JP7342308B1 - 塗料組成物及び塗膜形成方法 - Google Patents

Abstract

（Ａ）水酸基含有樹脂、（Ｂ）ポリイソシアネート化合物、（Ｃ）亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒、並びに（Ｄ）リン酸基含有化合物を含有する塗料組成物、及び、被塗物上に、上記塗料組成物を塗装して、塗膜を形成することと、次いで、前記塗膜を加熱して硬化させることとを含む、塗膜形成方法、を提供する。

Description

本発明は塗料組成物及び塗膜形成方法に関するものである。

自動車車体等の塗装において、近年、省エネルギー及び環境負荷の軽減の観点から、焼付硬化工程の短縮に向けての開発が活発になされている。

焼付硬化工程の短縮においては、硬化工程の低温化及び短時間化の要求が高まっている。このような低温短時間硬化の要求を満足させるための塗料組成物として、水酸基含有樹脂を、ポリイソシアネート化合物を硬化剤として硬化させる、水酸基／イソシアネート基架橋系塗料組成物の検討が行われている。

上記水酸基／イソシアネート基架橋系塗料組成物の硬化反応を促進させる触媒としては、有機錫化合物が一般的に用いられてきた（特許文献１）。

しかし、有機錫化合物は、その触媒性能は非常に高いものの、近年その毒性が問題となっているため、有機錫化合物に代わる触媒が求められている。

また、水酸基／イソシアネート基架橋系塗料組成物は通常、水酸基含有樹脂を含有する主剤と、ポリイソシアネート化合物を含有する硬化剤を混合し使用するが、混合後の作業時間を確保するために、優れたポットライフが求められている。

特許文献２には、（Ａ）（ａ）２級水酸基含有重合性不飽和モノマー２０～５０質量％及び（ｂ）その他の重合性不飽和モノマー５０～８０質量％からなるモノマー成分の共重合体である２級水酸基含有アクリル樹脂、（Ｂ）ポリイソシアネート化合物、ならびに、（Ｃ）（Ｃ１）金属が、亜鉛、錫、ジルコニウム、ビスマス、鉛、コバルト、マンガン、チタン、アルミニウム及びモリブデンからなる群から選ばれる１種である金属化合物及び（Ｃ２）アミジン化合物からなる有機金属触媒を含有するものであり、ポリイソシアネート化合物（Ｂ）中のイソシアネート基と、２級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ）中の水酸基との当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）が０．８～１．８の範囲内であることを特徴とする塗料組成物によれば、低温かつ短時間での硬化性に優れ、ポットライフ（可使時間）も両立することができ、さらに、仕上り外観にも優れる硬化塗膜を得ることができることが記載されている。しかし、近年では、さらに優れたポットライフを有する塗料組成物が望まれている。

日本国特開２００２－３３８８８５号公報 国際公開ＷＯ２０１３／０４７２０号公報

本発明が解決しようとする課題は、有機錫化合物を使用することなく、低温かつ短時間での硬化性に優れ、さらに、優れたポットライフを有する塗料組成物を提供することである。

本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、（Ａ）水酸基含有樹脂、（Ｂ）ポリイソシアネート化合物、（Ｃ）亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒、並びに（Ｄ）リン酸基含有化合物を含有する塗料組成物によれば、上記目的を達成できることを見出した。

本発明によれば、以下の態様を含む塗料組成物及び塗膜形成方法が提供される。

項１．（Ａ）水酸基含有樹脂、（Ｂ）ポリイソシアネート化合物、（Ｃ）亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒、並びに（Ｄ）リン酸基含有化合物を含有する塗料組成物。

項２．前記水酸基含有樹脂（Ａ）が、水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）を含む、項１に記載の塗料組成物。

項３．前記水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）が、１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１１）を含む、項２に記載の塗料組成物。

項４．前記リン酸基含有化合物（Ｄ）が、アルキルリン酸エステル（Ｄ１）及び／又はリン酸基含有樹脂（Ｄ２）を含む、項１～３のいずれか１項に記載の塗料組成物。

項５．被塗物上に、項１～４のいずれか１項に記載の塗料組成物を塗装して、塗膜を形成することと、次いで、前記塗膜を加熱して硬化させることとを含む、塗膜形成方法。

本発明の塗料組成物は、有機錫化合物を使用することなく、低温かつ短時間での硬化性に優れ、さらに、優れたポットライフを有する。

本明細書において、単数形（ａ, ａｎ, ｔｈｅ等）は、本明細書で別途明示がある場合又は文脈上明らかに矛盾する場合を除き、単数と複数を含むものとする。 以下、本発明の塗料組成物（以下、「本塗料」と略称する場合がある。）について、さらに詳細に説明する。

本発明の塗料組成物は、（Ａ）水酸基含有樹脂、（Ｂ）ポリイソシアネート化合物、（Ｃ）亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒、並びに（Ｄ）リン酸基含有化合物を含有する塗料組成物である。

水酸基含有樹脂（Ａ）
水酸基含有樹脂（Ａ）は、１分子中に少なくとも１個の水酸基を有する樹脂である。水酸基含有樹脂（Ａ）としては、公知の樹脂を広く使用でき、例えば、水酸基を有するアクリル樹脂、水酸基を有するポリエステル樹脂、水酸基を有するアクリル変性ポリエステル樹脂、水酸基を有するポリエーテル樹脂、水酸基を有するポリカーボネート樹脂、水酸基を有するポリウレタン樹脂、水酸基を有するエポキシ樹脂、水酸基を有するアルキド樹脂等の樹脂が挙げられる。これらはそれぞれ単独でもしくは２種以上組み合わせて使用することができる。なかでも、水酸基含有樹脂（Ａ）は、形成される塗膜の耐水性等の観点から、水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）を含むことが好ましい。

水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）
水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）は、例えば、水酸基含有重合性不飽和モノマー及びその他の重合性不飽和モノマー（水酸基含有重合性不飽和モノマー以外の重合性不飽和モノマー）を共重合することにより得ることができる。

上記水酸基含有重合性不飽和モノマーは、１分子中に水酸基及び重合性不飽和結合をそれぞれ１個以上有する化合物である。該水酸基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸と炭素数２～８の２価アルコールとのモノエステル化物；該（メタ）アクリル酸と炭素数２～８の２価アルコールとのモノエステル化物のε－カプロラクトン変性体；（メタ）アクリル酸とエポキシ基含有化合物（例えば、「カージュラＥ１０Ｐ」（商品名）、Ｈｅｘｉｏｎ, Ｉｎｃ.製、ネオデカン酸グリシジルエステル）との付加物；Ｎ－ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド；アリルアルコール、さらに、分子末端が水酸基であるポリオキシエチレン鎖を有する（メタ）アクリレート等を挙げることができる。

上記水酸基含有重合性不飽和モノマーと共重合可能な他の重合性不飽和モノマーとしては、例えば、下記（１）～（６）に示すモノマー等を使用することができる。これらの重合性不飽和モノマーは単独でもしくは２種以上で組み合わせて使用することができる。

（１）酸基含有重合性不飽和モノマー
酸基含有重合性不飽和モノマーは、１分子中に酸基と重合性不飽和結合とをそれぞれ１個以上有する化合物である。該モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸及び無水マレイン酸などのカルボキシル基含有モノマー；ビニルスルホン酸、２－スルホエチル（メタ）アクリレートなどのスルホン酸基含有モノマーなどを挙げることができる。これらは１種で又は２種以上を使用することができる。酸基含有重合性不飽和モノマーを使用する場合、水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）の酸価が、好ましくは０．５～１５ｍｇＫＯＨ／ｇ、より好ましくは１～１２ｍｇＫＯＨ／ｇとなる量とする。

（２）アクリル酸又はメタクリル酸と炭素数１～２０の１価アルコールとのエステル化物
具体的には、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート，ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリルアクリレート（大阪有機化学工業株式会社製、商品名）、ラウリル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート等を挙げることができる。

