JP7394194B2 - grout mortar - Google Patents
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Description
本発明は、グラウトモルタル組成物、グラウトモルタル、コンクリート構造体及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a grout mortar composition, a grout mortar, a concrete structure, and a method for manufacturing the same.
土木構造物、建築構造物等の構築若しくは補修補強、又は機械の設置の際にはグラウトが用いられている。道路や鉄道等の構造物の部分的な補修工事のように工事できる時間が限られている場合、材料の施工後、速やかに強度発現する材料の使用が望まれている。また近年、グラウトは早期の強度発現性に加え、高強度化も求められてきている。 Grout is used when constructing, repairing and reinforcing civil engineering structures, building structures, etc., or when installing machinery. When construction time is limited, such as when performing partial repair work on structures such as roads and railways, it is desirable to use materials that quickly develop strength after construction. In addition, in recent years, grouts have been required not only to develop strength quickly but also to have high strength.
例えば高強度グラウトとして、特許文献1には、セメント、非晶質アルミノ珪酸鉱物粉末2~20質量%、石膏類3~18質量%を含有し、水結合材比26~35%で使用することを特徴とする超高強度グラウト組成物が開示されている。 For example, as a high-strength grout, Patent Document 1 states that it contains cement, 2 to 20% by mass of amorphous aluminosilicate mineral powder, and 3 to 18% by mass of gypsum, and is used at a water binder ratio of 26 to 35%. An ultra-high strength grout composition is disclosed.
ところで、施工場所・施工条件によっては、グラウトには、良好な強度発現性といった特徴に加え、速硬性や、斜面等でもダレや移動が起こらず、且つ施工しやすいモルタルに近い流動性が求められる。しかしながら、これらの特性を併せ持つ材料を調製することは困難だった。 By the way, depending on the construction location and construction conditions, in addition to characteristics such as good strength development, grout is required to have quick hardening properties, no sag or movement on slopes, etc., and fluidity similar to mortar that is easy to apply. . However, it has been difficult to prepare materials that have both of these properties.
従って、本発明は、適度な流動性を保持しつつ、速硬性且つ強度発現性に優れるグラウトモルタル組成物及びグラウトモルタル、並びに該グラウトモルタルを用いたコンクリート構造体及びその製造方法を提供することを目的とする。 Therefore, it is an object of the present invention to provide a grout mortar composition and grout mortar that maintain appropriate fluidity and have excellent fast hardening and strength development, as well as a concrete structure using the grout mortar and a method for manufacturing the same. purpose.
本発明者は、上記課題について鋭意検討を重ねた結果、消泡剤及び増粘剤の含有量及び配合比率を調整することで、流動性を確保しつつ、速硬性及び強度発現性に優れるグラウトモルタル組成物が得られることを見出した。 As a result of intensive studies regarding the above-mentioned issues, the present inventors have developed a grout that maintains fluidity and has excellent quick hardening and strength development properties by adjusting the content and blending ratio of antifoaming agents and thickeners. It has been found that a mortar composition can be obtained.
すなわち、本発明は、以下の[1]~[9]で示される。
[1]セメント、カルシウムアルミネート類及び石膏類からなる結合材と、細骨材と、消泡剤と、増粘剤とを含み、前記消泡剤及び前記増粘剤の合計含有量が、前記結合材100質量部に対し、0.03~1.0質量部であり、前記増粘剤に対する前記消泡剤の質量比([消泡剤の質量]/[増粘剤の質量])が、0.5~9である、グラウトモルタル組成物。
[2]前記細骨材の含有量が、前記結合材100質量部に対し、30~250質量部である、[1]に記載のグラウトモルタル組成物。
[3]アルカリ金属炭酸塩を更に含む、[1]又は[2]に記載のグラウトモルタル組成物。
[4]前記結合材の合計質量に対する前記セメントの質量割合が60~95質量%である、[1]~[3]のいずれかに記載のグラウトモルタル組成物。
[5]床版補修用又は床版補強用である、[1]~[4]のいずれかに記載のグラウトモルタル組成物。
[6][1]~[5]のいずれかに記載のグラウトモルタル組成物と、水とを含み、前記水の含有量が、前記結合材100質量部に対し、22~40質量部である、グラウトモルタル。
[7]コンクリート床版上に、前記コンクリート床版側から、[6]に記載のグラウトモルタルの硬化体からなるグラウトモルタル層と、熱硬化性樹脂の硬化体からなる防水層と、アスファルト又はコンクリートからなる表層とがこの順に積層されている、コンクリート構造体。
[8]前記熱硬化性樹脂が、エポキシ樹脂又はウレタン樹脂である、[7]に記載のコンクリート構造体。
[9]コンクリート床版上に、[6]に記載のグラウトモルタルを打設してグラウトモルタル層を形成する工程と、前記グラウトモルタルの終結時間前に前記グラウトモルタル層上に熱硬化性樹脂を塗布、硬化させて、前記熱硬化性樹脂の硬化体からなる防水層を形成する工程と、前記防水層上にアスファルト又はコンクリートからなる表層を形成する工程とを備える、コンクリート構造体の製造方法。
That is, the present invention is shown in [1] to [9] below.
[1] Contains a binder made of cement, calcium aluminates, and gypsum, fine aggregate, an antifoaming agent, and a thickener, and the total content of the antifoaming agent and the thickening agent is: The amount is 0.03 to 1.0 parts by mass relative to 100 parts by mass of the binder, and the mass ratio of the antifoaming agent to the thickening agent ([mass of antifoaming agent]/[mass of thickening agent]) is from 0.5 to 9.
[2] The grout mortar composition according to [1], wherein the content of the fine aggregate is 30 to 250 parts by mass based on 100 parts by mass of the binder.
[3] The grout mortar composition according to [1] or [2], further comprising an alkali metal carbonate.
[4] The grout mortar composition according to any one of [1] to [3], wherein the mass ratio of the cement to the total mass of the binder is 60 to 95% by mass.
[5] The grout mortar composition according to any one of [1] to [4], which is used for repairing floor slabs or reinforcing floor slabs.
[6] Contains the grout mortar composition according to any one of [1] to [5] and water, and the content of the water is 22 to 40 parts by mass based on 100 parts by mass of the binder. , grout mortar.
[7] On the concrete slab, from the concrete slab side, a grout mortar layer made of a hardened grout mortar according to [6], a waterproof layer made of a hardened thermosetting resin, and asphalt or concrete. A concrete structure consisting of a surface layer and a surface layer, which are laminated in this order.
[8] The concrete structure according to [7], wherein the thermosetting resin is an epoxy resin or a urethane resin.
