JP7409306B2

JP7409306B2 - 内視鏡用潅流液循環システム

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Publication number: JP7409306B2
Application number: JP2020530259A
Authority: JP
Inventors: 佳彦平尾
Original assignee: Nipro Corp
Current assignee: Nipro Corp
Priority date: 2018-07-12
Filing date: 2019-07-11
Publication date: 2024-01-09
Anticipated expiration: 2039-07-11
Also published as: WO2020013281A1; JPWO2020013281A1

Description

本発明は、内視鏡用潅流液循環システムに関する。

カテーテル内に潅流液循環流路の一部が形成されている硬膜外腔冷却システムを開示した先行文献として、特開２００９－１３６３８０号公報(特許文献１)がある。特許文献１に記載された硬膜外腔冷却システムは、冷却カテーテルと、ポンプと、熱交換器と、冷却機とを備える。

熱交換器の流出口から冷却カテーテルの流入口まで配管で接続されており、冷却カテーテルの流出口から熱交換器の流入口まで配管で接続されている。冷却カテーテルの流入口と冷却カテーテルの流出口とは、冷却カテーテル内で連通している。これらにより、冷却カテーテル、ポンプおよび熱交換器を経由する、潅流液の循環流路が形成されている。

特開２００９－１３６３８０号公報

特許文献１に記載された硬膜外腔冷却システムにおいては、潅流液は冷媒として用いられており、内視鏡手術に用いられる潅流液を循環利用することについては考慮されていない。

本発明は上記の問題点に鑑みてなされたものであって、内視鏡手術に用いられる潅流液を循環利用可能とする、内視鏡用潅流液循環システムを提供することを目的とする。

本発明に基づく内視鏡用潅流液循環システムは、内視鏡と、循環流路と、ろ過器と、ポンプと、脱気部とを備える。循環流路は、内視鏡に接続されている。循環流路は、内視鏡から外部に送液された潅流液を吸液して循環利用可能とする。ろ過器は、循環流路に設けられている。ろ過器は、潅流液をろ過する。ポンプは、循環流路に設けられている。ポンプは、潅流液を循環させる。脱気部は、循環流路に設けられている。脱気部は、潅流液を脱気する。

本発明の一形態においては、脱気部は、潅流液中の異物の通過を妨げる網部を有する。
本発明の一形態においては、脱気部は、潅流液の流入口、潅流液の流出口、および、脱気部内に立設された堰部をさらに有する。脱気部において、流入口は、堰部に対して、流出口とは反対側に位置している。

本発明の一形態においては、脱気部は、フロート式エアトラップをさらに有する。
本発明の一形態においては、内視鏡用潅流液循環システムは、第１貯液部および第２貯液部をさらに備える。第１貯液部および第２貯液部は、循環流路に設けられている。第１貯液部および第２貯液部は、潅流液を貯液可能である。

本発明の一形態においては、循環流路における第１貯液部と第２貯液部との間の位置に、開閉弁が設けられている。

本発明の一形態においては、循環流路における第１貯液部と内視鏡との間の位置に、第１圧力測定装置が設けられている。

本発明の一形態においては、循環流路における脱気部とろ過器との間の位置に、第２圧力測定装置が設けられている。

本発明の一形態においては、ろ過器に、ろ過器をフラッシングするフラッシング回路が接続されている。

本発明によれば、内視鏡手術に用いられる潅流液を循環利用することができる。

本発明の実施形態１に係る内視鏡用潅流液循環システムの構成を示す回路図である。本発明の実施形態１に係る内視鏡用潅流液循環システムが備える脱気部の構成を示す正面図である。本発明の実施形態２に係る内視鏡用潅流液循環システムが備える脱気部の構成を示す正面図である。本発明の実施形態２に係る内視鏡用潅流液循環システムが備える脱気部において、潅流液が流入する前の状態を示す正面図である。本発明の実施形態２に係る内視鏡用潅流液循環システムが備える脱気部において、潅流液が流入してチャンバ内のガスが排気されている状態を示す正面図である。本発明の実施形態２に係る内視鏡用潅流液循環システムが備える脱気部における閉状態を示す正面図である。本発明の実施形態２に係る内視鏡用潅流液循環システムが備える脱気部において、閉状態から開状態に移行した状態を示す正面図である。

