JP7302353B2 - 複合機、その制御方法及びプログラム - Google Patents

Description

本発明は、ヘッド、光源及び読取素子を備えた複合機、その制御方法及びプログラムに関する。

特許文献１には、テストパターンを出力し、テストパターンの測定結果に基づいて、ムラ補正（ノズル毎の吐出特性のバラツキ補正）を行う技術が示されている。

特開２０１２－０６６５１６号公報

ヘッドの流路には、出荷時に、ヘッド保全等の観点から、保存液（インクとは異なる液体）が充填される場合がある。この場合、例えば装置にインクタンクが装着された後、インクタンクから流路にインクが導入され、流路内の液体が保存液（第１液）からインク（第２液）に置換される。

しかしながら、上記置換が完全ではなく、流路内に保存液が残存することがある。この状態で、特許文献１のようにテストパターンを出力し、テストパターンの測定結果に基づいてムラ補正を行うと、テストパターンに保存液の影響が出るため、不適切なムラ補正が行われ得る。

本発明の目的は、流路内に第１液が残存している場合に不適切なムラ補正が行われる問題を抑制できる、複合機、その制御方法及びプログラムを提供することにある。

本発明の第１観点によれば、複数のノズル及び前記複数のノズルに連通する流路が形成されたヘッドと、光源と、前記光源から照射されかつ記録媒体を反射した光に基づいて、前記記録媒体に形成された画像の読取データを生成する読取素子と、制御部と、を備え、前記制御部は、第１液が収容された前記流路に第２液を導入する、導入ステップと、前記導入ステップの後、前記複数のノズルから液体を吐出させ、前記記録媒体に検査画像を形成する、検査画像形成ステップと、前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、本読取ステップと、を実行し、前記検査画像形成ステップの後、かつ、前記本読取ステップの前に、前記光源から前記検査画像に対し、前記記録媒体に対する反射率と前記第１液に対する反射率との差と、前記記録媒体に対する反射率と前記第２液に対する反射率との差とが異なる光を照射させ、前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、事前読取ステップと、前記事前読取ステップで生成された前記読取データに基づいて、前記流路内における前記第１液の残存量が第１所定量以上であるか否かを判断する、判断ステップと、を実行し、前記判断ステップにおいて前記残存量が前記第１所定量以上でないと判断された場合、前記本読取ステップにおいて、前記光源から前記検査画像に対し、前記事前読取ステップで照射された光とは異なる色の光を照射させ、前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させることを特徴とする、複合機が提供される。

本発明の第２観点によれば、複数のノズル及び前記複数のノズルに連通する流路が形成されたヘッドと、光源と、前記光源から照射されかつ記録媒体を反射した光に基づいて、前記記録媒体に形成された画像の読取データを生成する読取素子と、を備えた複合機を制御する制御方法であって、第１液が収容された前記流路に第２液を導入する、導入ステップと、前記導入ステップの後、前記複数のノズルから液体を吐出させ、前記記録媒体に検査画像を形成する、検査画像形成ステップと、前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、本読取ステップと、を実行し、前記検査画像形成ステップの後、かつ、前記本読取ステップの前に、前記光源から前記検査画像に対し、前記記録媒体に対する反射率と前記第１液に対する反射率との差と、前記記録媒体に対する反射率と前記第２液に対する反射率との差とが異なる光を照射させ、前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、事前読取ステップと、前記事前読取ステップで生成された前記読取データに基づいて、前記流路内における前記第１液の残存量が第１所定量以上であるか否かを判断する、判断ステップと、を実行し、前記判断ステップにおいて前記残存量が前記第１所定量以上でないと判断された場合、前記本読取ステップにおいて、前記光源から前記検査画像に対し、前記事前読取ステップで照射された光とは異なる色の光を照射させ、前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させることを特徴とする、制御方法が提供される。

本発明の第３観点によれば、複数のノズル及び前記複数のノズルに連通する流路が形成されたヘッドと、光源と、前記光源から照射されかつ記録媒体を反射した光に基づいて、前記記録媒体に形成された画像の読取データを生成する読取素子と、を備えた複合機を、第１液が収容された前記流路に第２液を導入する、導入手段、前記導入手段による導入の後、前記複数のノズルから液体を吐出させ、前記記録媒体に検査画像を形成する、検査画像形成手段、及び、前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、本読取手段、として機能させ、前記検査画像形成手段により前記検査画像が形成された後、かつ、前記本読取手段により前記読取データが生成される前に、前記複合機を、前記光源から前記検査画像に対し、前記記録媒体に対する反射率と前記第１液に対する反射率との差と、前記記録媒体に対する反射率と前記第２液に対する反射率との差とが異なる光を照射させ、前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、事前読取手段、及び、前記事前読取手段により生成された前記読取データに基づいて、前記流路内における前記第１液の残存量が第１所定量以上であるか否かを判断する、判断手段、として機能させ、前記判断手段により前記残存量が前記第１所定量以上でないと判断された場合、前記本読取手段が、前記光源から前記検査画像に対し、前記事前読取手段により照射された光とは異なる色の光を照射させ、前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させることを特徴とする、プログラムが提供される。

第１～第３観点によれば、流路内における第１液の残存量が第１所定量以上であるか否かが判断され、残存量が第１所定量以上でない場合に、本読取ステップが実行される。この本読取ステップで生成された読取データに基づいてムラ補正を行うことで、適切なムラ補正を実現できる。したがって、流路内に第１液が残存している場合に不適切なムラ補正が行われる問題を抑制できる。

前記制御部は、前記判断ステップにおいて前記残存量が前記第１所定量以上であると判断された場合、前記事前読取ステップで生成された前記読取データに基づいて、前記残存量が前記第１所定量よりも多い第２所定量以上であるか否かを判断し、前記残存量が前記第２所定量以上であると判断された場合、前記導入ステップを実行し、前記残存量が前記第２所定量以上でないと判断された場合、前記複数のノズルから液体を強制的に排出させる、強制排出ステップを実行してよい。当該構成によれば、残存量が第２所定量以上の場合は導入ステップを再度実行することで完全な置換を図ると共に、残存量が第２所定量未満の場合は導入ステップではなく強制排出ステップを実行することで第２液の消費量を抑制できる。

前記強制排出ステップは、ポンプの駆動により前記複数のノズルから液体を強制的に排出させるパージと、前記ヘッドのアクチュエータの駆動により前記複数のノズルから液体を強制的に排出させるフラッシングと、を含み、前記制御部は、前記残存量が前記第２所定量以上でないと判断された場合、前記事前読取ステップで生成された前記読取データに基づいて、前記残存量が前記第１所定量よりも多く前記第２所定量よりも少ない第３所定量以上であるか否かを判断し、前記残存量が前記第３所定量以上であると判断された場合、前記パージを実行し、前記残存量が前記第３所定量以上でないと判断された場合、前記フラッシングを実行してよい。当該構成によれば、残存量が第３所定量以上の場合はパージを実行することで完全な置換を図ると共に、残存量が第３所定量未満の場合はパージではなくフラッシングを実行することで第２液の消費量を抑制できる。

前記制御部は、前記検査画像を構成する複数の単位領域毎に、前記判断ステップを実行し、前記判断ステップにおいて前記複数の単位領域全ての前記残存量が前記第１所定量以上でないと判断された場合に、前記本読取ステップを実行してよい。当該構成によれば、検査画像の全体ではなく単位領域毎に判断等を行うことで、第１液が局所的に残存する場合に適切に対応できる。

前記制御部は、前記判断ステップにおいて前記複数の単位領域の一部の前記残存量が前記第１所定量以上であると判断された場合、前記ヘッドのアクチュエータの駆動により、前記複数のノズルのうち前記一部に対応するノズルから液体を強制的に排出させるフラッシングを実行してよい。当該構成によれば、全てのノズルからではなく一部のノズルから液体を強制的に排出させることで、第２液の消費量を抑制できる。

前記複合機は、前記記録媒体と前記光源とを移動方向に沿って相対移動させる移動機構をさらに備え、前記制御部は、前記検査画像形成ステップにおいて、前記移動方向に並びかつ互いに同じ色で構成される、複数の前記検査画像を形成し、前記事前読取ステップにおいて、前記移動機構により前記記録媒体と前記光源とを前記移動方向に相対的に移動させつつ、前記移動方向に並ぶ前記複数の検査画像のうちの１つの検査画像の読取データを前記読取素子に生成させ、前記判断ステップにおいて前記残存量が前記第１所定量以上であると判断された場合、前記移動方向に並ぶ前記複数の検査画像のうち、前記判断ステップの対象である検査画像よりも前記移動方向の下流側にある検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、前記事前読取ステップをさらに実行してよい。当該構成によれば、移動方向に複数の検査画像を形成することで、第１液から第２液への置換が促進される。また、事前読取ステップを移動方向に沿って順次行うことで、記録媒体と光源との相対移動方向を切り替えずに、スムーズに処理を行える。

前記制御部は、前記本読取ステップにおいて、前記移動方向に並ぶ前記複数の検査画像のうち、直近の前記判断ステップの対象である検査画像よりも前記移動方向の下流側にある検査画像の読取データを前記読取素子に生成させてよい。当該構成によれば、事前読取ステップ及び本読取ステップを移動方向に沿って順次行うことで、記録媒体と光源との相対移動方向を切り替えずに、スムーズに処理を行える。

