JP7311967B2 - 取付けアタッチメントを有する包装アセンブリ - Google Patents

Description

本明細書は、薬剤用の包装アセンブリに関する。

慢性疾患を患う患者は、例えば所定のスケジュールに基づき、薬剤による定期的な治療を必要とする。特定の薬剤は冷蔵保管を必要とし、多くの場合、家庭用冷却機すなわち冷蔵庫で冷蔵されて保管される。在宅治療の環境では、患者は薬剤を自らの冷蔵庫に保管し、必要に応じて所定の用量を投与する。したがって薬剤は、家庭用冷蔵庫に置くおよび保管するのに便利なように、典型的には二次包装で提供される。しかし薬剤は、食料および飲物などの、常時冷蔵を必要とする他の物品と一緒に保管しなければならない。

薬剤の剤形に応じて、薬剤を含んでいる二次包装は、一次包装された薬剤自体を収納してもよく、または１つもしくはそれ以上の異なる種類の薬物送達デバイスを収納してもよい。例えば薬剤は、充填済みシリンジまたはペン型注射器で提供される。

薬剤は、比較的長い間隔で、例えば２週間ごとまたは月に１度、用量の投与を必要とする所定の投薬スケジュールを有することがある。薬剤は、例えば３か月間または６か月間冷蔵庫で保管することができる数回分の用量を含む二次包装で提供される。患者が、それぞれの予定された投薬時間を把握しておくことは困難であり得る。

本発明の実施形態によれば、包装アセンブリであって、薬剤を送達するための少なくとも１つの注射デバイスを保持するように構成されたケースと；ケースに取り付けられるように構成された取付けアタッチメントとを含み：ここで、ケースは、取付けアタッチメントをケースに取り付けるための１つまたはそれ以上の磁石を含み、ケースの外面は、取付けアタッチメントの少なくとも一部を受けるように構成された凹部を有して形成される、包装アセンブリが提供される。

１つまたはそれ以上の磁石は、ケースの内面に配置され、１つまたはそれ以上の磁石は、凹部に位置合わせされて配置される。

ケースは、１つまたはそれ以上の磁石の配置を維持するように構成された複数の内壁を含み、１つまたはそれ以上の磁石のそれぞれは、内壁のうちの少なくとも２つの間に保持される。

取付けアタッチメントは、矩形の取付け板を含んでもよく、取付けアタッチメントがケースに取り付けられたときに、凹部は、取付け板の少なくとも一部を受けるように構成される。

凹部の奥行きは、取付け板の厚さに等しくてもよい。

取付け板の少なくとも一部は、粘着層を含んでもよい。

取付けアタッチメントは、ハンガー装置を含んでもよく、ハンガー装置は、取付け板から延びており、取付け板から最も遠くにある端部にフックを含む。

取付けアタッチメントがケースに取り付けられたときに、フックは、ケースに向かうように配設される。

取付けアタッチメントがケースに取り付けられたときに、フックは、ケースから離れるように配設される。

別の態様によれば、包装アセンブリであって、薬剤を送達するための少なくとも１つの注射デバイスを保持するように構成されたケースと；ケースに取り付けられるように構成された取付けアタッチメントとを含み：ここで、取付けアタッチメントは、取付けアタッチメントがケースに取り付けられたときに、実質的にケース外面の平面においてケースから延びているハンガー装置を含み、ハンガー装置は、ケースから最も遠くにある端部にフックを含み、フックは、ケース外面の平面から出て延びるように定位置に固定され、取付けアタッチメントがケースに取り付けられたときに、ケースに向かうように配設される、包装アセンブリが提供される。

取付けアタッチメントは、ケースの一部として形成される。

取付けアタッチメントは、ケース外面に取り付けられるように構成された矩形の取付け板を含んでもよく、ハンガー装置は、取付け板から延びるように配置される。

ケースは、取付けアタッチメントをケースに取り付けるための１つまたはそれ以上の磁石を含んでもよい。

ケース外面は、取付けアタッチメントがケースに取り付けられたときに、取付け板の少なくとも一部を受けるための凹部を有して形成される。

別の態様によれば、包装アセンブリを提供するためのキットであって、薬剤を送達するための少なくとも１つの注射デバイスを保持するように構成されたケースであって、ケースを取付けアタッチメントに取り付けるための１つまたはそれ以上の磁石を含むケースと；矩形の取付け板を含む第１の取付けアタッチメントであって、取付け板の少なくとも一部が粘着層を含む、第１の取付けアタッチメントと；取付け板およびハンガー装置を含む第２の取付けアタッチメントであって、ハンガー装置は、ケースから最も遠くにある端部にフックを含み、フックは、第２の取付けアタッチメントがケースに取り付けられたときに、ケースに向かうように配設される、第２の取付けアタッチメントと；取付け板およびハンガー装置を含む第３の取付けアタッチメントであって、ハンガー装置は、ケースから最も遠くにある端部にフックを含み、フックは、第３の取付けアタッチメントがケースに取り付けられたときに、ケースから離れるように配設される、第３の取付けアタッチメントと、を含む、キットが提供される。

本発明のこれらおよび他の態様は、以下に記述される実施形態から明らかになり、それらを参照して説明される。

ここで本発明の実施形態が、添付図面を参照しながら単なる例として記述される。

第１の例示的な実施形態による包装アセンブリの等角図である。 図１の包装アセンブリの等角図である。 図１の包装アセンブリの等角図である。 図１の包装アセンブリの分解図（ｅｘｐｌｏｄｅｄ ｖｉｅｗ）である。 例示的な実施形態による包装アセンブリの等角図である。 例示的な実施形態による包装アセンブリの等角図である。 例示的な実施形態によるキットの等角図である。 図１～図６の包装アセンブリで使用するための自動注射デバイスの側面図である。 図１～図６の包装アセンブリで使用するための自動注射デバイスの側面図である。

本発明の実施形態は、薬剤を送達するための複数の注射デバイスを含み収納するように構成された包装アセンブリを提供する。注射デバイスは、薬物送達デバイスの一例であり、ペン型注射器または自動注射器であってもよい。包装アセンブリは、家庭用冷却機すなわち冷蔵庫に保管することができる。

患者は、包装アセンブリを空の状態で受け取ることができる。患者に複数の注射デバイスが提供されると、それらの注射デバイスが包装アセンブリに装着される。包装アセンブリは、予定された投薬時間が来るまで冷蔵庫に置いておくことができる。

包装アセンブリは、患者が冷蔵庫内の様々な位置に包装アセンブリを配置することができるようにする取付け装置を含むことができる。例えば包装アセンブリは、注射の時間が来たことを患者にとって思い出しやすくするために、手が届きやすいところに配置される。患者の必要に応じて、アセンブリは、（例えばアセンブリを子供から遠ざけるために）冷蔵庫内で目立たないように配置されてもよく、または患者が冷蔵庫ドアを開けたとき常にリマインダとしての役割を果たすように、冷蔵庫内で目立つように配置されてもよい。包装アセンブリは、冷蔵庫内で目立つように配置することができる。包装アセンブリは、冷蔵庫内の食品を邪魔しない、手が届く位置に都合よく配置することができる。またアセンブリは、患者が希望するときに動かすことができ、または定期的に掃除するために一時的に取り外すことができる。以下に、様々なアセンブリの実施形態および使用法が記述される。

本明細書において記述される薬物送達デバイスは、薬剤を患者に注射するように構成される。例えば送達は、皮下、筋肉内、または静脈内とすることができる。そのようなデバイスは、患者、または看護師や医師などの介護者によって操作されることがあり、様々なタイプの安全シリンジ、ペン型注射器、または自動注射器を含むことができる。デバイスは、封止済みのアンプルを使用前に穿孔する必要があるカートリッジベースのシステムを含むことができる。これらの様々なデバイスで送達される薬剤の容量は、約０．５ｍｌ～約２ｍｌの範囲であり得る。さらに別のデバイスは、「大量」の薬剤（典型的には約２ｍｌ～約１０ｍｌ）を送達するためにある期間（例えば約５分、１５分、３０分、６０分、または１２０分）にわたり患者の肌に付着するように構成されている大量デバイス（ｌａｒｇｅ ｖｏｌｕｍｅ ｄｅｖｉｃｅ：ＬＶＤ）、またはパッチポンプを含むことができる。

特定の薬剤との組合せでは、ここに記述されるデバイスは、必要とされる仕様の範囲内で動作するようにカスタマイズすることもできる。例えばデバイスは、一定の期間（例えば自動注射器に関しては約３秒～約２０秒、およびＬＶＤに関しては約１０分～約６０分）以内で薬剤を注射するようにカスタマイズすることができる。他の仕様としては、低レベルもしくは最小レベルの不快感、または人的要因、保存期間、使用期限、生体適合性、環境的配慮などに関する特定の条件が含まれる。このようなバリエーションは、例えば粘性が約３ｃＰ～約５０ｃＰである薬物など、様々な要因に起因して生じ得る。その結果、薬物送達デバイスは、多くの場合サイズが約２５～３１ゲージである中空針を含むことになる。一般的なサイズは２７および２９ゲージである。

本明細書において記述される送達デバイスは、１つまたはそれ以上の自動化機能も含むことができる。例えば、針挿入、薬剤注射、および針後退のうちの１つまたはそれ以上を自動化することができる。１つまたはそれ以上の自動ステップのためのエネルギーは、１つまたはそれ以上のエネルギー源によって提供することができる。エネルギー源は、例えば機械的、空気的、化学的、または電気的なエネルギーを含むことができる。例えば機械的なエネルギー源は、ばね、てこ、エラストマー、またはエネルギーを蓄えるもしくは解放するための他の機械的機構を含むことができる。１つまたはそれ以上のエネルギー源を単一のデバイスに組み合わせることができる。デバイスはさらに、歯車、弁、または、エネルギーを１つもしくはそれ以上のデバイスの構成要素の動きに変換するための他の機構を含むことができる。

自動注射器の１つまたはそれ以上の自動化機能は、起動機構によって起動される。そのような起動機構は、ボタン、レバー、ニードルスリーブ、または他の起動構成要素のうちの１つまたはそれ以上を含むことができる。起動は、ワンステップのプロセス、または多ステップのプロセスとすることができる。すなわち、自動化機能を行うために、ユーザは１つまたはそれ以上の起動機構を起動させることが必要な場合がある。例えばユーザは、薬剤の注射を行うために、自分の身体に対してニードルスリーブを押し下げる場合がある。他のデバイスでは、注射を行うために、ユーザは、ボタンを押し下げニードルシールドを後退させることが必要な場合がある。

それに加えて、そのような起動によって、１つまたはそれ以上の機構を起動することができる。例えば、起動シーケンスによって、針挿入、薬剤注射、および針後退のうちの少なくとも２つを起動させることができる。いくつかのデバイスは、１つまたはそれ以上の自動化機能を行わせるために、ステップの特定のシーケンスを必要とすることもある。他のデバイスは、シーケンスとは無関係のステップで動作することができる。

いくつかの送達デバイスは、安全シリンジ、ペン型注射器、または自動注射器のうちの１つまたはそれ以上の機能を含むことができる。例えば送達デバイスは、（自動注射器で典型的に見られるように）薬剤を自動的に注射するように構成された機械的エネルギー源、および（ペン型注射器で典型的に見られるように）用量設定機構を含むことができる。