以下、本発明の各実施形態に係る内視鏡用潅流液循環システムについて図を参照して説明する。以下の実施形態の説明においては、図中の同一または相当部分には同一符号を付して、その説明は繰り返さない。

(実施形態１)
図１は、本発明の実施形態１に係る内視鏡用潅流液循環システムの構成を示す回路図である。図２は、本発明の実施形態１に係る内視鏡用潅流液循環システムが備える脱気部の構成を示す正面図である。

図１および図２に示すように、本発明の実施形態１に係る内視鏡用潅流液循環システム１００は、内視鏡１１０と、循環流路１２０と、ポンプ１３０と、脱気部１４０と、ろ過器１５０とを備える。

内視鏡１１０には、対物レンズ１１１と、対物レンズ１１１に潅流液を噴き付けて対物レンズ１１１を洗浄する噴射ノズル１１２と、噴射された潅流液を吸引する吸引部１１３とが設けられている。

循環流路１２０は、内視鏡１１０に接続されている。具体的には、循環流路１２０の一端が内視鏡１１０の吸引部１１３と接続されており、循環流路１２０の他端が内視鏡１１０の噴射ノズル１１２と接続されている。これにより、循環流路１２０は、内視鏡１１０から外部に送液された潅流液を吸液して循環利用可能とする。本実施形態においては、循環流路１２０は、第１流路部Ｌ１と、第２流路部Ｌ２と、第３流路部Ｌ３と、第４流路部Ｌ４と第５流路部Ｌ５とから構成されている。

ポンプ１３０は、循環流路１２０の第１流路部Ｌ１に設けられている。ポンプ１３０は、潅流液を循環させる。本実施形態においては、ポンプ１３０は、ロータリポンプである。ただし、ポンプ１３０は、ロータリポンプに限られず、ギアポンプでもよい。

脱気部１４０は、循環流路１２０に設けられている。脱気部１４０は、第１流路部Ｌ１によって、内視鏡１１０の吸引部１１３と接続されている。脱気部１４０は、潅流液を脱気する。本実施形態に係る脱気部１４０の詳細な構成については後述するが、脱気部１４０の構成は、後述する構成に限られず、たとえば、潅流液を脱気可能なドリップチャンバで構成されていてもよい。

ろ過器１５０は、循環流路１２０に設けられている。ろ過器１５０は、第２流路部Ｌ２によって、脱気部１４０と接続されている。ろ過器１５０は、潅流液をろ過する。本実施形態においては、ろ過器１５０は、活性炭カラムを有し、ろ過器１５０において直接血液潅流(ＤＨＰ：direct hemoperfusion)が行なわれる。ただし、ろ過器１５０の構成は、上記の構成に限られず、潅流液から血球および細菌などを除去可能な構成であればよい。

ろ過器１５０には、潅流液から分離された廃液が流れる廃液流路１２１が接続されている。本実施形態においては、廃液流路１２１には、血液量測定部１８０が設けられている。血液量測定部１８０は、吸光度フローセルを有する。血液量測定部１８０において、廃液中の血液の吸収スペクトラムを吸光度フローセルを用いて測定することにより、廃液中の血液量が測定される。なお、血液量測定部１８０の構成は、上記の構成に限られず、廃液中の血液量を測定可能な構成であればよい。また、血液量測定部１８０は、必ずしも設けられていなくてもよい。

本実施形態においては、内視鏡用潅流液循環システム１００は、第１貯液部１６０および第２貯液部１６１をさらに備える。第１貯液部１６０および第２貯液部１６１は、循環流路１２０に設けられている。第１貯液部１６０および第２貯液部１６１は、潅流液を貯液可能である。内視鏡用潅流液循環システム１００の稼働開始時には、第１貯液部１６０および第２貯液部１６１の各々には、生理食塩水または乳酸リンゲル液などの未使用の潅流液が貯液されている。

第２貯液部１６１は、第３流路部Ｌ３によって、ろ過器１５０と接続されている。第１貯液部１６０と第２貯液部１６１とは、第４流路部Ｌ４によって互いに接続されている。第４流路部Ｌ４には、第４流路部Ｌ４を開閉する開閉弁１２９が設けられている。すなわち、循環流路１２０における第１貯液部１６０と第２貯液部１６１との間の位置に、開閉弁１２９が設けられている。第１貯液部１６０は、第５流路部Ｌ５によって、内視鏡１１０の噴射ノズル１１２と接続されている。なお、開閉弁１２９は、必ずしも設けられていなくてもよい。

