JPH07187922A - Controlling agent against psychodidae and phoridae - Google Patents

Controlling agent against psychodidae and phoridae

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JPH07187922A
JPH07187922A JP33379593A JP33379593A JPH07187922A JP H07187922 A JPH07187922 A JP H07187922A JP 33379593 A JP33379593 A JP 33379593A JP 33379593 A JP33379593 A JP 33379593A JP H07187922 A JPH07187922 A JP H07187922A
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JP
Japan
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flies
insecticide
agent
pyrethroid
active ingredient
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Application number
JP33379593A
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Japanese (ja)
Inventor
Yasushi Takada
容司 高田
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Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To obtain a controlling agent effective against various pests, esp. Psychodidae and Phoridae, breeding from or living in purification tanks and other wastewater disposal facilities. CONSTITUTION:This controlling agent contains, as active ingredient, N-(2,6- didfluorobenzoyl)-N'-[2-fluoro-4-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy) phenyl]urea. This agent has extraordinarily excellent effect, at low doses, for controlling and preventing the breeding of the larvae, pupae and imagoes of Psychodidae and Phoridae, its dose being 0.001-1000ppm in terms of the level of the active ingredient. This controlling agent can further be formulated with at least one kind of agent selected from insect growth inhibitors, pyrethroid-based insecticides, pyrethroid-like insecticides, organophosphorus-based insecticides, carbamate-based insecticides and chloronicotine-based insecticides, and a synergistic agent such as butyl carbitol, 6-propyl-piperonyl ether or isobornylocyanato acetate.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、浄化槽および汚水処理
施設に発生するチョウバエ類およびノミバエ類の駆除剤
に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a pest control agent for flies and flies that occur in septic tanks and wastewater treatment facilities.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、浄化槽の普及に伴い、浄化槽から
カ、ゴキブリ等の衛生害虫やチョウバエ、ノミバエ、ユ
スリカ、クモ等の不快害虫が発生し問題となっている。
浄化槽は一定期間毎に保守点検することが厚生省令によ
り義務づけられており、保守点検する作業者がマンホー
ルを開けて作業する際、口や鼻に入り作業に支障をきた
す。また、浄化槽に発生した種々の害虫が浄化槽から室
内に侵入して人に不快感を及ぼすため、これら害虫の駆
除が望まれている。特に、オオチョウバエ、ホシチョウ
バエ等のチョウバエ類やキゴシノミバエ、オオキモンノ
ミバエ、トゲヅノノミバエ等のノミバエ類は、各種の浄
化槽の汚水中に浮かんでいるスカムや壁面等を這い回
り、成虫は、一般に夜行活動性で、昼間は物陰に静止し
ているが、夜間に便所、厨房、風呂場等湿気の高い暗所
に群がり、不快であるばかりでなく、時には、食物等に
微生物汚染を与えることが考えられ、その有効な駆除が
切望されている。従来、このような浄化槽に発生する衛
生害虫、不快害虫の防除剤としては、ジクロルボス等の
有機燐系やエンペンスリン等のピレスロイド系の殺虫
剤、ピリプロキシフェン等の幼若ホルモン様化合物(J
HM剤)が用いられている。キチン合成阻害剤がこの種
の防除剤に用いられた例としては、N−2,6−ジフル
オロベンゾイル−N’−4−クロロフェニルウレア(一
般名;ジフルベンズロン)を水に不溶で水に浮く液状の
物質に含有させて浄化槽の害虫防除剤として用いうるこ
とが、特開平2−247102号公報に記載されてい
る。一方、N−(2,6−ジフルオロベンゾイル)−
N’−〔2−フルオロ−4−(2−クロロ−4−(トリ
フルオロメチル)フェノキシ〕フェニルウレアが、ヤガ
Spodoptera litteralis)、ネ
ッタイシマカ等の殺虫剤、ハダニ等の殺ダニ剤として有
用であることは、特開昭60−231635号公報に記
載されている。
2. Description of the Related Art With the spread of septic tanks in recent years, sanitary pests such as mosquitoes and cockroaches and unpleasant pests such as fly flies, fleas, chironomids, and spiders have become a problem.
The septic tank must be maintained and inspected at regular intervals according to the Ordinance of the Ministry of Health and Welfare, and when the maintenance and inspection worker opens the manhole and works, it enters the mouth and nose and interferes with the work. In addition, various pests generated in the septic tank enter the room from the septic tank and cause discomfort to humans, and it is desired to exterminate these pests. In particular, butterfly flies such as Drosophila melanogaster, Drosophila melanogaster, and flea flies such as Pleurotus chinensis flies, fleas fly fleas, and horn fly flies crawl scum and wall surfaces floating in the wastewater of various septic tanks, and adults are generally nocturnal activities. In the daytime, it is stationary in the shade, but at night it crowds in humid places such as toilets, kitchens, bathrooms, etc., which is not only unpleasant, but at times it is thought that it may contaminate food etc. The effective extermination is longed for. Conventionally, as agents for controlling hygienic pests and unpleasant pests generated in such septic tanks, organic phosphorus compounds such as dichlorvos and pyrethroid insecticides such as empensulin, juvenile hormone-like compounds such as pyriproxyfen (J
HM agent) is used. An example of the use of a chitin synthesis inhibitor in this type of control agent is N-2,6-difluorobenzoyl-N'-4-chlorophenylurea (generic name; diflubenzuron), which is insoluble in water and floats in water. JP-A-2-247102 discloses that it can be contained in a substance and used as a pest control agent for a septic tank. On the other hand, N- (2,6-difluorobenzoyl)-
N '-[2-fluoro-4- (2-chloro-4- (trifluoromethyl) phenoxy] phenylurea is useful as an insecticide such as Yaga ( Spodoptera litteralis ) and Aedes aegypti, and as an acaricide such as mite. This is described in JP-A-60-231635.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、浄化槽
内においてこの種の防除剤として樹脂プレートに含浸さ
せて用いられるジクロルボスは、それ自体が毒性の高い
薬剤であるため、取扱いには厳重な注意が必要である。
また、油剤として用いるピレスロイド系殺虫剤等は処理
時に浄化槽内にいる成虫は駆除できるものの、駆除がで
きなかった幼虫や蛹から新たに羽化した成虫に対して長
期間効果を持続させることができず、防除を完全に行う
ためには浄化槽内での直接噴霧や煙霧を1〜3週間の間
に数回する必要があり、手間や費用がかかるという問題
があった。幼虫を駆除する方法としては、有機燐系やピ
レスロイド系の殺虫剤、JHM剤等の水和剤等を汚水に
散布しているが、高濃度の薬剤処理が必要であり、その
ため薬剤に含まれている溶剤等によって浄化槽中の活性
汚泥に悪影響を及ぼし、浄化槽の機能を失うおそれがあ
るため、散布量の設定が非常に難しく誰でも手軽に散布
できないという問題があった。さらに、成虫および幼虫
を同時に駆除する方法としては、ピレスロイド系の殺虫
剤やピリプロキシフェン等のJHM剤をエアゾール剤と
してスカムや汚水表面に噴霧しているが、ノミバエ類等
一部の害虫の幼虫駆除においては、大量の散布が必要で
ある等、効力面で問題がある。以上のように、浄化槽に
発生する各種害虫を防除する種々の方法はあるものの防
除効果の面、防除効果の持続性の面、特に、チョウバエ
類およびノミバエ類の駆除の面等からみて、十分に満足
しうる駆除剤はなかった。
However, dichlorvos, which is used as a control agent of this kind by impregnating a resin plate in a septic tank, is a highly toxic chemical per se, so it must be handled with extreme caution. Is.
In addition, pyrethroid insecticides and the like used as an oil agent can exterminate adults in the septic tank at the time of treatment, but the effect cannot be sustained for a long time against newly emerged adults from larvae and pupae that could not be exterminate. However, in order to completely carry out the control, it is necessary to carry out direct spraying and fumes several times within 1 to 3 weeks in the septic tank, which is a problem that it takes time and cost. As a method for exterminating larvae, organophosphorus or pyrethroid insecticides, hydrating agents such as JHM agents, etc. are sprayed on the sewage, but high-concentration drug treatment is required, and therefore it is included in the drug. There is a problem in that the amount of spray is extremely difficult to set because no one can easily spray it, because the activated sludge in the septic tank may be adversely affected by the solvent that is present and the function of the septic tank may be lost. Further, as a method for simultaneously exterminating adults and larvae, a JHM agent such as a pyrethroid insecticide or pyriproxyfen is sprayed on the surface of scum or sewage as an aerosol agent, but larvae of some insect pests such as fleas are larvae. In extermination, there is a problem in efficacy, such as a large amount of spraying is required. As described above, although there are various methods for controlling various pests that occur in septic tanks, in terms of the control effect, the sustainability of the control effect, especially in terms of exterminating fly flies and fleas flies, etc. There was no satisfactory pesticide.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、浄化槽、
その他の汚水処理施設等から発生したり、そこに生息し
ている各種害虫、特に、チョウバエ類およびノミバエ類
の駆除に有効な駆除剤について鋭意研究を重ねた結果、
N−(2,6−ジフルオロベンゾイル)−N’−〔2−
フルオロ−4−(2−クロロ−4−(トリフルオロメチ
ル)フェノキシ〕フェニルウレア〔一般名:フルフェノ
クスロン(flufenoxuron)以下、本化合物
と記す。〕が、チョウバエ類およびノミバエ類の駆除に
卓効を示すことを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。
Means for Solving the Problems The present inventors have proposed a septic tank,
As a result of earnest studies on various pests generated from other sewage treatment facilities, etc., and various pests inhabiting there, in particular, effective pesticides for controlling fly flies and fleas.
N- (2,6-difluorobenzoyl) -N '-[2-
Fluoro-4- (2-chloro-4- (trifluoromethyl) phenoxy] phenylurea [generic name: flufenoxuron (hereinafter referred to as the present compound)] is highly effective in controlling fly flies and fruit flies. The present invention has been completed and the present invention has been completed.

