JP2007037823A - Medicine dose dispensing support system - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、被検者を診断した医師が発行した処方箋に基づいて、薬剤師が医薬品の調剤を行うのを支援するための調剤支援システムに関するものである。 The present invention relates to a dispensing support system for assisting a pharmacist to dispense a medicine based on a prescription issued by a doctor who diagnosed a subject.
医療分野において、医師は被検者の診断、治療を行い処方箋を発行し、薬剤師が処方箋に基づいて調剤を行う医薬分業が進んでいるが、医薬品が多種多様なためより安全性の高い、より効果のあがる調剤を支援する調剤支援システムが種々提案されている。 In the medical field, doctors diagnose and treat subjects, issue prescriptions, and pharmacists dispense medicines based on prescriptions. Various dispensing support systems for supporting effective dispensing have been proposed.
従来の調剤支援システムは、複数の注射薬を特定する薬品特定情報と規格量情報と複数の抗がん剤注射薬毎の施用間隔情報と処方量算出用マスター係数とを予め記憶媒体に格納した注射薬データベース51と、複数の注射薬に対して配合禁忌となる注射薬と配合禁忌現象に関する情報を予め記憶媒体に格納した配合禁忌データベース52と、複数の被検者に関する被検者特定情報と注射薬処方情報を記憶媒体に格納させると共に、がん被検者についてはさらに病名と身長、体重の情報を記憶させた被検者データベース53と、抗がん剤に関しては各抗がん剤の生涯投薬の限界に関する生涯投薬量情報を含む抗がん剤の処方履歴情報を記憶媒体に格納した被検者別抗がん剤処方履歴データベース54とを設け、注射薬データベース51と配合禁忌データベース52と被検者データベース53の情報を用いて、各被検者に施用する施用毎の複数種の注射液について配合禁忌が発生するか否かを判定する配合禁忌判定部55と、注射薬データベース51と被検者データベース53の情報を用いて、複数種の注射薬を共通の輸液に配合した場合にpH変動が発生するか否かを判定するpH変動判定部56と、注射薬データベース51と被検者データベース53と被検者別抗がん剤処方履歴データベース54の情報を用いて、各がん被検者毎に、各施用毎の抗がん剤の処方量と、その施用間隔が適正か否か、しかも各抗がん剤別に累積投与量が生涯投与量を越えないか否かを判定する抗がん剤適正判定部57とを備えたことにより、処方ミス、投薬ミス、抗がん剤の過剰投与などの防止ができるものである(例えば、特許文献1参照)。
しかしながら、従来の調剤システムは、薬品特定情報と規格量情報と抗がん剤注射薬毎の施用間隔情報と処方量算出用マスター係数とを格納した注射薬データベースと、注射薬に対して配合禁忌となる注射薬と配合禁忌現象に関する情報を予め記憶媒体に格納した配合禁忌データベースと、被検者特定情報とがん被検者については病名、身長、体重の情報を記憶させた被検者データベースとの情報を用いて、各被検者に施用する施用毎の複数種の注射薬について配合禁忌が発生するか否かを判定し、配合禁忌となる注射薬の対を検出した場合は配合禁忌状態の判定結果を表示するだけであり、判定の基となった現在の禁忌判定基準がどのように設定されているかを間単に知ることができなかった。 However, the conventional dispensing system is incompatible with the injectable drug database containing the drug identification information, the standard amount information, the application interval information for each anticancer drug injection, and the master coefficient for calculating the prescription amount. Incompatibility database that stores information on injectable drugs and combination contraindications in storage media in advance, and subject database that stores patient identification information and information on disease name, height, and weight for cancer subjects To determine whether or not a combination contraindication occurs for multiple types of injections for each application applied to each subject. Only the status determination result is displayed, and it is not possible to easily know how the current contraindication criteria that are the basis of the determination are set.
