JP7228676B2

JP7228676B2 - 生体試料分離器具

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Publication number: JP7228676B2
Application number: JP2021509412A
Authority: JP
Inventors: 弘隆渡野
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Filing date: 2020-03-24
Publication date: 2023-02-24
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Description

本発明は、生体試料分離器具に係り、特に、採取した生体試料を分離膜により濾過する生体試料分離器具に関する。

生体試料を採取し検査するための生体試料の採取方法として、例えば、血液の場合、医師等一定の有資格者が注射器を用いて静脈から血液を採取する一般採血と、検査対象者が、自分の手の指等に採血針を刺して血液を採取する自己採血とがある。

一般採血により採取された血液は、採取容器に密閉された状態で医療機関又は検査機関に搬送され、そこで検査が行われている。血液検体を血球と血漿もしくは血清とに分離せずに搬送する場合には、医療機関又は検査機関にて遠心分離機により血液検体を血球と血漿もしくは血清とに分離した後に検査が行われる。また、検査対象者が行う自己採血では、採血後の血液検体は分離膜により血球と血漿もしくは血清とに分離され、この分離された状態で検査場所に輸送され、そこで検査が行われる。

自己採血をした場合、血液の分離は、分離器具を用いて行われる。例えば、下記の特許文献１には、ろ過部を備えた血液分離部材を採血管に挿入し、血液分離部材を下方に移動させ、血液分離部材を血清－血餅の境界部に移動させる血液分離方法及び血液分離装置が記載されている。特許文献２には、血液分離膜によって分離された血球及び細胞成分と血漿又は血清とを隔離する逆止弁を備えた弁ケースを分離シリンダ本体の先端に設け、血液分離膜ガスケットを分離シリンダ本体に取り付けた血液分離シリンダが記載されている。

また、特許文献３には、採取した生体試料を、収容する生体試料採取手段と、採取した生体試料中の所定成分を通過させる濾過手段と、濾過手段を通過した所定成分を収容する分離成分収容手段と、を備える生体試料分離器具が記載されている。

特開平５－５２８４１号公報特開２０１２－１８５１４６号公報特開２００３－２７０２３９号公報

血液を、フィルターを用いて分離するためには、フィルターの疎水化を防止する必要がある。血液を分離する際に用いられる容器同士の摺動性及び液密性を維持すために用いられるガスケットがシリコンゴムで形成されている場合、シリコンゴムから発生するシロキサンの影響により、フィルターが疎水化してしまう場合があった。フィルターが疎水化すると、血球がフィルターの中心部に入らず、フィルターとフィルターを保持する保持部との間に血球が回り込んでしまい、血球をフィルターで破壊する、すなわち、溶血が発生していた。上記の特許文献１から３に記載の分離器具においては、フィルターがガスケットに直接接触して保持している、又は、フィルターとガスケットの間に、他の部材を介在しない構成である。したがって、ガスケットから発生するシロキサンにより、フィルターが疎水化することが懸念される。

本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであり、生体試料を分離するためのフィルターの疎水化を防止し、生体試料の分離を行うことができる生体試料分離器具を提供することを目的とする。

本発明の目的を達成するために、本発明に係る生体試料分離器具は、採取した生体試料を収容する第１の容器と、採取した生体試料中の所定成分を濾過させるフィルターと、第１の容器内に挿入可能に構成され、フィルターにより濾過された所定成分を収容する第２の容器と、を備え、第２の容器の、第１の容器への挿入方向の先端側の外周には、第１の容器の内壁に液密的に接触された状態で、第１の容器内を移動可能とするシール部材を有し、フィルターは、シール部材との間に設けられ且つフィルターへの生体試料流入口を形成する中間部材により、第２の容器に保持されており、フィルター及び第２の容器を、挿入方向に沿って切断した断面視において、生体試料流入口と接するフィルターの端部から、フィルターの中心を挟んで反対側の生体試料流入口の先端側端部と接する仮想線より、シール部材が挿入方向と反対側に位置する。