図１～図４を参照すると、例示的な実施形態による包装アセンブリ１００が示されている。包装アセンブリ１００は、蓋１２０を有するケース１１０を含む。ケース１１０は、前方壁１３１、後方壁１４１、および２つの側壁１４２を含む。前方壁１３１は、デバイスのベースにおいて後方壁１４１につながるように湾曲している。ケース１１０の上端では、前方壁１３１と後方壁１４１と２つの側壁１４２との間に開口部が形成されている。

ケース１１０の蓋１２０は、ケース１１０の開口部を覆うように配置される。蓋１２０は、ケース１１０の２つの側壁１４２間でヒンジ式に取り付けられている。蓋１２０は、閉位置と開位置との間でヒンジ式に自由に動くことができる。閉位置では、蓋１２０は、ケース１１０の開口部を覆うように配置される。開位置では、ケース１１０の開口部は覆われておらず、ケース１１０の内部にアクセスすることができる。

蓋１２０は、蓋１２０を閉位置に保つためのラッチ機構を含むことができる。ラッチ機構は、蓋１２０の縁部に配置された突出部材を含むことができる。突出部材は、蓋が閉位置にあるときにケース１１０の対応する機能に係合するように構成される。突出部材は、ケース１１０から係合解除し、蓋１２０が開位置に動くことができるようにするために、可撓性または引き込み可能とすることができる。

ケース１１０は、複数の注射デバイスを保持および収納するように構成される。ベースと蓋１２０の間で測定されたケース１１０の高さは、注射デバイスのそれぞれの長さを収容するのに充分である。ケースの高さは、約１６０ｍｍ～約１８０ｍｍとすることができる。前方壁１３１と後方壁１４１との間で測定されたケース１１０の奥行きは、注射デバイスのそれぞれの幅を収容するのに充分である。ケースの奥行きは、約３０ｍｍ～約４０ｍｍとすることができる。２つの側壁１４２間で測定されたケース１１０の幅は、６つの注射デバイスを収容するのに充分である。ケースの幅は、約１８０ｍｍ～約２００ｍｍとすることができる。

図１に示されるように、ケース１１０の前方壁１３１は、後方壁１４１よりも短い。蓋１２０は、前方壁１３１の上縁部から、後方壁１４１の上縁部まで延びている。蓋１２０は湾曲している。この湾曲によって、蓋１２０は、閉位置におけるケース１１０の上部と前面の一部分とを形成することができる。他の蓋の構成も考えられる。

前方壁１３１、後方壁１４１、および２つの側壁１４２は、不透明な材料、例えば不透明なプラスチック材料から形成される。蓋１２０は、半透明またはつや消しの材料、例えばつや消しコーティングまたは処理済み表面を有する透き通ったプラスチック材料から形成される。蓋１２０の一部分は、蓋１２０を通して観察窓１２１を形成するように透き通っており透明である。

ケース１１０は、開口部内に配置されたパネル１５０をさらに含む。パネル１５０は、ケース１１０の蓋１２０が開位置にあるときのみ、全体を見ることができる。蓋１２０が閉位置にあるときには、蓋によって、パネル１５０が少なくとも部分的に見えなくなる。パネル１５０は、複数の開口部１５１を含む。開口部１５１は、対応する複数の注射デバイスを保持するように構成される。パネル１５０の開口部１５１は、形状が円形である。開口部１５１は、他のサイズの注射デバイスを収容するように、方形状または矩形状とすることができる。各開口部の幅は、各注射デバイスの幅を収容するのに充分である。パネル１５０は、ケース１１０の幅に沿った列に配置された６つの注射デバイスを保持するように、６つの開口部の列を含む。包装アセンブリ１００は、ケース１１０内に６つより多くの、または６つより少ない注射デバイスを保持するように構成することができる。

蓋１２０は、閉位置にあるときに、複数の注射デバイスをケース１１０内の定位置に保持するように構成される。蓋１２０が開位置に動かされ、注射デバイスのそれぞれが、対応するそれぞれの開口部１５１に挿入される。蓋１２０が閉位置に動かされ、注射デバイスがケース１１０の外に落ちるまたは滑ることが防止される。各注射デバイスは、開口部１５１との摩擦嵌めによって、対応する開口部１５１内の定位置に保持される。

保持機構は、複数の注射デバイスを開口部１５１内で定位置に保持することができる。保持機構は、各注射デバイスに係合するように構成された機械的キャッチ、例えばばね付きプッシュキャッチ・プッシュリリース機構を含むことができる。注射デバイスは、開口部１５１内に押し込まれ、保持機構のばねに対抗して押されて、キャッチに係合する。注射デバイスが再度押されて、キャッチが解放される。開口部１５１ごとに、解放ボタンまたはスイッチ（図示せず）が提供されてもよく、その解放ボタンまたはスイッチは、押されたときに保持機構のキャッチを解放するように構成される。

包装アセンブリ１００は、予定された投薬時間がきたときに、視覚的リマインダを患者に提供するように構成される。包装アセンブリ１００は、電子システム１６０を含む。電子システムは、互いに接続されて特定の機能のセットを提供する多数の構成要素を含む。電子システム１６０の構成要素は、プリント基板（ＰＣＢ）に取り付けられているが、代わりにそれらは何らかの他の媒体を介して相互接続されていてもよい。

電子システム１６０は、パネル１５０に取り付けられる。電子システム１６０の電子構成要素のうちのいくつかは、ユーザインターフェイスハードウエア構成要素であり、それらが合わさってユーザインターフェイスが提供される。ユーザインターフェイスを提供する構成要素は、パネル１５０の開口部１５１の列の一方の端部に配置される。

電子システム１６０は、ディスプレイ１６１を含む。ディスプレイ１６１は、光学トランスデューサの一例である。ディスプレイ１６１は、２つの７セグメント発光ダイオード（ＬＥＤ）アレイを含む。ディスプレイ１６１は、蓋１２０の透明な観察窓１２１を介してユーザから見える。電子システム１６０は、発光ダイオード（ＬＥＤ）１６２を含む。ＬＥＤ１６２は、光学トランスデューサの一例である。ＬＥＤ１６２の色は、ディスプレイ１６１の７セグメントＬＥＤアレイの色とは異なり、例えばＬＥＤ１６２の色は赤であり、ディスプレイ１６１の色は青である。電子システム１６０は、リセットボタン１６４を含む。リセットボタン１６４は、入力デバイスの一例である。リセットボタン１６４は、ユーザによって押し下げられるばね付きプランジャボタンである。電子システム１６０は、スピーカ（図示せず）をさらに含む。スピーカは、オーディオトランスデューサの一例である。

電子システム１６０は、プロセッサ装置（図示せず）をさらに含む。プロセッサ装置は、電子システム１６０のユーザインターフェイス要素の出力を制御するように構成される。プロセッサ装置は、予定された投薬時間が来るまでの残り時間を監視するように構成される。プロセッサ装置は、予定された投薬時間が来たときに出力を提供するためのディスプレイ１６１、ＬＥＤ１６２、およびスピーカのうちの任意のものを動作させることができる。プロセッサ装置は、リセットボタン１６４からの入力に応答して、予定された投薬時間までの残り時間をリセットするように構成される。

図２をさらに参照すると、包装アセンブリ１００の断面図が示される。包装アセンブリ１００のケース１１０は、第１の部材１３０と第２の部材１４０とを含む。第２の部材１４０は、ケース１１０の内部を示すために図２では省略されている。

ケース１１０の第１の部材１３０は、包装アセンブリ１００の前方の壁１３１とベースとを含む。ケース１１０の第１の部材１３０は、単一片から形成される。前面１３１の各側縁部に沿って、ケース１１０の第２の部材１４０に係合するための複数の開口部１３３が形成されている。３つの開口部１３３は、第１の部材１３０の各縁部に沿って形成されている。

第１の部材１３０は、複数の注射デバイスをケース１１０内の定位置に保持するための複数の案内レール１３４をさらに含む。案内レール１３４は、開口部１５１から第１の部材１３０のベースまでケース１１０の長さに沿って延びている内壁である。３つの案内レール１３４が、開口部１５１ごとに設けられる。３つの案内レール１３４のそれぞれのセットについて、２つの外側レールは、中央のレールよりも長い。

ケース１１０の蓋１２０は、第１のヒンジ部材１２６を含む。第１のヒンジ部材１２６は、第２の部材１４０の対応する機能に係合するように構成された突出部材を含む。蓋１２０は、第１のヒンジ部材１２６周りに枢動して閉位置と開位置との間で動くように構成される。

ケース１１０の蓋１２０は、第１のラッチ部材１２７を含む。第１のラッチ部材１２７は、第２の部材１４０の対応する機能に係合し蓋１２０を閉位置に維持するように構成された突出部材を含む。第１のラッチ部材１２７は、第２の部材から係合解除し、蓋１２０が開位置に動くことができるようするために、可撓性または引き込み可能とすることができる。

パネル１５０は、ケース１１０の第１の部材１３０と第２の部材１４０の間で定位置に保持される。あるいは、パネルは第１の部材１３０と一体形成される。電子システム１６０、例えばＰＣＢの支持体は、パネル１５０の後面に取り付けられる。

包装アセンブリ１００は、複数のバッテリ１７０を含む。バッテリ１７０は、ユーザインターフェイスの構成要素に電力を与えるために配置される。バッテリ１７０は、バッテリ接点１６９を有する電子システム１６０に結合される。電子システム１６０に電力を供給するために、バッテリ接点１６９には複数のバッテリ１７０が取り付けられる。

包装アセンブリ１００のケース１１０は、複数の磁石１４８を含む。磁石１４８は、後方壁１４１の内側の定位置に固定される。ケース１１０は、方形の配置で固定された４つの磁石１４８を含む。複数の磁石１４８は、ケース１１０の後方壁１４１が、磁性表面、例えば鋼表面に解放可能に取り付けられることを可能にする。磁石１４８は、ネオジウム磁石とすることができる。

包装アセンブリ１００は、取付けアタッチメント１９０をさらに含む。取付けアタッチメント１９０は、取付け板１９１を含む。取付け板１９１は、磁性材料、例えば鋼から形成される。取付け板１９１は、複数の磁石１４８を使用してケース１１０に解放可能に取り付けることができる。

磁石１４８は、ケース１１０の後方壁１４１を通して取付け板１９１を磁気的に引きつけることができる。磁石１４８は、ケース１１０の後方面１４１が取付け板１９１に当接したときに、取付け板１９１を引きつけるように配置される。取付け板１９１は、ケース１１０を取付け板１９１から引き離すことによって、磁石１４８から解放することができる。

取付け板１９１は、全体的に矩形である。取付け板１９１は、丸まった隅部を有する。取付け板１９１の長さは、ケース１１０の高さに平行な軸に沿って測定される。長さは、約８０ｍｍ～約１２０ｍｍとすることができる。取付け板１９１の幅は、ケース１１０の幅に平行な軸に沿って測定される。幅は、約７０ｍｍ～約１１０ｍｍとすることができる。取付け板１９１の厚さは、ケース１１０の奥行きに平行な軸に沿って測定される。厚さは、約２ｍｍ～約６ｍｍとすることができる。

取付けアタッチメント１９０は、複数の粘着ストリップ１９２をさらに含む。粘着ストリップ１９２は、取付け板１９１の後面に配置される。粘着ストリップ１９２は、取付け板１９１に付着される。粘着ストリップの片側は、取付け板１９１に取り付けられ、他方の側は、表面に付着される。粘着ストリップ１９２は、両方の面に付着するように構成された粘着シート材料から形成される。例えば粘着ストリップ１９２は、両面粘着テープまたは発泡体パッドから形成される。あるいは、粘着ストリップ１９２は、あらかじめ形成されたストリップまたは感圧粘着剤のドットとすることができる。

