JP7152392B2 - 操作されたボツリヌスニューロトキシン - Google Patents

操作されたボツリヌスニューロトキシン Download PDF

Info

Publication number
JP7152392B2
JP7152392B2 JP2019516917A JP2019516917A JP7152392B2 JP 7152392 B2 JP7152392 B2 JP 7152392B2 JP 2019516917 A JP2019516917 A JP 2019516917A JP 2019516917 A JP2019516917 A JP 2019516917A JP 7152392 B2 JP7152392 B2 JP 7152392B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
bont
seq
polypeptide
modified
amino acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019516917A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2019523015A (ja
JP2019523015A5 (ja
Inventor
ステンマルク，ポール
ヅァン，シーツァイ
ドン，ミン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Childrens Medical Center Corp
Original Assignee
Childrens Medical Center Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Childrens Medical Center Corp filed Critical Childrens Medical Center Corp
Publication of JP2019523015A publication Critical patent/JP2019523015A/ja
Publication of JP2019523015A5 publication Critical patent/JP2019523015A5/ja
Priority to JP2022044568A priority Critical patent/JP2022112031A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7152392B2 publication Critical patent/JP7152392B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A61K38/4886—Metalloendopeptidases (3.4.24), e.g. collagenase
    • A61K38/4893—Botulinum neurotoxin (3.4.24.69)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/33—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Clostridium (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/52—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/24—Metalloendopeptidases (3.4.24)
    • C12Y304/24069—Bontoxilysin (3.4.24.69), i.e. botulinum neurotoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)

Description

関連出願
本願は、２０１６年６月８日に出願された米国仮出願第６２／３４７，５７９号の３５Ｕ．Ｓ．Ｃ．§１１９（ｅ）下における利益を主張し、当該仮出願は、本明細書においてその全体において参考として援用される。
背景
近年において、ボツリヌス（Clostridial Botulinum）ニューロトキシン（ＢｏＮＴ）は、増加しつつあるリストの医学的状態を処置するために広く用いられてきた：微量のトキシンの局所注射により、標的領域における神経活動を減弱することができ、これは、多くの医学的状態において、ならびに美容目的のためにも、有益であり得る２～４。今日までのところ、ＢｏＮＴ血清型Ａ（ＢｏＮＴ／Ａ）およびＢｏＮＴ血清型Ｂ（ＢｏＮＴ／Ｂ）が、現在ＦＤＡにより人における使用について承認されている唯２つのＢｏＮＴである２～４。ＢｏＮＴの用途が増加するにつれて、限定要因および有害効果が報告されてきている。主要な限定要因は、患者における中和抗体の産生であり、これは将来の処置を無効にする。ＢｏＮＴの使用を停止すると、しばしば、患者にとって、その障害を処置／軽減する他の有効な方法が残らない。ＢｏＮＴの使用に関連する有害効果は、眼瞼下垂および複視などの一過性の重篤でない事象から、生命を脅かす事象、死にまで至る６、７。ＢｏＮＴの限定要因および有害効果は、用量に大きく相関する。神経細胞に対して改善した特異性を有し、より少ない用量で同じレベルのトキシン活性を維持する、改変ＢｏＮＴが、強く所望される。
概要
本開示のいくつかの側面は、ボツリヌス菌血清型Ｂ（ＢｏＮＴ／Ｂ）の改変受容体結合ドメインを含む、改変ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）ポリペプチドを提供し、これは、ＢｏＮＴ血清型Ｂ、菌株１（ＢｏＮＴ／Ｂ１）における１２４８または１２４９に対応する位置において１つ以上の置換変異を含む。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１～８のいずれか１つのアミノ酸配列を含み、これは、配列番号１～７のいずれか１つにおける位置１２４８または１２４９において１つ以上の置換変異、または配列番号８における位置１２４９または１２５０において１つ以上の置換変異を有する。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１～８のいずれか１つに対して、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、これは、配列番号１～７のいずれか１つにおける位置１２４８または１２４９において１つ以上の置換変異、または配列番号８における位置１２４９または１２５０において１つ以上の置換変異を有する。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１～８のいずれか１つのアミノ酸配列からなり、これは、配列番号１～７のいずれか１つにおける位置１２４８または１２４９において１つ以上の置換変異、または配列番号８における位置１２４９または１２５０において１つ以上の置換変異を有する。
いくつかの態様において、置換変異は、配列番号１～７のいずれか１つにおける位置１２４８または１２４９において、または配列番号８における位置１２４９または１２５０において、トリプトファン（Ｗ）、フェニルアラニン（Ｆ）、チロシン（Ｙ）、またはヒスチジン（Ｈ）のいずれか１つを導入する。いくつかの態様において、置換変異は、配列番号１～７のいずれか１つにおける位置１２４８および１２４９の両方、または配列番号８における位置１２４９および１２５０において、トリプトファン（Ｗ）を導入する。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３３のアミノ酸配列を含む。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号９～１６のいずれか１つのアミノ酸配列を含み、これは、配列番号９～１５のいずれか１つにおける位置３８９または３９０において１つ以上の置換変異、または配列番号１６における位置３９０または３９１において１つ以上の置換変異を有する。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号９～１６のいずれか１つに対して、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、これは、配列番号９～１５のいずれか１つにおける位置３８９または３９０において１つ以上の置換変異、または配列番号１６における位置３９０または３９１において１つ以上の置換変異を有する。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号９～１６のいずれか１つのアミノ酸配列からなり、これは、配列番号９～１５のいずれか１つにおける位置３８９または３９０において１つ以上の置換変異、または配列番号１６における位置３９０または３９１において１つ以上の置換変異を有する。
いくつかの態様において、置換変異は、配列番号９～１５のいずれか１つにおける位置３８９または３９０、または配列番号１６における位置３９０または３９１において、トリプトファン（Ｗ）、フェニルアラニン（Ｆ）、チロシン（Ｙ）、またはヒスチジン（Ｈ）のいずれか１つを導入する。いくつかの態様において、置換変異は、配列番号９～１５のいずれか１つにおける位置３８９および３９０の両方、または配列番号１６における位置３９０および３９１においてトリプトファン（Ｗ）を導入する。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３４のアミノ酸配列を含む。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１７～２４のいずれか１つのアミノ酸配列を含み、これは、配列番号１７～２４のいずれか１つにおける位置１２６１または１２６２において１つ以上の置換変異を有する。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１７～２４のいずれか１つに対して、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、これは、配列番号１７～２４のいずれか１つにおける位置１２６１または１２６２において１つ以上の置換変異を有する。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１７～２４のいずれか１つのアミノ酸配列からなり、これは、配列番号１７～２４のいずれか１つにおける位置１２６１または１２６２において１つ以上の置換変異を有する。
いくつかの態様において、置換変異は、配列番号１７～２４のいずれか１つにおける位置１２６１または１２６２において、トリプトファン（Ｗ）、フェニルアラニン（Ｆ）、チロシン（Ｙ）、またはヒスチジン（Ｈ）のいずれか１つを導入する。いくつかの態様において、置換変異は、配列番号１７～２４のいずれか１つにおける位置１２６１および１２６２の両方において、トリプトファン（Ｗ）を導入する。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３５または配列番号３６のアミノ酸配列を含む。
本開示のいくつかの側面は、血清型Ｂ、菌株１（ＢｏＮＴ／Ｂ１）のアミノ酸１２４５とアミノ酸１２５２との間のフラグメントに対応するポリペプチドのアミノ酸配列を含む、改変ＢｏＮＴポリペプチドを提供し、これは、ＢｏＮＴ／Ｂ１における１２４８または１２４９に対応する位置において１つ以上の置換変異を有する。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２５～３２のいずれか１つのアミノ酸配列を含み、これは、配列番号２５～３２のいずれか１つにおける位置４または５において、１つ以上の置換変異を有する。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴは、配列番号２５～３２のいずれか１つに対して、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、これは、配列番号２５～３２のいずれか１つにおける位置４または５において、１つ以上の置換変異を有する。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２５～３２のいずれか１つのアミノ酸配列からなり、配列番号２５～３２のいずれか１つにおける位置４または５において、１つ以上の置換変異を有する。
いくつかの態様において、置換変異は、配列番号２５～３２のいずれか１つにおける位置４または５において、トリプトファン（Ｗ）、フェニルアラニン（Ｆ）、チロシン（Ｙ）、またはヒスチジン（Ｈ）のいずれか１つを導入する。いくつかの態様において、置換変異は、配列番号２５～３２のいずれか１つにおける位置４および５の両方においてトリプトファン（Ｗ）を導入する。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３７のアミノ酸配列を含む。
いくつかの態様において、置換変異は、脂質膜を透過する受容体結合ドメイン中にループを作製する。いくつかの態様において、本明細書において開示される改変ＢｏＮＴポリペプチドは、神経終末への結合が、対応する野生型ＢｏＮＴポリペプチドと比較して増強されており、ここで、増強された結合は、ループの脂質膜への透過により媒介される。
いくつかの態様において、増強された結合が、シナプス前神経終末に特異的である。いくつかの態様において、シナプス前神経終末は、マウスシナプス前神経終末である。いくつかの態様において、シナプス前神経終末は、ヒトシナプス前神経終末である。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ１における１１７８、１１９１、または１１９９に対応する位置において、１つ以上の置換変異をさらに含む。いくつかの態様において、置換変異は、ＢｏＮＴ／Ｂ１におけるＥ１１９１Ｍ／Ｓ１１９９Ｙ、Ｅ１１９１Ｍ／Ｓ１１９９Ｗ、Ｅ１１９１Ｍ／Ｗ１１７８Ｑ、Ｅ１１９１Ｖ／Ｓ１１９９Ｙ、１１９１Ｖ／Ｓ１１９９Ｗ、Ｅ１１９９Ｖ／Ｗ１１７８Ｑ、またはＥ１１９９Ｑ／Ｓ１１９９Ｙに対応する。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号４６～６６のいずれか１つのアミノ酸配列を含む。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＳｙｔＩＩに対する結合アフィニティーが増強されている。
本明細書においてさらに提供されるのは、本明細書において開示される改変ＢｏＮＴポリペプチドに対して少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％、または１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含む改変ＢｏＮＴポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む、核酸分子である。かかる核酸分子を含む核酸ベクターもまた記載される。
本明細書においてさらに提供されるのは、本明細書において記載される核酸分子または核酸ベクターを含む細胞である。本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドを発現する細胞もまた、記載される。
本開示の他の側面は、本明細書において開示される改変ＢｏＮＴポリペプチドを生成する方法を提供し、該方法は、かかる改変ＢｏＮＴポリペプチドを発現する細胞を、前記改変ＢｏＮＴポリペプチドが生成される条件下において培養するステップを含む。いくつかの態様において、方法は、培養物から改変ＢｏＮＴポリペプチドを回収することをさらに含む。
本開示の他の側面は、改変ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）ポリペプチドを提供し、これは、以下を含む：ａ）プロテアーゼドメイン；ｂ）プロテアーゼ切断部位；ｃ）転位置ドメイン；およびｄ）ＢｏＮＴ血清型Ｂ、菌株１（ＢｏＮＴ／Ｂ１）における１２４８または１２４９に対応する位置において１つ以上の置換変異を含むボツリヌス血清型Ｂの改変受容体結合ドメイン。
いくつかの態様において、ポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ｂ２、ＢｏＮＴ／Ｂ３、ＢｏＮＴ／Ｂ４、ＢｏＮＴ／Ｂ５、ＢｏＮＴ／Ｂ６、ＢｏＮＴ／Ｂ７、およびＢｏＮＴ／Ｂ８のいずれか１つの改変受容体結合ドメインを含む。
いくつかの態様において、改変受容体結合ドメインは、１つの置換変異を含む。いくつかの態様において、１つの置換変異は、ＢｏＮＴ／Ｂ１において、Ｉ１２４８Ｆ、Ｉ１２４８Ｙ、Ｉ１２４８Ｈ、Ｉ１２４８Ｗ、Ｖ１２４９Ｗ、Ｖ１２４９Ｆ、Ｖ１２４９Ｙ、またはＶ１２４９Ｈに対応する。
いくつかの態様において、改変受容体結合ドメインは、２つの置換変異を含む。いくつかの態様において、置換変異は、ＢｏＮＴ／Ｂ１において、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｆ、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｙ、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｈ、Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｙ、Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｈ、Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｈ、Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｗ、Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｗ、Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｗ、Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｆ、Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｆ、またはＩ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｙに対応する。
いくつかの態様において、プロテアーゼドメイン、転位置ドメイン、およびプロテアーゼ切断部位は、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される血清型由来のものである。
いくつかの態様において、プロテアーゼドメイン、転位置ドメイン、およびプロテアーゼ切断部位は、血清型Ｂ、菌株１由来のものである。いくつかの態様において、プロテアーゼドメイン、転位置ドメイン、およびプロテアーゼ切断部位は、血清型Ａ、菌株１由来のものである。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、脂質膜を透過する。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドの神経終末への結合は、対応する野生型ＢｏＮＴと比較して増強されており、ここで、増強された結合は、脂質膜のループの透過により媒介される。いくつかの態様において、増強された結合は、シナプス前神経終末に特異的である。いくつかの態様において、シナプス前神経終末は、マウスシナプス前神経終末である。いくつかの態様において、シナプス前神経終末は、ヒトシナプス前神経終末である。
いくつかの態様において、本明細書において開示される改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ１における１１７８、１１９１、または１１９９に対応する位置において、１つ以上の置換変異をさらに含む。いくつかの態様において、置換変異は、ＢｏＮＴ／Ｂ１におけるＥ１１９１Ｍ／Ｓ１１９９Ｙ、Ｅ１１９１Ｍ／Ｓ１１９９Ｗ、Ｅ１１９１Ｍ／Ｗ１１７８Ｑ、Ｅ１１９１Ｖ／Ｓ１１９９Ｙ、１１９１Ｖ／Ｓ１１９９Ｗ、Ｅ１１９９Ｖ／Ｗ１１７８Ｑ、またはＥ１１９９Ｑ／Ｓ１１９９Ｙに対応する。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号４６～６６のいずれか１つのアミノ酸配列を含む。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＳｙｔＩＩに対して増大した結合アフィニティーを有する。
本明細書においてさらに提供されるのは、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドに対して少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％、または１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、改変ＢｏＮＴポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む、単離された核酸分子である。また本明細書において提供されるのは、かかる核酸分子を含む核酸ベクター、およびこれらを含む細胞である。改変ＢｏＮＴポリペプチドを発現する細胞もまた、企図される。
本明細書においてさらに提供されるのは、改変ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）ポリペプチドを生成する方法であって、該方法は、本明細書において記載される細胞を、前記ＢｏＮＴポリペプチドが生成される条件下において培養するステップを含む。いくつかの態様において、方法は、培養物からＢｏＮＴポリペプチドを回収することをさらに含む。
本開示の他の側面は、第２の部分に連結した第１の部分を含むキメラ分子を提供し、ここで、第１の部分は、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドである。
いくつかの態様において、第１の部分と第２の部分とは、共有結合により連結している。いくつかの態様において、第１の部分と第２の部分とは、非共有結合的に連結している。
いくつかの態様において、第２の部分が、低分子、核酸、短いポリペプチドおよびタンパク質からなる群より選択される。いくつかの態様において、第２の部分は、生理活性分子である。いくつかの態様において、第２の部分は、非ポリペプチド薬である。いくつかの態様において、第２の部分は、治療用ポリペプチドである。
かかるキメラ分子をコードする核酸、核酸ベクター、当該核酸を含有する細胞、およびかかるキメラ分子を発現する細胞もまた、記載される。
本開示の他の側面は、本明細書において記載される改変ＢｏＮＴポリペプチドまたはキメラ分子を含む、医薬組成物を提供する。いくつかの態様において、医薬組成物は、薬学的に許容し得る賦形剤をさらに含む。
医薬組成物および医薬組成物の治療的投与のための説明書を含むキットもまた、記載される。
本開示の他の側面は、望ましくない神経活動の状態を処置する方法を提供し、該方法は、状態を処置するために、本明細書において開示される改変ＢｏＮＴポリペプチド、キメラ分子、または医薬組成物の治療有効量を、対象に投与することを含む。
いくつかの態様において、状態は、過活動の神経細胞または腺と関連する。いくつかの態様において、状態は、痙攣性発声障害、痙性斜頚（spasmodic torticollis）、喉頭ジストニア、顎口腔性発声障害、舌ジストニア、痙性斜頚（cervical dystonia）、上肢局所性ジストニア、眼瞼痙攣、斜視、片側顔面痙攣、眼瞼疾患、脳性麻痺、限局性痙攣および他の発声障害、痙攣性大腸炎、神経因性膀胱、アニスムス（anismus）、四肢痙攣、チック、振戦、歯ぎしり、裂肛、アカラシア、嚥下障害、および他の筋緊張障害、および筋群の不随意運動により特徴づけられる他の障害、流涙、多汗症（hyperhydrosis）、過剰な唾液分泌、過剰な胃腸管分泌、分泌障害、筋痙攣からの疼痛、頭痛、スポーツ外傷、および皮膚科学的または審美的／美容的状態からなる群より選択される。
いくつかの態様において、投与は注射を介するものであり、ここで注射は、望ましくない神経活動が存在する場所におけるものである。いくつかの態様において、注射の部位における神経細胞による改変ＢｏＮＴポリペプチドの取り込みが増強され、およびここで、他の領域への当該ポリペプチドの拡散が減少する。
いくつかの態様において、注射における神経細胞による改変ＢｏＮＴポリペプチドの取り込みが増強され、およびここで、当該ポリペプチドは、免疫原性が低下している。
いくつかの態様において、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチド、キメラ分子、および医薬組成物は、望ましくない神経活動に関連する状態を処置するために用いることができる。
いくつかの態様において、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチド、キメラ分子、および医薬組成物は、医薬において用いることができる。
本開示のさらに他の側面は、改変ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）を作製する方法を提供し、該方法は、血清型Ｂ、菌株１（ＢｏＮＴ／Ｂ１）における１２４８または１２４９に対応する位置において、１つ以上の置換変異を作製することを含む。
いくつかの態様において、置換変異は、Ｉ１２４８Ｆ、Ｉ１２４８Ｙ、Ｉ１２４８Ｈ、Ｉ１２４８Ｗ、Ｖ１２４９Ｗ、Ｖ１２４９Ｆ、Ｖ１２４９Ｙ、Ｖ１２４９Ｈ、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｆ、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｙ、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｈ、Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｙ、Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｈ、Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｈ、Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｗ、Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｗ、Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｗ、Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｆ、Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｆ、またはＩ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｙに対応する。
