JP7194928B2 - 抗腫瘍ペプチドおよびその利用 - Google Patents
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Description
本発明は、腫瘍細胞の増殖を抑制し得る人為的に合成された抗腫瘍性ペプチドとその利用に関する。詳しくは、スフィンゴシン1リン酸レセプター１(Ｓ１ＰＲ１：sphingosine 1-phosphate receptor 1)のトランスメンブレン(ＴＭ)領域を構成するアミノ酸配列（以下「ＴＭ配列」ともいう。）と、膜透過性ペプチド配列とを備える人工ペプチドの利用に関する。
近年、細胞膜構成成分の一つであるスフィンゴシン１リン酸（Ｓ１Ｐ：sphingosine 1-phosphate）が、がんの増悪化を促進しているとの報告が多数されている。がん患者の血清中におけるＳ１Ｐレベルは健常人に比べて高く、Ｓ１Ｐの合成酵素スフィンゴシンキナーゼ１（ＳｐｈＫ１：sphingosine kinase 1）や受容体Ｓ１ＰＲの発現もがん患者での増加が報告されている。細胞レベルでは、Ｓ１Ｐが腫瘍細胞の増殖、転移を促進し、腫瘍微小環境では炎症や血管新生を促すことで、腫瘍の生育に好適な条件を提供するとの報告がある。そのため、がん治療において、Ｓ１ＰやＳ１ＰＲは新たな治療標的となる可能性がある。また、近年開発されたＳ１ＰＲ阻害剤は、その抗腫瘍作用が大いに期待されている。
Sphingosine 1-phosphate (S1P) signaling in glioblastoma multiforme - a systematic review（Shailaja Mahajan-Thakur, et. al., International Journal of Molecular Sciences, 2017, 18, 2448）
Sphingosine 1-phosphate and cancer (Nigel J. Pyne and Susan Pyne, Nature Reviews, 2010, 10, 489-503)
Sphingosine 1-phosphate analogs as receptor antagonists (Michael D. Davis, et. al., The Journal of Biological Chemistry, 2005, 280, 9833-9841)
一方で、今日では、疾患特異的な分子を標的とした治療に関する研究が急速に進んでおり、抗体医薬品を含め、多数の分子標的治療薬が開発されてきた。がんの分子標的治療の例として、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ：epidermal growth factor receptor, Ｈｅｒ２）陽性乳がんに対する抗Ｈｅｒ２抗体による薬物治療が挙げられる。分子標的治療薬は対象となるがんに対しては優れた抗腫瘍作用を現すが、薬剤が標的とする抗原を発現しないがんに対しては効果がないか、極めて低い。例えば、抗Ｈｅｒ２抗体による治療はＨｅｒ２発現乳がんには治療効果を奏するが、それらの発現がない乳がん患者への治療には選択されない。
また、抗体を薬効成分として用いる抗腫瘍剤は、たいへん高価であり、がん医療にかかるコストの問題が避けては通れない深刻な状況にある。
そこで本発明は、高価な抗体を使用する抗腫瘍剤とは異なる構成かつ抗腫瘍（抗がん）メカニズムを有する合成ペプチドを提供することを課題（目的）として創出されたものである。
また、抗体を薬効成分として用いる抗腫瘍剤は、たいへん高価であり、がん医療にかかるコストの問題が避けては通れない深刻な状況にある。
そこで本発明は、高価な抗体を使用する抗腫瘍剤とは異なる構成かつ抗腫瘍（抗がん）メカニズムを有する合成ペプチドを提供することを課題（目的）として創出されたものである。
本発明者は、各生物種、特に哺乳類において発現される７回膜貫通型タンパク質Ｓ１ＰＲ１のＴＭ領域（配列番号１～７）に着目した。そして、驚くべきことに、特にＳ１ＰＲ１のＮ末端から２番目のＴＭ領域を構成するアミノ酸配列（配列番号２）と、従来知られた細胞膜透過性ペプチド（cell penetrating peptide：ＣＰＰ）を構成するアミノ酸配列とを組み合わせた合成ペプチドが、種々の腫瘍細胞に対して優れた抗腫瘍性（抗がん性）を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、ここで開示される合成ペプチドは、少なくとも一種の腫瘍細胞の増殖を抑制し得る抗腫瘍ペプチドである。そして、該ペプチドは、以下の（１）及び（２）に示すアミノ酸配列：
（１）7回膜貫通型タンパク質であるＳ１ＰＲ１を構成するアミノ酸配列で、特に前記タンパク質のＮ末端から２番目のＴＭ領域を構成するアミノ酸配列、又は、該アミノ酸配列について１個、２個又は３個のアミノ酸残基が欠失、置換又は付加された改変アミノ酸配列；及び
（２）細胞膜透過性ペプチド（ＣＰＰ）として機能するアミノ酸配列；
をともに備えることを特徴とする。
好ましい一態様では、ここで開示される抗腫瘍ペプチドは、総アミノ酸残基数が１００以下である。製造コスト、合成のし易さ、取扱い性の観点からは、総アミノ酸残基数が８０以下（例えば７０以下）であるものがさらに好ましい。
或いは、上記（１）に示すアミノ酸配列と（２）に示すアミノ酸配列とが全体の８０個数％以上（より好ましくは９０個数％以上、例えば１００個数％）を占めるような合成ペプチドは、ここで開示される抗腫瘍ペプチドのうちの特に好適な一態様である。
（１）7回膜貫通型タンパク質であるＳ１ＰＲ１を構成するアミノ酸配列で、特に前記タンパク質のＮ末端から２番目のＴＭ領域を構成するアミノ酸配列、又は、該アミノ酸配列について１個、２個又は３個のアミノ酸残基が欠失、置換又は付加された改変アミノ酸配列；及び
（２）細胞膜透過性ペプチド（ＣＰＰ）として機能するアミノ酸配列；
をともに備えることを特徴とする。
好ましい一態様では、ここで開示される抗腫瘍ペプチドは、総アミノ酸残基数が１００以下である。製造コスト、合成のし易さ、取扱い性の観点からは、総アミノ酸残基数が８０以下（例えば７０以下）であるものがさらに好ましい。
或いは、上記（１）に示すアミノ酸配列と（２）に示すアミノ酸配列とが全体の８０個数％以上（より好ましくは９０個数％以上、例えば１００個数％）を占めるような合成ペプチドは、ここで開示される抗腫瘍ペプチドのうちの特に好適な一態様である。
ここで開示される抗腫瘍ペプチドの好適な他の一態様では、上記Ｓ１ＰＲ１のＴＭ領域を構成するアミノ酸配列が、特に好ましくは該タンパク質のＮ末端から２番目のＴＭ領域を構成する、配列番号２に示すアミノ酸配列であることを特徴とする。
また、ここで開示される抗腫瘍ペプチドの好適な他の一態様では、上記ＣＰＰとして機能するアミノ酸配列が、ポリアルギニン（特に限定しないが、典型的には、５個以上９個以下のアルギニン残基から構成される）、又は、配列番号８～２５のいずれかに示すアミノ酸配列、又は、該アミノ酸配列について１個、２個又は３個のアミノ酸残基が欠失、置換又は付加されたＣＰＰとして機能する改変アミノ酸配列であることを特徴とする。
例えば、
（ｉ）配列番号２に示すアミノ酸配列、又は、該アミノ酸配列について１個又は複数個（例えば２個又は３個）のアミノ酸残基が欠失、置換又は付加された改変アミノ酸配列；及び
（ｉｉ）ポリアルギニン、又は、配列番号８～２５のうちのいずれかに示すアミノ酸配列、又は、該アミノ酸配列について１個又は複数個（例えば２個又は３個）のアミノ酸残基が欠失、置換又は付加されたＣＰＰとして機能する改変アミノ酸配列；
をともに備える合成ペプチドが好適例として挙げられる。
