JP7211474B2 - 鑑査支援装置及び鑑査支援プログラム - Google Patents

Description

本発明は、処方データに基づいて調剤された薬品を鑑査する薬剤師等の業務を支援するために用いられる鑑査支援装置及び鑑査支援プログラムに関する。

一般に、処方データに基づいて薬品が調剤された薬品を鑑査する薬剤師等の業務を支援するために用いられる鑑査支援装置が知られている。例えば、複数の秤量部に載置される薬品の総量に基づいて調剤内容の適否が判定される調剤鑑査システムが知られている（例えば特許文献１参照）。

特開２０１３－４２７９５号公報

ところで、ＰＴＰシートのように包装材に収容された薬品の重量には、薬品自体の重量誤差に加えて、前記包装材の重量誤差が含まれる。よって、前述の調剤鑑査システムなどを利用して鑑査作業を行う場合、秤量部に載置される薬品の総量が多くなるほど、薬品の総量を誤判定しやすくなる。

本発明の目的は、包装材に収容された秤量対象薬品の錠数の判定精度の向上を図ることが可能な鑑査支援装置及び鑑査支援プログラムを提供することにある。

本発明に係る鑑査支援装置は、一又は複数の秤量部と、一又は複数の前記秤量部による第１の秤量結果に基づいて、秤量対象薬品の錠数を、規定錠数の前記秤量対象薬品が収容される薬剤シートの単位で判定するシート判定処理部と、一又は複数の前記秤量部による第２の秤量結果に基づいて、秤量対象薬品の錠数を１錠単位で判定する端数判定処理部と、前記シート判定処理部及び前記端数判定処理部により判定された秤量対象薬品の錠数と、処方データに基づく前記秤量対象薬品の目標錠数とを照合可能な照合処理部とを備える。

本発明に係る鑑査支援プログラムは、コンピュータに、一又は複数の前記秤量部による第１の秤量結果に基づいて、秤量対象薬品の錠数を、規定錠数の前記秤量対象薬品が収容される薬剤シートの単位で判定することと、一又は複数の前記秤量部による第２の秤量結果に基づいて、秤量対象薬品の錠数を１錠単位で判定することと、前記薬剤シートの単位で判定された錠数及び前記１錠単位で判定された錠数と、処方データに基づく前記秤量対象薬品の目標錠数とを照合することとを実行させる。

また、本発明に係る鑑査支援装置は、一又は複数の秤量部と、一又は複数の前記秤量部による秤量結果に基づいて、秤量対象薬品の錠数を、規定錠数の前記秤量対象薬品が収容される薬剤シートの単位で判定するシート判定処理部と、前記秤量結果が示す前記秤量対象薬品の重量である第１の重量と、前記シート判定処理部により判定された前記秤量対象薬品の錠数に対応する前記秤量対象薬品の重量である第２の重量とが予め設定されたエラー報知条件を満たす場合にエラーを報知する報知処理部とを備える。前記報知処理部は、前記第１の重量が前記第２の重量よりも重く、且つ前記第１の重量と前記第２の重量との誤差が、前記秤量対象薬品の１錠分以上の重量に相当する予め定められた許容誤差よりも大きい場合にはエラーを報知し、前記第１の重量が前記第２の重量よりも重く、且つ前記第１の重量と前記第２の重量との誤差が前記許容誤差以下である場合にはエラーを報知しない。

また、本発明に係る鑑査支援装置は、一又は複数の秤量部と、一又は複数の前記秤量部による秤量結果に基づいて、秤量対象薬品の錠数を、規定錠数の前記秤量対象薬品が収容される薬剤シートの単位で判定するシート判定処理部と、前記秤量結果が示す前記秤量対象薬品の重量である第１の重量と、前記シート判定処理部により判定された前記秤量対象薬品の錠数に対応する前記秤量対象薬品の重量である第２の重量とが予め設定されたエラー報知条件を満たす場合にエラーを報知する報知処理部とを備える。前記報知処理部は、前記第１の重量が前記第２の重量よりも軽く、且つ前記第１の重量と前記第２の重量との誤差が、前記秤量対象薬品の１錠分以上の重量に相当する予め定められた許容誤差よりも大きい場合にはエラーを報知し、前記第１の重量が前記第２の重量よりも軽く、且つ前記第１の重量と前記第２の重量との誤差が前記許容誤差以下である場合にはエラーを報知しない。

本発明によれば、包装材に収容された秤量対象薬品の錠数の判定精度の向上を図ることが可能な鑑査支援装置及び鑑査支援プログラムが提供される。

図１は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の構成を示すブロック図である。 図２は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の構成を示す図である。 図３は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の構成を示す図である。 図４は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の構成を示す図である。 図５は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置で実行される鑑査支援処理の一例を示すフローチャートである。 図６は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の表示画面の一例を示す図である。 図７は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の表示画面の一例を示す図である。 図８は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の表示画面の一例を示す図である。 図９は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の表示画面の一例を示す図である。 図１０は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の表示画面の一例を示す図である。 図１１は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置で実行される秤量鑑査処理の手順の一例を示すフローチャートである。 図１２は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置のマスターメンテナンス画面の一例を示す図である。 図１３は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の秤量対象であるＰＴＰシートの一例を示す図である。 図１４は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の秤量部を示す図である。 図１５は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の表示画面の一例を示す図である。 図１６は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の表示画面の一例を示す図である。 図１７は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の秤量部を示す図である。 図１８は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の表示画面の一例を示す図である。 図１９は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の表示画面の一例を示す図である。 図２０は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置で実行される秤量鑑査処理の手順の一例を示すフローチャートである。 図２１は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の秤量部を示す図である。 図２２は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の秤量部を示す図である。 図２３は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置の表示画面の一例を示す図である。 図２４は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置で撮影される撮影画像の一例を示す図である。 図２５は、本発明の実施形態に係る鑑査支援装置で撮影される撮影画像の一例を示す図である。

以下添付図面を参照しながら、本発明の実施形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定する性格のものではない。

［医療システム１］
図１に示すように、医療システム１は、鑑査支援装置１００、調剤支援システム２００及びレセプトシステム３００などを備える。前記鑑査支援装置１００、前記調剤支援システム２００、及び前記レセプトシステム３００は、ＬＡＮ又はインターネット等のネットワークＮ１を介して通信可能に接続される。

［調剤支援システム２００］
前記調剤支援システム２００は、電子カルテシステム又は処方オーダーシステムなどの上位システムから処方データを受信する。前記処方データには、例えば患者ＩＤ、患者氏名、性別、年齢、病棟、担当医師、担当薬剤師などの基本情報、及び患者に処方する薬品の種類（薬品名称、薬品ＩＤ、ＹＪコード、ＧＳ１コードなど）、用量、用法、服用開始日、服用期間、及び服用終了日などの薬品情報が含まれる。そして、前記調剤支援システム２００は、前記処方データに基づいて、錠剤分包機及び散薬分包機などの調剤機器で使用される調剤データを生成し、前記調剤機器に送信する。

ここで、前記調剤支援システム２００は、前記処方データを予め設定された記憶装置に共有可能な状態で記憶する。これにより、前記鑑査支援装置１００は、前記調剤支援システム２００の前記記憶装置から前記処方データを取得することが可能である。また、前記調剤支援システム２００から前記鑑査支援装置１００に能動的に前記処方データが送信されることも考えられる。前記調剤支援システム２００から取得される前記処方データは、例えば前記調剤支援システム２００で編集されたオリジナルフォーマット形式のデータであってもよい。なお、前記鑑査支援装置１００が取得する前記処方データは、前記調剤支援システム２００が前記上位システムから取得した処方データに限らず、前記調剤支援システム２００において前記処方データに基づいて生成された前記調剤データであってもよい。

［レセプトシステム３００］
前記レセプトシステム３００は、電子カルテシステム又は処方オーダーシステムなどの上位システムから診療内容及び処方データなどの診療データを受信する。そして、前記レセプトシステム３００は、前記診療データに基づく医療費の計算及び請求書の発行などのレセプト業務を支援するために用いられる。

ここで、前記レセプトシステム３００は、前記処方データを予め設定された記憶装置に共有可能な状態で記憶する。これにより、前記鑑査支援装置１００は、前記レセプトシステム３００の前記記憶装置から前記処方データを取得することが可能である。また、前記レセプトシステム３００から前記鑑査支援装置１００に能動的に前記処方データが送信されることも考えられる。前記レセプトシステム３００から取得される前記処方データは、例えばＮＳＩＰＳ仕様で定められたテキストファイルフォーマットである。

［鑑査支援装置１００］
図１及び図２に示すように、前記鑑査支援装置１００は、制御部１０、表示部２０、操作部３０、記憶部４０、秤量装置５０、情報読取部６０、及び撮影部７０などを備える。前記鑑査支援装置１００は、病院、老健施設、又は薬局などの医療機関において、前記処方データに基づいて調剤された薬品の最終鑑査を行う薬剤師等の医療従事者の業務を支援するために用いられる。なお、前記秤量装置５０、前記情報読取部６０、及び前記撮影部７０は、例えばＵＳＢ、ＲＳ２３２Ｃ、又はＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）などの通信規格に従って前記制御部１０と通信可能に接続される。

前記表示部２０及び前記操作部３０は、前記制御部１０によって制御されることにより、ユーザーに情報を表示すると共に、ユーザーの操作を受け付けるユーザインターフェースである。前記表示部２０は、液晶ディスプレイ又は有機ＥＬディスプレイなどを有しており、前記操作部３０は、前記表示部２０に配置されるタッチパネルなどを有する。具体的に、前記鑑査支援装置１００において、前記制御部１０は、前記表示部２０に各種の操作キーを表示させ、前記操作キーの操作を前記操作部３０が有する前記タッチパネルで検出することによりユーザー操作を受け付ける。なお、前記操作部３０は、マウス又はキーボードなどを含むものであってもよい。さらに、前記操作部３０は、音声認識により各種情報の入力を受け付ける音声操作入力部を有するものであってもよい。

また、前記鑑査支援装置１００は、図２に示すように、前記鑑査支援装置１００に対して開閉可能なカバー部材９０を備える。具体的に、前記カバー部材９０は、前記秤量装置５０の一端において回動支持部９１によって回動可能に支持されることにより、前記鑑査支援装置１００に対して開閉可能である。そして、前記カバー部材９０には、前記制御部１０、前記表示部２０、前記操作部３０、及び前記記憶部４０を含むタブレット端末８０が配置されている。このように、前記鑑査支援装置１００では、前記カバー部材９０に前記タブレット端末８０が配置されることにより、前記鑑査支援装置１００の小型化が図られている。

ここで、前記タブレット端末８０は、前記表示部２０の表示面が前記カバー部材９０の内面側に露出する姿勢で前記カバー部材９０によって支持されている。これにより、図２に示すように、前記カバー部材９０が開かれている場合には、前記表示部２０及び前記操作部３０が、前記秤量装置５０の秤量部５１～５４と対峙した状態となる。そのため、ユーザーは、前記表示部２０及び前記操作部３０と前記秤量装置５０の秤量部５１～５４とを一度に見渡すことができる状態で視線を大きく動かすことなく鑑査作業を行うことができる。

前記記憶部４０には、前記制御部１０によって前記調剤支援システム２００又は前記レセプトシステム３００等から取得された前記処方データが記憶される。例えば、前記制御部１０は、予め定められたタイミングで前記調剤支援システム２００又は前記レセプトシステム３００等の記憶装置内の共有フォルダを参照し、前記共有フォルダに未取得の処方データが存在する場合にその処方データを取得する。

また、前記記憶部４０には、医薬品マスター及び患者マスター等の各種データベースが記憶されている。前記医薬品マスター及び前記患者マスターは、前記調剤支援システム２００又は前記レセプトシステム３００等との連動によって更新可能である。前記医薬品マスターには、薬品コード、規格量、ホストコード、薬品名称、薬品一般名称、ＪＡＮコード、ＲＳＳコード、ＹＪコード（個別医薬品コード）、ＧＳ１コード、薬瓶コード、剤形コード（散薬、錠剤、水剤、外用薬など）、形態コード、劇薬・管理薬品種類（向精神薬、麻薬）、管理（車高、金庫、冷所など）、及び単位（調剤単位）などの情報が含まれる。また、前記医薬品マスターには、単位量（単一）当たりの重量（裸錠）、ＰＴＰシート１枚当たりの重量、ＰＴＰ上部１錠分の耳付き重量、ＰＴＰ上部１錠分の耳なし重量、ＰＴＰシート１枚当たりの個数（錠数）、及び薬品画像（裸薬、包装品）のファイル名称などの情報も含まれる。なお、ＰＴＰシートは、複数の錠剤又は複数のカプセルが個別に収容される包装材である。ＰＴＰシートは、本発明の「薬剤シート」の一例である。一方、前記患者マスターには、患者各々の患者コード、患者氏名、生年月日、及び性別などの情報が含まれる。

なお、図１２は、前記医薬品マスターを参照又は編集するためのマスターメンテナンス画面Ｄ１３の一例を示す図である。前記制御部１０は、ユーザー操作に応じて前記マスターメンテナンス画面Ｄ１３を前記表示部２０に表示させることが可能である。図１２は、前記マスターメンテナンス画面Ｄ１３に前記医薬品マスターが表示された状態を示している。また、前記制御部１０は、ユーザー操作に応じて前記医薬品マスター及び前記患者マスターなどの内容を変更することも可能である。ところで、前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００の電源投入時又は省電力モードからの復帰時などに、前記表示部２０及び前記操作部３０を用いて入力されるユーザーＩＤ及びパスワードなどに基づいてユーザー認証を実行することにより前記鑑査支援装置１００の使用者を特定することが可能である。また、前記鑑査支援装置１００において、前記制御部１０は、ユーザー操作などに応じて予めユーザーごとの使用権限を設定することが可能である。例えば、ユーザーごとに、「一般」、「管理者」、「保守管理者」、「応援」、「研修」、及び「テクニシャン」などの権限種類を設定することが考えられる。そして、前記制御部１０は、前記使用者として特定されたユーザーに対応する前記権限種類に応じて、前記鑑査支援装置１００で実行可能な処理を変更することが考えられる。例えば、前記医薬品マスターの編集を行うマスターメンテナンス、日次更新の操作、鑑査履歴の照会操作などは、前記権限種類のうち「一般」、「管理者」、又は「保守管理者」のみによって実行可能である。また、ソフトウェアの設定、ハードウェアの設定、及びマザーマスター定期更新などは、前記権限種類のうち「管理者」又は「保守管理者」のみによって実行可能である。なお、前記マザーマスターは、例えば前記鑑査支援装置１００のメーカー等から提供される薬品のデータベースである。また、前記権限種類によって各処理の一部のみを実行可能とすることも考えられる。例えば、前記ハードウェアの設定について、前記権限種類のうち「管理者」は天秤校正のみが使用可能であると設定されることが考えられる。また、前記制御部１０が、前記権限種類ごとではなくユーザーごとに実行可能な処理を設定可能な構成も考えられる。

