SK70299A3 - Agent for producing a long-lasting saturation effect - Google Patents
Agent for producing a long-lasting saturation effect Download PDFInfo
- Publication number
- SK70299A3 SK70299A3 SK702-99A SK70299A SK70299A3 SK 70299 A3 SK70299 A3 SK 70299A3 SK 70299 A SK70299 A SK 70299A SK 70299 A3 SK70299 A3 SK 70299A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- sponge
- composition according
- stomach
- esophagus
- foodstuffs
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 title description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims abstract description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 10
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 10
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 102000034240 fibrous proteins Human genes 0.000 claims description 2
- 108091005899 fibrous proteins Proteins 0.000 claims description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 claims description 2
- 238000009738 saturating Methods 0.000 claims description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 230000009748 deglutition Effects 0.000 abstract 1
- 230000018984 mastication Effects 0.000 abstract 1
- 238000010077 mastication Methods 0.000 abstract 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 13
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 6
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 3
- 235000020004 porter Nutrition 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 2
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 2
- 239000008259 solid foam Substances 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 description 1
- 229920001747 Cellulose diacetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical class CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002830 appetite depressant Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- GEHJBWKLJVFKPS-UHFFFAOYSA-N bromochloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Br GEHJBWKLJVFKPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- -1 conchagens Chemical compound 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000019525 fullness Nutrition 0.000 description 1
- 210000004211 gastric acid Anatomy 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0065—Forms with gastric retention, e.g. floating on gastric juice, adhering to gastric mucosa, expanding to prevent passage through the pylorus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
- A23L33/25—Synthetic polymers, e.g. vinylic or acrylic polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Oblasť technikyTechnical field
Predložený vynález sa týka prostriedku na orálne podávanie, obsahujúceho materiál, ktorý je nerozpustný alebo slabo rozpustný vo vode a gastrointestinálnych tekutinách, vo forme špongiovitej štruktúry, spôsobu jej prípravy a jej použitia na prípravu prostriedkov na vytvorenie účinku nasýtenia a na prípravu medikamentov na orálne podávanie, doplnkov do potravín alebo potravín, s časovo oneskoreným a pomalým uvoľňovaním účinnej zlúčeniny.The present invention relates to a composition for oral administration comprising a material which is insoluble or poorly soluble in water and gastrointestinal fluids in the form of a sponge-like structure, a process for its preparation and its use for preparing a composition for producing a saturating effect and for preparing medicaments for oral administration. food supplements or food supplements with time-delayed and slow release of the active compound.
Doterajší stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Uskutočnili sa početné experimenty zamerané na medikamentózne odbúranie nadmerných zásob tuku v ľudskom tele alebo na zabránenie jeho tvorby. Sú tu napríklad takzvané látky potláčajúce apetít, pomocou ktorých je snaha, biochemickým spôsobom, vsugerovať telu nechuť voči prijímaniu potravy. V niektorých prípadoch majú tieto prostriedky značné škodlivé vedľajšie účinky.Numerous experiments have been carried out to eliminate excess fat stores in the human body or to prevent the production of fat. There are, for example, so-called appetite suppressants, by means of which, in a biochemical manner, an attempt is made to squeeze the body against food intake. In some cases, these agents have significant deleterious side effects.
Popri početných známych navrhnutých diétach sú tu tiež mechanické a elektromechanické prostriedky, pomocou ktorých sa uplatňuje cielené odbúravanie tuku, prípadne vytváranie svalov. Účinok takýchto prostriedkov je však veľmi sporný.In addition to numerous known dietary diets, there are also mechanical and electromechanical means by which targeted fat loss or muscle building is applied. However, the effect of such means is highly questionable.
Nemecký patentový spis DE 4,025,912 opisuje prostriedok na orálne podávanie, ktorý pozostáva zo zásobníka, ktorý sa môže rozpustiť v žalúdku, pričom sa uvoľňuje jeho obsah. Tento je naplnený látkou, ktorá po uvoľnení v žalúdku zvyšuje svoj objem a tým v tele navodzuje pocit nasýtenia.DE 4,025,912 discloses a composition for oral administration consisting of a reservoir which can dissolve in the stomach, releasing its contents. It is filled with a substance that, when released in the stomach, increases its volume and thus induces a feeling of satiety in the body.
Nevýhodou pri tomto systéme je to, že je potrebná príprava špeciálneho povlaku. Pred tým, ako prostriedok môže rozvinúť svoj účinok v žalúdku, uplynie príslušný čas. Okrem toho, príprava povlaku a stlačená forma prostriedku sú spojené so značnými nákladmi.The disadvantage of this system is that a special coating is required. The time will elapse before the device can exert its effect in the stomach. In addition, the preparation of the coating and the compressed form of the composition are associated with considerable costs.
