JP7193046B1 - 蓄電デバイス用外装材、その製造方法、及び蓄電デバイス - Google Patents
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Abstract
Description
少なくとも、基材層と、バリア層と、熱融着性樹脂層とをこの順に備える積層体から構成され、
前記熱融着性樹脂層は、高温ゲル浸透クロマトグラフィーを用いて測定される微分分子量分布曲線のピーク値となる分子量が、15万以上である、蓄電デバイス用外装材。
少なくとも、基材層と、バリア層と、熱融着性樹脂層とをこの順に備える積層体から構成され、
インデンテーション法に基づき、測定温度100℃において、前記蓄電デバイス用外装材の前記熱融着性樹脂層側の表面から厚み方向にビッカース圧子を深さ1μmまで押し込んで測定される、マルテンス硬さが、10.0MPa以上である、蓄電デバイス用外装材。
本開示の蓄電デバイス用外装材10は、例えば図1から図3に示すように、少なくとも、基材層1、バリア層3、及び熱融着性樹脂層4をこの順に備える積層体から構成されている。蓄電デバイス用外装材10において、基材層1が最外層側になり、熱融着性樹脂層4は最内層になる。蓄電デバイス用外装材10と蓄電デバイス素子を用いて蓄電デバイスを組み立てる際に、蓄電デバイス用外装材10の熱融着性樹脂層4同士を対向させた状態で、周縁部を熱融着させることによって形成された空間に、蓄電デバイス素子が収容される。本開示の蓄電デバイス用外装材10を構成する積層体において、バリア層3を基準とし、バリア層3よりも熱融着性樹脂層4側が内側であり、バリア層3よりも基材層1側が外側である。
JIS K7127:1999の規定に準拠して、各測定温度(サンプル温度)(例えば、25℃、100℃、110℃、120℃にて、それぞれ、ヒートシール強度を測定する。試験片として、TDの方向の幅が15mmの短冊状に裁断した蓄電デバイス用外装材を準備する。具体的には、図5に示すように、まず、蓄電デバイス用外装材を60mm(TDの方向)×200mm(MDの方向)に裁断する(図5a)。次に、熱融着性樹脂層同士が対向するようにして、蓄電デバイス用外装材を折り目P(MDの方向の中間)の位置でMDの方向に2つ折りにする(図5b)。折り目Pから10mm程度MDの方向に内側において、シール幅7mm、温度190℃、面圧1.0MPa、3秒間の条件で熱融着性樹脂層同士をヒートシールする(図5c)。図5cにおいて、斜線部Sがヒートシールされている部分である。次に、TDの方向の幅が15mmとなるようにして、MDの方向に裁断(図5dの二点鎖線の位置で裁断)して測定サンプルを得る(図5e)。次に、測定サンプル13を各測定温度で2分間放置し、各測定温度環境において、引張り試験機(例えば、島津製作所製、AG-Xplus(商品名))でヒートシール部(熱融着部)の熱融着性樹脂層を300mm/分の速度で剥離させる(図6)。剥離時の最大強度をヒートシール強度(N/15mm)とする。チャック間距離は、50mmである。具体例は実施例に示す。
インデンテーション法に基づき、測定温度(サンプル温度)100℃において、蓄電デバイス用外装材の熱融着性樹脂層側の表面から厚み方向にビッカース圧子を深さ1μmまで押し込んで、マルテンス硬さを測定する。測定条件は以下の通りである。マルテンス硬さは、ビッカース圧子の押し込みによって得られた荷重-変位曲線から算出する。測定値としては、熱融着性樹脂層側の表面10か所について求めた平均を採用する。マルテンス硬さは、ビッカース圧子の最大押し込み深さにおける圧子の表面積A(mm2)を計算し、表面積A(mm2)で最大荷重F(N)を割る(F/A)ことで求められる。測定装置としては、例えば、フィッシャーインストルメンツ社製のピコデンターHM-500を用いる。例えば両面粘着テープを取り付けたスライドガラス(76mm×26mm×1mm)の片面に、熱融着性樹脂層側がスライドガラスの反対側となるように蓄電デバイス用外装材を接着し、測定サンプルとする。次に、ビッカース圧子を取り付けた超微小硬度計に加熱ステージを設置し、ステージ温度を110℃に設定してサンプルを5分加熱する。次に測定サンプルの熱融着性樹脂層側の表面について、表面硬度を測定する。
