content (S23: No), the process proceeds to step S25.

<ステップS24>
ステップS24において、前記制御部11は、前記処方データに基づいて調剤される薬品の服用に関する複数の前記確認情報のうち、前記ステップS22で取得された前記チェック結果情報D31が示すチェック結果に対応する前記確認情報を特定する。具体的に、前記制御部11は、前記プロブレム情報D21に基づいて、複数の前記確認情報のうち、前記チェック結果に含まれるエラー内容に対応する前記確認情報のみを抽出する。
<Step S24>
In step S24, the control unit 11 selects the check result indicated by the check result information D31 acquired in step S22 among the plurality of pieces of confirmation information related to taking medicine dispensed based on the prescription data. Identify the confirmation information. Specifically, based on the problem information D21, the control section 11 extracts only the confirmation information corresponding to the error content included in the check result from among the plurality of confirmation information.

例えば、前記エラー内容が「併用禁忌」である場合には、図3に示される前記プロブレム情報D21に基づいて、分類が「O」である一つの確認情報と、分類が「A」である一つの確認情報と、分類が「CP」である五つの確認情報とが抽出される。また、前記エラー内容が「併用注意」である場合には、図3に示される前記プロブレム情報D21に基づいて、分類が「O」である一つの確認情報と、分類が「A」である三つの確認情報と、分類が「CP」である四つの確認情報とが抽出される。なお、前記チェック結果情報D31に含まれる前記エラー内容が前記プロブレム情報D21で前記確認情報に対応付けられていない場合には、当該ステップS24において前記チェック結果に対応する前記確認情報がないと判断される。 For example, if the content of the error is "contraindications for co-administration", one piece of confirmation information classified as "O" and one piece of information classified as "A" are displayed based on the problem information D21 shown in FIG. 1 confirmation information and 5 confirmation information classified as "CP" are extracted. Further, when the error content is "Caution for combined use", one confirmation information classified as "O" and three 1 confirmation information and 4 confirmation information classified as "CP" are extracted. If the error content included in the check result information D31 is not associated with the confirmation information in the problem information D21, it is determined in step S24 that there is no confirmation information corresponding to the check result. be.

<ステップS25>
ステップS25において、前記制御部11は、前記プロブレムリストを作成するための管理画面P1を前記クライアント端末2の表示装置24に表示する。特に、前記制御部11は、前記ステップS24において前記確認情報が特定されている場合には、当該確認情報を前記管理画面P1に提示する提示ステップを実行する。ここに、前記提示ステップは、前記制御部11の提示処理部112によって実行される。
<Step S25>
At step S25, the control unit 11 displays the management screen P1 for creating the problem list on the display device 24 of the client terminal 2. FIG. In particular, when the confirmation information is specified in step S24, the control section 11 executes a presentation step of presenting the confirmation information on the management screen P1. Here, the presentation step is executed by the presentation processing section 112 of the control section 11 .

ここに、図7は、前記管理画面P1の一例を示す図である。図7に示されるように、前記制御部11は、前記管理画面P1に、各種の情報が表示される表示領域A11、A21、A22、A23、ユーザー操作を受け付けるための操作キーK11、K12、K13、K14などを表示させる。 Here, FIG. 7 is a diagram showing an example of the management screen P1. As shown in FIG. 7, the control unit 11 displays display areas A11, A21, A22, and A23 in which various types of information are displayed, and operation keys K11, K12, and K13 for accepting user operations on the management screen P1. , K14, etc. are displayed.

前記表示領域A11は、前記対象患者の情報が表示される領域である。例えば、前記表示領域A11には、前記患者マスター及び前記処方データに基づいて、前記対象患者のID、氏名、性別、年齢、病棟、診療科などの情報が表示される。なお、前記表示領域A11では、前記対象患者の服薬指導に関する情報として、指導日、指導者、記入日などの情報が入力可能である。 The display area A11 is an area in which information on the target patient is displayed. For example, in the display area A11, information such as the ID, name, sex, age, ward, department, etc. of the target patient is displayed based on the patient master and the prescription data. In addition, in the display area A11, it is possible to input information such as the date of guidance, the instructor, and the date of entry as information related to the medication guidance for the target patient.