【0005】すなわち、本発明は、以下のチョウバエ類
およびノミバエ類駆除剤、並びに、浄化槽用チョウバエ
類およびノミバエ類駆除剤を提供する。 (1)本化合物を有効成分として含有することを特徴と
するチョウバエ類・ノミバエ類駆除剤 (2)本化合物と、下記の群より選ばれた有害生物防除
剤の少なくとも1種以上を有効成分として含有すること
を特徴とするチョウバエ類・ノミバエ類駆除組成物 昆虫成長阻害剤 ピレスロイド系殺虫剤 ピレスロイド様殺虫剤 有機燐系殺虫剤 カーバメイト系殺虫剤 クロルニコチン系殺虫剤 (3)本化合物を有効成分として含有することを特徴と
する浄化槽用チョウバエ・ノミバエ類駆除剤 (4)本化合物と、下記の群より選ばれた有害生物防除
剤の少なくとも1種以上を有効成分として含有すること
を特徴とする浄化槽用チョウバエ類・ノミバエ類駆除組
成物 昆虫成長阻害剤 ピレスロイド系殺虫剤 ピレスロイド様殺虫剤 有機燐系殺虫剤 カーバメイト系殺虫剤 クロルニコチン系殺虫剤 (5)上記(1)〜(4)に共力剤を配合することを特
徴とするそれぞれの駆除剤および駆除組成物
That is, the present invention provides the following insecticides for fleas and fleas, as well as an agent for sterilizing flies and fleas for septic tanks. (1) Pesticide flies and fleas flies control agent containing the present compound as an active ingredient (2) The present compound and at least one or more pest control agents selected from the following group as an active ingredient Insect-controlling composition for flies and fleas, characterized by containing insect growth inhibitor Pyrethroid insecticide Pyrethroid-like insecticide Organic phosphorus insecticide Carbamate insecticide Chlornicotine insecticide (3) Using this compound as an active ingredient Disinfectant for a septic tank and fleas flies for septic tanks containing (4) this compound and at least one or more pest control agents selected from the following groups as septic tanks Pest-flies and fleas fly control composition for insects Insect growth inhibitor Pyrethroid insecticide Pyrethroid-like insecticide Organophosphorus insecticide Car Mate insecticides chloro nicotine insecticides (5) above (1) to (4) to each of the pesticides and control composition, characterized by formulating a synergist

