JP2003024416A - Dosage and usage verification system for pharmaceuticals - Google Patents
Dosage and usage verification system for pharmaceuticalsInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、医薬品の用法・用
量検証システムに関し、特に、医薬品の処方情報を入力
することにより、当該医薬品の処方情報が患者にとって
適正な用法・用量の範囲内にあるか否かを迅速に検証可
能とし、医師や薬剤師の職能をサポートし得るシステム
に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a drug usage / dose verification system, and in particular, by inputting the prescription information of a drug, the prescription information of the drug is within the proper usage / dose range for the patient. The present invention relates to a system capable of quickly verifying whether or not it can support the functions of doctors and pharmacists.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、保険薬局等においては、医師
の発行する処方箋に基づき患者に投薬するべく、各種の
医薬品を調剤する行為が行なわれている。2. Description of the Related Art Conventionally, insurance pharmacies and the like have dispensed various medicines in order to administer them to patients based on prescriptions issued by doctors.
【０００３】ここで、医薬品には、商品名や製造・販売
元の他、医薬品の組成・成分、用法・用量、効能・効果
等を記載した所謂添付文書が添付されている。医師が処
方箋を作成する際には、斯かる添付文書に記載された内
容を参酌し、患者の疾患や症状に応じた医薬品の適正な
用法・用量を決定するのが原則である。Here, so-called package inserts which describe the composition / ingredient of the drug, usage / dose, efficacy / effect, etc. are attached to the drug, in addition to the trade name, manufacturer / seller. When a doctor prepares a prescription, in principle, the contents described in such package insert should be taken into consideration to determine an appropriate dosage and administration of a drug according to a patient's disease or symptom.
【０００４】しかしながら、前記添付文書における用法
・用量の記載内容は、患者の体重や体表面積或いは薬歴
等に応じて用法・用量が異なったり、抗癌剤等では休薬
期間が規定されているなど複雑化している上、近年の医
薬品の種類の増大と相俟って、添付文書の内容を精査し
た上で処方箋を作成することは医師にとって大きな負担
となっている。また、同様にして、保険薬局等の薬剤師
にとっても、医師の作成した処方箋が各医薬品の添付文
書と照らし合わせて適正であるか否かを逐次チェックす
ることが業務の負担増を招いているのが現状である。さ
らに、一人の患者が複数の診療科に通院しているような
ケースでは、各診療科単位で調剤される医薬品の用法・
用量としては適正であったとしても、当該患者に投薬さ
れる医薬品全体としては適正範囲を越えてしまう場合が
生じないとも限らない。以上のような状況は、不適正な
用法・用量の医薬品を調剤し投薬することに起因した医
療事故を招く可能性を潜在的に有するものである。However, the description of the usage and dose in the above-mentioned package insert is complicated, such as the usage and dose differ according to the body weight of the patient, the body surface area, the drug history, etc., and the drug withdrawal period is prescribed. In addition to the increasing number of pharmaceuticals in recent years, it is a great burden for doctors to carefully examine the contents of the package insert and prepare a prescription. Similarly, even for pharmacists such as insurance pharmacies, it is increasing the burden on the business to check whether the prescriptions created by doctors are appropriate against the package insert of each drug. Is the current situation. Furthermore, in the case where one patient is going to multiple departments, the usage of medicines dispensed in each department
Even if the dose is appropriate, it may not be possible that the dose of the drug administered to the patient may exceed the appropriate range. The above situation has the potential of causing a medical accident due to dispensing and administering a drug with an inappropriate usage and dose.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、斯かる従来
の問題点を解決するべくなされたものであり、医薬品の
処方が患者にとって適正な用法・用量の範囲内にあるか
否かを迅速に検証可能とし、医師や薬剤師の職能をサポ
ートし、ひいては医療事故を未然に防止し得る医薬品の
用法・用量検証システムを提供することを課題とする。The present invention has been made to solve such conventional problems, and promptly determines whether or not the prescription of a medicinal product is within the range of appropriate usage and dose for the patient. It is an object of the present invention to provide a drug usage / dose verification system that can be verified, support the functions of doctors and pharmacists, and can prevent medical accidents.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】斯かる課題を解決するべ
く、本発明は、制御手段及び記憶手段を具備するシステ
ムであって、前記記憶手段には、医薬品の添付文書に基
づいて作成され、患者の属性情報に応じた当該医薬品の
適正な用法・用量に関するデータベースが記憶されてお
り、前記制御手段は、患者の属性情報及び当該患者に対
する医薬品の処方情報が入力された場合、前記入力され
た属性情報に基づき前記データベースから前記医薬品の
適正な用法・用量を抽出し、前記入力された処方情報
が、前記抽出した適正な用法・用量の範囲内にあるか否
かを検証することを特徴とする医薬品の用法・用量検証
システムを提供するものである。In order to solve such a problem, the present invention is a system comprising a control means and a storage means, wherein the storage means is created based on a package insert of a drug, A database relating to appropriate usage / dose of the drug according to the attribute information of the patient is stored, and when the attribute information of the patient and the prescription information of the drug for the patient are input, the control means inputs the information. It is characterized by extracting an appropriate usage / dose of the medicine from the database based on attribute information, and verifying whether the inputted prescription information is within the range of the extracted appropriate usage / dose. It provides a usage / dose verification system for pharmaceutical products.