前記表示領域A21は、前記対象患者の過去にプロブレムリストが表示可能な表示領域である。前記制御部11は、ユーザー操作に応じて、過去に作成された任意のプロブレムリストを当該表示領域A21に表示させる。 The display area A21 is a display area in which a list of problems in the past of the target patient can be displayed. The control unit 11 displays an arbitrary problem list created in the past in the display area A21 according to the user's operation.

前記表示領域A22は、前記対象患者について作成する前記プロブレムリストの現在の編集状況が表示される表示領域である。また、前記表示領域A221には、現在作成中の前記プロブレムリストに含まれる前記確認情報各々についての確認の有無を記録するための操作部A221が表示されている。前記制御部11は、前記操作部A221の操作に応じて前記確認情報各々の確認状況を確認済と未確認とに切り替える。 The display area A22 is a display area in which the current editing status of the problem list created for the target patient is displayed. Further, in the display area A221, an operation section A221 for recording whether or not confirmation has been made for each of the confirmation information included in the problem list being created is displayed. The control unit 11 switches the confirmation status of each of the confirmation information between confirmed and unconfirmed according to the operation of the operation unit A221.

前記表示領域A23は、前記表示領域A22に表示される前記プロブレムリストの編集に用いられる表示領域である。具体的に、前記制御部11は、前記プロブレム情報D21に含まれる複数の前記確認情報のうち前記ステップS24で前記エラー内容に対応する前記確認情報として特定された一又は複数の前記確認情報のみを選択候補として前記表示領域A23に表示させる。なお、前記チェック結果情報D31に前記エラー内容が含まれていない場合、即ち前記処方チェックでエラーが発生しなかった場合(S23:No)には、前記表示領域A23には前記確認情報が表示されない。同様に、前記チェック結果情報D31に前記エラー内容が含まれている場合(S23:Yes)であっても、当該エラー内容が前記チェック結果情報D31において前記確認情報に対応付けられていないエラー内容である場合にも、前記表示領域A23には前記確認情報が表示されない。なお、前記表示領域A23に前記確認情報が表示されない場合には、確認するべき前記確認情報がない旨を示唆する特定のメッセージが前記表示領域A23に表示されてもよい。 The display area A23 is a display area used for editing the problem list displayed in the display area A22. Specifically, the control unit 11 selects only one or more of the confirmation information specified as the confirmation information corresponding to the error content in step S24 from among the plurality of confirmation information included in the problem information D21. It is displayed in the display area A23 as a selection candidate. When the check result information D31 does not include the error content, that is, when no error occurs in the prescription check (S23: No), the confirmation information is not displayed in the display area A23. . Similarly, even if the error content is included in the check result information D31 (S23: Yes), the error content is not associated with the confirmation information in the check result information D31. Even if there is, the confirmation information is not displayed in the display area A23. When the confirmation information is not displayed in the display area A23, a specific message suggesting that there is no confirmation information to be confirmed may be displayed in the display area A23.

また、前記表示領域A23には、当該表示領域A23に提示された前記確認情報各々について前記プロブレムリストに含めるか否かを選択するための操作部A231が前記確認情報各々に対応付けて表示される。また、前記表示領域A23には、当該表示領域A23における操作内容を前記表示領域A22に反映させるための操作キーK231が表示される。そして、前記制御部11は、前記操作部A231の操作に応じて前記プロブレムリストに含める確認情報を選択する。また、前記制御部11は、前記操作キーK231の操作に応じて、前記表示領域A23で現在選択されている前記確認情報を前記表示領域A22に反映させる。即ち、ユーザーは、多数の前記確認情報のうち前記エラー内容に対応する前記確認情報のみが選択候補として提示された状態で、前記プロブレムリストに含める確認情報を選択することが可能である。 Further, in the display area A23, an operation part A231 for selecting whether or not each of the confirmation information presented in the display area A23 is included in the problem list is displayed in association with each of the confirmation information. . Further, in the display area A23, an operation key K231 is displayed for reflecting the operation content in the display area A23 in the display area A22. Then, the control section 11 selects confirmation information to be included in the problem list according to the operation of the operation section A231. Further, the control section 11 causes the confirmation information currently selected in the display area A23 to be reflected in the display area A22 in response to the operation of the operation key K231. That is, the user can select confirmation information to be included in the problem list in a state in which only the confirmation information corresponding to the error content is presented as selection candidates among a large number of confirmation information.