取付けアタッチメント１９０は、粘着ストリップ１９２によって表面に固定することができる。ケース１１０は、取付けアタッチメント１９０に磁気的に取り付けられることによって、表面に解放可能に取り付けられる。

取付けアタッチメント１９０は、４つの粘着ストリップ１９２を含む。粘着ストリップ１９２は、幅が約５ｍｍ～約１５ｍｍとすることができる。粘着ストリップ１９２は、長さが約１０ｍｍ～約２０ｍｍとすることができる。粘着ストリップ１９２は、方形の形状に配置される。粘着ストリップ１９２は、取付け板１９１の四隅に配置される。粘着ストリップ１９２は、取付け板の縁部から５ｍｍ離れて配置される。

包装アセンブリ１００は、取付けアタッチメント１９０を用いて任意の表面に取り付けることができる。包装アセンブリ１００は、家庭用冷蔵庫に取り付けることができる。包装アセンブリ１００は、冷蔵庫の側壁、冷蔵庫の天井、棚の下側、または冷蔵庫ドアの内側に取り付けることができる。包装アセンブリ１００は、冷蔵庫が一杯のときに目立ち、食品などによって隠れることのない位置に取り付けることができる。包装アセンブリ１００は、冷蔵庫内の食品から分離された位置に取り付けることができる。

取付けアタッチメント１９０が配置されると、ケース１１０は、取付けアタッチメント１９０に自由に取り付けられ、それから取り外される。ケース１１０は、取付けアタッチメント１９０から取り外され、取付けアタッチメント１９０を定位置に残したまま冷蔵庫から取り出される。ケース１１０は取り外され、冷蔵庫から取り出され、それによりユーザは、冷蔵庫内に手を伸ばすことなく、快適に蓋１２０を操作し、注射デバイス１０を抜き出すことができる。ケース１１０は冷蔵庫から取り出されて、新しい注射デバイス１０でケース１１０を容易に再充填することができる。ケース１１０は冷蔵庫から取り出されて、ケース１１０を容易に清掃することができる。

図３をさらに参照すると、包装アセンブリ１００の第２の部材１４０が示されている。第２の部材１４０は、ケース１１０の後方壁１４１および側壁１４２を含む。ケース１１０の第２の部材１４０は、単一片から形成される。第２の部材１４０の側壁１４２のそれぞれは、第１の部材１３０に係合するための複数の係合フック１４３を含む。係合フック１４３は、それぞれケース１１０の第１の部材１３０の対応した開口部１３３に係合するように構成される。第１の部材１３０の各縁部に沿って、３つの開口部１３３が形成される。側壁１４２のそれぞれは、３つの係合フック１４３を含む。係合フック１４３は、それぞれの側壁の内面に配置される。

側壁１４２のそれぞれは、第１のヒンジ部材１２６に係合するように構成された第２のヒンジ部材１４６を含む。第１のヒンジ部材１２６および第２のヒンジ部材１４６が合わさって、蓋１２０をケース１１０の第２の部材１４０に取り付けるためのヒンジを形成する。例えば第２のヒンジ部材１４６は、第１のヒンジ部材１２６の突出部材を受けるように構成された開口部を含む。第１のヒンジ部材１２６は、第２のヒンジ部材１４６の開口部内で回転するように構成される。蓋１２０は、側壁１４２の第２のヒンジ部材１４６の間にヒンジ式に取り付けられる。

側壁１４２のそれぞれは、蓋１２０の第１のラッチ部材１２７に係合するように構成された第２のラッチ部材１４７を含む。第１のラッチ部材１２７は、第２のラッチ部材１４７に解放可能に係合して、蓋１２０を閉位置に維持するように構成される。例えば第２のラッチ部材１４７は、第１のラッチ部材１２７の突出部材を受けるための開口部を含む。第１のラッチ部材１２７は、第２のラッチ部材１４７の開口部に解放可能に係合するように構成される。

第２の部材１４０は、後方壁１４１に凹部エリア１４９を有して形成される。凹部エリア１４９は、後方壁１４１の平坦な外面に対して凹んでいる。凹部エリア１４９は、取付け板１９１を受けるように構成される。

凹部エリア１４９は、第１のエリア１４９ａと第２のエリア１４９ｂとを含む。第１のエリア１４９ａは、取付け板１９１を受けるように構成される。第２のエリア１４９ｂは、取付け板１９１の縁部を把持しまたは取付け板１９１の下に指を届かせて、磁石１４８の引力に対抗して凹部エリア１４９から取付けアタッチメント１９０をてこ作用で出すために、使用することができる。

凹部エリア１４９の奥行きは、取付け板１９１の厚さに対応している。第１のエリア１４９ａの高さおよび幅は、それぞれ取付け板１９１の高さおよび幅に対応している。

第２のエリア１４９ｂは、第１のエリア１４９ａに隣接している。第２のエリア１４９ｂは、第１のエリア１４９ａの長縁部から延びており、その長縁部は、ケース１１０の側壁１４２に平行になっている。第２のエリア１４９ｂは、第１のエリア１４９ａの長縁部のいずれに隣接して配置されてもよい。第２のエリア１４９ｂは全体的に矩形である。第２のエリア１４９ｂは、第１のエリア１４９ｂの高さに対して中央にある。

第２のエリア１４９ｂの高さは、第１のエリア１４９ａの高さに平行であり、約４０ｍｍ～約６０ｍｍとすることができる。第２のエリア１４９ｂの幅は、第１のエリア１４９ａの幅に平行であり、約５ｍｍ～約２０ｍｍとすることができる。第２のエリア１４９ｂの奥行きは、第１のエリア１４９ａの奥行きより大きくてもよい。第２のエリア１４９ｂの奥行きは、最大約１０ｍｍとすることができる。

第２の部材１４０は、複数の注射デバイスをケース１１０内の定位置に保持および収納するための複数の案内レール１４４をさらに含む。案内レール１４４は、開口部１５１から第２の部材１４０のベースまでケース１１０の長さに沿って延びている内壁である。３つの案内レール１４４が、開口部１５１ごとに設けられる。３つの案内レール１４４のそれぞれのセットについて、２つの外側レールは、中央のレールよりも長い。第２の部材１４０の案内レール１４４は、第１の部材１３０の案内レール１３４と位置合わせされている。開口部１５１ごとの案内レール１３４および案内レール１４４は、各注射デバイスを定位置保持するためのおおよそ円形のチャネルを形成する。

第２の部材１４０の案内レール１４４は、複数の磁石１４８を定位置に保持するようにさらに構成される。磁石１４８のそれぞれは、２つの隣接した案内レール１４４間にしっかり保持される。さらに案内レール１４４に対して垂直に延びている内壁が、磁石１４８を定位置に保持するように提供される。磁石１４８は後面１４１の内側に配置される。

磁石１４８は、凹部エリア１４９に位置合わせされている。磁石１４８は、第１のエリア１４９ａの四隅に位置合わせされて配置される。磁石１４８は、第１のエリア１４９ａの各縁部から５ｍｍ離れた位置に位置合わせされる。磁石１４８は、取付けアタッチメント１９０が凹部エリア１４９に配置されたときに、第２の部材１４０の後面１４１を通して取付け板１９１を引きつけるように構成される。

ケース１１０の第２の部材１４０は、後面１４１に形成されたバッテリ区画１４５をさらに含む。バッテリ区画１４５は、複数のバッテリ１７０を受けるように構成された凹部である。バッテリ区画１４５は開いており、ケース１１０の後方側を通してアクセス可能である。バッテリ接点１６９は、バッテリ区画１４５内に配置される。

図４をさらに参照すると、包装アセンブリ１００の等角後面図が示されている。

包装アセンブリ１００は、第２の部材１４０のバッテリ区画１４５に摺動可能に係合するように構成されたバッテリカバー１８０をさらに含む。バッテリカバーは、包装アセンブリ１００が使用中のときに、バッテリ区画１４５を覆うように構成される。バッテリカバー１８０は、ケース１１０の第２の部材１４０に係合し、バッテリカバー１８０を定位置に保持するためのラッチ（図示せず）を含んでもよい。

取付けアタッチメント１９０は、図４では凹部エリア１４９内の定位置に示されている。取付け板１９１の後面は、取付けアタッチメント１９０が凹部エリア１４９に置かれたとき、後方壁１４１の外面と同一平面上にある。取付けアタッチメント１９０が凹部エリア１４９に置かれたとき、複数の磁石１４８は、取付け板１９１を引きつけて取付けアタッチメント１９０を定位置に保持するように構成される。

凹部エリア１４９があることにより、取付けアタッチメント１９０が表面に取り付けられたきに、その表面に対してケース１１０が平坦になることが可能になる。凹部エリア１４９は、ケース１１０が回ることを防止するために、取付け板１９１上にしっかり嵌るように構成される。凹部エリア１４９は、不意にぶつかった場合にケース１１０が回ることを防止することができ、取付けアタッチメント１９０からケース１１０が不意に解放されることを防止することができる。

図５に関して、第２の実施形態による包装アセンブリ２００が示されている。第１の実施形態の要素とは異なる要素が記述され、両方の実施形態に共通の機能を指すために同じ参照符号が使用される。

包装アセンブリ２００は、第１の実施形態に関して上述されたのと同様のケース１１０と、取付けアタッチメント２９０とを含む。取付けアタッチメント２９０は、取付け板２９１とハンガー装置２９２とを含む。ハンガー装置２９２は、支持物体から包装アセンブリ２００を吊り下げるように構成される。ハンガー装置２９２は、吊り下げられた態様で配置することができ、ケース１１０は取付け板２９１に連結することができる。

取付け板２９１は、第１の実施形態の取付け板１９１に関して記述されたのと実質的に同様の金属板である。取付け板２９１は、凹部エリア１４９によって受けられるのに適したサイズである。

ハンガー装置２９２は、延伸部材２９３とフック２９５とを含む。取付けアタッチメント２９０がケース１１０に取り付けられるとき、延伸部材２９３は、ケース１１０の本体から離れるように延びるように配置される。フック２９５は、ケース１１０から最も遠くにある延伸部材２９３の端部に配置される。フック２９５は、支持体上に嵌るように構成される。ケース１１０は、延伸部材２９３の下端部でフック２９５の真下に直接吊り下げられる。

延伸部材２９３は、後方壁１４１と実質的に同じ平面においてケース１１０から延びている。延伸部材２９３は、後方壁１４１の外面に隣接した平面に沿って延びていてもよい。

延伸部材２９３は、取付け板２９１の後面に取り付けられる。延伸部材２９３は、取付け板２９１の後面と実質的に同じ平面において取付け板２９１から離れるように延びている。延伸部材２９３は、取付け板２９１から離れるように横方向に延びており、横方向は、取付けアタッチメント２９０が凹部エリア１４９に配設されたときにケース１１０の側壁１４２に対する方向である。取付け板２９１が矩形状である場合には、延伸部材２９３は取付け板２９１の長縁部から離れるように延びている。

ハンガー装置２９２が支持物体から吊り下げられたとき、延伸部材２９３は上向きに延びている。ケース１１０は、側壁１４２のうちの１つが上を向いた状態で、取付け板２９１に連結される。