【0006】本発明において用いられる昆虫成長阻害
剤、ピレスロイド系殺虫剤、ピレスロイド様殺虫剤、有
機燐系殺虫剤、カーバメイト系殺虫剤およびクロルニコ
チン系殺虫剤としては、例えば、次にあげるような化合
物、その光学異性体および幾何異性体、または該混合物
があげられる。また、昆虫成長阻害剤としてはJHM
剤、抗幼若ホルモン様化合物(Anti JH剤)、キ
チン合成阻害剤等があげられる。
Examples of insect growth inhibitors, pyrethroid insecticides, pyrethroid-like insecticides, organophosphorus insecticides, carbamate insecticides and chlornicotine insecticides used in the present invention include the following compounds. , Its optical isomers and geometric isomers, or a mixture thereof. Also, as an insect growth inhibitor, JHM
Agents, anti-juvenile hormone-like compounds (Anti JH agents), chitin synthesis inhibitors and the like.

【0007】JHM剤: (1)2−〔1−メチル−2−(4−フェノキシフェノ
キシ)エトキシ〕ピリジン (2)イソプロピル−11−メトキシ−3,7,11−
トリメチルドデカ−2,4−ジエノエート (3)エチル−3,7,11−トリメチルドデカ−2,
4−ジエノエート
JHM agent: (1) 2- [1-methyl-2- (4-phenoxyphenoxy) ethoxy] pyridine (2) isopropyl-11-methoxy-3,7,11-
Trimethyldodeca-2,4-dienoate (3) Ethyl-3,7,11-trimethyldodeca-2,
4-dienoate

【0008】キチン合成阻害剤: (4)1−(4−クロロフェニル)−3−(2,6−ジ
フルオロベンゾイル)ウレア (5)N−シクロプロピル−1,3,5−トリアジン−
2,4,6−トリアミン (6)2−t−ブチルイミノ−3−イソプロピル−5−
フェニルパーハイドロ−1,3,5−チアジアジン−4
−オン (7)1−(3,5−ジクロロ−2,4−ジフルオロフ
ェニル)−3−(2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレ
ア (8)1−(4−トリフルオロメトキシフェニル)−3
−(2−フルオロベンゾイル)ウレア
Chitin synthesis inhibitor: (4) 1- (4-chlorophenyl) -3- (2,6-difluorobenzoyl) urea (5) N-cyclopropyl-1,3,5-triazine-
2,4,6-triamine (6) 2-t-butylimino-3-isopropyl-5
Phenylperhydro-1,3,5-thiadiazine-4
-One (7) 1- (3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl) -3- (2,6-difluorobenzoyl) urea (8) 1- (4-trifluoromethoxyphenyl) -3
-(2-Fluorobenzoyl) urea

【0009】ピレスロイド系殺虫剤およびピレスロイド
様殺虫剤: (9)5−ベンジル−3−フリルメチル クリサンテマ
ート、5−ベンジル−3−フリルメチル (1R)−ク
リサンテマート (10)3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミドメ
チル クリサンテマート (11)3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミドメ
チル (1R)−クリサテマート (12)3−フェノキシベンジル クリサンテマート
Pyrethroid insecticides and pyrethroid-like insecticides: (9) 5-benzyl-3-furylmethyl chrysanthemate, 5-benzyl-3-furylmethyl (1R) -chrysanthemate (10) 3,4 5,6-Tetrahydrophthalimidomethyl chrysanthemate (11) 3,4,5,6-Tetrahydrophthalimidomethyl (1R) -chrysatemate (12) 3-phenoxybenzyl chrysanthemate

【0010】(13)3−フェノキシベンジル (1
R)−クリサンテマート (14)3−フェノキシベンジル 3−(2,2−ジク
ロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシラート (15)3−アリル−2−メチル−4−オキソシクロペ
ント−2−エンイル クリサンテマート (16)3−アリル−2−メチル−4−オキソシクロペ
ント−2−エンイル (1R)−クリサンテマート (17)1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル
(1R)−クリサンテマート
(13) 3-phenoxybenzyl (1
R) -chrysanthemate (14) 3-phenoxybenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (15) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopento- 2-enyl chrysanthemate (16) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1R) -chrysanthemate (17) 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl
(1R) -Chrysanthate

【0011】(18)(S)−2−メチル−4−オキソ
−3−(2−プロピニル)シクロペント−2−エンイル
(1R)−クリサンテマート (19)α−シアノ−3−フェノキシベンジル クリサ
ンテマート (20)α−シアノ−3−フェノキシベンジル (1
R)クリサンテマート (21)3−アリル−2−メチル−4−オキソシクロペ
ント−2−エンイル 2,2,3,3−テトラメチルシ
クロプロパンカルボキシラート (22)2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチル
ベンジル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラート
(18) (S) -2-Methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) cyclopent-2-enyl (1R) -chrysanthemate (19) α-cyano-3-phenoxybenzyl chrysanthe Mart (20) α-cyano-3-phenoxybenzyl (1
R) Chrysanthemate (21) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (22) 2,3,5,6- Tetrafluoro-4-methylbenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-
Dimethyl cyclopropanecarboxylate