また、前記制御部11は、前記表示領域A23に表示される前記確認情報のうち編集可能な前記第1確認情報であって、文章内に「(@@)」のような特定文字が含まれる確認情報については、当該特定文字の部分をユーザー操作に応じて編集する編集処理を実行することが可能である。なお、当該編集処理は前記制御部11の編集処理部114によって実行される。一方、前記制御部11は、前記表示領域A23に表示されている前記確認情報のうち、編集可能でない前記第2確認情報、又は、前記第1確認情報であっても文章内に「(@@)」の特定文字が含まれていない確認情報については、当該確認情報の編集を受け付けない。なお、本実施形態では、前記表示領域A23において前記確認情報における前記特定文字の領域が編集可能である場合について説明するが、前記制御部11は、前記確認情報が前記表示領域A22に表示された状態で前記特定文字の領域を編集可能であってもよい。 In addition, the control unit 11 selects the editable first confirmation information among the confirmation information displayed in the display area A23, and the sentence includes a specific character such as "(@@)". As for the confirmation information, it is possible to execute an editing process for editing the portion of the specific character according to the user's operation. The editing process is executed by the editing processing section 114 of the control section 11. FIG. On the other hand, the control unit 11 can insert "(@@ )” will not be accepted for editing of the confirmation information. In this embodiment, a case will be described in which the area of the specific characters in the confirmation information can be edited in the display area A23. The region of the specific character may be editable in the state.

例えば、図5に示されるように前記チェック結果情報D31に含まれるエラー内容が「併用禁忌」及び「併用注意」である場合には、図7に示されるように、「併用禁忌」、「併用注意」に対応する前記確認情報が前記表示領域A23に提示される。なお、図7は、特定の患者について、同時期に服用する一又は複数の処方データに、「メナテトレノンカプセル15mg」、「カロナール細粒20%」、「ワーファリン錠1mg」、の3種類の薬品が含まれる場合の表示例である。 For example, as shown in FIG. 5, when the error contents included in the check result information D31 are "contraindications for co-use" and "precautions for co-use", as shown in FIG. The confirmation information corresponding to "Attention" is presented in the display area A23. In addition, FIG. 7 shows that for a specific patient, three types of drugs, "Menatetrenone capsule 15 mg", "Caronal fine granules 20%", and "Warfarin tablet 1 mg", are included in one or more prescription data taken at the same time. It is a display example when it is included.

具体的に、前記エラー内容に「併用禁忌」が含まれているため、図7に示されるように、前記表示領域A23では、前記プロブレム情報D21において「併用禁忌」のエラー内容に対応付けて記憶されている、分類が「O」である一つの確認情報と、分類が「A」である一つの確認情報と、分類が「CP」である五つの確認情報とが表示される。また、前記エラー内容に「併用注意」が含まれているため、図7に示されるように、前記表示領域A23には、前記プロブレム情報D21において「併用注意」のエラー内容に対応付けて記憶されている、分類が「O」である一つの確認情報と、分類が「A」である三つの確認情報と、分類が「CP」である四つの確認情報とが表示される。 Specifically, since the error content includes "contraindications for co-use", as shown in FIG. One confirmation information classified as "O", one confirmation information classified as "A", and five confirmation information classified as "CP" are displayed. Further, since the error content includes "Caution for combined use", as shown in FIG. One confirmation information classified as "O", three confirmation information classified as "A", and four confirmation information classified as "CP" are displayed.

このように、前記制御部11は、前記表示領域A23に、「併用禁忌」及び「併用注意」各々のエラー内容に対応する前記確認情報のみを提示し、他の前記確認情報を提示しない。従って、前記表示領域A23では、前記エラー内容に関係なく多数の前記確認情報が表示される場合に比べて、前記プロブレムリストの作成に必要な選択候補が絞り込まれているため、ユーザーが前記確認情報を選択するための作業効率が高くなる。 In this way, the control unit 11 presents only the confirmation information corresponding to each of the error contents of "contraindications for co-administration" and "precautions for co-administration" in the display area A23, and does not present other confirmation information. Therefore, in the display area A23, the selection candidates required for creating the problem list are narrowed down, compared to the case where a large number of confirmation information are displayed regardless of the content of the error. Work efficiency for selecting is increased.

