JP7339041B2

JP7339041B2 - ジェル状化粧料

Info

Publication number: JP7339041B2
Application number: JP2019129940A
Authority: JP
Inventors: 玲央尾崎
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2019-07-12
Filing date: 2019-07-12
Publication date: 2023-09-05
Anticipated expiration: 2039-07-12
Also published as: JP2021014428A

Description

本発明は、ジェル状化粧料に関する。

現代の生活環境においては、肌は、冬の暖房、夏の冷房などの影響で一年中、乾燥環境に晒されている。この様な状況に対応して、皮膚の乾燥状態を改善すべく、各種の製剤が開発されている。化粧水、乳液、クリーム、ジェル等があり、中でも、ジェル剤型は、その保湿感の高さ、使用感のよさにおいて、近年、人気が高い。

ジェル剤形には、種々の水溶性の高分子が配合されている。例えば、多糖類、カゼイン、キサンタンガム等の天然高分子、アクリル酸ポリマー、カルボキシビニルポリマー等の合成高分子が挙げられる。このような高分子を配合した組成物を化粧品に利用する場合、製剤を保持できる粘度や硬度が得られること、同時に外用剤として皮膚に対して使用されるため、使用したときの感触、すなわちべたつきのない使用性のよさなどが要求される。従来の高分子を配合した化粧料組成物は、粘度や硬度の安定性および好ましい使用性を十分に満たすものは知られていなかった。例えば、従来用いられてきたビニル系、セルロース系等の高分子を配合した化粧料組成物は、少量の配合では粘度や硬度の安定性に課題があり、増量すると高分子特有のぬめり感を生じ、好ましくない使用感を有する。

そのため検討を重ねた結果、疎水性変性ポリエーテルウレタンが、とりわけ粘度の安定性および好ましい使用性を有することが分った（例えば特許文献１）。また他の高分子と組み合わせることで、さらに効果的であることも報告されている（例えば特許文献２、３）。

特開平９－７１７６６号公報特開２０００－２３９１２０号公報特開２０１５－０３０６９８号公報

しかしながら、上記の特許文献１～３に示されるようなジェル状化粧料は、エモリエント感に欠けるという課題があった。そこで、本願発明は、ジェル状化粧料としての使用感が良好で、高いエモリエント効果を有するジェル状化粧料を提供することを目的とする。

（Ａ）～（Ｃ）を含有するジェル状化粧料。
（Ａ）疎水変性ポリエーテルウレタン
（Ｂ）デンプン・アクリル酸グラフト重合体及び／又はその塩
（Ｃ）炭素数６～２６の高級アルコール

本発明のジェル状化粧料は、ジェル状化粧料としての使用感が良好で、かつ高いエモリエント効果を発揮する。

以下本発明を実施するための形態を説明する。

本発明のジェル状化粧料は、化粧品、医薬部外品のいずれの用途にも用いられ得る。

本発明のジェル状化粧料には（Ａ）疎水変性ポリエーテルウレタンを用いる。疎水変性ポリエーテルウレタンは、親水基部を骨格とし、末端に疎水性部分をもつ両親媒性コポリマーであり、水性媒体中でコポリマーの疎水性部分同士が会合し増粘作用を示すものであれば特に限定されないが、例えば、下記一般式（１）で表わされるもの等が挙げられる。

R¹－｛（O-R²）_k－OCONH－R³［－NHCOO－（R⁴－O）_n－R⁵］_h｝_m （１）

上記式（１）中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ⁴は、互いに同一でも異なっても良い炭化水素基を表し、Ｒ³はウレタン結合を有していても良い炭化水素基を表し、Ｒ⁵は直鎖、分岐鎖または２級の炭化水素基を表し、ｍは２以上の数であり、ｈは１以上の数であり、ｋおよびｎは独立に０～１０００の範囲の数である。Ｒ¹、Ｒ²およびＲ⁴の炭素数は２～４、Ｒ³の炭素数は１～１０、Ｒ⁵の炭素数は８～３６であることが好適である。またｍは好ましくは２、ｈは好ましくは１であり、ｋは１～５００が好ましく、１００～３００がより好ましい。またｎは１～２００が好ましく、１０～１００がより好ましい。

上記一般式（１）で表される疎水変性ポリエーテルウレタンは、例えば、Ｒ¹－［（Ｏ－Ｒ²）_k－ＯＨ］_mで表される１種または２種以上のポリエーテルポリオールと、Ｒ³－（ＮＣＯ）_h+1で表される１種または２種以上のポリイソシアネートと、ＨＯ－（Ｒ⁴－Ｏ）_n－Ｒ⁵で表される１種または２種以上のポリエーテルモノアルコールとを反応させることにより得ることができる。

