JP7288587B2 - 整形外科用デバイスを製造するためのコンピュータ実施方法及びシステム - Google Patents

Description

本発明は、整形外科用デバイスを製造するためのコンピュータ実施方法及び整形外科用デバイスを製造するための対応するシステムに関する。

整形外科用デバイスは、（矯正及び予防）装具及びプロテーゼ（人工補綴物）（外部プロテーゼ及び内部プロテーゼ）を含む。近年、プロテーゼは通常、モジュールシステムから組み立てられる。様々なベース要素（例えば、プロテーゼソケット、義足又は義手、及びプロテーゼチューブ）が構築され、標準化されたアダプタを使用してねじ留めされる。技術的な構造の周りには、通常、自然な脚又は腕をできるだけ忠実に模倣する補綴デバイスが作成される。これに関して、患者補助器具の外観をできるだけ自然な状況に適合させる必要がある。それにも関わらず、自然な手足との違いを隠すことができないことが多い。したがって、そのような患者補助器具を患者又は装着者の個々の要求又は好みに適合させる試みがなされている。

そのような整形外科用デバイスの一例が、ドイツ実用新案公報ＤＥ２０２０１７０００４４２Ｕ１から知られている。

近年、内部プロテーゼも１人又はそれ以上の医療専門家によって患者に個別に適用されている。これに関して、審美的適合は、カスタマイズされた形状及び機能ほど重要ではない。パターン化された表面は機能的である可能性が高いため、埋め込み動作を向上させることができる。

適切な整形外科用デバイス、特にコンピュータ支援を用いて装具を製造することが知られている。詳細には、現在、装具の最終的な製造には、コンピュータを使用した方法がますます付随している（米国特許出願公開公報ＵＳ２０１４／０１８０１８５Ａ１を参照）。したがって、患者補助器具を記述するデバイスパラメータが個人の好み及び機能の詳細を含むような、高度に個別の装具を製造することがしばしば可能である。しかし、先行技術では、整形外科患者補助器具のモデルの生成は、患者及び／又は装具の製造を監督する専門スタッフ（例えば、認定補綴士／矯正医、整形外科医又は医師）によって提供されるごく僅かな情報のみ考慮していることが多い。したがって、関連する装具をさらにカスタマイズし、関連する人とシステム間の相互作用を向上させる必要がある。

同じことが予防装具（予防具、保護具）にも当てはまる。ただし、これらは、医療上の理由で、例えばコンタクトスポーツ、エクストリームスポーツタイプの類、モータースポーツなどにおいて怪我から保護するために装着されてもよい。特に、審美的適合（カスタマイズ）は、（購入）決定を行うときに、医学的に重要ではないデバイスの重要な基準となる可能性がある。これらの予防装具は、運動中の怪我又は外力又は過負荷に対して、患者又は装着者に的を絞ったサポートを提供することを意図している。これは、例えば、膝の負傷後のカスタマイズされた予防装具であってもよく、これにより、リハビリテーション中又はスポーツ中に膝に負荷がかかることが可能になる。また、オートバイのライダー又はモーターレーシングドライバーのための保護具として、衝突又は事故における怪我から保護するためのカスタマイズされた頚椎装具も考えられる。さらなる例は、アマチュア及びプロの両方の分野における、サッカー選手、アイスホッケー選手、フットボール選手、ラクロス選手などの多くのコンタクトスポーツの人々のためのカスタマイズされた保護具である。

この従来技術から進んで、本発明の目的は、整形外科用デバイスを製造するための向上された方法を提供することである。詳細には、高度なカスタマイズされたデバイスを、好ましくは反復プロセスで製造する可能性が提供される。さらに、対応するデバイスの機能及び受容性が、対応する方法の提供を通じて向上される。

