JP7201659B2 - 局所用ハーブ組成物 - Google Patents
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Description
本発明によるハーブ組成物はまた、目の下の隈および/または腫れた目を美容的に処置または予防するための化粧用製剤において使用され得る。
人々は多くの場合、美容手術を行って、目の下の嚢を除去し、下瞼の滑らかさを修復する。美容手術の問題として、多額の費用、ならびに全ての手術手順で起こる麻酔および感染の危険性が挙げられる。
1.Bellis perennisおよび任意選択でHieracium pilosellaから得られる成分の混合物を含む、目の下の隈(眼窩周囲の隈、眼窩内静脈うっ血)および/または腫れた目/腫脹(眼窩周囲の腫脹および/または眼窩周囲の浮腫)の処置または予防における使用のための医薬製剤(ハーブ組成物)。
6.Bellis perennisおよびHieracium pilosellaから得られる成分の混合物が、1:1~9:1、1:1~3:1、1:1~5:2、1:1~2:1、または1:1~3:1、好ましくは1:1または3:1の比(w:w)で存在する、項目5に記載のハーブ組成物。
この文脈では、項目1から4のいずれか一項に記載のハーブ組成物のpH値もまた、約pH3~7.5、好ましくは約pH4.0~6.5であることは留意されたい。
9.成分の混合物が、搾汁(生の(fresh)植物の汁)である、項目1から7のいずれか一項に記載の製剤、組成物、または使用。
14.局所適用のための、項目1から4または13のいずれか一項に記載の医薬製剤、化粧用製剤または使用。
本発明による植物から得られる成分の混合物を含む、ハーブ組成物。
成分は、Bellis perennisおよび任意選択でHieracium pilosellaの生のまたは乾燥した植物材料から得られる。
Bellis perennis
Bellis perennisから得られる成分の混合物は、頭状花、全植物、または植物の地上部などの生のまたは乾燥した植物材料から調製することができる。植物材料は、摩砕するか、微粉化するか、または粉砕/破壊せずに使用することが可能である。
Hieracium pilosellaから得られる成分の混合物は、頭状花、全植物、または植物の地上部などの生のまたは乾燥した植物材料から調製することができる。植物材料は、摩砕するか、微粉化するか、または粉砕/破壊せずに使用することが可能である。
本発明にしたがって、煎じ出し(decoction)、消化、浸出、ソクスレステーション(soxlethtation)、細断、または当業者に知られている任意の他の適切な抽出方法により得られるBellis perennis L.およびHieracium pilosellaの任意の抽出物を使用することができる。
好適な抽出媒体および溶媒は、水、水性緩衝液(例えばPBSもしくはクエン酸緩衝液)、グリコールまたはグリコールと水の混合物、アルコールまたはアルコールと水の混合物(例えば90:10もしくは50:50)、グリセリンまたはグリセリンと水の混合物である。
薬物と抽出媒体(溶媒)との割合は、1:100(1%w/w)~20:100(20%w/w)、1:100(1%w/w)~50:100(50%w/w)の範囲であり、好ましくは3:100~10:100または3:100~30:100の範囲であり、より好ましくは5:100~10:100または5:100~7:100の範囲である。
ハーブ組成物中の成分の比
本発明にしたがって、Bellis perennisおよびHieracium pilosellaから得られる成分の混合物は、比(Bellis:Hieracium)が1:1~1:9、好ましくは1:1~3:1または1:1~5:2、より好ましくは1:1~2:1または1:1~3:1の範囲で、ハーブ組成物中に存在しており、活性および/または安定性に対して最も好ましいのは、1:1および3:1である。
本発明のハーブ組成物のpH値は、約pH3~pH7の範囲であり、好ましくは約pH4.0~pH6.5の範囲である
上述した通り、それぞれの植物から別々の調製により(すなわち、各植物から別々に成分を得て、その後で得られた成分の混合物を組み合わせること)、または、出発植物の混合物から一緒に成分の混合物を得ることにより調製され得る、Bellis perennisおよびHieracium pilosellaから得られる成分の混合物を含む、本発明によるハーブ組成物。
Bellis perennisから得られる成分の混合物は、すなわち、EP1737538に開示されたプロセスおよび方法によって得ることができる。
本発明の特に好ましい実施形態では、Bellis perennisおよびHieracium pilosellaを、上述したようなSorensenクエン酸緩衝液などのpH5.0のクエン酸緩衝液で、別々に抽出した。