いくつかの態様において、ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ血清型Ｂ（ＢｏＮＴ／Ｂ）である。いくつかの態様において、ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ、菌株１～８のいずれか１つである。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、脂質膜を透過する。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、神経細胞への結合が増強されており、ここで、増強された結合は、脂質膜への透過により媒介される。いくつかの態様において、増強された結合は、シナプス前神経終末に特異的である。いくつかの態様において、シナプス前神経終末は、マウスシナプス前神経終末である。いくつかの態様において、シナプス前神経終末は、ヒトシナプス前神経終末である。
本開示の限定の各々は、本開示の多様な態様を包含することができる。したがって、任意の１つの要素または要素の組み合わせを含む本開示の限定の各々が、本開示の各々の側面において含まれ得ることが理解される。本開示は、その適用において、以下の説明において記載されるかまたは図面において説明される構成および成分の配置の詳細に限定されない。本開示は、他の態様が可能であり、多様な方法において実施するまたは行うことができる。
図面の簡単な説明
添付の図面は、一定の縮尺であることは意図されない。図面において、多様な図面において説明される各々の同一またはほぼ同一の成分は、数詞などにより表される。明確性を目的として、全ての図面における全ての成分がラベルされているわけではない。図面においては、以下のとおりである：
図１Ａ～１Ｄは、ＢｏＮＴがどのようにして神経細胞を標的化するかについての模式的モデル（図１Ａ）、それらの全体的なタンパク質構造（図１Ｂ）、同定された受容体のリスト（図１Ｃ）、ならびにＢｏＮＴ／Ｂのその受容体Ｓｙｔおよびガングリオシドへの結合についての構造モデル（図１Ｄ）を示す。図１Ａは、ＢｏＮＴの作用の模式図を示す：ＢｏＮＴは、それらの特異的受容体への結合により、神経細胞を認識し（ステップ１）、受容体により媒介されるエンドサイトーシスを介して神経細胞に侵入し（ステップ２）、ＢｏＮＴの軽鎖が、次いでエンドソームの膜を越えて細胞質ゾル中に転位置し（ステップ３）、ここで、これらの軽鎖がプロテアーゼとして作用して、標的である宿主のタンパク質を切断する（ステップ４）。図１Ａは、Arnon, S. et al, JAMA, 285:1059, 2001３５から翻案する。図１Ｂは、ジスルフィド結合を介して連結された軽鎖と重鎖とからなるＢｏＮＴを示す。重鎖は、さらに２つのドメイン：転位置ドメイン（ＨＮ）および受容体結合ドメイン（ＨＣ）に分けることができる。これらの機能的ドメインは、異なるＢｏＮＴの間で切り替え可能である。例えば、ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣを用いてＢｏＮＴ／Ａ－ＨＣを置き換えて、キメラトキシンを生成することができる。図１Ｃは、同定されたトキシン受容体のリストを提供する。図１Ｄは、細胞表面における、ＢｏＮＴ／Ｂの、そのタンパク質受容体であるＳｙｔ（Ｉ／ＩＩ）、ならびにその脂質共受容体であるガングリオシドへの結合を示す構造モデルである。ＢｏＮＴ／ＤＣにおけるループと類似する伸長したループを、「ループ１２５０」としてラベルする。伸長したループを、「ループ１２５０」としてマークする。図１Ｄは、Chai et al, Nature, 444:1096, 2006から翻案する。
図２Ａ～２Ｂは、ＢｏＮＴ／ＤＣにおける脂質膜中を透過する伸長したループ、およびＢｏＮＴ／Ｂにおける類似のループを示す。図２Ａは、ＢｏＮＴ／ＤＣ－ＨＣおよびＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣの結晶構造を、ＢｏＮＴ／ＤＣ－ＨＣにおける、およびＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣにおける、矢印でマークしたそれらの伸長したループとオーバーレイしたものを示す。図２Ｂは、細胞膜（ＰＭ）上にモデリングしたＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣの結晶構造を示し、これは、伸長したループが、ＰＭと相関するために理想的な位置に配置されていることを示す。
図３Ａ～３Ｂは、ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣにおけるＩ１２４８ＷおよびＶ１２４９Ｗ変異が、リポソームへのトキシンの結合を増強したこと、および増強がガングリオシド結合と相乗的であることを示す。図３Ａは、リポソーム浮揚アッセイの模式図である。図３Ｂは、図３Ａにおいて表されるとおりに行われた実験の結果を示す。簡単に述べると、ＰＣのみ、またはＰＣと脳ガングリオシド混合物（gang mix、１％）とを含むリポソームを、示されたＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣと共にインキュベートした。試料を、スクロース勾配中で、１時間にわたり２４０，０００ｇで遠心分離した。勾配の最上層に浮遊したリポソーム画分を回収して、ＨＡタグ化ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣを検出するイムノブロット分析に供した。リポソームを含まない試料を、陰性対照として用いた。ＷＴ ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣは、ガングリオシドがあってもなくても、ＰＣリポソームに結合しなかった。対照的に、ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ（Ｉ１２４８Ｗ）およびＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ（Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ）は、ＰＣリポソームへの強力な結合、およびガングリオシド含有リポソームへのさらに増強された結合を示した。
図４Ａ～４Ｂは、ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣにおけるＩ１２４８ＷおよびＶ１２４９Ｗ変異が、神経細胞へのトキシンの結合を増強したことを示す。図４Ａは、培養ラット皮質神経細胞を、示されたＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣに（１００ｎＭ、５分間、高Ｋ＋バッファー中で）暴露した結果を示す。細胞を、洗浄して採取した。細胞ライセートを、イムノブロット分析に供した。アクチンを内部ローディング対照として用いた。図４Ｂは、図４Ａにおいて記載したとおりのＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣの神経細胞への結合を定量して、アクチンレベルに対して正規化したものを示す。ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ（Ｉ１２４８Ｗ）は、ＷＴ ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣに対して２．７倍の増大を示し、ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ（Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ）は、３．５倍の増大を示した。
図５は、ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣにおけるＩ１２４８ＷおよびＶ１２４９Ｗ変異が、シナプス前神経終末への特異的結合を増強したことを示す。培養ラット皮質神経細胞を、示されたＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣに（１００ｎＭ、５分間、高Ｋ＋バッファー中で）暴露した。細胞を洗浄し、固定して、免疫染色分析に供した。シナプシンを、シナプス前終末についてのマーカーとして標識した。ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ（Ｉ１２４８Ｗ）およびＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ（Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ）は、ＷＴ ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣよりも著しく増大した神経細胞への結合を示した。下のパネルにおいて白色の正方形によりマークされた面積が拡大しており、これは、ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ（Ｉ１２４８Ｗ）およびＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ（Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ）の結合がシナプシンと共局在していることを示し、これにより、これらの変異体が、シナプス前終末に対する特異性を維持したことを示している。
ある態様の詳細な説明
ボツリヌスニューロトキシンは、細菌のトキシンのファミリーであり、７つの主要な血清型（ＢｏＮＴ／Ａ～Ｇ）を含む１。これらのトキシンは、神経細胞からの神経伝達物質の放出を遮断することにより作用し、それにより、動物およびヒトを麻痺させる。近年において、ＢｏＮＴは、増加しつつあるリストの医学的状態を処置するために広く用いられてきた：微量のトキシンの局所注射により、標的領域における神経活動を減弱することができ、これは、多くの医学的状態において、ならびに美容目的のためにも、有益であり得る２～４。
ＢｏＮＴ／ＡおよびＢｏＮＴ／Ｂは、現在ＦＤＡにより人における使用について承認されている唯２つのＢｏＮＴである２～４。これらは、配列を少しも修飾することなく細菌から精製されたトキシンである（野生型、ＷＴとして定義される）。ＢｏＮＴの用途が増加するにつれて、限定要因および有害効果が報告されてきている。主要な限定要因は、患者における中和抗体の産生であり、これは、将来の処置を無効にする５。ＢｏＮＴの使用を停止すると、しばしば、患者にとって、その障害を処置／軽減する他の有効な方法が残らない。抗体応答の可能性は、トキシンの用量と注射の頻度の両方に直接的に関連する５。したがって、この限定要因は、主に、高用量のトキシンに関係する筋痙攣の処置において起こる。一貫して、抗体応答は、極めて低いトキシン用量を用いる美容的用途においては観察されていない５。
主要な有害効果はまた、しばしば、筋痙攣を処置することには関連するが、美容的用途には関連しない。これは、有害効果が、身体の他の領域へのトキシンの拡散に主に起因しており、トキシン拡散の可能性は、注射される用量に直接的に関連するからである。有害効果は、眼瞼下垂および複視などの一過性の重篤でない事象から、生命を脅かす事象、死にまで至る６、７。２００８年にDr. Sidney WolfeによりＦＤＡに提出された訴状においては、１６の死亡を含む合計１８０の重篤な有害事象が記述されている。結果として、ＦＤＡは、今では、全てのＢｏＮＴ製品に対して、「黒枠警告（Black box warning）」を要求しており、トキシンの拡散のリスクを強調し、欧州連合により発行された類似の警告を踏襲している。
中和抗体の産生およびトキシン拡散はいずれも、注射された用量に直接的に関連するので、トキシン用量を低下させること（同じレベルのトキシン活性を維持しつつ）が、強く所望され、これは、個々のトキシン分子の効力が増強されなければならないことを意味する。神経細胞についての特異性が改善したかかる改変ＢｏＮＴはまた、他の細胞型中への非特異的な侵入に起因する任意の潜在的なオフターゲット効果を低減するであろう。
ＢｏＮＴがそれらの神経細胞の受容体を認識する能力を増強することは、注射部位におけるトキシンの神経細胞中への吸収を促進し、したがって、トキシンを、免疫応答の誘発から遮蔽し、またそれらの拡散を防止するであろう。神経細胞の受容体へのアフィニティーおよび特異性の増強はまた、他の細胞型中への非特異的な侵入に起因する潜在的なオフターゲット効果を軽減するであろう。
タンパク質およびガングリオシド受容体の両方を利用することにより、ＢｏＮＴは、極めて高い効力および特異性により、神経細胞を標的化する能力を獲得する。ＢｏＮＴ／Ｂは、その著しく低下したヒトＳｙｔＩＩ（ｈ－ＳｙｔＩＩ）に対する結合アフィニティーに起因して、ヒトにおいては、より特異性が低く、強力でない。ＢｏＮＴ／ＢはなおヒトＳｙｔＩ（ｈ－ＳｙｔＩ）には結合するので、ヒトは、ＢｏＮＴ／Ｂに対して感受性であり続ける。ＢｏＮＴ／Ｂは、患者において同じレベルの効果を達成するためには、ＢｏＮＴ／Ａよりも約６０～１００倍高い用量において用いなければならないというのが、積年の臨床的観察であった。より高いＢｏＮＴ／Ｂの用量は、抗体応答を誘発する機会、および重篤な副作用が起こる機会の増大に対応する。
したがって、ＢｏＮＴ／Ｂのその標的細胞（例えば神経細胞）に対する高アフィニティー結合を回復させることにより、その効力および特異性を増大し、治療的適用における用量を減少させ、この重要な治療用トキシンの有害な効果の発生を低下させることができるだろう。ＢｏＮＴ／ＢのヒトＳｙｔＩＩへの結合を著しく増大させる、ＢｏＮＴ／Ｂ受容体結合ドメインにおける位置１１７８、１１９１またはＳ１１９９における一連の変異（例えば、Ｅ１１９１Ｍ／Ｓ１１９９Ｙ、Ｅ１１９１Ｍ／Ｓ１１９９Ｗ、Ｅ１１９１Ｍ／Ｗ１１７８Ｑ、Ｅ１１９１Ｖ／Ｓ１１９９Ｙ、１１９１Ｖ／Ｓ１１９９Ｗ、Ｅ１１９９Ｖ／Ｗ１１７８Ｑ、またはＥ１１９９Ｑ／Ｓ１１９９Ｙ）が、最近発見された（WO 2013180799：その全内容は、本明細書により参考として援用される）。
本明細書において記載されるのは、先にはまだ発見されていなかった機序を介してＢｏＮＴ／Ｂのその標的細胞への結合をさらに増強する、新規のＢｏＮＴ／Ｂ変異である。これらの新規の変異の同定は、少なくとも部分的に、１つのボツリヌスニューロトキシンであるＢｏＮＴ／ＤＣが、マウスにおいて最も高い効力を示した（１．１×１０９ＬＤ５０／ｍｇ、これは、他のどのＢｏＮＴよりもおよそ５～３０倍高い）という観察に基づく。他のＢｏＮＴと同様、ＢｏＮＴ／ＤＣは、その受容体としてＳｙｔＩ／ＩＩを共有し、ガングリオシドを共受容体として必要とする。したがって、その優れた効力は、他のまだ同定されていないソースに由来する可能性がある。図２Ａにおいて示されるとおり、ＢｏＮＴ／ＤＣの結晶構造は、受容体結合ドメイン中の伸長されたループを明らかにした（図２Ａ）３２。このループは多くの疎水性残基を含み、このループ中の変異は、ＢｏＮＴ／ＤＣ－ＨＣの固定化ガングリオシドへの結合を無効にするので、ガングリオシド結合ループ（ＧＢＬ）として当該分野において広く受け入れられている３３、３４。
本明細書において提供されるのは、このループは、ガングリオシド結合に直接的に関与しないという、新規かつ予想外の知見である。代わりに、このループは、疎水性脂質膜中への非特異的透過を介して、間接的にガングリオシド結合に寄与する。実際、先端の残基における点変異Ｆ１２５３Ａは、ＢｏＮＴ／ＤＣ－ＨＣのガングリオシドフリーのリポソームへの結合を無効化することが見出されており、このことは、このループの先端が脂質膜中に透過することを示唆している。この作用は、神経細胞膜への付加的なアンカーを提供し、これは、ＢｏＮＴ／ＤＣのガングリオシドおよびＳｙｔＩ／ＩＩへの結合を相乗的な様式において著しく促進し、したがって、ＢｏＮＴ／ＤＣの神経細胞への結合全体を増強する。
興味深いことに、ＢｏＮＴ／Ｂの結晶構造は、それがＢｏＮＴ／ＤＣにおいて見出されたものと類似の伸長されたループを有することを明らかにした（図２Ｂ）１５。それはまた、ＢｏＮＴ／ＢがガングリオシドおよびＳｙｔＩ／ＩＩに結合した場合に膜中に透過するために理想的な位置において配置されている（野生型ＢｏＮＴ／Ｂは膜中に透過する能力を有さないのだが）。ＢｏＮＴ／Ｂ中のループとＢｏＮＴ／ＤＣ中のループとの間の主要な相違点は、それらのループの先端で露出される残基が異なることである：ＢｏＮＴ／ＢはＩ１２４８／Ｖ１２４９を含み、一方、ＢｏＮＴ／ＤＣはＷ１２５２／Ｆ１２５３を含む。ＷおよびＦはいずれも、脂質膜中に透過する強力な傾向を有する典型的な疎水性残基であり、一方、ＩおよびＶは、より膜と相互作用しにくい。Ｉ１２４８／Ｖ１２４９をＷまたはＦ残基で置き換えることにより、ＢｏＮＴ／Ｂ中にＢｏＮＴ／ＤＣにおけるものとちょうど同じように、膜中に透過することができるループを作製することができる。
したがって、本開示のいくつかの側面は、ボツリヌス菌血清型Ｂの改変受容体結合ドメインを含む改変ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）を提供する。
本明細書において用いられる場合、用語「ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）」とは、ボツリヌスニューロトキシンからの任意のポリペプチドまたはフラグメントを包含する。いくつかの態様において、用語ＢｏＮＴとは、全長ＢｏＮＴを指す。いくつかの態様において、用語ＢｏＮＴとは、ＢｏＮＴのフラグメントであって、ＢｏＮＴが神経細胞に侵入して神経伝達物質の放出を阻害する細胞の仕組み全体を遂行することができるものを指す。いくつかの態様において、用語ＢｏＮＴとは、フラグメントが任意の具体的な機能または活性を有することを必要とすることなく、単純にＢｏＮＴのフラグメントを指す。本開示全体を通して用いられる場合がある「ボツリヌスニューロトキシン」についての他の用語は、ＢｏＮＴ、ボツリヌストキシン、またはC. Botuliumトキシンであり得る。これらの用語は、互いに交換可能に用いられることが理解されるべきである。
「改変ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）」は、アミノ酸配列中に任意の修飾、例えば短縮、付加、アミノ酸置換およびこれらの任意の組み合わせを含むＢｏＮＴを包含する。例えば、Ｉ１２４８またはＶ１２４９においてアミノ酸置換変異を含むＢｏＮＴは、改変ＢｏＮＴである。別の例において、全長ＢｏＮＴのフラグメントまたはドメイン（例えば受容体結合ドメイン）は、改変ＢｏＮＴであると考えられる。いくつかの態様において、ＢｏＮＴのドメインもまた、アミノ酸置換変異を含み、例えば、受容体結合ドメインは、全長ＢｏＮＴの１２４８または１２４９に対応する位置において置換変異を含む。
用語「細胞に侵入する」とは、本開示のＢｏＮＴの活動を記載するために用いられる場合、ＢｏＮＴの低または高アフィニティー受容体複合体への結合、ＢｏＮＴのガングリオシドへの結合、ＢｏＮＴの脂質膜中への透過、トキシンの内部移行、トキシン軽鎖の細胞質中への転位置、およびＢｏＮＴ基質の酵素修飾を包含する。
本明細書において用いられる場合、用語「ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）プロテアーゼドメイン」とは、中毒プロセスのうちの酵素による標的修飾ステップを遂行することができるＢｏＮＴのドメインを意味する。したがって、ＢｏＮＴプロテアーゼドメインは、C. Botulinumトキシン基質を特異的に標的化し、例えば、SNAP-25基質のようなSNAREタンパク質、VAMP基質およびシンタキシン基質などのC. Botulinumトキシン基質のタンパク質分解による切断を包含する。
本明細書において用いられる場合、用語「ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）転位置ドメイン」または「Ｈｎ」とは、中毒プロセスのうちのＢｏＮＴ軽鎖の転位置を媒介する転位置ステップを遂行することができるＢｏＮＴのドメインを意味する。したがって、Ｈｎは、膜を超えて細胞の細胞質中へのＢｏＮＴ軽鎖の移動を促進する。Ｈの非限定的例として、ＢｏＮＴ／Ａ Ｈ、ＢｏＮＴ／Ｂ ＨＮ、ＢｏＮＴ／Ｃｌ ＨＮ、ＢｏＮＴ／Ｄ ＨＮ、ＢｏＮＴ／Ｅ ＨＮ、ＢｏＮＴ／Ｆ ＨＮ、およびＢｏＮＴ／Ｇ ＨＮが包まれる。
本明細書において用いられる場合、用語「ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）受容体結合ドメイン」とは、「Ｈｃドメイン」と同義であり、任意の天然に存在するＢｏＮＴ受容体結合ドメインであって、中毒プロセスのうちの細胞結合ステップ（例えば、ＢｏＮＴの、標的細胞の細胞膜表面上に位置するＢｏＮＴ特異的受容体系への結合を含む）を遂行することができるものを意味する。本開示のいくつかの側面は、血清型Ｂ（ＢｏＮＴ／Ｂ）からの改変ＢｏＮＴ受容体結合ドメインであって、ＢｏＮＴ／Ｂの細胞（例えば神経細胞）への結合を増強するものに関する。ＢｏＮＴ／Ｂは、８つのサブタイプ、ＢｏＮＴ／Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ｂ２、ＢｏＮＴ／Ｂ３、ＢｏＮＴ／Ｂ４、ＢｏＮＴ／Ｂ５、ＢｏＮＴ／Ｂ６、ＢｏＮＴ／Ｂ７、およびＢｏＮＴ／Ｂ８を有する。したがって、本開示は、８つのサブタイプの全ておよびいずれかからの改変ＢｏＮＴ／Ｂ受容体結合ドメインを包含する。「ＢｏＮＴ／Ｂ」が言及される場合、それはＢｏＮＴ／Ｂの全てのサブタイプを包含することが理解される。いくつかの態様において、「改変ＢｏＮＴ／Ｂ受容体結合ドメイン」は、本開示において記載される新規のアミノ酸置換変異を含む。かかるアミノ酸置換変異は、改変受容体結合ドメインにおいて「膜透過ループ」を形成する。かかる「膜透過ループ」は、神経細胞がＢｏＮＴ／Ｂの改変受容体結合ドメインと接触した場合に、神経細胞の脂質膜中に透過して、ＢｏＮＴの神経細胞への結合を増強し、神経細胞によるＢｏＮＴ／Ｂの取り込みを促進する。かかる分子は、典型的には、遺伝子組み換え技術を通して生成される。
用語「結合活性」とは、１つの分子が、別の分子に、少なくとも１つの分子間または分子内力を介して、直接的または間接的に接触していることを意味し、これは、限定することなく、共有結合、イオン結合、金属結合、水素結合、疎水性相互作用、ファンデルワールス相互作用など、またはこれらの任意の組み合わせを含む。「結合している（bound）」および「結合する（bind）」は、結合についての用語とみなされる。
本明細書において用いられる場合、用語「ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）標的細胞」とは、天然に存在する細胞であって、天然に存在するＢｏＮＴが中毒させることができる細胞を意味し、これは、限定することなく、運動神経細胞；感覚神経細胞；自律神経細胞、例えば、交感神経細胞および副交感神経細胞など；非ペプチド作動性神経細胞、例えば、コリン作動性神経細胞、アドレナリン作動性神経細胞、ノルアドレナリン作動性神経細胞、セロトニン作動性神経細胞、ＧＡＢＡ作動性神経細胞など；およびペプチド作動性神経細胞、例えば、サブスタンスＰ神経細胞、カルシトニン遺伝子関連ペプチド神経細胞、血管作用性小腸ペプチド神経細胞、ニューロペプチドＹ神経細胞、コレシストキニン神経細胞などを含む。
本明細書において用いられる場合、用語「結合アフィニティー」とは、特定の受容体系に対するその分子の結合活性がどれほど強いかを意味する。一般的に、高い結合アフィニティーは、結合ドメインとその受容体系との間のより高い分子間力からもたらされ、一方、低い結合アフィニティーは、リガンドとその受容体との間のより低い分子間力に関連する。高い結合アフィニティーは、その受容体結合部位における結合ドメインの滞留時間が、低い結合アフィニティーについての場合より長いことに関連する。したがって、高い結合アフィニティーを有する分子とは、その分子が受容体系の結合部位を最大に占有して生理学的応答を誘発するために必要とされる濃度がより低いことを意味する。逆に、低い結合アフィニティーとは、受容体系の受容体結合部位が最大に占有されて、最大の生理学的応答が達成される前に、比較的高い濃度の分子が必要とされることを意味する。したがって、高い結合アフィニティーに起因して増大した結合活性を有する本開示のボツリヌスニューロトキシンは、低下した用量の当該トキシンの投与を可能にし、それにより、標的化されていない領域中へのトキシンの分散に関連する望ましくない副作用を軽減または予防することを可能にするであろう。
当該用語が本明細書において用いられる場合、「増大した結合」とは、本開示の改変ＢｏＮＴ分子の細胞（例えば神経細胞）への結合アフィニティーを説明するために用いられる場合、当該分子の非置換バージョンと比較した、細胞の結合アフィニティーの増大を指す（例えば、野生型分子の結合アフィニティーの１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、またはそれより高く増大したもの）。一態様において、増大した結合は、非置換ニューロトキシン（例えば、天然に存在する受容体結合ドメインを有するニューロトキシン）のＫｄよりも、１桁またはそれよりも高い。一態様において、増大した結合は、非置換フラグメントのＫｄよりも、著しく高い（例えば、１．５Ｘ、２．０Ｘ、２．５Ｘ、３．０Ｘ、またはそれより高い）。
「単離された」とは、ある材料が、そのネイティブの状態において見出される場合にそれに通常付随する構成成分を、様々な程度で含まないことを意味する。「単離する」とは、オリジナルのソースまたは周囲のものからの、例えば、隣接するＤＮＡから、または当該ＤＮＡの天然のソースからの、ある程度の分離を表す。用語「精製された」とは、調製物の他の構成成分（例えば他のポリペプチド）に関して「実質的に純粋」であるポリペプチドなどの物質を指すように用いられる。それは、他の構成成分に関して、少なくとも約５０％、６０％、７０％、または７５％、好ましくは少なくとも約８５％、より好ましくは少なくとも約９０％、および最も好ましくは少なくとも約９５％純粋なポリペプチドを指してもよい。ポリペプチドに関して、用語「実質的に純粋」または「本質的に精製された」とは、約２０％未満、より好ましくは約１５％、１０％、８％、７％未満、最も好ましくは約５％、４％、３％、２％未満、１％または１％未満の、１つ以上の他の構成成分（例えば、他のポリペプチドまたは細胞構成成分）を含む調製物を指す。