[9] A step of casting the grout mortar according to [6] on a concrete slab to form a grout mortar layer, and applying a thermosetting resin on the grout mortar layer before the completion time of the grout mortar. A method for manufacturing a concrete structure, comprising the steps of: coating and curing to form a waterproof layer made of a cured body of the thermosetting resin; and forming a surface layer made of asphalt or concrete on the waterproof layer.
本発明によれば、適度な流動性を保持しつつ、速硬性且つ強度発現性に優れるグラウトモルタル組成物及びグラウトモルタル、並びに該グラウトモルタルを用いたコンクリート構造体及びその製造方法を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a grout mortar composition and grout mortar that maintain appropriate fluidity and have excellent fast hardening and strength development, as well as a concrete structure using the grout mortar and a method for manufacturing the same. can.
以下、本発明の実施形態について詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail, but the present invention is not limited thereto.
[グラウトモルタル組成物]
本実施形態のグラウトモルタル組成物は、セメント、カルシウムアルミネート類及び石膏類からなる結合材と、細骨材と、消泡剤と、増粘剤とを含む。
[Grout mortar composition]
The grout mortar composition of this embodiment includes a binder made of cement, calcium aluminates, and gypsum, fine aggregate, an antifoaming agent, and a thickener.
本実施形態のグラウトモルタル組成物において、結合材とは、セメント、カルシウムアルミネート類及び石膏類の三成分からなるものである。 In the grout mortar composition of this embodiment, the binder is composed of three components: cement, calcium aluminates, and gypsum.
セメントは、種々のものを使用することができ、例えば、普通、早強、超早強、低熱、中庸熱等の各種ポルトランドセメント、これらのポルトランドセメントに高炉スラグ、フライアッシュ又はシリカを混合した各種混合セメント、石灰石粉末等の高炉徐冷スラグ微粉末を混合したフィラーセメント、各種の産業廃棄物を主原料として製造される環境調和型セメント(エコセメント)等が挙げられる。セメントは、一種を単独で用いてもよく、二種以上を併せて用いてもよい。流動性を確保しやすいという観点から、セメントは、普通ポルトランドセメントであることが好ましい。 Various types of cement can be used, such as ordinary, early-strength, ultra-early-strength, low-heat, and medium-heat Portland cements, and various types of Portland cements mixed with blast furnace slag, fly ash, or silica. Examples include mixed cement, filler cement mixed with slowly cooled blast furnace slag powder such as limestone powder, and environmentally friendly cement (ecocement) manufactured using various industrial wastes as main raw materials. One type of cement may be used alone, or two or more types may be used in combination. From the viewpoint of easily ensuring fluidity, the cement is preferably ordinary Portland cement.
セメントの質量割合は、結合材の合計質量に対し、60~95質量%であることが好ましく、60~90質量%であることがより好ましく、70~85質量%であることが最も好ましい。 The mass proportion of cement is preferably 60 to 95% by mass, more preferably 60 to 90% by mass, and most preferably 70 to 85% by mass, based on the total mass of the binder.
カルシウムアルミネート類としては、CaOをC、Al2O3をA、Na2OをN、及びFe2O3をFとして表したとき、C3A、C2A、C12A7、CA、又はCA2等と表示される鉱物組成を有するカルシウムアルミネート、C4AF等と表示されるカルシウムアルミノフェライト、カルシウムアルミネートにハロゲンが固溶又は置換したC3A3・CaF2やC11A7・CaF2等と表示されるカルシウムフロロアルミネートを含むカルシウムハロアルミネート、C8NA3やC3N2A5等と表示されるカルシウムナトリウムアルミネート、カルシウムリチウムアルミネート、アルミナセメント、並びにC3A3・CaSO4等と表示されるカルシウムサルホアルミネートを総称するものである。カルシウムアルミネート類は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を併せて用いてもよい。 Calcium aluminates include C 3 A, C 2 A, C 12 A 7 , CA when CaO is C, Al 2 O 3 is A, Na 2 O is N, and Fe 2 O 3 is F. , or calcium aluminate with a mineral composition expressed as CA 2 , etc., calcium aluminoferrite expressed as C 4 AF, etc., C 3 A 3・CaF 2 or C 11 in which halogen is dissolved or substituted in calcium aluminate. Calcium haloaluminates, including calcium fluoroaluminates labeled as A 7.CaF 2 , etc.; calcium sodium aluminates, calcium lithium aluminates, alumina cements, labeled as C 8 NA 3 , C 3 N 2 A 5 , etc.; It is also a general term for calcium sulfoaluminates expressed as C 3 A 3 · CaSO 4 etc. One type of calcium aluminate may be used alone, or two or more types may be used in combination.
カルシウムアルミネート類としては、反応活性がより優れるという観点から、CaO/Al2O3のモル比が1.0~1.8である熱処理物を急冷したカルシウムアルミネートが好ましい。CaO/Al2O3のモル比が上記範囲内である場合、より優れた流動性及び強度発現性が得られやすい。 As calcium aluminates, calcium aluminates obtained by rapidly cooling a heat-treated product having a CaO/Al 2 O 3 molar ratio of 1.0 to 1.8 are preferred from the viewpoint of superior reaction activity. When the molar ratio of CaO/Al 2 O 3 is within the above range, better fluidity and strength development are likely to be obtained.
カルシウムアルミネート類は、十分な速硬性を付与させやすいという観点から、ガラス化率が10%以上のものが好ましい。ガラス化率は、下記の式から算出される。
ガラス化率(%)=(1-(MC/MS))×100
質量がMSであるカルシウムアルミネート類において、このカルシウムアルミネート類に含まれる各鉱物の質量を粉末X線回折により内部標準法等で定量し、定量できた含有鉱物相の総和質量(MC)を算出し、残部を純ガラス相と見なす。
Calcium aluminates preferably have a vitrification rate of 10% or more from the viewpoint of easily imparting sufficient quick hardening properties. The vitrification rate is calculated from the following formula.
Vitrification rate (%) = (1-(MC/MS)) x 100
For calcium aluminates whose mass is MS, the mass of each mineral contained in the calcium aluminates is determined by powder X-ray diffraction using an internal standard method, etc., and the total mass (MC) of the quantified mineral phases is calculated. The remainder is considered to be a pure glass phase.
カルシウムアルミネート類の粉末度は、初期強度発現性をより向上させるという観点から、ブレーン比表面積で3000cm2/g以上であることが好ましく、5000cm2/g以上であることがより好ましい。カルシウムアルミネート類の粉末度は、ブレーン比表面積で5000~8000cm2/gであることが好ましい。 The fineness of the calcium aluminates is preferably 3000 cm 2 /g or more in Blaine specific surface area, more preferably 5000 cm 2 /g or more, from the viewpoint of further improving initial strength development. The fineness of the calcium aluminates is preferably 5000 to 8000 cm 2 /g in Blaine specific surface area.
