JP7261563B2 - 熱交換媒体 - Google Patents

Description

本発明は、対象物との間で熱交換を行うことにより、例えば、対象物を冷却する液状の熱交換媒体に関する。

特許文献１には、エチレングリコールを含む冷却液が開示されている。具体的には、この冷却液は、凝固点降下剤、希釈水、腐食抑制剤、腐食抑制助剤、及び安定化剤からなり、凝固点降下剤がエチレングリコール又はプロピレングリコールであり、希釈水がイオン交換水であり、腐食抑制剤が３，５－ジメチルピラゾールであり、腐食抑制助剤がテトラエトキシシラン化合物であり、安定化剤が２－メルカプトチアゾリンである。

特許文献２には、ホルムアミド及び／又はメチルホルムアミドを主成分とした冷却液組成物が開示されている。具体的には、この冷却液組成物は、２０～７０重量％のホルムアミド及び／又はメチルホルムアミドと、８０～３０重量％の水と、０．１～１０重量％の防錆剤とを含有する。

特開２０１４―２０３７３９号公報 特開２０１５―１９３７６５号公報

特許文献２によれば、特許文献１のようにエチレングリコールを用いると、冷却液の粘度が高くなってしまうことを考慮し、ホルムアミド及び／又はメチルホルムアミドを用いている。特許文献１，２によれば、熱交換媒体の成分として、エチレングリコール及び、ホルムアミド及び／又はメチルホルムアミドのいずれか一方を用いている。

本発明者によれば、熱交換媒体の成分として、アルキレングリコール類及びホルムアミド類を併用しても、優れた冷却性が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。そこで、本発明は、アルキレングリコール類及びホルムアミド等を併用して、冷却性に優れた熱交換媒体を提供することを目的とする。

本発明は、対象物との間で熱交換を行う液状の熱交換媒体であって、アルキレングリコール類及びホルムアミド類を含む。アルキレングリコール類のアルキレン基は、炭素数が１から４のアルキレン基である。ホルムアミド類は、ホルムアミド及びアルキル基の炭素数が１から３のアルキルホルムアミドのうちの少なくとも１種である。熱交換媒体の全量に対するアルキレングリコール類及びホルムアミド類の質量％の合計を１００質量％としたとき、アルキレングリコール類が３０～９０質量％である。

熱交換媒体には水を含ませることができる。この場合において、水の量は、アルキレングリコール類及びホルムアミド類の質量の合計に対して２．５倍以下とすることができる。

熱交換媒体に水を含ませない場合、熱交換媒体の全量に対するアルキレングリコール類及びホルムアミド類の質量％の合計を、８０～１００質量％とすることができる。

熱交換媒体には、炭素数が１から５のアルコールを含ませることができる。アルキレングリコール類としてはエチレングリコールを用いることができ、ホルムアミド類としてはメチルホルムアミドを用いることができる。熱交換媒体には、金属塩を含ませることができる。

本発明によれば、冷却性に優れた熱交換媒体を提供することができる。

本実施形態の熱交換媒体は、液状の媒体であって、熱交換媒体及び対象物の間の熱交換によって、対象物を加温したり冷却したりするために用いられる。具体的には、熱交換媒体を加熱しておき、この熱交換媒体の熱を対象物に伝達すれば、対象物を加温することができる。また、熱交換媒体を冷却しておけば、対象物から熱交換媒体に熱を伝達して対象物を冷却することができる。このように対象物の加温又は冷却を行うときには、熱交換媒体を流動させればよく、熱交換媒体の流動には、例えば、金属製の流動管、層状電熱板等が用いられる。

対象物としては、例えば、車両のエンジン、燃料電池や二次電池といった電源が挙げられるが、これに限るものではなく、熱交換媒体を接触させて加温又は冷却させるものであればよい。

