JP7222132B2 - Ant control agent - Google Patents

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JP7222132B2
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Description

本発明は、アリ防除剤に関する。より詳しくは、本発明は、特定の脂肪酸またはその塩を有効成分とし、忌避効果と殺アリ効果を併せ有し、しかも植物を枯殺する恐れのないアリ防除剤に関する。 The present invention relates to an ant control agent. More particularly, the present invention relates to an ant control agent containing a specific fatty acid or a salt thereof as an active ingredient, having both a repellent effect and an anticidal effect, and having no fear of withering plants.

近年、屋外から家屋内に侵入するアリ類により刺咬被害が増加し、アリ類も不快害虫の1つに挙げられている。その防除方法としては、殺虫活性成分を含有する液剤またはエアゾール剤を、アリ類に直接噴霧して駆除するタイプのものや、毒餌剤をアリ類に巣穴まで持ち帰らせ、巣穴内のアリ類を駆除するタイプのものが主流である。
例えば、ピレスロイド系化合物を殺虫活性成分として含有させた液剤やエアゾール剤は、アリ類やアリ類の巣に直接噴霧することにより速効的な殺虫効果が得られることが知られている(例えば、特許文献1等)。また、フェニルピラゾール系化合物を殺虫活性成分として含有させた毒餌剤は、接触作用による速効的な殺虫性を示さず、アリ類が巣穴に毒餌剤を運搬して巣全体を崩壊させることが報告されている(特許文献2)。しかしながら、上記液剤やエアゾール剤は、接触作用により速効的な殺虫効果が得られるため、殺虫活性成分に接触しないアリ類は駆除することができない。また、上記毒餌剤は殺虫成分と共に含有される誘引成分によっては、運搬効果にバラツキが見られ十分な防除効果が得られないことがある。
これまでアリ類を駆除するために、ピレスロイド系化合物やフェニルピラゾール系化合物等の化学合成系殺虫成分を含有する製剤が汎用されてきたが、使用者の安全志向の向上により、天然成分由来の殺虫剤のニーズも高まってきている。例えば、ジヒドロジャスモン等の天然精油成分をアリ忌避成分として含有する、持続性に優れたアリ防除剤が報告されている(特許文献3)。しかしながら、有効成分が天然精油成分のため揮散性が高く、その忌避効果の持続性が十分ではないため、長期的なアリ防除効果は得られない。
このような状況から、アリ類に対して優れた防除効果を有し、環境や人畜に対する負荷が低減された薬剤の開発が望まれている。
In recent years, there has been an increase in bite damage caused by ants that invade homes from outdoors, and ants are also listed as one of the nuisance pests. As a control method, a liquid agent or an aerosol agent containing an insecticidal active ingredient is directly sprayed on the ants to exterminate them, or a poisonous bait is brought back to the ants to the burrows, and the ants in the burrows are killed. The type that exterminates is the mainstream.
For example, liquid formulations and aerosol formulations containing a pyrethroid compound as an insecticidal active ingredient are known to have a rapid insecticidal effect when directly sprayed onto ants or ant nests (for example, patent Reference 1, etc.). In addition, it has been reported that a poison bait containing a phenylpyrazole compound as an insecticidal active ingredient does not exhibit a fast-acting insecticidal effect due to contact action, and ants carry the poison bait into the nest hole and collapse the entire nest. (Patent Document 2). However, since the above-mentioned liquid formulations and aerosol formulations have a rapid insecticidal effect due to their contact action, they cannot exterminate ants that do not come into contact with the insecticidal active ingredient. In addition, depending on the attracting component contained together with the insecticidal component, the above poison bait may show variations in the carrying effect and may not provide a sufficient control effect.
Until now, formulations containing chemically synthesized insecticide ingredients such as pyrethroid compounds and phenylpyrazole compounds have been widely used to exterminate ants. The demand for drugs is also increasing. For example, a long-lasting ant control agent containing a natural essential oil component such as dihydrojasmone as an ant repelling component has been reported (Patent Document 3). However, since the active ingredient is a natural essential oil component, it is highly volatile and its repellent effect does not last long, so a long-term ant control effect cannot be obtained.
Under these circumstances, there is a demand for the development of an agent that has an excellent control effect against ants and that has a reduced burden on the environment, humans and animals.

特開2003-073216号公報JP 2003-073216 A 特開平08-175910号公報JP-A-08-175910 特開2013-126960号公報JP 2013-126960 A

本発明は、アリ類に対して優れた防除効果を有し、環境や人畜に対する負荷が低減された、アリ防除剤を提供することを目的としている。 An object of the present invention is to provide an ant control agent that has an excellent control effect against ants and that has a reduced burden on the environment, humans and animals.

本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、炭素数12以上の脂肪酸またはその塩を有効成分とする薬剤が、アリ類に対して忌避効果と殺アリ効果を併せ有することを見出し、上記課題を解決するに至ったものである。 As a result of extensive research to solve the above problems, the present inventors have found that a drug containing a fatty acid having 12 or more carbon atoms or a salt thereof as an active ingredient has both a repellent effect and an anticidal effect against ants. The inventors have found that the above problems have been solved.

本発明は、具体的には次の事項を要旨とする。
1.炭素数12以上の脂肪酸またはその塩を有効成分として含有することを特徴とするアリ防除剤。
2.炭素数12以上18以下の脂肪酸またはその塩を有効成分とすることを特徴とする、1.に記載のアリ防除剤。
Specifically, the gist of the present invention is as follows.
1. An ant control agent comprising a fatty acid having 12 or more carbon atoms or a salt thereof as an active ingredient.
2. 1. A fatty acid having 12 to 18 carbon atoms or a salt thereof as an active ingredient; The ant control agent described in .

本発明のアリ防除剤は、忌避効果と共に殺アリ効果を発揮するという優れた特徴を有するものであり、防除性能が確実に達成されるというメリットを有する。そのため、本発明のアリ防除剤は、アリ類に直接またはアリ類の巣穴に噴霧または散布処理することにより殺アリ効果を発揮し、さらに、噴霧または散布処理した場所はアリ類に対して忌避効果を有するため、アリ類を寄せ付けず、アリ類の定着を阻害することができる。
しかも、本発明のアリ防除剤は、忌避効果の持続性にも優れるものであるから、長期的なアリ防除効果を得ることができる。
さらに、本発明のアリ防除剤は、植物を枯殺する恐れがないため、噴霧または散布処理した場所の植物に対して安全性が高いという特徴を有するものである。
The ant control agent of the present invention has an excellent feature of exerting an ant-repellent effect as well as an ant-killing effect, and has an advantage of reliably achieving the ant control performance. Therefore, the ant control agent of the present invention exerts an anticidal effect by spraying or spraying directly on ants or on ant burrows, and furthermore, the sprayed or sprayed place is repellent to ants. Since it is effective, it can repel ants and inhibit their colonization.
Moreover, since the ant-controlling agent of the present invention is excellent in the persistence of its repelling effect, it is possible to obtain a long-term ant-controlling effect.
Furthermore, the ant control agent of the present invention has the feature of being highly safe for plants in areas where it is sprayed or sprayed, since it does not kill the plants.

