JP7290630B2 - センサ対応の創傷療法被覆材およびシステムのための流体管理 - Google Patents
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
- A61B5/0077—Devices for viewing the surface of the body, e.g. camera, magnifying lens
-
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/01—Measuring temperature of body parts ; Diagnostic temperature sensing, e.g. for malignant or inflamed tissue
- A61B5/015—By temperature mapping of body part
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
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- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
- A61B5/053—Measuring electrical impedance or conductance of a portion of the body
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
- A61B5/14551—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
- A61B5/14552—Details of sensors specially adapted therefor
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/44—Detecting, measuring or recording for evaluating the integumentary system, e.g. skin, hair or nails
- A61B5/441—Skin evaluation, e.g. for skin disorder diagnosis
- A61B5/445—Evaluating skin irritation or skin trauma, e.g. rash, eczema, wound, bed sore
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- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/01—Non-adhesive bandages or dressings
- A61F13/01008—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the material
- A61F13/01017—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the material synthetic, e.g. polymer based
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- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0203—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members
- A61F13/0223—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members characterized by parametric properties of the fluid retention layer, e.g. absorbency, wicking capacity, liquid distribution
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- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
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- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/64—Use of materials characterised by their function or physical properties specially adapted to be resorbable inside the body
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/71—Suction drainage systems