延伸部材２９３は、矩形状である。取付け板２９１の幅に対して平行な軸に沿って測定された延伸部材２９３の長さは、約８０ｍｍ～約１００ｍｍとすることができる。取付け板２９１の高さに平行に測定された延伸部材２９３の高さは、約８０ｍｍ～約１２０ｍｍとすることができる。延伸部材２９３の高さは、取付け板２９１の長さよりも約５ｍｍ短くてもよい。延伸部材２９３は、金属のシートから形成される。材料のシートの厚さは、約１ｍｍ～約３ｍｍである。

延伸部材２９３は、取付け板２９１の長縁部の近くで取付け板２９１の後面に接合される。延伸部材２９３の側縁部は、取付け板２９１の後面に取り付けられる。延伸部材２９３の側縁部は、取付け板２９１の長縁部に平行に延びている。

接合部分２９４があることにより、延伸部材２９３が後ろ方向にずれ、それにより延伸部材２９３は、ケース１１０の後方壁１４１に隣接して延びることになる。接合部分２９４は、取付け板２９１の最も近くにある延伸部材２９３の端部部分を含む。接合部分２９４は、取付け板２９１の後面に向かうように、直角に曲げられている。延伸部材２９３の側縁部は、取付け板２９１の後面に面するように湾曲しており、それに取り付けられている。

延伸部材２９３は、取付け板２９１の後面に対して垂直な方向に短い距離延びるように形成され、次いで後面に隣接した平面に沿って延伸部材２９３の全長に沿って延びるように直角に曲げられる。接合部分２９４は、取付け板の後面に垂直な方向に約１ｍｍ～約５ｍｍにわたって延びていてもよい。

接合部分２９４は、方形の隅部を形成するように曲げられる。あるいは、接合部分２９４は、丸みを帯びていてもよい。延伸部材２９３は、接合部分２９４を形成するように曲げられてもよく、または折られてもよい。あるいは、材料の第２の片が、例えば溶接または接着により、延伸部分２９４に対して直角に取り付けられてもよい。

ハンガー装置２９２の延伸部材２９３は、溶接または接着により取付け板２９１に取り付けられる。あるいは接合部分２９４は、取付け板２９１に形成されたスロットを通して延びていてもよい。接合部分２９４は、焼き嵌めプロセスまたは同様のプロセスによってスロットに保持される。あるいはさらに、ハンガー装置２９２と取付け板２９１は、鋳造または機械加工によって単一片から形成される。

フック２９５は、取付け板２９１から最も遠くにある延伸部材２９３の端部から延びている。フック２９５は、支持物体に係合するように構成される。フック２９５は、ハンガー装置２９２の延伸部材２９３が支持物体の下に吊り下げられるように、支持物体上に嵌るように形状設定される。

延伸部材２９３に対して、フック２９５は、取付け板２９１に向かう方向に平面から出るように延びている。すなわち、フック２９５は、取付けアタッチメント２９０がケース１１０に取り付けられたときにケース１１０に向かうように配設される。ハンガー装置２９２は、フック２９５が支持物体から吊り下げられたときに、フック２９５のすぐ下でケース１１０を支持するように構成される。

フック２９５は、第１の部材２９５ａと第２の部材２９５ｂとを含む。第１の部材２９５ａは、延伸部材２９３の端部から延びている。第１の部材２９５ａは、延伸部材２９３に対して垂直に延びている。第１の部材２９５ａは、延伸部材２９３から前方向に延びている。すなわち、第１の部材２９５ａは、取付け板２９１に向かって接合部分２９４と同じ方向に延びている。

第２の部材２９５ｂは、延伸部材２９３から最も遠くにある第１の部材２９５ａの端部から延びている。第２の部材２９５ｂは、第１の部材２９５ａに対して垂直に延びている。第２の部材２９５ｂは、第１の部材２９５ａから横方向に延びている。すなわち、第２の部材２９５ｂは、延伸部材２９３に対して平行な軸に沿って延びている。第２の部材２９５ｂは、取付け板２９１に向かって延びている。

第１の部材２９５ａの長さは、約１０ｍｍ～約２０ｍｍとすることができる。第２の部材２９５ｂの長さは、約１５ｍｍ～約３５ｍｍとすることができる。ハンガー装置２９２は、フック２９５を形成するように曲げられる。フック２９５は、曲げられた方形の隅部を有して形成される。あるいは、フック２９５は丸みを帯びている。ハンガー装置２９２は、フック２９５を形成するように曲げられてもよく、または折られてもよい。あるいは、材料の第２の片が延伸部分２９４に直角に取り付けられて、第１の部材２９５ａを形成し、材料の第３の片が第１の部材２９５ａに取り付けられて第２の部材２９５ｂを形成してもよい。

ハンガー装置２９２は、切り抜き部２９６をさらに含む。切り抜き部２９６は、ハンガー装置２９２において材料が取り除かれた、または材料がない部分である。切り抜き部２９６があることにより、ハンガー装置２９２の重量が低減する。切り抜き部２９６は、ハンガー装置２９２を形成した後にハンガー装置２９２から取り除かれる。あるいは、ハンガー装置２９２は、定位置に切り抜き部２９６を有した状態で形成される。

切り抜き部２９６は、延伸部材２９３、フック２９５の第１の部材２９５ａ、およびフック２９５の第２の部材２９５ｂの一部分にわたって延びている。切り抜き部２９６の形状は全体的に矩形であり、フック２９５の曲げられた形状をたどっている。切り抜き部２９６の隅部は丸みを帯びている。延伸部材２９３の長さに沿って、およびフック２９５の経路に沿って測定された切り抜き部２９６の長さは、約８０ｍｍ～約１００ｍｍとすることができる。延伸部材２９３の高さに沿って測定された切り抜き部２９６の高さは、約６０ｍｍ～約９０ｍｍとすることができる。

切り抜き部２９６は、ハンガー装置２９２の高さに対して中央に配置される。ハンガー装置２９２の一部分約１０ｍｍ～約３０ｍｍが、切り抜き部２９６の上と下に残っている。切り抜き部２９６は、延伸部材２９３の長さの一部分にわたって延びている。取付け板２９１の最も近くにある切り抜き部２９６の側縁部は、延伸部材２９３の側縁部から約１０ｍｍ～約３０ｍｍ離れて配置される。

切り抜き部２９６は、延伸部材２９３の全長に沿って側縁部から延びている。切り抜き部２９６は、第１の部材２９５ａの全長に沿って延伸部材２９３の端部から延びている。切り抜き部２９６は、第２の部材２９５ｂの長さの一部分に沿って第１の部材２９５ａの端部から延びている。第２の部材２９５ｂの端部の最も近くにある切り抜き部２９６の側縁部は、第２の部材２９５ｂの端部から約１０ｍｍ～約２０ｍｍ離れて配置される。

取付けアタッチメント２９０によって、包装アセンブリ２００のケース１１０を、家庭用冷蔵庫内に吊り下げることが可能になる。特に取付けアタッチメント２９０は、冷蔵庫のドア棚から吊り下げることができる。典型的な冷蔵庫のドア棚は、４つの垂直な壁とベースとを有するトレイ形状である。トレイは、冷蔵庫ドアの内面に形成された水平なレールに取り付けられ、内面に垂直な方向において摺動可能に取り外すことができる。フック２９５は、トレイが冷蔵庫ドアに取り付けられるときに、冷蔵庫ドアの内面に面するトレイの後方壁上に置くことができる。

延伸部材２９３は、冷蔵庫のドア棚の後方壁から下に吊り下げられる。延伸部材２９３は、冷蔵庫ドアの内面に接触して平坦な状態にある。取付け板２９１は、冷蔵庫の内部に向かって冷蔵庫ドアから離れる方に面する。ケース１１０は、冷蔵庫ドアの内面に接触して定位置で取付け板１９１に取り付けることができる。ケース１１０の後方壁１４１、取付けアタッチメント２９０の延伸部材２９３、および冷蔵庫ドアの内面は、実質的に同じ平面にあり互いに直接隣接している。

包装装置２０は、冷蔵庫ドアの内面において目立つ位置に配置することができる。包装装置は、冷蔵庫において食品などから離れて配置される。包装装置は、この位置では覆われたりぶつかったりする可能性が低い。

冷蔵庫ドアに取り付けられたときに、側壁１４２のうちの１つが上を向いた状態でケース１１０が配置されるように、延伸部材２９３はケース１１０に対して横方向に延びている。包装装置２０の蓋１２０は、冷蔵庫ドアに対して横方向を向く。蓋１２０は、冷蔵庫ドアが開いたときに患者の方を向き、観察窓１２１を通してディスプレイ１６１が見える。

冷蔵庫ドアのどちら側がヒンジ留めされるかに応じて、蓋１２０がいずれの側にも面することができるように、取付け板２９１および凹部１４９は左右対称である。凹部エリア１４９は、ケース１１０が回ることを防止するために、取付け板２９１上にしっかり嵌るように構成される。凹部エリア１４９は、不意にぶつかった場合にケース１１０が回ることを防止することができ、取付けアタッチメント２９０からケース１１０が不意に解放されることを防止することができる。

図６に関して、第３の実施形態による包装アセンブリ３００が示されている。第１の実施形態の要素とは異なる要素が記述され、両方の実施形態に共通の機能を指すために同じ参照符号が使用される。

包装アセンブリ３００は、第１の実施形態に関して上述されたのと同様のケース１１０と、取付けアタッチメント３９０とを含む。取付けアタッチメント３９０は、取付け板３９１とハンガー装置３９２とを含む。ハンガー装置３９２は、支持物体から包装アセンブリ３００を吊り下げるように構成される。ハンガー装置３９２は、吊り下げられた態様で配置することができ、ケース１１０は取付け板３９１に連結することができる。

取付け板３９１は、金属板であり、第１の実施形態の取付け板１９１に関して記述されたのと実質的に同様である。取付け板３９１は、凹部エリア１４９によって受けられるのに適したサイズである。

ハンガー装置３９２は、延伸部材３９３とフック３９５とを含む。取付けアタッチメント３９０がケース１１０に取り付けられるとき、延伸部材３９３は、ケース１１０の本体から離れるように延びるように配置される。フック３９５は、ケース１１０から最も遠くにある延伸部材３９３の端部に配置される。フック３９５は、支持体上に嵌るように構成される。ケース１１０は、延伸部材３９３の下端部において吊り下げられる。ケース１１０は、フック３９５とは反対側の延伸部材３９３の面で吊り下げられる。

延伸部材３９３は、後方壁１４１と実質的に同じ平面においてケース１１０から延びている。延伸部材３９３は、後方壁１４１の外面に隣接した平面に沿って延びていてもよい。

延伸部材３９３は、取付け板３９１の後面に取り付けられる。延伸部材３９３は、取付け板３９１の後面と実質的に同じ平面において取付け板３９１から離れるように延びている。延伸部材３９３は、取付け板３９１から離れるように上方向に延びており、上方向は、取付け板３９１の高さが測定される軸に沿った方向を示す。取付け板３９１が矩形状である場合には、延伸部材３９３は取付け板３９１の短縁部から離れるように延びている。

ハンガー装置３９２が支持物体から吊り下げられたとき、延伸部材３９３は上向きに延びている。ケース１１０は、蓋１２０が上を向いた状態で、取付け板３９１に連結することができる。

延伸部材３９３は、矩形状である。取付け板３９１の高さに対して平行な軸に沿って測定された延伸部材３９３の長さは、約３０ｍｍ～約５０ｍｍとすることができる。取付け板３９１の幅に平行に測定された延伸部材３９３の幅は、約６０ｍｍ～約９０ｍｍとすることができる。延伸部材３９３の幅は、取付け板３９１の長さよりも約５ｍｍ短くてもよい。延伸部材３９３は、金属のシートから形成される。材料のシートの厚さは、約１ｍｍ～約３ｍｍである。