前記制御部は、前記検査画像形成ステップにおいて、前記移動方向と交差する交差方向に並びかつ互いに異なる色で構成される、複数の前記検査画像を形成し、前記事前読取ステップにおいて、前記交差方向に並ぶ前記複数の検査画像のうちの１つの検査画像の読取データを前記読取素子に生成させ、前記判断ステップにおいて前記残存量が前記第１所定量以上であると判断された場合、前記複数の検査画像のうち、前記判断ステップの対象である検査画像よりも前記移動方向の下流側にありかつ前記判断ステップの対象である検査画像と前記移動方向に並ぶ検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、前記事前読取ステップをさらに実行し、前記本読取ステップにおいて、前記複数の検査画像のうち、直近の前記判断ステップの対象である検査画像よりも前記移動方向の下流側にありかつ直近の前記判断ステップの対象である検査画像と前記移動方向に並ぶ検査画像の読取データを前記読取素子に生成させ、前記事前読取ステップが行われているとき、前記複数の検査画像のうち、前記事前読取ステップの対象である検査画像と前記交差方向に並ぶ検査画像に対し、前記光源から光を照射させ、当該検査画像の読取データを前記読取素子に生成させ、前記本読取ステップで生成された前記読取データと、直近の前記事前読取ステップが行われているときに生成された、前記事前読取ステップの対象である検査画像と前記交差方向に並ぶ検査画像の前記読取データとに基づいて、前記複数のノズルのムラ補正を行う、ムラ補正ステップをさらに実行してよい。当該構成によれば、ある色の検査画像について事前読取ステップが行われているときに、他の色の検査画像の読取データも生成しておき、このデータをムラ補正に利用することで、本読取ステップにおいて、他の色の検査画像の読取データの生成を省略できる。ひいては、無駄なデータ生成を行わないことで、処理速度を向上できる。

前記制御部は、前記事前読取ステップが行われているとき、前記複数の検査画像のうち、前記事前読取ステップの対象である検査画像と前記交差方向に並ぶ検査画像に対し、前記事前読取ステップの対象である検査画像に照射された光とは異なる色の光を、前記光源から照射させてよい。

前記制御部は、前記本読取ステップが行われているとき、前記複数の検査画像のうち、前記本読取ステップの対象である検査画像と前記交差方向に並ぶ検査画像に対し、前記光源から光を照射させなくてよい。本読取ステップでは、上述のように他の色（事前読取ステップや本読取ステップの対象となる色以外）の検査画像の読取データの生成を省略できることから、当該検査画像に対して光を照射させないことで、無駄な電力消費を抑制できる。

前記制御部は、前記本読取ステップが行われているとき、前記複数の検査画像のうち、前記本読取ステップの対象である検査画像と前記交差方向に並ぶ検査画像に対し、前記本読取ステップの対象である検査画像に照射された光と同じ色の光を、前記光源から照射させてよい。

前記制御部は、前記検査画像形成ステップにおいて、前記移動方向と交差する交差方向に並びかつ互いに異なる色で構成される、複数の前記検査画像を形成し、前記事前読取ステップにおいて、前記交差方向に並ぶ前記複数の検査画像のうちの１つの検査画像の読取データを前記読取素子に生成させ、前記判断ステップにおいて前記残存量が前記第１所定量以上であると判断された場合、前記複数の検査画像のうち、前記判断ステップの対象である検査画像よりも前記移動方向の下流側にありかつ前記判断ステップの対象である検査画像と前記移動方向に並ぶ検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、前記事前読取ステップをさらに実行し、前記本読取ステップにおいて、前記複数の検査画像のうち、直近の前記判断ステップの対象である検査画像よりも前記移動方向の下流側にありかつ直近の前記判断ステップの対象である検査画像と前記移動方向に並ぶ第１検査画像と、前記第１検査画像と前記交差方向に並ぶ第２検査画像とに対し、前記光源から互いに異なる色の光を照射させて、前記第１検査画像及び前記第２検査画像の読取データを前記読取素子に生成させ、前記本読取ステップで生成された前記第１検査画像及び前記第２検査画像の読取データに基づいて、前記複数のノズルのムラ補正を行う、ムラ補正ステップをさらに実行してよい。当該構成によれば、各色の検査画像の最新の読取データに基づいて、ムラ補正を適切に行える。

前記制御部は、前記事前読取ステップにおいて、前記光源から、前記記録媒体に対する反射率と前記第１液に対する反射率との差が、前記記録媒体に対する反射率と前記第２液に対する反射率との差よりも大きい光を照射させてよい。当該構成によれば、記録媒体との反射率の差が大きい光源を用いることで、第１液の残存量を精度よく検出できる。

前記制御部は、前記判断ステップにおいて、前記事前読取ステップで生成された前記読取データが示す受光量が閾値を超えない場合に、前記残存量が前記第１所定量以上であると判断してよい。

本発明によれば、流路内に第１液が残存している場合に不適切なムラ補正が行われる問題を抑制できる。

本発明の第１実施形態に係る複合機を示す斜視図である。 図１の複合機においてカバーが閉じた状態を示す斜視図である。 図１の複合機の筐体の内部を示す平面図である。 図３に示すヘッドの部分断面図である。 図１の複合機の筐体の上部を示す平面図である。 図１の複合機の筐体の上部を示す側面図である。 図１の複合機の電気的構成を示すブロック図である。 図１の複合機の制御部が実行するプログラムを示すフロー図である。 ＲＧＢ３色の光のＣＭＹ各色に対する反射率を示すグラフである。 本発明の第２実施形態に係る複合機の制御部が実行するプログラムを示すフロー図である。 本発明の第２実施形態に係る複合機において検査画像形成ステップで形成される検査画像を示す模式図である。 本発明の第３実施形態に係る複合機の制御部が実行するプログラムを示すフロー図である。 本発明の第３実施形態に係る複合機において検査画像形成ステップで形成される検査画像を示す模式図である。 本発明の第４実施形態に係る複合機の制御部が実行するプログラムを示すフロー図である。 本発明の第５実施形態に係る複合機の制御部が実行するプログラムを示すフロー図である。

＜第１実施形態＞
本発明の第１実施形態に係る複合機１は、図１及び図２に示すように、筐体１ａと、筐体１ａの内部に設けられたインクジェット方式の画像形成部１０と、筐体１ａの上部に設けられたフラットベッド方式の画像読取部５０と、筐体１ａの上部に開閉可能に取り付けられたカバー１ｃと、給紙トレイ１ｍと、排紙トレイ１ｎとを備えている。

筐体１ａの内部には、図３に示すように、画像形成部１０の他、搬送機構２０、メンテナンスユニット３０、カートリッジユニット４０及び制御部９０が設けられている。

画像形成部１０は、複数のノズル１１ｘが形成されたヘッド１１と、ヘッド１１を保持するキャリッジ１２と、キャリッジ１２を走査方向（鉛直方向と直交する方向）に移動させる移動機構１３とを有する。

ヘッド１１は、図４に示すように、流路ユニット１１ｍと、アクチュエータユニット１１ｎとを含む。

流路ユニット１１ｍの下面に、複数のノズル１１ｘが開口している。ノズル１１ｘは、図３に示すように、走査方向に並ぶ４つのノズル列１１Ｃ，１１Ｍ，１１Ｙ，１１Ｋを構成している。各ノズル列１１Ｃ，１１Ｍ，１１Ｙ，１１Ｋは、搬送方向（走査方向及び鉛直方向と直交する方向）に並ぶ複数のノズル１１ｘで構成されている。ノズル列１１Ｃを構成するノズル１１ｘはシアンのインク、ノズル列１１Ｍを構成するノズル１１ｘはマゼンタのインク、ノズル列１１Ｙを構成するノズル１１ｘはイエローのインク、ノズル列１１Ｋを構成するノズル１１ｘはブラックのインクを、それぞれ吐出する。

流路ユニット１１ｍの内部には、図４に示すように、色毎（ノズル列１１Ｃ，１１Ｍ，１１Ｙ，１１Ｋ毎）に設けられた共通流路１１ａと、ノズル１１ｘ毎に個別の個別流路１１ｂとが形成されている。個別流路１１ｂは、対応する色の共通流路１１ａの出口から圧力室１１ｐを経てノズル１１ｘに至る流路である。流路ユニット１１ｍの上面には、複数の圧力室１１ｐが開口している。

アクチュエータユニット１１ｎは、流路ユニット１１ｍの上面に複数の圧力室１１ｐを覆うように配置された振動板１１ｎ１と、振動板１１ｎ１の上面に配置された圧電層１１ｎ２と、圧電層１１ｎ２の上面に複数の圧力室１１ｐのそれぞれと対向するように配置された複数の個別電極１１ｎ３とを含む。振動板１１ｎ１及び圧電層１１ｎ２において各個別電極１１ｎ３と各圧力室１１ｐとで挟まれた部分は、圧力室１１ｐ毎に個別のユニモルフ型アクチュエータ１１ｎ４として機能する。アクチュエータ１１ｎ４は、制御部９０の制御によりドライバＩＣ１１ｄが駆動され、各個別電極１１ｎ３に電圧が印加されることで、独立して変形可能である。アクチュエータ１１ｎ４が圧力室１１ｐに向かって凸となるように変形することにより、圧力室１１ｐの容積が減少し、圧力室１１ｐ内のインクに圧力が付与され、ノズル１１ｘからインクが吐出される。