また、ここで開示される抗腫瘍ペプチドの好適な他の一態様では、上記ＣＰＰとして機能するアミノ酸配列が、ポリアルギニン（特に限定しないが、典型的には、５個以上９個以下のアルギニン残基から構成される）、又は、配列番号８～２５のいずれかに示すアミノ酸配列、又は、該アミノ酸配列について１個、２個又は３個のアミノ酸残基が欠失、置換又は付加されたＣＰＰとして機能する改変アミノ酸配列であることを特徴とする。
例えば、
（ｉ）配列番号２に示すアミノ酸配列、又は、該アミノ酸配列について１個又は複数個（例えば２個又は３個）のアミノ酸残基が欠失、置換又は付加された改変アミノ酸配列；及び
（ｉｉ）ポリアルギニン、又は、配列番号８～２５のうちのいずれかに示すアミノ酸配列、又は、該アミノ酸配列について１個又は複数個（例えば２個又は３個）のアミノ酸残基が欠失、置換又は付加されたＣＰＰとして機能する改変アミノ酸配列；
をともに備える合成ペプチドが好適例として挙げられる。
ここで開示される抗腫瘍ペプチドの好適な他の一態様では、上記ＣＰＰとして機能する配列（又はその改変アミノ酸配列）が、上記Ｓ１ＰＲ１のＮ末端から２番目のＴＭ領域を構成するアミノ酸配列（又はその改変アミノ酸配列）のＮ末端或いはＣ末端側に、直接的に隣接して、或いは、リンカーとして機能する１０個以下（好ましくは５個以下、例えば１個か２個）のアミノ酸残基を介して配置される。
好ましい一態様では、ここで開示される抗腫瘍ペプチドは、配列番号２７又は配列番号３３に示すアミノ酸配列であることを特徴とする。
また、本発明は、ここで開示されるいずれかの合成ペプチド（抗腫瘍ペプチド）と、薬学上許容され得る少なくとも一種の担体とを備える、少なくとも一種の腫瘍細胞の増殖を抑制する抗腫瘍組成物を提供する。
かかる組成物は、ここで開示される抗腫瘍ペプチドを含むことにより、抗腫瘍剤（抗がん剤を包含する。以下同じ。）としての利用、或いは新たな抗腫瘍剤の開発のための材料として利用することができる。
かかる組成物は、ここで開示される抗腫瘍ペプチドを含むことにより、抗腫瘍剤（抗がん剤を包含する。以下同じ。）としての利用、或いは新たな抗腫瘍剤の開発のための材料として利用することができる。
また、本発明は、ここで開示されるいずれかの合成ペプチド（抗腫瘍ペプチド）を、対象とする腫瘍細胞に対して（例えば生体外＝インビトロにおいて、或いは、生体内＝インビボにおいて）、少なくとも１回供給することを特徴とする、少なくとも一種の腫瘍細胞の増殖を抑制する方法を提供する。
かかる構成の方法では、ここで開示される抗腫瘍ペプチドを腫瘍細胞に供給することによって、該腫瘍細胞の増殖（ひいては腫瘍、癌組織の増大）を阻止若しくは抑制することができる。
かかる構成の方法では、ここで開示される抗腫瘍ペプチドを腫瘍細胞に供給することによって、該腫瘍細胞の増殖（ひいては腫瘍、癌組織の増大）を阻止若しくは抑制することができる。
以下、本発明の好適な実施形態を説明する。本明細書において特に言及している事項（例えばここで開示される合成ペプチドの一次構造や鎖長）以外の事柄であって本発明の実施に必要な事柄（例えばペプチドの化学合成法、細胞培養技法、ペプチドを成分とする薬学的組成物の調製に関するような一般的事項）は、細胞工学、生理学、医学、薬学、有機化学、生化学、遺伝子工学、タンパク質工学、分子生物学、遺伝学等の分野における従来技術に基づく当業者の設計事項として把握され得る。本発明は、本明細書に開示されている内容と当該分野における技術常識とに基づいて実施することができる。なお、以下の説明では、アミノ酸を１文字表記（但し配列表では３文字表記）で表す。
本明細書中で引用されている全ての文献の全ての内容は本明細書中に参照として組み入れられている。
本明細書中で引用されている全ての文献の全ての内容は本明細書中に参照として組み入れられている。
本明細書において「腫瘍」とは、広義に解釈される用語であり、癌腫及び肉腫或いは血液や造血組織の病変（白血病、リンパ腫等）を含む腫瘍一般（典型的には悪性腫瘍）をいう。また、「腫瘍細胞」とは、「がん細胞」と同義であり、そのような腫瘍を形成する細胞であって、典型的には周辺の正常組織とは無関係に異常に増殖を行うに至った細胞（所謂がん化した細胞）をいう。従って、特別に規定しない限り、正常細胞ではなく腫瘍細胞（がん細胞）に区分される細胞であれば、該細胞の起源や性状に関わりなく腫瘍細胞と呼称される。上皮性腫瘍（扁平上皮癌、腺癌等）、非上皮性腫瘍（各種の肉腫、骨肉腫等）、各種の細胞腫（神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫等）、リンパ腫、メラノーマ等を構成する細胞は、ここでいう腫瘍細胞に包含される典型例である。
また、本明細書において「合成ペプチド」とは、そのペプチド鎖がそれのみ独立して自然界に安定的に存在するものではなく、人為的な化学合成或いは生合成（即ち遺伝子工学に基づく生産）によって製造され、所定の組成物中で安定して存在し得るペプチド断片をいう。ここで「ペプチド」とは、複数のペプチド結合を有するアミノ酸ポリマーを指す用語であり、ペプチド鎖に含まれるアミノ酸残基の数によって限定されないが、典型的には全アミノ酸残基数が概ね１００以下（好ましくは８０以下、より好ましくは７０以下、特に好ましくは５０以下）のような比較的分子量の小さいものをいう。
また、本明細書において「アミノ酸残基」とは、特に言及する場合を除いて、ペプチド鎖のＮ末端アミノ酸及びＣ末端アミノ酸を包含する用語である。
なお、本明細書中に記載されるアミノ酸配列は、常に左側がＮ末端側であり右側がＣ末端側である。
また、本明細書において「アミノ酸残基」とは、特に言及する場合を除いて、ペプチド鎖のＮ末端アミノ酸及びＣ末端アミノ酸を包含する用語である。
なお、本明細書中に記載されるアミノ酸配列は、常に左側がＮ末端側であり右側がＣ末端側である。
本明細書において所定のアミノ酸配列に対して「改変アミノ酸配列」とは、当該所定のアミノ酸配列が有する機能（例えば抗腫瘍活性や細胞膜透過性能）を損なうことなく、１個から数個（典型的には９個以下、好ましくは５個以下）のアミノ酸残基、例えば、１個、２個又は３個のアミノ酸残基が置換、欠失又は付加（挿入）されて形成されたアミノ酸配列をいう。例えば、１個、２個又は３個のアミノ酸残基が保守的に置換したいわゆる同類置換（conservative amino acid replacement）によって生じた配列（例えば塩基性アミノ酸残基が別の塩基性アミノ酸残基に置換した配列：例えばリジン残基とアルギニン残基との相互置換）、或いは、所定のアミノ酸配列について１個、２個又は３個のアミノ酸残基が付加（挿入）した若しくは欠失した配列等は、本明細書でいうところの改変アミノ酸配列に包含される典型例である。従って、ここで実施例として開示される抗腫瘍ペプチドには、各配列番号のアミノ酸配列と同一のアミノ酸配列で構成される合成ペプチドに加え、各配列番号のアミノ酸配列において１個、２個又は３個のアミノ酸残基が置換（例えば、上記の同類置換）、欠失又は付加された改変アミノ酸配列であって、同様に抗腫瘍活性を示すアミノ酸配列からなる合成ペプチドを包含する。
ここで開示される人為的に合成される抗腫瘍ペプチドは、天然には存在しない短鎖のペプチドであり、上記２種のアミノ酸配列、即ち、
（１）配列番号２に示されるＳ１ＰＲ１のＮ末端から２番目のＴＭ領域を構成するアミノ酸配列、又は、該アミノ酸配列について１個、２個又は３個のアミノ酸残基が欠失、置換又は付加されたが抗腫瘍活性を失っていない改変アミノ酸配列、及び、
（２）ＣＰＰとして機能するアミノ酸配列、
をともに備えることで特徴付けられるペプチドである。
Ｓ１ＰＲ１は、典型的には３８２程度のアミノ酸残基で構成されるＧタンパク質共役型受容体であり、リガンドであるＳ１Ｐと相互作用することで細胞内のシグナル伝達経路を活性化する。非特許文献１、非特許文献２によると、がん細胞の増殖性や運動性は、Ｓ１Ｐ-Ｓ１ＰＲ１相互作用によって亢進される。また、非特許文献３にあるように、近年ではＳ１ＰＲを阻害する化合物が研究されている。臨床的には、Ｓ１ＰＲ１、Ｓ１ＰＲ３のアンタゴニストであるＦＴＹ７２０が多発性硬化症治療薬として認可されており、そのがん治療への応用が期待されている。