カルシウムアルミネート類の質量割合は、速硬性を更に向上させるという観点から、結合材の合計質量に対し、5~30質量%であることが好ましく、6~25質量%であることがより好ましく、7~15質量%であることが最も好ましい。 The mass proportion of calcium aluminates is preferably 5 to 30 mass%, more preferably 6 to 25 mass%, based on the total mass of the binder, from the viewpoint of further improving rapid hardening. Most preferably it is between 7 and 15% by weight.
石膏類としては、例えば、無水石膏、半水石膏、二水石膏等が挙げられる。石膏類としては、強度発現性をより向上させるという観点から、無水石膏が好ましい。石膏類は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を併せて用いてもよい。 Examples of gypsum include anhydrite, hemihydrate gypsum, dihydrate gypsum, and the like. As the gypsum, anhydrite is preferable from the viewpoint of further improving strength development. One type of gypsum may be used alone, or two or more types may be used in combination.
石膏類の質量割合は、長期強度発現性をより向上させるという観点から、結合材の合計質量に対し、2~15質量%であることが好ましく、3~12質量%であることがより好ましく、5~10質量%であることが最も好ましい。 From the viewpoint of further improving long-term strength development, the mass proportion of gypsum is preferably 2 to 15% by mass, more preferably 3 to 12% by mass, based on the total mass of the binder. Most preferably it is 5-10% by weight.
細骨材としては、例えば、川砂、珪砂、砕砂、寒水石、石灰石砂、スラグ骨材等が挙げられる。細骨材は、これらの中から、微細な粉や粗い骨材を含まない粒度に調整した珪砂、石灰石砂等を用いることが好ましい。細骨材は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を併せて用いてもよい。細骨材は、通常用いられる粒径5mm以下のもの(5mmふるい通過分)を使用するのが好ましい。 Examples of the fine aggregate include river sand, silica sand, crushed sand, kansui stone, limestone sand, and slag aggregate. Among these fine aggregates, it is preferable to use silica sand, limestone sand, etc. whose particle size has been adjusted to a particle size that does not contain fine powder or coarse aggregate. One type of fine aggregate may be used alone, or two or more types may be used in combination. As the fine aggregate, it is preferable to use a commonly used particle size of 5 mm or less (the amount that passes through a 5 mm sieve).
細骨材の粒度は特に限定されるものではなく、必要とする細骨材の粒度の範囲内で調整することができる。細骨材は、JIS A 1102:2014「骨材のふるい分け試験方法」により規定される粗粒率からその粒度を考慮することができる。モルタルとした時により良好な流動性が得られやすく、ブリーディングを抑制しやすいという観点から、細骨材の粗粒率は、1~4であることが好ましく、1.5~3.8であることがより好ましく、2~3.5であることが最も好ましい。 The particle size of the fine aggregate is not particularly limited, and can be adjusted within the required particle size range of the fine aggregate. The particle size of fine aggregate can be considered from the coarse particle ratio specified by JIS A 1102:2014 "Sieving test method for aggregate". From the viewpoint that better fluidity is easily obtained when made into mortar and bleeding is easily suppressed, the coarse particle ratio of the fine aggregate is preferably 1 to 4, and 1.5 to 3.8. More preferably, it is 2 to 3.5.
細骨材の含有量は、結合材100質量部に対し、30~250質量部であることが好ましく、35~180質量部であることがより好ましく、45~150質量部であることが更により好ましく、55~140質量部であることが最も好ましい。細骨材の含有量が上記範囲内であれば、より良好な流動性を確保しつつ、短時間での強度発現性がより一層優れたものとなる。 The content of the fine aggregate is preferably 30 to 250 parts by mass, more preferably 35 to 180 parts by mass, and even more preferably 45 to 150 parts by mass, based on 100 parts by mass of the binder. The amount is preferably 55 to 140 parts by weight, and most preferably 55 to 140 parts by weight. If the content of the fine aggregate is within the above range, better fluidity will be ensured and strength development in a short period of time will be even more excellent.
消泡剤は、一般のコンクリートに使用される消泡剤であれば特に限定されず、例えば、鉱油系消泡剤、エステル系消泡剤、アミン系消泡剤、アミド系消泡剤、ポリエーテル系消泡剤、シリコン系消泡剤等が挙げられる。これらの中でも、より優れた消泡効果を発揮するという観点から、ポリエーテル系消泡剤が好ましい。消泡剤の形態は、液体であってもよく、粉体であってもよいが、プレミックスとする場合には粉体であることが好ましい。 The antifoaming agent is not particularly limited as long as it is an antifoaming agent used in general concrete, and examples include mineral oil-based antifoaming agents, ester-based antifoaming agents, amine-based antifoaming agents, amide-based antifoaming agents, and polyamide-based antifoaming agents. Examples include ether defoaming agents and silicone defoaming agents. Among these, polyether antifoaming agents are preferred from the viewpoint of exhibiting better antifoaming effects. The antifoaming agent may be in the form of a liquid or a powder, but when it is used as a premix, it is preferably a powder.
消泡剤の含有量は、結合材100質量部に対し、0.02~0.6質量部であることが好ましく、0.03~0.5質量部であることがより好ましく、0.04~0.35質量部であることが最も好ましい。消泡剤の含有量が上記範囲内であれば、連結した空気を更に低減することができ、空気連結から生じる強度低下を防止しやすい。 The content of the antifoaming agent is preferably 0.02 to 0.6 parts by mass, more preferably 0.03 to 0.5 parts by mass, and 0.04 parts by mass based on 100 parts by mass of the binder. Most preferably, it is 0.35 parts by weight. If the content of the antifoaming agent is within the above range, connected air can be further reduced, and strength reduction caused by air connections can be easily prevented.
増粘剤の種類は特に限定されず、例えば、セルロース系増粘剤、アクリル系増粘剤、グアーガム系増粘剤等が挙げられる。増粘剤としては、材料分離抵抗性に一層優れるという観点から、セルロース系増粘剤が好ましい。セルロース系増粘剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースが挙げられる。増粘剤は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を併せて用いてもよい。 The type of thickener is not particularly limited, and examples thereof include cellulose thickeners, acrylic thickeners, guar gum thickeners, and the like. As the thickener, cellulose-based thickeners are preferred from the viewpoint of superior material separation resistance. Examples of cellulosic thickeners include carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, and hydroxypropylcellulose. One type of thickener may be used alone, or two or more types may be used in combination.
