JPH07187924A - Controlling agent against psychodidae and phoridae - Google Patents

Controlling agent against psychodidae and phoridae

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JPH07187924A
JPH07187924A JP5333793A JP33379393A JPH07187924A JP H07187924 A JPH07187924 A JP H07187924A JP 5333793 A JP5333793 A JP 5333793A JP 33379393 A JP33379393 A JP 33379393A JP H07187924 A JPH07187924 A JP H07187924A
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JP
Japan
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flies
insecticide
agent
active ingredient
pyrethroid
Prior art date
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JP5333793A
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Japanese (ja)
Inventor
Masaaki Sugiura
正昭 杉浦
Hitoshi Kawada
均 川田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fumakilla Ltd
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Fumakilla Ltd
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To obtain a controlling agent effective against various pests, esp. Psychodidae and Phoridae, breeding from or living in purification tanks and other wastewater disposal facilities. CONSTITUTION:This controlling agent contains, as active ingredient, N-(2,6- difluorobenzoyl)-N'-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)urea. This agent has extraordinarily excellent effect, at low doses, for controlling and preventing the breeding of the larvae, pupae and imagoes of Psychodidae and Phoridae, its dose being 0.001-1000ppm in terms of the level of the active ingredient. This controlling agent can further be formulated with at least one kind of agent selected from insect growth inhibitors, pyrethroid-based insecticides, pyrethroid-like insecticides, organophosphorus-based insecticides, carbamate-based insecticides and chloronicotine-based insecticides, and a synergistic agent such as butyl carbitol, 6-propyl-piperonyl ether or N-octylbicycloheptene carboxyimide.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、浄化槽および汚水処理
施設に発生するチョウバエ類およびノミバエ類の駆除剤
に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a pest control agent for flies and flies that occur in septic tanks and wastewater treatment facilities.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、浄化槽の普及に伴い、浄化槽から
カ、ゴキブリ等の衛生害虫やチョウバエ、ノミバエ、ユ
スリカ、クモ等の不快害虫が発生し問題となっている。
浄化槽は一定期間毎に保守点検することが厚生省令によ
り義務づけられており、保守点検する作業者がマンホー
ルを開けて作業する際、口や鼻に入り作業に支障をきた
す。また、浄化槽に発生した種々の害虫が浄化槽から室
内に侵入して人に不快感を及ぼすため、これら害虫の駆
除が望まれている。特に、オオチョウバエ、ホシチョウ
バエ等のチョウバエ類やキゴシノミバエ、オオキモンノ
ミバエ、トゲヅノノミバエ等のノミバエ類は、各種の浄
化槽の汚水中に浮かんでいるスカムや壁面等を這い回
り、成虫は、一般に夜行活動性で、昼間は物陰に静止し
ているが、夜間に便所、厨房、風呂場等湿気の高い暗所
に群がり、不快であるばかりでなく、時には、食物等に
微生物汚染を与えることが考えられ、その有効な駆除が
切望されている。従来、このような浄化槽に発生する衛
生害虫、不快害虫の防除剤としては、ジクロルボス等の
有機燐系やエンペンスリン等のピレスロイド系の殺虫
剤、ピリプロキシフェン等の幼若ホルモン様化合物(J
HM剤)が用いられている。キチン合成阻害剤がこの種
の防除剤に用いられた例としては、N−2,6−ジフル
オロベンゾイル−N’−4−クロロフェニルウレア(一
般名;ジフルベンズロン)を水に不溶で水に浮く液状の
物質に含有させて浄化槽の害虫防除剤として用いうるこ
とが、特開平2−247102号公報に記載されてい
る。一方、N−2,6−ジフルオロベンゾイル−N’−
2−フルオロ−4−トリフルオロメチルフェニルウレア
が、コナガ、ハスモンヨトウ、ニカメイチュウ等の鱗翅
目幼虫やアカイエカ等の双翅目幼虫等の害虫防除剤とし
て有用であることは、特開昭63−99046号公報に
記載されている。
2. Description of the Related Art With the spread of septic tanks in recent years, sanitary pests such as mosquitoes and cockroaches and unpleasant pests such as fly flies, fleas, chironomids, and spiders have become a problem.
The septic tank must be maintained and inspected at regular intervals according to the Ordinance of the Ministry of Health and Welfare, and when the maintenance and inspection worker opens the manhole and works, it enters the mouth and nose and interferes with the work. In addition, various pests generated in the septic tank enter the room from the septic tank and cause discomfort to humans, and it is desired to exterminate these pests. In particular, butterfly flies such as Drosophila melanogaster, Drosophila melanogaster, and flea flies such as Pleurotus chinensis flies, fleas fly fleas, and horn fly flies crawl scum and wall surfaces floating in the wastewater of various septic tanks, and adults are generally nocturnal activities. In the daytime, it is stationary in the shade, but at night it crowds in humid places such as toilets, kitchens, bathrooms, etc., which is not only unpleasant, but at times it is thought that it may contaminate food etc. The effective extermination is longed for. Conventionally, as agents for controlling hygienic pests and unpleasant pests generated in such septic tanks, organic phosphorus compounds such as dichlorvos and pyrethroid insecticides such as empensulin, juvenile hormone-like compounds such as pyriproxyfen (J
HM agent) is used. An example of the use of a chitin synthesis inhibitor in this type of control agent is N-2,6-difluorobenzoyl-N'-4-chlorophenylurea (generic name; diflubenzuron), which is insoluble in water and floats in water. JP-A-2-247102 discloses that it can be contained in a substance and used as a pest control agent for a septic tank. On the other hand, N-2,6-difluorobenzoyl-N'-
2-Fluoro-4-trifluoromethylphenylurea is useful as a pest control agent for lepidopteran larvae such as diamondback moth, Spodoptera litura and Nikameichu, and dipteran larvae such as Culex pipiens. It is described in the official gazette.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、浄化槽
内においてこの種の防除剤として樹脂プレートに含浸さ
せて用いられるジクロルボスは、それ自体が毒性の高い
薬剤であるため、取扱いには厳重な注意が必要である。
また、油剤として用いるピレスロイド系殺虫剤等は処理
時に浄化槽内にいる成虫は駆除できるものの、駆除がで
きなかった幼虫や蛹から新たに羽化した成虫に対して長
期間効果を持続させることができず、防除を完全に行う
ためには浄化槽内での直接噴霧や煙霧を1〜3週間の間
に数回する必要があり、手間や費用がかかるという問題
があった。幼虫を駆除する方法としては、有機燐系やピ
レスロイド系の殺虫剤、JHM剤等の水和剤等を汚水に
散布しているが、高濃度の薬剤処理が必要であり、その
ため薬剤に含まれている溶剤等によって浄化槽中の活性
汚泥に悪影響を及ぼし、浄化槽の機能を失うおそれがあ
るため、散布量の設定が非常に難しく誰でも手軽に散布
できないという問題があった。さらに、成虫および幼虫
を同時に駆除する方法としては、ピレスロイド系の殺虫
剤やピリプロキシフェン等のJHM剤をエアゾール剤と
してスカムや汚水表面に噴霧しているが、ノミバエ類等
一部の害虫の幼虫駆除においては、大量の散布が必要で
ある等、効力面で問題がある。以上のように、浄化槽に
発生する各種害虫を防除する種々の方法はあるものの防
除効果の面、防除効果の持続性の面、特に、チョウバエ
類およびノミバエ類の駆除の面等からみて、十分に満足
しうる駆除剤はなかった。
However, dichlorvos, which is used as a control agent of this kind by impregnating a resin plate in a septic tank, is a highly toxic chemical per se, so it must be handled with extreme caution. Is.
In addition, pyrethroid insecticides and the like used as an oil agent can exterminate adults in the septic tank at the time of treatment, but the effect cannot be sustained for a long time against newly emerged adults from larvae and pupae that could not be exterminate. However, in order to completely carry out the control, it is necessary to carry out direct spraying and fumes several times within 1 to 3 weeks in the septic tank, which is a problem that it takes time and cost. As a method for exterminating larvae, organophosphorus or pyrethroid insecticides, hydrating agents such as JHM agents, etc. are sprayed on the sewage, but high-concentration drug treatment is required, and therefore it is included in the drug. There is a problem in that the amount of spray is extremely difficult to set because no one can easily spray it, because the activated sludge in the septic tank may be adversely affected by the solvent that is present and the function of the septic tank may be lost. Further, as a method for simultaneously exterminating adults and larvae, a JHM agent such as a pyrethroid insecticide or pyriproxyfen is sprayed on the surface of scum or sewage as an aerosol agent, but larvae of some insect pests such as fleas are larvae. In extermination, there is a problem in efficacy, such as a large amount of spraying is required. As described above, although there are various methods for controlling various pests that occur in septic tanks, in terms of the control effect, the sustainability of the control effect, especially in terms of exterminating fly flies and fleas flies, etc. There was no satisfactory pesticide.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、浄化槽、
その他の汚水処理施設等から発生したり、そこに生息し
ている各種害虫、特に、チョウバエ類およびノミバエ類
の駆除に有効な駆除剤について鋭意研究を重ねた結果、
N−2,6−ジフルオロベンゾイル−N’−2−フルオ
ロ−4−トリフルオロメチルフェニルウレア(以下、本
化合物と記す。)が、チョウバエ類およびノミバエ類の
駆除に卓効を示すことを見い出し、本発明を完成するに
至った。
Means for Solving the Problems The present inventors have proposed a septic tank,
As a result of earnest studies on various pests generated from other sewage treatment facilities, etc., and various pests inhabiting there, in particular, effective pesticides for controlling fly flies and fleas.
It has been found that N-2,6-difluorobenzoyl-N'-2-fluoro-4-trifluoromethylphenylurea (hereinafter referred to as the present compound) exhibits a superior effect in controlling fly flies and fruit flies. The present invention has been completed.

