JP7416096B2 - 核酸送達のためのイオン化可能な脂質 - Google Patents

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Description

［関連出願の相互参照］
[0001]本出願は２０１９年６月２０日に出願された米国特許仮出願第６２／８６４，０６４号、２０１９年７月２３日に出願された同第６２／８７７，５３６号、及び２０２０年４月１３日に出願された同第６３／００９，１０４号の３５ＵＳＣ§１１９（ｅ）の下での優先権を主張する。
（ａ）分野
[0002]開示される主題は一般にイオン化可能な脂質、特に、生の細胞に遺伝物質をトランスフェクトすることができるイオン化可能な脂質に関する。
（ｂ）関連従来技術
[0003]疾患の核酸処置戦略の数は、初期の遺伝的原因をもたない疾患でさえ、増え続けている。各々の核酸治療は異なる形態、化学、及び電荷を有しており、典型的には異なる送達モダリティーを必要とする。
[0004]リポフェクションは、少なくとも１９８７年以降脂質に媒介される遺伝子送達を通して細胞の遺伝学的性質を変更する手段として使用されて来ている。何年もの間、より多くの状況に適合させるべくかかる脂質に改良が加えられて来ている。ＤＯＤＡＣ、ＤＯＴＭＡ、ＤＤＡＢ、及びＤＯＴＡＰのような陽イオン性の脂質が１９９０年代に使用されたが、臨床応用を考えるには毒性であり過ぎることが証明された。
[0005]臨床的に関連のあるアプローチはヒトの使用のためのイオン化可能な脂質の開発であった。イオン化可能な脂質の例には、１，２－ジリノレイルオキシ－３－ジメチルアミノプロパン（ＤＬｉｎ－ＤＭＡ）、ジリノレイルメチル－４－ジメチルアミノブチレート（ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ（例えば、米国特許第８，１５８，６０１号参照）、及び２－ジリノレイル－４－ジメチルアミノエチル－［１，３］－ジオキソラン（ＤＬｉｎ－ＫＣ２－ＤＭＡ）がある。ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡはオンパットロ（Ｏｎｐａｔｔｒｏ）（商標）パチシランに用いられている。臨床的に関連のあるトランスフェクション脂質に対するより多くの選択肢の必要性が存在し続けている。
[0006]本発明の実施形態によると、式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容できる塩が提供される：

[0007]式中、
[0008]Ｌ１は直接結合又はＣ１～Ｃ５アルキレンであり；
[0009]Ｅ１は－Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｓ－δ１、－Ｎ（Ｑ）Ｃ（Ｏ）－δ１、－Ｎ（Ｑ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ１、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ１、及び－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１から選択され；ＱはＨ又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；δ１はＲ１基に連結される結合を示し；
[0010]Ｒ１は、

から選択され；
ここで、
[0011]Ｒ４及びＲ５は各々独立してＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル及びＣ２～Ｃ６アルキニルからなる群から選択され；又はＲ４及びＲ５は一緒になって、酸素（Ｏ）若しくは２個以下の窒素（Ｎ）を含有し、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキル、シクロプロピル、ＯＨ、及びＣ１～Ｃ３アルコキシ基から選択される１～２個の置換基で任意選択で置換されている４～６員の複素環式環を形成していてもよく；
[0012]Ｒ６はＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル及び２－ヒドロキシエチル基から選択され；
[0013]Ｒ７はＨ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、及びＣ２～Ｃ６アルキニル基から選択され；
[0014]ａ及びｃ’は独立して１、２、３、４、又は５であり；
[0015]ｂ、ｃ及びｅは独立して０、１、又は２であり；
[0016]ｄは１、又は２であり；
[0017]Ｒ２はＨ、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ２～Ｃ１２アルケニル、Ｃ２～Ｃ１２アルキニル、及び

から選択され；
[0018]Ｌ２は直接結合又はδ２－（ＣＲ８Ｒ８’）ｋ－δ３であり、ここでＲ８及びＲ８’は各々独立してＨ、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ２～Ｃ１２アルケニル、又はＣ２～Ｃ１２アルキニルであり；δ２はＥ２基に連結される結合を示し、δ３は式（Ｉ）に記載されているシクロペンチル骨格に連結される結合を示し；
[0019]ｋは１、２、３、４、又は５であり；
[0020]Ｅ２は－Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）－δ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ４、－Ｎ（Ｑ）Ｃ（Ｏ）－δ４、－Ｎ（Ｑ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ４、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ４又は－Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ４から選択され；ＱはＨ又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；ここでδ４はＲ３基に連結される結合を示し；
[0021]Ｒ３はＣ８～Ｃ２０アルキル、Ｃ８～Ｃ２０アルケニル、Ｃ８～Ｃ２０アルキニル、

から選択され；
[0022]
ここで、
[0023]ｆは０、又は１であり；
[0024]ｇは１、又は２であり；
[0025]ｇ’は１、２、３、４、又は５であり；
[0026]ｈは０、１、２、３又は４であり；
[0027]Ｒ９は式－（ＣＨ２）ｉ－［Ｌ４－（ＣＨ２）］ｊ－Ｒ１２を有するＣ６～Ｃ２０鎖であり、式中、
[0028]Ｌ４は

から選択され；
[0029]ｉは６～２０の範囲の整数であり；
[0030]ｊは０、１、２、又は３であり；
[0031]Ｒ１２はＨ及びＣ４～Ｃ８アルキルから選択され；
[0032]Ｒ９’はＨ、Ｃ４～Ｃ１０アルキル、Ｃ４～Ｃ１０アルケニル、及びＣ４～Ｃ１０アルキニルから選択され；
[0033]Ｒ１０及びＲ１０’は各々独立してＣ４～Ｃ１０アルキル、Ｃ４～Ｃ１０アルケニル、及びＣ４～Ｃ１０アルキニルから選択され；
[0034]Ｌ３は－ＯＣ（Ｏ）－δ５、－Ｏ－δ５、又は直接結合であり；δ５はＲ１０及びＲ１０’に連結される結合を示し；
[0035]Ｒ１１＝Ｒ９であるか、又は次式を有する。
[0036]
[0037]本発明の他の実施形態によると、式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容できる塩が提供される：

[0038]式中、
[0039]Ｌ１は直接結合又はＣ１～Ｃ５アルキレンであり；
[0040]Ｅ１は－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｓ－δ１から選択され；ＱはＨ又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；δ１はＲ１基に連結される結合を示し；
[0041]Ｒ１は

から選択され、
[0042]ここで、
[0043]Ｒ４及びＲ５は各々独立してＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル及びＣ２～Ｃ６アルキニルから選択され；又はＲ４及びＲ５は一緒になって、２個までの窒素（Ｎ）を含有し、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキル及びシクロプロピル基から選択される１～２個の置換基で任意選択で置換されている５～６員の複素環式環を形成していてもよく；
[0044]Ｒ６はＣ１～Ｃ６アルキル及びＣ３～Ｃ６シクロアルキル基から選択され；
[0045]Ｒ７はＨ及びＣ１～Ｃ６アルキル基から選択され；
[0046]ａは１、２、又は３であり；
[0047]ｂ及びｃは独立して０、１、又は２であり；
[0048]ｃ’は２、３、又は４であり；
[0049]ｄは１、又は２であり；
[0050]ｅは０、又は１であり；
[0051]Ｒ２はＨ、Ｃ１～Ｃ５アルキル、Ｃ２～Ｃ５アルケニル、Ｃ２～Ｃ５アルキニル、及び

から選択され；
[0052]Ｌ２は直接結合又はδ２－（ＣＲ８Ｒ８’）ｋ－δ３であり、ここでＲ８及びＲ８’は各々独立してＨ、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ２～Ｃ１２アルケニル又はＣ２～Ｃ１２アルキニルであり；δ２はＥ２基に連結される結合を示し、δ３は式（Ｉ）に記載されているシクロペンチル骨格に連結される結合を示し；
[0053]ｋは１であり；
[0054]Ｅ２は－Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）－δ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ４、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ４又は－Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ４から選択され；ＱはＨ又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；ここでδ４はＲ３基に連結される結合を示し；
[0055]Ｒ３はＣ８～Ｃ２０アルキル、Ｃ８～Ｃ２０アルケニル、Ｃ８～Ｃ２０アルキニル、

から選択され；
[0056]ここで、
[0057]ｆ及びｈは各々０であり；
[0058]ｇは１、又は２であり；
[0059]Ｒ９は式－（ＣＨ２）ｉ－［Ｌ４－（ＣＨ２）］ｊ－Ｒ１２を有するＣ６～Ｃ２０鎖であり、式中、
[0060]Ｌ４は

から選択され；
[0061]ｉは６～２０の範囲の整数であり；
[0062]ｊは０、１、又は２であり；
[0063]Ｒ１２はＨ、及びＣ４～Ｃ８アルキル基から選択され；
[0064]Ｒ９’はＨ、及びＣ４～Ｃ１０アルキルから選択され；
[0065]Ｒ１０及びＲ１０’は各々独立してＣ４～Ｃ１０アルキル、Ｃ４～Ｃ１０アルケニル、及びＣ４～Ｃ１０アルキニルから選択され；
[0066]Ｌ３は－ＯＣ（Ｏ）－δ５、又は直接結合であり；δ５はＲ１０及びＲ１０’に連結される結合を示し；
[0067]Ｒ１１はＲ９と同じである。
[0068]本発明の他の実施形態によると、式（ＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容できる塩が提供される：

[0069]式中、
[0070]Ｌ１は直接結合であり；
[0071]Ｅ１は－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｓ－δ１から選択され；ＱはＨ又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；δ１はＲ１基に連結される結合を示し；
[0072]Ｒ１は

から選択され；
[0073]ここで、
[0074]Ｒ４及びＲ５は各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルから選択され；又はＲ４及びＲ５は一緒になって、２個までの窒素（Ｎ）を含有し、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルから選択される１～２個の置換基で任意選択で置換されている５～６員の複素環式環を形成していてもよく；
[0075]Ｒ６はＣ１～Ｃ６アルキル、及びシクロプロピル基から選択され；
[0076]Ｒ７はＨ、及びＣ１～Ｃ６アルキル基から選択され；
[0077]ａは１、２、又は３であり；
[0078]ｂは０、又は１であり；
[0079]ｃは０、１、又は２であり；
[0080]ｃ’は２、３、又は４であり；
[0081]ｄは２であり；
[0082]ｅは１であり；
[0083]Ｒ２はＨ、Ｃ１～Ｃ５アルキル、Ｃ２～Ｃ５アルケニル、及び

から選択され；
[0084]Ｒ３は

から選択され、
[0085]ここで、
[0086]ｆ及びｈは各々０であり；
[0087]ｇは１、又は２であり；
[0088]Ｒ９は式－（ＣＨ２）ｉ－［Ｌ４－（ＣＨ２）］ｊ－Ｒ１２を有するＣ６～Ｃ２０鎖であり、式中、
[0089]Ｌ４は

から選択され；
[0090]ｉは６～２０の範囲の整数であり；
[0091]ｊは０、１、又は２であり；
[0092]Ｒ１２はＨ及びＣ４～Ｃ８アルキル基から選択され；
[0093]Ｒ９’はＨ、及びＣ４～Ｃ１０アルキルから選択され；
[0094]Ｒ１０及びＲ１０’は各々独立してＣ４～Ｃ１０アルキルから選択され；
[0095]Ｌ３は直接結合であり；
[0096]Ｒ１３はＲ１１と同じである。
[0097]本発明の他の実施形態によると、式（ＩＩＩ）の化合物、又はその薬学的に許容できる塩が提供される：

[0098]式中、
[0099]Ｒ１は

から選択され；
[00100]ここで、
[00101]Ｒ４及びＲ５は各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルから選択され；又はＲ４及びＲ５は一緒になって、２個までの窒素（Ｎ）を含有し、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルから選択される１～２個の置換基で任意選択で置換されている５～６員の複素環式環を形成していてもよく；
[00102]Ｒ６はＣ１～Ｃ６アルキル、及びシクロプロピル基から選択され；
[00103]Ｒ７はＨ、及びＣ１～Ｃ６アルキル基から選択され；
[00104]ａは１、２、又は３であり；
[00105]ｂは０、又は１であり；
[00106]ｃは０、１、又は２であり；
[00107]ｃ’は２、３、又は４であり；
[00108]ｄは２であり；
[00109]ｅは１であり；
[00110]Ｒ２はＨ、Ｃ１～Ｃ５アルキル、Ｃ２～Ｃ５アルケニル、及び

から選択され；
[00111]Ｒ３は

から選択され；
[00112]ここで、
[00113]ｆ及びｈは０であり；
[00114]ｇは１、又は２であり；
[00115]Ｒ９は式－（ＣＨ２）ｉ－［Ｌ４－（ＣＨ２）］ｊ－Ｒ１２を有するＣ６～Ｃ２０鎖であり、ここで、
[00116]Ｌ４は

から選択され；
[00117]ｉは６～２０の整数であり；
[00118]ｊは０、１、又は２であり；
[00119]Ｒ１２はＨ及びＣ４～Ｃ８アルキル基から選択され；
[00120]Ｒ９’はＨ、及びＣ４～Ｃ１０アルキルから選択され；
[00121]Ｒ１０及びＲ１０’は各々独立してＣ４～Ｃ１０アルキルから選択され；
[00122]Ｌ３は直接結合であり；
[00123]Ｒ１１はＲ９と同じである。
[00124]本発明の実施形態によると、Ｒ１は