- A61M1/73—Suction drainage systems comprising sensors or indicators for physical values
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/91—Suction aspects of the dressing
- A61M1/915—Constructional details of the pressure distribution manifold
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/95—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing with sensors for exudate composition
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/96—Suction control thereof
- A61M1/966—Suction control thereof having a pressure sensor on or near the dressing
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M27/00—Drainage appliance for wounds or the like, i.e. wound drains, implanted drains
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C—APPARATUS FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C19/00—Apparatus specially adapted for applying particulate materials to surfaces
- B05C19/001—Flocking
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/16—Flocking otherwise than by spraying
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- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H11/00—Non-woven pile fabrics
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
- A61B18/20—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser
- A61B2018/2035—Beam shaping or redirecting; Optical components therefor
- A61B2018/2045—Choppers
- A61B2018/205—Choppers with electronic means, e.g. acousto-optic
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/06—Arrangements of multiple sensors of different types
- A61B2562/066—Arrangements of multiple sensors of different types in a matrix array
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/16—Details of sensor housings or probes; Details of structural supports for sensors
- A61B2562/166—Details of sensor housings or probes; Details of structural supports for sensors the sensor is mounted on a specially adapted printed circuit board
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/22—Arrangements of medical sensors with cables or leads; Connectors or couplings specifically adapted for medical sensors
- A61B2562/221—Arrangements of sensors with cables or leads, e.g. cable harnesses
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- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