【0005】すなわち、本発明は、以下のチョウバエ類
およびノミバエ類駆除剤、並びに、浄化槽用チョウバエ
類およびノミバエ類駆除剤を提供する。 (1)本化合物を有効成分として含有することを特徴と
するチョウバエ類・ノミバエ類駆除剤 (2)本化合物と、下記の群より選ばれた有害生物防除
剤の少なくとも1種以上を有効成分として含有すること
を特徴とするチョウバエ類・ノミバエ類駆除組成物 昆虫成長阻害剤 ピレスロイド系殺虫剤 ピレスロイド様殺虫剤 有機燐系殺虫剤 カーバメイト系殺虫剤 クロルニコチン系殺虫剤 (3)本化合物を有効成分として含有することを特徴と
する浄化槽用チョウバエ・ノミバエ類駆除剤 (4)本化合物と、下記の群より選ばれた有害生物防除
剤の少なくとも1種以上を有効成分として含有すること
を特徴とする浄化槽用チョウバエ類・ノミバエ類駆除組
成物 昆虫成長阻害剤 ピレスロイド系殺虫剤 ピレスロイド様殺虫剤 有機燐系殺虫剤 カーバメイト系殺虫剤 クロルニコチン系殺虫剤 (5)上記(1)〜(4)に共力剤を配合することを特
徴とするそれぞれの駆除剤および駆除組成物
That is, the present invention provides the following insecticides for fleas and fleas, as well as an agent for sterilizing flies and fleas for septic tanks. (1) Pesticide flies and fleas flies control agent containing the present compound as an active ingredient (2) The present compound and at least one or more pest control agents selected from the following group as an active ingredient Insect-controlling composition for flies and fleas, characterized by containing insect growth inhibitor Pyrethroid insecticide Pyrethroid-like insecticide Organic phosphorus insecticide Carbamate insecticide Chlornicotine insecticide (3) Using this compound as an active ingredient Disinfectant for a septic tank and fleas flies for septic tanks containing (4) this compound and at least one or more pest control agents selected from the following groups as septic tanks Pest-flies and fleas fly control composition for insects Insect growth inhibitor Pyrethroid insecticide Pyrethroid-like insecticide Organophosphorus insecticide Car Mate insecticides chloro nicotine insecticides (5) above (1) to (4) to each of the pesticides and control composition, characterized by formulating a synergist

【0006】本発明において用いられる昆虫成長阻害
剤、ピレスロイド系殺虫剤、ピレスロイド様殺虫剤、有
機燐系殺虫剤、カーバメイト系殺虫剤およびクロルニコ
チン系殺虫剤としては、例えば、次にあげるような化合
物、その光学異性体および幾何異性体、または該混合物
があげられる。また、昆虫成長阻害剤としてはJHM
剤、抗幼若ホルモン様化合物(Anti JH剤)、キ
チン合成阻害剤等があげられる。
Examples of insect growth inhibitors, pyrethroid insecticides, pyrethroid-like insecticides, organophosphorus insecticides, carbamate insecticides and chlornicotine insecticides used in the present invention include the following compounds. , Its optical isomers and geometric isomers, or a mixture thereof. Also, as an insect growth inhibitor, JHM
Agents, anti-juvenile hormone-like compounds (Anti JH agents), chitin synthesis inhibitors and the like.