[00125]
の１つである。
[00126]更なる実施形態において、各々のＲ３は独立して、


である。
[00127]本発明の他の実施形態において、Ｒ２は、

[00128]
から選択される。
[00129]本発明の更に他の実施形態において、Ｅ１は、

から選択され、ここでδ１はＲ１基に連結される結合を示し；δ１’はＬ１基に連結される結合を示す。
[00130]本発明の更に他の実施形態において、Ｅ２は、

から選択され、ここでδ４はＲ３基に連結される結合を示す。
[00131]本発明の実施形態によると






からなる群から選択される化合物又はその薬学的に許容できる塩が提供される。
[00132]本発明の実施形態によると、表２に掲げる化合物も提供される。



















[00133]本発明のイオン化可能な脂質は不斉中心を有しており、ラセミ体、ラセミ混合物、個々のエナンチオマー、エナンチオマー混合物、個々のジアステレオマーとして、並びに全ての可能な異性体及びそれらの混合物と共にジアステレオマー混合物として存在する。
[00134]本発明の実施形態において、表２の脂質の理論値ｐＫａはケムドロー（ＣｈｅｍＤｒａｗ）（商標）プロフェッショナル（Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌ）を使用して予測される。表１の脂質を含む製剤化された脂質ナノ粒子の実験値ｐＫａはＴＮＳアッセイを使用して計算される。ＴＮＳアッセイの手順は実施例２５に記載されている。
[00135]本発明の実施形態によると構造脂質、ステロイド、及び安定剤並びに少なくとも１種の治療剤と組み合わせた上記化合物のいずれかを含む脂質ミックス組成物が提供される。
[00136]実施形態において、構造脂質はＤＳＰＣ、ＤＳＰＥ、ＤＰＰＣ、ＤＭＰＣ、ＤＯＰＣ、ＰＯＰＣ、ＤＯＰＥ及びＳＭからなる群から選択される１種又は複数の構造脂質を含む。好ましい実施形態において、構造脂質はＤＳＰＣである。他の好ましい実施形態において、構造脂質はＤＯＰＥである。
[00137]実施形態において、安定剤は１種又は複数の界面活性剤及び／又はポリマーコンジュゲート脂質を含む。
[00138]実施形態において、化合物の、残りの成分に対するモル比は３０Ｍｏｌ％～７０Ｍｏｌ％である。実施形態において、ステロールはコレステロールである。実施形態において、治療剤は１種又は複数の核酸を含む。実施形態において、治療剤は１種又は複数のポリペプチドを含む。幾つかの実施形態において、治療剤は核酸及びポリペプチド成分の両方を含む。
[00139]本発明によると、ナノ粒子の実験値ｐＫａが５．６～７．１の範囲である上記化合物又はその薬学的に許容できる塩が提供される。
[00140]本発明によると上で定義された化合物及び少なくとも１種の薬学的に許容できるキャリア又は賦形剤を含む医薬組成物が提供される。
[00141]本発明によると、化合物が約４０Ｍｏｌ％～４９Ｍｏｌ％で存在し、構造脂質が約１１～３０Ｍｏｌ％で存在し、コレステロールが約３５～３９Ｍｏｌ％で存在し、安定剤が約０．５～３Ｍｏｌ％で存在する脂質ミックス組成物が提供される。実施形態において、化合物は３７．５Ｍｏｌ％で存在する。実施形態において、化合物は３８．５Ｍｏｌ％で存在する。実施形態において、構造脂質は約２０Ｍｏｌ％で存在する。実施形態において、安定剤は約１．５Ｍｏｌ％で存在する。実施形態において、安定剤は約２．５Ｍｏｌ％で存在する。
[00142]本発明によると安定剤がＰＥＧ－ＤＭＧ２０００、ポリオキシエチレン（１０）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（４０）ステアレート、ポリソルベート８０、ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル、及びＤ－α－トコフェロールポリエチレングリコール１０００スクシネートからなる群から選択される脂質ミックス組成物が提供される。
[00143]本発明によると、治療剤をエクスビボの細胞に投与するための治療剤を調製するための、上に記載された化合物の使用が提供される。
[00144]本発明によると、上に記載された化合物の医薬製剤の調製における使用が提供される。
[00145]実施形態において、治療剤は更に核酸治療物質を含む。
[00146]実施形態において、核酸治療物質はｍＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ガイドＲＮＡ、合成ガイドＲＮＡ、人工染色体、環状若しくは線状化ＤＮＡ、ＤＮＡミニサークル、又はｍｓＤＮＡである。実施形態において、組成物の使用は、ワクチンの調製における使用のためである。実施形態において、ワクチンはコロナウイルス感染の予防に関する。本発明の実施形態によると、ｍＲＮＡは自己集合性のウイルスＲＮＡである。
[00147]本発明によると、上に記載された組成物のうちのいずれか１つの、疾患の治療のための使用が提供される。更なる実施形態において、使用は、予防ワクチンの調製又は投与のためである。
[00148]実施形態において、化合物又は組成物は治療又はがんワクチンに使用される。実施形態において、ワクチンはコロナウイルス感染の予防に関する。実施形態において、
[00149]本発明によると、水素の１つがハロゲンで置換されている上に記載された化合物が提供される。実施形態において、ハロゲンはヨウ素又はフッ素である。
[00150]本発明によると、上に記載された脂質ミックス組成物の、ヒトＴ細胞；ＣＡＲ－Ｔ、ＴＣＲ、遺伝子編集、又は同種異系Ｔ細胞を調節するための医薬の調製における使用が提供される。実施形態において、医薬はＴ細胞を調節するのに使用され、ここでＴ細胞は患者から単離されるか、又はＴ細胞又は同種異系Ｔ細胞に対して特異的に操作されている。実施形態において、医薬はＮＫＴ細胞及びｉＮＫＴ細胞を変性するために使用される。
[00151]実施形態において、医薬は更にポリペプチドを含む。実施形態において、医薬は更にリボ核タンパク質を含む。更なる実施形態において、組成物は脂質粒子の形態である。
[00152]また、本発明の更に他の実施形態によると、化合物及び少なくとも１種の薬学的に許容できるキャリア又は賦形剤を含む医薬組成物も提供される。実施形態において、組成物は脂質粒子の形態をとる。
[00153]本開示の更なる特徴及び利点は添付の図面と合わせた以下の詳細な記載から明らかとなろう。
Ｎ／Ｐ比１０でＣＴ１０組成物を使用し、処置の４８時間後フローサイトメトリーにより遺伝子発現を分析したＤＯＤＭＡ、ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ又はＰＮＩ１０１を含むｍＲＮＡ脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）により媒介された生のＣＤ４＋／ＣＤ８＋Ｔ細胞における相対的なＧＦＰ発現レベルを示す棒グラフである。 ６人の個体ドナーから単離された初代ヒトＴ細胞において、ＣＴ１０組成物中にＮ／Ｐ比１０でイオン化可能な脂質ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ又はＰＮＩ脂質１０１を含有するｍＲＮＡ－ＬＮＰにより媒介されたＧＦＰ発現を示すグラフである。トランスフェクション効率及びＭＦＩは、Ｔ細胞活性化の７日後ＬＮＰ内に１２５，０００個の細胞当たり５００ｎｇのカプセル化されたｍＲＮＡをＴ細胞に投薬した４８時間後にフローサイトメトリーにより測定した。 ＣＴ１０組成物及びＮ／Ｐ比８、活性化の３日後の処置を用いた、イオン化可能な脂質ＭＣ３、又は幾つかの新規なイオン化可能な脂質ＰＮＩ脂質の各々を含有するｍＲＮＡ－ＬＮＰにより媒介された単離された初代ヒトＴ細胞におけるＧＦＰ発現を示す２つの棒グラフである。トランスフェクション効率（上）及びＭＦＩ（下）はＬＮＰ添加の４８ｈ後フローサイトメトリーにより測定した。 ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ、ＰＮＩ脂質１３２、ＰＮＩ脂質５１６、ＰＮＩ脂質５４５、又はＰＮＩ脂質５６５のいずれかを含有するｍＲＮＡ－ＬＮＰにより、活性化の４日後のＣＴ１０組成物、Ｎ／Ｐ８で１２５，０００個の細胞当たり５００ｎｇのカプセル化されたｍＲＮＡで媒介された、予め凍結保存された単離された初代ヒトＴ細胞におけるＧＦＰ発現を示す棒グラフである。ＧＦＰ ＭＦＩ（最初の列）、トランスフェクション効率（中央の列）、及び生存能力（３番目の列）はＬＮＰ添加の４８時間後フローサイトメトリーにより測定した。 ＣＤ４＋／ＣＤ８＋Ｔ細胞のｍＲＮＡ ＬＮＰにより媒介されたトランスフェクションの後ＥＬＩＳＡにより決定された分泌された、及び細胞質の組換えヒトエリスロポエチン（ＥＰＯ）の発現レベルを示す棒グラフである。対照は製造業者により提供された正常なヒト血清標準であった。 組成ＩＬ／ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ－ＤＭＧ（５０：１０：３８．５：１．５ｍｏｌ％）をＮ／Ｐ６で使用したイオン化可能な脂質ＭＣ３、ＰＮＩ－１０１及びＰＮＩ１２３を含有する０．５ｍｇ／Ｋｇ用量の組換えヒトＥＰＯコードｍＲＮＡ ＬＮＰのｉ．ｖ投与後Ｃ５６ＢＬ／６マウスにおける６ｈ（上）及び２４ｈ（下）のＥＰＯ発現レベルを示す。 組成ＩＬ／ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ－ＤＭＧ（５０：１０：３８．５：１．５ｍｏｌ％）をＮ／Ｐ６で使用したイオン化可能な脂質ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ及びＰＮＩ１２３を含有する１又は３ｍｇ／Ｋｇ用量の組換えヒトＥＰＯコードｍＲＮＡ ＬＮＰのｉ．ｖ投与後Ｃ５６ＢＬ／６マウスにおける６ｈ（上）及び２４ｈ（下）のＥＰＯ発現レベルを示す。 多様な１５のイオン化可能な脂質を含むＬＭ０２ ＬＮＡＰにカプセル化された５－ｍｏＵ ＥＰＯ ｍＲＮＡのＮ／Ｐ比６及び０．５ｍｇ／Ｋｇの用量での投与６ｈ後のＥＰＯ発現レベルをｍＩＵ／ｍＬで示す散布図である。 ＣＤ１９ ＣＡＲ（キメラ抗原受容体）ｍＲＮＡを取り込んだＰＮＩ ５４５、ＰＮＩ ５１６、ＰＮＩ１３２、ＰＮＩ ５４２、ＰＮＩ ５６５を含有するｍＲＮＡ ＣＴ１０ Ｎ／Ｐ ８ ＬＮＰにより媒介された単離された初代ヒトＴ細胞におけるＣＤ１９ ＣＡＲ発現レベルの２つの図である。抗ＣＤ１９－ＰＥフルオロフォアの幾何平均蛍光強度（上の棒グラフ）及びＣＤ１９ ＣＡＲ陽性Ｔ細胞集団（下のヒストグラム）は三重活性化の３日後１２５，０００個のＴ細胞当たり５００ｎｇのカプセル化されたｍＲＮＡによるＬＮＰ添加の２４時間後のフローサイトメトリーにより測定した。 ５ｕｇのＯＶＡ ｍＲＮＡ ＬＮＰワクチンで免疫化されたマウスの血清中ＯＶＡ－特異的ＩｇＧ抗体力価を示す散布図グラフである。２つの免疫化は１０日離れて行い（１日目、１０日目）、その後ＯＶＡ特異的ＩｇＧ力価測定をＥＬＩＳＡにより評価した。 ＬＮＰ組成物ＬＭ０２を用いた様々なイオン化可能な脂質ＩＤ番号ＰＮＩ １４３、ＰＮＩ ５５７、ＰＮＩ ５５９、ＰＮＩ １３２、ＰＮＩ ５１６、及びＰＮＩ ５６０の表面ｐＫａ測定を示すＴＮＳ曲線を示すグラフである。
[00165]添付の図面を通じて、類似の特徴は類似の参照数字で示されている。
[00166]本開示において、「含む」という言葉は、その言葉に先行するアイテムが含まれるが、具体的に述べられていないアイテムが排除されないことを意味して非限定的な意味で使用されている。規定された特徴又は変量又はパラメーターを含むか又は含み得る実施形態において、代わりの実施形態はかかる特徴又は変量又はパラメーターからなってもよく、又はそれから本質的に構成されてもよいと理解される。不定冠詞「１つの（ａ）」によるある要素への言及は、文脈に明らかにその要素が１つあり、且つ１つしかないことを必要としない限り、その要素が１より多く存在する可能性を排除しない。
[00167]本開示において数値範囲の端点による記述はその範囲内に包む全ての整数（ｗｈｏｌｅ ｎｕｍｂｅｒ）、全ての整数（ｉｎｔｅｇｅｒ）及び全ての中間の端数を含めて全ての数を含む（例えば、１～５は１、１．５、２、２．７５、３、３．８０、４、及び５等を含む）。本開示において単数形態の「１つの（ａｎ）」、及び「その（ｔｈｅ）」はその内容が明らかに他を示さない限り複数の指示対象を含む。したがって、例えば、「化合物」を含有する組成物に対する言及は２種以上の化合物の混合物を含む。
[00168]本開示において用語「又は」は一般に内容が明らかに他を示さない限り「及び／又は」を包む意味で用いられている。
[00169]「脂質」は、脂肪酸誘導体又はステロールであるか又はリピドイドに含まれる物質（例Ｃ１２－２００）のような脂質であることができ、水に不溶性であるが多くの有機溶媒に可溶性であることにより特徴付けられる構造上多様な有機化合物の一群を意味する。
[00170]「脂質ミックス組成物」。脂質ミックス組成物は成分の種類、成分の比、及び核酸ペイロードに対する全成分の比をいう。例えば、４０Ｍｏｌ％のイオン化可能な脂質、２０Ｍｏｌ％の構造脂質、１７Ｍｏｌ％のステロール、及び２．５Ｍｏｌ％の安定剤の脂質ミックス組成物は脂質ミックス組成物であろう。ＰＮＩ１２３／ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ－ＤＭＧ（５０：１０：３８．５：１．５ｍｏｌ％）はより具体的な組成物であろう。ＰＮＩ１２３／ＤＯＰＥ／コレステロール／ＰＥＧ－ＤＭＧ（４７．５：１０：３８．５：１．５）は更に別の具体的な組成物であろう。
[00171]本明細書で使用される場合、「Ｎ／Ｐ」はイオン化可能な脂質のアミン基のモル数の核酸のリン酸基のモル数に対する比である。本発明の実施形態において、Ｎ／Ｐ比は６～１０であり、最も好ましい比はＮ／Ｐ４～１２である。１つの実施形態においてＮ／Ｐ比は６、８、又は１０である。核酸成分は予め考えられた比、例えばイオン化可能な脂質のアミン（Ｎ）対核酸のリン酸（Ｐ）比がＮ／Ｐ４、Ｎ／Ｐ６、Ｎ／Ｐ８、Ｎ／Ｐ１０、Ｎ／Ｐ１２又は別の関連のある特定のＮ／Ｐ比でこの脂質ミックス組成物と結合して脂質核酸粒子、又はＬＮＰを形成する。
[00172]「脂質粒子」。本発明は上に記載された脂質ミックス組成物から製造された脂質粒子を提供する。脂質粒子は脂質ミックス組成物と治療剤との、そして成分間の物理的組織を示す。脂質ナノ粒子は脂質粒子である。脂質粒子は一般に脂質、核酸、コレステロール及び安定剤の球状の集合体である。正及び負電荷、比、並びに親水性及び疎水性は成分の大きさ及び配向に関して脂質粒子の物理的構造を決定する。これらの脂質粒子の構造組織はリポソームのように最小の二分子層を有する水性の内部を生じ得るか、又は固体の核酸脂質ナノ粒子のような固体の内部を有し得る。単一又は多重形態のリン脂質単分子層又は二分子層があり得る。脂質粒子は１～１０００μｍの間の大きさである。
[00173]インビトロでの細胞を指すとき「生存能力」は、細胞型又は組織培養株で正常であるように成長し続け、分裂し、そして成長し分裂し続ける能力を意味する。細胞の生存は苛酷な条件又は処理により影響を受ける。細胞の生存能力はエクスビボ治療又は非経口投与で非常に重大である。
[00174]「イオン化可能な脂質」。本発明の組成物はイオン化可能な脂質を含む。本明細書で使用される場合、用語「イオン化可能な脂質」は、陽イオン性であるか、又はｐＨが脂質のイオン化可能な基のｐＫａ未満に低下するとイオン化可能になる（プロトン化される）が、より高いｐＨ値ではより中性である脂質を意味する。ｐＫａより低いｐＨ値で、脂質は負に帯電した核酸（例えば、オリゴヌクレオチド）と結合することができる。本明細書で使用される場合、用語「イオン化可能な脂質」は、生理学的ｐＨからのｐＨ低下の際に正の電荷を帯びる脂質、及び生理学的ｐＨのような選択的ｐＨで正味の正電荷を担持する多くの脂質種のいずれかを含む。ＤＯＴＭＡのような永久に陽イオン性の脂質は臨床用途には毒性であり過ぎることが証明されている。イオン化可能な脂質は本発明の他の実施形態による脂質製剤中に、好ましくは幾つかの実施形態において約３０～約７０Ｍｏｌ％、他の実施形態において約３０Ｍｏｌ％、他の実施形態において約４０Ｍｏｌ％、他の実施形態において約４５Ｍｏｌ％、他の実施形態において約４７．５Ｍｏｌ％、更に他の実施形態において約５０Ｍｏｌ％、更に他の場合において約６０Ｍｏｌ％の比で存在する（「Ｍｏｌ％」は特定の成分の全モル数のパーセンテージを意味する）。この段落における用語「約」はプラス又はマイナス５Ｍｏｌ％の範囲を意味する。ＤＯＤＭＡ又は１，２－ジオレイルオキシ－３－ジメチルアミノプロパンはＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ又はＯ－（Ｚ，Ｚ，Ｚ，Ｚ－ヘプタトリアコンタ－６，９，２６，２９－テトラエン－１９－イル）－４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）（「ＭＣ３」）のようにイオン化可能な脂質である。
[00175]脂質粒子は本発明のイオン化可能な脂質を含む脂質製剤から生成し得る。
[00176]「ヘルパー脂質」又は「中性脂質」としても公知である構造脂質は幾つかの実施形態において本発明の脂質製剤及び脂質粒子に組み込まれる。本発明の脂質製剤及び脂質粒子は組成物の約１０～４０Ｍｏｌ％で１種又は複数の構造脂質を含む。好適な構造脂質は製造中粒子の形成を支持する。構造脂質は生理学的ｐＨで陰イオン性、無電荷又は中性の双性イオン形態のいずれかで存在する多くの脂質種のうちのいずれか１つを指す。代表的な構造脂質にはジアシルホスファチジルコリン、ジアシルホスファチジルエタノールアミン、ジアシルホスファチジルグリセロール、セラミド、スフィンゴミエリン、ジヒドロスフィンゴミエリン、ケファリン、及びセレブロシドがある。
[00177]例となる構造脂質には双性イオン脂質、例えば、ジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）、ジオレオイルホスファチジルコリン（ＤＯＰＣ）、ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）、ジオレオイル－ホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、パルミトイルオレオイルホスファチジルコリン（ＰＯＰＣ）、パルミトイルオレオイル－ホスファチジルエタノールアミン（ＰＯＰＥ）及びジオレオイル－ホスファチジルエタノールアミン４－（Ｎ－マレイミドメチル）－シクロヘキサン－１－カルボキシレート（ＤＯＰＥ－ｍａｌ）、ジパルミトイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＰＰＥ）、ジミリストイルホスホエタノールアミン（ＤＭＰＥ）、ジステアロイル－ホスファチジルエタノールアミン（ＤＳＰＥ）、１６－Ｏ－モノメチルＰＥ、１６－Ｏ－ジメチルＰＥ、１８－１－ｔｒａｎｓ ＰＥ、１－ステアロイル－２－オレオイル－ホスファチジルエタノールアミン（ＳＯＰＥ）、及び１，２－ジエライドイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン（ｔｒａｎｓ ＤＯＰＥ）がある。１つの好ましい実施形態において、構造脂質はジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）である。
[00178]別の実施形態において、構造脂質は生理学的ｐＨで負に帯電している任意の脂質である。これらの脂質にはホスファチジルグリセロール、例えばジオレオイルホスファチジルグリセロール（ＤＯＰＧ）、ジパルミトイルホスファチジルグリセロール（ＤＰＰＧ）、パルミトイルオレオイルホスファチジルグリセロール（ＰＯＰＧ）、カルジオリピン、ホスファチジルイノシトール、ジアシルホスファチジルセリン、ジアシルホスファチジン酸、及び中性脂質に結合した他の陰イオン性修飾基がある。他の好適な構造脂質には糖脂質（例えば、モノシアロガングリオシドＧＭ１）がある。
[00179]安定化剤（ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒ）又は安定剤（ｓｔａｂｉｌｉｚｉｎｇ ａｇｅｎｔ）が自己集合の際の混合物の完全性を確保するために脂質製剤の実施形態に含まれる。安定剤は分子間の疎水性－親水性相互作用を破壊するか、又は形成を助ける種類の分子である。好適な安定剤には、限定されることはないが、ポリソルベート８０（Ｔｗｅｅｎ８０としても公知である、ＩＵＰＡＣ名２－［２－［３，４－ビス（２－ヒドロキシエトキシ）オキソラン－２－イル］－２－（２－ヒドロキシエトキシ）エトキシ］エチルオクタデセ－９－エノエート）、Ｍｙｒｊ５２（ポリオキシエチレン（４０）ステアレート）、Ｂｒｉｊ（商標）Ｓ１０（ポリオキシエチレン（１０）ステアリルエーテル）、ＢＲＩＪ（商標）Ｌ４＝ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル；ＢＲＩＪ（商標）Ｓ２０＝ポリオキシエチレン（２０）ステアリルエーテル；ＢＲＩＪ（商標）Ｓ３５＝ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル；ＴＰＧＳ１０００＝Ｄ－α－トコフェロールポリエチレングリコール１０００スクシネート；等しい比のＴｗｅｅｎ２０／ポリソルベート８０／トリデシル－Ｄ－マルトシドがある。他の好ましい実施形態において、安定剤にはＰＥＧ－ＤＭＧ２０００を含むＰＥＧ化脂質がある。ポリエチレングリコールコンジュゲート脂質も使用し得る。安定剤は単独で、又は互いに組み合わせて使用し得る。
[00180]幾つかの実施形態において、安定剤は全脂質混合物の約．１～３Ｍｏｌ％含まれる。幾つかの実施形態において、安定剤は全脂質混合物の約０．５～２．５Ｍｏｌ％含まれる。幾つかの実施形態において、安定剤は２．５Ｍｏｌ％より多く存在する。幾つかの実施形態において安定剤は５Ｍｏｌ％存在する。幾つかの実施形態において安定剤は１０Ｍｏｌ％存在する。幾つかの実施形態において、安定剤は約０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２．０、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５等である。他の実施形態において、安定剤は脂質混合物の２．６～１０Ｍｏｌ％である。他の実施形態において、安定剤は脂質混合物の１０Ｍｏｌ％より多く存在する。
[00181]ステロールは幾つかの用途向けの好ましい脂質ミックス組成物に含まれ、それから作成される脂質粒子はコレステロール及び植物ステロールを含む。本発明の脂質ミックスにおいて、コレステロールは最終の脂質ミックスの約３０～５０Ｍｏｌ％存在する。或いは、幾つかの実施形態において、コレステロールは最終の脂質ミックスの約３５～４１Ｍｏｌ％存在する。幾つかの実施形態においてコレステロールは１７％～３８．５％で存在する、他の実施形態において、ステロールは存在しない。幾つかの実施形態において変性ステロール又は合成由来のステロールが存在する。
[00182]核酸。本発明の脂質ミックス組成物及び脂質粒子は核酸の全身又は局所送達に有用である。本明細書で使用される場合、用語「核酸治療物質」（ＮＡＴ）は、その細胞への送達が望ましい効果を引き起こすあらゆるオリゴヌクレオチド又はポリヌクレオチドを含むことを意味する。この定義は本発明により与えられる同じ物理的原理に従う診断剤及び研究用試薬を含む。最大５０個のヌクレオチドを含有する断片は一般にオリゴヌクレオチドと称され、より長い断片はポリヌクレオチドと呼ばれる。特定の実施形態において、本発明のオリゴヌクレオチドは長さが２０～５０個のヌクレオチドである。本発明の実施形態において、オリゴヌクレオチドはメッセンジャーＲＮＡの場合のように長さが９９６～４５００個のヌクレオチドである。特定の実施形態において本発明のオリゴヌクレオチドは最大１４，０００個のヌクレオチドを含む。
[00183]用語「核酸」はまた、リボヌクレオチド、デオキシヌクレオチド、変性リボヌクレオチド、変性デオキシリボヌクレオチド、変性リン酸－糖－主鎖オリゴヌクレオチド、他のヌクレオチド、ヌクレオチド類似体、及びこれらの組合せを意味し、一本鎖、二本鎖であることができるか、又は適宜二本鎖及び一本鎖配列のうちの両方の部分を含有することができる。ｍＲＮＡは修飾又は未修飾、塩基修飾されることができ、異なる種類のキャッピング構造、例えばＣａｐ１を含み得る。幾つかの実施形態において核酸は自己増幅性ＲＮＡ（「ｓａＲＮＡ」）を指す。Ｌｕｎｄｓｔｒｏｍ、Ｋ．Ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅ－ｂａｓｅｄ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ｓｅｌｆ－ａｍｐｌｉｆｙｉｎｇ ＲＮＡ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ ２７、１８３－１８５（２０２０）。
[00184]本明細書で使用される場合、用語「ポリヌクレオチド」及び「オリゴヌクレオチド」は互換的に使用され、ヌクレオチドモノマーの一本鎖及び二本鎖ポリマー、例えばインターヌクレオチドのホスホジエステル結合、例えば、３’－５’及び２’－５’、反転結合、例えば、３’－３’及び５’－５’、分岐構造、又はヌクレオチド間類似体により連結された２’－デオキシリボヌクレオチド（ＤＮＡ）及びリボヌクレオチド（ＲＮＡ）を意味する。ポリヌクレオチドはＨ＋、ＮＨ４＋、トリアルキルアンモニウム、Ｍｇ２＋、Ｎａ＋等のような関連の対イオンを有する。ポリヌクレオチドは全体がデオキシリボヌクレオチドから、全体がリボヌクレオチドから、又はそれらのキメラ混合物から構成され得る。ポリヌクレオチドはインターヌクレオチド、核酸塩基及び／又は糖類似体を含み得る。
[00185]本明細書で用語「ポリペプチド」は幾つかの実施形態において治療剤である「オリゴペプチド」及び「タンパク質」並びにその三次及び四次構造を包含する。オリゴペプチドは一般に２～２０個のアミノ酸からなる。ポリペプチドはアミド結合により一緒に保持される多くのアミノ酸の任意の長さの単一の直鎖である。タンパク質は１種又は複数からなり、構造タンパク質、エネルギー触媒、アルブミン、ヘモグロビン、免疫グロブリン、及び酵素を含み得る。
[00186]「リボ核タンパク質」は幾つかの実施形態においてＣａｓ９タンパク質及びガイドＲＮＡの複合体である。幾つかの実施形態において、リボ核タンパク質は本発明の複数の態様において言及される治療剤である。
[00187]現在のところ、核酸治療物質には、がん、感染症、遺伝子疾患及び神経変性疾患のような多様な疾患を標的とする遺伝子治療用のデオキシリボ核酸、相補性デオキシリボ核酸、完全な遺伝子、リボ核酸、オリゴヌクレオチド及びリボザイムがある。本明細書に記載されているように、核酸治療物質（ＮＡＴ）は本発明の化合物と共に脂質粒子の形成中にその中に組み込まれる。１種より多くの核酸治療物質がこのように組み込まれ得る。それらは天然起源に由来してもよいし、又はより一般的には、合成若しくは培養増殖してもよい。核酸治療物質の例には限定されることはないが、アンチセンスオリゴヌクレオチド、リボザイム、マイクロＲＮＡ、ｍＲＮＡ、リボザイム、ｔＲＮＡ、ｔｒａｃｒＲＮＡ、ｓｇＲＮＡ、ｓｎＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、ｎｃＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ｍＲＮＡ、予め濃縮したＤＮＡ、ｐＤＮＡ又はアプタマーがある。核酸試薬は遺伝子をサイレンシングする（例えばｓｉＲＮＡで）、遺伝子を発現する（例えばｍＲＮＡで）、ゲノムを編集する（例えばＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９で）、そして細胞を起源の生物に戻るように再プログラムする（例えばエクスビボ細胞治療でがん治療のために免疫細胞を再プログラムする；自己輸送又は同種異系輸送）ために使用される。
[00188]本発明による脂質粒子中に存在する核酸は、公知であるいずれかの形態の核酸を含む。本発明で使用される核酸は一本鎖のＤＮＡ若しくはＲＮＡ、又は二本鎖のＤＮＡ若しくはＲＮＡ、又はＤＮＡ－ＲＮＡハイブリッドであることができる。二本鎖ＤＮＡの例には構造遺伝子、制御及び終端領域を含む遺伝子、並びにウイルス又はプラスミドＤＮＡのような自己複製系がある。二本鎖ＲＮＡの例にはｓｉＲＮＡ及び他のＲＮＡ干渉試薬がある。一本鎖核酸にはアンチセンスオリゴヌクレオチド、ガイドＲＮＡ、例えばＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９ ｇＲＮＡ、リボザイム、マイクロＲＮＡ、ｍＲＮＡ、及びトリプレックスを形成するオリゴヌクレオチドがある。脂質粒子中には、１種より多くの核酸を、例えばｍＲＮＡ及びガイドＲＮＡを一緒に、又は異なる種類の各々、又はタンパク質と組み合わせて組み込み得る。
[00189]プラスミドＤＮＡは、本発明の実施形態において配合される好ましい核酸である。プラスミドは細胞内で染色体ＤＮＡとは分離される別個のＤＮＡ分子であり、独立して複製することができる。プラスミドは大きさが１０００個未満のヌクレオチドから数万個のヌクレオチドまでの範囲である。最も一般的な形態は、小さい環状の二本鎖ＤＮＡである。プラスミドは合成し、治療目的で哺乳類細胞に送達することができる。合成プラスミドは分子クローニングでベクターとして使用され、宿主生物内で組換えＤＮＡ配列の複製を駆動させるのに役に立つ。プラスミドはエレクトロポレーションのような物理的な方法を用いる形質転換により、又は本発明のように化学的な手段を用いて脂質粒子により高められたトランスフェクションにより細胞に導入し得る。本発明のこれらの脂質ミックス組成物は物理的な手法に対して幾つかの利点を有する、例えば、ｉ）細胞及び組織系における高い生体適合性及び低い毒性、ｉｉ）製造の相対的な容易さ、ｉｉｉ）親油性マトリックスがポリマー系で観察される浸食現象を受けにくい、ｉｖ）免疫系から見えないことのための増大したインビボでの循環半減期。
[00190]場合によっては、核酸はリガンドに特異的に結合する遺伝子操作された受容体、例えば組換え受容体、及び代謝経路に関与する分子又はその機能性部分をコードする。或いは、代謝経路に関与する分子は外因性の実体を含む組換え分子である。遺伝子操作された受容体及び代謝経路に関与する分子は１つの核酸又は２つ以上の異なる核酸によりコードされ得る。幾つかの例において、第１の核酸がリガンドに特異的に結合する遺伝子操作された受容体をコードしてもよいし、第２の核酸が代謝経路に関与する分子をコードしてもよい。
[00191]「治療剤」とは本明細書で使用される場合、本明細書に記載されている核酸治療物質、本明細書に記載されているポリペプチド、並びに多糖、塩、小分子、無機イオン及び放射性核種を含む。
[00192]本発明の幾つかの実施形態による脂質粒子は、電子顕微鏡法により特徴付けることができる。実質的に固体のコアを有する本発明の粒子は電子顕微鏡法によって見られるように電子密度の高いコアを有する。１つのかかる構造がＣｕｌｌｉｓらにより米国特許第９，７５８，７９５号に開示されている。電子密度が高いとは、固体のコア粒子の投影面積の内部５０％の面積平均電子密度（２－ＤクライオＥＭ像に見られる）が粒子の周辺部における最大の電子密度のｘ％（ｘ＝２０％、４０％、６０％）以上であるように定義される。電子密度は対象の領域の画像強度の、ナノ粒子を含有しない領域の背景強度からの差の絶対値として計算される。
[00193]本発明の脂質粒子は溶液中の粒子の大きさを測るマルバーン（Ｍａｌｖｅｒｎ）（商標）ゼータサイザー（Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ）（商標）のようなデバイスを用いて大きさを評価することができる。粒子は一般に３０ｎｍ～１０００ｎｍの平均粒子直径を有する。脂質粒子の亜群は平均直径が約１５～約３００ｎｍの「脂質ナノ粒子」又はＬＮＰである。幾つかの実施形態において、平均粒子直径は３００ｎｍより大きい。幾つかの実施形態において、脂質粒子は約３００ｎｍ以下、２５０ｎｍ以下、２００ｎｍ以下、１５０ｎｍ以下、１００ｎｍ以下、又は５０ｎｍ以下の直径を有する。１つの実施形態において、脂質粒子は約５０～約１５０ｎｍの直径を有する。より小さい粒子は一般により大きい粒子と比較して増大したインビボ循環寿命を示す。より小さい粒子はより大きいナノ粒子より腫瘍部位に到達する増大した能力を有する。１つの実施形態において、脂質粒子は約１５～約５０ｎｍの直径を有する。
[00194]混合。本発明の実施形態による脂質粒子は標準的なＴ字管混合技術、乱流混合、研和混合、掻き混ぜ促進順序自己集合、又は要素のナノ粒子への自己集合を伴う全ての要素の受動混合により調製することができる。遺伝子薬を含有する脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）を製剤化するために多様な方法が開発された。例を挙げると好適な方法がＡｎｓｅｌｌ、Ｍｕｉ及びＨｏｐｅにより米国特許第５，７５３，６１３号に、またＳａｒａｖｏｌａｃらにより米国特許第６，７３４，１７１号に開示されている。これらの方法は予め形成された脂質粒子をエタノールの存在下で核酸治療物質（ＮＡＴ）と混合するか又はエタノールに溶解した脂質をＮＡＴを含有する水性媒体と混合することを含み、ＮＡＴカプセル化効率６５～９９％で脂質粒子を得る。これらの方法は両方共、ＮＡＴのカプセル化を達成するためのイオン化可能な脂質並びに凝集及び大きい構造の形成を阻害するための安定剤の存在に依存する。生成する脂質粒子系の特性、例えば大きさ及びＮＡＴカプセル化効率は多様な脂質ミックス組成物パラメーター、例えばイオン強度、脂質及びエタノール濃度、ｐＨ、ＮＡＴ濃度並びに混合率に感受性である。１
[00195]マイクロ流体二相液滴技術が適用されて、薬物送達のための単分散のポリマー微小粒子を生産しているか、又は細胞、タンパク質、又はその他の生体分子のカプセル化のための大きい小胞を生産している。制御された大きさの単分散リポソームを作り出すための、試薬の迅速な混合を提供する一般的なマイクロ流体技術である流体力学的流動絞り込みの使用が立証されている。
[00196]一般に、混合時の相対的な脂質及びＮＡＴ濃度のようなパラメーター、並びに混合速度は現在の製剤化手法を用いて制御するのが困難であり、その結果調製物内及び調製物間の両方で生成したＮＡＴの特性に変動が生じる。自動の微小混合機器、例えばＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）機器（Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｎａｎｏｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ、Ｖａｎｃｏｕｖｅｒ、Ｃａｎａｄａ）はナノメディシン（リポソーム、脂質ナノ粒子、及びポリマー性ナノ粒子）の迅速で制御された製造を可能にする。ＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）機器は特注生産又は並列化と共にナノリットル、マイクロリットル、又はより大きいスケールでナノ粒子成分のミリ秒の混合を可能にするマイクロ流体混合カートリッジによってナノ粒子の制御された分子自己集合を達成する。小さいスケールでの迅速な混合はより大きい機器では可能でない粒子合成及び品質の再現可能な制御を可能にする。
[00197]好ましい方法は、形成プロセスで使用される核酸の殆ど１００％が１つのステップで粒子にカプセル化されるのを達成するためにＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）スパーク（Ｓｐａｒｋ）（商標）、イグナイト（Ｉｇｎｉｔｅ）（商標）、ベンチトップ（Ｂｅｎｃｈｔｏｐ）（商標）及びＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）ブレーズ（Ｂｌａｚｅ）（商標）のようなマイクロ流体混合デバイスのような機器を含む。１つの実施形態において、脂質粒子は、形成プロセスで使用される核酸の約９０～約１００％が粒子にカプセル化されるプロセスにより調製される。
[00198]Ｃｕｌｌｉｓらによる米国特許第９，７５８，７９５号及び同第９，９４３，８４６号は小容量混合技術を使用する方法及びそれから誘導される新規な製剤を記載している。Ｒａｍｓａｙらによる米国特許出願公開第２０１６００２２５８０号は小容量混合技術及び製品を使用して異なる材料を製剤化する、より進歩した方法を記載している。Ｗａｌｓｈらによる米国特許第９，９４３，８４６号は混合される要素に対して異なる通路及びウェルをもつマイクロ流体混合器を開示している。Ｗｉｌｄ、Ｌｅａｖｅｒ及びＴａｙｌｏｒによる国際公開第２０１７１１７６４７号は使い捨ての無菌通路をもつマイクロ流体混合器を開示している。Ｗｉｌｄ、Ｌｅａｖｅｒ及びＴａｙｌｏｒによる米国特許第１０，０７６，７３０号は分岐ドーナツ形微小混合形状及びその微小混合への応用を開示している。Ｃｈａｎｇ、Ｋｌａａｓｓｅｎ、Ｌｅａｖｅｒらによる国際公開第２０１８００６１６６号はプログラム可能な自動化マイクロミキサー及びそのための混合チップを開示している。Ｗｉｌｄ及びＬｅａｖｅｒによる米国意匠第Ｄ７７１８３４号、同第Ｄ７７１８３３号、同第Ｄ７７２４２７号、同第Ｄ８０３４１６号、並びにＣｈａｎｇらによる米国意匠第Ｄ８００３３５号、同第Ｄ８００３３６号及び同第Ｄ８１２２４２号はＰｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｎａｎｏｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．により販売されている混合器デバイスのための微小流路及び混合形状を有する混合カートリッジを開示している。
[00199]本発明の実施形態において、生物学的マイクロ流体混合用のデバイスが本発明の実施形態による脂質粒子を調製するのに使用される。デバイスは第１及び第２の試薬の流れを含み、これらはマイクロ流体混合器に供給され、脂質粒子は出口で集められるか、又は無菌環境中に出現する。
[00200]第１の流れは第１の溶媒中に治療剤を含む。好適な第１の溶媒には、治療剤が可溶性であり、第２の溶媒と混和性である溶媒がある。好適な第１の溶媒には水性緩衝液がある。代表的な第１の溶媒には、クエン酸及び酢酸緩衝液又は他の低ｐＨ緩衝液がある。
[00201]第２の流れは第２の溶媒中に脂質ミックス物質を含む。好適な第２の溶媒には、本発明の実施形態によるイオン化可能な脂質が可溶性であり、第１の溶媒と混和性である溶媒がある。好適な第２の溶媒には１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトン、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、酸、及びアルコールがある。代表的な第２の溶媒には水性エタノール９０％、又は無水エタノールがある。
[00202]本発明の１つの実施形態において、好適なデバイスは１又は複数の微小流路（即ち、その最大寸法が１ミリメートル未満である流路）を含む。１つの例において、微小流路は約２０～約３００μｍの直径を有する。複数の例において、微小流路の少なくとも１つの領域は主たる流動方向及びそこに定義されている少なくとも１つの溝又は突起を有する１又は複数の表面を有し、その溝又は突起は、米国特許第９，９４３，８４６号に記載されているように主たる方向とある角度を形成する配向（例えば、ジグザグヘリンボーンミキサー）、又は米国特許第１０，０７６，７３０号に記載されている分岐するドーナツ形の流れを有する。最大の混合速度を達成するために、混合領域の前の過度の流体抵抗を回避するのが有利である。したがって、デバイスの１つの例は流体を単一の混合流路に送達するために１０００μｍより大きい寸法を有する非マイクロ流体流路を有する。
[00203]より少なく自動化された混合方法及び機器、例えばＺｈａｎｇ， Ｓ－ｈら２、及びＳｔｒｏｏｃｋ Ａらの米国特許出願公開第２００４０２６２２２３号、並びにＪｅｆｆｓ， ＬＢら３に開示されているものも本発明の脂質粒子組成物を作出するのに有用である。
[00204]本発明のイオン化可能な脂質はインビトロ又はインビボで治療剤を細胞に送達するのに使用し得る。特定の実施形態において、治療剤は、本発明の核酸－脂質粒子を使用して細胞に送達される核酸である。核酸はｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ＬＮＡ、プラスミド、レプリコン、ｍＲＮＡ、ガイドＲＮＡ、トランスポゾン、又は単一遺伝子であることができる。他の実施形態において、１又は複数の細胞に送達される治療剤は遺伝子編集技術である。遺伝子編集技術は、生物のＤＮＡを変え、ゲノム内の特定の位置での遺伝物質の付加、除去、又は変更を可能にする１群の科学技術である。ゲノム編集するには幾つかの方法があり、例えばＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９（ｃｌｕｓｔｅｒｅｄ ｒｅｇｕｌａｒｌｙ ｉｎｔｅｒｓｐａｃｅｄ ｓｈｏｒｔ ｐａｌｉｎｄｒｏｍｉｃ ｒｅｐｅａｔ及びＣＲＩＳＰＲ関連タンパク質９）、ＴＡＬＥＮ及びＺＦＮ４がある。
[00205]他の実施形態において、治療剤は本発明のペプチド－脂質粒子を用いて細胞に送達されるオリゴペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質である。他の実施形態において、治療剤は核酸とタンパク質成分、例えばＣａｓ９との混合物である。方法及び脂質ミックス組成物は、かかる治療から利益を得るいずれかの疾患又は障害の治療のためのいずれかの好適な治療剤の送達に容易に適合させ得る。
[00206]ある種の実施形態において、本発明は核酸を細胞に導入する方法（即ちトランスフェクション）を提供する。トランスフェクションは、送達される遺伝子（複数可）の転写、翻訳及び発現の目的で、又は疾患関連遺伝子の発現を下方調節するために、細胞外から細胞内スペースへの核酸治療物質（又はＮＡＴ）の導入のために分子生物学で一般的に使用される手法である。トランスフェクション効率は一般的に、ｉ）送達された遺伝子の陽性発現を示す細胞の全処置集団中の、生又は固定細胞撮像（蛍光タンパク質の検出のため）、及びフローサイトメトリーにより測定されるパーセンテージ、又はｉｉ）生又は固定細胞撮像又はフローサイトメトリーにより分析される処置細胞（複数可）により発現されるタンパク質の強度又は量、又はｉｉｉ）ＥＬＩＳＡ、又はウエスタンブロットのようなタンパク質定量化技術を使用して定義される。これらの方法は、本発明の粒子又は脂質ミックス組成物を細胞内送達が起こるのに十分な時間細胞と接触させることにより実施され得る。
[00207]典型的な応用は、周知の手順を使用して、特定の細胞標的をインビトロ及びインビボでノックダウン又はサイレンシングするために細胞内送達を提供することを含む。或いは、応用は、治療上有用なポリペプチドをコードするＤＮＡ又はｍＲＮＡ配列の送達を含む。このようにして、不足した又は存在しない遺伝子産物を供給することにより遺伝疾患に対する治療が提供される。本発明の方法はインビトロ、エクスビボ、又はインビボで実行し得る。例えば、本発明の脂質ミックス組成物は、当業者に公知の方法を使用して核酸の細胞へのインビボ送達に使用することもできる。別の例で、本発明の脂質ミックス組成物を使用して患者細胞のサンプルへエクスビボで核酸を送達し、その後患者に戻すことができる。
[00208]以下本発明の脂質粒子による核酸治療物質の送達について記載する。
[00209]インビボ投与の場合、医薬組成物は好ましくは非経口で（例えば、関節内、静脈内、腹腔内、皮下、髄腔内、皮内、気管内、骨内、筋肉内又は腫瘍内に）投与される。特定の実施形態において、医薬組成物はボーラス注入により静脈内、髄腔内、又は腹腔内に投与される。他の投与経路には局所（皮膚、目、粘膜）、経口、肺、鼻腔内、舌下、直腸、及び膣内がある。
[00210]エクスビボ用途の場合、医薬組成物は好ましくは生物から取り出された生物学的サンプルに投与され、その後細胞が洗浄され、生物に再貯蔵される。生物は哺乳類でよく、特にヒトであり得る。このプロセスは、例えば細胞の再プログラム化、遺伝子修復、免疫療法に使用される。
[00211]１つの実施形態において、本発明は標的ポリヌクレオチド又はポリペプチドの発現を調節する方法を提供する。これらの方法は一般に、標的ポリヌクレオチド又はポリペプチドの発現を調節することができる核酸と結合した本発明の脂質粒子と細胞を接触させることを含む。本明細書で使用される場合、用語「調節する」とは標的ポリヌクレオチド又はポリペプチドの発現を変えることを意味する。調節するとは増大するか若しくは高めることを意味することができるか、又は低下させるか若しくは低減することを意味することができる。
[00212]関連した実施形態において、本発明は対象においてポリペプチドの過剰発現により特徴付けられる疾患又は障害を治療する方法を提供し、この方法は対象に本発明の医薬組成物を供給することを含み、ここで治療剤はｓｉＲＮＡ、マイクロＲＮＡ、アンチセンスオリゴヌクレオチド、及びｓｉＲＮＡ、マイクロＲＮＡ、又はアンチセンスオリゴヌクレオチドを発現することができるプラスミドから選択され、ｓｉＲＮＡ、マイクロＲＮＡ、又はアンチセンスＲＮＡはポリペプチドをコードするポリヌクレオチドに特異的に結合するポリヌクレオチド、又はその相補体を含む。
[00213]関連した実施形態において、本発明は、本発明の医薬組成物を対象に供給することを含む、対象においてポリペプチドの過小発現により特徴付けられる疾患又は障害を治療する方法を提供し、ここで治療剤は特に過小発現されるポリペプチドをコードするか、又は発現する核酸治療物質又はその相補体を含むｍＲＮＡ、自己増幅性ＲＮＡ（ＳＡＭ又はｓａＲＮＡ）、自己複製するＤＮＡ、又はプラスミドから選択される。
[00214]疾患の治療のための生物学的活性剤の送達方法は、１つの実施形態において、生物学的に活性な薬剤を肝臓細胞（例えば肝細胞）に送達するための本発明の化合物、組成物、方法及び使用を含む。１つの実施形態において、本発明の化合物、組成物、方法及び使用は生物学的に活性な薬剤を腫瘍又は腫瘍細胞（例えば原発性腫瘍又は転移性がん細胞）に送達するためのものである。別の実施形態において、化合物、組成物、方法及び使用は生物学的に活性な薬剤を皮膚脂肪、筋肉及びリンパ節に送達する（皮下投与）ものである。
[00215]生物学的に活性な薬剤の肝臓又は肝臓細胞への送達の場合、１つの実施形態において本発明の組成物を、送達を容易にするために、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば直接注射、門脈注射、カテーテル法、ステント植込み）によって肝臓又は肝臓細胞と接触させる。生物学的に活性な薬剤の腎臓又は腎臓細胞への送達の場合、１つの実施形態において本発明の組成物を、送達を容易にするために、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば直接注射、カテーテル法、ステント植込み）によって患者の腎臓又は腎臓細胞と接触させる。生物学的に活性な薬剤の腫瘍又は腫瘍細胞への送達の場合、１つの実施形態において、送達を容易にするために、本発明の組成物を、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば直接注射、カテーテル法、ステント植込み）によって患者の腫瘍又は腫瘍細胞と接触させる。
[00216]生物学的に活性な薬剤のＣＮＳ又はＣＮＳ細胞への送達の場合、１つの実施形態において、本発明の組成物を、送達を容易にするために、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば直接注射、カテーテル法、ステント植込み、浸透圧ポンプ投与（例えば髄内又は脳室））によって患者のＣＮＳ又はＣＮＳ細胞（例えば脳細胞及び／又は脊髄細胞）と接触させる。生物学的に活性な薬剤の末梢神経系（Ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ Ｎｅｒｖｏｕｓ Ｓｙｓｔｅｍ）（ＰＮＳ）又はＰＮＳ細胞への送達の場合、１つの実施形態において本発明の組成物を、送達を容易にするために、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば直接注射）によって患者のＰＮＳ又はＰＮＳ細胞と接触させる。生物学的に活性な薬剤の肺又は肺細胞への送達の場合、１つの実施形態において本発明の組成物を、送達を容易にするために、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば肺組織及び細胞への直接肺内投与）によって患者の肺又は肺細胞と接触させる。
[00217]生物学的に活性な薬剤の脈管構造又は血管細胞への送達の場合、１つの実施形態において、本発明の組成物を、送達を容易にするために、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えばクランピング、カテーテル法、ステント植込み）によって患者の脈管構造又は血管細胞と接触させる。
[00218]生物学的に活性な薬剤の皮膚又は皮膚細胞（例えば真皮細胞及び／又は濾胞細胞）への送達の場合、１つの実施形態において、本発明の組成物を、送達を容易にするために、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば直接皮膚用途、イオントフォレシス）によって患者の皮膚又は皮膚細胞（例えば真皮細胞及び／又は濾胞細胞）と接触させる。生物学的に活性な薬剤の目又は眼細胞（例えば黄斑、中心窩、角膜、網膜）への送達の場合、１つの実施形態において本発明の組成物を、送達を容易にするために、非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば直接注射、眼球内注射、眼周囲注射、網膜下、イオントフォレシス、点眼剤の使用、移植）によって患者の目又は眼細胞（例えば黄斑、中心窩、角膜、網膜）と接触させる。生物学的に活性な薬剤の耳又は耳の細胞（例えば内耳、中耳及び／又は外耳の細胞）への送達の場合、１つの実施形態において本発明の組成物を、送達を容易にするために、当技術分野で広く知られているように、例えば非経口投与（例えば静脈内、筋肉内、皮下投与）又は局所投与（例えば直接注射）によって患者の耳又は耳の細胞（例えば内耳、中耳及び／又は外耳の細胞）と接触させる。生物学的に活性な薬剤（例えば免疫原をコードするＲＮＡ）の免疫系の細胞（例えば専門の抗原提示細胞を始めとする抗原提示細胞）への送達の場合、１つの実施形態において本発明の組成物は筋肉内に送達され、その後免疫細胞は送達部位に浸入し、送達されたＲＮＡをプロセッシングするか、及び／又は筋肉細胞のような非免疫細胞により生産されたコードされている抗原をプロセッシングすることができる。かかる免疫細胞はマクロファージ（例えば骨髄由来マクロファージ）、樹枝状細胞（例えば骨髄由来形質細胞様樹状細胞及び／又は骨髄由来骨髄樹状細胞）、単球（例えばヒト末梢血単球）等を含むことができる（例えば、Ｇｅａｌｌ、Ａｎｄｙらによる国際公開第２０１２／００６３７２号参照）。
[00219]免疫化。免疫化の目的で、本発明の組成物は一般に、注射可能な物質、肺若しくは鼻のエアロゾルとして、又は送達デバイス（例えば注射器、ネブライザー、噴霧器、吸入器、皮膚パッチ等）に入れて調製される。この送達デバイスは免疫化のために対象、例えばヒトに医薬組成物を投与するのに使用することができる。
[00220]本発明によると、免疫化目的で、幾つかの実施形態において、本発明は免疫原をコードするＲＮＡを送達することを包含する。この免疫原は免疫原を認識する免疫反応を引き起こして、病原体に対して、又はアレルゲンに対して、又は腫瘍抗原に対して免疫を提供する。病原体により引き起こされる疾患及び／又は感染に対する免疫化が好ましい。
[00221]ＲＮＡは（例えばリポソーム又はＬＮＰとして製剤化された）本発明の脂質組成物と共に送達される。幾つかの実施形態において、本発明は免疫原をコードするＲＮＡがカプセル化されているＬＮＰを利用する。ＬＮＰ内へのカプセル化はＲＮａｓｅによる消化からＲＮＡを保護することができる。カプセル化効率は１００％である必要はない。外側のＲＮＡ分子（例えばリポソーム又はＬＮＰの外面上）又は「裸の」ＲＮＡ分子（リポソーム又はＬＮＰと結合していないＲＮＡ分子）の存在は許容できる。好ましくは、脂質及びＲＮＡ分子を含む組成物に対して、少なくとも半分のＲＮＡ分子（例えば、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％のＲＮＡ分子）がＬＮＰ又は複合体化したＬＮＰにカプセル化される。