本発明は、このような従来の問題を解決するためになされたもので、医師の発行した処方箋の処方情報に基づいて薬剤師が医薬品を調剤する場合、投薬による医薬効果と副作用の両方を考慮した禁忌レベルを薬剤師が設定し、設定した禁忌レベルに基づいて医薬品の配合禁忌、併用禁忌、被検者禁忌を判定し、判定結果とともに、禁忌状態の判定基準となった禁忌レベルを表示することのできる調剤支援システムを提供することを目的としたものである。 The present invention was made in order to solve such a conventional problem. When a pharmacist dispenses a medicine based on prescription information of a prescription issued by a doctor, both the medicinal effect and side effects of the medication are considered. A pharmacist sets a contraindication level, and determines the combination contraindication, combined use contraindication, and subject contraindication based on the set contraindication level, and displays the contraindication level that is a criterion for the contraindication state along with the determination result. The purpose is to provide a possible dispensing support system.
本発明の調剤支援システムは、被検者に対する処方情報を入力する入力部と、医薬品に関する禁忌情報を格納した医薬品データ格納部と、投薬を可能とする禁忌レベルを設定する禁忌レベル設定部と、処方情報に記載された医薬品についての禁忌情報を医薬品データ格納部から抽出し、禁忌レベル設定部で設定された禁忌レベルに基づいて、処方情報に記載された医薬品の禁忌判定を行う禁忌判定部と、禁忌判定部で判定された処方医薬品の禁忌判定結果とともに禁忌レベル設定部で設定された禁忌レベルを表示する表示部とを備えている。 The dispensing support system of the present invention includes an input unit that inputs prescription information for a subject, a drug data storage unit that stores contraindication information about a drug, a contraindication level setting unit that sets a contraindication level that enables medication, A contraindication determination unit that extracts contraindication information about a drug described in the prescription information from the drug data storage unit, and performs a contraindication determination of the drug described in the prescription information based on the contraindication level set in the contraindication level setting unit; And a display unit for displaying a contraindication level set by the incontinence level setting unit together with a contraindication determination result of the prescription drug determined by the contraindication determination unit.
この構成により、処方箋に記載された医薬品について、処方箋の処方情報と予め設定された禁忌レベルに基づいて禁忌判定がされ、判定結果が表示されるとともに、禁忌状態の判定基準となった禁忌レベルをあわせて表示することができる。これにより、判定の基準となった禁忌レベルについても禁忌判定の結果を表示する画面上で簡単に確認することができる。 With this configuration, the drug listed in the prescription is contraindicated based on the prescription information in the prescription and the preset contraindication level, the determination result is displayed, and the contraindication level that has become the criterion for incontinence status is displayed. Can be displayed together. Thereby, it is possible to easily confirm the contraindication level used as the determination criterion on the screen displaying the result of the contraindication determination.
また、本発明の調剤支援システムは、禁忌レベル設定部で設定される禁忌レベルは、配合禁忌レベル、併用禁忌レベル、被検者禁忌レベルを少なくともひとつ含む構成を有している。 Further, the dispensing support system of the present invention has a configuration in which at least one of the contraindication levels set by the incontinence level setting unit includes a combination incontinence level, a combined contraindication level, and a subject contraindication level.
この構成により、配合禁忌、併用禁忌、被検者禁忌の禁忌レベルをそれぞれ設定することができる。 With this configuration, the contraindication levels of combination contraindication, combined contraindication, and subject incontinence can be set.
処方箋の処方情報に基づいて投薬スケジュールを作成する投薬スケジュール作成部をさらに備え、表示部は投薬スケジュールをさらに表示する。 A medication schedule creation unit for creating a medication schedule based on the prescription information of the prescription is further provided, and the display unit further displays the medication schedule.
この構成により、禁忌判定結果をもとに投薬スケジュールを作成する投薬スケジュールを作成し、表示することができる。 With this configuration, a medication schedule for creating a medication schedule based on the contraindication determination result can be created and displayed.
また、本発明の調剤支援システムは、禁忌レベル設定部で設定した禁忌レベルは、被検者の被検者データベースに蓄積される構成を有している。 The dispensing support system of the present invention has a configuration in which the contraindication level set by the contraindication level setting unit is accumulated in the subject database of the subject.
この構成により、被検者ごと設定した禁忌レベルを被検者データベースに蓄積することができ、被検者に応じたきめ細かな投薬の条件を決めることができる。 With this configuration, the contraindication level set for each subject can be accumulated in the subject database, and fine medication conditions according to the subject can be determined.