用語「置換変異」とは、特定のアミノ酸への言及を伴わない場合、その位置において通常見出される野生型の残基以外の任意のアミノ酸を含み得る。かかる置換は、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファンおよびプロリンなどの非極性（疎水性）アミノ酸による置き換えであってよい。置換は、セリン、スレオニン、システイン、チロシン、アスパラギンおよびグルタミンなどの極性（親水性）アミノ酸による置き換えであってよい。置換は、荷電したアミノ酸、例えば、アスパラギン酸およびグルタミン酸などの負に荷電したアミノ酸、ならびにリジン、アルギニンおよびヒスチジンなどのなどの正に荷電したアミノ酸による置き換えであってよい。
本明細書において記載される置換変異とは、典型的には、異なる天然に存在するアミノ酸残基による置き換えであるが、いくつかの場合においては、天然に存在しないアミノ酸残基もまた置換することができる。非天然のアミノ酸とは、当該用語が本明細書において用いられる場合、非タンパク質原性の（すなわち、タンパク質をコードしない）アミノ酸であって、天然に存在するか、化学合成されるものである。例として、これらに限定されないが、β－アミノ酸（β３およびβ２）、ホモアミノ酸、プロリンおよびピルビン酸誘導体、３－置換アラニン誘導体、グリシン誘導体、環置換フェニルアラニンおよびチロシン誘導体、直鎖状コアアミノ酸、ジアミノ酸、Ｄ－アミノ酸、ならびにＮ－メチルアミノ酸が含まれる。いくつかの態様において、アミノ酸は、置換されていても非置換であってもよい。置換されたアミノ酸または置換基は、ハロゲン化された芳香族もしくは脂肪族アミノ酸、疎水性側鎖上のハロゲン化された脂肪族もしくは芳香族修飾、または脂肪族もしくは芳香族修飾であってよい。
２つのアミノ酸配列の「パーセント同一性」は、Karlin and Altschul Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:5873-77, 1993のとおり改変されたKarlin and Altschul Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87:2264-68, 1990のアルゴリズムを用いて決定される。かかるアルゴリズムは、Altschul, et al. J. Mol. Biol. 215:403-10, 1990のNBLASTおよびXBLASTプログラム（バージョン２．０）中に組み込まれる。XBLASTプログラムを用いて、スコア＝５０、ワードレングス＝３で、BLASTタンパク質検索を行って、目的のタンパク質分子と相同なアミノ酸配列を得ることができる。２つの配列の間にギャップが存在する場合、Altschul et al., Nucleic Acids Res. 25(17):3389-3402, 1997において記載されるように、Gapped BLASTを利用することができる。BLASTおよびGapped BLASTプログラムを利用する場合、それぞれのプログラムのデフォルトのパラメーター（例えば、XBLASTおよびNBLAST）を用いることができる。
本開示の改変ＢｏＮＴは、ＢｏＮＴ血清型Ｂ、菌株１（ＢｏＮＴ／Ｂ１、配列番号１）の１２４８または１２４９に対応する位置において、１つ以上のアミノ酸置換変異を含む。ＢｏＮＴ／Ｂは、８つのサブタイプを有する（ＢｏＮＴ／Ｂ１～Ｂ８）。したがって、本明細書において提供されるのは、ＢｏＮＴ／Ｂ１（配列番号１）、ＢｏＮＴ／Ｂ２（配列番号２）、ＢｏＮＴ／Ｂ３（配列番号３）、ＢｏＮＴ／Ｂ４（配列番号４）、ＢｏＮＴ／Ｂ５（配列番号５）、ＢｏＮＴ／Ｂ６（配列番号６）、ＢｏＮＴ／Ｂ７（配列番号７）、およびＢｏＮＴ／Ｂ８（配列番号８）のいずれか１つからの改変受容体結合ドメインを含む、改変ＢｏＮＴポリペプチドであって、配列番号１における１２４８または１２４９に対応する位置において置換変異を有するものである。当業者は、タンパク質相同性におけるその知識に基づいて、配列アラインメントソフトウェアの補助があってもなくても、各々のサブタイプにおける置換修飾の位置を決定することができるであろう。
いくつかの態様において、ＢｏＮＴ／Ｂ１の１２４８または１２４９に対応する位置におけるＢｏＮＴ／Ｂ１～ＢｏＮＴ／Ｂ８のいずれかにおけるアミノ酸残基は、各々、トリプトファン（Ｗ）、フェニルアラニン（Ｆ）、チロシン（Ｙ）、またはヒスチジン（Ｈ）により置換されていてもよい。いくつかの態様において、２つの残基のうちの１つが置換される。いくつかの態様において、両方の残基が置換される。いくつかの態様において、ＢｏＮＴ／Ｂ１の１２４８および１２４９に対応する位置におけるアミノ酸残基は、いずれもＷで置換される。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ１からの改変受容体結合ドメインを含み、これは、Ｉ１２４８またはＶ１２４９において、置換変異を含む。したがって、改変ＢｏＮＴ／Ｂ１受容体結合ドメインは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ１２４８Ｆ；Ｉ１２４８Ｙ；Ｉ１２４８Ｈ；Ｉ１２４８Ｗ；Ｖ１２４９Ｗ；Ｖ１２４９Ｆ；Ｖ１２４９Ｙ；Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｆ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｙ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｙ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｆ；Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｆ；またはＩ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｙ（「／」は二重変異を示す）。いくつかの態様において、ＢｏＮＴ／Ｂ１の改変受容体結合ドメインを含む改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、上述の置換変異のいずれかをさらに含んでもよい。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２４８Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ変異を含んでもよい。二重置換変異Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗを有するＢｏＮＴ／Ｂ１の例示的なアミノ酸配列が提供される（配列番号３３）。本明細書において提供される例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ２からの改変受容体結合ドメインを含み、これは、Ｉ１２４８またはＶ１２４９において、置換変異を含む。したがって、改変ＢｏＮＴ／Ｂ２受容体結合ドメインは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ１２４８Ｆ；Ｉ１２４８Ｙ；Ｉ１２４８Ｈ；Ｉ１２４８Ｗ；Ｖ１２４９Ｗ；Ｖ１２４９Ｆ；Ｖ１２４９Ｙ；Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｆ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｙ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｙ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｆ；Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｆ；またはＩ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｙ（「／」は二重変異を示す）。いくつかの態様において、ＢｏＮＴ／Ｂ２の改変受容体結合ドメインを含む改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、上述の置換変異のいずれかをさらに含んでもよい。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２４８Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ変異を含んでもよい。本明細書において提供される例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ３からの改変受容体結合ドメインを含み、これは、Ｉ１２４８またはＶ１２４９において、置換変異を含む。したがって、改変ＢｏＮＴ／Ｂ３受容体結合ドメインは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ１２４８Ｆ；Ｉ１２４８Ｙ；Ｉ１２４８Ｈ；Ｉ１２４８Ｗ；Ｖ１２４９Ｗ；Ｖ１２４９Ｆ；Ｖ１２４９Ｙ；Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｆ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｙ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｙ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｆ；Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｆ；またはＩ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｙ（「／」は二重変異を示す）。いくつかの態様において、ＢｏＮＴ／Ｂ３の改変受容体結合ドメインを含む改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、上述の置換変異のいずれかをさらに含んでもよい。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２４８Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ変異を含んでもよい。本明細書において提供される例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ４からの改変受容体結合ドメインを含み、これは、Ｖ１２４８またはＬ１２４９において置換変異を含む。したがって、改変ＢｏＮＴ／Ｂ４受容体結合ドメインは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｖ１２４８Ｆ；Ｖ１２４８Ｙ；Ｖ１２４８Ｈ；Ｖ１２４８Ｗ；Ｌ１２４９Ｗ；Ｌ１２４９Ｆ；Ｌ１２４９Ｙ；Ｌ１２４９Ｈ；Ｌ１２４８Ｗ／Ｌ１２４９Ｆ；Ｖ１２４８Ｗ／Ｌ１２４９Ｙ；Ｖ１２４８Ｗ／Ｌ１２４９Ｈ；Ｖ１２４８Ｆ／Ｌ１２４９Ｙ；Ｖ１２４８Ｆ／Ｌ１２４９Ｈ；Ｖ１２４８Ｙ／Ｌ１２４９Ｈ；Ｖ１２４８Ｆ／Ｌ１２４９Ｗ；Ｖ１２４８Ｙ／Ｌ１２４９Ｗ；Ｖ１２４８Ｈ／Ｌ１２４９Ｗ；Ｖ１２４８Ｙ／Ｌ１２４９Ｆ；Ｖ１２４８Ｈ／Ｌ１２４９Ｆ；またはＶ１２４８Ｈ／Ｌ１２４９Ｙ（「／」は二重変異を示す）。いくつかの態様において、ＢｏＮＴ／Ｂ４の改変受容体結合ドメインを含む改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号４において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、上述の置換変異のいずれかをさらに含んでもよい。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号４において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｖ１２４８Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号４において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｖ１２４８Ｗ／Ｌ１２４９Ｗ変異を含んでもよい。本明細書において提供される例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ５からの改変受容体結合ドメインを含み、これは、Ｉ１２４８またはＶ１２４９において、置換変異を含む。したがって、改変ＢｏＮＴ／Ｂ５受容体結合ドメインは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ１２４８Ｆ；Ｉ１２４８Ｙ；Ｉ１２４８Ｈ；Ｉ１２４８Ｗ；Ｖ１２４９Ｗ；Ｖ１２４９Ｆ；Ｖ１２４９Ｙ；Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｆ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｙ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｙ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｆ；Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｆ；またはＩ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｙ（「／」は二重変異を示す）。いくつかの態様において、ＢｏＮＴ／Ｂ５の改変受容体結合ドメインを含む改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号５において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、上述の置換変異のいずれかをさらに含んでもよい。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号５において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２４８Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号５において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ変異を含んでもよい。本明細書において提供される例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ６からの改変受容体結合ドメインを含み、これは、Ｉ１２４８またはＶ１２４９において、置換変異を含む。したがって、改変ＢｏＮＴ／Ｂ６受容体結合ドメインは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ１２４８Ｆ；Ｉ１２４８Ｙ；Ｉ１２４８Ｈ；Ｉ１２４８Ｗ；Ｖ１２４９Ｗ；Ｖ１２４９Ｆ；Ｖ１２４９Ｙ；Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｆ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｙ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｙ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｆ；Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｆ；またはＩ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｙ（「／」は二重変異を示す）。いくつかの態様において、ＢｏＮＴ／Ｂ６の改変受容体結合ドメインを含む改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号６において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、上述の置換変異のいずれかをさらに含んでもよい。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号６において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２４８Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号６において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ変異を含んでもよい。本明細書において提供される例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ７からの改変受容体結合ドメインを含み、これは、Ｉ１２４８またはＬ１２４９における置換変異を含む。したがって、改変ＢｏＮＴ／Ｂ７受容体結合ドメインは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ１２４８Ｆ；Ｉ１２４８Ｙ；Ｉ１２４８Ｈ；Ｉ１２４８Ｗ；Ｌ１２４９Ｗ；Ｌ１２４９Ｆ；Ｌ１２４９Ｙ；Ｌ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｌ１２４９Ｆ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｌ１２４９Ｙ；Ｉ１２４８Ｗ／Ｌ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｌ１２４９Ｙ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｌ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｌ１２４９Ｈ；Ｉ１２４８Ｆ／Ｌ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｌ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｈ／Ｌ１２４９Ｗ；Ｉ１２４８Ｙ／Ｌ１２４９Ｆ；Ｉ１２４８Ｈ／Ｌ１２４９Ｆ；またはＩ１２４８Ｈ／Ｌ１２４９Ｙ（「／」は二重変異を示す）。いくつかの態様において、ＢｏＮＴ／Ｂ７の改変受容体結合ドメインを含む改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号７において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、上述の置換変異のいずれかをさらに含んでもよい。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号７において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２４８Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号７において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２４８Ｗ／Ｌ１２４９Ｗ変異を含んでもよい。本明細書において提供される例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ８からの改変受容体結合ドメインを含み、これは、Ｆ１２４９またはＶ１２５０における置換変異を含む。したがって、改変ＢｏＮＴ／Ｂ８受容体結合ドメインは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｆ１２４９Ｙ；Ｆ１２４９Ｈ；Ｆ１２４９Ｗ；Ｖ１２５０Ｗ；Ｖ１２５０Ｆ；Ｖ１２５０Ｙ；Ｖ１２５０Ｈ；Ｆ１２４９Ｗ／Ｖ１２５０Ｆ；Ｆ１２４９Ｗ／Ｖ１２５０Ｙ；Ｆ１２４９Ｗ／Ｖ１２５０Ｈ；Ｆ１２４９Ｙ／Ｖ１２５０Ｈ；Ｆ１２４９Ｙ／Ｖ１２５０Ｗ；Ｆ１２４９Ｈ／Ｖ１２５０Ｗ；Ｆ１２４９Ｙ／Ｖ１２５０Ｆ；Ｆ１２４９Ｈ／Ｖ１２５０Ｆ；またはＦ１２４９Ｈ／Ｖ１２５０Ｙ（「／」は二重変異を示す）。いくつかの態様において、ＢｏＮＴ／Ｂ８の改変受容体結合ドメインを含む改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号８において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、上述の置換変異のいずれかをさらに含んでもよい。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号８において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｆ１２４９Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号８において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｆ１２４９Ｗ／Ｖ１２５０Ｗ変異を含んでもよい。本明細書において提供される例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１～８のいずれか１つのアミノ酸配列を含み、これは、本明細書において記載されるアミノ酸置換を有する。いくつかの態様において、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１～８のいずれか１つに対して少なくとも８５％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、これは、本明細書において記載されるアミノ酸置換を有する。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１～８のいずれか１つに対して、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％の同一性を有するアミノ酸配列を含んでもよく、これは、配列番号１～７のいずれか１つにおける位置１２４８または１２４９において１つ以上の置換変異、または配列番号８における位置１２４９または１２５０において１つ以上の置換変異を有する。いくつかの態様において、単離ポリペプチドは、配列番号１～８のいずれかに対して、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、これは、配列番号１～７のいずれか１つにおける位置１２４８または１２４９、または配列番号８における位置１２４９または１２５０において、アミノ酸置換変異を有する。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１～８のいずれかのアミノ酸配列からなり、これは、ＢｏＮＴ／Ｂ１（配列番号１）における１２４８または１２４９に対応する位置において、アミノ酸置換変異を有する。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３３のアミノ酸配列を含む。いくつかの態様において、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３３に対して少なくとも８５％の同一性を有するアミノ酸配列を含む。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３３に対して少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％の同一性を有するアミノ酸配列を含んでもよい。いくつかの態様において、単離ポリペプチドは、配列番号３３に対して８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３３のアミノ酸配列からなる。
いくつかの態様において、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１における１２４８または１２４９に対応する位置において置換変異を含む、ＢｏＮＴ／Ｂの改変受容体結合ドメイン（例えば、ＢｏＮＴ／Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ｂ２、ＢｏＮＴ／Ｂ３、ＢｏＮＴ／Ｂ４、ＢｏＮＴ／Ｂ５、ＢｏＮＴ／Ｂ６、ＢｏＮＴ／Ｂ７、またはＢｏＮＴ／Ｂ８の受容体結合ドメイン）であってよい。当業者は、タンパク質相同性におけるその知識に基づいて、配列アラインメントソフトウェアの補助があってもなくても、各々のサブタイプにおける置換修飾の位置を決定することができるであろう。
いくつかの態様において、ＢｏＮＴ／Ｂ１～ＢｏＮＴ／Ｂ８のいずれかの受容体結合ドメイン中の、ＢｏＮＴ／Ｂ１の１２４８または１２４９に対応する位置におけるアミノ酸残基は、各々、トリプトファン（Ｗ）、フェニルアラニン（Ｆ）、チロシン（Ｙ）、またはヒスチジン（Ｈ）により置換されていてもよい。いくつかの態様においては、２つの残基のうちのいずれか１つが置換される。いくつかの態様においては、両方の残基が置換される。いくつかの態様においては、ＢｏＮＴ／Ｂ１の１２４８または１２４９に対応する位置におけるアミノ酸残基が、Ｗで置換される。