しかしながら、Ｓ１ＰＲ１のＮ末端から２番目のＴＭ領域が抗腫瘍活性を有することは見出されておらず、かかるＮ末端から２番目のＴＭ領域のアミノ酸配列を合成し、該配列にＣＰＰを付加することにより、人為的に合成された抗腫瘍ペプチドが得られることは、本願出願当時、全く想定されていないことであった。
（１）配列番号２に示されるＳ１ＰＲ１のＮ末端から２番目のＴＭ領域を構成するアミノ酸配列、又は、該アミノ酸配列について１個、２個又は３個のアミノ酸残基が欠失、置換又は付加されたが抗腫瘍活性を失っていない改変アミノ酸配列、及び、
（２）ＣＰＰとして機能するアミノ酸配列、
をともに備えることで特徴付けられるペプチドである。
Ｓ１ＰＲ１は、典型的には３８２程度のアミノ酸残基で構成されるＧタンパク質共役型受容体であり、リガンドであるＳ１Ｐと相互作用することで細胞内のシグナル伝達経路を活性化する。非特許文献１、非特許文献２によると、がん細胞の増殖性や運動性は、Ｓ１Ｐ-Ｓ１ＰＲ１相互作用によって亢進される。また、非特許文献３にあるように、近年ではＳ１ＰＲを阻害する化合物が研究されている。臨床的には、Ｓ１ＰＲ１、Ｓ１ＰＲ３のアンタゴニストであるＦＴＹ７２０が多発性硬化症治療薬として認可されており、そのがん治療への応用が期待されている。
しかしながら、Ｓ１ＰＲ１のＮ末端から２番目のＴＭ領域が抗腫瘍活性を有することは見出されておらず、かかるＮ末端から２番目のＴＭ領域のアミノ酸配列を合成し、該配列にＣＰＰを付加することにより、人為的に合成された抗腫瘍ペプチドが得られることは、本願出願当時、全く想定されていないことであった。
Ｓ１ＰＲ１をコードする遺伝子（cDNAである場合を包含する。）は、ヒト、マウス、ラット、ウシ、ネコ、アカゲザル等の哺乳類、或いは、ニワトリ等の鳥類で見つかっている。そして、Ｓ１ＰＲ１の遺伝子情報ならびにアミノ酸配列情報は、種々の公的な国際機関の知識ベース（データベース）にアクセスすることにより取得することができる。例えば、Universal Protein Resource (UniProt)において、種々の生物種由来のＳ１ＰＲ１の全アミノ酸配列情報ならびにシグナルペプチド領域のアミノ酸配列情報を得ることができる。
配列番号２にＳ１ＰＲ１のＮ末端から２番目のＴＭ領域を構成するアミノ酸配列を示す。かかる配列は、具体的にはヒト、マウス、ラット、ウシ、ネコ、アカゲザル由来の配列である。これら動物種のＳ１ＰＲ１のＮ末端から２番目のＴＭ領域の配列はすべて共通している。
ここで開示される抗腫瘍ペプチドを構築するために使用されるＣＰＰとして機能するアミノ酸配列として、従来公知の種々のＣＰＰを採用することができる。例えば、３個以上、好ましくは５個以上であって１１個以下、好ましくは９個以下のアルギニン残基からなる、いわゆるポリアルギニン（Ｒｎ）は、ここで用いられるＣＰＰとして好適である。その他、公知である種々のＣＰＰを採用することができる。
特に限定するものではないが、配列番号８～２５にＣＰＰの好適例を示す。具体的には、以下のとおりである。
配列番号８のアミノ酸配列は、ＦＧＦ２（塩基性線維芽細胞増殖因子）由来の合計１４アミノ酸残基から成るＮｏＬＳ（核小体局在シグナル：Nucleolar localization signal）に対応する。
配列番号９のアミノ酸配列は、核小体タンパク質の１種（ＡｐＬＬＰ）由来の合計１９アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１０のアミノ酸配列は、ＨＳＶ－１（単純ヘルペスウイルス タイプ１）のタンパク質（γ（１）３４．５）由来の合計１６アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１１のアミノ酸配列は、ＨＩＣ（human I-mfa domain-containing protein）のｐ４０タンパク質由来の合計１９アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１２のアミノ酸配列は、ＭＤＶ（Ｍａｒｅｋ病ウイルス）のＭＥＱタンパク質由来の合計１６アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１３のアミノ酸配列は、アポトーシスを抑制するタンパク質であるSurvivin- deltaEx3由来の合計１７アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１４のアミノ酸配列は、血管増殖因子であるAngiogenin由来の合計７アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１５のアミノ酸配列は、核リンタンパク質であってｐ５３腫瘍抑制タンパク質と複合体を形成するＭＤＭ２由来の合計８アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１６のアミノ酸配列は、ベータノダウイルスのタンパク質であるＧＧＮＮＶα由来の合計９アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１７のアミノ酸配列は、ＮＦ－κＢ誘導性キナーゼ（ＮＩＫ）由来の合計７アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１８のアミノ酸配列は、Nuclear VCP-like protein由来の合計１５アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１９のアミノ酸配列は、核小体タンパク質であるｐ１２０由来の合計１８アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号２０のアミノ酸配列は、ＨＶＳ（ヘルペスウイルスsaimiri）のＯＲＦ５７タンパク質由来の合計１４アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号２１のアミノ酸配列は、細胞内情報伝達に関与するプロテインキナーゼの１種であるヒト内皮細胞に存在するＬＩＭキナーゼ２（LIM Kinase 2）の第４９１番目のアミノ酸残基から第５０３番目のアミノ酸残基までの合計１３アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号２２のアミノ酸配列は、ＩＢＶ（トリ伝染性気管支炎ウイルス：avian infectious bronchitis virus）のＮタンパク質（nucleocapsid protein）に含まれる合計８アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号２３のアミノ酸配列は、ＨＩＶ（ヒト免疫不全ウイルス：Human Immunodeficiency Virus）のＴＡＴに含まれるタンパク質導入ドメイン由来の合計９アミノ酸配列から成る膜透過性モチーフに対応する。
配列番号２４のアミノ酸配列は、上記ＴＡＴを改変したタンパク質導入ドメイン（ＰＴＤ４）の合計１１アミノ酸配列から成る膜透過性モチーフに対応する。
配列番号２５のアミノ酸配列は、ショウジョウバエ（Drosophila）の変異体であるAntennapediaのＡＮＴ由来の合計１８アミノ酸配列から成る膜透過性モチーフに対応する。
これらのうち、特にＮｏＬＳやＴＡＴに関連するアミノ酸配列（又はその改変アミノ酸配列）が好ましい。例えば、配列番号２１や配列番号２２に示すようなＮｏＬＳ関連のＣＰＰ配列、或いは配列番号２３～２５のＴＡＴやＡＮＴ関連のＣＰＰ配列は、ここで開示される抗腫瘍ペプチドを構築するために好適に用いることができる。