本発明の調剤支援システムは、被検者に対する処方情報を入力する入力部と、医薬品に関する禁忌情報を格納した医薬品データ格納部と、投薬を可能とする禁忌レベルを設定する禁忌レベル設定部と、処方情報に記載された医薬品についての禁忌情報を医薬品データ格納部から抽出し、禁忌レベル設定部で設定された禁忌レベルに基づいて、処方情報に記載された医薬品の禁忌判定を行う禁忌判定部と、禁忌判定部で判定された処方医薬品の禁忌判定結果とともに禁忌レベル設定部で設定された禁忌レベルを表示する表示部とを備えている。 The dispensing support system of the present invention includes an input unit that inputs prescription information for a subject, a drug data storage unit that stores contraindication information about a drug, a contraindication level setting unit that sets a contraindication level that enables medication, A contraindication determination unit that extracts contraindication information about a drug described in the prescription information from the drug data storage unit, and performs a contraindication determination of the drug described in the prescription information based on the contraindication level set in the contraindication level setting unit; And a display unit for displaying a contraindication level set by the incontinence level setting unit together with a contraindication determination result of the prescription drug determined by the contraindication determination unit.
これにより、判定の基準となった禁忌レベルを禁忌判定の結果を表示する画面上で簡単に確認することができるので、薬剤師が行う調剤業務の効率化が図れる。 This makes it possible to easily check the contraindication level used as a criterion for determination on the screen displaying the result of the contraindication determination, thereby improving the efficiency of the dispensing operation performed by the pharmacist.
以下、本発明の実施の形態の調剤支援システムについて、図面を用いて説明する。 Hereinafter, a dispensing support system according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
(実施の形態1)
図1は、本発明の実施の形態1における調剤支援システムの構成を示すブロック図である。
(Embodiment 1)
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of a dispensing support system according to
図1において、本実施の形態の調剤支援システムは、被検者を診断した医師の発行した処方箋に基づいて処方情報と被検者の個人情報および診断情報などをキーボードなどから入力する入力部11と、複数の被検者の被検者ID、氏名、性別、生年月日、血液型、保険証番号、身長、体重などの個人情報とアレルギの有無、妊娠中の有無、体質、病歴、薬歴、副作用歴などの診断情報を蓄積した被検者データベース12と、複数の医薬品に関する効能、効果、用法、用量、使用上の注意事項などの医薬情報と複数の医薬品に関する併用禁忌、配合禁忌となる相手側の医薬品名と、禁忌現象、措置、作用機序などの禁忌情報を蓄積した医薬品データベース13と、複数の医薬品に関する禁忌現象による身体に対する危険性の度合と投薬による医薬効果と副作用の両方を考慮した禁忌レベルの関係を表す禁忌レベル情報を蓄積した禁忌レベルデータベース14とを格納したデータ格納部15と、配合禁忌、併用禁忌、被検者禁忌のそれぞれに関して、禁忌レベルを被検者毎に薬剤師が設定する禁忌レベル設定部16と、禁忌レベル設定部16で設定された禁忌レベルとの情報に基づいて医師の発行した処方箋に記載された医薬品の配合禁忌、併用禁忌、被検者禁忌を判定する禁忌判定部17と、禁忌判定部17の禁忌判定結果を参照し、入力部11より入力された処方箋に記載された医薬品を調剤した薬剤の薬剤名、その薬剤の投薬時期、その薬剤の投薬量およびその薬剤の投薬注意事項などの投薬スケジュールを作成する投薬スケジュール作成部18と、被検者毎に被検者データベース12の個人情報の一部と禁忌レベル設定部16で薬剤師が設定した禁忌レベルと投薬スケジュール作成部18で作成した投薬スケジュールを表示するディスプレイなどの表示部19とを有する構成である。
In FIG. 1, the dispensing support system according to the present embodiment has an
なお、入力部11より入力される処方情報と被検者の個人情報および診断情報などは、オーダリングシステムや電子カルテシステムなどの病院内に整備されたネットワークを使って受信した情報でも良い。また、被検者を診断した医師が所属する病院などから送信された情報を、暗号化など機密性を有する手段を用いてインターネットなどの通信ネットワークを経由して受信した情報でもよい。さらに、薬剤師が所属する薬局などでキーボードなどから入力された情報でもよい。
Note that the prescription information and the personal information and diagnostic information of the subject input from the
また、医薬品データベース13と禁忌レベルデータベース14は、別々のデータベースでなく統合されたひとつのデータベースでもよい。
Further, the
以上のように構成された本発明の調剤支援システムについて、図2のフローチャートを用いてその動作を説明する。 About the dispensing assistance system of this invention comprised as mentioned above, the operation | movement is demonstrated using the flowchart of FIG.