本実施形態の熱交換媒体は、アルキレングリコール類及びホルムアミド類を含む。

アルキレングリコール類のアルキレン基は、炭素数が１から４であるアルキレン基である。アルキレン基の炭素数が１から４のアルキレングリコール（以下、単にアルキレングリコールという）としては、メチレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコールが挙げられる。これらのアルキレングリコールについては、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

ホルムアミド類とは、ホルムアミド及び、アルキル基の炭素数が１から３のアルキルホルムアミドのうちの少なくとも１種である。このアルキルホルムアミドのアルキル基としては、直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基が挙げられ、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基が挙げられる。このアルキルホルムアミドの具体例としては、Ｎ-メチルホルムアミド、Ｎ-エチルホルムアミド、Ｎ-プロピルホルムアミド、Ｎ-イソプロピルホルムアミドが挙げられる。

また、熱交換媒体には、炭素数が１から５のアルコールを含めることができる。炭素数が１から５のアルコールとしては、直鎖状又は分岐鎖状のアルコールや、飽和アルコール又は不飽和アルコールが挙げられ、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノールが挙げられる。これらのアルコールについては、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。このアルコールとしては、公知の変性剤を添加した変性アルコールを用いることができる。

炭素数が１から５のアルコールを用いることにより、熱交換媒体の凝固点や沸点を調整することができる。このため、熱交換媒体に要求される凝固点や沸点を考慮して、炭素数が１から５のアルコールの含有量を決めることができる。なお、熱交換媒体には、上述した成分（アルキレングリコール類、ホルムアミド類、炭素数が１から５のアルコール）の他に、各種の添加剤を適宜添加することができる。

さらに、熱交換媒体には水を含めることができる。水としては、例えば、イオン交換水を用いることができる。水は、熱交換媒体に予め含ませておくこともできるし、熱交換媒体を使用するときに添加することもできる。熱交換媒体を使用するときに水を添加する場合には、水を添加した後におけるアルキレングリコール類及びホルムアミド類の質量％が、熱交換媒体に水を予め含ませたときのアルキレングリコール類及びホルムアミド類の質量％と等しくすればよい。この点を考慮して、水を含まない熱交換媒体の各成分の質量％と、この熱交換媒体に添加される水の質量％とを決めることができる。

アルキレングリコール類及びホルムアミド類の質量％の合計を１００質量％としたとき、アルキレングリコール類は３０～９０質量％である。すなわち、下記式（１）で表されるアルキレングリコール比率Ｒａｇが下記式（２）に示す条件を満たす。言い換えると、下記式（３）で表されるホルムアミド比率Ｒｆが下記式（４）に示す条件を満たす。

上記式（１）において、Ｍａｇは、熱交換媒体の全量に対するアルキレングリコール類の質量％であり、Ｍｆは、熱交換媒体の全量に対するホルムアミド類の質量％である。アルキレングリコール比率Ｒａｇは、アルキレングリコール類及びホルムアミド類の質量％の合計（Ｍａｇ＋Ｍｆ）を１００質量％としたときに、アルキレングリコール類の質量％（Ｍａｇ）が占める割合[％]である。アルキレングリコール比率Ｒａｇについて、本実施形態では小数点以下を四捨五入している。

上記式（３）において、Ｍａｇは、熱交換媒体の全量に対するアルキレングリコール類の質量％であり、Ｍｆは、熱交換媒体の全量に対するホルムアミド類の質量％である。ホルムアミド比率Ｒｆは、アルキレングリコール類及びホルムアミド類の質量％の合計値（Ｍａｇ＋Ｍｆ）を１００質量％としたときに、ホルムアミド類の質量％（Ｍｆ）が占める割合[％]である。ホルムアミド比率Ｒｆについて、本実施形態では小数点以下を四捨五入している。

上述したアルキレングリコール比率Ｒａｇを３０～９０％の範囲内とすることにより、金属製の流動管に対する腐食を抑制したり、熱交換媒体による冷却性を向上させたり、熱交換媒体の安定性を確保したりすることができる。熱交換媒体の安定性とは、後述する実施例で述べるように、熱交換媒体の変色や分解に関する安定性である。