【0007】JHM剤: (1)2−〔1−メチル−2−(4−フェノキシフェノ
キシ)エトキシ〕ピリジン (2)イソプロピル−11−メトキシ−3,7,11−
トリメチルドデカ−2,4−ジエノエート (3)エチル−3,7,11−トリメチルドデカ−2,
4−ジエノエート
JHM agent: (1) 2- [1-methyl-2- (4-phenoxyphenoxy) ethoxy] pyridine (2) isopropyl-11-methoxy-3,7,11-
Trimethyldodeca-2,4-dienoate (3) Ethyl-3,7,11-trimethyldodeca-2,
4-dienoate

【0008】キチン合成阻害剤: (4)1−(4−クロロフェニル)−3−(2,6−ジ
フルオロベンゾイル)ウレア (5)N−シクロプロピル−1,3,5−トリアジン−
2,4,6−トリアミン (6)2−t−ブチルイミノ−3−イソプロピル−5−
フェニルパーハイドロ−1,3,5−チアジアジン−4
−オン (7)1−(3,5−ジクロロ−2,4−ジフルオロフ
ェニル)−3−(2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレ
ア (8)1−(4−トリフルオロメトキシフェニル)−3
−(2−フルオロベンゾイル)ウレア
Chitin synthesis inhibitor: (4) 1- (4-chlorophenyl) -3- (2,6-difluorobenzoyl) urea (5) N-cyclopropyl-1,3,5-triazine-
2,4,6-triamine (6) 2-t-butylimino-3-isopropyl-5
Phenylperhydro-1,3,5-thiadiazine-4
-One (7) 1- (3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl) -3- (2,6-difluorobenzoyl) urea (8) 1- (4-trifluoromethoxyphenyl) -3
-(2-Fluorobenzoyl) urea

【0009】ピレスロイド系殺虫剤およびピレスロイド
様殺虫剤: (9)5−ベンジル−3−フリルメチル クリサンテマ
ート、5−ベンジル−3−フリルメチル (1R)−ク
リサンテマート (10)3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミドメ
チル クリサンテマート (11)3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミドメ
チル (1R)−クリサンテマート (12)3−フェノキシベンジル クリサンテマート
Pyrethroid insecticides and pyrethroid-like insecticides: (9) 5-benzyl-3-furylmethyl chrysanthemate, 5-benzyl-3-furylmethyl (1R) -chrysanthemate (10) 3,4 5,6-Tetrahydrophthalimidomethyl chrysanthemate (11) 3,4,5,6-Tetrahydrophthalimidomethyl (1R) -chrysanthemate (12) 3-phenoxybenzyl chrysanthemate

【0010】(13)3−フェノキシベンジル (1
R)−クリサンテマート (14)3−フェノキシベンジル 3−(2,2−ジク
ロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシラート (15)3−アリル−2−メチル−4−オキソシクロペ
ント−2−エンイル クリサンテマート (16)3−アリル−2−メチル−4−オキソシクロペ
ント−2−エンイル (1R)−クリサンテマート (17)1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル
(1R)−クリサンテマート
(13) 3-phenoxybenzyl (1
R) -chrysanthemate (14) 3-phenoxybenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (15) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopento- 2-enyl chrysanthemate (16) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1R) -chrysanthemate (17) 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl
(1R) -Chrysanthate

【0011】(18)(S)−2−メチル−4−オキソ
−3−(2−プロピニル)シクロペント−2−エンイル
(1R)−クリサンテマート (19)α−シアノ−3−フェノキシベンジル クリサ
ンテマート (20)α−シアノ−3−フェノキシベンジル (1
R)クリサンテマート (21)3−アリル−2−メチル−4−オキソシクロペ
ント−2−エンイル 2,2,3,3−テトラメチルシ
クロプロパンカルボキシラート (22)2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチル
ベンジル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラート
(18) (S) -2-Methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) cyclopent-2-enyl (1R) -chrysanthemate (19) α-cyano-3-phenoxybenzyl chrysanthe Mart (20) α-cyano-3-phenoxybenzyl (1
R) Chrysanthemate (21) 3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (22) 2,3,5,6- Tetrafluoro-4-methylbenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-
Dimethyl cyclopropanecarboxylate

【0012】(23)2,3,5,6−テトラフルオロ
−4−メチルベンジル (1R)−トランス−2,2−
ジメチル−3−(2,2−ジクロロビニル)シクロプロ
パンカルボキシラート (24)(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(1R,3S)−2,2−ジメチル−3−〔(RS)
−1,2,2,2−テトラブロモエチル〕シクロプロパ
ンカルボキシラート (25)α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(4−クロロフェニル)−3−メチルブチラート (26)(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブチラート (27)α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2,
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート
(23) 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl (1R) -trans-2,2-
Dimethyl-3- (2,2-dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylate (24) (S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (1R, 3S) -2,2-dimethyl-3-[(RS)
-1,2,2,2-Tetrabromoethyl] cyclopropanecarboxylate (25) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (26) (S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl 2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (27) α-cyano-3-phenoxybenzyl Two
2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate

【0013】(28)α−シアノ−3−フェノキシベン
ジル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシラート (29)α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(2−クロロ−4−トリフルオロメチルアニリノ)−3
−メチルブチラート (30)2−(4−エトキシフェニル)−2−メチルプ
ロピル 3−フェノキシベンジル エーテル
(28) α-Cyano-3-phenoxybenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (29) α-Cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(2-chloro-4-trifluoromethylanilino) -3
-Methyl butyrate (30) 2- (4-ethoxyphenyl) -2-methylpropyl 3-phenoxybenzyl ether