本実施形態においては、内視鏡用潅流液循環システム１００は、気泡検知器１７０をさらに備える。気泡検知器１７０は、循環流路１２０に設けられている。本実施形態においては、気泡検知器１７０は、第１流路部Ｌ１に設けられており、ポンプ１３０と一体に構成されている。第１流路部Ｌ１を流れる潅流液に気泡が含まれていることを気泡検知器１７０が検知したとき、ポンプ１３０の駆動が停止する。なお、気泡検知器１７０は、必ずしも設けられていなくてもよい。

図２に示すように、脱気部１４０は、潅流液の流入口１４２、潅流液の流出口１４３、および、脱気部１４１内に立設された堰部１４４を有する。脱気部１４０において、流入口１４２は、堰部１４４に対して、流出口１４３とは反対側に位置している。

具体的には、脱気部１４０は、チャンバ１４１を有する。チャンバ１４１には、流入口１４２および流出口１４３が設けられている。流入口１４２には、第１流路部Ｌ１が接続されている。流出口１４３には、第２流路部Ｌ２が接続されている。チャンバ１４１の底面上に、流入口１４２側と流出口１４３側とを区切るように、堰部１４４が設けられている。

チャンバ１４１内において、流入口１４２から流入した潅流液１０は、堰部１４４によって区切られた流入口１４２側の領域Ｔ１に貯液され、堰部１４４を超えて溢れ出た潅流液１０が流出口１４３側の領域Ｔ２に移動する。

脱気部１４０は、潅流液１０中の異物１１の通過を妨げる網部１４５をさらに有する。網部１４５は、チャンバ１４１内の流入口１４２側の領域Ｔ１に配置されている。網部１４５は、チャンバ１４１の底面と対向するように配置されている。チャンバ１４１内の流入口１４２側の領域Ｔ１に流入した潅流液１０は、網部１４５を通過して、流出口１４３側の領域Ｔ２に移動する。潅流液１０が網部１４５を通過する際に、潅流液１０中に含まれる血塊または組織片などの異物１１が網部１４５に捕捉される。

チャンバ１４１の上部には、排気筒１４６が設けられている。排気筒１４６には、排気筒１４６を開閉する開閉弁１４７が設けられている。開閉弁１４７が解放状態になることにより、チャンバ１４１内の潅流液１０から分離されたガス１２が排気筒１４６を通じて排気され、潅流液１０の脱気が行なわれる。潅流液１０の脱気を行なう理由は、内視鏡手術中に内視鏡１１０がカテーテルから抜かれる操作があり、このとき潅流液に混入した空気を除去する必要があるためである。

チャンバ１４１の外周部に、光電センサ１９０が着脱可能に取り付けられている。光電センサ１９０は、低位検知部１９１と高位検知部１９２とを含む。光電センサ１９０は、配線１９４によってシーケンサ１９３と電気的に接続されている。シーケンサ１９３は、配線１９５によって開閉弁１４７と電気的に接続されている。

開閉弁１４７が閉じた状態でチャンバ１４１内のガス１２の容量が増加すると潅流液１０の液面高さが低下する。光電センサ１９０の低位検知部１９１が潅流液１０の液面を検知した場合、シーケンサ１９３は開閉弁１４７を開放させる信号を開閉弁１４７に送信する。

開閉弁１４７が開放してチャンバ１４１内のガス１２が排気され、チャンバ１４１内の圧力が低下すると、潅流液１０の液面高さが上昇する。光電センサ１９０の高位検知部１９２が潅流液１０の液面を検知した場合、シーケンサ１９３は開閉弁１４７を閉鎖させる信号を開閉弁１４７に送信する。

光電センサ１９０の低位検知部１９１および高位検知部１９２によって検知したチャンバ１４１内の潅流液１０の液面高さに基づいて開閉弁１４７の開閉状態を調節することにより、排気筒１４６から潅流液１０が噴き出ることを抑制しつつ、脱気部１４０において安定して潅流液１０の脱気を連続して行なうことができる。