実施例における、アリ類定着阻害確認試験、アリ類定着阻害効果の持続性確認試験の概要を示した図である。1 is a diagram showing an outline of an ant colonization inhibition confirmation test and an ant colonization inhibition durability confirmation test in Examples. FIG. 実施例における、殺アリ活性確認試験の概要を示した図である。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is the figure which showed the outline|summary of the anticidal activity confirmation test in an Example.

以下、本発明のアリ防除剤について詳細に説明する。
本発明のアリ防除剤は、有効成分として炭素数12以上の脂肪酸またはその塩を含有し、各種のアリ類に対して有効である。例えば、イエヒメアリ、ヒメアリ、キイロヒメアリ、クロヒメアリ、トビイロケアリ、コトビイロケアリ、ハヤシトビイロケアリ、キイロシリアゲアリ、トビイロシリアゲアリ、ハリブトシリアゲアリ、オオシワアリ、トビイロシワアリ、シワアリ、オオハリアリ、メクラハリアリ、トゲアリ、クロオオアリ、ムネアカオオアリ、サムライアリ、クロヤマアリ、アカヤマアリ、クロクサアリ、アメイロアリ、アミメアリ、ウメマツアリ、シワクシケアリ、エゾクシケアリ、オオズアリ、オオズアカアリ、アズマオオズアカアリ、アシナガアリ、クロナガアリ、ムネボソアリ、トフシアリ、ルリアリ、アルゼンチンアリ、ヒアリ、アカカミアリ等に適用することができる。
The ant control agent of the present invention will be described in detail below.
The ant control agent of the present invention contains a fatty acid having 12 or more carbon atoms or a salt thereof as an active ingredient, and is effective against various ants. For example, Pleistocene ant, Pleurotus ant, Yellow-eyed ant, Black-eyed ant, Black-eyed ant, Kotobi-irokai ant, Hayashi Tobi-irokoe ant, Yellow-spotted ant, Black-spotted ant, Halybuto-snapped ant, Owashiwa ant, Tobi-iroshiwa ant, Wrinkled ant, Porcupine ant, Mekula ant, Toge ant, Black carpenter ant, Red carpenter ant, Samurai It can be applied to ants, black mountain ants, red mountain ants, black ants, red ants, reticulum ants, ume matsu ants, wrinkled ants, Ezokushi ants, giant ants, red ants, red ants, red ants, long ants, red ants, etc. Can be applied.

本発明のアリ防除剤の有効成分は、炭素数12以上の脂肪酸である。具体的には、例えば、ラウリン酸(炭素数12)、ミリスチン酸(炭素数14)、ペンタデシル酸(炭素数15)、パルミチン酸(炭素数16)、パルミトレイン酸(炭素数16)、マルガリン酸(炭素数17)、ステアリン酸(炭素数18)、オレイン酸(炭素数18)、バクセン酸(炭素数18)、リノール酸(炭素数18)、α-リノレン酸(炭素数18)、γ-リノレン酸(炭素数18)、エレオステアリン酸(炭素数18)、アラキジン酸(炭素数20)、ミード酸(炭素数20)、アラキドン酸(炭素数20)、ベヘン酸(炭素数22)、リグノセリン酸(炭素数24)、ネルボン酸(炭素数24)、セロチン酸(炭素数26)、モンタン酸(炭素数28)、メリシン酸(炭素数30)等が挙げられる。
また、その塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、エタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、アンモニウム塩等が挙げられるが、これらの塩は単体としてアリ防除剤中に加えてもよいが、脂肪酸と対応する中和剤とを別々に加えてアリ防除剤中で塩を形成させてもよい。例えば、脂肪酸と、中和剤としてトリエタノールアミンまたは水酸化ナトリウムを別々に加えて、トリエタノールアミン塩またはナトリウム塩として使用することができる。本発明において、中和剤として、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、アンモニア、水酸化カリウムが好適である。
本発明のアリ防除剤の有効成分としては、中でも炭素数12以上の脂肪酸が好ましく、炭素数12以上18以下の脂肪酸がより好ましく、ラウリン酸とミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸が特に好ましい。
本発明のアリ防除剤は、有効成分である炭素数12以上の脂肪酸またはその塩を、防除剤全体の0.01重量%以上10重量%以下の範囲で含有することが好ましく、中でも、0.05重量%以上5重量%以下の範囲で含有することがより好ましく、0.1重量%以上3重量%以下含有することがさらに好ましい。
The active ingredient of the ant control agent of the present invention is a fatty acid having 12 or more carbon atoms. Specifically, for example, lauric acid (12 carbon atoms), myristic acid (14 carbon atoms), pentadecylic acid (15 carbon atoms), palmitic acid (16 carbon atoms), palmitoleic acid (16 carbon atoms), margaric acid ( 17 carbon atoms), stearic acid (18 carbon atoms), oleic acid (18 carbon atoms), vaccenic acid (18 carbon atoms), linoleic acid (18 carbon atoms), α-linolenic acid (18 carbon atoms), γ-linolene acid (18 carbon atoms), eleostearic acid (18 carbon atoms), arachidic acid (20 carbon atoms), mead acid (20 carbon atoms), arachidonic acid (20 carbon atoms), behenic acid (22 carbon atoms), lignoserine acid (24 carbon atoms), nervonic acid (24 carbon atoms), cerotic acid (26 carbon atoms), montanic acid (28 carbon atoms), melissic acid (30 carbon atoms), and the like.
Further, the salts thereof include sodium salts, potassium salts, calcium salts, magnesium salts, ethanolamine salts, triethanolamine salts, ammonium salts and the like. Alternatively, the fatty acid and the corresponding neutralizing agent may be added separately to form a salt in the ant control agent. For example, fatty acids and triethanolamine or sodium hydroxide as neutralizing agents can be added separately and used as triethanolamine or sodium salts. In the present invention, sodium hydroxide, triethanolamine, ammonia, and potassium hydroxide are suitable as the neutralizing agent.
Among the active ingredients of the ant control agent of the present invention, fatty acids having 12 or more carbon atoms are preferable, and fatty acids having 12 to 18 carbon atoms are more preferable, and lauric acid, myristic acid, palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, and linolenic Acids are particularly preferred.
The ant control agent of the present invention preferably contains a fatty acid having 12 or more carbon atoms or a salt thereof as an active ingredient in the range of 0.01% by weight or more and 10% by weight or less based on the total amount of the ant control agent. It is more preferably contained in the range of 05% by weight or more and 5% by weight or less, and more preferably 0.1% by weight or more and 3% by weight or less.