増粘剤の含有量は、結合材100質量部に対し、0.01~0.4質量部であることが好ましく、0.01~0.2質量部であることがより好ましく、0.01~0.15質量部であることが最も好ましい。増粘剤の含有量が上記範囲内であれば、より適切な流動性を確保しやすい。 The content of the thickener is preferably 0.01 to 0.4 parts by mass, more preferably 0.01 to 0.2 parts by mass, and 0.01 parts by mass based on 100 parts by mass of the binder. Most preferably, it is 0.15 parts by weight. If the content of the thickener is within the above range, more appropriate fluidity can be easily ensured.
消泡剤及び増粘剤の合計含有量は、結合材100質量部に対し、0.03~1.0質量部である。消泡剤及び増粘剤の合計含有量が上記範囲外であると、良好な流動性及び強度発現性を確保できない。より適切な流動性とより高い強度発現性が得られるという観点から、消泡剤及び増粘剤の合計含有量は、結合材100質量部に対し、0.04~0.7質量部であることが好ましく、0.05~0.4質量部であることがより好ましい。 The total content of the antifoaming agent and thickener is 0.03 to 1.0 parts by mass based on 100 parts by mass of the binder. If the total content of the antifoaming agent and thickener is outside the above range, good fluidity and strength development cannot be ensured. From the viewpoint of obtaining more appropriate fluidity and higher strength development, the total content of the antifoaming agent and thickener is 0.04 to 0.7 parts by mass based on 100 parts by mass of the binder. The amount is preferably 0.05 to 0.4 parts by mass, and more preferably 0.05 to 0.4 parts by mass.
増粘剤に対する消泡剤の質量比([消泡剤の質量]/[増粘剤の質量])は、0.5~9である。増粘剤に対する消泡剤の質量比が上記範囲外であると、良好な流動性及び強度発現性を確保できない。より適切な流動性とより高い強度発現性が得られるという観点から、増粘剤に対する消泡剤の質量比は、0.7~7であることが好ましく、0.5~5であることがより好ましい。 The mass ratio of antifoaming agent to thickener ([mass of antifoaming agent]/[mass of thickening agent]) is from 0.5 to 9. If the mass ratio of the antifoaming agent to the thickener is outside the above range, good fluidity and strength development cannot be ensured. From the viewpoint of obtaining more appropriate fluidity and higher strength development, the mass ratio of the antifoaming agent to the thickener is preferably 0.7 to 7, and preferably 0.5 to 5. More preferred.
本実施形態のグラウトモルタル組成物は、過酸化物質を含んでもよい。過酸化物質としては、例えば、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、過炭酸アンモニウム等の過炭酸塩が挙げられる。過酸化物質は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を併せて用いてもよい。 The grout mortar composition of this embodiment may contain a peroxide substance. Examples of the peroxide substance include percarbonates such as sodium percarbonate, potassium percarbonate, and ammonium percarbonate. One type of peroxide substance may be used alone, or two or more types may be used in combination.
過酸化物質の含有量は、結合材100質量部に対し、0.03~0.2質量部であることが好ましく、0.05~0.15質量部であることがより好ましく、0.07~0.12質量部であることが最も好ましい。過酸化物質の含有量が上記範囲内であれば、十分な初期膨張硬化が得られやすく、強度発現性も低下しにくい。 The content of the peroxide substance is preferably 0.03 to 0.2 parts by mass, more preferably 0.05 to 0.15 parts by mass, and 0.07 parts by mass based on 100 parts by mass of the binder. Most preferably ˜0.12 parts by weight. If the content of the peroxide substance is within the above range, sufficient initial expansion hardening is likely to be obtained and strength development is unlikely to decrease.
本実施形態のグラウトモルタル組成物は、アルカリ金属炭酸塩を含んでもよい。アルカリ金属炭酸塩は、アルカリ金属(水素原子を除く周期表第一族元素)の炭酸塩であれば特に限定されるものではない。アルカリ金属炭酸塩としては、強度発現性をより促進させるという観点から、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムが好ましい。アルカリ金属炭酸塩は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を併せて用いてもよい。 The grout mortar composition of this embodiment may also contain an alkali metal carbonate. The alkali metal carbonate is not particularly limited as long as it is a carbonate of an alkali metal (group 1 element of the periodic table excluding hydrogen atoms). As the alkali metal carbonate, lithium carbonate, sodium carbonate, and potassium carbonate are preferable from the viewpoint of further promoting strength development. One type of alkali metal carbonate may be used alone, or two or more types may be used in combination.
アルカリ金属炭酸塩の含有量は、結合材100質量部に対し、0.05~0.5質量部であることが好ましく、0.1~0.4質量部であることがより好ましく、0.15~0.3質量部であることが最も好ましい。アルカリ金属炭酸塩の含有量が上記範囲内であれば、適切な流動性が得られやすく、初期凝結が促進されやすい。 The content of the alkali metal carbonate is preferably 0.05 to 0.5 parts by mass, more preferably 0.1 to 0.4 parts by mass, and 0.05 to 0.5 parts by mass, more preferably 0.1 to 0.4 parts by mass, based on 100 parts by mass of the binder. Most preferably 15 to 0.3 parts by weight. When the content of the alkali metal carbonate is within the above range, appropriate fluidity can be easily obtained and initial coagulation can be easily promoted.
本実施形態のグラウトモルタル組成物は、減水剤を含んでもよい。減水剤は、高性能減水剤、高性能AE減水剤、AE減水剤及び流動化剤を含む。このような減水剤としては、JIS A 6204:2011「コンクリート用化学混和剤」に規定される減水剤が挙げられる。減水剤としては、例えば、ポリカルボン酸系減水剤、ナフタレンスルホン酸系減水剤、リグニンスルホン酸系減水剤、メラミン系減水剤、アクリル系減水剤等が挙げられる。これらの中では、ポリカルボン酸系減水剤が好ましい。減水剤は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を併せて用いてもよい。 The grout mortar composition of this embodiment may also contain a water reducing agent. Water reducers include superplasticizers, super AE water reducers, AE water reducers, and superplasticizers. Examples of such water reducing agents include water reducing agents specified in JIS A 6204:2011 "Chemical admixtures for concrete". Examples of the water reducing agent include polycarboxylic acid water reducing agents, naphthalene sulfonic acid water reducing agents, lignin sulfonic acid water reducing agents, melamine water reducing agents, acrylic water reducing agents, and the like. Among these, polycarboxylic acid water reducing agents are preferred. One type of water reducing agent may be used alone, or two or more types may be used in combination.