さらに、前記記憶部４０には、前記制御部１０によって実行される鑑査支援プログラムが記憶されている。前記鑑査支援プログラムは、例えば前記ネットワークＮ１を介してダウンロードされ、又はディスクドライブによって記録メディアから読み出されて前記記憶部４０にインストールされる。そして、前記制御部１０は、前記鑑査支援プログラムに従って各種の処理を実行することにより、秤量特定部１１、単位重量取得部１２、単位換算処理部１３、照合処理部１４、目視鑑査処理部１５、鑑査完了通知部１６、表示処理部１７、及び撮影処理部１８として機能する。また、前記制御部１０の一部又は全部は、ＡＳＩＣ等の電子回路であってもよい。なお、前記制御部１０が有する各処理部の動作については後段のフローチャートと共に説明する。

前記秤量装置５０は、４つの秤量部５１～５４を備え、薬品の重量を秤量するために用いられる。前記秤量部５１～５４による秤量結果は、前記制御部１０に入力される。以下、本実施形態では、説明の便宜上、不特定の前記秤量部５１～５４を示す場合に「秤量部５Ｎ」と称することがある。なお、本実施形態では、前記秤量装置５０が、４つの秤量部５１～５４を備える構成を例に挙げて説明するが、前記秤量装置５０は、少なくとも１つの秤量部５Ｎを備えるものであればよい。

図２及び図３に示すように、前記秤量部５Ｎは、秤量皿５５、ロードセル５６、及び載置部５７を備える。なお、図３は、前記秤量皿５５を取り外した状態を示す図である。

前記秤量皿５５は、前記載置部５７に載置して用いられ、前記秤量皿５５には、秤量対象の薬品が載置される。なお、前記秤量皿５５各々は、図２に示すように、一方の対角線上の角部５５１と他方の対角線上の角部５５２との丸みの半径が異なる。具体的に、一対の前記角部５５１は、前記角部５５２に比べて半径が小さく、例えば一方の前記角部５５１はユーザーにより前記秤量皿５５が持ち上げられる際に把持され、他方の前記角部５５１は前記秤量皿５５上の薬品を薬袋に収容する際に前記薬袋に差し込まれる。なお、前記秤量皿５５は、前記角部５５１及び前記角部５５２が同一半径の丸みを有する構成であってもよい。

また、前記秤量皿５５の底面と前記載置部５７の上面とのいずれか一方又は両方に、前記秤量皿５５の底面と前記載置部５７の上面との摩擦抵抗を高めるための滑り止め部材が設けられていることが考えられる。これにより、前記鑑査支援装置１００では、前記載置部５７に載置された前記秤量皿５５の揺れが抑制され、前記秤量皿５５を用いた秤量を安定して行うことができる。なお、前記滑り止め部材は、後述の大皿５８に設けられてもよい。

前記ロードセル５６は、前記載置部５７を支持しており、前記載置部５７に載置される秤量対象物の重量を測定する荷重変換器である。前記鑑査支援装置１００では、前記秤量皿５５が前記載置部５７に載置されることにより、前記秤量皿５５に載置された薬品の重量が前記ロードセル５６によって秤量される。前記ロードセル５６としては、例えば定格容量が３００ｇ又は５００ｇのように小さく秤量精度が高いロードセルが用いられる。なお、前記秤量皿５５及び前記載置部５７が一体に構成されていることも他の実施形態として考えられる。

なお、前記秤量装置５０では、前記ロードセル５６による秤量結果に前記秤量皿５５及び前記載置部５７の重量が含まれる。そのため、前記制御部１０は、前記ロードセル５６を用いた秤量時に風袋引を実行し、前記ロードセル５６の秤量結果から前記秤量皿５５及び前記載置部５７などの風袋重量を引いた値を前記秤量皿５５に載置された薬品の秤量結果として取得する。なお、前記風袋重量は、前記鑑査支援装置１００の出荷時に初期設定されているが、前記鑑査支援装置１００でも任意のタイミングで前記風袋重量を再設定することが可能である。また、前述したように前記秤量皿５５及び前記載置部５７のいずれか一方又は両方に前記滑り止め部材が設けられる場合には、前記滑り止め部材の重量も前記風袋重量に含まれる。

また、図４に示すように、前記秤量装置５０では、複数の前記秤量皿５５に代えて前記秤量皿５５よりもサイズの大きい大皿５８を用いて薬品の秤量を行うことが可能である。前記大皿５８は、複数の前記秤量部５１～５４に亘って載置可能である。具体的に、前記大皿５８の底面には複数の前記秤量部５１～５４の前記載置部５７に対応する位置に凸部５８１が設けられている。そして、前記秤量装置５０では、図３に示すように前記秤量皿５５が取り外された後、図４に示すように前記大皿５８の前記凸部５８１各々が複数の前記秤量部５１～５４の前記載置部５７各々に載置される。これにより、例えば前記秤量部５１～５４の前記ロードセル５６の定格容量が５００ｇである場合、前記秤量装置５０では、前記大皿５８を用いることによって合計２．０ｋｇまでの秤量が可能になる。また、前記大皿５８は、複数の前記秤量皿５５に代えて複数の前記秤量部５１～５４の前記載置部５７に載置される利用形態に限らず、複数の前記秤量皿５５が前記載置部５７に載置されたままの状態で複数の前記秤量皿５５に亘って載置されることも考えられる。これにより、ユーザーが前記秤量皿５５各々を着脱する必要がないため利便性が向上する。なお、前記大皿５８の前記凸部５８１と前記載置部５７及び前記秤量皿５５とは、前記大皿５８が４つの前記秤量部５１～５４の前記載置部５７又は前記秤量皿５５に載置された状態で安定する形状を有する。

前記情報読取部６０は、バーコード（ＪＡＮ、ＧＳ１）等の一次元コード又はＱＲコード（登録商標）等の二次元コードのような識別情報を読取可能であり、読み取られた前記識別情報を前記制御部１０に入力するバーコードリーダーである。

具体的に、前記情報読取部６０は、処方データを識別するために薬袋に記載されている識別情報（以下「処方識別情報」と称する）を読み取る際に用いられる。前記処方識別情報は、前記調剤支援システム２００によって前記薬袋に印刷される。例えば、前記処方識別情報には、前記処方データを識別するための処方番号、及び前記処方データに含まれる同一の前記薬袋に収容されるべき同一用法単位の処方データ（以下、Ｒｐデータと称する）を識別するためのＲｐ番号などが含まれる。なお、前記処方識別情報は、前記処方データ及び前記Ｒｐデータを識別することが可能な情報であればオーダー情報などの他の情報であってもよい。

また、前記情報読取部６０は、薬品を識別するために分包紙又はＰＴＰシートなどの薬品の包装材に記載されている識別情報（以下「薬品識別情報」と称する）を読み取るためにも用いられる。前記薬品識別情報は、例えばＪＡＮコード、ＲＳＳコード、ＹＪコード、又はＧＳ１コードなどである。

そして、前記制御部１０は、前記処方識別情報が前記薬袋から前記情報読取部６０によって読み取られた場合に、前記処方識別情報に対応する処方データを前記記憶部４０から取得することが可能である。また、前記制御部１０は、前記薬品識別情報が前記包装材から前記情報読取部６０によって読み取られた場合に、前記薬品識別情報に対応する薬品の種類を前記医薬品マスターに基づいて特定することが可能である。さらに、前記制御部１０は、作業者による後述の処方表示領域Ａ１５（図６参照）における薬品の選択操作に応じて、前記医薬品マスターに予め登録されている薬品のいずれかを選択することも可能である。なお、薬品の種類には、規格量が異なる同一薬品も異なる種類の薬品として含まれる。例えば、「メマリー錠５ｍｇ」、「メマリー錠１０ｍｇ」、及び「メマリー錠２０ｍｇ」は、薬品名が同じであるが規格量が異なるため、それぞれ異なる種類の薬品として扱われる。

前記撮影部７０は、図２に示すように、カメラ本体部７１０と前記カメラ本体部７１０を保持する保持部材７２０とを備える。前記カメラ本体部７１０は、被写体の静止画又は動画を撮影するために用いられるデジタルカメラである。前記鑑査支援装置１００では、前記制御部１０からの制御指示に従って前記撮影部７０による画像撮影が行われ、撮影画像が前記撮影部７０から前記制御部１０に送信される。なお、前記撮影部７０で捉えられる撮影範囲の動画情報が前記制御部１０に入力され、前記制御部１０によって前記動画情報から静止画が取得されることも考えられる。この場合には、前記制御部１０では、前記撮影部７０の撮影範囲内の状況を前記動画情報に基づいて随時判断することができる。

［鑑査支援処理］
以下、図５のフローチャートを参照しつつ、前記鑑査支援装置１００において、前記制御部１０が前記鑑査支援プログラムに従って実行する鑑査支援処理の手順の一例について説明する。具体的に、前記鑑査支援処理は、前記鑑査支援装置１００の電源投入、又は省電力モードからの復帰により前記制御部１０によって開始される。また、前記鑑査支援処理は、前記鑑査支援装置１００がシャットダウンされる際、又は所定時間以上操作がなく省電力モードに移行する際に終了する。なお、前記鑑査支援装置１００の電源投入時又は省電力モードからの復帰時、前記制御部１０は、前記表示部２０及び前記操作部３０を用いたユーザーＩＤ及びパスワードなどの入力によるユーザー認証を実行することにより前記鑑査支援装置１００の使用者を特定する。

＜ステップＳ１１＞
まず、ステップＳ１１において、前記制御部１０は、前記表示部２０に予め定められた処方鑑査画面Ｄ１０を表示させる。ここに、図６は、前記処方鑑査画面Ｄ１０の一例を示す図である。図６に示すように、前記処方鑑査画面Ｄ１０には、未処理情報キーＫ１１、分包紙選択キーＫ１２、目視鑑査キーＫ１３、大皿使用キーＫ１４、風袋引キーＫ１５、メニューキーＫ１６、鑑査完了キーＫ１７、撮影キーＫ１８、及び画像表示キーＫ１９などの操作キーが表示される。また、前記処方鑑査画面Ｄ１０には、秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４及び処方表示領域Ａ１５が表示される。なお、前記処方鑑査画面Ｄ１０には、前記ユーザー認証によって認証されたユーザーの名称も認証者として表示される。また、前記制御部１０は、例えばユーザーの名称の近傍が操作された場合に、前記ユーザー認証を再度行うための認証画面を表示させ、その後のユーザーＩＤ及びパスワードなどの入力に応じて認証者を切り替えることが可能である。

前記未処理情報キーＫ１１は、前記処方鑑査画面Ｄ１０に鑑査が完了していない未処理の処方データの一覧を表示させるための操作キーである。前記制御部１０は、前記未処理情報キーＫ１１の操作に応じて、図７に示すように、未処理の処方データの一覧が示される未処理表示領域Ａ２１を前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示させる。前記未処理表示領域Ａ２１には、未処理の処方データを識別するための情報として、処方日、患者名、総Ｒｐ数、及び引換券番号などの情報が一覧表示される。

なお、前記未処理表示領域Ａ２１には、検索操作領域Ａ２２及び詳細表示キーＫ２１が表示されている。前記制御部１０は、前記検索操作領域Ａ２２で選択された項目及び前記検索操作領域Ａ２２で入力された入力文字に応じて前記処方データを検索し、検索結果を表示させる。例えば、図７は、前記検索操作領域Ａ２２で「日付」の項目が選択され、「２０１３１１３０」の文字が入力されている場合の表示例を示しており、前記未処理表示領域Ａ２１には、処方日が２０１３年１１月３０日の処方データの一覧が検索結果として表示されている。一方、前記制御部１０は、前記詳細表示キーＫ２１が操作されると、前記詳細表示キーＫ２１が表示されている箇所の処方データについて詳細情報を表示させる。前記詳細情報には、例えば処方データに含まれる一又は複数の同一用法単位のＲｐデータのそれぞれの内容（薬品名称、用法、１日量など）が含まれる。なお、前記Ｒｐデータ各々には、用法が同一であって同一の薬袋に収容される１種類又は複数種類の処方薬品の情報が含まれる。

前記目視鑑査キーＫ１３は、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている前記処方データについて目視鑑査処理を実行するための操作キーである。前記制御部１０は、前記処方データに含まれる一又は複数の薬品が選択された状態で前記目視鑑査キーＫ１３が操作された場合に、図８に示すように、前記処方表示領域Ａ１５で選択されている前記薬品各々について目視鑑査を実行するための目視鑑査画面Ｄ１１を前記表示部２０に表示させる。図８に示すように、前記目視鑑査画面Ｄ１１には、前記薬品ごとに対応して薬品情報表示領域Ａ３１、薬品画像表示領域Ａ３２、目標値表示領域Ａ３３、及び鑑査時入力領域Ａ３４が表示されている。

具体的に、前記制御部１０は、前記処方表示領域Ａ１５で選択されていた目視鑑査対象薬品の薬品名称などを処方データ又はＲｐデータから読み出して前記薬品情報表示領域Ａ３１に表示する。また、前記制御部１０は、前記目視鑑査対象薬品の薬品画像を前記医薬品マスターから読み出して前記薬品画像表示領域Ａ３２に表示する。さらに、前記制御部１０は、前記目視鑑査対象薬品の目標値を処方データ又はＲｐデータから読み出して表示する。なお、前記制御部１０は、前記鑑査時入力領域Ａ３４に入力される数値を前記目視鑑査対象薬品に対応付けて鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶させる。ここで、前記鑑査時入力領域Ａ３４に表示される「錠」、「ｇ」、「包」、「カプセル」などの単位は、前記医薬品マスターで薬品ごとに予め設定された単位である。なお、前記目視鑑査画面Ｄ１１に全ての前記目視鑑査対象薬品が表示できない場合、前記制御部１０は、前記目視鑑査画面Ｄ１１における左右のフリック操作、又は矢印キーの操作に応じて、前記目視鑑査対象薬品の表示をスクロールして表示させる。

そして、前記目視鑑査画面Ｄ１１において、確認キーＫ３１が操作されると、前記制御部１０は、前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示中の前記目視鑑査対象薬品の目視鑑査が終了したものとして処理し、前記記憶部４０に鑑査履歴として記憶する。このように、前記目視鑑査処理では、前記目視鑑査対象薬品の薬品名称、薬品画像及び目標値などの情報が前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示されるため、ユーザーは前記目視鑑査画面Ｄ１１を参照して前記目視鑑査対象薬品の目視鑑査を容易に行うことができる。

また、図６に戻り、前記大皿使用キーＫ１４は、前記大皿５８を用いて前記秤量鑑査処理を実行するための操作キーである。前記制御部１０は、前記大皿使用キーＫ１４の操作に応じて、図９に示すように、前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４に代えて、１つの秤量表示領域Ａ４１を前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示させる。なお、前記制御部１０は、例えば前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４をグレーアウトすること又は非表示にすることが考えられる。前記秤量表示領域Ａ４１には、前記秤量部５１～５４の全ての秤量値の合計が秤量結果として表示される。また、前記秤量表示領域Ａ４１には、後述の秤量鑑査処理において、前記大皿５８を用いたときの秤量結果と前記処方データとの照合結果が表示される。これにより、前記鑑査支援装置１００では、前記秤量皿５５各々で秤量が困難な多量の薬品又はサイズが大きい薬品でも、前記大皿５８を用いて秤量鑑査を実行することが可能である。