（３）芳香族系ビニルモノマー
具体的には、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエン等を挙げることができる。

芳香族系ビニルモノマーを構成成分とすることにより、得られる樹脂のガラス転移温度が上昇し、また、高屈折率で疎水性の塗膜を得ることができることから、塗膜の光沢向上による仕上り外観の向上効果を得ることができる。

芳香族系ビニルモノマーを構成成分とする場合、その配合割合は、モノマー成分の総量に対して好ましくは３～５０質量％、より好ましくは５～４０質量％の範囲内である。

（４）グリシジル基含有重合性不飽和モノマー
グリシジル基含有重合性不飽和モノマーは、１分子中にグリシジル基と重合性不飽和結合とをそれぞれ１個以上有する化合物であり、具体的には、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート等を挙げることができる。

（５）重合性不飽和結合含有窒素原子含有化合物
例えば、（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、ジアセトン（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等を挙げることができる。

（６）その他のビニル化合物
例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、塩化ビニル、バーサティック酸ビニルエステル等を挙げることができる。バーサティック酸ビニルエステルとしては、市販品である「ベオバ９」、「ベオバ１０」（以上、商品名、Ｈｅｘｉｏｎ, Ｉｎｃ.製）等を挙げることができる。

本明細書において、重合性不飽和モノマーとは、１個以上（例えば、１～４個）の重合性不飽和基を有するモノマーを示す。重合性不飽和基とは、ラジカル重合しうる不飽和基を意味する。かかる重合性不飽和基としては、例えば、ビニル基、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリルアミド基、ビニルエーテル基、アリル基、プロペニル基、イソプロペニル基、マレイミド基等が挙げられる。

また、本明細書において、「（メタ）アクリレート」はアクリレート又はメタクリレートを意味する。「（メタ）アクリル酸」は、アクリル酸又はメタクリル酸を意味する。また、「（メタ）アクリロイル」は、アクリロイル又はメタクリロイルを意味する。また、「（メタ）アクリルアミド」は、アクリルアミド又はメタクリルアミドを意味する。

上記水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）の水酸基価は、塗料組成物のポットライフ及び低温かつ短時間での硬化性等の観点から、好ましくは２０～２００ｍｇＫＯＨ／ｇ、より好ましくは２５～１８０ｍｇＫＯＨ／ｇ、特に好ましくは３０～１６０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内である。

また、上記水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）の重量平均分子量は、塗料組成物のポットライフ及び低温かつ短時間での硬化性等の観点から、好ましくは２０００～５００００であり、より好ましくは３０００～４００００、特に好ましくは４０００～３００００の範囲内である。

なお、本明細書において、平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフで測定したクロマトグラムから標準ポリスチレンの分子量を基準にして算出した値である。ゲルパーミエーションクロマトグラフは、「ＨＬＣ８１２０ＧＰＣ」（東ソー株式会社製）を使用した。カラムとしては、「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ－４０００ＨＸＬ」、「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ－３０００ＨＸＬ」、「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ－２５００ＨＸＬ」、「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ－２０００ＨＸＬ」（いずれも東ソー株式会社製、商品名）の４本を用い、移動相；テトラヒドロフラン、測定温度；４０℃、流速；１ｃｃ／分、検出器；ＲＩの条件で行った。

また、水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）のガラス転移温度は、形成される塗膜の硬度及び仕上り外観等の観点から、好ましくは－３０～８５℃、より好ましくは－１０～８０℃、特に好ましくは１０～７５℃の範囲内である。

本明細書において、アクリル樹脂のガラス転移温度（℃）は、下記式によって算出した。

１／Ｔｇ（Ｋ）＝（Ｗ１／Ｔ１）＋（Ｗ２／Ｔ２）＋・・・・・ （１）
Ｔｇ（℃）＝Ｔｇ（Ｋ）－２７３ （２）
各式中、Ｗ１、Ｗ２、・・は共重合に使用されたモノマーのそれぞれの質量分率、Ｔ１、Ｔ２、・・はそれぞれの単量体のホモポリマ－のＴｇ（Ｋ）を表わす。
なお、Ｔ１、Ｔ２、・・は、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｈａｎｄ Ｂｏｏｋ（Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊ．Ｂｒａｎｄｕｐ・Ｅ．Ｈ．Ｉｍｍｅｒｇｕｔ編）ＩＩＩ－１３９～１７９頁による値である。また、モノマーのホモポリマーのＴｇが明確でない場合のガラス転移温度（℃）は、静的ガラス転移温度とし、例えば示差走査熱量計「ＤＳＣ－２２０Ｕ」（セイコーインスツルメンツ株式会社製）を用いて、試料を測定カップにとり、真空吸引して完全に溶剤を除去した後、３℃／分の昇温速度で－２０℃～＋２００℃の範囲で熱量変化を測定し、低温側の最初のベースラインの変化点を静的ガラス転移温度とした。

上記モノマー混合物を共重合して水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）を得るための共重合方法は、特に限定されるものではなく、それ自体既知の共重合方法を用いることができるが、なかでも有機溶剤中にて、重合開始剤の存在下で重合を行なう溶液重合法を好適に使用することができる。

上記溶液重合法に際して使用される有機溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、スワゾール１０００（丸善石油化学株式会社製、商品名、高沸点石油系溶剤）等の芳香族系溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピルプロピオネート、ブチルプロピオネート、１－メトキシ－２－プロピルアセテート、２－エトキシエチルプロピオネート、３－メトキシブチルアセテート、エチレングリコールエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート等のエステル系溶剤；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアミルケトン等のケトン系溶剤；イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、２－エチルヘキサノール等のアルコール系溶剤等を挙げることができる。

これらの有機溶剤は、単独で又は２種以上を組合せて使用することができるが、アクリル樹脂の溶解性の点からエステル系溶剤、ケトン系溶剤を使用することが好ましい。また、さらに芳香族系溶剤を好適に組合せて使用することもできる。

水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）の共重合に際して使用できる重合開始剤としては、例えば、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、ジ－ｔ－アミルパーオキサイド、ｔ－ブチルパーオクトエート、２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）等の公知のラジカル重合開始剤を挙げることができる。

水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）は単独で又は２種以上を併用して使用することができる。

上記水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）としては、低温かつ短時間での硬化性等の観点から、１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１１）を含むことが好ましい。

上記１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１１）は、例えば、上記水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）の製造方法において、前記水酸基含有重合性不飽和モノマーの１種として、１級水酸基含有重合性不飽和モノマーを使用することによって製造することができる。

上記１級水酸基含有重合性不飽和モノマーとしては、例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等のエステル部のアルキル基の炭素数が２～８、好ましくは２～６、さらに好ましくは２～４の１級水酸基を有する重合性不飽和モノマー；（メタ）アクリル酸とエポキシ基含有化合物（例えば、「カージュラＥ１０Ｐ」（商品名）、Ｈｅｘｉｏｎ, Ｉｎｃ.製、ネオデカン酸グリシジルエステル）との付加物等が挙げられる。これらは単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。なかでも、形成される塗膜の硬度等の観点から、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートを好適に使用することができる。

上記１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１１）の製造における、上記１級水酸基含有重合性不飽和モノマーの使用量は、形成される低温かつ短時間での硬化性等の観点から、共重合モノマー成分の総量に対して、１０～６０質量％の範囲内であることが好ましく、５～５０質量％の範囲内であることがさらに好ましい。

また、上記１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１１）において、前記水酸基含有重合性不飽和モノマー全量中の上記１級水酸基含有重合性不飽和モノマーの含有割合は低温かつ短時間での硬化性等の観点から、５０～１００質量％の範囲内であることが好ましく、５５～１００質量％の範囲内であることがより好ましく、６０～１００質量％の範囲内であることがさらに好ましい。