【0014】有機燐系殺虫剤: (31)O,O−ジメチル O−(3−メチル−4−ニ
トロフェニル) ホスホロチオエート (32)2,2−ジクロロビニル ジメチル ホスフェ
ート (33)O,O−ジエチル O−(2−イソプロピル−
6−メチル−4−ピリミジニル) ホスホロチオエート (34)(E)−O−2−イソプロポキシカルボニル−
1−メチルビニル O−メチル エチルホスホロアミド
チオエート (35)O,O−ジエチル O−(3,5,6−トリク
ロロ−2−ピリジニル)ホスホロチオエート (36)O,O−ジメチル O−(3,5,6−トリク
ロロ−2−ピリジニル)ホスホロチオエート (37)S−6−クロロ−オキサゾロ(4,b−5)ピ
リジン−2(3H)オン−3イル−メチル O,O−ジ
メチル ホスホロチオエート
Organophosphorus insecticide: (31) O, O-dimethyl O- (3-methyl-4-nitrophenyl) phosphorothioate (32) 2,2-dichlorovinyl dimethyl phosphate (33) O, O-diethyl O -(2-isopropyl-
6-Methyl-4-pyrimidinyl) phosphorothioate (34) (E) -O-2-isopropoxycarbonyl-
1-Methyl vinyl O-methyl ethyl phosphoramido thioate (35) O, O-diethyl O- (3,5,6-trichloro-2-pyridinyl) phosphorothioate (36) O, O-dimethyl O- (3,3 5,6-Trichloro-2-pyridinyl) phosphorothioate (37) S-6-chloro-oxazolo (4, b-5) pyridin-2 (3H) one-3-yl-methyl O, O-dimethyl phosphorothioate

【0015】カーバメイト系殺虫剤: (38)5−メトキシ−3−(2−メトキシフェニル)
−1,3,4−オキサジアゾール−2(3H)−オン (39)2−(1−メチルエトキシ)フェニル メチル
カーバメイト (40)1−ナフチル N−メチルカーバメイト
Carbamate insecticide: (38) 5-methoxy-3- (2-methoxyphenyl)
-1,3,4-oxadiazol-2 (3H) -one (39) 2- (1-methylethoxy) phenyl methylcarbamate (40) 1-naphthyl N-methylcarbamate

【0016】クロルニコチン系殺虫剤: (41)1−〔(6−クロロ−3−ピリジニル)メチ
ル〕−4,5−ジヒドロ−N−ニトロ−1H−イミダゾ
ール−2−アミン (42)N−〔(6−クロロ−3−ピリジニル)メチ
ル〕−N’−シアノ−N−メチル−エタンイミダミド (43)N−〔(6−クロロ−3−ピリジニル)メチ
ル〕−N−エチル−N’−メチル−2−ニトロビニリデ
ンジアミン
Chlornicotine insecticide: (41) 1-[(6-chloro-3-pyridinyl) methyl] -4,5-dihydro-N-nitro-1H-imidazol-2-amine (42) N- [ (6-Chloro-3-pyridinyl) methyl] -N'-cyano-N-methyl-ethaneimidamide (43) N-[(6-chloro-3-pyridinyl) methyl] -N-ethyl-N'-methyl-2 -Nitrovinylidene diamine

【0017】本発明に用いる共力剤としては、例えば、
ブチルカービトル 6−プロピル−ピペロニル エーテ
ル(以下、ピペロニルブトキサイドと記す。)、オクタ
クロロジプロピル エーテル(以下、S−421と記
す。)、イソボルニルオシアナトアセテート(以下、I
BTAと記す。)、N−オクチルビシクロヘプテンカル
ボキシイミド(以下、サイネピリン222と記す。)、
N−(2−エチルヘキシル)−1−イソプロピル−4−
メチルビシクロ(2,2,2)オクト−5−エン−2,
3−ジカルボキシイミド(以下、サイネピリン500と
記す。)等があげられる。
Examples of synergists used in the present invention include:
Butylcarbitol 6-propyl-piperonyl ether (hereinafter, referred to as piperonyl butoxide), octachlorodipropyl ether (hereinafter, referred to as S-421), isobornyl cyanate acetate (hereinafter, I).
It is written as BTA. ), N-octylbicycloheptenecarboximide (hereinafter referred to as cinepyrine 222),
N- (2-ethylhexyl) -1-isopropyl-4-
Methylbicyclo (2,2,2) oct-5-ene-2,
Examples thereof include 3-dicarboximide (hereinafter referred to as cinepyrine 500).

【0018】本化合物および本発明に用いる有害生物防
除剤を、本発明の駆除剤または駆除組成物の有効成分と
して用いる場合は、通常、固体担体、液体担体、ガス状
担体、餌等と混合するか、マット等の基材に含浸し、必
要あれば、界面活性剤、その他の製剤用補助剤を添加し
て、エアゾール剤、粉剤、粒剤、微粒剤、錠剤、油剤、
乳剤、水和剤、水中懸濁剤・水中乳濁剤等のフロアブル
剤、非加熱蒸散剤、煙霧剤、毒餌剤等に製剤して使用す
る。
When the present compound and the pest control agent used in the present invention are used as the active ingredient of the pesticide or the pesticidal composition of the present invention, it is usually mixed with a solid carrier, a liquid carrier, a gaseous carrier, a bait or the like. Or, it is impregnated into a base material such as a mat, and if necessary, a surfactant and other auxiliary agents for formulation are added, and an aerosol, powder, granules, fine granules, tablets, oils,
It is used by formulating it as an emulsion, a wettable powder, a flowable agent such as an in-water suspension agent, an in-water emulsion agent, a non-heated transpiration agent, an aerosol agent, and a poison bait agent.