ＢｏＮＴ／Ｂ１～Ｂ８の受容体結合ドメインの配列は、それぞれ、配列番号９～１６において提供される。置換変異は、配列番号９～１５のいずれかにおける位置３８９または３９０、または配列番号１６における位置３９０および３９１において行われる。したがって、例えば、限定することなく、いくつかの態様において、配列番号９～１５のいずれかにおける位置３８９および３９０が、Ｗで置換されている。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ１からの改変受容体結合ドメインを含み、これは、Ｉ３８９またはＶ３９０において置換変異を含む。改変ＢｏＮＴ／Ｂ１受容体結合ドメインは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ３８９Ｆ；Ｉ３８９Ｙ；Ｉ３８９Ｈ；Ｉ３８９Ｗ；Ｖ３９０Ｗ；Ｖ３９０Ｆ；Ｖ３９０Ｙ；Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｆ；Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｙ；Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｆ／Ｖ３９０Ｙ；Ｉ３８９Ｆ／Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｙ／Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｆ／Ｖ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｙ／Ｖ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｈ／Ｖ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｙ／Ｖ３９０Ｆ；Ｉ３８９Ｈ／Ｖ３９０Ｆ；またはＩ３８９Ｈ／Ｖ３９０Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号９において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、これは、Ｉ３８９Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号９において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、これは、Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｗ変異を含んでもよい。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴは、配列番号３４のアミノ酸配列を含んでもよい。本明細書において提供される例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ２からの改変受容体結合ドメインを含み、これは、Ｉ３８９またはＶ３９０において置換変異を含む。改変ＢｏＮＴ／Ｂ２受容体結合ドメインは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ３８９Ｆ；Ｉ３８９Ｙ；Ｉ３８９Ｈ；Ｉ３８９Ｗ；Ｖ３９０Ｗ；Ｖ３９０Ｆ；Ｖ３９０Ｙ；Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｆ；Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｙ；Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｆ／Ｖ３９０Ｙ；Ｉ３８９Ｆ／Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｙ／Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｆ／Ｖ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｙ／Ｖ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｈ／Ｖ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｙ／Ｖ３９０Ｆ；Ｉ３８９Ｈ／Ｖ３９０Ｆ；またはＩ３８９Ｈ／Ｖ３９０Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１０において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、これは、Ｉ３８９Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１０において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、これは、Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｗ変異を含んでもよい。本明細書において提供される例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ３からの改変受容体結合ドメインを含み、これは、Ｉ３８９またはＶ３９０において置換変異を含む。改変ＢｏＮＴ／Ｂ３受容体結合ドメインは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ３８９Ｆ；Ｉ３８９Ｙ；Ｉ３８９Ｈ；Ｉ３８９Ｗ；Ｖ３９０Ｗ；Ｖ３９０Ｆ；Ｖ３９０Ｙ；Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｆ；Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｙ；Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｆ／Ｖ３９０Ｙ；Ｉ３８９Ｆ／Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｙ／Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｆ／Ｖ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｙ／Ｖ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｈ／Ｖ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｙ／Ｖ３９０Ｆ；Ｉ３８９Ｈ／Ｖ３９０Ｆ；またはＩ３８９Ｈ／Ｖ３９０Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１１において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、これは、Ｉ３８９Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１１において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、これは、Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｗ変異を含んでもよい。本明細書において提供される例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ４からの改変受容体結合ドメインを含み、これは、Ｖ３８９またはＬ３９０における置換変異を含む。改変ＢｏＮＴ／Ｂ４受容体結合ドメインは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｖ３８９Ｆ；Ｖ３８９Ｙ；Ｖ３８９Ｈ；Ｖ３８９Ｗ；Ｌ３９０Ｗ；Ｌ３９０Ｆ；Ｌ３９０Ｙ；Ｌ３９０Ｈ；Ｌ３８９Ｗ／Ｌ３９０Ｆ；Ｖ３８９Ｗ／Ｌ３９０Ｙ；Ｖ３８９Ｗ／Ｌ３９０Ｈ；Ｖ３８９Ｆ／Ｌ３９０Ｙ；Ｖ３８９Ｆ／Ｌ３９０Ｈ；Ｖ３８９Ｙ／Ｌ３９０Ｈ；Ｖ３８９Ｆ／Ｌ３９０Ｗ；Ｖ３８９Ｙ／Ｌ３９０Ｗ；Ｖ３８９Ｈ／Ｌ３９０Ｗ；Ｖ３８９Ｙ／Ｌ３９０Ｆ；Ｖ３８９Ｈ／Ｌ３９０Ｆ；またはＶ３８９Ｈ／Ｌ３９０Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１２において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、これは、Ｖ３８９Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１２において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、これは、Ｖ３８９Ｗ／Ｌ３９０Ｗ変異を含んでもよい。本明細書において提供される例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ５からの改変受容体結合ドメインを含み、これは、Ｉ３８９またはＶ３９０において置換変異を含む。改変ＢｏＮＴ／Ｂ５受容体結合ドメインは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ３８９Ｆ；Ｉ３８９Ｙ；Ｉ３８９Ｈ；Ｉ３８９Ｗ；Ｖ３９０Ｗ；Ｖ３９０Ｆ；Ｖ３９０Ｙ；Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｆ；Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｙ；Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｆ／Ｖ３９０Ｙ；Ｉ３８９Ｆ／Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｙ／Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｆ／Ｖ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｙ／Ｖ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｈ／Ｖ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｙ／Ｖ３９０Ｆ；Ｉ３８９Ｈ／Ｖ３９０Ｆ；またはＩ３８９Ｈ／Ｖ３９０Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１３において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、これは、Ｉ３８９Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１３において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、これは、Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｗ変異を含んでもよい。本明細書において提供される例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ６からの改変受容体結合ドメインを含み、これは、Ｉ３８９またはＶ３９０において置換変異を含む。改変ＢｏＮＴ／Ｂ６受容体結合ドメインは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ３８９Ｆ；Ｉ３８９Ｙ；Ｉ３８９Ｈ；Ｉ３８９Ｗ；Ｖ３９０Ｗ；Ｖ３９０Ｆ；Ｖ３９０Ｙ；Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｆ；Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｙ；Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｆ／Ｖ３９０Ｙ；Ｉ３８９Ｆ／Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｙ／Ｖ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｆ／Ｖ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｙ／Ｖ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｈ／Ｖ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｙ／Ｖ３９０Ｆ；Ｉ３８９Ｈ／Ｖ３９０Ｆ；またはＩ３８９Ｈ／Ｖ３９０Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１４において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、これは、Ｉ３８９Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１４において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、これは、Ｉ３８９Ｗ／Ｖ３９０Ｗ変異を含んでもよい。本明細書において提供される例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ７からの改変受容体結合ドメインを含み、これは、Ｉ３８９またはＬ３９０において置換変異を含む。改変ＢｏＮＴ／Ｂ７受容体結合ドメインは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ３８９Ｆ；Ｉ３８９Ｙ；Ｉ３８９Ｈ；Ｉ３８９Ｗ；Ｌ３９０Ｗ；Ｌ３９０Ｆ；Ｌ３９０Ｙ；Ｌ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｗ／Ｌ３９０Ｆ；Ｉ３８９Ｗ／Ｌ３９０Ｙ；Ｉ３８９Ｗ／Ｌ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｆ／Ｌ３９０Ｙ；Ｉ３８９Ｆ／Ｌ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｙ／Ｌ３９０Ｈ；Ｉ３８９Ｆ／Ｌ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｙ／Ｌ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｈ／Ｌ３９０Ｗ；Ｉ３８９Ｙ／Ｌ３９０Ｆ；Ｉ３８９Ｈ／Ｌ３９０Ｆ；またはＩ３８９Ｈ／Ｌ３９０Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１５において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、これは、Ｉ３８９Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１５において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、これは、Ｉ３８９Ｗ／Ｌ３９０Ｗ変異を含んでもよい。本明細書において提供される例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ８からの改変受容体結合ドメインを含み、これは、Ｆ３９０またはＶ３９１において置換変異を含む。改変ＢｏＮＴ／Ｂ８受容体結合ドメインは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｆ３９０Ｙ；Ｆ３９０Ｈ；Ｆ３９０Ｗ；Ｖ３９１Ｗ；Ｖ３９１Ｆ；Ｖ３９１Ｙ；Ｖ３９１Ｈ；Ｆ３９０Ｗ／Ｖ３９１Ｆ；Ｆ３９０Ｗ／Ｖ３９１Ｙ；Ｆ３９０Ｗ／Ｖ３９１Ｈ；Ｆ３９０Ｙ／Ｖ３９１Ｈ；Ｆ３９０Ｙ／Ｖ３９１Ｗ；Ｆ３９０Ｈ／Ｖ３９１Ｗ；Ｆ３９０Ｙ／Ｖ３９１Ｆ；Ｆ３９０Ｈ／Ｖ３９１Ｆ；またはＦ３９０Ｈ／Ｖ３９１Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１６において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、これは、Ｆ３９０Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１６において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、これは、Ｆ３９０Ｗ／Ｖ３９１Ｗ変異を含んでもよい。本明細書において提供される例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号９～１６のいずれか１つのアミノ酸配列を含み、これは、本明細書において記載されるアミノ酸置換を有する。いくつかの態様において、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号９～１６のいずれか１つに対して少なくとも８５％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、これは、本明細書において記載されるアミノ酸置換を有する。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号９～１６のいずれか１つに対して、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％の同一性を有するアミノ酸配列を含んでもよく、これは、配列番号９～１５のいずれか１つにおける位置３８９または３９０において１つ以上の置換変異、または配列番号１６における位置３９０または３９１において１つ以上の置換変異を有する。いくつかの態様において、単離ポリペプチドは、配列番号９～１６のいずれか１つに対して８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、これは、配列番号９～１５のいずれか１つにおける位置３８９または３９０においてアミノ酸置換変異、または配列番号１６における位置３９０または３９１において１つ以上の置換変異を有する。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号９～１６のいずれかのアミノ酸配列からなり、これは、配列番号９～１５のいずれか１つにおける位置３８９または３９０においてアミノ酸置換変異、または配列番号１６における位置３９０または３９１において１つ以上の置換変異を有する。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３４のアミノ酸配列を含む。いくつかの態様において、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３４に対して少なくとも８５％の同一性を有するアミノ酸配列を含む。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３４に対して少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５の％同一性を有するアミノ酸配列を含んでもよい。いくつかの態様において、単離ポリペプチドは、配列番号３４に対して８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３４のアミノ酸配列からなる。
いくつかの態様において、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１における１２４８または１２４９に対応する位置において置換変異を含む、ＢｏＮＴ／Ｂの改変受容体結合ドメイン（例えば、ＢｏＮＴ／Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ｂ２、ＢｏＮＴ／Ｂ３。ＢｏＮＴ／Ｂ４、ＢｏＮＴ／Ｂ５、ＢｏＮＴ／Ｂ６、ＢｏＮＴ／Ｂ７、またはＢｏＮＴ／Ｂ８の受容体結合ドメイン）を含む、キメラＢｏＮＴポリペプチドであってよい。
非限定的な例において、ＢｏＮＴ／Ａの受容体結合ドメインを、本明細書において記載されるＢｏＮＴ／Ｂの改変受容体結合ドメインで置き換えることにより、キメラＢｏＮＴ／ＢＡを作製することができる。ＢｏＮＴ／Ｂ１～ＢｏＮＴ／Ｂ８のうちの任意のものの受容体結合ドメインが、キメラトキシンのために好適であることが理解されるべきである。同様に、ＢｏＮＴ／Ａのサブタイプのうちの任意のものが、キメラトキシン（例えば、ＢｏＮＴ／Ａ１、ＢｏＮＴ／Ａ２、ＢｏＮＴ／Ａ３、ＢｏＮＴ／Ａ４、ＢｏＮＴ／Ａ５、ＢｏＮＴ／Ａ６、ＢｏＮＴ／Ａ７、およびＢｏＮＴ／Ａ８）のために好適である。ＢｏＮＴ／Ａが言及される場合、それは、全てのＢｏＮＴ／Ａサブタイプを包含することが理解されるべきである。
したがって、本開示のキメラＢｏＮＴは、以下の組み合わせのうちの任意のものを含んでよい：ＢｏＮＴ／Ａ１－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ２－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ３－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ４－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ５－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ７－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ７－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ８－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ２－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ２－Ｂ２、ＢｏＮＴ／Ａ２－Ｂ３、ＢｏＮＴ／Ａ２－Ｂ４、ＢｏＮＴ／Ａ２－Ｂ５、ＢｏＮＴ／Ａ２－Ｂ６、ＢｏＮＴ／Ａ２－Ｂ７、ＢｏＮＴ／Ａ２－Ｂ８、ＢｏＮＴ／Ａ３－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ３－Ｂ２、ＢｏＮＴ／Ａ３－Ｂ３、ＢｏＮＴ／Ａ３－Ｂ４、ＢｏＮＴ／Ａ３－Ｂ５、ＢｏＮＴ／Ａ３－Ｂ６、ＢｏＮＴ／Ａ３－Ｂ７、ＢｏＮＴ／Ａ３－Ｂ８、ＢｏＮＴ／Ａ４－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ４－Ｂ２、ＢｏＮＴ／Ａ４－Ｂ３、ＢｏＮＴ／Ａ４－Ｂ４、ＢｏＮＴ／Ａ４－Ｂ５、ＢｏＮＴ／Ａ４－Ｂ６、ＢｏＮＴ／Ａ４－Ｂ７、ＢｏＮＴ／Ａ４－Ｂ８、ＢｏＮＴ／Ａ５－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ５－Ｂ２、ＢｏＮＴ／Ａ５－Ｂ３、ＢｏＮＴ／Ａ５－Ｂ４、ＢｏＮＴ／Ａ５－Ｂ５、ＢｏＮＴ／Ａ５－Ｂ６、ＢｏＮＴ／Ａ５－Ｂ７、ＢｏＮＴ／Ａ５－Ｂ８、ＢｏＮＴ／Ａ６－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ６－Ｂ２、ＢｏＮＴ／Ａ６－Ｂ３、ＢｏＮＴ／Ａ６－Ｂ４、ＢｏＮＴ／Ａ６－Ｂ５、ＢｏＮＴ／Ａ６－Ｂ６、ＢｏＮＴ／Ａ６－Ｂ７、ＢｏＮＴ／Ａ６－Ｂ８、ＢｏＮＴ／Ａ７－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ７－Ｂ２、ＢｏＮＴ／Ａ７－Ｂ３、ＢｏＮＴ／Ａ７－Ｂ４、ＢｏＮＴ／Ａ７－Ｂ５、ＢｏＮＴ／Ａ７－Ｂ６、ＢｏＮＴ／Ａ７－Ｂ７、ＢｏＮＴ／Ａ７－Ｂ８、ＢｏＮＴ／Ａ８－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ８－Ｂ２、ＢｏＮＴ／Ａ８－Ｂ３、ＢｏＮＴ／Ａ８－Ｂ４、ＢｏＮＴ／Ａ８－Ｂ５、ＢｏＮＴ／Ａ８－Ｂ６、ＢｏＮＴ／Ａ８－Ｂ７、またはＢｏＮＴ／Ａ８－Ｂ８。「ＢｏＮＴ／ＡＢ」が言及される場合、それは、本明細書において記載されるサブタイプの全ての組み合わせを包含することが理解される。当業者は、配列アラインメントソフトウェアの補助の有無にかかわらず、タンパク質相同性におけるその知識に基づいて、各々のキメラトキシンにおける置換修飾の位置を決定することができるであろう。
キメラトキシン、例えばＢｏＮＴ／ＡＢトキシンを作製するために、ＢｏＮＴ／Ａ１～ＢｏＮＴ／Ａ８（配列番号３８～４５）のうちにいずれかの約１～８７２のアミノ酸を含むＢｏＮＴ／Ａのフラグメントを、ＢｏＮＴ／Ｂのいずれかの受容体結合ドメイン（例えば、ＢｏＮＴ／Ｂ１～Ｂ８のうちのいずれかの受容体結合ドメイン）に融合させる。ＢｏＮＴ／Ｂの受容体結合ドメインは、ＢｏＮＴ／Ｂ１の約８６０～１２９１のアミノ酸に対応する。ＢｏＮＴ／Ａフラグメントおよび／またはＢｏＮＴ／Ｂの受容体結合ドメインの境界は、１～１０アミノ酸異なっていてもよいことが理解されるべきである。例えば、キメラトキシンのために用いてもよいＢｏＮＴ／Ａフラグメントは、ＢｏＮＴ／Ａ１～Ａ８のうちのいずれかのアミノ酸１～８７２、１～８７１、１～８７０、１～８６９、１～８６８、１～８６７、１～８６６、１～８６５、１～８６４、１～８６３、１～８７３、１～８７４、１～８７５、１～８７６、１～８７７、１～８７８、１～８７９、１～８８０、１～８８１、または１～８８２を含んでもよい。同様に、キメラトキシンのため用いてもよいＢｏＮＴ／Ｂの受容体結合ドメインは、ＢｏＮＴ／Ｂ１～Ｂ８のうちのいずれかのアミノ酸８６１～１２９１、８６２～１２９１、８６３～１２９１、８６４～１２９１、８６５～１２９１、８６６～１２９１、８６７～１２９１、８６８～１２９１、８６９～１２９１、８７０～１２９１、８６０～１２９１、８５９～１２９１、８５８～１２９１、８５７～１２９１、８５６～１２９１、８５５～１２９１、８５４～１２９１、８５３～１２９１、８５２～１２９１、または８５１～１２９１を含んでもよい。ＢｏＮＴ／ＡおよびＢｏＮＴ／Ｂのフラグメントを融合させる方法は、当業者に周知の標準的な組み換え技術である。
非限定的な、ＢｏＮＴＡ１－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ２－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ３－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ４－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ５－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ６－Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ａ７－Ｂ１、およびＢｏＮＴ／Ａ８－Ｂ１の例示的な配列は、それぞれ、配列番号１７～２４において提供される。ＢｏＮＴ／Ｂ１における位置１２４８または１２４９に対応する位置は、配列番号１７～２４のいずれかにおける位置１２６１または１２６２である。