減水剤の含有量は、結合材100質量部に対し、0.15~0.5質量部であることが好ましく、0.2~0.4質量部であることがより好ましく、0.2~0.3質量部であることが最も好ましい。減水剤の含有量が上記範囲内であれば、モルタルとした時に良好な流動性が得られやすく、硬化時において強度発現性も向上しやすい。 The content of the water reducing agent is preferably 0.15 to 0.5 parts by mass, more preferably 0.2 to 0.4 parts by mass, and 0.2 to 0.4 parts by mass, based on 100 parts by mass of the binder. Most preferably, it is 0.3 parts by mass. If the content of the water reducing agent is within the above range, good fluidity is likely to be obtained when made into mortar, and strength development during curing is also likely to be improved.
本実施形態のグラウトモルタル組成物は、凝結遅延剤を含んでもよい。凝結遅延剤としては、例えば、クエン酸、グルコン酸、リンゴ酸、酒石酸等の有機酸又はその塩;ホウ酸、ホウ酸ナトリウム等のホウ酸塩、リン酸塩、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属重炭酸塩等の無機塩;糖類が挙げられる。これらの中でも、クエン酸、クエン酸塩、酒石酸、酒石酸塩及びアルカリ金属炭酸塩が好ましい。凝結遅延剤は、粉体であってもよく、液状体(例えば、水溶液、エマルジョン、懸濁液の形態)であってもよい。凝結遅延剤は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を併せて用いてもよい。 The grout mortar composition of this embodiment may also contain a setting retarder. Examples of setting retarders include organic acids or salts thereof such as citric acid, gluconic acid, malic acid, and tartaric acid; borates such as boric acid and sodium borate, phosphates, alkali metal carbonates, and alkali metal heavy Examples include inorganic salts such as carbonates; sugars. Among these, citric acid, citrates, tartaric acid, tartrates and alkali metal carbonates are preferred. The setting retarder may be in the form of a powder or a liquid (eg, in the form of an aqueous solution, emulsion, or suspension). The setting retarder may be used alone or in combination of two or more.
凝結遅延剤の含有量は、結合材100質量部に対し、0.05~0.7質量部であることが好ましく、0.1~0.5質量部であることがより好ましく、0.2~0.4質量部であることが最も好ましい。凝結遅延剤の含有量が上記範囲内であれば、可使時間を更に確保しやすく、初期強度発現性が低下しにくい。 The content of the setting retarder is preferably 0.05 to 0.7 parts by mass, more preferably 0.1 to 0.5 parts by mass, and 0.2 parts by mass based on 100 parts by mass of the binder. Most preferably, it is 0.4 parts by weight. If the content of the setting retarder is within the above range, it is easier to ensure a longer pot life, and the initial strength development is less likely to deteriorate.
本実施形態のグラウトモルタル組成物には、本発明の効果が損なわれない範囲で各種混和剤(材)を配合してもよい。混和剤(材)としては、例えば、膨張剤、発泡剤、防水剤、防錆剤、収縮低減剤、保水剤、顔料、撥水剤、白華防止剤、繊維等が挙げられる。 The grout mortar composition of this embodiment may contain various admixtures (materials) to the extent that the effects of the present invention are not impaired. Examples of admixtures (materials) include swelling agents, foaming agents, waterproofing agents, rust preventives, shrinkage reducing agents, water retention agents, pigments, water repellents, anti-efflorescence agents, fibers, and the like.
本実施形態のグラウトモルタル組成物は、通常用いられる混練器具により上記した各成分を混合することで調製でき、その器具は特に限定されるものではない。混練器具としては、例えば、ハンドミキサ、傾胴ミキサ、パン型ミキサ、二軸ミキサ等が挙げられる。 The grout mortar composition of this embodiment can be prepared by mixing the above-mentioned components using a commonly used kneading device, and the device is not particularly limited. Examples of the kneading device include a hand mixer, a tilting mixer, a pan-type mixer, and a biaxial mixer.
[グラウトモルタル]
本実施形態のグラウトモルタル組成物は、水と混合してグラウトモルタルとして調製することができ、その水の含有量は用途に応じて適宜調整すればよい。水の含有量は、結合材100質量部に対し、22~40質量部であることが好ましく、23~37質量部であることがより好ましく、25~34質量部であることが最も好ましい。水の含有量が上記範囲内であれば、モルタルとした時により流動性を確保しやすく、硬化時において乾燥収縮を更に抑制し、強度発現性がより一層優れたものとなる。
[Grout mortar]
The grout mortar composition of this embodiment can be mixed with water to prepare a grout mortar, and the water content may be adjusted as appropriate depending on the application. The water content is preferably 22 to 40 parts by weight, more preferably 23 to 37 parts by weight, and most preferably 25 to 34 parts by weight based on 100 parts by weight of the binder. If the water content is within the above range, it will be easier to ensure fluidity when made into mortar, further suppress drying shrinkage during curing, and provide even better strength development.
本実施形態のグラウトモルタルは、JIS R 5201:2015「セメントの物理試験方法」12.フロー試験に準じて、20℃環境下で測定したフロー値(0打)が、150~220mmであることが好ましく、155~210mmであることがより好ましく、160~200mmであることが最も好ましい。グラウトモルタルのフロー値(0打)が上記範囲内であれば、モルタルの調製がしやすく、傾斜等でもダレが生じにくい。 The grout mortar of this embodiment conforms to JIS R 5201:2015 "Physical test method for cement" 12. The flow value (0 stroke) measured in a 20°C environment according to the flow test is preferably 150 to 220 mm, more preferably 155 to 210 mm, and most preferably 160 to 200 mm. If the flow value (0 stroke) of the grout mortar is within the above range, the mortar will be easy to prepare and will not sag even when tilted.
本実施形態のグラウトモルタルの調製は、通常用いられる混練器具により上述した各成分を混合することで調製でき、その器具は特に限定されるものではない。混練器具としては、例えば、ハンドミキサ、傾胴ミキサ、パン型ミキサ、2軸ミキサ等が挙げられる。 The grout mortar of this embodiment can be prepared by mixing the above-mentioned components using a commonly used kneading device, and the device is not particularly limited. Examples of the kneading device include a hand mixer, a tilting mixer, a pan-type mixer, and a two-shaft mixer.
本実施形態のグラウトモルタル組成物及びグラウトモルタルは、適度な流動性を確保しつつ、速硬性及び強度発現性に優れるものとなる。そのため、このようなグラウトモルタル組成物及びグラウトモルタルは、例えば、コンクリート構造体、道路床版等の補修・補強材料として使用することができる。 The grout mortar composition and grout mortar of the present embodiment have excellent rapid hardening properties and strength development while ensuring appropriate fluidity. Therefore, such a grout mortar composition and grout mortar can be used, for example, as a repair/reinforcement material for concrete structures, road slabs, and the like.
[コンクリート構造体]
本実施形態のコンクリート構造体について、図面を参照しながら詳細に説明する。図面の便宜上、図面の寸法比率は説明のものと必ずしも一致しない。
[Concrete structure]
The concrete structure of this embodiment will be described in detail with reference to the drawings. For convenience of drawing, the dimensional proportions in the drawings do not necessarily correspond to those in the description.