【0019】製剤化の際に用いられる固体担体として
は、例えば、粘土類(カオリンクレー、珪藻土、合成含
水酸化珪素、ベントナイト、フバサミクレー、酸性白土
等)、タルク類、セラミック、その他の無機鉱物(セリ
サイト、石英、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ
等)、等の微粉末あるいは粒状物などがあげられ、液体
担体としては、例えば、水、アルコール類(メタノー
ル、エタノール等)、ケトン類(アセトン、メチルエチ
ルケトン等)、芳香族炭化水素類(ベンゼン、トルエ
ン、キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレン
等)、脂肪族炭化水素類(ヘキサン、シクロヘキサン、
灯油、軽油等)、エステル類(酢酸エチル、酢酸ブチル
等)、ニトリル類(アセトニトリル、イソブチロニトリ
ル等)、エーテル類(イソプロピルエーテル、ジオキサ
ン等)、酸アミド類(N,N−ジメチルホルムアミド、
N,N−ジメチルアセトアミド等)、ハロゲン化炭化水
素類(ジクロロメタン、トリクロロエタン等)ジメチル
スルホキシド、大豆油、綿実油等の植物油等があげら
れ、ガス担体、すなわち噴射剤としては、例えば、フロ
ンガス、ブタンガス、LPG(液化石油ガス)、ジメチ
ルエーテル、炭酸ガス、圧縮空気、窒素ガス等があげら
れる。
Examples of solid carriers used for formulation include clays (kaolin clay, diatomaceous earth, synthetic hydrous silicon oxide, bentonite, fubasami clay, acid clay, etc.), talc, ceramics, and other inorganic minerals (seri Examples of the liquid carrier include water, alcohols (methanol, ethanol, etc.), ketones (acetone, acetone, acetone, etc.). Methyl ethyl ketone, etc.), aromatic hydrocarbons (benzene, toluene, xylene, ethylbenzene, methylnaphthalene, etc.), aliphatic hydrocarbons (hexane, cyclohexane, etc.)
Kerosene, light oil, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), nitriles (acetonitrile, isobutyronitrile, etc.), ethers (isopropyl ether, dioxane, etc.), acid amides (N, N-dimethylformamide,
N, N-dimethylacetamide, etc.), halogenated hydrocarbons (dichloromethane, trichloroethane, etc.) dimethyl sulfoxide, soybean oil, vegetable oils such as cottonseed oil, and the like, and examples of the gas carrier, that is, propellant include freon gas, butane gas, Examples thereof include LPG (liquefied petroleum gas), dimethyl ether, carbon dioxide gas, compressed air, nitrogen gas and the like.

【0020】界面活性剤としては、例えば、アルキル硫
酸エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリー
ルスルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびそ
のポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエ
ーテル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘
導体等があげられる。
Examples of the surfactant include alkyl sulfates, alkyl sulfonates, alkyl aryl sulfonates, alkyl aryl ethers and polyoxyethylenated products thereof, polyethylene glycol ethers, polyhydric alcohol esters and sugars. Examples thereof include alcohol derivatives.

【0021】固着剤や分散剤等の製剤用補助剤として
は、例えば、カゼイン、ゼラチン、多糖類(デンプン、
アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等)、リ
グニン誘導体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子
(ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ
アクリル酸類等)があげられ、安定剤としては、例え
ば、PAP(酸性燐酸イソプロピル)、BHT(2,6
−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール)、B
HA(2−tert−ブチル−4−メトキシフェノール
と3−tert−ブチル−4−メトキシフェノールとの
混合物)、植物油、鉱物油、界面活性剤、脂肪酸または
そのエステル等があげられる。
Examples of auxiliary agents for formulation such as a sticking agent and a dispersant include casein, gelatin, polysaccharides (starch,
Gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid, etc.), lignin derivatives, bentonite, saccharides, synthetic water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acids, etc.), and examples of stabilizers include PAP (isopropyl acid phosphate). ), BHT (2,6
-Di-tert-butyl-4-methylphenol), B
HA (mixture of 2-tert-butyl-4-methoxyphenol and 3-tert-butyl-4-methoxyphenol), vegetable oil, mineral oil, surfactant, fatty acid or ester thereof, and the like can be mentioned.

【0022】非加熱蒸散剤の基材としては、例えば、熱
可塑性樹脂、濾紙、和紙等があげられ、毒餌剤の基材と
しては、例えば、穀物粉、植物精油、糖、結晶セルロー
ス等の餌成分、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒ
ドロキシグアセレチック酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢
酸等の保存料、トウガラシ末等の誤食防止剤、チーズ香
料、タマネギ香料等の誘引性香料等があげられる。
Examples of the base material of the non-heated transpiration agent include thermoplastic resin, filter paper, Japanese paper and the like, and examples of the base material of the poison bait agent include baits such as grain flour, vegetable essential oil, sugar and crystalline cellulose. Ingredients, antioxidants such as dibutylhydroxytoluene and nordihydroxyguaseletic acid, preservatives such as dehydroacetic acid, ingestion inhibitors such as capsicum powder, cheese flavors, and attractive flavors such as onion flavors.

【0023】フロアブル剤は、一般に1〜75%の有効
成分を0.5〜15%の分散剤、0.1〜10%の懸濁
助剤(例えば、保護コロイドやチクソトロピー性を付与
する化合物等)、0〜10%の適当な補助剤(例えば、
消泡剤、防錆剤、安定化剤、展着剤、浸透助剤、凍結防
止剤、防菌剤、防黴剤等)を含む水中で微小に分散させ
ることによって得られる。水の代わりに有効成分がほと
んど溶解しない油を用いて油中懸濁剤とすることも可能
である。保護コロイドとしては、例えば、ゲラニン、カ
ゼイン、ガム類、セルロースエーテル、ポリビニルアル
コール等が用いられる。チクソトロピー性を付与する化
合物としては、例えば、ベントナイト、アルミニウムマ
グネシウムシリケート、キサンタンガム、ポリアクリル
酸等があげられる。
The flowable agent generally comprises 1 to 75% of active ingredient, 0.5 to 15% of dispersant, and 0.1 to 10% of suspension aid (for example, protective colloid, compound imparting thixotropic property, etc.). ), 0-10% of suitable auxiliaries (eg
Antifoaming agent, rust preventive, stabilizer, spreading agent, permeation aid, antifreezing agent, antibacterial agent, antifungal agent, etc.). It is also possible to use an oil in which the active ingredient is hardly dissolved in place of water to prepare a suspension in oil. As the protective colloid, for example, gelanin, casein, gums, cellulose ether, polyvinyl alcohol and the like are used. Examples of the compound that imparts thixotropic properties include bentonite, aluminum magnesium silicate, xanthan gum, polyacrylic acid, and the like.

【0024】これらの製剤には、有効成分として本化合
物を、または本化合物と有害生物防除剤の合計量とし
て、通常、重量比で1×10-7〜99%含有する。
In these preparations, the present compound is contained as an active ingredient, or the total amount of the present compound and a pest controlling agent is usually contained in an amount of 1 × 10 −7 to 99% by weight.