本発明は、請求項１に記載のコンピュータ実施方法を提供することによりこの目的を達成する。

詳細には、この目的は、以下のステップを含む、整形外科用デバイスを製造するためのコンピュータ実施方法によって解決される。
（ａ）患者データを含む少なくとも１つのデータセットを受信する。
（ｂ）患者モデルを作成するために患者データを処理する。
（ｃ）患者モデルを使用して、患者パラメータを決定する。
（ｄ）患者パラメータ及びデバイスパラメータを使用しながら、整形外科用デバイスの（仮想）表現を生成する。
（ｅ）少なくとも１人のユーザから少なくとも１つの入力を受信する。
（ｆ）該入力に基づいて、患者パラメータ及び／又はデバイスパラメータのうち少なくとも１つを修正する。
（ｇ）デバイスパラメータ、患者パラメータ、及び／又は患者パラメータに基づいて生成された整形外科用デバイスのモデルを使用して、整形外科用デバイスを物理的に作成する。

したがって、本発明の１つの概念は、患者モデルを生成するために、例えば断層撮影デバイス又は（光学）スキャナによって供給されるような生データの使用にある。

したがって、光学走査方法、例えば、レーザースキャナ、レーザー支援スキャナ、又は構造化光を用いる立体光学スキャナの使用を行うことで、生データを取得してもよい。一実施形態において、カメラ、特に、立体光学カメラ及び／又はレンズが１つのみのシステムを備えるカメラが、一連の画像からのデジタル３Ｄ再構成に使用される。非光学的スキャン方法を使用して、生データを取得してもよい。このために、ＣＴスキャン又はＭＲＩスキャンが行われてもよい。

追加的又は代替的に、必要な患者データが、例えば、患者に直接測定テープを使用することにより、又は、例えば石膏ネガとして患者の型を測定することにより、手動で取得されてもよい。カリパス、定規、自動触覚測定機などの触覚測定の可能性も考えられる。

次に、この患者モデルを使用して、デバイスの最適な機能に最終的に必要な患者パラメータを導出してもよい。

本発明のさらなる概念は、デバイスの製造において、認定補綴士／矯正医による入力であろうと患者による入力であろうと、ユーザによる入力を考慮することにある。適切な入力により、機能の向上及び患者補助器具の受容性に非常に貢献できる。

整形外科用デバイスの物理的作成は、少なくとも１つの製造マシン、特に３Ｄプリンタの制御を含んでもよい。一般に、この技術分野では、付加的な方法が好ましく、非常に安定した軽量の患者補助器具が得られる。しかし、本発明によれば、例えば、ＣＮＣフライス盤を使用する減法が利用されてもよい。異なるプリンタ及び／又は製造機械を使用する方法を組み合わせることも考えられる。

本発明のさらなる概念は、製造プロセスの最適化にある。これは、製造を監督する認定補綴士／矯正医と関係する患者との両方が、製造プロセスに可能な限り密接に関わることを前提とする。したがって、本発明は、患者モデル及び／又はデバイス及び／又はデバイスのモデルの視覚化を提案する。

しかし、本発明によれば、追加的又は代替的に、個々の患者パラメータ及び／又はデバイスパラメータが視覚化されてもよい。この目的のために、必要に応じて、ラベル付きの（単純な）図表が使用されてもよい。例えば、この技術分野で知られているように、図解された測定シートが表示されてもよい。

視覚化はインタラクティブ又は静的であってもよい。視覚化は、２Ｄ又は３Ｄモデルを使用して行われてもよい。一実施形態において、患者モデル及び／又はデバイスモデルのプリントアウトは、例えば、紙上の２Ｄ又は３Ｄプリンタ上の３Ｄで行われる。

一実施形態において、この視覚化は、可能な最も早い時点で行われるべきである。一実施形態において、患者モデルの仮想表現が生成され、整形外科用デバイスが患者モデルと共に表示される。対応する表現は、ウェブサーバを使用して行われてもよい。したがって、画像又は３Ｄデータさえも、ウェブブラウザを使用して視覚化されてもよい。別の実施形態において、患者モデル及び／又はデバイスの適切な表現を提供するために、ローカルプログラムがユーザ（認定補綴士／矯正医又は患者）のコンピュータにインストールされてもよい。

一実施形態において、視覚化は、医療ユーザ及び／又は患者の両方に対して表示されてもよい。整形外科用デバイスの受容性のレベルを高めるために、詳細には、ユーザが整形外科用デバイスの視覚化を、例えば、ウェブブラウザなどの一般的にアクセス可能なシステムにおいて３Ｄで、又は、例えば、一般的に読み取り可能なフォーマット（例えば、ＰＤＦファイル又はＪＰＧ画像など）において２Ｄで、患者が利用できるようにすると、便利である。