Bellis perennis(特にBellis perennisの乾燥した頭状花)を、60℃の温度で4~8時間、pH5.0のクエン酸緩衝液で抽出し、それによる薬物(すなわち植物):抽出媒体の割合は7:100(7%)~10:100(10%)であることが特に好ましい。抽出した後、植物材料を液相から、例えばデカンタCA22(Westfalia Seperator AG)により分離する。
本発明によるハーブ組成物を、当該技術分野において通常使用される防腐剤、例えばデヒドロ酢酸ナトリウム、2-ヒドロキシ安息香酸、1-フェニル-1-プロパノール、Dermosoft(登録商標)700B(レブリン酸、レブリン酸ナトリウム、グリセリンおよび水の混合物)、フェネチルアルコールまたは安息香酸ナトリウムを、当該技術分野において通常知られている濃度、例えば0.02%(w/w)、0.2%、0.3%(w/w)、0.5%(w/w)、0.85%(w/w)および0.5%(w/w)で、それぞれ添加することで便宜上保存することができる。
発酵によるハーブ組成物の安定化
本発明のさらなる実施形態では、Bellis perennisおよびHieracium pilosellaから得られる成分の混合物またはハーブ組成物の少なくとも1つは、任意選択で、発酵させ得る。
前記発酵は、乳酸桿菌発酵、ビフィズス菌発酵または乳酸球菌発酵であることが好ましい。
ビフィズス菌longum種、乳酸球菌Lactis種、および乳酸桿菌Helveticus種。
加熱殺菌による細菌の不活性化、例えば85℃で約45分間での細菌の熱不活性化により、発酵を止める。
例示的な発酵方法
Lactococcus sp.を、以下の組成を有する栄養培地で培養した。
LC-HRMSによるハーブ組成物の特徴づけ
その成分による本発明のハーブ組成物の定性的な特徴づけを、液体クロマトグラフィ-高分解能質量分析(LC-HRMS)で実施した。
本発明のハーブ組成物は、乾燥含有量(緩衝剤および防腐剤を含む)が約3.5%~5.5%、好ましくは約4%であることを特徴とする。LMBG(ドイツ食品日用品法)第35条L02.06-2(EC)の公式集にしたがって、含水量を決定するための改変された公式な方法により乾燥含水量を決定した。
本発明によるハーブ組成物の好ましい実施形態を、本出願において、「F111」(INCI名:Hieracium Pilosella(ヤナギタンポポ)抽出物、Bellis Perennis(ヒナギク)花抽出物)と称する。
治療的適用
本発明による医薬製剤は、目の下の隈(眼窩周囲の隈、眼窩周囲の色素沈着過剰、眼窩内静脈うっ血)および/または腫れた目/腫脹(眼窩周囲の腫脹および/または眼窩周囲の浮腫)を処置または予防するための治療法で使用することができる。
本発明による化粧用製剤は、目の下の隈および/または腫れた目を処置または予防するための化粧法で使用することができる。
本発明による植物の成分の混合物を含む組成物(本発明によるハーブ組成物)の試験
有効性研究-in vitroアッセイ
本発明によるハーブ組成物(以下、「F111」という)を用いて、防腐剤を含まないで、以下の研究を実施した。
1.ヘムオキシゲナーゼ(HO-1)
ヘムは、ヘムオキシゲナーゼ(HO-1)により破壊される。HO-1は、酸化ストレスに対する皮膚の防衛機構に強く関与する酵素である。ヘムは、HO-1により破壊されて、ビリベルジンを得るが、ビリベルジンは、さらにビリベルジンリダクターゼにより破壊されて、ビリルビンとなる。ヘムは、暗色であり、ビリベルジンはむしろ緑色がかっており、ビリルビンは黄味がかっている。
ヒトケラチノサイト(HaCaT)を、48時間、試験化合物(それぞれPBSおよびF111)で処置した。HO-1の決定は、ELISA(R&D Systems,Inc.、KCB3776)で行った。相対蛍光単位は、540nm(ex.)/600nm(em.)で決定した。未処置の細胞は100%に設定する。
異なる濃度で、F111は、不死化ケラチノサイト(HaCaT)によりHO-1の産生を強力に促進する(図1)。これは、F111がヘム分解を促進し、隈の形成に対して作用する最も重要な過程の1つを支持することを示す。
ヘムは、酸化促進性で炎症促進性である。したがって、ヘムの存在は、皮膚細胞の機能性に悪影響を及ぼす可能性がある。ケラチノサイトはHO-1を産生する能力があり、ヘムに曝露される可能性があるので、ケラチノサイトによるHO-1産生でのヘムの効果が悪影響を及ぼさないことを確認することは重要である。
ヒトケラチノサイト(HaCaT)を、24時間、F111で前処置した。ヘム(5μM)を異なる時期に添加した。HO-1の決定は、ELISA(R&D Systems,Inc.、KCB3776)で行った。相対蛍光単位は、540nm(ex.)/600nm(em.)で決定した。未処置の細胞は100%に設定する。