なお、例えば前記チェック結果情報D31に「併用禁忌」のエラー内容のみが含まれる場合には、図8に示されるように、前記プロブレム情報D21おいて「併用禁忌」のエラー内容に対応付けて記憶されている前記確認情報のみが前記表示領域A23で提示される。また、例えば前記チェック結果情報D31に「併用注意」のエラー内容のみが含まれる場合には、図9に示されるように、前記プロブレム情報D21において「併用注意」のエラー内容に対応付けて記憶されている、分類が「O」である一つの確認情報、分類が「A」である三つの確認情報、及び分類が「CP」である四つの確認情報のみが前記表示領域A23で提示される。即ち、前記制御部11は、前記エラー内容が前記併用禁忌である場合と前記併用禁忌である場合とで異なる前記確認情報を提示する。なお、ここでは、「相互作用」の前記チェック項目について、「併用禁忌」又は「併用注意」の異なるエラー内容が前記チェック結果情報D31に含まれる場合に異なる前記確認情報が提示される場合を例に挙げて説明した。一方、前記チェック結果D31に、「相互作用」又は「長期投与制限」のような異なる前記チェック項目のエラー内容が含まれる場合に異なる前記確認情報が提示されてもよい。 If, for example, the check result information D31 contains only the error content of "contraindications for co-administration", as shown in FIG. Only the confirmation information that is displayed is presented in the display area A23. Further, for example, when the check result information D31 includes only the error content of "caution for combined use", as shown in FIG. Only one confirmation information classified as "O", three confirmation information classified as "A", and four confirmation information classified as "CP" are presented in the display area A23. That is, the control unit 11 presents different confirmation information depending on whether the content of the error is the contraindication for concurrent use or the contraindication for concurrent use. Here, for the check item of "interaction", a case where different confirmation information is presented when the check result information D31 includes different error contents such as "contraindications for co-administration" or "precautions for co-administration" is taken as an example. mentioned and explained. On the other hand, when the check result D31 includes error contents of different check items such as "interaction" or "long-term administration restriction", different confirmation information may be presented.

そして、前記制御部11は、前記表示領域A23において前記確認情報のいずれか一又は複数を選択する操作が前記操作部A231に対して行われた後、前記操作キーK231が操作されると、前記表示領域A23で前記操作部A231によって選択されている前記確認情報を前記表示領域A22に表示されるプロブレムリストに追加する。 When the operation key K231 is operated after an operation of selecting one or more of the confirmation information in the display area A23 is performed on the operation unit A231, the control unit 11 The confirmation information selected by the operation unit A231 in the display area A23 is added to the problem list displayed in the display area A22.

また、前記制御部11は、前記表示領域A23において、複数の前記確認情報が選択された場合であって、当該確認情報の組み合わせが予め設定された特定の組み合わせである場合に、特定のメッセージを報知する報知処理を実行してもよい。例えば、前記特定の報知処理では、前記表示装置24に前記確認情報の組み合わせの再確認を促すメッセージが表示される。これにより、例えば矛盾する組み合わせなどの予め設定された前記特定の組み合わせで前記確認情報が選択されることを抑止することが可能である。 Further, when a plurality of pieces of confirmation information are selected in the display area A23 and the combination of the confirmation information is a predetermined specific combination, the control unit 11 displays a specific message. You may perform the alerting|reporting process which alert|reports. For example, in the specific notification process, a message prompting reconfirmation of the combination of confirmation information is displayed on the display device 24 . Accordingly, it is possible to prevent the confirmation information from being selected with the preset specific combination such as a contradictory combination.