本発明の生体試料分離器具によれば、フィルターを中間部材により保持しているため、シール部材との接触を防止し、シロキサンによる疎水化を防止することができる。また、シール部材の位置を、フィルターと生体試料流入口の先端側端部とが接する仮想線より、第２の容器の挿入方向と反対側に配置している。これにより、シール部材とフィルターとの間に中間部材を介在させることができるので、シール部材から発生したシロキサンがフィルターに到達することを防止することができる。したがって、シロキサンによりフィルターが疎水化することを防止することができる。

収容器具の構成の一例を示す断面図である。フィルターを有する保持器具の構成の一例を示す断面図である。保持器具をシリンダとキャップに分解した分解断面図である。収容器具に保持器具を挿入した状態を説明する図である。分離器具を用いて生体試料を分離した後の状態を説明する図である。図２に示す保持器具の先端部の拡大図である。保持器具の先端部の別の実施形態の拡大図である。保持器具の先端部のさらに別の実施形態の拡大図である。保持器具の先端部のさらに別の実施形態の拡大図である。保持器具の先端部のさらに別の実施形態の拡大図である。保持器具の先端部のさらに別の実施形態の拡大図である。保持器具の先端部のさらに別の実施形態の拡大図である。

以下、添付図面にしたがって、本発明に係る生体試料分離器具について説明する。なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。

［生体試料分離器具］
図１から図６を用いて、生体試料分離器具について説明する。図１は、収容器具（第１の容器）の構成の一例を示す断面図であり、図２は、フィルターを有する保持器具（第２の容器）の構成の一例を示す断面図である。図３は、図２に示す保持器具をシリンダとキャップに分解した分解断面図である。図４は、収容器具に保持器具を挿入した状態を説明する図であり、図５は、保持器具に設けられた分離器具で生体試料を分離した状態を説明する図である。図６は、保持器具の先端部の拡大図である。なお、以下では、生体試料として、血液を例に説明するが、本実施形態の生体試料は血液に限定されず、他の生体試料にも用いることができる。

≪収容器具（第１の容器）≫
図１に示されるように、収容器具１は、透明な材質の円筒形状の採血容器１０を有する。採血容器１０の上端側には、外面に螺子部１２が形成され、内面に係止部１４が突設されている。また、採血容器１０の下端部には、下端側に突出する円錐形状の底部１６が形成されている。底部１６の周囲に円筒形状の脚部１８が形成されている。「上」及び「下」とは、脚部１８を載置面に設置した状態における「上」及び「下」を意味する。

脚部１８は、血液の分析検査時に使用するサンプルカップ（不図示）と同一外径を有しており、好ましくは、その下端の対向する位置にそれぞれ鉛直方向にスリット溝２０が形成されている。さらに、採血容器１０には、図１に示されているように、所要量、例えば、５００ｍｍ^３の希釈液２２が収容されることが好ましい。

図１に示すように、使用前の収容器具１は、採血容器１０の上端開口が、キャップ２４によりパッキン２６を介して密閉されていることが好ましい。また、血液を採取する際は、キャップ２４を取り外し、採取後は、キャップ２４及びパッキン２６により密閉されることが好ましい。

採血容器１０への血液の採取は、血液を直接採取することができる。また、血液を吸収性材料に吸収させ、吸収性材料を採血容器１０内に投入することで、血液検体を採取することができる。

≪保持器具（第２の容器）≫
採取された血液検体は、分析が行われるまで、希釈された状態で、収容器具１の中で長時間経過する可能性がある。その間に、例えば赤血球の溶血が起こると、血球内に存在する物質や酵素などが血漿中あるいは血清中に溶出して検査結果に影響を与えたり、溶出したヘモグロビンが有する吸収により、分析対象成分の光学的な吸収等の光情報で分析対象成分量を測定する場合に影響を及ぼす可能性がある。したがって、溶血を防止することが好ましい。そのため、血液検体の希釈物から所定成分（本実施形態においては血漿成分）をフィルターにより分離し、分離された血漿成分を保持器具に収容する。フィルターは、保持器具に設けられていることが好ましく、フィルターを通過した血漿成分は、保持器具に直接収容される。フィルターは、例えば血液検体の希釈物に圧力を加えることによって、血球成分をフィルターで捕獲し、血漿成分を通過させて、血球を分離して血漿成分を回収するように用いることができる。この場合、抗凝固剤を用いることが好ましい。また、測定の精度を確保するために、フィルターを通過した血漿が血球側へ逆流しないことが好ましく、そのために、具体的には特開２００３－２７０２３９号公報に記載の、逆流防止手段を保持器具に設けることができる。