・圧子:ビッカース(四角錐の先端部分の対面角136°)
・測定温度(サンプル温度):100℃
・ステージ温度:110℃
・速度:1.000μm/10秒
・測定深さ:1.0μm
・保持時間:5秒
・押し込みから戻す速度:1.000μm/10秒
[基材層1]
本開示において、基材層1は、蓄電デバイス用外装材の基材としての機能を発揮させることなどを目的として設けられる層である。基材層1は、蓄電デバイス用外装材の外層側に位置する。
本開示の蓄電デバイス用外装材において、接着剤層2は、基材層1とバリア層3との接着性を高めることを目的として、必要に応じて、これらの間に設けられる層である。
着色層は、基材層1とバリア層3との間に必要に応じて設けられる層である(図示を省略する)。接着剤層2を有する場合には、基材層1と接着剤層2との間、接着剤層2とバリア層3との間に着色層を設けてもよい。また、基材層1の外側に着色層を設けてもよい。着色層を設けることにより、蓄電デバイス用外装材を着色することができる。
蓄電デバイス用外装材において、バリア層3は、少なくとも水分の浸入を抑止する層である。
本開示の蓄電デバイス用外装材において、熱融着性樹脂層4は、最内層に該当し、蓄電デバイスの組み立て時に熱融着性樹脂層同士が熱融着して蓄電デバイス素子を密封する機能を発揮する層(シーラント層)である。
蓄電デバイス用外装材から、熱融着性樹脂層を取得して測定サンプルとする。各測定サンプルについて、高温ゲル浸透クロマトグラフィー(例えば、高温GPC センシュー科学社製のSSC-7120 HT-GPC System)を用い、以下の測定条件で各分子量(対数値)を横軸に各分子量の濃度分率を順次積算していき、積分分子量分布曲線を得る。各分子量における曲線の微分値を求めることにより微分分子量分布曲線を取得し、縦軸(濃度分率:dw/d(Log(M)))のピーク値となる分子量を求める。微分分子量分布曲線は、図8の模式図に示すように、横軸が分子量、縦軸が濃度分率を分子量の対数値で微分した値のグラフである。濃度分率を分子量の対数値で微分した値が最も高い位置における分子量が、微分分子量分布曲線のピーク値(図8のPの位置を参照)となる分子量である。
(前処理)
測定サンプルを溶媒(145℃のo-ジクロロベンゼン)で溶解する。
得られた溶液を1時間静止し、さらに1時間撹拌する。
次に、フィルター孔径1.0μmと0.5μmのメンブレンフィルターで溶液を加圧濾過する。
(測定)
前記前処理により、測定サンプルが溶媒(o-ジクロロベンゼン)に溶解した試料を調製し、高温ゲル浸透クロマトグラフィー(高温GPC センシュー科学社製のSSC-7120 HT-GPC System)を用いて微分分子量分布曲線を取得する。試料の注入量は300μL、ガードカラムはHT-G、カラムはHT-806Mを2本、カラム温度は145℃、移動相はo-ジクロロベンゼン(0.025質量%のBHT(ブチル化ヒドロキシトルエン)含有)、流速は1.0mL/min、検出器は示差屈折計、分子量校正はポリスチレン換算、対象分子量範囲は1,000-20,000,000とする。
前記の(微分分子量分布曲線のピーク値となる分子量の測定)において、分子量(対数値)を横軸に、分子量の濃度分率を縦軸とした微分分子量分布曲線において、濃度分率がピーク値となる分子量の濃度分率を、濃度分率がピーク値となる分子量よりも12万低い分子量の濃度分率で除した値(TL値と称する)を算出する。すなわち、TL値は下記の式で算出される。
TL値=(濃度分率がピーク値となる分子量の濃度分率)/(濃度分率がピーク値となる分子量よりも12万低い分子量の濃度分率)
蓄電デバイス用外装材から、熱融着性樹脂層を取得して測定サンプルする。測定サンプルについて、JIS K7121:2012(プラスチックの転移温度測定方法(JIS K7121:1987の追補1))の規定に準拠して融解ピーク温度を測定する。測定は、示差走査熱量計(DSC、例えば、ティー・エイ・インスツルメント製の示差走査熱量計Q200)を用いて行う。
