JP7217775B2 - Coloring compositions and compounds - Google Patents

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Description

本発明は着色組成物及び化合物に関するものである。 The present invention relates to coloring compositions and compounds.

着色硬化性組成物は、液晶表示装置、エレクトロルミネッセンス表示装置等の表示装置に使用されるカラーフィルタの製造に用いられている。このような着色硬化性組成物に含まれる着色剤としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５が知られている（特許文献１）。 Colored curable compositions are used in the production of color filters used in display devices such as liquid crystal display devices and electroluminescence display devices. Colorants contained in such a colored curable composition include C.I. I. Pigment Yellow 185 is known (Patent Document 1).

Figure 0007217775000001
Figure 0007217775000001

特開２０１６－６６０２０号公報JP 2016-66020 A

従来から知られるＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５を含む着色硬化性樹脂組成物から形成されたカラーフィルタでは、位相差値が大きいことが問題であった。 Conventionally known C.I. I. A color filter formed from a colored curable resin composition containing Pigment Yellow 185 has a problem of a large retardation value.

本発明は、以下の発明を含む。
［１］
式（ＩＺ１）で表される化合物、式（ＩＺ２）で表される化合物、式（ＩＺ３）で表される化合物、式（ＩＺ４）で表される化合物、式（ＩＺ５）で表される化合物、及び式（ＩＺ６）で表される化合物から選ばれる１種以上と、
樹脂及び溶剤の少なくとも一方とを含む着色組成物。

Figure 0007217775000002

［式（ＩＺ１）中、
ＲO1Z1は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、及びＲ7Z1は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＯ－Ｒ101Z1、－ＯＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z1、－Ｏ－Ｒ102Z1、－ＳＯ2－Ｒ101Z1、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z1、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2Z1とＲ3Z1、Ｒ3Z1とＲ4Z1、及びＲ4Z1とＲ5Z1は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101Z1は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102Z1は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
Ｒ101Z1、Ｒ102Z1及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］
Figure 0007217775000003
［式（ＩＺ２）中、
ＲCO1Z2及びＲCO2Z2は、互いに独立に、－Ｏ－ＲO1Z2又は－ＮＲN1Z2ＲN2Z2を表す。
ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、及びＲ5Z2は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＯ－Ｒ101Z2、－ＯＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z2、－Ｏ－Ｒ102Z2、－ＳＯ2－Ｒ101Z2、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z2、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2Z2とＲ3Z2、Ｒ3Z2とＲ4Z2、及びＲ4Z2とＲ5Z2は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101Z2は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
ＲO1Z2及びＲ102Z2は、互いに独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ101Z2、Ｒ102Z2及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］
Figure 0007217775000004
［式（ＩＺ３）中、
Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、及びＲ7Z3は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＯ－Ｒ101Z3、－ＯＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z3、－Ｏ－Ｒ102Z3、－ＳＯ2－Ｒ101Z3、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z3、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2Z3とＲ3Z3、Ｒ3Z3とＲ4Z3、及びＲ4Z3とＲ5Z3は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101Z3は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102Z3は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
Ｒ101Z3、Ｒ102Z3及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］
Figure 0007217775000005
［式（ＩＺ４）中、
ＲN1Z4及びＲN2Z4は、互いに独立に、－ＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＯ－Ｒ101Z4、－ＯＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z4、－Ｏ－Ｒ102Z4、－ＳＯ2－Ｒ101Z4、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z4、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、及びＲ7Z4は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＯ－Ｒ101Z4、－ＯＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z4、－Ｏ－Ｒ102Z4、－ＳＯ2－Ｒ101Z4、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z4、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2Z4とＲ3Z4、Ｒ3Z4とＲ4Z4、及びＲ4Z4とＲ5Z4は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101Z4は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102Z4は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
Ｒ101Z4、Ｒ102Z4及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］
Figure 0007217775000006
［式（ＩＺ５）中、
ＲN1Z5は、－ＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＯ－Ｒ101Z5、－ＯＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ2－Ｒ101Z5、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z5、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、及びＲ7Z5は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＯ－Ｒ101Z5、－ＯＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ2－Ｒ101Z5、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z5、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表し、Ｒ2Z5とＲ3Z5、Ｒ3Z5とＲ4Z5、及びＲ4Z5とＲ5Z5は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよく、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5及びＲ5Z5の少なくとも一つは、－ＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＯ－Ｒ101Z5、－ＯＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ2－Ｒ101Z5、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z5、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基若しくは置換基を有していてもよい複素環基であるか、又はＲ2Z5とＲ3Z5、Ｒ3Z5とＲ4Z5、及びＲ4Z5とＲ5Z5の少なくとも一組が、結合して環を形成している。
Ｒ101Z5は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102Z5は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置
換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
Ｒ101Z5、Ｒ102Z5及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］
Figure 0007217775000007
［式（ＩＺ６）中、
Ｄは、イソインドリン骨格を有する構造を表す。
Ｚは、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -を表す。
Ａc+は、ｃ価の金属陽イオンを表す。
ａは、１～１０の整数を表す。
ｂは、１以上の整数を表す。
ｃは、２～１０の整数を表す。
ｄは、１以上の整数を表す。
Ｄ、Ｚ、ａ又はＡc+が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
式（Ｉ’Ｚ６）及び式（Ｉ’’Ｚ６）は、それぞれ、式（ＩＺ６）の部分構造を表し、Ｄ、Ｚ、Ａc+、ａ、ｂ、ｃ及びｄは、式（ＩＺ６）におけるものと同じものを表す。
ただし、式（Ｉ’Ｚ６）で表される部分構造が有する負の価数と、式（Ｉ’’Ｚ６）で表される部分構造が有する正の価数の絶対値は同じである。］
［２］
式（ＩＺ１）で表される化合物、式（ＩＺ２）で表される化合物、又は式（ＩＺ３）で表される化合物と、樹脂とを含む［１］に記載の着色組成物。
［３］
式（ＩＺ４）で表される化合物、式（ＩＺ５）で表される化合物、又は式（ＩＺ６）で表される化合物と、溶剤とを含む［１］に記載の着色組成物。
［４］
式（ＩＺ１）で表される化合物を含み、Ｒ1Z1、Ｒ6Z1及びＲ7Z1が、水素原子である［１］又は［２］に記載の着色組成物。
［５］
式（ＩＺ１）で表される化合物を含み、ＲO1Z1が、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基である［１］～［２］又は［４］記載の着色組成物。
［６］
式（ＩＺ１）で表される化合物を含み、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、及びＲ5Z1の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＯ－Ｒ101Z1、－ＯＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z1、－Ｏ－Ｒ102Z1、－ＳＯ2－Ｒ101Z1、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z1、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基であるか、又はＲ2Z1とＲ3Z1、Ｒ3Z1とＲ4Z1、及びＲ4Z1とＲ5Z1の少なくとも一組が結合して環を形成している［１］～［２］、［４］又は［５］に記載の着色組成物。
［７］
式（ＩＺ１）で表される化合物を含み、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、及びＲ5Z1の少なくとも一つが、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基である［１］～［２］又は［４］～［６］のいずれかに記載の着色組成物。
［８］
式（ＩＺ２）で表される化合物を含み、ＲO1Z2、ＲN1Z2及びＲN2Z2が、互いに独立に、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基である［１］又は［２］に記載の着色組成物。
［９］
式（ＩＺ２）で表される化合物を含み、Ｒ1Z2が水素原子である［１］～［２］又は［８］に記載の着色組成物。
［１０］
式（ＩＺ２）で表される化合物を含み、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、及びＲ5Z2の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＯ－Ｒ101Z2、－ＯＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z2、－Ｏ－Ｒ102Z2、－ＳＯ2－Ｒ101Z2、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z2、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基であるか、又はＲ2Z2とＲ3Z2、Ｒ3Z2とＲ4Z2、及びＲ4Z2とＲ5Z2の少なくとも一組が結合して環を形成している［１］～［２］、［８］又は［９］に記載の着色組成物。
［１１］
式（ＩＺ２）で表される化合物を含み、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、及びＲ5Z2の少なくとも一つが、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基である［１］～［２］又は［８］～［１０］のいずれかに記載の着色組成物。
［１２］
式（ＩＺ３）で表される化合物を含み、Ｒ1Z3、Ｒ6Z3及びＲ7Z3が、水素原子である［１］又は［２］に記載の着色組成物。
［１３］
式（ＩＺ３）で表される化合物を含み、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、及びＲ5Z3の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＯ－Ｒ101Z3、－ＯＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z3、－Ｏ－Ｒ102Z3、－ＳＯ2－Ｒ101Z3、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z3、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基或いは置換基を有していてもよい複素環基であるか、又はＲ2Z3とＲ3Z3、Ｒ3Z3とＲ4Z3、及びＲ4Z3とＲ5Z3の少なくとも一組が結合して環を形成している［１］～［２］又は［１２］に記載の着色組成物。
［１４］
式（ＩＺ３）で表される化合物を含み、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、及びＲ5Z3の少なくとも一つが、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基である［１］～［２］、［１２］又は［１３］に記載の着色組成物。
［１５］
樹脂と溶剤の両方を含む［１］～［１４］のいずれかに記載の着色組成物。
［１６］
さらに、黄色着色剤又は緑色着色剤を含む［１］～［１５］のいずれかに記載の着色組成物。
［１７］
［１］～［１６］のいずれか記載の着色組成物、及び重合性化合物を含む着色硬化性組成物。
［１８］
さらに、重合開始剤を含む［１７］に記載の着色硬化性組成物。
［１９］
［１］～［１６］のいずれかに記載の着色組成物又は［１７］或いは［１８］に記載の着色硬化性組成物から形成されたカラーフィルタ。
［２０］
［１９］に記載のカラーフィルタを含む液晶表示装置。
［２１］
式（ＩＺ１－Ｂ）で表される化合物。
Figure 0007217775000008
［式（ＩＺ１－Ｂ）中、
ＲO11Z1は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ1Z1、Ｒ21Z1、Ｒ31Z1、Ｒ41Z1、Ｒ51Z1、Ｒ61Z1、及びＲ71Z1は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＯ－Ｒ101Z1、－ＯＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z1、－Ｏ－Ｒ102Z1、－ＳＯ2－Ｒ101Z1、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z1、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ21Z1とＲ31Z1、Ｒ31Z1とＲ41Z1、及びＲ41Z1とＲ51Z1は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
ただし、Ｒ21Z1、Ｒ31Z1、Ｒ41Z1、及びＲ51Z1の少なくとも一つは、－ＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＯ－Ｒ101Z1、－ＯＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z1、－Ｏ－Ｒ102Z1、－ＳＯ2－Ｒ101Z1、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z1、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基であるか、又はＲ21Z1とＲ31Z1、Ｒ31Z1とＲ41Z1、及びＲ41Z1とＲ51Z1の少なくとも一組が結合して環を形成している。
Ｒ101Z1は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102Z1は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
Ｒ101Z1、Ｒ102Z1及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］
［２２］
Ｒ1Z1、Ｒ61Z1及びＲ71Z1が、水素原子である［２１］に記載の化合物。
［２３］
ＲO11Z1が、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基である［２１］又は［２２］に記載の化合物。
［２４］
Ｒ21Z1、Ｒ31Z1、Ｒ41Z1、及びＲ51Z1の少なくとも一つが、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基である［２１］～［２３］のいずれかに記載の化合物。
［２５］
式（ＩＺ２－Ｂ）で表される化合物。
Figure 0007217775000009
［式（ＩＺ２－Ｂ）中、
ＲCO11Z2及びＲCO21Z2は、互いに独立に、－Ｏ－ＲO1Z2又は－ＮＲN1Z2ＲN2Z2を表し、ＲCO11Z2及びＲCO21Z2の少なくとも一つは、－ＮＲN1Z2ＲN2Z2である。
ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ21Z2、Ｒ31Z2、Ｒ41Z2及びＲ51Z2は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＯ－Ｒ101Z2、－ＯＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z2、－Ｏ－Ｒ102Z2、－ＳＯ2－Ｒ101Z2、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z2、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表し、Ｒ21Z2とＲ31Z2、Ｒ31Z2とＲ41Z2、及びＲ41Z2とＲ51Z2は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよく、
Ｒ21Z2、Ｒ31Z2、Ｒ41Z2及びＲ51Z2の少なくとも一つは、－ＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＯ－Ｒ101Z2、－ＯＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z2、－Ｏ－Ｒ102Z2、－ＳＯ2－Ｒ101Z2、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z2、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基であるか、又はＲ21Z2とＲ31Z2、Ｒ31Z2とＲ41Z2、及びＲ41Z2とＲ51Z2の少なくとも一組が、結合して環を形成している。
Ｒ101Z2は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
ＲO1Z2及びＲ102Z2は、互いに独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ101Z2、Ｒ102Z2及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］
［２６］
ＲO1Z2、ＲN1Z2及びＲN2Z2が、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基である［２５］に記載の化合物。
［２７］
Ｒ1Z2が、水素原子である［２５］又は［２６］に記載の化合物。
［２８］
Ｒ21Z2、Ｒ31Z2、Ｒ41Z2及びＲ51Z2の少なくとも一つが、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基である［２５］～［２７］のいずれかに記載の化合物。
［２９］
式（ＩＺ３－Ｂ）で表される化合物。
Figure 0007217775000010
［式（ＩＺ３－Ｂ）中、
Ｒ1Z3、Ｒ21Z3、Ｒ31Z3、Ｒ41Z3、Ｒ51Z3、Ｒ61Z3、及びＲ71Z3は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＯ－Ｒ101Z3、－ＯＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z3、－Ｏ－Ｒ102Z3、－ＳＯ2－Ｒ101Z3、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z3、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ21Z3とＲ31Z3、Ｒ31Z3とＲ41Z3、及びＲ41Z3とＲ51Z3は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
ただし、Ｒ21Z3、Ｒ31Z3、Ｒ41Z3、及びＲ51Z3の少なくとも一つは、－ＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＯ－Ｒ101Z3、－ＯＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z3、－Ｏ－Ｒ102Z3、－ＳＯ2－Ｒ101Z3、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z3、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基或いは置換基を有していてもよい複素環基であるか、又はＲ21Z3とＲ31Z3、Ｒ31Z3とＲ41Z3、及びＲ41Z3とＲ51Z3の少なくとも一組が結合して環を形成している。
Ｒ101Z3は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102Z3は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
Ｒ101Z3、Ｒ102Z3及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］
［３０］
Ｒ1Z3、Ｒ61Z3及びＲ71Z3が、水素原子である［２９］に記載の化合物。
［３１］
Ｒ21Z3、Ｒ31Z3、Ｒ41Z3、及びＲ51Z3の少なくとも一つが、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基である［２９］又は［３０］に記載の化合物。
［３２］
式（ＩＺ４）で表される化合物。
Figure 0007217775000011
［式（ＩＺ４）中、
ＲN1Z4及びＲN2Z4は、互いに独立に、－ＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＯ－Ｒ101Z4、－ＯＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z4、－Ｏ－Ｒ102Z4、－ＳＯ2－Ｒ101Z4、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z4、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、及びＲ7Z4は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＯ－Ｒ101Z4、－ＯＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z4、－Ｏ－Ｒ102Z4、－ＳＯ2－Ｒ101Z4、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z4、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2Z4とＲ3Z4、Ｒ3Z4とＲ4Z4、及びＲ4Z4とＲ5Z4は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101Z4は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102Z4は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
Ｒ101Z4、Ｒ102Z4及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］
［３３］
Ｒ1Z4、Ｒ6Z4及びＲ7Z4が、水素原子である［３２］に記載の化合物。
［３４］
ＲN1Z4及びＲN2Z4が、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基である［３２］又は［３３］に記載の化合物。
［３５］
Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、及びＲ5Z4の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＯ－Ｒ101Z4、－ＯＣＯ－Ｒ102Z4、ＣＯＣＯ－Ｒ102Z4、－Ｏ－Ｒ102Z4、－ＳＯ2－Ｒ101Z4、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z4、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基或いは置換基を有していてもよい複素環基であるか、又はＲ2Z4とＲ3Z4、Ｒ3Z4とＲ4Z4、及びＲ4Z4とＲ5Z4の少なくとも一組が結合して環を形成している［３２］～［３４］のいずれかに記載の化合物。
［３６］
Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、及びＲ5Z4の少なくとも一つが、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基である［３２］～［３５］のいずれかに記載の化合物。
［３７］
式（ＩＺ５）で表される化合物。
Figure 0007217775000012
［式（ＩＺ５）中、
ＲN1Z5は、－ＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＯ－Ｒ101Z5、－ＯＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ2－Ｒ101Z5、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z5、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、及びＲ7Z5は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＯ－Ｒ101Z5、－ＯＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ2－Ｒ101Z5、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z5、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表し、Ｒ2Z5とＲ3Z5、Ｒ3Z5とＲ4Z5、及びＲ4Z5とＲ5Z5は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよく、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5及びＲ5Z5の少なくとも一つは、－ＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＯ－Ｒ101Z5、－ＯＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ2－Ｒ101Z5、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z5、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基若しくは置換基を有していてもよい複素環基であるか、又はＲ2Z5とＲ3Z5、Ｒ3Z5とＲ4Z5、及びＲ4Z5とＲ5Z5の少なくとも一組が、結合して環を形成している。
Ｒ101Z5は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102Z5は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
Ｒ101Z5、Ｒ102Z5及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］
［３８］
ＲN1Z5が、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基である［３７］に記載の化合物。
［３９］
Ｒ1Z5、Ｒ6Z5及びＲ7Z5が、水素原子である［３７］又は［３８］に記載の化合物。
［４０］
Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、及びＲ5Z5の少なくとも一つが、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基である［３７］～［３９］のいずれかに記載の化合物。
［４１］
式（ＩＺ６）で表される化合物。
Figure 0007217775000013
［式（ＩＺ６）中、
Ｄは、イソインドリン骨格を有する構造を表す。
Ｚは、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -を表す。
Ａc+は、ｃ価の金属陽イオンを表す。
ａは、１～１０の整数を表す。
ｂは、１以上の整数を表す。
ｃは、２～１０の整数を表す。
ｄは、１以上の整数を表す。
Ｄ、Ｚ、ａ又はＡc+が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
式（Ｉ’Ｚ６）及び式（Ｉ’’Ｚ６）は、それぞれ、式（ＩＺ６）の部分構造を表し、Ｄ、Ｚ、Ａc+、ａ、ｂ、ｃ及びｄは、式（ＩＺ６）におけるものと同じものを表す。
ただし、式（Ｉ’Ｚ６）で表される部分構造が有する負の価数と、式（Ｉ’’Ｚ６）で表される部分構造が有する正の価数の絶対値は同じである。］
［４２］
式（ＩＺ６）で表される化合物が、式（ＩＺ６－Ａ）で表される化合物である［４１］に記載の化合物。
Figure 0007217775000014
［式（ＩＺ６－Ａ）中、
Ａc+、ｂ、ｃ及びｄは、前記と同じ意味を表す。
Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101AZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－Ｏ－Ｒ102AZ6、－ＳＯ2－Ｒ101AZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102AZ6、－ＯＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2AZ6とＲ3AZ6、Ｒ3AZ6とＲ4AZ6、Ｒ4AZ6とＲ5AZ6、ＲAA1Z6とＲAA2Z6及びＲ12AZ6とＲ13AZ6は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101AZ6は、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102AZ6は、互いに独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
式（ＩＺ６－Ａ’）及び式（ＩＺ６－Ａ’’）は、それぞれ、式（ＩＺ６－Ａ）の部分構造を表し、Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、
ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6は、式（ＩＺ６－Ａ）におけるものと同じものを表す。
Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6、Ｒ102AZ6、Ｍ、ｃ又はＡc+が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6は、（ｒａ－ｉ）～（ｒａ－ｉｉｉ）のうち少なくとも１つを充足しており、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6が有する－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -の合計個数はａである。
（ｒａ－ｉ）Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -である。
（ｒａ－ｉｉ）Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101AZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－Ｏ－Ｒ102AZ6、－ＳＯ2－Ｒ101AZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102AZ6、又は－ＯＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2であって、該Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6が、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒａ－ｉｉｉ）Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基及び該複素環基は、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
ａは、式（ＩＺ６）におけるものと同じ意味を表す。ａが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
式（ＩＺ６－Ａ’）で表される部分構造が有する負の価数と、式（ＩＺ６－Ａ’’）で表される部分構造が有する正の価数の絶対値は同じである。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］
［４３］
式（ＩＺ６－Ａ）で表される化合物が、式（ＩＺ６－Ｂ）で表される化合物である［４２］に記載の化合物。
Figure 0007217775000015
［式（ＩＺ６－Ｂ）中、
Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ及び波線は、前記と同じ意味を表す。
Ｌ1は、－ＣＯ－又は－ＳＯ2－を表す。
Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6及びＲ13BZ6は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102BZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101BZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102BZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102BZ6、－Ｏ－Ｒ102BZ6、－ＳＯ2－Ｒ101BZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102BZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102BZ6）2、－Ｎ（Ｒ102BZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102BZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102BZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102BZ6、－ＯＣＯＮ（Ｒ102BZ6）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2BZ6とＲ3BZ6、Ｒ3BZ6とＲ4BZ6、Ｒ4BZ6とＲ5BZ6、及びＲ12BZ6とＲ13BZ6は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101BZ6は、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102BZ6は、互いに独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
式（ＩＺ６－Ｂ’）及び式（ＩＺ６－Ｂ’’）は、それぞれ、式（ＩＺ６－Ｂ）の部分構造を表し、Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ、Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6、Ｒ13BZ6及びＬ1は、式（ＩＺ６－Ｂ）におけるものと同じものを表す。
Ｍは、前記と同じ意味を表す。
Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6、Ｒ13BZ6、Ｒ101BZ6、Ｒ102BZ6、Ｌ1、Ｍ、ｃ又はＡc+が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6、Ｒ13BZ6、Ｒ101BZ6及びＲ102BZ6は、（ｒｂ－ｉ）～（ｒｂ－ｉｉｉ）のうち少なくとも１つを充足しており、Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6、Ｒ13BZ6、Ｒ101BZ6及びＲ102BZ6が有する－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -の合計個数はａである。
（ｒｂ－ｉ）Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6及びＲ13BZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -である。
（ｒｂ－ｉｉ）Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6及びＲ13BZ6の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102BZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101BZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102BZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102BZ6、－Ｏ－Ｒ102BZ6、－ＳＯ2－Ｒ101BZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102BZ6）2、又は－ＣＯＮ（Ｒ102BZ6）2、－Ｎ（Ｒ102BZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102BZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102BZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102BZ6、又は－ＯＣＯＮ（Ｒ102BZ6）2であって、
該Ｒ101BZ6及びＲ102BZ6が、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒｂ－ｉｉｉ）Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6及びＲ13BZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
ａは、式（ＩＺ６－Ａ）におけるものと同じ意味を表す。ａが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
式（ＩＺ６－Ｂ’）で表される部分構造が有する負の価数と、式（ＩＺ６－Ｂ’’）で表される部分構造が有する正の価数の絶対値は同じである。］
［４４］
Ｌ1が、－ＣＯ－である［４３］に記載の化合物。
［４５］
Ｒ11BZ6が、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいテトラヒドロナフチル基、置換基を有していてもよいチエニル基、置換基を有していてもよいフリル基又は置換基を有していてもよいピリジニル基である［４３］又は［４４］に記載の化合物。
［４６］
式（ＩＺ６－Ｂ）で表される化合物が、式（ＩＺ６－Ｃ）で表される化合物である［４３］に記載の化合物。
Figure 0007217775000016

［式（ＩＺ６－Ｃ）中、
Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ、Ｌ1及び波線は、前記と同じ意味を表す。
Ｌ2は、－ＣＯ－又は－ＳＯ2－を表す。
Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102CZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101CZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102CZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102CZ6、－Ｏ－Ｒ102CZ6、－ＳＯ2－Ｒ101CZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102CZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102CZ6）2、－Ｎ（Ｒ102CZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102CZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102CZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102CZ6、－ＯＣＯＮ（Ｒ102CZ6）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2CZ6とＲ3CZ6、Ｒ3CZ6とＲ4CZ6、及びＲ4CZ6とＲ5CZ6は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101CZ6は、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102CZ6は、互いに独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、前記と同じ意味を表す。
式（ＩＺ６－Ｃ’）及び式（ＩＺ６－Ｃ’’）は、それぞれ、式（ＩＺ６－Ｃ）の部分構造を表し、Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ、Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6、Ｒ14CZ6、Ｌ1及びＬ2は、式（ＩＺ６－Ｃ）におけるものと同じものを表す。
Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6、Ｒ14CZ6、Ｒ101CZ6、Ｒ102CZ6、Ｌ1、Ｌ2、Ｍ、ｃ又はＡc+が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6、Ｒ14CZ6、Ｒ101CZ6及びＲ102CZ6は、（ｒｃ－ｉ）～（ｒｃ－ｉｉｉ）のうち少なくとも１つを充足しており、Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6、Ｒ14CZ6、Ｒ101CZ6及びＲ102CZ6が有する－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -の合計個数はａである。
（ｒｃ－ｉ）Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -である。
（ｒｃ－ｉｉ）Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102CZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101CZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102CZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102CZ6、－Ｏ－Ｒ102CZ6、－ＳＯ2－Ｒ101CZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102CZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102CZ6）2、－Ｎ（Ｒ102CZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102CZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102CZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102CZ6、又は－ＯＣＯＮ（Ｒ102CZ6）2であって、該Ｒ101CZ6及びＲ102CZ6が、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒｃ－ｉｉｉ）Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
ａは、式（ＩＺ６－Ｂ）におけるものと同じ意味を表す。ａが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
式（ＩＺ６－Ｃ’）で表される部分構造が有する負の価数と、式（ＩＺ６－Ｃ’’）で表される部分構造が有する正の価数の絶対値は同じである。］
［４７］
Ｒ11CZ6とＲ14CZ6とが同じ基であり、Ｌ1とＬ2とが同じ基である［４６］に記載の化合物。
［４８］
Ｌ1及びＬ2が、－ＣＯ－である［４６］又は［４７］に記載の化合物。
［４９］
Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6が、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいテトラヒドロナフチル基、置換基を有していてもよいチエニル基、置換基を有していてもよいフリル基又は置換基を有していてもよいピリジニル基である［４６］～［４８］のいずれかに記載の化合物。
［５０］
式（ＩＺ６－Ｂ）で表される化合物が、式（ＩＺ６－Ｄ）で表される化合物である［４３］に記載の化合物。
Figure 0007217775000017
［式（ＩＺ６－Ｄ）中、
Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ、Ｌ1及び波線は、前記と同じ意味を表す。
Ｒ20DZ6及びＲ30DZ6は結合して環Ｑを形成する。
環Ｑは、置換基を有していてもよく、環の構成員数が５～７の環であり、該環Ｑは、炭化水素環でもよく複素環でもよい。環Ｑには、炭化水素環及び複素環から選ばれる、環の構成員数が５～７の置換基を有していてもよい単環又は該単環の２つ以上が縮合した縮環が縮合してもよい。
Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6及びＲ11DZ6は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102DZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101DZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102DZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102DZ6、－Ｏ－Ｒ102DZ6、－ＳＯ2－Ｒ101DZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102DZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102DZ6）2、－Ｎ（Ｒ102DZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102DZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102DZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102DZ6、－ＯＣＯＮ（Ｒ102DZ6）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2DZ6とＲ3DZ6、Ｒ3DZ6とＲ4DZ6、及びＲ4DZ6とＲ5DZ6は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101DZ6は、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102DZ6は、互いに独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、前記と同じ意味を表す。
式（ＩＺ６－Ｄ’）及び式（ＩＺ６－Ｄ’’）は、それぞれ、式（ＩＺ６－Ｄ）の部分構造を表し、Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ、Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6、Ｒ11DZ6、Ｒ20DZ6、Ｒ30DZ6及びＬ1は、式（ＩＺ６－Ｄ）におけるものと同じものを表す。
Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6、Ｒ11DZ6、Ｒ101DZ6、Ｒ102DZ6、Ｌ1、Ｍ、Ｒ20DZ6、Ｒ30DZ6、環Ｑ、ｃ又はＡc+が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6、Ｒ11DZ6、Ｒ101DZ6、Ｒ102DZ6及び環Ｑは、（ｒｄ－ｉ）～（ｒｄ－ｉｖ）のうち少なくとも１つを充足しており、Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6、Ｒ11DZ6、Ｒ101DZ6、Ｒ102DZ6及び環Ｑが有する－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -の合計個数はａである。
（ｒｄ－ｉ）Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6及びＲ11DZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -である。
（ｒｄ－ｉｉ）Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6及びＲ11DZ6の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102DZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101DZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102DZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102DZ6、－Ｏ－Ｒ102DZ6、－ＳＯ2－Ｒ101DZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102DZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102DZ6）2、－Ｎ（Ｒ102DZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102DZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102DZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102DZ6、又は－ＯＣＯＮ（Ｒ102DZ6）2であって、該Ｒ101DZ6及びＲ102DZ6が、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒｄ－ｉｉｉ）Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6及びＲ11DZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒｄ－ｉｖ）環Ｑが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -を有する
ａは、式（ＩＺ６－Ｂ）におけるものと同じ意味を表す。ａが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
式（ＩＺ６－Ｄ’）で表される部分構造が有する負の価数と、式（ＩＺ６－Ｄ’’）で表される部分構造が有する正の価数の絶対値は同じである。］
［５１］
Ｌ1が、－ＣＯ－である［５０］に記載の化合物。
［５２］
Ｒ11DZ6が、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいテトラヒドロナフチル基、置換基を有していてもよいチエニル基、置換基を有していてもよいフリル基又は置換基を有していてもよいピリジニル基である［５０］又は［５１］に記載の化合物。
［５３］
式（ＩＺ６－Ｄ）で表される化合物が、式（ＩＺ６－Ｅ）で表される化合物である［５０］に記載の化合物。
Figure 0007217775000018
［式（ＩＺ６－Ｅ）中、
Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ、Ｌ1及び波線は、前記と同じ意味を表す。
Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6及びＲ11EZ6は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102EZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101EZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102EZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102EZ6、－Ｏ－Ｒ102EZ6、－ＳＯ2－Ｒ101EZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102EZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102EZ6）2、－Ｎ（Ｒ102EZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102EZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102EZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102EZ6、－ＯＣＯＮ（Ｒ102EZ6）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2EZ6とＲ3EZ6、Ｒ3EZ6とＲ4EZ6、及びＲ4EZ6とＲ5EZ6は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101EZ6は、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102EZ6は、互いに独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、前記と同じ意味を表す。
式（ＩＺ６－Ｅ’）及び式（ＩＺ６－Ｅ’’）は、それぞれ、式（ＩＺ６－Ｅ）の部分構造を表し、Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ、Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6、Ｒ11EZ6及びＬ1は、式（ＩＺ６－Ｅ）におけるものと同じものを表す。
Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6、Ｒ11EZ6、Ｒ101EZ6、Ｒ102EZ6、Ｌ1、Ｍ、ｃ又はＡc+が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6、Ｒ11EZ6、Ｒ101EZ6及びＲ102EZ6は、（ｒｅ－ｉ）～（ｒｅ－ｉｉｉ）のうち少なくとも１つを充足しており、Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6、Ｒ11EZ6、Ｒ101EZ6及びＲ102EZ6が有する－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -の合計個数はａである。
（ｒｅ－ｉ）Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6及びＲ11EZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -である。
（ｒｅ－ｉｉ）Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6及びＲ11EZ6の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102EZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101EZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102EZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102EZ6、－Ｏ－Ｒ102EZ6、－ＳＯ2－Ｒ101EZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102EZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102EZ6）2、－Ｎ（Ｒ102EZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102EZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102EZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102EZ6、又は－ＯＣＯＮ（Ｒ102EZ6）2であって、該Ｒ101EZ6及びＲ102EZ6が、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒｅ－ｉｉｉ）Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6及びＲ11EZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
ａは、式（ＩＺ６－Ｄ）におけるものと同じ意味を表す。ａが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
式（ＩＺ６－Ｅ’）で表される部分構造が有する負の価数と、式（ＩＺ６－Ｅ’’）で表される部分構造が有する正の価数の絶対値は同じである。］
［５４］
Ｌ1が、－ＣＯ－である［５３］に記載の化合物。
［５５］
Ｒ11EZ6が、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいテトラヒドロナフチル基、置換基を有していてもよいチエニル基、置換基を有していてもよいフリル基又は置換基を有していてもよいピリジニル基である［５３］又は［５４］に記載の化合物。 The present invention includes the following inventions.
[1]
a compound represented by formula (IZ1), a compound represented by formula (IZ2), a compound represented by formula (IZ3), a compound represented by formula (IZ4), a compound represented by formula (IZ5), and one or more selected from compounds represented by the formula (IZ6);
A coloring composition containing at least one of a resin and a solvent.
Figure 0007217775000002
[In the formula (IZ1),
R 01Z1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 and R 7Z1 are each independently a hydrogen atom, —CO—R 102Z1 , —COO-R 101Z1 , —OCO-R 102Z1 , —COCO -R 102Z1 , -OR 102Z1 , -SO 2 -R 101Z1 , -SO 2 N(R 102Z1 ) 2 , -CON(R 102Z1 ) 2 , -N(R 102Z1 ) 2 , -NHCO-R 102Z1 , - NHCO—N(R 102Z1 ) 2 , —NHCOOR 102Z1 , —OCON(R 102Z1 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon It represents a hydrocarbon group of number 1 to 40 or a heterocyclic group which may have a substituent.
R 2Z1 and R 3Z1 , R 3Z1 and R 4Z1 , and R 4Z1 and R 5Z1 may combine with each other to form a ring.
R 101Z1 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102Z1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When multiple R 101Z1 , R 102Z1 and M are present, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]
Figure 0007217775000003
[In the formula (IZ2),
R CO1Z2 and R CO2Z2 each independently represent -OR O1Z2 or -NR N1Z2 R N2Z2 .
R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 and R 5Z2 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102Z2 , -COO-R 101Z2 , -OCO-R 102Z2 , -COCO -R 102Z2 , -OR 102Z2 , -SO 2 -R 101Z2 , -SO 2 N(R 102Z2 ) 2 , -CON(R 102Z2 ) 2 , -N(R 102Z2 ) 2 , -NHCO-R 102Z2 , - NHCO—N(R 102Z2 ) 2 , —NHCOOR 102Z2 , —OCON(R 102Z2 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon It represents a hydrocarbon group of number 1 to 40 or a heterocyclic group which may have a substituent.
R 2Z2 and R 3Z2 , R 3Z2 and R 4Z2 , and R 4Z2 and R 5Z2 may combine with each other to form a ring.
R 101Z2 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 01Z2 and R 102Z2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When there are multiple R O1Z2 , R N1Z2 , R N2Z2 , R 101Z2 , R 102Z2 and M, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]
Figure 0007217775000004
[In formula (IZ3),
R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 and R 7Z3 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102Z3 , -COO-R 101Z3 , -OCO-R 102Z3 , -COCO -R 102Z3 , -OR 102Z3 , -SO 2 -R 101Z3 , -SO 2 N(R 102Z3 ) 2 , -CON(R 102Z3 ) 2 , -N(R 102Z3 ) 2 , -NHCO-R 102Z3 , - NHCO—N(R 102Z3 ) 2 , —NHCOOR 102Z3 , —OCON(R 102Z3 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon It represents a hydrocarbon group of number 1 to 40 or a heterocyclic group which may have a substituent.
R 2Z3 and R 3Z3 , R 3Z3 and R 4Z3 , and R 4Z3 and R 5Z3 may combine with each other to form a ring.
R 101Z3 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102Z3 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When multiple R 101Z3 , R 102Z3 and M are present, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]
Figure 0007217775000005
[In the formula (IZ4),
R N1Z4 and R N2Z4 each independently represent -CO-R 102Z4 , -COO-R 101Z4 , -OCO-R 102Z4 , -COCO-R 102Z4 , -OR 102Z4 , -SO 2 -R 101Z4 , -SO 2N( R102Z4 ) 2 , -CON( R102Z4 ) 2 , -N( R102Z4 ) 2 , -NHCO- R102Z4 , -NHCO -N( R102Z4 ) 2 , -NHCOOR102Z4 , -OCON( R102Z4 ) 2 , a halogen atom, a cyano group, a nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted hetero group represents a cyclic group.
R 1Z4 , R 2Z4 , R 3Z4 , R 4Z4 , R 5Z4 , R 6Z4 and R 7Z4 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102Z4 , -COO-R 101Z4 , -OCO-R 102Z4 , -COCO -R 102Z4 , -OR 102Z4 , -SO 2 -R 101Z4 , -SO 2 N(R 102Z4 ) 2 , -CON(R 102Z4 ) 2 , -N(R 102Z4 ) 2 , -NHCO-R 102Z4 , - NHCO—N(R 102Z4 ) 2 , —NHCOOR 102Z4 , —OCON(R 102Z4 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon It represents a hydrocarbon group of number 1 to 40 or a heterocyclic group which may have a substituent.
R 2Z4 and R 3Z4 , R 3Z4 and R 4Z4 , and R 4Z4 and R 5Z4 may combine with each other to form a ring.
R 101Z4 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102Z4 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When multiple R 101Z4 , R 102Z4 and M are present, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]
Figure 0007217775000006
[In the formula (IZ5),
R N1Z5 is -CO-R 102Z5 , -COO-R 101Z5 , -OCO-R 102Z5 , -COCO-R 102Z5 , -OR 102Z5 , -SO 2 -R 101Z5 , -SO 2 N(R 102Z5 ) 2 , —CON(R 102Z5 ) 2 , —N(R 102Z5 ) 2 , —NHCO—R 102Z5 , —NHCO—N(R 102Z5 ) 2 , —NHCOOR 102Z5 , —OCON(R 102Z5 ) 2 , halogen atom, cyano group , a nitro group, --SO 3 M, --CO 2 M, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 and R 7Z5 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102Z5 , -COO-R 101Z5 , -OCO-R 102Z5 , -COCO -R 102Z5 , -OR 102Z5 , -SO 2 -R 101Z5 , -SO 2 N(R 102Z5 ) 2 , -CON(R 102Z5 ) 2 , -N(R 102Z5 ) 2 , -NHCO-R 102Z5 , - NHCO—N(R 102Z5 ) 2 , —NHCOOR 102Z5 , —OCON(R 102Z5 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon represents a hydrocarbon group of 1 to 40 or a heterocyclic group optionally having substituent(s), wherein R 2Z5 and R 3Z5 , R 3Z5 and R 4Z5 , and R 4Z5 and R 5Z5 are each bonded to each other to form a ring; and at least one of R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 and R 5Z5 is -CO-R 102Z5 , -COO-R 101Z5 , -OCO-R 102Z5 , -COCO-R 102Z5 , -O -R 102Z5 , -SO 2 -R 101Z5 , -SO 2 N(R 102Z5 ) 2 , -CON(R 102Z5 ) 2 , -N(R 102Z5 ) 2 , -NHCO-R 102Z5 , -NHCO-N(R 102Z5 ) 2 , —NHCOOR 102Z5 , —OCON(R 102Z5 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon number of 1 to 40 carbon atoms a hydrogen group or an optionally substituted heterocyclic group, or at least one set of R 2Z5 and R 3Z5 , R 3Z5 and R 4Z5 , and R 4Z5 and R 5Z5 combine to form a ring are doing.
R 101Z5 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102Z5 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When there are multiple R 101Z5 , R 102Z5 and M, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]
Figure 0007217775000007
[In the formula (IZ6),
D represents a structure having an isoindoline skeleton.
Z represents -SO 3 - or -CO 2 - .
A c+ represents a c-valent metal cation.
a represents an integer of 1 to 10;
b represents an integer of 1 or more.
c represents an integer of 2 to 10;
d represents an integer of 1 or more.
When there are multiple D, Z, a or Ac+ , they may be the same or different.
Formula (I'Z6) and Formula (I''Z6) each represent a partial structure of Formula (IZ6), and D, Z, Ac + , a, b, c and d are those in Formula (IZ6) represents the same thing as
However, the negative valence of the partial structure represented by formula (I'Z6) and the absolute value of the positive valence of the partial structure represented by formula (I''Z6) are the same. ]
[2]
The coloring composition according to [1], comprising the compound represented by formula (IZ1), the compound represented by formula (IZ2), or the compound represented by formula (IZ3), and a resin.
[3]
The coloring composition according to [1], comprising the compound represented by formula (IZ4), the compound represented by formula (IZ5), or the compound represented by formula (IZ6), and a solvent.
[4]
The colored composition according to [1] or [2], comprising a compound represented by formula (IZ1), wherein R 1Z1 , R 6Z1 and R 7Z1 are hydrogen atoms.
[5]
[1] to [2] or [4], including a compound represented by the formula (IZ1), wherein R O1Z1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent; The coloring composition described.
[6]
including compounds represented by formula (IZ1), wherein at least one of R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 and R 5Z1 is -CO-R 102Z1 , -COO-R 101Z1 , -OCO-R 102Z1 , -COCO- R 102Z1 , -OR 102Z1 , -SO 2 -R 101Z1 , -SO 2 N(R 102Z1 ) 2 , -CON(R 102Z1 ) 2 , -N(R 102Z1 ) 2 , -NHCO-R 102Z1 , -NHCO —N(R 102Z1 ) 2 , —NHCOOR 102Z1 , —OCON(R 102Z1 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, number of carbon atoms optionally having a substituent 1 to 40 hydrocarbon groups or optionally substituted heterocyclic groups, or at least one set of R 2Z1 and R 3Z1 , R 3Z1 and R 4Z1 , and R 4Z1 and R 5Z1 are bonded; The coloring composition according to [1] to [2], [4] or [5], which forms a ring.
[7]
[1]-[2] or [4]-, including compounds represented by formula (IZ1), wherein at least one of R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 and R 5Z1 is a nitro group or a tert-butyl group The colored composition according to any one of [6].
[8]
Including compounds represented by formula (IZ2), wherein R O1Z2 , R N1Z2 and R N2Z2 are each independently a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent [ 1] or the coloring composition as described in [2].
[9]
The colored composition according to [1] to [2] or [8], which contains a compound represented by formula (IZ2), wherein R 1Z2 is a hydrogen atom.
[10]
including compounds represented by formula (IZ2), wherein at least one of R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 and R 5Z2 is -CO-R 102Z2 , -COO-R 101Z2 , -OCO-R 102Z2 , -COCO- R 102Z2 , -OR 102Z2 , -SO 2 -R 101Z2 , -SO 2 N(R 102Z2 ) 2 , -CON(R 102Z2 ) 2 , -N(R 102Z2 ) 2 , -NHCO-R 102Z2 , -NHCO —N(R 102Z2 ) 2 , —NHCOOR 102Z2 , —OCON(R 102Z2 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, number of carbon atoms optionally having a substituent 1 to 40 hydrocarbon groups or optionally substituted heterocyclic groups, or at least one set of R 2Z2 and R 3Z2 , R 3Z2 and R 4Z2 , and R 4Z2 and R 5Z2 are bonded The coloring composition according to [1] to [2], [8] or [9], which forms a ring.
[11]
[1]-[2] or [8]-, including compounds represented by formula (IZ2), wherein at least one of R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 and R 5Z2 is a nitro group or a tert-butyl group The colored composition according to any one of [10].
[12]
The colored composition according to [1] or [2], comprising a compound represented by formula (IZ3), wherein R 1Z3 , R 6Z3 and R 7Z3 are hydrogen atoms.
[13]
including compounds represented by formula (IZ3), wherein at least one of R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 and R 5Z3 is -CO-R 102Z3 , -COO-R 101Z3 , -OCO-R 102Z3 , -COCO- R 102Z3 , -OR 102Z3 , -SO 2 -R 101Z3 , -SO 2 N(R 102Z3 ) 2 , -CON(R 102Z3 ) 2 , -N(R 102Z3 ) 2 , -NHCO-R 102Z3 , -NHCO —N(R 102Z3 ) 2 , —NHCOOR 102Z3 , —OCON(R 102Z3 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, number of carbon atoms optionally having a substituent 1 to 40 hydrocarbon groups or optionally substituted heterocyclic groups, or at least one set of R 2Z3 and R 3Z3 , R 3Z3 and R 4Z3 , and R 4Z3 and R 5Z3 are bonded; The coloring composition according to [1] to [2] or [12], which forms a ring.
[14]
[1] to [2 ] , [ 12 ] or [1] to [2 ] , [12] or The coloring composition according to [13].
[15]
The colored composition according to any one of [1] to [14] containing both a resin and a solvent.
[16]
The colored composition according to any one of [1] to [15], further comprising a yellow coloring agent or a green coloring agent.
[17]
A colored curable composition comprising the colored composition according to any one of [1] to [16] and a polymerizable compound.
[18]
The colored curable composition according to [17], further comprising a polymerization initiator.
[19]
A color filter formed from the colored composition according to any one of [1] to [16] or the colored curable composition according to [17] or [18].
[20]
A liquid crystal display device comprising the color filter according to [19].
[21]
A compound represented by the formula (IZ1-B).
Figure 0007217775000008
[In the formula (IZ1-B),
R 011Z1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
R 1Z1 , R 21Z1 , R 31Z1 , R 41Z1 , R 51Z1 , R 61Z1 and R 71Z1 are each independently a hydrogen atom, —CO—R 102Z1 , —COO-R 101Z1 , —OCO-R 102Z1 , —COCO -R 102Z1 , -OR 102Z1 , -SO 2 -R 101Z1 , -SO 2 N(R 102Z1 ) 2 , -CON(R 102Z1 ) 2 , -N(R 102Z1 ) 2 , -NHCO-R 102Z1 , - NHCO—N(R 102Z1 ) 2 , —NHCOOR 102Z1 , —OCON(R 102Z1 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon It represents a hydrocarbon group of number 1 to 40 or a heterocyclic group which may have a substituent.
R 21Z1 and R 31Z1 , R 31Z1 and R 41Z1 , and R 41Z1 and R 51Z1 may combine with each other to form a ring.
provided that at least one of R 21Z1 , R 31Z1 , R 41Z1 and R 51Z1 is -CO-R 102Z1 , -COO-R 101Z1 , -OCO-R 102Z1 , -COCO-R 102Z1 , -OR 102Z1 , -SO2 - R101Z1 , -SO2N( R102Z1 ) 2 , -CON( R102Z1 ) 2 , -N( R102Z1 ) 2 , -NHCO- R102Z1 , -NHCO - N( R102Z1 ) 2 , - NHCOOR 102Z1 , --OCON(R 102Z1 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, --SO 3 M, --CO 2 M, optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or substituted or at least one pair of R 21Z1 and R 31Z1 , R 31Z1 and R 41Z1 , and R 41Z1 and R 51Z1 combine to form a ring.
R 101Z1 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102Z1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When multiple R 101Z1 , R 102Z1 and M are present, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]
[22]
The compound according to [21], wherein R 1Z1 , R 61Z1 and R 71Z1 are hydrogen atoms.
[23]
The compound according to [21] or [22], wherein R 011Z1 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
[24]
The compound according to any one of [21] to [23], wherein at least one of R 21Z1 , R 31Z1 , R 41Z1 and R 51Z1 is a nitro group or a tert-butyl group.
[25]
A compound represented by the formula (IZ2-B).
Figure 0007217775000009
[In the formula (IZ2-B),
R CO11Z2 and R CO21Z2 independently represent —OR O1Z2 or —NR N1Z2 R N2Z2 , and at least one of R CO11Z2 and R CO21Z2 is —NR N1Z2 R N2Z2 .
R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 21Z2 , R 31Z2 , R 41Z2 and R 51Z2 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102Z2 , -COO-R 101Z2 , -OCO-R 102Z2 , -COCO- R 102Z2 , -OR 102Z2 , -SO 2 -R 101Z2 , -SO 2 N(R 102Z2 ) 2 , -CON(R 102Z2 ) 2 , -N(R 102Z2 ) 2 , -NHCO-R 102Z2 , -NHCO —N(R 102Z2 ) 2 , —NHCOOR 102Z2 , —OCON(R 102Z2 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, number of carbon atoms optionally having a substituent 1 to 40 hydrocarbon groups or heterocyclic groups optionally having substituents ; may be formed,
at least one of R 21Z2 , R 31Z2 , R 41Z2 and R 51Z2 is -CO-R 102Z2 , -COO-R 101Z2 , -OCO-R 102Z2 , -COCO-R 102Z2 , -OR 102Z2 , -SO 2 -R 101Z2 , -SO 2 N(R 102Z2 ) 2 , -CON(R 102Z2 ) 2 , -N(R 102Z2 ) 2 , -NHCO-R 102Z2 , -NHCO-N(R 102Z2 ) 2 , -NHCOOR 102Z2 , —OCON(R 102Z2 ) 2 , a halogen atom, a cyano group, a nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or a or at least one pair of R 21Z2 and R 31Z2 , R 31Z2 and R 41Z2 , and R 41Z2 and R 51Z2 combine to form a ring.
R 101Z2 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 01Z2 and R 102Z2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When there are multiple R O1Z2 , R N1Z2 , R N2Z2 , R 101Z2 , R 102Z2 and M, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]
[26]
The compound according to [25], wherein R O1Z2 , R N1Z2 and R N2Z2 are a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
[27]
The compound according to [25] or [26], wherein R 1Z2 is a hydrogen atom.
[28]
The compound according to any one of [25] to [27], wherein at least one of R 21Z2 , R 31Z2 , R 41Z2 and R 51Z2 is a nitro group or a tert-butyl group.
[29]
A compound represented by the formula (IZ3-B).
Figure 0007217775000010
[In the formula (IZ3-B),
R 1Z3 , R 21Z3 , R 31Z3 , R 41Z3 , R 51Z3 , R 61Z3 and R 71Z3 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102Z3 , -COO-R 101Z3 , -OCO-R 102Z3 , -COCO -R 102Z3 , -OR 102Z3 , -SO 2 -R 101Z3 , -SO 2 N(R 102Z3 ) 2 , -CON(R 102Z3 ) 2 , -N(R 102Z3 ) 2 , -NHCO-R 102Z3 , - NHCO—N(R 102Z3 ) 2 , —NHCOOR 102Z3 , —OCON(R 102Z3 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon It represents a hydrocarbon group of number 1 to 40 or a heterocyclic group which may have a substituent.
R 21Z3 and R 31Z3 , R 31Z3 and R 41Z3 , and R 41Z3 and R 51Z3 may combine with each other to form a ring.
provided that at least one of R 21Z3 , R 31Z3 , R 41Z3 and R 51Z3 is -CO-R 102Z3 , -COO-R 101Z3 , -OCO-R 102Z3 , -COCO-R 102Z3 , -OR 102Z3 , -SO2 - R101Z3 , -SO2N( R102Z3 ) 2 , -CON( R102Z3 ) 2 , -N( R102Z3 ) 2 , -NHCO- R102Z3 , -NHCO - N( R102Z3 ) 2 , - NHCOOR 102Z3 , --OCON(R 102Z3 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, --SO 3 M, --CO 2 M, optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or substitution or at least one pair of R 21Z3 and R 31Z3 , R 31Z3 and R 41Z3 , and R 41Z3 and R 51Z3 combine to form a ring.
R 101Z3 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102Z3 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When multiple R 101Z3 , R 102Z3 and M are present, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]
[30]
The compound according to [29], wherein R 1Z3 , R 61Z3 and R 71Z3 are hydrogen atoms.
[31]
The compound according to [29] or [30], wherein at least one of R 21Z3 , R 31Z3 , R 41Z3 and R 51Z3 is a nitro group or a tert-butyl group.
[32]
A compound represented by the formula (IZ4).
Figure 0007217775000011
[In the formula (IZ4),
R N1Z4 and R N2Z4 each independently represent -CO-R 102Z4 , -COO-R 101Z4 , -OCO-R 102Z4 , -COCO-R 102Z4 , -OR 102Z4 , -SO 2 -R 101Z4 , -SO 2N( R102Z4 ) 2 , -CON( R102Z4 ) 2 , -N( R102Z4 ) 2 , -NHCO- R102Z4 , -NHCO -N( R102Z4 ) 2 , -NHCOOR102Z4 , -OCON( R102Z4 ) 2 , a halogen atom, a cyano group, a nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted hetero group represents a cyclic group.
R 1Z4 , R 2Z4 , R 3Z4 , R 4Z4 , R 5Z4 , R 6Z4 and R 7Z4 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102Z4 , -COO-R 101Z4 , -OCO-R 102Z4 , -COCO -R 102Z4 , -OR 102Z4 , -SO 2 -R 101Z4 , -SO 2 N(R 102Z4 ) 2 , -CON(R 102Z4 ) 2 , -N(R 102Z4 ) 2 , -NHCO-R 102Z4 , - NHCO—N(R 102Z4 ) 2 , —NHCOOR 102Z4 , —OCON(R 102Z4 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon It represents a hydrocarbon group of number 1 to 40 or a heterocyclic group which may have a substituent.
R 2Z4 and R 3Z4 , R 3Z4 and R 4Z4 , and R 4Z4 and R 5Z4 may combine with each other to form a ring.
R 101Z4 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102Z4 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When multiple R 101Z4 , R 102Z4 and M are present, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]
[33]
The compound according to [32], wherein R 1Z4 , R 6Z4 and R 7Z4 are hydrogen atoms.
[34]
The compound according to [32] or [33], wherein R N1Z4 and R N2Z4 are each independently an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
[35]
at least one of R 2Z4 , R 3Z4 , R 4Z4 and R 5Z4 is -CO-R 102Z4 , -COO-R 101Z4 , -OCO-R 102Z4 , COCO-R 102Z4 , -OR 102Z4 , -SO 2 - R 101Z4 , -SO 2 N(R 102Z4 ) 2 , -CON(R 102Z4 ) 2 , -N(R 102Z4 ) 2 , -NHCO-R 102Z4 , -NHCO-N(R 102Z4 ) 2 , -NHCOOR 102Z4 , - OCON(R 102Z4 ) 2 , a halogen atom, a cyano group, a nitro group, --SO 3 M, --CO 2 M, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or a substituted group; or at least one pair of R 2Z4 and R 3Z4 , R 3Z4 and R 4Z4 , and R 4Z4 and R 5Z4 combine to form a ring [32]-[34 ] The compound according to any one of the above.
[36]
The compound according to any one of [32] to [35], wherein at least one of R 2Z4 , R 3Z4 , R 4Z4 and R 5Z4 is a nitro group or a tert-butyl group.
[37]
A compound represented by the formula (IZ5).
Figure 0007217775000012
[In the formula (IZ5),
R N1Z5 is -CO-R 102Z5 , -COO-R 101Z5 , -OCO-R 102Z5 , -COCO-R 102Z5 , -OR 102Z5 , -SO 2 -R 101Z5 , -SO 2 N(R 102Z5 ) 2 , —CON(R 102Z5 ) 2 , —N(R 102Z5 ) 2 , —NHCO—R 102Z5 , —NHCO—N(R 102Z5 ) 2 , —NHCOOR 102Z5 , —OCON(R 102Z5 ) 2 , halogen atom, cyano group , a nitro group, --SO 3 M, --CO 2 M, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 and R 7Z5 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102Z5 , -COO-R 101Z5 , -OCO-R 102Z5 , -COCO -R 102Z5 , -OR 102Z5 , -SO 2 -R 101Z5 , -SO 2 N(R 102Z5 ) 2 , -CON(R 102Z5 ) 2 , -N(R 102Z5 ) 2 , -NHCO-R 102Z5 , - NHCO—N(R 102Z5 ) 2 , —NHCOOR 102Z5 , —OCON(R 102Z5 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon represents a hydrocarbon group of 1 to 40 or a heterocyclic group optionally having substituent(s), wherein R 2Z5 and R 3Z5 , R 3Z5 and R 4Z5 , and R 4Z5 and R 5Z5 are each bonded to each other to form a ring; and at least one of R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 and R 5Z5 is -CO-R 102Z5 , -COO-R 101Z5 , -OCO-R 102Z5 , -COCO-R 102Z5 , -O -R 102Z5 , -SO 2 -R 101Z5 , -SO 2 N(R 102Z5 ) 2 , -CON(R 102Z5 ) 2 , -N(R 102Z5 ) 2 , -NHCO-R 102Z5 , -NHCO-N(R 102Z5 ) 2 , —NHCOOR 102Z5 , —OCON(R 102Z5 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon number of 1 to 40 carbon atoms a hydrogen group or an optionally substituted heterocyclic group, or at least one set of R 2Z5 and R 3Z5 , R 3Z5 and R 4Z5 , and R 4Z5 and R 5Z5 combine to form a ring are doing.
R 101Z5 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102Z5 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When there are multiple R 101Z5 , R 102Z5 and M, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]
[38]
The compound according to [37], wherein R N1Z5 is an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
[39]
The compound of [37] or [38], wherein R 1Z5 , R 6Z5 and R 7Z5 are hydrogen atoms.
[40]
The compound according to any one of [37] to [39], wherein at least one of R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 and R 5Z5 is a nitro group or a tert-butyl group.
[41]
A compound represented by the formula (IZ6).
Figure 0007217775000013
[In the formula (IZ6),
D represents a structure having an isoindoline skeleton.
Z represents -SO 3 - or -CO 2 - .
A c+ represents a c-valent metal cation.
a represents an integer of 1 to 10;
b represents an integer of 1 or more.
c represents an integer of 2 to 10;
d represents an integer of 1 or more.
When there are multiple D, Z, a or Ac+ , they may be the same or different.
Formula (I'Z6) and Formula (I''Z6) each represent a partial structure of Formula (IZ6), and D, Z, Ac + , a, b, c and d are those in Formula (IZ6) represents the same thing as
However, the negative valence of the partial structure represented by formula (I'Z6) and the absolute value of the positive valence of the partial structure represented by formula (I''Z6) are the same. ]
[42]
The compound according to [41], wherein the compound represented by formula (IZ6) is a compound represented by formula (IZ6-A).
Figure 0007217775000014
[In the formula (IZ6-A),
A c+ , b, c and d have the same meanings as above.
R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 and R 13AZ6 each independently represent a hydrogen atom, -CO-R 102AZ6 , -COO-R 101AZ6 , -OCO- R102AZ6 , -COCO- R102AZ6 , -OR102AZ6 , -SO2 - R101AZ6 , -SO2N( R102AZ6 ) 2 , -CON( R102AZ6 ) 2 , -N( R102AZ6 ) 2 , -NHCO —R 102AZ6 , —NHCO—N(R 102AZ6 ) 2 , —NHCOOR 102AZ6 , —OCON(R 102AZ6 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, —SO 3 − , —CO 2 − represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 2AZ6 and R 3AZ6 , R 3AZ6 and R 4AZ6 , R 4AZ6 and R 5AZ6 , R AA1Z6 and R AA2Z6 and R 12AZ6 and R 13AZ6 may combine with each other to form a ring.
R 101AZ6 each independently represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102AZ6 each independently represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
Formula (IZ6-A′) and Formula (IZ6-A″) each represent a partial structure of Formula (IZ6-A), and A c+ , b, c, d, R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R4AZ6 , R5AZ6 , RAA1Z6 ,
R AA2Z6 , R 12AZ6 and R 13AZ6 represent the same as in formula (IZ6-A).
When there is a plurality of R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 , R 102AZ6 , M, c or Ac + , each of them is the same There may be, and it may be different.
R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 are at least one of (ra-i) to (ra-iii) of -SO 3 - or -CO 2 - possessed by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 The total number is a.
( rai ) at least one of R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 and R 13AZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - ;
(ra-ii) at least one of R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 and R 13AZ6 is -CO-R 102AZ6 , -COO-R 101AZ6 , -OCO -R102AZ6 , -COCO- R102AZ6 , -OR102AZ6 , -SO2 - R101AZ6 , -SO2N( R102AZ6 ) 2 , -CON( R102AZ6 ) 2 , -N ( R102AZ6 ) 2 , - NHCO—R 102AZ6 , —NHCO—N(R 102AZ6 ) 2 , —NHCOOR 102AZ6 , or —OCON(R 102AZ6 ) 2 , wherein R 101AZ6 and R 102AZ6 have —SO 3 — or —CO 2 — It is a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or a heterocyclic group having -SO 3 - or -CO 2 - . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(ra-iii) at least one of R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 and R 13AZ6 has 1 carbon and -SO 3 - or -CO 2 - It is a heterocyclic group having ∼40 hydrocarbon groups or -SO 3 - or -CO 2 - . However, the hydrocarbon group and the heterocyclic group may have substituents other than --SO 3 -- or --CO 2 -- .
a has the same meaning as in formula (IZ6). When there are multiple a's, they may be the same or different.
The absolute value of the negative valence of the partial structure represented by formula (IZ6-A′) is the same as the absolute value of the positive valence of the partial structure represented by formula (IZ6-A″).
A wavy line represents the E or Z form. ]
[43]
The compound according to [42], wherein the compound represented by formula (IZ6-A) is a compound represented by formula (IZ6-B).
Figure 0007217775000015
[In the formula (IZ6-B),
A c+ , b, c, d and wavy lines have the same meanings as above.
L 1 represents -CO- or -SO 2 -.
R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 and R 13BZ6 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102BZ6 , -COO-R 101BZ6 , -OCO-R 102BZ6 , -COCO- R102BZ6 , -OR102BZ6 , -SO2 - R101BZ6 , -SO2N( R102BZ6 ) 2 , -CON( R102BZ6 ) 2 , -N( R102BZ6 ) 2 , -NHCO - R102BZ6 , —NHCO—N(R 102BZ6 ) 2 , —NHCOOR 102BZ6 , —OCON(R 102BZ6 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, —SO 3 − , —CO 2 - represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 2BZ6 and R 3BZ6 , R 3BZ6 and R 4BZ6 , R 4BZ6 and R 5BZ6 , and R 12BZ6 and R 13BZ6 may each combine to form a ring.
R 101BZ6 each independently represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102BZ6 each independently represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-40 hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group.
Formula (IZ6-B') and Formula (IZ6-B'') each represent a partial structure of Formula (IZ6-B), and A c+ , b, c, d, R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 , R 13BZ6 and L 1 represent the same as in formula (IZ6-B).
M has the same meaning as above.
When a plurality of R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 , R 13BZ6 , R 101BZ6 , R 102BZ6 , L 1 , M, c or Ac + are present, each of them is the same There may be, and it may be different.
R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 , R 13BZ6 , R 101BZ6 and R 102BZ6 satisfy at least one of (rb-i) to (rb-iii) and the total number of —SO 3 — or —CO 2 — possessed by R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 , R 13BZ6 , R 101BZ6 and R 102BZ6 is a .
(rb-i) at least one of R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 and R 13BZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - ;
(rb-ii) at least one of R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 and R 13BZ6 is -CO-R 102BZ6 , -COO-R 101BZ6 , -OCO-R 102BZ6 , -COCO-R 102BZ6 , -OR 102BZ6 , -SO 2 -R 101BZ6 , -SO 2 N(R 102BZ6 ) 2 , or -CON(R 102BZ6 ) 2 , -N(R 102BZ6 ) 2 , -NHCO- R 102BZ6 , —NHCO—N(R 102BZ6 ) 2 , —NHCOOR 102BZ6 , or —OCON(R 102BZ6 ) 2 ,
The R 101BZ6 and R 102BZ6 are a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms containing --SO 3 -- or --CO 2 -- or a heterocyclic group containing --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(rb-iii) at least one of R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 and R 13BZ6 has 1 to 40 carbon atoms and has -SO 3 - or -CO 2 - It is a hydrocarbon group or a heterocyclic group having --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
a has the same meaning as in formula (IZ6-A). When there are multiple a's, they may be the same or different.
The absolute value of the negative valence of the partial structure represented by formula (IZ6-B′) is the same as the absolute value of the positive valence of the partial structure represented by formula (IZ6-B″). ]
[44]
The compound according to [43], wherein L 1 is -CO-.
[45]
R 11BZ6 is an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, a phenyl group optionally having substituents, a naphthyl group optionally having substituents, substituted A tetrahydronaphthyl group optionally having a group, a thienyl group optionally having a substituent, a furyl group optionally having a substituent or a pyridinyl group optionally having a substituent [ 43] or the compound of [44].
[46]
The compound according to [43], wherein the compound represented by formula (IZ6-B) is a compound represented by formula (IZ6-C).
Figure 0007217775000016

[In the formula (IZ6-C),
A c+ , b, c, d, L 1 and wavy lines have the same meanings as above.
L 2 represents -CO- or -SO 2 -.
R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 and R 14CZ6 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102CZ6 , -COO-R 101CZ6 , -OCO-R 102CZ6 , -COCO- R 102CZ6 , -OR 102CZ6 , -SO 2 -R 101CZ6 , -SO 2 N(R 102CZ6 ) 2 , -CON(R 102CZ6 ) 2 , -N(R 102CZ6 ) 2 , -NHCO-R 102CZ6 , -NHCO —N(R 102CZ6 ) 2 , —NHCOOR 102CZ6 , —OCON(R 102CZ6 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, —SO 3 − , —CO 2 − , substitution It represents a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms which may have a group or a heterocyclic group which may have a substituent.
R 2CZ6 and R 3CZ6 , R 3CZ6 and R 4CZ6 , and R 4CZ6 and R 5CZ6 may combine with each other to form a ring.
R 101CZ6 each independently represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102CZ6 each independently represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M has the same meaning as above.
Formula (IZ6-C′) and Formula (IZ6-C″) each represent a partial structure of Formula (IZ6-C), and are A c+ , b, c, d, R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 , R 14CZ6 , L 1 and L 2 represent the same as in formula (IZ6-C).
When a plurality of R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 , R 14CZ6 , R 101CZ6 , R 102CZ6 , L 1 , L 2 , M, c or Ac + are present, each of them is the same There may be, and it may be different.
R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 , R 14CZ6 , R 101CZ6 and R 102CZ6 satisfy at least one of (rc-i) to (rc-iii), The total number of —SO 3 — or —CO 2 — possessed by R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 , R 14CZ6 , R 101CZ6 and R 102CZ6 is a.
(rc-i) at least one of R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 and R 14CZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - ;
(rc-ii) at least one of R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 and R 14CZ6 is -CO-R 102CZ6 , -COO-R 101CZ6 , -OCO-R 102CZ6 , -COCO -R 102CZ6 , -OR 102CZ6 , -SO 2 -R 101CZ6 , -SO 2 N(R 102CZ6 ) 2 , -CON(R 102CZ6 ) 2 , -N(R 102CZ6 ) 2 , -NHCO-R 102CZ6 , - NHCO—N(R 102CZ6 ) 2 , —NHCOOR 102CZ6 , or —OCON(R 102CZ6 ) 2 , wherein R 101CZ6 and R 102CZ6 are —SO 3 — or —CO 2 — and have 1 to 40 carbon atoms; It is a hydrocarbon group or a heterocyclic group having --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(rc-iii) at least one of R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 and R 14CZ6 is a hydrocarbon group having -SO 3 - or -CO 2 - and having 1 to 40 carbon atoms; or a heterocyclic group having --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
a has the same meaning as in formula (IZ6-B). When there are multiple a's, they may be the same or different.
The absolute value of the negative valence of the partial structure represented by formula (IZ6-C′) is the same as the positive valence of the partial structure represented by formula (IZ6-C″). ]
[47]
The compound of [46], wherein R 11CZ6 and R 14CZ6 are the same group, and L 1 and L 2 are the same group.
[48]
The compound of [46] or [47], wherein L 1 and L 2 are -CO-.
[49]
R 11CZ6 and R 14CZ6 are an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, an optionally substituted phenyl group, and an optionally substituted naphthyl optionally substituted tetrahydronaphthyl group, optionally substituted thienyl group, optionally substituted furyl group or optionally substituted pyridinyl group The compound according to any one of [46] to [48].
[50]
The compound according to [43], wherein the compound represented by formula (IZ6-B) is a compound represented by formula (IZ6-D).
Figure 0007217775000017
[In the formula (IZ6-D),
A c+ , b, c, d, L 1 and wavy lines have the same meanings as above.
R 20DZ6 and R 30DZ6 combine to form ring Q.
Ring Q may have a substituent, is a ring having 5 to 7 members, and may be a hydrocarbon ring or a heterocyclic ring. Ring Q is an optionally substituted monocyclic ring having 5 to 7 ring members selected from hydrocarbon rings and heterocyclic rings, or a condensed ring in which two or more of said monocyclic rings are condensed. You may
R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 and R 11DZ6 are each independently a hydrogen atom, —CO—R 102DZ6 , —COO-R 101DZ6 , —OCO-R 102DZ6 , —COCO-R 102DZ6 , -OR102DZ6 , -SO2 - R101DZ6 , -SO2N( R102DZ6 ) 2 , -CON( R102DZ6 ) 2 , -N( R102DZ6 ) 2 , -NHCO- R102DZ6 , -NHCO -N( R 102DZ6 ) 2 , —NHCOOR 102DZ6 , —OCON(R 102DZ6 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, —SO 3 − , —CO 2 − , substituent-containing represents a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms which may be substituted or a heterocyclic group which may have a substituent.
R 2DZ6 and R 3DZ6 , R 3DZ6 and R 4DZ6 , and R 4DZ6 and R 5DZ6 may each combine to form a ring.
R 101DZ6 each independently represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102DZ6 each independently represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M has the same meaning as above.
Formula (IZ6-D') and Formula (IZ6-D'') each represent a partial structure of Formula (IZ6-D), A c+ , b, c, d, R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 , R 11DZ6 , R 20DZ6 , R 30DZ6 and L 1 represent the same as in formula (IZ6-D).
When there are a plurality of R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 , R 11DZ6 , R 101DZ6 , R 102DZ6 , L 1 , M, R 20DZ6 , R 30DZ6 , ring Q, c or Ac + , they are They may be the same or different.
R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 , R 11DZ6 , R 101DZ6 , R 102DZ6 and ring Q satisfy at least one of (rd-i) to (rd-iv), The total number of —SO 3 — or —CO 2 — possessed by R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 , R 11DZ6 , R 101DZ6 , R 102DZ6 and ring Q is a.
(rd-i) at least one of R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 and R 11DZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - ;
(rd-ii) at least one of R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 and R 11DZ6 is -CO-R 102DZ6 , -COO-R 101DZ6 , -OCO-R 102DZ6 , -COCO-R 102DZ6 , -OR 102DZ6 , -SO 2 -R 101DZ6 , -SO 2 N(R 102DZ6 ) 2 , -CON(R 102DZ6 ) 2 , -N(R 102DZ6 ) 2 , -NHCO-R 102DZ6 , -NHCO-N (R 102DZ6 ) 2 , —NHCOOR 102DZ6 , or —OCON(R 102DZ6 ) 2 , wherein R 101DZ6 and R 102DZ6 are hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms and having —SO 3 — or —CO 2 — or a heterocyclic group having --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(rd-iii) at least one of R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 and R 11DZ6 is a hydrocarbon group of 1 to 40 carbon atoms having —SO 3 — or —CO 2 — or —SO It is a heterocyclic group having 3 - or -CO 2 - . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(rd-iv) Ring Q has --SO 3 -- or --CO 2 -- a has the same meaning as in formula (IZ6-B). When there are multiple a's, they may be the same or different.
The absolute value of the negative valence of the partial structure represented by formula (IZ6-D') is the same as that of the positive valence of the partial structure represented by formula (IZ6-D''). ]
[51]
The compound according to [50], wherein L 1 is -CO-.
[52]
R 11DZ6 is an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, a phenyl group optionally having substituents, a naphthyl group optionally having substituents, substituted A tetrahydronaphthyl group optionally having a group, a thienyl group optionally having a substituent, a furyl group optionally having a substituent or a pyridinyl group optionally having a substituent [ 50] or [51].
[53]
The compound according to [50], wherein the compound represented by formula (IZ6-D) is a compound represented by formula (IZ6-E).
Figure 0007217775000018
[In the formula (IZ6-E),
A c+ , b, c, d, L 1 and wavy lines have the same meanings as above.
R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 and R 11EZ6 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102EZ6 , -COO-R 101EZ6 , -OCO-R 102EZ6 , -COCO- R102EZ6 , -OR102EZ6 , -SO2 -R101EZ6 , -SO2N( R102EZ6 ) 2 , -CON( R102EZ6 ) 2 , -N( R102EZ6 ) 2 , -NHCO - R102EZ6 , —NHCO—N(R 102EZ6 ) 2 , —NHCOOR 102EZ6 , —OCON(R 102EZ6 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, —SO 3 − , —CO 2 - represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 2EZ6 and R 3EZ6 , R 3EZ6 and R 4EZ6 , and R 4EZ6 and R 5EZ6 may each combine to form a ring.
R 101EZ6 each independently represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102EZ6 each independently represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M has the same meaning as above.
Formula (IZ6-E′) and Formula (IZ6-E″) each represent a partial structure of Formula (IZ6-E), and A c+ , b, c, d, R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 , R 11EZ6 and L 1 represent the same as in formula (IZ6-E).
R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 , R 11EZ6 , R 101EZ6 , R 102EZ6 , L 1 , M, c or A c+ are each the same when there is more than one There may be, and it may be different.
R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 , R 11EZ6 , R 101EZ6 and R 102EZ6 satisfy at least one of (re-i) to (re-iii) and the total number of —SO 3 — or —CO 2 — possessed by R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 , R 11EZ6 , R 101EZ6 and R 102EZ6 is a. .
( rei ) At least one of R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 and R 11EZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - .
(re-ii) at least one of R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 and R 11EZ6 is -CO-R 102EZ6 , -COO-R 101EZ6 , -OCO-R 102EZ6 , -COCO- R102EZ6 , -OR102EZ6 , -SO2 - R101EZ6 , -SO2N( R102EZ6 ) 2 , -CON( R102EZ6 ) 2 , -N( R102EZ6 ) 2 , -NHCO - R 102EZ6 , -NHCO-N(R 102EZ6 ) 2 , -NHCOOR 102EZ6 , or -OCON(R 102EZ6 ) 2 , wherein said R 101EZ6 and R 102EZ6 have 1 carbon with -SO 3 - or -CO 2 - It is a heterocyclic group having ∼40 hydrocarbon groups or -SO 3 - or -CO 2 - . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(re-iii) at least one of R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 and R 11EZ6 having 1 to 40 carbon atoms -SO 3 - or -CO 2 - It is a hydrocarbon group or a heterocyclic group having --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
a has the same meaning as in formula (IZ6-D). When there are multiple a's, they may be the same or different.
The absolute value of the negative valence of the partial structure represented by formula (IZ6-E′) is the same as the absolute value of the positive valence of the partial structure represented by formula (IZ6-E″). ]
[54]
The compound according to [53], wherein L 1 is -CO-.
[55]
R 11EZ6 is an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, a phenyl group optionally having substituents, a naphthyl group optionally having substituents, substituted A tetrahydronaphthyl group optionally having a group, a thienyl group optionally having a substituent, a furyl group optionally having a substituent or a pyridinyl group optionally having a substituent [ 53] or the compound of [54].

本発明によれば、位相差値が小さいカラーフィルタの形成に用いることができる着色組成物及び化合物が提供される。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the coloring composition and compound which can be used for formation of a color filter with a small retardation value are provided.

本発明の着色組成物は、式（ＩＺ１）で表される化合物（以下、化合物（ＩＺ１）という場合がある。）、式（ＩＺ２）で表される化合物（以下、化合物（ＩＺ２）という場合がある。）、式（ＩＺ３）で表される化合物（以下、化合物（ＩＺ３）という場合がある）、式（ＩＺ４）で表される化合物（以下、化合物（ＩＺ４）という場合がある）、式（ＩＺ５）で表される化合物（以下、化合物（ＩＺ５）という場合がある）、及び式（ＩＺ６）で表される化合物（以下、化合物（ＩＺ６）という場合がある）から選ばれる１種以上（以下、化合物（Ｚ））という場合がある）と、樹脂（以下、樹脂（Ｂ）という場合がある）及び溶剤（以下、溶剤（Ｅ）という場合がある）の少なくとも一方とを含む。 The coloring composition of the present invention includes a compound represented by formula (IZ1) (hereinafter sometimes referred to as compound (IZ1)), a compound represented by formula (IZ2) (hereinafter sometimes referred to as compound (IZ2) ), a compound represented by formula (IZ3) (hereinafter sometimes referred to as compound (IZ3)), a compound represented by formula (IZ4) (hereinafter sometimes referred to as compound (IZ4)), formula ( IZ5) (hereinafter sometimes referred to as compound (IZ5)) and one or more selected from compounds represented by formula (IZ6) (hereinafter sometimes referred to as compound (IZ6)) (hereinafter , compound (Z))), and at least one of a resin (hereinafter sometimes referred to as resin (B)) and a solvent (hereinafter sometimes referred to as solvent (E)).

化合物（ＩＺ１）、化合物（ＩＺ２）、化合物（ＩＺ３）、化合物（ＩＺ４）、化合物（ＩＺ５）、化合物（ＩＺ６）には、それぞれ、それらの互変異性体やそれらの塩も含まれる。
化合物（ＩＺ１）、化合物（ＩＺ２）、化合物（ＩＺ３）、化合物（ＩＺ４）、化合物（ＩＺ５）、化合物（ＩＺ６）は、それぞれ、着色剤として使用することができる。
本発明の着色組成物には、１種又は２種以上の化合物（ＩＺ１）が含まれていてもよく、１種又は２種以上の化合物（ＩＺ２）が含まれていてもよく、１種又は２種以上の化合物（ＩＺ３）が含まれていてもよく、１種又は２種以上の化合物（ＩＺ４）が含まれていてもよく、１種又は２種以上の化合物（ＩＺ５）が含まれていてもよく、１種又は２種以上の化合物（ＩＺ６）が含まれていてもよい。
本発明の着色組成物が化合物（ＩＺ１）、化合物（ＩＺ２）、及び化合物（ＩＺ３）から選ばれる１種以上を含む場合、樹脂（Ｂ）を必ず含むことが好ましい。
本発明の着色組成物が化合物（ＩＺ４）、化合物（ＩＺ５）、及び化合物（ＩＺ６）から選ばれる１種以上を含む場合、溶剤（Ｅ）を必ず含むことが好ましい。
本発明の着色組成物が溶剤を含む場合、化合物（ＩＺ１）、化合物（ＩＺ２）、化合物（ＩＺ３）、化合物（ＩＺ４）、化合物（ＩＺ５）、化合物（ＩＺ６）は、溶剤（Ｅ）に分散していることが好ましい。 Compound (IZ1), compound (IZ2), compound (IZ3), compound (IZ4), compound (IZ5), and compound (IZ6) also include tautomers and salts thereof.
Compound (IZ1), compound (IZ2), compound (IZ3), compound (IZ4), compound (IZ5), and compound (IZ6) can each be used as a colorant.
The coloring composition of the present invention may contain one or more compounds (IZ1), may contain one or more compounds (IZ2), one or Two or more compounds (IZ3) may be contained, one or two or more compounds (IZ4) may be contained, and one or two or more compounds (IZ5) may be contained. may contain one or more compounds (IZ6).
When the coloring composition of the present invention contains one or more selected from compound (IZ1), compound (IZ2), and compound (IZ3), it is preferable that the resin (B) is necessarily contained.
When the coloring composition of the present invention contains one or more selected from compound (IZ4), compound (IZ5), and compound (IZ6), it preferably always contains solvent (E).
When the coloring composition of the present invention contains a solvent, compound (IZ1), compound (IZ2), compound (IZ3), compound (IZ4), compound (IZ5) and compound (IZ6) are dispersed in the solvent (E). preferably.

本発明の着色組成物が化合物（ＩＺ１）を含む場合、該着色組成物は化合物（ＩＺ１）以外の着色剤（以下、着色剤（Ａ１Ｚ１）という場合がある。そして以下では、化合物（ＩＺ１）及び着色剤（Ａ１Ｚ１）を「着色剤（ＡＺ１）」と総称する場合がある。）をさらに含んでいてもよい。着色剤（Ａ１Ｚ１）には、１種又は２種以上の着色剤が含まれていてもよい。
本発明の着色組成物が化合物（ＩＺ２）を含む場合、該着色組成物は化合物（ＩＺ２）以外の着色剤（以下、着色剤（Ａ１Ｚ２）という場合がある。そして以下では、化合物（ＩＺ２）及び着色剤（Ａ１Ｚ２）を「着色剤（ＡＺ２）」と総称する場合がある。）をさらに含んでいてもよい。着色剤（Ａ１Ｚ２）には、１種又は２種以上の着色剤が含まれていてもよい。
本発明の着色組成物が化合物（ＩＺ３）を含む場合、該着色組成物は化合物（ＩＺ３）以外の着色剤（以下、着色剤（Ａ１Ｚ３）という場合がある。そして以下では、化合物（ＩＺ３）及び着色剤（Ａ１Ｚ３）を「着色剤（ＡＺ３）」と総称する場合がある。）をさらに含んでいてもよい。着色剤（Ａ１Ｚ３）には、１種又は２種以上の着色剤が含まれていてもよい。
本発明の着色組成物が化合物（ＩＺ４）を含む場合、該着色組成物は化合物（ＩＺ４）以外の着色剤（以下、着色剤（Ａ１Ｚ４）という場合がある。そして以下では、化合物（ＩＺ４）及び着色剤（Ａ１Ｚ４）を「着色剤（ＡＺ４）」と総称する場合がある。）をさらに含んでいてもよい。着色剤（Ａ１Ｚ４）には、１種又は２種以上の着色剤が含まれていてもよい。
本発明の着色組成物が化合物（ＩＺ５）を含む場合、該着色組成物は化合物（ＩＺ５）以外の着色剤（以下、着色剤（Ａ１Ｚ５）という場合がある。そして以下では、化合物（ＩＺ５）及び着色剤（Ａ１Ｚ５）を「着色剤（ＡＺ５）」と総称する場合がある。）をさらに含んでいてもよい。着色剤（Ａ１Ｚ５）には、１種又は２種以上の着色剤が含まれていてもよい。
本発明の着色組成物が化合物（ＩＺ６）を含む場合、該着色組成物は化合物（ＩＺ６）以外の着色剤（以下、着色剤（Ａ１Ｚ６）という場合がある。そして以下では、化合物（ＩＺ６）及び着色剤（Ａ１Ｚ６）を「着色剤（ＡＺ６）」と総称する場合がある。）をさらに含んでいてもよい。着色剤（Ａ１Ｚ６）には、１種又は２種以上の着色剤が含まれていてもよい。
着色剤（Ａ１Ｚ１）、着色剤（Ａ１Ｚ２）、着色剤（Ａ１Ｚ３）、着色剤（Ａ１Ｚ４）、着色剤（Ａ１Ｚ５）、及び着色剤（Ａ１Ｚ６）から選ばれる１種以上を、以下、着色剤（ＺＺ）と総称する。着色剤（ＺＺ）は、黄色着色剤又は緑色着色剤を含むことが好ましい。
着色剤（ＡＺ１）、着色剤（ＡＺ２）、着色剤（ＡＺ３）、着色剤（ＡＺ４）、着色剤（ＡＺ５）、及び着色剤（ＡＺ６）から選ばれる１種以上を、以下、着色剤（ＺＺＺ）と総称する。 When the coloring composition of the present invention contains compound (IZ1), the coloring composition is a coloring agent other than compound (IZ1) (hereinafter sometimes referred to as coloring agent (A1Z1). And hereinafter, compound (IZ1) and The coloring agent (A1Z1) may be collectively referred to as “coloring agent (AZ1)”). The colorant (A1Z1) may contain one or more colorants.
When the coloring composition of the present invention contains compound (IZ2), the coloring composition may be referred to as a coloring agent other than compound (IZ2) (hereinafter referred to as coloring agent (A1Z2). In the following, compound (IZ2) and The coloring agent (A1Z2) may be collectively referred to as “coloring agent (AZ2)”). The colorant (A1Z2) may contain one or more colorants.
When the coloring composition of the present invention contains the compound (IZ3), the coloring composition is a coloring agent other than the compound (IZ3) (hereinafter sometimes referred to as a coloring agent (A1Z3). And hereinafter, the compound (IZ3) and The coloring agent (A1Z3) may be collectively referred to as “coloring agent (AZ3)”). The colorant (A1Z3) may contain one or more colorants.
When the coloring composition of the present invention contains the compound (IZ4), the coloring composition is a coloring agent other than the compound (IZ4) (hereinafter sometimes referred to as a coloring agent (A1Z4). And hereinafter, the compound (IZ4) and The coloring agent (A1Z4) may be collectively referred to as “coloring agent (AZ4)”). The colorant (A1Z4) may contain one or more colorants.
When the coloring composition of the present invention contains the compound (IZ5), the coloring composition is a coloring agent other than the compound (IZ5) (hereinafter sometimes referred to as a coloring agent (A1Z5). And hereinafter, the compound (IZ5) and The coloring agent (A1Z5) may be collectively referred to as “coloring agent (AZ5)”). The colorant (A1Z5) may contain one or more colorants.
When the coloring composition of the present invention contains the compound (IZ6), the coloring composition is a coloring agent other than the compound (IZ6) (hereinafter sometimes referred to as a coloring agent (A1Z6). And hereinafter, the compound (IZ6) and The coloring agent (A1Z6) may be collectively referred to as “coloring agent (AZ6)”). The colorant (A1Z6) may contain one or more colorants.
One or more selected from coloring agents (A1Z1), coloring agents (A1Z2), coloring agents (A1Z3), coloring agents (A1Z4), coloring agents (A1Z5), and coloring agents (A1Z6) are hereinafter referred to as coloring agents (ZZ ). The coloring agent (ZZ) preferably comprises a yellow coloring agent or a green coloring agent.
One or more selected from coloring agent (AZ1), coloring agent (AZ2), coloring agent (AZ3), coloring agent (AZ4), coloring agent (AZ5), and coloring agent (AZ6) is hereinafter referred to as coloring agent (ZZ ).

本発明の着色組成物は、樹脂（Ｂ）と溶剤（Ｅ）の両方を含むことが好ましい。
また、本発明の着色硬化性組成物は、
式（ＩＺ１）で表される化合物、式（ＩＺ２）で表される化合物、式（ＩＺ３）で表される化合物、式（ＩＺ４）で表される化合物、式（ＩＺ５）で表される化合物、及び式（ＩＺ６）で表される化合物から選ばれる１種以上と、
樹脂（Ｂ）及び溶剤（Ｅ）の少なくとも一方と、重合性化合物（Ｃ）を含む。
言い換えると、本発明の着色硬化性組成物は、着色組成物、及び重合性化合物（Ｃ）を含む。
本発明の着色硬化性組成物は、重合開始剤（Ｄ）を含んでいてもよい。
本発明の着色硬化性組成物は、重合開始助剤（Ｄ１）を含んでいてもよい。
本発明の着色組成物は、さらにレベリング剤（Ｆ）及び酸化防止剤を含んでもよい。 The coloring composition of the present invention preferably contains both resin (B) and solvent (E).
Further, the colored curable composition of the present invention is
a compound represented by formula (IZ1), a compound represented by formula (IZ2), a compound represented by formula (IZ3), a compound represented by formula (IZ4), a compound represented by formula (IZ5), and one or more selected from compounds represented by the formula (IZ6);
At least one of resin (B) and solvent (E) and polymerizable compound (C) are included.
In other words, the colored curable composition of the present invention contains a colored composition and a polymerizable compound (C).
The colored curable composition of the present invention may contain a polymerization initiator (D).
The colored curable composition of the present invention may contain a polymerization initiation aid (D1).
The coloring composition of the present invention may further contain a leveling agent (F) and an antioxidant.

＜化合物（ＩＺ１）＞
化合物（ＩＺ１）は、式（ＩＺ１）で表される化合物である。 <Compound (IZ1)>
Compound (IZ1) is a compound represented by formula (IZ1).

Figure 0007217775000019
Figure 0007217775000019

［式（ＩＺ１）中、
ＲO1Z1は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、及びＲ7Z1は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＯ－Ｒ101Z1、－ＯＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z1、－Ｏ－Ｒ102Z1、－ＳＯ2－Ｒ101Z1、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z1、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2Z1とＲ3Z1、Ｒ3Z1とＲ4Z1、及びＲ4Z1とＲ5Z1は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101Z1は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有し
ていてもよい複素環基を表す。
Ｒ102Z1は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置
換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
Ｒ101Z1、Ｒ102Z1及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］ [In the formula (IZ1),
R 01Z1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 and R 7Z1 are each independently a hydrogen atom, —CO—R 102Z1 , —COO-R 101Z1 , —OCO-R 102Z1 , —COCO -R 102Z1 , -OR 102Z1 , -SO 2 -R 101Z1 , -SO 2 N(R 102Z1 ) 2 , -CON(R 102Z1 ) 2 , -N(R 102Z1 ) 2 , -NHCO-R 102Z1 , - NHCO—N(R 102Z1 ) 2 , —NHCOOR 102Z1 , —OCON(R 102Z1 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon It represents a hydrocarbon group of number 1 to 40 or a heterocyclic group which may have a substituent.
R 2Z1 and R 3Z1 , R 3Z1 and R 4Z1 , and R 4Z1 and R 5Z1 may combine with each other to form a ring.
R 101Z1 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102Z1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When multiple R 101Z1 , R 102Z1 and M are present, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]

ＲO1Z1、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、Ｒ7Z1、Ｒ101Z1及びＲ102Z1で表される炭化水素基の炭素数は、１～４０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～２０であり、さらに好ましくは１～１５であり、特に好ましくは１～１０である。 The hydrocarbon group represented by R 01Z1 , R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 , R 7Z1 , R 101Z1 and R 102Z1 has 1 to 40 carbon atoms, preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, still more preferably 1 to 15, and particularly preferably 1 to 10.

ＲO1Z1、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、Ｒ7Z1、Ｒ101Z1及びＲ102Z1で表される炭素数１～４０の炭化水素基は、脂肪族炭化水素基及び芳香族炭化水素基であってもよく、該脂肪族炭化水素基は、飽和又は不飽和であってもよく、鎖状又は脂環であってもよい。 The hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms represented by R 01Z1 , R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 , R 7Z1 , R 101Z1 and R 102Z1 are aliphatic hydrocarbon groups and It may be an aromatic hydrocarbon group, and the aliphatic hydrocarbon group may be saturated or unsaturated, and may be chain or alicyclic.

ＲO1Z1、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、Ｒ7Z1、Ｒ101Z1及びＲ102Z1で表される飽和又は不飽和鎖状炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、及びイコシル基等の直鎖状アルキル基等；イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、（２－エチル）ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、（１－メチル）ペンチル基、（２－メチル）ペンチル基、（１－エチル）ペンチル基、（３－エチル）ペンチル基、イソヘキシル基、（５－メチル）ヘキシル基、（２－エチル）ヘキシル基及び（３－エチル）ヘプチル基等の分枝鎖状アルキル基等；ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基（アリル基）、（１－メチル）エテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１，３－ブタジエニル基、（１－（２－プロペニル））エテニル基、（１，２－ジメチル）プロペニル基及び２－ペンテニル基等のアルケニル基；等が挙げられる。飽和又は不飽和鎖状炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～２０であり、さらに好ましくは１～１５であり、とりわけ好ましくは１～１０であり、さらに一層好ましくは１～８であり、さらにとりわけ好ましくは１～５である。中でも、炭素数１～１０、より好ましくは炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であることがとりわけ好ましく、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基が特に好ましい。 Saturated or unsaturated chain hydrocarbon groups represented by R 01Z1 , R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 , R 7Z1 , R 101Z1 and R 102Z1 include methyl group and ethyl group. , propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, and linear alkyl groups such as icosyl group; group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, (2-ethyl)butyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, (1-methyl)pentyl group, (2-methyl)pentyl group, Branched alkyl groups such as (1-ethyl)pentyl, (3-ethyl)pentyl, isohexyl, (5-methyl)hexyl, (2-ethyl)hexyl and (3-ethyl)heptyl groups Etc.; vinyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group (allyl group), (1-methyl) ethenyl group, 2-butenyl group, 3-butenyl group, 1,3-butadienyl group, (1-(2- propenyl)) alkenyl groups such as ethenyl group, (1,2-dimethyl)propenyl group and 2-pentenyl group; The number of carbon atoms in the saturated or unsaturated chain hydrocarbon group is preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, even more preferably 1 to 15, particularly preferably 1 to 10, and further More preferably 1-8, even more particularly preferably 1-5. Among them, straight- or branched-chain alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 8 carbon atoms are particularly preferred, and methyl, ethyl and tert-butyl groups are particularly preferred.

ＲO1Z1、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、Ｒ7Z1、Ｒ101Z1及びＲ102Z1で表される飽和又は不飽和脂環式炭化水素基としては、シクロプロピル基、１－メチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、１－メチルシクロヘキシル基、２－メチルシクロヘキシル基、３－メチルシクロヘキシル基、４－メチルシクロヘキシル基、１，２－ジメチルシクロヘキシル基、１，３－ジメチルシクロヘキシル基、１，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，３－ジメチルシクロヘキシル基、２，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，６－ジメチルシクロヘキシル基、３，４－ジメチルシクロヘキシル基、３，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，２－ジメチルシクロヘキシル基、３，３－ジメチルシクロヘキシル基、４，４－ジメチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基、２，４，６－トリメチルシクロヘキシル基、２，２，６，６－テトラメチルシクロヘキシル基及び３，３，５，５－テトラメチルシクロヘキシル基、４－ペンチルシクロヘキシル基、４－オクチルシクロヘキシル基、４－シクロヘキシルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基；シクロヘキセニル基（例えばシクロヘキサ－２－エン、シクロヘキサ－３－エン）、シクロヘプテニル基、シクロオクテニル基等のシクロアルケニル基；ノルボルナン基、アダマンチル基、ビシクロ［２．２．２］オクタン等が挙げられる。飽和又は不飽和脂環式炭化水素基の炭素数は、好ましくは３～３０であり、より好ましくは３～２０であり、よりさらに好ましくは４～２０であり、より一層好ましくは４～１５であり、さらに特に好ましくは５～１５であり、最も好ましくは５～１０である。中でも、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、シクロオクチル基であることがとりわけ好ましい。 The saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon groups represented by R 01Z1 , R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 , R 7Z1 , R 101Z1 and R 102Z1 include a cyclopropyl group, 1-methylcyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group, 1-methylcyclohexyl group, 2-methylcyclohexyl group, 3-methylcyclohexyl group, 4-methylcyclohexyl group, 1,2-dimethylcyclohexyl group, 1,3-dimethylcyclohexyl group, 1,4-dimethylcyclohexyl group, 2,3-dimethylcyclohexyl group, 2,4-dimethylcyclohexyl group, 2,5-dimethylcyclohexyl group, 2,6-dimethylcyclohexyl group, 3,4-dimethylcyclohexyl group, 3,5-dimethylcyclohexyl group, 2,2-dimethylcyclohexyl group, 3,3-dimethylcyclohexyl group, 4,4-dimethylcyclohexyl group, cyclooctyl group, 2,4,6- Cyclo groups such as a trimethylcyclohexyl group, a 2,2,6,6-tetramethylcyclohexyl group, a 3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl group, a 4-pentylcyclohexyl group, a 4-octylcyclohexyl group and a 4-cyclohexylcyclohexyl group Alkyl group; cyclohexenyl group (eg, cyclohex-2-ene, cyclohex-3-ene), cycloheptenyl group, cycloalkenyl group such as cyclooctenyl group; norbornane group, adamantyl group, bicyclo[2.2.2]octane, etc. be done. The saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group preferably has 3 to 30 carbon atoms, more preferably 3 to 20 carbon atoms, still more preferably 4 to 20 carbon atoms, and still more preferably 4 to 15 carbon atoms. Yes, more preferably 5-15, most preferably 5-10. Among them, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group and cyclooctyl group are particularly preferable.

ＲO1Z1、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、及びＲ7Z1、Ｒ101Z1及びＲ102Z1で表される芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、２－エチルフェニル基、３－エチルフェニル基、４－エチルフェニル基、２，３－ジメチルフェニル基、２，４－ジメチルフェニル基、２，５－ジメチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、３，４－ジメチルフェニル基、３，５－ジメチルフェニル基、４－ビニルフェニル基、ｏ－イソプロピルフェニル基、ｍ－イソプロピルフェニル基、ｐ－イソプロピルフェニル基、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｍ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、メシチル基、４－エチルフェニル基、４－ブチルフェニル基、４－ペンチルフェニル基、２，６－ビス（２－プロピル）フェニル基、４－シクロヘキシルフェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、４－オクチルフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－１－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－２－ナフチル基、フルオレニル基、フェナントリル基及びアントリル基、ピレニル基等の芳香族炭化水素基；等が挙げられる。芳香族炭化水素基の炭素数は、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～２０であり、さらに好ましくは６～１５である。 The aromatic hydrocarbon groups represented by R 01Z1 , R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 , R 7Z1 , R 101Z1 and R 102Z1 include a phenyl group, o-tolyl group, m-tolyl group, p-tolyl group, 2-ethylphenyl group, 3-ethylphenyl group, 4-ethylphenyl group, 2,3-dimethylphenyl group, 2,4-dimethylphenyl group, 2,5-dimethylphenyl group, 2,6-dimethylphenyl group, 3,4-dimethylphenyl group, 3,5-dimethylphenyl group, 4-vinylphenyl group, o-isopropylphenyl group, m-isopropylphenyl group, p-isopropylphenyl group, o-tert-butylphenyl group, m-tert-butylphenyl group, p-tert-butylphenyl group, mesityl group, 4-ethylphenyl group, 4-butylphenyl group, 4-pentylphenyl group, 2,6-bis (2-propyl)phenyl group, 4-cyclohexylphenyl group, 2,4,6-trimethylphenyl group, 4-octylphenyl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, 5,6,7,8-tetrahydro- aromatic hydrocarbon groups such as 1-naphthyl group, 5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl group, fluorenyl group, phenanthryl group, anthryl group and pyrenyl group; The number of carbon atoms in the aromatic hydrocarbon group is preferably 6-30, more preferably 6-20, still more preferably 6-15.

ＲO1Z1、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、Ｒ7Z1、Ｒ101Z1及びＲ102Z1で表される炭化水素基は、上記に挙げた炭化水素基（例えば芳香族炭化水素基と、鎖状炭化水素基及び脂環式炭化水素基の少なくとも１つ）を組合せた基であってもよく、ベンジル基、フェネチル基、１－メチル－１－フェニルエチル基等のアラルキル基；フェニルエテニル基（フェニルビニル基）等のアリールアルケニル基；フェニルエチニル基等のアリールアルキニル基；ビフェニリル基、ターフェニリル基等の１つ以上のフェニル基が結合したフェニル基；シクロヘキシルメチルフェニル基、ベンジルフェニル基、（ジメチル（フェニル）メチル）フェニル基等が挙げられる。
ＲO1Z1、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、Ｒ7Z1、Ｒ101Z1及びＲ102Z1で表される基は、上記に挙げた炭化水素基（例えば鎖状炭化水素基と脂環式炭化水素基）を組合せた基として、例えば、シクロプロピルメチル基、シクロプロピルエチル基、シクロブチルメチル基、シクロブチルエチル基、シクロペンチルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、２－メチルシクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基、アダマンチルメチル基等の１つ以上の脂環式炭化水素基が結合したアルキル基であってもよい。
これらの炭素数は、好ましくは４～３０であり、より好ましくは６～３０であり、よりさらに好ましくは６～２０であり、また好ましくは４～２０であり、さらに好ましくは４～１５であり、特に好ましくは６～１５である。 The hydrocarbon groups represented by R 01Z1 , R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 , R 7Z1 , R 101Z1 and R A hydrogen group and at least one of a chain hydrocarbon group and an alicyclic hydrocarbon group) may be combined, and an aralkyl group such as a benzyl group, a phenethyl group, and a 1-methyl-1-phenylethyl group. arylalkenyl groups such as phenylethenyl group (phenylvinyl group); arylalkynyl groups such as phenylethynyl group; phenyl group in which one or more phenyl groups such as biphenylyl group and terphenylyl group are bonded; cyclohexylmethylphenyl group, benzyl A phenyl group, a (dimethyl(phenyl)methyl)phenyl group, and the like can be mentioned.
The groups represented by R 01Z1 , R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 , R 7Z1 , R 101Z1 and R 102Z1 are hydrocarbon groups listed above (e.g., chain hydrocarbon groups and an alicyclic hydrocarbon group), for example, cyclopropylmethyl group, cyclopropylethyl group, cyclobutylmethyl group, cyclobutylethyl group, cyclopentylmethyl group, cyclopentylethyl group, cyclohexylmethyl group, 2- It may be an alkyl group to which one or more alicyclic hydrocarbon groups such as a methylcyclohexylmethyl group, a cyclohexylethyl group, and an adamantylmethyl group are bonded.
These carbon numbers are preferably 4 to 30, more preferably 6 to 30, even more preferably 6 to 20, more preferably 4 to 20, and still more preferably 4 to 15. , particularly preferably 6-15.

ＲO1Z1、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、Ｒ7Z1、Ｒ101Z1及びＲ102Z1で表される炭化水素基は、置換基を有していてもよい。置換基は、１価でも２価でもよい。２価の置換基は、２つの結合手が同じ炭素原子に結合して二重結合を形成することが好ましい。
該１価の置換基としては、
メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、イコシルオキシ基、１－フェニルエトキシ基、１－メチル－１－フェニルエトキシ基、フェニルオキシ基、ｏ－トリルオキシ基、２，３－ジメチルフェニルオキシ基、２，４－ジメチルフェニルオキシ基、２，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，６－ジメチルフェニルオキシ基、３，４－ジメチルフェニルオキシ基、３，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，２－ジシアノフェニルオキシ基、２，３－ジシアノフェニルオキシ基、２，４－ジシアノフェニルオキシ基、２，５－ジシアノフェニルオキシ基、２，６－ジシアノフェニルオキシ基、３，４－ジシアノフェニルオキシ基、３，５－ジシアノフェニルオキシ基、４－メトキシフェニルオキシ基、２－メトキシフェニルオキシ基、３－メトキシフェニルオキシ基、４－エトキシフェニルオキシ基、２－エトキシフェニルオキシ基、３－エトキシフェニルオキシ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が片側に結合したオキシ基； The hydrocarbon groups represented by R 01Z1 , R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 , R 7Z1 , R 101Z1 and R 102Z1 may have a substituent. A substituent may be monovalent or divalent. A divalent substituent preferably has two bonds attached to the same carbon atom to form a double bond.
As the monovalent substituent,
methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group, pentyloxy group, hexyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, heptyloxy group, octyloxy group, nonyloxy group, decyloxy group, undecyloxy group, dodecyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, icosyloxy group, 1-phenylethoxy group, 1-methyl-1-phenylethoxy group, phenyloxy group , o-tolyloxy group, 2,3-dimethylphenyloxy group, 2,4-dimethylphenyloxy group, 2,5-dimethylphenyloxy group, 2,6-dimethylphenyloxy group, 3,4-dimethylphenyloxy group , 3,5-dimethylphenyloxy group, 2,2-dicyanophenyloxy group, 2,3-dicyanophenyloxy group, 2,4-dicyanophenyloxy group, 2,5-dicyanophenyloxy group, 2,6- dicyanophenyloxy group, 3,4-dicyanophenyloxy group, 3,5-dicyanophenyloxy group, 4-methoxyphenyloxy group, 2-methoxyphenyloxy group, 3-methoxyphenyloxy group, 4-ethoxyphenyloxy group , 2-ethoxyphenyloxy group, 3-ethoxyphenyloxy group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas, or derivative groups thereof (For example, a group derived from a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) an oxy group attached to one side;

Figure 0007217775000020
Figure 0007217775000020

メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、（２－エチル）ヘキシルチオ基、ヘプチルチオ基、オクチルチオ基、ノニルチオ基、デシルチオ基、ウンデシルチオ基、ドデシルチオ基、イコシルチオ基、フェニルチオ基及びｏ－トリルチオ基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基が結合したスルファニル基； methylthio, ethylthio, propylthio, butylthio, tert-butylthio, pentylthio, hexylthio, (2-ethyl)hexylthio, heptylthio, octylthio, nonylthio, decylthio, undecylthio, dodecylthio, icosylthio a sulfanyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as a phenylthio group and an o-tolylthio group is bonded;

エポキシ基、オキセタニル基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロピラニル基；
ホルミル基；
アセチル基、プロパノイル基、ブタノイル基、２，２－ジメチルプロパノイル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、（２－エチル）ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカノイル基、ウンデカノイル基、ドデカノイル基、ヘンイコサノイル基、ベンゾイル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数が１～２０（好ましくは炭素数が１～１１）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアルカノイル基とする場合、炭素数は好ましくは２～１２である）； epoxy group, oxetanyl group, tetrahydrofuryl group, tetrahydropyranyl group;
formyl group;
acetyl group, propanoyl group, butanoyl group, 2,2-dimethylpropanoyl group, pentanoyl group, hexanoyl group, (2-ethyl)hexanoyl group, heptanoyl group, octanoyl group, nonanoyl group, decanoyl group, undecanoyl group, dodecanoyl group, Henicosanoyl group, benzoyl group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 11 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas, or derivative groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group , a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) bonded to a carbonyl group (the When the carbonyl group is an alkanoyl group, the number of carbon atoms is preferably 2 to 12);

Figure 0007217775000021
Figure 0007217775000021

メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、（２－エチル）ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、ウンデシルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、イコシルオキシカルボニル基、フェニルオキシカルボニル基、ｏ－トリルオキシカルボニル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシカルボニル基； methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, propoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group, tert-butoxycarbonyl group, pentyloxycarbonyl group, hexyloxycarbonyl group, (2-ethyl)hexyloxycarbonyl group, heptyloxycarbonyl group, octyloxycarbonyl group group, nonyloxycarbonyl group, decyloxycarbonyl group, undecyloxycarbonyl group, dodecyloxycarbonyl group, icosyloxycarbonyl group, phenyloxycarbonyl group, o-tolyloxycarbonyl group, etc., and represented by the following formula A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as a group or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), carbon number an oxycarbonyl group to which 1 to 10 alkylsulfamoyl groups (preferably octylsulfamoyl groups), etc. are bonded;

Figure 0007217775000022
Figure 0007217775000022

Figure 0007217775000023
Figure 0007217775000023

アミノ基；
Ｎ－メチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ基、Ｎ－エチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基、Ｎ－プロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノ基、Ｎ－イソプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミノ基、Ｎ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ基、Ｎ－イソブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルアミノ基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ－ペンチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルアミノ基、Ｎ－（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ－ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルアミノ基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ－ヘプチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルアミノ基、Ｎ－オクチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルアミノ基、Ｎ－ノニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジノニルアミノ基、Ｎ－フェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ－デシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルアミノ基、Ｎ－ウンデシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルアミノ基、Ｎ－ドデシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルアミノ基、Ｎ－イコシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルアミノ基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基； amino group;
N-methylamino group, N,N-dimethylamino group, N-ethylamino group, N,N-diethylamino group, N-propylamino group, N,N-dipropylamino group, N-isopropylamino group, N, N-diisopropylamino group, N-butylamino group, N,N-dibutylamino group, N-isobutylamino group, N,N-diisobutylamino group, N-sec-butylamino group, N,N-disec-butyl amino group, N-tert-butylamino group, N,N-di-tert-butylamino group, N-pentylamino group, N,N-dipentylamino group, N-(1-ethylpropyl)amino group, N,N -di(1-ethylpropyl)amino group, N-hexylamino group, N,N-dihexylamino group, N-(2-ethyl)hexylamino group, N,N-di(2-ethyl)hexylamino group, N-heptylamino group, N,N-diheptylamino group, N-octylamino group, N,N-dioctylamino group, N-nonylamino group, N,N-dinonylamino group, N-phenylamino group, N,N -diphenylamino group, N,N-ethylmethylamino group, N,N-propylmethylamino group, N,N-isopropylmethylamino group, N,N-butylmethylamino group, N-decylamino group, N,N- Decylmethylamino group, N-undecylamino group, N,N-undecylmethylamino group, N-dodecylamino group, N,N-dodecylmethylamino group, N-icosylamino group, N,N-icosylmethylamino 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10) hydrocarbon groups or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfur an amino group substituted with a group derived from a famoyl group), etc.;

Figure 0007217775000024
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Figure 0007217775000025
Figure 0007217775000025

スルファモイル基；
Ｎ－メチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、Ｎ－エチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルスルファモイル基、Ｎ－プロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルスルファモイル基、Ｎ－イソプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルスルファモイル基、Ｎ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルスルファモイル基、Ｎ－イソブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルスルファモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ペンチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルスルファモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ－ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルスルファモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－ヘプチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルスルファモイル基、Ｎ－オクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルスルファモイル基、Ｎ－ノニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルスルファモイル基、Ｎ－フェニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ－デシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルスルファモイル基、Ｎ－ウンデシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルスルファモイル基、Ｎ－ドデシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルスルファモイル基、Ｎ－イコシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルスルファモイル基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基またはその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基； sulfamoyl group;
N-methylsulfamoyl group, N,N-dimethylsulfamoyl group, N-ethylsulfamoyl group, N,N-diethylsulfamoyl group, N-propylsulfamoyl group, N,N-dipropyls lfamoyl group, N-isopropylsulfamoyl group, N,N-diisopropylsulfamoyl group, N-butylsulfamoyl group, N,N-dibutylsulfamoyl group, N-isobutylsulfamoyl group, N, N-diisobutylsulfamoyl group, N-sec-butylsulfamoyl group, N,N-disec-butylsulfamoyl group, N-tert-butylsulfamoyl group, N,N-ditert-butylsulfamoyl group famoyl group, N-pentylsulfamoyl group, N,N-dipentylsulfamoyl group, N-(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N-hexyl sulfamoyl group, N,N-dihexylsulfamoyl group, N-(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N-heptylsulfamoyl group group, N,N-diheptylsulfamoyl group, N-octylsulfamoyl group, N,N-dioctylsulfamoyl group, N,N-octylmethylsulfamoyl group, N-nonylsulfamoyl group, N,N-dinonylsulfamoyl group, N-phenylsulfamoyl group, N,N-diphenylsulfamoyl group, N,N-ethylmethylsulfamoyl group, N,N-propylmethylsulfamoyl group, N,N-isopropylmethylsulfamoyl group, N,N-butylmethylsulfamoyl group, N-decylsulfamoyl group, N,N-decylmethylsulfamoyl group, N-undecylsulfamoyl group, N , N-undecylmethylsulfamoyl group, N-dodecylsulfamoyl group, N,N-dodecylmethylsulfamoyl group, N-icosylsulfamoyl group, N,N-icosylmethylsulfamoyl group, N,N-tert-butylmethylsulfamoyl group, N,N-phenylmethylsulfamoyl group, etc., and groups represented by the following formulas, etc., and 1 or 2 carbon atoms of 1 to 20 (preferably carbon 1 to 10) hydrocarbon groups or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. a sulfamoyl group substituted with a group);

Figure 0007217775000026
Figure 0007217775000026

Figure 0007217775000027
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ホルミルアミノ基；アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブタノイルアミノ基、２，２－ジメチルプロパノイルアミノ基、ペンタノイルアミノ基、ヘキサノイルアミノ基、（２－エチル）ヘキサノイルアミノ基、ヘプタノイルアミノ基、オクタノイルアミノ基、ノナノイルアミノ基、デカノイルアミノ基、ウンデカノイルアミノ基、ドデカノイルアミノ基、ヘンイコサノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１２）の炭化水素基またはその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアルカノイルアミノ基とする場合、炭素数は好ましくは１～１２である）； formylamino group; acetylamino group, propanoylamino group, butanoylamino group, 2,2-dimethylpropanoylamino group, pentanoylamino group, hexanoylamino group, (2-ethyl)hexanoylamino group, heptanoyl amino group, octanoylamino group, nonanoylamino group, decanoylamino group, undecanoylamino group, dodecanoylamino group, henicosanoylamino group, benzoylamino group, etc., and groups represented by the following formulae A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 12 carbon atoms) or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a carbon atom of 1 A carbonylamino group (when the carbonylamino group is an alkanoylamino group, the number of carbon atoms is preferably 1 is ~12);

Figure 0007217775000028
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Figure 0007217775000029
Figure 0007217775000029

ヒドロキシ基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等のハロゲン原子；
カルボキシ基、－ＣＯ2Ｍ2（Ｍ2はアルカリ金属、好ましくはリチウム、ナトリウム、カリウム）；スルホ基、－ＳＯ3Ｍ2（Ｍ2はアルカリ金属、好ましくはリチウム、ナトリウム、カリウム）；ニトロ基；シアノ基； hydroxy group;
Halogen atoms such as fluorine, chlorine, bromine and iodine atoms;
carboxy group, --CO 2 M 2 (M 2 is an alkali metal, preferably lithium, sodium, potassium); sulfo group, --SO 3 M 2 (M 2 is an alkali metal, preferably lithium, sodium, potassium); nitro group ; cyano group;

ホルミルオキシ基；アセトキシ基、プロパノイルオキシ基、ブタノイルオキシ基、２，２－ジメチルプロパノイルオキシ基、ペンタノイルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、（２－エチル）ヘキサノイルオキシ基、ヘプタノイルオキシ基、オクタノイルオキシ基、ノナノイルオキシ基、デカノイルオキシ基、ウンデカノイルオキシ基、ドデカノイルオキシ基、ヘンイコサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアルカノイルオキシ基とする場合、炭素数は好ましくは１～１０である）； formyloxy; acetoxy, propanoyloxy, butanoyloxy, 2,2-dimethylpropanoyloxy, pentanoyloxy, hexanoyloxy, (2-ethyl)hexanoyloxy, heptanoyloxy group, octanoyloxy group, nonanoyloxy group, decanoyloxy group, undecanoyloxy group, dodecanoyloxy group, henicosanoyloxy group, benzoyloxy group, etc., and carbon such as groups represented by the following formulas A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) or a derivatized group thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a carbon atom of 1 to 10 A carbonyloxy group (when the carbonyloxy group is an alkanoyloxy group, the number of carbon atoms is preferably 1 to 10, to which an alkylsulfamoyl group (preferably a group derived from an octylsulfamoyl group) or the like) is bonded. be);

Figure 0007217775000030
Figure 0007217775000030

Figure 0007217775000031
Figure 0007217775000031

メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基、（２－エチル）ヘキシルスルホニル基、ヘプチルスルホニル基、オクチルスルホニル基、ノニルスルホニル基、デシルスルホニル基、ウンデシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、イコシルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ｐ－トリルスルホニル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したスルホニル基； methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, propylsulfonyl group, butylsulfonyl group, pentylsulfonyl group, hexylsulfonyl group, (2-ethyl)hexylsulfonyl group, heptylsulfonyl group, octylsulfonyl group, nonylsulfonyl group, decylsulfonyl group, un Decylsulfonyl group, dodecylsulfonyl group, icosylsulfonyl group, phenylsulfonyl group, p-tolylsulfonyl group, etc., and groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas Hydrocarbon group or derived group thereof (e.g. carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) A group derived from etc.) is attached to a sulfonyl group;

Figure 0007217775000032
Figure 0007217775000032

Figure 0007217775000033
Figure 0007217775000033

カルバモイル基；
Ｎ－メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル基、Ｎ－エチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバモイル基、Ｎ－プロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルカルバモイル基、Ｎ－イソプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルカルバモイル基、Ｎ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルカルバモイル基、Ｎ－イソブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルカルバモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ペンチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルカルバモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ－ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルカルバモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－ヘプチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルカルバモイル基、Ｎ－オクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルカルバモイル基、Ｎ－ノニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルカルバモイル基、Ｎ－フェニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ－デシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルカルバモイル基、Ｎ－ウンデシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルカルバモイル基、Ｎ－ドデシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルカルバモイル基、Ｎ－イコシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルカルバモイル基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基； carbamoyl group;
N-methylcarbamoyl group, N,N-dimethylcarbamoyl group, N-ethylcarbamoyl group, N,N-diethylcarbamoyl group, N-propylcarbamoyl group, N,N-dipropylcarbamoyl group, N-isopropylcarbamoyl group, N , N-diisopropylcarbamoyl group, N-butylcarbamoyl group, N,N-dibutylcarbamoyl group, N-isobutylcarbamoyl group, N,N-diisobutylcarbamoyl group, N-sec-butylcarbamoyl group, N,N-disec- butylcarbamoyl group, N-tert-butylcarbamoyl group, N,N-di-tert-butylcarbamoyl group, N-pentylcarbamoyl group, N,N-dipentylcarbamoyl group, N-(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N, N-di(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N-hexylcarbamoyl group, N,N-dihexylcarbamoyl group, N-(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylcarbamoyl group , N-heptylcarbamoyl group, N,N-diheptylcarbamoyl group, N-octylcarbamoyl group, N,N-dioctylcarbamoyl group, N-nonylcarbamoyl group, N,N-octylmethylcarbamoyl group, N,N-octyl butylcarbamoyl group, N,N-dinonylcarbamoyl group, N-phenylcarbamoyl group, N,N-diphenylcarbamoyl group, N,N-ethylmethylcarbamoyl group, N,N-propylmethylcarbamoyl group, N,N-isopropyl methylcarbamoyl group, N,N-butylmethylcarbamoyl group, N-decylcarbamoyl group, N,N-decylmethylcarbamoyl group, N-undecylcarbamoyl group, N,N-undecylmethylcarbamoyl group, N-dodecylcarbamoyl group , N,N-dodecylmethylcarbamoyl group, N-icosylcarbamoyl group, N,N-icosylmethylcarbamoyl group, N,N-tert-butylmethylcarbamoyl group, N,N-phenylmethylcarbamoyl group, etc., and the following One or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the formula or derived groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group , a carbamoyl group substituted with a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.);

Figure 0007217775000034
Figure 0007217775000034

Figure 0007217775000035
Figure 0007217775000035

トリフルオロメチル基、パーフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロイソプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロヘプチル基、パーフルオロオクチル基、パーフルオロノニル基、パーフルオロデシル基、パーフルオロウンデシル基、パーフルオロドデシル基、パーフルオロイコシル基、パーフルオロシクロヘキシル基及びパーフルオロフェニル基等の水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
パーフルオロエチルメチル基、パーフルオロプロピルメチル基、パーフルオロイソプロピルメチル基、パーフルオロブチルメチル基、パーフルオロペンチルメチル基、パーフルオロヘキシルメチル基、パーフルオロヘプチルメチル基、パーフルオロオクチルメチル基、パーフルオロノニルメチル基、パーフルオロデシルメチル基、パーフルオロウンデシルメチル基、パーフルオロドデシルメチル基、パーフルオロイコシルメチル基等の水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～２０の炭化水素基； trifluoromethyl group, perfluoroethyl group, perfluoropropyl group, perfluoroisopropyl group, perfluorobutyl group, perfluoropentyl group, perfluorohexyl group, perfluoroheptyl group, perfluorooctyl group, perfluorononyl group, Carbonized carbon atoms having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, such as perfluorodecyl group, perfluoroundecyl group, perfluorododecyl group, perfluoroicosyl group, perfluorocyclohexyl group and perfluorophenyl group hydrogen group;
perfluoroethylmethyl group, perfluoropropylmethyl group, perfluoroisopropylmethyl group, perfluorobutylmethyl group, perfluoropentylmethyl group, perfluorohexylmethyl group, perfluoroheptylmethyl group, perfluorooctylmethyl group, perfluoro A linear chain having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, such as nonylmethyl group, perfluorodecylmethyl group, perfluoroundecylmethyl group, perfluorododecylmethyl group, and perfluoroicosylmethyl group. or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a branched alkyl group;

２－フルオロフェニル基、３－フルオロフェニル基、４－フルオロフェニル基及び２，４，６－トリフルオロフェニル基等の水素原子の一部をフッ素で置換した炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基； 2-fluorophenyl group, 3-fluorophenyl group, 4-fluorophenyl group and 2,4,6-trifluorophenyl group, in which part of the hydrogen atoms are substituted with fluorine and have 1 to 20 carbon atoms (preferably carbon atoms 1 to 10) hydrocarbon group;

－ＣＯ－ＳＨ、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ3、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2ＣＨ3、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ3、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ3等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）のアルキル基と結合したチオカルボニル基、－ＣＯ－Ｓ－Ｃ6Ｈ5等の炭素数６～２０のアリール基と結合したチオカルボニル基； -CO-SH, -CO-S- CH3 , -CO-S- CH2CH3 , -CO-S- CH2 - CH2 - CH3 , -CO-S- CH2 - CH2 - CH2 A thiocarbonyl group bonded to an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as —CH 3 , and an aryl group having 6 to 20 carbon atoms such as —CO—S—C 6 H 5 . a thiocarbonyl group;

以下の式で表されるような＊－ＣＯＣＯ－Ｒ（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）である）の基； *-COCO-R represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) etc. is a group derivatized with) is a group;

Figure 0007217775000036
Figure 0007217775000036

以下の式で表されるような＊－ＮＲＣＯＮＲ2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *-NRCONR 2 represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. A group derived from), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000037
Figure 0007217775000037

Figure 0007217775000038
Figure 0007217775000038

以下の式で表されるような＊－ＯＣＯＮＲ2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *-OCONR 2 represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. A group derived from), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000039
Figure 0007217775000039

Figure 0007217775000040
Figure 0007217775000040

以下の式で表されるような＊－ＮＲＣＯＯＲ（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *-NRCOOR represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) , or a derivatized group thereof (for example, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc. a derivatized group), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000041
Figure 0007217775000041

Figure 0007217775000042
Figure 0007217775000042

＊－ＯＰ（Ｏ）（ＯＣＨ3）2などの＊－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ）2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基；
＊－Ｓｉ（ＣＨ3）3、＊－Ｓｉ（ＣＨ2ＣＨ3）3、＊－Ｓｉ（Ｃ6Ｈ5）3及び＊－Ｓｉ（ＣＨ（ＣＨ3）2）3などの＊－ＳｉＲ3（式中、Ｒは、水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基；
等が挙げられる。 *-OP(O)(OR) 2 such as *-OP(O)(OCH 3 ) 2 (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (e.g., the hydrocarbon groups listed above) of which have 1 to 20 carbon atoms), or a derivatized group thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably a group derived with an octylsulfamoyl group), etc.), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;
*-SiR 3 (such as *-Si(CH 3 ) 3 , *-Si(CH 2 CH 3 ) 3 , *-Si(C 6 H 5 ) 3 and *-Si(CH(CH 3 ) 2 ) 3 ) 3 In the formula, R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms), or a derivative thereof (for example, a carboxy group, sulfo a group derived from a group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.), and the R is which may be the same or different from each other and may be bonded to each other to form a ring) group;
etc.

２価の置換基としては、オキソ基、チオキソ基、イミノ基、炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）のアルキル基が置換したイミノ基及び炭素数６～２０のアリール基が置換したイミノ基等が挙げられる。アルキル基が置換したイミノ基としては、ＣＨ3－Ｎ＝、ＣＨ3－ＣＨ2－Ｎ＝、ＣＨ3－（ＣＨ2）2－Ｎ＝及びＣＨ3－（ＣＨ2）3－Ｎ＝等が挙げられる。アリール基が置換したイミノ基としては、Ｃ6Ｈ5－Ｎ＝等が挙げられる。 Examples of the divalent substituent include an oxo group, a thioxo group, an imino group, an imino group substituted with an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms), and an aryl group having 6 to 20 carbon atoms. and an imino group. The imino group substituted with an alkyl group includes CH 3 -N=, CH 3 -CH 2 -N=, CH 3 -(CH 2 ) 2 -N= and CH 3 -(CH 2 ) 3 -N=. mentioned. The imino group substituted with an aryl group includes C 6 H 5 --N= and the like.

炭素数１～４０の炭化水素基の置換基としては、好ましくは群ｓ１の置換基が挙げられる。以下に示す誘導化基は、カルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基であることが好ましい。
［群ｓ１］
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が片側に結合したオキシ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基；
アミノ基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基；
スルファモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基；
ヒドロキシ基；
ハロゲン原子；
－ＣＯ2Ｍ（好ましくはカルボキシ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
－ＳＯ3Ｍ（好ましくはスルホ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
ニトロ基；
シアノ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基；
カルバモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基；
水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
水素原子の一部をフッ素が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
オキソ基 Substituents of the hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms preferably include substituents of group s1. The derivatizing groups shown below are carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), and the like. A derivatized group is preferred.
[group s1]
an oxy group having a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof bonded to one side;
A carbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
an oxycarbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
amino group;
an amino group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
sulfamoyl group;
a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
A carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
hydroxy group;
halogen atom;
—CO 2 M (preferably a carboxy group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
—SO 3 M (preferably a sulfo group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
nitro group;
cyano group;
A carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
a sulfonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
carbamoyl group;
a carbamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which some of the hydrogen atoms are substituted with fluorine;
oxo group

炭素数１～４０の炭化水素基の置換基としては、より好ましくは群ｓ２の置換基が挙げられる。
［群ｓ２］
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が片側に結合したオキシ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基；
アミノ基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基；
スルファモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基；
ヒドロキシ基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子；
－ＣＯ2Ｍ（好ましくはカルボキシ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
－ＳＯ3Ｍ（好ましくはスルホ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
ニトロ基；
シアノ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基；
カルバモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基；
水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～１０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
水素原子の一部をフッ素が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
オキソ基 Substituents of the hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms more preferably include substituents of group s2.
[Group s2]
an oxy group having a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof bonded to one side;
A carbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
an oxycarbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
amino group;
an amino group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
sulfamoyl group;
a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
A carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
hydroxy group;
fluorine atom, chlorine atom, bromine atom;
—CO 2 M (preferably a carboxy group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
—SO 3 M (preferably a sulfo group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
nitro group;
cyano group;
A carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
a sulfonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
carbamoyl group;
a carbamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in which some of the hydrogen atoms are substituted with fluorine;
oxo group

ＲO1Z1、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、Ｒ7Z1、Ｒ101Z1及びＲ102Z1で表される置換基を有する炭素数１～４０の炭化水素基としては、１価又は２価の置換基を有する炭素数１～４０の炭化水素基が挙げられ、好ましくは、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数１～３０の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数３～３０の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数６～３０の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数１～３０の基が挙げられ、
より好ましくは、群ｓ１の置換基を有する炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、群ｓ１の置換基を有する炭素数３～２０の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、群ｓ１の置換基を有する炭素数６～２０の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、群ｓ１の置換基を有する炭素数１～２０の基が挙げられ、
とりわけ好ましくは、群ｓ２の置換基を有する炭素数１～１５の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、群ｓ２の置換基を有する炭素数３～１５の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、群ｓ２の置換基を有する炭素数６～１５の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、群ｓ２の置換基を有する炭素数１～１５の基が挙げられる。 As the hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms having substituents represented by R 01Z1 , R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 , R 7Z1 , R 101Z1 and R 102Z1 , 1 A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms having a valent or divalent substituent, preferably a saturated or unsaturated chain hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent. , a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent group, an aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent group, or A group in which hydrocarbon groups are combined and having 1 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent,
More preferably, a saturated or unsaturated chain hydrocarbon group of 1 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1, a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group of 3 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1 , an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1 or a group in which a hydrocarbon group is combined, and a group having 1 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1,
Particularly preferably, a saturated or unsaturated chain hydrocarbon group of 1 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2, a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group of 3 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2 , an aromatic hydrocarbon group of 6 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2 or a group in which hydrocarbon groups are combined, and a group of 1 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2.

ＲO1Z1、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、Ｒ7Z1、Ｒ101Z1及びＲ102Z1で表される複素環基としては、単環であってもよいし多環であってもよく、好ましくは環の構成要素としてヘテロ原子を含む複素環である。ヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子等が挙げられる。
複素環基の炭素数は、好ましくは３～３０であり、より好ましくは３～２２であり、さらに好ましくは３～２０であり、さらにより好ましくは３～１８であり、さらに一層好ましくは３～１５であり、特に好ましくは３～１４である。 The heterocyclic group represented by R 01Z1 , R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 , R 7Z1 , R 101Z1 and R 102Z1 may be monocyclic or polycyclic. It may be present, preferably a heterocyclic ring containing a heteroatom as a ring constituent. Heteroatoms include nitrogen, oxygen and sulfur atoms.
The heterocyclic group preferably has 3 to 30 carbon atoms, more preferably 3 to 22 carbon atoms, still more preferably 3 to 20 carbon atoms, still more preferably 3 to 18 carbon atoms, and still more preferably 3 to 15, particularly preferably 3-14.

窒素原子を含む複素環としては、
アジリジン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン及びピペラジン等の単環系飽和複素環；
２，５－ジメチルピロール等のピロール、２－メチルピラゾール、３－メチルピラゾール等のピラゾール、イミダゾール、１，２，３－トリアゾール及び１，２，４－トリアゾール等の５員環系不飽和複素環；
ピリジン、ピリダジン、６－メチルピリミジン等のピリミジン、ピラジン及び１，３，５－トリアジン等の６員環系不飽和複素環；
インダゾール、インドリン、イソインドリン、インドール、インドリジン、ベンゾイミダゾール、キノリン、イソキノリン、５，６，７，８－テトラヒドロ（３－メチル）キノキサリン、３－メチルキノキサリン等のキノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フタラジン、ナフチリジン、プリン、プテリジン、ベンゾピラゾール、ベンゾピペリジン等の縮合二環系複素環；
カルバゾール、アクリジン及びフェナジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as aziridine, azetidine, pyrrolidine, piperidine and piperazine;
pyrroles such as 2,5-dimethylpyrrole, pyrazoles such as 2-methylpyrazole and 3-methylpyrazole, imidazole, 5-membered unsaturated heterocycles such as 1,2,3-triazole and 1,2,4-triazole ;
pyridine, pyridazine, pyrimidine such as 6-methylpyrimidine, 6-membered unsaturated heterocyclic ring such as pyrazine and 1,3,5-triazine;
Indazole, indoline, isoindoline, indole, indolizine, benzimidazole, quinoline, isoquinoline, quinoxaline such as 5,6,7,8-tetrahydro(3-methyl)quinoxaline, 3-methylquinoxaline, quinazoline, cinnoline, phthalazine, naphthyridine fused bicyclic heterocycles such as , purines, pteridines, benzopyrazoles, benzopiperidines;
fused tricyclic heterocycles such as carbazole, acridine and phenazine;

酸素原子を含む複素環としては、
オキシラン、オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，３－ジオキサン及び１，４－ジオキサン、１－シクロペンチルジオキソラン等の単環系飽和複素環；
１，４－ジオキサスピロ［４．５］デカン、１，４－ジオキサスピロ［４．５］ノナン等の二環系飽和複素環；
α－アセトラクトン、β－プロピオラクトン、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン及びδ－バレロラクトン等のラクトン系複素環；
２，３－ジメチルフラン、２，５－ジメチルフラン等のフラン等の５員環系不飽和複素環；
２Ｈ－ピラン、４Ｈ－ピラン等の６員環系不飽和複素環；
１－ベンゾフラン、４－メチルベンゾピラン等のベンゾピラン、ベンゾジオキソール、クロマン及びイソクロマン等の縮合二環系複素環；
キサンテン、ジベンゾフラン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing an oxygen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as oxirane, oxetane, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, 1,3-dioxane and 1,4-dioxane, 1-cyclopentyldioxolane;
bicyclic saturated heterocycles such as 1,4-dioxaspiro[4.5]decane and 1,4-dioxaspiro[4.5]nonane;
lactone heterocycles such as α-acetolactone, β-propiolactone, γ-butyrolactone, γ-valerolactone and δ-valerolactone;
2,3-dimethylfuran, 2,5-dimethylfuran, etc. 5-membered ring system unsaturated heterocyclic ring such as furan;
6-membered unsaturated heterocycles such as 2H-pyran and 4H-pyran;
fused bicyclic heterocycles such as 1-benzofuran, benzopyrans such as 4-methylbenzopyran, benzodioxoles, chromans and isochromans;
condensed tricyclic heterocycles such as xanthene and dibenzofuran; and the like.

硫黄原子を含む複素環としては、
ジチオラン等の５員環系飽和複素環；
チアン、１，３－ジチアン、２－メチル１，３－ジチアン等の６員環系飽和複素環；
３－メチルチオフェン、２－カルボキシチオフェン等のチオフェン、４Ｈ－チオピラン、ベンゾテトラヒドロチオピラン等のベンゾチオピラン等の５員環系不飽和複素環；
ベンゾチオフェン等の縮合二環系複素環等；
チアントレン、ジベンゾチオフェン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a sulfur atom,
5-membered saturated heterocycle such as dithiolane;
6-membered saturated heterocycles such as thiane, 1,3-dithiane, 2-methyl-1,3-dithiane;
thiophenes such as 3-methylthiophene and 2-carboxythiophene, 4H-thiopyrans, 5-membered unsaturated heterocycles such as benzothiopyrans such as benzotetrahydrothiopyran;
condensed bicyclic heterocycles such as benzothiophene;
condensed tricyclic heterocycles such as thianthrene and dibenzothiophene;

窒素原子及び酸素原子を含む複素環としては、
モルホリン、２－ピロリドン、２－メチル－２－ピロリドン、２－ピペリドン及び２－メチル－２－ピペリドン等の単環系飽和複素環；
４－メチルオキサゾール等のオキサゾール、２－メチルイソオキサゾール、３－メチルイソオキサゾール等のイソオキサゾール等の単環系不飽和複素環；
ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾオキサジン、ベンゾジオキサン、ベンゾイミダゾリン等の縮合二環系複素環；
フェノキサジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom and an oxygen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as morpholine, 2-pyrrolidone, 2-methyl-2-pyrrolidone, 2-piperidone and 2-methyl-2-piperidone;
Monocyclic unsaturated heterocycles such as oxazole such as 4-methyloxazole, isoxazole such as 2-methylisoxazole and 3-methylisoxazole;
fused bicyclic heterocycles such as benzoxazole, benzoisoxazole, benzoxazine, benzodioxane, benzimidazoline;
condensed tricyclic heterocycles such as phenoxazine; and the like.

窒素原子及び硫黄原子を含む複素環としては、
３―メチルチアゾール、２，４－ジメチルチアゾール等のチアゾール等の単環系複素環；
ベンゾチアゾール等の縮合二環系複素環；
フェノチアジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom and a sulfur atom,
monocyclic heterocycles such as thiazoles such as 3-methylthiazole and 2,4-dimethylthiazole;
fused bicyclic heterocycles such as benzothiazole;
condensed tricyclic heterocycles such as phenothiazine; and the like.

上記複素環は、上記に挙げた炭化水素基を組合せた基であってもよく、例えば、テトラヒドロフリルメチル基等が挙げられる。 The heterocyclic ring may be a group in which the hydrocarbon groups listed above are combined, and examples thereof include a tetrahydrofurylmethyl group.

さらに上記複素環は、以下の式で表されるものであってもよい。

Figure 0007217775000043
Furthermore, the above heterocycle may be represented by the following formulae.
Figure 0007217775000043

また上記複素環基は、Ｒ1Z1～Ｒ5Z1の２つ以上が結合して形成される複素環基であってもよい。こうした複素環基は、Ｒ1Z1～Ｒ5Z1が結合するベンゼン環と共に２環以上の環構造を有している。この２環以上の環構造としては、例えば、以下の式の構造が挙げられる。

Figure 0007217775000044
The heterocyclic group may also be a heterocyclic group formed by combining two or more of R 1Z1 to R 5Z1 . Such a heterocyclic group has a ring structure of two or more rings together with the benzene ring to which R 1Z1 to R 5Z1 are bonded. Examples of the ring structure having two or more rings include structures represented by the following formulas.
Figure 0007217775000044

なお、上記の複素環の結合位は、各環に含まれる任意の水素原子が脱離した部分である。 In addition, the bonding position of the above heterocyclic ring is a portion from which any hydrogen atom contained in each ring is eliminated.

ＲO1Z1、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、Ｒ7Z1、Ｒ101Z1及びＲ102Z1で表される複素環基は、置換基を有していてもよい。該置換基としては、ＲO1Z1、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、Ｒ7Z1、Ｒ101Z1及びＲ102Z1で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。また前記複素環が、その構成元素として窒素原子を含んでいる場合、この窒素原子には、上記に挙げた炭化水素基が置換基として結合していてもよい。
該置換基の好ましいものとしては、ＲO1Z1、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、Ｒ7Z1、Ｒ101Z1及びＲ102Z1で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。
ＲO1Z1、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、Ｒ7Z1、Ｒ101Z1及びＲ102Z1で表される置換基を有する複素環基としては、１価又は２価の置換基を有する複素環基が挙げられ、好ましくは群ｓ１の置換基を有する複素環基が挙げられ、より好ましくは群ｓ２の置換基を有する複素環基が挙げられる。
上記炭化水素基又は複素環基が有していてもよい置換基（第一置換基）は、１つ又は２つ以上であってもよく、２つ以上の置換基は、互いに独立して、同一であってもよく異なってもよい。さらに、前記第一置換基は、その一部に含まれる炭化水素基に別の置換基（第二置換基）が結合していてもよい。第二置換基は、第一置換基と同様の基から選択できる。 The heterocyclic groups represented by R 01Z1 , R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 , R 7Z1 , R 101Z1 and R 102Z1 may have a substituent. As the substituent, the hydrocarbon group represented by R 01Z1 , R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 , R 7Z1 , R 101Z1 and R 102Z1 may have The same as the group can be mentioned. When the heterocyclic ring contains a nitrogen atom as a constituent element, the nitrogen atom may be bonded with the above-mentioned hydrocarbon group as a substituent.
Preferred substituents include hydrocarbon groups represented by R 01Z1 , R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 , R 7Z1 , R 101Z1 and R 102Z1 The same as the preferred substituents may be mentioned.
Heterocyclic groups having substituents represented by R 01Z1 , R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 , R 7Z1 , R 101Z1 and R 102Z1 are monovalent or divalent substituted groups, preferably heterocyclic groups having substituents of group s1, more preferably heterocyclic groups having substituents of group s2.
The substituents (first substituents) that the hydrocarbon group or heterocyclic group may have may be one or two or more, and the two or more substituents may independently be They may be the same or different. Furthermore, another substituent (second substituent) may be bonded to the hydrocarbon group contained in a part of the first substituent. The second substituent can be selected from the same groups as the first substituent.

以下、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、Ｒ7Z1の－ＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＯ－Ｒ101Z1、－ＯＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z1、－Ｏ－Ｒ102Z1、－ＳＯ2－Ｒ101Z1、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z1、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、ハロゲン原子、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍについて説明する。 R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 and R 7Z1 -CO-R 102Z1 , -COO-R 101Z1 , -OCO-R 102Z1 , -COCO-R 102Z1 , -O- R 102Z1 , -SO 2 -R 101Z1 , -SO 2 N(R 102Z1 ) 2 , -CON(R 102Z1 ) 2 , -N(R 102Z1 ) 2 , -NHCO-R 102Z1 , -NHCO-N(R 102Z1 ) 2 , --NHCOOR 102Z1 , --OCON(R 102Z1 ) 2 , halogen atoms, --SO 3 M and --CO 2 M are explained.

－ＣＯ－Ｒ102Z1としては、ホルミル基；アセチル基、プロパノイル基、ブタノイル基、２，２－ジメチルプロパノイル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、（２－エチル）ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカノイル基、ウンデカノイル基、ドデカノイル基、ヘンイコサノイル基、ベンゾイル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアシル基とする場合、炭素数は２～４１である）並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102Z1に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102Z1に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１１（さらに好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアルカノイル基とする場合、炭素数はより好ましくは２～１２である）並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102Z1に該当する基等が挙げられる。 —CO—R 102Z1 includes formyl group; acetyl group, propanoyl group, butanoyl group, 2,2-dimethylpropanoyl group, pentanoyl group, hexanoyl group, (2-ethyl)hexanoyl group, heptanoyl group, octanoyl group, nonanoyl group decanoyl group, undecanoyl group, dodecanoyl group, henicosanoyl group, benzoyl group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas, or derivatives thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc.) group) bonded to a carbonyl group (when the carbonyl group is an acyl group, the number of carbon atoms is 2 to 41), a group corresponding to -CO-R 102Z1 in the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1, and a patent application Groups corresponding to -CO-R 102Z1 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of 2017-016290, preferably a hydrocarbon group having 1 to 11 carbon atoms (more preferably 1 to 10 carbon atoms) or -CO-R 102Z1 in the carbonyl group to which the derivatizing group is attached (when the carbonyl group is an alkanoyl group, the number of carbon atoms is more preferably 2 to 12) and the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1 and the like.

－ＣＯＯ－Ｒ101Z1としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、（２－エチル）ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、ウンデシルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、フェニルオキシカルボニル基、イコシルオキシカルボニル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシカルボニル基並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ101Z1に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ101Z1に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ101Z1に該当する基等が挙げられる。 -COO-R 101Z1 includes a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, a propoxycarbonyl group, a tert-butoxycarbonyl group, a butoxycarbonyl group, a pentyloxycarbonyl group, a hexyloxycarbonyl group, a (2-ethyl)hexyloxycarbonyl group, Heptyloxycarbonyl group, octyloxycarbonyl group, nonyloxycarbonyl group, decyloxycarbonyl group, undecyloxycarbonyl group, dodecyloxycarbonyl group, phenyloxycarbonyl group, icosyloxycarbonyl group, etc., and represented by the above formula A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a carbon -COO-R 101Z1 in compounds shown in Table 1Z1 to Table 14Z1 and an oxycarbonyl group to which a number 1 to 10 alkylsulfamoyl group (preferably octylsulfamoyl group) is bonded Applicable groups and groups corresponding to -COO-R 101Z1 in compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290, preferably hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or derivative groups thereof and groups corresponding to —COO—R 101Z1 in the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1.

－ＯＣＯ－Ｒ102Z1としては、ホルミルオキシ基；アセトキシ基、プロパノイルオキシ基、ブタノイルオキシ基、２，２－ジメチルプロパノイルオキシ基、ペンタノイルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、（２－エチル）ヘキサノイルオキシ基、ヘプタノイルオキシ基、オクタノイルオキシ基、ノナノイルオキシ基、デカノイルオキシ基、ウンデカノイルオキシ基、ドデカノイルオキシ基、ヘンイコサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアシルオキシ基とする場合、炭素数は２～４１である）、並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102Z1に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102Z1に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１１（さらに好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアシルオキシ基とする場合、炭素数はより好ましくは２～１２である）並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102Z1に該当する基等が挙げられる。 -OCO-R 102Z1 includes formyloxy group; acetoxy group, propanoyloxy group, butanoyloxy group, 2,2-dimethylpropanoyloxy group, pentanoyloxy group, hexanoyloxy group, (2-ethyl) hexanoyloxy group, heptanoyloxy group, octanoyloxy group, nonanoyloxy group, decanoyloxy group, undecanoyloxy group, dodecanoyloxy group, henicosanoyloxy group, benzoyloxy group, etc., and the above formulas A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group represented by or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom ), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group) or the like) bonded to a carbonyloxy group (when the carbonyloxy group is an acyloxy group, the number of carbon atoms is 2 to 41), and groups corresponding to -OCO-R 102Z1 in the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1 and -OCO-R 102Z1 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 and preferably a carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 11 carbon atoms (more preferably 1 to 10 carbon atoms) or a derivative group thereof is bonded (the carbonyloxy group is an acyloxy group and groups corresponding to —OCO—R 102Z1 in the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1.

－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z1としては、メチルオキサリル基、エチルオキサリル基、プロピルオキサリル基、ブチルオキサリル基、ペンチルオキサリル基、ヘキシルオキサリル基、（２－エチル）ヘキシルオキサリル基、ヘプチルオキサリル基、オクチルオキサリル基、ノニルオキサリル基、デシルオキサリル基、ウンデシルオキサリル基、ドデシルオキサリル基、イコシルオキサリル基、シクロペンチルオキサリル基、シクロヘキシルオキサリル基、フェニルオキサリル基、ｐ－トリルオキサリル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキサリル基並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z1に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z1に該当する基等が挙げられる。 -COCO-R 102Z1 includes methyloxalyl group, ethyloxalyl group, propyloxalyl group, butyloxalyl group, pentyloxalyl group, hexyloxalyl group, (2-ethyl)hexyloxalyl group, heptyloxalyl group, octyloxalyl group, nonyl Oxalyl group, decyloxalyl group, undecyloxalyl group, dodecyloxalyl group, icosyloxalyl group, cyclopentyloxalyl group, cyclohexyloxalyl group, phenyloxalyl group, p-tolyloxalyl group, etc., groups represented by the above formulas, etc. A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivatized group thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a carbon number of 1 to an oxalyl group to which 10 alkylsulfamoyl groups (preferably groups derived from octylsulfamoyl groups) are bonded, and groups corresponding to -COCO-R 102Z1 in the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1 and Groups corresponding to -COCO-R 102Z1 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 and the like.

－Ｏ－Ｒ102Z1としては、ヒドロキシ基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、イコシルオキシ基、１－フェニルエトキシ基、１－メチル－１－フェニルエトキシ基、フェニルオキシ基、２，３－ジメチルフェニルオキシ基、２，４－ジメチルフェニルオキシ基、２，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，６－ジメチルフェニルオキシ基、３，４－ジメチルフェニルオキシ基、３，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，２－ジシアノフェニルオキシ基、２，３－ジシアノフェニルオキシ基、２，４－ジシアノフェニルオキシ基、２，５－ジシアノフェニルオキシ基、２，６－ジシアノフェニルオキシ基、３，４－ジシアノフェニルオキシ基、３，５－ジシアノフェニルオキシ基、４－メトキシフェニルオキシ基、２－メトキシフェニルオキシ基、３－メトキシフェニルオキシ基、４－エトキシフェニルオキシ基、２－エトキシフェニルオキシ基、３－エトキシフェニルオキシ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシ基並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102Z1に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102Z1に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシ基並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102Z1に該当する基等が挙げられる。 —OR 102Z1 includes a hydroxy group; methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, pentyloxy, hexyloxy, heptyloxy; group, octyloxy group, nonyloxy group, decyloxy group, undecyloxy group, dodecyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, icosyloxy group, 1-phenylethoxy group, 1-methyl-1-phenylethoxy group, phenyl oxy group, 2,3-dimethylphenyloxy group, 2,4-dimethylphenyloxy group, 2,5-dimethylphenyloxy group, 2,6-dimethylphenyloxy group, 3,4-dimethylphenyloxy group, 3, 5-dimethylphenyloxy group, 2,2-dicyanophenyloxy group, 2,3-dicyanophenyloxy group, 2,4-dicyanophenyloxy group, 2,5-dicyanophenyloxy group, 2,6-dicyanophenyloxy group group, 3,4-dicyanophenyloxy group, 3,5-dicyanophenyloxy group, 4-methoxyphenyloxy group, 2-methoxyphenyloxy group, 3-methoxyphenyloxy group, 4-ethoxyphenyloxy group, 2- A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as an ethoxyphenyloxy group, a 3-ethoxyphenyloxy group, a group represented by the above formula, or a derivative thereof (for example, carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) bonded An oxy group and a group corresponding to -OR 102Z1 in the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1 and a group corresponding to -OR 102Z1 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 and preferably an oxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivatized group thereof is bonded, and a group corresponding to —OR 102Z1 in the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1.

－ＳＯ2－Ｒ101Z1としては、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基、（２－エチル）ヘキシルスルホニル基、ヘプチルスルホニル基、オクチルスルホニル基、ノニルスルホニル基、デシルスルホニル基、ウンデシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、イコシルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ｐ－トリルスルホニル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したスルホニル基並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ101Z1に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ101Z1に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ101Z1に該当する基等が挙げられる。 —SO 2 —R 101Z1 includes a methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, propylsulfonyl group, butylsulfonyl group, pentylsulfonyl group, hexylsulfonyl group, (2-ethyl)hexylsulfonyl group, heptylsulfonyl group, octylsulfonyl group, Nonylsulfonyl group, decylsulfonyl group, undecylsulfonyl group, dodecylsulfonyl group, icosylsulfonyl group, phenylsulfonyl group, p-tolylsulfonyl group, etc., and groups having 1 to 40 carbon atoms ( preferably a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms) (preferably a group derived from an octylsulfamoyl group, etc.) is bonded to a sulfonyl group and a group corresponding to —SO 2 —R 101Z1 in the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1, and Japanese Patent Application No. 2017-016290 groups corresponding to --SO 2 --R 101Z1 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Table 1Z1 to Examples include groups corresponding to —SO 2 —R 101Z1 in the compounds shown in Table 14Z1.

－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z1）2としては、スルファモイル基；
Ｎ－メチルスルファモイル基、Ｎ－エチルスルファモイル基、Ｎ－プロピルスルファモイル基、Ｎ－イソプロピルスルファモイル基、Ｎ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－イソブチルスルファモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ペンチルスルファモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ－ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－ヘプチルスルファモイル基、Ｎ－オクチルスルファモイル基、Ｎ－ノニルスルファモイル基、Ｎ－デシルスルファモイル基、Ｎ－ウンデシルスルファモイル基、Ｎ－ドデシルスルファモイル基、Ｎ－イコシルスルファモイル基、Ｎ－フェニルスルファモイル基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＳＯ2ＮＨ（Ｒ102Z1X）（ただし、Ｒ102Z1Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z1と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2ＮＨ（Ｒ102Z1X）（ただし、Ｒ102Z1Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z1と同じである
）に該当する基等； —SO 2 N(R 102Z1 ) 2 is a sulfamoyl group;
N-methylsulfamoyl group, N-ethylsulfamoyl group, N-propylsulfamoyl group, N-isopropylsulfamoyl group, N-butylsulfamoyl group, N-isobutylsulfamoyl group, N- sec-butylsulfamoyl group, N-tert-butylsulfamoyl group, N-pentylsulfamoyl group, N-(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N-hexylsulfamoyl group, N-(2- ethyl)hexylsulfamoyl group, N-heptylsulfamoyl group, N-octylsulfamoyl group, N-nonylsulfamoyl group, N-decylsulfamoyl group, N-undecylsulfamoyl group, N- Dodecylsulfamoyl group, N-icosylsulfamoyl group, N-phenylsulfamoyl group, etc., and one of the groups represented by the above formulas having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivatized group thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group ) and the like, and —SO 2 NH(R 102Z1X ) ( R 102Z1 -SO 2 NH(R 102Z1X ) (with the exception that R 102Z1X is not a hydrogen atom, R 102Z1 is the same as);

Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルスルファモイル基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z1X）2（ただし、Ｒ102Z1Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z1と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z1X）2（ただし、Ｒ102Z1Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z1と同じである）に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z1）2に該当する基等が挙げられる。 N,N-dimethylsulfamoyl group, N,N-ethylmethylsulfamoyl group, N,N-diethylsulfamoyl group, N,N-propylmethylsulfamoyl group, N,N-dipropylsulfamoyl group, N,N-isopropylmethylsulfamoyl group, N,N-diisopropylsulfamoyl group, N,N-tert-butylmethylsulfamoyl group, N,N-diisobutylsulfamoyl group, N,N- disec-butylsulfamoyl group, N,N-di-tert-butylsulfamoyl group, N,N-butylmethylsulfamoyl group, N,N-dibutylsulfamoyl group, N,N-dipentylsulfamoyl group moyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N,N-dihexylsulfamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N,N-diheptylsulfur famoyl group, N,N-octylmethylsulfamoyl group, N,N-dioctylsulfamoyl group, N,N-dinonylsulfamoyl group, N,N-decylmethylsulfamoyl group, N,N- undecylmethylsulfamoyl group, N,N-dodecylmethylsulfamoyl group, N,N-icosylmethylsulfamoyl group, N,N-phenylmethylsulfamoyl group, N,N-diphenylsulfamoyl group and two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as the groups represented by the above formulas or derivative groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, A sulfamoyl group substituted with a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) and Table 1Z1 to Table Groups corresponding to —SO 2 N(R 102Z1X ) 2 (where R 102Z1X is the same as R 102Z1 except that R 102Z1X is not a hydrogen atom) in compounds represented by 14Z1 and Table 1 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 -SO 2 N(R 102Z1X ) 2 (provided that R 102Z1X is the same as R 102Z1 except that R 102Z1X is not a hydrogen atom) in the compounds shown in 1 to 966;
It corresponds to —SO 2 N(R 102Z1 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1, preferably a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative group thereof. and the like.

－ＣＯＮ（Ｒ102Z1）2としては、カルバモイル基；
Ｎ－メチルカルバモイル基、Ｎ－エチルカルバモイル基、Ｎ－プロピルカルバモイル基、Ｎ－イソプロピルカルバモイル基、Ｎ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－イソブチルカルバモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ペンチルカルバモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ－ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－ヘプチルカルバモイル基、Ｎ－オクチルカルバモイル基、Ｎ－ノニルカルバモイル基、Ｎ－デシルカルバモイル基、Ｎ－ウンデシルカルバモイル基、Ｎ－ドデシルカルバモイル基、Ｎ－イコシルカルバモイル基、Ｎ－フェニルカルバモイル基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＣＯＮＨ（Ｒ102Z1X）（ただし、Ｒ102Z1Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z1と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＮＨ（Ｒ102Z1X）（ただし、Ｒ102Z1Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z1と同じである）に該当する基等； —CON(R 102Z1 ) 2 is a carbamoyl group;
N-methylcarbamoyl group, N-ethylcarbamoyl group, N-propylcarbamoyl group, N-isopropylcarbamoyl group, N-butylcarbamoyl group, N-isobutylcarbamoyl group, N-sec-butylcarbamoyl group, N-tert-butylcarbamoyl group group, N-pentylcarbamoyl group, N-(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N-hexylcarbamoyl group, N-(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N-heptylcarbamoyl group, N-octylcarbamoyl group, N- nonylcarbamoyl group, N-decylcarbamoyl group, N-undecylcarbamoyl group, N-dodecylcarbamoyl group, N-icosylcarbamoyl group, N-phenylcarbamoyl group, etc., and one of the groups represented by the above formulas, etc. A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), 1 to 10 carbon atoms -CONH (R 102Z1X ) (wherein R 102Z1X is the same as R 102Z1 except that 102Z1X is not a hydrogen atom . the same as R 102Z1 except that it does not become a hydrogen atom), etc.;

Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルオクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルカルバモイル基及びＮ，Ｎ－ジフェニルカルバモイル基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102Z1X）2（ただし、Ｒ102Z1Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z1と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102Z1X）2（ただし、Ｒ102Z1Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z1と同じである）に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102Z1）2に該当する基等が挙げられる。 N,N-dimethylcarbamoyl group, N,N-ethylmethylcarbamoyl group, N,N-diethylcarbamoyl group, N,N-propylmethylcarbamoyl group, N,N-dipropylcarbamoyl group, N,N-isopropylmethylcarbamoyl group, N,N-diisopropylcarbamoyl group, N,N-tert-butylmethylcarbamoyl group, N,N-diisobutylcarbamoyl group, N,N-disec-butylcarbamoyl group, N,N-ditert-butylcarbamoyl group , N,N-butylmethylcarbamoyl group, N,N-dibutylcarbamoyl group, N,N-butyloctylcarbamoyl group, N,N-dipentylcarbamoyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N , N-dihexylcarbamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N,N-diheptylcarbamoyl group, N,N-octylmethylcarbamoyl group, N,N-dioctylcarbamoyl group, N,N -dinonylcarbamoyl group, N,N-decylmethylcarbamoyl group, N,N-undecylmethylcarbamoyl group, N,N-dodecylmethylcarbamoyl group, N,N-icosylmethylcarbamoyl group, N,N-phenylmethyl A carbamoyl group, an N,N-diphenylcarbamoyl group, etc., and two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas, or derivative groups thereof (for example, a group derived from a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) and groups corresponding to -CON(R 102Z1X ) 2 (provided that R 102Z1X is the same as R 102Z1 except that R 102Z1X does not become a hydrogen atom) in the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1, and patent applications Groups corresponding to —CON(R 102Z1X ) 2 (provided that R 102Z1X is the same as R 102Z1 except that R 102Z1X does not become a hydrogen atom) in the compounds shown in Tables 1 to 966 of 2017-016290, and the like. ,
A carbamoyl group substituted with preferably one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative group thereof, and groups corresponding to —CON(R 102Z1 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1, etc. are mentioned.

－Ｎ（Ｒ102Z1）2としては、アミノ基；
Ｎ－メチルアミノ基、Ｎ－エチルアミノ基、Ｎ－プロピルアミノ基、Ｎ－イソプロピルアミノ基、Ｎ－ブチルアミノ基、Ｎ－イソブチルアミノ基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ－ペンチルアミノ基、Ｎ－ヘキシルアミノ基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ－ヘプチルアミノ基、Ｎ－オクチルアミノ基、Ｎ－ノニルアミノ基、Ｎ－デシルアミノ基、Ｎ－ウンデシルアミノ基、Ｎ－ドデシルアミノ基、Ｎ－イコシルアミノ基、Ｎ－フェニルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＮＨ（Ｒ102Z1X）（ただし、Ｒ102Z1Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z1と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨ（Ｒ102Z1X）（ただし、Ｒ102Z1Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z1と同じである）に該当する基等； —N(R 102Z1 ) 2 is an amino group;
N-methylamino group, N-ethylamino group, N-propylamino group, N-isopropylamino group, N-butylamino group, N-isobutylamino group, N-sec-butylamino group, N-tert-butylamino group, N-pentylamino group, N-hexylamino group, N-(2-ethyl)hexylamino group, N-heptylamino group, N-octylamino group, N-nonylamino group, N-decylamino group, N-un Decylamino group, N-dodecylamino group, N-icosylamino group, N-phenylamino group and the like, and one having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas Hydrocarbon group or derived group thereof (e.g. carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) -NH(R 102Z1X ) in the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1 (provided that R 102Z1X is the same as R 102Z1 except that R 102Z1X is not a hydrogen atom). -NH(R 102Z1X ) (provided that R 102Z1X is the same as R 102Z1 except that R 102Z1X does not become a hydrogen atom) Groups corresponding to;

Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジノニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102Z1X）2（ただし、Ｒ102Z1Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z1と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102Z1X）2（ただし、Ｒ102Z1Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z1と同じである）に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102Z1）2に該当する基等が挙げられる。 N,N-dimethylamino group, N,N-ethylmethylamino group, N,N-diethylamino group, N,N-propylmethylamino group, N,N-dipropylamino group, N,N-isopropylmethylamino group , N,N-diisopropylamino group, N,N-tert-butylmethylamino group, N,N-diisobutylamino group, N,N-disec-butylamino group, N,N-ditert-butylamino group, N,N-butylmethylamino group, N,N-dibutylamino group, N,N-dipentylamino group, N,N-di(1-ethylpropyl)amino group, N,N-dihexylamino group, N,N -di(2-ethyl)hexylamino group, N,N-diheptylamino group, N,N-dioctylamino group, N,N-dinonylamino group, N,N-decylmethylamino group, N,N-undecyl methylamino group, N,N-dodecylmethylamino group, N,N-icosylmethylamino group, N,N-phenylmethylamino group, N,N-diphenylamino group and the like, and groups represented by the above formulas Two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as carboxy groups, sulfo groups, nitro groups, hydroxy groups, halogens (preferably chlorine atoms), carbon -N(R 102Z1X ) in an amino group substituted with an alkylsulfamoyl group (preferably an octylsulfamoyl group) of numbers 1 to 10, and the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1 2 (where R 102Z1X is the same as R 102Z1 except that R 102Z1X is not a hydrogen atom) and -N(R 102Z1X ) 2 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 (provided that R 102Z1X is the same as R 102Z1 except that it does not become a hydrogen atom), etc.
An amino group preferably substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative group thereof, and a group corresponding to -N(R 102Z1 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1, etc. are mentioned.

－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1としては、ホルミルアミノ基；アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブタノイルアミノ基、２，２－ジメチルプロパノイルアミノ基、ペンタノイルアミノ基、ヘキサノイルアミノ基、（２－エチル）ヘキサノイルアミノ基、ヘプタノイルアミノ基、オクタノイルアミノ基、ノナノイルアミノ基、デカノイルアミノ基、ウンデカノイルアミノ基、ドデカノイルアミノ基、ヘンイコサノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアシルアミノ基とする場合、炭素数は１～４０である）並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1に該当する基等が挙げられ、
好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアルカノイルアミノ基とする場合、炭素数はより好ましくは１～１０である）並びに表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1に該当する基等が挙げられる。 —NHCO—R 102Z1 includes formylamino group; acetylamino group, propanoylamino group, butanoylamino group, 2,2-dimethylpropanoylamino group, pentanoylamino group, hexanoylamino group, (2-ethyl ) hexanoylamino group, heptanoylamino group, octanoylamino group, nonanoylamino group, decanoylamino group, undecanoylamino group, dodecanoylamino group, henicosanoylamino group, benzoylamino group, and the like, and A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group represented by the above formula or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably is a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) bonded to a carbonylamino group (when the carbonylamino group is an acylamino group , having 1 to 40 carbon atoms) and groups corresponding to -NHCO-R 102Z1 in the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1 and -NHCO- in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 and groups corresponding to R 102Z1 ,
Preferably, a carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded (when the carbonylamino group is an alkanoylamino group, the number of carbon atoms is more preferably 1 to 10) and Table 1Z1 Groups corresponding to —NHCO—R 102Z1 in the compounds shown in Tables 14Z1 to 14Z1.