図２は、フィルター１２８を有する保持器具１００の一例を示す図である。図２に示す保持器具１００は、シリンダ１１０とキャップ１１２を組み合わせることで構成される。シリンダ１１０は、収容器具１の採血容器１０に挿入可能に構成される。キャップ１１２は、収容器具１に螺合可能であり、キャップ１１２の下端には、シリンダ１１０内の血漿が採血容器１０内に逆流することを防止する封止部材１１４を備える。

シリンダ１１０は透明な材質で構成され、円筒形状を有している。シリンダ１１０の上端部１６２には拡径部１１６が形成されている。拡径部１１６は薄肉部１１８を介して本体部１２０と接続されている。図６に示すように、シリンダ１１０の下端部には、縮径部１２２が形成されている。縮径部１２２の内面には係止突起部１２４が形成されている。さらに、縮径部１２２の外側には外鍔部１２６が形成されている。縮径部１２２の下端側、すなわち、収容器具１への挿入方向の先端側にはフィルター１２８が設けられる。フィルター１２８は血液中の血漿の通過を許容し、血球の通過を阻止するように構成される。縮径部１２２の外側の一部及びフィルター１２８の外側には、ホルダー１４０が装着されている。また、ホルダー１４０の外側には、シール部材１３０が装着されている。シール部材１３０により、採血容器１０にシリンダ１１０を嵌挿する際に、採血容器１０とシリンダ１１０との液密性を保持することができる。また、採血容器１０とシリンダ１１０との摺動性を確保することができる。ホルダー１４０は、内面に溝１４９を有し、この溝１４９に外鍔部１２６を嵌合させ、ホルダー１４０の外側にシール部材１３０を装着することで、ホルダー１４０及びシール部材１３０が縮径部１２２から脱落することを防止することができる。ホルダー１４０は、外鍔部１２６に溝１４９を嵌合させるとともに、シール部材１３０により上下方向から保持されている。ホルダー１４０の内面には、段差部１４４を有し、縮径部１２２の先端と段差部１４４が接している。ホルダー１４０の下端側には、内側に向かって突出した凸部１４６を有する。フィルター１２８は、シリンダ１１０の縮径部１２２及びホルダー１４０の凸部１４６とで、上下方向から挟持することで、保持される。ホルダー１４０の凸部１４６により形成される内側の開口が、採血容器１０から、血液が流入する流入口１４２（生体試料流入口に相当）となる。シール部材１３０の上端部外周には第２の凸部１３６を有し、また、下端部外周には、第３の凸部１３８を有する。シール部材１３０の第２の凸部１３６及び第３の凸部１３８の外径は、本体部１２０の外径より大きくなっている。

フィルター１２８としては、血液を濾過する必要があるため、親水性フィルターを用いることが好ましい。具体的には、デプスフィルターを用いることが好ましい。また、図２、図３及び図６では、１枚のフィルターを用いた構成で説明しているが、２枚以上のデプスフィルターで構成してもよい。

キャップ１１２は、略円筒形状の摘み部１５２と、摘み部１５２と同心で下方に延びる心棒部１５４とで構成されている。摘み部１５２の内側上端部にはシリンダ１１０の拡径部１１６が嵌合可能な円筒状の空間１５６が形成され、その下方は螺刻され、螺子に螺合可能となっている。心棒部１５４はその下端部１５８がピン状に形成され、下端部１５８に封止部材１１４が着脱可能に設けられている。封止部材１１４はシリコンゴム製である。封止部材１１４の下端部が外鍔状に形成された略円柱状を成し、外周にわたり段差部１６０が形成されている。摘み部１５２は頂部１６４を有し、頂部１６４の内面と拡径部１１６とは接触する。シリンダ１１０とキャップ１１２とは、使用するまでは、組み合わされておらず、使用する際に、使用者が組み合わせて使用してもよく、最初からシリンダ１１０とキャップ１１２とが組み合わされていてもよい。