【０００７】斯かる発明によれば、添付文書に基づき作
成された医薬品の適正な用法・用量に関するデータベー
ス（例えば、投与回数、投与期間、休薬期間の範囲等）
が記憶手段に記憶されており、患者の属性情報（年齢、
体重、体表面積等）及び当該患者に対する医薬品の処方
情報を入力することにより、入力された処方情報が、前
記属性情報を有する患者にとって適正な用法・用量の範
囲内にあるか否かが検証される。従って、本発明によれ
ば、医師が処方箋を作成する際や、薬剤師が処方箋の内
容をチェックする際に、添付文書を精査する手間が軽減
し、処方情報が患者にとって適正な用法・用量の範囲内
にあるか否かを迅速に検証可能である。これは、不適正
な用法・用量の医薬品を調剤し投薬することに起因した
医療事故を未然に防止し得ることにも通じるものであ
る。[0007] According to such invention, a database relating to appropriate usage and dose of a drug, which is created based on the package insert (for example, number of administrations, administration period, range of drug holidays, etc.)
Are stored in the storage means, and attribute information (age,
(Body weight, body surface area, etc.) and the prescription information of the medicine for the patient are verified to see if the entered prescription information is within the range of appropriate usage and dose for the patient having the attribute information. It Therefore, according to the present invention, when a doctor prepares a prescription or when a pharmacist checks the content of the prescription, the time and effort required to scrutinize the package insert is reduced, and the prescription information is within the range of appropriate usage and dose for the patient. It can be quickly verified whether it is within. This also leads to the prevention of medical accidents caused by dispensing and administering a drug with an inappropriate usage and dose.
【０００８】なお、本発明に係るシステムにより検証し
た結果、適正な用法・用量の範囲を超えていた場合に
は、ディスプレイ等の所定の表示手段にその旨を表示し
て注意を喚起するように構成することが可能である。ま
た、自動分包機で医薬品を調剤するようなケースでは、
本発明に係るシステムと、前記自動分包機とを接続し、
適正な用法・用量の範囲を超えていた場合には、自動分
包機の動作を中断させるための信号を送信するように構
成することも可能である。さらには、本発明に係るシス
テムと、医薬品の保管庫とを接続し、適正な用法・用量
の範囲を超えていた場合には、調剤の際に該当する医薬
品の取り出しができないように構成することも可能であ
る。なお、本発明を構成する制御手段及び記憶手段は、
例えば、汎用のパーソナルコンピュータにおけるＣＰＵ
及びハードディスクをそれぞれ適用することが可能であ
る。As a result of the verification by the system according to the present invention, if the range of the proper usage and dose is exceeded, the fact is displayed on a predetermined display means such as a display to call attention. It is possible to configure. Also, in the case of dispensing medicines with an automatic packaging machine,
By connecting the system according to the present invention and the automatic packaging machine,
It is also possible to transmit a signal for interrupting the operation of the automatic packaging machine when the range of the proper usage and dose is exceeded. Furthermore, the system according to the present invention and the drug storage should be connected to each other, and the drug should not be taken out when the drug is dispensed when the dose is out of the proper dosage range. Is also possible. In addition, the control means and the storage means constituting the present invention,
For example, a CPU in a general-purpose personal computer
And a hard disk can be applied respectively.
【０００９】また、本発明は、前記データベースが記憶
され、ネットワークを介してクライアント端末に接続可
能なデータベースサーバを備えたシステムであって、前
記データベースサーバは、患者の属性情報及び当該患者
に対する医薬品の処方情報がクライアント端末を通じて
入力された場合、前記入力された属性情報に基づき前記
データベースから前記医薬品の適正な用法・用量を抽出
し、前記入力された処方情報が、前記抽出した適正な用
法・用量の範囲内にあるか否かを検証し、前記検証結果
を前記クライアント端末に表示するように構成すること
も可能である。The present invention is also a system including a database server which stores the database and is connectable to a client terminal via a network, wherein the database server stores attribute information of a patient and medicines for the patient. When the prescription information is input through the client terminal, the appropriate usage / dose of the drug is extracted from the database based on the input attribute information, and the input prescription information is the extracted appropriate usage / dose. It is also possible to verify whether or not it is within the range and display the verification result on the client terminal.