本発明のアリ防除剤は製剤化されたものであるが、製剤型としては、例えば油剤、乳剤、水和剤、フロアブル剤(水中懸濁剤、水中乳濁剤等)、マイクロカプセル剤、粉剤、粒剤、錠剤、ゲル剤、液剤、スプレー剤、エアゾール剤等が挙げられる。その中でも、スプレー剤やエアゾール剤等の噴霧用製剤や、液剤をジョウロヘッド付き容器に充填した散布剤等が、本発明のアリ類に対する忌避性能や殺アリ性能を最大限に活用することができる製剤型として好適である。
1つの製造例として、炭素数12以上の脂肪酸またはその塩を、必要に応じて界面活性剤を用いて溶剤に溶かして溶液(A液)を調製し、このA液を適量の水に混合、撹拌することにより使用時に希釈する必要がないアリ防除剤とする方法を挙げることができる。水としては、水道水、イオン交換水、蒸留水、ろ過処理した水、滅菌処理した水、地下水等が用いられる。
The ant control agent of the present invention is formulated, and examples of formulation types include oil solutions, emulsions, wettable powders, flowable agents (suspensions in water, emulsifiers in water, etc.), microcapsules, and powders. , granules, tablets, gels, liquids, sprays, aerosols and the like. Among them, formulations for atomization such as sprays and aerosols, dusting agents in which liquid agents are filled in a container with a watering can, etc. can maximize the repelling performance and anticidal performance against ants of the present invention. It is suitable as a formulation type.
As one production example, a solution (solution A) is prepared by dissolving a fatty acid having 12 or more carbon atoms or a salt thereof in a solvent using a surfactant, if necessary, and mixing this solution A with an appropriate amount of water, A method of making an ant control agent that does not need to be diluted at the time of use by stirring can be exemplified. As water, tap water, ion-exchanged water, distilled water, filtered water, sterilized water, underground water, and the like are used.

液体担体としては、例えばアルコール類(メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール等)、エーテル類(ジエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等)、エステル類(酢酸エチル、酢酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、乳酸エチル等)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等)、芳香族または脂肪族炭化水素類(キシレン、トルエン、アルキルナフタレン、フェニルキシリルエタン、ケロシン、軽油、ヘキサン、シクロヘキサン等)、ハロゲン化炭化水素類(クロロベンゼン、ジクロロメタン、ジクロロエタン、トリクロロエタン等)、ニトリル類(アセトニトリル、イソブチロニトリル等)、スルホキシド類(ジメチルスルホキシド等)、ヘテロ環系溶剤(スルホラン、γ-ブチロラクトン、N-メチル-2-ピロリドン、N-エチル-2-ピロリドン、N-オクチル-2-ピロリドン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン)、酸アミド類(N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド等)、炭酸アルキリデン類(炭酸プロピレン等)、植物油(大豆油、綿実油等)、植物精油(オレンジ油、ヒソップ油、レモン油等)、および水が挙げられる。 Examples of liquid carriers include alcohols (methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol, hexanol, benzyl alcohol, ethylene glycol, etc.), ethers (diethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, isopropyl myristate, ethyl lactate, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, etc.), aromatic or aliphatic hydrocarbons ( xylene, toluene, alkylnaphthalene, phenylxylylethane, kerosene, light oil, hexane, cyclohexane, etc.), halogenated hydrocarbons (chlorobenzene, dichloromethane, dichloroethane, trichloroethane, etc.), nitriles (acetonitrile, isobutyronitrile, etc.), Sulfoxides (dimethyl sulfoxide, etc.), heterocyclic solvents (sulfolane, γ-butyrolactone, N-methyl-2-pyrrolidone, N-ethyl-2-pyrrolidone, N-octyl-2-pyrrolidone, 1,3-dimethyl-2 -imidazolidinone), acid amides (N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, etc.), alkylidene carbonates (propylene carbonate, etc.), vegetable oils (soybean oil, cottonseed oil, etc.), vegetable essential oils (orange oil, hyssop oil, lemon oil, etc.), and water.

界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、および両性界面活性剤を用いることができる。非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンブロックポリマーアルキルフェニルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル(ソルビタンモノオレエート、ソルビタンラウレート等)、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エーテル等が挙げられる。陰イオン性界面活性剤としては、例えば、硫酸アルキル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸、ポリオキシエチレンベンジル(またはスチリル)フェニルエーテル硫酸またはポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンブロックポリマー硫酸のナトリウム、カルシウムまたはアンモニウムの各塩;スルホン酸アルキル、ジアルキルスルホサクシネート、アルキルベンゼンスルホン酸(ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム等)、モノ-またはジ-アルキルナフタレン酸スルホン酸、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、リグニンスルホン酸、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルスルホン酸またはポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホサクシネートのナトリウム、カルシウム、アンモニウムまたはアルカノールアミン塩の各塩;ポリオキシエチレンアルキルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレン、モノ-またはジ-アルキルフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンベンジル(またはスチリル)化フェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンベンジル(またはスチリル)化フェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンブロックポリマーホスフェートのナトリウムまたはカルシウム塩等の各塩が挙げられる。陽イオン性界面活性剤としては、例えば第4級アンモニウム塩、アルキルアミン塩、アルキルピリジニウム塩、アルキルオキサイド等が挙げられる。両性界面活性剤としては、例えばアルキルベタイン、アミンオキシド等が挙げられる。 As surfactants, nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants can be used. Nonionic surfactants include, for example, polyoxyalkylene allylphenyl ether, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene allylphenyl ether, polyoxyethylene styrylphenyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl Ether formaldehyde condensate, polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymer, polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymer alkylphenyl ether, sorbitan fatty acid ester (sorbitan monooleate, sorbitan laurate, etc.), polyoxyethylene fatty acid ester, poly Oxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyethylene glycol fatty acid esters, polyethylene glycol fatty acid ethers and the like can be mentioned. Anionic surfactants include, for example, alkyl sulfates, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, polyoxyethylene alkylphenyl ether sulfates, polyoxyethylene benzyl (or styryl)phenyl ether sulfates or polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymers. Sodium, calcium or ammonium sulfate salts; alkyl sulfonates, dialkyl sulfosuccinates, alkyl benzene sulfonates (such as calcium dodecylbenzene sulfonate), mono- or di-alkyl naphthalene sulfonates, naphthalene sulfonate formaldehyde condensates, sodium, calcium, ammonium or alkanolamine salts of lignosulfonic acid, polyoxyethylene alkylphenyl ether sulfonic acid or polyoxyethylene alkyl ether sulfosuccinate; - sodium or calcium salts of alkylphenyl ether phosphates, polyoxyethylene benzyl (or styryl) phenyl ether phosphates, polyoxyethylene benzyl (or styryl) phenyl ether phosphates, polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymer phosphates, etc. salt. Examples of cationic surfactants include quaternary ammonium salts, alkylamine salts, alkylpyridinium salts, alkyl oxides and the like. Amphoteric surfactants include, for example, alkylbetaines and amine oxides.