本発明の塗料組成物における、上記水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）の含有量は、塗料組成物のポットライフ及び低温かつ短時間での硬化性等の観点から、塗料組成物の樹脂固形分量を基準として、４０～８５質量％が好ましく、４５～７５質量％がより好ましく、５０～７０質量％がさらに好ましい。

ポリイソシアネート化合物（Ｂ）
ポリイソシアネート化合物（Ｂ）は、１分子中に少なくとも２個のイソシアネート基を有する化合物であって、例えば、脂肪族ポリイソシアネート化合物、脂環族ポリイソシアネート化合物、芳香脂肪族ポリイソシアネート化合物、芳香族ポリイソシアネート化合物、該ポリイソシアネート化合物の誘導体等を挙げることができる。

上記脂肪族ポリイソシアネート化合物としては、例えば、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、１，２－プロピレンジイソシアネート、１，２－ブチレンジイソシアネート、２，３－ブチレンジイソシアネート、１，３－ブチレンジイソシアネート、２，４，４－又は２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、２，６－ジイソシアナトヘキサン酸メチル（慣用名：リジンジイソシアネート）等の脂肪族ジイソシアネート化合物；２，６－ジイソシアナトヘキサン酸２－イソシアナトエチル、１，６－ジイソシアナト－３－イソシアナトメチルヘキサン、１，４，８－トリイソシアナトオクタン、１，６，１１－トリイソシアナトウンデカン、１，８－ジイソシアナト－４－イソシアナトメチルオクタン、１，３，６－トリイソシアナトヘキサン、２，５，７－トリメチル－１，８－ジイソシアナト－５－イソシアナトメチルオクタン等の脂肪族トリイソシアネート化合物等を挙げることができる。

前記脂環族ポリイソシアネート化合物としては、例えば、１，３－シクロペンテンジイソシアネート、１，４－シクロヘキサンジイソシアネート、１，３－シクロヘキサンジイソシアネート、３－イソシアナトメチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキシルイソシアネート（慣用名：イソホロンジイソシアネート）、４－メチル－１，３－シクロヘキシレンジイソシアネート（慣用名：水添ＴＤＩ）、２－メチル－１，３－シクロヘキシレンジイソシアネート、１，３－もしくは１，４－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン（慣用名：水添キシリレンジイソシアネート）もしくはその混合物、メチレンビス（４，１－シクロヘキサンジイル）ジイソシアネート（慣用名：水添ＭＤＩ）、ノルボルナンジイソシアネート等の脂環族ジイソシアネート化合物；１，３，５－トリイソシアナトシクロヘキサン、１，３，５－トリメチルイソシアナトシクロヘキサン、２－（３－イソシアナトプロピル）－２，５－ジ（イソシアナトメチル）－ビシクロ（２．２．１）ヘプタン、２－（３－イソシアナトプロピル）－２，６－ジ（イソシアナトメチル）－ビシクロ（２．２．１）ヘプタン、３－（３－イソシアナトプロピル）－２，５－ジ（イソシアナトメチル）－ビシクロ（２．２．１）ヘプタン、５－（２－イソシアナトエチル）－２－イソシアナトメチル－３－（３－イソシアナトプロピル）－ビシクロ（２．２．１）ヘプタン、６－（２－イソシアナトエチル）－２－イソシアナトメチル－３－（３－イソシアナトプロピル）－ビシクロ（２．２．１）ヘプタン、５－（２－イソシアナトエチル）－２－イソシアナトメチル－２－（３－イソシアナトプロピル）－ビシクロ（２．２．１）－ヘプタン、６－（２－イソシアナトエチル）－２－イソシアナトメチル－２－（３－イソシアナトプロピル）－ビシクロ（２．２．１）ヘプタン等の脂環族トリイソシアネート化合物等を挙げることができる。

前記芳香脂肪族ポリイソシアネート化合物としては、例えば、メチレンビス（４，１－フェニレン）ジイソシアネート（慣用名：ＭＤＩ）、１，３－もしくは１，４－キシリレンジイソシアネート又はその混合物、ω，ω'－ジイソシアナト－１，４－ジエチルベンゼン、１，３－又は１，４－ビス（１－イソシアナト－１－メチルエチル）ベンゼン（慣用名：テトラメチルキシリレンジイソシアネート）もしくはその混合物等の芳香脂肪族ジイソシアネート化合物；１，３，５－トリイソシアナトメチルベンゼン等の芳香脂肪族トリイソシアネート化合物等を挙げることができる。

前記芳香族ポリイソシアネート化合物としては、例えば、ｍ－フェニレンジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、４，４'－ジフェニルジイソシアネート、１，５－ナフタレンジイソシアネート、２，４－トリレンジイソシアネート（慣用名：２，４－ＴＤＩ）もしくは２，６－トリレンジイソシアネート（慣用名：２，６－ＴＤＩ）もしくはその混合物、４，４'－トルイジンジイソシアネート、４，４'－ジフェニルエーテルジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート化合物；トリフェニルメタン－４，４'，４''－トリイソシアネート、１，３，５－トリイソシアナトベンゼン、２，４，６－トリイソシアナトトルエン等の芳香族トリイソシアネート化合物；４，４'－ジフェニルメタン－２，２'，５，５'－テトライソシアネート等の芳香族テトライソシアネート化合物等を挙げることができる。

また、前記ポリイソシアネート化合物の誘導体としては、例えば、上記したポリイソシアネート化合物のダイマー、トリマー、ビウレット、アロファネート、ウレトジオン、ウレトイミン、イソシアヌレート、オキサジアジントリオン、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート（クルードＭＤＩ、ポリメリックＭＤＩ）、クルードＴＤＩ等を挙げることができる。

上記ポリイソシアネート化合物及びその誘導体は、それぞれ単独で用いてもよく又は２種以上併用してもよい。

前記ポリイソシアネート化合物（Ｂ）としては、形成される塗膜の耐候性等の観点から、脂肪族ポリイソシアネート化合物、脂環族ポリイソシアネート化合物及びこれらの誘導体から選ばれる少なくとも１種を使用することが好ましく、得られる塗料組成物の形成される塗膜の仕上り外観等の観点から、脂肪族ポリイソシアネート化合物及び／又はその誘導体を使用することがより好ましい。

上記脂肪族ポリイソシアネート化合物及び／又はその誘導体としては形成される塗膜の仕上り外観、硬化性及び耐候性等の観点から、なかでも、脂肪族ジイソシアネート化合物及び／又はそのイソシアヌレート体を使用することが好ましく、ヘキサメチレンジイソシアネート及び／又はそのイソシアヌレート体を使用することがより好ましい。

本発明の塗料組成物におけるポリイソシアネート化合物（Ｂ）の含有量は、塗料組成物のポットライフ及び低温かつ短時間での硬化性等の観点から、塗料組成物の樹脂固形分量を基準として、５～６０質量％が好ましく、１０～５５質量％がより好ましく、１５～５０質量％がさらに好ましい。

亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒（Ｃ）
亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒（Ｃ）は、本塗料の加熱時の硬化反応を促進させる触媒としての機能、及び、常温時の触媒能のブロック剤としての機能を併せ持つ。

これは、亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒（Ｃ）が、錯体構造を形成し、アミジン化合物がブロック剤となっており、このブロック剤であるアミジン化合物が低温で解離し、アミジン化合物の解離後は亜鉛化合物本来の低温硬化性に優れる触媒能が活性となることにより、本塗料の低温短時間での硬化性とポットライフの両立を達成することが可能となることによるものであると考えている。