プログラム又はウェブブラウザを使用して、ユーザからの入力を取得してもよい。一実施形態において、仮想デバイスの表現は、患者モデルとアライメント（位置合わせ）される。このアライメントプロセスは、自動化された又は部分的に自動化された方法で実行されてもよい。この方法のユーザは、この表現を使用して、患者モデル又は患者パラメータへの必要な適合を導出してもよい。関連する適合は、患者モデルに対して直接、又は患者パラメータに対して間接的に行われてもよい。さらに、デバイスパラメータは、ユーザによって適合され、ユーザは、仮想表現によるユーザの選択においてサポートされてもよい。

患者パラメータは、首の周囲、患者の体重、１つ又はそれ以上の角度（例えば、足の角度、肩幅だけでなく、アダプタの位置など）を含んでもよい。デバイスパラメータはまた、少なくとも１つの設計パラメータ、及び／又は少なくとも１つの機能パラメータ、及び／又は少なくとも１つの設計パラメータ（例えば、整形外科用患者補助器具の色、又は使用パターンなど）を含んでもよい。説明したように、少なくとも１人のユーザからの少なくとも１つの入力の受信は、第１のユーザから（例えば、認定補綴士／矯正医から）の少なくとも１つの第１の入力の受信を含んでもよく、一実施形態において、患者モデル及び／又は少なくとも１つの患者パラメータは、第１のユーザの入力に基づいて行われる。したがって、本発明の方法は、第１のユーザ、特に認定補綴士／矯正医との相互作用を可能にする。

追加的又は代替的に、受信は、少なくとも１人の第２のユーザ（例えば、患者など）からの少なくとも１つの第２の入力の受信を含んでもよく、好ましくは、少なくとも１つのデバイスパラメータの修正が、第２のユーザの入力に基づいて行われる。詳細には、第１及び第２のユーザが入力を行う構成において、本発明の方法は、この入力の同期を可能にすることができ、全ての修正案が考慮される。

一実施形態において、この方法は、第１のユーザ及び／又は第２のユーザの認証を実行し、関連するパラメータの認証されていない又は望ましくない変更を行うことができない。好ましくは、例えば第１のユーザが処理することを許可されている複数のデバイスを第１のユーザに割り当てるような認証データベースが実装される。例えば、この認証は、第１のユーザが最初にデバイスを注文したという事実に基づいてもよい。追加的又は代替的に、認証データベースは、どのパラメータ（特に、どのデバイスパラメータ）が、第２のユーザによって修正可能であるかを指定してもよい。これにより、第２のユーザが患者である場合、機能的に関連するパラメータを第２のユーザが変更することを防止する制限が実施されてもよい。むしろ、第２のユーザは、例えば、患者補助器具の外観を入力するなど、装置パラメータを修正することのみ可能であってもよい。

一実施形態において、認証データベースを使用して、特定の認証レベルを同じタイプの特定のユーザ（例えば、認定補綴士／矯正医又は医師など）に割り当ててもよい。したがって、例えば、説明された方法に従って複数の整形外科用デバイスを既に実施した、又は、システムの専門家として示されている認定補綴士／矯正医が、複数のパラメータにアクセス可能であってもよい（エキスパートモード）。

一実施形態において、患者データは、第２のユーザ又は患者の連絡先データをさらに含む。この方法は、患者に入力又は上述の入力を行うことを促すメッセージを患者に電子的に送信することを含んでもよい。一実施形態において、メッセージは、ユーザが対応する入力マスクにアクセスすることを可能にするＵＲＬを含む。代替的又は追加的に、ユーザ認識及び／又はパスワードが含められてもよい。追加的又は代替的に、患者データを使用して患者を認証してもよい。好ましくは、患者は、患者が自分自身の認証に成功できた場合にのみ入力可能であってもよい。

冒頭で述べた目的は、少なくとも１つのコンピュータユニットで命令が実行されるときに既述の方法の１つを実施するための命令を含むコンピュータ読み取り可能なメモリストアでさらに達成される。