前記風袋引キーＫ１５は、前記秤量装置５０における前記秤量部５１～５４各々に対応する風袋引の風袋重量の設定値を更新する風袋引処理の開始操作に用いられる。例えば、ユーザーは、前記大皿５８を使用する際に、前記大皿５８を前記秤量部５１～５４に載置してから前記風袋引キーＫ１５を操作する。これにより、前記制御部１０は、前記秤量部５１～５４各々の現在の秤量値を前記秤量部５１～５４各々の風袋重量として設定する。従って、前記制御部１０は、前記秤量部５１～５４で秤量される秤量値から前記風袋重量を引くことにより、前記大皿５８に載置された薬品の重量を秤量することが可能になる。このとき、前記秤量皿５５各々の上に重ねて前記大皿５８が載置される場合には、風袋重量に４つの前記秤量皿５５の重量も含まれることになる。なお、前記大皿５８から前記秤量皿５５に変更される場合にも前記風袋引キーＫ１５が操作されて前記秤量皿５５に対応する風袋重量が設定される。

前記メニューキーＫ１６は、前記鑑査支援装置１００の各種機能のメニューを表示させるための操作キーである。前記制御部１０は、前記メニューキーＫ１６の操作に応じて、初期設定、マスター登録、環境設定、ソフトウェアのバージョン更新、又は履歴照会などの操作を行うためのメニュー画面を表示させる。

前記鑑査完了キーＫ１７は、前記鑑査支援装置１００において、前記処方鑑査画面Ｄ１０に現在表示されているＲｐデータのうち鑑査が完了していない薬品について、後述の目視鑑査処理又は秤量鑑査処理を実行することなく鑑査を終了させる際に操作される。前記制御部１０は、前記鑑査完了キーＫ１７の操作に応じて、前記処方鑑査画面Ｄ１０に現在表示されているＲｐデータのうち鑑査が完了していない薬品についても鑑査を完了とし、その履歴を前記記憶部４０に記憶した後、前記Ｒｐデータの鑑査を終了する。これにより、薬剤師が目視により適正であると判断可能な未鑑査の薬品が残っている場合でも、前記鑑査完了キーＫ１７を操作して表示中の前記Ｒｐデータの鑑査を完了させることにより、鑑査業務の迅速化を図ることが可能である。なお、前記鑑査完了キーＫ１７が操作されることにより鑑査が強制的に完了とされた場合、前記制御部１０は、前記表示部２０に鑑査が完了した旨を示す鑑査完了画面を表示させることが考えられる。前記鑑査完了画面では、前記Ｒｐデータのうち後述の秤量鑑査処理で鑑査された秤量鑑査済み薬品には予め定められた第１色のチェックマークが付され、後述の目視鑑査処理で鑑査された目視鑑査済み薬品には前記第１色とは異なる予め定められ第２色のチェックマークが付される。また、前記Ｒｐデータのうち前記秤量鑑査処理又は前記目視鑑査処理で鑑査されていない未鑑査薬品については、前記秤量鑑査済み薬品及び前記目視鑑査済み薬品と区別可能な態様（例えばチェックマークなし）で表示される。なお、前記鑑査完了画面では、前記鑑査完了画面で前記秤量鑑査済み薬品、前記目視鑑査済み、及び前記未鑑査薬品を区別することができればよく、例えば各々の背景色が異なるものであってもよい。

前記撮影キーＫ１８は、前記撮影部７０による撮影画像を記録するための操作キーである。前記制御部１０は、前記撮影キーＫ１８の操作に応じて前記撮影部７０に画像の撮影を実行させる。そして、前記制御部１０は、撮影画像を前記処方鑑査画面Ｄ１０に現在表示されているＲｐデータが属する処方データに関連付けて鑑査履歴として前記記憶部４０に記録する。これにより、前記制御部１０は、前記記憶部４０に記憶された前記撮影画像を前記処方データごとに表示させることが可能である。なお、前記制御部１０が、前記撮影画像をＲｐデータごとに関連付けて前記記憶部４０に記憶させることも他の実施形態として考えられる。

ここに、図１０は、前記鑑査支援装置１００における鑑査履歴を参照するための鑑査履歴照会画面Ｄ１２の一例を示す図である。前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２には、前記記憶部４０に記憶されている鑑査履歴を抽出するための条件が入力可能な抽出条件表示領域Ａ５１、抽出結果を表示する一覧表示領域Ａ５２、及び前記一覧表示領域Ａ５２で選択された鑑査履歴の内容が表示される履歴内容表示領域Ａ５３が表示されている。具体的に、前記抽出条件表示領域Ａ５１では、鑑査期間（鑑査日時）、処方日、患者名、薬品名、薬剤師名、及び黄色判定有無の入力が可能である。そして、前記制御部１０は、前記抽出条件表示領域Ａ５１で入力された条件に合致する鑑査履歴を前記記憶部４０から読み出して前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２に一覧表示する。なお、前記履歴内容表示領域Ａ５３において、目標欄には、処方データに対応する薬品の目標値（錠、カプセル、枚などの値）が表示され、鑑査欄には、前記鑑査支援装置１００で秤量された薬品の秤量値を薬品の単位に換算した換算値（錠、カプセル、枚などの値）が表示される。但し、処方薬品のうち後述の目視鑑査処理で鑑査が行われた薬品の鑑査欄には「目視」の文字が表示される。また、前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２では、前記一覧表示領域Ａ５２で選択された処方データの鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶された前記撮影部７０による撮影画像のサムネイル画像が前記処方鑑査画面Ｄ１０と同様に前記画像表示キーＫ１９として表示されている。なお、前記撮影部７０により前記処方箋、前記薬袋、及び前記薬品が撮影されていた場合には、その撮影画像のサムネイル画像も前記画像表示キーＫ１９として表示される。前記制御部１０は、前記画像表示キーＫ１９の操作に応じて、前記画像表示キーＫ１９に対応する前記撮影画像を前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２上に拡大表示させる。

また、図６に戻り、前記画像表示キーＫ１９は、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている処方データの鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶される前記撮影部７０による撮影画像のサムネイル画像である。なお、図６及び図１０では、前記画像表示キーＫ１９の下にサムネイル画像の名称として「画像１」～「画像４」が表示されているが、サムネイル画像の名称として「Ｒｐ番号」及び「連番」が用いられることも考えられる。例えば、Ｒｐ番号が「０１」である場合、一つ目の画像の名称は「０１－１」、二つ目の画像の名称は「０１－２」となる。また、前記制御部１０は、前記画像表示キーＫ１９の操作に応じて、前記画像表示キーＫ１９に対応するサムネイル画像を拡大して表示させる。

前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４は、前記秤量部５１～５４にそれぞれ対応する表示領域であり、前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４には、前記秤量部５１～５４による秤量結果が表示される。ここで、前記表示部２０において、前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４は、前記秤量部５１～５４と同じ配列で前記表示部２０に表示されている。例えば、前記秤量部５１に対応する前記秤量表示領域Ａ１１は、前記秤量部５１と同じく左上に配置され、前記秤量部５２に対応する前記秤量表示領域Ａ１２は、前記秤量部５２と同じく右上に配置されている。このように、前記制御部１０は、前記秤量部５１～５４各々に対応する前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４を前記秤量部５１～５４各々と同じ配列で前記表示部２０に表示させる。係る表示処理は、前記制御部１０の前記表示処理部１７によって実行される。以下、本実施形態では、説明の便宜上、不特定の前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４を示す場合に「秤量表示領域Ａ１Ｍ」と称することがある。

前記処方表示領域Ａ１５は、患者名及び患者コードと共に、表示対象のＲｐデータに含まれる処方薬品の薬品名称及び薬品画像の一覧が表示される表示領域である。なお、前記医薬品マスターに薬品画像が登録されていない薬品については薬品画像に代えて「画像なし」の文字が表示される。また、前記処方表示領域Ａ１５では、前記Ｒｐデータに含まれる処方薬品が鑑査対象として選択可能であり、選択された一又は複数の処方薬品はチェックマークが付されて選択状態となる。また、前記情報読取部６０によって薬品識別情報が読み取られた場合にも、その薬品識別情報に対応する処方薬品はチェックマークが付されて鑑査対象として選択された状態となる。なお、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている前記処方薬品のうち後述の目視鑑査処理で既に鑑査が行われた薬品は背景色が他の薬品とは異なる色で表示される。

＜ステップＳ１２～Ｓ１３＞
次に、ステップＳ１２～Ｓ１３において、前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００における鑑査対象となる処方データを特定するための操作が実行されたか否かを判断する。具体的に、前記ステップＳ１２において、前記制御部１０は、薬袋に記載されている前記処方識別情報が前記情報読取部６０によって読み取られたか否かを判断する。また、前記ステップＳ１３において、前記制御部１０は、未処理一覧から処方データを選択する操作が行われたか否かを判断する。そして、前記制御部１０は、前記処方データが特定されると（Ｓ１２又はＳ１３：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ１４に移行させる。

＜ステップＳ１４＞
ステップＳ１４において、前記制御部１０は、前記ステップＳ１２又は前記ステップＳ１３で特定された処方データを読み出す。具体的に、前記ステップＳ１２で薬袋から前記処方識別情報が読み取られた場合、前記制御部１０は、前記処方識別情報に対応する前記Ｒｐデータを前記記憶部４０から読み出す。即ち、前記制御部１０は、前記情報読取部６０で読み取られる薬袋の前記処方識別情報に基づいて鑑査対象の前記処方データを取得することができる。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記照合処理部１４によって実行される。なお、前記制御部１０は、前記未処理表示領域Ａ２１の前記詳細表示キーＫ２１の操作に応じて表示される前記詳細情報においてＲｐデータが選択された場合に、そのＲｐデータを鑑査対象として特定することも考えられる。

また、前記ステップＳ１３で未処理の処方データが選択された場合、前記制御部１０は、その選択された処方データを前記記憶部４０から読み出す。即ち、前記制御部１０は、ユーザー操作に応じて複数の前記処方データから鑑査対象の前記処方データを選択することが可能である。ここに、係る処理は、前記制御部１０の照合処理部１４によって実行される。

なお、図６は、前記ステップＳ１３で未処理の処方データが選択された場合の前記処方鑑査画面Ｄ１０の表示例である。前記ステップＳ１３で処方データが選択された場合には、前記処方データに複数のＲｐデータが含まれている場合でも鑑査対象のＲｐデータが特定されない。そのため、図６に示すように、前記処方表示領域Ａ１５には、前記処方データに含まれているＲｐデータのうち現在表示対象のＲｐデータを示すための指定ＲｐＮｏ．「１／３」が表示されている。

例えば、前記指定ＲｐＮｏ．「１／３」は、前記処方データに３つのＲｐデータが含まれており、現在１つ目のＲｐデータが表示されている状態を示している。そして、前記制御部１０は、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている「＋」及び「－」の操作、又は数値の直接入力操作によって前記指定ＲｐＮｏ．を変更し、変更後の前記指定ＲｐＮｏ．に対応するＲｐデータを前記処方表示領域Ａ１５に表示させる。また、前記制御部１０は、前記情報読取部６０によって薬品の包装材から前記薬品識別情報が読み取られた場合に、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている処方データから、前記薬品識別情報に対応する薬品を含むＲｐデータを検索し、そのＲｐデータを前記処方表示領域Ａ１５に表示させる。

一方、前記ステップＳ１２で薬袋から前記処方識別情報が読み取られた場合には、前記処方識別情報により鑑査対象となるＲｐデータが特定可能である。そのため、前記ステップＳ１２で薬袋から前記処方識別情報が読み取られた場合、前記処方鑑査画面Ｄ１０では、前記処方識別情報に対応するＲｐデータが表示され、前記処方表示領域Ａ１５における前記指定ＲｐＮｏ．の表示は省略される。

＜ステップＳ１５＞
続いて、ステップＳ１５において、前記制御部１０は、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに予め目視鑑査処理で鑑査を行う薬品として設定された目視鑑査設定薬品が存在する場合に（Ｓ１５：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ１５１に移行させ、後述の目視鑑査処理を実行する。この場合、前記目視鑑査設定薬品が目視鑑査の対象となる目視鑑査対象薬品として特定される。前記目視鑑査設定薬品は、例えば薬品の包装材にバーコードが付されていない薬品、又は、水物及び練り物などが混合調剤された薬品などである。なお、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに前記目視鑑査対象薬品として扱う薬品が存在しない場合（Ｓ１５：Ｎｏ側）、処理はステップＳ１６に移行する。また、前記ステップＳ１５が省略されることも他の実施形態として考えられる。

＜ステップＳ１６＞
ステップＳ１６において、前記制御部１０は、目視鑑査を開始するための操作が行われると（Ｓ１６：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ１５１に移行させ、目視鑑査を開始するための操作が行われていなければ（Ｓ１６：Ｎｏ側）、処理をステップＳ１７に移行させる。具体的に、前記制御部１０は、前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示されている一又は複数の処方薬品が選択された状態で前記目視鑑査キーＫ１３が操作された場合に、前記目視鑑査を開始するための操作が行われたと判断する。この場合、前記処方鑑査画面Ｄ１０で選択された一又は複数の処方薬品が目視鑑査対象薬品として特定される。

＜ステップＳ１７＞
ステップＳ１７において、前記制御部１０は、薬品の包装材である分包紙から前記薬品識別情報が読み取られた場合（Ｓ１７：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ１７１に移行させ、後述の目視鑑査処理を実行する。なお、例えば前記分包紙には、前記分包紙で一包化された薬品に対応する前記薬品識別情報がＱＲコード（登録商標）などのコードによって記録されている。また、前記制御部１０は、分包紙から前記薬品識別情報が読み取られていない場合（Ｓ１７：Ｎｏ側）、処理をステップＳ１８に移行させる。

＜ステップＳ１８＞
ステップＳ１８において、前記制御部１０は、薬品の包装材であるＰＴＰシートから前記薬品識別情報が読み取られた場合（Ｓ１８：Ｙｅｓ側）、前記薬品識別情報に対応する処方薬品を秤量鑑査対象薬品として特定し、処理をステップＳ１９に移行させて後述の秤量鑑査処理を実行する。また、前記制御部１０は、ＰＴＰシートから前記薬品識別情報が読み取られていない場合（Ｓ１８：Ｎｏ側）、処理を前記ステップＳ１６に戻す。なお、前記薬品識別情報が読み取られた場合であっても、前記薬品識別情報に対応する薬品が秤量鑑査処理を行わない薬品として予め登録されている場合、又は前記薬品識別情報に対応する薬品の単位量当たりの重量が前記医薬品マスターに記憶されていない場合には、前記制御部１０が処理をステップＳ１５１に移行させることも他の実施形態として考えられる。

また、前記制御部１０は、前記薬品識別情報が読み取られていない場合（Ｓ１８：Ｎｏ側）であっても、前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示されている薬品が１つだけ選択され、予め定められた秤量鑑査処理の開始操作が行われた場合に、処理をステップＳ１９に移行させてその薬品を対象として秤量鑑査処理を実行することも可能である。例えば、前記秤量鑑査処理の開始操作は、前記薬品の表示領域の長押し操作、又は前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示される秤量鑑査キー（不図示）の操作などである。一方、前記秤量鑑査処理の開始操作も行われない場合、処理は前記ステップＳ１６に戻される。なお、前記秤量鑑査処理の開始操作が任意に行われる対象薬品は、例えば前記薬品識別情報が包装材に付されていない薬品、複数のシートが１つの包装体となっている薬品、及び錠剤分包機で一包化された分包後の薬品などである。