いくつかの態様において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、その受容体結合ドメインがＢｏＮＴ／Ｂ１からの改変受容体結合ドメインにより置き換えられている、ＢｏＮＴ／Ａ１ポリペプチド（ＢｏＮＴ／Ａ１－Ｂ１）を含み、これは、位置１２６１または１２６２において置換変異を含む。キメラＢｏＮＴ／Ａ１－Ｂ１は、以下の変異のいずれかを含んでもよい：Ｉ１２６１Ｆ；Ｉ１２６１Ｙ；Ｉ１２６１Ｈ；Ｉ１２６１Ｗ；Ｖ１２６２Ｗ；Ｖ１２６２Ｆ；Ｖ１２６２Ｙ；Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｆ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｙ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｖ１２６２Ｙ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｖ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｆ；Ｉ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｆ；またはＩ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１７において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２６１Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１７において記載されるアミノ酸配列を含んでもよくＩ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｗ変異を含んでもよい。いくつかの態様において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３５のアミノ酸配列を含んでもよい。ここでの例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、その受容体結合ドメインがＢｏＮＴ／Ｂ１からの改変受容体結合ドメインにより置き換えられている、ＢｏＮＴ／Ａ２ポリペプチド（ＢｏＮＴ／Ａ２－Ｂ１）を含み、これは、位置１２６１または１２６２における置換変異を含む。キメラＢｏＮＴ／Ａ２－Ｂ１は、以下の変異のいずれかを含んでもよい：Ｉ１２６１Ｆ；Ｉ１２６１Ｙ；Ｉ１２６１Ｈ；Ｉ１２６１Ｗ；Ｖ１２６２Ｗ；Ｖ１２６２Ｆ；Ｖ１２６２Ｙ；Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｆ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｙ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｖ１２６２Ｙ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｖ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｆ；Ｉ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｆ；またはＩ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１８において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２６１Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１８において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｗ変異を含んでもよい。いくつかの態様において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３６のアミノ酸配列を含んでもよい。ここでの例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、その受容体結合ドメインがＢｏＮＴ／Ｂ１からの改変受容体結合ドメインにより置き換えられている、ＢｏＮＴ／Ａ３ポリペプチド（ＢｏＮＴ／Ａ３－Ｂ１）を含み、これは、位置１２６１または１２６２における置換変異を含む。キメラＢｏＮＴ／Ａ３－Ｂ１は、以下の変異のいずれかを含んでもよい：Ｉ１２６１Ｆ；Ｉ１２６１Ｙ；Ｉ１２６１Ｈ；Ｉ１２６１Ｗ；Ｖ１２６２Ｗ；Ｖ１２６２Ｆ；Ｖ１２６２Ｙ；Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｆ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｙ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｖ１２６２Ｙ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｖ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｆ；Ｉ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｆ；またはＩ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１９において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２６１Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１９において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｗ変異を含んでもよい。ここでの例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、その受容体結合ドメインがＢｏＮＴ／Ｂ１からの改変受容体結合ドメインにより置き換えられている、ＢｏＮＴ／Ａ４ポリペプチド（ＢｏＮＴ／Ａ４－Ｂ１）を含み、これは、位置１２６１または１２６２における置換変異を含む。キメラＢｏＮＴ／Ａ４－Ｂ１は、以下の変異のいずれかを含んでもよい：Ｖ１２６１Ｆ；Ｖ１２６１Ｙ；Ｖ１２６１Ｈ；Ｖ１２６１Ｗ；Ｌ１２６２Ｗ；Ｌ１２６２Ｆ；Ｌ１２６２Ｙ；Ｌ１２６２Ｈ；Ｌ１２６１Ｗ／Ｌ１２６２Ｆ；Ｖ１２６１Ｗ／Ｌ１２６２Ｙ；Ｖ１２６１Ｗ／Ｌ１２６２Ｈ；Ｖ１２６１Ｆ／Ｌ１２６２Ｙ；Ｖ１２６１Ｆ／Ｌ１２６２Ｈ；Ｖ１２６１Ｙ／Ｌ１２６２Ｈ；Ｖ１２６１Ｆ／Ｌ１２６２Ｗ；Ｖ１２６１Ｙ／Ｌ１２６２Ｗ；Ｖ１２６１Ｈ／Ｌ１２６２Ｗ；Ｖ１２６１Ｙ／Ｌ１２６２Ｆ；Ｖ１２６１Ｈ／Ｌ１２６２Ｆ；またはＶ１２６１Ｈ／Ｌ１２６２Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２０において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｖ１２６１Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２０において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｖ１２６１Ｗ／Ｌ１２６２Ｗ変異を含んでもよい。ここでの例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、その受容体結合ドメインがＢｏＮＴ／Ｂ１からの改変受容体結合ドメインにより置き換えられている、ＢｏＮＴ／Ａ５ポリペプチド（ＢｏＮＴ／Ａ５－Ｂ１）を含み、これは、位置１２６１または１２６２における置換変異を含む。キメラＢｏＮＴ／Ａ５－Ｂ１は、以下の変異のいずれかを含んでもよい：Ｉ１２６１Ｆ；Ｉ１２６１Ｙ；Ｉ１２６１Ｈ；Ｉ１２６１Ｗ；Ｖ１２６２Ｗ；Ｖ１２６２Ｆ；Ｖ１２６２Ｙ；Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｆ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｙ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｖ１２６２Ｙ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｖ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｆ；Ｉ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｆ；またはＩ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２１において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２６１Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２１において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｗ変異を含んでもよい。ここでの例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、その受容体結合ドメインがＢｏＮＴ／Ｂ１からの改変受容体結合ドメインにより置き換えられている、ＢｏＮＴ／Ａ６ポリペプチド（ＢｏＮＴ／Ａ６－Ｂ１）を含み、これは、位置１２６１または１２６２における置換変異を含む。キメラＢｏＮＴ／Ａ６－Ｂ１は、以下の変異のいずれかを含んでもよい：Ｉ１２６１Ｆ；Ｉ１２６１Ｙ；Ｉ１２６１Ｈ；Ｉ１２６１Ｗ；Ｖ１２６２Ｗ；Ｖ１２６２Ｆ；Ｖ１２６２Ｙ；Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｆ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｙ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｖ１２６２Ｙ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｖ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｆ；Ｉ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｆ；またはＩ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２２において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２６１Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２２において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｗ変異を含んでもよい。ここでの例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、その受容体結合ドメインがＢｏＮＴ／Ｂ１からの改変受容体結合ドメインにより置き換えられている、ＢｏＮＴ／Ａ７ポリペプチド（ＢｏＮＴ／Ａ７－Ｂ１）を含み、これは、位置１２６１または１２６２における置換変異を含む。キメラＢｏＮＴ／Ａ７－Ｂ１は、以下の変異のいずれかを含んでもよい：Ｉ１２６１Ｆ；Ｉ１２６１Ｙ；Ｉ１２６１Ｈ；Ｉ１２６１Ｗ；Ｌ１２６２Ｗ；Ｌ１２６２Ｆ；Ｌ１２６２Ｙ；Ｌ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｌ１２６２Ｆ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｌ１２６２Ｙ；Ｉ１２６１Ｗ／Ｌ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｌ１２６２Ｙ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｌ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｌ１２６２Ｈ；Ｉ１２６１Ｆ／Ｌ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｌ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｈ／Ｌ１２６２Ｗ；Ｉ１２６１Ｙ／Ｌ１２６２Ｆ；Ｉ１２６１Ｈ／Ｌ１２６２Ｆ；またはＩ１２６１Ｈ／Ｌ１２６２Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２３において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２６１Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２３において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ１２６１Ｗ／Ｌ１２６２Ｗ変異を含んでもよい。ここでの例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、その受容体結合ドメインがＢｏＮＴ／Ｂ１からの改変受容体結合ドメインにより置き換えられている、ＢｏＮＴ／Ａ８ポリペプチド（ＢｏＮＴ／Ａ８－Ｂ１）を含み、これは、位置１２６１または１２６２における置換変異を含む。キメラＢｏＮＴ／Ａ８－Ｂ１は、以下の変異のいずれかを含んでもよい：Ｆ１２６１Ｙ；Ｆ１２６１Ｈ；Ｆ１２６１Ｗ；Ｖ１２６２Ｗ；Ｖ１２６２Ｆ；Ｖ１２６２Ｙ；Ｖ１２６２Ｈ；Ｆ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｆ；Ｆ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｙ；Ｆ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｈ；Ｆ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｈ；Ｆ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｗ；Ｆ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｗ；Ｆ１２６１Ｙ／Ｖ１２６２Ｆ；Ｆ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｆ；またはＦ１２６１Ｈ／Ｖ１２６２Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２４において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｆ１２６１Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２４において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｆ１２６１Ｗ／Ｖ１２６２Ｗ変異を含んでもよい。ここでの例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、本開示のキメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１７～２４のいずれかのアミノ酸配列を含み、これは、本明細書において記載されるアミノ酸置換を有する。いくつかの態様において、本開示のキメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１７～２４のいずれか１つに対して少なくとも８５％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、これは、本明細書において記載されるアミノ酸置換を有する。例えば、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１７～２４のいずれか１つに対して、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％の同一性を有するアミノ酸配列を含んでもよく、これは、配列番号１７～２４のいずれか１つにおける位置１２６１または１２６２において１つ以上の置換変異を有する。いくつかの態様において、単離ポリペプチドは、配列番号１７～２４のいずれかに対して８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、これは、配列番号１７～２４のいずれか１つにおける位置１２６１または１２６２において、アミノ酸置換変異を有する。いくつかの態様において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号１７～２４のいずれかのアミノ酸配列からなり、これは、配列番号１７～２４のいずれか１つにおける位置１２６１または１２６２において、アミノ酸置換変異を有する。
いくつかの態様において、キメラＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３５または配列番号３６のアミノ酸配列を含む。いくつかの態様において、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３５または配列番号３６に対して少なくとも８５％の同一性を有するアミノ酸配列を含む。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３５または配列番号３６に対して少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％の同一性を有するアミノ酸配列を含んでもよい。いくつかの態様において、単離ポリペプチドは、配列番号３５または配列番号３６に対して、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３５または配列番号３６のアミノ酸配列からなる。
本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチド（例えば、改変全長ＢｏＮＴ／Ｂ、ＢｏＮＴ／Ｂの改変受容体結合ドメイン、またはＢｏＮＴ／ＢＡキメラトキシン）は、標的細胞に対するそれらの結合アフィニティーをさらに増強するさらなる変異を含んでもよい。かかる変異の例は、WO2013180799において開示され、その全内容は、本明細書により参考として援用される。したがって、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ受容体結合ドメインにおいて、ＢｏＮＴ／Ｂ１の１１７８、１１９１または１１９９に対応する位置において、ヒトＳｙｔＩＩへのＢｏＮＴ／Ｂの結合を著しく増強した一連の変異（例えば、Ｅ１１９１Ｍ／Ｓ１１９９Ｙ、Ｅ１１９１Ｍ／Ｓ１１９９Ｗ、Ｅ１１９１Ｍ／Ｗ１１７８Ｑ、Ｅ１１９１Ｖ／Ｓ１１９９Ｙ、１１９１Ｖ／Ｓ１１９９Ｗ、Ｅ１１９９Ｖ／Ｗ１１７８Ｑ、またはＥ１１９９Ｑ／Ｓ１１９９Ｙ）をさらに含んでもよい。
いくつかの態様において、ヒトＳｙｔＩＩへのＢｏＮＴの結合を増強するこれらの置換変異をさらに含む本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号４６～６６のいずれかのアミノ酸配列を含んでもよい。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号４６～６６のいずれかに対して少なくとも８５％の同一性を有するアミノ酸配列を含む。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号４６～６６のいずれかに対して、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％の同一性を有するアミノ酸配列を含んでもよい。いくつかの態様において、単離ポリペプチドは、配列番号４６～６６のいずれかに対して、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号４６～６６のいずれかのアミノ酸配列からなる。
本明細書において記載されるアミノ酸置換変異、例えばＢｏＮＴ／Ｂ１のＩ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ、は、脂質膜を透過するループを作製し、これが今度はＢｏＮＴのその標的細胞への結合を増強する。かかるループは、これ以外では野生型ＢｏＮＴ／Ｂにおいては存在しない。したがって、本明細書においてさらに提供されるのは、ＢｏＮＴ／Ｂ１のアミノ酸１２４５とアミノ酸１２５２との間のフラグメントに対応するループを構成する改変ＢｏＮＴ／Ｂポリペプチドであって、これは、ＢｏＮＴ／Ｂ１における１２４８または１２４９に対応する位置において１つ以上の置換変異を有する。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ１のアミノ酸１２４５とアミノ酸１２５２との間のフラグメント（境界を含む、配列番号２５）を含み、これは、ＢｏＮＴ／Ｂ１における４または５に対応する位置（配列番号２５における位置４および５）において１つ以上の置換変異を有する。したがって、フラグメントは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ４Ｆ；Ｉ４Ｙ；Ｉ４Ｈ；Ｉ４Ｗ；Ｖ５Ｗ；Ｖ５Ｆ；Ｖ５Ｙ；Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｆ；Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｙ；Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｆ／Ｖ５Ｙ；Ｉ４Ｆ／Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｙ／Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｆ／Ｖ５Ｗ；Ｉ４Ｙ／Ｖ５Ｗ；Ｉ４Ｈ／Ｖ５Ｗ；Ｉ４Ｙ／Ｖ５Ｆ；Ｉ４Ｈ／Ｖ５Ｆ；またはＩ４Ｈ／Ｖ５Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２５において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ４Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２５において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｗ変異を含んでもよい。いくつかの態様において、本開示の改変ＢｏＮＴは、配列番号３７のアミノ酸配列を含んでもよい。ここでの例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ２のアミノ酸１２４５とアミノ酸１２５２との間のフラグメント（境界を含む、配列番号２６）を含み、これは、ＢｏＮＴ／Ｂ１における４または５に対応する位置（配列番号２６における位置４または５）において１つ以上の置換変異を有する。したがって、フラグメントは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ４Ｆ；Ｉ４Ｙ；Ｉ４Ｈ；Ｉ４Ｗ；Ｖ５Ｗ；Ｖ５Ｆ；Ｖ５Ｙ；Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｆ；Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｙ；Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｆ／Ｖ５Ｙ；Ｉ４Ｆ／Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｙ／Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｆ／Ｖ５Ｗ；Ｉ４Ｙ／Ｖ５Ｗ；Ｉ４Ｈ／Ｖ５Ｗ；Ｉ４Ｙ／Ｖ５Ｆ；Ｉ４Ｈ／Ｖ５Ｆ；またはＩ４Ｈ／Ｖ５Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２６において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ４Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２６において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｗ変異を含んでもよい。ここでの例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ３のアミノ酸１２４５とアミノ酸１２５２との間のフラグメント（境界を含む、配列番号２７）を含み、ＢｏＮＴ／Ｂ１における４または５に対応する位置（配列番号２７における位置４または５）において１つ以上の置換変異を有する。したがって、フラグメントは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ４Ｆ；Ｉ４Ｙ；Ｉ４Ｈ；Ｉ４Ｗ；Ｖ５Ｗ；Ｖ５Ｆ；Ｖ５Ｙ；Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｆ；Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｙ；Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｆ／Ｖ５Ｙ；Ｉ４Ｆ／Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｙ／Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｆ／Ｖ５Ｗ；Ｉ４Ｙ／Ｖ５Ｗ；Ｉ４Ｈ／Ｖ５Ｗ；Ｉ４Ｙ／Ｖ５Ｆ；Ｉ４Ｈ／Ｖ５Ｆ；またはＩ４Ｈ／Ｖ５Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２７において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ４Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２７において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｗ変異を含んでもよい。ここでの例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ４のアミノ酸１２４５とアミノ酸１２５２との間のフラグメント（境界を含む、配列番号２８）を含み、ＢｏＮＴ／Ｂ１における４または５に対応する位置（配列番号２８における位置４または５）において１つ以上の置換変異を有する。したがって、フラグメントは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｖ４Ｆ；Ｖ４Ｙ；Ｖ４Ｈ；Ｖ４Ｗ；Ｌ５Ｗ；Ｌ５Ｆ；Ｌ５Ｙ；Ｌ５Ｈ；Ｌ４Ｗ／Ｌ５Ｆ；Ｖ４Ｗ／Ｌ５Ｙ；Ｖ４Ｗ／Ｌ５Ｈ；Ｖ４Ｆ／Ｌ５Ｙ；Ｖ４Ｆ／Ｌ５Ｈ；Ｖ４Ｙ／Ｌ５Ｈ；Ｖ４Ｆ／Ｌ５Ｗ；Ｖ４Ｙ／Ｌ５Ｗ；Ｖ４Ｈ／Ｌ５Ｗ；Ｖ４Ｙ／Ｌ５Ｆ；Ｖ４Ｈ／Ｌ５Ｆ；またはＶ４Ｈ／Ｌ５Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２８において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｖ４Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２８において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｖ４Ｗ／Ｌ５Ｗ変異を含んでもよい。ここでの例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ５のアミノ酸１２４５とアミノ酸１２５２との間のフラグメント（境界を含む、配列番号２９）を含み、ＢｏＮＴ／Ｂ１における４または５に対応する位置（配列番号２９における位置４または５）において１つ以上の置換変異を有する。