上記亜鉛化合物としては、例えば、カルボン酸亜鉛化合物、アセチルアセトン亜鉛錯体等を挙げることができる。特に、カルボン酸亜鉛化合物を好適に使用することができる。

上記カルボン酸亜鉛化合物としては、具体的には、例えば、２－エチルヘキサン酸亜鉛、酢酸亜鉛、ナフテン酸亜鉛、オクチル酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、ネオデカン酸亜鉛、オレイン酸亜鉛等を挙げることができ、なかでも、触媒活性に優れ工業的に入手が容易なことから、オクチル酸亜鉛を好適に使用することができる。

前記アミジン化合物は、下記式（１）で表される構造を有する有機化合物である。
Ｒ^１－Ｃ(＝ＮＲ^２)－ＮＲ^３Ｒ^４・・・（１）
式（１）中、炭素（Ｃ）原子に、二重結合で窒素原子が１つ、及び単結合で窒素原子が１つ付いている。

Ｒ^１は水素原子、置換されていてもよい有機基、又はアミン基であり、具体的には、置換されていてもよいヒドロカルビル基又はエーテル化されていてもよいヒドロキシル基を挙げることができる。

Ｒ^２とＲ^３は互いに独立して、水素原子、有機基、又は互いに結合した構造を有する複素環（前記複素環は、１又は２以上のヘテロ原子を有する単環であるか、又は、１又は２以上のヘテロ原子を有する結合した２重環である）である。

Ｒ^４は水素原子、置換されていてもよい有機基、又はエーテル化されていてもよいヒドロキシル基であり、好ましくは、置換されていてもよい炭素原子数８以上のヒドロカルビル基を挙げることができる。

Ｒ^１又はＲ^４が有機基の場合、それらは例えば１乃至４０の炭素原子を有するもの、あるいは、例えば、５００～５００００の分子量を有するポリマー基であってよい。

Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４で表される基は、各々互いに独立して、置換基として、アルコール性水酸基を含有することができる。

式（１）で表され、Ｒ^２とＲ^３とが結合していないアミジン化合物としては、具体的には、Ｎ’－シクロヘキシル－Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミジン、Ｎ’－メチル－Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－ブチルアセトアミジン、Ｎ’－オクタデシル－Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミジン、Ｎ’－シクロヘキシル－Ｎ，Ｎ－ジメチルバレロアミジン、１－メチル－２－シクロヘキシルイミノピロリジン、３－ブチル－３，４，５，６－テトラヒドロピリミジン、Ｎ－（ヘキシルイミノメチル）モルホリン、Ｎ－（α－(デシルイミノエチル)エチル）ピロリジン、Ｎ’－デシル－Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミジン、Ｎ’－ドデシル－Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミジン、Ｎ’－シクロヘキシル－Ｎ，Ｎ－アセトアミジン等を挙げることができる。

また、該アミジン化合物として、Ｒ^２-Ｒ^３が、アミジン構造中の２つの窒素原子を含む５乃至７員環を形成し、Ｒ^１-Ｒ^３又はＲ^１-Ｒ^４のうちの１つが、アミジン構造中の１つの窒素原子と複数の炭素原子により５乃至９員環を形成した構造を有するアミジン化合物もアミジン化合物に包含される。

このような構造を有するアミジン化合物としては、具体的には、１，５－ジアザビシクロ(４．３．０)オン－５－エン、１，８－ジアザビシクロ(５．４．０)ウンデセ－７－エン、１，４－ジアザビシクロ(３．３．０)オクテ－４－エン、２－メチル－１，５－ジアザビシクロ(４．３．０)オン－５－エン、２，７，８－トリメチル－１，５－ジアザビシクロ(４．３．０)オン－５－エン、２－ブチル－１，５－ジアザビシクロ(４．３．０)オン－５－エン、１，９－ジアザビシクロ(６．５．０)トリデセ－８－エン等を挙げることができる。

また、アミジン化合物として、式（１）中のＲ^２とＲ^３が結合した構造を有する複素環化合物、例えば、イミダゾール、イミダゾリン、テトラヒドロピリミジン、ジヒドロピリミジン、ピリミジン環含有化合物を挙げることができる。

上記イミダゾール化合物としては、具体的には、Ｎ-(２-ヒドロキシエチル)イミダゾール、Ｎ-(３-アミノプロピル)イミダゾール、４-(ヒドロキシメチル)イミダゾール、１-(tert-ブトキシカルボニル)イミダゾール、イミダゾール-４-プロピオン酸、４－カルボキシイミダゾール、１－ブチルイミダゾール、１－メチルイミダゾール、２-メチル-４-イミダゾールカルボン酸、４－ホルミルイミダゾール、１-(エトキシカルボニル)イミダゾール、プロピレンオキサイドとイミダゾール及び２-メチルイミダゾールとの反応物、１-トリメチルシリルイミダゾール、４-(ヒドロキシメチル)イミダゾール塩酸塩、１-クロロ-２，３-エポキシプロパンとイミダゾールの共重合物、１-(ｐ-トルエンスルホニル)イミダゾール、１，１-カルボニルビスイミダゾール、１-(２-シアノエチル)-２-エチル-４-メチルイミダゾール、２-フェニル-２-イミダゾリンピロメリテート、４-(ヒドロキシメチル)イミダゾールピクリン酸塩、２-プロペン酸と４，５-ジヒドロ-２-ノニル-１Ｈ-イミダゾール-１-エタノールと２-ヘプチル-４，５-ジヒドロ-１Ｈ-イミダゾール-１-エタノールのジナトリウム塩、１-(シアノエチル)-２-ウンデシルイミダゾールトリメリテート、１-(２-ヒドロキシプロピル)イミダゾールのギ酸エステル、ナトリウムイミダゾール塩、銀イミダゾール塩等を挙げることができる。

前記アミジン化合物は、単独で、又は２種以上併用して使用することができる。

具体的には、本塗料において、亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒とは金属錯体であり、該錯体は、例えば、１モルのカルボン酸亜鉛と２モルのアミジン化合物をメタノール等の溶媒中で加熱することにより製造することができる。

上記製造において、透明な溶液状態となるまで約５０℃で約２時間保持することによって金属錯体を作成することができる。該透明溶液をろ過し乾燥する。アミジン化合物と亜鉛化合物とのモル比（アミジン化合物のモル数／亜鉛化合物のモル数の比）は、塗料組成物のポットライフ及び低温かつ短時間での硬化性等の観点から、１．３～８．０の範囲とすることが好ましく、１．６～５．０の範囲とすることがより好ましく、１．８～４．０の範囲とすることがさらに好ましい。

亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒は、溶媒に溶解して使用することもできる。溶媒は特に限定されるものではないが、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール等のアルコール化合物、トルエン、キシレン、ミネラルターペン、ミネラルスピリット等の炭化水素化合物、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルグリコールアセテート、酢酸セルソルブ等のエステル化合物、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン化合物、３－エトキシプロピオン酸エチル、３－メトキシブチルアセテート等のグリコールエーテル化合物、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等のアミド化合物の有機溶媒、アセチルアセトン及びそのフッ素化置換体等のβ－ジケトン化合物、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル等のケトエステル化合物等の溶媒を挙げることができる。

前記亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒（Ｃ）の含有量は、塗料組成物のポットライフ及び低温かつ短時間での硬化性等の観点から、本発明の塗料組成物の樹脂固形分１００質量部を基準として、０．０１～５質量部の範囲内であることが好ましく、０．０３～４質量部の範囲内であることがより好ましく、０．０５～３質量部の範囲内であることがさらに好ましい。

リン酸基含有化合物（Ｄ）
リン酸基含有化合物（Ｄ）は、常温時における亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒（Ｃ）の触媒能を抑制する働きを有する。