図1は、本発明のコンクリート構造体の一実施形態を模式的に示す側面断面図である。
本実施形態に係るコンクリート構造体10は、コンクリート床版1上に、コンクリート床版1側から、グラウトモルタルの硬化体からなるグラウトモルタル層2と、熱硬化性樹脂の硬化体からなる防水層3と、アスファルト又はコンクリートからなる表層4とがこの順に積層されている。
FIG. 1 is a side sectional view schematically showing one embodiment of the concrete structure of the present invention.
The concrete structure 10 according to the present embodiment includes a grout mortar layer 2 made of a hardened grout mortar and a waterproof layer 3 made of a hardened thermosetting resin on a concrete slab 1 from the concrete deck 1 side. and a surface layer 4 made of asphalt or concrete are laminated in this order.
コンクリート床版1は、特に限定されるものではなく、コンクリート製床版、一部がポリマーセメント等で補修されたコンクリート床版等が挙げられる。 The concrete floor slab 1 is not particularly limited, and examples thereof include a concrete floor slab, a concrete floor slab partially repaired with polymer cement, and the like.
グラウトモルタル層2は、上述した本実施形態のグラウトモルタルを硬化させたものである。グラウトモルタル層2の厚さは、コストに優れると共に、十分な補修・補強効果が得られるという観点から、5~50mmであることが好ましく、10~40mmであることがより好ましく、12~30mmであることが最も好ましい。 The grout mortar layer 2 is made by hardening the grout mortar of this embodiment described above. The thickness of the grout mortar layer 2 is preferably from 5 to 50 mm, more preferably from 10 to 40 mm, and from 12 to 30 mm, from the viewpoint of being cost-effective and providing sufficient repair and reinforcing effects. Most preferably.
防水層3は、熱硬化性樹脂を硬化させたものである。コンクリート構造体10では、グラウトモルタル層2上に防水層3が形成されているので、コンクリート床版1に対して水が浸入するのをより防止することができる。熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等が挙げられる。熱硬化性樹脂は、防水性により優れるという観点から、エポキシ樹脂及びウレタン樹脂が好ましい。防水層の厚さは、十分に防水効果が得られる厚さであれば特に限定されるものではない。 The waterproof layer 3 is made of hardened thermosetting resin. In the concrete structure 10, since the waterproof layer 3 is formed on the grout mortar layer 2, it is possible to further prevent water from entering the concrete slab 1. Examples of the thermosetting resin include epoxy resin, urethane resin, and unsaturated polyester resin. The thermosetting resin is preferably an epoxy resin or a urethane resin from the viewpoint of superior waterproof properties. The thickness of the waterproof layer is not particularly limited as long as it provides a sufficient waterproof effect.
表層4は、アスファルト又はコンクリートからなるものである。表層4を形成するのに用いられるアスファルト及びコンクリートは特に限定されるものではなく、通常用いられるものであればよい。表層4の厚さは、床版層1を更に保護するという観点から、50~100mmであることが好ましく、60~80mmであることがより好ましい。 The surface layer 4 is made of asphalt or concrete. The asphalt and concrete used to form the surface layer 4 are not particularly limited, and any commonly used asphalt may be used. The thickness of the surface layer 4 is preferably 50 to 100 mm, more preferably 60 to 80 mm, from the viewpoint of further protecting the deck layer 1.
なお、本実施形態のコンクリート構造体10は、コンクリート床版1側から、コンクリート床版1、グラウトモルタル層2、防水層3及び表層4がこの順に積層されていればよく、その他の層を排除するものではない。例えば、コンクリート構造体10は、防水層3と表層4の間に、ウレタン樹脂等から形成される第二の防水層を更に備えてもよい。 In addition, in the concrete structure 10 of the present embodiment, the concrete slab 1, the grout mortar layer 2, the waterproof layer 3, and the surface layer 4 may be laminated in this order from the concrete slab 1 side, and other layers may be excluded. It's not something you do. For example, the concrete structure 10 may further include a second waterproof layer formed of urethane resin or the like between the waterproof layer 3 and the surface layer 4.
[コンクリート構造体の製造方法]
本実施形態のコンクリート構造体の製造方法は、コンクリート床版1上に、上述したグラウトモルタルを打設してグラウトモルタル層2を形成する工程と、上記グラウトモルタル層2上に熱硬化性樹脂を塗布、硬化させて、熱硬化性樹脂の硬化体からなる防水層3を形成する工程と、防水層3上にアスファルト又はコンクリートからなる表層4を形成する工程とを備える。以下、各工程について説明する。
[Manufacturing method of concrete structure]
The method for manufacturing a concrete structure according to the present embodiment includes a step of pouring the above-mentioned grout mortar onto a concrete slab 1 to form a grout mortar layer 2, and a step of depositing a thermosetting resin on the grout mortar layer 2. The method includes a step of coating and curing to form a waterproof layer 3 made of a cured thermosetting resin, and a step of forming a surface layer 4 made of asphalt or concrete on the waterproof layer 3. Each step will be explained below.
コンクリート床版1上にグラウトモルタル層2を形成する工程では、コンクリート床版1とグラウトモルタル層2との接着性をより向上させるという観点から、事前に、コンクリート床版1の表面をウォータジェット、ショットブラスト、人力によるハツリ等の研掃することが好ましい。 In the process of forming the grout mortar layer 2 on the concrete slab 1, the surface of the concrete slab 1 is coated with a water jet, Polishing by shot blasting, manual chiseling, etc. is preferable.
グラウトモルタル層2上に防水層3を形成する工程では、グラウトモルタルの終結時間前にグラウトモルタル層2上に熱硬化性樹脂を塗布してもよく、グラウトモルタルの終結時間後にグラウトモルタル層2上に熱硬化性樹脂を塗布してもよい。グラウトモルタル層2を構成するグラウトモルタルの硬化時のひび割れをより抑制し、防水性をより向上させるという観点から、グラウトモルタルの終結時間前に熱硬化性樹脂を塗布することが好ましい。本明細書において、「終結時間」とは、「JIS A 1147:2007コンクリートの凝結時間試験方法」に準じて測定されるものを指す。熱硬化性樹脂の塗布量は、1m2あたり過不足なく塗布でき、より一層効果があるという観点から、250~750g/m2であることが好ましく、350~650g/m2であることがより好ましく、400~600g/m2であることが最も好ましい。 In the step of forming the waterproof layer 3 on the grout mortar layer 2, a thermosetting resin may be applied on the grout mortar layer 2 before the grout mortar termination time, and a thermosetting resin may be applied on the grout mortar layer 2 after the grout mortar termination time. A thermosetting resin may be applied to the surface. From the viewpoint of further suppressing cracking during hardening of the grout mortar constituting the grout mortar layer 2 and further improving waterproofness, it is preferable to apply the thermosetting resin before the end time of the grout mortar. In this specification, "completion time" refers to the time measured according to "JIS A 1147:2007 Concrete setting time test method". The coating amount of the thermosetting resin is preferably 250 to 750 g/m 2 and more preferably 350 to 650 g/m 2 from the viewpoint that it can be applied just the right amount per 1 m 2 and is even more effective. It is preferably 400 to 600 g/m 2 .