【0025】剤型的には、エアゾール剤では有効成分を
重量比で1×10-7〜50%、好ましくは0.01〜3
0%含有せしめ、粉剤、粒剤、微粒剤、錠剤、油剤、乳
剤、水和剤、フロアブル剤、等では重量比で1×10-7
〜99%、好ましくは0.01〜50%含有せしめる。
また、非加熱蒸散剤、煙霧剤、毒餌剤では有効成分を重
量比で1×10-7〜50%、好ましくは0.01〜20
%含有せしめる。
In terms of dosage form, in the aerosol, the active ingredient is contained in an amount of 1 × 10 −7 to 50% by weight, preferably 0.01 to 3%.
0% content, powders, granules, fine granules, tablets, oils, emulsions, wettable powders, flowables, etc., in a weight ratio of 1 × 10 -7
˜99%, preferably 0.01 to 50%.
Further, in non-heated transpiration agents, fuming agents, and poison bait agents, the active ingredient is contained in a weight ratio of 1 × 10 −7 to 50%, preferably 0.01 to 20.
% Contained.

【0026】本発明の駆除剤および駆除組成物の有効成
分である本化合物は、チョウバエ類の幼虫に対する羽化
阻害効力において、0.001〜0.01ppm、好ま
しくは0.002〜0.01ppmという低薬量にて十
分有効であり、また、これまで防除が困難とされていた
ノミバエ類の幼虫に対する羽化阻害効力においても、1
0〜1000ppm,好ましくは100ppm〜100
0ppmにて十分有効である。
The present compound, which is an active ingredient of the pesticidal composition and the pesticidal composition of the present invention, has a low emergence-inhibiting effect of 0.001 to 0.01 ppm, preferably 0.002 to 0.01 ppm, on larvae of Drosophila species. It is effective enough even at a dose, and has an effect of inhibiting emergence on larvae of the fruit flies, which have been difficult to control until now.
0 to 1000 ppm, preferably 100 ppm to 100
It is sufficiently effective at 0 ppm.

【0027】本発明の駆除剤および駆除組成物は、浄化
槽、その他の汚水処理施設等から発生したり、そこに生
息している、オオチョウバエ、ホシチョウバエ等のチョ
ウバエ類、キゴシノミバエ、オオキモンノミバエ、トゲ
ヅノノミバエ等のノミバエ類の、幼虫、蛹および成虫の
駆除および発生予防に低薬量で卓越した効果を有してい
るが、同時にユスリカ、クモ等の不快害虫の駆除にも有
効であり、また、ゴキブリ等の不快害虫の駆除および発
生予防に用いる場合は、上記の各種製剤での有効成分の
含有量は重量比で0.1〜99%、好ましくは0.2〜
99%である。
The pesticide and the pesticidal composition of the present invention are generated from septic tanks, other sewage treatment facilities and the like, and inhabit therein, such as Drosophila melanogaster, Drosophila melanogaster, P. chinensis, P. scutellariae, Of the fleas such as thorned fruit flies, larvae, pupae and adults have an excellent effect in controlling the extermination and prevention of development, but at the same time, effective in exterminating unpleasant pests such as chironomids, spiders, also, When used for exterminating and preventing the development of unpleasant pests such as cockroaches, the content of the active ingredient in the above-mentioned various preparations is 0.1 to 99% by weight, preferably 0.2 to
It is 99%.

【0028】本化合物、または本化合物を有害生物防除
剤とともに、本発明の駆除剤または駆除組成物の有効成
分として用いる場合、その施用量は、通常、有効成分濃
度で0.001ppm〜1000ppmの濃度であり、
エアゾール剤、油剤、錠剤、非加熱蒸散剤、煙霧剤、毒
餌剤についてはそのまま施用する。乳剤、水和剤、フロ
アブル剤等を水で希釈して施用する場合、その施用濃度
は、0.001〜1000ppmであり、粉剤、粒剤、
微粒剤等は何ら希釈することなく、製剤のままで施用す
る。
When the present compound or the present compound is used as an active ingredient of the pesticide or the pesticidal composition of the present invention together with a pest control agent, the application amount is usually 0.001 ppm to 1000 ppm in terms of the active ingredient concentration. And
Apply directly to aerosols, oils, tablets, non-heated evaporation agents, fumes, and poison bait. When an emulsion, wettable powder, flowable agent or the like is diluted with water and applied, the application concentration is 0.001 to 1000 ppm, and powder, granules,
The fine granules and the like are applied as they are without being diluted.

【0029】浄化槽内のチョウバエ類およびノミバエ類
の駆除に用いる場合は、水に不溶で水に浮く液状の物質
に有効成分を含有させて液状の製剤、例えば、油剤、乳
剤、等、を汚水に散布するか滴下して処理する。また、
この液状の製剤を必要に応じて噴射剤と配合してエアゾ
ール剤にして浄化槽内に噴霧して処理することにより、
効力を持続させることが可能である。
When used for the control of fly flies and fleas flies in a septic tank, a liquid substance that is insoluble in water and floats in water contains an active ingredient, and a liquid formulation such as an oil solution or an emulsion is made into sewage. Disperse or drip for processing. Also,
By blending this liquid formulation with a propellant as necessary to form an aerosol agent and spraying it into the septic tank,
It is possible to maintain efficacy.

【0030】これらの施用量、施用濃度は、いずれも製
剤の種類、施用時期、施用場所、施用方法、被害の程度
等の状況によって異なり、上記の範囲にかかわることな
く増加させたり、減少させたりすることができる。
The application amount and application concentration depend on the type of formulation, application time, application site, application method, degree of damage, etc., and may be increased or decreased without regard to the above range. can do.

【0031】[0031]

【実施例】次に、実施例および比較例によって具体的に
説明するが、本発明はこれだけに限定されるものではな
い。なお、例中特に断りのない限り「部」は「重量部」
を表わす。また、有害生物防除剤は前記の化合物番号で
示す。
EXAMPLES Next, examples and comparative examples will be specifically described, but the present invention is not limited thereto. In the examples, "parts" means "parts by weight" unless otherwise specified.
Represents The pest control agent is indicated by the above compound number.

【0032】実施例1(オオチョウバエ幼虫に対する効
力試験) 下記の供試剤を所定濃度混入した水にオオチョウバエ幼
虫(孵化後7日目)を30匹植え付けた。薬剤を混入さ
せない無処理区も設け、処理区と無処理区の羽化率から
下記の式 数1により羽化阻害率を求めた。試験区は3
回繰り返し行い平均値を求めた。その結果を表1に示
す。
Example 1 (Efficacy test against Drosophila larvae) Thirty larvae of D. melanogaster (7 days after hatching) were planted in water mixed with the following test agents at a predetermined concentration. An untreated section in which no chemical was mixed was also provided, and the emergence inhibition rate was calculated from the treated and untreated sections using the following equation 1 3 test plots
Repeated times, the average value was obtained. The results are shown in Table 1.