－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z1）2としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z1）2に該当する基、特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z1）2に該当する基等が挙げられる。 —NHCON(R 102Z1 ) 2 is a group corresponding to —NHCON(R 102Z1 ) 2 in the groups listed above and the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1, Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290. groups corresponding to —NHCON(R 102Z1 ) 2 in the compounds shown in the above.

－ＮＨＣＯＯＲ102Z1としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＮＨＣＯＯＲ102Z1に該当する基、特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯＯＲ102Z1に該当する基等が挙げられる
。 —NHCOOR 102Z1 is a group corresponding to —NHCOOR 102Z1 in the groups listed above and in the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1; and the like.

－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z1）2としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ１～表１４Ｚ１に示される化合物において－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z1）2に該当する基、特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z1）2に該当する基等が挙げられる。 —OCON(R 102Z1 ) 2 is a group corresponding to —OCON(R 102Z1 ) 2 in the groups listed above and the compounds shown in Tables 1Z1 to 14Z1, Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290. groups corresponding to —OCON(R 102Z1 ) 2 in the compounds shown in the above.

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等が好ましい。
－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2ＭのＭとしては、水素原子；リチウム原子、ナトリウム原子及びカリウム原子等のアルカリ金属原子が挙げられ、好ましくは水素原子、ナトリウム原子、カリウム原子が挙げられる。 As the halogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like are preferable.
M in —SO 3 M and —CO 2 M includes hydrogen atom; alkali metal atom such as lithium atom, sodium atom and potassium atom, preferably hydrogen atom, sodium atom and potassium atom.

上記－ＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＯ－Ｒ102Z1、－ＯＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z1、－Ｏ－Ｒ102Z1、－ＳＯ2－Ｒ102Z1、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1、－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z1、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z1）2に含まれる置換基（第一置換基）は、１つ又は２つ以上であってもよく、２つ以上の置換基は、互いに独立して、同一であってもよく異なってもよい。
さらに、前記第一置換基は、その一部に含まれる炭化水素基に別の置換基（第二置換基）が結合していてもよい。第二置換基は、第一置換基と同様の基から選択できる。 The above -CO-R 102Z1 , -COO-R 102Z1 , -OCO-R 102Z1 , -COCO-R 102Z1 , -OR 102Z1 , -SO 2 -R 102Z1 , -SO 2 N(R 102Z1 ) 2 , -CON Substituents contained in (R 102Z1 ) 2 , —N(R 102Z1 ) 2 , —NHCO—R 102Z1 , —NHCON(R 102Z1 ) 2 , —NHCOOR 102Z1 , —OCON(R 102Z1 ) 2 (first substituent) may be one or more, and two or more substituents may be the same or different independently of each other.
Furthermore, another substituent (second substituent) may be bonded to the hydrocarbon group contained in a part of the first substituent. The second substituent can be selected from the same groups as the first substituent.

Ｒ2Z1とＲ3Z1、Ｒ3Z1とＲ4Z1、及びＲ4Z1とＲ5Z1が形成する環は、式（ＩＺ１）で表される化合物のイソインドリン骨格のベンゼン環と縮合している。Ｒ2Z1とＲ3Z1、Ｒ3Z1とＲ4Z1、及びＲ4Z1とＲ5Z1が形成する環と前記ベンゼン環との縮合環構造としては、インデン、ナフタレン、ビフェニレン、インダセン、アセナフチレン、フルオレン、フェナレン、フェナントレン、アントラセン、フルオランテン、アセフェナントリレン、アセアントリレン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、Ｎ－メチルフタルイミド、Ｎ－（１－フェニルエチル）フタルイミド及びテトラセン等の炭化水素系縮環構造並びにそれらの部分還元体（例えば、９，１０－ジヒドロアントラセン、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレンなど）；インドール、イソインドール、インダゾール、キノリン、イソキノリン、フタラジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリン及びフェナジン等の含窒素縮合複素環並びにそれらの部分還元体；３－ヒドロベンゾフラン２－オン等の含酸素縮合複素環及びその部分還元体が挙げられる。 The rings formed by R 2Z1 and R 3Z1 , R 3Z1 and R 4Z1 , and R 4Z1 and R 5Z1 are condensed with the benzene ring of the isoindoline skeleton of the compound represented by formula (IZ1). Examples of the condensed ring structure of the ring formed by R 2Z1 and R 3Z1 , R 3Z1 and R 4Z1 , and R 4Z1 and R 5Z1 and the benzene ring include indene, naphthalene, biphenylene, indacene, acenaphthylene, fluorene, phenalene, phenanthrene, Anthracene, fluoranthene, acephenanthrylene, aceanthrylene, triphenylene, pyrene, chrysene, N-methylphthalimide, N-(1-phenylethyl)phthalimide, tetracene, and other hydrocarbon-based condensed ring structures and partial reductions thereof ( 9,10-dihydroanthracene, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, etc.); indole, isoindole, indazole, quinoline, isoquinoline, phthalazine, quinoxaline, quinazoline, cinnoline, carbazole, carboline, phenanthridine, acridine nitrogen-containing condensed heterocycles such as , perimidine, phenanthroline and phenazine, and partial reductants thereof; and oxygen-containing condensed heterocycles such as 3-hydrobenzofuran-2-one and partial reductants thereof.

Ｒ2Z1とＲ3Z1、Ｒ3Z1とＲ4Z1、及びＲ4Z1とＲ5Z1が環を形成する場合、該環は置換基を有していてもよい。該置換基としては、ＲO1Z1、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、Ｒ7Z1、Ｒ101Z1及びＲ102Z1で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。該置換基の好ましいものとしては、ＲO1Z1、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、Ｒ7Z1、Ｒ101Z1及びＲ102Z1で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。 When R 2Z1 and R 3Z1 , R 3Z1 and R 4Z1 , and R 4Z1 and R 5Z1 form a ring, the ring may have a substituent. As the substituent, the hydrocarbon group represented by R 01Z1 , R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 , R 7Z1 , R 101Z1 and R 102Z1 may have The same as the group can be mentioned. Preferred substituents include hydrocarbon groups represented by R 01Z1 , R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 , R 6Z1 , R 7Z1 , R 101Z1 and R 102Z1 The same as the preferred substituents may be mentioned.

Ｒ3Z1とＲ4Z1が環を形成する場合、Ｒ2Z1及びＲ5Z1としては、互いに独立に、水素原子、アミノ基及びヒドロキシ基であることが好ましい。
Ｒ2Z1とＲ3Z1が環を形成する場合、Ｒ4Z1とＲ5Z1とは環を形成しないことが好ましく、Ｒ4Z1及びＲ5Z1が水素原子であることがより好ましい。
またＲ4Z1とＲ5Z1が環を形成する場合、Ｒ2Z1とＲ3Z1とは環を形成しないことが好ましく、Ｒ2Z1及びＲ3Z1が水素原子であることがより好ましい。 When R 3Z1 and R 4Z1 form a ring, R 2Z1 and R 5Z1 are preferably each independently a hydrogen atom, an amino group and a hydroxy group.
When R 2Z1 and R 3Z1 form a ring, R 4Z1 and R 5Z1 preferably do not form a ring, and R 4Z1 and R 5Z1 are more preferably hydrogen atoms.
When R 4Z1 and R 5Z1 form a ring, R 2Z1 and R 3Z1 preferably do not form a ring, and R 2Z1 and R 3Z1 are more preferably hydrogen atoms.

本発明では、Ｒ1Z1、Ｒ6Z1及びＲ7Z1は、水素原子であることが好ましい。 In the present invention, R 1Z1 , R 6Z1 and R 7Z1 are preferably hydrogen atoms.

本発明では、ＲO1Z1は、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～３０の炭化水素基であることが好ましく、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であることがより好ましく、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～１５の炭化水素基であることが更に好ましく、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であることがとりわけ好ましく、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～６の炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数１～５の炭化水素基であることが更にとりわけ好ましく、水素原子、メチル基、又はエチル基、又はフェニル基であることが特に好ましく、水素原子、メチル基又はエチル基であることが最も好ましい。 In the present invention, R O1Z1 is preferably a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, and a hydrogen atom or an optionally substituted C 1 It is more preferably a hydrocarbon group of up to 20, more preferably a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms which may have a substituent, and has a hydrogen atom or a substituent. It is particularly preferably a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may be optionally substituted, and may have a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms or a substituent. A hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms is more particularly preferred, a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group is particularly preferred, and a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group is most preferred. preferable.

着色組成物から作製したカラーフィルタの位相差値が小さくなるという観点から、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、及びＲ5Z1の少なくとも一つは、－ＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＯ－Ｒ101Z1、－ＯＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z1、－Ｏ－Ｒ102Z1、－ＳＯ2－Ｒ101Z1、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z1、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基であることが好ましく、
置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z1）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1、－Ｏ－Ｒ102Z1、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであることがより好ましく、
ニトロ基又は置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基であることが更に好ましく、
ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であることがさらにより好ましい。又は、Ｒ2Z1とＲ3Z1、Ｒ3Z1とＲ4Z1、又はＲ4Z1とＲ5Z1の少なくとも一組が、環を形成することが好ましい。 At least one of R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 and R 5Z1 is -CO-R 102Z1 , -COO-R 101Z1 , - OCO- R102Z1 , -COCO- R102Z1 , -OR102Z1 , -SO2 - R101Z1 , -SO2N( R102Z1 ) 2 , -CON( R102Z1 ) 2 , -N ( R102Z1 ) 2 , —NHCO—R 102Z1 , —NHCO—N(R 102Z1 ) 2 , —NHCOOR 102Z1 , —OCON(R 102Z1 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, substituents It is preferably a hydrocarbon group optionally having 1 to 40 carbon atoms or a heterocyclic group optionally having a substituent,
optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, halogen atom, —N(R 102Z1 ) 2 , nitro group, hydrogen atom having 1 to 1 carbon atom in which all or part of hydrogen atom is substituted with fluorine atom 20 hydrocarbon groups, -NHCO-R 102Z1 , -OR 102Z1 , -SO 3 M or -CO 2 M, more preferably
It is more preferably a nitro group or a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms which may have a substituent,
A nitro group or a tert-butyl group is even more preferred. Alternatively, at least one pair of R 2Z1 and R 3Z1 , R 3Z1 and R 4Z1 , or R 4Z1 and R 5Z1 preferably forms a ring.

化合物（ＩＺ１）は、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、及びＲ5Z1の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＯ－Ｒ101Z1、－ＯＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z1、－Ｏ－Ｒ102Z1、－ＳＯ2－Ｒ101Z1、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z1、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基或いは置換基を有していてもよい複素環基であるか、又はＲ2Z1とＲ3Z1、Ｒ3Z1とＲ4Z1、及びＲ4Z1とＲ5Z1の少なくとも一組が結合して環を形成している化合物が好ましい（以降、該化合物を「化合物（ＩＺ１－Ｂ）」と称する場合がある）。化合物（ＩＺ１）が、化合物（ＩＺ１－Ｂ）であると、着色組成物から作製したカラーフィルタの位相差値が小さくなる。 Compound (IZ1) wherein at least one of R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 and R 5Z1 is -CO-R 102Z1 , -COO-R 101Z1 , -OCO-R 102Z1 , -COCO-R 102Z1 , -O- R 102Z1 , -SO 2 -R 101Z1 , -SO 2 N(R 102Z1 ) 2 , -CON(R 102Z1 ) 2 , -N(R 102Z1 ) 2 , -NHCO-R 102Z1 , -NHCO-N(R 102Z1 ) 2 , —NHCOOR 102Z1 , —OCON(R 102Z1 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted hydrocarbon having 1 to 40 carbon atoms a heterocyclic group optionally having a group or a substituent, or at least one set of R 2Z1 and R 3Z1 , R 3Z1 and R 4Z1 , and R 4Z1 and R 5Z1 combine to form a ring; (This compound may hereinafter be referred to as “compound (IZ1-B)”). When the compound (IZ1) is the compound (IZ1-B), the retardation value of the color filter produced from the coloring composition is small.

着色組成物から作製したカラーフィルタの位相差値が小さくなるという観点から、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、及びＲ5Z1の少なくとも一つが、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z1）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1、－Ｏ－Ｒ102Z1、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであることが好ましく、ニトロ基又は置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基であることがより好ましく、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であることが更に好ましい。とりわけ好ましくは、Ｒ3Z1がニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であってＲ2Z1、Ｒ4Z1及びＲ5Z1が水素原子であるか、或いは、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1及びＲ5Z1が水素原子であってＲ4Z1がニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基である。 At least one of R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 and R 5Z1 has 1 to 40 carbon atoms, which may have a substituent, from the viewpoint of reducing the retardation value of the color filter produced from the colored composition. a hydrocarbon group, a halogen atom, —N(R 102Z1 ) 2 , a nitro group, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which all or part of the hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, —NHCO—R 102Z1 , —O -R 102Z1 , -SO 3 M or -CO 2 M is preferable, and a nitro group or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms is more preferable, and a nitro group or A tert-butyl group is more preferred. Particularly preferably, R 3Z1 is a nitro group or a tert-butyl group and R 2Z1 , R 4Z1 and R 5Z1 are hydrogen atoms, or R 2Z1 , R 3Z1 and R 5Z1 are hydrogen atoms and R 4Z1 is a nitro group or a tert-butyl group.

前記化合物（ＩＺ１－Ｂ）を式で定義すると以下の通りである。

Figure 0007217775000045

［式（ＩＺ１－Ｂ）中、
ＲO11Z1は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ1Z1、Ｒ21Z1、Ｒ31Z1、Ｒ41Z1、Ｒ51Z1、Ｒ61Z1、及びＲ71Z1は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＯ－Ｒ101Z1、－ＯＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z1、－Ｏ－Ｒ102Z1、－ＳＯ2－Ｒ101Z1、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z1、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ21Z1とＲ31Z1、Ｒ31Z1とＲ41Z1、及びＲ41Z1とＲ51Z1は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
ただし、Ｒ21Z1、Ｒ31Z1、Ｒ41Z1、及びＲ51Z1の少なくとも一つは、－ＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＯ－Ｒ101Z1、－ＯＣＯ－Ｒ102Z1、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z1、－Ｏ－Ｒ102Z1、－ＳＯ2－Ｒ101Z1、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z1）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z1、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z1）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基或いは置換基を有していてもよい複素環基であるか、又はＲ21Z1とＲ31Z1、Ｒ31Z1とＲ41Z1、及びＲ41Z1とＲ51Z1の少なくとも一組が結合して環を形成している。
Ｒ101Z1は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102Z1は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
Ｒ101Z1、Ｒ102Z1及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］ The compound (IZ1-B) is defined by the following formula.
Figure 0007217775000045
[In the formula (IZ1-B),
R 011Z1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
R 1Z1 , R 21Z1 , R 31Z1 , R 41Z1 , R 51Z1 , R 61Z1 and R 71Z1 are each independently a hydrogen atom, —CO—R 102Z1 , —COO-R 101Z1 , —OCO-R 102Z1 , —COCO -R 102Z1 , -OR 102Z1 , -SO 2 -R 101Z1 , -SO 2 N(R 102Z1 ) 2 , -CON(R 102Z1 ) 2 , -N(R 102Z1 ) 2 , -NHCO-R 102Z1 , - NHCO—N(R 102Z1 ) 2 , —NHCOOR 102Z1 , —OCON(R 102Z1 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon It represents a hydrocarbon group of number 1 to 40 or a heterocyclic group which may have a substituent.
R 21Z1 and R 31Z1 , R 31Z1 and R 41Z1 , and R 41Z1 and R 51Z1 may combine with each other to form a ring.
provided that at least one of R 21Z1 , R 31Z1 , R 41Z1 and R 51Z1 is -CO-R 102Z1 , -COO-R 101Z1 , -OCO-R 102Z1 , -COCO-R 102Z1 , -OR 102Z1 , -SO2 - R101Z1 , -SO2N( R102Z1 ) 2 , -CON( R102Z1 ) 2 , -N( R102Z1 ) 2 , -NHCO- R102Z1 , -NHCO - N( R102Z1 ) 2 , - NHCOOR 102Z1 , --OCON(R 102Z1 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, --SO 3 M, --CO 2 M, optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or substitution or at least one pair of R 21Z1 and R 31Z1 , R 31Z1 and R 41Z1 , and R 41Z1 and R 51Z1 combine to form a ring.
R 101Z1 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102Z1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When multiple R 101Z1 , R 102Z1 and M are present, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]

式（ＩＺ１－Ｂ）中、ＲO11Z1、Ｒ21Z1、Ｒ31Z1、Ｒ41Z1、Ｒ51Z1、Ｒ61Z1、及びＲ71Z1は、それぞれ、式（ＩＺ１）中のＲO1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、及びＲ7Z1と同じものが挙げられる。 In formula (IZ1-B), R 011Z1 , R 21Z1 , R 31Z1 , R 41Z1 , R 51Z1 , R 61Z1 and R 71Z1 are respectively R 01Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 and R 4Z1 in formula (IZ1) , R 5Z1 , R 6Z1 , and R 7Z1 .

式（ＩＺ１－Ｂ）中、好ましいＲO11Z1、Ｒ21Z1、Ｒ31Z1、Ｒ41Z1、Ｒ51Z1、Ｒ61Z1、及びＲ71Z1は、それぞれ、式（ＩＺ１）中のＲO1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、及びＲ7Z1の好ましいものと同じものが挙げられる。 In formula (IZ1-B), preferred R 011Z1 , R 21Z1 , R 31Z1 , R 41Z1 , R 51Z1 , R 61Z1 and R 71Z1 are respectively R 01Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R The same as the preferred ones of 4Z1 , R5Z1 , R6Z1 and R7Z1 are included.

式（ＩＺＩ－Ｂ）では、（態様１）Ｒ1Z1、Ｒ61Z1及びＲ71Z1が、水素原子であるのが好ましい。また（態様２）ＲO11Z1が、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であるのも好ましい。さらに（態様３）Ｒ21Z1、Ｒ31Z1、Ｒ41Z1、及びＲ51Z1の少なくとも一つが、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であるのも好ましい。前記態様１～３を単独で採用してもよく、適宜組み合わせてもよい。 In formula (IZI-B), (mode 1) R 1Z1 , R 61Z1 and R 71Z1 are preferably hydrogen atoms. It is also preferable that (Aspect 2) R 011Z1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent. Furthermore, (Mode 3) At least one of R 21Z1 , R 31Z1 , R 41Z1 and R 51Z1 is preferably a nitro group or a tert-butyl group. Aspects 1 to 3 may be employed alone, or may be combined as appropriate.

化合物（ＩＺ１）の具体例としては、例えば、式（ＩＺ１－ａａ）において、表１Ｚ１、表２Ｚ１、表３Ｚ１、表４Ｚ１、表５Ｚ１、表６Ｚ１、表７Ｚ１、表８Ｚ１、表９Ｚ１、表１０Ｚ１、表１１Ｚ１、表１２Ｚ１、表１３Ｚ１、及び表１４Ｚ１に示す置換基を有する化合物（ＩＺ１－１）～化合物（ＩＺ１－５２９）又はそのアルカリ金属塩が挙げられる。
Ｂa1Z1Ｂa2Z1は、式（ＢＢ１）～式（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）で表されるいずれかの部分構造を表す。Ｂa1Z1Ｂa2Z1としては、式（ＢＢ１）、式（ＢＢ６）、式（ＢＢ８）、式（ＢＢ１１）、式（ＢＢ１４）、式（ＢＢ１９）、式（ＢＢ３７）、式（ＢＢ５８）、式（ＢＢＪ２）、式（ＢＢＯ８）及び式（ＢＢＯ１０）が好ましく、式（ＢＢ１）、式（ＢＢ６）、及び式（ＢＢ１９）がより好ましい。 Specific examples of compound (IZ1) include, for example, in formula (IZ1-aa), Table 1Z1, Table 2Z1, Table 3Z1, Table 4Z1, Table 5Z1, Table 6Z1, Table 7Z1, Table 8Z1, Table 9Z1, Table 10Z1, Compounds (IZ1-1) to (IZ1-529) having substituents shown in Tables 11Z1, 12Z1, 13Z1, and 14Z1, or alkali metal salts thereof.
B a1Z1 B a2Z1 is the formula (BB1) to formula (BB60), formula (BBK2), formula (BBK3), formula (BBK4), formula (BBK14), formula (BBI1), formula (BBO8), formula (BBO10) , represents any partial structure represented by the formula (BBD1) or the formula (BBJ2). As B a1Z1 B a2Z1 , formula (BB1), formula (BB6), formula (BB8), formula (BB11), formula (BB14), formula (BB19), formula (BB37), formula (BB58), formula (BBJ2 ), formula (BBO8) and formula (BBO10) are preferred, and formula (BB1), formula (BB6) and formula (BB19) are more preferred.

Figure 0007217775000046
Figure 0007217775000046

表１Ｚ１、表２Ｚ１、表３Ｚ１、表４Ｚ１、表５Ｚ１、表６Ｚ１、表７Ｚ１、表８Ｚ１、表９Ｚ１、表１０Ｚ１、表１１Ｚ１、表１２Ｚ１、表１３Ｚ１、及び表１４Ｚ１中の各記号は、以下の部分構造を表す。なお、部分構造において、
「Ｍｅ」はメチル基を表し、
「Ｅｔ」はエチル基を表し、
「Ｂｕ」はブチル基を表し、
「ＴＢｕ」はｔｅｒｔ－ブチル基を表し、
「Ｈｅｘ」はヘキシル基を表し、
「Ｏｃｔ」はオクチル基を表し、
「２ＥＨ」は２－エチルヘキシル基を表し、
「ＣＨＭ」はシクロヘキシルメチル基を表し、
「ＣＨ」はシクロヘキシル基を表し、
「ＰＨ」はフェニル基を表し、
「ＢＺ」はベンジル基を表し、
「ＮＰＲ」はプロピル基を表し、
「ＩＰＲ」はイソプロピル基を表し、
「ＩＢｕ」はイソブチル基を表し、
「ＥＯＥ」は－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ3を表し、
「ＡＬＬ」はアリル基を表し、
「ＨＹＥ」は２－ヒドロキシエチル基を表し、
「ＣＯＭ」は－ＣＯ－ＣＨ3を表し、
「ＣＯＥ」は－ＣＯＯ－ＣＨ2ＣＨ3を表し、
「ＯＣＭ」は－ＯＣＯ－ＣＨ3を表し、
「ＯＭＥ」は－Ｏ－ＣＨ3を表し、
「ＳＯＴ」はトシル基を表し、
「ＳＮＨ」は－ＳＯ2ＮＨ－ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ2ＣＨ3）（（ＣＨ2）3ＣＨ3）を表し、
「ＳＮ２」は－ＳＯ2Ｎ（ＣＨ3）（（ＣＨ2）7ＣＨ3）を表し、
「ＣＮＭ」は－ＣＯＮＨＣＨ3を表し、
「ＣＮ２」は－ＣＯＮ（ＣＨ3）Ｃ6Ｈ5を表し、
「ＮＰＨ」は－ＮＨＣ6Ｈ5を表し、
「ＮＯＴ」は－Ｎ（（ＣＨ2）7ＣＨ3）2を表し、
「ＮＣＯ」は－ＮＨＣＯ（（ＣＨ2）4ＣＨ3）を表し、
「Ｆ」はフッ素原子を表し、
「Ｃｌ」は塩素原子を表し、
「Ｂｒ」は臭素原子を表し、
「ＣＮ」はシアノ基を表し、
「ＮＯ２」はニトロ基を表し、
「ＳＵＡ」は－ＳＯ3Ｈを表し、
「ＣＢＡ」は－ＣＯ2Ｈを表し、
「ＣＨＯ」は－ＣＨＯを表し、
「ＯＣＨ」は－ＯＣＯＨを表し、
「ＯＨ」は－ＯＨを表し、
「ＳＦＭ」は－ＳＯ2ＮＨ2を表し、
「ＣＢＭ」は－ＣＯＮＨ2を表し、
「ＮＨ２」は－ＮＨ2を表し、
「ＮＣＨ」は－ＮＨＣＯＨ
を表す。
また以下の式で示す部分構造で、＊は結合手を表す。 Each symbol in Table 1Z1, Table 2Z1, Table 3Z1, Table 4Z1, Table 5Z1, Table 6Z1, Table 7Z1, Table 8Z1, Table 9Z1, Table 10Z1, Table 11Z1, Table 12Z1, Table 13Z1, and Table 14Z1 Represents a substructure. In addition, in the partial structure,
"Me" represents a methyl group,
"Et" represents an ethyl group,
"Bu" represents a butyl group,
"TBu" represents a tert-butyl group,
"Hex" represents a hexyl group;
"Oct" represents an octyl group;
"2EH" represents a 2-ethylhexyl group,
"CHM" represents a cyclohexylmethyl group,
"CH" represents a cyclohexyl group,
"PH" represents a phenyl group;
"BZ" represents a benzyl group,
"NPR" represents a propyl group;
"IPR" represents an isopropyl group;
"IBu" represents an isobutyl group,
" EOE " represents -CH2CH2OCH2CH3 ;
"ALL" represents an allyl group;
"HYE" represents a 2-hydroxyethyl group,
"COM" represents -CO- CH3 ,
"COE" represents -COO - CH2CH3 ,
"OCM" represents -OCO- CH3 ,
"OME" represents -O- CH3 ,
"SOT" represents a tosyl group,
"SNH" represents -SO2NH - CH2CH ( CH2CH3 )(( CH2 ) 3CH3 );
"SN2" represents -SO2N ( CH3 )( ( CH2 ) 7CH3 );
"CNM" represents -CONHCH3 ,
"CN2" represents -CON ( CH3 ) C6H5 ;
" NPH " represents -NHC6H5 ;
"NOT" represents -N( ( CH2 ) 7CH3 ) 2 ,
“NCO” represents —NHCO((CH 2 ) 4 CH 3 );
"F" represents a fluorine atom,
"Cl" represents a chlorine atom,
"Br" represents a bromine atom;
"CN" represents a cyano group,
"NO2" represents a nitro group,
"SUA" represents -SO3H ,
"CBA" represents -CO2H ,
"CHO" represents -CHO,
"OCH" represents -OCOH,
"OH" represents -OH,
" SFM " represents -SO2NH2 ,
"CBM" represents -CONH2 ,
"NH2" represents -NH2 ,
"NCH" stands for -NHCOH
represents
In the partial structures shown by the following formulas, * represents a bond.

Figure 0007217775000047
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Figure 0007217775000048
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Figure 0007217775000049
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また、Ｂa1Z1及びＢa2Z1は、それぞれ結合手を表し、Ｂa1Z1が以下のＢ1の結合手であるときにはＢa2Z1が以下のＢ2の結合手となり、Ｂa1Z1が以下のＢ2の結合手であるときにはＢa2Z1が以下のＢ1の結合手となる。 Further, B a1Z1 and B a2Z1 each represent a bond, and when B a1Z1 is a bond of B1 below, B a2Z1 is a bond of B2 below, and B a1Z1 is a bond of B2 below. When , B a2Z1 becomes a bond of B 1 below.

Figure 0007217775000050
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Figure 0007217775000051
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Figure 0007217775000067
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例えば、化合物（ＩＺ１－１）は、式（ＩＺ１－１）で表される化合物である。 For example, compound (IZ1-1) is a compound represented by formula (IZ1-1).

Figure 0007217775000068
Figure 0007217775000068

化合物（ＩＺ１）としては、
化合物（ＩＺ１－１）～化合物（ＩＺ１－１７１）、化合物（ＩＺ１－２５８）～化合物（ＩＺ１－５２９）が好ましく、
化合物（ＩＺ１－１）～化合物（ＩＺ１－１７１）、化合物（ＩＺ１－２５８）～化合物（ＩＺ１－４７１）がより好ましく、
化合物（ＩＺ１－１）～化合物（ＩＺ１－１７１）がさらに好ましく、化合物（ＩＺ１－１）～化合物（ＩＺ１－１１１）がさらにより好ましく、化合物（ＩＺ１－１）～化合物（ＩＺ１－５４）がとりわけ好ましく、化合物（ＩＺ１－２）～化合物（ＩＺ１－３）、化合物（ＩＺ１－２０）～化合物（ＩＺ１－２１）、化合物（ＩＺ１－３８）～化合物（ＩＺ１－３９）が特に好ましい。 As the compound (IZ1),
Compound (IZ1-1) ~ compound (IZ1-171), compound (IZ1-258) ~ compound (IZ1-529) are preferred,
Compound (IZ1-1) ~ Compound (IZ1-171), Compound (IZ1-258) ~ Compound (IZ1-471) are more preferred,
Compound (IZ1-1) to compound (IZ1-171) are more preferred, compound (IZ1-1) to compound (IZ1-111) are even more preferred, and compound (IZ1-1) to compound (IZ1-54) are particularly preferred. Compounds (IZ1-2) to (IZ1-3), compounds (IZ1-20) to (IZ1-21), and compounds (IZ1-38) to (IZ1-39) are particularly preferred.

化合物（ＩＺ１）の具体例としては、表１Ｚ１、表２Ｚ１、表３Ｚ１、表４Ｚ１、表５Ｚ１、表６Ｚ１、表７Ｚ１、表８Ｚ１、表９Ｚ１、表１０Ｚ１、表１１Ｚ１、表１２Ｚ１、表１３Ｚ１、及び表１４Ｚ１に表される化合物に含まれる１～３個の水素原子に－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが置換した化合物も挙げられる。例えば、表１Ｚ１の化合物（ＩＺ１－１）に１～３個のスルホ基が結合された化合物は、下記構造で表される。ただし、式中、－（ＳＯ3Ｈ）は、表１Ｚ１の化合物（ＩＺ１－１）のいずれかの水素原子を置換していることを意味するものとする。 Specific examples of compound (IZ1) include Table 1Z1, Table 2Z1, Table 3Z1, Table 4Z1, Table 5Z1, Table 6Z1, Table 7Z1, Table 8Z1, Table 9Z1, Table 10Z1, Table 11Z1, Table 12Z1, Table 13Z1, and Compounds in which 1 to 3 hydrogen atoms contained in the compounds represented in Table 14Z1 are substituted with —SO 3 M or —CO 2 M are also included. For example, a compound in which 1 to 3 sulfo groups are bonded to compound (IZ1-1) in Table 1Z1 is represented by the following structure. In the formula, -(SO 3 H) means replacing any hydrogen atom of compound (IZ1-1) in Table 1Z1.

Figure 0007217775000069
Figure 0007217775000069

本発明では、
化合物（ＩＺ１－１）～化合物（ＩＺ１－１７１）、化合物（ＩＺ１－２５８）～化合物（ＩＺ１－５２９）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物であることが好ましく、
化合物（ＩＺ１－１）～化合物（ＩＺ１－１７１）、化合物（ＩＺ１－２５８）～化合物（ＩＺ１－４３１）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物であることがより好ましく、
化合物（ＩＺ１－１）～化合物（ＩＺ１－１７１）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物であることがさらに好ましく、
化合物（ＩＺ１－１）～化合物（ＩＺ１－１１１）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物であることがさらにより好ましく、
化合物（ＩＺ１－１）～化合物（ＩＺ１－５４）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物であることがとりわけ好ましく、
化合物（ＩＺ１－２）～化合物（ＩＺ１－３）、化合物（ＩＺ１－２０）～化合物（ＩＺ１－２１）、及び化合物（ＩＺ１－３８）～化合物（ＩＺ１－３９）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物であることが特に好ましい。

Figure 0007217775000070
In the present invention,
Compounds (IZ1-1) to (IZ1-171), compounds (IZ1-258) to (IZ1-529) to which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bound. preferably
Compounds in which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bound to compound (IZ1-1) to compound (IZ1-171), compound (IZ1-258) to compound (IZ1-431). is more preferable,
Compounds (IZ1-1) to (IZ1-171) are more preferably compounds in which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bonded,
Compounds (IZ1-1) to (IZ1-111) are further preferably compounds in which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bonded,
Compounds (IZ1-1) to (IZ1-54) are particularly preferably compounds in which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bonded,
1 to 3 - Particularly preferred are SO 3 M or --CO 2 M bound compounds.
Figure 0007217775000070

化合物（ＩＺ１）としては、式（ＩＺ１）において、
ＲO1Z1は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ1Z1は、水素原子、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ2Z1～Ｒ5Z1は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z1）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1、－Ｏ－Ｒ102Z1、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ6Z1及びＲ7Z1は、互いに独立に、水素原子、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ102Z1は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物が好ましく、
ＲO1Z1は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ1Z1は、水素原子であり、
Ｒ2Z1～Ｒ5Z1は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z1）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～１０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z1、－Ｏ－Ｒ102Z1、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ6Z1及びＲ7Z1は、同一の基であり、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ102Z1は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物がより好ましく、
ＲO1Z1は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ1Z1は、水素原子であり、
Ｒ2Z1～Ｒ5Z1は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z1）2、ニトロ基、トリフルオロメチル基、－Ｏ－Ｒ102Z1、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ6Z1及びＲ7Z1は、同一の基であり、水素原子、又は炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ102Z1は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物が更に好ましい。 As the compound (IZ1), in the formula (IZ1),
R O1Z1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M;
R 1Z1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of -SO 3 M and -CO 2 M, -SO 3 M or -CO 2 is M;
R 2Z1 to R 5Z1 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z1 ) 2 , a nitro group, or a fluorine atom for all or part of the hydrogen atom; a substituted hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, -NHCO-R 102Z1 , -OR 102Z1 , -SO 3 M or -CO 2 M;
R 6Z1 and R 7Z1 are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M, — SO 3 M or —CO 2 M,
R 102Z1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
M is preferably a compound that is a hydrogen atom or an alkali metal atom,
R O1Z1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
R 1Z1 is a hydrogen atom,
R 2Z1 to R 5Z1 are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z1 ) 2 , a nitro group, or a fluorine atom for all or part of the hydrogen atom; a substituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -NHCO-R 102Z1 , -OR 102Z1 , -SO 3 M or -CO 2 M;
R 6Z1 and R 7Z1 are the same group and are a hydrogen atom or a hydrocarbon having 1 to 10 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M. is the basis,
R 102Z1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
M is more preferably a compound that is a hydrogen atom or an alkali metal atom,
R O1Z1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
R 1Z1 is a hydrogen atom,
R 2Z1 to R 5Z1 each independently represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z1 ) 2 , a nitro group, a trifluoromethyl group, —OR 102Z1 , —SO 3 M or —CO 2 M,
R 6Z1 and R 7Z1 are the same group and are a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms,
R 102Z1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
More preferably, M is a hydrogen atom or an alkali metal atom.

化合物（ＩＺ１）は、Ｒ1Z1が水素原子のとき、式（ｐｔ１Ｚ１）で表される化合物（以下、フタロニトリル化合物という場合がある）を式（ｐｔ２Ｚ１）で表される化合物（以下、アルコキシド化合物という場合がある）と反応させた後、式（ｐｔ３Ｚ１）で表される化合物と式（ｐｔ４Ｚ１）で表される化合物とをさらに酸の存在下で反応させることで製造できる。またＲ1Z1が水素原子以外の場合、さらに式（ｐｔ５Ｚ１）で表される化合物と反応させることにより化合物（ＩＺ１）を製造できる。 The compound (IZ1) is a compound represented by the formula (pt1Z1) (hereinafter sometimes referred to as a phthalonitrile compound) when R 1Z1 is a hydrogen atom, and a compound represented by the formula (pt2Z1) (hereinafter referred to as an alkoxide compound). may be used), and then reacting the compound represented by the formula (pt3Z1) with the compound represented by the formula (pt4Z1) in the presence of an acid. Further, when R 1Z1 is other than a hydrogen atom, the compound (IZ1) can be produced by further reacting with the compound represented by the formula (pt5Z1).

Figure 0007217775000071
Figure 0007217775000071

［式（ｐｔ１Ｚ１）、式（ｐｔ２Ｚ１）、式（ｐｔ３Ｚ１）、式（ｐｔ４Ｚ１）、式（ｐｔ５Ｚ１）及び式（ＩＺ１）中、ＲO1Z1、Ｒ1Z1、Ｒ2Z1、Ｒ3Z1、Ｒ4Z1、Ｒ5Z1、Ｒ6Z1、及びＲ7Z1は、前記と同一の意味を表す。
Ｒ14Z1は、炭素数１～２０のアルキル基を表す。
Ｍ1Z1は、アルカリ金属原子を表す。
ＬＧは、ハロゲン原子、メタンスルホニルオキシ基、トルエンスルホニルオキシ基又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を表す。］ [In formula (pt1Z1), formula (pt2Z1), formula (pt3Z1), formula (pt4Z1), formula (pt5Z1) and formula (IZ1), R 01Z1 , R 1Z1 , R 2Z1 , R 3Z1 , R 4Z1 , R 5Z1 R 6Z1 and R 7Z1 have the same meaning as above.
R 14Z1 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
M 1Z1 represents an alkali metal atom.
LG represents a halogen atom, a methanesulfonyloxy group, a toluenesulfonyloxy group or a trifluoromethanesulfonyloxy group. ]

Ｒ14Z1で表される炭素数１～２０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基及びｔｅｒｔ－ブチル基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～６のアルキル基が挙げられる。
Ｍ1Z1で表されるアルカリ金属原子としては、リチウム原子、ナトリウム原子及びカリウム原子が挙げられる。 Examples of the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms represented by R 14Z1 include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec-butyl group and tert-butyl group, and the like, preferably includes an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
Alkali metal atoms represented by M 1Z1 include lithium, sodium and potassium atoms.

アルコキシド化合物の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、０．１～１０モルであり、好ましくは０．２～５モルであり、より好ましくは０．３～３モルであり、さらに好ましくは０．４～２モルである。 The amount of the alkoxide compound used is generally 0.1 to 10 mol, preferably 0.2 to 5 mol, more preferably 0.3 to 3 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound, More preferably, it is 0.4 to 2 mol.

化合物（ｐｔ３Ｚ１）の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。
化合物（ｐｔ４Ｚ１）の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of the compound (pt3Z1) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, still more preferably 1 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. ~2 moles.
The amount of the compound (pt4Z1) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, still more preferably 1 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. ~2 moles.

酸としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、フルオロスルホン酸及びリン酸等の無機酸；メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸及びｐ－トルエンスルホン酸等のスルホン酸；酢酸、クエン酸、ギ酸、グルコン酸、乳酸、シュウ酸及び酒石酸等のカルボン酸が挙げられ、好ましくは塩酸、臭化水素酸、硫酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸及びカルボン酸が挙げられ、より好ましくは酢酸が挙げられる。
酸の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常１～２０モルであり、好ましくは１～１０モルであり、より好ましくは１～８モルであり、さらに好ましくは１～６モルである。 Acids include inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, sulfuric acid, nitric acid, fluorosulfonic acid and phosphoric acid; sulfonic acids such as methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid and p-toluenesulfonic acid; carboxylic acids such as acetic acid, citric acid, formic acid, gluconic acid, lactic acid, oxalic acid and tartaric acid, preferably hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid and Examples include carboxylic acids, more preferably acetic acid.
The amount of the acid to be used is generally 1 to 20 mol, preferably 1 to 10 mol, more preferably 1 to 8 mol, still more preferably 1 to 6 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. be.

フタロニトリル化合物、アルコキシド化合物、化合物（ｐｔ３Ｚ１）及び化合物（ｐｔ４Ｚ１）の反応は、通常、溶媒の存在下に実施される。
溶媒としては、水；アセトニトリル等のニトリル溶媒；メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール及び１－オクタノール等のアルコール溶媒；テトラヒドロフラン等のエーテル溶媒；アセトン等のケトン溶媒；酢酸エチル等のエステル溶媒；ヘキサン等の脂肪族炭化水素溶媒；トルエン等の芳香族炭化水素溶媒；塩化メチレン及びクロロホルム等のハロゲン化炭化水素溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド及びＮ－メチルピロリドン等のアミド溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド溶媒が挙げられ、好ましくは水、ニトリル溶媒、アルコール溶媒、エーテル溶媒、ケトン溶媒、エステル溶媒、芳香族炭化水素溶媒、ハロゲン化炭化水素溶媒、アミド溶媒及びスルホキシド溶媒が挙げられ、より好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－オクタノール、テトラヒドロフラン、アセトン、酢酸エチル、トルエン、塩化メチレン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ－メチルピロリドン及びジメチルスルホキシドが挙げられ、さらに好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－オクタノール、アセトン、塩化メチレン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ－メチルピロリドン及びジメチルスルホキシドが挙げられ、とりわけ好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール及び２－プロパノールが挙げられる。
溶媒の使用量は、フタロニトリル化合物１質量部に対して、通常１～１０００質量部である。 The reaction of the phthalonitrile compound, alkoxide compound, compound (pt3Z1) and compound (pt4Z1) is usually carried out in the presence of a solvent.
Examples of solvents include water; nitrile solvents such as acetonitrile; alcohol solvents such as methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol and 1-octanol; ether solvents such as tetrahydrofuran; ketone solvents such as acetone; Ester solvents such as ethyl; Aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane; Aromatic hydrocarbon solvents such as toluene; Halogenated hydrocarbon solvents such as methylene chloride and chloroform; Solvents include sulfoxide solvents such as dimethylsulfoxide, preferably water, nitrile solvents, alcohol solvents, ether solvents, ketone solvents, ester solvents, aromatic hydrocarbon solvents, halogenated hydrocarbon solvents, amide solvents and sulfoxide solvents. more preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-octanol, tetrahydrofuran, acetone, ethyl acetate, toluene, methylene chloride, chloroform, N,N-dimethylformaldehyde , N-methylpyrrolidone and dimethylsulfoxide, more preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-octanol, acetone, methylene chloride, chloroform, N,N -dimethylformaldehyde, N-methylpyrrolidone and dimethylsulfoxide, particularly preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol and 2-propanol.
The amount of the solvent to be used is generally 1-1000 parts by mass per 1 part by mass of the phthalonitrile compound.

反応温度は、通常０～２００℃であり、好ましくは０～１００℃であり、より好ましくは０～７０℃であり、さらに好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 The reaction temperature is generally 0 to 200°C, preferably 0 to 100°C, more preferably 0 to 70°C, still more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

化合物（ｐｔ５Ｚ１）の使用量は、Ｒ1Z1が水素原子である化合物（ＩＺ１）１モルに対し、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of compound (pt5Z1) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, per 1 mol of compound (IZ1) in which R 1Z1 is a hydrogen atom. and more preferably 1 to 2 mol.

また化合物（ｐｔ５Ｚ１）を反応させる場合、塩基が共存することが好ましい。塩基としては、トリエチルアミン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ピリジン、ピリジン及びピペリジン等の有機塩基；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド及びカリウムｔｅｒｔ－ブトキシド等の金属アルコキシド；ブチルリチウム、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム及びフェニルリチウム等の有機金属化合物；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム等の無機塩基が挙げられる。 Also, when the compound (pt5Z1) is reacted, it is preferred that a base coexist. Examples of bases include organic bases such as triethylamine, 4-(N,N-dimethylamino)pyridine, pyridine and piperidine; metal alkoxides such as sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium tert-butoxide and potassium tert-butoxide; butyllithium. , tert-butyllithium and phenyllithium; inorganic bases such as lithium hydroxide, sodium hydroxide and potassium hydroxide.

塩基の使用量は、Ｒ1Z1が水素原子である化合物（ＩＺ１）１モルに対し、通常１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of the base to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, per 1 mol of compound (IZ1) in which R 1Z1 is a hydrogen atom. It is preferably 1 to 2 mol.

また化合物（ｐｔ５Ｚ１）の反応は、通常、溶媒の存在下に実施される。溶媒は、前記と同じ範囲から選択できる。
溶媒の使用量は、Ｒ1Z1が水素原子である化合物（ＩＺ１）１質量部に対して、通常１～１０００質量部である。化合物（ｐｔ５）の反応温度は、通常－９０～２００℃であり、好ましくは－８０～１００℃であり、より好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 Also, the reaction of compound (pt5Z1) is usually carried out in the presence of a solvent. Solvents can be selected from the same range as described above.
The amount of the solvent to be used is generally 1-1000 parts by mass per 1 part by mass of the compound (IZ1) in which R 1Z1 is a hydrogen atom. The reaction temperature of the compound (pt5) is generally -90 to 200°C, preferably -80 to 100°C, more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

化合物（ＩＺ１）がスルホ基又は－ＳＯ3Ｍ22を有していない場合、化合物（ＩＺ１）と発煙硫酸又はクロロスルホン酸等のスルホ化剤と反応させることによって、スルホ基又は－ＳＯ3Ｍ22を導入することができる。
Ｍ22は、アルカリ金属原子を表す。
Ｍ22で表されるアルカリ金属原子としては、リチウム原子、ナトリウム原子及びカリウム原子が挙げられる。 When compound (IZ1) does not have a sulfo group or —SO 3 M 22 , a sulfo group or —SO 3 M 22 can be formed by reacting compound (IZ1) with a sulfonating agent such as fuming sulfuric acid or chlorosulfonic acid. can be introduced.
M22 represents an alkali metal atom.
Alkali metal atoms represented by M 22 include lithium, sodium and potassium atoms.

発煙硫酸中のＳＯ3の使用量は、化合物（ＩＺ１）１モルに対し、通常１～５０モルであり、好ましくは５～４０モルであり、より好ましくは５～３０モルであり、さらに好ましくは５～２５モルである。
発煙硫酸中の硫酸の使用量は、化合物（ＩＺ１）１モルに対し、通常１～２００モルであり、好ましくは１０～１００モルであり、より好ましくは１０～７５モルであり、さらに好ましくは１０～５０モルである。 The amount of SO 3 to be used in fuming sulfuric acid is generally 1 to 50 mol, preferably 5 to 40 mol, more preferably 5 to 30 mol, still more preferably 1 mol of compound (IZ1). 5 to 25 mol.
The amount of sulfuric acid to be used in fuming sulfuric acid is generally 1 to 200 mol, preferably 10 to 100 mol, more preferably 10 to 75 mol, still more preferably 10 mol, per 1 mol of compound (IZ1). ~50 moles.

クロロスルホン酸の使用量は、化合物（ＩＺ１）１モルに対し、通常１～５００モルであり、好ましくは１０～３００モルであり、より好ましくは１０～２００モルであり、さらに好ましくは１０～１５０モルである。 The amount of chlorosulfonic acid to be used is generally 1-500 mol, preferably 10-300 mol, more preferably 10-200 mol, still more preferably 10-150 mol, per 1 mol of compound (IZ1). Mole.

スルホ化の反応温度は、通常－２０～２００℃であり、好ましくは－１０～１００℃であり、より好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 The sulfonation reaction temperature is generally -20 to 200°C, preferably -10 to 100°C, more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

反応混合物から、化合物（ＩＺ１）を取り出す方法は特に限定されず、公知の種々の方法で取り出すことができる。例えば、反応終了後、反応混合物をろ過することによって、化合物（ＩＺ１）を取り出すことができる。また、ろ過した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー又は再結晶等してもよい。また、反応終了後、反応混合物の溶媒を留去した後、カラムクロマトグラフィーで精製してもよい。 The method for removing compound (IZ1) from the reaction mixture is not particularly limited, and can be obtained by various known methods. For example, compound (IZ1) can be isolated by filtering the reaction mixture after completion of the reaction. After filtering, the obtained residue may be subjected to column chromatography, recrystallization, or the like. Alternatively, after completion of the reaction, the reaction mixture may be purified by column chromatography after distilling off the solvent.

＜化合物（ＩＺ２）＞
化合物（ＩＺ２）は、式（ＩＺ２）で表される化合物である。 <Compound (IZ2)>
Compound (IZ2) is a compound represented by formula (IZ2).

Figure 0007217775000072
Figure 0007217775000072

［式（ＩＺ２）中、
ＲCO1Z2及びＲCO2Z2は、互いに独立に、－Ｏ－ＲO1Z2又は－ＮＲN1Z2ＲN2Z2を表す。
ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、及びＲ5Z2は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＯ－Ｒ101Z2、－ＯＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z2、－Ｏ－Ｒ102Z2、－ＳＯ2－Ｒ101Z2、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z2、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2Z2とＲ3Z2、Ｒ3Z2とＲ4Z2、及びＲ4Z2とＲ5Z2は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101Z2は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
ＲO1Z2及びＲ102Z2は、互いに独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ101Z2、Ｒ102Z2及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］ [In the formula (IZ2),
R CO1Z2 and R CO2Z2 each independently represent -OR O1Z2 or -NR N1Z2 R N2Z2 .
R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 and R 5Z2 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102Z2 , -COO-R 101Z2 , -OCO-R 102Z2 , -COCO -R 102Z2 , -OR 102Z2 , -SO 2 -R 101Z2 , -SO 2 N(R 102Z2 ) 2 , -CON(R 102Z2 ) 2 , -N(R 102Z2 ) 2 , -NHCO-R 102Z2 , - NHCO—N(R 102Z2 ) 2 , —NHCOOR 102Z2 , —OCON(R 102Z2 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon It represents a hydrocarbon group of number 1 to 40 or a heterocyclic group which may have a substituent.
R 2Z2 and R 3Z2 , R 3Z2 and R 4Z2 , and R 4Z2 and R 5Z2 may combine with each other to form a ring.
R 101Z2 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 01Z2 and R 102Z2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When there are multiple R O1Z2 , R N1Z2 , R N2Z2 , R 101Z2 , R 102Z2 and M, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]

ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2、Ｒ101Z2及びＲ102Z2で表される置換基を有していてもよい炭化水素基の炭素数は、１～４０であり、好ましくは１～３０、より好ましくは１～２０、さらに好ましくは１～１５、とりわけ好ましくは１～１０、さらにとりわけ好ましくは１～５である。 The number of carbon atoms in the optionally substituted hydrocarbon group represented by R 01z2 , R N1z2 , R N2z2 , R 1z2 , R 2z2 , R 3z2 , R 4z2 , R 5z2 , R 101z2 and R 102z2 is 1 to 40, preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, even more preferably 1 to 15, especially preferably 1 to 10, even more preferably 1 to 5.

ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2、Ｒ101Z2及びＲ102Z2で表される炭素数１～４０の炭化水素基は、脂肪族炭化水素基及び芳香族炭化水素基であってもよく、該脂肪族炭化水素基は、飽和又は不飽和であってもよく、鎖状又は脂環であってもよい。 The hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms represented by R O1Z2 , R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 , R 5Z2 , R 101Z2 and R 102Z2 are aliphatic hydrocarbon groups and It may be an aromatic hydrocarbon group, and the aliphatic hydrocarbon group may be saturated or unsaturated, and may be chain or alicyclic.

ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2、Ｒ101Z2及びＲ102Z2で表される飽和又は不飽和鎖状炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、及びイコシル基等の直鎖状アルキル基等；イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、（２－エチル）ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、（１－メチル）ペンチル基、（２－メチル）ペンチル基、（１－エチル）ペンチル基、（３－エチル）ペンチル基、イソヘキシル基、（５－メチル）ヘキシル基、（２－エチル）ヘキシル基及び（３－エチル）ヘプチル基等の分枝鎖状アルキル基等；ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基（アリル基）、（１－メチル）エテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１，３－ブタジエニル基、（１－（２－プロペニル））エテニル基、（１，２－ジメチル）プロペニル基及び２－ペンテニル基等のアルケニル基；等が挙げられる。飽和又は不飽和鎖状炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～２０であり、さらに好ましくは１～１５であり、とりわけ好ましくは１～１０であり、さらに一層好ましくは１～８であり、さらにとりわけ好ましくは１～５である。中でも、炭素数１～１０、より好ましくは炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であることがとりわけ好ましく、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基が特に好ましい。 Saturated or unsaturated chain hydrocarbon groups represented by R 01z2 , R N1z2 , R N2z2 , R 1z2 , R 2z2 , R 3z2 , R 4z2 , R 5z2 , R 101z2 and R 102z2 include methyl group and ethyl group. , propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, and linear alkyl groups such as icosyl group; group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, (2-ethyl)butyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, (1-methyl)pentyl group, (2-methyl)pentyl group, Branched alkyl groups such as (1-ethyl)pentyl, (3-ethyl)pentyl, isohexyl, (5-methyl)hexyl, (2-ethyl)hexyl and (3-ethyl)heptyl groups Etc.; vinyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group (allyl group), (1-methyl) ethenyl group, 2-butenyl group, 3-butenyl group, 1,3-butadienyl group, (1-(2- propenyl)) alkenyl groups such as ethenyl group, (1,2-dimethyl)propenyl group and 2-pentenyl group; The number of carbon atoms in the saturated or unsaturated chain hydrocarbon group is preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, even more preferably 1 to 15, particularly preferably 1 to 10, and further More preferably 1-8, even more particularly preferably 1-5. Among them, straight- or branched-chain alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 8 carbon atoms are particularly preferred, and methyl, ethyl and tert-butyl groups are particularly preferred.

ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2、Ｒ101Z2及びＲ102Z2で表される飽和又は不飽和脂環式炭化水素基としては、シクロプロピル基、１－メチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、１－メチルシクロヘキシル基、２－メチルシクロヘキシル基、３－メチルシクロヘキシル基、４－メチルシクロヘキシル基、１，２－ジメチルシクロヘキシル基、１，３－ジメチルシクロヘキシル基、１，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，３－ジメチルシクロヘキシル基、２，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，６－ジメチルシクロヘキシル基、３，４－ジメチルシクロヘキシル基、３，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，２－ジメチルシクロヘキシル基、３，３－ジメチルシクロヘキシル基、４，４－ジメチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基、２，４，６－トリメチルシクロヘキシル基、２，２，６，６－テトラメチルシクロヘキシル基及び３，３，５，５－テトラメチルシクロヘキシル基、４－ペンチルシクロヘキシル基、４－オクチルシクロヘキシル基、４－シクロヘキシルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基；シクロヘキセニル基（例えばシクロヘキサ－２－エン、シクロヘキサ－３－エン）、シクロヘプテニル基、シクロオクテニル基等のシクロアルケニル基；ノルボルナン基、アダマンチル基、ビシクロ［２．２．２］オクタン等が挙げられる。飽和又は不飽和脂環式炭化水素基の炭素数は、好ましくは３～３０であり、より好ましくは３～２０であり、よりさらに好ましくは４～２０であり、より一層好ましくは４～１５であり、さらに特に好ましくは５～１５であり、最も好ましくは５～１０である。中でも、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、シクロオクチル基であることがとりわけ好ましい。 The saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon groups represented by R O1Z2 , R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 , R 5Z2 , R 101Z2 and R 102Z2 include a cyclopropyl group, 1-methylcyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group, 1-methylcyclohexyl group, 2-methylcyclohexyl group, 3-methylcyclohexyl group, 4-methylcyclohexyl group, 1,2-dimethylcyclohexyl group, 1,3-dimethylcyclohexyl group, 1,4-dimethylcyclohexyl group, 2,3-dimethylcyclohexyl group, 2,4-dimethylcyclohexyl group, 2,5-dimethylcyclohexyl group, 2,6-dimethylcyclohexyl group, 3,4-dimethylcyclohexyl group, 3,5-dimethylcyclohexyl group, 2,2-dimethylcyclohexyl group, 3,3-dimethylcyclohexyl group, 4,4-dimethylcyclohexyl group, cyclooctyl group, 2,4,6- Cyclo groups such as a trimethylcyclohexyl group, a 2,2,6,6-tetramethylcyclohexyl group, a 3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl group, a 4-pentylcyclohexyl group, a 4-octylcyclohexyl group and a 4-cyclohexylcyclohexyl group Alkyl group; cyclohexenyl group (eg, cyclohex-2-ene, cyclohex-3-ene), cycloheptenyl group, cycloalkenyl group such as cyclooctenyl group; norbornane group, adamantyl group, bicyclo[2.2.2]octane, etc. be done. The saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group preferably has 3 to 30 carbon atoms, more preferably 3 to 20 carbon atoms, still more preferably 4 to 20 carbon atoms, and still more preferably 4 to 15 carbon atoms. Yes, more preferably 5-15, most preferably 5-10. Among them, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group and cyclooctyl group are particularly preferable.

ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2、Ｒ101Z2及びＲ102Z2で表される芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、２－エチルフェニル基、３－エチルフェニル基、４－エチルフェニル基、２，３－ジメチルフェニル基、２，４－ジメチルフェニル基、２，５－ジメチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、３，４－ジメチルフェニル基、３，５－ジメチルフェニル基、４－ビニルフェニル基、ｏ－イソプロピルフェニル基、ｍ－イソプロピルフェニル基、ｐ－イソプロピルフェニル基、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｍ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、メシチル基、４－エチルフェニル基、４－ブチルフェニル基、４－ペンチルフェニル基、２，６－ビス（２－プロピル）フェニル基、４－シクロヘキシルフェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、４－オクチルフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－１－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－２－ナフチル基、フルオレニル基、フェナントリル基及びアントリル基、ピレニル基等の芳香族炭化水素基；等が挙げられる。芳香族炭化水素基の炭素数は、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～２０であり、さらに好ましくは６～１５である。 The aromatic hydrocarbon groups represented by R O1Z2 , R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 , R 5Z2 , R 101Z2 and R 102Z2 include a phenyl group, o-tolyl group, m -tolyl group, p-tolyl group, 2-ethylphenyl group, 3-ethylphenyl group, 4-ethylphenyl group, 2,3-dimethylphenyl group, 2,4-dimethylphenyl group, 2,5-dimethylphenyl group , 2,6-dimethylphenyl group, 3,4-dimethylphenyl group, 3,5-dimethylphenyl group, 4-vinylphenyl group, o-isopropylphenyl group, m-isopropylphenyl group, p-isopropylphenyl group, o -tert-butylphenyl group, m-tert-butylphenyl group, p-tert-butylphenyl group, mesityl group, 4-ethylphenyl group, 4-butylphenyl group, 4-pentylphenyl group, 2,6-bis ( 2-propyl)phenyl group, 4-cyclohexylphenyl group, 2,4,6-trimethylphenyl group, 4-octylphenyl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, 5,6,7,8-tetrahydro-1 - aromatic hydrocarbon groups such as naphthyl group, 5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl group, fluorenyl group, phenanthryl group, anthryl group and pyrenyl group; The number of carbon atoms in the aromatic hydrocarbon group is preferably 6-30, more preferably 6-20, still more preferably 6-15.

ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2、Ｒ101Z2及びＲ102Z2で表される炭化水素基は、上記に挙げた炭化水素基（例えば芳香族炭化水素基と、鎖状炭化水素基及び脂環式炭化水素基の少なくとも１つ）を組合せた基であってもよく、ベンジル基、フェネチル基、１－メチル－１－フェニルエチル基等のアラルキル基；フェニルエテニル基（フェニルビニル基）等のアリールアルケニル基；フェニルエチニル基等のアリールアルキニル基；ビフェニリル基、ターフェニリル基等の１つ以上のフェニル基が結合したフェニル基；シクロヘキシルメチルフェニル基、ベンジルフェニル基、（ジメチル（フェニル）メチル）フェニル基等が挙げられる。
ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2、Ｒ101Z2及びＲ102Z2で表される基は、上記に挙げた炭化水素基（例えば鎖状炭化水素基と脂環式炭化水素基）を組合せた基として、例えば、シクロプロピルメチル基、シクロプロピルエチル基、シクロブチルメチル基、シクロブチルエチル基、シクロペンチルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、２－メチルシクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基、アダマンチルメチル基等の１つ以上の脂環式炭化水素基が結合したアルキル基であってもよい。
これらの炭素数は、好ましくは４～３０であり、より好ましくは６～３０であり、よりさらに好ましくは６～２０であり、また好ましくは４～２０であり、さらに好ましくは４～１５であり、特に好ましくは６～１５である。 The hydrocarbon groups represented by R 01z2 , R N1z2 , R N2z2 , R 1z2 , R 2z2 , R 3z2 , R 4z2 , R 5z2 , R 101z2 and R A hydrogen group and at least one of a chain hydrocarbon group and an alicyclic hydrocarbon group) may be combined, and an aralkyl group such as a benzyl group, a phenethyl group, and a 1-methyl-1-phenylethyl group. ; arylalkenyl groups such as phenylethenyl group (phenylvinyl group); arylalkynyl groups such as phenylethynyl group; phenyl group having one or more phenyl groups such as biphenylyl group and terphenylyl group; cyclohexylmethylphenyl group, benzyl A phenyl group, a (dimethyl(phenyl)methyl)phenyl group, and the like can be mentioned.
The groups represented by R O1Z2 , R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 , R 5Z2 , R 101Z2 and R 102Z2 are hydrocarbon groups listed above (e.g., chain hydrocarbon groups and an alicyclic hydrocarbon group), for example, cyclopropylmethyl group, cyclopropylethyl group, cyclobutylmethyl group, cyclobutylethyl group, cyclopentylmethyl group, cyclopentylethyl group, cyclohexylmethyl group, 2- It may be an alkyl group to which one or more alicyclic hydrocarbon groups such as a methylcyclohexylmethyl group, a cyclohexylethyl group, and an adamantylmethyl group are bonded.
These carbon numbers are preferably 4 to 30, more preferably 6 to 30, even more preferably 6 to 20, more preferably 4 to 20, and still more preferably 4 to 15. , particularly preferably 6-15.

ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2、Ｒ101Z2及びＲ102Z2で表される炭化水素基は、置換基を有していてもよい。置換基は、１価でも２価でもよい。２価の置換基は、２つの結合手が同じ炭素原子に結合して二重結合を形成することが好ましい。
該１価の置換基としては、
メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、イコシルオキシ基、１－フェニルエトキシ基、１－メチル－１－フェニルエトキシ基、フェニルオキシ基、ｏ－トリルオキシ基、２，３－ジメチルフェニルオキシ基、２，４－ジメチルフェニルオキシ基、２，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，６－ジメチルフェニルオキシ基、３，４－ジメチルフェニルオキシ基、３，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，２－ジシアノフェニルオキシ基、２，３－ジシアノフェニルオキシ基、２，４－ジシアノフェニルオキシ基、２，５－ジシアノフェニルオキシ基、２，６－ジシアノフェニルオキシ基、３，４－ジシアノフェニルオキシ基、３，５－ジシアノフェニルオキシ基、４－メトキシフェニルオキシ基、２－メトキシフェニルオキシ基、３－メトキシフェニルオキシ基、４－エトキシフェニルオキシ基、２－エトキシフェニルオキシ基及び３－エトキシフェニルオキシ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が片側に結合したオキシ基； The hydrocarbon groups represented by R O1Z2 , R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 , R 5Z2 , R 101Z2 and R 102Z2 may have a substituent. A substituent may be monovalent or divalent. A divalent substituent preferably has two bonds attached to the same carbon atom to form a double bond.
As the monovalent substituent,
methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group, pentyloxy group, hexyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, heptyloxy group, octyloxy group, nonyloxy group, decyloxy group, undecyloxy group, dodecyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, icosyloxy group, 1-phenylethoxy group, 1-methyl-1-phenylethoxy group, phenyloxy group , o-tolyloxy group, 2,3-dimethylphenyloxy group, 2,4-dimethylphenyloxy group, 2,5-dimethylphenyloxy group, 2,6-dimethylphenyloxy group, 3,4-dimethylphenyloxy group , 3,5-dimethylphenyloxy group, 2,2-dicyanophenyloxy group, 2,3-dicyanophenyloxy group, 2,4-dicyanophenyloxy group, 2,5-dicyanophenyloxy group, 2,6- dicyanophenyloxy group, 3,4-dicyanophenyloxy group, 3,5-dicyanophenyloxy group, 4-methoxyphenyloxy group, 2-methoxyphenyloxy group, 3-methoxyphenyloxy group, 4-ethoxyphenyloxy group , 2-ethoxyphenyloxy group and 3-ethoxyphenyloxy group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas, or derivative groups thereof (For example, a group derived from a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) an oxy group attached to one side;

Figure 0007217775000073
Figure 0007217775000073

メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、（２－エチル）ヘキシルチオ基、ヘプチルチオ基、オクチルチオ基、ノニルチオ基、デシルチオ基、ウンデシルチオ基、ドデシルチオ基、イコシルチオ基、フェニルチオ基及びｏ－トリルチオ基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基が結合したスルファニル基； methylthio, ethylthio, propylthio, butylthio, tert-butylthio, pentylthio, hexylthio, (2-ethyl)hexylthio, heptylthio, octylthio, nonylthio, decylthio, undecylthio, dodecylthio, icosylthio a sulfanyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as a phenylthio group and an o-tolylthio group is bonded;

エポキシ基、オキセタニル基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロピラニル基；
ホルミル基；
アセチル基、プロパノイル基、ブタノイル基、２，２－ジメチルプロパノイル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、（２－エチル）ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカノイル基、ウンデカノイル基、ドデカノイル基、ヘンイコサノイル基及びベンゾイル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数が１～２０（好ましくは炭素数が１～１１）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアルカノイル基とする場合、炭素数は好ましくは２～１２である）； epoxy group, oxetanyl group, tetrahydrofuryl group, tetrahydropyranyl group;
formyl group;
acetyl group, propanoyl group, butanoyl group, 2,2-dimethylpropanoyl group, pentanoyl group, hexanoyl group, (2-ethyl)hexanoyl group, heptanoyl group, octanoyl group, nonanoyl group, decanoyl group, undecanoyl group, dodecanoyl group, Henicosanoyl group, benzoyl group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 11 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas, or derivative groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group , a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) bonded to a carbonyl group (the When the carbonyl group is an alkanoyl group, the number of carbon atoms is preferably 2 to 12);

Figure 0007217775000074
Figure 0007217775000074

メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、（２－エチル）ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、ウンデシルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、イコシルオキシカルボニル基、フェニルオキシカルボニル基、ｏ－トリルオキシカルボニル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシカルボニル基； methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, propoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group, tert-butoxycarbonyl group, pentyloxycarbonyl group, hexyloxycarbonyl group, (2-ethyl)hexyloxycarbonyl group, heptyloxycarbonyl group, octyloxycarbonyl group group, nonyloxycarbonyl group, decyloxycarbonyl group, undecyloxycarbonyl group, dodecyloxycarbonyl group, icosyloxycarbonyl group, phenyloxycarbonyl group, o-tolyloxycarbonyl group, etc., and represented by the following formula A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as a group or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), carbon number an oxycarbonyl group to which 1 to 10 alkylsulfamoyl groups (preferably octylsulfamoyl groups), etc. are bonded;

Figure 0007217775000075
Figure 0007217775000075

Figure 0007217775000076


アミノ基；
Ｎ－メチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ基、Ｎ－エチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基、Ｎ－プロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノ基、Ｎ－イソプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミノ基、Ｎ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ基、Ｎ－イソブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルアミノ基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ－ペンチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルアミノ基、Ｎ－（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ－ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルアミノ基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ－ヘプチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルアミノ基、Ｎ－オクチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルアミノ基、Ｎ－ノニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジノニルアミノ基、Ｎ－フェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ－デシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルアミノ基、Ｎ－ウンデシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルアミノ基、Ｎ－ドデシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルアミノ基、Ｎ－イコシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルアミノ基及びＮ，Ｎ－フェニルメチルアミノ基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基；
Figure 0007217775000076

amino group;
N-methylamino group, N,N-dimethylamino group, N-ethylamino group, N,N-diethylamino group, N-propylamino group, N,N-dipropylamino group, N-isopropylamino group, N, N-diisopropylamino group, N-butylamino group, N,N-dibutylamino group, N-isobutylamino group, N,N-diisobutylamino group, N-sec-butylamino group, N,N-disec-butyl amino group, N-tert-butylamino group, N,N-di-tert-butylamino group, N-pentylamino group, N,N-dipentylamino group, N-(1-ethylpropyl)amino group, N,N -di(1-ethylpropyl)amino group, N-hexylamino group, N,N-dihexylamino group, N-(2-ethyl)hexylamino group, N,N-di(2-ethyl)hexylamino group, N-heptylamino group, N,N-diheptylamino group, N-octylamino group, N,N-dioctylamino group, N-nonylamino group, N,N-dinonylamino group, N-phenylamino group, N,N -diphenylamino group, N,N-ethylmethylamino group, N,N-propylmethylamino group, N,N-isopropylmethylamino group, N,N-butylmethylamino group, N-decylamino group, N,N- Decylmethylamino group, N-undecylamino group, N,N-undecylmethylamino group, N-dodecylamino group, N,N-dodecylmethylamino group, N-icosylamino group, N,N-icosylmethylamino group, N,N-tert-butylmethylamino group, N,N-phenylmethylamino group, etc., and groups represented by the following formulas, etc., with one or two carbon atoms of 1 to 20 (preferably carbon atoms of 1 to 10) hydrocarbon groups or derivatives thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfur an amino group substituted with a group derived from a famoyl group), etc.;

Figure 0007217775000077
Figure 0007217775000077

Figure 0007217775000078


スルファモイル基；
Ｎ－メチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、Ｎ－エチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルスルファモイル基、Ｎ－プロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルスルファモイル基、Ｎ－イソプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルスルファモイル基、Ｎ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルスルファモイル基、Ｎ－イソブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルスルファモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ペンチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルスルファモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ－ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルスルファモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－ヘプチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルスルファモイル基、Ｎ－オクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルスルファモイル基、Ｎ－ノニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルスルファモイル基、Ｎ－フェニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ－デシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルスルファモイル基、Ｎ－ウンデシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルスルファモイル基、Ｎ－ドデシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルスルファモイル基、Ｎ－イコシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルスルファモイル基及びＮ，Ｎ－フェニルメチルスルファモイル基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基またはその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基；
Figure 0007217775000078

sulfamoyl group;
N-methylsulfamoyl group, N,N-dimethylsulfamoyl group, N-ethylsulfamoyl group, N,N-diethylsulfamoyl group, N-propylsulfamoyl group, N,N-dipropyls lfamoyl group, N-isopropylsulfamoyl group, N,N-diisopropylsulfamoyl group, N-butylsulfamoyl group, N,N-dibutylsulfamoyl group, N-isobutylsulfamoyl group, N, N-diisobutylsulfamoyl group, N-sec-butylsulfamoyl group, N,N-disec-butylsulfamoyl group, N-tert-butylsulfamoyl group, N,N-ditert-butylsulfamoyl group famoyl group, N-pentylsulfamoyl group, N,N-dipentylsulfamoyl group, N-(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N-hexyl sulfamoyl group, N,N-dihexylsulfamoyl group, N-(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N-heptylsulfamoyl group group, N,N-diheptylsulfamoyl group, N-octylsulfamoyl group, N,N-dioctylsulfamoyl group, N,N-octylmethylsulfamoyl group, N-nonylsulfamoyl group, N,N-dinonylsulfamoyl group, N-phenylsulfamoyl group, N,N-diphenylsulfamoyl group, N,N-ethylmethylsulfamoyl group, N,N-propylmethylsulfamoyl group, N,N-isopropylmethylsulfamoyl group, N,N-butylmethylsulfamoyl group, N-decylsulfamoyl group, N,N-decylmethylsulfamoyl group, N-undecylsulfamoyl group, N , N-undecylmethylsulfamoyl group, N-dodecylsulfamoyl group, N,N-dodecylmethylsulfamoyl group, N-icosylsulfamoyl group, N,N-icosylmethylsulfamoyl group, N,N-tert-butylmethylsulfamoyl group, N,N-phenylmethylsulfamoyl group and the like, and one or two groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably carbon 1 to 10) hydrocarbon groups or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. a sulfamoyl group substituted with a group);

Figure 0007217775000079
Figure 0007217775000079

Figure 0007217775000080
Figure 0007217775000080

ホルミルアミノ基；アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブタノイルアミノ基、２，２－ジメチルプロパノイルアミノ基、ペンタノイルアミノ基、ヘキサノイルアミノ基、（２－エチル）ヘキサノイルアミノ基、ヘプタノイルアミノ基、オクタノイルアミノ基、ノナノイルアミノ基、デカノイルアミノ基、ウンデカノイルアミノ基、ドデカノイルアミノ基、ヘンイコサノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１２）の炭化水素基またはその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアルカノイルアミノ基とする場合、炭素数は好ましくは１～１２である）； formylamino group; acetylamino group, propanoylamino group, butanoylamino group, 2,2-dimethylpropanoylamino group, pentanoylamino group, hexanoylamino group, (2-ethyl)hexanoylamino group, heptanoyl amino group, octanoylamino group, nonanoylamino group, decanoylamino group, undecanoylamino group, dodecanoylamino group, henicosanoylamino group, benzoylamino group, etc., and groups represented by the following formulae A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 12 carbon atoms) or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a carbon atom of 1 A carbonylamino group (when the carbonylamino group is an alkanoylamino group, the number of carbon atoms is preferably 1 is ~12);

Figure 0007217775000081
Figure 0007217775000081

Figure 0007217775000082


ヒドロキシ基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等のハロゲン原子；
カルボキシ基、－ＣＯ2Ｍ2（Ｍ2はアルカリ金属、好ましくはリチウム、ナトリウム、
カリウム）；スルホ基、－ＳＯ3Ｍ2（Ｍ2はアルカリ金属、好ましくはリチウム、ナトリウム、カリウム）；ニトロ基；シアノ基；
ホルミルオキシ基；アセトキシ基、プロパノイルオキシ基、ブタノイルオキシ基、２，２－ジメチルプロパノイルオキシ基、ペンタノイルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、（２－エチル）ヘキサノイルオキシ基、ヘプタノイルオキシ基、オクタノイルオキシ基、ノナノイルオキシ基、デカノイルオキシ基、ウンデカノイルオキシ基、ドデカノイルオキシ基、ヘンイコサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアルカノイルオキシ基とする場合、炭素数は好ましくは１～１０である）；
Figure 0007217775000082

hydroxy group;
Halogen atoms such as fluorine, chlorine, bromine and iodine atoms;
Carboxy group, —CO 2 M 2 (M 2 is an alkali metal, preferably lithium, sodium,
potassium); sulfo group, —SO 3 M 2 (M 2 is an alkali metal, preferably lithium, sodium or potassium); nitro group; cyano group;
formyloxy; acetoxy, propanoyloxy, butanoyloxy, 2,2-dimethylpropanoyloxy, pentanoyloxy, hexanoyloxy, (2-ethyl)hexanoyloxy, heptanoyloxy group, octanoyloxy group, nonanoyloxy group, decanoyloxy group, undecanoyloxy group, dodecanoyloxy group, henicosanoyloxy group, benzoyloxy group, etc., and carbon such as groups represented by the following formulas A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) or a derivatized group thereof (for example, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a carbon atom of 1 to 10 A carbonyloxy group (when the carbonyloxy group is an alkanoyloxy group, the number of carbon atoms is preferably 1 to 10) bonded with an alkylsulfamoyl group (preferably a group derived from an octylsulfamoyl group) or the like. be);

Figure 0007217775000083
Figure 0007217775000083

Figure 0007217775000084


メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基、（２－エチル）ヘキシルスルホニル基、ヘプチルスルホニル基、オクチルスルホニル基、ノニルスルホニル基、デシルスルホニル基、ウンデシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、イコシルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ｐ－トリルスルホニル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したスルホニル基；
Figure 0007217775000084

methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, propylsulfonyl group, butylsulfonyl group, pentylsulfonyl group, hexylsulfonyl group, (2-ethyl)hexylsulfonyl group, heptylsulfonyl group, octylsulfonyl group, nonylsulfonyl group, decylsulfonyl group, un decylsulfonyl group, dodecylsulfonyl group, icosylsulfonyl group, phenylsulfonyl group, p-tolylsulfonyl group, etc., and groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas Hydrocarbon group or derived group thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) A group derived from etc.) is attached to a sulfonyl group;

Figure 0007217775000085
Figure 0007217775000085

Figure 0007217775000086
Figure 0007217775000086

カルバモイル基；
Ｎ－メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル基、Ｎ－エチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバモイル基、Ｎ－プロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルカルバモイル基、Ｎ－イソプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルカルバモイル基、Ｎ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルカルバモイル基、Ｎ－イソブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルカルバモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ペンチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルカルバモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ－ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルカルバモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－ヘプチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルカルバモイル基、Ｎ－オクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルカルバモイル基、Ｎ－ノニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルカルバモイル基、Ｎ－フェニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ－デシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルカルバモイル基、Ｎ－ウンデシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルカルバモイル基、Ｎ－ドデシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルカルバモイル基、Ｎ－イコシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルカルバモイル基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基； carbamoyl group;
N-methylcarbamoyl group, N,N-dimethylcarbamoyl group, N-ethylcarbamoyl group, N,N-diethylcarbamoyl group, N-propylcarbamoyl group, N,N-dipropylcarbamoyl group, N-isopropylcarbamoyl group, N , N-diisopropylcarbamoyl group, N-butylcarbamoyl group, N,N-dibutylcarbamoyl group, N-isobutylcarbamoyl group, N,N-diisobutylcarbamoyl group, N-sec-butylcarbamoyl group, N,N-disec- butylcarbamoyl group, N-tert-butylcarbamoyl group, N,N-di-tert-butylcarbamoyl group, N-pentylcarbamoyl group, N,N-dipentylcarbamoyl group, N-(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N, N-di(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N-hexylcarbamoyl group, N,N-dihexylcarbamoyl group, N-(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylcarbamoyl group , N-heptylcarbamoyl group, N,N-diheptylcarbamoyl group, N-octylcarbamoyl group, N,N-dioctylcarbamoyl group, N-nonylcarbamoyl group, N,N-octylmethylcarbamoyl group, N,N-octyl butylcarbamoyl group, N,N-dinonylcarbamoyl group, N-phenylcarbamoyl group, N,N-diphenylcarbamoyl group, N,N-ethylmethylcarbamoyl group, N,N-propylmethylcarbamoyl group, N,N-isopropyl methylcarbamoyl group, N,N-butylmethylcarbamoyl group, N-decylcarbamoyl group, N,N-decylmethylcarbamoyl group, N-undecylcarbamoyl group, N,N-undecylmethylcarbamoyl group, N-dodecylcarbamoyl group , N,N-dodecylmethylcarbamoyl group, N-icosylcarbamoyl group, N,N-icosylmethylcarbamoyl group, N,N-tert-butylmethylcarbamoyl group, N,N-phenylmethylcarbamoyl group, etc., and the following One or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the formula or derived groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group , a carbamoyl group substituted with a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.);

Figure 0007217775000087
Figure 0007217775000087

Figure 0007217775000088
Figure 0007217775000088

トリフルオロメチル基、パーフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロイソプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロヘプチル基、パーフルオロオクチル基、パーフルオロノニル基、パーフルオロデシル基、パーフルオロウンデシル基、パーフルオロドデシル基、パーフルオロイコシル基、パーフルオロシクロヘキシル基及びパーフルオロフェニル基等の水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
パーフルオロエチルメチル基、パーフルオロプロピルメチル基、パーフルオロイソプロピルメチル基、パーフルオロブチルメチル基、パーフルオロペンチルメチル基、パーフルオロヘキシルメチル基、パーフルオロヘプチルメチル基、パーフルオロオクチルメチル基、パーフルオロノニルメチル基、パーフルオロデシルメチル基、パーフルオロウンデシルメチル基、パーフルオロドデシルメチル基及びパーフルオロイコシルメチル基等の水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
２－フルオロフェニル基、３－フルオロフェニル基、４－フルオロフェニル基及び２，４，６－トリフルオロフェニル基等の水素原子の一部をフッ素で置換した炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基；
－ＣＯ－ＳＨ、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ3、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2ＣＨ3、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ3及び－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ3等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）のアルキル基と結合したチオカルボニル基、－ＣＯ－Ｓ－Ｃ6Ｈ5等の炭素数６～２０のアリール基と結合したチオカルボニル基； trifluoromethyl group, perfluoroethyl group, perfluoropropyl group, perfluoroisopropyl group, perfluorobutyl group, perfluoropentyl group, perfluorohexyl group, perfluoroheptyl group, perfluorooctyl group, perfluorononyl group, Carbonized carbon atoms having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, such as perfluorodecyl group, perfluoroundecyl group, perfluorododecyl group, perfluoroicosyl group, perfluorocyclohexyl group and perfluorophenyl group hydrogen group;
perfluoroethylmethyl group, perfluoropropylmethyl group, perfluoroisopropylmethyl group, perfluorobutylmethyl group, perfluoropentylmethyl group, perfluorohexylmethyl group, perfluoroheptylmethyl group, perfluorooctylmethyl group, perfluoro A linear chain having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, such as nonylmethyl group, perfluorodecylmethyl group, perfluoroundecylmethyl group, perfluorododecylmethyl group and perfluoroicosylmethyl group or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a branched alkyl group;
2-fluorophenyl group, 3-fluorophenyl group, 4-fluorophenyl group and 2,4,6-trifluorophenyl group, in which part of the hydrogen atoms are substituted with fluorine and have 1 to 20 carbon atoms (preferably carbon atoms 1 to 10) hydrocarbon group;
-CO-SH, -CO-S-CH 3 , -CO-S-CH 2 CH 3 , -CO-S-CH 2 -CH 2 -CH 3 and -CO-S-CH 2 -CH 2 -CH 2 A thiocarbonyl group bonded to an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as —CH 3 , and an aryl group having 6 to 20 carbon atoms such as —CO—S—C 6 H 5 . a thiocarbonyl group;

以下の式で表されるような＊－ＣＯＣＯ－Ｒ（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）である）の基； *-COCO-R represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) etc. is a group derivatized with) is a group;

Figure 0007217775000089
Figure 0007217775000089

以下の式で表されるような＊－ＮＲＣＯＮＲ2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *-NRCONR 2 represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. A group derived from), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000090
Figure 0007217775000090

Figure 0007217775000091
Figure 0007217775000091

以下の式で表されるような＊－ＯＣＯＮＲ2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *--OCONR 2 represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. A group derived from), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000092
Figure 0007217775000092

Figure 0007217775000093
Figure 0007217775000093

以下の式で表されるような＊－ＮＲＣＯＯＲ（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *-NRCOOR represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) , or a derivatized group thereof (for example, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc. a derivatized group), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000094
Figure 0007217775000094

Figure 0007217775000095
Figure 0007217775000095

＊－ＯＰ（Ｏ）（ＯＣＨ3）2などの＊－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ）2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基；
＊－Ｓｉ（ＣＨ3）3、＊－Ｓｉ（ＣＨ2ＣＨ3）3、＊－Ｓｉ（Ｃ6Ｈ5）3及び＊－Ｓｉ（ＣＨ（ＣＨ3）2）3などの＊－ＳｉＲ3（式中、Ｒは、水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基；
等が挙げられる。 *-OP(O)(OR) 2 such as *-OP(O)(OCH 3 ) 2 (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (e.g., the hydrocarbon groups listed above) of which have 1 to 20 carbon atoms), or a derivatized group thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably a group derived with an octylsulfamoyl group), etc.), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;
*-SiR 3 (such as *-Si(CH 3 ) 3 , *-Si(CH 2 CH 3 ) 3 , *-Si(C 6 H 5 ) 3 and *-Si(CH(CH 3 ) 2 ) 3 ) 3 In the formula, R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms), or a derivative thereof (for example, a carboxy group, sulfo a group derived from a group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.), and the R is which may be the same or different from each other and may be bonded to each other to form a ring) group;
etc.

２価の置換基としては、オキソ基、チオキソ基、イミノ基、炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）のアルキル基が置換したイミノ基及び炭素数６～２０のアリール基が置換したイミノ基等が挙げられる。アルキル基が置換したイミノ基としては、ＣＨ3－Ｎ＝、ＣＨ3－ＣＨ2－Ｎ＝、ＣＨ3－（ＣＨ2）2－Ｎ＝及びＣＨ3－（ＣＨ2）3－Ｎ＝等が挙げられる。アリール基が置換したイミノ基としては、Ｃ6Ｈ5－Ｎ＝等が挙げられる。 Examples of the divalent substituent include an oxo group, a thioxo group, an imino group, an imino group substituted with an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms), and an aryl group having 6 to 20 carbon atoms. and an imino group. The imino group substituted with an alkyl group includes CH 3 -N=, CH 3 -CH 2 -N=, CH 3 -(CH 2 ) 2 -N= and CH 3 -(CH 2 ) 3 -N=. mentioned. The imino group substituted with an aryl group includes C 6 H 5 --N= and the like.

炭素数１～４０の炭化水素基の置換基としては、好ましくは群ｓ１の置換基が挙げられる。以下に示す誘導化基は、カルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基であることが好ましい。
［群ｓ１］
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が片側に結合したオキシ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基；
アミノ基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基；
スルファモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基；
ヒドロキシ基；
ハロゲン原子；
－ＣＯ2Ｍ（好ましくはカルボキシ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
－ＳＯ3Ｍ（好ましくはスルホ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
ニトロ基；
シアノ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基；
カルバモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基；
水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
水素原子の一部をフッ素が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
オキソ基 Substituents of the hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms preferably include substituents of group s1. The derivatizing groups shown below are carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), and the like. A derivatized group is preferred.
[group s1]
an oxy group having a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof bonded to one side;
A carbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
an oxycarbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
amino group;
an amino group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
sulfamoyl group;
a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
A carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
hydroxy group;
halogen atom;
—CO 2 M (preferably a carboxy group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
—SO 3 M (preferably a sulfo group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
nitro group;
cyano group;
A carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
a sulfonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
carbamoyl group;
a carbamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which some of the hydrogen atoms are substituted with fluorine;
oxo group

炭素数１～４０の炭化水素基の置換基としては、より好ましくは群ｓ２の置換基が挙げられる。
［群ｓ２］
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が片側に結合したオキシ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基；
アミノ基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基；
スルファモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基；
ヒドロキシ基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子；
－ＣＯ2Ｍ（好ましくはカルボキシ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
－ＳＯ3Ｍ（好ましくはスルホ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
ニトロ基；
シアノ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基；
カルバモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基；
水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～１０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
水素原子の一部をフッ素が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
オキソ基 Substituents of the hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms more preferably include substituents of group s2.
[group s2]
an oxy group having a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof bonded to one side;
A carbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
an oxycarbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
amino group;
an amino group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
sulfamoyl group;
a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
A carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
hydroxy group;
fluorine atom, chlorine atom, bromine atom;
—CO 2 M (preferably a carboxy group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
—SO 3 M (preferably a sulfo group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
nitro group;
cyano group;
A carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
a sulfonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
carbamoyl group;
a carbamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in which some of the hydrogen atoms are substituted with fluorine;
oxo group

ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2、Ｒ101Z2及びＲ102Z2で表される置換基を有する炭素数１～４０の炭化水素基としては、１価又は２価の置換基を有する炭素数１～４０の炭化水素基が挙げられ、好ましくは、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数１～３０の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数３～３０の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数６～３０の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数１～３０の基が挙げられ、
より好ましくは、群ｓ１の置換基を有する炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、群ｓ１の置換基を有する炭素数３～２０の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、群ｓ１の置換基を有する炭素数６～２０の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、群ｓ１の置換基を有する炭素数１～２０の基が挙げられ、
とりわけ好ましくは、群ｓ２の置換基を有する炭素数１～１５の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、群ｓ２の置換基を有する炭素数３～１５の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、群ｓ２の置換基を有する炭素数６～１５の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、群ｓ２の置換基を有する炭素数１～１５の基が挙げられる。 The hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms having a substituent represented by R O1Z2 , R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 , R 5Z2 , R 101Z2 and R 102Z2 includes 1 A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms having a valent or divalent substituent, preferably a saturated or unsaturated chain hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent. , a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent group, an aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent group, or A group in which hydrocarbon groups are combined and having 1 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent,
More preferably, a saturated or unsaturated chain hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms having a substituent group s1, a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group having 3 to 20 carbon atoms having a substituent group s1 , an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms having a group s1 substituent or a group in which a hydrocarbon group is combined, and a group having 1 to 20 carbon atoms having a group s1 substituent,
Particularly preferably, a saturated or unsaturated chain hydrocarbon group of 1 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2, a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group of 3 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2 , an aromatic hydrocarbon group having 6 to 15 carbon atoms having a substituent group s2 or a group in which hydrocarbon groups are combined, and having 1 to 15 carbon atoms having a substituent group s2.

ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2、Ｒ101Z2及びＲ102Z2で表される複素環基としては、単環であってもよいし多環であってもよく、好ましくは環の構成要素としてヘテロ原子を含む複素環である。ヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子等が挙げられる。
前記複素環基の炭素数は、好ましくは３～３０であり、より好ましくは３～２２であり、さらに好ましくは３～２０であり、さらにより好ましくは３～１８であり、さらに一層好ましくは３～１５であり、特に好ましくは３～１４である。 The heterocyclic group represented by R O1Z2 , R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 , R 5Z2 , R 101Z2 and R 102Z2 may be monocyclic or polycyclic. It may be present, preferably a heterocyclic ring containing a heteroatom as a ring constituent. Heteroatoms include nitrogen, oxygen and sulfur atoms.
The heterocyclic group preferably has 3 to 30 carbon atoms, more preferably 3 to 22 carbon atoms, still more preferably 3 to 20 carbon atoms, still more preferably 3 to 18 carbon atoms, and still more preferably 3 to 15, particularly preferably 3 to 14.

窒素原子を含む複素環としては、
アジリジン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン及びピペラジン等の単環系飽和複素環；
２，５－ジメチルピロール等のピロール、２－メチルピラゾール、３－メチルピラゾール等のピラゾール、イミダゾール、１，２，３－トリアゾール及び１，２，４－トリアゾール等の５員環系不飽和複素環；
ピリジン、ピリダジン、６－メチルピリミジン等のピリミジン、ピラジン及び１，３，５－トリアジン等の６員環系不飽和複素環；
インダゾール、インドリン、イソインドリン、インドール、インドリジン、ベンゾイミダゾール、キノリン、イソキノリン、５，６，７，８－テトラヒドロ（３－メチル）キノキサリン、３－メチルキノキサリン等のキノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フタラジン、ナフチリジン、プリン、プテリジン、ベンゾピラゾール、ベンゾピペリジン等の縮合二環系複素環；
カルバゾール、アクリジン及びフェナジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as aziridine, azetidine, pyrrolidine, piperidine and piperazine;
pyrroles such as 2,5-dimethylpyrrole, pyrazoles such as 2-methylpyrazole and 3-methylpyrazole, imidazole, 5-membered unsaturated heterocycles such as 1,2,3-triazole and 1,2,4-triazole ;
pyridine, pyridazine, pyrimidine such as 6-methylpyrimidine, 6-membered unsaturated heterocyclic ring such as pyrazine and 1,3,5-triazine;
Indazole, indoline, isoindoline, indole, indolizine, benzimidazole, quinoline, isoquinoline, quinoxaline such as 5,6,7,8-tetrahydro(3-methyl)quinoxaline, 3-methylquinoxaline, quinazoline, cinnoline, phthalazine, naphthyridine fused bicyclic heterocycles such as , purines, pteridines, benzopyrazoles, benzopiperidines;
fused tricyclic heterocycles such as carbazole, acridine and phenazine;

酸素原子を含む複素環としては、
オキシラン、オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，３－ジオキサン及び１，４－ジオキサン、１－シクロペンチルジオキソラン等の単環系飽和複素環；
１，４－ジオキサスピロ［４．５］デカン、１，４－ジオキサスピロ［４．５］ノナン等の二環系飽和複素環；
α－アセトラクトン、β－プロピオラクトン、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン及びδ－バレロラクトン等のラクトン系複素環；
２，３－ジメチルフラン、２，５－ジメチルフラン等のフラン等の５員環系不飽和複素環；
２Ｈ－ピラン、４Ｈ－ピラン等の６員環系不飽和複素環；
１－ベンゾフラン、４－メチルベンゾピラン等のベンゾピラン、ベンゾジオキソール、クロマン及びイソクロマン等の縮合二環系複素環；
キサンテン、ジベンゾフラン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing an oxygen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as oxirane, oxetane, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, 1,3-dioxane and 1,4-dioxane, 1-cyclopentyldioxolane;
bicyclic saturated heterocycles such as 1,4-dioxaspiro[4.5]decane and 1,4-dioxaspiro[4.5]nonane;
lactone heterocycles such as α-acetolactone, β-propiolactone, γ-butyrolactone, γ-valerolactone and δ-valerolactone;
2,3-dimethylfuran, 2,5-dimethylfuran, etc. 5-membered ring system unsaturated heterocyclic ring such as furan;
6-membered unsaturated heterocycles such as 2H-pyran and 4H-pyran;
fused bicyclic heterocycles such as 1-benzofuran, benzopyrans such as 4-methylbenzopyran, benzodioxoles, chromans and isochromans;
condensed tricyclic heterocycles such as xanthene and dibenzofuran; and the like.

硫黄原子を含む複素環としては、
ジチオラン等の５員環系飽和複素環；
チアン、１，３－ジチアン、２－メチル１，３－ジチアン等の６員環系飽和複素環；
３－メチルチオフェン、２－カルボキシチオフェン等のチオフェン、４Ｈ－チオピラン、ベンゾテトラヒドロチオピラン等のベンゾチオピラン等の５員環系不飽和複素環；
ベンゾチオフェン等の縮合二環系複素環等；
チアントレン、ジベンゾチオフェン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a sulfur atom,
5-membered saturated heterocycle such as dithiolane;
6-membered saturated heterocycles such as thiane, 1,3-dithiane, 2-methyl-1,3-dithiane;
thiophenes such as 3-methylthiophene and 2-carboxythiophene, 4H-thiopyrans, 5-membered unsaturated heterocycles such as benzothiopyrans such as benzotetrahydrothiopyran;
condensed bicyclic heterocycles such as benzothiophene;
condensed tricyclic heterocycles such as thianthrene and dibenzothiophene;

窒素原子及び酸素原子を含む複素環としては、
モルホリン、２－ピロリドン、２－メチル－２－ピロリドン、２－ピペリドン及び２－メチル－２－ピペリドン等の単環系飽和複素環；
４－メチルオキサゾール等のオキサゾール、２－メチルイソオキサゾール、３－メチルイソオキサゾール等のイソオキサゾール等の単環系不飽和複素環；
ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾオキサジン、ベンゾジオキサン、ベンゾイミダゾリン等の縮合二環系複素環；
フェノキサジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom and an oxygen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as morpholine, 2-pyrrolidone, 2-methyl-2-pyrrolidone, 2-piperidone and 2-methyl-2-piperidone;
Monocyclic unsaturated heterocycles such as oxazole such as 4-methyloxazole, isoxazole such as 2-methylisoxazole and 3-methylisoxazole;
fused bicyclic heterocycles such as benzoxazole, benzoisoxazole, benzoxazine, benzodioxane, benzimidazoline;
condensed tricyclic heterocycles such as phenoxazine; and the like.

窒素原子及び硫黄原子を含む複素環としては、
３―メチルチアゾール、２，４－ジメチルチアゾール等のチアゾール等の単環系複素環；
ベンゾチアゾール等の縮合二環系複素環；
フェノチアジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom and a sulfur atom,
monocyclic heterocycles such as thiazoles such as 3-methylthiazole and 2,4-dimethylthiazole;
fused bicyclic heterocycles such as benzothiazole;
condensed tricyclic heterocycles such as phenothiazine; and the like.

上記複素環は、上記に挙げた炭化水素基を組合せた基であってもよく、例えば、テトラヒドロフリルメチル基等が挙げられる。 The heterocyclic ring may be a group in which the hydrocarbon groups listed above are combined, and examples thereof include a tetrahydrofurylmethyl group.

さらに上記複素環は、以下の式で表されるものであってもよい。

Figure 0007217775000096
Furthermore, the above heterocycle may be represented by the following formulae.
Figure 0007217775000096

また上記複素環基は、Ｒ1Z2～Ｒ5Z2の２つ以上が結合して形成される複素環基であってもよい。こうした複素環基は、Ｒ1Z2～Ｒ5Z2が結合するベンゼン環と共に２環以上の環構造を有している。この２環以上の環構造としては、例えば、以下の式の構造が挙げられる。

Figure 0007217775000097
The heterocyclic group may also be a heterocyclic group formed by combining two or more of R 1Z2 to R 5Z2 . Such a heterocyclic group has a ring structure of two or more rings together with the benzene ring to which R 1Z2 -R 5Z2 are bonded. Examples of the ring structure having two or more rings include structures represented by the following formulas.
Figure 0007217775000097

なお、上記の複素環の結合位は、各環に含まれる任意の水素原子が脱離した部分である。 In addition, the bonding position of the above heterocyclic ring is a portion from which any hydrogen atom contained in each ring is eliminated.

ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2、Ｒ101Z2及びＲ102Z2で表される複素環基は、置換基を有していてもよい。該置換基としては、ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2、Ｒ101Z2及びＲ102Z2で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。また前記複素環が、その構成元素として窒素原子を含んでいる場合、この窒素原子には、上記に挙げた炭化水素基が置換基として結合していてもよい。
該置換基の好ましいものとしては、ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2、Ｒ101Z2及びＲ102Z2で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。
ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2、Ｒ101Z2及びＲ102Z2で表される置換基を有する複素環基としては、１価又は２価の置換基を有する複素環基が挙げられ、好ましくは群ｓ１の置換基を有する複素環基が挙げられ、より好ましくは群ｓ２の置換基を有する複素環基が挙げられる。
上記炭化水素基又は複素環基が有していてもよい置換基（第一置換基）は、１つ又は２つ以上であってもよく、２つ以上の置換基は、互いに独立して、同一であってもよく異なってもよい。さらに、前記第一置換基は、その一部に含まれる炭化水素基に別の置換基（第二置換基）が結合していてもよい。第二置換基は、第一置換基と同様の基から選択できる。 The heterocyclic groups represented by R O1Z2 , R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 , R 5Z2 , R 101Z2 and R 102Z2 may have a substituent. As the substituent, the hydrocarbon group represented by R O1Z2 , R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 , R 5Z2 , R 101Z2 and R 102Z2 may have The same as the group can be mentioned. When the heterocyclic ring contains a nitrogen atom as a constituent element, the nitrogen atom may be bonded with the above-mentioned hydrocarbon group as a substituent.
Preferred substituents include hydrocarbon groups represented by R O1Z2 , R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 , R 5Z2 , R 101Z2 and R 102Z2 The same as the preferred substituents may be mentioned.
The heterocyclic group having a substituent represented by R O1Z2 , R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 , R 5Z2 , R 101Z2 and R 102Z2 is a monovalent or divalent substituted groups, preferably heterocyclic groups having substituents of group s1, more preferably heterocyclic groups having substituents of group s2.
The substituents (first substituents) that the hydrocarbon group or heterocyclic group may have may be one or two or more, and the two or more substituents may independently be They may be the same or different. Furthermore, another substituent (second substituent) may be bonded to the hydrocarbon group contained in a part of the first substituent. The second substituent can be selected from the same groups as the first substituent.

以下、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2の－ＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＯ－Ｒ101Z2、－ＯＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z2、－Ｏ－Ｒ102Z2、－ＳＯ2－Ｒ101Z2、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z2、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、ハロゲン原子、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍについて説明する。
－ＣＯ－Ｒ102Z2としては、ホルミル基；アセチル基、プロパノイル基、ブタノイル基、２，２－ジメチルプロパノイル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、（２－エチル）ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカノイル基、ウンデカノイル基、ドデカノイル基、ヘンイコサノイル基、ベンゾイル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアシル基とする場合、炭素数は２～４１である）並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102Z2に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102Z2に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１１（さらに好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアルカノイル基とする場合、炭素数はより好ましくは２～１２である）並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102Z2に該当する基等が挙げられる。 Below, R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 and R 5Z2 -CO-R 102Z2 , -COO-R 101Z2 , -OCO-R 102Z2 , -COCO-R 102Z2 , -O- R 102Z2 , -SO 2 -R 101Z2 , -SO 2 N(R 102Z2 ) 2 , -CON(R 102Z2 ) 2 , -N(R 102Z2 ) 2 , -NHCO-R 102Z2 , -NHCO-N(R 102Z2 ) 2 , --NHCOOR 102Z2 , --OCON(R 102Z2 ) 2 , halogen atoms, --SO 3 M, and --CO 2 M are explained.
—CO—R 102Z2 includes formyl group; acetyl group, propanoyl group, butanoyl group, 2,2-dimethylpropanoyl group, pentanoyl group, hexanoyl group, (2-ethyl)hexanoyl group, heptanoyl group, octanoyl group, nonanoyl group decanoyl group, undecanoyl group, dodecanoyl group, henicosanoyl group, benzoyl group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas, or derivatives thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc.) group) bonded to a carbonyl group (when the carbonyl group is an acyl group, the number of carbon atoms is 2 to 41), a group corresponding to -CO-R 102Z2 in the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2, and a patent application Examples include groups corresponding to —CO—R 102Z2 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of 2017-016290, preferably a hydrocarbon group having 1 to 11 carbon atoms (more preferably 1 to 10 carbon atoms) or -CO-R 102Z2 in the carbonyl group to which the derivatizing group is attached (when the carbonyl group is an alkanoyl group, the number of carbon atoms is more preferably 2 to 12) and the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2 and the like.

－ＣＯＯ－Ｒ101Z2としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、（２－エチル）ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、ウンデシルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、フェニルオキシカルボニル基、イコシルオキシカルボニル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシカルボニル基並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ101Z2に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ101Z2に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ101Z2に該当する基等が挙げられる。 -COO-R 101Z2 includes a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, a propoxycarbonyl group, a tert-butoxycarbonyl group, a butoxycarbonyl group, a pentyloxycarbonyl group, a hexyloxycarbonyl group, a (2-ethyl)hexyloxycarbonyl group, Heptyloxycarbonyl group, octyloxycarbonyl group, nonyloxycarbonyl group, decyloxycarbonyl group, undecyloxycarbonyl group, dodecyloxycarbonyl group, phenyloxycarbonyl group, icosyloxycarbonyl group, etc., and represented by the above formula A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a carbon -COO-R 101Z2 in compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2 and an oxycarbonyl group to which a number 1 to 10 alkylsulfamoyl group (preferably octylsulfamoyl group) is bonded Applicable groups and groups corresponding to -COO-R 101Z2 in compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290, preferably hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or derivative groups thereof and groups corresponding to —COO—R 101Z2 in the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2.

－ＯＣＯ－Ｒ102Z2としては、ホルミルオキシ基；アセトキシ基、プロパノイルオキシ基、ブタノイルオキシ基、２，２－ジメチルプロパノイルオキシ基、ペンタノイルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、（２－エチル）ヘキサノイルオキシ基、ヘプタノイルオキシ基、オクタノイルオキシ基、ノナノイルオキシ基、デカノイルオキシ基、ウンデカノイルオキシ基、ドデカノイルオキシ基、ヘンイコサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアシルオキシ基とする場合、炭素数は２～４１である）、並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102Z2に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102Z2に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１１（さらに好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアシルオキシ基とする場合、炭素数はより好ましくは２～１２である）、並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102Z2に該当する基が挙げられる。 -OCO-R 102Z2 includes formyloxy group; acetoxy group, propanoyloxy group, butanoyloxy group, 2,2-dimethylpropanoyloxy group, pentanoyloxy group, hexanoyloxy group, (2-ethyl) hexanoyloxy group, heptanoyloxy group, octanoyloxy group, nonanoyloxy group, decanoyloxy group, undecanoyloxy group, dodecanoyloxy group, henicosanoyloxy group, benzoyloxy group, etc., and the above formulas A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group represented by or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom ), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group) or the like) bonded to a carbonyloxy group (when the carbonyloxy group is an acyloxy group, the number of carbon atoms is 2 to 41), and groups corresponding to -OCO-R 102Z2 in the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2 and -OCO-R 102Z2 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 and preferably a carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 11 carbon atoms (more preferably 1 to 10 carbon atoms) or a derivative group thereof is bonded (the carbonyloxy group is an acyloxy group If so, the number of carbon atoms is more preferably 2 to 12), and groups corresponding to —OCO—R 102Z2 in the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2.

－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z2としては、メチルオキサリル基、エチルオキサリル基、プロピルオキサリル基、ブチルオキサリル基、ペンチルオキサリル基、ヘキシルオキサリル基、（２－エチル）ヘキシルオキサリル基、ヘプチルオキサリル基、オクチルオキサリル基、ノニルオキサリル基、デシルオキサリル基、ウンデシルオキサリル基、ドデシルオキサリル基、イコシルオキサリル基、シクロペンチルオキサリル基、シクロヘキシルオキサリル基、フェニルオキサリル基、ｐ－トリルオキサリル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキサリル基並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z2に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z2に該当する基等が挙げられる。 -COCO-R 102Z2 includes methyloxalyl, ethyloxalyl, propyloxalyl, butyloxalyl, pentyloxalyl, hexyloxalyl, (2-ethyl)hexyloxalyl, heptyloxalyl, octyloxalyl, nonyl Oxalyl group, decyloxalyl group, undecyloxalyl group, dodecyloxalyl group, icosyloxalyl group, cyclopentyloxalyl group, cyclohexyloxalyl group, phenyloxalyl group, p-tolyloxalyl group, etc., groups represented by the above formulas, etc. A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), 1 to an oxalyl group to which 10 alkylsulfamoyl groups (preferably groups derived from octylsulfamoyl groups) are bonded, and groups corresponding to -COCO-R 102Z2 in the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2 and Groups corresponding to -COCO-R 102Z2 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 and the like.

－Ｏ－Ｒ102Z2基としては、ヒドロキシ基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、イコシルオキシ基、１－フェニルエトキシ基、１－メチル－１－フェニルエトキシ基、フェニルオキシ基、２，３－ジメチルフェニルオキシ基、２，４－ジメチルフェニルオキシ基、２，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，６－ジメチルフェニルオキシ基、３，４－ジメチルフェニルオキシ基、３，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，２－ジシアノフェニルオキシ基、２，３－ジシアノフェニルオキシ基、２，４－ジシアノフェニルオキシ基、２，５－ジシアノフェニルオキシ基、２，６－ジシアノフェニルオキシ基、３，４－ジシアノフェニルオキシ基、３，５－ジシアノフェニルオキシ基、４－メトキシフェニルオキシ基、２－メトキシフェニルオキシ基、３－メトキシフェニルオキシ基、４－エトキシフェニルオキシ基、２－エトキシフェニルオキシ基、３－エトキシフェニルオキシ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシ基並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102Z2に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102Z2に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシ基並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102Z2に該当する基等が挙げられる。 —OR 102Z2 group includes hydroxy group; methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group, pentyloxy group, hexyloxy group, heptyl oxy group, octyloxy group, nonyloxy group, decyloxy group, undecyloxy group, dodecyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, icosyloxy group, 1-phenylethoxy group, 1-methyl-1-phenylethoxy group, phenyloxy group, 2,3-dimethylphenyloxy group, 2,4-dimethylphenyloxy group, 2,5-dimethylphenyloxy group, 2,6-dimethylphenyloxy group, 3,4-dimethylphenyloxy group, 3 ,5-dimethylphenyloxy group, 2,2-dicyanophenyloxy group, 2,3-dicyanophenyloxy group, 2,4-dicyanophenyloxy group, 2,5-dicyanophenyloxy group, 2,6-dicyanophenyl oxy group, 3,4-dicyanophenyloxy group, 3,5-dicyanophenyloxy group, 4-methoxyphenyloxy group, 2-methoxyphenyloxy group, 3-methoxyphenyloxy group, 4-ethoxyphenyloxy group, 2 -Ethoxyphenyloxy group, 3-ethoxyphenyloxy group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas or derivative groups thereof (for example, A group derived from a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) is bound. and oxy groups corresponding to -OR 102Z2 in compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2 and groups corresponding to -OR 102Z2 in compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290, etc. and preferably an oxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivatized group thereof is bonded, and a group corresponding to -OR 102Z2 in the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2.

－ＳＯ2－Ｒ101Z2としては、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基、（２－エチル）ヘキシルスルホニル基、ヘプチルスルホニル基、オクチルスルホニル基、ノニルスルホニル基、デシルスルホニル基、ウンデシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、イコシルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ｐ－トリルスルホニル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したスルホニル基並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ101Z2に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ101Z2に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ101Z2に該当する基等が挙げられる。 —SO 2 —R 101Z2 includes a methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, propylsulfonyl group, butylsulfonyl group, pentylsulfonyl group, hexylsulfonyl group, (2-ethyl)hexylsulfonyl group, heptylsulfonyl group, octylsulfonyl group, Nonylsulfonyl group, decylsulfonyl group, undecylsulfonyl group, dodecylsulfonyl group, icosylsulfonyl group, phenylsulfonyl group, p-tolylsulfonyl group, etc., and groups having 1 to 40 carbon atoms ( preferably a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms) (preferably a group derived with an octylsulfamoyl group, etc.) is bonded to a sulfonyl group and a group corresponding to —SO 2 —R 101Z2 in the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2, and Japanese Patent Application No. 2017-016290 groups corresponding to --SO 2 --R 101Z2 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Table 1Z2 to Examples include groups corresponding to —SO 2 —R 101Z2 in the compounds shown in Table 43Z2.

－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z2）2としては、スルファモイル基；
Ｎ－メチルスルファモイル基、Ｎ－エチルスルファモイル基、Ｎ－プロピルスルファモイル基、Ｎ－イソプロピルスルファモイル基、Ｎ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－イソブチルスルファモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ペンチルスルファモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ－ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－ヘプチルスルファモイル基、Ｎ－オクチルスルファモイル基、Ｎ－ノニルスルファモイル基、Ｎ－デシルスルファモイル基、Ｎ－ウンデシルスルファモイル基、Ｎ－ドデシルスルファモイル基、Ｎ－イコシルスルファモイル基、Ｎ－フェニルスルファモイル基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＳＯ2ＮＨ（Ｒ102Z2X）（ただし、Ｒ102Z2Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z2と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2ＮＨ（Ｒ102Z2X）（ただし、Ｒ102Z2Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z2と同じである）に該当する基等；
Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルスルファモイル基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z2X）2（ただし、Ｒ102Z2Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z2と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z2X）2（ただし、Ｒ102Z2Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z2と同じである）に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z2）2に該当する基等が挙げられる。 —SO 2 N(R 102Z2 ) 2 is a sulfamoyl group;
N-methylsulfamoyl group, N-ethylsulfamoyl group, N-propylsulfamoyl group, N-isopropylsulfamoyl group, N-butylsulfamoyl group, N-isobutylsulfamoyl group, N- sec-butylsulfamoyl group, N-tert-butylsulfamoyl group, N-pentylsulfamoyl group, N-(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N-hexylsulfamoyl group, N-(2- ethyl)hexylsulfamoyl group, N-heptylsulfamoyl group, N-octylsulfamoyl group, N-nonylsulfamoyl group, N-decylsulfamoyl group, N-undecylsulfamoyl group, N- Dodecylsulfamoyl group, N-icosylsulfamoyl group, N-phenylsulfamoyl group, etc., and one of the groups represented by the above formulas having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivatized group thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group ) and the like, and —SO 2 NH(R 102Z2X ) in the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2 (provided that R 102Z2X is not a hydrogen atom, R 102Z2 -SO 2 NH(R 102Z2X ) (with the exception that R 102Z2X is not a hydrogen atom, R 102Z2 is the same as), etc.;
N,N-dimethylsulfamoyl group, N,N-ethylmethylsulfamoyl group, N,N-diethylsulfamoyl group, N,N-propylmethylsulfamoyl group, N,N-dipropylsulfamoyl group, N,N-isopropylmethylsulfamoyl group, N,N-diisopropylsulfamoyl group, N,N-tert-butylmethylsulfamoyl group, N,N-diisobutylsulfamoyl group, N,N- disec-butylsulfamoyl group, N,N-di-tert-butylsulfamoyl group, N,N-butylmethylsulfamoyl group, N,N-dibutylsulfamoyl group, N,N-dipentylsulfamoyl group moyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N,N-dihexylsulfamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N,N-diheptylsulfur famoyl group, N,N-octylmethylsulfamoyl group, N,N-dioctylsulfamoyl group, N,N-dinonylsulfamoyl group, N,N-decylmethylsulfamoyl group, N,N- undecylmethylsulfamoyl group, N,N-dodecylmethylsulfamoyl group, N,N-icosylmethylsulfamoyl group, N,N-phenylmethylsulfamoyl group, N,N-diphenylsulfamoyl group and two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as the groups represented by the above formulas or derivative groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, A sulfamoyl group substituted with a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) and Table 1Z2 to Table Groups corresponding to —SO 2 N(R 102Z2X ) 2 (provided that R 102Z2X is the same as R 102Z2 except that R 102Z2X is not a hydrogen atom) in the compound represented by 43Z2 and Table 1 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 -SO 2 N(R 102Z2X ) 2 (provided that R 102Z2X is the same as R 102Z2 except that R 102Z2X is not a hydrogen atom) in the compounds shown in 1 to 966, and the like,
It corresponds to —SO 2 N(R 102Z2 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2, preferably a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative group thereof. and the like.

－ＣＯＮ（Ｒ102Z2）2としては、カルバモイル基；
Ｎ－メチルカルバモイル基、Ｎ－エチルカルバモイル基、Ｎ－プロピルカルバモイル基、Ｎ－イソプロピルカルバモイル基、Ｎ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－イソブチルカルバモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ペンチルカルバモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ－ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－ヘプチルカルバモイル基、Ｎ－オクチルカルバモイル基、Ｎ－ノニルカルバモイル基、Ｎ－デシルカルバモイル基、Ｎ－ウンデシルカルバモイル基、Ｎ－ドデシルカルバモイル基、Ｎ－イコシルカルバモイル基、Ｎ－フェニルカルバモイル基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＣＯＮＨ（Ｒ102Z2X）（ただし、Ｒ102Z2Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z2と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＮＨ（Ｒ102Z2X）（ただし、Ｒ102Z2Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z2と同じである）に該当する基等；
Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルオクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルカルバモイル基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102Z2X）2
（ただし、Ｒ102Z2Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z2と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102Z2X）2（ただし、Ｒ102Z2Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z2と同じである）に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102Z2）2に該当する基等が挙げられる。 —CON(R 102Z2 ) 2 is a carbamoyl group;
N-methylcarbamoyl group, N-ethylcarbamoyl group, N-propylcarbamoyl group, N-isopropylcarbamoyl group, N-butylcarbamoyl group, N-isobutylcarbamoyl group, N-sec-butylcarbamoyl group, N-tert-butylcarbamoyl group, N-pentylcarbamoyl group, N-(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N-hexylcarbamoyl group, N-(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N-heptylcarbamoyl group, N-octylcarbamoyl group, N- nonylcarbamoyl group, N-decylcarbamoyl group, N-undecylcarbamoyl group, N-dodecylcarbamoyl group, N-icosylcarbamoyl group, N-phenylcarbamoyl group, etc., and one of the groups represented by the above formulas, etc. A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), 1 to 10 carbon atoms -CONH (R 102Z2X ) (wherein R 102Z2X is the same as R 102Z2 except that 102Z2X is not a hydrogen atom . the same as R 102Z2 except that it does not become a hydrogen atom), etc.;
N,N-dimethylcarbamoyl group, N,N-ethylmethylcarbamoyl group, N,N-diethylcarbamoyl group, N,N-propylmethylcarbamoyl group, N,N-dipropylcarbamoyl group, N,N-isopropylmethylcarbamoyl group, N,N-diisopropylcarbamoyl group, N,N-tert-butylmethylcarbamoyl group, N,N-diisobutylcarbamoyl group, N,N-disec-butylcarbamoyl group, N,N-ditert-butylcarbamoyl group , N,N-butylmethylcarbamoyl group, N,N-dibutylcarbamoyl group, N,N-butyloctylcarbamoyl group, N,N-dipentylcarbamoyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N , N-dihexylcarbamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N,N-diheptylcarbamoyl group, N,N-octylmethylcarbamoyl group, N,N-dioctylcarbamoyl group, N,N -dinonylcarbamoyl group, N,N-decylmethylcarbamoyl group, N,N-undecylmethylcarbamoyl group, N,N-dodecylmethylcarbamoyl group, N,N-icosylmethylcarbamoyl group, N,N-phenylmethyl A carbamoyl group, an N,N-diphenylcarbamoyl group, etc., and two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas, or derivative groups thereof (for example, carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), group derived from alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc.) -CON(R 102Z2X ) 2 in the carbamoyl group shown in Table 1Z2 to Table 43Z2
(provided that R 102Z2X is the same as R 102Z2 except that it does not become a hydrogen atom) -CON(R 102Z2X ) 2 ( provided that R 102Z2X is the same as R 102Z2 except that it does not become a hydrogen atom),
Carbamoyl groups preferably substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or derivatized groups thereof, groups corresponding to —CON(R 102Z2 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2, etc. are mentioned.

－Ｎ（Ｒ102Z2）2としては、アミノ基；
Ｎ－メチルアミノ基、Ｎ－エチルアミノ基、Ｎ－プロピルアミノ基、Ｎ－イソプロピルアミノ基、Ｎ－ブチルアミノ基、Ｎ－イソブチルアミノ基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ－ペンチルアミノ基、Ｎ－ヘキシルアミノ基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ－ヘプチルアミノ基、Ｎ－オクチルアミノ基、Ｎ－ノニルアミノ基、Ｎ－デシルアミノ基、Ｎ－ウンデシルアミノ基、Ｎ－ドデシルアミノ基、Ｎ－イコシルアミノ基、Ｎ－フェニルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＮＨ（Ｒ102Z2X）（ただし、Ｒ102Z2Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z2と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨ（Ｒ102Z2X）（ただし、Ｒ102Z2Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z2と同じである）に該当する基等； —N(R 102Z2 ) 2 is an amino group;
N-methylamino group, N-ethylamino group, N-propylamino group, N-isopropylamino group, N-butylamino group, N-isobutylamino group, N-sec-butylamino group, N-tert-butylamino group, N-pentylamino group, N-hexylamino group, N-(2-ethyl)hexylamino group, N-heptylamino group, N-octylamino group, N-nonylamino group, N-decylamino group, N-un Decylamino group, N-dodecylamino group, N-icosylamino group, N-phenylamino group, etc., and one having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas Hydrocarbon group or derived group thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) -NH(R 102Z2X ) in the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2 (provided that R 102Z2X is the same as R 102Z2 except that R 102Z2X is not a hydrogen atom). -NH(R 102Z2X ) (provided that R 102Z2X is the same as R 102Z2 except that R 102Z2X is not a hydrogen atom) Groups corresponding to;

Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジノニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102Z2X）2（ただし、Ｒ102Z2Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z2と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102Z2X）2（ただし、Ｒ102Z2Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z2と同じである）に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102Z2）2に該当する基等が挙げられる。 N,N-dimethylamino group, N,N-ethylmethylamino group, N,N-diethylamino group, N,N-propylmethylamino group, N,N-dipropylamino group, N,N-isopropylmethylamino group , N,N-diisopropylamino group, N,N-tert-butylmethylamino group, N,N-diisobutylamino group, N,N-disec-butylamino group, N,N-ditert-butylamino group, N,N-butylmethylamino group, N,N-dibutylamino group, N,N-dipentylamino group, N,N-di(1-ethylpropyl)amino group, N,N-dihexylamino group, N,N -di(2-ethyl)hexylamino group, N,N-diheptylamino group, N,N-dioctylamino group, N,N-dinonylamino group, N,N-decylmethylamino group, N,N-undecyl methylamino group, N,N-dodecylmethylamino group, N,N-icosylmethylamino group, N,N-phenylmethylamino group, N,N-diphenylamino group and the like, and groups represented by the above formulas Two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as carboxy groups, sulfo groups, nitro groups, hydroxy groups, halogens (preferably chlorine atoms), carbon -N(R 102Z2X ) in an amino group substituted with an alkylsulfamoyl group (preferably an octylsulfamoyl group) of numbers 1 to 10, and the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2 -N(R 102Z2X ) 2 in groups corresponding to 2 (where R 102Z2X is the same as R 102Z2 except that R 102Z2X is not a hydrogen atom) and compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 (provided that R 102Z2X is the same as R 102Z2 except that it does not become a hydrogen atom), etc.
An amino group preferably substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof, and groups corresponding to —N(R 102Z2 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2, etc. are mentioned.

－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2としては、ホルミルアミノ基；アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブタノイルアミノ基、２，２－ジメチルプロパノイルアミノ基、ペンタノイルアミノ基、ヘキサノイルアミノ基、（２－エチル）ヘキサノイルアミノ基、ヘプタノイルアミノ基、オクタノイルアミノ基、ノナノイルアミノ基、デカノイルアミノ基、ウンデカノイルアミノ基、ドデカノイルアミノ基、ヘンイコサノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアシルアミノ基とする場合、炭素数は１～４０である）並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2に該当する基等が挙げられ、
好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアルカノイルアミノ基とする場合、炭素数はより好ましくは１～１０である）並びに表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2に該当する基等が挙げられる。 —NHCO—R 102Z2 includes formylamino group; acetylamino group, propanoylamino group, butanoylamino group, 2,2-dimethylpropanoylamino group, pentanoylamino group, hexanoylamino group, (2-ethyl ) hexanoylamino group, heptanoylamino group, octanoylamino group, nonanoylamino group, decanoylamino group, undecanoylamino group, dodecanoylamino group, henicosanoylamino group, benzoylamino group, and the like, and A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group represented by the above formula or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably is a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) bonded to a carbonylamino group (when the carbonylamino group is an acylamino group , having 1 to 40 carbon atoms) and groups corresponding to -NHCO-R 102Z2 in the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2 and -NHCO- in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 groups corresponding to R 102Z2 ,
Preferably, a carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded (when the carbonylamino group is an alkanoylamino group, the number of carbon atoms is more preferably 1 to 10) and Table 1Z2 Groups corresponding to —NHCO—R 102Z2 in the compounds shown in Tables 43Z2 and the like can be mentioned.

－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z2）2としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z2）2に該当する基、特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z2）2に該当する基等が挙げられる。 —NHCON(R 102Z2 ) 2 is a group corresponding to —NHCON(R 102Z2 ) 2 in the groups listed above and the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2, Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290. Groups corresponding to —NHCON(R 102Z2 ) 2 in the compounds shown in .

－ＮＨＣＯＯＲ102Z2としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＮＨＣＯＯＲ102Z2に該当する基、特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯＯＲ102Z2に該当する基等が挙げられる。 —NHCOOR 102Z2 is a group corresponding to —NHCOOR 102Z2 in the groups listed above and in the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2; and the like.

－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z2）2としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ２～表４３Ｚ２に示される化合物において－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z2）2に該当する基、特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z2）2に該当する基等が挙げられる。 —OCON(R 102Z2 ) 2 is a group corresponding to —OCON(R 102Z2 ) 2 in the groups listed above and the compounds shown in Tables 1Z2 to 43Z2, Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290. Groups corresponding to —OCON(R 102Z2 ) 2 in the compounds shown in .

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等が好ましい。
－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2ＭのＭとしては、水素原子；リチウム原子、ナトリウム原子及びカリウム原子等のアルカリ金属原子が挙げられ、好ましくは水素原子、ナトリウム原子、カリウム原子が挙げられる。 As the halogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like are preferable.
M in —SO 3 M and —CO 2 M includes hydrogen atom; alkali metal atom such as lithium atom, sodium atom and potassium atom, preferably hydrogen atom, sodium atom and potassium atom.

上記－ＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＯ－Ｒ102Z2、－ＯＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z2、－Ｏ－Ｒ102Z2、－ＳＯ2－Ｒ102Z2、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2、－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z2、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z2）2に含まれる置換基（第一置換基）は、１つ又は２つ以上であってもよく、２つ以上の置換基は、互いに独立して、同一であってもよく異なってもよい。
さらに、前記第一置換基は、その一部に含まれる炭化水素基に別の置換基（第二置換基）が結合していてもよい。第二置換基は、第一置換基と同様の基から選択できる。 The above -CO-R 102Z2 , -COO-R 102Z2 , -OCO-R 102Z2 , -COCO-R 102Z2 , -OR 102Z2 , -SO 2 -R 102Z2 , -SO 2 N(R 102Z2 ) 2 , -CON Substituents (first substituents) contained in (R 102Z2 ) 2 , —N(R 102Z2 ) 2 , —NHCO—R 102Z2 , —NHCON(R 102Z2 ) 2 , —NHCOOR 102Z2 , —OCON(R 102Z2 ) 2 may be one or more, and two or more substituents may be the same or different independently of each other.
Furthermore, another substituent (second substituent) may be bonded to the hydrocarbon group contained in a part of the first substituent. The second substituent can be selected from the same groups as the first substituent.

Ｒ2Z2とＲ3Z2、Ｒ3Z2とＲ4Z2、及びＲ4Z2とＲ5Z2が形成する環は、式（ＩＺ２）で表される化合物のイソインドリン骨格のベンゼン環と縮合している。Ｒ2Z2とＲ3Z2、Ｒ3Z2とＲ4Z2、及びＲ4Z2とＲ5Z2が形成する環と前記ベンゼン環との縮合環構造としては、インデン、ナフタレン、ビフェニレン、インダセン、アセナフチレン、フルオレン、フェナレン、フェナントレン、アントラセン、フルオランテン、アセフェナントリレン、アセアントリレン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、Ｎ－メチルフタルイミド、Ｎ－（１－フェニルエチル）フタルイミド及びテトラセン等の炭化水素系縮環構造並びにそれらの部分還元体（例えば、９，１０－ジヒドロアントラセン、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレンなど）；インドール、イソインドール、インダゾール、キノリン、イソキノリン、フタラジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリン及びフェナジン等の含窒素縮合複素環並びにそれらの部分還元体；３－ヒドロベンゾフラン２－オン等の含酸素縮合複素環及びその部分還元体が挙げられる。 The rings formed by R 2Z2 and R 3Z2 , R 3Z2 and R 4Z2 , and R 4Z2 and R 5Z2 are condensed with the benzene ring of the isoindoline skeleton of the compound represented by formula (IZ2). Examples of the condensed ring structure of the ring formed by R 2Z2 and R 3Z2 , R 3Z2 and R 4Z2 , and R 4Z2 and R 5Z2 and the benzene ring include indene, naphthalene, biphenylene, indacene, acenaphthylene, fluorene, phenalene, phenanthrene, Anthracene, fluoranthene, acephenanthrylene, aceanthrylene, triphenylene, pyrene, chrysene, N-methylphthalimide, N-(1-phenylethyl)phthalimide, tetracene, and other hydrocarbon condensed ring structures and partial reductions thereof ( 9,10-dihydroanthracene, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, etc.); indole, isoindole, indazole, quinoline, isoquinoline, phthalazine, quinoxaline, quinazoline, cinnoline, carbazole, carboline, phenanthridine, acridine nitrogen-containing condensed heterocycles such as , perimidine, phenanthroline and phenazine, and partial reductions thereof; and oxygen-containing condensed heterocycles such as 3-hydrobenzofuran-2-one and partial reductions thereof.

Ｒ2Z2とＲ3Z2、Ｒ3Z2とＲ4Z2、及びＲ4Z2とＲ5Z2が環を形成する場合、該環は置換基を有していてもよい。該置換基としては、ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2、Ｒ101Z2及びＲ102Z2で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。該置換基の好ましいものとしては、ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2、Ｒ101Z2及びＲ102Z2で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。 When R 2Z2 and R 3Z2 , R 3Z2 and R 4Z2 , and R 4Z2 and R 5Z2 form a ring, the ring may have a substituent. Examples of the substituent include the substituents that the hydrocarbon groups represented by R O1Z2 , R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 , R 5Z2 , R 101Z2 and R 102Z2 may have . The same as the group can be mentioned. Preferred substituents include hydrocarbon groups represented by R O1Z2 , R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 , R 5Z2 , R 101Z2 and R 102Z2 The same as the preferred substituents may be mentioned.

Ｒ3Z2とＲ4Z2が環を形成する場合は、Ｒ2Z2及びＲ5Z2としては、互いに独立に、水素原子、アミノ基及びヒドロキシ基であることが好ましい。
Ｒ2Z2とＲ3Z2が環を形成する場合は、Ｒ4Z2とＲ5Z2は環を形成しないことが好ましく、Ｒ4Z2及びＲ5Z2が水素原子であることがより好ましい。
またＲ4Z2とＲ5Z2が環を形成する場合は、Ｒ2Z2とＲ3Z2は環を形成しないことが好ましく、Ｒ2Z2及びＲ3Z2が水素原子であることがより好ましい。 When R 3Z2 and R 4Z2 form a ring, R 2Z2 and R 5Z2 are preferably each independently a hydrogen atom, an amino group and a hydroxy group.
When R 2Z2 and R 3Z2 form a ring, R 4Z2 and R 5Z2 preferably do not form a ring, and R 4Z2 and R 5Z2 are more preferably hydrogen atoms.
When R 4Z2 and R 5Z2 form a ring, R 2Z2 and R 3Z2 preferably do not form a ring, and R 2Z2 and R 3Z2 are more preferably hydrogen atoms.

Ｒ1Z2は、水素原子であることが好ましい。 R 1Z2 is preferably a hydrogen atom.

ＲO1Z2は、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～３０の炭化水素基であることが好ましく、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であることがより好ましく、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～１５の炭化水素基であることが更に好ましく、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であることがとりわけ好ましく、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～６の炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数１～５の炭化水素基であることが更にとりわけ好ましく、水素原子、メチル基、エチル基またはフェニル基であることが特に好ましく、水素原子、メチル基、またはエチル基であることが最も好ましい。
ＲN1Z2及びＲN2Z2は、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＯ－Ｒ101Z2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＣＯ2Ｍ又は置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基であることが好ましく、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～３０の炭化水素基であることがより好ましく、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であることが更に好ましく、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～１５の炭化水素基であることがとりわけ好ましく、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であることが更にとりわけ好ましく、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～６の炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数１～５の炭化水素基であることが特に好ましく、水素原子、メチル基、エチル基、またはフェニル基であることが更に特に好ましく、水素原子、メチル基、またはエチル基であることが最も好ましい。またＲN1Z2及びＲN2Z2は、同一の基であっても異なる基であってもよいが、好ましくは同一の基である。 R O1Z2 is preferably a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, and a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. It is more preferably a hydrogen group, more preferably a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms, a hydrogen atom or optionally substituted carbon Hydrocarbon groups of 1 to 10 numbers are particularly preferred, and hydrogen atoms or optionally substituted hydrocarbon groups of 1 to 6 carbon atoms or optionally substituted carbon numbers of 1 to 1 A hydrocarbon group of 5 is more particularly preferred, a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group or a phenyl group is particularly preferred, and a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group is most preferred.
R N1Z2 and R N2Z2 each have a hydrogen atom, —CO—R 102Z2 , —COO—R 101Z2 , —CON(R 102Z2 ) 2 , —N(R 102Z2 ) 2 , —CO 2 M or a substituent; is preferably a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms which may have a substituent, a hydrogen atom or a substituent It is more preferably a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have , a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms is more particularly preferred, and a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms It is particularly preferably a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms which may have a group or a substituent, more preferably a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group or a phenyl group, a hydrogen atom, Most preferably, it is a methyl group or an ethyl group. R N1Z2 and R N2Z2 may be the same group or different groups, but are preferably the same group.

着色組成物から形成されたカラーフィルタの位相差値が小さくなるという観点から、Ｒ2Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2の少なくとも一つは、－ＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＯ－Ｒ101Z2、－ＯＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z2、－Ｏ－Ｒ102Z2、－ＳＯ2－Ｒ101Z2、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z2、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基であることが好ましく、
置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2、－Ｏ－Ｒ102Z2、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであることがより好ましく、
ニトロ基又は置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基であることが更に好ましく、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であることがさらにより好ましい。又は、Ｒ2Z2とＲ3Z2、Ｒ3Z2とＲ4Z2、又はＲ4Z2とＲ5Z2の少なくとも一組が、環を形成することが好ましい。 At least one of R 2z2 , R 2z2 , R 3z2 , R 4z2 and R 5z2 is -CO-R 102z2 , -COO-R from the viewpoint of reducing the retardation value of the color filter formed from the coloring composition. 101Z2 , -OCO- R102Z2 , -COCO- R102Z2 , -OR102Z2 , -SO2 - R101Z2 , -SO2N( R102Z2 ) 2 , -CON ( R102Z2 ) 2 , -N( R102Z2 ) 2 , —NHCO—R 102Z2 , —NHCO—N(R 102Z2 ) 2 , —NHCOOR 102Z2 , —OCON(R 102Z2 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, It is preferably a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent,
optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, halogen atom, —N(R 102Z2 ) 2 , nitro group, hydrogen atom having 1 to 1 carbon atom in which all or part of hydrogen atom is substituted with fluorine atom 20 hydrocarbon groups, --NHCO--R 102Z2 , --OR 102Z2 , --SO 3 M or --CO 2 M, more preferably
A nitro group or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms is more preferred, and a nitro group or a tert-butyl group is even more preferred. Alternatively, at least one pair of R 2Z2 and R 3Z2 , R 3Z2 and R 4Z2 , or R 4Z2 and R 5Z2 preferably forms a ring.

着色組成物から形成されたカラーフィルタの位相差値が小さくなるという観点から、Ｒ2Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、Ｒ5Z2の少なくとも一つが、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2、－Ｏ－Ｒ102Z2、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであることが好ましく、ニトロ基又は置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基であることがより好ましく、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であることが更に好ましい。中でも、Ｒ3Z2がニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であってＲ2Z2、Ｒ4Z2及びＲ5Z2が水素原子であるか、或いは、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2及びＲ5Z2が水素原子であってＲ4Z2がニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であることがさらにより好ましい。 From the viewpoint of reducing the retardation value of the color filter formed from the colored composition, at least one of R 2z2 , R 2z2 , R 3z2 , R 4z2 and R 5z2 has the number of carbon atoms which may have a substituent. a hydrocarbon group of 1 to 40, a halogen atom, -N(R 102Z2 ) 2 , a nitro group, a hydrocarbon group of 1 to 20 carbon atoms in which all or part of hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, -NHCO-R 102Z2 , -OR 102Z2 , -SO 3 M or -CO 2 M, more preferably a nitro group or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, A nitro group or a tert-butyl group is more preferred. Among them, R 3Z2 is a nitro group or a tert-butyl group and R 2Z2 , R 4Z2 and R 5Z2 are hydrogen atoms, or R 2Z2 , R 3Z2 and R 5Z2 are hydrogen atoms and R 4Z2 is nitro is even more preferably a group or a tert-butyl group.

化合物（ＩＺ２）は、式（ＩＺ２－Ｂ）で表される化合物（以下、化合物（ＩＺ２－Ｂ）という場合がある。）であることが好ましい。化合物（ＩＺ２）が、化合物（ＩＺ２－Ｂ）であると、化合物（ＩＺ２－Ｂ）を含む着色組成物から形成されたカラーフィルタの位相差値がより小さくなる。 Compound (IZ2) is preferably a compound represented by formula (IZ2-B) (hereinafter sometimes referred to as compound (IZ2-B)). When the compound (IZ2) is the compound (IZ2-B), the retardation value of the color filter formed from the coloring composition containing the compound (IZ2-B) becomes smaller.

Figure 0007217775000098
Figure 0007217775000098

［式（ＩＺ２－Ｂ）中、
ＲCO11Z2及びＲCO21Z2は、互いに独立に、－Ｏ－ＲO1Z2又は－ＮＲN1Z2ＲN2Z2を表し、ＲCO11Z2及びＲCO21Z2の少なくとも一つは、－ＮＲN1Z2ＲN2Z2である。
ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ21Z2、Ｒ31Z2、Ｒ41Z2、Ｒ51Z2は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＯ－Ｒ101Z2、－ＯＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z2、－Ｏ－Ｒ102Z2、－ＳＯ2－Ｒ101Z2、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z2、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表し、Ｒ21Z2とＲ31Z2、Ｒ31Z2とＲ41Z2、及びＲ41Z2とＲ51Z2は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよく、Ｒ21Z2、Ｒ31Z2、Ｒ41Z2及びＲ51Z2の少なくとも一つは、－ＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＯ－Ｒ101Z2、－ＯＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z2、－Ｏ－Ｒ102Z2、－ＳＯ2－Ｒ101Z2、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z2、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基若しくは置換基を有していてもよい複素環基であるか、又はＲ21Z2とＲ31Z2、Ｒ31Z2とＲ41Z2、及びＲ41Z2とＲ51Z2の少なくとも一組が、結合して環を形成している。
Ｒ101Z2は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
ＲO1Z2及びＲ102Z2は、互いに独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
ＲO1Z2、ＲN1Z2、ＲN2Z2、Ｒ101Z2、Ｒ102Z2及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］ [In the formula (IZ2-B),
R CO11Z2 and R CO21Z2 independently represent —OR O1Z2 or —NR N1Z2 R N2Z2 , and at least one of R CO11Z2 and R CO21Z2 is —NR N1Z2 R N2Z2 .
R N1Z2 , R N2Z2 , R 1Z2 , R 21Z2 , R 31Z2 , R 41Z2 and R 51Z2 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102Z2 , -COO-R 101Z2 , -OCO-R 102Z2 , -COCO- R 102Z2 , -OR 102Z2 , -SO 2 -R 101Z2 , -SO 2 N(R 102Z2 ) 2 , -CON(R 102Z2 ) 2 , -N(R 102Z2 ) 2 , -NHCO-R 102Z2 , -NHCO —N(R 102Z2 ) 2 , —NHCOOR 102Z2 , —OCON(R 102Z2 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, number of carbon atoms optionally having a substituent 1 to 40 hydrocarbon groups or heterocyclic groups optionally having substituents ; at least one of R 21Z2 , R 31Z2 , R 41Z2 and R 51Z2 is -CO-R 102Z2 , -COO-R 101Z2 , -OCO-R 102Z2 , -COCO-R 102Z2 , -O- R 102Z2 , -SO 2 -R 101Z2 , -SO 2 N(R 102Z2 ) 2 , -CON(R 102Z2 ) 2 , -N(R 102Z2 ) 2 , -NHCO-R 102Z2 , -NHCO-N(R 102Z2 ) 2 , —NHCOOR 102Z2 , —OCON(R 102Z2 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted hydrocarbon having 1 to 40 carbon atoms a heterocyclic group optionally having a group or a substituent, or at least one set of R 21Z2 and R 31Z2 , R 31Z2 and R 41Z2 , and R 41Z2 and R 51Z2 combine to form a ring; ing.
R 101Z2 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 01Z2 and R 102Z2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When there are multiple R O1Z2 , R N1Z2 , R N2Z2 , R 101Z2 , R 102Z2 and M, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]

式（ＩＺ２－Ｂ）中、ＲCO11Z2、CO21Z2、Ｒ21Z2、Ｒ31Z2、Ｒ41Z2及びＲ51Z2としては、式（ＩＺ２）中のＲCO1Z2、CO2Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、及びＲ5Z2と同じものが挙げられる。 In formula (IZ2-B), R CO11Z2 , CO21Z2 , R 21Z2 , R 31Z2 , R 41Z2 and R 51Z2 are R CO1Z2 , CO2Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 and R 5Z2 in formula ( IZ2 ) The same is mentioned.

式（ＩＺ２－Ｂ）中、好ましいＲCO11Z2、CO21Z2、Ｒ21Z2、Ｒ31Z2、Ｒ41Z2及びＲ51Z2としては、式（ＩＺ２）中のＲCO1Z2、CO2Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、及びＲ5Z2の好ましいものと同じものが挙げられる。 Preferred R CO11Z2 , CO21Z2 , R 21Z2 , R 31Z2 , R 41Z2 and R 51Z2 in formula (IZ2-B) include R CO1Z2 , CO2Z2 , R 2Z2 , R 3Z2 , R 4Z2 and R The same preferred ones for 5Z2 are included.

合成のし易さの観点から、式（ＩＺ２－Ｂ）中、Ｒ1Z2は、水素原子であることが好ましい。 From the viewpoint of ease of synthesis, R 1Z2 in formula (IZ2-B) is preferably a hydrogen atom.

式（ＩＺ２－Ｂ）中、
ＲO1Z2は、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～３０の炭化水素基であることが好ましく、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であることがより好ましく、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～１５の炭化水素基であることが更に好ましく、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であることがとりわけ好ましく、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～６の炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数１～５の炭化水素基であることが更にとりわけ好ましく、水素原子、メチル基、エチル基、またはフェニル基であることが特に好ましく、水素原子、メチル基、またはエチル基であることが最も好ましい。
ＲN1Z2及びＲN2Z2は、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＯ－Ｒ101Z2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、－ＣＯ2Ｍ又は置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基であることが好ましく、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～３０の炭化水素基であることがより好ましく、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であることが更に好ましく、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～１５の炭化水素基であることがとりわけ好ましく、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であることが更にとりわけ好ましく、水素原子或いは置換基を有していてもよい炭素数１～６の炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数１～５の炭化水素基であることが特に好ましく、水素原子、メチル基、エチル基、またはフェニル基であることが更に特に好ましく、水素原子、メチル基、またはエチル基であることが最も好ましい。またＲN1Z2及びＲN2Z2は、同一の基であっても異なる基であってもよいが、好ましくは同一の基である。 In formula (IZ2-B),
R O1Z2 is preferably a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, and a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. It is more preferably a hydrogen group, more preferably a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms, a hydrogen atom or optionally substituted carbon Hydrocarbon groups of 1 to 10 numbers are particularly preferred, and hydrogen atoms or optionally substituted hydrocarbon groups of 1 to 6 carbon atoms or optionally substituted carbon numbers of 1 to 1 A hydrocarbon group of 5 is more particularly preferred, a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group or a phenyl group is particularly preferred, and a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group is most preferred.
R N1Z2 and R N2Z2 each have a hydrogen atom, —CO—R 102Z2 , —COO—R 101Z2 , —CON(R 102Z2 ) 2 , —N(R 102Z2 ) 2 , —CO 2 M or a substituent; is preferably a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms which may have a substituent, a hydrogen atom or a substituent It is more preferably a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have , a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms is more particularly preferred, and a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms It is particularly preferably a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms which may have a group or a substituent, more preferably a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group or a phenyl group, a hydrogen atom, Most preferably, it is a methyl group or an ethyl group. R N1Z2 and R N2Z2 may be the same group or different groups, but are preferably the same group.

着色組成物から形成されたカラーフィルタの位相差値が小さくなるという観点から、式（ＩＺ２－Ｂ）中、Ｒ21Z2、Ｒ31Z2、Ｒ41Z2及びＲ51Z2の少なくとも一つが、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2、－Ｏ－Ｒ102Z2、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであることが好ましく、ニトロ基又は置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基であることがより好ましく、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であることが更に好ましい。中でも、Ｒ31Z2がニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であってＲ21Z2、Ｒ41Z2及びＲ51Z2が水素原子であるか、或いは、Ｒ21Z2、Ｒ31Z2及びＲ51Z2が水素原子であってＲ41Z2がニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であることがさらにより好ましい。 At least one of R 21Z2 , R 31Z2 , R 41Z2 and R 51Z2 in formula (IZ2-B) has a substituent from the viewpoint of reducing the retardation value of the color filter formed from the colored composition. a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z2 ) 2 , a nitro group, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which all or part of the hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, -NHCO-R 102Z2 , -OR 102Z2 , -SO 3 M or -CO 2 M is preferred, and is a hydrocarbon group optionally having a nitro group or a substituent and having 1 to 40 carbon atoms. is more preferred, and a nitro group or a tert-butyl group is even more preferred. Among them, R 31Z2 is a nitro group or a tert-butyl group and R 21Z2 , R 41Z2 and R 51Z2 are hydrogen atoms, or R 21Z2 , R 31Z2 and R 51Z2 are hydrogen atoms and R 41Z2 is nitro is even more preferably a group or a tert-butyl group.

化合物（ＩＺ２）の具体例としては、例えば、
式（ＩａＺ２）において、表１Ｚ２～表１３Ｚ２に示す置換基を有する化合物（ＩａＺ２－１）～化合物（ＩａＺ２－４９４）又はそのアルカリ金属塩；
式（ＩｂＺ２）において、表１４Ｚ２～表３５Ｚ２に示す置換基を有する化合物（ＩｂＺ２－１）～化合物（ＩｂＺ２－８４０）又はそのアルカリ金属塩；
式（ＩｃＺ２）において、表３６Ｚ２～表４３Ｚ２に示す置換基を有する化合物（ＩｃＺ２－１）～化合物（ＩｃＺ２－２９６）又はそのアルカリ金属塩が、それぞれ挙げられる。
Ｂa1Z2Ｂa2Z2は、式（ＢＢ１）～式（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）で表されるいずれかの部分構造を表す。式（ＢＢ１）～式（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）は、式（ＩＺ１－ａａ）のＢa1Z1Ｂa2Z1を表す（ＢＢ１）～（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）と同じものである。Ｂa1Z2及びＢa2Z2は、それぞれ結合手を表し、Ｂa1Z2が式（ＢＢ１）～式（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）のＢ1の結合手であるときにはＢa2Z2がＢ2の結合手となり、Ｂa1Z2が式（ＢＢ１）～式（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）のＢ2
の結合手であるときにはＢa2Z2がＢ1の結合手となる。
Ｂa1Z2Ｂa2Z2としては、式（ＢＢ１）、式（ＢＢ６）、式（ＢＢ８）、式（ＢＢ１１）、式（ＢＢ１４）、式（ＢＢ１９）、式（ＢＢ３７）、式（ＢＢ５８）、式（ＢＢＪ２）、式（ＢＢＯ８）及び式（ＢＢＯ１０）が好ましく、式（ＢＢ１）、式（ＢＢ６）及び式（ＢＢ１９）がより好ましい。 Specific examples of the compound (IZ2) include
In formula (IaZ2), compounds (IaZ2-1) to compounds (IaZ2-494) having substituents shown in Tables 1Z2 to 13Z2, or alkali metal salts thereof;
In formula (IbZ2), compounds (IbZ2-1) to compounds (IbZ2-840) having substituents shown in Tables 14Z2 to 35Z2, or alkali metal salts thereof;
Examples of the formula (IcZ2) include compounds (IcZ2-1) to (IcZ2-296) having substituents shown in Tables 36Z2 to 43Z2, and alkali metal salts thereof, respectively.
B a1Z2 B a2Z2 is the formula (BB1) to formula (BB60), formula (BBK2), formula (BBK3), formula (BBK4), formula (BBK14), formula (BBI1), formula (BBO8), formula (BBO10) , represents any partial structure represented by the formula (BBD1) or the formula (BBJ2). Formula (BB1) to Formula (BB60), Formula (BBK2), Formula (BBK3), Formula (BBK4), Formula (BBK14), Formula (BBI1), Formula (BBO8), Formula (BBO10), Formula (BBD1) and Formula (BBJ2) represents B a1Z1 B a2Z1 of formula (IZ1-aa) (BB1) to (BB60), formula (BBK2), formula (BBK3), formula (BBK4), formula (BBK14), formula (BBI1) ), formula (BBO8), formula (BBO10), formula (BBD1) and formula (BBJ2). B a1Z2 and B a2Z2 each represent a bond, and B a1Z2 is the formula (BB1) to formula (BB60), formula (BBK2), formula (BBK3), formula (BBK4), formula (BBK14), formula (BBI1) , Formula (BBO8), Formula (BBO10), Formula (BBD1) and Formula (BBJ2), when it is a bond of B 1 , B a2Z2 becomes a bond of B 2 , and B a1Z2 is a bond of Formula (BB1) to Formula (BB60 ), Formula (BBK2), Formula (BBK3), Formula (BBK4), Formula (BBK14), Formula (BBI1), Formula (BBO8), Formula (BBO10), Formula (BBD1) and B 2 of Formula (BBJ2)
is a bond of B a2Z2 becomes a bond of B 1 .
As B a1Z2 B a2Z2 , formula (BB1), formula (BB6), formula (BB8), formula (BB11), formula (BB14), formula (BB19), formula (BB37), formula (BB58), formula (BBJ2 ), formula (BBO8) and formula (BBO10) are preferred, and formula (BB1), formula (BB6) and formula (BB19) are more preferred.

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表１Ｚ２～表４３Ｚ２中の各記号は、以下の部分構造を表す。なお、部分構造において、
「Ｍｅ」はメチル基を表し、
「Ｅｔ」はエチル基を表し、
「Ｂｕ」はブチル基を表し、
「ＴＢｕ」はｔｅｒｔ－ブチル基を表し、
「Ｈｅｘ」はヘキシル基を表し、
「Ｏｃｔ」はオクチル基を表し、
「２ＥＨ」は２－エチルヘキシル基を表し、
「ＣＨＭ」はシクロヘキシルメチル基を表し、
「ＣＨ」はシクロヘキシル基を表し、
「ＰＨ」はフェニル基を表し、
「ＢＺ」はベンジル基を表し、
「ＮＰＲ」はプロピル基を表し、
「ＩＰＲ」はイソプロピル基を表し、
「ＩＢｕ」はイソブチル基を表し、
「ＥＯＥ」は－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ3を表し、
「ＡＬＬ」はアリル基を表し、
「ＨＹＥ」は２－ヒドロキシエチル基を表し、
「ＣＯＭ」は－ＣＯ－ＣＨ3を表し、
「ＣＯＥ」は－ＣＯＯ－ＣＨ2ＣＨ3を表し、
「ＣＢＡ」は－ＣＯ2Ｈを表し、
「ＣＢＭ」は－ＣＯＮＨ2を表し、
「ＮＨ２」は－ＮＨ2を表す。
また以下の式で示す部分構造で、＊は結合手を表す。 Each symbol in Tables 1Z2 to 43Z2 represents the following partial structure. In addition, in the partial structure,
"Me" represents a methyl group,
"Et" represents an ethyl group,
"Bu" represents a butyl group,
"TBu" represents a tert-butyl group,
"Hex" represents a hexyl group;
"Oct" represents an octyl group;
"2EH" represents a 2-ethylhexyl group,
"CHM" represents a cyclohexylmethyl group,
"CH" represents a cyclohexyl group,
"PH" represents a phenyl group;
"BZ" represents a benzyl group,
"NPR" represents a propyl group;
"IPR" represents an isopropyl group;
"IBu" represents an isobutyl group,
" EOE " represents -CH2CH2OCH2CH3 ;
"ALL" represents an allyl group;
"HYE" represents a 2-hydroxyethyl group,
"COM" represents -CO- CH3 ,
"COE" represents -COO - CH2CH3 ,
"CBA" represents -CO2H ,
"CBM" represents -CONH2 ,
"NH2" represents -NH2 .
In the partial structures shown by the following formulas, * represents a bond.

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例えば、化合物（ＩａＺ２－１）は、式（ＩａＺ２－１）で表される化合物である。 For example, compound (IaZ2-1) is a compound represented by formula (IaZ2-1).

Figure 0007217775000148
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化合物（ＩａＺ２－１）～化合物（ＩａＺ２－１６５）、（ＩａＺ２－２２３）～化合物（ＩａＺ２－４９４）、化合物（ＩｂＺ２－１）～化合物（ＩｂＺ２－２４８）、化合物（ＩｂＺ２－３１１）～化合物（ＩｂＺ２－８４０）、化合物（ＩｃＺ２－１）～化合物（ＩｃＺ２－２３４）が好ましく、
化合物（ＩａＺ２－１）～化合物（ＩａＺ２－１６５）、（ＩａＺ２－２２３）～化合物（ＩａＺ２－４３６）、化合物（ＩｂＺ２－１）～化合物（ＩｂＺ２－２４８）、化合物（ＩｂＺ２－３１１）～化合物（ＩｂＺ２－７８２）、化合物（ＩｃＺ２－１）～化合物（ＩｃＺ２－２３４）がより好ましく、
化合物（ＩａＺ２－１）～化合物（ＩａＺ２－１６５）、化合物（ＩｂＺ２－１）～化合物（ＩｂＺ２－２４８）、及び化合物（ＩｃＺ２－１）～化合物（ＩｃＺ２－２３４）がさらに好ましく、
化合物（ＩａＺ２－１）～化合物（ＩａＺ２－１１１）、化合物（ＩｂＺ２－１）～化合物（ＩｂＺ２－２４８）、及び化合物（ＩｃＺ２－１）～化合物（ＩｃＺ２－２３４）がさらにより好ましく、
化合物（ＩａＺ２－１）～化合物（ＩａＺ２－５４）及び化合物（ＩｂＺ２－１）～化合物（ＩｂＺ２－１８６）がとりわけ好ましい。 Compound (IaZ2-1) ~ Compound (IaZ2-165), (IaZ2-223) ~ Compound (IaZ2-494), Compound (IbZ2-1) ~ Compound (IbZ2-248), Compound (IbZ2-311) ~ Compound ( IbZ2-840), compounds (IcZ2-1) to compounds (IcZ2-234) are preferred,
Compound (IaZ2-1) ~ Compound (IaZ2-165), (IaZ2-223) ~ Compound (IaZ2-436), Compound (IbZ2-1) ~ Compound (IbZ2-248), Compound (IbZ2-311) ~ Compound ( IbZ2-782), compound (IcZ2-1) to compound (IcZ2-234) are more preferred,
Compound (IaZ2-1) ~ Compound (IaZ2-165), Compound (IbZ2-1) ~ Compound (IbZ2-248), and Compound (IcZ2-1) ~ Compound (IcZ2-234) are more preferred,
Compound (IaZ2-1) ~ Compound (IaZ2-111), Compound (IbZ2-1) ~ Compound (IbZ2-248), and Compound (IcZ2-1) ~ Compound (IcZ2-234) are even more preferred,
Compound (IaZ2-1) to compound (IaZ2-54) and compound (IbZ2-1) to compound (IbZ2-186) are particularly preferred.

化合物（ＩＺ２）の具体例としては、表１Ｚ２～表４３Ｚ２に表される化合物において、該化合物に含まれる１～３個の水素原子に－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが置換した化合物も挙げられる。例えば、表１Ｚ２の化合物（ＩａＺ２－１）に１～３個のスルホ基が結合された化合物は、下記構造で表される。ただし、式中、－（ＳＯ3Ｈ）は、表１Ｚ２の化合
物（ＩａＺ２－１）のいずれかの水素原子を置換していることを意味するものとする。 Specific examples of the compound (IZ2) include compounds represented in Tables 1Z2 to 43Z2 in which 1 to 3 hydrogen atoms contained in the compounds are substituted with -SO 3 M or -CO 2 M. be done. For example, a compound in which 1 to 3 sulfo groups are bonded to the compound (IaZ2-1) in Table 1Z2 is represented by the following structure. In the formula, -(SO 3 H) means replacing any hydrogen atom of compound (IaZ2-1) in Table 1Z2.

Figure 0007217775000149
Figure 0007217775000149

化合物（ＩａＺ２－１）～化合物（ＩａＺ２－１６５）、（ＩａＺ２－２２３）～化合物（ＩａＺ２－４９４）、化合物（ＩｂＺ２－１）～化合物（ＩｂＺ２－２４８）、化合物（ＩｂＺ２－３１１）～化合物（ＩｂＺ２－８４０）、化合物（ＩｃＺ２－１）～化合物（ＩｃＺ２－２３４）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物が好ましく、
化合物（ＩａＺ２－１）～化合物（ＩａＺ２－１６５）、（ＩａＺ２－２２３）～化合物（ＩａＺ２－４３６）、化合物（ＩｂＺ２－１）～化合物（ＩｂＺ２－２４８）、化合物（ＩｂＺ２－３１１）～化合物（ＩｂＺ２－７８２）、化合物（ＩｃＺ２－１）～化合物（ＩｃＺ２－２３４）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物がより好ましく、
化合物（ＩａＺ２－１）～化合物（ＩａＺ２－１６５）、化合物（ＩｂＺ２－１）～化合物（ＩｂＺ２－２４８）及び化合物（ＩｃＺ２－１）～化合物（ＩｃＺ２－２３４）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物がさらに好ましく、
化合物（ＩａＺ２－１）～化合物（ＩａＺ２－１１１）、化合物（ＩｂＺ２－１）～化合物（ＩｂＺ２－２４８）及び化合物（ＩｃＺ２－１）～化合物（ＩｃＺ２－２３４）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物がさらにより好ましく、
化合物（ＩａＺ２－１）～化合物（ＩａＺ２－５４）及び化合物（ＩｂＺ２－１）～化合物（ＩｂＺ２－１８６）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物がとりわけ好ましい。 Compound (IaZ2-1) ~ Compound (IaZ2-165), (IaZ2-223) ~ Compound (IaZ2-494), Compound (IbZ2-1) ~ Compound (IbZ2-248), Compound (IbZ2-311) ~ Compound ( IbZ2-840), compound (IcZ2-1) to compound (IcZ2-234), and preferably compounds in which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bound,
Compound (IaZ2-1) ~ Compound (IaZ2-165), (IaZ2-223) ~ Compound (IaZ2-436), Compound (IbZ2-1) ~ Compound (IbZ2-248), Compound (IbZ2-311) ~ Compound ( IbZ2-782), compound (IcZ2-1) to compound (IcZ2-234), and more preferably compounds in which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bound,
1 to 3 -SO Compounds with 3 M or -CO 2 M attached are more preferred,
1 to 3 -SO Even more preferred are compounds with 3 M or -CO 2 M attached,
Compounds (IaZ2-1) to (IaZ2-54) and compounds (IbZ2-1) to (IbZ2-186) to which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bound are particularly preferred. preferable.

－ＣＯ2Ｍが結合された化合物としては、化合物（ＩｂＺ２－２）、化合物（ＩｂＺ２－３）、化合物（ＩｂＺ２－４）、化合物（ＩｂＺ２－１２）、化合物（ＩｂＺ２－１２６）、化合物（ＩｂＺ２－１２７）、化合物（ＩｂＺ２－６８７）、化合物（ＩｂＺ２－３７０）などに２個の－ＣＯ2Ｈが結合された化合物、特に化合物（ＩｂＺ２－３１７）、化合物（ＩｂＺ２－３１８）、化合物（ＩｂＺ２－３１９）、化合物（ＩｂＺ２－３２０）、化合物（ＩｂＺ２－５１５）、化合物（ＩｂＺ２－５１６）、化合物（ＩｂＺ２－７０６）、化合物（ＩｂＺ２－３８９）などが特に好ましい。

Figure 0007217775000150
Compounds to which —CO 2 M is bound include compound (IbZ2-2), compound (IbZ2-3), compound (IbZ2-4), compound (IbZ2-12), compound (IbZ2-126), compound (IbZ2 -127), compound (IbZ2-687), compound (IbZ2-370), etc. to which two —CO 2 H are bound, especially compound (IbZ2-317), compound (IbZ2-318), compound (IbZ2 -319), compound (IbZ2-320), compound (IbZ2-515), compound (IbZ2-516), compound (IbZ2-706), compound (IbZ2-389) and the like are particularly preferred.
Figure 0007217775000150

化合物（ＩＺ２）としては、式（ＩＺ２）において、
ＲCO1Z2及びＲCO1Z2は、同一の基であり、
ＲO1Z2は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、
ＲN1Z2及びＲN2Z2は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＯ－Ｒ101Z2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ1Z2は、水素原子、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ2Z2～Ｒ5Z2は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2、－Ｏ－Ｒ102Z2、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ102Z2は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ101Z2は、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物が好ましく、
ＲCO1Z2及びＲCO1Z2は、同一の基であり、
ＲO1Z2は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
ＲN1Z2及びＲN2Z2は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ1Z2は、水素原子であり、
Ｒ2Z2～Ｒ5Z2は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～１０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z2、－Ｏ－Ｒ102Z2、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ102Z2は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ101Z2は、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物がより好ましく、
ＲCO1Z2及びＲCO1Z2は、同一の基であり、
ＲO1Z2は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
ＲN1Z2及びＲN2Z2は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z2）2、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ1Z2は、水素原子であり、
Ｒ2Z2～Ｒ5Z2は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z2）2、ニトロ基、トリフルオロメチル基、－Ｏ－Ｒ102Z2、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ102Z2は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ101Z2は、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物が更に好ましい。 As the compound (IZ2), in the formula (IZ2),
R CO1Z2 and R CO1Z2 are the same group,
R O1Z2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
R N1Z2 and R N2Z2 are independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, —CO—R 102Z2 , —COO—R 101Z2 , —CON(R 102Z2 ) 2 , or —SO 3 M and —CO 2 M; A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent,
R 1Z2 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of -SO 3 M and -CO 2 M, -SO 3 M or -CO 2 is M;
R 2Z2 to R 5Z2 are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z2 ) 2 , a nitro group, or a fluorine atom for all or part of the hydrogen atom; a substituted hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, -NHCO-R 102Z2 , -OR 102Z2 , -SO 3 M or -CO 2 M;
R 102Z2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
R 101Z2 is a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
M is preferably a compound that is a hydrogen atom or an alkali metal atom,
R CO1Z2 and R CO1Z2 are the same group,
R O1Z2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M;
R N1Z2 and R N2Z2 each independently have a substituent selected from the group consisting of a hydrogen atom, —CO—R 102Z2 , —CON(R 102Z2 ) 2 , or —SO 3 M and —CO 2 M; A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms that may be
R 1Z2 is a hydrogen atom,
R 2Z2 to R 5Z2 are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z2 ) 2 , a nitro group, or a fluorine atom for all or part of the hydrogen atom; a substituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -NHCO-R 102Z2 , -OR 102Z2 , -SO 3 M or -CO 2 M;
R 102Z2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
R 101Z2 is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
M is more preferably a compound that is a hydrogen atom or an alkali metal atom,
R CO1Z2 and R CO1Z2 are the same group,
R O1Z2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M;
R N1Z2 and R N2Z2 each independently have a substituent selected from the group consisting of a hydrogen atom, —CO—R 102Z2 , —CON(R 102Z2 ) 2 , or —SO 3 M and —CO 2 M; A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms that may be
R 1Z2 is a hydrogen atom,
R 2Z2 to R 5Z2 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z2 ) 2 , a nitro group, a trifluoromethyl group, —OR 102Z2 , —SO 3 M or —CO 2 M,
R 102Z2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
R 101Z2 is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
More preferably, M is a hydrogen atom or an alkali metal atom.