Predmetom predloženého vynálezu je poskytnúť prostriedok na orálne podávanie, ktorý vykazuje účinok nasýtenia, pričom nemá nevýhody opísané pri predchádzajúcich prostriedkoch. Zámerom je predovšetkým zníženie nákladov na prípravu stlačenej formy a umožnenie skonzumovania, podobne ako pre potraviny.It is an object of the present invention to provide a composition for oral administration that exhibits a saturation effect, without having the disadvantages described with the prior art. In particular, the intention is to reduce the cost of preparing a compressed mold and to allow consumption, similar to food.
-2Podstata vynálezu2. Summary of the Invention
Tento predmet sa dá dosiahnuť pomocou prostriedku pozostávajúceho z elastického materiálu ktorý je deformovateľný, tvarovo redukovateľný a stlačiteľný žuvanim a pohybom podnebia pri prehítaní, takže môže prejsť cez pažerák, ktorý, po opustení pažeráka, je schopný dekomprimovania vo vypitých tekutinách a v gastrointestinálnych tekutinách v žalúdku, za vytvorenia objemu, ktorý počas zotrvania v žalúdku vytvára fyziologický účinok nasýtenia a uvoľňuje viazané účinné zlúčeniny a zložky s časovým oneskorením, a ktorý, po zotrvaní v žalúdku počas viacerých hodín, opúšťa telo neabsorbovaný alebo slabo absorbovateľný cez črevo.This object can be achieved by means of a material consisting of an elastic material which is deformable, shape-reducible and compressible by chewing and climate movement during swallowing, so that it can pass through the esophagus which, upon leaving the esophagus, is capable of decompression in the drunk fluids and gastrointestinal fluids in the stomach to form a volume which, while remaining in the stomach, produces a physiological saturation effect and releases bound active compounds and ingredients with a time delay, and which, after remaining in the stomach for several hours, leaves the body unabsorbed or poorly absorbable through the intestine.
Inými slovami, materiál sa stláča jednoduchým žuvanim a pohybom prehítania a pomocou prijímania tekutiny pri prechode cez pažerák človeka, a po opustení pažeráka sa dekomprimuje vo vode a v gastrointestinálnych kvapalinách v žalúdku, kde z veľkej časti znova nadobúda svoj pôvodný priestorový objem.In other words, the material is compressed by simply chewing and swallowing movement and by receiving fluid as it passes through the human esophagus, and upon leaving the esophagus it decompresses in water and gastrointestinal fluids in the stomach where it largely regains its original volume.
Špongiovitými štruktúrami sa podľa vynálezu rozumia peny, ktoré pozostávajú z plynom naplnených guľovitých/mnohostenných buniek, ktoré sú ohraničené vysoko viskóznymi alebo pevnými bunkovými stenami. Podľa vynálezu sa môžu použiť obidve, a to ako prirodzene sa vyskytujúce špongie, tak aj synteticky pripravené špongiovité štruktúry.Sponge structures according to the invention are foams which consist of gas-filled spherical / polyhedron cells which are bounded by highly viscous or solid cell walls. Both naturally occurring sponges and synthetically prepared sponge structures can be used according to the invention.
Špongiovité alebo špongiu-tvoriace štruktúry sa môžu pripraviť spôsobmi ktoré sú známe z doterajšieho stavu techniky. V závislosti od použitého východiskového materiálu, v najjednoduchšom prípade sa pena môže získať pomocou fúkania, šľahania, trepania, rozstrekovania alebo miešania v príslušnej plynovej atmosfére. V prípade polymérov, penové štruktúry vznikajú na základe chemických reakcií. Takto sa polyuretány speňujú pridaním speňovacieho činidla, ktoré sa pri určitej teplote rozkladá za tvorby plynu, alebo pridaním kvapalných rozpúšťadiel počas polymerizácie. Speňovanie sa uplatňuje alebo pri opustení vytláčacieho zariadenia, t.j. následne po vytláčaní, alebo po tvarovaní vstrekovaním alebo v otvorených forSponge-like or sponge-forming structures may be prepared by methods known in the art. Depending on the starting material used, in the simplest case, the foam may be obtained by blowing, whipping, shaking, spraying or stirring in an appropriate gas atmosphere. In the case of polymers, foam structures arise from chemical reactions. Thus, the polyurethanes are foamed by adding a foaming agent which decomposes at a certain temperature to form a gas, or by adding liquid solvents during polymerization. The foaming takes place or upon leaving the extruder, i. following extrusion, or injection molding or open molds
-3mách. Vytrdzovanie sa uskutočňuje pri podmienkach charakteristických pre príslušné chemické zloženie materiálu.-3mách. The curing is carried out under conditions characteristic of the respective chemical composition of the material.