【0012】(23)2,3,5,6−テトラフルオロ
−4−メチルベンジル (1R)−トランス−2,2−
ジメチル−3−(2,2−ジクロロビニル)シクロプロ
パンカルボキシラート (24)(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(1R,3S)−2,2−ジメチル−3−〔(RS)
−1,2,2,2−テトラブロモエチル〕シクロプロパ
ンカルボキシラート (25)α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(4−クロロフェニル)−3−メチルブチラート (26)(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブチラート (27)α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2,
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート
(23) 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl (1R) -trans-2,2-
Dimethyl-3- (2,2-dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylate (24) (S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (1R, 3S) -2,2-dimethyl-3-[(RS)
-1,2,2,2-Tetrabromoethyl] cyclopropanecarboxylate (25) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (26) (S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl 2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (27) α-cyano-3-phenoxybenzyl Two
2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate

【0013】(28)α−シアノ−3−フェノキシベン
ジル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシラート (29)α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(2−クロロ−4−トリフルオロメチルアニリノ)−3
−メチルブチラート (30)2−(4−エトキシフェニル)−2−メチルプ
ロピル 3−フェノキシベンジル エーテル
(28) α-Cyano-3-phenoxybenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (29) α-Cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(2-chloro-4-trifluoromethylanilino) -3
-Methyl butyrate (30) 2- (4-ethoxyphenyl) -2-methylpropyl 3-phenoxybenzyl ether

【0014】有機燐系殺虫剤: (31)O,O−ジメチル O−(3−メチル−4−ニ
トロフェニル) ホスホロチオエート (32)2,2−ジクロロビニル ジメチル ホスフェ
ート (33)O,O−ジエチル O−(2−イソプロピル−
6−メチル−4−ピリミジニル) ホスホロチオエート (34)(E)−O−2−イソプロポキシカルボニル−
1−メチルビニル O−メチル エチルホスホロアミド
チオエート (35)O,O−ジエチル O−(3,5,6−トリク
ロロ−2−ピリジニル)ホスホロチオエート (36)O,O−ジメチル O−(3,5,6−トリク
ロロ−2−ピリジニル)ホスホロチオエート (37)S−6−クロロ−オキサゾロ(4,b−5)ピ
リジン−2(3H)オン−3イル−メチル O,O−ジ
メチル ホスホロチオエート
Organophosphorus insecticide: (31) O, O-dimethyl O- (3-methyl-4-nitrophenyl) phosphorothioate (32) 2,2-dichlorovinyl dimethyl phosphate (33) O, O-diethyl O -(2-isopropyl-
6-Methyl-4-pyrimidinyl) phosphorothioate (34) (E) -O-2-isopropoxycarbonyl-
1-Methyl vinyl O-methyl ethyl phosphoramido thioate (35) O, O-diethyl O- (3,5,6-trichloro-2-pyridinyl) phosphorothioate (36) O, O-dimethyl O- (3,3 5,6-Trichloro-2-pyridinyl) phosphorothioate (37) S-6-chloro-oxazolo (4, b-5) pyridin-2 (3H) one-3-yl-methyl O, O-dimethyl phosphorothioate

【0015】カーバメイト系殺虫剤: (38)5−メトキシ−3−(2−メトキシフェニル)
−1,3,4−オキサジアゾール−2(3H)−オン (39)2−(1−メチルエトキシ)フェニル メチル
カーバメイト (40)1−ナフチル N−メチルカーバメイト
Carbamate insecticide: (38) 5-methoxy-3- (2-methoxyphenyl)
-1,3,4-oxadiazol-2 (3H) -one (39) 2- (1-methylethoxy) phenyl methylcarbamate (40) 1-naphthyl N-methylcarbamate

【0016】クロルニコチン系殺虫剤: (41)1−〔(6−クロロ−3−ピリジニル)メチ
ル〕−4,5−ジヒドロ−N−ニトロ−1H−イミダゾ
ール−2−アミン (42)N−〔(6−クロロ−3−ピリジニル)メチ
ル〕−N’−シアノ−N−メチル−エタンイミダミド (43)N−〔(6−クロロ−3−ピリジニル)メチ
ル〕−N−エチル−N’−メチル−2−ニトロビニリデ
ンジアミン
Chlornicotine insecticide: (41) 1-[(6-chloro-3-pyridinyl) methyl] -4,5-dihydro-N-nitro-1H-imidazol-2-amine (42) N- [ (6-Chloro-3-pyridinyl) methyl] -N'-cyano-N-methyl-ethaneimidamide (43) N-[(6-chloro-3-pyridinyl) methyl] -N-ethyl-N'-methyl-2 -Nitrovinylidene diamine

【0017】本発明に用いる共力剤としては、例えば、
ブチルカービトル 6−プロピル−ピペロニル エーテ
ル(以下、ピペロニルブトキサイドと記す。)、オクタ
クロロジプロピル エーテル(以下、S−421と記
す。)、イソボルニルオシアナトアセテート(以下、I
BTAと記す。)、N−オクチルビシクロヘプテンカル
ボキシイミド(以下、サイネピリン222と記す。)、
N−(2−エチルヘキシル)−1−イソプロピル−4−
メチルビシクロ(2,2,2)オクト−5−エン−2,
3−ジカルボキシイミド(以下、サイネピリン500と
記す。)等があげられる。
Examples of synergists used in the present invention include:
Butylcarbitol 6-propyl-piperonyl ether (hereinafter, referred to as piperonyl butoxide), octachlorodipropyl ether (hereinafter, referred to as S-421), isobornyl cyanate acetate (hereinafter, I).
It is written as BTA. ), N-octylbicycloheptenecarboximide (hereinafter referred to as cinepyrine 222),
N- (2-ethylhexyl) -1-isopropyl-4-
Methylbicyclo (2,2,2) oct-5-ene-2,
Examples thereof include 3-dicarboximide (hereinafter referred to as cinepyrine 500).