なお、本実施の形態では、被検者は初診か再来かは問わない。 In this embodiment, it does not matter whether the subject is a first visit or revisit.
図2において、まず、被検者を診断した医師の発行した処方箋を受付けた薬局は、被検者ID、氏名、性別、年齢などの被検者の個人情報の一部を入力部11より入力してデータ格納部15の被検者データベース12と照合して被検者を特定し(S21)、特定した被検者の被検者データベース12に処方箋に記載された処方情報を入力部11より入力する(S22)。
In FIG. 2, first, the pharmacy that has received the prescription issued by the doctor who diagnosed the subject inputs a part of the subject's personal information such as the subject ID, name, sex, and age from the
さらに、特定した被検者の被検者データベース12に蓄積された被検者の個人情報や診断情報の内容に追加および変更がないか、特に重複投薬を回避するために現在服用中の薬剤はないかや妊娠中の有無や乳児はいないかなどを問診などの方法で確認し、追加および変更がある場合は、最新のデータを入力部11より入力して特定した被検者の被検者データベース12を更新する(S23)。
Furthermore, there is no addition or change in the contents of the personal information and diagnostic information of the subject accumulated in the
次に、禁忌レベル設定部16で薬剤師が投薬による医薬効果と副作用の両方を考慮して配合禁忌レベル、併用禁忌レベル、被検者禁忌レベルをそれぞれ設定する(S24)。
Next, in the contraindication
配合禁忌、併用禁忌、被検者禁忌のそれぞれの禁忌レベルは予め禁忌レベルデータベース14に蓄積されている。例えば、医薬品間の併用禁忌レベルの例を図3に示す。
The contraindication levels of combination contraindication, combined contraindication, and subject incontinence are stored in advance in the
図3に、併用禁忌判定の方法を示す。 FIG. 3 shows a method for determining combined contraindications.
図3では、対象医薬品と相手医薬品のそれぞれについて、併用して投薬されると医薬品同士の相互作用により、治療効果が減弱したり、有害な作用を引き起こす場合があり、相手医薬品のそれぞれについて相互作用により被検者の身体に対する危険性の度合の大きさである併用禁忌レベルをグラフで表わし、相互作用の小さい順に1、2、3、4、5の数字で示している。
In FIG. 3, when each of the target drug and the partner drug is administered in combination, the effect of the drug may decrease due to the interaction between the drugs, or may cause a harmful effect. The combined contraindication level, which is the magnitude of the degree of risk to the subject's body, is represented by a graph, and
相互作用に関する情報は、厚生労働省薬剤マスタを参考にすることもできるし、夫々の医薬品に添付されている文書に記載されている警告、禁忌、原則禁忌などの記載内容に基づいている。 Information on the interaction can be referred to the Ministry of Health, Labor and Welfare Drug Master, or based on the contents of warnings, contraindications, in principle contraindications, etc. described in the documents attached to each drug.
図3で、例えば、併用禁忌判定基準をレベル「2」に設定した場合において、医師の発行した処方箋に記載された医薬品にアミノフィリンと塩酸ブロムヘキシンが含まれる場合には、併用禁忌レベルが「4」であり、設定した併用禁忌判定基準をレベル「2」を上回るため、投薬不可と判定される。 In FIG. 3, for example, when the concomitant contraindication criteria is set to level “2”, when the drug described in the prescription issued by the doctor contains aminophylline and bromhexine hydrochloride, the concomitant contraindication level is “4”. Since the set combined contraindication criteria exceeds the level “2”, it is determined that medication is not possible.
なお、禁忌レベルの設定方法は、ディスプレイなどの表示装置の指定位置に表示された禁忌レベルを選択する方法でもよいし、キーボードなどから入力する方法でもよい。 The method for setting the contraindication level may be a method of selecting a contraindication level displayed at a designated position of a display device such as a display, or a method of inputting from a keyboard or the like.