蓄電デバイス用外装材の軟化点測定は、例えば図7の概念図に示すように、まず、蓄電デバイス用外装材の断面の熱融着性樹脂層4の表面にプローブ11を設置する(図7の測定開始A)。このときの断面は、蓄電デバイス用外装材の厚み方向に切断して得られた、熱融着性樹脂層4の断面が露出した部分である。図7に、プローブの設置位置4aを示す。切断は、市販品の回転式ミクロトームなどを用いて行うことができる。なお、電解質などが封入された電池に使用されている蓄電デバイス用外装材について、変位量測定を行う場合には、蓄電デバイス用外装材の熱融着性樹脂層が未融着の部分について、上述した方法と同様に厚み方向に切断して測定を行う。加熱機構付きのカンチレバーを取り付けられる原子間力顕微鏡としては、例えば、ANASYS INSTRUMENTS社製のafm plusシステムを用い、プローブとしてはANASYS INSTRUMENTS社製カンチレバーThermaLever AN2-200(ばね定数0.5~3N/m)を使用することができる。プローブ11の先端半径は30nm以下、プローブ11のディフレクション(Deflection)の設定値は-4V、昇温速度5℃/分とする。次に、この状態でプローブを加熱すると、プローブからの熱により図7のBのように、熱融着性樹脂層4表面が膨張して、プローブ11が押し上げられ、プローブ11の位置が初期値(プローブの温度が40℃である時の位置)よりも上昇する。さらに加熱温度が上昇すると、熱融着性樹脂層4が軟化し、図7のCのように、プローブ11が熱融着性樹脂層4に突き刺さり、プローブ11の位置が下がる。位置が下がった温度(上昇から下がり始める変化点)を蓄電デバイス用外装材の軟化点とした。なお、測定対象となる蓄電デバイス用外装材は室温(25℃)下にあり、40℃に加熱されたプローブを熱融着性樹脂層4表面に設置して、測定を開始する。
本開示の蓄電デバイス用外装材において、接着層5は、バリア層3(又は耐腐食性皮膜)と熱融着性樹脂層4を強固に接着させるために、必要に応じて、これらの間に設けられる層である。
本開示の蓄電デバイス用外装材は、意匠性、耐電解液性、耐傷性、成形性などの向上の少なくとも一つを目的として、必要に応じて、基材層1の上(基材層1のバリア層3とは反対側)に、表面被覆層6を備えていてもよい。表面被覆層6は、蓄電デバイス用外装材を用いて蓄電デバイスを組み立てた時に、蓄電デバイス用外装材の最外層側に位置する層である。
蓄電デバイス用外装材の製造方法については、本開示の蓄電デバイス用外装材が備える各層を積層させた積層体が得られる限り、特に制限されず、少なくとも、基材層1、バリア層3、及び熱融着性樹脂層4がこの順となるように積層する工程を備える方法が挙げられる。すなわち、本開示の蓄電デバイス用外装材の製造方法は、少なくとも、基材層と、バリア層と、熱融着性樹脂層とがこの順となるように積層して積層体を得る工程を備えており、蓄電デバイス用外装材の熱融着性樹脂層は、高温ゲル浸透クロマトグラフィーを用いて測定される微分分子量分布曲線のピーク値となる分子量が、15万以上である。
本開示の蓄電デバイス用外装材は、正極、負極、電解質等の蓄電デバイス素子を密封して収容するための包装体に使用される。すなわち、本開示の蓄電デバイス用外装材によって形成された包装体中に、少なくとも正極、負極、及び電解質を備えた蓄電デバイス素子を収容して、蓄電デバイスとすることができる。
実施例1-4
基材層として、延伸ナイロン(ONy)フィルム(厚さ25μm)を用意した。また、バリア層として、アルミニウム箔(JIS H4160:1994 A8021H-O(厚さ40μm))を用意した。次に、ドライラミネート法により、基材層とバリア層とを、2液型ウレタン接着剤(ポリオール化合物と芳香族イソシアネート系化合物)を用いて接着し、エージング処理を実施することにより、基材層(厚み25μm)/接着剤層(硬化後の厚みは3μm)/バリア層(厚み40μm)の積層体を作製した。アルミニウム箔の両面には、化成処理が施してある。アルミニウム箔の化成処理は、フェノール樹脂、フッ化クロム化合物、及びリン酸からなる処理液をクロムの塗布量が10mg/m2(乾燥質量)となるように、ロールコート法によりアルミニウム箔の両面に塗布し、焼付けすることにより行った。