移動機構１３は、図３に示すように、キャリッジ１２を支持する一対のガイド１３ａ，１３ｂ、及び、キャリッジ１２に連結されたベルト１３ｃを含む。ガイド１３ａ，１３ｂ及びベルト１３ｃは、走査方向に延びている。制御部９０の制御によりキャリッジ駆動モータ１３ｍが駆動されると、ベルト１３ｃが走行し、ガイド１３ａ，１３ｂに沿ってキャリッジ１２が走査方向に移動する。

搬送機構２０は、給紙ローラ（図示略）と、２つのローラ対２１，２２（図３参照）とを有する。搬送方向においてローラ対２１とローラ対２２との間に、ヘッド１１及びキャリッジ１２が配置されている。制御部９０の制御により搬送モータ２０ｍ（図７参照）が駆動されると、給紙トレイ１ｍ（図１及び図２参照）に配置された用紙１００は、給紙ローラにより送り出された後、ローラ対２１，２２により搬送方向に搬送され、排紙トレイ１ｎ（図１及び図２参照）に受容される。

メンテナンスユニット３０は、キャップ３１、吸引ポンプ３２及び廃液タンク３３を含む。

キャップ３１は、上面が開口した箱状の部材であり、キャップ昇降モータ３１ｍ（図７参照）の駆動により、鉛直方向に移動可能である。ヘッド１１がキャップ３１の上方に位置するときに、制御部９０の制御によりキャップ昇降モータ３１ｍ（図７参照）が駆動され、キャップ３１が上方に移動されることで、キャップ３１のリップ部がヘッド１１の下面に接触し、キャップ３１とヘッド１１の下面との間に密閉空間が形成される。このとき、ヘッド１１に形成された全てのノズル１１ｘが、キャップ３１で覆われる。

吸引ポンプ３２は、キャップ３１に連通している。キャップ３１がヘッド１１に形成された全てのノズル１１ｘを覆った状態で、制御部９０の制御により吸引ポンプ３２が駆動されると、キャップ３１とヘッド１１の下面との間の密閉空間が減圧され、全てのノズル１１ｘから液体（インクや後述の保存液）が強制的に排出される（パージ）。

廃液タンク３３は、吸引ポンプ３２に連通し、吸引ポンプ３２で吸引されたインク等の液体を貯留する。

カートリッジユニット４０は、シアン、マゼンタ、イエロー、ブラックのインクをそれぞれ貯留する４つのカートリッジ（交換式のタンク）４０Ｃ，４０Ｍ，４０Ｙ，４０Ｋを含む。４つのカートリッジ４０Ｃ，４０Ｍ，４０Ｙ，４０Ｋは、それぞれ、チューブを介して、ヘッド１１の各色の共通流路１１ａ（図４参照）に連通している。

４つのカートリッジ４０Ｃ，４０Ｍ，４０Ｙ，４０Ｋは、一体となって、筐体１ａに対して着脱可能である。筐体１ａにおけるカートリッジ４０Ｃ，４０Ｍ，４０Ｙ，４０Ｋの装着部には、カートリッジセンサ４０ｓ（図７参照）が設けられており、カートリッジ４０Ｃ，４０Ｍ，４０Ｙ，４０Ｋが装着部に装着されているときにＯＮ信号、装着されていないときにＯＦＦ信号を、制御部９０に出力する。

画像読取部５０は、図５及び図６に示すように、筐体１ａの上部により構成される原稿台６０と、筐体１ａ内に配置された読取ユニット７０及び移動機構８０とを有する。

原稿台６０には、プラスチックやガラス等からなる透光板６１が嵌め込まれている。図６に示すように、透光板６１の上面に、読取対象となる用紙１００が載置される。

読取ユニット７０は、ラインセンサ７１と、ラインセンサ７１を保持するキャリッジ７２とを有する。キャリッジ７２は、移動機構８０により、移動方向（本実施形態では、図３に示すキャリッジ１２の走査方向と平行な方向）に沿って往復移動可能である。

ラインセンサ７１は、移動方向及び鉛直方向と直交する方向（交差方向）に延びている。ラインセンサ７１は、ＣＩＳ(Contact Image Sensor)方式（等倍光学系）であり、ＲＧＢ（レッド、グリーン、ブルー）３色の発光ダイオードでそれぞれ構成される複数の光源７１ａと、複数の筒状等倍レンズ７１ｂと、複数の読取素子７１ｃとを含む。光源７１ａ、レンズ７１ｂ及び読取素子７１ｃは、それぞれ交差方向に配列されている。各光源７１ａは、制御部９０の制御により、個別に点灯又は消灯可能であり、また、ＲＧＢ３色の光を選択的に点灯可能である。各読取素子７１ｃは、例えばＣＭＯＳ(Complementary Metal Oxide Semiconductor)で構成される。

カバー１ｃは、図１及び図２に示すように原稿台６０に対して開閉可能であり、カバー１ｃを閉じることで、外部からの光が読取ユニット７０に入り込むことが抑制される（図６参照）。

移動機構８０は、移動方向に延びるガイド８１と、移動方向に透光板６１を挟んで配置された一対のプーリ８２ａ，８２ｂと、プーリ８２ａ，８２ｂに巻回されたベルト８３とを含む。

キャリッジ７２は、ガイド８１の上面に支持され、かつ、ベルト８３の上端面に固定されている。ＣＩＳ移動モータ８０ｍの駆動により、プーリ８２ａが回転し、ベルト８３が走行することにより、キャリッジ７２がガイド８１に沿って移動方向に移動する。

透光板６１上に載置された用紙１００の画像を読み取る際、制御部９０は、ＣＩＳ移動モータ８０ｍを制御し、キャリッジ７２を移動方向に移動させる。また、このとき制御部９０は、複数の光源７１ａを点灯させ、複数の光源７１ａのそれぞれから、透光板６１上に載置された用紙１００に向けて光を照射させる。当該光は、透光板６１を透過して用紙１００で反射され、レンズ７１ｂを通って、読取素子７１ｃに入射する。読取素子７１ｃは、受けた光を電気信号に変換することで、画像の読取データ（受光量を示すデータ）を生成し、当該読取データを制御部９０に出力する。

制御部９０は、図７に示すように、ＣＰＵ（Central Processing Unit）９１、ＲＯＭ（Read Only Memory）９２及びＲＡＭ（Random Access Memory）９３を有する。ＲＯＭ９２には、ＣＰＵ９１が各種制御を行うためのプログラムやデータが格納されている。ＲＡＭ９３は、ＣＰＵ９１がプログラムを実行する際に用いるデータを一時的に記憶する。ＣＰＵ９１は、外部装置（ＰＣ等）や入力部（筐体１ａに設けられたスイッチやボタン）から入力されたデータに基づいて、ＲＯＭ９２やＲＡＭ９３に記憶されているプログラムやデータにしたがい、処理を実行する。

次いで、図８を参照し、制御部９０が実行するプログラムについて説明する。当該プログラムは、複合機１の電源が投入された直後に開始される。

制御部９０は、先ず、カートリッジセンサ４０ｓからの信号に基づいて、カートリッジ４０Ｃ，４０Ｍ，４０Ｙ，４０Ｋが装着されたか否かを判断する（Ｓ１）。具体的には、制御部９０は、カートリッジセンサ４０ｓからの信号がＯＦＦからＯＮに切り替わった場合、カートリッジ４０Ｃ，４０Ｍ，４０Ｙ，４０Ｋが装着された（Ｓ１：ＹＥＳ）と判断する。

カートリッジ４０Ｃ，４０Ｍ，４０Ｙ，４０Ｋが装着されていない場合（Ｓ１：ＮＯ）、制御部９０は、Ｓ１の処理を繰り返す。

カートリッジ４０Ｃ，４０Ｍ，４０Ｙ，４０Ｋが装着された場合（Ｓ１：ＹＥＳ）、制御部９０は、ヘッド１１にインクを導入する（Ｓ２：導入ステップ）。

工場出荷時において、ヘッド１１の各色の流路１１ａ，１１ｂ（図４参照）には、ヘッド１１の保全等の観点から、インクではなく、保存液（本実施形態では、少量のシアンの色材を含有する液体）が充填される。

導入ステップ（Ｓ２）において、制御部９０は、先ず、キャリッジ駆動モータ１３ｍを制御し、キャップ３１の上方にヘッド１１を位置させる。そして制御部９０は、キャップ昇降モータ３１ｍを駆動させることで、キャップ３１を上方に移動させ、キャップ３１とヘッド１１の下面との間に密閉空間を形成する。この状態で、制御部９０は、吸引ポンプ３２を駆動させ、密閉空間を減圧し、全てのノズル１１ｘから保存液を強制的に排出させる。これに伴い、各カートリッジ４０Ｃ，４０Ｍ，４０Ｙ，４０Ｋからヘッド１１の各色の共通流路１１ａ、さらに個別流路１１ｂへとインクが導入され、流路１１ａ，１１ｂ内の液体が保存液から各色のインクに置換される。