したがって、フラグメントは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ４Ｆ；Ｉ４Ｙ；Ｉ４Ｈ；Ｉ４Ｗ；Ｖ５Ｗ；Ｖ５Ｆ；Ｖ５Ｙ；Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｆ；Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｙ；Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｆ／Ｖ５Ｙ；Ｉ４Ｆ／Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｙ／Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｆ／Ｖ５Ｗ；Ｉ４Ｙ／Ｖ５Ｗ；Ｉ４Ｈ／Ｖ５Ｗ；Ｉ４Ｙ／Ｖ５Ｆ；Ｉ４Ｈ／Ｖ５Ｆ；またはＩ４Ｈ／Ｖ５Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２９において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ４Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２９において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｗ変異を含んでもよい。ここでの例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ６のアミノ酸１２４５とアミノ酸１２５２との間のフラグメント（境界を含む、配列番号３０）を含み、ＢｏＮＴ／Ｂ１における４または５に対応する位置（配列番号３０における位置４または５）において１つ以上の置換変異を有する。したがって、フラグメントは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ４Ｆ；Ｉ４Ｙ；Ｉ４Ｈ；Ｉ４Ｗ；Ｖ５Ｗ；Ｖ５Ｆ；Ｖ５Ｙ；Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｆ；Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｙ；Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｆ／Ｖ５Ｙ；Ｉ４Ｆ／Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｙ／Ｖ５Ｈ；Ｉ４Ｆ／Ｖ５Ｗ；Ｉ４Ｙ／Ｖ５Ｗ；Ｉ４Ｈ／Ｖ５Ｗ；Ｉ４Ｙ／Ｖ５Ｆ；Ｉ４Ｈ／Ｖ５Ｆ；またはＩ４Ｈ／Ｖ５Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３０において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ４Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３０において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ４Ｗ／Ｖ５Ｗ変異を含んでもよい。ここでの例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ７のアミノ酸１２４５とアミノ酸１２５２との間のフラグメント（境界を含む、配列番号３１）を含み、ＢｏＮＴ／Ｂ１における４または５に対応する位置（配列番号３１における位置４または５）において１つ以上の置換変異を有する。したがって、フラグメントは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｉ４Ｆ；Ｉ４Ｙ；Ｉ４Ｈ；Ｉ４Ｗ；Ｌ５Ｗ；Ｌ５Ｆ；Ｌ５Ｙ；Ｌ５Ｈ；Ｉ４Ｗ／Ｌ５Ｆ；Ｉ４Ｗ／Ｌ５Ｙ；Ｉ４Ｗ／Ｌ５Ｈ；Ｉ４Ｆ／Ｌ５Ｙ；Ｉ４Ｆ／Ｌ５Ｈ；Ｉ４Ｙ／Ｌ５Ｈ；Ｉ４Ｆ／Ｌ５Ｗ；Ｉ４Ｙ／Ｌ５Ｗ；Ｉ４Ｈ／Ｌ５Ｗ；Ｉ４Ｙ／Ｌ５Ｆ；Ｉ４Ｈ／Ｌ５Ｆ；またはＩ４Ｈ／Ｌ５Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３１において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ４Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３１において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｉ４Ｗ／Ｌ５Ｗ変異を含んでもよい。ここでの例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ８のアミノ酸１２４６とアミノ酸１２５３との間（境界を含む、配列番号３２）にフラグメントを含み、ＢｏＮＴ／Ｂ１における４または５に対応する位置（配列番号３２における位置４または５）において１つ以上の置換変異を有する。したがって、フラグメントは、以下の変異のうちのいずれかを含んでもよい：Ｆ４Ｙ；Ｆ５Ｈ；Ｆ４Ｗ；Ｖ５Ｗ；Ｖ５Ｆ；Ｖ５Ｙ；Ｖ５Ｈ；Ｆ４Ｗ／Ｖ５Ｆ；Ｆ４Ｗ／Ｖ５Ｙ；Ｆ４Ｗ／Ｖ５Ｈ；Ｆ４Ｙ／Ｖ５Ｈ；Ｆ４Ｙ／Ｖ５Ｗ；Ｆ４Ｈ／Ｖ５Ｗ；Ｆ４Ｙ／Ｖ５Ｆ；Ｆ４Ｈ／Ｖ５Ｆ；またはＦ４Ｈ／Ｖ５Ｙ（「／」は二重変異を示す）。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３２において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｆ４Ｗ変異を含んでもよい。別の例において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３２において記載されるアミノ酸配列を含んでもよく、Ｆ４Ｗ／Ｖ５Ｗ変異を含んでもよい。ここでの例は、単に説明を目的とするものであって、限定することを意図されない。
いくつかの態様において、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２５～３２のいずれかのアミノ酸配列を含み、これは、本明細書において記載されるアミノ酸置換を有する。いくつかの態様において、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２５～３２のいずれか１つに対して少なくとも８５％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、これは、本明細書において記載されるアミノ酸置換を有する。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２５～３２のいずれか１つに対して少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％の同一性を有するアミノ酸配列を含んでもよく、これは、配列番号２５～３２のいずれか１つにおける位置４または５において、１つ以上の置換変異を有する。いくつかの態様において、単離ポリペプチドは、配列番号２５～３２に対して８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、これは、配列番号２５～３２のうちのいずれかにおける位置４または５においてアミノ酸置換変異を有する。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号２５～３２のうちのいずれかのアミノ酸配列からなり、これは、配列番号２５～３２のうちのいずれかにおける位置４または５においてアミノ酸置換変異を有する。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３７のアミノ酸配列を含む。いくつかの態様において、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３７に対して少なくとも８５％の同一性を有するアミノ酸配列を含む。例えば、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３７に対して少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％の同一性を有するアミノ酸配列を含んでもよい。いくつかの態様において、単離ポリペプチドは、配列番号３７に対して８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、または１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含む。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、配列番号３７のアミノ酸配列からなる。
他の態様において、改変ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）ポリペプチドは、４つのドメイン：ａ）プロテアーゼドメイン；ｂ）プロテアーゼ切断部位；ｃ）転位置ドメイン；およびｄ）ＢｏＮＴ血清型Ｂ、菌株１（ＢｏＮＴ／Ｂ１）における１２４８または１２４９に対応する位置において１つ以上の置換変異を含む、ボツリヌス菌血清型Ｂの改変受容体結合ドメイン、を含む。ＢｏＮＴ／Ｂの改変受容体結合ドメインは、ＢｏＮＴ／Ｂサブタイプのうちのいずれか、例えば、ＢｏＮＴ／Ｂ、ＢｏＮＴ／Ｂ２、ＢｏＮＴ／Ｂ３、ＢｏＮＴ／Ｂ４、ＢｏＮＴ／Ｂ５、ＢｏＮＴ／Ｂ６、ＢｏＮＴ／Ｂ７、またはＢｏＮＴ／Ｂ８からのものであってよいことが、理解されるべきである。
いくつかの態様において、（ｄ）の改変受容体結合ドメインは、本明細書において記載される２つの残基のいずれかにおいて、１つの置換変異を含む。いくつかの態様において、１つの置換変異は、ＢｏＮＴ／Ｂ１におけるＩ１２４８Ｆ、Ｉ１２４８Ｙ、Ｉ１２４８Ｈ、Ｉ１２４８Ｗ、Ｖ１２４９Ｗ、Ｖ１２４９Ｆ、Ｖ１２４９Ｙ、またはＶ１２４９Ｈに対応する。いくつかの態様において、（ｄ）の改変受容体結合ドメインは、２つの置換変異を含む。いくつかの態様において、２つの置換変異は、ＢｏＮＴ／Ｂ１におけるＩ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｆ、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｙ、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｈ、Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｙ、Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｈ、Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｈ、Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｗ、Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｗ、Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｗ、Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｆ、Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｆ、またはＩ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｙに対応する。
いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、キメラトキシンであって、ここで、プロテアーゼドメイン、転位置ドメインおよびプロテアーゼ切断部位は、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される血清型からのものである。したがって、ＢｏＮＴ／ＡＢ、ＢｏＮＴ／ＣＢ、ＢｏＮＴ／ＤＢ、ＢｏＮＴ／ＥＢ、ＢｏＮＴ／ＦＢ、およびＢｏＮＴ／ＧＢのキメラトキシンが企図され、ここで、プロテアーゼドメイン、転位置ドメインおよびプロテアーゼ切断部位は、血清型Ａ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、ＦおよびＧのいずれかからのものであり、受容体結合ドメインは、ＢｏＮＴ／Ｂからのものである。例えば、いくつかの態様において、プロテアーゼドメイン、転位置ドメインおよびプロテアーゼ切断部位は、血清型Ａからのものであってよい。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、全長ＢｏＮＴ／Ｂである。例えば、プロテアーゼドメイン、転位置ドメイン、およびプロテアーゼ切断部位は、血清型Ｂからのものであってよい。ＢｏＮＴポリペプチドへのかかる修飾により、ＢｏＮＴポリペプチドが脂質膜中に透過することができるようになり、その標的細胞（例えば神経細胞）への結合アフィニティーが増強される。
本開示の他の側面は、改変ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）を生成する方法に関し、該方法は、血清型Ｂ、菌株１（ＢｏＮＴ／Ｂ１）における１２４８または１２４９に対応する位置において、１つ以上の置換変異を作製することを含む。いくつかの態様において、置換変異は、ＢｏＮＴ／ＢにおけるＩ１２４８Ｆ、Ｉ１２４８Ｙ、Ｉ１２４８Ｈ、Ｉ１２４８Ｗ、Ｖ１２４９Ｗ、Ｖ１２４９Ｆ、Ｖ１２４９Ｙ、Ｖ１２４９Ｈ、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｆ、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｙ、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｈ、Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｙ、Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｈ、Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｈ、Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｗ、Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｗ、Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｗ、Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｆ、Ｉ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｆ、またはＩ１２４８Ｈ／Ｖ１２４９Ｙに対応する。いくつかの態様において、ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ血清型Ｂ（ＢｏＮＴ／Ｂ）である。いくつかの態様において、ＢｏＮＴポリペプチドは、ＢｏＮＴ／Ｂ、菌株１～８のいずれか１つである。
本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチド（例えば、限定することなく、配列番号３３～３７および４６～６６のいずれかのアミノ酸配列を含むポリペプチド）は、一般的に、適切な細胞（例えばE. coliまたは昆虫細胞）において組み換え核酸からの発現により生成され、単離されるであろう。当該分野において公知の任意の方法により、本明細書において記載されるポリペプチドをコードする核酸を得て、当該核酸のヌクレオチド配列を決定することができる。
本明細書においてさらに提供されるのは、本明細書において開示される改変ＢｏＮＴポリペプチドのうちのいずれかをコードする、単離された、および／または組み換えられた核酸である。本開示の単離ポリペプチドフラグメントをコードする核酸は、ＤＮＡであってもＲＮＡであっても、二本鎖であっても一本鎖であってもよい。ある側面において、単離ポリペプチドフラグメントをコードする対象の核酸は、本明細書において記載される改変ＢｏＮＴポリペプチドのうちのいずれかのバリアントであるポリペプチドをコードする核酸を含むものと、さらに理解される。
バリアントヌクレオチド配列は、対立遺伝子バリアントなどの、１つ以上のヌクレオチド置換、付加または欠失により異なる配列を含む。いくつかの態様において、本開示の単離された核酸分子は、配列番号３３～３７および４６～６６のいずれかに対して少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％の同一性を有するアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む。いくつかの態様において、本開示の単離された核酸分子は、配列番号３３～３７および４６～６６のいずれかに対して８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む。
いくつかの態様において、核酸は、発現ベクターなどのベクター内に含まれる。いくつかの態様において、ベクターは、核酸に作動的に連結したプロモーターを含む。
本明細書において記載されるポリペプチドの発現のために多様なプロモーターを用いることができ、これは、これらに限定されないが、以下を含む：サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）中初期（intermediate early）プロモーター、ラウス肉腫ウイルスＬＴＲ、ＨＩＶ－ＬＴＲ、ＨＴＬＶ－１ ＬＴＲなどのウイルスＬＴＲ、サルウイルス４０（ＳＶ４０）初期プロモーター、E. coliのｌａｃ ＵＶ５プロモーター、および単純ヘルペスｔｋウイルスプロモーター。制御可能プロモーターもまた用いることができる。かかる制御可能プロモーターとして、ｌａｃオペレーターを有する哺乳動物細胞プロモーターからの転写を制御するための転写調節因子としてE. coliからのｌａｃリプレッサーを用いるもの、［Brown, M. et al., Cell, 49:603-612 (1987)］、テトラサイクリンリプレッサー（ｔｅｔＲ）を用いるもの［Gossen, M., and Bujard, H., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89:5547-5551 (1992)；Yao, F. et al., Human Gene Therapy, 9:1939-1950 (1998)；Shockelt, P., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 92:6522-6526 (1995)］が挙げられる。
他の系として、ＦＫ５０６二量体、アストラジオール（astradiol）を用いるＶＰ１６またはｐ６５、ＲＵ４８６、ジフェノールムリスレロン（diphenol murislerone）、またはラパマイシンが挙げられる。誘導可能な系は、Invitrogen、ClontechおよびAriadから入手可能である。オペロンによるリプレッサーを含む制御可能プロモーターを用いることができる。一態様において、Escherichia coliからのｌａｃリプレッサーは、転写調節因子として機能して、ｌａｃオペレーターを有する哺乳動物細胞プロモーターからの転写を制御することができる［M. Brown et al., Cell, 49:603-612 (1987)］；Gossen and Bujard (1992)［M. Gossen et al., Natl. Acad. Sci. USA, 89:5547-5551 (1992)］は、テトラサイクリンリプレッサー（ｔｅｔＲ）を、転写活性化因子（ＶＰ１６）と組み合わせて、ヒトサイトメガロウイルス（ｈＣＭＶ）主要最初期プロモーターから誘導されたｔｅｔＯを有するミニマルプロモーターを有するｔｅｔＲ－哺乳動物細胞転写活性化因子融合タンパク質、ｔＴａ（ｔｅｔＲ－ＶＰ１６）を作出し、哺乳動物細胞における遺伝子発現を制御するためのｔｅｔＲ－ｔｅｔオペレーター系を作出した。一態様において、テトラサイクリン誘導型のスイッチが用いられる（Yao et al., Human Gene Therapy; Gossen et al., Natl. Acad. Sci. USA, 89:5547-5551 (1992)；Shockett et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 92:6522-6526 (1995)）。
加えて、ベクターは、例えば以下のうちのいくつかまたは全てを含んでもよい：選択可能マーカー遺伝子、例えば哺乳動物細胞における安定型または一過型の形質移入体の選択のためのネオマイシン遺伝子；高レベルの転写のためのヒトＣＭＶの最初期遺伝子からのエンハンサー／プロモーター配列；ｍＲＮＡ安定性のためのＳＶ４０からの転写終結およびＲＮＡプロセッシングシグナル；適切なエピソーム複製のためのＳＶ４０ポリオーマ複製起点およびＣｏｌＥ１；内部リボソーム結合部位（ＩＲＥＳｅｓ）、万能多重クローニング部位；ならびにセンスおよびアンチセンスＲＮＡのin vitro 転写のためのＴ７およびＳＰ６ ＲＮＡプロモーター。導入遺伝子を含有する好適なベクターおよびベクターを生成するための方法は、当該分野において周知であり、入手可能である。
核酸を含む発現ベクターは、従来技術（例えば、エレクトロポレーション、リポソームトランスフェクション、およびリン酸カルシウム沈降法）により宿主細胞に導入することができ、遺伝子導入された細胞を、次いで、従来技術により培養して、本明細書において記載されるポリペプチドを産生させる。いくつかの態様において、本明細書において記載されるポリペプチドの発現は、構成的、誘導性または組織特異的プロモーターにより制御される。
本明細書において記載される単離ポリペプチドを発現させるために用いられる宿主細胞は、Escherichia coliなどの細菌細胞、または好ましくは真核生物細胞のいずれかであってよい。特に、チャイニーズハムスター卵巣細胞（ＣＨＯ）などの哺乳動物細胞は、ヒトサイトメガロウイルスからの主要中初期遺伝子プロモーターエレメントなどのベクターと組み合わせて、免疫グロブリンのための効果的な発現系である（Foecking et al. (1986)「Powerful And Versatile Enhancer-Promoter Unit For Mammalian Expression Vectors」、Gene 45:101-106; Cockett et al. (1990)「High Level Expression Of Tissue Inhibitor Of Metalloproteinases In Chinese Hamster Ovary Cells Using Glutamine Synthetase Gene Amplification」、Biotechnology 8:662-667）。本明細書において記載される単離ポリペプチドを発現させるために、多様な宿主－発現ベクター系を利用することができる。かかる宿主－発現系は、本明細書において記載される単離されたポリペプチドのコード配列を産生させてその後に精製することができるビヒクルを代表するが、また、適切なヌクレオチドコード配列により形質転換または遺伝子導入された場合に、本明細書において記載される単離ポリペプチドをin situで発現する細胞を代表する。これらは、限定されないが、本明細書において記載される単離ポリペプチドについてのコード配列を含む組み換えバクテリオファージＤＮＡ、プラスミドＤＮＡまたはコスミドＤＮＡ発現ベクターで形質転換された細菌（例えばE. coliおよびB. subtilis）などの微生物；本明細書において記載される単離ポリペプチドをコードする配列を含む組み換え酵母発現ベクターを遺伝子導入された酵母（例えばSaccharomyces pichia）；本明細書において記載される単離ポリペプチドをコードする配列を含む組み換えウイルス発現ベクター（例えばバキュロウイルス）に感染した昆虫細胞系；本明細書において記載される単離ポリペプチドをコードする配列を含む組み換えウイルス発現ベクター（例えば、カリフラワーモザイクウイルス（ＣａＭＶ）およびタバコモザイクウイルス（ＴＭＶ）に感染した、または本明細書において記載される単離ポリペプチドをコードする配列を含む組み換えプラスミド発現ベクター（例えば、Ｔｉプラスミド）で形質転換された植物細胞系；または、哺乳動物細胞のゲノムから誘導されるプロモーター（例えば、メタロチオネインプロモーター）または哺乳動物ウイルスから誘導されるプロモーター（例えば、アデノウイルス後期プロモーター；ワクシニアウイルス７．５Ｋプロモーター）を含有する組み換え発現コンストラクトを有する哺乳動物細胞系（例えば、ＣＯＳ、ＣＨＯ、ＢＨＫ、２９３、２９３Ｔ、３Ｔ３細胞、リンパ系（lymphotic）細胞（米国特許第5,807,715号を参照）、ＰｅｒＣ．６細胞（Crucellにより開発されたヒト網膜細胞）を含む。
細菌の系において、発現されているポリペプチドについての意図される用途に依存して、多数の発現ベクターを、有利に選択することができる。例えば、本明細書において記載されるポリペプチドの医薬組成物の生成のために大量のかかるタンパク質を産生させる場合、高レベルの融合タンパク質生成物の発現を指揮し、容易に精製されるベクターが、望ましい場合がある。かかるベクターとして、これらに限定されないが、コード配列を、融合タンパク質が産生されるようにｌａｃＺコード領域と共に、個々にベクター中にインフレームでライゲーションすることができるE. coli 発現ベクターｐＵＲ２７８（Ruther et al. (1983)「Easy Identification Of cDNA Clones」、EMBO J. 2:1791-1794）；ｐＩＮベクター（Inouye et al. (1985)「Up-Promoter Mutations In The lpp Gene Of Escherichia Coli」、Nucleic Acids Res. 13:3101-3110；Van Heeke et al. (1989)「Expression Of Human Asparagine Synthetase In Escherichia Coli」、J. Biol. Chem. 24:5503-5509）などが挙げられる。ｐＧＥＸベクターはまた、外来ポリペプチドをグルタチオンＳ－トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）との融合タンパク質として発現させるために用いてもよい。一般的に、かかる融合タンパク質は、可溶性であり、溶解された細胞から、マトリックスグルタチオンアガロースビーズへの吸着および結合と、その後の遊離グルタチオンの存在下における溶離とにより、容易に精製することができる。