配列番号８のアミノ酸配列は、ＦＧＦ２（塩基性線維芽細胞増殖因子）由来の合計１４アミノ酸残基から成るＮｏＬＳ（核小体局在シグナル：Nucleolar localization signal）に対応する。
配列番号９のアミノ酸配列は、核小体タンパク質の１種（ＡｐＬＬＰ）由来の合計１９アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１０のアミノ酸配列は、ＨＳＶ－１（単純ヘルペスウイルス タイプ１）のタンパク質（γ（１）３４．５）由来の合計１６アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１１のアミノ酸配列は、ＨＩＣ（human I-mfa domain-containing protein）のｐ４０タンパク質由来の合計１９アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１２のアミノ酸配列は、ＭＤＶ（Ｍａｒｅｋ病ウイルス）のＭＥＱタンパク質由来の合計１６アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１３のアミノ酸配列は、アポトーシスを抑制するタンパク質であるSurvivin- deltaEx3由来の合計１７アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１４のアミノ酸配列は、血管増殖因子であるAngiogenin由来の合計７アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１５のアミノ酸配列は、核リンタンパク質であってｐ５３腫瘍抑制タンパク質と複合体を形成するＭＤＭ２由来の合計８アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１６のアミノ酸配列は、ベータノダウイルスのタンパク質であるＧＧＮＮＶα由来の合計９アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１７のアミノ酸配列は、ＮＦ－κＢ誘導性キナーゼ（ＮＩＫ）由来の合計７アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１８のアミノ酸配列は、Nuclear VCP-like protein由来の合計１５アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号１９のアミノ酸配列は、核小体タンパク質であるｐ１２０由来の合計１８アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号２０のアミノ酸配列は、ＨＶＳ（ヘルペスウイルスsaimiri）のＯＲＦ５７タンパク質由来の合計１４アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号２１のアミノ酸配列は、細胞内情報伝達に関与するプロテインキナーゼの１種であるヒト内皮細胞に存在するＬＩＭキナーゼ２（LIM Kinase 2）の第４９１番目のアミノ酸残基から第５０３番目のアミノ酸残基までの合計１３アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号２２のアミノ酸配列は、ＩＢＶ（トリ伝染性気管支炎ウイルス：avian infectious bronchitis virus）のＮタンパク質（nucleocapsid protein）に含まれる合計８アミノ酸残基から成るＮｏＬＳに対応する。
配列番号２３のアミノ酸配列は、ＨＩＶ（ヒト免疫不全ウイルス：Human Immunodeficiency Virus）のＴＡＴに含まれるタンパク質導入ドメイン由来の合計９アミノ酸配列から成る膜透過性モチーフに対応する。
配列番号２４のアミノ酸配列は、上記ＴＡＴを改変したタンパク質導入ドメイン（ＰＴＤ４）の合計１１アミノ酸配列から成る膜透過性モチーフに対応する。
配列番号２５のアミノ酸配列は、ショウジョウバエ（Drosophila）の変異体であるAntennapediaのＡＮＴ由来の合計１８アミノ酸配列から成る膜透過性モチーフに対応する。
これらのうち、特にＮｏＬＳやＴＡＴに関連するアミノ酸配列（又はその改変アミノ酸配列）が好ましい。例えば、配列番号２１や配列番号２２に示すようなＮｏＬＳ関連のＣＰＰ配列、或いは配列番号２３～２５のＴＡＴやＡＮＴ関連のＣＰＰ配列は、ここで開示される抗腫瘍ペプチドを構築するために好適に用いることができる。
ここで開示される抗腫瘍ペプチドのペプチド鎖（アミノ酸配列）は、上述したように、（１）Ｓ１ＰＲ１のＮ末端から２番目のＴＭ領域を構成するアミノ酸配列又は上記改変アミノ酸配列（以下「Ｓ１ＰＲ１－ＴＭ２関連配列」ともいう）、及び、
（２）ＣＰＰとして機能するアミノ酸配列（以下「ＣＰＰ関連配列」ともいう）を備えておればよく、Ｓ１ＰＲ１－ＴＭ２関連配列とＣＰＰ関連配列のいずれが相対的にＮ末端側（Ｃ末端側）に配置されていてもよい。
Ｓ１ＰＲ１－ＴＭ２関連配列とＣＰＰ関連配列とが、直接的に隣接して配置されていることが好ましく、具体的には、Ｓ１ＰＲ１－ＴＭ２関連配列とＣＰＰ関連配列との間に、両配列部分に包含されないアミノ酸残基が存在しないことが好ましい。或いは、存在していても、前記二つの配列をつなぐリンカーとして機能するアミノ酸残基は、１０個以下（より好ましくは５個以下、例えば１個か２個のアミノ酸残基）が好ましい。
（２）ＣＰＰとして機能するアミノ酸配列（以下「ＣＰＰ関連配列」ともいう）を備えておればよく、Ｓ１ＰＲ１－ＴＭ２関連配列とＣＰＰ関連配列のいずれが相対的にＮ末端側（Ｃ末端側）に配置されていてもよい。
Ｓ１ＰＲ１－ＴＭ２関連配列とＣＰＰ関連配列とが、直接的に隣接して配置されていることが好ましく、具体的には、Ｓ１ＰＲ１－ＴＭ２関連配列とＣＰＰ関連配列との間に、両配列部分に包含されないアミノ酸残基が存在しないことが好ましい。或いは、存在していても、前記二つの配列をつなぐリンカーとして機能するアミノ酸残基は、１０個以下（より好ましくは５個以下、例えば１個か２個のアミノ酸残基）が好ましい。
少なくとも一種の腫瘍細胞の増殖を抑制し得る抗腫瘍活性を失わない限りにおいて、Ｓ１ＰＲ１－ＴＭ２関連配列とＣＰＰ関連配列を構成するアミノ酸配列以外の配列（アミノ酸残基）部分を含み得る。
ここで開示される抗腫瘍ペプチドは、ペプチド鎖を構成する全アミノ酸残基数が１００以下が適当であり、８０以下が好ましく、７０以下（例えば３０前後から５０前後程度のペプチド鎖）が好ましい。このような鎖長の短いペプチドは、化学合成が容易であり、容易に抗腫瘍ペプチドを提供することができる。特に限定されるものではないが、免疫原（抗原）になり難いという観点から直鎖状又はヘリックス状のものが好ましい。このような形状のペプチドはエピトープを構成し難い。
ここで開示される抗腫瘍ペプチドは、ペプチド鎖を構成する全アミノ酸残基数が１００以下が適当であり、８０以下が好ましく、７０以下（例えば３０前後から５０前後程度のペプチド鎖）が好ましい。このような鎖長の短いペプチドは、化学合成が容易であり、容易に抗腫瘍ペプチドを提供することができる。特に限定されるものではないが、免疫原（抗原）になり難いという観点から直鎖状又はヘリックス状のものが好ましい。このような形状のペプチドはエピトープを構成し難い。
合成したペプチド全体のアミノ酸配列に対するＳ１ＰＲ１－ＴＭ２関連配列及びＣＰＰ関連配列の占める割合は、抗腫瘍活性を失わない限り特に限定されないが、当該割合は概ね８０個数％以上が望ましく、９０個数％以上が好ましい。なお、全てのアミノ酸残基がＬ型アミノ酸であるものが好ましいが、抗腫瘍活性を失わない限りにおいて、アミノ酸残基の一部又は全部がＤ型アミノ酸に置換されているものであってもよい。