導入ステップ（Ｓ２）の後、制御部９０は、用紙１００上に、ＣＭＹＫ各色のインクでそれぞれ構成される４つの検査画像を形成する（Ｓ３：検査画像形成ステップ）。

検査画像形成ステップ（Ｓ３）において、制御部９０は、ドライバＩＣ１１ｄ、キャリッジ駆動モータ１３ｍ及び搬送モータ２０ｍを制御し、搬送機構２０によって用紙１００を搬送方向に所定量搬送する搬送動作と、キャリッジ１２を走査方向に移動させながらノズル１１ｘからインクを吐出させる走査動作とを、交互に行わせる。これにより、用紙１００上に、インクのドットが形成され、検査画像が形成される。

検査画像形成ステップ（Ｓ３）の後、制御部９０は、ＣＭＹＫ各色のインクでそれぞれ構成される４つの検査画像のうち、イエローの検査画像の、事前読取を行う（Ｓ４：事前読取ステップ）。

検査画像形成ステップ（Ｓ３）の後かつ事前読取ステップ（Ｓ４）の前に、検査画像が形成された用紙１００が、原稿台６０の透光板６１上に載置される。例えば、ユーザが、検査画像形成ステップ（Ｓ３）により検査画像が形成されて排紙トレイ１ｎに受容された用紙１００を、原稿台６０の透光板６１上に移動させた後、入力部（筐体１ａに設けられたスイッチやボタン）を介して指示をし、当該指示をトリガーとして、制御部９０が事前読取ステップ（Ｓ４）を開始してよい。或いは、複合機１に設けられた機構が、検査画像形成ステップ（Ｓ３）により検査画像が形成されて排紙トレイ１ｎに受容された用紙１００を、原稿台６０の透光板６１上に移動させ、用紙１００が透光板６１上に載置されたことをトリガーとして、制御部９０が事前読取ステップ（Ｓ４）を開始してもよい。

事前読取ステップ（Ｓ４）において、制御部９０は、ＣＩＳ移動モータ８０ｍの駆動によりキャリッジ７２を移動方向に移動させつつ、各光源７１ａからイエローの検査画像に対して光（ＲＧＢ３色のうちの１色の光であって、用紙１００に対する反射率と保存液（シアン）に対する反射率との差と、用紙１００に対する反射率とインク（イエロー）に対する反射率との差とが異なる光）を照射させ、当該検査画像の読取データ（受光量を示すデータ）を読取素子７１ｃに生成させる。

本実施形態では、事前読取ステップ（Ｓ４）において、制御部９０は、各光源７１ａからイエローの検査画像に対し、Ｒ（レッド）の光を照射させる。

ＲＧＢ３色の光は、ＣＭＹ各色に対する反射率（反射光の強度）が互いに異なる（図９参照）。Ｒの光は、シアンに対する反射率が、他の色（ＧＢ）の光よりも低い。また、Ｒの光は、イエローに対する反射率が、他の色（ＧＢ）の光よりも高い。用紙１００の色は白又は白に近いことが一般であり、ＲＧＢ各色の光の用紙１００に対する反射率は一般に非常に高い。したがって、Ｒの光は、用紙１００に対する反射率と保存液（シアン）に対する反射率との差が、非常に大きく、用紙１００に対する反射率とインク（イエロー）に対する反射率との差よりも大きい。

本実施形態では、保存液（シアン）が本発明の「第１液」に該当し、インク（イエロー）が本発明の「第２液」に該当する。

なお、ＣＭＹＫの４色共に、導入ステップ（Ｓ２）において、流路１１ａ，１１ｂ内の液体の保存液からインクへの置換が行われる。本実施形態では、これら４色の置換が同様に行われた（即ち、４色の流路において保存液の残存量が略同じである）と推定し、事前読取ステップ（Ｓ４）において、４色の検査画像を読み取るのではなく、保存液（シアン）との反射率の差が大きい（即ち、保存液の残存量の検出精度が高い）イエローのインクの検査画像のみを読み取る。

事前読取ステップ（Ｓ４）の後、制御部９０は、Ｓ４で生成された読取データ（受光量を示すデータ）に基づいて、当該受光量が閾値Ｔ１を超えるか否かを判断する（Ｓ５：判断ステップ）。

導入ステップ（Ｓ２）において流路１１ａ，１１ｂ内の液体が保存液から各色のインクに置換された場合、事前読取の対象である検査画像はイエローのみで構成され、Ｒの光の照射による読取データが示す受光量は大きくなる（図９参照）。一方、導入ステップ（Ｓ２）において流路１１ａ，１１ｂ内の液体が保存液から各色のインクに完全には置換されず、流路１１ａ，１１ｂ内における保存液（シアン）の残存量が多い場合、事前読取の対象である検査画像にシアンが混在し、Ｒの光の照射による読取データが示す受光量は小さくなる。

したがって、受光量が閾値Ｔ１を超えない場合は、保存液の残存量が第１所定量以上であり、受光量が閾値Ｔ１を超える場合は、保存液の残存量が第１所定量以上でないと判断できる。

受光量が閾値Ｔ１を超える場合（Ｓ５：ＹＥＳ）、即ち、保存液の残存量が第１所定量以上でないと判断された場合、制御部９０は、ＣＭＹＫ各色のインクでそれぞれ構成される４つの検査画像の本読取を行う（Ｓ６：本読取ステップ）。

本読取ステップ（Ｓ６）において、制御部９０は、ＣＩＳ移動モータ８０ｍの駆動によりキャリッジ７２を移動方向に移動させつつ、各光源７１ａから、各色の検査画像に対し、当該検査画像に適した色の光（ＲＧＢ３色のうちの１色の光であって、用紙１００に対する反射率と、当該検査画像を構成する色（ＣＭＹＫ）に対する反射率との差が大きい光）を照射させ、各色の検査画像の読取データ（受光量を示すデータ）を読取素子７１ｃに生成させる。具体的には、シアンの検査画像に対してはＲ（レッド）の光、マゼンタの検査画像に対してはＧ（グリーン）の光、イエローの検査画像に対してはＢ（ブルー）の光、ブラックの検査画像に対してはＲＧＢいずれかの光を照射させる。

即ち、イエローの検査画像に対し、事前読取ステップ（Ｓ４）ではＲ（レッド）の光を照射させるが、本読取ステップ（Ｓ６）ではＢ（ブルー）の光を照射させる。

本読取ステップ（Ｓ６）の後、制御部９０は、Ｓ６で生成された読取データに基づいて、ノズル１１ｘのムラ補正を行う（Ｓ７：ムラ補正ステップ）。

ノズル１１ｘのムラ補正とは、ノズル１１ｘ毎の吐出特性のバラツキを補正することをいい、具体的には、各個別電極１１ｎ３（図４参照）に印加される電圧信号を補正するためのデータを生成することをいう。ムラ補正ステップ（Ｓ７）で生成されたデータは、ＲＡＭ９３に記憶され、記録処理で用いられる。

ムラ補正ステップ（Ｓ７）の後、制御部９０は、当該プログラムを終了する。

一方、受光量が閾値Ｔ１を超えない場合（Ｓ５：ＮＯ）、即ち、保存液の残存量が第１所定量以上であると判断された場合、制御部９０は、事前読取ステップ（Ｓ４）で生成された読取データに基づいて、当該受光量が閾値Ｔ２を超えるか否かを判断する（Ｓ８）。

閾値Ｔ２は、閾値Ｔ１よりも小さい。受光量が閾値Ｔ２を超えない場合は、保存液の残存量が第２所定量（＞第１所定量）以上であり、受光量が閾値Ｔ２を超える場合は、保存液の残存量が第２所定量以上でないと判断できる。

受光量が閾値Ｔ２を超えない場合（Ｓ８：ＮＯ）、即ち、保存液の残存量が第２所定量以上であると判断された場合、制御部９０は、導入ステップ（Ｓ２）に処理を戻す。

受光量が閾値Ｔ２を超える場合（Ｓ８：ＹＥＳ）、即ち、保存液の残存量が第２所定量以上でないと判断された場合、制御部９０は、事前読取ステップ（Ｓ４）で生成された読取データに基づいて、当該受光量が閾値Ｔ３を超えるか否かを判断する（Ｓ９）。

閾値Ｔ３は、閾値Ｔ１よりも小さく、閾値Ｔ２よりも大きい。受光量が閾値Ｔ３を超えない場合は、保存液の残存量が第３所定量（＞第１所定量，＜第２所定量）以上であり、受光量が閾値Ｔ３を超える場合は、保存液の残存量が第３所定量以上でないと判断できる。

受光量が閾値Ｔ３を超えない場合（Ｓ９：ＮＯ）、即ち、保存液の残存量が第３所定量以上であると判断された場合、制御部９０は、パージを実行する（Ｓ１０）。パージは、ポンプの駆動により全てのノズル１１ｘから液体（インクや保存液）を強制的に排出させることをいい、本実施形態では、キャップ３１（図３参照）がヘッド１１の下面を覆った状態で吸引ポンプ３２を駆動させる。