リン酸基含有化合物（Ｄ）としては、例えば、リン酸；モノ－ｎ－プロピルリン酸、モノイソプロピルリン酸、モノ－ｎ－ブチルリン酸、モノイソブチルリン酸、モノ－ｔｅｒｔ－ブチルリン酸、モノオクチルリン酸、モノデシルリン酸等のモノアルキルリン酸；ジ－ｎ－プロピルリン酸、ジイソプロピルリン酸、ジ－ｎ－ブチルリン酸、ジイソブチルリン酸、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルリン酸、ジオクチルリン酸、ジデシルリン酸等のジアルキルリン酸；モノ－ｎ－プロピル亜リン酸、モノイソプロピル亜リン酸、モノ－ｎ－ブチル亜リン酸、モノイソブチル亜リン酸、モノ－ｔｅｒｔ－ブチル亜リン酸、モノオクチル亜リン酸、モノデシル亜リン酸等のモノアルキル亜リン酸；ジ－ｎ－プロピル亜リン酸、ジイソプロピル亜リン酸、ジ－ｎ－ブチル亜リン酸、ジイソブチル亜リン酸、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル亜リン酸、ジオクチル亜リン酸、ジデシル亜リン酸等のジアルキル亜リン酸；アルキルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、アルキルリン酸エステル（Ｄ１）及びリン酸基含有樹脂（Ｄ２）等を挙げることができ、なかでも、アルキルリン酸エステル（Ｄ１）及び／又はリン酸基含有樹脂（Ｄ２）を含むことが好ましく、アルキルリン酸エステル（Ｄ１）を含むことがさらに好ましい。これらは１種単独で、又は２種以上組み合わせて使用することができる。

なお、本発明では、リン酸基及び水酸基を含有する樹脂は、水酸基含有樹脂（Ａ）ではなく、リン酸基含有化合物（Ｄ）に含まれるものとする。

前記アルキルリン酸エステル（Ｄ１）としては、例えば下記式（２）で表される化学構造を有するものを挙げることができる。

Ｏ＝Ｐ（ＯＲ）_ｎ（ＯＨ）_３－ｎ ・・・式（２）
上記式中、Ｒは炭素数が４以上、好ましくは６～２０のアルキル基を表す。該アルキル基は直鎖状でも分岐状でもよいが、好ましくは分岐状である。また、ｎは１以上３以下の整数である。また、ｎ個のＲは、それぞれ同じでも異なっていても良い。

上記アルキルリン酸エステル（Ｄ１）として使用できる市販品は例えば、ＮＡＣＵＲＥ４０５４Ｊ（商品名、ＫＩＮＧ ＩＮＤＵＳＴＲＩＥＳ, Ｉｎｃ.製）、Ｋｏｒａｎｔｉｎ ＳＭＫ（商品名、ＢＡＳＦ ＳＥ製）、ＮＩＫＫＯＬホステンＨＬＰ（商品名、日光ケミカルズ株式会社製）、フォスファノールＲＳ－４１０、同ＲＳ－６１０、同ＲＳ－７１０、同ＲＤ－５１０Ｙ、同ＲＤ－７２０、同ＲＢ－４１０、同ＲＬ－２１０、同ＲＬ－３１０、同ＭＬ－２００、同ＭＬ－２２０、同ＲＥ－４１０、同ＰＥ－５１０、同ＲＥ－６１０、同ＲＥ－９６０、同ＲＭ－４１０、同ＲＭ－５１０、同ＲＭ－７１０、同ＲＥ－２１０、同ＲＰ－７１０、同ＳＭ－１７２（以上、商品名、東邦化学工業株式会社製）、プライサーフＡ２１２Ｃ、同Ａ２１５Ｃ，同Ａ２０８Ｂ、同Ａ２１９Ｂ、同Ａ２１０Ｇ、同Ａ２０８Ｆ、同Ａ２１２Ｅ（以上、商品名、第一工業製薬株式会社製）等が挙げられる。これらはそのままでも、アルカリ金属又は有機塩基で中和した塩としても使用できる。また、２種以上を併用しても良い。

本発明の塗料組成物が、リン酸基含有化合物（Ｄ）として、上記アルキルリン酸エステル（Ｄ１）を含有する場合、その含有量は、塗料組成物のポットライフ及び低温かつ短時間での硬化性等の観点から、本発明の塗料組成物の樹脂固形分１００質量部を基準として、０．０１～３質量部の範囲内であることが好ましく、０．０５～２．５質量部の範囲内であることがより好ましく、０．１～２質量部の範囲内であることがさらに好ましい。

上記リン酸基含有樹脂（Ｄ２）としては、リン酸基含有アクリル樹脂（Ｄ２１）、リン酸基含有ポリエステル樹脂、リン酸基含有ポリエーテル樹脂、リン酸基含有ポリカーボネート樹脂、リン酸基含有ポリウレタン樹脂、リン酸基含有エポキシ樹脂などを挙げることができ、なかでも、塗料組成物のポットライフ及び低温かつ短時間での硬化性等の観点から、リン酸基含有アクリル樹脂（Ｄ２１）であることが好ましい。

リン酸基含有アクリル樹脂（Ｄ２１）は、リン酸基を有する重合性不飽和モノマー及びその他の重合性不飽和モノマーを、常法により共重合せしめることによって合成することができる。

上記リン酸基を有する重合性不飽和モノマーとしては、アシッドホスホオキシエチル（メタ）アクリレート、アシッドホスホオキシプロピル（メタ）アクリレート、アシッドホスホオキシポリ（オキシエチレン）グリコール（メタ）アクリレート、アシッドホスホオキシポリ（オキシプロピレン）グリコール（メタ）アクリレート等を挙げることができる。

その他の重合性不飽和モノマーとしては、水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）の欄で例示した化合物を挙げることができる。

リン酸基含有アクリル樹脂（Ｄ２１）において、リン酸基を有する重合性不飽和モノマーは、リン酸基含有アクリル樹脂（Ｄ２１）を構成する各モノマー成分の総量に基づき、１～５０質量％であるのが好ましく、５～４０質量％であるのが特に好ましい。

リン酸基含有アクリル樹脂（Ｄ２１）の重量平均分子量は、仕上り外観及び塗膜性能の観点から、３０００～３００００が好ましく、５０００～２５０００がより好ましく、７０００～２００００の範囲内であることが特に好ましい。

本発明の塗料組成物が、リン酸基含有化合物（Ｄ）として、上記リン酸基含有アクリル樹脂（Ｄ２１）を含有する場合、その含有量は、塗料組成物のポットライフ及び低温かつ短時間での硬化性等の観点から、塗料組成物の樹脂固形分量を基準として、０．０１～３質量％が好ましく、０．０５～２．５質量％がより好ましく、０．１～２質量％がさらに好ましい。

本発明の塗料組成物が、リン酸基含有化合物（Ｄ）として、上記アルキルリン酸エステル（Ｄ１）及び上記リン酸基含有アクリル樹脂（Ｄ２１）以外のリン酸基含有化合物を含有する場合、その含有量は、塗料組成物のポットライフ及び低温かつ短時間での硬化性等の観点から、本発明の塗料組成物の樹脂固形分１００質量部を基準として、０．０１～３質量部の範囲内であることが好ましく、０．０５～２．５質量部の範囲内であることがより好ましく、０．１～２質量部の範囲内であることがさらに好ましい。

本発明の塗料組成物における、前記亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒（Ｃ）と、リン酸基含有化合物（Ｄ）との含有割合は、塗料組成物のポットライフ及び低温かつ短時間での硬化性等の観点から、前記亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒（Ｃ）／リン酸基含有化合物（Ｄ）のモル比で、１／０．１～１／１０の範囲内であることが好ましく、１／０．３～１／８の範囲内であることがより好ましく、１／０．５～１／５の範囲内であることがさらに好ましい。

その他の成分
本発明の塗料組成物は、さらに任意選択で、水酸基含有樹脂（Ａ）以外の樹脂、ポリイソシアネート化合物（Ｂ）以外の架橋剤、亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒（Ｃ）以外の硬化触媒、顔料、つや消し剤、有機溶剤、分散剤、沈降防止剤、消泡剤、増粘剤、紫外線吸収剤、光安定剤、表面調整剤、耐擦り傷性向上剤等を含有することができる。