【0018】本化合物および本発明に用いる有害生物防
除剤を、本発明の駆除剤または駆除組成物の有効成分と
して用いる場合は、通常、固定担体、液体担体、ガス状
担体、餌等と混合するか、マット等の基材に含浸し、必
要あれば、界面活性剤、その他の製剤用補助剤を添加し
て、エアゾール剤、粉剤、粒剤、微粒剤、錠剤、油剤、
乳剤、水和剤、水中懸濁剤・水中乳濁剤等のフロアブル
剤、非加熱蒸散剤、煙霧剤、毒餌剤等に製剤して使用す
る。
When the present compound and the pest control agent used in the present invention are used as the active ingredient of the pesticide or the pesticidal composition of the present invention, it is usually mixed with a fixed carrier, a liquid carrier, a gaseous carrier, a bait or the like. Or, it is impregnated into a base material such as a mat, and if necessary, a surfactant and other auxiliary agents for formulation are added, and an aerosol, powder, granules, fine granules, tablets, oils,
It is used by formulating it as an emulsion, a wettable powder, a flowable agent such as an in-water suspension agent, an in-water emulsion agent, a non-heated transpiration agent, an aerosol agent, and a poison bait agent.

【0019】製剤化の際に用いられる固定担体として
は、例えば、粘土類(カオリンクレー、珪藻土、合成含
水酸化珪素、ベントナイト、フバサミクレー、酸性白土
等)、タルク類、セラミック、その他の無機鉱物(セリ
サイト、石英、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ
等)、等の微粉末あるいは粒状物などがあげられ、液体
担体としては、例えば、水、アルコール類(メタノー
ル、エタノール等)、ケトン類(アセトン、メチルエチ
ルケトン等)、芳香族炭化水素類(ベンゼン、トルエ
ン、キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレン
等)、脂肪族炭化水素類(ヘキサン、シクロヘキサン、
灯油、軽油等)、エステル類(酢酸エチル、酢酸ブチル
等)、ニトリル類(アセトニトリル、イソブチロニトリ
ル等)、エーテル類(イソプロピルエーテル、ジオキサ
ン等)、酸アミド類(N,N−ジメチルホルムアミド、
N,N−ジメチルアセトアミド等)、ハロゲン化炭化水
素類(ジクロロメタン、トリクロロエタン等)ジメチル
スルホキシド、大豆油、綿実油等の植物油等があげら
れ、ガス担体、すなわち噴射剤としては、例えば、フロ
ンガス、ブタンガス、LPG(液化石油ガス)、ジメチ
ルエーテル、炭酸ガス、圧縮空気、窒素ガス等があげら
れる。
Examples of the fixed carrier used for formulation include clays (kaolin clay, diatomaceous earth, synthetic hydrous silicon oxide, bentonite, fubasami clay, acid clay, etc.), talc, ceramics, and other inorganic minerals (seri Examples of the liquid carrier include water, alcohols (methanol, ethanol, etc.), ketones (acetone, acetone, acetone, etc.). Methyl ethyl ketone, etc.), aromatic hydrocarbons (benzene, toluene, xylene, ethylbenzene, methylnaphthalene, etc.), aliphatic hydrocarbons (hexane, cyclohexane, etc.)
Kerosene, light oil, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), nitriles (acetonitrile, isobutyronitrile, etc.), ethers (isopropyl ether, dioxane, etc.), acid amides (N, N-dimethylformamide,
N, N-dimethylacetamide, etc.), halogenated hydrocarbons (dichloromethane, trichloroethane, etc.) dimethyl sulfoxide, soybean oil, vegetable oils such as cottonseed oil, and the like, and examples of the gas carrier, that is, propellant include freon gas, butane gas, Examples thereof include LPG (liquefied petroleum gas), dimethyl ether, carbon dioxide gas, compressed air, nitrogen gas and the like.

【0020】界面活性剤としては、例えば、アルキル硫
酸エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリー
ルスルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびそ
のポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエ
ーテル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘
導体等があげられる。
Examples of the surfactant include alkyl sulfates, alkyl sulfonates, alkyl aryl sulfonates, alkyl aryl ethers and polyoxyethylenated products thereof, polyethylene glycol ethers, polyhydric alcohol esters and sugars. Examples thereof include alcohol derivatives.

【0021】固着剤や分散剤等の製剤用補助剤として
は、例えば、カゼイン、ゼラチン、多糖類(デンプン、
アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等)、リ
グニン誘導体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子
(ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ
アクリル酸類等)があげられ、安定剤としては、例え
ば、PAP(酸性燐酸イソプロピル)、BHT(2,6
−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール)、B
HA(2−tert−ブチル−4−メトキシフェノール
と3−tert−ブチル−4−メトキシフェノールとの
混合物)、植物油、鉱物油、界面活性剤、脂肪酸または
そのエステル等があげられる。
Examples of auxiliary agents for formulation such as a sticking agent and a dispersant include casein, gelatin, polysaccharides (starch,
Gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid, etc.), lignin derivatives, bentonite, saccharides, synthetic water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acids, etc.), and examples of stabilizers include PAP (isopropyl acid phosphate). ), BHT (2,6
-Di-tert-butyl-4-methylphenol), B
HA (mixture of 2-tert-butyl-4-methoxyphenol and 3-tert-butyl-4-methoxyphenol), vegetable oil, mineral oil, surfactant, fatty acid or ester thereof, and the like can be mentioned.