[00222]幾つかの脂質ナノ粒子は脂質コアを含んでいてもよい（例えば、組成物はＬＮＰ及び脂質コアをもつナノ粒子の混合物を含んでいてもよい）。かかる場合、ＲＮＡ分子は水性コアを有するＬＮＰによりカプセル化され、非共有結合性相互作用（例えば、負に帯電したＲＮＡと陽イオン性脂質との間のイオン相互作用）によって脂質コアを有するＬＮＰと複合体化され得る。カプセル化及びＬＮＰ（脂質をもっていても水性コアをもっていても）との複合体化はＲＮａｓｅ消化からＲＮＡを保護することができる。カプセル化／複合体化効率は１００％である必要はない。「裸の」ＲＮＡ分子（リポソームと結合していないＲＮＡ分子）の存在は許容できる。好ましくは、ＬＮＰの集団及びＲＮＡ分子の集団を含む組成物で、ＲＮＡ分子の集団の少なくとも半分（例えば、少なくとも例えば、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、又は少なくとも９５％のＲＮＡ分子）がＬＮＰ内にカプセル化されているか、又はＬＮＰと複合体化している。
[00223]免疫原をコードするＲＮＡの送達の場合、ＬＮＰ直径の好ましい範囲は６０～１８０ｎｍの範囲、より特定的な実施形態においては８０～１６０ｎｍの範囲である。ＬＮＰはＬＮＰＳの集団を含む組成物の一部であることができ、集団内のＬＮＰＳはある範囲の直径を有することができる。異なる直径のＬＮＰＳの集団を含む組成物の場合、（Ｉ）ＬＮＰＳの数で少なくとも８０％が６０～１８０ｎｍの範囲、例えば、８０～１６０ｎｍの範囲の直径を有し、（ｉｉ）集団の平均の直径（強度による、例えばＺ－平均）が理想的には６０～１８０ｎｍの範囲、例えば、８０～１６０ｎｍの範囲であり；及び／又は複数のものの内の直径が多分散性指数が０．２未満を有するのが好ましい。所望の直径（複数可）のＬＮＰＳを得るために、混合は、水性ＲＮＡ溶液の２つの供給流が単一の混合ゾーン内でエタノール性脂質溶液の１つの流れと、全て同じ流速で、例えばマイクロ流体の流路内で組み合わせられるプロセスを用いて行うことができる。Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｎａｎｏｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．、Ｖａｎｃｏｕｖｅｒ、Ｃａｎａｄａにより販売されているＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）マイクロ流体混合器に関する他の記載参照。
[00224]免疫化用の脂質組成物（例えば、ＬＮＰＳ）を形成するのに有用な脂質の混合物は、式（Ｉ）の脂質；構造脂質、コレステロール；及び安定剤、例えばＰＥＧ－ＤＭＧを含む。構造脂質は中性の双性イオン性脂質、例えばＤＳＰＣ（１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン）又は幾つかの実施形態においてＤＳＰＥである。ある種の実施形態において、本発明により提供される脂質組成物（例えばＬＮＰＳ）はアジュバント活性を、即ち、免疫原、例えばタンパク質抗原又は核酸（ＤＮＡ又はＲＮＡ）、例えばかかる抗原をコードする核酸の不在下で有する。
[00225]ＲＮＡ分子。免疫化組成物のインビボ投与後、送達されたＲＮＡは放出され、細胞内で翻訳されてその場で免疫原を提供する。ある種の実施形態において、ＲＮＡはプラス（「＋」）鎖であり、逆転写のような介在する複製ステップを必要とすることなく細胞により翻訳されることができる。ある種の実施形態において、ＲＮＡは自己複製するＲＮＡである。自己複製するＲＮＡ分子（レプリコン）は、脊椎動物細胞に送達されるとタンパク質なしでも、自身からの転写により（自身から生成するアンチセンスコピーを介して）多数の娘ＲＮＡを産生することができる。したがって、自己複製するＲＮＡ分子はある種の実施形態において：細胞に送達後直接に翻訳され得る（＋）鎖分子であり、この翻訳はＲＮＡ依存性のＲＮＡポリメラーゼを提供し、これは次いで送達されたＲＮＡからアンチセンスとセンスの両方の転写物を産生する。このように送達されたＲＮＡは多数の娘ＲＮＡを産生する。これらの娘ＲＮＡ、並びに共線のサブゲノム転写物は自身に翻訳されてコードされた免疫原のその場での発現を提供し得るか、又は転写されて送達されたＲＮＡと同じセンスの更なる転写物を提供し得、これは翻訳されてその場での免疫原の発現を提供する。この配列の一連の転写の全般的な結果は、導入されたレプリコンＲＮＡの数の拡大であり、こうしてコードされた免疫原が宿主細胞の主要なポリペプチド産物となる。
[00226]自己複製を達成するのに好適な１つの系は、アルファウイルスをベースとするＲＮＡレプリコンを使用することである。これらの（＋）鎖レプリコンは細胞へ送達後翻訳されてレプリカーゼ（又はレプリカーゼ－トランスクリプターゼ）を産出する。レプリカーゼはポリプロテインとして翻訳され、これは自己開裂して複製複合体を提供し、これが送達された（＋）鎖ＲＮＡのゲノム（－）鎖コピーを作り出す。これらの（－）鎖転写物は自身が転写されて親の（＋）鎖ＲＮＡの更なるコピーを与え、また免疫原をコードするサブゲノム転写物も与えることができる。このようにサブゲノム転写物の翻訳は感染した細胞による免疫原のその場での発現を引き起こす。好適なアルファウイルスレプリコンはシンドビスウイルス、セムリキ森林ウイルス、東部ウマ脳炎ウイルス、ベネズエラウマ脳炎ウイルス等由来のレプリカーゼを使用することができる。
[00227]変異又は野生型ウイルス配列、例えばＶＥＥＶの弱毒化ＴＣ８３変異体をレプリコンに使用することができる。好ましい自己複製するＲＮＡ分子は、したがって（Ｉ）自己複製するＲＮＡ分子からＲＮＡを転写することができるＲＮＡ依存性のＲＮＡポリメラーゼ及び（ｉｉ）免疫原をコードする。ポリメラーゼは例えば１種又は複数のアルファウイルスタンパク質ｎｓＰＩ、ｎｓＰ２、ｎｓＰ３及びｎｓＰ４を含むアルファウイルスレプリカーゼであることができる。天然のアルファウイルスゲノムは特定の実施形態において非構造性のレプリカーゼポリプロテインに加えて構造ビリオンタンパク質をコードするが、本発明の自己複製するＲＮＡ分子はアルファウイルス構造タンパク質をコードしない。したがって、特定の自己複製するＲＮＡは細胞内で自身のゲノムＲＮＡコピーの産生を引き起こすことができるが、ＲＮＡを含有するビリオンは生成しない。野生型ウイルス内での永久化に必要なアルファウイルス構造タンパク質は本発明の自己複製するＲＮＡにはなく、それらの場所は対象の免疫原をコードする遺伝子（複数可）により占められていて、サブゲノム転写物は構造アルファウイルスビリオンタンパク質ではなく免疫原をコードしている。したがって、本発明で有用な自己複製するＲＮＡ分子は２つのオープンリーディングフレームを有し得：１つ、例えば、第１の（５’）オープンリーディングフレームはレプリカーゼをコードし；他のオープンリーディングフレーム、例えば、第２の（３’）オープンリーディングフレームは免疫原をコードする。幾つかの実施形態において、ＲＮＡは、例えば更なる免疫原をコードするためか、又はアクセサリーポリペプチドをコードするために追加の（例えば、下流の）オープンリーディングフレームを有していてもよい。自己複製するＲＮＡ分子はコードされたレプリカーゼと適合性の５’配列を有することができる。自己複製するＲＮＡ分子は様々な長さを有することができるが、典型的には約５０００～２５０００ヌクレオチド、例えば８０００～１５０００ヌクレオチド、又は９０００～１２０００ヌクレオチドの長さである。このように、ＲＮＡは従来のｍＲＮＡ送達で見られるよりも長い。幾つかの実施形態において、自己複製するＲＮＡは約２０００ヌクレオチドより大きい、例えば約：９０００、１２０００、１５０００、１８０００、２１０００、２４０００、又はより多くのヌクレオチドの長さである。
[00228]ＲＮＡ分子は５’キャップ（例えば７－メチルグアノシン）を有し得る。このキャップはＲＮＡのインビボ翻訳を増進することができる。本発明で有用なＲＮＡ分子の５’ヌクレオチドは５’三リン酸基を有し得る。キャッピングされたＲＮＡにおいて、これは５’－５’ブリッジを介して７－メチルグアノシンに連結され得る。５’三リン酸はＲＩＧ－Ｉ結合を強化することができ、したがってアジュバント効果を助長する。ＲＮＡ分子は３’ポリＡテールを有し得、またその３’末端近くにポリＡポリメラーゼ認識配列（例えばＡＡＵＡＡＡ）も含み得る。本発明で免疫化目的に有用なＲＮＡ分子は、典型的には一本鎖である。一本鎖のＲＮＡは一般に、ＴＬＲ７、ＴＬＲ８、ＲＮＡヘリカーゼ及び／又はＰＫＲに結合することによりアジュバント効果を開始することができる。二本鎖形態で送達されるＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）はＴＬＲ３に結合することができ、この受容体もまた一本鎖ＲＮＡの複製中又は一本鎖ＲＮＡの二次構造内で形成されるｄｓＲＮＡにより始動させられることができる。
[00229]免疫化目的のＲＮＡ分子はインビトロ転写（ＩＶＴ）により好都合に調製することができる。ＩＶＴは、細菌内でプラスミド形態で作り出され伝播されるか、又は合成的に（例えば遺伝子合成及び／又はポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）工学方法により）作出される（ｃＤＮＡ）鋳型を使用することができる。国際公開第２０１１／００５７９９号でＨｅｋｅｌｅ、Ａｒｍｉｎらにより述べられているように、自己複製するＲＮＡは（５’キャップ構造に加えて）修飾核酸塩基を有する１又は複数のヌクレオチドを含むことができる。例えば、自己複製するＲＮＡは１又は複数の修飾ピリミジン核酸塩基、例えばプソイドウリジン及び／又は５メチルシトシン残基を含むことができる。しかしながら、幾つかの実施形態において、ＲＮＡは修飾核酸塩基を全く含まず、また修飾ヌクレオチドを含まなくてもよく、即ちＲＮＡの全てのヌクレオチドが標準的なＡ、Ｃ、Ｇ及びＵリボヌクレオチドである（７’メチルグアノシンを含んでもよい５’キャップ構造を除く）。他の実施形態において、ＲＮＡは７’メチルグアノシンを含む５’キャップを含んでもよく、最初のＩ、２又は３個の５’リボヌクレオチドがリボースの２’位でメチル化されてもよい。本発明で免疫化の目的に使用されるＲＮＡは、理想的にはヌクレオシド間にホスホジエステル結合のみを含むが、幾つかの実施形態においてはホスホロアミデート、ホスホロチオエート、及び／又はメチルホスホネート結合を含有する。本発明は多数のＲＮＡ種、例えば２、３、４又はそれ以上のＲＮＡ種、異なる種類のＲＮＡ（例えばｍＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、自己複製するＲＮＡ、及びこれらの組合せ）が本発明により提供される脂質組成物と共に製剤化される実施形態を含む。
[00230]幾つかの実施形態において、本発明で免疫化目的に使用される免疫原ＲＮＡ分子はポリペプチド免疫原をコードする。これらの実施形態において、投与後、ＲＮＡはインビボで翻訳され、免疫原はレシピエントにおいて免疫反応を引き起こすことができる。免疫原は病原体（例えば細菌、ウイルス、菌類又は寄生生物）に対する免疫反応を引き起こし得るが、幾つかの実施形態においてはアレルゲン又は腫瘍抗原に対する免疫反応を引き起こす。免疫反応は抗体応答（通常ＩｇＧを含む）及び／又は細胞媒介免疫反応を含み得る。ポリペプチド免疫原は、典型的には対応する病原体（又はアレルゲン又は腫瘍）ポリペプチドを認識する免疫反応を引き起こすが、幾つかの実施形態においてポリペプチドはミモトープとして働いて糖類を認識する免疫反応を引き起こし得る。免疫原は典型的には、表面ポリペプチド、例えばアドヘシン、ヘマグルチニン、エンベロープ糖タンパク質、スパイク糖タンパク質等である。ＲＮＡ分子は単一のポリペプチド免疫原又は多数のポリペプチドをコードすることができる。多数の免疫原は単一のポリペプチド免疫原（融合ポリペプチド）又は別個のポリペプチドとして提示されることができる。免疫原がレプリコンから別個のポリペプチドとして発現される場合、これらの１つ又は複数は上流のＩＲＥＳ又は付加的なウイルスプロモーター要素と共に提供され得る。或いは、多数の免疫原は、短い自己触媒的プロテアーゼ（例えば口蹄疫ウイルス２Ａタンパク質）に融合した個々の免疫原をコードするポリプロテインから、又はインテインとして発現され得る。ある種の実施形態において、ポリペプチド免疫原（例えば、Ｉ、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、又はそれ以上の免疫原）は単独で、又は１又は複数の免疫原（ポリペプチド免疫原と同じか又は異なる）をコードする自己複製するＲＮＡのようなＲＮＡ分子と一緒に使用され得る。
[00231]幾つかの実施形態において免疫原は、限定されることはないが、その免疫原がＳＡＲＳ ＣｏＶ－１、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（Ｒｏｕｊｉａｎ Ｌｕ １，Ｘｉａｎｇ Ｚｈａｏ １，Ｊｕａｎ Ｌｉ ２ら「Ｇｅｎｏｍｉｃ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ２０１９ Ｎｏｖｅｌ Ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ： Ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｖｉｒｕｓ Ｏｒｉｇｉｎｓ ａｎｄ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｂｉｎｄｉｎｇ」Ｌａｎｃｅｔ ２０２０ Ｆｅｂ ２２；３９５（１０２２４）：５６５－５７４．ｄｏｉ：１０．１０１６／Ｓ０１４０－６７３６（２０）３０２５１－８．Ｅｐｕｂ ２０２０ Ｊａｎ ３０．）に由来するものを含むコロナウイルス；限定されることはないが髄膜炎菌（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ）のための有用な免疫原は、膜タンパク質を含み、例えばアドヘシン、オートトランスポーター、毒素、鉄獲得タンパク質、及びＨ因子結合タンパク質がある。３つの有用なポリペプチドの組合せがＧｉｕｌｉａｎｉら（２００６）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ｈｅａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １０３（２９）：１０８３４－９に開示されており；肺炎連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）のための有用なポリペプチド免疫原が国際公開第２００９／０１６５１５号にＶｅｊａ、Ｍａｓｉｇｎａｎｉらにより開示されており、例えばＲｒｇＢ線毛サブユニット、ベータ－Ｎ－アセチル－ヘキソサミニダーゼ前駆体（ｓｐｒ００５７）、ｓｐｒ００９６、ジェネラルストレスタンパク質（ｇｅｎｅｒａｌ ｓｔｒｅｓｓ ｐｒｏｔｅｉｎ）ＧＳＰ－７８１（ｓｐｒ２０２１、ＳＰ２２１６）、セリン／スレオニンキナーゼＳｔｋＰ（ＳＰ１７３２）、及び肺炎球菌表面アドヘシンＰｓａＡを含む；
[00232]免疫原がＢ型肝炎ウイルス表面抗原（ＨＢｓＡｇ）、Ｃ型肝炎ウイルス、デルタ肝炎ウイルス、Ｅ型肝炎ウイルス、又はＧ型肝炎ウイルス抗原を含むことができる肝炎ウイルス；免疫原が、限定されることはないが、例えばリッサウイルス（例えば狂犬病ウイルス）及びベシクロウイルス（ＶＳＶ）に由来するものを含むラブドウイルス；限定されることはないが、免疫原が、例えばノーウォークウイルス（ノロウイルス）、及びノーウォーク様ウイルス、例えばハワイウイルス及びスノーマウンテンウイルスに由来するものを含むカリシウイルス科；鳥類感染性気管支炎（ＩＢＶ）、マウス肝炎ウイルス（ＭＨＶ）、及びブタ伝染性胃腸炎ウイルス（ＴＧＥＶ）；免疫原がオンコウイルス、レンチウイルス（例えばＨＩＶ－Ｉ又はＨＩＶ－２）又はスプーマウイルスに由来するものを含むレトロウイルス；免疫原として限定されることはないがオルトレオウイルス、ロタウイルス、オルビウイルス、又はコルチウイルスに由来するものがあるレオウイルス；免疫原がパルボウイルスＢ１９に由来するものを含むパルボウイルス；免疫原がヒトヘルペスウイルス、例えば単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）（例えばＨＳＶＩ型及び２型）、水痘帯状疱疹ウイルス（ＶＺＶ）、エプスタインバーウイルス（ＥＢＶ）、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、ヒトヘルペスウイルス６（ＨＨＶ６）、ヒトヘルペスウイルス７（ＨＨＶ７）、及びヒトヘルペスウイルス８（ＨＨＶ８）に由来するものを含むヘルペスウイルス；免疫原がパピローマウイルス及びアデノウイルスに由来するものを含むパポバウイルス。
[00233]幾つかの実施形態において、免疫原はチクングンヤ熱ウイルスに対する免疫反応を引き起こし；他の実施形態において、免疫原はジカウイルスに対する免疫反応を引き起こす。
[00234]幾つかの実施形態において、免疫原は魚に感染するウイルスに対して免疫反応を引き起こす。
[00235]菌類の免疫原は皮膚糸状菌及び他の日和見菌に由来し得る。
[00236]幾つかの実施形態において、免疫原はプラスモジウム属の寄生生物、例えば熱帯熱マラリア原虫（Ｐ．ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）、三日熱マラリア原虫（Ｐ．ｖｉｖａｘ）、四日熱マラリア原虫（Ｐ．ｍａｌａｒｉａｅ）又は卵形マラリア原虫（Ｐ．ｏｖａｌｅ）に対して免疫反応を引き起こす。したがって、本発明はマラリアに対して免疫化するのに使用し得る。幾つかの実施形態において、免疫原はウオジラミ科の寄生生物、特にＬｅｐｅｏｐｈｔｈｅｉｒｕｓ及びＣａｌｉｇｕｓ属由来のもの、例えばフナムシ、例えばサケジラミ（Ｌｅｐｅｏｐｈｔｈｅｉｒｕｓ ｓａｌｍｏｎｉｓ）又はカリグス・ロゲルクレッセイイ（Ｃａｌｉｇｕｓ ｒｏｇｅｒｃｒｅｓｓｅｙｉ）に対して免疫反応を引き起こす。
[00237]幾つかの実施形態において、免疫原はがん細胞又は固形腫瘍の新抗原に特異的なｍＲＮＡである。Ｐｅｎｇ，Ｍ．、Ｍｏ，Ｙ．、Ｗａｎｇ，Ｙ．ら Ｎｅｏａｎｔｉｇｅｎ ｖａｃｃｉｎｅ：ａｎ ｅｍｅｒｇｉｎｇ ｔｕｍｏｒ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ．Ｍｏｌ Ｃａｎｃｅｒ １８、１２８（２０１９）。
[00238]幾つかの実施形態において免疫原は、（ａ）がん－精巣抗原、例えばＮＹ－ＥＳＯ－Ｉ、ＳＳＸ２、ＳＣＰＩ並びにＲＡＧＥ、ＢＡＧＥ、ＧＡＧＥ及びＭＡＧＥファミリーポリペプチド、例えば、ＧＡＧＥ－１、ＧＡＧＥ－２、ＭＡＧＥ－１、ＭＡＧＥ－２、ＭＡＧＥ－３、ＭＡＧＥ－４、ＭＡＧＥ－５、ＭＡＧＥ－６、及びＭＡＧＥ－１２（例えば、黒色腫、肺、頭頸部、ＮＳＣＬＣ、胸部、胃腸、及び膀胱腫瘍に対処するために使用することができる；（ｂ）変異抗原、例えば、ｐ５３（様々な固形腫瘍、例えば、結腸直腸、肺、頭頸部がんと関連する）、ｐ２１／Ｒａｓ（例えば、黒色腫、膵臓がん及び結腸直腸がんと関連する）、ＣＤＫ４（例えば、黒色腫と関連する）、ＭＵＭＩ（例えば、黒色腫と関連する）、カスパーゼ－８（例えば、頭頸部がんと関連する）、ＣＩＡ ０２０５（例えば、膀胱がんと関連する）、ＨＬＡ－Ａ２－Ｒ１７０１、ベータカテニン（例えば、黒色腫と関連する）、ＴＣＲ（例えば、Ｔ－細胞非ホジキンリンパ腫と関連する）、ＢＣＲ－ａｂｌ（例えば、慢性骨髄性白血病と関連する）、トリオースリン酸イソメラーゼ、ＫＩＡ ０２０５、ＣＤＣ－２７、及びＬＤＬＲＦＵＴ；（ｃ）過剰発現した抗原、例えば、ガレクチン４（例えば、結腸直腸がんと関連する）、ガレクチン９（例えば、ホジキン病と関連する）、プロテイナーゼ３（例えば、慢性骨髄性白血病と関連する）、ＷＴ Ｉ（例えば、様々な白血病と関連する）、炭酸脱水酵素（例えば、腎臓がんと関連する）、アルドラーゼＡ（例えば、肺がんと関連する）、ＰＲＡＭＥ（例えば、黒色腫と関連する）、ＨＥＲ－２／ｎｅｕ（例えば、乳房、結腸、肺及び卵巣がんと関連する）、マンマグロビン、アルファ－フェトプロテイン（例えば、肝がんと関連する）、ＫＳＡ（例えば、結腸直腸がんと関連する）、ガストリン（例えば、膵臓及び胃がんと関連する）、テロメラーゼ触媒タンパク質、ＭＵＣ－Ｉ（例えば、乳房及び卵巣がんと関連する）、Ｇ－２５０（例えば、腎細胞がんと関連する）、ｐ５３（例えば、乳房、結腸がんと関連する）、及びがん胎児性抗原（例えば、乳がん、肺がん、及び胃腸管のがん、例えば結腸直腸がんと関連する）；（ｄ）共通抗原、例えば、黒色腫－メラニン細胞抗原、例えばＭＡＲＴ－１／Ｍｅｌａｎ Ａ、ｇｐ１００、ＭＣＩＲ、メラニン細胞刺激ホルモン受容体、チロシナーゼ、チロシナーゼ関連タンパク質－Ｉ／ＴＲＰＩ及びチロシナーゼ関連タンパク質－２／ＴＲＰ２（例えば、黒色腫と関連する）；（ｅ）例えば、前立腺がんと関連する、前立腺関連抗原、例えばＰＡＰ、ＰＳＡ、ＰＳＭＡ、ＰＳＨ－ＰＩ、ＰＳＭ－ＰＩ、ＰＳＭ－Ｐ２；（ｆ）免疫グロブリンイディオタイプ（例えば骨髄腫及びＢ細胞リンパ腫と関連する）から選択される腫瘍抗原である。ある種の実施形態において、腫瘍免疫原としては、限定されることはないが、ｐ１５、Ｈｏｍ／Ｍｅｌ－４０、Ｈ－Ｒａｓ、Ｅ２Ａ－ＰＲＬ、Ｈ４－ＲＥＴ、ＩＧＨ－ＩＧＫ、ＭＹＬ－ＲＡＲ、エプスタテンバーウイルス抗原、ＥＢＮＡ、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）抗原、例えばＥ６及びＥ７、Ｂ型及びＣ型肝炎ウイルス抗原、ヒトＴ－細胞リンパ向性ウイルス抗原、ＴＳＰ－１８０、ｐ１８５ｅｒｂＢ２、ｐ１８０ｅｒｂＢ－３、ｃ－ｍｅｔ、ｍｎ－２３ＨＩ、ＴＡＧ－７２－４、ＣＡ １９－９、ＣＡ ７２－４、ＣＡＭ １７．１、ＮｕＭａ、Ｋ－ｒａｓ、ｐ１６、ＴＡＧＥ、ＰＳＣＡ、ＣＴ７、４３－９Ｆ、５Ｔ４、７９１ Ｔｇｐ７２、ベータ－ＨＣＧ、ＢＣＡ２２５、ＢＴＡＡ、ＣＡ １２５、ＣＡ １５－３（ＣＡ ２７．２９＆ＢＣＡＡ）、ＣＡ １９５、ＣＡ ２４２、ＣＡ－５０、ＣＡＭ４３、ＣＤ６８＆ＫＰＩ、ＣＯ－０２９、ＦＧＦ－５、Ｇａ７３３（ＥｐＣＡＭ）、ＨＴｇｐ－１７５、Ｍ３４４、ＭＡ－５０、ＭＧ７－Ａｇ、ＭＯＶ１８、ＮＢ／７０Ｋ、ＮＹ－ＣＯ－Ｉ、ＲＣＡＳＩ、ＳＤＣＣＡＧ１６、ＴＡ－９０（Ｍａｃ－２結合タンパク質／サイクロフィリンＣ関連タンパク質）、ＴＡＡＬ６、ＴＡＧ７２、ＴＬＰ、ＴＰＳ等がある。
[00239]ワクチンとしての医薬組成物。本発明の医薬組成物、特に免疫化に有用なものは、１種又は複数の小分子免疫増強物質を含み得る。本発明の医薬組成物は１種又は複数の保存料、例えばチメロサール（ｔｈｉｏｍｅｒｓａｌ）又は２フェノキシエタノールを含み得る。水銀を含まず保存料を含まないワクチンを調製することができる。
[00240]組成物は本明細書に記載されている脂質組成物（例えば、ＬＮＰＳ）の免疫学的に有効な量、並びに必要に応じて他の成分を含む。免疫学的に有効な量とは、単一の投薬又は一連の投薬の一部として個体に投与される、処置（例えば、病原体に対する予防免疫反応）に有効な量を意味する。この量は処置される個体の健康及び体調、年齢、処置される個体の分類群（例えば、非ヒト霊長類、霊長類等）、個体の免疫系の抗体を合成する能力、望まれる保護の程度、ワクチンの処方、処置する医師の医学的状況の評価、及びその他関連のある要因に応じて変化する。この量はルーチンの試験によって決定することができる比較的広い範囲内に入ると予想される。
[00241]本発明の組成物は一般に用量当たりのＲＮＡの量に関して発現する。好ましい用量は約１００ｐｇのＲＮＡ（例えば１０～１００ｐｇ、例えば約１０ｐｇ、２５ｐｇ、５０ｐｇ、７５ｐｇ又は１００ｐｇ）を有するが、発現はそれよりずっと低いレベル、例えば約１ｐｇ／用量、約１００ｎｇ／用量、約１０ｎｇ／用量、約１ｎｇ／用量等で見られる。幾つかの実施形態において、好ましい用量は１００μｇである。他の実施形態において、好ましい用量は２５０μｇ以下である。本発明はまた、本発明の医薬組成物を含有する送達デバイス（例えば、注射器、ネブライザー、噴霧器、吸入器、皮膚パッチ等）も提供する。このデバイスは脊椎動物の対象に組成物を投与するのに使用することができる。
[00242]本明細書に記載されているＬＮＰ製剤化されたＲＮＡ及び医薬組成物は、対象の免疫原に対する免疫反応を誘発するインビボで使用される。本発明は、本明細書に記載されているＬＮＰ製剤化されたＲＮＡ、又は医薬組成物を有効な量を投与することを含む脊椎動物において免疫反応を誘発する方法を提供する。免疫反応は好ましくは保護性であり、好ましくは抗体及び／又は細胞媒介免疫を含む。組成物はプライミング及びブーストの両方の目的で使用できる。或いは、プライム－ブースト免疫化スケジュールはＲＮＡと対応するポリペプチド免疫原（例えば、ＲＮＡプライム、タンパク質ブースト）の混合物であることができる。
[00243]本発明はまた脊椎動物において免疫反応を誘発するのに使用されるＬＮＰ又は医薬組成物も提供する。本発明はまた脊椎動物において免疫反応を誘発するための医薬の製造におけるＬＮＰ又は医薬組成物の使用も提供する。これらの使用及び方法により脊椎動物において免疫反応を誘発することによって、脊椎動物を、様々な疾患及び／又は感染に対して、例えば上で述べたような細菌及び／又はウイルス性疾患に対して保護することができる。本発明によるワクチンは予防のため（即ち感染症を防止するため）又は治療のため（即ち感染症を治療するため）のいずれかでよいが、典型的には予防のためである。脊椎動物は好ましくは哺乳類、例えばヒト又は大きい獣医学上の哺乳動物（例えばウマ、ウシ、シカ、ヤギ、ブタ）である。
[00244]本発明の組成物は一般に直接患者に投与される。直接送達は非経口注射により（例えば皮下、腹腔内、静脈内、筋肉内、皮内、又は組織の間質腔に達成され得る。代わりの送達経路には直腸、経口（例えば錠剤、噴霧）、頬側、舌下、膣、局所、経皮（ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ）若しくは経皮（ｔｒａｎｓｃｕｔａｎｅｏｕｓ）、鼻腔内、目、耳、肺又はその他の粘膜投与がある。皮内及び筋肉内投与が２つの好ましい経路である。注射は針（例えば皮下注射針）を介し得るが、針のない注射を代わりに使用してもよい。典型的な筋肉内用量は０．５ｍｌである。本発明は全身性及び／又は粘膜免疫を誘発するため、好ましくは高まった全身性及び／又は粘膜免疫を引き起こすために使用し得る。投薬は単一の投薬スケジュール又は多数回の投薬スケジュールによることができる。多数回の投薬は一次免疫化スケジュール及び／又はブースター免疫化スケジュールで使用し得る。
[00245]多数回の投薬スケジュールにおいて様々な投薬は同一又は異なる経路により、例えば非経口プライムと粘膜ブースト、粘膜プライムと非経口ブースト等により与えられ得る。多数回の投薬は典型的には少なくとも１週（例えば約２週、約３週、約４週、約６週、約８週、約１０週、約１２週、約１６週等）離れて投与される。１つの実施形態において、多数回の投薬は世界保健機関の予防接種拡大計画（「ＥＰＩ」）でしばしば使用されるように生後およそ６週、１０週及び１４週で、例えば６週、１０週及び１４週の年齢で投与し得る。代わりの実施形態において、２回の一次投薬が約２月離れて、例えば約７、８又は９週離れて投与され、続いて第２の一次投薬の約６月～１年後、例えば第２の一次投薬後約６、８、１０又は１２月で１又は複数のブースター投薬を行う。更なる実施形態において、３回の一次投薬が約２月離れて、例えば約７、８又は９週離れて投与され、続いて第３の一次投薬後約６月～１年で１又は複数のブースターが投薬される。
[00246]遺伝子編集。遺伝子編集はゲノムの特定の位置で遺伝子配列を付加するか、除去するか、又は修飾することにより生物のＤＮＡを変えるために使用することができる１群の科学技術である。ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９、（ｃｌｕｓｔｅｒｅｄ ｒｅｇｕｌａｒｌｙ ｉｎｔｅｒｓｐａｃｅｄ ｓｈｏｒｔ ｐａｌｉｎｄｒｏｍｉｃ ｒｅｐｅａｔｓ）及びＣＲＩＳＰＲ関連タンパク質９を含むゲノム編集の幾つかのアプローチが開発されている。ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９は侵入するウイルスからＤＮＡの小片を捕獲し、ＣＲＩＳＰＲアレイとして公知のＤＮＡセグメントを作り出す細菌におけるゲノム編集系から適合された。ＣＲＩＳＰＲアレイは細菌がウイルスを「覚えている」ことを可能にし、したがって、ウイルスが再び攻撃すれば、細菌はＣＲＩＳＰＲアレイからＲＮＡセグメントを産生してウイルスのＤＮＡを標的とさせる。次いで細菌はＣａｓ９又は類似の酵素を使用してＤＮＡを切断分離し、ウイルスを無能にする。
[00247]遺伝子編集に適合させたＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９系は同様に機能する。ゲノム内のＤＮＡの特定の標的配列に付着する（結合する）短い「ガイド」配列を有するＲＮＡの小片が生成する。このＲＮＡもまたＣａｓ９酵素に結合する。細菌内と同様に、修飾されたＲＮＡはＤＮＡ配列を認識するために使用され、Ｃａｓ９酵素は標的とされた位置でＤＮＡを切断する。Ｃａｓ９は殆どの場合に使用される酵素であるが、他の酵素（例えばＣｐｆ１）も使用することができる。一旦ＤＮＡが切断されれば、研究者は細胞自身のＤＮＡ修復機構を使用して遺伝物質片を付加したり削除したりするか、又は存在するセグメントをカスタマイズしたＤＮＡ配列と置き換えることによりＤＮＡを変化させる。
[00248]本発明の実施形態において、新しいイオン化可能な脂質は対象のゲノム遺伝子座の標的配列の操作により生物を改変するための、例えば、ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ系キメラＲＮＡポリヌクレオチド配列の送達の部分として利用される。他の核酸成分は真核細胞内の標的配列にハイブリダイズすることができるガイド配列、ｔｒａｃｒメイト配列及びｔｒａｃｒ配列、例えば国際公開第１４２０４７２６号にＣＨＺＨＡＮ Ｆｅｎらにより記載されているものを含み得る。
[00249]ＣＲＩＳＰＲ～Ｃａｓ９系は実施形態においてＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９系の適当な位置への（即ち対象の臓器又は組織内の細胞への）送達によって生の細胞内の遺伝子を標的にするのに使用される。好ましい組織は次の臓器内にある：腎臓；胃、膵臓、十二指腸、回腸及び／又は結腸を含む消化系；肺；脳、特にニューロン、及び／又は一般にｃｎｓ；目、例えば網膜組織；耳、例えば内耳；皮膚；筋肉；骨；及び／又は一般に肝臓。
[00250]本発明の実施形態によるイオン化可能な脂質及び組成物を用いた編集に付される遺伝子は疾患と関連するものである。
[00251]実施形態において、本明細書に記載されている医薬組成物は薬理学の技術分野で公知か又は今後開発されるいずれかの方法によって調製し得る。一般に、かかる調製方法は活性な成分を賦形剤及び／又は１種又は複数の他のアクセサリー成分と一緒にするステップを含む。
[00252]本開示に従う医薬組成物は単一の単位用量として、及び／又は複数の単一の単位用量として、大量に調製され得るか、包装され得るか、及び／又は販売され得る。本明細書で使用される場合、「単位用量」とは所定の量の活性な成分を含む医薬組成物の個別の量を意味する。活性な成分の量は一般に対象に投与される活性な成分の投薬量と等しいか、及び／又はかかる投薬量の都合のよい割合、例えば限定されないがかかる投薬量の２分の１又は３分の１であり得る。
[00253]本開示に従う医薬組成物中の活性な成分、薬学的に許容できる賦形剤、及び／又は追加の成分の相対的な量は処置される対象の種類、大きさ、及び／又は状態に依存して、更に組成物が投与される経路に依存して変化し得る。例えば、組成物は０．１パーセント～９９パーセント（ｗ／ｗ）の間の活性な成分を含み得る。
[00254]医薬製剤は更に薬学的に許容できる賦形剤を含んでいてもよく、これは、本明細書で使用される場合、限定されることはないが、所望の特定の剤形に適したいずれか及び全ての溶媒、分散媒、希釈剤、又は他の液体ビヒクル、分散若しくは懸濁助剤、表面活性剤、等張剤、増粘若しくは乳化剤、保存料等を含む。医薬組成物を製剤化するための様々な賦形剤及び組成物を調製する技術は当技術分野で公知である（Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ、２１ｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ、Ａ．Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ、Ｗｉｌｌｉａｍｓ ａｎｄ Ｗｉｌｋｉｎｓ、Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ、ＭＤ、２００６参照）。従来の賦形剤媒体が、例えば、何らかの望ましくない生物学的な影響を生み出すか、又はその他医薬組成物の他の成分（複数可）と有害な様式で相互作用することにより、ある物質又はその誘導体と適合しない可能性がある場合を除いて、従来の賦形剤媒体の使用が本発明で考えられる。
[00255]幾つかの実施形態において、脂質粒子の粒径を増大及び／又は低減してもよい。粒径の変化は限定されないが炎症のような生体反応に対抗するのを助けることができ得るか、又は体内分布を変えることにより哺乳類に送達されたＮＡＴの生物学的効果を増大し得る。大きさも標的組織を決定するのに使用でき、より大きい粒子は速やかに除去され、より小さいものは異なる臓器系に到達する。
[00256]医薬組成物の製造に使用される薬学的に許容できる賦形剤としては、限定されることはないが、不活性希釈剤、表面活性剤及び／又は乳化剤、保存料、緩衝剤、潤滑剤、及び／又は油状物がある。かかる賦形剤は任意選択で本発明の医薬製剤に含まれてもよい。
[00257]幾つかの実施形態において、例示的なｍＲＮＡ、プラスミド又は他のＮＡＴはヒト成長ホルモン、エリスロポエチン、ＡＴＰ結合カセット（ＡＢＣ）輸送体、アルファ－１－抗トリプシン、酸性アルファグルコシダーゼ、アリールスルファターゼＡ、カルボキシペプチダーゼＮ、ａ－ガラクトシダーゼＡ、アルファ－Ｌ－イズロニダーゼ、イズロン酸－２－スルファターゼ、イズロン酸スルファターゼ、Ｎ－アセチルグルコサミン－１－リン酸トランスフェラーゼ、Ｎ－アセチルグルコサミニダーゼ、アルファ－グルコサミニドアセチルトランスフェラーゼ、Ｎ－アセチルグルコサミン６－スルファターゼ、Ｎ－アセチルガラクトサミン－４－スルファターゼ、ベータ－グルコシダーゼ、ガラクトース－６－硫酸スルファターゼ、ベータ－ガラクトシダーゼ、ベータ－グルクロニダーゼ、ＢＭＰＥＲ－２、グルコセロブロシダーゼ、ヘパランスルファミダーゼ、ヘパリン－Ｎ－スルファターゼ、リソソーム酸リパーゼ、ヒアルロニダーゼ、ガラクトセレブロシダーゼ、オルニチントランスカルバミラーゼ（ＯＴＣ）、カルバモイル－リン酸合成酵素１（ＣＰＳ １）、アルギニノスクシネートシンテターゼ（ＡＳＳ １）、アルギニノスクシネートリアーゼ（ＡＳＬ）、アルギナーゼ１（ＡＲＧＩ）、嚢胞性線維症膜コンダクタンス調節因子（ＣＦＴＲ）、運動神経細胞生存（ＳＭＮ）、第ＶＩＩＩ因子、第ＩＸ因子、ＴＡＬＥＮＳのような転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ、ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ＺＦＮ）、（ＣＲＩＳＰＲ）関連タンパク質９（Ｃａｓ９）、及び自己複製するＲＮＡ、並びに低密度リポタンパク質受容体（ＬＤＬＲ）から選択されるタンパク質又は酵素をコードする。
[00258]他のプラスミド又は核酸は研究又はスクリーニングの舞台の状況で本発明を用いて細胞をベースとする系に適用することができる。これらは、細胞において、例えば誘発多能性幹細胞の生成のための再プログラミングのプロセスにおいて特定の生理学的又は機能的な変化を誘発する目的の遺伝物質の導入を含む。この場合、特定の遺伝子（Ｙａｍａｎａｋａ因子として公知である）を患者由来の体細胞に導入して、細胞の肝細胞様状態への逆転を引き起こす。これらは細胞が無制限に分裂し、多能性（多くの他の下流の細胞型に分化することができる）になることを可能にし、これは研究及び臨床用途の両方に使用することができる。これら及び類似の遺伝子操作ステップは本発明の脂質粒子により増進されて、誘発された肝細胞と共に機能するときに一般的に使用されるプロセスの効率を改良することができる。
[00259]以下、核酸（ＬＮＰ）と共に調製される代表的な脂質粒子について、その作成法、利点の証拠、及びそれらを使用して治療効果を送達する方法を記載する。
[00260]脂質粒子の脂質ミックス組成物は、カオス的移流を誘発し、中間レイノルド数（２４＜Ｒｅ＜１０００）で制御された混合環境を提供するように設計されたマイクロ流体混合器内で脂質－エタノール溶液を水性緩衝液と迅速に混合することにより生成した。マイクロ流体流路はヘリンボーン特徴を有するか、又は国際公開第２０１７１１７６４７号にＷｉｌｄ、Ｌｅａｖｅｒ及びＴａｙｌｏｒにより示されているように構成されている。
[00261]脂質粒子の粒径及び「多分散性指数」（ＰＤＩ）は動的光散乱（ＤＬＳ）により測定した。ＰＤＩは粒子分布の幅を示す。これは単一粒径モード及び自動相関関数に対する単一指数関数フィットを仮定して（ＤＬＳ）で測定された強度自動相関関数の累積解析から計算されるパラメーターである。生物物理学観点から、０．１未満のＰＤＩはサンプルが単分散であることを示す。機械的マイクロミキサー、例えばＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）スパーク（商標）及びＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）ベンチトップ（Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｎａｎｏｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．）により生成された粒子は、他の全ての変量が中立であると仮定して大きさが実質的に均一である。より低いＰＤＩは脂質粒子のより多くの均一な集団を示す。スパーク（商標）機器はリード組成物を確認するためにスクリーニング環境で使用される。一旦組成物が選択されたら、脂質粒子はＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）ベンチトップを用いて微調整することができる。一旦特定のナノ粒子組成物に対してプロセスパラメーター流量比及び全流量が特定されたら、同じプロセスパラメーター値を用いてナノ粒子技術をスケールアップすることができる。
[00262]好ましい実施形態において、核酸は二本鎖のデオキシリボ核酸から構成されるプラスミドである。プラスミドは（従来の細胞遺伝学が適用される核とは対照的に）細胞の細胞質に存在し、染色体とは独立して複製することができる、典型的には小さい環状のＤＮＡ鎖である遺伝子構造である。プラスミドはまた医学研究のための新規な細胞又は動物モデルを創成するのにも使用することができる。プラスミドは、そのｉ）操作及び単離の容易さ、ｉｉ）大規模な製造のために自己複製する能力、ｉｉｉ）長期の安定性、ｉｖ）ある範囲の生物及び用途における機能性のために、分子生物学において、また新たに出現した治療学として重要なツールである。遺伝子操作されたプラスミドは、複製起点（使用目的によってはないこともある）に加えて、円を破壊して新しい遺伝物質を導入することを可能にする制限酵素認識部位、及び選択マーカー、例えば抗生物質耐性遺伝子を有する。プラスミドは約１０００ｂｐ～約２０キロ塩基対（ｂｐ）であり得る。
[00263]本明細書で使用される場合、用語「約」は示されている数の１０％プラス又はマイナスを意味するとして定義され、所望の標的濃度は例えば４０Ｍｏｌ％であり得るが、混合の非一貫性により、実際のパーセンテージは＋／－５Ｍｏｌ％異なってもよいことを示すために使用されている。
[00264]本明細書で使用される場合、用語「実質的に」は示されている数の５％プラスマイナスとして定義され、所望の標的濃度は例えば４０Ｍｏｌ％であり得るが、混合の非一貫性により、実際のパーセンテージは＋／－５Ｍｏｌ％異なってもよいことを示すために使用されている。
[00265]本明細書で使用される場合、用語「核酸」は疾患の診断、治癒、軽減、治療又は予防において直接の効果を有するか、又は生理学的機能を回復、是正若しくは改変する際に直接の効果を有するか、又は研究用試薬としての役割を果たすことを意図した物質として定義される。好ましい実施形態において、核酸はオリゴヌクレオチドである。好ましい実施形態において、治療剤は核酸治療物質、例えばＲＮＡポリヌクレオチドである。好ましい実施形態において、治療剤は二本鎖環状ＤＮＡ（プラスミド）、線状化プラスミドＤＮＡ、ミニサークル又はｍｓＤＮＡ（多コピー一本鎖ＤＮＡ）である。
[00266]本開示において、「含む」という言葉は、その言葉に先行する事項が含まれるが、具体的に述べられていない事項が排除されないことを意味して非限定的に使用されている。規定の特徴若しくは変量若しくはパラメーターを含むか又は含み得る実施形態において、代わりの実施形態はかかる特徴、若しくは変量若しくはパラメーターからなり得るか、又は本質的にそれからなり得ることが理解される。不定冠詞「１つの（ａ）」によりある要素への言及は、その要素が１つ、しかも１つだけあることを状況が明らかに必要としない限り、その要素が１より多く存在する可能性を排除しない。
[00267]本開示において、「トランスフェクション」は、実験室及び臨床の環境の両方における対象の特定の遺伝子（複数可）の発現を誘発する目的での核酸の細胞への移動を意味し、典型的には核酸、及び構造脂質と結合させるためにイオン化可能な脂質を含む。ＬＩＰＯＦＥＣＴＩＮ（商標）及びＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（商標）はＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃにより販売されている定着した商業上のトランスフェクション試薬である。これらの研究用試薬は永久に陽イオン性の脂質を含有し、インビボ又はエクスビボで使用するのに適していない。
[00268]本開示において終点による数に関する範囲の記述はその範囲内に包含される全ての数、例えば全ての整数（ｗｈｏｌｅ ｎｕｍｂｅｒ）、全ての整数（ｉｎｔｅｇｅｒ）及び全ての中間の端数を含む（例えば、１～５は１、１．５、２、２．７５、３、３．８０、４、及び５等を含む）。本開示において単数の形態「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は内容が明らかに他を指示しない限り複数の指示対象を含む。したがって、例えば、「ある化合物」を含有する組成物への言及は２種以上の化合物の混合物を含む。本開示において、用語「又は」は一般に内容が明らかに他を指示しない限り「及び／又は」を含んで使用されている。
[00269]「安定化剤」又は安定剤は、本発明による脂質組成物を形成するイオン化可能な脂質、構造脂質、及びステロールに加えられる物質を同定するために使用される用語である。安定化剤は本明細書に記載されているように非イオン性である。非イオン性の安定剤の例としては、ポリソルベート（Ｔｗｅｅｎ）、Ｂｒｉｊ（商標）Ｓ２０（ポリオキシエチレン（２０）ステアリルエーテル）、Ｂｒｉｊ（商標）３５（ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリエチレングリコールラウリルエーテル）、Ｂｒｉｊ（商標）Ｓ１０（ポリエチレングリコールオクタデシルエーテル、ポリオキシエチレン（１０）ステアリルエーテル）、Ｍｙｒｊ（商標）５２（ポリオキシエチレン（４０）ステアレート）がある。安定剤の組合せ、例えばポリソルベート及びマルトシド、アルキルポリグリコシド（ＴＢＤ）、ＰＥＧコンジュゲート脂質又は他のポリマーコンジュゲート脂質も幾つかの実施形態において使用される。
[00270]「アルキル」は１～２４個の炭素原子を含有する直鎖又は分岐の、非環状又は環状の飽和脂肪族炭化水素を意味する。代表的な飽和直鎖アルキルにはメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル等があり；飽和分岐アルキルにはイソプロピル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、イソペンチル等がある。代表的な飽和環状アルキルにはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等があり；不飽和環状アルキルにはシクロペンテニル及びシクロヘキセニル等がある。
[00271]「アルケニル」は隣接する炭素原子間に少なくとも１つの二重結合を含有する上で定義されたアルキルを意味する。アルケニルはｃｉｓとｔｒａｎｓの両方の異性体を含む。代表的な直鎖及び分岐のアルケニルにはエチレニル（ｅｔｈｙｌｅｎｙｌ）、プロピレニル（ｐｒｏｐｙｌｅｎｙｌ）、１－ブテニル、２－ブテニル、イソブチレニル、１－ペンテニル、２－ペンテニル、３－メチル－１－ブテニル、２－メチル－２－ブテニル、２，３－ジメチル－２－ブテニル等がある。
[00272]「アルキニル」は、更に隣接する炭素間に少なくとも１つの三重結合を含有する上で定義されたアルキル又はアルケニルを意味する。代表的な直鎖及び分岐のアルキニルにはアセチレニル、プロピニル、１－ブチニル、２－ブチニル、１－ペンチニル、２－ペンチニル、３－メチル－１－ブチニル等がある。
[00273]用語「アシル」は水素、アルキル、部分飽和又は完全飽和シクロアルキル、部分飽和又は完全飽和複素環、アリール、及びヘテロアリールで置換されたカルボニル基を指す。例えば、アシルには（Ｃ１～Ｃ２０）アルカノイル（例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、バレリル、カプロイル、ｔ－ブチルアセチル等）、（Ｃ３～Ｃ２０）シクロアルキルカルボニル（例えば、シクロプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル等）、複素環式カルボニル（例えば、ピロリジニルカルボニル、ピロリド－２－オン－５－カルボニル、ピペリジニルカルボニル、ピペラジニルカルボニル、テトラヒドロフラニルカルボニル等）、アロイル（例えば、ベンゾイル）及びヘテロアロイル（例えば、チオフェニル－２－カルボニル、チオフェニル－３－カルボニル、フラニル－２－カルボニル、フラニル－３－カルボニル、１Ｈ－ピロイル－２－カルボニル、１Ｈ－ピロイル－３－カルボニル、ベンゾ［ｂ］チオフェニル－２－カルボニル等）のような基がある。
[00274]用語「アリール」は芳香族の単環式、二環式、又は三環式の炭化水素環系を指し、ここで環原子は置換されていることができる。アリール部分の例には、限定されることはないが、フェニル、ナフチル、アントラセニル、及びピレニルがある。
[00275]「複素環」は３～７員の単環式、又は７～１０員の二環式の、複素環式環を意味し、飽和、不飽和、又は芳香族であり、窒素、酸素及び硫黄から独立して選択される１又は２個のヘテロ原子を含有し、ここで窒素及び硫黄ヘテロ原子は任意選択で酸化されていてもよく、窒素ヘテロ原子は任意選択で四級化されていてもよく、また上記の複素環のいずれかがベンゼン環と縮合した二環式の環も含まれる。複素環はいずれかのヘテロ原子又は炭素原子を介して結合し得る。複素環は以下に定義されるヘテロアリールを含む。複素環としてはモルホリニル、ピロリジノニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペリジニル、ヒダントイニル、バレロラクタミル、オキシラニル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロピリジニル、テトラヒドロピリミジニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロピリミジニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロチオピラニル等がある。
[00276]用語「ヘテロアリール」は、単環式ならば１～３個のヘテロ原子、二環式ならば１～６個のヘテロ原子、又は三環式ならば１～９個のヘテロ原子を有する芳香族の５～８員の単環式、８～１２員の二環式、又は１１～１４員の三環式環系を指し、前記ヘテロ原子はＯ、Ｎ、又はＳから選択され（例えば、炭素原子と、それぞれ単環式ならば１～３個、二環式ならば１～６個、又は三環式ならば１～９個のヘテロ原子Ｎ、Ｏ、又はＳ）、ここでいずれの環原子も置換され得る。本明細書に記載されているヘテロアリール基はまた共通の炭素－炭素結合を共有する縮合環を含有してもよい。用語「アルキル複素環」は少なくとも１つの環原子がアルキル、アルケニル又はアルキニルで置換されているヘテロアリールを意味する。
[00277]用語「置換」とは、所与の構造中の１つ又は複数の水素基と、限定されないが：ハロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロシクリル、チオール、アルキルチオ、オキソ、チオキシ、アリールチオ、アルキルチオアルキル、アリールチオアルキル、アルキルスルホニル、アルキルスルホニルアルキル、アリールスルホニルアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アラルコキシ、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アルコキシカルボニル、アリールカルボニル、ハロアルキル、アミノ、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、アルキルアミノ、アリールアミノ、アルキルアミノアルキル、アリールアミノアルキル、アミノアルキルアミノ、ヒドロキシ、アルコキシアルキル、カルボキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アミノカルボニルアルキル、アシル、アラルコキシカルボニル、カルボン酸、スルホン酸、スルホニル、ホスホン酸、アリール、ヘテロアリール、複素環式、及び脂肪族を含む規定の置換基の基との置き換えを意味する。置換基は更に置換されてもよいと理解される。例示的な置換基にはアミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、及び環状アミノ化合物がある。
[00278]「ハロゲン」はフルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードを意味する。
[00279]用語「アルキルアミン」及び「ジアルキルアミン」はそれぞれ－ＮＨ（アルキル）及び－Ｎ（アルキル）２ラジカルを意味する。
[00280]用語「ヒドロキシアルキル」は－Ｏ－アルキルラジカルを意味する。
[00281]用語「アルキル複素環」は少なくとも１つのメチレンが複素環により置き換えられているアルキルを指す。
[00282]幾つかの実施形態において、本発明の方法は保護基の使用を必要とし得る。保護基の方法論は当業者に周知である（例えば、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、Ｇｒｅｅｎ，Ｔ．Ｗ．ら、Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ｃｉｔｙ、１９９９参照）。簡単に言うと、本発明の状況内で保護基はある官能基の不必要な反応性を低減又は除去する基である。保護基はある官能基に付加して一定の反応中その反応性を覆い隠し、その後除去されて元の官能基をあらわにすることができる。幾つかの実施形態において「アルコール保護基」が使用される。「アルコール保護基」はアルコール官能基の不必要な反応性を低減又は除去する基である。保護基は当技術分野で周知の技術を用いて付加し除去することができる。
[00283]更に、本発明は、式（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）において、式（Ｉ）、（ＩＩ）、又は（ＩＩＩ）に示される化合物、又はその薬学的に許容できる塩として記載され得、ここでナノ粒子の実験ｐＫａは５．６～７．１の範囲である。
[00284]本発明によると、式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容できる塩が提供される。