上述したように、アルキレングリコール類として２種以上のアルキレングリコールを用いるとき、上記式（１）又は上記式（３）に示すアルキレングリコール類の質量％（Ｍａｇ）は、熱交換媒体の全量に対する２種類以上のアルキレングリコールの質量％を合計した値となる。また、ホルムアミド類として、２種以上のホルムアミド又は／及びアルキルホルムアミドを用いるとき、上記式（１）又は上記式（３）に示すホルムアミド類の質量％（Ｍｆ）は、熱交換媒体の全量に対する２種以上のホルムアミド又は／及びアルキルホルムアミドの質量％を合計した値となる。

アルキレングリコール比率Ｒａｇが９０％よりも高いと、言い換えれば、ホルムアミド比率Ｒｆが１０％よりも低いと、熱交換媒体の冷却性が低下しやすくなる。

アルキレングリコール比率Ｒａｇが３０％よりも低いと、言い換えれば、ホルムアミド比率Ｒｆが７０％よりも高いと、熱交換媒体の安定性が低下しやすくなる。

なお、アルキレングリコール比率Ｒａｇは、好ましくは、４０～８０％であり、より好ましくは６０～７５％である。言い換えれば、ホルムアミド比率Ｒｆは、好ましくは、２０～６０％であり、より好ましくは２５～４０％である。

熱交換媒体に予め水を含ませる場合には、水の量は、アルキレングリコール類及びホルムアミド類の質量の合計に対して２．５倍以下、好ましくは２．０倍以下、より好ましくは１．５倍以下とすることができる。水を含む熱交換媒体において、この熱交換媒体の全量に対するアルキレングリコール類、ホルムアミド類及び水の質量％の合計値は８０～１００質量％であることが好ましい。ここで、アルキレングリコール類、ホルムアミド類及び水の質量％の合計値が１００質量％未満であるとき、残部は上述した添加剤になる。一方、水を含まない熱交換媒体において、この熱交換媒体の全量に対するアルキレングリコール類及びホルムアミド類の質量％の合計値は８０～１００質量％であることが好ましい。アルキレングリコール類及びホルムアミド類の質量％の合計値が１００質量％未満であるとき、残部は上述した添加剤になる。

炭素数が１から５のアルコールを熱交換媒体に含める場合において、熱交換媒体の沸点を水の沸点（１００℃）以上とするためには、下記式（５）で表されるアルコール比率Ｒａｌが下記式（６）に示す条件を満たすことが好ましい。

上記式（５）において、Ｍａｇは、熱交換媒体の全量に対するアルキレングリコール類の質量％であり、Ｍｆは、熱交換媒体の全量に対するホルムアミド類の質量％であり、Ｍａｌは、熱交換媒体の全量に対するアルコールの質量％である。アルコール比率Ｒａｌは、アルキレングリコール類及びホルムアミド類の質量％の合計値（Ｍａｇ＋Ｍｆ）に対する上記アルコールの質量％（Ｍａｌ）の比率である。アルコール比率Ｒａｌについて、本実施形態では小数点以下を四捨五入している。上記アルコールとして、２種以上のアルコールを用いるとき、上記式（５）に示すアルコールの質量％（Ｍａｌ）は、熱交換媒体の全量に対する２種以上のアルコールの質量％を合計した値となる。

本実施形態の熱交換媒体には、金属塩を含めることができる。熱交換媒体を使用する環境によっては、遷移金属の塩化物等が熱交換媒体に含まれることがある。例えば、熱交換媒体の流路を形成する部材（以下、流路部材という）に沿って熱交換媒体を流動させたとき、熱交換媒体の水に含まれる塩素と、流路部材の材料となる銅とが反応することにより、塩化銅（遷移金属の塩化物）が生成され、この塩化銅が熱交換媒体に含まれてしまうことがある。この場合には熱交換媒体が変色してしまうことがあるが、熱交換媒体に金属塩を含有させておくことにより、熱交換媒体の変色を抑制することができる。