接着層(厚さ23μm)としての無水マレイン酸変性ポリプロピレン(それぞれ表1のPPa1)と、熱融着性樹脂層(厚さ22μm)としてのランダムポリプロピレン(それぞれ表1のPP1)とを、バリア層の上に共押出しする温度を、実施例1と比較して30℃高く設定したこと以外は、実施例1と同様にして、基材層(厚さ25μm)/接着剤層(3μm)/バリア層(40μm)/接着層(23μm)/熱融着性樹脂層(22μm)が順に積層された蓄電デバイス用外装材を得た。
接着層(厚さ23μm)としての無水マレイン酸変性ポリプロピレン(それぞれ表1のPPa1)と、熱融着性樹脂層(厚さ22μm)としてのランダムポリプロピレン(それぞれ表1のPP2)とを、バリア層の上に共押出しする温度を、実施例2と比較して30℃高く設定したこと以外は、実施例2と同様にして、基材層(厚さ25μm)/接着剤層(3μm)/バリア層(40μm)/接着層(23μm)/熱融着性樹脂層(22μm)が順に積層された蓄電デバイス用外装材を得た。
蓄電デバイス用外装材から、接着層及び熱融着性樹脂層を取得して測定サンプルとした。各測定サンプルについて、JIS K7121:2012(プラスチックの転移温度測定方法(JIS K7121:1987の追補1))の規定に準拠して融解ピーク温度を測定した。測定は、示差走査熱量計(DSC、ティー・エイ・インスツルメント製の示差走査熱量計Q200)を用いて行った。
蓄電デバイス用外装材から、熱融着性樹脂層を取得して測定サンプルとした。各測定サンプルについて、高温ゲル浸透クロマトグラフィー(高温GPC センシュー科学社製のSSC-7120 HT-GPC System)を用い、以下の測定条件で各分子量(対数値)を横軸に各分子量の濃度分率を順次積算していき、積分分子量分布曲線を得た。各分子量における曲線の微分値を求めることにより微分分子量分布曲線を取得し、縦軸(dw/d(Log(M)))のピーク値となる分子量を求めた。微分分子量分布曲線は、図8の模式図に示すように、横軸が分子量、縦軸が濃度分率を分子量の対数値で微分した値のグラフである。濃度分率を分子量の対数値で微分した値が最も高い位置における分子量が、微分分子量分布曲線のピーク値(図8のPの位置を参照)となる分子量である。
(前処理)
測定サンプルを溶媒(145℃のo-ジクロロベンゼン)で溶解する。
得られた溶液を1時間静止し、さらに1時間撹拌する。
次に、フィルター孔径1.0μmと0.5μmのメンブレンフィルターで溶液を加圧濾過する。
(測定)
前記前処理により、測定サンプルが溶媒(o-ジクロロベンゼン)に溶解した試料を調製し、高温ゲル浸透クロマトグラフィー(高温GPC センシュー科学社製のSSC-7120 HT-GPC System)を用いて微分分子量分布曲線を取得する。試料の注入量は300μL、ガードカラムはHT-G、カラムはHT-806Mを2本、カラム温度は145℃、移動相はo-ジクロロベンゼン(0.025質量%のBHT(ブチル化ヒドロキシトルエン)含有)、流速は1.0mL/min、検出器は示差屈折計、分子量校正はポリスチレン換算、対象分子量範囲は1,000-20,000,000とする。
前記の(微分分子量分布曲線のピーク値となる分子量の測定)において、分子量(対数値)を横軸に、分子量の濃度分率を縦軸とした微分分子量分布曲線において、濃度分率がピーク値となる分子量の濃度分率を、濃度分率がピーク値となる分子量よりも12万低い分子量の濃度分率で除した値(TL値と称する)を算出した。結果を表1に示す。TL値が小さい程、最も濃度分率の高い分子量の濃度分率から、低分子量(具体的には、分子量が12万低い)の樹脂の濃度分率にかけての濃度分率曲線の勾配が緩やかといえる。すなわち、TL値は下記の式で算出される。
TL値=(濃度分率がピーク値となる分子量の濃度分率)/(濃度分率がピーク値となる分子量よりも12万低い分子量の濃度分率)