Nevyhnutnou podmienkou pre použiteľnosť materiálu podľa predloženého vynálezu a špongiovej štruktúry je to, že materiál je stlačiteľný bez rozlomenia bunkových stien. Aby sa materiál podľa vynálezu mohol použiť špeciálne na orálnu aplikáciu, penový alebo pene podobný materiál musí byť schopný stlačenia a prechodu cez pažerák bez akýchkoľvek problémov. Predovšetkým, pri prechode cez pažerák nesmie dochádzať ku ťažkostiam.A prerequisite for the usability of the material of the present invention and the sponge structure is that the material is compressible without breaking the cell walls. In order for the material of the invention to be used especially for oral administration, the foam or foam-like material must be capable of being compressed and passed through the esophagus without any problems. In particular, there shall be no difficulty in passing through the esophagus.
Pri výbere materiálu a typu tvorby peny je ďalej podstatné, aby zostala schopná napučania bez porušenia stien buniek. Po prechode cez pažerák by mala špongiovitá štruktúra opäť prijať najmenej veľkosť, ktorú mala pred vstupom do pažeráka. Materiál môže prípadne tiež napučiavať na veľkosť, ktorá prevyšuje pôvodný objem.In choosing the material and type of foam formation it is further essential that it remains swellable without breaking the cell walls. After passing through the esophagus, the sponge structure should again take at least the size it had before entering the esophagus. Alternatively, the material may also swell to a size that exceeds the original volume.
Objem dekomprimovanej špongiovitej štruktúry predstavuje 2 , výhodne 40 cm3. Objem v stlačenom stave predstavuje 0,5, výhodne 3 cm3 The volume of the decompressed sponge structure is 2, preferably 40 cm 3 . The volume in the compressed state is 0.5, preferably 3 cm 3
Špongiovitá štruktúra môže mať v dekomprimovanom stave akýkoľvek požadovaný tvar. Avšak, výhodné sú štvorhranné alebo obdĺžnikové alebo okrúhle vyhotovenia. Plochy povrchu sú v takomto prípade 6 až 60 cm2.The sponge-like structure may have any desired shape in the decompressed state. However, square or rectangular or round embodiments are preferred. The surface areas in this case are 6 to 60 cm 2 .
Materiál je výhodne navrhnutý tak, že špongiovitá štruktúra je stlačiteľná na 1 až 1/20, výhodne 1 až 1/10 svojho objemu alebo svojej veľkosti. Pri fyziologických podmienkach materiál, ktorý sa redukuje v tvare a stláča sa pomocou žuvania a pohybu prehítania, by mal byť výhodne schopný expandovať v žalúdku po prechode cez pažerák, na dvoj- až dvadsaťnásobok, predovšetkým výhodne na štvoraž desaťnásobok svojho objemu.The material is preferably designed such that the sponge structure is compressible to 1 to 1/20, preferably 1 to 1/10 of its volume or size. Under physiological conditions, a material that is reduced in shape and compressed by chewing and swallowing movement should preferably be able to expand in the stomach after passing through the esophagus, to two to twenty times, particularly preferably to four times its volume.
Materiálmi, použitými podľa vynálezu na prípravu špongiovitých štruktúr, môžu byť prírodné, semisyntetické alebo syntetické polyméry. Príkladmi vhodných syntetických polymérov sú polyuretány, polyakryláty, estery poly(met)akrylovej kyseliny, homo- a kopolyméry vinyl-acetátu. Prírodné a semisyntetické polyméry zahrňujú okrem iného celulózu, étery, dietylcelulózu alebo estery celulózy, ako je diacetát celulózy, triacetát celulózy, acetátpropionát celulózy a acetátbutyrát celulózy. PodľaThe materials used in the preparation of the sponge structures according to the invention may be natural, semi-synthetic or synthetic polymers. Examples of suitable synthetic polymers are polyurethanes, polyacrylates, poly (meth) acrylic acid esters, vinyl acetate homo- and copolymers. Natural and semisynthetic polymers include, but are not limited to, cellulose, ethers, diethyl cellulose, or cellulose esters such as cellulose diacetate, cellulose triacetate, cellulose acetate propionate, and cellulose acetate butyrate. by