[00285]式中、
[00286]Ｌ１は直接結合であり；
[00287]Ｅ１は－ＯＣ（Ｏ）－δ１から選択され；δ１はＲ１基に連結される結合を示し；
[00288]Ｒ１は

から選択され、ここで、
[00289]Ｒ４及びＲ５は各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルから選択され；又はＲ４及びＲ５は一緒になって、２個までの窒素（Ｎ）を含有し、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルから選択される１～２個の置換基で任意選択で置換されている５～６員の複素環式環を形成してもよく；
[00290]Ｒ６はＣ１～Ｃ６アルキル、及びシクロプロピル基から選択され；
[00291]Ｒ７はＨ、及びＣ１～Ｃ６アルキル基から選択され；
ａは１、２、又は３であり；
ｂは０、又は１であり；
ｃは０、１、又は２であり；
ｃ’は２、３、又は４であり；
ｄは２であり；
ｅは１であり；
[00292]Ｒ２はＨ、Ｃ１～Ｃ５アルキル、Ｃ２～Ｃ５アルケニル、及び

から選択され；
[00293]Ｌ２はδ２－（ＣＲ８Ｒ８’）ｋ－δ３であり、ここでＲ８及びＲ８’は各々Ｈであり；δ２はＥ２基に連結される結合を示し、δ３は式（Ｉ）に記載されているシクロペンチル骨格に連結される結合を示し；
[00294]ｋは１であり；
[00295]Ｅ２は－Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ４であり；ここでδ４はＲ３基に連結される結合を示し；
Ｒ３は

から選択され、ここで、
ｆ及びｈは０であり；
ｇは１、又は２であり；
[00296]Ｒ９は式－（ＣＨ２）ｉ－［Ｌ４－（ＣＨ２）］ｊ－Ｒ１２を有するＣ６～Ｃ２０鎖であり、ここで、
Ｌ４は

から選択され；
ｉは６～２０の範囲の整数であり；
ｊは０、１、又は２であり；
[00297]Ｒ１２はＨ及びＣ４～Ｃ８アルキル基から選択され；Ｒ９’はＨ、及びＣ４～Ｃ１０アルキルから選択され；Ｒ１０及びＲ１０’は各々独立してＣ４～Ｃ１０アルキルから選択され；Ｌ３は直接結合であり；Ｒ１１はＲ９と同じである。
[00298]本発明の化合物は公知の有機合成手法、例えば実施例より詳細に記載されている方法によって調製することができる。
[00299]本発明の範囲は化合物の様々な塩、水和物、及び溶媒和物を含み得る。
[00300]本発明の化合物はまた様々な薬学的に許容できる同位体も含むことができる。
[00301]本発明の化合物はフッ素化又はヨウ素化誘導体のように様々な薬学的に許容できる置換を含む。
[00302]本発明の化合物は、有機合成の当業者により容易に選択することができる様々な可能な合成経路を用いて合成することができる。
[00303]「薬学的に許容できる」という表現は、合理的なベネフィット／リスク比でヒト及び動物の組織又は細胞と接触させて使用するのに適した、健全な医学的判断の範囲内の溶液又はその他任意の形態、例えば凍結乾燥、粉末形態、エアロゾル、又は他の投与形態の化合物、材料、組成物、ナノ粒子懸濁液を記載するのに使用されている。ベネフィット／リスク比はインビボ又はエクスビボの生物学的環境で治療実体、例えば小分子、核酸、ペプチド、又はタンパク質を分解から保護することに由来し得る。
[00304]化合物はまた、薬学的に実行可能なカーゴ（pharmaceutically viable cargo）、例えばＮＡＴ、ペプチド及びタンパク質の治療検証を示すことが当業者には公知である１又は複数の前臨床モデルで評価することもできる。これらには限定されることはないが、げっ歯類モデル及び非ヒト霊長類がある。
本主題の特徴及び利点は添付の図に例示されている選択された実施形態の以下の詳細な記載に照らして、より明白となる。理解されるように、開示され特許請求の範囲に記載されている主題は特許請求の範囲の範囲から逸脱することなく様々な点で修正することができる。したがって、図面及び以下の記載は実際上説明のためのものであると考えられ、制限するものではなく、本主題の全範囲は特許請求の範囲に記載されている。
[00305]概論：全ての溶媒及び試薬は商業製品であり、他に断らない限りそのまま使用した。温度はセ氏温度で示す。最終の出発材料、中間体及び最終産物の構造は標準的分析法、例えば、ＭＳ又はＮＭＲにより確認する。他に断らない限り、１Ｈ ＮＭＲスペクトルはＡＶＡＮＣＥ ＮＥＯ ＮａｎｏＢａｙ Ｂｒｕｋｅｒ ４００ＭＨｚ ＮＭＲ分光計を用いてＣＤＣｌ３溶液中２９８Ｋで記録した。化学シフトはＴＭＳ（０．００）に対する百万部の部（ｐｐｍ）で示し、結合定数Ｊは１Ｈに対するヘルツ（Ｈｚ）で示す。以下の略語を用いてシグナルパターンを示す：ｓ＝一重項、ｄ＝二重項、ｔ＝三重項、ｑ＝四重項、ｐ＝五重項、ｍ＝多重項、ｄｄ＝二重項の二重項、ｂｒ ｓ＝広い一重項、ｄｔ＝三重項の二重項。他に断らない限り、カラム精製はアイソレラ（Ｉｓｏｌｅｒａ）（商標）プライムを用い、アイソクラチック又は勾配組成の適当な溶離剤を用いて行った。
[00306]全ての最終化合物は、Ｓｈｉｍａｄｚｕ Ｎｅｘｅｒａ ＵＨＰＬＣ機器、ＤＡＤ及びＥＬＳＤ及びＡｃｑｕｉｔｙ Ｐｅｐｔｉｄｅ ＢＥＨ Ｃ１８ ２．１ｍｍ×５０ｍｍ、１．７μｍカラム及び勾配、水中１０ｍＭ重炭酸アンモニウム（Ａ）及びアセトニトリル：メタノール８０：２０比（Ｂ）を用いて逆相ＵＨＰＬＣ－ＭＳによる分析によって（保持時間ＲＴ、分）８５％より純粋であると決定された。勾配研究は８０～１００％Ｂで直線的に１２分にわたって０．８ｍＬ／ｍｉｎで行った。注入容量は２μＬであり、カラム温度は周囲温度であった。検出は、ＰＮＩ １０１及びＰＮＩ １２３を除き、Ｓｈｉｍａｄｚｕ ２０２０ Ｓｉｎｇｌｅ Ｑｕａｄ質量分析計（Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐａｒｋ、Ｓｉｎｇａｐｏｒｅ）及び蒸発光散乱検出器（ＥＬＳＤ）を用いてポジティブ及びネガティブモードでエレクトロスプレー及び大気圧化学イオン化（ＥＳＩ及びＡＰＣＩ）により多モードで行った。ＰＮＩ １０１及びＰＮＩ １２３の低分解能ＭＳデータは、アジレント（Ａｇｉｌｅｎｔ）（商標）１２００ ＨＰＬＣのポジティブエレクトロスプレーイオン化源を有するＢｒｕｋｅｒ ｍｉｃｒＯＴＯＦ（商標）Ｔｉｍｅ－ｏｆ－Ｆｌｉｇｈｔ質量分析計を用いて記録した。ギ酸ナトリウムを参照として用いた。サンプルは、アセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を移動相としたＨＰＬＣを介したフローインジェクションにより導入した。
略語
[00307]ＡＣＤ－Ａ＝抗凝固剤クエン酸デキストロース溶液
[00308]ＡｃＯＨ＝酢酸
[00309]ａｑ．＝水性
[00310]ＤＣＭ＝ジクロロメタン
[00311]ＤＭＡＰ＝４－ジメチルアミノジメチルアミノピリジン
[00312]ＤＭＦ＝Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
[00313]ＥＤＣＩ＝１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド
[00314]ＥＰＯ＝エリスロポエチン
[00315]ＥＳＩ＝エレクトロスプレーイオン化
[00316]ＥｔＯＡｃ＝酢酸エチル
[00317]ｇ＝グラム
[00318]Ｇ＝重力
[00319]ｈ＝時間
[00320]ＨＰＬＣ＝高性能液体クロマトグラフィー
[00321]ＭＣ３＝ＤＬｉｎ－ＭＣ３－ＤＭＡ
[00322]ＭＦＩ＝メジアン蛍光強度
[00323]ｍｉｎ＝分
[00324]ｍＬ＝ミリリットル
[00325]ｍｍｏｌ＝ミリモル
[00326]ＭＳ＝質量分析
[00327]ＭＴＢＥ＝メチル－ｔ－ブチルエーテル
[00328]ＮａＨ＝水素化ナトリウム
[00329]ＮａＯＨ＝水酸化ナトリウム
[00330]ＮＭＲ＝核磁気共鳴
[00331]Ｐｅｔ．＝石油
[00332]ｐｐｍ＝百万部の部
[00333]Ｒｅｄ Ａｌ（登録商標）＝水素化ビス－（２－メトキシエトキシ）アルミニウムナトリウム
[00334]ｓａｔｄ．＝飽和
[00335]ＴＨＦ＝テトラヒドロフラン
[00336]ＴＬＣ＝薄層クロマトグラフィー
[00337]ＴＮＳ＝６－（ｐ－トルイジノ）－２－ナフタレンスルホン酸ナトリウム塩
[00338]ｗｔ＝重量
[00339]℃＝セ氏温度
実施例１
[00340]ＰＮＩ １０１、１２３、１２８、１３２、１３５、１４３、５４２、５５７、５５８、５５９、５６７の合成
[00341]化合物２：乾燥したＴＨＦ（９５ｍＬ）中３－（アリルオキシ）プロパン－１，２－ジオール（１、２．２５ｇ、１７．０２ｍｍｏｌ）のよく撹拌した溶液に、水素化ナトリウム（３．００ｇ、７４．９ｍｍｏｌ、鉱油中６０％分散液）を窒素雰囲気下室温で少しずつ加えた。３０ｍｉｎ撹拌した後、フッ化リノレイル（１３．４６ｇ、４０．９ｍｍｏｌ）及び１５－クラウン－５（０．７６２ｇ、３．４６ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（２０ｍＬ）中溶液を加えた。反応混合物を２ｈ還流し、次いで室温で一晩撹拌した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、反応混合物をｓａｔｄ．ａｑ．ＮＨ４Ｃｌ溶液（３０ｍＬ）でクエンチし、次いでＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）及び水（１５０ｍＬ）を加えた。有機層を分離し、水性層をＥｔＯＡｃ（３×７５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物を、Ｐｅｔ．エーテル中２％酢酸エチルを溶離剤として用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して２（４．０１ｇ、６．２５ｍｍｏｌ、３６．７％収率）を無色の油状物として得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 5.97-5.87 (m, 1H), 5.42-5.31 (m, 8H), 5.28 (d, 1H, J = 15.0), 5.18(d, 1H, J = 10.0), 4.02 (d, 2H, J = 5.0), 3.61-3.38 (m, 9H), 2.78 (t, 4H, J =7.5), 2.06 (q, 8H, J = 15.0, 5.0), 1.60-1.54 (m, 4H), 1.40-1.27 (m, 32H), 0.90(見かけ上t, 6H, J = 5.0). RT = 4.96分. 純度98.5%. C42H76O3NaのESI-MS: m/z = 652 [M+Na]+.
[00342]化合物３：２（２．７０ｇ、４．２９ｍｍｏｌ）の無水ＥｔＯＨ（４５ｍＬ）中溶液に、ＴＦＡ（４．５ｍＬ）及びＰｄ（ＰＰｈ３）４（４９５ｍｇ、０．４２８ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下で加え、反応混合物を１６ｈ還流した。ＴＬＣ分析は幾らかの量の未反応の２を示した。１００ｍｇの（Ｐｄ（ＰＰｈ３）４）を更に反応混合物に加え、還流を更に２ｈ続けて、２を完全に消費した。反応混合物を蒸発乾固させ、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）に溶かし、セライトに通してろ過した。溶媒をロータリーエバポレーター上で除去して粗製物を淡黄色の油状物として得、５％メタノール／ＤＣＭを溶離剤として用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製した。化合物３（２．１５ｇ、３．６５ｍｍｏｌ）を無色の油状物として８５％収率で得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 5.42-5.31 (m, 8H), 3.74 (dd, 1H, J = 10.0, 5.0), 3.64-3.59 (m, 2H),3.56-3.43 (m, 7H), 2.78 (t, 4H, J = 7.5), 2.06 (q, 8H, J = 15.0, 5.0),1.60-1.54 (m, 4H), 1.40-1.27 (m, 32H), 0.90 (見かけ上t, 6H,J = 5.0). RT = 3.58分. 純度97.4%.C39H73O3のESI-MS: m/z =590 [M+H]+.
[00343]化合物５：乾燥ＤＣＭ（１５ｍＬ）中３（１．５ｇ、２．５５ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、ＤＭＡＰ（０．０３１ｇ、０．２５５ｍｍｏｌ）を加え、続いて４（１．０７１ｇ、５．０９ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＣＭ（１５ｍＬ）中溶液を室温、窒素雰囲気下で加えた。ＥＤＣＩ塩酸塩（０．９７６ｇ、５．０９ｍｍｏｌ）を反応混合物に加え、室温で１６時間撹拌した。ＴＬＣにより示される反応完了後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）に溶かした。有機層を水（２×３５ｍＬ）、ブライン（２×３５ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗製のケトン、２，３－ビス（（（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イル）オキシ）プロピル２－（３－オキソ－２－（（Ｚ）－ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテートを得、これを更に精製することなく次のステップにそのまま使用した。RT = 4.77分. 純度95.2%.C51H88O5NaのESI-MS: m/z= 804 [M+Na]+.
[00344]乾燥ＭｅＯＨ（２０ｍｌ）及び乾燥ＴＨＦ（５ｍｌ）中の２，３－ビス（（（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イル）オキシ）プロピル２－（３－オキソ－２－（（Ｚ）－ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテート（２．４ｇ、３．０７ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液を－１０℃に冷却し、水素化ホウ素ナトリウム（０．４６５ｇ、１２．２９ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下でゆっくり加えた。反応混合物を３０分撹拌したところ、ＴＬＣ分析はケトンの完全な消費を示した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をＥｔＯＡｃ（７５ｍＬ）に溶かした。有機層を水（１５０ｍｌ）で洗浄し、水性層をＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２×７５ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗生成物を、Ｐｅｔ．エーテル中１０％ＥｔＯＡｃを用いてアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して５（１．７ｇ、２．１７０ｍｍｏｌ、ケトンから２ステップにわたって８５．１％の収率）を淡黄色の油状物として得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 5.52-5.31 (m, 10H), 4.26-4.23 (m, 1H), 4.12-4.08 (m, 1H), 3.91 (brs, 1H), 3.62 (p, 1H, J = 5.0), 3.56 (見かけ上t, 2H, J =7.5), 3.51-3.47 (m, 2H), 3.44 (見かけ上t, 2H, J = 5.0),2.78 (t, 4H, J = 5.0), 2.60-2.56 (m, 1H), 2.32 (dd, 1H, J = 15.0, 5.0),2.24-2.17 (m, 2H), 2.13-2.04 (m, 10H), 2.01-1.85 (m, 3H), 1.66-1.61 (m, 1H),1.59-1.53 (m, 6H), 1.51-1.44 (m, 1H), 1.39-1.30 (m, 32H), 0.98 (t, 3H, J =7.5), 0.90 (t, 6H, J = 5.0). RT = 4.71分. 純度93.5%. C51H90O5NaのESI-MS: m/z = 806 [M+Na]+.
[00345]ＰＮＩ １０１：
[00346]５（３１３ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＣＭ（６ｍＬ）中溶液に、ＤＭＡＰ（ｃａｔ．）を加え、続いて４－（ジメチルアミノ）ブタン酸塩酸塩（６７ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（２ｍＬ）中溶液をＮ２雰囲気下室温で加えた。最後に、固体のＥＤＣＩ塩酸塩（１１５ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）を反応混合物に加え、１ｈ撹拌した。反応混合物のＴＬＣ分析は５の完全な消費を示した。反応混合物を蒸発乾固させ、酢酸エチル（１０ｍＬ）に溶かし、水（３×５ｍＬ）で洗浄した。有機層をブラインで洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ロータリーエバポレーター上で濃縮して粗製の反応混合物を得、５％メタノール／ＣＨ２Ｃｌ２を溶離剤として用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製した。ＰＮＩ １０１（２５０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）を濃厚な無色の油状物として７０％の収率で得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 5.46-5.28 (m, 10H), 4.26-4.22 (m, 1H), 4.13-4.06 (m, 1H), 3.63-3.60(m, 1H), 3.57-3.54 (m, 2H), 3.50-3.47 (m, 2H), 3.45-3.42 (m, 2H), 2.78 (t, 4H, J= 5.0), 2.62-2.57 (m, 1H), 2.31 (p, 4H, J = 7.5), 2.24 (s, 6H), 2.15-2.09 (m,2H), 2.08-2.01 (m, 10H), 1.98-1.92 (m, 2H), 1.79 (p, 2H, J = 7.5), 1.70-1.63(m, 2H), 1.56 (p, 4H, J = 7.5), 1.39-1.26 (m, 36H), 0.97-0.93 (m, 3H), 0.90 (見かけ上t, 6H, J = 7.5). C57H102NO6の分子量[M+H]+ 計算値896.7707. 実測値896.7670.
[00347]ＰＮＩ １２３：
[00348]５（２５０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）の乾燥ＣＨ２Ｃｌ２（６ｍＬ）中溶液に、ＤＭＡＰ（ｃａｔ．）を加え、続いて１，４－ジメチルピペリジン－４－カルボン酸塩酸塩（６２ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（５ｍＬ）中溶液をＮ２雰囲気下室温で加えた。最後に、固体のＥＤＣＩ塩酸塩（９２ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）を反応混合物に加え、６５℃で３ｈ加熱した。ＴＬＣ分析は幾らかの５がまだ未反応であることを示した。反応混合物を室温に冷却し、それに、乾燥ＤＭＦ（５ｍＬ）に溶かした１，４－ジメチルピペリジン－４－カルボン酸塩酸塩（６２ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（ｃａｔ．）及びＥＤＣＩ塩酸塩（９２ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）を更に連続して加え、反応混合物を６５℃で更に１時間撹拌した。ＴＬＣ分析は大部分の５の消費を示した。反応混合物をロータリーエバポレーター上で濃縮して殆どのＤＭＦを除去し、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）に溶かし、水（３×１０ｍＬ）で洗浄した。有機層をブラインで洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ロータリーエバポレーター上で濃縮して粗製の反応混合物を得、５％メタノール／ＣＨ２Ｃｌ２を溶離剤として用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製した。ＰＮＩ １２３（９０ｍｇ、０．０９７８ｍｍｏｌ）を濃厚な淡黄色の油状物として３０％の収率で得た。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 5.45-5.29 (m, 10H), 4.89-4.86 (m, 1H), 4.27-4.23 (m, 1H), 4.11-4.08(m, 1H), 3.64-3.60 (m, 1H), 3.55 (見かけ上t, 2H, J = 5.0),3.51-3.42 (m, 4H), 2.78 (t, 4H, J = 5.0), 2.58 (dd, 1H, J = 15.0, 5.0), 2.49(brs, 4H), 2.30 (dd, 1H, J = 15.0, 5.0), 2.23-2.11 (m, 5H), 2.08-2.04 (m, 10H),2.01-1.97 (m, 4H), 1.72-1.69 (m, 2H), 1.64-1.53 (m, 8H), 1.39-1.26 (m, 32H),1.23 (s, 3H), 0.97 (見かけ上t, 3H, J = 7.5), 0.90 (見かけ上t, 6H, J = 7.5). C59H104NO6の分子量[M+H]+ 計算値922.7864. 実測値922.7837.
[00349]ＰＮＩ １２８：
[00350]乾燥ＤＭＦ（２ｍＬ）中の３－（ジメチルアミノ）プロパン酸塩酸塩（０．０７８ｇ、０．５１１ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、５（０．４ｇ、０．５１１ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＣＭ（８ｍＬ）中溶液及びＤＭＡＰ（６．２４ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）を室温で窒素雰囲気下に加えた。次いで、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．１４７ｇ、０．７６６ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を１６時間撹拌した。ＴＬＣ分析はアルコール５が完全に消費されていないことを示した。そこで、３－（ジメチルアミノ）プロパン酸塩酸塩（０．０３１ｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）中溶液を加え、続いてＥＤＣＩ塩酸塩（０．０９８ｇ、０．５１１ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（０．３１２ｍｌ、１．７８７ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（４ｍＬ）を加えた。反応混合物を室温で１６時間撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）に溶かした。有機層を水（１５０ｍＬ）で洗浄し、ａｑ．層をＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２×７５ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗製物を、ＥｔＯＡｃ中５％ＭｅＯＨを用いてアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ １２８（０．１９５ｇ、０．２２０ｍｍｏｌ、４３．０％収率）を淡黄色の油状物として得た。１５０ｍｇのアルコール５も回収した。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.47-5.30 (m, 10H), 4.88-4.84 (m, 1H), 4.24 (dd, 1H, J = 12.0,4.0), 4.10 (dd, 1H, J = 12.0, 8.0), 3.63-3.42 (m, 7H), 2.78 (見かけ上t, 4H, J = 6.0), 2.70-2.56 (m, 3H), 2.52-2.44 (m, 2H), 2.35-2.21 (m,7H), 2.14-1.92 (m, 14H), 1.71-1.52 (m, 6H), 1.38-1.26 (m, 34H), 0.98-0.93 (m,3H), 0.90 (見かけ上t, 6H, J = 6.0). RT = 5.09分. 純度97.7%. C56H100NO6のESI-MS: m/z = 883 [M+H]+.
[00351]ＰＮＩ １３２：
[00352]乾燥ＤＭＦ（２ｍＬ）中の１－メチルピペリジン－４－カルボン酸塩酸塩（０．１１０ｇ、０．６１３ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、５（０．４ｇ、０．５１１ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＣＭ（８ｍＬ）中溶液及びＤＭＡＰ（０．０１２ｇ、０．１０２ｍｍｏｌ）を室温で窒素雰囲気下に加えた。次いで、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．１４７ｇ、０．７６６ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（２ｍＬ）を加え、反応混合物を室温で１６時間撹拌した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）に溶かした。有機層を水（１５０ｍＬ）で洗浄し、水性層をＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２×７５ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗生成物を、ＥｔＯＡｃ中８％ＭｅＯＨを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ １３２（０．２７ｇ、０．２９５ｍｍｏｌ、５７．８％収率）を黄色の油状物として得た。１２０ｍｇのアルコール５も回収した。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.46-5.28 (m, 10H), 4.86-4.83 (m, 1H), 4.26-4.22 (m, 1H), 4.10 (dd,1H, J = 12.0, 8.0), 3.65-3.42 (m, 7H), 2.85-2.76 (m, 6H), 2.58 (dd, 1H, J =12.0, 8.0), 2.31-1.89 (m, 23H), 1.82-1.76 (m, 2H), 1.59-1.52 (m, 6H), 1.38-1.26(m, 34H), 0.97-0.93 (m, 3H), 0.90 (t, 6H, J = 6.0). RT = 5.20分. 純度99.3%. C58H102NO6のESI-MS: m/z = 909 [M+H]+.
[00353]ＰＮＩ １３５：
[00354]ＰＮＩ １３５はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ １３５の合成はＤＣＭ（２０ｍＬ）中１－メチルピロリジン－３－カルボン酸（０．０７４ｇ、０．５７５ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（５ｍｌ）中５（０．３ｇ、０．３８３ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０２３ｇ、０．１９２ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．１４７ｇ、０．７６６ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物を、ＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを溶離剤として用いてアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ １３５（０．１７０ｇ、０．１８５ｍｍｏｌ、４８．４％収率）を濃厚な無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.45-5.30 (m, 10H), 4.87-4.83 (m, 1H), 4.26-4.22 (m, 1H), 4.10 (dd,1H, J = 12.0, 8.0), 3.61 (p, 1H, J = 4.0), 3.55 (t, 2H, J = 6.0), 3.49-3.42 (m,4H), 3.07-3.00 (m, 1H), 2.97-2.88 (m, 1H), 2.78 (見かけ上t,4H, J = 6.0), 2.68-2.48 (m, 3H), 2.41 (s, 3H), 2.29 (dd, 1H, J = 16.0, 8.0),2.22-1.91 (m, 18H), 1.73-1.63 (m, 3H), 1.56 (p, 4H, J = 8.0), 1.38-1.26 (m,32H), 0.96 (t, 3H, J = 6.0), 0.90 (見かけ上t, 6H, J = 6.0).RT = 3.55分. 純度97.6%. C57H100NO6のESI-MS: m/z = 895 [M+H]+.
[00355]ＰＮＩ １４３：
[00356]ＰＮＩ １４３はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ １４３の合成は乾燥ＤＭＦ（２ｍＬ）中２－（１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル）酢酸（０．０７９ｇ、０．５６２ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（８ｍＬ）中５（０．４００ｇ、０．５１１ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（６．２４ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．１９６ｇ、１．０２１ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物を、ＥｔＯＡｃ中５％ＭｅＯＨを用いてアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ １４３（０．２０８ｇ、０．２３０ｍｍｏｌ、４５．０％収率）を黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 7.35 (s, 1H), 6.85 (s, 1H), 5.45-5.20 (m, 10H), 4.89-4.86 (m, 1H),4.27-4.21 (m, 1H), 4.10 (dd, 1H, J = 12.0, 8.0), 3.65 (s, 3H), 3.64-3.59 (m,3H), 3.55 (t, 2H, J = 8.0), 3.49-3.42 (m, 4H), 2.78 (t, 4H, J = 6.0), 2.62-2.53(m, 1H), 2.29-1.87 (m, 15H), 1.75-1.66 (m, 2H), 1.56-1.49 (m, 4H), 1.40-1.24(m, 34H), 0.96-0.92 (m, 3H), 0.89 (t, 6H, J = 6.0). RT = 4.63分. 純度99.4%. C57H97N2O6のESI-MS: m/z = 906 [M+H]+.
[00357]ＰＮＩ ５４２：
[00358]ＰＮＩ ５４２はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５４２の合成は乾燥ＤＣＭ（６ｍＬ）中４－（ジエチルアミノ）ブタン酸塩酸塩（０．０９４ｇ、０．４７９ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（４ｍＬ）中５（０．２５ｇ、０．３１９ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０７８ｇ、０．６３８ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．１２２ｇ、０．６３８ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物を、ＥｔＯＡｃ中５％ＭｅＯＨを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５４２（０．１２５ｇ、０．１３５ｍｍｏｌ、４２．４％収率）を黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.47-5.30 (m, 10H), 4.87-4.84 (m, 1H), 4.26-4.22 (m, 1H), 4.10 (dd,1H, J = 12.0, 8.0), 3.66-3.42 (m, 7H), 2.78 (t, 4H, J = 6.0), 2.62-2.40 (m,6H), 2.33-2.25 (m, 2H), 2.22-1.90 (m, 18H), 1.76 (p, 2H, J = 8.0), 1.70-1.52(m, 6H), 1.38-1.26 (m, 32H), 1.02 (t, 6H, J = 8.0), 0.98-0.93 (m, 3H), 0.90 (見かけ上t, 6H, J = 6.0). RT = 3.75分. 純度98%. C59H106NO6のESI-MS: m/z = 925 [M+H]+.
[00359]ＰＮＩ ５５７：
[00360]ＰＮＩ ５５７はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５５７の合成は乾燥ＤＭＦ（２ｍＬ）中２－（１－メチルピロリジン－３－イル）酢酸塩酸塩（０．１１０ｇ、０．６１３ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（８ｍＬ）中５（０．４ｇ、０．５１１ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（６．２４ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ（０．１９６ｇ、１．０２１ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（２．０ｍＬ）を用いて行った。粗生成物を、ＥｔＯＡｃ中７％ＭｅＯＨを用いてアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ ５５７（０．２７５ｇ、０．２９７ｍｍｏｌ、５８．１％収率）を黄色の油状物として得た。１２０ｍｇのアルコール５も回収した。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.46-5.28 (m, 10H), 4.86-4.83 (m, 1H), 4.26-4.22 (m, 1H), 4.10 (dd,1H, J = 12.0, 8.0), 3.62 (p, 1H, J = 4.0), 3.55 (t, 2H, J = 8.0), 3.49-3.37 (m,4H), 2.89-2.71 (m, 6H), 2.64-2.49 (m, 3H), 2.40-2.13 (m, 5H), 2.09-1.87 (m,17H), 1.61-1.50 (m, 6H), 1.40-1.26 (m, 35H), 0.98-0.94 (m, 3H), 0.90 (t, 6H, J= 6.0). RT = 5.00分. 純度98.0%. C58H102NO6のESI-MS: m/z = 909 [M+H]+.
[00361]ＰＮＩ ５５８：
[00362]ＰＮＩ ５５８はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５５８の合成は乾燥ＤＣＭ（６ｍＬ）中４－（ピロリジン－１－イル）ブタン酸塩酸塩（０．０９３ｇ、０．４７９ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（４ｍＬ）中５（０．２５ｇ、０．３１９ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０７８ｇ、０．６３８ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ（０．１２２ｇ、０．６３８ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物を、ＥｔＯＡｃ中５％ＭｅＯＨを用いてアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ ５５８（０．１６５ｇ、０．１７９ｍｍｏｌ、５６．０％収率）を黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.30 (m, 10H), 4.86-4.83 (m, 1H), 4.26-4.22 (m, 1H), 4.10 (dd,1H, J = 12.0, 8.0), 3.62 (p, 1H, J = 4.0), 3.55 (t, 2H, J = 8.0), 3.49-3.42 (m,4H), 2.78 (t, 4H, J = 6.0), 2.68-2.45 (m, 7H), 2.36-2.29 (m, 3H), 2.22-2.12 (m,2H), 2.08-1.89 (m, 14H), 1.87-1.75 (m, 6H), 1.72-1.66 (m, 2H), 1.57-1.50 (m,4H), 1.40-1.22 (m, 32H), 0.97-0.94 (m, 3H), 0.90 (t, 6H, J = 6.0). RT = 3.82分. 純度97.8%. C59H104NO6のESI-MS: m/z = 923 [M+H]+.
[00363]ＰＮＩ ５５９：
[00364]ＰＮＩ ５５９はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５５９の合成は乾燥ＤＣＭ（６ｍＬ）中２－（１－メチルピペリジン－２－イル）酢酸塩酸塩（０．０９３ｇ、０．４７９ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（４ｍＬ）中５（０．２５ｇ、０．３１９ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０７８ｇ、０．６３８ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ（０．１２２ｇ、０．６３８ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物を、ＥｔＯＡｃ中６％ＭｅＯＨを用いてアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ ５５９（０．２４５ｇ、０．２６６ｍｍｏｌ、８３％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.30 (m, 10H), 4.87-4.82 (m, 1H), 4.24 (dd, 1H, J = 12.0,4.0), 4.10 (dd, 1H, J = 12.0, 8.0), 3.62 (p, 1H, J = 4.0), 3.55 (t, 2H, J =8.0), 3.50-3.42 (m, 4H), 2.82-2.74 (m, 5H), 2.65-2.56 (m, 2H), 2.50-2.40 (m,1H), 2.32-1.92 (m, 21H), 1.75-1.48 (m, 11H), 1.40-1.26 (m, 34H), 0.97-0.94 (m,3H), 0.90 (t, 6H, J = 6.0). RT = 4.05分. 純度98.0%. C59H104NO6のES-MS: m/z = 923 [M+H]+
[00365]ＰＮＩ ５６７：
[00366]ＰＮＩ ５６７はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５６７の合成は乾燥ＤＣＭ（２５ｍＬ）中２－（４－メチルピペラジン－１－イル）酢酸（０．１０５ｇ、０．６６４ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中５（０．４ｇ、０．５１１ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０８６ｇ、０．６６４ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．２９３ｇ、１．５３２ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物を、ＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５６７（０．４３ｇ、０．４６６ｍｍｏｌ、９１％収率）を濃厚な淡黄色の油として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.46-5.21 (m, 10H), 4.90-4.87 (m, 1H), 4.26-4.21 (m, 1H), 4.09 (dd,1H, J = 12.0, 4.0), 3.64-3.58 (m, 1H), 3.54 (t, 2H, J = 6.0), 3.48-3.41 (m,4H), 3.17 (s, 2H), 2.77 (t, 4H, J = 6.0), 2.69-2.44 (m, 9H), 2.31 (s, 3H),2.28-1.90 (m, 16H), 1.73-1.63 (m, 1H), 1.59-1.52 (m 5H), 1.43-1.26 (m, 33H),0.97-0.93 (m, 3H), 0.89 (見かけ上t, 6H, J = 8.0). RT = 3.21分. 純度95.5%. C58H103N2O6のESI-MS: m/z = 924 [M+H]+.
実施例２ ＰＮＩ ５１６、５４９、５６０、５６８、５６９、５７０、５７１、及び５７３の合成
[00367]化合物６：乾燥エタノール（５８０ｍＬ）中オレイン酸（５８ｇ、２０５ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、ｃｏｎｃ．Ｈ２ＳＯ４（１．０９４ｍＬ、２０．５３ｍｍｏｌ）をゆっくり加え、反応混合物を１６ｈ還流した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、溶媒を減圧下で蒸発させた。残渣を０℃に冷却し、ｓａｔｄ．ａｑ．ＮａＨＣＯ３溶液で中和し、ＤＣＭ（３×２５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮してオレイン酸エチル（６、６１．６ｇ、１９８ｍｍｏｌ、９７％収率）を無色の油状物として得た。このエステルは更なる精製なしにそのまま次のステップに使用した。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.39-5.31 (m, 2H), 4.13 (q, 2H, J = 8.0), 2.29 (t, 2H, J = 8.0),2.02 (見かけ上q, 4H, J = 8.0), 1.62 (p, 2H, J = 8.0),1.35-1.24 (m, 23H), 0.89 (t, 3H, J = 6.0). RT = 3.73分. 純度99.5%. C20H39O2のESI-MS: m/z = 311 [M+H]+.
[00368]化合物７：ジヨードメタン（３１．２ｍＬ、３８６ｍｍｏｌ）のトルエン（１２０ｍＬ）中溶液を窒素雰囲気下－１５℃で撹拌した。ジエチル亜鉛（１２９ｍＬ、１９３ｍｍｏｌ、トルエン中１．５Ｍ溶液）を反応混合物に－１５℃で３０ｍｉｎ滴下して加えた。注：反応混合物の内部温度は０℃未満に維持するべきである。次いで、６（３０ｇ、９７ｍｍｏｌ）のトルエン（３０ｍＬ）中溶液を上の反応混合物に、内部温度が０℃未満に維持されるように滴下して加えた。反応混合物を同じ温度で１５ｍｉｎ撹拌し、３０ｍｉｎかけて徐々に室温に温まらせた。７ｈ室温で撹拌した後、ＴＬＣ分析は反応の完了を示した。反応混合物を０℃に冷却し、ｓａｔｄ．ａｑ．ＮＨ４Ｃｌ溶液（１００ｍＬ）でクエンチした。有機層を分離し、水性層をトルエン（２×７５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中の６％ＥｔＯＡｃを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して７（２８．０５ｇ、８６ｍｍｏｌ、８９％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 4.13 (q, 2H, J = 8.0), 2.29 (t, 2H, J = 8.0), 1.63 (p, 2H, J =8.0), 1.38-1.24 (m, 25H), 1.19-1.08 (m, 2H), 0.89 (t, 3H, J = 6.0), 0.68-0.62(m, 2H), 0.59-0.54 (m, 1H), -0.34 (見かけ上q, 1H, J = 4.0).RT = 4.01分. 純度98.7%. C21H41O2のESI-MS: m/z = 325 [M+H]+.
[00369]化合物８：乾燥ＴＨＦ（２５０ｍｌ）中７（２６ｇ、８０ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、Ｒｅｄ－Ａｌ（登録商標）（５４．１ｍＬ、１６０ｍｍｏｌ、トルエン中６０ｗｔ．％）の溶液を窒素雰囲気下－１０℃で滴下して加えた。反応混合物を２０℃で１ｈ撹拌し続けた。ＴＬＣにより示される反応の完了後、混合物を－１０℃に冷却し、ｓａｔｄ．ａｑ．Ｎａ２ＳＯ４溶液（７０ｍＬ）でクエンチした。固体の生成が反応フラスコ内で観察され、これをＥｔＯＡｃ（２６０ｍＬ）で希釈した。ろ液中に化合物が観察されなくなるまで、フラスコの中味をセライト（商標）ＳｉＯ２床に通してろ過し、ＥｔＯＡｃで洗浄した。合わせたろ液を濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃ（７００ｍＬ）に溶かした。有機層を水（２×２００ｍＬ）及びブライン（２×２００ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮して８（２２ｇ、７７ｍｍｏｌ、９６％収率）を黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 4.76 (s, 1H), 3.65 (t, 2H, J = 6.0), 1.57 (p, 2H, J = 8.0),1.38-1.28 (m, 24H), 1.20-1.10 (m, 2H), 0.89 (t, 3H, J = 6.0), 0.68-0.62 (m,2H), 0.59-0.54 (m, 1H), -0.33 (見かけ上q, 1H, J = 4.0). RT= 2.88分. 純度99.1%. C19H39OのESI-MS: m/z = 283 [M+H]+.
[00370]化合物９：乾燥ＤＣＭ（３５０ｍＬ）中８（２１．５ｇ、７６ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、トリフェニルホスフィン（３９．９ｇ、１５２ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下室温で加えた。四臭化炭素（５０．５ｇ、１５２ｍｍｏｌ）を反応混合物にゆっくり加え、混合物を室温で４ｈ撹拌した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、溶媒を減圧下で蒸発させた。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中１％ＥｔＯＡｃを用いて（アイソレラ（商標）、シリカゲル、１００～２００メッシュ）により精製して９（２５．５ｇ、７３．８ｍｍｏｌ、９７％収率）を無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 3.41 (t, 2H, J = 6.0), 1.86 (p, 2H, J = 8.0), 1.47-1.30 (m, 24H),1.20-1.10 (m, 2H), 0.89 (t, 3H, J = 8.0), 0.69-0.62 (m, 2H), 0.59-0.54 (m, 1H),-0.33 (見かけ上q, 1H, J = 4.0). RT = 3.22分. 純度99.9%.
[00371]化合物１０：１，２－ジブロモエタン（０．０２５ｍｌ、０．２９０ｍｍｏｌ）を、乾燥ＴＨＦ（３ｍＬ）中新たに活性化したＭｇ削り状（０．１０６ｇ、４．３４ｍｍｏｌ）の撹拌した懸濁液に窒素雰囲気下室温で加えた。混合物を５分撹拌し、９（１．０ｇ、２．９０ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（３ｍＬ）中溶液を加えた。反応混合物を１ｈｒ還流したところ、ＴＬＣ分析は９の完全な消費を示した。混合物を２０℃に冷却し、ギ酸エチル（０．１０６ｍＬ、１．３０３ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（２ｍＬ）中溶液を加えた。３０℃で１時間撹拌した後、反応混合物を０℃に冷却し、アセトン（１ｍＬ）を滴下して加え、続いて氷冷水（１ｍＬ）を加えた。懸濁液をａｑ．１０％Ｈ２ＳＯ４（１０ｍＬ）の氷冷溶液中にゆっくり撹拌しながらゆっくり注ぎ入れ、ａｑ．層をＭＴＢＥ（３×２５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２×２５ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残渣をＴＨＦ（３ｍＬ）に溶かし、ＮａＯＨ（１．１５８ｇ、２９．０ｍｍｏｌ）の水（７ｍＬ）溶液を加えた。反応混合物を１８時間６５℃に加熱したところ、ＴＬＣ分析は出発材料の完全な消費を示した。反応混合物を室温に冷却し、ＭＴＢＥ（２×２５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２×２０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中６％ＥｔＯＡｃを用いてシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して１０（０．１８５ｇ、０．３３０ｍｍｏｌ、１１．３９％収率）を黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 3.64-3.54 (m, 1H), 1.45-1.27 (m, 56H), 1.19-1.11 (m, 4H), 0.89 (t,6H, J = 6.0), 0.68-0.63 (m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.33 (見かけ上q, 2H, J = 4.0).
[00372]化合物１１：１，１７－ビス（２－オクチルシクロプロピル）ヘプタデカン－９－イル（Ｚ）－２－（３－オキソ－２－（ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテートは２，３－ビス（（（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イル）オキシ）プロピル２－（３－オキソ－２－（（Ｚ）－ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテートの合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。この粗製ケトンの合成は乾燥ＤＣＭ（１２ｍＬ）中１０（１．２５ｇ、２．２２８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．４０８ｇ、３．３４ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（８ｍＬ）中４（０．９３７ｇ、４．４６ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．８５４ｇ、４．４６ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物（１．６２ｇ、２．１５１ｍｍｏｌ、９７％粗収率）を濃厚な黄色の油状物として得、更なる精製なしで次のステップに使用した。
[00373]化合物１１は５の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。１１の合成は乾燥ＭｅＯＨ（１６ｍＬ）及びＴＨＦ（４ｍＬ）中の１，１７－ビス（２－オクチルシクロプロピル）ヘプタデカン－９－イル（Ｚ）－２－（３－オキソ－２－（ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテート（１．６ｇ、２．１２４ｍｍｏｌ）並びに水素化ホウ素ナトリウム（０．３２１ｇ、８．５０ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中１０％ＥｔＯＡｃを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して１１（１．５１ｇ、１．９９９ｍｍｏｌ、９４％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.50-5.43 (m, 1H), 5.29-5.26 (m, 1H), 4.90 (p, 1H, J = 6.0),3.89-3.78 (m, 1H), 2.72 (dd, 1H, J = 16.0, 4.0), 2.42-1.87 (m, 9H), 1.55-1.48(m, 6H), 1.37-1.25 (m, 52H), 1.20-1.07 (m, 4H), 0.97 (t, 3H, J = 8.0), 0.89 (見かけ上t, 6H, J = 6.0), 0.69-0.60 (m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.33 (q, 2H,J = 8.0). RT = 5.20分. 純度56.2%.C51H94O3NaのESI-MS: m/z= 778 [M+Na]+.
[00374]ＰＮＩ ５１６：
[00375]ＰＮＩ ５１６はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５１６の合成は乾燥ＤＭＦ（２ｍＬ）中４－（ジメチルアミノ）ブタン酸塩酸塩（０．１３３ｇ、０．７９４ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（８ｍＬ）中１１（０．５ｇ、０．６６２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１６２ｇ、１．３２４ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．２５４ｇ、１．３２４ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＥｔＯＡｃ中８％ＭｅＯＨを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ ５１６（０．３０５ｇ、０．３４９ｍｍｏｌ、５２．７％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.48-5.25 (m, 2H), 4.90-4.84 (m, 2H), 2.78-2.44 (m, 8H), 2.40-2.36(m, 2H), 2.26-1.90 (m, 11H), 1.72-1.52 (m, 7H), 1.43-1.22 (m, 52H), 1.20-1.06(m, 4H), 0.98-0.93 (m, 3H), 0.89 (t, 6H, J = 6.0), 0.69-0.54 (m, 6H), -0.31 --0.35 (m, 2H). RT = 9.64分. 純度99.3%.C57H106NO4のESI-MS: m/z= 869 [M+H]+.
[00376]ＰＮＩ ５４９：
[00377]ＰＮＩ ５４９はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５４９の合成は乾燥ＤＣＭ（８ｍＬ）中３－（ジメチルアミノ）プロパン酸塩酸塩（０．１２２ｇ、０．７９４ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（４ｍＬ）中１１（０．４ｇ、０．５３０ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１２９ｇ、１．０５９ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ（０．２０３ｇ、１．０５９ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＥｔＯＡｃ中１０％ＭｅＯＨを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ ５４９（０．１７ｇ、０．１９７ｍｍｏｌ、３７．２％収率）を淡黄色の油状物として得た。注：１４０ｍｇの１１も回収した。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.47-5.40 (m, 1H), 5.37-5.27 (m, 1H), 4.90-4.84 (m, 2H), 2.67-2.54(m, 3H), 2.51-2.40 (m, 2H), 2.32-1.89 (m, 15H), 1.74-1.64 (m, 2H), 1.55-1.48(m, 4H), 1.42-1.24 (m, 52H), 1.20-1.07 (m, 4H), 0.98-0.93 (m, 3H), 0.89 (t, 6H,J = 8.0), 0.71-0.54 (m, 6H), -0.33 (q, 2H, J = 4.0). RT = 10.16分. 純度98.9%. C56H103NO4NaのESI-MS: m/z = 877 [M+Na]+.
[00378]ＰＮＩ ５６０：