ポンプ１３０、脱気部１４０、ろ過器１５０、第１貯液部１６０および第２貯液部１６１は、支柱２に支持されている。第１貯液部１６０および第２貯液部１６１は、支柱２の上端に設けられたアーム部３に吊り下げられている。

本実施形態においては、循環流路１２０における第１貯液部１６０と内視鏡１１０との間の位置に、第１圧力測定装置１２３が設けられている。具体的には、第５流路部Ｌ５に第１チャンバ１２２が設けられている。第１チャンバ１２２に、第１チャンバ１２２内の圧力を測定する第１圧力測定装置１２３が設けられている。

第１圧力測定装置１２３の測定値が第１閾値を超えた場合、ポンプ１３０の駆動が停止する。第１圧力測定装置１２３の測定値が第１閾値以下の場合に、ポンプ１３０が駆動可能である。なお、第１圧力測定装置１２３は、必ずしも設けられていなくてもよい。

本実施形態においては、循環流路１２０における脱気部１４０とろ過器１５０との間の位置に、第２圧力測定装置１２５が設けられている。具体的には、第２流路部Ｌ２に第２チャンバ１２４が設けられている。第２チャンバ１２４に、第２チャンバ１２４内の圧力を測定する第２圧力測定装置１２５が設けられている。

第２圧力測定装置１２５の測定値が第２閾値を超えた場合、ポンプ１３０の駆動が停止する。第２圧力測定装置１２５の測定値が第２閾値以下の場合に、ポンプ１３０が駆動可能である。なお、第２圧力測定装置１２５は、必ずしも設けられていなくてもよい。

本実施形態においては、ろ過器１５０に、ろ過器１５０をフラッシングするフラッシング回路１５１が接続されている。フラッシング回路１５１は、手動または自動で洗浄液をろ過器１５０に供給することにより、ろ過器１５０をフラッシングする。フラッシング回路１５１は、たとえば、洗浄液として生理食塩水が充填されたプレフィルドシリンジを含む。フラッシング回路１５１が自動制御されている場合は、たとえば、プレフィルドシリンジとろ過器１５０とを接続するチューブのクランプの開閉が自動制御される。フラッシング回路１５１がろ過器１５０をフラッシングしている間は、ポンプ１３０の駆動が停止する。なお、フラッシング回路１５１は、必ずしも設けられていなくてもよい。

以下、本発明の実施形態１に係る内視鏡用潅流液循環システム１００の動作について説明する。

内視鏡１１０の使用が開始されると、第１貯液部１６０から第５流路部Ｌ５を通じて内視鏡１１０の噴射ノズル１１２に供給された潅流液が、対物レンズ１１１に噴き付けられる。ポンプ１３０が図１中の矢印１で示す方向に駆動することにより、内視鏡１１０の吸引部１１３から吸液された潅流液が、第１流路部Ｌ１を通過して脱気部１４０の流入口１４２からチャンバ１４１内の流入口１４２側の領域Ｔ１に流入する。

チャンバ１４１内の流入口１４２側の領域Ｔ１に流入した潅流液１０は、網部１４５を通過して、チャンバ１４１内を上昇する。このとき、潅流液１０に含まれていた異物１１が網部１４５に捕捉されて潅流液１０中から除去される。堰部１４４を超えて溢れ出た潅流液１０は、チャンバ１４１内の流出口１４３側の領域Ｔ２に流入する。このように、チャンバ１４１内を潅流液１０が流動する間に、潅流液１０中のガス１２が分離され、潅流液１０の脱気が行なわれる。

チャンバ１４１内の流出口１４３側の領域Ｔ２に流入した潅流液１０は、流出口１４３から第２流路部Ｌ２に流出する。第２流路部Ｌ２を通過してろ過器１５０に流入した潅流液は、ろ過器１５０にてろ過され、清浄になった潅流液と廃液とに分離される。清浄になった潅流液は第３流路部Ｌ３に流出し、第３流路部Ｌ３を通過した潅流液は、第２貯液部１６１に貯液される。廃液は廃液流路１２１に流出し、血液量測定部１８０にて廃液中の血液量が測定される。