-4vynálezu sú vhodné napríklad deriváty celulózy, predovšetkým zodpovedajúce étery, napríklad metylcelulóza, hydroxypropylcelulóza, hydroxypropylmetylcelulóza alebo nátriumkarboxymetylcelulóza (výhodne také zlúčeniny, ktoré majú vyššiu viskozitu); určité polyméry, ako je kyselina polyakrylová a jej soli; prírodné (aniónové) slizovité látky, napríklad xantánová guma, guarová guma, tragakant alebo kyselina alginová a jej soli, a podobne. Okrem toho je možné použitie nerozpustných polysacharidov, ako je chitín alebo deriváty chitínu alebo mikrokryštalická celulóza. Lineárne polyméry s vysokou molekulovou hmotnosťou sú podľa vynálezu predovšetkým výhodné. V súlade s predloženým vynálezom sa môžu použiť špecificky také polyméry, ktoré majú vláknitú štruktúru. Príkladmi takýchto látok sú skleroproteiny, ako sú keratíny, konchagény, fibrín, elastíny, chitín a kolagén. Posledne uvedený je podľa vynálezu predovšetkým výhodný. Prostriedok podľa vynálezu môže okrem iného obsahovať tiež farmaceutický účinné látky, potraviny, doplnky potravín, minerálne látky, napríklad vitamíny, balastné látky, proteíny a ďalšie požívatiny alebo aromatické látky.Examples of the invention are cellulose derivatives, in particular the corresponding ethers, for example methylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose or sodium carboxymethylcellulose (preferably those having a higher viscosity); certain polymers such as polyacrylic acid and salts thereof; natural (anionic) mucilaginous substances, for example xanthan gum, guar gum, tragacanth or alginic acid and its salts, and the like. In addition, it is possible to use insoluble polysaccharides such as chitin or chitin derivatives or microcrystalline cellulose. High molecular weight linear polymers are particularly preferred according to the invention. Specifically, polymers having a fibrous structure may be used in accordance with the present invention. Examples of such agents are scleroproteins such as keratins, conchagens, fibrin, elastins, chitin and collagen. The latter is particularly preferred according to the invention. The composition according to the invention may also contain, inter alia, pharmaceutical active substances, foodstuffs, food supplements, minerals, for example vitamins, ballasts, proteins and other foodstuffs or flavorings.
Okrem uvedených látok sa môžu k nosnému materiálu pridať tiež ďalšie pomocné činidlá. Okrem iného, v prípade použitia farmaceutický účinných látok, prichádzajú do úvahy ešte doplnkové retardačné látky.In addition to the aforementioned substances, other auxiliary agents may also be added to the carrier material. In addition, in the case of the use of pharmaceutically active substances, additive retardants are also possible.
Okrem toho, prostriedky podľa predloženého vynálezu môžu prídavné obsahovať plnidlá, dezintegrátory, spájadlá a mastivá a taktiež vehikulá.In addition, the compositions of the present invention may additionally comprise fillers, disintegrants, binders and lubricants as well as vehicles.
Predložený vynález sa tiež týka spôsobu prípravy vyššie opísaného prostriedku. Pri tomto spôsobe sa vo všeobecnosti najskôr pripraví suspenzia materiálu pre špongiovitú štruktúru a potom sa vysuší vymrazením. Podľa potreby sa materiál pre špongiovitú štruktúru vopred rozdrobí a/alebo sa podrobí alkalickej a/alebo kyslej predúprave. Vysušenie vymrazením sa výhodne uskutočňuje pri teplote -50 až 150°C, predovšetkým výhodne pri -80 až -120°C.The present invention also relates to a process for preparing a composition as described above. In this process, a suspension of material for a sponge-like structure is generally prepared first and then freeze-dried. If desired, the sponge structure material is pre-crushed and / or subjected to alkaline and / or acidic pretreatment. The freeze-drying is preferably carried out at a temperature of -50 to 150 ° C, particularly preferably at -80 to -120 ° C.
Pred, počas alebo po príprave špongiovitej štruktúry sa materiál môže obohatiť vyššie uvedenými farmaceutický účinnými látkami, potravinami alebo doplnkami potravín, minerálnymi látkami, napríklad vitamínmi, balastnými látkami, proteínmi a ďalšími požívatinami alebo aromatickými látkami. Na toto sú vhodné všetky zvyčajne používané postupy. V najjednoduchšom prípade sa toto môže uskutočniťBefore, during or after the preparation of the sponge-like structure, the material may be enriched with the aforementioned pharmaceutical active ingredients, foodstuffs or food supplements, minerals such as vitamins, ballasts, proteins and other foodstuffs or flavorings. All of the commonly used methods are suitable for this. In the simplest case, this can be done
-5počas fázy prípravy špongiovitého materiálu, zmiešaním nosného materiálu a účinnej zlúčeniny.' Podobne sa na povrch môžu aplikovať farmaceutické látky, aromatické látky alebo požívatiny, ako je čokoláda, cukrová poleva alebo podobné látky.During the preparation phase of the sponge material, by mixing the carrier material and the active compound. Similarly, pharmaceuticals, flavorings or foodstuffs such as chocolate, sugar icing or the like can be applied to the surface.