金属塩としては、特に限定されないが、例えば、アルカリ性金属塩、具体的にはリン酸二ナトリウム及びモリブデン酸ナトリウム等が挙げられる。アルカリ性金属塩とは、０．０１質量％の金属塩を水に添加したとき、この金属塩の水溶液がアルカリ性を示すものである。金属塩の含有量は、熱交換媒体を１００質量％としたとき、０．０１～２質量％、好ましくは、０．０５～１質量％とすることができる。また、この範囲内において、熱交換媒体における水の含有量が少ないほど、金属塩の含有量を多くすることが好ましい。これにより、遷移金属の塩化物等によって熱交換媒体が変色することを抑制しやすくなる。

以下、本発明の実施例について説明する。

（実施例１）
アルキレングリコール類としてエチレングリコールを用い、ホルムアミド類としてメチルホルムアミドを用いた。エチレングリコール、メチルホルムアミド及びイオン交換水を混合して、熱交換媒体を製造した。エチレングリコールを３９質量％（Ｍａｇ）とし、メチルホルムアミドを７質量％（Ｍｆ）とし、残部をイオン交換水とした。アルキレングリコール比率Ｒａｇは８５であり、ホルムアミド比率Ｒｆは１５であった。

（実施例２）
アルキレングリコール類としてエチレングリコールを用い、ホルムアミド類としてメチルホルムアミドを用いた。エチレングリコール、メチルホルムアミド及びイオン交換水を混合して、熱交換媒体を製造した。エチレングリコールを１９質量％（Ｍａｇ）とし、メチルホルムアミドを２７質量％（Ｍｆ）とし、残部をイオン交換水とした。アルキレングリコール比率Ｒａｇは４１であり、ホルムアミド比率Ｒｆは５９であった。

（実施例３）
アルキレングリコール類としてエチレングリコールを用い、ホルムアミド類としてメチルホルムアミドを用いた。エチレングリコール、メチルホルムアミド及びイオン交換水を混合して、熱交換媒体を製造した。エチレングリコールを３１質量％（Ｍａｇ）とし、メチルホルムアミドを１５質量％（Ｍｆ）とし、残部をイオン交換水とした。アルキレングリコール比率Ｒａｇは６７であり、ホルムアミド比率Ｒｆは３３であった。

（実施例４）
アルキレングリコール類としてエチレングリコールを用い、ホルムアミド類としてメチルホルムアミドを用い、炭素数が１から５のアルコールとしてエタノールを用いた。エチレングリコール、メチルホルムアミド、エタノール及びイオン交換水を混合して、熱交換媒体を製造した。エチレングリコールを２６．５質量％（Ｍａｇ）とし、メチルホルムアミドを１９．５質量％（Ｍｆ）とし、エタノールを３．５質量％（Ｍａｌ）とし、残部をイオン交換水とした。アルキレングリコール比率Ｒａｇは５８であり、ホルムアミド比率Ｒｆは４２であり、アルコール比率Ｒａｌは８であった。

（実施例５）
アルキレングリコール類としてエチレングリコールを用い、ホルムアミド類としてメチルホルムアミドを用いた。エチレングリコール、メチルホルムアミド及びイオン交換水を混合して、熱交換媒体を製造した。エチレングリコールを２７質量％（Ｍａｇ）とし、メチルホルムアミドを１３質量％（Ｍｆ）とし、残部をイオン交換水とした。アルキレングリコール比率Ｒａｇは６８であり、ホルムアミド比率Ｒｆは３２であった。

（実施例６）
アルキレングリコール類としてエチレングリコールを用い、ホルムアミド類としてメチルホルムアミドを用いた。エチレングリコール、メチルホルムアミド及びイオン交換水を混合して、熱交換媒体を製造した。エチレングリコールを４３質量％（Ｍａｇ）とし、メチルホルムアミドを１７質量％（Ｍｆ）とし、残部をイオン交換水とした。アルキレングリコール比率Ｒａｇは７２であり、ホルムアミド比率Ｒｆは２８であった。