＜ステップＳ１５１、Ｓ１７１＞
ステップＳ１５１又はステップＳ１７１において、前記制御部１０は、前記目視鑑査対象薬品についてユーザーが薬品画像を目視で確認するための業務を支援する目視鑑査処理を実行する。ここに、前記目視鑑査処理は、前記制御部１０の前記目視鑑査処理部１５によって実行される。

前記目視鑑査処理において、前記制御部１０は、まず前記表示部２０に前記目視鑑査画面Ｄ１１（図８参照）を表示させる。前記制御部１０は、前記ステップＳ１５～Ｓ１７で特定された一又は複数の処方薬品を前記目視鑑査対象薬品として、前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示させる。具体的に、前記制御部１０は、前記ステップＳ１７で分包紙の前記薬品識別情報が読み取られた場合には、前記薬品識別情報に基づいて前記分包紙に収容されている一又は複数の薬品を前記目視鑑査対象薬品として特定する。そして、前記制御部１０は、前記目視鑑査対象薬品の薬品名称、薬品画像（裸錠画像）、及び目標値などを、前記処方データ、前記Ｒｐデータ、又は前記医薬品マスターから読み出して前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示する。その後、前記目視鑑査画面Ｄ１１の前記確認キーＫ３１が操作されると、前記制御部１０は、前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示中の前記目視鑑査対象薬品の目視鑑査が終了したものとして処理し、前記記憶部４０に鑑査履歴として記憶する。また、前記制御部１０が、前記目視鑑査画面Ｄ１１の表示後、予め設定された所定時間が経過した場合に目視鑑査が終了したものと判断して前記目視鑑査画面Ｄ１１を自動で消すことも考えられる。さらに、前記制御部１０が、前記目視鑑査画面Ｄ１１を表示させた後、自動的に前記薬品画像各々の拡大画面を順にポップアップ表示させて所定時間後に消すことも考えられる。

ところで、前記制御部１０が、前記目視鑑査画面Ｄ１１の表示中に前記情報読取部６０によってＰＴＰシートから前記薬品識別情報が読み取られた場合に、前記目視鑑査画面Ｄ１１に表示されている薬品のうち前記薬品識別情報に対応する薬品について、前記薬品識別情報による照合が行われた旨を鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶させることが考えられる。これにより、例えばＰＴＰシートから除包された薬品が錠剤分包機又は散薬分包機などで前記分包紙に分包された場合に、その除包後のＰＴＰシートからＧＳ１コードなどを前記情報読取部６０によって読み取ることにより、前記分包紙で分包されている薬品のうち少なくとも一部の薬品についての目視鑑査の手間が軽減される。例えば、このように前記目視鑑査における前記薬品識別情報の照合処理の結果は、図１０における前記履歴内容表示領域Ａ５３の「バーコード確認」の結果に反映される。

なお、前記ステップＳ１７で分包紙の前記薬品識別情報が読み取られた場合には、前記目視鑑査処理において、ユーザーが分包紙内の薬品と前記目視鑑査画面Ｄ１１とを参照して鑑査を行う必要がある。これに対し、例えば前記錠剤分包機又は前記散薬分包機のような調剤機器において前記分包紙に印刷される前記薬品識別情報に、前記分包紙に収容される全薬品の薬品名、剤形、調剤量（重量又は数量）、及び患者情報などの内容に関する分包情報が含まれていることが考えられる。そこで、前記制御部１０は、前記ステップＳ１７で分包紙の前記薬品識別情報が読み取られた場合に、前記薬品識別情報に含まれる前記分包情報と前記処方データとを照合し、その照合結果が一致した場合には、目視鑑査処理及び秤量鑑査処理を実行することなく、前記分包紙に収容されている薬品各々の鑑査を完了とすることが考えられる。これにより、前記調剤機器で分包紙に分包された薬品についての目視鑑査の手間を軽減することができる。

＜ステップＳ１７２＞
前記ステップＳ１７１の実行後、ステップＳ１７２において、前記制御部１０は、秤量鑑査設定がＯＮに設定されているか否かを判断し、前記秤量鑑査設定がＯＮに設定されている場合は（Ｓ１７２：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ１９に移行させる。一方、前記秤量鑑査設定がＯＦＦに設定されている場合（Ｓ１７２：Ｎｏ側）、前記制御部１０は処理をステップＳ２０に移行させる。前記秤量鑑査設定は、前記ステップＳ１７で分包紙から前記薬品識別情報が読み取られた場合に、前記目視鑑査処理と共に前記秤量装置５０を用いる秤量鑑査処理を実行するか否かに関する設定である。前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００の環境設定時などにおけるユーザー操作に応じて前記秤量鑑査設定の内容を任意に変更可能である。

＜ステップＳ１９＞
そして、ステップＳ１９において、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎによる秤量結果と前記処方データとを照合する照合処理を含む秤量鑑査処理を実行する。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記照合処理部１４によって実行される。具体的に、前記ステップＳ１９において、前記制御部１０は、前記薬品識別情報に対応する新たな前記秤量鑑査処理を起動した後、処理をステップＳ２０に移行させる。即ち、前記制御部１０は、前記ステップＳ１８で前記薬品識別情報が読み取られるごとに、前記薬品識別情報に対応する前記秤量鑑査処理を個別に開始させる。従って、複数のＰＴＰシートから前記薬品識別情報が順次読み取られた場合には、前記制御部１０によって複数の前記秤量鑑査処理が起動され、それらの前記秤量鑑査処理が並列して実行されることになる。また、前記秤量鑑査設定がＯＮである場合には、前記分包紙から前記薬品識別情報が読み取られる場合にも、その都度前記秤量鑑査処理が個別に開始されることになる。

＜ステップＳ２０＞
その後、ステップＳ２０において、前記制御部１０は、前記ステップＳ１２で特定された前記Ｒｐデータ、又は前記ステップＳ１３で特定された前記処方データに含まれている処方薬品の全てについて鑑査が完了したか否かを判断する。具体的に、前記制御部１０は、前記Ｒｐデータ又は前記処方データに含まれる全ての薬品について前記目視鑑査処理及び前記秤量鑑査処理のいずれかよる鑑査が完了したか否かを判断する。ここで、前記制御部１０は、前記処方薬品の全てについて鑑査が完了したと判断すると（Ｓ２０：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ２１に移行させる。また、前記制御部１０は、鑑査が完了していない処方薬品が残存していると判断すると（Ｓ２０：Ｎｏ側）、処理を前記ステップＳ１６に戻す。

＜ステップＳ２１＞
ステップＳ２１において、前記制御部１０は、前記Ｒｐデータ又は前記処方データについての鑑査が完了した旨の鑑査完了通知を前記表示部２０に表示させ、処理を前記ステップＳ１１に戻す。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記鑑査完了通知部１６によって実行される。これにより、ユーザーは、前記表示部２０の表示を参照することにより、前記Ｒｐデータ又は前記処方データの鑑査が完了した旨を明確に把握することができる。また、前記鑑査支援装置１００が、前記ネットワークＮ１を介してプリンターに接続されていることも考えられる。この場合、前記制御部１０は、前記ステップＳ２１において、前記鑑査が完了した前記Ｒｐデータ又は前記処方データについての鑑査の実施記録を、前記プリンターを用いて印刷可能であることが考えられる。前記鑑査の実施記録には、例えば患者情報（患者氏名、患者ＩＤ、年齢、性別など）、用法、薬品、鑑査結果（秤量結果、目標値、照合結果など）などが含まれる。具体的に、前記制御部１０は、前記ステップＳ２１において鑑査の実施記録を自動的に印刷すること、又は前記鑑査完了通知が表示されている画面におけるユーザー操作に応じて鑑査の実施記録を印刷することが考えられる。なお、前記制御部１０は、鑑査の実施記録を自動的に印刷するか否かを予めユーザー操作に応じて設定することも可能である。また、前記制御部１０は、前記プリンターを用いて前記Ｒｐデータ又は前記処方データに基づいて薬袋が印刷可能であることも考えられる。

なお、前記制御部１０が、前記ステップＳ１３で前記処方データが特定された場合に、前記処方データに含まれるＲｐデータについての鑑査が完了するごとに鑑査完了通知を前記表示部２０に表示させることも考えられる。これにより、前記Ｒｐデータの単位で鑑査が行われることになり、同一の薬袋に収容するべき処方薬品ごとに纏めて鑑査を行うことが可能となる。

［秤量鑑査処理］
続いて、図１１を参照しつつ、前記ステップＳ１９で開始される秤量鑑査処理について説明する。

＜ステップＳ３０＞
まず、ステップＳ３０において、前記制御部１０は、前記ＰＴＰシート又は前記分包紙から読み取られた前記薬品識別情報に対応する薬品が、前記処方表示領域Ａ１５に表示されている鑑査対象の処方データ又はＲｐデータに含まれているか否かを判断する。ここで、前記薬品識別情報に対応する薬品が鑑査対象の処方データ又はＲｐデータに含まれていると判断されると（Ｓ３０：Ｙｅｓ側）、処理はステップＳ３１に移行する。一方、前記薬品識別情報に対応する薬品が鑑査対象の処方データ又はＲｐデータに含まれていないと判断されると（Ｓ３０：Ｎｏ側）、前記制御部１０は、処理をステップＳ３０１に移行する。なお、鑑査対象が処方データである場合であっても、予めＲｐデータごとに鑑査を実行する旨の設定が行われている場合には、前記制御部１０が、前記ステップＳ３０で読み取られた前記薬品識別情報に対応する薬品が前記処方表示領域Ａ１５に現在表示中のＲｐデータに含まれているか否かを判断することが考えられる。

＜ステップＳ３０１＞
ステップＳ３０１において、前記制御部１０は、エラーメッセージを前記表示部２０に表示させた後、前記秤量鑑査処理を終了させる。例えば前記エラーメッセージには、前記情報読取部６０で読み取られた前記薬品識別情報が前記処方データ又は前記Ｒｐデータと一致しない旨の警告が含まれる。

＜ステップＳ３１＞
ステップＳ３１において、前記制御部１０は、前記ステップＳ１７又は前記ステップＳ１８で読み取られた前記薬品識別情報に対応する薬品の単位量当たりの重量（以下「単位重量」という）を前記記憶部４０に記憶されている前記医薬品マスターから取得する。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記単位重量取得部１２によって実行される。なお、前記制御部１０は、外部の記憶装置から前記薬品の単位重量を取得するものであってもよい。例えば、前記薬品識別情報が錠剤である場合には、前記錠剤の単位量当たりの重量が前記医薬品マスターから読み出される。

ところで、前記単位重量が１．６ｇ未満である場合には誤差の影響が大きくなる。そこで、前記制御部１０は、前記ステップＳ３１で取得した単位重量が１．６ｇのような所定値未満である場合に、前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４の背景色を予め定められた薄い黄色などに変更することが考えられる。これにより、ユーザーは、前記単位重量が小さいことに注意を払いつつ鑑査業務を行うことができる。また、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに服用量又は用法が異なる同一薬品が含まれることが考えられる。この場合、前記制御部１０は、例えば初回は前記薬品識別情報に対応する同一薬品のうち前記処方表示領域Ａ１５に表示されている最上位の薬品を秤量鑑査対象薬品として特定し、次以降は鑑査が未完了の薬品のうち前記処方表示領域Ａ１５に表示されている最上位の薬品を秤量鑑査対象薬品として特定する。また、他の実施形態として、前記制御部１０は、前記ステップＳ３１で取得した単位重量が予め設定された許容最大値以上である場合にも同様に、前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４の背景色を予め定められた薄い黄色などに変更することが考えられる。

＜ステップＳ３２＞
次に、ステップＳ３２において、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎのいずれかの秤量値が０から増加したか否かを判断する。ここで、前記制御部１０は、前記秤量部５１～５４のいずれかの秤量部５Ｎの秤量値が０から増加したと判断した場合（Ｓ３２：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ３３に移行させる。一方、前記制御部１０は、前記秤量部５１～５４の秤量値が０から変化していないと判断した場合（Ｓ３２：Ｎｏ側）、処理をステップＳ３５に移行させる。

＜ステップＳ３３＞
ステップＳ３３において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３２で秤量値が０から増加した前記秤量部５Ｎを前記ステップＳ１７又はＳ１８で特定された前記薬品識別情報に対応付ける秤量部として特定する。即ち、前記制御部１０は、前記情報読取部６０による前記薬品識別情報の読み取り後に秤量値が０から増加した一又は複数の前記秤量部５Ｎを前記薬品識別情報に対応付ける秤量部として特定する。ここに、係る特定処理は、前記制御部１０の前記秤量特定部１１によって実行される。例えば、前記薬品識別情報が読み取られた後、次に前記薬品識別情報が読み取られるまでの間に複数の前記秤量部５Ｎの秤量値が０から増加した場合には、その複数の前記秤量部５Ｎが先に読み取られていた前記薬品識別情報に対応付けられる。これにより、ユーザーは、同種の薬品の束を複数に分けて前記秤量部５Ｎに載置させることが可能である。

このように構成された前記鑑査支援装置１００では、前記制御部１０が、前記秤量部５Ｎのうち秤量値が０よりも大きい値から増加した秤量部が存在する場合には（Ｓ３２：Ｎｏ側）、その秤量部を前記薬品識別情報に対応付ける秤量部として特定しない。従って、前記制御部１０は、一つ前に読み取られた前記薬品識別情報に対応付けるべき前記秤量部５Ｎによる秤量と、次に読み取られた前記薬品識別情報に対応付けるべき前記秤量部５Ｎによる秤量とが同時に進行する場合であっても、それらの秤量部５Ｎを区別して前記薬品識別情報に対応付けることが可能である。

また、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で前記薬品識別情報に対応する前記秤量部５Ｎが特定された後、後述のステップＳ３５又はステップＳ３６で前記薬品識別情報に対応する前記秤量部５Ｎが確定するまでの間に前記秤量部５Ｎの秤量値が０に戻った場合には、前記秤量部５Ｎと前記薬品識別情報との対応付けを解除する。この場合、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍにおける表示もリセットする。

＜ステップＳ３４＞
ステップＳ３４において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で特定された前記秤量部５Ｎによる秤量値に応じた薬品量の表示を開始する。具体的に、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量結果を予め定められた単位に換算し、前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示させる。その後、前記秤量部５Ｎの秤量結果は継続的に更新されて前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示される。なお、前記秤量結果の表示のリアルタイム更新は、前記秤量部５Ｎの秤量結果が安定して確定するまで実行される。ここに、前記秤量部５Ｎによる秤量結果を前記ステップＳ３１で取得された前記単位重量に基づいて予め定められた単位に換算する処理は、前記制御部１０の前記単位換算処理部１３によって実行される。また、予め定められた単位に換算された前記秤量部５Ｎによる秤量結果を前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示させる処理は、前記制御部１０の前記表示処理部１７によって実行される。なお、前記秤量結果の換算後の薬品の単位（錠、カプセル、包、枚、ｇなど）は、例えば前記処方データで用いられる薬品の単位（錠、カプセル、包、枚、ｇなど）と同じである。