化合物（ＩＺ２）は、Ｒ1Z2が水素原子のとき、式（ｐｔ１Ｚ２）で表される化合物（以下、フタロニトリル化合物という場合がある）を式（ｐｔ２Ｚ２）で表される化合物（以下、アルコキシド化合物という場合がある）と反応させた後、式（ｐｔ３Ｚ２）で表される化合物と式（ｐｔ４Ｚ２）で表される化合物とをさらに酸の存在下で反応させることで製造できる。またＲ1Z2が水素原子以外の場合、さらに式（ｐｔ５Ｚ２）で表される化合物と反応させることにより化合物（ＩＺ２）を製造できる。 The compound (IZ2) is a compound represented by the formula (pt1Z2) (hereinafter sometimes referred to as a phthalonitrile compound) represented by the formula (pt2Z2) (hereinafter referred to as an alkoxide compound) when R 1Z2 is a hydrogen atom. after reacting with the compound represented by the formula (pt3Z2) and the compound represented by the formula (pt4Z2) in the presence of an acid. Further, when R 1Z2 is other than a hydrogen atom, the compound (IZ2) can be produced by further reacting with the compound represented by the formula (pt5Z2).

Figure 0007217775000151
Figure 0007217775000151

［式（ｐｔ１Ｚ２）、式（ｐｔ２Ｚ２）、式（ｐｔ３Ｚ２）、式（ｐｔ４Ｚ２）、式（ｐｔ５Ｚ２）及び式（ＩＺ２）中、ＲCO1Z2、ＲCO2Z2、Ｒ1Z2、Ｒ2Z2、Ｒ3Z2、Ｒ4Z2、及びＲ5Z2は、前記と同一の意味を表す。
Ｒ14Z2は、炭素数１～２０のアルキル基を表す。
Ｍ1Z2は、アルカリ金属原子を表す。
ＬＧは、ハロゲン原子、メタンスルホニルオキシ基、トルエンスルホニルオキシ基又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を表す。］ [In formula (pt1Z2), formula (pt2Z2), formula (pt3Z2), formula (pt4Z2), formula (pt5Z2) and formula ( IZ2 ), R CO1Z2 , R CO2Z2 , R Z2 , R Z2, R Z2 , R Z2 , and R 5Z2 have the same meaning as above.
R 14Z2 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
M 1Z2 represents an alkali metal atom.
LG represents a halogen atom, a methanesulfonyloxy group, a toluenesulfonyloxy group or a trifluoromethanesulfonyloxy group. ]

Ｒ14Z2で表される炭素数１～２０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基及びｔｅｒｔ－ブチル基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～６のアルキル基が挙げられる。
Ｍ1Z2で表されるアルカリ金属原子としては、リチウム原子、ナトリウム原子及びカリウム原子が挙げられる。 Examples of the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms represented by R 14Z2 include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec-butyl group and tert-butyl group, and the like, preferably includes an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
Alkali metal atoms represented by M 1Z2 include lithium, sodium and potassium atoms.

アルコキシド化合物の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、０．１～１０モルであり、好ましくは０．２～５モルであり、より好ましくは０．３～３モルであり、さらに好ましくは０．４～２モルである。 The amount of the alkoxide compound used is generally 0.1 to 10 mol, preferably 0.2 to 5 mol, more preferably 0.3 to 3 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound, More preferably, it is 0.4 to 2 mol.

化合物（ｐｔ３Ｚ２）の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。
化合物（ｐｔ４Ｚ２）の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of the compound (pt3Z2) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, still more preferably 1 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. ~2 moles.
The amount of the compound (pt4Z2) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, still more preferably 1 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. ~2 moles.

酸としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、フルオロスルホン酸及びリン酸等の無機酸；メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸及びｐ－トルエンスルホン酸等のスルホン酸；酢酸、クエン酸、ギ酸、グルコン酸、乳酸、シュウ酸及び酒石酸等のカルボン酸が挙げられ、好ましくは塩酸、臭化水素酸、硫酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸及びカルボン酸が挙げられ、より好ましくは酢酸が挙げられる。
酸の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常１～２０モルであり、好ましくは１～１０モルであり、より好ましくは１～８モルであり、さらに好ましくは１～６モルである。 Acids include inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, sulfuric acid, nitric acid, fluorosulfonic acid and phosphoric acid; sulfonic acids such as methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid and p-toluenesulfonic acid; carboxylic acids such as acetic acid, citric acid, formic acid, gluconic acid, lactic acid, oxalic acid and tartaric acid, preferably hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid and Examples include carboxylic acids, more preferably acetic acid.
The amount of the acid to be used is generally 1 to 20 mol, preferably 1 to 10 mol, more preferably 1 to 8 mol, still more preferably 1 to 6 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. be.

フタロニトリル化合物、アルコキシド化合物、化合物（ｐｔ３Ｚ２）及び化合物（ｐｔ４Ｚ２）の反応は、通常、溶媒の存在下に実施される。
溶媒としては、水；アセトニトリル等のニトリル溶媒；メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール及び１－オクタノール等のアルコール溶媒；テトラヒドロフラン等のエーテル溶媒；アセトン等のケトン溶媒；酢酸エチル等のエステル溶媒；ヘキサン等の脂肪族炭化水素溶媒；トルエン等の芳香族炭化水素溶媒；塩化メチレン及びクロロホルム等のハロゲン化炭化水素溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド及びＮ－メチルピロリドン等のアミド溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド溶媒が挙げられ、好ましくは水、ニトリル溶媒、アルコール溶媒、エーテル溶媒、ケトン溶媒、エステル溶媒、芳香族炭化水素溶媒、ハロゲン化炭化水素溶媒、アミド溶媒及びスルホキシド溶媒が挙げられ、より好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－オクタノール、テトラヒドロフラン、アセトン、酢酸エチル、トルエン、塩化メチレン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ－メチルピロリドン及びジメチルスルホキシドが挙げられ、さらに好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－オクタノール、アセトン、塩化メチレン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ－メチルピロリドン及びジメチルスルホキシドが挙げられ、とりわけ好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール及び２－プロパノールが挙げられる。
溶媒の使用量は、フタロニトリル化合物１質量部に対して、通常１～１０００質量部である。 The reaction of the phthalonitrile compound, alkoxide compound, compound (pt3Z2) and compound (pt4Z2) is usually carried out in the presence of a solvent.
Examples of solvents include water; nitrile solvents such as acetonitrile; alcohol solvents such as methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol and 1-octanol; ether solvents such as tetrahydrofuran; ketone solvents such as acetone; Ester solvents such as ethyl; Aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane; Aromatic hydrocarbon solvents such as toluene; Halogenated hydrocarbon solvents such as methylene chloride and chloroform; Solvents include sulfoxide solvents such as dimethylsulfoxide, preferably water, nitrile solvents, alcohol solvents, ether solvents, ketone solvents, ester solvents, aromatic hydrocarbon solvents, halogenated hydrocarbon solvents, amide solvents and sulfoxide solvents. more preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-octanol, tetrahydrofuran, acetone, ethyl acetate, toluene, methylene chloride, chloroform, N,N-dimethylformaldehyde , N-methylpyrrolidone and dimethylsulfoxide, more preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-octanol, acetone, methylene chloride, chloroform, N,N -dimethylformaldehyde, N-methylpyrrolidone and dimethylsulfoxide, particularly preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol and 2-propanol.
The amount of the solvent to be used is generally 1-1000 parts by mass per 1 part by mass of the phthalonitrile compound.

反応温度は、通常０～２００℃であり、好ましくは０～１００℃であり、より好ましくは０～７０℃であり、さらに好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 The reaction temperature is generally 0 to 200°C, preferably 0 to 100°C, more preferably 0 to 70°C, still more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

化合物（ｐｔ５Ｚ２）の使用量は、Ｒ1Z2が水素原子である化合物（ＩＺ２）１モルに対し、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of compound (pt5Z2) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, per 1 mol of compound (IZ2) in which R 1Z2 is a hydrogen atom. and more preferably 1 to 2 mol.

また化合物（ｐｔ５Ｚ２）を反応させる場合、塩基が共存することが好ましい。塩基としては、トリエチルアミン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ピリジン、ピリジン及びピペリジン等の有機塩基；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド及びカリウムｔｅｒｔ－ブトキシド等の金属アルコキシド；ブチルリチウム、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム及びフェニルリチウム等の有機金属化合物；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム等の無機塩基が挙げられる。 Also, when the compound (pt5Z2) is reacted, it is preferred that a base coexist. Examples of bases include organic bases such as triethylamine, 4-(N,N-dimethylamino)pyridine, pyridine and piperidine; metal alkoxides such as sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium tert-butoxide and potassium tert-butoxide; butyllithium. , tert-butyllithium and phenyllithium; inorganic bases such as lithium hydroxide, sodium hydroxide and potassium hydroxide.

塩基の使用量は、Ｒ1Z2が水素原子である化合物（ＩＺ２）１モルに対し、通常１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of the base to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, per 1 mol of the compound (IZ2) in which R 1Z2 is a hydrogen atom. It is preferably 1 to 2 mol.

また化合物（ｐｔ５Ｚ２）の反応は、通常、溶媒の存在下に実施される。溶媒は、前記と同じ範囲から選択できる。
溶媒の使用量は、Ｒ1Z2が水素原子である化合物（ＩＺ２）１質量部に対して、通常１～１０００質量部である。化合物（ｐｔ５Ｚ２）の反応温度は、通常－９０～２００℃であり、好ましくは－８０～１００℃であり、より好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 Further, the reaction of compound (pt5Z2) is usually carried out in the presence of a solvent. Solvents can be selected from the same range as described above.
The amount of the solvent to be used is generally 1-1000 parts by mass per 1 part by mass of the compound (IZ2) in which R 1Z2 is a hydrogen atom. The reaction temperature of the compound (pt5Z2) is generally -90 to 200°C, preferably -80 to 100°C, more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

化合物（ＩＺ２）がスルホ基又は－ＳＯ3Ｍ22を有していない場合、化合物（ＩＺ２）と発煙硫酸又はクロロスルホン酸等のスルホ化剤と反応させることによって、スルホ基又は－ＳＯ3Ｍ22を導入することができる。
Ｍ22は、アルカリ金属原子を表す。
Ｍ22で表されるアルカリ金属原子としては、リチウム原子、ナトリウム原子及びカリウム原子が挙げられる。 When the compound (IZ2) does not have a sulfo group or --SO 3 M 22 , a sulfo group or --SO 3 M 22 can be formed by reacting the compound (IZ2) with a sulfonating agent such as fuming sulfuric acid or chlorosulfonic acid. can be introduced.
M22 represents an alkali metal atom.
Alkali metal atoms represented by M 22 include lithium, sodium and potassium atoms.

発煙硫酸中のＳＯ3の使用量は、化合物（ＩＺ２）１モルに対し、通常１～５０モルであり、好ましくは５～４０モルであり、より好ましくは５～３０モルであり、さらに好ましくは５～２５モルである。
発煙硫酸中の硫酸の使用量は、化合物（ＩＺ２）１モルに対し、通常１～２００モルであり、好ましくは１０～１００モルであり、より好ましくは１０～７５モルであり、さらに好ましくは１０～５０モルである。 The amount of SO 3 to be used in fuming sulfuric acid is generally 1 to 50 mol, preferably 5 to 40 mol, more preferably 5 to 30 mol, still more preferably 1 mol of compound (IZ2). 5 to 25 mol.
The amount of sulfuric acid to be used in fuming sulfuric acid is generally 1 to 200 mol, preferably 10 to 100 mol, more preferably 10 to 75 mol, still more preferably 10 mol, per 1 mol of compound (IZ2). ~50 moles.

クロロスルホン酸の使用量は、化合物（ＩＺ２）１モルに対し、通常１～５００モルであり、好ましくは１０～３００モルであり、より好ましくは１０～２００モルであり、さらに好ましくは１０～１５０モルである。 The amount of chlorosulfonic acid to be used is generally 1-500 mol, preferably 10-300 mol, more preferably 10-200 mol, still more preferably 10-150 mol, per 1 mol of compound (IZ2). Mole.

スルホ化の反応温度は、通常－２０～２００℃であり、好ましくは－１０～１００℃であり、より好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 The sulfonation reaction temperature is generally -20 to 200°C, preferably -10 to 100°C, more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

反応混合物から、化合物（ＩＺ２）を取り出す方法は特に限定されず、公知の種々の方法で取り出すことができる。例えば、反応終了後、反応混合物をろ過することによって、化合物（ＩＺ２）を取り出すことができる。また、ろ過した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー又は再結晶等してもよい。また、反応終了後、反応混合物の溶媒を留去した後、カラムクロマトグラフィーで精製してもよい。 The method for removing compound (IZ2) from the reaction mixture is not particularly limited, and can be obtained by various known methods. For example, compound (IZ2) can be isolated by filtering the reaction mixture after completion of the reaction. After filtering, the obtained residue may be subjected to column chromatography, recrystallization, or the like. Alternatively, after completion of the reaction, the reaction mixture may be purified by column chromatography after distilling off the solvent.

＜化合物（ＩＺ３）＞
化合物（ＩＺ３）は、式（ＩＺ３）で表される化合物である。 <Compound (IZ3)>
Compound (IZ3) is a compound represented by formula (IZ3).

Figure 0007217775000152
Figure 0007217775000152

［式（ＩＺ３）中、
Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、及びＲ7Z3は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＯ－Ｒ101Z3、－ＯＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z3、－Ｏ－Ｒ102Z3、－ＳＯ2－Ｒ101Z3、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z3、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2Z3とＲ3Z3、Ｒ3Z3とＲ4Z3、及びＲ4Z3とＲ5Z3は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101Z3は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102Z3は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
Ｒ101Z3、Ｒ102Z3及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］ [In the formula (IZ3),
R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 and R 7Z3 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102Z3 , -COO-R 101Z3 , -OCO-R 102Z3 , -COCO -R 102Z3 , -OR 102Z3 , -SO 2 -R 101Z3 , -SO 2 N(R 102Z3 ) 2 , -CON(R 102Z3 ) 2 , -N(R 102Z3 ) 2 , -NHCO-R 102Z3 , - NHCO—N(R 102Z3 ) 2 , —NHCOOR 102Z3 , —OCON(R 102Z3 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon It represents a hydrocarbon group of number 1 to 40 or a heterocyclic group which may have a substituent.
R 2Z3 and R 3Z3 , R 3Z3 and R 4Z3 , and R 4Z3 and R 5Z3 may combine with each other to form a ring.
R 101Z3 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102Z3 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When multiple R 101Z3 , R 102Z3 and M are present, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]

Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、Ｒ7Z3、Ｒ101Z3及びＲ102Z3で表される炭化水素基の炭素数は、１～４０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～２０であり、さらに好ましくは１～１５であり、特に好ましくは１～１０である。 The number of carbon atoms in the hydrocarbon group represented by R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 , R 7Z3 , R 101Z3 and R 102Z3 is 1-40, preferably 1-30. , more preferably 1 to 20, still more preferably 1 to 15, and particularly preferably 1 to 10.

Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、Ｒ7Z3、Ｒ101Z3及びＲ102Z3で表される炭素数１～４０の炭化水素基は、脂肪族炭化水素基及び芳香族炭化水素基であってもよく、該脂肪族炭化水素基は、飽和又は不飽和であってもよく、鎖状又は脂環であってもよい。 The hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms represented by R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 , R 7Z3 , R 101Z3 and R 102Z3 are aliphatic hydrocarbon groups and aromatic hydrocarbon groups. It may be a hydrogen group, and the aliphatic hydrocarbon group may be saturated or unsaturated, and may be chain or alicyclic.

Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、Ｒ7Z3、Ｒ101Z3及びＲ102Z3で表される飽和又は不飽和鎖状炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、及びイコシル基等の直鎖状アルキル基等；イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、（２－エチル）ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、（１－メチル）ペンチル基、（２－メチル）ペンチル基、（１－エチル）ペンチル基、（３－エチル）ペンチル基、イソヘキシル基、（５－メチル）ヘキシル基、（２－エチル）ヘキシル基及び（３－エチル）ヘプチル基等の分枝鎖状アルキル基等；ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基（アリル基）、（１－メチル）エテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１，３－ブタジエニル基、（１－（２－プロペニル））エテニル基、（１，２－ジメチル）プロペニル基及び２－ペンテニル基等のアルケニル基；等が挙げられる。飽和又は不飽和鎖状炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～２０であり、さらに好ましくは１～１５であり、とりわけ好ましくは１～１０であり、さらに一層好ましくは１～８であり、さらにとりわけ好ましくは１～５である。中でも、炭素数１～１０、より好ましくは炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であることがとりわけ好ましく、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基が特に好ましい。 Saturated or unsaturated chain hydrocarbon groups represented by R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 , R 7Z3 , R 101Z3 and R 102Z3 include methyl group, ethyl group and propyl group. , butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, and linear alkyl groups such as icosyl group; group, sec-butyl group, tert-butyl group, (2-ethyl)butyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, (1-methyl)pentyl group, (2-methyl)pentyl group, (1- branched chain alkyl groups such as ethyl)pentyl group, (3-ethyl)pentyl group, isohexyl group, (5-methyl)hexyl group, (2-ethyl)hexyl group and (3-ethyl)heptyl group; vinyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group (allyl group), (1-methyl)ethenyl group, 2-butenyl group, 3-butenyl group, 1,3-butadienyl group, (1-(2-propenyl)) alkenyl groups such as ethenyl group, (1,2-dimethyl)propenyl group and 2-pentenyl group; The number of carbon atoms in the saturated or unsaturated chain hydrocarbon group is preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, still more preferably 1 to 15, particularly preferably 1 to 10, and further More preferably 1-8, even more particularly preferably 1-5. Among them, straight-chain or branched-chain alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 8 carbon atoms are particularly preferred, and methyl, ethyl and tert-butyl groups are particularly preferred.

Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、Ｒ7Z3、Ｒ101Z3及びＲ102Z3で表される飽和又は不飽和脂環式炭化水素基としては、シクロプロピル基、１－メチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、１－メチルシクロヘキシル基、２－メチルシクロヘキシル基、３－メチルシクロヘキシル基、４－メチルシクロヘキシル基、１，２－ジメチルシクロヘキシル基、１，３－ジメチルシクロヘキシル基、１，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，３－ジメチルシクロヘキシル基、２，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，６－ジメチルシクロヘキシル基、３，４－ジメチルシクロヘキシル基、３，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，２－ジメチルシクロヘキシル基、３，３－ジメチルシクロヘキシル基、４，４－ジメチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基、２，４，６－トリメチルシクロヘキシル基、２，２，６，６－テトラメチルシクロヘキシル基及び３，３，５，５－テトラメチルシクロヘキシル基、４－ペンチルシクロヘキシル基、４－オクチルシクロヘキシル基、４－シクロヘキシルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基；シクロヘキセニル基（例えばシクロヘキサ－２－エン、シクロヘキサ－３－エン）、シクロヘプテニル基、シクロオクテニル基等のシクロアルケニル基；ノルボルナン基、アダマンチル基、ビシクロ［２．２．２］オクタン等が挙げられる。飽和又は不飽和脂環式炭化水素基の炭素数は、好ましくは３～３０であり、より好ましくは３～２０であり、よりさらに好ましくは４～２０であり、より一層好ましくは４～１５であり、さらに特に好ましくは５～１５であり、最も好ましくは５～１０である。中でも、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、シクロオクチル基であることがとりわけ好ましい。 Saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon groups represented by R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 , R 7Z3 , R 101Z3 and R 102Z3 include cyclopropyl group, 1-methyl cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group, 1-methylcyclohexyl group, 2-methylcyclohexyl group, 3-methylcyclohexyl group, 4-methylcyclohexyl group, 1,2-dimethylcyclohexyl group, 1 ,3-dimethylcyclohexyl group, 1,4-dimethylcyclohexyl group, 2,3-dimethylcyclohexyl group, 2,4-dimethylcyclohexyl group, 2,5-dimethylcyclohexyl group, 2,6-dimethylcyclohexyl group, 3,4 -dimethylcyclohexyl group, 3,5-dimethylcyclohexyl group, 2,2-dimethylcyclohexyl group, 3,3-dimethylcyclohexyl group, 4,4-dimethylcyclohexyl group, cyclooctyl group, 2,4,6-trimethylcyclohexyl group , 2,2,6,6-tetramethylcyclohexyl group and 3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl group, 4-pentylcyclohexyl group, 4-octylcyclohexyl group, cycloalkyl groups such as 4-cyclohexylcyclohexyl group; Cycloalkenyl groups such as cyclohexenyl group (eg, cyclohex-2-ene, cyclohex-3-ene), cycloheptenyl group and cyclooctenyl group; norbornane group, adamantyl group, bicyclo[2.2.2]octane and the like. The saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group preferably has 3 to 30 carbon atoms, more preferably 3 to 20 carbon atoms, still more preferably 4 to 20 carbon atoms, and still more preferably 4 to 15 carbon atoms. Yes, more preferably 5-15, most preferably 5-10. Among them, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group and cyclooctyl group are particularly preferred.

Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、Ｒ7Z3、Ｒ101Z3及びＲ102Z3で表される芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、２－エチルフェニル基、３－エチルフェニル基、４－エチルフェニル基、２，３－ジメチルフェニル基、２，４－ジメチルフェニル基、２，５－ジメチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、３，４－ジメチルフェニル基、３，５－ジメチルフェニル基、４－ビニルフェニル基、ｏ－イソプロピルフェニル基、ｍ－イソプロピルフェニル基、ｐ－イソプロピルフェニル基、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｍ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、メシチル基、４－エチルフェニル基、４－ブチルフェニル基、４－ペンチルフェニル基、２，６－ビス（２－プロピル）フェニル基、４－シクロヘキシルフェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、４－オクチルフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－１－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－２－ナフチル基、フルオレニル基、フェナントリル基及びアントリル基、ピレニル基等の芳香族炭化水素基；等が挙げられる。芳香族炭化水素基の炭素数は、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～２０であり、さらに好ましくは６～１５である。 Aromatic hydrocarbon groups represented by R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 , R 7Z3 , R 101Z3 and R 102Z3 include phenyl group, o-tolyl group and m-tolyl group. , p-tolyl group, 2-ethylphenyl group, 3-ethylphenyl group, 4-ethylphenyl group, 2,3-dimethylphenyl group, 2,4-dimethylphenyl group, 2,5-dimethylphenyl group, 2, 6-dimethylphenyl group, 3,4-dimethylphenyl group, 3,5-dimethylphenyl group, 4-vinylphenyl group, o-isopropylphenyl group, m-isopropylphenyl group, p-isopropylphenyl group, o-tert- butylphenyl group, m-tert-butylphenyl group, p-tert-butylphenyl group, mesityl group, 4-ethylphenyl group, 4-butylphenyl group, 4-pentylphenyl group, 2,6-bis(2-propyl ) phenyl group, 4-cyclohexylphenyl group, 2,4,6-trimethylphenyl group, 4-octylphenyl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl group , 5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl group, fluorenyl group, phenanthryl group, anthryl group, and pyrenyl group; The number of carbon atoms in the aromatic hydrocarbon group is preferably 6-30, more preferably 6-20, still more preferably 6-15.

Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、Ｒ7Z3、Ｒ101Z3及びＲ102Z3で表される炭化水素基は、上記に挙げた炭化水素基（例えば芳香族炭化水素基と、鎖状炭化水素基及び脂環式炭化水素基の少なくとも１つ）を組合せた基であってもよく、ベンジル基、フェネチル基、１－メチル－１－フェニルエチル基等のアラルキル基；フェニルエテニル基（フェニルビニル基）等のアリールアルケニル基；フェニルエチニル基等のアリールアルキニル基；ビフェニリル基、ターフェニリル基等の１つ以上のフェニル基が結合したフェニル基；シクロヘキシルメチルフェニル基、ベンジルフェニル基、（ジメチル（フェニル）メチル）フェニル基等が挙げられる。
Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、Ｒ7Z3、Ｒ101Z3及びＲ102Z3で表される基は、上記に挙げた炭化水素基（例えば鎖状炭化水素基と脂環式炭化水素基）を組合せた基として、例えば、シクロプロピルメチル基、シクロプロピルエチル基、シクロブチルメチル基、シクロブチルエチル基、シクロペンチルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、２－メチルシクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基、アダマンチルメチル基等の１つ以上の脂環式炭化水素基が結合したアルキル基であってもよい。
これらの炭素数は、好ましくは４～３０であり、より好ましくは６～３０であり、よりさらに好ましくは６～２０であり、また好ましくは４～２０であり、さらに好ましくは４～１５であり、特に好ましくは６～１５である。 The hydrocarbon groups represented by R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 , R 7Z3 , R 101Z3 and R 102Z3 are the above-mentioned hydrocarbon groups (e.g., aromatic hydrocarbon groups and , at least one of a chain hydrocarbon group and an alicyclic hydrocarbon group), a benzyl group, a phenethyl group, an aralkyl group such as a 1-methyl-1-phenylethyl group; arylalkenyl groups such as thenyl group (phenylvinyl group); arylalkynyl groups such as phenylethynyl group; phenyl group to which one or more phenyl groups such as biphenylyl group and terphenylyl group are bonded; (dimethyl(phenyl)methyl)phenyl group and the like.
The groups represented by R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 , R 7Z3 , R 101Z3 and R 102Z3 are hydrocarbon groups listed above (e.g., linear hydrocarbon groups and alicyclic Formula hydrocarbon group), for example, cyclopropylmethyl group, cyclopropylethyl group, cyclobutylmethyl group, cyclobutylethyl group, cyclopentylmethyl group, cyclopentylethyl group, cyclohexylmethyl group, 2-methylcyclohexylmethyl It may be an alkyl group to which one or more alicyclic hydrocarbon groups such as a group, a cyclohexylethyl group, an adamantylmethyl group are bonded.
These carbon numbers are preferably 4 to 30, more preferably 6 to 30, even more preferably 6 to 20, more preferably 4 to 20, and still more preferably 4 to 15. , particularly preferably 6-15.

Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、Ｒ7Z3、Ｒ101Z3及びＲ102Z3で表される炭化水素基は、置換基を有していてもよい。置換基は、１価でも２価でもよい。２価の置換基は、２つの結合手が同じ炭素原子に結合して二重結合を形成することが好ましい。
該１価の置換基としては、
メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、イコシルオキシ基、１－フェニルエトキシ基、１－メチル－１－フェニルエトキシ基、フェニルオキシ基、ｏ－トリルオキシ基、２，３－ジメチルフェニルオキシ基、２，４－ジメチルフェニルオキシ基、２，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，６－ジメチルフェニルオキシ基、３，４－ジメチルフェニルオキシ基、３，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，２－ジシアノフェニルオキシ基、２，３－ジシアノフェニルオキシ基、２，４－ジシアノフェニルオキシ基、２，５－ジシアノフェニルオキシ基、２，６－ジシアノフェニルオキシ基、３，４－ジシアノフェニルオキシ基、３，５－ジシアノフェニルオキシ基、４－メトキシフェニルオキシ基、２－メトキシフェニルオキシ基、３－メトキシフェニルオキシ基、４－エトキシフェニルオキシ基、２－エトキシフェニルオキシ基、３－エトキシフェニルオキシ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が片側に結合したオキシ基； The hydrocarbon groups represented by R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 , R 7Z3 , R 101Z3 and R 102Z3 may have a substituent. A substituent may be monovalent or divalent. A divalent substituent preferably has two bonds attached to the same carbon atom to form a double bond.
As the monovalent substituent,
methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group, pentyloxy group, hexyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, heptyloxy group, octyloxy group, nonyloxy group, decyloxy group, undecyloxy group, dodecyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, icosyloxy group, 1-phenylethoxy group, 1-methyl-1-phenylethoxy group, phenyloxy group , o-tolyloxy group, 2,3-dimethylphenyloxy group, 2,4-dimethylphenyloxy group, 2,5-dimethylphenyloxy group, 2,6-dimethylphenyloxy group, 3,4-dimethylphenyloxy group , 3,5-dimethylphenyloxy group, 2,2-dicyanophenyloxy group, 2,3-dicyanophenyloxy group, 2,4-dicyanophenyloxy group, 2,5-dicyanophenyloxy group, 2,6- dicyanophenyloxy group, 3,4-dicyanophenyloxy group, 3,5-dicyanophenyloxy group, 4-methoxyphenyloxy group, 2-methoxyphenyloxy group, 3-methoxyphenyloxy group, 4-ethoxyphenyloxy group , 2-ethoxyphenyloxy group, 3-ethoxyphenyloxy group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas, or derivative groups thereof (For example, a group derived from a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) an oxy group attached to one side;

Figure 0007217775000153
Figure 0007217775000153

メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、（２－エチル）ヘキシルチオ基、ヘプチルチオ基、オクチルチオ基、ノニルチオ基、デシルチオ基、ウンデシルチオ基、ドデシルチオ基、イコシルチオ基、フェニルチオ基及びｏ－トリルチオ基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基が結合したスルファニル基； methylthio, ethylthio, propylthio, butylthio, tert-butylthio, pentylthio, hexylthio, (2-ethyl)hexylthio, heptylthio, octylthio, nonylthio, decylthio, undecylthio, dodecylthio, icosylthio a sulfanyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as a phenylthio group and an o-tolylthio group is bonded;

エポキシ基、オキセタニル基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロピラニル基；
ホルミル基；
アセチル基、プロパノイル基、ブタノイル基、２，２－ジメチルプロパノイル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、（２－エチル）ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカノイル基、ウンデカノイル基、ドデカノイル基、ヘンイコサノイル基、ベンゾイル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数が１～２０（好ましくは炭素数が１～１１）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアルカノイル基とする場合、炭素数は好ましくは２～１２である）； epoxy group, oxetanyl group, tetrahydrofuryl group, tetrahydropyranyl group;
formyl group;
acetyl group, propanoyl group, butanoyl group, 2,2-dimethylpropanoyl group, pentanoyl group, hexanoyl group, (2-ethyl)hexanoyl group, heptanoyl group, octanoyl group, nonanoyl group, decanoyl group, undecanoyl group, dodecanoyl group, Henicosanoyl group, benzoyl group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 11 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas, or derivative groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group , a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) bonded to a carbonyl group (the When the carbonyl group is an alkanoyl group, the number of carbon atoms is preferably 2 to 12);

Figure 0007217775000154
Figure 0007217775000154

メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、（２－エチル）ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、ウンデシルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、イコシルオキシカルボニル基、フェニルオキシカルボニル基、ｏ－トリルオキシカルボニル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシカルボニル基； methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, propoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group, tert-butoxycarbonyl group, pentyloxycarbonyl group, hexyloxycarbonyl group, (2-ethyl)hexyloxycarbonyl group, heptyloxycarbonyl group, octyloxycarbonyl group group, nonyloxycarbonyl group, decyloxycarbonyl group, undecyloxycarbonyl group, dodecyloxycarbonyl group, icosyloxycarbonyl group, phenyloxycarbonyl group, o-tolyloxycarbonyl group, etc., and represented by the following formula A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as a group or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), carbon number an oxycarbonyl group to which 1 to 10 alkylsulfamoyl groups (preferably octylsulfamoyl groups), etc. are bonded;

Figure 0007217775000155
Figure 0007217775000155

Figure 0007217775000156
Figure 0007217775000156

アミノ基；
Ｎ－メチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ基、Ｎ－エチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基、Ｎ－プロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノ基、Ｎ－イソプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミノ基、Ｎ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ基、Ｎ－イソブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルアミノ基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ－ペンチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルアミノ基、Ｎ－（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ－ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルアミノ基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ－ヘプチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルアミノ基、Ｎ－オクチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルアミノ基、Ｎ－ノニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジノニルアミノ基、Ｎ－フェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ－デシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルアミノ基、Ｎ－ウンデシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルアミノ基、Ｎ－ドデシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルアミノ基、Ｎ－イコシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルアミノ基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基； amino group;
N-methylamino group, N,N-dimethylamino group, N-ethylamino group, N,N-diethylamino group, N-propylamino group, N,N-dipropylamino group, N-isopropylamino group, N, N-diisopropylamino group, N-butylamino group, N,N-dibutylamino group, N-isobutylamino group, N,N-diisobutylamino group, N-sec-butylamino group, N,N-disec-butyl amino group, N-tert-butylamino group, N,N-di-tert-butylamino group, N-pentylamino group, N,N-dipentylamino group, N-(1-ethylpropyl)amino group, N,N -di(1-ethylpropyl)amino group, N-hexylamino group, N,N-dihexylamino group, N-(2-ethyl)hexylamino group, N,N-di(2-ethyl)hexylamino group, N-heptylamino group, N,N-diheptylamino group, N-octylamino group, N,N-dioctylamino group, N-nonylamino group, N,N-dinonylamino group, N-phenylamino group, N,N -diphenylamino group, N,N-ethylmethylamino group, N,N-propylmethylamino group, N,N-isopropylmethylamino group, N,N-butylmethylamino group, N-decylamino group, N,N- Decylmethylamino group, N-undecylamino group, N,N-undecylmethylamino group, N-dodecylamino group, N,N-dodecylmethylamino group, N-icosylamino group, N,N-icosylmethylamino 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10) hydrocarbon groups or derivatives thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfur an amino group substituted with a group derived from a famoyl group), etc.;

Figure 0007217775000157
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Figure 0007217775000158
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スルファモイル基；
Ｎ－メチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、Ｎ－エチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルスルファモイル基、Ｎ－プロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルスルファモイル基、Ｎ－イソプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルスルファモイル基、Ｎ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルスルファモイル基、Ｎ－イソブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルスルファモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ペンチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルスルファモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ－ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルスルファモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－ヘプチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルスルファモイル基、Ｎ－オクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルスルファモイル基、Ｎ－ノニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルスルファモイル基、Ｎ－フェニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ－デシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルスルファモイル基、Ｎ－ウンデシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルスルファモイル基、Ｎ－ドデシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルスルファモイル基、Ｎ－イコシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルスルファモイル基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基またはその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基； sulfamoyl group;
N-methylsulfamoyl group, N,N-dimethylsulfamoyl group, N-ethylsulfamoyl group, N,N-diethylsulfamoyl group, N-propylsulfamoyl group, N,N-dipropyls lfamoyl group, N-isopropylsulfamoyl group, N,N-diisopropylsulfamoyl group, N-butylsulfamoyl group, N,N-dibutylsulfamoyl group, N-isobutylsulfamoyl group, N, N-diisobutylsulfamoyl group, N-sec-butylsulfamoyl group, N,N-disec-butylsulfamoyl group, N-tert-butylsulfamoyl group, N,N-ditert-butylsulfamoyl group famoyl group, N-pentylsulfamoyl group, N,N-dipentylsulfamoyl group, N-(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N-hexyl sulfamoyl group, N,N-dihexylsulfamoyl group, N-(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N-heptylsulfamoyl group group, N,N-diheptylsulfamoyl group, N-octylsulfamoyl group, N,N-dioctylsulfamoyl group, N,N-octylmethylsulfamoyl group, N-nonylsulfamoyl group, N,N-dinonylsulfamoyl group, N-phenylsulfamoyl group, N,N-diphenylsulfamoyl group, N,N-ethylmethylsulfamoyl group, N,N-propylmethylsulfamoyl group, N,N-isopropylmethylsulfamoyl group, N,N-butylmethylsulfamoyl group, N-decylsulfamoyl group, N,N-decylmethylsulfamoyl group, N-undecylsulfamoyl group, N , N-undecylmethylsulfamoyl group, N-dodecylsulfamoyl group, N,N-dodecylmethylsulfamoyl group, N-icosylsulfamoyl group, N,N-icosylmethylsulfamoyl group, N,N-tert-butylmethylsulfamoyl group, N,N-phenylmethylsulfamoyl group, etc., and groups represented by the following formulas, etc., and 1 or 2 carbon atoms of 1 to 20 (preferably carbon 1 to 10) hydrocarbon groups or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. a sulfamoyl group substituted with a group);

Figure 0007217775000159
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Figure 0007217775000160
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ホルミルアミノ基；アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブタノイルアミノ基、２，２－ジメチルプロパノイルアミノ基、ペンタノイルアミノ基、ヘキサノイルアミノ基、（２－エチル）ヘキサノイルアミノ基、ヘプタノイルアミノ基、オクタノイルアミノ基、ノナノイルアミノ基、デカノイルアミノ基、ウンデカノイルアミノ基、ドデカノイルアミノ基、ヘンイコサノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１２）の炭化水素基またはその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアルカノイルアミノ基とする場合、炭素数は好ましくは１～１２である）； formylamino group; acetylamino group, propanoylamino group, butanoylamino group, 2,2-dimethylpropanoylamino group, pentanoylamino group, hexanoylamino group, (2-ethyl)hexanoylamino group, heptanoyl amino group, octanoylamino group, nonanoylamino group, decanoylamino group, undecanoylamino group, dodecanoylamino group, henicosanoylamino group, benzoylamino group, etc., and groups represented by the following formulae A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 12 carbon atoms) or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a carbon atom of 1 A carbonylamino group (when the carbonylamino group is an alkanoylamino group, the number of carbon atoms is preferably 1 is ~12);

Figure 0007217775000161
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Figure 0007217775000162
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ヒドロキシ基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等のハロゲン原子；
カルボキシ基、－ＣＯ2Ｍ2（Ｍ2はアルカリ金属、好ましくはリチウム、ナトリウム、カリウム）；スルホ基、－ＳＯ3Ｍ2（Ｍ2はアルカリ金属、好ましくはリチウム、ナトリウム、カリウム）；ニトロ基；シアノ基； hydroxy group;
Halogen atoms such as fluorine, chlorine, bromine and iodine atoms;
carboxy group, --CO 2 M 2 (M 2 is an alkali metal, preferably lithium, sodium, potassium); sulfo group, --SO 3 M 2 (M 2 is an alkali metal, preferably lithium, sodium, potassium); nitro group ; cyano group;

ホルミルオキシ基；アセトキシ基、プロパノイルオキシ基、ブタノイルオキシ基、２，２－ジメチルプロパノイルオキシ基、ペンタノイルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、（２－エチル）ヘキサノイルオキシ基、ヘプタノイルオキシ基、オクタノイルオキシ基、ノナノイルオキシ基、デカノイルオキシ基、ウンデカノイルオキシ基、ドデカノイルオキシ基、ヘンイコサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアルカノイルオキシ基とする場合、炭素数は好ましくは１～１０である）； formyloxy; acetoxy, propanoyloxy, butanoyloxy, 2,2-dimethylpropanoyloxy, pentanoyloxy, hexanoyloxy, (2-ethyl)hexanoyloxy, heptanoyloxy group, octanoyloxy group, nonanoyloxy group, decanoyloxy group, undecanoyloxy group, dodecanoyloxy group, henicosanoyloxy group, benzoyloxy group, etc., and carbon such as groups represented by the following formulas A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) or a derivatized group thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a carbon atom of 1 to 10 A carbonyloxy group (when the carbonyloxy group is an alkanoyloxy group, the number of carbon atoms is preferably 1 to 10, to which an alkylsulfamoyl group (preferably a group derived from an octylsulfamoyl group) or the like) is bonded. be);

Figure 0007217775000163
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Figure 0007217775000164
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メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基、（２－エチル）ヘキシルスルホニル基、ヘプチルスルホニル基、オクチルスルホニル基、ノニルスルホニル基、デシルスルホニル基、ウンデシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、イコシルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ｐ－トリルスルホニル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したスルホニル基； methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, propylsulfonyl group, butylsulfonyl group, pentylsulfonyl group, hexylsulfonyl group, (2-ethyl)hexylsulfonyl group, heptylsulfonyl group, octylsulfonyl group, nonylsulfonyl group, decylsulfonyl group, un Decylsulfonyl group, dodecylsulfonyl group, icosylsulfonyl group, phenylsulfonyl group, p-tolylsulfonyl group, etc., and groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas Hydrocarbon group or derived group thereof (e.g. carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) A group derived from etc.) is attached to a sulfonyl group;

Figure 0007217775000165
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Figure 0007217775000166
Figure 0007217775000166

カルバモイル基；
Ｎ－メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル基、Ｎ－エチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバモイル基、Ｎ－プロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルカルバモイル基、Ｎ－イソプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルカルバモイル基、Ｎ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルカルバモイル基、Ｎ－イソブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルカルバモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ペンチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルカルバモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ－ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルカルバモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－ヘプチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルカルバモイル基、Ｎ－オクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルカルバモイル基、Ｎ－ノニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルカルバモイル基、Ｎ－フェニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ－デシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルカルバモイル基、Ｎ－ウンデシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルカルバモイル基、Ｎ－ドデシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルカルバモイル基、Ｎ－イコシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルカルバモイル基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基； carbamoyl group;
N-methylcarbamoyl group, N,N-dimethylcarbamoyl group, N-ethylcarbamoyl group, N,N-diethylcarbamoyl group, N-propylcarbamoyl group, N,N-dipropylcarbamoyl group, N-isopropylcarbamoyl group, N , N-diisopropylcarbamoyl group, N-butylcarbamoyl group, N,N-dibutylcarbamoyl group, N-isobutylcarbamoyl group, N,N-diisobutylcarbamoyl group, N-sec-butylcarbamoyl group, N,N-disec- butylcarbamoyl group, N-tert-butylcarbamoyl group, N,N-di-tert-butylcarbamoyl group, N-pentylcarbamoyl group, N,N-dipentylcarbamoyl group, N-(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N, N-di(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N-hexylcarbamoyl group, N,N-dihexylcarbamoyl group, N-(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylcarbamoyl group , N-heptylcarbamoyl group, N,N-diheptylcarbamoyl group, N-octylcarbamoyl group, N,N-dioctylcarbamoyl group, N-nonylcarbamoyl group, N,N-octylmethylcarbamoyl group, N,N-octyl butylcarbamoyl group, N,N-dinonylcarbamoyl group, N-phenylcarbamoyl group, N,N-diphenylcarbamoyl group, N,N-ethylmethylcarbamoyl group, N,N-propylmethylcarbamoyl group, N,N-isopropyl methylcarbamoyl group, N,N-butylmethylcarbamoyl group, N-decylcarbamoyl group, N,N-decylmethylcarbamoyl group, N-undecylcarbamoyl group, N,N-undecylmethylcarbamoyl group, N-dodecylcarbamoyl group , N,N-dodecylmethylcarbamoyl group, N-icosylcarbamoyl group, N,N-icosylmethylcarbamoyl group, N,N-tert-butylmethylcarbamoyl group, N,N-phenylmethylcarbamoyl group, etc., and the following One or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the formula or derived groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group , a carbamoyl group substituted with a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.);

Figure 0007217775000167
Figure 0007217775000167

Figure 0007217775000168
Figure 0007217775000168

トリフルオロメチル基、パーフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロイソプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロヘプチル基、パーフルオロオクチル基、パーフルオロノニル基、パーフルオロデシル基、パーフルオロウンデシル基、パーフルオロドデシル基、パーフルオロイコシル基、パーフルオロシクロヘキシル基及びパーフルオロフェニル基等の水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
パーフルオロエチルメチル基、パーフルオロプロピルメチル基、パーフルオロイソプロピルメチル基、パーフルオロブチルメチル基、パーフルオロペンチルメチル基、パーフルオロヘキシルメチル基、パーフルオロヘプチルメチル基、パーフルオロオクチルメチル基、パーフルオロノニルメチル基、パーフルオロデシルメチル基、パーフルオロウンデシルメチル基、パーフルオロドデシルメチル基、パーフルオロイコシルメチル基等の水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～２０の炭化水素基； trifluoromethyl group, perfluoroethyl group, perfluoropropyl group, perfluoroisopropyl group, perfluorobutyl group, perfluoropentyl group, perfluorohexyl group, perfluoroheptyl group, perfluorooctyl group, perfluorononyl group, Carbonized carbon atoms having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, such as perfluorodecyl group, perfluoroundecyl group, perfluorododecyl group, perfluoroicosyl group, perfluorocyclohexyl group and perfluorophenyl group hydrogen group;
perfluoroethylmethyl group, perfluoropropylmethyl group, perfluoroisopropylmethyl group, perfluorobutylmethyl group, perfluoropentylmethyl group, perfluorohexylmethyl group, perfluoroheptylmethyl group, perfluorooctylmethyl group, perfluoro A linear chain having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, such as a nonylmethyl group, a perfluorodecylmethyl group, a perfluoroundecylmethyl group, a perfluorododecylmethyl group, and a perfluoroicosylmethyl group. or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a branched alkyl group;

２－フルオロフェニル基、３－フルオロフェニル基、４－フルオロフェニル基及び２，４，６－トリフルオロフェニル基等の水素原子の一部をフッ素で置換した炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基； 2-fluorophenyl group, 3-fluorophenyl group, 4-fluorophenyl group and 2,4,6-trifluorophenyl group, in which part of the hydrogen atoms are substituted with fluorine and have 1 to 20 carbon atoms (preferably carbon atoms 1 to 10) hydrocarbon group;

－ＣＯ－ＳＨ、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ3、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2ＣＨ3、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ3、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ3等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）のアルキル基と結合したチオカルボニル基、－ＣＯ－Ｓ－Ｃ6Ｈ5等の炭素数６～２０のアリール基と結合したチオカルボニル基； -CO-SH, -CO-S- CH3 , -CO-S- CH2CH3 , -CO-S- CH2 - CH2 - CH3 , -CO-S- CH2 - CH2 - CH2 A thiocarbonyl group bonded to an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as —CH 3 , and an aryl group having 6 to 20 carbon atoms such as —CO—S—C 6 H 5 . a thiocarbonyl group;

以下の式で表されるような＊－ＣＯＣＯ－Ｒ（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）である）の基； *-COCO-R represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) etc. is a group derivatized with) is a group;

Figure 0007217775000169
Figure 0007217775000169

以下の式で表されるような＊－ＮＲＣＯＮＲ2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *-NRCONR 2 represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. A group derived from), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000170
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Figure 0007217775000171
Figure 0007217775000171

以下の式で表されるような＊－ＯＣＯＮＲ2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *-OCONR 2 represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. A group derived from), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000172
Figure 0007217775000172

Figure 0007217775000173
Figure 0007217775000173

以下の式で表されるような＊－ＮＲＣＯＯＲ（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *-NRCOOR represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) , or a derivatized group thereof (for example, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc. a derivatized group), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000174
Figure 0007217775000174

Figure 0007217775000175
Figure 0007217775000175

＊－ＯＰ（Ｏ）（ＯＣＨ3）2などの＊－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ）2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基；
＊－Ｓｉ（ＣＨ3）3、＊－Ｓｉ（ＣＨ2ＣＨ3）3、＊－Ｓｉ（Ｃ6Ｈ5）3及び＊－Ｓｉ（ＣＨ（ＣＨ3）2）3などの＊－ＳｉＲ3（式中、Ｒは、水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基；
等が挙げられる。 *-OP(O)(OR) 2 such as *-OP(O)(OCH 3 ) 2 (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (e.g., the hydrocarbon groups listed above) of which satisfy 1 to 20 carbon atoms), or a derivatized group thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably a group derived with an octylsulfamoyl group), etc.), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;
*-SiR 3 (such as *-Si(CH 3 ) 3 , *-Si(CH 2 CH 3 ) 3 , *-Si(C 6 H 5 ) 3 and *-Si(CH(CH 3 ) 2 ) 3 ) 3 In the formula, R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms), or a derivative thereof (for example, a carboxy group, sulfo a group derived from a group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.), and the R is which may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;
etc.

２価の置換基としては、オキソ基、チオキソ基、イミノ基、炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）のアルキル基が置換したイミノ基及び炭素数６～２０のアリール基が置換したイミノ基等が挙げられる。アルキル基が置換したイミノ基としては、ＣＨ3－Ｎ
＝、ＣＨ3－ＣＨ2－Ｎ＝、ＣＨ3－（ＣＨ2）2－Ｎ＝及びＣＨ3－（ＣＨ2）3－Ｎ＝等が挙げられる。アリール基が置換したイミノ基としては、Ｃ6Ｈ5－Ｎ＝等が挙げられる。 Examples of the divalent substituent include an oxo group, a thioxo group, an imino group, an imino group substituted with an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms), and an aryl group having 6 to 20 carbon atoms. and an imino group. As the imino group substituted with an alkyl group, CH 3 —N
=, CH 3 -CH 2 -N=, CH 3 -(CH 2 ) 2 -N= and CH 3 -(CH 2 ) 3 -N=. The imino group substituted with an aryl group includes C 6 H 5 --N= and the like.

炭素数１～４０の炭化水素基の置換基としては、好ましくは群ｓ１の置換基が挙げられる。以下に示す誘導化基は、カルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基であることが好ましい。
［群ｓ１］
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が片側に結合したオキシ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基；
アミノ基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基；
スルファモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基；
ヒドロキシ基；
ハロゲン原子；
－ＣＯ2Ｍ（好ましくはカルボキシ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
－ＳＯ3Ｍ（好ましくはスルホ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
ニトロ基；
シアノ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基；
カルバモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基；
水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
水素原子の一部をフッ素が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
オキソ基 Substituents of the hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms preferably include substituents of group s1. The derivatizing groups shown below are carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), and the like. A derivatized group is preferred.
[group s1]
an oxy group having a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof bonded to one side;
A carbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
an oxycarbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
amino group;
an amino group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
sulfamoyl group;
a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
A carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
hydroxy group;
halogen atom;
—CO 2 M (preferably a carboxy group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
—SO 3 M (preferably a sulfo group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
nitro group;
cyano group;
A carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
a sulfonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
carbamoyl group;
a carbamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which some of the hydrogen atoms are substituted with fluorine;
oxo group

炭素数１～４０の炭化水素基の置換基としては、より好ましくは群ｓ２の置換基が挙げられる。
［群ｓ２］
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が片側に結合したオキシ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基；
アミノ基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基；
スルファモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基；
ヒドロキシ基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子；
－ＣＯ2Ｍ（好ましくはカルボキシ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
－ＳＯ3Ｍ（好ましくはスルホ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
ニトロ基；
シアノ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基；
カルバモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基；
水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～１０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
水素原子の一部をフッ素が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
オキソ基 Substituents of the hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms more preferably include substituents of group s2.
[Group s2]
an oxy group having a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof bonded to one side;
A carbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
an oxycarbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
amino group;
an amino group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
sulfamoyl group;
a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
A carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
hydroxy group;
fluorine atom, chlorine atom, bromine atom;
—CO 2 M (preferably a carboxy group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
—SO 3 M (preferably a sulfo group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
nitro group;
cyano group;
A carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
a sulfonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
carbamoyl group;
a carbamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in which some of the hydrogen atoms are substituted with fluorine;
oxo group

Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、Ｒ7Z3、Ｒ101Z3及びＲ102Z3で表される置換基を有する炭素数１～４０の炭化水素基としては、１価又は２価の置換基を有する炭素数１～４０の炭化水素基が挙げられ、好ましくは、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数１～３０の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数３～３０の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数６～３０の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数１～３０の基が挙げられ、
より好ましくは、群ｓ１の置換基を有する炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、群ｓ１の置換基を有する炭素数３～２０の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、群ｓ１の置換基を有する炭素数６～２０の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、群ｓ１の置換基を有する炭素数１～２０の基が挙げられ、
とりわけ好ましくは、群ｓ２の置換基を有する炭素数１～１５の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、群ｓ２の置換基を有する炭素数３～１５の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、群ｓ２の置換基を有する炭素数６～１５の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、群ｓ２の置換基を有する炭素数１～１５の基が挙げられる。 The hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms having a substituent represented by R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 , R 7Z3 , R 101Z3 and R 102Z3 is monovalent or divalent A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms having a valent substituent, preferably a saturated or unsaturated chain hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent, monovalent or a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms having a divalent substituent, an aromatic hydrocarbon group or hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent and a group having 1 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent,
More preferably, a saturated or unsaturated chain hydrocarbon group of 1 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1, a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group of 3 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1 , an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1 or a group in which a hydrocarbon group is combined, and a group having 1 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1,
Particularly preferably, a saturated or unsaturated chain hydrocarbon group of 1 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2, a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group of 3 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2 , an aromatic hydrocarbon group of 6 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2 or a group in which hydrocarbon groups are combined, and a group of 1 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2.

Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、Ｒ7Z3、Ｒ101Z3及びＲ102Z3で表される複素環基としては、単環であってもよいし多環であってもよく、好ましくは環の構成要素としてヘテロ原子を含む複素環である。ヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子等が挙げられる。
複素環基の炭素数は、好ましくは３～３０であり、より好ましくは３～２２であり、さらに好ましくは３～２０であり、さらにより好ましくは３～１８であり、さらに一層好ましくは３～１５であり、特に好ましくは３～１４である。 The heterocyclic group represented by R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 , R 7Z3 , R 101Z3 and R 102Z3 may be monocyclic or polycyclic. Well, preferably a heterocyclic ring containing a heteroatom as a ring member. Heteroatoms include nitrogen, oxygen and sulfur atoms.
The heterocyclic group preferably has 3 to 30 carbon atoms, more preferably 3 to 22 carbon atoms, still more preferably 3 to 20 carbon atoms, still more preferably 3 to 18 carbon atoms, and still more preferably 3 to 15, particularly preferably 3-14.

窒素原子を含む複素環としては、
アジリジン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン及びピペラジン等の単環系飽和複素環；
２，５－ジメチルピロール等のピロール、２－メチルピラゾール、３－メチルピラゾール等のピラゾール、イミダゾール、１，２，３－トリアゾール及び１，２，４－トリアゾール等の５員環系不飽和複素環；
ピリジン、ピリダジン、６－メチルピリミジン等のピリミジン、ピラジン及び１，３，５－トリアジン等の６員環系不飽和複素環；
インダゾール、インドリン、イソインドリン、インドール、インドリジン、ベンゾイミダゾール、キノリン、イソキノリン、５，６，７，８－テトラヒドロ（３－メチル）キノキサリン、３－メチルキノキサリン等のキノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フタラジン、ナフチリジン、プリン、プテリジン、ベンゾピラゾール、ベンゾピペリジン等の縮合二環系複素環；
カルバゾール、アクリジン及びフェナジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as aziridine, azetidine, pyrrolidine, piperidine and piperazine;
pyrroles such as 2,5-dimethylpyrrole, pyrazoles such as 2-methylpyrazole and 3-methylpyrazole, imidazole, 5-membered unsaturated heterocycles such as 1,2,3-triazole and 1,2,4-triazole ;
pyridine, pyridazine, pyrimidine such as 6-methylpyrimidine, 6-membered unsaturated heterocyclic ring such as pyrazine and 1,3,5-triazine;
Indazole, indoline, isoindoline, indole, indolizine, benzimidazole, quinoline, isoquinoline, quinoxaline such as 5,6,7,8-tetrahydro(3-methyl)quinoxaline, 3-methylquinoxaline, quinazoline, cinnoline, phthalazine, naphthyridine fused bicyclic heterocycles such as , purines, pteridines, benzopyrazoles, benzopiperidines;
fused tricyclic heterocycles such as carbazole, acridine and phenazine;

酸素原子を含む複素環としては、
オキシラン、オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，３－ジオキサン及び１，４－ジオキサン、１－シクロペンチルジオキソラン等の単環系飽和複素環；
１，４－ジオキサスピロ［４．５］デカン、１，４－ジオキサスピロ［４．５］ノナン等の二環系飽和複素環；
α－アセトラクトン、β－プロピオラクトン、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン及びδ－バレロラクトン等のラクトン系複素環；
２，３－ジメチルフラン、２，５－ジメチルフラン等のフラン等の５員環系不飽和複素環；
２Ｈ－ピラン、４Ｈ－ピラン等の６員環系不飽和複素環；
１－ベンゾフラン、４－メチルベンゾピラン等のベンゾピラン、ベンゾジオキソール、クロマン及びイソクロマン等の縮合二環系複素環；
キサンテン、ジベンゾフラン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing an oxygen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as oxirane, oxetane, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, 1,3-dioxane and 1,4-dioxane, 1-cyclopentyldioxolane;
bicyclic saturated heterocycles such as 1,4-dioxaspiro[4.5]decane and 1,4-dioxaspiro[4.5]nonane;
lactone heterocycles such as α-acetolactone, β-propiolactone, γ-butyrolactone, γ-valerolactone and δ-valerolactone;
2,3-dimethylfuran, 5-membered unsaturated heterocyclic ring such as furan such as 2,5-dimethylfuran;
6-membered unsaturated heterocycles such as 2H-pyran and 4H-pyran;
fused bicyclic heterocycles such as 1-benzofuran, benzopyrans such as 4-methylbenzopyran, benzodioxoles, chromans and isochromans;
condensed tricyclic heterocycles such as xanthene and dibenzofuran; and the like.

硫黄原子を含む複素環としては、
ジチオラン等の５員環系飽和複素環；
チアン、１，３－ジチアン、２－メチル１，３－ジチアン等の６員環系飽和複素環；
３－メチルチオフェン、２－カルボキシチオフェン等のチオフェン、４Ｈ－チオピラン、ベンゾテトラヒドロチオピラン等のベンゾチオピラン等の５員環系不飽和複素環；
ベンゾチオフェン等の縮合二環系複素環等；
チアントレン、ジベンゾチオフェン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a sulfur atom,
5-membered saturated heterocycle such as dithiolane;
6-membered saturated heterocycles such as thiane, 1,3-dithiane, 2-methyl-1,3-dithiane;
thiophenes such as 3-methylthiophene and 2-carboxythiophene, 4H-thiopyrans, 5-membered unsaturated heterocycles such as benzothiopyrans such as benzotetrahydrothiopyran;
condensed bicyclic heterocycles such as benzothiophene;
condensed tricyclic heterocycles such as thianthrene and dibenzothiophene;

窒素原子及び酸素原子を含む複素環としては、
モルホリン、２－ピロリドン、２－メチル－２－ピロリドン、２－ピペリドン及び２－メチル－２－ピペリドン等の単環系飽和複素環；
４－メチルオキサゾール等のオキサゾール、２－メチルイソオキサゾール、３－メチルイソオキサゾール等のイソオキサゾール等の単環系不飽和複素環；
ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾオキサジン、ベンゾジオキサン、ベンゾイミダゾリン等の縮合二環系複素環；
フェノキサジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom and an oxygen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as morpholine, 2-pyrrolidone, 2-methyl-2-pyrrolidone, 2-piperidone and 2-methyl-2-piperidone;
Monocyclic unsaturated heterocycles such as oxazoles such as 4-methyloxazole, isoxazoles such as 2-methylisoxazole and 3-methylisoxazole;
fused bicyclic heterocycles such as benzoxazole, benzoisoxazole, benzoxazine, benzodioxane, benzimidazoline;
condensed tricyclic heterocycles such as phenoxazine; and the like.

窒素原子及び硫黄原子を含む複素環としては、
３―メチルチアゾール、２，４－ジメチルチアゾール等のチアゾール等の単環系複素環；
ベンゾチアゾール等の縮合二環系複素環；
フェノチアジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom and a sulfur atom,
monocyclic heterocycles such as thiazoles such as 3-methylthiazole and 2,4-dimethylthiazole;
fused bicyclic heterocycles such as benzothiazole;
condensed tricyclic heterocycles such as phenothiazine; and the like.

上記複素環は、上記に挙げた炭化水素基を組合せた基であってもよく、例えば、テトラヒドロフリルメチル基等が挙げられる。 The heterocyclic ring may be a group in which the hydrocarbon groups listed above are combined, and examples thereof include a tetrahydrofurylmethyl group.

さらに上記複素環は、以下の式で表されるものであってもよい。

Figure 0007217775000176
Furthermore, the above heterocycle may be represented by the following formulae.
Figure 0007217775000176

また上記複素環基は、Ｒ1Z3～Ｒ5Z3の２つ以上が結合して形成される複素環基であってもよい。こうした複素環基は、Ｒ1Z3～Ｒ5Z3が結合するベンゼン環と共に２環以上の環構造を有している。この２環以上の環構造としては、例えば、以下の式の構造が挙げられる。

Figure 0007217775000177
The heterocyclic group may also be a heterocyclic group formed by bonding two or more of R 1Z3 to R 5Z3 . Such a heterocyclic group has a ring structure of two or more rings together with the benzene ring to which R 1Z3 -R 5Z3 are bonded. Examples of the ring structure having two or more rings include structures represented by the following formulas.
Figure 0007217775000177

なお、上記の複素環の結合位は、各環に含まれる任意の水素原子が脱離した部分である。 In addition, the bonding position of the above heterocyclic ring is a portion from which any hydrogen atom contained in each ring is eliminated.

Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、Ｒ7Z3、Ｒ101Z3及びＲ102Z3で表される複素環基は、置換基を有していてもよい。該置換基としては、Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、Ｒ7Z3、Ｒ101Z3及びＲ102Z3で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。また前記複素環が、その構成元素として窒素原子を含んでいる場合、この窒素原子には、上記に挙げた炭化水素基が置換基として結合していてもよい。
該置換基の好ましいものとしては、Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、Ｒ7Z3、Ｒ101Z3及びＲ102Z3で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。
Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、Ｒ7Z3、Ｒ101Z3及びＲ102Z3で表される置換基を有する複素環基としては、１価又は２価の置換基を有する複素環基が挙げられ、好ましくは群ｓ１の置換基を有する複素環基が挙げられ、より好ましくは群ｓ２の置換基を有する複素環基が挙げられる。
上記炭化水素基又は複素環基が有していてもよい置換基（第一置換基）は、１つ又は２つ以上であってもよく、２つ以上の置換基は、互いに独立して、同一であってもよく異なってもよい。さらに、前記第一置換基は、その一部に含まれる炭化水素基に別の置換基（第二置換基）が結合していてもよい。第二置換基は、第一置換基と同様の基から選択できる。 The heterocyclic groups represented by R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 , R 7Z3 , R 101Z3 and R 102Z3 may have a substituent. The substituents are the same as the substituents that the hydrocarbon groups represented by R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 , R 7Z3 , R 101Z3 and R 102Z3 may have . things are mentioned. When the heterocyclic ring contains a nitrogen atom as a constituent element, the nitrogen atom may be bonded with the above-mentioned hydrocarbon group as a substituent.
Preferred examples of the substituents include the substituents that the hydrocarbon groups represented by R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 , R 7Z3 , R 101Z3 and R 102Z3 may have . The same preferred groups can be mentioned.
The substituted heterocyclic group represented by R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 , R 7Z3 , R 101Z3 and R 102Z3 has a monovalent or divalent substituent Heterocyclic groups may be mentioned, preferably heterocyclic groups having substituents of group s1, more preferably heterocyclic groups having substituents of group s2.
The substituents (first substituents) that the hydrocarbon group or heterocyclic group may have may be one or two or more, and the two or more substituents may independently be They may be the same or different. Furthermore, another substituent (second substituent) may be bonded to the hydrocarbon group contained in a part of the first substituent. The second substituent can be selected from the same groups as the first substituent.

以下、Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、及びＲ7Z3の－ＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＯ－Ｒ101Z3、－ＯＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z3、－Ｏ－Ｒ102Z3、－ＳＯ2－Ｒ101Z3、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z3、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、ハロゲン原子、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍについて説明する。
－ＣＯ－Ｒ102Z3としては、ホルミル基；アセチル基、プロパノイル基、ブタノイル基、２，２－ジメチルプロパノイル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、（２－エチル）ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカノイル基、ウンデカノイル基、ドデカノイル基、ヘンイコサノイル基、ベンゾイル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアシル基とする場合、炭素数は２～４１である）並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102Z3に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102Z3に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１１（さらに好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアルカノイル基とする場合、炭素数はより好ましくは２～１２である）、並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102Z3に該当する基等が挙げられる。 -CO -R 102Z3 , -COO -R 101Z3 , -OCO -R 102Z3 , -COCO -R 102Z3 , -O -R 102Z3 , -SO 2 -R 101Z3 , -SO 2 N(R 102Z3 ) 2 , -CON(R 102Z3 ) 2 , -N(R 102Z3 ) 2 , -NHCO-R 102Z3 , -NHCO-N(R 102Z3 ) 2 , —NHCOOR 102Z3 , —OCON(R 102Z3 ) 2 , halogen atoms, —SO 3 M and —CO 2 M are explained.
—CO—R 102Z3 includes formyl group; acetyl group, propanoyl group, butanoyl group, 2,2-dimethylpropanoyl group, pentanoyl group, hexanoyl group, (2-ethyl)hexanoyl group, heptanoyl group, octanoyl group, nonanoyl group decanoyl group, undecanoyl group, dodecanoyl group, henicosanoyl group, benzoyl group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas, or derivatives thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc.) group) bonded to a carbonyl group (when the carbonyl group is an acyl group, the number of carbon atoms is 2 to 41), a group corresponding to -CO-R 102Z3 in the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3, and a patent application Groups corresponding to -CO-R 102Z3 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of 2017-016290, preferably a hydrocarbon group having 1 to 11 carbon atoms (more preferably 1 to 10 carbon atoms) or The carbonyl group to which the derivatizing group is bonded (when the carbonyl group is an alkanoyl group, the number of carbon atoms is more preferably 2 to 12), and -CO-R 102Z3 in the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3 Applicable groups and the like can be mentioned.

－ＣＯＯ－Ｒ101Z3としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、（２－エチル）ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、ウンデシルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、フェニルオキシカルボニル基、イコシルオキシカルボニル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシカルボニル基並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ102Z3に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ102Z3に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ102Z3に該当する基等が挙げられる。 -COO-R 101Z3 includes a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, a propoxycarbonyl group, a tert-butoxycarbonyl group, a butoxycarbonyl group, a pentyloxycarbonyl group, a hexyloxycarbonyl group, a (2-ethyl)hexyloxycarbonyl group, Heptyloxycarbonyl group, octyloxycarbonyl group, nonyloxycarbonyl group, decyloxycarbonyl group, undecyloxycarbonyl group, dodecyloxycarbonyl group, phenyloxycarbonyl group, icosyloxycarbonyl group, etc., and represented by the above formula A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), carbon -COO-R 102Z3 in compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3 and an oxycarbonyl group to which a number 1 to 10 alkylsulfamoyl group (preferably octylsulfamoyl group) is bonded Applicable groups and groups corresponding to -COO-R 102Z3 in compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290, preferably hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or derivative groups thereof and groups corresponding to —COO—R 102Z3 in the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3.

－ＯＣＯ－Ｒ102Z3としては、ホルミルオキシ基；アセトキシ基、プロパノイルオキシ基、ブタノイルオキシ基、２，２－ジメチルプロパノイルオキシ基、ペンタノイルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、（２－エチル）ヘキサノイルオキシ基、ヘプタノイルオキシ基、オクタノイルオキシ基、ノナノイルオキシ基、デカノイルオキシ基、ウンデカノイルオキシ基、ドデカノイルオキシ基、ヘンイコサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアシルオキシ基とする場合、炭素数は２～４１である）、並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102Z3に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102Z3に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１１（さらに好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアシルオキシ基とする場合、炭素数はより好ましくは２～１２である）、並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102Z3に該当する基等が挙げられる。 -OCO-R 102Z3 includes formyloxy group; acetoxy group, propanoyloxy group, butanoyloxy group, 2,2-dimethylpropanoyloxy group, pentanoyloxy group, hexanoyloxy group, (2-ethyl) hexanoyloxy group, heptanoyloxy group, octanoyloxy group, nonanoyloxy group, decanoyloxy group, undecanoyloxy group, dodecanoyloxy group, henicosanoyloxy group, benzoyloxy group, etc., and the above formulas A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group represented by or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom ), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group) or the like) bonded to a carbonyloxy group (when the carbonyloxy group is an acyloxy group, the number of carbon atoms is 2 to 41), and groups corresponding to -OCO-R 102Z3 in the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3 and -OCO-R 102Z3 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 and preferably a carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 11 carbon atoms (more preferably 1 to 10 carbon atoms) or a derivative group thereof is bonded (the carbonyloxy group is an acyloxy group If so, the number of carbon atoms is more preferably 2 to 12), and groups corresponding to —OCO—R 102Z3 in the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3.

－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z3としては、メチルオキサリル基、エチルオキサリル基、プロピルオキサリル基、ブチルオキサリル基、ペンチルオキサリル基、ヘキシルオキサリル基、（２－エチル）ヘキシルオキサリル基、ヘプチルオキサリル基、オクチルオキサリル基、ノニルオキサリル基、デシルオキサリル基、ウンデシルオキサリル基、ドデシルオキサリル基、イコシルオキサリル基、シクロペンチルオキサリル基、シクロヘキシルオキサリル基、フェニルオキサリル基、ｐ－トリルオキサリル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキサリル基並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z3に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z3に該当する基等が挙げられる。 -COCO-R 102Z3 includes methyloxalyl, ethyloxalyl, propyloxalyl, butyloxalyl, pentyloxalyl, hexyloxalyl, (2-ethyl)hexyloxalyl, heptyloxalyl, octyloxalyl, nonyl Oxalyl group, decyloxalyl group, undecyloxalyl group, dodecyloxalyl group, icosyloxalyl group, cyclopentyloxalyl group, cyclohexyloxalyl group, phenyloxalyl group, p-tolyloxalyl group, etc., groups represented by the above formulas, etc. A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivatized group thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a carbon number of 1 to an oxalyl group to which 10 alkylsulfamoyl groups (preferably groups derived from octylsulfamoyl groups) are bonded, and groups corresponding to -COCO-R 102Z3 in the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3 and Examples include groups corresponding to —COCO—R 102Z3 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290.

－Ｏ－Ｒ102Z3としては、ヒドロキシ基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、イコシルオキシ基、１－フェニルエトキシ基、１－メチル－１－フェニルエトキシ基、フェニルオキシ基、２，３－ジメチルフェニルオキシ基、２，４－ジメチルフェニルオキシ基、２，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，６－ジメチルフェニルオキシ基、３，４－ジメチルフェニルオキシ基、３，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，２－ジシアノフェニルオキシ基、２，３－ジシアノフェニルオキシ基、２，４－ジシアノフェニルオキシ基、２，５－ジシアノフェニルオキシ基、２，６－ジシアノフェニルオキシ基、３，４－ジシアノフェニルオキシ基、３，５－ジシアノフェニルオキシ基、４－メトキシフェニルオキシ基、２－メトキシフェニルオキシ基、３－メトキシフェニルオキシ基、４－エトキシフェニルオキシ基、２－エトキシフェニルオキシ基、３－エトキシフェニルオキシ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシ基並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102Z3に該当する基及び
特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102Z3に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシ基並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102Z3に該当する基等が挙げられる。 —OR 102Z3 includes a hydroxy group; methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, pentyloxy, hexyloxy, heptyloxy; group, octyloxy group, nonyloxy group, decyloxy group, undecyloxy group, dodecyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, icosyloxy group, 1-phenylethoxy group, 1-methyl-1-phenylethoxy group, phenyl oxy group, 2,3-dimethylphenyloxy group, 2,4-dimethylphenyloxy group, 2,5-dimethylphenyloxy group, 2,6-dimethylphenyloxy group, 3,4-dimethylphenyloxy group, 3, 5-dimethylphenyloxy group, 2,2-dicyanophenyloxy group, 2,3-dicyanophenyloxy group, 2,4-dicyanophenyloxy group, 2,5-dicyanophenyloxy group, 2,6-dicyanophenyloxy group group, 3,4-dicyanophenyloxy group, 3,5-dicyanophenyloxy group, 4-methoxyphenyloxy group, 2-methoxyphenyloxy group, 3-methoxyphenyloxy group, 4-ethoxyphenyloxy group, 2- A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as an ethoxyphenyloxy group, a 3-ethoxyphenyloxy group, a group represented by the above formula, or a derivative thereof (for example, carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) bonded An oxy group and a group corresponding to -OR 102Z3 in the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3 and a group corresponding to -OR 102Z3 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 and preferably an oxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivatized group thereof is bonded, and a group corresponding to —OR 102Z3 in the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3.

－ＳＯ2－Ｒ101Z3としては、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基、（２－エチル）ヘキシルスルホニル基、ヘプチルスルホニル基、オクチルスルホニル基、ノニルスルホニル基、デシルスルホニル基、ウンデシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、イコシルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ｐ－トリルスルホニル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したスルホニル基並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ102Z3に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ102Z3に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ102Z3に該当する基等が挙げられる。 —SO 2 —R 101Z3 includes a methylsulfonyl group, an ethylsulfonyl group, a propylsulfonyl group, a butylsulfonyl group, a pentylsulfonyl group, a hexylsulfonyl group, a (2-ethyl)hexylsulfonyl group, a heptylsulfonyl group, an octylsulfonyl group, nonylsulfonyl group, decylsulfonyl group, undecylsulfonyl group, dodecylsulfonyl group, icosylsulfonyl group, phenylsulfonyl group, p-tolylsulfonyl group, etc., and groups represented by the above formulas, etc., having 1 to 40 carbon atoms ( preferably a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms) (preferably a group derived from an octylsulfamoyl group), etc.) and a group corresponding to —SO 2 —R 102Z3 in the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3 and Japanese Patent Application No. 2017-016290 groups corresponding to --SO 2 --R 102Z3 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Table 1Z3 to Examples include groups corresponding to —SO 2 —R 102Z3 in the compounds shown in Table 6Z3.

－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z3）2としては、スルファモイル基；
Ｎ－メチルスルファモイル基、Ｎ－エチルスルファモイル基、Ｎ－プロピルスルファモイル基、Ｎ－イソプロピルスルファモイル基、Ｎ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－イソブチルスルファモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ペンチルスルファモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ－ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－ヘプチルスルファモイル基、Ｎ－オクチルスルファモイル基、Ｎ－ノニルスルファモイル基、Ｎ－デシルスルファモイル基、Ｎ－ウンデシルスルファモイル基、Ｎ－ドデシルスルファモイル基、Ｎ－イコシルスルファモイル基、Ｎ－フェニルスルファモイル基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＳＯ2ＮＨ（Ｒ102Z3X）（ただし、Ｒ102Z3Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z3と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2ＮＨ（Ｒ102Z3X）（ただし、Ｒ102Z3Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z3と同じである）に該当する基に該当する基等； —SO 2 N(R 102Z3 ) 2 is a sulfamoyl group;
N-methylsulfamoyl group, N-ethylsulfamoyl group, N-propylsulfamoyl group, N-isopropylsulfamoyl group, N-butylsulfamoyl group, N-isobutylsulfamoyl group, N- sec-butylsulfamoyl group, N-tert-butylsulfamoyl group, N-pentylsulfamoyl group, N-(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N-hexylsulfamoyl group, N-(2- ethyl)hexylsulfamoyl group, N-heptylsulfamoyl group, N-octylsulfamoyl group, N-nonylsulfamoyl group, N-decylsulfamoyl group, N-undecylsulfamoyl group, N- Dodecylsulfamoyl group, N-icosylsulfamoyl group, N-phenylsulfamoyl group, etc., and one of the groups represented by the above formulas having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivatized group thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group ) and the like, and —SO 2 NH(R 102Z3X ) ( R 102Z3 ) and compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 —SO 2 NH(R 102Z3X ) (provided that R 102Z3X does not become a hydrogen atom , is the same as), etc.;

Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルスルファモイル基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z3X）2（ただし、Ｒ102Z3Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z3と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z3X）2（ただし、Ｒ102Z3Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z3と同じである）に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z3）2に該当する基等が挙げられる。 N,N-dimethylsulfamoyl group, N,N-ethylmethylsulfamoyl group, N,N-diethylsulfamoyl group, N,N-propylmethylsulfamoyl group, N,N-dipropylsulfamoyl group, N,N-isopropylmethylsulfamoyl group, N,N-diisopropylsulfamoyl group, N,N-tert-butylmethylsulfamoyl group, N,N-diisobutylsulfamoyl group, N,N- disec-butylsulfamoyl group, N,N-di-tert-butylsulfamoyl group, N,N-butylmethylsulfamoyl group, N,N-dibutylsulfamoyl group, N,N-dipentylsulfamoyl group moyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N,N-dihexylsulfamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N,N-diheptylsulfur famoyl group, N,N-octylmethylsulfamoyl group, N,N-dioctylsulfamoyl group, N,N-dinonylsulfamoyl group, N,N-decylmethylsulfamoyl group, N,N- undecylmethylsulfamoyl group, N,N-dodecylmethylsulfamoyl group, N,N-icosylmethylsulfamoyl group, N,N-phenylmethylsulfamoyl group, N,N-diphenylsulfamoyl group and two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as the groups represented by the above formulas or derivative groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, A sulfamoyl group substituted with a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) and Table 1Z3 to Table Groups corresponding to —SO 2 N(R 102Z3X ) 2 (where R 102Z3X is the same as R 102Z3 except that R 102Z3X does not become a hydrogen atom) in compounds represented by 6Z3 and Table 1 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 -SO 2 N(R 102Z3X ) 2 (provided that R 102Z3X is the same as R 102Z3 except that R 102Z3X is not a hydrogen atom) in the compounds shown in 1 to 966;
It corresponds to —SO 2 N(R 102Z3 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3, preferably a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative group thereof. and the like.

－ＣＯＮ（Ｒ102Z3）2としては、カルバモイル基；
Ｎ－メチルカルバモイル基、Ｎ－エチルカルバモイル基、Ｎ－プロピルカルバモイル基、Ｎ－イソプロピルカルバモイル基、Ｎ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－イソブチルカルバモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ペンチルカルバモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ－ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－ヘプチルカルバモイル基、Ｎ－オクチルカルバモイル基、Ｎ－ノニルカルバモイル基、Ｎ－デシルカルバモイル基、Ｎ－ウンデシルカルバモイル基、Ｎ－ドデシルカルバモイル基、Ｎ－イコシルカルバモイル基、Ｎ－フェニルカルバモイル基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＣＯＮＨ（Ｒ102Z3X）（ただし、Ｒ102Z3Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z3と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＮＨ（Ｒ102Z3X）（ただし、Ｒ102Z3Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z3と同じである）に該当する基等； —CON(R 102Z3 ) 2 is a carbamoyl group;
N-methylcarbamoyl group, N-ethylcarbamoyl group, N-propylcarbamoyl group, N-isopropylcarbamoyl group, N-butylcarbamoyl group, N-isobutylcarbamoyl group, N-sec-butylcarbamoyl group, N-tert-butylcarbamoyl group group, N-pentylcarbamoyl group, N-(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N-hexylcarbamoyl group, N-(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N-heptylcarbamoyl group, N-octylcarbamoyl group, N- nonylcarbamoyl group, N-decylcarbamoyl group, N-undecylcarbamoyl group, N-dodecylcarbamoyl group, N-icosylcarbamoyl group, N-phenylcarbamoyl group, etc., and one of the groups represented by the above formulas, etc. A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), 1 to 10 carbon atoms -CONH (R 102Z3X ) (wherein R 102Z3X is the same as R 102Z3 except that 102Z3X is not a hydrogen atom . the same as R 102Z3 except that it does not become a hydrogen atom), etc.;

Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルオクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルカルバモイル基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102Z3X）2（ただし、Ｒ102Z3Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z3と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102Z3X）2（ただし、Ｒ102Z3Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z3と同じである）に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102Z3）2に該当する基等が挙げられる。 N,N-dimethylcarbamoyl group, N,N-ethylmethylcarbamoyl group, N,N-diethylcarbamoyl group, N,N-propylmethylcarbamoyl group, N,N-dipropylcarbamoyl group, N,N-isopropylmethylcarbamoyl group, N,N-diisopropylcarbamoyl group, N,N-tert-butylmethylcarbamoyl group, N,N-diisobutylcarbamoyl group, N,N-disec-butylcarbamoyl group, N,N-ditert-butylcarbamoyl group , N,N-butylmethylcarbamoyl group, N,N-dibutylcarbamoyl group, N,N-butyloctylcarbamoyl group, N,N-dipentylcarbamoyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N , N-dihexylcarbamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N,N-diheptylcarbamoyl group, N,N-octylmethylcarbamoyl group, N,N-dioctylcarbamoyl group, N,N -dinonylcarbamoyl group, N,N-decylmethylcarbamoyl group, N,N-undecylmethylcarbamoyl group, N,N-dodecylmethylcarbamoyl group, N,N-icosylmethylcarbamoyl group, N,N-phenylmethyl Carbamoyl group, N,N-diphenylcarbamoyl group, etc., and two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas, or derivatives thereof (for example, a group derived from a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) and groups corresponding to -CON(R 102Z3X ) 2 (provided that R 102Z3X is the same as R 102Z3 except that R 102Z3X does not become a hydrogen atom) in the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3, and patent applications groups corresponding to —CON(R 102Z3X ) 2 (provided that R 102Z3X is the same as R 102Z3 except that R 102Z3X does not become a hydrogen atom) in compounds shown in Tables 1 to 966 of 2017-016290; ,
A carbamoyl group substituted with preferably one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof, and groups corresponding to —CON(R 102Z3 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3, etc. are mentioned.

－Ｎ（Ｒ102Z3）2としては、アミノ基；
Ｎ－メチルアミノ基、Ｎ－エチルアミノ基、Ｎ－プロピルアミノ基、Ｎ－イソプロピルアミノ基、Ｎ－ブチルアミノ基、Ｎ－イソブチルアミノ基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ－ペンチルアミノ基、Ｎ－ヘキシルアミノ基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ－ヘプチルアミノ基、Ｎ－オクチルアミノ基、Ｎ－ノニルアミノ基、Ｎ－デシルアミノ基、Ｎ－ウンデシルアミノ基、Ｎ－ドデシルアミノ基、Ｎ－イコシルアミノ基、Ｎ－フェニルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＮＨ（Ｒ102Z3X）（ただし、Ｒ102Z3Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z3と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨ（Ｒ102Z3X）（ただし、Ｒ102Z3Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z3と同じである）に該当する基等； —N(R 102Z3 ) 2 is an amino group;
N-methylamino group, N-ethylamino group, N-propylamino group, N-isopropylamino group, N-butylamino group, N-isobutylamino group, N-sec-butylamino group, N-tert-butylamino group, N-pentylamino group, N-hexylamino group, N-(2-ethyl)hexylamino group, N-heptylamino group, N-octylamino group, N-nonylamino group, N-decylamino group, N-un Decylamino group, N-dodecylamino group, N-icosylamino group, N-phenylamino group and the like, and one having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas Hydrocarbon group or derived group thereof (e.g. carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) -NH(R 102Z3X ) in the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3 (provided that R 102Z3X is the same as R 102Z3 except that R 102Z3X does not become a hydrogen atom). -NH(R 102Z3X ) (provided that R 102Z3X is the same as R 102Z3 except that R 102Z3X is not a hydrogen atom) Groups corresponding to;

Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジノニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102Z3X）2（ただし、Ｒ102Z3Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z3と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102Z3X）2（ただし、Ｒ102Z3Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z3と同じである）に該当する基に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102Z3）2に該当する基等が挙げられる。 N,N-dimethylamino group, N,N-ethylmethylamino group, N,N-diethylamino group, N,N-propylmethylamino group, N,N-dipropylamino group, N,N-isopropylmethylamino group , N,N-diisopropylamino group, N,N-tert-butylmethylamino group, N,N-diisobutylamino group, N,N-disec-butylamino group, N,N-ditert-butylamino group, N,N-butylmethylamino group, N,N-dibutylamino group, N,N-dipentylamino group, N,N-di(1-ethylpropyl)amino group, N,N-dihexylamino group, N,N -di(2-ethyl)hexylamino group, N,N-diheptylamino group, N,N-dioctylamino group, N,N-dinonylamino group, N,N-decylmethylamino group, N,N-undecyl methylamino group, N,N-dodecylmethylamino group, N,N-icosylmethylamino group, N,N-phenylmethylamino group, N,N-diphenylamino group and the like, and groups represented by the above formulas Two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as carboxy groups, sulfo groups, nitro groups, hydroxy groups, halogens (preferably chlorine atoms), carbon -N(R 102Z3X ) in the amino group substituted with an alkylsulfamoyl group (preferably an octylsulfamoyl group) of numbers 1 to 10, and the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3 -N(R 102Z3X ) 2 in groups corresponding to 2 (where R 102Z3X is the same as R 102Z3 except that R 102Z3X is not a hydrogen atom) and compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 (provided that R 102Z3X is the same as R 102Z3 except that it does not become a hydrogen atom),
An amino group preferably substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative group thereof, and a group corresponding to —N(R 102Z3 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3, etc. is mentioned.

－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3としては、ホルミルアミノ基；アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブタノイルアミノ基、２，２－ジメチルプロパノイルアミノ基、ペンタノイルアミノ基、ヘキサノイルアミノ基、（２－エチル）ヘキサノイルアミノ基、ヘプタノイルアミノ基、オクタノイルアミノ基、ノナノイルアミノ基、デカノイルアミノ基、ウンデカノイルアミノ基、ドデカノイルアミノ基、ヘンイコサノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアシルアミノ基とする場合、炭素数は１～４０である）並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3に該当する基等が挙げられ、
好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアルカノイルアミノ基とする場合、炭素数はより好ましくは１～１０である）並びに表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3に該当する基等が挙げられる。 —NHCO—R 102Z3 includes formylamino group; acetylamino group, propanoylamino group, butanoylamino group, 2,2-dimethylpropanoylamino group, pentanoylamino group, hexanoylamino group, (2-ethyl ) hexanoylamino group, heptanoylamino group, octanoylamino group, nonanoylamino group, decanoylamino group, undecanoylamino group, dodecanoylamino group, henicosanoylamino group, benzoylamino group, and the like, and A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group represented by the above formula or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably is a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) bonded to a carbonylamino group (when the carbonylamino group is an acylamino group , having 1 to 40 carbon atoms) and groups corresponding to -NHCO-R 102Z3 in the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3 and -NHCO- in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 groups corresponding to R 102Z3 ,
Preferably, a carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded (when the carbonylamino group is an alkanoylamino group, the number of carbon atoms is more preferably 1 to 10) and Table 1Z3 Groups corresponding to —NHCO—R 102Z3 in the compounds shown in Tables 6 to 6Z3.

－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z3）2としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z3）2に該当する基、特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z3）2に該当する基等が挙げられる。 —NHCON(R 102Z3 ) 2 is a group corresponding to —NHCON(R 102Z3 ) 2 in the groups listed above and the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3, Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290. groups corresponding to —NHCON(R 102Z3 ) 2 in the compounds shown in the above.

－ＮＨＣＯＯＲ102Z3としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＮＨＣＯＯＲ102Z3に該当する基、特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯＯＲ102Z3に該当する基等が挙げられる。 -NHCOOR 102Z3 is a group corresponding to -NHCOOR 102Z3 in the groups listed above and in the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3, and -NHCOOR 102Z3 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290. and the like.

－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z3）2としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ３～表６Ｚ３に示される化合物において－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z3）2に該当する基、特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z3）2に該当する基等が挙げられる。 —OCON(R 102Z3 ) 2 is a group corresponding to —OCON(R 102Z3 ) 2 in the groups listed above and the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3, Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290. groups corresponding to —OCON(R 102Z3 ) 2 in the compounds shown in the above.

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等が好ましい。
－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2ＭのＭとしては、水素原子；リチウム原子、ナトリウム原子及びカリウム原子等のアルカリ金属原子が挙げられ、好ましくは水素原子、ナトリウム原子、カリウム原子が挙げられる。 As the halogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like are preferable.
M in —SO 3 M and —CO 2 M includes hydrogen atom; alkali metal atom such as lithium atom, sodium atom and potassium atom, preferably hydrogen atom, sodium atom and potassium atom.

上記－ＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＯ－Ｒ102Z3、－ＯＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z3、－Ｏ－Ｒ102Z3、－ＳＯ2－Ｒ102Z3、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3、－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z3、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z3）2に含まれる置換基（第一置換基）は、１つ又は２つ以上であってもよく、２つ以上の置換基は、互いに独立して、同一であってもよく異なってもよい。
さらに、前記第一置換基は、その一部に含まれる炭化水素基に別の置換基（第二置換基）が結合していてもよい。第二置換基は、第一置換基と同様の基から選択できる。 The above -CO-R 102Z3 , -COO-R 102Z3 , -OCO-R 102Z3 , -COCO-R 102Z3 , -OR 102Z3 , -SO 2 -R 102Z3 , -SO 2 N(R 102Z3 ) 2 , -CON Substituents contained in (R 102Z3 ) 2 , —N(R 102Z3 ) 2 , —NHCO—R 102Z3 , —NHCON(R 102Z3 ) 2 , —NHCOOR 102Z3 , —OCON(R 102Z3 ) 2 (first substituent) may be one or more, and two or more substituents may be the same or different independently of each other.
Furthermore, another substituent (second substituent) may be bonded to the hydrocarbon group contained in a part of the first substituent. The second substituent can be selected from the same groups as the first substituent.

Ｒ2Z3とＲ3Z3、Ｒ3Z3とＲ4Z3、及びＲ4Z3とＲ5Z3が形成する環は、式（ＩＺ３）で表される化合物のイソインドリン骨格のベンゼン環と縮合している。Ｒ2Z3とＲ3Z3、Ｒ3Z3とＲ4Z3、及びＲ4Z3とＲ5Z3が形成する環と前記ベンゼン環との縮合環構造としては、インデン、ナフタレン、ビフェニレン、インダセン、アセナフチレン、フルオレン、フェナレン、フェナントレン、アントラセン、フルオランテン、アセフェナントリレン、アセアントリレン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、Ｎ－メチルフタルイミド、Ｎ－（１－フェニルエチル）フタルイミド及びテトラセン等の炭化水素系縮環構造並びにそれらの部分還元体（例えば、９，１０－ジヒドロアントラセン、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレンなど）；インドール、イソインドール、インダゾール、キノリン、イソキノリン、フタラジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリン及びフェナジン等の含窒素縮合複素環並びにそれらの部分還元体；３－ヒドロベンゾフラン２－オン等の含酸素縮合複素環及びその部分還元体が挙げられる。 The rings formed by R 2Z3 and R 3Z3 , R 3Z3 and R 4Z3 , and R 4Z3 and R 5Z3 are condensed with the benzene ring of the isoindoline skeleton of the compound represented by formula (IZ3). Examples of the condensed ring structure of the ring formed by R 2Z3 and R 3Z3 , R 3Z3 and R 4Z3 , and R 4Z3 and R 5Z3 and the benzene ring include indene, naphthalene, biphenylene, indacene, acenaphthylene, fluorene, phenalene, phenanthrene, Anthracene, fluoranthene, acephenanthrylene, aceanthrylene, triphenylene, pyrene, chrysene, N-methylphthalimide, N-(1-phenylethyl)phthalimide, tetracene, and other hydrocarbon-based condensed ring structures and partial reductions thereof ( 9,10-dihydroanthracene, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, etc.); indole, isoindole, indazole, quinoline, isoquinoline, phthalazine, quinoxaline, quinazoline, cinnoline, carbazole, carboline, phenanthridine, acridine nitrogen-containing condensed heterocycles such as , perimidine, phenanthroline and phenazine, and partial reductants thereof; and oxygen-containing condensed heterocycles such as 3-hydrobenzofuran-2-one and partial reductants thereof.

Ｒ2Z3とＲ3Z3、Ｒ3Z3とＲ4Z3、及びＲ4Z3とＲ5Z3が環を形成する場合、該環は置換基を有していてもよい。該置換基としては、Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、Ｒ7Z3、Ｒ101Z3及びＲ102Z3で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。該置換基の好ましいものとしては、Ｒ1Z3、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、Ｒ7Z3、Ｒ101Z3及びＲ102Z3で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。 When R 2Z3 and R 3Z3 , R 3Z3 and R 4Z3 , and R 4Z3 and R 5Z3 form a ring, the ring may have a substituent. The substituents are the same as the substituents that the hydrocarbon groups represented by R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 , R 7Z3 , R 101Z3 and R 102Z3 may have . things are mentioned. Preferred examples of the substituents include the substituents that the hydrocarbon groups represented by R 1Z3 , R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R 6Z3 , R 7Z3 , R 101Z3 and R 102Z3 may have . The same preferred groups can be mentioned.

Ｒ3Z3とＲ4Z3が環を形成する場合、Ｒ2Z3及びＲ5Z3としては、互いに独立に、水素原子、アミノ基及びヒドロキシ基であることが好ましい。
Ｒ2Z3とＲ3Z3が環を形成する場合、Ｒ4Z3とＲ5Z3とは環を形成しないことが好ましく、Ｒ4Z3及びＲ5Z3が水素原子であることがより好ましい。
またＲ4Z3とＲ5Z3が環を形成する場合、Ｒ2Z3とＲ3Z3とは環を形成しないことが好ましく、Ｒ2Z3及びＲ3Z3が水素原子であることがより好ましい。 When R 3Z3 and R 4Z3 form a ring, R 2Z3 and R 5Z3 are preferably each independently a hydrogen atom, an amino group and a hydroxy group.
When R 2Z3 and R 3Z3 form a ring, R 4Z3 and R 5Z3 preferably do not form a ring, and R 4Z3 and R 5Z3 are more preferably hydrogen atoms.
When R 4Z3 and R 5Z3 form a ring, R 2Z3 and R 3Z3 preferably do not form a ring, and R 2Z3 and R 3Z3 are more preferably hydrogen atoms.

本発明では、Ｒ1Z3、Ｒ6Z3及びＲ7Z3は、水素原子であることが好ましい。 In the present invention, R 1Z3 , R 6Z3 and R 7Z3 are preferably hydrogen atoms.

着色組成物から作製したカラーフィルタの位相差値が小さくなるという観点から、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、及びＲ5Z3の少なくとも一つは、－ＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＯ－Ｒ101Z3、－ＯＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z3、－Ｏ－Ｒ102Z3、－ＳＯ2－Ｒ101Z3、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z3、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基であることが好ましく、
置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z3）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3、－Ｏ－Ｒ102Z3、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍがより好ましく、
ニトロ基又は置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基であることが更に好ましく、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であることがさらにより好ましい。又は、Ｒ2Z3とＲ3Z3、Ｒ3Z3とＲ4Z3、又はＲ4Z3とＲ5Z3の少なくとも一組が、環を形成することが好ましい。 At least one of R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 and R 5Z3 is -CO-R 102Z3 , -COO-R 101Z3 , - OCO- R102Z3 , -COCO- R102Z3 , -OR102Z3 , -SO2 - R101Z3 , -SO2N( R102Z3 ) 2 , -CON( R102Z3 ) 2 , -N ( R102Z3 ) 2 , —NHCO—R 102Z3 , —NHCO—N(R 102Z3 ) 2 , —NHCOOR 102Z3 , —OCON(R 102Z3 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, substituents It is preferably a hydrocarbon group optionally having 1 to 40 carbon atoms or a heterocyclic group optionally having a substituent,
optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, halogen atom, —N(R 102Z3 ) 2 , nitro group, hydrogen atom having 1 to 1 carbon atom in which all or part of hydrogen atom is substituted with fluorine atom 20 hydrocarbon groups, --NHCO--R 102Z3 , --OR 102Z3 , --SO 3 M or --CO 2 M are more preferred,
A nitro group or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms is more preferred, and a nitro group or a tert-butyl group is even more preferred. Alternatively, at least one pair of R 2Z3 and R 3Z3 , R 3Z3 and R 4Z3 , or R 4Z3 and R 5Z3 preferably forms a ring.

化合物（ＩＺ３）は、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、及びＲ5Z3の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＯ－Ｒ101Z3、－ＯＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z3、－Ｏ－Ｒ102Z3、－ＳＯ2－Ｒ101Z3、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z3、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基或いは置換基を有していてもよい複素環基であるか、又はＲ2Z3とＲ3Z3、Ｒ3Z3とＲ4Z3、及びＲ4Z3とＲ5Z3の少なくとも一組が結合して環を形成している化合物が好ましい（以降、該化合物を「化合物（ＩＺ３－Ｂ）」と称する場合がある）。化合物（ＩＺ３）が、化合物（ＩＺ３－Ｂ）であると、着色組成物から作製したカラーフィルタの位相差値が小さくなる。 In the compound (IZ3), at least one of R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 and R 5Z3 is -CO-R 102Z3 , -COO-R 101Z3 , -OCO-R 102Z3 , -COCO-R 102Z3 , -O- R 102Z3 , -SO 2 -R 101Z3 , -SO 2 N(R 102Z3 ) 2 , -CON(R 102Z3 ) 2 , -N(R 102Z3 ) 2 , -NHCO-R 102Z3 , -NHCO-N(R 102Z3 ) 2 , —NHCOOR 102Z3 , —OCON(R 102Z3 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted hydrocarbon having 1 to 40 carbon atoms a heterocyclic group optionally having a group or a substituent, or at least one set of R 2Z3 and R 3Z3 , R 3Z3 and R 4Z3 , and R 4Z3 and R 5Z3 are bonded to form a ring; (This compound may hereinafter be referred to as “compound (IZ3-B)”). When the compound (IZ3) is the compound (IZ3-B), the retardation value of the color filter produced from the coloring composition is small.

前記化合物（ＩＺ３－Ｂ）を式で定義すると以下の通りである。

Figure 0007217775000178


［式（ＩＺ３－Ｂ）中、
Ｒ1Z3、Ｒ21Z3、Ｒ31Z3、Ｒ41Z3、Ｒ51Z3、Ｒ61Z3、及びＲ71Z3は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＯ－Ｒ101Z3、－ＯＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z3、－Ｏ－Ｒ102Z3、－ＳＯ2－Ｒ101Z3、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z3、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ21Z3とＲ31Z3、Ｒ31Z3とＲ41Z3、及びＲ41Z3とＲ51Z3は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
ただし、Ｒ21Z3、Ｒ31Z3、Ｒ41Z3、及びＲ51Z3の少なくとも一つは、－ＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＯ－Ｒ101Z3、－ＯＣＯ－Ｒ102Z3、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z3、－Ｏ－Ｒ102Z3、－ＳＯ2－Ｒ101Z3、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z3）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z3、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z3）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基或いは置換基を有していてもよい複素環基であるか、又はＲ21Z3とＲ31Z3、Ｒ31Z3とＲ41Z3、及びＲ41Z3とＲ51Z3の少なくとも一組が結合して環を形成している。
Ｒ101Z3は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102Z3は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
Ｒ101Z3、Ｒ102Z3及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］ The compound (IZ3-B) is defined by the following formula.
Figure 0007217775000178

[In the formula (IZ3-B),
R 1Z3 , R 21Z3 , R 31Z3 , R 41Z3 , R 51Z3 , R 61Z3 and R 71Z3 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102Z3 , -COO-R 101Z3 , -OCO-R 102Z3 , -COCO -R 102Z3 , -OR 102Z3 , -SO 2 -R 101Z3 , -SO 2 N(R 102Z3 ) 2 , -CON(R 102Z3 ) 2 , -N(R 102Z3 ) 2 , -NHCO-R 102Z3 , - NHCO—N(R 102Z3 ) 2 , —NHCOOR 102Z3 , —OCON(R 102Z3 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon It represents a hydrocarbon group of number 1 to 40 or a heterocyclic group which may have a substituent.
R 21Z3 and R 31Z3 , R 31Z3 and R 41Z3 , and R 41Z3 and R 51Z3 may combine with each other to form a ring.
provided that at least one of R 21Z3 , R 31Z3 , R 41Z3 and R 51Z3 is -CO-R 102Z3 , -COO-R 101Z3 , -OCO-R 102Z3 , -COCO-R 102Z3 , -OR 102Z3 , -SO2 - R101Z3 , -SO2N( R102Z3 ) 2 , -CON( R102Z3 ) 2 , -N( R102Z3 ) 2 , -NHCO- R102Z3 , -NHCO - N( R102Z3 ) 2 , - NHCOOR 102Z3 , --OCON(R 102Z3 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, --SO 3 M, --CO 2 M, optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or substitution or at least one pair of R 21Z3 and R 31Z3 , R 31Z3 and R 41Z3 , and R 41Z3 and R 51Z3 combine to form a ring.
R 101Z3 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102Z3 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When multiple R 101Z3 , R 102Z3 and M are present, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]

式（ＩＺ３－Ｂ）中、Ｒ21Z3、Ｒ31Z3、Ｒ41Z3、Ｒ51Z3、Ｒ61Z3、及びＲ71Z3は、それぞれ、式（ＩＺ３）中のＲ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、及びＲ7Z3と同じものが挙げられる。 In formula (IZ3-B), R 21Z3 , R 31Z3 , R 41Z3 , R 51Z3 , R 61Z3 and R 71Z3 are respectively R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 and R 6Z3 in formula (IZ3) , and R 7Z3 .

式（ＩＺ３－Ｂ）中、好ましいＲ21Z3、Ｒ31Z3、Ｒ41Z3、Ｒ51Z3、Ｒ61Z3、及びＲ71Z3は、それぞれ、式（ＩＺ３）中のＲ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、Ｒ5Z3、Ｒ6Z3、及びＲ7Z3の好ましいものと同じものが挙げられる。 In formula (IZ3-B), preferred R 21Z3 , R 31Z3 , R 41Z3 , R 51Z3 , R 61Z3 and R 71Z3 are respectively R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 , R 5Z3 , R in formula (IZ3) 6Z3 and R 7Z3 include the same preferred ones.

式（ＩＺ３－Ｂ）では、（態様１）Ｒ1Z3、Ｒ61Z3及びＲ71Z3が、水素原子であるのが好ましい。また（態様２）Ｒ21Z3、Ｒ31Z3、Ｒ41Z3、及びＲ51Z3の少なくとも一つが、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であるのが好ましい。態様１、２の一方を採用してもよく、両方を採用してもよい。 In formula (IZ3-B), (mode 1) R 1Z3 , R 61Z3 and R 71Z3 are preferably hydrogen atoms. (Mode 2) At least one of R 21Z3 , R 31Z3 , R 41Z3 and R 51Z3 is preferably a nitro group or a tert-butyl group. Either one of aspects 1 and 2 may be employed, or both may be employed.

着色組成物から作製したカラーフィルタの位相差値が小さくなるという観点から、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3、Ｒ4Z3、及びＲ5Z3の少なくとも一つが、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z3）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3、－Ｏ－Ｒ102Z3、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであることが好ましく、ニトロ基又は置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基であることがより好ましく、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であることが更に好ましい。とりわけ好ましくは、Ｒ3Z3がニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であってＲ2Z3、Ｒ4Z3及びＲ5Z3が水素原子であるか、或いは、Ｒ2Z3、Ｒ3Z3及びＲ5Z3が水素原子であってＲ4Z3がニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基である。 At least one of R 2Z3 , R 3Z3 , R 4Z3 and R 5Z3 has 1 to 40 carbon atoms which may have a substituent, from the viewpoint of reducing the retardation value of the color filter produced from the colored composition. a hydrocarbon group of, a halogen atom, —N(R 102Z3 ) 2 , a nitro group, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which all or part of the hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, —NHCO—R 102Z3 , —O -R 102Z3 , -SO 3 M or -CO 2 M is preferable, and a nitro group or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms is more preferable, and a nitro group or A tert-butyl group is more preferred. Particularly preferably, R 3Z3 is a nitro group or a tert-butyl group and R 2Z3 , R 4Z3 and R 5Z3 are hydrogen atoms, or R 2Z3 , R 3Z3 and R 5Z3 are hydrogen atoms and R 4Z3 is a nitro group or a tert-butyl group.

化合物（ＩＺ３）の具体例としては、例えば、式（ＩＺ３－ａａ）において、表１Ｚ３、表２Ｚ３、表３Ｚ３、表４Ｚ３、表５Ｚ３、及び表６Ｚ３に示す置換基を有する化合物（ＩＺ３－１）～化合物（ＩＺ３－２１２）又はそのアルカリ金属塩が挙げられる。
Ｂa1Z3Ｂa2Z3は、式（ＢＢ１）～式（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）で表されるいずれかの部分構造を表す。式（ＢＢ１）～式（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）は、式（ＩＺ１－ａａ）のＢa1Z1Ｂa2Z1を表す（ＢＢ１）～（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）と同じものである。Ｂa1Z3及びＢa2Z3は、それぞれ結合手を表し、Ｂa1Z3が式（ＢＢ１）～式（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）のＢ1の
結合手であるときにはＢa2Z3がＢ2の結合手となり、Ｂa1Z3が式（ＢＢ１）～式（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）のＢ2の結合手であるときにはＢa2Z3がＢ1の結合手となる。
Ｂa1Z3Ｂa2Z3としては、式（ＢＢ１）、式（ＢＢ６）、式（ＢＢ８）、式（ＢＢ１１）、式（ＢＢ１４）、式（ＢＢ１９）、式（ＢＢ３７）、式（ＢＢ５８）、式（ＢＢＪ２）、式（ＢＢＯ８）及び式（ＢＢＯ１０）が好ましく、式（ＢＢ１）、式（ＢＢ６）及び式（ＢＢ１９）がより好ましい。

Figure 0007217775000179
Specific examples of the compound (IZ3) include compounds (IZ3-1) having substituents shown in Tables 1Z3, 2Z3, 3Z3, 4Z3, 5Z3, and 6Z3 in the formula (IZ3-aa). ~ Compound (IZ3-212) or an alkali metal salt thereof.
B a1Z3 B a2Z3 is the formula (BB1) to formula (BB60), formula (BBK2), formula (BBK3), formula (BBK4), formula (BBK14), formula (BBI1), formula (BBO8), formula (BBO10) , represents any partial structure represented by the formula (BBD1) or the formula (BBJ2). Formula (BB1) to Formula (BB60), Formula (BBK2), Formula (BBK3), Formula (BBK4), Formula (BBK14), Formula (BBI1), Formula (BBO8), Formula (BBO10), Formula (BBD1) and Formula (BBJ2) represents B a1Z1 B a2Z1 of formula (IZ1-aa) (BB1) to (BB60), formula (BBK2), formula (BBK3), formula (BBK4), formula (BBK14), formula (BBI1) ), formula (BBO8), formula (BBO10), formula (BBD1) and formula (BBJ2). B a1Z3 and B a2Z3 each represent a bond, and B a1Z3 is the formula (BB1) to formula (BB60), formula (BBK2), formula (BBK3), formula (BBK4), formula (BBK14), formula (BBI1) , Formula (BBO8), Formula (BBO10), Formula (BBD1) and Formula (BBJ2), when B 1 is a bond, B a2Z3 becomes a bond of B 2 , and B a1Z3 is a bond of Formula (BB1) to Formula (BB60 ), formula (BBK2), formula (BBK3), formula (BBK4), formula (BBK14), formula (BBI1), formula (BBO8), formula (BBO10), formula (BBD1) and formula ( BBJ2 ) When it is a bond, B a2Z3 becomes a bond of B 1 .
As B a1Z3 B a2Z3 , formula (BB1), formula (BB6), formula (BB8), formula (BB11), formula (BB14), formula (BB19), formula (BB37), formula (BB58), formula (BBJ2 ), formula (BBO8) and formula (BBO10) are preferred, and formula (BB1), formula (BB6) and formula (BB19) are more preferred.
Figure 0007217775000179

表１Ｚ３、表２Ｚ３、表３Ｚ３、表４Ｚ３、表５Ｚ３、及び表６Ｚ３中の各記号は、以下の部分構造を表す。なお、部分構造において、
「Ｍｅ」はメチル基を表し、
「Ｅｔ」はエチル基を表し、
「Ｂｕ」はブチル基を表し、
「ＴＢｕ」はｔｅｒｔ－ブチル基を表し、
「Ｈｅｘ」はヘキシル基を表し、
「Ｏｃｔ」はオクチル基を表し、
「２ＥＨ」は２－エチルヘキシル基を表し、
「ＣＨＭ」はシクロヘキシルメチル基を表し、
「ＣＨ」はシクロヘキシル基を表し、
「ＰＨ」はフェニル基を表し、
「ＢＺ」はベンジル基を表し、
「ＮＰＲ」はプロピル基を表し、
「ＩＰＲ」はイソプロピル基を表し、
「ＩＢｕ」はイソブチル基を表し、
「ＥＯＥ」は－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ3を表し、
「ＡＬＬ」はアリル基を表し、
「ＨＹＥ」は２－ヒドロキシエチル基を表し、
「ＣＯＭ」は－ＣＯ－ＣＨ3を表し、
「ＣＯＥ」は－ＣＯＯ－ＣＨ2ＣＨ3を表し、
「ＯＣＭ」は－ＯＣＯ－ＣＨ3を表し、
「ＯＭＥ」は－Ｏ－ＣＨ3を表し、
「ＳＯＴ」はトシル基を表し、
「ＳＮＨ」は－ＳＯ2ＮＨ－ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ2ＣＨ3）（（ＣＨ2）3ＣＨ3）を表し、
「ＳＮ２」は－ＳＯ2Ｎ（ＣＨ3）（（ＣＨ2）7ＣＨ3）を表し、
「ＣＮＭ」は－ＣＯＮＨＣＨ3を表し、
「ＣＮ２」は－ＣＯＮ（ＣＨ3）Ｃ6Ｈ5を表し、
「ＮＰＨ」は－ＮＨＣ6Ｈ5を表し、
「ＮＯＴ」は－Ｎ（（ＣＨ2）7ＣＨ3）2を表し、
「ＮＣＯ」は－ＮＨＣＯ（（ＣＨ2）4ＣＨ3）を表し、
「Ｆ」はフッ素原子を表し、
「Ｃｌ」は塩素原子を表し、
「Ｂｒ」は臭素原子を表し、
「ＣＮ」はシアノ基を表し、
「ＮＯ２」はニトロ基を表し、
「ＳＵＡ」は－ＳＯ3Ｈを表し、
「ＣＢＡ」は－ＣＯ2Ｈを表し、
「ＣＨＯ」は－ＣＨＯを表し、
「ＯＣＨ」は－ＯＣＯＨを表し、
「ＯＨ」は－ＯＨを表し、
「ＳＦＭ」は－ＳＯ2ＮＨ2を表し、
「ＣＢＭ」は－ＣＯＮＨ2を表し、
「ＮＨ２」は－ＮＨ2を表し、
「ＮＣＨ」は－ＮＨＣＯＨを表す。 Each symbol in Table 1Z3, Table 2Z3, Table 3Z3, Table 4Z3, Table 5Z3, and Table 6Z3 represents the following partial structure. In addition, in the partial structure,
"Me" represents a methyl group,
"Et" represents an ethyl group,
"Bu" represents a butyl group,
"TBu" represents a tert-butyl group,
"Hex" represents a hexyl group;
"Oct" represents an octyl group;
"2EH" represents a 2-ethylhexyl group,
"CHM" represents a cyclohexylmethyl group,
"CH" represents a cyclohexyl group,
"PH" represents a phenyl group;
"BZ" represents a benzyl group,
"NPR" represents a propyl group;
"IPR" represents an isopropyl group;
"IBu" represents an isobutyl group,
" EOE " represents -CH2CH2OCH2CH3 ;
"ALL" represents an allyl group;
"HYE" represents a 2-hydroxyethyl group,
"COM" represents -CO- CH3 ,
"COE" represents -COO - CH2CH3 ,
"OCM" represents -OCO- CH3 ,
"OME" represents -O- CH3 ,
"SOT" represents a tosyl group,
"SNH" represents -SO2NH - CH2CH ( CH2CH3 )(( CH2 ) 3CH3 );
"SN2" represents -SO2N ( CH3 )( ( CH2 ) 7CH3 );
"CNM" represents -CONHCH3 ,
"CN2" represents -CON ( CH3 ) C6H5 ;
" NPH " represents -NHC6H5 ;
"NOT" represents -N( ( CH2 ) 7CH3 ) 2 ,
“NCO” represents —NHCO((CH 2 ) 4 CH 3 );
"F" represents a fluorine atom,
"Cl" represents a chlorine atom,
"Br" represents a bromine atom;
"CN" represents a cyano group,
"NO2" represents a nitro group,
"SUA" represents -SO3H ,
"CBA" represents -CO2H ,
"CHO" represents -CHO,
"OCH" represents -OCOH,
"OH" represents -OH,
" SFM " represents -SO2NH2 ,
"CBM" represents -CONH2 ,
"NH2" represents -NH2 ,
"NCH" represents -NHCOH.

Figure 0007217775000180
Figure 0007217775000180

Figure 0007217775000181
Figure 0007217775000181

Figure 0007217775000182
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Figure 0007217775000183
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Figure 0007217775000184
Figure 0007217775000184

Figure 0007217775000185
Figure 0007217775000185

例えば、化合物（ＩＺ３－１）は、式（ＩＺ３－１）で表される化合物である。 For example, compound (IZ3-1) is a compound represented by formula (IZ3-1).

Figure 0007217775000186
Figure 0007217775000186

化合物（ＩＺ３）としては、
化合物（ＩＺ３－１）～化合物（ＩＺ３－１２０）及び（ＩＺ３－２０７）～化合物（ＩＺ３－２１２）が好ましく、
化合物（ＩＺ３－１）～化合物（ＩＺ３－１２０）がより好ましく、
化合物（ＩＺ３－１）～化合物（ＩＺ３－６０）が更に好ましく、
化合物（ＩＺ３－１）～化合物（ＩＺ３－３６）、化合物（ＩＺ３－３７）及び化合物（ＩＺ３－５８）が更により好ましく、
化合物（ＩＺ３－１）～化合物（ＩＺ３－３６）がとりわけ好ましく、化合物（ＩＺ３－１）、化合物（ＩＺ３－６）、化合物（ＩＺ３－８）、化合物（ＩＺ３－１１）、化合物（ＩＺ３－１４）及び化合物（ＩＺ３－１９）が更にとりわけ好ましく、
化合物（ＩＺ３－１）、化合物（ＩＺ３－６）、及び化合物（ＩＺ３－１９）が特に好ましい。 As the compound (IZ3),
Compound (IZ3-1) ~ Compound (IZ3-120) and (IZ3-207) ~ Compound (IZ3-212) are preferred,
Compounds (IZ3-1) to (IZ3-120) are more preferred,
Compounds (IZ3-1) to (IZ3-60) are more preferred,
Compounds (IZ3-1) to (IZ3-36), compound (IZ3-37) and compound (IZ3-58) are even more preferred,
Compounds (IZ3-1) to (IZ3-36) are particularly preferred, compound (IZ3-1), compound (IZ3-6), compound (IZ3-8), compound (IZ3-11), compound (IZ3-14 ) and compound (IZ3-19) are more particularly preferred,
Compound (IZ3-1), compound (IZ3-6) and compound (IZ3-19) are particularly preferred.

化合物（ＩＺ３）の具体例としては、表１Ｚ３～表６Ｚ３に表される化合物に含まれる１～３個の水素原子に－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが置換した化合物も挙げられる。例えば、表１Ｚ３の化合物（ＩＺ３－１）に１～３個のスルホ基が結合された化合物は、下記構造で表される。ただし、式中、－（ＳＯ3Ｈ）は、表１Ｚ３の化合物（ＩＺ３－１）のいずれかの水素原子を置換していることを意味するものとする。 Specific examples of the compound (IZ3) also include compounds in which 1 to 3 hydrogen atoms contained in the compounds shown in Tables 1Z3 to 6Z3 are substituted with -SO 3 M or -CO 2 M. For example, a compound in which 1 to 3 sulfo groups are bonded to the compound (IZ3-1) in Table 1Z3 is represented by the following structure. In the formula, -(SO 3 H) means replacing any hydrogen atom of compound (IZ3-1) in Table 1Z3.

Figure 0007217775000187
Figure 0007217775000187

本発明では、
化合物（ＩＺ３－１）～化合物（ＩＺ３－１２０）及び（ＩＺ３－２０７）～化合物（ＩＺ３－２１２）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物が好ましく、
化合物（ＩＺ３－１）～化合物（ＩＺ３－１２０）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物がより好ましく、
化合物（ＩＺ３－１）～化合物（ＩＺ３－６０）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物が更に好ましく、
化合物（ＩＺ３－１）～化合物（ＩＺ３－３６）、化合物（ＩＺ３－３７）及び化合物（ＩＺ３－５８）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物が更により好ましく、
化合物（ＩＺ３－１）～化合物（ＩＺ３－３６）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物がとりわけ好ましく、
化合物（ＩＺ３－１）、化合物（ＩＺ３－６）、化合物（ＩＺ３－８）、化合物（ＩＺ３－１１）、化合物（ＩＺ３－１４）及び化合物（ＩＺ３－１９）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物が更にとりわけ好ましく、
化合物（ＩＺ３－１）、化合物（ＩＺ３－６）または化合物（ＩＺ３－１９）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物が特に好ましい In the present invention,
Compounds (IZ3-1) to (IZ3-120) and (IZ3-207) to (IZ3-212) to which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bound are preferred,
Compounds (IZ3-1) to (IZ3-120) to which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bound are more preferred,
Compounds (IZ3-1) to (IZ3-60) to which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bound are more preferred,
Compounds (IZ3-1) to (IZ3-36), compound (IZ3-37) and compound (IZ3-58) to which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bound are further compounds. more preferably
Compounds (IZ3-1) to (IZ3-36) to which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bound are particularly preferred,
1 to 3 -SO Compounds with 3 M or -CO 2 M attached are more particularly preferred,
Compounds in which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bound to compound (IZ3-1), compound (IZ3-6) or compound (IZ3-19) are particularly preferred.

化合物（ＩＺ３）としては、式（ＩＺ３）において、
Ｒ1Z3は、水素原子、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ2Z3～Ｒ5Z3は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z3）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3、－Ｏ－Ｒ102Z3、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ6Z3及びＲ7Z3は、互いに独立に、水素原子、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ102Z3は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物が好ましく、
Ｒ1Z3は、水素原子であり、
Ｒ2Z3～Ｒ5Z3は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z3）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～１０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z3、－Ｏ－Ｒ102Z3、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ6Z3及びＲ7Z3は、同一の基であり、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ102Z3は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物がより好ましく、
Ｒ1Z3は、水素原子であり、
Ｒ2Z3～Ｒ5Z3は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z3）2、ニトロ基、トリフルオロメチル基、－Ｏ－Ｒ102Z3、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ6Z3及びＲ7Z3は、同一の基であり、水素原子、又は炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ102Z3は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物が更に好ましい。 As the compound (IZ3), in the formula (IZ3),
R 1Z3 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of -SO 3 M and -CO 2 M, -SO 3 M or -CO 2 is M;
R 2Z3 to R 5Z3 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z3 ) 2 , a nitro group, or a fluorine atom for all or part of the hydrogen atom; a substituted hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, -NHCO-R 102Z3 , -OR 102Z3 , -SO 3 M or -CO 2 M;
R 6Z3 and R 7Z3 are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M, — SO 3 M or —CO 2 M,
R 102Z3 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
M is preferably a compound that is a hydrogen atom or an alkali metal atom,
R 1Z3 is a hydrogen atom,
R 2Z3 to R 5Z3 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z3 ) 2 , a nitro group, or a fluorine atom for all or part of the hydrogen atom; a substituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -NHCO-R 102Z3 , -OR 102Z3 , -SO 3 M or -CO 2 M;
R 6Z3 and R 7Z3 are the same group and are a hydrogen atom or a hydrocarbon having 1 to 10 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M. is the basis,
R 102Z3 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
M is more preferably a compound that is a hydrogen atom or an alkali metal atom,
R 1Z3 is a hydrogen atom,
R 2Z3 to R 5Z3 each independently represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z3 ) 2 , a nitro group, a trifluoromethyl group, —OR 102Z3 , —SO 3 M or —CO 2 M,
R 6Z3 and R 7Z3 are the same group and are a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms,
R 102Z3 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
More preferably, M is a hydrogen atom or an alkali metal atom.

化合物（ＩＺ３）は、Ｒ1Z3が水素原子のとき、式（ｐｔ１Ｚ３）で表される化合物（以下、フタロニトリル化合物という場合がある）を式（ｐｔ２Ｚ３）で表される化合物（以下、アルコキシド化合物という場合がある）と反応させた後、式（ｐｔ３Ｚ３）で表される化合物と式（ｐｔ４Ｚ３）で表される化合物とをさらに酸の存在下で反応させることで製造できる。またＲ1Z3が水素原子以外の場合、さらに式（ｐｔ５Ｚ３）で表される化合物と反応させることにより化合物（ＩＺ３）を製造できる。 The compound (IZ3) is a compound represented by the formula (pt1Z3) (hereinafter sometimes referred to as a phthalonitrile compound) when R 1Z3 is a hydrogen atom, and a compound represented by the formula (pt2Z3) (hereinafter referred to as an alkoxide compound). may be used), and then reacting the compound represented by the formula (pt3Z3) with the compound represented by the formula (pt4Z3) in the presence of an acid. Further, when R 1Z3 is other than a hydrogen atom, the compound (IZ3) can be produced by further reacting with the compound represented by the formula (pt5Z3).

Figure 0007217775000188
Figure 0007217775000188

［式（ｐｔ１Ｚ３）、式（ｐｔ２Ｚ３）、式（ｐｔ３Ｚ３）、式（ｐｔ４Ｚ３）、式（ｐｔ５Ｚ３）及び式（ＩＺ３）中、Ｒ1Z3～Ｒ7Z3は、前記と同一の意味を表す。
Ｒ14Z3は、炭素数１～２０のアルキル基を表す。
Ｍ1Z3は、アルカリ金属原子を表す。
ＬＧは、ハロゲン原子、メタンスルホニルオキシ基、トルエンスルホニルオキシ基又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を表す。］ [In formula (pt1Z3), formula (pt2Z3), formula (pt3Z3), formula (pt4Z3), formula (pt5Z3) and formula (IZ3), R 1Z3 to R 7Z3 have the same meanings as above.
R 14Z3 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
M 1Z3 represents an alkali metal atom.
LG represents a halogen atom, a methanesulfonyloxy group, a toluenesulfonyloxy group or a trifluoromethanesulfonyloxy group. ]

Ｒ14Z3で表される炭素数１～２０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基及びｔｅｒｔ－ブチル基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～６のアルキル基が挙げられる。
Ｍ1Z3で表されるアルカリ金属原子としては、リチウム原子、ナトリウム原子及びカリウム原子が挙げられる。 Examples of the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms represented by R 14Z3 include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec-butyl group and tert-butyl group, and the like, preferably includes an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
Alkali metal atoms represented by M 1Z3 include lithium, sodium and potassium atoms.

アルコキシド化合物の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、０．１～１０モルであり、好ましくは０．２～５モルであり、より好ましくは０．３～３モルであり、さらに好ましくは０．４～２モルである。 The amount of the alkoxide compound used is generally 0.1 to 10 mol, preferably 0.2 to 5 mol, more preferably 0.3 to 3 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound, More preferably, it is 0.4 to 2 mol.

化合物（ｐｔ３Ｚ３）の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。
化合物（ｐｔ４Ｚ３）の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of the compound (pt3Z3) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, still more preferably 1 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. ~2 moles.
The amount of the compound (pt4Z3) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, still more preferably 1 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. ~2 moles.

酸としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、フルオロスルホン酸及びリン酸等の無機酸；メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸及びｐ－トルエンスルホン酸等のスルホン酸；酢酸、クエン酸、ギ酸、グルコン酸、乳酸、シュウ酸及び酒石酸等のカルボン酸が挙げられ、好ましくは塩酸、臭化水素酸、硫酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸及びカルボン酸が挙げられ、より好ましくは酢酸が挙げられる。
酸の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常１～２０モルであり、好ましくは１～１０モルであり、より好ましくは１～８モルであり、さらに好ましくは１～６モルである。 Acids include inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, sulfuric acid, nitric acid, fluorosulfonic acid and phosphoric acid; sulfonic acids such as methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid and p-toluenesulfonic acid; carboxylic acids such as acetic acid, citric acid, formic acid, gluconic acid, lactic acid, oxalic acid and tartaric acid, preferably hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid and Examples include carboxylic acids, more preferably acetic acid.
The amount of the acid to be used is generally 1 to 20 mol, preferably 1 to 10 mol, more preferably 1 to 8 mol, still more preferably 1 to 6 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. be.

フタロニトリル化合物、アルコキシド化合物、化合物（ｐｔ３Ｚ３）及び化合物（ｐｔ４Ｚ３）の反応は、通常、溶媒の存在下に実施される。
溶媒としては、水；アセトニトリル等のニトリル溶媒；メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール及び１－オクタノール等のアルコール溶媒；テトラヒドロフラン等のエーテル溶媒；アセトン等のケトン溶媒；酢酸エチル等のエステル溶媒；ヘキサン等の脂肪族炭化水素溶媒；トルエン等の芳香族炭化水素溶媒；塩化メチレン及びクロロホルム等のハロゲン化炭化水素溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド及びＮ－メチルピロリドン等のアミド溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド溶媒が挙げられ、好ましくは水、ニトリル溶媒、アルコール溶媒、エーテル溶媒、ケトン溶媒、エステル溶媒、芳香族炭化水素溶媒、ハロゲン化炭化水素溶媒、アミド溶媒及びスルホキシド溶媒が挙げられ、より好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－オクタノール、テトラヒドロフラン、アセトン、酢酸エチル、トルエン、塩化メチレン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ－メチルピロリドン及びジメチルスルホキシドが挙げられ、さらに好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－オクタノール、アセトン、塩化メチレン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ－メチルピロリドン及びジメチルスルホキシドが挙げられ、とりわけ好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール及び２－プロパノールが挙げられる。
溶媒の使用量は、フタロニトリル化合物１質量部に対して、通常１～１０００質量部である。 The reaction of the phthalonitrile compound, alkoxide compound, compound (pt3Z3) and compound (pt4Z3) is usually carried out in the presence of a solvent.
Examples of solvents include water; nitrile solvents such as acetonitrile; alcohol solvents such as methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol and 1-octanol; ether solvents such as tetrahydrofuran; ketone solvents such as acetone; Ester solvents such as ethyl; Aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane; Aromatic hydrocarbon solvents such as toluene; Halogenated hydrocarbon solvents such as methylene chloride and chloroform; Solvents include sulfoxide solvents such as dimethylsulfoxide, preferably water, nitrile solvents, alcohol solvents, ether solvents, ketone solvents, ester solvents, aromatic hydrocarbon solvents, halogenated hydrocarbon solvents, amide solvents and sulfoxide solvents. more preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-octanol, tetrahydrofuran, acetone, ethyl acetate, toluene, methylene chloride, chloroform, N,N-dimethylformaldehyde , N-methylpyrrolidone and dimethylsulfoxide, more preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-octanol, acetone, methylene chloride, chloroform, N,N -dimethylformaldehyde, N-methylpyrrolidone and dimethylsulfoxide, particularly preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol and 2-propanol.
The amount of the solvent to be used is generally 1-1000 parts by mass per 1 part by mass of the phthalonitrile compound.

反応温度は、通常０～２００℃であり、好ましくは０～１００℃であり、より好ましくは０～７０℃であり、さらに好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 The reaction temperature is generally 0 to 200°C, preferably 0 to 100°C, more preferably 0 to 70°C, still more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

化合物（ｐｔ５Ｚ３）の使用量は、Ｒ1Z3が水素原子である化合物（ＩＺ３）１モルに対し、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of compound (pt5Z3) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, per 1 mol of compound (IZ3) in which R 1Z3 is a hydrogen atom. and more preferably 1 to 2 mol.

また化合物（ｐｔ５Ｚ３）を反応させる場合、塩基が共存することが好ましい。塩基としては、トリエチルアミン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ピリジン、ピリジン及びピペリジン等の有機塩基；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド及びカリウムｔｅｒｔ－ブトキシド等の金属アルコキシド；ブチルリチウム、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム及びフェニルリチウム等の有機金属化合物；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム等の無機塩基が挙げられる。 Also, when the compound (pt5Z3) is reacted, it is preferred that a base coexist. Examples of bases include organic bases such as triethylamine, 4-(N,N-dimethylamino)pyridine, pyridine and piperidine; metal alkoxides such as sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium tert-butoxide and potassium tert-butoxide; butyllithium. , tert-butyllithium and phenyllithium; inorganic bases such as lithium hydroxide, sodium hydroxide and potassium hydroxide.

塩基の使用量は、Ｒ1Z3が水素原子である化合物（ＩＺ３）１モルに対し、通常１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of the base to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, per 1 mol of compound (IZ3) in which R 1Z3 is a hydrogen atom. It is preferably 1 to 2 mol.

また化合物（ｐｔ５Ｚ３）の反応は、通常、溶媒の存在下に実施される。溶媒は、前記と同じ範囲から選択できる。
溶媒の使用量は、Ｒ1Z3が水素原子である化合物（ＩＺ３）１質量部に対して、通常１～１０００質量部である。化合物（ｐｔ５Ｚ３）の反応温度は、通常－９０～２００℃であり、好ましくは－８０～１００℃であり、より好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 Further, the reaction of compound (pt5Z3) is usually carried out in the presence of a solvent. Solvents can be selected from the same range as described above.
The amount of the solvent to be used is generally 1-1000 parts by mass per 1 part by mass of the compound (IZ3) in which R 1Z3 is a hydrogen atom. The reaction temperature of the compound (pt5Z3) is generally -90 to 200°C, preferably -80 to 100°C, more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

化合物（ＩＺ３）がスルホ基又は－ＳＯ3Ｍ22を有していない場合、化合物（ＩＺ３）と発煙硫酸又はクロロスルホン酸等のスルホ化剤と反応させることによって、スルホ基又は－ＳＯ3Ｍ22を導入することができる。
Ｍ22は、アルカリ金属原子を表す。
Ｍ22で表されるアルカリ金属原子としては、リチウム原子、ナトリウム原子及びカリウム原子が挙げられる。 When the compound (IZ3) does not have a sulfo group or --SO 3 M 22 , a sulfo group or --SO 3 M 22 can be formed by reacting the compound (IZ3) with a sulfonating agent such as fuming sulfuric acid or chlorosulfonic acid. can be introduced.
M22 represents an alkali metal atom.
Alkali metal atoms represented by M 22 include lithium, sodium and potassium atoms.

発煙硫酸中のＳＯ3の使用量は、化合物（ＩＺ３）１モルに対し、通常１～５０モルであり、好ましくは５～４０モルであり、より好ましくは５～３０モルであり、さらに好ましくは５～２５モルである。
発煙硫酸中の硫酸の使用量は、化合物（ＩＺ３）１モルに対し、通常１～２００モルであり、好ましくは１０～１００モルであり、より好ましくは１０～７５モルであり、さらに好ましくは１０～５０モルである。 The amount of SO 3 to be used in fuming sulfuric acid is generally 1 to 50 mol, preferably 5 to 40 mol, more preferably 5 to 30 mol, still more preferably 1 mol of compound (IZ3). 5 to 25 mol.
The amount of sulfuric acid to be used in fuming sulfuric acid is generally 1 to 200 mol, preferably 10 to 100 mol, more preferably 10 to 75 mol, still more preferably 10 mol, per 1 mol of compound (IZ3). ~50 moles.

クロロスルホン酸の使用量は、化合物（ＩＺ３）１モルに対し、通常１～５００モルであり、好ましくは１０～３００モルであり、より好ましくは１０～２００モルであり、さらに好ましくは１０～１５０モルである。 The amount of chlorosulfonic acid to be used is generally 1-500 mol, preferably 10-300 mol, more preferably 10-200 mol, still more preferably 10-150 mol, per 1 mol of compound (IZ3). Mole.

スルホ化の反応温度は、通常－２０～２００℃であり、好ましくは－１０～１００℃であり、より好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 The sulfonation reaction temperature is generally -20 to 200°C, preferably -10 to 100°C, more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

反応混合物から、化合物（ＩＺ３）を取り出す方法は特に限定されず、公知の種々の方法で取り出すことができる。例えば、反応終了後、反応混合物をろ過することによって、化合物（ＩＺ３）を取り出すことができる。また、ろ過した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー又は再結晶等してもよい。また、反応終了後、反応混合物の溶媒を留去した後、カラムクロマトグラフィーで精製してもよい。 The method for removing compound (IZ3) from the reaction mixture is not particularly limited, and can be obtained by various known methods. For example, compound (IZ3) can be isolated by filtering the reaction mixture after completion of the reaction. After filtering, the obtained residue may be subjected to column chromatography, recrystallization, or the like. Alternatively, after completion of the reaction, the reaction mixture may be purified by column chromatography after distilling off the solvent.

＜化合物（ＩＺ４）＞
化合物（ＩＺ４）は、式（ＩＺ４）で表される化合物である。 <Compound (IZ4)>
Compound (IZ4) is a compound represented by formula (IZ4).

Figure 0007217775000189
Figure 0007217775000189

［式（ＩＺ４）中、
ＲN1Z4及びＲN2Z4は、互いに独立に、－ＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＯ－Ｒ101Z4、－ＯＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z4、－Ｏ－Ｒ102Z4、－ＳＯ2－Ｒ101Z4、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z4、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、及びＲ7Z4は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＯ－Ｒ101Z4、－ＯＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z4、－Ｏ－Ｒ102Z4、－ＳＯ2－Ｒ101Z4、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z4、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2Z4とＲ3Z4、Ｒ3Z4とＲ4Z4、及びＲ4Z4とＲ5Z4は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101Z4は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102Z4は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
Ｒ101Z4、Ｒ102Z4及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］ [In the formula (IZ4),
R N1Z4 and R N2Z4 each independently represent -CO-R 102Z4 , -COO-R 101Z4 , -OCO-R 102Z4 , -COCO-R 102Z4 , -OR 102Z4 , -SO 2 -R 101Z4 , -SO 2N( R102Z4 ) 2 , -CON( R102Z4 ) 2 , -N( R102Z4 ) 2 , -NHCO- R102Z4 , -NHCO -N( R102Z4 ) 2 , -NHCOOR102Z4 , -OCON( R102Z4 ) 2 , a halogen atom, a cyano group, a nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted hetero group represents a cyclic group.
R 1Z4 , R 2Z4 , R 3Z4 , R 4Z4 , R 5Z4 , R 6Z4 and R 7Z4 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102Z4 , -COO-R 101Z4 , -OCO-R 102Z4 , -COCO -R 102Z4 , -OR 102Z4 , -SO 2 -R 101Z4 , -SO 2 N(R 102Z4 ) 2 , -CON(R 102Z4 ) 2 , -N(R 102Z4 ) 2 , -NHCO-R 102Z4 , - NHCO—N(R 102Z4 ) 2 , —NHCOOR 102Z4 , —OCON(R 102Z4 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon It represents a hydrocarbon group of number 1 to 40 or a heterocyclic group which may have a substituent.
R 2Z4 and R 3Z4 , R 3Z4 and R 4Z4 , and R 4Z4 and R 5Z4 may combine with each other to form a ring.
R 101Z4 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102Z4 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When multiple R 101Z4 , R 102Z4 and M are present, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]

ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、Ｒ7Z4、Ｒ101Z4及びＲ102Z4で表される炭化水素基の炭素数は、１～４０であり、好ましくは１～３０であり、
より好ましくは１～２０であり、さらに好ましくは１～１５であり、特に好ましくは１～１０である。 the hydrocarbon group represented by R N1Z4 , R N2Z4 , R 1Z4 , R 2Z4 , R 3Z4 , R 4Z4 , R 5Z4 , R 6Z4 , R 7Z4 , R 101Z4 and R 102Z4 has 1 to 40 carbon atoms; preferably 1 to 30,
It is more preferably 1-20, still more preferably 1-15, and particularly preferably 1-10.

ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、Ｒ7Z4、Ｒ101Z4及びＲ102Z4で表される炭素数１～４０の炭化水素基は、脂肪族炭化水素基及び芳香族炭化水素基であってもよく、該脂肪族炭化水素基は、飽和又は不飽和であってもよく、鎖状又は脂環であってもよい。 The hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms represented by R N1Z4 , R N2Z4 , R 1Z4 , R 2Z4 , R 3Z4 , R 4Z4 , R 5Z4 , R 6Z4 , R 7Z4 , R 101Z4 and R 102Z4 are aliphatic hydrocarbon groups It may be a hydrogen group or an aromatic hydrocarbon group, and the aliphatic hydrocarbon group may be saturated or unsaturated, and may be chain or alicyclic.

ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、Ｒ7Z4、Ｒ101Z4及びＲ102Z4で表される飽和又は不飽和鎖状炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、及びイコシル基等の直鎖状アルキル基等；イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、（２－エチル）ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、（１－メチル）ペンチル基、（２－メチル）ペンチル基、（１－エチル）ペンチル基、（３－エチル）ペンチル基、イソヘキシル基、（５－メチル）ヘキシル基、（２－エチル）ヘキシル基及び（３－エチル）ヘプチル基等の分枝鎖状アルキル基等；ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基（アリル基）、（１－メチル）エテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１，３－ブタジエニル基、（１－（２－プロペニル））エテニル基、（１，２－ジメチル）プロペニル基及び２－ペンテニル基等のアルケニル基；等が挙げられる。飽和又は不飽和鎖状炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～２０であり、さらに好ましくは１～１５であり、とりわけ好ましくは１～１０であり、さらに一層好ましくは１～８であり、さらにとりわけ好ましくは１～５である。中でも、炭素数１～１０、より好ましくは炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であることがとりわけ好ましく、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基が特に好ましい。 The saturated or unsaturated chain hydrocarbon group represented by RN1Z4 , RN2Z4 , R1Z4 , R2Z4 , R3Z4 , R4Z4 , R5Z4 , R6Z4 , R7Z4 , R101Z4 and R102Z4 is a methyl group , ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, heptadecyl, octadecyl, and icosyl groups. etc.; isopropyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, (2-ethyl)butyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, (1-methyl)pentyl group, (2-methyl) Branched chains such as pentyl group, (1-ethyl)pentyl group, (3-ethyl)pentyl group, isohexyl group, (5-methyl)hexyl group, (2-ethyl)hexyl group and (3-ethyl)heptyl group Alkyl groups such as vinyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group (allyl group), (1-methyl) ethenyl group, 2-butenyl group, 3-butenyl group, 1,3-butadienyl group, (1- (2-propenyl)) alkenyl groups such as ethenyl group, (1,2-dimethyl)propenyl group and 2-pentenyl group; The number of carbon atoms in the saturated or unsaturated chain hydrocarbon group is preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, even more preferably 1 to 15, particularly preferably 1 to 10, and further More preferably 1-8, even more particularly preferably 1-5. Among them, straight- or branched-chain alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 8 carbon atoms are particularly preferred, and methyl, ethyl and tert-butyl groups are particularly preferred.

ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、Ｒ7Z4、Ｒ101Z4及びＲ102Z4で表される飽和又は不飽和脂環式炭化水素基としては、シクロプロピル基、１－メチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、１－メチルシクロヘキシル基、２－メチルシクロヘキシル基、３－メチルシクロヘキシル基、４－メチルシクロヘキシル基、１，２－ジメチルシクロヘキシル基、１，３－ジメチルシクロヘキシル基、１，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，３－ジメチルシクロヘキシル基、２，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，６－ジメチルシクロヘキシル基、３，４－ジメチルシクロヘキシル基、３，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，２－ジメチルシクロヘキシル基、３，３－ジメチルシクロヘキシル基、４，４－ジメチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基、２，４，６－トリメチルシクロヘキシル基、２，２，６，６－テトラメチルシクロヘキシル基及び３，３，５，５－テトラメチルシクロヘキシル基、４－ペンチルシクロヘキシル基、４－オクチルシクロヘキシル基、４－シクロヘキシルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基；シクロヘキセニル基（例えばシクロヘキサ－２－エン、シクロヘキサ－３－エン）、シクロヘプテニル基、シクロオクテニル基等のシクロアルケニル基；ノルボルナン基、アダマンチル基、ビシクロ［２．２．２］オクタン等が挙げられる。飽和又は不飽和脂環式炭化水素基の炭素数は、好ましくは３～３０であり、より好ましくは３～２０であり、よりさらに好ましくは４～２０であり、より一層好ましくは４～１５であり、さらに特に好ましくは５～１５であり、最も好ましくは５～１０である。中でも、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、シクロオクチル基であることがとりわけ好ましい。 The saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon groups represented by RN1Z4 , RN2Z4 , R1Z4, R2Z4, R3Z4, R4Z4, R5Z4 , R6Z4 , R7Z4 , R101Z4 and R102Z4 include cyclo propyl group, 1-methylcyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group, 1-methylcyclohexyl group, 2-methylcyclohexyl group, 3-methylcyclohexyl group, 4-methylcyclohexyl group, 1,2 -dimethylcyclohexyl group, 1,3-dimethylcyclohexyl group, 1,4-dimethylcyclohexyl group, 2,3-dimethylcyclohexyl group, 2,4-dimethylcyclohexyl group, 2,5-dimethylcyclohexyl group, 2,6-dimethyl cyclohexyl group, 3,4-dimethylcyclohexyl group, 3,5-dimethylcyclohexyl group, 2,2-dimethylcyclohexyl group, 3,3-dimethylcyclohexyl group, 4,4-dimethylcyclohexyl group, cyclooctyl group, 2,4 ,6-trimethylcyclohexyl group, 2,2,6,6-tetramethylcyclohexyl group and 3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl group, 4-pentylcyclohexyl group, 4-octylcyclohexyl group, 4-cyclohexylcyclohexyl group cycloalkyl groups such as; cyclohexenyl groups (e.g., cyclohex-2-ene, cyclohex-3-ene), cycloheptenyl groups, cycloalkenyl groups such as cyclooctenyl groups; norbornane groups, adamantyl groups, bicyclo[2.2.2]octane etc. The saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group preferably has 3 to 30 carbon atoms, more preferably 3 to 20 carbon atoms, still more preferably 4 to 20 carbon atoms, and still more preferably 4 to 15 carbon atoms. Yes, more preferably 5-15, most preferably 5-10. Among them, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group and cyclooctyl group are particularly preferable.

ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、Ｒ7Z4、Ｒ101Z4及びＲ102Z4で表される芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、２－エチルフェニル基、３－エチルフェニル基、４－エチルフェニル基、２，３－ジメチルフェニル基、２，４－ジメチルフェニル基、２，５－ジメチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、３，４－ジメチルフェニル基、３，５－ジメチルフェニル基、４－ビニルフェニル基、ｏ－イソプロピルフェニル基、ｍ－イソプロピルフェニル基、ｐ－イソプロピルフェニル基、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｍ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、メシチル基、４－エチルフェニル基、４－ブチルフェニル基、４－ペンチルフェニル基、２，６－ビス（２－プロピル）フェニル基、４－シクロヘキシルフェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、４－オクチルフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－１－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－２－ナフチル基、フルオレニル基、フェナントリル基及びアントリル基、ピレニル基等の芳香族炭化水素基；等が挙げられる。芳香族炭化水素基の炭素数は、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～２０であり、さらに好ましくは６～１５である。 The aromatic hydrocarbon groups represented by R N1Z4 , R N2Z4 , R 1Z4 , R 2Z4 , R 3Z4 , R 4Z4 , R 5Z4 , R 6Z4 , R 7Z4 , R 101Z4 and R 102Z4 include a phenyl group, o-tolyl group, m-tolyl group, p-tolyl group, 2-ethylphenyl group, 3-ethylphenyl group, 4-ethylphenyl group, 2,3-dimethylphenyl group, 2,4-dimethylphenyl group, 2,5- dimethylphenyl group, 2,6-dimethylphenyl group, 3,4-dimethylphenyl group, 3,5-dimethylphenyl group, 4-vinylphenyl group, o-isopropylphenyl group, m-isopropylphenyl group, p-isopropylphenyl group, o-tert-butylphenyl group, m-tert-butylphenyl group, p-tert-butylphenyl group, mesityl group, 4-ethylphenyl group, 4-butylphenyl group, 4-pentylphenyl group, 2,6 -bis(2-propyl)phenyl group, 4-cyclohexylphenyl group, 2,4,6-trimethylphenyl group, 4-octylphenyl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, 5,6,7,8- Aromatic hydrocarbon groups such as tetrahydro-1-naphthyl group, 5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl group, fluorenyl group, phenanthryl group, anthryl group and pyrenyl group; The number of carbon atoms in the aromatic hydrocarbon group is preferably 6-30, more preferably 6-20, still more preferably 6-15.

ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、Ｒ7Z4、Ｒ101Z4及びＲ102Z4で表される炭化水素基は、上記に挙げた炭化水素基（例えば芳香族炭化水素基と、鎖状炭化水素基及び脂環式炭化水素基の少なくとも１つ）を組合せた基であってもよく、ベンジル基、フェネチル基、１－メチル－１－フェニルエチル基等のアラルキル基；フェニルエテニル基（フェニルビニル基）等のアリールアルケニル基；フェニルエチニル基等のアリールアルキニル基；ビフェニリル基、ターフェニリル基等の１つ以上のフェニル基が結合したフェニル基；シクロヘキシルメチルフェニル基、ベンジルフェニル基、（ジメチル（フェニル）メチル）フェニル基等が挙げられる。
ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、Ｒ7Z4、Ｒ101Z4及びＲ102Z4で表される基は、上記に挙げた炭化水素基（例えば鎖状炭化水素基と脂環式炭化水素基）を組合せた基として、例えば、シクロプロピルメチル基、シクロプロピルエチル基、シクロブチルメチル基、シクロブチルエチル基、シクロペンチルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、２－メチルシクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基、アダマンチルメチル基等の１つ以上の脂環式炭化水素基が結合したアルキル基であってもよい。
これらの炭素数は、好ましくは４～３０であり、より好ましくは６～３０であり、よりさらに好ましくは６～２０であり、また好ましくは４～２０であり、さらに好ましくは４～１５であり、特に好ましくは６～１５である。 The hydrocarbon groups represented by RN1Z4, RN2Z4, R1Z4, R2Z4, R3Z4, R4Z4, R5Z4, R6Z4, R7Z4 , R101Z4 and R102Z4 are the hydrocarbon groups listed above (e.g. An aromatic hydrocarbon group and at least one of a chain hydrocarbon group and an alicyclic hydrocarbon group) may be combined, such as a benzyl group, a phenethyl group, a 1-methyl-1-phenylethyl group, and the like. aralkyl group; arylalkenyl group such as phenylethenyl group (phenylvinyl group); arylalkynyl group such as phenylethynyl group; phenyl group having one or more phenyl groups such as biphenylyl group and terphenylyl group bonded; group, benzylphenyl group, (dimethyl(phenyl)methyl)phenyl group and the like.
The groups represented by RN1Z4, RN2Z4, R1Z4, R2Z4, R3Z4, R4Z4, R5Z4, R6Z4, R7Z4 , R101Z4 and R102Z4 are hydrocarbon groups ( e.g. , linear Examples of groups in which a hydrocarbon group and an alicyclic hydrocarbon group) are combined include, for example, a cyclopropylmethyl group, a cyclopropylethyl group, a cyclobutylmethyl group, a cyclobutylethyl group, a cyclopentylmethyl group, a cyclopentylethyl group, and a cyclohexylmethyl group. , a 2-methylcyclohexylmethyl group, a cyclohexylethyl group, an adamantylmethyl group, or the like, to which one or more alicyclic hydrocarbon groups are bonded.
These carbon numbers are preferably 4 to 30, more preferably 6 to 30, even more preferably 6 to 20, more preferably 4 to 20, and still more preferably 4 to 15. , particularly preferably 6-15.

ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、Ｒ7Z4、Ｒ101Z4及びＲ102Z4で表される炭化水素基は、置換基を有していてもよい。置換基は、１価でも２価でもよい。２価の置換基は、２つの結合手が同じ炭素原子に結合して二重結合を形成することが好ましい。
該１価の置換基としては、
メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、イコシルオキシ基、１－フェニルエトキシ基、１－メチル－１－フェニルエトキシ基、フェニルオキシ基、ｏ－トリルオキシ基、２，３－ジメチルフェニルオキシ基、２，４－ジメチルフェニルオキシ基、２，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，６－ジメチルフェニルオキシ基、３，４－ジメチルフェニルオキシ基、３，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，２－ジシアノフェニルオキシ基、２，３－ジシアノフェニルオキシ基、２，４－ジシアノフェニルオキシ基、２，５－ジシアノフェニルオキシ基、２，６－ジシアノフェニルオキシ基、３，４－ジシアノフェニルオキシ基、３，５－ジシアノフェニルオキシ基、４－メトキシフェニルオキシ基、２－メトキシフェニルオキシ基、３－メトキシフェニルオキシ基、４－エトキシフェニルオキシ基、２－エトキシフェニルオキシ基、３－エトキシフェニルオキシ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が片側に結合したオキシ基； The hydrocarbon groups represented by RN1Z4 , RN2Z4 , R1Z4 , R2Z4 , R3Z4 , R4Z4 , R5Z4 , R6Z4 , R7Z4 , R101Z4 and R102Z4 may have a substituent. . A substituent may be monovalent or divalent. A divalent substituent preferably has two bonds attached to the same carbon atom to form a double bond.
As the monovalent substituent,
methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group, pentyloxy group, hexyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, heptyloxy group, octyloxy group, nonyloxy group, decyloxy group, undecyloxy group, dodecyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, icosyloxy group, 1-phenylethoxy group, 1-methyl-1-phenylethoxy group, phenyloxy group , o-tolyloxy group, 2,3-dimethylphenyloxy group, 2,4-dimethylphenyloxy group, 2,5-dimethylphenyloxy group, 2,6-dimethylphenyloxy group, 3,4-dimethylphenyloxy group , 3,5-dimethylphenyloxy group, 2,2-dicyanophenyloxy group, 2,3-dicyanophenyloxy group, 2,4-dicyanophenyloxy group, 2,5-dicyanophenyloxy group, 2,6- dicyanophenyloxy group, 3,4-dicyanophenyloxy group, 3,5-dicyanophenyloxy group, 4-methoxyphenyloxy group, 2-methoxyphenyloxy group, 3-methoxyphenyloxy group, 4-ethoxyphenyloxy group , 2-ethoxyphenyloxy group, 3-ethoxyphenyloxy group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas, or derivative groups thereof (For example, a group derived from a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) an oxy group attached to one side;

Figure 0007217775000190
Figure 0007217775000190

メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、（２－エチル）ヘキシルチオ基、ヘプチルチオ基、オクチルチオ基、ノニルチオ基、デシルチオ基、ウンデシルチオ基、ドデシルチオ基、イコシルチオ基、フェニルチオ基及びｏ－トリルチオ基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基が結合したスルファニル基； methylthio, ethylthio, propylthio, butylthio, tert-butylthio, pentylthio, hexylthio, (2-ethyl)hexylthio, heptylthio, octylthio, nonylthio, decylthio, undecylthio, dodecylthio, icosylthio a sulfanyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as a phenylthio group and an o-tolylthio group is bonded;

エポキシ基、オキセタニル基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロピラニル基；
ホルミル基；
アセチル基、プロパノイル基、ブタノイル基、２，２－ジメチルプロパノイル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、（２－エチル）ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカノイル基、ウンデカノイル基、ドデカノイル基、ヘンイコサノイル基、ベンゾイル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数が１～２０（好ましくは炭素数が１～１１）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアルカノイル基とする場合、炭素数は好ましくは２～１２である）； epoxy group, oxetanyl group, tetrahydrofuryl group, tetrahydropyranyl group;
formyl group;
acetyl group, propanoyl group, butanoyl group, 2,2-dimethylpropanoyl group, pentanoyl group, hexanoyl group, (2-ethyl)hexanoyl group, heptanoyl group, octanoyl group, nonanoyl group, decanoyl group, undecanoyl group, dodecanoyl group, Henicosanoyl group, benzoyl group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 11 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas, or derivative groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group , a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) bonded to a carbonyl group (the When the carbonyl group is an alkanoyl group, the number of carbon atoms is preferably 2 to 12);

Figure 0007217775000191
Figure 0007217775000191

メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、（２－エチル）ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、ウンデシルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、イコシルオキシカルボニル基、フェニルオキシカルボニル基、ｏ－トリルオキシカルボニル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシカルボニル基； methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, propoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group, tert-butoxycarbonyl group, pentyloxycarbonyl group, hexyloxycarbonyl group, (2-ethyl)hexyloxycarbonyl group, heptyloxycarbonyl group, octyloxycarbonyl group group, nonyloxycarbonyl group, decyloxycarbonyl group, undecyloxycarbonyl group, dodecyloxycarbonyl group, icosyloxycarbonyl group, phenyloxycarbonyl group, o-tolyloxycarbonyl group, etc., and represented by the following formula A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as a group or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), carbon number an oxycarbonyl group to which 1 to 10 alkylsulfamoyl groups (preferably octylsulfamoyl groups), etc. are bonded;

Figure 0007217775000192
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Figure 0007217775000193
Figure 0007217775000193

アミノ基；
Ｎ－メチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ基、Ｎ－エチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基、Ｎ－プロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノ基、Ｎ－イソプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミノ基、Ｎ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ基、Ｎ－イソブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルアミノ基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ－ペンチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルアミノ基、Ｎ－（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ－ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルアミノ基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ－ヘプチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルアミノ基、Ｎ－オクチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルアミノ基、Ｎ－ノニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジノニルアミノ基、Ｎ－フェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ－デシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルアミノ基、Ｎ－ウンデシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルアミノ基、Ｎ－ドデシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルアミノ基、Ｎ－イコシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルアミノ基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基； amino group;
N-methylamino group, N,N-dimethylamino group, N-ethylamino group, N,N-diethylamino group, N-propylamino group, N,N-dipropylamino group, N-isopropylamino group, N, N-diisopropylamino group, N-butylamino group, N,N-dibutylamino group, N-isobutylamino group, N,N-diisobutylamino group, N-sec-butylamino group, N,N-disec-butyl amino group, N-tert-butylamino group, N,N-di-tert-butylamino group, N-pentylamino group, N,N-dipentylamino group, N-(1-ethylpropyl)amino group, N,N -di(1-ethylpropyl)amino group, N-hexylamino group, N,N-dihexylamino group, N-(2-ethyl)hexylamino group, N,N-di(2-ethyl)hexylamino group, N-heptylamino group, N,N-diheptylamino group, N-octylamino group, N,N-dioctylamino group, N-nonylamino group, N,N-dinonylamino group, N-phenylamino group, N,N -diphenylamino group, N,N-ethylmethylamino group, N,N-propylmethylamino group, N,N-isopropylmethylamino group, N,N-butylmethylamino group, N-decylamino group, N,N- Decylmethylamino group, N-undecylamino group, N,N-undecylmethylamino group, N-dodecylamino group, N,N-dodecylmethylamino group, N-icosylamino group, N,N-icosylmethylamino 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10) hydrocarbon groups or derivatives thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfur an amino group substituted with a group derived from a famoyl group), etc.;

Figure 0007217775000194
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Figure 0007217775000195
Figure 0007217775000195

スルファモイル基；
Ｎ－メチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、Ｎ－エチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルスルファモイル基、Ｎ－プロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルスルファモイル基、Ｎ－イソプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルスルファモイル基、Ｎ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルスルファモイル基、Ｎ－イソブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルスルファモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ペンチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルスルファモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ－ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルスルファモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－ヘプチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルスルファモイル基、Ｎ－オクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルスルファモイル基、Ｎ－ノニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルスルファモイル基、Ｎ－フェニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ－デシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルスルファモイル基、Ｎ－ウンデシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルスルファモイル基、Ｎ－ドデシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルスルファモイル基、Ｎ－イコシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルスルファモイル基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基またはその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基； sulfamoyl group;
N-methylsulfamoyl group, N,N-dimethylsulfamoyl group, N-ethylsulfamoyl group, N,N-diethylsulfamoyl group, N-propylsulfamoyl group, N,N-dipropyls lfamoyl group, N-isopropylsulfamoyl group, N,N-diisopropylsulfamoyl group, N-butylsulfamoyl group, N,N-dibutylsulfamoyl group, N-isobutylsulfamoyl group, N, N-diisobutylsulfamoyl group, N-sec-butylsulfamoyl group, N,N-disec-butylsulfamoyl group, N-tert-butylsulfamoyl group, N,N-ditert-butylsulfamoyl group famoyl group, N-pentylsulfamoyl group, N,N-dipentylsulfamoyl group, N-(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N-hexyl sulfamoyl group, N,N-dihexylsulfamoyl group, N-(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N-heptylsulfamoyl group group, N,N-diheptylsulfamoyl group, N-octylsulfamoyl group, N,N-dioctylsulfamoyl group, N,N-octylmethylsulfamoyl group, N-nonylsulfamoyl group, N,N-dinonylsulfamoyl group, N-phenylsulfamoyl group, N,N-diphenylsulfamoyl group, N,N-ethylmethylsulfamoyl group, N,N-propylmethylsulfamoyl group, N,N-isopropylmethylsulfamoyl group, N,N-butylmethylsulfamoyl group, N-decylsulfamoyl group, N,N-decylmethylsulfamoyl group, N-undecylsulfamoyl group, N , N-undecylmethylsulfamoyl group, N-dodecylsulfamoyl group, N,N-dodecylmethylsulfamoyl group, N-icosylsulfamoyl group, N,N-icosylmethylsulfamoyl group, N,N-tert-butylmethylsulfamoyl group, N,N-phenylmethylsulfamoyl group, etc., and groups represented by the following formulas, etc., and 1 or 2 carbon atoms of 1 to 20 (preferably carbon 1 to 10) hydrocarbon groups or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. a sulfamoyl group substituted with a group);

Figure 0007217775000196
Figure 0007217775000196

Figure 0007217775000197
Figure 0007217775000197

ホルミルアミノ基；アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブタノイルアミノ基、２，２－ジメチルプロパノイルアミノ基、ペンタノイルアミノ基、ヘキサノイルアミノ基、（２－エチル）ヘキサノイルアミノ基、ヘプタノイルアミノ基、オクタノイルアミノ基、ノナノイルアミノ基、デカノイルアミノ基、ウンデカノイルアミノ基、ドデカノイルアミノ基、ヘンイコサノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１２）の炭化水素基またはその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアルカノイルアミノ基とする場合、炭素数は好ましくは１～１２である）； formylamino group; acetylamino group, propanoylamino group, butanoylamino group, 2,2-dimethylpropanoylamino group, pentanoylamino group, hexanoylamino group, (2-ethyl)hexanoylamino group, heptanoyl amino group, octanoylamino group, nonanoylamino group, decanoylamino group, undecanoylamino group, dodecanoylamino group, henicosanoylamino group, benzoylamino group, etc., and groups represented by the following formulae A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 12 carbon atoms) or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a carbon atom of 1 A carbonylamino group (when the carbonylamino group is an alkanoylamino group, the number of carbon atoms is preferably 1 is ~12);

Figure 0007217775000198
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Figure 0007217775000199
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ヒドロキシ基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等のハロゲン原子；
カルボキシ基、－ＣＯ2Ｍ2（Ｍ2はアルカリ金属、好ましくはリチウム、ナトリウム、
カリウム）；スルホ基、－ＳＯ3Ｍ2（Ｍ2はアルカリ金属、好ましくはリチウム、ナトリウム、カリウム）；ニトロ基；シアノ基； hydroxy group;
Halogen atoms such as fluorine, chlorine, bromine and iodine atoms;
Carboxy group, —CO 2 M 2 (M 2 is an alkali metal, preferably lithium, sodium,
potassium); sulfo group, —SO 3 M 2 (M 2 is an alkali metal, preferably lithium, sodium or potassium); nitro group; cyano group;

ホルミルオキシ基；アセトキシ基、プロパノイルオキシ基、ブタノイルオキシ基、２，２－ジメチルプロパノイルオキシ基、ペンタノイルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、（２－エチル）ヘキサノイルオキシ基、ヘプタノイルオキシ基、オクタノイルオキシ基、ノナノイルオキシ基、デカノイルオキシ基、ウンデカノイルオキシ基、ドデカノイルオキシ基、ヘンイコサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアルカノイルオキシ基とする場合、炭素数は好ましくは１～１０である）； formyloxy; acetoxy, propanoyloxy, butanoyloxy, 2,2-dimethylpropanoyloxy, pentanoyloxy, hexanoyloxy, (2-ethyl)hexanoyloxy, heptanoyloxy group, octanoyloxy group, nonanoyloxy group, decanoyloxy group, undecanoyloxy group, dodecanoyloxy group, henicosanoyloxy group, benzoyloxy group, etc., and carbon such as groups represented by the following formulas A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) or a derivatized group thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a carbon atom of 1 to 10 A carbonyloxy group (when the carbonyloxy group is an alkanoyloxy group, the number of carbon atoms is preferably 1 to 10, to which an alkylsulfamoyl group (preferably a group derived from an octylsulfamoyl group) or the like) is bonded. be);

Figure 0007217775000200
Figure 0007217775000200

Figure 0007217775000201
Figure 0007217775000201

メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基、（２－エチル）ヘキシルスルホニル基、ヘプチルスルホニル基、オクチルスルホニル基、ノニルスルホニル基、デシルスルホニル基、ウンデシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、イコシルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ｐ－トリルスルホニル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したスルホニル基； methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, propylsulfonyl group, butylsulfonyl group, pentylsulfonyl group, hexylsulfonyl group, (2-ethyl)hexylsulfonyl group, heptylsulfonyl group, octylsulfonyl group, nonylsulfonyl group, decylsulfonyl group, un Decylsulfonyl group, dodecylsulfonyl group, icosylsulfonyl group, phenylsulfonyl group, p-tolylsulfonyl group, etc., and groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas Hydrocarbon group or derived group thereof (e.g. carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) A group derived from etc.) is attached to a sulfonyl group;

Figure 0007217775000202
Figure 0007217775000202

Figure 0007217775000203
Figure 0007217775000203

カルバモイル基；
Ｎ－メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル基、Ｎ－エチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバモイル基、Ｎ－プロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルカルバモイル基、Ｎ－イソプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルカルバモイル基、Ｎ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルカルバモイル基、Ｎ－イソブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルカルバモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ペンチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルカルバモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ－ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルカルバモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－ヘプチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルカルバモイル基、Ｎ－オクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルカルバモイル基、Ｎ－ノニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルカルバモイル基、Ｎ－フェニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ－デシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルカルバモイル基、Ｎ－ウンデシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルカルバモイル基、Ｎ－ドデシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルカルバモイル基、Ｎ－イコシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルカルバモイル基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基； carbamoyl group;
N-methylcarbamoyl group, N,N-dimethylcarbamoyl group, N-ethylcarbamoyl group, N,N-diethylcarbamoyl group, N-propylcarbamoyl group, N,N-dipropylcarbamoyl group, N-isopropylcarbamoyl group, N , N-diisopropylcarbamoyl group, N-butylcarbamoyl group, N,N-dibutylcarbamoyl group, N-isobutylcarbamoyl group, N,N-diisobutylcarbamoyl group, N-sec-butylcarbamoyl group, N,N-disec- butylcarbamoyl group, N-tert-butylcarbamoyl group, N,N-di-tert-butylcarbamoyl group, N-pentylcarbamoyl group, N,N-dipentylcarbamoyl group, N-(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N, N-di(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N-hexylcarbamoyl group, N,N-dihexylcarbamoyl group, N-(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylcarbamoyl group , N-heptylcarbamoyl group, N,N-diheptylcarbamoyl group, N-octylcarbamoyl group, N,N-dioctylcarbamoyl group, N-nonylcarbamoyl group, N,N-octylmethylcarbamoyl group, N,N-octyl butylcarbamoyl group, N,N-dinonylcarbamoyl group, N-phenylcarbamoyl group, N,N-diphenylcarbamoyl group, N,N-ethylmethylcarbamoyl group, N,N-propylmethylcarbamoyl group, N,N-isopropyl methylcarbamoyl group, N,N-butylmethylcarbamoyl group, N-decylcarbamoyl group, N,N-decylmethylcarbamoyl group, N-undecylcarbamoyl group, N,N-undecylmethylcarbamoyl group, N-dodecylcarbamoyl group , N,N-dodecylmethylcarbamoyl group, N-icosylcarbamoyl group, N,N-icosylmethylcarbamoyl group, N,N-tert-butylmethylcarbamoyl group, N,N-phenylmethylcarbamoyl group, etc., and the following One or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the formula or derived groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group , a carbamoyl group substituted with a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.);

Figure 0007217775000204
Figure 0007217775000204

Figure 0007217775000205
Figure 0007217775000205

トリフルオロメチル基、パーフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロイソプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロヘプチル基、パーフルオロオクチル基、パーフルオロノニル基、パーフルオロデシル基、パーフルオロウンデシル基、パーフルオロドデシル基、パーフルオロイコシル基、パーフルオロシクロヘキシル基及びパーフルオロフェニル基等の水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基； trifluoromethyl group, perfluoroethyl group, perfluoropropyl group, perfluoroisopropyl group, perfluorobutyl group, perfluoropentyl group, perfluorohexyl group, perfluoroheptyl group, perfluorooctyl group, perfluorononyl group, Carbonized carbon atoms having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, such as perfluorodecyl group, perfluoroundecyl group, perfluorododecyl group, perfluoroicosyl group, perfluorocyclohexyl group and perfluorophenyl group hydrogen group;

パーフルオロエチルメチル基、パーフルオロプロピルメチル基、パーフルオロイソプロピルメチル基、パーフルオロブチルメチル基、パーフルオロペンチルメチル基、パーフルオロヘキシルメチル基、パーフルオロヘプチルメチル基、パーフルオロオクチルメチル基、パーフルオロノニルメチル基、パーフルオロデシルメチル基、パーフルオロウンデシルメチル基、パーフルオロドデシルメチル基、パーフルオロイコシルメチル基等の水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～２０の炭化水素基； perfluoroethylmethyl group, perfluoropropylmethyl group, perfluoroisopropylmethyl group, perfluorobutylmethyl group, perfluoropentylmethyl group, perfluorohexylmethyl group, perfluoroheptylmethyl group, perfluorooctylmethyl group, perfluoro A linear chain having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, such as a nonylmethyl group, a perfluorodecylmethyl group, a perfluoroundecylmethyl group, a perfluorododecylmethyl group, and a perfluoroicosylmethyl group. or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a branched alkyl group;

２－フルオロフェニル基、３－フルオロフェニル基、４－フルオロフェニル基及び２，４，６－トリフルオロフェニル基等の水素原子の一部をフッ素で置換した炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基； 2-fluorophenyl group, 3-fluorophenyl group, 4-fluorophenyl group and 2,4,6-trifluorophenyl group, in which part of the hydrogen atoms are substituted with fluorine and have 1 to 20 carbon atoms (preferably carbon atoms 1 to 10) hydrocarbon group;

－ＣＯ－ＳＨ、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ3、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2ＣＨ3、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ3、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ3等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）のアルキル基と結合したチオカルボニル基、－ＣＯ－Ｓ－Ｃ6Ｈ5等の炭素数６～２０のアリール基と結合したチオカルボニル基； -CO-SH, -CO-S- CH3 , -CO-S- CH2CH3 , -CO-S- CH2 - CH2 - CH3 , -CO-S- CH2 - CH2 - CH2 A thiocarbonyl group bonded to an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as —CH 3 , and an aryl group having 6 to 20 carbon atoms such as —CO—S—C 6 H 5 . a thiocarbonyl group;

以下の式で表されるような＊－ＣＯＣＯ－Ｒ（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）である）の基； *-COCO-R represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) etc. is a group derivatized with) is a group;

Figure 0007217775000206
Figure 0007217775000206

以下の式で表されるような＊－ＮＲＣＯＮＲ2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *-NRCONR 2 represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. A group derived from), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000207
Figure 0007217775000207

Figure 0007217775000208
Figure 0007217775000208

以下の式で表されるような＊－ＯＣＯＮＲ2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *--OCONR 2 represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. A group derived from), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000209
Figure 0007217775000209

Figure 0007217775000210
Figure 0007217775000210

以下の式で表されるような＊－ＮＲＣＯＯＲ（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *-NRCOOR represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) , or a derivatized group thereof (for example, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc. a derivatized group), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000211
Figure 0007217775000211

Figure 0007217775000212
Figure 0007217775000212

＊－ＯＰ（Ｏ）（ＯＣＨ3）2などの＊－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ）2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基；
＊－Ｓｉ（ＣＨ3）3、＊－Ｓｉ（ＣＨ2ＣＨ3）3、＊－Ｓｉ（Ｃ6Ｈ5）3及び＊－Ｓｉ（ＣＨ（ＣＨ3）2）3などの＊－ＳｉＲ3（式中、Ｒは、水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基；
等が挙げられる。 *-OP(O)(OR) 2 such as *-OP(O)(OCH 3 ) 2 (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (e.g., the hydrocarbon groups listed above) of which satisfy 1 to 20 carbon atoms), or a derivatized group thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably a group derived with an octylsulfamoyl group), etc.), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;
*-SiR 3 (such as *-Si(CH 3 ) 3 , *-Si(CH 2 CH 3 ) 3 , *-Si(C 6 H 5 ) 3 and *-Si(CH(CH 3 ) 2 ) 3 ) 3 In the formula, R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms), or a derivative thereof (for example, a carboxy group, sulfo a group derived from a group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.), and the R is which may be the same or different from each other and may be bonded to each other to form a ring) group;
etc.