製剤化の際に用いられるガス状担体としては、例えばブタンガス、フロンガス、(HFO、HFC等の)代替フロン、液化石油ガス(LPG)、ジメチルエーテル、および炭酸ガス、窒素ガスが、固体担体としては、例えば粘土類(カオリン、珪藻土、ベントナイト、クレー、酸性白土等)、合成含水酸化珪素、タルク、セラミック、その他の無機鉱物(セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等)、多孔質体等が挙げられる。 Examples of gaseous carriers used for formulation include butane gas, freon gas, alternative freon (such as HFO and HFC), liquefied petroleum gas (LPG), dimethyl ether, carbon dioxide gas, and nitrogen gas. For example, clays (kaolin, diatomaceous earth, bentonite, clay, acid clay, etc.), synthetic hydrated silicon oxide, talc, ceramics, other inorganic minerals (sericite, quartz, sulfur, activated carbon, calcium carbonate, hydrated silica, etc.), porous A substance etc. are mentioned.

本発明のアリ防除剤は、必要に応じて凍結防止剤、消泡剤、防腐剤、酸化防止剤および増粘剤等を添加することができる。
凍結防止剤としては、例えば、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチルセロソルブ、ブチルカルビトール、3-メチル-メトキシブタノール等が挙げられる。
消泡剤としては、例えばアンチフォームE-20(シリコーンエマルジョン、花王(株)、商品名)、アンチフォームC(東レ・ダウコーニング社、商品名)、アンチフォームCエマルション(東レ・ダウコーニング社、商品名)、ロードシル454(ソルベイ社、商品名)、ロードシルアンチフォム432(ソルベイ社、商品名)、TSA730(タナック社、商品名)、TSA731(タナック社、商品名)、TSA732(タナック社、商品名)、YMA6509(タナック社、商品名)等のシリコーン系消泡剤、フルオウェットPL80(クラリアント社、商品名)等のフッ素系消泡剤が挙げられる。
防腐剤としては、例えばバイオホープおよびバイオホープL(化学名:有機窒素硫黄系複合物、有機臭素系化合物)、ベストサイド-750(化学名:イソチアゾリン系化合物、2.5~6.0%)、プリベントールD2(化学名:ベンジルアルコールモノ(ポリ)ヘミホルマル)、PROXEL GXL(S)(化学名:1,2-ベンゾイソチアゾリン-3-オン、20%)、5-クロロ-2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オン、2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オン、2-ブロモ-2-ニトロプロパン-1,3-ジオール、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム等が挙げられる。
酸化防止剤としては、テトラキス〔メチレン-3-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕メタン(トミノックスTT,(株)エーピーアイコーポレーション、商品名/IRGANOX1010またはIRGANOX1010EDS,チバ・ジャパン社、商品名)、ブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)、ブチル化ヒドロキシ・アニソール(BHA)、没食子酸プロピル、およびビタミンE、混合トコフェロール、α-トコフェロール、エトキシキンおよびアスコルビン酸等が挙げられる。
Antifreeze agents, antifoaming agents, preservatives, antioxidants, thickeners and the like can be added to the ant control agent of the present invention, if necessary.
Antifreeze agents include, for example, ethanol, ethylene glycol, propylene glycol, ethyl cellosolve, butyl carbitol, 3-methyl-methoxybutanol, and the like.
Examples of defoaming agents include Antifoam E-20 (silicone emulsion, Kao Corporation, trade name), Antifoam C (Dow Corning Toray Co., trade name), Antifoam C emulsion (Dow Corning Toray Co., Ltd., trade name). product name), Rhosil 454 (Solvay, product name), Rhodesil Antifoam 432 (Solvay, product name), TSA730 (Tanak, product name), TSA731 (Tanak, product name), TSA732 (Tanak, product name) product name), silicone antifoaming agents such as YMA6509 (trade name, Tanac Co., Ltd.), and fluorine antifoaming agents such as Fluowet PL80 (trade name, Clariant Co., Ltd.).
Examples of antiseptics include Biohope and Biohope L (chemical name: organic nitrogen-sulfur compound, organic bromine-based compound), Bestcide-750 (chemical name: isothiazoline-based compound, 2.5-6.0%). , Preventol D2 (chemical name: benzyl alcohol mono (poly) hemiformal), PROXEL GXL (S) (chemical name: 1,2-benzisothiazolin-3-one, 20%), 5-chloro-2-methyl-4 -isothiazolin-3-one, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, potassium sorbate, sodium dehydroacetate and the like.
Antioxidants include tetrakis[methylene-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate]methane (Tominox TT, API Corporation, trade name/IRGANOX1010 or IRGANOX1010EDS, Ciba Japan, trade name), butylated hydroxytoluene (BHT), butylated hydroxyanisole (BHA), propyl gallate, and vitamin E, mixed tocopherols, α-tocopherol, ethoxyquin and ascorbic acid.

本発明のアリ防除剤は、巣穴やその周囲に処理した際に土壌への吸収を抑えて十分な殺アリ効果を発揮させるために、粘度のある液剤としてもよい。粘度を調整するに際しては、例えば、グリセリン、ザンフロー、キサンタンガム、ペクチン、アラビアガム、グアーガム、寒天、セルロースおよびその誘導体、デンプンおよびその誘導体、カルボキシアルカリ化物、ポリアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等の増粘剤の1種または2種以上を用いればよい。 The ant control agent of the present invention may be a viscous liquid agent in order to suppress absorption into the soil and exert a sufficient anticidal effect when applied to burrows and their surroundings. In adjusting the viscosity, for example, glycerin, Zamflo, xanthan gum, pectin, gum arabic, guar gum, agar, cellulose and its derivatives, starch and its derivatives, carboxyalkalates, polyacrylates, polymaleates, polyvinyl alcohol, One or two or more of thickeners such as polyvinylpyrrolidone and carboxyvinyl polymer may be used.