ところで、前記鑑査支援装置１００では、前記秤量部５Ｎによる秤量の精度（レンジ）が切り替え可能であることが考えられる。具体的に、前記秤量部５Ｎは、前記ロードセル５６を用いて秤量される秤量値を前記制御部１０に入力する秤量制御部を備えることが考えられる。なお、前記秤量制御部は、例えばＡＳＩＣ又はＭＰＵなどの制御部である。そして、前記秤量制御部は、前記制御部１０からの制御指示に応じて、前記秤量部５Ｎの前記ロードセル５６の秤量結果として前記制御部１０に入力する秤量値の小数点の桁数を変更することが考えられる。例えば、前記秤量制御部は、前記制御部１０からの制御指示に応じて、小数点第一位までの精度で秤量値を前記制御部１０に入力する第１レンジモードと、小数点第二位までの精度で秤量値を前記制御部１０に入力する第２レンジモードとを切り替えて実行可能であることが考えられる。

このような構成では、前記制御部１０が、前記秤量制御部の動作モードを、状況に応じて前記第１レンジモード又は前記第２レンジモードに切り替えることが可能である。例えば、前記制御部１０は、通常は、前記秤量部５Ｎの前記秤量制御部を前記第２レンジモードで動作させることにより、前記秤量部５Ｎから小数点第二位までの精度で秤量値を取得する。一方、前記鑑査支援装置１００の使用環境として、例えば風又は振動などの影響により前記秤量部５Ｎの秤量値の小数点第二位の値が安定しづらい環境も想定される。そこで、前記制御部１０は、予め設定された所定時間が経過しても前記秤量部５Ｎの秤量値の小数点第二位の値が安定しない場合には、前記秤量部５Ｎの前記秤量制御部を前記第１レンジモードで動作させることにより、前記秤量部５Ｎから小数点第一位までの精度で秤量値を取得することが考えられる。この場合、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値の小数点第一位が安定した場合に、その秤量値を秤量結果として取得することになる。また、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値の小数点第二位の値が前記所定時間経過後も安定しない状況が、所定期間の間に所定回数繰り返し発生した場合には、前記秤量部５Ｎの前記秤量制御部の通常時の初期動作モードを前記第２レンジモードから前記第１レンジモードに変更することも考えられる。

＜ステップＳ３５＞
ステップＳ３５において、前記制御部１０は、前記情報読取部６０によって他の薬品に対応する前記薬品識別情報が読み取られたか否かを判断する。ここで、前記制御部１０は、他の薬品に対応する前記薬品識別情報が読み取られたと判断すると（Ｓ３５：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ３５１に移行させる。

また、前記制御部１０は、他の薬品に対応する前記薬品識別情報が読み取られていないと判断すると（Ｓ３５：Ｎｏ側）、処理をステップＳ３６に移行させる。これにより、前記秤量鑑査処理において、前記制御部１０は、前記情報読取部６０による前記薬品識別情報の読み取り後、前記情報読取部６０により異なる前記薬品識別情報が読み取られるまでの間に（Ｓ３５：Ｙｅｓ側）、秤量値が０から増加した一又は複数の前記秤量部５Ｎを前記薬品識別情報に対応する秤量部として特定することになる（Ｓ３３）。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記秤量特定部１１によって実行される。

＜ステップＳ３６＞
ステップＳ３６において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で前記薬品識別情報に対応する前記秤量部５Ｎが特定されてから予め設定された所定時間が経過したか否かを判断する。ここで、前記制御部１０は、前記所定時間が経過したと判断すると（Ｓ３６：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ３５１に移行させ、前記所定時間が経過するまでの間は（Ｓ３６：Ｎｏ側）、処理を前記ステップＳ３２に戻す。

なお、本実施形態では、前記所定時間が経過した場合にも前記秤量鑑査対象薬品に前記秤量部５Ｎを割り当てるための処理（Ｓ３３）が実行されなくなり、前記秤量鑑査対象薬品に対応する前記秤量部５Ｎが確定する場合について説明するが、これに限らない。例えば、前記制御部１０が、所定の確定キーなどの操作に応じて前記秤量鑑査対象薬品に対応する前記秤量部５Ｎを確定可能な構成も考えられる。また、前記制御部１０が、前記ステップＳ３７における後述の照合処理を前記ステップＳ３３以後から随時実行し、前記秤量鑑査対象薬品に対応する前記秤量部５Ｎの秤量結果が前記処方データに一致したことを条件に前記秤量鑑査対象薬品に対応する前記秤量部５Ｎを確定可能な構成も考えられる。

＜ステップＳ３５１＞
ステップＳ３５１において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で前記薬品識別情報に対応する秤量部として特定された一又は複数の前記秤量部５Ｎの全ての秤量値が確定したか否かを判断する。なお、前記秤量部５Ｎの秤量値は、例えば前記秤量部５Ｎの秤量値が所定時間変動せず安定していた場合に確定する。ここで、前記制御部１０は、全ての前記秤量部５Ｎの秤量値が確定したと判断すると（Ｓ３５１：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ３７に移行させ、全ての前記秤量部５Ｎの秤量値が確定するまでの間は（Ｓ３５１：Ｎｏ側）、前記ステップＳ３５１の判断を繰り返し実行する。

＜ステップＳ３７＞
ステップＳ３７において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で同一の薬品に対応する秤量部として特定された一又は複数の前記秤量部５Ｎによる秤量結果の合計を算出し、その合計値と前記処方データとを照合する。具体的に、前記制御部１０は、前記ステップＳ３４で予め定められた単位に換算された前記秤量部５Ｎ各々の秤量結果の合計が前記処方データで示された目標値である処方数量と一致するか否かを判断する。

例えば、前記処方データに示されている前記秤量鑑査対象薬品の目標値が９錠である場合であって、前記秤量鑑査対象薬品の単位重量が２．２ｇである場合、前記秤量部５Ｎによる秤量値が１９．８ｇである場合に前記秤量部５Ｎに載置されている薬品数量が９錠となる。これに対し、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎによる秤量値と前記単位重量とに基づいて算出される薬品数量が８．５錠以上９．４錠以下である場合には照合結果が一致であると判断し、８．４錠以下又は９．５錠以上である場合には照合結果が不一致であると判断することが考えられる。即ち、前記制御部１０は、前記薬品数量の小数点第一位を四捨五入して照合を行うことが考えられる。なお、前記制御部１０が前記照合処理において許容する誤差は予め設定することが可能であり、前記小数点第一位の四捨五入はその一例に過ぎない。例えば、前記制御部１０が、前記秤量結果が目標値±０．１錠又は目標値±０．２錠などである場合に照合結果が一致であると判断することが考えられる。

また、前記秤量鑑査対象薬品に対応付けられた前記秤量部５Ｎが複数存在する場合、前記制御部１０は、前記処方データ又は前記Ｒｐデータにおける前記秤量鑑査対象薬品の総錠数と、複数の前記秤量部５Ｎの秤量値が換算された錠数の合計とを照合する。これにより、ユーザーは、１つの前記秤量鑑査対象薬品について複数の前記秤量部５Ｎを用いる場合でも、特別な操作を必要とすることなく、１つの前記秤量部５Ｎを用いる場合と同様の手順で任意の数の前記秤量部５Ｎに前記秤量鑑査対象薬品を載置して簡単に秤量鑑査を行うことができる。なお、前記秤量鑑査対象薬品に対応付けられた前記秤量部５Ｎが複数存在する場合の照合手法として、前記制御部１０は、前記処方データ又は前記Ｒｐデータにおける前記秤量鑑査対象薬品の総錠数を前記秤量鑑査対象薬品に対応するＰＴＰシート１枚当たりの個数で除算することにより求められたＰＴＰシートの枚数にＰＴＰシート１枚当たりの重量を乗算した総重量値と、複数の前記秤量部５Ｎの秤量値の合計との差が予め定められた許容誤差未満であるか否かを判断することも考えられる。

ところで、前記秤量鑑査対象薬品が錠剤又はカプセルである場合、前記制御部１０は、前記秤量鑑査対象薬品に対応して前記医薬品マスターに記憶されている前記ＰＴＰシート１枚当たりの個数と前記処方データ又は前記Ｒｐデータとに基づいて前記秤量鑑査対象薬品のＰＴＰシートの枚数及び１枚に満たない端数の有無を算出することが考えられる。そして、前記制御部１０は、前記ＰＴＰシートの枚数と端数の有無とに応じて、前記ＰＴＰシートの耳の重量として予め設定された所定値を前記目標値に加算することが考えられる。

例えば、前記制御部１０は、前記端数が存在する場合には耳ありと判断して耳の重量を加算することが考えられる。これにより、前記目標値が前記ＰＴＰシートの耳の重量を考慮した値に近似し、前記照合が高い精度で実行される。なお、ＰＴＰシートの端数が存在する場合に、耳あり又は耳なしのいずれで計算するかが予め選択可能な構成も考えられる。また、前記制御部１０は、前記ＰＴＰシートの端数について、常に耳ありと判断して耳の重量を前記目標値に加算し、照合結果が一致でない場合に、「端数に耳が存在しますか」のように耳の有無が原因で照合結果が不一致である可能性を示唆するメッセージを表示させることも考えられる。

また、前記鑑査支援装置１００では、前記制御部１０により、前記表示部２０に端数のＰＴＰシートにおける耳の有無の状態を入力するための「耳なし」及び「耳あり」の操作キーが表示されることが考えられる。そして、「耳なし」の操作キーの操作が前記操作部３０で検出された場合には、前記制御部１０が、端数が生じているＰＴＰシートに耳が存在しないものとし、「耳あり」の操作キーの操作が前記操作部３０で検出された場合には、前記制御部１０が、端数が生じているＰＴＰシートに耳が存在するものとして秤量値と目標値との照合を行うことが考えられる。

さらに、前記制御部１０は、前記ＰＴＰシートの枚数に応じて、予め輪ゴムの重量として設定された所定値を前記目標値に加算することが考えられる。例えば、前記ＰＴＰシートの枚数が０枚以上２枚以下である場合は予め定められた小サイズの輪ゴムの重量、記ＰＴＰシートの枚数が３枚以上５枚以下である場合は予め定められた中サイズの輪ゴムの重量、記ＰＴＰシートの枚数が６枚以上１０枚以下である場合は予め定められた大サイズの輪ゴムの重量を前記所定値として前記目標値に加算することが考えられる。これにより、前記目標値が前記ＰＴＰシートを束ねる輪ゴムの重量を考慮した値に近似し、前記照合が高い精度で実行される。例えば、前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００の初期設定として、「耳の重量（０－９９．９９）」、「輪ゴム（大）の重量（０－９９．９９）」、「輪ゴム（中）の重量（０－９９．９９）」、「輪ゴム（小）の重量（０－９９．９９）」、「輪ゴム適用シート数（小：０．０－２．０、中：３．０－５．０、大：６．０－１０．０など）」、「１包化の重量鑑査（行う、行わないなど）」、「ＱＲ重量データ（１日当り、１包当りなど）」、「鑑査単位（ＲＰ単位、処方単位など）」、「ｇ表示時の小数第３位の扱い（四捨五入、切り捨てなど）」、「分包品ＱＲ読込時の輪ゴム重量（加算する、加算しないなど）」などをユーザー操作に応じて設定可能である。また、前記制御部１０は、前記鑑査支援装置１００の初期設定として、前記秤量部５１～前記秤量部５４各々による秤量時の輪ゴムの初期選択状態を示す「秤１輪ゴム選択デフォルト値」、「秤２輪ゴム選択デフォルト値」、「秤３輪ゴム選択デフォルト値」、「秤４輪ゴム選択デフォルト値」、前記大皿５８を使用する秤量時の輪ゴムの初期選択状態を示す「大皿輪ゴム選択デフォルト値」、前記秤量部５１～前記秤量部５４各々による秤量時の端数の有無の初期選択状態を示す「秤１端数有無選択デフォルト値」、「秤２端数有無選択デフォルト値」、「秤３端数有無選択デフォルト値」、「秤４端数有無選択デフォルト値」、薬品の単位量（単一）当りの値を計測するときに秤量される薬品の個数を示す「薬品単一当りの計測時の秤量個数（０－９９９）」などをユーザー操作に応じて設定可能である。

また、前記鑑査支援装置１００では、前記制御部１０により、前記表示部２０にＰＴＰシートを束ねる輪ゴムの大きさ又は種類などを入力するための「ゴム大」、「ゴム中」、「ゴム小」、「ゴムなし」などの操作キーが表示されることが考えられる。この場合、「ゴム大」、「ゴム中」、「ゴム小」、「ゴムなし」などの操作キーの操作に応じて、前記制御部１０がＰＴＰシートに使用されている輪ゴムの大きさを切り替えることが考えられる。これにより、ＰＴＰシートと共に前記秤量部５Ｎに載置された輪ゴムの重量を考慮して秤量値と目標値との照合を行うことができる。特に、ＰＴＰシートを束ねる際に使用する輪ゴムの大きさ又は種類は、ＰＴＰシートの枚数だけではなく、ＰＴＰシートの大きさに応じて異なることも考えられる。そのため、ＰＴＰシートの枚数だけで輪ゴムの大きさ又は種類などが一義的に定まらない場合がある。これに対し、前述したように「ゴム大」、「ゴム中」、「ゴム小」、「ゴムなし」などの操作キーの操作に応じて輪ゴムの大きさ又は種類を任意に選択可能な構成では、ユーザーが実際のＰＴＰシートに使用されている輪ゴムを見て輪ゴムの大きさ又は種類などを設定することができる。また、例えば複数のＰＴＰシートを輪ゴムで束ねている場合に、そのＰＴＰシートの束を複数に分けて複数の前記秤量部５Ｎに載置させる場合には、いずれかの秤量部５Ｎだけに輪ゴムが載置されることが考えられる。特に、輪ゴムを必要としない枚数のＰＴＰシートが載置される前記秤量部５Ｎに輪ゴムが載置されることが考えられる。また、ＰＴＰシートの枚数が「ゴム小」に対応するものであっても、そのＰＴＰシートが「ゴム大」の輪ゴムと共に前記秤量部５Ｎに載置されることが考えられる。この場合でも、前述したように「ゴム大」、「ゴム中」、「ゴム小」、「ゴムなし」などの操作キーの操作に応じて輪ゴムの大きさ又は種類を任意に選択可能な構成では、ユーザーが実際のＰＴＰシートと共に輪ゴムが載置されているか否かに応じて前記秤量部５Ｎ各々に対応する輪ゴムの有無、大きさ又は種類などを設定することができる。

なお、前記ＰＴＰシートの耳の重量の前記目標値に対する反映方法（計算方法）、及び前記輪ゴムの重量の前記目標値に対する反映方法（計算方法）は、薬局又は医療機関ごとに異なるため、これらの反映方法が予め設定可能であることが考えられる。例えば、前記ＰＴＰシートの耳の重量の前記目標値の反映方法として耳付きに対応する第１内規に基づく第１演算式と、耳なしに対応する第２内規に基づく第２演算式とが設定されており、前記制御部１０が、前記ＰＴＰシートの耳付きが選択された場合は前記第１内規に対応する前記第１演算式に基づいて前記目標値又は秤量値を補正し、前記ＰＴＰシートの耳なしが選択された場合は前記第２内規に対応する前記第２演算式に基づいて前記目標値又は秤量値を補正することが考えられる。また、前記ＰＴＰシートの調剤方法として、例えば「１錠の場合には耳を残す」のように耳の残し方が規定されていることがある。そのため、前記ＰＴＰシートの耳の残し方に従って秤量値と目標値との照合を行った結果、適正でなかった場合には、耳の残し方が適正でない可能性を前記表示部２０への表示などによって報知することが考えられる。例えば、処方データに基づいて調剤するべきＰＴＰシートの枚数に１錠分の端数が生じている場合には、その１錠分のＰＴＰシートには耳が残っているはずであるため、１錠分のＰＴＰシートに耳が存在するものとして秤量値と目標値との照合を行うことが考えられる。これにより、前記ＰＴＰシートの耳の残し方が遵守されていない可能性がある旨をユーザーに伝えることができ、教育的機能を実現することができる。