好ましくは、ここで開示される抗腫瘍ペプチドは、少なくとも一つのアミノ酸残基がアミド化されているものが好ましい。アミノ酸残基（典型的にはペプチド鎖のＣ末端アミノ酸残基）のカルボキシル基のアミド化により、合成ペプチドの構造安定性（例えばプロテアーゼ耐性）を向上させることができる。例えば、抗腫瘍ペプチドのＣ末端をＣＰＰ関連配列部分が構成するとき、該配列部分のＣ末端アミノ酸残基をアミド化することが好ましい。一方、抗腫瘍ペプチドのＣ末端をＳ１ＰＲ１－ＴＭ２関連配列部分が構成するとき、該配列部分のＣ末端アミノ酸残基をアミド化することが好ましい。好ましい他の一態様では、配列番号２７又は配列番号３３のアミノ酸配列を有する合成ペプチドのＣ末端アミノ酸残基をアミド化して、合成ペプチドの安定性を向上することができる。
ここで開示される抗腫瘍ペプチドは、一般的な化学合成法に準じて容易に製造することができる。例えば、従来公知の固相合成法又は液相合成法のいずれを採用してもよい。アミノ基の保護基としてＢｏｃ（t-butyloxycarbonyl）或いはＦｍｏｃ（9-fluorenylmethoxycarbonyl）を適用した固相合成法が好適である。
ここで開示される抗腫瘍ペプチドは、市販のペプチド合成機を用いた固相合成法により、所望するアミノ酸配列、修飾（Ｃ末端アミド化等）部分を有するペプチド鎖を合成することができる。
ここで開示される抗腫瘍ペプチドは、市販のペプチド合成機を用いた固相合成法により、所望するアミノ酸配列、修飾（Ｃ末端アミド化等）部分を有するペプチド鎖を合成することができる。
或いは、遺伝子工学的手法に基づいて抗腫瘍ペプチドを生合成してもよい。すなわち、所望する抗腫瘍ペプチドのアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列（ＡＴＧ開始コドンを含む。）のポリヌクレオチド（典型的にはＤＮＡ）を合成する。そして、合成したポリヌクレオチド（ＤＮＡ）と該アミノ酸配列を宿主細胞内で発現させるための種々の調節エレメント（プロモーター、リボゾーム結合部位、ターミネーター、エンハンサー、発現レベルを制御する種々のシスエレメントを包含する。）とから成る発現用遺伝子構築物を有する組換えベクターを、宿主細胞に応じて構築する。
一般的な技法によって、この組換えベクターを所定の宿主細胞（例えばイースト、昆虫細胞、植物細胞）に導入し、所定の条件で当該宿主細胞又は該細胞を含む組織や個体を培養する。このことにより、目的とするペプチドを細胞内で発現、生産させることができる。そして、宿主細胞（分泌された場合は培地中）からペプチドを単離し、必要に応じてリフォールディング、精製等を行うことによって、目的の抗腫瘍ペプチドを得ることができる。
なお、組換えベクターの構築方法及び構築した組換えベクターの宿主細胞への導入方法等は、当該分野で従来から行われている方法をそのまま採用すればよく、かかる方法自体は特に本発明を特徴付けるものではないため、詳細な説明は省略する。
一般的な技法によって、この組換えベクターを所定の宿主細胞（例えばイースト、昆虫細胞、植物細胞）に導入し、所定の条件で当該宿主細胞又は該細胞を含む組織や個体を培養する。このことにより、目的とするペプチドを細胞内で発現、生産させることができる。そして、宿主細胞（分泌された場合は培地中）からペプチドを単離し、必要に応じてリフォールディング、精製等を行うことによって、目的の抗腫瘍ペプチドを得ることができる。
なお、組換えベクターの構築方法及び構築した組換えベクターの宿主細胞への導入方法等は、当該分野で従来から行われている方法をそのまま採用すればよく、かかる方法自体は特に本発明を特徴付けるものではないため、詳細な説明は省略する。
或いは、無細胞タンパク質合成システム用の鋳型ＤＮＡ（即ち抗腫瘍ペプチドのアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列を含む合成遺伝子断片）を構築し、ペプチド合成に必要な種々の化合物（ＡＴＰ、ＲＮＡポリメラーゼ、アミノ酸類等）を使用し、いわゆる無細胞タンパク質合成システムを採用して目的のポリペプチドをインビトロ合成することができる。無細胞タンパク質合成システムについては、例えばShimizuらの論文(Shimizu et al., Nature Biotechnology, 19, 751-755(2001))、Madinらの論文(Madin et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 97(2), 559-564(2000))が参考になる。これら論文に記載された技術に基づいて、本願出願時点において既に多くの企業がポリペプチドの受託生産を行っており、また、無細胞タンパク質合成用キット（例えば、日本の（株）セルフリーサイエンスから入手可能）が市販されている。
ここで開示される抗腫瘍ペプチドをコードするヌクレオチド配列及び／又は該配列と相補的なヌクレオチド配列を含む一本鎖又は二本鎖のポリヌクレオチドは、従来公知の方法によって容易に製造（合成）することができる。すなわち、設計したアミノ酸配列を構成する各アミノ酸残基に対応するコドンを選択することによって、抗腫瘍ペプチドのアミノ酸配列に対応するヌクレオチド配列が容易に決定され、提供される。そして、ひとたびヌクレオチド配列が決定されれば、ＤＮＡ合成機等を利用して、所望するヌクレオチド配列に対応するポリヌクレオチド（一本鎖）を容易に得ることができる。さらに得られた一本鎖ＤＮＡを鋳型として用い、種々の酵素的合成手段（典型的にはＰＣＲ）を採用して目的の二本鎖ＤＮＡを得ることができる。また、ポリヌクレオチドは、ＤＮＡの形態であってもよく、ＲＮＡ（ｍＲＮＡ等）の形態であってもよい。ＤＮＡは、二本鎖又は一本鎖で提供され得る。一本鎖で提供される場合は、コード鎖（センス鎖）であってもよく、それと相補的な配列の非コード鎖（アンチセンス鎖）であってもよい。
こうして得られるポリヌクレオチドは、上述のように、種々の宿主細胞中で又は無細胞タンパク質合成システムにて、抗腫瘍ペプチド生産のための組換え遺伝子（発現カセット）を構築するための材料として使用することができる。
こうして得られるポリヌクレオチドは、上述のように、種々の宿主細胞中で又は無細胞タンパク質合成システムにて、抗腫瘍ペプチド生産のための組換え遺伝子（発現カセット）を構築するための材料として使用することができる。
ここで開示される抗腫瘍ペプチドは、腫瘍細胞の増殖を抑制（或いは阻害）する用途の組成物（即ち、抗腫瘍剤等の薬学的な抗腫瘍組成物）の有効成分として好適に使用し得る。なお、抗腫瘍ペプチドは、抗腫瘍活性を失わない限りにおいて塩の形態であってもよい。例えば、常法に従って通常使用されている無機酸又は有機酸を付加反応させることにより得られ得る合成ペプチドの酸付加塩を使用することができる。従って、本明細書及び特許請求の範囲に記載の「ペプチド」は、かかる塩形態のものを包含する。
ここで開示される抗腫瘍組成物は、有効成分である抗腫瘍ペプチドの抗腫瘍活性を失わない限りにおいて、使用形態に応じて薬学（医薬）上許容され得る種々の担体を含み得る。例えば、希釈剤、賦形剤等としてペプチド医薬において一般的に使用される担体を適用し得る。
ここで開示される抗腫瘍組成物の用途や形態に応じて適宜異なり得るが、典型的には、水、生理学的緩衝液、種々の有機溶媒が挙げられる。適当な濃度のアルコール（エタノール等）水溶液、グリセロール、オリーブ油のような不乾性油であり得る。或いはリポソームであってもよい。また、抗腫瘍組成物に含有させ得る副次的成分としては、種々の充填剤、増量剤、結合剤、付湿剤、表面活性剤、色素、香料等が挙げられる。
抗腫瘍組成物（抗腫瘍剤）の典型的な形態として、液剤、懸濁剤、乳剤、エアロゾル、泡沫剤、顆粒剤、粉末剤、錠剤、カプセル、軟膏、水性ジェル剤等が挙げられる。また、注射等に用いるため、使用直前に生理食塩水又は適当な緩衝液（例えばＰＢＳ）等に溶解して薬液を調製するための凍結乾燥物、造粒物とすることもできる。