２価の置換基としては、オキソ基、チオキソ基、イミノ基、炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）のアルキル基が置換したイミノ基及び炭素数６～２０のアリール基が置換したイミノ基等が挙げられる。アルキル基が置換したイミノ基としては、ＣＨ3－Ｎ＝、ＣＨ3－ＣＨ2－Ｎ＝、ＣＨ3－（ＣＨ2）2－Ｎ＝及びＣＨ3－（ＣＨ2）3－Ｎ＝等が挙げられる。アリール基が置換したイミノ基としては、Ｃ6Ｈ5－Ｎ＝等が挙げられる。 Examples of the divalent substituent include an oxo group, a thioxo group, an imino group, an imino group substituted with an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms), and an aryl group having 6 to 20 carbon atoms. and an imino group. The imino group substituted with an alkyl group includes CH 3 -N=, CH 3 -CH 2 -N=, CH 3 -(CH 2 ) 2 -N= and CH 3 -(CH 2 ) 3 -N=. mentioned. The imino group substituted with an aryl group includes C 6 H 5 --N= and the like.

炭素数１～４０の炭化水素基の置換基としては、好ましくは群ｓ１の置換基が挙げられる。以下に示す誘導化基は、カルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基であることが好ましい。
［群ｓ１］
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が片側に結合したオキシ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基；
アミノ基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基；
スルファモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基；
ヒドロキシ基；
ハロゲン原子；
－ＣＯ2Ｍ（好ましくはカルボキシ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
－ＳＯ3Ｍ（好ましくはスルホ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
ニトロ基；
シアノ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基；
カルバモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基；
水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
水素原子の一部をフッ素が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
オキソ基 Substituents of the hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms preferably include substituents of group s1. The derivatizing groups shown below are carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), and the like. A derivatized group is preferred.
[group s1]
an oxy group having a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof bonded to one side;
A carbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
an oxycarbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
amino group;
an amino group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
sulfamoyl group;
a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
A carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
hydroxy group;
halogen atom;
—CO 2 M (preferably a carboxy group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
—SO 3 M (preferably a sulfo group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
nitro group;
cyano group;
A carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
a sulfonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
carbamoyl group;
a carbamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which some of the hydrogen atoms are substituted with fluorine;
oxo group

炭素数１～４０の炭化水素基の置換基としては、より好ましくは群ｓ２の置換基が挙げられる。
［群ｓ２］
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が片側に結合したオキシ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基；
アミノ基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基；
スルファモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基；
ヒドロキシ基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子；
－ＣＯ2Ｍ（好ましくはカルボキシ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
－ＳＯ3Ｍ（好ましくはスルホ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
ニトロ基；
シアノ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基；
カルバモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基；
水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～１０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
水素原子の一部をフッ素が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
オキソ基 Substituents of the hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms more preferably include substituents of group s2.
[Group s2]
an oxy group having a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof bonded to one side;
A carbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
an oxycarbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
amino group;
an amino group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
sulfamoyl group;
a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
A carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
hydroxy group;
fluorine atom, chlorine atom, bromine atom;
—CO 2 M (preferably a carboxy group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
—SO 3 M (preferably a sulfo group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
nitro group;
cyano group;
A carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
a sulfonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
carbamoyl group;
a carbamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in which some of the hydrogen atoms are substituted with fluorine;
oxo group

ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、Ｒ7Z4、Ｒ101Z4及びＲ102Z4で表される置換基を有する炭素数１～４０の炭化水素基としては、１価又は２価の置換基を有する炭素数１～４０の炭化水素基が挙げられ、好ましくは、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数１～３０の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数３～３０の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数６～３０の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数１～３０の基が挙げられ、
より好ましくは、群ｓ１の置換基を有する炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、群ｓ１の置換基を有する炭素数３～２０の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、群ｓ１の置換基を有する炭素数６～２０の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、群ｓ１の置換基を有する炭素数１～２０の基が挙げられ、
とりわけ好ましくは、群ｓ２の置換基を有する炭素数１～１５の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、群ｓ２の置換基を有する炭素数３～１５の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、群ｓ２の置換基を有する炭素数６～１５の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、群ｓ２の置換基を有する炭素数１～１５の基が挙げられる。 as a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms having a substituent represented by R N1Z4 , R N2Z4 , R 1Z4 , R 2Z4 , R 3Z4 , R 4Z4 , R 5Z4 , R 6Z4 , R 7Z4 , R 101Z4 and R 102Z4 is a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent, preferably a saturated or unsaturated chain having 1 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent Hydrocarbon group, saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms having monovalent or divalent substituent, aromatic carbon having 6 to 30 carbon atoms having monovalent or divalent substituent A group in which a hydrogen group or a hydrocarbon group is combined and has 1 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent,
More preferably, a saturated or unsaturated chain hydrocarbon group of 1 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1, a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group of 3 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1 , an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1 or a group in which a hydrocarbon group is combined, and a group having 1 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1,
Particularly preferably, a saturated or unsaturated chain hydrocarbon group of 1 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2, a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group of 3 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2 , an aromatic hydrocarbon group of 6 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2 or a group in which hydrocarbon groups are combined, and a group of 1 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2.

ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、Ｒ7Z4、Ｒ101Z4及びＲ102Z4で表される複素環基としては、単環であってもよいし多環であってもよく、好ましくは環の構成要素としてヘテロ原子を含む複素環である。ヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子等が挙げられる。
複素環基の炭素数は、好ましくは３～３０であり、より好ましくは３～２２であり、さらに好ましくは３～２０であり、さらにより好ましくは３～１８であり、さらに一層好ましくは３～１５であり、特に好ましくは３～１４である。 The heterocyclic groups represented by RN1Z4 , RN2Z4 , R1Z4 , R2Z4 , R3Z4 , R4Z4 , R5Z4 , R6Z4 , R7Z4 , R101Z4 and R102Z4 may be monocyclic or It may be polycyclic, preferably a heterocyclic ring containing a heteroatom as a ring member. Heteroatoms include nitrogen, oxygen and sulfur atoms.
The heterocyclic group preferably has 3 to 30 carbon atoms, more preferably 3 to 22 carbon atoms, still more preferably 3 to 20 carbon atoms, still more preferably 3 to 18 carbon atoms, and still more preferably 3 to 15, particularly preferably 3-14.

窒素原子を含む複素環としては、
アジリジン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン及びピペラジン等の単環系飽和複素環；
２，５－ジメチルピロール等のピロール、２－メチルピラゾール、３－メチルピラゾール等のピラゾール、イミダゾール、１，２，３－トリアゾール及び１，２，４－トリアゾール等の５員環系不飽和複素環；
ピリジン、ピリダジン、６－メチルピリミジン等のピリミジン、ピラジン及び１，３，５－トリアジン等の６員環系不飽和複素環；
インダゾール、インドリン、イソインドリン、インドール、インドリジン、ベンゾイミダゾール、キノリン、イソキノリン、５，６，７，８－テトラヒドロ（３－メチル）キノキサリン、３－メチルキノキサリン等のキノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フタラジン、ナフチリジン、プリン、プテリジン、ベンゾピラゾール、ベンゾピペリジン等の縮合二環系複素環；
カルバゾール、アクリジン及びフェナジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as aziridine, azetidine, pyrrolidine, piperidine and piperazine;
pyrroles such as 2,5-dimethylpyrrole, pyrazoles such as 2-methylpyrazole and 3-methylpyrazole, imidazole, 5-membered unsaturated heterocycles such as 1,2,3-triazole and 1,2,4-triazole ;
pyridine, pyridazine, pyrimidine such as 6-methylpyrimidine, 6-membered unsaturated heterocyclic ring such as pyrazine and 1,3,5-triazine;
Indazole, indoline, isoindoline, indole, indolizine, benzimidazole, quinoline, isoquinoline, quinoxaline such as 5,6,7,8-tetrahydro(3-methyl)quinoxaline, 3-methylquinoxaline, quinazoline, cinnoline, phthalazine, naphthyridine fused bicyclic heterocycles such as , purines, pteridines, benzopyrazoles, benzopiperidines;
fused tricyclic heterocycles such as carbazole, acridine and phenazine;

酸素原子を含む複素環としては、
オキシラン、オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，３－ジオキサン及び１，４－ジオキサン、１－シクロペンチルジオキソラン等の単環系飽和複素環；
１，４－ジオキサスピロ［４．５］デカン、１，４－ジオキサスピロ［４．５］ノナン等の二環系飽和複素環；
α－アセトラクトン、β－プロピオラクトン、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン及びδ－バレロラクトン等のラクトン系複素環；
２，３－ジメチルフラン、２，５－ジメチルフラン等のフラン等の５員環系不飽和複素環；
２Ｈ－ピラン、４Ｈ－ピラン等の６員環系不飽和複素環；
１－ベンゾフラン、４－メチルベンゾピラン等のベンゾピラン、ベンゾジオキソール、クロマン及びイソクロマン等の縮合二環系複素環；
キサンテン、ジベンゾフラン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing an oxygen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as oxirane, oxetane, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, 1,3-dioxane and 1,4-dioxane, 1-cyclopentyldioxolane;
bicyclic saturated heterocycles such as 1,4-dioxaspiro[4.5]decane and 1,4-dioxaspiro[4.5]nonane;
lactone heterocycles such as α-acetolactone, β-propiolactone, γ-butyrolactone, γ-valerolactone and δ-valerolactone;
2,3-dimethylfuran, 2,5-dimethylfuran, etc. 5-membered ring system unsaturated heterocyclic ring such as furan;
6-membered unsaturated heterocycles such as 2H-pyran and 4H-pyran;
fused bicyclic heterocycles such as 1-benzofuran, benzopyrans such as 4-methylbenzopyran, benzodioxoles, chromans and isochromans;
condensed tricyclic heterocycles such as xanthene and dibenzofuran; and the like.

硫黄原子を含む複素環としては、
ジチオラン等の５員環系飽和複素環；
チアン、１，３－ジチアン、２－メチル１，３－ジチアン等の６員環系飽和複素環；
３－メチルチオフェン、２－カルボキシチオフェン等のチオフェン、４Ｈ－チオピラン、ベンゾテトラヒドロチオピラン等のベンゾチオピラン等の５員環系不飽和複素環；
ベンゾチオフェン等の縮合二環系複素環等；
チアントレン、ジベンゾチオフェン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a sulfur atom,
5-membered saturated heterocycle such as dithiolane;
6-membered saturated heterocycles such as thiane, 1,3-dithiane, 2-methyl-1,3-dithiane;
thiophenes such as 3-methylthiophene and 2-carboxythiophene, 4H-thiopyrans, 5-membered unsaturated heterocycles such as benzothiopyrans such as benzotetrahydrothiopyran;
condensed bicyclic heterocycles such as benzothiophene;
condensed tricyclic heterocycles such as thianthrene and dibenzothiophene;

窒素原子及び酸素原子を含む複素環としては、
モルホリン、２－ピロリドン、２－メチル－２－ピロリドン、２－ピペリドン及び２－メチル－２－ピペリドン等の単環系飽和複素環；
４－メチルオキサゾール等のオキサゾール、２－メチルイソオキサゾール、３－メチルイソオキサゾール等のイソオキサゾール等の単環系不飽和複素環；
ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾオキサジン、ベンゾジオキサン、ベンゾイミダゾリン等の縮合二環系複素環；
フェノキサジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom and an oxygen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as morpholine, 2-pyrrolidone, 2-methyl-2-pyrrolidone, 2-piperidone and 2-methyl-2-piperidone;
Monocyclic unsaturated heterocycles such as oxazoles such as 4-methyloxazole, isoxazoles such as 2-methylisoxazole and 3-methylisoxazole;
fused bicyclic heterocycles such as benzoxazole, benzoisoxazole, benzoxazine, benzodioxane, benzimidazoline;
condensed tricyclic heterocycles such as phenoxazine; and the like.

窒素原子及び硫黄原子を含む複素環としては、
３―メチルチアゾール、２，４－ジメチルチアゾール等のチアゾール等の単環系複素環；
ベンゾチアゾール等の縮合二環系複素環；
フェノチアジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom and a sulfur atom,
monocyclic heterocycles such as thiazoles such as 3-methylthiazole and 2,4-dimethylthiazole;
fused bicyclic heterocycles such as benzothiazole;
condensed tricyclic heterocycles such as phenothiazine; and the like.

上記複素環は、上記に挙げた炭化水素基を組合せた基であってもよく、例えば、テトラヒドロフリルメチル基等が挙げられる。 The heterocyclic ring may be a group in which the hydrocarbon groups listed above are combined, and examples thereof include a tetrahydrofurylmethyl group.

さらに上記複素環は、以下の式で表されるものであってもよい。

Figure 0007217775000213
Furthermore, the above heterocycle may be represented by the following formulae.
Figure 0007217775000213

また上記複素環基は、Ｒ1Z4～Ｒ5Z4の２つ以上が結合して形成される複素環基であってもよい。こうした複素環基は、Ｒ1Z4～Ｒ5Z4が結合するベンゼン環と共に２環以上の環構造を有している。この２環以上の環構造としては、例えば、以下の式の構造が挙げられる。

Figure 0007217775000214
The heterocyclic group may also be a heterocyclic group formed by combining two or more of R 1Z4 to R 5Z4 . Such a heterocyclic group has a ring structure of two or more rings together with the benzene ring to which R 1Z4 -R 5Z4 are bonded. Examples of the ring structure having two or more rings include structures represented by the following formulas.
Figure 0007217775000214

なお、上記の複素環の結合位は、各環に含まれる任意の水素原子が脱離した部分である。 In addition, the bonding position of the above heterocyclic ring is a portion from which any hydrogen atom contained in each ring is eliminated.

ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、Ｒ7Z4、Ｒ101Z4及びＲ102Z4で表される複素環基は、置換基を有していてもよい。該置換基としては、ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、Ｒ7Z4、Ｒ101Z4及びＲ102Z4で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。また前記複素環が、その構成元素として窒素原子を含んでいる場合、この窒素原子には、上記に挙げた炭化水素基が置換基として結合していてもよい。
該置換基の好ましいものとしては、ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、Ｒ7Z4、Ｒ101Z4及びＲ102Z4で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。
ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、Ｒ7Z4、Ｒ101Z4及びＲ102Z4で表される置換基を有する複素環基としては、１価又は２価の置換基を有する複素環基が挙げられ、好ましくは群ｓ１の置換基を有する複素環基が挙げられ、より好ましくは群ｓ２の置換基を有する複素環基が挙げられる。
上記炭化水素基又は複素環基が有していてもよい置換基（第一置換基）は、１つ又は２つ以上であってもよく、２つ以上の置換基は、互いに独立して、同一であってもよく異なってもよい。さらに、前記第一置換基は、その一部に含まれる炭化水素基に別の置換基（第二置換基）が結合していてもよい。第二置換基は、第一置換基と同様の基から選択できる。 The heterocyclic groups represented by RN1Z4 , RN2Z4 , R1Z4 , R2Z4 , R3Z4 , R4Z4 , R5Z4 , R6Z4 , R7Z4 , R101Z4 and R102Z4 may have a substituent. . The substituents include hydrocarbon groups represented by RN1Z4 , RN2Z4 , R1Z4 , R2Z4 , R3Z4 , R4Z4 , R5Z4 , R6Z4 , R7Z4 , R101Z4 and R102Z4 , and the same substituents as those described above may be mentioned. When the heterocyclic ring contains a nitrogen atom as a constituent element, the nitrogen atom may be bonded with the above-mentioned hydrocarbon group as a substituent.
Preferred substituents include hydrocarbon groups represented by RN1Z4 , RN2Z4 , R1Z4 , R2Z4 , R3Z4 , R4Z4 , R5Z4 , R6Z4 , R7Z4 , R101Z4 and R102Z4 . The same as the preferred substituents which may be present are mentioned.
The heterocyclic group having substituents represented by RN1Z4 , RN2Z4 , R1Z4 , R2Z4 , R3Z4 , R4Z4 , R5Z4 , R6Z4 , R7Z4 , R101Z4 and R102Z4 is monovalent or divalent Heterocyclic groups having a valent substituent are included, preferably heterocyclic groups having substituents of group s1, more preferably heterocyclic groups having substituents of group s2.
The substituents (first substituents) that the hydrocarbon group or heterocyclic group may have may be one or two or more, and the two or more substituents may independently be They may be the same or different. Furthermore, another substituent (second substituent) may be bonded to the hydrocarbon group contained in a part of the first substituent. The second substituent can be selected from the same groups as the first substituent.

以下、ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、Ｒ7Z4の－ＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＯ－Ｒ101Z4、－ＯＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z4、－Ｏ－Ｒ102Z4、－ＳＯ2－Ｒ101Z4、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z4、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、ハロゲン原子、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍについて説明する。 Below, R N1Z4 , R N2Z4 , R 1Z4 , R 2Z4 , R 3Z4 , R 4Z4 , R 5Z4 , R 6Z4 and R 7Z4 -CO-R 102Z4 , -COO-R 101Z4 , -OCO-R 102Z4 , -COCO- R 102Z4 , -OR 102Z4 , -SO 2 -R 101Z4 , -SO 2 N(R 102Z4 ) 2 , -CON(R 102Z4 ) 2 , -N(R 102Z4 ) 2 , -NHCO-R 102Z4 , -NHCO —N(R 102Z4 ) 2 , —NHCOOR 102Z4 , —OCON(R 102Z4 ) 2 , halogen atoms, —SO 3 M and —CO 2 M are explained.

－ＣＯ－Ｒ102Z4としては、ホルミル基；アセチル基、プロパノイル基、ブタノイル基、２，２－ジメチルプロパノイル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、（２－エチル）ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカノイル基、ウンデカノイル基、ドデカノイル基、ヘンイコサノイル基、ベンゾイル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアシル基とする場合、炭素数は２～４１である）並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102Z4に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102Z4に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１１（さらに好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアルカノイル基とする場合、炭素数はより好ましくは２～１２である）並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102Z4に該当する基等が挙げられる。 —CO—R 102Z4 includes formyl group; acetyl group, propanoyl group, butanoyl group, 2,2-dimethylpropanoyl group, pentanoyl group, hexanoyl group, (2-ethyl)hexanoyl group, heptanoyl group, octanoyl group, nonanoyl group decanoyl group, undecanoyl group, dodecanoyl group, henicosanoyl group, benzoyl group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas, or derivatives thereof (e.g., a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc. group) bonded to a carbonyl group (when the carbonyl group is an acyl group, the number of carbon atoms is 2 to 41), and the group corresponding to -CO-R 102Z4 in the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4 and a patent application Groups corresponding to -CO-R 102Z4 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of 2017-016290, preferably a hydrocarbon group having 1 to 11 carbon atoms (more preferably 1 to 10 carbon atoms) or Corresponding to -CO-R 102Z4 in the carbonyl group to which the derivatizing group is bonded (when the carbonyl group is an alkanoyl group, the number of carbon atoms is more preferably 2 to 12) and the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4 and the like.

－ＣＯＯ－Ｒ101Z4としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、（２－エチル）ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、ウンデシルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、フェニルオキシカルボニル基、イコシルオキシカルボニル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシカルボニル基並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ102Z4に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ102Z4に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ102Z4に該当する基等が挙げられる。 -COO-R 101Z4 includes a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, a propoxycarbonyl group, a tert-butoxycarbonyl group, a butoxycarbonyl group, a pentyloxycarbonyl group, a hexyloxycarbonyl group, a (2-ethyl)hexyloxycarbonyl group, Heptyloxycarbonyl group, octyloxycarbonyl group, nonyloxycarbonyl group, decyloxycarbonyl group, undecyloxycarbonyl group, dodecyloxycarbonyl group, phenyloxycarbonyl group, icosyloxycarbonyl group, etc., and represented by the above formula A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), carbon -COO-R 102Z4 in the oxycarbonyl group to which a number 1 to 10 alkylsulfamoyl group (preferably an octylsulfamoyl group) is bonded, and the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4 Applicable groups and groups corresponding to -COO-R 102Z4 in compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290, preferably hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or derivatives thereof and groups corresponding to —COO—R 102Z4 in the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4.

－ＯＣＯ－Ｒ102Z4としては、ホルミルオキシ基；アセトキシ基、プロパノイルオキシ基、ブタノイルオキシ基、２，２－ジメチルプロパノイルオキシ基、ペンタノイルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、（２－エチル）ヘキサノイルオキシ基、ヘプタノイルオキシ基、オクタノイルオキシ基、ノナノイルオキシ基、デカノイルオキシ基、ウンデカノイルオキシ基、ドデカノイルオキシ基、ヘンイコサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアシルオキシ基とする場合、炭素数は２～４１である）、並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102Z4に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102Z4に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１１（さらに好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアシルオキシ基とする場合、炭素数はより好ましくは２～１２である）、並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102Z4に該当する基等が挙げられる。 -OCO-R 102Z4 includes formyloxy group; acetoxy group, propanoyloxy group, butanoyloxy group, 2,2-dimethylpropanoyloxy group, pentanoyloxy group, hexanoyloxy group, (2-ethyl) hexanoyloxy group, heptanoyloxy group, octanoyloxy group, nonanoyloxy group, decanoyloxy group, undecanoyloxy group, dodecanoyloxy group, henicosanoyloxy group, benzoyloxy group, etc., and the above formulas A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group represented by or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom ), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group) or the like) bonded to a carbonyloxy group (when the carbonyloxy group is an acyloxy group, the number of carbon atoms is 2 to 41), and groups corresponding to -OCO-R 102Z4 in the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4 and -OCO-R 102Z4 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 and preferably a carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 11 carbon atoms (more preferably 1 to 10 carbon atoms) or a derivative group thereof is bonded (the carbonyloxy group is an acyloxy group If so, the number of carbon atoms is more preferably 2 to 12), and groups corresponding to —OCO—R 102Z4 in the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4.

－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z4としては、メチルオキサリル基、エチルオキサリル基、プロピルオキサリル基、ブチルオキサリル基、ペンチルオキサリル基、ヘキシルオキサリル基、（２－エチル）ヘキシルオキサリル基、ヘプチルオキサリル基、オクチルオキサリル基、ノニルオキサリル基、デシルオキサリル基、ウンデシルオキサリル基、ドデシルオキサリル基、イコシルオキサリル基、シクロペンチルオキサリル基、シクロヘキシルオキサリル基、フェニルオキサリル基、ｐ－トリルオキサリル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキサリル基並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z4に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z4に該当する基等が挙げられる。 -COCO-R 102Z4 includes methyloxalyl, ethyloxalyl, propyloxalyl, butyloxalyl, pentyloxalyl, hexyloxalyl, (2-ethyl)hexyloxalyl, heptyloxalyl, octyloxalyl, nonyl Oxalyl group, decyloxalyl group, undecyloxalyl group, dodecyloxalyl group, icosyloxalyl group, cyclopentyloxalyl group, cyclohexyloxalyl group, phenyloxalyl group, p-tolyloxalyl group, etc., groups represented by the above formulas, etc. A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), 1 to an oxalyl group to which 10 alkylsulfamoyl groups (preferably groups derived from octylsulfamoyl groups) are bonded, and groups corresponding to -COCO-R 102Z4 in the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4 and Examples include groups corresponding to -COCO-R 102Z4 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290.

－Ｏ－Ｒ102Z4としては、ヒドロキシ基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、イコシルオキシ基、１－フェニルエトキシ基、１－メチル－１－フェニルエトキシ基、フェニルオキシ基、２，３－ジメチルフェニルオキシ基、２，４－ジメチルフェニルオキシ基、２，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，６－ジメチルフェニルオキシ基、３，４－ジメチルフェニルオキシ基、３，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，２－ジシアノフェニルオキシ基、２，３－ジシアノフェニルオキシ基、２，４－ジシアノフェニルオキシ基、２，５－ジシアノフェニルオキシ基、２，６－ジシアノフェニルオキシ基、３，４－ジシアノフェニルオキシ基、３，５－ジシアノフェニルオキシ基、４－メトキシフェニルオキシ基、２－メトキシフェニルオキシ基、３－メトキシフェニルオキシ基、４－エトキシフェニルオキシ基、２－エトキシフェニルオキシ基、３－エトキシフェニルオキシ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシ基並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102Z4に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102Z4に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシ基並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102Z4に該当する基等が挙げられる。 —OR 102Z4 is a hydroxy group; methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, pentyloxy, hexyloxy, heptyloxy; group, octyloxy group, nonyloxy group, decyloxy group, undecyloxy group, dodecyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, icosyloxy group, 1-phenylethoxy group, 1-methyl-1-phenylethoxy group, phenyl oxy group, 2,3-dimethylphenyloxy group, 2,4-dimethylphenyloxy group, 2,5-dimethylphenyloxy group, 2,6-dimethylphenyloxy group, 3,4-dimethylphenyloxy group, 3, 5-dimethylphenyloxy group, 2,2-dicyanophenyloxy group, 2,3-dicyanophenyloxy group, 2,4-dicyanophenyloxy group, 2,5-dicyanophenyloxy group, 2,6-dicyanophenyloxy group group, 3,4-dicyanophenyloxy group, 3,5-dicyanophenyloxy group, 4-methoxyphenyloxy group, 2-methoxyphenyloxy group, 3-methoxyphenyloxy group, 4-ethoxyphenyloxy group, 2- A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as an ethoxyphenyloxy group, a 3-ethoxyphenyloxy group, a group represented by the above formula, or a derivative thereof (for example, carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) bonded An oxy group and a group corresponding to -OR 102Z4 in the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4 and a group corresponding to -OR 102Z4 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 and preferably an oxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivatized group thereof is bonded, and a group corresponding to -OR 102Z4 in the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4.

－ＳＯ2－Ｒ101Z4としては、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基、（２－エチル）ヘキシルスルホニル基、ヘプチルスルホニル基、オクチルスルホニル基、ノニルスルホニル基、デシルスルホニル基、ウンデシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、イコシルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ｐ－トリルスルホニル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したスルホニル基並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ102Z4に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ102Z4に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ102Z4に該当する基等が挙げられる。 —SO 2 —R 101Z4 includes a methylsulfonyl group, an ethylsulfonyl group, a propylsulfonyl group, a butylsulfonyl group, a pentylsulfonyl group, a hexylsulfonyl group, a (2-ethyl)hexylsulfonyl group, a heptylsulfonyl group, an octylsulfonyl group, nonylsulfonyl group, decylsulfonyl group, undecylsulfonyl group, dodecylsulfonyl group, icosylsulfonyl group, phenylsulfonyl group, p-tolylsulfonyl group, etc., and groups represented by the above formulas, etc., having 1 to 40 carbon atoms ( preferably a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms) (preferably a group derived from an octylsulfamoyl group), etc.) and a group corresponding to —SO 2 —R 102Z4 in the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4 and Japanese Patent Application No. 2017-016290 Groups corresponding to —SO 2 —R 102Z4 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Table 1Z4 to Examples include groups corresponding to —SO 2 —R 102Z4 in the compounds shown in Table 20Z4.

－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z4）2としては、スルファモイル基；
Ｎ－メチルスルファモイル基、Ｎ－エチルスルファモイル基、Ｎ－プロピルスルファモイル基、Ｎ－イソプロピルスルファモイル基、Ｎ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－イソブチルスルファモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ペンチルスルファモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ－ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－ヘプチルスルファモイル基、Ｎ－オクチルスルファモイル基、Ｎ－ノニルスルファモイル基、Ｎ－デシルスルファモイル基、Ｎ－ウンデシルスルファモイル基、Ｎ－ドデシルスルファモイル基、Ｎ－イコシルスルファモイル基、Ｎ－フェニルスルファモイル基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＳＯ2ＮＨ（Ｒ102Z4X）（ただし、Ｒ102Z4Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z4と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2ＮＨ（Ｒ102Z4X）（ただし、Ｒ102Z4Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z4と同じである）に該当する基等； —SO 2 N(R 102Z4 ) 2 is a sulfamoyl group;
N-methylsulfamoyl group, N-ethylsulfamoyl group, N-propylsulfamoyl group, N-isopropylsulfamoyl group, N-butylsulfamoyl group, N-isobutylsulfamoyl group, N- sec-butylsulfamoyl group, N-tert-butylsulfamoyl group, N-pentylsulfamoyl group, N-(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N-hexylsulfamoyl group, N-(2- ethyl)hexylsulfamoyl group, N-heptylsulfamoyl group, N-octylsulfamoyl group, N-nonylsulfamoyl group, N-decylsulfamoyl group, N-undecylsulfamoyl group, N- Dodecylsulfamoyl group, N-icosylsulfamoyl group, N-phenylsulfamoyl group, etc., and one of the groups represented by the above formulas having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivatized group thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group ) and the like, and —SO 2 NH(R 102Z4X ) ( R 102Z4 -SO 2 NH(R 102Z4X ) (with the exception that R 102Z4X is not a hydrogen atom, R 102Z4 is the same as);

Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルスルファモイル基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z4X）2（ただし、Ｒ102Z4Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z4と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z4X）2（ただし、Ｒ102Z4Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z4と同じである）に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z4）2に該当する基等が挙げられる。 N,N-dimethylsulfamoyl group, N,N-ethylmethylsulfamoyl group, N,N-diethylsulfamoyl group, N,N-propylmethylsulfamoyl group, N,N-dipropylsulfamoyl group, N,N-isopropylmethylsulfamoyl group, N,N-diisopropylsulfamoyl group, N,N-tert-butylmethylsulfamoyl group, N,N-diisobutylsulfamoyl group, N,N- disec-butylsulfamoyl group, N,N-di-tert-butylsulfamoyl group, N,N-butylmethylsulfamoyl group, N,N-dibutylsulfamoyl group, N,N-dipentylsulfamoyl group moyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N,N-dihexylsulfamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N,N-diheptylsulfur famoyl group, N,N-octylmethylsulfamoyl group, N,N-dioctylsulfamoyl group, N,N-dinonylsulfamoyl group, N,N-decylmethylsulfamoyl group, N,N- undecylmethylsulfamoyl group, N,N-dodecylmethylsulfamoyl group, N,N-icosylmethylsulfamoyl group, N,N-phenylmethylsulfamoyl group, N,N-diphenylsulfamoyl group and two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as the groups represented by the above formulas or derivative groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, A sulfamoyl group substituted with a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) and Table 1Z4 to Table Groups corresponding to —SO 2 N(R 102Z4X ) 2 (where R 102Z4X is the same as R 102Z4 except that R 102Z4X does not become a hydrogen atom) in compounds represented by 20Z4 and Table 1 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 -SO 2 N(R 102Z4X ) 2 (provided that R 102Z4X is the same as R 102Z4 except that R 102Z4X is not a hydrogen atom) in the compounds shown in 1 to 966, and the like,
It corresponds to —SO 2 N(R 102Z4 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4, preferably a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative group thereof. and the like.

－ＣＯＮ（Ｒ102Z4）2としては、カルバモイル基；
Ｎ－メチルカルバモイル基、Ｎ－エチルカルバモイル基、Ｎ－プロピルカルバモイル基、Ｎ－イソプロピルカルバモイル基、Ｎ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－イソブチルカルバモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ペンチルカルバモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ－ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－ヘプチルカルバモイル基、Ｎ－オクチルカルバモイル基及びＮ－ノニルカルバモイル基、Ｎ－デシルカルバモイル基、Ｎ－ウンデシルカルバモイル基、Ｎ－ドデシルカルバモイル基、Ｎ－イコシルカルバモイル基、Ｎ－フェニルカルバモイル基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＣＯＮＨ（Ｒ102Z4X）（ただし、Ｒ102Z4Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z4と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＮＨ（Ｒ102Z4X）（ただし、Ｒ102Z4Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z4と同じである）に該当する基等； —CON(R 102Z4 ) 2 is a carbamoyl group;
N-methylcarbamoyl group, N-ethylcarbamoyl group, N-propylcarbamoyl group, N-isopropylcarbamoyl group, N-butylcarbamoyl group, N-isobutylcarbamoyl group, N-sec-butylcarbamoyl group, N-tert-butylcarbamoyl group group, N-pentylcarbamoyl group, N-(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N-hexylcarbamoyl group, N-(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N-heptylcarbamoyl group, N-octylcarbamoyl group and N- nonylcarbamoyl group, N-decylcarbamoyl group, N-undecylcarbamoyl group, N-dodecylcarbamoyl group, N-icosylcarbamoyl group, N-phenylcarbamoyl group, etc., and one of the groups represented by the above formulas, etc. A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), 1 to 10 carbon atoms -CONH (R 102Z4X ) (wherein R 102Z4X is the same as R 102Z4 except that 102Z4X is not a hydrogen atom . the same as R 102Z4 except that it does not become a hydrogen atom);

Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルオクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルカルバモイル基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102Z4X）2（ただし、Ｒ102Z4Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z4と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102Z4X）2（ただし、Ｒ102Z4Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z4と同じである）に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102Z4）2に該当する基等が挙げられる。 N,N-dimethylcarbamoyl group, N,N-ethylmethylcarbamoyl group, N,N-diethylcarbamoyl group, N,N-propylmethylcarbamoyl group, N,N-dipropylcarbamoyl group, N,N-isopropylmethylcarbamoyl group, N,N-diisopropylcarbamoyl group, N,N-tert-butylmethylcarbamoyl group, N,N-diisobutylcarbamoyl group, N,N-disec-butylcarbamoyl group, N,N-ditert-butylcarbamoyl group , N,N-butylmethylcarbamoyl group, N,N-dibutylcarbamoyl group, N,N-butyloctylcarbamoyl group, N,N-dipentylcarbamoyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N , N-dihexylcarbamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N,N-diheptylcarbamoyl group, N,N-octylmethylcarbamoyl group, N,N-dioctylcarbamoyl group, N,N -dinonylcarbamoyl group, N,N-decylmethylcarbamoyl group, N,N-undecylmethylcarbamoyl group, N,N-dodecylmethylcarbamoyl group, N,N-icosylmethylcarbamoyl group, N,N-phenylmethyl Carbamoyl group, N,N-diphenylcarbamoyl group, etc., and two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas, or derivatives thereof (for example, a group derived from a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) and groups corresponding to -CON(R 102Z4X ) 2 (provided that R 102Z4X is the same as R 102Z4 except that R 102Z4X does not become a hydrogen atom) in the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4, and patent applications Groups corresponding to —CON(R 102Z4X ) 2 (provided that R 102Z4X is the same as R 102Z4 except that R 102Z4X does not become a hydrogen atom) in the compounds shown in Tables 1 to 966 of 2017-016290, and the like. ,
A carbamoyl group substituted with preferably one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative group thereof, and groups corresponding to —CON(R 102Z4 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4, etc. is mentioned.

－Ｎ（Ｒ102Z4）2としては、アミノ基；
Ｎ－メチルアミノ基、Ｎ－エチルアミノ基、Ｎ－プロピルアミノ基、Ｎ－イソプロピルアミノ基、Ｎ－ブチルアミノ基、Ｎ－イソブチルアミノ基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ－ペンチルアミノ基、Ｎ－ヘキシルアミノ基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ－ヘプチルアミノ基、Ｎ－オクチルアミノ基、Ｎ－ノニルアミノ基、Ｎ－デシルアミノ基、Ｎ－ウンデシルアミノ基、Ｎ－ドデシルアミノ基、Ｎ－イコシルアミノ基、Ｎ－フェニルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＮＨ（Ｒ102Z4X）（ただし、Ｒ102Z4Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z4と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨ（Ｒ102Z4X）（ただし、Ｒ102Z4Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z4と同じである）に該当する基等； —N(R 102Z4 ) 2 is an amino group;
N-methylamino group, N-ethylamino group, N-propylamino group, N-isopropylamino group, N-butylamino group, N-isobutylamino group, N-sec-butylamino group, N-tert-butylamino group, N-pentylamino group, N-hexylamino group, N-(2-ethyl)hexylamino group, N-heptylamino group, N-octylamino group, N-nonylamino group, N-decylamino group, N-un Decylamino group, N-dodecylamino group, N-icosylamino group, N-phenylamino group, etc., and one having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas Hydrocarbon group or derived group thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) -NH(R 102Z4X ) in the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4 (provided that R 102Z4X is the same as R 102Z4 except that R 102Z4X is not a hydrogen atom). -NH(R 102Z4X ) (provided that R 102Z4X is the same as R 102Z4 except that R 102Z4X does not become a hydrogen atom) Groups corresponding to;

Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジノニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102Z4X）2（ただし、Ｒ102Z4Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z4と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102Z4X）2（ただし、Ｒ102Z4Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z4と同じである）に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102Z4）2に該当する基等が挙げられる。 N,N-dimethylamino group, N,N-ethylmethylamino group, N,N-diethylamino group, N,N-propylmethylamino group, N,N-dipropylamino group, N,N-isopropylmethylamino group , N,N-diisopropylamino group, N,N-tert-butylmethylamino group, N,N-diisobutylamino group, N,N-disec-butylamino group, N,N-ditert-butylamino group, N,N-butylmethylamino group, N,N-dibutylamino group, N,N-dipentylamino group, N,N-di(1-ethylpropyl)amino group, N,N-dihexylamino group, N,N -di(2-ethyl)hexylamino group, N,N-diheptylamino group, N,N-dioctylamino group, N,N-dinonylamino group, N,N-decylmethylamino group, N,N-undecyl methylamino group, N,N-dodecylmethylamino group, N,N-icosylmethylamino group, N,N-phenylmethylamino group, N,N-diphenylamino group and the like, and groups represented by the above formulas Two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as carboxy groups, sulfo groups, nitro groups, hydroxy groups, halogens (preferably chlorine atoms), carbon -N(R 102Z4X ) in an amino group substituted with an alkylsulfamoyl group (preferably an octylsulfamoyl group) of numbers 1 to 10, and the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4 2 (where R 102Z4X is the same as R 102Z4 except that R 102Z4X is not a hydrogen atom) and -N(R 102Z4X ) 2 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 (provided that R 102Z4X is the same as R 102Z4 except that it does not become a hydrogen atom), etc.
An amino group preferably substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative group thereof, and a group corresponding to —N(R 102Z4 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4, etc. are mentioned.

－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4としては、ホルミルアミノ基；アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブタノイルアミノ基、２，２－ジメチルプロパノイルアミノ基、ペンタノイルアミノ基、ヘキサノイルアミノ基、（２－エチル）ヘキサノイルアミノ基、ヘプタノイルアミノ基、オクタノイルアミノ基、ノナノイルアミノ基、デカノイルアミノ基、ウンデカノイルアミノ基、ドデカノイルアミノ基、ヘンイコサノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアシルアミノ基とする場合、炭素数は１～４０である）並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4に該当する基等が挙げられ、
好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアルカノイルアミノ基とする場合、炭素数はより好ましくは１～１０である）並びに表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4に該当する基等が挙げられる。 —NHCO—R 102Z4 includes formylamino group; acetylamino group, propanoylamino group, butanoylamino group, 2,2-dimethylpropanoylamino group, pentanoylamino group, hexanoylamino group, (2-ethyl ) hexanoylamino group, heptanoylamino group, octanoylamino group, nonanoylamino group, decanoylamino group, undecanoylamino group, dodecanoylamino group, henicosanoylamino group, benzoylamino group, and the like, and A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group represented by the above formula or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably is a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) bonded to a carbonylamino group (when the carbonylamino group is an acylamino group , having 1 to 40 carbon atoms) and groups corresponding to -NHCO-R 102Z4 in the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4 and -NHCO- in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 groups corresponding to R 102Z4 ,
Preferably, a carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded (when the carbonylamino group is an alkanoylamino group, the number of carbon atoms is more preferably 1 to 10) and Table 1Z4 -NHCO-R 102Z4 in the compounds shown in Table 20Z4.

－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z4）2としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z4）2に該当する基、及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z4）2に該当する基等が挙げられる。 —NHCON(R 102Z4 ) 2 includes groups corresponding to —NHCON(R 102Z4 ) 2 in the groups listed above and the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4, and Tables 1 to 2 of Japanese Patent Application No. 2017-016290. Groups corresponding to —NHCON(R 102Z4 ) 2 in the compounds shown in 966 and the like.

－ＮＨＣＯＯＲ102Z4としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＮＨＣＯＯＲ102Z4に該当する基、及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯＯＲ102Z4に該当する基等が挙げられる。 -NHCOOR 102Z4 includes groups corresponding to -NHCOOR 102Z4 in the groups listed above and compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4, and -NHCOOR in compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290. Examples include groups corresponding to 102Z4 .

－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z4）2としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示される化合物において－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z4）2に該当する基、及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z4）2に該当する基等が挙げられる。 —OCON(R 102Z4 ) 2 includes groups corresponding to —OCON(R 102Z4 ) 2 in the groups listed above and the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4, and Tables 1 to 2 of Japanese Patent Application No. 2017-016290. Groups corresponding to —OCON(R 102Z4 ) 2 in the compounds shown in 966 and the like.

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等が好ましい。
－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2ＭのＭとしては、水素原子；リチウム原子、ナトリウム原子及びカリウム原子等のアルカリ金属原子が挙げられ、好ましくは水素原子、ナトリウム原子、カリウム原子が挙げられる。 As the halogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like are preferable.
M in —SO 3 M and —CO 2 M includes hydrogen atom; alkali metal atom such as lithium atom, sodium atom and potassium atom, preferably hydrogen atom, sodium atom and potassium atom.

上記－ＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＯ－Ｒ102Z4、－ＯＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z4、－Ｏ－Ｒ102Z4、－ＳＯ2－Ｒ102Z4、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4、－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z4、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z4）2に含まれる置換基（第一置換基）は、１つ又は２つ以上であってもよく、２つ以上の置換基は、互いに独立して、同一であってもよく異なってもよい。
さらに、前記第一置換基は、その一部に含まれる炭化水素基に別の置換基（第二置換基）が結合していてもよい。第二置換基は、第一置換基と同様の基から選択できる。 The above -CO-R 102Z4 , -COO-R 102Z4 , -OCO-R 102Z4 , -COCO-R 102Z4 , -OR 102Z4 , -SO 2 -R 102Z4 , -SO 2 N(R 102Z4 ) 2 , -CON Substituents contained in (R 102Z4 ) 2 , —N(R 102Z4 ) 2 , —NHCO—R 102Z4 , —NHCON(R 102Z4 ) 2 , —NHCOOR 102Z4 , —OCON(R 102Z4 ) 2 (first substituent) may be one or more, and two or more substituents may be the same or different independently of each other.
Furthermore, another substituent (second substituent) may be bonded to the hydrocarbon group contained in a part of the first substituent. The second substituent can be selected from the same groups as the first substituent.

Ｒ2Z4とＲ3Z4、Ｒ3Z4とＲ4Z4、及びＲ4Z4とＲ5Z4が形成する環は、式（ＩＺ４）で表される化合物のイソインドリン骨格のベンゼン環と縮合している。Ｒ2Z4とＲ3Z4、Ｒ3Z4とＲ4Z4、及びＲ4Z4とＲ5Z4が形成する環と前記ベンゼン環との縮合環構造としては、インデン、ナフタレン、ビフェニレン、インダセン、アセナフチレン、フルオレン、フェナレン、フェナントレン、アントラセン、フルオランテン、アセフェナントリレン、アセアントリレン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、Ｎ－メチルフタルイミド、Ｎ－（１－フェニルエチル）フタルイミド及びテトラセン等の炭化水素系縮環構造並びにそれらの部分還元体（例えば、９，１０－ジヒドロアントラセン、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレンなど）；インドール、イソインドール、インダゾール、キノリン、イソキノリン、フタラジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリン及びフェナジン等の含窒素縮合複素環並びにそれらの部分還元体；３－ヒドロベンゾフラン２－オン等の含酸素縮合複素環及びその部分還元体が挙げられる。 The rings formed by R 2Z4 and R 3Z4 , R 3Z4 and R 4Z4 , and R 4Z4 and R 5Z4 are condensed with the benzene ring of the isoindoline skeleton of the compound represented by formula (IZ4). Examples of the condensed ring structure of the ring formed by R 2Z4 and R 3Z4 , R 3Z4 and R 4Z4 , and R 4Z4 and R 5Z4 and the benzene ring include indene, naphthalene, biphenylene, indacene, acenaphthylene, fluorene, phenalene, phenanthrene, Anthracene, fluoranthene, acephenanthrylene, aceanthrylene, triphenylene, pyrene, chrysene, N-methylphthalimide, N-(1-phenylethyl)phthalimide, tetracene, and other hydrocarbon condensed ring structures and partial reductions thereof ( 9,10-dihydroanthracene, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, etc.); indole, isoindole, indazole, quinoline, isoquinoline, phthalazine, quinoxaline, quinazoline, cinnoline, carbazole, carboline, phenanthridine, acridine nitrogen-containing condensed heterocycles such as , perimidine, phenanthroline and phenazine, and partial reductants thereof; and oxygen-containing condensed heterocycles such as 3-hydrobenzofuran-2-one and partial reductants thereof.

Ｒ2Z4とＲ3Z4、Ｒ3Z4とＲ4Z4、及びＲ4Z4とＲ5Z4が環を形成する場合、該環は置換基を有していてもよい。該置換基としては、ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、Ｒ7Z4、Ｒ101Z4及びＲ102Z4で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。該置換基の好ましいものとしては、ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、Ｒ7Z4、Ｒ101Z4及びＲ102Z4で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。 When R 2Z4 and R 3Z4 , R 3Z4 and R 4Z4 , and R 4Z4 and R 5Z4 form a ring, the ring may have a substituent. The substituents include hydrocarbon groups represented by RN1Z4 , RN2Z4 , R1Z4 , R2Z4 , R3Z4 , R4Z4 , R5Z4 , R6Z4 , R7Z4 , R101Z4 and R102Z4 , and the same substituents as those described above may be mentioned. Preferred substituents include hydrocarbon groups represented by RN1Z4 , RN2Z4 , R1Z4 , R2Z4 , R3Z4 , R4Z4 , R5Z4 , R6Z4 , R7Z4 , R101Z4 and R102Z4 . The same as the preferred substituents which may be present are mentioned.

Ｒ3Z4とＲ4Z4が環を形成する場合、Ｒ2Z4及びＲ5Z4としては、互いに独立に、水素原子、アミノ基及びヒドロキシ基であることが好ましい。
Ｒ2Z4とＲ3Z4が環を形成する場合、Ｒ4Z4とＲ5Z4とは環を形成しないことが好ましく、Ｒ4Z4及びＲ5Z4が水素原子であることがより好ましい。
またＲ4Z4とＲ5Z4が環を形成する場合、Ｒ2Z4とＲ3Z4とは環を形成しないことが好ましく、Ｒ2Z4及びＲ3Z4が水素原子であることがより好ましい。 When R 3Z4 and R 4Z4 form a ring, R 2Z4 and R 5Z4 are preferably each independently a hydrogen atom, an amino group and a hydroxy group.
When R 2Z4 and R 3Z4 form a ring, R 4Z4 and R 5Z4 preferably do not form a ring, and R 4Z4 and R 5Z4 are more preferably hydrogen atoms.
When R 4Z4 and R 5Z4 form a ring, R 2Z4 and R 3Z4 preferably do not form a ring, and R 2Z4 and R 3Z4 are more preferably hydrogen atoms.

本発明では、Ｒ1Z4、Ｒ6Z4及びＲ7Z4は、水素原子であることが好ましい。 In the present invention, R 1Z4 , R 6Z4 and R 7Z4 are preferably hydrogen atoms.

本発明では、ＲN1Z4及びＲN2Z4は、互いに独立に、－ＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＯ－Ｒ101Z4、－ＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＣＯ2Ｍ又は置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基であることが好ましく、置換基を有していてもよい炭素数１～３０の炭化水素基であることがより好ましく、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基が更に好ましく、置換基を有していてもよい炭素数１～１５の炭化水素基がとりわけ好ましく、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基が更にとりわけ好ましく、置換基を有していてもよい炭素数１～６の炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数１～５の炭化水素基が特に好ましく、メチル基、エチル基、またはフェニル基が更に特に好ましく、メチル基またはエチル基であることが最も好ましい。またＲN1Z4及びＲN2Z4は、同一の基であっても異なる基であってもよいが、好ましくは同一の基である。 In the present invention, R N1Z4 and R N2Z4 are independently of each other —CO—R 102Z4 , —COO—R 101Z4 , —CON(R 102Z4 ) 2 , —N(R 102Z4 ) 2 , —CO 2 M or substituents It is preferably a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms which may have a substituent, more preferably a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms which may have a substituent. An optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms is more preferred, and an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms is particularly preferred, and may have a substituent. A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms is particularly preferred, and a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent or a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms which may have a substituent. are particularly preferred, more particularly methyl, ethyl or phenyl groups, most preferably methyl or ethyl groups. R N1Z4 and R N2Z4 may be the same group or different groups, but are preferably the same group.

着色組成物から作製したカラーフィルタの位相差値が小さくなるという観点から、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、及びＲ5Z4の少なくとも一つは、－ＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＯ－Ｒ101Z4、－ＯＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z4、－Ｏ－Ｒ102Z4、－ＳＯ2－Ｒ101Z4、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z4）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z4、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基であることが好ましく、
置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z4）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4、－Ｏ－Ｒ102Z4、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであることがより好ましく、
ニトロ基又は置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基であることが更に好ましく、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であることがさらにより好ましい。又は、Ｒ2Z4とＲ3Z4、Ｒ3Z4とＲ4Z4、又はＲ4Z4とＲ5Z4の少なくとも一組が、環を形成することが好ましい。 At least one of R 2Z4 , R 3Z4 , R 4Z4 and R 5Z4 is -CO-R 102Z4 , -COO-R 101Z4 , - OCO- R102Z4 , -COCO- R102Z4 , -OR102Z4 , -SO2 - R101Z4 , -SO2N( R102Z4 ) 2 , -CON( R102Z4 ) 2 , -N ( R102Z4 ) 2 , —NHCO—R 102Z4 , —NHCO—N(R 102Z4 ) 2 , —NHCOOR 102Z4 , —OCON(R 102Z4 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, substituents It is preferably a hydrocarbon group optionally having 1 to 40 carbon atoms or a heterocyclic group optionally having a substituent,
optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, halogen atom, —N(R 102Z4 ) 2 , nitro group, hydrogen atom having 1 to 1 carbon atom in which all or part of hydrogen atom is substituted with fluorine atom 20 hydrocarbon groups, -NHCO-R 102Z4 , -OR 102Z4 , -SO 3 M or -CO 2 M, more preferably
A nitro group or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms is more preferred, and a nitro group or a tert-butyl group is even more preferred. Alternatively, at least one pair of R 2Z4 and R 3Z4 , R 3Z4 and R 4Z4 , or R 4Z4 and R 5Z4 preferably forms a ring.

着色組成物から作製したカラーフィルタの位相差値が小さくなるという観点から、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、及びＲ5Z4の少なくとも一つが、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z4）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4、－Ｏ－Ｒ102Z4、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであることが好ましく、ニトロ基又は置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基であることがより好ましく、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であることが更により好ましい。とりわけ好ましくは、Ｒ3Z4がニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であってＲ2Z4、Ｒ4Z4及びＲ5Z4が水素原子であるか、或いは、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4及びＲ5Z4が水素原子であってＲ4Z4がニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基である。 At least one of R 2Z4 , R 3Z4 , R 4Z4 and R 5Z4 has 1 to 40 carbon atoms which may have a substituent, from the viewpoint of reducing the retardation value of the color filter produced from the colored composition. a hydrocarbon group, a halogen atom, —N(R 102Z4 ) 2 , a nitro group, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which all or part of the hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, —NHCO—R 102Z4 , —O -R 102Z4 , -SO 3 M or -CO 2 M is preferable, and a nitro group or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms is more preferable, and a nitro group or Even more preferred is a tert-butyl group. Particularly preferably, R 3Z4 is a nitro group or a tert-butyl group and R 2Z4 , R 4Z4 and R 5Z4 are hydrogen atoms, or R 2Z4 , R 3Z4 and R 5Z4 are hydrogen atoms and R 4Z4 is a nitro group or a tert-butyl group.

化合物（ＩＺ４）の具体例としては、例えば、式（ＩＺ４－ａａ）において、表１Ｚ４～表２０Ｚ４に示す置換基を有する化合物（ＩＺ４－１）～化合物（ＩＺ４－７６９）又はそのアルカリ金属塩が挙げられる。
Ｂa1Z4Ｂa2Z4は、式（ＢＢ１）～式（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）で表されるいずれかの部分構造を表す。式（ＢＢ１）～式（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）は、式（ＩＺ１－ａａ）のＢa1Z1Ｂa2Z1を表す（ＢＢ１）～（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）と同じものである。Ｂa1Z4及びＢa2Z4は、それぞれ結合手を表し、Ｂa1Z4が式（ＢＢ１）～式（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）のＢ1の
結合手であるときにはＢa2Z4がＢ2の結合手となり、Ｂa1Z4が式（ＢＢ１）～式（ＢＢ６
０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）のＢ2の結合手であるときにはＢa2Z4がＢ1の結合手となる。
Ｂa1Z4Ｂa2Z4としては、式（ＢＢ１）、式（ＢＢ６）、式（ＢＢ８）、式（ＢＢ１１）、式（ＢＢ１４）、式（ＢＢ１９）、式（ＢＢ３７）、式（ＢＢ５８）、式（ＢＢＪ２）、式（ＢＢＯ８）及び式（ＢＢＯ１０）が好ましく、式（ＢＢ１）、式（ＢＢ６）及び式（ＢＢ１９）がより好ましい。 Specific examples of the compound (IZ4) include compounds (IZ4-1) to (IZ4-769) having substituents shown in Tables 1Z4 to 20Z4 in the formula (IZ4-aa), or alkali metal salts thereof. mentioned.
B a1Z4 B a2Z4 are formulas (BB1) to (BB60), formula (BBK2), formula (BBK3), formula (BBK4), formula (BBK14), formula (BBI1), formula (BBO8), formula (BBO10) , represents any partial structure represented by the formula (BBD1) or the formula (BBJ2). Formula (BB1) to Formula (BB60), Formula (BBK2), Formula (BBK3), Formula (BBK4), Formula (BBK14), Formula (BBI1), Formula (BBO8), Formula (BBO10), Formula (BBD1) and Formula (BBJ2) represents B a1Z1 B a2Z1 of formula (IZ1-aa) (BB1) to (BB60), formula (BBK2), formula (BBK3), formula (BBK4), formula (BBK14), formula (BBI1) ), formula (BBO8), formula (BBO10), formula (BBD1) and formula (BBJ2). B a1Z4 and B a2Z4 each represent a bond, and B a1Z4 is the formula (BB1) to formula (BB60), formula (BBK2), formula (BBK3), formula (BBK4), formula (BBK14), formula (BBI1) , Formula (BBO8), Formula (BBO10), Formula (BBD1) and Formula (BBJ2), when B 1 is a bond, B a2Z4 becomes a bond of B 2 , and B a1Z4 is a bond of Formula (BB1) to Formula (BB6
0), Formula (BBK2), Formula (BBK3), Formula (BBK4), Formula (BBK14), Formula (BBI1), Formula (BBO8), Formula (BBO10), Formula (BBD1) and B 2 of Formula (BBJ2) is a bond of B a2Z4 becomes a bond of B 1 .
As B a1Z4 B a2Z4 , formula (BB1), formula (BB6), formula (BB8), formula (BB11), formula (BB14), formula (BB19), formula (BB37), formula (BB58), formula (BBJ2 ), formula (BBO8) and formula (BBO10) are preferred, and formula (BB1), formula (BB6) and formula (BB19) are more preferred.

Figure 0007217775000215
Figure 0007217775000215

表１Ｚ４～表２０Ｚ４中の各記号は、以下の部分構造を表す。なお、部分構造において、
「Ｍｅ」はメチル基を表し、
「Ｅｔ」はエチル基を表し、
「Ｂｕ」はブチル基を表し、
「ＴＢｕ」はｔｅｒｔ－ブチル基を表し、
「Ｈｅｘ」はヘキシル基を表し、
「Ｏｃｔ」はオクチル基を表し、
「２ＥＨ」は２－エチルヘキシル基を表し、
「ＣＨＭ」はシクロヘキシルメチル基を表し、
「ＣＨ」はシクロヘキシル基を表し、
「ＰＨ」はフェニル基を表し、
「ＢＺ」はベンジル基を表し、
「ＮＰＲ」はプロピル基を表し、
「ＩＰＲ」はイソプロピル基を表し、
「ＩＢｕ」はイソブチル基を表し、
「ＥＯＥ」は－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ3を表し、
「ＡＬＬ」はアリル基を表し、
「ＨＹＥ」は２－ヒドロキシエチル基を表し、
「ＣＯＭ」は－ＣＯ－ＣＨ3を表し、
「ＣＯＥ」は－ＣＯＯ－ＣＨ2ＣＨ3を表し、
「ＯＣＭ」は－ＯＣＯ－ＣＨ3を表し、
「ＯＭＥ」は－Ｏ－ＣＨ3を表し、
「ＳＯＴ」はトシル基を表し、
「ＳＮＨ」は－ＳＯ2ＮＨ－ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ2ＣＨ3）（（ＣＨ2）3ＣＨ3）を表し、
「ＳＮ２」は－ＳＯ2Ｎ（ＣＨ3）（（ＣＨ2）7ＣＨ3）を表し、
「ＣＮＭ」は－ＣＯＮＨＣＨ3を表し、
「ＣＮ２」は－ＣＯＮ（ＣＨ3）Ｃ6Ｈ5を表し、
「ＮＰＨ」は－ＮＨＣ6Ｈ5を表し、
「ＮＯＴ」は－Ｎ（（ＣＨ2）7ＣＨ3）2を表し、
「ＮＣＯ」は－ＮＨＣＯ（（ＣＨ2）4ＣＨ3）を表し、
「Ｆ」はフッ素原子を表し、
「Ｃｌ」は塩素原子を表し、
「Ｂｒ」は臭素原子を表し、
「ＣＮ」はシアノ基を表し、
「ＮＯ２」はニトロ基を表し、
「ＳＵＡ」は－ＳＯ3Ｈを表し、
「ＣＢＡ」は－ＣＯ2Ｈを表し、
「ＣＨＯ」は－ＣＨＯを表し、
「ＯＣＨ」は－ＯＣＯＨを表し、
「ＯＨ」は－ＯＨを表し、
「ＳＦＭ」は－ＳＯ2ＮＨ2を表し、
「ＣＢＭ」は－ＣＯＮＨ2を表し、
「ＮＨ２」は－ＮＨ2を表し、
「ＮＣＨ」は－ＮＨＣＯＨを表す。
また以下の式で示す部分構造で、＊は結合手を表す。 Each symbol in Tables 1Z4 to 20Z4 represents the following partial structure. In addition, in the partial structure,
"Me" represents a methyl group,
"Et" represents an ethyl group,
"Bu" represents a butyl group,
"TBu" represents a tert-butyl group,
"Hex" represents a hexyl group;
"Oct" represents an octyl group;
"2EH" represents a 2-ethylhexyl group,
"CHM" represents a cyclohexylmethyl group,
"CH" represents a cyclohexyl group,
"PH" represents a phenyl group;
"BZ" represents a benzyl group,
"NPR" represents a propyl group;
"IPR" represents an isopropyl group;
"IBu" represents an isobutyl group,
" EOE " represents -CH2CH2OCH2CH3 ;
"ALL" represents an allyl group;
"HYE" represents a 2-hydroxyethyl group,
"COM" represents -CO- CH3 ,
"COE" represents -COO - CH2CH3 ,
"OCM" represents -OCO- CH3 ,
"OME" represents -O- CH3 ,
"SOT" represents a tosyl group,
"SNH" represents -SO2NH - CH2CH ( CH2CH3 )(( CH2 ) 3CH3 );
"SN2" represents -SO2N ( CH3 )( ( CH2 ) 7CH3 );
"CNM" represents -CONHCH3 ,
"CN2" represents -CON ( CH3 ) C6H5 ;
" NPH " represents -NHC6H5 ;
"NOT" represents -N( ( CH2 ) 7CH3 ) 2 ,
“NCO” represents —NHCO((CH 2 ) 4 CH 3 );
"F" represents a fluorine atom,
"Cl" represents a chlorine atom,
"Br" represents a bromine atom;
"CN" represents a cyano group,
"NO2" represents a nitro group,
"SUA" represents -SO3H ,
"CBA" represents -CO2H ,
"CHO" represents -CHO,
"OCH" represents -OCOH,
"OH" represents -OH,
" SFM " represents -SO2NH2 ,
"CBM" represents -CONH2 ,
"NH2" represents -NH2 ,
"NCH" represents -NHCOH.
In the partial structures shown by the following formulas, * represents a bond.

Figure 0007217775000216
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Figure 0007217775000238
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例えば、化合物（ＩＺ４－１）は、式（ＩＺ４－１）で表される化合物である。 For example, compound (IZ4-1) is a compound represented by formula (IZ4-1).

Figure 0007217775000239
Figure 0007217775000239

化合物（ＩＺ４）としては、
化合物（ＩＺ４－１）～化合物（ＩＺ４－２３４）及び化合物（ＩＺ４－３２１）～化合物（ＩＺ４－７６９）が好ましく、
化合物（ＩＺ４－１）～化合物（ＩＺ４－２３４）及び化合物（ＩＺ４－３２１）～化合物（ＩＺ４－７１１）がより好ましく、
化合物（ＩＺ４－１）～化合物（ＩＺ４－２３４）が更に好ましく、
化合物（ＩＺ４－１）～化合物（ＩＺ４－１７４）が更により好ましく、
化合物（ＩＺ４－１）～化合物（ＩＺ４－１１７）がとりわけ好ましく、
化合物（ＩＺ４－１）～化合物（ＩＺ４－２）、化合物（ＩＺ４－４０）～化合物（ＩＺ４－４１）、化合物（ＩＺ４－７９）～化合物（ＩＺ４－８０）が特に好ましい。 As the compound (IZ4),
Compound (IZ4-1) ~ compound (IZ4-234) and compound (IZ4-321) ~ compound (IZ4-769) are preferred,
Compound (IZ4-1) ~ compound (IZ4-234) and compound (IZ4-321) ~ compound (IZ4-711) are more preferred,
Compounds (IZ4-1) to (IZ4-234) are more preferred,
Compounds (IZ4-1) to (IZ4-174) are even more preferred,
Compounds (IZ4-1) to (IZ4-117) are particularly preferred,
Compounds (IZ4-1) to (IZ4-2), compounds (IZ4-40) to (IZ4-41), and compounds (IZ4-79) to (IZ4-80) are particularly preferred.

化合物（ＩＺ４）の具体例としては、表１Ｚ４～表２０Ｚ４に表される化合物に含まれる１～３個の水素原子に－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが置換した化合物も挙げられる。例えば、表１Ｚ４の化合物（ＩＺ４－１）に１～３個のスルホ基が結合された化合物は、下記構造で表される。ただし、式中、－（ＳＯ3Ｈ）は、表１Ｚ４の化合物（ＩＺ４－１）のいずれかの水素原子を置換していることを意味するものとする。 Specific examples of the compound (IZ4) also include compounds in which 1 to 3 hydrogen atoms contained in the compounds shown in Tables 1Z4 to 20Z4 are substituted with -SO 3 M or -CO 2 M. For example, a compound in which 1 to 3 sulfo groups are bonded to compound (IZ4-1) in Table 1Z4 is represented by the following structure. In the formula, -(SO 3 H) means replacing any hydrogen atom of compound (IZ4-1) in Table 1Z4.

Figure 0007217775000240
Figure 0007217775000240

本発明では、
化合物（ＩＺ４－１）～化合物（ＩＺ４－２３４）及び化合物（ＩＺ４－３２１）～化合物（ＩＺ４－７６９）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物が好ましく、
化合物（ＩＺ４－１）～化合物（ＩＺ４－２３４）及び化合物（ＩＺ４－３２１）～化合物（ＩＺ４－７１１）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物がより好ましく、
化合物（ＩＺ４－１）～化合物（ＩＺ４－２３４）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物が更に好ましく、
化合物（ＩＺ４－１）～化合物（ＩＺ４－１７４）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物が更により好ましく、
化合物（ＩＺ４－１）～化合物（ＩＺ４－１１７）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物がとりわけ好ましく、
化合物（ＩＺ４－１）～化合物（ＩＺ４－２）、化合物（ＩＺ４－４０）～化合物（ＩＺ４－４１）、及び化合物（ＩＺ４－７９）～化合物（ＩＺ４－８０）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物が特に好ましい。 In the present invention,
Compounds (IZ4-1) to (IZ4-234) and compounds (IZ4-321) to (IZ4-769) to which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bound are preferred. ,
Compounds (IZ4-1) to (IZ4-234) and compounds (IZ4-321) to (IZ4-711) are further compounded with 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M. preferably
Compounds (IZ4-1) to (IZ4-234) to which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bound are more preferred,
Compounds (IZ4-1) to (IZ4-174) to which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bonded are even more preferred,
Compounds (IZ4-1) to (IZ4-117) to which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bound are particularly preferred,
compound (IZ4-1) to compound (IZ4-2), compound (IZ4-40) to compound (IZ4-41), and compound (IZ4-79) to compound (IZ4-80), 1 to 3 - Particularly preferred are SO 3 M or --CO 2 M bound compounds.

化合物（ＩＺ４）としては、式（ＩＺ４）において、
ＲN1Z4及びＲN2Z4は、互いに独立に、－ＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＯ－Ｒ101Z4、－ＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ1Z4は、水素原子、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ2Z4～Ｒ5Z4は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z4）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4、－Ｏ－Ｒ102Z4、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ6Z4及びＲ7Z4は、互いに独立に、水素原子、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ102Z4は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ101Z4は、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物が好ましく、
ＲN1Z4及びＲN2Z4は、互いに独立に、－ＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ1Z4は、水素原子であり、
Ｒ2Z4～Ｒ5Z4は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z4）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～１０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z4、－Ｏ－Ｒ102Z4、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ6Z4及びＲ7Z4は、同一の基であり、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ102Z4は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ101Z4は、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物がより好ましく、
ＲN1Z4及びＲN2Z4は、互いに独立に、－ＣＯ－Ｒ102Z4、－ＣＯＮ（Ｒ102Z4）2、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ1Z4は、水素原子であり、
Ｒ2Z4～Ｒ5Z4は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z4）2、ニトロ基、トリフルオロメチル基、－Ｏ－Ｒ102Z4、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ6Z4及びＲ7Z4は、同一の基であり、水素原子、又は炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ102Z4は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ101Z4は、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物が更に好ましい。 As the compound (IZ4), in the formula (IZ4),
R N1Z4 and R N2Z4 are each independently a substituent selected from the group consisting of —CO—R 102Z4 , —COO—R 101Z4 , —CON(R 102Z4 ) 2 , or —SO 3 M and —CO 2 M A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have
R 1Z4 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of -SO 3 M and -CO 2 M, -SO 3 M or -CO 2 is M;
R 2Z4 to R 5Z4 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z4 ) 2 , a nitro group, or a fluorine atom for all or part of the hydrogen atom; a substituted hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, -NHCO-R 102Z4 , -OR 102Z4 , -SO 3 M or -CO 2 M;
R 6Z4 and R 7Z4 are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M, — SO 3 M or —CO 2 M,
R 102Z4 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
R 101Z4 is a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
M is preferably a compound that is a hydrogen atom or an alkali metal atom,
R N1Z4 and R N2Z4 may each independently have a substituent selected from the group consisting of —CO—R 102Z4 , —CON(R 102Z4 ) 2 , or —SO 3 M and —CO 2 M. is a good hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms,
R 1Z4 is a hydrogen atom,
R 2Z4 to R 5Z4 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z4 ) 2 , a nitro group, or a fluorine atom for all or part of the hydrogen atom; a substituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -NHCO-R 102Z4 , -OR 102Z4 , -SO 3 M or -CO 2 M;
R 6Z4 and R 7Z4 are the same group and are a hydrogen atom or a hydrocarbon having 1 to 10 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M. is the basis,
R 102Z4 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
R 101Z4 is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
M is more preferably a compound that is a hydrogen atom or an alkali metal atom,
R N1Z4 and R N2Z4 may each independently have a substituent selected from the group consisting of —CO—R 102Z4 , —CON(R 102Z4 ) 2 , or —SO 3 M and —CO 2 M. is a good hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms,
R 1Z4 is a hydrogen atom,
R 2Z4 to R 5Z4 each independently represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z4 ) 2 , a nitro group, a trifluoromethyl group, —OR 102Z4 , —SO 3 M or —CO 2 M,
R 6Z4 and R 7Z4 are the same group and are a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms,
R 102Z4 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
R 101Z4 is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
More preferably, M is a hydrogen atom or an alkali metal atom.

化合物（ＩＺ４）は、Ｒ1Z4が水素原子のとき、式（ｐｔ１Ｚ４）で表される化合物（以下、フタロニトリル化合物という場合がある）を式（ｐｔ２Ｚ４）で表される化合物（以下、アルコキシド化合物という場合がある）と反応させた後、式（ｐｔ３Ｚ４）で表される化合物と式（ｐｔ４Ｚ４）で表される化合物とをさらに酸の存在下で反応させることで製造できる。またＲ1Z4が水素原子以外の場合、さらに式（ｐｔ５Ｚ４）で表される化合物と反応させることにより化合物（ＩＺ４）を製造できる。 Compound (IZ4) is a compound represented by formula (pt1Z4) (hereinafter sometimes referred to as a phthalonitrile compound) represented by formula (pt2Z4) (hereinafter referred to as an alkoxide compound) when R 1Z4 is a hydrogen atom. may be used), and then reacting the compound represented by the formula (pt3Z4) with the compound represented by the formula (pt4Z4) in the presence of an acid. Further, when R 1Z4 is other than a hydrogen atom, the compound (IZ4) can be produced by further reacting with the compound represented by the formula (pt5Z4).

Figure 0007217775000241
Figure 0007217775000241

［式（ｐｔ１Ｚ４）、式（ｐｔ２Ｚ４）、式（ｐｔ３Ｚ４）、式（ｐｔ４Ｚ４）、式（ｐｔ５Ｚ４）及び式（ＩＺ４）中、ＲN1Z4、ＲN2Z4、Ｒ1Z4、Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、Ｒ5Z4、Ｒ6Z4、及びＲ7Z4は、前記と同一の意味を表す。
Ｒ14Z4は、炭素数１～２０のアルキル基を表す。
Ｍ1Z4は、アルカリ金属原子を表す。
ＬＧは、ハロゲン原子、メタンスルホニルオキシ基、トルエンスルホニルオキシ基又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を表す。］ [In formula (pt1Z4), formula (pt2Z4), formula (pt3Z4), formula (pt4Z4), formula (pt5Z4) and formula (IZ4), R N1Z4 , R N2Z4 , R 1Z4 , R 2Z4 , R 3Z4 , R 4Z4 , R 5Z4 , R 6Z4 and R 7Z4 have the same meanings as above.
R 14Z4 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
M 1Z4 represents an alkali metal atom.
LG represents a halogen atom, a methanesulfonyloxy group, a toluenesulfonyloxy group or a trifluoromethanesulfonyloxy group. ]

Ｒ14Z4で表される炭素数１～２０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基及びｔｅｒｔ－ブチル基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～６のアルキル基が挙げられる。
Ｍ1Z4で表されるアルカリ金属原子としては、リチウム原子、ナトリウム原子及びカリウム原子が挙げられる。 Examples of the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms represented by R 14Z4 include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec-butyl group and tert-butyl group, and the like, preferably includes an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
Alkali metal atoms represented by M 1Z4 include lithium, sodium and potassium atoms.

アルコキシド化合物の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、０．１～１０モルであり、好ましくは０．２～５モルであり、より好ましくは０．３～３モルであり、さらに好ましくは０．４～２モルである。 The amount of the alkoxide compound used is generally 0.1 to 10 mol, preferably 0.2 to 5 mol, more preferably 0.3 to 3 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound, More preferably, it is 0.4 to 2 mol.

化合物（ｐｔ３Ｚ４）の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。
化合物（ｐｔ４Ｚ４）の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of the compound (pt3Z4) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, still more preferably 1 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. ~2 moles.
The amount of the compound (pt4Z4) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, still more preferably 1 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. ~2 moles.

酸としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、フルオロスルホン酸及びリン酸等の無機酸；メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸及びｐ－トルエンスルホン酸等のスルホン酸；酢酸、クエン酸、ギ酸、グルコン酸、乳酸、シュウ酸及び酒石酸等のカルボン酸が挙げられ、好ましくは塩酸、臭化水素酸、硫酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸及びカルボン酸が挙げられ、より好ましくは酢酸が挙げられる。
酸の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常１～２０モルであり、好ましくは１～１０モルであり、より好ましくは１～８モルであり、さらに好ましくは１～６モルである。 Acids include inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, sulfuric acid, nitric acid, fluorosulfonic acid and phosphoric acid; sulfonic acids such as methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid and p-toluenesulfonic acid; carboxylic acids such as acetic acid, citric acid, formic acid, gluconic acid, lactic acid, oxalic acid and tartaric acid, preferably hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid and Examples include carboxylic acids, more preferably acetic acid.
The amount of the acid to be used is generally 1 to 20 mol, preferably 1 to 10 mol, more preferably 1 to 8 mol, still more preferably 1 to 6 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. be.

フタロニトリル化合物、アルコキシド化合物、化合物（ｐｔ３Ｚ４）及び化合物（ｐｔ４Ｚ４）の反応は、通常、溶媒の存在下に実施される。
溶媒としては、水；アセトニトリル等のニトリル溶媒；メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール及び１－オクタノール等のアルコール溶媒；テトラヒドロフラン等のエーテル溶媒；アセトン等のケトン溶媒；酢酸エチル等のエステル溶媒；ヘキサン等の脂肪族炭化水素溶媒；トルエン等の芳香族炭化水素溶媒；塩化メチレン及びクロロホルム等のハロゲン化炭化水素溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド及びＮ－メチルピロリドン等のアミド溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド溶媒が挙げられ、好ましくは水、ニトリル溶媒、アルコール溶媒、エーテル溶媒、ケトン溶媒、エステル溶媒、芳香族炭化水素溶媒、ハロゲン化炭化水素溶媒、アミド溶媒及びスルホキシド溶媒が挙げられ、より好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－オクタノール、テトラヒドロフラン、アセトン、酢酸エチル、トルエン、塩化メチレン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ－メチルピロリドン及びジメチルスルホキシドが挙げられ、さらに好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－オクタノール、アセトン、塩化メチレン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ－メチルピロリドン及びジメチルスルホキシドが挙げられ、とりわけ好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール及び２－プロパノールが挙げられる。
溶媒の使用量は、フタロニトリル化合物１質量部に対して、通常１～１０００質量部である。 The reaction of the phthalonitrile compound, alkoxide compound, compound (pt3Z4) and compound (pt4Z4) is usually carried out in the presence of a solvent.
Examples of solvents include water; nitrile solvents such as acetonitrile; alcohol solvents such as methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol and 1-octanol; ether solvents such as tetrahydrofuran; ketone solvents such as acetone; Ester solvents such as ethyl; Aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane; Aromatic hydrocarbon solvents such as toluene; Halogenated hydrocarbon solvents such as methylene chloride and chloroform; Solvents include sulfoxide solvents such as dimethylsulfoxide, preferably water, nitrile solvents, alcohol solvents, ether solvents, ketone solvents, ester solvents, aromatic hydrocarbon solvents, halogenated hydrocarbon solvents, amide solvents and sulfoxide solvents. more preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-octanol, tetrahydrofuran, acetone, ethyl acetate, toluene, methylene chloride, chloroform, N,N-dimethylformaldehyde , N-methylpyrrolidone and dimethylsulfoxide, more preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-octanol, acetone, methylene chloride, chloroform, N,N -dimethylformaldehyde, N-methylpyrrolidone and dimethylsulfoxide, particularly preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol and 2-propanol.
The amount of the solvent to be used is generally 1-1000 parts by mass per 1 part by mass of the phthalonitrile compound.

反応温度は、通常０～２００℃であり、好ましくは０～１００℃であり、より好ましくは０～７０℃であり、さらに好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 The reaction temperature is generally 0 to 200°C, preferably 0 to 100°C, more preferably 0 to 70°C, still more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

化合物（ｐｔ５Ｚ４）の使用量は、Ｒ1Z4が水素原子である化合物（ＩＺ４）１モルに対し、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of compound (pt5Z4) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, per 1 mol of compound (IZ4) in which R 1Z4 is a hydrogen atom. and more preferably 1 to 2 mol.

また化合物（ｐｔ５Ｚ４）を反応させる場合、塩基が共存することが好ましい。塩基としては、トリエチルアミン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ピリジン、ピリジン及びピペリジン等の有機塩基；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド及びカリウムｔｅｒｔ－ブトキシド等の金属アルコキシド；ブチルリチウム、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム及びフェニルリチウム等の有機金属化合物；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム等の無機塩基が挙げられる。 Also, when the compound (pt5Z4) is reacted, it is preferred that a base coexist. Examples of bases include organic bases such as triethylamine, 4-(N,N-dimethylamino)pyridine, pyridine and piperidine; metal alkoxides such as sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium tert-butoxide and potassium tert-butoxide; butyllithium. , tert-butyllithium and phenyllithium; inorganic bases such as lithium hydroxide, sodium hydroxide and potassium hydroxide.

塩基の使用量は、Ｒ1Z4が水素原子である化合物（ＩＺ４）１モルに対し、通常１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of the base to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, per 1 mol of compound (IZ4) in which R 1Z4 is a hydrogen atom. It is preferably 1 to 2 mol.

また化合物（ｐｔ５Ｚ４）の反応は、通常、溶媒の存在下に実施される。溶媒は、前記と同じ範囲から選択できる。
溶媒の使用量は、Ｒ1Z4が水素原子である化合物（ＩＺ４）１質量部に対して、通常１～１０００質量部である。化合物（ｐｔ５Ｚ４）の反応温度は、通常－９０～２００℃であり、好ましくは－８０～１００℃であり、より好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 Further, the reaction of compound (pt5Z4) is usually carried out in the presence of a solvent. Solvents can be selected from the same range as described above.
The amount of the solvent to be used is generally 1-1000 parts by mass per 1 part by mass of the compound (IZ4) in which R 1Z4 is a hydrogen atom. The reaction temperature of the compound (pt5Z4) is generally -90 to 200°C, preferably -80 to 100°C, more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

化合物（ＩＺ４）がスルホ基又は－ＳＯ3Ｍ22を有していない場合、化合物（ＩＺ４）と発煙硫酸又はクロロスルホン酸等のスルホ化剤と反応させることによって、スルホ基又は－ＳＯ3Ｍ22を導入することができる。
Ｍ22は、アルカリ金属原子を表す。
Ｍ22で表されるアルカリ金属原子としては、リチウム原子、ナトリウム原子及びカリウム原子が挙げられる。 When compound (IZ4) does not have a sulfo group or —SO 3 M 22 , a sulfo group or —SO 3 M 22 can be formed by reacting compound (IZ4) with a sulfonating agent such as fuming sulfuric acid or chlorosulfonic acid. can be introduced.
M22 represents an alkali metal atom.
Alkali metal atoms represented by M 22 include lithium, sodium and potassium atoms.

発煙硫酸中のＳＯ3の使用量は、化合物（ＩＺ４）１モルに対し、通常１～５０モルであり、好ましくは５～４０モルであり、より好ましくは５～３０モルであり、さらに好ましくは５～２５モルである。
発煙硫酸中の硫酸の使用量は、化合物（ＩＺ４）１モルに対し、通常１～２００モルであり、好ましくは１０～１００モルであり、より好ましくは１０～７５モルであり、さらに好ましくは１０～５０モルである。 The amount of SO 3 to be used in fuming sulfuric acid is generally 1 to 50 mol, preferably 5 to 40 mol, more preferably 5 to 30 mol, still more preferably 1 mol of compound (IZ4). 5 to 25 mol.
The amount of sulfuric acid to be used in fuming sulfuric acid is generally 1 to 200 mol, preferably 10 to 100 mol, more preferably 10 to 75 mol, still more preferably 10 mol, per 1 mol of compound (IZ4). ~50 moles.

クロロスルホン酸の使用量は、化合物（ＩＺ４）１モルに対し、通常１～５００モルであり、好ましくは１０～３００モルであり、より好ましくは１０～２００モルであり、さらに好ましくは１０～１５０モルである。 The amount of chlorosulfonic acid to be used is generally 1-500 mol, preferably 10-300 mol, more preferably 10-200 mol, still more preferably 10-150 mol, per 1 mol of compound (IZ4). Mole.

スルホ化の反応温度は、通常－２０～２００℃であり、好ましくは－１０～１００℃であり、より好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 The sulfonation reaction temperature is generally -20 to 200°C, preferably -10 to 100°C, more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

反応混合物から、化合物（ＩＺ４）を取り出す方法は特に限定されず、公知の種々の方法で取り出すことができる。例えば、反応終了後、反応混合物をろ過することによって、化合物（ＩＺ４）を取り出すことができる。また、ろ過した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー又は再結晶等してもよい。また、反応終了後、反応混合物の溶媒を留去した後、カラムクロマトグラフィーで精製してもよい。 The method for removing compound (IZ4) from the reaction mixture is not particularly limited, and can be obtained by various known methods. For example, compound (IZ4) can be isolated by filtering the reaction mixture after completion of the reaction. After filtering, the obtained residue may be subjected to column chromatography, recrystallization, or the like. Alternatively, after completion of the reaction, the reaction mixture may be purified by column chromatography after distilling off the solvent.

＜化合物（ＩＺ５）＞
化合物（ＩＺ５）は、式（ＩＺ５）で表される。 <Compound (IZ5)>
Compound (IZ5) is represented by formula (IZ5).

Figure 0007217775000242
Figure 0007217775000242

［式（ＩＺ５）中、
ＲN1Z5は、－ＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＯ－Ｒ101Z5、－ＯＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ2－Ｒ101Z5、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z5、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、及びＲ7Z5は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＯ－Ｒ101Z5、－ＯＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ2－Ｒ101Z5、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z5、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表し、Ｒ2Z5とＲ3Z5、Ｒ3Z5とＲ4Z5、及びＲ4Z5とＲ5Z5は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよく、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5及びＲ5Z5の少なくとも一つは、－ＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＯ－Ｒ101Z5、－ＯＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ2－Ｒ101Z5、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z5、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基若しくは置換基を有していてもよい複素環基であるか、又はＲ2Z5とＲ3Z5、Ｒ3Z5とＲ4Z5、及びＲ4Z5とＲ5Z5の少なくとも一組が、結合して環を形成している。
Ｒ101Z5は、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102Z5は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
Ｒ101Z5、Ｒ102Z5及びＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］ [In the formula (IZ5),
R N1Z5 is -CO-R 102Z5 , -COO-R 101Z5 , -OCO-R 102Z5 , -COCO-R 102Z5 , -OR 102Z5 , -SO 2 -R 101Z5 , -SO 2 N(R 102Z5 ) 2 , —CON(R 102Z5 ) 2 , —N(R 102Z5 ) 2 , —NHCO—R 102Z5 , —NHCO—N(R 102Z5 ) 2 , —NHCOOR 102Z5 , —OCON(R 102Z5 ) 2 , halogen atom, cyano group , a nitro group, --SO 3 M, --CO 2 M, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 and R 7Z5 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102Z5 , -COO-R 101Z5 , -OCO-R 102Z5 , -COCO -R 102Z5 , -OR 102Z5 , -SO 2 -R 101Z5 , -SO 2 N(R 102Z5 ) 2 , -CON(R 102Z5 ) 2 , -N(R 102Z5 ) 2 , -NHCO-R 102Z5 , - NHCO—N(R 102Z5 ) 2 , —NHCOOR 102Z5 , —OCON(R 102Z5 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon represents a hydrocarbon group of 1 to 40 or a heterocyclic group optionally having substituent(s), wherein R 2Z5 and R 3Z5 , R 3Z5 and R 4Z5 , and R 4Z5 and R 5Z5 are each bonded to each other to form a ring; and at least one of R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 and R 5Z5 is -CO-R 102Z5 , -COO-R 101Z5 , -OCO-R 102Z5 , -COCO-R 102Z5 , -O -R 102Z5 , -SO 2 -R 101Z5 , -SO 2 N(R 102Z5 ) 2 , -CON(R 102Z5 ) 2 , -N(R 102Z5 ) 2 , -NHCO-R 102Z5 , -NHCO-N(R 102Z5 ) 2 , —NHCOOR 102Z5 , —OCON(R 102Z5 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, optionally substituted carbon number of 1 to 40 carbon atoms a hydrogen group or an optionally substituted heterocyclic group, or at least one set of R 2Z5 and R 3Z5 , R 3Z5 and R 4Z5 , and R 4Z5 and R 5Z5 combine to form a ring are doing.
R 101Z5 represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102Z5 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
When there are multiple R 101Z5 , R 102Z5 and M, they may be the same or different.
A wavy line represents the E or Z form. ]

ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、Ｒ7Z5、Ｒ101Z5及びＲ102Z5で表される置換基を有していてもよい炭化水素基の炭素数は、１～４０であり、好ましくは１～３０、より好ましくは１～２０、さらに好ましくは１～１５、とりわけ好ましくは１～１０、さらにとりわけ好ましくは１～５である。 The number of carbon atoms in the optionally substituted hydrocarbon group represented by R N1Z5 , R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 , R 7Z5 , R 101Z5 and R 102Z5 is 1 to 40, preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, even more preferably 1 to 15, especially preferably 1 to 10, even more preferably 1 to 5.

ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、Ｒ7Z5、Ｒ101Z5及びＲ102Z5で表される炭素数１～４０の炭化水素基は、脂肪族炭化水素基及び芳香族炭化水素基であってもよく、該脂肪族炭化水素基は、飽和又は不飽和であってもよく、鎖状又は脂環であってもよい。 The hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms represented by R N1Z5 , R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 , R 7Z5 , R 101Z5 and R 102Z5 are aliphatic hydrocarbon groups and It may be an aromatic hydrocarbon group, and the aliphatic hydrocarbon group may be saturated or unsaturated, and may be chain or alicyclic.

ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、Ｒ7Z5、Ｒ101Z5及びＲ102Z5で表される飽和又は不飽和鎖状炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基及びイコシル基等の直鎖状アルキル基等；イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、（２－エチル）ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、（１－メチル）ペンチル基、（２－メチル）ペンチル基、（１－エチル）ペンチル基、（３－エチル）ペンチル基、イソヘキシル基、（５－メチル）ヘキシル基、（２－エチル）ヘキシル基及び（３－エチル）ヘプチル基等の分枝鎖状アルキル基等；ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基（アリル基）、（１－メチル）エテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１，３－ブタジエニル基、（１－（２－プロペニル））エテニル基、（１，２－ジメチル）プロペニル基及び２－ペンテニル基等のアルケニル基；等が挙げられる。飽和又は不飽和鎖状炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～２０であり、さらに好ましくは１～１５であり、とりわけ好ましくは１～１０であり、さらに一層好ましくは１～８であり、さらにとりわけ好ましくは１～５である。中でも、炭素数１～１０、より好ましくは炭素数１～８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であることがとりわけ好ましく、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基が特に好ましい。 Saturated or unsaturated chain hydrocarbon groups represented by R N1Z5 , R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 , R 7Z5 , R 101Z5 and R 102Z5 include methyl group and ethyl group. linear alkyl groups such as , propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, heptadecyl, octadecyl and icosyl groups; isopropyl group , isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, (2-ethyl) butyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, (1-methyl) pentyl group, (2-methyl) pentyl group, ( branched chain alkyl groups such as 1-ethyl)pentyl group, (3-ethyl)pentyl group, isohexyl group, (5-methyl)hexyl group, (2-ethyl)hexyl group and (3-ethyl)heptyl group; ; vinyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group (allyl group), (1-methyl) ethenyl group, 2-butenyl group, 3-butenyl group, 1,3-butadienyl group, (1-(2-propenyl )) alkenyl groups such as ethenyl group, (1,2-dimethyl)propenyl group and 2-pentenyl group; The number of carbon atoms in the saturated or unsaturated chain hydrocarbon group is preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, even more preferably 1 to 15, particularly preferably 1 to 10, and further More preferably 1-8, even more particularly preferably 1-5. Among them, straight- or branched-chain alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 8 carbon atoms are particularly preferred, and methyl, ethyl and tert-butyl groups are particularly preferred.

ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、Ｒ7Z5、Ｒ101Z5及びＲ102Z5で表される飽和又は不飽和脂環式炭化水素基としては、シクロプロピル基、１－メチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、１－メチルシクロヘキシル基、２－メチルシクロヘキシル基、３－メチルシクロヘキシル基、４－メチルシクロヘキシル基、１，２－ジメチルシクロヘキシル基、１，３－ジメチルシクロヘキシル基、１，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，３－ジメチルシクロヘキシル基、２，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，６－ジメチルシクロヘキシル基、３，４－ジメチルシクロヘキシル基、３，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，２－ジメチルシクロヘキシル基、３，３－ジメチルシクロヘキシル基、４，４－ジメチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基、２，４，６－トリメチルシクロヘキシル基、２，２，６，６－テトラメチルシクロヘキシル基及び３，３，５，５－テトラメチルシクロヘキシル基、４－ペンチルシクロヘキシル基、４－オクチルシクロヘキシル基、４－シクロヘキシルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基；シクロヘキセニル基（例えばシクロヘキサ－２－エン、シクロヘキサ－３－エン）、シクロヘプテニル基及びシクロオクテニル基等のシクロアルケニル基；ノルボルナン基、アダマンチル基、ビシクロ［２．２．２］オクタン等が挙げられる。飽和又は不飽和脂環式炭化水素基の炭素数は、好ましくは３～３０であり、より好ましくは３～２０であり、よりさらに好ましくは４～２０であり、より一層好ましくは４～１５であり、さらに特に好ましくは５～１５であり、最も好ましくは５～１０である。中でも、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、シクロオクチル基であることがとりわけ好ましい。 The saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon groups represented by R N1Z5 , R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 , R 7Z5 , R 101Z5 and R 102Z5 include a cyclopropyl group, 1-methylcyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group, 1-methylcyclohexyl group, 2-methylcyclohexyl group, 3-methylcyclohexyl group, 4-methylcyclohexyl group, 1,2-dimethylcyclohexyl group, 1,3-dimethylcyclohexyl group, 1,4-dimethylcyclohexyl group, 2,3-dimethylcyclohexyl group, 2,4-dimethylcyclohexyl group, 2,5-dimethylcyclohexyl group, 2,6-dimethylcyclohexyl group, 3,4-dimethylcyclohexyl group, 3,5-dimethylcyclohexyl group, 2,2-dimethylcyclohexyl group, 3,3-dimethylcyclohexyl group, 4,4-dimethylcyclohexyl group, cyclooctyl group, 2,4,6- Cyclo groups such as a trimethylcyclohexyl group, a 2,2,6,6-tetramethylcyclohexyl group, a 3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl group, a 4-pentylcyclohexyl group, a 4-octylcyclohexyl group and a 4-cyclohexylcyclohexyl group Alkyl groups; cycloalkenyl groups such as cyclohexenyl groups (e.g., cyclohex-2-ene, cyclohex-3-ene), cycloheptenyl groups and cyclooctenyl groups; norbornane groups, adamantyl groups, bicyclo[2.2.2]octane, etc. be done. The saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group preferably has 3 to 30 carbon atoms, more preferably 3 to 20 carbon atoms, still more preferably 4 to 20 carbon atoms, and still more preferably 4 to 15 carbon atoms. Yes, more preferably 5-15, most preferably 5-10. Among them, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group and cyclooctyl group are particularly preferred.

ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、Ｒ7Z5、Ｒ101Z5及びＲ102Z5で表される芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、２－エチルフェニル基、３－エチルフェニル基、４－エチルフェニル基、２，３－ジメチルフェニル基、２，４－ジメチルフェニル基、２，５－ジメチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、３，４－ジメチルフェニル基、３，５－ジメチルフェニル基、４－ビニルフェニル基、ｏ－イソプロピルフェニル基、ｍ－イソプロピルフェニル基、ｐ－イソプロピルフェニル基、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｍ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、メシチル基、４－エチルフェニル基、４－ブチルフェニル基、４－ペンチルフェニル基、２，６－ビス（２－プロピル）フェニル基、４－シクロヘキシルフェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、４－オクチルフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－１－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－２－ナフチル基、フルオレニル基、フェナントリル基及びアントリル基、ピレニル基等の芳香族炭化水素基；等が挙げられる。芳香族炭化水素基の炭素数は、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～２０であり、さらに好ましくは６～１５である。 The aromatic hydrocarbon groups represented by R N1Z5 , R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 , R 7Z5 , R 101Z5 and R 102Z5 include phenyl group, o-tolyl group, m -tolyl group, p-tolyl group, 2-ethylphenyl group, 3-ethylphenyl group, 4-ethylphenyl group, 2,3-dimethylphenyl group, 2,4-dimethylphenyl group, 2,5-dimethylphenyl group , 2,6-dimethylphenyl group, 3,4-dimethylphenyl group, 3,5-dimethylphenyl group, 4-vinylphenyl group, o-isopropylphenyl group, m-isopropylphenyl group, p-isopropylphenyl group, o -tert-butylphenyl group, m-tert-butylphenyl group, p-tert-butylphenyl group, mesityl group, 4-ethylphenyl group, 4-butylphenyl group, 4-pentylphenyl group, 2,6-bis ( 2-propyl)phenyl group, 4-cyclohexylphenyl group, 2,4,6-trimethylphenyl group, 4-octylphenyl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, 5,6,7,8-tetrahydro-1 - naphthyl group, 5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl group, fluorenyl group, phenanthryl group, anthryl group, aromatic hydrocarbon group such as pyrenyl group; The number of carbon atoms in the aromatic hydrocarbon group is preferably 6-30, more preferably 6-20, still more preferably 6-15.

ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、Ｒ7Z5、Ｒ101Z5及びＲ102Z5で表される炭化水素基は、上記に挙げた炭化水素基（例えば芳香族炭化水素基と、鎖状炭化水素基及び脂環式炭化水素基の少なくとも１つ）を組合せた基であってもよく、ベンジル基、フェネチル基、１－メチル－１－フェニルエチル基等のアラルキル基；フェニルエテニル基（フェニルビニル基）等のアリールアルケニル基；フェニルエチニル基等のアリールアルキニル基；ビフェニリル基、ターフェニリル基等の１つ以上のフェニル基が結合したフェニル基；シクロヘキシルメチルフェニル基、ベンジルフェニル基、（ジメチル（フェニル）メチル）フェニル基等が挙げられる。
ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、Ｒ7Z5、Ｒ101Z5及びＲ102Z5で表される基は、上記に挙げた炭化水素基（例えば鎖状炭化水素基と脂環式炭化水素基）を組合せた基として、例えば、シクロプロピルメチル基、シクロプロピルエチル基、シクロブチルメチル基、シクロブチルエチル基、シクロペンチルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、２－メチルシクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基、アダマンチルメチル基等の１つ以上の脂環式炭化水素基が結合したアルキル基であってもよい。
これらの炭素数は、好ましくは４～３０であり、より好ましくは６～３０であり、よりさらに好ましくは６～２０であり、また好ましくは４～２０であり、さらに好ましくは４～１５であり、特に好ましくは６～１５である。 The hydrocarbon groups represented by R N1Z5 , R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 , R 7Z5 , R 101Z5 and R A hydrogen group and at least one of a chain hydrocarbon group and an alicyclic hydrocarbon group) may be combined, and an aralkyl group such as a benzyl group, a phenethyl group, and a 1-methyl-1-phenylethyl group. arylalkenyl groups such as phenylethenyl group (phenylvinyl group); arylalkynyl groups such as phenylethynyl group; phenyl group in which one or more phenyl groups such as biphenylyl group and terphenylyl group are bonded; cyclohexylmethylphenyl group, benzyl A phenyl group, a (dimethyl(phenyl)methyl)phenyl group, and the like can be mentioned.
The groups represented by R N1Z5 , R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 , R 7Z5 , R 101Z5 and R 102Z5 are hydrocarbon groups listed above (e.g., chain hydrocarbon groups and an alicyclic hydrocarbon group), for example, cyclopropylmethyl group, cyclopropylethyl group, cyclobutylmethyl group, cyclobutylethyl group, cyclopentylmethyl group, cyclopentylethyl group, cyclohexylmethyl group, 2- It may be an alkyl group to which one or more alicyclic hydrocarbon groups such as a methylcyclohexylmethyl group, a cyclohexylethyl group, and an adamantylmethyl group are bonded.
These carbon numbers are preferably 4 to 30, more preferably 6 to 30, even more preferably 6 to 20, more preferably 4 to 20, and still more preferably 4 to 15. , particularly preferably 6-15.

ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、Ｒ7Z5、Ｒ101Z5及びＲ102Z5で表される炭化水素基は、置換基を有していてもよい。置換基は、１価でも２価でもよい。２価の置換基は、２つの結合手が同じ炭素原子に結合して二重結合を形成することが好ましい。
該１価の置換基としては、
メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、イコシルオキシ基、１－フェニルエトキシ基、１－メチル－１－フェニルエトキシ基、フェニルオキシ基、ｏ－トリルオキシ基、２，３－ジメチルフェニルオキシ基、２，４－ジメチルフェニルオキシ基、２，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，６－ジメチルフェニルオキシ基、３，４－ジメチルフェニルオキシ基、３，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，２－ジシアノフェニルオキシ基、２，３－ジシアノフェニルオキシ基、２，４－ジシアノフェニルオキシ基、２，５－ジシアノフェニルオキシ基、２，６－ジシアノフェニルオキシ基、３，４－ジシアノフェニルオキシ基、３，５－ジシアノフェニルオキシ基、４－メトキシフェニルオキシ基、２－メトキシフェニルオキシ基、３－メトキシフェニルオキシ基、４－エトキシフェニルオキシ基、２－エトキシフェニルオキシ基、３－エトキシフェニルオキシ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が片側に結合したオキシ基； The hydrocarbon groups represented by RN1Z5, R1Z5, R2Z5, R3Z5, R4Z5, R5Z5, R6Z5, R7Z5 , R101Z5 and R102Z5 may have a substituent . A substituent may be monovalent or divalent. A divalent substituent preferably has two bonds attached to the same carbon atom to form a double bond.
As the monovalent substituent,
methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group, pentyloxy group, hexyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, heptyloxy group, octyloxy group, nonyloxy group, decyloxy group, undecyloxy group, dodecyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, icosyloxy group, 1-phenylethoxy group, 1-methyl-1-phenylethoxy group, phenyloxy group , o-tolyloxy group, 2,3-dimethylphenyloxy group, 2,4-dimethylphenyloxy group, 2,5-dimethylphenyloxy group, 2,6-dimethylphenyloxy group, 3,4-dimethylphenyloxy group , 3,5-dimethylphenyloxy group, 2,2-dicyanophenyloxy group, 2,3-dicyanophenyloxy group, 2,4-dicyanophenyloxy group, 2,5-dicyanophenyloxy group, 2,6- dicyanophenyloxy group, 3,4-dicyanophenyloxy group, 3,5-dicyanophenyloxy group, 4-methoxyphenyloxy group, 2-methoxyphenyloxy group, 3-methoxyphenyloxy group, 4-ethoxyphenyloxy group , 2-ethoxyphenyloxy group, 3-ethoxyphenyloxy group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas, or derivative groups thereof (For example, a group derived from a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) an oxy group attached to one side;

Figure 0007217775000243
Figure 0007217775000243

メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、（２－エチル）ヘキシルチオ基、ヘプチルチオ基、オクチルチオ基、ノニルチオ基、デシルチオ基、ウンデシルチオ基、ドデシルチオ基、イコシルチオ基、フェニルチオ基及びｏ－トリルチオ基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基が結合したスルファニル基； methylthio, ethylthio, propylthio, butylthio, tert-butylthio, pentylthio, hexylthio, (2-ethyl)hexylthio, heptylthio, octylthio, nonylthio, decylthio, undecylthio, dodecylthio, icosylthio a sulfanyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as a phenylthio group and an o-tolylthio group is bonded;

エポキシ基、オキセタニル基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロピラニル基；
ホルミル基；
アセチル基、プロパノイル基、ブタノイル基、２，２－ジメチルプロパノイル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、（２－エチル）ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカノイル基、ウンデカノイル基、ドデカノイル基、ヘンイコサノイル基、ベンゾイル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数が１～２０（好ましくは炭素数が１～１１）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアルカノイル基とする場合、炭素数は好ましくは２～１２である）； epoxy group, oxetanyl group, tetrahydrofuryl group, tetrahydropyranyl group;
formyl group;
acetyl group, propanoyl group, butanoyl group, 2,2-dimethylpropanoyl group, pentanoyl group, hexanoyl group, (2-ethyl)hexanoyl group, heptanoyl group, octanoyl group, nonanoyl group, decanoyl group, undecanoyl group, dodecanoyl group, Henicosanoyl group, benzoyl group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 11 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas, or derivative groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group , a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) bonded to a carbonyl group (the When the carbonyl group is an alkanoyl group, the number of carbon atoms is preferably 2 to 12);

Figure 0007217775000244
Figure 0007217775000244

メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、（２－エチル）ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、ウンデシルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、イコシルオキシカルボニル基、フェニルオキシカルボニル基、ｏ－トリルオキシカルボニル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシカルボニル基； methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, propoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group, tert-butoxycarbonyl group, pentyloxycarbonyl group, hexyloxycarbonyl group, (2-ethyl)hexyloxycarbonyl group, heptyloxycarbonyl group, octyloxycarbonyl group group, nonyloxycarbonyl group, decyloxycarbonyl group, undecyloxycarbonyl group, dodecyloxycarbonyl group, icosyloxycarbonyl group, phenyloxycarbonyl group, o-tolyloxycarbonyl group, etc., and represented by the following formula A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as a group or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), carbon number an oxycarbonyl group to which 1 to 10 alkylsulfamoyl groups (preferably octylsulfamoyl groups), etc. are bonded;

Figure 0007217775000245
Figure 0007217775000245

Figure 0007217775000246
Figure 0007217775000246

アミノ基；
Ｎ－メチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ基、Ｎ－エチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基、Ｎ－プロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノ基、Ｎ－イソプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミノ基、Ｎ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ基、Ｎ－イソブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルアミノ基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ－ペンチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルアミノ基、Ｎ－（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ－ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルアミノ基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ－ヘプチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルアミノ基、Ｎ－オクチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルアミノ基、Ｎ－ノニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジノニルアミノ基、Ｎ－フェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ－デシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルアミノ基、Ｎ－ウンデシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルアミノ基、Ｎ－ドデシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルアミノ基、Ｎ－イコシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルアミノ基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基； amino group;
N-methylamino group, N,N-dimethylamino group, N-ethylamino group, N,N-diethylamino group, N-propylamino group, N,N-dipropylamino group, N-isopropylamino group, N, N-diisopropylamino group, N-butylamino group, N,N-dibutylamino group, N-isobutylamino group, N,N-diisobutylamino group, N-sec-butylamino group, N,N-disec-butyl amino group, N-tert-butylamino group, N,N-di-tert-butylamino group, N-pentylamino group, N,N-dipentylamino group, N-(1-ethylpropyl)amino group, N,N -di(1-ethylpropyl)amino group, N-hexylamino group, N,N-dihexylamino group, N-(2-ethyl)hexylamino group, N,N-di(2-ethyl)hexylamino group, N-heptylamino group, N,N-diheptylamino group, N-octylamino group, N,N-dioctylamino group, N-nonylamino group, N,N-dinonylamino group, N-phenylamino group, N,N -diphenylamino group, N,N-ethylmethylamino group, N,N-propylmethylamino group, N,N-isopropylmethylamino group, N,N-butylmethylamino group, N-decylamino group, N,N- Decylmethylamino group, N-undecylamino group, N,N-undecylmethylamino group, N-dodecylamino group, N,N-dodecylmethylamino group, N-icosylamino group, N,N-icosylmethylamino 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10) hydrocarbon groups or derivatives thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfur an amino group substituted with a group derived from a famoyl group), etc.;

Figure 0007217775000247
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Figure 0007217775000248
Figure 0007217775000248

スルファモイル基；
Ｎ－メチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、Ｎ－エチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルスルファモイル基、Ｎ－プロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルスルファモイル基、Ｎ－イソプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルスルファモイル基、Ｎ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルスルファモイル基、Ｎ－イソブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルスルファモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ペンチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルスルファモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ－ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルスルファモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－ヘプチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルスルファモイル基、Ｎ－オクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルスルファモイル基、Ｎ－ノニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルスルファモイル基、Ｎ－フェニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ－デシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルスルファモイル基、Ｎ－ウンデシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルスルファモイル基、Ｎ－ドデシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルスルファモイル基、Ｎ－イコシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルスルファモイル基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基またはその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基； sulfamoyl group;
N-methylsulfamoyl group, N,N-dimethylsulfamoyl group, N-ethylsulfamoyl group, N,N-diethylsulfamoyl group, N-propylsulfamoyl group, N,N-dipropyls lfamoyl group, N-isopropylsulfamoyl group, N,N-diisopropylsulfamoyl group, N-butylsulfamoyl group, N,N-dibutylsulfamoyl group, N-isobutylsulfamoyl group, N, N-diisobutylsulfamoyl group, N-sec-butylsulfamoyl group, N,N-disec-butylsulfamoyl group, N-tert-butylsulfamoyl group, N,N-ditert-butylsulfamoyl group famoyl group, N-pentylsulfamoyl group, N,N-dipentylsulfamoyl group, N-(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N-hexyl sulfamoyl group, N,N-dihexylsulfamoyl group, N-(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N-heptylsulfamoyl group group, N,N-diheptylsulfamoyl group, N-octylsulfamoyl group, N,N-dioctylsulfamoyl group, N,N-octylmethylsulfamoyl group, N-nonylsulfamoyl group, N,N-dinonylsulfamoyl group, N-phenylsulfamoyl group, N,N-diphenylsulfamoyl group, N,N-ethylmethylsulfamoyl group, N,N-propylmethylsulfamoyl group, N,N-isopropylmethylsulfamoyl group, N,N-butylmethylsulfamoyl group, N-decylsulfamoyl group, N,N-decylmethylsulfamoyl group, N-undecylsulfamoyl group, N , N-undecylmethylsulfamoyl group, N-dodecylsulfamoyl group, N,N-dodecylmethylsulfamoyl group, N-icosylsulfamoyl group, N,N-icosylmethylsulfamoyl group, N,N-tert-butylmethylsulfamoyl group, N,N-phenylmethylsulfamoyl group, etc., and groups represented by the following formulas, etc., and 1 or 2 carbon atoms of 1 to 20 (preferably carbon 1 to 10) hydrocarbon groups or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. a sulfamoyl group substituted with a group);

Figure 0007217775000249
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Figure 0007217775000250
Figure 0007217775000250

ホルミルアミノ基；アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブタノイルアミノ基、２，２－ジメチルプロパノイルアミノ基、ペンタノイルアミノ基、ヘキサノイルアミノ基、（２－エチル）ヘキサノイルアミノ基、ヘプタノイルアミノ基、オクタノイルアミノ基、ノナノイルアミノ基、デカノイルアミノ基、ウンデカノイルアミノ基、ドデカノイルアミノ基、ヘンイコサノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１２）の炭化水素基またはその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアルカノイルアミノ基とする場合、炭素数は好ましくは１～１２である）； formylamino group; acetylamino group, propanoylamino group, butanoylamino group, 2,2-dimethylpropanoylamino group, pentanoylamino group, hexanoylamino group, (2-ethyl)hexanoylamino group, heptanoyl amino group, octanoylamino group, nonanoylamino group, decanoylamino group, undecanoylamino group, dodecanoylamino group, henicosanoylamino group, benzoylamino group, etc., and groups represented by the following formulae A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 12 carbon atoms) or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a carbon atom of 1 A carbonylamino group (when the carbonylamino group is an alkanoylamino group, the number of carbon atoms is preferably 1 is ~12);

Figure 0007217775000251
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Figure 0007217775000252
Figure 0007217775000252

ヒドロキシ基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等のハロゲン原子；
カルボキシ基、－ＣＯ2Ｍ2（Ｍ2はアルカリ金属、好ましくはリチウム、ナトリウム、カリウム）；スルホ基、－ＳＯ3Ｍ2（Ｍ2はアルカリ金属、好ましくはリチウム、ナトリウム、カリウム）；ニトロ基；シアノ基； hydroxy group;
Halogen atoms such as fluorine, chlorine, bromine and iodine atoms;
carboxy group, --CO 2 M 2 (M 2 is an alkali metal, preferably lithium, sodium, potassium); sulfo group, --SO 3 M 2 (M 2 is an alkali metal, preferably lithium, sodium, potassium); nitro group ; cyano group;

ホルミルオキシ基；アセトキシ基、プロパノイルオキシ基、ブタノイルオキシ基、２，２－ジメチルプロパノイルオキシ基、ペンタノイルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、（２－エチル）ヘキサノイルオキシ基、ヘプタノイルオキシ基、オクタノイルオキシ基、ノナノイルオキシ基、デカノイルオキシ基、ウンデカノイルオキシ基、ドデカノイルオキシ基、ヘンイコサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアルカノイルオキシ基とする場合、炭素数は好ましくは１～１０である）； formyloxy; acetoxy, propanoyloxy, butanoyloxy, 2,2-dimethylpropanoyloxy, pentanoyloxy, hexanoyloxy, (2-ethyl)hexanoyloxy, heptanoyloxy group, octanoyloxy group, nonanoyloxy group, decanoyloxy group, undecanoyloxy group, dodecanoyloxy group, henicosanoyloxy group, benzoyloxy group, etc., and carbon such as groups represented by the following formulas A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) or a derivatized group thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a carbon atom of 1 to 10 A carbonyloxy group (when the carbonyloxy group is an alkanoyloxy group, the number of carbon atoms is preferably 1 to 10, to which an alkylsulfamoyl group (preferably a group derived from an octylsulfamoyl group) or the like) is bonded. be);

Figure 0007217775000253
Figure 0007217775000253

Figure 0007217775000254
Figure 0007217775000254

メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基、（２－エチル）ヘキシルスルホニル基、ヘプチルスルホニル基、オクチルスルホニル基、ノニルスルホニル基、デシルスルホニル基、ウンデシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、イコシルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ｐ－トリルスルホニル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したスルホニル基； methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, propylsulfonyl group, butylsulfonyl group, pentylsulfonyl group, hexylsulfonyl group, (2-ethyl)hexylsulfonyl group, heptylsulfonyl group, octylsulfonyl group, nonylsulfonyl group, decylsulfonyl group, un Decylsulfonyl group, dodecylsulfonyl group, icosylsulfonyl group, phenylsulfonyl group, p-tolylsulfonyl group, etc., and groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas Hydrocarbon group or derived group thereof (e.g. carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) A group derived from etc.) is attached to a sulfonyl group;

Figure 0007217775000255
Figure 0007217775000255

Figure 0007217775000256
Figure 0007217775000256

カルバモイル基；
Ｎ－メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル基、Ｎ－エチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバモイル基、Ｎ－プロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルカルバモイル基、Ｎ－イソプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルカルバモイル基、Ｎ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルカルバモイル基、Ｎ－イソブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルカルバモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ペンチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルカルバモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ－ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルカルバモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－ヘプチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルカルバモイル基、Ｎ－オクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルカルバモイル基、Ｎ－ノニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルカルバモイル基、Ｎ－フェニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ－デシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルカルバモイル基、Ｎ－ウンデシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルカルバモイル基、Ｎ－ドデシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルカルバモイル基、Ｎ－イコシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルカルバモイル基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基； carbamoyl group;
N-methylcarbamoyl group, N,N-dimethylcarbamoyl group, N-ethylcarbamoyl group, N,N-diethylcarbamoyl group, N-propylcarbamoyl group, N,N-dipropylcarbamoyl group, N-isopropylcarbamoyl group, N , N-diisopropylcarbamoyl group, N-butylcarbamoyl group, N,N-dibutylcarbamoyl group, N-isobutylcarbamoyl group, N,N-diisobutylcarbamoyl group, N-sec-butylcarbamoyl group, N,N-disec- butylcarbamoyl group, N-tert-butylcarbamoyl group, N,N-di-tert-butylcarbamoyl group, N-pentylcarbamoyl group, N,N-dipentylcarbamoyl group, N-(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N, N-di(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N-hexylcarbamoyl group, N,N-dihexylcarbamoyl group, N-(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylcarbamoyl group , N-heptylcarbamoyl group, N,N-diheptylcarbamoyl group, N-octylcarbamoyl group, N,N-dioctylcarbamoyl group, N-nonylcarbamoyl group, N,N-octylmethylcarbamoyl group, N,N-octyl butylcarbamoyl group, N,N-dinonylcarbamoyl group, N-phenylcarbamoyl group, N,N-diphenylcarbamoyl group, N,N-ethylmethylcarbamoyl group, N,N-propylmethylcarbamoyl group, N,N-isopropyl methylcarbamoyl group, N,N-butylmethylcarbamoyl group, N-decylcarbamoyl group, N,N-decylmethylcarbamoyl group, N-undecylcarbamoyl group, N,N-undecylmethylcarbamoyl group, N-dodecylcarbamoyl group , N,N-dodecylmethylcarbamoyl group, N-icosylcarbamoyl group, N,N-icosylmethylcarbamoyl group, N,N-tert-butylmethylcarbamoyl group, N,N-phenylmethylcarbamoyl group, etc., and the following One or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the formula or derived groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group , a carbamoyl group substituted with a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.);

Figure 0007217775000257
Figure 0007217775000257

Figure 0007217775000258
Figure 0007217775000258

トリフルオロメチル基、パーフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロイソプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロヘプチル基、パーフルオロオクチル基、パーフルオロノニル基、パーフルオロデシル基、パーフルオロウンデシル基、パーフルオロドデシル基、パーフルオロイコシル基、パーフルオロシクロヘキシル基及びパーフルオロフェニル基等の水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
パーフルオロエチルメチル基、パーフルオロプロピルメチル基、パーフルオロイソプロピルメチル基、パーフルオロブチルメチル基、パーフルオロペンチルメチル基、パーフルオロヘキシルメチル基、パーフルオロヘプチルメチル基、パーフルオロオクチルメチル基、パーフルオロノニルメチル基、パーフルオロデシルメチル基、パーフルオロウンデシルメチル基、パーフルオロドデシルメチル基及びパーフルオロイコシルメチル基等の水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～２０の炭化水素基； trifluoromethyl group, perfluoroethyl group, perfluoropropyl group, perfluoroisopropyl group, perfluorobutyl group, perfluoropentyl group, perfluorohexyl group, perfluoroheptyl group, perfluorooctyl group, perfluorononyl group, Carbonized carbon atoms having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, such as perfluorodecyl group, perfluoroundecyl group, perfluorododecyl group, perfluoroicosyl group, perfluorocyclohexyl group and perfluorophenyl group hydrogen group;
perfluoroethylmethyl group, perfluoropropylmethyl group, perfluoroisopropylmethyl group, perfluorobutylmethyl group, perfluoropentylmethyl group, perfluorohexylmethyl group, perfluoroheptylmethyl group, perfluorooctylmethyl group, perfluoro A linear chain having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, such as nonylmethyl group, perfluorodecylmethyl group, perfluoroundecylmethyl group, perfluorododecylmethyl group and perfluoroicosylmethyl group or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a branched alkyl group;

２－フルオロフェニル基、３－フルオロフェニル基、４－フルオロフェニル基及び２，４，６－トリフルオロフェニル基等の水素原子の一部をフッ素で置換した炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基； 2-fluorophenyl group, 3-fluorophenyl group, 4-fluorophenyl group and 2,4,6-trifluorophenyl group, in which part of the hydrogen atoms are substituted with fluorine and have 1 to 20 carbon atoms (preferably carbon atoms 1 to 10) hydrocarbon group;

－ＣＯ－ＳＨ、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ3、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2ＣＨ3、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ3及び－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ3等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）のアルキル基と結合したチオカルボニル基、－ＣＯ－Ｓ－Ｃ6Ｈ5等の炭素数６～２０のアリール基と結合したチオカルボニル基； -CO-SH, -CO-S-CH 3 , -CO-S-CH 2 CH 3 , -CO-S-CH 2 -CH 2 -CH 3 and -CO-S-CH 2 -CH 2 -CH 2 A thiocarbonyl group bonded to an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as —CH 3 , and an aryl group having 6 to 20 carbon atoms such as —CO—S—C 6 H 5 . a thiocarbonyl group;

以下の式で表されるような＊－ＣＯＣＯ－Ｒ（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）である）の基； *-COCO-R represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) etc. is a group derivatized with) is a group;

Figure 0007217775000259
Figure 0007217775000259

以下の式で表されるような＊－ＮＲＣＯＮＲ2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *-NRCONR 2 represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. A group derived from), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000260
Figure 0007217775000260

Figure 0007217775000261
Figure 0007217775000261

以下の式で表されるような＊－ＯＣＯＮＲ2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *--OCONR 2 represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. A group derived from), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000262
Figure 0007217775000262

Figure 0007217775000263
Figure 0007217775000263

以下の式で表されるような＊－ＮＲＣＯＯＲ（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *-NRCOOR represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) , or a derivatized group thereof (for example, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc. a derivatized group), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000264
Figure 0007217775000264

Figure 0007217775000265
Figure 0007217775000265

＊－ＯＰ（Ｏ）（ＯＣＨ3）2などの＊－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ）2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基；
＊－Ｓｉ（ＣＨ3）3、＊－Ｓｉ（ＣＨ2ＣＨ3）3、＊－Ｓｉ（Ｃ6Ｈ5）3及び＊－Ｓｉ（ＣＨ（ＣＨ3）2）3などの＊－ＳｉＲ3（式中、Ｒは、水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基；
等が挙げられる。 *-OP(O)(OR) 2 such as *-OP(O)(OCH 3 ) 2 (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (e.g., the hydrocarbon groups listed above) of which satisfy 1 to 20 carbon atoms), or a derivatized group thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably a group derived with an octylsulfamoyl group), etc.), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;
*-SiR 3 (such as *-Si(CH 3 ) 3 , *-Si(CH 2 CH 3 ) 3 , *-Si(C 6 H 5 ) 3 and *-Si(CH(CH 3 ) 2 ) 3 ) 3 In the formula, R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms), or a derivative thereof (for example, a carboxy group, sulfo a group derived from a group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.), and the R is which may be the same or different from each other and may be bonded to each other to form a ring) group;
etc.

２価の置換基としては、オキソ基、チオキソ基、イミノ基、炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）のアルキル基が置換したイミノ基及び炭素数６～２０のアリール基が置換したイミノ基等が挙げられる。アルキル基が置換したイミノ基としては、ＣＨ3－Ｎ
＝、ＣＨ3－ＣＨ2－Ｎ＝、ＣＨ3－（ＣＨ2）2－Ｎ＝及びＣＨ3－（ＣＨ2）3－Ｎ＝等が挙げられる。アリール基が置換したイミノ基としては、Ｃ6Ｈ5－Ｎ＝等が挙げられる。 Examples of the divalent substituent include an oxo group, a thioxo group, an imino group, an imino group substituted with an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms), and an aryl group having 6 to 20 carbon atoms. and an imino group. Examples of imino groups substituted with alkyl groups include CH 3 —N
=, CH 3 -CH 2 -N=, CH 3 -(CH 2 ) 2 -N= and CH 3 -(CH 2 ) 3 -N=. The imino group substituted with an aryl group includes C 6 H 5 --N= and the like.

炭素数１～４０の炭化水素基の置換基としては、好ましくは群ｓ１の置換基が挙げられる。以下に示す誘導化基は、カルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基であることが好ましい。
［群ｓ１］
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が片側に結合したオキシ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基；
アミノ基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基；
スルファモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基；
ヒドロキシ基；
ハロゲン原子；
－ＣＯ2Ｍ（好ましくはカルボキシ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
－ＳＯ3Ｍ（好ましくはスルホ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
ニトロ基；
シアノ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基；
カルバモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基；
水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
水素原子の一部をフッ素が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
オキソ基 Substituents of the hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms preferably include substituents of group s1. The derivatizing groups shown below are carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), and the like. A derivatized group is preferred.
[group s1]
an oxy group having a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof bonded to one side;
A carbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
an oxycarbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
amino group;
an amino group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
sulfamoyl group;
a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
A carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
hydroxy group;
halogen atom;
—CO 2 M (preferably a carboxy group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
—SO 3 M (preferably a sulfo group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
nitro group;
cyano group;
A carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
a sulfonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
carbamoyl group;
a carbamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which some of the hydrogen atoms are substituted with fluorine;
oxo group

炭素数１～４０の炭化水素基の置換基としては、より好ましくは群ｓ２の置換基が挙げられる。
［群ｓ２］
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が片側に結合したオキシ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基；
アミノ基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基；
スルファモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基；
ヒドロキシ基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子；
－ＣＯ2Ｍ（好ましくはカルボキシ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
－ＳＯ3Ｍ（好ましくはスルホ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
ニトロ基；
シアノ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基；
カルバモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基；
水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～１０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
水素原子の一部をフッ素が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
オキソ基 Substituents of the hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms more preferably include substituents of group s2.
[group s2]
an oxy group having a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof bonded to one side;
A carbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
an oxycarbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
amino group;
an amino group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
sulfamoyl group;
a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
A carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
hydroxy group;
fluorine atom, chlorine atom, bromine atom;
—CO 2 M (preferably a carboxy group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
—SO 3 M (preferably a sulfo group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
nitro group;
cyano group;
A carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
a sulfonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
carbamoyl group;
a carbamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in which some of the hydrogen atoms are substituted with fluorine;
oxo group

ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、Ｒ7Z5、Ｒ101Z5及びＲ102Z5で表される置換基を有する炭素数１～４０の炭化水素基としては、１価又は２価の置換基を有する炭素数１～４０の炭化水素基が挙げられ、好ましくは、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数１～３０の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数３～３０の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数６～３０の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数１～３０の基が挙げられ、
より好ましくは、群ｓ１の置換基を有する炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、群ｓ１の置換基を有する炭素数３～２０の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、群ｓ１の置換基を有する炭素数６～２０の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、群ｓ１の置換基を有する炭素数１～２０の基が挙げられ、
とりわけ好ましくは、群ｓ２の置換基を有する炭素数１～１５の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、群ｓ２の置換基を有する炭素数３～１５の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、群ｓ２の置換基を有する炭素数６～１５の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、群ｓ２の置換基を有する炭素数１～１５の基が挙げられる。 The hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms having a substituent represented by R N1Z5 , R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 , R 7Z5 , R 101Z5 and R 102Z5 includes 1 A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms having a valent or divalent substituent, preferably a saturated or unsaturated chain hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent. , a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent group, an aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent group, or A group in which hydrocarbon groups are combined and having 1 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent,
More preferably, a saturated or unsaturated chain hydrocarbon group of 1 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1, a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group of 3 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1 , an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1 or a group in which a hydrocarbon group is combined, and a group having 1 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1,
Particularly preferably, a saturated or unsaturated chain hydrocarbon group of 1 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2, a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group of 3 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2 , an aromatic hydrocarbon group of 6 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2 or a group in which hydrocarbon groups are combined, and a group of 1 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2.

ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、Ｒ7Z5、Ｒ101Z5及びＲ102Z5で表される複素環基としては、単環であってもよいし多環であってもよく、好ましくは環の構成要素としてヘテロ原子を含む複素環である。ヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子等が挙げられる。
複素環基の炭素数は、好ましくは３～３０であり、より好ましくは３～２２であり、さらに好ましくは３～２０であり、さらにより好ましくは３～１８であり、さらに一層好ましくは３～１５であり、特に好ましくは３～１４である。 The heterocyclic group represented by R N1Z5 , R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 , R 7Z5 , R 101Z5 and R 102Z5 may be monocyclic or polycyclic. It may be present, preferably a heterocyclic ring containing a heteroatom as a ring constituent. Heteroatoms include nitrogen, oxygen and sulfur atoms.
The heterocyclic group preferably has 3 to 30 carbon atoms, more preferably 3 to 22 carbon atoms, still more preferably 3 to 20 carbon atoms, still more preferably 3 to 18 carbon atoms, and still more preferably 3 to 15, particularly preferably 3-14.

窒素原子を含む複素環としては、
アジリジン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン及びピペラジン等の単環系飽和複素環；
２，５－ジメチルピロール等のピロール、２－メチルピラゾール、３－メチルピラゾール等のピラゾール、イミダゾール、１，２，３－トリアゾール及び１，２，４－トリアゾール等の５員環系不飽和複素環；
ピリジン、ピリダジン、６－メチルピリミジン等のピリミジン、ピラジン及び１，３，５－トリアジン等の６員環系不飽和複素環；
インダゾール、インドリン、イソインドリン、インドール、インドリジン、ベンゾイミダゾール、キノリン、イソキノリン、５，６，７，８－テトラヒドロ（３－メチル）キノキサリン、３－メチルキノキサリン等のキノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フタラジン、ナフチリジン、プリン、プテリジン、ベンゾピラゾール、ベンゾピペリジン等の縮合二環系複素環；
カルバゾール、アクリジン及びフェナジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as aziridine, azetidine, pyrrolidine, piperidine and piperazine;
pyrroles such as 2,5-dimethylpyrrole, pyrazoles such as 2-methylpyrazole and 3-methylpyrazole, imidazole, 5-membered unsaturated heterocycles such as 1,2,3-triazole and 1,2,4-triazole ;
pyridine, pyridazine, pyrimidine such as 6-methylpyrimidine, 6-membered unsaturated heterocyclic ring such as pyrazine and 1,3,5-triazine;
Indazole, indoline, isoindoline, indole, indolizine, benzimidazole, quinoline, isoquinoline, quinoxaline such as 5,6,7,8-tetrahydro(3-methyl)quinoxaline, 3-methylquinoxaline, quinazoline, cinnoline, phthalazine, naphthyridine fused bicyclic heterocycles such as , purines, pteridines, benzopyrazoles, benzopiperidines;
fused tricyclic heterocycles such as carbazole, acridine and phenazine;

酸素原子を含む複素環としては、
オキシラン、オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，３－ジオキサン及び１，４－ジオキサン、１－シクロペンチルジオキソラン等の単環系飽和複素環；
１，４－ジオキサスピロ［４．５］デカン、１，４－ジオキサスピロ［４．５］ノナン等の二環系飽和複素環；
α－アセトラクトン、β－プロピオラクトン、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン及びδ－バレロラクトン等のラクトン系複素環；
２，３－ジメチルフラン、２，５－ジメチルフラン等のフラン等の５員環系不飽和複素環；
２Ｈ－ピラン、４Ｈ－ピラン等の６員環系不飽和複素環；
１－ベンゾフラン、４－メチルベンゾピラン等のベンゾピラン、ベンゾジオキソール、クロマン及びイソクロマン等の縮合二環系複素環；
キサンテン、ジベンゾフラン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing an oxygen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as oxirane, oxetane, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, 1,3-dioxane and 1,4-dioxane, 1-cyclopentyldioxolane;
bicyclic saturated heterocycles such as 1,4-dioxaspiro[4.5]decane and 1,4-dioxaspiro[4.5]nonane;
lactone heterocycles such as α-acetolactone, β-propiolactone, γ-butyrolactone, γ-valerolactone and δ-valerolactone;
2,3-dimethylfuran, 2,5-dimethylfuran, etc. 5-membered ring system unsaturated heterocyclic ring such as furan;
6-membered unsaturated heterocycles such as 2H-pyran and 4H-pyran;
fused bicyclic heterocycles such as 1-benzofuran, benzopyrans such as 4-methylbenzopyran, benzodioxoles, chromans and isochromans;
condensed tricyclic heterocycles such as xanthene and dibenzofuran; and the like.

硫黄原子を含む複素環としては、
ジチオラン等の５員環系飽和複素環；
チアン、１，３－ジチアン、２－メチル１，３－ジチアン等の６員環系飽和複素環；
３－メチルチオフェン、２－カルボキシチオフェン等のチオフェン、４Ｈ－チオピラン、ベンゾテトラヒドロチオピラン等のベンゾチオピラン等の５員環系不飽和複素環；
ベンゾチオフェン等の縮合二環系複素環等；
チアントレン、ジベンゾチオフェン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a sulfur atom,
5-membered saturated heterocycle such as dithiolane;
6-membered saturated heterocycles such as thiane, 1,3-dithiane, 2-methyl-1,3-dithiane;
thiophenes such as 3-methylthiophene and 2-carboxythiophene, 4H-thiopyrans, 5-membered unsaturated heterocycles such as benzothiopyrans such as benzotetrahydrothiopyran;
condensed bicyclic heterocycles such as benzothiophene;
condensed tricyclic heterocycles such as thianthrene and dibenzothiophene;

窒素原子及び酸素原子を含む複素環としては、
モルホリン、２－ピロリドン、２－メチル－２－ピロリドン、２－ピペリドン及び２－メチル－２－ピペリドン等の単環系飽和複素環；
４－メチルオキサゾール等のオキサゾール、２－メチルイソオキサゾール、３－メチルイソオキサゾール等のイソオキサゾール等の単環系不飽和複素環；
ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾオキサジン、ベンゾジオキサン、ベンゾイミダゾリン等の縮合二環系複素環；
フェノキサジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom and an oxygen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as morpholine, 2-pyrrolidone, 2-methyl-2-pyrrolidone, 2-piperidone and 2-methyl-2-piperidone;
Monocyclic unsaturated heterocycles such as oxazole such as 4-methyloxazole, isoxazole such as 2-methylisoxazole and 3-methylisoxazole;
fused bicyclic heterocycles such as benzoxazole, benzoisoxazole, benzoxazine, benzodioxane, benzimidazoline;
condensed tricyclic heterocycles such as phenoxazine; and the like.

窒素原子及び硫黄原子を含む複素環としては、
３―メチルチアゾール、２，４－ジメチルチアゾール等のチアゾール等の単環系複素環；
ベンゾチアゾール等の縮合二環系複素環；
フェノチアジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom and a sulfur atom,
monocyclic heterocycles such as thiazoles such as 3-methylthiazole and 2,4-dimethylthiazole;
fused bicyclic heterocycles such as benzothiazole;
condensed tricyclic heterocycles such as phenothiazine; and the like.

上記複素環は、上記に挙げた炭化水素基を組合せた基であってもよく、例えば、テトラヒドロフリルメチル基等が挙げられる。 The heterocyclic ring may be a group in which the hydrocarbon groups listed above are combined, and examples thereof include a tetrahydrofurylmethyl group.

さらに上記複素環は、以下の式で表されるものであってもよい。

Figure 0007217775000266
Furthermore, the above heterocycle may be represented by the following formulae.
Figure 0007217775000266

また上記複素環基は、Ｒ1Z5～Ｒ5Z5の２つ以上が結合して形成される複素環基であってもよい。こうした複素環基は、Ｒ1Z5～Ｒ5Z5が結合するベンゼン環と共に２環以上の環構造を有している。この２環以上の環構造としては、例えば、以下の式の構造が挙げられる。

Figure 0007217775000267
The heterocyclic group may also be a heterocyclic group formed by combining two or more of R 1Z5 to R 5Z5 . Such a heterocyclic group has a ring structure of two or more rings together with the benzene ring to which R 1Z5 to R 5Z5 are bonded. Examples of the ring structure having two or more rings include structures represented by the following formulas.
Figure 0007217775000267

なお、上記の複素環の結合位は、各環に含まれる任意の水素原子が脱離した部分である。 In addition, the bonding position of the above heterocyclic ring is a portion from which any hydrogen atom contained in each ring is eliminated.

ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、Ｒ7Z5、Ｒ101Z5及びＲ102Z5で表される複素環基は、置換基を有していてもよい。該置換基としては、ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、Ｒ7Z5、Ｒ101Z5及びＲ102Z5で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。また前記複素環が、その構成元素として窒素原子を含んでいる場合、この窒素原子には、上記に挙げた炭化水素基が置換基として結合していてもよい。
該置換基の好ましいものとしては、ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、Ｒ7Z5、Ｒ101Z5及びＲ102Z5で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。
ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、Ｒ7Z5、Ｒ101Z5及びＲ102Z5で表される置換基を有する複素環基としては、１価又は２価の置換基を有する複素環基が挙げられ、好ましくは群ｓ１の置換基を有する複素環基が挙げられ、より好ましくは群ｓ２の置換基を有する複素環基が挙げられる。
上記炭化水素基又は複素環基が有していてもよい置換基（第一置換基）は、１つ又は２つ以上であってもよく、２つ以上の置換基は、互いに独立して、同一であってもよく異なってもよい。さらに、前記第一置換基は、その一部に含まれる炭化水素基に別の置換基（第二置換基）が結合していてもよい。第二置換基は、第一置換基と同様の基から選択できる。 The heterocyclic groups represented by RN1Z5, R1Z5, R2Z5, R3Z5, R4Z5, R5Z5, R6Z5, R7Z5 , R101Z5 and R102Z5 may have a substituent . As the substituent, the hydrocarbon groups represented by R N1Z5 , R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 , R 7Z5 , R 101Z5 and R 102Z5 may have The same as the group can be mentioned. When the heterocyclic ring contains a nitrogen atom as a constituent element, the nitrogen atom may be bonded with the above-mentioned hydrocarbon group as a substituent.
Preferred substituents include hydrocarbon groups represented by R N1Z5 , R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 , R 7Z5 , R 101Z5 and R 102Z5 The same as the preferred substituents may be mentioned.
The heterocyclic group having a substituent represented by R N1Z5 , R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 , R 7Z5 , R 101Z5 and R 102Z5 is a monovalent or divalent substituted groups, preferably heterocyclic groups having substituents of group s1, more preferably heterocyclic groups having substituents of group s2.
The substituents (first substituents) that the hydrocarbon group or heterocyclic group may have may be one or two or more, and the two or more substituents may independently be They may be the same or different. Furthermore, another substituent (second substituent) may be bonded to the hydrocarbon group contained in a part of the first substituent. The second substituent can be selected from the same groups as the first substituent.

以下、ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、及びＲ7Z5の－ＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＯ－Ｒ101Z5、－ＯＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ2－Ｒ101Z5、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z5、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、ハロゲン原子、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍについて説明する。 -CO-R 102Z5 , -COO-R 101Z5 , -OCO-R 102Z5 , -COCO-R 102Z5 of R N1Z5 , R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 and R 7Z5 , -OR 102Z5 , -SO 2 -R 101Z5 , -SO 2 N(R 102Z5 ) 2 , -CON(R 102Z5 ) 2 , -N(R 102Z5 ) 2 , -NHCO-R 102Z5 , -NHCO-N (R 102Z5 ) 2 , --NHCOOR 102Z5 , --OCON(R 102Z5 ) 2 , halogen atoms, --SO 3 M and --CO 2 M are explained.

－ＣＯ－Ｒ102Z5としては、ホルミル基；アセチル基、プロパノイル基、ブタノイル基、２，２－ジメチルプロパノイル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、（２－エチル）ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカノイル基、ウンデカノイル基、ドデカノイル基、ヘンイコサノイル基、ベンゾイル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアシル基とする場合、炭素数は２～４１である）並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102Z5に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102Z5に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１１（さらに好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアルカノイル基とする場合、炭素数はより好ましくは２～１２である）、並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102Z5に該当する基等が挙げられる。 —CO—R 102Z5 includes formyl group; acetyl group, propanoyl group, butanoyl group, 2,2-dimethylpropanoyl group, pentanoyl group, hexanoyl group, (2-ethyl)hexanoyl group, heptanoyl group, octanoyl group, nonanoyl group decanoyl group, undecanoyl group, dodecanoyl group, henicosanoyl group, benzoyl group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas, or derivatives thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc.) group) bonded to a carbonyl group (when the carbonyl group is an acyl group, the number of carbon atoms is 2 to 41), a group corresponding to -CO-R 102Z5 in the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5, and a patent application Groups corresponding to -CO-R 102Z5 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of 2017-016290, preferably a hydrocarbon group having 1 to 11 carbon atoms (more preferably 1 to 10 carbon atoms) or A carbonyl group to which the derivatizing group is attached (when the carbonyl group is an alkanoyl group, the number of carbon atoms is more preferably 2 to 12), and -CO-R 102Z5 in the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5 Applicable groups and the like can be mentioned.

－ＣＯＯ－Ｒ101Z5としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、（２－エチル）ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、ウンデシルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、フェニルオキシカルボニル基、イコシルオキシカルボニル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシカルボニル基並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ102Z5に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ102Z5に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ102Z5に該当する基等が挙げられる。 -COO-R 101Z5 includes a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, a propoxycarbonyl group, a tert-butoxycarbonyl group, a butoxycarbonyl group, a pentyloxycarbonyl group, a hexyloxycarbonyl group, a (2-ethyl)hexyloxycarbonyl group, Heptyloxycarbonyl group, octyloxycarbonyl group, nonyloxycarbonyl group, decyloxycarbonyl group, undecyloxycarbonyl group, dodecyloxycarbonyl group, phenyloxycarbonyl group, icosyloxycarbonyl group, etc., and represented by the above formula A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), carbon -COO-R 102Z5 in the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5 and an oxycarbonyl group to which a number 1 to 10 alkylsulfamoyl group (preferably an octylsulfamoyl group) is bonded. Applicable groups and groups corresponding to -COO-R 102Z5 in compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290, preferably hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or derivatives thereof and groups corresponding to --COO--R 102Z5 in the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5.

－ＯＣＯ－Ｒ102Z5としては、ホルミルオキシ基；アセトキシ基、プロパノイルオキシ基、ブタノイルオキシ基、２，２－ジメチルプロパノイルオキシ基、ペンタノイルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、（２－エチル）ヘキサノイルオキシ基、ヘプタノイルオキシ基、オクタノイルオキシ基、ノナノイルオキシ基、デカノイルオキシ基、ウンデカノイルオキシ基、ドデカノイルオキシ基、ヘンイコサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアシルオキシ基とする場合、炭素数は２～４１である）、並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102Z5に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102Z5に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１１（さらに好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアシルオキシ基とする場合、炭素数はより好ましくは２～１２である）、並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102Z5に該当する基等が挙げられる。 -OCO-R 102Z5 includes formyloxy group; acetoxy group, propanoyloxy group, butanoyloxy group, 2,2-dimethylpropanoyloxy group, pentanoyloxy group, hexanoyloxy group, (2-ethyl) hexanoyloxy group, heptanoyloxy group, octanoyloxy group, nonanoyloxy group, decanoyloxy group, undecanoyloxy group, dodecanoyloxy group, henicosanoyloxy group, benzoyloxy group, etc., and the above formulas A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group represented by or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom ), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group) or the like) bonded to a carbonyloxy group (when the carbonyloxy group is an acyloxy group, the number of carbon atoms is 2 to 41), and groups corresponding to -OCO-R 102Z5 in the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5 and -OCO-R 102Z5 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 and preferably a carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 11 carbon atoms (more preferably 1 to 10 carbon atoms) or a derivative group thereof is bonded (the carbonyloxy group is an acyloxy group If so, the number of carbon atoms is more preferably 2 to 12), and groups corresponding to —OCO—R 102Z5 in the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5.

－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z5としては、メチルオキサリル基、エチルオキサリル基、プロピルオキサリル基、ブチルオキサリル基、ペンチルオキサリル基、ヘキシルオキサリル基、（２－エチル）ヘキシルオキサリル基、ヘプチルオキサリル基、オクチルオキサリル基、ノニルオキサリル基、デシルオキサリル基、ウンデシルオキサリル基、ドデシルオキサリル基、イコシルオキサリル基、シクロペンチルオキサリル基、シクロヘキシルオキサリル基、フェニルオキサリル基、ｐ－トリルオキサリル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキサリル基並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z5に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z5に該当する基等が挙げられる。 -COCO-R 102Z5 includes methyloxalyl, ethyloxalyl, propyloxalyl, butyloxalyl, pentyloxalyl, hexyloxalyl, (2-ethyl)hexyloxalyl, heptyloxalyl, octyloxalyl, nonyl Oxalyl group, decyloxalyl group, undecyloxalyl group, dodecyloxalyl group, icosyloxalyl group, cyclopentyloxalyl group, cyclohexyloxalyl group, phenyloxalyl group, p-tolyloxalyl group, etc., groups represented by the above formulas, etc. A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), 1 to an oxalyl group to which 10 alkylsulfamoyl groups (preferably groups derived from octylsulfamoyl groups) are bonded, and groups corresponding to -COCO-R 102Z5 in the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5 and Groups corresponding to -COCO-R 102Z5 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290.

－Ｏ－Ｒ102Z5基としては、ヒドロキシ基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、イコシルオキシ基、１－フェニルエトキシ基、１－メチル－１－フェニルエトキシ基、フェニルオキシ基、２，３－ジメチルフェニルオキシ基、２，４－ジメチルフェニルオキシ基、２，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，６－ジメチルフェニルオキシ基、３，４－ジメチルフェニルオキシ基、３，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，２－ジシアノフェニルオキシ基、２，３－ジシアノフェニルオキシ基、２，４－ジシアノフェニルオキシ基、２，５－ジシアノフェニルオキシ基、２，６－ジシアノフェニルオキシ基、３，４－ジシアノフェニルオキシ基、３，５－ジシアノフェニルオキシ基、４－メトキシフェニルオキシ基、２－メトキシフェニルオキシ基、３－メトキシフェニルオキシ基、４－エトキシフェニルオキシ基、２－エトキシフェニルオキシ基、３－エトキシフェニルオキシ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシ基並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102Z5に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102Z5に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシ基並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102Z5に該当する基等が挙げられる。 —OR 102Z5 group includes hydroxy group; methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group, pentyloxy group, hexyloxy group, heptyl oxy group, octyloxy group, nonyloxy group, decyloxy group, undecyloxy group, dodecyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, icosyloxy group, 1-phenylethoxy group, 1-methyl-1-phenylethoxy group, phenyloxy group, 2,3-dimethylphenyloxy group, 2,4-dimethylphenyloxy group, 2,5-dimethylphenyloxy group, 2,6-dimethylphenyloxy group, 3,4-dimethylphenyloxy group, 3 ,5-dimethylphenyloxy group, 2,2-dicyanophenyloxy group, 2,3-dicyanophenyloxy group, 2,4-dicyanophenyloxy group, 2,5-dicyanophenyloxy group, 2,6-dicyanophenyl oxy group, 3,4-dicyanophenyloxy group, 3,5-dicyanophenyloxy group, 4-methoxyphenyloxy group, 2-methoxyphenyloxy group, 3-methoxyphenyloxy group, 4-ethoxyphenyloxy group, 2 -Ethoxyphenyloxy group, 3-ethoxyphenyloxy group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas or derivative groups thereof (for example, A group derived from a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) is bound. oxy group and groups corresponding to -OR 102Z5 in compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5 and groups corresponding to -OR 102Z5 in compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 and preferably an oxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivatized group thereof is bonded, and a group corresponding to -OR 102Z5 in the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5.

－ＳＯ2－Ｒ101Z5としては、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基、（２－エチル）ヘキシルスルホニル基、ヘプチルスルホニル基、オクチルスルホニル基、ノニルスルホニル基、デシルスルホニル基、ウンデシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、イコシルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ｐ－トリルスルホニル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したスルホニル基並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ102Z5に該当する基及び及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ102Z5に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ102Z5に該当する基等が挙げられる。 —SO 2 —R 101Z5 includes a methylsulfonyl group, an ethylsulfonyl group, a propylsulfonyl group, a butylsulfonyl group, a pentylsulfonyl group, a hexylsulfonyl group, a (2-ethyl)hexylsulfonyl group, a heptylsulfonyl group, an octylsulfonyl group, nonylsulfonyl group, decylsulfonyl group, undecylsulfonyl group, dodecylsulfonyl group, icosylsulfonyl group, phenylsulfonyl group, p-tolylsulfonyl group, etc., and groups represented by the above formulas, etc., having 1 to 40 carbon atoms ( preferably a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms) (preferably a group derived from an octylsulfamoyl group, etc.) is bonded to a sulfonyl group and a group corresponding to —SO 2 —R 102Z5 in the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5, and Japanese Patent Application No. 2017-016290 groups corresponding to --SO 2 --R 102Z5 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of No. 1, preferably a sulfonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded, and Table 1Z5 Groups corresponding to --SO 2 --R 102Z5 in the compounds shown in Tables 15Z5 to 15Z5.

－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z5）2としては、スルファモイル基；
Ｎ－メチルスルファモイル基、Ｎ－エチルスルファモイル基、Ｎ－プロピルスルファモイル基、Ｎ－イソプロピルスルファモイル基、Ｎ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－イソブチルスルファモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ペンチルスルファモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ－ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－ヘプチルスルファモイル基、Ｎ－オクチルスルファモイル基、Ｎ－ノニルスルファモイル基、Ｎ－デシルスルファモイル基、Ｎ－ウンデシルスルファモイル基、Ｎ－ドデシルスルファモイル基、Ｎ－イコシルスルファモイル基、Ｎ－フェニルスルファモイル基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＳＯ2ＮＨ（Ｒ102Z5X）（ただし、Ｒ102Z5Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z5と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2ＮＨ（Ｒ102Z5X）（ただし、Ｒ102Z5Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z5と同じである）に該当する基等； —SO 2 N(R 102Z5 ) 2 is a sulfamoyl group;
N-methylsulfamoyl group, N-ethylsulfamoyl group, N-propylsulfamoyl group, N-isopropylsulfamoyl group, N-butylsulfamoyl group, N-isobutylsulfamoyl group, N- sec-butylsulfamoyl group, N-tert-butylsulfamoyl group, N-pentylsulfamoyl group, N-(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N-hexylsulfamoyl group, N-(2- ethyl)hexylsulfamoyl group, N-heptylsulfamoyl group, N-octylsulfamoyl group, N-nonylsulfamoyl group, N-decylsulfamoyl group, N-undecylsulfamoyl group, N- Dodecylsulfamoyl group, N-icosylsulfamoyl group, N-phenylsulfamoyl group, etc., and one of the groups represented by the above formulas having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivatized group thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group ) and the like, and —SO 2 NH(R 102Z5X ) ( R 102Z5 -SO 2 NH(R 102Z5X ) (with the exception that R 102Z5X is not a hydrogen atom, R 102Z5 is the same as), etc.;

Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルスルファモイル基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z5X）2（ただし、Ｒ102Z5Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z5と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z5X）2（ただし、Ｒ102Z5Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z5と同じである）に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z5）2に該当する基等が挙げられる。 N,N-dimethylsulfamoyl group, N,N-ethylmethylsulfamoyl group, N,N-diethylsulfamoyl group, N,N-propylmethylsulfamoyl group, N,N-dipropylsulfamoyl group, N,N-isopropylmethylsulfamoyl group, N,N-diisopropylsulfamoyl group, N,N-tert-butylmethylsulfamoyl group, N,N-diisobutylsulfamoyl group, N,N- disec-butylsulfamoyl group, N,N-di-tert-butylsulfamoyl group, N,N-butylmethylsulfamoyl group, N,N-dibutylsulfamoyl group, N,N-dipentylsulfamoyl group moyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N,N-dihexylsulfamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N,N-diheptylsulfur famoyl group, N,N-octylmethylsulfamoyl group, N,N-dioctylsulfamoyl group, N,N-dinonylsulfamoyl group, N,N-decylmethylsulfamoyl group, N,N- undecylmethylsulfamoyl group, N,N-dodecylmethylsulfamoyl group, N,N-icosylmethylsulfamoyl group, N,N-phenylmethylsulfamoyl group, N,N-diphenylsulfamoyl group and two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as the groups represented by the above formulas or derivative groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, A sulfamoyl group substituted with a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) and Table 1Z5 to Table Groups corresponding to —SO 2 N(R 102Z5X ) 2 (where R 102Z5X is the same as R 102Z5 except that R 102Z5X does not become a hydrogen atom) in compounds represented by 15Z5 and Table 1 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 -SO 2 N(R 102Z5X ) 2 (provided that R 102Z5X is the same as R 102Z5 except that R 102Z5X is not a hydrogen atom) in the compounds shown in 1 to 966;
It corresponds to —SO 2 N(R 102Z5 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5, preferably a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative group thereof. and the like.

－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2としては、カルバモイル基；
Ｎ－メチルカルバモイル基、Ｎ－エチルカルバモイル基、Ｎ－プロピルカルバモイル基、Ｎ－イソプロピルカルバモイル基、Ｎ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－イソブチルカルバモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ペンチルカルバモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ－ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－ヘプチルカルバモイル基、Ｎ－オクチルカルバモイル基及びＮ－ノニルカルバモイル基、Ｎ－デシルカルバモイル基、Ｎ－ウンデシルカルバモイル基、Ｎ－ドデシルカルバモイル基、Ｎ－イコシルカルバモイル基、Ｎ－フェニルカルバモイル基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＣＯＮＨ（Ｒ102Z5X）（ただし、Ｒ102Z5Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z5と同じである）に該当する基及び及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＮＨ（Ｒ102Z5X）（ただし、Ｒ102Z5Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z5と同じである）に該当する基等； —CON(R 102Z5 ) 2 is a carbamoyl group;
N-methylcarbamoyl group, N-ethylcarbamoyl group, N-propylcarbamoyl group, N-isopropylcarbamoyl group, N-butylcarbamoyl group, N-isobutylcarbamoyl group, N-sec-butylcarbamoyl group, N-tert-butylcarbamoyl group group, N-pentylcarbamoyl group, N-(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N-hexylcarbamoyl group, N-(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N-heptylcarbamoyl group, N-octylcarbamoyl group and N- nonylcarbamoyl group, N-decylcarbamoyl group, N-undecylcarbamoyl group, N-dodecylcarbamoyl group, N-icosylcarbamoyl group, N-phenylcarbamoyl group, etc., and one of the groups represented by the above formulas, etc. A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), 1 to 10 carbon atoms -CONH (R 102Z5X ) (wherein R 102Z5X is the same as R 102Z5 except that it does not become a hydrogen atom) and -CONH(R 102Z5X ) (provided that R 102Z5X is is the same as R 102Z5 except that is not a hydrogen atom), etc.;

Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルオクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルカルバモイル基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102Z5X）2（ただし、Ｒ102Z5Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z5と同じである）に該当する基及び及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102Z5X）2（ただし、Ｒ102Z5Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z5と同じである）に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2に該当する基等が挙げられる。 N,N-dimethylcarbamoyl group, N,N-ethylmethylcarbamoyl group, N,N-diethylcarbamoyl group, N,N-propylmethylcarbamoyl group, N,N-dipropylcarbamoyl group, N,N-isopropylmethylcarbamoyl group, N,N-diisopropylcarbamoyl group, N,N-tert-butylmethylcarbamoyl group, N,N-diisobutylcarbamoyl group, N,N-disec-butylcarbamoyl group, N,N-ditert-butylcarbamoyl group , N,N-butylmethylcarbamoyl group, N,N-dibutylcarbamoyl group, N,N-butyloctylcarbamoyl group, N,N-dipentylcarbamoyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N , N-dihexylcarbamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N,N-diheptylcarbamoyl group, N,N-octylmethylcarbamoyl group, N,N-dioctylcarbamoyl group, N,N -dinonylcarbamoyl group, N,N-decylmethylcarbamoyl group, N,N-undecylmethylcarbamoyl group, N,N-dodecylmethylcarbamoyl group, N,N-icosylmethylcarbamoyl group, N,N-phenylmethyl Carbamoyl group, N,N-diphenylcarbamoyl group, etc., and two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas, or derivatives thereof (for example, a group derived from a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) and a group corresponding to -CON(R 102Z5X ) 2 (provided that R 102Z5X is the same as R 102Z5 except that R 102Z5X does not become a hydrogen atom) in the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5, and Groups corresponding to —CON(R 102Z5X ) 2 (provided that R 102Z5X is the same as R 102Z5 except that R 102Z5X does not become a hydrogen atom) in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Application No. 2017-016290, etc. be
A carbamoyl group substituted with preferably one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative group thereof, and groups corresponding to —CON(R 102Z5 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5, etc. are mentioned.