また必要に応じて、本発明の効果を阻害しない範囲で、例えば、天然ピレトリン、アレスリン、レスメトリン、フラメトリン、プラレトリン、テラレスリン、フタルスリン、フェノトリン、ペルメトリン、シフェノトリン、サイパーメスリン、トランスフルトリン、メトフルトリン、プロフルトリン、イミプロトリン、エンペントリン、エトフェンプロックス、シラフルオフェン等のピレスロイド系化合物;プロポクサー、カルバリル等のカーバメイト系化合物;フェニトロチオン、DDVP等の有機リン系化合物;メトキサジアゾン等のオキサジアゾール系化合物;フィプロニル等のフェニルピラゾール系化合物;アミドフルメト等のニトログアニジン系化合物;イミダクロプリド、ジノテフラン等のネオニコチノイド系化合物;メトプレン、ハイドロプレン等の昆虫幼若ホルモン様化合物;プレコセン等の抗幼若ホルモン様化合物;フィトンチッド、ハッカ油、オレンジ油、桂皮油、丁子油等の殺虫精油類等の各種アリ防除剤;サイネピリン、ピペロニルブトキサイド等の共力剤等を併用してもよい。しかしながら、使用者の安全志向の向上を考慮すると、本発明のアリ防除液剤は、本発明の有効成分以外にこれら殺虫成分等を併用しないことが好ましい。 In addition, if necessary, within a range that does not inhibit the effects of the present invention, for example, natural pyrethrin, allethrin, resmethrin, flamethrin, prallethrin, terarethrin, phthalthrin, phenothrin, permethrin, cyphenothrin, cypermethrin, transfluthrin, metofluthrin, profluthrin, pyrethroid compounds such as imiprothrin, empenthrin, etofenprox, and silafluofen; carbamate compounds such as propoxor and carbaryl; organophosphorus compounds such as fenitrothion and DDVP; oxadiazole compounds such as methoxadiazone; ; nitroguanidine compounds such as amidoflumet; neonicotinoid compounds such as imidacloprid and dinotefuran; insect juvenile hormone-like compounds such as methoprene and hydroprene; anti-juvenile hormone-like compounds such as precocene; , cinnamon oil, clove oil, and other insecticidal essential oils; synergists such as synepyrine and piperonyl butoxide; However, in consideration of the increased safety consciousness of users, it is preferable that the ant-control liquid agent of the present invention does not contain these insecticidal ingredients and the like in addition to the active ingredient of the present invention.

本発明のアリ防除剤は、アリ類を防除したい場所1平方メートル当たり、炭素数12以上の脂肪酸またはその塩からなる有効成分を、0.01~30g、好ましくは0.05~25gとなる量で散布するとよい。処理頻度は、アリ類の発生を確認したら、1ヶ月に1回程度の頻度で処理するのがよい。処理手段は特に制限されない。
本発明のアリ防除剤は、屋外はもとより屋内においても問題無く使用することができる。例えば、アリ類に直接またはアリ類の巣穴に噴霧または散布処理することにより殺アリ効果を発揮することができる。さらに、本発明のアリ防除剤を、台所、勝手口、玄関、廊下、リビング、窓辺、ベランダ、ウッドデッキ、ポート、アスファルト等の路面、庭、プランター、植木鉢、花壇、菜園、芝生、農耕地等の家屋等の建造物またはその周辺に噴霧または散布処理することにより、殺アリ活性とアリ類に対する優れた忌避効果を発揮し、処理後のアリ防除効果はもとより、処理後も長期間にわたりアリ類を寄せ付けず、アリ類の定着を阻害することができる。
本発明のアリ防除剤は、殺アリ活性とアリ忌避効果を併せ有することにより、さらに殺虫成分を併用することなく、優れたアリ防除効果を発揮するため、家屋等の建造物への侵入を確実に防除する点において極めて実用的である。
The ant control agent of the present invention contains 0.01 to 30 g, preferably 0.05 to 25 g, of an active ingredient comprising a fatty acid having 12 or more carbon atoms or a salt thereof per square meter of a place where ants are to be controlled. Good to spread. As for the frequency of treatment, once the occurrence of ants is confirmed, treatment should be performed at a frequency of about once a month. Processing means is not particularly limited.
The ant control agent of the present invention can be used indoors as well as outdoors without any problems. For example, an ant-killing effect can be exerted by spraying or spraying directly on ants or in ant nest holes. Furthermore, the ant control agent of the present invention can be applied to kitchens, back doors, entrances, corridors, living rooms, windowsills, verandas, wood decks, ports, road surfaces such as asphalt, gardens, planters, flowerpots, flower beds, vegetable gardens, lawns, agricultural lands, etc. By spraying or spraying on buildings such as houses or their surroundings, it exhibits excellent ant-killing activity and ant-repellent effect, and not only the ant-control effect after treatment, but also ants for a long time after treatment. It is repellent and can inhibit colonization of ants.
The ant control agent of the present invention has both anticidal activity and ant repelling effect, so that it exhibits an excellent ant control effect without using an insecticidal component in combination, so that it can reliably invade buildings such as houses. It is extremely practical in terms of controlling it.

以下、処方例および試験例等により、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明は、これらの例に限定されるものではない。
まず、本発明のアリ防除剤の試験検体例を示す。なお、実施例において、特に明記しない限り、部は重量部を意味する。
なお、以下の実施例および比較例の試験検体の調製に際し、ラウリン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、パルミチン酸、リノール酸、カプリル酸、カプリン酸、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(Tween80)、アセトンは和光純薬工業(株)製の試薬を、リノレン酸、ペラルゴン酸は東京化成工業(株)製の試薬を、特にリノレン酸は「α-リノレン酸」を使用した。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with formulation examples, test examples, etc., but the present invention is not limited to these examples.
First, an example of a test sample of the ant control agent of the present invention is shown. In the examples, parts means parts by weight unless otherwise specified.
In preparing the test specimens of the following examples and comparative examples, lauric acid, myristic acid, oleic acid, palmitic acid, linoleic acid, caprylic acid, capric acid, polyoxyethylene sorbitan monooleate (Tween 80), and acetone Reagents manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., linolenic acid and pelargonic acid manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd., and especially linolenic acid used "α-linolenic acid".