この方法に関連して説明されたものと同様の利点が生じる。

さらに、この目的は、この方法に関連して説明されたステップの少なくとも一部を好ましくは実行する、整形外科用デバイスを製造するためのシステムによって達成される。

一実施形態において、該システムは、以下を備えるシステムである。
以下を備える設計サーバ：
・患者データを含むデータレコードを受信するための少なくとも１つのデジタルインターフェース。
・患者データ及び訓練データに基づいて患者モデルを作成するための、訓練データを含む少なくとも１つのデータベース。
・整形外科用デバイスの３Ｄデータを生成するための少なくとも１つのコンピュータユニット。
・３Ｄデータを該デバイスの仮想表現の形で表示し、少なくとも１人のユーザから少なくとも１つの入力を受信するように構成された視覚化装置、特にウェブサーバ。
ここで、コンピュータユニットは該入力を使用して、
（ａ）デバイスパラメータ及び／又は患者パラメータを修正し、
（ｂ）デバイスパラメータ及び患者パラメータに基づいて、整形外科用デバイスの物理的作成のための製造データを生成する。

このシステムはまた、方法に関連して既述のものと類似の又は同一の利点を生じさせる。

次に、図面に示す幾つかの例示的な実施形態を使用して、本発明をより詳細に説明する。図面において、次のとおりである。
整形外科用デバイスを製造するためのシステムの個々のコンポーネント 図１の製造サーバの要素 整形外科用デバイスを製造するための個々の方法ステップ 本発明により得られる義足の例 本発明による、図４の義足の視覚化

以下の説明において、同一の参照符号は、同一及び類似に作用する部分に使用される。

図１は、本発明の製造方法の過程で互いに通信する幾つかのコンポーネントを示す。これは、ＣＰＯコンピュータ１０、患者コンピュータ１００、製造サーバ５０、及び設計サーバ２０を含む。これらのコンポーネントの全てが、説明される例示的な実施形態においてインターネット１を介して互いに接続されたネットワークを介して通信できる。

ＣＰＯコンピュータ１０は、患者の表面構造を取得するための光学スキャナ１２を備える。これにより、生データ（ＳｃａｎＤａｔａ）が得られる。

説明される例示的な実施形態において、製造サーバ５０は３Ｄプリンタ５２を備え、必要なデータが設計サーバ２０によって提供される限り、任意の所望の装具を製造できる。

図２を参照して、設計サーバ２０の個々のコンポーネントをより詳細に説明する。設計サーバ２０は、以下に説明する方法を少なくとも部分的に実施するコンピュータユニット２４を備える。さらに、設計サーバインターフェース２３が、既述のＣＰＯコンピュータ１０及び患者コンピュータ１００との通信のために設けられる。好ましい例示的な実施形態において、この通信は、ウェブサーバ４０を介して行われ、コンピュータ１０、１００は、設計サーバ２０と通信するための自身の任意のソフトウェアを必要としない。したがって、設計サーバ２０によって提供されるサービスは、ウェブブラウザを使用してアクセスされてもよい。

さらに、データベース２５が設けられる。このデータベース２５は、設計サーバ２０が装具のモデルを生成できるように、必要なモデルデータを供給してもよい。さらに、個々の患者モデルの作成を可能にするテンプレート又はパラメータが、データベース２５に保存されてもよい。データベース２５は、設計サーバ２０への、特に設計サーバ２０によって提供されるサービスへのアクセスを管理するために、認証情報をさらに含んでもよい。

図３に示すように、設計サーバ２０は、ＣＰＯコンピュータ１０を使用して認定補綴士／矯正医によって取得された生データを受信する。この生データＳｃａｎＤａｔａは、例えば、ＤＩＣＯＭフォーマットで提供されてもよい。前処理ステップ２１０では、患者の表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａ及び骨データＳｋｅｌＤａｔａが生データから取得される。表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａ（Ｍｅｓｈ）は、例えばＳＴＬ形式の三角ネットワークとして生成されてもよい。表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａを取得するために、生データＳｃａｎＤａｔａから表面ポイントが抽出され、取得されたポイントクラウドが対応するネットワークに埋め込まれる。