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Description
医療のほぼすべての領域が、特に治療中にかかる情報がリアルタイムで収集される場合、治療される組織、器官、またはシステムの状態に関する改善された情報から恩恵を受ける可能性がある。多くのタイプの治療は、センサデータ収集の使用なしに依然として日常的に実施されるが、代わりに、こうした治療は、定量的センサデータではなく、介護者またはその他の限定的手段による目視検査に依存する。例えば、被覆材および/または陰圧創傷療法を介した創傷治療の場合、データ収集は一般的に介護者による目視検査に限定され、また多くの場合、下にある創傷組織は包帯またはその他の視覚障害物によって遮られうる。損傷を受けていない無傷の皮膚でさえ、潰瘍につながりうる血管損傷または深部組織損傷など、裸眼には見えない潜在的な損傷を有しうる。創傷治療と同様に、ギプスまたはその他の覆いで肢の固定化を必要とする整形外科処置中も、限定された情報のみしか下層組織について収集されない。骨プレートなどの内部組織修復の場合、継続的な直接センサ駆動データ収集は実施されない。さらに、筋骨格機能を保持するために使用される留め具および/またはスリーブは、下にある筋肉の機能または肢の動きを監視しない。直接処置の外には、患者パラメータを監視する能力を追加することによって、ベッドおよび毛布などの一般的な病室のアイテムが改善されうる。
本明細書に開示するいくつかの実施形態は、ヒトまたは動物の体に対する創傷療法に関する。そのため、本明細書における創傷へのいかなる言及も、ヒトまたは動物の体上の創傷を指すことができ、本明細書における体へのいかなる言及も、ヒトまたは動物の体を指しうる。開示技術実施形態は、生理学的組織または生体組織への損傷の防止または最小化、または例えば、陰圧源および創傷被覆材コンポーネントおよび装置などを含む、減圧を伴うまたは伴わない損傷した組織(例えば、本明細書で説明した創傷など)の治療に関連しうる。創傷オーバーレイおよびパッキング材料、または、存在する場合には内層を含む、装置およびコンポーネントは、時に総称して本明細書では被覆材と呼ばれる。いくつかの実施形態では、創傷被覆材は、減圧せずに利用されるように提供されうる。
創傷滲出液を吸収するための吸収層および
使用時に吸収層によって吸収される創傷滲出液の観察を少なくとも部分的に遮断するための遮蔽要素。
いくつかの実施形態では、そのような創傷の治療は、陰圧創傷療法を使用して実施することができ、減圧または陰圧が、創傷の治癒を容易にして促進するように、創傷に印加され得る。本明細書に開示される創傷被覆材および方法は、身体の他の部分に適用されてもよく、創傷の治療に必ずしも限定されないことも、理解されるであろう。
図1Aは、創傷くぼみ110の内部に配置される創傷充填材130を含み、創傷くぼみは創傷カバー120によって封止される、陰圧または減圧創傷治療(またはTNP)システム100の実施形態を示す。創傷カバー120と組み合わされた創傷充填材130は、創傷被覆材と呼ばれうる。創傷被覆材は、本明細書に記載されるように、一つ以上のセンサを含みうる。単一または複数の内腔管または導管140は、創傷カバー120と、減圧圧力を供給するように構成されるポンプアセンブリ150とを接続する。創傷カバー120は、創傷空洞110に流体連通することができる。図1Aに示される実施形態のような本明細書で開示されるいくつかのシステムの実施形態において、ポンプアセンブリは、キャニスタレスポンプアセンブリ(滲出液が、創傷被覆材に集められる、または別の位置に集めるために管140を介して運ばれることを意味する)であることができる。しかし、本明細書で開示されるいくつかのポンプアセンブリの実施形態は、キャニスタを含むまたは支持するように構成され得る。追加的に、本明細書で開示されるいくつかのシステムの実施形態において、いくつかのポンプアセンブリの実施形態は、被覆材に取付けられ、もしくは被覆材によって支持され、または被覆材に隣接することができる。
図1Bは、いくつかの実施形態による、創傷被覆材155を通る断面図を図示する。図1Bはまた、いくつかの実施形態による、流体コネクタ160を図示する。創傷被覆材155は、国際特許公開2013/175306A2に記載される創傷被覆材と類似している場合があり、これは参照によりその全体が組み込まれる。あるいは、創傷被覆材155は、明細書に開示するいずれの創傷被覆材の実施形態、または、本明細書に開示する創傷被覆材の実施形態のいずれの数の特徴のいかなる組み合わせでもあり得、治療される創傷部位の上に置かれ得る。創傷被覆材155は、創傷空洞110といった創傷の上に密封された空洞を形成するために配置されてもよい。いくつかの実施形態では、創傷被覆材155は、最上層もしくはカバー層、または任意の創傷接触層222に取り付けられるバッキング層220を含むことが好ましく、それらについて以下により詳細に記載する。これら二つの層220、222は、内部空間またはチャンバを画定するために、共に接合または封止されうる。この内部空間またはチャンバは、陰圧を分散または伝達し、創傷滲出液および創傷から除去された他の流体を貯蔵するように適応し得る追加構造と、以下により詳細に説明するであろう他の機能とを含んでもよい。以下に記載するそのような構造の例は、透過層226および吸収層221を含む。