【0022】非加熱蒸散剤の基材としては、例えば、熱
可塑性樹脂、濾紙、和紙等があげられ、毒餌剤の基材と
しては、例えば、穀物粉、植物精油、糖、結晶セルロー
ス等の餌成分、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒ
ドロキシグアセレチック酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢
酸等の保存料、トウガラシ末等の誤食防止剤、チーズ香
料、タマネギ香料等の誘引性香料等があげられる。
Examples of the base material of the non-heated transpiration agent include thermoplastic resin, filter paper, Japanese paper and the like, and examples of the base material of the poison bait agent include baits such as grain flour, vegetable essential oil, sugar and crystalline cellulose. Ingredients, antioxidants such as dibutylhydroxytoluene and nordihydroxyguaseletic acid, preservatives such as dehydroacetic acid, ingestion inhibitors such as capsicum powder, cheese flavors, and attractive flavors such as onion flavors.

【0023】フロアブル剤は、一般に1〜75%の有効
成分を0.5〜15%の分散剤、0.1〜10%の懸濁
助剤(例えば、保護コロイドやチクソトロピー性を付与
する化合物等)、0〜10%の適当な補助剤(例えば、
消泡剤、防錆剤、安定化剤、展着剤、浸透助剤、凍結防
止剤、防菌剤、防黴剤等)を含む水中で微小に分散させ
ることによって得られる。水の代わりに有効成分がほと
んど溶解しない油を用いて油中懸濁剤とすることも可能
である。保護コロイドとしては、例えば、ゲラニン、カ
ゼイン、ガム類、セルロースエーテル、ポリビニルアル
コール等が用いられる。チクソトロピー性を付与する化
合物としては、例えば、ベントナイト、アルミニウムマ
グネシウムシリケート、キサンタンガム、ポリアクリル
酸等があげられる。
The flowable agent generally comprises 1 to 75% of active ingredient, 0.5 to 15% of dispersant, and 0.1 to 10% of suspension aid (for example, protective colloid, compound imparting thixotropic property, etc.). ), 0-10% of suitable auxiliaries (eg
Antifoaming agent, rust preventive, stabilizer, spreading agent, permeation aid, antifreezing agent, antibacterial agent, antifungal agent, etc.). It is also possible to use an oil in which the active ingredient is hardly dissolved in place of water to prepare a suspension in oil. As the protective colloid, for example, gelanin, casein, gums, cellulose ether, polyvinyl alcohol and the like are used. Examples of the compound that imparts thixotropic properties include bentonite, aluminum magnesium silicate, xanthan gum, polyacrylic acid, and the like.

【0024】これらの製剤には、有効成分として本化合
物を、または本化合物と有害生物防除剤の合計量とし
て、通常、重量比で1×10-7〜99%含有する。
In these preparations, the present compound is contained as an active ingredient, or the total amount of the present compound and a pest controlling agent is usually contained in an amount of 1 × 10 −7 to 99% by weight.

【0025】剤型的には、エアゾール剤では有効成分を
重量比で1×10-7〜50%、好ましくは0.01〜3
0%含有せしめ、粉剤、粒剤、微粒剤、錠剤、油剤、乳
剤、水和剤、フロアブル剤、等では重量比で1×10-7
〜99%、好ましくは0.01〜50%含有せしめる。
また、非加熱蒸散剤、煙霧剤、毒餌剤では有効成分を重
量比で1×10-7〜50%、好ましくは0.01〜20
%含有せしめる。
In terms of dosage form, in the aerosol, the active ingredient is contained in an amount of 1 × 10 −7 to 50% by weight, preferably 0.01 to 3%.
0% content, powders, granules, fine granules, tablets, oils, emulsions, wettable powders, flowables, etc., in a weight ratio of 1 × 10 -7
˜99%, preferably 0.01 to 50%.
Further, in non-heated transpiration agents, fuming agents, and poison bait agents, the active ingredient is contained in a weight ratio of 1 × 10 −7 to 50%, preferably 0.01 to 20.
% Contained.

【0026】本発明の駆除剤および駆除組成物の有効成
分である本化合物は、チョウバエ類の幼虫に対する羽化
阻害効力において、0.001〜0.01ppm、好ま
しくは0.005〜0.01ppmという低薬量にて十
分有効であり、また、これまで防除が困難とされていた
ノミバエ類の幼虫に対する羽化阻害効力においても、
0.5〜1000ppm,好ましくは1ppm〜100
ppmにて十分有効である。
The present compound, which is an active ingredient of the pesticidal composition and the pesticidal composition of the present invention, has a low level of 0.001 to 0.01 ppm, preferably 0.005 to 0.01 ppm, in terms of the effect of inhibiting emergence on the larvae of the fly flies. It is sufficiently effective at a dose, and also in the emergence inhibitory effect against larvae of the fruit flies, which had been difficult to control until now,
0.5 to 1000 ppm, preferably 1 ppm to 100
It is sufficiently effective in ppm.

【0027】本発明の駆除剤および駆除組成物は、浄化
槽、その他の汚水処理施設等から発生したり、そこに生
息している、オオチョウバエ、ホシチョウバエ等のチョ
ウバエ類、キゴシノミバエ、オオキモンノミバエ、トゲ
ヅノノミバエ等のノミバエ類の、幼虫、蛹および成虫の
駆除および発生予防に低薬量で卓越した効果を有してい
るが、同時にユスリカ、クモ等の不快害虫の駆除にも有
効であり、また、ゴキブリ等の不快害虫の駆除および発
生予防に用いる場合は、上記の各種製剤での有効成分の
含有量は重量比で0.1〜99%、好ましくは0.2〜
99%である。
The pesticide and the pesticidal composition of the present invention are generated from septic tanks, other sewage treatment facilities and the like, and inhabit therein, such as Drosophila melanogaster, Drosophila melanogaster, P. chinensis, P. scutellariae, Of the fleas such as thorned fruit flies, larvae, pupae and adults have an excellent effect in controlling the extermination and prevention of development, but at the same time, effective in exterminating unpleasant pests such as chironomids, spiders, also, When used for exterminating and preventing the development of unpleasant pests such as cockroaches, the content of the active ingredient in the above-mentioned various preparations is 0.1 to 99% by weight, preferably 0.2 to
It is 99%.