ｐＧＥＸベクターは、クローニングされた標的遺伝子の生成物をＧＳＴ部分から放出させることができるように、トロンビンまたはＸａ因子のプロテアーゼ切断部位を含むように設計される。昆虫の系において、オートグラファカリフォルニア（Autographa californica）核多角体病ウイルス（ＡｃＮＰＶ）を、外来遺伝子を発現させるためのベクターとして用いる。ウイルスは、スポドプテラ・フルギペルダ（Spodoptera frugiperda）の細胞中で増殖する。コード配列は、ウイルスの非必須の領域（例えば、多核体タンパク質（polyhedrin）の遺伝子）中に個々にクローニングして、ＡｃＮＰＶプロモーター（例えば多核体タンパク質プロモーター）の制御下においてもよい。
哺乳動物宿主細胞において、多数のウイルスベースの発現系を利用することができる。アデノウィルスを発現ベクターとして用いる場合、目的のコード配列を、アデノウイルス転写／翻訳制御複合体、例えば、後期プロモーターおよび三要素（tripartite）リーダー配列にライゲーションしてもよい。このキメラ遺伝子を、次いで、in vitroまたはin vivoでの組み換えにより、アデノウイルスゲノム中に挿入することができる。ウイルスゲノムの非必須の領域（例えば、領域Ｅ１またはＥ３）における挿入は、感染した宿主中で生存可能であり、免疫グロブリン分子を発現することができる組み換えウイルスをもたらすであろう（例えば、Loganら（1984年）「Adenovirus Tripartite Leader Sequence Enhances Translation Of mRNAs Late After Infection」、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81:3655-3659を参照）。特異的な開始シグナルもまた、挿入された抗体コード配列の効率的な翻訳のために必要とされる。これらのシグナルは、ＡＴＧ開始コドンおよび隣接する配列を含む。さらに、開始コドンは、インサート全体の翻訳を保証するために、所望されるコード配列のリーディングフレームと同相でなければならない。これらの外因性翻訳制御シグナルおよび開始コドンは、天然および合成の両方の多様な起源のものであってよい。
発現の効率は、適切な転写エンハンサーエレメント、転写ターミネーターなどの包含により増強することができる（Bitter et al. (1987)「Expression And Secretion Vectors For Yeast」、Methods in Enzymol. 153:516-544を参照）。加えて、宿主細胞株は、挿入された配列の発現を調節するか、遺伝子生成物を所望される特定の様式において修飾およびプロセッシングするものを選択してもよい。タンパク質生成物のかかる修飾（例えばグリコシル化）およびプロセッシング（例えば切断）は、タンパク質の機能のために重要である場合がある。例えば、ある態様において、本明細書において記載されるポリペプチドは、本明細書において記載される別々のポリペプチドを形成するために、ネイティブまたは組み換えの細胞機構によるタンパク質分解による切断を必要とする、単一遺伝子生成物（例えば、単一のポリペプチド鎖として、すなわち、ポリタンパク質前駆体として）発現されてもよい。
本開示は、したがって、本明細書において記載されるポリペプチドを含むポリタンパク質前駆体分子をコードする核酸配列を操作することを包含し、これは、前記ポリタンパク質前駆体の翻訳後切断を指揮することができるコード配列を含む。ポリタンパク質前駆体の翻訳後切断は、本明細書において記載されるポリペプチドをもたらす。本明細書において記載されるポリペプチドを含む前駆体分子の翻訳後切断は、in vivoで起きても（すなわち、宿主細胞内で、ネイティブのまたは組み換えの細胞系／機構、例えば適切な部位におけるフューリン切断による）、in vitroで起きてもよい（例えば、既知の活性のプロテアーゼまたはペプチダーゼを含む組成物中で、および／または、所望されるタンパク質分解作用を促進することが知られている条件または試薬を含む組成物中での、前記ポリペプチド鎖のインキュベーション）。
組み換えタンパク質の精製および修飾は、当該分野において周知であり、したがって、ポリタンパク質前駆体の設計は、当業者により容易に理解される多数の態様を含む。記載される前駆体分子の修飾のために、当該分野において公知の任意の既知のプロテアーゼまたはペプチダーゼ、例えば、トロンビンまたはＸａ因子（Nagaiら（1985年）「Oxygen Binding Properties Of Human Mutant Hemoglobins Synthesized In Escherichia Coli」、Proc. Nat. Acad. Sci. USA 82:7252-7255、およびJennyら（2003年）「A Critical Review Of The Methods For Cleavage Of Fusion Proteins With Thrombin And Factor Xa」、Protein Expr. Purif. 31:1-11において概説される；これらの各々は、本明細書においてその全体において参考として援用される））、エンテロキナーゼ（Collins-Racieら（1995年）「Production Of Recombinant Bovine Enterokinase Catalytic Subunit In Escherichia Coli Using The Novel Secretory Fusion Partner DsbA」、Biotechnology 13:982-987；本明細書によりその全体において参考として援用される））、フューリン、およびAcTEV（Parksら（1994年）「Release Of Proteins And Peptides From Fusion Proteins Using A Recombinant Plant Virus Proteinase」、Anal. Biochem. 216:413-417；本明細書によりその全体において参考として援用される））、ならびに口蹄疫ウイルスプロテアーゼＣ３を用いることができる。
異なる宿主細胞は、翻訳後のタンパク質および遺伝子生成物のプロセッシングおよび修飾のための特徴的かつ特異的な機序を有する。発現された外来タンパク質の正確な修飾およびプロセッシングを保証するために、適切な細胞株または宿主系を選択することができる。この目的のために、 一次転写物の適切なプロセッシング、遺伝子生成物のグリコシル化およびリン酸化のための細胞機構を有する真核生物宿主細胞を用いることができる。かかる哺乳動物宿主細胞として、これらに限定されないが、ＣＨＯ、ＶＥＲＹ、ＢＨＫ、ＨｅＬａ、ＣＯＳ、ＭＤＣＫ、２９３、２９３Ｔ、３Ｔ３、ＷＩ３８、ＢＴ４８３、Ｈｓ５７８Ｔ、ＨＴＢ２、ＢＴ２０およびＴ４７Ｄ、ＣＲＬ７０３０およびＨｓ５７８Ｂｓｔが挙げられる。
長期の、高収率での組み換えタンパク質の産生のために、安定な発現が好ましい。例えば、本明細書において記載されるポリペプチドを安定して発現する細胞株を、設計することができる。ウイルス複製起点を含む発現ベクターを用いるよりも、むしろ、宿主細胞を、適切な発現制御エレメント（例えば、プロモーター、エンハンサー、配列、転写ターミネーター、ポリアデニル化部位など）により制御されるＤＮＡ、および選択可能マーカーにより形質転換してもよい。外来ＤＮＡの導入の後で、設計された細胞を、１～２日間にわたり富栄養培地中で増殖させて、次いで、選択培地に切り替えてもよい。組み換えプラスミド中の選択可能マーカーは、選択に対する耐性を付与し、細胞がプラスミドをその染色体中に安定に組み込んで、コロニー（foci）を形成することを可能にし、これを次いでクローニングして、細胞株に増やすことができる。この方法は、本明細書において記載されるポリペプチドを発現する細胞株を操作するために、有利に用いることができ、このように設計された細胞株は、本明細書において記載されるポリペプチドと直接的にまたは間接的に相互作用するポリペプチドのスクリーニングおよび評価において、特に有用であり得る。
多数の選択系を用いることができ、これは、限定されないが、単純ヘルペスウイルスチミジンキナーゼ（Wiglerら（1977）「Transfer Of Purified Herpes Virus Thymidine Kinase Gene To Cultured Mouse Cells」、Cell 11: 223-232）、ヒポキサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（Szybalskaら（1992）「Use Of The HPRT Gene And The HAT Selection Technique In DNA-Mediated Transformation Of Mammalian Cells First Steps Toward Developing Hybridoma Techniques And Gene Therapy」、Bioessays 14: 495-500）、およびアデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（Lowyら（1980）「Isolation Of Transforming DNA: Cloning The Hamster aprt Gene」、Cell 22: 817-823）を含み、遺伝子は、それぞれ、tk、hgprtまたはaprt細胞において使用することができる。また、代謝拮抗薬耐性も、以下の遺伝子についての選択の基礎として用いることができる：メトトレキサートに対する耐性を付与するdhfr（Wiglerら（1980）「Transformation Of Mammalian Cells With An Amplifiable Dominant-Acting Gene」、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:3567-3570；O'Hareら（1981）「Transformation Of Mouse Fibroblasts To Methotrexate Resistance By A Recombinant Plasmid Expressing A Prokaryotic Dihydrofolate Reductase」、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 78: 1527-1531）；ミコフェノール酸に対する耐性を付与するgpt（Mulliganら（1981）「Selection For Animal Cells That Express The Escherichia coli Gene Coding For Xanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase」、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 78: 2072-2076）；アミノグリコシドG-418に対する耐性を付与するneo（Tolstoshev（1993）「Gene Therapy, Concepts, Current Trials And Future Directions」、Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 32:573-596；Mulligan（1993）「The Basic Science Of Gene Therapy」、Science 260:926-932；およびMorganら（1993）「Human Gene Therapy」、Ann. Rev. Biochem. 62:191-217）ならびにハイグロマイシンに対する耐性を付与するhygro（Santerreら（1984）「Expression Of Prokaryotic Genes For Hygromycin B And G418 Resistance As Dominant-Selection Markers In Mouse L Cells」、Gene 30:147-156）。組み換えＤＮＡ技術の分野において一般に公知の方法であって用いることができるものは、Ausubelら（編）、1993年、Current Protocols in Molecular Biology（John Wiley & Sons, NY）；Kriegler、1990年、Gene Transfer and Expression, A Laboratory Manual（Stockton Press, NY）において；およびDracopoliら（編）、1994年、Current Protocols in Human Genetics（John Wiley & Sons, NY.）の第１２章および１３章；Colberre-Garapinら（1981）「A New Dominant Hybrid Selective Marker For Higher Eukaryotic Cells」、J. Mol. Biol. 150:1-14において記載される。
本明細書において記載されるポリペプチドの発現レベルは、ベクターの増幅により増大させることができる（概説については、Bebbington and Hentschel、The use of vectors based on gene amplification for the expression of cloned genes in mammalian cells in DNA cloning、第３巻（Academic Press, New York, 1987年）を参照）。本明細書において記載されるポリペプチドを発現するベクター系中のマーカーが増幅可能である場合、宿主細胞の培養において存在する阻害剤のレベルの増大は、マーカー遺伝子のコピー数を増大させるであろう。増幅される領域は、本明細書において記載されるポリペプチドのヌクレオチド配列または本明細書において記載されるポリペプチドに関連するので、ポリペプチドの産生もまた増大するであろう（Crouseら（1983年）「Expression And Amplification Of Engineered Mouse Dihydrofolate Reductase Minigenes」、Mol. Cell. Biol. 3:257-266）。
本明細書において記載されるポリペプチドは、組み換えにより発現された後、ポリペプチド、ポリタンパク質または抗体の精製の分野において公知の任意の方法（例えば、抗原選択性に基づく抗体精製スキームに類似のもの）により、例えば、クロマトグラフィー（例えば、イオン交換、アフィニティー、特に特異的抗原に対するアフィニティーによるもの（任意に、ポリペプチドがＦｃドメイン（またはその部分）を含む場合にはタンパク質Ａ選択の後で）により、およびサイジングカラム（sizing column）クロマトグラフィー）、遠心分離、較差溶解度（differential solubility）により、またはポリペプチドまたは抗体の精製のための任意の他の標準的技術により、精製することができる。本開示の他の側面は、本明細書において記載される核酸または本明細書において記載されるベクターを含む細胞に関する。
細胞は、原核細胞であっても真核細胞であってもよい。いくつかの態様において、細胞は、哺乳動物細胞である。例示的な細胞型は、本明細書において記載される。本開示の他の側面は、本明細書において記載される改変ＢｏＮＴポリペプチドを発現する細胞に関する。細胞は、原核細胞であっても真核細胞であってもよい。いくつかの態様において、細胞は、哺乳動物細胞である。例示的な細胞型は、本明細書において記載される。細胞は、核酸の伝播のため、または核酸の発現のため、または両方のためのものであってよい。かかる細胞として、限定することなく、好気性、微好気性、二酸化炭素志向性（capnophilic）、通性、嫌気性、グラム陰性およびグラム陽性の細菌細胞の株、例えば、限定することなくEscherichia coli、Bacillus subtilis、Bacillus licheniformis、Bacteroides fragilis、Clostridia perfringens、Clostridia difficile、Caulobacter crescentus、Lactococcus lactis、Methylobacterium extorquens、Neisseria meningirulls、Neisseria meningitidis、Pseudomonas fluorescensおよびSalmonella typhimuriumに由来するものなどを含む原核細胞；ならびに、限定することなく、酵母株、例えばPichia pastoris、Pichia methanolica、Pichia angusta、Schizosaccharomyces pombe、Saccharomyces cerevisiaeおよびYarrowia lipolyticaに由来するものなどを含む真核生物細胞；昆虫細胞および昆虫に由来する細胞株、例えばSpodoptera frugiperda、Trichoplusia ni、Drosophila melanogasterおよびManduca sextaに由来するものなど；ならびに哺乳動物細胞および哺乳動物細胞に由来する細胞株、例えばマウス、ラット、ハムスター、ブタ、ウシ、ウマ、霊長類およびヒトに由来するものなどが挙げられる。細胞株は、American Type Culture Collection、European Collection of Cell CulturesおよびGerman Collection of Microorganisms and Cell Culturesから得てもよい。適切な細胞株のスクリーニング、作製および使用のための具体的なプロトコルの非限定的例は、例えば、INSECT CELL CULTURE ENGINEERING（Mattheus F. A. Goosenら編、Marcel Dekker、1993年）；INSECT CELL CULTURES: FUNDAMENTAL AND APPLIED ASPECTS（J. M. Vlakら編、Kluwer Academic Publishers、1996年）；Maureen A. Harrison & Ian F. Rae、GENERAL TECHNIQUES OF CELL CULTURE（Cambridge University Press、1997年）；CELL AND TISSUE CULTURE: LABORATORY PROCEDURES（Alan Doyleら編、John Wiley and Sons、1998年）；R. Ian Freshney、CULTURE OF ANIMAL CELLS: A MANUAL OF BASIC TECHNIQUE（Wiley-Liss、第４版、2000年）；ANIMAL CELL CULTURE: A PRACTICAL APPROACH（John R. W. Masters ed., Oxford University Press、第３版、2000）；MOLECULAR CLONING A LABORATORY MANUAL、上記（2001年）；BASIC CELL CULTURE: A PRACTICAL APPROACH（John M. Davis, Oxford Press、第２版、2002年）；およびCURRENT PROTOCOLS IN MOLECULAR BIOLOGY、上記（2004年）において記載される。
これらのプロトコルは、当業者の範囲において、および本明細書における教示から、慣用的な手順である。本開示のさらに他の側面は、本明細書において記載されるポリペプチドを生成する方法に関し、該方法は、本明細書において記載される細胞を得ること、および前記細胞において本明細書において記載される核酸を発現することを含む。いくつかの態様において、方法は、本明細書において記載されるポリペプチドを単離および精製することをさらに含む。
いくつかの態様において、ボツリヌスニューロトキシンは、発酵槽においてClostridium botulinumの培養を確立してこれを増殖させ、次いで発酵させた混合物を公知の手順に従って採取および精製することにより、得ることができる。全てのボツリヌストキシン血清型は、不活性な単鎖タンパク質として最初に合成され、これは、向神経活性となるために、プロテアーゼにより切断するかまたはニックを入れなければならない。
ボツリヌストキシン血清型ＡおよびＧを産生する細菌株は、内因性プロテアーゼを有し、したがって、血清型ＡおよびＧは、細菌培養物から、主にそれらの活性な形態において回収することができる。対照的に、ボツリヌストキシン血清型Ｃｉ、ＤおよびＥは、非タンパク質分解株により合成され、したがって、典型的には、培養物から回収された時点では活性化されていない。血清型ＢおよびＦは、タンパク質分解株と非タンパク質分解株との両方により産生され、したがって、活性または不活性な形態のいずれかにおいて回収することができる。例えばボツリヌストキシン血清型Ｂ型を産生するタンパク質分解株は、産生されるトキシンの一部のみを切断する場合がある。
ニックを入れた分子のニックがない分子に対する正確な比率は、インキュベーションの長さおよび培養の温度に依存する。したがって、例えばボツリヌストキシンＢ型トキシンの調製物のうちの一定のパーセンテージは、不活性であってもよい。一態様において、本開示のニューロトキシンは、活性な状態にある。一態様において、ニューロトキシンは、不活性な状態にある。一態様において、活性および不活性なニューロトキシンの組み合わせが企図される。
また、本明細書において記載されるＢｏＮＴ／Ｂの改変受容体結合ドメインは、ヒトにおいて神経細胞をターゲティングするための送達ツールとして利用することができるが企図される。例えば、ＢｏＮＴ／Ｂの改変受容体結合ドメインは、他の治療剤に、共有的または非共有的に連結されて、ヒトにおいて治療剤を神経細胞に送達するためのターゲティングビヒクルとして作用することができる。
したがって、本開示の別の側面は、C. botulinum血清型Ｂの改変受容体結合ドメインである第１の部分であって、神経細胞に対する結合を著しく増大させる１つ以上の置換変異を含み、第２の部分に連結する、前記第１の部分を含む、キメラポリペプチド分子に関する。分子の第２の部分は、治療剤（例えばポリペプチドまたは薬物）などの生理活性分子であってよい。分子の第１の部分と第２の部分との連結は、共有的（例えば融合タンパク質の形態におけるもの）であっても非共有的であってもよい。かかる連結の方法は、当該分野において公知であり、当業者により容易に適用することができる。キメラ分子の第２の部分がポリペプチドであり、キメラ分子がタンパク質の形態である場合、かかるキメラ分子をコードする核酸および核酸ベクターが提供される。
また提供されるのは、核酸または核酸ベクターを含む細胞、およびかかるキメラ分子を発現する細胞である。融合タンパク質の形態におけるキメラ分子は、本明細書において開示される方法を用いて発現させてこれを単離することができる。
本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、受容体結合ドメインにおいてループを有し、これは、脂質膜中への透過を媒介し、ＢｏＮＴのその標的細胞への結合を増強する。いくつかの態様において、標的細胞は、神経終末において位置する。したがって、改変ＢｏＮＴポリペプチドの神経終末への結合が、対応する野生型ＢｏＮＴと比較して増強される。いくつかの態様において、かかる増大した結合はまた、シナプス前神経終末に特異的である。いくつかの態様において、シナプス前神経終末は、哺乳動物におけるものである。いくつかの態様において、シナプス前神経終末は、げっ歯類におけるものである。いくつかの態様において、シナプス前神経終末は、マウスのシナプス前神経終末である。いくつかの態様において、シナプス前神経終末は、マウスのシナプス前神経終末である。いくつかの態様において、シナプス前神経終末は、ヒトシナプス前神経終末である。
その標的細胞（例えば神経細胞）に対する結合アフィニティーが増強されている改変ＢｏＮＴポリペプチドは、治療的使用のための可能性を提供する。例えば、かかる改変ＢｏＮＴポリペプチドは、より低い用量においても有効であり得る。治療的使用のためのＢｏＮＴの用量がより低いことは、注射部位における周囲の組織に拡散するトキシンがより少なくなり、ＢｏＮＴに対して産生される中和抗体がより少なくなり得るであろうことから、一般に望ましい。
したがって、本開示はまた、本開示の改変ＢｏＮＴまたはキメラ分子を含む医薬組成物を企図する。本開示においてまた明らかとなり得るとおり、本開示の医薬組成物は、かかる組成物が処置するように設計される特定の疾患のために好適な他の治療剤をさらに含んでもよい。いくつかの態様において、本開示の医薬組成物は、薬学的に受入可能なキャリアをさらに含む。
用語「薬学的に受入可能なキャリア」とは、本明細書において用いられる場合、薬学的に受入可能な材料、組成物またはビヒクル、例えば液体または固体の充填剤、希釈剤、賦形剤、製造補助剤（例えば、潤滑剤、タルクマグネシウム、ステアリン酸カルシウムもしくは亜鉛、またはステアリン酸）、あるいはポリペプチドを身体の１つの部位（例えば送達部位）から別の部位（例えば、臓器、組織または身体の部分）へと運搬または輸送することに関与する溶媒封入材料を意味する。
薬学的に受入可能なキャリアは、処方物の他の成分と適合性であって対象の組織に対して傷害性ではない（例えば、生理学的に適合性、無菌、生理学的ｐＨなど）という意味において「受入可能」である。薬学的に受入可能なキャリアとして使用することができる材料のいくつかの例として、以下が挙げられる：（１）糖、例えばラクトース、グルコースおよびスクロース；（２）デンプン、例えばコーンスターチおよび馬鈴薯デンプン；（３）セルロースおよびその誘導体、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、微結晶性セルロースおよび酢酸セルロース；（４）粉末状トラガカント；（５）麦芽；（６）ゼラチン；（７）潤滑剤、例えばステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウムおよびタルク；（８）賦形剤、例えばカカオバターおよび坐剤用ワックス；（９）油脂、例えばピーナッツ油、綿実油、ベニバナ油。ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油およびダイズ油；（１０）グリコール、例えばプロピレングリコール；（１１）ポリオール、例えばグリセリン、ソルビトール、マンニトールおよびポリエチレングリコール（ＰＥＧ）；（１２）エステル、例えばオレイン酸エチルおよびラウリン酸エチル；（１３）寒天；（１４）緩衝化剤、例えば水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウム；（１５）アルギン酸；（１６）パイロジェンフリー水；（１７）等張食塩水；（１８）リンガー溶液；（１９）エチルアルコール；（２０）ｐＨ緩衝化溶液；（２１）ポリエステル、ポリカーボネートおよび／またはポリ無水物；（２２）嵩高剤、例えばポリペプチドおよびアミノ酸（２３）血清構成成分、例えば血清アルブミン、ＨＤＬおよびＬＤＬ；（２２）Ｃ２～Ｃ１２アルコール、例えばエタノール；ならびに（２３）医薬処方物において使用される他の非毒性の適合性の物質。湿潤化剤、着色剤、放出剤、コーティング剤、甘味剤、香味剤、芳香剤、保存剤および抗酸化剤もまた、処方物中に存在することができる。「賦形剤」、「キャリア」、「薬学的に受入可能なキャリア」などの用語は、本明細書において交換可能に用いられる。いくつかの態様において、組成物中の本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、注射により、カテーテルにより、坐剤により、または移植片により投与され、移植片は、多孔質、非孔質、またはゼラチン状の材料であり、これはシラスティック（sialastic）メンブレンなどの膜または繊維を含む。