Úlohou spôsobu podľa predloženého vynálezu je získať materiál, ktorý je pri prechode cez pažerák dostatočne stlačiteľný a navyše sa nerozkladá v prípade relatívne dlhého času zotrvania v žalúdku. Tento cieľ sa dá dosiahnuť uvedenými krokmi spôsobu. Na rozdiel od ostatných potravín/doplnkov potravín/diét alebo farmaceutických prípravkov, ktoré sa rozkladajú v krátkom čase pôsobením žalúdočných štiav alebo dokonca prechádzajú do žalúdka v rozdrobenej forme a opäť prechádzajú cez (opúšťajú) žalúdok v krátkom čaše, špongiové alebo penové teleso pozostávajúce z prírodných alebo syntetických vlákien a pripravené opísaným spôsobom, si zachováva svoju pôvodnú formu počas niekoľkých hodín, ako dôsledok špecifického priečneho zosieťovania vlákien, takže prechádza cez žalúdok až po viacerých hodinách. Vláknitá špongia sa neabsorbuje v žalúdku, ale sa vylučuje neabsorbovaná.The object of the method according to the invention is to obtain a material which is sufficiently compressible when passing through the esophagus and, moreover, does not decompose in the case of a relatively long stomach residence time. This objective can be achieved by the above process steps. Unlike other foods / food supplements / diets or pharmaceuticals that break down in a short time by gastric juices or even pass into the stomach in a comminuted form and again pass (leave) the stomach in a short cup, sponge or foam body consisting of natural or synthetic fibers and prepared as described, retains its original form for several hours as a result of the specific cross-linking of the fibers so that it passes through the stomach for several hours. The fibrous sponge is not absorbed in the stomach, but excreted unabsorbed.
Vo variante spôsobu podľa vynálezu sa môže použiť rozpustný kolagén zo surových koží mladého dobytka alebo prasiat (zvierat). Rozpustné zložky kolagénu v koži zvierat sú totiž s pribúdajúcim vekom organizmu stále menšie , takže kolagén tvorí nerozpustné trojrozmerné zosieťovanie, ako výsledok vnútromolekulového zosieťovania. Priečne zosieťovanie predstavuje pevné chemické väzby medzi jednotlivými molekulami kolagénu.In a variant of the method according to the invention, soluble collagen from raw hides of young cattle or pigs (animals) can be used. Indeed, the soluble components of collagen in the skin of animals are increasingly smaller as the age of the organism increases, so that the collagen forms an insoluble three-dimensional crosslinking as a result of intra-molecular crosslinking. Cross-linking represents solid chemical bonds between individual collagen molecules.
Pri príprave potrebných kolagénových suspenzii na prípravu peny musia surové kože teda pochádzať z jedno- až dvojročných zvierat (býkov). Tiež tu kolagén tvorí nerozpustné zosieťovanie. Ako dôsledok silne alkalickej alebo kyslej predúpravy surovej kože a mechanického namáhania počas prípravy špongiovej suspenzie, môže prísť k tomu, že jednotlivé chemické a fýzikálne priečne zosieťovania v kolagéne sa rozpustia.Thus, when preparing the necessary collagen suspensions for the preparation of the foam, the hides must come from one to two year old animals (bulls). Here too, the collagen forms insoluble crosslinking. As a consequence of the strongly alkaline or acidic pretreatment of the raw skin and mechanical stresses during the preparation of the sponge suspension, the individual chemical and physical cross-links in the collagen may dissolve.
Pri sušení špongie pomocou sušenia vymrazovaním, výhodne pri teplotách až do -120°C, sa znova vyvolá nové priečne zosieťovanie ako dôsledok relatívne vysokých teplôt v špongiovitom materiále. Toto spôsobuje dlhotrvajúcu nerozpustnosťWhen drying the sponge by freeze-drying, preferably at temperatures up to -120 ° C, a new cross-linking is again induced as a result of the relatively high temperatures in the sponge-like material. This causes long-term insolubility
-6špongiovitého výrobku v žalúdočnej šťave. Táto relatívna nerozpustnosť v žalúdočnej šťave je nevyhnutným predpokladom pretrvávajúceho účinku nasýtenia pri dlhodobom zotrvaní špongie v žalúdku.-6sponge product in gastric juice. This relative insolubility in gastric juice is a prerequisite for the sustained effect of saturation in long-term sponge persistence in the stomach.
Vynález nie je obmedzený na opísaný spôsob, ale môže sa aplikovať taktiež na všetky ďalšie spôsoby, pri ktorých sa pripravia špongie alebo špongiám podobné štruktúry, pomocou ktorých sa má alebo môže dosiahnuť dlhotrvajúci účinok nasýtenia vplyvom relatívnej nerozpustnosti vo vode a v žalúdočnej šťave a dlhého zotrvávania v žalúdku.The invention is not limited to the described process, but can also be applied to all other processes in which sponges or sponge-like structures are prepared by which a long-lasting saturation effect due to the relative insolubility in water and gastric juice and long residence in the stomach.