本明細書に記載されるように、多数のセンサを組み込む創傷被覆材は、創傷が治癒するにつれて、その創傷の特性を監視するために利用することができる。良好に治癒する創傷、および、治癒しない創傷からのデータを収集することは、創傷が治癒軌道上にあるかどうかを示すための測定基準を特定するための有用な洞察を提供できる。創傷被覆材22は、次の特徴のうちの一つ以上を含み得る。
図4は、いくつかの実施形態による、センサ対応の創傷被覆材22を示す。本明細書に記載されるように、創傷被覆材22は、実質的に可撓性の創傷接触層を含みうる。図示されるように、一つまたは複数の電気接続、トラック、またはトレース27によって接続された一つまたは複数のセンサ26が、創傷被覆材22上に位置付けられるか、またはその中に埋め込まれる。例えば、一つまたは複数のセンサおよび電気接続は、創傷接触層上に位置付けられうる。また、創傷被覆材22をコントローラモジュールに接続するためのコネクタ28も示されている。本明細書に記載されるように、一部の実施形態では、創傷被覆材22の一つまたは複数のセンサ26は、インピーダンス、温度、光等のうちの一つまたは複数を測定することができる。一つまたは複数のセンサ26は、創傷または傷創のうちの一つまたは複数に関連する情報を収集できる。
いくつかの実施形態では、創傷滲出液が除去されるように、本明細書に開示される、創傷被覆材のいずれかの創傷接触層における一つまたは複数の開口部または穿孔、またはセンサアレイを含めることが有利でありうる。創傷に滲出液が溜まるのを制限または防止するよう創傷滲出液を管理することによって、創傷のより効果的な治癒を促進できる。一部の事例では、本明細書に記載の創傷被覆材またはセンサアレイのいずれかが陰圧創傷療法と併せて使用される場合に、滲出液管理を利用することができる。本明細書に開示される一つまたは複数の穿孔技術のいずれかは、本明細書に記載したように、被覆されうる創傷接触層を穿孔することを含みうる。
例えば、図3Aおよび図4に関連して本明細書に記載されるように、複数の電子構成要素および電子接続を支持する創傷接触層は、創傷に適合させるために可撓性の、弾性、または伸縮可能、もしくは実質的に可撓性の、弾性、または伸縮可能でありうる。いくつかの実装では、創傷接触層が伸縮可能であるか、または実質的に伸縮可能であることが望ましい場合がある一方、電子構成要素または接続のうちの少なくともいくつかは剛性であってもよい。こうした事例では、創傷が創傷被覆材で被覆され、創傷接触層が創傷の中、または上に位置決めされると、電子部品の支持領域または取付部上といった、一つまたは複数の電子部品上に、望ましくないまたは過剰な、局所的な歪みまたは応力が加えられ得る。例えば、このような応力は、患者の動き、創傷の形状またはサイズの変化(その治癒のため)などに起因することがある。このような応力は、一つまたは複数の電子部品の移動、脱落、または誤作動(例えば、ピンまたは別のコネクタが接続解除されることによる開回路の発生)を引き起こす場合がある。さらに、または別の方法として、創傷表面にわたって電子構成要素が動くと、患者に不快感または痛みを引き起こす可能性がある。
創傷被覆材システム1300と類似した創傷被覆材システムは、フロック繊維に加えて、または代わりに、センサシートの近くまたはそれを通る流体の流れを容易にするための一つまたは複数の構造または機構を有しうる。例えば、創傷被覆材システムは、流体の流れを促進できる一つまたは複数の吸水分散層を含みうる。
本明細書で説明したように、センサシートを含む創傷被覆材は、クッション性を提供し、および/または、流体の輸送を支援するための、一つまたは複数の材料、構造、等を含みうる。一部の実装では、一つまたは複数の糸がセンサシートの上に/それを通して提供されてもよく、一つまたは複数の糸は、例えば、任意の陰圧源によって形成される毛細管作用および/または圧力勾配を介して、流体の輸送を促進しうる。糸は、下記にさらに詳細に説明するように、センサシートに緩衝を提供しうる。
いくつかの実施形態では、創傷に面する側の反対側の創傷接触層の側に一つまたは複数の電子部品を配置することができる。本明細書に記載のシステムおよび方法は、このような創傷接触層に同様に適用可能である。本明細書に記載される創傷被覆材の実施形態は、記載された他の創傷被覆材の実施形態のいずれかの特徴を含むことができる。同様に、本明細書に記載される任意のコントローラは、記述された他の創傷被覆材の実施形態のいずれかの特徴を含むことができる。さらに、特定の実施形態に記載された任意のデバイス、コンポーネント、またはモジュールは、デバイス、コンポーネント、またはモジュールの記述された他の実施形態のいずれかの特徴を含むことができる。
[付記項1]
創傷監視および/または療法装置であって、
創傷の上に位置付けられるように構成された創傷被覆材であって、創傷接触層を含み、前記創傷接触層が、
前記創傷被覆材が前記創傷の上に位置付けられると、前記創傷に面するように構成された創傷に面する側面と、
前記創傷に面する側面に対向する、創傷に面さない側面と、