【００１０】斯かる発明によれば、インターネットやＬ
ＡＮ等のネットワークを介して、クライアント端末から
データベースサーバに患者の属性情報及び当該患者に対
する医薬品の処方情報を入力することが可能であるた
め、各クライアント端末は、一つの病院の各診療科にそ
れぞれ配置したり、或いは複数の病院や保険薬局にそれ
ぞれ別個に配置する一方、データベースサーバは所定の
場所に集中化することができる等、利便性に優れたシス
テムが提供される。According to this invention, the Internet and L
Since it is possible to input the attribute information of the patient and the prescription information of the drug for the patient from the client terminal to the database server via a network such as AN, each client terminal is assigned to each medical department of one hospital. A system with excellent convenience is provided such that the database server can be arranged in a plurality of hospitals or insurance pharmacies, while the database server can be centralized in a predetermined place.
【００１１】なお、本発明は、前記制御手段又は前記デ
ータベースサーバの動作を実行させるプログラムとし
て、或いは、当該プログラムを記録したコンピュータ読
み取り可能な記録媒体としても提供され得る。The present invention may be provided as a program for executing the operation of the control means or the database server, or as a computer-readable recording medium recording the program.
【００１２】[0012]
【発明の実施の形態】以下、添付図面を参照しつつ、本
発明の一実施形態について説明する。図１は、本発明の
一実施形態に係る医薬品用法・用量検証システムの概略
構成を示すブロック図である。図１に示すように、本実
施形態に係る医薬品用法・用量検証システム（以下、適
宜「検証システム」という）１は、病院内や保険薬局内
に配置されており、制御手段１１、記憶手段１２、表示
手段１３及び入力手段１４を備え、汎用のパーソナルコ
ンピュータを利用して構成されている。つまり、制御手
段１１は当該パーソナルコンピュータのＣＰＵ、記憶手
段１２はハードディスク、表示手段１３はモニタ、入力
手段１４はキーボードやマウスからそれぞれ構成されて
おり、制御手段１１に後述する動作を行わせるためのプ
ログラムが記憶手段１２に記憶され、当該プログラムが
適宜読み出され起動されるように構成されている。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION An embodiment of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of a pharmaceutical usage / dose verification system according to an embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, a drug usage / dose verification system (hereinafter, appropriately referred to as “verification system”) 1 according to the present embodiment is arranged in a hospital or an insurance pharmacy, and has a control unit 11 and a storage unit 12. The display unit 13 and the input unit 14 are provided and are configured by using a general-purpose personal computer. That is, the control means 11 is composed of the CPU of the personal computer, the storage means 12 is composed of a hard disk, the display means 13 is composed of a monitor, and the input means 14 is composed of a keyboard and a mouse, respectively. The program is stored in the storage unit 12, and the program is appropriately read and activated.
【００１３】記憶手段１２には、医薬品の添付文書に基
づいて作成され、患者の属性情報に応じた当該医薬品の
適正な用法・用量等に関するデータベース１２１が記憶
されている。より具体的には、データベース１２１に
は、医薬品固有コードや医薬品管理番号等によって各医
薬品毎に整理された状態で、（１）効能・効果に基づく
疾患、（２）適用可能な療法、（３）投与単位、（４）
適用可能な年齢、（５）適用可能な体重、（６）適用可
能な体表面積、（７）投与回数下限・上限、（８）投与
通常量最少・最大、（９）投与量最少・最大、（10）無
条件投与量（条件に関わらず「この量以上は絶対に投与
してはならない」という投与量を意味する）、（11）投
与初期量最少・最大、（12）投与維持量最少・最大、
（13）適宜増減の有無、（14）併用薬剤の有無（「当該
薬剤を投与する際に、指定（当該薬剤の添付文書に記
載）された別の薬剤を一緒に投与する必要が有るか無い
か」を意味する）、（15）併用不可の薬剤有りの場合の
当該薬剤、（16）通常投薬日数下限・上限、（17）通常
投薬日数下限・上限、（18）投薬日数下限・上限、（1
9）休薬日数下限・上限、（20）投与クール数最少・最
大、（21）時間当たりの投与速度、（22）体重当たりの
投与速度、及び（23）体表面積当たりの投与速度等がそ
れぞれ記憶されている。なお、データベース１２１の作
成・登録に際しては、図８に示すように、表示手段１３
に表示されるデータベース登録画面に従い、各項目を入
力・選択すればよい。これにより、データベース１２１
が作成され、記憶手段１２に記憶されるように構成され
ている。The storage means 12 stores a database 121, which is created based on the package insert of the medicine and is related to the proper usage / dose of the medicine according to the attribute information of the patient. More specifically, in the database 121, (1) disease based on efficacy and effect, (2) applicable therapy, (3 ) Dosage unit, (4)
Applicable age, (5) Applicable body weight, (6) Applicable body surface area, (7) Dosing frequency lower limit / upper limit, (8) Normal dose minimum / maximum, (9) Minimum dose / maximum, (10) Unconditional dose (meaning a dose that should never be administered above this amount regardless of conditions), (11) Minimum / maximum initial dose, (12) Minimum maintenance dose ·maximum,
(13) Increase / decrease as appropriate, (14) Presence / absence of concomitant drug ("When administering the drug, it is not necessary to co-administer another drug specified (listed in the package insert of the drug) together. (15) The drug when there is a drug that cannot be used in combination, (16) the lower and upper limits of the usual dosing days, (17) the lower and upper limits of the usual dosing days, (18) the lower and upper limits of the dosing days, (1
9) Minimum / maximum number of drug holidays, (20) Minimum / maximum number of courses, (21) Administration rate per hour, (22) Administration rate per body weight, (23) Administration rate per body surface area, etc. Remembered When creating / registering the database 121, as shown in FIG.