不死化ケラチノサイト(HaCaT)細胞のヘム処置により、最初に、HO-1の産生を増大させるが、ヘムへの長期的な曝露(48時間)により、HO-1の産生は明らかに減少する(図2)。ヘムが炎症促進性であって酸化促進性であるので、これはおそらく、細胞が曝露される長期的なストレスの結果である。F111により、細胞がヘムの存在に対処することが可能となり、ヘムに長期的に曝露した後、HO-1の産生が増大する。これは、未処置の対照細胞とは相反する。この実験は、長期的なヘム曝露が皮膚細胞に悪影響を及ぼし得る隈でのin vivo状況を模倣し、F111は、ここで、この悪影響に対して効果的に補償することができることを示す。
本発明者らは、Bellis perennisおよびHieracium pilosellaから得られる組み合わせた成分(例えばF111)で得られる相乗効果を、Bellis perennisおよびHieracium pilosellaの別々の抽出物で得られる効果と比較して実証するために、ヘムオキシゲナーゼ1(HO-1)アッセイを行った。
ヒトケラチノサイト(HaCaT)を、24時間、Hieracium pilosella抽出物もしくはBellis perennis抽出物またはF111で前処置した。ヘム(5μM)を異なる時期に添加した。HO-1の決定は、DuoSet(登録商標)IC total Heme Oxygenase1 ELISA(R&D Systems,Inc.、DYC3776-2)で行った。吸収率は、450nm(ex.)/570nm(em.)で決定した。
結果
相乗効果により、ヘムに曝露した後、ヒトケラチノサイトでのHO-1の発現は促進される(以下の表3を参照)。
HO-1の明白な発現は、全ての濃度で、Bellis perennisの抽出物を適用した後で観察することができる。
この効果は、特に48時間で、損傷したヘムの存在下でさらにより明白である。
表皮由来の皮膚細胞であるケラチノサイトの機能性は、特に、老化や炎症の状況下を経験する。ケラチノサイトは、細胞シグナル伝達で不可欠な役割を果たす。そうして、これらは、真皮コンパートメント、細胞外マトリクス(コラーゲンなど)で見られる皮膚内の領域、ならびに血管およびリンパ管に対する細胞シグナル伝達に基づいている。ケラチノサイトの機能性が喪失すると、真皮コンパートメントの構造に悪影響を及ぼす可能性があるので、対処しなければならない。
ヒトケラチノサイト(HaCaT)を、24時間、F111で前処置した。ATPの決定は、発光アデノシン三リン酸検出アッセイ(Packard Instrument Company,Inc.、6016541)で行った。発光は、発光読取装置(Spectramax Paradigm、Molecular Devices,LLC.)で決定した。代謝活性は、テトラゾリウム塩(MTT)アッセイで測定した。吸収率は、570nmで、マイクロプレート読取装置(Spectramax Paradigm、Molecular Devices,LLC.)で決定した。未処置の細胞は、対照として役立て、100%に設定した。
0.5%および1.0%の両方でのF111により、不死化ケラチノサイト(HaCaT)による代謝活性およびATP(エネルギー)産生は高められる(図3)。したがって、F111は、これらの細胞に良い影響を及ぼし、その機能性および健康を高めることを示す。ここで得られる結果の少なくとも一部は、下記のオートファジーでのF111の影響に起因する可能性がある。隈の重要な特徴の1つに細胞ストレスがあり、これは細胞の機能性に著しい影響を及ぼし得る。この実験の結果は、F111がこのストレスに対する補償において皮膚細胞を支持することを示す。
オートファジーは、細胞が、古い機能不全の細胞小器官およびタンパク質凝集体をリサイクルすることができる過程である。このような「細胞廃棄物」の蓄積は、細胞老化において重要な特徴である。したがって、オートファジーの誘因は、賢明なアンチエイジングの手法であり、細胞の寿命および機能性を高める。
ヒトケラチノサイト(HaCaT)を、24時間、F111で前処置した。細胞を2μMクロロキンで処置した(オートファジーフラックスの阻害)。細胞をさらに48時間、F111と共に/F111を伴わずにインキュベートした。LC3Bの決定は、LC3B(D11)XP(登録商標)Rabbit mA(New England Biolabs,Inc.)を使用するELISAにより行った。検出抗体は、抗ウサギIgG(H+L)、F(ab’)2フラグメント(Alexa(登録商標)488)(New England Biolabs,Inc.)だった。蛍光読取装置(Spectramax Paradigm、Molecular Devices,LLC.)で、蛍光を485nm(励起)および535nm(発光)で測定した。
0.5%および1.0%の両方でのF111は、不死化ケラチノサイト(HaCaT)においてオートファジーを強力に誘起する(図4)。これは、(上で証明された通り)細胞のアンチエイジング過程を強力に支持し、細胞の機能性を高めることができることを示す。この活性に伴い、F111は、メラノソームを破壊する細胞の過程を支持し、美白の活性をもたらす。