前記創傷に面する側面および前記創傷に面さない側面のうちの一方の上に位置付けられた複数の第一フロック繊維であって、前記創傷被覆材が前記創傷の上に位置付けられると、前記フロック層に沿って、横方向に、垂直方向に、または、横方向および垂直方向に、創傷流体を分散させることを可能にするよう構成された材料を含む第一フロック繊維と、を含む創傷接触層を含む、創傷監視および/または療法装置。
[付記項2]
前記創傷接触層が、前記創傷に面する側面または前記創傷に面さない側面のうちの他方の上に位置付けられた複数の第二フロック繊維を含む、付記項1に記載の装置。
[付記項3]
前記創傷接触層が、流体が前記創傷接触層を通過できるように構成された少なくとも一つの穿孔を含む、付記項1~2のうちの一つまたは複数に記載の装置。
[付記項4]
前記複数の第一フロック繊維が、前記少なくとも一つの穿孔から遠隔な位置から、前記少なくとも一つの穿孔に向かって流体を輸送するように構成される、付記項3に記載の装置。
[付記項5]
前記創傷被覆材が、前記創傷接触層の上に位置付けられた二次創傷接触層と、前記二次創傷接触層の上に位置付けられた流体吸収層と、をさらに含み、
前記二次創傷接触層が、流体が前記創傷接触層を通過して前記流体吸収層に入るように構成された少なくとも一つの穿孔を含み、
前記二次創傷接触層の前記少なくとも一つの穿孔が、前記創傷接触層の前記少なくとも一つの穿孔から水平にオフセットされる、付記項3または4のいずれかに記載の装置。
[付記項6]
前記複数の第一フロック繊維が、複数の毛またはループとして配置される、付記項1~5の一つまたは複数に記載の装置。
[付記項7]
前記創傷接触層が実質的に伸縮可能である、付記項1~6の一つまたは複数に記載の装置。
[付記項8]
前記創傷接触層がフィルム層を含む、付記項1~7の一つまたは複数に記載の装置。
[付記項9]
前記創傷接触層が多孔質層を含む、付記項1~7のいずれか一項に記載の装置。
[付記項10]
前記創傷接触層がポリウレタンを含む、付記項1~9の一つまたは複数に記載の装置。
[付記項11]
前記複数の第一フロック繊維が、前記創傷被覆材が前記創傷の上に位置付けられると、前記創傷接触層を緩衝するように構成された柔らかい材料を含む、付記項1~10の一つまたは複数に記載の装置。
[付記項12]
創傷監視および/または療法装置であって、
創傷の上に位置付けられるよう構成された創傷被覆材であって、一つまたは複数の電子構成要素と、一つまたは複数の電子構成要素の少なくとも一部を接続する一つまたは複数
の電子接続と、を支持する創傷接触層を含む、創傷被覆材を含み、
前記創傷接触層が、前記創傷接触層の創傷に面する側面と、前記創傷接触層の前記創傷に面する側面に対向する、創傷に面さない側面のうちの少なくとも一つの上に位置付けられた、複数の第一フロック繊維を含む、創傷監視および/または療法装置。
[付記項13]
前記創傷接触層が、前記創傷に面する側面に対向する、創傷に面さない側面の上に位置付けられた複数の第二フロック繊維を含む、付記項12に記載の装置。
[付記項14]
前記創傷接触層が、共形コーティングに実質的に封入され、前記複数の第一フロック繊維が、前記共形コーティングに取り付けられるか、または接着される、付記項12に記載の装置。
[付記項15]
前記一つまたは複数の電子構成要素のうちの少なくとも一つの電子構成要素が、前記創傷接触層の前記創傷に面する側面の上に位置付けられ、前記複数の第一フロック繊維のフロック繊維が、前記少なくとも一つの電子構成要素の下に全く位置付けられない、付記項12~14のいずれか一項に記載の装置。
[付記項16]
前記創傷接触層が、流体が前記創傷接触層を通過できるように構成された少なくとも一つの穿孔を含む、付記項12~14のいずれか一項に記載の装置。
[付記項17]
前記複数の第一フロック繊維が、前記少なくとも一つの穿孔から遠隔な位置から、前記少なくとも一つの穿孔に向かって流体を輸送するように構成される、付記項16に記載の装置。
[付記項18]
前記創傷被覆材が、前記創傷接触層の上に位置付けられた二次創傷接触層と、前記二次創傷接触層の上に位置付けられた流体吸収層と、をさらに含み、
前記二次創傷接触層が、流体が前記創傷接触層を通過して前記流体吸収層に入るように構成された少なくとも一つの穿孔を含み、
前記二次創傷接触層の前記少なくとも一つの穿孔が、前記創傷接触層の前記少なくとも一つの穿孔から水平にオフセットされる、付記項16または17のいずれかに記載の装置。
[付記項19]
前記複数の第一フロック繊維が、複数の毛またはループとして配置される、付記項12~18のいずれか一項に記載の装置。
[付記項20]
前記創傷接触層が実質的に伸縮可能である、付記項12~19のいずれか一項に記載の装置。
[付記項21]
前記複数の第一フロック繊維が、前記創傷被覆材が前記創傷の上に位置付けられると、前記創傷接触層を緩衝するように構成された柔らかい材料を含む、付記項12~20のいずれか一項に記載の装置。
[付記項22]
前記創傷接触層がフィルム層を含む、付記項12~21のいずれか一項に記載の装置。
[付記項23]
前記創傷接触層が多孔性層を含む、付記項12~22のいずれか一項に記載の装置。
[付記項24]