骨データＳｋｅｌＤａｔａの場合、本発明によれば、三角ネットワークとしてのモデリングも可能である。しかし、好ましくは、関節及び関節接続が、例えば、ベクトルを使用してモデル化され、適切なデータ構造に含まれる。さらに、各関節について、回転運動及び／又は並進運動に関する通常の自由度が保存される。

表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａ及び骨データＳｋｅｌＤａｔａは、後続するデータ検証及び最適化ステップ２２０で最適化され検証されてもよい。例示的な一実施形態において、ステップ２２０でデータの表示が行われ、修正が自動的又はコンピュータ支援で行われる。行われた修正に基づいて、修正された表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａ’が取得される。修正は、事前定義された、場合によっては標準化されたアライメントに従う骨データＳｋｅｌＤａｔａのアライメントを含んでもよく、修正された表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａ’は、骨データＳｋｅｌＤａｔａのアライメントに従って変形される。

修正された表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａ’及び骨データＳｋｅｌＤａｔａは、患者パラメータ抽出ステップ２４０で処理される。好ましくは、このステップ２４０では、データベース２５を利用して、患者モデルが取得される。この患者モデルに基づいて、患者パラメータＰ１、Ｐ２が導出される。このような患者パラメータＰ１、Ｐ２は、装具のモデルを生成するために、装具モデル作成ステップ２６０で使用されてもよい。好ましくは、装具のパラメータを提供する幾つかのデバイスパラメータＶ１、Ｖ２が既に利用可能である。装具モデル及び場合によっては患者モデルも、視覚化ステップ２８０で視覚化されてもよい。

例示的な一実施形態において、視覚化を使用して、幾つかのパラメータ（例えば、デバイスパラメータＶ１と患者パラメータＰ２など）を適合させてもよい。対応する適合は、認定補綴士／矯正医によって、又は必要に応じて患者によって実行されてもよい。適合は、１つのステップ又は別個の複数のステップで実行されてもよい。パラメータの変更後、新しい装具モデル作成２６０では、装具の更新されたモデルが、例えば変更されたデバイスパラメータＶ１’と変更された患者パラメータＰ２’とを使用して、作成されてもよい。これにより、装具モデルデータＯｒｔｈＤａｔａが生成され、装具モデルデータＯｒｔｈＤａｔａは、更新された視覚化２８０の後にユーザの承認が得られた場合、装具製造２９０を開始するために製造サーバ５０に渡される。

例示的な一実施形態において、データの検証及び最適化ステップ２２０は、例えば、特定の標準化された仕様に従うアライメント補正を含む。

スキャンの位置を補正するには、表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａ及び骨データＳｋｅｌＤａｔａが必要である。骨データＳｋｅｌＤａｔａは、説明したように、取得されたオブジェクトの内部、つまり表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａ内にある単純化された骨構造である。例示的な一実施形態において、骨データＳｋｅｌＤａｔａと表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａとの間の相互作用をモデル化するデータが利用可能である。

例えば、ベクトルは、表面ネットワーク内の距離又はサポートサイトを指定してもよい。対応するベクトルが、データベース２５に保存されているテンプレートに基づいて取得されてもよい。

アラインメント補正のための骨の動きは、モデル化された３Ｄオブジェクトの変形につながり、補正された表面ネットワークにつながる。

本発明によれば、解剖学的状態が考慮されてもよい。例示的な一実施形態において、テンプレートを使用して、骨データＳｋｅｌＤａｔａは、取得された表面ネットワークに適合され、最も現実的な可能な変形をモデル化できるようにするために、さらなるプロセスステップを用いて向上される。結果として得られる、修正された表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａ’が、患者のパラメータの抽出に使用されてもよい。

例えば、患者向けにカスタマイズされた足首装具（ＡＦＯ）の製造では、下腿スキャンが分析されてもよい。本発明によれば、ステップ２２０において、スキャン又は関連する生データＳｃａｎＤａｔａを補正された位置にしてもよい。この目的のために、最初のステップで、足の向きが識別され、定義された向きにされる。