You can enter / select each item according to the database registration screen displayed in. As a result, the database 121
Are created and stored in the storage means 12.
【００１４】以下、斯かる構成を有する検証システム１
の動作について説明する。図２は、本システム１によっ
て医薬品の用法・用量の検証を行う際に、表示手段１３
に表示されるトップページ画面の例である。医薬品の用
法・用量の検証を行うに際しては、まず、処方情報に基
づき投薬を受ける患者の属性情報を入力する必要があ
る。本実施形態に係る検証システム１は、入力した患者
属性情報を記憶手段１２に登録する構成とされている。
患者の属性情報を入力・登録するには、図２に示す「患
者登録」ボタン１３１を入力手段１４によってクリック
すればよい。これにより、図３に示す患者登録画面が表
示される。Hereinafter, the verification system 1 having such a configuration
The operation of will be described. FIG. 2 shows the display means 13 when verifying the usage and dose of a drug by the system 1.
It is an example of the top page screen displayed in. When verifying the usage and dose of a drug, it is first necessary to input the attribute information of the patient who receives the drug based on the prescription information. The verification system 1 according to the present embodiment is configured to register the input patient attribute information in the storage unit 12.
To input / register the attribute information of the patient, the “patient registration” button 131 shown in FIG. As a result, the patient registration screen shown in FIG. 3 is displayed.
【００１５】図３に示すように、本画面には、患者ＩＤ
や患者氏名の他、体重、身長、体表面積、禁忌病名等の
項目を有する患者の属性情報入力欄１３２が設けられて
いる。入力手段１４を通じて、前記入力欄１３２に各項
目を入力し、「ＯＫ」ボタン１３３をクリックすること
により、制御手段１１は、前記入力した患者属性情報を
記憶手段１２に登録するように動作する。このように、
入力した患者属性情報を登録すれば、必要に応じて複数
回の検証を行う際や、他の処方情報に対する検証の際
に、改めて各項目を入力する手間を省くことができる。
換言すれば、トップページで患者ＩＤを入力することに
より、該当する登録された属性情報が記憶手段１２から
読み出され、検証に供されるように構成されている。な
お、本実施形態では、入力手段１４を通じて患者属性情
報を入力する構成を例にあげて説明したが、本発明はこ
れに限るものではなく、例えば病院の基幹システム等、
他のシステムに登録された患者属性情報が適宜送信さ
れ、自動的に記憶手段１２に登録される構成を採用する
こともできる。図４は、以上に説明した患者属性情報の
登録動作が完了した後のトップページ表示画面例であ
る。図４に示すように、本ページの患者情報表示欄１３
５に、属性情報が登録された患者のＩＤや氏名等の一覧
が表示される。As shown in FIG. 3, the patient ID is displayed on this screen.
In addition to the patient name, a patient attribute information input field 132 having items such as weight, height, body surface area, contraindicated disease name, etc. is provided. By inputting each item into the input box 132 through the input means 14 and clicking the "OK" button 133, the control means 11 operates to register the input patient attribute information in the storage means 12. in this way,
By registering the input patient attribute information, it is possible to save the trouble of inputting each item again when performing verification a plurality of times as needed or when verifying other prescription information.
In other words, by inputting the patient ID on the top page, the corresponding registered attribute information is read from the storage means 12 and provided for verification. In the present embodiment, the configuration in which the patient attribute information is input through the input means 14 has been described as an example, but the present invention is not limited to this, and for example, a basic system of a hospital, etc.
It is also possible to adopt a configuration in which the patient attribute information registered in another system is appropriately transmitted and automatically registered in the storage unit 12. FIG. 4 is an example of a top page display screen after the patient attribute information registration operation described above is completed. As shown in FIG. 4, the patient information display field 13 on this page
A list of patient IDs, names, and the like for which attribute information is registered is displayed in 5.