この場合、一般式（１）中のＲ¹～Ｒ⁵は、上記反応に用いるＲ¹－［（Ｏ－Ｒ²）_k－ＯＨ］_m、Ｒ³－（ＮＣＯ）_h+1、ＨＯ－（Ｒ⁴－Ｏ）_n－Ｒ⁵により決定される。これら３つの構成成分の仕込み比は、特に限定されないが、ポリエーテルポリオールおよびポリエーテルモノアルコール由来の水酸基と、ポリイソシアネート由来のイソシアネート基の比が、ＮＣＯ／ＯＨ＝０.８：１～１.４：１であることが好ましい。

上記一般式（１）で表される疎水変性ポリエーテルウレタンの中でも、ポリエチレングリコールの両末端をデシルテトラデシルアルコールで修飾した構造を有し、平均重量分子量が約５万程度（ＧＰＣ法）のものが好適に用いられる。このような疎水変性ポリエーテルウレタンとしては、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）－２４０／デシルテトラデセス－２０／ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）コポリマー等が挙げられる。このＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス－２０／ＨＤＩコポリマーの市販品としては、ＡＤＥＫＡ株式会社製のアデカノールＧＴ－７００が例示できる。

本発明のジェル状化粧料における疎水変性ポリエーテルウレタンの含有量は、特に限定されないが、ジェル状化粧料全量に対し０．０５質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がさらに好ましく、２質量％以下が好ましく、１．５質量％以下がさらに好ましく、０．０５～２質量％が好ましく、０．１～１．５質量％がさらに好ましい。

本発明のジェル状化粧料には（Ｂ）デンプン・アクリル酸グラフト重合体及び／又はその塩を用いる。デンプン・アクリル酸ナトリウムグラフト重合体は、既に市販されているものが存在し、この様な市販品を使用することができる。市販品としては、大東化成工業株式会社製のＭＡＫＩＭＯＵＳＳＥ１２、三洋化成工業株式会社製のサンフレッシュＳＴ－１００Ｐが例示でき、大東化成工業株式会社製のＭＡＫＩＭＯＵＳＳＥ１２を用いることが好ましい。

本発明のジェル状化粧料におけるデンプン・アクリル酸グラフト重合体及び／又はその塩の含有量は、特に限定されないが、ジェル状化粧料全量に対し０．０５質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がさらに好ましく、２質量％以下が好ましく、１．５質量％以下がさらに好ましく、０．０５～２質量％が好ましく、０．１～１．５質量％がさらに好ましい。

本発明のジェル状化粧料には（Ｃ）炭素数６～２６の高級アルコールを用いる。高級アルコールとしては、化粧品、医薬品、医薬部外品等の分野において使用できる炭素数６以上、２６以下の高級アルコールであれば特に限定されず、飽和直鎖一価アルコール及び不飽和一価アルコール等を包含する。飽和直鎖一価アルコールとしては、ドデカノール（ラウリルアルコール）、トリドデカノール、テトラドデカノール（ミリスチルアルコール）、ペンタデカノール、ヘキサデカノール（セチルアルコール）、ヘプタデカノール、オクタデカノール（ステアリルアルコール）、ノナデカノール、イコサノール（アラキルアルコール）、ヘンイコサノール、ドコサノール（ベヘニルアルコール）、トリコサノール、テトラコサノール（カルナービルアルコール）、ペンタコサノール、ヘキサコサノール（セリルアルコール）等が挙げられる。不飽和一価アルコールとしては、エライジルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられる。本発明では経時安定性の点から飽和直鎖一価アルコールが好ましい。本発明のジェル状化粧料には、これらの高級アルコールを単独で用いても、２種以上を併用して用いてもよい。特に好ましい高級アルコールとしては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコールから選択される１種または２種以上が挙げられる。

本発明のジェル状化粧料における高級アルコールの含有量は、特に限定されないが、ジェル状化粧料全量に対し０．１質量％以上が好ましく、０．２質量％以上がさらに好ましく、１０質量％以下が好ましく、７質量％以下がさらに好ましく、０．１～１０質量％が好ましく、０．２～７質量％がさらに好ましい。

本発明のジェル状化粧料には、モノアルキルリン酸エステルを配合することが出来る。モノアルキルリン酸として、好ましくはアルキル基の炭素数が１２～３２、より好ましくは１２～２２のモノアルキルリン酸エステルである。アルキル鎖長を変えたアルキルリン酸エステルを合成することは容易であり、任意にアルキル鎖長を変えたアルキルリン酸エステルを合成することができる。モノアルキルリン酸は、アルキル鎖長の異なるアルキルリン酸エステルの１種または２種以上を組み合わせて使用することができる。
またアルキル基の構造は問わず、直鎖および分岐といった任意のアルキル基を用いることができる。モノアルキルリン酸は、市販品として、日光ケミカルズ社製ＮＩＫＫＯＬホステンＨＬＰ（ラウリルリン酸）、ＮＩＫＫＯＬピュアフォスα（セチルリン酸）などを用いることができる。