[00379]
[00380]ＰＮＩ ５６０はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５６０の合成は乾燥ＤＭＦ（２ｍｌ）中１，４－ジメチルピペリジン－４－カルボン酸塩酸塩（０．０９２ｇ、０．４７７ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（８ｍＬ）中１１（０．３ｇ、０．３９７ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０９７ｇ、０．７９４ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．１５２ｇ、０．７９４ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＥｔＯＡｃ中１０％ＭｅＯＨを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ ５６０（０．１７２ｇ、０．１９１ｍｍｏｌ、４８．１％収率）を淡黄色の油状物として得た。注：５０ｍｇの１１が回収された。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.43-5.37 (m, 1H), 5.31-5.22 (m, 1H), 4.86-4.81 (m, 2H), 2.63-2.48(m, 5H), 2.23-1.87 (m, 13H), 1.72-1.43 (m, 7H), 1.38-1.19 (m, 57H), 1.15-1.04(m, 4H), 0.94-0.91 (m, 3H), 0.85 (t, 6H, J = 6.0), 0.66-0.50 (m, 6H), -0.38 (見かけ上q, 2H, J = 4.0). RT = 11.40分. 純度99.3%. C59H108NO4のESI-MS: m/z = 895 [M+H]+.
[00381]ＰＮＩ ５６８：
[00382]ＰＮＩ ５６８はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５６８の合成は乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）中２－（１－メチルピロリジン－３－イル）酢酸塩酸塩（０．１１４ｇ、０．６３６ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中１１（０．４ｇ、０．５３０ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０７８ｇ、０．６３６ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．２４４ｇ、１．２７１ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中３％ＭｅＯＨを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５６８（０．３７５ｇ、０．４２６ｍｍｏｌ、８０％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.46-5.26 (m, 2H), 4.90-4.83 (m, 2H), 2.86-2.75 (m, 4H), 2.61-2.52(m, 3H), 2.39-1.85 (m, 12H), 1.69-1.62 (m, 3H), 1.58-1.46 (m, 5H), 1.44-1.26(m, 53H), 1.19-1.07 (m, 4H), 0.98-0.94 (m, 3H), 0.89 (t, 6H, J = 8.0),0.69-0.60 (m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.33 (q, 2H, J = 4.0). RT = 9.19分. 純度99.7%. C58H106NO4のESI-MS: m/z = 881 [M+H]+.
[00383]ＰＮＩ ５６９：
[00384]ＰＮＩ ５６９はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５６９の合成は乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）中１－メチルピペリジン－３－カルボン酸（０．０８３ｇ、０．５８３ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中１１（０．４ｇ、０．５３０ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０７１ｇ、０．５８３ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．２３４ｇ、１．２１８ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中３％ＭｅＯＨを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５６９（０．３８ｇ、０．４３２ｍｍｏｌ、８１％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.48-5.29 (m, 2H), 4.97-4.85 (m, 2H), 2.61-2.30 (m, 5H), 2.26-1.73(m, 14H), 1.71-1.46 (m, 8H), 1.42-1.20 (m, 53H), 1.19-1.04 (m, 4H), 0.96 (t,3H, J = 8.0), 0.89 (t, 6H, J = 6.0), 0.69-0.61 (m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H),-0.33 (q, 2H, J = 4.0). RT = 8.18分. 純度99.6%. C58H106NO4のESI-MS: m/z = 881 [M+H]+.
[00385]ＰＮＩ ５７０：
[00386]ＰＮＩ ５７０はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５７０の合成は乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）中１－エチルピペリジン－４－カルボン酸（０．１００ｇ、０．６３６ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中１１（０．４ｇ、０．５３０ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０７８ｇ、０．６３６ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．２４４ｇ、１．２７１ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中４％ＭｅＯＨを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５７０（０．３ｇ、０．３３５ｍｍｏｌ、６３．３％収率）を薄い茶色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.47-5.28 (m, 2H), 4.97-4.85 (m, 2H), 3.27-2.66 (m, 5H), 2.60-2.52(m, 2H), 2.26-1.92 (m, 12H), 1.70-1.50 (m, 8H), 1.42-1.26 (m, 55H), 1.19-1.03(m, 4H), 0.98-0.93 (m, 3H), 0.89 (t, 6H, J = 6.0), 0.68-0.62 (m, 4H), 0.59-0.54(m, 2H), -0.33 (q, 2H, J = 4.0). RT = 9.25分. 純度99.9%. C59H108NO4のESI-MS: m/z = 895 [M+H]+.
[00387]ＰＮＩ ５７１：
[00388]ＰＮＩ ５７１はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５７１の合成は乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）中１－シクロプロピルピペリジン－４－カルボン酸（０．０９９ｇ、０．５８３ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中１１（０．４ｇ、０．５３０ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０７１ｇ、０．５８３ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．２３４ｇ、１．２１８ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中４％ＭｅＯＨを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５７１（０．３３５ｇ、０．３７０ｍｍｏｌ、６９．８％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.47-5.31 (m, 2H), 5.02-4.85 (m, 2H), 3.01-2.98 (m, 2H), 2.60-2.53(m, 2H), 2.25-1.88 (m, 14H), 1.75-1.47 (m, 8H), 1.43-1.26 (m, 52H), 1.17-1.11(m, 4H), 0.97-0.93 (m, 3H), 0.89 (t, 6H, J = 6.0), 0.69-0.61 (m, 4H), 0.59-0.54(m, 2H), 0.50-0.34 (m, 4H), -0.33 (q, 2H, J = 4.0). RT = 10.63分. 純度94.6%. C60H107NO4NaのESI-MS: m/z = 929 [M+Na]+.
[00389]ＰＮＩ ５７３：
[00390]ＰＮＩ ５７３はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と同様な方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５７３の合成は乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）中キヌクリジン－４－カルボン酸塩酸塩（５、０．１０１ｇ、０．５３０ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中１１（０．４ｇ、０．５３０ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０６５ｇ、０．５３０ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．２３４ｇ、１．２１８ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５７３（０．１５５ｇ、０．１７４ｍｍｏｌ、３２．８％収率）を黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.48-5.22 (m, 2H), 5.02-4.86 (m, 2H), 3.29 (t, 6H, J = 8.0),2.57-2.52 (m, 1H), 2.29-1.96 (m, 15H), 1.74-1.46 (m, 6H), 1.59-1.26 (m, 52H),1.19-1.06 (m, 4H), 0.96 (t, 3H, J = 8.0), 0.89 (t, 6H, J = 6.0), 0.69-0.61 (m,4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.33 (q, 2H, J = 4.0). RT = 7.65分. 純度97.8%. C59H106NO4のESI-MS: m/z = 893 [M+H]+.
[00391]実施例３．ＰＮＩ ５４３及び５４４の合成
[00392]
[00393]化合物１２：化合物１２は化合物２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。１２の合成は水素化ナトリウム（０．６６６ｇ、１６．６５ｍｍｏｌ、鉱油中６０％分散液）、乾燥ＴＨＦ（４０ｍＬ）中３－（アリルオキシ）プロパン－１，２－ジオール（１、０．５ｇ、３．７８ｍｍｏｌ）、乾燥ＴＨＦ（１０ｍＬ）中９（３．１４ｇ、９．０８ｍｍｏｌ）及び１５－クラウン－５（０．１７５ｇ、０．７９４ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中２％ＥｔＯＡｃを溶離剤として用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して１２（０．５３ｇ、０．７８７ｍｍｏｌ、２０．８１％収率）を黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.96-5.86 (m, 1H), 5.28 (dd, 1H, J = 16.0, 4.0), 5.17 (dd, 1H, J =12.0, 4.0), 4.02 (d, 2H, J = 4.0), 3.60-3.43 (m, 9H), 1.59-1.51 (m, 4H),1.38-1.28 (m, 48H), 1.20-1.06 (m, 4H), 0.89 (t, 6H, J = 6.0), 0.70-0.61 (m,4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.33 (q, 2H, J = 8.0). RT = 3.12分. 純度98.3%. C44H85O3のESI-MS: m/z = 663 [M+H]+.
[00394]化合物１３：化合物１３は化合物３の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。１３の合成はＴＦＡ（０．８４８ｍＬ、１１．０１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（０．０９１ｇ、０．０７９ｍｍｏｌ）、乾燥ＥｔＯＨ（１０ｍＬ）中１２（０．５２ｇ、０．７８７ｍｍｏｌ）及び追加のＰｄ（ＰＰｈ３）４（０．０４５ｇ、０．０３９ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中６％ＥｔＯＡｃを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して１３（０．３０５ｇ、０．４９１ｍｍｏｌ、６２．４％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 3.75-3.43 (m, 9H), 1.74-1.53 (m, 4H), 1.38-1.28 (m, 48H), 1.19-1.10(m, 4H), 0.89 (t, 6H, J = 6.0), 0.68-0.62 (m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.33 (q,2H, J = 4.0). RT = 2.27分. 純度94.6%.
[00395]化合物１４：化合物２，３－ビス（（８－（２－オクチルシクロプロピル）オクチル）オキシ）プロピル（Ｚ）－２－（３－オキソ－２－（ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテートは２，３－ビス（（（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イル）オキシ）プロピル２－（３－オキソ－２－（（Ｚ）－ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテートの合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。このケトンの合成は乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）中１３（３．５ｇ、５．６４ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１．０３３ｇ、８．４５ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中４（１．７７７ｇ、８．４５ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（１．６２０ｇ、８．４５ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物を更なる精製なしに次のステップに使用した。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.49-5.43 (m, 1H), 5.30-5.23 (m, 1H), 4.28 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0),4.14-4.10 (m, 1H), 3.63 (p, 1H, J = 4.0), 3.55 (t, 2H, J = 8.0), 3.50-3.42 (m,4H), 2.79-2.69 (m, 1H), 2.40-2.02 (m, 7H), 1.93-1.87 (m, 2H), 1.65-1.48 (m,6H), 1.38-1.28 (m, 48H), 1.19-1.06 (m, 4H), 0.96 (t, 3H, J = 6.0), 0.89 (t, 6H,J = 6.0), 0.68-0.62 (m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.34 (q, 2H, J = 4.0). RT =6.00分. 純度73.6%. C53H96O5NaのESI-MS: m/z = 836 [M+Na]+.
[00396]化合物１４は化合物５の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。１４の合成は乾燥エタノール：ＴＨＦ（１５ｍＬ、２：１）中の２，３－ビス（（８－（２－オクチルシクロプロピル）オクチル）オキシ）プロピル（Ｚ）－２－（３－オキソ－２－（ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテート（４．８ｇ、６．０１ｍｍｏｌ）及び水素化ホウ素ナトリウム（０．７９５ｇ、２１．０２ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中１０％ＥｔＯＡｃを溶離剤として用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して１４（２．３５７ｇ、２．５ｍｍｏｌ、４１．６％収率）を濃厚な無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.50-5.36 (m, 2H), 4.26-4.20 (m, 1H), 4.12-4.04 (m, 1H), 3.94-3.86(m, 1H), 3.62 (p, 1H, J = 6.0), 3.55 (t, 2H, J = 6.0), 3.49-3.42 (m, 4H),2.61-2.52 (m, 1H), 2.29-2.04 (m, 7H), 1.95-1.84 (m, 2H), 1.67-1.53 (m, 6H),1.38-1.28 (m, 48H), 1.19-1.11 (m, 4H), 0.98 (t, 3H, J = 8.0), 0.89 (t, 6H, J =6.0), 0.68-0.62 (m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.33 (q, 2H, J = 4.0). RT = 5.78分. 純度85.0%. C53H98O5NaのESI-MS: m/z = 838 [M+Na]+.
[00397]ＰＮＩ ５４３：
[00398]ＰＮＩ ５４３はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５４３の合成は乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中４－（ジメチルアミノ）ブタン酸塩酸塩（０．０９７ｇ、０．５７８ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（８ｍＬ）中１４（０．４ｇ、０．５１１ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（６．２４ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．１４７ｇ、０．７６６ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＥｔＯＡｃ中５％ＭｅＯＨを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ ５４３（０．２４０ｇ、０．２５８ｍｍｏｌ、５２．７％収率）を無色の液体として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.45-5.41 (m, 1H), 5.36-5.31 (m, 1H), 4.86-4.83 (m, 1H), 4.24 (dd,1H, J = 12.0, 4.0), 4.10 (dd, 1H, J = 12.0, 8.0), 3.62 (p, 1H, J = 4.0), 3.55(t, 2H, J = 8.0), 3.49-3.42 (m, 4H), 2.59 (dd, 1H, J = 16.0, 4.0), 2.32-2.26(m, 4H), 2.22 (s, 6H), 2.20-1.88 (m, 9H), 1.78 (p, 2H, J = 8.0), 1.72-1.65 (m,2H), 1.56 (p, 4H, J = 8.0), 1.40-1.28 (m, 48H), 1.17-1.11 (m, 4H), 0.96 (t, 3H,J = 6.0), 0.89 (t, 6H, J = 6.0), 0.68-0.62 (m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.33(q, 2H, J = 4.0). RT = 6.67分. 純度99.9%. C59H110NO6のESI-MS: m/z = 929 [M+H]+.
[00399]ＰＮＩ ５４４：
[00400]ＰＮＩ ５４４はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５４４の合成は乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中３－（ジメチルアミノ）プロパン酸塩酸塩（０．１１５ｇ、０．７４８ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中１４（０．４００ｇ、０．４９１ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０１８ｇ、０．１４７ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ（０．１４１ｇ、０．７３６ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物を石油エーテル中６０－１００％酢酸エチルを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５４４（０．０９６ｇ、０．１０５ｍｍｏｌ、２１．４０％収率）を無色の液体として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.47-5.41 (m, 1H), 5.36-5.30 (m, 1H), 4.88-4.84 (m, 1H), 4.24 (dd,1H, J = 12.0, 4.0), 4.10 (dd, 1H, J = 12.0, 8.0), 3.62 (p, 1H, J = 4.0), 3.55(t, 2H, J = 8.0), 3.49-3.42 (m, 4H), 2.62-2.56 (m, 3H), 2.46-2.42 (m, 2H),2.32-2.09 (m, 9H), 2.07-1.88 (m, 6H), 1.74-1.67 (m, 2H), 1.56-1.50 (m, 4H),1.40-1.26 (m, 48H), 1.19-1.12 (m, 4H), 0.96 (t, 3H, J = 8.0), 0.89 (t, 6H, J =6.0), 0.69-0.62 (m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.33 (q, 2H, J = 4.0). RT = 6.68分. 純度98.5%. ESI-MS: C58H108NO6のm/z = 915 [M+H]+.
実施例４ ＰＮＩ ５４５及び５４６の合成
[00401]化合物１５：乾燥トルエン（３０ｍＬ）中の１４（１．５ｇ、１．８４０ｍｍｏｌ）のよく撹拌した溶液を含有する５００ｍＬの三つ首丸底フラスコに窒素雰囲気下でジヨードメタン（０．７１２ｍｌ、８．８３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を－４０℃に冷却し、ジエチル亜鉛（４．４２ｍＬ、４．４２ｍｍｏｌ、トルエン中１Ｍ溶液）を温度を－４０℃に維持することにより添加漏斗を介して滴下して加えた。次いで反応温度を４５ｍｉｎの期間にわたってゆっくり－１０℃に上げ、その温度を２ｈ維持した。混合物を室温に温まらせ、撹拌を１８ｈ続けた。ＴＬＣにより示される反応の完了後、反応混合物をｓａｔｄ．ａｑ．ＮＨ４Ｃｌ溶液（２０ｍＬ）でクエンチした。有機層を分離し、水性層をトルエン（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中１０％ＥｔＯＡｃを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して１５（０．９９５ｇ、１．２ｍｍｏｌ、７９％収率）を無色の液体として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 4.39-4.37 (m, 1H), 4.23 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0), 4.12-4.04 (m, 2H),3.65-3.59 (m, 1H), 3.55 (t, 2H, J = 6.0), 3.52-3.42 (m, 4H), 2.54 (dd, 1H, J =16.0, 12.0), 2.19-2.10 (m, 4H), 1.95-1.86 (m, 1H), 1.67-1.48 (m, 6H), 1.43-1.28(m, 50H), 1.19-1.10 (m, 6H), 1.00 (t, 3H, J = 8.0), 0.89 (t, 6H, J = 6.0),0.70-0.63 (m, 7H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.19--0.24 (m, 1H), -0.33 (q, 2H, J =4.0). RT = 7.06分. 純度70.6%. C54H100O5NaのESI-MS: m/z = 852 [M+Na]+.
[00402]ＰＮＩ ５４５：
[00403]ＰＮＩ ５４５はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５４５の合成は乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中４－（ジメチルアミノ）ブタン酸塩酸塩（０．０６７ｇ、０．３９８ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中１５（０．２２０ｇ、０．２６５ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０１６ｇ、０．１３３ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．１２７ｇ、０．６６３ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＥｔＯＡｃ中２％ＭｅＯＨを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５４５（０．１１５ｇ、０．１２２ｍｍｏｌ、４６．０％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.36-5.34 (m, 1H), 4.27-4.22 (m, 1H), 4.14-4.07 (m, 1H), 3.62 (p,1H, J = 4.0), 3.56 (t, 2H, J = 6.0), 3.49-3.52 (m, 4H), 2.58 (d, 1H, J = 12.0),2.45-2.23 (m, 9H), 2.20-2.13 (m, 2H), 2.09-1.93 (m, 4H), 1.89-1.78 (m, 2H),1.75-1.48 (m, 6H), 1.40-1.22 (m, 50H), 1.17-1.13 (m, 6H), 0.98 (t, 3H, J =6.0), 0.89 (t, 6H, J = 6.0), 0.69-0.54 (m, 9H), -0.31 - -0.37 (m, 3H). RT =7.38分. 純度98.4%. C60H111NO6NaのESI-MS: m/z = 965 [M+Na]+.
[00404]ＰＮＩ ５４６：
[00405]ＰＮＩ ５４６はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５４６の合成は乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中３－（ジメチルアミノ）プロパン酸塩酸塩（０．１０２ｇ、０．６６３ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中１５（０．２２ｇ、０．２６５ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０４９ｇ、０．３９８ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ（０．１５３ｇ、０．７９６ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＥｔＯＡｃ中２％ＭｅＯＨを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５４６（０．０５５ｇ、０．０５９ｍｍｏｌ、２２．３３％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.37-5.33 (m, 1H), 4.27-4.21 (m, 1H), 4.13-4.08 (m, 1H), 3.62 (p,1H, J = 4.0), 3.56 (t, 2H, J = 6.0), 3.49-3.42 (m, 4H), 2.68 (br s, 2H),2.60-2.50 (m, 3H), 2.30 (s, 6H), 2.21-1.92 (m, 5H), 1.74-1.66 (m, 6H),1.38-1.26 (m, 50H), 1.17-1.10 (m, 6H), 0.98 (t, 3H, J = 6.0), 0.89 (t, 6H, J =6.0), 0.70-0.54 (m, 9H), -0.31 - -0.35 (m, 3H). RT = 7.38分. 純度98.2%. C59H109NO6NaのESI-MS: m/z = 951 [M+Na]+.
実施例５ ＰＮＩ ５４７及び５４８の合成
[00406]化合物１６：化合物１６は化合物２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。１６の合成は水素化ナトリウム（２．１７９ｇ、９１ｍｍｏｌ、鉱油中６０％分散液）、乾燥ＴＨＦ（３０ｍＬ）中３－（アリルオキシ）プロパン－１，２－ジオール（１、３．０ｇ、２２．７０ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（３０ｍＬ）中１－ブロモテトラデカン（１５．７４ｇ、５６．７ｍｍｏｌ）及び１５－クラウン－５（１．５０ｇ、６．８１ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中１０％ＥｔＯＡｃを溶離剤として用いることによりシリカゲル（１００～２００メッシュ）を用いたカラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して１６（５．０ｇ、９．５３ｍｍｏｌ、４２．０％収率）を得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.96-5.86 (m, 1H), 5.28 (dd, 1H, J = 16.0, 4.0), 5.18 (dd, 1H, J =12.0, 4.0), 4.02 (d, 2H, J = 4.0), 3.59-3.43 (m, 9H), 1.61-1.53 (m, 4H),1.34-1.17 (m, 44H), 0.89 (t, 6H, J = 6.0). RT = 4.27分. 純度99.9%. C34H68O3NaのESI-MS: m/z = 547 [M+Na]+.
[00407]化合物１７：乾燥ＥｔＯＨ（５０ｍＬ）中１６（３．０ｇ、５．７２ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液にＴＦＡ（４．５ｍＬ）及びＰｄ（ＰＰｈ３）４（０．６６０ｇ、０．５７２ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で加えた。反応混合物を８５℃で１６ｈ撹拌し、出発材料の消費をＴＬＣ分析により確認した。反応混合物を減圧下で濃縮し、セライト床に通してろ過した。セライト床をＥｔＯＡｃ（３×２００ｍＬ）で洗浄し、合わせたろ液を濃縮した。粗製の材料をＰｅｔ．エーテル中３０％ＥｔＯＡｃを溶離剤として用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して１７（２．５ｇ、５．１６ｍｍｏｌ、９０％収率）を無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 3.74 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0), 3.66-3.43 (m, 8H), 2.14 (br s, 1H),1.61-1.53 (m, 4H), 1.35-1.22 (m, 44H), 0.89 (t, 6H, J = 6.0). RT = 2.60分. 純度99.4%. C31H65O3のESI-MS: m/z = 485 [M+H]+.
[00408]化合物１８：２，３－ビス（テトラデシルオキシ）プロピル（Ｚ）－２－（３－オキソ－２－（ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテートは２，３－ビス（（（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イル）オキシ）プロピル２－（３－オキソ－２－（（Ｚ）－ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテートの合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。このケトンの合成は乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）中１７（３．０ｇ、６．１９ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．３７８ｇ、３．０９ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（３０ｍＬ）中４（１．９５２ｇ、９．２８ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（２．９７ｇ、１５．４７ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物（薄いオレンジ色の液体）を更なる精製なしにそのまま次のステップに使用した。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.49-5.43 (m, 1H), 5.30-5.23 (m, 1H), 4.28 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0),4.14-4.09 (m, 1H), 3.62 (p, 1H, J = 4.0), 3.55 (t, 2H, J = 8.0), 3.49-3.42 (m,4H), 2.77-2.70 (m, 1H), 2.40-1.98 (m, 9H), 1.59-1.48 (m, 6H), 1.33-1.20 (m,44H), 0.96 (t, 3H, J = 8.0), 0.88 (t, 6H, J = 6.0). RT = 3.09分. 純度59.4%. C43H80O5NaのESI-MS: m/z = 700 [M+Na]+.
[00409]化合物１８は５の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。１８の合成は２５ｍＬの乾燥ＭｅＯＨ：ＴＨＦ（４：１）中の２，３－ビス（テトラデシルオキシ）プロピル（Ｚ）－２－（３－オキソ－２－（ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテート（２．５ｇ、３．６９ｍｍｏｌ）及び水素化ホウ素ナトリウム（０．４８９ｇ、１２．９２ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中１０％ＥｔＯＡｃを溶離剤としたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して１８（１．５ｇ、２．２０９ｍｍｏｌ、５９．８％収率）を濃厚な無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.52-5.36 (m, 2H), 4.24 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0), 4.09 (dd, 1H, J =12.0, 4.0), 3.94-3.86 (m, 1H), 3.62 (p, 1H, J = 4.0), 3.55 (t, 2H, J = 8.0),3.49-3.42 (m, 4H), 2.60-2.54 (m, 1H), 2.35-2.29 (m, 1H), 2.23-1.83 (m, 8H),1.65-1.47 (m, 6H), 1.34-1.21 (m, 44H), 0.98 (t, 3H, J = 8.0), 0.89 (t, 6H, J =6.0).
[00410]ＰＮＩ ５４７：
[00411]ＰＮＩ ５４７はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５４７の合成は乾燥ＤＣＭ（３０ｍＬ）中３－（ジメチルアミノ）プロパン酸塩酸塩（０．４２４ｇ、２．７６ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中１８（０．７５ｇ、１．１０４ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０６７ｇ、０．５５２ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．４２３ｇ、２．２０９ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＥｔＯＡｃ中５％ＭｅＯＨを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ ５４７（０．５１ｇ、０．６５５ｍｍｏｌ、５９．３％収率）を無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.45-5.28 (m, 2H), 4.89-4.85 (m, 1H), 4.26-4.21 (m, 1H), 4.10 (dd,1H, J = 12.0, 8.0), 3.62 (p, 1H, J = 4.0), 3.55 (t, 2H, J = 6.0), 3.49-3.42 (m,4H), 3.09-2.92 (m, 2H), 2.78-2.67 (m, 2H), 2.62-2.55 (m, 7H), 2.32-1.89 (m,9H), 1.73-1.63 (m, 2H), 1.55 (p, 4H, J = 8.0), 1.37-1.16 (m, 44H), 0.97-0.93(m, 3H), 0.88 (t, 6H, J = 6.0). RT = 3.48分. 純度99.5%. C48H92NO6のESI-MS: m/z = 779 [M+H]+.
[00412]ＰＮＩ ５４８：
[00413]パラジウム炭素（０．０４１ｇ、０．３８５ｍｍｏｌ、１０ｗｔ．％）を窒素雰囲気下で乾燥ＥｔＯＨ（２０ｍＬ）中ＰＮＩ ５４７（０．１５０ｇ、０．１９３ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に加えた。反応混合物をＨ２雰囲気（膀胱（ｂｌａｄｄｅｒ））下室温で６ｈ撹拌した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、反応混合物をセライト床に通してろ過し、洗液中に化合物が観察されなくなるまでＥｔＯＨで洗浄した。合わせたろ液を濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）に溶かした。有機層を水（２×２０ｍＬ）及びブライン（２×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層ｌを分離し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを溶離剤として用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５４８（０．１２ｇ、０．１５４ｍｍｏｌ、８０％収率）を濃厚な淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 4.89-4.86 (m, 1H), 4.26-4.22 (m, 1H), 4.10 (dd, 1H, J = 12.0, 8.0),3.62 (p, 1H, J = 4.0), 3.55 (t, 2H, J = 6.0), 3.49-3.42 (m, 4H), 2.65-2.44 (m,5H), 2.37-1.79 (m, 11H), 1.69-1.49 (m, 6H), 1.44-1.22 (m, 52H), 0.89 (見かけ上t, 9H, J = 6.0). RT = 3.87分. 純度89.4%. C48H94NO6のESI-MS: m/z = 781 [M+H]+.
実施例６ ＰＮＩ ５５４、５６２及び５６５の合成
[00414]化合物２０：ｎ－オクチルマグネシウムブロミド（７．９６ｍＬ、１５．９３ｍｍｏｌ）を乾燥ＴＨＦ中１９（２．５ｇ、１３．２７ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に窒素雰囲気下０℃で滴下して加え、反応混合物を室温に温まらせた。４時間撹拌した後、反応混合物をｓａｔｄ．ａｑ．ＮＨ４Ｃｌ（５０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中５％ＥｔＯＡｃを用いたシリカゲルカラム（１００～２００メッシュ）クロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して２０（１．０５ｇ、３．４７ｍｍｏｌ、２６．１％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 3.93-3.89 (m, 1H), 3.85-3.79 (m, 2H), 3.39 (d, 1H, J = 4.0), 1.65(q, 2H, J = 4.0), 1.52-1.42 (m, 2H), 1.34-1.21 (m, 12H), 0.91-0.87 (m, 12H),0.09 (s, 6H). RT = 1.13分. 純度97.1%.C17H39O2SiのESI-MS: m/z= 303 [M+H]+.
[00415]化合物２２：乾燥ＤＣＭ（８ｍＬ）中２－ヘキシルデカン酸（２１、１．２７１ｇ、４．９６ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、ＤＭＡＰ（０．６８６ｇ、５．６２ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（１．０７７ｇ、５．６２ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下室温で加えた。反応混合物を１０分撹拌し、乾燥ＤＣＭ（４ｍＬ）中の２０（１．０ｇ、３．３０ｍｍｏｌ）の溶液。反応混合物を室温で１６時間撹拌したところ、ＴＬＣ分析は２０の完全な消費を示した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）に溶かした。有機層を水（２×５０ｍＬ）、ブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中５％ＥｔＯＡｃを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して２２（１．７６ｇ、３．２５ｍｍｏｌ、９８％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 4.97 (p, 1H, J = 6.0), 3.68-3.58 (m, 2H), 2.32-2.25 (m, 1H),1.81-1.74 (m, 2H), 1.62-1.42 (m, 6H), 1.34-1.21 (m, 32H), 0.90-0.86 (m, 18H),0.04 (s, 6H). RT = 4.26分. 純度87.5%.
[00416]化合物２３：ＴＢＡＦ（ＴＨＦ中１Ｍ溶液、３．８８ｍＬ、３．８８ｍｍｏｌ）を乾燥ＴＨＦ（２０ｍＬ）中２２（１．７５ｇ、３．２３ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に窒素雰囲気下室温で滴下して加えた。反応混合物を１６時間撹拌したところ、ＴＬＣ分析は２２の完全な消費を示す。反応混合物を１Ｎ ＨＣｌ（５０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２×７５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中５％ＥｔＯＡｃを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して２３（１．３６ｇ、３．１９ｍｍｏｌ、９９％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.06-4.99 (m, 1H), 3.66-3.61 (m, 1H), 3.55-3.49 (m, 1H), 2.38-2.31(m, 1H), 1.89-1.81 (m, 1H), 1.69-1.40 (m, 7H), 1.37-1.22 (m, 32H), 0.92-0.87(m, 9H). RT = 1.85分. 純度99.2%. C27H54O3NaのESI-MS: m/z = 449 [M+Na]+.
[00417]化合物２４：（Ｚ）－１－（２－（３－オキソ－２－（ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセトキシ）ウンデカン－３－イル２－ヘキシルデカノエートは２，３－ビス（（（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イル）オキシ）プロピル２－（３－オキソ－２－（（Ｚ）－ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテートの合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。このケトンの合成は乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中２３（１．３５ｇ、３．１６ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．７７３ｇ、６．３３ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（１５ｍＬ）中４（１．３３０ｇ、６．３３ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（１．２１３ｇ、６．３３ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製物（２．０１ｇ、３．２５ｍｍｏｌ、１００％粗収率）を黄色の油として得、更なる精製なしに次のステップに使用した。
[00418]化合物２４は５の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。２４の合成は乾燥ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）及び乾燥ＴＨＦ（５ｍＬ）中の（Ｚ）－１－（２－（３－オキソ－２－（ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセトキシ）ウンデカン－３－イル２－ヘキシルデカノエート（２．０ｇ、３．２ｍｍｏｌ）並びに水素化ホウ素ナトリウム（０．４８９ｇ、１２．９２ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中１０％ＥｔＯＡｃを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して２４（１．８２ｇ、２．９１ｍｍｏｌ、９０％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.52-5.38 (m, 2H), 4.99 (p, 1H, J = 8.0), 4.25-4.19 (m, 1H),4.17-4.10 (m, 1H), 4.07-4.01 (m, 1H), 3.93-3.86 (m, 1H), 2.58-2.52 (m, 1H),2.34-2.26 (m, 2H), 2.23-1.81 (m, 8H), 1.67-1.40 (m, 10H), 1.34-1.20 (m, 32H),0.98 (t, 3H, J = 8.0), 0.88 (t, 9H, J = 8.0). RT = 2.26分. 純度99.5%. C39H73O5のESI-MS: m/z = 622 [M+H]+.
[00419]ＰＮＩ ５５４：
[00420]乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中３－（ジメチルアミノ）プロパン酸塩酸塩（０．１４８ｇ、０．９６６ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、ＤＭＡＰ（０．１５７ｇ、１．２８８ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．２４７ｇ、１．２８８ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下室温で加えた。１０分撹拌した後、２４（０．４ｇ、０．６４４ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中溶液を加え、反応混合物を室温で１６時間撹拌した。ＴＬＣ分析は２４が完全に消費されてないことを示した。ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の３－（ジメチルアミノ）プロパン酸塩酸塩（０．１９８ｇ、１．２８８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１５７ｇ、１．２８８ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ（０．３７０ｇ、１．９３２ｍｍｏｌ）の予め撹拌した混合物を反応混合物に加え、撹拌を１６ｈ続けた。ＴＬＣ分析は２４の完了を示し、溶媒を減圧下で蒸発させた。残渣をＥｔＯＡｃ（１２０ｍＬ）に溶かし、水（２×５０ｍＬ）、ブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗生成物をＤＣＭ中３％ＭｅＯＨを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ ５５４（０．３２５ｇ、０．４５１ｍｍｏｌ、７０．１％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.47-5.26 (m, 2H), 5.02-4.84 (m, 2H), 4.17-4.11 (m, 1H), 4.07-4.03(m, 1H), 2.66-2.46 (m, 5H), 2.34-1.85 (m, 18H), 1.72-1.65 (m, 2H), 1.46-1.38(m, 4H), 1.34-1.17 (m, 34H), 0.97-0.93 (m, 3H), 0.88 (t, 9H, J = 8.0). RT = 2.40分. 純度99.3%. C44H82NO6のESI-MS: m/z = 721 [M+H]+.
[00421]ＰＮＩ ５６２：
[00422]ＰＮＩ ５６２はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５６２の合成は乾燥ＤＣＭ（８ｍＬ）中４－（ジメチルアミノ）ブタン酸塩酸塩（０．１２１ｇ、０．７２５ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１１８ｇ、０．９６６ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．１８５ｇ、０．９６６ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（４ｍＬ）中２４（０．３ｇ、０．４８３ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中４％ＭｅＯＨを用いてアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ ５６２（０．１９５ｇ、０．２６０ｍｍｏｌ、５３．９％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.47-5.29 (m, 2H), 5.03-4.83 (m, 2H), 4.17-4.11 (m, 1H), 4.07-4.01(m, 1H), 2.59-2.53 (m, 1H), 2.43-1.81 (m, 23H), 1.73-1.65 (m, 3H), 1.48-1.39(m, 4H), 1.36-1.16 (m, 34H), 0.97-0.93 (m, 3H), 0.88 (t, 9H, J = 8.0). RT =2.46分. 純度98.0%. C45H84NO6のESI-MS: m/z = 735 [M+H]+.
[00423]ＰＮＩ ５６５：
[00424]ＰＮＩ ５６５はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５６５の合成は乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中１，４－ジメチルピペリジン－４－カルボン酸塩酸塩（０．１５０ｇ、０．７７３ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１２６ｇ、１．０３１ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．１９８ｇ、１．０３１ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中２４（０．３２ｇ、０．５１５ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ ５６５（０．２７ｇ、０．３５３ｍｍｏｌ、６８．５％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.47-5.29 (m, 2H), 5.03-4.95 (m, 1H), 4.88-4.84 (m, 1H), 4.17-4.11(m, 1H), 4.08-4.01 (m, 1H), 2.76 (br s, 2H), 2.56 (dd, 1H, J = 16.0, 4.0),2.42-1.87 (m, 21H), 1.58-1.51 (m, 2H), 1.45-1.40 (m, 4H), 1.32-1.19 (m, 37H),0.98-0.94 (m, 3H), 0.88 (t, 9H, J = 8.0). RT = 2.56分. 純度99.4%. C47H86NO6のESI-MS: m/z = 761 [M+H]+.
実施例７ ＰＮＩ ５１０、５５２及び５６３の合成
[00425]
[00426]
[00427]化合物２５：１，２－ジブロモエタン（０．１１４ｍＬ、１．３２７ｍｍｏｌ）を乾燥ＴＨＦ（５ｍＬ）中の活性化したＭｇ削り状（０．４８４ｇ、１９．９１ｍｍｏｌ）のよく撹拌した懸濁液に窒素雰囲気下で加え、混合物を５分室温で撹拌した。臭化リノレイル（ｌｉｎｏｌｅｙｌ ｂｒｏｍｉｄｅ）（５．６８ｇ、１７．２６ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（８ｍＬ）中溶液を加え、反応混合物を１ｈ還流した。ＴＬＣにより示される反応の完了後、反応混合物を２０℃に冷却し、１９（２．５ｇ、１３．２７ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（７ｍＬ）中溶液を加えた。混合物を室温で３時間撹拌したところ、ＴＬＣ分析は１９の完全な消費を示した。反応混合物を０℃に冷却し、ゆっくり撹拌しながら水性の１Ｎ ＨＣｌ（５０ｍＬ）でクエンチした。有機層を分離し、水性層をＥｔＯＡｃ（２×７５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗製物質をＰｅｔ．エーテル中５％ＥｔＯＡｃを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して２５（２．２５ｇ、５．１３ｍｍｏｌ、３８．６％収率）を黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.30 (m, 4H), 3.93-3.89 (m, 1H), 3.85-3.79 (m, 2H), 3.40 (d,1H, J = 4.0), 2.78 (t, 2H, J = 8.0), 2.06 (q, 4H, J = 8.0), 1.65 (q, 2H, J =4.0), 1.42-1.29 (m, 20H), 0.91 (s, 12H), 0.09 (s, 6H). RT = 1.96分. 純度99.1%. C27H55O2SiのESI-MS: m/z = 439 [M+H]+.
[00428]化合物２６：化合物２６は２２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。２６の合成は乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中２－ヘキシルデカン酸（２１、１．８００ｇ、７．０２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１．２２５ｇ、１０．０３ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（１．９２２ｇ、１０．０３ｍｍｏｌ）及びＤＣＭ（１０ｍＬ）中２５（２．２ｇ、５．０１ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中５％ＥｔＯＡｃを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して２６（３．２５ｇ、４．８０ｍｍｏｌ、９６％収率）を黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.30 (m, 4H), 5.00-4.94 (m, 1H), 3.68-3.58 (m, 2H), 2.78 (t,2H, J = 6.0), 2.32-2.25 (m, 1H), 2.08-2.00 (m, 4H), 1.77 (p, 2H, J = 8.0),1.68-1.47 (m, 4H), 1.38-1.20 (m, 40H), 0.91-0.86 (m, 18H), 0.04 (s, 6H). RT =4.26分. 純度87.5%. C43H84O3SiNaのESI-MS: m/z = 700 [M+Na]+.
[00429]化合物２７：化合物２７は２３の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。２７の合成はＴＢＡＦ（３．８８ｍＬ、３．８８ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中１Ｍ溶液）及びＴＨＦ（２０ｍＬ）中２６（１．７５ｇ、３．２３ｍｍｏｌ）を用いて窒素雰囲気下室温で行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中５％ＥｔＯＡｃを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して２７（１．３６ｇ、３．１９ｍｍｏｌ、９９％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.32 (m, 4H), 5.06-4.99 (m, 1H), 3.67-3.61 (m, 1H), 3.55-3.49(m, 1H), 2.78 (t, 2H, J = 6.0), 2.40-2.31 (m, 2H), 2.06 (q, 4H, J = 8.0),1.89-1.81 (m, 2H), 1.51-1.42 (m, 4H), 1.38-1.26 (m, 40H), 0.92-0.87 (m, 9H). RT= 2.77分. 純度92.2%. C37H70O3NaのESI-MS: m/z = 585 [M+Na]+.
[00430]化合物２８：（１２Ｚ，１５Ｚ）－１－（２－（３－オキソ－２－（（Ｚ）－ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセトキシ）ヘンイコサ－１２，１５－ジエン－３－イル２－ヘキシルデカノエートは２，３－ビス（（（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イル）オキシ）プロピル２－（３－オキソ－２－（（Ｚ）－ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテートの合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。このケトンの合成はＤＣＭ（１５ｍＬ）中４（１．３３０ｇ、６．３３ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．７７３ｇ、６．３３ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（１．２１３ｇ、６．３３ｍｍｏｌ）及びＤＣＭ（５ｍＬ）中２７（１．３５ｇ、３．１６ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物（２．０１ｇ、３．２５ｍｍｏｌ、黄色の油状物）を更なる精製なしにそのまま次のステップに使用した。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.50-5.24 (m, 6H), 4.99 (p, 1H, J = 6.0), 4.20-4.03 (m, 2H),2.83-2.69 (m, 3H), 2.42-1.86 (m, 16H), 1.52-1.41 (m, 6H), 1.38-1.21 (m, 40H),0.98-0.94 (m, 3H), 0.91-0.86 (m, 9H). RT = 3.34分. 純度99.5%. C49H86O5NaのESI-MS: m/z = 778 [M+Na]+.
[00431]化合物２８は５の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。２８の合成はＭｅＯＨ（２０ｍＬ）及びＴＨＦ（５ｍＬ）中（１２Ｚ，１５Ｚ）－１－（２－（３－オキソ－２－（（Ｚ）－ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセトキシ）ヘンイコサ－１２，１５－ジエン－３－イル２－ヘキシルデカノエート（２．０ｇ、３．２３ｍｍｏｌ）並びに水素化ホウ素ナトリウム（０．４８９ｇ、１２．９２ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中１０％ＥｔＯＡｃを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して２８（１．８２ｇ、２．９１ｍｍｏｌ、９０％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.50-5.30 (m, 6H), 4.99 (p, 1H, J = 8.0), 4.17-4.10 (m, 1H),4.07-4.01 (m, 1H), 3.93-3.88 (m, 1H), 2.78 (t, 2H, J = 6.0), 2.58-2.52 (m, 1H),2.39-1.83 (m, 16H), 1.50-1.40 (m, 6H), 1.38-1.26 (m, 40H), 0.98 (t, 3H, J =8.0), 0.91-0.86 (m, 9H). RT = 3.38分. 純度99.3%. C49H88O5NaのESI-MS: m/z = 780 [M+Na]+.
[00432]ＰＮＩ ５１０：
[00433]ＰＮＩ ５１０はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５１０の合成は乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中４－（ジメチルアミノ）ブタン酸塩酸塩（０．１９４ｇ、１．１５６ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（５ｍＬ）中２８（０．３５ｇ、０．４６２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１４１ｇ、１．１５６ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．３１０ｇ、１．６１８ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ ５１０（０．３８５ｇ、０．４３９ｍｍｏｌ、９５％収率）を青色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.47-5.27 (m, 6H), 5.02-4.82 (m, 2H), 4.16-4.09 (m, 1H), 4.07-4.01(m, 1H), 2.77 (t, 2H, J = 6.0), 2.57-2.52 (m, 1H), 2.41-2.19 (m, 11H),2.18-1.79 (m, 14H), 1.71-1.55 (m, 5H), 1.48-1.39 (m, 4H), 1.38-1.17 (m, 40H),0.97-0.93 (m, 3H), 0.91-0.86 (m, 9H). RT = 3.65分. 純度99.3%. C55H100NO6のESI-MS: m/z = 871 [M+H]+.
[00434]ＰＮＩ ５５２：
[00435]ＰＮＩ ５５２はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５５２の合成は乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中３－（ジメチルアミノ）プロパン酸塩酸塩（０．２４３ｇ、１．５８５ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（５ｍＬ）中２８（０．４ｇ、０．５２８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１９４ｇ、１．５８５ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．４０５ｇ、２．１１３ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中４％ＭｅＯＨを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ ５５２（０．４０５ｇ、０．４６８ｍｍｏｌ、８９％収率）を明るい青色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.47-5.30 (m, 6H), 5.02-4.82 (m, 2H), 4.16-4.11 (m, 1H), 4.07-4.01(m, 1H), 2.78 (t, 2H, J = 6.0), 2.74-2.62 (m, 2H), 2.60-2.43 (m, 3H), 2.40-2.23(m, 7H), 2.21-1.85 (m, 14H), 1.75-1.67 (m, 3H), 1.49-1.40 (m, 4H), 1.38-1.17(m, 40H), 0.97-0.93 (m, 3H), 0.91-0.86 (m, 9H). RT = 3.62分. 純度98.9%. C54H98NO6のESI-MS: m/z = 857 [M+H]+.
[00436]ＰＮＩ ５６３：