<アリ類定着阻害確認試験>
(1)試験検体の調製
実施例1
ラウリン酸(炭素数12)2.5重量部およびアセトンを使用して全体量を100重量部とし、各成分を混合しマグネチックスターラーにて組成が均一となるように撹拌して試験検体を調製した。
実施例2~13および比較例1、2は、下記表1、2に示した配合で、実施例1と同様にしてそれぞれの試験検体を得た。
<Confirmation test for inhibition of colonization of ants>
(1) Preparation of test specimen Example 1
Using 2.5 parts by weight of lauric acid (12 carbon atoms) and acetone to make the total amount 100 parts by weight, each component is mixed and stirred with a magnetic stirrer so that the composition becomes uniform to prepare a test sample. bottom.
For Examples 2 to 13 and Comparative Examples 1 and 2, test specimens were obtained in the same manner as in Example 1 with the formulations shown in Tables 1 and 2 below.

(2)アリ類忌避活性の試験方法
試験の概要は図1に示す。
縦25cm、横30cm、高さ10cmのプラスチック製容器の内壁面上部に供試虫が逃亡しないよう炭酸カルシウムを施した。前記容器内には、供試虫の餌場として、水を含浸した脱脂綿を2ヵ所設置した。次に直径5.5cmのろ紙に試験検体をそれぞれ2mLずつ含浸させ、1つの餌場を囲うようにろ紙を設置した。また、対照としてアセトンを2mL含浸させた直径5.5cmのろ紙を、もう1つの餌場を囲うように設置した。
次に、容器内に供試虫(50頭)を放ち、30分後の定着数(ろ紙上のアリ類の数)を計数し、下記式にて忌避率(%)を算出した。試験は、25℃、明るい条件下にて行った。
[忌避率(%)算出式]
忌避率(%)={(対照定着数-試験検体定着数)/(試験検体定着数+対照定着数)}×100
アリ類忌避活性は、上記式により算出された忌避率(%)から下記評価基準に従い4段階で評価した。
[評価基準]
「◎」:忌避率:100%
「〇」:忌避率:70%以上100%未満
「●」:忌避率:60%以上70%未満
「×」:忌避率:60%未満
上記評価基準において、忌避率60%以上の試験検体は、本発明のアリ防除剤として実用性があると判断した。
上記試験検体の組成と、忌避率(%)および忌避評価結果をまとめ、クロヤマアリに関するものを表1に、アミメアリに関するものを表2に示した。
(2) Test method for ant repellent activity The outline of the test is shown in FIG.
Calcium carbonate was applied to the upper part of the inner wall surface of a plastic container having a length of 25 cm, a width of 30 cm and a height of 10 cm to prevent the escape of the test insects. Absorbent cotton impregnated with water was placed in two places in the container as feeding grounds for the test insects. Next, filter paper with a diameter of 5.5 cm was impregnated with 2 mL of each test sample, and the filter papers were placed so as to surround one feeding area. As a control, a filter paper with a diameter of 5.5 cm impregnated with 2 mL of acetone was placed so as to surround another feeding area.
Next, test insects (50) were released into the container, and the number of colonies (the number of ants on the filter paper) after 30 minutes was counted, and the repelling rate (%) was calculated by the following formula. The test was performed at 25°C under bright conditions.
[Evasion rate (%) calculation formula]
Repellent rate (%) = {(number of control colonies - number of colonies of test specimens) / (number of colonies of test specimens + number of colonies of control specimens)} x 100
The ant-repellent activity was evaluated on a 4-point scale according to the following evaluation criteria from the repellency rate (%) calculated by the above formula.
[Evaluation criteria]
"◎": Evasion rate: 100%
“○”: repellency rate: 70% or more and less than 100% “●”: repellency rate: 60% or more and less than 70% “×”: repellency rate: less than 60% , judged to be practical as an ant control agent of the present invention.
The composition, repellency rate (%), and repellency evaluation results of the above test specimens are summarized.

Figure 0007222132000001
Figure 0007222132000001

Figure 0007222132000002
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表1、2の結果より明らかなように、炭素数12以上の脂肪酸はクロヤマアリ、アミメアリのアリ類の種類に関わらず忌避率が100%または70%以上であり、優れた忌避効果を奏することが確認された。これに対し、炭素数10の脂肪酸であるカプリン酸および炭素数8の脂肪酸であるカプリル酸の、クロヤマアリ、アミメアリに対する忌避率は共に60%未満であり、脂肪酸のアリ類に対する忌避効果には、その炭素数により差異があることが明らかとなった。 As is clear from the results in Tables 1 and 2, fatty acids with 12 or more carbon atoms have a repelling rate of 100% or 70% or more regardless of the types of ants such as black fire ants and mysid ants, and exhibit excellent repelling effects. confirmed. On the other hand, capric acid, which is a fatty acid with 10 carbon atoms, and caprylic acid, which is a fatty acid with 8 carbon atoms, have a repelling rate of less than 60% against black fire ants and short-tailed ants. It became clear that there is a difference depending on the number of carbon atoms.

<アリ類定着阻害効果の持続性確認試験>
試験検体をそれぞれ2mLずつ含浸させた直径5.5cmのろ紙を、30日間25℃のドラフト内に置いて風乾したものを使用した以外は、上記「アリ類定着阻害確認試験」と同様に試験を行い、供試虫(50頭)を放った1時間後の定着数(ろ紙上のアリ類の数)を計数した。上記式にて忌避率(%)を算出し、上記評価基準に従い4段階で評価した。
試験検体の組成と、忌避率(%)および忌避評価結果をまとめ、クロヤマアリに関するものを表3に、アミメアリに関するものを表4に示した。
<Confirmation test for persistence of ant colonization inhibitory effect>
A filter paper with a diameter of 5.5 cm impregnated with 2 mL of each test sample was placed in a fume hood at 25 ° C. for 30 days and air-dried. One hour after the test insects (50) were released, the number of colonies (the number of ants on the filter paper) was counted. The repelling rate (%) was calculated by the above formula and evaluated in four stages according to the above evaluation criteria.
The compositions of the test specimens, the repellency rate (%), and the repellency evaluation results are summarized.

Figure 0007222132000003
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Figure 0007222132000004
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表3、4の結果より明らかなように、炭素数12以上の脂肪酸は処理から30日間経過後においても、クロヤマアリ、アミメアリのアリ類の種類に関わらず忌避率が100%あるいは60%以上の実用性のある忌避効果を発揮し、処理した場所への定着阻害効果の持続性に優れることが確認された。 As is clear from the results in Tables 3 and 4, fatty acids with 12 or more carbon atoms have a practical repelling rate of 100% or 60% or more even after 30 days from the treatment, regardless of the type of ants such as Black fire ant and Reticulum ant. It was confirmed that it exhibits a strong repellent effect and has an excellent long-lasting effect of inhibiting colonization in the treated area.