延伸部材３９３は、取付け板３９１の短縁部の近くで取付け板３９１の後面に接合される。延伸部材３９３の下縁部は、取付け板３９１の後面に取り付けられる。延伸部材３９３の下縁部は、取付け板３９１の上縁部に平行に延びている。

接合部分３９４があることにより、延伸部材３９３が後ろ方向にずれ、それにより延伸部材３９３は、ケース１１０の後方壁１４１に隣接して延びることになる。接合部分３９４は、取付け板３９１の最も近くにある延伸部材３９３の端部部分を含む。接合部分３９４は、取付け板３９１の後面に向かうように、直角に曲げられている。延伸部材３９３の下縁部は、取付け板３９１の後面に面するように湾曲しており、それに取り付けられている。

延伸部材３９３は、取付け板３９１の後面に対して垂直な方向に短い距離延びるように形成され、次いで後面に平行な方向に、延伸部材３９３の全長に沿って延びるように直角に曲げられる。接合部分３９４は、取付け板の後面に対して垂直な方向に約１ｍｍ～約５ｍｍにわたって延びている。

接合部分３９４は、方形の隅部を形成するように曲げられる。あるいは、接合部分３９４は、丸みを帯びていてもよい。延伸部材３９３は、接合部分３９４を形成するように曲げられてもよく、または折られてもよい。あるいは、材料の第２の片が、例えば溶接または接着により、延伸部分３９４に対して直角に取り付けられてもよい。

ハンガー装置３９２の延伸部材３９３は、溶接または接着により取付け板３９１に取り付けられる。あるいは接合部分３９４は、取付け板３９１に形成されたスロットを通して延びていてもよい。接合部分３９４は、焼き嵌めプロセスまたは同様のプロセスによってスロットに保持される。あるいはさらに、ハンガー装置３９２と取付け板３９１は、鋳造または機械加工によって単一片から形成される。

フック３９５は、取付け板３９１から最も遠くにある延伸部材３９３の端部から延びている。フック３９５は、支持物体に係合するように構成される。フック３９５は、ハンガー装置３９２の延伸部材３９３が支持物体の下に吊り下げられるように、支持物体上に嵌るように形状設定される。

延伸部材３９３に対して、フック３９５は、取付け板３９１から離れる方向に平面から出るように延びている。すなわち、フック３９５は、取付けアタッチメント３９０がケース１１０に取り付けられたときにケース１１０から離れるように配設される。ハンガー装置３９２は、フック３９５が支持物体から吊り下げられたときに、フック３９５とは反対の延伸部材３９３の側面でケース１１０を支持するように構成される。

フック３９５は、第１の部材３９５ａと第２の部材３９５ｂとを含む。第１の部材３９５ａは、延伸部材３９３の端部から延びている。第１の部材３９５ａは、延伸部材３９３に対して垂直に延びている。第１の部材３９５ａは、延伸部材３９３から後ろ方向に延びている。すなわち、第１の部材３９５ａは、取付け板３９１の後面に対して垂直な軸に沿って、取付け板３９１から離れる方向に延びている。

第２の部材３９５ｂは、延伸部材３９３から最も遠くにある第１の部材３９５ａの端部から延びている。第２の部材３９５ｂは、第１の部材３９５ａに対して垂直に延びている。第２の部材３９５ｂは、第１の部材３９５ａから下方向に延びている。すなわち、第２の部材３９５ｂは、延伸部材３９３に対して平行な軸に沿って延びている。第２の部材３９５ｂは、取付け板３９１に向かって延びている。

第１の部材３９５ａの長さは、約１０ｍｍ～約２０ｍｍとすることができる。第２の部材３９５ｂの長さは、約１５ｍｍ～約３５ｍｍとすることができる。ハンガー装置３９２は、フック３９５を形成するように曲げられる。フック３９５は、曲げられた方形の隅部を有して形成される。あるいは、フック３９５は丸みを帯びている。ハンガー装置３９２は、フック３９５を形成するように曲げられてもよく、または折られてもよい。あるいは、材料の第２の片が延伸部分３９４に直角に取り付けられて、第１の部材３９５ａを形成し、材料の第３の片が第１の部材３９５ａに取り付けられて第２の部材３９５ｂを形成してもよい。

ハンガー装置３９２は、切り抜き部３９６をさらに含む。切り抜き部３９６は、ハンガー装置３９２において材料が取り除かれた、または材料がない部分である。切り抜き部３９６があることにより、ハンガー装置３９２の重量が低減する。切り抜き部３９６は、ハンガー装置３９２を形成した後にハンガー装置３９２から取り除かれる。あるいは、ハンガー装置３９２は、定位置に切り抜き部３９６を有した状態で形成される。

切り抜き部３９６は、延伸部材３９３、フック３９５の第１の部材３９５ａ、およびフック３９５の第２の部材３９５ｂの一部分にわたって延びている。切り抜き部３９６の形状は全体的に矩形であり、フック３９５の曲げられた形状をたどっている。切り抜き部３９６の隅部は丸みを帯びている。延伸部材３９３の長さに沿って、およびフック３９５の経路に沿って測定された切り抜き部３９６の長さは、約４０ｍｍ～約５０ｍｍとすることができる。延伸部材３９３の幅に沿って測定された切り抜き部３９６の幅は、約４０ｍｍ～約７５ｍｍとすることができる。

切り抜き部３９６は、ハンガー装置３９２の幅に対して中央に配置される。ハンガー装置３９２の一部分約１５ｍｍ～約３５ｍｍが、切り抜き部３９６の両側に残っている。切り抜き部３９６は、延伸部材３９３の長さの一部分にわたって延びている。取付け板３９１の最も近くにある切り抜き部３９６の下縁部は、延伸部材３９３の下縁部から約１０ｍｍ～約３０ｍｍ離れて配置される。

切り抜き部３９６は、延伸部材３９３の全長に沿って下縁部から延びている。切り抜き部３９６は、第１の部材３９５ａの全長に沿って延伸部材３９３の端部から延びている。切り抜き部３９６は、第２の部材３９５ｂの長さの一部分に沿って第１の部材３９５ａの端部から延びている。第２の部材３９５ｂの端部の最も近くにある切り抜き部３９６の縁部は、第２の部材３９５ｂの端部から約５ｍｍ～約２０ｍｍ離れて配置される。

取付けアタッチメント３９０により、家庭用冷蔵庫内の定位置にケース１１０を吊り下げることが可能になる。特に取付けアタッチメント３９０は、冷蔵庫内のボックスの内側に吊り下げることができる。典型的な家庭用冷蔵庫は、果物や野菜などを保持するための１つまたはそれ以上のボックスを含む。ボックスは、４つの壁およびベースを有しており、冷蔵庫の棚の下、または棚の間の位置に摺動して入ることができる。フック３９５は、ハンガー装置３９２がボックスの内側でフックから下に吊り下げられるように、ボックスの壁の上に置かれる。

ハンガー装置３９２は、ボックスの内壁に接触した内側の位置で取付け板３９１を支持する。ケース１１０は、ボックス内で取付け板３９１に取り付けられる。ケース１１０の後方壁１４１、取付けアタッチメント３９０の延伸部材３９３、およびボックスの内壁は、実質的に同じ平面にあり互いに直接隣接している。

ケース１１０は、蓋１２０が上を向いた状態で垂直な構成で取り付けられる。蓋１２０は、患者がボックスの上部をのぞき込んだときに患者の方を向く。観察窓１２１を通してディスプレイ１６１が見える。

図７に関して、包装アセンブリ（１００、２００、３００）を提供するためのキット４００が提供される。キットは、第１の実施形態に関して記述されたのと実質的に同様であるケース１１０を含む。

キット４００は、ケース１１０に取り付けられるように構成された複数の取付けアタッチメント１９０、２９０、３９０を含む。複数の取付けアタッチメント１９０、２９０、３９０のうちの１つがケース１１０に取り付けられて、包装アセンブリ１００、２００、３００を形成することができる。取付けアタッチメント１９０、２９０、３９０に応じて、ケース１１０を様々な場所および位置に取り付けることができる。

キット４００は、第１の実施形態に関して記述されたのと実質的に同様である第１の取付けアタッチメント１９０を含む。第１の取付けアタッチメント１９０がケース１１０に取り付けられて、第１の実施形態による包装アセンブリ１００を形成することができる。

キット４００は、第２の実施形態に関して記述されたのと実質的に同様である第２の取付けアタッチメント２９０をさらに含む。第２の取付けアタッチメント２９０がケース１１０に取り付けられて、第２の実施形態による包装アセンブリ２００を形成することができる。

キット４００は、第３の実施形態に関して記述されたのと実質的に同様である第３の取付けアタッチメント３９０をさらに含む。第３の取付けアタッチメント３９０がケース１１０に取り付けられて、第３の実施形態による包装アセンブリ３００を形成することができる。

キット４００のケース１１０は、提供される取付けアタッチメント１９０、２９０、３９０のいずれにも取り付けることができる。ケース１１０は、第１の取付けアタッチメント１９０を使用して、いかなる平坦面にも取り付けることができる。ケース１１０は、第２の取付けアタッチメント２９０を使用して、冷蔵庫ドアの内部棚から吊り下げられた位置に取り付けることができる。ケース１１０は、第３の取付けアタッチメント３９０を使用して、冷蔵庫のボックス内側で吊り下げられた位置に取り付けることができる。

キット４００を使用して、１つの取付けアタッチメントからケース１１０を取り外し、複数の取付けアタッチメントのうちの別のアタッチメントにケース１１０を取り付けることによって、ケース１１０を異なる位置に都合よく動かすことができる。

図８Ａおよび図８Ｂに関して、例示的な注射デバイス１０が示されている。注射デバイス１０は、上述されたように、ユーザの身体内に薬剤を注射するように構成される。注射デバイス１０は、注入される薬剤を含むリザーバ（例えばシリンジ）を典型的には含んでいるハウジング１１と、送達プロセスのうちの１つまたはそれ以上のステップを容易にするために必要とされる構成要素とを含む。注射デバイス１０は、ハウジング１１に取り外し可能に取り付けることができるキャップアセンブリ１２も含むことができる。典型的には、ユーザは、注射デバイス１０が操作される前に、ハウジング１１からキャップ１２を取り外さなければならない。

示されるように、ハウジング１１は実質的に円筒形であり、長手方向軸Ｘに沿って実質的に一定の直径を有する。ハウジング１１は、遠位領域２０と近位領域２１とを有する。「遠位」という用語は、注射部位に比較的近い場所を指し、「近位」という用語は、注射部位から比較的遠く離れている場所を指す。

注射デバイス１０は、ハウジング１１に対するスリーブ１３の動きを可能にするようにハウジング１１に連結されたニードルスリーブ１３も含むことができる。例えばスリーブ１３は、長手方向軸Ｘに平行な長手方向に動くことができる。具体的には、スリーブ１３の近位方向への動きによって、針１７がハウジング１１の遠位領域２０から延びることができるようになる。

針１７の挿入は、いくつかの機構を介して行うことができる。例えば針１７は、ハウジング１１に対して固定して配置され、最初は延びているニードルスリーブ１３内に配置されている。スリーブ１３の遠位端をユーザの身体に押し当て、ハウジング１１を遠位方向に動かすことによってスリーブ１３が近位方向に動くと、針１７の遠位端が露出される。そのような相対的な動きによって、針１７の遠位端がユーザの身体内に延びることができるようになる。そのような挿入は、スリーブ１３に対してハウジング１１をユーザが手動で動かすことによって、針１７が手動で挿入されることから、「手動」挿入と呼ばれる。