[00437]ＰＮＩ ５６３はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５６３の合成は乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中１，４－ジメチルピペリジン－４－カルボン酸（０．１８９ｇ、０．９７７ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中２８（０．３７ｇ、０．４８９ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１１９ｇ、０．９７７ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．２８１ｇ、１．４６６ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５６３（０．３３５ｇ、０．３７２ｍｍｏｌ、７６％収率）を明るい青色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.47-5.21 (m, 6H), 5.02-4.84 (m, 2H), 4.17-4.11 (m, 1H), 4.09-4.01(m, 1H), 2.79-2.64 (m, 4H), 2.61-2.53 (m, 1H), 2.34-1.85 (m, 22H), 1.69-1.49(m, 3H), 1.46-1.18 (m, 49H), 0.98-0.94 (m, 3H), 0.91-0.86 (m, 9H). RT = 4.03分. 純度99.6%. C57H102NO6のESI-MS: m/z = 897 [M+H]+.
実施例８ ＰＮＩ ５１５及び５５１の合成
[00438]化合物２９：ＬｉＯＨ（１．６６０ｇ、６９．３ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（１０５ｍＬ）及び水（４５ｍＬ）中の７（１５ｇ、４６．２ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に加え、反応混合物を周囲温度で１６時間撹拌した。ＴＬＣにより示される反応の完了時、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得た。残渣を水（１００ｍＬ）で希釈し、ＭＴＢＥ（２×１００ｍＬ）で洗浄した。ａｑ．層を０℃に冷却し、６Ｎ ＨＣｌで酸性化し、ＥｔＯＡｃ（３×３００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮して２９（１３．０５ｇ、４３．０ｍｍｏｌ、９３％収率）を白色の固体として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 2.36 (t, 2H, J = 6.0), 1.64 (p, 2H, J = 8.0), 1.39-1.28 (m, 22H),1.19-1.10 (m, 2H), 0.89 (t, 3H, J = 6.0), 0.68-0.62 (m, 2H), 0.59-0.54 (m, 1H),-0.33 (見かけ上q, 1H, J = 4.0). RT = 2.91分. 純度97.7%. C19H35O2のESI-MS: m/z = 295 [M-H]-.
[00439]化合物３０：乾燥ＤＣＭ（２５ｍＬ）中２９（５．３ｇ、１７．８８ｍｍｏｌ）の撹拌した溶液に、ＤＭＡＰ（３．２８ｇ、２６．８ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（５．１４ｇ、２６．８ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下室温で加えた。混合物を１０分撹拌し、３－（アリルオキシ）プロパン－１，２－ジオール（１、１．０３９ｇ、７．８７ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中溶液を加えた。反応混合物を室温で１６時間撹拌し、出発材料の消費をＴＬＣ分析により確認した。溶媒を減圧下で蒸発乾固させ、残渣をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）に溶かした。有機層を水（２×１００ｍＬ）、ブライン（２×１００ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中５％ＥｔＯＡｃを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して３０（４．２５ｇ、６．１５ｍｍｏｌ、３４．４％収率）を黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.92-5.82 (m, 1H), 5.28 (dd, 1H, J = 16.0, 4.0), 5.24-5.18 (m, 2H),4.35 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0), 4.18 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0), 4.05-3.96 (m, 2H),3.58 (d, 2H, J = 4.0), 2.35-2.29 (m, 4H), 1.67-1.60 (m, 4H), 1.40-1.28 (m,44H), 1.19-1.10 (m, 4H), 0.89 (t, 6H, J = 6.0), 0.68-0.62 (m, 4H), 0.59-0.54(m, 2H), -0.33 (q, 2H, J = 4.0). RT = 4.13分. 純度99.8%. C44H80O5NaのESI-MS: m/z = 712 [M+Na]+.
[00440]化合物３１：中間体３１は中間体３の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。３１の合成はＴＦＡ（６．５７ｍｌ、８５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（０．７０４ｇ、０．６０９ｍｍｏｌ）及び乾燥ＥｔＯＨ（８０ｍＬ）中３０（４．２ｇ、６．０９ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中１０％ＥｔＯＡｃを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して３１（１．１２ｇ、１．７２６ｍｍｏｌ、２８．３％収率）を黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 4.32-4.08 (m, 5H), 2.36 (t, 4H, J = 8.0), 1.68-1.60 (m, 4H),1.40-1.26 (m, 44H), 1.16-1.11 (m, 4H), 0.89 (t, 6H, J = 6.0), 0.68-0.62 (m,4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.33 (q, 2H, J = 4.0). RT = 3.45分. 純度68.9%. C41H76O5NaのESI-MS: m/z = 671 [M+Na]+.
[00441]化合物３２：（Ｚ）－３－（２－（３－ヒドロキシ－２－（ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセトキシ）プロパン－１，２－ジイルビス（８－（２－オクチルシクロプロピル）オクタノエート）は２，３－ビス（（（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イル）オキシ）プロピル２－（３－オキソ－２－（（Ｚ）－ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテートの合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。このケトンの合成は乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中３１（１．１ｇ、１．６９５ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．４１４ｇ、３．３９ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（１５ｍＬ）中４（０．７１３ｇ、３．３９ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．６５０ｇ、３．３９ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製のケトン生成物（１．７２ｇ）を黄色の油状物として得、更なる精製なしにそのまま次のステップに使用した。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.50-5.43 (m, 1H), 5.31-5.26 (m, 2H), 4.33 (dd, 2H, J = 12.0, 4.0),4.16 (dd, 2H, J = 12.0, 8.0), 2.80-2.71 (m, 1H), 2.41-1.89 (m, 13H), 1.64-1.58(m, 4H), 1.53-1.48 (m, 2H), 1.38-1.26 (m, 44H), 1.19-1.10 (m, 4H), 0.97 (t, 3H,J = 6.0), 0.89 (t, 6H, J = 6.0), 0.68-0.62 (m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.33(q, 2H, J = 4.0). RT = 3.98分. 純度74.8%.
[00442]化合物３２は５の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。３２の合成は乾燥ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）及び乾燥ＴＨＦ（５ｍＬ）中（Ｚ）－３－（２－（３－ヒドロキシ－２－（ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセトキシ）プロパン－１，２－ジイルビス（８－（２－オクチルシクロプロピル）オクタノエート）（１．７ｇ、２．０２１ｍｍｏｌ）並びに水素化ホウ素ナトリウム（０．３０６ｇ、８．０８ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中１２％ＥｔＯＡｃを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して３２（１．０１ｇ、１．１７０ｍｍｏｌ、５７．９％収率）を黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.53-5.36 (m, 2H), 5.29-5.24 (m, 1H), 4.31 (dt, 2H, J = 12.0, 4.0),4.23-4.20 (m, 1H), 4.15 (dd, 2H, J = 12.0, 4.0), 3.91 (q, 1H, J = 4.0),2.62-2.53 (m, 1H), 2.38-2.28 (m, 5H), 2.23-1.82 (m, 8H), 1.67-1.60 (m, 4H),1.51-1.45 (m, 2H), 1.38-1.28 (m, 44H), 1.19-1.10 (m, 4H), 0.98 (t, 3H, J =8.0), 0.89 (t, 6H, J = 6.0), 0.68-0.62 (m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.33 (q,2H, J = 4.0). RT = 3.72分. 純度97.7%.C53H94O7NaのESI-MS: m/z= 866 [M+Na]+.
[00443]ＰＮＩ ５１５：
[00444]ＰＮＩ ５１５はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５１５の合成は乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中４－（ジメチルアミノ）ブタン酸塩酸塩（０．１３９ｇ、０．８３０ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１０１ｇ、０．８３０ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．２３９ｇ、１．２４５ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中３２（０．３５ｇ、０．４１５ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ ５１５（０．３５ｇ、０．３６５ｍｍｏｌ、８８％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.48-5.26 (m, 3H), 4.87-4.83 (m, 1H), 4.33-4.27 (m, 2H), 4.15 (dd,2H, J = 12.0, 4.0), 2.64-2.57 (m, 1H), 2.36-1.78 (m, 23H), 1.74-1.50 (m, 8H),1.42-1.26 (m, 44H), 1.20-1.08 (m, 4H), 0.98-0.93 (m, 3H), 0.89 (見かけ上t, 6H, J = 6.0), 0.68-0.61 (m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.34 (q, 2H,J = 4.0). RT = 2.64分. 純度99.9%.C59H106NO8のESI-MS: m/z= 957 [M+H]+.
[00445]ＰＮＩ ５５１：
[00446]ＰＮＩ ５５１はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５５１の合成は乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中３－（ジメチルアミノ）プロパン酸塩酸塩（０．１９１ｇ、１．２４５ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１５２ｇ、１．２４５ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．３１８ｇ、１．６６０ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中３２（０．３５ｇ、０．４１５ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中４％ＭｅＯＨを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ ５５１（０．３７ｇ、０．３９２ｍｍｏｌ、９４％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400 MHz, CDCl3) δ 5.48-5.27 (m, 3H), 4.89-4.82 (m, 1H), 4.32-4.28 (m, 2H), 4.15 (dd,2H, J = 12.0, 4.0), 2.74-2.57 (m, 3H), 2.54-2.43 (m, 2H), 2.37-2.24 (m, 10H),2.20-1.89 (m, 9H), 1.75-1.62 (m, 6H), 1.38-1.26 (m, 44H), 1.19-1.07 (m, 4H),0.98-0.93 (m, 3H), 0.89 (見かけ上t, 6H, J = 6.0), 0.69-0.61(m, 4H), 0.59-0.54 (m, 2H), -0.33 (q, 2H, J = 4.0). RT = 2.68分. 純度99.8%. C58H104NO8のESI-MS: m/z = 943 [M+H]+.
実施例９ ＰＮＩ ２６９の合成
[00447]化合物３３：化合物３３は３０の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。３３の合成は乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中リノール酸（２．０ｇ、７．１３ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１．３０５ｇ、１０．７０ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（２．０４３ｇ、１０．７０ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中３－（アリルオキシ）プロパン－１，２－ジオール（１、０．３７７ｇ、２．８５ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中５％ＥｔＯＡｃを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して３３（１．２ｇ、１．８２６ｍｍｏｌ、２５．６％収率）を無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.92-5.82 (m, 1H), 5.42-5.29 (m, 9H), 5.26-5.18 (m, 2H), 4.35 (dd,1H, J = 12.0, 4.0), 4.18 (dd, 1H, J = 12.0, 8.0), 4.05-3.96 (m, 2H), 3.57 (d,2H, J = 8.0), 2.78 (t, 4H, J = 6.0), 2.32 (見かけ上q, 4H, J= 8.0), 2.06 (q, 8H, J = 8.0), 1.66-1.58 (m, 4H), 1.40-1.25 (m, 28H), 0.90 (t,6H, J = 6.0). RT = 2.63分. 純度97.4%.C42H72O5NaのESI-MS: m/z= 679 [M+Na]+.
[00448]化合物３４：化合物３４は化合物３の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。３４の合成はＴＦＡ（４ｍＬ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１．０５５ｇ、０．９１３ｍｍｏｌ）及び乾燥ＥｔＯＨ（４０ｍＬ）中３３（４．０ｇ、６．０９ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中５％ＥｔＯＡｃを用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して３４（１．８ｇ、２．９２ｍｍｏｌ、４７．９％収率）を黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.29 (m, 9H), 4.33-4.08 (m, 4H), 2.77 (t, 4H, J = 6.0),2.37-2.27 (m, 4H), 2.05 (q, 8H, J = 6.0), 1.65-1.59 (m, 4H), 1.38-1.24 (m,28H), 0.89 (t, 6H, J = 6.0). RT = 2.20分. 純度76.1%. C39H69O5のESI-MS: m/z = 617 [M+H]+.
[00449]化合物３５：３－（２－（３－オキソ－２－（（Ｚ）－ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセトキシ）プロパン－１，２－ジイル（９Ｚ，９’Ｚ，１２Ｚ，１２’Ｚ）－ビス（オクタデカ－９，１２－ジエノエート）は２，３－ビス（（（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イル）オキシ）プロピル２－（３－オキソ－２－（（Ｚ）－ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテートの合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。このケトンの合成はＤＣＭ（２０ｍＬ）中３４（０．８ｇ、１．２９７ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．２３７ｇ、１．９４５ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（２０ｍＬ）中４（０．３００ｇ、１．４２６ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．３７１ｇ、１．９４５ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物を薄いオレンジ色の油状物として得た。この粗製のケトンは更なる精製なしに次のステップに使用した。RT = 2.67分. 純度58.2%.C51H84O7NaのESI-MS: m/z= 832 [M+Na]+.
[00450]化合物３５は５の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。３５の合成は１５ｍＬの乾燥ＭｅＯＨ：ＴＨＦ（２：１）中の３－（２－（３－オキソ－２－（（Ｚ）－ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセトキシ）プロパン－１，２－ジイル（９Ｚ，９’Ｚ，１２Ｚ，１２’Ｚ）－ビス（オクタデカ－９，１２－ジエノエート）（０．８ｇ、０．９８９ｍｍｏｌ）及び水素化ホウ素ナトリウム（０．１２８ｇ、３．４６ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中１０％ＥｔＯＡｃを溶離剤として用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して３５（０．３１ｇ、０．３８２ｍｍｏｌ、３８．７％収率）を濃厚な無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.52-5.24 (m, 11H), 4.33-4.28 (m, 2H), 4.22 (br s, 1H), 4.17-4.12(m, 2H), 3.93-3.89 (m, 1H), 2.77 (t, 4H, J = 6.0), 2.62-2.53 (m, 1H), 2.34-2.29(m, 5H), 2.23-1.84 (m, 16H), 1.67-1.60 (m, 6H), 1.40-1.24 (m, 28H), 0.98 (t,3H, J = 8.0), 0.89 (t, 6H, J = 6.0). RT = 2.62分. 純度82.8%. C51H86O7NaのESI-MS: m/z = 834 [M+Na]+.
[00451]ＰＮＩ ２６９：
[00452]ＰＮＩ ２６９はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ ２６９の合成は乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）中４－（ジメチルアミノ）ブタン酸塩酸塩（０．０７３ｇ、０．４３５ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０２３ｇ、０．１８５ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．１４１ｇ、０．７４０ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中３５（０．３ｇ、０．３７０ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを溶離剤として用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ ２６９（０．１７ｇ、０．１４７ｍｍｏｌ、３９．８％収率）を濃厚な無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.46-5.18 (m, 11H), 4.86-4.83 (m, 1H), 4.32-4.28 (m, 2H), 4.15 (dd,2H, J = 12.0, 8.0), 2.77 (t, 4H, J = 6.0), 2.63-2.52 (m, 3H), 2.45-2.25 (m, 13H),2.20-1.86 (m, 16H), 1.73-1.51 (m, 8H), 1.37-1.26 (m, 28H), 0.97-0.93 (m, 3H),0.91-0.87 (m, 6H). RT = 2.88分. 純度88.5%. C57H98NO8のESI-MS: m/z = 925 [M+H]+.
実施例１０ ＰＮＩ １４８の合成
[00453]化合物３７：２，３－ビス（（（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イル）オキシ）プロピル２－（３－オキソシクロペンチル）アセテートは２，３－ビス（（（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イル）オキシ）プロピル２－（３－オキソ－２－（（Ｚ）－ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテートの合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。このケトンの合成は乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中３（０．３３ｇ、０．５６０ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０３４ｇ、０．２８０ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（２０ｍＬ）中３６（０．１１９ｇ、０．８４０ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．２１５ｇ、１．１２１ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物（０．４３ｇ、０．４８２ｍｍｏｌ、８６％収率）を薄いオレンジ色の液体として得、これを更なる精製なしにそのまま次のステップに使用した。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.30 (m, 8H), 4.29 (dt, 1H, J = 12.0, 4.0), 4.16-4.09 (m, 1H),3.63 (p, 1H, J = 4.0), 3.55 (t, 2H, J = 8.0), 3.50-3.42 (m, 4H), 2.78 (t, 4H, J= 6.0), 2.67-2.15 (m, 7H), 2.08-2.03 (m, 8H), 1.90 (dd, 1H, J = 16.0. 8.0),1.65-1.52 (m, 5H), 1.40-1.25 (m, 32H), 0.89 (t, 6H, J = 6.0). RT = 2.77分. 純度80.0%. C46H81O5のESI-MS: m/z = 712 [M+H]+.
[00454]化合物３７は５の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。３７の合成は２５ｍＬの乾燥ＭｅＯＨ：ＴＨＦ（２：１）中の２，３－ビス（（（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イル）オキシ）プロピル２－（３－オキソシクロペンチル）アセテート（０．４１ｇ、０．５７５ｍｍｏｌ）及び水素化ホウ素ナトリウム（０．０７６ｇ、２．０１２ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中１０％ＥｔＯＡｃを溶離剤として用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して３７（０．３４ｇ、０．３６１ｍｍｏｌ、６２．８％収率）を濃厚な無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.41-5.30 (m, 8H), 4.39-4.32 (m, 2H), 4.26-4.22 (m, 1H), 4.10 (dd,1H, J = 12.0, 4.0), 3.62 (p, 1H, J = 4.0), 3.55 (t, 2H, J = 8.0), 3.49-3.42 (m,4H), 2.78 (t, 4H, J = 6.0), 2.63-2.15 (m, 4H), 2.08-2.03 (m, 8H), 1.90-1.65 (m,3H), 1.59-1.47 (m, 6H), 1.38-1.26 (m, 32H), 0.90 (t, 6H, J = 6.0). RT = 2.79分. 純度97.2%. C46H82O5NaのESI-MS: m/z = 738 [M+Na]+.
[00455]ＰＮＩ １４８：
[00456]ＰＮＩ １４８はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ １４８の合成は乾燥ＤＣＭ（３０ｍＬ）中４－（ジメチルアミノ）ブタン酸塩酸塩（０．１４７ｇ、０．８７６ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１０９ｇ、０．８９５ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．３００ｇ、１．５６６ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中３６（０．３２０ｇ、０．４４７ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを溶離剤として用いたアイソレラ（商標）シリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ １４８（０．１６ｇ、０．１９１ｍｍｏｌ、４２．７％収率）を濃厚な無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.30 (m, 8H), 5.20-5.13 (m, 1H), 4.24 (dt, 1H, J = 12.0, 4.0),4.12-4.07 (m 1H), 3.61 (p, 1H, J = 4.0), 3.55 (t, 2H, J = 6.0), 3.48-3.42 (m,4H), 2.77 (t, 4H, J = 6.0), 2.54-2.25 (m, 12H), 2.12-1.76 (m, 15H), 1.55 (p,4H, J = 8.0), 1.43-1.20 (m, 34H), 0.89 (t, 6H, J = 6.0). RT = 3.03分. 純度98.8%. C52H94NO6のESI-MS: m/z = 829 [M+H]+.
実施例１１ ＰＮＩ １４７の合成
[00457]化合物３９：
[00458]２，３－ビス（（（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イル）オキシ）プロピル２－（２－メチル－３－オキソシクロペンチル）アセテートは２，３－ビス（（（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イル）オキシ）プロピル２－（３－オキソ－２－（（Ｚ）－ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテートの合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。このケトンの合成は乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中３（０．４ｇ、０．６７９ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１１４ｇ、０．８８３ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（２５ｍＬ）中３８（０．１３８ｇ、０．８８３ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．３８９ｇ、２．０３７ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物の２，３－ビス（（（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イル）オキシ）プロピル２－（３－ヒドロキシ－２－メチルシクロペンチル）アセテート（０．５６ｇ、０．７７０ｍｍｏｌ、１１３％収率）を淡黄色の油状物として得、精製なしに次のステップに使用した。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.40-5.30 (m, 8H), 4.29 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0), 4.15-4.10 (m, 1H),3.63 (p, 1H, J = 4.0), 3.55 (t, 2H, J = 8.0), 3.51-3.42 (m, 4H), 2.77 (t, 4H, J= 6.0), 2,67 (dd, 1H, J = 16.0, 4.0), 2.42-2.10 (m, 6H), 2.08-2.02 (m, 8H),1.85-1.73 (m, 1H), 1.59-1.50 (m, 4H), 1.39-1.24 (m, 32H), 1.09 (d, 3H, J =8.0), 0.89 (t, 6H, J = 8.0). RT = 2.78分. 純度96.5%. C47H82O5NaのESI-MS: m/z = 749 [M+Na]+.
[00459]化合物３９は５の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。３９の合成は乾燥ＭｅＯＨ：ＴＨＦ（２５ｍＬ、４：１）中の２，３－ビス（（（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イル）オキシ）プロピル２－（２－メチル－３－オキソシクロペンチル）アセテート（０．５５ｇ、０．７５６ｍｍｏｌ）及び水素化ホウ素ナトリウム（０．１００ｇ、２．６５ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中１０％ＥｔＯＡｃを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して３９（０．３３ｇ、０．４５３ｍｍｏｌ、５９．８％収率）を濃厚な無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ1H (400MHz, CDCl3)δ 5.42-5.30 (m, 8H), 4.24 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0),4.14-4.05 (m, 1H), 3.75 (q, 1H, J = 8.0), 3.62 (p, 1H, J = 4.0), 3.55 (t, 2H, J= 8.0), 3.49-3.42 (m, 4H), 2.78 (t, 4H, J = 6.0), 2.54 (dd, 1H, J = 16.0, 6.0),2.28 (dd, 1H, J = 12.0, 8.0), 2.20-1.80 (m, 13H), 1.64-1.52 (m, 5H), 1.40-1.24(m, 32H), 1.04 (d, 3H, J = 8.0), 0.90 (t, 6H, J = 6.0). RT = 2.80分. 純度96.6%. C47H84O5NaのESI-MS: m/z = 751 [M+Na]+.
[00460]ＰＮＩ １４７：
[00461]ＰＮＩ １４７はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ １４７の合成は乾燥ＤＣＭ（２５ｍＬ）中４－（ジメチルアミノ）ブタン酸塩酸塩（０．０９０ｇ、０．５３５ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０６５ｇ、０．５３５ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．２７６ｇ、１．４４０ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中３９（０．３ｇ、０．４１１ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ １４７（０．２１ｇ、０．２４９ｍｍｏｌ、６０．６％収率）を黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.42-5.30 (m, 8H), 4.71 (q, 1H, J = 4.0), 4.24 (dd, 1H, J = 12.0,4.0), 4.13-4.05 (m, 1H), 3.62 (p, 1H, J = 4.0), 3.55 (t, 2H, J = 8.0),3.49-3.42 (m, 4H), 2.78 (t, 4H, J = 6.0), 2.53 (dd, 1H, J = 12.0, 4.0),2.48-2.40 (m, 2H), 2.36 (s, 6H), 2.27 (dd, 1H, J = 12.0, 8.0), 2.05 (q, 8H, J =6.0), 2.00-1.80 (m, 7H), 1.67-1.52 (m, 7H), 1.42-1.26 (m, 32H), 1.03 (d, 3H, J= 8.0), 0.89 (t, 6H, J = 6.0). RT = 3.03分. 純度95.6%. C53H95NO6NaのESI-MS: m/z = 865 [M+Na]+.
[00462]
実施例１２ ＰＮＩ ５８４、５８５及び５８６の合成
[00463]
[00464]化合物４０：
[00465]乾燥ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の新たに活性化したＭｇ削り状（０．５２８ｇ、２１．７１ｍｍｏｌ）の撹拌した懸濁液に、１，２－ジブロモエタン（０．１３６ｇ、０．７２４ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下２５℃で５分撹拌した。９（５．０ｇ、１４．４８ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（１５ｍＬ）中溶液を加え、反応混合物を１ｈ還流した。反応の完了をＴＬＣ分析により確認した。反応混合物を２０℃に冷却し、１９（２．７３ｇ、１４．４８ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（１５ｍＬ）中溶液を加えた。反応混合物を２５℃で３ｈ撹拌し、反応の進行をＴＬＣによりモニターした。混合物を０℃に冷却し、ゆっくり撹拌しながら過剰の試薬をｓａｔｄ．ａｑ．ＮＨ４Ｃｌ溶液（５０ｍＬ）でクエンチした。ａｑ．層をＥｔＯＡｃ（２×７５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層をブライン（２×５０ｍＬ）で洗浄し、無水のＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中５％ＥｔＯＡｃを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して４０（１．０ｇ、１．５８３ｍｍｏｌ、１０．９４％収率）を黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 3.93-3.63 (m, 3H), 1.94-1.52 (m, 4H), 1.43-1.28 (m, 26H), 1.20-1.07(m, 2H), 0.93-0.87 (m, 12H), 0.69-0.61 (m, 2H), 0.59-0.54 (m, 1H), 0.05 (s, 6H),-0.33 (q, 1H, J = 4.0). RT = 2.22分. 純度72.7%. C28H59O2SiのESI-MS: m/z = 455 [M+H]+.
[00466]化合物４１は２２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。４１の合成は乾燥ＤＣＭ（２５ｍＬ）中２１（０．８４６ｇ、３．３０ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．４２５ｇ、３．３０ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（１．４７５ｇ、７．６９ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中４０（１．０ｇ、２．１９９ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中５％ＥｔＯＡｃを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して４１（０．７５ｇ、０．６０３ｍｍｏｌ、２７．４％収率）を淡黄色の油状物として得、更なる精製なしにそのまま次のステップに使用した。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.16-5.13 (m, 1H), 3.75-3.62 (m, 2H), 2.36-2.27 (m, 1H), 1.90-1.74(m, 2H), 1.65-1.51 (m, 6H), 1.45-1.11 (m, 48H), 0.92-0.84 (m, 18H), 0.68-0.62(m, 2H), 0.59-0.54 (m, 1H), 0.05 (s, 6H), -0.33 (q, 1H, J = 4.0). RT = 6.01分. 純度55.8%. C44H89O3SiのESI-MS: m/z = 694 [M+H]+.
[00467]化合物４２は２３の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。４２の合成はＴＢＡＦ（１．５１５ｍＬ、１．５１５ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中１Ｍ溶液）及び乾燥ＴＨＦ（２０ｍＬ）中４１（０．７ｇ、１．０１０ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中１０％ＥｔＯＡｃを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製して４２（０．３２ｇ、０．４２１ｍｍｏｌ、４１．７％収率）を淡黄色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.06-4.99 (m, 1H), 3.67-3.61 (m, 1H), 3.57-3.49 (m, 1H), 2.39-2.32(m, 3H), 1.93-1.43 (m, 6H), 1.39-1.10 (m, 48H), 0.92-0.87 (m, 9H), 0.68-0.62(m, 2H), 0.59-0.54 (m, 1H), -0.33 (q, 1H, J = 4.0). RT = 3.18分. 純度76.2%. C38H74O3NaのESI-MS: m/z = 601.5 [M+Na]+.
[00468]化合物４３：
[00469]（Ｚ）－１１－（２－オクチルシクロプロピル）－１－（２－（３－オキソ－２－（ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセトキシ）ウンデカン－３－イル２－ヘキシルデカノエートは２，３－ビス（（（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－イル）オキシ）プロピル２－（３－オキソ－２－（（Ｚ）－ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセテートの合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。このケトンの合成は乾燥ＤＣＭ（１５ｍＬ）中４（０．１４２ｇ、０．６７４ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０８３ｇ、０．６７４ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ塩酸塩（０．３４６ｇ、１．８１３ｍｍｏｌ）及び乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中４２（０．３ｇ、０．５１８ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗製物をＰｅｔ．エーテル中１０％ＥｔＯＡｃを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して生成物（０．１５ｇ、０．１９３ｍｍｏｌ、３７．２％収率）を無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.49-5.43 (m, 1H), 5.30-5.23 (m, 1H), 5.02-4.96 (m, 1H), 4.19-4.01(m, 2H), 2.73-2.67 (m, 1H), 2.40-1.86 (m, 12H), 1.63-1.49 (m, 8H), 1.46-1.12(m, 48H), 0.96 (t, 3H, J = 8.0), 0.90-0.86 (m, 9H), 0.69-0.62 (m, 2H),0.59-0.54 (m, 1H), -0.34 (q, 1H, J = 4.0). RT = 3.88分. 純度99.8%. C50H90O5NaのESI-MS: m/z = 793.6 [M+Na]+.
[00470]化合物４３は５の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。４３の合成は１０ｍＬの乾燥ＭｅＯＨ及び４ｍＬの乾燥ＴＨＦ中の（Ｚ）－１１－（２－オクチルシクロプロピル）－１－（２－（３－オキソ－２－（ペント－２－エン－１－イル）シクロペンチル）アセトキシ）ウンデカン－３－イル２－ヘキシルデカノエート（０．１５ｇ、０．１９４ｍｍｏｌ）及び水素化ホウ素ナトリウム（０．０２６ｇ、０．６８１ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＰｅｔ．エーテル中１５％ＥｔＯＡｃを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製して４３（０．０９ｇ、０．１１４ｍｍｏｌ、５８．７％収率）を粘稠な無色の油状物として得た。1H (400MHz, CDCl3) δ 5.52-5.36 (m, 2H), 5.01-4.97 (m, 1H), 4.23-3.89 (m, 4H), 2.58-2.50(m, 1H), 2.32-1.82 (m, 12H), 1.64-1.55 (m, 8H), 1.51-1.06 (m, 48H), 0.98 (t,3H, J = 8.0), 0.90-0.83 (m, 9H), 0.69-0.61 (m, 2H), 0.59-0.54 (m, 1H), -0.34(q, 1H, J = 4.0). RT = 4.17分. 純度98.3%. C50H92O5NaのESI-MS: m/z = 795.6 [M+Na]+.
[00471]ＰＮＩ ５８４：
[00472]
[00473]ＰＮＩ ５８４はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５８４の合成は乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中４－（ジメチルアミノ）ブタン酸塩酸塩（０．１９４ｇ、１．１５６ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（５ｍＬ）中４３（０．３６ｇ、０．４６２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１４１ｇ、１．１５６ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．３１０ｇ、１．６１８ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーにより精製してＰＮＩ ５８４（０．３７１ｇ、０．４１９ｍｍｏｌ、９１％収率）を淡黄色の油状物として得た。
[00474]ＰＮＩ ５８５：
[00475]
[00476]ＰＮＩ ５８５はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５８５の合成は乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中１，４－ジメチルピペリジン－４－カルボン酸塩酸塩（０．１８９ｇ、０．９７７ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中４３（０．３８ｇ、０．４８９ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１１９ｇ、０．９７７ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．２８１ｇ、１．４６６ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中４％ＭｅＯＨを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５８５（０．３８５ｇ、０．４２２ｍｍｏｌ、８６％収率）を淡黄色の油状物として得た。
[00477]ＰＮＩ ５８６：
[00478]
[00479]ＰＮＩ ５８６はＰＮＩ １３２の合成に使用した方法と類似の方法を用いて合成した。ＰＮＩ ５８６の合成は乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）中１－メチルピペリジン－４－カルボン酸塩酸塩（０．１７６ｇ、０．９７７ｍｍｏｌ）、乾燥ＤＣＭ（５ｍＬ）中４３（０．３８ｇ、０．４８９ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．１１９ｇ、０．９７７ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ塩酸塩（０．２８１ｇ、１．４６６ｍｍｏｌ）を用いて行った。粗生成物をＤＣＭ中５％ＭｅＯＨを用いたシリカゲル（１００～２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（アイソレラ（商標））により精製してＰＮＩ ５８６（０．３４５ｇ、０．３８４ｍｍｏｌ、７９％収率）を淡黄色の油状物として得た。
実施例１３ 代表的な化合物の合成スキーム
[00480]