受光量が閾値Ｔ３を超える場合（Ｓ９：ＹＥＳ）、即ち、保存液の残存量が第３所定量以上でないと判断された場合、制御部９０は、フラッシングを実行する（Ｓ１１）。フラッシングは、アクチュエータ１１ｎ４（図４参照）の駆動によりノズル１１ｘから液体（インクや保存液）を強制的に排出させることをいう。なお、本実施形態では、Ｓ１１において、全てのノズル１１ｘから液体を排出させる。

パージ及びフラッシングは「強制排出ステップ」と総称される。本実施形態では、受光量が閾値Ｔ２を超える場合（Ｓ８：ＹＥＳ）、「強制排出ステップ」であるパージ（Ｓ１０）及びフラッシング（Ｓ１１）のいずれかが実行される。

Ｓ１０又はＳ１１の後、制御部９０は、検査画像形成ステップ（Ｓ３）に処理を戻す。

以上に述べたように、本実施形態によれば、ヘッド１１の流路１１ａ，１１ｂ内における保存液の残存量が第１所定量以上であるか否かが判断され（Ｓ５）、残存量が第１所定量以上でない場合に（Ｓ５：ＹＥＳ）、本読取ステップ（Ｓ６）が実行される。この本読取ステップ（Ｓ６）で生成された読取データに基づいてムラ補正ステップ（Ｓ７）を行うことで、適切なムラ補正を実現できる。したがって、流路１１ａ，１１ｂ内に保存液が残存している場合に不適切なムラ補正が行われる問題を抑制できる。

制御部９０は、判断ステップ（Ｓ５）において残存量が第１所定量以上であると判断された場合（Ｓ５：ＮＯ）、事前読取ステップ（Ｓ４）で生成された読取データに基づいて、残存量が第１所定量よりも多い第２所定量以上であるか否かを判断する（Ｓ８）。そして制御部９０は、残存量が第２所定量以上であると判断された場合（Ｓ８：ＮＯ）、導入ステップ（Ｓ２）を実行し、残存量が第２所定量以上でないと判断された場合（Ｓ８：ＹＥＳ）、複数のノズル１１ｘから液体（インクや保存液）を強制的に排出させる、強制排出ステップ（Ｓ１０又はＳ１１）を実行する。当該構成によれば、残存量が第２所定量以上の場合は導入ステップ（Ｓ２）を再度実行することで完全な置換を図ると共に、残存量が第２所定量未満の場合は導入ステップ（Ｓ２）ではなく強制排出ステップ（Ｓ１０又はＳ１１）を実行することでインクの消費量を抑制できる。

制御部９０は、残存量が第２所定量以上でないと判断された場合（Ｓ８：ＹＥＳ）、事前読取ステップ（Ｓ４）で生成された読取データに基づいて、残存量が第１所定量よりも多く第２所定量よりも少ない第３所定量以上であるか否かを判断する（Ｓ９）。そして制御部９０は、残存量が第３所定量以上であると判断された場合（Ｓ９：ＮＯ）、パージ（Ｓ１０）を実行し、残存量が第３所定量以上でないと判断された場合（Ｓ９：ＹＥＳ）、フラッシング（Ｓ１１）を実行する。当該構成によれば、残存量が第３所定量以上の場合はパージ（Ｓ１０）を実行することで完全な置換を図ると共に、残存量が第３所定量未満の場合はパージ（Ｓ１０）ではなくフラッシング（Ｓ１１）を実行することでインクの消費量を抑制できる。

制御部９０は、事前読取ステップ（Ｓ４）において、光源７ａから、用紙１００に対する反射率と保存液（シアン）に対する反射率との差が、用紙１００に対する反射率とインク（イエロー）に対する反射率との差よりも大きいＲ（レッド）の光を照射させる。当該構成によれば、用紙１００との反射率の差が大きい色の光を用いることで、保存液の残存量を精度よく検出できる。

＜第２実施形態＞
次に、図１０及び図１１を参照し、本発明の第２実施形態に係る複合機について説明する。

本実施形態に係る複合機の制御部は、図１０に示すように、先ず、第１実施形態と同様の処理Ｓ１～Ｓ４を実行する。

Ｓ４の後、制御部は、Ｓ４で生成された、イエローの検査画像Ｉｙを構成する２つの単位領域Ｒ１，Ｒ２（図１１参照）毎の読取データ（受光量を示すデータ）に基づいて、全ての単位領域Ｒ１，Ｒ２において受光量が閾値Ｔ１を超えるか否かを判断する（Ｓ２１：判断ステップ）。

単位領域Ｒ１，Ｒ２は、図１１に示すように、搬送方向に並ぶ。単位領域Ｒ１は、単位領域Ｒ２に対して搬送方向の上流側に位置する。ノズル列１１Ｙを構成するノズル１１ｘのうち、搬送方向の上流側に位置する複数のノズル１１ｘにより単位領域Ｒ１が形成され、搬送方向の下流側に位置する複数のノズル１１ｘにより単位領域Ｒ２が形成される。

全ての単位領域Ｒ１，Ｒ２において、受光量が閾値Ｔ１を超える（Ｓ２１：ＹＥＳ）、即ち、保存液の残存量が第１所定量以上でないと判断された場合、制御部は、本読取ステップ（Ｓ６）を実行し、さらにムラ補正ステップ（Ｓ７）を実行した後、当該プログラムを終了する。

少なくとも一部の単位領域Ｒ１，Ｒ２において、受光量が閾値Ｔ１を超えない（Ｓ２１：ＮＯ）、即ち、保存液の残存量が第１所定量以上であると判断された場合、制御部は、一部の単位領域Ｒ１，Ｒ２のみで受光量が閾値Ｔ１を超えない（即ち、２つの単位領域Ｒ１，Ｒ２のうち、一方では受光量が閾値Ｔ１を超えず、他方では受光量が閾値を超える）か否かを判断する（Ｓ２２：判断ステップ）。

一部の単位領域Ｒ１，Ｒ２のみで、受光量が閾値Ｔ１を超えない（Ｓ２２：ＹＥＳ）、即ち、保存液の残存量が第１所定量以上であると判断された場合、制御部は、２つの単位領域Ｒ１，Ｒ２のうち、受光量が閾値Ｔ１を超えない（即ち、保存液の残存量が第１所定量以上である）方の単位領域に対応するノズル１１ｘについて、フラッシングを実行する（Ｓ２３）。このとき、２つの単位領域Ｒ１，Ｒ２のうち、受光量が閾値Ｔ１を超える（即ち、保存液の残存量が第１所定量以上でない）方の単位領域に対応するノズル１１ｘについては、フラッシングが実行されず、液体（インクや保存液）が強制的に排出されない。

なお、本実施形態では、ＣＭＹＫ４色の流路において、保存液の残存の態様が略同じであると推定し、Ｓ２３において、全色のノズル列１１Ｃ，１１Ｍ，１１Ｙ，１１Ｋにおいて、当該単位領域に対応するノズル１１ｘから液体（インクや保存液）を排出させる。

全ての単位領域Ｒ１，Ｒ２において、受光量が閾値Ｔ１を超えない（Ｓ２２：ＮＯ）、即ち、保存液の残存量が第１所定量以上であると判断された場合、制御部は、パージ（Ｓ１０）を実行し、全てのノズル１１ｘから液体（インクや保存液）を強制的に排出させる。

Ｓ１０又はＳ２３の後、制御部は、検査画像形成ステップ（Ｓ３）に処理を戻す。

以上に述べたように、本実施形態によれば、第１実施形態と同様の構成による第１実施形態と同様の効果に加え、以下の効果を得ることができる。

制御部は、検査画像Ｉｙを構成する２つの単位領域Ｒ１，Ｒ２毎に、判断ステップ（Ｓ２１，Ｓ２２）を実行し、単位領域Ｒ１，Ｒ２の全てにおいて残存量が第１所定量以上でないと判断された場合に（Ｓ２１：ＹＥＳ）、本読取ステップ（Ｓ６）を実行する。当該構成によれば、検査画像Ｉｙの全体ではなく単位領域Ｒ１，Ｒ２毎に判断等を行うことで、保存液が局所的に残存する場合に適切に対応できる。

制御部は、一部の単位領域Ｒ１，Ｒ２のみで残存量が第１所定量以上であると判断された場合（Ｓ２２：ＹＥＳ）、２つの単位領域Ｒ１，Ｒ２のうち、残存量が第１所定量以上である方の単位領域に対応するノズル１１ｘについて、フラッシングを実行する（Ｓ２３）。当該構成によれば、全てのノズル１１ｘからではなく一部のノズル１１ｘから液体（インクや保存液）を強制的に排出させることで、インクの消費量を抑制できる。

＜第３実施形態＞
次に、図１２及び図１３を参照し、本発明の第３実施形態に係る複合機について説明する。

本実施形態に係る複合機３０１の制御部は、図１２に示すように、先ず、第１実施形態と同様の処理Ｓ１～Ｓ３を実行する。

Ｓ３において、本実施形態では、図１３に示すように、ＣＭＹＫ各色で構成される検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｙ，Ｉｋをマトリクス状（Ｎ行×４列）に形成する。

シアンの検査画像Ｉｃ、マゼンタの検査画像Ｉｍ、イエローの検査画像Ｉｙ及びブラックの検査画像Ｉｋは、色毎に移動方向に並んでいる。移動方向に並ぶ各色の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｙ，Ｉｋにより、１つの列が形成されている。また、互いに異なる色の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｙ，Ｉｋが、交差方向に並んでいる。交差方向に並ぶ４色の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｙ，Ｉｋにより、１つの行が形成されている。移動方向の上流側から順に、１行目、２行目とする。