挿入の別の形態は「自動化された」ものであり、それにより針１７がハウジング１１に対して動く。そのような挿入は、スリーブ１３の動きによって、または例えばボタン２２などの別の形態の起動によってトリガすることができる。図１Ａおよび図１Ｂに示されているように、ボタン２２は、ハウジング１１の近位端に配置される。しかし他の実施形態では、ボタン２２はハウジング１１の側部に配置される。

他の手動または自動の機能は、薬剤注射、または針後退、またはその両方を含むことができる。注射は、薬剤をシリンジから針１７を通して押しやるために、シリンジ（図示せず）内の近位位置からシリンジ内のより遠位の位置に、栓またはピストン２３を動かす工程である。いくつかの実施形態では、デバイス１０が起動される前に、駆動ばね（図示せず）が圧縮されている。駆動ばねの近位端は、ハウジング１１の近位領域２１内に固定され、駆動ばねの遠位端は、ピストン２３の近位表面に圧縮力を加えるように構成される。起動に続いて、駆動ばねに蓄えられたエネルギーの少なくとも一部が、ピストン２３の近位表面に加えられる。この圧縮力はピストン２３に作用して、ピストン２３を遠位方向に動かすことができる。そのような遠位方向の動きが、シリンジ内の液体薬剤を圧縮するように作用し、薬剤を針１７から外に押しやる。

注射に続いて、針１７は、スリーブ１３またはハウジング１１内に後退する。ユーザがデバイス１０をユーザの身体から取り外す際にスリーブ１３が遠位に動くとき、後退が行われる。これは、ハウジング１１に対して針１７が固定して配置されたままであるときに行われる。スリーブ１３の遠位端が針１７の遠位端を通り越して動いたら、針１７は覆われ、スリーブ１３をロックすることができる。そのようなロックは、ハウジング１１に対するスリーブ１３のいかなる近位方向への動きもロックすることを含むことができる。

針後退の別の形態は、ハウジング１１に対して針１７が動く場合に、行われる。そのような動きは、ハウジング１１内のシリンジが、ハウジング１１に対して近位方向に動く場合に行われる。この近位方向の動きは、遠位領域２０に配置されている後退ばね（図示せず）を使用することによって、実現することができる。圧縮された後退ばねは、起動されると、シリンジを近位方向に動かすための充分な力をシリンジに供給することができる。充分な後退に続いて、針１７とハウジング１１との間のいかなる相対的な動きも、ロッキング機構によってロックすることができる。それに加えて、ボタン２２またはデバイス１０の他の構成要素を、必要に応じてロックすることができる。

上述した実施形態は、純粋に例示的なものであり、特許請求の範囲を制限するものではないことが理解される。本明細書を読めば、当業者にとっては他の変形形態および修正形態も明らかであり、以下でその一部を記述する。

包装装置のケースは、全体的に矩形状とすることができ、または複数の注射器を含むのに適した任意の他の形状とすることができる。ケースは、家庭用冷却機内に置くのに適した形状およびサイズとすることができる。

ケースは、注射器を囲むように形成され、封止される。あるいは、ケースは、複数の注射デバイスを外部で支持するための構造体として形成される。注射器は、１つまたはそれ以上の列、例えば６個の１列、または３個の２列、または円形の配置に配置される。注射器は、支持構造体の下に吊り下げられるように配置される。

ケースは、薬剤の投薬要件に応じて、任意の数の注射デバイスを収納するように構成される。例えばケースは、５本～１５本の注射デバイスを収納することができる。ケースは、３か月分、または６か月分の充分な注射デバイスを収納するようにサイズ設定される。薬剤がより頻繁に投与される場合には、ケースは１週間分の充分な注射器を収納することができる。

ケースは、不透明な材料から形成される。ケースの構成要素のうちの１つまたはそれ以上は、少なくとも１つの透明な部分を有して形成される。ケースの透明な部分によって、ユーザは、注射デバイスの数を見ることができるようになり、またはユーザインターフェイスを見ることができるようになる。ケースの１つまたはそれ以上の構成要素は、視覚的リマインダの出力の見えやすさを向上させるために、半透明とすることができる。

ケースは、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリカーボネイトなどのプラスチックス材料から作られ、またはケースは、任意の他の適切な材料から作られる。ケース材料に望まれる特性としては、温度安定性、妥当な衝撃強度、洗浄液に対する耐性、拭き取り容易な仕上げ（ｗｉｐｅ－ｃｌｅａｎ ｆｉｎｉｓｈ）、および剛性が含まれる。

ケースのそれぞれの部材は、単一片で、例えば成形プラスチック部材で形成される。あるいは、部材は機械加工される。ケース本体は、ともに接合されたもしくは取り付けられた２つの部材から形成されてもよく、または単一の部材で形成されてもよい。ケース内部は、単一の大きな空洞として、それぞれの注射器を保持するために複数のエリアに分割された空洞として形成されてもよく、またはそれぞれの注射器を個々に保持するための複数の空洞として形成されてもよい。

ハンガー装置は、ケースに取り付けられる。例えばハンガー装置は、単一片の第２の部材で形成される。ハンガー装置は、ケースの後方壁から延びている。あるいは、ハンガー装置は、ケースの上部から、またはケースの側部から実質的に後方壁の平面において延びている。

ハンガー装置は、ケースを支持することができる任意の適切な形状のフックアタッチメントを含むことができる。フックは丸みを帯びていてもよく、またはＬ字形状であってもよい。ハンガー装置のフックは、支持物体を把持するように内向きに付勢されている。延伸部材は、異なる位置でケースを支持するように長くても短くてもよい。延伸部材は、調節可能な長さを有してもよい。ハンガー装置は、複数の延伸部材およびフックを含んでもよい。例えばハンガー装置は、それぞれの端部にフックを有する２つの平行な延伸部材を含んでもよい。延伸部材は、２つ以上の切り抜きセクションを含むことができ、または切り抜きセクションを含まなくてもよい。

ハンガー装置は、任意の適切な材料から形成され、例えばハンガー装置はプラスチックとすることができる。取付けアタッチメントのそれぞれは、プラスチックから形成され、ケースの磁石と連結するように１つまたはそれ以上の磁石を含むことができる。

ケースは、包装装置および注射デバイスの重さを支持するのに充分な任意の数の磁石を含むことができる。例えばケースは、２つの大きい磁石を含んでもよく、または６つの小さい磁石の配置を含んでもよい。磁石は、任意の永久磁石とすることができ、希土類磁石とすることができる。磁石は、ネオジウムから形成されてもよく、またはサマリウムコバルトから形成されてもよい。

磁石は、ケースの外側に取り付けられる。磁石は、後方壁の外面に取り付けられる。磁石は、ケースの後方壁の外面と同一平面になるように、１つまたはそれ以上の凹部に配置される。磁石は、凹部の境界内に配置される。磁石は、取付け板が凹部に配設されたときに、取付け板と直接接触するように配置される。

あるいは、取付けアタッチメントは、任意の適切なアタッチメントで、ケースに連結される。例えば、粘着層によって、取付けアタッチメントがケースの後方壁に取り付けられる。粘着剤は、感圧粘着剤とすることができる。あるいはフックおよびループ留め材料が使用されて、取付けアタッチメントをケースに解放可能に取り付けることができる。取付けアタッチメントは、非磁性材料から形成され、粘着剤を使用してケースに取り付けられる。

包装アセンブリを提供するためのキットの一部として、１つまたはそれ以上の他の取付けアタッチメントとともに、任意の代替的な取付けアタッチメントが提供される。代替的な取付けアタッチメントは、代替的なキットの一部として提供されてもよく、または追加的な取付けオプションをキットに追加して提供するために別個に提供されてもよい。

ケースは、空気がケースに流入できるようにするための１つまたはそれ以上の換気孔をさらに含んでもよい。あるいは、ケースは、蓋が閉位置にあるときに封止される。蓋は、蓋とケースとの間で空気がケース内に入ることを防止するためにゴム封止をさらに含んでもよい。ケースは、短期間冷蔵庫から取り出された場合に、注射器の低い温度を維持するために、断熱される。

蓋は、ヒンジによってケースに連結される。蓋をケースに連結し、蓋の開閉を可能にするための機構は、任意の適切な形態をとることができる。上述されたヒンジ機構の代わりに、ヒンジは、バッドヒンジ、リビングヒンジ、または何らかの他のタイプのヒンジとすることができる。蓋は、可撓性および／または弾性のある材料でケースに連結される。ヒンジは、何らかの並進運動および純粋な回転運動を可能にし、蓋が開いたときに、ケースの内部部材をよりよく見ることができるようにし、またはケースの内部部材に手が届きやすくすることができる。

ヒンジによって、使用者は蓋を取り外すことができるようになる。例えば第２のヒンジ部材のそれぞれの突出部は、内向きに押されて、それぞれの第１のヒンジ部材から係合解除され、蓋をケースから連結解除することができる。ユーザには、異なるデザイン、例えば異なる色の、１つまたはそれ以上の代替的な蓋が提供される。代替的な蓋は、大きな透明な部分を有してもよく、または全体が不透明であってもよい。

あるいは、蓋は、ケースに摺動可能に係合することができる。蓋は、縁部にランナーを含んでもよく、それぞれのランナーは、ケース上の対応した溝に係合するように構成される。蓋は、摺動して溝から出て、ケースから連結解除することができる。蓋は、溝の限界まで摺動して、開位置において自由に枢動するように配置される。あるいはさらに、蓋はケースから分離され、摩擦嵌めによってそれに固定して取り付けられる。蓋は、ケースの上端において開口部内にしっかり嵌ってもよく、またはケースの上部分を覆うように嵌ってもよい。

蓋は、蓋を閉位置に維持するためのラッチを含んでもよい。ラッチは、第１の位置と第２の位置との間で、摺動可能に動くように配置された摺動キャッチを含んでもよい。キャッチは、第１の位置において、蓋の縁部から突出するように配置される。キャッチは、第２の位置において突出しないように、摺動可能に後退されるように構成される。ラッチは、キャッチを第１の位置に付勢するためのばねを含んでもよい。キャッチは、蓋が閉位置にあるときに、第１の位置においてケースの開口部に係合するように構成される。キャッチは、蓋を閉位置に維持するために、開口部に係合することができる。

ラッチは、ばね付きプッシュキャッチ・プッシュリリース機構とすることができる。ラッチは、１回目のプッシュにより係合して閉位置に入り、蓋を閉位置に維持するように構成される。ラッチは、２回目のプッシュにより係合解除して、蓋が開くようにするように構成される。ラッチは、蓋を閉位置で保持するように蓋が閉じているときに、係合するように構成される。ラッチは、ラッチを係合解除して、蓋が開くようにするための解放スイッチをさらに含んでもよい。解放スイッチは、機械的スイッチまたは電気的スイッチとすることができる。解放スイッチは、コード入力に連結された電気的スイッチとすることができ、正しいコードが入れられたときに、蓋のキャッチを係合解除するように構成されている。