＜ステップＳ３８＞
ステップＳ３８において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３７における照合結果が一致である場合には（Ｓ３８：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ３９に移行させ、前記ステップＳ３７における照合結果が一致しない場合には（Ｓ３８：Ｎｏ側）、処理をステップＳ３８１に移行させる。

＜ステップＳ３８１＞
ステップＳ３８１において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で同一の薬品に対応する秤量部として特定された一又は複数の秤量部５Ｎ各々に対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍにエラーメッセージを表示させる。例えば、前記エラーメッセージは、「鑑査対象薬品の実測値が、上限値又は下限値を超過（又は不足）しています。鑑査を承認する場合はＯＫキーを押して下さい。再秤量を行う場合は、キャンセルキーを押して下さい」などである。また、前記制御部１０は、前記エラーメッセージと共に、ＯＫキー及びキャンセルキーを前記表示部２０に表示させる。そして、前記制御部１０は、前記ＯＫキーが操作された場合には、前記秤量鑑査対象薬品の鑑査が完了したと判断する。一方、前記キャンセルキーが操作された場合、前記制御部１０は、「鑑査対象薬品を取り出し、再度秤量して下さい」のようなメッセージを表示させ、処理を前記ステップＳ３１に移行させる。

＜ステップＳ３９＞
ステップＳ３９において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で同一の薬品に対応する秤量部として特定された一又は複数の前記秤量部５Ｎ各々に対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍに、秤量値確定後の前記秤量部５Ｎに対応する秤量結果を予め定められた単位に換算した数量を表示させると共に、照合結果が一致である旨を表示させる。このように、前記秤量部５Ｎによる秤量結果及び前記ステップＳ３８による照合結果を前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示させる処理は前記制御部１０の前記表示処理部１７によって実行される。なお、前記大皿５８を用いている場合、前記制御部１０は、前記秤量表示領域Ａ４１（図９参照）に前記照合結果を表示させる。また、前記ステップＳ３９において、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量結果である秤量値、及びその秤量値を薬品の単位に換算した換算値（錠、カプセル、枚などの単位の値）のいずれか一方又は両方を前記処方データと共に鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶する。これにより、前記制御部１０は、前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２に前記鑑査履歴を表示させる際に、前記処方データの内容と共に前記秤量値又は前記換算値などを表示させることが可能である。

ところで、前記鑑査支援装置１００に、ＵＳＢ、ＲＳ２３２Ｃ、又はＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）などの通信規格に従ってプリンターが接続されることも考えられる。この場合、前記制御部１０は、前記ステップＳ３９又はステップＳ３８１において、前記プリンターに前記ステップＳ３７による秤量結果を印字出力させることが考えられる。なお、前記印字出力で出力されるジャーナルには、例えば、鑑査開始日時、処方番号、引換券番号、患者ＩＤ、患者氏名、診療科、鑑査者、処方データ、及びＲｐデータが印字される。また、前記ジャーナルでは、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに含まれる薬品識別情報としてＪＡＮコードが印刷されることが考えられる。なお、前記制御部１０が、ＧＳ１コードをＪＡＮコードに変換して印字出力可能な構成も考えられる。

＜ステップＳ４０＞
続いて、ステップＳ４０において、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像の記録タイミングを待ち受ける（Ｓ４０：Ｎｏ側）。具体的に、前記制御部１０は、４つの前記秤量部５１～５４の全ての秤量値が確定した場合、或いは、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに処方薬として含まれる全ての薬品について前記秤量鑑査処理が終了した場合（前記処方データ又は前記Ｒｐデータに他の薬品が鑑査対象として残っていない場合）に、前記撮影部７０による撮影画像を記録すると判断し（Ｓ４０：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ４１に移行させる。前記処方データ又は前記Ｒｐデータに処方薬として含まれる全ての薬品について前記秤量鑑査処理が終了した場合とは、例えば前記Ｒｐデータに６種類の処方薬が含まれる場合であって、まず４つの前記秤量部５１～５４を用いて４種類の処方薬についての秤量が行われた後、残りの２種類の処方薬について２つの前記秤量部５Ｎを用いた秤量が行われた場合である。なお、全ての前記秤量部５１～５４の照合処理が完了した後に代えて、全ての前記秤量部５１～５４の秤量値が安定した時点で前記撮影部７０による撮影が行われることも考えられる。

＜ステップＳ４１＞
ステップＳ４１において、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像を記録し、前記撮影画像を前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示されている前記処方データ又は前記Ｒｐデータに対応付けて前記鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶させる。なお、前記撮影部７０は、全ての前記秤量部５１～５４の前記秤量皿５５を同時に撮影する。また、前記秤量部５１～５４に前記大皿５８が載置されている場合には、前記大皿５８が撮影される。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記撮影処理部１８によって実行される。これにより、前述したように、前記鑑査履歴照会画面Ｄ１２などによって前記鑑査履歴を参照する際に前記撮影画像を確認することが可能である。このように全ての前記秤量部５１～５４の秤量値が安定した後に全ての前記秤量部５１～５４が同時に撮影されるため、前記鑑査支援装置１００による鑑査の証拠として有効な撮影画像が記憶される。即ち、前記記録タイミングが到来した時点では１度の撮影のみが実行される。なお、前記秤量鑑査処理ごとに個別のタイミングで前記撮影部７０による撮影が行われることも他の実施形態として考えられる。

また、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像を記録した後、前記撮影画像から前記秤量部５１～５４各々に対応して予め定められた領域の画像を抽出することも他の実施形態として考えられる。

＜ステップＳ４２＞
その後、ステップＳ４２において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３において行われた全ての前記薬品識別情報と前記秤量部５Ｎとの対応付けを解除する。これにより、前記制御部１０は、前記薬品識別情報との対応付けが解除された前記秤量部５Ｎを用いて、次の薬品についての秤量鑑査処理を実行することが可能となる。なお、前記制御部１０は、前記薬品識別情報との対応付けが解除された前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍの表示をリセット（消去）する。

以上説明したように、前記鑑査支援装置１００を用いれば、薬品のＰＴＰシートなどの包装材から薬品識別情報が読み取られるごとに前記秤量鑑査処理（Ｓ１９）が開始され、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに含まれる処方薬品の鑑査を連続且つ並列で行うことが可能である。そのため、例えば前記処方薬品各々の鑑査作業及び前記処方薬品各々の薬袋への収容作業を効率的且つ正確に行うことが可能となる。

また、前記秤量鑑査処理では、薬品の包装材から前記薬品識別情報が読み取られた後、異なる薬品の包装材から前記薬品識別情報が読み取られるまでの間に秤量値が０から増加した前記秤量部５Ｎが前記秤量鑑査対象薬品に対応する秤量部として特定される。そのため、一の前記薬品識別情報に対応する前記秤量部５Ｎの秤量値が安定する前に、他の前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取らせて他の前記秤量部５Ｎによる秤量を開始させることが可能である。従って、ユーザーは、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに含まれる複数種類の薬品についての鑑査を効率的且つ正確に実行することができる。

具体的に、前記鑑査支援装置１００は、４つの前記秤量部５１～５４を備える構成であるが、前記秤量部５１～５４を用いる前記秤量鑑査処理が個別に実行される。例えば、前記Ｒｐデータに４種類の錠剤が処方薬として含まれている場合、ユーザーは、１つ目の錠剤のＰＴＰシートの前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取って前記秤量部５ＮにＰＴＰシートを載置する。その後、ユーザーは、２つ目の錠剤のＰＴＰシートの前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取って前記秤量部５ＮにＰＴＰシートを載置する。このとき、２つ目の錠剤のＰＴＰシートの前記薬品識別情報の読み取りは、１つ目の秤量部５Ｎの秤量値が安定する前であってもよい。そして、前記薬品識別情報各々について開始された前記秤量鑑査処理各々では、前記秤量部５Ｎによる秤量結果に基づく鑑査結果が前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示される。また、ユーザーは、その後も続けて３つ目の錠剤のＰＴＰシートの前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取って前記秤量部５ＮにＰＴＰシートを載置し、４つ目の錠剤のＰＴＰシートの前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取って前記秤量部５ＮにＰＴＰシートを載置する。このとき、前記秤量部５Ｎ各々による秤量結果と前記処方データ又は前記Ｒｐデータとの照合は、前記薬品識別情報が読み取られたときに個別に開始される。そのため、前記秤量部５Ｎ各々による照合処理が順次終了することになる。従って、４種類全ての錠剤のＰＴＰシートを前記秤量部５Ｎに載置してから全ての前記秤量部５Ｎによる秤量結果の照合を行う場合に比べて、最後（４番目）のＰＴＰシートを前記秤量部５Ｎに載置させてから前記鑑査支援装置１００による秤量鑑査処理が終了するまでの時間を短縮することができる。

一方、前記鑑査支援装置１００は、４つの前記秤量部５１～５４を備えるものであるため、そのままでは５種類の薬品が前記Ｒｐデータに含まれる場合に、５つ目の薬品のＰＴＰシートの前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取ってもそのＰＴＰシートを載置することができない。そこで、前記制御部１０が、前記秤量部５Ｎによる秤量結果と前記処方データ又は前記Ｒｐデータとの照合が終了するごとに前記秤量部５Ｎと前記薬品識別情報との対応付けを解除することが他の実施形態として考えられる。これにより、前記鑑査支援装置１００が有する前記秤量部５１～５４の数より多い５種類以上の薬品が前記Ｒｐデータに含まれる場合であっても、前記秤量部５１～５４を繰り返し使用することにより５種類以上の薬品の秤量鑑査を並行して順次実行することが可能である。即ち、ユーザーは、１つ目～４つ目のいずれかの薬品に対応する前記秤量鑑査処理が終了した時点で５つ目の薬品の前記薬品識別情報を前記情報読取部６０で読み取って前記秤量部５ＮにＰＴＰシートを載置することができ、先に鑑査が終了した薬品については先に薬袋に収容していくことが可能である。従って、ユーザーは、前記秤量部５Ｎの数よりも多い種類の前記ＰＴＰシートの鑑査を効率的且つ正確に実行することができる。但し、この場合には、前記ステップＳ４０～Ｓ４１における撮影を行うことができない。そのため、この種の構成は、例えば前記鑑査支援装置１００が前記撮影部７０による撮影画像の記録機能を有していない場合、前記記録機能が無効に設定されている場合、前記撮影画像の記録タイミングが前記撮影キーＫ１８の操作である場合、又は前記撮影画像の記録タイミングが前記秤量部５Ｎの秤量結果の処方データとの照合が終了することである場合などに好適である。

［他の機能］
以下、前記鑑査支援装置１００が備える他の機能について説明する。なお、前記鑑査支援装置１００は、下記の複数の機能のうち一又は複数の機能を備えるものであればよい。

［シート鑑査機能］
ＰＴＰシートのように包装材に収容された薬品の重量には、薬品自体の重量誤差に加えて、前記包装材の重量誤差が含まれる。よって、前記秤量部５Ｎに載置される薬品の総量が多くなるほど、薬品の総量を誤判定しやすくなる。

これに対し、前記鑑査支援装置１００が、包装材に収容された秤量対象薬品の錠数の判定精度の向上を図ることが可能なシート鑑査機能を備えることが考えられる。具体的には、前記制御部１０が、前記鑑査支援プログラムに従って各種の処理を実行することにより、前記シート鑑査機能を具現する。

例えば、前記秤量部５Ｎにより４２錠の薬品（錠剤又はカプセル）を秤量する場合、その秤量結果には、薬品自体の重量誤差に加えて、薬品を収容する包装材の重量誤差が含まれる。よって、例えば、１錠当たりの重量の誤差が２．５％であった場合、前記秤量結果には２．５％×４２錠＝１．０５錠分の誤差が含まれることになる。その結果、前記秤量部５Ｎに４３錠の薬品が載せられていると誤判定されてしまう。

本実施形態では、上記のような誤判定を抑制するために、秤量対象薬品を、規定錠数の前記秤量対象薬品が収容される薬剤シートに収容されているグループと、前記薬剤シートの一部が切り取られた端数シートに収容されているグループとに分け、グループごとに錠数の判定が行われる。以下では、前記薬剤シートが、図１３に示されるようなＰＴＰシートＰ１０である場合を例に挙げて説明する。ＰＴＰシートＰ１０には、方向Ｄ１及び方向Ｄ１に直交する方向Ｄ２に沿って、規定錠数の秤量対象薬品が格子状に配置されている。なお、図１３における方向Ｄ１は第１方向の一例であり、方向Ｄ２は第２方向の一例である。

本実施形態において４２錠の薬品が秤量される場合、まず、任意の一又は複数の前記秤量部５Ｎに、全てのＰＴＰシートＰ１０が載置される。例えば、図１４に示されるように、秤量部５３に４枚のＰＴＰシートＰ１０が載置される。なお、この時点では、秤量部５３に端数シートＰ２０は載置されない。この状態で、前記制御部１０は、秤量部５３による秤量値（第１の秤量結果の一例）に基づいて、秤量部５３に載置されている秤量対象薬品の錠数をＰＴＰシートＰ１０の単位で判定する。ここに、係る処理を実行するときの前記制御部１０がシート判定処理部の一例である。

例えば、前記制御部１０は、秤量部５３による秤量値を１錠当たりの重量で除算した結果に基づいて、秤量部５３に載置されているＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数を判定する。前記１錠当たりの重量としては、例えば、ＰＴＰシートＰ１０の１枚当たりの重量をＰＴＰシートＰ１０の１枚当たりの錠数で除算した結果が用いられてもよい。もしくは、前記医薬品マスターにＰＴＰシートＰ１０の耳Ｐ１（図１３参照）の重量の情報が含まれている場合には、ＰＴＰシートＰ１０の１枚当たりの重量から耳Ｐ１の重量を減算した結果を、ＰＴＰシートＰ１０の１枚当たりの錠数で除算することによって、前記１錠当たりの重量が算出されてもよい。ここでは、ＰＴＰシートＰ１０の１枚当たりの錠数が１０錠であるので、前記制御部１０は、１０の整数倍のいずれかとして秤量対象薬品の錠数を判定する。例えば、前記制御部１０は、前記秤量結果が３５錠以上４５錠未満の重量を示している場合は、前記秤量部５３に４０錠の薬品が載せられていると判定し、前記秤量結果が４５錠以上５５錠未満の重量を示している場合は、前記秤量部５３に５０錠の薬品が載せられていると判定する。なお、前記「３５」、「４５」及び「５５」は、錠数の判定に用いられる閾値の一例に過ぎず、他の値が用いられてもよい。