蓄電デバイス用外装材の軟化点測定は、例えば図7の概念図に示すように、まず、蓄電デバイス用外装材の断面の熱融着性樹脂層4の表面にプローブ11を設置した(図7の測定開始A)。このときの断面は、蓄電デバイス用外装材の厚み方向に切断して得られた、熱融着性樹脂層4の断面が露出した部分である。図7に、プローブの設置位置4aを示す。切断は、市販品の回転式ミクロトームを用いて行った。加熱機構付きのカンチレバーを取り付けられる原子間力顕微鏡としては、ANASYS INSTRUMENTS社製のafm plusシステムを用い、プローブとしてはANASYS INSTRUMENTS社製カンチレバーThermaLever AN2-200(ばね定数0.5~3N/m)を使用した。プローブ11の先端半径は30nm以下、プローブ11のディフレクション(Deflection)の設定値は-4V、昇温速度5℃/分とした。次に、この状態でプローブを加熱すると、プローブからの熱により図7のBのように、熱融着性樹脂層4表面が膨張して、プローブ11が押し上げられ、プローブ11の位置が初期値(プローブの温度が40℃である時の位置)よりも上昇した。さらに加熱温度が上昇すると、熱融着性樹脂層4が軟化し、図7のCのように、プローブ11が熱融着性樹脂層4に突き刺さり、プローブ11の位置が下がった。位置が下がった温度(上昇から下がり始める変化点)を蓄電デバイス用外装材の軟化点とした。なお、測定対象となる蓄電デバイス用外装材は室温(25℃)下にあり、40℃に加熱されたプローブを熱融着性樹脂層4表面に設置して、測定を開始した。
JIS K7127:1999の規定に準拠して、それぞれ、表1に記載の各測定温度(サンプル温度)における蓄電デバイス用外装材のシール強度を次のようにして測定した。試験片として、TDの方向の幅が15mmの短冊状に裁断した蓄電デバイス用外装材を準備した。具体的には、図5に示すように、まず、各蓄電デバイス用外装材を60mm(TDの方向)×200mm(MDの方向)に裁断して試験片とした(図5a)。このとき、蓄電デバイス用外装材(幅1000mm)の幅方向の10箇所(等間隔)から、それぞれ試験片を10個ずつ取得した。次に、各試験片について、熱融着性樹脂層同士が対向するようにして、蓄電デバイス用外装材を折り目P(MDの方向の中間)の位置でMDの方向に2つ折りにした(図5b)。折り目Pから10mm程度MDの方向に内側において、シール幅7mm、温度190℃、面圧1.0MPa、3秒間の条件で熱融着性樹脂層同士をヒートシールした(図5c)。図5cにおいて、斜線部Sがヒートシールされている部分である。次に、TDの方向の幅が15mmとなるようにして、MDの方向に裁断(図5dの二点鎖線の位置で裁断)して測定サンプルを得た(図5e)。次に、測定サンプル13を各測定温度で2分間放置し、各測定温度環境において、引張り試験機(島津製作所製、AG-Xplus(商品名))でヒートシール部(熱融着部)の熱融着性樹脂層を300mm/分の速度で剥離させた(図6)。剥離時の最大強度をヒートシール強度(N/15mm)とした。チャック間距離は、50mmである。それぞれ、得られたヒートシール強度は、測定サンプル10個についての平均値、さらに、測定サンプル10個の内の最小値を表1に示す。結果を表1に示す。
インデンテーション法に基づき、測定温度(サンプル温度)100℃において、各蓄電デバイス用外装材の熱融着性樹脂層側の表面から厚み方向にビッカース圧子を深さ1μmまで押し込んで、マルテンス硬さを測定した。測定条件は以下の通りである。マルテンス硬さは、ビッカース圧子の押し込みによって得られた荷重-変位曲線から算出した。測定値としては、熱融着性樹脂層側の表面10か所について求めた平均を採用した。マルテンス硬さは、ビッカース圧子の最大押し込み深さにおける圧子の表面積A(mm2)を計算し、表面積A(mm2)で最大荷重F(N)を割る(F/A)ことで求められる。熱融着性樹脂層の表面の当該マルテンス硬さの測定方法の詳細は、以下の通りである。測定装置としては、フィッシャーインストルメンツ社製のピコデンターHM-500を用いた。両面粘着テープを取り付けたスライドガラス(76mm×26mm×1mm)の片面に、熱融着性樹脂層側がスライドガラスの反対側となるように蓄電デバイス用外装材を接着し、測定サンプルとした。次に、ビッカース圧子を取り付けた超微小硬度計に加熱ステージを設置し、ステージ温度を110℃に設定してサンプルを5分加熱した。次に測定サンプルの熱融着性樹脂層側の表面について、表面硬度を測定した。結果を表2に示す。