老化に関する色素沈着または炎症過程の結果の色素沈着の両方は、隈の出現に重要な役割を果たす。したがって、この現象での有効成分の効果をより詳細に試験することは適切である。ヘムは、炎症促進性で酸化促進性であり、隈の形成に関与する過程の陰で「モータ」として重要な役割を果たすが、具体的には隈に関するメラニン産生の誘起因子とみなされ得る。明らかに、UV照射も、メラニン産生の重要な誘起因子である。ヘムと同様に、UV光は、皮膚の炎症過程および酸化過程の誘起因子である。したがって、ヘムでの処置およびUV照射を伴うヘムでの処置が、メラニン合成に影響を及ぼすかどうか、有効成分がこれを低減できるかどうかを試験することを目的とする。
第1週:メラノサイトを伴うヒト表皮の等価物(epiCS-M、CellSystems GmbH)を、基底側で1週間、10μMヘムで処置した。皮膚モデルのいくつかを、1日1回、0.3J/cm2のUVA+0.03J/cm2のUVBで照射した。第2週:ヘムの処置および照射を停止し、モデルを7日間、水(対照)または3%のF111(水中)のいずれかで処置した(先端側)。皮膚モデルのメラニン成分を抽出し、光計測方法により定量化した。
ヘムに曝露した、メラノサイトを伴うヒト表皮の等価物は、メラニンの産生が高まることを明示する。この設定において、F111での処置は、メラニン産生が明らかに減ることを示す(図5)。これらの表皮皮膚の等価物をヘムおよびUV照射の両方に曝露することは、メラニン産生がさらに高まることを示す。ここで、F111での処置は、ヘムのみに曝露するよりもさらに大きくメラニン産生が減ることを示す。これらの結果により、隈の形成および維持に極めて関連する状況下で、F111がメラニン産生を減らすことが明白に実証される。
VEGF-Cは、機能性リンパ管の産生を促進する成長因子である。これは、上述の通り、隈の原因において非常に重要である。したがって、VEGF-Cの産生を誘致することは、隈に対抗することにおいて極めて重要である。目領域において、体液の貯留が比較的急速に起こる。この体液は、細胞、鉄、および高分子、特にタンパク質を含有する。この鉄が浸透圧をもたらすのに対して、タンパク質は膠質浸透圧と呼ばれる現象をもたらす。膠質浸透圧は、タンパク質により誘起される浸透圧の種類として説明することができる。したがって、VEGF-C発現の有効成分の効果を決定する実験において、浸透圧は考慮されるべきである。ケラチノサイトが、リンパ管内皮細胞に対することを含む細胞連絡で不可欠な役割を果たすので、VEGF-Cに関連するリンパ管内皮細胞へのケラチノサイト連絡の効果を決定する実験設計において、有効成分の効果を分析することを特に目的とする。
in vitro状況において、ケラチノサイトは、それらの媒介物質を細胞培養培地に放出する。この培地は、リンパ管内皮細胞に移すことができ、VEGF-Cを発現するその能力を決定することができる。ヒトケラチノサイト(HaCaT)を、24時間、F111で前処置した。培地の容積モル浸透圧濃度をNaCl溶液で調節し、細胞をさらに24時間インキュベートした。
浸透圧は、ケラチノサイトにストレスを与える。高浸透圧的にストレスを受けたケラチノサイトに由来する培地中のリンパ管内皮細胞を培養することで、VEGF-Cはわずかに増大させる(図6)。同一の設定において、ここではF111によるケラチノサイトの処置を含むが、リンパ管内皮細胞によりVEGF-C産生がさらにより明白に増すことが観察され得る。
TGF-βは、真皮構造を管理する重要な成長因子である。これは、例えばコラーゲン、エラスチンおよびヒアルロン酸の産生を誘起し、皮膚の張り、弾力および厚みを維持するのに中心的な役割を果たす。しかし、その産生は老化した皮膚では低減する。真皮構造の喪失が皮膚のたるみおよび透明性を増大させるので、TGF-βは考慮すべき重要な因子である。しかし、血清、タンパク質および細胞の間質領域への漏出による高浸透圧環境である、目の下の領域において、TGF-βは重大な悪影響を及ぼし、リンパ管内皮細胞によるVEGF-Cの発現を低減させる。TGF-βは、真皮の質に対して不可欠な成長因子であるが、高浸透圧下のVEGF-C発現の悪影響は補償されるべきである。
ヒト真皮リンパ管内皮細胞(HDLEC)を24時間、F111で前処置した。培地の容積モル浸透圧濃度をNaCl溶液で調節した。TGF-βと共に/TGF-βを伴わずに、さらに24時間インキュベートを開始した。VEGF-Cの決定は、ELISA(R&D Systems,Inc.、#DVEC00)で行った。吸収率は、450nm/540nmで決定した。未処置、未損傷の細胞は、対照として役立て、100%に設定した。