Prostriedok podľa vynálezu sa aplikuje orálne. Pevný špongiový výrobok alebo pevný penový výrobok prechádza cez hltan a pažerák pomocou dodania tekutiny na pitie a mierneho žuvania alebo pohybov prehítania a, vplyvom žalúdočnej šťavy, znova napučiava v žalúdku, výhodne na svoj pôvodný objem. Objem môže byť prípadne tiež väčší alebo menší ako pôvodný objem.The composition of the invention is administered orally. The solid sponge product or solid foam product passes through the pharynx and esophagus by delivering drinking fluid and mild chewing or swallowing movements and, due to gastric juice, swelling again in the stomach, preferably to its original volume. Alternatively, the volume may also be greater or less than the original volume.
Pomocou orálnej aplikácie prostriedku podľa vynálezu, zotrvanie pevného špongiového výrobku alebo pevného penového výrobku v žalúdku počas niekoľkých hodín sa dosiahne pomocou slabej rózpustnosti v žalúdku. Ako výsledok sa dá dosiahnuť dlhotrvajúci pocit nasýtenia alebo plnosti, čo má za následok zníženú asimiláciu potravy.By oral administration of the composition of the invention, the persistence of the solid sponge product or solid foam product in the stomach for several hours is achieved by poor solubility in the stomach. As a result, a long-lasting feeling of satiety or fullness can be achieved, resulting in reduced food assimilation.
V závislosti od požadovaného stupňa nasýtenia sa denne, v rozličných časových intervaloch, môže prijať jeden až pätnásť penových výrobkov. “Senzory nasýtenia” odpovedajúce vplyvom objemu peny v žalúdku, vytvárajú prostredníctvom medzimozgu efekt nasýtenia, ktorý opäť poklesne až pri vyprázdnení žalúdka. Obdobie nasýtenia sa teda dá regulovať pomocou dĺžky zotrvávania a veľkosti objemu špongie.Depending on the degree of saturation desired, one to fifteen foam products may be taken daily at various time intervals. The “saturation sensors”, corresponding to the volume of foam in the stomach, create a saturation effect through the interface, which again decreases only when the stomach is empty. Thus, the saturation period can be controlled by the dwell time and the sponge volume.
V nasledujúcom bude vynález podrobnejšie objasnený s odkazom na obrázky.In the following, the invention will be explained in more detail with reference to the figures.
1. Kocka peny rezistentná voči vode a žalúdočnej šťave1. Water and gastric juice resistant cube
2. Ako výsledok pridania tekutiny, suchá kocka peny stráca svoju pevnú formu a môže bez problémov napučiavať do svojej vodno-klzkej formy, podobne ako ostatné potraviny.2. As a result of the addition of the liquid, the dry foam cube loses its solid form and can swell into its water-slippery form without problems, similar to other foods.
- (-- (-
3. Klzká deformovaná kocka peny prechádza cez pažerák.3. A slippery deformed foam cube passes through the esophagus.
4. Po dosiahnutí žalúdka tu pena absorbuje žalúdočnú a prijatú tekutinu a znova nadobúda svoj pôvodný priestorový objem.4. Upon reaching the stomach, the foam here absorbs the gastric and absorbed fluid and regains its original volume.
5. Kocka peny, ktorá je nestráviteľná z dôvodu svojej, predovšetkým vláknitej, štruktúry, zotrváva v žalúdku počas 2 až 20 hodín pri udržiavaní si svojho objemu. Ako následok tohto objemu, nemôže prejsť cez vrátnik.5. A cube of foam, which is indigestible due to its, especially fibrous, structure remains in the stomach for 2 to 20 hours while maintaining its volume. As a result of this volume, it cannot pass through the porter.
6. Špongia opäť stráca svoj tvar kocky (bez toho, aby sa absorbovala) len vplyvom kontinuálneho pohybu žalúdka (peristaltika, 1 až 20 hodín) a účinku žalúdočnej kyseliny a takto je schopná prejsť cez vrátnik až po 1 až 20 hodinách aby sa vylúčila cez črevo. Bežné potraviny, ako mäso alebo zelenina, sa pôsobením žalúdočnej kyseliny rozdrobujú na malé kúsky a rozpúšťajú už po krátkom čase, aby potom v priebehu niekoľkých minút prešli cez vrátnik. Ako dôsledok opísanej špecifickej vláknitej štruktúry, prostriedok podľa vynálezu si však v žalúdku zachováva svoj pôvodný objem z dôvodu rezistencie voči žalúdočnej kyseline, takže zotrvanie v žalúdku, ktoré pretrváva niekoľko hodín, a teda aj nasýtenie, je biologicky (fyziologicky) podmienené.6. The sponge again loses its cube shape (without being absorbed) only due to the continuous movement of the stomach (peristalsis, 1 to 20 hours) and the effect of stomach acid and is thus able to pass through the porter after 1 to 20 hours to be eliminated intestine. Ordinary foods such as meat or vegetables are crushed into small pieces by the action of stomach acid and dissolve after only a short period of time to pass through the porter within a few minutes. However, as a result of the specific fibrous structure described, the composition of the invention retains its original volume in the stomach due to gastric acid resistance, so that persistence in the stomach, which persists for several hours and thus saturation, is biologically (physiologically) conditioned.