<測定条件>
・圧子:ビッカース(四角錐の先端部分の対面角136°)
・測定温度(サンプル温度):100℃
・ステージ温度:110℃
・速度:1.000μm/10秒
・測定深さ:1.0μm
・保持時間:5秒
・押し込みから戻す速度:1.000μm/10秒
項1. 少なくとも、基材層と、バリア層と、熱融着性樹脂層とをこの順に備える積層体から構成され、
前記熱融着性樹脂層は、高温ゲル浸透クロマトグラフィーを用いて測定される微分分子量分布曲線のピーク値となる分子量が、15万以上である、蓄電デバイス用外装材。
項2. インデンテーション法に基づき、測定温度100℃において、前記蓄電デバイス用外装材の前記熱融着性樹脂層側の表面から厚み方向にビッカース圧子を深さ1μmまで押し込んで測定される、マルテンス硬さが、10.0MPa以上である、項1に記載の蓄電デバイス用外装材。
項3. 少なくとも、基材層と、バリア層と、熱融着性樹脂層とをこの順に備える積層体から構成され、
インデンテーション法に基づき、測定温度100℃において、前記蓄電デバイス用外装材の前記熱融着性樹脂層側の表面から厚み方向にビッカース圧子を深さ1μmまで押し込んで測定される、マルテンス硬さが、10.0MPa以上である、蓄電デバイス用外装材。
項4. 分子量(対数値)を横軸とし、分子量の濃度分率を縦軸とした前記微分分子量分布曲線において、濃度分率がピーク値となる分子量の濃度分率を、濃度分率がピーク値となる分子量よりも12万低い分子量の濃度分率で除して算出されるTL値が、1.00以上2.80以下である、項1~3のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
項5. 前記熱融着性樹脂層は、130℃以下の融解ピーク温度が観察される、項1~4のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
項6. 前記熱融着性樹脂層を構成している樹脂は、ポリオレフィン骨格を有する、項1~5のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
項7. 前記熱融着性樹脂層を構成している樹脂は、ポリプロピレンを含む、項1~6のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
項8. 前記バリア層と前記熱融着性樹脂層との間に、接着層を備え、
前記接着層を構成している樹脂は、ポリオレフィン骨格を有する、項1~7のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
項9. 前記接着層は、120℃以上170℃以下の範囲に融解ピークが観察される、項8に記載の蓄電デバイス用外装材。
項10. 前記接着層を構成している樹脂は、酸変性ポリプロピレンを含む、項8又は9に記載の蓄電デバイス用外装材。項11. 前記熱融着性樹脂層の融解ピーク温度と軟化点との差が、30℃以下である、項1~10のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
項12. 少なくとも、基材層と、バリア層と、熱融着性樹脂層とがこの順となるように積層して積層体を得る工程を備えており、
前記熱融着性樹脂層は、高温ゲル浸透クロマトグラフィーを用いて測定される微分分子量分布曲線のピーク値となる分子量が、15万以上である、蓄電デバイス用外装材の製造方法。