【0028】本化合物、または本化合物を有害生物防除
剤とともに、本発明の駆除剤または駆除組成物の有効成
分として用いる場合、その施用量は、通常、有効成分濃
度で0.001ppm〜1000ppmの濃度であり、
エアゾール剤、油剤、錠剤、非加熱蒸散剤、煙霧剤、毒
餌剤についてはそのまま施用する。乳剤、水和剤、フロ
アブル剤等を水で希釈して施用する場合、その施用濃度
は、0.001〜1000ppmであり、粉剤、粒剤、
微粒剤等は何ら希釈することなく、製剤のままで施用す
る。
When the present compound or the present compound is used as an active ingredient of the pesticide or the pesticidal composition of the present invention together with a pest control agent, the application amount is usually 0.001 ppm to 1000 ppm in terms of the active ingredient concentration. And
Apply directly to aerosols, oils, tablets, non-heated evaporation agents, fumes, and poison bait. When an emulsion, wettable powder, flowable agent or the like is diluted with water and applied, the application concentration is 0.001 to 1000 ppm, and powder, granules,
The fine granules and the like are applied as they are without being diluted.

【0029】浄化槽内のチョウバエ類およびノミバエ類
の駆除に用いる場合は、水に不溶で水に浮く液状の物質
に有効成分を含有させて液状の製剤、例えば、油剤、乳
剤、等、を汚水に散布するか滴下して処理する。また、
この液状の製剤を必要に応じて噴射剤と配合してエアゾ
ール剤にして浄化槽内に噴霧して処理することにより、
効力を持続させることが可能である。
When used for the control of fly flies and fleas flies in a septic tank, a liquid substance that is insoluble in water and floats in water contains an active ingredient, and a liquid formulation such as an oil solution or an emulsion is made into sewage. Disperse or drip for processing. Also,
By blending this liquid formulation with a propellant as necessary to form an aerosol agent and spraying it into the septic tank,
It is possible to maintain efficacy.

【0030】これらの施用量、施用濃度は、いずれも製
剤の種類、施用時期、施用場所、施用方法、被害の程度
等の状況によって異なり、上記の範囲にかかわることな
く増加させたり、減少させたりすることができる。
The application amount and application concentration depend on the type of formulation, application time, application site, application method, degree of damage, etc., and may be increased or decreased without regard to the above range. can do.

【0031】[0031]

【実施例】次に、実施例および比較例によって具体的に
説明するが、本発明はこれだけに限定されるものではな
い。なお、例中特に断りのない限り「部」は「重量部」
を表わす。また、有害生物防除剤は前記の化合物番号で
示す。
EXAMPLES Next, examples and comparative examples will be specifically described, but the present invention is not limited thereto. In the examples, "parts" means "parts by weight" unless otherwise specified.
Represents The pest control agent is indicated by the above compound number.

【0032】実施例1(オオチョウバエ幼虫に対する効
力試験) 下記の供試剤を所定濃度混入した水にオオチョウバエ幼
虫(孵化後14日目)を10匹植え付けた。薬剤を混入
させない無処理区も設け、処理区と無処理区の羽化率か
ら下記の式 数1により羽化阻害率を求めた。試験区は
3回繰り返し行い平均値を求めた。その結果を表1に示
す。
Example 1 (Efficacy test against larvae of Drosophila melanogaster) Ten larvae of Drosophila melanogaster (14 days after hatching) were planted in water containing the following test agents at a predetermined concentration. An untreated section in which no chemical was mixed was also provided, and the emergence inhibition rate was calculated from the treated and untreated sections using the following equation 1 The test plot was repeated 3 times and the average value was obtained. The results are shown in Table 1.

【数1】 [Equation 1]

【0033】供試剤 No.1 本化合物 No.2 本化合物:(13)=1:1(重量比) No.3 本化合物:ピペロニルブトキサイド=
1:1(重量比) 比較例 1 (4) 比較例 2 (7) 比較例 3 (8)
Test agent No. 1 Compound No. 2 Compound: (13) = 1: 1 (weight ratio) No. 3 This compound: piperonyl butoxide =
1: 1 (weight ratio) Comparative Example 1 (4) Comparative Example 2 (7) Comparative Example 3 (8)

【0034】[0034]

【表1】 注1:薬剤濃度は薬量総量としての濃度を示す。すなわ
ち、本化合物0.005ppm+化合物(1)0.00
5ppmを意味する。 注2:薬剤濃度は本化合物の濃度を示す。
[Table 1] Note 1: Drug concentration indicates the concentration as the total amount of drug. That is, 0.005 ppm of the present compound + 0.00 of the compound (1)
It means 5 ppm. Note 2: The drug concentration indicates the concentration of this compound.

【0035】実施例2(オオキモンノミバエ幼虫に対す
る効力試験) 粉末飼料:ふすま=1:1(重量比)からなる培地(5
g)上に前記供試剤を所定濃度に希釈した薬剤の乳化液
10mlを処理し、十分混合した後、オオキモンノミバ
エ幼虫(孵化後2日目)を20頭放飼した。薬剤を混入
させない無処理区も設け、処理区と無処理区の羽化率か
ら実施例1と同様に式 数1から羽化阻害率を求めた。
試験は3回繰り返し行い平均値を求めた。その結果を表
2に示す。
Example 2 (Efficacy test against the larvae of the fruit fly) The medium (5) consisting of powder feed: bran = 1: 1 (weight ratio)
After 10 ml of an emulsion of the drug prepared by diluting the above-described test agent to a predetermined concentration was mixed with the above and thoroughly mixed, 20 larvae of the fruit fly (2 days after hatching) were released. An untreated section where no chemical was mixed was also provided, and the emergence inhibition rate was calculated from the equation 1 from the emergence rates of the treated section and the untreated section, as in Example 1.
The test was repeated 3 times and the average value was calculated. The results are shown in Table 2.