Claims (14)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP9605240 | 1996-11-27 | ||
| PCT/EP1997/002676 WO1998023259A1 (en) | 1996-11-27 | 1997-05-26 | Agent for producing a long-lasting saturation effect |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK70299A3 true SK70299A3 (en) | 2000-01-18 |
Family
ID=8166411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK702-99A SK70299A3 (en) | 1996-11-27 | 1997-05-26 | Agent for producing a long-lasting saturation effect |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0948316B1 (en) |
| CN (1) | CN1247467A (en) |
| AT (1) | ATE246488T1 (en) |
| AU (1) | AU727639B2 (en) |
| BR (1) | BR9713303A (en) |
| CA (1) | CA2273055A1 (en) |
| CZ (1) | CZ187999A3 (en) |
| DE (1) | DE59710550D1 (en) |
| HU (1) | HUP0003422A3 (en) |
| NZ (1) | NZ335956A (en) |
| RO (1) | RO120688B1 (en) |
| SI (1) | SI20007A (en) |
| SK (1) | SK70299A3 (en) |
| TR (1) | TR199901192T2 (en) |
| WO (1) | WO1998023259A1 (en) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003508468A (en) * | 1999-09-06 | 2003-03-04 | バイゼル ギュンター | Cross-linked drug for obtaining long-lasting satiety effect and method for producing the same |
| WO2001017510A1 (en) * | 1999-09-06 | 2001-03-15 | Beisel Guenther | Agent for stimulating bowel function and method for producing the same |
| AU7284300A (en) * | 1999-09-06 | 2001-04-10 | Gunther Beisel | Method for improving and maintaining bowel function as well as a method for the production thereof |
| US6677318B1 (en) | 2000-09-05 | 2004-01-13 | Beisel Guenther | Cross-linked agent for generation of a long-lasting satiety effect and method for the production of the said |
| DE10044846A1 (en) * | 2000-09-11 | 2002-04-04 | Guenther Beisel | Agent with prolonged gastric residence time to produce a long-lasting satiety effect and its use |
| NO312804B1 (en) * | 2001-03-08 | 2002-07-08 | Alf Reidar Sandstad | Process for the recovery of fluids from the gastrointestinal tract of animals, and feed for carrying out this process |
| DE10216551A1 (en) * | 2002-04-15 | 2003-10-30 | Guenther Beisel | Orally administered composition for obtaining satiation effect, reducing body weight and regulating cholesterol levels, comprising dried porous gel or foam of anionic polymer in aluminum salt form |
| AU2003296628A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-07-14 | Gunther Beisel | Agent with a retarded release of substances |
| DE10259507A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-07-08 | Beisel, Günther | Agent giving a repletion effect and weight loss contains both a volume- expanding material which is insoluble or difficultly-soluble in gastric or bodily fluids and a release material. |
| CN104799290A (en) * | 2015-05-04 | 2015-07-29 | 程晋生 | Compressed fiber particle and method for absorbing fat, expelling toxin and clearing bowels by use of compressed fiber particle |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4298002A (en) * | 1979-09-10 | 1981-11-03 | National Patent Development Corporation | Porous hydrophilic materials, chambers therefrom, and devices comprising such chambers and biologically active tissue and methods of preparation |
| JPS5668608A (en) * | 1979-11-06 | 1981-06-09 | Lion Corp | Sponge base for medicine |
| ES2067150T3 (en) * | 1990-03-27 | 1995-03-16 | Bioelastics Res Ltd | BIOELASTOMERIC DRUG SUPPLY SYSTEM. |
| DE4119140C2 (en) * | 1991-06-11 | 1994-05-11 | Merz & Co Gmbh & Co | Porous spongeoid moldings soluble in body fluids and secretions, their preparation and use |
| IL105529A0 (en) * | 1992-05-01 | 1993-08-18 | Amgen Inc | Collagen-containing sponges as drug delivery for proteins |
| US6126970A (en) * | 1995-12-01 | 2000-10-03 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Cisapride sustained release |
| AU1090697A (en) * | 1995-12-19 | 1997-07-14 | Thermicedge Corporation | Spheres useful in a detachable connective medium for ball grid array assemblies |
-
1997
- 1997-05-26 AU AU30919/97A patent/AU727639B2/en not_active Ceased