実施例１４ ヒト全血由来初代Ｔ細胞の単離及び増殖
[00481]他に断らない限り、全ての試薬はＳＴＥＭＣＥＬＬ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｖａｎｃｏｕｖｅｒ、Ｃａｎａｄａから購入した。
[00482]凍結乾燥したヒトＩＬ－２を生物学的安全キャビネット内においてカルシウム又はマグネシウムを含まない無菌の１×ＰＢＳ中で０．１ｍｇ／ｍｌの濃度に再構成した。５０μｌのこのヒトＩＬ－２を５０ｍＬのＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ－ＸＦ（商標）Ｔ細胞増殖培地に加えたところＴ細胞用の培地が生成した。ＡＣＤ－Ａ抗凝固剤を含む７～３０ｍＬのヒト全末梢血を生物学的安全キャビネット内で無菌の５０ｍＬポリプロピレンコニカルチューブに入れた。
[00483]負の選択プロトコル。血液を健康なヒトドナーから採取し、ＡＣＤ－Ａ抗凝固剤と混合した。汎Ｔ細胞負の選択キットであるＥａｓｙＳｅｐ（商標）直接ヒトＴ細胞単離キットを使用してＣＤ４＋及びＣＤ８＋の両方のＴ細胞を単離した。細胞はヒト組換えＩＬ２（Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ）を補充したＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ－ＸＦ（商標）Ｔ Ｃｅｌｌ Ｅｘｐ Ｍｅｄｉｕｍに維持した。単離の日に細胞を三重活性化剤ＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ（商標）Ｈｕｍａｎ ＣＤ３／ＣＤ２８／ＣＤ２ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｃｃｔｉｖａｔｏｒで活性化した。
[00484]正の選択プロトコル。血液を健康なヒトドナーから採取し、ＡＣＤ－Ａ抗凝固剤と混合した。Ｌｙｍｐｈｏｐｒｅｐ（商標）の使用により密度勾配遠心分離を用いてＰＢＭＣ懸濁液を調製した。次いでＥａｓｙＳｅｐ（商標）Ｈｕｍａｎ ＣＤ３ Ｐｏｓ Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ Ｋｉｔ ＩＩを用いてＰＢＭＣ懸濁液からＴ細胞を正に選択した。細胞はヒト組換えＩＬ２（Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ）を補充したＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ－ＸＦ（商標）Ｔ Ｃｅｌｌ Ｅｘｐ Ｍｅｄｉｕｍで維持した。単離の日に、細胞を三重活性化剤ＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ（商標）Ｈｕｍａｎ ＣＤ３／ＣＤ２８／ＣＤ２ Ｔ Ｃｅｌｌ Ａｃｔｉｖａｔｏｒで活性化した。
[00485]ＥａｓｙＳｅｐ（商標）Ｄｉｒｅｃｔ Ｈｕｍａｎ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ Ｋｉｔを用いてＴ細胞を血液から単離した。最初に５０μｌ／ｍＬのＩｓｏｌａｔｉｏｎ Ｃｏｃｋｔａｉｌ（商標）、次いで５０μｌ／ｍＬのＥａｓｙＳｅｐ（商標）ＲａｐｉｄＳｐｈｅｒｅｓ（商標）を血液のチューブに加えた。血液を静かに混合し、室温（ＲＴ）で５分インキュベートした。チューブをＥａｓｙＳｅｐ（商標）５０ Ｍａｇｎｅｔ（商標）デバイスに入れ、ＲＴで１０分インキュベートした。富化した細胞懸濁液をピペットで新しい無菌の５０ｍＬポリプロピレンチューブに入れ、ＲａｐｉｄＳｐｈｅｒｅｓ（商標）プロセスを繰り返した。
[00486]この二倍に富化した細胞懸濁液をピペットで新しい無菌の５０ｍＬポリプロピレンコニカルチューブに入れ、１０ｍｉｎ、３００ｇ、ＲＴで遠心分離した。
[00487]上清を除去し、細胞ペレットを１０ｍＬのＰＢＳに再懸濁し、３００ｇで１０ｍｉｎ再回転して残留する上清を細胞から洗浄した。再び上清を除去し、細胞を予め温めた完全Ｔ細胞培地に再懸濁した。サンプルを採取し、細胞の生存能力のトリパンブルー排除試験を行った（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）。
実施例１５ Ｔ細胞の活性化／増殖
[00488]Ｔ細胞の活性化の科学的背景はＴｒｉｃｋｅｔｔ Ａ．らによる２００３年の論文６に見られる。実施例８の細胞懸濁液をＣｏｍｐｌｅｔｅ Ｔ Ｃｅｌｌ培地（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ）で１Ｅ６細胞／ｍｌに希釈し、Ｔ Ｃｅｌｌ培地１ｍＬ当たり２５μｌのＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ（商標）Ｈｕｍａｎ ＣＤ３／ＣＤ２８／ＣＤ２三重Ｔ Ｃｅｌｌ Ａｃｔｉｖａｔｏｒ（商標）又はＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ（商標）Ｈｕｍａｎ ＣＤ３／ＣＤ２８二元Ｔ Ｃｅｌｌ Ａｃｔｉｖａｔｏｒ（商標）のいずれかを加えることによりＴ細胞を活性化した。細胞の成長は拡大下毎日の細胞計数によりモニターした。細胞をＣｏｍｐｌｅｔｅ Ｔ Ｃｅｌｌ培地で希釈して約１Ｅ６細胞／ｍＬの濃度を維持した。５、６又は７日頃、Ｔ細胞は成長の対数期に入り、迅速な増殖が起こった。
[00489]Ｔ細胞が対数期にあることを確認するために、ＣＤ２５発現を評価し、フローサイトメトリーにより８０％より大きい必要があり、またＴ細胞の総数を経時的にグラフにすることにより細胞の増殖をモニターした。
[00490]処置したＴ細胞の下流の処理及び分析をフローサイトメトリー及びＥＬＩＳＡで行った。試薬は他に断らない限りＳｔｅｍｃｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｖａｎｃｏｕｖｅｒ、Ｃａｎａｄａから入手した。Ｔ細胞は単一のドナーから単離された。ＬＮＰ媒介ｍＲＮＡ曝露の４８Ｈ後、細胞懸濁液を予めラベルを付けた１．５ｍＬのチューブに移し、３００×Ｇ、４℃で１０分遠心分離することにより、処置したＴ細胞を収集した。上清を除去し、ペレットをＰＢＳに再懸濁した。０．５ｕｌの量のＢＤ Ｈｏｒｉｚｏｎ（商標）Ｆｉｘａｂｌｅ Ｖｉａｂｉｌｉｔｙ Ｓｔａｉｎ ５７５Ｖ（商標）（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を加え、混合物を暗い中で１０分ＲＴでインキュベートした。この染料は壊死細胞の透過性原形質細胞膜の細胞内アミンに結合し、フローサイトメトリーアッセイ中に生存細胞と非生存細胞とを区別するのに使用することができる。
[00491]細胞を前のように再び遠心分離し、次いで１ｍＬの染料緩衝液（ＢＳＡ、ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｉｇｅｎ）で２回洗浄し、洗浄したペレットを１００μｌのＢＳＡに入れた。以下の抗体を処置した細胞の各々のチューブに２μｌ容量加えた：ＣＤ２５、ＣＤ８、ＣＤ４、（ＰｅｒＣＰ－Ｃｙ（商標）５．５マウス抗ヒトＣＤ２５、ＢＶ７８６マウス抗ヒトＣＤ８ Ｃｌｏｎｅ ＲＰＡ－Ｔ８、及びＡＰＣ－Ｃｙ（商標）７ マウス抗ヒトＣＤ４ Ｃｌｏｎｅ ＳＫ３、全てＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ（商標））。但しコントロールを除く：ｅＧＦＰのみのサンプル及び生存能力コントロールでは抗体を加えなかった。単一の染料補償チューブではチューブ当たり１つのみの抗体を加えた。
[00492]チューブを４℃で３０ｍｉｎインキュベートしたところで４００μｌの染料緩衝液（ＢＳＡ）を加え、細胞を再び遠心分離した。細胞を１ｍＬの染料緩衝液で１回洗浄し、再び回転沈降させた。細胞ペレットを１ｍＬの染料緩衝液に再懸濁し、細胞ストレーナーキャップ付きの予めラベルを付けたフローチューブ（Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｆａｌｃｏｎ）に加えた。
[00493]トランスフェクション後、フローサイトメトリーを使用してｅＧＦＰ又はＥＰＯ発現レベル並びに研究のためのＭＦＩ値を生じさせた。
[00494]凍結保存：細胞を後の使用のために凍結保存した場合、血液を健康なヒトドナーから採取し、ＡＣＤ－Ａ抗凝固剤と混合した。汎Ｔ細胞負の選択キットＥａｓｙＳｅｐ ＤｉｒｅｃｔヒトＴ細胞単離キットを使用してＣＤ４＋及びＣＤ８＋の両方のＴ細胞を単離した。細胞はＣｒｙｏＳｔｏｒ（登録商標）ＣＳ１０を使用して凍結保存し、液体窒素中に保存した。解凍時、細胞はヒト組換えＩＬ２（Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ）を補充したＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ－ＸＦ（商標）Ｔ Ｃｅｌｌ Ｅｘｐ Ｍｅｄｉｕｍに維持した。解凍の日、細胞を三重活性化剤ＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ（商標）Ｈｕｍａｎ ＣＤ３／ＣＤ２８／ＣＤ２ Ｔ Ｃｅｌｌ Ａｃｔｉｖａｔｏｒで活性化した。
実施例１６ 核酸治療物質（ＮＡＴ）の脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）へのマイクロ流体混合
[00495]他に断らない限り全ての実験でＮ／Ｐ８又は１０を使用した。エタノール中の個々の脂質ストックから規定の量の脂質（表３参照）を組み合わせることにより脂質ミックス組成物（イオン化可能な脂質／構造脂質／コレステロール／安定剤）溶液を調製した。ＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）スパーク（商標）では、３７．５ｍＭの濃度の脂質ミックス溶液を使用し、ＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）ベンチトップ又はイグナイト（商標）では、典型的には１２．５又は２５ｍＭの脂質ミックス溶液を使用した。
[00496]
Figure 0007416096000113
Figure 0007416096000114
[00497]ＩＬ＝イオン化可能な脂質；Ｔｗｅｅｎ８０＝ポリソルベート８０；ＢＲＩＪ（商標）Ｌ４＝ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル；ＢＲＩＪ（商標）Ｓ１０＝ポリオキシエチレン（１０）ステアリルエーテル；ＢＲＩＪ（商標）Ｓ２０＝ポリオキシエチレン（２０）ステアリルエーテル；ＢＲＩＪ（商標）Ｓ３５＝ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル；ＴＰＧＳ１０００＝Ｄ－α－トコフェロールポリエチレングリコール１０００スクシネート；脂質Ｈ＝等比のＴｗｅｅｎ２０／ポリソルベート８０／トリデシル－Ｄ－マルトシド；安定剤＝ＰＥＧ－ＤＭＧを始めとするか又はこの範疇で上記されて規定されているいずれかの安定剤。
[00498]脂質ミックスの成分はイオン化可能な脂質、構造脂質、コレステロール及び安定剤を含む。低ｐＨ緩衝剤（３－６）を使用し得る。イオン化可能なアミノ脂質の場合、緩衝液のｐＨは典型的には脂質のｐＫａより低い。
[00499]ｓｉＲＮＡ、メッセンジャーＲＮＡ又はプラスミドＮＡＴの調製は以下に記載する。観察された粒子属性は一般に脂質組成に応じてｍＲＮＡに対して５０～２００ｎｍの範囲であった。
[00500]脂質粒子はまた、より大きい試験用マイクロ流体混合機器ＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）イグナイト（商標）でも製造した。簡単に言うと、１００ｍＭ酢酸ナトリウム緩衝液を用いて３５０μＬのｍＲＮＡを必要とされる０．２～０．３ｍｇ／ｍＬの濃度に希釈した。次いで、両方の流体、即ち、水性溶媒中の核酸及びエタノール中の脂質ミックスを３：１の流量比及び１２ｍｌ／ｍｉｎの総流量でマイクロ流体混合器に流すことにより、脂質粒子サンプルを調製した。マイクロ流体装置での混合後、ポストカートリッジ脂質核酸粒子サンプルを、３～４０容量のリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）、ｐＨ７．４を含有するＲＮＡｓｅを含まないチューブ中に希釈した。最後に、ＰＢＳ、ｐＨ７中の透析によって、又はアミコン（Ａｍｉｃｏｎ）（商標）遠心ろ過器（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ、ＵＳＡ）を３０００ＲＰＭで用いて、又はＴＦＦシステムを用いてエタノールを除去した。一旦必要とされる濃度が達成されたら、０．２μｍフィルターを無菌条件で用いて脂質核酸粒子をろ過滅菌した。最終のカプセル化効率をＲｉｂｏｇｒｅｅｎ（商標）アッセイにより測定した。ＱｕａｎｔｉＴ（商標）ＲｉｂｏＧｒｅｅｎ（登録商標）ＲＮＡ Ｒｅａｇｅｎｔ及びＫｉｔ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）は製造業者の指示に従った。
核酸試薬
[00501]以下に記載するメッセンジャーＲＮＡ又はプラスミド核酸治療物質（ＮＡＴ）を、酢酸ナトリウム緩衝液を用いて所要の濃度に希釈した。次いでＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）スパーク機器を用いて両方の流体を流すことにより脂質核酸粒子（ＬＮＡＰ）サンプルを調製した。簡単に言うと、総容量３２μＬの１００ｍＭ酢酸ナトリウム緩衝液中１０～２０μｇの核酸をＮ／Ｐ比（例示した実施例で４、６、又は１０）により必要とされる１６μＬの３７．５ｍＭ脂質ミックス溶液と混合した。機器内で作成されたマイクロ流体的に混合した脂質核酸粒子（ＬＮＡＰ）を即座に水性アウトプットウェルにおいて４８μＬのＣａ＋＋及びＭｇ＋＋を含まないｐＨ７．４の１×ＰＢＳで希釈した。これらのＬＮＡＰをすぐに、９６μＬの同じ緩衝液（ｐＨ７．４）を含有する微小遠心管に集めた。カプセル化効率を改変Ｒｉｂｏｇｒｅｅｎ（商標）アッセイ（Ｑｕａｎｔｉ－ｉＴ ＲｉｂｏＧｒｅｅｎ（商標）ＲＮＡアッセイキット、Ｆｉｓｈｅｒ）により測定した。この情報を用いて所望の投薬量を確立した。
[00502]以下の実験で使用した核酸治療物質モデル試薬を以下に記載する。Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｃｌｅａｎｃａｐ（登録商標）ｅＧＦＰ ｍＲＮＡ：Ｃａｔ．Ｌ－７６０１（Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）；Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｃｌｅａｎｃａｐ（登録商標）ＥＰＯ ｍＲＮＡ：Ｃａｔ．Ｌ－７２０９（Ｔｒｉｌｉｎｋ）；Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｓｉｇｍａ ＴａｇＲＦＰ Ｓｉｍｐｌｉｃｏｎ ＲＮＡ Ｋｉｔ：Ｃａｔ．ＳＣＲ７１２（両方のＴａｇＲＦＰ ＲＮＡ ＆ Ｂ１８Ｒ ＲＮＡを含有する）（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｓｉｇｍａ Ｃａｎａｄａ、Ｏａｋｖｉｌｌｅ Ｏｎｔａｒｉｏ）；ＥＧＦＰレポーターを有するＣＤ１９ ＣＡＲプラスミドはＣｒｅａｔｉｖｅ Ｂｉｏｌａｂｓ（Ｓｈｉｒｌｅｙ、ＮＹ）から購入し、ｐｃＤＮＡ内にＴ７プロモーター（Ｍｕｔ）－シグナルペプチド－ｓｃＦｖ－ＣＤ８ヒンジ膜貫通－４－１ＢＢ－ＣＤ３ｚｅｔａ－Ｔ２Ａ－ｅＧＦＰレポーター遺伝子ＣＡＲカセット（２３５３ｂｐ）を含有する。このＣＤ１９ ＣＡＲプラスミドＤＮＡ鋳型の全体の大きさはおよそ７６４９～７６６１ｂｐであった。
[00503]ＣＤ１９ ｓｃＦｖ－ｈ（ＢＢ±－ｅＧＦＰレポーター遺伝子カセットをコードする未改変ＣＡＲメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）転写物を野生型塩基を用いたインビトロ転写により合成し、Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．によるＣｌｅａｎｃａｐ（登録商標）ＡＧ方法を用いてキャッピングした（キャップ１）。この未改変ＣＡＲ ｍＲＮＡ転写物を酵素的にポリアデニル化し、続いてＤＮａｓｅ及びホスファターゼ処理した。最終のｍＲＮＡ転写生成物をシリカ膜精製し、濃度１ｍｇ／ｍＬの１ｍＭクエン酸ナトリウム緩衝剤（ｐＨ６．４）の溶液に包装した。このカスタムＣＤ１９ ＣＡＲプラスミドベクター及びＣＤ１９ ＣＡＲをコードするｍＲＮＡはそれぞれＣｒｅａｔｉｖｅ Ｂｉｏｌａｂ及びＴｒｉｌｉｎｋ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃから購入した。
[00504]ＯＶＡ抗原は免疫反応を刺激するモデル抗原として使用されている９のでワクチン研究に有用である。（通常ＯＶＡ抗原はミョウバンのような感作物質と共に使用されるが、ＯＶＡ抗原がｍＲＮＡの形態で送達されるとき、前提はミョウバンのような感作物質が必要でなく、ｍＲＮＡ自身が免疫細胞による抗原に対する反応を生成する人ができるということである。いずれもＴｒｉｌｉｎｋ ＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓからのＣｌｅａｎｃａｐ（登録商標）ＯＶＡ ｍＲＮＡ Ｌ－７６１０及びＣｌｅａｎｃａｐ（登録商標）ＯＶＡ ｍＲＮＡ（５ｍｏＵ）Ｌ－７２１０をこれらの研究に使用した。
実施例１７ 脂質核酸粒子又は「ＬＮＰ」の特性決定及びカプセル化
[00505]脂質粒子を実施例１７に記載したようにして作成した後、ゼータサイザー（商標）Ｎａｎｏ ＺＳ（商標）（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ、ＵＫ）を用いた動的光散乱（ＤＬＳ）により粒径（粒子の流体力学直径）を決定した。波長６３３ｎｍのＨｅ／Ｎｅレーザーを光源として使用した。データは後方散乱検出モード（測定角度＝１７３）で行った散乱強度データから測定した。測定値はサンプル当たり各々２サイクルの１０回の平均であった。Ｚ－平均の大きさが粒径として報告され、調和強度平均粒子直径と定義される。これらのＬＮＰ特性、並びに本出願に記載されている様々な脂質ミックスに対するｍＲＮＡカプセル化効率の結果を表４、５及び６に示す。全ての製剤で良好なカプセル化が０．３未満の多分散性（ＰＤＩ）であった。
[00506]
[00507]
実施例１８ 下流処理及びフローサイトメトリーによる処置されたＴ細胞の分析
[00508]これらのＴ細胞の単離は単一のドナーで行い、３つの群：汎Ｔ細胞（全Ｔ細胞）、ＣＤ４＋Ｔ細胞単独、ＣＤ８＋Ｔ細胞単独に分割した。脂質粒子ｍＲＮＡ曝露の４８Ｈ後、処置したＴ細胞を、細胞懸濁液を予めラベルを付けた１．５ｍＬのチューブに移し、３００×ｇ、セ氏４度で１０分遠心分離することにより収集した。上清を除去し、ペレットをＰＢＳに再懸濁した。０．５ｕｌの量のＢＤ Ｈｏｒｉｚｏｎ（商標）Ｆｉｘａｂｌｅ Ｖｉａｂｉｌｉｔｙ Ｓｔａｉｎ ５７５Ｖ（商標）（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を加え、混合物を暗い中で１０分ＲＴでインキュベートした。この染料はアミンに結合する。
[00509]細胞を再び前のようにして遠心分離し、次いで１ｍＬの染料緩衝液（ＢＳＡ、ＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｉｇｅｎ）で２回洗浄し、洗浄したペレットを１００μｌのＢＳＡに入れた。以下の抗体を２μｌ容量の各々のチューブの処置した細胞に加えた：ＣＤ２５、ＣＤ８、ＣＤ４、（ＰｅｒＣＰ－Ｃｙ（商標）５．５マウス抗ヒトＣＤ２５、ＢＶ７８６マウス抗ヒトＣＤ８クローンＲＰＡ－Ｔ８、ＡＰＣ－Ｃｙ（商標）７マウス抗ヒトＣＤ４クローンＳＫ３、コントロールは除いて全てＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ（商標））：ＧＦＰのみのサンプル及び生存コントロールでは抗体を加えず、単一染料補償チューブではチューブ当たり１つのみの抗体を加えた。
[00510]チューブを４℃で３０ｍｉｎインキュベートし、すぐに４００μｌの染料緩衝液（ＢＳＡ）を加え、細胞を再び遠心分離した。細胞を１ｍＬの染料緩衝液で１回洗浄し、再び回転沈降させた。細胞ペレットを１ｍＬの染料緩衝液に再懸濁し、細胞ストレーナーキャップ付きの予めラベルを付けたフローチューブ（Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｆａｌｃｏｎ）に加えた。
[00511]負の選択プロトコル。試薬は他に断らない限りＳｔｅｍｃｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｖａｎｃｏｕｖｅｒ、Ｃａｎａｄａ由来である。血液を健康なヒトドナーから採取し、ＡＣＤ－Ａ抗凝固剤と混合した。汎Ｔ細胞負の選択キットＥａｓｙＳｅｐ（商標）直接ヒトＴ細胞単離キットを使用してＣＤ４＋及びＣＤ８＋の両方のＴ細胞を単離した。細胞はヒト組換えＩＬ２（Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ）を補充したＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ－ＸＦ（商標）Ｔ Ｃｅｌｌ Ｅｘｐ Ｍｅｄｉｕｍに維持した。単離の日、細胞を三重活性化剤ＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ（商標）Ｈｕｍａｎ ＣＤ３／ＣＤ２８／ＣＤ２ Ｔ Ｃｅｌｌ Ａｃｔｉｖａｔｏｒで活性化した。
[00512]ヒトＴ細胞の凍結及び解凍。試薬は他に断らない限りＳｔｅｍｃｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｖａｎｃｏｕｖｅｒ、Ｃａｎａｄａ由来である。血液を健康なヒトドナーから採取し、ＡＣＤ－Ａ抗凝固剤と混合した。汎Ｔ細胞負の選択キットＥａｓｙＳｅｐ直接ヒトＴ細胞単離キットを使用してＣＤ４＋及びＣＤ８＋の両方のＴ細胞を単離した。ＣｒｙｏＳｔｏｒ（登録商標）ＣＳ１０（Ｓｔｅｍｃｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を用いて細胞を凍結保存し、液体窒素中に貯蔵した。解凍時、細胞はヒト組換えＩＬ２（Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ）を補充したＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ－ＸＦ（商標）Ｔ Ｃｅｌｌ Ｅｘｐ Ｍｅｄｉｕｍに維持した。解凍の日、細胞を三重活性化剤ＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ（商標）Ｈｕｍａｎ ＣＤ３／ＣＤ２８／ＣＤ２ Ｔ Ｃｅｌｌ Ａｃｔｉｖａｔｏｒで活性化した。
[00513]正の選択プロトコル。血液を健康なヒトドナーから採取し、ＡＣＤ－Ａ抗凝固剤と混合した。Ｌｙｍｐｈｏｐｒｅｐ（商標）試薬の使用により密度勾配遠心分離を用いてＰＢＭＣ懸濁液を調製した。次いでＥａｓｙＳｅｐ（商標）Ｈｕｍａｎ ＣＤ３ Ｐｏｓ Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ Ｋｉｔ ＩＩを用いてＰＢＭＣ懸濁液からＴ細胞を正に選択した。細胞はヒト組換えＩＬ２（Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ）を補充したＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ－ＸＦ（商標）Ｔ Ｃｅｌｌ Ｅｘｐ Ｍｅｄｉｕｍに維持した。単離の日、細胞を三重活性化剤ＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ（商標）Ｈｕｍａｎ ＣＤ３／ＣＤ２８／ＣＤ２で活性化した。
[00514]トランスフェクション後、フローサイトメトリーを使用して研究のための全体のＧＦＰ発現レベル並びにＭＦＩ値とした。
実施例１９ 初代ヒトＴ細胞におけるＧＦＰ ｍＲＮＡ ＬＮＰとの活性を示す比較データ
[00515]本発明のイオン化可能な脂質及びＭＣ３を、Ｎ／Ｐ比１０のＣＴ１０の組成物において、（フローサイトメトリーにより測定される）Ｔ細胞中標識ｍＲＮＡのＭＦＩにより測定されるトランスフェクションを誘発する能力について比較した。
[00516]Ｔ細胞は、負の選択及び三重活性化プロトコルを用いて先に記載したように調製し処理した。
[00517]単離し活性化したＴ細胞（日０）を製剤化されたｍＲＮＡに曝露するために、２ｕｇのＣｌｅａｎｃａｐ（商標）ＥＧＦＰ（Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）、ｍＲＮＡを含有するＬＮＰを１ｍＬの完全Ｔ細胞培地中の５００，０００のＴ細胞に１ｕｇ／ｍＬの組換えヒトＡｐｏＥ４（「ＡｐｏＥ」）（Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ Ｉｎｃ．、Ｍｏｎｔｒｅａｌ、Ｃａｎａｄａ）と共に加えた。
[00518]ｍＲＮＡ ＬＮＰの用量はＲｉｂｏｇｒｅｅｎ（商標）アッセイ結果に基づいて計算した。Ｔ細胞をトリパンブルー（Ｔｒｙｐａｎ ｂｌｕｅ）（Ｓｉｇｍａ）排除によりカウントし、５００，０００細胞／ｍＬに希釈した。簡単に言うと、１２ウェルプレートで、１ｍＬのアリコートを各ウェルに入れた。ＡｐｏＥを各ウェルに１ｕｇ／ｍＬの最終濃度まで加えた。較正に基づいて、所要量のｍＲＮＡ ＬＮＰを加え（３～７日目）、プレートを４８時間インキュベートした。
[00519]Ｎ／Ｐ比１０のＣＴ１０組成物（表３参照）におけるいろいろなイオン化可能な脂質：ＤＯＤＭＡ、ＭＣ３及びＰＮＩ１０１で作成されたｍＲＮＡ ＬＮＰのトランスフェクション効率に対する効果を評価した。細胞を活性化の７日後ＬＮＰで処理した。結果を図１に示す。ＩＤ１０１がＤＯＤＭＡ又はＭＣ３よりも大きいトランスフェクション効率を有することが見出された。
[00520]同じ組成物及びＮＰ比を用いた関連の実験において、いろいろなドナー由来のＴ細胞で処理の４８ｈ後フローサイトメトリーにより遺伝子発現を分析した結果を図２に示す。６人の試験ドナーにおいてＩＤ１０１を含有するＬＮＰのトランスフェクション効率はＭＣ３を含有するものより大きいことが判明した。同じ実験に対する細胞の生存率は示してないが、未処理細胞（コントロール）と比較してＩＤ１０１での処理によって影響されなかった。
[00521]本発明に従う多様なイオン化可能な脂質を、生のＴ細胞において５００ｎｇの用量でＭＣ３をコントロールとして用いて試験した。ＣＴ１０組成物を使用した。ＧＦＰ生のＴ細胞に対する正のパーセントをＧＦＰ ＭＦＩと共にアッセイした。結果を図３の２つの表に示す。幾つかの新しいイオン化可能な脂質はインビトロでＴ細胞をトランスフェクトする際にＭＣ３と実質的に良好であったか、又は特にＩＤ １３２及びＩＤ ５６５は定量的な平均蛍光強度（ＭＦＩ）測定値においてＭＣ３より良好であった。
実施例２０ 事前の凍結保存は効果がない
[00522]凍結及び解凍に供した単離された初代ヒトＴ細胞におけるＧＦＰ発現を検討した。Ｎ／Ｐ８のＣＴ１０組成物でＭＣ３、ＰＮＩ脂質１３２、ＰＮＩ脂質５１６、ＰＮＩ脂質５４５、又はＰＮＩ脂質５６５を含有するｍＲＮＡ－ＬＮＰを試験した。負の単離手順を用いて全血からＴ細胞を単離し、液体窒素中に凍結保存した。ＬＮＰの添加前に、これらのＴ細胞を解凍し、他に記載したように２４時間活性化のためにＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ（商標）Ｔ Ｃｅｌｌ Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ Ｍｅｄｉａ上に静置した。トランスフェクション効率、生存能力及びＧＦＰ ＭＦＩをＬＮＰ添加の４８時間後フローサイトメトリーにより測定した。活性化の４日後Ｔ細胞を１２５，０００の細胞当たり５００ｎｇのカプセル化したｍＲＮＡで処理した。研究の結果を図４に示す。図は、試験した４つ全てのイオン化可能な脂質が全ＧＦＰ発現（ＭＦＩ）においてはＭＣ３より良好に、そして一般にトランスフェクション効率及びインビトロ毒性（生存能力）においては等しく機能することを示している。
実施例２１ エリスロポエチンｍＲＮＡ送達及び発現
[00523]Ｑｕａｎｔｉｋｉｎｅ（登録商標）ＩＶＤ Ｈｕｍａｎ Ｅｐｏ ＥＬＩＳＡ二重抗体サンドイッチアッセイを使用してｈＥＰＯ ｍＲＮＡの送達及び活性をインビトロで立証した。試薬はＱｕａｎｔｉｋｉｎｅ、Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ、ＭＮから得た。アッセイは添付文書のＱｕａｎｔｉｋｉｎｅ（登録商標）ＩＶＤ（登録商標）ＥＬＩＳＡヒトエリスロポエチン免疫検定プロトコルに指示されているようにして行った。簡単に言うと；負の選択プロトコルを用いて初代ヒトＴ細胞を新鮮な全血から単離し、三重活性化剤を用いて活性化した。活性化の７日後５００，０００個の細胞当たり２μｇのｍＲＮＡ及びＮ／Ｐ１０でＥＰＯをコードするｍＲＮＡ ＬＮＰをＴ細胞に投与した。曝露の４８ｈ後、Ｔ細胞を収集し、細胞質ＥＰＯのために溶解し、培地上清を分泌されたＥＰＯのためにサンプリングした。Ｑｕａｎｔｉｋｉｎｅ（登録商標）ヒト血清コントロールを使用した。結果を図５にｍＩＵ／ｍＬで示す。コントロール血清は最小又はゼロのＥＰＯを示し、ＭＣ３ ＥＰＯ ｍＲＮＡ ＬＮＰで処理したＴ細胞は約５４５ｍＩＵ／ｍＬの分泌及びゼロの細胞質ＥＰＯを示し、ＰＮＩ １０１ ＥＰＯ ｍＲＮＡ ＬＮＰで処理したＴ細胞は約１０１６ｍＩＵ／ｍＬの分泌ＥＰＯ及びゼロの細胞質ＥＰＯを示す。
[00524]下の表7は初代ヒトT細胞における48時間でのEPO濃度、並びにPNI 101対MC3 LNPのEPO濃度の増大分(倍)に関するMC3及びPNI 101に対する定量データを含む。PNI 101を含有するLNPにより媒介されたEPO発現はMC3を含有するものより高いことが判明した。
実施例２２ 静脈内経路によるＥＰＯをコードするｍＲＮＡ ＬＮＰのインビボ送達
[00525]組成ＩＬ／ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ－ＤＭＧ２０００（ＬＭ ０２－表３参照）の脂質ナノ粒子を使用して５－ｍｏＵ改変を伴う組換えヒトエリスロポエチン（ＥＰＯ）をコードするｍＲＮＡ［Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｃｌｅａｎｃａｐ（登録商標）５－ｍｏＵ ＥＰＯ ｍＲＮＡ Ｌ７２０１］をカプセル化した。ＬＮＰを作り出すために、ＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）イグナイト（商標）マイクロ流体混合器を用いてエタノール中の脂質ミックスを５－ｍｏＵ ＥＰＯ ｍＲＮＡ混合器の低いＰＨの緩衝溶液とＮ／Ｐ比６でマイクロ流体的に混合した。マイクロ流体的に混合した粒子を、アミコン（登録商標）ウルトラ１５ １０ｋＤａ ＭＷＣＯユニット（ＥＭＤ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）ろ過手法を用いて下流処理した。次いでＲＮＡを充填した脂質粒子の大きさ、ＰＤＩ及びカプセル化効率（ＥＥ）を特徴付けた。大きさ及びＰＤＩは上に記載された動的光散乱技術を用いて測定し、上記ＱｕａｎｔｉＴ ＲｉｂｏＧｒｅｅｎ ＲＮＡアッセイを用い、キット内の標準ＲＮＡの代わりにｈＥＰＯ ｍＮＡを標準として使用するように改変して核酸カプセル化効率を計算した。これらのｍＲＮＡ－ＬＮＰの流体力学直径は約７０ｎｍで、ＰＤＩは０．０２～０．１の範囲、カプセル化効率は約９７．８％であった。
[00526]動物は動物実験委員会の倫理プロトコルに従って扱った。実験のために、６～８週齢のＣ５７ＢＬ／６マウスをＥｎｖｉｇｏ（Ｓｏｕｔｈ Ｋｅｎｔ、ＷＡ、ＵＳＡ）から購入した。インビボ活性のために、雌のＣ５７ＢＬ／６マウスを０．５～３ｍｇ／Ｋｇの規定の投薬量のＥＰＯ ｍＲＮＡ ＬＮＰで静脈内処置した。５０～７５ｕＬの血液サンプルを投与の６ｈ後伏在静脈を介して２４ｈ又は４８ｈの規則的な時間間隔で収集した。
[00527]収集後、血液をすぐに標準的手法を用いて血清サンプルを調製し、－８０℃で保存した。簡単に言うと、収集後、血液を室温で１５～３０分凝固させた。チューブを１０００～２０００×ｇで１０ｍｉｎセ氏４度において遠心分離することにより凝固血を除去した。澄んだ山吹色の上清を慎重に取り出し、氷上の無菌のネジ蓋付きの透明なポリプロピレンチューブに移した。次いで血清を必要であれば分析するまで－８０℃で保存した。
[00528]サンプルを解凍し、次いで適当な希釈度でＥＰＯタンパク質発現及びサイトカイン／ケモカインレベルを分析した。Ｑｕａｎｔｉｋｉｎｅ（登録商標）ＩＶＤ ＥＰＯ ＥＬＩＳＡキット（Ｂｉｏ－Ｔｅｃｈｎｅ、Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ、ＭＮ、ＵＳＡ）を用いて全血清ＥＰＯレベルを評価した。
[00529]Ｎ／Ｐ６のＬＭ０２組成物を用いてイオン化可能な脂質ＭＣ３、ＰＮＩ １２１又はＰＮＩ １２３を含有する０．５ｍｇ／Ｋｇ用量の組換えヒトＥＰＯをコードするｍＲＮＡ ＬＮＰのｉ．ｖ投与後、Ｃ５６ＢＬ／６マウスにおける６ｈ（図６上）及び２４ｈ（図６下）でのＥＰＯ発現レベルを調べた；ｈＥＰＯタンパク質はＱｕａｎｔｉｋｉｎｅ（登録商標）ＩＶＤ（登録商標）ＥＬＩＳＡヒトエリスロポエチン免疫検定プロトコルを用いて測定した。
[00530]１及び３ｍｇ／Ｋｇ用量の組換えヒトＥＰＯをコードするｍＲＮＡ ＬＮＰを除く同じパラメーターの多くに対する結果を図７に示す。グラフ上の異なる点は異なるマウスを示す。これらの試験において、ＰＮＩ １２３ ＬＮＰはＭＣ３ ＬＮＰと比べてｈＥＰＯを送達しインビボでｈＥＰＯを発現するために非常にうまく機能した。
[00531]より多くの数のイオン化可能な脂質を同様な条件下で試験した。様々な新規なイオン化可能な脂質を含有するｈ－ＥＰＯをコードするｍＲＮＡ ＬＮＰを０．５ｍｇ／Ｋｇの用量でマウスにｉ．ｖ．投与した。この研究で、本発明のイオン化可能な脂質の幾つかはＰＢＳコントロールと比較してより高い血清ｒｈＥＰＯ発現レベルを生じ、殊にＩＤ ５１６はＭＣ３と同程度であった。これらの結果は図８に示されている。
実施例２３ ＣＡＲ発現
[00532]単離された初代ヒトＴ細胞におけるＩＬをＮ／Ｐ８のＣＴ１０組成物と共に含有するｍＲＮＡ－ＬＮＰにより媒介されたＣＤ１９ ＣＡＲ発現をインビトロ曝露後アッセイした。ＣＡＲベクターｐｃＤＮＡ３．１抗ＣＤ１９－ｈ（ＢＢラムダ）－ＥＧＦＰ－２ｎｄ－ＣＡＲ（Ｔ７ Ｍｕｔ）７６６１ｂｐはＣｒｅａｔｉｖｅ ＢｉｏＬａｂｓ、ＮＹ、ＵＳＡから購入した。
[00533]Ｔ細胞は負の単離手順及びＴ細胞活性化を用いて全血から単離し、増殖は上記に記載したようにＩｍｍｕｎｏＣｕｌｔ（商標）Ｈｕｍａｎ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ Ｍｅｄｉａで三重活性化により行った。図９に見られる通り、ＣＤ１９ ＣＡＲ発現はトランスフェクトしたＴ細胞においてインビトロでＰＮＩ ５６５ ＬＮＰに関してＭＣ３ ＬＮＰより大きかった。
実施例２４ ＯｖａをコードするｍＲＮＡ ＬＮＰの筋肉内投与によるインビボ送達
[00534]脂質ナノ粒子を使用してＯＶＡ抗原をコードするＣｌｅａｎｃａｐ（登録商標）ＯＶＡ ＷＴ ｍＲＮＡ［Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｌ７６１０］又はＣｌｅａｎｃａｐ（登録商標）ＯＶＡ ５－ｍｏＵ ｍＲＮＡ［Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｌ７２１０］をカプセル化してワクチン有用性を立証した。ＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）イグナイト（商標）マイクロ流体混合器を用いてエタノール中ＬＭ０２ｂ組成の脂質混合物をＮ／Ｐ比８のＯｖａ ｍＲＮＡの低ｐＨ緩衝溶液と混合した。アミコン（商標）ウルトラろ過技術を用いてＬＮＰを下流処理し、大きさ、ＰＤＩ及びカプセル化効率を特徴付けた。大きさ及びＰＤＩは動的光散乱技術を用いて測定し、核酸カプセル化効率は改変ＱｕａｎｔｉＴ ＲｉｂｏＧｒｅｅｎ（商標）ＲＮＡアッセイから計算した。これらのｍＲＮＡ－ＬＮＰの流体力学直径は約７６ｎｍで、多分散性指数は０．０１～０．１２、カプセル化効率は約９５％であった。
[00535]全ての動物は動物実験委員会倫理プロトコルに従って扱った。実験のために、６～８週齢のＣ５７ＢＬ／６マウス（ｎ＝４）をＥｎｖｉｇｏから購入した。日１及び日１０に、マウスを５０ｕＬの様々なＯｖａ ＬＮＰで筋肉内免疫化した。各々のマウスをＬＮＰにカプセル化された用量５ｕｇのＯＶＡ ｍＲＮＡを１及び１０日目にワクチン接種した。用量５０ｕｇのＯＶＡ抗原を陽性コントロールとして使用した。規定された時間間隔で、１１０～１３０μＬの血液を伏在静脈放血手法によって収集し、血清に加工した。第２の免疫化の２週後、動物を安楽死させ、血液を心臓穿刺により収集した。血液サンプルをすぐに血清に加工し（上記と同様）、－８０℃で保存した。血清サンプルのアリコートを解凍し、適当な希釈で標準的なＥＬＩＳＡ手法を用いてＯｖａ発現及びＩｇＧ測定値を分析した。
[00536]血清サンプルのＯＶＡ ＥＬＩＳＡ：ワクチン接種後６ｈでマウス血清を伏在静脈放血により収集した。製造業者の推奨に従ってオボアルブミン（ＯＶＡ）－ＥＬＩＳＡ Ｋｉｔ ａｂｘ１５０３６５（Ａｂｂｅｘａ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ，Ｉｎｃ．、Ａｒｌｉｎｇｔｏｍ、ＴＸ、ＵＳＡ）成分を用いた標準的なサンドイッチＥＬＩＳＡを用いてＯＶＡ抗原を測定した。簡単に言うと、抗体を予め塗布した９６－ウェルＡｂｒｅｘｘａ（商標）マイクロプレートに、標準的な適当に希釈した血清及びビオチンコンジュゲート試薬をウェルに加え、１ｈインキュベートした。西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）コンジュゲート試薬を加え、２０分インキュベートした。停止溶液を各ウェルに加え、プレートリーダーを用いて４５０ｎｍ吸光度を測定し、これからＯＶＡの濃度を計算した（結果は示さない）。
[00537]血清サンプルの抗ＯＶＡ－ＩｇＧ ＥＬＩＳＡ：免疫化したマウス由来の血清は第２の免疫化後２週間で収集した。様々なＬＮＰのＯＶＡをコードするｍＲＮＡに応答したＩｇＧのＯＶＡ特異的産生を、上記のようにしてＥＬＩＳＡにより測定した。簡単に言うと、９６ウェルＥＬＩＳＡプレートに、１００ｍＭ重炭酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ９．６）中ウェルに付き２μｇタンパク質の濃度のＯＶＡタンパク質を４℃で一晩予め塗布した。次いで予め塗布したプレートを７．４緩衝ＰＢＳ－Ｔｗｅｅｎ－２０（商標）（０．０５％）ｖ／ｖ中１０％ＦＢＳ（ＢＳＡ）でブロックし、３７℃で２ｈインキュベートした。血清サンプル及び免疫グロブリン標準を１％ＢＳＡ－ＰＢＳ中に適当に希釈し（１：８～１：１０００）、９６ウェルプレートに加え、２ｈＲＴでインキュベートした。標識のために（ＨＲＰ）コンジュゲートヤギ抗マウスＩｇＧ（＃７０７６、Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ）をＰＢＳ－Ｔｗｅｅｎ－１０％ＦＢＳ中１：５，０００の希釈で使用し、１ｈインキュベートした。インキュベーション期間後、西洋ワサビペルオキシダーゼ基質（３，３’，５，５’－テトラメチルベンジド（ｂｅｎｚｉｄｅ）－「ＴＭＢ」）を加えた。３０分インキュベーション後、２Ｎ硫酸の停止溶液を加え、プレートリーダーを使用して４５０ｎｍの吸光度を決定した。ＰＮＩ １２３及びＰＮＩ １３２を用いた試験の結果を陰性コントロールのＰＢＳ及び陽性コントロールの５０ｕｇのＯＶＡタンパク質と比較して図１０に示す。用量５ｕｇのＯＶＡをコードするｍＲＮＡは１０倍高い用量のＯＶＡタンパク質と同じか又はそれより高いＩｇＧ応答を生じることができ、本発明のイオン化可能な脂質のワクチン用途としての効力を立証した。
実施例２５ 製剤化したイオン化可能な脂質の実験ｐＫａの決定
[00538]各々の陽イオン性脂質のｐＫａを、タンパク質の立体配座状態のための蛍光プローブである５６－（ｐ－トルイジノ）－２－ナフタレンスルホン酸ナトリウム塩（ＴＮＳ、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ）の蛍光に基づくアッセイを用いて脂質ナノ粒子において決定した。蒸留水中に陽イオン性脂質／ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ－脂質（５０／１０／３８．５／１．５）を３．１２５ｍＭ全脂質の濃度で含む空の脂質ナノ粒子をＮａｎｏＡｓｓｅｍｂｌｒ（登録商標）スパーク（商標）を用いて製剤化し、次いで低容量キュベット内で１×ＰＢＳによる３０×希釈を用いてゼータサイザー（商標）でＬＮＰ品質を特徴付けた。脂質ナノ粒子を蒸留水を用いて更に４×希釈して０．７８１ｍＭ全脂質にした。ＴＮＳは蒸留水中２５μＭストック溶液として調製した。次いで０．７８１ｍＭ全脂質の希釈したＬＮＰサンプル６．４μＬを、１０μＬの希釈したＴＮＳと混合して１０ｍＭのＨＥＰＥＳ、１０ｍＭのＭＥＳ、１０ｍＭのＮＨ４ＯＡｃ及び１３０ｍＭのＮａＣｌを含有する緩衝液を含む最終容量２５０μＬとし、ここでｐＨは０．５ｐＨの増分で３～９の範囲であった。各々のウェルは２０μＭの全脂質、１μＭのＴＮＳ、及び２３３．４μＬの緩衝溶液の最終濃度を有していた（総容量２５０μＬ）。
[00539]サンプルを十分に混合し、それぞれ３２１ｎｍ及び４４５ｎｍの励起及び放出波長を用いたＢｉｏＴｅｋ（商標）Ｓｙｎｅｒｇｙ（商標）Ｈ１ Ｈｙｂｒｉｄ Ｍｕｌｔｉ－Ｍｏｄｅ Ｍｏｎｏｃｈｒｏｍａｔｏｒ（商標）Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｍｉｃｒｏｐｌａｔｅ Ｒｅａｄｅｒにおいて蛍光強度を室温で測定した。ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ（商標）ソフトウェアを用いてＳ字状最良適合解析を蛍光データに適用し、ｐＫａを最大半量の蛍光強度でのｐＨとして測定した。結果を図１１に示す。
実施例２６ イオン化可能な脂質測定ｐｋａ
[00540]異なるイオン化可能な脂質から得られるＬＮＰにおいて、表面ｐＫａにより発揮されるＬＮＰトランスフェクション後導入遺伝子発現に対する効果を検討した。より低いｐＫａ値の脂質はＴ細胞における導入遺伝子発現において不活性であることが判明した。より高いｐＫａ値の脂質はＴ細胞に対して毒性であることが判明した。５．５～６．９の範囲のｐＫａにおける脂質はＴ細胞で導入遺伝子発現を促進するのに活性であることが判明した。実験ｐＫａ測定及び定性的タンパク質発現の結果を表８に示す。アステリスク記号の数は本発明者により定量データから解釈されたタンパク質発現レベルを示す。
[00541]