配合禁忌に関しても上述と同様に配合禁忌レベルが設定され、禁忌レベルデータベース14に蓄積されている。また、被検者禁忌に関しても医薬品のアレルギ体質への影響や胎児や乳児への影響に関する度合が被検者禁忌レベルとして設定され、禁忌レベルデータベース14に蓄積されている。
With regard to the combination contraindication, the combination contraindication level is set as described above, and is stored in the
次に、特定した被検者の被検者データベース12に蓄積されている被検者の診断情報と処方箋に記載された医薬品と禁忌レベル設定部16で設定された被検者禁忌レベルを照合して被検者禁忌の判定を行う(S25)。
Next, the diagnosis information of the subject stored in the
被検者禁忌の判定で問題がない場合(S25のYES)は、その旨が表示部19に表示され、処方箋に記載された医薬品はまず投薬の対象となる。被検者禁忌の判定で問題がある場合(S25のNO)は、その旨が表示部19に表示され、処方箋に記載された医薬品は投薬の対象外となり、処方箋を発行した医師へ疑義照合を行う(S26)。
If there is no problem in determining whether the subject is contraindicated (YES in S25), a message to that effect is displayed on the
医師へ疑義照合の結果で問題がない場合(S26のYES)は、投薬の対象とする。医師への疑義照合の結果で問題がある場合(S26のNO)は、医師により処方箋が改定発行され、改定処方箋に記載された処方情報を入力部11より入力する(S22)。 If there is no problem as a result of the question collation with the doctor (YES in S26), it is set as a medication target. If there is a problem as a result of the question collation with the doctor (NO in S26), the doctor issues a revised prescription and inputs the prescription information described in the revised prescription from the input unit 11 (S22).
次に、医薬品データベース13に蓄積されている禁忌情報と処方箋に記載された医薬品と禁忌レベル設定部16で設定された配合禁忌レベルを照合して配合禁忌の判定を行う(S27)。
Next, the contraindication information stored in the
配合禁忌の判定で問題がない場合(S27のYES)は、その旨が表示部19に表示され、処方箋に記載された医薬品はさらに投薬の対象となる。配合禁忌の判定で問題がある場合(S27のNO)は、その旨が表示部19に表示され、処方箋に記載された医薬品は投薬の対象外となり、処方箋を発行した医師へ疑義照合を行う(S28)。
When there is no problem in the determination of the contraindication (YES in S27), that effect is displayed on the
医師へ疑義照合の結果で問題がない場合(S28のYES)は、投薬の対象とする。医師への疑義照合の結果で問題がある場合(S28のNO)は、医師により処方箋が改定発行され、改定処方箋に記載された処方情報を入力部11より入力する(S22)。 If there is no problem as a result of the question verification to the doctor (YES in S28), it is determined as a medication target. When there is a problem as a result of the question collation with the doctor (NO in S28), the prescription is revised and issued by the doctor, and the prescription information described in the revised prescription is input from the input unit 11 (S22).
次に、医薬品データベース13に蓄積されている禁忌情報と処方箋に記載された医薬品と禁忌レベル設定部16で設定された併用禁忌レベルを照合して併用禁忌の判定を行う(S29)。
Next, the contraindication information stored in the
併用禁忌の判定で問題がない場合(S29のYES)は、その旨が表示部19に表示され、処方箋に記載された医薬品はさらに投薬の対象となる。併用禁忌の判定で問題がある場合(S29のNO)は、その旨が表示部19に表示され、処方箋に記載された医薬品は投薬の対象外となり、処方箋を発行した医師へ疑義照合を行う(S30)。
If there is no problem in the combined contraindication determination (YES in S29), the fact is displayed on the
医師へ疑義照合の結果で問題がない場合(S30のYES)は、投薬の対象とする。医師への疑義照合の結果で問題がある場合(S30のNO)は、医師により処方箋が改定発行され、改定処方箋に記載された処方情報を入力部11より入力する(S22)。 If there is no problem as a result of the question collation with the doctor (YES in S30), the subject is to be administered. If there is a problem as a result of the question collation with the doctor (NO in S30), the prescription is revised and issued by the doctor, and the prescription information described in the revised prescription is input from the input unit 11 (S22).
ここまでのステップで被検者に投薬する医薬品が決定する。複数の医薬品間で調剤の必要がある場合には、薬剤師は具体的に調剤する医薬品を決定する(S31)。 The drug to be administered to the subject is determined by the steps so far. When there is a need for dispensing among a plurality of medicines, the pharmacist determines a medicine to be specifically dispensed (S31).