次に、血液を採取した後の、血液分離方法について、図４及び図５を参照しつつ説明する。まず、キャップ２４が取り外され、血液検体の希釈物が収容された採血容器１０に、キャップ１１２が取り付けられたシリンダ１１０を採血容器１０内に嵌挿する。

次に、図４に示されるように、摘み部１５２を螺子部１２に螺合させる。最初、摘み部１５２とシリンダ１１０とが回転する。採血容器１０の係止部１４が、シリンダ１１０の外周面に形成されたストッパ部（不図示）に係止すると、シリンダ１１０の回転が拘束され、薄肉部１１８はねじりにより破断する。この結果、シリンダ１１０は本体部１２０と拡径部１１６とに分離される。さらに摘み部１５２を回転させると、本体部１２０の上端部１６２が拡径部１１６の内側の空間１５６に入り込む。摘み部１５２の頂部１６４の内面によりシリンダ１１０は下方に押圧されるようになるので、シリンダ１１０はさらに降下する。

シリンダ１１０の降下に伴い、シリンダ１１０に保持されるフィルター１２８は、採血容器１０の底部１６の側に移動する。その際、フィルター１２８を通って血漿がシリンダ１１０の側に移動し、血球はフィルター１２８を通過できずに採血容器１０の側に残る。

シール部材１３０の第２の凸部１３６及び第３の凸部１３８の外径は、シリンダ１１０の本体部１２０の外径より大きいので、シリンダ１１０は採血容器１０の内壁に液密的に接触した状態で移動可能である。したがって、シリンダ１１０を採血容器１０に嵌挿させる過程で、採血容器１０の中の血液又は希釈液２２が採血容器１０とシリンダ１１０との隙間を通って外部に漏出するおそれはない。

摘み部１５２を最下部まで螺子部１２に螺合させると、封止部材１１４は縮径部１２２に嵌合する。採血容器１０とシリンダ１１０との間の流路は封止部材１１４により密閉される。封止部材１１４は、逆流に起因する血漿と血球の混合を防止する。これにより、血球と血漿又は血清とに分離された状態が確実に保持される。

〔フィルターとシール部材の位置関係〕
本実施形態においては、シール部材１３０から発生するシロキサンによりフィルター１２８が疎水化されることを防止するため、シール部材１３０とフィルター１２８との位置を規定する。図６に示すように、フィルター１２８とシール部材１３０との間に、ホルダー１４０（中間部材に相当する）を配置し、フィルター１２８とシール部材１３０とが直接接触すること防止する。また、フィルター１２８及び保持器具１００を、収容器具１への挿入方向に沿って切断した断面視において、シール部材１３０の配置を次のようにする。流入口１４２と接するフィルター１２８の端部から、フィルター１２８の流入口１４２側表面の中心Ｃを挟んで反対側の流入口１４２の先端側端部１４６Ａと接する仮想線１４８を引く。シール部材１３０は、この仮想線１４８より、保持器具１００の挿入方向と反対側に位置する。図６においては、シール部材１３０が、内側に向かって突出した第１の凸部１３４を有し、第１の凸部１３４により、ホルダー１４０を下側から保持している。この第１の凸部１３４を仮想線１４８より挿入方向と反対側、すなわち、上側に配置させる。このような構成とすることで、シール部材１３０とフィルター１２８との間に、ホルダー１４０を介在させることができる。したがって、シール部材１３０から発生したシロキサンをフィルター１２８に到達しにくくすることができるので、フィルターの疎水化を防止することができる。

シール部材１３０の材料としては、上述したように、シール部材１３０が、採血容器１０の内面に密着した状態でシリンダ１１０を降下させるため、シール部材１３０は、摺動性を有することが好ましい。シール部材１３０に摺動性を持たせるため、シール部材１３０のショアＡ硬度が２０以上９０以下の軟質とする。ショアＡ硬度を上記の範囲とすることで、採血容器１０とシール部材１３０との間で、液密性と摺動性を両立することができる。ショアＡ硬度は、ＪＩＳＫ６２５３により測定した数値を用いることができる。