なお、抗腫瘍ペプチド（主成分）及び種々の担体（副成分）を材料にして種々の形態の組成物（薬剤）を調製するプロセス自体は従来公知の方法に準じればよく、かかる製法自体は本発明を特徴付けるものでもないため詳細な説明は省略する。処方に関する詳細な情報源として、例えばComprehensive Medicinal Chemistry, Corwin Hansch監修，Pergamon Press刊(1990)が挙げられる。この書籍の全内容は本明細書中に参照として援用されている。
ここで開示される抗腫瘍組成物の用途や形態に応じて適宜異なり得るが、典型的には、水、生理学的緩衝液、種々の有機溶媒が挙げられる。適当な濃度のアルコール（エタノール等）水溶液、グリセロール、オリーブ油のような不乾性油であり得る。或いはリポソームであってもよい。また、抗腫瘍組成物に含有させ得る副次的成分としては、種々の充填剤、増量剤、結合剤、付湿剤、表面活性剤、色素、香料等が挙げられる。
抗腫瘍組成物（抗腫瘍剤）の典型的な形態として、液剤、懸濁剤、乳剤、エアロゾル、泡沫剤、顆粒剤、粉末剤、錠剤、カプセル、軟膏、水性ジェル剤等が挙げられる。また、注射等に用いるため、使用直前に生理食塩水又は適当な緩衝液（例えばＰＢＳ）等に溶解して薬液を調製するための凍結乾燥物、造粒物とすることもできる。
なお、抗腫瘍ペプチド（主成分）及び種々の担体（副成分）を材料にして種々の形態の組成物（薬剤）を調製するプロセス自体は従来公知の方法に準じればよく、かかる製法自体は本発明を特徴付けるものでもないため詳細な説明は省略する。処方に関する詳細な情報源として、例えばComprehensive Medicinal Chemistry, Corwin Hansch監修，Pergamon Press刊(1990)が挙げられる。この書籍の全内容は本明細書中に参照として援用されている。
ここで開示される抗腫瘍組成物（抗腫瘍ペプチド）の適用対象細胞は、腫瘍細胞（がん細胞）であれば特に制限されず、ヒト又はヒト以外の哺乳動物に発生する種々のタイプの腫瘍細胞に対して適用可能である。例えば、多くの種類の扁平上皮がんや腺がんが含まれる。例えば、腎臓がん、前立腺がん、メラノーマ、肺がん（非小細胞肺がん及び小細胞肺がん、肺胞基底上皮腺がんなど）等のがん細胞、或いはまた、乳がん、大腸がん、すい臓がん、基底細胞がん等の皮膚がん、神経芽細胞腫（神経芽腫）、網膜芽細胞腫、褐色細胞腫その他の細胞腫を構成する細胞が挙げられる。
ここで開示される抗腫瘍組成物は、従来のペプチド製剤と同様、その形態及び目的に応じた方法や用量で使用することができる。例えば、液剤として、静脈内、筋肉内、皮下、皮内若しくは腹腔内への注射によって患者(即ち生体)の患部（典型的には悪性腫瘍組織）に所望する量だけ投与することができる。或いは、錠剤等の固体形態のものや軟膏等のゲル状若しくは水性ジェリー状のものを、直接所定の組織（即ち腫瘍細胞を含む組織や器官等の患部）に投与することができる。或いは、錠剤等の固体形態のものは経口投与することができる。経口投与の場合は、消化管内での消化酵素分解を抑止すべくカプセル化や保護（コーティング）材の適用が好ましい。
或いは、生体外（インビトロ）において培養している腫瘍細胞（培養細胞株、又は生体から摘出された細胞塊又は組織又は器官である場合を包含する。）に対し、ここで開示される抗腫瘍組成物の適当量（即ち抗腫瘍ペプチドの適当量）を、少なくとも１回、対象とする培養細胞（組織等）の培地に供給するとよい。１回当たりの供給量及び供給回数は、培養する腫瘍細胞の種類、細胞密度（培養開始時の細胞密度）、継代数、培養条件、培地の種類、等の条件によって異なり得るため特に限定されないが、培地中の抗腫瘍ペプチド濃度が概ね５μＭ以上１００μＭ以下の範囲内、好ましくは１０μＭ以上５０μＭ以下（例えば１２．５μＭ以上２５μＭ以下）の範囲内となるように、１回、２回又はそれ以上の複数回添加することが好ましい。
或いは、生体外（インビトロ）において培養している腫瘍細胞（培養細胞株、又は生体から摘出された細胞塊又は組織又は器官である場合を包含する。）に対し、ここで開示される抗腫瘍組成物の適当量（即ち抗腫瘍ペプチドの適当量）を、少なくとも１回、対象とする培養細胞（組織等）の培地に供給するとよい。１回当たりの供給量及び供給回数は、培養する腫瘍細胞の種類、細胞密度（培養開始時の細胞密度）、継代数、培養条件、培地の種類、等の条件によって異なり得るため特に限定されないが、培地中の抗腫瘍ペプチド濃度が概ね５μＭ以上１００μＭ以下の範囲内、好ましくは１０μＭ以上５０μＭ以下（例えば１２．５μＭ以上２５μＭ以下）の範囲内となるように、１回、２回又はそれ以上の複数回添加することが好ましい。
ここで開示される抗腫瘍組成物の、インビトロにおける抗腫瘍活性の試験方法は、特に限定されないが、好ましくは、例えば、テトラゾリウム塩を用いた細胞増殖測定用試薬を用いた試験が挙げられる。好ましい一態様では、ここで開示される抗腫瘍組成物の添加により、添加なしの比較例に対して、該試験において算出される細胞増殖率（或いは細胞生存率）が３０％（好ましくは２０％、さらに好ましくは１０％）より低くなる。
以下、本発明に関するいくつかの実施例を説明するが、本発明をかかる実施例に示すものに限定することを意図したものではない。
＜試験例１：ペプチド合成＞
表１に示す計７種のペプチドを市販のペプチド合成機を用いて製造した。具体的には次のとおりである。
サンプル１は、一実施例として設計されたものであり、ヒトＳ１ＰＲ１のＮ末端から1番目のＴＭ領域のアミノ酸配列（配列番号１）のＣ末端側に、ＣＰＰ関連配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである（配列番号２６）。
サンプル２は、一実施例として設計されたものであり、ヒトＳ１ＰＲ１のＮ末端から２番目のＴＭ領域のアミノ酸配列（配列番号２）のＣ末端側に、ＣＰＰ関連配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである（配列番号２７）。
サンプル３は、一実施例として設計されたものであり、ヒトＳ１ＰＲ１のＮ末端から３番目のＴＭ領域のアミノ酸配列（配列番号３）のＣ末端側に、ＣＰＰ関連配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである（配列番号２８）。
サンプル４は、一実施例として設計されたものであり、ヒトＳ１ＰＲ１のＮ末端から４番目のＴＭ領域のアミノ酸配列（配列番号４）のＣ末端側に、ＣＰＰ関連配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである（配列番号２９）。
サンプル５は、一実施例として設計されたものであり、ヒトＳ１ＰＲ１のＮ末端から５番目のＴＭ領域のアミノ酸配列（配列番号５）のＣ末端側に、ＣＰＰ関連配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである（配列番号３０）。
サンプル６は、一実施例として設計されたものであり、ヒトＳ１ＰＲ１のＮ末端から６番目のＴＭ領域のアミノ酸配列（配列番号６）のＣ末端側に、ＣＰＰ関連配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである（配列番号３１）。
サンプル７は、一実施例として設計されたものであり、ヒトＳ１ＰＲ１のＮ末端から７番目のＴＭ領域のアミノ酸配列（配列番号７）のＣ末端側に、ＣＰＰ関連配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである（配列番号３２）。
表１に示す計７種のペプチドを市販のペプチド合成機を用いて製造した。具体的には次のとおりである。