次に、治療計画の標準化された雛形である複数のレジメンの中から選択され、被検者の体質や症状にあわせて作成されたプロトコールを基に投薬スケジュールを作成する(S32)。投薬スケジュール作成によって投薬する医薬品または調剤された薬剤の日々の投薬量、投薬時間(食前、食後、食間、就寝前など)、投薬日数、投薬時における注意事項などが明確になる。 Next, a medication schedule is created based on a protocol selected from a plurality of regimens that are standardized treatment plans and created according to the constitution and symptoms of the subject (S32). The daily dosage, medication time (before meal, after meal, between meals, before going to bed, etc.), number of days of medication, precautions for medication, etc. are clarified by the medication schedule preparation.
次に、処方監査を行う(S33)。処方監査で問題がない場合(S33のYES)は、その旨が表示部19に表示され、特定した被検者の被検者データベース12の診断情報に上述の投薬スケジュールの内容が薬歴として追加、蓄積され(S34)、処理を終了する。処方監査で問題がある場合(S33のNO)は、その旨が表示部19に表示され、ステップ(S31)へ戻る。
Next, a prescription audit is performed (S33). If there is no problem in the prescription audit (YES in S33), that effect is displayed on the
図4は、表示部19で表示される表示画面の例を示す図である。
FIG. 4 is a diagram illustrating an example of a display screen displayed on the
図4において、被検者情報フレーム41は、特定した被検者の被検者データベース12の個人情報の一部(被検者ID、氏名、性別、生年月日、保険証番号など)と診断情報の一部(アレルギの有無、妊娠中の有無、最近の薬歴など)を表示している。
In FIG. 4, a
禁忌レベル情報フレーム42は、被検者情報フレーム41に表示された被検者に対し、薬剤師が設定した配合禁忌、併用禁忌、被検者禁忌の判定結果を表示している。
The contraindication
投薬スケジュールフレーム43は、被検者情報フレーム41に表示された被検者への投薬スケジュールを表示している。
The
注意事項フレーム44は、投薬スケジュールフレーム43に表示された薬剤の服用や保管などに関する注意事項が表示されている。
In the
禁忌判定レベル表示部45には、本実施の形態では併用禁忌判定レベルを2に設定しているので、判定レベルを示す「2」が表示される。
The contraindication determination
なお、上述では判定基準レベルを数字で区分して説明したが、緑色、青色、黄色、赤色などの視覚に訴求しやすい色で区分してもよい。 In the above description, the determination reference levels are classified by numbers, but may be classified by colors such as green, blue, yellow, and red that are appealing visually.
また、表示画面のフレーム分割やフレーム配置はこれに限定されるものではない。 Further, the frame division and the frame arrangement of the display screen are not limited to this.
以上のように、本実施の形態の調剤支援システムによれば、投薬による医薬効果と副作用の両方を考慮して薬剤師が設定した禁忌レベルに基づいて、医師が発行した処方箋に記載された医薬品の配合禁忌、併用禁忌、被検者禁忌を判定し、禁忌判定の結果に基づいて判定結果を表示するとともに、禁忌状態の判定基準となった禁忌レベルをあわせて表示する。これにより、判定の基準となった禁忌レベルを禁忌判定の結果を表示する画面上で簡単に確認することができるので、薬剤師が行う調剤業務の効率化が図れる。 As described above, according to the dispensing support system of the present embodiment, based on the contraindication level set by the pharmacist in consideration of both the medicinal effect and side effects of the medication, the medicine described in the prescription issued by the doctor A combination contraindication, a combined contraindication, and a subject contraindication are determined, and a determination result is displayed based on a result of the contraindication determination, and a contraindication level that is a determination criterion of the contraindication state is also displayed. This makes it possible to easily check the contraindication level used as a criterion for determination on the screen displaying the result of the contraindication determination, thereby improving the efficiency of the dispensing operation performed by the pharmacist.
また、被検者毎設定した禁忌レベルは、被検者データベースに蓄積されるので情報の共有化が図れ複数の薬剤師が調剤業務に携わる場合、同一被検者に対しては同一の禁忌レベルを容易に設定することができる。 In addition, the contraindication level set for each subject is accumulated in the subject database, so if information is shared and multiple pharmacists are involved in dispensing work, the same contraindication level should be set for the same subject. It can be set easily.