ところで、１錠当たりの重量の誤差が２．５％であった場合、図１４に示される秤量部５３の秤量結果には２．５％×４０錠＝１錠分の誤差が含まれることになる。しかしながら、前記制御部１０は、ＰＴＰシートＰ１０の１枚当たりの錠数（ここでは１０錠）の整数倍として秤量対象薬品の錠数を判定するので、前記秤量部５３に４１錠の薬品が載せられていると誤判定してしまうことがない。すなわち、前記制御部１０は、前記秤量部５３に４０錠の薬品が載せられていると判定することができる。その結果、図１５に示されるように、処方鑑査画面Ｄ１０の秤量表示領域Ａ１３に、判定結果として「４０錠」と表示される。このように、本実施形態によれば、秤量対象薬品の錠数の判定精度の向上を図ることが可能である。なお、図１５に示される秤量表示領域Ａ１３には、処方データ又はＲｐデータから読み出された秤量対象薬品の目標錠数（ここでは、４２錠）が表示される。

ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定が完了すると、続いて、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定が行われる。具体的に、前記制御部１０は、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定が完了したことに応じて、前記風袋引処理を実行する。そして、前記制御部１０は、例えば図１６に示されるようなメッセージ画面Ｄ１４を表示部２０に表示させて、端数シートＰ２０を同一の秤量部（ここでは、４枚のＰＴＰシートＰ１０が載せられている秤量部５３）に載せるように促す。ここに、係る処理を実行するときの前記制御部１０が報知処理部の一例である。

続いて、図１７に示されるように、ユーザーによって秤量部５３に１枚の端数シートＰ２０が追加で載置される。この状態で、前記制御部１０は、秤量部５３による秤量値（第２の秤量結果の一例）に基づいて、秤量部５３に載置されている秤量対象薬品の錠数を１錠単位で判定する。ここに、係る処理を実行するときの前記制御部１０が端数判定処理部の一例である。例えば、前記制御部１０は、秤量部５３による秤量値（前記風袋引処理が実行された後の秤量値）を１錠当たりの重量で除算した結果に基づいて、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数を判定する。

ところで、１錠当たりの重量の誤差が２．５％であった場合、秤量部５３による秤量結果には２．５％×２錠＝０．０５錠分の誤差が含まれることになる。しかしながら、０．０５錠分の誤差は微小であるため、前記制御部１０は、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数が例えば３錠であると誤判定してしまうことがない。すなわち、前記制御部１０は、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数が２錠であると判定することができる。その結果、図１８に示されるように、処方鑑査画面Ｄ１０の秤量表示領域Ａ１３に、判定結果として「２錠」と表示される。このように、本実施形態によれば、秤量対象薬品の錠数の判定精度の向上を図ることが可能である。なお、図１８に示される秤量表示領域Ａ１３には、端数シートＰ２０分の目標錠数（ここでは、２錠）が表示される。端数シートＰ２０分の目標錠数は、図１５に示される目標錠数（すなわち、処方データ又はＲｐデータから読み出された前記秤量対象薬品の目標錠数である４２錠）から、図１５に示される換算値（すなわち、４０錠）を減算することによって算出される。また、秤量表示領域Ａ１３には、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定結果と、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定結果との合計（ここでは「４２錠」）が、合計換算値として表示される。

なお、前記シート鑑査機能が有効な状態では、図１５及び図１８に示されるように、前記処方鑑査画面Ｄ１０の前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４に「シート」及び「端数」を切り換えるための操作キーＫ４１が表示される。そして、前記制御部１０は、前記秤量表示領域Ａ１１～Ａ１４各々における前記操作キーＫ４１の操作に応じて、前記秤量部５１～５４ごとに、シートモードと端数モードとを交互に切り換える。前記シートモードは、上述のようにシート単位で錠数が判定される動作モードであり、前記端数モードは、１錠単位で錠数が判定される動作モードである。秤量対象に１枚以上のＰＴＰシートＰ１０が含まれている場合、ユーザーは、任意の一又は複数の前記秤量表示領域Ａ１Ｍの操作キーＫ４１を「シート」に設定した状態で、対応する一又は複数の秤量部５ＮにＰＴＰシートＰ１０を載置する。その後、図１４～図１８に示される一連の処理が実行される。一方、秤量対象にＰＴＰシートＰ１０が含まれていない場合は、ユーザーは、任意の一又は複数の前記秤量表示領域Ａ１Ｍの操作キーＫ４１を「端数」に設定した状態で、対応する一又は複数の秤量部５Ｎに端数シートＰ２０を載置する。その結果、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数が判定される。

なお、他の実施形態では、操作キーＫ４１が「シート」に設定された場合に、図１９に示されるように、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定結果を示すシート表示領域Ａ１３１と、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定結果を示す端数表示領域Ａ１３２とが、秤量表示領域Ａ１Ｍに同時に表示されてもよい。なお、図１９は、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定処理中の秤量表示領域Ａ１３の一例である。このように、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定処理中は、端数表示領域Ａ１３２がグレーアウトされてもよい。これにより、ユーザーは、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定処理中であることを容易に認識することができる。

次に、図２０を参照しつつ、前記シート鑑査機能が有効な状態における前記秤量鑑査処理（図１１）について説明する。

前記シート鑑査機能が有効な状態では、図１１の前記ステップＳ３３で前記薬品識別情報に対応する前記秤量部５Ｎが特定された後、前記制御部１０は、処理を図２０のステップＳ５１に移行させる。

＜ステップＳ５１＞
ステップＳ５１において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で特定された前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍの操作キーＫ４１が「シート」に設定されているか否かを判断する。ここで、前記制御部１０は、前記操作キーＫ４１が「シート」に設定されていると判断すると（Ｓ５１：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ５２に移行させる。一方、前記制御部１０は、前記操作キーＫ４１が「端数」に設定されていると判断すると（Ｓ５１：Ｎｏ側）、処理をステップＳ５８に移行させる。

＜ステップＳ５２＞
ステップＳ５２において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で特定された前記秤量部５Ｎによる秤量値に応じた秤量対象薬品の錠数の表示を開始する。具体的に、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量結果に基づいて、秤量対象薬品の錠数をＰＴＰシートＰ１０の単位（例えば１０錠単位）で判定する。例えば、前記制御部１０は、前記ステップＳ３１（図１１）において、前記秤量対象薬品に対応するＰＴＰシート１枚当たりの重量（基準重量）及びＰＴＰシート１枚当たりの錠数（規定錠数）を前記医薬品マスターから取得する。ここに、係る取得処理を実行するときの前記制御部１０が取得処理部の一例である。そして、ステップＳ５２において、前記制御部１０は、取得された前記基準重量及び前記規定錠数とに基づいて、前記秤量部５Ｎに載置されている前記秤量対象薬品の錠数を判定する。そして、前記制御部１０は、判定された前記秤量対象薬品の錠数を、前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示させる。その後、前記秤量部５Ｎの秤量結果に応じて前記判定結果が継続的に更新されて、前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示される。なお、前記判定結果の表示のリアルタイム更新は、前記秤量部５Ｎの秤量結果が安定して確定するまで実行される。また、判定された秤量対象薬品の錠数を前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示させる処理は、前記制御部１０の前記表示処理部１７によって実行される。

＜ステップＳ５３＞
ステップＳ５３において、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で特定された前記秤量部５Ｎの秤量値が確定したか否かを判断する。なお、前記秤量部５Ｎの秤量値は、例えば前記秤量部５Ｎの秤量値が所定時間変動せず安定していた場合に確定する。ここで、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値が確定したと判断すると（Ｓ５３：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ５４に移行させる。一方、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値が確定するまでの間は（Ｓ５３：Ｎｏ側）、前記ステップＳ５３の判断を繰り返し実行する。

＜ステップＳ５４＞
ステップＳ５４において、前記制御部１０は、確定した前記秤量部５Ｎの秤量値（第１の重量）と、前記ステップＳ５２で判定された秤量対象薬品の錠数に対応する前記秤量対象薬品の重量（第２の重量）とが予め設定されたエラー報知条件を満たすか否かを判断する。具体的に、前記制御部１０は、前記第１の重量と前記第２の重量との誤差が、予め定められた許容範囲内である場合に、前記エラー報知条件を満たすと判断する。

例えば、前記制御部１０は、前記第１の重量が前記第２の重量よりも重く、且つ前記第１の重量と前記第２の重量との誤差が、予め定められた許容誤差よりも大きい場合には前記エラー報知条件を満たすと判断し、前記第１の重量が前記第２の重量よりも重く、且つ前記第１の重量と前記第２の重量との誤差が前記許容誤差以下である場合には前記エラー報知条件を満たさないと判断してもよい。この場合、前記許容誤差は、前記秤量対象薬品の１錠分以上の重量に相当する任意の重量（例えば、前記秤量対象薬品の２．５錠分の重量など）に設定される。例えば、前記許容誤差が前記秤量対象薬品の２．５錠分の重量に設定されているとすると、前記制御部１０は、前記第１の重量が前記第２の重量に対して前記秤量対象薬品の１錠分又は２錠分だけ重い場合は、誤差が許容範囲内であると判断する。なぜなら、前記秤量部５ＮにはＰＴＰシートＰ１０だけが載置されているはずであり、端数シートＰ２０（特に、収容されている薬品の錠数が少ない端数シートＰ２０）も一緒に載置されている可能性は低いと考えられるからである。そこで、前記制御部１０は、前記第１の重量が前記第２の重量に対して前記秤量対象薬品の１錠分又は２錠分の重量だけ重いとしても、それは、前記秤量部５Ｎに載置されているＰＴＰシートＰ１０の重量と、前記医薬品マスターに含まれているＰＴＰシート１枚当たりの重量との誤差が原因であると判断する。これにより、エラーの報知頻度が少なくなるため、鑑査作業の効率を向上させることが可能である。なお、前記許容誤差は、ＰＴＰシート１枚当たりの重量に対する比率で設定されてもよい。

また、例えば、前記制御部１０は、前記第１の重量が前記第２の重量よりも軽く、且つ前記第１の重量と前記第２の重量との誤差が、予め定められた許容誤差よりも大きい場合には前記エラー報知条件を満たすと判断し、前記第１の重量が前記第２の重量よりも軽く、且つ前記第１の重量と前記第２の重量との誤差が前記許容誤差以下である場合には前記エラー報知条件を満たさないと判断してもよい。この場合、前記許容誤差は、前記秤量対象薬品の１錠分以上の重量に相当する任意の重量（例えば、前記秤量対象薬品の１．５錠分の重量など）に設定される。例えば、前記許容誤差が前記秤量対象薬品の１．５錠分の重量に設定されているとすると、前記制御部１０は、前記第１の重量が前記第２の重量に対して前記秤量対象薬品の１錠分だけ軽い場合は、誤差が許容範囲内であると判断し、前記第１の重量が前記第２の重量に対して前記秤量対象薬品の２錠分以上軽い場合は、誤差が許容範囲を超えていると判断する。ところで、図２１に示されるように、前記秤量部５Ｎに載置されているＰＴＰシートＰ１０の中に、誤って端数シートＰ２０（特に、収容されている薬品の錠数が多い端数シートＰ２０）が混ざっている可能性がある。しかしながら、ＰＴＰシート１枚当たりの錠数よりも１錠だけ少ない薬品が収容されている端数シートＰ２０が混ざる可能性は非常に低い。なぜなら、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている薬品が１錠分だけ患者に提供される場合、まず、図１３に示される方向Ｄ１（すなわち、ＰＴＰシートＰ１０において耳Ｐ１が設けられている辺に沿った方向、ＰＴＰシートＰ１０の短辺に沿った方向、及びＰＴＰシートＰ１０に設けられているミシン目Ｐ２に沿った方向のいずれかの方向）に沿って２錠分の端数シートＰ２０がＰＴＰシートＰ１０から切り離され、次に、その２錠分の端数シートＰ２０が２つの端数シートＰ２０に切り離されるからである。そこで、前記制御部１０は、前記第１の重量が前記第２の重量に対して前記秤量対象薬品の１錠分だけ軽いとしても、それは、前記秤量部５Ｎに載置されているＰＴＰシートＰ１０の重量と、前記医薬品マスターに含まれているＰＴＰシート１枚当たりの重量との誤差が原因であると判断する。一方、前記制御部１０は、前記第１の重量が前記第２の重量に対して前記秤量対象薬品の２錠分以上軽い場合は、前記秤量部５Ｎに載置されているＰＴＰシートＰ１０の中に、誤って端数シートＰ２０が混ざっている可能性があると判断する。これにより、エラーの報知頻度が少なくなるため、鑑査作業の効率を向上させることが可能である。

なお、前記許容誤差は、ＰＴＰシートＰ１０において前記方向Ｄ１に沿って並ぶ前記秤量対象薬品の錠数に応じて異なる値に設定されてもよい。例えば、ＰＴＰシートＰ１０において前記方向Ｄ１に沿って並ぶ前記秤量対象薬品の錠数をＮ錠（Ｎは２以上の整数）としたとき、前記許容誤差は、前記秤量対象薬品の（Ｎ－１）錠分の重量よりも大きく、且つ前記秤量対象薬品のＮ錠分の重量よりも小さい値に設定されてもよい。例えば、ＰＴＰシートＰ１０において前記方向Ｄ１に沿って並ぶ前記秤量対象薬品の錠数が３錠である場合は、前記許容誤差は、前記秤量対象薬品の２錠分の重量よりも大きく、且つ前記秤量対象薬品の３錠分の重量よりも小さい値（例えば、前記秤量対象薬品の２．５錠分の重量）に設定されてもよい。その結果、前記制御部１０は、前記第１の重量が前記第２の重量に対して前記秤量対象薬品の１錠分又は２錠分だけ軽いとしても、それは、前記秤量部５Ｎに載置されているＰＴＰシートＰ１０の重量と、前記医薬品マスターに含まれているＰＴＰシート１枚当たりの重量との誤差が原因であると判断する。これにより、エラーの報知頻度が少なくなるため、鑑査作業の効率を向上させることが可能である。

なお、前記制御部１０は、前記第２の重量として、前記ステップＳ５２で判定された秤量対象薬品の錠数に対応する前記秤量対象薬品の重量の代わりに、前記処方データ又は前記Ｒｐデータに基づいて算出されるＰＴＰシートＰ１０の目標重量を用いてもよい。例えば、前記制御部１０は、前記医薬品マスターに記憶されているＰＴＰシート１枚当たりの錠数と前記処方データ又は前記Ｒｐデータとに基づいてＰＴＰシートＰ１０の目標枚数を算出し、前記目標枚数に前記医薬品マスターに記憶されているＰＴＰシート１枚当たりの重量を乗算することによって前記目標重量を算出することができる。そして、前記制御部１０は、前記ステップＳ５４において、前記第１の重量と前記目標重量とが予め設定されたエラー報知条件を満たすか否かを判断してもよい。