Ｓ３の後、制御部は、ｎ＝１とする（Ｓ３１）。

Ｓ３１の後、制御部は、ｎ行目のイエローの検査画像Ｉｙの事前読取を行う（Ｓ３２：事前読取ステップ）。

事前読取ステップ（Ｓ３２）において、制御部は、ＣＩＳ移動モータ８０ｍ（図７参照）の駆動によりキャリッジ７２を移動方向に移動させつつ、ｎ行目のイエローの検査画像Ｉｙに対し、Ｒ（レッド）の光を照射させ、当該検査画像の読取データ（受光量を示すデータ）を読取素子７１ｃ（図７参照）に生成させる。

また、このとき制御部は、ｎ行目のイエロー以外の色（シアン、マゼンタ、ブラック）の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｋに対しても、光を照射させ、当該検査画像の読取データ（受光量を示すデータ）を読取素子７１ｃ（図７参照）に生成させる。具体的には、シアンの検査画像Ｉｃに対してはＲ（レッド）の光、マゼンタの検査画像Ｉｍに対してはＧ（グリーン）の光、ブラックの検査画像Ｉｋに対してはＲＧＢいずれかの光を照射させる。

事前読取ステップ（Ｓ３２）において、イエローの検査画像Ｉｙに対してはＲ（レッド）の光が照射されるが、マゼンタの検査画像Ｉｍに対してはＲ（レッド）とは異なる色（グリーン）の光が照射される。

Ｓ３２の後、制御部は、Ｓ３２で生成されたイエローの検査画像Ｉｙの読取データ（受光量を示すデータ）に基づいて、当該受光量が閾値Ｔ１を超えるか否かを判断する（Ｓ５：判断ステップ）。

受光量が閾値Ｔ１を超えない場合（Ｓ５：ＮＯ）、即ち、保存液の残存量が第１所定量以上であると判断された場合、制御部は、ｎ＝Ｎ－１であるか否か（即ち、最終行であるＮの１つ手前の行であるか否か）を判断する（Ｓ３３）。ｎ＝Ｎ－１でない場合（Ｓ３３：ＮＯ）、制御部は、ｎ＝ｎ＋１とし（Ｓ３４）、処理を事前読取ステップ（Ｓ３２）に戻す。

つまり、制御部は、ｎ行目のイエローの検査画像Ｉｙの事前読取の結果から残存量が第１所定量以上であると判断された場合、次の行（ｎ＋１行目。即ち、ｎ行目よりも移動方向の下流側にある行）のイエローの検査画像Ｉｙの事前読取を行い、当該検査画像Ｉｙの読取データに基づいて残存量の判断を行う。

受光量が閾値Ｔ１を超える場合（Ｓ５：ＹＥＳ）、即ち、保存液の残存量が第１所定量以上でないと判断された場合、制御部は、ｎ＋１行目のイエローの検査画像Ｉｙ（即ち、移動方向に並ぶＮ個のイエローの検査画像Ｉｙのうち、直近の判断ステップ（Ｓ５）の対象である検査画像よりも移動方向の下流側にある検査画像Ｉｙ）の本読取を行う（Ｓ３５：本読取ステップ）。

本読取ステップ（Ｓ３５）において、制御部は、ＣＩＳ移動モータ８０ｍ（図７参照）の駆動によりキャリッジ７２を移動方向に移動させつつ、ｎ＋１行目のイエローの検査画像Ｉｙに対し、Ｂ（ブルー）の光を照射させ、当該検査画像の読取データ（受光量を示すデータ）を読取素子７１ｃ（図７参照）に生成させる。

なお、このとき制御部は、ｎ＋１行目のイエロー以外の色（シアン、マゼンタ、ブラック）の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｋに対しては、光を照射させず（イエロー以外の色に対応する光源７１ａを消灯させ）、読取データを生成しない。

本読取ステップ（Ｓ３５）の後、制御部は、Ｓ３５で生成されたｎ＋１行目のイエローの検査画像Ｉｙの読取データと、直近のＳ３２で生成されたｎ行目のイエロー以外の色（シアン、マゼンタ、ブラック）の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｋの読取データとに基づいて、ノズル１１ｘのムラ補正を行う（Ｓ３６：ムラ補正ステップ）。

ムラ補正ステップ（Ｓ３６）の後、制御部は、当該プログラムを終了する。

ｎ＝Ｎ－１である場合（Ｓ３３：ＹＥＳ）、制御部は、検査画像形成ステップ（Ｓ３）に処理を戻す。このＳ３では、新たな用紙１００に、図１３に示すような検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｙ，Ｉｋが形成される。

以上に述べたように、本実施形態によれば、第１実施形態と同様の構成による第１実施形態と同様の効果に加え、以下の効果を得ることができる。

制御部は、ｎ行目のイエローの検査画像Ｉｙの事前読取の結果から残存量が第１所定量以上であると判断された場合（Ｓ５：ＮＯ）、次の行（ｎ＋１行目。即ち、ｎ行目よりも移動方向の下流側にある行）のイエローの検査画像Ｉｙの事前読取を行い（Ｓ３３：ＮＯ→Ｓ３４→Ｓ３２）、当該検査画像Ｉｙの読取データに基づいて残存量の判断を行う。当該構成によれば、移動方向に複数の検査画像Ｉｙを形成することで、保存液からインクへの置換が促進される。また、事前読取ステップ（Ｓ３２）を移動方向に沿って順次行うことで、用紙１００と光源７１ａとの相対移動方向を切り替えずに、スムーズに処理を行える。

制御部は、本読取ステップ（Ｓ３５）において、ｎ＋１行目のイエローの検査画像Ｉｙ（即ち、移動方向に並ぶＮ個のイエローの検査画像Ｉｙのうち、直近の判断ステップ（Ｓ５）の対象である検査画像よりも移動方向の下流側にある検査画像Ｉｙ）の本読取を行う。当該構成によれば、事前読取ステップ（Ｓ３２）及び本読取ステップ（Ｓ３５）を移動方向に沿って順次行うことで、用紙１００と光源７１ａとの相対移動方向を切り替えずに、スムーズに処理を行える。

制御部は、事前読取ステップ（Ｓ３２）が行われているとき、ｎ行目のイエロー以外の色（シアン、マゼンタ、ブラック）の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｋに対しても、光を照射させ、当該検査画像の読取データを生成させる。そして制御部は、ムラ補正ステップ（Ｓ３６）において、本読取ステップ（Ｓ３５）で生成されたｎ＋１行目のイエローの検査画像Ｉｙの読取データと、直近の事前読取ステップ（Ｓ３２）で生成されたｎ行目のイエロー以外の色（シアン、マゼンタ、ブラック）の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｋの読取データとに基づいて、ノズル１１ｘのムラ補正を行う。当該構成によれば、イエローの検査画像について事前読取ステップが行われているときに、他の色の検査画像の読取データも生成しておき、このデータをムラ補正に利用することで、本読取ステップにおいて、他の色の検査画像の読取データの生成を省略できる。ひいては、無駄なデータ生成を行わないことで、処理速度を向上できる。

制御部は、本読取ステップ（Ｓ３５）が行われているとき、ｎ＋１行目のイエロー以外の色（シアン、マゼンタ、ブラック）の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｋに対しては、光を照射させない。本読取ステップでは、上述のように他の色（事前読取ステップや本読取ステップの対象となる色以外）の検査画像の読取データの生成を省略できることから、当該検査画像に対して光を照射させないことで、無駄な電力消費を抑制できる。

＜第４実施形態＞
次に、図１４を参照し、本発明の第４実施形態に係る複合機について説明する。

本実施形態は、第３実施形態（図１２）と類似しており、本実施形態と第３実施形態との相違点は、制御部が実行するプログラムの「本読取ステップ」である。

第３実施形態（図１２）では、本読取ステップ（Ｓ３５）において、ｎ＋１行目のイエローの検査画像Ｉｙに対してＢ（ブルー）の光を照射させる一方、ｎ＋１行目のイエロー以外の色（シアン、マゼンタ、ブラック）の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｋに対しては光を照射させない。これに対し、本実施形態では、本読取ステップ（Ｓ４５）において、ｎ＋１行目の全色の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｙ，Ｉｋに対し、Ｂ（ブルー）の光を照射させる。つまり、本実施形態では、本読取の対象であるイエローの検査画像Ｉｙと、本読取の対象ではない他の色の検査画像とに対し、同じ色の光を照射させる。つまり、交差方向に並ぶ複数の光源７１ａのそれぞれから、同じ色の光が照射される。

本実施形態によれば、第３実施形態と同様の構成による第３実施形態と同様の効果を得ることができる。

＜第５実施形態＞
次に、図１５を参照し、本発明の第５実施形態に係る複合機について説明する。

本実施形態は、第３実施形態（図１２）と類似しており、本実施形態と第３実施形態との相違点は、制御部が実行するプログラムの「事前読取ステップ」「本読取ステップ」「ムラ補正ステップ」である。