【００１６】次に、属性情報が登録された患者に対する
医薬品の処方情報（つまり、用法・用量の検証対象とな
る処方情報）を入力する。なお、本実施形態に係る検証
システム１は、前述した患者属性情報の場合と同様に、
入力した処方情報を記憶手段１２に登録する構成とされ
ている。以下、斯かる処方情報登録動作について説明す
る。処方情報の登録に際しては、まず、処方情報を登録
するべき患者を患者情報表示欄１３７で選択（患者情報
表示欄１３７で処方情報を登録するべき患者の行にカー
ソルを合わせる）し、「処方追加」ボタン１３４をクリ
ックすればよい。これにより、図５に示す処方名入力画
面が表示される。図５に示すように、本画面には、処方
日、処方番号、処方名等の処方に関する書誌的項目を入
力するための処方名等入力欄１３６が設けられている。
入力手段１４を通じて、前記入力欄１３６に各項目を入
力し、「ＯＫ」ボタン１３７をクリックすることによ
り、制御手段１１は、前記入力した処方名等を記憶手段
１２に登録するように動作する。図４に示すように、以
上に述べた処方名等の登録動作が完了すれば、処方表示
欄１３８に、前記患者情報表示欄１３５で選択した患者
の処方名等の一覧が表示される（患者情報表示欄１３７
でカーソルを合わせた患者の処方名等が表示される）。Next, the prescription information of the medicine for the patient for which the attribute information is registered (that is, the prescription information whose usage / dose is to be verified) is input. The verification system 1 according to the present embodiment is similar to the case of the patient attribute information described above,
The input prescription information is registered in the storage means 12. Hereinafter, the prescription information registration operation will be described. When registering the prescription information, first select the patient for whom the prescription information should be registered in the patient information display field 137 (move the cursor to the line of the patient for whom the prescription information should be registered in the patient information display field 137) and The button 134 may be clicked. As a result, the prescription name input screen shown in FIG. 5 is displayed. As shown in FIG. 5, this screen is provided with a prescription name input field 136 for inputting bibliographic items related to prescription such as prescription date, prescription number, and prescription name.
By inputting each item into the input box 136 through the input means 14 and clicking the “OK” button 137, the control means 11 operates to register the input prescription name and the like in the storage means 12. As shown in FIG. 4, when the above-described registration operation of the prescription name and the like is completed, a list of prescription names and the like of the patient selected in the patient information display field 135 is displayed in the prescription display field 138 (patient Information display field 137
The patient's prescription name etc. is displayed when the cursor is placed on.
【００１７】次に、処方情報の実体的内容（医薬品の用
法・用量等）を入力し、登録する。処方情報の実体的内
容の登録に際しては、処方表示欄１３８において、実体
的内容を登録するべき処方名を選択し、「初期計画」ボ
タン１３９をクリックすればよい。これにより、図６に
示す処方入力画面が表示される。図６に示すように、本
画面には、薬品名の他、クール回数、投薬日数、休薬日
数、回数、用量等、処方情報の実体的内容に関する項目
を入力するための処方入力欄１４０が設けられている。
入力手段１４を通じて、前記入力欄１４０に各項目を入
力し、「用量」ボタン１４１をクリックすることによ
り、制御手段１１は、前記入力した処方情報の実体的内
容を記憶手段１２に登録するように動作する。Next, the substantive contents of the prescription information (usage / dose of drug, etc.) are input and registered. When registering the substantive contents of the prescription information, the prescription name for which the substantive contents should be registered is selected in the prescription display field 138, and the “initial plan” button 139 may be clicked. As a result, the prescription input screen shown in FIG. 6 is displayed. As shown in FIG. 6, on this screen, in addition to the drug name, a prescription input field 140 for inputting items relating to the actual contents of prescription information such as the number of times of cooling, the number of medication days, the number of drug holidays, the number of times, the dose, etc. It is provided.
By inputting each item into the input box 140 through the input means 14 and clicking the "dose" button 141, the control means 11 registers the substance content of the input prescription information in the storage means 12. Operate.
【００１８】ここで、制御手段１１は、前述のようにし
て入力した処方情報の実体的内容を記憶手段１２に登録
すると同時に、対応する患者の属性情報に基づき、デー
タベース１２１から対応する医薬品の適正な用法・用量
を抽出する。さらに、前記登録した処方情報の実体的内
容が、前記抽出した適正な用法・用量の範囲内にあるか
否かを検証するように動作する。Here, the control means 11 registers the substantial contents of the prescription information input as described above in the storage means 12, and at the same time, based on the attribute information of the corresponding patient, the appropriateness of the corresponding medicine from the database 121 is determined. Extract the appropriate usage and dose. Further, it operates so as to verify whether or not the substance content of the registered prescription information is within the range of the extracted appropriate usage / dose.