前記創傷接触層がポリウレタンを含む、付記項12~23のいずれか一項に記載の装置。
[付記項25]
付記項1~24の一つまたは複数の装置を使用および/または操作する方法。
[付記項26]
創傷接触層を含む創傷被覆材を含む創傷監視および/または療法装置を操作する方法であって、
前記創傷被覆材が、前記創傷接触層の創傷に面する側面を前記創傷の少なくとも一部に接触して配置された状態で前記創傷の上に位置付けされるときに、
前記創傷接触層の少なくとも一つの穿孔を通して創傷流体を取り除くことであって、複数の第一フロック繊維が前記創傷の少なくとも一部に接触して、前記創傷接触層の前記創傷に面する側面上に位置付けられて、前記少なくとも一つの穿孔から遠隔な位置から、前記少なくとも一つの穿孔に向かって流体を輸送する、取り除くことを含む、方法。
[付記項27]
前記創傷被覆材が、前記創傷接触層の上方に位置付けられた二次創傷接触層をさらに含み、前記方法が、
前記創傷に面する側面に対向する、前記創傷接触層の創傷に面さない側面の上に位置付けられた複数の第二フロック繊維を介して、前記二次創傷接触層の少なくとも一つの穿孔を通して創傷流体を取り除くことであって、前記創傷に面さない側面が、前記二次創傷接触層に面している、取り除くことを含み、
前記二次創傷接触層の前記少なくとも一つの穿孔が、前記創傷接触層の前記少なくとも一つの穿孔から水平にオフセットされる、付記項26に記載の方法。
[付記項28]
前記創傷被覆材が、前記二次創傷接触層の上方に位置付けられた流体吸収層をさらに含み、前記方法が、
前記吸収層内に、前記二次創傷接触層の前記少なくとも一つの穿孔を通して取り除かれた前記流体を貯蔵することをさらに含む、付記項27に記載の方法。
[付記項29]
陰圧を使用して創傷流体を取り除くことをさらに含む、付記項26~28の一つまたは複数に記載の方法。
[付記項30]
複数の電子接続によって相互接続された複数の電子構成要素によって前記創傷の測定値を取得することをさらに含む、付記項26~29の一つまたは複数に記載の方法。
[付記項31]
創傷監視および/または療法装置であって、
創傷上に位置付けられるように構成された創傷被覆材であって、
一つまたは複数の電子構成要素および前記一つまたは複数の電子構成要素の少なくとも一部を接続する一つまたは複数の電子接続を含む創傷接触層と、
前記創傷接触層の上方の吸水分散層であって、流体の分散を可能にするように構成される、吸水分散層と、を含む、創傷被覆材を含む、創傷監視および/または療法装置。
[付記項32]
前記創傷接触層が、流体が前記創傷接触層を通過できるように構成された少なくとも一つの穿孔を含む、付記項31に記載の装置。
[付記項33]
前記吸水分散層が、前記少なくとも一つの穿孔から遠隔な位置から、前記少なくとも一つの穿孔に向かって流体を輸送するように構成される、付記項32に記載の装置。
[付記項34]
前記創傷被覆材が、前記創傷接触層の上に位置付けられた二次創傷接触層と、前記二次創傷接触層の上に位置付けられた流体吸収層と、をさらに含み、
前記二次創傷接触層が、流体が前記創傷接触層を通過して前記流体吸収層に入るように構成された少なくとも一つの穿孔を含み、
前記二次創傷接触層の前記少なくとも一つの穿孔が、前記創傷接触層の前記少なくとも一つの穿孔から水平にオフセットされる、付記項32または33のいずれかに記載の装置。
[付記項35]
前記創傷接触層が実質的に伸縮可能である、付記項31~34のいずれか一項に記載の装置。
[付記項36]
前記吸水分散層が、前記創傷被覆材が前記創傷の上に位置付けられると、前記創傷接触層を緩衝するように構成される、付記項31~35のいずれか一項に記載の装置。
[付記項37]
前記吸水分散層が横方向に流体を流すように構成される、付記項31~36のいずれか一項に記載の装置。
[付記項38]
前記吸水分散層が複数の内部層を含む、付記項31~37のいずれか一項に記載の装置。
[付記項39]
前記吸水分散層が少なくとも一方向に伸縮可能である、付記項31~38のいずれか一項に記載の装置。
[付記項40]
前記吸水分散層が一つまたは複数のスリットを含む、付記項31~39のいずれか一項に記載の装置。
[付記項41]
前記吸水分散層が複数の繊維片を含む、付記項31~40のいずれか一項に記載の装置。
[付記項42]
前記創傷接触層が多孔性層を含む、付記項31~41のいずれか一項に記載の装置。
[付記項43]
前記創傷接触層がフィルム層を含む、付記項31~42のいずれか一項に記載の装置。
[付記項44]
前記創傷接触層がポリウレタンを含む、付記項31~43のいずれか一項に記載の装置。
[付記項45]
創傷監視および/または療法装置であって、
創傷接触層を含み、創傷の上に位置付けられるように構成された創傷被覆材であって、前記創傷接触層が、
前記創傷被覆材が前記創傷の上に位置付けられると、前記創傷に面するように構成された創傷に面する側面と、
前記創傷に面する側面に対向する、創傷に面さない側面と、
一つまたは複数の糸であって、前記糸の第一の部分が、前記創傷接触層の厚さを横切って延在し、前記糸の前記第一の部分が、前記創傷に面する側面から前記創傷に面さない側面に創傷流体を輸送するように構成される、一つまたは複数の糸と、を含む、創傷接触層を含む、創傷監視および/または療法装置。