第３実施形態（図１２）では、事前読取ステップ（Ｓ３２）において、ｎ行目のイエローの検査画像Ｉｙの事前読取を行うと共に、ｎ行目のイエロー以外の色（シアン、マゼンタ、ブラック）の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｋの読取も行う。これに対し、本実施形態（図１５）では、事前読取ステップ（Ｓ５１）において、ｎ行目のイエローの検査画像Ｉｙの事前読取は行うが、ｎ行目のイエロー以外の色の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｋの読取は行わない。

第３実施形態（図１２）では、本読取ステップ（Ｓ３５）において、ｎ＋１行目のイエローの検査画像Ｉｙの読取データを生成させる一方、ｎ＋１行目のイエロー以外の色（シアン、マゼンタ、ブラック）の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｋの読取データは生成させない。これに対し、本実施形態では、本読取ステップ（Ｓ５２）において、ｎ＋１行目の全色の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｙ，Ｉｋの読取データを生成させる。具体的には、シアンの検査画像Ｉｃに対してはＲ（レッド）の光、マゼンタの検査画像Ｉｍに対してはＧ（グリーン）の光、イエローの検査画像Ｉｙに対してはＢ（ブルー）の光、ブラックの検査画像Ｉｋに対してはＲＧＢいずれかの光を照射させる。

第３実施形態（図１２）では、ムラ補正ステップ（Ｓ３６）において、本読取ステップ（Ｓ３５）で生成されたｎ＋１行目のイエローの検査画像Ｉｙの読取データと、直近の事前読取ステップ（Ｓ３２）で生成されたｎ行目のイエロー以外の色（シアン、マゼンタ、ブラック）の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｋの読取データとに基づいて、ノズル１１ｘのムラ補正を行う。これに対し、本実施形態では、ムラ補正ステップ（Ｓ５３）において、本読取ステップ（Ｓ５２）で生成されたｎ＋１行目の全色の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｙ，Ｉｋの読取データに基づいて、ノズル１１ｘのムラ補正を行う。

ｎ＋１行目のイエローの検査画像Ｉｙが「第１検査画像」、ｎ＋１行目のシアン又はマゼンタの検査画像が「第２検査画像」に該当する。

本実施形態によれば、第１実施形態と同様の構成による第１実施形態と同様の効果に加え、以下の効果を得ることができる。

本読取ステップ（Ｓ５２）において、ｎ＋１行目の全色の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｙ，Ｉｋの読取データを生成させ、ムラ補正ステップ（Ｓ５３）において、本読取ステップ（Ｓ５２）で生成されたｎ＋１行目の全色の検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｙ，Ｉｋの読取データに基づいて、ノズル１１ｘのムラ補正を行う。これにより、各色の検査画像の最新の読取データに基づいて、ムラ補正を適切に行える。

＜変形例＞
以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は上述の実施形態に限られるものではなく、特許請求の範囲に記載した限りにおいて様々な設計変更が可能なものである。

例えば、上述の実施形態では、第１液として「少量のシアンの色材を含有する液体」を例示したが、事前読取ステップにより第１液の残存量を判断できる限りは、これに限定されない。例えば、第１液は、「少量のマゼンタの色材を含有する液体」や「少量のイエローの色材を含有する液体」等であってもよい。

第１実施形態（図８）では、検査画像形成ステップ（Ｓ３）において全色の検査画像を形成し、事前読取ステップ（Ｓ４）においてイエローの検査画像のみ事前読取を行い、その後本読取ステップ（Ｓ６）において全色の検査画像の本読取を行うが、これに限定されない。例えば、検査画像形成ステップ（Ｓ３）においてイエローの検査画像のみを形成し、事前読取ステップ（Ｓ４）においてイエローの検査画像のみ事前読取を行い、その後本読取（Ｓ６）を行う前にイエロー以外の色の検査画像を形成してもよい。或いは、事前読取ステップ（Ｓ４）において全色の検査画像の事前読取を行い、色毎に判断ステップ（Ｓ５）等を行ってもよい。

第３実施形態（図１３）では、検査画像形成ステップ（Ｓ３）において、検査画像Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｙ，Ｉｋをマトリクス状に形成するが、これに限定されない。例えば、検査画像を、移動方向に沿った１列、又は、交差方向に沿った１行に形成してもよい。

事前読取ステップにおいて読み取る検査画像の色や光源から照射する光の色は、上述の実施形態で例示したものに限定されず、適宜変更可能である。

事前読取ステップや本読取ステップにおいて読み取る検査画像のサイズや個数は任意である。例えば、移動方向に沿って配列された複数の検査画像を読み取り、これら検査画像の読取結果（例えば受光量）の平均値を用いて、判断ステップやムラ補正ステップを行ってよい。移動方向に沿って事前読取ステップ及び本読取ステップを順次行う場合において、本読取ステップにおいて読み取る検査画像の個数が足りないときは、不足分の検査画像を形成してから本読取ステップを実行してよい。

光源は、発光ダイオードに限定されず、例えば蛍光ランプであってもよい。

光源が照射する光の色は、上述の実施形態のようなＲＧＢ３色に限定されず、例えば橙色や紫色であってもよい。

光源及び読取素子は、原稿台の下側に配置されることに限定されず、カバーに配置されてもよいし、画像形成部の近傍に配置されてもよい。

読取素子は、ＣＭＯＳ(Complementary Metal Oxide Semiconductor)に限定されず、ＣＣＤ(Charge Coupled Device)等であってもよい。画像読取部は、ＣＩＳ方式に限定されず、ＣＣＤ(Charge Coupled Device)方式（縮小光学系）であってもよい。

パージは、上述の実施形態ではヘッドの流路に負圧をかけることで行われるが、ヘッドの流路に正圧をかけることで行われてもよい。

アクチュエータは、圧電方式に限定されず、その他の方式（例えば、発熱素子を用いたサーマル方式、静電力を用いた静電方式等）であってもよい。

ヘッドは、上述の実施形態ではシリアル式であるが、ライン式であってもよい。

ヘッドは、インク以外の液体（例えば、インク中の成分を凝集又は析出させる処理液等）を吐出してもよい。

記録媒体は、用紙に限定されず、例えば、布、樹脂部材等であってもよい。

本発明に係るプログラムは、フレキシブルディスク等のリムーバブル型記録媒体やハードディスク等の固定型記録媒体に記録して配布可能である他、通信回線を介して配布可能である。

１；３０１ 複合機
１０ 画像形成部
１１ ヘッド
１１ａ 共通流路（流路）
１１ｂ 個別流路（流路）
１１ｎ４ アクチュエータ
１１ｘ ノズル
３２ 吸引ポンプ（ポンプ）
５０ 画像読取部
７０ 読取ユニット
７１ａ 光源
７１ｃ 読取素子
８０ 移動機構
９０ 制御部
１００ 用紙（記録媒体）
Ｉｃ，Ｉｍ，Ｉｙ，Ｉｋ 検査画像
Ｒ１，Ｒ２ 単位領域

Claims (16)

