JP7366394B2 - 経口摂取用錠剤の製造方法 - Google Patents
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Description
錠剤は、一定の錠剤強度(硬度、摩損度)と、体内で成分が利用されるようにするためには適度な崩壊性が必要であり、これらの品質の維持が不可欠である。
プロテオグリカンには保水性があり、水分を含むと膨潤又は粘調体に変化するため、錠剤が膨潤して崩壊性を阻害したり、強度が維持できなくなったりするが、本発明によると、プロテオグリカンを含む軟骨抽出物を主な機能性成分とし、崩壊性と安定性に優れた経口摂取用錠剤を提供することができる。つまり、錠剤としての硬度や摩損度等の強度を維持し、日本薬局方に基づいて試験する時60分以内に崩壊し、かつ経時での崩壊性変化がなく、吸湿により容易に崩壊することのない保存安定性に優れた経口摂取用錠剤を提供できる。
本発明によると、崩壊用製剤を含むことで崩壊がより容易になり、崩壊時間を短縮できる。
Claims (2)
- 20重量%以上のプロテオグリカンを含む凍結乾燥による鱗片状の軟骨抽出物を10~50重量%含み、湿式造粒により造粒したものを成形した錠剤をセラックコートして製造することを特徴とする経口摂取用錠剤の製造方法。
- 前記セラックコートの時に錠剤1g当たり乾燥後のセラックコート被膜重量が6.4mg~32.0mgになるように溶剤を含むコート剤を含侵させてコートすることを特徴とする請求項1に記載の経口摂取用錠剤の製造方法。
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