容積モル浸透圧濃度が増すことで、リンパ管内皮細胞によるVEGF-Cの発現が増すことになる。TGF-βの処置により、高浸透圧ストレスにさらされていない細胞と同様に、VEGF-Cの発現が低減される。したがって、TGF-βは、重要な悪影響を発揮し、リンパ管新生を防ぐ。高浸透圧下でのF111の処置により、VEGF-Cの発現は高められ、F111は、興味深いことにTGF-βの悪影響を強力に保証する(図7)。F111による新しいリンパ管産生に対する良好で関連する影響は、その後、さらに強調される。
DAPI(4’,6-ジアミジノ-2-フェニルインドール)での細胞染色は、細胞数を測定し、細胞数の補正に役立つ。
有効性研究-in vivoアッセイ(図8~図10)
本発明によるハーブ組成物(以下、「F111」という)を用いて、防腐剤を伴って、以下の研究を実施した
「F111」は、以下を特徴とし得る。
F111が隈を低減させるかどうかを評価するために、12名のボランティアが、1日2回、56日間、それぞれの目領域に、3%のF111および対応するプラセボを含有するものである、化粧用製剤を適用する研究を行った。研究の開始時、および化粧用製剤を適用した56日後、VISIA(登録商標)デバイス(Canfield Scientific,Inc.)を使用して、規格写真を撮影した。このデバイスは、標準的な環境で詳細な撮像が可能であるが、外光の影響は許容しない。これは、異なる時点での同一人物の異なる画像を比較することができる。
結果
個別の結果は、56日間の3%のF111の適用が、隈の表面積を明らかに縮小させることを示す(図8)。
本発明による前記植物の成分の混合物を含む組成物(ハーブ組成物)は、前記混合物と哺乳動物の体の作用部位、好ましくは人類のものとの間に接触させる任意の手段、およびそれらを含有する化粧用製剤または医薬製剤の形態で投与することができる。
ゆえに、本発明は、本発明による(ハーブ)組成物を含む、(人の目の領域周りに)局所/皮膚適用に好適な医薬製剤および化粧用製剤をさらに提供する。
送達システムまたは持続放出システムの例として、限定されないが、リポソーム、混合リポソーム、オレオソーム、ニコソースム(nicososme)、エトソーム、ミリ粒子、マイクロ粒子、ナノ粒子および固体脂質ナノ粒子、ナノ構造脂質キャリア、スポンジ、シクロデキストリン、小胞、ミセル、界面活性剤の混合ミセル、界面活性剤-リン脂質混合ミセル、ミリスフェア、マイクロスフェア、ナノスフェア、リポスフェア、ミリカプセル、マイクロカプセル、ナノカプセル、ならびにマイクロエマルションおよびナノエマルションが挙げられる。
投与されるべき美容または/および治療有効量の本発明のハーブ組成物、ならびにその投与量は、年齢、患者の状態、治療または看護すべき症状、傷害または疾患の性質または重症度、経路、投与の頻度、および使用されるハーブ組成物の特定の性質を含む、数多くの因子に依存する。
本発明のハーブ組成物は、望ましい効果を達成する美容または/および治療有効濃度で、本発明の化粧用製剤または医薬製剤において使用する。
パッチテストにおいて、最大50%(w/w)の濃度でも、いかなる皮膚の刺激も誘発しないことが示されている。
張りおよび弾力を向上するための成分
皮膚の張りおよび弾力を向上し、目の下の隈を最小限にするための薬剤は、コラーゲン誘起剤およびシリコン誘導体からなる群から選択され得る。約0.2~約2.0%の範囲の濃度で、好ましくは約0.5~1.9%での濃度で、乳ペプチド複合体(MPC)などのコラーゲン誘起剤であることが好ましい。メチルシラノールエラスチネートおよびメチルシラノールアスパルテートヒドロキシプロリネートの複合体を含む、シリコン誘導体であることがさらに好ましい。乳化した化粧用組成物でのこの複合体の濃度は、3.4%~4.6%の範囲であり得る。4パーセントが好ましい濃度である。複合体でのメチルシラノールエラスチネートおよびメチルシラノールアスパルテートヒドロキシプロリネートの好ましい重量比はそれぞれ、25%および75%である。メチルシラノールエラスチネートおよびメチルシラノールアスパルテートヒドロキシプロリネートの市販の供給源は、Exsymol S.A.M.(Monte Carol、Monaco)である。メチルシラノールエラスチネートは、「Proteosilane-C」の商標名で販売され、メチルシラノールアスパルテートヒドロキシプロリネートは、「Hydroxyprolisilane-C」の商標名で販売されている。
乳化した化粧用組成物の抗フリーラジカル成分は、ビタミンCもしくはビタミンEの誘導体、セレン金属化合物、またはベーターカロチン誘導体からなる群から選択され得る。
微生物の増殖を防ぐために、防腐剤を使用する。ゆえに、十分な量の1つまたは複数の防腐剤を添加することができる。そのため、本発明による局所用製剤は、該技術分野において一般的に知られている1つまたは複数の防腐剤、例えばデヒドロ酢酸ナトリウム、2-ヒドロキシ安息香酸、1-フェニル-1-プロパノール、Dermosoft(登録商標)700B(レブリン酸、レブリン酸ナトリウム、グリセリンおよび水の混合物)、フェネチルアルコールまたは安息香酸ナトリウムを、当該技術分野において通常知られている濃度で含有し得る。