<殺アリ活性確認試験>
(1)試験検体の調製
実施例22
ラウリン酸(炭素数12)2.5重量部、「Tween80」1.0重量部およびイオン交換水を使用して全体量を100重量部とし、各成分を混合しマグネチックスターラーにて組成が均一となるように撹拌して試験検体を調製した。
実施例23~26および比較例3は、下記表5に示した配合で、実施例22と同様にしてそれぞれの試験検体を得た。
<Anticidal activity confirmation test>
(1) Preparation of test specimen Example 22
2.5 parts by weight of lauric acid (12 carbon atoms), 1.0 parts by weight of "Tween 80" and ion-exchanged water are used to make the total amount 100 parts by weight, each component is mixed and the composition is uniform with a magnetic stirrer. A test sample was prepared by stirring so that
For Examples 23 to 26 and Comparative Example 3, test specimens were obtained in the same manner as in Example 22 with the formulations shown in Table 5 below.

(2)殺アリ活性の試験方法
試験の概要は図2に示した。
内径100mm、高さ45mmのプラスチック製カップ(商品名:KP-200(鴻池プラスチック社製))の内壁面上部に供試虫が逃亡しないよう炭酸カルシウムを施した。前記カップ内に供試虫5頭を放ち、10cmの距離から各試験検体3mLを噴霧器で処理した。処理後、供試虫を清潔なプラスチック製カップに移し、全頭ノックダウンするまでの時間(KT)を測定した。また、12時間後に致死数を計数し、下記式にて致死率(%)を算出した。試験は、25℃、明るい条件下にて行った。
[致死率(%)算出式]
致死率(%)=致死した供試虫数/全供試虫数×100
試験検体の組成と、クロヤマアリとアミメアリに対する致死率(%)と、クロヤマアリがノックダウンするまでの時間(KT)をまとめ、表5に示した。
(2) Test method for anticidal activity The outline of the test is shown in FIG.
A plastic cup (trade name: KP-200 (manufactured by Konoike Plastic Co., Ltd.)) having an inner diameter of 100 mm and a height of 45 mm was coated with calcium carbonate on the upper part of the inner wall surface to prevent the escape of the test insects. Five test worms were released into the cup and 3 mL of each test sample was sprayed from a distance of 10 cm. After treatment, the test worms were transferred to clean plastic cups and the time (KT) to knock down all of them was measured. In addition, the number of fatalities was counted after 12 hours, and the fatality rate (%) was calculated by the following formula. The test was performed at 25°C under bright conditions.
[Fatal rate (%) formula]
Mortality rate (%) = number of dead test insects/total number of test insects x 100
Table 5 summarizes the composition of the test specimen, the lethality rate (%) to the black fire ant and the black fire ant, and the time (KT) until the black fire ant is knocked down.

Figure 0007222132000005
Figure 0007222132000005

表5の結果より明らかなように、炭素数12以上の脂肪酸はクロヤマアリ、アミメアリのアリ類の種類に関わらず、殺アリ活性が100%であることが確認された。また、全頭ノックダウンするまでの時間(KT)もラウリン酸は30秒以内であり、それ以外の炭素数12以上の脂肪酸も50秒以内であることから、本発明のアリ防除剤は、アリ類に対するノックダウン効果に優れており、さらに、優れた殺アリ活性を有することが明らかとなった。 As is clear from the results in Table 5, it was confirmed that the fatty acids having 12 or more carbon atoms have 100% anticidal activity regardless of the type of ants such as Black fire ant and Amyme ant. In addition, the time (KT) to knock down all ants is within 30 seconds for lauric acid, and within 50 seconds for other fatty acids having 12 or more carbon atoms. It was found to have an excellent knockdown effect against genus C. and also to have excellent anticidal activity.

<植物体に対する安全性の確認試験>
(1)試験検体の調製
実施例27
ラウリン酸(炭素数12)1.0重量部、「Tween80」0.3重量部およびイオン交換水を使用して全体量を100重量部とし、各成分を混合しマグネチックスターラーにて組成が均一となるように撹拌して試験検体を調製した。
実施例28~31および比較例4~6は、下記表6に示した配合で、実施例27と同様にしてそれぞれの試験検体を得た。
<Safety Confirmation Test for Plants>
(1) Preparation of test specimen Example 27
1.0 parts by weight of lauric acid (12 carbon atoms), 0.3 parts by weight of "Tween 80" and ion-exchanged water are used to make the total amount 100 parts by weight, each component is mixed and the composition is uniform with a magnetic stirrer. A test sample was prepared by stirring so that
For Examples 28 to 31 and Comparative Examples 4 to 6, test specimens were obtained in the same manner as in Example 27 with the formulations shown in Table 6 below.

(2)植物体に対する安全性の確認試験方法
5cm角のセルトレイにカイワレダイコンの種を播種し、恒温室(20℃)で5日間生育させた植物体を試験に供した。
表6に示す組成の試験検体(実施例27~31および比較例4~6)を、トリガースプレーでそれぞれ4mL散布した。除草効果は、処理1日後の変色または枯死している面積割合から下記評価基準に従い6段階で評価した。
[評価基準]
「5」:80%以上変色または枯死~100%枯死(完全枯死)
「4」:60%以上80%未満の変色または枯死
「3」:40%以上60%未満の変色または枯死
「2」:20%以上40%未満の変色または枯死
「1」:20%未満の枯死
「0」:変色無し
上記試験検体の組成と植物体に対する安全性評価結果をまとめ、表6に示した。
(2) Confirmation Test Method for Safety of Plant Body Radish seeds were sown in a cell tray of 5 cm square, and the plant body was grown in a temperature-controlled room (20° C.) for 5 days and subjected to the test.
4 mL of each test sample (Examples 27 to 31 and Comparative Examples 4 to 6) having the composition shown in Table 6 was sprayed with a trigger spray. The herbicidal effect was evaluated on a 6-point scale according to the following evaluation criteria from the percentage of discolored or dead area after one day of treatment.
[Evaluation criteria]
"5": 80% or more discoloration or death to 100% death (complete death)
"4": 60% to less than 80% discoloration or death "3": 40% to less than 60% discoloration or death "2": 20% to less than 40% discoloration or death "1": Less than 20% Death "0": No discoloration Table 6 summarizes the composition of the test specimens and the safety evaluation results for the plant body.