【0036】[0036]

【表2】 注1:前記と同じ。 注2:前記と同じ。[Table 2] Note 1: Same as above. Note 2: Same as above.

【0037】[0037]

【発明の効果】本発明の駆除剤および駆除組成物は、チ
ョウバエ類およびノミバエ類に優れた駆除効果を発揮
し、しかも長期間にわたってその効果を持続することか
ら、浄化槽、その他の汚水処理施設等から発生したり、
そこに生息しているチョウバエ類ノミバエ類の同時駆除
に有効である。
INDUSTRIAL APPLICABILITY The pesticidal composition and the pesticidal composition of the present invention exert an excellent pesticidal effect on the fruit flies and fleas of the flies, and since the effect lasts for a long time, septic tanks, other sewage treatment facilities, etc. Can occur from
It is effective for the simultaneous control of the fly flies and fleas flies that live there.

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】N−(2,6−ジフルオロベンゾイル)−
N’−〔2−フルオロ−4−(2−クロロ−4−(トリ
フルオロメチル)フェノキシ〕フェニルウレアを有効成
分として含有することを特徴とするチョウバエ類・ノミ
バエ類駆除剤
1. N- (2,6-difluorobenzoyl)-
An agent for controlling fly flies and flea flies, containing N '-[2-fluoro-4- (2-chloro-4- (trifluoromethyl) phenoxy] phenylurea as an active ingredient.
【請求項2】N−(2,6−ジフルオロベンゾイル)−
N’−〔2−フルオロ−4−(2−クロロ−4−(トリ
フルオロメチル)フェノキシ〕フェニルウレアと、下記
の群より選ばれた有害生物防除剤の少なくとも1種以上
を有効成分として含有することを特徴とするチョウバエ
類・ノミバエ類駆除組成物 昆虫成長阻害剤 ピレスロイド系殺虫剤 ピレスロイド様殺虫剤 有機燐系殺虫剤 カーバメイト系殺虫剤 クロルニコチン系殺虫剤
2. N- (2,6-difluorobenzoyl)-
N '-[2-fluoro-4- (2-chloro-4- (trifluoromethyl) phenoxy] phenylurea and at least one or more pesticides selected from the following groups are contained as active ingredients. An insect growth inhibitor, a pyrethroid insecticide, a pyrethroid-like insecticide, an organophosphorus insecticide, a carbamate insecticide, and a chlornicotine insecticide.
【請求項3】請求項1記載の駆除剤に共力剤を配合する
ことを特徴とするチョウバエ類・ノミバエ類駆除剤
3. A pest control agent for flies and fleas flies, characterized in that a synergist is added to the pest control agent according to claim 1.
【請求項4】請求項2記載の駆除剤に共力剤を配合する
ことを特徴とするチョウバエ類・ノミバエ類駆除組成物
4. An exterminating composition for fly flies and fleas flies, which comprises a synergist in combination with the exterminating agent according to claim 2.
【請求項5】N−(2,6−ジフルオロベンゾイル)−
N’−〔2−フルオロ−4−(2−クロロ−4−(トリ
フルオロメチル)フェノキシ〕フェニルウレアを有効成
分として含有することを特徴とする浄化槽用チョウバエ
類・ノミバエ類駆除剤
5. N- (2,6-difluorobenzoyl)-
A disinfectant for the septic tank fly flies and flea flies which contains N '-[2-fluoro-4- (2-chloro-4- (trifluoromethyl) phenoxy] phenylurea as an active ingredient.
【請求項6】N−(2,6−ジフルオロベンゾイル)−
N’−〔2−フルオロ−4−(2−クロロ−4−(トリ
フルオロメチル)フェノキシ〕フェニルウレアと、下記
の群より選ばれた有害生物防除剤の少なくとも1種以上
を有効成分として含有することを特徴とする浄化槽用チ
ョウバエ類・ノミバエ類駆除組成物 昆虫成長阻害剤 ピレスロイド系殺虫剤 ピレスロイド様殺虫剤 有機燐系殺虫剤 カーバメイト系殺虫剤 クロルニコチン系殺虫剤
6. N- (2,6-difluorobenzoyl)-
It contains N '-[2-fluoro-4- (2-chloro-4- (trifluoromethyl) phenoxy] phenylurea and at least one or more of the pest controlling agents selected from the following groups as active ingredients. An insecticidal growth inhibitor, a pyrethroid insecticide, a pyrethroid-like insecticide, an organophosphorus insecticide, a carbamate insecticide, a chlornicotine insecticide,
【請求項7】請求項5記載の駆除剤に共力剤を配合する
ことを特徴とする浄化槽用チョウバエ類・ノミバエ類駆
除剤
7. A pest control agent for a septic tank, which comprises a synergist in addition to the pest control agent according to claim 5.
【請求項8】請求項6記載の駆除剤に共力剤を配合する
ことを特徴とする浄化槽用チョウバエ類・ノミバエ類駆
除組成物
8. A composition for controlling septic flies and flea flies for a septic tank, which comprises adding a synergist to the exterminating agent according to claim 6.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997006687A1 (en) * 1995-08-16 1997-02-27 Bayer Aktiengesellschaft Active substance combinations comprising pyrethroids and insect-development inhibitors

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997006687A1 (en) * 1995-08-16 1997-02-27 Bayer Aktiengesellschaft Active substance combinations comprising pyrethroids and insect-development inhibitors
AU706903B2 (en) * 1995-08-16 1999-07-01 S.C. Johnson & Son, Inc. Active compound combinations of pyrethroids and insect development inhibitors
US6270784B1 (en) 1995-08-16 2001-08-07 Bayer Aktiengesellschaft Active substance combinations comprising pyrethroids and insect development inhibitors

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