組成物の色を維持し、悪臭の発生を防ぐために、抗酸化剤を化粧用組成物および医薬組成物に含むことがある。抗酸化剤は、パルミチン酸アスコルビル、ミリスチン酸アスコルビルおよびステアリン酸アスコルビルからなる群から選択されるアスコルビルエステルであり得る。好ましい抗酸化剤は、パルミチン酸アスコルビルである。
乳化剤は2つの機能を果たす。これらは、水溶性の相および非水溶性の相を組み合わせる可溶化剤として作用する、すなわち、成分の水および油の間で安定のブリッジを形成する。乳化剤はまた、乳化した組成物を皮膚に塗布する場合、快適で審美的に適切な触感をもたらす、皮膚軟化剤としても役立つ。これらは、プロピレングリコールイソセテス-3アセテート(actetate)、およびラウレス-2ベンゾエートであり得る。乳化剤の1つは、オレイン酸イソデシル、オレイン酸イソノニル、オレイン酸イソウンデシル、イソノニルエライデート、イソデシルエライデート、イソウンデシルエライデート、バクセン酸イソノニル、バクセン酸イソデシル、およびバクセン酸イソウンデシルからなる群から選択される不飽和脂肪酸のエステルであり得る。不飽和脂肪酸の好ましいエステルは、オレイン酸イソデシルである。
化粧用組成物または医薬組成物は、着色に対する少なくとも1つの色素、好ましくは赤色酸化鉄を含み得る。
製剤例
例1
美白およびうっ血除去のアイマスク(洗い流す)
Aを混合し、完全に分散し浸漬するまで撹拌する。撹拌しながらBを添加し、CでpH値を5.5に調節する。
抗隈アイローション
Aを所与の順番で混合し、均一になるまでゆっくり撹拌する。BをAに撹拌しながら添加する。Cを添加し、均質になるまで撹拌する。
美白フェイシャルクリーム(O/W)
Aを添加し、完全に分散するまで撹拌する。Bを混合し、AおよびBを別々に75℃~80℃に加熱する。BをAに撹拌しながら添加する。Ultra Turraxで2分間、均質化する。撹拌しながら冷却し、室温でCを添加する。所望によりDでpH値を5.0に調節する。
ナイトリフティングアイケア(洗い流さない)
Aを混合し、完全に浸漬するまで撹拌する。Bを添加し、短く撹拌する。Cを添加し、均一になるまで撹拌する。DでpH値を6~6.5に調節する。
Claims (15)
- Bellis perennisから得られる成分の混合物およびHieracium pilosellaから得られる成分の混合物を含む、目の下の隈および/または腫れた目/腫脹の処置または予防における使用のための医薬製剤であって、成分の混合物が、アルコール抽出物、グリコール酸抽出物または水性抽出物、あるいは搾汁である、医薬製剤。
- 目の下の隈およびまたは腫脹が、遺伝、アレルギー、睡眠不足/疲労、過眠、湿疹、接触性皮膚炎、花粉症/アレルギー性鼻炎、ストレス、年齢に伴う薄くなった皮膚ならびに/または脂肪およびコラーゲンの喪失、鉄欠乏症または他の鉄障害、軽度の外傷、泣くこと、生活習慣の選択、体液貯留、日光への過剰な曝露、目の擦りや引っ掻き、ならびに投薬のいずれか1つにより引き起こされる、請求項1に記載の使用のための医薬製剤。
- 目の下の隈および/または腫れた目/腫脹の美容的な処置または予防のための化粧用製剤であって、Bellis perennisから得られる成分の混合物およびHieracium pilosellaから得られる成分の混合物を含み、成分の混合物が、アルコール抽出物、グリコール酸抽出物または水性抽出物、あるいは搾汁である、化粧用製剤。
- 目の下の隈および/または腫脹が、年齢に伴う薄くなった皮膚ならびに/または脂肪およびコラーゲンの喪失、生活習慣の選択、体液貯留、ならびに、生活習慣や生活状況による概日リズムの影響のいずれか1つにより引き起こされる、請求項3に記載の化粧用製剤。
- 目の下の隈および/または腫れた目/腫脹の処置または予防のための医薬製剤または化粧用製剤としての使用のための、Bellis perennisから得られる成分の混合物およびHieracium pilosellaから得られる成分の混合物を含む、ハーブ組成物であって、成分の混合物が、アルコール抽出物、グリコール酸抽出物または水性抽出物、あるいは搾汁である、ハーブ組成物。
- Bellis perennisから得られる成分の混合物およびHieracium pilosellaから得られる成分の混合物が、1:1または3:1の比(Bellis:Hieracium)(w:w)で存在する、請求項5に記載のハーブ組成物。
- pH値が、pH4.0~6.5である、請求項5に記載のハーブ組成物。
- Bellis perennisから得られる成分の混合物およびHieracium pilosellaから得られる成分の混合物が、組み合わせて、または別々に調製される、請求項1から7のいずれか一項に記載の製剤または組成物。