－Ｎ（Ｒ102Z5）2としては、アミノ基；
Ｎ－メチルアミノ基、Ｎ－エチルアミノ基、Ｎ－プロピルアミノ基、Ｎ－イソプロピルアミノ基、Ｎ－ブチルアミノ基、Ｎ－イソブチルアミノ基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ－ペンチルアミノ基、Ｎ－ヘキシルアミノ基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ－ヘプチルアミノ基、Ｎ－オクチルアミノ基、Ｎ－ノニルアミノ基、Ｎ－デシルアミノ基、Ｎ－ウンデシルアミノ基、Ｎ－ドデシルアミノ基、Ｎ－イコシルアミノ基、Ｎ－フェニルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＮＨ（Ｒ102Z5X）（ただし、Ｒ102Z5Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z5と同じである）に該当する基及び及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨ（Ｒ102Z5X）（ただし、Ｒ102Z5Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z5と同じである）に該当する基等； —N(R 102Z5 ) 2 is an amino group;
N-methylamino group, N-ethylamino group, N-propylamino group, N-isopropylamino group, N-butylamino group, N-isobutylamino group, N-sec-butylamino group, N-tert-butylamino group, N-pentylamino group, N-hexylamino group, N-(2-ethyl)hexylamino group, N-heptylamino group, N-octylamino group, N-nonylamino group, N-decylamino group, N-un Decylamino group, N-dodecylamino group, N-icosylamino group, N-phenylamino group, etc., and one having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas Hydrocarbon group or derived group thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) -NH(R 102Z5X ) in the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5 (provided that R 102Z5X is the same as R 102Z5 except that R 102Z5X does not become a hydrogen atom). -NH(R 102Z5X ) (provided that R 102Z5X is the same as R 102Z5 except that R 102Z5X does not become a hydrogen atom) ), etc.;

Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジノニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102Z5X）2（ただし、Ｒ102Z5Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z5と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102Z5X）2（ただし、Ｒ102Z5Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102Z5と同じである）に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102Z5）2に該当する基等が挙げられる。 N,N-dimethylamino group, N,N-ethylmethylamino group, N,N-diethylamino group, N,N-propylmethylamino group, N,N-dipropylamino group, N,N-isopropylmethylamino group , N,N-diisopropylamino group, N,N-tert-butylmethylamino group, N,N-diisobutylamino group, N,N-disec-butylamino group, N,N-ditert-butylamino group, N,N-butylmethylamino group, N,N-dibutylamino group, N,N-dipentylamino group, N,N-di(1-ethylpropyl)amino group, N,N-dihexylamino group, N,N -di(2-ethyl)hexylamino group, N,N-diheptylamino group, N,N-dioctylamino group, N,N-dinonylamino group, N,N-decylmethylamino group, N,N-undecyl methylamino group, N,N-dodecylmethylamino group, N,N-icosylmethylamino group, N,N-phenylmethylamino group, N,N-diphenylamino group and the like, and groups represented by the above formulas Two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as carboxy groups, sulfo groups, nitro groups, hydroxy groups, halogens (preferably chlorine atoms), carbon -N(R 102Z5X ) in the amino group substituted with an alkylsulfamoyl group (preferably an octylsulfamoyl group) of numbers 1 to 10, and the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5 -N(R 102Z5X ) 2 in groups corresponding to 2 (where R 102Z5X is the same as R 102Z5 except that R 102Z5X is not a hydrogen atom) and compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 (provided that R 102Z5X is the same as R 102Z5 except that it does not become a hydrogen atom), etc.
An amino group preferably substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof, and groups corresponding to —N(R 102Z5 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5, etc. is mentioned.

－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5としては、ホルミルアミノ基；アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブタノイルアミノ基、２，２－ジメチルプロパノイルアミノ基、ペンタノイルアミノ基、ヘキサノイルアミノ基、（２－エチル）ヘキサノイルアミノ基、ヘプタノイルアミノ基、オクタノイルアミノ基、ノナノイルアミノ基、デカノイルアミノ基、ウンデカノイルアミノ基、ドデカノイルアミノ基、ヘンイコサノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアシルアミノ基とする場合、炭素数は１～４０である）並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5に該当する基等が挙げられ、
好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアルカノイルアミノ基とする場合、炭素数はより好ましくは１～１０である）並びに表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5に該当する基等が挙げられる。 —NHCO—R 102Z5 includes formylamino group; acetylamino group, propanoylamino group, butanoylamino group, 2,2-dimethylpropanoylamino group, pentanoylamino group, hexanoylamino group, (2-ethyl ) hexanoylamino group, heptanoylamino group, octanoylamino group, nonanoylamino group, decanoylamino group, undecanoylamino group, dodecanoylamino group, henicosanoylamino group, benzoylamino group, and the like, and A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group represented by the above formula or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably is a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) bonded to a carbonylamino group (when the carbonylamino group is an acylamino group , having 1 to 40 carbon atoms) and groups corresponding to -NHCO-R 102Z5 in the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5 and -NHCO- in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 groups corresponding to R 102Z5 ,
Preferably, a carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded (when the carbonylamino group is an alkanoylamino group, the number of carbon atoms is more preferably 1 to 10) and Table 1Z5 Groups corresponding to —NHCO—R 102Z5 in the compounds shown in Tables 15Z5 and the like.

－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z5）2としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z5）2に該当する基、及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z5）2に該当する基等が挙げられる。 —NHCON(R 102Z5 ) 2 includes groups corresponding to —NHCON(R 102Z5 ) 2 in the groups listed above and the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5, and Tables 1 to 1 of Japanese Patent Application No. 2017-016290. Groups corresponding to —NHCON(R 102Z5 ) 2 in the compounds shown in 966 and the like.

－ＮＨＣＯＯＲ102Z5としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＮＨＣＯＯＲ102Z5に該当する基、及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯＯＲ102Z5に該当する基等が挙げられる。 -NHCOOR 102Z5 includes the groups listed above and the groups corresponding to -NHCOOR 102Z5 in the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5, and -NHCOOR in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290. Examples include groups corresponding to 102Z5 .

－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z5）2としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示される化合物において－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z5）2に該当する基、及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z5）2に該当する基等が挙げられる。 —OCON(R 102Z5 ) 2 includes groups corresponding to —OCON(R 102Z5 ) 2 in the groups listed above and the compounds shown in Tables 1Z5 to 15Z5, and Tables 1 to 1 of Japanese Patent Application No. 2017-016290. Groups corresponding to —OCON(R 102Z5 ) 2 in the compounds shown in 966 and the like.

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等が好ましい。
－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2ＭのＭとしては、水素原子；リチウム原子、ナトリウム原子及びカリウム原子等のアルカリ金属原子が挙げられ、好ましくは水素原子、ナトリウム原子、カリウム原子が挙げられる。 As the halogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like are preferable.
M in —SO 3 M and —CO 2 M includes hydrogen atom; alkali metal atom such as lithium atom, sodium atom and potassium atom, preferably hydrogen atom, sodium atom and potassium atom.

上記－ＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＯ－Ｒ102Z5、－ＯＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ2－Ｒ102Z5、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z5、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z5）2に含まれる置換基（第一置換基）は、１つ又は２つ以上であってもよく、２つ以上の置換基は、互いに独立して、同一であってもよく異なってもよい。
さらに、前記第一置換基は、その一部に含まれる炭化水素基に別の置換基（第二置換基）が結合していてもよい。第二置換基は、第一置換基と同様の基から選択できる。 The above -CO-R 102Z5 , -COO-R 102Z5 , -OCO-R 102Z5 , -COCO-R 102Z5 , -OR 102Z5 , -SO 2 -R 102Z5 , -SO 2 N(R 102Z5 ) 2 , -CON Substituents contained in (R 102Z5 ) 2 , —N(R 102Z5 ) 2 , —NHCO—R 102Z5 , —NHCON(R 102Z5 ) 2 , —NHCOOR 102Z5 , —OCON(R 102Z5 ) 2 (first substituent) may be one or more, and two or more substituents may be the same or different independently of each other.
Furthermore, another substituent (second substituent) may be bonded to the hydrocarbon group contained in a part of the first substituent. The second substituent can be selected from the same groups as the first substituent.

Ｒ2Z5とＲ3Z5、Ｒ3Z5とＲ4Z5、及びＲ4Z5とＲ5Z5が形成する環は、式（ＩＺ５）で表される化合物のイソインドリン骨格のベンゼン環と縮合している。Ｒ2Z5とＲ3Z5、Ｒ3Z5とＲ4Z5、及びＲ4Z5とＲ5Z5が形成する環と前記ベンゼン環との縮合環構造としては、インデン、ナフタレン、ビフェニレン、インダセン、アセナフチレン、フルオレン、フェナレン、フェナントレン、アントラセン、フルオランテン、アセフェナントリレン、アセアントリレン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、Ｎ－メチルフタルイミド、Ｎ－（１－フェニルエチル）フタルイミド及びテトラセン等の炭化水素系縮環構造並びにそれらの部分還元体（例えば、９，１０－ジヒドロアントラセン、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレンなど）；インドール、イソインドール、インダゾール、キノリン、イソキノリン、フタラジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリン及びフェナジン等の含窒素縮合複素環並びにそれらの部分還元体；３－ヒドロベンゾフラン２－オン等の含酸素縮合複素環及びその部分還元体が挙げられる。 The rings formed by R 2Z5 and R 3Z5 , R 3Z5 and R 4Z5 , and R 4Z5 and R 5Z5 are condensed with the benzene ring of the isoindoline skeleton of the compound represented by formula (IZ5). Examples of the condensed ring structure of the ring formed by R 2Z5 and R 3Z5 , R 3Z5 and R 4Z5 , and R 4Z5 and R 5Z5 and the benzene ring include indene, naphthalene, biphenylene, indacene, acenaphthylene, fluorene, phenalene, phenanthrene, Anthracene, fluoranthene, acephenanthrylene, aceanthrylene, triphenylene, pyrene, chrysene, N-methylphthalimide, N-(1-phenylethyl)phthalimide, tetracene, and other hydrocarbon condensed ring structures and partial reductions thereof ( 9,10-dihydroanthracene, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, etc.); indole, isoindole, indazole, quinoline, isoquinoline, phthalazine, quinoxaline, quinazoline, cinnoline, carbazole, carboline, phenanthridine, acridine nitrogen-containing condensed heterocycles such as , perimidine, phenanthroline and phenazine, and partial reductions thereof; and oxygen-containing condensed heterocycles such as 3-hydrobenzofuran-2-one and partial reductions thereof.

Ｒ2Z5とＲ3Z5、Ｒ3Z5とＲ4Z5、及びＲ4Z5とＲ5Z5が環を形成する場合、該環は置換基を有していてもよい。該置換基としては、ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、Ｒ7Z5、Ｒ101Z5及びＲ102Z5で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。該置換基の好ましいものとしては、ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、Ｒ7Z5、Ｒ101Z5及びＲ102Z5で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。 When R 2Z5 and R 3Z5 , R 3Z5 and R 4Z5 , and R 4Z5 and R 5Z5 form a ring, the ring may have a substituent. As the substituent, the hydrocarbon groups represented by R N1Z5 , R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 , R 7Z5 , R 101Z5 and R 102Z5 may have The same as the group can be mentioned. Preferred substituents include hydrocarbon groups represented by R N1Z5 , R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 , R 7Z5 , R 101Z5 and R 102Z5 The same as the preferred substituents may be mentioned.

Ｒ3Z5とＲ4Z5が環を形成する場合は、Ｒ2Z5及びＲ5Z5としては、互いに独立に、水素原子、アミノ基及びヒドロキシ基であることが好ましい。
Ｒ2Z5とＲ3Z5が環を形成する場合は、Ｒ4Z5とＲ5Z5は環を形成しないことが好ましく、より好ましくはＲ4Z5及びＲ5Z5が水素原子である。
またＲ4Z5とＲ5Z5が環を形成する場合は、Ｒ2Z5とＲ3Z5は環を形成しないことが好ましく、より好ましくはＲ2Z5及びＲ3Z5が水素原子である。 When R 3Z5 and R 4Z5 form a ring, R 2Z5 and R 5Z5 are preferably each independently a hydrogen atom, an amino group and a hydroxy group.
When R 2Z5 and R 3Z5 form a ring, R 4Z5 and R 5Z5 preferably do not form a ring, more preferably R 4Z5 and R 5Z5 are hydrogen atoms.
When R 4Z5 and R 5Z5 form a ring, R 2Z5 and R 3Z5 preferably do not form a ring, more preferably R 2Z5 and R 3Z5 are hydrogen atoms.

Ｒ1Z5、Ｒ6Z5及びＲ7Z5は、水素原子であることが好ましい。 R 1Z5 , R 6Z5 and R 7Z5 are preferably hydrogen atoms.

ＲN1Z5は、－ＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＯ－Ｒ101Z5、－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＣＯ2Ｍ又は置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基であることが好ましく、置換基を有していてもよい炭素数１～３０の炭化水素基であることがより好ましく、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であることが更に好ましく、置換基を有していてもよい炭素数１～１５の炭化水素基であることがとりわけ好ましく、置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であることが更にとりわけ好ましく、置換基を有していてもよい炭素数１～６の炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数１～５の炭化水素基であることが特に好ましく、メチル基、エチル基、又はフェニル基であることが更に特に好ましく、メチル基又はエチル基であることが最も好ましい。 R N1Z5 is —CO—R 102Z5 , —COO—R 101Z5 , —CON(R 102Z5 ) 2 , —N(R 102Z5 ) 2 , —CO 2 M or optionally substituted carbon number 1 to It is preferably a hydrocarbon group of 40, more preferably a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms which may have a substituent, and 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent. is more preferably a hydrocarbon group of, particularly preferably a hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms which may have a substituent, and 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent is more particularly preferably a hydrocarbon group of, a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent or a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms which may have a substituent is particularly preferred, methyl group, ethyl group or phenyl group is more preferred, and methyl group or ethyl group is most preferred.

着色組成物から形成されたカラーフィルタの位相差値が小さくなるという観点から、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、及びＲ5Z5の少なくとも一つは、－ＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＯ－Ｒ101Z5、－ＯＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ2－Ｒ101Z5、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102Z5）2、－ＮＨＣＯＯＲ102Z5、－ＯＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基であることが好ましく、
置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであることがより好ましく、
ニトロ基又は置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基であることが更に好ましく、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であることがさらにより好ましい。又は、Ｒ2Z5とＲ3Z5、Ｒ3Z5とＲ4Z5、又はＲ4Z5とＲ5Z5の少なくとも一組が、環を形成することが好ましい。 At least one of R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 and R 5Z5 is -CO-R 102Z5 , -COO-R 101Z5 , from the viewpoint of reducing the retardation value of the color filter formed from the coloring composition. -OCO- R102Z5 , -COCO- R102Z5 , -OR102Z5 , -SO2 - R101Z5 , -SO2N( R102Z5 ) 2 , -CON( R102Z5 ) 2 , -N ( R102Z5 ) 2 , —NHCO—R 102Z5 , —NHCO—N(R 102Z5 ) 2 , —NHCOOR 102Z5 , —OCON(R 102Z5 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, substituent It is preferably a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or a heterocyclic group optionally having a substituent,
optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, halogen atom, —N(R 102Z5 ) 2 , nitro group, hydrogen atom having 1 to 1 carbon atom in which all or part of hydrogen atom is substituted with fluorine atom 20 hydrocarbon groups, -NHCO-R 102Z5 , -OR 102Z5 , -SO 3 M or -CO 2 M, more preferably
A nitro group or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms is more preferred, and a nitro group or a tert-butyl group is even more preferred. Alternatively, at least one pair of R 2Z5 and R 3Z5 , R 3Z5 and R 4Z5 , or R 4Z5 and R 5Z5 preferably forms a ring.

着色組成物から形成されたカラーフィルタの位相差値が小さくなるという観点から、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、及びＲ5Z5の少なくとも一つが、
置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであることが好ましく、
ニトロ基又は置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基であることがより好ましく、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であることが更により好ましい。中でも、Ｒ3Z5がニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であってＲ2Z5、Ｒ4Z5およびＲ5Z5が水素原子であるか、或いは、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5およびＲ5Z5が水素原子であってＲ4Z5がニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基であることが更により好ましい。 At least one of R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 and R 5Z5 is
optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, halogen atom, —N(R 102Z5 ) 2 , nitro group, hydrogen atom having 1 to 1 carbon atom in which all or part of hydrogen atom is substituted with fluorine atom 20 hydrocarbon groups, -NHCO-R 102Z5 , -OR 102Z5 , -SO 3 M or -CO 2 M, preferably
A nitro group or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms is more preferable, and a nitro group or a tert-butyl group is even more preferable. Among them, R 3Z5 is a nitro group or a tert-butyl group and R 2Z5 , R 4Z5 and R 5Z5 are hydrogen atoms, or R 2Z5 , R 3Z5 and R 5Z5 are hydrogen atoms and R 4Z5 is a nitro is even more preferably a group or a tert-butyl group.

化合物（ＩＺ５）の具体例としては、例えば、式（ＩＺ５－ａａ）において、表１Ｚ５～表１５Ｚ５に示す置換基を有する化合物（ＩＺ５－１）～化合物（ＩＺ５－５４２）またはそのアルカリ金属塩が挙げられる。
Ｂa1Z5Ｂa2Z5は、式（ＢＢ２）～式（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）で表されるいずれかの部分構造を表す。式（ＢＢ２）～式（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）は、式（ＩＺ１－ａａ）のＢa1Z1Ｂa2Z1を表す（ＢＢ２）～（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）と同じものである。Ｂa1Z5及びＢa2Z5は、それぞれ結合手を表し、Ｂa1Z5が式（ＢＢ２）～式（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）のＢ1の結合手であるときにはＢa2Z5がＢ2の結合手となり、Ｂa1Z5が式（ＢＢ２）～式（ＢＢ６０）、式（ＢＢＫ２）、式（ＢＢＫ３）、式（ＢＢＫ４）、式（ＢＢＫ１４）、式（ＢＢＩ１）、式（ＢＢＯ８）、式（ＢＢＯ１０）、式（ＢＢＤ１）及び式（ＢＢＪ２）のＢ2
の結合手であるときにはＢa2Z5がＢ1の結合手となる。
Ｂa1Z5Ｂa2Z5としては、式（ＢＢ６）、式（ＢＢ８）、式（ＢＢ１１）、式（ＢＢ１４）、式（ＢＢ１９）、式（ＢＢ３７）、式（ＢＢ５８）、式（ＢＢＪ２）、式（ＢＢＯ８）及び式（ＢＢＯ１０）が好ましく、式（ＢＢ６）及び式（ＢＢ１９）がより好ましい。 Specific examples of the compound (IZ5) include compounds (IZ5-1) to (IZ5-542) having substituents shown in Tables 1Z5 to 15Z5 in the formula (IZ5-aa), or alkali metal salts thereof. mentioned.
B a1Z5 B a2Z5 are formulas (BB2) to (BB60), formula (BBK2), formula (BBK3), formula (BBK4), formula (BBK14), formula (BBI1), formula (BBO8), formula (BBO10) , represents any partial structure represented by the formula (BBD1) or the formula (BBJ2). Formula (BB2) to Formula (BB60), Formula (BBK2), Formula (BBK3), Formula (BBK4), Formula (BBK14), Formula (BBI1), Formula (BBO8), Formula (BBO10), Formula (BBD1) and Formula (BBJ2) represents B a1Z1 B a2Z1 of formula (IZ1-aa) (BB2) to (BB60), formula (BBK2), formula (BBK3), formula (BBK4), formula (BBK14), formula (BBI1) ), formula (BBO8), formula (BBO10), formula (BBD1) and formula (BBJ2). B a1Z5 and B a2Z5 each represent a bond, and B a1Z5 is the formula (BB2) to formula (BB60), formula (BBK2), formula (BBK3), formula (BBK4), formula (BBK14), formula (BBI1) , Formula (BBO8), Formula (BBO10), Formula (BBD1) and Formula (BBJ2), when it is a bond of B 1 , B a2Z5 becomes a bond of B 2 , and B a1Z5 is a bond of Formula (BB2) to Formula (BB60 ), Formula (BBK2), Formula (BBK3), Formula (BBK4), Formula (BBK14), Formula (BBI1), Formula (BBO8), Formula (BBO10), Formula (BBD1) and B 2 of Formula (BBJ2)
is a bond of B a2Z5 becomes a bond of B 1 .
B a1Z5 B a2Z5 includes formula (BB6), formula (BB8), formula (BB11), formula (BB14), formula (BB19), formula (BB37), formula (BB58), formula (BBJ2), formula (BBO8 ) and formula (BBO10) are preferred, and formula (BB6) and formula (BB19) are more preferred.

Figure 0007217775000268
Figure 0007217775000268

表１Ｚ５～表１５Ｚ５中の各記号は、以下の部分構造を表す。なお、部分構造において、
「Ｍｅ」はメチル基を表し、
「Ｅｔ」はエチル基を表し、
「Ｂｕ」はブチル基を表し、
「ＴＢｕ」はｔｅｒｔ－ブチル基を表し、
「Ｈｅｘ」はヘキシル基を表し、
「Ｏｃｔ」はオクチル基を表し、
「２ＥＨ」は２－エチルヘキシル基を表し、
「ＣＨＭ」はシクロヘキシルメチル基を表し、
「ＣＨ」はシクロヘキシル基を表し、
「ＰＨ」はフェニル基を表し、
「ＢＺ」はベンジル基を表し、
「ＮＰＲ」はプロピル基を表し、
「ＩＰＲ」はイソプロピル基を表し、
「ＩＢｕ」はイソブチル基を表し、
「ＥＯＥ」は－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ3を表し、
「ＡＬＬ」はアリル基を表し、
「ＨＹＥ」は２－ヒドロキシエチル基を表し、
「ＣＯＭ」は－ＣＯ－ＣＨ3を表し、
「ＣＯＥ」は－ＣＯＯ－ＣＨ2ＣＨ3を表し、
「ＯＣＭ」は－ＯＣＯ－ＣＨ3を表し、
「ＯＭＥ」は－Ｏ－ＣＨ3を表し、
「ＳＯＴ」はトシル基を表し、
「ＳＮＨ」は－ＳＯ2ＮＨ－ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ2ＣＨ3）（（ＣＨ2）3ＣＨ3）を表し、
「ＳＮ２」は－ＳＯ2Ｎ（ＣＨ3）（（ＣＨ2）7ＣＨ3）を表し、
「ＣＮＭ」は－ＣＯＮＨＣＨ3を表し、
「ＣＮ２」は－ＣＯＮ（ＣＨ3）Ｃ6Ｈ5を表し、
「ＮＰＨ」は－ＮＨＣ6Ｈ5を表し、
「ＮＯＴ」は－Ｎ（（ＣＨ2）7ＣＨ3）2を表し、
「ＮＣＯ」は－ＮＨＣＯ（（ＣＨ2）4ＣＨ3）を表し、
「Ｆ」はフッ素原子を表し、
「Ｃｌ」は塩素原子を表し、
「Ｂｒ」は臭素原子を表し、
「ＣＮ」はシアノ基を表し、
「ＮＯ２」はニトロ基を表し、
「ＳＵＡ」は－ＳＯ3Ｈを表し、
「ＣＢＡ」は－ＣＯ2Ｈを表し、
「ＣＨＯ」は－ＣＨＯを表し、
「ＯＣＨ」は－ＯＣＯＨを表し、
「ＯＨ」は－ＯＨを表し、
「ＳＦＭ」は－ＳＯ2ＮＨ2を表し、
「ＣＢＭ」は－ＣＯＮＨ2を表し、
「ＮＨ２」は－ＮＨ2を表し、
「ＮＣＨ」は－ＮＨＣＯＨを表す。
また以下の式で示す部分構造で、＊は結合手を表す。 Each symbol in Tables 1Z5 to 15Z5 represents the following partial structure. In addition, in the partial structure,
"Me" represents a methyl group,
"Et" represents an ethyl group,
"Bu" represents a butyl group,
"TBu" represents a tert-butyl group,
"Hex" represents a hexyl group;
"Oct" represents an octyl group;
"2EH" represents a 2-ethylhexyl group,
"CHM" represents a cyclohexylmethyl group,
"CH" represents a cyclohexyl group,
"PH" represents a phenyl group;
"BZ" represents a benzyl group,
"NPR" represents a propyl group;
"IPR" represents an isopropyl group;
"IBu" represents an isobutyl group,
" EOE " represents -CH2CH2OCH2CH3 ;
"ALL" represents an allyl group;
"HYE" represents a 2-hydroxyethyl group,
"COM" represents -CO- CH3 ,
"COE" represents -COO - CH2CH3 ,
"OCM" represents -OCO- CH3 ,
"OME" represents -O- CH3 ,
"SOT" represents a tosyl group,
"SNH" represents -SO2NH - CH2CH ( CH2CH3 )(( CH2 ) 3CH3 );
"SN2" represents -SO2N ( CH3 )( ( CH2 ) 7CH3 );
"CNM" represents -CONHCH3 ,
"CN2" represents -CON ( CH3 ) C6H5 ;
" NPH " represents -NHC6H5 ;
"NOT" represents -N( ( CH2 ) 7CH3 ) 2 ,
“NCO” represents —NHCO((CH 2 ) 4 CH 3 );
"F" represents a fluorine atom,
"Cl" represents a chlorine atom,
"Br" represents a bromine atom;
"CN" represents a cyano group,
"NO2" represents a nitro group,
"SUA" represents -SO3H ,
"CBA" represents -CO2H ,
"CHO" represents -CHO,
"OCH" represents -OCOH,
"OH" represents -OH,
" SFM " represents -SO2NH2 ,
"CBM" represents -CONH2 ,
"NH2" represents -NH2 ,
"NCH" represents -NHCOH.
In the partial structures shown by the following formulas, * represents a bond.

Figure 0007217775000269
Figure 0007217775000269

Figure 0007217775000270
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Figure 0007217775000271
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Figure 0007217775000272
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Figure 0007217775000273
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Figure 0007217775000274
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Figure 0007217775000275
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Figure 0007217775000276
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Figure 0007217775000277
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Figure 0007217775000278
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Figure 0007217775000279
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Figure 0007217775000280
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Figure 0007217775000281
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Figure 0007217775000282
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Figure 0007217775000283
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Figure 0007217775000284
Figure 0007217775000284

Figure 0007217775000285
Figure 0007217775000285

Figure 0007217775000286
Figure 0007217775000286

例えば、化合物（ＩＺ５－１）は、下記式（ＩＺ５－１）で示される化合物である。 For example, compound (IZ5-1) is a compound represented by the following formula (IZ5-1).

Figure 0007217775000287
Figure 0007217775000287

化合物（ＩＺ５－１）～化合物（ＩＺ５－１６０）及び化合物（ＩＺ５－２４７）～化合物（ＩＺ５－５４２）が好ましく、
化合物（ＩＺ５－１）～化合物（ＩＺ５－１６０）及び化合物（ＩＺ５－２４７）～化合物（ＩＺ５－４８４）がより好ましく、
化合物（ＩＺ５－１）～化合物（ＩＺ５－１６０）が更に好ましく、
化合物（ＩＺ５－１）～化合物（ＩＺ５－１０１）が更により好ましく、
化合物（ＩＺ５－１）～化合物（ＩＺ５－４４）がとりわけ好ましい。 Compound (IZ5-1) ~ compound (IZ5-160) and compound (IZ5-247) ~ compound (IZ5-542) are preferred,
Compound (IZ5-1) ~ compound (IZ5-160) and compound (IZ5-247) ~ compound (IZ5-484) are more preferred,
Compounds (IZ5-1) to (IZ5-160) are more preferred,
Compounds (IZ5-1) to (IZ5-101) are even more preferred,
Compounds (IZ5-1) to (IZ5-44) are particularly preferred.

化合物（ＩＺ５）の具体例としては、表１Ｚ５～表１５Ｚ５で表される化合物に含まれる１～３個の水素原子に－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが置換した化合物も挙げられる。例えば、表１Ｚ５の化合物（ＩＺ５－１）に１～３個のスルホ基が結合された化合物は、下記構造で表される。ただし、式中、－（ＳＯ3Ｈ）は、表１Ｚ５の化合物（ＩＺ５－１）のいずれかの水素原子を置換していることを意味するものとする。 Specific examples of the compound (IZ5) also include compounds in which 1 to 3 hydrogen atoms contained in the compounds represented by Tables 1Z5 to 15Z5 are substituted with -SO 3 M or -CO 2 M. For example, a compound in which 1 to 3 sulfo groups are attached to compound (IZ5-1) in Table 1Z5 is represented by the following structure. However, in the formula, -(SO 3 H) means replacing any hydrogen atom of compound (IZ5-1) in Table 1Z5.

Figure 0007217775000288
Figure 0007217775000288

化合物（ＩＺ５－１）～化合物（ＩＺ５－１６０）及び化合物（ＩＺ５－２４７）～化合物（ＩＺ５－５４２）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物が好ましく、
化合物（ＩＺ５－１）～化合物（ＩＺ５－１６０）及び化合物（ＩＺ５－２４７）～化合物（ＩＺ５－４８４）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物がより好ましく、
化合物（ＩＺ５－１）～化合物（ＩＺ５－１６０）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物が更に好ましく、
化合物（ＩＺ５－１）～化合物（ＩＺ５－１０１）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物が更により好ましく、
化合物（ＩＺ５－１）～化合物（ＩＺ５－４４）に、１～３個の－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍが結合された化合物がとりわけ好ましい。 Compounds in which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bonded to compound (IZ5-1) to compound (IZ5-160) and compound (IZ5-247) to compound (IZ5-542) are preferred. ,
Compounds (IZ5-1) to (IZ5-160) and compounds (IZ5-247) to (IZ5-484) are further compounded with 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M. preferably
Compounds (IZ5-1) to (IZ5-160) to which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bound are more preferred,
Compounds (IZ5-1) to (IZ5-101) to which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bonded are even more preferred,
Compounds (IZ5-1) to (IZ5-44) to which 1 to 3 —SO 3 M or —CO 2 M are bound are particularly preferred.

化合物（ＩＺ５）としては、式（ＩＺ５）において、
ＲN1Z5は、－ＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＯ－Ｒ101Z5、－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ1Z5は、水素原子、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ2Z5～Ｒ5Z5は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ2Z5～Ｒ5Z5の少なくとも一つは、炭素数１～２０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ6Z5及びＲ7Z5は、互いに独立に、水素原子、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ102Z5は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ101Z5は、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物が好ましく、
ＲN1Z5は、－ＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ1Z5は、水素原子であり、
Ｒ2Z5～Ｒ5Z5は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～１０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ2Z5～Ｒ5Z5の少なくとも一つは、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～１０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102Z5、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ6Z5及びＲ7Z5は、同一の基であり、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ102Z5は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ101Z5は、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物がより好ましく、
ＲN1Z5は、－ＣＯ－Ｒ102Z5、－ＣＯＮ（Ｒ102Z5）2、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ1Z5は、水素原子であり、
Ｒ2Z5～Ｒ5Z5は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、ニトロ基、トリフルオロメチル基、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ2Z5～Ｒ5Z5の少なくとも一つは、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102Z5）2、ニトロ基、トリフルオロメチル基、－Ｏ－Ｒ102Z5、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ6Z5及びＲ7Z5は、同一の基であり、水素原子、又は炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ102Z5は、水素原子、又は－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ101Z5は、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物が更に好ましい。 As the compound (IZ5), in the formula (IZ5),
R N1Z5 optionally has a substituent selected from the group consisting of —CO—R 102Z5 , —COO—R 101Z5 , —CON(R 102Z5 ) 2 , or —SO 3 M and —CO 2 M is a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms,
R 1Z5 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of -SO 3 M and -CO 2 M, -SO 3 M or -CO 2 is M;
R 2Z5 to R 5Z5 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z5 ) 2 , a nitro group, or a fluorine atom for all or part of the hydrogen atom; a substituted hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, -NHCO-R 102Z5 , -OR 102Z5 , -SO 3 M or -CO 2 M;
At least one of R 2Z5 to R 5Z5 is a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z5 ) 2 , a nitro group, or a number of carbon atoms in which all or part of hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms. 1 to 20 hydrocarbon groups, —NHCO—R 102Z5 , —OR 102Z5 , —SO 3 M or —CO 2 M,
R 6Z5 and R 7Z5 are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M, — SO 3 M or —CO 2 M,
R 102Z5 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
R 101Z5 is a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
M is preferably a compound that is a hydrogen atom or an alkali metal atom,
R N1Z5 is —CO—R 102Z5 , —CON(R 102Z5 ) 2 , or a C 1-10 group optionally having a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M is a hydrocarbon group,
R 1Z5 is a hydrogen atom,
R 2Z5 to R 5Z5 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z5 ) 2 , a nitro group, or a fluorine atom for all or part of the hydrogen atom; a substituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -NHCO-R 102Z5 , -OR 102Z5 , -SO 3 M or -CO 2 M;
At least one of R 2Z5 to R 5Z5 is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z5 ) 2 , a nitro group, or a number of carbon atoms in which all or part of hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms. 1 to 10 hydrocarbon groups, —NHCO—R 102Z5 , —OR 102Z5 , —SO 3 M or —CO 2 M,
R 6Z5 and R 7Z5 are the same group and are a hydrogen atom or a hydrocarbon having 1 to 10 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M. is the basis,
R 102Z5 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
R 101Z5 is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
M is more preferably a compound that is a hydrogen atom or an alkali metal atom,
R N1Z5 is —CO—R 102Z5 , —CON(R 102Z5 ) 2 , or a C 1-10 group optionally having a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M is a hydrocarbon group,
R 1Z5 is a hydrogen atom,
R 2Z5 to R 5Z5 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z5 ) 2 , a nitro group, a trifluoromethyl group, —OR 102Z5 , —SO 3 M or —CO 2 M,
At least one of R 2Z5 to R 5Z5 is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102Z5 ) 2 , a nitro group, a trifluoromethyl group, —OR 102Z5 , —SO 3 M or -CO 2 M,
R 6Z5 and R 7Z5 are the same group and are a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms,
R 102Z5 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
R 101Z5 is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent selected from the group consisting of —SO 3 M and —CO 2 M,
More preferably, M is a hydrogen atom or an alkali metal atom.

化合物（ＩＺ５）は、Ｒ1Z5が水素原子のとき、式（ｐｔ１Ｚ５）で表される化合物（以下、フタロニトリル化合物という場合がある）を式（ｐｔ２Ｚ５）で表される化合物（以下、アルコキシド化合物という場合がある）と反応させた後、式（ｐｔ３Ｚ５）で表される化合物と式（ｐｔ４Ｚ５）で表される化合物とをさらに酸の存在下で反応させることで製造できる。またＲ1Z5が水素原子以外の場合、さらに式（ｐｔ５Ｚ５）で表される化合物と反応させることにより化合物（ＩＺ５）を製造できる。 The compound (IZ5) is a compound represented by the formula (pt1Z5) (hereinafter sometimes referred to as a phthalonitrile compound) represented by the formula (pt2Z5) (hereinafter referred to as an alkoxide compound) when R 1Z5 is a hydrogen atom. after reacting with the compound represented by the formula (pt3Z5) and the compound represented by the formula (pt4Z5) in the presence of an acid. Further, when R 1Z5 is other than a hydrogen atom, the compound (IZ5) can be produced by further reacting with the compound represented by the formula (pt5Z5).

Figure 0007217775000289
Figure 0007217775000289

［式（ｐｔ１Ｚ５）、式（ｐｔ２Ｚ５）、式（ｐｔ３Ｚ５）、式（ｐｔ４Ｚ５）、式（ｐｔ５Ｚ５）及び式（ＩＺ５）中、ＲN1Z5、Ｒ1Z5、Ｒ2Z5、Ｒ3Z5、Ｒ4Z5、Ｒ5Z5、Ｒ6Z5、及びＲ7Z5は、前記と同一の意味を表す。
Ｒ14Z5は、炭素数１～２０のアルキル基を表す。
Ｍ1Z5は、アルカリ金属原子を表す。
ＬＧは、ハロゲン原子、メタンスルホニルオキシ基、トルエンスルホニルオキシ基又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を表す。］ [In formula (pt1Z5), formula (pt2Z5), formula (pt3Z5), formula (pt4Z5), formula (pt5Z5) and formula (IZ5), R N1Z5 , R 1Z5 , R 2Z5 , R 3Z5 , R 4Z5 , R 5Z5 , R 6Z5 and R 7Z5 have the same meaning as above.
R 14Z5 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
M 1Z5 represents an alkali metal atom.
LG represents a halogen atom, a methanesulfonyloxy group, a toluenesulfonyloxy group or a trifluoromethanesulfonyloxy group. ]

Ｒ14Z5で表される炭素数１～２０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基及びｔｅｒｔ－ブチル基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～６のアルキル基が挙げられる。
Ｍ1Z5で表されるアルカリ金属原子としては、リチウム原子、ナトリウム原子及びカリウム原子が挙げられる。 Examples of the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms represented by R 14Z5 include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec-butyl group and tert-butyl group, and the like, preferably includes an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
Alkali metal atoms represented by M 1Z5 include lithium, sodium and potassium atoms.

アルコキシド化合物の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、０．１～１０モルであり、好ましくは０．２～５モルであり、より好ましくは０．３～３モルであり、さらに好ましくは０．４～２モルである。 The amount of the alkoxide compound used is generally 0.1 to 10 mol, preferably 0.2 to 5 mol, more preferably 0.3 to 3 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound, More preferably, it is 0.4 to 2 mol.

化合物（ｐｔ３Ｚ５）の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。
化合物（ｐｔ４Ｚ５）の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of the compound (pt3Z5) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, still more preferably 1 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. ~2 moles.
The amount of the compound (pt4Z5) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, still more preferably 1 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. ~2 moles.

酸としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、フルオロスルホン酸及びリン酸等の無機酸；メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸及びｐ－トルエンスルホン酸等のスルホン酸；酢酸、クエン酸、ギ酸、グルコン酸、乳酸、シュウ酸及び酒石酸等のカルボン酸が挙げられ、好ましくは塩酸、臭化水素酸、硫酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸及びカルボン酸が挙げられ、より好ましくは酢酸が挙げられる。
酸の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常１～２０モルであり、好ましくは１～１０モルであり、より好ましくは１～８モルであり、さらに好ましくは１～６モルである。 Acids include inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, sulfuric acid, nitric acid, fluorosulfonic acid and phosphoric acid; sulfonic acids such as methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid and p-toluenesulfonic acid; carboxylic acids such as acetic acid, citric acid, formic acid, gluconic acid, lactic acid, oxalic acid and tartaric acid, preferably hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid and Examples include carboxylic acids, more preferably acetic acid.
The amount of the acid to be used is generally 1 to 20 mol, preferably 1 to 10 mol, more preferably 1 to 8 mol, still more preferably 1 to 6 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. be.

フタロニトリル化合物、アルコキシド化合物、化合物（ｐｔ３Ｚ５）及び化合物（ｐｔ４Ｚ５）の反応は、通常、溶媒の存在下に実施される。
溶媒としては、水；アセトニトリル等のニトリル溶媒；メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール及び１－オクタノール等のアルコール溶媒；テトラヒドロフラン等のエーテル溶媒；アセトン等のケトン溶媒；酢酸エチル等のエステル溶媒；ヘキサン等の脂肪族炭化水素溶媒；トルエン等の芳香族炭化水素溶媒；塩化メチレン及びクロロホルム等のハロゲン化炭化水素溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド及びＮ－メチルピロリドン等のアミド溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド溶媒が挙げられ、好ましくは水、ニトリル溶媒、アルコール溶媒、エーテル溶媒、ケトン溶媒、エステル溶媒、芳香族炭化水素溶媒、ハロゲン化炭化水素溶媒、アミド溶媒及びスルホキシド溶媒が挙げられ、より好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－オクタノール、テトラヒドロフラン、アセトン、酢酸エチル、トルエン、塩化メチレン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ－メチルピロリドン及びジメチルスルホキシドが挙げられ、さらに好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－オクタノール、アセトン、塩化メチレン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ－メチルピロリドン及びジメチルスルホキシドが挙げられ、とりわけ好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール及び２－プロパノールが挙げられる。
溶媒の使用量は、フタロニトリル化合物１質量部に対して、通常１～１０００質量部である。 The reaction of the phthalonitrile compound, alkoxide compound, compound (pt3Z5) and compound (pt4Z5) is usually carried out in the presence of a solvent.
Examples of solvents include water; nitrile solvents such as acetonitrile; alcohol solvents such as methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol and 1-octanol; ether solvents such as tetrahydrofuran; ketone solvents such as acetone; Ester solvents such as ethyl; Aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane; Aromatic hydrocarbon solvents such as toluene; Halogenated hydrocarbon solvents such as methylene chloride and chloroform; Solvents include sulfoxide solvents such as dimethylsulfoxide, preferably water, nitrile solvents, alcohol solvents, ether solvents, ketone solvents, ester solvents, aromatic hydrocarbon solvents, halogenated hydrocarbon solvents, amide solvents and sulfoxide solvents. more preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-octanol, tetrahydrofuran, acetone, ethyl acetate, toluene, methylene chloride, chloroform, N,N-dimethylformaldehyde , N-methylpyrrolidone and dimethylsulfoxide, more preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-octanol, acetone, methylene chloride, chloroform, N,N -dimethylformaldehyde, N-methylpyrrolidone and dimethylsulfoxide, particularly preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol and 2-propanol.
The amount of the solvent to be used is generally 1-1000 parts by mass per 1 part by mass of the phthalonitrile compound.

反応温度は、通常０～２００℃であり、好ましくは０～１００℃であり、より好ましくは０～７０℃であり、さらに好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 The reaction temperature is generally 0 to 200°C, preferably 0 to 100°C, more preferably 0 to 70°C, still more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

化合物（ｐｔ５Ｚ５）の使用量は、Ｒ1Z5が水素原子である化合物（ＩＺ５）１モルに対し、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of compound (pt5Z5) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, per 1 mol of compound (IZ5) in which R 1Z5 is a hydrogen atom. and more preferably 1 to 2 mol.

また化合物（ｐｔ５Ｚ５）を反応させる場合、塩基が共存することが好ましい。塩基としては、トリエチルアミン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ピリジン、ピリジン及びピペリジン等の有機塩基；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド及びカリウムｔｅｒｔ－ブトキシド等の金属アルコキシド；ブチルリチウム、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム及びフェニルリチウム等の有機金属化合物；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム等の無機塩基が挙げられる。 Also, when the compound (pt5Z5) is reacted, it is preferred that a base coexist. Examples of bases include organic bases such as triethylamine, 4-(N,N-dimethylamino)pyridine, pyridine and piperidine; metal alkoxides such as sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium tert-butoxide and potassium tert-butoxide; butyllithium. , tert-butyllithium and phenyllithium; inorganic bases such as lithium hydroxide, sodium hydroxide and potassium hydroxide.

塩基の使用量は、Ｒ1Z5が水素原子である化合物（ＩＺ５）１モルに対し、通常１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of the base to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, per 1 mol of compound (IZ5) in which R 1Z5 is a hydrogen atom. It is preferably 1 to 2 mol.

また化合物（ｐｔ５Ｚ５）の反応は、通常、溶媒の存在下に実施される。溶媒は、前記と同じ範囲から選択できる。
溶媒の使用量は、Ｒ1Z5が水素原子である化合物（ＩＺ５）１質量部に対して、通常１～１０００質量部である。化合物（ｐｔ５Ｚ５）の反応温度は、通常－９０～２００℃であり、好ましくは－８０～１００℃であり、より好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 Further, the reaction of compound (pt5Z5) is usually carried out in the presence of a solvent. Solvents can be selected from the same range as described above.
The amount of the solvent to be used is generally 1-1000 parts by mass per 1 part by mass of the compound (IZ5) in which R 1Z5 is a hydrogen atom. The reaction temperature of the compound (pt5Z5) is generally -90 to 200°C, preferably -80 to 100°C, more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

化合物（ＩＺ５）がスルホ基又は－ＳＯ3Ｍ22を有していない場合、化合物（ＩＺ５）と発煙硫酸又はクロロスルホン酸等のスルホ化剤と反応させることによって、スルホ基又は－ＳＯ3Ｍ22を導入することができる。
Ｍ22は、アルカリ金属原子を表す。
Ｍ22で表されるアルカリ金属原子としては、リチウム原子、ナトリウム原子及びカリウム原子が挙げられる。 When the compound (IZ5) does not have a sulfo group or --SO 3 M 22 , a sulfo group or --SO 3 M 22 can be formed by reacting the compound (IZ5) with a sulfonating agent such as fuming sulfuric acid or chlorosulfonic acid. can be introduced.
M22 represents an alkali metal atom.
Alkali metal atoms represented by M 22 include lithium, sodium and potassium atoms.

発煙硫酸中のＳＯ3の使用量は、化合物（ＩＺ５）１モルに対し、通常１～５０モルであり、好ましくは５～４０モルであり、より好ましくは５～３０モルであり、さらに好ましくは５～２５モルである。
発煙硫酸中の硫酸の使用量は、化合物（ＩＺ５）１モルに対し、通常１～２００モルであり、好ましくは１０～１００モルであり、より好ましくは１０～７５モルであり、さらに好ましくは１０～５０モルである。 The amount of SO 3 to be used in fuming sulfuric acid is generally 1 to 50 mol, preferably 5 to 40 mol, more preferably 5 to 30 mol, still more preferably 1 mol of compound (IZ5). 5 to 25 mol.
The amount of sulfuric acid to be used in fuming sulfuric acid is generally 1 to 200 mol, preferably 10 to 100 mol, more preferably 10 to 75 mol, still more preferably 10 mol, per 1 mol of compound (IZ5). ~50 moles.

クロロスルホン酸の使用量は、化合物（ＩＺ５）１モルに対し、通常１～５００モルであり、好ましくは１０～３００モルであり、より好ましくは１０～２００モルであり、さらに好ましくは１０～１５０モルである。 The amount of chlorosulfonic acid to be used is generally 1-500 mol, preferably 10-300 mol, more preferably 10-200 mol, still more preferably 10-150 mol, per 1 mol of compound (IZ5). Mole.

スルホ化の反応温度は、通常－２０～２００℃であり、好ましくは－１０～１００℃であり、より好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 The sulfonation reaction temperature is generally -20 to 200°C, preferably -10 to 100°C, more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

反応混合物から、化合物（ＩＺ５）を取り出す方法は特に限定されず、公知の種々の方法で取り出すことができる。例えば、反応終了後、反応混合物をろ過することによって、化合物（ＩＺ５）を取り出すことができる。また、ろ過した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー又は再結晶等してもよい。また、反応終了後、反応混合物の溶媒を留去した後、カラムクロマトグラフィーで精製してもよい。 The method for removing compound (IZ5) from the reaction mixture is not particularly limited, and can be obtained by various known methods. For example, compound (IZ5) can be isolated by filtering the reaction mixture after completion of the reaction. After filtering, the obtained residue may be subjected to column chromatography, recrystallization, or the like. Alternatively, after completion of the reaction, the reaction mixture may be purified by column chromatography after distilling off the solvent.

＜化合物（ＩＺ６）＞
化合物（ＩＺ６）は、式（ＩＺ６）で表される。 <Compound (IZ6)>
Compound (IZ6) is represented by formula (IZ6).

Figure 0007217775000290
Figure 0007217775000290

［式（ＩＺ６）中、Ｄは、イソインドリン骨格を有する構造を表す。Ｚは、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -を表す。Ａc+は、ｃ価の金属陽イオンを表す。ａは、１～１０の整数を表す。ｂは、１以上の整数を表す。ｃは、２～１０の整数を表す。ｄは、１以上の整数を表す。
Ｄ、Ｚ、ａ又はＡc+が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
式（Ｉ’Ｚ６）及び式（Ｉ’’Ｚ６）は、それぞれ、式（ＩＺ６）の部分構造を表し、Ｄ、Ｚ、Ａc+、ａ、ｂ、ｃ及びｄは、式（ＩＺ６）におけるものと同じものを表す。
ただし、式（Ｉ’Ｚ６）で表される部分構造が有する負の価数と、式（Ｉ’’Ｚ６）で表される部分構造が有する正の価数の絶対値は同じである。］ [In formula (IZ6), D represents a structure having an isoindoline skeleton. Z represents -SO 3 - or -CO 2 - . A c+ represents a c-valent metal cation. a represents an integer of 1 to 10; b represents an integer of 1 or more. c represents an integer of 2 to 10; d represents an integer of 1 or more.
When there are multiple D, Z, a or Ac+ , they may be the same or different.
Formula (I'Z6) and Formula (I''Z6) each represent a partial structure of Formula (IZ6), and D, Z, Ac + , a, b, c and d are those in Formula (IZ6) represents the same thing as
However, the negative valence of the partial structure represented by formula (I'Z6) and the absolute value of the positive valence of the partial structure represented by formula (I''Z6) are the same. ]

ａで表される整数は、１～１０であり、好ましくは１～８であり、より好ましくは１～６であり、さらに好ましくは１～４である。 The integer represented by a is 1-10, preferably 1-8, more preferably 1-6, and still more preferably 1-4.

ｂで表される整数は、１以上であり、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～８である。 The integer represented by b is 1 or more, preferably 1-10, more preferably 1-8.

ｃで表される整数は、２～１０であり、好ましくは２～８であり、より好ましくは２～６であり、さらに好ましくは２～４である。 The integer represented by c is 2-10, preferably 2-8, more preferably 2-6, still more preferably 2-4.

ｄで表される整数は、１以上であり、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～８である。 The integer represented by d is 1 or more, preferably 1-10, more preferably 1-8.

Ｚは、好ましくは－ＣＯ2 -である。 Z is preferably -CO 2 - .

Ａc+は、２価以上の金属陽イオンを表す。
２価以上の金属陽イオンとしては、
元素の周期律表の２族～１５族の金属の陽イオンが挙げられ、好ましくは
Ｍｇ2+、Ｃａ2+、Ｓｒ2+、Ｂａ2+、Ｃｄ2+、Ｎｉ2+、Ｚｎ2+、Ｃｕ2+、Ｈｇ2+、Ｆｅ2+、Ｃｏ2+、Ｓｎ2+、Ｐｂ2+及びＭｎ2+等の２価の金属陽イオン;
Ａｌ3+、Ｆｅ3+及びＣｒ3+等の３価の金属陽イオン；
Ｓｎ4+及びＭｎ4+等の４価の金属陽イオンが挙げられ、より好ましくは
Ｍｇ2+、Ｃａ2+、Ｓｒ2+、Ｂａ2+、Ｎｉ2+、Ｚｎ2+、Ｃｕ2+、Ｆｅ2+、Ｃｏ2+、Ｓｎ2+、Ｍｎ2+、Ａｌ3+、Ｆｅ3+、Ｃｒ3+、Ｓｎ4+及びＭｎ4+が挙げられ、さらに好ましくは
Ｍｇ2+、Ｃａ2+、Ｓｒ2+、Ｂａ2+、Ｚｎ2+、Ｃｕ2+、Ｆｅ2+、Ｍｎ2+、Ａｌ3+、Ｆｅ3+、Ｃｒ3+及びＭｎ4+が挙げられる。 A c+ represents a metal cation having a valence of 2 or more.
As a divalent or higher metal cation,
cations of metals of Groups 2 to 15 of the Periodic Table of the Elements, preferably Mg 2+ , Ca 2+ , Sr 2+ , Ba 2+ , Cd 2+ , Ni 2+ , Zn 2+ , divalent metal cations such as Cu2 + , Hg2 + , Fe2 + , Co2 + , Sn2 + , Pb2 + and Mn2 + ;
trivalent metal cations such as Al 3+ , Fe 3+ and Cr 3+ ;
Tetravalent metal cations such as Sn4 + and Mn4 + , more preferably Mg2 + , Ca2 + , Sr2 + , Ba2 + , Ni2 + , Zn2 + , Cu2 + , Fe2 + , Co2 + , Sn2 + , Mn2 + , Al3 + , Fe3 + , Cr3 + , Sn4 + and Mn4 + , more preferably Mg2 + , Ca2 + , Sr2 + , Ba2 + , Zn2 + , Cu2 + , Fe2 + , Mn2 + , Al3 + , Fe3 + , Cr3 + and Mn4 + .

式（ＩＺ６）で表される化合物は、式（ＩＺ６－Ａ）で表される化合物（以下、化合物（ＩＺ６－Ａ）という場合がある。）であることが好ましい。 The compound represented by formula (IZ6) is preferably a compound represented by formula (IZ6-A) (hereinafter sometimes referred to as compound (IZ6-A)).

Figure 0007217775000291
Figure 0007217775000291

［式（ＩＺ６－Ａ）中、
Ａc+、ｂ、ｃ及びｄは、前記と同じ意味を表す。
Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101AZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－Ｏ－Ｒ102AZ6、－ＳＯ2－Ｒ101AZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102AZ6、－ＯＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2AZ6とＲ3AZ6、Ｒ3AZ6とＲ4AZ6、Ｒ4AZ6とＲ5AZ6、ＲAA1Z6とＲAA2Z6及びＲ12AZ6とＲ13AZ6は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101AZ6は、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102AZ6は、互いに独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表す。
式（ＩＺ６－Ａ’）及び式（ＩＺ６－Ａ’’）は、それぞれ、式（ＩＺ６－Ａ）の部分構造を表し、Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、
ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6は、式（ＩＺ６－Ａ）におけるものと同じものを表す。
Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6、Ｒ102AZ6、Ｍ、ｃ又はＡc+が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6は、（ｒａ－ｉ）～（ｒａ－ｉｉｉ）のうち少なくとも１つを充足しており、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6が有する－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -の合計個数はａである。
（ｒａ－ｉ）Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -である。
（ｒａ－ｉｉ）Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101AZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－Ｏ－Ｒ102AZ6、－ＳＯ2－Ｒ101AZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102AZ6 、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102AZ6、又は－ＯＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2であって、該Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6が、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒａ－ｉｉｉ）Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基及び該複素環基は、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
ａは、式（ＩＺ６）におけるものと同じ意味を表す。ａが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
式（ＩＺ６－Ａ’）で表される部分構造が有する負の価数と、式（ＩＺ６－Ａ’’）で表される部分構造が有する正の価数の絶対値は同じである。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］ [In the formula (IZ6-A),
A c+ , b, c and d have the same meanings as above.
R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 and R 13AZ6 each independently represent a hydrogen atom, -CO-R 102AZ6 , -COO-R 101AZ6 , -OCO- R102AZ6 , -COCO- R102AZ6 , -OR102AZ6 , -SO2 - R101AZ6 , -SO2N( R102AZ6 ) 2 , -CON( R102AZ6 ) 2 , -N( R102AZ6 ) 2 , -NHCO —R 102AZ6 , —NHCO—N(R 102AZ6 ) 2 , —NHCOOR 102AZ6 , —OCON(R 102AZ6 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, —SO 3 − , —CO 2 − represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 2AZ6 and R 3AZ6 , R 3AZ6 and R 4AZ6 , R 4AZ6 and R 5AZ6 , R AA1Z6 and R AA2Z6 and R 12AZ6 and R 13AZ6 may combine with each other to form a ring.
R 101AZ6 each independently represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102AZ6 each independently represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.
Formula (IZ6-A′) and Formula (IZ6-A″) each represent a partial structure of Formula (IZ6-A), and A c+ , b, c, d, R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R4AZ6 , R5AZ6 , RAA1Z6 ,
R AA2Z6 , R 12AZ6 and R 13AZ6 represent the same as in formula (IZ6-A).
When there is a plurality of R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 , R 102AZ6 , M, c or Ac + , each of them is the same There may be, and it may be different.
R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 are at least one of (ra-i) to (ra-iii) of -SO 3 - or -CO 2 - possessed by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 The total number is a.
( rai ) at least one of R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 and R 13AZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - ;
(ra-ii) at least one of R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 and R 13AZ6 is -CO-R 102AZ6 , -COO-R 101AZ6 , -OCO -R102AZ6 , -COCO- R102AZ6 , -OR102AZ6 , -SO2 - R101AZ6 , -SO2N( R102AZ6 ) 2 , -CON( R102AZ6 ) 2 , -N( R102AZ6 ) 2 , - NHCO-R 102AZ6 , -NHCO-N(R 102AZ6 ) 2 , -NHCOOR 102AZ6 , or -OCON(R 102AZ6 ) 2 wherein R 101AZ6 and R 102AZ6 have -SO 3 - or -CO 2 - It is a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or a heterocyclic group having -SO 3 - or -CO 2 - . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(ra-iii) at least one of R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 and R 13AZ6 has 1 carbon and -SO 3 - or -CO 2 - It is a heterocyclic group having ∼40 hydrocarbon groups or -SO 3 - or -CO 2 - . However, the hydrocarbon group and the heterocyclic group may have substituents other than --SO 3 -- or --CO 2 -- .
a has the same meaning as in formula (IZ6). When there are multiple a's, they may be the same or different.
The absolute value of the negative valence of the partial structure represented by formula (IZ6-A′) is the same as the absolute value of the positive valence of the partial structure represented by formula (IZ6-A″).
A wavy line represents the E or Z form. ]

Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基の炭素数は、１～４０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～２０であり、さらに好ましくは１～１５であり、特に好ましくは１～１０である。 the hydrocarbon group represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 has 1 to 40 carbon atoms; It is preferably 1-30, more preferably 1-20, even more preferably 1-15, and particularly preferably 1-10.

Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭素数１～４０の炭化水素基は、脂肪族炭化水素基及び芳香族炭化水素基であってもよく、該脂肪族炭化水素基は、飽和又は不飽和であってもよく、鎖状又は脂環であってもよい。 The hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 are aliphatic hydrocarbon groups; It may be a hydrogen group or an aromatic hydrocarbon group, and the aliphatic hydrocarbon group may be saturated or unsaturated, and may be chain or alicyclic.

Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される飽和又は不飽和鎖状炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基及びイコシル基等の直鎖状アルキル基等；イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、（２－エチル）ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、（１－メチル）ペンチル基、（２－メチル）ペンチル基、（１－エチル）ペンチル基、（３－エチル）ペンチル基、イソヘキシル基、（５－メチル）ヘキシル基、（２－エチル）ヘキシル基及び（３－エチル）ヘプチル基等の分枝鎖状アルキル基等；ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基（アリル基）、（１－メチル）エテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１，３－ブタジエニル基、（１－（２－プロペニル））エテニル基、（１，２－ジメチル）プロペニル基及び２－ペンテニル基等のアルケニル基；等が挙げられる。飽和又は不飽和鎖状炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～２０であり、さらに好ましくは１～１５である。中でも、炭素数１～１０、より好ましくは炭素数１～８、より一層好ましくは炭素数１～５の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であることがとりわけ好ましい。 The saturated or unsaturated chain hydrocarbon group represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 is a methyl group linear alkyl groups such as , ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, heptadecyl group, octadecyl group and icosyl group, etc. ; isopropyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, (2-ethyl)butyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, (1-methyl)pentyl group, (2-methyl)pentyl (1-ethyl)pentyl group, (3-ethyl)pentyl group, isohexyl group, (5-methyl)hexyl group, (2-ethyl)hexyl group and (3-ethyl)heptyl group. Alkyl group, etc.; vinyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group (allyl group), (1-methyl)ethenyl group, 2-butenyl group, 3-butenyl group, 1,3-butadienyl group, (1-( 2-propenyl)) alkenyl groups such as ethenyl group, (1,2-dimethyl)propenyl group and 2-pentenyl group; The saturated or unsaturated chain hydrocarbon group preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and still more preferably 1 to 15 carbon atoms. Among them, a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 8 carbon atoms, and still more preferably 1 to 5 carbon atoms is particularly preferable.

Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される飽和又は不飽和脂環式炭化水素基としては、シクロプロピル基、１－メチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、１－メチルシクロヘキシル基、２－メチルシクロヘキシル基、３－メチルシクロヘキシル基、４－メチルシクロヘキシル基、１，２－ジメチルシクロヘキシル基、１，３－ジメチルシクロヘキシル基、１，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，３－ジメチルシクロヘキシル基、２，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，６－ジメチルシクロヘキシル基、３，４－ジメチルシクロヘキシル基、３，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，２－ジメチルシクロヘキシル基、３，３－ジメチルシクロヘキシル基、４，４－ジメチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基、２，４，６－トリメチルシクロヘキシル基、２，２，６，６－テトラメチルシクロヘキシル基及び３，３，５，５－テトラメチルシクロヘキシル基、４－ペンチルシクロヘキシル基、４－オクチルシクロヘキシル基、４－シクロヘキシルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基；シクロヘキセニル基（例えばシクロヘキサ－２－エン、シクロヘキサ－３－エン）、シクロヘプテニル基及びシクロオクテニル基等のシクロアルケニル基；ノルボルナン基、アダマンチル基、ビシクロ［２．２．２］オクタン等が挙げられる。飽和又は不飽和脂環式炭化水素基の炭素数は、好ましくは３～３０であり、より好ましくは３～２０であり、よりさらに好ましくは４～２０であり、より一層好ましくは４～１５であり、さらに特に好ましくは５～１５であり、最も好ましくは５～１０である。中でも、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、シクロオクチル基であることがとりわけ好ましい。 The saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 include cyclo propyl group, 1-methylcyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group, 1-methylcyclohexyl group, 2-methylcyclohexyl group, 3-methylcyclohexyl group, 4-methylcyclohexyl group, 1,2 -dimethylcyclohexyl group, 1,3-dimethylcyclohexyl group, 1,4-dimethylcyclohexyl group, 2,3-dimethylcyclohexyl group, 2,4-dimethylcyclohexyl group, 2,5-dimethylcyclohexyl group, 2,6-dimethyl cyclohexyl group, 3,4-dimethylcyclohexyl group, 3,5-dimethylcyclohexyl group, 2,2-dimethylcyclohexyl group, 3,3-dimethylcyclohexyl group, 4,4-dimethylcyclohexyl group, cyclooctyl group, 2,4 ,6-trimethylcyclohexyl group, 2,2,6,6-tetramethylcyclohexyl group and 3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl group, 4-pentylcyclohexyl group, 4-octylcyclohexyl group, 4-cyclohexylcyclohexyl group cycloalkyl groups such as; cyclohexenyl groups (eg cyclohex-2-ene, cyclohex-3-ene), cycloheptenyl groups and cyclooctenyl groups such as cycloalkenyl groups; norbornane groups, adamantyl groups, bicyclo[2.2.2]octane etc. The saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group preferably has 3 to 30 carbon atoms, more preferably 3 to 20 carbon atoms, still more preferably 4 to 20 carbon atoms, and still more preferably 4 to 15 carbon atoms. Yes, more preferably 5-15, most preferably 5-10. Among them, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group and cyclooctyl group are particularly preferable.

Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、２－エチルフェニル基、３－エチルフェニル基、４－エチルフェニル基、２，３－ジメチルフェニル基、２，４－ジメチルフェニル基、２，５－ジメチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、３，４－ジメチルフェニル基、３，５－ジメチルフェニル基、４－ビニルフェニル基、ｏ－イソプロピルフェニル基、ｍ－イソプロピルフェニル基、ｐ－イソプロピルフェニル基、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｍ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、メシチル基、４－エチルフェニル基、４－ブチルフェニル基、４－ペンチルフェニル基、２，６－ビス（２－プロピル）フェニル基、４－シクロヘキシルフェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、４－オクチルフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－１－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－２－ナフチル基、フルオレニル基、フェナントリル基及びアントリル基、ピレニル基等の芳香族炭化水素基；等が挙げられる。芳香族炭化水素基の炭素数は、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～２０であり、さらに好ましくは６～１５である。 The aromatic hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 include a phenyl group, o-tolyl group, m-tolyl group, p-tolyl group, 2-ethylphenyl group, 3-ethylphenyl group, 4-ethylphenyl group, 2,3-dimethylphenyl group, 2,4-dimethylphenyl group, 2,5- dimethylphenyl group, 2,6-dimethylphenyl group, 3,4-dimethylphenyl group, 3,5-dimethylphenyl group, 4-vinylphenyl group, o-isopropylphenyl group, m-isopropylphenyl group, p-isopropylphenyl group, o-tert-butylphenyl group, m-tert-butylphenyl group, p-tert-butylphenyl group, mesityl group, 4-ethylphenyl group, 4-butylphenyl group, 4-pentylphenyl group, 2,6 -bis(2-propyl)phenyl group, 4-cyclohexylphenyl group, 2,4,6-trimethylphenyl group, 4-octylphenyl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, 5,6,7,8- Aromatic hydrocarbon groups such as tetrahydro-1-naphthyl group, 5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl group, fluorenyl group, phenanthryl group, anthryl group and pyrenyl group; The number of carbon atoms in the aromatic hydrocarbon group is preferably 6-30, more preferably 6-20, still more preferably 6-15.

Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基は、上記に挙げた炭化水素基（例えば芳香族炭化水素基と、鎖状炭化水素基及び脂環式炭化水素基の少なくとも１つ）を組合せた基であってもよく、ベンジル基、フェネチル基及び１－メチル－１－フェニルエチル基等のアラルキル基；フェニルエテニル基（フェニルビニル基）等のアリールアルケニル基；フェニルエチニル基等のアリールアルキニル基；ビフェニリル基及びターフェニリル基等の１つ以上のフェニル基が結合したフェニル基；シクロヘキシルメチルフェニル基、ベンジルフェニル基、（ジメチル（フェニル）メチル）フェニル基等が挙げられる。
Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される基は、上記に挙げた炭化水素基（例えば鎖状炭化水素基と脂環式炭化水素基）を組合せた基として、例えば、シクロプロピルメチル基、シクロプロピルエチル基、シクロブチルメチル基、シクロブチルエチル基、シクロペンチルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、２－メチルシクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基、アダマンチルメチル基等の１つ以上の脂環式炭化水素基が結合したアルキル基であってもよい。
これらの炭素数は、好ましくは４～３０であり、より好ましくは６～３０であり、よりさらに好ましくは６～２０であり、また好ましくは４～２０であり、さらに好ましくは４～１５であり、特に好ましくは６～１５である。 The hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 are the above-mentioned hydrocarbon groups (e.g. An aromatic hydrocarbon group and at least one of a chain hydrocarbon group and an alicyclic hydrocarbon group) may be combined, such as a benzyl group, a phenethyl group and a 1-methyl-1-phenylethyl group. aralkyl group; arylalkenyl group such as phenylethenyl group (phenylvinyl group); arylalkynyl group such as phenylethynyl group; phenyl group in which one or more phenyl groups such as biphenylyl group and terphenylyl group are bonded; group, benzylphenyl group, (dimethyl(phenyl)methyl)phenyl group and the like.
The groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 are hydrocarbon groups (e.g., linear Examples of groups in which a hydrocarbon group and an alicyclic hydrocarbon group) are combined include, for example, a cyclopropylmethyl group, a cyclopropylethyl group, a cyclobutylmethyl group, a cyclobutylethyl group, a cyclopentylmethyl group, a cyclopentylethyl group, and a cyclohexylmethyl group. , a 2-methylcyclohexylmethyl group, a cyclohexylethyl group, an adamantylmethyl group, or the like, to which one or more alicyclic hydrocarbon groups are bonded.
These carbon numbers are preferably 4 to 30, more preferably 6 to 30, even more preferably 6 to 20, more preferably 4 to 20, and still more preferably 4 to 15. , particularly preferably 6-15.

Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基は、置換基を有していてもよい。置換基は、１価でも２価でもよい。２価の置換基は、２つの結合手が同じ炭素原子に結合して二重結合を形成するのが好ましい。
該１価の置換基としては、
メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、イコシルオキシ基、１－フェニルエトキシ基、１－メチル－１－フェニルエトキシ基、フェニルオキシ基、ｏ－トリルオキシ基、２，３－ジメチルフェニルオキシ基、２，４－ジメチルフェニルオキシ基、２，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，６－ジメチルフェニルオキシ基、３，４－ジメチルフェニルオキシ基、３，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，２－ジシアノフェニルオキシ基、２，３－ジシアノフェニルオキシ基、２，４－ジシアノフェニルオキシ基、２，５－ジシアノフェニルオキシ基、２，６－ジシアノフェニルオキシ基、３，４－ジシアノフェニルオキシ基、３，５－ジシアノフェニルオキシ基、４－メトキシフェニルオキシ基、２－メトキシフェニルオキシ基、３－メトキシフェニルオキシ基、４－エトキシフェニルオキシ基、２－エトキシフェニルオキシ基、３－エトキシフェニルオキシ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が片側に結合したオキシ基； The hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 optionally have a substituent. . A substituent may be monovalent or divalent. A divalent substituent preferably has two bonds attached to the same carbon atom to form a double bond.
As the monovalent substituent,
methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group, pentyloxy group, hexyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, heptyloxy group, octyloxy group, nonyloxy group, decyloxy group, undecyloxy group, dodecyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, icosyloxy group, 1-phenylethoxy group, 1-methyl-1-phenylethoxy group, phenyloxy group , o-tolyloxy group, 2,3-dimethylphenyloxy group, 2,4-dimethylphenyloxy group, 2,5-dimethylphenyloxy group, 2,6-dimethylphenyloxy group, 3,4-dimethylphenyloxy group , 3,5-dimethylphenyloxy group, 2,2-dicyanophenyloxy group, 2,3-dicyanophenyloxy group, 2,4-dicyanophenyloxy group, 2,5-dicyanophenyloxy group, 2,6- dicyanophenyloxy group, 3,4-dicyanophenyloxy group, 3,5-dicyanophenyloxy group, 4-methoxyphenyloxy group, 2-methoxyphenyloxy group, 3-methoxyphenyloxy group, 4-ethoxyphenyloxy group , 2-ethoxyphenyloxy group, 3-ethoxyphenyloxy group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas, or derivative groups thereof (For example, a group derived from a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) an oxy group attached to one side;

Figure 0007217775000292
Figure 0007217775000292

メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、（２－エチル）ヘキシルチオ基、ヘプチルチオ基、オクチルチオ基、ノニルチオ基、デシルチオ基、ウンデシルチオ基、ドデシルチオ基、イコシルチオ基、フェニルチオ基及びｏ－トリルチオ基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基が結合したスルファニル基； methylthio, ethylthio, propylthio, butylthio, tert-butylthio, pentylthio, hexylthio, (2-ethyl)hexylthio, heptylthio, octylthio, nonylthio, decylthio, undecylthio, dodecylthio, icosylthio a sulfanyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as a phenylthio group and an o-tolylthio group is bonded;

エポキシ基、オキセタニル基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロピラニル基；
ホルミル基；
アセチル基、プロパノイル基、ブタノイル基、２，２－ジメチルプロパノイル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、（２－エチル）ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカノイル基、ウンデカノイル基、ドデカノイル基、ヘンイコサノイル基、ベンゾイル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数が１～２０（好ましくは炭素数が１～１１）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアルカノイル基とする場合、炭素数は好ましくは２～１２である）； epoxy group, oxetanyl group, tetrahydrofuryl group, tetrahydropyranyl group;
formyl group;
acetyl group, propanoyl group, butanoyl group, 2,2-dimethylpropanoyl group, pentanoyl group, hexanoyl group, (2-ethyl)hexanoyl group, heptanoyl group, octanoyl group, nonanoyl group, decanoyl group, undecanoyl group, dodecanoyl group, Henicosanoyl group, benzoyl group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 11 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas, or derivative groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group , a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) bonded to a carbonyl group (the When the carbonyl group is an alkanoyl group, the number of carbon atoms is preferably 2 to 12);

Figure 0007217775000293
Figure 0007217775000293

メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、（２－エチル）ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、ウンデシルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、イコシルオキシカルボニル基、フェニルオキシカルボニル基、ｏ－トリルオキシカルボニル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシカルボニル基； methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, propoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group, tert-butoxycarbonyl group, pentyloxycarbonyl group, hexyloxycarbonyl group, (2-ethyl)hexyloxycarbonyl group, heptyloxycarbonyl group, octyloxycarbonyl group group, nonyloxycarbonyl group, decyloxycarbonyl group, undecyloxycarbonyl group, dodecyloxycarbonyl group, icosyloxycarbonyl group, phenyloxycarbonyl group, o-tolyloxycarbonyl group, etc., and represented by the following formula A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as a group or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), carbon number an oxycarbonyl group to which 1 to 10 alkylsulfamoyl groups (preferably octylsulfamoyl groups), etc. are bonded;

Figure 0007217775000294
Figure 0007217775000294

Figure 0007217775000295
Figure 0007217775000295

アミノ基；
Ｎ－メチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ基、Ｎ－エチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基、Ｎ－プロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノ基、Ｎ－イソプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミノ基、Ｎ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ基、Ｎ－イソブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルアミノ基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ－ペンチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルアミノ基、Ｎ－（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ－ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルアミノ基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ－ヘプチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルアミノ基、Ｎ－オクチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルアミノ基、Ｎ－ノニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジノニルアミノ基、Ｎ－フェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ－デシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルアミノ基、Ｎ－ウンデシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルアミノ基、Ｎ－ドデシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルアミノ基、Ｎ－イコシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルアミノ基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基； amino group;
N-methylamino group, N,N-dimethylamino group, N-ethylamino group, N,N-diethylamino group, N-propylamino group, N,N-dipropylamino group, N-isopropylamino group, N, N-diisopropylamino group, N-butylamino group, N,N-dibutylamino group, N-isobutylamino group, N,N-diisobutylamino group, N-sec-butylamino group, N,N-disec-butyl amino group, N-tert-butylamino group, N,N-di-tert-butylamino group, N-pentylamino group, N,N-dipentylamino group, N-(1-ethylpropyl)amino group, N,N -di(1-ethylpropyl)amino group, N-hexylamino group, N,N-dihexylamino group, N-(2-ethyl)hexylamino group, N,N-di(2-ethyl)hexylamino group, N-heptylamino group, N,N-diheptylamino group, N-octylamino group, N,N-dioctylamino group, N-nonylamino group, N,N-dinonylamino group, N-phenylamino group, N,N -diphenylamino group, N,N-ethylmethylamino group, N,N-propylmethylamino group, N,N-isopropylmethylamino group, N,N-butylmethylamino group, N-decylamino group, N,N- Decylmethylamino group, N-undecylamino group, N,N-undecylmethylamino group, N-dodecylamino group, N,N-dodecylmethylamino group, N-icosylamino group, N,N-icosylmethylamino 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10) hydrocarbon groups or derivatives thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfur an amino group substituted with a group derived from a famoyl group), etc.;

Figure 0007217775000296
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Figure 0007217775000297
Figure 0007217775000297

スルファモイル基；
Ｎ－メチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、Ｎ－エチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルスルファモイル基、Ｎ－プロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルスルファモイル基、Ｎ－イソプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルスルファモイル基、Ｎ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルスルファモイル基、Ｎ－イソブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルスルファモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ペンチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルスルファモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ－ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルスルファモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－ヘプチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルスルファモイル基、Ｎ－オクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルスルファモイル基、Ｎ－ノニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルスルファモイル基、Ｎ－フェニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ－デシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルスルファモイル基、Ｎ－ウンデシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルスルファモイル基、Ｎ－ドデシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルスルファモイル基、Ｎ－イコシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルスルファモイル基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基またはその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基； sulfamoyl group;
N-methylsulfamoyl group, N,N-dimethylsulfamoyl group, N-ethylsulfamoyl group, N,N-diethylsulfamoyl group, N-propylsulfamoyl group, N,N-dipropyls lfamoyl group, N-isopropylsulfamoyl group, N,N-diisopropylsulfamoyl group, N-butylsulfamoyl group, N,N-dibutylsulfamoyl group, N-isobutylsulfamoyl group, N, N-diisobutylsulfamoyl group, N-sec-butylsulfamoyl group, N,N-disec-butylsulfamoyl group, N-tert-butylsulfamoyl group, N,N-ditert-butylsulfamoyl group famoyl group, N-pentylsulfamoyl group, N,N-dipentylsulfamoyl group, N-(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N-hexyl sulfamoyl group, N,N-dihexylsulfamoyl group, N-(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N-heptylsulfamoyl group group, N,N-diheptylsulfamoyl group, N-octylsulfamoyl group, N,N-dioctylsulfamoyl group, N,N-octylmethylsulfamoyl group, N-nonylsulfamoyl group, N,N-dinonylsulfamoyl group, N-phenylsulfamoyl group, N,N-diphenylsulfamoyl group, N,N-ethylmethylsulfamoyl group, N,N-propylmethylsulfamoyl group, N,N-isopropylmethylsulfamoyl group, N,N-butylmethylsulfamoyl group, N-decylsulfamoyl group, N,N-decylmethylsulfamoyl group, N-undecylsulfamoyl group, N , N-undecylmethylsulfamoyl group, N-dodecylsulfamoyl group, N,N-dodecylmethylsulfamoyl group, N-icosylsulfamoyl group, N,N-icosylmethylsulfamoyl group, N,N-tert-butylmethylsulfamoyl group, N,N-phenylmethylsulfamoyl group, etc., and groups represented by the following formulas, etc., and 1 or 2 carbon atoms of 1 to 20 (preferably carbon 1 to 10) hydrocarbon groups or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. a sulfamoyl group substituted with a group);

Figure 0007217775000298
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Figure 0007217775000299
Figure 0007217775000299

ホルミルアミノ基；アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブタノイルアミノ基、２，２－ジメチルプロパノイルアミノ基、ペンタノイルアミノ基、ヘキサノイルアミノ基、（２－エチル）ヘキサノイルアミノ基、ヘプタノイルアミノ基、オクタノイルアミノ基、ノナノイルアミノ基、デカノイルアミノ基、ウンデカノイルアミノ基、ドデカノイルアミノ基、ヘンイコサノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１２）の炭化水素基またはその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアルカノイルアミノ基とする場合、炭素数は好ましくは１～１２である）； formylamino group; acetylamino group, propanoylamino group, butanoylamino group, 2,2-dimethylpropanoylamino group, pentanoylamino group, hexanoylamino group, (2-ethyl)hexanoylamino group, heptanoyl amino group, octanoylamino group, nonanoylamino group, decanoylamino group, undecanoylamino group, dodecanoylamino group, henicosanoylamino group, benzoylamino group, etc., and groups represented by the following formulae A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 12 carbon atoms) or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a carbon atom of 1 A carbonylamino group (when the carbonylamino group is an alkanoylamino group, the number of carbon atoms is preferably 1 is ~12);

Figure 0007217775000300
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Figure 0007217775000301
Figure 0007217775000301

ヒドロキシ基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等のハロゲン原子；
カルボキシ基、－ＣＯ2Ｍ2（Ｍ2はアルカリ金属、好ましくはリチウム、ナトリウム、カリウム）；スルホ基、－ＳＯ3Ｍ2（Ｍ2はアルカリ金属、好ましくはリチウム、ナトリウム、カリウム）；ニトロ基；シアノ基； hydroxy group;
Halogen atoms such as fluorine, chlorine, bromine and iodine atoms;
carboxy group, --CO 2 M 2 (M 2 is an alkali metal, preferably lithium, sodium, potassium); sulfo group, --SO 3 M 2 (M 2 is an alkali metal, preferably lithium, sodium, potassium); nitro group ; cyano group;

ホルミルオキシ基；アセトキシ基、プロパノイルオキシ基、ブタノイルオキシ基、２，２－ジメチルプロパノイルオキシ基、ペンタノイルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、（２－エチル）ヘキサノイルオキシ基、ヘプタノイルオキシ基、オクタノイルオキシ基、ノナノイルオキシ基、デカノイルオキシ基、ウンデカノイルオキシ基、ドデカノイルオキシ基、ヘンイコサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアルカノイルオキシ基とする場合、炭素数は好ましくは１～１０である）； formyloxy; acetoxy, propanoyloxy, butanoyloxy, 2,2-dimethylpropanoyloxy, pentanoyloxy, hexanoyloxy, (2-ethyl)hexanoyloxy, heptanoyloxy group, octanoyloxy group, nonanoyloxy group, decanoyloxy group, undecanoyloxy group, dodecanoyloxy group, henicosanoyloxy group, benzoyloxy group, etc., and carbon such as groups represented by the following formulas A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) or a derivatized group thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a carbon atom of 1 to 10 A carbonyloxy group (when the carbonyloxy group is an alkanoyloxy group, the number of carbon atoms is preferably 1 to 10, to which an alkylsulfamoyl group (preferably a group derived from an octylsulfamoyl group) or the like) is bonded. be);

Figure 0007217775000302
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Figure 0007217775000303
Figure 0007217775000303

メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基、（２－エチル）ヘキシルスルホニル基、ヘプチルスルホニル基、オクチルスルホニル基、ノニルスルホニル基、デシルスルホニル基、ウンデシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、イコシルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ｐ－トリルスルホニル基等、及び以下の式で表される基等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したスルホニル基； methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, propylsulfonyl group, butylsulfonyl group, pentylsulfonyl group, hexylsulfonyl group, (2-ethyl)hexylsulfonyl group, heptylsulfonyl group, octylsulfonyl group, nonylsulfonyl group, decylsulfonyl group, un Decylsulfonyl group, dodecylsulfonyl group, icosylsulfonyl group, phenylsulfonyl group, p-tolylsulfonyl group, etc., and groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the following formulas Hydrocarbon group or derived group thereof (e.g. carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) A group derived from etc.) is attached to a sulfonyl group;

Figure 0007217775000304
Figure 0007217775000304

Figure 0007217775000305
Figure 0007217775000305

カルバモイル基；
Ｎ－メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル基、Ｎ－エチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバモイル基、Ｎ－プロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルカルバモイル基、Ｎ－イソプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルカルバモイル基、Ｎ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルカルバモイル基、Ｎ－イソブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルカルバモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ペンチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルカルバモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ－ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルカルバモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－ヘプチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルカルバモイル基、Ｎ－オクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルカルバモイル基、Ｎ－ノニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルカルバモイル基、Ｎ－フェニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ－デシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルカルバモイル基、Ｎ－ウンデシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルカルバモイル基、Ｎ－ドデシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルカルバモイル基、Ｎ－イコシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルカルバモイル基等、及び以下の式で表される基等の１つ又は２つの炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基； carbamoyl group;
N-methylcarbamoyl group, N,N-dimethylcarbamoyl group, N-ethylcarbamoyl group, N,N-diethylcarbamoyl group, N-propylcarbamoyl group, N,N-dipropylcarbamoyl group, N-isopropylcarbamoyl group, N , N-diisopropylcarbamoyl group, N-butylcarbamoyl group, N,N-dibutylcarbamoyl group, N-isobutylcarbamoyl group, N,N-diisobutylcarbamoyl group, N-sec-butylcarbamoyl group, N,N-disec- butylcarbamoyl group, N-tert-butylcarbamoyl group, N,N-di-tert-butylcarbamoyl group, N-pentylcarbamoyl group, N,N-dipentylcarbamoyl group, N-(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N, N-di(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N-hexylcarbamoyl group, N,N-dihexylcarbamoyl group, N-(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylcarbamoyl group , N-heptylcarbamoyl group, N,N-diheptylcarbamoyl group, N-octylcarbamoyl group, N,N-dioctylcarbamoyl group, N-nonylcarbamoyl group, N,N-octylmethylcarbamoyl group, N,N-octyl butylcarbamoyl group, N,N-dinonylcarbamoyl group, N-phenylcarbamoyl group, N,N-diphenylcarbamoyl group, N,N-ethylmethylcarbamoyl group, N,N-propylmethylcarbamoyl group, N,N-isopropyl methylcarbamoyl group, N,N-butylmethylcarbamoyl group, N-decylcarbamoyl group, N,N-decylmethylcarbamoyl group, N-undecylcarbamoyl group, N,N-undecylmethylcarbamoyl group, N-dodecylcarbamoyl group , N,N-dodecylmethylcarbamoyl group, N-icosylcarbamoyl group, N,N-icosylmethylcarbamoyl group, N,N-tert-butylmethylcarbamoyl group, N,N-phenylmethylcarbamoyl group, etc., and the following One or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as groups represented by the formula or derived groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group , a carbamoyl group substituted with a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.);

Figure 0007217775000306
Figure 0007217775000306

Figure 0007217775000307
Figure 0007217775000307

トリフルオロメチル基、パーフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロイソプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロヘプチル基、パーフルオロオクチル基、パーフルオロノニル基、パーフルオロデシル基、パーフルオロウンデシル基、パーフルオロドデシル基、パーフルオロイコシル基、パーフルオロシクロヘキシル基及びパーフルオロフェニル基等の水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
パーフルオロエチルメチル基、パーフルオロプロピルメチル基、パーフルオロイソプロピルメチル基、パーフルオロブチルメチル基、パーフルオロペンチルメチル基、パーフルオロヘキシルメチル基、パーフルオロヘプチルメチル基、パーフルオロオクチルメチル基、パーフルオロノニルメチル基、パーフルオロデシルメチル基、パーフルオロウンデシルメチル基、パーフルオロドデシルメチル基及びパーフルオロイコシルメチル基等の水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～２０の炭化水素基； trifluoromethyl group, perfluoroethyl group, perfluoropropyl group, perfluoroisopropyl group, perfluorobutyl group, perfluoropentyl group, perfluorohexyl group, perfluoroheptyl group, perfluorooctyl group, perfluorononyl group, Carbonized carbon atoms having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, such as perfluorodecyl group, perfluoroundecyl group, perfluorododecyl group, perfluoroicosyl group, perfluorocyclohexyl group and perfluorophenyl group hydrogen group;
perfluoroethylmethyl group, perfluoropropylmethyl group, perfluoroisopropylmethyl group, perfluorobutylmethyl group, perfluoropentylmethyl group, perfluorohexylmethyl group, perfluoroheptylmethyl group, perfluorooctylmethyl group, perfluoro A linear chain having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, such as nonylmethyl group, perfluorodecylmethyl group, perfluoroundecylmethyl group, perfluorododecylmethyl group and perfluoroicosylmethyl group or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a branched alkyl group;

２－フルオロフェニル基、３－フルオロフェニル基、４－フルオロフェニル基及び２，４，６－トリフルオロフェニル基等の水素原子の一部をフッ素で置換した炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基； 2-fluorophenyl group, 3-fluorophenyl group, 4-fluorophenyl group and 2,4,6-trifluorophenyl group, in which part of the hydrogen atoms are substituted with fluorine and have 1 to 20 carbon atoms (preferably carbon atoms 1 to 10) hydrocarbon group;

－ＣＯ－ＳＨ、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ3、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2ＣＨ3、－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ3及び－ＣＯ－Ｓ－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ2－ＣＨ3等の炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）のアルキルチオカルボニル基、－ＣＯ－Ｓ－Ｃ6Ｈ5等の炭素数６～２０のアリールチオカルボニル基； -CO-SH, -CO-S-CH 3 , -CO-S-CH 2 CH 3 , -CO-S-CH 2 -CH 2 -CH 3 and -CO-S-CH 2 -CH 2 -CH 2 an alkylthiocarbonyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms) such as —CH 3 , an arylthiocarbonyl group having 6 to 20 carbon atoms such as —CO—S—C 6 H 5 ;

以下の式で表されるような＊－ＣＯＣＯ－Ｒ（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）である）の基； *-COCO-R represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) etc. is a group derivatized with) is a group;

Figure 0007217775000308
Figure 0007217775000308

以下の式で表されるような＊－ＮＲＣＯＮＲ2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *-NRCONR 2 represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. A group derived from), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000309
Figure 0007217775000309

Figure 0007217775000310
Figure 0007217775000310

以下の式で表されるような＊－ＯＣＯＮＲ2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *-OCONR 2 represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) ), or derivatized groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), etc. A group derived from), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000311
Figure 0007217775000311

Figure 0007217775000312
Figure 0007217775000312

以下の式で表されるような＊－ＮＲＣＯＯＲ（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *-NRCOOR represented by the following formula (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms) , or a derivatized group thereof (for example, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc. a derivatized group), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;

Figure 0007217775000313
Figure 0007217775000313

Figure 0007217775000314
Figure 0007217775000314

＊－ＯＰ（Ｏ）（ＯＣＨ3）2などの＊－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ）2（式中、Ｒは水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基；
＊－Ｓｉ（ＣＨ3）3、＊－Ｓｉ（ＣＨ2ＣＨ3）3、＊－Ｓｉ（Ｃ6Ｈ5）3及び＊－Ｓｉ（ＣＨ（ＣＨ3）2）3などの＊－ＳｉＲ3（式中、Ｒは、水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基（例えば上記に挙げられる炭化水素基のうち炭素数１～２０を満たすもの）、又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）であり、該Ｒは互いに同じでもよく異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい）の基； *-OP(O)(OR) 2 such as *-OP(O)(OCH 3 ) 2 (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (e.g., the hydrocarbon groups listed above) of which satisfy 1 to 20 carbon atoms), or a derivatized group thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably a group derived with an octylsulfamoyl group), etc.), wherein the Rs may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring) group;
*-SiR 3 (such as *-Si(CH 3 ) 3 , *-Si(CH 2 CH 3 ) 3 , *-Si(C 6 H 5 ) 3 and *-Si(CH(CH 3 ) 2 ) 3 ) 3 In the formula, R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms (for example, among the hydrocarbon groups listed above, those satisfying 1 to 20 carbon atoms), or a derivative thereof (for example, a carboxy group, sulfo a group derived from a group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.), and the R is which may be the same or different from each other and may be bonded to each other to form a ring) group;

－ＳＯ3 -；－ＣＯ2 -；等が挙げられる。 -SO 3 - ; -CO 2 - ;

２価の置換基としては、オキソ基、チオキソ基、イミノ基、炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０）のアルキル基が置換したイミノ基及び炭素数６～２０のアリール基が置換したイミノ基等が挙げられる。アルキル基が置換したイミノ基としては、ＣＨ3－Ｎ＝、ＣＨ3－ＣＨ2－Ｎ＝、ＣＨ3－（ＣＨ2）2－Ｎ＝及びＣＨ3－（ＣＨ2）3－Ｎ＝等が挙げられる。アリール基が置換したイミノ基としては、Ｃ6Ｈ5－Ｎ＝等が挙げられる。 Examples of the divalent substituent include an oxo group, a thioxo group, an imino group, an imino group substituted with an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms), and an aryl group having 6 to 20 carbon atoms. and an imino group. The imino group substituted with an alkyl group includes CH 3 -N=, CH 3 -CH 2 -N=, CH 3 -(CH 2 ) 2 -N= and CH 3 -(CH 2 ) 3 -N=. mentioned. The imino group substituted with an aryl group includes C 6 H 5 --N= and the like.

炭素数１～４０の炭化水素基の置換基としては、好ましくは群ｓ１の置換基が挙げられる。以下に示す誘導化基は、カルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基であることが好ましい。
［群ｓ１］
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が片側に結合したオキシ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基；
アミノ基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基；
スルファモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基；
ヒドロキシ基；
ハロゲン原子；
－ＣＯ2Ｍ（好ましくはカルボキシ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
－ＳＯ3Ｍ（好ましくはスルホ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
ニトロ基；
シアノ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基；
炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基；
カルバモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～２０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基；
水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
水素原子の一部をフッ素が置換した炭素数１～２０の炭化水素基；
オキソ基；
－ＳＯ3 -；
－ＣＯ2 - Substituents of the hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms preferably include substituents of group s1. The derivatizing groups shown below are carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group), and the like. A derivatized group is preferred.
[group s1]
an oxy group having a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof bonded to one side;
A carbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
an oxycarbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
amino group;
an amino group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
sulfamoyl group;
a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
A carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
hydroxy group;
halogen atom;
—CO 2 M (preferably a carboxy group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
—SO 3 M (preferably a sulfo group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
nitro group;
cyano group;
A carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
a sulfonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
carbamoyl group;
a carbamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof;
A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which some of the hydrogen atoms are substituted with fluorine;
oxo group;
-SO3- ;
-CO2- _

炭素数１～４０の炭化水素基の置換基としては、より好ましくは群ｓ２の置換基が挙げられる。
［群ｓ２］
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が片側に結合したオキシ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基；
アミノ基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基；
スルファモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基；
ヒドロキシ基；
フッ素原子、塩素原子、臭素原子；
－ＣＯ2Ｍ（好ましくはカルボキシ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
－ＳＯ3Ｍ（好ましくはスルホ基）（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子を表し、好ましくは水素原子を表す。）；
ニトロ基；
シアノ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基；
炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基；
カルバモイル基；
１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基；
水素原子の全てをフッ素原子が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
水素原子の全てがフッ素原子で置換された炭素数１～１０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
水素原子の一部をフッ素が置換した炭素数１～１０の炭化水素基；
オキソ基；
－ＳＯ3 -；
－ＣＯ2 - Substituents of the hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms more preferably include substituents of group s2.
[Group s2]
an oxy group having a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof bonded to one side;
A carbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
an oxycarbonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
amino group;
an amino group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
sulfamoyl group;
a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
A carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
hydroxy group;
fluorine atom, chlorine atom, bromine atom;
—CO 2 M (preferably a carboxy group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
—SO 3 M (preferably a sulfo group) (M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, preferably a hydrogen atom);
nitro group;
cyano group;
A carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
a sulfonyl group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded;
carbamoyl group;
a carbamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms substituted with a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms;
A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms in which some of the hydrogen atoms are substituted with fluorine;
oxo group;
-SO3- ;
-CO2- _

Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される置換基を有する炭素数１～４０の炭化水素基としては、１価又は２価の置換基を有する炭素数１～４０の炭化水素基が挙げられ；好ましくは、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数１～３０の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数３～３０の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数６～３０の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、１価若しくは２価の置換基を有する炭素数４～３０の基が挙げられ；
より好ましくは、群ｓ１の置換基を有する炭素数１～２０の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、群ｓ１の置換基を有する炭素数３～２０の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、群ｓ１の置換基を有する炭素数６～２０の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、群ｓ１の置換基を有する炭素数４～２０の基が挙げられ；
とりわけ好ましくは、群ｓ２の置換基を有する炭素数１～１５の飽和若しくは不飽和鎖状炭化水素基、群ｓ２の置換基を有する炭素数３～１５の飽和若しくは不飽和脂環式炭化水素基、群ｓ２の置換基を有する炭素数６～１５の芳香族炭化水素基又は炭化水素基を組合せた基であって、群ｓ２の置換基を有する炭素数４～１５の基が挙げられる。 as a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms having a substituent represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 includes a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent; preferably a saturated or unsaturated chain having 1 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent Hydrocarbon group, saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms having monovalent or divalent substituent, aromatic carbon having 6 to 30 carbon atoms having monovalent or divalent substituent A group in which a hydrogen group or a hydrocarbon group is combined and has 4 to 30 carbon atoms having a monovalent or divalent substituent;
More preferably, a saturated or unsaturated chain hydrocarbon group of 1 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1, a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group of 3 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1 , an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1 or a group in which hydrocarbon groups are combined, and a group having 4 to 20 carbon atoms having a substituent of group s1;
Particularly preferably, a saturated or unsaturated chain hydrocarbon group of 1 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2, a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group of 3 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2 , an aromatic hydrocarbon group of 6 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2 or a group in which hydrocarbon groups are combined, and a group of 4 to 15 carbon atoms having a substituent of group s2.

Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される複素環基としては、単環であってもよいし多環であってもよく、好ましくは環の構成要素としてヘテロ原子を含む複素環である。ヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子等が挙げられる。
複素環基の炭素数は、好ましくは３～３０であり、より好ましくは３～２２であり、さらに好ましくは３～２０であり、さらにより好ましくは３～１８であり、さらに一層好ましくは３～１５であり、特に好ましくは３～１４である。 The heterocyclic group represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 may be monocyclic or It may be polycyclic, preferably a heterocyclic ring containing a heteroatom as a ring member. Heteroatoms include nitrogen, oxygen and sulfur atoms.
The heterocyclic group preferably has 3 to 30 carbon atoms, more preferably 3 to 22 carbon atoms, still more preferably 3 to 20 carbon atoms, still more preferably 3 to 18 carbon atoms, and still more preferably 3 to 15, particularly preferably 3-14.

窒素原子を含む複素環としては、
アジリジン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン及びピペラジン等の単環系飽和複素環；
２，５－ジメチルピロール等のピロール、２－メチルピラゾール、３－メチルピラゾール等のピラゾール、イミダゾール、１，２，３－トリアゾール及び１，２，４－トリアゾール等の５員環系不飽和複素環；
ピリジン、ピリダジン、６－メチルピリミジン等のピリミジン、ピラジン及び１，３，５－トリアジン等の６員環系不飽和複素環；
インダゾール、インドリン、イソインドリン、インドール、インドリジン、ベンゾイミダゾール、キノリン、イソキノリン、５，６，７，８－テトラヒドロ（３－メチル）キノキサリン、３－メチルキノキサリン等のキノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フタラジン、ナフチリジン、プリン、プテリジン、ベンゾピラゾール、ベンゾピペリジン等の縮合二環系複素環；
カルバゾール、アクリジン及びフェナジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as aziridine, azetidine, pyrrolidine, piperidine and piperazine;
pyrroles such as 2,5-dimethylpyrrole, pyrazoles such as 2-methylpyrazole and 3-methylpyrazole, imidazole, 5-membered unsaturated heterocycles such as 1,2,3-triazole and 1,2,4-triazole ;
pyridine, pyridazine, pyrimidine such as 6-methylpyrimidine, 6-membered unsaturated heterocyclic ring such as pyrazine and 1,3,5-triazine;
Indazole, indoline, isoindoline, indole, indolizine, benzimidazole, quinoline, isoquinoline, quinoxaline such as 5,6,7,8-tetrahydro(3-methyl)quinoxaline, 3-methylquinoxaline, quinazoline, cinnoline, phthalazine, naphthyridine fused bicyclic heterocycles such as , purines, pteridines, benzopyrazoles, benzopiperidines;
fused tricyclic heterocycles such as carbazole, acridine and phenazine;

酸素原子を含む複素環としては、
オキシラン、オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，３－ジオキサン及び１，４－ジオキサン、１－シクロペンチルジオキソラン等の単環系飽和複素環；
１，４－ジオキサスピロ［４．５］デカン、１，４－ジオキサスピロ［４．５］ノナン等の二環系飽和複素環；
α－アセトラクトン、β－プロピオラクトン、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン及びδ－バレロラクトン等のラクトン系複素環；
２，３－ジメチルフラン、２，５－ジメチルフラン等のフラン等の５員環系不飽和複素環；
２Ｈ－ピラン、４Ｈ－ピラン等の６員環系不飽和複素環；
１－ベンゾフラン、４－メチルベンゾピラン等のベンゾピラン、ベンゾジオキソール、クロマン及びイソクロマン等の縮合二環系複素環；
キサンテン、ジベンゾフラン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing an oxygen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as oxirane, oxetane, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, 1,3-dioxane and 1,4-dioxane, 1-cyclopentyldioxolane;
bicyclic saturated heterocycles such as 1,4-dioxaspiro[4.5]decane and 1,4-dioxaspiro[4.5]nonane;
lactone heterocycles such as α-acetolactone, β-propiolactone, γ-butyrolactone, γ-valerolactone and δ-valerolactone;
2,3-dimethylfuran, 5-membered unsaturated heterocyclic ring such as furan such as 2,5-dimethylfuran;
6-membered unsaturated heterocycles such as 2H-pyran and 4H-pyran;
fused bicyclic heterocycles such as 1-benzofuran, benzopyrans such as 4-methylbenzopyran, benzodioxoles, chromans and isochromans;
condensed tricyclic heterocycles such as xanthene and dibenzofuran; and the like.

硫黄原子を含む複素環としては、
ジチオラン等の５員環系飽和複素環；
チアン、１，３－ジチアン、２－メチル１，３－ジチアン等の６員環系飽和複素環；
３－メチルチオフェン、２－カルボキシチオフェン等のチオフェン、４Ｈ－チオピラン、ベンゾテトラヒドロチオピラン等のベンゾチオピラン等の５員環系不飽和複素環；
ベンゾチオフェン等の縮合二環系複素環等；
チアントレン、ジベンゾチオフェン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a sulfur atom,
5-membered saturated heterocycle such as dithiolane;
6-membered saturated heterocycles such as thiane, 1,3-dithiane, 2-methyl-1,3-dithiane;
thiophenes such as 3-methylthiophene and 2-carboxythiophene, 4H-thiopyrans, 5-membered unsaturated heterocycles such as benzothiopyrans such as benzotetrahydrothiopyran;
condensed bicyclic heterocycles such as benzothiophene;
condensed tricyclic heterocycles such as thianthrene and dibenzothiophene;

窒素原子及び酸素原子を含む複素環としては、
モルホリン、２－ピロリドン、２－メチル－２－ピロリドン、２－ピペリドン及び２－メチル－２－ピペリドン等の単環系飽和複素環；
４－メチルオキサゾール等のオキサゾール、２－メチルイソオキサゾール、３－メチルイソオキサゾール等のイソオキサゾール等の単環系不飽和複素環；
ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾオキサジン、ベンゾジオキサン、ベンゾイミダゾリン等の縮合二環系複素環；
フェノキサジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom and an oxygen atom,
monocyclic saturated heterocycles such as morpholine, 2-pyrrolidone, 2-methyl-2-pyrrolidone, 2-piperidone and 2-methyl-2-piperidone;
Monocyclic unsaturated heterocycles such as oxazole such as 4-methyloxazole, isoxazole such as 2-methylisoxazole and 3-methylisoxazole;
fused bicyclic heterocycles such as benzoxazole, benzoisoxazole, benzoxazine, benzodioxane, benzimidazoline;
condensed tricyclic heterocycles such as phenoxazine; and the like.

窒素原子及び硫黄原子を含む複素環としては、
３―メチルチアゾール、２，４－ジメチルチアゾール等のチアゾール等の単環系複素環；
ベンゾチアゾール等の縮合二環系複素環；
フェノチアジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。 As a heterocyclic ring containing a nitrogen atom and a sulfur atom,
monocyclic heterocycles such as thiazoles such as 3-methylthiazole and 2,4-dimethylthiazole;
fused bicyclic heterocycles such as benzothiazole;
condensed tricyclic heterocycles such as phenothiazine; and the like.

上記複素環は、上記に挙げた炭化水素基を組合せた基であってもよく、例えば、テトラヒドロフリルメチル基等が挙げられる。 The heterocyclic ring may be a group in which the hydrocarbon groups listed above are combined, and examples thereof include a tetrahydrofurylmethyl group.

さらに上記複素環は、以下の式で表されるものであってもよい。

Figure 0007217775000315
Furthermore, the above heterocycle may be represented by the following formulae.
Figure 0007217775000315

また上記複素環基は、Ｒ1AZ6～Ｒ5AZ6の２つ以上が結合して形成される複素環基であってもよい。こうした複素環基は、Ｒ1AZ6～Ｒ5AZ6が結合するベンゼン環と共に２環以上の環構造を有している。この２環以上の環構造としては、例えば、以下の式の構造が挙げられる。

Figure 0007217775000316
The heterocyclic group may also be a heterocyclic group formed by bonding two or more of R 1AZ6 to R 5AZ6 . Such a heterocyclic group has a ring structure of two or more rings together with the benzene ring to which R 1AZ6 -R 5AZ6 are bonded. Examples of the ring structure having two or more rings include structures represented by the following formulas.
Figure 0007217775000316

なお、上記の複素環の結合位は、各環に含まれる任意の水素原子が脱離した部分である。 In addition, the bonding position of the above heterocyclic ring is a portion from which any hydrogen atom contained in each ring is eliminated.

Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される複素環基は、置換基を有していてもよい。該置換基としては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。また前記複素環が、その構成元素として窒素原子を含んでいる場合、この窒素原子には、上記に挙げた炭化水素基が置換基として結合していてもよい。
該置換基の好ましいものとしては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。
Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される置換基を有する複素環基としては、１価又は２価の置換基を有する複素環基が挙げられ、好ましくは群ｓ１の置換基を有する複素環基が挙げられ、より好ましくは群ｓ２の置換基を有する複素環基が挙げられる。
上記炭化水素基又は複素環基が有していてもよい置換基（第一置換基）は、１つ又は２つ以上であってもよく、２つ以上の置換基は、互いに独立して、同一であってもよく異なってもよい。さらに、前記第一置換基は、その一部に含まれる炭化水素基に別の置換基（第二置換基）が結合していてもよい。第二置換基は、第一置換基と同様の基から選択できる。 The heterocyclic groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 optionally have a substituent. . The substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 and the same substituents as those described above may be mentioned. When the heterocyclic ring contains a nitrogen atom as a constituent element, the nitrogen atom may be bonded with the above-mentioned hydrocarbon group as a substituent.
Preferred substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 . The same as the preferred substituents which may be present are mentioned.
The heterocyclic group having substituents represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 is monovalent or divalent Heterocyclic groups having valence substituents may be mentioned, preferably heterocyclic groups having substituents of group s1, more preferably heterocyclic groups having substituents of group s2.
The substituents (first substituents) that the hydrocarbon group or heterocyclic group may have may be one or two or more, and the two or more substituents may independently be They may be the same or different. Furthermore, another substituent (second substituent) may be bonded to the hydrocarbon group contained in a part of the first substituent. The second substituent can be selected from the same groups as the first substituent.

以下、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6の－ＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101AZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－Ｏ－Ｒ102AZ6、－ＳＯ2－Ｒ101AZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102AZ6、－ＯＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、ハロゲン原子、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍについて説明する。以下で例示する－ＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101AZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－Ｏ－Ｒ102AZ6、－ＳＯ2－Ｒ101AZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102AZ6、－ＯＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2は、Ｒ101AZ6、Ｒ102AZ6に該当する部分に群ｓ２の置換基、特に－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -などが結合しているのが好ましい。 -CO- R102AZ6 , -COO- R101AZ6 , -OCO- R102AZ6 , -COCO- of R1AZ6 , R2AZ6 , R3AZ6 , R4AZ6 , R5AZ6 , RAA1Z6 , RAA2Z6 , R12AZ6 and R13AZ6 R102AZ6 , -OR102AZ6 , -SO2 - R101AZ6 , -SO2N( R102AZ6 ) 2 , -CON( R102AZ6 ) 2 , -N( R102AZ6 ) 2 , -NHCO - R102AZ6 , -NHCO —N(R 102AZ6 ) 2 , —NHCOOR 102AZ6 , —OCON(R 102AZ6 ) 2 , halogen atoms, —SO 3 M and —CO 2 M are explained. -CO-R 102AZ6 , -COO-R 101AZ6 , -OCO-R 102AZ6 , -COCO-R 102AZ6 , -OR 102AZ6 , -SO 2 -R 101AZ6 , -SO 2 N(R 102AZ6 ) 2 exemplified below , -CON(R 102AZ6 ) 2 , -N(R 102AZ6 ) 2 , -NHCO-R 102AZ6 , -NHCO-N(R 102AZ6 ) 2 , -NHCOOR 102AZ6 , -OCON(R 102AZ6 ) 2 are R 101AZ6 , R Group s2 substituents, especially --SO 3 -- , --CO 2 -- , etc. are preferably bound to the moiety corresponding to 102AZ6 .

－ＣＯ－Ｒ102AZ6としては、ホルミル基；アセチル基、プロパノイル基、ブタノイル基、２，２－ジメチルプロパノイル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、（２－エチル）ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカノイル基、ウンデカノイル基、ドデカノイル基、ヘンイコサノイル基、ベンゾイル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアシル基とする場合、炭素数は２～４１である）、並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102AZ6に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102AZ6に該当する基などが挙げられ、好ましくは炭素数１～１１（さらに好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニル基（該カルボニル基をアルカノイル基とする場合、炭素数はより好ましくは２～１２である）並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＣＯ－Ｒ102AZ6に該当する基等が挙げられる。 —CO—R 102AZ6 includes formyl group; acetyl group, propanoyl group, butanoyl group, 2,2-dimethylpropanoyl group, pentanoyl group, hexanoyl group, (2-ethyl)hexanoyl group, heptanoyl group, octanoyl group, nonanoyl decanoyl group, undecanoyl group, dodecanoyl group, henicosanoyl group, benzoyl group, etc., and hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas, or derivatives thereof (e.g., a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc. group) bonded to a carbonyl group (when the carbonyl group is an acyl group, the number of carbon atoms is 2 to 41), and in the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6, groups corresponding to -CO-R 102AZ6 and Groups corresponding to -CO-R 102AZ6 in compounds shown in Tables 1 to 966 of Application No. 2017-016290, preferably hydrocarbon groups having 1 to 11 carbon atoms (more preferably 1 to 10 carbon atoms) or a carbonyl group to which a derivatizing group is bonded (when the carbonyl group is an alkanoyl group, the number of carbon atoms is more preferably 2 to 12) and -CO-R 102AZ6 in the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6 Applicable groups and the like can be mentioned.

－ＣＯＯ－Ｒ101AZ6としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、（２－エチル）ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ノニルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基、ウンデシルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、フェニルオキシカルボニル基、イコシルオキシカルボニル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシカルボニル基並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ102AZ6に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ102AZ6に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシカルボニル基並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＣＯＯ－Ｒ102AZ6に該当する基等が挙げられる。 -COO-R 101AZ6 includes a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, a propoxycarbonyl group, a tert-butoxycarbonyl group, a butoxycarbonyl group, a pentyloxycarbonyl group, a hexyloxycarbonyl group, a (2-ethyl)hexyloxycarbonyl group, Heptyloxycarbonyl group, octyloxycarbonyl group, nonyloxycarbonyl group, decyloxycarbonyl group, undecyloxycarbonyl group, dodecyloxycarbonyl group, phenyloxycarbonyl group, icosyloxycarbonyl group, etc., and represented by the above formula A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a carbon -COO-R 102AZ6 in the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6 and an oxycarbonyl group to which an alkylsulfamoyl group (preferably an octylsulfamoyl group) of numbers 1 to 10 is bonded. Applicable groups and groups corresponding to -COO-R 102AZ6 in compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290, preferably hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or derivatives thereof and groups corresponding to --COO--R 102AZ6 in the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6.

－ＯＣＯ－Ｒ102AZ6としては、ホルミルオキシ基；アセトキシ基、プロパノイルオキシ基、ブタノイルオキシ基、２，２－ジメチルプロパノイルオキシ基、ペンタノイルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、（２－エチル）ヘキサノイルオキシ基、ヘプタノイルオキシ基、オクタノイルオキシ基、ノナノイルオキシ基、デカノイルオキシ基、ウンデカノイルオキシ基、ドデカノイルオキシ基、ヘンイコサノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアシルオキシ基とする場合、炭素数は２～４１である）、並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102AZ6に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102AZ6に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１１（さらに好ましくは炭素数１～１０）の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルオキシ基（該カルボニルオキシ基をアシルオキシ基とする場合、炭素数はより好ましくは２～１２である）並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＯＣＯ－Ｒ102AZ6に該当する基等が挙げられる。 -OCO-R 102AZ6 includes formyloxy group; acetoxy group, propanoyloxy group, butanoyloxy group, 2,2-dimethylpropanoyloxy group, pentanoyloxy group, hexanoyloxy group, (2-ethyl) hexanoyloxy group, heptanoyloxy group, octanoyloxy group, nonanoyloxy group, decanoyloxy group, undecanoyloxy group, dodecanoyloxy group, henicosanoyloxy group, benzoyloxy group, etc., and the above formulas A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group represented by or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom ), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group) or the like) bonded to a carbonyloxy group (when the carbonyloxy group is an acyloxy group, the number of carbon atoms is 2 to 41), and groups corresponding to -OCO-R 102AZ6 in the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6 and -OCO-R 102AZ6 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 and preferably a carbonyloxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 11 carbon atoms (more preferably 1 to 10 carbon atoms) or a derivative group thereof is bonded (the carbonyloxy group is an acyloxy group and groups corresponding to —OCO—R 102AZ6 in the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6.

－ＣＯＣＯ－Ｒ102AZ6としては、メチルオキサリル基、エチルオキサリル基、プロピルオキサリル基、ブチルオキサリル基、ペンチルオキサリル基、ヘキシルオキサリル基、（２－エチル）ヘキシルオキサリル基、ヘプチルオキサリル基、オクチルオキサリル基、ノニルオキサリル基、デシルオキサリル基、ウンデシルオキサリル基、ドデシルオキサリル基、イコシルオキサリル基、シクロペンチルオキサリル基、シクロヘキシルオキサリル基、フェニルオキサリル基、ｐ－トリルオキサリル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキサリル基並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＣＯＣＯ－Ｒ102AZ6に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＣＯ－Ｒ102AZ6に該当する基等が挙げられる。 -COCO-R 102AZ6 includes methyloxalyl group, ethyloxalyl group, propyloxalyl group, butyloxalyl group, pentyloxalyl group, hexyloxalyl group, (2-ethyl)hexyloxalyl group, heptyloxalyl group, octyloxalyl group, nonyl Oxalyl group, decyloxalyl group, undecyloxalyl group, dodecyloxalyl group, icosyloxalyl group, cyclopentyloxalyl group, cyclohexyloxalyl group, phenyloxalyl group, p-tolyloxalyl group, etc., groups represented by the above formulas, etc. A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), 1 to an oxalyl group to which 10 alkylsulfamoyl groups (preferably groups derived from octylsulfamoyl groups) are bonded, and groups corresponding to -COCO-R 102AZ6 in the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6 and Examples include groups corresponding to -COCO-R 102AZ6 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290.

－Ｏ－Ｒ102AZ6としては、ヒドロキシ基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ウンデシルオキシ基、ドデシルオキシ基、（２－エチル）ヘキシルオキシ基、イコシルオキシ基、１－フェニルエトキシ基、１－メチル－１－フェニルエトキシ基、フェニルオキシ基、２，３－ジメチルフェニルオキシ基、２，４－ジメチルフェニルオキシ基、２，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，６－ジメチルフェニルオキシ基、３，４－ジメチルフェニルオキシ基、３，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，２－ジシアノフェニルオキシ基、２，３－ジシアノフェニルオキシ基、２，４－ジシアノフェニルオキシ基、２，５－ジシアノフェニルオキシ基、２，６－ジシアノフェニルオキシ基、３，４－ジシアノフェニルオキシ基、３，５－ジシアノフェニルオキシ基、４－メトキシフェニルオキシ基、２－メトキシフェニルオキシ基、３－メトキシフェニルオキシ基、４－エトキシフェニルオキシ基、２－エトキシフェニルオキシ基、３－エトキシフェニルオキシ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したオキシ基並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102AZ6に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102AZ6に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したオキシ基並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－Ｏ－Ｒ102AZ6に該当する基等が挙げられる。 —OR 102AZ6 is a hydroxy group; methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, pentyloxy, hexyloxy, heptyloxy; group, octyloxy group, nonyloxy group, decyloxy group, undecyloxy group, dodecyloxy group, (2-ethyl)hexyloxy group, icosyloxy group, 1-phenylethoxy group, 1-methyl-1-phenylethoxy group, phenyl oxy group, 2,3-dimethylphenyloxy group, 2,4-dimethylphenyloxy group, 2,5-dimethylphenyloxy group, 2,6-dimethylphenyloxy group, 3,4-dimethylphenyloxy group, 3, 5-dimethylphenyloxy group, 2,2-dicyanophenyloxy group, 2,3-dicyanophenyloxy group, 2,4-dicyanophenyloxy group, 2,5-dicyanophenyloxy group, 2,6-dicyanophenyloxy group group, 3,4-dicyanophenyloxy group, 3,5-dicyanophenyloxy group, 4-methoxyphenyloxy group, 2-methoxyphenyloxy group, 3-methoxyphenyloxy group, 4-ethoxyphenyloxy group, 2- A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as an ethoxyphenyloxy group, a 3-ethoxyphenyloxy group, a group represented by the above formula, or a derivative thereof (for example, carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) bonded An oxy group and a group corresponding to -OR 102AZ6 in the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6 and a group corresponding to -OR 102AZ6 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 and preferably an oxy group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivatized group thereof is bonded, and a group corresponding to --OR 102AZ6 in the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6.

－ＳＯ2－Ｒ101AZ6としては、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルス
ルホニル基、ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基、（２－エチル）ヘキシルスルホニル基、ヘプチルスルホニル基、オクチルスルホニル基、ノニルスルホニル基、デシルスルホニル基、ウンデシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、イコシルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ｐ－トリルスルホニル基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したスルホニル基並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ102AZ6に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ102AZ6に該当する基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したスルホニル基並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＳＯ2－Ｒ102AZ6に該当する基等が挙げられる。 —SO 2 —R 101AZ6 includes a methylsulfonyl group, an ethylsulfonyl group, a propylsulfonyl group, a butylsulfonyl group, a pentylsulfonyl group, a hexylsulfonyl group, a (2-ethyl)hexylsulfonyl group, a heptylsulfonyl group, an octylsulfonyl group, Nonylsulfonyl group, decylsulfonyl group, undecylsulfonyl group, dodecylsulfonyl group, icosylsulfonyl group, phenylsulfonyl group, p-tolylsulfonyl group, etc., and groups having 1 to 40 carbon atoms ( preferably a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms) (preferably a group derived from an octylsulfamoyl group), etc.) and a group corresponding to —SO 2 —R 102AZ6 in the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6 and Japanese Patent Application No. 2017-016290 groups corresponding to --SO 2 --R 102AZ6 in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Table 1Z6 to Examples include groups corresponding to --SO 2 --R 102AZ6 in the compounds shown in Table 4Z6.

－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AZ6）2としては、スルファモイル基；
Ｎ－メチルスルファモイル基、Ｎ－エチルスルファモイル基、Ｎ－プロピルスルファモイル基、Ｎ－イソプロピルスルファモイル基、Ｎ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－イソブチルスルファモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ－ペンチルスルファモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ－ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ－ヘプチルスルファモイル基、Ｎ－オクチルスルファモイル基、Ｎ－ノニルスルファモイル基、Ｎ－デシルスルファモイル基、Ｎ－ウンデシルスルファモイル基、Ｎ－ドデシルスルファモイル基、Ｎ－イコシルスルファモイル基、Ｎ－フェニルスルファモイル基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＳＯ2ＮＨ（Ｒ102AZ6X）（ただし、Ｒ102AZ6Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102AZ6と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2ＮＨ（Ｒ102AZ6X）（ただし、Ｒ102AZ6Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102AZ6と同じである）に該当する基等； —SO 2 N(R 102AZ6 ) 2 is a sulfamoyl group;
N-methylsulfamoyl group, N-ethylsulfamoyl group, N-propylsulfamoyl group, N-isopropylsulfamoyl group, N-butylsulfamoyl group, N-isobutylsulfamoyl group, N- sec-butylsulfamoyl group, N-tert-butylsulfamoyl group, N-pentylsulfamoyl group, N-(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N-hexylsulfamoyl group, N-(2- ethyl)hexylsulfamoyl group, N-heptylsulfamoyl group, N-octylsulfamoyl group, N-nonylsulfamoyl group, N-decylsulfamoyl group, N-undecylsulfamoyl group, N- Dodecylsulfamoyl group, N-icosylsulfamoyl group, N-phenylsulfamoyl group, etc., and one of the groups represented by the above formulas having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivatized group thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group ) and the like, and —SO 2 NH(R 102AZ6X ) in the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6 (provided that R 102AZ6X is not a hydrogen atom, R 102AZ6 -SO 2 NH(R 102AZ6X ) (with the exception that R 102AZ6X is not a hydrogen atom, R 102AZ6 is the same as), etc.;

Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルスルファモイル基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AZ6X）2（ただし、Ｒ102AZ6Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102AZ6と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AZ6X）2（ただし、Ｒ102AZ6Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102AZ6と同じである）に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたスルファモイル基並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AZ6）2に該当する基等が挙げられる。 N,N-dimethylsulfamoyl group, N,N-ethylmethylsulfamoyl group, N,N-diethylsulfamoyl group, N,N-propylmethylsulfamoyl group, N,N-dipropylsulfamoyl group, N,N-isopropylmethylsulfamoyl group, N,N-diisopropylsulfamoyl group, N,N-tert-butylmethylsulfamoyl group, N,N-diisobutylsulfamoyl group, N,N- disec-butylsulfamoyl group, N,N-di-tert-butylsulfamoyl group, N,N-butylmethylsulfamoyl group, N,N-dibutylsulfamoyl group, N,N-dipentylsulfamoyl group moyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)sulfamoyl group, N,N-dihexylsulfamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylsulfamoyl group, N,N-diheptylsulfur famoyl group, N,N-octylmethylsulfamoyl group, N,N-dioctylsulfamoyl group, N,N-dinonylsulfamoyl group, N,N-decylmethylsulfamoyl group, N,N- undecylmethylsulfamoyl group, N,N-dodecylmethylsulfamoyl group, N,N-icosylmethylsulfamoyl group, N,N-phenylmethylsulfamoyl group, N,N-diphenylsulfamoyl group and two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as the groups represented by the above formulas or derivative groups thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, A sulfamoyl group substituted with a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) and Table 1Z6 to Table Groups corresponding to —SO 2 N(R 102AZ6X ) 2 (where R 102AZ6X is the same as R 102AZ6 except that R 102AZ6X does not become a hydrogen atom) in compounds represented by 4Z6 and Table 1 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 -SO 2 N(R 102AZ6X ) 2 (provided that R 102AZ6X is the same as R 102AZ6 except that R 102AZ6X does not become a hydrogen atom) in the compounds shown in 1 to 966;
It corresponds to —SO 2 N(R 102AZ6 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6, preferably a sulfamoyl group substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative group thereof. and the like.

－ＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2としては、カルバモイル基；
Ｎ－メチルカルバモイル基、Ｎ－エチルカルバモイル基、Ｎ－プロピルカルバモイル基、Ｎ－イソプロピルカルバモイル基、Ｎ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－イソブチルカルバモイル基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ－ペンチルカルバモイル基、Ｎ－（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ－ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ－ヘプチルカルバモイル基、Ｎ－オクチルカルバモイル基及びＮ－ノニルカルバモイル基、Ｎ－デシルカルバモイル基、Ｎ－ウンデシルカルバモイル基、Ｎ－ドデシルカルバモイル基、Ｎ－イコシルカルバモイル基、Ｎ－フェニルカルバモイル基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＣＯＮＨ（Ｒ102AZ6X）（ただし、Ｒ102AZ6Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102AZ6と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＮＨ（Ｒ102AZ6X）（ただし、Ｒ102AZ6Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102AZ6と同じである）に該当する基等； —CON(R 102AZ6 ) 2 is a carbamoyl group;
N-methylcarbamoyl group, N-ethylcarbamoyl group, N-propylcarbamoyl group, N-isopropylcarbamoyl group, N-butylcarbamoyl group, N-isobutylcarbamoyl group, N-sec-butylcarbamoyl group, N-tert-butylcarbamoyl group, N-pentylcarbamoyl group, N-(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N-hexylcarbamoyl group, N-(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N-heptylcarbamoyl group, N-octylcarbamoyl group and N- nonylcarbamoyl group, N-decylcarbamoyl group, N-undecylcarbamoyl group, N-dodecylcarbamoyl group, N-icosylcarbamoyl group, N-phenylcarbamoyl group, etc., and one of the groups represented by the above formulas, etc. A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) or a derivative thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), 1 to 10 carbon atoms -CONH (R 102AZ6X ) (provided that R 102AZ6X is the same as R 102AZ6 except that 102AZ6X does not become a hydrogen atom . the same as R 102AZ6 except that it does not become a hydrogen atom), etc.;

Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジブチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ブチルオクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）カルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－オクチルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジノニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルカルバモイル基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102AZ6X）2（ただし、Ｒ102AZ6Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102AZ6と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102AZ6X）2（ただし、Ｒ102AZ6Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102AZ6と同じである）に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたカルバモイル基並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2に該当する基等が挙げられる。 N,N-dimethylcarbamoyl group, N,N-ethylmethylcarbamoyl group, N,N-diethylcarbamoyl group, N,N-propylmethylcarbamoyl group, N,N-dipropylcarbamoyl group, N,N-isopropylmethylcarbamoyl group, N,N-diisopropylcarbamoyl group, N,N-tert-butylmethylcarbamoyl group, N,N-diisobutylcarbamoyl group, N,N-disec-butylcarbamoyl group, N,N-ditert-butylcarbamoyl group , N,N-butylmethylcarbamoyl group, N,N-dibutylcarbamoyl group, N,N-butyloctylcarbamoyl group, N,N-dipentylcarbamoyl group, N,N-di(1-ethylpropyl)carbamoyl group, N , N-dihexylcarbamoyl group, N,N-di(2-ethyl)hexylcarbamoyl group, N,N-diheptylcarbamoyl group, N,N-octylmethylcarbamoyl group, N,N-dioctylcarbamoyl group, N,N -dinonylcarbamoyl group, N,N-decylmethylcarbamoyl group, N,N-undecylmethylcarbamoyl group, N,N-dodecylmethylcarbamoyl group, N,N-icosylmethylcarbamoyl group, N,N-phenylmethyl Carbamoyl group, N,N-diphenylcarbamoyl group, etc., and two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas, or derivatives thereof (for example, a group derived from a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably a chlorine atom), an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) carbamoyl groups shown in Tables 1Z6 to 4Z6, groups corresponding to --CON(R 102AZ6X ) 2 (provided that R 102AZ6X is the same as R 102AZ6 except that R 102AZ6X does not become a hydrogen atom), and patent applications Groups corresponding to —CON(R 102AZ6X ) 2 (provided that R 102AZ6X is the same as R 102AZ6 except that R 102AZ6X does not become a hydrogen atom) in the compounds shown in Tables 1 to 966 of 2017-016290, and the like. ,
A carbamoyl group substituted with preferably one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative group thereof, and groups corresponding to —CON(R 102AZ6 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6, etc. are mentioned.

－Ｎ（Ｒ102AZ6）2としては、アミノ基；
Ｎ－メチルアミノ基、Ｎ－エチルアミノ基、Ｎ－プロピルアミノ基、Ｎ－イソプロピルアミノ基、Ｎ－ブチルアミノ基、Ｎ－イソブチルアミノ基、Ｎ－ｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ－ペンチルアミノ基、Ｎ－ヘキシルアミノ基、Ｎ－（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ－ヘプチルアミノ基、Ｎ－オクチルアミノ基、Ｎ－ノニルアミノ基、Ｎ－デシルアミノ基、Ｎ－ウンデシルアミノ基、Ｎ－ドデシルアミノ基、Ｎ－イコシルアミノ基、Ｎ－フェニルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の１つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＮＨ（Ｒ102AZ6X）（ただし、Ｒ102AZ6Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102AZ6と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨ（Ｒ102AZ6X）（ただし、Ｒ102AZ6Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102AZ6と同じである）に該当する基等； —N(R 102AZ6 ) 2 is an amino group;
N-methylamino group, N-ethylamino group, N-propylamino group, N-isopropylamino group, N-butylamino group, N-isobutylamino group, N-sec-butylamino group, N-tert-butylamino group, N-pentylamino group, N-hexylamino group, N-(2-ethyl)hexylamino group, N-heptylamino group, N-octylamino group, N-nonylamino group, N-decylamino group, N-un Decylamino group, N-dodecylamino group, N-icosylamino group, N-phenylamino group, etc., and one having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as groups represented by the above formulas Hydrocarbon group or derived group thereof (e.g., carboxy group, sulfo group, nitro group, hydroxy group, halogen (preferably chlorine atom), alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably octylsulfamoyl group) -NH(R 102AZ6X ) in the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6 (provided that R 102AZ6X is the same as R 102AZ6 except that R 102AZ6X does not become a hydrogen atom). -NH(R 102AZ6X ) (provided that R 102AZ6X is the same as R 102AZ6 except that R 102AZ6X does not become a hydrogen atom) Groups corresponding to;

Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－プロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イソプロピルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｓｅｃ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ブチルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジペンチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（１－エチルプロピル）アミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジ（２－エチル）ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジヘプチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジオクチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジノニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－デシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ウンデシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ドデシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－イコシルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－フェニルメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の２つの炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102AZ6X）2（ただし、Ｒ102AZ6Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102AZ6と同じである）に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102AZ6X）2（ただし、Ｒ102AZ6Xは水素原子にならない事以外は、Ｒ102AZ6と同じである）に該当する基等が挙げられ、
好ましくは１つ又は２つの炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基で置換されたアミノ基並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－Ｎ（Ｒ102AZ6）2に該当する基等が挙げられる。 N,N-dimethylamino group, N,N-ethylmethylamino group, N,N-diethylamino group, N,N-propylmethylamino group, N,N-dipropylamino group, N,N-isopropylmethylamino group , N,N-diisopropylamino group, N,N-tert-butylmethylamino group, N,N-diisobutylamino group, N,N-disec-butylamino group, N,N-ditert-butylamino group, N,N-butylmethylamino group, N,N-dibutylamino group, N,N-dipentylamino group, N,N-di(1-ethylpropyl)amino group, N,N-dihexylamino group, N,N -di(2-ethyl)hexylamino group, N,N-diheptylamino group, N,N-dioctylamino group, N,N-dinonylamino group, N,N-decylmethylamino group, N,N-undecyl methylamino group, N,N-dodecylmethylamino group, N,N-icosylmethylamino group, N,N-phenylmethylamino group, N,N-diphenylamino group and the like, and groups represented by the above formulas Two hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as carboxy groups, sulfo groups, nitro groups, hydroxy groups, halogens (preferably chlorine atoms), carbon -N(R 102AZ6X ) in the amino group substituted with an alkylsulfamoyl group (preferably an octylsulfamoyl group) of numbers 1 to 10, and the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6 -N(R 102AZ6X ) 2 in groups corresponding to 2 (where R 102AZ6X is the same as R 102AZ6 except that it does not become a hydrogen atom) and compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 (provided that R 102AZ6X is the same as R 102AZ6 except that it does not become a hydrogen atom), etc.
An amino group preferably substituted with one or two hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof, and groups corresponding to —N(R 102AZ6 ) 2 in the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6, etc. are mentioned.

－ＮＨＣＯ－Ｒ102AZ6としては、ホルミルアミノ基；アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブタノイルアミノ基、２，２－ジメチルプロパノイルアミノ基、ペンタノイルアミノ基、ヘキサノイルアミノ基、（２－エチル）ヘキサノイルアミノ基、ヘプタノイルアミノ基、オクタノイルアミノ基、ノナノイルアミノ基、デカノイルアミノ基、ウンデカノイルアミノ基、ドデカノイルアミノ基、ヘンイコサノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等、及び上記の式で表される基等の炭素数１～４０（好ましくは炭素数１～２０）の炭化水素基又はその誘導化基（例えばカルボキシ基、スルホ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ハロゲン（好ましくは塩素原子）、炭素数１～１０のアルキルスルファモイル基（好ましくはオクチルスルファモイル基）等で誘導化された基）が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアシルアミノ基とする場合、炭素数は１～４０である）並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102AZ6に該当する基及び特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102AZ6に該当する基等が挙げられ、
好ましくは炭素数１～１０の炭化水素基又はその誘導化基が結合したカルボニルアミノ基（該カルボニルアミノ基をアルカノイルアミノ基とする場合、炭素数はより好ましくは１～１０である）並びに表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＮＨＣＯ－Ｒ102AZ6に該当する基等が挙げられる。 —NHCO—R 102AZ6 includes a formylamino group; an acetylamino group, propanoylamino group, butanoylamino group, 2,2-dimethylpropanoylamino group, pentanoylamino group, hexanoylamino group, (2-ethyl ) hexanoylamino group, heptanoylamino group, octanoylamino group, nonanoylamino group, decanoylamino group, undecanoylamino group, dodecanoylamino group, henicosanoylamino group, benzoylamino group, and the like, and A hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms (preferably 1 to 20 carbon atoms) such as a group represented by the above formula or a derivative thereof (eg, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group, a hydroxy group, a halogen (preferably is a chlorine atom), a group derived from an alkylsulfamoyl group having 1 to 10 carbon atoms (preferably an octylsulfamoyl group), etc.) bonded to a carbonylamino group (when the carbonylamino group is an acylamino group , having 1 to 40 carbon atoms) and groups corresponding to -NHCO-R 102AZ6 in the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6 and -NHCO- in the compounds shown in Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290 groups corresponding to R 102AZ6 ,
Preferably, a carbonylamino group to which a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a derivative thereof is bonded (when the carbonylamino group is an alkanoylamino group, the number of carbon atoms is more preferably 1 to 10) and Table 1Z6 Groups corresponding to —NHCO—R 102AZ6 in the compounds shown in Tables 4Z6 and the like.

－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2に該当する基、特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2に該当する基等が挙げられる。 —NHCON(R 102AZ6 ) 2 is a group corresponding to —NHCON(R 102AZ6 ) 2 in the groups listed above and the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6, Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290. groups corresponding to —NHCON(R 102AZ6 ) 2 in the compounds shown in the above.

－ＮＨＣＯＯＲ102AZ6としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＮＨＣＯＯＲ102AZ6に該当する基、特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＮＨＣＯＯＲ102AZ6に該当する基等が挙げられる。 —NHCOOR 102AZ6 is a group corresponding to —NHCOOR 102AZ6 in the groups listed above and in the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6; and the like.

－ＯＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2としては、上記に挙げた基等や表１Ｚ６～表４Ｚ６に示される化合物において－ＯＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2に該当する基、特願２０１７－０１６２９０号の表１～９６６に示される化合物において－ＯＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2に該当する基等が挙げられる。 —OCON(R 102AZ6 ) 2 is a group corresponding to —OCON(R 102AZ6 ) 2 in the groups listed above and the compounds shown in Tables 1Z6 to 4Z6, Tables 1 to 966 of Japanese Patent Application No. 2017-016290. groups corresponding to —OCON(R 102AZ6 ) 2 in the compounds shown in the above.

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等が好ましい。
－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2ＭのＭとしては、水素原子；リチウム原子、ナトリウム原子及びカリウム原子等のアルカリ金属原子が挙げられ、好ましくは水素原子、ナトリウム原子、カリウム原子が挙げられる。 As the halogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like are preferable.
M in —SO 3 M and —CO 2 M includes hydrogen atom; alkali metal atom such as lithium atom, sodium atom and potassium atom, preferably hydrogen atom, sodium atom and potassium atom.

上記－ＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＯ－Ｒ102AZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－Ｏ－Ｒ102AZ6、－ＳＯ2－Ｒ102AZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＮＨＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102AZ6、－ＯＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2に含まれる置換基（第一置換基）は、１つ又は２つ以上であってもよく、２つ以上の置換基は、互いに独立して、同一であってもよく異なってもよい。
さらに、前記第一置換基は、その一部に含まれる炭化水素基に別の置換基（第二置換基）が結合していてもよい。第二置換基は、第一置換基と同様の基から選択できる。 The above -CO-R 102AZ6 , -COO-R 102AZ6 , -OCO-R 102AZ6 , -COCO-R 102AZ6 , -OR 102AZ6 , -SO 2 -R 102AZ6 , -SO 2 N(R 102AZ6 ) 2 , -CON Substituents (first substituents) contained in (R 102AZ6 ) 2 , —N(R 102AZ6 ) 2 , —NHCO—R 102AZ6 , —NHCON(R 102AZ6 ) 2 , —NHCOOR 102AZ6 , —OCON(R 102AZ6 ) 2 may be one or more, and two or more substituents may be the same or different independently of each other.
Furthermore, another substituent (second substituent) may be bonded to the hydrocarbon group contained in a part of the first substituent. The second substituent can be selected from the same groups as the first substituent.

Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6としては、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101AZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－Ｏ－Ｒ102AZ6、－ＳＯ2－Ｒ101AZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102AZ6、－ＯＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基が好ましい。
Ｒ101AZ6としては、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基が好ましい。
Ｒ102AZ6としては、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基が好ましい。 R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 and R 13AZ6 are hydrogen atoms, -CO-R 102AZ6 , -COO-R 101AZ6 , -COCO-R 102AZ6 , -OR102AZ6 , -SO2 - R101AZ6 , -SO2N( R102AZ6 ) 2 , -CON( R102AZ6 ) 2 , -N( R102AZ6 ) 2 , -NHCO - N( R102AZ6 ) 2 , - NHCOOR 102AZ6 , —OCON(R 102AZ6 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, —SO 3 − , —CO 2 − , optionally substituted carbon A heterocyclic group optionally having a hydrocarbon group of number 1 to 40 or a substituent is preferred.
R 101AZ6 is preferably an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms.
R 102AZ6 is preferably a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms.

Ｒ2AZ6とＲ3AZ6、Ｒ3AZ6とＲ4AZ6、及びＲ4AZ6とＲ5AZ6が形成する環は、式（ＩＺ６）で表される化合物のイソインドリン骨格のベンゼン環と縮合している。Ｒ2AZ6とＲ3AZ6、Ｒ3AZ6とＲ4AZ6、及びＲ4AZ6とＲ5AZ6が形成する環と前記ベンゼン環との縮合環構造としては、インデン、ナフタレン、ビフェニレン、インダセン、アセナフチレン、フルオレン、フェナレン、フェナントレン、アントラセン、フルオランテン、アセフェナントリレン、アセアントリレン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、Ｎ－メチルフタルイミド、Ｎ－（１－フェニルエチル）フタルイミド及びテトラセン等の炭化水素系縮環構造並びにそれらの部分還元体（例えば、９，１０－ジヒドロアントラセン、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレンなど）；インドール、イソインドール、インダゾール、キノリン、イソキノリン、フタラジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリン及びフェナジン等の含窒素縮合複素環及びその部分還元体；３－ヒドロベンゾフラン２－オン等の含酸素縮合複素環及びその部分還元体が挙げられる。 The rings formed by R 2AZ6 and R 3AZ6 , R 3AZ6 and R 4AZ6 , and R 4AZ6 and R 5AZ6 are condensed with the benzene ring of the isoindoline skeleton of the compound represented by formula (IZ6). Examples of the condensed ring structure of the ring formed by R 2AZ6 and R 3AZ6 , R 3AZ6 and R 4AZ6 , and R 4AZ6 and R 5AZ6 and the benzene ring include indene, naphthalene, biphenylene, indacene, acenaphthylene, fluorene, phenalene, phenanthrene, Anthracene, fluoranthene, acephenanthrylene, aceanthrylene, triphenylene, pyrene, chrysene, N-methylphthalimide, N-(1-phenylethyl)phthalimide, tetracene, and other hydrocarbon condensed ring structures and partial reductions thereof ( 9,10-dihydroanthracene, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, etc.); indole, isoindole, indazole, quinoline, isoquinoline, phthalazine, quinoxaline, quinazoline, cinnoline, carbazole, carboline, phenanthridine, acridine nitrogen-containing condensed heterocycles such as , perimidine, phenanthroline and phenazine, and partial reductions thereof; and oxygen-containing condensed heterocycles such as 3-hydrobenzofuran-2-one and partial reductions thereof.

Ｒ2AZ6とＲ3AZ6、Ｒ3AZ6とＲ4AZ6、及びＲ4AZ6とＲ5AZ6が環を形成する場合、該環は置換基を有していてもよい。該置換基としては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。該置換基の好ましいものとしては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。 When R 2AZ6 and R 3AZ6 , R 3AZ6 and R 4AZ6 , and R 4AZ6 and R 5AZ6 form a ring, the ring may have a substituent. The substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 and the same substituents as those described above may be mentioned. Preferred substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 . The same as the preferred substituents which may be present are mentioned.

Ｒ3AZ6とＲ4AZ6とが環を形成する場合、Ｒ2AZ6及びＲ5AZ6は、互いに独立に、好ましくは水素原子、アミノ基又はヒドロキシ基である。
Ｒ2AZ6とＲ3AZ6が環を形成する場合は、Ｒ4AZ6とＲ5AZ6は環を形成しないことが好ましく、Ｒ4AZ6とＲ5AZ6が水素原子であることがより好ましい。
またＲ4AZ6とＲ5AZ6が環を形成する場合は、Ｒ2AZ6とＲ3AZ6は環を形成しないことが好ましく、Ｒ2AZ6とＲ3AZ6が水素原子であることがより好ましい。 When R 3AZ6 and R 4AZ6 form a ring, R 2AZ6 and R 5AZ6 are each independently preferably a hydrogen atom, an amino group or a hydroxy group.
When R 2AZ6 and R 3AZ6 form a ring, R 4AZ6 and R 5AZ6 preferably do not form a ring, and R 4AZ6 and R 5AZ6 are more preferably hydrogen atoms.
When R 4AZ6 and R 5AZ6 form a ring, R 2AZ6 and R 3AZ6 preferably do not form a ring, and R 2AZ6 and R 3AZ6 are more preferably hydrogen atoms.

ＲAA1Z6とＲAA2Z6、及びＲ12AZ6とＲ13AZ6が形成する環は、式（ＩＺ６）のイソインドリン骨格のエキソメチレン（Ｃ＝ＣＨ2）と結合しており、ＲAA1Z6とＲAA2Z6、及びＲ12AZ6とＲ13AZ6が形成する環をこのエキソメチレン（Ｃ＝ＣＨ2）を含んだ構造として挙げると、例えば、下記群Ａ、群Ｂの様なカルボニル基とエキソメチレンとカルボニル基とがこの順で並ぶ構造が例示できる。＊＊は、イソインドリン骨格との結合手を表す。
［群Ａ］

Figure 0007217775000317
The rings formed by R AA1Z6 and R AA2Z6 and R 12AZ6 and R 13AZ6 are bonded to the exomethylene (C=CH 2 ) of the isoindoline skeleton of formula (IZ6), and R AA1Z6 and R AA2Z6 and R 12AZ6 and R 13AZ6 as a structure containing this exomethylene (C=CH 2 ). structure can be exemplified. ** represents a bond with the isoindoline skeleton.
[Group A]
Figure 0007217775000317

［群Ｂ］

Figure 0007217775000318
[Group B]
Figure 0007217775000318

Ｒ104AZ6、Ｒ105AZ6、Ｒ106AZ6、及びＲ107AZ6は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101AZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－Ｏ－Ｒ102AZ6、－ＳＯ2－Ｒ101AZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102AZ6、－ＯＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。 R 104AZ6 , R 105AZ6 , R 106AZ6 and R 107AZ6 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102AZ6 , -COO-R 101AZ6 , -OCO-R 102AZ6 , -COCO-R 102AZ6 , -OR 102AZ6 , -SO2 - R101AZ6 , -SO2N( R102AZ6 ) 2 , -CON( R102AZ6 ) 2 , -N( R102AZ6 ) 2 , -NHCO- R102AZ6 , -NHCO - N( R102AZ6 ) 2 , —NHCOOR 102AZ6 , —OCON(R 102AZ6 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, —SO 3 − , —CO 2 − optionally having a substituent It represents a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or a heterocyclic group which may have a substituent.

Ｒ104AZ6、Ｒ105AZ6、Ｒ106AZ6、及びＲ107AZ6で表される、－ＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101AZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－Ｏ－Ｒ102AZ6、－ＳＯ2－Ｒ101AZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102AZ6、－ＯＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、ハロゲン原子、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍは、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6で表される－ＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101AZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102AZ6、－Ｏ－Ｒ102AZ6、－ＳＯ2－Ｒ101AZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102AZ6、－ＯＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2、ハロゲン原子、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍと同じものが挙げられる。 —CO—R 102AZ6 , —COO-R 101AZ6 , —OCO-R 102AZ6 , —COCO-R 102AZ6 , —OR 102AZ6 , —SO 2 represented by R 104AZ6 , R 105AZ6 , R 106AZ6 and R 107AZ6 -R101AZ6 , -SO2N( R102AZ6 ) 2 , -CON( R102AZ6 ) 2 , -N( R102AZ6 ) 2 , -NHCO- R102AZ6 , -NHCO -N( R102AZ6 ) 2 , -NHCOOR102AZ6 , —OCON(R 102AZ6 ) 2 , a halogen atom, —SO 3 M and —CO 2 M are represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 and R 13AZ6 -CO-R 102AZ6 , -COO-R 101AZ6 , -OCO-R 102AZ6 , -COCO-R 102AZ6 , -OR 102AZ6 , -SO 2 -R 101AZ6 , -SO 2 N(R 102AZ6 ) 2 , - CON(R 102AZ6 ) 2 , -N(R 102AZ6 ) 2 , -NHCO-R 102AZ6 , -NHCO-N(R 102AZ6 ) 2 , -NHCOOR 102AZ6 , -OCON(R 102AZ6 ) 2 , halogen atom, -SO 3 M and --CO 2 M.

Ｒ104AZ6、Ｒ105AZ6、Ｒ106AZ6、及びＲ107AZ6で表される、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基及び置換基を有していてもよい複素環基としては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基と同じものが挙げられる。 The optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms and optionally substituted heterocyclic group represented by R 104AZ6 , R 105AZ6 , R 106AZ6 and R 107AZ6 are , R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 optionally having substituents having 1 to 1 carbon atoms The same as the 40 hydrocarbon groups or optionally substituted heterocyclic groups can be mentioned.

Ｒ104AZ6、Ｒ105AZ6、Ｒ106AZ6、及びＲ107AZ6で表される炭素数１～４０の炭化水素基及び複素環基は、置換基を有していてもよい。該置換基としては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。該置換基の好ましいものとしては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。 The hydrocarbon group and heterocyclic group having 1 to 40 carbon atoms represented by R 104AZ6 , R 105AZ6 , R 106AZ6 and R 107AZ6 may have a substituent. The substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 and the same substituents as those described above may be mentioned. Preferred substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 . The same as the preferred substituents which may be present are mentioned.

Ｒ104AZ6、Ｒ105AZ6、Ｒ106AZ6、及びＲ107AZ6としては、好ましくはＲ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6における好ましいものと同じものが挙げられる。
Ｒ104AZ6、Ｒ105AZ6、Ｒ106AZ6、及びＲ107AZ6としては、より好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、（２－エチル）ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、シクロヘキシル基及びフェニル基等の炭素数１～１０の炭化水素基並びに水素原子が挙げられる。 R 104AZ6 , R 105AZ6 , R 106AZ6 and R 107AZ6 are preferably the same as those in R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 and R 13AZ6 mentioned.
R 104AZ6 , R 105AZ6 , R 106AZ6 and R 107AZ6 are more preferably methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, tert-butyl group, pentyl group, hexyl group, (2-ethyl)hexyl hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms such as radicals, heptyl groups, octyl groups, nonyl groups, cyclohexyl groups and phenyl groups, and hydrogen atoms.

群Ａ及び群Ｂに例示した基は、環構造に結合する水素原子が置換基で置換されたものであってもよい。
該置換基としては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。
該置換基のうち、好ましいものとしては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。 The groups exemplified in Group A and Group B may be those in which a hydrogen atom bonded to the ring structure is substituted with a substituent.
The substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 and the same substituents as those described above may be mentioned.
Among the substituents, preferred are hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 The same as the preferred substituents which may be possessed by may be mentioned.

Ｒ1AZ6が水素原子であり、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6及びＲ5AZ6が、互いに独立に、
水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102AZ6）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102AZ6、－Ｏ－Ｒ102AZ6、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであることが好ましく、
水素原子、ｔｅｒｔ－ブチル基又はニトロ基であることがより好ましい。 R 1AZ6 is a hydrogen atom, and R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 and R 5AZ6 are each independently
a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102AZ6 ) 2 , a nitro group, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which all or part of the hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, -NHCO-R 102AZ6 , -OR 102AZ6 , -SO 3 M or -CO 2 M is preferred,
A hydrogen atom, a tert-butyl group or a nitro group is more preferred.

Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6は、（ｒａａ－ｉ）～（ｒａａ－ｉｉｉ）のうち少なくとも１つを充足することが好ましく、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6が有する－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -の合計個数はａである。
（ｒａａ－ｉ）Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -である。
（ｒａａ－ｉｉ）Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102AZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101AZ6、－Ｏ－Ｒ102AZ6、－ＳＯ2－Ｒ101AZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102AZ6）2又は－Ｎ（Ｒ102AZ6）2であって、該Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6が、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒａａ－ｉｉｉ）Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。 R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 are at least one of (raa-i) to (raa-iii) -SO 3 - or -CO 2 - of R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 is a.
(raa-i) at least one of R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 and R 13AZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - ;
(raa-ii) at least one of R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 and R 13AZ6 is -CO-R 102AZ6 , -COO-R 101AZ6 , -O -R 102AZ6 , -SO 2 -R 101AZ6 , -SO 2 N(R 102AZ6 ) 2 , -CON(R 102AZ6 ) 2 or -N(R 102AZ6 ) 2 , wherein said R 101AZ6 and R 102AZ6 are -SO It is a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms having 3 - or -CO 2 - or a heterocyclic group having -SO 3 - or -CO 2 - . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(raa-iii) at least one of R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 and R 13AZ6 has 1 carbon and -SO 3 - or -CO 2 - It is a heterocyclic group having ∼40 hydrocarbon groups or -SO 3 - or -CO 2 - . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .

前記群Ａ及び群Ｂとしては、式（ＱＱ１）～式（ＱＱ２５）及び式（ＱＱＡ１）～式（ＱＱＡ３６）で表される環が挙げられる。 Groups A and B include rings represented by formulas (QQ1) to (QQ25) and formulas (QQA1) to (QQA36).

Figure 0007217775000319
Figure 0007217775000319

Figure 0007217775000320
Figure 0007217775000320

Figure 0007217775000321
Figure 0007217775000321

Figure 0007217775000322
Figure 0007217775000322

Figure 0007217775000323
Figure 0007217775000323

式（ＩＺ６－Ａ）で表される化合物は、式（ＩＺ６－Ｂ）で表される化合物（以下、化合物（ＩＺ６－Ｂ）という場合がある。）であることが好ましい。 The compound represented by formula (IZ6-A) is preferably a compound represented by formula (IZ6-B) (hereinafter sometimes referred to as compound (IZ6-B)).

Figure 0007217775000324
Figure 0007217775000324

［式（ＩＺ６－Ｂ）中、
Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ及び波線は、前記と同じ意味を表す。
Ｌ1は、－ＣＯ－又は－ＳＯ2－を表す。
Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6及びＲ13BZ6は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102BZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101BZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102BZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102BZ6、－Ｏ－Ｒ102BZ6、－ＳＯ2－Ｒ101BZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102BZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102BZ6）2、－Ｎ（Ｒ102BZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102BZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102BZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102BZ6、－ＯＣＯＮ（Ｒ102BZ6）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2BZ6とＲ3BZ6、Ｒ3BZ6とＲ4BZ6、Ｒ4BZ6とＲ5BZ6、及びＲ12BZ6とＲ13BZ6は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101BZ6は、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102BZ6は、互いに独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
式（ＩＺ６－Ｂ’）及び式（ＩＺ６－Ｂ’’）は、それぞれ、式（ＩＺ６－Ｂ）の部分構造を表し、Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ、Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6、Ｒ13BZ6及びＬ1は、式（ＩＺ６－Ｂ）におけるものと同じものを表す。
Ｍは、前記と同じ意味を表す。
Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6、Ｒ13BZ6、Ｒ101BZ6、Ｒ102BZ6、Ｌ1、Ｍ、ｃ又はＡc+が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6、Ｒ13BZ6、Ｒ101BZ6及びＲ102BZ6は、（ｒｂ－ｉ）～（ｒｂ－ｉｉｉ）のうち少なくとも１つを充足しており、Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6、Ｒ13BZ6、Ｒ101BZ6及びＲ102BZ6が有する－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -の合計個数はａである。
（ｒｂ－ｉ）Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6及びＲ13BZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -である。
（ｒｂ－ｉｉ）Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6及びＲ13BZ6の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102BZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101BZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102BZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102BZ6、－Ｏ－Ｒ102BZ6、－ＳＯ2－Ｒ101BZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102BZ6）2、又は－ＣＯＮ（Ｒ102BZ6）2、－Ｎ（Ｒ102BZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102BZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102BZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102BZ6、又は－ＯＣＯＮ（Ｒ102BZ6）2であって、該Ｒ101BZ6及びＲ102BZ6が、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒｂ－ｉｉｉ）Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6及びＲ13BZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
ａは、式（ＩＺ６－Ａ）におけるものと同じ意味を表す。ａが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
式（ＩＺ６－Ｂ’）で表される部分構造が有する負の価数と、式（ＩＺ６－Ｂ’’）で表される部分構造が有する正の価数の絶対値は同じである。］ [In the formula (IZ6-B),
A c+ , b, c, d and wavy lines have the same meanings as above.
L 1 represents -CO- or -SO 2 -.
R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 and R 13BZ6 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102BZ6 , -COO-R 101BZ6 , -OCO-R 102BZ6 , -COCO- R102BZ6 , -OR102BZ6 , -SO2 - R101BZ6 , -SO2N( R102BZ6 ) 2 , -CON( R102BZ6 ) 2 , -N( R102BZ6 ) 2 , -NHCO - R102BZ6 , —NHCO—N(R 102BZ6 ) 2 , —NHCOOR 102BZ6 , —OCON(R 102BZ6 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, —SO 3 − , —CO 2 - represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 2BZ6 and R 3BZ6 , R 3BZ6 and R 4BZ6 , R 4BZ6 and R 5BZ6 , and R 12BZ6 and R 13BZ6 may each combine to form a ring.
R 101BZ6 each independently represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102BZ6 each independently represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-40 hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group.
Formula (IZ6-B') and Formula (IZ6-B'') each represent a partial structure of Formula (IZ6-B), and A c+ , b, c, d, R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 , R 13BZ6 and L 1 represent the same as in formula (IZ6-B).
M has the same meaning as above.
When a plurality of R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 , R 13BZ6 , R 101BZ6 , R 102BZ6 , L 1 , M, c or Ac + are present, each of them is the same There may be, and it may be different.
R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 , R 13BZ6 , R 101BZ6 and R 102BZ6 satisfy at least one of (rb-i) to (rb-iii) and the total number of —SO 3 — or —CO 2 — possessed by R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 , R 13BZ6 , R 101BZ6 and R 102BZ6 is a .
(rb-i) at least one of R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 and R 13BZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - ;
(rb-ii) at least one of R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 and R 13BZ6 is -CO-R 102BZ6 , -COO-R 101BZ6 , -OCO-R 102BZ6 , -COCO-R 102BZ6 , -OR 102BZ6 , -SO 2 -R 101BZ6 , -SO 2 N(R 102BZ6 ) 2 , or -CON(R 102BZ6 ) 2 , -N(R 102BZ6 ) 2 , -NHCO- R 102BZ6 , —NHCO—N(R 102BZ6 ) 2 , —NHCOOR 102BZ6 , or —OCON(R 102BZ6 ) 2 , wherein said R 101BZ6 and R 102BZ6 have —SO 3 — or —CO 2 — carbon number It is a heterocyclic group having 1 to 40 hydrocarbon groups or --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(rb-iii) at least one of R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 and R 13BZ6 has 1 to 40 carbon atoms and has -SO 3 - or -CO 2 - It is a hydrocarbon group or a heterocyclic group having --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
a has the same meaning as in formula (IZ6-A). When there are multiple a's, they may be the same or different.
The absolute value of the negative valence of the partial structure represented by formula (IZ6-B′) is the same as the absolute value of the positive valence of the partial structure represented by formula (IZ6-B″). ]

Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6及びＲ13BZ6としては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6と同じものが挙げられる。
Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6及びＲ13BZ6の好ましいものとしては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6の好ましいものと同じものが挙げられる。 R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 and R 13BZ6 include R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R The same as R 13AZ6 can be mentioned.
R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 and R 13BZ6 are preferably R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , The same preferred examples of R 12AZ6 and R 13AZ6 can be mentioned.

Ｒ101BZ6としては、Ｒ101AZ6と同じものが挙げられる。
Ｒ101BZ6の好ましいものとしては、Ｒ101AZ6の好ましいものと同じものが挙げられる。 R 101BZ6 includes the same as R 101AZ6 .
Preferred examples of R 101BZ6 include the same preferred examples of R 101AZ6 .

Ｒ102BZ6としては、Ｒ102AZ6と同じものが挙げられる。
Ｒ102BZ6の好ましいものとしては、Ｒ102AZ6の好ましいものと同じものが挙げられる。 Examples of R 102BZ6 include the same as R 102AZ6 .
Preferred examples of R 102BZ6 are the same as those of R 102AZ6 .

Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6、Ｒ13BZ6、Ｒ101BZ6及びＲ102BZ6で表される炭素数１～４０の炭化水素基及び複素環基は、置換基を有していてもよい。該置換基としては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。該置換基の好ましいものとしては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。 The hydrocarbon groups and heterocyclic groups having 1 to 40 carbon atoms represented by R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 , R 13BZ6 , R 101BZ6 and R 102BZ6 are substituents may have The substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 and the same substituents as those described above may be mentioned. Preferred substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 . The same as the preferred substituents which may be present are mentioned.

Ｌ1は、－ＣＯ－であることが好ましい。 L 1 is preferably -CO-.

Ｒ11BZ6が、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいテトラヒドロナフチル基、置換基を有していてもよいチエニル基、置換基を有していてもよいフリル基又は置換基を有していてもよいピリジニル基であることが好ましい。 R 11BZ6 is an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, a phenyl group optionally having substituents, a naphthyl group optionally having substituents, substituted A tetrahydronaphthyl group optionally having a group, a thienyl group optionally having a substituent, a furyl group optionally having a substituent or a pyridinyl group optionally having a substituent is preferred.

Ｒ11BZ6で表される脂肪族炭化水素基の炭素数は、１～４０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～２０であり、さらに好ましくは１～１５である。 The aliphatic hydrocarbon group represented by R 11BZ6 has 1 to 40 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, still more preferably 1 to 15 carbon atoms.

該脂肪族炭化水素基は、飽和又は不飽和であってもよく、鎖状又は脂環であってもよい。 The aliphatic hydrocarbon group may be saturated or unsaturated, and may be chain or alicyclic.

Ｒ11BZ6で表される飽和又は不飽和鎖状脂肪族炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基及びイコシル基等の直鎖状アルキル基等；イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、（２－エチル）ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、（１－メチル）ペンチル基、（２－メチル）ペンチル基、（１－エチル）ペンチル基、（３－エチル）ペンチル基、イソヘキシル基、（５－メチル）ヘキシル基、（２－エチル）ヘキシル基及び（３－エチル）ヘプチル基等の分枝鎖状アルキル基等；ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基（アリル基）、（１－メチル）エテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１，３－ブタジエニル基、（１－（２－プロペニル））エテニル基、（１，２－ジメチル）プロペニル基及び２－ペンテニル基等のアルケニル基；等が挙げられる。飽和又は不飽和鎖状炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～２０であり、さらに好ましくは１～１５であり、とりわけ好ましくは１～１０である。 Saturated or unsaturated chain aliphatic hydrocarbon groups represented by R 11BZ6 include methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, linear alkyl groups such as undecyl group, dodecyl group, heptadecyl group, octadecyl group and icosyl group; neopentyl group, tert-pentyl group, (1-methyl)pentyl group, (2-methyl)pentyl group, (1-ethyl)pentyl group, (3-ethyl)pentyl group, isohexyl group, (5-methyl)hexyl group , (2-ethyl)hexyl group and (3-ethyl)heptyl group, etc. branched chain alkyl groups; vinyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group (allyl group), (1-methyl)ethenyl group , 2-butenyl group, 3-butenyl group, 1,3-butadienyl group, (1-(2-propenyl)) ethenyl group, (1,2-dimethyl) propenyl group and alkenyl group such as 2-pentenyl group; is mentioned. The saturated or unsaturated chain hydrocarbon group preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, still more preferably 1 to 15 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 10 carbon atoms.