なお、前記制御部11は、前記管理画面P1の前記操作キーK11が操作されると、前記表示領域A22で選択中の前記確認情報を当該表示領域A22から消去する。また、前記制御部11は、前記管理画面P1の前記操作キーK12が操作されると、前記表示領域A22に表示されている前記確認情報各々を含むプロブレムリストを前記表示領域A21に履歴として表示するための情報を前記情報記憶部123に記憶する。さらに、前記制御部11は、前記管理画面P1の前記操作キーK14が操作されると、前記表示領域A22に表示されている前記プロブレムリストを、前記操作部A221の選択状態に応じた前記確認情報の確認有無の状況と共に前記情報記憶部123に記憶する。 When the operation key K11 of the management screen P1 is operated, the control section 11 erases the confirmation information being selected in the display area A22 from the display area A22. Further, when the operation key K12 of the management screen P1 is operated, the control section 11 displays a problem list including each of the confirmation information displayed in the display area A22 as a history in the display area A21. The information for the purpose is stored in the information storage unit 123 . Furthermore, when the operation key K14 of the management screen P1 is operated, the control unit 11 displays the problem list displayed in the display area A22 as the confirmation information according to the selection state of the operation unit A221. is stored in the information storage unit 123 together with the status of whether or not the confirmation is made.

<ステップS26>
その後、ステップS26において、前記制御部11は、前記プロブレムリストの出力要求が行われたか否かを判断する。具体的に、前記制御部11は、前記管理画面P1において前記操作キーK13が操作された場合に前記出力要求が行われたと判断し(S26:Yes側)、処理をステップS27に移行させる。また、前記出力要求が行われていない場合(S26:No側)、前記制御部11は処理をステップS26で待機させ、前記管理画面P1における前記プロブレムリストの編集操作を受け付ける。なお、前記服薬指導支援処理の実行中に前記管理画面P1を閉じるための操作が行われた場合、前記制御部11は、前記服薬指導支援処理を終了する。
<Step S26>
After that, in step S26, the control section 11 determines whether or not the output request for the problem list has been made. Specifically, the control unit 11 determines that the output request has been made when the operation key K13 is operated on the management screen P1 (S26: Yes side), and shifts the process to step S27. If the output request has not been made (S26: No side), the control unit 11 causes the process to wait in step S26, and accepts the editing operation of the problem list on the management screen P1. If an operation for closing the management screen P1 is performed during execution of the medication guidance support process, the control unit 11 ends the medication guidance support process.

<ステップS27>
ステップS27において、前記制御部11は、前記管理画面P1の現在の状態を仮登録情報として前記情報記憶部123に記憶させる。例えば、前記仮登録情報には、前記表示領域A22に表示されている前記確認情報及び当該確認情報の選択状態、前記表示領域A23に表示されている前記確認情報、当該確認情報の編集内容、及び当該確認情報の選択状態などが含まれる。
<Step S27>
In step S27, the control section 11 causes the information storage section 123 to store the current state of the management screen P1 as temporary registration information. For example, the temporary registration information includes the confirmation information displayed in the display area A22 and the selection state of the confirmation information, the confirmation information displayed in the display area A23, the edited content of the confirmation information, and The selection state of the confirmation information and the like are included.

<ステップS28>
ステップS28において、前記制御部11は、前記プロブレムリストを出力する出力ステップを実行する。なお、係る出力ステップは、前記制御部11の出力処理部113によって実行される。具体的に、前記制御部11は、前記表示領域A22の表示内容に基づいて前記プロブレムを印刷するための印刷画面を表示させ、ユーザーによる所定の印刷開始操作に応じて前記プロブレムリストを前記プリンター4に出力して印刷する。
<Step S28>
At step S28, the control unit 11 executes an output step of outputting the problem list. The output step is executed by the output processing section 113 of the control section 11 . Specifically, the control unit 11 displays a print screen for printing the problem based on the display contents of the display area A22, and sends the problem list to the printer 4 in response to a predetermined print start operation by the user. output to and print.

ここに、図10は前記プロブレムリストが印刷されたシートP2の一例を示している。図10に示されるように、前記シートP2には、前記操作キーK13が操作されたときに前記表示領域A22に表示されている前記確認情報を含むプロブレムリストが印刷される。なお、前記シートP2において、前記確認情報各々には、当該確認情報の分類、及び当該確認情報の確認の有無を記入するチェック欄などが対応付けて記載されている。 Here, FIG. 10 shows an example of the sheet P2 on which the problem list is printed. As shown in FIG. 10, a problem list including the confirmation information displayed in the display area A22 when the operation key K13 is operated is printed on the sheet P2. In the sheet P2, each piece of confirmation information is described in association with the classification of the confirmation information, a check column for entering whether or not the confirmation information is confirmed, and the like.