- Bellis perennisから得られる成分の混合物が、Bellis perennis(特にBellis perennisの乾燥した頭状花)を、60℃の温度で4~8時間、pH5.0のクエン酸緩衝液で抽出すること、それによる薬物(すなわち植物):抽出媒体の割合は7:100(7%)~10:100(10%)である、および植物材料を液相から分離すること、により得られ、
Hieracium pilosellaから得られる成分の混合物が、Hieracium pilosella(特に乾燥した植物の全地上部)を、25℃~60℃の温度で2~4時間、pH5.0のクエン酸緩衝液で抽出し、それによる薬物:抽出媒体の割合は5:100(5%)~7:100(7%)であり、次いで、粗抽出物を限外ろ過(MWカットオフ:100kDa)により分画して、Hieracium pilosellaの100kDa未満の画分を得ること、により得られ、
2つの別々に得られた抽出物が組み合わせられる、請求項1から8のいずれか一項に記載の製剤または組成物。 - Bellis perennisから得られる成分の混合物およびHieracium pilosellaから得られる成分の混合物が、クロロゲン酸、シアニジン3-マロニルグルコシド、アピゲニンヘキソシド、アピゲニングルクロニド、アピゲニンメチルグルクロニド、ケンフェロールヘキソシド、ケルセチンヘキソシド、イソラムネチンヘキソシド、アピゲニングルコシド、イソラムネチングルクロニド、イソラムネチングルコシド、イソラムネチン、ペレンニソシドIII, IV, V, VI、ペレンニソシドXII、ペレンニソシドXIII、ペレンニソシドXIV、ペレンニソシドXV、ペレンニソシドXVIII & XIX、デスアシルペレンニソシド I, II & III、デスアシルペレンニソシドVIII & IXおよびデスアシルペレンニソシド X & XIを含む、請求項1から9のいずれか一項に記載の製剤または組成物。
- Bellis perennisから得られる成分の混合物およびHieracium pilosellaから得られる成分の混合物が、サポニン化合物であるベリシソシドC & E、ベリシソシドD、ペレンニソシドI & II、ペレンニソシドVII、ペレンニソシドVIII & IX、ペレンニソシドX & XI、ペレンニソシドXVI、ペレンニサポニンAおよびペレンニサポニンG; Hの1つまたは複数をさらに含んでもよい、請求項1から10のいずれか一項に記載の製剤または組成物。
- 局所適用のための、請求項1から11のいずれか一項に記載の製剤または組成物。
- 前記製剤または組成物が、クリーム、軟膏、エマルション、トニック、スティック、分散液、界面活性洗浄剤を含む製剤、溶液、ミセル水、ゲル、マスク、保湿ティッシュパッド、または保湿ティッシュマスクである、請求項12に記載の製剤または組成物。
- Bellis perennisから得られる成分の混合物およびHieracium pilosellaから得られる成分の混合物(ハーブ組成物)を1~10%(w/w)、1~5%(w/w)、3~5%(w/w)、5%(w/w)、または3%(w/w)含む、請求項5から13のいずれか一項に記載の製剤または組成物。
- Bellis perennisから得られる成分の混合物およびHieracium pilosellaから得られる成分の混合物(ハーブ組成物)を1~50%(w/w)、1~30%(w/w)、特に10~30%(w/w)含む、請求項5から13のいずれか一項に記載の製剤または組成物。
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Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007153822A (ja) | 2005-12-07 | 2007-06-21 | Pola Chem Ind Inc | クマ用の皮膚外用剤 |
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JP2011213699A (ja) | 2010-04-02 | 2011-10-27 | Kinki Univ | デイジー花部から得られるコラーゲン産生促進作用を有する皮膚外用剤 |
JP2012509257A (ja) | 2008-11-19 | 2012-04-19 | スティーフェル ラボラトリーズ インコーポレイテッド | 局所美白化粧品組成物およびその使用方法 |
JP2013518911A (ja) | 2010-02-08 | 2013-05-23 | イーエルシー マネージメント エルエルシー | 目の下のクマの外観を軽減するための組成物および方法 |
JP2014526537A (ja) | 2011-09-23 | 2014-10-06 | バイヤースドルフ・アクチエンゲゼルシヤフト | 複素環カルボニルアミノチアゾール、それを含有する化粧用または皮膚科用製剤、および望ましくない皮膚の色素沈着を治療・予防するためのその使用 |