（実施例７）
アルキレングリコール類としてエチレングリコールを用い、ホルムアミド類としてメチルホルムアミドを用い、炭素数が１から５のアルコールとしてメタノールを用いた。エチレングリコール、メチルホルムアミド、メタノール及びイオン交換水を混合して、熱交換媒体を製造した。エチレングリコールを２０質量％（Ｍａｇ）とし、メチルホルムアミドを１９質量％（Ｍｆ）とし、メタノールを７質量％（Ｍａｌ）とし、残部をイオン交換水とした。アルキレングリコール比率Ｒａｇは５１であり、ホルムアミド比率Ｒｆは４９であり、アルコール比率Ｒａｌは１８であった。

（実施例８）
アルキレングリコール類としてエチレングリコールを用い、ホルムアミド類としてメチルホルムアミドを用い、炭素数が１から５のアルコールとしてエタノールを用いた。エチレングリコール、メチルホルムアミド、エタノール及びイオン交換水を混合して、熱交換媒体を製造した。エチレングリコールを２０質量％（Ｍａｇ）とし、メチルホルムアミドを１９質量％（Ｍｆ）とし、エタノールを１１質量％（Ｍａｌ）とし、残部をイオン交換水とした。アルキレングリコール比率Ｒａｇは５１であり、ホルムアミド比率Ｒｆは４９であり、アルコール比率Ｒａｌは２８であった。

（実施例９）
アルキレングリコール類としてエチレングリコールを用い、ホルムアミド類としてメチルホルムアミドを用いた。実施例２と同様に、エチレングリコールを１９質量％（Ｍａｇ）とし、メチルホルムアミドを２７質量％（Ｍｆ）とした。また、エチレングリコール及びメチルホルムアミドに対して、金属塩として、０．２質量％のリン酸二ナトリウムを添加し、残部をイオン交換水として、熱交換媒体を製造した。アルキレングリコール比率Ｒａｇは４１であり、ホルムアミド比率Ｒｆは５９であった。

（比較例１）
エチレングリコール、メチルホルムアミド及びイオン交換水を混合して、熱交換媒体を製造した。エチレングリコールを４３質量％（Ｍａｇ）とし、メチルホルムアミドを３質量％（Ｍｆ）とし、残部をイオン交換水とした。アルキレングリコール比率Ｒａｇは９３であり、ホルムアミド比率Ｒｆは７であった。

（比較例２）
エチレングリコール、メチルホルムアミド及びイオン交換水を混合して、熱交換媒体を製造した。エチレングリコールを１３質量％（Ｍａｇ）とし、メチルホルムアミドを３３質量％（Ｍｆ）とし、残部をイオン交換水とした。アルキレングリコール比率Ｒａｇは２８であり、ホルムアミド比率Ｒｆは７２であった。

（比較例３）
エチレングリコール及びイオン交換水を混合して、熱交換媒体を製造した。エチレングリコールを４６質量％（Ｍａｇ）とし、残部をイオン交換水とした。比較例３では、メチルホルムアミドを省略した。アルキレングリコール比率Ｒａｇは１００であり、ホルムアミド比率Ｒｆは０であった。

（比較例４）
メチルホルムアミド及びイオン交換水を混合して、熱交換媒体を製造した。メチルホルムアミドを４６質量％（Ｍｆ）とし、残部をイオン交換水とした。比較例４では、エチレングリコールを省略した。アルキレングリコール比率Ｒａｇは０であり、ホルムアミド比率Ｒｆは１００であった。

上述した実施例１～８及び比較例１～４の熱交換媒体について、腐食性、冷却性及び安定性を評価した。以下、これらの評価内容について説明する。

腐食性の評価では、アルミニウム鋳物、鋼及び鋳鉄でそれぞれ形成された試験片を用い、金属腐食性試験（ＪＩＳ Ｋ２２３４）に準拠して、実施例１～８及び比較例１～４の熱交換媒体のそれぞれに試験片を浸漬させた。ここで、熱交換媒体に浸漬させる前の試験片の質量ｍ１［ｍｇ］を測定し、熱交換媒体の温度は６０℃とした。そして、浸漬を開始してから３３６時間が経過した後、熱交換媒体から試験片を取り出し、試験片の質量ｍ２［ｍｇ］を測定した。