＜ステップＳ５５＞
ステップＳ５５において、前記制御部１０は、前記第１の重量と前記第２の重量との間の誤差に関するエラーを報知する。例えば、前記制御部１０は、前記ステップＳ３３で特定された前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍにエラーメッセージを表示させる。ここに、係る報知処理を実行するときの前記制御部１０が報知処理部の一例である。そして、前記制御部１０は、処理を前記ステップＳ４２（図１１）に移行させる。例えば、前記エラーメッセージは、「鑑査対象薬品の実測値に、許容範囲を超える誤差が含まれています。鑑査を承認する場合はＯＫキーを押して下さい。再秤量を行う場合は、キャンセルキーを押して下さい」などである。また、前記制御部１０は、前記エラーメッセージと共に、ＯＫキー及びキャンセルキーを前記表示部２０に表示させる。そして、前記制御部１０は、前記ＯＫキーが操作された場合には、処理をステップＳ５６に移行させる。一方、前記キャンセルキーが操作された場合、前記制御部１０は、「鑑査対象薬品を取り出し、再度秤量して下さい」のようなメッセージを表示させ、処理を前記ステップＳ３１に移行させる。

＜ステップＳ５６＞
ステップＳ５６において、前記制御部１０は、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている前記秤量対象薬品の錠数の判定結果（すなわち、前記秤量表示領域Ａ１Ｍに最終的に表示されている錠数）を前記ＲＡＭに一時的に記憶させる。

＜ステップＳ５７＞
ステップＳ５７において、前記制御部１０は、風袋引処理を実行する。これにより、風袋重量の設定値が再設定され、前記秤量部５Ｎによる秤量値が０ｇとなる。

＜ステップＳ５８＞
ステップＳ５８において、前記制御部１０は、ＰＴＰシートＰ１０が載置されている前記秤量部５Ｎの上に、端数シートＰ２０を追加で載せるように促す。例えば、前記制御部１０は、図１６に示されるようなメッセージ画面Ｄ１４を表示部２０に表示させる。なお、前記メッセージ画面Ｄ１４は、前記秤量部５Ｎの秤量値が増加したことに応じて自動的に閉じられる。

＜ステップＳ５９＞
ステップＳ５９において、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎに追加で載置された端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の表示を開始する。具体的に、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎによる秤量値（すなわち、前記ステップＳ５７において風袋引処理された後の秤量値）に基づいて、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数を１錠単位で判定する。そして、前記制御部１０は、判定された前記秤量対象薬品の錠数を、前記秤量部５Ｎに対応する前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示させる。このとき、前記秤量表示領域Ａ１Ｍには、端数シートＰ２０分の目標錠数が表示される。端数シートＰ２０分の目標錠数は、処方データ又はＲｐデータから読み出された前記秤量対象薬品の目標錠数から、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている前記秤量対象薬品の錠数の判定結果（すなわち、前記ステップＳ５６で前記ＲＡＭに一時的に記憶されている判定結果）を減算することによって算出される。その後、前記秤量部５Ｎの秤量結果に応じて前記判定結果が継続的に更新されて、前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示される。なお、前記判定結果の表示のリアルタイム更新は、前記秤量部５Ｎの秤量結果が安定して確定するまで実行される。

＜ステップＳ６０＞
ステップＳ６０において、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値が確定したか否かを判断する。なお、前記秤量部５Ｎの秤量値は、例えば前記秤量部５Ｎの秤量値が所定時間変動せず安定していた場合に確定する。ここで、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値が確定したと判断すると（Ｓ６０：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ６１に移行させる。一方、前記制御部１０は、前記秤量部５Ｎの秤量値が確定するまでの間は（Ｓ６０：Ｎｏ側）、前記ステップＳ６０の判断を繰り返し実行する。

＜ステップＳ６１＞
ステップＳ６１において、前記制御部１０は、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定結果（すなわち、前記秤量表示領域Ａ１Ｍに最終的に表示されている錠数）が、端数シートＰ２０分の目標錠数と一致しているか否かを判断する。ここで、前記制御部１０は、前記判定結果が前記目標錠数と一致していると判断すると（Ｓ６１：Ｙｅｓ側）、処理をステップＳ６３に移行させる。一方、前記制御部１０は、前記判定結果が前記目標錠数と一致していないと判断すると（Ｓ６１：Ｎｏ側）、処理をステップＳ６２に移行させる。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記照合処理部１４によって実行される。なお、前述のように、前記シートＰ２０分の目標錠数は、処方データ又はＲｐデータから読み出された前記秤量対象薬品の目標錠数から、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている前記秤量対象薬品の錠数の判定結果を減算することによって算出される。したがって、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定結果が、端数シートＰ２０分の目標錠数と一致しているということは、前記秤量部５Ｎに載置されている前記秤量対象薬品の合計錠数が、処方データ又はＲｐデータから読み出された前記秤量対象薬品の目標錠数と一致していることを意味する。

＜ステップＳ６２＞
ステップＳ６２において、前記制御部１０は、前記秤量表示領域Ａ１Ｍにエラーメッセージを表示させる。例えば、前記エラーメッセージは、「鑑査対象薬品の錠数が、目標錠数と一致していません。鑑査を承認する場合はＯＫキーを押して下さい。再秤量を行う場合は、キャンセルキーを押して下さい」などである。そして、前記制御部１０は、処理を前記ステップＳ４２（図１１）に移行させる。

＜ステップＳ６３＞
一方、ステップＳ６３において、前記制御部１０は、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている前記秤量対象薬品の錠数の判定結果と、端数シートＰ２０に含まれている前記秤量対象薬品の錠数の判定結果との合計値を算出する。そして、前記制御部１０は、前記合計値を、前記秤量部５Ｎに載置されている前記秤量対象薬品の合計錠数として前記秤量表示領域Ａ１Ｍに表示する。そして、前記制御部１０は、処理を前記ステップＳ４０（図１１）に移行させる。

なお、本実施形態では、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数が判定された後に、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数が判定されるが、他の実施形態では、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数が判定された後に、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数が判定されてもよい。この場合、前記制御部１０は、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定が完了したことに応じて、ＰＴＰシートＰ１０を同一の秤量部５Ｎに載せるように促してもよい。ここに、係る処理を実行するときの前記制御部１０が報知処理部の一例である。

また、本実施形態では、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定と、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定とが、同一の前記秤量部５３により異なるタイミングで取得される秤量値に基づいて行われるが、本発明はこれに限定されない。他の実施形態では、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定と、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定とが、異なる前記秤量部５Ｎにより取得される秤量値に基づいて行われてもよい。この場合、ＰＴＰシートＰ１０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定と、端数シートＰ２０に含まれている秤量対象薬品の錠数の判定とが、並行して行われてもよい。例えば、図２２及び図２３に示されるように、前記操作キーＫ４１が「シート」に設定されている前記秤量表示領域Ａ１３に対応する前記秤量部５３にＰＴＰシートＰ１０が載置されると同時に、前記操作キーＫ４１が「端数」に設定されている前記秤量表示領域Ａ１１に対応する前記秤量部５１に端数シートＰ２０が載置されてもよい。この場合、前記制御部１０は、前記秤量部５３による秤量値（第１の秤量結果）に基づいて、前記秤量部５３に載置されている秤量対象薬品の錠数をＰＴＰシートＰ１０の単位（例えば、１０錠単位）で判定するとともに、前記秤量部５１による秤量値（第２の秤量結果）に基づいて、前記秤量部５１に載置されている秤量対象薬品の錠数を１錠単位で判定する。

［台形補正機能及び撮影制御機能］
ところで、前記撮影部７０は、図２にも示されているように、前記秤量部５１～５４各々に対して斜め方向から画像を撮影する姿勢で設けられる。この場合、前記撮影部７０によって撮影される前記秤量部５１～５４各々の画像は台形状に変形したものとなる。そこで、前記制御部１０は、前記撮影部７０によって撮影される撮影画像Ｐ（図２４参照）について台形補正処理を実行する台形補正機能を有することが考えられる。

なお、前記台形補正処理については従来周知の技術を利用すればよいが、例えば図２４に示すように、前記鑑査支援装置１００に、前記撮影部７０の撮影範囲内の位置において相互に離間する複数の補正指標部５０２が設けられてもよい。そして、前記制御部１０が、前記撮影部７０による撮影画像に存在する複数の前記補正指標部５０２に基づいて前記撮影部７０による撮影画像Ｐの台形補正処理を実行してもよい。ここに、係る台形補正処理は、前記制御部１０の前記撮影処理部１８によって実行される。具体的に、前記制御部１０は、前記補正指標部５０２を画像マッチングなどによって検出する。そして、前記制御部１０は、図２５に示すように、前記補正指標部５０２が予め定められた矩形状の頂点となる位置関係になるように前記撮影部７０による撮影画像Ｐについて射影変換による台形補正を実行する。

さらに、前記ステップＳ４１において、前記撮影部７０による撮影画像Ｐを記録する際に、ユーザーの手などの遮蔽物が前記撮影部７０の撮影範囲内に存在すると、前記秤量部５Ｎ各々を正常に撮影することができない。そこで、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像Ｐに遮蔽物が存在する場合に前記撮影部７０による撮影画像Ｐの記録を制限してもよい。

具体的に、図２４に示すように、前記鑑査支援装置１００では、前記秤量装置５０の上面５０１において、前記秤量部５１～５４の外側を囲むように連続的に形成された目印線５０３が設けられてもよい。そして、前記制御部１０は、前記ステップＳ４１における前記撮影部７０による撮影画像Ｐから前記目印線５０３を検出し、前記目印線５０３上に前記目印線５０３を遮蔽する遮蔽物が存在するか否かを判断する。ここで、前記遮蔽物が存在しない場合には、前記制御部１０は、前記撮影部７０による撮影画像Ｐ（前記台形補正処理済みの撮影画像Ｐ）を前記処方データ又は前記Ｒｐデータに対応付けて前記記憶部４０に保存する。

ところで、前記撮影部７０による撮影の際に、光の加減又は前記遮蔽物によって、前記補正指標部５０２を検出することができず、前記台形補正処理に失敗することがある。この場合、前記制御部１０は、前記表示部２０に「撮影に失敗しました」のようなエラーメッセージを表示させると共に、ユーザー操作に応じて、前記撮影部７０に前記秤量部５１～５４を再度撮影させることが考えられる。しかしながら、この場合、前記台形補正処理に失敗する度に、ユーザーが前記エラーメッセージの確認及び撮影操作を行う必要があり、ユーザーにとって手間である。また、鑑査作業の効率も低下してしまう。

そこで、上記のような不便を解消するために、前記制御部１０は、前記ステップＳ４１において、撮影タイミングの異なる複数の撮影画像Ｐを前記撮影部７０に撮影させ、これら複数の撮影画像Ｐに基づいて前記台形補正処理を行ってもよい。ここに、係る処理は、前記制御部１０の前記撮影処理部１８によって実行される。例えば、前記制御部１０は、予め定められたタイミングから予め定められた時間（例えば２秒間）が経過するまでの間、一定の時間間隔（例えば０．５秒間隔）で前記撮影部７０に複数の撮像画像Ｐを撮影させてもよい。もしくは、前記制御部１０は、前記撮影部７０から出力される動画情報から任意の複数のフレームの静止画を撮影画像Ｐとして取得してもよい。なお、前記予め定められたタイミングは、例えば、前記記録タイミングであってもよい。また、前記制御部１０は、前記予め定められたタイミングに先立って、前記撮影部７０による静止画又は動画の撮影を開始させてもよい。

前記制御部１０は、撮影タイミングの異なる前記複数の撮影画像Ｐの中から、前記台形補正処理に成功する撮影画像Ｐ（すなわち、前記台形補正処理を正常に施すことが可能な撮影画像Ｐ）を抽出する。例えば、前記制御部１０は、前記複数の撮影画像Ｐのうち、前記補正指標部５０２を検出することが可能な撮影画像Ｐを、前記台形補正処理に成功する撮影画像Ｐとして抽出する。なお、このとき、前記制御部１０は、前記台形補正処理に成功することに加えて、前記遮蔽物が存在しない撮影画像Ｐを抽出してもよい。

前記制御部１０は、上記のようにして抽出された撮影画像Ｐに対して前記台形補正処理を実行し、当該撮影画像Ｐを前記処方鑑査画面Ｄ１０に表示されている前記処方データ又は前記Ｒｐデータに対応付けて前記鑑査履歴として前記記憶部４０に記憶させる。

このように、撮影タイミングの異なる複数の撮影画像Ｐの中から前記台形補正処理に成功する撮影画像Ｐが抽出されるので、前記台形補正処理に成功する確率を高めることができる。その結果、前記エラーメッセージが表示される頻度が少なくなるため、鑑査作業の効率を向上させることが可能である。

なお、前記複数の撮影画像Ｐの中から前記台形補正処理に成功する撮影画像Ｐを抽出する際の処理時間を短縮するために、前記制御部１０は、例えば、前記撮影画像Ｐ各々の縮小画像を生成し、前記縮小画像各々に含まれる前記補正指標部５０２を画像マッチングなどによって検出することによって、前記台形補正処理に成功する撮影画像Ｐを抽出してもよい。すなわち、前記制御部１０は、撮影タイミングの異なる複数の撮影画像Ｐの縮小画像を生成する縮小処理部として機能してもよい。これにより、縮小前の撮影画像Ｐに対して画像マッチングなどを行う場合と比較して、処理すべき画素数が減るため、処理時間が短縮される。

１ 医療システム
１０ 制御部
１１ 秤量特定部
１２ 単位重量取得部
１３ 単位換算処理部
１４ 照合処理部
１５ 目視鑑査処理部
１６ 鑑査完了通知部
１７ 表示処理部
１８ 撮影処理部
２０ 表示部
３０ 操作部
４０ 記憶部
５０ 秤量装置
５１ 秤量部
５２ 秤量部
５３ 秤量部
５４ 秤量部
５５ 秤量皿
６０ 情報読取部
７０ 撮影部
１００ 鑑査支援装置
Ｐ１０ ＰＴＰシート
Ｐ２０ 端数シート

Claims (3)

1. 秤量部による第１の秤量結果に基づいて秤量対象薬品の錠数を規定錠数の前記秤量対象薬品が収容される薬剤シートの単位で判定した結果と、前記第１の秤量結果とは異なるタイミングで取得される秤量部による第２の秤量結果に基づいて秤量対象薬品の錠数を１錠単位で判定した結果とに基づいて秤量対象薬品の錠数を判定する第１処理部と、
   前記第１処理部により判定された前記秤量対象薬品の錠数と処方データに基づく前記秤量対象薬品の目標錠数とを照合する第２処理部と、
   を備える鑑査支援装置。
2. 前記第１処理部は、前記第１の秤量結果に基づく秤量対象薬品の錠数の判定が完了した後に、前記秤量部による現在の秤量値を０にする処理を実行してから前記第２の秤量結果に基づく秤量対象薬品の錠数を判定を実行する、
   請求項１に記載の鑑査支援装置。
3. コンピュータに、
   秤量部による第１の秤量結果に基づいて秤量対象薬品の錠数を規定錠数の前記秤量対象薬品が収容される薬剤シートの単位で判定した結果と、前記第１の秤量結果とは異なるタイミングで取得される秤量部による第２の秤量結果に基づいて秤量対象薬品の錠数を１錠単位で判定した結果とに基づいて秤量対象薬品の錠数を判定する第１ステップと、
   前記第１ステップにより判定された前記秤量対象薬品の錠数と処方データに基づく前記秤量対象薬品の目標錠数とを照合する第２ステップと、
   を実行させるための鑑査支援プログラム。
   

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