上述した熱硬化性樹脂に硬化剤、硬化促進剤、溶剤等の公知の添加剤を添加した熱硬化性樹脂組成物を防水層3の形成に用いてもよい。熱硬化性樹脂組成物の粘度は、塗布しやすく、施工性に更に優れるという観点から、200Pa・s以下であることが好ましく、100Pa・s以下であることがより好ましい。 A thermosetting resin composition obtained by adding known additives such as a curing agent, a curing accelerator, and a solvent to the above-mentioned thermosetting resin may be used to form the waterproof layer 3. The viscosity of the thermosetting resin composition is preferably 200 Pa·s or less, more preferably 100 Pa·s or less, from the viewpoint of easy application and further excellent workability.
防水層3上に表層4を形成する工程では、防水層3上に、公知の方法に従ってアスファルトを敷き均すか又はコンクリートを打設して表層4を形成すればよい。 In the step of forming the surface layer 4 on the waterproof layer 3, the surface layer 4 may be formed by spreading asphalt or pouring concrete on the waterproof layer 3 according to a known method.
本実施形態のコンクリート構造体は、コンクリート床版が上述したグラウトモルタルの硬化体で補修又は補強され、更に、グラウトモルタルの硬化体が防水層で防水処理されているため、耐久性が極めて高いものである。 The concrete structure of this embodiment has extremely high durability because the concrete slab is repaired or reinforced with the above-mentioned hardened grout mortar, and the hardened grout mortar is also waterproofed with a waterproof layer. It is.
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものでは
ない。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be explained in detail with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.
実施例で用いる材料は以下のとおりである。
セメント:普通ポルトランドセメント(略号C)
カルシウムアルミネート類:アルミナセメント(CaO/Al2O3のモル比:1.4、ガラス化率:40%、ブレーン比表面積:5000cm2/g、略号CA)
石膏類:無水石膏(略号CS)
過酸化物質:過炭酸ナトリウム
アルカリ金属炭酸塩:炭酸リチウム
凝結遅延剤:クエン酸
減水剤:ポリカルボン酸系高性能減水剤
消泡剤:ポリエーテル系消泡剤(略号Pe)
増粘剤:水溶性セルロース(メチルセルロース、略号Ce)
細骨材:珪砂(粗粒率:2.70、略号S)
水:上水道(略号W)
The materials used in the examples are as follows.
Cement: Ordinary Portland cement (abbreviation C)
Calcium aluminates: Alumina cement (CaO/Al 2 O 3 molar ratio: 1.4, vitrification rate: 40%, Blaine specific surface area: 5000 cm 2 /g, abbreviation CA)
Gypsum: Anhydrite (abbreviation CS)
Peroxide substance: Sodium percarbonate Alkali metal carbonate: Lithium carbonate Set retardant: Citric acid Water reducer: Polycarboxylic acid-based high-performance water reducer Antifoaming agent: Polyether-based antifoaming agent (abbreviation: Pe)
Thickener: Water-soluble cellulose (methyl cellulose, abbreviation Ce)
Fine aggregate: silica sand (coarse grain ratio: 2.70, abbreviation S)
Water: Water supply (abbreviation W)
[グラウトモルタル組成物の配合設計]
各種材料を表1に示す量とし、セメント、カルシウムアルミネート類及び石膏類からなる結合材100質量部に対して、過炭酸ナトリウムを0.1質量部、炭酸リチウムを0.2質量部、クエン酸を0.3質量部、減水剤を0.25質量部として配合設計した。
[Blend design of grout mortar composition]
The amounts of various materials are shown in Table 1, and 0.1 part by mass of sodium percarbonate, 0.2 part by mass of lithium carbonate, and 100 parts by mass of a binder consisting of cement, calcium aluminates, and gypsum. The formulation was designed using 0.3 parts by mass of the acid and 0.25 parts by mass of the water reducing agent.
[グラウトモルタルの作製]
20℃環境下において、10Lの円筒容器に配合設計したグラウトモルタル組成物と水を添加し、ハンドミキサで120秒混練してグラウトモルタルを約3L作製した。
[Preparation of grout mortar]
In a 20° C. environment, the designed grout mortar composition and water were added to a 10 L cylindrical container, and mixed with a hand mixer for 120 seconds to prepare about 3 L of grout mortar.
[評価方法]
・コンシステンシー
JIS R 5201:2015「セメントの物理試験方法」12.フロー試験に準じて、20℃環境下でグラウトモルタルのフロー値(0打)を測定し、これをコンシステンシーとして評価した。
・可使時間
JIS A 1147:2007「コンクリートの凝結試験方法」に準じて、グラウトモルタルの始発時間を測定した。始発時間を可使時間として評価し、始発時間で30分以上であるものを良好(○)、この範囲から外れるものを不良(×)と評価した。
・圧縮強度
土木学会基準JSCE-G 505-2013「円柱供試体を用いたモルタルまたはセメントペーストの圧縮強度試験方法」に準じて、20℃環境下において、材齢2時間及び材齢28日における圧縮強度を測定した。供試体の寸法は、直径50mm、高さ100mmとした。材齢28日の供試体については、材齢2時間で型枠を外すまで20℃の湿潤養生、その後直ちに20℃の水中に移し、試験直前まで20℃の水中養生とした。材齢2時間の供試体については、20℃で湿潤養生を行った。材齢2時間における圧縮強度が15N/mm2以上であれば、速硬性に優れているといえる。
[Evaluation method]
- Consistency JIS R 5201:2015 "Physical test method for cement" 12. According to the flow test, the flow value (0 stroke) of the grout mortar was measured in a 20°C environment, and this was evaluated as the consistency.
- Pot life: The starting time of the grout mortar was measured according to JIS A 1147:2007 "Concrete setting test method". The starting time was evaluated as the usable time, and those whose starting time was 30 minutes or more were evaluated as good (○), and those outside this range were evaluated as poor (x).