- 1997-05-26 DE DE59710550T patent/DE59710550D1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-05-26 NZ NZ335956A patent/NZ335956A/en unknown
- 1997-05-26 AT AT97925943T patent/ATE246488T1/en not_active IP Right Cessation
- 1997-05-26 BR BR9713303A patent/BR9713303A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-05-26 SI SI9720084A patent/SI20007A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-05-26 EP EP97925943A patent/EP0948316B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-26 CZ CZ991879A patent/CZ187999A3/en unknown
- 1997-05-26 WO PCT/EP1997/002676 patent/WO1998023259A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-05-26 CN CN97180994A patent/CN1247467A/en active Pending
- 1997-05-26 HU HU0003422A patent/HUP0003422A3/en unknown
- 1997-05-26 TR TR1999/01192T patent/TR199901192T2/en unknown
- 1997-05-26 SK SK702-99A patent/SK70299A3/en unknown
- 1997-05-26 CA CA002273055A patent/CA2273055A1/en not_active Abandoned
- 1997-05-26 RO RO99-00610A patent/RO120688B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TR199901192T2 (en) | 1999-07-21 |
| DE59710550D1 (en) | 2003-09-11 |
| WO1998023259A1 (en) | 1998-06-04 |
| CN1247467A (en) | 2000-03-15 |
| HUP0003422A2 (en) | 2001-02-28 |
| BR9713303A (en) | 2000-03-21 |
| EP0948316B1 (en) | 2003-08-06 |
| CZ187999A3 (en) | 1999-10-13 |
| EP0948316A1 (en) | 1999-10-13 |
| NZ335956A (en) | 2000-09-29 |
| CA2273055A1 (en) | 1998-06-04 |
| HUP0003422A3 (en) | 2001-03-28 |
| SI20007A (en) | 2000-02-29 |
| RO120688B1 (en) | 2006-06-30 |
| AU727639B2 (en) | 2000-12-21 |
| AU3091997A (en) | 1998-06-22 |
| ATE246488T1 (en) | 2003-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5541865B2 (en) | Gelling composition and method | |
| Kaushik et al. | Role of excipients and polymeric advancements in preparation of floating drug delivery systems | |
| RU2518262C2 (en) | Methods and compositions for weight management and blood glucose improvement | |
| Tsai et al. | Effect of gum arabic-modified alginate on physicochemical properties, release kinetics, and storage stability of liquid-core hydrogel beads | |
| CA2673120A1 (en) | A dry food product containing live probiotic | |
| US20050226905A1 (en) | Biocompatible compositions as carriers or excipients for pharmaceutical and nutraceutical formulations and for food protection | |
| JP2002507399A (en) | Encapsulation of ingredients in edible products | |
| SK70299A3 (en) | Agent for producing a long-lasting saturation effect | |
| EP2560500B1 (en) | Lozenges from erythritol and isomalt | |
| EP1209988B1 (en) | Cross-linked agent for generation of a long-lasting satiety effect and method for the production of the said | |
| DE69918104T2 (en) | ORAL APPLICABLE PREPARATIONS CONTAINED A CATION-CONDUCTED POLYSACCHARIDE AND A POLYMER DEGRADABLE IN THE LOWER INTESTINAL FIELD | |
| JP3979591B2 (en) | Combined feed and method for producing the same | |
| JP3668397B2 (en) | Method for producing jelly confectionery | |
| DE19942417A1 (en) | Orally administered composition for obtaining satiation effect and/or improving gastric function, containing crosslinked uronic acid-containing polysaccharide in sponge form | |
| Akin-Ajani et al. | Pharmaceutical applications of pectin | |
| JP2001510460A (en) | Ingredients to create a long-lasting satiety effect | |
| MXPA99004913A (en) | Agent for producing a long-lasting saturation effect | |
| JP7366394B2 (en) | Method for manufacturing tablets for oral intake | |
| CA2384046A1 (en) | Method for improving and maintaining bowel function as well as a method for the production thereof | |
| CA2383996A1 (en) | Agent for stimulating bowel function and method for producing the same | |
| HUT54880A (en) | Process for producing preparations of protein base and low caloricity and able to extension | |
| JPH03251525A (en) | Bathing agent | |
| DE29915668U1 (en) | Means to improve and maintain bowel activity | |
| JP2005013109A (en) | Health food containing bamboo charcoal powder | |
| JP2005232138A (en) | In vivo hazardous substance adsorbent |