【数1】 [Equation 1]

【0033】供試剤 No.1 本化合物 No.2 本化合物:(1)=1:1(重量比) No.3 本化合物:ピペロニルブトキサイド=
1:5(重量比) 比較例 1 (1) 比較例 2 (2) 比較例 3 (4) 比較例 4 (5) 比較例 5 (3) 比較例 6 (6)
Test agent No. 1 Compound No. 2 Compound: (1) = 1: 1 (weight ratio) No. 3 This compound: piperonyl butoxide =
1: 5 (weight ratio) Comparative Example 1 (1) Comparative Example 2 (2) Comparative Example 3 (4) Comparative Example 4 (5) Comparative Example 5 (3) Comparative Example 6 (6)

【0034】[0034]

【表1】 注1:薬剤濃度は薬量総量としての濃度を示す。例え
ば、0.01ppm処理区は、本化合物0.005pp
m+化合物(1)0.005ppmを意味する。 注2:薬剤濃度は本化合物の濃度を示す。
[Table 1] Note 1: Drug concentration indicates the concentration as the total amount of drug. For example, the 0.01 ppm treatment group contains 0.005 pp of this compound
m + compound (1) means 0.005 ppm. Note 2: The drug concentration indicates the concentration of this compound.

【0035】実施例2(キゴシノミバエ幼虫に対する効
力試験) 粉末飼料:ふすま:水=1:1:2(重量比)からなる
培地上に前記供試剤を所定濃度混入し、キゴシノミバエ
幼虫(孵化後4日目)を20匹植え付けた。薬剤を混入
させない無処理区も設け、処理区と無処理区の羽化率か
ら実施例1と同様に式 数1から羽化阻害率を求めた。
試験は3回繰り返し行い平均値を求めた。その結果を表
2に示す。
Example 2 (Efficacy test against fleas fly larvae) A predetermined concentration of the above test agent was mixed in a medium composed of powder feed: bran: water = 1: 1: 2 (weight ratio), and larvae of fleas fly (4 after hatching). 20) were planted. An untreated section where no chemical was mixed was also provided, and the emergence inhibition rate was calculated from the equation 1 from the emergence rates of the treated section and the untreated section, as in Example 1.
The test was repeated 3 times and the average value was calculated. The results are shown in Table 2.

【0036】[0036]

【表2】 注1:前記と同じ。 注2:前記と同じ。[Table 2] Note 1: Same as above. Note 2: Same as above.

【0037】実施例1および実施例2の結果から、本発
明の駆除剤および駆除組成物は、いずれもチョウバエ、
ノミバエの幼虫に対して既存の昆虫成長阻害剤より高い
致死効果を示すことがわかる。また、本化合物単独でも
高い致死効果を示すが、既存の昆虫成長阻害剤または共
力剤と併用することにより、著しい相乗効果が認められ
た。
From the results of Examples 1 and 2, the pesticide and the pesticidal composition of the present invention are
It can be seen that the larvae of fleas flies show a higher lethal effect than existing insect growth inhibitors. Further, although the present compound alone shows a high lethal effect, a remarkable synergistic effect was observed when used in combination with an existing insect growth inhibitor or synergist.

【0038】実施例3 本発明に関わる駆除剤の、一般家庭の浄化槽における害
虫防除実地試験を実施するために、下記表3の処方の駆
除剤を調製した。
Example 3 In order to carry out a field test of the pest control agent of the present invention in a septic tank of a general household, the pesticides having the formulations shown in Table 3 below were prepared.

【0039】[0039]

【表3】供試剤 [Table 3] Test agent

【0040】試験概要 一般家庭の分離曝気型浄化槽(5〜10人槽)の中のス
カムの上に各供試剤を所定量(No.4および7〜15
では本化合物処理量がスカム面積当たり0.1g/m2
となるよう、No.5、6では本化合物処理量がそれぞ
れ0.2g/m2 、0.5g/m2 となるよう、また、
比較例7〜10では(1)処理量がそれぞれ0.1g/
2 、0.2g/m2 、0.5g/m2 、1.0g/m
2 となるよう、噴霧または散布した。比較例11では浄
化槽内につるした。それ以後の浄化槽から発生するチョ
ウバエ、ノミバエの成虫の個体数を調査した。その結果
を表4および表5に示す。
Outline of Test [0040] A predetermined amount (No. 4 and 7 to 15) of each test agent was placed on the scum in the separated aeration type septic tank (5 to 10 person tank) of a general household.
Then, the treatment amount of this compound was 0.1 g / m 2 per scum area.
No. In 5,6 The compounds throughput respectively 0.2 g / m 2, so that 0.5 g / m 2, also,
In Comparative Examples 7 to 10, (1) the treatment amount was 0.1 g /
m 2 , 0.2 g / m 2 , 0.5 g / m 2 , 1.0 g / m
2 was sprayed or sprinkled. In Comparative Example 11, it was suspended in the septic tank. After that, the number of adults of the fly and the flesh fly, which emerged from the septic tank, was investigated. The results are shown in Tables 4 and 5.

【0041】個体数 +++ 浄化槽内に成虫100
匹以上 ++ 浄化槽内に成虫30〜99匹 + 浄化槽内に成虫10〜29匹 ± 浄化槽内に成虫1〜9匹 − 浄化槽内に成虫0匹
Number of individuals +++ 100 adults in the septic tank
More than ++ 30 to 99 adults in the septic tank + 10 to 29 adults in the septic tank ± 1 to 9 adults in the septic tank − 0 adults in the septic tank

【0042】[0042]

【表4】 [Table 4]

【0043】[0043]

【表5】 [Table 5]

【0044】本発明の剤型(No.4〜No.15)で
は、薬剤処理後3ヶ月の間チョウバエ、ノミバエの発生
が抑えられ長期間の防除が認められた。特に、ピレスロ
イド系殺虫剤と混合することにより、処理直後から害虫
の発生を低密度に抑えることができた。また、既存の昆
虫成長阻害剤である化合物(1)を用いた製剤(比較例
7〜比較例10)では、チョウバエの発生は抑えること
ができたが、ノミバエの発生を抑えるためには、本化合
物の10倍以上の薬量が必要と考えられる。従来の剤型
(プレート)である比較例11では処理後1日のチョウ
バエ個体数は少なくなり、初期の効果が認められたもの
の処理後1ヶ月目以降はチョウバエの個体数は増加傾向
を示し、長期間の防除効果は認められなかった。
With the dosage forms of the present invention (No. 4 to No. 15), the generation of fly flies and fleas flies was suppressed for 3 months after drug treatment, and long-term control was recognized. In particular, by mixing with a pyrethroid insecticide, it was possible to suppress the generation of harmful insects to a low density immediately after the treatment. Further, in the preparations (Comparative Examples 7 to 10) using the compound (1) which is an existing insect growth inhibitor, it was possible to suppress the occurrence of fruit flies, but in order to suppress the occurrence of flea flies, It is believed that a 10-fold or more dose of the compound is required. In Comparative Example 11 which is a conventional formulation (plate), the number of fly flies on the first day after the treatment decreased, and although the initial effect was observed, the number of the fly flies showed a tendency to increase from the first month after the treatment, No long-term control effect was observed.