[付記項46]
前記糸の第二の部分が、前記創傷接触層の前記創傷に面する側面または前記創傷に面さない側面に沿って横方向に延在し、前記糸の前記第二の部分が創傷流体を横方向に輸送するように構成される、付記項45に記載の装置。
[付記項47]
前記一つまたは複数の糸が、前記創傷接触層に対してマシンエンブロイダリーされる、付記項45または46に記載の装置。
[付記項48]
前記一つまたは複数の糸がさらに、ループ形状に配置されたループ部分を含み、前記創傷に面する側面および/または前記創傷に面さない側面から離れるように延在する、付記項45~47のいずれか一項に記載の装置。
[付記項49]
前記一つまたは複数の糸は、前記創傷に面する側面および/または前記創傷に面さない側面から延在し、前記糸の複数の結んでいない末端を含む房付き部分を含む、付記項45~48のいずれか一項に記載の装置。
[付記項50]
前記創傷接触層が、流体が前記創傷接触層を通過できるように構成された少なくとも一つの穿孔を含む、付記項45~49のいずれか一項に記載の装置。
[付記項51]
前記一つまたは複数の糸の少なくとも一部分が、前記創傷接触層の前記少なくとも一つの穿孔を貫通する、付記項50のいずれか一項に記載の装置。
[付記項52]
前記一つまたは複数の糸が、流体を流すように構成される、付記項45~51のいずれか一項に記載の装置。
[付記項53]
前記創傷接触層が実質的に伸縮可能である、付記項45~52のいずれか一項に記載の装置。
[付記項54]
前記創傷接触層が、一つまたは複数の電子構成要素、および前記電子構成要素の少なくとも一部を接続する一つまたは複数の電子接続を含む、付記項45~53のいずれか一項に記載の装置。
[付記項55]
創傷監視および/または療法装置であって、
創傷の上に位置付けられるように構成された創傷被覆材であって、複数の電子構成要素、および前記複数の電子構成要素の少なくとも一部を接続する複数の電子接続を支持する可撓性の創傷接触層を含み、
前記創傷接触層が、創傷滲出液の流れを許容するように構成された少なくとも一つの穿孔を含む、創傷監視および/または療法装置。
[付記項56]
前記少なくとも一つの穿孔が、実質的に前記創傷接触層の中心に位置付けられた第一の穿孔、および前記創傷接触層の周辺に少なくとも部分的に位置付けられた第二の穿孔を含む、付記項55に記載の装置。
[付記項57]
前記少なくとも一つの穿孔が、実質的に滑らかな側面を含む、付記項55または56に記載の装置。
[付記項58]
前記少なくとも一つの穿孔が、実質的に滑らかな縁部を含む、付記項55~57のいずれか一項に記載の装置。
[付記項59]
前記複数の電子接続が、実質的に丸い角を含む、付記項55~58のいずれか一項に記載の装置。
[付記項60]
前記少なくとも一つの穿孔が、前記創傷接触層の厚さに沿って形成された複数の穿孔を含む、付記項55~59のいずれか一項に記載の装置。
[付記項61]
前記複数の穿孔が実質的に互いに平行である、付記項60に記載の装置。
[付記項62]
前記複数の穿孔が第一および第二の穿孔を含み、前記第一の穿孔が前記第二の穿孔が形成される第二の方向とは異なる第一の方向に沿って形成される、付記項60に記載の装置。
[付記項63]
創傷監視および/または療法装置であって、
創傷の上に位置付けられるように構成された創傷被覆材であって、創傷接触層を含む前記創傷被覆材が、前記創傷の少なくとも一部分と接触して配置されるよう構成された、創傷に面する側面を含み、前記創傷接触層が、創傷流体が前記創傷接触層を通過できるよう構成された少なくとも一つの穿孔を含む、創傷被覆材を含み、
複数の第一フロック繊維が、前記創傷接触層の前記創傷に面する側面の上に位置付けられ、前記複数の第一フロック繊維が、前記創傷の少なくとも一部分と接触するよう構成され、前記少なくとも一つの穿孔から遠隔な位置から前記少なくとも一つの穿孔に向かって流体を送達するようにさらに構成され、および/または、
吸水分散層が、前記創傷接触層の上に位置付けられ、前記吸水分散層が、流体の分散を可能にするよう構成され、前記少なくとも一つの穿孔から遠隔な位置から、前記少なくとも一つの穿孔に向かって流体を輸送するようにさらに構成され、および/または、
前記創傷接触層を通って、かつ前記少なくとも一つの穿孔を通って垂直方向に延びる一つまたは複数の糸の少なくとも一部分であって、前記一つまたは複数の糸の少なくとも一部分が、前記創傷に面する側面から前記創傷に面さない側面に創傷流体を輸送するように構成される、創傷監視および/または療法装置。
[付記項64]
前記複数の第一フロック繊維が、前記創傷被覆材が前記創傷の上に位置付けられると、前記創傷接触層を緩衝するように構成された柔らかい材料を含む、付記項63に記載の装置。
[付記項65]
前記吸水分散層が、前記創傷被覆材が前記創傷の上に位置付けられると、前記創傷接触層を緩衝するように構成される、付記項63~64のいずれかに記載の装置。
[付記項66]
前記一つまたは複数の糸が、前記創傷被覆材が前記創傷の上に位置付けられると、前記創傷接触層を緩衝するように構成される、付記項63~65のいずれかに記載の装置。
[付記項67]
前記創傷被覆材が、圧縮被覆材を含む、付記項63~66のいずれかに記載の装置。