スキャン中に位置を評価できるようにするために、骨モデルの角度（骨データＳｋｅｌＤａｔａ）がさらに生体認証軸及び平面と共に調査される。このような角度が選択された測定値から逸脱している場合、骨データＳｋｅｌＤａｔａが適合／アライメントされて、スキャンも変更される（修正された表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａ’）。

本発明によれば、例えば、以下のステップが実行される。
・骨データＳｋｅｌＤａｔａ及び表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａに基づいて患者モデルを作成する。
・患者モデルにおける足を見つける。
・サポート平面を決定するために既存のデータを使用する。
・サポート平面が仮想ベース面に平行に向けられるまで、骨データＳｋｅｌＤａｔａに基づいてモデルを修正する。例えば、足首を軸とする回転（第１のアライメント補正）。
・膝関節の角度が所定の値になるまでモデルを修正する（第２のアライメント補正）。
・第１のアライメント補正及び第２のアライメント補正に基づいて表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａを修正して、修正された表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａ’を取得する。

説明されたアライメント補正により、患者データの抽出を可能にする、又は、結果を大幅に向上させることができる。

例示的な一実施形態において、患者パラメータ抽出ステップ２４０は、以下のスキームに従う。

患者向けにカスタマイズされた足首装具（ＡＦＯ）の構築には、例えば、足及び下腿の様々な長さ及び周囲の測定値（患者パラメータ）が必要である。これらを生データＳｃａｎＤａｔａから抽出するために、次の手順を行うことが可能である。

患者の表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａがアライメントされ、参照システムに取り込まれ、参照システムから、スキャンのどの部分が足を表し、どの部分が脚を表しているかを判断できる。次に、簡略化された足モデルが表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａに配置される。

この足モデルは、場合によってはデータベース２５に保存され、既知であり、その自由度（例えば、サブコンポーネントの長さ、拡大縮小、回転など）に基づいて補正されてもよい。

最適化プロセスでは、ＭｅｓｈＤａｔａと足モデルの相関が最適化されるまで（可能な限り最小の偏差で）、足モデルの自由度が表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａに適合される。例示的な実施形態において、このプロセスは、測定値の抽出に使用される有意点モデル（ＳＰＭ）に従って継続する。

ＳＰＭは、点及び平面で構成され、その間で測定値が抽出される。ＳＰＭからの測定抽出点は、表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａ又は修正された表面ネットワークＭｅｓｈＤａｔａ’に投影される。これは、測定タイプに応じて異なる。周囲測定には断面が必要であるが、長さ測定には点のみが必要である。

寸法は、このような投影された点の間又は断面に沿って抽出される。寸法は、例えば、測定シートに入力されてもよい。例示的な一実施形態において、視覚化ステップ２８０は、装具の３Ｄ画像の作成を含む。別の例示的な実施形態において、患者データの視覚化のために、図５に示すものと類似の又は同一の測定シートが表示され且つ／又は印刷される。

以上、装具の製造方法及び製造システムについて説明した。本発明の本質的な特徴を使用して、プロテーゼ、例えば図４に示すような義足を難なく製造できる。

同じ方法で内部プロテーゼ又は予防装具（リハビリテーション及びスポーツ用の保護具）を製造することも考えられる。

１ インターネット
１０ ＣＰＯコンピュータ
１２ スキャナ
２０ 設計サーバ
２３ 設計サーバインターフェース
２４ コンピュータユニット
２５ データベース
４０ ウェブサーバ
５０ 製造サーバ
５２ ３Ｄプリンタ
１００ 患者コンピュータ
２１０ 前処理（例えば、骨データ抽出）
２２０ データ検証及び最適化
２４０ 患者パラメータ抽出
２６０ 装具モデル作成
２８０ 視覚化
２９０ 装具製造
ＳｃａｎＤａｔａ 生データ
ＭｅｓｈＤａｔａ 表面ネットワーク
ＭｅｓｈＤａｔａ’ 修正された表面ネットワーク
ＯｒｔｈＤａｔａ ３Ｄ装具モデルデータ
ＳｋｅｌＤａｔａ 骨データ
Ｐ１，Ｐ２，Ｐ２’ 患者パラメータ
Ｖ１，Ｖ２，Ｖ１’ 装具パラメータ