【0045】[0045]

【発明の効果】本発明の駆除剤および駆除組成物は、チ
ョウバエ類およびノミバエ類に優れた駆除効果を発揮
し、しかも長期間にわたってその効果を持続することか
ら、浄化槽、その他の汚水処理施設等から発生したり、
そこに生息しているチョウバエ類ノミバエ類の同時駆除
に有効である。
INDUSTRIAL APPLICABILITY The pesticidal composition and the pesticidal composition of the present invention exert an excellent pesticidal effect on the fruit flies and fleas of the flies, and since the effect lasts for a long time, septic tanks, other sewage treatment facilities, etc. Can occur from
It is effective for the simultaneous control of the fly flies and fleas flies that live there.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 (A01N 47/34 43:64) (A01N 47/34 43:88) (A01N 47/34 53:00) (A01N 47/34 37:34) (A01N 47/34 31:14) (A01N 47/34 57:14) (A01N 47/34 57:12) (A01N 47/34 57:16) (A01N 47/34 57:28) (A01N 47/34 43:82) (A01N 47/34 47:22) (A01N 47/34 43:50) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI technical display location (A01N 47/34 43:64) (A01N 47/34 43:88) (A01N 47/34 53: 00) (A01N 47/34 37:34) (A01N 47/34 31:14) (A01N 47/34 57:14) (A01N 47/34 57:12) (A01N 47/34 57:16) (A01N 47 / 34 57:28) (A01N 47/34 43:82) (A01N 47/34 47:22) (A01N 47/34 43:50)

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】N−2,6−ジフルオロベンゾイル−N’
−2−フルオロ−4−トリフルオロメチルフェニルウレ
アを有効成分として含有することを特徴とするチョウバ
エ類・ノミバエ類駆除剤
1. N-2,6-difluorobenzoyl-N '
2-Fluoro-4-trifluoromethylphenylurea as an active ingredient
【請求項2】N−2,6−ジフルオロベンゾイル−N’
−2−フルオロ−4−トリフルオロメチルフェニルウレ
アと、下記の群より選ばれた有害生物防除剤の少なくと
も1種以上を有効成分として含有することを特徴とする
チョウバエ類・ノミバエ類駆除組成物 昆虫成長阻害剤 ピレスロイド系殺虫剤 ピレスロイド様殺虫剤 有機燐系殺虫剤 カーバメイト系殺虫剤 クロルニコチン系殺虫剤
2. N-2,6-difluorobenzoyl-N '
-2-Fluoro-4-trifluoromethylphenylurea and at least one pest control agent selected from the following group as an active ingredient: a butterfly fly / flea fly control composition insect Growth inhibitor Pyrethroid insecticide Pyrethroid insecticide Organophosphorus insecticide Carbamate insecticide Chlornicotine insecticide
【請求項3】請求項1記載の駆除剤に共力剤を配合する
ことを特徴とするチョウバエ類・ノミバエ類駆除剤
3. A pest control agent for flies and fleas flies, characterized in that a synergist is added to the pest control agent according to claim 1.
【請求項4】請求項2記載の駆除剤に共力剤を配合する
ことを特徴とするチョウバエ類・ノミバエ類駆除組成物
4. An exterminating composition for fly flies and fleas flies, which comprises a synergist in combination with the exterminating agent according to claim 2.
【請求項5】N−2,6−ジフルオロベンゾイル−N’
−2−フルオロ−4−トリフルオロメチルフェニルウレ
アを有効成分として含有することを特徴とする浄化槽用
チョウバエ類・ノミバエ類駆除剤
5. N-2,6-difluorobenzoyl-N '
2-Fluoro-4-trifluoromethylphenylurea as an active ingredient
【請求項6】N−2,6−ジフルオロベンゾイル−N’
−2−フルオロ−4−トリフルオロメチルフェニルウレ
アと、下記の群より選ばれた有害生物防除剤の少なくと
も1種以上を有効成分として含有することを特徴とする
浄化槽用チョウバエ類・ノミバエ類駆除組成物 昆虫成長阻害剤 ピレスロイド系殺虫剤 ピレスロイド様殺虫剤 有機燐系殺虫剤 カーバメイト系殺虫剤 クロルニコチン系殺虫剤
6. N-2,6-difluorobenzoyl-N '
2-Fluoro-4-trifluoromethylphenylurea and at least one pest control agent selected from the group below as an active ingredient: Insect growth inhibitor Pyrethroid insecticide Pyrethroid-like insecticide Organic phosphorus insecticide Carbamate insecticide Chlornicotine insecticide
【請求項7】請求項5記載の駆除剤に共力剤を配合する
ことを特徴とする浄化槽用チョウバエ類・ノミバエ類駆
除剤
7. A pest control agent for a septic tank, which comprises a synergist in addition to the pest control agent according to claim 5.
【請求項8】請求項6記載の駆除剤に共力剤を配合する
ことを特徴とする浄化槽用チョウバエ類・ノミバエ類駆
除組成物
8. A composition for controlling septic flies and flea flies for a septic tank, which comprises adding a synergist to the exterminating agent according to claim 6.
JP5333793A 1993-12-27 1993-12-27 Controlling agent against psychodidae and phoridae Pending JPH07187924A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5333793A JPH07187924A (en) 1993-12-27 1993-12-27 Controlling agent against psychodidae and phoridae

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006004982A1 (en) * 2004-06-29 2006-01-12 University Of Florida Research Foundation, Inc. Juvenile hormone analogs for control of leafhopper and treehopper pests

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