1. 複数のノズル及び前記複数のノズルに連通する流路が形成されたヘッドと、
   光源と、
   前記光源から照射されかつ記録媒体を反射した光に基づいて、前記記録媒体に形成された画像の読取データを生成する読取素子と、
   制御部と、を備え、
   前記制御部は、
   第１液が収容された前記流路に第２液を導入する、導入ステップと、
   前記導入ステップの後、前記複数のノズルから液体を吐出させ、前記記録媒体に検査画像を形成する、検査画像形成ステップと、
   前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、本読取ステップと、を実行し、
   前記検査画像形成ステップの後、かつ、前記本読取ステップの前に、
   前記光源から前記検査画像に対し、前記記録媒体に対する反射率と前記第１液に対する反射率との差と、前記記録媒体に対する反射率と前記第２液に対する反射率との差とが異なる光を照射させ、前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、事前読取ステップと、
   前記事前読取ステップで生成された前記読取データに基づいて、前記流路内における前記第１液の残存量が第１所定量以上であるか否かを判断する、判断ステップと、を実行し、
   前記判断ステップにおいて前記残存量が前記第１所定量以上でないと判断された場合、前記本読取ステップにおいて、前記光源から前記検査画像に対し、前記事前読取ステップで照射された光とは異なる色の光を照射させ、前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させることを特徴とする、複合機。
2. 前記制御部は、
   前記判断ステップにおいて前記残存量が前記第１所定量以上であると判断された場合、前記事前読取ステップで生成された前記読取データに基づいて、前記残存量が前記第１所定量よりも多い第２所定量以上であるか否かを判断し、
   前記残存量が前記第２所定量以上であると判断された場合、前記導入ステップを実行し、
   前記残存量が前記第２所定量以上でないと判断された場合、前記複数のノズルから液体を強制的に排出させる、強制排出ステップを実行することを特徴とする、請求項１に記載の複合機。
3. 前記強制排出ステップは、ポンプの駆動により前記複数のノズルから液体を強制的に排出させるパージと、前記ヘッドのアクチュエータの駆動により前記複数のノズルから液体を強制的に排出させるフラッシングと、を含み、
   前記制御部は、
   前記残存量が前記第２所定量以上でないと判断された場合、前記事前読取ステップで生成された前記読取データに基づいて、前記残存量が前記第１所定量よりも多く前記第２所定量よりも少ない第３所定量以上であるか否かを判断し、
   前記残存量が前記第３所定量以上であると判断された場合、前記パージを実行し、
   前記残存量が前記第３所定量以上でないと判断された場合、前記フラッシングを実行することを特徴とする、請求項２に記載の複合機。
4. 前記制御部は、
   前記検査画像を構成する複数の単位領域毎に、前記判断ステップを実行し、
   前記判断ステップにおいて前記複数の単位領域全ての前記残存量が前記第１所定量以上でないと判断された場合に、前記本読取ステップを実行することを特徴とする、請求項１に記載の複合機。
5. 前記制御部は、前記判断ステップにおいて前記複数の単位領域の一部の前記残存量が前記第１所定量以上であると判断された場合、前記ヘッドのアクチュエータの駆動により、前記複数のノズルのうち前記一部に対応するノズルから液体を強制的に排出させるフラッシングを実行することを特徴とする、請求項４に記載の複合機。
6. 前記記録媒体と前記光源とを移動方向に沿って相対移動させる移動機構をさらに備え、
   前記制御部は、
   前記検査画像形成ステップにおいて、前記移動方向に並びかつ互いに同じ色で構成される、複数の前記検査画像を形成し、
   前記事前読取ステップにおいて、前記移動機構により前記記録媒体と前記光源とを前記移動方向に相対的に移動させつつ、前記移動方向に並ぶ前記複数の検査画像のうちの１つの検査画像の読取データを前記読取素子に生成させ、
   前記判断ステップにおいて前記残存量が前記第１所定量以上であると判断された場合、前記移動方向に並ぶ前記複数の検査画像のうち、前記判断ステップの対象である検査画像よりも前記移動方向の下流側にある検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、前記事前読取ステップをさらに実行することを特徴とする、請求項１に記載の複合機。
7. 前記制御部は、前記本読取ステップにおいて、前記移動方向に並ぶ前記複数の検査画像のうち、直近の前記判断ステップの対象である検査画像よりも前記移動方向の下流側にある検査画像の読取データを前記読取素子に生成させることを特徴とする、請求項６に記載の複合機。
8. 前記制御部は、
   前記検査画像形成ステップにおいて、前記移動方向と交差する交差方向に並びかつ互いに異なる色で構成される、複数の前記検査画像を形成し、
   前記事前読取ステップにおいて、前記交差方向に並ぶ前記複数の検査画像のうちの１つの検査画像の読取データを前記読取素子に生成させ、
   前記判断ステップにおいて前記残存量が前記第１所定量以上であると判断された場合、前記複数の検査画像のうち、前記判断ステップの対象である検査画像よりも前記移動方向の下流側にありかつ前記判断ステップの対象である検査画像と前記移動方向に並ぶ検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、前記事前読取ステップをさらに実行し、
   前記本読取ステップにおいて、前記複数の検査画像のうち、直近の前記判断ステップの対象である検査画像よりも前記移動方向の下流側にありかつ直近の前記判断ステップの対象である検査画像と前記移動方向に並ぶ検査画像の読取データを前記読取素子に生成させ、
   前記事前読取ステップが行われているとき、前記複数の検査画像のうち、前記事前読取ステップの対象である検査画像と前記交差方向に並ぶ検査画像に対し、前記光源から光を照射させ、当該検査画像の読取データを前記読取素子に生成させ、
   前記本読取ステップで生成された前記読取データと、直近の前記事前読取ステップが行われているときに生成された、前記事前読取ステップの対象である検査画像と前記交差方向に並ぶ検査画像の前記読取データとに基づいて、前記複数のノズルのムラ補正を行う、ムラ補正ステップをさらに実行することを特徴とする、請求項７に記載の複合機。
9. 前記制御部は、前記事前読取ステップが行われているとき、前記複数の検査画像のうち、前記事前読取ステップの対象である検査画像と前記交差方向に並ぶ検査画像に対し、前記事前読取ステップの対象である検査画像に照射された光とは異なる色の光を、前記光源から照射させることを特徴とする、請求項８に記載の複合機。
10. 前記制御部は、前記本読取ステップが行われているとき、前記複数の検査画像のうち、前記本読取ステップの対象である検査画像と前記交差方向に並ぶ検査画像に対し、前記光源から光を照射させないことを特徴とする、請求項８又は９に記載の複合機。
11. 前記制御部は、前記本読取ステップが行われているとき、前記複数の検査画像のうち、前記本読取ステップの対象である検査画像と前記交差方向に並ぶ検査画像に対し、前記本読取ステップの対象である検査画像に照射された光と同じ色の光を、前記光源から照射させることを特徴とする、請求項８又は９に記載の複合機。
12. 前記制御部は、
    前記検査画像形成ステップにおいて、前記移動方向と交差する交差方向に並びかつ互いに異なる色で構成される、複数の前記検査画像を形成し、
    前記事前読取ステップにおいて、前記交差方向に並ぶ前記複数の検査画像のうちの１つの検査画像の読取データを前記読取素子に生成させ、
    前記判断ステップにおいて前記残存量が前記第１所定量以上であると判断された場合、前記複数の検査画像のうち、前記判断ステップの対象である検査画像よりも前記移動方向の下流側にありかつ前記判断ステップの対象である検査画像と前記移動方向に並ぶ検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、前記事前読取ステップをさらに実行し、
    前記本読取ステップにおいて、前記複数の検査画像のうち、直近の前記判断ステップの対象である検査画像よりも前記移動方向の下流側にありかつ直近の前記判断ステップの対象である検査画像と前記移動方向に並ぶ第１検査画像と、前記第１検査画像と前記交差方向に並ぶ第２検査画像とに対し、前記光源から互いに異なる色の光を照射させて、前記第１検査画像及び前記第２検査画像の読取データを前記読取素子に生成させ、
    前記本読取ステップで生成された前記第１検査画像及び前記第２検査画像の読取データに基づいて、前記複数のノズルのムラ補正を行う、ムラ補正ステップをさらに実行することを特徴とする、請求項７に記載の複合機。
13. 前記制御部は、前記事前読取ステップにおいて、前記光源から、前記記録媒体に対する反射率と前記第１液に対する反射率との差が、前記記録媒体に対する反射率と前記第２液に対する反射率との差よりも大きい光を照射させることを特徴とする、請求項１～１２のいずれか１項に記載の複合機。
14. 前記制御部は、前記判断ステップにおいて、前記事前読取ステップで生成された前記読取データが示す受光量が閾値を超えない場合に、前記残存量が前記第１所定量以上であると判断することを特徴とする、請求項１～１３のいずれか１項に記載の複合機。
15. 複数のノズル及び前記複数のノズルに連通する流路が形成されたヘッドと、光源と、前記光源から照射されかつ記録媒体を反射した光に基づいて、前記記録媒体に形成された画像の読取データを生成する読取素子と、を備えた複合機を制御する制御方法であって、
    第１液が収容された前記流路に第２液を導入する、導入ステップと、
    前記導入ステップの後、前記複数のノズルから液体を吐出させ、前記記録媒体に検査画像を形成する、検査画像形成ステップと、
    前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、本読取ステップと、を実行し、
    前記検査画像形成ステップの後、かつ、前記本読取ステップの前に、
    前記光源から前記検査画像に対し、前記記録媒体に対する反射率と前記第１液に対する反射率との差と、前記記録媒体に対する反射率と前記第２液に対する反射率との差とが異なる光を照射させ、前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、事前読取ステップと、
    前記事前読取ステップで生成された前記読取データに基づいて、前記流路内における前記第１液の残存量が第１所定量以上であるか否かを判断する、判断ステップと、を実行し、
    前記判断ステップにおいて前記残存量が前記第１所定量以上でないと判断された場合、前記本読取ステップにおいて、前記光源から前記検査画像に対し、前記事前読取ステップで照射された光とは異なる色の光を照射させ、前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させることを特徴とする、制御方法。
16. 複数のノズル及び前記複数のノズルに連通する流路が形成されたヘッドと、光源と、前記光源から照射されかつ記録媒体を反射した光に基づいて、前記記録媒体に形成された画像の読取データを生成する読取素子と、を備えた複合機を、
    第１液が収容された前記流路に第２液を導入する、導入手段、
    前記導入手段による導入の後、前記複数のノズルから液体を吐出させ、前記記録媒体に検査画像を形成する、検査画像形成手段、及び、
    前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、本読取手段、として機能させ、
    前記検査画像形成手段により前記検査画像が形成された後、かつ、前記本読取手段により前記読取データが生成される前に、前記複合機を、
    前記光源から前記検査画像に対し、前記記録媒体に対する反射率と前記第１液に対する反射率との差と、前記記録媒体に対する反射率と前記第２液に対する反射率との差とが異なる光を照射させ、前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させる、事前読取手段、及び、
    前記事前読取手段により生成された前記読取データに基づいて、前記流路内における前記第１液の残存量が第１所定量以上であるか否かを判断する、判断手段、として機能させ、
    前記判断手段により前記残存量が前記第１所定量以上でないと判断された場合、前記本読取手段が、前記光源から前記検査画像に対し、前記事前読取手段により照射された光とは異なる色の光を照射させ、前記検査画像の読取データを前記読取素子に生成させることを特徴とする、プログラム。

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