第１貯液部１６０に貯液されている潅流液の量が減少し、第１貯液部１６０への潅流液の補充が必要になったとき、開閉弁１２９が開き、第２貯液部１６１に貯液されていた潅流液が第４流路部Ｌ４を通じて第１貯液部１６０に供給される。なお、開閉弁１２９は、ポンプ１３０の駆動と連動して開閉するように構成されていてもよい。

第１圧力測定装置１２３の測定値が第１閾値を超えた場合、ポンプ１３０の駆動が一時的に停止し、第１圧力測定装置１２３の測定値が第３閾値以下まで下がった時に、ポンプ１３０の駆動が再開する。

第２圧力測定装置１２５の測定値が第２閾値を超えた場合、ポンプ１３０の駆動が一時的に停止する。フラッシング回路１５１が自動制御されている場合は、第２圧力測定装置１２５の測定値が第２閾値を超えたときに、フラッシング回路１５１から自動でろ過器１５０に洗浄液が供給され、ろ過器１５０のフラッシングが行なわれる。フラッシング回路１５１が手動制御されている場合は、第２圧力測定装置１２５の測定値が第２閾値を超えたときに警告報知されることにより、フラッシング回路１５１から手動でろ過器１５０に洗浄液が供給され、ろ過器１５０のフラッシングが行なわれる。フラッシングに用いられた洗浄液は、廃液流路１２１に流出する。ろ過器１５０のフラッシングが終了した後、ポンプ１３０の駆動が再開する。

上記のように、本実施形態に係る内視鏡用潅流液循環システム１００は、内視鏡手術に用いられる潅流液を循環利用することができる。これにより、潅流液の必要量を削減することができる。

脱気部１４０によって潅流液の脱気を行なっているため、仮に、内視鏡手術中に内視鏡１１０がカテーテルから抜き去られて、吸引部１１３から大量の空気が吸い込まれた場合においても、潅流液中に混入した空気を脱気部１４０にて排出することができるため、潅流液の循環利用を継続することができる。

流入口１４２側の領域Ｔ１から堰部１４４を超えて溢れ出た潅流液１０が流出口１４３側の領域Ｔ２に移動するように、脱気部１４０が構成されていることにより、脱気部１４０にて潅流液１０を撹拌して効果的に潅流液１０の脱気を行なうことができる。

また、脱気部１４０の網部１４５にて潅流液中の異物１１を除去することにより、ろ過器１５０が目詰まりを起こすことを抑制でき、循環流路１２０における潅流液の円滑な循環を維持することができる。

第１貯液部１６０と第２貯液部１６１とを繋ぐ第４流路部Ｌ４に開閉弁１２９が設けられていることにより、未使用の潅流液のみを循環流路１２０に供給する状態と、未使用の潅流液と再生された潅流液との混合液を循環流路１２０に供給する状態とを、選択的に切り換えることが可能となる。

血液量測定部１８０にて廃液中の血液量を継続して測定することにより、内視鏡手術中の患者の出血量を監視することができる。

第１圧力測定装置１２３の測定値が第１閾値を超えた場合に、ポンプ１３０の駆動を停止させることによって、内視鏡手術部位における潅流液の圧力が高くなることによる、創表面、特に破綻した静脈から潅流液が流入して水中毒または血液電解質の濃度異常が発生することを抑制することができる。また、第１圧力測定装置１２３によって、内視鏡の観察組織内における潅流液の適正な流量および流圧を管理することができる。

第２圧力測定装置１２５の測定値を監視することにより、ろ過器１５０の詰まりを検知することができる。ろ過器１５０の詰まりを検知した際に、フラッシング回路１５１によってろ過器１５０をフラッシングすることにより、ろ過器１５０を交換することなく内視鏡手術を継続することが可能となる。

(実施形態２)
以下、本発明の実施形態２に係る内視鏡用潅流液循環システムについて図を参照して説明する。なお、本発明の実施形態２に係る内視鏡用潅流液循環システムは、脱気部がフロート式エアトラップを有する点が主に、本発明の実施形態１に係る内視鏡用潅流液循環システム１００と異なるため、本発明の実施形態１に係る内視鏡用潅流液循環システム１００と同様である構成については説明を繰り返さない。

図３は、本発明の実施形態２に係る内視鏡用潅流液循環システムが備える脱気部の構成を示す正面図である。図３に示すように、本発明の実施形態２に係る内視鏡用潅流液循環システムが備える脱気部２４０は、フロート式エアトラップをさらに有する。なお、脱気部２４０には、実施形態１に係る、光電センサ１９０、シーケンサ１９３、開閉弁１４７、配線１９４および配線１９５は設けられていない。