Claims (9)

1. 整形外科用デバイスを製造するためのコンピュータ実施方法であって、
   （ａ）患者データ（ＳｃａｎＤａｔａ）を含む少なくとも１つのデータセットを受信するステップと、
   （ｂ）患者モデルを作成するために前記患者データ（ＳｃａｎＤａｔａ）を処理するステップと、
   （ｃ）前記患者モデルを使用して、患者パラメータ（Ｐ１、Ｐ２）を決定するステップと、
   （ｄ）前記患者パラメータ（Ｐ１、Ｐ２）及びデバイスパラメータ（Ｖ１、Ｖ２）を使用しながら、前記整形外科用デバイスの仮想表現を生成するステップと、
   （ｅ）少なくとも１人のユーザから少なくとも１つの入力を受信するステップと、
   （ｆ）前記入力に基づいて、前記患者パラメータ（Ｐ１、Ｐ２）及び／又は前記デバイスパラメータ（Ｖ１、Ｖ２）の少なくとも１つを修正するステップと、
   （ｇ）前記デバイスパラメータ（Ｖ１、Ｖ２）、前記患者パラメータ（Ｐ１、Ｐ２）、及び／又は前記患者パラメータに基づいて生成された前記整形外科用デバイスのモデル（ＯｒｔｈＤａｔａ）を使用して、前記整形外科用デバイスを物理的に作成するステップと、
   を含み、
   第２のユーザから少なくとも１つの第２の入力が受信され、
   前記第２のユーザの入力に基づいて、少なくとも１つのデバイスパラメータ（Ｖ１、Ｖ２）が修正され、
   どのデバイスパラメータが前記第２のユーザによって修正可能であるかについて認証データベースにおいて検索がなされ、
   前記認証データベースに従って、前記第２のユーザによって修正可能な、修正用のデバイスパラメータ（Ｖ１、Ｖ２）のみが表示されることを特徴とする方法。
2. 前記修正するステップ（ｆ）は、少なくとも１つの製造マシン（５０）を制御することを含むことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
3. （ｄ１）前記患者モデルの仮想表現が生成されるステップを含み、前記仮想表現を生成するステップ（ｄ）において、前記整形外科用デバイスは、前記患者モデルと共に表示されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の方法。
4. （ｄ２）前記患者モデルの仮想表現（ＭｅｓｈＤａｔａ）は前記整形外科用デバイスの仮想表現に対してアライメントされるステップを含むことを特徴とする、請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記患者パラメータ（Ｐ１、Ｐ２）は、首の周囲、肩幅を指定するパラメータを含み、且つ／又は、
   前記デバイスパラメータ（Ｖ１、Ｖ２）は、少なくとも１つの設計パラメータ、及び／又は少なくとも１つの機能パラメータ（例えば、材料の厚さ、柔軟性）、及び／又は少なくとも１つの設計パラメータ（例えば、前記整形外科用デバイスの色）を含むことを特徴とする、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
6. 第１のユーザから少なくとも１つの第１の入力が受信され、
   前記第１のユーザの入力に基づいて、前記患者モデル及び／又は少なくとも１つの患者パラメータ（Ｐ１、Ｐ２）が修正されることを特徴とする、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法。
7. （ｉ）第１のユーザの入力を受信する前に、前記第１のユーザが認証され、且つ／又は、
   （ｉｉ）前記第１のユーザの第２の入力を受信する前に、第２のユーザが認証されることを特徴とする、請求項１から６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記患者データ（ＳｃａｎＤａｔａ）は患者の連絡先データを含み、
   （ｉ）前記連絡先データを使用して、ＵＲＬを伴うメッセージを患者に電子的に送信するステップと、
   （ｉｉ）前記患者が第２のユーザとして少なくとも１つの入力を行うことができるように、前記連絡先データ及び／又は前記患者パラメータを使用して、前記患者を認証するステップと、
   を含むことを特徴とする、請求項１から７のいずれか一項に記載の方法。
9. 命令が少なくとも１つのコンピュータユニットで実行されるときに請求項１から８のいずれか一項に記載の方法を実施するための命令を含むコンピュータ読み取り可能なメモリストア。
   

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