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---|---|---|---|---|
JP2706992B2 (ja) * | 1989-11-06 | 1998-01-28 | タバイエスペック株式会社 | 発泡性ウレタン原液の製造装置 |
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FR2731907B1 (fr) * | 1995-03-23 | 1997-06-20 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Composition dermatologique et/ou cosmetique depigmentante et utilisation dans une methode cosmetique |
US5643587A (en) | 1996-02-15 | 1997-07-01 | Avon Products, Inc. | Composition and method for under-eye skin lightening |
US6159487A (en) * | 1998-03-24 | 2000-12-12 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Moistened cosmetic eye treatment fads |
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US20080050459A1 (en) * | 2006-08-22 | 2008-02-28 | 3Lab, Inc. | Cosmetic lightening preparation |
FR2918885B1 (fr) * | 2007-07-17 | 2009-08-28 | Oreal | Utilisation d'extrait de bacterie cultivee sur eau thermale pour diminuer les poches et/ou les cernes perioculaires |
CA2706992C (en) * | 2007-11-19 | 2015-04-21 | Stiefel Laboratories, Inc. | Topical cosmetic skin lightening compositions and methods of use thereof |
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Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JP2007153822A (ja) | 2005-12-07 | 2007-06-21 | Pola Chem Ind Inc | クマ用の皮膚外用剤 |
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JP2013518911A (ja) | 2010-02-08 | 2013-05-23 | イーエルシー マネージメント エルエルシー | 目の下のクマの外観を軽減するための組成物および方法 |
JP2011213699A (ja) | 2010-04-02 | 2011-10-27 | Kinki Univ | デイジー花部から得られるコラーゲン産生促進作用を有する皮膚外用剤 |
JP2014526537A (ja) | 2011-09-23 | 2014-10-06 | バイヤースドルフ・アクチエンゲゼルシヤフト | 複素環カルボニルアミノチアゾール、それを含有する化粧用または皮膚科用製剤、および望ましくない皮膚の色素沈着を治療・予防するためのその使用 |
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Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
Food Chemistry,2003年,Vol. 80,p. 399-407 |
Journal of Herbal Medicine,2017年06月,Vol. 8,p. 31-39 |
Seasonal Variation in the Haemolytic Activity of the Capitula of Bellis perennis L.,CESKA A SLOVENSKA FARMACIE,2003年,Vol. 52,p. 39-41 |
世界薬用植物百科事典,誠文堂新光社,2000年,p. 218 |
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