サンプル１は、一実施例として設計されたものであり、ヒトＳ１ＰＲ１のＮ末端から1番目のＴＭ領域のアミノ酸配列（配列番号１）のＣ末端側に、ＣＰＰ関連配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである（配列番号２６）。
サンプル２は、一実施例として設計されたものであり、ヒトＳ１ＰＲ１のＮ末端から２番目のＴＭ領域のアミノ酸配列（配列番号２）のＣ末端側に、ＣＰＰ関連配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである（配列番号２７）。
サンプル３は、一実施例として設計されたものであり、ヒトＳ１ＰＲ１のＮ末端から３番目のＴＭ領域のアミノ酸配列（配列番号３）のＣ末端側に、ＣＰＰ関連配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである（配列番号２８）。
サンプル４は、一実施例として設計されたものであり、ヒトＳ１ＰＲ１のＮ末端から４番目のＴＭ領域のアミノ酸配列（配列番号４）のＣ末端側に、ＣＰＰ関連配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである（配列番号２９）。
サンプル５は、一実施例として設計されたものであり、ヒトＳ１ＰＲ１のＮ末端から５番目のＴＭ領域のアミノ酸配列（配列番号５）のＣ末端側に、ＣＰＰ関連配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである（配列番号３０）。
サンプル６は、一実施例として設計されたものであり、ヒトＳ１ＰＲ１のＮ末端から６番目のＴＭ領域のアミノ酸配列（配列番号６）のＣ末端側に、ＣＰＰ関連配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである（配列番号３１）。
サンプル７は、一実施例として設計されたものであり、ヒトＳ１ＰＲ１のＮ末端から７番目のＴＭ領域のアミノ酸配列（配列番号７）のＣ末端側に、ＣＰＰ関連配列として配列番号２１のアミノ酸配列（ＬＩＭキナーゼ２のＮｏＬＳ）を含む合成ペプチドである（配列番号３２）。
表１：試験した合成ペプチドのアミノ酸配列
上記サンプル１～７のペプチドはいずれも市販のペプチド合成機を用いてマニュアルどおりに固相合成法（Ｆｍｏｃ法）を実施して合成した。なお、ペプチド合成機の使用態様自体は本発明を特徴付けるものではないため、詳細な説明は省略する。なお、表１に記載した全ての合成ペプチドは、該当する配列番号のアミノ酸配列を有するペプチドにおいて、Ｃ末端アミノ酸のカルボキシル基（－ＣＯＯＨ）はアミド化（－ＣＯＮＨ２）されている。
合成した各サンプルのペプチドは、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）に溶かし、各サンプルペプチドのストック液（濃度２．５ｍＭ）を調製した。
合成した各サンプルのペプチドは、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）に溶かし、各サンプルペプチドのストック液（濃度２．５ｍＭ）を調製した。
＜試験例２：各合成ペプチドの抗腫瘍活性の評価試験(1)＞
上記試験例１で合成した各サンプルペプチドについて、ヒト由来培養腫瘍細胞を対象として抗腫瘍活性を評価した。
具体的には、供試腫瘍細胞として現在市場において入手可能な、ヒト腎臓がん細胞株（ＣＡＫＩ２）を使用した。
試験の詳細は以下のとおりである。
上記試験例１で合成した各サンプルペプチドについて、ヒト由来培養腫瘍細胞を対象として抗腫瘍活性を評価した。
具体的には、供試腫瘍細胞として現在市場において入手可能な、ヒト腎臓がん細胞株（ＣＡＫＩ２）を使用した。
試験の詳細は以下のとおりである。
ＣＡＫＩ２細胞を培養し、９６穴（ウェル）プレートの１ウェルあたりの細胞数が約５×１０３個となるように調製した。このときの培地量はウェルあたり１００μＬとした。
次いで、当該９６穴（ウェル）プレートを、ＣＯ２インキュベータ内に配置し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で約１日間（２１時間～２４時間）のプレインキュベーションを実施した。
その後、評価対象とするいずれかのサンプルペプチドの濃度が１２．５μＭ及び２５μＭのいずれかとなるように、濃度別にペプチド含有試験培地をそれぞれ調製し、１ウェルあたり９０μＬとなるように評価対象とする細胞が培養されているウェル（即ち、上記プレインキュベーション後のウェル）に供給した。そして、当該９６穴（ウェル）プレートを、ＣＯ２インキュベータ内に戻し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で４８時間のインキュベーションを実施した。
なお、各ペプチド添加試験区の各ペプチド濃度における試験ウェル数（ｎ）は、いずれも３に設定した。従って、以下の表に示す結果の値は、試験ウェル数３のそれぞれで得た結果の平均値である。細胞生存率（％）は以下のように決定した。
次いで、当該９６穴（ウェル）プレートを、ＣＯ２インキュベータ内に配置し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で約１日間（２１時間～２４時間）のプレインキュベーションを実施した。
その後、評価対象とするいずれかのサンプルペプチドの濃度が１２．５μＭ及び２５μＭのいずれかとなるように、濃度別にペプチド含有試験培地をそれぞれ調製し、１ウェルあたり９０μＬとなるように評価対象とする細胞が培養されているウェル（即ち、上記プレインキュベーション後のウェル）に供給した。そして、当該９６穴（ウェル）プレートを、ＣＯ２インキュベータ内に戻し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で４８時間のインキュベーションを実施した。
なお、各ペプチド添加試験区の各ペプチド濃度における試験ウェル数（ｎ）は、いずれも３に設定した。従って、以下の表に示す結果の値は、試験ウェル数３のそれぞれで得た結果の平均値である。細胞生存率（％）は以下のように決定した。
上記４８時間のインキュベーション終了後、各ウェルの培地を、ペプチドを含まないフレッシュな培地１００μＬと交換し、さらに、発色試薬として「水溶性テトラゾリウム塩（ＷＳＴ－８）」を含有する細胞増殖測定用試薬「Ｃｅｌｌ Ｃｏｕｎｔｉｎｇ Ｋｉｔ－８」（（株）同仁化学研究所製品）を各ウェルに１０μＬずつ添加した。その後、当該９６穴（ウェル）プレートを、ＣＯ２インキュベータ内に再び戻し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で１．５時間～２時間のインキュベーションを実施した。
インキュベーション終了後、上記試薬を添加した細胞培養液を回収するとともにテトラゾリウム塩の還元に基づく波長４５０ｎｍの吸光度（波長６５０ｎｍの吸光度で補正した値：Ａ４５０－Ａ６５０）を測定する比色法により、細胞生存率（％）を評価した。具体的には、ペプチドを含有しない培地のみで上記４８時間のインキュベーションを行った比較試験区の測定値（測定吸光度）を細胞生存率１００％とした相対値で、各試験細胞株の細胞生存率（％）を測定吸光度から算出した。結果を表２に示す。
表２に示す結果から明らかなように、ＣＡＫＩ２細胞に対して、優れた抗腫瘍活性（腫瘍細胞増殖阻害活性）が、サンプル２にのみ認められた。
インキュベーション終了後、上記試薬を添加した細胞培養液を回収するとともにテトラゾリウム塩の還元に基づく波長４５０ｎｍの吸光度（波長６５０ｎｍの吸光度で補正した値：Ａ４５０－Ａ６５０）を測定する比色法により、細胞生存率（％）を評価した。具体的には、ペプチドを含有しない培地のみで上記４８時間のインキュベーションを行った比較試験区の測定値（測定吸光度）を細胞生存率１００％とした相対値で、各試験細胞株の細胞生存率（％）を測定吸光度から算出した。結果を表２に示す。