Ｒ11BZ6で表される飽和又は不飽和脂環式炭化水素基としては、シクロプロピル基、１－メチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、１－メチルシクロヘキシル基、２－メチルシクロヘキシル基、３－メチルシクロヘキシル基、４－メチルシクロヘキシル基、１，２－ジメチルシクロヘキシル基、１，３－ジメチルシクロヘキシル基、１，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，３－ジメチルシクロヘキシル基、２，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，６－ジメチルシクロヘキシル基、３，４－ジメチルシクロヘキシル基、３，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，２－ジメチルシクロヘキシル基、３，３－ジメチルシクロヘキシル基、４，４－ジメチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基、２，４，６－トリメチルシクロヘキシル基、２，２，６，６－テトラメチルシクロヘキシル基及び３，３，５，５－テトラメチルシクロヘキシル基、４－ペンチルシクロヘキシル基、４－オクチルシクロヘキシル基、４－シクロヘキシルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基；シクロヘキセニル基（例えばシクロヘキサ－２－エン、シクロヘキサ－３－エン）、シクロヘプテニル基、シクロオクテニル基等のシクロアルケニル基；ノルボルナン基、アダマンチル基、ビシクロ［２．２．２］オクタン等が挙げられる。飽和又は不飽和脂環式炭化水素基の炭素数は、好ましくは３～３０であり、より好ましくは３～２０であり、更により好ましくは４～２０であり、より一層好ましくは４～１５であり、さらに特に好ましくは５～１５であり、最も好ましくは５～１０である。中でも、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、シクロオクチル基であることがとりわけ好ましい。 Saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon groups represented by R 11BZ6 include cyclopropyl, 1-methylcyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, 1-methylcyclohexyl, 2 -methylcyclohexyl group, 3-methylcyclohexyl group, 4-methylcyclohexyl group, 1,2-dimethylcyclohexyl group, 1,3-dimethylcyclohexyl group, 1,4-dimethylcyclohexyl group, 2,3-dimethylcyclohexyl group, 2 ,4-dimethylcyclohexyl group, 2,5-dimethylcyclohexyl group, 2,6-dimethylcyclohexyl group, 3,4-dimethylcyclohexyl group, 3,5-dimethylcyclohexyl group, 2,2-dimethylcyclohexyl group, 3,3 -dimethylcyclohexyl group, 4,4-dimethylcyclohexyl group, cyclooctyl group, 2,4,6-trimethylcyclohexyl group, 2,2,6,6-tetramethylcyclohexyl group and 3,3,5,5-tetramethyl Cycloalkyl groups such as cyclohexyl group, 4-pentylcyclohexyl group, 4-octylcyclohexyl group and 4-cyclohexylcyclohexyl group; cyclohexenyl group (eg cyclohex-2-ene, cyclohex-3-ene), cycloheptenyl group, cyclooctenyl group cycloalkenyl group; norbornane group, adamantyl group, bicyclo[2.2.2]octane and the like. The saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group preferably has 3 to 30 carbon atoms, more preferably 3 to 20 carbon atoms, still more preferably 4 to 20 carbon atoms, and still more preferably 4 to 15 carbon atoms. Yes, more preferably 5-15, most preferably 5-10. Among them, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group and cyclooctyl group are particularly preferred.

Ｒ11BZ6で表される脂肪族炭化水素基は、上記に挙げた脂肪族炭化水素基に含まれる水素原子が炭素数１～４０の芳香族炭化水素基に置換された基又は上記に挙げた脂肪族炭化水素基を組合せた基であってもよい。
かかる芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、２－エチルフェニル基、３－エチルフェニル基、４－エチルフェニル基、２，３－ジメチルフェニル基、２，４－ジメチルフェニル基、２，５－ジメチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、３，４－ジメチルフェニル基、３，５－ジメチルフェニル基、ｏ－イソプロピルフェニル基、ｍ－イソプロピルフェニル基、ｐ－イソプロピルフェニル基、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｍ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、メシチル基、２，６－ビス（２－プロピル）フェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－１－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－２－ナフチル基、フルオレニル基、フェナントリル基及びアントリル基等の芳香族炭化水素基；等が挙げられる。該芳香族炭化水素基の炭素数は、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～２０であり、さらに好ましくは６～１５である。
上記に挙げた脂肪族炭化水素基に含まれる水素原子に炭素数１～４０の芳香族炭化水素基が置換した基としては、ベンジル基、フェネチル基及び１－メチル－１－フェニルエチル基等のアラルキル基が挙げられる。上記に挙げた脂肪族炭化水素基を組合せた基としては、シクロヘキシルメチル基等の（シクロアルキル）アルキル基等が挙げられる。脂肪族炭化水素基に含まれる水素原子に炭素数１～４０の芳香族炭化水素基が置換した基又は脂肪族炭化水素基を組合せた基の炭素数は、好ましくは４～３０であり、より好ましくは４～２０であり、さらに好ましくは４～１５である。 The aliphatic hydrocarbon group represented by R 11BZ6 is a group in which a hydrogen atom contained in the above-mentioned aliphatic hydrocarbon group is substituted with an aromatic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or the above-mentioned aliphatic hydrocarbon group. It may be a group in which groups of hydrocarbon groups are combined.
Examples of such aromatic hydrocarbon groups include phenyl group, o-tolyl group, m-tolyl group, p-tolyl group, 2-ethylphenyl group, 3-ethylphenyl group, 4-ethylphenyl group, 2,3-dimethyl phenyl group, 2,4-dimethylphenyl group, 2,5-dimethylphenyl group, 2,6-dimethylphenyl group, 3,4-dimethylphenyl group, 3,5-dimethylphenyl group, o-isopropylphenyl group, m -isopropylphenyl group, p-isopropylphenyl group, o-tert-butylphenyl group, m-tert-butylphenyl group, p-tert-butylphenyl group, mesityl group, 2,6-bis(2-propyl)phenyl group , 2,4,6-trimethylphenyl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl group, 5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl group , an aromatic hydrocarbon group such as a fluorenyl group, a phenanthryl group and an anthryl group; The number of carbon atoms in the aromatic hydrocarbon group is preferably 6-30, more preferably 6-20, still more preferably 6-15.
Examples of groups in which the hydrogen atoms contained in the above-mentioned aliphatic hydrocarbon groups are substituted with aromatic hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms include benzyl group, phenethyl group and 1-methyl-1-phenylethyl group. An aralkyl group is mentioned. Examples of groups in which the above-mentioned aliphatic hydrocarbon groups are combined include (cycloalkyl)alkyl groups such as a cyclohexylmethyl group. The number of carbon atoms in the group in which the hydrogen atom contained in the aliphatic hydrocarbon group is substituted with an aromatic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or the group in which the aliphatic hydrocarbon groups are combined preferably has 4 to 30 carbon atoms, and more It is preferably 4-20, more preferably 4-15.

Ｒ11BZ6で表される炭素数１～４０の脂肪族炭化水素基、フェニル基、ナフチル基、テトラヒドロナフチル基、チエニル基、フリル基及びピリジニル基は、置換基を有していてもよい。
該置換基としては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。
該置換基の好ましいものとしては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。 The aliphatic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, phenyl group, naphthyl group, tetrahydronaphthyl group, thienyl group, furyl group and pyridinyl group represented by R 11BZ6 may have a substituent.
The substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 and the same substituents as those described above may be mentioned.
Preferred substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 . The same as the preferred substituents which may be present are mentioned.

化合物（ＩＺ６－Ｂ）において、Ｒ1BZ6は、水素原子であることが好ましい。
Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6又はＲ5BZ6は、互いに独立に、
水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102BZ6）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102BZ6、－Ｏ－Ｒ102BZ6、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであることが好ましく、
水素原子又はニトロ基であることがより好ましい。ニトロ基の数は、好ましくは０～２個であり、より好ましくは０又は１個である。 In compound (IZ6-B), R 1BZ6 is preferably a hydrogen atom.
R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 or R 5BZ6 are each independently
a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102BZ6 ) 2 , a nitro group, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which all or part of the hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, -NHCO-R 102BZ6 , -OR 102BZ6 , -SO 3 M or -CO 2 M is preferred,
A hydrogen atom or a nitro group is more preferred. The number of nitro groups is preferably 0-2, more preferably 0 or 1.

Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6、Ｒ13BZ6、Ｒ101BZ6及びＲ102BZ6は、（ｒｂｂ－ｉ）～（ｒｂｂ－ｉｉｉ）のうち少なくとも１つを充足することが好ましく、Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6、Ｒ13BZ6、Ｒ101BZ6及びＲ102BZ6が有する－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -の合計個数はａである。
（ｒｂｂ－ｉ）Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6及びＲ13BZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -である。
（ｒｂｂ－ｉｉ）Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6及びＲ13BZ6の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102BZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101BZ6、－Ｏ－Ｒ102BZ6、－ＳＯ2－Ｒ101BZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102BZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102BZ6）2又は－Ｎ（Ｒ102BZ6）2であって、該Ｒ101BZ6及びＲ102BZ6が、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒｂｂ－ｉｉｉ）Ｒ1BZ6、Ｒ2BZ6、Ｒ3BZ6、Ｒ4BZ6、Ｒ5BZ6、Ｒ11BZ6、Ｒ12BZ6及びＲ13BZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。 R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 , R 13BZ6 , R 101BZ6 and R 102BZ6 satisfy at least one of (rbb-i) to (rbb-iii) The total number of —SO 3 — or —CO 2 — possessed by R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 , R 13BZ6 , R 101BZ6 and R 102BZ6 is a be.
(rbb-i) at least one of R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 and R 13BZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - ;
(rbb-ii) at least one of R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 and R 13BZ6 is -CO-R 102BZ6 , -COO-R 101BZ6 , -OR 102BZ6 , -SO 2 -R 101BZ6 , -SO 2 N(R 102BZ6 ) 2 , -CON(R 102BZ6 ) 2 or -N(R 102BZ6 ) 2 , wherein said R 101BZ6 and R 102BZ6 are -SO 3 - or It is a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms having --CO 2 -- or a heterocyclic group having --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, the hydrocarbon group or the heterocyclic group may have substituents other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(rbb-iii) having 1 to 40 carbon atoms in which at least one of R 1BZ6 , R 2BZ6 , R 3BZ6 , R 4BZ6 , R 5BZ6 , R 11BZ6 , R 12BZ6 and R 13BZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - It is a hydrocarbon group or a heterocyclic group having --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, the hydrocarbon group or the heterocyclic group may have substituents other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .

式（ＩＺ６－Ｂ）において、Ｒ12BZ6とＲ13BZ6とが環を形成しない場合、化合物（ＩＺ６－Ｂ）は、式（ＩＺ６－Ｃ）で表される化合物（以下、化合物（ＩＺ６－Ｃ）という場合がある。）であることが好ましい。 In formula (IZ6-B), when R 12BZ6 and R 13BZ6 do not form a ring, compound (IZ6-B) is a compound represented by formula (IZ6-C) (hereinafter referred to as compound (IZ6-C) There are cases.) is preferable.

Figure 0007217775000325
Figure 0007217775000325

［式（ＩＺ６－Ｃ）中、
Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ、Ｌ1及び波線は、前記と同じ意味を表す。
Ｌ2は、－ＣＯ－又は－ＳＯ2－を表す。
Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102CZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101CZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102CZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102CZ6、－Ｏ－Ｒ102CZ6、－ＳＯ2－Ｒ101CZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102CZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102CZ6）2、－Ｎ（Ｒ102CZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102CZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102CZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102CZ6、－ＯＣＯＮ（Ｒ102CZ6）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2CZ6とＲ3CZ6、Ｒ3CZ6とＲ4CZ6、及びＲ4CZ6とＲ5CZ6は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101CZ6は、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102CZ6は、互いに独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、前記と同じ意味を表す。
式（ＩＺ６－Ｃ’）及び式（ＩＺ６－Ｃ’’）は、それぞれ、式（ＩＺ６－Ｃ）の部分構造を表し、Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ、Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6、Ｒ14CZ6、Ｌ1及びＬ2は、式（ＩＺ６－Ｃ）におけるものと同じものを表す。
Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6、Ｒ14CZ6、Ｒ101CZ6、Ｒ102CZ6、Ｌ1、Ｌ2、Ｍ、ｃ又はＡc+が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6、Ｒ14CZ6、Ｒ101CZ6及びＲ102CZ6は、（ｒｃ－ｉ）～（ｒｃ－ｉｉｉ）のうち少なくとも１つを充足しており、Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6、Ｒ14CZ6、Ｒ101CZ6及びＲ102CZ6が有する－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -の合計個数はａである。
（ｒｃ－ｉ）Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -である。
（ｒｃ－ｉｉ）Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102CZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101CZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102CZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102CZ6、－Ｏ－Ｒ102CZ6、－ＳＯ2－Ｒ101CZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102CZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102CZ6）2、－Ｎ（Ｒ102CZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102CZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102CZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102CZ6、又は－ＯＣＯＮ（Ｒ102CZ6）2であって、該Ｒ101CZ6及びＲ102CZ6が、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒｃ－ｉｉｉ）Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
ａは、式（ＩＺ６－Ｂ）におけるものと同じ意味を表す。ａが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
式（ＩＺ６－Ｃ’）で表される部分構造が有する負の価数と、式（ＩＺ６－Ｃ’’）で表される部分構造が有する正の価数の絶対値は同じである。］ [In the formula (IZ6-C),
A c+ , b, c, d, L 1 and wavy lines have the same meanings as above.
L 2 represents -CO- or -SO 2 -.
R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 and R 14CZ6 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102CZ6 , -COO-R 101CZ6 , -OCO-R 102CZ6 , -COCO- R 102CZ6 , -OR 102CZ6 , -SO 2 -R 101CZ6 , -SO 2 N(R 102CZ6 ) 2 , -CON(R 102CZ6 ) 2 , -N(R 102CZ6 ) 2 , -NHCO-R 102CZ6 , -NHCO —N(R 102CZ6 ) 2 , —NHCOOR 102CZ6 , —OCON(R 102CZ6 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, —SO 3 − , —CO 2 − , substitution It represents a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms which may have a group or a heterocyclic group which may have a substituent.
R 2CZ6 and R 3CZ6 , R 3CZ6 and R 4CZ6 , and R 4CZ6 and R 5CZ6 may combine with each other to form a ring.
R 101CZ6 each independently represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102CZ6 each independently represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M has the same meaning as above.
Formula (IZ6-C′) and Formula (IZ6-C″) each represent a partial structure of Formula (IZ6-C), and are A c+ , b, c, d, R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 , R 14CZ6 , L 1 and L 2 represent the same as in formula (IZ6-C).
When a plurality of R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 , R 14CZ6 , R 101CZ6 , R 102CZ6 , L 1 , L 2 , M, c or Ac + are present, each of them is the same There may be, and it may be different.
R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 , R 14CZ6 , R 101CZ6 and R 102CZ6 satisfy at least one of (rc-i) to (rc-iii), The total number of —SO 3 — or —CO 2 — possessed by R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 , R 14CZ6 , R 101CZ6 and R 102CZ6 is a.
(rc-i) at least one of R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 and R 14CZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - ;
(rc-ii) at least one of R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 and R 14CZ6 is -CO-R 102CZ6 , -COO-R 101CZ6 , -OCO-R 102CZ6 , -COCO -R 102CZ6 , -OR 102CZ6 , -SO 2 -R 101CZ6 , -SO 2 N(R 102CZ6 ) 2 , -CON(R 102CZ6 ) 2 , -N(R 102CZ6 ) 2 , -NHCO-R 102CZ6 , - NHCO—N(R 102CZ6 ) 2 , —NHCOOR 102CZ6 , or —OCON(R 102CZ6 ) 2 , wherein R 101CZ6 and R 102CZ6 are —SO 3 — or —CO 2 — and have 1 to 40 carbon atoms; It is a hydrocarbon group or a heterocyclic group having --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(rc-iii) at least one of R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 and R 14CZ6 is a hydrocarbon group having -SO 3 - or -CO 2 - and having 1 to 40 carbon atoms; or a heterocyclic group having --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
a has the same meaning as in formula (IZ6-B). When there are multiple a's, they may be the same or different.
The absolute value of the negative valence of the partial structure represented by formula (IZ6-C′) is the same as the positive valence of the partial structure represented by formula (IZ6-C″). ]

Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6としては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6と同じものが挙げられる。
Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6の好ましいものとしては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6の好ましいものと同じものが挙げられる。 R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 and R 14CZ6 include The same can be mentioned.
R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 and R 14CZ6 are preferably R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R The same as the preferred ones for R 13AZ6 can be mentioned.

Ｒ101CZ6としては、Ｒ101AZ6と同じものが挙げられる。
Ｒ101CZ6の好ましいものとしては、Ｒ101AZ6の好ましいものと同じものが挙げられる。 R 101CZ6 includes the same as R 101AZ6 .
Preferred examples of R 101CZ6 include the same preferred examples of R 101AZ6 .

Ｒ102CZ6としては、Ｒ102AZ6と同じものが挙げられる。
Ｒ102CZ6の好ましいものとしては、Ｒ102AZ6の好ましいものと同じものが挙げられる。 Examples of R 102CZ6 include the same as R 102AZ6 .
Preferred examples of R 102CZ6 include the same preferred examples of R 102AZ6 .

Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6、Ｒ14CZ6、Ｒ101CZ6及びＲ102CZ6で表される炭素数１～４０の炭化水素基及び複素環基は、置換基を有していてもよい。該置換基としては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。該置換基の好ましいものとしては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。 The hydrocarbon groups and heterocyclic groups having 1 to 40 carbon atoms represented by R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 , R 14CZ6 , R 101CZ6 and R 102CZ6 have substituents; may be The substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 and the same substituents as those described above may be mentioned. Preferred substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 . The same as the preferred substituents which may be present are mentioned.

Ｌ1又はＬ2は、－ＣＯ－であることが好ましい。 L 1 or L 2 is preferably -CO-.

Ｒ11CZ6とＲ14CZ6とが同じ基であり、Ｌ1とＬ2とが同じ基であることが好ましい。 Preferably, R 11CZ6 and R 14CZ6 are the same group, and L 1 and L 2 are the same group.

Ｌ1及びＬ2は、－ＣＯ－であることが好ましい。 L 1 and L 2 are preferably -CO-.

Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6が、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいテトラヒドロナフチル基、置換基を有していてもよいチエニル基、置換基を有していてもよいフリル基又は置換基を有していてもよいピリジニル基であることが好ましい。 R 11CZ6 and R 14CZ6 are independently of each other an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, an optionally substituted phenyl group, or a substituted optionally substituted naphthyl group, optionally substituted tetrahydronaphthyl group, optionally substituted thienyl group, optionally substituted furyl group or substituted It is preferably a pyridinyl group that has a low molecular weight.

かかる置換基を有していてもよい炭素数１～４０の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいテトラヒドロナフチル基、置換基を有していてもよいチエニル基、置換基を有していてもよいフリル基又は置換基を有していてもよいピリジニル基としては、化合物（ＩＺ６－Ｂ）中のＲ11BZ6における好ましいものとして挙げた、上記の、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいテトラヒドロナフチル基、置換基を有していてもよいチエニル基、置換基を有していてもよいフリル基又は置換基を有していてもよいピリジニル基と同じものが挙げられる。 Aliphatic hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms which may have such substituents, phenyl groups which may have substituents, naphthyl groups which may have substituents, A tetrahydronaphthyl group which may be substituted, a thienyl group which may be substituted, a furyl group which may be substituted or a pyridinyl group which may be substituted may be the compound (IZ6 -B ), the above aliphatic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms which may be substituted, the phenyl group which may be substituted, optionally substituted naphthyl group, optionally substituted tetrahydronaphthyl group, optionally substituted thienyl group, optionally substituted furyl group or substituted The same as the pyridinyl group optionally having a group can be mentioned.

化合物（ＩＺ６－Ｃ）において、Ｒ1CZ6は、水素原子であることが好ましい。
Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6及びＲ5CZ6は、互いに独立に、
水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102CZ6）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102CZ6、－Ｏ－Ｒ102CZ6、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであることが好ましく、
水素原子又はニトロ基であることがより好ましい。ニトロ基の数は、好ましくは０～２個、より好ましくは０又は１個である。 In compound (IZ6-C), R 1CZ6 is preferably a hydrogen atom.
R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 and R 5CZ6 are each independently
a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102CZ6 ) 2 , a nitro group, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which all or part of the hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, -NHCO-R 102CZ6 , -OR 102CZ6 , -SO 3 M or -CO 2 M is preferred,
A hydrogen atom or a nitro group is more preferred. The number of nitro groups is preferably 0-2, more preferably 0 or 1.

Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6、Ｒ14CZ6、Ｒ101CZ6及びＲ102CZ6は、（ｒｃｃ－ｉ）～（ｒｃｃ－ｉｉｉ）のうち少なくとも１つを充足することが好ましく、Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6、Ｒ14CZ6、Ｒ101CZ6及びＲ102CZ6が有する－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -の合計個数はａである。
（ｒｃｃ－ｉ）Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6、及びＲ14CZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -である。
（ｒｃｃ－ｉｉ）Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102CZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101CZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102CZ6、－Ｏ－Ｒ102CZ6、－ＳＯ2－Ｒ101CZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102CZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102CZ6）2、－Ｎ（Ｒ102CZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102CZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102CZ6、又は－ＯＣＯＮ（Ｒ102CZ6）2であって、該Ｒ101CZ6及びＲ102CZ6が、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒｃｃ－ｉｉｉ）Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6及びＲ14Cの少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。 R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 , R 14CZ6 , R 101CZ6 and R 102CZ6 preferably satisfy at least one of (rcc-i) to (rcc-iii) , R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 , R 14CZ6 , R 101CZ6 and R 102CZ6 have a total number of —SO 3 — or —CO 2 — .
(rcc-i) at least one of R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 and R 14CZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - ;
(rcc-ii) at least one of R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 and R 14CZ6 is -CO-R 102CZ6 , -COO-R 101CZ6 , -COCO-R 102CZ6 , -O -R 102CZ6 , -SO 2 -R 101CZ6 , -SO 2 N(R 102CZ6 ) 2 , -CON(R 102CZ6 ) 2 , -N(R 102CZ6 ) 2 , -NHCO-N(R 102CZ6 ) 2 , -NHCOOR 102CZ6 or -OCON(R 102CZ6 ) 2 , wherein R 101CZ6 and R 102CZ6 are a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms containing -SO 3 - or -CO 2 - , or -SO 3 - or -CO 2 is a heterocyclic group having - . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(rcc-iii) at least one of R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 and R 14C is a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms and having -SO 3 - or -CO 2 - or a heterocyclic group having --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .

Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6、Ｒ14CZ6、Ｒ101CZ6及びＲ102CZ6は、（ｒｃ－Ｉ）及び（ｒｃ－ＩＩ）のうち少なくとも１つを充足することが好ましい。
（ｒｃ－Ｉ）Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -である。
（ｒｃ－ＩＩ）Ｒ1CZ6、Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する置換基を有してもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
Ｒ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6、Ｒ14CZ6、Ｒ101CZ6及びＲ102CZ6は、（ｒｃｃ－Ｉ）及び（ｒｃｃ－ＩＩ）のうち少なくとも１つを充足することが好ましい。
（ｒｃｃ－Ｉ）Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -である。
（ｒｃｃ－ＩＩ）Ｒ1CZ6、Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -を有する置換基を有してもよい炭素数１～４０の炭化水素基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
但しＲ1CZ6、Ｒ2CZ6、Ｒ3CZ6、Ｒ4CZ6、Ｒ5CZ6、Ｒ11CZ6、Ｒ14CZ6、Ｒ101CZ6及びＲ102CZ6が有する－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -の合計個数はａである。 R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 , R 14CZ6 , R 101CZ6 and R 102CZ6 preferably satisfy at least one of (rc-I) and (rc-II) .
(rc-I) At least one of R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 and R 5CZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - .
(rc-II) at least one of R 1CZ6 , R 11CZ6 and R 14CZ6 is a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms optionally substituted with -SO 3 - or -CO 2 - , or -SO 3 It is a heterocyclic group having - or -CO 2 - . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 , R 14CZ6 , R 101CZ6 and R 102CZ6 preferably satisfy at least one of (rcc-I) and (rcc-II) .
(rcc-I) at least one of R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 and R 5CZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - ;
(rcc-II) At least one of R 1CZ6 , R 11CZ6 and R 14CZ6 is a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms which may be substituted with -SO 3 - or -CO 2 - . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
However, the total number of —SO 3 — or —CO 2 — possessed by R 1CZ6 , R 2CZ6 , R 3CZ6 , R 4CZ6 , R 5CZ6 , R 11CZ6 , R 14CZ6 , R 101CZ6 and R 102CZ6 is a.

化合物（ＩＺ６－Ｂ）において、Ｒ12BZ6とＲ13BZ6とが環を形成する場合、化合物（ＩＺ６－Ｂ）は、式（ＩＺ６－Ｄ）で表される化合物（以下、化合物（ＩＺ６－Ｄ）という場合がある。）であることが好ましい。 In compound (IZ6-B), when R 12BZ6 and R 13BZ6 form a ring, compound (IZ6-B) is a compound represented by formula (IZ6-D) (hereinafter referred to as compound (IZ6-D) There are cases.) is preferable.

Figure 0007217775000326
Figure 0007217775000326

［式（ＩＺ６－Ｄ）中、
Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ、Ｌ1及び波線は、前記と同じ意味を表す。
Ｒ20DZ6及びＲ30DZ6は結合して環Ｑを形成する。
環Ｑは、置換基を有していてもよく、環の構成員数が５～７の環であり、該環Ｑは、炭化水素環でもよく複素環でもよい。環Ｑには、炭化水素環及び複素環から選ばれる、環の構成員数が５～７の置換基を有していてもよい単環又は該単環の２つ以上が縮合した縮環が縮合してもよい。
Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6及びＲ11DZ6は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102DZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101DZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102DZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102DZ6、－Ｏ－Ｒ102DZ6、－ＳＯ2－Ｒ101DZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102DZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102DZ6）2、－Ｎ（Ｒ102DZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102DZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102DZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102DZ6、－ＯＣＯＮ（Ｒ102DZ6）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2DZ6とＲ3DZ6、Ｒ3DZ6とＲ4DZ6、及びＲ4DZ6とＲ5DZ6は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101DZ6は、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102DZ6は、互いに独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、前記と同じ意味を表す。
式（ＩＺ６－Ｄ’）及び式（ＩＺ６－Ｄ’’）は、それぞれ、式（ＩＺ６－Ｄ）の部分構造を表し、Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ、Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6、Ｒ11DZ6、Ｒ20DZ6、Ｒ30DZ6及びＬ1は、式（ＩＺ６－Ｄ）におけるものと同じものを表す。
Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6、Ｒ11DZ6、Ｒ101DZ6、Ｒ102DZ6、Ｌ1、Ｍ、Ｒ20DZ6、Ｒ30DZ6、環Ｑ、ｃ又はＡc+が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6、Ｒ11DZ6、Ｒ101DZ6、Ｒ102DZ6及び環Ｑは、（ｒｄ－ｉ）～（ｒｄ－ｉｖ）のうち少なくとも１つを充足しており、Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6、Ｒ11DZ6、Ｒ101DZ6、Ｒ102DZ6及び環Ｑが有する－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -の合計個数はａである。
（ｒｄ－ｉ）Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6及びＲ11DZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -である。
（ｒｄ－ｉｉ）Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6及びＲ11DZ6の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102DZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101DZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102DZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102DZ6、－Ｏ－Ｒ102DZ6、－ＳＯ2－Ｒ101DZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102DZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102DZ6）2、－Ｎ（Ｒ102DZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102DZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102DZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102DZ6、又は－ＯＣＯＮ（Ｒ102DZ6）2であって、該Ｒ101DZ6及びＲ102DZ6が、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒｄ－ｉｉｉ）Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6及びＲ11DZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒｄ－ｉｖ）環Ｑが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -を有する
ａは、式（ＩＺ６－Ｂ）におけるものと同じ意味を表す。ａが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
式（ＩＺ６－Ｄ’）で表される部分構造が有する負の価数と、式（ＩＺ６－Ｄ’’）で表される部分構造が有する正の価数の絶対値は同じである。］ [In the formula (IZ6-D),
A c+ , b, c, d, L 1 and wavy lines have the same meanings as above.
R 20DZ6 and R 30DZ6 combine to form ring Q.
Ring Q may have a substituent, is a ring having 5 to 7 members, and may be a hydrocarbon ring or a heterocyclic ring. Ring Q is an optionally substituted monocyclic ring having 5 to 7 ring members selected from hydrocarbon rings and heterocyclic rings, or a condensed ring in which two or more of said monocyclic rings are condensed. You may
R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 and R 11DZ6 are each independently a hydrogen atom, —CO—R 102DZ6 , —COO-R 101DZ6 , —OCO-R 102DZ6 , —COCO-R 102DZ6 , -OR102DZ6 , -SO2 - R101DZ6 , -SO2N( R102DZ6 ) 2 , -CON( R102DZ6 ) 2 , -N( R102DZ6 ) 2 , -NHCO- R102DZ6 , -NHCO -N( R 102DZ6 ) 2 , —NHCOOR 102DZ6 , —OCON(R 102DZ6 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, —SO 3 − , —CO 2 − , substituent-containing represents a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms which may be substituted or a heterocyclic group which may have a substituent.
R 2DZ6 and R 3DZ6 , R 3DZ6 and R 4DZ6 , and R 4DZ6 and R 5DZ6 may each combine to form a ring.
R 101DZ6 each independently represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102DZ6 each independently represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M has the same meaning as above.
Formula (IZ6-D') and Formula (IZ6-D'') each represent a partial structure of Formula (IZ6-D), A c+ , b, c, d, R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 , R 11DZ6 , R 20DZ6 , R 30DZ6 and L 1 represent the same as in formula (IZ6-D).
When there are a plurality of R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 , R 11DZ6 , R 101DZ6 , R 102DZ6 , L 1 , M, R 20DZ6 , R 30DZ6 , ring Q, c or Ac + , they are They may be the same or different.
R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 , R 11DZ6 , R 101DZ6 , R 102DZ6 and ring Q satisfy at least one of (rd-i) to (rd-iv), The total number of —SO 3 — or —CO 2 — possessed by R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 , R 11DZ6 , R 101DZ6 , R 102DZ6 and ring Q is a.
(rd-i) at least one of R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 and R 11DZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - ;
(rd-ii) at least one of R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 and R 11DZ6 is -CO-R 102DZ6 , -COO-R 101DZ6 , -OCO-R 102DZ6 , -COCO-R 102DZ6 , -OR 102DZ6 , -SO 2 -R 101DZ6 , -SO 2 N(R 102DZ6 ) 2 , -CON(R 102DZ6 ) 2 , -N(R 102DZ6 ) 2 , -NHCO-R 102DZ6 , -NHCO-N (R 102DZ6 ) 2 , —NHCOOR 102DZ6 , or —OCON(R 102DZ6 ) 2 , wherein R 101DZ6 and R 102DZ6 are hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms and having —SO 3 — or —CO 2 — or a heterocyclic group having --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(rd-iii) at least one of R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 and R 11DZ6 is a hydrocarbon group of 1 to 40 carbon atoms having —SO 3 — or —CO 2 — or —SO It is a heterocyclic group having 3 - or -CO 2 - . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(rd-iv) Ring Q has --SO 3 -- or --CO 2 -- a has the same meaning as in formula (IZ6-B). When there are multiple a's, they may be the same or different.
The absolute value of the negative valence of the partial structure represented by formula (IZ6-D') is the same as that of the positive valence of the partial structure represented by formula (IZ6-D''). ]

環の構成員数は、５～６であることが好ましい。
これら単環又は縮環は、２箇所で環Ｑと結合して縮環を構成するのが好ましい。
環Ｑ及びそこに単環又は縮環が縮合した環としては、前記群Ａと同じものが挙げられる。
このうち、好ましくは式（Ｑ１）、式（Ｑ４）、式（Ｑ７）、式（Ｑ８）及び式（Ｑ１８）が挙げられ、より好ましくは式（Ｑ８）、式（Ｑ１８）が挙げられる。 The number of ring members is preferably 5-6.
These monocyclic or condensed rings are preferably combined with ring Q at two positions to form a condensed ring.
Examples of the ring Q and the ring to which a monocyclic ring or a condensed ring is condensed include those mentioned in the group A above.
Among these, formula (Q1), formula (Q4), formula (Q7), formula (Q8) and formula (Q18) are preferred, and formula (Q8) and formula (Q18) are more preferred.

環Ｑ、及び環Ｑに縮合してもよい炭化水素環及び複素環から選ばれる、環の構成員数が５～７の置換基を有していてもよい単環又は該単環の２つ以上が縮合した縮環は、置換基を有していてもよい。該置換基としては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。
該置換基の好ましいものとしては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。 Ring Q, and a monocyclic ring having 5 to 7 ring members optionally having a substituent selected from a hydrocarbon ring and a heterocyclic ring which may be condensed on ring Q, or two or more of such monocyclic rings may have a substituent. The substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 and the same substituents as those described above may be mentioned.
Preferred substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 . The same as the preferred substituents which may be present are mentioned.

Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6及びＲ11DZ6としては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6と同じものが挙げられる。
Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6及びＲ11DZ6の好ましいものとしては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6の好ましいものと同じものが挙げられる。 R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 and R 11DZ6 are the same as R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 and R 13AZ6 mentioned.
R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 and R 11DZ6 are preferably The same as preferable ones are mentioned.

Ｒ101DZ6としては、Ｒ101AZ6と同じものが挙げられる。
Ｒ101DZ6の好ましいものとしては、Ｒ101AZ6の好ましいものと同じものが挙げられる。 R 101DZ6 includes the same as R 101AZ6 .
Preferred examples of R 101DZ6 include the same preferred examples of R 101AZ6 .

Ｒ102DZ6としては、Ｒ102AZ6と同じものが挙げられる。
Ｒ102DZ6の好ましいものとしては、Ｒ102AZ6の好ましいものと同じものが挙げられる。 R 102DZ6 includes the same as R 102AZ6 .
Preferred examples of R 102DZ6 are the same as those of R 102AZ6 .

Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6、Ｒ11DZ6、Ｒ101DZ6及びＲ102DZ6で表される炭素数１～４０の炭化水素基及び複素環基は、置換基を有していてもよい。該置換基としては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。該置換基の好ましいものとしては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。 The hydrocarbon groups and heterocyclic groups having 1 to 40 carbon atoms represented by R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 , R 11DZ6 , R 101DZ6 and R 102DZ6 may have substituents. good. The substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 and the same substituents as those described above may be mentioned. Preferred substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 . The same as the preferred substituents which may be present are mentioned.

Ｌ1は、－ＣＯ－であることが好ましい。 L 1 is preferably -CO-.

Ｒ11DZ6が、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいテトラヒドロナフチル基、置換基を有していてもよいチエニル基、置換基を有していてもよいフリル基又は置換基を有していてもよいピリジニル基であることが好ましい。 R 11DZ6 are each independently an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, an optionally substituted phenyl group, or an optionally substituted Naphthyl group, optionally substituted tetrahydronaphthyl group, optionally substituted thienyl group, optionally substituted furyl group or optionally substituted pyridinyl group It is preferably a group.

かかる置換基を有していてもよい炭素数１～４０の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいテトラヒドロナフチル基、置換基を有していてもよいチエニル基、置換基を有していてもよいフリル基又は置換基を有していてもよいピリジニル基としては、化合物（ＩＺ６－Ｂ）中のＲ11BZ6における好ましいものとして挙げた、上記の、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいテトラヒドロナフチル基、置換基を有していてもよいチエニル基、置換基を有していてもよいフリル基又は置換基を有していてもよいピリジニル基と同じものが挙げられる。 Aliphatic hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms which may have such substituents, phenyl groups which may have substituents, naphthyl groups which may have substituents, A tetrahydronaphthyl group which may be substituted, a thienyl group which may be substituted, a furyl group which may be substituted or a pyridinyl group which may be substituted may be the compound (IZ6 -B ), the above aliphatic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms which may be substituted, the phenyl group which may be substituted, optionally substituted naphthyl group, optionally substituted tetrahydronaphthyl group, optionally substituted thienyl group, optionally substituted furyl group or substituted The same as the pyridinyl group optionally having a group can be mentioned.

化合物（ＩＺ６－Ｄ）において、Ｒ1DZ6は、水素原子であることが好ましい。
Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6及びＲ5DZ6は、互いに独立に、
水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102DZ6）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102DZ6、－Ｏ－Ｒ102DZ6、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであることが好ましく、
水素原子又はニトロ基であることがより好ましい。ニトロ基の数は、好ましくは０～２個、より好ましくは０又は１個である。 In compound (IZ6-D), R 1DZ6 is preferably a hydrogen atom.
R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 and R 5DZ6 are each independently
a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102DZ6 ) 2 , a nitro group, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which all or part of the hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, -NHCO-R 102DZ6 , -OR 102DZ6 , -SO 3 M or -CO 2 M is preferred,
A hydrogen atom or a nitro group is more preferred. The number of nitro groups is preferably 0-2, more preferably 0 or 1.

Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6、Ｒ11DZ6、Ｒ101DZ6、Ｒ102DZ6及び環Ｑは、（ｒｄｄ－ｉ）～（ｒｄｄ－ｉｖ）のうち少なくとも１つを充足することが好ましく、Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6、Ｒ11DZ6、Ｒ101DZ6、Ｒ102DZ6及び環Ｑが有する－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -の合計個数はａである。
（ｒｄｄ－ｉ）Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6及びＲ11DZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -である。
（ｒｄｄ－ｉｉ）Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6及びＲ11DZ6の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102DZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101DZ6、－Ｏ－Ｒ102DZ6、－ＳＯ2－Ｒ101DZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102DZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102DZ6）2又は－Ｎ（Ｒ102DZ6）2であって、該Ｒ101DZ6及びＲ102DZ6が、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒｄｄ－ｉｉｉ）Ｒ1DZ6、Ｒ2DZ6、Ｒ3DZ6、Ｒ4DZ6、Ｒ5DZ6及びＲ11DZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒｄｄ－ｉｖ）環Ｑが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -を有する。 R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 , R 11DZ6 , R 101DZ6 , R 102DZ6 and ring Q preferably satisfy at least one of (rdd-i) to (rdd-iv) . _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
(rdd-i) at least one of R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 and R 11DZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - ;
(rdd-ii) at least one of R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 and R 11DZ6 is -CO-R 102DZ6 , -COO-R 101DZ6 , -OR 102DZ6 , -SO 2 -R 101DZ6 , -SO2N( R102DZ6 ) 2 , -CON ( R102DZ6 ) 2 or -N( R102DZ6 ) 2 , wherein said R101DZ6 and R102DZ6 have -SO3- or -CO2- It is a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or a heterocyclic group having -SO 3 - or -CO 2 - . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(rdd-iii) at least one of R 1DZ6 , R 2DZ6 , R 3DZ6 , R 4DZ6 , R 5DZ6 and R 11DZ6 is a hydrocarbon group of 1 to 40 carbon atoms having —SO 3 — or —CO 2 — or —SO It is a heterocyclic group having 3 - or -CO 2 - . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(rdd-iv) Ring Q has —SO 3 — or —CO 2 — .

化合物（ＩＺ６－Ｄ）は、式（ＩＺ６－Ｅ）で表される化合物（以下、化合物（ＩＺ６－Ｅ）という場合がある。）であることがより好ましい。 Compound (IZ6-D) is more preferably a compound represented by formula (IZ6-E) (hereinafter sometimes referred to as compound (IZ6-E)).

Figure 0007217775000327
Figure 0007217775000327

［式（ＩＺ６－Ｅ）中、
Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ、Ｌ1及び波線は、前記と同じ意味を表す。
Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6及びＲ11EZ6は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102EZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101EZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102EZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102EZ6、－Ｏ－Ｒ102EZ6、－ＳＯ2－Ｒ101EZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102EZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102EZ6）2、－Ｎ（Ｒ102EZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102EZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102EZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102EZ6、－ＯＣＯＮ（Ｒ102EZ6）2、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2EZ6とＲ3EZ6、Ｒ3EZ6とＲ4EZ6、及びＲ4EZ6とＲ5EZ6は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101EZ6は、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102EZ6は、互いに独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、前記と同じ意味を表す。
式（ＩＺ６－Ｅ’）及び式（ＩＺ６－Ｅ’’）は、それぞれ、式（ＩＺ６－Ｅ）の部分構造を表し、Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ、Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6、Ｒ11EZ6及びＬ1は、式（ＩＺ６－Ｅ）におけるものと同じものを表す。
Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6、Ｒ11EZ6、Ｒ101EZ6、Ｒ102EZ6、Ｌ1、Ｍ、ｃ又はＡc+が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6、Ｒ11EZ6、Ｒ101EZ6及びＲ102EZ6は、（ｒｅ－ｉ）～（ｒｅ－ｉｉｉ）のうち少なくとも１つを充足しており、Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6、Ｒ11EZ6、Ｒ101EZ6及びＲ102EZ6が有する－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -の合計個数はａである。
（ｒｅ－ｉ）Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6及びＲ11EZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -である。
（ｒｅ－ｉｉ）Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6及びＲ11EZ6の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102EZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101EZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102EZ6、－ＣＯＣＯ－Ｒ102EZ6、－Ｏ－Ｒ102EZ6、－ＳＯ2－Ｒ101EZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102EZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102EZ6）2、－Ｎ（Ｒ102EZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102EZ6、－ＮＨＣＯ－Ｎ（Ｒ102EZ6）2、－ＮＨＣＯＯＲ102EZ6、又は－ＯＣＯＮ（Ｒ102EZ6）2であって、該Ｒ101EZ6及びＲ102EZ6が、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒｅ－ｉｉｉ）Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6及びＲ11EZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
ａは、式（ＩＺ６－Ｄ）におけるものと同じ意味を表す。ａが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
式（ＩＺ６－Ｅ’）で表される部分構造が有する負の価数と、式（ＩＺ６－Ｅ’’）で表される部分構造が有する正の価数の絶対値は同じである。］ [In the formula (IZ6-E),
A c+ , b, c, d, L 1 and wavy lines have the same meanings as above.
R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 and R 11EZ6 are each independently a hydrogen atom, -CO-R 102EZ6 , -COO-R 101EZ6 , -OCO-R 102EZ6 , -COCO- R102EZ6 , -OR102EZ6 , -SO2 -R101EZ6 , -SO2N( R102EZ6 ) 2 , -CON( R102EZ6 ) 2 , -N( R102EZ6 ) 2 , -NHCO - R102EZ6 , —NHCO—N(R 102EZ6 ) 2 , —NHCOOR 102EZ6 , —OCON(R 102EZ6 ) 2 , halogen atom, cyano group, nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, —SO 3 − , —CO 2 - represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 2EZ6 and R 3EZ6 , R 3EZ6 and R 4EZ6 , and R 4EZ6 and R 5EZ6 may each combine to form a ring.
R 101EZ6 each independently represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102EZ6 each independently represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M has the same meaning as above.
Formula (IZ6-E′) and Formula (IZ6-E″) each represent a partial structure of Formula (IZ6-E), and A c+ , b, c, d, R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 , R 11EZ6 and L 1 represent the same as in formula (IZ6-E).
R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 , R 11EZ6 , R 101EZ6 , R 102EZ6 , L 1 , M, c or A c+ are each the same when there is more than one There may be, and it may be different.
R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 , R 11EZ6 , R 101EZ6 and R 102EZ6 satisfy at least one of (re-i) to (re-iii) and the total number of —SO 3 — or —CO 2 — possessed by R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 , R 11EZ6 , R 101EZ6 and R 102EZ6 is a. .
( rei ) At least one of R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 and R 11EZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - .
(re-ii) at least one of R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 and R 11EZ6 is -CO-R 102EZ6 , -COO-R 101EZ6 , -OCO-R 102EZ6 , -COCO- R102EZ6 , -OR102EZ6 , -SO2 - R101EZ6 , -SO2N( R102EZ6 ) 2 , -CON( R102EZ6 ) 2 , -N( R102EZ6 ) 2 , -NHCO - R 102EZ6 , -NHCO-N(R 102EZ6 ) 2 , -NHCOOR 102EZ6 , or -OCON(R 102EZ6 ) 2 , wherein said R 101EZ6 and R 102EZ6 have 1 carbon with -SO 3 - or -CO 2 - It is a heterocyclic group having ∼40 hydrocarbon groups or -SO 3 - or -CO 2 - . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(re-iii) at least one of R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 and R 11EZ6 having 1 to 40 carbon atoms -SO 3 - or -CO 2 - It is a hydrocarbon group or a heterocyclic group having --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
a has the same meaning as in formula (IZ6-D). When there are multiple a's, they may be the same or different.
The absolute value of the negative valence of the partial structure represented by formula (IZ6-E′) is the same as the absolute value of the positive valence of the partial structure represented by formula (IZ6-E″). ]

Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6及びＲ11EZ6としては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6と同じものが挙げられる。
Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6及びＲ11EZ6の好ましいものとしては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6及びＲ13AZ6の好ましいものと同じものが挙げられる。 R1EZ6 , R2EZ6 , R3EZ6 , R4EZ6 , R5EZ6 , R6EZ6 , R7EZ6 and R11EZ6 include R1AZ6 , R2AZ6 , R3AZ6 , R4AZ6 , R5AZ6 , RAA1Z6 , RAA2Z6 , R12AZ6 and The same as R 13AZ6 can be mentioned.
R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 and R 11EZ6 are preferably R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , The same preferred examples of R 12AZ6 and R 13AZ6 can be mentioned.

Ｒ6EZ6及びＲ7EZ6は、互いに独立に、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、（２－エチル）ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、シクロヘキシル基及びフェニル基等の炭素数１～１０の炭化水素基又は水素原子であることが好ましい。 R 6EZ6 and R 7EZ6 are each independently methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, tert-butyl group, pentyl group, hexyl group, (2-ethyl)hexyl group, heptyl group, octyl group; , a nonyl group, a cyclohexyl group and a phenyl group, or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or a hydrogen atom.

Ｒ101EZ6としては、Ｒ101AZ6と同じものが挙げられる。
Ｒ101EZ6の好ましいものとしては、Ｒ101AZ6の好ましいものと同じものが挙げられる。 Examples of R 101EZ6 include the same as R 101AZ6 .
Preferred examples of R 101EZ6 include the same preferred examples of R 101AZ6 .

Ｒ102EZ6としては、Ｒ102AZ6と同じものが挙げられる。
Ｒ102EZ6の好ましいものとしては、Ｒ102AZ6の好ましいものと同じものが挙げられる。 Examples of R 102EZ6 include the same as R 102AZ6 .
Preferred examples of R 102EZ6 are the same as those of R 102AZ6 .

Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6、Ｒ11EZ6、Ｒ101EZ6及びＲ102EZ6で表される炭素数１～４０の炭化水素基及び複素環基は、置換基を有していてもよい。該置換基としては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。該置換基の好ましいものとしては、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6、Ｒ101AZ6及びＲ102AZ6で表される炭化水素基が有していてもよい置換基の好ましいものと同じものが挙げられる。 The hydrocarbon groups and heterocyclic groups having 1 to 40 carbon atoms represented by R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 , R 11EZ6 , R 101EZ6 and R 102EZ6 are substituents may have The substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 and the same substituents as those described above may be mentioned. Preferred substituents include hydrocarbon groups represented by R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 , R 101AZ6 and R 102AZ6 . The same as the preferred substituents which may be present are mentioned.

Ｌ1は、－ＣＯ－であることが好ましい。 L 1 is preferably -CO-.

Ｒ11EZ6が、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいテトラヒドロナフチル基、置換基を有していてもよいチエニル基、置換基を有していてもよいフリル基又は置換基を有していてもよいピリジニル基であることが好ましい。 R 11EZ6 is independently of each other an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, an optionally substituted phenyl group, or an optionally substituted Naphthyl group, optionally substituted tetrahydronaphthyl group, optionally substituted thienyl group, optionally substituted furyl group or optionally substituted pyridinyl group It is preferably a group.

かかる置換基を有していてもよい炭素数１～４０の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいテトラヒドロナフチル基、置換基を有していてもよいチエニル基、置換基を有していてもよいフリル基又は置換基を有していてもよいピリジニル基としては、化合物（ＩＺ６－Ｂ）中のＲ11BZ6における好ましいものとして挙げた、上記の、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいテトラヒドロナフチル基、置換基を有していてもよいチエニル基、置換基を有していてもよいフリル基又は置換基を有していてもよいピリジニル基と同じものが挙げられる。 Aliphatic hydrocarbon groups having 1 to 40 carbon atoms which may have such substituents, phenyl groups which may have substituents, naphthyl groups which may have substituents, A tetrahydronaphthyl group which may have a substituent, a thienyl group which may have a substituent, a furyl group which may have a substituent or a pyridinyl group which may have a substituent, the compound (IZ6 -B ), the above aliphatic hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms which may be substituted, the phenyl group which may be substituted, optionally substituted naphthyl group, optionally substituted tetrahydronaphthyl group, optionally substituted thienyl group, optionally substituted furyl group or substituted The same as the pyridinyl group optionally having a group can be mentioned.

化合物（ＩＺ６－Ｅ）において、Ｒ1EZ6は、水素原子であることが好ましい。
Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6及びＲ5EZ6は、互いに独立に、
水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102EZ6）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102EZ6、－Ｏ－Ｒ102EZ6、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであることが好ましく、
水素原子又はニトロ基であることがより好ましい。ニトロ基の数は、好ましくは０～２個、より好ましくは０又は１個である。 In compound (IZ6-E), R 1EZ6 is preferably a hydrogen atom.
R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 and R 5EZ6 independently
a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102EZ6 ) 2 , a nitro group, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms in which all or part of the hydrogen atoms are substituted with fluorine atoms, -NHCO-R 102EZ6 , -OR 102EZ6 , -SO 3 M or -CO 2 M is preferred,
A hydrogen atom or a nitro group is more preferred. The number of nitro groups is preferably 0-2, more preferably 0 or 1.

Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6、Ｒ11EZ6、Ｒ101EZ6及びＲ102EZ6は、（ｒｅｅ－ｉ）～（ｒｅｅ－ｉｉｉ）のうち少なくとも１つを充足することが好ましく、Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6、Ｒ11EZ6、Ｒ101EZ6及びＲ102EZ6が有する－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -の合計個数はａである。
（ｒｅｅ－ｉ）Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6及びＲ11EZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -又は－ＣＯ2 -である。
（ｒｅｅ－ｉｉ）Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6及びＲ11EZ6の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102EZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101EZ6、－Ｏ－Ｒ102EZ6、－ＳＯ2－Ｒ101EZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102EZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102EZ6）2又は－Ｎ（Ｒ102EZ6）2であって、該Ｒ101EZ6及びＲ102EZ6が、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｒｅｅ－ｉｉｉ）Ｒ1EZ6、Ｒ2EZ6、Ｒ3EZ6、Ｒ4EZ6、Ｒ5EZ6、Ｒ6EZ6、Ｒ7EZ6及びＲ11EZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。 R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 , R 11EZ6 , R 101EZ6 and R 102EZ6 satisfy at least one of (ree-i) to (ree-iii) The total number of —SO 3 — or —CO 2 — possessed by R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 , R 11EZ6 , R 101EZ6 and R 102EZ6 is a be.
(ree-i) at least one of R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 and R 11EZ6 is -SO 3 - or -CO 2 - ;
(ree-ii) at least one of R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 and R 11EZ6 is -CO-R 102EZ6 , -COO-R 101EZ6 , -OR 102EZ6 , -SO 2 -R 101EZ6 , -SO 2 N(R 102EZ6 ) 2 , -CON(R 102EZ6 ) 2 or -N(R 102EZ6 ) 2 , wherein said R 101EZ6 and R 102EZ6 are -SO 3 - or It is a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms having --CO 2 -- or a heterocyclic group having --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(ree-iii) at least one of R 1EZ6 , R 2EZ6 , R 3EZ6 , R 4EZ6 , R 5EZ6 , R 6EZ6 , R 7EZ6 and R 11EZ6 having 1 to 40 carbon atoms and having —SO 3 — or —CO 2 — ; It is a hydrocarbon group or a heterocyclic group having --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, said hydrocarbon group or said heterocyclic group may have a substituent other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .

化合物（ＩＺ６）の具体例としては、例えば、式（ＩＦＺ６）、式（ＩＧＺ６）、式（ＩＨＺ６）及び式（ＩＪＺ６）において、表１Ｚ６～表４Ｚ６に示す化合物（ＩＦＺ６－１）～化合物（ＩＦＺ６－３２）、化合物（ＩＧＺ６－１）～化合物（ＩＧＺ６－３２）、化合物（ＩＨＺ６－１）～化合物（ＩＨＺ６－３２）及び化合物（ＩＪＺ６－１）～化合物（ＩＪＺ６－３２）が挙げられる。
式（ＩＦＺ６）、式（ＩＧＺ６）、式（ＩＨＺ６）及び式（ＩＪＺ６）において、「－ＳＯ3 -」は、それぞれ括弧内の部分構造に含まれる水素原子のいずれかを置換していることを意味するものとする。 Specific examples of the compound (IZ6) include compounds (IFZ6-1) to (IFZ6 -32), compound (IGZ6-1) to compound (IGZ6-32), compound (IHZ6-1) to compound (IHZ6-32) and compound (IJZ6-1) to compound (IJZ6-32).
In Formulas (IFZ6), Formulas (IGZ6), Formulas (IHZ6) and Formulas (IJZ6), "--SO 3 - " replaces any of the hydrogen atoms contained in the substructures in parentheses. shall mean.

Figure 0007217775000328
Figure 0007217775000328

Figure 0007217775000329
Figure 0007217775000329

Figure 0007217775000330
Figure 0007217775000330

Figure 0007217775000331
Figure 0007217775000331

Figure 0007217775000332
Figure 0007217775000332

Figure 0007217775000333
Figure 0007217775000333

Figure 0007217775000334
Figure 0007217775000334

Figure 0007217775000335
Figure 0007217775000335

例えば、化合物（ＩＦＺ６－１）は、式（ＩＦＺ６－１）で表される化合物である。 For example, compound (IFZ6-1) is a compound represented by formula (IFZ6-1).

Figure 0007217775000336
Figure 0007217775000336

化合物（ＩＺ６）としては、
化合物（ＩＦＺ６－１）～化合物（ＩＦＺ６－４）、化合物（ＩＦＺ６－６）～化合物（ＩＦＺ６－７）、化合物（ＩＦＺ６－１０）～化合物（ＩＦＺ６－１３）、化合物（ＩＦＺ６－１５）～化合物（ＩＦＺ６－１９）、化合物（ＩＦＺ６－２１）～化合物（ＩＦＺ６－２２）、化合物（ＩＦＺ６－２５）～化合物（ＩＦＺ６－２８）及び化合物（ＩＦＺ６－３０）～化合物（ＩＦＺ６－３２）；
化合物（ＩＧＺ６－１）～化合物（ＩＧＺ６－４）、化合物（ＩＧＺ６－６）～化合物（ＩＧＺ６－７）、化合物（ＩＧＺ６－１０）～化合物（ＩＧＺ６－１３）、化合物（ＩＧＺ６－１５）～化合物（ＩＧＺ６－１９）、化合物（ＩＧＺ６－２１）～化合物（ＩＧＺ６－２２）、化合物（ＩＧＺ６－２５）～化合物（ＩＧＺ６－２８）及び化合物（ＩＧＺ６－３０）～化合物（ＩＧＺ６－３２）；
化合物（ＩＨＺ６－１）～化合物（ＩＨＺ６－４）、化合物（ＩＨＺ６－６）～化合物（ＩＨＺ６－７）、化合物（ＩＨＺ６－１０）～化合物（ＩＨＺ６－１３）、化合物（ＩＨＺ６－１５）～化合物（ＩＨＺ６－１９）、化合物（ＩＨＺ６－２１）～化合物（ＩＨＺ６－２２）、化合物（ＩＨＺ６－２５）～化合物（ＩＨＺ６－２８）及び化合物（ＩＨＺ６－３０）～化合物（ＩＨＺ６－３２）；並びに
化合物（ＩＪＺ６－１）～化合物（ＩＪＺ６－４）、化合物（ＩＪＺ６－６）～化合物（ＩＪＺ６－７）、化合物（ＩＪＺ６－１０）～化合物（ＩＪＺ６－１３）、化合物（ＩＪＺ６－１５）～化合物（ＩＪＺ６－１９）、化合物（ＩＪＺ６－２１）～化合物（ＩＪＺ６－２２）、化合物（ＩＪＺ６－２５）～化合物（ＩＪＺ６－２８）及び化合物（ＩＪＺ６－３０）～化合物（ＩＪＺ６－３２）が好ましく、
化合物（ＩＦＺ６－１）～化合物（ＩＦＺ６－４）、化合物（ＩＦＺ６－６）～化合物（ＩＦＺ６－７）、化合物（ＩＦＺ６－１０）～化合物（ＩＦＺ６－１３）、化合物（ＩＦＺ６－１５）～化合物（ＩＦＺ６－１９）、化合物（ＩＦＺ６－２１）～化合物（ＩＦＺ６－２２）、化合物（ＩＦＺ６－２５）～化合物（ＩＦＺ６－２８）及び化合物（ＩＦＺ６－３０）；
化合物（ＩＧＺ６－１）～化合物（ＩＧＺ６－４）、化合物（ＩＧＺ６－６）～化合物（ＩＧＺ６－７）、化合物（ＩＧＺ６－１０）～化合物（ＩＧＺ６－１３）、化合物（ＩＧＺ６－１５）～化合物（ＩＧＺ６－１９）、化合物（ＩＧＺ６－２１）～化合物（ＩＧＺ６－２２）、化合物（ＩＧＺ６－２５）～化合物（ＩＧＺ６－２８）及び化合物（ＩＧＺ６－３０）；
化合物（ＩＨＺ６－１）～化合物（ＩＨＺ６－４）、化合物（ＩＨＺ６－６）～化合物（ＩＨＺ６－７）、化合物（ＩＨＺ６－１０）～化合物（ＩＨＺ６－１３）、化合物（ＩＨＺ６－１５）～化合物（ＩＨＺ６－１９）、化合物（ＩＨＺ６－２１）～化合物（ＩＨＺ６－２２）、化合物（ＩＨＺ６－２５）～化合物（ＩＨＺ６－２８）及び化合物（ＩＨＺ６－３０）；並びに
化合物（ＩＪＺ６－１）～化合物（ＩＪＺ６－４）、化合物（ＩＪＺ６－６）～化合物（ＩＪＺ６－７）、化合物（ＩＪＺ６－１０）～化合物（ＩＪＺ６－１３）、化合物（ＩＪＺ６－１５）～化合物（ＩＪＺ６－１９）、化合物（ＩＪＺ６－２１）～化合物（ＩＪＺ６－２２）、化合物（ＩＪＺ６－２５）～化合物（ＩＪＺ６－２８）及び化合物（ＩＪＺ６－３０）がより好ましく、
化合物（ＩＦＺ６－１）～化合物（ＩＦＺ６－４）、化合物（ＩＦＺ６－６）～化合物（ＩＦＺ６－７）、化合物（ＩＦＺ６－１０）～化合物（ＩＦＺ６－１３）、化合物（ＩＦＺ６－１５）～化合物（ＩＦＺ６－１９）、化合物（ＩＦＺ６－２１）～化合物（ＩＦＺ６－２２）、化合物（ＩＦＺ６－２５）～化合物（ＩＦＺ６－２８）及び化合物（ＩＦＺ６－３０）；並びに
化合物（ＩＪＺ６－１）～化合物（ＩＪＺ６－４）、化合物（ＩＪＺ６－６）～化合物（ＩＪＺ６－７）、化合物（ＩＪＺ６－１０）～化合物（ＩＪＺ６－１３）、化合物（ＩＪＺ６－１５）～化合物（ＩＪＺ６－１９）、化合物（ＩＪＺ６－２１）～化合物（ＩＪＺ６－２２）、化合物（ＩＪＺ６－２５）～化合物（ＩＪＺ６－２８）及び化合物（ＩＪＺ６－３０）が更に好ましい。 As the compound (IZ6),
Compound (IFZ6-1) ~ Compound (IFZ6-4), Compound (IFZ6-6) ~ Compound (IFZ6-7), Compound (IFZ6-10) ~ Compound (IFZ6-13), Compound (IFZ6-15) ~ Compound (IFZ6-19), compound (IFZ6-21) ~ compound (IFZ6-22), compound (IFZ6-25) ~ compound (IFZ6-28) and compound (IFZ6-30) ~ compound (IFZ6-32);
Compound (IGZ6-1) ~ Compound (IGZ6-4), Compound (IGZ6-6) ~ Compound (IGZ6-7), Compound (IGZ6-10) ~ Compound (IGZ6-13), Compound (IGZ6-15) ~ Compound (IGZ6-19), compound (IGZ6-21) to compound (IGZ6-22), compound (IGZ6-25) to compound (IGZ6-28) and compound (IGZ6-30) to compound (IGZ6-32);
Compound (IHZ6-1) ~ Compound (IHZ6-4), Compound (IHZ6-6) ~ Compound (IHZ6-7), Compound (IHZ6-10) ~ Compound (IHZ6-13), Compound (IHZ6-15) ~ Compound (IHZ6-19), compound (IHZ6-21) to compound (IHZ6-22), compound (IHZ6-25) to compound (IHZ6-28) and compound (IHZ6-30) to compound (IHZ6-32); and compound (IJZ6-1) ~ compound (IJZ6-4), compound (IJZ6-6) ~ compound (IJZ6-7), compound (IJZ6-10) ~ compound (IJZ6-13), compound (IJZ6-15) ~ compound ( IJZ6-19), compound (IJZ6-21) ~ compound (IJZ6-22), compound (IJZ6-25) ~ compound (IJZ6-28) and compound (IJZ6-30) ~ compound (IJZ6-32) are preferred,
Compound (IFZ6-1) ~ Compound (IFZ6-4), Compound (IFZ6-6) ~ Compound (IFZ6-7), Compound (IFZ6-10) ~ Compound (IFZ6-13), Compound (IFZ6-15) ~ Compound (IFZ6-19), compound (IFZ6-21) to compound (IFZ6-22), compound (IFZ6-25) to compound (IFZ6-28) and compound (IFZ6-30);
Compound (IGZ6-1) ~ Compound (IGZ6-4), Compound (IGZ6-6) ~ Compound (IGZ6-7), Compound (IGZ6-10) ~ Compound (IGZ6-13), Compound (IGZ6-15) ~ Compound (IGZ6-19), compound (IGZ6-21) to compound (IGZ6-22), compound (IGZ6-25) to compound (IGZ6-28) and compound (IGZ6-30);
Compound (IHZ6-1) ~ Compound (IHZ6-4), Compound (IHZ6-6) ~ Compound (IHZ6-7), Compound (IHZ6-10) ~ Compound (IHZ6-13), Compound (IHZ6-15) ~ Compound (IHZ6-19), compound (IHZ6-21) to compound (IHZ6-22), compound (IHZ6-25) to compound (IHZ6-28) and compound (IHZ6-30); and compound (IJZ6-1) to compound (IJZ6-4), compound (IJZ6-6) ~ compound (IJZ6-7), compound (IJZ6-10) ~ compound (IJZ6-13), compound (IJZ6-15) ~ compound (IJZ6-19), compound ( IJZ6-21) ~ compound (IJZ6-22), compound (IJZ6-25) ~ compound (IJZ6-28) and compound (IJZ6-30) are more preferred,
Compound (IFZ6-1) ~ compound (IFZ6-4), compound (IFZ6-6) ~ compound (IFZ6-7), compound (IFZ6-10) ~ compound (IFZ6-13), compound (IFZ6-15) ~ compound (IFZ6-19), compound (IFZ6-21) to compound (IFZ6-22), compound (IFZ6-25) to compound (IFZ6-28) and compound (IFZ6-30); and compound (IJZ6-1) to compound (IJZ6-4), compound (IJZ6-6) ~ compound (IJZ6-7), compound (IJZ6-10) ~ compound (IJZ6-13), compound (IJZ6-15) ~ compound (IJZ6-19), compound ( IJZ6-21) to compound (IJZ6-22), compound (IJZ6-25) to compound (IJZ6-28) and compound (IJZ6-30) are more preferable.

化合物（ＩＺ６）としては、式（ＩＺ６－Ｃ）において、
Ｌ1とＬ2は、同一の基であり、－ＣＯ－又は－ＳＯ2－であり、好ましくは－ＣＯ－であり、
Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6は、同一の基であり、ヒドロキシ基、－Ｏ-、又は－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ1CZ6は、水素原子、又は－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ2CZ6～Ｒ5CZ6は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102CZ6）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102CZ6、－Ｏ－Ｒ102CZ6、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ102CZ6は、水素原子、又は－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、
Ａc+は、Ｍｇ2+、Ｃａ2+、Ｓｒ2+、Ｂａ2+、Ｃｄ2+、Ｎｉ2+、Ｚｎ2+、Ｃｕ2+、Ｈｇ2+、Ｆｅ2+、Ｃｏ2+、Ｓｎ2+、Ｐｂ2+及びＭｎ2+等の２価の金属陽イオン、Ａｌ3+、Ｆｅ3+及びＣｒ3+等の３価の金属陽イオン、Ｓｎ4+及びＭｎ4+等の４価の金属陽イオンであり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物が好ましく、
Ｌ1とＬ2は、同一の基であり、－ＣＯ－又は－ＳＯ2－であり、好ましくは－ＣＯ－であり、
Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6は、同一の基であり、ヒドロキシ基、－Ｏ-、又は－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ1CZ6は、水素原子であり、
Ｒ2CZ6～Ｒ5CZ6は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102CZ6）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～１０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102CZ6、－Ｏ－Ｒ102CZ6、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ102CZ6は、水素原子、又は－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ａc+は、Ｍｇ2+、Ｃａ2+、Ｓｒ2+、Ｂａ2+、Ｎｉ2+、Ｚｎ2+、Ｃｕ2+、Ｆｅ2+、Ｃｏ2+、Ｓｎ2+、Ｍｎ2+、Ａｌ3+、Ｆｅ3+、Ｃｒ3+、Ｓｎ4+又はＭｎ4+であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物がより好ましく、
Ｌ1とＬ2は、同一の基であり、－ＣＯ－又は－ＳＯ2－であり、好ましくは－ＣＯ－であり、
Ｒ11CZ6及びＲ14CZ6は、同一の基であり、ヒドロキシ基、－Ｏ-、又は－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ1CZ6は、水素原子であり、
Ｒ2CZ6～Ｒ5CZ6は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102CZ6）2、ニトロ基、トリフルオロメチル基、－Ｏ－Ｒ102CZ6、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ102CZ6は、水素原子、又は－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ａc+は、Ｍｇ2+、Ｃａ2+、Ｓｒ2+、Ｂａ2+、Ｚｎ2+、Ｃｕ2+、Ｆｅ2+、Ｍｎ2+、Ａｌ3+、Ｆｅ3+、Ｃｒ3+又はＭｎ4+であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物が更に好ましい。 As the compound (IZ6), in the formula (IZ6-C),
L 1 and L 2 are the same group and are -CO- or -SO 2 -, preferably -CO-,
R 11CZ6 and R 14CZ6 are the same group and a substituent selected from the group consisting of a hydroxy group, —O − , or —SO 3 − , —CO 2 − , —SO 3 M and —CO 2 M; A hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may be present,
R 1CZ6 is a hydrogen atom or a carbon atom having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of —SO 3 − , —CO 2 − , —SO 3 M and —CO 2 M a hydrogen group, -SO 3 - , -CO 2 - , -SO 3 M or -CO 2 M,
Each of R 2CZ6 to R 5CZ6 is independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102CZ6 ) 2 , a nitro group, and a fluorine atom for all or part of the hydrogen atom. a substituted hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, -NHCO-R 102CZ6 , -OR 102CZ6 , -SO 3 - , -CO 2 - , -SO 3 M or -CO 2 M;
R 102CZ6 is a hydrogen atom or a carbon atom having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of —SO 3 − , —CO 2 − , —SO 3 M and —CO 2 M is a hydrogen group,
Ac+ is Mg2 + , Ca2 + , Sr2 + , Ba2 + , Cd2 + , Ni2 + , Zn2 + , Cu2 + , Hg2 + , Fe2 + , Co2 + , Sn2 + , Pb 2+ and Mn 2+ , trivalent metal cations such as Al 3+ , Fe 3+ and Cr 3+ , tetravalent metal cations such as Sn 4+ and Mn 4+ is a metal cation,
M is preferably a compound that is a hydrogen atom or an alkali metal atom,
L 1 and L 2 are the same group and are -CO- or -SO 2 -, preferably -CO-,
R 11CZ6 and R 14CZ6 are the same group and a substituent selected from the group consisting of a hydroxy group, —O − , or —SO 3 − , —CO 2 − , —SO 3 M and —CO 2 M; A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may be present,
R 1CZ6 is a hydrogen atom,
Each of R 2CZ6 to R 5CZ6 is independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102CZ6 ) 2 , a nitro group, or a fluorine atom for all or part of the hydrogen atom. a substituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -NHCO-R 102CZ6 , -OR 102CZ6 , -SO 3 - , -CO 2 - , -SO 3 M or -CO 2 M;
R 102CZ6 is a hydrogen atom or a carbon atom having 1 to 10 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of —SO 3 − , —CO 2 − , —SO 3 M and —CO 2 M is a hydrogen group,
Ac+ is Mg2 + , Ca2 + , Sr2 + , Ba2 + , Ni2 + , Zn2 + , Cu2 + , Fe2 + , Co2 + , Sn2 + , Mn2 + , Al3 + , Fe 3+ , Cr 3+ , Sn 4+ or Mn 4+ ,
M is more preferably a compound that is a hydrogen atom or an alkali metal atom,
L 1 and L 2 are the same group and are -CO- or -SO 2 -, preferably -CO-,
R 11CZ6 and R 14CZ6 are the same group and a substituent selected from the group consisting of a hydroxy group, —O − , or —SO 3 − , —CO 2 − , —SO 3 M and —CO 2 M; A hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may be present,
R 1CZ6 is a hydrogen atom,
R 2CZ6 to R 5CZ6 are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102CZ6 ) 2 , a nitro group, a trifluoromethyl group, —OR 102CZ6 , -SO 3 - , -CO 2 - , -SO 3 M or -CO 2 M,
R 102CZ6 is a hydrogen atom or a carbon atom having 1 to 10 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of —SO 3 − , —CO 2 − , —SO 3 M and —CO 2 M is a hydrogen group,
A c+ is Mg 2+ , Ca 2+ , Sr 2+ , Ba 2+ , Zn 2+ , Cu 2+ , Fe 2+ , Mn 2+ , Al 3+ , Fe 3+ , Cr 3+ or Mn 4 + and
More preferably, M is a hydrogen atom or an alkali metal atom.

化合物（ＩＺ６）としては、式（ＩＺ６－Ｅ）において、
Ｌ1は、－ＣＯ－又は－ＳＯ2－であり、好ましくは－ＣＯ－であり、
Ｒ11EZ6は、ヒドロキシ基、－Ｏ-、又は－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ1EZ6は、水素原子、又は－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ2EZ6～Ｒ5EZ6は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～２０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102EZ6）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～２０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102EZ6、－Ｏ－Ｒ102EZ6、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ102EZ6は、水素原子、又は－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ6EZ6及びＲ7EZ6は、互いに独立に、水素原子、又は－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ａc+は、Ｍｇ2+、Ｃａ2+、Ｓｒ2+、Ｂａ2+、Ｃｄ2+、Ｎｉ2+、Ｚｎ2+、Ｃｕ2+、Ｈｇ2+、Ｆｅ2+、Ｃｏ2+、Ｓｎ2+、Ｐｂ2+及びＭｎ2+等の２価の金属陽イオン、Ａｌ3+、Ｆｅ3+及びＣｒ3+等の３価の金属陽イオン、Ｓｎ4+及びＭｎ4+等の４価の金属陽イオンであり、Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物が好ましく、
Ｌ1は、－ＣＯ－又は－ＳＯ2－であり、好ましくは－ＣＯ－であり、
Ｒ11EZ6は、ヒドロキシ基、－Ｏ-、又は－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ1EZ6は、水素原子であり、
Ｒ2EZ6～Ｒ5EZ6は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102EZ6）2、ニトロ基、水素原子の全て又は一部をフッ素原子が置換した炭素数１～１０の炭化水素基、－ＮＨＣＯ－Ｒ102EZ6、－Ｏ－Ｒ102EZ6、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ102EZ6は、水素原子、又は－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ6EZ6及びＲ7EZ6は、互いに独立に、水素原子、又は－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ａc+は、Ｍｇ2+、Ｃａ2+、Ｓｒ2+、Ｂａ2+、Ｎｉ2+、Ｚｎ2+、Ｃｕ2+、Ｆｅ2+、Ｃｏ2+、Ｓｎ2+、Ｍｎ2+、Ａｌ3+、Ｆｅ3+、Ｃｒ3+、Ｓｎ4+又はＭｎ4+であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物がより好ましく、
Ｌ1は、－ＣＯ－又は－ＳＯ2－であり、好ましくは－ＣＯ－であり、
Ｒ11EZ6は、ヒドロキシ基、－Ｏ-、又は－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ1EZ6は、水素原子であり、
Ｒ2EZ6～Ｒ5EZ6は、それぞれ、独立に、水素原子、炭素数１～１０の炭化水素基、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ102EZ6）2、ニトロ基、トリフルオロメチル基、－Ｏ－Ｒ102EZ6、－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍであり、
Ｒ102EZ6は、水素原子、又は－ＳＯ3 -、－ＣＯ2 -、－ＳＯ3Ｍ及び－ＣＯ2Ｍからなる群より選択される置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ｒ6EZ6及びＲ7EZ6は、互いに独立に、水素原子、又は炭素数１～１０の炭化水素基であり、
Ａc+は、Ｍｇ2+、Ｃａ2+、Ｓｒ2+、Ｂａ2+、Ｚｎ2+、Ｃｕ2+、Ｆｅ2+、Ｍｎ2+、Ａｌ3+、Ｆｅ3+、Ｃｒ3+又はＭｎ4+であり、
Ｍは、水素原子又はアルカリ金属原子である化合物が更に好ましい。 As the compound (IZ6), in the formula (IZ6-E),
L 1 is -CO- or -SO 2 -, preferably -CO-,
R 11EZ6 optionally has a substituent selected from the group consisting of a hydroxy group, —O − , —SO 3 − , —CO 2 − , —SO 3 M and —CO 2 M; ~20 hydrocarbon groups,
R 1EZ6 is a hydrogen atom or a carbon atom having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of —SO 3 − , —CO 2 − , —SO 3 M and —CO 2 M a hydrogen group, -SO 3 - , -CO 2 - , -SO 3 M or -CO 2 M,
R 2EZ6 to R 5EZ6 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102EZ6 ) 2 , a nitro group, or a fluorine atom for all or part of the hydrogen atom; a substituted hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, -NHCO-R 102EZ6 , -OR 102EZ6 , -SO 3 - , -CO 2 - , -SO 3 M or -CO 2 M;
R 102EZ6 is a hydrogen atom or a carbon atom having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of —SO 3 − , —CO 2 − , —SO 3 M and —CO 2 M is a hydrogen group,
R 6EZ6 and R 7EZ6 may each independently have a hydrogen atom or a substituent selected from the group consisting of —SO 3 − , —CO 2 − , —SO 3 M and —CO 2 M a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, -SO 3 - , -CO 2 - , -SO 3 M or -CO 2 M;
Ac+ is Mg2 + , Ca2 + , Sr2 + , Ba2 + , Cd2 + , Ni2 + , Zn2 + , Cu2 + , Hg2 + , Fe2 + , Co2 + , Sn2 + , Pb 2+ and Mn 2+ , trivalent metal cations such as Al 3+ , Fe 3+ and Cr 3+ , tetravalent metal cations such as Sn 4+ and Mn 4+ A compound that is a metal cation and M is a hydrogen atom or an alkali metal atom is preferred,
L 1 is -CO- or -SO 2 -, preferably -CO-,
R 11EZ6 optionally has a substituent selected from the group consisting of a hydroxy group, —O − , —SO 3 − , —CO 2 − , —SO 3 M and —CO 2 M; ~ 10 hydrocarbon groups,
R 1EZ6 is a hydrogen atom,
R 2EZ6 to R 5EZ6 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102EZ6 ) 2 , a nitro group, or a fluorine atom for all or part of the hydrogen atom; a substituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -NHCO-R 102EZ6 , -OR 102EZ6 , -SO 3 - , -CO 2 - , -SO 3 M or -CO 2 M;
R 102EZ6 is a hydrogen atom or a carbon atom having 1 to 10 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of —SO 3 − , —CO 2 − , —SO 3 M and —CO 2 M is a hydrogen group,
R 6EZ6 and R 7EZ6 may each independently have a hydrogen atom or a substituent selected from the group consisting of —SO 3 − , —CO 2 − , —SO 3 M and —CO 2 M is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms,
Ac+ is Mg2 + , Ca2 + , Sr2 + , Ba2 + , Ni2 + , Zn2 + , Cu2 + , Fe2 + , Co2 + , Sn2 + , Mn2 + , Al3 + , Fe 3+ , Cr 3+ , Sn 4+ or Mn 4+ ,
M is more preferably a compound that is a hydrogen atom or an alkali metal atom,
L 1 is -CO- or -SO 2 -, preferably -CO-,
R 11EZ6 optionally has a substituent selected from the group consisting of a hydroxy group, —O − , —SO 3 − , —CO 2 − , —SO 3 M and —CO 2 M; ~ 10 hydrocarbon groups,
R 1EZ6 is a hydrogen atom,
R 2EZ6 to R 5EZ6 each independently represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, —N(R 102EZ6 ) 2 , a nitro group, a trifluoromethyl group, —OR 102EZ6 , -SO 3 - , -CO 2 - , -SO 3 M or -CO 2 M,
R 102EZ6 is a hydrogen atom or a carbon atom having 1 to 10 carbon atoms optionally having a substituent selected from the group consisting of —SO 3 − , —CO 2 − , —SO 3 M and —CO 2 M is a hydrogen group,
R 6EZ6 and R 7EZ6 are each independently a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms,
A c+ is Mg 2+ , Ca 2+ , Sr 2+ , Ba 2+ , Zn 2+ , Cu 2+ , Fe 2+ , Mn 2+ , Al 3+ , Fe 3+ , Cr 3+ or Mn 4 + and
More preferably, M is a hydrogen atom or an alkali metal atom.

式（ＩＺ６）で表される化合物は、式（ＪＺ６）で表される化合物と式（ＫＺ６）で表される化合物とを反応させることで製造できる。ただし、式（ＪＺ６）で表される化合物及び式（ＫＺ６）で表される化合物としては、１種又は２種以上をそれぞれ用いることができる。 A compound represented by formula (IZ6) can be produced by reacting a compound represented by formula (JZ6) with a compound represented by formula (KZ6). However, as the compound represented by the formula (JZ6) and the compound represented by the formula (KZ6), one type or two or more types can be used.

Figure 0007217775000337
Figure 0007217775000337

［式（ＪＺ６）、式（ＫＺ６）及び式（ＩＺ６）中、
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、Ｄ、Ｚ及びＡc+は、前記と同一の意味を示す。
ＺＺは、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍを表す。
Ｍは、前記と同一の意味を示す。
ＭＭは、Ａc+に０個以上ｃ個以下の電子を与えた金属を含む化合物を表す。
式（ＪＺ６）で表される化合物、Ｄ、ＺＺ、ａ、ＭＭ、Ｍが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。］ [In formula (JZ6), formula (KZ6) and formula (IZ6),
a, b, c, d, D, Z and A c + have the same meanings as above.
ZZ represents -SO 3 M or -CO 2 M.
M has the same meaning as above.
MM represents a compound containing a metal that has given 0 to c electrons to Ac+ .
When there are multiple compounds D, ZZ, a, MM and M represented by formula (JZ6), they may be the same or different. ]

式（ＫＺ６）で表される化合物としては、
Ａc+に０個以上ｃ個以下の電子を与えた金属を含む塩化物、臭化物、ヨウ化物、硫酸塩、硝酸塩、フルオロスルホン酸塩、リン酸塩等の無機化合物；
Ａc+に０個以上ｃ個以下の電子を与えた金属を含むメタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩等のスルホン酸塩；
Ａc+に０個以上ｃ個以下の電子を与えた金属を含む酢酸塩、クエン酸塩、ギ酸塩、グルコン酸塩、乳酸塩、シュウ酸塩、酒石酸塩等のカルボン酸塩；
メトキシ基、エトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基等のアルコキシ基が置換した、Ａc+に０個以上ｃ個以下の電子を与えた金属；
ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、フェニル基等が置換した、Ａc+に０個以上ｃ個以下の電子を与えた金属；
ヒドロキシ基が置換した、Ａc+に０個以上ｃ個以下の電子を与えた金属等が挙げられる。 As the compound represented by the formula (KZ6),
Inorganic compounds such as chlorides, bromides, iodides, sulfates, nitrates, fluorosulfonates, and phosphates containing metals that have given 0 to c electrons to A c + ;
Sulfonates such as methanesulfonate, trifluoromethanesulfonate, and p-toluenesulfonate containing a metal that has given 0 to c electrons to A c + ;
Carboxylate such as acetate, citrate, formate, gluconate, lactate, oxalate, and tartrate containing a metal that has given 0 to c electrons to A c + ;
A metal substituted with an alkoxy group such as a methoxy group, an ethoxy group, or a tert-butoxy group, and giving 0 or more and c or less electrons to A c + ;
a metal substituted with a butyl group, a tert-butyl group, a phenyl group, or the like, and giving 0 or more and c or less electrons to A c + ;
A metal substituted with a hydroxy group and having 0 or more and c or less electrons added to A c+ can be mentioned.

式（ＫＺ６）で表される化合物の使用量は、式（ＪＺ６）で表される化合物１モルに対し、通常０．０５～２０モルであり、０．０６～１５モルが好ましく、０．１～１０モルがより好ましい。 The amount of the compound represented by the formula (KZ6) to be used is generally 0.05 to 20 mol, preferably 0.06 to 15 mol, and 0.1 mol per 1 mol of the compound represented by the formula (JZ6). ~10 moles is more preferred.

式（ＪＺ６）で表される化合物と式（ＫＺ６）で表される化合物を反応させる場合、塩基が共存することが好ましい。塩基としては、トリエチルアミン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ピリジン、ピリジン、ピペリジン等の有機塩基、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトシキド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド等の金属アルコキシド、ブチルリチウム、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム、フェニルリチウム等の有機金属化合物、及び、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基が挙げられる。 When the compound represented by formula (JZ6) and the compound represented by formula (KZ6) are reacted, a base is preferably present together. Examples of the base include organic bases such as triethylamine, 4-(N,N-dimethylamino)pyridine, pyridine and piperidine; metal alkoxides such as sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium tert-butoxide, potassium tert-butoxide; and butyllithium. , tert-butyllithium, and phenyllithium, and inorganic bases such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, and potassium hydroxide.

塩基の使用量は、式（ＪＺ６）で表される化合物１モルに対し、通常０．０００１～１０モルであり、０．０００１～８モルが好ましく、０．０００１～５モルがより好ましく、０．０００１～４モルがさらに好ましい。 The amount of the base used is generally 0.0001 to 10 mol, preferably 0.0001 to 8 mol, more preferably 0.0001 to 5 mol, per 1 mol of the compound represented by the formula (JZ6). 0.0001 to 4 moles is more preferred.

式（ＪＺ６）で表される化合物と式（ＫＺ６）で表される化合物の反応は、通常、溶媒の存在下に実施される。
溶媒としては、水；アセトニトリル等のニトリル溶媒；メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール及び１－オクタノール等のアルコール溶媒；テトラヒドロフラン等のエーテル溶媒；アセトン等のケトン溶媒；酢酸エチル等のエステル溶媒；ヘキサン等の脂肪族炭化水素溶媒；トルエン等の芳香族炭化水素溶媒；塩化メチレン及びクロロホルム等のハロゲン化炭化水素溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド及びＮ－メチルピロリドン等のアミド溶媒；並びにジメチルスルホキシド等のスルホキシド溶媒が挙げられ、好ましくは水、ニトリル溶媒、アルコール溶媒、エーテル溶媒、ケトン溶媒、エステル溶媒、芳香族炭化水素溶媒、ハロゲン化炭化水素溶媒、アミド溶媒、及び、スルホキシド溶媒が挙げられ、より好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－オクタノール、テトラヒドロフラン、アセトン、酢酸エチル、トルエン、塩化メチレン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ－メチルピロリドン及びジメチルスルホキシドが挙げられ、さらに好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－オクタノール、アセトン、塩化メチレン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ－メチルピロリドン及びジメチルスルホキシドが挙げられ、とりわけ好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール及び２－プロパノールが挙げられる。
溶媒の使用量は、式（ＪＺ６）で表される化合物１質量部に対して、通常１～１０００質量部である。 The reaction of the compound represented by formula (JZ6) and the compound represented by formula (KZ6) is usually carried out in the presence of a solvent.
Examples of solvents include water; nitrile solvents such as acetonitrile; alcohol solvents such as methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol and 1-octanol; ether solvents such as tetrahydrofuran; ketone solvents such as acetone; Ester solvents such as ethyl; Aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane; Aromatic hydrocarbon solvents such as toluene; Halogenated hydrocarbon solvents such as methylene chloride and chloroform; Solvents; and sulfoxide solvents such as dimethylsulfoxide, preferably water, nitrile solvents, alcohol solvents, ether solvents, ketone solvents, ester solvents, aromatic hydrocarbon solvents, halogenated hydrocarbon solvents, amide solvents, and sulfoxides Solvents include, more preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-octanol, tetrahydrofuran, acetone, ethyl acetate, toluene, methylene chloride, chloroform, N, N -dimethylformaldehyde, N-methylpyrrolidone and dimethylsulfoxide, more preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-octanol, acetone, methylene chloride, chloroform, Examples include N,N-dimethylformaldehyde, N-methylpyrrolidone and dimethylsulfoxide, particularly preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol and 2-propanol.
The amount of the solvent to be used is generally 1 to 1000 parts by mass per 1 part by mass of the compound represented by formula (JZ6).

式（ＪＺ６）で表される化合物と式（ＫＺ６）で表される化合物の反応温度は、通常－２０～２００℃であり、好ましくは－１０～１００℃であり、より好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 The reaction temperature of the compound represented by the formula (JZ6) and the compound represented by the formula (KZ6) is usually -20 to 200°C, preferably -10 to 100°C, more preferably 0 to 50°C. is. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

式（ＩＺ６）で表される化合物が、式（ＩＺ６－Ａ）で表される化合物である場合、上記と同様にして製造することができる。具体的には、式（ＪＪＺ６）で表される化合物と式（ＫＺ６）で表される化合物を反応させることで製造できる。ただし、式（ＪＪＺ６）で表される化合物及び式（ＫＺ６）で表される化合物としては、１種又は２種以上をそれぞれ用いることができる。 When the compound represented by formula (IZ6) is the compound represented by formula (IZ6-A), it can be produced in the same manner as described above. Specifically, it can be produced by reacting a compound represented by the formula (JJZ6) with a compound represented by the formula (KZ6). However, as the compound represented by the formula (JJZ6) and the compound represented by the formula (KZ6), one type or two or more types can be used.

Figure 0007217775000338


［式（ＪＪＺ６）、式（ＫＺ６）及び式（ＩＺ６－Ａ）中、
Ａc+、ｂ、ｃ、ｄ、Ｒ1AZ6、Ｒ2AZ6、Ｒ3AZ6、Ｒ4AZ6、Ｒ5AZ6、ＲAA1Z6、ＲAA2Z6、Ｒ12AZ6、Ｒ13AZ6及び波線は、前記と同じ意味を表す。
Ｒ1AAZ6、Ｒ2AAZ6、Ｒ3AAZ6、Ｒ4AAZ6、Ｒ5AAZ6、ＲAAA1Z6、ＲAAA2Z6、Ｒ12AAZ6及びＲ13AAZ6は、互いに独立に、水素原子、－ＣＯ－Ｒ102AAZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101AAZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102AAZ6、－Ｏ－Ｒ102AAZ6、－ＳＯ2－Ｒ101AAZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AAZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102AAZ6）2、－Ｎ（Ｒ102AAZ6）2、－ＮＨＣＯ－Ｒ102AAZ6、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＳＯ3Ｍ、－ＣＯ2Ｍ、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ2AAZ6とＲ3AAZ6、Ｒ3AAZ6とＲ4AAZ6、Ｒ4AAZ6とＲ5AZ6、ＲAAA1Z6とＲAAA2Z6及びＲ12AAZ6とＲ13AAZ6は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
Ｒ101AAZ6は、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｒ102AAZ6は、互いに独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～４０の炭化水素基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
Ｍは、前記と同じ意味を表す。
Ｒ1AAZ6、Ｒ2AAZ6、Ｒ3AAZ6、Ｒ4AAZ6、Ｒ5AAZ6、ＲAAA1Z6、ＲAAA2Z6、Ｒ12AAZ6、Ｒ13AAZ6、Ｒ101AAZ6、Ｒ102AAZ6又はＭが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ｒ1AAZ6、Ｒ2AAZ6、Ｒ3AAZ6、Ｒ4AAZ6、Ｒ5AAZ6、ＲAAA1Z6、ＲAAA2Z6、Ｒ12AAZ6、Ｒ13AAZ6、Ｒ101AAZ6及びＲ102AAZ6は、（ｊ－ｉ）～（ｊ－ｉｉｉ）のうち少なくとも１つを充足しており、Ｒ1AAZ6、Ｒ2AAZ6、Ｒ3AAZ6、Ｒ4AAZ6、Ｒ5AAZ6、ＲAAA1Z6、ＲAAA2Z6、Ｒ12AAZ6、Ｒ13AAZ6、Ｒ101AAZ6及びＲ102AAZ6が有する－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍの合計個数はａ以上である。
（ｊ－ｉ）Ｒ1AAZ6、Ｒ2AAZ6、Ｒ3AAZ6、Ｒ4AAZ6、Ｒ5AAZ6、ＲAAA1Z6、ＲAAA2Z6、Ｒ12AAZ6及びＲ13AAZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3Ｍ又は－ＣＯ2Ｍである。
（ｊ－ｉｉ）Ｒ1AAZ6、Ｒ2AAZ6、Ｒ3AAZ6、Ｒ4AAZ6、Ｒ5AAZ6、ＲAAA1Z6、ＲAAA2Z6、Ｒ12AAZ6及びＲ13AAZ6の少なくとも一つが、－ＣＯ－Ｒ102AAZ6、－ＣＯＯ－Ｒ101AAZ6、－ＯＣＯ－Ｒ102AAZ6、－Ｏ－Ｒ102AAZ6、－ＳＯ2－Ｒ101AAZ6、－ＳＯ2Ｎ（Ｒ102AAZ6）2、－ＣＯＮ（Ｒ102AAZ6）2、－Ｎ（Ｒ102AAZ6）2又は－ＮＨＣＯ－Ｒ102AAZ6であって、該Ｒ101AAZ6及びＲ102AAZ6が、－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3 -若しくは－ＣＯ2 -を有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
（ｊ－ｉｉｉ）Ｒ1AAZ6、Ｒ2AAZ6、Ｒ3AAZ6、Ｒ4AAZ6、Ｒ5AAZ6、ＲAAA1Z6、ＲAAA2Z6、Ｒ12AAZ6及びＲ13AAZ6の少なくとも一つが、－ＳＯ3Ｍ若しくは－ＣＯ2Ｍを有する炭素数１～４０の炭化水素基又は－ＳＯ3Ｍ若しくは－ＣＯ2Ｍを有する複素環基である。ただし該炭化水素基又は該複素環基は、－ＳＯ3 -及び－ＣＯ2 -以外の置換基を有していてもよい。
ａは、式（ＩＺ６）におけるものと同じ意味を表す。ａが複数存在する場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。］
Figure 0007217775000338

[In formula (JJZ6), formula (KZ6) and formula (IZ6-A),
A c+ , b, c, d, R 1AZ6 , R 2AZ6 , R 3AZ6 , R 4AZ6 , R 5AZ6 , R AA1Z6 , R AA2Z6 , R 12AZ6 , R 13AZ6 and wavy lines have the same meanings as above.
R 1AAZ6 , R 2AAZ6 , R 3AAZ6 , R 4AAZ6 , R 5AAZ6 , R AAA1Z6 , R AAA2Z6 , R 12AAZ6 and R 13AAZ6 each independently represent a hydrogen atom, -CO-R 102AAZ6 , -COO-R 101AAZ6 , -OCO- R 102AAZ6 , -OR 102AAZ6 , -SO 2 -R 101AAZ6 , -SO 2 N(R 102AAZ6 ) 2 , -CON(R 102AAZ6 ) 2 , -N(R 102AAZ6 ) 2 , -NHCO-R 102AAZ6 , halogen atom , a cyano group, a nitro group, —SO 3 M, —CO 2 M, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group. .
R 2AAZ6 and R 3AAZ6 , R 3AAZ6 and R 4AAZ6 , R 4AAZ6 and R 5AZ6 , R AAA1Z6 and R AAA2Z6 and R 12AAZ6 and R 13AAZ6 may combine with each other to form a ring.
R 101AAZ6 each independently represents an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group.
R 102AAZ6 each independently represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms, or an optionally substituted heterocyclic group.
M has the same meaning as above.
When there are a plurality of R 1AAZ6 , R 2AAZ6 , R 3AAZ6 , R 4AAZ6 , R 5AAZ6 , R AAA1Z6 , R AAA2Z6 , R 12AAZ6 , R 13AAZ6 , R 101AAZ6 , R 102AAZ6 or M, they may be the same or different. may be
R 1AAZ6 , R 2AAZ6 , R 3AAZ6 , R 4AAZ6 , R 5AAZ6 , R AAA1Z6 , R AAA2Z6 , R 12AAZ6 , R 13AAZ6 , R 101AAZ6 and R 102AAZ6 are at least one of (ji) to (j-iii) of —SO 3 M or —CO 2 M possessed by R 1AAZ6 , R 2AAZ6 , R 3AAZ6 , R 4AAZ6 , R 5AAZ6 , R AAA1Z6 , R AAA2Z6 , R 12AAZ6 , R 13AAZ6 , R 101AAZ6 and R 102AAZ6 The total number is a or more.
( ji ) at least one of R 1AAZ6 , R 2AAZ6 , R 3AAZ6 , R 4AAZ6 , R 5AAZ6 , R AAA1Z6 , R AAA2Z6 , R 12AAZ6 and R 13AAZ6 is -SO 3 M or -CO 2 M;
(j-ii) at least one of R 1AAZ6 , R 2AAZ6 , R 3AAZ6 , R 4AAZ6 , R 5AAZ6 , R AAA1Z6 , R AAA2Z6 , R 12AAZ6 and R 13AAZ6 is -CO-R 102AAZ6 , -COO-R 101AAZ6 , -OCO -R 102AAZ6 , -OR 102AAZ6 , -SO 2 -R 101AAZ6 , -SO 2 N(R 102AAZ6 ) 2 , -CON(R 102AAZ6 ) 2 , -N(R 102AAZ6 ) 2 or -NHCO-R 102AAZ6 and R 101AAZ6 and R 102AAZ6 are a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms containing --SO 3 -- or --CO 2 -- or a heterocyclic group containing --SO 3 -- or --CO 2 -- . However, the hydrocarbon group or the heterocyclic group may have substituents other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
(j-iii) at least one of R 1AAZ6 , R 2AAZ6 , R 3AAZ6 , R 4AAZ6 , R 5AAZ6 , R AAA1Z6 , R AAA2Z6 , R 12AAZ6 and R 13AAZ6 has 1 carbon atoms and has —SO 3 M or —CO 2 M; It is a heterocyclic group having ∼40 hydrocarbon groups or -SO 3 M or -CO 2 M. However, the hydrocarbon group or the heterocyclic group may have substituents other than --SO 3 -- and --CO 2 -- .
a has the same meaning as in formula (IZ6). When there are multiple a's, they may be the same or different. ]

式（ＪＪＺ６）で表される化合物（以下、化合物（ＪＪＺ６）という場合がある。）は、Ｒ1AAZ6が水素原子のとき、式（ｐｔ１Ｚ６）で表される化合物（以下、フタロニトリル化合物という場合がある）を式（ｐｔ２Ｚ６）で表される化合物（以下、アルコキシド化合物という場合がある）と反応させた後、式（ｐｔ３Ｚ６）で表される化合物（以下、化合物（ｐｔ３Ｚ６）という場合がある。）と式（ｐｔ４Ｚ６）で表される化合物（以下、化合物（ｐｔ４Ｚ６）という場合がある。）とをさらに酸の存在下で反応させることで製造できる。またＲ1AAZ6が水素原子以外の場合、さらに式（ｐｔ５Ｚ６）で表される化合物（以下、化合物（ｐｔ５Ｚ６）という場合がある。）と反応させることにより、式（ＪＪＺ６）で表される化合物を製造できる。
ここで、式（ｐｔ１Ｚ６）、式（ｐｔ１Ｚ６）、式（ｐｔ３Ｚ６）、式（ｐｔ４Ｚ６）及び式（ｐｔ５Ｚ６）で表される化合物は、互いに独立に、単独の化合物であってもよく、異なる化合物の混合物であってもよい。 The compound represented by the formula (JJZ6) (hereinafter sometimes referred to as the compound (JJZ6)) is a compound represented by the formula (pt1Z6) when R 1AAZ6 is a hydrogen atom (hereinafter sometimes referred to as a phthalonitrile compound ) is reacted with a compound represented by the formula (pt2Z6) (hereinafter sometimes referred to as an alkoxide compound), and then a compound represented by the formula (pt3Z6) (hereinafter sometimes referred to as a compound (pt3Z6)). and a compound represented by the formula (pt4Z6) (hereinafter sometimes referred to as compound (pt4Z6)) in the presence of an acid. Further, when R 1AAZ6 is other than a hydrogen atom, the compound represented by the formula (JJZ6) is produced by further reacting with the compound represented by the formula (pt5Z6) (hereinafter sometimes referred to as the compound (pt5Z6)). can.
Here, the compounds represented by the formula (pt1Z6), the formula (pt1Z6), the formula (pt3Z6), the formula (pt4Z6) and the formula (pt5Z6) may be independent of each other, and may be different compounds. It may be a mixture.

Figure 0007217775000339
Figure 0007217775000339

［式（ｐｔ１Ｚ６）、式（ｐｔ１Ｚ６）、式（ｐｔ３Ｚ６）、式（ｐｔ４Ｚ６）、式（ｐｔ５Ｚ６）及び式（ＪＪＺ６）中、Ｒ1AAZ6、Ｒ2AAZ6、Ｒ3AAZ6、Ｒ4AAZ6、Ｒ5AAZ6、ＲAAA1Z6、ＲAAA2Z6、Ｒ12AAZ6及びＲ13AAZ6は、前記と同一の意味を表す。
Ｒ50Z6は、炭素数１～２０のアルキル基を表す。
Ｍ1Z6は、アルカリ金属原子を表す。
ＬＧは、ハロゲン原子、メタンスルホニルオキシ基、トルエンスルホニルオキシ基又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を表す。］ [In formula (pt1Z6), formula (pt1Z6), formula (pt3Z6), formula (pt4Z6), formula (pt5Z6) and formula (JJZ6), R 1AAZ6 , R 2AAZ6 , R 3AAZ6 , R 4AAZ6 , R 5AAZ6 , R AAA1Z6 , R AAA2Z6 , R 12AAZ6 and R 13AAZ6 have the same meanings as above.
R 50Z6 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
M 1Z6 represents an alkali metal atom.
LG represents a halogen atom, a methanesulfonyloxy group, a toluenesulfonyloxy group or a trifluoromethanesulfonyloxy group. ]

Ｒ50Z6で表される炭素数１～２０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基及びｔｅｒｔ－ブチル基等が挙げられ、好ましくは炭素数１～６のアルキル基が挙げられる。
Ｍ1Z6で表されるアルカリ金属原子としては、リチウム原子、ナトリウム原子及びカリウム原子が挙げられる。 Examples of the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms represented by R 50Z6 include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec-butyl group and tert-butyl group, and the like, preferably. includes an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
Alkali metal atoms represented by M 1Z6 include lithium, sodium and potassium atoms.

アルコキシド化合物の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、０．１～１０モルであり、好ましくは０．２～５モルであり、より好ましくは０．３～３モルであり、さらに好ましくは０．４～２モルである。 The amount of the alkoxide compound used is generally 0.1 to 10 mol, preferably 0.2 to 5 mol, more preferably 0.3 to 3 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound, More preferably, it is 0.4 to 2 mol.

化合物（ｐｔ３Ｚ６）の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。
化合物（ｐｔ４Ｚ６）の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of the compound (pt3Z6) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, still more preferably 1 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. ~2 moles.
The amount of the compound (pt4Z6) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, still more preferably 1 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. ~2 moles.

酸としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、フルオロスルホン酸、リン酸等の無機酸；メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸及びｐ－トルエンスルホン酸等のスルホン酸；酢酸、クエン酸、ギ酸、グルコン酸、乳酸、シュウ酸及び酒石酸等のカルボン酸が挙げられ、好ましくは塩酸、臭化水素酸、硫酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸及びカルボン酸が挙げられ、より好ましくは酢酸が挙げられる。
酸の使用量は、フタロニトリル化合物１モルに対して、通常１～２０モルであり、好ましくは１～１０モルであり、より好ましくは１～８モルであり、さらに好ましくは１～６モルである。 Acids include inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, sulfuric acid, nitric acid, fluorosulfonic acid and phosphoric acid; sulfonic acids such as methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid and p-toluenesulfonic acid; carboxylic acids such as acetic acid, citric acid, formic acid, gluconic acid, lactic acid, oxalic acid and tartaric acid, preferably hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid and Examples include carboxylic acids, more preferably acetic acid.
The amount of the acid to be used is generally 1 to 20 mol, preferably 1 to 10 mol, more preferably 1 to 8 mol, still more preferably 1 to 6 mol, per 1 mol of the phthalonitrile compound. be.

フタロニトリル化合物、アルコキシド化合物、化合物（ｐｔ３Ｚ６）及び化合物（ｐｔ４Ｚ６）の反応は、通常、溶媒の存在下に実施される。
溶媒としては、水；アセトニトリル等のニトリル溶媒；メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール及び１－オクタノール等のアルコール溶媒；テトラヒドロフラン等のエーテル溶媒；アセトン等のケトン溶媒；酢酸エチル等のエステル溶媒；ヘキサン等の脂肪族炭化水素溶媒；トルエン等の芳香族炭化水素溶媒；塩化メチレン及びクロロホルム等のハロゲン化炭化水素溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド及びＮ－メチルピロリドン等のアミド溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド溶媒が挙げられ、好ましくは水、ニトリル溶媒、アルコール溶媒、エーテル溶媒、ケトン溶媒、エステル溶媒、芳香族炭化水素溶媒、ハロゲン化炭化水素溶媒、アミド溶媒及びスルホキシド溶媒が挙げられ、より好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－オクタノール、テトラヒドロフラン、アセトン、酢酸エチル、トルエン、塩化メチレン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ－メチルピロリドン及びジメチルスルホキシドが挙げられ、さらに好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール、２－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－オクタノール、アセトン、塩化メチレン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ－メチルピロリドン及びジメチルスルホキシドが挙げられ、とりわけ好ましくは水、アセトニトリル、メタノール、エタノール及び２－プロパノールが挙げられる。
溶媒の使用量は、フタロニトリル化合物１質量部に対して、通常１～１０００質量部である。 The reaction of the phthalonitrile compound, alkoxide compound, compound (pt3Z6) and compound (pt4Z6) is usually carried out in the presence of a solvent.
Examples of solvents include water; nitrile solvents such as acetonitrile; alcohol solvents such as methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol and 1-octanol; ether solvents such as tetrahydrofuran; ketone solvents such as acetone; Ester solvents such as ethyl; Aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane; Aromatic hydrocarbon solvents such as toluene; Halogenated hydrocarbon solvents such as methylene chloride and chloroform; Solvents include sulfoxide solvents such as dimethylsulfoxide, preferably water, nitrile solvents, alcohol solvents, ether solvents, ketone solvents, ester solvents, aromatic hydrocarbon solvents, halogenated hydrocarbon solvents, amide solvents and sulfoxide solvents. more preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-octanol, tetrahydrofuran, acetone, ethyl acetate, toluene, methylene chloride, chloroform, N,N-dimethylformaldehyde , N-methylpyrrolidone and dimethylsulfoxide, more preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-octanol, acetone, methylene chloride, chloroform, N,N -dimethylformaldehyde, N-methylpyrrolidone and dimethylsulfoxide, particularly preferably water, acetonitrile, methanol, ethanol and 2-propanol.
The amount of the solvent to be used is generally 1-1000 parts by mass per 1 part by mass of the phthalonitrile compound.

反応温度は、通常０～２００℃であり、好ましくは０～１００℃であり、より好ましくは０～７０℃であり、さらに好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 The reaction temperature is generally 0 to 200°C, preferably 0 to 100°C, more preferably 0 to 70°C, still more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

化合物（ｐｔ５Ｚ６）の使用量は、Ｒ1AAZ6が水素原子である化合物（ＪＪＺ６）１モルに対し、通常、１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of compound (pt5Z6) to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, per 1 mol of compound (JJZ6) in which R 1AAZ6 is a hydrogen atom. and more preferably 1 to 2 mol.

また化合物（ｐｔ５Ｚ６）を反応させる場合、塩基が共存することが好ましい。塩基としては、トリエチルアミン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ピリジン、ピリジン、ピペリジン等の有機塩基、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド等の金属アルコキシド、ブチルリチウム、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム及びフェニルリチウム等の有機金属化合物；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム等の無機塩基が挙げられる。 Also, when the compound (pt5Z6) is reacted, it is preferable to coexist with a base. Examples of the base include organic bases such as triethylamine, 4-(N,N-dimethylamino)pyridine, pyridine and piperidine; metal alkoxides such as sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium tert-butoxide and potassium tert-butoxide; and butyllithium. , tert-butyllithium and phenyllithium; inorganic bases such as lithium hydroxide, sodium hydroxide and potassium hydroxide.

塩基の使用量は、Ｒ1AAZ6が水素原子である化合物（ＪＪＺ６）１モルに対し、通常１～１０モルであり、好ましくは１～５モルであり、より好ましくは１～３モルであり、さらに好ましくは１～２モルである。 The amount of the base to be used is generally 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, more preferably 1 to 3 mol, per 1 mol of the compound (JJZ6) in which R 1AAZ6 is a hydrogen atom, and further It is preferably 1 to 2 mol.

また化合物（ｐｔ５Ｚ６）の反応は、通常、溶媒の存在下に実施される。溶媒は、前記と同じ範囲から選択できる。
溶媒の使用量は、Ｒ1AAZ6が水素原子である化合物（ＪＪＺ６）１質量部に対して、通常１～１０００質量部である。化合物（ｐｔ５Ｚ６）の反応温度は、通常－９０～２００℃であり、好ましくは－８０～１００℃であり、より好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 Further, the reaction of compound (pt5Z6) is usually carried out in the presence of a solvent. Solvents can be selected from the same range as described above.
The amount of the solvent to be used is generally 1 to 1000 parts by weight per 1 part by weight of the compound (JJZ6) in which R 1AAZ6 is a hydrogen atom. The reaction temperature of the compound (pt5Z6) is generally -90 to 200°C, preferably -80 to 100°C, more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

化合物（ＪＪＺ６）が－ＳＯ3Ｍを有していない化合物（以下、化合物（ＪＪＪＺ６）という場合がある）である場合、化合物（ＪＪＪＺ６）と発煙硫酸又はクロロスルホン酸等のスルホ化剤とを反応させることによって、－ＳＯ3Ｍを導入することができる。 When the compound (JJZ6) is a compound without —SO 3 M (hereinafter sometimes referred to as compound (JJJZ6)), the compound (JJJZ6) is reacted with a sulfonating agent such as fuming sulfuric acid or chlorosulfonic acid. —SO 3 M can be introduced by allowing the

発煙硫酸中のＳＯ3の使用量は、化合物（ＪＪＪＺ６）１モルに対し、通常１～５０モルであり、好ましくは５～４０モルであり、より好ましくは５～３０モルであり、さらに好ましくは５～２５モルである。
発煙硫酸中の硫酸の使用量は、化合物（ＪＪＪＺ６）１モルに対し、通常１～２００モルであり、好ましくは１０～１００モルであり、より好ましくは１０～７５モルであり、さらに好ましくは１０～５０モルである。 The amount of SO 3 used in fuming sulfuric acid is generally 1 to 50 mol, preferably 5 to 40 mol, more preferably 5 to 30 mol, still more preferably 1 mol of compound (JJJZ6). 5 to 25 mol.
The amount of sulfuric acid to be used in fuming sulfuric acid is generally 1 to 200 mol, preferably 10 to 100 mol, more preferably 10 to 75 mol, still more preferably 10 mol, per 1 mol of compound (JJJZ6). ~50 moles.

クロロスルホン酸の使用量は、化合物（ＪＪＪＺ６）１モルに対し、通常１～５００モルであり、好ましくは１０～３００モルであり、より好ましくは１０～２００モルであり、さらに好ましくは１０～１５０モルである。 The amount of chlorosulfonic acid to be used is generally 1-500 mol, preferably 10-300 mol, more preferably 10-200 mol, still more preferably 10-150 mol, per 1 mol of compound (JJJZ6). Mole.

スルホ化の反応温度は、通常－２０～２００℃であり、好ましくは－１０～１００℃であり、より好ましくは０～５０℃である。反応時間は、通常０．５～３００時間である。 The sulfonation reaction temperature is generally -20 to 200°C, preferably -10 to 100°C, more preferably 0 to 50°C. The reaction time is usually 0.5 to 300 hours.

反応混合物から、化合物（ＪＪＺ６）を取り出す方法は特に限定されず、公知の種々の方法で取り出すことができる。例えば、反応終了後、反応混合物をろ過することによって、化合物（ＪＪＺ６）を取り出すことができる。また、ろ過した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー又は再結晶等してもよい。また、反応終了後、反応混合物の溶媒を留去した後、カラムクロマトグラフィーで精製してもよい。 The method for removing the compound (JJZ6) from the reaction mixture is not particularly limited, and can be obtained by various known methods. For example, compound (JJZ6) can be isolated by filtering the reaction mixture after completion of the reaction. After filtering, the obtained residue may be subjected to column chromatography, recrystallization, or the like. Alternatively, after completion of the reaction, the reaction mixture may be purified by column chromatography after distilling off the solvent.

本発明の着色組成物は、前記化合物（Ｚ）と、樹脂（Ｂ）及び溶剤（Ｅ）の少なくとも一方とを含み、前記化合物（Ｚ）と、樹脂（Ｂ）及び溶剤（Ｅ）の両方を含むのが好ましい。 The coloring composition of the present invention contains the compound (Z) and at least one of the resin (B) and the solvent (E), and contains both the compound (Z), the resin (B) and the solvent (E). preferably included.

本発明の着色組成物は、樹脂（以下、樹脂（Ｂ）という場合がある。）を含むことが好ましい。着色組成物は、樹脂（Ｂ）を含むことで、分散安定性がさらに改善する場合がある。 The coloring composition of the present invention preferably contains a resin (hereinafter sometimes referred to as resin (B)). The coloring composition may further improve the dispersion stability by containing the resin (B).

＜樹脂（Ｂ）＞
樹脂（Ｂ）は、アルカリ可溶性樹脂であることが好ましく、不飽和カルボン酸及び不飽和カルボン酸無水物からなる群より選ばれる少なくとも１種の単量体（ａ）（以下「（ａ）」という場合がある）に由来する構造単位を有する重合体であることがより好ましい。
樹脂（Ｂ）は、炭素数２～４の環状エーテル構造とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ）（以下「（ｂ）」という場合がある）に由来する構造単位、及びその他の構造単位を有する共重合体であることが好ましい。
その他の構造単位としては、単量体（ａ）と共重合可能な単量体（ｃ）（ただし、単量体（ａ）及び単量体（ｂ）とは異なる。以下「（ｃ）」という場合がある）に由来する構造単位、エチレン性不飽和結合を有する構造単位等が挙げられる。 <Resin (B)>
The resin (B) is preferably an alkali-soluble resin and contains at least one monomer (a) selected from the group consisting of unsaturated carboxylic acids and unsaturated carboxylic acid anhydrides (hereinafter referred to as "(a)" It is more preferable that the polymer has a structural unit derived from
The resin (B) is a structural unit derived from a monomer (b) (hereinafter sometimes referred to as "(b)") having a cyclic ether structure with 2 to 4 carbon atoms and an ethylenically unsaturated bond, and other is preferably a copolymer having a structural unit of
Other structural units include a monomer (a) and a copolymerizable monomer (c) (which is different from the monomer (a) and the monomer (b), hereinafter "(c)" may be called), structural units having an ethylenically unsaturated bond, and the like.

（ａ）としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸及びｏ－、ｍ－、ｐ－ビニル安息香酸等の不飽和モノカルボン酸；
マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸、３－ビニルフタル酸、４－ビニルフタル酸、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸、ジメチルテトラヒドロフタル酸及び１，４－シクロヘキセンジカルボン酸等の不飽和ジカルボン酸；
メチル－５－ノルボルネン－２，３－ジカルボン酸、５－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン及び５－カルボキシエチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等のカルボキシ基を含有するビシクロ不飽和化合物；
フマル酸及びメサコン酸を除く上記不飽和ジカルボン酸の無水物等のカルボン酸無水物；
こはく酸モノ〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕及びフタル酸モノ〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕等の２価以上の多価カルボン酸の不飽和モノ〔（メタ）アクリロイルオキシアルキル〕エステル類；
α－（ヒドロキシメチル）アクリル酸のような、同一分子中にヒドロキシ基及びカルボキシ基を含有する不飽和アクリレート類等が挙げられる。
これらのうち、共重合反応性の点や得られる樹脂のアルカリ水溶液への溶解性の点から、アクリル酸、メタクリル酸及び無水マレイン酸等が好ましい。 (a) includes, for example, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, and unsaturated monocarboxylic acids such as o-, m-, and p-vinylbenzoic acid;
Maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, mesaconic acid, itaconic acid, 3-vinyl phthalic acid, 4-vinyl phthalic acid, 3,4,5,6-tetrahydrophthalic acid, 1,2,3,6-tetrahydrophthalic acid, dimethyl Unsaturated dicarboxylic acids such as tetrahydrophthalic acid and 1,4-cyclohexenedicarboxylic acid;
methyl-5-norbornene-2,3-dicarboxylic acid, 5-carboxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5,6-dicarboxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene, Bicyclounsaturated compounds containing a carboxy group such as 5-carboxymethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene and 5-carboxyethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene;
Carboxylic acid anhydrides such as the anhydrides of the above unsaturated dicarboxylic acids except fumaric acid and mesaconic acid;
Unsaturated mono[(meth)acryloyloxyalkyl] esters of divalent or higher polyvalent carboxylic acids such as mono[2-(meth)acryloyloxyethyl] succinate and mono[2-(meth)acryloyloxyethyl] phthalate kind;
Examples include unsaturated acrylates containing a hydroxy group and a carboxy group in the same molecule, such as α-(hydroxymethyl)acrylic acid.
Among these, acrylic acid, methacrylic acid, maleic anhydride, and the like are preferable from the viewpoint of copolymerization reactivity and the solubility of the resulting resin in an alkaline aqueous solution.

（ｂ）は、炭素数２～４の環状エーテル構造（例えば、オキシラン環、オキセタン環及びテトラヒドロフラン環からなる群から選ばれる少なくとも１種）とエチレン性不飽和結合とを有する重合性化合物をいう。（ｂ）は、炭素数２～４の環状エーテルと（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体であることが好ましい。
（ｂ）としては、例えば、オキシラニル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ１）（以下「（ｂ１）」という場合がある）、オキセタニル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ２）（以下「（ｂ２）」という場合がある）及びテトラヒドロフリル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ３）（以下「（ｂ３）」という場合がある）等が挙げられる。 (b) refers to a polymerizable compound having a cyclic ether structure having 2 to 4 carbon atoms (eg, at least one selected from the group consisting of an oxirane ring, an oxetane ring and a tetrahydrofuran ring) and an ethylenically unsaturated bond. (b) is preferably a monomer having a cyclic ether having 2 to 4 carbon atoms and a (meth)acryloyloxy group.
Examples of (b) include a monomer (b1) having an oxiranyl group and an ethylenically unsaturated bond (hereinafter sometimes referred to as "(b1)"), a monomer having an oxetanyl group and an ethylenically unsaturated bond, a monomer (b2) (hereinafter sometimes referred to as "(b2)") and a monomer (b3) having a tetrahydrofuryl group and an ethylenically unsaturated bond (hereinafter sometimes referred to as "(b3)"); mentioned.

（ｂ１）としては、例えば、直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族不飽和炭化水素がエポキシ化された構造を有する単量体（ｂ１－１）（以下「（ｂ１－１）」という場合がある）及び脂環式不飽和炭化水素がエポキシ化された構造を有する単量体（ｂ１－２）（以下「（ｂ１－２）」という場合がある）が挙げられる。 As (b1), for example, a monomer (b1-1) having a structure in which a linear or branched aliphatic unsaturated hydrocarbon is epoxidized (hereinafter sometimes referred to as "(b1-1)" (sometimes referred to as “(b1-2)” hereinafter) having a structure in which an alicyclic unsaturated hydrocarbon is epoxidized (b1-2).

（ｂ１－１）としては、グリシジル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体が好ましい。（ｂ１－１）としては、具体的には、グリシジル（メタ）アクリレート、β－メチルグリシジル（メタ）アクリレート、β－エチルグリシジル（メタ）アクリレート、グリシジルビニルエーテル、ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチルビニルベンジルグリシジルエーテル、２，３－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，４－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，５－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，６－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，４－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，５－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，６－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、３，４，５－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン及び２，４，６－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン等が挙げられる。
（ｂ１－２）としては、ビニルシクロヘキセンモノオキシド、１，２－エポキシ－４－ビニルシクロヘキサン（例えば、セロキサイド（登録商標）２０００；（株）ダイセル製）、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート（例えば、サイクロマー（登録商標）Ａ４００；（株）ダイセル製）、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート（例えば、サイクロマー（登録商標）Ｍ１００；（株）ダイセル製）、式（ＢＩ）で表される化合物及び式（ＢＩＩ）で表される化合物等が挙げられる。 (b1-1) is preferably a monomer having a glycidyl group and an ethylenically unsaturated bond. Specific examples of (b1-1) include glycidyl (meth)acrylate, β-methylglycidyl (meth)acrylate, β-ethylglycidyl (meth)acrylate, glycidyl vinyl ether, vinylbenzyl glycidyl ether, α-methylvinylbenzyl glycidyl ether, 2,3-bis(glycidyloxymethyl)styrene, 2,4-bis(glycidyloxymethyl)styrene, 2,5-bis(glycidyloxymethyl)styrene, 2,6-bis(glycidyloxymethyl)styrene , 2,3,4-tris(glycidyloxymethyl)styrene, 2,3,5-tris(glycidyloxymethyl)styrene, 2,3,6-tris(glycidyloxymethyl)styrene, 3,4,5-tris (glycidyloxymethyl)styrene and 2,4,6-tris(glycidyloxymethyl)styrene.
(b1-2) includes vinylcyclohexene monoxide, 1,2-epoxy-4-vinylcyclohexane (eg, Celloxide (registered trademark) 2000; manufactured by Daicel Corporation), 3,4-epoxycyclohexylmethyl (meth) Acrylate (eg, Cychromer (registered trademark) A400; manufactured by Daicel Corporation), 3,4-epoxycyclohexylmethyl (meth)acrylate (eg, Cychromer (registered trademark) M100; manufactured by Daicel Corporation), formula ( BI) and compounds represented by formula (BII).

Figure 0007217775000340
Figure 0007217775000340

［式（ＢＩ）及び式（ＢＩＩ）中、Ｒa及びＲbは、互いに独立に、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されていてもよい。
Ｘa及びＸbは、互いに独立に、単結合、＊－Ｒc－、＊－Ｒc－Ｏ－、＊－Ｒc－Ｓ－又は＊－Ｒc－ＮＨ－を表す。
Ｒcは、炭素数１～６のアルカンジイル基を表す。
＊は、Ｏとの結合手を表す。］ [In the formulas (BI) and (BII), R a and R b each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and the hydrogen atom contained in the alkyl group is a hydroxy group. may be substituted.
X a and X b each independently represent a single bond, *-R c -, *-R c -O-, *-R c -S- or *-R c -NH-.
R c represents an alkanediyl group having 1 to 6 carbon atoms.
* represents a bond with O. ]

式（ＢＩ）で表される化合物としては、式（ＢＩ－１）～式（ＢＩ－１５）のいずれかで表される化合物等が挙げられ、好ましくは式（ＢＩ－１）、式（ＢＩ－３）、式（ＢＩ－５）、式（ＢＩ－７）、式（ＢＩ－９）及び式（ＢＩ－１１）～式（ＢＩ－１５）で表される化合物が挙げられ、より好ましくは式（ＢＩ－１）、式（ＢＩ－７）、式（ＢＩ－９）及び式（ＢＩ－１５）で表される化合物が挙げられる。 Examples of the compound represented by formula (BI) include compounds represented by any one of formulas (BI-1) to (BI-15), preferably formula (BI-1), formula (BI -3), formula (BI-5), formula (BI-7), formula (BI-9) and compounds represented by formulas (BI-11) to (BI-15), more preferably Examples thereof include compounds represented by formula (BI-1), formula (BI-7), formula (BI-9) and formula (BI-15).

Figure 0007217775000341
Figure 0007217775000341

式（ＢＩＩ）で表される化合物としては、式（ＢＩＩ－１）～式（ＢＩＩ－１５）のいずれかで表される化合物等が挙げられ、好ましくは式（ＢＩＩ－１）、式（ＢＩＩ－３）、式（ＢＩＩ－５）、式（ＢＩＩ－７）、式（ＢＩＩ－９）及び式（ＢＩＩ－１１）～式（ＢＩＩ－１５）で表される化合物が挙げられ、より好ましくは式（ＢＩＩ－１）、式（ＢＩＩ－７）、式（ＢＩＩ－９）及び式（ＢＩＩ－１５）で表される化合物が挙げられる。 Examples of the compound represented by formula (BII) include compounds represented by any one of formulas (BII-1) to (BII-15), preferably formula (BII-1), formula (BII -3), formula (BII-5), formula (BII-7), formula (BII-9) and compounds represented by formulas (BII-11) to (BII-15), more preferably Examples include compounds represented by formula (BII-1), formula (BII-7), formula (BII-9) and formula (BII-15).

Figure 0007217775000342
Figure 0007217775000342

式（ＢＩ）で表される化合物及び式（ＢＩＩ）で表される化合物は、それぞれ単独で用いても、式（ＢＩ）で表される化合物と式（ＢＩＩ）で表される化合物とを併用してもよい。これらを併用する場合、式（ＢＩ）で表される化合物及び式（ＢＩＩ）で表される化合物の含有比率はモル基準で、好ましくは５：９５～９５：５であり、より好ましくは１０：９０～９０：１０であり、さらに好ましくは２０：８０～８０：２０である。 The compound represented by the formula (BI) and the compound represented by the formula (BII) may be used alone, or the compound represented by the formula (BI) and the compound represented by the formula (BII) may be used in combination. You may When these are used in combination, the content ratio of the compound represented by formula (BI) and the compound represented by formula (BII) is preferably 5:95 to 95:5, more preferably 10: on a molar basis. 90 to 90:10, more preferably 20:80 to 80:20.

（ｃ）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－８－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－９－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デセン－８－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デセン－９－イル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、プロパルギル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ナフチル（メタ）アクリレート及びベンジル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル；
２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート及び２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等のヒドロキシ基含有（メタ）アクリル酸エステル；
マレイン酸ジエチル、フマル酸ジエチル及びイタコン酸ジエチル等のジカルボン酸ジエステル；
ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－（２’－ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－メトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－エトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジ（ヒドロキシメチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジ（２’－ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジメトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジエトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシ－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシ－５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシメチル－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－シクロヘキシルオキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－フェノキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン及び５，６－ビス（シクロヘキシルオキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等のビシクロ不飽和化合物；
Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミド、Ｎ－スクシンイミジル－３－マレイミドベンゾエート、Ｎ－スクシンイミジル－４－マレイミドブチレート、Ｎ－スクシンイミジル－６－マレイミドカプロエート、Ｎ－スクシンイミジル－３－マレイミドプロピオネート及びＮ－（９－アクリジニル）マレイミド等のジカルボニルイミド誘導体；
スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエン及びｐ－メトキシスチレン等のビニル基含有芳香族化合物；（メタ）アクリロニトリル等のビニル基含有ニトリル；塩化ビニル及び塩化ビニリデン等のハロゲン化炭化水素；（メタ）アクリルアミド等のビニル基含有アミド；酢酸ビニル等のエステル；１，３－ブタジエン、イソプレン及び２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン等のジエン；等が挙げられる。
これらのうち、共重合反応性及び耐熱性の点から、スチレン、ビニルトルエン、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－８－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－９－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デセン－８－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デセン－９－イル（メタ）アクリレート、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミド、ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン及びベンジル（メタ）アクリレート等が好ましい。 (c) includes, for example, methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, n-butyl (meth)acrylate, sec-butyl (meth)acrylate, tert-butyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth) Acrylate, dodecyl (meth)acrylate, lauryl (meth)acrylate, stearyl (meth)acrylate, cyclopentyl (meth)acrylate, tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decane-8-yl (meth)acrylate, tricyclo [5.2.1.0 2,6 ]decane-9-yl (meth)acrylate, tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decen-8-yl (meth)acrylate, tricyclo[5.2 .1.0 2,6 ]decen-9-yl (meth)acrylate, dicyclopentanyloxyethyl (meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate, adamantyl (meth)acrylate, allyl (meth)acrylate, propargyl (meth)acrylate ) (meth)acrylic acid esters such as acrylates, phenyl (meth)acrylates, naphthyl (meth)acrylates and benzyl (meth)acrylates;
Hydroxy group-containing (meth)acrylic acid esters such as 2-hydroxyethyl (meth)acrylate and 2-hydroxypropyl (meth)acrylate;
Dicarboxylic acid diesters such as diethyl maleate, diethyl fumarate and diethyl itaconate;
bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-ethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5- Hydroxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-hydroxymethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-(2′-hydroxyethyl)bicyclo[2.2.1] Hept-2-ene, 5-methoxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-ethoxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5,6-dihydroxybicyclo[2.2 .1]hept-2-ene, 5,6-di(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5,6-di(2′-hydroxyethyl)bicyclo[2.2. 1]hept-2-ene, 5,6-dimethoxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5,6-diethoxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-hydroxy -5-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-hydroxy-5-ethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-hydroxymethyl-5-methylbicyclo[2 .2.1]hept-2-ene, 5-tert-butoxycarbonylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-cyclohexyloxycarbonylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-phenoxycarbonylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5,6-bis(tert-butoxycarbonyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene and 5,6-bis(cyclohexyl oxycarbonyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene and other bicyclounsaturated compounds;
N-phenylmaleimide, N-cyclohexylmaleimide, N-benzylmaleimide, N-succinimidyl-3-maleimidobenzoate, N-succinimidyl-4-maleimidobutyrate, N-succinimidyl-6-maleimidocaproate, N-succinimidyl-3 - dicarbonylimide derivatives such as maleimidopropionate and N-(9-acridinyl)maleimide;
vinyl group-containing aromatic compounds such as styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene and p-methoxystyrene; vinyl group-containing nitriles such as (meth)acrylonitrile; halogenated hydrocarbons such as vinyl chloride and vinylidene chloride; (meth)acrylamide esters such as vinyl acetate; dienes such as 1,3-butadiene, isoprene and 2,3-dimethyl-1,3-butadiene;
Among these, styrene, vinyl toluene, tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decan-8-yl (meth)acrylate, tricyclo[5.2.1 .0 2,6 ]decane-9-yl (meth)acrylate, tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decen-8-yl (meth)acrylate, tricyclo[5.2.1.0 2, 6 ]decen-9-yl(meth)acrylate, N-phenylmaleimide, N-cyclohexylmaleimide, N-benzylmaleimide, bicyclo[2.2.1]hept-2-ene and benzyl(meth)acrylate are preferred.

エチレン性不飽和結合を有する構造単位は、好ましくは（メタ）アクリロイル基を有する構造単位である。このような構造単位を有する樹脂は、（ａ）や（ｂ）に由来する構造単位を有する重合体に、（ａ）や（ｂ）が有する基と反応可能な基にエチレン性不飽和結合とを有する単量体を付加させることにより得ることができる。
このような構造単位としては、（メタ）アクリル酸単位にグリシジル（メタ）アクリレートを付加させた構造単位、無水マレイン酸単位に２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートを付加させた構造単位及びグリシジル（メタ）アクリレート単位に（メタ）アクリル酸を付加させた構造単位等が挙げられる。また、これらの構造単位がヒドロキシ基を有する場合は、カルボン酸無水物をさらに付加させた構造単位も、エチレン性不飽和結合を有する構造単位として挙げられる。 A structural unit having an ethylenically unsaturated bond is preferably a structural unit having a (meth)acryloyl group. A resin having such a structural unit is a polymer having a structural unit derived from (a) or (b), and an ethylenically unsaturated bond in a group capable of reacting with a group possessed by (a) or (b). can be obtained by adding a monomer having
Examples of such structural units include structural units obtained by adding glycidyl (meth)acrylate to (meth)acrylic acid units, structural units obtained by adding 2-hydroxyethyl (meth)acrylate to maleic anhydride units, and glycidyl (meth)acrylate units. ) structural units obtained by adding (meth)acrylic acid to acrylate units, and the like. Moreover, when these structural units have a hydroxy group, a structural unit to which a carboxylic acid anhydride is further added is also included as a structural unit having an ethylenically unsaturated bond.

（ａ）に由来する構造単位を有する重合体は、例えば、重合開始剤の存在下、重合体の構造単位を構成する単量体を溶剤中で重合することにより製造できる。重合開始剤及び溶剤等は、特に限定されず、当該分野で通常使用されているものを使用することができる。例えば、重合開始剤としては、アゾ化合物（２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）等）や有機過酸化物（ベンゾイルペルオキシド等）が挙げられ、溶剤としては、各モノマーを溶解するものであればよい。 A polymer having a structural unit derived from (a) can be produced, for example, by polymerizing monomers constituting the structural unit of the polymer in the presence of a polymerization initiator in a solvent. The polymerization initiator, solvent, and the like are not particularly limited, and those commonly used in the field can be used. For example, polymerization initiators include azo compounds (2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile), etc.) and organic peroxides (benzoyl peroxide, etc.). As the solvent, any solvent can be used as long as it dissolves each monomer.

なお、得られた重合体は、反応後の溶液をそのまま使用してもよいし、濃縮あるいは希釈した溶液を使用してもよいし、再沈殿等の方法で固体（粉体）として取り出したものを使用してもよい。
必要に応じて、カルボン酸又はカルボン酸無水物と環状エーテルとの反応触媒（例えばトリス（ジメチルアミノメチル）フェノール等）及び重合禁止剤（例えばハイドロキノン等）等を使用してもよい。
カルボン酸無水物としては、無水マレイン酸、シトラコン酸無水物、イタコン酸無水物、３－ビニルフタル酸無水物、４－ビニルフタル酸無水物、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸無水物、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸無水物、ジメチルテトラヒドロフタル酸無水物及び５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン無水物等が挙げられる。 The obtained polymer may be used as a solution after the reaction as it is, or may be used as a concentrated or diluted solution, or taken out as a solid (powder) by a method such as reprecipitation. may be used.
If necessary, a reaction catalyst (for example, tris(dimethylaminomethyl)phenol, etc.) and a polymerization inhibitor (for example, hydroquinone, etc.) for the reaction between carboxylic acid or carboxylic acid anhydride and cyclic ether may be used.
Carboxylic anhydrides include maleic anhydride, citraconic anhydride, itaconic anhydride, 3-vinyl phthalic anhydride, 4-vinyl phthalic anhydride, 3,4,5,6-tetrahydrophthalic anhydride, 1 , 2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride, dimethyltetrahydrophthalic anhydride and 5,6-dicarboxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene anhydride.

樹脂（Ｂ）としては、具体的に、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、グリシジル（メタ）アクリレート／ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、グリシジル（メタ）アクリレート／スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド／２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／ビニルトルエン共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／トリシクロ［５．２．１．０2,6］デセニル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド共重合体、３－メチル－３－（メタ）アクリルロイルオキシメチルオキセタン／（メタ）アクリル酸／スチレン共重合体、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体並びに特開平９－１０６０７１号公報、特開２００４－２９５１８号公報及び特開２００４－３６１４５５号公報の各公報記載の樹脂等が挙げられる。
中でも、樹脂（Ｂ）としては、（ａ）に由来する構造単位及び（ｂ）に由来する構造単位を含む共重合体が好ましい。
樹脂（Ｂ）は２種以上を組み合わせてもよく、この場合は、樹脂（Ｂ）は、少なくとも、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド／２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／ビニルトルエン共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート共重合体から選ばれる１以上を含むことが好ましい。 Specific examples of the resin (B) include 3,4-epoxycyclohexylmethyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ] Decyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer, glycidyl (meth)acrylate/benzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer, glycidyl (meth)acrylate/styrene/(meth)acrylic acid Copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid/N-cyclohexylmaleimide copolymer, 3,4-epoxytricyclo [5.2.1.0 2,6 ] Decyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid/N-cyclohexylmaleimide/2-hydroxyethyl (meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5 2.1.0 2,6 ]decyl(meth)acrylate/(meth)acrylic acid/vinyl toluene copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl(meth) ) acrylate/(meth)acrylic acid/2-ethylhexyl (meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl (meth)acrylate/tricyclo[5.2 .1.0 2,6 ]decenyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid/N-cyclohexylmaleimide copolymer, 3-methyl-3-(meth)acryloyloxymethyloxetane/(meth)acrylic acid/styrene Copolymer, benzyl (meth) acrylate / (meth) acrylic acid copolymer, styrene / (meth) acrylic acid copolymer and JP-A-9-106071, JP-A-2004-29518 and JP-A-2004- Examples thereof include resins described in each gazette of JP-A-361455.
Among them, as the resin (B), a copolymer containing a structural unit derived from (a) and a structural unit derived from (b) is preferable.
The resin (B) may be a combination of two or more. In this case, the resin (B) contains at least 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl (meth)acrylate. /(meth)acrylic acid copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid/N-cyclohexylmaleimide/2-hydroxyethyl (Meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid/vinyltoluene copolymer, 3,4-epoxy It preferably contains one or more selected from tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl(meth)acrylate/(meth)acrylic acid/2-ethylhexyl(meth)acrylate copolymer.

樹脂（Ｂ）のポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは３，０００～１００，０００であり、より好ましくは５，０００～５０，０００であり、さらに好ましくは５，０００～３０，０００である。樹脂（Ｂ）の分散度［重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均分子量（Ｍｎ）］は、好ましくは１．１～６であり、より好ましくは１．２～４である。 The polystyrene-equivalent weight average molecular weight (Mw) of the resin (B) is preferably 3,000 to 100,000, more preferably 5,000 to 50,000, still more preferably 5,000 to 30, 000. The dispersity [weight average molecular weight (Mw)/number average molecular weight (Mn)] of the resin (B) is preferably 1.1-6, more preferably 1.2-4.

樹脂（Ｂ）の酸価（固形分換算値）は、好ましくは１０～３００ｍｇ－ＫＯＨ／ｇであり、より好ましくは２０～２５０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇであり、さらに好ましくは３０～２００ｍｇ－ＫＯＨ／ｇである。ここで酸価は樹脂（Ｂ）１ｇを中和するために必要な水酸化カリウムの量（ｍｇ）として測定される値であり、例えば水酸化カリウム水溶液を用いて滴定することにより求めることができる。 The acid value (solid content conversion value) of the resin (B) is preferably 10 to 300 mg-KOH/g, more preferably 20 to 250 mg-KOH/g, and still more preferably 30 to 200 mg-KOH/g. is. Here, the acid value is a value measured as the amount (mg) of potassium hydroxide required to neutralize 1 g of the resin (B), and can be determined by titration with an aqueous potassium hydroxide solution, for example. .

着色組成物中、樹脂（Ｂ）の含有率は、固形分の総量に対して、好ましくは３～９９質量％であり、より好ましくは５～９９質量％であり、さらに好ましくは７～９５質量％である。 In the coloring composition, the content of the resin (B) is preferably 3 to 99% by mass, more preferably 5 to 99% by mass, more preferably 7 to 95% by mass, relative to the total solid content. %.

本発明の着色組成物は、溶剤（以下、溶剤（Ｅ）という場合がある。）を含むことが好ましい。着色組成物は、溶剤（Ｅ）を含むことで、分散安定性がさらに改善する場合がある。 The coloring composition of the present invention preferably contains a solvent (hereinafter sometimes referred to as solvent (E)). The coloring composition may further improve the dispersion stability by containing the solvent (E).

＜溶剤（Ｅ）＞
溶剤（Ｅ）は、例えば、エステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－を含み、－Ｏ－を含まない溶剤）、エーテル溶剤（分子内に－Ｏ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、エーテルエステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－と－Ｏ－とを含む溶剤）、ケトン溶剤（分子内に－ＣＯ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、アルコール溶剤（分子内にＯＨを含み、－Ｏ－、－ＣＯ－及び－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、芳香族炭化水素溶剤、アミド溶剤及びジメチルスルホキシド等が挙げられる。 <Solvent (E)>
The solvent (E) is, for example, an ester solvent (a solvent containing -COO- in the molecule but not containing -O-), an ether solvent (a solvent containing -O- in the molecule but not containing -COO-), Ether ester solvents (solvents containing -COO- and -O- in the molecule), ketone solvents (solvents containing -CO- in the molecule but not containing -COO-), alcohol solvents (containing OH in the molecule , -O-, -CO- and -COO--free solvents), aromatic hydrocarbon solvents, amide solvents and dimethyl sulfoxide.

エステル溶剤としては、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、２－ヒドロキシイソブタン酸メチル、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸イソペンチル、プロピオン酸ブチル、酪酸イソプロピル、酪酸エチル、酪酸ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、シクロヘキサノールアセテート及びγ－ブチロラクトン等が挙げられる。 Ester solvents include methyl lactate, ethyl lactate, butyl lactate, methyl 2-hydroxyisobutanoate, ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, pentyl formate, isopentyl acetate, butyl propionate, isopropyl butyrate, ethyl butyrate, butyl butyrate. , methyl pyruvate, ethyl pyruvate, propyl pyruvate, methyl acetoacetate, ethyl acetoacetate, cyclohexanol acetate and γ-butyrolactone.

エーテル溶剤としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、３－メトキシ－１－ブタノール、３－メトキシ－３－メチルブタノール、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４－ジオキサン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、アニソール、フェネトール及びメチルアニソール等が挙げられる。 Ether solvents include ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, and propylene glycol monoethyl ether. , propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, 3-methoxy-1-butanol, 3-methoxy-3-methylbutanol, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, 1,4-dioxane, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, diethylene glycol dipropyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, anisole, phenetol, methylanisole and the like.

エーテルエステル溶剤としては、メトキシ酢酸メチル、メトキシ酢酸エチル、メトキシ酢酸ブチル、エトキシ酢酸メチル、エトキシ酢酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸メチル、２－メトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸プロピル、２－エトキシプロピオン酸メチル、２－エトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシ－２－メチルプロピオン酸メチル、２－エトキシ－２－メチルプロピオン酸エチル、３－メトキシブチルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート及びジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート等が挙げられる。 Ether ester solvents include methyl methoxyacetate, ethyl methoxyacetate, butyl methoxyacetate, methyl ethoxyacetate, ethyl ethoxyacetate, methyl 3-methoxypropionate, ethyl 3-methoxypropionate, methyl 3-ethoxypropionate, 3-ethoxy ethyl propionate, methyl 2-methoxypropionate, ethyl 2-methoxypropionate, propyl 2-methoxypropionate, methyl 2-ethoxypropionate, ethyl 2-ethoxypropionate, methyl 2-methoxy-2-methylpropionate, Ethyl 2-ethoxy-2-methylpropionate, 3-methoxybutyl acetate, 3-methyl-3-methoxybutyl acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate, ethylene glycol monomethyl Ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, dipropylene glycol methyl ether acetate and the like.

ケトン溶剤としては、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン、アセトン、２－ブタノン、２－ヘプタノン、３－ヘプタノン、４－ヘプタノン、４－メチル－２－ペンタノン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン及びイソホロン等が挙げられる。 Ketone solvents include 4-hydroxy-4-methyl-2-pentanone, acetone, 2-butanone, 2-heptanone, 3-heptanone, 4-heptanone, 4-methyl-2-pentanone, cyclopentanone, cyclohexanone and isophorone. etc.

アルコール溶剤としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、プロピレングリコール及びグリセリン等が挙げられる。
芳香族炭化水素溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレン及びメシチレン等が挙げられる。
アミド溶剤としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド及びＮ－メチルピロリドン等が挙げられる。
これらの溶剤は、２種以上を併用してもよい。
溶剤（Ｅ）の含有率は、着色組成物の総量に対して、好ましくは４０～９９質量％であり、より好ましくは５０～９５質量％である。 Alcohol solvents include methanol, ethanol, propanol, butanol, hexanol, cyclohexanol, ethylene glycol, propylene glycol and glycerin.
Aromatic hydrocarbon solvents include benzene, toluene, xylene and mesitylene.
Amide solvents include N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, and the like.
These solvents may be used in combination of two or more.
The content of the solvent (E) is preferably 40-99% by mass, more preferably 50-95% by mass, relative to the total amount of the coloring composition.

本発明の着色組成物において、化合物（Ｚ）は、溶剤（Ｅ）に分散していることが好ましい。 In the coloring composition of the present invention, compound (Z) is preferably dispersed in solvent (E).

化合物（Ｚ）は、必要に応じて、ロジン処理、酸性基又は塩基性基が導入された誘導体等を用いた表面処理、高分子化合物等による化合物（Ｚ）表面へのグラフト処理、硫酸微粒化法等による微粒化処理、不純物を除去するための有機溶剤や水等による洗浄処理、イオン性不純物のイオン交換法等による除去処理等が施されていてもよい。化合物（Ｚ）の粒径は、略均一であることが好ましい。化合物（Ｚ）は、分散剤を含有させて分散処理を行うことで、化合物（Ｚ）が分散液の中で均一に分散した状態にすることができる。 The compound (Z) is optionally subjected to rosin treatment, surface treatment using a derivative having an acidic or basic group introduced therein, graft treatment to the surface of the compound (Z) with a polymer compound or the like, and sulfuric acid atomization. Atomization treatment by a method or the like, washing treatment with an organic solvent or water for removing impurities, removal treatment of ionic impurities by an ion exchange method or the like, and the like may be performed. The particle size of compound (Z) is preferably substantially uniform. The compound (Z) can be uniformly dispersed in the dispersion liquid by incorporating a dispersant and performing a dispersion treatment.

分散剤としては、界面活性剤等が挙げられ、カチオン系、アニオン系、ノニオン系及び両性のいずれの界面活性剤であってもよい。具体的にはポリエステル系、ポリアミン系及びアクリル系等の界面活性剤等が挙げられる。これらの分散剤は、単独で又は二種以上を組合せて用いてもよい。分散剤としては、商品名で表すと、ＫＰ（信越化学工業（株）製）、フローレン（共栄社化学（株）製）、ソルスパース（登録商標）（ゼネカ（株）製）、ＥＦＫＡ（登録商標）（ＢＡＳＦ（株）製）、アジスパー（登録商標）（味の素ファインテクノ（株）製）、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ（登録商標）（ビックケミー（株）製）、ＢＹＫ（登録商標）（ビックケミー（株）製）等が挙げられる。 Examples of the dispersant include surfactants, and cationic, anionic, nonionic and amphoteric surfactants may be used. Specific examples include surfactants such as polyester-based, polyamine-based and acrylic-based surfactants. These dispersants may be used alone or in combination of two or more. As the dispersant, KP (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), Floren (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), Solsperse (registered trademark) (manufactured by Zeneca Co., Ltd.), and EFKA (registered trademark). (manufactured by BASF Corporation), Ajisper (registered trademark) (manufactured by Ajinomoto Fine-Techno Co., Ltd.), Disperbyk (registered trademark) (manufactured by BYK-Chemie Co., Ltd.), BYK (registered trademark) (manufactured by BYK-Chemie Co., Ltd.), etc. mentioned.

分散剤を用いる場合、分散剤（固形分）の使用量は、化合物（Ｚ）１００質量部に対して、好ましくは３００質量部以下であり、より好ましくは５質量部以上１００質量部以下である。分散剤の使用量が前記の範囲にあると、より均一な分散状態の着色組成物が得られる傾向がある。 When a dispersant is used, the amount of the dispersant (solid content) used is preferably 300 parts by mass or less, more preferably 5 parts by mass or more and 100 parts by mass or less, relative to 100 parts by mass of compound (Z). . When the amount of the dispersant used is within the above range, there is a tendency to obtain a colored composition in a more uniformly dispersed state.

着色組成物中の化合物（Ｚ）の含有率は、着色組成物の総量中、通常０．１～６０質量％であり、好ましくは０．５～５０質量％であり、より好ましくは１～４０質量％である。 The content of the compound (Z) in the coloring composition is usually 0.1 to 60% by mass, preferably 0.5 to 50% by mass, more preferably 1 to 40, in the total amount of the coloring composition. % by mass.

着色組成物中、化合物（Ｚ）の含有率は、固形分の総量に対して、通常１質量％以上９０質量％以下であり、好ましくは１質量％以上８０質量％以下であり、より好ましくは２質量％以上７５質量％以下である。 In the coloring composition, the content of the compound (Z) is usually 1% by mass or more and 90% by mass or less, preferably 1% by mass or more and 80% by mass or less, more preferably It is 2 mass % or more and 75 mass % or less.

本発明の着色組成物が化合物（Ｚ）を含む場合、該着色組成物は化合物（Ｚ）以外の着色剤（すなわち、前述の着色剤（Ａ１Ｚ１）、着色剤（Ａ１Ｚ２）、着色剤（Ａ１Ｚ３）、着色剤（Ａ１Ｚ４）、着色剤（Ａ１Ｚ５）、着色剤（Ａ１Ｚ６）など）をさらに含んでいてもよい。着色剤（Ａ１Ｚ１）、着色剤（Ａ１Ｚ２）、着色剤（Ａ１Ｚ３）、着色剤（Ａ１Ｚ４）、着色剤（Ａ１Ｚ５）、及び着色剤（Ａ１Ｚ６）を、以下、「着色剤（ＺＺ）と総称する場合がある。着色剤（ＺＺ）には、１種又は２種以上の着色剤が含まれていてもよい。着色剤（ＺＺ）は、黄色着色剤又は緑色着色剤を含んでいることが好ましい。 When the coloring composition of the present invention contains a compound (Z), the coloring composition contains a coloring agent other than the compound (Z) (i.e., the aforementioned coloring agent (A1Z1), coloring agent (A1Z2), coloring agent (A1Z3) , coloring agent (A1Z4), coloring agent (A1Z5), coloring agent (A1Z6), etc.). When the colorant (A1Z1), colorant (A1Z2), colorant (A1Z3), colorant (A1Z4), colorant (A1Z5), and colorant (A1Z6) are hereinafter collectively referred to as "colorant (ZZ) The colorant (ZZ) may contain one or more colorants, preferably the colorant (ZZ) contains a yellow colorant or a green colorant.

＜着色剤（ＺＺ）＞
着色剤（ＺＺ）は、染料であっても顔料であってもよい。染料としては、公知の染料を使用することができ、カラーインデックス（The Society of Dyers and Colourists 出版）及び染色ノート（色染社）に記載されている染料が挙げられる。また、化学構造によれば、アゾ染料、アントラキノン染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料及びフタロシアニン染料等が挙げられる。これらの染料は、単独、又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。 <Colorant (ZZ)>
Colorants (ZZ) may be dyes or pigments. As the dye, known dyes can be used, and dyes described in Color Index (published by The Society of Dyers and Colorists) and Dyes Note (Shikisensha) can be mentioned. Further, according to the chemical structure, azo dyes, anthraquinone dyes, triphenylmethane dyes, xanthene dyes, phthalocyanine dyes, and the like are included. These dyes may be used alone or in combination of two or more.

具体的には、以下のようなカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）番号の染料が挙げられる。Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１４、１５、２３、２４、２５、３８、６２、６３、６８、７９、８１、８２、８３、８９、９４、９８、９９、１６２；
Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１、３、７、９、１１、１７、２３、２５、２９、３４、３６、３８、４０、４２、５４、６５、７２、７３、７６、７９、９８、９９、１１１、１１２、１１３、１１４、１１６、１１９、１２３、１２８、１３４、１３５、１３８、１３９、１４０、１４４、１５０、１５５、１５７、１６０、１６１、１６３、１６８、１６９、１７２、１７７、１７８、１７９、１８４、１９０、１９３、１９６、１９７、１９９、２０２、２０３、２０４、２０５、２０７、２１２、２１４、２２０、２２１、２２８、２３０、２３２、２３５、２３８、２４０、２４２、２４３、２５１；
Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー２、７６、１１６；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー２、４、２８、３３、３４、３５、３８、３９、４３、４４、４７、５０、５４、５８、６８、６９、７０、７１、８６、９３、９４、９５、９８、１０２、１０８、１０９、１２９、１３２、１３６、１３８、１４１；
Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー５１、５４、７６；
Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ２、７、１１、１５、２６、４１、５４、５６、９９；
Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ６、７、８、１０、１２、２６、５０、５１、５２、５６、６２、６３、６４、７４、７５、９４、９５、１０７、１０８、１４９、１６２、１６９、１７３；
Ｃ．Ｉ．リアクティブオレンジ１６；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ２６、３４、３９、４１、４６、５０、５２、５６、５７、６１、６４、６５、６８、７０、９６、９７、１０６、１０７；
Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド２４、４９、９０、９１、１１１、１１８、１１９、１２２、１２４、１２５、１２７、１３０、１３２、１４３、１４５、１４６、１５０、１５１、１５５、１６０、１６８、１６９、１７２、１７５、１８１、２０７、２１８、２２２、２２７、２３０、２４５、２４７；
Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２、７３、８０、９１、９２、９７、１３８、１５１、２１１、２７４、２８９；
Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット３４、１０２；
Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２６、２７；
Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１１、１３、１４、２６、３１、３６、３７、３８、４５、４７、４８、５１、５９、６０；
Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー１４、１８、３５、３６、４５、５８、５９、５９：１、６３、６８、６９、７８、７９、８３、９４、９７、９８、１００、１０１、１０２、１０４、１０５、１１１、１１２、１２２、１２８、１３２、１３６、１３９；
Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２５、２７、４０、４５、７８、８０、１１２；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー４０；
Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー１、１４、５６、６０；
Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン１、３、５、２８、２９、３２、３３；
Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン３、５、９、２５、２７、２８、４１；
Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン１；
Ｃ．Ｉ．バットグリーン１等。 Specific examples include dyes with the following Color Index (C.I.) numbers. C. I. Solvent Yellow 14, 15, 23, 24, 25, 38, 62, 63, 68, 79, 81, 82, 83, 89, 94, 98, 99, 162;
C. I. Acid Yellow 1, 3, 7, 9, 11, 17, 23, 25, 29, 34, 36, 38, 40, 42, 54, 65, 72, 73, 76, 79, 98, 99, 111, 112, 113, 114, 116, 119, 123, 128, 134, 135, 138, 139, 140, 144, 150, 155, 157, 160, 161, 163, 168, 169, 172, 177, 178, 179, 184, 190, 193, 196, 197, 199, 202, 203, 204, 205, 207, 212, 214, 220, 221, 228, 230, 232, 235, 238, 240, 242, 243, 251;
C. I. Reactive Yellow 2, 76, 116;
C. I. Direct Yellow 2, 4, 28, 33, 34, 35, 38, 39, 43, 44, 47, 50, 54, 58, 68, 69, 70, 71, 86, 93, 94, 95, 98, 102, 108, 109, 129, 132, 136, 138, 141;
C. I. Disperse Yellow 51, 54, 76;
C. I. Solvent Orange 2, 7, 11, 15, 26, 41, 54, 56, 99;
C. I. Acid Orange 6, 7, 8, 10, 12, 26, 50, 51, 52, 56, 62, 63, 64, 74, 75, 94, 95, 107, 108, 149, 162, 169, 173;
C. I. Reactive Orange 16;
C. I. Direct Orange 26, 34, 39, 41, 46, 50, 52, 56, 57, 61, 64, 65, 68, 70, 96, 97, 106, 107;
C. I. Solvent Red 24, 49, 90, 91, 111, 118, 119, 122, 124, 125, 127, 130, 132, 143, 145, 146, 150, 151, 155, 160, 168, 169, 172, 175, 181, 207, 218, 222, 227, 230, 245, 247;
C. I. Acid Red 52, 73, 80, 91, 92, 97, 138, 151, 211, 274, 289;
C. I. Acid Violet 34, 102;
C. I. Disperse Violet 26, 27;
C. I. solvent violet 11, 13, 14, 26, 31, 36, 37, 38, 45, 47, 48, 51, 59, 60;
C. I. Solvent Blue 14, 18, 35, 36, 45, 58, 59, 59: 1, 63, 68, 69, 78, 79, 83, 94, 97, 98, 100, 101, 102, 104, 105, 111, 112, 122, 128, 132, 136, 139;
C. I. Acid Blue 25, 27, 40, 45, 78, 80, 112;
C. I. direct blue 40;
C. I. Disperse Blue 1, 14, 56, 60;
C. I. Solvent Green 1, 3, 5, 28, 29, 32, 33;
C. I. acid green 3, 5, 9, 25, 27, 28, 41;
C. I. basic green 1;
C. I. Bat Green 1st class.

顔料としては、公知の顔料を使用することができ、例えば、カラーインデックス（The Society of Dyers and Colourists出版）でピグメントに分類されている顔料が挙げられる。これらを単独で、又は２種以上を組合せて用いることができる。
具体的には、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１、３、１２、１３、１４、１５、１６、１７、２０、２４、３１、５３、８３、８６、９３、９４、１０９、１１０、１１７、１２５、１２８、１２９、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５３、１５４、１６６、１７３、１８５、１９４、２１４等の黄色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３、３１、３６、３８、４０、４２、４３、５１、５５、５９、６１、６４、６５、７１、７３等のオレンジ色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド９、９７、１０５、１２２、１２３、１４４、１４９、１６６、１６８、１７６、１７７、１７９、１８０、１９２、２０９、２１５、２１６、２２４、２４２、２５４、２５５、２６４、２６５、２６６、２６８、２６９、２７３等の赤色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、１５：３、１５：４、１５：６、６０等の青色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１、１９、２３、２９、３２、３６、３８等のバイオレット色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６、５８、５９等の緑色顔料が挙げられる。 As the pigment, known pigments can be used, and examples thereof include pigments classified as pigments in the Color Index (published by The Society of Dyers and Colorists). These can be used alone or in combination of two or more.
Specifically, C.I. I. Pigment Yellow 1, 3, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 20, 24, 31, 53, 83, 86, 93, 94, 109, 110, 117, 125, 128, 129, 137, 138, yellow pigments such as 139, 147, 148, 150, 153, 154, 166, 173, 185, 194, 214;
C. I. Orange pigments such as Pigment Orange 13, 31, 36, 38, 40, 42, 43, 51, 55, 59, 61, 64, 65, 71, 73;
C. I. Pigment Red 9, 97, 105, 122, 123, 144, 149, 166, 168, 176, 177, 179, 180, 192, 209, 215, 216, 224, 242, 254, 255, 264, 265, 266, Red pigments such as 268, 269, 273;
C. I. Blue pigments such as Pigment Blue 15, 15:3, 15:4, 15:6, 60;
C. I. Violet color pigments such as Pigment Violet 1, 19, 23, 29, 32, 36, 38;
C. I. Green pigments such as Pigment Green 7, 36, 58 and 59 can be mentioned.

着色剤（ＺＺ）としては、黄色染料及び黄色顔料（以下、これらを総称して「黄色着色剤」という場合がある）、緑色染料及び緑色顔料（以下、これらを総称して「緑色着色剤」という場合がある）が好ましく、黄色顔料及び緑色顔料がより好ましく、緑色顔料がさらに好ましい。
黄色染料としては、上記染料のうち、色相が黄に分類されている染料が挙げられ、黄色顔料としては、上記顔料のうち、色相が黄に分類されている顔料が挙げられる。
黄色顔料のなかでも、キノフタロン黄色顔料、金属含有黄色顔料、イソインドリン黄色顔料が好ましく、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２９、１３８、１３９、１５０、１８５がより好ましく、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８、１３９、１５０、１８５がさらに好ましい。
緑色染料としては、上記染料のうち、色相が緑に分類されている染料が挙げられ、緑色顔料としては、上記顔料のうち、色相が緑に分類されている顔料が挙げられる。
緑色顔料のなかでも、フタロシアニン顔料が好ましく、ハロゲン化銅フタロシアニン顔料及びハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料からなる群から選ばれる少なくとも一種がより好ましく、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６、５８及び５９からなる群から選ばれる少なくとも一種がさらに好ましい。 As the coloring agent (ZZ), yellow dyes and yellow pigments (hereinafter collectively referred to as "yellow coloring agents"), green dyes and green pigments (hereinafter collectively referred to as "green coloring agents") is preferred, yellow pigments and green pigments are more preferred, and green pigments are even more preferred.
Examples of yellow dyes include dyes classified as yellow in hue among the above dyes, and examples of yellow pigments include pigments classified as yellow in hue among the above pigments.
Among yellow pigments, quinophthalone yellow pigments, metal-containing yellow pigments, and isoindoline yellow pigments are preferred, and C.I. I. Pigment Yellow 129, 138, 139, 150 and 185 are more preferred, and C.I. I. Pigment Yellow 138, 139, 150 and 185 are more preferred.
Examples of green dyes include dyes classified as green in hue among the above dyes, and examples of green pigments include pigments classified as green in hue among the above pigments.
Among green pigments, phthalocyanine pigments are preferred, and at least one selected from the group consisting of halogenated copper phthalocyanine pigments and halogenated zinc phthalocyanine pigments is more preferred. I. At least one selected from the group consisting of Pigment Green 7, 36, 58 and 59 is more preferred.

本発明の着色組成物が、着色剤（ＺＺ）及び溶剤（Ｅ）を含む場合、予め着色剤（ＺＺ）と溶剤（Ｅ）とを含む着色剤（ＺＺ）含有液を調製した後、該着色剤（ＺＺ）含有液を使用して着色組成物を調製してもよい。着色剤（ＺＺ）が溶剤（Ｅ）に溶解しない場合、着色剤（ＺＺ）含有液は、着色剤（ＺＺ）を溶剤（Ｅ）に分散させて混合することにより調製できる。着色剤（ＺＺ）含有液は、着色組成物に含有される溶剤（Ｅ）の一部又は全部を含んでいてもよい。 When the coloring composition of the present invention contains the coloring agent (ZZ) and the solvent (E), a coloring agent (ZZ)-containing liquid containing the coloring agent (ZZ) and the solvent (E) is prepared in advance, and then the coloring is performed. A colored composition may be prepared using the agent (ZZ)-containing liquid. When the colorant (ZZ) does not dissolve in the solvent (E), the colorant (ZZ)-containing liquid can be prepared by dispersing and mixing the colorant (ZZ) in the solvent (E). The coloring agent (ZZ)-containing liquid may contain part or all of the solvent (E) contained in the coloring composition.

本発明の着色組成物は、
化合物（Ｚ）と、樹脂（Ｂ）と、着色剤（ＺＺ）及び溶剤（Ｅ）を含む着色剤（ＺＺ）含有液とを混合することにより製造されるか、
化合物（Ｚ）と、溶剤（Ｅ）と、着色剤（ＺＺ）及び溶剤（Ｅ）を含む着色剤（ＺＺ）含有液とを混合することにより製造されるか、
化合物（Ｚ）と、樹脂（Ｂ）及び溶剤（Ｅ）と、着色剤（ＺＺ）及び溶剤（Ｅ）を含む着色剤（ＺＺ）含有液とを混合することにより製造されることが好ましい。前記製造方法としては、
化合物（Ｚ）と、樹脂（Ｂ）とをビーズミル等により混合して着色組成物を調製し、得られた着色組成物と、着色剤（ＺＺ）及び溶剤（Ｅ）を含む着色剤（ＺＺ）含有液とを混合する方法か、
化合物（Ｚ）と、溶剤（Ｅ）とをビーズミル等により混合して着色組成物を調製し、得られた着色組成物と、着色剤（ＺＺ）及び溶剤（Ｅ）を含む着色剤（ＺＺ）含有液とを混合する方法か、
化合物（Ｚ）と、樹脂（Ｂ）及び溶剤（Ｅ）とをビーズミル等により混合して着色組成物を調製し、得られた着色組成物と、着色剤（ＺＺ）及び溶剤（Ｅ）を含む着色剤（ＺＺ）含有液とを混合する方法が好ましい。 The coloring composition of the present invention is
produced by mixing the compound (Z), the resin (B), and a coloring agent (ZZ)-containing liquid containing the coloring agent (ZZ) and the solvent (E);
produced by mixing the compound (Z), the solvent (E), and a coloring agent (ZZ) and a coloring agent (ZZ)-containing liquid containing the solvent (E);
It is preferably produced by mixing the compound (Z), the resin (B), the solvent (E), and the coloring agent (ZZ)-containing liquid containing the coloring agent (ZZ) and the solvent (E). As the manufacturing method,
The compound (Z) and the resin (B) are mixed by a bead mill or the like to prepare a coloring composition, and the resulting coloring composition, a coloring agent (ZZ) containing a coloring agent (ZZ) and a solvent (E). a method of mixing with the containing liquid,
The compound (Z) and the solvent (E) are mixed by a bead mill or the like to prepare a coloring composition, and the obtained coloring composition, the coloring agent (ZZ) and the coloring agent (ZZ) containing the solvent (E) a method of mixing with the containing liquid,
A compound (Z), a resin (B) and a solvent (E) are mixed by a bead mill or the like to prepare a colored composition, and the obtained colored composition contains a coloring agent (ZZ) and a solvent (E) A method of mixing with a colorant (ZZ)-containing liquid is preferred.