上述した測定結果に基づいて、試験片の質量変化値を算出した。質量変化値は、下記式（７）に基づいて算出した。

上記式（７）において、Ｃは試験片の質量変化値［ｍｇ／ｃｍ^２］であり、ｍ１は試験前の試験片の質量［ｍｇ］であり、ｍ２は試験後の試験片の質量［ｍｇ］であり、Ｓは試験前の試験片の全表面積［ｃｍ^２］である。

上述した質量変化値Ｃに基づいて腐食性を評価した。ここで、質量変化値Ｃが大きいほど、試験片の腐食が進行していることになる。そこで、質量変化値Ｃが予め定めた閾値Ｃ＿ｔｈ以下であるとき、腐食性の評価をＡとし、質量変化値Ｃが閾値Ｃ＿ｔｈよりも大きいとき、腐食性の評価をＣとした。また、質量変化値Ｃが閾値Ｃ＿ｔｈ以下であっても、質量変化値Ｃ及び閾値Ｃ＿ｔｈの差ΔＣが所定値以下であるときには、腐食性の評価をＢとした。腐食性の評価では、Ｃ、Ｂ、Ａの順で耐腐食性に優れていることを示す。

冷却性の評価では、約１５０℃に加熱したアルミニウム鋳物を、約２５．０℃に設定された実施例１～８及び比較例１～４の熱交換媒体（１９０ｍｌ）のそれぞれに浸漬させることにより、アルミニウム鋳物を冷却した。熱交換媒体に浸漬した直後におけるアルミニウム鋳物の温度Ｔ１と、浸漬してから１０秒が経過したときのアルミニウム鋳物の温度Ｔ２とを測定した。そして、温度Ｔ１及び温度Ｔ２の差（温度差）ΔＴを算出し、この温度差ΔＴに基づいて、冷却性を評価した。ここで、温度差ΔＴが大きいほど、冷却性が優れていることになる。そこで、温度差ΔＴが３１℃以上であるときの評価をＡとし、温度差ΔＴが３１℃未満であって２９℃以上であるときの評価をＢとし、温度差ΔＴが２９℃未満であるときの評価をＣとした。冷却性の評価では、Ｃ、Ｂ、Ａの順で冷却性に優れていることを示す。

安定性の評価では、実施例１～８及び比較例１～４の熱交換媒体のそれぞれを約９０℃に加熱した後、この熱交換媒体に空気を送りこむことにより、熱交換媒体の変色や分解の状態を評価した。ここで、熱交換媒体の変色については、変色の有無を目視によって確認した。また、熱交換媒体の分解については、熱交換媒体から発生する臭気の有無を嗅覚によって確認した。熱交換媒体にメチルホルムアミドが含まれる場合には、メチルホルムアミドの分解によって臭気を伴うガスが発生するが、この臭気の有無を嗅覚によって確認した。

熱交換媒体の変色及び分解の両方が確認できないときの評価を〇とし、熱交換媒体の変色及び分解の少なくとも一方を確認できたときの評価を×とした。

実施例１～８及び比較例１～４の熱交換媒体の成分と、上述した比率Ｒｆ，Ｒａｇ，Ｒａｌと、上述した評価の結果とを下記表１にまとめた。

冷却性の評価について、実施例１～８の評価はＡであり、比較例１～３の評価（Ｂ又はＣ）よりも高かった。このため、実施例１～８の熱交換媒体は、比較例１～３の熱交換媒体よりも冷却性に優れていることが分かった。ここで、比較例４の評価（Ａ）は、実施例１～８の評価（Ａ）と同等であるが、実施例１～８によれば、エチレングリコール及びメチルホルムアミドを併用した熱交換媒体であっても、エチレングリコールを用いずにメチルホルムアミドだけを用いた熱交換媒体と同等の冷却性が得られた。