項13. 少なくとも正極、負極、及び電解質を備えた蓄電デバイス素子が、項1~11のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材により形成された包装体中に収容されている、蓄電デバイス。
2 接着剤層
3 バリア層
4 熱融着性樹脂層
4a プローブの設置位置
5 接着層
6 表面被覆層
10 蓄電デバイス用外装材
Claims (12)
- 少なくとも、基材層と、バリア層と、熱融着性樹脂層とをこの順に備える積層体から構成され、
前記熱融着性樹脂層は、高温ゲル浸透クロマトグラフィーを用いて測定される微分分子量分布曲線のピーク値となる分子量が、15万以上であり、
前記熱融着性樹脂層は、130℃以下の融解ピーク温度が観察される、蓄電デバイス用外装材。 - インデンテーション法に基づき、測定温度100℃において、前記蓄電デバイス用外装材の前記熱融着性樹脂層側の表面から厚み方向にビッカース圧子を深さ1μmまで押し込んで測定される、マルテンス硬さが、10.0MPa以上である、請求項1に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 少なくとも、基材層と、バリア層と、熱融着性樹脂層とをこの順に備える積層体から構成された蓄電デバイス用外装材であって、
インデンテーション法に基づき、測定温度100℃において、前記蓄電デバイス用外装材の前記熱融着性樹脂層側の表面から厚み方向にビッカース圧子を深さ1μmまで押し込んで測定される、マルテンス硬さが、10.0MPa以上であり、
前記熱融着性樹脂層は、130℃以下の融解ピーク温度が観察される、蓄電デバイス用外装材。 - 分子量(対数値)を横軸とし、分子量の濃度分率を縦軸とした前記微分分子量分布曲線において、濃度分率がピーク値となる分子量の濃度分率を、濃度分率がピーク値となる分子量よりも12万低い分子量の濃度分率で除して算出されるTL値が、1.00以上2.80以下である、請求項1又は2に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 前記熱融着性樹脂層を構成している樹脂は、ポリオレフィン骨格を有する、請求項1~4のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 前記熱融着性樹脂層を構成している樹脂は、ポリプロピレンを含む、請求項1~5のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 前記バリア層と前記熱融着性樹脂層との間に、接着層を備え、
前記接着層を構成している樹脂は、ポリオレフィン骨格を有する、請求項1~6のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。 - 前記接着層は、120℃以上170℃以下の範囲に融解ピークが観察される、請求項7に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 前記接着層を構成している樹脂は、酸変性ポリプロピレンを含む、請求項7又は8に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 前記熱融着性樹脂層の融解ピーク温度と軟化点との差が、30℃以下である、請求項1~9のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材。
- 少なくとも、基材層と、バリア層と、熱融着性樹脂層とがこの順となるように積層して積層体を得る工程を備えており、
前記熱融着性樹脂層は、高温ゲル浸透クロマトグラフィーを用いて測定される微分分子量分布曲線のピーク値となる分子量が、15万以上であり、
前記熱融着性樹脂層は、130℃以下の融解ピーク温度が観察される、蓄電デバイス用外装材の製造方法。 - 少なくとも正極、負極、及び電解質を備えた蓄電デバイス素子が、請求項1~10のいずれか1項に記載の蓄電デバイス用外装材により形成された包装体中に収容されている、蓄電デバイス。
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