また、シール部材１３０はシロキサンの発生を抑えるため、フッ素ゴム、イソプレンゴム、ブチルゴム、塩素化ブチルゴム、及び、熱可塑性エラストマーのいずれかの材料を用いることが好ましい。また、熱可塑性エラストマーとしては、ポリスチレン系熱可塑性エラストマー、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー、塩化ビニル系熱可塑性エラストマー、ポリウレタン系熱可塑性エラストマーポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系熱可塑性エラストマー及びポリブタジエン系熱可塑性エラストマーのいずれかを用いることができる。シール部材１３０を上記の材料により構成することで、シール部材１３０からのシロキサンの発生を抑制、あるいは、防止することができる。

フィルター１２８は、シリンダ１１０の縮径部１２２の先端とホルダー１４０の凸部１４６とで上下方向から、また、ホルダー１４０により周囲から押圧されることで保持されている。縮径部１２２の先端とホルダー１４０の凸部１４６とで上下方向から押圧されることで、フィルター１２８は、中心部の厚みが端部の厚みより厚くなっている。すなわち、フィルター１２８の端部が圧縮されて薄くなって保持されている。これにより、血液を濾過する際、フィルター１２８の端部を通りにくくすることができる。したがって、血液をフィルター１２８の中心部で濾過することができる。また、端部方向への回り込みも抑制することができるので、溶血を防止することができる。

ホルダー１４０は、フィルター１２８に直接接触するため、シロキサンの発生の少ない材料で形成されることが好ましい。したがって、ホルダー１４０の材質は、樹脂であることが好ましく、具体的には、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン、アクリロニトリル－スチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリアセタール、ポリカーボネート、ポリフェニルエーテル、ポリブチレンテレフタレート、及び、ポリフッ化ビニリデンから選ばれる樹脂を用いることが好ましい。

また、ホルダー１４０の接触角は、フィルター１２８の接触角より大きいことが好ましい。ホルダー１４０の接触角を大きくすることで、フィルター１２８により濾過される血液が、ホルダー１４０側を通過する、すなわち、フィルター１２８とホルダー１４０との間を通過することを防止することができる。したがって、血液の溶血を防止することができる。接触角は、フィルター１２８の接触角を５０°以下とすることが好ましく、したがって、ホルダー１４０の接触角は、フィルター１２８の接触角より大きく、５０°を超えることが好ましい。接触角は、ＪＩＳＲ３２５７により測定することができる。

また、ホルダー１４０の硬度は、ショアＤ硬度が２０以上であることが好ましい。ショアＤ硬度は、ＪＩＳＫ７２１５により測定することができる。

図７から図９は、保持器具の先端に設けられたフィルター及びシール部材の他の構成を示す拡大図である。

図７に示す保持器具２００は、フィルター２２８が２枚のフィルターで構成されており、流入口１４２側からデプスフィルターである第１のフィルター２２８Ａと、メンブレンフィルターである第２のフィルター２２８Ｂと、を有する。フィルター２２８を２枚のフィルターとし、デプスフィルターとメンブレンフィルターとすることで、例え、血球成分がデプスフィルターを通過してしまっても、メンブレンフィルターで確実に捕獲することができる。なお、図２から図６で説明した、フィルター１２８を１枚のフィルターで構成する場合は、デプスフィルターを用いることができる。図７においても、第１のフィルター２２８Ａを１枚のデプスフィルターとしているが、２枚以上のデプスフィルターで構成してもよい。

図７に示す保持器具２００においては、第１のフィルター２２８Ａと第２のフィルター２２８Ｂとを重ねて配置し、ホルダー１４０の凸部１４６と縮径部１２２の先端とで、押圧することで、フィルター２２８を保持している。