着色剤（ＺＺ）は、緑色着色剤、及び黄色着色剤から選ばれる１種以上を含む着色剤であることが好ましい。 The coloring agent (ZZ) is preferably a coloring agent containing one or more selected from green coloring agents and yellow coloring agents.

着色剤（ＺＺ）は、必要に応じて、ロジン処理、酸性基又は塩基性基が導入された着色剤誘導体等を用いた表面処理、高分子化合物等による着色剤（ＺＺ）表面へのグラフト処理、硫酸微粒化法等による微粒化処理、不純物を除去するための有機溶剤や水等による洗浄処理、イオン性不純物のイオン交換法等による除去処理等が施されていてもよい。着色剤（ＺＺ）の粒径は、略均一であることが好ましい。着色剤（ＺＺ）は、分散剤を含有させて分散処理を行うことで、着色剤（ＺＺ）が着色剤（ＺＺ）含有液の中で均一に分散した状態にすることができる。着色剤（ＺＺ）は、それぞれ単独で分散処理してもよいし、複数種を混合して分散処理してもよい。 The colorant (ZZ) is optionally subjected to rosin treatment, surface treatment using a colorant derivative into which an acidic group or basic group is introduced, or the like, or graft treatment to the surface of the colorant (ZZ) with a polymer compound or the like. , atomization treatment by a sulfuric acid atomization method or the like, washing treatment with an organic solvent or water for removing impurities, removal treatment by an ion exchange method or the like for ionic impurities, and the like. The particle size of the coloring agent (ZZ) is preferably substantially uniform. The colorant (ZZ) can be uniformly dispersed in the liquid containing the colorant (ZZ) by adding a dispersant and performing a dispersion treatment. The colorants (ZZ) may be dispersed individually, or may be mixed and dispersed.

分散剤としては、界面活性剤等が挙げられ、カチオン系、アニオン系、ノニオン系及び両性のいずれの界面活性剤であってもよい。具体的にはポリエステル系、ポリアミン系及びアクリル系等の界面活性剤等が挙げられる。これらの分散剤は、単独で又は二種以上を組合せて用いてもよい。分散剤としては、商品名で表すと、ＫＰ（信越化学工業（株）製）、フローレン（共栄社化学（株）製）、ソルスパース（登録商標）（ゼネカ（株）製）、ＥＦＫＡ（登録商標）（ＢＡＳＦ（株）製）、アジスパー（登録商標）（味の素ファインテクノ（株）製）、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ（登録商標）（ビックケミー（株）製）、ＢＹＫ（登録商標）（ビックケミー（株）製）等が挙げられる。 Examples of the dispersant include surfactants, and cationic, anionic, nonionic and amphoteric surfactants may be used. Specific examples include surfactants such as polyester-based, polyamine-based and acrylic-based surfactants. These dispersants may be used alone or in combination of two or more. As the dispersant, KP (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), Floren (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), Solsperse (registered trademark) (manufactured by Zeneca Co., Ltd.), and EFKA (registered trademark). (manufactured by BASF Corporation), Ajisper (registered trademark) (manufactured by Ajinomoto Fine-Techno Co., Ltd.), Disperbyk (registered trademark) (manufactured by BYK-Chemie Co., Ltd.), BYK (registered trademark) (manufactured by BYK-Chemie Co., Ltd.), etc. mentioned.

前記着色剤（ＺＺ）含有液を調製するため、分散剤を用いる場合、該分散剤（固形分）の使用量は、着色剤（ＺＺ）１００質量部に対して、好ましくは３００質量部以下であり、より好ましくは５質量部以上１００質量部以下である。該分散剤の使用量が前記の範囲にあると、より均一な分散状態の着色剤（ＺＺ）含有液が得られる傾向がある。 When a dispersant is used to prepare the colorant (ZZ)-containing liquid, the amount of the dispersant (solid content) used is preferably 300 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the colorant (ZZ). and more preferably 5 parts by mass or more and 100 parts by mass or less. When the amount of the dispersant used is within the above range, there is a tendency to obtain a colorant (ZZ)-containing liquid in a more uniformly dispersed state.

着色剤（ＺＺ）含有液中の着色剤（ＺＺ）の含有率は、着色剤（ＺＺ）含有液の総量中、通常０．１～６０質量％であり、好ましくは０．５～５０質量％であり、より好ましくは１～４０質量％である。 The content of the colorant (ZZ) in the colorant (ZZ)-containing liquid is usually 0.1 to 60% by mass, preferably 0.5 to 50% by mass, based on the total amount of the colorant (ZZ)-containing liquid. and more preferably 1 to 40% by mass.

着色剤（ＺＺ）含有液中、着色剤（ＺＺ）の含有率は、固形分の総量に対して、通常１質量％以上９０質量％以下であり、好ましくは１質量％以上８０質量％以下であり、より好ましくは２質量％以上７５質量％以下である。 The content of the coloring agent (ZZ) in the coloring agent (ZZ)-containing liquid is usually 1% by mass or more and 90% by mass or less, preferably 1% by mass or more and 80% by mass or less, relative to the total amount of solids. more preferably 2% by mass or more and 75% by mass or less.

本発明の着色組成物が樹脂（Ｂ）を含んでおり、予め着色剤（ＺＺ）と溶剤とを含む着色剤（ＺＺ）含有液を調製した後、該着色剤（ＺＺ）含有液を使用して本発明の着色組成物を調製する場合、着色剤（ＺＺ）含有液は、
着色組成物に含有される樹脂（Ｂ）の一部又は全部、好ましくは一部を予め含んでいてもよく、
着色組成物に含有される溶剤（Ｅ）の一部又は全部、好ましくは一部を予め含んでいてもよく、
着色組成物に含有される樹脂（Ｂ）及び溶剤（Ｅ）の一部又は全部、好ましくは一部を予め含んでいてもよい。
樹脂（Ｂ）を予め含ませておくことで、着色剤（ＺＺ）含有液の分散安定性をさらに改善できる。
着色剤（ＺＺ）含有液中の樹脂（Ｂ）の含有量は、着色剤（ＺＺ）１００質量部に対して、例えば、１～５００質量部であり、好ましくは５～２００質量部であり、より好ましくは１０～１００質量部である。 The coloring composition of the present invention contains a resin (B), and after preparing a coloring agent (ZZ)-containing liquid containing a coloring agent (ZZ) and a solvent in advance, the coloring agent (ZZ)-containing liquid is used. When preparing the coloring composition of the present invention, the coloring agent (ZZ)-containing liquid is
Part or all of the resin (B) contained in the coloring composition, preferably part may be included in advance,
Part or all of the solvent (E) contained in the coloring composition, preferably part may be included in advance,
Part or all, preferably part, of the resin (B) and solvent (E) contained in the coloring composition may be included in advance.
By containing the resin (B) in advance, the dispersion stability of the colorant (ZZ)-containing liquid can be further improved.
The content of the resin (B) in the colorant (ZZ)-containing liquid is, for example, 1 to 500 parts by mass, preferably 5 to 200 parts by mass, with respect to 100 parts by mass of the colorant (ZZ), More preferably 10 to 100 parts by mass.

着色組成物中、化合物（Ｚ）及び着色剤（ＺＺ）を合わせた着色剤（ＺＺＺ）の含有率は、固形分の総量に対して、通常１質量％以上９０質量％以下であり、好ましくは１質量％以上８０質量％以下であり、より好ましくは２質量％以上７５質量％以下である。
化合物（Ｚ）の含有率は、着色剤（ＺＺＺ）の総量中、通常０．００１質量％以上であり、好ましくは０．００３質量％以上、より好ましくは０．００５質量％以上であり、上限は１００質量％以下であり、好ましくは９９．９９９質量％以下、より好ましくは９９．９９７質量％以下である。
化合物（Ｚ）の含有率は、黄色着色剤の総量中、通常０．００１質量％以上であり、好ましくは４０質量％以上であり、より好ましくは５０質量％以上であり、より更に好ましくは６０質量％以上であり、とりわけ好ましくは７０質量％以上であり、上限は１００質量％以下であり、好ましくは９９．９９９質量％以下であり、より好ましくは９９．９９７質量％以下である。
着色剤（ＺＺ）を含む場合、着色剤（ＺＺ）の含有量は、化合物（Ｚ）１００質量部に対して、好ましくは０．１質量部以上であり、より好ましくは０．５質量部以上であり、さらに好ましくは１質量部以上であり、好ましくは１００００質量部以下であり、より好ましくは５０００質量部以下である。 In the coloring composition, the content of the coloring agent (ZZZ), which is a combination of the compound (Z) and the coloring agent (ZZ), is usually 1% by mass or more and 90% by mass or less, preferably It is 1% by mass or more and 80% by mass or less, more preferably 2% by mass or more and 75% by mass or less.
The content of the compound (Z) is usually 0.001% by mass or more, preferably 0.003% by mass or more, more preferably 0.005% by mass or more, based on the total amount of the colorant (ZZZ), and the upper limit is is 100% by mass or less, preferably 99.999% by mass or less, more preferably 99.997% by mass or less.
The content of compound (Z) is usually 0.001% by mass or more, preferably 40% by mass or more, more preferably 50% by mass or more, and even more preferably 60% by mass in the total amount of the yellow colorant. % by mass or more, particularly preferably 70% by mass or more, and the upper limit is 100% by mass or less, preferably 99.999% by mass or less, and more preferably 99.997% by mass or less.
When the coloring agent (ZZ) is included, the content of the coloring agent (ZZ) is preferably 0.1 parts by mass or more, more preferably 0.5 parts by mass or more, relative to 100 parts by mass of the compound (Z). and more preferably 1 part by mass or more, preferably 10000 parts by mass or less, and more preferably 5000 parts by mass or less.

本発明の着色硬化性組成物は、化合物（Ｚ）と、樹脂（Ｂ）及び溶剤（Ｅ）の少なくとも一方と、重合性化合物（Ｃ）とを含む。 The colored curable composition of the present invention contains a compound (Z), at least one of a resin (B) and a solvent (E), and a polymerizable compound (C).

＜重合性化合物（Ｃ）＞
重合性化合物（Ｃ）は、重合開始剤（Ｄ）から発生した活性ラジカル及び／又は酸によって重合しうる化合物であり、例えば、重合性のエチレン性不飽和結合を有する化合物等であり、好ましくは（メタ）アクリル酸エステル化合物である。 <Polymerizable compound (C)>
The polymerizable compound (C) is a compound that can be polymerized by an active radical and/or an acid generated from the polymerization initiator (D), for example, a compound having a polymerizable ethylenically unsaturated bond, etc., preferably It is a (meth)acrylic acid ester compound.

エチレン性不飽和結合を１つ有する重合性化合物としては、例えば、ノニルフェニルカルビトールアクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピルアクリレート、２－エチルヘキシルカルビトールアクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、Ｎ－ビニルピロリドン等、並びに、上述の単量体（ａ）、単量体（ｂ）及び単量体（ｃ）が挙げられる。 Examples of polymerizable compounds having one ethylenically unsaturated bond include nonylphenyl carbitol acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate, 2-ethylhexyl carbitol acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, and N-vinylpyrrolidone. etc., as well as monomers (a), (b) and (c) described above.

エチレン性不飽和結合を２つ有する重合性化合物としては、例えば、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのビス（アクリロイロキシエチル）エーテル及び３－メチルペンタンジオールジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。 Polymerizable compounds having two ethylenically unsaturated bonds include, for example, 1,6-hexanediol di(meth)acrylate, ethylene glycol di(meth)acrylate, neopentyl glycol di(meth)acrylate, triethylene glycol di(meth)acrylate, (meth)acrylate, bis(acryloyloxyethyl)ether of bisphenol A, 3-methylpentanediol di(meth)acrylate and the like.

中でも、重合性化合物（Ｃ）は、エチレン性不飽和結合を３つ以上有する重合性化合物であることが好ましい。このような重合性化合物としては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールオクタ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールヘプタ（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトールデカ（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトールノナ（メタ）アクリレート、トリス（２－（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、エチレングリコール変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エチレングリコール変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート及びカプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられ、好ましくはジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート及びジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートが挙げられる。 Among them, the polymerizable compound (C) is preferably a polymerizable compound having 3 or more ethylenically unsaturated bonds. Examples of such polymerizable compounds include trimethylolpropane tri(meth)acrylate, pentaerythritol tri(meth)acrylate, pentaerythritol tetra(meth)acrylate, dipentaerythritol penta(meth)acrylate, dipentaerythritol hexa( meth)acrylate, tripentaerythritol octa(meth)acrylate, tripentaerythritol hepta(meth)acrylate, tetrapentaerythritol deca(meth)acrylate, tetrapentaerythritol nona(meth)acrylate, tris(2-(meth)acryloyloxyethyl ) isocyanurate, ethylene glycol-modified pentaerythritol tetra(meth)acrylate, ethylene glycol-modified dipentaerythritol hexa(meth)acrylate, propylene glycol-modified pentaerythritol tetra(meth)acrylate, propylene glycol-modified dipentaerythritol hexa(meth)acrylate, Examples include caprolactone-modified pentaerythritol tetra(meth)acrylate and caprolactone-modified dipentaerythritol hexa(meth)acrylate, preferably dipentaerythritol penta(meth)acrylate and dipentaerythritol hexa(meth)acrylate.

重合性化合物（Ｃ）の重量平均分子量は、好ましくは１５０以上２，９００以下であり、より好ましくは２５０以上１，５００以下である。 The weight average molecular weight of the polymerizable compound (C) is preferably 150 or more and 2,900 or less, more preferably 250 or more and 1,500 or less.

重合性化合物（Ｃ）の含有率は、着色硬化性組成物中、固形分の総量に対して、１～６５質量％であることが好ましく、３～６０質量％であることがより好ましく、５～５５質量％であることがさらに好ましい。 The content of the polymerizable compound (C) is preferably 1 to 65% by mass, more preferably 3 to 60% by mass, based on the total amount of solids in the colored curable composition. More preferably, it is up to 55% by mass.

本発明の着色硬化性組成物は、重合開始剤（Ｄ）を含んでいてもよい。 The colored curable composition of the present invention may contain a polymerization initiator (D).

＜重合開始剤（Ｄ）＞
重合開始剤（Ｄ）は、光や熱の作用により活性ラジカル、酸等を発生し、重合を開始しうる化合物であれば特に限定されることなく、公知の重合開始剤を用いることができる。
重合開始剤（Ｄ）としては、Ｏ－アシルオキシム化合物、アルキルフェノン化合物、ビイミダゾール化合物、トリアジン化合物及びアシルホスフィンオキサイド化合物等が挙げられる。 <Polymerization initiator (D)>
The polymerization initiator (D) is not particularly limited as long as it is a compound capable of initiating polymerization by generating active radicals, acids, etc. by the action of light or heat, and known polymerization initiators can be used.
Examples of the polymerization initiator (D) include O-acyloxime compounds, alkylphenone compounds, biimidazole compounds, triazine compounds and acylphosphine oxide compounds.

Ｏ－アシルオキシム化合物としては、例えば、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）ブタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロヘキシルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタン－１－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－｛２－メチル－４－（３，３－ジメチル－２，４－ジオキサシクロペンタニルメチルオキシ）ベンゾイル｝－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタン－１－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－３－シクロペンチルプロパン－１－イミン及びＮ－ベンゾイルオキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン等が挙げられる。また、Ｏ－アシルオキシム化合物として、イルガキュアＯＸＥ０１、ＯＸＥ０２（以上、ＢＡＳＦ（株）製）及びＮ－１９１９（（株）ＡＤＥＫＡ製）等の市販品を用いてもよい。中でも、Ｏ－アシルオキシム化合物としては、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）ブタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン及びＮ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミンからなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミンがより好ましい。 Examples of O-acyloxime compounds include N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)butan-1-one-2-imine, N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)octane- 1-one-2-imine, N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)-3-cyclopentylpropan-1-one-2-imine, N-acetoxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)- 3-cyclopentylpropan-1-one-2-imine, N-acetoxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)-3-cyclohexylpropan-1-one-2-imine, N-acetoxy-1-[9-ethyl -6-(2-methylbenzoyl)-9H-carbazol-3-yl]ethan-1-imine, N-acetoxy-1-[9-ethyl-6-{2-methyl-4-(3,3-dimethyl -2,4-dioxacyclopentanylmethyloxy)benzoyl}-9H-carbazol-3-yl]ethan-1-imine, N-acetoxy-1-[9-ethyl-6-(2-methylbenzoyl)- 9H-carbazol-3-yl]-3-cyclopentylpropan-1-imine and N-benzoyloxy-1-[9-ethyl-6-(2-methylbenzoyl)-9H-carbazol-3-yl]-3- cyclopentylpropan-1-one-2-imine and the like. As the O-acyl oxime compound, commercially available products such as Irgacure OXE01 and OXE02 (manufactured by BASF Corporation) and N-1919 (manufactured by ADEKA Corporation) may be used. Among them, O-acyloxime compounds include N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)butan-1-one-2-imine, N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)octane- At least one selected from the group consisting of 1-one-2-imine and N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)-3-cyclopentylpropan-1-one-2-imine is preferred, and N-benzoyl Oxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)octan-1-one-2-imine is more preferred.

アルキルフェノン化合物としては、２－メチル－２－モルホリノ－１－（４－メチルスルファニルフェニル）プロパン－１－オン、２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－２－ベンジルブタン－１－オン及び２－（ジメチルアミノ）－２－［（４－メチルフェニル）メチル］－１－［４－（４－モルホリニル）フェニル］ブタン－１－オン等が挙げられる。アルキルフェノン化合物として、イルガキュア３６９、９０７、３７９（以上、ＢＡＳＦ（株）製）等の市販品を用いてもよい。
アルキルフェノン化合物としては、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－〔４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル〕プロパン－１－オン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－（４－イソプロペニルフェニル）プロパン－１－オンのオリゴマー、α，α－ジエトキシアセトフェノン及びベンジルジメチルケタールも挙げられる。 Alkylphenone compounds include 2-methyl-2-morpholino-1-(4-methylsulfanylphenyl)propan-1-one, 2-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)-2-benzylbutane-1- and 2-(dimethylamino)-2-[(4-methylphenyl)methyl]-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]butan-1-one and the like. Commercially available products such as Irgacure 369, 907 and 379 (manufactured by BASF Corporation) may be used as the alkylphenone compound.
Examples of alkylphenone compounds include 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 2-hydroxy-2-methyl-1-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]propan-1-one, Also included are 1-hydroxycyclohexylphenyl ketone, oligomers of 2-hydroxy-2-methyl-1-(4-isopropenylphenyl)propan-1-one, α,α-diethoxyacetophenone and benzyl dimethyl ketal.

ビイミダゾール化合物としては、例えば、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（２，３－ジクロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール（例えば、特開平６－７５３７２号公報、特開平６－７５３７３号公報等参照。）、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（アルコキシフェニル）ビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（ジアルコキシフェニル）ビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（トリアルコキシフェニル）ビイミダゾール（例えば、特公昭４８－３８４０３号公報、特開昭６２－１７４２０４号公報等参照。）及び４，４’，５，５’－位のフェニル基がカルボアルコキシ基により置換されているイミダゾール化合物（例えば、特開平７－１０９１３号公報等参照）等が挙げられる。 Biimidazole compounds include, for example, 2,2′-bis(2-chlorophenyl)-4,4′,5,5′-tetraphenylbiimidazole, 2,2′-bis(2,3-dichlorophenyl)-4 ,4′,5,5′-tetraphenylbiimidazole (see, for example, JP-A-6-75372 and JP-A-6-75373), 2,2′-bis(2-chlorophenyl)-4, 4',5,5'-tetra(alkoxyphenyl)biimidazole, 2,2'-bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetra(dialkoxyphenyl)biimidazole, 2,2 '-Bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetra(trialkoxyphenyl)biimidazole (see, for example, JP-B-48-38403, JP-A-62-174204, etc.) and imidazole compounds in which the phenyl groups at the 4,4',5,5'-positions are substituted with carboalkoxy groups (see, for example, JP-A-7-10913).

トリアジン化合物としては、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシナフチル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－ピペロニル－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシスチリル)－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（５－メチルフラン－２－イル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（フラン－２－イル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（４－ジエチルアミノ－２－メチルフェニル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン及び２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（３，４－ジメトキシフェニル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン等が挙げられる。 Triazine compounds include 2,4-bis(trichloromethyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine and 2,4-bis(trichloromethyl)-6-(4-methoxynaphthyl) -1,3,5-triazine, 2,4-bis(trichloromethyl)-6-piperonyl-1,3,5-triazine, 2,4-bis(trichloromethyl)-6-(4-methoxystyryl)- 1,3,5-triazine, 2,4-bis(trichloromethyl)-6-[2-(5-methylfuran-2-yl)ethenyl]-1,3,5-triazine, 2,4-bis( trichloromethyl)-6-[2-(furan-2-yl)ethenyl]-1,3,5-triazine, 2,4-bis(trichloromethyl)-6-[2-(4-diethylamino-2-methyl phenyl)ethenyl]-1,3,5-triazine and 2,4-bis(trichloromethyl)-6-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-1,3,5-triazine, etc. .

アシルホスフィンオキサイド化合物としては、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド等が挙げられる。 Acylphosphine oxide compounds include 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide and the like.

さらに重合開始剤（Ｄ）としては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾイン化合物；ベンゾフェノン、ｏ－ベンゾイル安息香酸メチル、４－フェニルベンゾフェノン、４－ベンゾイル－４’－メチルジフェニルサルファイド、３，３’，４，４’－テトラ（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン及び２，４，６－トリメチルベンゾフェノン等のベンゾフェノン化合物；９，１０－フェナンスレンキノン、２－エチルアントラキノン及びカンファーキノン等のキノン化合物；１０－ブチル－２－クロロアクリドン、ベンジル、フェニルグリオキシル酸メチル及びチタノセン化合物等が挙げられる。
これらは、後述の重合開始助剤（Ｄ１）（特にアミン類）と組合せて用いることが好ましい。 Furthermore, the polymerization initiator (D) includes benzoin compounds such as benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, and benzoin isobutyl ether; benzophenone, methyl o-benzoylbenzoate, 4-phenylbenzophenone, 4-benzoyl- Benzophenone compounds such as 4′-methyldiphenyl sulfide, 3,3′,4,4′-tetra(tert-butylperoxycarbonyl)benzophenone and 2,4,6-trimethylbenzophenone; 9,10-phenanthrenequinone, quinone compounds such as 2-ethylanthraquinone and camphorquinone; 10-butyl-2-chloroacridone, benzyl, methyl phenylglyoxylate and titanocene compounds.
These are preferably used in combination with a polymerization initiation aid (D1) (especially amines) described later.

重合開始剤（Ｄ）は、好ましくはアルキルフェノン化合物、トリアジン化合物、アシルホスフィンオキサイド化合物、Ｏ－アシルオキシム化合物及びビイミダゾール化合物からなる群から選ばれる少なくとも一種を含む重合開始剤であり、より好ましくはＯ－アシルオキシム化合物を含む重合開始剤である。 The polymerization initiator (D) is preferably a polymerization initiator containing at least one selected from the group consisting of alkylphenone compounds, triazine compounds, acylphosphine oxide compounds, O-acyloxime compounds and biimidazole compounds, more preferably It is a polymerization initiator containing an O-acyl oxime compound.

重合開始剤（Ｄ）の含有率は、着色硬化性組成物中の固形分の総量中、好ましくは０．００１～４０質量％であり、より好ましくは０．０１～３０質量％である。 The content of the polymerization initiator (D) is preferably 0.001 to 40% by mass, more preferably 0.01 to 30% by mass, based on the total solid content in the colored curable composition.

本発明の着色硬化性組成物は、重合開始助剤（Ｄ１）を含んでいてもよい。 The colored curable composition of the present invention may contain a polymerization initiation aid (D1).

＜重合開始助剤（Ｄ１）＞
重合開始助剤（Ｄ１）は、重合開始剤によって重合が開始された重合性化合物の重合を促進するために用いられる化合物、もしくは増感剤である。重合開始助剤（Ｄ１）を含む場合、通常、重合開始剤（Ｄ）と組合せて用いられる。
重合開始助剤（Ｄ１）としては、アミン化合物、アルコキシアントラセン化合物、チオキサントン化合物及びカルボン酸化合物等が挙げられる。 <Polymerization initiation aid (D1)>
The polymerization initiation aid (D1) is a compound or a sensitizer used to accelerate the polymerization of the polymerizable compound whose polymerization has been initiated by the polymerization initiator. When the polymerization initiation aid (D1) is included, it is usually used in combination with the polymerization initiator (D).
Examples of the polymerization initiation aid (D1) include amine compounds, alkoxyanthracene compounds, thioxanthone compounds and carboxylic acid compounds.

アミン化合物としては、トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、４－ジメチルアミノ安息香酸メチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、安息香酸２－ジメチルアミノエチル、４－ジメチルアミノ安息香酸２－エチルヘキシル、Ｎ，Ｎ－ジメチルパラトルイジン、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン（通称ミヒラーズケトン）、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン及び４，４’－ビス（エチルメチルアミノ）ベンゾフェノン等が挙げられ、好ましくは４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンが挙げられる。また、アミン化合物として、ＥＡＢ－Ｆ（保土谷化学工業（株）製）等の市販品を用いてもよい。 Examples of amine compounds include triethanolamine, methyldiethanolamine, triisopropanolamine, methyl 4-dimethylaminobenzoate, ethyl 4-dimethylaminobenzoate, isoamyl 4-dimethylaminobenzoate, 2-dimethylaminoethyl benzoate, 4- 2-ethylhexyl dimethylaminobenzoate, N,N-dimethylp-toluidine, 4,4'-bis(dimethylamino)benzophenone (commonly known as Michler's ketone), 4,4'-bis(diethylamino)benzophenone and 4,4'-bis( ethylmethylamino)benzophenone and the like, preferably 4,4'-bis(diethylamino)benzophenone. As the amine compound, a commercially available product such as EAB-F (manufactured by Hodogaya Chemical Industry Co., Ltd.) may be used.

アルコキシアントラセン化合物としては、９，１０－ジメトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジメトキシアントラセン、９，１０－ジエトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジエトキシアントラセン、９，１０－ジブトキシアントラセン及び２－エチル－９，１０－ジブトキシアントラセン等が挙げられる。 Alkoxyanthracene compounds include 9,10-dimethoxyanthracene, 2-ethyl-9,10-dimethoxyanthracene, 9,10-diethoxyanthracene, 2-ethyl-9,10-diethoxyanthracene, 9,10-dibutoxy and anthracene and 2-ethyl-9,10-dibutoxyanthracene.

チオキサントン化合物としては、２－イソプロピルチオキサントン、４－イソプロピルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２，４－ジクロロチオキサントン及び１－クロロ－４－プロポキシチオキサントン等が挙げられる。 Thioxanthone compounds include 2-isopropylthioxanthone, 4-isopropylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, 2,4-dichlorothioxanthone and 1-chloro-4-propoxythioxanthone.

カルボン酸化合物としては、フェニルスルファニル酢酸、メチルフェニルスルファニル酢酸、エチルフェニルスルファニル酢酸、メチルエチルフェニルスルファニル酢酸、ジメチルフェニルスルファニル酢酸、メトキシフェニルスルファニル酢酸、ジメトキシフェニルスルファニル酢酸、クロロフェニルスルファニル酢酸、ジクロロフェニルスルファニル酢酸、Ｎ－フェニルグリシン、フェノキシ酢酸、ナフチルチオ酢酸、Ｎ－ナフチルグリシン及びナフトキシ酢酸等が挙げられる。 Carboxylic acid compounds include phenylsulfanylacetic acid, methylphenylsulfanylacetic acid, ethylphenylsulfanylacetic acid, methylethylphenylsulfanylacetic acid, dimethylphenylsulfanylacetic acid, methoxyphenylsulfanylacetic acid, dimethoxyphenylsulfanylacetic acid, chlorophenylsulfanylacetic acid, dichlorophenylsulfanylacetic acid, N -phenylglycine, phenoxyacetic acid, naphthylthioacetic acid, N-naphthylglycine and naphthoxyacetic acid.

これらの重合開始助剤（Ｄ１）を用いる場合、その含有率は、着色硬化性組成物中の固形分の総量中、好ましくは０．００１～３０質量％であり、より好ましくは０．０１～２０質量％である。 When using these polymerization initiation aids (D1), the content is preferably 0.001 to 30% by mass in the total amount of solids in the colored curable composition, more preferably 0.01 to 20% by mass.

本発明の着色組成物は、さらにレベリング剤（Ｆ）及び酸化防止剤を含んでもよい。 The coloring composition of the present invention may further contain a leveling agent (F) and an antioxidant.

＜レベリング剤（Ｆ）＞
レベリング剤（Ｆ）としては、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤及びフッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤等が挙げられる。これらは、側鎖に重合性基を有していてもよい。
シリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、トーレシリコーンＤＣ３ＰＡ、同ＳＨ７ＰＡ、同ＤＣ１１ＰＡ、同ＳＨ２１ＰＡ、同ＳＨ２８ＰＡ、同ＳＨ２９ＰＡ、同ＳＨ３０ＰＡ、同ＳＨ８４００（商品名：東レ・ダウコーニング（株）製）、ＫＰ３２１、ＫＰ３２２、ＫＰ３２３、ＫＰ３２４、ＫＰ３２６、ＫＰ３４０、ＫＰ３４１（信越化学工業（株）製）、ＴＳＦ４００、ＴＳＦ４０１、ＴＳＦ４１０、ＴＳＦ４３００、ＴＳＦ４４４０、ＴＳＦ４４４５、ＴＳＦ４４４６、ＴＳＦ４４５２及びＴＳＦ４４６０（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）等が挙げられる。 <Leveling agent (F)>
Examples of the leveling agent (F) include silicone-based surfactants, fluorine-based surfactants, and silicone-based surfactants having fluorine atoms. These may have a polymerizable group in the side chain.
Examples of silicone-based surfactants include surfactants having a siloxane bond in the molecule. Specifically, Toray Silicone DC3PA, Toray SH7PA, Toray DC11PA, Toray SH21PA, Toray SH28PA, Toray SH29PA, Toray SH30PA, Toray SH8400 (trade name: Dow Corning Toray Co., Ltd.), KP321, KP322, KP323, KP324 , KP326, KP340, KP341 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), TSF400, TSF401, TSF410, TSF4300, TSF4440, TSF4445, TSF4446, TSF4452 and TSF4460 (manufactured by Momentive Performance Materials Japan LLC), etc. .

フッ素系界面活性剤としては、分子内にフルオロカーボン鎖を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、フロラード（登録商標）ＦＣ４３０、同ＦＣ４３１（住友スリーエム（株）製）、メガファック（登録商標）Ｆ１４２Ｄ、同Ｆ１７１、同Ｆ１７２、同Ｆ１７３、同Ｆ１７７、同Ｆ１８３、同Ｆ５５４、同Ｒ３０、同ＲＳ－７１８－Ｋ（ＤＩＣ（株）製）、エフトップ（登録商標）ＥＦ３０１、同ＥＦ３０３、同ＥＦ３５１、同ＥＦ３５２（三菱マテリアル電子化成（株）製）、サーフロン（登録商標）Ｓ３８１、同Ｓ３８２、同ＳＣ１０１、同ＳＣ１０５（旭硝子（株）製）及びＥ５８４４（（株）ダイキンファインケミカル研究所製）等が挙げられる。 Examples of fluorine-based surfactants include surfactants having a fluorocarbon chain in the molecule. Specifically, Florard (registered trademark) FC430, Florard FC431 (manufactured by Sumitomo 3M Co., Ltd.), Megafac (registered trademark) F142D, Florado F171, Flora F172, Flora F173, Flora F177, Flora F183, Flora F554 R30, RS-718-K (manufactured by DIC Corporation), F-top (registered trademark) EF301, EF303, EF351, EF352 (manufactured by Mitsubishi Materials Electronic Chemicals Co., Ltd.), Surflon (registered trademark) S381, Examples include S382, SC101, SC105 (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.) and E5844 (manufactured by Daikin Fine Chemicals Laboratory Co., Ltd.).

フッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合及びフルオロカーボン鎖を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、メガファック（登録商標）Ｒ０８、同ＢＬ２０、同Ｆ４７５、同Ｆ４７７及び同Ｆ４４３（ＤＩＣ（株）製）等が挙げられる。 Examples of fluorine atom-containing silicone-based surfactants include surfactants having siloxane bonds and fluorocarbon chains in the molecule. Specifically, Megafac (registered trademark) R08, Megafac BL20, Megafac F475, F477 and F443 (manufactured by DIC Corporation) and the like can be mentioned.

レベリング剤（Ｆ）を含有する場合、その含有率は、着色組成物の総量に対して、通常０．０００５質量％以上１質量％以下であり、好ましくは０．００１質量％以上０．５質量％以下であり、より好ましくは０．００１質量％以上０．２質量％以下であり、さらに好ましくは０．００２質量％以上０．１質量％以下であり、とりわけ好ましくは０．００５質量％以上０．１質量％以下である。レベリング剤（Ｆ）の含有率が前記の範囲内にあると、カラーフィルタの平坦性を良好にすることができる。 When the leveling agent (F) is contained, the content is usually 0.0005% by mass or more and 1% by mass or less, preferably 0.001% by mass or more and 0.5% by mass, relative to the total amount of the coloring composition %, more preferably 0.001% by mass or more and 0.2% by mass or less, still more preferably 0.002% by mass or more and 0.1% by mass or less, and particularly preferably 0.005% by mass or more It is 0.1% by mass or less. When the content of the leveling agent (F) is within the above range, the flatness of the color filter can be improved.

＜酸化防止剤＞
着色剤の耐熱性及び耐光性を向上させる観点からは、酸化防止剤を単独又は２種以上を組み合わせて用いることが好ましい。酸化防止剤としては、工業的に一般に使用される酸化防止剤であれば特に限定はなく、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤及び硫黄系酸化防止剤などを用いることができる。 <Antioxidant>
From the viewpoint of improving the heat resistance and light resistance of the colorant, it is preferable to use the antioxidant alone or in combination of two or more. The antioxidant is not particularly limited as long as it is an antioxidant generally used industrially, and phenol antioxidants, phosphorus antioxidants, sulfur antioxidants, and the like can be used.

前記フェノール系酸化防止剤としては、例えば、イルガノックス１０１０（Ｉｒｇａｎｏｘ １０１０：ペンタエリスリトールテトラキス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス１０７６（Ｉｒｇａｎｏｘ １０７６：オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス１３３０（Ｉｒｇａｎｏｘ １３３０：３，３’，３’’，５，５’，５’’－ヘキサ－ｔｅｒｔ－ブチル－ａ，ａ’，ａ’’－（メシチレン－２，４，６－トリイル）トリ－ｐ－クレゾール、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス３１１４（Ｉｒｇａｎｏｘ ３１１４：１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－１，３，５－トリアジン－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス３７９０（Ｉｒｇａｎｏｘ ３７９０：１，３，５－トリス（（４－ｔｅｒｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－キシリル）メチル）－１，３，５－トリアジン－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス１０３５（Ｉｒｇａｎｏｘ １０３５：チオジエチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス１１３５（Ｉｒｇａｎｏｘ １１３５：ベンゼンプロパン酸、３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシ、Ｃ７－Ｃ９側鎖アルキルエステル、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス１５２０Ｌ（Ｉｒｇａｎｏｘ １５２０Ｌ：４，６－ビス（オクチルチオメチル）－ｏ－クレゾール、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス３１２５（Ｉｒｇａｎｏｘ ３１２５、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス５６５（Ｉｒｇａｎｏｘ ５６５：２，４－ビス（ｎ－オクチルチオ）－６－（４－ヒドロキシ３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、ＢＡＳＦ（株）製）、アデカスタブＡＯ－８０（アデカスタブＡＯ－８０：３，９－ビス（２－（３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ）－１，１－ジメチルエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ（５，５）ウンデカン、（株）ＡＤＥＫＡ製）、スミライザーＢＨＴ（Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ ＢＨＴ、住友化学（株）製）、スミライザーＧＡ－８０（Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ ＧＡ－８０、住友化学（株）製）、スミライザーＧＳ（Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ ＧＳ、住友化学（株）製）、シアノックス１７９０（Ｃｙａｎｏｘ １７９０、（株）サイテック製）及びビタミンＥ（エーザイ（株）製）などが挙げられる。 Examples of the phenol-based antioxidant include, for example, Irganox 1010 (Irganox 1010: pentaerythritol tetrakis [3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], manufactured by BASF Corporation), Irganox 1076 (Irganox 1076: octadecyl-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate, manufactured by BASF Corporation), Irganox 1330 (Irganox 1330: 3,3',3' ',5,5',5''-hexa-tert-butyl-a,a',a''-(mesitylene-2,4,6-triyl)tri-p-cresol, manufactured by BASF Corporation), Irganox 3114: 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H )-trione, manufactured by BASF Corporation), Irganox 3790 (Irganox 3790: 1,3,5-tris((4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-xylyl)methyl)-1,3, 5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, manufactured by BASF Corporation), Irganox 1035 (Irganox 1035: thiodiethylenebis[3-(3,5-di-tert-butyl- 4-hydroxyphenyl)propionate], manufactured by BASF Corporation), Irganox 1135 (Irganox 1135: benzenepropanoic acid, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy, C7-C9 side chain alkyl Ester, manufactured by BASF Corporation), Irganox 1520L (Irganox 1520L: 4,6-bis(octylthiomethyl)-o-cresol, manufactured by BASF Corporation), Irganox 3125 (Irganox 3125, manufactured by BASF Corporation) ), Irganox 565 (Irganox 565: 2,4-bis(n-octylthio)-6-(4-hydroxy 3′,5′-di-tert-butylanilino)-1,3,5-triazine, BASF Corporation ), Adekastab AO-80 (Adekastab AO-80: 3,9-bis(2-(3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy)-1,1-dimethyl ethyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro(5, 5) Undecane, manufactured by ADEKA Co., Ltd.), Sumilizer BHT (Sumilizer BHT, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), Sumilizer GA-80 (Sumilizer GA-80, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), Sumilizer GS (Sumilizer GS, Sumitomo Kagaku Co., Ltd.), Cyanox 1790 (manufactured by Cytec Co., Ltd.), vitamin E (manufactured by Eisai Co., Ltd.), and the like.

前記リン系酸化防止剤としては、例えば、イルガフォス１６８（Ｉｒｇａｆｏｓ １６８：トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）フォスファイト、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガフォス１２（Ｉｒｇａｆｏｓ １２：トリス［２－［［２，４，８，１０－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチルジベンゾ［ｄ、ｆ］［１，３，２］ジオキサフォスフィン－６－イル］オキシ］エチル］アミン、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガフォス３８（Ｉｒｇａｆｏｓ ３８：ビス（２，４－ビス（１，１－ジメチルエチル）－６－メチルフェニル）エチルエステル亜りん酸、ＢＡＳＦ（株）製）、アデカスタブ３２９Ｋ（（株）ＡＤＥＫＡ製）、アデカスタブＰＥＰ３６（（株）ＡＤＥＫＡ製）、アデカスタブＰＥＰ－８（（株）ＡＤＥＫＡ製）、Ｓａｎｄｓｔａｂ Ｐ－ＥＰＱ（クラリアント社製）、ウェストン６１８（Ｗｅｓｔｏｎ ６１８、ＧＥ社製）、ウェストン６１９Ｇ（Ｗｅｓｔｏｎ ６１９Ｇ、ＧＥ社製）、ウルトラノックス６２６（Ｕｌｔｒａｎｏｘ ６２６、ＧＥ社製）及びスミライザーＧＰ（Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ ＧＰ：６－［３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１．３．２］ジオキサホスフェピン）（住友化学（株）製）などが挙げられる。 Examples of the phosphorus antioxidant include Irgafos 168 (Irgafos 168: tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, manufactured by BASF Corporation), Irgafos 12 (Irgafos 12: tris[2- [[2,4,8,10-tetra-tert-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphine-6-yl]oxy]ethyl]amine, manufactured by BASF Corporation), Irgafos 38 (Irgafos 38: bis(2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-6-methylphenyl)ethyl ester phosphorous acid, manufactured by BASF Corporation), ADEKA STAB 329K (manufactured by ADEKA Corporation), ADEKA STAB PEP36 (manufactured by ADEKA Corporation), ADEKA STAB PEP-8 (manufactured by ADEKA Corporation), Sandstab P-EPQ (manufactured by Clariant), Weston 618 (Weston 618, manufactured by GE), Weston 619G (Weston 619G, GE) company), Ultranox 626 (manufactured by GE) and Sumilizer GP (Sumilizer GP: 6-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propoxy]-2,4, 8,10-tetra-tert-butyldibenz[d,f][1.3.2]dioxaphosphepin) (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and the like.

前記硫黄系酸化防止剤としては、例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル又はジステアリル等のジアルキルチオジプロピオネート化合物及びテトラキス［メチレン（３－ドデシルチオ）プロピオネート］メタン等のポリオールのβ－アルキルメルカプトプロピオン酸エステル化合物などが挙げられる。 Examples of the sulfur-based antioxidant include dialkylthiodipropionate compounds such as dilauryl thiodipropionate, dimyristyl or distearyl, and β-alkylmercaptopropionates of polyols such as tetrakis[methylene(3-dodecylthio)propionate]methane. Examples include acid ester compounds.

＜その他の成分＞
本発明の着色組成物は、必要に応じて、充填剤、他の高分子化合物、密着促進剤、光安定剤、連鎖移動剤等、当該技術分野で公知の添加剤を含んでもよい。
密着促進剤としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（２－メトキシエトキシ）シラン、３－グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－クロロプロピルメチルジメトキシシラン、３－クロロプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３－スルファニルプロピルトリメトキシシラン、３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジエトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。 <Other ingredients>
The coloring composition of the present invention may optionally contain additives known in the art such as fillers, other polymer compounds, adhesion promoters, light stabilizers, chain transfer agents, and the like.
Examples of adhesion promoters include vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltris(2-methoxyethoxy)silane, 3-glycidyloxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, and 3-glycidide. xypropylmethyldimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, 2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane, 3-chloropropylmethyldimethoxysilane, 3-chloropropyltrimethoxysilane, 3- methacryloyloxypropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, 3-sulfanylpropyltrimethoxysilane, 3-isocyanatopropyltriethoxysilane, N-2-(aminoethyl)-3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N- 2-(aminoethyl)-3-aminopropylmethyldiethoxysilane, N-2-(aminoethyl)-3-aminopropyltrimethoxysilane, N-2-(aminoethyl)-3-aminopropylmethyldiethoxysilane , 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane, N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, N-phenyl-3-aminopropyltriethoxysilane and the like.

＜カラーフィルタ＞
本発明の着色組成物又は着色硬化性組成物から、カラーフィルタを形成することができる。着色パターンを形成する方法としては、フォトリソグラフ法、インクジェット法、印刷法等が挙げられ、好ましくはフォトリソグラフ法が挙げられる。フォトリソグラフ法は、前記着色硬化性組成物を基板に塗布し、乾燥させて着色硬化性組成物層を形成し、フォトマスクを介して該着色硬化性組成物層を露光して、現像する方法である。フォトリソグラフ法においては、着色硬化性組成物が重合開始剤（Ｄ）を含んでいることが好ましい。フォトリソグラフ法において、露光の際にフォトマスクを用いないこと、及び／又は現像しないことにより、上記着色硬化性組成物層の硬化物である着色塗膜を形成することができる。このように形成した着色パターンや着色塗膜を本発明のカラーフィルタとすることができる。
作製するカラーフィルタの膜厚は、特に限定されず、目的や用途等に応じて適宜調整することができ、例えば、０．１～３０μｍであり、好ましくは０．１～２０μｍであり、さらに好ましくは０．５～６μｍである。 <Color filter>
A color filter can be formed from the colored composition or colored curable composition of the present invention. A method for forming a colored pattern includes a photolithography method, an inkjet method, a printing method, and the like, and preferably a photolithography method. Photolithography is a method in which the colored curable composition is applied to a substrate, dried to form a colored curable composition layer, exposed through a photomask, and developed. is. In the photolithographic method, the colored curable composition preferably contains a polymerization initiator (D). In the photolithographic method, a colored coating film, which is a cured product of the colored curable composition layer, can be formed by not using a photomask during exposure and/or not developing. The colored pattern or colored coating film thus formed can be used as the color filter of the present invention.
The film thickness of the color filter to be produced is not particularly limited, and can be appropriately adjusted according to the purpose and application. is 0.5 to 6 μm.

基板としては、ガラス板や、樹脂板、シリコン、前記基板上にアルミニウム、銀、銀／銅／パラジウム合金薄膜などを形成したものが用いられる。これらの基板上には、別のカラーフィルタ層、樹脂層、トランジスタ及び回路等が形成されていてもよい。 As the substrate, a glass plate, a resin plate, silicon, or a substrate obtained by forming a thin film of aluminum, silver, silver/copper/palladium alloy, or the like on the substrate is used. Other color filter layers, resin layers, transistors, circuits, and the like may be formed on these substrates.

フォトリソグラフ法による各色画素の形成は、公知又は慣用の装置や条件で行うことができる。例えば、下記のようにして作製することができる。
まず、着色硬化性組成物を基板上に塗布し、加熱乾燥（プリベーク）及び／又は減圧乾燥することにより溶剤等の揮発成分を除去して乾燥させ、平滑な着色硬化性組成物層を得る。
塗布方法としては、スピンコート法、スリットコート法及びスリット アンド スピンコート法等が挙げられる。 The formation of each color pixel by the photolithographic method can be carried out using a known or commonly used apparatus and conditions. For example, it can be produced as follows.
First, a colored curable composition is applied onto a substrate, dried by heating (pre-baking) and/or dried under reduced pressure to remove volatile components such as solvents, and dried to obtain a smooth colored curable composition layer.
Examples of coating methods include a spin coating method, a slit coating method, a slit and spin coating method, and the like.

次に、着色硬化性組成物層は、目的の着色パターンを形成するためのフォトマスクを介して露光される。露光面全体に均一に平行光線を照射することや、フォトマスクと着色硬化性組成物層が形成された基板との正確な位置合わせを行うことができるため、マスクアライナ及びステッパ等の露光装置を使用することが好ましい。 Next, the colored curable composition layer is exposed through a photomask to form a desired colored pattern. Since it is possible to uniformly irradiate the entire exposure surface with parallel light rays and to accurately align the photomask and the substrate on which the colored curable composition layer is formed, exposure equipment such as mask aligners and steppers are used. It is preferred to use

露光後の着色硬化性組成物層を現像液に接触させて現像することにより、基板上に着色パターンが形成される。現像により、着色硬化性組成物層の未露光部が現像液に溶解して除去される。
現像液としては、例えば、水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム及び水酸化テトラメチルアンモニウム等のアルカリ性化合物の水溶液が好ましい。
現像方法は、パドル法、ディッピング法及びスプレー法等のいずれでもよい。さらに現像時に基板を任意の角度に傾けてもよい。
現像後の基板は、水洗されることが好ましい。
さらに、得られた着色パターンに、ポストベークを行うことが好ましい。 A colored pattern is formed on the substrate by contacting the exposed colored curable composition layer with a developer for development. By development, the unexposed portion of the colored curable composition layer is dissolved in the developer and removed.
As the developer, for example, aqueous solutions of alkaline compounds such as potassium hydroxide, sodium hydrogencarbonate, sodium carbonate and tetramethylammonium hydroxide are preferred.
The developing method may be any of a puddle method, a dipping method, a spray method, and the like. Furthermore, the substrate may be tilted at any angle during development.
The substrate after development is preferably washed with water.
Furthermore, it is preferable to post-bake the obtained colored pattern.

前記カラーフィルタは、表示装置（例えば、液晶表示装置、有機ＥＬ装置、電子ペーパー等）及び固体撮像素子に用いられるカラーフィルタとして、中でも液晶表示装置に用いられるカラーフィルタとして有用である。 The color filter is useful as a color filter used in display devices (for example, liquid crystal display devices, organic EL devices, electronic paper, etc.) and solid-state imaging devices, particularly as a color filter used in liquid crystal display devices.

以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施例によって制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。なお、以下においては、特に断りのない限り、「部」は「質量部」を、「％」は「質量％」を意味する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited by the following examples, and can be modified appropriately within the scope that can conform to the gist of the above and later descriptions. It is of course possible to implement them, and all of them are included in the technical scope of the present invention. In the following description, "parts" means "parts by mass" and "%" means "% by mass" unless otherwise specified.

以下の合成例において、化合物の構造は、ＮＭＲ（ＪＭＭ－ＥＣＡ－５００；日本電子（株）製）又は質量分析（ＬＣ；Ａｇｉｌｅｎｔ製１２００型、ＭＡＳＳ；Ａｇｉｌｅｎｔ製ＬＣ／ＭＳＤ６１３０型）で確認した。 In the synthesis examples below, the structures of the compounds were confirmed by NMR (JMM-ECA-500; manufactured by JEOL Ltd.) or mass spectrometry (LC; Model 1200 manufactured by Agilent; MASS; Model LC/MSD6130 manufactured by Agilent).

樹脂のポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）の測定は、ＧＰＣ法により以下の条件で行った。
装置：ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣ（東ソー（株）製）
カラム：ＴＳＫ－ＧＥＬＧ２０００ＨＸＬ
カラム温度：４０℃
溶媒：テトラヒドロフラン
流速：１．０ｍＬ／分
分析試料の固形分濃度：０．００１～０．０１質量％
注入量：５０μＬ
検出器：ＲＩ
校正用標準物質：ＴＳＫ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＰＯＬＹＳＴＹＲＥＮＥ Ｆ－４０、Ｆ－４、Ｆ－２８８、Ａ－２５００、Ａ－５００（東ソー（株）製）
上記で得られたポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）を分散度とした。 The polystyrene equivalent weight average molecular weight (Mw) and number average molecular weight (Mn) of the resin were measured by the GPC method under the following conditions.
Apparatus: HLC-8120GPC (manufactured by Tosoh Corporation)
Column: TSK-GELG2000HXL
Column temperature: 40°C
Solvent: Tetrahydrofuran Flow rate: 1.0 mL/min Solid content concentration of analytical sample: 0.001 to 0.01% by mass
Injection volume: 50 μL
Detector: RI
Calibration standard material: TSK STANDARD POLYSTYRENE F-40, F-4, F-288, A-2500, A-500 (manufactured by Tosoh Corporation)
The ratio (Mw/Mn) of the polystyrene equivalent weight average molecular weight (Mw) to the number average molecular weight (Mn) obtained above was taken as the degree of dispersion.

［実施例Ｚ１］
実施例１Ｚ１
４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）３６．２部とメタノール５２６部とを混合した。
５℃下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）２０．９部とメタノール１０部との混合物を、１時間かけて滴下した。
得られた混合物を、５℃下で４時間撹拌した。
５℃以下に保ちながら、得られた混合物に、酢酸１３．１部とシアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）２３．７部を加えた。
得られた混合物を５℃下で１時間撹拌した後、室温下で３日間撹拌した。
得られた混合物にシアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）２．３７部とメタノール２３１部を加え、室温下で１日間撹拌した。
得られた混合物にシアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）０．４９６部とメタノール２６部を加え、４０℃下で２時間３０分間撹拌した。
得られた混合物に酢酸１７．１部、バルビツール酸２６．９部及び水７９３部を加え、４０℃下で２時間撹拌した。
得られた混合物に酢酸１７．０部、バルビツール酸２６．９部、メタノール１２部及び水１２部を加え、４０℃下で３０分間撹拌した後、室温下で２日間撹拌した。
得られた混合物をろ過し、残渣を５０％メタノール水溶液９１５部で１回、５０％メタノール水溶液９５０部で１回、５０％メタノール水溶液１６００部で１回及び水１８００部で１回洗浄した。
得られた残渣をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドを用いて再結晶し、式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物３０．７部を得た。 [Example Z1]
Example 1Z1
36.2 parts of 4-nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 526 parts of methanol were mixed.
A mixture of 20.9 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 10 parts of methanol was added dropwise to the obtained mixture over 1 hour while the temperature was maintained at 5°C.
The resulting mixture was stirred at 5°C for 4 hours.
13.1 parts of acetic acid and 23.7 parts of ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) were added to the resulting mixture while maintaining the temperature below 5°C.
The resulting mixture was stirred at 5°C for 1 hour and then at room temperature for 3 days.
2.37 parts of ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 231 parts of methanol were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at room temperature for 1 day.
0.496 parts of ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 26 parts of methanol were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 2 hours and 30 minutes.
17.1 parts of acetic acid, 26.9 parts of barbituric acid and 793 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 2 hours.
17.0 parts of acetic acid, 26.9 parts of barbituric acid, 12 parts of methanol and 12 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 30 minutes and then at room temperature for 2 days.
The resulting mixture was filtered and the residue was washed once with 915 parts of 50% aqueous methanol solution, once with 950 parts of 50% aqueous methanol solution, once with 1600 parts of 50% aqueous methanol solution and once with 1800 parts of water.
The resulting residue was recrystallized using N,N-dimethylformamide to obtain 30.7 parts of a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) and the compound represented by the formula (IZ1-39). .

Figure 0007217775000343
Figure 0007217775000343

＜式（ＩＺ１－３８）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３８４
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３８３ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-38)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 384
Exact Mass: 383

Figure 0007217775000344
Figure 0007217775000344

＜式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３９８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３９７ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-39)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 398
Exact Mass: 397

実施例２Ｚ１
４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）を、４－ｔｅｒｔ－ブチルフタロニトリル（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ１と同様に実施して、式（ＩＺ１－２０）で表される化合物と式（ＩＺ１－２１）で表される化合物の混合物を得た。 Example 2Z1
4-Nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was carried out in the same manner as in Example 1Z1, except that 4-tert-butyl phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was used to obtain the formula (IZ1 -20) and a mixture of the compound represented by formula (IZ1-21) was obtained.

Figure 0007217775000345
Figure 0007217775000345

＜式（ＩＺ１－２０）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３９５
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３９４ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-20)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 395
Exact Mass: 394

Figure 0007217775000346
Figure 0007217775000346

＜式（ＩＺ１－２１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ４０９
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４０８ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-21)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 409
Exact Mass: 408

実施例３Ｚ１
４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）を、フタロニトリル（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ１と同様に実施して、式（ＩＺ１－２）で表される化合物と式（ＩＺ１－３）で表される化合物の混合物を得た。 Example 3Z1
4-Nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was carried out in the same manner as in Example 1Z1, except that phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was replaced. A mixture of the compound represented by the formula (IZ1-3) and the compound represented by the formula (IZ1-3) was obtained.

Figure 0007217775000347
Figure 0007217775000347

＜式（ＩＺ１－２）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３３９
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３３８ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-2)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 339
Exact Mass: 338

Figure 0007217775000348
Figure 0007217775000348

＜式（ＩＺ１－３）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３５３
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３５２ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-3)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 353
Exact Mass: 352

実施例４Ｚ１
シアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）を、シアノ酢酸メチル（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ１と同様に実施して、式（ＩＺ１－３８）で表される化合物を得た。 Example 4Z1
Ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was carried out in the same manner as in Example 1Z1, except that methyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was replaced. A compound was obtained.

Figure 0007217775000349
Figure 0007217775000349

＜式（ＩＺ１－３８）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３８４
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３８３ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-38)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 384
Exact Mass: 383

実施例５Ｚ１
４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）を、４－ｔｅｒｔ－ブチルフタロニトリル（東京化成工業（株）製）に代え、かつ、シアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）を、シアノ酢酸メチル（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ１と同様に実施して、式（ＩＺ１－２０）で表される化合物を得た。 Example 5Z1
4-Nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was replaced with 4-tert-butyl phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), and ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was replaced. A compound represented by the formula (IZ1-20) was obtained in the same manner as in Example 1Z1, except that methyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) was used.

Figure 0007217775000350
Figure 0007217775000350

＜式（ＩＺ１－２０）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３９５
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３９４ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-20)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 395
Exact Mass: 394

実施例６Ｚ１
４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）を、フタロニトリル（東京化成工業（株）製）に代え、シアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）を、シアノ酢酸メチル（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ１と同様に実施して、式（ＩＺ１－２）で表される化合物を得た。 Example 6Z1
4-Nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) is replaced with phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), methyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) A compound represented by the formula (IZ1-2) was obtained in the same manner as in Example 1Z1, except that the compound (manufactured by Kogyo Co., Ltd.) was used.

Figure 0007217775000351
Figure 0007217775000351

＜式（ＩＺ１－２）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３３９
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３３８ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-2)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 339
Exact Mass: 338

実施例７Ｚ１
４－ｔｅｒｔ－ブチルフタロニトリル（東京化成工業（株）製）１０．０部とメタノール８４部とを混合した。５℃以下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）８．１５部とメタノール７３部との混合物を、１時間かけて滴下した。得られた混合物を、５～２０℃下で２日間撹拌した。
１０～２０℃下で、得られた混合物に、酢酸５．４２部とシアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）６．１４部を加えた。得られた混合物を６５℃下で３日間撹拌した。得られた混合物に、酢酸２．６９部とシアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）３．０７を加え、６５℃下で３日間撹拌した。また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計２０６部を加えた。
得られた混合物に、酢酸５．３６部とバルビツール酸（東京化成工業（株）製）７．２５部、水３６３部を加え、６５℃下で９日間撹拌した。
得られた混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ１－２０）で表される化合物と式（ＩＺ１－２１）で表される化合物の混合物を得た。 Example 7Z1
10.0 parts of 4-tert-butyl phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 84 parts of methanol were mixed. A mixture of 8.15 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 73 parts of methanol was added dropwise to the obtained mixture over 1 hour while maintaining the temperature at 5°C or less. The resulting mixture was stirred at 5-20° C. for 2 days.
At 10 to 20° C., 5.42 parts of acetic acid and 6.14 parts of ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) were added to the resulting mixture. The resulting mixture was stirred at 65° C. for 3 days. 2.69 parts of acetic acid and 3.07 parts of ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 65° C. for 3 days. Also, by this time, a total of 206 parts of methanol had been added, in addition to the methanol described above.
5.36 parts of acetic acid, 7.25 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 363 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 65° C. for 9 days.
After the solvent was distilled off from the resulting mixture using a rotary evaporator, the resulting residue was purified by column chromatography to separate the compound represented by the formula (IZ1-20) and the compound represented by the formula (IZ1-21). A mixture was obtained.

Figure 0007217775000352
Figure 0007217775000352

＜式（ＩＺ１－２０）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３９５
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３９４ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-20)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 395
Exact Mass: 394

Figure 0007217775000353
Figure 0007217775000353

＜式（ＩＺ１－２１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ４０９
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４０８ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-21)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 409
Exact Mass: 408

実施例８Ｚ１
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）２．５７部とメタノール２４．５部とを混合した。
室温下で、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）２．００部を加えた。
得られた混合物を、４３℃下で１時間３０分撹拌した。
得られた混合物に、シアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）２．５３部と酢酸１．２６部、メタノール５４．５部を加え、４０℃下で１時間３０分撹拌した。
得られた混合物に、バルビツール酸（東京化成工業（株）製）２．８４部と酢酸１．６３部、メタノール９部を加え、４０℃下で１時間撹拌した。
得られた混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ１－２）で表される化合物と式（ＩＺ１－３）で表される化合物の混合物を得た。 Example 8Z1
2.57 parts of phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 24.5 parts of methanol were mixed.
At room temperature, 2.00 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was added to the resulting mixture.
The resulting mixture was stirred at 43° C. for 1 hour and 30 minutes.
2.53 parts of ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), 1.26 parts of acetic acid, and 54.5 parts of methanol were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 1 hour and 30 minutes.
2.84 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.), 1.63 parts of acetic acid, and 9 parts of methanol were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 1 hour.
After the solvent was distilled off from the resulting mixture using a rotary evaporator, the resulting residue was purified by column chromatography to separate the compound represented by the formula (IZ1-2) and the compound represented by the formula (IZ1-3). A mixture was obtained.

Figure 0007217775000354
Figure 0007217775000354

＜式（ＩＺ１－２）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３３９
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３３８ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-2)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 339
Exact Mass: 338

Figure 0007217775000355
Figure 0007217775000355

＜式（ＩＺ１－３）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３５３
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３５２ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-3)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 353
Exact Mass: 352

実施例９Ｚ１
４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）１０．０部とメタノール１４９部とを混合した。２～６℃下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）５．８６部を、２０分間かけて滴下した。得られた混合物を、５℃以下に保ちながら、５時間撹拌した。
得られた混合物を５℃以下に保ちながら、酢酸５．７９部とシアノ酢酸メチル（東京化成工業（株）製）５．７２部、メタノール７４部を加えた。得られた混合物を６５℃下で３日間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸２．８８部とシアノ酢酸メチル（東京化成工業（株）製）２．８６部を加えた。
得られた混合物を６５℃下で３日間撹拌した。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計１４０部を加えた。
得られた混合物に、酢酸２４．０部とバルビツール酸（東京化成工業（株）製）１５．３部、水３６３部を加え、６５℃下で９日間撹拌した。
得られた混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ１－３８）で表される化合物を得た。 Example 9Z1
10.0 parts of 4-nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 149 parts of methanol were mixed. To the resulting mixture was added dropwise 5.86 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) over 20 minutes while maintaining the temperature at 2 to 6°C. The resulting mixture was stirred for 5 hours while maintaining the temperature below 5°C.
5.79 parts of acetic acid, 5.72 parts of methyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 74 parts of methanol were added to the obtained mixture while maintaining the temperature below 5°C. The resulting mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
To the resulting mixture were added 2.88 parts of acetic acid and 2.86 parts of methyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.).
The resulting mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
Also, by this time, a total of 140 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
24.0 parts of acetic acid, 15.3 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 363 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 65° C. for 9 days.
After the solvent was distilled off from the resulting mixture using a rotary evaporator, the resulting residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by formula (IZ1-38).

Figure 0007217775000356
Figure 0007217775000356

＜式（ＩＺ１－３８）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３８４
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３８３ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-38)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 384
Exact Mass: 383

実施例１０Ｚ１
４－ｔｅｒｔ－ブチルフタロニトリル（東京化成工業（株）製）１０．０部とメタノール８４部とを混合した。５℃以下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）８．１５部とメタノール７３部との混合物を、１時間かけて滴下した。得られた混合物を、５～２０℃下で２日間撹拌した。
１０～２０℃下で、得られた混合物に、酢酸５．４２部とシアノ酢酸メチル（東京化成工業（株）製）５．３８部を加えた。得られた混合物を６５℃下で３日間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸２．６９部とシアノ酢酸メチル（東京化成工業（株）製）２．６９を加え、６５℃下で３日間撹拌した。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計２０６部を加えた。
得られた混合物に、酢酸５．３６部とバルビツール酸（東京化成工業（株）製）７．２５部、水３６３部を加え、６５℃下で９日間撹拌した。
得られた混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ１－２０）で表される化合物を得た。 Example 10Z1
10.0 parts of 4-tert-butyl phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 84 parts of methanol were mixed. A mixture of 8.15 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 73 parts of methanol was added dropwise to the obtained mixture over 1 hour while maintaining the temperature at 5°C or less. The resulting mixture was stirred at 5-20° C. for 2 days.
At 10 to 20° C., 5.42 parts of acetic acid and 5.38 parts of methyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) were added to the resulting mixture. The resulting mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
2.69 parts of acetic acid and 2.69 parts of methyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
Also, by this time, a total of 206 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
5.36 parts of acetic acid, 7.25 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 363 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 65° C. for 9 days.
After the solvent was distilled off from the resulting mixture using a rotary evaporator, the resulting residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by formula (IZ1-20).

Figure 0007217775000357
Figure 0007217775000357

＜式（ＩＺ１－２０）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ３９５
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３９４ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-20)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 395
Exact Mass: 394

実施例１１Ｚ１
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）６０．０部とメタノール５０１部とを混合した。
２℃下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）４６．７部を、１５分間かけて滴下した。
得られた混合物を、２℃～６℃下に保ちながら、５時間撹拌した。
５℃以下を保ちながら、この混合液にメタノール５５６部を加えた。
この混合物に、酢酸２９．３部とシアノ酢酸メチル４６．５部、メタノール２２部を加えた。
この混合物を室温下で１２時間撹拌した後、４０℃下で３時間２０分撹拌した。
この混合物と酢酸３．００部、シアノ酢酸メチル４．７１部を混合し、４０℃下で１時間２５分撹拌した。
この混合物と酢酸２．９８部、シアノ酢酸メチル４．７１部を混合し、４０℃下で２時間撹拌した。
この混合物と酢酸２．９６部、シアノ酢酸メチル４．７０部を混合し、４０℃下で２時間撹拌した。
この混合物と酢酸１．５０部、シアノ酢酸メチル２．４０部を混合した。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計１１１部を加えた。
得られた混合物を、４０℃下で１時間４０分撹拌した。
得られた混合物に、酢酸３８．１部とバルビツール酸６０．６部を加え、４０℃下で４２時間撹拌した。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計６６部を加えた。
この混合物をろ過し、残渣をメタノール４００部で６回で洗浄した。
この残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ１－２）で表される化合物を得た。 Example 11Z1
60.0 parts of phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 501 parts of methanol were mixed.
To the resulting mixture was added dropwise 46.7 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) over 15 minutes while maintaining the temperature at 2°C.
The resulting mixture was stirred for 5 hours while being maintained at 2-6°C.
While maintaining the temperature below 5°C, 556 parts of methanol was added to this mixture.
To this mixture were added 29.3 parts of acetic acid, 46.5 parts of methyl cyanoacetate and 22 parts of methanol.
The mixture was stirred at room temperature for 12 hours and then at 40° C. for 3 hours and 20 minutes.
This mixture was mixed with 3.00 parts of acetic acid and 4.71 parts of methyl cyanoacetate and stirred at 40° C. for 1 hour and 25 minutes.
This mixture was mixed with 2.98 parts of acetic acid and 4.71 parts of methyl cyanoacetate and stirred at 40° C. for 2 hours.
This mixture was mixed with 2.96 parts of acetic acid and 4.70 parts of methyl cyanoacetate and stirred at 40° C. for 2 hours.
This mixture was mixed with 1.50 parts of acetic acid and 2.40 parts of methyl cyanoacetate.
Also, by this time, a total of 111 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
The resulting mixture was stirred at 40° C. for 1 hour and 40 minutes.
38.1 parts of acetic acid and 60.6 parts of barbituric acid were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 42 hours.
Also, by this time, a total of 66 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
The mixture was filtered and the residue was washed with 400 parts of methanol six times.
This residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by formula (IZ1-2).

Figure 0007217775000358
Figure 0007217775000358

＜式（ＩＺ１－２）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ３３９
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３３８ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-2)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 339
Exact Mass: 338

実施例１２Ｚ１
４，５－ジクロロフタロニトリル５．０部とメタノール６２部を混合した。
この混合物を５℃以下に保ちながら、４，５－ジクロロフタロニトリル５．０部のモル数の０．５倍のモル数のナトリウムメトキシドを含む２５％ナトリウムメトキシドメタノール溶液を加えた。
この混合物を５℃以下で５時間撹拌した。
５℃以下を保ちながら、この混合物に、４，５－ジクロロフタロニトリル５．０部のモル数の１．５倍のモル数のシアノ酢酸メチルと酢酸６．１部を加えた。
この混合物を６５℃下で３日間撹拌した。
この混合物と酢酸４．２部、バルビツール酸５．２部、メタノール５００部、水５６２部を混合し、６５℃下で９日間撹拌した。
この混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ１－２５８）で表される化合物０．２９７部を得た。 Example 12Z1
5.0 parts of 4,5-dichlorophthalonitrile and 62 parts of methanol were mixed.
While maintaining this mixture at 5° C. or lower, a 25% sodium methoxide methanol solution containing 0.5 times the molar number of sodium methoxide in 5.0 parts of 4,5-dichlorophthalonitrile was added.
The mixture was stirred at below 5°C for 5 hours.
While maintaining the temperature at 5° C. or less, methyl cyanoacetate and 6.1 parts of acetic acid were added to the mixture in a mole number 1.5 times the mole number of 4,5-dichlorophthalonitrile (5.0 parts).
The mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
This mixture was mixed with 4.2 parts of acetic acid, 5.2 parts of barbituric acid, 500 parts of methanol and 562 parts of water, and stirred at 65° C. for 9 days.
After distilling off the solvent from this mixture with a rotary evaporator, the obtained residue was purified by column chromatography to obtain 0.297 parts of the compound represented by the formula (IZ1-258).

Figure 0007217775000359
Figure 0007217775000359

＜式（ＩＺ１－２５８）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ４０７
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４０６ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-258)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 407
Exact Mass: 406

実施例１３Ｚ１
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）２５．９部とメタノール５１３部とを混合した。
３℃～５℃に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）３０．３部とメタノール１２部の混合物を、１０分かけて滴下した。
得られた混合物を、３℃～５℃に保ちながら、６時間撹拌した。
３℃～５℃に保ちながら、得られた混合物に、酢酸１９．８部とシアノ酢酸 ｔｅｒｔ－ブチル２８．５部、メタノール２６部を加えた。
得られた混合物を室温下で２日間撹拌した後、４０℃下で３時間撹拌した。
得られた混合物に酢酸５．０９部、シアノ酢酸 ｔｅｒｔ－ブチル７．１７部を加え、４０℃下で４時間撹拌した。
得られた混合物に酢酸４．９５部、シアノ酢酸 ｔｅｒｔ－ブチル７．１５部及びメタノール３８部を加え、４０℃下で１６時間撹拌した。
得られた混合物に酢酸１９．９部、バルビツール酸２５．８部、メタノール２０９部、水８００部を加え、４０℃下で３時間撹拌した。
得られた混合物をろ過し、残渣を得た。
この残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ１－５）で表される化合物を得た。 Example 13Z1
25.9 parts of phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 513 parts of methanol were mixed.
A mixture of 30.3 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 12 parts of methanol was added dropwise over 10 minutes while maintaining the temperature at 3°C to 5°C. .
The resulting mixture was stirred for 6 hours while being maintained at 3-5°C.
To the resulting mixture were added 19.8 parts of acetic acid, 28.5 parts of tert-butyl cyanoacetate, and 26 parts of methanol while maintaining the temperature at 3°C to 5°C.
The resulting mixture was stirred at room temperature for 2 days and then at 40°C for 3 hours.
5.09 parts of acetic acid and 7.17 parts of tert-butyl cyanoacetate were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 4 hours.
4.95 parts of acetic acid, 7.15 parts of tert-butyl cyanoacetate and 38 parts of methanol were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 16 hours.
19.9 parts of acetic acid, 25.8 parts of barbituric acid, 209 parts of methanol and 800 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 3 hours.
The resulting mixture was filtered to obtain a residue.
This residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by formula (IZ1-5).

Figure 0007217775000360
Figure 0007217775000360

＜式（ＩＺ１－５）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ３８１
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３８０ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-5)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 381
Exact Mass: 380

実施例１４Ｚ１
４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）１５．１部とメタノール２８４部とを混合した。
５℃以下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）８．８１部とメタノール１８部の混合物を、１０分かけて滴下した。
得られた混合物を、５℃以下に保ちながら、４時間撹拌した。
５℃以下に保ちながら、得られた混合物に、酢酸５．５５部を加え、３０分間撹拌した。
この混合物とシアノ酢酸 ｔｅｒｔ－ブチル１２．３部を混合し、４０℃下で１４時間撹拌した。
この混合物と酢酸０．６５４部、シアノ酢酸 ｔｅｒｔ－ブチル１．２４部を混合し、４０℃下で４時間撹拌した。
この混合物と酢酸０．６１３部、シアノ酢酸 ｔｅｒｔ－ブチル１．２３部を混合し、４０℃下で３時間撹拌した。
この混合物と酢酸０．６４７部、シアノ酢酸 ｔｅｒｔ－ブチル１．２４部を混合した。また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計８９部を加えた。
この混合物を、４０℃下で１７時間撹拌した。
この混合物と酢酸７．１４部、バルビツール酸１１．３部、水５０８部を混合した。また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計１１７部を加えた。
この混合物を、４０℃下で２４時間撹拌した。
この混合物と酢酸３．６５部、バルビツール酸５．６１部を混合し、４０℃下で９時間、室温下で２日間撹拌した。
この混合物をろ過し、残渣を５０％メタノール水溶液１３３０部で３回洗浄した。
得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ１－４１）で表される化合物を得た。 Example 14Z1
15.1 parts of 4-nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 284 parts of methanol were mixed.
A mixture of 8.81 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 18 parts of methanol was added dropwise to the resulting mixture over 10 minutes while maintaining the temperature at 5°C or less.
The resulting mixture was stirred for 4 hours while maintaining the temperature below 5°C.
While maintaining the temperature below 5°C, 5.55 parts of acetic acid was added to the resulting mixture and stirred for 30 minutes.
This mixture was mixed with 12.3 parts of tert-butyl cyanoacetate and stirred at 40° C. for 14 hours.
This mixture was mixed with 0.654 parts of acetic acid and 1.24 parts of tert-butyl cyanoacetate and stirred at 40° C. for 4 hours.
This mixture was mixed with 0.613 parts of acetic acid and 1.23 parts of tert-butyl cyanoacetate and stirred at 40° C. for 3 hours.
This mixture was mixed with 0.647 parts of acetic acid and 1.24 parts of tert-butyl cyanoacetate. Also, by this time, a total of 89 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
The mixture was stirred at 40° C. for 17 hours.
This mixture was mixed with 7.14 parts of acetic acid, 11.3 parts of barbituric acid and 508 parts of water. Also, by this time, a total of 117 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
The mixture was stirred at 40° C. for 24 hours.
This mixture was mixed with 3.65 parts of acetic acid and 5.61 parts of barbituric acid, and the mixture was stirred at 40° C. for 9 hours and at room temperature for 2 days.
The mixture was filtered and the residue was washed three times with 1330 parts of 50% aqueous methanol solution.
The resulting residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by formula (IZ1-41).

Figure 0007217775000361
Figure 0007217775000361

＜式（ＩＺ１－４１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ４２６
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４２５ <Identification of the compound represented by the formula (IZ1-41)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 426
Exact Mass: 425

合成例１
還流冷却器、滴下ロート及び攪拌機を備えたフラスコ内に窒素を適量流し窒素雰囲気に置換し、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート２８０部を入れ、攪拌しながら８０℃まで加熱した。次いで、アクリル酸３８部、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－８－イルアクリレート及び３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－９－イルアクリレートの混合物２８９部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１２５部の混合溶液を５時間かけて滴下した。一方、２，２－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）３３部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート２３５部に溶解した混合溶液を６時間かけて滴下した。滴下終了後、４時間同温度で保持した後、室温まで冷却して、固形分３５．０％の共重合体（樹脂Ｂ１）の溶液を得た。得られた樹脂Ｂ１の重量平均分子量（Ｍｗ）は８８００であり、分散度は２．１であり、溶液酸価は２８ｍｇ－ＫＯＨ／ｇであった。 Synthesis example 1
A suitable amount of nitrogen was introduced into a flask equipped with a reflux condenser, a dropping funnel and a stirrer to create a nitrogen atmosphere. Then, 38 parts of acrylic acid, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decan-8-yl acrylate and 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2, 6 ] A mixed solution of 289 parts of a mixture of decane-9-yl acrylate and 125 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate was added dropwise over 5 hours. On the other hand, a mixed solution of 33 parts of 2,2-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile) dissolved in 235 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate was added dropwise over 6 hours. After completion of dropping, the temperature was maintained for 4 hours and then cooled to room temperature to obtain a solution of a copolymer (resin B1) having a solid content of 35.0%. The obtained resin B1 had a weight average molecular weight (Mw) of 8800, a dispersity of 2.1, and a solution acid value of 28 mg-KOH/g.

合成例２
還流冷却器、滴下ロート及び攪拌機を備えたフラスコ内に窒素を適量流し窒素雰囲気に置換し、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート３７１部を入れ、攪拌しながら８５℃まで加熱した。次いで、アクリル酸５４部、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－８－イルアクリレート及び３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－９－イルアクリレートの混合物２２５部、ビニルトルエン(異性体混合物)８１部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８０部の混合溶液を４時間かけて滴下した。一方、重合開始剤２，２－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）３０部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１６０部に溶解した溶液を５時間かけて滴下した。開始剤溶液の滴下終了後、４時間同温度で保持した後、室温まで冷却して、固形分３７．５％の共重合体（樹脂Ｂ３）の溶液を得た。得られた樹脂Ｂ３の重量平均分子量（Ｍｗ）は１０６００であり、分散度は２．０１であり、溶液酸価は４３ｍｇ－ＫＯＨ／ｇであった。 Synthesis example 2
A suitable amount of nitrogen was flowed into a flask equipped with a reflux condenser, a dropping funnel and a stirrer to create a nitrogen atmosphere, 371 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate was added, and the flask was heated to 85° C. while stirring. Then, 54 parts of acrylic acid, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decan-8-yl acrylate and 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2, 6 ] A mixed solution of 225 parts of a mixture of decan-9-yl acrylate, 81 parts of vinyl toluene (isomer mixture) and 80 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate was added dropwise over 4 hours. On the other hand, a solution prepared by dissolving 30 parts of 2,2-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile) as a polymerization initiator in 160 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate was added dropwise over 5 hours. After the dropping of the initiator solution was completed, the temperature was maintained for 4 hours and then cooled to room temperature to obtain a solution of a copolymer (resin B3) having a solid content of 37.5%. The obtained resin B3 had a weight average molecular weight (Mw) of 10,600, a dispersity of 2.01, and a solution acid value of 43 mg-KOH/g.

合成例３
還流冷却器、滴下ロート及び攪拌機を備えたフラスコ内に窒素を適量流し窒素雰囲気に置換し、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート３５０部を入れ、攪拌しながら８５℃まで加熱した。次いで、アクリル酸７０部、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－８－イルアクリレート及び３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－９－イルアクリレートの混合物２０２部、ビニルトルエン(異性体混合物)７８部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１００部の混合溶液を４時間かけて滴下した。一方、重合開始剤２，２－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）３３部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１６７部に溶解した溶液を５時間かけて滴下した。開始剤溶液の滴下終了後、４時間同温度で保持した後、室温まで冷却して、固形分３８．１％の共重合体（樹脂Ｂ５）の溶液を得た。得られた樹脂Ｂ５の重量平均分子量（Ｍｗ）は１０４００であり、分散度は２．０３であり、溶液酸価は５３ｍｇ－ＫＯＨ／ｇであった。 Synthesis example 3
A suitable amount of nitrogen was flowed into a flask equipped with a reflux condenser, a dropping funnel and a stirrer to replace the nitrogen atmosphere, 350 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate was added, and the flask was heated to 85° C. while stirring. Then, 70 parts of acrylic acid, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decane-8-yl acrylate and 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2, 6 ] A mixed solution of 202 parts of a mixture of decan-9-yl acrylate, 78 parts of vinyl toluene (isomer mixture) and 100 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate was added dropwise over 4 hours. On the other hand, a solution prepared by dissolving 33 parts of 2,2-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile) as a polymerization initiator in 167 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate was added dropwise over 5 hours. After the dropping of the initiator solution was completed, the temperature was maintained for 4 hours and then cooled to room temperature to obtain a solution of a copolymer (resin B5) having a solid content of 38.1%. The obtained resin B5 had a weight average molecular weight (Mw) of 10400, a dispersity of 2.03, and a solution acid value of 53 mg-KOH/g.

実施例１０１Ｚ１
顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８ ６０部、
アクリル系顔料分散剤 ８．１部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ５溶液 ７３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ２９０部
を混合し、ビーズミルを用いて顔料を分散させた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ１）含有液）を調製した。
別途、
着色剤（ＡＺ１）：実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物との混合物 ５０部、
分散剤（ＢＹＫ－ＬＰＮ６９１９；ビックケミー・ジャパン（株）製） ５８部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ３溶液 ９３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８００部
を混合し、ビーズミルを用いて、実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物との混合物を分散させて着色組成物を得た。
次いで、
得られた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ１）含有液）の全量；
得られた着色組成物 ４００部；
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ１溶液 ４５部；
重合性化合物（Ｃ）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標）ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製） ２５部；
重合開始剤（Ｄ）：Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン（イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ－０１；ＢＡＳＦ（株）製） １５部；
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８６部；及び
レベリング剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００；東レダウコーニング（株）製） ０．１２部；
を混合して着色硬化性組成物１Ｚ１を得た。 Example 101Z1
Pigment: C.I. I. Pigment Green 58 60 parts,
8.1 parts of an acrylic pigment dispersant,
Resin (B): 73 parts of resin B5 solution, and solvent (E): 290 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed, and a pigment dispersion (colorant (A1Z1)-containing liquid) was prepared by dispersing the pigment using a bead mill. prepared.
Separately,
Coloring agent (AZ1): 50 parts of a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39),
Dispersant (BYK-LPN6919; BYK-Chemie Japan Co., Ltd.) 58 parts,
Resin (B): 93 parts of resin B3 solution, and solvent (E): 800 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed, and using a bead mill, the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1. and the compound represented by the formula (IZ1-39) were dispersed to obtain a colored composition.
then
Total amount of the resulting pigment dispersion (colorant (A1Z1)-containing liquid);
400 parts of the obtained coloring composition;
Resin (B): 45 parts of resin B1 solution;
Polymerizable compound (C): 25 parts of dipentaerythritol hexaacrylate (KAYARAD (registered trademark) DPHA; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.);
Polymerization initiator (D): N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl) octan-1-one-2-imine (Irgacure (registered trademark) OXE-01; manufactured by BASF Corporation) 15 parts;
Solvent (E): 86 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate; and leveling agent: polyether-modified silicone oil (Toray Silicone SH8400; Dow Corning Toray Co., Ltd.) 0.12 parts;
were mixed to obtain a colored curable composition 1Z1.

［着色パターンの作製］
２インチ角のガラス基板（イーグルＸＧ；コーニング社製）上に、着色硬化性組成物１Ｚ１をスピンコート法で塗布した後、１００℃で３分間プリベークして着色硬化性組成物層を形成した。冷却後、着色硬化性組成物層が形成された基板と石英ガラス製フォトマスクとの間隔を２００μｍとして、露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、８０ｍＪ／ｃｍ2の露光量（３６５ｎｍ基準）で露光した。尚、
フォトマスクとしては、１００μｍのラインアンドスペースパターンが形成されたものを使用した。露光後の着色硬化性組成物層を、非イオン系界面活性剤０．１２％と水酸化カリウム０．０４％とを含む水溶液に２５℃で７０秒間浸漬させて現像し、水洗した。この着色硬化性組成物層を、２３０℃で３０分間ポストベークを行うことにより、着色パターンを得た。 [Preparation of colored pattern]
A colored curable composition 1Z1 was applied onto a 2-inch square glass substrate (Eagle XG; manufactured by Corning) by a spin coating method, and then prebaked at 100° C. for 3 minutes to form a colored curable composition layer. After cooling, the distance between the substrate on which the colored curable composition layer was formed and the quartz glass photomask was set to 200 μm, and an exposure machine (TME-150RSK; manufactured by Topcon Corporation) was used in an air atmosphere at 80 mJ/ It was exposed with an exposure amount of cm 2 (365 nm standard). still,
A photomask having a line-and-space pattern of 100 μm was used. The colored curable composition layer after exposure was developed by being immersed in an aqueous solution containing 0.12% nonionic surfactant and 0.04% potassium hydroxide at 25° C. for 70 seconds, and washed with water. A colored pattern was obtained by post-baking the colored curable composition layer at 230° C. for 30 minutes.

［位相差値測定］
２インチ角のガラス基板（イーグルＸＧ；コーニング社製）上に、着色硬化性組成物１Ｚ１をスピンコート法で塗布した後、１００℃で３分間プリベークして着色硬化性組成物層を形成した。冷却後、着色硬化性組成物層に露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、８０ｍＪ／ｃｍ2の露光量（３６５ｎｍ基準）で露
光した。露光後の着色硬化性組成物層を、非イオン系界面活性剤０．１２％と水酸化カリウム０．０４％とを含む水溶液に２５℃で７０秒間浸漬させて現像し、水洗した。この着色塗膜を、２３０℃で３０分間ポストベークを行うことにより、着色塗膜を得た。
得られた着色塗膜の膜厚を、ＤＥＫＴＡＫ３（日本真空技術（株）製）を用いて測定した。
エリプソメータ（Ｍ－２２０型 分光エリプソメータ；日本分光（株）製）を用いて、この着色塗膜のあおり角４５°における位相差値を測定した。位相差値測定には、波長５５０ｎｍの光を用いた。結果を表１５Ｚ１に示す。 [Phase difference value measurement]
A colored curable composition 1Z1 was applied onto a 2-inch square glass substrate (Eagle XG; manufactured by Corning) by a spin coating method, and then prebaked at 100° C. for 3 minutes to form a colored curable composition layer. After cooling, the colored curable composition layer was exposed to light at an exposure dose of 80 mJ/cm 2 (365 nm standard) in an air atmosphere using an exposure machine (TME-150RSK; manufactured by Topcon Corporation). The colored curable composition layer after exposure was developed by being immersed in an aqueous solution containing 0.12% nonionic surfactant and 0.04% potassium hydroxide at 25° C. for 70 seconds, and washed with water. This colored coating film was post-baked at 230° C. for 30 minutes to obtain a colored coating film.
The film thickness of the resulting colored coating film was measured using DEKTAK3 (manufactured by Japan Vacuum Engineering Co., Ltd.).
An ellipsometer (M-220 type spectroscopic ellipsometer; manufactured by JASCO Corporation) was used to measure the retardation value of the colored coating film at a tilt angle of 45°. Light with a wavelength of 550 nm was used for the phase difference value measurement. The results are shown in Table 15Z1.

実施例１０２Ｚ１
実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物を実施例２Ｚ１で得た式（ＩＺ１－２０）で表される化合物と式（ＩＺ１－２１）で表される化合物の混合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物２Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Example 102Z1
A mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was combined with the compound represented by the formula (IZ1-20) obtained in Example 2Z1. A colored curable composition 2Z1 was obtained and a colored pattern was obtained in the same manner as in Example 101Z1 except that a mixture of compounds represented by formula (IZ1-21) was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

実施例１０３Ｚ１
実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物を実施例３Ｚ１で得た式（ＩＺ１－２）で表される化合物と式（ＩＺ１－３）で表される化合物の混合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物３Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Example 103Z1
A mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was combined with the compound represented by the formula (IZ1-2) obtained in Example 3Z1. A colored curable composition 3Z1 was obtained and a colored pattern was obtained in the same manner as in Example 101Z1, except that a mixture of compounds represented by formula (IZ1-3) was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

実施例１０４Ｚ１
実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物を実施例４Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物４Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Example 104Z1
A mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was added to the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 4Z1. A colored curable composition 4Z1 was obtained and a colored pattern was obtained in the same manner as in Example 101Z1 except for changing. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

実施例１０５Ｚ１
実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物を実施例５Ｚ１で得た式（ＩＺ１－２０）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物５Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Example 105Z1
A mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was added to the compound represented by the formula (IZ1-20) obtained in Example 5Z1. A colored curable composition 5Z1 was obtained and a colored pattern was obtained in the same manner as in Example 101Z1 except that the composition was changed. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

実施例１０６Ｚ１
実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物を実施例６Ｚ１で得た式（ＩＺ１－２）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物６Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Example 106Z1
A mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was added to the compound represented by the formula (IZ1-2) obtained in Example 6Z1. A colored curable composition 6Z1 was obtained and a colored pattern was obtained in the same manner as in Example 101Z1 except for changing. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

実施例１０７Ｚ１
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物７Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Example 107Z1
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 7Z1 was obtained in the same manner as in Example 101Z1 except that Pigment Green 7 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

実施例１０８Ｚ１
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物を実施例２Ｚ１で得た式（ＩＺ１－２０）で表される化合物と式（ＩＺ１－２１）で表される化合物の混合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物８Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Example 108Z1
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 7, a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was mixed with the formula (IZ1-20) obtained in Example 2Z1. A colored curable composition 8Z1 was obtained in the same manner as in Example 101Z1 except that a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-21) and the compound represented by the formula (IZ1-21) was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

実施例１０９Ｚ１
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物を実施例３Ｚ１で得た式（ＩＺ１－２）で表される化合物と式（ＩＺ１－３）で表される化合物の混合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物９Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Example 109Z1
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 7, a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was mixed with the compound represented by the formula (IZ1-2) obtained in Example 3Z1. A colored curable composition 9Z1 was obtained in the same manner as in Example 101Z1 except that a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-3) and the compound represented by the formula (IZ1-3) was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

実施例１１０Ｚ１
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物を実施例４Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物１０Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Example 110Z1
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 7, a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was mixed with the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 4Z1. A colored curable composition 10Z1 was obtained and a colored pattern was obtained in the same manner as in Example 101Z1, except that the compound represented by the following was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

実施例１１１Ｚ１
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物を実施例５Ｚ１で得た式（ＩＺ１－２０）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物１１Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Example 111Z1
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 7, a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was mixed with the compound represented by the formula (IZ1-20) obtained in Example 5Z1. A colored curable composition 11Z1 was obtained and a colored pattern was obtained in the same manner as in Example 101Z1, except that the compound represented by was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

実施例１１２Ｚ１
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物を実施例６Ｚ１で得た式（ＩＺ１－２）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物１２Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Example 112Z1
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 7, a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was mixed with the compound represented by the formula (IZ1-2) obtained in Example 6Z1. A colored curable composition 12Z1 was obtained and a colored pattern was obtained in the same manner as in Example 101Z1, except that the compound represented by the following was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

実施例１１３Ｚ１
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物１３Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Example 113Z1
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 13Z1 was obtained in the same manner as in Example 101Z1 except that Pigment Green 59 was used, and a colored pattern was obtained. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

実施例１１４Ｚ１
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物を実施例２Ｚ１で得た式（ＩＺ１－２０）で表される化合物と式（ＩＺ１－２１）で表される化合物の混合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物１４Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Example 114Z1
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 59, a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was mixed with the formula (IZ1-20) obtained in Example 2Z1. A colored curable composition 14Z1 was obtained in the same manner as in Example 101Z1 except that a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-21) and the compound represented by the formula (IZ1-21) was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

実施例１１５Ｚ１
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物を実施例３Ｚ１で得た式（ＩＺ１－２）で表される化合物と式（ＩＺ１－３）で表される化合物の混合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物１５Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Example 115Z1
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 59, a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was mixed with the compound represented by the formula (IZ1-2) obtained in Example 3Z1. A colored curable composition 15Z1 was obtained in the same manner as in Example 101Z1 except that a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-3) and the compound represented by the formula (IZ1-3) was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

実施例１１６Ｚ１
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物を実施例４Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物１６Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Example 116Z1
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 59, a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was mixed with the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 4Z1. A colored curable composition 16Z1 was obtained and a colored pattern was obtained in the same manner as in Example 101Z1, except that the compound represented by was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

実施例１１７Ｚ１
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物を実施例５Ｚ１で得た式（ＩＺ１－２０）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物１７Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Example 117Z1
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 59, a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was mixed with the compound represented by the formula (IZ1-20) obtained in Example 5Z1. A colored curable composition 17Z1 was obtained in the same manner as in Example 101Z1, except that the compound represented by was replaced with a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

実施例１１８Ｚ１
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物を実施例６Ｚ１で得た式（ＩＺ１－２）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物１８Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Example 118Z1
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 59, a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was mixed with the compound represented by the formula (IZ1-2) obtained in Example 6Z1. A colored curable composition 18Z1 was obtained and a colored pattern was obtained in the same manner as in Example 101Z1, except that the compound represented by was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

比較例１Ｚ１
実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ１Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Comparative example 1Z1
A mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was treated with C.I. I. A colored curable composition C1Z1 was obtained in the same manner as in Example 101Z1 except that Pigment Yellow 185 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

比較例２Ｚ１
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ２Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Comparative example 2Z1
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 7, a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was added to C.I. I. A colored curable composition C2Z1 was obtained in the same manner as in Example 101Z1 except that Pigment Yellow 185 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

比較例３Ｚ１
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物の混合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ３Ｚ１を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１５Ｚ１に示す。 Comparative example 3Z1
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 59, C.I. I. A colored curable composition C3Z1 was obtained in the same manner as in Example 101Z1, except that Pigment Yellow 185 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 15Z1.

Figure 0007217775000362
Figure 0007217775000362

実施例１１９Ｚ１
顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８ ６０部、
アクリル系顔料分散剤 ８．１部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ５溶液 ７３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ２９０部
を混合し、ビーズミルを用いて顔料を分散させた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ１）含有液）を調製した。
別途、
着色剤（ＡＺ１）：実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物との混合物 ５０部、
分散剤溶液（固形分６０％） ５８部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ３溶液 ９３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８００部
を混合し、ビーズミルを用いて、実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物との混合物を分散させて着色組成物を得た。
次いで、
得られた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ１）含有液）の全量；
得られた着色組成物 ４００部；
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ１溶液 ４５部；
重合性化合物（Ｃ）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標）ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製） ２５部；
重合開始剤（Ｄ）：Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン（イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ－０１；ＢＡＳＦ（株）製） １５部；
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８６部；及び
レベリング剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００；東レダウコーニング（株）製） ０．１２部；
を混合して着色硬化性組成物１９Ｚ１を得た。 Example 119Z1
Pigment: C.I. I. Pigment Green 58 60 parts,
8.1 parts of an acrylic pigment dispersant,
Resin (B): 73 parts of resin B5 solution, and solvent (E): 290 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed, and a pigment dispersion (colorant (A1Z1)-containing liquid) was prepared by dispersing the pigment using a bead mill. prepared.
Separately,
Coloring agent (AZ1): 50 parts of a mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39),
Dispersant solution (solid content 60%) 58 parts,
Resin (B): 93 parts of resin B3 solution, and solvent (E): 800 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed, and using a bead mill, the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1. and the compound represented by the formula (IZ1-39) were dispersed to obtain a colored composition.
then
Total amount of the resulting pigment dispersion (colorant (A1Z1)-containing liquid);
400 parts of the obtained coloring composition;
Resin (B): 45 parts of resin B1 solution;
Polymerizable compound (C): 25 parts of dipentaerythritol hexaacrylate (KAYARAD (registered trademark) DPHA; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.);
Polymerization initiator (D): N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl) octan-1-one-2-imine (Irgacure (registered trademark) OXE-01; manufactured by BASF Corporation) 15 parts;
Solvent (E): 86 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate; and leveling agent: polyether-modified silicone oil (Toray Silicone SH8400; Dow Corning Toray Co., Ltd.) 0.12 parts;
were mixed to obtain a colored curable composition 19Z1.

着色硬化性組成物１Ｚ１に代えて着色硬化性組成物１９Ｚ１を用いる以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色パターンを作製した。また着色硬化性組成物１Ｚ１に代えて着色硬化性組成物１９Ｚ１を用いる以外は、実施例１０１Ｚ１と同様にして、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ１に示す。 A colored pattern was prepared in the same manner as in Example 101Z1, except that the colored curable composition 19Z1 was used instead of the colored curable composition 1Z1. A colored coating film was obtained in the same manner as in Example 101Z1 except that the colored curable composition 19Z1 was used instead of the colored curable composition 1Z1, and film thickness and retardation values were measured. The results are shown in Table 16Z1.

実施例１２０Ｚ１～実施例１２７Ｚ１
実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物との混合物を表１６Ｚ１の「着色剤」欄に示す着色剤に代える以外は、実施例１１９Ｚ１と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ１に示す。 Example 120Z1 to Example 127Z1
Except for replacing the mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) and the compound represented by the formula (IZ1-39) obtained in Example 1Z1 with the colorant shown in the "Colorant" column of Table 16Z1, A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 119Z1. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 16Z1.

実施例１２８Ｚ１～実施例１３６Ｚ１
実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物との混合物を表１６Ｚ１の「着色剤」欄に示す化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１１９Ｚ１と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ１に示す。 Example 128Z1 to Example 136Z1
The mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was replaced with the compound shown in the "coloring agent" column of Table 16Z1, and C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 119Z1, except that Pigment Green 7 was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 16Z1.

実施例１３７Ｚ１～実施例１４５Ｚ１
実施例１Ｚ１で得た式（ＩＺ１－３８）で表される化合物と式（ＩＺ１－３９）で表される化合物との混合物を表１６Ｚ１の「着色剤」欄に示す化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１１９Ｚ１と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ１に示す。 Example 137Z1 to Example 145Z1
The mixture of the compound represented by the formula (IZ1-38) obtained in Example 1Z1 and the compound represented by the formula (IZ1-39) was replaced with the compound shown in the "coloring agent" column of Table 16Z1, and C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 119Z1, except that Pigment Green 59 was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 16Z1.

Figure 0007217775000363
Figure 0007217775000363

実施例Ｚ１の検討において、上記の結果から、本発明の化合物を含む着色硬化性組成物から形成された着色塗膜では、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５を含む着色硬化性組成物から形成された着色塗膜に比べ、位相差値が小さくなることがわかった。 In the examination of Example Z1, from the above results, in the colored coating film formed from the colored curable composition containing the compound of the present invention, C.I. I. It was found that the retardation value was smaller than that of the colored coating film formed from the colored curable composition containing Pigment Yellow 185.

［実施例Ｚ２］
実施例１Ｚ２
４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）５．０２部とメタノール２２部とを混合した。
得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）２．９０部を加え、２５℃下で３時間撹拌した。
得られた混合物に、シアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）３．６７部、酢酸１．８３部及びメタノール３０部を加え、２５℃下で１時間３０分間撹拌した。
得られた混合物に、シアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）３．６２部、酢酸２．３７部及びメタノール３０部を加え、６３℃下で３時間撹拌した。
得られた混合物に、シアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）３．６３部、酢酸２．３６部及びメタノール３０部を加え、６３℃下で２時間撹拌した。
得られた混合物に、シアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）３．６２部及び酢酸２．４０部を加え、６３℃下で１時間、室温下で１１時間、６３℃下で６時間撹拌した。
得られた混合物の温度を室温まで下げた後、ろ過した。
得られた残渣を乾燥させ、式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物１０．０部を得た。 [Example Z2]
Example 1Z2
5.02 parts of 4-nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 22 parts of methanol were mixed.
2.90 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was added to the resulting mixture, and the mixture was stirred at 25°C for 3 hours.
To the obtained mixture, 3.67 parts of ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), 1.83 parts of acetic acid and 30 parts of methanol were added, and the mixture was stirred at 25°C for 1 hour and 30 minutes.
3.62 parts of ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), 2.37 parts of acetic acid and 30 parts of methanol were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 63° C. for 3 hours.
To the obtained mixture, 3.63 parts of ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), 2.36 parts of acetic acid and 30 parts of methanol were added, and the mixture was stirred at 63°C for 2 hours.
To the resulting mixture, 3.62 parts of ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 2.40 parts of acetic acid were added, and the mixture was stirred at 63°C for 1 hour, at room temperature for 11 hours, and at 63°C for 6 hours. Stirred.
After the temperature of the obtained mixture was lowered to room temperature, it was filtered.
The resulting residue is dried, and 10.0 parts of a mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39), the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) Obtained.

Figure 0007217775000364
Figure 0007217775000364

＜式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３８３
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３８２ <Identification of the compound represented by the formula (IaZ2-39)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 383
Exact Mass: 382

Figure 0007217775000365
Figure 0007217775000365

＜式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３５５
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３５４ <Identification of the compound represented by the formula (IaZ2-38)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 355
Exact Mass: 354

Figure 0007217775000366
Figure 0007217775000366

＜式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３６９
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３６８ <Identification of the compound represented by the formula (IaZ2-149)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 369
Exact Mass: 368

実施例２Ｚ２
シアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）を２－シアノアセトアミド（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ２と同様に実施して、式（ＩｂＺ２－１２５）で表される化合物を得た。 Example 2Z2
In the same manner as in Example 1Z2, except that ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was replaced with 2-cyanoacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), a compound represented by the formula (IbZ2-125) A compound was obtained.

Figure 0007217775000367
Figure 0007217775000367

＜式（ＩｂＺ２－１２５）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３２５
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３２４ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-125)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 325
Exact Mass: 324

実施例３Ｚ２
シアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）を２－シアノ－Ｎ－メチルアセトアミドに代える以外は、実施例１Ｚ２と同様に実施して、式（ＩｂＺ２－１２６）で表される化合物を得た。 Example 3Z2
A compound represented by the formula (IbZ2-126) was obtained in the same manner as in Example 1Z2, except that ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was replaced with 2-cyano-N-methylacetamide. .

Figure 0007217775000368
Figure 0007217775000368

＜式（ＩｂＺ２－１２６）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３５３
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３５２ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-126)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 353
Exact Mass: 352

実施例４Ｚ２
シアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）を２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ２と同様に実施して、式（ＩｂＺ２－１４８）で表される化合物を得た。 Example 4Z2
Except for replacing ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) with 2-cyano-N,N-dimethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), the same procedure as in Example 1Z2 was performed to obtain the formula (IbZ2 -148) was obtained.

Figure 0007217775000369
Figure 0007217775000369

＜式（ＩｂＺ２－１４８）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３８１
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３８０ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-148)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 381
Exact Mass: 380

実施例５Ｚ２
シアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）を２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ２と同様に実施して、式（ＩｂＺ２－１４９）で表される化合物を得た。 Example 5Z2
Except for replacing ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) with 2-cyano-N,N-diethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), the same procedure as in Example 1Z2 was performed to obtain the formula (IbZ2 -149) was obtained.

Figure 0007217775000370
Figure 0007217775000370

＜式（ＩｂＺ２－１４９）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ４３７
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４３６ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-149)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 437
Exact Mass: 436

実施例６Ｚ２
シアノ酢酸エチル（東京化成工業（株）製）を２－シアノアセトアニリド（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ２と同様に実施して、式（ＩｂＺ２－１２８）で表される化合物を得た。 Example 6Z2
Example 1Z2 was carried out in the same manner as in Example 1Z2, except that ethyl cyanoacetate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was replaced with 2-cyanoacetanilide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.). A compound was obtained.

Figure 0007217775000371
Figure 0007217775000371

＜式（ＩｂＺ２－１２８）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ４７７
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４７６ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-128)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 477
Exact Mass: 476

実施例７Ｚ２
４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）２．５５部とメタノール８４部を混合した。
この混合物を５℃以下に保ちながら、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）１．４７部とメタノール３０部の混合物を加えた。この混合物を５℃以下で５時間撹拌した。
この混合物に、酢酸２．１６部と２－シアノ－Ｎ－メチルアセトアミド２．９２部、メタノール２１部を加え、４０℃下で３時間撹拌した。
この混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）１３．５部を加え、４０℃下で１２時間、６２℃下で９時間撹拌した。
この混合物に、２－シアノ－Ｎ－メチルアセトアミド１．５０部と２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）３．０５部を加え、６２℃下で５時間、４０℃下で１７時間撹拌した。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計６部を加えた。
この混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩｂＺ２－１２６）で表される化合物を得た。 Example 7Z2
2.55 parts of 4-nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 84 parts of methanol were mixed.
A mixture of 1.47 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 30 parts of methanol was added while maintaining the mixture at 5°C or lower. The mixture was stirred at below 5°C for 5 hours.
To this mixture were added 2.16 parts of acetic acid, 2.92 parts of 2-cyano-N-methylacetamide and 21 parts of methanol, and the mixture was stirred at 40° C. for 3 hours.
To this mixture, 13.5 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was added, and the mixture was stirred at 40°C for 12 hours and at 62°C for 9 hours.
To this mixture, 1.50 parts of 2-cyano-N-methylacetamide and 3.05 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) were added, and the mixture was heated at 62°C for 5 hours at 40°C. Stirred for 17 hours under.
Also, by this time, a total of 6 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
After removing the solvent from this mixture with a rotary evaporator, the obtained residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by the formula (IbZ2-126).

Figure 0007217775000372
Figure 0007217775000372

＜式（ＩｂＺ２－１２６）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３５３
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３５２ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-126)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 353
Exact Mass: 352

実施例８Ｚ２
４－ニトロフタロニトリル１０部とメタノール８０部を混合した。
この混合物を０℃に保ちながら、４－ニトロフタロニトリル１０部のモル数の０．５倍のモル数のナトリウムメトキシドを含む２５％ナトリウムメトキシドメタノール溶液を加えた。
この混合物を０℃下で５時間撹拌した。
この混合物に、４－ニトロフタロニトリル１０部のモル数の３．３倍のモル数の２－シアノアセトアミドと酢酸１６部を加え、６０℃下で２１日間撹拌した。
この混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩｂＺ２－１２５）で表される化合物を得た。 Example 8Z2
10 parts of 4-nitrophthalonitrile and 80 parts of methanol were mixed.
While maintaining this mixture at 0° C., a 25% sodium methoxide methanol solution containing 0.5 times the molar number of sodium methoxide in 10 parts of 4-nitrophthalonitrile was added.
The mixture was stirred at 0° C. for 5 hours.
To this mixture were added 2-cyanoacetamide in a molar number 3.3 times the molar number of 10 parts of 4-nitrophthalonitrile and 16 parts of acetic acid, and the mixture was stirred at 60° C. for 21 days.
After removing the solvent from this mixture with a rotary evaporator, the obtained residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by the formula (IbZ2-125).

Figure 0007217775000373
Figure 0007217775000373

＜式（ＩｂＺ２－１２５）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３２５
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３２４ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-125)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 325
Exact Mass: 324

実施例９Ｚ２
４－ニトロフタロニトリル１０部とメタノール８０部を混合した。
この混合物を０℃に保ちながら、４－ニトロフタロニトリル１０部のモル数の０．５倍のモル数のナトリウムメトキシドを含む２５％ナトリウムメトキシドメタノール溶液を加えた。
この混合物を０℃下で５時間撹拌した。
この混合物に、４－ニトロフタロニトリル１０部のモル数の３．３倍のモル数の２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドと酢酸１６部を加え、６０℃下で２１日間撹拌した。
この混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩｂＺ２－１４８）で表される化合物を得た。 Example 9Z2
10 parts of 4-nitrophthalonitrile and 80 parts of methanol were mixed.
While maintaining this mixture at 0° C., a 25% sodium methoxide methanol solution containing 0.5 times the molar number of sodium methoxide in 10 parts of 4-nitrophthalonitrile was added.
The mixture was stirred at 0° C. for 5 hours.
To this mixture, 2-cyano-N,N-dimethylacetamide and 16 parts of acetic acid were added in a molar number 3.3 times the molar number of 10 parts of 4-nitrophthalonitrile, and the mixture was stirred at 60° C. for 21 days.
After removing the solvent from this mixture with a rotary evaporator, the obtained residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by the formula (IbZ2-148).

Figure 0007217775000374
Figure 0007217775000374

＜式（ＩｂＺ２－１４８）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３８１
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３８０ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-148)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 381
Exact Mass: 380

実施例１０Ｚ２
４－ニトロフタロニトリル１０部とメタノール８０部を混合した。
この混合物を０℃に保ちながら、４－ニトロフタロニトリル１０部のモル数の０．５倍のモル数のナトリウムメトキシドを含む２５％ナトリウムメトキシドメタノール溶液を加えた。
この混合物を０℃下で５時間撹拌した。
この混合物に、４－ニトロフタロニトリル１０部のモル数の３．３倍のモル数の２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミドと酢酸１６部を加え、６０℃下で２１日間撹拌した。
この混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩｂＺ２－１４９）で表される化合物を得た。 Example 10Z2
10 parts of 4-nitrophthalonitrile and 80 parts of methanol were mixed.
While maintaining this mixture at 0° C., a 25% sodium methoxide methanol solution containing 0.5 times the molar number of sodium methoxide in 10 parts of 4-nitrophthalonitrile was added.
The mixture was stirred at 0° C. for 5 hours.
To this mixture, 2-cyano-N,N-diethylacetamide and 16 parts of acetic acid were added in a molar number 3.3 times the molar number of 10 parts of 4-nitrophthalonitrile, and the mixture was stirred at 60° C. for 21 days.
After removing the solvent from this mixture with a rotary evaporator, the obtained residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by the formula (IbZ2-149).

Figure 0007217775000375
Figure 0007217775000375

＜式（ＩｂＺ２－１４９）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ４３７
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４３６ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-149)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 437
Exact Mass: 436

実施例１１Ｚ２
４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）１．２５部とメタノール４１部とを混合した。５℃以下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）０．７２２部とメタノール１９部の混合物を、５分間かけて滴下した。得られた混合物を、５℃以下に保ちながら、４時間撹拌した。
得られた混合物を５℃以下に保ちながら、酢酸１．２１部と２－シアノアセトアニリド（東京化成工業（株）製）２．３３部、メタノール１８部を加えた。得られた混合物を４０℃下で２１時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸０．５９６部と２－シアノアセトアニリド（東京化成工業（株）製）１．１７部、メタノール１７部を加えた。得られた混合物を４０℃下で３時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸２．０９部を加え、５０℃下で２時間、６０℃下で２時間、室温下で１５時間、６２℃下で３時間撹拌した。
得られた混合物に、トリフルオロ酢酸０．９８１部を加え、６２℃下で２時間撹拌した。
得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）１１．５部を加え、６２℃下で２時間、室温下で１４時間、６２℃下で５時間撹拌した。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計１０部を加えた。
得られた混合物を２３℃まで冷却し、５０％酢酸水溶液１１００部に加えた。
得られた混合物に、メタノール４０部と５０％酢酸水溶液４００部を加えた。
得られた混合物をろ過し、得られた残渣を５０％酢酸水溶液２５０部で６回、水２５０部で３回洗浄した。
得られた残渣を６０℃下で減圧乾燥して、式（ＩｂＺ２－１２８）で表される化合物３．３２部を得た。 Example 11Z2
1.25 parts of 4-nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 41 parts of methanol were mixed. A mixture of 0.722 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 19 parts of methanol was added dropwise to the resulting mixture over 5 minutes while maintaining the temperature at 5°C or less. The resulting mixture was stirred for 4 hours while maintaining the temperature below 5°C.
1.21 parts of acetic acid, 2.33 parts of 2-cyanoacetanilide (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 18 parts of methanol were added to the resulting mixture while maintaining the temperature at 5° C. or lower. The resulting mixture was stirred at 40° C. for 21 hours.
To the resulting mixture were added 0.596 parts of acetic acid, 1.17 parts of 2-cyanoacetanilide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 17 parts of methanol. The resulting mixture was stirred at 40° C. for 3 hours.
To the resulting mixture, 2.09 parts of acetic acid was added, and the mixture was stirred at 50°C for 2 hours, 60°C for 2 hours, room temperature for 15 hours, and 62°C for 3 hours.
0.981 part of trifluoroacetic acid was added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 62° C. for 2 hours.
To the resulting mixture, 11.5 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was added, and the mixture was stirred at 62°C for 2 hours, at room temperature for 14 hours, and at 62°C for 5 hours. bottom.
Also, by this time, a total of 10 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
The resulting mixture was cooled to 23° C. and added to 1100 parts of 50% aqueous acetic acid.
To the resulting mixture were added 40 parts of methanol and 400 parts of a 50% aqueous acetic acid solution.
The resulting mixture was filtered, and the resulting residue was washed six times with 250 parts of a 50% aqueous acetic acid solution and three times with 250 parts of water.
The obtained residue was dried under reduced pressure at 60° C. to obtain 3.32 parts of the compound represented by the formula (IbZ2-128).

Figure 0007217775000376
Figure 0007217775000376

＜式（ＩｂＺ２－１２８）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ４７７
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４７６ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-128)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 477
Exact Mass: 476

実施例１２Ｚ２
４－ｔｅｒｔ－ブチルフタロニトリル（東京化成工業（株）製）２５．２部とメタノール２１２部とを混合した。５℃以下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）２０．５部とメタノール１８４部との混合物を、１時間かけて滴下した。得られた混合物を、５～２０℃下で２日間撹拌した。
１０～２０℃下で、得られた混合物に、酢酸１３．７部と２－シアノ－Ｎ－メチルアセトアミド１３．５部を加えた。得られた混合物を１０～２０℃下で５時間撹拌した後、４０℃下で１６時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸６．７９部２－シアノ－Ｎ－メチルアセトアミド６．７５部を加え、４０℃下で６時間、５０℃下で６５時間撹拌した。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計２０１部を加えた。
得られた混合物に、酢酸１３．５部、バルビツール酸（東京化成工業（株）製）１８．３部及び水６０４部を加え、４０℃下で５３時間撹拌した。
得られた混合物をろ過し、残渣を５０％メタノール水溶液で洗浄した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩｂＺ２－６４）で表される化合物を得た。 Example 12Z2
25.2 parts of 4-tert-butyl phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 212 parts of methanol were mixed. A mixture of 20.5 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 184 parts of methanol was added dropwise to the resulting mixture over 1 hour while maintaining the temperature at 5°C or less. The resulting mixture was stirred at 5-20° C. for 2 days.
13.7 parts of acetic acid and 13.5 parts of 2-cyano-N-methylacetamide were added to the resulting mixture at 10-20°C. The resulting mixture was stirred at 10-20°C for 5 hours and then at 40°C for 16 hours.
To the obtained mixture, 6.79 parts of acetic acid and 6.75 parts of 2-cyano-N-methylacetamide were added, and the mixture was stirred at 40°C for 6 hours and at 50°C for 65 hours.
Also, by this time, a total of 201 parts of methanol had been added, in addition to the methanol described above.
13.5 parts of acetic acid, 18.3 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 604 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 53 hours.
The resulting mixture was filtered and the residue was washed with 50% aqueous methanol solution. The obtained residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by formula (IbZ2-64).

Figure 0007217775000377
Figure 0007217775000377

＜式（ＩｂＺ２－６４）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ３６４
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３６３ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-64)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 364
Exact Mass: 363

実施例１３Ｚ２
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）２５．９部とメタノール５１３部とを混合した。
３℃～５℃に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）３０．３部とメタノール１２部の混合物を、１０分かけて滴下した。
得られた混合物を、３℃～５℃に保ちながら、６時間撹拌した。
３℃～５℃に保ちながら、得られた混合物に、酢酸１９．８部とシアノ酢酸 ｔｅｒｔ－ブチル２８．５部、メタノール２６部を加えた。
得られた混合物を室温下で２日間撹拌した後、４０℃下で３時間撹拌した。
得られた混合物に酢酸５．０９部、シアノ酢酸 ｔｅｒｔ－ブチル７．１７部を加え、４０℃下で４時間撹拌した。
得られた混合物に酢酸４．９５部、シアノ酢酸 ｔｅｒｔ－ブチル７．１５部及びメタノール３８部を加え、４０℃下で１６時間撹拌した。
得られた混合物に酢酸１９．９部、バルビツール酸２５．８部、メタノール２０９部、水８００部を加え、４０℃下で３時間撹拌した。
得られた混合物をろ過し、残渣を得た。
この残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩａＺ２－５）で表される化合物を得た。 Example 13Z2
25.9 parts of phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 513 parts of methanol were mixed.
A mixture of 30.3 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 12 parts of methanol was added dropwise over 10 minutes while maintaining the temperature at 3°C to 5°C. .
The resulting mixture was stirred for 6 hours while being maintained at 3-5°C.
To the resulting mixture were added 19.8 parts of acetic acid, 28.5 parts of tert-butyl cyanoacetate, and 26 parts of methanol while maintaining the temperature at 3°C to 5°C.
The resulting mixture was stirred at room temperature for 2 days and then at 40°C for 3 hours.
5.09 parts of acetic acid and 7.17 parts of tert-butyl cyanoacetate were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 4 hours.
4.95 parts of acetic acid, 7.15 parts of tert-butyl cyanoacetate and 38 parts of methanol were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 16 hours.
19.9 parts of acetic acid, 25.8 parts of barbituric acid, 209 parts of methanol and 800 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 3 hours.
The resulting mixture was filtered to obtain a residue.
This residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by formula (IaZ2-5).

Figure 0007217775000378
Figure 0007217775000378

＜式（ＩａＺ２－５）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ３９４
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３９３ <Identification of the compound represented by the formula (IaZ2-5)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 394
Exact Mass: 393

実施例１４Ｚ２
４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）１５．１部とメタノール２８４部とを混合した。
５℃以下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）８．８１部とメタノール１８部の混合物を、１０分かけて滴下した。
得られた混合物を、５℃以下に保ちながら、４時間撹拌した。
５℃以下に保ちながら、得られた混合物に、酢酸５．５５部を加え、３０分間撹拌した。
この混合物とシアノ酢酸 ｔｅｒｔ－ブチル１２．３部を混合し、４０℃下で１４時間撹拌した。
この混合物と酢酸０．６５４部、シアノ酢酸 ｔｅｒｔ－ブチル１．２４部を混合し、４０℃下で４時間撹拌した。
この混合物と酢酸０．６１３部、シアノ酢酸 ｔｅｒｔ－ブチル１．２３部を混合し、４０℃下で３時間撹拌した。
この混合物と酢酸０．６４７部、シアノ酢酸 ｔｅｒｔ－ブチル１．２４部を混合した。また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計８９部を加えた。
この混合物を、４０℃下で１７時間撹拌した。
この混合物と酢酸７．１４部、バルビツール酸１１．３部、水５０８部を混合した。また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計１１７部を加えた。
この混合物を、４０℃下で２４時間撹拌した。
この混合物と酢酸３．６５部、バルビツール酸５．６１部を混合し、４０℃下で９時間、室温下で２日間撹拌した。
この混合物をろ過し、残渣を５０％メタノール水溶液１３３０部で３回洗浄した。
得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩａＺ２－４１）で表される化合物を得た。 Example 14Z2
15.1 parts of 4-nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 284 parts of methanol were mixed.
A mixture of 8.81 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 18 parts of methanol was added dropwise to the resulting mixture over 10 minutes while maintaining the temperature at 5°C or less.
The resulting mixture was stirred for 4 hours while maintaining the temperature below 5°C.
While maintaining the temperature below 5°C, 5.55 parts of acetic acid was added to the resulting mixture and stirred for 30 minutes.
This mixture was mixed with 12.3 parts of tert-butyl cyanoacetate and stirred at 40° C. for 14 hours.
This mixture was mixed with 0.654 parts of acetic acid and 1.24 parts of tert-butyl cyanoacetate and stirred at 40° C. for 4 hours.
This mixture was mixed with 0.613 parts of acetic acid and 1.23 parts of tert-butyl cyanoacetate and stirred at 40° C. for 3 hours.
This mixture was mixed with 0.647 parts of acetic acid and 1.24 parts of tert-butyl cyanoacetate. Also, by this time, a total of 89 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
The mixture was stirred at 40° C. for 17 hours.
This mixture was mixed with 7.14 parts of acetic acid, 11.3 parts of barbituric acid and 508 parts of water. Also, by this time, a total of 117 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
The mixture was stirred at 40° C. for 24 hours.
This mixture was mixed with 3.65 parts of acetic acid and 5.61 parts of barbituric acid, and the mixture was stirred at 40° C. for 9 hours and at room temperature for 2 days.
The mixture was filtered and the residue was washed three times with 1330 parts of 50% aqueous methanol solution.
The obtained residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by formula (IaZ2-41).

Figure 0007217775000379
Figure 0007217775000379

＜式（ＩａＺ２－４１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ４３９
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４３８ <Identification of the compound represented by the formula (IaZ2-41)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 439
Exact Mass: 438

実施例１５Ｚ２
３，４，５，６－テトラフルオロフタロニトリル５．４１部とメタノール２３．６部を混合した。
２０℃～２５℃下で、この混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）２．７０部とメタノール１０部の混合物を加えた。
この混合物を２０℃～２５℃下で４時間２０分撹拌した。
この混合物に、酢酸３．３６部とシアノ酢酸メチル５．９９部、メタノール７．５部を加えた。
この混合物を６３℃下で２時間撹拌した。
得られた混合物を、ロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩａＺ２－２２３）で表される化合物を得た。 Example 15Z2
5.41 parts of 3,4,5,6-tetrafluorophthalonitrile and 23.6 parts of methanol were mixed.
A mixture of 2.70 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 10 parts of methanol was added to this mixture at 20°C to 25°C.
The mixture was stirred at 20°C to 25°C for 4 hours and 20 minutes.
To this mixture were added 3.36 parts of acetic acid, 5.99 parts of methyl cyanoacetate and 7.5 parts of methanol.
The mixture was stirred at 63° C. for 2 hours.
After removing the solvent from the resulting mixture using a rotary evaporator, the resulting residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by the formula (IaZ2-223).

Figure 0007217775000380
Figure 0007217775000380

＜式（ＩａＺ２－２２３）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ３８２
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３８１ <Identification of the compound represented by the formula (IaZ2-223)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 382
Exact Mass: 381

実施例１６Ｚ２
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）２．５２部とメタノール２２．８部を混合した。
室温下で、この混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）１．９８部を加えた。
この混合物を３８℃下で３時間撹拌した。
この混合物に、シアノアセチル尿素（東京化成工業（株）製）２．７９部と酢酸１．２６部を加えた。
この混合物を４０℃下で１時間３０分撹拌した。
この混合物に、シアノアセチル尿素（東京化成工業（株）製）２．７７部と酢酸１．６１部を加えた。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計３９．２部を加えた。
この混合物を、４０℃下で１時間撹拌した。
この混合物に、水６５．２部を加え、４０℃下で２時間３０分撹拌した。
この混合物に、シアノアセチル尿素（東京化成工業（株）製）２．８０部と酢酸１．６０部を加え、４０℃下で２０時間撹拌した。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計３１部を加えた。
この混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩｂＺ２－１９）で表される化合物を得た。 Example 16Z2
2.52 parts of phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 22.8 parts of methanol were mixed.
At room temperature, 1.98 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was added to this mixture.
The mixture was stirred at 38°C for 3 hours.
To this mixture were added 2.79 parts of cyanoacetyl urea (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 1.26 parts of acetic acid.
The mixture was stirred at 40° C. for 1 hour and 30 minutes.
To this mixture were added 2.77 parts of cyanoacetyl urea (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 1.61 parts of acetic acid.
Also, by this time, a total of 39.2 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
The mixture was stirred at 40° C. for 1 hour.
65.2 parts of water was added to this mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 2 hours and 30 minutes.
To this mixture, 2.80 parts of cyanoacetylurea (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 1.60 parts of acetic acid were added, and the mixture was stirred at 40°C for 20 hours.
Also, by this time, a total of 31 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
After removing the solvent from this mixture with a rotary evaporator, the resulting residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by the formula (IbZ2-19).

Figure 0007217775000381
Figure 0007217775000381

＜式（ＩｂＺ２－１９）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ３６６
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３６５ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-19)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 366
Exact Mass: 365

実施例１７Ｚ２
フタロニトリル８部とエタノール６３部を混合した。
この混合物に、フタロニトリル８部のモル数の１倍のモル数のナトリウムエトキシドを含む２１％ナトリウムエトキシドエタノール溶液を加えた。
この混合物を室温下で２時間撹拌した。
この混合物に、酢酸２５部とフタロニトリル８部のモル数の２．３倍のモル数の式（ｐｐｐ１）で表される化合物を加え、９０℃下で６４時間撹拌した。
この混合物を室温下まで冷却し、ろ過した。
得られた残渣をメタノール１６０部で洗浄し、乾燥した。
得られた残渣２４部とＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド２３０部を混合した。
この混合物に酢酸２１０部を加えた。
この混合物をろ過した。
得られた残渣をメタノール７９部で洗浄し、乾燥し、式（ＩｂＺ２－３１１）で示される化合物１７部を得た。 Example 17Z2
8 parts of phthalonitrile and 63 parts of ethanol were mixed.
To this mixture was added a 21% sodium ethoxide ethanol solution containing one mole of sodium ethoxide as the moles of 8 parts of phthalonitrile.
The mixture was stirred at room temperature for 2 hours.
To this mixture, 25 parts of acetic acid and 8 parts of phthalonitrile, 2.3 times the number of moles of the compound represented by the formula (ppp1) was added, and the mixture was stirred at 90° C. for 64 hours.
The mixture was cooled to room temperature and filtered.
The resulting residue was washed with 160 parts of methanol and dried.
24 parts of the obtained residue and 230 parts of N,N-dimethylformamide were mixed.
210 parts of acetic acid were added to this mixture.
This mixture was filtered.
The obtained residue was washed with 79 parts of methanol and dried to obtain 17 parts of the compound represented by the formula (IbZ2-311).

Figure 0007217775000382
Figure 0007217775000382

Figure 0007217775000383
Figure 0007217775000383

＜式（ＩｂＺ２－３１１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ５０８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ５０７ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-311)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 508
Exact Mass: 507

式（ＩｂＺ２－３１１）で示される化合物１５部に、ジクロロメタン２００部とトリフルオロ酢酸１５０部を加え、室温下で５０時間撹拌した。
得られた混合物にメタノール１６０部を加え、ろ過した。
得られた残渣を乾燥し、残渣１３部を得た。
この残渣１２部とＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド２３０部を混合し、１時間撹拌した後、ろ過した。
得られた残渣とメタノール１６０部を混合し、７０℃下で撹拌した。
得られた混合物をろ過した。
この残渣を乾燥し、式（ＩｂＺ２－３１７）で表される化合物９部を得た。 200 parts of dichloromethane and 150 parts of trifluoroacetic acid were added to 15 parts of the compound represented by the formula (IbZ2-311), and the mixture was stirred at room temperature for 50 hours.
160 parts of methanol was added to the resulting mixture and filtered.
The resulting residue was dried to obtain 13 parts of residue.
12 parts of this residue and 230 parts of N,N-dimethylformamide were mixed, stirred for 1 hour, and filtered.
The obtained residue and 160 parts of methanol were mixed and stirred at 70°C.
The resulting mixture was filtered.
This residue was dried to obtain 9 parts of the compound represented by the formula (IbZ2-317).

Figure 0007217775000384
Figure 0007217775000384

＜式（ＩｂＺ２－３１７）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｈ]- ３９４
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３９５ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-317)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [MH] - 394
Exact Mass: 395

実施例１８Ｚ２
４－ニトロフタロニトリル５部とエタノール３９部を混合した。
この混合物を０℃に保ちながら、４－ニトロフタロニトリル５部のモル数の０．５倍のモル数のナトリウムエトキシドを含む２１％ナトリウムエトキシドエタノール溶液を加えた。
この混合物を０℃下で３時間撹拌した。
この混合物に、酢酸１６部と４－ニトロフタロニトリル５部のモル数の３．３倍のモル数の式（ｐｐｐ１）で表される化合物を加えた。
この混合物を封管して、９０℃下で５６時間撹拌した。
この混合物を室温下まで冷却し、ろ過した。
この残渣をエタノールで洗浄して、残渣Ａ８部を得た。
４－ニトロフタロニトリル１０部とエタノール７９部を混合した。
この混合物を０℃に保ちながら、４－ニトロフタロニトリル１０部のモル数の０．５倍のモル数のナトリウムエトキシドを含む２１％ナトリウムエトキシドエタノール溶液を加えた。
この混合物を０℃下で３時間撹拌した。
この混合物に、酢酸３１部と４－ニトロフタロニトリル１０部のモル数の３．３倍のモル数の式（ｐｐｐ１）で表される化合物を加えた。
この混合物を封管して、９０℃下で５６時間撹拌した。
この混合物を室温下まで冷却し、ろ過した。
得られた残渣をエタノールで洗浄し、残渣Ｂ１５部を得た。
残渣Ａ４部と残渣Ｂ１４部、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１７０部を混合した。
この混合物とメタノール７１０部を混合し、室温下で１６時間撹拌した。
この混合物をろ過し、式（ＩｂＺ２－３１２）で表される化合物を含む残渣１３部を得た。 Example 18Z2
5 parts of 4-nitrophthalonitrile and 39 parts of ethanol were mixed.
While keeping the mixture at 0° C., a 21% sodium ethoxide ethanol solution containing 0.5 times the moles of 5 parts of 4-nitrophthalonitrile was added.
The mixture was stirred at 0° C. for 3 hours.
To this mixture was added 3.3 times the moles of the compound represented by the formula (ppp1) as the moles of 16 parts of acetic acid and 5 parts of 4-nitrophthalonitrile.
The mixture was sealed and stirred at 90° C. for 56 hours.
The mixture was cooled to room temperature and filtered.
This residue was washed with ethanol to obtain 8 parts of residue A.
10 parts of 4-nitrophthalonitrile and 79 parts of ethanol were mixed.
While maintaining this mixture at 0° C., a 21% sodium ethoxide ethanol solution containing 0.5 times the molar number of sodium ethoxide in 10 parts of 4-nitrophthalonitrile was added.
The mixture was stirred at 0° C. for 3 hours.
To this mixture was added a compound represented by the formula (ppp1) in a number of moles 3.3 times the number of moles of 31 parts of acetic acid and 10 parts of 4-nitrophthalonitrile.
The mixture was sealed and stirred at 90° C. for 56 hours.
The mixture was cooled to room temperature and filtered.
The resulting residue was washed with ethanol to obtain 15 parts of residue B.
4 parts of residue A, 14 parts of residue B and 170 parts of N,N-dimethylformamide were mixed.
This mixture and 710 parts of methanol were mixed and stirred at room temperature for 16 hours.
This mixture was filtered to obtain 13 parts of residue containing the compound represented by the formula (IbZ2-312).

Figure 0007217775000385
Figure 0007217775000385

＜式（ＩｂＺ２－３１２）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ５５３
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ５５２ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-312)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 553
Exact Mass: 552

式（ＩｂＺ２－３１２）で表される化合物を含む残渣１３部とジクロロメタン１７０部、トリフルオロ酢酸１３０部を混合し、室温下で１６時間撹拌した。
この混合物を溶媒留去した後、得られた残渣１２部にＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１９０部を加え、９０℃下で１０分撹拌した後、ろ過した。
得られたろ液を室温下で１６時間静置した。
このろ液を濾過し、残渣８．０部を得た。
この残渣８．０部とテトラヒドロフラン２２部を混合し、７０℃下で３時間撹拌した後、ろ過した。
得られた残渣７．２部と酢酸２１部を混合し、８０℃下で２時間撹拌した後、ろ過した。
得られた残渣６．２部とトルエン１７０部を混合し、９５℃下で３時間撹拌した後、ろ過した。
得られた残渣５．６部と水５０部を混合し、９０℃下で１６時間撹拌した後、ろ過した。
得られた残渣を乾燥し、式（ＩｂＺ２－５１５）で表される化合物５．４部を得た。 13 parts of the residue containing the compound represented by the formula (IbZ2-312), 170 parts of dichloromethane and 130 parts of trifluoroacetic acid were mixed and stirred at room temperature for 16 hours.
After evaporating the solvent from this mixture, 190 parts of N,N-dimethylformamide was added to 12 parts of the resulting residue, and the mixture was stirred at 90° C. for 10 minutes and then filtered.
The resulting filtrate was allowed to stand at room temperature for 16 hours.
This filtrate was filtered to obtain 8.0 parts of residue.
8.0 parts of this residue and 22 parts of tetrahydrofuran were mixed, stirred at 70° C. for 3 hours, and filtered.
7.2 parts of the resulting residue and 21 parts of acetic acid were mixed, stirred at 80° C. for 2 hours, and then filtered.
6.2 parts of the resulting residue and 170 parts of toluene were mixed, stirred at 95° C. for 3 hours, and then filtered.
5.6 parts of the resulting residue and 50 parts of water were mixed, stirred at 90° C. for 16 hours, and then filtered.
The obtained residue was dried to obtain 5.4 parts of the compound represented by the formula (IbZ2-515).

Figure 0007217775000386
Figure 0007217775000386

＜式（ＩｂＺ２－５１５）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｈ]- ４３９
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４４０ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-515)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [MH] - 439
Exact Mass: 440

実施例１９Ｚ２
フタロニトリル２部とメタノール１６部を混合した。
この混合物を０℃に保ちながら、フタロニトリル２部のモル数の０．５倍のモル数のナトリウムメトキシドを含む２５％ナトリウムメトキシドメタノール溶液を加えた。
この混合物を０℃下で５時間撹拌した。
この混合物に、フタロニトリル２部のモル数の３．３倍のモル数の式（ｐｐｐ２）で表される化合物と酢酸４．２部を加え、６０℃下で６日間撹拌した。
この混合物を室温下まで冷却し、ろ過した。
得られた残渣をメタノールで洗浄し、式（ＩｂＺ２－３１３）で表される化合物を含む残渣Ａａ４部を得た。
フタロニトリル８部とメタノール６３部を混合した。
この混合物を０℃に保ちながら、フタロニトリル８部のモル数の０．５倍のモル数のナトリウムメトキシドを含む２５％ナトリウムメトキシドメタノール溶液を加えた。
この混合物を０℃下で５時間撹拌した。
この混合物に、フタロニトリル８部のモル数の３．３倍のモル数の式（ｐｐｐ２）で表される化合物と酢酸１７部を加え、６０℃下で１０日間撹拌した。
この混合物を室温下まで冷却し、ろ過した。
得られた残渣をメタノールで洗浄し、式（ＩｂＺ２－３１３）で表される化合物を含む残渣Ｂｂ１６部を得た。 Example 19Z2
Two parts of phthalonitrile and 16 parts of methanol were mixed.
While maintaining this mixture at 0° C., a 25% sodium methoxide methanol solution containing 0.5 times the molar number of 2 parts of phthalonitrile was added.
The mixture was stirred at 0° C. for 5 hours.
To this mixture, 4.2 parts of acetic acid and the compound represented by the formula (ppp2) in a number of moles 3.3 times that of 2 parts of phthalonitrile were added, and the mixture was stirred at 60° C. for 6 days.
The mixture was cooled to room temperature and filtered.
The resulting residue was washed with methanol to obtain 4 parts of residue Aa containing the compound represented by the formula (IbZ2-313).
8 parts of phthalonitrile and 63 parts of methanol were mixed.
While maintaining this mixture at 0° C., a 25% sodium methoxide methanol solution containing 0.5 times the molar number of 8 parts of phthalonitrile was added.
The mixture was stirred at 0° C. for 5 hours.
To this mixture, 17 parts of acetic acid and 3.3 times the molar number of the compound represented by the formula (ppp2) as 8 parts of phthalonitrile were added and stirred at 60° C. for 10 days.
The mixture was cooled to room temperature and filtered.
The resulting residue was washed with methanol to obtain 16 parts of residue Bb containing the compound represented by the formula (IbZ2-313).

Figure 0007217775000387
Figure 0007217775000387

Figure 0007217775000388
Figure 0007217775000388

＜式（ＩｂＺ２－３１３）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ５３６
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ５３５ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-313)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 536
Exact Mass: 535

式（ＩｂＺ２－３１３）で表される化合物を含む残渣Ａａ２部とジクロロメタン２７部、トリフルオロ酢酸２２部を混合し、室温下で１６時間撹拌した。
この混合物を溶媒留去し、残渣Ａａａ２部を得た。
式（ＩｂＺ２－３１３）で表される化合物を含む残渣Ａａ２部と式（ＩｂＺ２－３１３）で表される化合物を含む残渣Ｂｂ１６部、ジクロロメタン２４０部、トリフルオロ酢酸１９０部を混合し、室温下で１６時間撹拌した。
この混合物を溶媒留去し、残渣Ｃｃｃ１６部を得た。
残渣Ａａａ１．７部と残渣Ｃｃｃ１６部、酢酸２１０部を混合し、８０℃下で１６時間撹拌した。
この混合物をろ過し、残渣１３部を得た。
この残渣とジエチルエーテル７１部を混合し、室温下で１６時間撹拌した。
この混合物をろ過し、得られた残渣を乾燥し、式（ＩｂＺ２－３１８）で表される化合物１２部を得た。 2 parts of the residue Aa containing the compound represented by the formula (IbZ2-313), 27 parts of dichloromethane and 22 parts of trifluoroacetic acid were mixed and stirred at room temperature for 16 hours.
The mixture was evaporated to give 2 parts of residue Aaa.
2 parts of the residue Aa containing the compound represented by the formula (IbZ2-313) and 16 parts of the residue Bb containing the compound represented by the formula (IbZ2-313), 240 parts of dichloromethane, and 190 parts of trifluoroacetic acid were mixed at room temperature. Stirred for 16 hours.
The mixture was evaporated to give 16 parts of residue Ccc.
1.7 parts of residue Aaa, 16 parts of residue Ccc and 210 parts of acetic acid were mixed and stirred at 80° C. for 16 hours.
The mixture was filtered to obtain 13 parts of residue.
This residue and 71 parts of diethyl ether were mixed and stirred at room temperature for 16 hours.
The mixture was filtered and the obtained residue was dried to obtain 12 parts of the compound represented by the formula (IbZ2-318).

Figure 0007217775000389
Figure 0007217775000389

＜式（ＩｂＺ２－３１８）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｈ]- ４２２
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４２３ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-318)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [MH] - 422
Exact Mass: 423

実施例２０Ｚ２
４－ニトロフタロニトリル２部とメタノール１６部を混合した。
この混合物を０℃に保ちながら、４－ニトロフタロニトリル２部のモル数の０．５倍のモル数のナトリウムメトキシドを含む２５％ナトリウムメトキシドメタノール溶液を加えた。
この混合物を０℃下で３時間撹拌した。
この混合物に、４－ニトロフタロニトリル２部のモル数の３．３倍のモル数の式（ｐｐｐ２）で表される化合物と酢酸２．１部を加え、６０℃下で１５日間撹拌した。
この混合物を室温下まで冷却し、ろ過した。
得られた残渣をメタノール４８部で洗浄し、式（ＩｂＺ２－３１４）で表される化合物を含む残渣８．４部を得た。 Example 20Z2
Two parts of 4-nitrophthalonitrile and 16 parts of methanol were mixed.
While maintaining this mixture at 0° C., a 25% sodium methoxide methanol solution containing 0.5 times the molar number of 2 parts of 4-nitrophthalonitrile was added.
The mixture was stirred at 0° C. for 3 hours.
To this mixture, 2.1 parts of acetic acid and 2.1 parts of acetic acid were added and 3.3 times the number of moles of the compound represented by the formula (ppp2) as the number of moles of 2 parts of 4-nitrophthalonitrile, and the mixture was stirred at 60° C. for 15 days.
The mixture was cooled to room temperature and filtered.
The obtained residue was washed with 48 parts of methanol to obtain 8.4 parts of a residue containing the compound represented by the formula (IbZ2-314).

Figure 0007217775000390
Figure 0007217775000390

＜式（ＩｂＺ２－３１４）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ５８１
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ５８０ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-314)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 581
Exact Mass: 580

式（ＩｂＺ２－３１４）で表される化合物を含む残渣８．４部とジクロロメタン１１０部、トリフルオロ酢酸８９部を混合し、室温下で１６時間撹拌した。
この混合物を溶媒留去し、残渣６．９部を得た。
この残渣６．１部とジメチルスルホキシド３４部を混合し、室温下で５分間撹拌した。
この混合物と酢酸１９０部を混合し、室温下で３０分間撹拌した。
この混合物とメタノール２９０部を混合し、室温下で１時間撹拌した。
この混合物をろ過し、残渣５．７部を得た。
この残渣５．６部と水１５０部を混合し、８０℃下で２時間撹拌し、ろ過した。
得られた残渣を乾燥し、式（ＩｂＺ２－５１６）で表される化合物５．４部を得た。 8.4 parts of the residue containing the compound represented by the formula (IbZ2-314), 110 parts of dichloromethane and 89 parts of trifluoroacetic acid were mixed and stirred at room temperature for 16 hours.
The mixture was evaporated to give 6.9 parts of residue.
6.1 parts of this residue and 34 parts of dimethyl sulfoxide were mixed and stirred at room temperature for 5 minutes.
This mixture and 190 parts of acetic acid were mixed and stirred at room temperature for 30 minutes.
This mixture and 290 parts of methanol were mixed and stirred at room temperature for 1 hour.
The mixture was filtered to obtain 5.7 parts of residue.
5.6 parts of this residue and 150 parts of water were mixed, stirred at 80° C. for 2 hours, and filtered.
The obtained residue was dried to obtain 5.4 parts of the compound represented by the formula (IbZ2-516).

Figure 0007217775000391
Figure 0007217775000391

＜式（ＩｂＺ２－５１６）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｈ]- ４６７
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４６８ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-516)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [MH] - 467
Exact Mass: 468

実施例２１Ｚ２
フタロニトリル６部のモル数の１．１倍のモル数の式（ｐｐｐ３）で表される化合物と、ジメチルスルホキシド６６部、フタロニトリル６部のモル数の１倍のモル数のｔｅｒｔ－ブトキシカリウムを混合し、室温下で１０分間撹拌した。
この混合物に、フタロニトリル６部を加え、８０℃下で２時間撹拌した。
この混合物に、フタロニトリル６部のモル数の１．１倍のモル数の式（ｐｐｐ３）で表される化合物を加え、１８０℃下で２時間撹拌した。
この混合物を室温まで冷却し、ろ過し、残渣５．３部を得た。
この残渣５．０部とジメチルスルホキシド５５部、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド４７部を混合し、８０℃下で３０分間撹拌した。
この混合物とメタノール２４０部を混合し、８０℃下で３０分間撹拌した。
この混合物を室温まで冷却し、ろ過した。
得られた残渣とジメチルスルホキシド５５部、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド４７部を混合し、８０℃下で３０分間撹拌した。
この混合物とメタノール２４０部を混合し、８０℃下で３０分間撹拌した。
この混合物を室温まで冷却し、ろ過し、残渣４．６部を得た。
この残渣とメタノールを混合し、８０℃下で２時間撹拌した。
この混合物をろ過し、得られた残渣を乾燥し、式（ＩｂＺ２－３１９）で表される化合物４．５部を得た。 Example 21Z2
1.1 times the number of moles of 6 parts of phthalonitrile compound represented by the formula (ppp3), 66 parts of dimethyl sulfoxide, 1 times the number of moles of 6 parts of phthalonitrile tert-butoxypotassium were mixed and stirred at room temperature for 10 minutes.
6 parts of phthalonitrile was added to this mixture, and the mixture was stirred at 80° C. for 2 hours.
To this mixture was added a compound represented by the formula (ppp3) in a number of moles 1.1 times the number of moles of 6 parts of phthalonitrile, and the mixture was stirred at 180° C. for 2 hours.
The mixture was cooled to room temperature and filtered to give 5.3 parts of residue.
5.0 parts of this residue, 55 parts of dimethylsulfoxide and 47 parts of N,N-dimethylformamide were mixed and stirred at 80° C. for 30 minutes.
This mixture and 240 parts of methanol were mixed and stirred at 80° C. for 30 minutes.
The mixture was cooled to room temperature and filtered.
The obtained residue was mixed with 55 parts of dimethyl sulfoxide and 47 parts of N,N-dimethylformamide and stirred at 80° C. for 30 minutes.
This mixture and 240 parts of methanol were mixed and stirred at 80° C. for 30 minutes.
The mixture was cooled to room temperature and filtered to give 4.6 parts of residue.
This residue and methanol were mixed and stirred at 80° C. for 2 hours.
The mixture was filtered and the obtained residue was dried to obtain 4.5 parts of the compound represented by the formula (IbZ2-319).

Figure 0007217775000392
Figure 0007217775000392

Figure 0007217775000393
Figure 0007217775000393

＜式（ＩｂＺ２－３１９）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｈ]- ５１８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ５１９ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-319)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [MH] - 518
Exact Mass: 519

実施例２２Ｚ２
４－アミノメチル安息香酸５０部と４－アミノメチル安息香酸５０部のモル数の１．２倍のモル数のシアノ酢酸、４－アミノメチル安息香酸５０部のモル数の０．９倍のモル数のＮ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド、テトラヒドロフラン８９０部を混合し、室温下で１６時間撹拌した。
この混合物をろ過し、ろ液を溶媒留去して残渣を得た。
得られた残渣と酢酸エチル２７０部を混合し、ろ過した。
得られた残渣を乾燥し、式（ｐｐｐ４）で表される化合物３０部を得た。 Example 22Z2
50 parts of 4-aminomethylbenzoic acid and 1.2 times the number of moles of cyanoacetic acid of 50 parts of 4-aminomethylbenzoic acid, 0.9 times the number of moles of 50 parts of 4-aminomethylbenzoic acid N,N'-dicyclohexylcarbodiimide and 890 parts of tetrahydrofuran were mixed and stirred at room temperature for 16 hours.
The mixture was filtered and the filtrate was evaporated to give a residue.
The obtained residue and 270 parts of ethyl acetate were mixed and filtered.
The obtained residue was dried to obtain 30 parts of the compound represented by the formula (ppp4).

Figure 0007217775000394
Figure 0007217775000394

＜式（ｐｐｐ４）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｈ]- ２１７
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ２１８ <Identification of compound represented by formula (ppp4)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [MH] - 217
Exact Mass: 218

フタロニトリル３部とエチレングリコール１１０部を混合した。
この混合物に、室温下で、フタロニトリル３部のモル数の１．５倍のモル数のナトリウムメトキシドを含む２５％ナトリウムメトキシドメタノール溶液を加えた。
この混合物を室温下で４時間撹拌した。
この混合物に、フタロニトリル３部のモル数の３．１倍のモル数の式（ｐｐｐ４）で表される化合物とエチレングリコール１１０部を加え、１１０℃下で１６時間撹拌した。
この混合物を室温まで冷却した後、メタノール６３０部を加えた。
この混合物と酢酸２６部を混合した。
この混合物をろ過し、残渣１１部を得た。
この残渣とジメチルスルホキシド２２０部を混合した。
この混合物とメタノール６３０部を混合した。
この混合物をろ過し、残渣９．５部を得た。
この残渣とジメチルスルホキシド２２０部を混合した。
この混合物とメタノール６３０部を混合した。
この混合物をろ過し、残渣９部を得た。
この残渣と水２００部を混合し、８０℃下で２時間撹拌した。
この混合物と酢酸２．１部を混合した。
この混合物をろ過し、残渣８．５部を得た。
この残渣８．１部とジメチルスルホキシド２６０部を混合し、６０℃下で２０分間撹拌した。
この混合物を室温まで冷却し、室温下で２時間静置し、ろ過した。
得られた残渣を２％酢酸水溶液で洗浄し、残渣６．２部を得た。
この残渣と水１５０部を混合し、８０℃下で３０分間撹拌した。
この混合物を室温まで冷却し、ろ過した。
得られた残渣を水２００部で洗浄した。
この残渣を乾燥し、式（ＩｂＺ２－３２０）で表される化合物６部を得た。 3 parts of phthalonitrile and 110 parts of ethylene glycol were mixed.
To this mixture was added at room temperature a 25% sodium methoxide methanol solution containing 1.5 times the number of moles of sodium methoxide as the number of moles of 3 parts of phthalonitrile.
The mixture was stirred at room temperature for 4 hours.
To this mixture, 3.1 times the molar number of the compound represented by the formula (ppp4) and 110 parts of ethylene glycol were added to the molar number of 3 parts of phthalonitrile, and the mixture was stirred at 110° C. for 16 hours.
After cooling the mixture to room temperature, 630 parts of methanol was added.
This mixture was mixed with 26 parts of acetic acid.
The mixture was filtered to obtain 11 parts of residue.
This residue was mixed with 220 parts of dimethyl sulfoxide.
This mixture was mixed with 630 parts of methanol.
The mixture was filtered to obtain 9.5 parts of residue.
This residue was mixed with 220 parts of dimethyl sulfoxide.
This mixture was mixed with 630 parts of methanol.
The mixture was filtered to give 9 parts of residue.
This residue and 200 parts of water were mixed and stirred at 80° C. for 2 hours.
This mixture was mixed with 2.1 parts of acetic acid.
The mixture was filtered to obtain 8.5 parts of residue.
8.1 parts of this residue and 260 parts of dimethylsulfoxide were mixed and stirred at 60° C. for 20 minutes.
The mixture was cooled to room temperature, left at room temperature for 2 hours and filtered.
The resulting residue was washed with a 2% aqueous acetic acid solution to obtain 6.2 parts of residue.
This residue and 150 parts of water were mixed and stirred at 80° C. for 30 minutes.
The mixture was cooled to room temperature and filtered.
The resulting residue was washed with 200 parts of water.
This residue was dried to obtain 6 parts of the compound represented by the formula (IbZ2-320).

Figure 0007217775000395
Figure 0007217775000395

＜式（ＩｂＺ２－３２０）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｈ]- ５４６
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ５４７ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-320)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [MH] - 546
Exact Mass: 547

実施例２３Ｚ２
４，５－ジブロモフタロニトリル５部と２－エトキシエタノール９３部を混合した。
この混合物に、４，５－ジブロモフタロニトリル５部のモル数の１倍のモル数のナトリウムメトキシドを含む２５％ナトリウムメトキシドメタノール溶液を加えた。
この混合物を室温下で６時間撹拌した。
この混合物に、４，５－ジブロモフタロニトリル５部のモル数の６倍のモル数の式（ｐｐｐ１）で表される化合物を加え、９０℃下で６５時間撹拌した後、１００℃下で１０時間撹拌した。
この混合物と水３００部、酢酸２１部を混合した。
この混合物をろ過し、残渣１０部を得た。
この残渣とメタノール１２０部、酢酸１０部を混合した。
この混合物をろ過し、式（ＩｂＺ２－３１５）で表される化合物を含む残渣５．５部を得た。 Example 23Z2
5 parts of 4,5-dibromophthalonitrile and 93 parts of 2-ethoxyethanol were mixed.
To this mixture was added a 25% sodium methoxide methanol solution containing 1 times the number of moles of sodium methoxide as the number of moles of 5 parts of 4,5-dibromophthalonitrile.
The mixture was stirred at room temperature for 6 hours.
To this mixture was added a compound represented by the formula (ppp1) in a number of moles six times the number of moles of 5 parts of 4,5-dibromophthalonitrile, stirred at 90°C for 65 hours, and then stirred at 100°C for 10 hours. Stirred for an hour.
This mixture was mixed with 300 parts of water and 21 parts of acetic acid.
The mixture was filtered to obtain 10 parts of residue.
This residue was mixed with 120 parts of methanol and 10 parts of acetic acid.
This mixture was filtered to obtain 5.5 parts of a residue containing the compound represented by the formula (IbZ2-315).

Figure 0007217775000396
Figure 0007217775000396

＜式（ＩｂＺ２－３１５）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ６６４
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ６６３ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-315)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 664
Exact Mass: 663

式（ＩｂＺ２－３１５）で表される化合物を含む残渣５．５部とトリフルオロ酢酸４５部、ジクロロメタン８０部を混合し、室温下で１６時間撹拌した。
この混合物を溶媒留去し、残渣６部を得た。
この残渣とメタノール７９部を混合した。
この混合物をろ過し、残渣４部を得た。
この残渣と水酸化リチウム０．２４部、テトラヒドロフラン３６部、水１２部を混合し、室温下で６時間撹拌した。
この混合物から、テトラヒドロフランをエバポレーターを用いて留去した。得られた混合物に、水と１．５Ｎ 塩酸を加えた。
この混合物をろ過して、残渣３．５部を得た。
この残渣とメタノール４０部を混合した。
この混合物をろ過し、残渣をヘキサン１３部で洗浄し、残渣３部を得た。
この残渣２．８部とジメチルスルホキシド３３部を混合し、７０℃下で２０分間撹拌した。
この混合物を室温まで冷却し、ろ過した。
得られた残渣をメタノール４０部で洗浄した後、水５０部で洗浄した。
この残渣を乾燥し、式（ＩｂＺ２－７０６）で表される化合物１．８部を得た。 5.5 parts of the residue containing the compound represented by the formula (IbZ2-315), 45 parts of trifluoroacetic acid and 80 parts of dichloromethane were mixed and stirred at room temperature for 16 hours.
The mixture was evaporated to give 6 parts of residue.
This residue was mixed with 79 parts of methanol.
The mixture was filtered to give 4 parts of residue.
This residue was mixed with 0.24 parts of lithium hydroxide, 36 parts of tetrahydrofuran and 12 parts of water, and stirred at room temperature for 6 hours.
Tetrahydrofuran was distilled off from this mixture using an evaporator. Water and 1.5N hydrochloric acid were added to the resulting mixture.
The mixture was filtered to give 3.5 parts of residue.
This residue was mixed with 40 parts of methanol.
The mixture was filtered and the residue was washed with 13 parts of hexane to give 3 parts of residue.
2.8 parts of this residue and 33 parts of dimethyl sulfoxide were mixed and stirred at 70° C. for 20 minutes.
The mixture was cooled to room temperature and filtered.
The resulting residue was washed with 40 parts of methanol and then washed with 50 parts of water.
This residue was dried to obtain 1.8 parts of the compound represented by the formula (IbZ2-706).

Figure 0007217775000397
Figure 0007217775000397

＜式（ＩｂＺ２－７０６）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｈ]- ５５０
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ５５１ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-706)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [MH] - 550
Exact Mass: 551

実施例２４Ｚ２
４，５－ジクロロフタロニトリル１３部とメタノール１６０部を混合した。
この混合物を０℃に保ちながら、４，５－ジクロロフタロニトリル１３部のモル数の０．５倍のモル数のナトリウムメトキシドを含む２５％ナトリウムメトキシドメタノール溶液を加えた。
この混合物を０℃下で５時間撹拌した。
この混合物に、４，５－ジクロロフタロニトリル１３部のモル数の４．４倍のモル数の式（ｐｐｐ１）で表される化合物と酢酸１６部を加え、７５℃下で７日間撹拌した。
この混合物に、酢酸１４部と４，５－ジクロロフタロニトリル１３部のモル数の３倍のモル数の式（ｐｐｐ１）で表される化合物を加え、７５℃下で１１日間撹拌した。
この混合物をろ過した。
得られた残渣をメタノール３２０部で洗浄し、残渣２６部を得た。
この残渣１３部とメタノール１００部、酢酸１６部、式（ｐｐｐ１）で表される化合物２６．３部を混合し、７５℃下で４８時間撹拌した。
この混合物をろ過した。
得られた残渣をメタノール４０部で洗浄し、式（ＩｂＺ２－３１６）で表される化合物を含む残渣１２部を得た。 Example 24Z2
13 parts of 4,5-dichlorophthalonitrile and 160 parts of methanol were mixed.
While maintaining this mixture at 0° C., a 25% sodium methoxide methanol solution containing 0.5 times the molar number of sodium methoxide in 13 parts of 4,5-dichlorophthalonitrile was added.
The mixture was stirred at 0° C. for 5 hours.
To this mixture, 4.4 times the molar number of the compound represented by the formula (ppp1) and 16 parts of acetic acid were added to the molar number of 13 parts of 4,5-dichlorophthalonitrile, and the mixture was stirred at 75° C. for 7 days.
To this mixture was added a compound represented by the formula (ppp1) in a number of moles three times that of 14 parts of acetic acid and 13 parts of 4,5-dichlorophthalonitrile, and the mixture was stirred at 75° C. for 11 days.
This mixture was filtered.
The resulting residue was washed with 320 parts of methanol to obtain 26 parts of residue.
13 parts of this residue, 100 parts of methanol, 16 parts of acetic acid and 26.3 parts of the compound represented by the formula (ppp1) were mixed and stirred at 75° C. for 48 hours.
This mixture was filtered.
The obtained residue was washed with 40 parts of methanol to obtain 12 parts of residue containing the compound represented by the formula (IbZ2-316).

Figure 0007217775000398
Figure 0007217775000398

＜式（ＩｂＺ２－３１６）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ５７６
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ５７５ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-316)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 576
Exact Mass: 575

式（ＩｂＺ２－３１６）で表される化合物を含む残渣１２部とジクロロメタン１６０部、トリフルオロ酢酸１３０部を混合し、室温下で１６時間撹拌した。
この混合物をろ過し、残渣６．２部を得た。
この残渣と酢酸７３部を混合し、８０℃下で２時間撹拌した。
この混合物をろ過し、残渣５．３部を得た。
この残渣と水６０部を混合し、８０℃下で２時間撹拌した。
この混合物をろ過し、得られた残渣を乾燥し、式（ＩｂＺ２－３８９）で表される化合物５部を得た。 12 parts of the residue containing the compound represented by the formula (IbZ2-316), 160 parts of dichloromethane and 130 parts of trifluoroacetic acid were mixed and stirred at room temperature for 16 hours.
The mixture was filtered to obtain 6.2 parts of residue.
This residue and 73 parts of acetic acid were mixed and stirred at 80° C. for 2 hours.
The mixture was filtered to obtain 5.3 parts of residue.
This residue and 60 parts of water were mixed and stirred at 80° C. for 2 hours.
The mixture was filtered and the resulting residue was dried to obtain 5 parts of the compound represented by the formula (IbZ2-389).

Figure 0007217775000399
Figure 0007217775000399

＜式（ＩｂＺ２－３８９）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｈ]- ４６２
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４６３ <Identification of the compound represented by the formula (IbZ2-389)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [MH] - 462
Exact Mass: 463

実施例１０１Ｚ２
顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８ ６０部、
アクリル系顔料分散剤 ８．１部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ５溶液 ７３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ２９０部
を混合し、ビーズミルを用いて顔料を分散させた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ２）含有液）を調製した。
別途、
着色剤（ＡＺ２）：実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物 ５０部、
分散剤（ＢＹＫ－ＬＰＮ６９１９；ビックケミー・ジャパン（株）製） ５８部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ３溶液 ９３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８００部
を混合し、ビーズミルを用いて、実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を分散させて着色組成物を得た。
次いで、
得られた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ２）含有液）の全量；
得られた着色組成物 ４００部；
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ１溶液 ４５部；
重合性化合物（Ｃ）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標） ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製） ２５部；
重合開始剤（Ｄ）：Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン（イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ－０１；ＢＡＳＦ（株）製） １５部；
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８６部；及び
レベリング剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００；東レダウコーニング（株）製） ０．１２部；
を混合して着色硬化性組成物１Ｚ２を得た。 Example 101Z2
Pigment: C.I. I. Pigment Green 58 60 parts,
8.1 parts of an acrylic pigment dispersant,
Resin (B): 73 parts of resin B5 solution, and solvent (E): 290 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed, and a pigment dispersion (colorant (A1Z2)-containing liquid) was prepared by dispersing the pigment using a bead mill. prepared.
Separately,
Coloring agent (AZ2): a mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) 50 part,
Dispersant (BYK-LPN6919; BYK-Chemie Japan Co., Ltd.) 58 parts,
Resin (B): 93 parts of resin B3 solution, and solvent (E): Mix 800 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate, using a bead mill, compound represented by the formula obtained in Example 1Z2 (IaZ2-39) , the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) were dispersed to obtain a colored composition.
then
Total amount of the resulting pigment dispersion (colorant (A1Z2)-containing liquid);
400 parts of the obtained coloring composition;
Resin (B): 45 parts of resin B1 solution;
Polymerizable compound (C): 25 parts of dipentaerythritol hexaacrylate (KAYARAD (registered trademark) DPHA; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.);
Polymerization initiator (D): N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl) octan-1-one-2-imine (Irgacure (registered trademark) OXE-01; manufactured by BASF Corporation) 15 parts;
Solvent (E): 86 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate; and leveling agent: polyether-modified silicone oil (Toray Silicone SH8400; Dow Corning Toray Co., Ltd.) 0.12 parts;
were mixed to obtain a colored curable composition 1Z2.

［着色パターンの作製］
２インチ角のガラス基板（イーグルＸＧ；コーニング社製）上に、着色硬化性組成物１Ｚ２をスピンコート法で塗布した後、１００℃で３分間プリベークして着色硬化性組成物層を形成した。冷却後、着色硬化性組成物層が形成された基板と石英ガラス製フォトマスクとの間隔を２００μｍとして、露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、８０ｍＪ／ｃｍ2の露光量（３６５ｎｍ基準）で露光した。尚、
フォトマスクとしては、１００μｍのラインアンドスペースパターンが形成されたものを使用した。露光後の着色硬化性組成物層を、非イオン系界面活性剤０．１２％と水酸化カリウム０．０４％とを含む水溶液に２５℃で７０秒間浸漬させて現像し、水洗した。この着色硬化性組成物層を、２３０℃で３０分間ポストベークを行うことにより、着色パターンを得た。 [Preparation of colored pattern]
A colored curable composition 1Z2 was applied onto a 2-inch square glass substrate (Eagle XG; manufactured by Corning) by a spin coating method, and then prebaked at 100° C. for 3 minutes to form a colored curable composition layer. After cooling, the distance between the substrate on which the colored curable composition layer was formed and the quartz glass photomask was set to 200 μm, and an exposure machine (TME-150RSK; manufactured by Topcon Corporation) was used in an air atmosphere at 80 mJ/ It was exposed with an exposure amount of cm 2 (365 nm standard). still,
A photomask having a line-and-space pattern of 100 μm was used. The colored curable composition layer after exposure was developed by being immersed in an aqueous solution containing 0.12% nonionic surfactant and 0.04% potassium hydroxide at 25° C. for 70 seconds, and washed with water. A colored pattern was obtained by post-baking the colored curable composition layer at 230° C. for 30 minutes.