上記水酸基含有樹脂（Ａ）以外の樹脂としては、例えば、水酸基を含有しないアクリル樹脂、水酸基を含有しないポリエステル樹脂、水酸基を含有しないポリウレタン樹脂、水酸基を含有しないポリエーテル樹脂、水酸基を含有しないポリカーボネート樹脂、水酸基を含有しないエポキシ樹脂等を挙げることができる。

前記顔料としては、例えば、着色顔料、光輝性顔料、体質顔料等を挙げることができる。該顔料は単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。

着色顔料としては、例えば、酸化チタン、亜鉛華、カーボンブラック、カドミウムレッド、モリブデンレッド、クロムエロー、酸化クロム、プルシアンブルー、コバルトブルー、アゾ顔料、フタロシアニン顔料、キナクリドン顔料、イソインドリン顔料、スレン系顔料、ペリレン顔料等を挙げることができる。

光輝性顔料としては、アルミニウム粉末、雲母粉末、酸化チタンで被覆した雲母粉末等を挙げることができる。

体質顔料としては、タルク、クレー、カオリン、バリタ、硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、アルミナホワイト等を挙げることができる。

上記顔料の各々は単独で又は２種以上組合せて使用することができる。

本発明の塗料組成物がクリヤ塗料として使用される場合であって、顔料を含有する場合、顔料の配合量は、得られる塗膜の透明性を阻害しない程度の量であることが好ましく、例えば塗料組成物中の樹脂固形分総量に対して、０．１～２０質量％の範囲内であることが好ましく、０．３～１０質量％の範囲内であることがより好ましく、０．５～５質量％の範囲内であることが特に好ましい。

また、本発明の塗料組成物が着色塗料として使用される場合であって、顔料を含有する場合、顔料の配合量は、塗料組成物中の樹脂固形分総量に対して、１～２００質量％の範囲内であることが好ましく、２～１００質量％の範囲内であることがより好ましく、５～５０質量％の範囲内であることが特に好ましい。

前記つや消し剤としては、シリカ粒子、アルミナ粒子、チタニア粒子、ジルコニア粒子、ジルコン粒子、酸化スズ粒子、マグネシア粒子、ＰＭＭＡ（ポリメチルメタクリレート）樹脂ビーズ、ＭＭＡ－ＥＧＤＭ（エチレングリコールジメタクリレート）共重合樹脂ビーズ、ナイロン樹脂ビーズ、ポリテトラフルオロエチレン樹脂ビーズ等が挙げられる。

本発明の塗料組成物がつや消し塗料として使用される場合であって、つや消し剤を含有する場合、つや消し剤の配合量は、例えば塗料組成物中の樹脂固形分総量に対して、１～３０質量％の範囲内であることが好ましく、２～２５質量％の範囲内であることがより好ましく、３～２０質量％の範囲内であることが特に好ましい。

有機溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、「スワゾール１０００」（丸善石油化学株式会社製、商品名、芳香族系有機溶剤）等の芳香族系溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピルプロピオネート、ブチルプロピオネート、１－メトキシ－２－プロピルアセテート、２－エトキシエチルプロピオネート、エチル－３－エトキシプロピオネート、３－メトキシブチルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のエステル系溶剤；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアミルケトン等のケトン系溶剤、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、２－エチルヘキサノール等のアルコール系溶剤等を挙げることができる。これらは、それぞれ単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

増粘剤としては、従来から公知のものを使用することができ、例えば、粘土鉱物（例えば、金属ケイ酸塩、モンモロリロナイト）、アクリル（例えば、分子中にアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルのポリマー、オリゴマーからなる構造を含むもの、非水ディスパージョン樹脂等）、ポリオレフィン（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等）、アマイド（高級脂肪酸アマイド、ポリアマイド、オリゴマー等）、ポリカルボン酸（分子中に少なくとも２つ以上のカルボキシル基を有する誘導体を含む）、セルロース（ニトロセルロース、アセチルセルロース、セルロースエーテル等種々の誘導体を含む）、及びウレタン（分子中にウレタン構造を含むポリマー、オリゴマー等）、ウレア（分子中にウレア構造を含むポリマー、オリゴマー等）、ウレタンウレア（分子中にウレタン構造とウレア構造を含むポリマー、オリゴマー等）などを挙げることができる。

紫外線吸収剤としては、従来から公知のものを使用することができ、例えば、ベンゾトリアゾール系吸収剤、トリアジン系吸収剤、サリチル酸誘導体系吸収剤、ベンゾフェノン系吸収剤等の紫外線吸収剤を挙げることができる。これらは単独で又は２種以上組合せて使用することができる。

本発明の塗料組成物が、紫外線吸収剤を含有する場合、紫外線吸収剤の配合量は、塗料組成物中の固形分総量に対して、０．１～１０質量％の範囲内であることが好ましく、０．２～８質量％の範囲内であることがより好ましく、０．３～６質量％の範囲内であることが特に好ましい。

光安定剤としては、従来から公知のものを使用することができ、例えば、ヒンダードアミン系光安定剤等を挙げることができる。

ヒンダードアミン系光安定剤としては、ポットライフの観点から、塩基性の低いヒンダードアミン系光安定剤を好適に使用することができる。このようなヒンダードアミン系光安定剤としては、アシル化ヒンダードアミン、アミノエーテル系ヒンダードアミン等を挙げることができ、具体的には「ＨＯＳＴＡＶＩＮ ３０５８」（商品名、Ｃｌａｒｉａｎｔ ＡＧ製）、「ＴＩＮＵＶＩＮ １２３」（商品名、ＢＡＳＦ社 ＳＥ製）、「ＨＡＬＳ ２９２」（商品名、ＢＡＳＦ ＳＥ製）等を挙げることができる。

本発明の塗料組成物の塗装方法としては、特に限定されるものではなく、例えば、エアスプレー塗装、エアレススプレー塗装、回転霧化塗装、カーテンコート塗装等の塗装方法が挙げられ、これらの方法によりウエット塗膜を形成することができる。これらの塗装方法では、任意選択で、静電印加してもよい。これらのうち、エアスプレー塗装又は回転霧化塗装が特に好ましい。本塗料の塗布量は、硬化膜厚として、５～５０μｍとなる量とすることが好ましく、１０～４０μｍとなる量とすることが特に好ましい。

また、エアスプレー塗装、エアレススプレー塗装及び回転霧化塗装を行う場合には、本塗料の粘度を、該塗装に適した粘度範囲、通常、アネスト岩田 粘度カップ ＮＫ２において、２０℃で５～２０秒、特に８～１５秒の粘度範囲となるように、有機溶剤等の溶媒及び増粘剤を用いて、適宜、調整しておくことが好ましい。

塗膜形成方法
本発明の塗料組成物は、被塗物上に本発明の塗料組成物を塗装して、塗膜を形成することと、次いで、前記塗膜を加熱して硬化させることとを含む、塗膜形成方法において好適に用いることができる。

本発明の塗料組成物は各種工業用途に用いることができ、自動車外板又は部品用塗料組成物として好適に用いることができ、特にクリヤコート塗料組成物として好適に用いることができる。

上記塗膜形成方法の好ましい態様としては、下記の方法（Ａ）～（Ｄ）を挙げることができる。

方法（Ａ）
工程（Ａ１）：被塗物上に本発明の塗料組成物を塗装して、クリヤコート塗膜を形成する工程、及び
工程（Ａ２）：前記工程（Ａ１）で形成されたクリヤコート塗膜を加熱して硬化させる工程、を含む塗膜形成方法。