ここで、熱交換媒体が冷却性に優れている場合には、加温性にも優れていることが理解できる。すなわち、熱交換媒体によって対象物を加温したり冷却したりする場合には、いずれの場合であっても熱の伝達が要因となるため、冷却性に優れている場合には、加温性にも優れているといえる。

一方、腐食性の評価によれば、実施例１～８の評価はＡであったが、比較例４の評価はＢであった。このため、腐食性に着目すれば、実施例１～８の熱交換媒体は、比較例４の熱交換媒体よりも優れていることが分かった。

安定性の評価によれば、実施例１～８の評価は〇であり、比較例２，４の評価（×）よりも高かった。したがって、実施例１～８の熱交換媒体は、比較例２，４の熱交換媒体よりも安定性に優れていることが分かった。冷却性、腐食性及び安定性のすべてに着目すると、実施例１～８の熱交換媒体は、比較例１～４の熱交換媒体よりも優れていることが分かった。

一方、実施例４，７，８の熱交換媒体について沸点を測定したところ、実施例４の熱交換媒体の沸点は１０２．８℃であり、実施例７の熱交換媒体の沸点は１００．５℃であり、実施例８の熱交換媒体の沸点は９７．５℃であった。この測定結果によれば、熱交換媒体の沸点を水の沸点（１００℃）以上とするためには、アルコール比率Ｒａｌを２０以下とすればよいことが分かる。

実施例２，９の熱交換媒体については、熱交換媒体の使用環境での安定性（変色）を評価するために、熱交換媒体の使用環境で発生し得る遷移金属の塩化物である塩化銅（I）及び塩化銅（II）を熱交換媒体に添加した。塩化銅（I）の添加量は、１００質量％の熱交換媒体に対して０．００２質量％（外数）とし、塩化銅（II）の添加量は、１００質量％の熱交換媒体に対して０．００２質量％（外数）とした。

塩化銅（I）及び塩化銅（II）を添加した熱交換媒体を９０℃で１０日間放置した後、変色の有無を目視によって確認した。実施例２の熱交換媒体については、無色から黄色への変色を確認した。実施例９の熱交換媒体については、無色のままであり、変色を確認できなかった。したがって、塩化銅が熱交換媒体に含有される環境下においては、熱交換媒体に金属塩（ここではリン酸二ナトリウム）を含有させておくことにより、塩化銅の含有に伴う熱交換媒体の変色を抑制できることが分かった。

Claims (5)

1. 対象物との間で熱交換を行う液状の熱交換媒体であって、
   アルキレン基の炭素数が１から４のアルキレングリコール類と、
   アルキル基の炭素数が１から３のモノアルキルホルムアミドと、
   水と、を含み、
   前記アルキレングリコール類及び前記モノアルキルホルムアミドの質量％の合計を１００質量％としたとき、前記アルキレングリコール類が３０～９０質量％であり、
   前記熱交換媒体の全量に対する、前記水、前記アルキレングリコール類及び前記モノアルキルホルムアミドの質量％の合計が８０～１００質量％であることを特徴とする熱交換媒体。
2. 前記熱交換媒体が、炭素数が１から５のアルコールを含むことを特徴とする請求項１に記載の熱交換媒体。
3. 前記水の量は、前記アルキレングリコール類及び前記モノアルキルホルムアミドの質量の合計に対して２．５倍以下であることを特徴とする請求項１に記載の熱交換媒体。
4. 前記熱交換媒体が金属塩を含むことを特徴とする請求項１から３のいずれか１つに記載の熱交換媒体。
5. 前記アルキレングリコール類がエチレングリコールであり、
   前記モノアルキルホルムアミドがメチルホルムアミドであることを特徴とする請求項１から４のいずれか１つに記載の熱交換媒体。