［位相差値測定］
２インチ角のガラス基板（イーグルＸＧ；コーニング社製）上に、着色硬化性組成物１Ｚ２をスピンコート法で塗布した後、１００℃で３分間プリベークして着色硬化性組成物層を形成した。冷却後、着色硬化性組成物層に露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、８０ｍＪ／ｃｍ2の露光量（３６５ｎｍ基準）で露
光した。露光後の着色硬化性組成物層を、非イオン系界面活性剤０．１２％と水酸化カリウム０．０４％とを含む水溶液に２５℃で７０秒間浸漬させて現像し、水洗した。この着色硬化性組成物層を、２３０℃で３０分間ポストベークを行うことにより、着色塗膜を得た。
得られた着色塗膜の膜厚を、ＤＥＫＴＡＫ３（日本真空技術（株）製）を用いて測定した。
エリプソメータ（Ｍ－２２０型 分光エリプソメータ；日本分光（株）製）を用いて、この着色塗膜のあおり角４５°における位相差値を測定した。位相差値測定には、波長５５０ｎｍの光を用いた。結果を表４４Ｚ２に示す。 [Phase difference value measurement]
A colored curable composition 1Z2 was applied onto a 2-inch square glass substrate (Eagle XG; manufactured by Corning) by a spin coating method, and then prebaked at 100° C. for 3 minutes to form a colored curable composition layer. After cooling, the colored curable composition layer was exposed to light at an exposure dose of 80 mJ/cm 2 (365 nm standard) in an air atmosphere using an exposure machine (TME-150RSK; manufactured by Topcon Corporation). The colored curable composition layer after exposure was developed by being immersed in an aqueous solution containing 0.12% nonionic surfactant and 0.04% potassium hydroxide at 25° C. for 70 seconds, and washed with water. The colored curable composition layer was post-baked at 230° C. for 30 minutes to obtain a colored coating film.
The film thickness of the resulting colored coating film was measured using DEKTAK3 (manufactured by Japan Vacuum Engineering Co., Ltd.).
An ellipsometer (M-220 type spectroscopic ellipsometer; manufactured by JASCO Corporation) was used to measure the retardation value of the colored coating film at a tilt angle of 45°. Light with a wavelength of 550 nm was used for the phase difference value measurement. The results are shown in Table 44Z2.

実施例１０２Ｚ２
実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を実施例２Ｚ２で得た式（ＩｂＺ２－１２５）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物２Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Example 102Z2
A mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was obtained in Example 2Z2 A colored curable composition 2Z2 was obtained in the same manner as in Example 101Z2 except that the compound represented by the formula (IbZ2-125) was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

実施例１０３Ｚ２
実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を実施例３Ｚ２で得た式（ＩｂＺ２－１２６）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物３Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Example 103Z2
A mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was obtained in Example 3Z2 A colored curable composition 3Z2 was obtained and a colored pattern was obtained in the same manner as in Example 101Z2, except that the compound represented by the formula (IbZ2-126) was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

実施例１０４Ｚ２
実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を実施例４Ｚ２で得た式（ＩｂＺ２－１４８）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物４Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Example 104Z2
A mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was obtained in Example 4Z2 A colored curable composition 4Z2 was obtained and a colored pattern was obtained in the same manner as in Example 101Z2, except that the compound represented by the formula (IbZ2-148) was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

実施例１０５Ｚ２
実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を実施例５Ｚ２で得た式（ＩｂＺ２－１４９）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物５Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Example 105Z2
A mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was obtained in Example 5Z2 A colored curable composition 5Z2 was obtained and a colored pattern was obtained in the same manner as in Example 101Z2, except that the compound represented by the formula (IbZ2-149) was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

実施例１０６Ｚ２
実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を実施例６Ｚ２で得た式（ＩｂＺ２－１２８）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物６Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Example 106Z2
A mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was obtained in Example 6Z2 A colored curable composition 6Z2 was obtained and a colored pattern was obtained in the same manner as in Example 101Z2, except that the compound represented by the formula (IbZ2-128) was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

実施例１０７Ｚ２
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物７Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Example 107Z2
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 7Z2 was obtained in the same manner as in Example 101Z2, except that Pigment Green 7 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

実施例１０８Ｚ２
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を実施例２Ｚ２で得た式（ＩｂＺ２－１２５）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物８Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Example 108Z2
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 7, a mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was A colored curable composition 8Z2 was obtained in the same manner as in Example 101Z2 except that the compound represented by the formula (IbZ2-125) obtained in Example 2Z2 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

実施例１０９Ｚ２
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を実施例３Ｚ２で得た式（ＩｂＺ２－１２６）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物９Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Example 109Z2
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 7, a mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was A colored curable composition 9Z2 was obtained in the same manner as in Example 101Z2 except that the compound represented by the formula (IbZ2-126) obtained in Example 3Z2 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

実施例１１０Ｚ２
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を実施例４Ｚ２で得た式（ＩｂＺ２－１４８）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物１０Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Example 110Z2
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 7, a mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was A colored curable composition 10Z2 was obtained in the same manner as in Example 101Z2 except that the compound represented by the formula (IbZ2-148) obtained in Example 4Z2 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

実施例１１１Ｚ２
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を実施例５Ｚ２で得た式（ＩｂＺ２－１４９）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物１１Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Example 111Z2
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 7, a mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was A colored curable composition 11Z2 was obtained in the same manner as in Example 101Z2 except that the compound represented by the formula (IbZ2-149) obtained in Example 5Z2 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

実施例１１２Ｚ２
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を実施例６Ｚ２で得た式（ＩｂＺ２－１２８）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物１２Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Example 112Z2
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 7, a mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was A colored curable composition 12Z2 was obtained in the same manner as in Example 101Z2 except that the compound represented by the formula (IbZ2-128) obtained in Example 6Z2 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

実施例１１３Ｚ２
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物１３Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Example 113Z2
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 13Z2 was obtained in the same manner as in Example 101Z2, except that Pigment Green 59 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

実施例１１４Ｚ２
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を実施例２Ｚ２で得た式（ＩｂＺ２－１２５）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物１４Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Example 114Z2
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 59, a mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was A colored curable composition 14Z2 was obtained and a colored pattern was obtained in the same manner as in Example 101Z2, except that the compound represented by the formula (IbZ2-125) obtained in Example 2Z2 was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

実施例１１５Ｚ２
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を実施例３Ｚ２で得た式（ＩｂＺ２－１２６）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物１５Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Example 115Z2
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 59, a mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was A colored curable composition 15Z2 was obtained in the same manner as in Example 101Z2 except that the compound represented by the formula (IbZ2-126) obtained in Example 3Z2 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

実施例１１６Ｚ２
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を実施例４Ｚ２で得た式（ＩｂＺ２－１４８）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物１６Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Example 116Z2
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 59, a mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was A colored curable composition 16Z2 was obtained in the same manner as in Example 101Z2 except that the compound represented by the formula (IbZ2-148) obtained in Example 4Z2 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

実施例１１７Ｚ２
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を実施例５Ｚ２で得た式（ＩｂＺ２－１４９）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物１７Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Example 117Z2
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 59, a mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was A colored curable composition 17Z2 was obtained in the same manner as in Example 101Z2 except that the compound represented by the formula (IbZ2-149) obtained in Example 5Z2 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

実施例１１８Ｚ２
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を実施例６Ｚ２で得た式（ＩｂＺ２－１２８）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物１８Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Example 118Z2
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 59, a mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was A colored curable composition 18Z2 was obtained in the same manner as in Example 101Z2 except that the compound represented by the formula (IbZ2-128) obtained in Example 6Z2 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

比較例１Ｚ２
実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ１Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Comparative example 1Z2
A mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was treated with C.I. I. A colored curable composition C1Z2 was obtained in the same manner as in Example 101Z2, except that Pigment Yellow 185 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

比較例２Ｚ２
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ２Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Comparative example 2Z2
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 7, a mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was C. I. A colored curable composition C2Z2 was obtained in the same manner as in Example 101Z2, except that Pigment Yellow 185 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

比較例３Ｚ２
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ３Ｚ２を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４４Ｚ２に示す。 Comparative example 3Z2
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Instead of Pigment Green 59, a mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was C. I. A colored curable composition C3Z2 was obtained in the same manner as in Example 101Z2, except that Pigment Yellow 185 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 44Z2.

Figure 0007217775000400
Figure 0007217775000400

実施例１１９Ｚ２
顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８ ６０部、
アクリル系顔料分散剤 ８．１部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ５溶液 ７３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ２９０部
を混合し、ビーズミルを用いて顔料を分散させた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ２）含有液）を調製した。
別途、
着色剤（ＡＺ２）：実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物 ５０部、
分散剤溶液（固形分６０％） ５８部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ３溶液 ９３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８００部
を混合し、ビーズミルを用いて、実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を分散させて着色組成物を得た。
次いで、
得られた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ２）含有液）の全量；
得られた着色組成物 ４００部；
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ１溶液 ４５部；
重合性化合物（Ｃ）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標） ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製） ２５部；
重合開始剤（Ｄ）：Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン（イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ－０１；ＢＡＳＦ（株）製） １５部；
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８６部；及び
レベリング剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００；東レダウコーニング（株）製） ０．１２部；
を混合して着色硬化性組成物１９Ｚ２を得た。 Example 119Z2
Pigment: C.I. I. Pigment Green 58 60 parts,
8.1 parts of an acrylic pigment dispersant,
Resin (B): 73 parts of resin B5 solution, and solvent (E): 290 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed, and a pigment dispersion (colorant (A1Z2)-containing liquid) was prepared by dispersing the pigment using a bead mill. prepared.
Separately,
Coloring agent (AZ2): a mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) 50 part,
Dispersant solution (solid content 60%) 58 parts,
Resin (B): 93 parts of resin B3 solution, and solvent (E): Mix 800 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate, using a bead mill, compound represented by the formula obtained in Example 1Z2 (IaZ2-39) , the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) were dispersed to obtain a colored composition.
then
Total amount of the resulting pigment dispersion (colorant (A1Z2)-containing liquid);
400 parts of the obtained coloring composition;
Resin (B): 45 parts of resin B1 solution;
Polymerizable compound (C): 25 parts of dipentaerythritol hexaacrylate (KAYARAD (registered trademark) DPHA; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.);
Polymerization initiator (D): N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl) octan-1-one-2-imine (Irgacure (registered trademark) OXE-01; manufactured by BASF Corporation) 15 parts;
Solvent (E): 86 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate; and leveling agent: polyether-modified silicone oil (Toray Silicone SH8400; Dow Corning Toray Co., Ltd.) 0.12 parts;
were mixed to obtain a colored curable composition 19Z2.

着色硬化性組成物１Ｚ２に代えて着色硬化性組成物１９Ｚ２を用いる以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色パターンを作製した。また着色硬化性組成物１Ｚ２に代えて着色硬化性組成物１９Ｚ２を用いる以外は、実施例１０１Ｚ２と同様にして、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４５Ｚ２に示す。 A colored pattern was prepared in the same manner as in Example 101Z2, except that the colored curable composition 19Z2 was used instead of the colored curable composition 1Z2. A colored coating film was obtained in the same manner as in Example 101Z2, except that the colored curable composition 19Z2 was used instead of the colored curable composition 1Z2, and film thickness and retardation values were measured. The results are shown in Table 45Z2.

実施例１２０Ｚ２～実施例１３８Ｚ２
実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を表４５Ｚ２の「着色剤」欄に示す着色剤に代える以外は、実施例１１９Ｚ２と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４５Ｚ２に示す。 Example 120Z2 to Example 138Z2
A mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38), and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was added to the "colorant A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 119Z2, except that the colorant shown in the column was changed. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 45Z2.

実施例１３９Ｚ２～実施例１５８Ｚ２
実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を表４６Ｚ２の「着色剤」欄に示す化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１１９Ｚ２と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４６Ｚ２に示す。 Examples 139Z2 to 158Z2
A mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38) and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was added to Table 46Z2 as "colorant ] column, C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 119Z2, except that Pigment Green 7 was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 46Z2.

実施例１５９Ｚ２～実施例１７８Ｚ２
実施例１Ｚ２で得た式（ＩａＺ２－３９）で表される化合物、式（ＩａＺ２－３８）で表される化合物及び式（ＩａＺ２－１４９）で表される化合物の混合物を表４７Ｚ２の「着色剤」欄に示す化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１１９Ｚ２と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表４７Ｚ２に示す。 Example 159Z2 to Example 178Z2
A mixture of the compound represented by the formula (IaZ2-39) obtained in Example 1Z2, the compound represented by the formula (IaZ2-38), and the compound represented by the formula (IaZ2-149) was added to the "colorant ] column, C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 119Z2, except that Pigment Green 59 was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 47Z2.

Figure 0007217775000401
Figure 0007217775000401

Figure 0007217775000402
Figure 0007217775000402

Figure 0007217775000403
Figure 0007217775000403

表４５Ｚ２、表４６Ｚ２、表４７Ｚ２中、式（ＩａＺ２－１）で表される化合物の化学式を示す。 In Tables 45Z2, 46Z2, and 47Z2, chemical formulas of compounds represented by Formula (IaZ2-1) are shown.

Figure 0007217775000404
Figure 0007217775000404

実施例Ｚ２の検討において、上記の結果から、本発明の化合物を含む着色硬化性組成物から形成された着色塗膜では、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５を含む着色硬化性組成物から形成された着色塗膜に比べ、位相差値が小さくなることがわかった。 In the examination of Example Z2, from the above results, in the colored coating film formed from the colored curable composition containing the compound of the present invention, C.I. I. It was found that the retardation value was smaller than that of the colored coating film formed from the colored curable composition containing Pigment Yellow 185.

［実施例Ｚ３］
実施例１Ｚ３
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）１０．３部とメタノール４４．８部とを混合した。
２０～２５℃下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）８．０１部を滴下した。
得られた混合物を、２０℃～２５℃下で２時間撹拌した。
２０～２５℃下に保ちながら、得られた混合物に、メタノール１０部を加えた。
得られた混合物を、２０～２５℃下で２時間撹拌した。
得られた混合物に、２－シアノアセトアミド（東京化成工業（株）製）７．４９部と酢酸４．９８部を加え、得られた混合物を４０℃下で２時間、６５℃下で２時間撹拌した。
得られた混合物に、バルビツール酸（東京化成工業（株）製）１１．３部、酢酸６．５３部及び水１６０部を加え、得られた混合物を６５℃下で３時間、室温下で２日間、７５℃下で５時間撹拌した。
室温下で、得られた混合物にメタノールを２３０部加えた。
得られた化合物をろ過し、得られた残渣をメタノール１７０部で１回、メタノール４００部で２回、水１０００部で１回、メタノール２００部で１１回洗浄した。
得られた残渣に、５％水酸化ナトリウム水溶液６４１部加え、室温下で撹拌した。
得られた混合物をろ過し、得られた残渣を水１０００部で洗浄した。
得られた残渣に、水４７８部を加え、室温下で撹拌した。
得られた混合物をろ過し、得られた残渣を水５００部で洗浄した。
得られた残渣を乾燥させ、式（ＩＺ３－１）で表される化合物１９．１部を得た。 [Example Z3]
Example 1Z3
10.3 parts of phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 44.8 parts of methanol were mixed.
To the resulting mixture was added dropwise 8.01 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) while maintaining the temperature at 20 to 25°C.
The resulting mixture was stirred at 20-25°C for 2 hours.
To the resulting mixture was added 10 parts of methanol while maintaining the temperature at 20-25°C.
The resulting mixture was stirred at 20-25° C. for 2 hours.
To the resulting mixture, 7.49 parts of 2-cyanoacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 4.98 parts of acetic acid were added, and the resulting mixture was heated at 40°C for 2 hours and at 65°C for 2 hours. Stirred.
To the resulting mixture, 11.3 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), 6.53 parts of acetic acid and 160 parts of water were added, and the resulting mixture was heated at 65°C for 3 hours at room temperature. The mixture was stirred at 75° C. for 5 hours for 2 days.
230 parts of methanol was added to the resulting mixture at room temperature.
The obtained compound was filtered, and the obtained residue was washed once with 170 parts of methanol, twice with 400 parts of methanol, once with 1000 parts of water, and 11 times with 200 parts of methanol.
641 parts of a 5% aqueous sodium hydroxide solution was added to the resulting residue, and the mixture was stirred at room temperature.
The obtained mixture was filtered and the obtained residue was washed with 1000 parts of water.
478 parts of water was added to the resulting residue, and the mixture was stirred at room temperature.
The obtained mixture was filtered and the obtained residue was washed with 500 parts of water.
The obtained residue was dried to obtain 19.1 parts of the compound represented by the formula (IZ3-1).

Figure 0007217775000405
Figure 0007217775000405

＜式（ＩＺ３－１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３２４
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３２３ <Identification of the compound represented by the formula (IZ3-1)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 324
Exact Mass: 323

実施例２Ｚ３
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）を４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ３と同様に実施して、式（ＩＺ３－１９）で表される化合物を得た。 Example 2Z3
Example 1Z3 was carried out in the same manner as in Example 1Z3, except that phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was replaced with 4-nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.). A compound was obtained.

Figure 0007217775000406
Figure 0007217775000406

＜式（ＩＺ３－１９）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３６９
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３６８ <Identification of the compound represented by the formula (IZ3-19)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 369
Exact Mass: 368

実施例３Ｚ３
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）を４－ｔｅｒｔ－ブチルフタロニトリル（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ３と同様に実施して、式（ＩＺ３－６）で表される化合物を得た。 Example 3Z3
Example 1Z3 was carried out in the same manner as in Example 1Z3 except that phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was replaced with 4-tert-butyl phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.). The indicated compound was obtained.

Figure 0007217775000407
Figure 0007217775000407

＜式（ＩＺ３－６）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３８０
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３７９ <Identification of the compound represented by the formula (IZ3-6)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 380
Exact Mass: 379

実施例４Ｚ３
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）１０．３部とメタノール４４．８部とを混合した。
２０～２５℃下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）８．０１部を滴下した。
得られた混合物を、２０℃～２５℃下で２時間撹拌した。
２０～２５℃下に保ちながら、得られた混合物に、メタノール１０部を加えた。
得られた混合物を、２０～２５℃下で２時間撹拌した。
得られた混合物に、２－シアノアセトアミド（東京化成工業（株）製）７．４９部と酢酸４．９８部を加え、得られた混合物を４０℃下で２時間、６５℃下で２時間撹拌した。
得られた混合物に、バルビツール酸（東京化成工業（株）製）１１．３部、酢酸６．５３部及び水１６０部を加え、得られた混合物を６５℃下で３時間、室温下で２日間、７５℃下で５時間撹拌した。
室温下で、得られた混合物にメタノールを２３０部加えた。
得られた化合物をろ過し、得られた残渣をメタノール１７０部で１回、メタノール４００部で２回、水１０００部で１回、メタノール２００部で１１回洗浄した。
得られた残渣に、５％水酸化ナトリウム水溶液６４１部加え、室温下で撹拌した。
得られた混合物をろ過し、得られた残渣を水１０００部で洗浄した。
得られた残渣に、水４７８部を加え、室温下で撹拌した。
得られた混合物をろ過し、得られた残渣を水５００部で洗浄した。
得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ３－１）で表される化合物部を得た。 Example 4Z3
10.3 parts of phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 44.8 parts of methanol were mixed.
To the resulting mixture was added dropwise 8.01 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) while maintaining the temperature at 20 to 25°C.
The resulting mixture was stirred at 20-25°C for 2 hours.
To the resulting mixture was added 10 parts of methanol while maintaining the temperature at 20-25°C.
The resulting mixture was stirred at 20-25° C. for 2 hours.
To the resulting mixture, 7.49 parts of 2-cyanoacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 4.98 parts of acetic acid were added, and the resulting mixture was heated at 40°C for 2 hours and at 65°C for 2 hours. Stirred.
To the resulting mixture, 11.3 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), 6.53 parts of acetic acid and 160 parts of water were added, and the resulting mixture was heated at 65°C for 3 hours at room temperature. The mixture was stirred at 75° C. for 5 hours for 2 days.
230 parts of methanol was added to the resulting mixture at room temperature.
The obtained compound was filtered, and the obtained residue was washed once with 170 parts of methanol, twice with 400 parts of methanol, once with 1000 parts of water, and 11 times with 200 parts of methanol.
641 parts of a 5% aqueous sodium hydroxide solution was added to the resulting residue, and the mixture was stirred at room temperature.
The obtained mixture was filtered and the obtained residue was washed with 1000 parts of water.
478 parts of water was added to the resulting residue, and the mixture was stirred at room temperature.
The obtained mixture was filtered and the obtained residue was washed with 500 parts of water.
The resulting residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by formula (IZ3-1).

Figure 0007217775000408
Figure 0007217775000408

＜式（ＩＺ３－１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３２４
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３２３ <Identification of the compound represented by the formula (IZ3-1)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 324
Exact Mass: 323

実施例５Ｚ３
４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）１０．０部とメタノール１４９部とを混合した。２～６℃下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）５．８６部を、２０分間かけて滴下した。得られた混合物を、５℃以下に保ちながら、５時間撹拌した。
得られた混合物を５℃以下に保ちながら、酢酸５．７９部と２－シアノアセトアミド（東京化成工業（株）製）４．８６部、メタノール７４部を加えた。得られた混合物を６５℃下で３日間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸２．８８部と２－シアノアセトアミド（東京化成工業（株）製）２．４３部を加えた。
得られた混合物を６５℃下で３日間撹拌した。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計１４０部を加えた。
得られた混合物に、酢酸２４．０部とバルビツール酸（東京化成工業（株）製）１５．３部、水３６３部を加え、６５℃下で９日間撹拌した。
得られた混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ３－１９）で表される化合物を得た。 Example 5Z3
10.0 parts of 4-nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 149 parts of methanol were mixed. To the resulting mixture was added dropwise 5.86 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) over 20 minutes while maintaining the temperature at 2 to 6°C. The resulting mixture was stirred for 5 hours while maintaining the temperature below 5°C.
5.79 parts of acetic acid, 4.86 parts of 2-cyanoacetamide (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 74 parts of methanol were added to the resulting mixture while maintaining the temperature below 5°C. The resulting mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
To the resulting mixture were added 2.88 parts of acetic acid and 2.43 parts of 2-cyanoacetamide (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.).
The resulting mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
Also, by this time, a total of 140 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
24.0 parts of acetic acid, 15.3 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 363 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 65° C. for 9 days.
After the solvent was removed from the resulting mixture using a rotary evaporator, the resulting residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by formula (IZ3-19).

Figure 0007217775000409
Figure 0007217775000409

＜式（ＩＺ３－１９）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３６９
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３６８ <Identification of the compound represented by the formula (IZ3-19)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 369
Exact Mass: 368

実施例６Ｚ３
４－ｔｅｒｔ－ブチルフタロニトリル（東京化成工業（株）製）１０．０部とメタノール８４部とを混合した。５℃以下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）８．１５部とメタノール７３部との混合物を、１時間かけて滴下した。得られた混合物を、５～２０℃下で２日間撹拌した。
１０～２０℃下で、得られた混合物に、酢酸５．４２部と２－シアノアセトアミド（東京化成工業（株）製）４．５６部を加えた。得られた混合物を６５℃下で３日間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸２．６９部と２－シアノアセトアミド（東京化成工業（株）製）２．２８を加え、６５℃下で３日間撹拌した。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計２０６部を加えた。
得られた混合物に、酢酸５．３６部とバルビツール酸（東京化成工業（株）製）７．２５部、水３６３部を加え、６５℃下で９日間撹拌した。
得られた混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ３－６）で表される化合物を得た。 Example 6Z3
10.0 parts of 4-tert-butyl phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 84 parts of methanol were mixed. A mixture of 8.15 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 73 parts of methanol was added dropwise to the obtained mixture over 1 hour while maintaining the temperature at 5°C or less. The resulting mixture was stirred at 5-20° C. for 2 days.
At 10 to 20° C., 5.42 parts of acetic acid and 4.56 parts of 2-cyanoacetamide (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) were added to the resulting mixture. The resulting mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
2.69 parts of acetic acid and 2.28 parts of 2-cyanoacetamide (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) were added to the resulting mixture, and the mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
Also, by this time, a total of 206 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
5.36 parts of acetic acid, 7.25 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 363 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 65° C. for 9 days.
After the solvent was distilled off from the resulting mixture using a rotary evaporator, the resulting residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by formula (IZ3-6).

Figure 0007217775000410
Figure 0007217775000410

＜式（ＩＺ３－６）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３８０
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３７９ <Identification of the compound represented by the formula (IZ3-6)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 380
Exact Mass: 379

実施例７Ｚ３
４，５－ジクロロフタロニトリル５．０部とメタノール６２部を混合した。
この混合物を５℃以下に保ちながら、４，５－ジクロロフタロニトリル５．０部のモル数の０．５倍のモル数のナトリウムメトキシドを含む２５％ナトリウムメトキシドメタノール溶液を加えた。
この混合物を５℃以下で５時間撹拌した。
この混合物に、５℃以下を保ちながら、４，５－ジクロロフタロニトリル５．０部のモル数の１．５倍のモル数の２－シアノアセトアミド（東京化成工業（株）製）と酢酸６．１部を加えた。
この混合物を６５℃下で３日間撹拌した。
この混合物と酢酸４．２部、バルビツール酸５．２部、メタノール５００部、水５６２部を混合し、６５℃下で９日間撹拌した。
この混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ３－８）で表される化合物を得た。 Example 7Z3
5.0 parts of 4,5-dichlorophthalonitrile and 62 parts of methanol were mixed.
While maintaining this mixture at 5° C. or lower, a 25% sodium methoxide methanol solution containing 0.5 times the molar number of sodium methoxide in 5.0 parts of 4,5-dichlorophthalonitrile was added.
The mixture was stirred at below 5°C for 5 hours.
To this mixture, while maintaining the temperature at 5 ° C. or less, 2-cyanoacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) in a molar number 1.5 times the molar number of 4,5-dichlorophthalonitrile 5.0 parts and acetic acid 6 .1 part was added.
The mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
This mixture was mixed with 4.2 parts of acetic acid, 5.2 parts of barbituric acid, 500 parts of methanol and 562 parts of water, and stirred at 65° C. for 9 days.
After removing the solvent from this mixture with a rotary evaporator, the obtained residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by the formula (IZ3-8).

Figure 0007217775000411
Figure 0007217775000411

＜式（ＩＺ３－８）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ３９２
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３９１ <Identification of the compound represented by the formula (IZ3-8)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 392
Exact Mass: 391

実施例１０１Ｚ３
顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８ ６０部、
アクリル系顔料分散剤 ８．１部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ５溶液 ７３部、
及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ２９０部
を混合し、ビーズミルを用いて顔料を分散させた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ３）含有液）を調製した。
別途、
着色剤（ＡＺ３）：実施例１Ｚ３で得た式（ＩＺ３－１）で表される化合物 ５０部、
分散剤（ＢＹＫ－ＬＰＮ６９１９；ビックケミー・ジャパン（株）製） ５８部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ３溶液 ９３部、
及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８００部を混合し、ビーズミルを用いて、実施例１Ｚ３で得た式（ＩＺ３－１）で表される化合物を分散させて着色組成物を得た。
次いで、
得られた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ３）含有液）の全量；
得られた着色組成物 ４００部；
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ１溶液 ４５部；
重合性化合物（Ｃ）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標）ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製） ２５部；
重合開始剤（Ｄ）：Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン（イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ－０１；ＢＡＳＦ（株）製） １５部；
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８６部；
及び
レベリング剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００；東レダウコーニング（株）製） ０．１２部；
を混合して着色硬化性組成物１Ｚ３を得た。 Example 101Z3
Pigment: C.I. I. Pigment Green 58 60 parts,
8.1 parts of an acrylic pigment dispersant,
Resin (B): 73 parts of resin B5 solution,
and Solvent (E): 290 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed, and a pigment was dispersed using a bead mill to prepare a pigment dispersion liquid (colorant (A1Z3)-containing liquid).
Separately,
Coloring agent (AZ3): 50 parts of the compound represented by the formula (IZ3-1) obtained in Example 1Z3,
Dispersant (BYK-LPN6919; BYK-Chemie Japan Co., Ltd.) 58 parts,
Resin (B): 93 parts of resin B3 solution,
And solvent (E): 800 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed, and using a bead mill, the compound represented by the formula (IZ3-1) obtained in Example 1Z3 was dispersed to obtain a colored composition.
then
Total amount of the resulting pigment dispersion (colorant (A1Z3)-containing liquid);
400 parts of the obtained coloring composition;
Resin (B): 45 parts of resin B1 solution;
Polymerizable compound (C): 25 parts of dipentaerythritol hexaacrylate (KAYARAD (registered trademark) DPHA; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.);
Polymerization initiator (D): N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl) octan-1-one-2-imine (Irgacure (registered trademark) OXE-01; manufactured by BASF Corporation) 15 parts;
Solvent (E): 86 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate;
and leveling agent: polyether-modified silicone oil (Toray Silicone SH8400; manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd.) 0.12 parts;
were mixed to obtain a colored curable composition 1Z3.

［着色パターンの作製］
２インチ角のガラス基板（イーグルＸＧ；コーニング社製）上に、着色硬化性組成物１Ｚ３をスピンコート法で塗布した後、１００℃で３分間プリベークして着色硬化性組成物層を形成した。冷却後、着色硬化性組成物層が形成された基板と石英ガラス製フォトマスクとの間隔を２００μｍとして、露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、８０ｍＪ／ｃｍ2の露光量（３６５ｎｍ基準）で露光した。尚、フォトマスクとしては、１００μｍのラインアンドスペースパターンが形成されたものを使用した。露光後の着色硬化性組成物層を、非イオン系界面活性剤０．１２％と水酸化カリウム０．０４％とを含む水溶液に２５℃で７０秒間浸漬させて現像し、水洗した。この着色硬化性組成物層を、２３０℃で３０分間ポストベークを行うことにより、着色パターンを得た。 [Preparation of colored pattern]
A colored curable composition 1Z3 was applied onto a 2-inch square glass substrate (Eagle XG; manufactured by Corning) by a spin coating method, and then prebaked at 100° C. for 3 minutes to form a colored curable composition layer. After cooling, the distance between the substrate on which the colored curable composition layer was formed and the quartz glass photomask was set to 200 μm, and an exposure machine (TME-150RSK; manufactured by Topcon Corporation) was used in an air atmosphere at 80 mJ/ It was exposed with an exposure amount of cm 2 (365 nm standard). A photomask having a line-and-space pattern of 100 μm was used. The colored curable composition layer after exposure was developed by being immersed in an aqueous solution containing 0.12% nonionic surfactant and 0.04% potassium hydroxide at 25° C. for 70 seconds, and washed with water. A colored pattern was obtained by post-baking the colored curable composition layer at 230° C. for 30 minutes.

［位相差値測定］
２インチ角のガラス基板（イーグルＸＧ；コーニング社製）上に、着色硬化性組成物１Ｚ３をスピンコート法で塗布した後、１００℃で３分間プリベークして着色硬化性組成物層を形成した。冷却後、着色硬化性組成物層に露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、８０ｍＪ／ｃｍ2の露光量（３６５ｎｍ基準）で露光した。露光後の着色硬化性組成物層を、非イオン系界面活性剤０．１２％と水酸化カリウム０．０４％とを含む水溶液に２５℃で７０秒間浸漬させて現像し、水洗した。この着色硬化性組成物層を、２３０℃で３０分間ポストベークを行うことにより、着色塗膜を得た。
得られた着色塗膜の膜厚を、ＤＥＫＴＡＫ３（日本真空技術（株）製）を用いて測定した。
エリプソメータ（Ｍ－２２０型 分光エリプソメータ；日本分光（株）製）を用いて、この着色塗膜のあおり角４５°における位相差値を測定した。位相差値測定には、波長５５０ｎｍの光を用いた。結果を表７Ｚ３に示す。 [Phase difference value measurement]
A colored curable composition 1Z3 was applied onto a 2-inch square glass substrate (Eagle XG; manufactured by Corning) by a spin coating method, and then prebaked at 100° C. for 3 minutes to form a colored curable composition layer. After cooling, the colored curable composition layer was exposed to light at an exposure dose of 80 mJ/cm 2 (365 nm standard) in an air atmosphere using an exposure machine (TME-150RSK; manufactured by Topcon Corporation). The colored curable composition layer after exposure was developed by being immersed in an aqueous solution containing 0.12% nonionic surfactant and 0.04% potassium hydroxide at 25° C. for 70 seconds, and washed with water. The colored curable composition layer was post-baked at 230° C. for 30 minutes to obtain a colored coating film.
The film thickness of the resulting colored coating film was measured using DEKTAK3 (manufactured by Japan Vacuum Engineering Co., Ltd.).
An ellipsometer (M-220 type spectroscopic ellipsometer; manufactured by JASCO Corporation) was used to measure the retardation value of the colored coating film at a tilt angle of 45°. Light with a wavelength of 550 nm was used for the phase difference value measurement. The results are shown in Table 7Z3.

実施例１０２Ｚ３
実施例１Ｚ３で得た式（ＩＺ３－１）で表される化合物を実施例２Ｚ３で得た式（ＩＺ３－１９）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ３と同様にして、着色硬化性組成物２Ｚ３を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ３に示す。 Example 102Z3
Coloring and curing in the same manner as in Example 101Z3, except that the compound represented by the formula (IZ3-1) obtained in Example 1Z3 is replaced with the compound represented by the formula (IZ3-19) obtained in Example 2Z3. A color composition 2Z3 was obtained to give a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z3.

実施例１０３Ｚ３
実施例１Ｚ３で得た式（ＩＺ３－１）で表される化合物を実施例３Ｚ３で得た式（ＩＺ３－６）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ３と同様にして、着色硬化性組成物３Ｚ３を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ３に示す。 Example 103Z3
Coloring and curing in the same manner as in Example 101Z3, except that the compound represented by the formula (IZ3-1) obtained in Example 1Z3 is replaced with the compound represented by the formula (IZ3-6) obtained in Example 3Z3. A color composition 3Z3 was obtained to give a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z3.

実施例１０４Ｚ３
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ３と同様にして、着色硬化性組成物４Ｚ３を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ３に示す。 Example 104Z3
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 4Z3 was obtained in the same manner as in Example 101Z3, except that Pigment Green 7 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z3.

実施例１０５Ｚ３
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ３で得た式（ＩＺ３－１）で表される化合物を実施例２Ｚ３で得た式（ＩＺ３－１９）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ３と同様にして、着色硬化性組成物５Ｚ３を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ３に示す。 Example 105Z3
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 7 was replaced with Example 101Z3 except that the compound represented by Formula (IZ3-1) obtained in Example 1Z3 was replaced with the compound represented by Formula (IZ3-19) obtained in Example 2Z3. Similarly, a colored curable composition 5Z3 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z3.

実施例１０６Ｚ３
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ３で得た式（ＩＺ３－１）で表される化合物を実施例３Ｚ３で得た式（ＩＺ３－６）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ３と同様にして、着色硬化性組成物６Ｚ３を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ３に示す。 Example 106Z3
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 7 was replaced with Example 101Z3 except that the compound represented by Formula (IZ3-1) obtained in Example 1Z3 was replaced with the compound represented by Formula (IZ3-6) obtained in Example 3Z3. Similarly, a colored curable composition 6Z3 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z3.

実施例１０７Ｚ３
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ３と同様にして、着色硬化性組成物７Ｚ３を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ３に示す。 Example 107Z3
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 7Z3 was obtained in the same manner as in Example 101Z3 except that Pigment Green 59 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z3.

実施例１０８Ｚ３
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ３で得た式（ＩＺ３－１）で表される化合物を実施例２Ｚ３で得た式（ＩＺ３－１９）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ３と同様にして、着色硬化性組成物８Ｚ３を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ３に示す。 Example 108Z3
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 59 was replaced with the compound represented by the formula (IZ3-1) obtained in Example 1Z3 with the compound represented by the formula (IZ3-19) obtained in Example 2Z3. Similarly, a colored curable composition 8Z3 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z3.

実施例１０９Ｚ３
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ３で得た式（ＩＺ３－１）で表される化合物を実施例３Ｚ３で得た式（ＩＺ３－６）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ３と同様にして、着色硬化性組成物９Ｚ３を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ３に示す。 Example 109Z3
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 59 was replaced with the compound represented by the formula (IZ3-1) obtained in Example 1Z3 with the compound represented by the formula (IZ3-6) obtained in Example 3Z3. Similarly, a colored curable composition 9Z3 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z3.

比較例１Ｚ３
実施例１Ｚ３で得た式（ＩＺ３－１）で表される化合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ３と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ１Ｚ３を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ３に示す。 Comparative example 1Z3
The compound represented by the formula (IZ3-1) obtained in Example 1Z3 was prepared by C.I. I. A colored curable composition C1Z3 was obtained in the same manner as in Example 101Z3, except that Pigment Yellow 185 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z3.

比較例２Ｚ３
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ３で得た式（ＩＺ３－１）で表される化合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ３と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ２Ｚ３を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ３に示す。 Comparative example 2Z3
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 7, the compound represented by the formula (IZ3-1) obtained in Example 1Z3 was added to C.I. I. A colored curable composition C2Z3 was obtained in the same manner as in Example 101Z3, except that Pigment Yellow 185 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z3.

比較例３Ｚ３
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ３で得た式（ＩＺ３－１）で表される化合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ３と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ３Ｚ３を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ３に示す。 Comparative example 3Z3
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 59, C.I. I. A colored curable composition C3Z3 was obtained in the same manner as in Example 101Z3, except that Pigment Yellow 185 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z3.

Figure 0007217775000412
Figure 0007217775000412

実施例１１０Ｚ３
顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８ ６０部、
アクリル系顔料分散剤 ８．１部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ５溶液 ７３部、
及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ２９０部
を混合し、ビーズミルを用いて顔料を分散させた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ３）含有液）を調製した。
別途、
着色剤（ＡＺ３）：式（ＩＺ３－１）で表される化合物 ５０部、
分散剤溶液（固形分６０％） ５８部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ３溶液 ９３部、
及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８００部を混合し、ビーズミルを用いて、式（ＩＺ３－１）で表される化合物を分散させて着色組成物を得た。
次いで、
得られた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ３）含有液）の全量；
得られた着色組成物 ４００部；
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ１溶液 ４５部；
重合性化合物（Ｃ）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標）ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製） ２５部；
重合開始剤（Ｄ）：Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン（イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ－０１；ＢＡＳＦ（株）製） １５部；
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８６部；
及び
レベリング剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００；東レダウコーニング（株）製） ０．１２部；
を混合して着色硬化性組成物１０Ｚ３を得た。 Example 110Z3
Pigment: C.I. I. Pigment Green 58 60 parts,
8.1 parts of an acrylic pigment dispersant,
Resin (B): 73 parts of resin B5 solution,
and Solvent (E): 290 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed, and a pigment was dispersed using a bead mill to prepare a pigment dispersion liquid (colorant (A1Z3)-containing liquid).
Separately,
Coloring agent (AZ3): 50 parts of the compound represented by the formula (IZ3-1),
Dispersant solution (solid content 60%) 58 parts,
Resin (B): 93 parts of resin B3 solution,
and solvent (E): 800 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed, and a bead mill was used to disperse the compound represented by the formula (IZ3-1) to obtain a colored composition.
then
Total amount of the resulting pigment dispersion (colorant (A1Z3)-containing liquid);
400 parts of the obtained coloring composition;
Resin (B): 45 parts of resin B1 solution;
Polymerizable compound (C): 25 parts of dipentaerythritol hexaacrylate (KAYARAD (registered trademark) DPHA; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.);
Polymerization initiator (D): N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl) octan-1-one-2-imine (Irgacure (registered trademark) OXE-01; manufactured by BASF Corporation) 15 parts;
Solvent (E): 86 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate;
and leveling agent: polyether-modified silicone oil (Toray Silicone SH8400; manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd.) 0.12 parts;
were mixed to obtain a colored curable composition 10Z3.

着色硬化性組成物１Ｚ３に代えて着色硬化性組成物１０Ｚ３を用いる以外は、実施例１０１Ｚ３と同様にして、着色パターンを作製した。また着色硬化性組成物１Ｚ３に代えて着色硬化性組成物１０Ｚ３を用いる以外は、実施例１０１Ｚ３と同様にして、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表８Ｚ３に示す。 A colored pattern was prepared in the same manner as in Example 101Z3, except that the colored curable composition 10Z3 was used instead of the colored curable composition 1Z3. A colored coating film was obtained in the same manner as in Example 101Z3 except that the colored curable composition 10Z3 was used instead of the colored curable composition 1Z3, and film thickness and retardation values were measured. The results are shown in Table 8Z3.

実施例１１１Ｚ３～実施例１１３Ｚ３
式（ＩＺ３－１）で表される化合物を表８Ｚ３の「着色剤」欄に示す着色剤に代える以外は、実施例１１０Ｚ３と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表８Ｚ３に示す。 Example 111Z3 to Example 113Z3
A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 110Z3, except that the compound represented by the formula (IZ3-1) was replaced with the colorant shown in the "Colorant" column of Table 8Z3. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 8Z3.

実施例１１４Ｚ３～実施例１１７Ｚ３
式（ＩＺ３－１）で表される化合物を表８Ｚ３の「着色剤」欄に示す化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１１０Ｚ３と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表８Ｚ３に示す。 Example 114Z3 to Example 117Z3
C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 110Z3, except that Pigment Green 7 was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 8Z3.

実施例１１８Ｚ３～実施例１２１Ｚ３
式（ＩＺ３－１）で表される化合物を表８Ｚ３の「着色剤」欄に示す化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１１０Ｚ３と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表８Ｚ３に示す。 Example 118Z3 to Example 121Z3
C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 110Z3, except that Pigment Green 59 was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 8Z3.

Figure 0007217775000413
Figure 0007217775000413

実施例Ｚ３において、上記の結果から、本発明の化合物を含む着色硬化性組成物から形成された着色塗膜では、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５を含む着色硬化性組成物から形成された着色塗膜に比べ、位相差値が小さくなることがわかった。 In Example Z3, from the above results, the colored coating film formed from the colored curable composition containing the compound of the present invention had C.I. I. It was found that the retardation value was smaller than that of the colored coating film formed from the colored curable composition containing Pigment Yellow 185.

［実施例Ｚ４］
実施例１Ｚ４
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）２０．５部とメタノール１７１部とを混合した。
５℃下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）２３．９部とメタノール２１５部との混合物を、１時間２０分かけて滴下した。
得られた混合物を、２～６℃下で７時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸１５．６部、２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）１７．９部及びメタノール１１８部を加え、４０℃下で１５時間、６５℃下で７時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸７．８２部、２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）８．９７部及びメタノール８０部を加え、４０℃下で１７時間、６５℃で４時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸１２．６部、２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）１４．３部及びメタノール１０４部を加え、４０℃下で１６時間、６０℃で９時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸６．３２部、２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）７．１９部及びメタノール４０部を加え、６０℃で３時間、室温下で５９時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸１５．７部、バルビツール酸（東京化成工業（株）製）２０．５部、メタノール１６部及び水７４４部を加え、６０℃で２４時間撹拌した。
得られた混合物をろ過し、残渣を５０％メタノール水溶液で洗浄した。
得られた残渣を６０℃下で減圧乾燥し、式（ＩＺ４－１）で表される化合物４３．１部を得た。 [Example Z4]
Example 1Z4
20.5 parts of phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 171 parts of methanol were mixed.
A mixture of 23.9 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 215 parts of methanol was added dropwise to the resulting mixture over 1 hour and 20 minutes while maintaining the temperature at 5°C. bottom.
The resulting mixture was stirred at 2-6° C. for 7 hours.
To the resulting mixture, 15.6 parts of acetic acid, 17.9 parts of 2-cyano-N,N-dimethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 118 parts of methanol were added, and the mixture was heated at 40° C. for 15 hours, 65 C. for 7 hours.
To the resulting mixture, 7.82 parts of acetic acid, 8.97 parts of 2-cyano-N,N-dimethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 80 parts of methanol were added, and the mixture was heated at 40° C. for 17 hours, 65 C. for 4 hours.
To the resulting mixture, 12.6 parts of acetic acid, 14.3 parts of 2-cyano-N,N-dimethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 104 parts of methanol were added, and the mixture was heated at 40° C. for 16 hours, 60 C. for 9 hours.
To the resulting mixture, 6.32 parts of acetic acid, 7.19 parts of 2-cyano-N,N-dimethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 40 parts of methanol were added, and the mixture was stirred at 60°C for 3 hours at room temperature. for 59 hours.
15.7 parts of acetic acid, 20.5 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.), 16 parts of methanol and 744 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 60° C. for 24 hours.
The resulting mixture was filtered and the residue was washed with 50% aqueous methanol solution.
The obtained residue was dried under reduced pressure at 60° C. to obtain 43.1 parts of the compound represented by the formula (IZ4-1).

Figure 0007217775000414
Figure 0007217775000414

＜式（ＩＺ４－１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３５２
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３５１ <Identification of the compound represented by the formula (IZ4-1)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 352
Exact Mass: 351

実施例２Ｚ４
２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）を２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ４と同様に実施して、式（ＩＺ４－２）で表される化合物を得た。 Example 2Z4
In the same manner as in Example 1Z4, except that 2-cyano-N,N-dimethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) is replaced with 2-cyano-N,N-diethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.). A compound of formula (IZ4-2) was obtained.

Figure 0007217775000415
Figure 0007217775000415

＜式（ＩＺ４－２）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３８０
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３７９ <Identification of the compound represented by the formula (IZ4-2)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 380
Exact Mass: 379

実施例３Ｚ４
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）を４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ４と同様に実施して、式（ＩＺ４－７９）で表される化合物を得た。 Example 3Z4
In the same manner as in Example 1Z4, except that phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was replaced with 4-nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), a compound represented by the formula (IZ4-79) A compound was obtained.

Figure 0007217775000416
Figure 0007217775000416

＜式（ＩＺ４－７９）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３９７
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３９６ <Identification of the compound represented by the formula (IZ4-79)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 397
Exact Mass: 396

実施例４Ｚ４
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）を４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）に代え、２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）を２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ４と同様に実施して、式（ＩＺ４－８０）で表される化合物を得た。 Example 4Z4
Phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was replaced with 4-nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), and 2-cyano-N,N-dimethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was added to 2 -Cyano-N,N-diethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was carried out in the same manner as in Example 1Z4 to obtain a compound represented by the formula (IZ4-80).

Figure 0007217775000417
Figure 0007217775000417

＜式（ＩＺ４－８０）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ４２５
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４２４ <Identification of the compound represented by the formula (IZ4-80)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 425
Exact Mass: 424

実施例５Ｚ４
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）を４－ｔｅｒｔ－ブチルフタロニトリル（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ４と同様に実施して、式（ＩＺ４－４０）で表される化合物を得た。 Example 5Z4
In the same manner as in Example 1Z4, except that phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was replaced with 4-tert-butyl phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), the formula (IZ4-40) The indicated compound was obtained.

Figure 0007217775000418
Figure 0007217775000418

＜式（ＩＺ４－４０）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ４０８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４０７ <Identification of the compound represented by the formula (IZ4-40)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 408
Exact Mass: 407

実施例６Ｚ４
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）を４－ｔｅｒｔ－ブチルフタロニトリル（東京化成工業（株）製）に代え、２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）を２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ４と同様に実施して、式（ＩＺ４－４１）で表される化合物を得た。 Example 6Z4
Phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was replaced with 4-tert-butyl phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), and 2-cyano-N,N-dimethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) A compound represented by the formula (IZ4-41) was obtained in the same manner as in Example 1Z4, except that was replaced with 2-cyano-N,N-diethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.).

Figure 0007217775000419
Figure 0007217775000419

＜式（ＩＺ４－４１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ４３６
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４３５ <Identification of the compound represented by the formula (IZ4-41)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 436
Exact Mass: 435

実施例７Ｚ４
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）２０．５部とメタノール１７１部とを混合した。
２～５℃下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）２３．９部とメタノール２１５部との混合物を、１時間２０分かけて滴下した。
得られた混合物を、２～６℃下で７時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸１５．６部、２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）１７．９部及びメタノール４６．９部を加えた。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計７１部を加えた。
得られた混合物を、４０℃下で１５時間、６５℃下で７時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸７．８２部、２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）８．９７部及びメタノール８０部を加え、４０℃下で１７時間、６５℃で４時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸１２．６部、２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）１４．３部及びメタノール１０４部を加え、４０℃下で１６時間、６０℃で９時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸６．３２部、２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）７．１９部及びメタノール４０部を加え、６０℃で３時間、室温下で５９時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸１５．７部、バルビツール酸（東京化成工業（株）製）２０．５部、メタノール１６部及び水７４４部を加え、６０℃で９日間撹拌した。
得られた混合物をろ過し、残渣を５０％メタノール水溶液で洗浄した。
得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ４－１）で表される化合物を得た。 Example 7Z4
20.5 parts of phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 171 parts of methanol were mixed.
A mixture of 23.9 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 215 parts of methanol was added to the resulting mixture while maintaining the temperature at 2 to 5°C for 1 hour and 20 minutes. dripped.
The resulting mixture was stirred at 2-6° C. for 7 hours.
To the resulting mixture were added 15.6 parts of acetic acid, 17.9 parts of 2-cyano-N,N-dimethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 46.9 parts of methanol.
Also, by this time, a total of 71 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
The resulting mixture was stirred at 40° C. for 15 hours and at 65° C. for 7 hours.
To the resulting mixture, 7.82 parts of acetic acid, 8.97 parts of 2-cyano-N,N-dimethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 80 parts of methanol were added, and the mixture was heated at 40° C. for 17 hours, 65 C. for 4 hours.
To the resulting mixture, 12.6 parts of acetic acid, 14.3 parts of 2-cyano-N,N-dimethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 104 parts of methanol were added, and the mixture was heated at 40° C. for 16 hours, 60 C. for 9 hours.
To the resulting mixture, 6.32 parts of acetic acid, 7.19 parts of 2-cyano-N,N-dimethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 40 parts of methanol were added, and the mixture was stirred at 60°C for 3 hours at room temperature. for 59 hours.
15.7 parts of acetic acid, 20.5 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.), 16 parts of methanol and 744 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 60° C. for 9 days.
The resulting mixture was filtered and the residue was washed with 50% aqueous methanol solution.
The obtained residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by formula (IZ4-1).

Figure 0007217775000420
Figure 0007217775000420

＜式（ＩＺ４－１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３５２
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３５１ <Identification of the compound represented by the formula (IZ4-1)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 352
Exact Mass: 351

実施例８Ｚ４
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）１０．０部とメタノール８３部とを混合した。
２～５℃下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）１１．７部とメタノール１０５部との混合物を、１時間３０分かけて滴下した。
得られた混合物を、２～６℃下で７時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸７．６２部と２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）１０．９部、メタノール１４０部を加えた。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計３５部を加えた。
得られた混合物を、６５℃下で３日間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸３．８２部と２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）５．４８部を加え、６５℃下で３日間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸７．６５部とバルビツール酸（東京化成工業（株）製）１０．０部、水３６３部を加え、６５℃で９日間撹拌した。
得られた混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、実施例１Ｚ４と同様に実施して、式（ＩＺ４－２）で表される化合物を得た。 Example 8Z4
10.0 parts of phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 83 parts of methanol were mixed.
A mixture of 11.7 parts of 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 105 parts of methanol was added to the resulting mixture while maintaining the temperature at 2 to 5 ° C. over 1 hour and 30 minutes. dripped.
The resulting mixture was stirred at 2-6° C. for 7 hours.
To the resulting mixture were added 7.62 parts of acetic acid, 10.9 parts of 2-cyano-N,N-diethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 140 parts of methanol.
Also, by this time, a total of 35 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
The resulting mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
3.82 parts of acetic acid and 5.48 parts of 2-cyano-N,N-diethylacetamide (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
7.65 parts of acetic acid, 10.0 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 363 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 65° C. for 9 days.
After removing the solvent from the resulting mixture with a rotary evaporator, the resulting residue was purified by column chromatography and carried out in the same manner as in Example 1Z4 to obtain a compound represented by the formula (IZ4-2) .

Figure 0007217775000421
Figure 0007217775000421

＜式（ＩＺ４－２）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３８０
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３７９ <Identification of the compound represented by the formula (IZ4-2)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 380
Exact Mass: 379

実施例９Ｚ４
４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）２．５６部とメタノール２２部とを混合した。５℃以下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）２．９６部を加えた。得られた混合物を、５℃以下に保ちながら、３時間撹拌した。
得られた混合物を５℃以下に保ちながら、２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）１．８４部と酢酸１．９０部を加えた。得られた混合物を４０℃下で１時間、６５℃下で１時間撹拌した。
得られた混合物に、バルビツール酸（東京化成工業（株）製）２．０９部と酢酸２．４８部、水４１部を加えた。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計２４部を加えた。
得られた混合物を、６５℃下で１５時間撹拌した。
得られた混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ４－７９）で表される化合物を得た。 Example 9Z4
2.56 parts of 4-nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 22 parts of methanol were mixed. 2.96 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was added to the resulting mixture while maintaining the temperature below 5°C. The resulting mixture was stirred for 3 hours while maintaining the temperature below 5°C.
1.84 parts of 2-cyano-N,N-dimethylacetamide (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 1.90 parts of acetic acid were added while maintaining the resulting mixture at 5° C. or lower. The resulting mixture was stirred at 40° C. for 1 hour and at 65° C. for 1 hour.
2.09 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), 2.48 parts of acetic acid, and 41 parts of water were added to the obtained mixture.
Also, by this time, a total of 24 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
The resulting mixture was stirred at 65° C. for 15 hours.
After the solvent was distilled off from the resulting mixture using a rotary evaporator, the resulting residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by the formula (IZ4-79).

Figure 0007217775000422
Figure 0007217775000422

＜式（ＩＺ４－７９）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ３９７
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３９６ <Identification of the compound represented by the formula (IZ4-79)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 397
Exact Mass: 396

実施例１０Ｚ４
４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）１０．０部とメタノール１４９部とを混合した。２～６℃下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）５．８６部を、２０分間かけて滴下した。得られた混合物を、５℃以下に保ちながら、５時間撹拌した。
得られた混合物を５℃以下に保ちながら、酢酸５．７９部と２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）８．１０部、メタノール７４部を加えた。得られた混合物を６５℃下で３日間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸２．８８部と２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）４．０５部を加えた。
得られた混合物を６５℃下で３日間撹拌した。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計１４０部を加えた。
得られた混合物に、酢酸２４．０部とバルビツール酸（東京化成工業（株）製）１５．３部、水３６３部を加え、６５℃下で９日間撹拌した。
得られた混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ４－８０）で表される化合物を得た。 Example 10Z4
10.0 parts of 4-nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 149 parts of methanol were mixed. To the resulting mixture was added dropwise 5.86 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) over 20 minutes while maintaining the temperature at 2 to 6°C. The resulting mixture was stirred for 5 hours while maintaining the temperature below 5°C.
5.79 parts of acetic acid, 8.10 parts of 2-cyano-N,N-diethylacetamide (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 74 parts of methanol were added to the resulting mixture while maintaining the temperature below 5°C. The resulting mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
To the resulting mixture were added 2.88 parts of acetic acid and 4.05 parts of 2-cyano-N,N-diethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.).
The resulting mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
Also, by this time, a total of 140 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
24.0 parts of acetic acid, 15.3 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 363 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 65° C. for 9 days.
After the solvent was distilled off from the resulting mixture using a rotary evaporator, the resulting residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by the formula (IZ4-80).

Figure 0007217775000423
Figure 0007217775000423

＜式（ＩＺ４－８０）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ４２５
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４２４ <Identification of the compound represented by the formula (IZ4-80)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 425
Exact Mass: 424

実施例１１Ｚ４
４－ｔｅｒｔ－ブチルフタロニトリル（東京化成工業（株）製）１０．０部とメタノール８４部とを混合した。５℃以下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）８．１５部とメタノール７３部との混合物を、１時間かけて滴下した。得られた混合物を、５～２０℃下で２日間撹拌した。
１０～２０℃下で、得られた混合物に、酢酸５．４２部と２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）６．０９部を加えた。得られた混合物を６５℃下で３日間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸２．６９部と２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）３．０４を加え、６５℃下で３日間撹拌した。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計２０６部を加えた。
得られた混合物に、酢酸５．３６部とバルビツール酸（東京化成工業（株）製）７．２５部、水３６３部を加え、６５℃下で９日間撹拌した。
得られた混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ４－４０）で表される化合物を得た。 Example 11Z4
10.0 parts of 4-tert-butyl phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 84 parts of methanol were mixed. A mixture of 8.15 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 73 parts of methanol was added dropwise to the obtained mixture over 1 hour while maintaining the temperature at 5°C or less. The resulting mixture was stirred at 5-20° C. for 2 days.
At 10 to 20° C., 5.42 parts of acetic acid and 6.09 parts of 2-cyano-N,N-dimethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) were added to the resulting mixture. The resulting mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
2.69 parts of acetic acid and 3.04 parts of 2-cyano-N,N-dimethylacetamide (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
Also, by this time, a total of 206 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
5.36 parts of acetic acid, 7.25 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 363 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 65° C. for 9 days.
After the solvent was distilled off from the resulting mixture using a rotary evaporator, the resulting residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by the formula (IZ4-40).

Figure 0007217775000424
Figure 0007217775000424

＜式（ＩＺ４－４０）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ４０８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４０７ <Identification of the compound represented by the formula (IZ4-40)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 408
Exact Mass: 407

実施例１２Ｚ４
４－ｔｅｒｔ－ブチルフタロニトリル（東京化成工業（株）製）１０．０部とメタノール８４部とを混合した。５℃以下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）８．１５部とメタノール７３部との混合物を、１時間かけて滴下した。得られた混合物を、５～２０℃下で２日間撹拌した。
１０～２０℃下で、得られた混合物に、酢酸５．４２部と２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）７．６１部を加えた。得られた混合物を６５℃下で３日間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸２．６９部と２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）３．８０を加え、６５℃下で３日間撹拌した。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計２０６部を加えた。
得られた混合物に、酢酸５．３６部とバルビツール酸（東京化成工業（株）製）７．２５部、水３６３部を加え、６５℃下で９日間撹拌した。
得られた混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ４－４１）で表される化合物を得た。 Example 12Z4
10.0 parts of 4-tert-butyl phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 84 parts of methanol were mixed. A mixture of 8.15 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 73 parts of methanol was added dropwise to the obtained mixture over 1 hour while maintaining the temperature at 5°C or less. The resulting mixture was stirred at 5-20° C. for 2 days.
At 10 to 20° C., 5.42 parts of acetic acid and 7.61 parts of 2-cyano-N,N-diethylacetamide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) were added to the resulting mixture. The resulting mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
To the obtained mixture, 2.69 parts of acetic acid and 3.80 parts of 2-cyano-N,N-diethylacetamide (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) were added, and the mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
Also, by this time, a total of 206 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
5.36 parts of acetic acid, 7.25 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 363 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 65° C. for 9 days.
After the solvent was distilled off from the resulting mixture using a rotary evaporator, the resulting residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by the formula (IZ4-41).

Figure 0007217775000425
Figure 0007217775000425

＜式（ＩＺ４－４１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝［Ｍ＋Ｈ］+ ４３６
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４３５ <Identification of the compound represented by the formula (IZ4-41)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 436
Exact Mass: 435

実施例１３Ｚ４
４，５－ジクロロフタロニトリル５．０部とメタノール６２部を混合した。
この混合物を５℃以下に保ちながら、４，５－ジクロロフタロニトリル５．０部のモル数の０．５倍のモル数のナトリウムメトキシドを含む２５％ナトリウムメトキシドメタノール溶液を加えた。
この混合物を５℃以下で５時間撹拌した。
５℃以下を保ちながら、この混合物に、４，５－ジクロロフタロニトリル５．０部のモル数の１．５倍のモル数の２－シアノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（東京化成工業（株）製）と酢酸６．１部を加えた。
この混合物を６５℃下で３日間撹拌した。
この混合物と酢酸４．２部、バルビツール酸５．２部、メタノール５００部、水５６２部を混合し、６５℃下で９日間撹拌した。
この混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ４－３２１）で表される化合物を得た。 Example 13Z4
5.0 parts of 4,5-dichlorophthalonitrile and 62 parts of methanol were mixed.
While maintaining this mixture at 5° C. or lower, a 25% sodium methoxide methanol solution containing 0.5 times the molar number of sodium methoxide in 5.0 parts of 4,5-dichlorophthalonitrile was added.
The mixture was stirred at below 5°C for 5 hours.
While maintaining 5 ° C. or less, to this mixture, 2-cyano-N,N-dimethylacetamide (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. ) and 6.1 parts of acetic acid were added.
The mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
This mixture was mixed with 4.2 parts of acetic acid, 5.2 parts of barbituric acid, 500 parts of methanol and 562 parts of water, and stirred at 65° C. for 9 days.
After removing the solvent from this mixture with a rotary evaporator, the obtained residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by the formula (IZ4-321).

Figure 0007217775000426
Figure 0007217775000426

＜式（ＩＺ４－３２１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ４２０
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４１９ <Identification of the compound represented by the formula (IZ4-321)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 420
Exact Mass: 419

実施例１０１Ｚ４
顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８ ６０部、
アクリル系顔料分散剤 ８．１部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ５溶液 ７３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ２９０部
を混合し、ビーズミルを用いて顔料を分散させた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ４）含有液）を調製した。
別途、
着色剤（ＡＺ４）：実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物 ５０部、
分散剤（ＢＹＫ－ＬＰＮ６９１９；ビックケミー・ジャパン（株）製） ５８部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ３溶液 ９３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８００部
を混合し、ビーズミルを用いて、実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物を分散させて着色組成物を得た。
次いで、
得られた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ４）含有液）の全量；
得られた着色組成物 ４００部；
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ１溶液 ４５部；
重合性化合物（Ｃ）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標）ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製） ２５部；
重合開始剤（Ｄ）：Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン（イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ－０１；ＢＡＳＦ（株）製） １５部；
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８６部；及び
レベリング剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００；東レダウコーニング（株）製） ０．１２部；を混合して着色硬化性組成物１Ｚ４を得た。 Example 101Z4
Pigment: C.I. I. Pigment Green 58 60 parts,
8.1 parts of an acrylic pigment dispersant,
Resin (B): 73 parts of resin B5 solution, and solvent (E): 290 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed, and a pigment dispersion (colorant (A1Z4)-containing liquid) was prepared by dispersing the pigment using a bead mill. prepared.
Separately,
Coloring agent (AZ4): 50 parts of the compound represented by the formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4,
Dispersant (BYK-LPN6919; BYK-Chemie Japan Co., Ltd.) 58 parts,
Resin (B): 93 parts of resin B3 solution, and solvent (E): 800 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed, and using a bead mill, the compound represented by the formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4. was dispersed to obtain a colored composition.
then
Total amount of the obtained pigment dispersion (colorant (A1Z4)-containing liquid);
400 parts of the obtained coloring composition;
Resin (B): 45 parts of resin B1 solution;
Polymerizable compound (C): 25 parts of dipentaerythritol hexaacrylate (KAYARAD (registered trademark) DPHA; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.);
Polymerization initiator (D): N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl) octan-1-one-2-imine (Irgacure (registered trademark) OXE-01; manufactured by BASF Corporation) 15 parts;
Solvent (E): 86 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate; and leveling agent: 0.12 parts of polyether-modified silicone oil (Toray Silicone SH8400; manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd.); got

［着色パターンの作製］
２インチ角のガラス基板（イーグルＸＧ；コーニング社製）上に、着色硬化性組成物１Ｚ４をスピンコート法で塗布した後、１００℃で３分間プリベークして着色硬化性組成物層を形成した。冷却後、着色硬化性組成物層が形成された基板と石英ガラス製フォトマスクとの間隔を２００μｍとして、露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、８０ｍＪ／ｃｍ2の露光量（３６５ｎｍ基準）で露光した。尚、
フォトマスクとしては、１００μｍのラインアンドスペースパターンが形成されたものを使用した。露光後の着色硬化性組成物層を、非イオン系界面活性剤０．１２％と水酸化カリウム０．０４％とを含む水溶液に２５℃で７０秒間浸漬させて現像し、水洗した。この着色硬化性組成物層を、２３０℃で３０分間ポストベークを行うことにより、着色パターンを得た。 [Preparation of colored pattern]
The colored curable composition 1Z4 was applied onto a 2-inch square glass substrate (Eagle XG; manufactured by Corning) by a spin coating method, and then prebaked at 100° C. for 3 minutes to form a colored curable composition layer. After cooling, the distance between the substrate on which the colored curable composition layer was formed and the quartz glass photomask was set to 200 μm, and an exposure machine (TME-150RSK; manufactured by Topcon Corporation) was used in an air atmosphere at 80 mJ/ It was exposed with an exposure amount of cm 2 (365 nm standard). still,
A photomask having a line-and-space pattern of 100 μm was used. The colored curable composition layer after exposure was developed by being immersed in an aqueous solution containing 0.12% nonionic surfactant and 0.04% potassium hydroxide at 25° C. for 70 seconds, and washed with water. A colored pattern was obtained by post-baking the colored curable composition layer at 230° C. for 30 minutes.

［位相差値測定］
２インチ角のガラス基板（イーグルＸＧ；コーニング社製）上に、着色硬化性組成物１Ｚ４をスピンコート法で塗布した後、１００℃で３分間プリベークして着色硬化性組成物層を形成した。冷却後、着色硬化性組成物層に露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、８０ｍＪ／ｃｍ2の露光量（３６５ｎｍ基準）で露光した。露光後の着色硬化性組成物層を、非イオン系界面活性剤０．１２％と水酸化カリウム０．０４％とを含む水溶液に２５℃で７０秒間浸漬させて現像し、水洗した。この着色硬化性組成物層を、２３０℃で３０分間ポストベークを行うことにより、着色塗膜を得た。
得られた着色塗膜の膜厚を、ＤＥＫＴＡＫ３（日本真空技術（株）製）を用いて測定した。
エリプソメータ（Ｍ－２２０型 分光エリプソメータ；日本分光（株）製）を用いて、この着色塗膜のあおり角４５°における位相差値を測定した。位相差値測定には、波長５５０ｎｍの光を用いた。結果を表２１Ｚ４に示す。 [Phase difference value measurement]
The colored curable composition 1Z4 was applied onto a 2-inch square glass substrate (Eagle XG; manufactured by Corning) by a spin coating method, and then prebaked at 100° C. for 3 minutes to form a colored curable composition layer. After cooling, the colored curable composition layer was exposed to light at an exposure dose of 80 mJ/cm 2 (365 nm standard) in an air atmosphere using an exposure machine (TME-150RSK; manufactured by Topcon Corporation). The colored curable composition layer after exposure was developed by being immersed in an aqueous solution containing 0.12% nonionic surfactant and 0.04% potassium hydroxide at 25° C. for 70 seconds, and washed with water. The colored curable composition layer was post-baked at 230° C. for 30 minutes to obtain a colored coating film.
The film thickness of the resulting colored coating film was measured using DEKTAK3 (manufactured by Japan Vacuum Engineering Co., Ltd.).
An ellipsometer (M-220 type spectroscopic ellipsometer; manufactured by JASCO Corporation) was used to measure the retardation value of the colored coating film at a tilt angle of 45°. Light with a wavelength of 550 nm was used for the phase difference value measurement. The results are shown in Table 21Z4.

実施例１０２Ｚ４
実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物を実施例２Ｚ４で得た式（ＩＺ４－２）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物２Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Example 102Z4
Coloring and curing in the same manner as in Example 101Z4, except that the compound represented by the formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4 is replaced with the compound represented by the formula (IZ4-2) obtained in Example 2Z4. A color composition 2Z4 was obtained to give a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

実施例１０３Ｚ４
実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物を実施例３Ｚ４で得た式（ＩＺ４－７９）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物３Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Example 103Z4
Coloring and curing in the same manner as in Example 101Z4, except that the compound represented by the formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4 is replaced with the compound represented by the formula (IZ4-79) obtained in Example 3Z4. A color composition 3Z4 was obtained to give a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

実施例１０４Ｚ４
実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物を実施例４Ｚ４で得た式（ＩＺ４－８０）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物４Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Example 104Z4
Coloring and curing in the same manner as in Example 101Z4, except that the compound represented by the formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4 is replaced with the compound represented by the formula (IZ4-80) obtained in Example 4Z4. A color composition 4Z4 was obtained to give a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

実施例１０５Ｚ４
実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物を実施例５Ｚ４で得た式（ＩＺ４－４０）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物５Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Example 105Z4
Coloring and curing in the same manner as in Example 101Z4, except that the compound represented by the formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4 is replaced with the compound represented by the formula (IZ4-40) obtained in Example 5Z4. A color composition 5Z4 was obtained to give a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

実施例１０６Ｚ４
実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物を実施例６Ｚ４で得た式（ＩＺ４－４１）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物６Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Example 106Z4
Coloring and curing in the same manner as in Example 101Z4, except that the compound represented by the formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4 is replaced with the compound represented by the formula (IZ4-41) obtained in Example 6Z4. A color composition 6Z4 was obtained to give a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

実施例１０７Ｚ４
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物７Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Example 107Z4
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 7Z4 was obtained in the same manner as in Example 101Z4, except that Pigment Green 7 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

実施例１０８Ｚ４
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物を実施例２Ｚ４で得た式（ＩＺ４－２）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物８Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Example 108Z4
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 7 was replaced with Example 101Z4 except that the compound represented by Formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4 was replaced with the compound represented by Formula (IZ4-2) obtained in Example 2Z4. Similarly, a colored curable composition 8Z4 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

実施例１０９Ｚ４
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物を実施例３Ｚ４で得た式（ＩＺ４－７９）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物９Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Example 109Z4
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 7 was replaced with Example 101Z4 except that the compound represented by Formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4 was replaced with the compound represented by Formula (IZ4-79) obtained in Example 3Z4. Similarly, a colored curable composition 9Z4 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

実施例１１０Ｚ４
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物を実施例４Ｚ４で得た式（ＩＺ４－８０）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物１０Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Example 110Z4
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 7 was replaced with Example 101Z4 except that the compound represented by Formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4 was replaced with the compound represented by Formula (IZ4-80) obtained in Example 4Z4. Similarly, a colored curable composition 10Z4 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

実施例１１１Ｚ４
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物を実施例５Ｚ４で得た式（ＩＺ４－４０）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物１１Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Example 111Z4
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 7 was replaced with Example 101Z4 except that the compound represented by Formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4 was replaced with the compound represented by Formula (IZ4-40) obtained in Example 5Z4. Similarly, a colored curable composition 11Z4 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

実施例１１２Ｚ４
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物を実施例６Ｚ４で得た式（ＩＺ４－４１）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物１２Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Example 112Z4
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 7 was replaced with Example 101Z4 except that the compound represented by Formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4 was replaced with the compound represented by Formula (IZ4-41) obtained in Example 6Z4. Similarly, a colored curable composition 12Z4 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

実施例１１３Ｚ４
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物１３Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Example 113Z4
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 13Z4 was obtained in the same manner as in Example 101Z4, except that Pigment Green 59 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

実施例１１４Ｚ４
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物を実施例２Ｚ４で得た式（ＩＺ４－２）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物１４Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Example 114Z4
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 59, except that the compound represented by the formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4 was replaced with the compound represented by the formula (IZ4-2) obtained in Example 2Z4. Similarly, a colored curable composition 14Z4 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

実施例１１５Ｚ４
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物を実施例３Ｚ４で得た式（ＩＺ４－７９）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物１５Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Example 115Z4
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 59 was replaced with Example 101Z4 except that the compound represented by Formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4 was replaced with the compound represented by Formula (IZ4-79) obtained in Example 3Z4. Similarly, a colored curable composition 15Z4 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

実施例１１６Ｚ４
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物を実施例４Ｚ４で得た式（ＩＺ４－８０）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物１６Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Example 116Z4
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 59, except that the compound represented by the formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4 was replaced with the compound represented by the formula (IZ4-80) obtained in Example 4Z4. Similarly, a colored curable composition 16Z4 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

実施例１１７Ｚ４
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物を実施例５Ｚ４で得た式（ＩＺ４－４０）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物１７Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Example 117Z4
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 59 was replaced with the compound represented by the formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4 with the compound represented by the formula (IZ4-40) obtained in Example 5Z4. Similarly, a colored curable composition 17Z4 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

実施例１１８Ｚ４
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物を実施例６Ｚ４で得た式（ＩＺ４－４１）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物１８Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Example 118Z4
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 59 was replaced with Example 101Z4 except that the compound represented by Formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4 was replaced with the compound represented by Formula (IZ4-41) obtained in Example 6Z4. Similarly, a colored curable composition 18Z4 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

比較例１Ｚ４
実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ１Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Comparative example 1Z4
The compound represented by the formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4 was prepared by C.I. I. A colored curable composition C1Z4 was obtained in the same manner as in Example 101Z4, except that Pigment Yellow 185 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

比較例２Ｚ４
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ２Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Comparative example 2Z4
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 7, the compound represented by the formula (IZ4-1) obtained in Example 1Z4 was added to C.I. I. A colored curable composition C2Z4 was obtained in the same manner as in Example 101Z4, except that Pigment Yellow 185 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

比較例３Ｚ４
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ４で得た式（ＩＺ４－１）で表される化合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ３Ｚ４を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２１Ｚ４に示す。 Comparative example 3Z4
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 59, C.I. I. A colored curable composition C3Z4 was obtained in the same manner as in Example 101Z4, except that Pigment Yellow 185 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 21Z4.

Figure 0007217775000427
Figure 0007217775000427

実施例１１９Ｚ４
顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８ ６０部、
アクリル系顔料分散剤 ８．１部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ５溶液 ７３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ２９０部
を混合し、ビーズミルを用いて顔料を分散させた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ４）含有液）を調製した。
別途、
着色剤（ＡＺ４）：式（ＩＺ４－１）で表される化合物 ５０部、
分散剤溶液（固形分６０％） ５８部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ３溶液 ９３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８００部
を混合し、ビーズミルを用いて、式（ＩＺ４－１）で表される化合物を分散させて着色組成物を得た。
次いで、
得られた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ４）含有液）の全量；
得られた着色組成物 ４００部；
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ１溶液 ４５部；
重合性化合物（Ｃ）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標）ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製） ２５部；
重合開始剤（Ｄ）：Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン（イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ－０１；ＢＡＳＦ（株）製） １５部；
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８６部；及び
レベリング剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００；東レダウコーニング（株）製） ０．１２部；を混合して着色硬化性組成物１９Ｚ４を得た。 Example 119Z4
Pigment: C.I. I. Pigment Green 58 60 parts,
8.1 parts of an acrylic pigment dispersant,
Resin (B): 73 parts of resin B5 solution, and solvent (E): 290 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed, and a pigment dispersion (colorant (A1Z4)-containing liquid) was prepared by dispersing the pigment using a bead mill. prepared.
Separately,
Coloring agent (AZ4): 50 parts of the compound represented by the formula (IZ4-1),
Dispersant solution (solid content 60%) 58 parts,
Resin (B): 93 parts of resin B3 solution, and solvent (E): mixed 800 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate, using a bead mill, the formula (IZ4-1) compound is dispersed to obtain a colored composition. got stuff
then
Total amount of the obtained pigment dispersion (colorant (A1Z4)-containing liquid);
400 parts of the obtained coloring composition;
Resin (B): 45 parts of resin B1 solution;
Polymerizable compound (C): 25 parts of dipentaerythritol hexaacrylate (KAYARAD (registered trademark) DPHA; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.);
Polymerization initiator (D): N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl) octan-1-one-2-imine (Irgacure (registered trademark) OXE-01; manufactured by BASF Corporation) 15 parts;
Solvent (E): 86 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate; and leveling agent: 0.12 parts of polyether-modified silicone oil (Toray Silicone SH8400; manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd.); got

着色硬化性組成物１Ｚ４に代えて着色硬化性組成物１９Ｚ４を用いる以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色パターンを作製した。また着色硬化性組成物１Ｚ４に代えて着色硬化性組成物１９Ｚ４を用いる以外は、実施例１０１Ｚ４と同様にして、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２２Ｚ４に示す。 A colored pattern was prepared in the same manner as in Example 101Z4, except that the colored curable composition 19Z4 was used instead of the colored curable composition 1Z4. A colored coating film was obtained in the same manner as in Example 101Z4 except that the colored curable composition 19Z4 was used instead of the colored curable composition 1Z4, and film thickness and retardation values were measured. The results are shown in Table 22Z4.

実施例１２０Ｚ４～実施例１２５Ｚ４
式（ＩＺ４－１）で表される化合物を表２２Ｚ４の「着色剤」欄に示す着色剤に代える以外は、実施例１１９Ｚ４と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２２Ｚ４に示す。 Example 120Z4 to Example 125Z4
A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 119Z4, except that the compound represented by formula (IZ4-1) was replaced with the colorant shown in the "colorant" column of Table 22Z4. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 22Z4.

実施例１２６Ｚ４～実施例１３２Ｚ４
式（ＩＺ４－１）で表される化合物を表２２Ｚ４の「着色剤」欄に示す化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１１９Ｚ４と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２２Ｚ４に示す。 Example 126Z4 to Example 132Z4
C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 119Z4, except that Pigment Green 7 was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 22Z4.

実施例１３３Ｚ４～実施例１３９Ｚ４
式（ＩＺ４－１）で表される化合物を表２２Ｚ４の「着色剤」欄に示す化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１１９Ｚ４と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表２２Ｚ４に示す。 Example 133Z4 to Example 139Z4
C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 119Z4, except that Pigment Green 59 was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 22Z4.

Figure 0007217775000428
Figure 0007217775000428

実施例Ｚ４において、上記の結果から、本発明の化合物を含む着色硬化性組成物から形成された着色塗膜では、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５を含む着色硬化性組成物から形成された着色塗膜に比べ、位相差値が小さくなることがわかった。 In Example Z4, from the above results, the colored coating film formed from the colored curable composition containing the compound of the present invention had C.I. I. It was found that the retardation value was smaller than that of the colored coating film formed from the colored curable composition containing Pigment Yellow 185.

［実施例Ｚ５］
実施例１Ｚ５
４－ｔｅｒｔ－ブチルフタロニトリル（東京化成工業（株）製）２５．２部とメタノール２１２部とを混合した。５℃下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）２０．５部とメタノール１８４部との混合物を、１時間かけて滴下した。得られた混合物を、５～２０℃下で２日間撹拌した。
１０～２０℃下で、得られた混合物に、酢酸１３．７部と２－シアノ－Ｎ－メチルアセトアミド１３．５部を加えた。得られた混合物を１０～２０℃下で５時間撹拌した後、４０℃下で１６時間撹拌した。得られた混合物に、酢酸６．７９部、２－シアノ－Ｎ－メチルアセトアミド６．７５部及びメタノール２０１部を加え、４０℃下で６時間、５０℃下で６５時間撹拌した。得られた混合物に、酢酸１３．５部、バルビツール酸（東京化成工業（株）製）１８．３部及び水６０４部を加え、４０℃下で５２時間撹拌した。得られた混合物をろ過し、残渣を５０％メタノール水溶液で洗浄した。得られた残渣を６０℃下で減圧乾燥して、式（ＩＺ５－１）で表される化合物４９．９部を得た。 [Example Z5]
Example 1Z5
25.2 parts of 4-tert-butyl phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 212 parts of methanol were mixed. A mixture of 20.5 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 184 parts of methanol was added dropwise to the resulting mixture over 1 hour while maintaining the temperature at 5°C. The resulting mixture was stirred at 5-20° C. for 2 days.
13.7 parts of acetic acid and 13.5 parts of 2-cyano-N-methylacetamide were added to the resulting mixture at 10-20°C. The resulting mixture was stirred at 10-20°C for 5 hours and then at 40°C for 16 hours. 6.79 parts of acetic acid, 6.75 parts of 2-cyano-N-methylacetamide and 201 parts of methanol were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 6 hours and at 50° C. for 65 hours. 13.5 parts of acetic acid, 18.3 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 604 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 52 hours. The resulting mixture was filtered and the residue was washed with 50% aqueous methanol solution. The obtained residue was dried under reduced pressure at 60° C. to obtain 49.9 parts of the compound represented by the formula (IZ5-1).

Figure 0007217775000429
Figure 0007217775000429

＜式（ＩＺ５－１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ３９４
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３９３ <Identification of the compound represented by the formula (IZ5-1)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 394
Exact Mass: 393

実施例２Ｚ５
２－シアノ－Ｎ－メチルアセトアミドを２－シアノアセトアニリド（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ５と同様に実施して、式（ＩＺ５－３）で表される化合物を得た。 Example 2Z5
A compound represented by the formula (IZ5-3) was obtained in the same manner as in Example 1Z5, except that 2-cyano-N-methylacetamide was replaced with 2-cyanoacetanilide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.). rice field.

Figure 0007217775000430
Figure 0007217775000430

＜式（ＩＺ５－３）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ４５６
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４５５ <Identification of the compound represented by the formula (IZ5-3)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 456
Exact Mass: 455

実施例３Ｚ５
４－ｔｅｒｔ－ブチルフタロニトリル（東京化成工業（株）製）を４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ５と同様に実施して、式（ＩＺ５－２３）で表される化合物を得た。 Example 3Z5
In the same manner as in Example 1Z5, except that 4-tert-butyl phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) is replaced with 4-nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), the formula (IZ5- A compound represented by 23) was obtained.

Figure 0007217775000431
Figure 0007217775000431

＜式（ＩＺ５－２３）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ３８３
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３８２ <Identification of the compound represented by the formula (IZ5-23)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 383
Exact Mass: 382

実施例４Ｚ５
４－ｔｅｒｔ－ブチルフタロニトリル（東京化成工業（株）製）を４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）に代え、２－シアノ－Ｎ－メチルアセトアミドを２－シアノアセトアニリド（東京化成工業（株）製）に代える以外は、実施例１Ｚ５と同様に実施して、式（ＩＺ５－２５）で表される化合物を得た。 Example 4Z5
4-tert-butyl phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was replaced with 4-nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), and 2-cyano-N-methylacetamide was replaced with 2-cyanoacetanilide (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. A compound represented by the formula (IZ5-25) was obtained in the same manner as in Example 1Z5, except that the compound was replaced with the one manufactured by Kogyo Co., Ltd.).

Figure 0007217775000432
Figure 0007217775000432

＜式（ＩＺ５－２５）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ４４５
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４４４ <Identification of the compound represented by the formula (IZ5-25)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 445
Exact Mass: 444

実施例５Ｚ５
４－ｔｅｒｔ－ブチルフタロニトリル（東京化成工業（株）製）２５．２部とメタノール２１２部とを混合した。５℃以下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）２０．５部とメタノール１８４部との混合物を、１時間かけて滴下した。得られた混合物を、５～２０℃下で２日間撹拌した。
１０～２０℃下で、得られた混合物に、酢酸１３．７部と２－シアノ－Ｎ－メチルアセトアミド１３．５部を加えた。得られた混合物を１０～２０℃下で５時間撹拌した後、４０℃下で１６時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸６．７９部と２－シアノ－Ｎ－メチルアセトアミド６．７５部を加え、４０℃下で６時間、５０℃下で６５時間撹拌した。また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計２０１部を加えた。
得られた混合物に、酢酸１３．５部、バルビツール酸（東京化成工業（株）製）１８．３部及び水６０４部を加え、４０℃下で５３時間撹拌した。
得られた混合物をろ過し、残渣を５０％メタノール水溶液で洗浄した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ５－１）で表される化合物を得た。 Example 5Z5
25.2 parts of 4-tert-butyl phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 212 parts of methanol were mixed. A mixture of 20.5 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 184 parts of methanol was added dropwise to the resulting mixture over 1 hour while maintaining the temperature at 5°C or less. The resulting mixture was stirred at 5-20° C. for 2 days.
13.7 parts of acetic acid and 13.5 parts of 2-cyano-N-methylacetamide were added to the resulting mixture at 10-20°C. The resulting mixture was stirred at 10-20°C for 5 hours and then at 40°C for 16 hours.
6.79 parts of acetic acid and 6.75 parts of 2-cyano-N-methylacetamide were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 6 hours and at 50° C. for 65 hours. Also, by this time, a total of 201 parts of methanol had been added, in addition to the methanol described above.
13.5 parts of acetic acid, 18.3 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 604 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 40° C. for 53 hours.
The resulting mixture was filtered and the residue was washed with 50% aqueous methanol solution. The obtained residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by formula (IZ5-1).

Figure 0007217775000433
Figure 0007217775000433

＜式（ＩＺ５－１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ３９４
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３９３ <Identification of the compound represented by the formula (IZ5-1)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 394
Exact Mass: 393

実施例６Ｚ５
４－ｔｅｒｔ－ブチルフタロニトリル（東京化成工業（株）製）１０．０部とメタノール８４部とを混合した。５℃以下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）８．１５部とメタノール７３部との混合物を、１時間かけて滴下した。得られた混合物を、５～２０℃下で２日間撹拌した。
１０～２０℃下で、得られた混合物に、酢酸５．４２部と２－シアノアセトアニリド（東京化成工業（株）製）８．６９部を加えた。得られた混合物を６５℃下で３日間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸２．６９部と２－シアノアセトアニリド（東京化成工業（株）製）４．３５を加え、６５℃下で３日間撹拌した。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計２０６部を加えた。
得られた混合物に、酢酸５．３６部とバルビツール酸（東京化成工業（株）製）７．２５部、水３６３部を加え、６５℃下で９日間撹拌した。
得られた混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ５－３）で表される化合物を得た。 Example 6Z5
10.0 parts of 4-tert-butyl phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 84 parts of methanol were mixed. A mixture of 8.15 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 73 parts of methanol was added dropwise to the obtained mixture over 1 hour while maintaining the temperature at 5°C or less. The resulting mixture was stirred at 5-20° C. for 2 days.
At 10 to 20° C., 5.42 parts of acetic acid and 8.69 parts of 2-cyanoacetanilide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) were added to the resulting mixture. The resulting mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
2.69 parts of acetic acid and 4.35 parts of 2-cyanoacetanilide (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) were added to the resulting mixture, and the mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
Also, by this time, a total of 206 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
5.36 parts of acetic acid, 7.25 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 363 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 65° C. for 9 days.
After the solvent was distilled off from the resulting mixture using a rotary evaporator, the resulting residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by formula (IZ5-3).

Figure 0007217775000434
Figure 0007217775000434

＜式（ＩＺ５－３）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ４５６
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４５５ <Identification of the compound represented by the formula (IZ5-3)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 456
Exact Mass: 455

実施例７Ｚ５
４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）２５．２部とメタノール３７６部とを混合した。２～６℃下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）１４．８部を、２０分間かけて滴下した。得られた混合物を、５℃以下に保ちながら、５時間撹拌した。
得られた混合物を５℃以下に保ちながら、酢酸９．３１部と２－シアノ－Ｎ－メチルアセトアミド１４．４部を加えた。得られた混合物を室温下で１４時間、４０℃下で２９時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸１．５０部と２－シアノ－Ｎ－メチルアセトアミド２．２４部を加えた。得られた混合物を４０℃下で１９時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸４．８３部と２－シアノ－Ｎ－メチルアセトアミド７．３６部を加えた。得られた混合物を４０℃下で７９時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸４．６０部と２－シアノ－Ｎ－メチルアセトアミド７．３０部を加えた。得られた混合物を４０℃下で２４時間撹拌した。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計２５９部を加えた。
得られた混合物に、酢酸１２．１部、バルビツール酸（東京化成工業（株）製）１９．１部、水６３５部、メタノール１４．２部及び５０％メタノール水溶液２０部を加え、４０℃下で２１時間、６３℃下で５時間撹拌した。
得られた混合物に酢酸２３．４部を加え、６３℃下で１８時間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸２４．９部、バルビツール酸１９．４部及びメタノール３２．８部を加え、６３℃下で７時間撹拌した。
得られた混合物に５０％メタノール水溶液２５９部を加え、６３℃下で７日間撹拌した。
得られた混合物をろ過した。
得られた残渣にテトラヒドロフラン９０２部を加えて、室温下で撹拌した。
この混合物をろ過し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ５－２３）で表される化合物を得た。 Example 7Z5
25.2 parts of 4-nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 376 parts of methanol were mixed. To the resulting mixture was added dropwise 14.8 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) over 20 minutes while maintaining the temperature at 2 to 6°C. The resulting mixture was stirred for 5 hours while maintaining the temperature below 5°C.
9.31 parts of acetic acid and 14.4 parts of 2-cyano-N-methylacetamide were added while maintaining the resulting mixture at 5°C or lower. The resulting mixture was stirred at room temperature for 14 hours and at 40° C. for 29 hours.
To the resulting mixture were added 1.50 parts of acetic acid and 2.24 parts of 2-cyano-N-methylacetamide. The resulting mixture was stirred at 40° C. for 19 hours.
To the resulting mixture were added 4.83 parts of acetic acid and 7.36 parts of 2-cyano-N-methylacetamide. The resulting mixture was stirred at 40° C. for 79 hours.
To the resulting mixture were added 4.60 parts of acetic acid and 7.30 parts of 2-cyano-N-methylacetamide. The resulting mixture was stirred at 40° C. for 24 hours.
Also, by this time, a total of 259 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
To the resulting mixture, 12.1 parts of acetic acid, 19.1 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.), 635 parts of water, 14.2 parts of methanol and 20 parts of a 50% methanol aqueous solution were added, and the mixture was heated to 40°C. The mixture was stirred at low temperature for 21 hours and at 63°C for 5 hours.
23.4 parts of acetic acid was added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 63° C. for 18 hours.
24.9 parts of acetic acid, 19.4 parts of barbituric acid and 32.8 parts of methanol were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 63° C. for 7 hours.
259 parts of a 50% methanol aqueous solution was added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 63° C. for 7 days.
The resulting mixture was filtered.
902 parts of tetrahydrofuran was added to the resulting residue, and the mixture was stirred at room temperature.
The mixture was filtered, and the obtained residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by formula (IZ5-23).

Figure 0007217775000435
Figure 0007217775000435

＜式（ＩＺ５－２３）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ３８３
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ３８２ <Identification of the compound represented by the formula (IZ5-23)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 383
Exact Mass: 382

実施例８Ｚ５
４－ニトロフタロニトリル（東京化成工業（株）製）１０．０部とメタノール１４９部とを混合した。２～６℃下に保ちながら、得られた混合物に、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）５．８６部を、２０分間かけて滴下した。得られた混合物を、５℃以下に保ちながら、５時間撹拌した。
得られた混合物を５℃以下に保ちながら、酢酸５．７９部と２－シアノアセトアニリド（東京化成工業（株）製）９．２５部、メタノール７４部を加えた。得られた混合物を６５℃下で３日間撹拌した。
得られた混合物に、酢酸２．８８部と２－シアノアセトアニリド（東京化成工業（株）製）４．６３部を加えた。
得られた混合物を６５℃下で３日間撹拌した。
また、この時点までに、上記に記載したメタノール以外に、メタノール合計１４０部を加えた。
得られた混合物に、酢酸２４．０部とバルビツール酸（東京化成工業（株）製）１５．３部、水３６３部を加え、６５℃下で９日間撹拌した。
得られた混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ５－２５）で表される化合物を得た。 Example 8Z5
10.0 parts of 4-nitrophthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 149 parts of methanol were mixed. To the resulting mixture was added dropwise 5.86 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) over 20 minutes while maintaining the temperature at 2 to 6°C. The resulting mixture was stirred for 5 hours while maintaining the temperature below 5°C.
5.79 parts of acetic acid, 9.25 parts of 2-cyanoacetanilide (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 74 parts of methanol were added to the resulting mixture while maintaining the temperature below 5°C. The resulting mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
To the resulting mixture were added 2.88 parts of acetic acid and 4.63 parts of 2-cyanoacetanilide (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.).
The resulting mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
Also, by this time, a total of 140 parts of methanol had been added in addition to the methanol described above.
24.0 parts of acetic acid, 15.3 parts of barbituric acid (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and 363 parts of water were added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at 65° C. for 9 days.
After the solvent was distilled off from the resulting mixture using a rotary evaporator, the resulting residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by the formula (IZ5-25).

Figure 0007217775000436
Figure 0007217775000436

＜式（ＩＺ５－２５）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ４４５
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４４４ <Identification of the compound represented by the formula (IZ5-25)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 445
Exact Mass: 444

実施例９Ｚ５
４，５－ジクロロフタロニトリル５．０部とメタノール６２部を混合した。
この混合物を５℃以下に保ちながら、４，５－ジクロロフタロニトリル５．０部のモル数の０．５倍のモル数のナトリウムメトキシドを含む２５％ナトリウムメトキシドメタノール溶液を加えた。
この混合物を５℃以下で５時間撹拌した。
５℃以下を保ちながら、この混合物に、４，５－ジクロロフタロニトリル５．０部のモル数の１．５倍のモル数の２－シアノ－Ｎ－メチルアセトアミドと酢酸６．１部を加えた。
この混合物を６５℃下で３日間撹拌した。
この混合物と酢酸４．２部、バルビツール酸５．２部、メタノール５００部、水５６２部を混合し、６５℃下で９日間撹拌した。
この混合物をロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＺ５－２４７）で表される化合物を得た。 Example 9Z5
5.0 parts of 4,5-dichlorophthalonitrile and 62 parts of methanol were mixed.
While maintaining this mixture at 5° C. or lower, a 25% sodium methoxide methanol solution containing 0.5 times the molar number of sodium methoxide in 5.0 parts of 4,5-dichlorophthalonitrile was added.
The mixture was stirred at below 5°C for 5 hours.
While maintaining the temperature at 5°C or less, 2-cyano-N-methylacetamide and 6.1 parts of acetic acid were added to the mixture in a mole number 1.5 times the mole number of 4,5-dichlorophthalonitrile (5.0 parts). rice field.
The mixture was stirred at 65° C. for 3 days.
This mixture was mixed with 4.2 parts of acetic acid, 5.2 parts of barbituric acid, 500 parts of methanol and 562 parts of water, and stirred at 65° C. for 9 days.
After removing the solvent from this mixture with a rotary evaporator, the obtained residue was purified by column chromatography to obtain a compound represented by the formula (IZ5-247).

Figure 0007217775000437
Figure 0007217775000437

＜式（ＩＺ５－２４７）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ４０６
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４０５ <Identification of the compound represented by the formula (IZ5-247)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 406
Exact Mass: 405

実施例１０１Ｚ５
顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８ ６０部、
アクリル系顔料分散剤 ８．１部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ５溶液 ７３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ２９０部
を混合し、ビーズミルを用いて顔料を分散させた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ５）含有液）を調製した。
別途、
着色剤（ＡＺ５）：実施例１Ｚ５で得た式（ＩＺ５－１）で表される化合物 ５０部、
分散剤（ＢＹＫ－ＬＰＮ６９１９；ビックケミー・ジャパン（株）製） ５８部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ３溶液 ９３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８００部
を混合し、ビーズミルを用いて、実施例１Ｚ５で得た式（ＩＺ５－１）で表される化合物を分散させて着色組成物を得た。
次いで、
得られた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ５）含有液）の全量；
得られた着色組成物 ４００部；
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ１溶液 ４５部；
重合性化合物（Ｃ）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標） ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製） ２５部；
重合開始剤（Ｄ）：Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン（イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ－０１；ＢＡＳＦ（株）製） １５部；
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８６部；及び
レベリング剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００；東レダウコーニング（株）製） ０．１２部；
を混合して着色硬化性組成物１Ｚ５を得た。 Example 101Z5
Pigment: C.I. I. Pigment Green 58 60 parts,
8.1 parts of an acrylic pigment dispersant,
Resin (B): 73 parts of resin B5 solution, and solvent (E): 290 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed, and a pigment dispersion (colorant (A1Z5)-containing liquid) was prepared by dispersing the pigment using a bead mill. prepared.
Separately,
Coloring agent (AZ5): 50 parts of the compound represented by the formula (IZ5-1) obtained in Example 1Z5,
Dispersant (BYK-LPN6919; BYK-Chemie Japan Co., Ltd.) 58 parts,
Resin (B): 93 parts of resin B3 solution, and solvent (E): Mix 800 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate, using a bead mill, compound represented by the formula (IZ5-1) obtained in Example 1Z5 was dispersed to obtain a colored composition.
then
Total amount of the resulting pigment dispersion (colorant (A1Z5)-containing liquid);
400 parts of the obtained coloring composition;
Resin (B): 45 parts of resin B1 solution;
Polymerizable compound (C): 25 parts of dipentaerythritol hexaacrylate (KAYARAD (registered trademark) DPHA; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.);
Polymerization initiator (D): N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl) octan-1-one-2-imine (Irgacure (registered trademark) OXE-01; manufactured by BASF Corporation) 15 parts;
Solvent (E): 86 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate; and leveling agent: polyether-modified silicone oil (Toray Silicone SH8400; Dow Corning Toray Co., Ltd.) 0.12 parts;
were mixed to obtain a colored curable composition 1Z5.

［着色パターンの作製］
２インチ角のガラス基板（イーグルＸＧ；コーニング社製）上に、着色硬化性組成物１Ｚ５をスピンコート法で塗布した後、１００℃で３分間プリベークして着色硬化性組成物層を形成した。冷却後、着色硬化性組成物層が形成された基板と石英ガラス製フォトマスクとの間隔を２００μｍとして、露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、８０ｍＪ／ｃｍ2の露光量（３６５ｎｍ基準）で露光した。尚、フォトマスクとしては、１００μｍのラインアンドスペースパターンが形成されたものを使用した。露光後の着色硬化性組成物層を、非イオン系界面活性剤０．１２％と水酸化カリウム０．０４％とを含む水溶液に２５℃で７０秒間浸漬させて現像し、水洗した。この着色硬化性組成物層を、２３０℃で３０分間ポストベークを行うことにより、着色パターンを得た。 [Preparation of colored pattern]
A colored curable composition 1Z5 was applied onto a 2-inch square glass substrate (Eagle XG; manufactured by Corning) by a spin coating method, and then prebaked at 100° C. for 3 minutes to form a colored curable composition layer. After cooling, the distance between the substrate on which the colored curable composition layer was formed and the quartz glass photomask was set to 200 μm, and an exposure machine (TME-150RSK; manufactured by Topcon Corporation) was used in an air atmosphere at 80 mJ/ It was exposed with an exposure amount of cm 2 (365 nm standard). A photomask having a line-and-space pattern of 100 μm was used. The colored curable composition layer after exposure was developed by being immersed in an aqueous solution containing 0.12% nonionic surfactant and 0.04% potassium hydroxide at 25° C. for 70 seconds, and washed with water. A colored pattern was obtained by post-baking the colored curable composition layer at 230° C. for 30 minutes.

［位相差値測定］
２インチ角のガラス基板（イーグルＸＧ；コーニング社製）上に、着色硬化性組成物１Ｚ５をスピンコート法で塗布した後、１００℃で３分間プリベークして着色硬化性組成物層を形成した。冷却後、着色硬化性組成物層に露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、８０ｍＪ／ｃｍ2の露光量（３６５ｎｍ基準）で露光した。露光後の着色硬化性組成物層を、非イオン系界面活性剤０．１２％と水酸化カリウム０．０４％とを含む水溶液に２５℃で７０秒間浸漬させて現像し、水洗した。この着色硬化性組成物層を、２３０℃で３０分間ポストベークを行うことにより、着色塗膜を得た。
得られた着色塗膜の膜厚を、ＤＥＫＴＡＫ３（日本真空技術（株）製）を用いて測定した。
エリプソメータ（Ｍ－２２０型 分光エリプソメータ；日本分光（株）製）を用いて、この着色塗膜のあおり角４５°における位相差値を測定した。位相差値測定には、波長５５０ｎｍの光を用いた。結果を表１６Ｚ５に示す。 [Phase difference value measurement]
A colored curable composition 1Z5 was applied onto a 2-inch square glass substrate (Eagle XG; manufactured by Corning) by a spin coating method, and then prebaked at 100° C. for 3 minutes to form a colored curable composition layer. After cooling, the colored curable composition layer was exposed to light at an exposure dose of 80 mJ/cm 2 (365 nm standard) in an air atmosphere using an exposure machine (TME-150RSK; manufactured by Topcon Corporation). The colored curable composition layer after exposure was developed by being immersed in an aqueous solution containing 0.12% nonionic surfactant and 0.04% potassium hydroxide at 25° C. for 70 seconds, and washed with water. The colored curable composition layer was post-baked at 230° C. for 30 minutes to obtain a colored coating film.
The film thickness of the resulting colored coating film was measured using DEKTAK3 (manufactured by Japan Vacuum Engineering Co., Ltd.).
An ellipsometer (M-220 type spectroscopic ellipsometer; manufactured by JASCO Corporation) was used to measure the retardation value of the colored coating film at a tilt angle of 45°. Light with a wavelength of 550 nm was used for the phase difference value measurement. The results are shown in Table 16Z5.

実施例１０２Ｚ５
実施例１Ｚ５で得た式（ＩＺ５－１）で表される化合物を実施例２Ｚ５で得た式（ＩＺ５－３）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ５と同様にして、着色硬化性組成物２Ｚ５を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ５に示す。 Example 102Z5
Coloring and curing in the same manner as in Example 101Z5, except that the compound represented by the formula (IZ5-1) obtained in Example 1Z5 is replaced with the compound represented by the formula (IZ5-3) obtained in Example 2Z5. A color composition 2Z5 was obtained to give a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 16Z5.

実施例１０３Ｚ５
実施例１Ｚ５で得た式（ＩＺ５－１）で表される化合物を実施例３Ｚ５で得た式（ＩＺ５－２３）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ５と同様にして、着色硬化性組成物３Ｚ５を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ５に示す。 Example 103Z5
Coloring and curing in the same manner as in Example 101Z5 except that the compound represented by the formula (IZ5-1) obtained in Example 1Z5 is replaced with the compound represented by the formula (IZ5-23) obtained in Example 3Z5. A color composition 3Z5 was obtained to give a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 16Z5.

実施例１０４Ｚ５
実施例１Ｚ５で得た式（ＩＺ５－１）で表される化合物を実施例４Ｚ５で得た式（ＩＺ５－２５）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ５と同様にして、着色硬化性組成物４Ｚ５を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ５に示す。 Example 104Z5
Coloring and curing in the same manner as in Example 101Z5 except that the compound represented by the formula (IZ5-1) obtained in Example 1Z5 is replaced with the compound represented by the formula (IZ5-25) obtained in Example 4Z5. A color composition 4Z5 was obtained to give a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 16Z5.

実施例１０５Ｚ５
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ５と同様にして、着色硬化性組成物５Ｚ５を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ５に示す。 Example 105Z5
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 5Z5 was obtained in the same manner as in Example 101Z5 except that Pigment Green 7 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 16Z5.

実施例１０６Ｚ５
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ５で得た式（ＩＺ５－１）で表される化合物を実施例２Ｚ５で得た式（ＩＺ５－３）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ５と同様にして、着色硬化性組成物６Ｚ５を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ５に示す。 Example 106Z5
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 7 was replaced with Example 101Z5 except that the compound represented by Formula (IZ5-1) obtained in Example 1Z5 was replaced with the compound represented by Formula (IZ5-3) obtained in Example 2Z5. Similarly, a colored curable composition 6Z5 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 16Z5.

実施例１０７Ｚ５
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ５で得た式（ＩＺ５－１）で表される化合物を実施例３Ｚ５で得た式（ＩＺ５－２３）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ５と同様にして、着色硬化性組成物７Ｚ５を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ５に示す。 Example 107Z5
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 7 was replaced with Example 101Z5 except that the compound represented by Formula (IZ5-1) obtained in Example 1Z5 was replaced with the compound represented by Formula (IZ5-23) obtained in Example 3Z5. Similarly, a colored curable composition 7Z5 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 16Z5.

実施例１０８Ｚ５
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ５で得た式（ＩＺ５－１）で表される化合物を実施例４Ｚ５で得た式（ＩＺ５－２５）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ５と同様にして、着色硬化性組成物８Ｚ５を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ５に示す。 Example 108Z5
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 7 was replaced with Example 101Z5 except that the compound represented by Formula (IZ5-1) obtained in Example 1Z5 was replaced with the compound represented by Formula (IZ5-25) obtained in Example 4Z5. Similarly, a colored curable composition 8Z5 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 16Z5.

実施例１０９Ｚ５
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ５と同様にして、着色硬化性組成物９Ｚ５を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ５に示す。 Example 109Z5
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 9Z5 was obtained in the same manner as in Example 101Z5, except that Pigment Green 59 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 16Z5.

実施例１１０Ｚ５
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ５で得た式（ＩＺ５－１）で表される化合物を実施例２Ｚ５で得た式（ＩＺ５－３）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ５と同様にして、着色硬化性組成物１０Ｚ５を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ５に示す。 Example 110Z5
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 59 was replaced with the compound represented by the formula (IZ5-1) obtained in Example 1Z5 with the compound represented by the formula (IZ5-3) obtained in Example 2Z5. Similarly, a colored curable composition 10Z5 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 16Z5.

実施例１１１Ｚ５
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ５で得た式（ＩＺ５－１）で表される化合物を実施例３Ｚ５で得た式（ＩＺ５－２３）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ５と同様にして、着色硬化性組成物１１Ｚ５を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ５に示す。 Example 111Z5
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 59 was replaced with the compound represented by the formula (IZ5-1) obtained in Example 1Z5 with the compound represented by the formula (IZ5-23) obtained in Example 3Z5. Similarly, a colored curable composition 11Z5 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 16Z5.

実施例１１２Ｚ５
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ５で得た式（ＩＺ５－１）で表される化合物を実施例４Ｚ５で得た式（ＩＺ５－２５）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ５と同様にして、着色硬化性組成物１２Ｚ５を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ５に示す。 Example 112Z5
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 59 was replaced with Example 101Z5 except that the compound represented by Formula (IZ5-1) obtained in Example 1Z5 was replaced with the compound represented by Formula (IZ5-25) obtained in Example 4Z5. Similarly, a colored curable composition 12Z5 was obtained to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 16Z5.

比較例１Ｚ５
実施例１Ｚ５で得た式（ＩＺ５－１）で表される化合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ５と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ１Ｚ５を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ５に示す。 Comparative example 1Z5
The compound represented by the formula (IZ5-1) obtained in Example 1Z5 was prepared by C.I. I. A colored curable composition C1Z5 was obtained in the same manner as in Example 101Z5, except that Pigment Yellow 185 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 16Z5.

比較例２Ｚ５
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、実施例１Ｚ５で得た式（ＩＺ５－１）で表される化合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ５と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ２Ｚ５を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ５に示す。 Comparative example 2Z5
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 7, the compound represented by the formula (IZ5-1) obtained in Example 1Z5 was added to C.I. I. A colored curable composition C2Z5 was obtained in the same manner as in Example 101Z5, except that Pigment Yellow 185 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 16Z5.

比較例３Ｚ５
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、実施例１Ｚ５で得た式（ＩＺ５－１）で表される化合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ５と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ３Ｚ５を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１６Ｚ５に示す。 Comparative example 3Z5
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 59, C.I. I. A colored curable composition C3Z5 was obtained in the same manner as in Example 101Z5, except that Pigment Yellow 185 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 16Z5.

Figure 0007217775000438
Figure 0007217775000438

実施例１１３Ｚ５
顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８ ６０部、
アクリル系顔料分散剤 ８．１部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ５溶液 ７３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ２９０部
を混合し、ビーズミルを用いて顔料を分散させた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ５）含有液）を調製した。
別途、
着色剤（ＡＺ５）：式（ＩＺ５－１）で表される化合物 ５０部、
分散剤溶液（固形分６０％） ５８部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ３溶液 ９３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８００部
を混合し、ビーズミルを用いて、式（ＩＺ５－１）で表される化合物を分散させて着色組成物を得た。
次いで、
得られた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ５）含有液）の全量；
得られた着色組成物 ４００部；
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ１溶液 ４５部；
重合性化合物（Ｃ）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標） ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製） ２５部；
重合開始剤（Ｄ）：Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン（イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ－０１；ＢＡＳＦ（株）製） １５部；
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８６部；
及び
レベリング剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００；東レダウコーニング（株）製） ０．１２部；
を混合して着色硬化性組成物１３Ｚ５を得た。 Example 113Z5
Pigment: C.I. I. Pigment Green 58 60 parts,
8.1 parts of an acrylic pigment dispersant,
Resin (B): 73 parts of resin B5 solution, and solvent (E): 290 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed, and a pigment dispersion (colorant (A1Z5)-containing liquid) was prepared by dispersing the pigment using a bead mill. prepared.
Separately,
Coloring agent (AZ5): 50 parts of the compound represented by the formula (IZ5-1),
Dispersant solution (solid content 60%) 58 parts,
Resin (B): 93 parts of resin B3 solution, and solvent (E): Mix 800 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate, using a bead mill, the formula (IZ5-1) to disperse the compound represented by the coloring composition got stuff
then
Total amount of the resulting pigment dispersion (colorant (A1Z5)-containing liquid);
400 parts of the obtained coloring composition;
Resin (B): 45 parts of resin B1 solution;
Polymerizable compound (C): 25 parts of dipentaerythritol hexaacrylate (KAYARAD (registered trademark) DPHA; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.);
Polymerization initiator (D): N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl) octan-1-one-2-imine (Irgacure (registered trademark) OXE-01; manufactured by BASF Corporation) 15 parts;
Solvent (E): 86 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate;
and leveling agent: polyether-modified silicone oil (Toray Silicone SH8400; manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd.) 0.12 parts;
were mixed to obtain a colored curable composition 13Z5.

着色硬化性組成物１Ｚ５に代えて着色硬化性組成物１３Ｚ５を用いる以外は、実施例１０１Ｚ５と同様にして、着色パターンを作製した。また着色硬化性組成物１Ｚ５に代えて着色硬化性組成物１３Ｚ５を用いる以外は、実施例１０１Ｚ５と同様にして、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１７Ｚ５に示す。 A colored pattern was prepared in the same manner as in Example 101Z5, except that the colored curable composition 13Z5 was used instead of the colored curable composition 1Z5. A colored coating film was obtained in the same manner as in Example 101Z5, except that the colored curable composition 13Z5 was used instead of the colored curable composition 1Z5, and film thickness and retardation values were measured. The results are shown in Table 17Z5.

実施例１１４Ｚ５～実施例１１７Ｚ５
式（ＩＺ５－１）で表される化合物を表１７Ｚ５の「着色剤」欄に示す着色剤に代える以外は、実施例１１３Ｚ５と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１７Ｚ５に示す。 Example 114Z5 to Example 117Z5
A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 113Z5, except that the compound represented by formula (IZ5-1) was replaced with the colorant shown in the "Colorant" column of Table 17Z5. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 17Z5.

実施例１１８Ｚ５～実施例１２２Ｚ５
式（ＩＺ５－１）で表される化合物を表１７Ｚ５の「着色剤」欄に示す化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１１３Ｚ５と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１７Ｚ５に示す。 Example 118Z5 to Example 122Z5
C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 113Z5, except that Pigment Green 7 was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 17Z5.

実施例１２３Ｚ５～実施例１２７Ｚ５
式（ＩＺ５－１）で表される化合物を表１７Ｚ５の「着色剤」欄に示す化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１１３Ｚ５と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１７Ｚ５に示す。 Example 123Z5 to Example 127Z5
C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 113Z5, except that Pigment Green 59 was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 17Z5.

Figure 0007217775000439
Figure 0007217775000439

実施例Ｚ５において、上記の結果から、本発明の化合物を含む着色硬化性組成物から形成された着色塗膜では、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５を含む着色硬化性組成物から形成された着色塗膜に比べ、位相差値が小さくなることがわかった。 In Example Z5, from the above results, in the colored coating film formed from the colored curable composition containing the compound of the present invention, C.I. I. It was found that the retardation value was smaller than that of the colored coating film formed from the colored curable composition containing Pigment Yellow 185.

［実施例Ｚ６］
実施例１Ｚ６
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）７．０２部とメタノール６１．６部とを混合した。得られた混合物の温度を２℃下に保ちながら、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）８．２０部とメタノール７４．６部との混合物を、１時間３０分かけて滴下した。得られた混合物を、２℃下で６時間１５分撹拌した。得られた混合物の温度を４℃以下に保ちながら、酢酸１０．７部を加えた。得られた混合物に、ベンゾイルアセトニトリル（東京化成工業（株）製）１７．６部を加え、室温下で４４時間撹拌した。得られた混合物をろ過し、残渣をメタノール８００部で洗浄した。得られた残渣を６０℃下で減圧乾燥して、式（ＩＦＦＺ６－１）で表される化合物１８.０部を得
た。 [Example Z6]
Example 1Z6
7.02 parts of phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 61.6 parts of methanol were mixed. A mixture of 8.20 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 74.6 parts of methanol was heated for 1 hour and 30 minutes while maintaining the temperature of the resulting mixture below 2°C. dripped over. The resulting mixture was stirred at 2° C. for 6 hours and 15 minutes. 10.7 parts of acetic acid was added while maintaining the temperature of the resulting mixture below 4°C. 17.6 parts of benzoylacetonitrile (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) was added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at room temperature for 44 hours. The resulting mixture was filtered and the residue was washed with 800 parts of methanol. The obtained residue was dried under reduced pressure at 60° C. to obtain 18.0 parts of the compound represented by the formula (IFFZ6-1).

Figure 0007217775000440
Figure 0007217775000440

＜式（ＩＦＦＺ６－１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ＋： ｍ／ｚ＝[Ｍ＋Ｈ]+ ４０２
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４０１ <Identification of the compound represented by the formula (IFFZ6-1)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI+: m/z = [M+H] + 402
Exact Mass: 401

３℃下の発煙硫酸（２５％）（和光純薬工業（株）製）７．６部を撹拌しながら、実施例２Ｚ６で得られた式（ＩＦＦＺ６－１）で表される化合物０．５１３部を加えた。得られた混合物に発煙硫酸（２５％）（和光純薬工業（株）製）３．８部を加えた。得られた混合物を撹拌しながら、３時間３０分かけて１５℃まで上げた。得られた混合物に氷水１３９部を加え、さらに塩化ナトリウム３８．２部を加えた。得られた混合物をろ過し、得られた残渣を２１．５％塩化ナトリウム水溶液６４部で洗浄した。得られた残渣を６０℃下で減圧乾燥して、式（ＩＦＦＺ６－２）で表される化合物１．０２部を得た。 While stirring 7.6 parts of fuming sulfuric acid (25%) (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) at 3 ° C., 0.513 of the compound represented by the formula (IFFZ6-1) obtained in Example 2Z6 added part. Fuming sulfuric acid (25%) (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) (3.8 parts) was added to the resulting mixture. The resulting mixture was stirred and heated to 15° C. over 3 hours and 30 minutes. 139 parts of ice water was added to the resulting mixture, and 38.2 parts of sodium chloride was further added. The resulting mixture was filtered and the resulting residue was washed with 64 parts of a 21.5% aqueous sodium chloride solution. The obtained residue was dried under reduced pressure at 60° C. to obtain 1.02 parts of the compound represented by the formula (IFFZ6-2).

Figure 0007217775000441
Figure 0007217775000441

＜式（ＩＦＦＺ６－２）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｈ]- ５６０
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ５６１ <Identification of the compound represented by the formula (IFFZ6-2)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [MH] - 560
Exact Mass: 561

室温下で、式（ＩＦＦＺ６－２）で表される化合物５．１１部と水５１１部とを混合した。得られた混合物に、塩化バリウム二水和物（和光純薬工業（株）製）６．７２部と水６０部の混合物を加えた。得られた混合物をろ過し、得られた残渣を水で洗浄した。得られた残渣を６０℃下で減圧乾燥して、式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物２．９８部を得た。 At room temperature, 5.11 parts of the compound represented by the formula (IFFZ6-2) and 511 parts of water were mixed. A mixture of 6.72 parts of barium chloride dihydrate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 60 parts of water was added to the resulting mixture. The resulting mixture was filtered and the resulting residue was washed with water. The obtained residue was dried under reduced pressure at 60° C. to obtain 2.98 parts of the compound represented by the formula (IFZ6-4).

Figure 0007217775000442
Figure 0007217775000442

＜式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｂａ2+＋Ｈ]- ５６０
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ６９７ <Identification of the compound represented by the formula (IFZ6-4)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [M-Ba 2+ +H] - 560
Exact Mass: 697

実施例２Ｚ６
室温下で、式（ＩＦＦＺ６－２）で表される化合物１０．０部と水１０００部とを混合した。得られた混合物に、５％水酸化ナトリウム水溶液を滴下し、均一溶液を得た。この均一溶液に、１０％塩化バリウム二水和物水溶液８７．０部を加えた。得られた混合物をろ過し、得られた残渣を水で洗浄した。得られた残渣を６０℃下で減圧乾燥して、式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物９．４３部を得た。 Example 2Z6
At room temperature, 10.0 parts of the compound represented by the formula (IFFZ6-2) and 1000 parts of water were mixed. A 5% aqueous sodium hydroxide solution was added dropwise to the resulting mixture to obtain a homogeneous solution. To this homogeneous solution was added 87.0 parts of a 10% barium chloride dihydrate aqueous solution. The resulting mixture was filtered and the resulting residue was washed with water. The obtained residue was dried under reduced pressure at 60° C. to obtain 9.43 parts of the compound represented by the formula (IFZ6-4).

Figure 0007217775000443
Figure 0007217775000443

＜式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｂａ＋Ｈ]- ５６０
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ６９７ <Identification of the compound represented by the formula (IFZ6-4)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [M-Ba+H] - 560
Exact Mass: 697

実施例３Ｚ６
室温下で、式（ＩＦＦＺ６－２）で表される化合物５．０２部と５０％メタノール水溶液５００部とを混合した。得られた混合物に、５％水酸化ナトリウム水溶液を滴下し、均一溶液を得た。この均一溶液に、１０％塩化ストロンチウム六水和物水溶液９５．０部を加えた。得られた混合物をろ過し、得られた残渣を５０％メタノール水溶液で洗浄した。得られた残渣を６０℃下で減圧乾燥して、式（ＩＦＺ６－３）で表される化合物４．００部を得た。 Example 3Z6
At room temperature, 5.02 parts of the compound represented by the formula (IFFZ6-2) and 500 parts of a 50% methanol aqueous solution were mixed. A 5% aqueous sodium hydroxide solution was added dropwise to the resulting mixture to obtain a homogeneous solution. 95.0 parts of a 10% aqueous solution of strontium chloride hexahydrate was added to this homogeneous solution. The resulting mixture was filtered and the resulting residue was washed with 50% aqueous methanol solution. The obtained residue was dried under reduced pressure at 60° C. to obtain 4.00 parts of the compound represented by the formula (IFZ6-3).

Figure 0007217775000444
Figure 0007217775000444

＜式（ＩＦＺ６－３）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｓｒ＋Ｈ]- ５６０
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ６４７ <Identification of the compound represented by the formula (IFZ6-3)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [M-Sr+H] - 560
Exact Mass: 647

実施例４Ｚ６
室温下で、式（ＩＦＦＺ６－２）で表される化合物０．５０１部と水５０．０部とを混合した。得られた混合物に、５％水酸化ナトリウム水溶液を滴下し、均一溶液を得た。この均一溶液に、１０％塩化カルシウム水溶液１２．６部を加えた。得られた混合物をろ過し、得られた残渣を水で洗浄した。得られた残渣を６０℃下で減圧乾燥して、式（ＩＦＺ６－２）で表される化合物０．０２４部を得た。 Example 4Z6
At room temperature, 0.501 parts of the compound represented by the formula (IFFZ6-2) and 50.0 parts of water were mixed. A 5% aqueous sodium hydroxide solution was added dropwise to the resulting mixture to obtain a homogeneous solution. 12.6 parts of a 10% calcium chloride aqueous solution was added to this homogeneous solution. The resulting mixture was filtered and the resulting residue was washed with water. The obtained residue was dried under reduced pressure at 60° C. to obtain 0.024 parts of the compound represented by the formula (IFZ6-2).

Figure 0007217775000445
Figure 0007217775000445

＜式（ＩＦＺ６－２）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｃａ＋Ｈ]- ５６０
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ５９９ <Identification of the compound represented by the formula (IFZ6-2)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [M-Ca+H] - 560
Exact Mass: 599

実施例５Ｚ６
室温下で、式（ＩＦＦＺ６－２）で表される化合物０．５００部と水５０．０部とを混合した。得られた混合物に、５％水酸化ナトリウム水溶液を滴下し、均一溶液を得た。この均一溶液に、１０％塩化マンガン四水和物水溶液３．５２部を加えた。得られた混合物をろ過し、得られた残渣を水で洗浄した。得られた残渣を６０℃下で減圧乾燥して、式（ＩＦＺ６－１０）で表される化合物０．０１５部を得た。 Example 5Z6
At room temperature, 0.500 parts of the compound represented by the formula (IFFZ6-2) and 50.0 parts of water were mixed. A 5% aqueous sodium hydroxide solution was added dropwise to the resulting mixture to obtain a homogeneous solution. 3.52 parts of a 10% manganese chloride tetrahydrate aqueous solution was added to this homogeneous solution. The resulting mixture was filtered and the resulting residue was washed with water. The obtained residue was dried under reduced pressure at 60° C. to obtain 0.015 parts of the compound represented by the formula (IFZ6-10).

Figure 0007217775000446
Figure 0007217775000446

＜式（ＩＦＺ６－１０）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｍｎ＋Ｈ]- ５６０
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ６１４ <Identification of the compound represented by the formula (IFZ6-10)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [M-Mn+H] - 560
Exact Mass: 614

実施例６Ｚ６
塩化バリウム二水和物を硝酸亜鉛六水和物に代える以外は、実施例２Ｚ６と同様に実施して、式（ＩＦＺ６－６）で表される化合物を得た。 Example 6Z6
A compound represented by the formula (IFZ6-6) was obtained in the same manner as in Example 2Z6, except that barium chloride dihydrate was replaced with zinc nitrate hexahydrate.

Figure 0007217775000447
Figure 0007217775000447

＜式（ＩＦＺ６－６）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｚｎ＋Ｈ]- ５６０
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ６２３ <Identification of the compound represented by the formula (IFZ6-6)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [M-Zn+H] - 560
Exact Mass: 623

実施例７Ｚ６
室温下で、式（ＩＦＦＺ６－２）で表される化合物５．００部と水５００部とを混合した。得られた混合物に、５％水酸化ナトリウム水溶液を滴下し、均一溶液を得た。この均一溶液に、１０％塩化アルミニウム水溶液２３．７部を加えた。得られた混合物をろ過し、得られた残渣を水で洗浄した。得られた残渣を６０℃下で減圧乾燥して、式（ＩＦＺ６－１１）で表される化合物０．４７４部を得た。 Example 7Z6
At room temperature, 5.00 parts of the compound represented by the formula (IFFZ6-2) and 500 parts of water were mixed. A 5% aqueous sodium hydroxide solution was added dropwise to the resulting mixture to obtain a homogeneous solution. 23.7 parts of a 10% aluminum chloride aqueous solution was added to this homogeneous solution. The resulting mixture was filtered and the resulting residue was washed with water. The resulting residue was dried under reduced pressure at 60° C. to obtain 0.474 parts of the compound represented by the formula (IFZ6-11).

Figure 0007217775000448
Figure 0007217775000448

＜式（ＩＦＺ６－１１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[（Ｍ－２Ａｌ）／３＋Ｈ]- ５６０
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： １７３１ <Identification of the compound represented by the formula (IFZ6-11)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [(M-2Al)/3+H] - 560
Exact Mass: 1731

実施例８Ｚ６
室温下で、式（ＩＦＦＺ６－２）で表される化合物５．０１部と水５００部とを混合した。得られた混合物に、５％水酸化ナトリウム水溶液を滴下し、均一溶液を得た。この均一溶液に、１０％硝酸鉄九水和物水溶液３６．０部を加えた。得られた混合物をろ過し、得られた残渣を水で洗浄した。得られた残渣を６０℃下で減圧乾燥して、式（ＩＦＺ６－１２）で表される化合物３．８０部を得た。 Example 8Z6
At room temperature, 5.01 parts of the compound represented by the formula (IFFZ6-2) and 500 parts of water were mixed. A 5% aqueous sodium hydroxide solution was added dropwise to the resulting mixture to obtain a homogeneous solution. To this homogeneous solution was added 36.0 parts of a 10% iron nitrate nonahydrate aqueous solution. The resulting mixture was filtered and the resulting residue was washed with water. The obtained residue was dried under reduced pressure at 60° C. to obtain 3.80 parts of the compound represented by the formula (IFZ6-12).

Figure 0007217775000449
Figure 0007217775000449

＜式（ＩＦＺ６－１２）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[（Ｍ－２Ｆｅ）／３＋Ｈ]- ５６０
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： １７８９ <Identification of the compound represented by the formula (IFZ6-12)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [(M-2Fe)/3+H] - 560
Exact Mass: 1789

実施例９Ｚ６
室温下で、式（ＩＦＦＺ６－２）で表される化合物０．４９８部と水４９．９部とを混合した。得られた混合物に、５％水酸化ナトリウム水溶液を滴下し、均一溶液を得た。この均一溶液に、１０％硫酸銅五水和物水溶液４．４５部を加えた。得られた混合物をろ過し、得られた残渣を水で洗浄した。得られた残渣を６０℃下で減圧乾燥して、式（ＩＦＺ６－３１）で表される化合物０．０１８部を得た。 Example 9Z6
At room temperature, 0.498 parts of the compound represented by the formula (IFFZ6-2) and 49.9 parts of water were mixed. A 5% aqueous sodium hydroxide solution was added dropwise to the resulting mixture to obtain a homogeneous solution. To this homogeneous solution was added 4.45 parts of a 10% copper sulfate pentahydrate aqueous solution. The resulting mixture was filtered and the resulting residue was washed with water. The obtained residue was dried under reduced pressure at 60° C. to obtain 0.018 part of the compound represented by the formula (IFZ6-31).

Figure 0007217775000450
Figure 0007217775000450

＜式（ＩＦＺ６－３１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｃｕ＋Ｈ]- ５６０
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ６２２ <Identification of the compound represented by the formula (IFZ6-31)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [M-Cu+H] - 560
Exact Mass: 622

実施例１０Ｚ６
ベンゾイルアセトニトリルを、４－シアノアセチル安息香酸に代える以外は、実施例１Ｚ６において式（ＩＦＦＺ６－１）で表される化合物を得る方法と同様に実施して、式（ＩＪＪＺ６－１）で表される化合物を得た。 Example 10Z6
The compound of formula (IFFZ6-1) was obtained in the same manner as in Example 1Z6 except that benzoylacetonitrile was replaced with 4-cyanoacetylbenzoic acid to obtain a compound of formula (IJJZ6-1). A compound was obtained.

Figure 0007217775000451
Figure 0007217775000451

＜式（ＩＪＪＺ６－１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｈ]- ４８８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４８９ <Identification of the compound represented by the formula (IJJZ6-1)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [MH] - 488
Exact Mass: 489

室温下で、式（ＩＪＪＺ６－１）で表される化合物１６．３部と水１６３０部とを混合した。得られた混合物に、５％水酸化ナトリウム水溶液を滴下し、均一溶液を得た。得られた均一溶液に、１０％塩化バリウム二水和物水溶液１６３部を加えた。得られた混合物をろ過し、得られた残渣を水で洗浄した。得られた残渣を６０℃下で減圧乾燥して、式（ＩＪＺ６－４）で表される化合物７．４９部を得た。 At room temperature, 16.3 parts of the compound represented by the formula (IJJZ6-1) and 1630 parts of water were mixed. A 5% aqueous sodium hydroxide solution was added dropwise to the resulting mixture to obtain a homogeneous solution. 163 parts of a 10% barium chloride dihydrate aqueous solution was added to the resulting homogeneous solution. The resulting mixture was filtered and the resulting residue was washed with water. The obtained residue was dried under reduced pressure at 60° C. to obtain 7.49 parts of the compound represented by the formula (IJZ6-4).

Figure 0007217775000452
Figure 0007217775000452

＜式（ＩＪＺ６－４）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｂａ＋Ｈ]- ４８８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ６２５ <Identification of the compound represented by the formula (IJZ6-4)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [M-Ba+H] - 488
Exact Mass: 625

実施例１１Ｚ６
塩化バリウム二水和物を塩化ストロンチウム六水和物に代える以外は、実施例１０Ｚ６と同様に実施して、式（ＩＪＺ６－３）で表される化合物を得た。 Example 11Z6
A compound represented by the formula (IJZ6-3) was obtained in the same manner as in Example 10Z6, except that barium chloride dihydrate was replaced with strontium chloride hexahydrate.

Figure 0007217775000453
Figure 0007217775000453

＜式（ＩＪＺ６－３）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｓｒ＋Ｈ]- ４８８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ５７５ <Identification of the compound represented by the formula (IJZ6-3)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [M-Sr+H] - 488
Exact Mass: 575

実施例１２Ｚ６
塩化バリウム二水和物を塩化カルシウムに代える以外は、実施例１０Ｚ６と同様に実施して、式（ＩＪＺ６－２）で表される化合物を得た。 Example 12Z6
A compound represented by the formula (IJZ6-2) was obtained in the same manner as in Example 10Z6, except that calcium chloride was used instead of barium chloride dihydrate.

Figure 0007217775000454
Figure 0007217775000454

＜式（ＩＪＺ６－２）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｃａ＋Ｈ]- ４８８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ５２７ <Identification of the compound represented by the formula (IJZ6-2)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [M-Ca+H] - 488
Exact Mass: 527

実施例１３Ｚ６
塩化バリウム二水和物を塩化マンガン四水和物に代える以外は、実施例１０Ｚ６と同様に実施して、式（ＩＪＺ６－１０）で表される化合物を得た。 Example 13Z6
A compound represented by the formula (IJZ6-10) was obtained in the same manner as in Example 10Z6, except that barium chloride dihydrate was replaced with manganese chloride tetrahydrate.

Figure 0007217775000455
Figure 0007217775000455

＜式（ＩＪＺ６－１０）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｍｎ＋Ｈ]- ４８８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ５４２ <Identification of the compound represented by the formula (IJZ6-10)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [M-Mn+H] - 488
Exact Mass: 542

実施例１４Ｚ６
塩化バリウム二水和物を硫酸銅五水和物に代える以外は、実施例１０Ｚ６と同様に実施して、式（ＩＪＺ６－３１）で表される化合物を得た。 Example 14Z6
A compound represented by the formula (IJZ6-31) was obtained in the same manner as in Example 10Z6, except that barium chloride dihydrate was replaced with copper sulfate pentahydrate.

Figure 0007217775000456
Figure 0007217775000456

＜式（ＩＪＺ６－３１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｃｕ＋Ｈ]- ４８８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ５５０ <Identification of the compound represented by the formula (IJZ6-31)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [M-Cu+H] - 488
Exact Mass: 550

実施例１５Ｚ６
塩化バリウム二水和物を硝酸亜鉛六水和物に代える以外は、実施例１０Ｚ６と同様に実施して、式（ＩＪＺ６－６）で表される化合物を得た。 Example 15Z6
A compound represented by the formula (IJZ6-6) was obtained in the same manner as in Example 10Z6, except that barium chloride dihydrate was replaced with zinc nitrate hexahydrate.

Figure 0007217775000457
Figure 0007217775000457

＜式（ＩＪＺ６－６）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｚｎ＋Ｈ]- ４８８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ５５１ <Identification of the compound represented by the formula (IJZ6-6)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [M-Zn+H] - 488
Exact Mass: 551

実施例１６Ｚ６
塩化バリウム二水和物を塩化アルミニウムに代える以外は、実施例１０Ｚ６と同様に実施して、式（ＩＪＺ６－１１）で表される化合物を得た。 Example 16Z6
A compound represented by the formula (IJZ6-11) was obtained in the same manner as in Example 10Z6, except that barium chloride dihydrate was replaced with aluminum chloride.

Figure 0007217775000458
Figure 0007217775000458

＜式（ＩＪＺ６－１１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[（Ｍ－２Ａｌ）／３＋Ｈ]- ４８８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： １５１５ <Identification of the compound represented by the formula (IJZ6-11)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [(M-2Al)/3+H] - 488
Exact Mass: 1515

実施例１７Ｚ６
塩化バリウム二水和物を硝酸鉄九水和物に代える以外は、実施例１０Ｚ６と同様に実施して、式（ＩＪＺ６－１２）で表される化合物を得た。 Example 17Z6
A compound represented by the formula (IJZ6-12) was obtained in the same manner as in Example 10Z6, except that barium chloride dihydrate was replaced with iron nitrate nonahydrate.

Figure 0007217775000459
Figure 0007217775000459

＜式（ＩＪＺ６－１２）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[（Ｍ－２Ｆｅ）／３＋Ｈ]- ４８８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： １５７３ <Identification of the compound represented by the formula (IJZ6-12)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [(M-2Fe)/3+H] - 488
Exact Mass: 1573

実施例１８Ｚ６
塩化バリウム二水和物を塩化マグネシウムに代える以外は、実施例１０Ｚ６と同様に実施して、式（ＩＪＺ６－１）で表される化合物を得た。 Example 18Z6
A compound represented by the formula (IJZ6-1) was obtained in the same manner as in Example 10Z6, except that barium chloride dihydrate was replaced with magnesium chloride.

Figure 0007217775000460
Figure 0007217775000460

＜式（ＩＪＺ６－１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｍｇ＋Ｈ]- ４８８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ５１１ <Identification of the compound represented by the formula (IJZ6-1)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [M-Mg+H] - 488
Exact Mass: 511

合成例１９Ｚ６
フタロニトリル（東京化成工業（株）製）５．００部とメタノール４４部とを混合した。５℃以下に保ちながら、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（和光純薬工業（株）製）５．８４部とメタノール５４部との混合物を、得られた混合物に１時間３０分かけて滴下した。得られた混合物を、５℃以下で１２時間撹拌した。５℃以下に保ちながら、得られた混合物に酢酸１１．５部を加え、さらに４－シアノアセチル安息香酸２４．５部とメタノール７１２部とを加えた。得られた混合物を室温下で４時間撹拌した後、４０℃下で９６時間撹拌した。得られた混合物を、ロータリーエバポレーターで溶媒留去した後、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、式（ＩＪＪＺ６－１）で表される化合物０．４７１部を得た。 Synthesis Example 19Z6
5.00 parts of phthalonitrile (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 44 parts of methanol were mixed. A mixture of 5.84 parts of a 28% sodium methoxide methanol solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 54 parts of methanol was added dropwise to the resulting mixture over 1 hour and 30 minutes while maintaining the temperature at 5°C or less. . The resulting mixture was stirred for 12 hours below 5°C. 11.5 parts of acetic acid was added to the resulting mixture while maintaining the temperature below 5° C., and 24.5 parts of 4-cyanoacetylbenzoic acid and 712 parts of methanol were further added. The resulting mixture was stirred at room temperature for 4 hours and then at 40° C. for 96 hours. After distilling off the solvent from the resulting mixture using a rotary evaporator, the resulting residue was purified by column chromatography to obtain 0.471 parts of the compound represented by the formula (IJJZ6-1).

Figure 0007217775000461
Figure 0007217775000461

＜式（ＩＪＪＺ６－１）で表される化合物の同定＞
（質量分析）イオン化モード＝ＥＳＩ－： ｍ／ｚ＝[Ｍ－Ｈ]- ４８８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ４８９ <Identification of the compound represented by the formula (IJJZ6-1)>
(mass spectrometry) ionization mode = ESI-: m/z = [MH] - 488
Exact Mass: 489

実施例１０１Ｚ６
顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８ ６０部、
アクリル系顔料分散剤 ８．１部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ５溶液 ７３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ２９０部
を混合し、ビーズミルを用いて顔料を分散させた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ６）含有液）を調製した。
別途、
着色剤（ＡＺ６）：式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物 ５０部、
分散剤（ＢＹＫ－ＬＰＮ６９１９；ビックケミー・ジャパン（株）製） ５８部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ３溶液 ９３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８００部
を混合し、ビーズミルを用いて、式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を分散させて着色組成物を得た。
次いで、
得られた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ６）含有液）の全量；
得られた着色組成物 ４００部；
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ１溶液 ４５部；
重合性化合物（Ｃ）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標）ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製） ２５部；
重合開始剤（Ｄ）：Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン（イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ－０１；ＢＡＳＦ（株）製） １５部；
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８６部；及び
レベリング剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００；東レダウコーニング（株）製） ０．１２部；
を混合して着色硬化性組成物１Ｚ６を得た。 Example 101Z6
Pigment: C.I. I. Pigment Green 58 60 parts,
8.1 parts of an acrylic pigment dispersant,
Resin (B): 73 parts of resin B5 solution, and solvent (E): 290 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed, and a pigment dispersion (colorant (A1Z6)-containing liquid) was prepared by dispersing the pigment using a bead mill. prepared.
Separately,
Coloring agent (AZ6): 50 parts of the compound represented by the formula (IFZ6-4),
Dispersant (BYK-LPN6919; BYK-Chemie Japan Co., Ltd.) 58 parts,
Resin (B): 93 parts of resin B3 solution, and solvent (E): mixed 800 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate, using a bead mill, the compound represented by the formula (IFZ6-4) is dispersed to obtain a colored composition. got stuff
then
Total amount of the resulting pigment dispersion (colorant (A1Z6)-containing liquid);
400 parts of the obtained coloring composition;
Resin (B): 45 parts of resin B1 solution;
Polymerizable compound (C): 25 parts of dipentaerythritol hexaacrylate (KAYARAD (registered trademark) DPHA; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.);
Polymerization initiator (D): N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl) octan-1-one-2-imine (Irgacure (registered trademark) OXE-01; manufactured by BASF Corporation) 15 parts;
Solvent (E): 86 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate; and leveling agent: polyether-modified silicone oil (Toray Silicone SH8400; Dow Corning Toray Co., Ltd.) 0.12 parts;
were mixed to obtain a colored curable composition 1Z6.

［着色パターンの作製］
２インチ角のガラス基板（イーグルＸＧ；コーニング社製）上に、着色硬化性組成物１Ｚ６をスピンコート法で塗布した後、１００℃で３分間プリベークして着色硬化性組成物層を形成した。冷却後、着色硬化性組成物層が形成された基板と石英ガラス製フォトマスクとの間隔を２００μｍとして、露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、８０ｍＪ／ｃｍ2の露光量（３６５ｎｍ基準）で露光した。尚、
フォトマスクとしては、１００μｍのラインアンドスペースパターンが形成されたものを使用した。露光後の着色硬化性組成物層を、非イオン系界面活性剤０．１２％と水酸化カリウム０．０４％とを含む水溶液に２５℃で７０秒間浸漬させて現像し、水洗した。この着色硬化性組成物層を、２３０℃で３０分間ポストベークを行うことにより、着色パターンを得た。 [Preparation of colored pattern]
A colored curable composition 1Z6 was applied onto a 2-inch square glass substrate (Eagle XG; manufactured by Corning) by a spin coating method, and then prebaked at 100° C. for 3 minutes to form a colored curable composition layer. After cooling, the distance between the substrate on which the colored curable composition layer was formed and the quartz glass photomask was set to 200 μm, and an exposure machine (TME-150RSK; manufactured by Topcon Corporation) was used in an air atmosphere at 80 mJ/ It was exposed with an exposure amount of cm 2 (365 nm standard). still,
A photomask having a line-and-space pattern of 100 μm was used. The colored curable composition layer after exposure was developed by being immersed in an aqueous solution containing 0.12% nonionic surfactant and 0.04% potassium hydroxide at 25° C. for 70 seconds, and washed with water. A colored pattern was obtained by post-baking the colored curable composition layer at 230° C. for 30 minutes.

［位相差値測定］
２インチ角のガラス基板（イーグルＸＧ；コーニング社製）上に、着色硬化性組成物１Ｚ６をスピンコート法で塗布した後、１００℃で３分間プリベークして着色硬化性組成物層を形成した。冷却後、着色硬化性組成物層に露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、８０ｍＪ／ｃｍ2の露光量（３６５ｎｍ基準）で露
光した。露光後の着色硬化性組成物層を、非イオン系界面活性剤０．１２％と水酸化カリウム０．０４％とを含む水溶液に２５℃で７０秒間浸漬させて現像し、水洗し、乾燥した。乾燥後の着色硬化性組成物層を、２３０℃で３０分間ポストベークを行うことにより、着色塗膜を得た。
得られた着色塗膜の膜厚を、ＤＥＫＴＡＫ３（日本真空技術（株）製）を用いて測定した。
エリプソメータ（Ｍ－２２０型 分光エリプソメータ；日本分光（株）製）を用いて、この着色塗膜のあおり角４５°における位相差値を測定した。位相差値測定には、波長５５０ｎｍの光を用いた。結果を表５Ｚ６に示す。 [Phase difference value measurement]
A colored curable composition 1Z6 was applied onto a 2-inch square glass substrate (Eagle XG; manufactured by Corning) by a spin coating method, and then prebaked at 100° C. for 3 minutes to form a colored curable composition layer. After cooling, the colored curable composition layer was exposed to light at an exposure dose of 80 mJ/cm 2 (365 nm standard) in an air atmosphere using an exposure machine (TME-150RSK; manufactured by Topcon Corporation). The colored curable composition layer after exposure was developed by immersing it in an aqueous solution containing 0.12% nonionic surfactant and 0.04% potassium hydroxide at 25°C for 70 seconds, washed with water, and dried. . The colored curable composition layer after drying was post-baked at 230° C. for 30 minutes to obtain a colored coating film.
The film thickness of the resulting colored coating film was measured using DEKTAK3 (manufactured by Japan Vacuum Engineering Co., Ltd.).
An ellipsometer (M-220 type spectroscopic ellipsometer; manufactured by JASCO Corporation) was used to measure the retardation value of the colored coating film at a tilt angle of 45°. Light with a wavelength of 550 nm was used for the phase difference value measurement. The results are shown in Table 5Z6.

実施例１０２Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－２）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物２Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表５Ｚ６に示す。 Example 102Z6
A colored curable composition 2Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that the compound represented by the formula (IFZ6-4) was replaced with the compound represented by the formula (IFZ6-2) to obtain a colored pattern. rice field. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 5Z6.

実施例１０３Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－３）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物３Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表５Ｚ６に示す。 Example 103Z6
A colored curable composition 3Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that the compound represented by the formula (IFZ6-4) was replaced with the compound represented by the formula (IFZ6-3) to obtain a colored pattern. rice field. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 5Z6.

実施例１０４Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－６）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物４Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表５Ｚ６に示す。 Example 104Z6
A colored curable composition 4Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that the compound represented by the formula (IFZ6-4) was replaced with the compound represented by the formula (IFZ6-6) to obtain a colored pattern. rice field. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 5Z6.

実施例１０５Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－１０）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物５Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表５Ｚ６に示す。 Example 105Z6
A colored curable composition 5Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that the compound represented by the formula (IFZ6-4) was replaced with the compound represented by the formula (IFZ6-10) to obtain a colored pattern. rice field. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 5Z6.

実施例１０６Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－１１）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物６Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表５Ｚ６に示す。 Example 106Z6
A colored curable composition 6Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that the compound represented by the formula (IFZ6-4) was replaced with the compound represented by the formula (IFZ6-11) to obtain a colored pattern. rice field. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 5Z6.

実施例１０７Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－１２）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物７Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表５Ｚ６に示す。 Example 107Z6
A colored curable composition 7Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that the compound represented by the formula (IFZ6-4) was replaced with the compound represented by the formula (IFZ6-12) to obtain a colored pattern. rice field. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 5Z6.

実施例１０８Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－３１）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物８Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表５Ｚ６に示す。 Example 108Z6
A colored curable composition 8Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that the compound represented by the formula (IFZ6-4) was replaced with the compound represented by the formula (IFZ6-31) to obtain a colored pattern. rice field. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 5Z6.

実施例１０９Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－１）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物９Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表５Ｚ６に示す。 Example 109Z6
A colored curable composition 9Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that the compound represented by the formula (IFZ6-4) was replaced with the compound represented by the formula (IJZ6-1) to obtain a colored pattern. rice field. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 5Z6.

実施例１１０Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－２）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物１０Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表５Ｚ６に示す。 Example 110Z6
A colored curable composition 10Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that the compound represented by the formula (IFZ6-4) was replaced with the compound represented by the formula (IJZ6-2), and a colored pattern was obtained. rice field. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 5Z6.

実施例１１１Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－３）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物１１Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表５Ｚ６に示す。 Example 111Z6
A colored curable composition 11Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that the compound represented by the formula (IFZ6-4) was replaced with the compound represented by the formula (IJZ6-3) to obtain a colored pattern. rice field. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 5Z6.

実施例１１２Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－４）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物１２Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表５Ｚ６に示す。 Example 112Z6
A colored curable composition 12Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that the compound represented by the formula (IFZ6-4) was replaced with the compound represented by the formula (IJZ6-4) to obtain a colored pattern. rice field. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 5Z6.

実施例１１３Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－６）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物１３Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表５Ｚ６に示す。 Example 113Z6
A colored curable composition 13Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that the compound represented by the formula (IFZ6-4) was replaced with the compound represented by the formula (IJZ6-6) to obtain a colored pattern. rice field. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 5Z6.

実施例１１４Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－１０）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物１４Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表５Ｚ６に示す。 Example 114Z6
A colored curable composition 14Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that the compound represented by the formula (IFZ6-4) was replaced with the compound represented by the formula (IJZ6-10) to obtain a colored pattern. rice field. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 5Z6.

実施例１１５Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－１１）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物１５Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表５Ｚ６に示す。 Example 115Z6
A colored curable composition 15Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that the compound represented by the formula (IFZ6-4) was replaced with the compound represented by the formula (IJZ6-11) to obtain a colored pattern. rice field. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 5Z6.

実施例１１６Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－１２）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物１６Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表５Ｚ６に示す。 Example 116Z6
A colored curable composition 16Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that the compound represented by the formula (IFZ6-4) was replaced with the compound represented by the formula (IJZ6-12) to obtain a colored pattern. rice field. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 5Z6.

実施例１１７Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－３１）で表される化合物に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物１７Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表５Ｚ６に示す。 Example 117Z6
A colored curable composition 17Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that the compound represented by the formula (IFZ6-4) was replaced with the compound represented by the formula (IJZ6-31) to obtain a colored pattern. rice field. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 5Z6.

実施例１１８Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－２）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物１８Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表６Ｚ６に示す。 Example 118Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IFZ6-2), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 18Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Green 7 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 6Z6.

実施例１１９Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－３）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物１９Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表６Ｚ６に示す。 Example 119Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IFZ6-3), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 19Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Green 7 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 6Z6.

実施例１２０Ｚ６
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物２０Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表６Ｚ６に示す。 Example 120Z6
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 20Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Green 7 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 6Z6.

実施例１２１Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－６）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物２１Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表６Ｚ６に示す。 Example 121Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IFZ6-6), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 21Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Green 7 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 6Z6.

実施例１２２Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－１０）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物２２Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表６Ｚ６に示す。 Example 122Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IFZ6-10), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 22Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Green 7 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 6Z6.

実施例１２３Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－１１）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物２３Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表６Ｚ６に示す。 Example 123Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IFZ6-11), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 23Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Green 7 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 6Z6.

実施例１２４Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－１２）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物２４Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表６Ｚ６に示す。 Example 124Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IFZ6-12), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 24Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 7 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 6Z6.

実施例１２５Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－３１）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物２５Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表６Ｚ６に示す。 Example 125Z6
Substituting the compound represented by the formula (IFZ6-31) with the compound represented by the formula (IFZ6-31), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 25Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 7 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 6Z6.

実施例１２６Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－１）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物２６Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表６Ｚ６に示す。 Example 126Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IJZ6-1), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 26Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Green 7 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 6Z6.

実施例１２７Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－２）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物２７Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表６Ｚ６に示す。 Example 127Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IJZ6-2), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 27Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 7 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 6Z6.

実施例１２８Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－３）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物２８Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表６Ｚ６に示す。 Example 128Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IJZ6-3), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 28Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Green 7 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 6Z6.

実施例１２９Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－４）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物２９Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表６Ｚ６に示す。 Example 129Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IJZ6-4), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 29Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Green 7 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 6Z6.

実施例１３０Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－６）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物３０Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表６Ｚ６に示す。 Example 130Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IJZ6-6), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 30Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Green 7 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 6Z6.

実施例１３１Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－１０）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物３１Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表６Ｚ６に示す。 Example 131Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IJZ6-10), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 31Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Green 7 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 6Z6.

実施例１３２Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－１１）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物３２Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表６Ｚ６に示す。 Example 132Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IJZ6-11), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 32Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 7 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 6Z6.

実施例１３３Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－１２）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物３３Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表６Ｚ６に示す。 Example 133Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IJZ6-12), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 33Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Green 7 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 6Z6.

実施例１３４Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－３１）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物３４Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表６Ｚ６に示す。 Example 134Z6
Substituting the compound represented by the formula (IJZ6-31) for the compound represented by the formula (IFZ6-4), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 34Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 7 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 6Z6.

実施例１３５Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－２）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物３５Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ６に示す。 Example 135Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IFZ6-2), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 35Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Green 59 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z6.

実施例１３６Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－３）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物３６Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ６に示す。 Example 136Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IFZ6-3), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 36Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 59 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z6.

実施例１３７Ｚ６
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物３７Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ６に示す。 Example 137Z6
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 37Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 59 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z6.

実施例１３８Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－６）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物３８Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ６に示す。 Example 138Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IFZ6-6), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 38Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 59 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z6.

実施例１３９Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－１０）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物３９Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ６に示す。 Example 139Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IFZ6-10), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 39Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Green 59 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z6.

実施例１４０Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－１１）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物４０Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ６に示す。 Example 140Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IFZ6-11), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 40Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 59 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z6.

実施例１４１Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－１２）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物４１Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ６に示す。 Example 141Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IFZ6-12), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 41Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 59 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z6.

実施例１４２Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＦＺ６－３１）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物４２Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ６に示す。 Example 142Z6
Substituting the compound represented by the formula (IFZ6-31) with the compound represented by the formula (IFZ6-31), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 42Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 59 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z6.

実施例１４３Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－１）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物４３Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ６に示す。 Example 143Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IJZ6-1), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 43Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Green 59 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z6.

実施例１４４Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－２）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物４４Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ６に示す。 Example 144Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IJZ6-2), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 44Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 59 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z6.

実施例１４５Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－３）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物４５Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ６に示す。 Example 145Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IJZ6-3), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 45Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 59 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z6.

実施例１４６Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－４）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物４６Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ６に示す。 Example 146Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IJZ6-4), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 46Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 59 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z6.

実施例１４７Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－６）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物４７Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ６に示す。 Example 147Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IJZ6-6), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 47Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 59 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z6.

実施例１４８Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－１０）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物４８Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ６に示す。 Example 148Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IJZ6-10), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 48Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 59 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z6.

実施例１４９Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－１１）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物４９Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ６に示す。 Example 149Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IJZ6-11), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 49Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 59 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z6.

実施例１５０Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－１２）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物５０Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ６に示す。 Example 150Z6
Substituting the compound represented by formula (IFZ6-4) with the compound represented by formula (IJZ6-12), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 50Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 59 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z6.

実施例１５１Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を式（ＩＪＺ６－３１）で表される化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物５１Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表７Ｚ６に示す。 Example 151Z6
Substituting the compound represented by the formula (IJZ6-31) for the compound represented by the formula (IFZ6-4), C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored curable composition 51Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that Pigment Green 59 was used to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 7Z6.

比較例１Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ１Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表８Ｚ６に示す。 Comparative example 1Z6
The compound represented by the formula (IFZ6-4) was prepared by C.I. I. A colored curable composition C1Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Yellow 185 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 8Z6.

比較例２Ｚ６
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代え、式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ２Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表８Ｚ６に示す。 Comparative example 2Z6
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 7, C.I. I. A colored curable composition C2Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Yellow 185 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 8Z6.

比較例３Ｚ６
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代え、式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物をＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５に代える以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色硬化性組成物Ｃ３Ｚ６を得て、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表８Ｚ６に示す。 Comparative example 3Z6
C. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. Pigment Green 59, C.I. I. A colored curable composition C3Z6 was obtained in the same manner as in Example 101Z6, except that Pigment Yellow 185 was used, to obtain a colored pattern. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 8Z6.

Figure 0007217775000462
Figure 0007217775000462

Figure 0007217775000463
Figure 0007217775000463

Figure 0007217775000464
Figure 0007217775000464

Figure 0007217775000465
Figure 0007217775000465

実施例１５２Ｚ６
顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８ ６０部、
アクリル系顔料分散剤 ８．１部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ５溶液 ７３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ２９０部
を混合し、ビーズミルを用いて顔料を分散させた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ６）含有液）を調製した。
別途、
着色剤（ＡＺ６）：式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物 ５０部、
分散剤溶液（固形分６０％） ５８部、
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ３溶液 ９３部、及び
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８００部
を混合し、ビーズミルを用いて、式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を分散させて着色組成物を得た。
次いで、
得られた顔料分散液（着色剤（Ａ１Ｚ６）含有液）の全量；
得られた着色組成物 ４００部；
樹脂（Ｂ）：樹脂Ｂ１溶液 ４５部；
重合性化合物（Ｃ）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標）ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製） ２５部；
重合開始剤（Ｄ）：Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン（イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ－０１；ＢＡＳＦ（株）製） １５部；
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８６部；及び
レベリング剤：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００；東レダウコーニング（株）製） ０．１２部；
を混合して着色硬化性組成物５２Ｚ６を得た。 Example 152Z6
Pigment: C.I. I. Pigment Green 58 60 parts,
8.1 parts of an acrylic pigment dispersant,
Resin (B): 73 parts of resin B5 solution, and solvent (E): 290 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were mixed, and a pigment dispersion (colorant (A1Z6)-containing liquid) was prepared by dispersing the pigment using a bead mill. prepared.
Separately,
Coloring agent (AZ6): 50 parts of the compound represented by the formula (IFZ6-4),
Dispersant solution (solid content 60%) 58 parts,
Resin (B): 93 parts of resin B3 solution, and solvent (E): mixed 800 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate, using a bead mill, the compound represented by the formula (IFZ6-4) is dispersed to obtain a colored composition. got stuff
then
Total amount of the resulting pigment dispersion (colorant (A1Z6)-containing liquid);
400 parts of the obtained coloring composition;
Resin (B): 45 parts of resin B1 solution;
Polymerizable compound (C): 25 parts of dipentaerythritol hexaacrylate (KAYARAD (registered trademark) DPHA; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.);
Polymerization initiator (D): N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl) octan-1-one-2-imine (Irgacure (registered trademark) OXE-01; manufactured by BASF Corporation) 15 parts;
Solvent (E): 86 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate; and leveling agent: polyether-modified silicone oil (Toray Silicone SH8400; Dow Corning Toray Co., Ltd.) 0.12 parts;
were mixed to obtain a colored curable composition 52Z6.

着色硬化性組成物１Ｚ６に代えて着色硬化性組成物５２Ｚ６を用いる以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色パターンを作製した。また着色硬化性組成物１Ｚ６に代えて着色硬化性組成物５２Ｚ６を用いる以外は、実施例１０１Ｚ６と同様にして、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表９Ｚ６に示す。 A colored pattern was produced in the same manner as in Example 101Z6 except that the colored curable composition 52Z6 was used instead of the colored curable composition 1Z6. A colored coating film was obtained in the same manner as in Example 101Z6 except that the colored curable composition 52Z6 was used instead of the colored curable composition 1Z6, and film thickness and retardation values were measured. The results are shown in Table 9Z6.

実施例１５３Ｚ６～実施例１６８Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を表９Ｚ６の「着色剤」欄に示す着色剤に代える以外は、実施例１５２Ｚ６と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表９Ｚ６に示す。 Example 153Z6 to Example 168Z6
A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 152Z6, except that the compound represented by the formula (IFZ6-4) was replaced with the colorant shown in the "Colorant" column of Table 9Z6. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 9Z6.

実施例１６９Ｚ６～実施例１８５Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を表１０Ｚ６の「着色剤」欄に示す化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７に代える以外は、実施例１５２Ｚ６と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１０Ｚ６に示す。 Example 169Z6 to Example 185Z6
C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 152Z6, except that Pigment Green 7 was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 10Z6.

実施例１８６Ｚ６～実施例２０２Ｚ６
式（ＩＦＺ６－４）で表される化合物を表１１Ｚ６の「着色剤」欄に示す化合物に代え、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８をＣ．Ｉ．ピグメントグリーン５９に代える以外は、実施例１５２Ｚ６と同様にして、着色パターンを得た。また、着色塗膜を得て、膜厚測定及び位相差値測定を行った。結果を表１１Ｚ６に示す。 Example 186Z6 to Example 202Z6
C.I. I. Pigment Green 58 was mixed with C.I. I. A colored pattern was obtained in the same manner as in Example 152Z6, except that Pigment Green 59 was used. Further, a colored coating film was obtained, and film thickness measurement and retardation value measurement were performed. The results are shown in Table 11Z6.

Figure 0007217775000466
Figure 0007217775000466

Figure 0007217775000467
Figure 0007217775000467

Figure 0007217775000468
Figure 0007217775000468

実施例Ｚ６において、上記の結果から、本発明の化合物を含む着色硬化性組成物から形成された着色塗膜では、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５を含む着色硬化性組成物から形成された着色塗膜に比べ、位相差値が小さくなることがわかった。 In Example Z6, from the above results, in the colored coating film formed from the colored curable composition containing the compound of the present invention, C.I. I. It was found that the retardation value was smaller than that of the colored coating film formed from the colored curable composition containing Pigment Yellow 185.

本発明の着色組成物及び化合物は、位相差値が小さいカラーフィルタの形成に用いることができるため、カラーフィルタや液晶表示装置等の表示装置に好適に用いられる。
Since the coloring composition and compound of the present invention can be used to form a color filter having a small retardation value, they are suitably used for a color filter and a display device such as a liquid crystal display device.

Claims (9)

式（ＩＺ４）で表される化合物と、アルカリ可溶性樹脂とを含む着色組成物。
Figure 0007217775000469
［式（ＩＺ４）中、
ＲN1Z4及びＲN2Z4は、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～５の炭化水素基を表す。
Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、及びＲ5Z4は、互いに独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、又は置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基を表す。
Ｒ 1Z4、Ｒ6Z4及びＲ7Z4は、互いに独立に、水素原子を表す。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］ A coloring composition comprising a compound represented by formula (IZ4) and an alkali-soluble resin.
Figure 0007217775000469
[In the formula (IZ4),
R N1Z4 and R N2Z4 each independently represent a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms which may have a substituent .
R 2Z4 , R 3Z4 , R 4Z4 and R 5Z4 independently represent a hydrogen atom , a halogen atom , a nitro group, or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms. .
R 1Z4 , R 6Z4 and R 7Z4 each independently represent a hydrogen atom .
A wavy line represents the E or Z form. ] さらに、溶剤を含む請求項１に記載の着色組成物。 The coloring composition of claim 1, further comprising a solvent. さらに、黄色着色剤又は緑色着色剤を含む請求項１又は２に記載の着色組成物。 3. The colored composition according to claim 1 or 2, further comprising a yellow colorant or a green colorant. 請求項１～３のいずれかに記載の着色組成物、及び重合性化合物を含む着色硬化性組成物。 A colored curable composition comprising the colored composition according to any one of claims 1 to 3 and a polymerizable compound. さらに、重合開始剤を含む請求項４に記載の着色硬化性組成物。 5. The colored curable composition according to claim 4, further comprising a polymerization initiator. 請求項１～３のいずれかに記載の着色組成物又は請求項４或いは５に記載の着色硬化性組成物から形成されたカラーフィルタ。 A color filter formed from the colored composition according to any one of claims 1 to 3 or the colored curable composition according to claim 4 or 5. 請求項６に記載のカラーフィルタを含む液晶表示装置。 A liquid crystal display device comprising the color filter according to claim 6 . 式（ＩＺ４）で表される化合物。
Figure 0007217775000470
［式（ＩＺ４）中、
ＲN1Z4及びＲN2Z4は、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～５の炭化水素基を表す。
Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、及びＲ5Z4は、互いに独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、又は置換基を有していてもよい炭素数１～１０の炭化水素基を表す。
Ｒ 1Z4、Ｒ6Z4及びＲ7Z4は、互いに独立に、水素原子を表す。
波線は、Ｅ体又はＺ体を表す。］ A compound represented by the formula (IZ4).
Figure 0007217775000470
[In the formula (IZ4),
R N1Z4 and R N2Z4 each independently represent a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms which may have a substituent .
R 2Z4 , R 3Z4 , R 4Z4 and R 5Z4 independently represent a hydrogen atom , a halogen atom , a nitro group, or an optionally substituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms. .
R 1Z4 , R 6Z4 and R 7Z4 each independently represent a hydrogen atom .
A wavy line represents the E or Z form. ] Ｒ2Z4、Ｒ3Z4、Ｒ4Z4、及びＲ5Z4の少なくとも一つが、ニトロ基又はｔｅｒｔ－ブチル基である請求項８に記載の化合物。 9. The compound of claim 8, wherein at least one of R 2Z4 , R 3Z4 , R 4Z4 and R 5Z4 is a nitro group or a tert-butyl group.
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