【００１９】前記検証の結果、登録した処方情報の実体
的内容が、適正な用法・用量の範囲を超えていた場合、
制御手段１１は、表示手段１３にその旨を表示して注意
を喚起するように動作する。より具体的には、例えば、
登録した処方情報内の医薬品の用量が適正な範囲を超え
ていた場合、図６に示す処方入力欄１４０の「用量」の
項目が赤字で表示されるように構成されており、これに
より使用者に注意を喚起することが可能である。このよ
うに、本実施形態の場合、適正な用法・用量の範囲を超
えている項目については、適正な他の項目と表示色を変
更する構成としている。しかしながら、本発明は、これ
に限るものではなく、適正な用法・用量の範囲を超えて
いる項目を点滅表示したり、或いは警告音を発生する
等、使用者に注意を喚起し得る限りにおいて、種々の形
態を採用することが可能である。また、自動分包機で医
薬品を調剤するようなケースでは、本システム１と、前
記自動分包機とを接続し、適正な用法・用量の範囲を超
えていた場合には、自動分包機の動作を中断させるため
の信号を送信するように構成することも可能である。さ
らには、本システム１と、医薬品の保管庫とを接続し、
適正な用法・用量の範囲を超えていた場合には、調剤の
際に該当する医薬品の取り出しができないように構成す
ることも可能である。As a result of the above verification, if the substantive content of the registered prescription information exceeds the proper usage / dose range,
The control means 11 operates so as to display that fact on the display means 13 and call attention. More specifically, for example,
When the dose of the drug in the registered prescription information exceeds the proper range, the item of “dose” in the prescription input field 140 shown in FIG. 6 is configured to be displayed in red, and thus the user It is possible to call attention to. As described above, in the case of the present embodiment, with respect to the item that exceeds the range of the proper usage and dose, the display color is changed with other appropriate items. However, the present invention is not limited to this, as long as it is possible to call attention to the user, such as blinking and displaying an item that exceeds the range of the proper usage and dose, or generating a warning sound, It is possible to adopt various forms. In addition, in the case where a pharmaceutical is dispensed by an automatic packaging machine, the system 1 and the automatic packaging machine are connected to each other, and if the range of the proper usage and dose is exceeded, the operation of the automatic packaging machine is started. It can also be configured to send a signal to interrupt. Furthermore, by connecting the system 1 and the drug storage,
It is also possible to configure so that the corresponding drug cannot be taken out when preparing the drug if the dose is out of the proper usage range.
【００２０】なお、適正な用法・用量の範囲内になるよ
う、登録した処方情報の実体的内容を変更する際には、
図６に示す「展開」ボタン１４２をクリックすればよ
い。これにより、図７に示すように、登録した処方情報
の修正用画面が表示される。図７に示すように、本画面
には、登録した処方情報の表示欄１４３が設けられてお
り、処方情報が表示される他、不適正な用法・用量に対
するメッセージも表示される（図７に示す例では、投与
量が適正範囲を超えているため、「投与量オーバー」の
メッセージが表示されている）。また、本画面には、デ
ータベース１２１から抽出された、前記登録した処方情
報に対応する医薬品の適正な用法・用量等を表示する適
正用法・用量表示欄１４４が設けられている。使用者
は、表示欄１４４に表示された適正な用法・用量を確認
しながら、表示欄１４３に表示された処方情報を適正な
内容に修正入力し、「ＯＫ」ボタン１４５をクリックす
ればよい。これにより、修正後の処方情報に置換されて
再登録されることになる。なお、図７では、投与量を例
にとって説明したが、この他、適正用法・用量表示欄１
４３には、投与日数や投与速度、抗癌剤等で重要となる
休薬期間やクール回数等も表示されるため、これらを適
宜確認して、処方情報を適正なものに修正することが可
能である。また、処方情報の表示欄１４３には、処方情
報に含まれる所定の医薬品について、当該患者に対する
投与合計量も表示される（図７に符号Ａで示す）ように
なっており、生涯投与量が問題となる医薬品に関して注
意を喚起することが可能である。When changing the substance of the registered prescription information so that it falls within the proper usage and dose range,
The "expand" button 142 shown in FIG. 6 may be clicked. Thereby, as shown in FIG. 7, a screen for correcting the registered prescription information is displayed. As shown in FIG. 7, this screen is provided with a display field 143 for the registered prescription information, and in addition to displaying the prescription information, a message regarding improper usage / dose is also displayed (see FIG. 7). In the example shown, the "dose over" message is displayed because the dose is outside the proper range). In addition, this screen is provided with an appropriate usage / dose display field 144 that displays the appropriate usage / dose of the medicine extracted from the database 121 and corresponding to the registered prescription information. The user may correct and enter the prescription information displayed in the display field 143 into appropriate contents while confirming the appropriate usage / dose displayed in the display field 144, and click the “OK” button 145. As a result, the corrected prescription information is replaced and re-registered. In addition, in FIG. 7, the dose is described as an example.