[00542]好ましい実施形態が上に記載され、添付の図面に例証されているが、当業者には明白なように本開示から逸脱することなく修正をなすことができる。かかる修正は本開示の包含される可能な変形と考えられる。
参考文献
1.Garg, S.; Heuck, G.; Ip, S.; Ramsay, E., Microfluidics: a transformational toolfor nanomedicine development and production. J Drug Target 2016, 24 (9),821-835.
2.Zhang, S.-h.; Shen, S.-c.; Chen, Z.; Yun, J.-x.; Yao, K.-j.; Chen, B.-b.; Chen,J.-z., Preparation of solid lipid nanoparticles in co-flowing microchannels.Chemical Engineering Journal 2008, 144 (2), 324-328.
3.JEFFS, L. B., et al., A Scalable, Extrusion-Free Method for Efficient Liposomal
Encapsulationof Plasmid DNA. Pharmaceutical Research 2005, 22 (3), 362-372.
4.Gaj, T.; Gersbach, C. A.; Barbas, C. F., 3rd, ZFN, TALEN, and CRISPR/Cas-basedmethods for genome engineering. Trends in biotechnology 2013, 31 (7), 397-405.
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Bibliography
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7.Peng, M., Mo, Y., Wang, Y. et al. Neoantigen vaccine: an emerging tumorimmunotherapy. Mol Cancer 18, 128 (2019).
8.Roujian Lu 1, Xiang Zhao 1, Juan Li 2, et al. “Genomic Characterisation andEpidemiology of 2019 Novel Coronavirus: Implications for Virus Origins andReceptor Binding”Lancet 2020 Feb 22;395(10224):565-574
9. Morokata T, et.al,Immunology (1999) 345-351

Claims (15)

  1. 式（Ｉ）：

    の化合物、又はその薬学的に許容できる塩
    ［式中、
    Ｌ１は直接結合又はＣ１～Ｃ５アルキレンであり；
    Ｅ１は－Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｓ－δ１、－Ｎ（Ｑ）Ｃ（Ｏ）－δ１、－Ｎ（Ｑ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ１、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ１、及び－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１から選択され；ＱはＨ又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；δ１はＲ１基に連結される結合を示し；
    Ｒ１は、

    から選択され、
    ここで、
    Ｒ４及びＲ５は各々独立してＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル及びＣ２～Ｃ６アルキニルからなる群から選択されるか；又はＲ４及びＲ５は一緒になって、酸素（Ｏ）若しくは２個以下の窒素（Ｎ）を含有し、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキル、シクロプロピル、ＯＨ、及びＣ１～Ｃ３アルコキシ基から選択される１若しくは２個の置換基で任意選択で置換されている４～６員の複素環式環を形成していてもよく；
    Ｒ６はＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル及び２－ヒドロキシエチル基から選択され；
    Ｒ７はＨ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル、及びＣ２～Ｃ６アルキニル基から選択され；
    ａ及びｃ’は独立して１、２、３、４、又は５であり；
    ｂ、ｃ及びｅは独立して０、１、又は２であり；
    ｄは１、又は２であり；
    Ｒ２はＨ、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ２～Ｃ１２アルケニル、Ｃ２～Ｃ１２アルキニル、及び

    から選択され；
    Ｌ２は直接結合又はδ２－（ＣＲ８Ｒ８’）ｋ－δ３であり、ここでＲ８及びＲ８’は各々独立してＨ、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ２～Ｃ１２アルケニル又はＣ２～Ｃ１２アルキニルであり；δ２はＥ２基に連結される結合を示し、δ３は式（Ｉ）に記載されているシクロペンチル骨格に連結される結合を示し；
    ｋは１、２、３、４、又は５であり；
    Ｅ２は－Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）－δ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ４、－Ｎ（Ｑ）Ｃ（Ｏ）－δ４、－Ｎ（Ｑ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ４、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ４又は－Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ４から選択され；ＱはＨ又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；ここでδ４はＲ３基に連結される結合を示し；
    Ｒ３はＣ８～Ｃ２０アルキル、Ｃ８～Ｃ２０アルケニル、Ｃ８～Ｃ２０アルキニル、

    から選択され、
    ここで、
    ｆは０、又は１であり；
    ｇは１、又は２であり；
    ｇ’は１、２、３、４、又は５であり；
    ｈは０、１、２、３又は４であり；
    Ｒ９は式－（ＣＨ２）ｉ－［Ｌ４－（ＣＨ２）］ｊ－Ｒ１２を有するＣ６～Ｃ２０鎖であり、ここで、
    Ｌ４は

    から選択され；
    ｉは６～２０の範囲の整数であり；
    ｊは０、１、２、又は３であり；
    Ｒ１２はＨ及びＣ４～Ｃ８アルキルから選択され；
    Ｒ９’はＨ、Ｃ４～Ｃ１０アルキル、Ｃ４～Ｃ１０アルケニル、及びＣ４～Ｃ１０アルキニルから選択され；
    Ｒ１０及びＲ１０’は各々独立してＣ４～Ｃ１０アルキル、Ｃ４～Ｃ１０アルケニル、及びＣ４～Ｃ１０アルキニルから選択され；
    Ｌ３は－ＯＣ（Ｏ）－δ５、－Ｏ－δ５、又は直接結合であり；
    δ５はＲ１０及びＲ１０’に連結される結合を示し；
    Ｒ１１＝Ｒ９であるか、又は式：

    を有する］。
  2. 式（Ｉ）：

    の化合物又はその薬学的に許容できる塩
    ［式中、
    Ｌ１は直接結合又はＣ１～Ｃ５アルキレンであり；
    Ｅ１は－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｓ－δ１から選択され；ＱはＨ又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；δ１はＲ１基に連結される結合を示し；
    Ｒ１は

    から選択され；
    ここで、
    Ｒ４及びＲ５は各々独立してＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル及びＣ２～Ｃ６アルキニルから選択され；又はＲ４及びＲ５は一緒になって、２個以下の窒素（Ｎ）を含有し、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキル及びシクロプロピル基から選択される１～２個の置換基で任意選択で置換されている５～６員の複素環式環を形成していてもよく；
    Ｒ６はＣ１～Ｃ６アルキル及びＣ３～Ｃ６シクロアルキル基から選択され；
    Ｒ７はＨ、及びＣ１～Ｃ６アルキル基から選択され；
    ａは１、２、又は３であり；
    ｂ及びｃは独立して０、１、又は２であり；
    ｃ’は２、３、又は４であり；
    ｄは１、又は２であり；
    ｅは０、又は１であり；
    Ｒ２はＨ、Ｃ１～Ｃ５アルキル、Ｃ２～Ｃ５アルケニル、Ｃ２～Ｃ５アルキニル、及び

    から選択され；
    Ｌ２は直接結合又はδ２－（ＣＲ８Ｒ８’）ｋ－δ３であり、ここでＲ８及びＲ８’は各々独立してＨ、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ２～Ｃ１２アルケニル又はＣ２～Ｃ１２アルキニルであり；
    δ２はＥ２基に連結される結合を示し、δ３は式（Ｉ）に記載されているシクロペンチル骨格に連結される結合を示し；
    ｋは１であり；
    Ｅ２は－Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）－δ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ４、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ４又は－Ｃ（Ｏ）Ｏ－δ４から選択され；ＱはＨ又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；ここでδ４はＲ３基に連結される結合を示し；
    Ｒ３はＣ８～Ｃ２０アルキル、Ｃ８～Ｃ２０アルケニル、Ｃ８～Ｃ２０アルキニル、

    から選択され；
    ここで、
    ｆ及びｈは各々０であり；
    ｇは１又は２であり；
    Ｒ９は式－（ＣＨ２）ｉ－［Ｌ４－（ＣＨ２）］ｊ－Ｒ１２を有するＣ６～Ｃ２０鎖であり、式中、
    Ｌ４は

    から選択され；
    ｉは６～２０の整数であり；
    ｊは０、１、又は２であり；
    Ｒ１２はＨ、及びＣ４～Ｃ８アルキル基から選択され；
    Ｒ９’はＨ、及びＣ４～Ｃ１０アルキルから選択され；
    Ｒ１０及びＲ１０’は各々独立して、Ｃ４～Ｃ１０アルキル、Ｃ４～Ｃ１０アルケニル、及びＣ４～Ｃ１０アルキニルから選択され；
    Ｌ３は－ＯＣ（Ｏ）－δ５、又は直接結合であり；δ５はＲ１０及びＲ１０’に連結される結合を示し；
    Ｒ１１はＲ９と同じである］。
  3. 式（ＩＩ）：

    の化合物、又はその薬学的に許容できる塩
    ［式中、
    Ｌ１は直接結合であり；
    Ｅ１は－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｑ）－δ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｓ－δ１から選択され；ＱはＨ又はＣ１～Ｃ５アルキルであり；δ１はＲ１基に連結される結合を示し；
    Ｒ１は

    から選択され；
    ここで、
    Ｒ４及びＲ５は各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルから選択されか；又はＲ４及びＲ５は一緒になって、２個以下の窒素（Ｎ）を含有し、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルから選択される１～２個の置換基で任意選択で置換されている５～６員の複素環式環を形成していてもよく；
    Ｒ６はＣ１～Ｃ６アルキル及びシクロプロピル基から選択され；
    Ｒ７はＨ、及びＣ１～Ｃ６アルキル基から選択され；
    ａは１、２、又は３であり；
    ｂは０、又は１であり；
    ｃは０、１、又は２であり；
    ｃ’は２、３、又は４であり；
    ｄは２であり；
    ｅは１であり；
    Ｒ２はＨ、Ｃ１～Ｃ５アルキル、Ｃ２～Ｃ５アルケニル、及び

    から選択され；
    Ｒ３は

    から選択され；
    ここで、
    ｆ及びｈは各々０であり；
    ｇは１、又は２であり；
    Ｒ９は式－（ＣＨ２）ｉ－［Ｌ４－（ＣＨ２）］ｊ－Ｒ１２を有するＣ６～Ｃ２０鎖であり、ここで、
    Ｌ４は

    から選択され；
    ｉは６～２０の範囲の整数であり；
    ｊは０、１、又は２であり；
    Ｒ１２はＨ及びＣ４～Ｃ８アルキル基から選択され；
    Ｒ９’はＨ、及びＣ４～Ｃ１０アルキルから選択され；
    Ｒ１０及びＲ１０’は各々独立してＣ４～Ｃ１０アルキルから選択され；
    Ｌ３は直接結合であり；
    Ｒ１３はＲ１１と同じである］。
  4. 式（ＩＩＩ）：

    の化合物、又はその薬学的に許容できる塩
    ［式中、
    Ｒ１は

    から選択され；
    ここで、
    Ｒ４及びＲ５は各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルから選択されるか；又はＲ４及びＲ５は一緒になって、２個以下の窒素（Ｎ）を含有し、各々独立してＣ１～Ｃ６アルキルから選択される１～２個の置換基で任意選択で置換されている５～６員の複素環式環を形成していてもよく；
    Ｒ６はＣ１～Ｃ６アルキル、及びシクロプロピル基から選択され；
    Ｒ７はＨ、及びＣ１～Ｃ６アルキル基から選択され；
    ａは１、２、又は３であり；
    ｂは０、又は１であり；
    ｃは０、１、又は２であり；
    ｃ’は２、３、又は４であり；
    ｄは２であり；
    ｅは１であり；
    Ｒ２はＨ、Ｃ１～Ｃ５アルキル、Ｃ２～Ｃ５アルケニル、及び

    から選択され；
    Ｒ３は

    から選択され、
    ここで、
    ｆ及びｈは０であり；
    ｇは１又は２であり；
    Ｒ９は式－（ＣＨ２）ｉ－［Ｌ４－（ＣＨ２）］ｊ－Ｒ１２を有するＣ６～Ｃ２０鎖であり、ここで、
    Ｌ４は

    から選択され；
    ｉは６～２０の範囲の整数であり；
    ｊは０、１、又は２であり；
    Ｒ１２はＨ及びＣ４～Ｃ８アルキル基から選択され；
    Ｒ９’はＨ、及びＣ４～Ｃ１０アルキルから選択され；
    Ｒ１０及びＲ１０’は各々独立してＣ４～Ｃ１０アルキルから選択され；
    Ｌ３は直接結合であり；
    Ｒ１１はＲ９と同じである］。







  5. からなる群から選択される化合物、又はその薬学的に許容できる塩。




























  6. からなる群から選択される化合物。
  7. 請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物を、構造脂質、ステロイド、及び安定剤並びに少なくとも１種の治療剤と組み合わせて含む脂質ミックス組成物。
  8. 構造脂質がＤＳＰＣ（ジステアロイルホスファチジルコリン）、ＤＳＰＥ（ジステアロイル－ホスファチジルエタノールアミン）、ＤＰＰＣ（ジパルミトイルホスファチジルコリン）、ＤＯＰＣ（ジオレオイルホスファチジルコリン）、ＰＯＰＣ（パルミトイルオレオイルホスファチジルコリン）、及びＤＯＰＥ（ジオレオイル－ホスファチジルエタノールアミン）からなる群から選択される１種又は複数の構造脂質を含む、請求項７に記載の組成物。
  9. 安定剤が、１種又は複数の界面活性剤及びポリマーコンジュゲート脂質を含む、請求項７に記載の組成物。
  10. 化合物の、残りの成分に対するモル比が３０Ｍｏｌ％～７０Ｍｏｌ％である、請求項７に記載の組成物。
  11. ナノ粒子の実験ｐＫａが５．６～７．１の範囲である、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容できる塩。
  12. 請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物及び少なくとも１種の薬学的に許容できるキャリア又は賦形剤を含む医薬組成物。
  13. 化合物が４０Ｍｏｌ％～４９Ｍｏｌ％存在し、構造脂質が１１～２０Ｍｏｌ％存在し、コレステロールが３７．５Ｍｏｌ％存在し、安定剤が２．５Ｍｏｌ％存在する、請求項７～１０のいずれか一項に記載の脂質ミックス組成物。
  14. 安定剤がＰＥＧ－ＤＭＧ ２０００、ポリオキシエチレン（１０）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（４０）ステアレート、ポリソルベート８０、ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（２０）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル、及びＤ－α－トコフェロールポリエチレングリコール１０００スクシネートからなる群から選択される、請求項７に記載の脂質ミックス製剤。
  15. 組成物が脂質粒子の形態である、請求項７～１４のいずれか一項に記載の組成物。
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