なお、本実施の形態では、被検者禁忌レベル、配合禁忌レベル、併用禁忌レベルを薬剤師が設定する場合について説明したが、薬剤師が設定しなかった場合は予めデフォルト値を決めておき自動的に設定し、その設定値を表示部に表示するような構成にすることもできる。 In this embodiment, the case where the pharmacist sets the subject contraindication level, the combination contraindication level, and the combined contraindication level has been described. However, if the pharmacist does not set the default value, a default value is determined in advance. It is also possible to configure so that the setting value is displayed and the set value is displayed on the display unit.
また、本実施の形態では、禁忌判定を被検者禁忌、配合禁忌、併用禁忌の順で説明したが順番はこだわらない。 In the present embodiment, the contraindication determination is described in the order of subject incontinence, combination incontinence, and combined use contraindication, but the order is not particular.
以上のように、本発明の調剤支援システムは、被検者に対する処方情報を入力する入力部と、医薬品に関する禁忌情報を格納した医薬品データ格納部と、投薬を可能とする禁忌レベルを設定する禁忌レベル設定部と、処方情報に記載された医薬品についての禁忌情報を医薬品データ格納部から抽出し、禁忌レベル設定部で設定された禁忌レベルに基づいて、処方情報に記載された医薬品の禁忌判定を行う禁忌判定部と、禁忌判定部で判定された処方医薬品の禁忌判定結果とともに禁忌レベル設定部で設定された禁忌レベルを表示する表示部を備える。これにより禁忌判定の結果を表示する画面上で、判定の基準となった禁忌レベルを簡単に確認することができるので処方箋に基づいて薬剤師が医薬品の調剤を行うのを支援する調剤支援システムとして有用である。 As described above, the dispensing support system of the present invention includes an input unit that inputs prescription information for a subject, a pharmaceutical data storage unit that stores contraindication information about pharmaceuticals, and a contraindication that sets a contraindication level that enables medication. Extract the contraindication information about the drug listed in the prescription information from the level setting unit and the drug data storage unit, and determine the contraindication of the drug described in the prescription information based on the contraindication level set in the contraindication level setting unit A contraindication determination unit to perform, and a display unit for displaying a contraindication level set in the incontinence level setting unit together with a contraindication determination result of the prescription drug determined in the contraindication determination unit. This makes it easy to check the contraindication level that is the criterion for determination on the screen that displays the results of the contraindication determination, which is useful as a dispensing support system that assists pharmacists in dispensing pharmaceuticals based on prescriptions. It is.
11 入力部
12 被検者データベース
13 医薬品データベース
14 禁忌レベルデータベース
15 データ格納部
16 禁忌レベル設定部
17 禁忌判定部
18 投薬スケジュール作成部
19 表示部
41 被検者情報フレーム
42 禁忌レベル情報フレーム
43 投薬スケジュールフレーム
44 注意事項フレーム
45 禁忌判定レベル表示部
DESCRIPTION OF
Claims (4)
医薬品に関する禁忌情報を格納した医薬品データ格納部と、
投薬を可能とする禁忌レベルを設定する禁忌レベル設定部と、
前記処方情報に記載された医薬品についての禁忌情報を前記医薬品データ格納部から抽出し、前記禁忌レベル設定部で設定された禁忌レベルに基づいて、前記処方情報に記載された医薬品の禁忌判定を行う禁忌判定部と、
前記禁忌判定部で判定された処方医薬品の禁忌判定結果とともに前記禁忌レベル設定部で設定された禁忌レベルを表示する表示部と
を備えたことを特徴とする調剤支援システム。 An input unit for inputting prescription information for the subject;
A drug data storage unit that stores contraindication information about the drug,
A contraindication level setting unit for setting a contraindication level that enables medication;
Contraindication information about the drug described in the prescription information is extracted from the drug data storage unit, and the contraindication of the drug described in the prescription information is determined based on the contraindication level set in the contraindication level setting unit A contraindication determination unit;
A dispensing support system, comprising: a display unit for displaying a contraindication level set by the contraindication level setting unit together with a contraindication determination result of the prescription drug determined by the contraindication determination unit.
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