In 43, the number of administration days, administration speed, and drug holidays and the number of times of cooling, which are important for anti-cancer agents, etc., are displayed. Therefore, it is possible to appropriately check these and correct the prescription information. . Further, in the prescription information display field 143, the total dose of the prescribed drug contained in the prescription information for the patient is also displayed (indicated by symbol A in FIG. 7), and the lifetime dose is It is possible to call attention to the drug in question.
【００２１】以上に説明したように、本システム１によ
れば、添付文書に基づき作成された医薬品の適正な用法
・用量に関するデータベース１２１が記憶手段１２に記
憶されており、患者の属性情報及び当該患者に対する医
薬品の処方情報を登録することにより、登録された処方
情報が、前記属性情報を有する患者にとって適正な用法
・用量の範囲内にあるか否かが検証される。従って、医
師が処方箋を作成する際や、薬剤師が処方箋の内容をチ
ェックする際に、添付文書を精査する手間が軽減し、処
方が患者にとって適正な用法・用量の範囲内にあるか否
かを迅速に検証可能である。As described above, according to the present system 1, the database 121 relating to the proper usage / dose of the drug, which is created based on the package insert, is stored in the storage means 12, and the attribute information of the patient and the relevant information are stored. By registering the prescription information of the medicine for the patient, it is verified whether or not the registered prescription information is within the range of proper usage and dose for the patient having the attribute information. Therefore, when a doctor prepares a prescription and when a pharmacist checks the content of the prescription, the time and effort to scrutinize the package insert are alleviated, and whether the prescription is within the range of appropriate usage and dose for the patient is checked. It can be verified quickly.
【００２２】なお、本実施形態では、制御手段１１、記
憶手段１２、表示手段１３及び入力手段１４を汎用のパ
ーソナルコンピュータを利用して構成した所謂スタンド
アロンの形態を例にとって説明したが、本発明はこれに
限るものではなく、データベース１２１が記憶され、イ
ンターネットやＬＡＮ等のネットワークを介して、入力
・表示手段としてのクライアント端末に接続可能なデー
タベースサーバを備えたシステムとしても実現可能であ
る。この場合、前記データベースサーバは、患者の属性
情報及び当該患者に対する医薬品の処方情報がクライア
ント端末を通じて入力された場合、前記入力された属性
情報に基づきデータベース１２１から前記医薬品の適正
な用法・用量を抽出し、前記入力された処方情報が、前
記抽出した適正な用法・用量の範囲内にあるか否かを検
証し、前記検証結果を前記クライアント端末に表示する
ように構成される。In this embodiment, the control means 11, the storage means 12, the display means 13 and the input means 14 are described as an example of a so-called stand-alone type which is configured by using a general-purpose personal computer, but the present invention is not limited to this. The present invention is not limited to this, and can also be realized as a system having a database server that stores a database 121 and can be connected to a client terminal as an input / display unit via a network such as the Internet or a LAN. In this case, when the attribute information of the patient and the prescription information of the drug for the patient are input through the client terminal, the database server extracts an appropriate usage / dose of the drug from the database 121 based on the input attribute information. Then, it is configured to verify whether the input prescription information is within the range of the extracted appropriate usage / dose, and display the verification result on the client terminal.
【００２３】[0023]
【発明の効果】以上に説明したように、本発明に係る医
薬品の用法・用量検証システムによれば、添付文書に基
づき作成された医薬品の適正な用法・用量に関するデー
タベース（例えば、投与回数、投与期間、休薬期間の範
囲等）が記憶手段に記憶されており、患者の属性情報
（年齢、体重、体表面積等）及び当該患者に対する医薬
品の処方情報を入力することにより、入力された処方情
報が、入力した属性情報を有する患者にとって適正な用
法・用量の範囲内にあるか否かが検証される。従って、
本発明によれば、医師が処方箋を作成する際や、薬剤師
が処方箋の内容をチェックする際に、添付文書を精査す
る手間が軽減し、処方が患者にとって適正な用法・用量
の範囲内にあるか否かを迅速に検証可能である。これ
は、不適正な用法・用量の医薬品を調剤し投薬すること
に起因した医療事故を未然に防止し得ることにも通じ、
極めて優れた効果を奏するものである。As described above, according to the drug usage / dose verification system of the present invention, a database on the proper usage / dose of a drug created based on the package insert (for example, the number of administrations, administration Prescription information input by inputting attribute information (age, weight, body surface area, etc.) of the patient and prescription information of the drug for the patient, which is stored in the storage means. Is verified to be within the proper usage / dose range for the patient having the input attribute information. Therefore,
According to the present invention, when a doctor prepares a prescription and when a pharmacist checks the content of the prescription, the time and effort to examine the package insert are reduced, and the prescription is within the range of dosage and administration appropriate for the patient. Whether or not it can be verified quickly. This also leads to the prevention of medical accidents caused by dispensing and administering drugs with improper usage and dose,
It has an extremely excellent effect.