脱気部２４０が有するフロート式エアトラップは、球状のフロート２４１、弁体２４２、フロートガイド２４３、弁箱２４４、弁座２４５、および、弁体受け部２４６を含む。弁座２４５は、開口２４５ｈを有する。弁座２４５は、開口２４５ｈが排気筒１４６の内部と連通するように、排気筒１４６の下端に接続されている。

弁箱２４４は、円環状の外形を有する。弁箱２４４が弁座２４５によって覆われるように、弁箱２４４の上端が弁座２４５に接続されている。弁箱２４４の下端には、開口２４４ｈが設けられている。開口２４４ｈは、後述する弁体２４２の下端部が通過可能な大きさで形成されている。弁箱２４４の内側に、円環状の弁体受け部２４６が固定されている。

フロートガイド２４３は、円環状の外形を有する。フロートガイド２４３の内部が弁箱２４４の内部と連通するように、フロートガイド２４３の上端が弁箱２４４の下端に接続されている。フロートガイド２４３の下端には、開口２４３ｈが設けられている。開口２４３ｈは、フロート２４１が脱落しない程度の大きさで形成されている。フロートガイド２４３、弁箱２４４および弁座２４５によって囲まれた領域Ｔａを通じて、チャンバ１４１内と排気筒１４６内とが互いに連通している。

フロート２４１は、フロートガイド２４３内に配置されている。フロート２４１は、チャンバ１４１内の潅流液１０の液面高さに応じて上下移動可能に設けられている。

弁体２４２は、弁箱２４４内に配置されている。弁体２４２は、フランジ部２４２ｆ、および、上端面２４２ｔを有する。弁体２４２は、上方から弁体受け部２４６の内側に挿通されており、フランジ部２４２ｆが弁体受け部２４６上に位置している。弁体２４２の下端部２４２ｂが、フロート２４１と当接する。弁体２４２は、フロート２４１の上昇とともに上昇して上端面２４２ｔが開口２４５ｈを閉塞する閉状態と、上端面２４２ｔが開口２４５ｈを閉塞していない開状態とに、選択的になりえるように構成されている。

以下、本発明の実施形態２に係る内視鏡用潅流液循環システムが備える脱気部２４０の動作について説明する。図４は、本発明の実施形態２に係る内視鏡用潅流液循環システムが備える脱気部において、潅流液が流入する前の状態を示す正面図である。

図４に示すように、本発明の実施形態２に係る内視鏡用潅流液循環システムが備える脱気部２４０の、チャンバ１４１内に潅流液が流入する前の状態においては、フロート２４１は、開口２４３ｈを塞ぐように位置しつつフロートガイド２４３に支持されている。弁体２４２は、弁体受け部２４６に支持されている。

図５は、本発明の実施形態２に係る内視鏡用潅流液循環システムが備える脱気部において、潅流液が流入してチャンバ内のガスが排気されている状態を示す正面図である。第１流路部Ｌ１から脱気部２４０に流入した潅流液１０が第２流路部Ｌ２に流出し始めると、第２流路部Ｌ２に接続されているろ過器１５０を通過する際の流動抵抗が大きいため、第２流路部Ｌ２における流量が第１流路部Ｌ１における流量より小さくなり、図５に示すように、チャンバ１４１内に潅流液１０が溜まってくる。この状態においては、弁体２４２が開口２４５ｈを閉塞していない開状態であるため、潅流液１０が溜まるにしたがってチャンバ１４１内のガス１２が潅流液１０によって押し出されて排気される。

図６は、本発明の実施形態２に係る内視鏡用潅流液循環システムが備える脱気部における閉状態を示す正面図である。図６に示すように、潅流液１０の液面の上昇とともに弁体２４２が矢印４で示すように上昇して開口２４５ｈを閉塞した閉状態となっている間は、チャンバ１４１内のガス１２は排気されない。