モノアルキルリン酸は、塩基性アミノ酸、有機塩基、無機塩基化合物から選ばれる１種又は２種以上の中和剤で中和して用いることが好ましい。具体的に、塩基性アミノ酸としては、アルギニン、リシン、ヒスチジン、トリプトファンなどが挙げられ、これらは１種又は２種以上を用いることができる。有機塩基としてはモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アミノメチルプロパノール、アミノメチルプロパンジオール、アミノエチルプロパンジオール、トリスヒドロキシメチルアミノメタン等が挙げられ、これらは１種又は２種以上を用いることができる。無機塩基化合物としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどが挙げられ、これらは１種又は２種を用いることができる。これらのうち、中和剤としては、好ましくはアルギニン、トリエタノールアミン、及びアミノメチルプロパノールから選ばれる１種以上であり、特に好ましくはアルギニンである。

また成分アルキルリン酸エステルがすでに中和剤によって中和されている状態であってもよい。このような中和された化合物の市販品としては、日光ケミカルズ社製ＮＩＫＫＯＬピュアフォスＬＣ（ヘキシルデシルリン酸アルギニン）などが挙げられる。

本発明のジェル状化粧料には、ポリオール類を配合することが出来る。ポリオール類としてはグリセリン、ジグリセリン、１，３－ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、ポリエチレングリコールなどが挙げられ、これらの１種または２種以上を組み合わせて使用することができる。これらのうち、好ましくはグリセリン、ブチレングリコール及びソルビトールから選ばれる１種以上である。

本発明のジェル状化粧料には油性成分を配合することが出来る。かかる油性成分としては、液状油であるスクワランや流動パラフィン、イソパラフィンなどの炭化水素油、トリイソオクタン酸グリセリル、ミリスチン酸イソプロピル、イソオクタン酸セチル、パルミチン酸イソオクチルなどのエステル油、オリーブ油、マカデミアンナッツ油、ホホバ油などの植物油、ジメチルシリコーン、フェニルメチルシリコーン、シクロメチコン、アモジメチコンなどのシリコーン油、フッ素油など種類を問わず１種または２種以上を組み合わせて使用できる。またワセリンやシアバターなどの半固形油も液状油に溶解することにより、配合することができる。

本発明のジェル状化粧料には、前記の必須成分、任意成分以外に本発明の目的を損なわない範囲で、通常の化粧料、医薬部外品に用いられる任意成分を、本発明の効果を阻害しない程度に配合することができる。具体的には、油性成分、界面活性剤、増粘剤、防腐剤、香料、保湿剤、抗酸化剤、抗炎症剤、抗菌剤等を挙げることができる。

本発明のジェル状化粧料の実施例を示す。実施例はあくまでも本発明の一例であり、これによって本発明が限定されるものではない。なお、配合量は断りのない限り質量％で示す。

本発明の実施例、比較例の評価方法を示す。

［官能評価］
調製したジェル状化粧料をジャー容器に充填したものを用いて、ジェル剤型としての使用性（硬さと指どれのバランス、肌なじみ、保湿効果感）、エモリエント感について、スキンケア専門官能評価員３名がそれぞれ独立して定法により使用し、合議により下記の評価基準に従い評価した。
◎：非常に優れている
○：優れている
△：あまり良くない
×：良くない

表１の記載に基づき、定法によりジェル状化粧料を調製し、評価に供した。結果を表１に併せて示す。

本発明の実施例にかかるジェル状化粧料は、ジェル剤型としての使用性、エモリエント感ともに、非常に優れていた。これに対し、本発明の必須成分（C）高級アルコールを配合していない比較例１は、エモリエント感が良くない評価であった。また本発明の必須成分（Ａ）疎水変性ポリエーテルウレタンを配合していない比較例２は、ジェルとしての使用性があまり良くなかった。さらに、本発明の必須成分（Ｂ）デンプン・アクリル酸グラフト重合体及び／又はその塩を配合していない比較例３は、ジェル剤型としての使用性が良くなく、エモリエント感もあまりよくなかった。

Claims

（Ａ）～（Ｃ）を含有するジェル状化粧料。
（Ａ）疎水変性ポリエーテルウレタン
（Ｂ）デンプン・アクリル酸グラフト重合体及び／又はその塩
（Ｃ）ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール及びベヘニルアルコールから選択される１種または２種以上