Figure 0007222132000006
Figure 0007222132000006

表6の結果より明らかなように、炭素数12以上の脂肪酸は、除草活性を有することが知られているぺラルゴン酸等とは異なり、植物体を枯殺する性能を有していないことが確認された。これにより、本発明のアリ防除剤は、噴霧または散布処理した場所の植物体に対する安全性が高く、薬害を発生させる恐れがないという特徴を有することが明らかとなった。 As is clear from the results in Table 6, fatty acids having 12 or more carbon atoms do not have the ability to kill plants, unlike pelargonic acid and the like, which are known to have herbicidal activity. confirmed. From this, it was clarified that the ant control agent of the present invention has a feature that it is highly safe to the plant body in the place where it is sprayed or sprayed, and that it does not cause chemical damage.

炭素数12以上の脂肪酸を有効成分とする本発明のアリ防除剤は、アリ類の種類に関わらず優れたアリ類忌避効果を発揮し、その忌避効果の持続性にも優れていることから、本発明のアリ防除剤を処理後から約1ヶ月程度は、家屋等の建造物へのアリ類の侵入を阻害し、処理した場所への定着阻害効果を発揮するため、極めて実用的である。
しかも、本発明のアリ防除剤は、忌避効果と共に殺アリ効果を発揮するという優れた特徴を有するものである。すなわち、本発明のアリ防除剤は、アリ類に直接またはアリ類の巣穴に噴霧または散布処理することにより殺アリ効果を発揮し、さらに、噴霧または散布処理した場所はアリ類に対して忌避効果を有するため、アリ類を寄せ付けず、アリ類の定着を阻害することができる。
さらに、本発明のアリ防除剤は、植物を枯殺する恐れがないため、処理した場所の植物体に対する安全性が高いという特徴を有するものである。
The ant control agent of the present invention, which contains a fatty acid having 12 or more carbon atoms as an active ingredient, exerts an excellent ant-repellent effect regardless of the type of ants, and has excellent sustainability of the repellent effect. About one month after treatment with the ant control agent of the present invention, it is extremely practical because it inhibits the invasion of ants into structures such as houses and inhibits the establishment of the treated area.
Moreover, the ant control agent of the present invention has an excellent feature of exhibiting an ant-killing effect as well as a repelling effect. That is, the ant control agent of the present invention exerts an anticidal effect by spraying or spraying directly on ants or on ant burrows, and furthermore, the sprayed or sprayed place is repellent to ants. Since it is effective, it can repel ants and inhibit their colonization.
Furthermore, since the ant control agent of the present invention does not kill plants, it has the feature of being highly safe for plants in the treated area.

Claims (4)

炭素数12の脂肪酸またはその塩を有効成分として含有する、忌避効果と共に殺アリ効果を発揮することを特徴とする、クロヤマアリおよび/またはアミメアリ防除剤(ただし、炭素数12~26の不飽和脂肪酸および/またはその塩と炭素数6~14の飽和脂肪酸および/またはその塩との混合物を乳化剤として含有する害虫防除剤は除く。)A control agent for black wood ant and/or mysid ant, characterized in that it exhibits a repellent effect and an anticidal effect, containing a fatty acid having 12 carbon atoms or a salt thereof as an active ingredient (however, an insecticide containing 12 to 26 carbon atoms) Excludes pest control agents containing a mixture of saturated fatty acid and/or its salt and C6-C14 saturated fatty acid and/or its salt as an emulsifier). 炭素数12の脂肪酸またはその塩を有効成分として含有することを特徴とする、クロヤマアリおよび/またはアミメアリの忌避剤(ただし、炭素数12~26の不飽和脂肪酸および/またはその塩と炭素数6~14の飽和脂肪酸および/またはその塩との混合物を乳化剤として含有する害虫防除剤は除く。) A repellent for black wood ants and/or reticulum ants , characterized by containing a fatty acid having 12 carbon atoms or a salt thereof as an active ingredient (provided that the unsaturated fatty acid having 12 to 26 carbon atoms and/or a salt thereof Excludes pest control agents containing mixtures of saturated fatty acids with 6 to 14 carbon atoms and/or salts thereof as emulsifiers). 炭素数12の脂肪酸またはその塩を有効成分として含有する防除剤(ただし、炭素数12~26の不飽和脂肪酸および/またはその塩と炭素数6~14の飽和脂肪酸および/またはその塩との混合物を乳化剤として含有する害虫防除剤は除く。)を使用して、忌避効果と共に殺アリ効果を発揮することを特徴とする、クロヤマアリおよび/またはアミメアリの防除方法。A control agent containing a fatty acid having 12 carbon atoms or a salt thereof as an active ingredient (however, a mixture of an unsaturated fatty acid having 12 to 26 carbon atoms and/or a salt thereof and a saturated fatty acid having 6 to 14 carbon atoms and/or a salt thereof as an emulsifier.) is used to exhibit both repellent and anticidal effects. 炭素数12の脂肪酸またはその塩を有効成分として含有する忌避剤(ただし、炭素数12~26の不飽和脂肪酸および/またはその塩と炭素数6~14の飽和脂肪酸および/またはその塩との混合物を乳化剤として含有する害虫防除剤は除く。)を使用することを特徴とする、クロヤマアリおよび/またはアミメアリの定着防止方法。A repellent containing a fatty acid having 12 carbon atoms or a salt thereof as an active ingredient (however, a mixture of an unsaturated fatty acid having 12 to 26 carbon atoms and/or a salt thereof and a saturated fatty acid having 6 to 14 carbon atoms and/or a salt thereof as an emulsifier.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009107363A1 (en) 2008-02-25 2009-09-03 日本エンバイロケミカルズ株式会社 Argentine ant control agent and method for controlling argentine ant
US20120251641A1 (en) 2009-04-03 2012-10-04 Tyra Tech, Inc, Methods for pest control employing microemulsion-based enhanced pest control formulations

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3454999B2 (en) * 1995-03-07 2003-10-06 フマキラー株式会社 Termite control agent and termite control method using the same
JP3774280B2 (en) * 1995-10-23 2006-05-10 有恒薬品工業株式会社 Pest control agent
JP2925081B2 (en) * 1997-08-04 1999-07-26 武田薬品工業株式会社 Wood pest control agent

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009107363A1 (en) 2008-02-25 2009-09-03 日本エンバイロケミカルズ株式会社 Argentine ant control agent and method for controlling argentine ant
US20120251641A1 (en) 2009-04-03 2012-10-04 Tyra Tech, Inc, Methods for pest control employing microemulsion-based enhanced pest control formulations

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