【図１】 図１は、本発明の一実施形態に係る医薬品用
法・用量検証システムの概略構成を示すブロック図であ
る。FIG. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of a pharmaceutical usage / dose verification system according to an embodiment of the present invention.
【図２】 図２は、図１に示す表示手段に表示されるト
ップページ画面の例である。FIG. 2 is an example of a top page screen displayed on the display unit shown in FIG.
【図３】 図３は、図１に示す表示手段に表示される患
者登録画面の例である。FIG. 3 is an example of a patient registration screen displayed on the display means shown in FIG.
【図４】 図４は、図１に示す表示手段に表示されるト
ップページ画面の他の例である。FIG. 4 is another example of the top page screen displayed on the display unit shown in FIG.
【図５】 図５は、図１に示す表示手段に表示される処
方名入力画面の例である。FIG. 5 is an example of a prescription name input screen displayed on the display unit shown in FIG.
【図６】 図６は、図１に示す表示手段に表示される処
方入力画面の例である。FIG. 6 is an example of a prescription input screen displayed on the display unit shown in FIG.
【図７】 図７は、図１に示す表示手段に表示される処
方情報の修正用画面の例である。FIG. 7 is an example of a screen for modifying prescription information displayed on the display unit shown in FIG.
【図８】 図８は、図１に示す表示手段に表示されるデ
ータベース登録画面の例である。FIG. 8 is an example of a database registration screen displayed on the display unit shown in FIG.
１ ・・・ 医薬品用法・用量検証システム １１
・・・ 制御手段
１２ ・・・ 記憶手段 １３
・・・ 表示手段
１４ ・・・ 入力手段 １２１
・・・ データベース1 ・ ・ ・ Pharmaceutical usage / dose verification system 11
... Control means 12 ... Storage means 13
・ ・ ・ Display means 14 ・ ・ ・ Input means 121
... Database
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０６Ｆ 17/60 Ｇ０６Ｆ 17/60 １２６Ｎ Ｆターム(参考） 4C341 LL30 5B075 ND20 NK46 PP02 PP03 PP13 PQ02 PQ46 UU26 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) G06F 17/60 G06F 17/60 126N F term (reference) 4C341 LL30 5B075 ND20 NK46 PP02 PP03 PP13 PQ02 PQ46 UU26
Claims (4)
ムであって、 前記記憶手段には、医薬品の添付文書に基づいて作成さ
れ、患者の属性情報に応じた当該医薬品の適正な用法・
用量に関するデータベースが記憶されており、 前記制御手段は、 患者の属性情報及び当該患者に対する医薬品の処方情報
が入力された場合、前記入力された属性情報に基づき前
記データベースから前記医薬品の適正な用法・用量を抽
出し、 前記入力された処方情報が、前記抽出した適正な用法・
用量の範囲内にあるか否かを検証することを特徴とする
医薬品の用法・用量検証システム。1. A system comprising a control means and a storage means, wherein the storage means is created on the basis of a package insert of a drug, and the proper usage of the drug according to the attribute information of the patient.
A database regarding a dose is stored, and when the attribute information of the patient and the prescription information of the drug for the patient are input, the control unit stores the appropriate usage of the drug from the database based on the input attribute information. The dose is extracted, and the input prescription information indicates that the extracted proper usage /
A drug usage / dose verification system characterized by verifying whether or not it is within a dose range.
ークを介してクライアント端末に接続可能なデータベー
スサーバを備えたシステムであって、 前記データベースサーバは、 患者の属性情報及び当該患者に対する医薬品の処方情報
がクライアント端末を通じて入力された場合、前記入力
された属性情報に基づき前記データベースから前記医薬
品の適正な用法・用量を抽出し、 前記入力された処方情報が、前記抽出した適正な用法・
用量の範囲内にあるか否かを検証し、 前記検証結果を前記クライアント端末に表示することを
特徴とする医薬品の用法・用量検証システム。2. A system comprising a database server which stores the database and is connectable to a client terminal via a network, wherein the database server is a client which stores attribute information of a patient and prescription information of a drug for the patient. When input through the terminal, the appropriate usage / dose of the drug is extracted from the database based on the input attribute information, and the input prescription information is the extracted appropriate usage / dose.
A drug usage / dose verification system, which verifies whether the dosage is within a range and displays the verification result on the client terminal.
に記載のデータベースサーバの動作を実行させるプログ
ラム。3. The control means according to claim 1 or claim 2.
A program for executing the operation of the database server described in.
に記載のデータベースサーバの動作を実行させるプログ
ラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体。4. The control means or claim 2 according to claim 1.
A computer-readable recording medium having recorded therein a program for executing the operation of the database server according to.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001218165A JP2003024416A (en) | 2001-07-18 | 2001-07-18 | Dosage and usage verification system for pharmaceuticals |
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|---|---|
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