図８は、保持器具の先端部のさらに別の実施形態を示す拡大図である。図８に示す保持器具２５０は、第１のフィルター２２８Ａと第２のフィルター２２８Ｂとを重ねて配置し、ホルダー１４０の凸部１４６と縮径部１２２の先端とで、押圧することで、フィルター２２８は保持されている。図８に示す保持器具２５０は、第２のフィルター２２８Ｂが、第１のフィルター２２８Ａより広い面積を有する。そして、この第２のフィルター２２８Ｂの第１のフィルター２２８Ａと重ならない、第１のフィルター２２８Ａからはみ出したはみ出し部２２９Ｂを、縮径部１２２とホルダー１４０の段差部１４４とで押圧することで保持する。このような構成とすることで、第２のフィルター２２８Ｂの端部を確実に圧縮し保持することができる。したがって、血液の回り込みを防止し、溶血を防止することができる。

図９は、さらに別の実施形態の保持器具の先端部の拡大図である。図９に示す保持器具３００では、第１のフィルター２２８Ａと第２のフィルター２２８Ｂの間にスペーサー３４６を有する点が、図８に示す保持器具２５０と異なっている。図９に示すように、スペーサー３４６を設けることで、まず、第２のフィルター２２８Ｂについては、図８と同様に、シリンダ１１０の縮径部１２２とホルダー１４０の段差部１４４とで押圧及び保持することができる。また、第１のフィルター２２８Ａは、縮径部１２２とホルダー１４０の凸部１４６に押圧されて、第２のフィルター２２８Ｂ及びスペーサー３４６を介して保持される。また、第２のフィルター２２８Ｂは、縮径部１２２と段差部１４４とで保持される他に、縮径部１２２と凸部１４６とで押圧されて、第１のフィルター２２８Ａ及びスペーサー３４６を介して保持される。第１のフィルター２２８Ａと第２のフィルター２２８Ｂとの間にスペーサー３４６を設けることで、第１の凸部１３４とスペーサー３４６とで第１のフィルター２２８Ａを押圧することができる。また、縮径部１２２とスペーサー３４６とで第２のフィルター２２８Ｂを押圧することができる。したがって、第１のフィルター２２８Ａ及び第２のフィルター２２８Ｂを確実に保持することができる。

フィルターの端部を圧縮して確実に保持することで、採血容器１０に採取した血液が、フィルターを通過せず、フィルターとシール部材との間に回り込むことを防止することができる。したがって、血液の分離を確実に行うことができ、また、溶血を防止することができる。

図１０から図１２は、さらに、別の実施形態の保持器具の先端部の拡大図である。図６から図９に示す実施形態においては、フィルターをシール部材とシリンダの縮径部で押圧することで、保持しているが、フィルターを保持する態様は、これに限定されない。図１０に示す保持器具３５０は、フィルター１２８をホルダー１４０のＬ字状の凸部１４６により横方向（側部方向）から押圧し、圧縮することで、保持している。横方向に圧縮する場合は、図１０に示すように、Ｌ字状に凸部を設ける他に、図１１に示す保持器具４００のように、凸部１４６を先端側に向かって凸部１４６が広がるように、傾斜させて先端側を狭めることで、フィルター１２８を横方向に圧縮して保持することができる。

さらに、図１２に示す保持器具４５０のように、ホルダー１４０とフィルター１２８とを接着剤４８５により固定してもよい。接着剤４８５として使用する材料は、フィルターを疎水化させない材料を用いることが好ましい。

図１０から図１２に示す保持器具においては、フィルター１２８を横方向から押圧しており、ホルダー１４０の凸部１４６により形成される流入口１４２の先端側端部１４６Ａとフィルター１２８が接している。この場合、図１０に示すように、ホルダー１４０の先端（下端）に沿って、仮想線１４８が引かれる。このような場合においても、シール部材の位置を仮想線１４８より、保持器具の挿入方向と反対側、すなわち、仮想線１４８より上側とすることで、シール部材１３０とフィルター１２８との間にホルダー１４０を介在させることができる。したがって、シール部材１３０から発生したシロキサンをフィルター１２８に到達しにくくすることができるので、フィルターの疎水化を防止することができる。

また、フィルターを横方向から押圧、又は、接着剤によりフィルターを保持しているため、フィルターの端部は圧縮されていない。しかしながら、フィルターとシール部材との間にホルダーを介在させることで、シール部材から発生したシロキサンがフィルターに到達することを防止することができる。したがって、フィルターの疎水化を防止することができる。