なお、前記クライアント端末2がスマートフォン又はタブレット端末などのモバイル端末である場合には、薬剤師が前記クライアント端末2の前記表示装置24を参照しながら前記プロブレムリストに従った確認作業を行うことも考えられる。この場合、前記ステップS28では、前記クライアント端末2に前記シートP2と同様の内容を表示するための表示処理が実行される。また、前記ステップS28における出力処理の内容は、印刷又は表示に限らず、メール等によるデータ送信、記憶部12への記憶などの他の出力態様であってもよい。 If the client terminal 2 is a mobile terminal such as a smart phone or a tablet terminal, the pharmacist may refer to the display device 24 of the client terminal 2 and perform confirmation work according to the problem list. . In this case, in step S28, display processing for displaying the same content as that of the sheet P2 on the client terminal 2 is executed. Further, the content of the output processing in step S28 is not limited to printing or display, and may be other output modes such as data transmission by e-mail or the like and storage in the storage unit 12. FIG.

以上、説明したように、前記服薬指導支援システム10では、前記プロブレムリストを作成する際に、複数の前記確認情報のうち前記処方チェックにおけるエラー内容に対応する前記確認情報のみが提示される。従って、ユーザーは、前記プロブレムリストの作成時に、不要な前記確認情報の提示が省略されており、必要な前記確認情報のみが提示された状態で、当該確認情報を選択して前記プロブレムリストを作成することができ、前記プロブレムリストの作成作業を効率的に行うことができる。 As described above, in the medication guidance support system 10, only the confirmation information corresponding to the error contents in the prescription check among the plurality of confirmation information is presented when the problem list is created. Therefore, when creating the problem list, the user selects the confirmation information to create the problem list in a state where the unnecessary confirmation information is omitted and only the necessary confirmation information is presented. It is possible to efficiently perform the work of creating the problem list.

1 :サーバー
11:制御部
12:記憶部
13:通信I/F
14:表示装置
15:操作装置
16:ドライブ装置
2 :クライアント端末
21:制御部
22:記憶部
23:通信I/F
24:表示装置
25:操作装置
26:ドライブ装置
3 :調剤機器
4 :プリンター
10:服薬指導支援システム
1: Server 11: Control Unit 12: Storage Unit 13: Communication I/F
14: Display device 15: Operation device 16: Drive device 2: Client terminal 21: Control unit 22: Storage unit 23: Communication I/F
24: Display device 25: Operation device 26: Drive device 3: Dispensing device 4: Printer 10: Medication guidance support system

Claims (8)