方法（Ｂ）
工程（Ｂ１）：被塗物上にベースコート塗料組成物を塗装して、ベースコート塗膜を形成する工程、
工程（Ｂ２）：前記ベースコート塗膜上に、本発明の塗料組成物を塗装して、クリヤコート塗膜を形成する工程、並びに、
工程（Ｂ３）：前記工程（Ｂ１）で形成されたベースコート塗膜、及び、前記工程（Ｂ２）で形成されたクリヤコート塗膜を別々に又は同時に加熱して硬化させる工程、を含む塗膜形成方法。

方法（Ｃ）
工程（Ｃ１）：被塗物上に第１ベースコート塗料組成物を塗装して、第１ベースコート塗膜を形成する工程、
工程（Ｃ２）：前記第１ベースコート塗膜上に、第２ベースコート塗料組成物を塗装して、第２ベースコート塗膜を形成する工程、
工程（Ｃ３）：前記第２ベースコート塗膜上に、本発明の塗料組成物を塗装して、クリヤコート塗膜を形成する工程、並びに、
工程（Ｃ４）：前記工程（Ｃ１）で形成された第１ベースコート塗膜、前記工程（Ｃ２）で形成された第２ベースコート塗膜、及び、前記工程（Ｃ３）で形成されたクリヤコート塗膜を別々に又は同時に加熱して硬化させる工程、を含む塗膜形成方法。

方法（Ｄ）
工程（Ｄ１）：被塗物上にプライマー塗料組成物を塗装して、プライマー塗膜を形成する工程、
工程（Ｄ２）：前記プライマー塗膜上に第１ベースコート塗料組成物を塗装して、第１ベースコート塗膜を形成する工程、
工程（Ｄ３）：前記第１ベースコート塗膜上に、第２ベースコート塗料組成物を塗装して、第２ベースコート塗膜を形成する工程、
工程（Ｄ４）：前記第２ベースコート塗膜上に、本発明の塗料組成物を塗装して、クリヤコート塗膜を形成する工程、並びに、
工程（Ｄ５）：前記工程（Ｄ１）で形成されたプライマー塗膜、前記工程（Ｄ２）で形成された第１ベースコート塗膜、前記工程（Ｄ３）で形成された第２ベースコート塗膜、及び、前記工程（Ｄ４）で形成されたクリヤコート塗膜を別々に又は同時に加熱して硬化させる工程、を含む塗膜形成方法。

上記被塗物としては、特に限定されるものではなく、例えば、乗用車、トラック、オートバイ、バスなどの自動車車体の外板部；自動車部品；携帯電話、オーディオ機器などの家庭電気製品の外板部などを挙げることができる。これらの内、自動車車体の外板部及び自動車部品が好ましい。

これらの被塗物の材質としては、特に限定されるものではない。例えば、鉄、アルミニウム、真鍮、銅、ブリキ、ステンレス鋼、亜鉛メッキ鋼、亜鉛合金（Ｚｎ－Ａｌ、Ｚｎ－Ｎｉ、Ｚｎ－Ｆｅなど）メッキ鋼などの金属材料；ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂などの樹脂類、各種のＦＲＰなどのプラスチック材料；ガラス、セメント、コンクリートなどの無機材料；木材；紙、布などの繊維材料などを挙げることができる。これらの内、金属材料及びプラスチック材料が好ましい。

また、塗膜が適用される被塗物面としては、自動車車体外板部及び内板部、自動車部品、家庭電気製品、これらを構成する鋼板などの金属基材などの金属表面に、リン酸塩処理、クロメート処理、複合酸化物処理などの表面処理が施されたものであってもよい。

表面処理が施されていても施されていなくてもよい対象物の上には、さらに塗膜を形成してもよい。例えば、基材である被塗物に、任意選択で表面処理を施し、その上に下塗り塗膜を形成してもよい。上記下塗り塗膜は、例えば被塗物が自動車車体である場合には、自動車車体の塗装において通常使用されるそれ自体既知の下塗り用の塗料を使用して形成することができる。

下塗り塗膜を形成するための下塗り塗料としては、例えば、電着塗料、好ましくはカチオン電着塗料を使用することができる。

上記プライマー塗料組成物としては、ポリオレフィン樹脂、並びに、カルボキシル基、水酸基などの架橋性官能基を有するアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂及びエポキシ樹脂などの基体樹脂と、メラミン樹脂、尿素樹脂などのアミノ樹脂、ブロックされていてもよいポリイソシアネート化合物などの架橋剤とを、顔料、増粘剤、及び任意選択のその他の成分と共に塗料化したものを使用することができる。

上記第１ベースコート塗料組成物及び第２ベースコート塗料組成物としては、カルボキシル基、水酸基などの架橋性官能基を有するアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂などの基体樹脂と、メラミン樹脂、尿素樹脂などのアミノ樹脂、ブロックされていてもよいポリイソシアネート化合物などの架橋剤とを、顔料、増粘剤、及び任意選択のその他の成分と共に塗料化したものを使用することができる。

前記加熱は公知の手段により行うことができ、例えば、熱風炉、電気炉、赤外線誘導加熱炉などの乾燥炉を適用できる。加熱温度は５０～１１０℃、好ましくは６０～９０℃の範囲内である。加熱時間は、特に制限されないが、好ましくは５～４０分間、より好ましくは１０～３５分間の範囲内である。

以下、実施例及び比較例を挙げて、本発明をより具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、「部」及び「％」はいずれも質量基準によるものである。

水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）の製造
製造例１
温度計、サーモスタット、撹拌装置、還流冷却器、窒素導入管及び滴下装置を備えた反応容器に、「スワゾール１０００」（商品名、丸善石油化学株式会社製、芳香族系有機溶剤）２７部及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート５部を仕込んだ。反応容器に、窒素ガスを吹き込みながら１５０℃で仕込み液を攪拌し、この中にスチレン２０部、イソブチルメタクリレート２４．８部、エチルアクリレート２４部、２－ヒドロキシエチルメタクリレート３０部、アクリル酸１．２部及びジターシャリアミルパーオキサイド（重合開始剤）４．５部からなるモノマー混合物を４時間かけて均一速度で滴下した。その後、１５０℃で１時間熟成させた後冷却し、さらに酢酸イソブチルを２１部加えて希釈し、固形分濃度６５質量％の１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１１－１）溶液を得た。得られた１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１１－１）の酸価は９．３ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価は１２９ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量は６，０００、ガラス転移温度３９℃であった。

亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒（Ｃ）の製造
製造例２
攪拌器、冷却器、温度制御器、窒素導入管及び滴下ロートを備えた反応装置にエチル－３－エトキシプロピオネート４７部、「ニッカオクチックス亜鉛」（商品名、オクチル酸亜鉛、日本化学産業株式会社製、亜鉛含有量８質量％）８１．６部を仕込み、反応容器内を窒素で置換し、５０℃に加熱した。次に、攪拌下、１－メチルイミダゾール１６．４部を滴下し、滴下終了後５０℃の温度を２時間保持し、反応を終了させた。得られた亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒（Ｃ－１）は、亜鉛含有量４．５質量％の液体であった。

製造例３～１０
製造例２において、配合組成を表１に示すものとする以外は、製造例２と同様にして、亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒（Ｃ－２）～（Ｃ－９）を得た。

「ナフテン酸亜鉛」（注１）：亜鉛含有量１０．１％、東京化成工業株式会社製、
「アセチルアセトン亜鉛」（注２）：亜鉛含有量２５％、昭和化学株式会社製、
ＤＢＮ（注３）：１，５－ジアザビシクロ[４．３．０]ノナ－５－エン、
ＤＢＵ（注４）：１，８－ジアザビシクロ[５．４．０]ウンデカ－７－エン。