表２に示す結果から明らかなように、ＣＡＫＩ２細胞に対して、優れた抗腫瘍活性（腫瘍細胞増殖阻害活性）が、サンプル２にのみ認められた。
＜試験例３：各合成ペプチドの抗腫瘍活性の評価試験(２)＞
上記試験例１でサンプル２について、複数種類のヒト由来培養腫瘍細胞を対象として抗腫瘍活性を評価した。
具体的には、供試腫瘍細胞として現在市場において入手可能な、ヒト腎臓がん細胞株（ＣＡＫＩ２）、ヒト前立腺がん細胞株（ＰＣ-３）、ヒトメラノーマ細胞株（Ａ２０５８）、ヒト非小細胞肺がん細胞株（ＮＣＩ－Ｈ２４４４）、ヒト肺胞基底上皮腺がん細胞株（Ａ５４９）、を使用した。また、比較対象として、市販される正常ヒト乳腺上皮細胞の培養株（ＭＣＦ－１２Ｆ）を使用した。
各細胞株の培養には、以下の培地を使用した。
即ち、
（１）ヒト腎臓がん細胞株（ＣＡＫＩ２）：
２ｍＭのＬ－グルタミン、3,000 mg/Lのグルコース、１００ユニット／ｍＬのペニシリン、１００μｇ／ｍＬのストレプトマイシン、及び１０％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を含むＭｃＣｏｙ’ｓ ５Ａ培地（Gibco（株）製品）。
（２）ヒト前立腺がん細胞株（ＰＣ－３）：
２ｍＭのＬ－グルタミン、１ｍＭのピルビン酸ナトリウム、１００ユニット／ｍＬのペニシリン、１００μｇ／ｍＬのストレプトマイシン、及び１０％のＦＢＳを含むHam's F12K培地（和光純薬（株）製品）。
（３）ヒト非小細胞肺がん細胞株（ＮＣＩ－Ｈ２４４４）及びヒト肺胞基底上皮腺がん細胞株（Ａ５４９）：
２ｍＭのＬ－グルタミン、１ｍＭのピルビン酸ナトリウム、１０ｍＭのＨＥＰＥＳ、４５００ｍｇ／ｍＬのグルコース、１００ユニット／ｍＬのペニシリン、１００μｇ／ｍＬのストレプトマイシン、及び１０％のＦＢＳを含むＲＰＭＩ－１６４０培地（和光純薬（株）製品）。
（４）ヒトメラノーマ細胞株（Ａ２０５８）：
２ｍＭのＬ－グルタミン、０．１ｍＭの非必須アミノ酸（non-essential amino acids）、１００ユニット／ｍＬのペニシリン、１００μｇ／ｍＬのストレプトマイシン、及び１０％のＦＢＳを含むＤＭＥＭ培地（和光純薬（株）製品）。
（５）正常ヒト乳腺上皮細胞の培養株（ＭＣＦ－１２Ｆ）：
２０ｎｇ／ｍＬのリコンビナントＥＧＦ、１０μｇ／ｍＬのインスリン、０．５μｇ／ｍＬのヒドロコルチゾン、及び１０％のＦＢＳを含むＤＭＥＭ／Ｆ１２培地（和光純薬（株）製品）。
試験の詳細は試験例１で述べたとおりである。結果を表３に示す。
表３に示す結果から明らかなように、比較対象とする正常ヒト乳腺上皮細胞の培養株（ＭＣＦ－１２Ｆ）と比較して、上記サンプル２の合成ペプチドは、いずれも本試験例で供試した各腫瘍細胞に対してより強い抗腫瘍活性を有することが認められた。このことは、ここで開示される抗腫瘍ペプチドが、腫瘍細胞特異的に、その増殖を抑制し得ることを示している。
上記試験例１でサンプル２について、複数種類のヒト由来培養腫瘍細胞を対象として抗腫瘍活性を評価した。
具体的には、供試腫瘍細胞として現在市場において入手可能な、ヒト腎臓がん細胞株（ＣＡＫＩ２）、ヒト前立腺がん細胞株（ＰＣ-３）、ヒトメラノーマ細胞株（Ａ２０５８）、ヒト非小細胞肺がん細胞株（ＮＣＩ－Ｈ２４４４）、ヒト肺胞基底上皮腺がん細胞株（Ａ５４９）、を使用した。また、比較対象として、市販される正常ヒト乳腺上皮細胞の培養株（ＭＣＦ－１２Ｆ）を使用した。
各細胞株の培養には、以下の培地を使用した。
即ち、
（１）ヒト腎臓がん細胞株（ＣＡＫＩ２）：
２ｍＭのＬ－グルタミン、3,000 mg/Lのグルコース、１００ユニット／ｍＬのペニシリン、１００μｇ／ｍＬのストレプトマイシン、及び１０％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を含むＭｃＣｏｙ’ｓ ５Ａ培地（Gibco（株）製品）。
（２）ヒト前立腺がん細胞株（ＰＣ－３）：
２ｍＭのＬ－グルタミン、１ｍＭのピルビン酸ナトリウム、１００ユニット／ｍＬのペニシリン、１００μｇ／ｍＬのストレプトマイシン、及び１０％のＦＢＳを含むHam's F12K培地（和光純薬（株）製品）。
（３）ヒト非小細胞肺がん細胞株（ＮＣＩ－Ｈ２４４４）及びヒト肺胞基底上皮腺がん細胞株（Ａ５４９）：
２ｍＭのＬ－グルタミン、１ｍＭのピルビン酸ナトリウム、１０ｍＭのＨＥＰＥＳ、４５００ｍｇ／ｍＬのグルコース、１００ユニット／ｍＬのペニシリン、１００μｇ／ｍＬのストレプトマイシン、及び１０％のＦＢＳを含むＲＰＭＩ－１６４０培地（和光純薬（株）製品）。
（４）ヒトメラノーマ細胞株（Ａ２０５８）：
２ｍＭのＬ－グルタミン、０．１ｍＭの非必須アミノ酸（non-essential amino acids）、１００ユニット／ｍＬのペニシリン、１００μｇ／ｍＬのストレプトマイシン、及び１０％のＦＢＳを含むＤＭＥＭ培地（和光純薬（株）製品）。
（５）正常ヒト乳腺上皮細胞の培養株（ＭＣＦ－１２Ｆ）：
２０ｎｇ／ｍＬのリコンビナントＥＧＦ、１０μｇ／ｍＬのインスリン、０．５μｇ／ｍＬのヒドロコルチゾン、及び１０％のＦＢＳを含むＤＭＥＭ／Ｆ１２培地（和光純薬（株）製品）。
試験の詳細は試験例１で述べたとおりである。結果を表３に示す。
表３に示す結果から明らかなように、比較対象とする正常ヒト乳腺上皮細胞の培養株（ＭＣＦ－１２Ｆ）と比較して、上記サンプル２の合成ペプチドは、いずれも本試験例で供試した各腫瘍細胞に対してより強い抗腫瘍活性を有することが認められた。このことは、ここで開示される抗腫瘍ペプチドが、腫瘍細胞特異的に、その増殖を抑制し得ることを示している。
詳細なデータは示していないが、ヒト以外の数種哺乳類（マウスなど）由来の腫瘍培養細胞株に対しても、サンプル２は同様の抗腫瘍活性が認められた。このことから、Ｓ１ＰＲ１－ＴＭ２関連配列及びＣＰＰ関連配列を両方備える合成ペプチドの抗腫瘍性ペプチドとしての有用性が示された。
また、こちらも詳細なデータは示していないが、配列番号２のアミノ酸配列のＣ末端側にＨＩＶのＴＡＴ配列である配列番号２３のアミノ酸配列を結合させたアミノ酸配列を有する合成ペプチド（配列番号３３）も、抗腫瘍活性を示した。このことから、Ｓ１ＰＲ１－ＴＭ２関連配列は、結合するＣＰＰ関連配列のアミノ酸配列に依存せず抗腫瘍性ペプチドとして有用であることが示された。
上述したように、ここで開示される抗腫瘍ペプチドによると、腫瘍細胞の増殖を抑制する（又は阻害する）ことができる。このため、本発明によって提供される抗腫瘍ペプチドを使用することによって、少なくとも一種の腫瘍細胞の増殖を抑制する抗腫瘍組成物（抗腫瘍剤）を提供することができる。
配列番号１～３３ 合成ペプチド
Claims (4)
- 少なくとも一種の腫瘍細胞の増殖を抑制する合成ペプチドであって、
以下の（１）及び（２）に示すアミノ酸配列：
（１）配列番号２に示すアミノ酸配列；及び
（２）配列番号８～２５のいずれかに示すアミノ酸配列；
をともに備え、
前記（１）に示すアミノ酸配列のＣ末端に、前記（２）に示すアミノ酸配列が直接的に隣接しており、
総アミノ酸残基数が１００以下である、合成ペプチド。 - 配列番号２７又は配列番号３３に示すアミノ酸配列を有する、請求項１に記載の合成ペプチド。
- 少なくとも一種の腫瘍細胞の増殖を抑制する抗腫瘍組成物であって、
請求項１または２に記載の合成ペプチドと、
薬学上許容され得る少なくとも一種の担体と、
を備える、抗腫瘍組成物。 - 少なくとも一種の腫瘍細胞の増殖を抑制する方法であって、
インビトロにおいて対象とする腫瘍細胞に対して請求項１または２に記載の合成ペプチドを少なくとも１回供給することを包含する、腫瘍細胞の増殖抑制方法。
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