処方データに対応する処方薬品の服薬に関する複数の確認情報のうち、前記処方データについてチェック項目に関する適否を判定する処方チェックのチェック結果に含まれるエラー内容に対応する一又は複数の前記確認情報のみを提示する提示処理部と、
前記提示処理部により提示された前記確認情報から選択される一又は複数の前記確認情報を含むリストを出力する出力処理部と、
を備え
前記処方チェックでは、前記処方データに含まれる薬品の種別、投与量、又は服用時期と、前記薬品の種別、投与量、又は服用時期について予め設定された判定情報と、に基づいて前記チェック項目に関する適否が判定される、
服薬指導支援システム。
Only one or more of the confirmation information corresponding to the error content included in the check result of the prescription check that determines the propriety of the check items for the prescription data from among the plurality of confirmation information regarding the taking of the prescription drug corresponding to the prescription data a presentation processing unit for presenting;
an output processing unit that outputs a list including one or more of the confirmation information selected from the confirmation information presented by the presentation processing unit;
with
The prescription check relates to the check items based on the drug type, dosage, or dosing period included in the prescription data, and predetermined judgment information about the drug type, dosage, or dosing period. eligibility is determined,
Medication guidance support system.
前記提示処理部は、前記チェック結果におけるエラー内容と一又は複数の前記確認情報とが対応付けられた対応情報に基づいて、複数の前記確認情報のうち前記処方チェックで発生したエラー内容に対応する一又は複数の前記確認情報のみを提示する、
請求項1に記載の服薬指導支援システム。
The presentation processing unit corresponds to the content of the error occurring in the prescription check among the plurality of confirmation information based on correspondence information in which the content of the error in the check result is associated with one or more of the confirmation information. presenting only one or more of said confirmation information;
The medication guidance support system according to claim 1 .
前記エラー内容の種類には、前記処方データに対応する患者に処方されている複数の薬品についての併用禁忌及び併用注意が少なくとも含まれており、
前記提示処理部は、前記エラー内容が前記併用禁忌である場合と前記併用禁忌である場合とにおいて少なくとも一つ以上の異なる前記確認情報を提示する、
請求項に記載の服薬指導支援システム。
the type of the error content includes at least contraindications and precautions for concomitant use of a plurality of drugs prescribed to the patient corresponding to the prescription data;
The presentation processing unit presents at least one or more different confirmation information depending on whether the error content is the contraindication for combination use or the contraindication for combination use.
The medication guidance support system according to claim 2 .
前記提示処理部により提示される前記確認情報をユーザー操作に応じて編集する編集処理部を更に備え、
前記出力処理部は、前記編集処理部による編集後の前記確認情報を含むリストを出力可能である、
請求項1~のいずれかに記載の服薬指導支援システム。
further comprising an editing processing unit that edits the confirmation information presented by the presentation processing unit according to a user operation;
The output processing unit is capable of outputting a list including the confirmation information edited by the editing processing unit.
A medication guidance support system according to any one of claims 1 to 3 .
複数の前記確認情報には、編集可能である第1確認情報と編集可能でない第2確認情報とが含まれ、
前記編集処理部は、前記第1確認情報において予め設定された編集可能領域について編集が可能である、
請求項に記載の服薬指導支援システム。
the plurality of confirmation information includes editable first confirmation information and non-editable second confirmation information;
The edit processing unit is capable of editing an editable area preset in the first confirmation information.
The medication guidance support system according to claim 4 .
前記第1確認情報は、評価情報又は計画情報のいずれかに分類された情報であり、前記第2確認情報は、客観情報、前記評価情報又は前記計画情報のいずれかに分類された情報である、
請求項に記載の服薬指導支援システム。
The first confirmation information is information classified into either evaluation information or planning information, and the second confirmation information is information classified into objective information, evaluation information, or planning information. ,
The medication guidance support system according to claim 5 .
前記出力処理部は、予め設定された特定の組み合わせで前記確認情報が選択された場合に特定のメッセージを報知する、
請求項1~のいずれかに記載の服薬指導支援システム。
The output processing unit notifies a specific message when the confirmation information is selected in a specific preset combination.
A medication guidance support system according to any one of claims 1 to 6 .
処方データに対応する処方薬品の服薬に関する複数の確認情報のうち、前記処方データについてチェック項目に関する適否を判定する処方チェックのチェック結果に含まれるエラー内容に対応する一又は複数の前記確認情報のみを提示する提示ステップと、
前記提示ステップにより提示された前記確認情報から選択される一又は複数の前記確認情報を含むリストを出力する出力ステップと、
をコンピュータに実行させるための服薬指導支援プログラムであって、
前記処方チェックでは、前記処方データに含まれる薬品の種別、投与量、又は服用時期と、前記薬品の種別、投与量、又は服用時期について予め設定された判定情報と、に基づいて前記チェック項目に関する適否が判定される、
服薬指導支援プログラム。
Only one or more of the confirmation information corresponding to the error content included in the check result of the prescription check that determines the propriety of the check items for the prescription data from among the plurality of confirmation information regarding the taking of the prescription drug corresponding to the prescription data a presenting step of presenting;
an output step of outputting a list including one or more of the confirmation information selected from the confirmation information presented in the presentation step;
A medication instruction support program for causing a computer to execute
The prescription check relates to the check items based on the drug type, dosage, or dosing period included in the prescription data, and predetermined judgment information about the drug type, dosage, or dosing period. eligibility is determined,
Medication guidance support program.
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