JP7305171B2 - 青枯病防除剤及びこれを用いた青枯病予防方法 - Google Patents
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Description
採取したオオバギの葉を50℃の乾熱機に入れ一晩乾燥させた(採取場所:沖縄県、西原町、池田地区)。これをフードプロセッサーにより約2mmに粉砕した。オオバギ乾燥粉砕物50gを量り取り、不織布で作られた茶こしパックに詰めた。1Lビーカーに水500mlと乾燥物を入れアルミホイルで蓋をし、ガスコンロを用いて鉄板上で加熱した。沸騰しはじめた時点から10分間、煮沸状態を継続し10分経過した後に鉄板上からビーカーを外した。外したビーカーは室温(20℃~25℃)に置き、温度が室温程度になるまで放熱した。このときに要した時間は約1~2時間程度であった。室温まで冷めた抽出液から乾燥物の入った茶こしパックを取り出し、圧搾することによりオオバギ抽出液を調製した。得られたオオバギ抽出液の固形物含有量は3質量%であった。
11株の青枯病菌(MAFF107624、MAFF211266、MAFF211270、MAFF211271、MAFF211543、MAFF301859、MAFF311644、MAFF730103、MAFF730131、MAFF730139(以上、農業生物資源ジーンバンクから入手)、USE1-8(出願人が沖縄県内で青枯病罹患ウコンから分離))をオオバギ抽出液の抗菌活性実験に供した。グリセロールストックとして保存されていたこれらの菌株をCPG寒天培地(バクトペプトン:10g、Dーグルコース:5g、カザミノ酸:1g、アガロース:17g、水:1L)に植菌し、30℃の恒温器内で1日間前培養を行った。前培養された菌は、白金耳を用いて寒天培地からかき取り、CPG液体培地(バクトペプトン:10g、Dーグルコース:5g、カザミノ酸:1g、水:1L)に懸濁された。液体培地は28℃なおかつ180rpmの恒温振盪器内で、一晩、培養され菌液を作成した。作成された菌液のOD660は0.8~1.2であった。
実施例1の結果より、青枯病菌に対してオオバギ抽出液が抗菌性をもつことが明らかになったことから、次にオオバギ抽出液の抗菌性に基づき青枯病菌の生菌数がどの程度減少するのか確認した。
CPG寒天培地上で、培養された青枯病菌(MAFF730131)をCPG液体培地8mL中にかき取り、28℃の恒温振盪器に入れ180rpmで振盪培養した。この菌液100μLを用いて、オオバギ抽出液暴露前の菌密度を計測し、オオバギ抽出液900μLに100μLの菌液を加えて暴露後30分、3時間、1日時点での菌密度を計測した。図2で示すように、オオバギ抽出液に暴露される期間が長くなると、青枯病菌は増殖を抑制され、液中の生菌数は減少することが確認された。
防除性評価対象の作物として大玉トマト(品種:世界一)を用いた。トマトの種を種まき倍土とセル倍土を量比4:1で混和した混合倍土で満たした105穴のセルトレイに播種した。1ヶ月半栽培したトマト苗を500mlの培養土(沖縄県、高山砂販売より購入、構成:島尻赤土、赤玉土、バーク堆肥、魚粉、バーミキュライト他)を充填したPPポットに定植し、実施例1及び2と同様にCPG液体培地で培養した青枯病菌(MAFF730131)を、土壌に密度105 CFU/gとなるように菌液を摂取した。その後、製造例1で調製したオオバギ抽出液50mlを灌注し、経時観察を行って発病性を記録し、防除効果を評価した。発病性の判定は「微生物遺伝子資源利用マニュアル(12)青枯病菌 Ralstonia solanacearum」(農業生物資源研究所)に従い、第1葉が部分的に萎れた場合、発病したと判断した。図3で示すように、オオバギ抽出液は青枯病の発病を抑制し、防除性をもつことが認められた。
Claims (5)
- オオバギ葉部の水抽出物を有効成分として含有する青枯病防除剤。
- オオバギ葉部の水抽出物を土壌に適用することを特徴とする青枯病防除方法。
- オオバギ葉部の水抽出物の土壌への適用方法が、オオバギ葉部の水抽出物を土壌に散布、噴霧又は潅水する方法である請求項2記載の青枯病防除方法。
- オオバギ葉部の水抽出物を植物に適用することを特徴とする青枯病防除方法。
- オオバギ葉部の水抽出物の植物への適用方法が、オオバギ葉部の水抽出物を含む処理液中に、植物の根を浸漬する方法である請求項4記載の青枯病防除方法。
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