包装アセンブリは、蓋のないケースを含んでもよい。保持機構は、ケースの下端部に配置される。保持機構は、開口部を通過した各注射器の端部に係合するように配置される。保持機構は、ケースの下端部にさらに複数の開口部を含んでもよい。さらなる開口部は、摩擦嵌めにより注射器を定位置に保持するようにサイズ設定される。あるいは、保持機構は、注射器が装置内に長手方向に押されたとき注射器の側部を把持し、注射器が装置から出るように長手方向に引かれたときに注射器を解放するように配置された、レバー式挟み器（ｌｅｖｅｒｅｄ ｐｉｎｃｅｒ）装置を含んでもよい。

保持機構は、保持機構から係合解除するように構成された解放スイッチを含んでもよい。解放スイッチは、１つまたはすべての注射器を解放するように構成される。対応した複数の注射器に対して複数の解放スイッチが提供される。解放スイッチは、保持機構に連結された機械的スイッチまたはレバーとすることができる。解放スイッチは、放出機構にさらに連結される。解放スイッチは、電気機械的スイッチとすることができる。

放出機構は、それぞれの注射器の一部分を押して対応した開口部から出すように配置された１つまたはそれ以上のばねを含んでもよい。放出機構は、保持機構によって解放されたときに、各注射器を押すように、保持機構に対して付勢されている。保持機構は、放出機構によって部分的に押されて開口部から出る１つの注射器を、解放するように制御される。

あるいは、放出機構は、モータ駆動式アクチュエータを含んでもよい。例えば複数の注射器に対して垂直に配置されたローラが、注射器を押して開口部から出すように駆動される。保持機構が１つを除きすべての注射器を定位置に保持するように構成された状態で、ローラがすべての注射器を等しく押してもよい。あるいはさらに、アクチュエータは、ケースの幅にわたって横方向に駆動される、ケースのベースからの突出部材を含んでもよい。突出部材は、レールに沿って駆動され、またはケースの幅に沿って延びているベルトから突出してもよい。突出部材は、各注射器に係合し、注射器を押して開口部から出すように構成される。

ディスプレイは、より多くの数字およびメッセージに対応するために３つ以上のＬＥＤアレイを含んでもよく、または単一のＬＥＤアレイのみであってもよい。あるいはディスプレイは、数字および／またはメッセージを表示するのに適した任意の形態の電子ディスプレイを含んでもよく、例えばディスプレイは、ＬＥＤ画素のアレイ、ＬＣＤまたは電子ペーパースクリーン、または反転フラップ式ディスプレイ（ｓｐｌｉｔ－ｆｌａｐ ｄｉｓｐｌａｙ）とすることができる。ケースとは別個の周囲モジュールに、ディスプレイを配置してもよい。ディスプレイモジュールは、有線接続または無線接続によって電気システムに接続されてもよい。電子システムは、選択されたディスプレイに適したディスプレイドライバを含んでもよい。ディスプレイは、さらなるステータス情報またはより詳細な情報を、ディスプレイ上にテキストメッセージの形態で提供するように構成される。

包装アセンブリのステータスをより詳細に示すために、ユーザインターフェイスに２つ以上のＬＥＤを含めてもよい。例えば、複数の開口部に対応した複数のＬＥＤが提供される。あるいは単一の多色ＬＥＤが使用される。あるいは、ＬＥＤの代わりに、任意の他の形態の通知ライトまたは視覚的出力トランスデューサが使用される。

スピーカは、任意の適切な形態のオーディオ出力トランスデューサ、例えば電気音響トランスデューサ、圧電ブザー、振動ダイアフラムスピーカ（ｍｏｖｉｎｇ ｄｉａｐｈｒａｇｍ ｓｐｅａｋｅｒ）、または機械的ベルとすることができる。

包装アセンブリは、電子システムの所要電力に応じて、より多くのまたはより少ない数のバッテリを含んでもよい。例えば包装アセンブリは、単一のバッテリ電力パックを含んでもよい。１つまたはそれ以上のバッテリは、取り外し可能および交換可能とすることができ、または包装アセンブリのケース内に固定されていてもよい。あるいは包装アセンブリは、電源からの電力供給、または任意の代替的な電力供給に適合していてもよい。

すべての実施形態について、構造的変形形態および代替形態を追加する。
用語「薬物」または「薬剤」は、本明細書において同意語として使用され、１つまたはそれ以上の医薬品有効成分または薬学的に許容されるその塩もしくは溶媒和物と、場合により、薬学的に許容される担体とを含む医薬製剤を示す。医薬品有効成分（「ＡＰＩ」）とは、最も広範な言い方で、ヒトまたは動物に生物学的影響を及ぼす化学構造のことである。薬理学では、薬物または薬剤が、疾患の処置、治療、予防、または診断に使用され、またはそれとは別に、身体的または精神的健康を向上させるために使用される。薬物または薬剤は、限られた継続期間、または慢性疾患では定期的に、使用される。

以下に説明されるように、薬物または薬剤は、１つまたはそれ以上の疾患を処置するための、様々なタイプの製剤の少なくとも１つのＡＰＩ、またはその組合せを含むことができる。ＡＰＩの例としては、分子量が５００Ｄａ以下である低分子；ポリペプチド、ペプチド、およびタンパク質（例えばホルモン、成長因子、抗体、抗体フラグメント、および酵素）；炭水化物および多糖類；ならびに核酸、二本鎖または一本鎖ＤＮＡ（裸およびｃＤＮＡを含む）、ＲＮＡ、アンチセンスＤＮＡおよびＲＮＡなどのアンチセンス核酸、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、リボザイム、遺伝子、およびオリゴヌクレオチドが含まれ得る。核酸は、ベクター、プラスミド、またはリポソームなどの分子送達システムに組み込まれる。１つまたはそれ以上の薬物の混合物もまた企図される。

用語「薬物送達デバイス」は、薬物または薬剤をヒトまたは動物の体内に投薬するように構成されたあらゆるタイプのデバイスまたはシステムを包含するものである。それだけには限らないが、薬物送達デバイスは、注射デバイス（例えばシリンジ、ペン型注射器、自動注射器、大容量デバイス、ポンプ、潅流システム、または眼内、皮下、筋肉内、もしくは血管内送達にあわせて構成された他のデバイス）、皮膚パッチ（例えば、浸透圧性、化学的、マイクロニードル）、吸入器（例えば鼻用または肺用）とすることができる。ここで説明される薬物は、例えば２４以上のゲージ数を有する、例えば皮下針である針を含む注射デバイスでは特に有用であり得る。

薬物または薬剤は、薬物送達デバイスで使用するように適用された主要パッケージまたは「薬物容器」内に含まれる。薬物容器は、例えば、カートリッジ、シリンジ、リザーバ、または１つもしくはそれ以上の薬物の保存（例えば短期または長期保存）に適したチャンバを提供するように構成された他の固体もしくは可撓性の容器とすることができる。例えば、場合によって、チャンバは、少なくとも１日（例えば１日から少なくとも３０日まで）の間薬物を収納するように設計される。場合によって、チャンバは、約１か月から約２年の間薬物を保存するように設計される。保存は、室温（例えば約２０℃）または冷蔵温度（例えば約－４℃から約４℃まで）で行うことができる。場合によって、薬物容器は、投与予定の医薬製剤の２つまたはそれ以上の成分（例えばＡＰＩおよび希釈剤、または２つの異なるタイプの薬物）を別々に、各チャンバに１つずつ保存するように構成された二重チャンバカートリッジとすることができ、またはこれを含むことができる。そのような場合、二重チャンバカートリッジの２つのチャンバは、ヒトまたは動物の体内に投薬する前、および／または投薬中に２つまたはそれ以上の成分間で混合することを可能にするように構成される。例えば、２つのチャンバは、これらが（例えば２つのチャンバ間の導管によって）互いに流体連通し、所望の場合、投薬の前にユーザによって２つの成分を混合することを可能にするように構成される。代替的に、またはこれに加えて、２つのチャンバは、成分がヒトまたは動物の体内に投薬されているときに混合することを可能にするように構成される。

本明細書において説明される薬物送達デバイス内に含まれる薬物または薬剤は、数多くの異なるタイプの医学的障害の処置および／または予防に使用される。障害の例としては、例えば、糖尿病、または糖尿病性網膜症などの糖尿病に伴う合併症、深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症などの血栓塞栓症が含まれる。障害の別の例としては、急性冠症候群（ＡＣＳ）、狭心症、心筋梗塞、がん、黄斑変性症、炎症、枯草熱、アテローム性動脈硬化症および／または関節リウマチがある。ＡＰＩおよび薬物の例としては、例えば、それだけには限らないが、ハンドブックのＲｏｔｅ Ｌｉｓｔｅ ２０１４、主グループ１２（抗糖尿病薬物）または主グループ８６（腫瘍薬物）、およびＭｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ、第１５版などに記載されているものがある。

１型もしくは２型の糖尿病、または１型もしくは２型の糖尿病に伴う合併症の処置および／または予防のためのＡＰＩの例としては、インスリン、例えばヒトインスリン、またはヒトインスリン類似体もしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ－１）、ＧＬＰ－１類似体もしくはＧＬＰ－１受容体アゴニスト、またはその類似体もしくは誘導体、ジペプチジルペプチダーゼ－４（ＤＰＰ４）阻害剤、または薬学的に許容されるその塩もしくは溶媒和物、またはそれらの任意の混合物が含まれる。本明細書において使用される用語「類似体」および「誘導体」は、元の物質と構造的に十分に類似しており、それによって同様の機能または活性（例えば治療効果性）を有することができる任意の物質を指す。特に、用語「類似体」は、天然のペプチドの構造、例えばヒトのインスリンの構造から、天然のペプチド中に見出される少なくとも１つのアミノ酸残基を欠失させるおよび／もしくは交換することによって、ならびに／または少なくとも１つのアミノ酸残基を付加することによって式上で得られる分子構造を有するポリペプチドを指す。付加および／または交換されるアミノ酸残基は、コード可能なアミノ酸残基、または他の天然の残基もしくは完全に合成によるアミノ酸残基とすることができる。インスリン類似体は「インスリン受容体リガンド」とも呼ばれる。特に、用語「誘導体」は、１つまたはそれ以上の有機置換基（例えば、脂肪酸）が１つまたはそれ以上のアミノ酸に結合している、天然のペプチドの構造、例えばヒトのインスリンの構造から式上で得られる分子構造を有するポリペプチドを指す。場合により、天然のペプチド中に見出される１つまたはそれ以上のアミノ酸が、欠失され、かつ／もしくはコード不可能なアミノ酸を含む他のアミノ酸によって置換されていてもよく、または、コード不可能なアミノ酸を含むアミノ酸が、天然のペプチドに付加されていてもよい。

インスリン類似体の例としては、Ｇｌｙ（Ａ２１），Ａｒｇ（Ｂ３１），Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン（インスリングラルギン）；Ｌｙｓ（Ｂ３），Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン（インスリングルリジン）；Ｌｙｓ（Ｂ２８），Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン（インスリンリスプロ）；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン（インスリンアスパルト）；Ｂ２８位におけるプロリンがＡｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、Ｖａｌ、またはＡｌａで置き換えられており、Ｂ２９位において、ＬｙｓがＰｒｏで置換されているヒトインスリン；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８－Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリンおよびＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンがある。

インスリン誘導体の例としては、例えば、Ｂ２９－Ｎ－ミリストイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ２９）（Ｎ－テトラデカノイル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン（インスリンデテミル、Ｌｅｖｅｍｉｒ（登録商標））、Ｂ２９－Ｎ－パルミトイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－パルミトイル－ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－ミリストイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－パルミトイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－パルミトイル－γ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－ω－カルボキシヘプタデカノイル－γ－Ｌ－グルタミル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン（インスリンデグルデク、Ｔｒｅｓｉｂａ（登録商標））、Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－リトコリル－γ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、およびＢ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンがある。