図７は、本発明の実施形態２に係る内視鏡用潅流液循環システムが備える脱気部において、閉状態から開状態に移行した状態を示す正面図である。閉状態においてチャンバ１４１内のガス１２が増えてガス１２の圧力が高くなると、図７に示すように、潅流液１０の液面が押し下げられる。潅流液１０の液面の下降とともに弁体２４２が矢印５で示すように下降することにより、弁体２４２が開口２４５ｈを閉塞しない開状態となる。その結果、チャンバ１４１内のガス１２が開口２４５ｈおよび排気筒１４６を通過して排気される。チャンバ１４１内のガス１２が排気され、チャンバ１４１内の圧力が低下すると、潅流液１０の液面高さが上昇し、再び閉状態となる。このように、本実施形態に係る脱気部２４０は、チャンバ１４１内のガス１２の圧力に応じて自動的に開閉して排気が行なわれる。

本実施形態においては、脱気部２４０がフロート式エアトラップを有することにより、実施形態１に係る脱気部１４０のように、光電センサ１９０、シーケンサ１９３および開閉弁１４７などの電気装置を備える必要がないため、脱気部２４０を簡易な構成とすることができる。

なお、今回開示した上記実施形態はすべての点で例示であって、限定的な解釈の根拠となるものではない。したがって、本発明の技術的範囲は、上記した実施形態のみによって解釈されるものではなく、請求の範囲の記載に基づいて画定される。また、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。

２支柱、３アーム部、１０潅流液、１１異物、１２ガス、１００内視鏡用潅流液循環システム、１１０内視鏡、１１１対物レンズ、１１２噴射ノズル、１１３吸引部、１２０循環流路、１２１廃液流路、１２２第１チャンバ、１２３第１圧力測定装置、１２４第２チャンバ、１２５第２圧力測定装置、１２９，１４７開閉弁、１３０ポンプ、１４０，２４０脱気部、１４１チャンバ、１４２流入口、１４３流出口、１４４堰部、１４５網部、１４６排気筒、１５０ろ過器、１５１フラッシング回路、１６０第１貯液部、１６１第２貯液部、１７０気泡検知器、１８０血液量測定部、１９０光電センサ、１９１低位検知部、１９２高位検知部、１９３シーケンサ、１９４，１９５配線、２４１フロート、２４２弁体、２４２ｂ下端部、２４２ｆフランジ部、２４２ｔ上端面、２４３フロートガイド、２４３ｈ，２４４ｈ，２４５ｈ開口、２４４弁箱、２４５弁座、２４６弁体受け部。

Claims

内視鏡と、
前記内視鏡に接続され、前記内視鏡から外部に送液された潅流液を吸液して循環利用可能とする循環流路と、
前記循環流路に設けられ、前記潅流液をろ過するろ過器と、
前記循環流路に設けられ、前記潅流液を循環させるポンプと、
前記循環流路に設けられ、前記潅流液を脱気する脱気部とを備え、
前記脱気部は、前記潅流液中の異物の通過を妨げる網部を有し、
前記脱気部は、前記潅流液の流入口、前記潅流液の流出口、および、前記脱気部内に立設された堰部をさらに有し、
前記脱気部において、前記流入口は、前記堰部に対して、前記流出口とは反対側に位置しており、
前記堰部は、前記流入口および前記流出口が設けられたチャンバ内を流入口側と流出口側とに区切るように前記チャンバの底面上に設けられており、
前記網部は、前記チャンバの前記底面と対向するように前記チャンバ内の前記流入口側の領域に配置されている、内視鏡用潅流液循環システム。
前記脱気部は、フロート式エアトラップをさらに有する、請求項１に記載の内視鏡用潅流液循環システム。
前記循環流路に設けられ、前記潅流液を貯液可能な、第１貯液部および第２貯液部をさらに備え、
前記循環流路における前記第１貯液部と前記第２貯液部との間の位置に、開閉弁が設けられている、請求項１または請求項２に記載の内視鏡用潅流液循環システム。
前記循環流路における前記第１貯液部と前記内視鏡との間の位置に、第１圧力測定装置が設けられている、請求項３に記載の内視鏡用潅流液循環システム。
前記循環流路における前記脱気部と前記ろ過器との間の位置に、第２圧力測定装置が設けられている、請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の内視鏡用潅流液循環システム。
前記ろ過器に、前記ろ過器をフラッシングするフラッシング回路が接続されている、請求項１から請求項５のいずれか１項に記載の内視鏡用潅流液循環システム。