・Compressive strength In accordance with the Japan Society of Civil Engineers standard JSCE-G 505-2013 "Test method for compressive strength of mortar or cement paste using cylindrical specimens", compression at 2 hours and 28 days in a 20°C environment. The strength was measured. The dimensions of the specimen were 50 mm in diameter and 100 mm in height. As for the 28-day-old specimens, they were cured in a humid environment at 20°C until the formwork was removed at 2 hours of age, then immediately transferred to water at 20°C, and then cured in water at 20°C until immediately before testing. For specimens with an age of 2 hours, wet curing was performed at 20°C. If the compressive strength at 2 hours of material age is 15 N/mm 2 or more, it can be said that the material has excellent rapid hardening properties.
1 コンクリート床版、2 グラウトモルタル層、3 防水層、4 表層、10 コンクリート構造体。 1 concrete floor slab, 2 grout mortar layer, 3 waterproof layer, 4 surface layer, 10 concrete structure.
Claims (7)
前記セメントが、ポルトランドセメント、混合セメント、フィラーセメント及び環境調和型セメントからなる群から選択される少なくとも一種であり、
前記消泡剤及び前記増粘剤の合計含有量が、前記結合材100質量部に対し、0.03~1.0質量部であり、
前記増粘剤に対する前記消泡剤の質量比([消泡剤の質量]/[増粘剤の質量])が、0.5~9であり、
前記水の含有量が、前記結合材100質量部に対し、22~40質量部であり、
JIS R 5201:2015「セメントの物理試験方法」12.フロー試験に準じて、20℃環境下で測定したフロー値(0打)が、150~220mmである、グラウトモルタル。 Contains a binder made of cement, calcium aluminates and gypsum, fine aggregate, an antifoaming agent, a thickener, and water,
The cement is at least one selected from the group consisting of Portland cement, mixed cement, filler cement, and environmentally friendly cement,
The total content of the antifoaming agent and the thickening agent is 0.03 to 1.0 parts by mass based on 100 parts by mass of the binder,
The mass ratio of the antifoaming agent to the thickening agent ([mass of antifoaming agent]/[mass of thickening agent]) is 0.5 to 9,
The water content is 22 to 40 parts by mass based on 100 parts by mass of the binder,
JIS R 5201:2015 “Physical test method for cement” 12. A grout mortar with a flow value (0 stroke) of 150 to 220 mm measured in a 20°C environment according to a flow test.
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Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7542969B2 (en) * | 2020-03-12 | 2024-09-02 | 太平洋マテリアル株式会社 | Fast-hardening grout composition and fast-hardening grout material |
JP7455473B2 (en) * | 2020-04-09 | 2024-03-26 | オリエンタル白石株式会社 | Pavement replacement method |
KR102248355B1 (en) * | 2020-09-17 | 2021-05-06 | 유세균 | Quick-hardening concrete composite and repairing method for concrete pavement using the same |
CN112482250A (en) * | 2020-11-24 | 2021-03-12 | 江苏致信桥梁检测与维修加固有限公司 | Bridge crack repairing method |
CN114150840B (en) * | 2021-10-22 | 2023-01-10 | 宁夏兴昊永胜盐业科技有限公司 | Anti-seepage repairing method for floor hardening |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001097758A (en) | 1999-07-23 | 2001-04-10 | Taiheiyo Cement Corp | Quick hardening type self-leveling composition |
JP2005289656A (en) | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Ultra rapid hardening cement admixture, ultra rapid hardening cement composition, ultra rapid hardening grout mortar and mortar hardened body obtained by using the same |
JP2008094668A (en) | 2006-10-13 | 2008-04-24 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Grout composition and grout material using the same |
JP2009107894A (en) | 2007-10-31 | 2009-05-21 | Taiheiyo Material Kk | Cement based anchoring material |
JP2010013301A (en) | 2008-07-01 | 2010-01-21 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Quick-hardening pva short fiber-blended mortar and quick-hardening high toughness frc material using it |
WO2017171009A1 (en) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 三菱マテリアル株式会社 | Rapid-hardening mortar composition |
JP2019172531A (en) | 2018-03-29 | 2019-10-10 | 太平洋マテリアル株式会社 | Quick-curing cement composition and quick-curing mortar |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63129051A (en) * | 1986-11-19 | 1988-06-01 | 大阪セメント株式会社 | Quick settable self-leveling material |
JPS62253857A (en) * | 1986-12-17 | 1987-11-05 | 株式会社大林組 | Surface treatment of concrete |
JPH07100810A (en) * | 1993-10-06 | 1995-04-18 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | Manufacture of pc plate using highly fluidal mortar for surface decoration |
JP2004036325A (en) * | 2002-07-05 | 2004-02-05 | Dyflex Holdings:Kk | Construction method for paving structure and asphalt paving structure |
JP2005113376A (en) * | 2003-10-02 | 2005-04-28 | Mitsubishi Kagaku Sanshi Corp | Floor slab waterproof structure |
JP5234789B2 (en) * | 2009-02-12 | 2013-07-10 | 太平洋マテリアル株式会社 | Polymer cement mortar for asphalt pavement of concrete floor slab, and concrete floor slab asphalt pavement structure |
JP2010241618A (en) * | 2009-04-02 | 2010-10-28 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Super-quick hardening, underwater non-separable cement composition; super-quick hardening, underwater non-separable premixed mortar composition; and underwater non-separable grout mortar |
JP5387463B2 (en) * | 2010-03-15 | 2014-01-15 | 宇部興産株式会社 | Hydraulic composition |
JP2016007784A (en) * | 2014-06-25 | 2016-01-18 | 宇部興産株式会社 | Manufacturing method of self-flowing hydraulic composition |
JP6158851B2 (en) * | 2015-03-30 | 2017-07-05 | 株式会社ハチヤマテリアル | Molding mortar for interior or exterior |
-
2018
- 2018-07-30 JP JP2018142266A patent/JP7166827B2/en active Active
-
2022
- 2022-10-26 JP JP2022171497A patent/JP7394194B2/en active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001097758A (en) | 1999-07-23 | 2001-04-10 | Taiheiyo Cement Corp | Quick hardening type self-leveling composition |
JP2005289656A (en) | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Ultra rapid hardening cement admixture, ultra rapid hardening cement composition, ultra rapid hardening grout mortar and mortar hardened body obtained by using the same |
JP2008094668A (en) | 2006-10-13 | 2008-04-24 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Grout composition and grout material using the same |
JP2009107894A (en) | 2007-10-31 | 2009-05-21 | Taiheiyo Material Kk | Cement based anchoring material |
JP2010013301A (en) | 2008-07-01 | 2010-01-21 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Quick-hardening pva short fiber-blended mortar and quick-hardening high toughness frc material using it |
WO2017171009A1 (en) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 三菱マテリアル株式会社 | Rapid-hardening mortar composition |
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