[付記項68]
前記創傷被覆材が、前記創傷接触層の前記少なくとも一つの穿孔を通して前記創傷流体を移動させるように構成された陰圧源に流体接続されるように構成される、付記項63~67のいずれかに記載の装置。
[付記項69]
創傷被覆材を含む創傷監視および/または療法装置を操作する方法であって、
創傷被覆材が、前記創傷被覆材の創傷接触層の創傷に面する側面が創傷の少なくとも一部分と接触して配置された状態で、前記創傷の上に位置付けられるように構成された状態で、前記創傷接触層の少なくとも一つの穿孔を通して創傷流体を取り除くことを含み、
複数の第一フロック繊維が、前記創傷接触層の前記創傷に面する側面に位置付けられ、前記複数の第一フロック繊維が、前記創傷の少なくとも一部分と接触するよう構成され、前記少なくとも一つの穿孔から遠隔な位置から、前記少なくとも一つの穿孔に向かって流体を送達するようにさらに構成され、および/または、
吸水分散層が、前記創傷接触層の上に位置付けられ、前記吸水分散層が、流体の分散を可能にするよう構成され、前記少なくとも一つの穿孔から遠隔な位置から、前記少なくとも一つの穿孔に向かって流体を輸送するようにさらに構成され、および/または、
前記創傷接触層の厚さを横切って、前記少なくとも一つの穿孔を通って延びる一つまたは複数の糸の少なくとも一部分であって、前記創傷に面する側面から前記創傷に面さない側面に創傷流体を輸送するように構成された、方法。
[付記項70]
前記複数の第一フロック繊維が、前記創傷被覆材が前記創傷の上に位置付けられると、前記創傷接触層を緩衝するように構成された柔らかい材料を含む、付記項69に記載の方法。
[付記項71]
前記吸水分散層が、前記創傷被覆材が前記創傷の上に位置付けられると、前記創傷接触層を緩衝するように構成される、付記項69~70のいずれかに記載の方法。
[付記項72]
前記一つまたは複数の糸が、前記創傷被覆材が前記創傷の上に位置付けられると、前記創傷接触層を緩衝するように構成される、付記項69~71のいずれかに記載の方法。
[付記項73]
前記創傷被覆材が、圧縮被覆材を含む、付記項69~72のいずれかに記載の方法。
[付記項74]
前記創傷被覆材が、前記創傷接触層の前記少なくとも一つの穿孔を通して前記創傷流体を移動させるように構成された陰圧源に流体接続されるように構成される、付記項69~73のいずれかに記載の方法。
[付記項75]
付記項1~74のいずれかに記載の装置を使用する方法。
[付記項76]
図示および/または説明されている創傷被覆材。
[付記項77]
図示および/または説明されている創傷監視および/または療法システム。
[付記項78]
図示および/または説明されている創傷被覆材を使用する方法。
[付記項79]
図示および/または説明されている創傷監視および/または療法システムを使用する方法。
Claims (14)
- 創傷に位置付けられるように構成された創傷被覆材を備え、
前記創傷被覆材が、
1以上の電子構成要素および1以上の前記電子構成要素の少なくとも一部を接続する1以上の電子接続を含む創傷接触層と、
前記創傷接触層の上方の吸水分散層であって、流体の分散を可能にするように構成される、吸水分散層と、
を含む、創傷監視および/または療法装置。 - 前記創傷接触層が、流体が前記創傷接触層を通過できるように構成された少なくとも一つの穿孔を含む、請求項1に記載の装置。
- 前記吸水分散層が、少なくとも1つの前記穿孔から遠隔な位置から少なくとも1つの前記穿孔に向かって流体を輸送するように構成される、請求項2に記載の装置。
- 前記創傷被覆材が、前記創傷接触層の上に位置付けられた二次創傷接触層と、前記二次創傷接触層の上に位置付けられた流体吸収層と、をさらに含み、
前記二次創傷接触層が、流体が前記創傷接触層を通過して前記流体吸収層に入るように構成された少なくとも一つの穿孔を含み、
前記二次創傷接触層の少なくとも1つの前記穿孔が、前記創傷接触層の少なくとも1つの前記穿孔から水平にオフセットされる、請求項2または3に記載の装置。 - 前記創傷接触層が実質的に伸縮可能である、請求項1~4のいずれか一項に記載の装置。
- 前記吸水分散層が、前記創傷被覆材が前記創傷の上に位置付けられると、前記創傷接触層を緩衝するように構成される、請求項1~5のいずれか一項に記載の装置。
- 前記吸水分散層が横方向に流体を流すように構成される、請求項1~6のいずれか一項に記載の装置。
- 前記吸水分散層が複数の内部層を含む、請求項1~7のいずれか一項に記載の装置。
- 前記吸水分散層が少なくとも一方向に伸縮可能である、請求項1~8のいずれか一項に記載の装置。
- 前記吸水分散層が1以上のスリットを含む、請求項1~9のいずれか一項に記載の装置。
- 前記吸水分散層が複数の繊維片を含む、請求項1~10のいずれか一項に記載の装置。
- 前記創傷接触層が多孔性層を含む、請求項1~11のいずれか一項に記載の装置。
- 前記創傷接触層がフィルム層を含む、請求項1~12のいずれか一項に記載の装置。
- 前記創傷接触層がポリウレタンを含む、請求項1~13のいずれか一項に記載の装置。
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