ＧＬＰ－１、ＧＬＰ－１類似体およびＧＬＰ－１受容体アゴニストの例としては、例えば、リキシセナチド（Ｌｙｘｕｍｉａ（登録商標）、エキセナチド（エキセンディン－４、Ｄｙｅｔｔａ（登録商標）、Ｂｙｄｕｒｅｏｎ（登録商標）、アメリカドクトカゲの唾液腺によって産生される３９アミノ酸ペプチド）、リラグルチド（Ｖｉｃｔｏｚａ（登録商標））、セマグルチド、タスポグルチド、アルビグルチド（Ｓｙｎｃｒｉａ（登録商標））、デュラグルチド（Ｔｒｕｌｉｃｉｔｙ（登録商標））、ｒエキセンディン－４、ＣＪＣ－１１３４－ＰＣ、ＰＢ－１０２３、ＴＴＰ－０５４、ラングレナチド／ＨＭ－１１２６０Ｃ、ＣＭ－３、ＧＬＰ－１エリゲン（Ｅｌｉｇｅｎ）、ＯＲＭＤ－０９０１、ＮＮ－９９２４、ＮＮ－９９２６、ＮＮ－９９２７、ノデキセン（Ｎｏｄｅｘｅｎ）、ビアドール（Ｖｉａｄｏｒ）－ＧＬＰ－１、ＣＶＸ－０９６、ＺＹＯＧ－１、ＺＹＤ－１、ＧＳＫ－２３７４６９７、ＤＡ－３０９１、ＭＡＲ－７０１、ＭＡＲ７０９、ＺＰ－２９２９、ＺＰ－３０２２、ＴＴ－４０１、ＢＨＭ－０３４、ＭＯＤ－６０３０、ＣＡＭ－２０３６、ＤＡ－１５８６４、ＡＲＩ－２６５１、ＡＲＩ－２２５５、エキセナチド－ＸＴＥＮおよびグルカゴン－Ｘｔｅｎがある。

オリゴヌクレオチドの例としては、例えば：家族性高コレステロール血症の処置のためのコレステロール低下アンチセンス治療薬である、ミポメルセンナトリウム（Ｋｙｎａｍｒｏ（登録商標））がある。

ＤＰＰ４阻害剤の例としては、ビルダグリプチン、シタグリプチン、デナグリプチン、サキサグリプチン、ベルベリンがある。

ホルモンの例としては、ゴナドトロピン（フォリトロピン、ルトロピン、コリオンゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロピン（ソマトロピン）、デスモプレシン、テルリプレシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、ロイプロレリン、ブセレリン、ナファレリン、およびゴセレリンなどの、脳下垂体ホルモンまたは視床下部ホルモンまたは調節性活性ペプチドおよびそれらのアンタゴニストが含まれる。

多糖類の例としては、グルコサミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリン、もしくは超低分子量ヘパリン、またはそれらの誘導体、または上述の多糖類の硫酸化形態、例えば、ポリ硫酸化形態、および／または、薬学的に許容されるそれらの塩が含まれる。ポリ硫酸化低分子量ヘパリンの薬学的に許容される塩の例としては、エノキサパリンナトリウムがある。ヒアルロン酸誘導体の例としては、ハイランＧ－Ｆ２０（Ｓｙｎｖｉｓｃ（登録商標））、ヒアルロン酸ナトリウムがある。

本明細書において使用する用語「抗体」は、免疫グロブリン分子またはその抗原結合部分を指す。免疫グロブリン分子の抗原結合部分の例には、抗原を結合する能力を保持するＦ（ａｂ）およびＦ（ａｂ’）_２フラグメントが含まれる。抗体は、ポリクローナル、モノクローナル、組換え型、キメラ型、非免疫型またはヒト化、完全ヒト型、非ヒト型（例えばネズミ）、または一本鎖抗体とすることができる。いくつかの実施形態では、抗体はエフェクター機能を有し、補体を固定することができる。いくつかの実施形態では、抗体は、Ｆｃ受容体と結合する能力が低く、または結合することはできない。例えば、抗体は、アイソタイプもしくはサブタイプ、抗体フラグメントまたは変異体とすることができ、これはＦｃ受容体との結合を支持せず、例えば、突然変異した、または欠失したＦｃ受容体結合領域を有する。用語の抗体はまた、四価二重特異性タンデム免疫グロブリン（ＴＢＴＩ）および／または交差結合領域の配向性を有する二重可変領域抗体様結合タンパク質（ＣＯＤＶ）に基づく抗体結合分子を含む。

用語「フラグメント」または「抗体フラグメント」は、全長抗体ポリペプチドを含まないが、抗原と結合することができる全長抗体ポリペプチドの少なくとも一部分を依然として含む、抗体ポリペプチド分子（例えば、抗体重鎖および／または軽鎖ポリペプチド）由来のポリペプチドを指す。抗体フラグメントは、全長抗体ポリペプチドの切断された部分を含むことができるが、この用語はそのような切断されたフラグメントに限定されない。本発明に有用である抗体フラグメントは、例えば、Ｆａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）２フラグメント、ｓｃＦｖ（一本鎖Ｆｖ）フラグメント、直鎖抗体、単一特異性抗体フラグメント、または二重特異性、三重特異性、四重特異性および多重特異性抗体（例えば、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ）などの多重特異性抗体フラグメント、一価抗体フラグメント、または二価、三価、四価および多価抗体などの多価抗体フラグメント、ミニボディ、キレート組換え抗体、トリボディまたはバイボディ、イントラボディ、ナノボディ、小モジュラー免疫薬（ＳＭＩＰ）、結合ドメイン免疫グロブリン融合タンパク質、ラクダ化抗体、およびＶＨＨ含有抗体を含む。抗原結合抗体フラグメントのさらなる例が当技術分野で知られている。

用語「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」は、特異的抗原認識を仲介する役割を主に担う重鎖および軽鎖両方のポリペプチドの可変領域内の短いポリペプチド配列を指す。用語「フレームワーク領域」は、ＣＤＲ配列ではなく、ＣＤＲ配列の正しい位置決めを維持して抗原結合を可能にする役割を主に担う重鎖および軽鎖両方のポリペプチドの可変領域内のアミノ酸配列を指す。フレームワーク領域自体は、通常、当技術分野で知られているように、抗原結合に直接的に関与しないが、特定の抗体のフレームワーク領域内の特定の残基が、抗原結合に直接的に関与することができ、またはＣＤＲ内の１つまたはそれ以上のアミノ酸が抗原と相互作用する能力に影響を与えることができる。

抗体の例としては、アンチＰＣＳＫ－９ｍＡｂ（例えばアリロクマブ）、アンチＩＬ－６ｍＡｂ（例えばサリルマブ）、およびアンチＩＬ－４ｍＡｂ（例えばデュピルマブ）がある。

本明細書において説明される任意のＡＰＩの薬学的に許容される塩もまた、薬物送達デバイスにおける薬物または薬剤の使用に企図される。薬学的に許容される塩は、例えば酸付加塩および塩基性塩である。

本明細書において記述されたＡＰＩ、処方、装置、方法、システム、および実施形態の様々な構成要素の修正（追加および／または省略）は、本発明の全範囲および趣旨から逸脱することなく行うことができ、本発明の全範囲および趣旨は、そのような修正、およびあらゆるすべての等価物を包含することを、当業者は理解するであろう。

Claims (13)

1. 包装アセンブリであって：
   薬剤を送達するための少なくとも１つの注射デバイスを保持するように構成されたケースと；
   ケースに取り付けられるように構成された取付け板と；
   を含み、
   ここで、ケースは、取付け板をケースに取り付けるための１つまたはそれ以上の磁石を含み、
   ケースの外面は、取付け板の少なくとも一部を受けるように構成された凹部を有して形成され、凹部は、取付け板上にしっかり嵌るように構成され、
   取付け板は、粘着層またはハンガー装置を含む、前記包装アセンブリ。
2. １つまたはそれ以上の磁石は、ケースの内面に配置されており、１つまたはそれ以上の磁石は、凹部に位置合わせされて配置される、請求項１に記載の包装アセンブリ。
3. ケースは、１つまたはそれ以上の磁石の配置を維持するように構成された複数の内壁を含み、１つまたはそれ以上の磁石のそれぞれは、内壁のうちの少なくとも２つの間に保持される、請求項２に記載の包装アセンブリ。
4. 取付け板は、矩形の板であり、取付け板がケースに取り付けられたときに、凹部は、取付け板の少なくとも一部を受けるように構成されている、請求項１～３のいずれか１項に記載の包装アセンブリ。
5. 凹部の奥行きは、取付け板の厚さに等しい、請求項４に記載の包装アセンブリ。
6. ハンガー装置は、取付け板から延びており、該取付け板から最も遠くにある端部にフックを含む、請求項４または５に記載の包装アセンブリ。
7. 取付け板がケースに取り付けられたときに、フックは、ケースに向かうように配設される、請求項６に記載の包装アセンブリ。
8. 取付け板がケースに取り付けられたときに、フックは、ケースから離れるように配設される、請求項６に記載の包装アセンブリ。
9. 包装アセンブリであって：
   薬剤を送達するための少なくとも１つの注射デバイスを保持するように構成されたケースと；
   ケースに取り付けられるように構成された取付けアタッチメントと；
   を含み、
   ここで、取付けアタッチメントは、取り付け板、及び取付けアタッチメントがケースに取り付けられたときに実質的にケース外面の平面において取付け板から延びているハンガー装置を含み、
   ケース外面は、取付け板の少なくとも一部を受けるための凹部を有して形成され、凹部は、取付け板上にしっかり嵌るように構成され、
   ハンガー装置は、ケースから最も遠くにある端部にフックを含み、
   フックは、ケース外面の平面から出て延びるように定位置に固定され、取付けアタッチメントがケースに取り付けられたときに、ケースに向かうように配設される、前記包装アセンブリ。
10. 取付けアタッチメントは、ケースの一部として形成される、請求項９に記載の包装アセンブリ。
11. 取付けアタッチメントは、ケース外面に取り付けられるように構成された矩形の取付け板をさらに含み、ハンガー装置は、取付け板から延びるように配置される、請求項９に記載の包装アセンブリ。
12. ケースは、取付けアタッチメントをケースに取り付けるための１つまたはそれ以上の磁石を含む、請求項１１に記載の包装アセンブリ。
13. 包装アセンブリを提供するためのキットであって：
    薬剤を送達するための少なくとも１つの注射デバイスを保持するように構成されたケースであって、該ケースを取付けアタッチメントに取り付けるための１つまたはそれ以上の磁石を含むケースと；
    矩形の取付け板を含む第１の取付けアタッチメントであって、取付け板の少なくとも一部が粘着層を含む、第１の取付けアタッチメントと；
    取付け板およびハンガー装置を含む第２の取付けアタッチメントであって、ハンガー装置は、ケースから最も遠くにある端部にフックを含み、該フックは、第２の取付けアタッチメントがケースに取り付けられたときに、ケースに向かうように配設される、第２の取付けアタッチメントと；
    取付け板およびハンガー装置を含む第３の取付けアタッチメントであって、ハンガー装置は、ケースから最も遠くにある端部にフックを含み、該フックは、第３の取付けアタッチメントがケースに取り付けられたときに、ケースから離れるように配設される、第３の取付けアタッチメントと、
    を含む、前記キット。

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