以上説明したとおり、本実施形態によれば、血液中の所定成分（血漿又は血清）を濾過させるフィルターと、第１の容器と第２の容器の液密性及び摺動性を維持するシール部材との間に、中間部材を配置することで、シール部材から発生したシロキサンがフィルターに到達することを防止することができる。したがって、フィルターの疎水化を防止することができる。

１収容器具
１０採血容器
１２螺子部
１４係止部
１６底部
１８脚部
２０スリット溝
２２希釈液
２４キャップ
２６パッキン
１００、２００、２５０、３００、３５０、４００、４５０保持器具
１１０シリンダ
１１２キャップ
１１４封止部材
１１６拡径部
１１８薄肉部
１２０本体部
１２２縮径部
１２４係止突起部
１２６外鍔部
１２８、２２８フィルター
１３０シール部材
１３４第１の凸部
１３６第２の凸部
１３８第３の凸部
１４０ホルダー
１４２流入口
１４４段差部
１４６凸部
１４６Ａ先端側端部
１４８仮想線
１４９溝
１５２摘み部
１５４心棒部
１５６空間
１５８下端部
１６０段差部
１６２上端部
１６４頂部
２２８Ａ第１のフィルター
２２８Ｂ第２のフィルター
２２９Ｂはみ出し部
３４６スペーサー
４８５接着剤

Claims

採取した生体試料を収容する第１の容器と、
前記採取した生体試料中の所定成分を濾過させるフィルターと、
前記第１の容器内に挿入可能に構成され、前記フィルターにより濾過された前記所定成分を収容する第２の容器と、を備え、
前記第２の容器の、前記第１の容器への挿入方向の先端側の外周には、前記第１の容器の内壁に液密的に接触された状態で、前記第１の容器内を移動可能とするシール部材を有し、
前記フィルターは、前記シール部材との間に設けられ且つ前記フィルターへの生体試料流入口を形成する中間部材により、前記第２の容器に保持されており、
前記フィルター及び前記第２の容器を、前記挿入方向に沿って切断した断面視において、前記生体試料流入口と接するフィルターの端部から、前記フィルターの中心を挟んで反対側の前記生体試料流入口の先端側端部と接する仮想線より、前記シール部材が前記挿入方向と反対側に位置し、
前記フィルターは、前記中間部材と前記第２の容器とを用いて押圧されて保持され、
前記中間部材の材質が樹脂であり、且つ前記樹脂が、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン、アクリロニトリル－スチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリアセタール、ポリカーボネート、ポリフェニルエーテル、ポリブチレンテレフタレート、及び、ポリフッ化ビニリデンから選ばれる、
生体試料分離器具。
前記フィルターは、親水性フィルターである請求項１に記載の生体試料分離器具。
前記フィルターは、デプスフィルターである第１のフィルターと、メンブレンフィルターである第２のフィルターと、を備え、
前記第１のフィルターと前記第２のフィルターとが、前記中間部材と前記第２の容器で押圧されて保持されている請求項１又は２に記載の生体試料分離器具。
前記第２のフィルターは、前記第１のフィルターより広い面積を有し、
前記第１のフィルターと前記第２のフィルターとが重ねて、前記中間部材と前記第２の容器で押圧されて保持されており、かつ、前記第２のフィルターの前記第１のフィルターと重ならない、はみだし部が前記中間部材と前記第２の容器で押圧されて保持されている請求項３に記載の生体試料分離器具。
前記第１のフィルターと前記第２のフィルターの間にスペーサーを有する請求項４に記載の生体試料分離器具。
前記中間部材の接触角が、前記フィルターの接触角より大きい請求項１から５のいずれか１項に記載の生体試料分離器具。
前記フィルターの接触角が５０°以下である請求項６に記載の生体試料分離器具。
前記シール部材のショアＡ硬度が２０以上９０以下である請求項１から５のいずれか１項に記載の生体試料分離器具。
前記中間部材のショアＤ硬度が２０以上である請求項１から６のいずれか１項に記載の生体試料分離器具。