その他の有機金属触媒（Ｅ）の製造
製造例１１
攪拌器、冷却器、温度制御器、窒素導入管及び滴下ロートを備えた反応装置にエチル－３－エトキシプロピオネート３６４部、「Ｋ－ＫＡＴ ３４８」（商品名、オクチル酸ビスマス、ビスマス含有量２５％、ＫＩＮＧ ＩＮＤＵＳＴＲＩＥＳ, Ｉｎｃ.製）８３．６部を仕込み、反応容器内を窒素で置換し、５０℃に加熱した。次に、攪拌下、１－メチルイミダゾール１６．４部を滴下し、滴下終了後５０℃の温度を２時間保持し、反応を終了させた。得られたその他の有機金属触媒（Ｅ－１）は、ビスマス含有量４．５質量％の液体であった。

製造例１２及び１３
製造例１１において、配合組成を表２に示すものとする以外は、製造例１１と同様にして、その他の有機金属触媒（Ｅ－２）及び（Ｅ－３）を得た。

「ニッカオクチックスコバルト」（注５）：商品名、オクチル酸コバルト、コバルト含有量８％、日本化学産業株式会社製、
「ニッカオクチックスマンガン」（注６）：商品名、オクチル酸マンガン、マンガン含有量８％、日本化学産業株式会社製。

リン酸基含有樹脂（Ｄ２）の製造
製造例１４
温度計、サーモスタット、撹拌器、還流冷却器及び滴下装置を備えた反応容器に、メトキシプロパノール２７．５部及びイソブタノール２７．５部の混合溶剤を入れ、１１０℃に加熱した。次いで、スチレン２５部、ｎ－ブチルメタクリレート２７．５部、「イソステアリルアクリレート」（商品名、大阪有機化学工業株式会社製、分岐高級アルキルアクリレート）２０部、４－ヒドロキシブチルアクリレート７．５部、下記リン酸基含有重合性モノマー１５部、２－メタクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート１２．５部、イソブタノール１０部及びｔ－ブチルパーオキシオクタノエート４部からなる混合物１２１．５部を、４時間かけて上記混合溶剤に加え、さらにｔ－ブチルパーオキシオクタノエート０．５部とイソプロパノール２０部からなる混合物を１時間滴下した。その後、１時間攪拌熟成して固形分濃度５０％のリン酸基含有アクリル樹脂溶液（Ｄ２１－１）を得た。本樹脂のリン酸基による酸価は８３ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価は２９ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量は１０，０００であった。

リン酸基含有重合性モノマー：温度計、サーモスタット、撹拌器、還流冷却器及び滴下装置を備えた反応容器に、モノブチルリン酸５７．５部及びイソブタノール４１部を入れ、９０℃に昇温後、グリシジルメタクリレート４２．５部を２時間かけて滴下した後、さらに１時間攪拌熟成した。その後、イソプロパノ－ル５９部を加えて、固形分濃度５０％のリン酸基含有重合性モノマー溶液を得た。得られたモノマーのリン酸基による酸価は２８５ｍｇＫＯＨ／ｇであった。

塗料組成物の製造
実施例１～１１及び比較例１～６
前記製造例１で得られた水酸基含有アクリル樹脂、上記製造例２～１０で得られた亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒、上記製造例１１～１３で得られたその他の有機金属触媒、上記製造例１４で得られたリン酸基含有樹脂及び後記表３に記載の原材料を用いて、後記表３に示す配合にて羽根型撹拌機を用いて攪拌して混合し、さらに、酢酸ブチルを加えて、２０℃におけるアネスト岩田 粘度カップ ＮＫ２による粘度が１１秒となるように調整して塗料組成物Ｎｏ．１～１７を得た。なお、表３に示す塗料組成物の配合は各成分の固形分質量比である。

（注７）「スミジュールＮ３３００」：商品名、住化コベストロウレタン株式会社製、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体、固形分含有率１００％、
（注８）「ＮＡＣＵＲＥ４０５４Ｊ」：商品名、ＫＩＮＧ ＩＮＤＵＳＴＲＩＥＳ, Ｉｎｃ.製、２－エチルヘキシルリン酸エステル。

ポットライフ
塗料組成物Ｎｏ．１～１７のポットライフを、２０℃で６時間静置した後の、２０℃における粘度をアネスト岩田 粘度カップ ＮＫ２を用いて測定することにより評価した。測定結果を併せて表３に示した。６時間後の粘度が１３秒以下を合格とする。

試験板の作成
ブリキ板に、塗料組成物Ｎｏ．１～１７を硬化膜厚で約３０μｍになるようにエアスプレー塗装を行ない、８０℃で３０分間加熱し硬化させた後、２０℃恒温室で２４時静置し、各試験板とした。

ＮＣＯ反応率（％）
ＦＴ－ＩＲ装置「ＦＴ／ＩＲ－４２０」（日本分光株式会社製）を用い、塗料配合直後については液膜法により、試験板については表面をＡＴＲ法により、測定することにより評価した。それぞれイソシアネートピーク強度（２２７１ｃｍ^－１）を測定し、これらの比を下記式から算出することにより、ＮＣＯ反応率（％）を求めた。ＮＣＯ反応率（％）が８０％以上を合格とする。測定結果を併せて表３に示した。

ＮＣＯ反応率（％）＝１００－ＮＣＯ残存率（％）
ＮＣＯ残存率（％）＝（試験板のイソシアネートピーク強度）／（塗料配合直後のイソシアネートピーク強度）×１００

ヌープ硬度
ＴＵＫＯＮ（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈａｉｎ＆Ｃａｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ, Ｉｎｃ.製、ｍｉｃｒｏ ｈａｒｄｎｅｓｓ ｔｅｓｔｅｒ）にて測定した。該ヌープ硬度は、四角錘ダイヤモンド圧子を一定の試験荷重で材料の試験面に押し込み、生じた菱形のくぼみの大きさから読み取られる塗膜の硬さを表したものであり、数値が大きいほど硬度が高いことを表す。ヌープ硬度が１０以上を合格とする。測定結果を併せて表３に示した。

以上、本発明の実施形態及び実施例について具体的に説明したが、本発明は、上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の技術的思想に基づく各種の変形が可能である。

例えば、上述の実施形態及び実施例において挙げた構成、方法、工程、形状、材料及び数値などはあくまでも例に過ぎず、任意選択でこれと異なる構成、方法、工程、形状、材料及び数値などを用いてもよい。

Claims (5)

1. （Ａ）水酸基含有樹脂、（Ｂ）ポリイソシアネート化合物、（Ｃ）亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒、並びに（Ｄ）リン酸基含有化合物を含有する塗料組成物であって、
   前記亜鉛化合物及びアミジン化合物からなる有機金属触媒（Ｃ）が金属錯体であり、
   前記亜鉛化合物が、カルボン酸亜鉛化合物又はアセチルアセトン亜鉛錯体であり、
   前記アミジン化合物が、下記式（１）で表される構造を有する化合物である、塗料組成物
   Ｒ ^１ －Ｃ(＝ＮＲ ^２ )－ＮＲ ^３ Ｒ ^４ ・・・（１）
   ［式（１）中、Ｒ ^１ は水素原子、置換されていてもよい有機基、又はアミン基である。
   Ｒ ^２ とＲ ^３ は互いに独立して、水素原子、有機基、又は互いに結合した構造を有する複素環である。
   Ｒ ^４ は水素原子、置換されていてもよい有機基、又はエーテル化されていてもよいヒドロキシル基である。]。
2. 前記水酸基含有樹脂（Ａ）が、水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）を含む、請求項１に記載の塗料組成物。
3. 前記水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１）が、１級水酸基含有アクリル樹脂（Ａ１１）を含む、請求項２に記載の塗料組成物。
4. 前記リン酸基含有化合物（Ｄ）が、アルキルリン酸エステル（Ｄ１）及び／又はリン酸基含有樹脂（Ｄ２）を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の塗料組成物。
5. 被塗物上に、請求項１～４のいずれか１項に記載の塗料組成物を塗装して、塗膜を形成することと、次いで、前記塗膜を加熱して硬化させることとを含む、塗膜形成方法。