典型的には、組成物を投与する場合、本開示のポリペプチドが吸収されない材料を用いる。他の態様において、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、徐放系において送達される。投与のためのかかる組成物および方法は、米国特許公開番号No. 2007/0020295において提供され、その内容は、本明細書において参考として援用される。一態様において、ポンプを用いてもよい（例えば、Langer, 1990, Science 249:1527-1533；Sefton, 1989, CRC Crit. Ref. Biomed. Eng. 14:201；Buchwald et al., 1980, Surgery 88:507；Saudek et al., 1989, N. Engl. J. Med. 321:574を参照）。別の態様において、ポリマー材料を用いることができる（例えば、Medical Applications of Controlled Release（LangerおよびWise編、CRC Press, Boca Raton, Fla., 1974年）；Controlled Drug Bioavailability, Drug Product Design and Performance（SmolenおよびBall編、Wiley, New York, 1984年）；Ranger and Peppas, 1983, Macromol. Sci. Rev. Macromol. Chem. 23:61を参照。また、Levy et al., 1985, Science 228:190；During et al., 1989, Ann. Neurol. 25:351；Howard et al., 1989, J. Neurosurg. 71:105を参照）。他の徐放系は、例えば上記のLangerにおいて議論される。
本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチドは、結合剤の治療有効量および１つ以上の薬剤的に適合性の材料を含む医薬組成物として、投与することができる。典型的な態様において、医薬組成物は、慣用的な手順に従って、対象、例えばヒトへの静脈内または皮下投与のために適応させた医薬組成物として、処方される。
典型的には、注射による投与のための組成物は、無菌の等張水性バッファー中の溶液である。必要である場合は、医薬はまた、注射の部位における疼痛を緩和するために、可溶化剤およびリグノカインなどの局所麻酔剤を含むことができる。一般に、成分は、単位投与形態において、例えば、活性剤の量を示すアンプルまたはサシェ（sachette）などの気密密封容器中の乾燥した凍結乾燥粉末または無水濃縮物として、別々に、または一緒に混合して、供給される。医薬が注入により投与されるべき場合、それは、無菌の医薬グレードの水または食塩水を含有する注入ボトルにより分配される。医薬が注射により投与される場合、成分を投与の前に混合することができるように、注射用の無菌水または食塩水のアンプルを提供することができる。全身投与のための医薬組成物は、液体、例えば無菌の食塩水、乳酸リンガーまたはハンク溶液であってよい。加えて、医薬組成物は、固体の形態であってもよく、使用の直前に再溶解または懸濁されてもよい。凍結乾燥形態もまた企図される。医薬組成物は、リポソームまたは微結晶などの脂質粒子または小胞中に含有されていてもよく、これもまた、非経口投与のために好適である。粒子は、組成物がその中に含有される限り、単層または複層などの任意の好適な構造のものであってよい。
本開示のポリペプチドを、膜融合性脂質ジオレオイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、低レベル（５～１０ｍｏｌ％）のカチオン性脂質を含有する「安定化されたプラスミド－脂質粒子」（ＳＰＬＰ）中に封入して、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）コーティングにより安定化させることができる（Zhang Y. P. et al., Gene Ther. 1999, 6:1438-47）。Ｎ－［１－（２，３－ジオレオイル息オキシ）プロピル］－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－アンモニウムスルフェートまたは「ＤＯＴＡＰ」などの正に荷電した脂質が、かかる粒子および小胞のために特に好ましい。かかる脂質粒子の調製は、周知である。例えば、米国特許第4,880,635号；同第4,906,477号；同第4,911,928号；同第4,917,951号；同第4,920,016号；および同第4,921,757号を参照。本開示の医薬組成物は、例えば単位用量として投与または包装してもよい。
用語「単位用量」とは、本開示の医薬組成物に関して用いられる場合、対象のための単位投与量として好適な物理的に別々の単位を指し、各単位が、所望される治療効果をもたらすために計算された予め決定された量の活性材料を、必要とされる希釈剤；すなわちキャリアまたはビヒクルと組み合わせて含有する。いくつかの態様において、本明細書において記載される改変ＢｏＮＴポリペプチドを、治療用部分、例えば抗生物質と抱合させてもよい。かかる治療用部分を例えばＦｃドメインを含むポリペプチドに抱合させるための技術は、周知である；例えば、Amonら、「Monoclonal Antibodies For Immunotargeting Of Drugs In Cancer Therapy」、Monoclonal Antibodies And Cancer Therapy中、Reisfeldら（編）、1985年、pp. 243-56、Alan R. Liss, Inc.）；Hellstromら、「Antibodies For Drug Delivery」、Controlled Drug Delivery（第２版）中、Robinsonら（編）、1987年、pp. 623-53、Marcel Dekker, Inc.）；Thorpe、「Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy: A Review」、Monoclonal Antibodies '84: Biological And Clinical Applications中、Pincheraら（編）、1985年、pp. 475-506）；「Analysis, Results, And Future Prospective Of The Therapeutic Use Of Radiolabeled Antibody In Cancer Therapy」、Monoclonal Antibodies For Cancer Detection And Therapy中、Baldwinら（編）、1985年、pp. 303-16、Academic Press；およびThorpeら（1982）「The Preparation And Cytotoxic Properties Of Antibody-Toxin Conjugates」、Immunol. Rev., 62:119-158を参照。さらに、医薬組成物は、（ａ）本開示のポリペプチドを凍結乾燥形態において含有する容器、および（ｂ）注射のための薬学的に受入可能な希釈剤（例えば無菌水）を含有する第２の容器、を含む医薬キットとして提供することができる。薬学的に受入可能な希釈剤は、本開示の凍結乾燥ポリペプチドの再構成または希釈のために用いることができる。任意にかかる容器に付随するのは、医薬または生物由来物質の製造、使用または販売を規制する政府の機関により処方される形式の通知であってもよく、この通知は、ヒト投与のための製造、使用または販売の機関による承認を反映する。別の側面において、上記の疾患の処置のための材料を含有する製品が含まれる。いくつかの態様において、製品は、容器およびラベルを含む。
好適な容器として、例えば、ボトル、バイアル、シリンジおよび試験管が挙げられる。容器は、ガラスまたはプラスチックなどの多様な材料から形成されていてよい。いくつかの態様において、容器は、本明細書において記載される疾患を処置するために有効である組成物を保持し、無菌のアクセスポートを有していてもよい。例えば、容器は、皮下注射針により穿通可能な静脈内溶液バッグまたはストッパーを有するバイアルであってもよい。組成物中の活性剤は、本開示の単離されたポリペプチドである。いくつかの態様において、容器に付随するラベルは、組成物が、選択される疾患を処置するために用いられることを示す。製品は、リン酸緩衝化食塩水、リンガー溶液、またはデキストロース溶液などの薬学的に受入可能なバッファーを含む、第２の容器をさらに含んでもよい。それは、商業上のおよび使用者の視点から望ましい他の材料（他のバッファー、希釈剤、充填剤、針、シリンジおよび使用のための説明を含むパッケージ挿入物を含む）を、さらに含んでもよい。
本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチド、キメラ分子、および医薬組成物は、望ましくない神経細胞の活動に関連する状態の処置のために用いてもよい。したがって、本明細書においてさらに提供されるのは、望ましくない神経活動に関連する状態を処置する方法であって、該方法は、本明細書において記載される改変ＢｏＮＴポリペプチド、キメラ分子、または医薬組成物の治療有効量を、それにより状態を処置するために投与することを含む。いくつかの態様において、本開示の改変ＢｏＮＴポリペプチド、キメラ分子、および医薬組成物は、望ましくない神経活動を示している１つ以上の神経細胞に接触する。
典型的にニューロトキシンにより処置される状態（例えば、骨格筋の状態、平滑筋の状態、腺の状態、神経筋障害、自律神経系障害、疼痛または審美的／美容的状態）は、熟練の医師により決定されるように、望ましくない神経活動に関連する。投与は、組成物の有効量を、望ましくない活動を示している神経細胞に接触させる経路により行われる。いくつかの態様において、状態は、過活動の神経細胞または腺に関連するものであってもよい。本明細書において議論される方法による処置について想起される具体的な状態として、限定することなく、痙攣性発声障害、痙性斜頚（spasmodic torticollis）、喉頭ジストニア、顎口腔性発声障害、舌ジストニア、痙性斜頚（cervical dystonia）、上肢局所性ジストニア、眼瞼痙攣、斜視、片側顔面痙攣、眼瞼疾患、脳性麻痺、限局性痙攣および他の発声障害、痙攣性大腸炎、神経因性膀胱、アニスムス、四肢痙攣、チック、振戦、歯ぎしり、裂肛、アカラシア、嚥下障害、および他の筋緊張障害、および筋群の不随意運動により特徴づけられる他の障害、流涙、多汗症、過剰な唾液分泌、過剰な胃腸管分泌、ならびに他の分泌障害、筋痙攣からの疼痛、頭痛が挙げられる。加えて、本開示は、皮膚科学的または審美的／美容的状態を処置するために、例えば眉間のしわの軽減、皮膚の小じわの軽減のために用いることができる。
本開示はまた、スポーツ外傷の処置において用いることができる。Borodic、米国特許第5,053,005号は、ボツリヌスＡ型を用いる若年性脊柱弯曲症（spinal curvature）、すなわち、脊柱側弯症（scoliosis）を処置するための方法を開示する。Borodicの開示は、その全体において本明細書において参考として援用される。一態様において、Borodicにより開示されるものと実質的に類似の方法を用いて、改変ニューロトキシンを、脊柱弯曲症を処置するために、哺乳動物、好ましくはヒトに投与することができる。好適な態様において、ロイシンベースのモチーフと融合したボツリヌスＥ型を含む改変ニューロトキシンを投与する。さらにより好ましくは、その軽鎖のカルボキシ末端にロイシンベースのモチーフが融合したボツリヌスＡ～Ｅ型を含む改変ニューロトキシンを、脊柱弯曲症を処置するために、哺乳動物、好ましくはヒトに投与する。
加えて、改変ニューロトキシンは、ボツリヌスＡ型により一般に行われる周知の技術を用いて、他の神経筋障害を処置するために、投与することができる。例えば、本開示は、疼痛、例えば、頭痛、筋痙攣からの疼痛、および多様な形態の炎症性疼痛を処置するために用いることができる。例えば、Aoki、米国特許第5,721,215号およびAoki、米国特許第6,113,915号は、疼痛を処置するためにボツリヌストキシンＡ型を用いる方法を開示する。これら２つの特許の開示は、その全体において本明細書において参考として援用される。
自律神経系障害もまた、改変ニューロトキシンにより処置することができる。例えば、腺の機能不全は自律神経系障害である。腺の機能不全として、過剰発汗および過剰唾液分泌が挙げられる。呼吸器機能不全は、自律神経系障害の別の例である。呼吸器機能不全として、慢性閉塞性肺疾患および喘息が挙げられる。Sandersらは、自律神経系を処置する；例えば、過剰発汗、過剰唾液分泌、喘息などの自律神経系障害を、天然に存在するボツリヌストキシンを用いて処置するための方法を開示する。Sanderらの開示は、その全体において本明細書において参考として援用される。
一態様において、上記のものなどの自律神経系障害を処置するために、改変ニューロトキシンを用いて、Sandersらのものと実質的に類似の方法を使用することができる。例えば、改変ニューロトキシンは、鼻腔内の粘膜の分泌を制御する自律神経系のコリン作動性神経細胞を変性させるために十分な量で、哺乳動物の鼻腔に局所的に適用することができる。改変ニューロトキシンにより処置することができる疼痛として、筋張力、または攣縮により引き起こされる疼痛、または筋肉の攣縮と関連しない疼痛が挙げられる。例えば、Binderは、米国特許第5,714,468号において、血管障害、筋張力、神経痛およびニューロパシーにより引き起こされる頭痛を、天然に存在するボツリヌストキシン、例えばボツリヌスＡ型で処置することができることを開示する。Binderの開示は、その全体において本明細書において参考として援用される。
一態様において、頭痛、特に血管障害、筋張力、神経痛およびニューロパシーにより引き起こされるものを処置するために、改変ニューロトキシンを用いて、Binderのものと実質的に類似の方法を使用することができる。筋張力により引き起こされる疼痛もまた、改変ニューロトキシンの投与により処置することができる。例えば、好ましくはボツリヌスＥ型軽鎖のカルボキシル末端においてロイシンベースのモチーフと融合したボツリヌスＥ型を、疼痛／攣縮の位置において、疼痛を軽減するために、筋肉内投与することができる。さらに、改変ニューロトキシンは、攣縮などの筋肉障害に関連しない疼痛を処置するために、哺乳動物に投与することができる。
一つの広範な態様において、非攣縮関連疼痛を処置するための本開示の方法は、改変ニューロトキシンの中枢投与または末梢投与を含む。例えば、Fosterらは、米国特許第5,989,545号において、疼痛を緩和するために、ターゲティング部分に抱合したボツリヌストキシンを中枢に（くも膜下内に）投与することができることを開示する。Fosterらの開示は、その全体において本明細書において参考として援用される。
一態様において、疼痛を処置するために、本明細書において記載される組成物を用いて、Fosterらのものと実質的に類似の方法を使用することができる。処置されるべき疼痛は、急性疼痛であっても慢性疼痛であってもよい。筋攣縮に関連しない急性または慢性の疼痛はまた、哺乳動物における実際のまたは知覚される疼痛の位置への改変ニューロトキシンの局所的な末梢投与により軽減することができる。
一態様において、改変ニューロトキシンは、疼痛の位置においてまたはその近傍において、例えば切り傷においてまたはその近傍において、皮下投与される。いくつかの態様において、改変ニューロトキシンは、疼痛の位置においてまたはその近傍において、例えば哺乳動物における挫傷の位置においてまたはその近傍において、筋肉内投与される。いくつかの態様において、改変ＢｏＮＴポリペプチドは、関節の状態により引き起こされる疼痛を処置または軽減するために、哺乳動物の関節中に直接注射される。また、頻繁に繰り返される改変ニューロトキシンの末梢の疼痛の位置への注射または注入は、本開示の範囲内である。かかる方法のための投与の経路は、当該分野において公知であり、当業者により、本明細書において記載される方法に容易に適用される（例えば、Harrison's Principles of Internal Medicine（1998年）、Anthony Fauciら編、第14版、McGraw Hill発行を参照）。
非限定的な例として、神経筋障害の処置は、有効量の分子を筋肉または筋群に局所投与するステップを含んでもよく、自律神経系障害の処置は、有効量の分子を腺に局所投与するステップを含んでもよく、および疼痛の処置は、有効量の分子を疼痛の部位に投与するステップを含んでもよい。加えて、疼痛の処置は、有効量の改変ニューロトキシンを脊髄に投与するステップを含んでもよい。
「治療有効量」とは、本明細書において用いられる場合、本開示の各治療剤が、単独で、または１つ以上の他の治療剤と組み合わせて、対象に対して治療効果を与えるために必要とされる量を指す。有効量は、当業者により認識されるとおり、保健の実務家の知識および専門的意見の範囲内において、処置されている特定の状態、状態の重篤度、個々の対象のパラメーター（年齢、身体的状態、サイズ、性別および体重を含む）、処置の期間、併用治療の性質（ある場合は）、投与の具体的な経路などの要因に依存して変化する。これらの要因は、当業者には周知であり、慣用的な実験のみを用いて取り組むことができる。個々の構成成分またはその組み合わせの最大用量、健全な医学的判断に従った最大の安全な用量が用いられることが一般に好ましい。しかし、当業者は、対象が医学的理由、精神的理由、または実質的にあらゆる他の理由のために、より低い用量または耐容可能な用量を主張する場合があることを理解するであろう。半減期などの経験的配慮は、一般に、投与量の決定に寄与するであろう。例えば、ポリペプチドの半減期を延長するために、およびポリペプチドが宿主の免疫系により攻撃されることを防ぐために、ヒト化抗体または完全ヒト抗体からの領域を含むポリペプチドなどの、ヒト免疫系に適合可能な治療剤を用いてもよい。
投与の頻度は、治療の過程にわたって決定および調整することができ、一般に、必ずしもではないが、疾患の処置および／または抑制および／または寛解および／または遅延に基づく。あるいは、ポリペプチドの持続的徐放処方物が適切である場合がある。持続的放出を達成するための多様な処方物およびデバイスは、当該分野において公知である。いくつかの態様において、投与は、毎日、２日に１回、３日に１回、４日に１回、５日に１回、または６日に１回である。いくつかの態様において、投与頻度は、１週間に１回、２週間に１回、４週間に１回、５週間に１回、６週間に１回、７週間に１回、８週間に１回、９週間に１回、または１０週間に１回；または１か月に１回、２か月に１回、または３か月に１回、またはそれより長い。この治療の進行は、従来の技術およびアッセイにより、容易にモニタリングされる。
投与レジメン（用いられるポリペプチドを含む）は、経時的に変化してもよい。いくつかの態様において、正常な体重の成人の対象に対して、約０．０１～１０００ｍｇ／ｋｇの範囲の用量を投与することができる。いくつかの態様において、用量は、１～２００ｍｇである。特定の投与レジメン、すなわち、用量、タイミングおよび反復は、特定の対象およびその対象の病歴、ならびにポリペプチドの特性（ポリペプチドの半減期、および当該分野において周知の他の考慮事項など）に依存するであろう。
本開示の目的のために、本明細書において記載されるような治療剤の適切な投与量は、使用される具体的な剤（またはその組成物）、処方および投与の経路、疾患の型および重篤度、ポリペプチドが予防または治療のいずれの目的のために投与されるのか、先行する治療、対象の臨床歴およびアンタゴニストに対する応答、ならびに主治医の裁量に依存するであろう。典型的には、臨床医は、投与が、所望される結果を達成するに至るまで、ポリペプチドを投与するであろう。
１つ以上のポリペプチドの投与は、例えば、レシピエントの生理学的状態、投与の目的が治療または予防のいずれであるのか、および当業者に公知の他の要因に依存して、連続的であっても断続的であってもよい。ポリペプチドの投与は、予め選択された期間にわたり本質的に連続的であっても、一連の間隔を空けた用量、例えば、疾患を発症する前、その間、またはその後であってもよい。本明細書において用いられる場合、用語「処置すること」とは、ポリペプチドまたは組成物の適用または投与を指し、それを必要とする対象へのポリペプチドを含む。
「それを必要とする対象」とは、疾患、疾患の症状、または疾患に向かう素因を有する個人であって、当該疾患、疾患の症状、または疾患に向かう素因を、治癒（cure）、治癒（heal）、軽減、緩和、変更、加療、寛解、改善またはこれに影響を及ぼす目的を有するものを指す。いくつかの態様において、対象は、ＣＤＩを有する。いくつかの態様において、対象は癌を有する。いくつかの態様において、対象は哺乳動物である。いくつかの態様において、対象は非ヒト霊長類である。いくつかの態様において、対象はヒトである。疾患を軽減することとは、疾患の発症または進行を遅延させること、または疾患の重篤度を低下させることを含む。疾患を軽減することとは、必ずしも治癒的な結果を必要としない。
本明細書において用いられる場合、疾患の発症を「遅延させること（delaying）」とは、疾患の進行を延期すること、妨害すること、減速させる（slow）こと、遅らせる（retard）こと、安定化させること、および／または延期することを意味する。この遅延は、処置されている疾患および／または個人の病歴に依存して、異なる長さの時間であってよい。疾患の進行を「遅延させる」かまたはこれを軽減する、または疾患の発症を遅延させる方法とは、当該方法を用いない場合と比較して、所与の時間枠において、疾患の１つ以上の症状を発症する可能性を低下させるか、および／または、所与の時間枠において症状の程度を軽減する方法である。かかる比較は、典型的には、統計学的に有意な結果を得るために十分に多数の対象を用いる臨床研究に基づく。
疾患の「発症」または「進行」とは、疾患の初期症状および／または後に続く進行を意味する。疾患の発症は、検出可能であり得、当該分野において周知のとおりの標準的な臨床技術を用いて評価することができる。しかし、発症はまた、検出不可能であり得る進行をも指す。本開示の句敵のために、発症または進行とは、症状の生物学的経過を指す。「発症」は、発生（occurrence）、再発（recurrence）、開始（onset）を含む。
本明細書において用いられる場合、疾患の「開始」または「発生」は、最初の開始および／または再発を含む。単離ポリペプチドまたは医薬組成物を対象に投与するために、処置されるべき疾患の型または疾患の部位に依存して、医学の分野における当業者に公知の従来の方法を用いることができる。この組成物はまた、他の従来の経路を介して投与することができ、例えば経口で、非経口で、吸入スプレーにより、局所で、直腸で、鼻で、頬側で、膣で、または移植されたリザーバを介して投与することができる。
用語「非経口」とは、本明細書において用いられる場合、皮下、皮内、静脈内、筋肉内、関節内、動脈内、滑膜内、胸骨内、くも膜下内、病巣内、および頭蓋内注射または注入技術を含む。加えて、それは、注射可能なデポー型の投与の経路を介して、例えば１、３または６か月デポー型の注射可能または生分解性の材料および方法を用いて、対象に投与することができる。
本明細書において用いられる場合、「対象」とは、ヒトまたは動物を指す。通常、動物は、霊長類、げっ歯類、家畜動物または狩猟動物などの脊椎動物である。霊長類として、チンパンジー、カニクイザル、クモザル、およびマカク、例えばアカゲザルが挙げられる。げっ歯類として、マウス、ラット、マーモット、フェレット、ウサギおよびハムスターが挙げられる。家畜および狩猟動物として、ウシ、ウマ、ブタ、シカ、バイソン、水牛、ネコの種、例えば飼いネコ、イヌの種、例えばイヌ、キツネ、オオカミ、トリの種、例えばニワトリ、エミュー、ダチョウ、ならびに魚類、例えばマス、ナマズおよびサケが挙げられる。患者または対象として、前述のものの任意のサブセット、例えば上のものの全てを含むが、１つ以上の群または種、例えばヒト、霊長類またはげっ歯類を除く。本明細書において記載される側面のある態様において、対象は、哺乳動物、例えば霊長類、例えばヒトである。
用語、「患者」および「対象」は、本明細書において交換可能に用いられる。対象は、雄性であっても雌性であってもよい。対象は、完全に発達した対象（例えば成体）であっても、発達のプロセスを経験している対象（例えば小児、乳児または胎児）であってもよい。好ましくは、対象は、哺乳動物である。哺乳動物は、ヒト、非ヒト霊長類、マウス、ラット、イヌ、ネコ、ウマまたはウシであってよいが、これらの例に限定されない。ヒト以外の哺乳動物は、望ましくない神経活動に関連する障害の動物モデルを表す対象として、有利に用いることができる。加えて、本明細書において記載される方法および組成物は、家畜化された動物および／またはペットを処置するために用いることができる。
以下の例は、特定の態様の説明を目的とするものであって、非限定的である。本願全体にわたり引用された参考文献（学術文献、発行された特許、公開された特許出願、および同時係属中の特許出願を含む）の全ての全内容は、本明細書により参考として明示的に援用される。
例
操作されたＢｏＮＴ／Ｂ受容体結合ドメイン
ＢｏＮＴ／Ｂは、げっ歯類（ラット／マウス）ＳｙｔＩＩからのトキシン結合部位中の単一のアミノ酸の変更に起因して、ヒトＳｙｔＩＩ（ｈ－ＳｙｔＩＩ）に対する結合アフィニティーが著しく減少していることが、最近報告された１３、２３。これは、位置５４におけるフェニルアラニン（Ｆ）からロイシン（Ｌ）への保存的変更である。ヒトＳｙｔＩ（ｈ－ＳｙｔＩ）は、その位置においてなおフェニルアラニンを含むので、ヒトは、ＢｏＮＴ／Ｂに対して感受性であり続ける。しかし、ＳｙｔＩＩは、マウスにおいて運動神経終末において発現されるドミナントなアイソフォームであると考えられ、げっ歯類のＳｙｔＩＩもまた、ＳｙｔＩよりも約１０倍高い結合アフィニティーをＢｏＮＴ／Ｂに対して有する２４、２５。
したがって、ＢｏＮＴ／Ｂは、ヒトにおいて運動神経細胞をターゲティングする上で、げっ歯類よりも効率的でない場合がある。患者において同じレベルの効果を達成するために、ＢｏＮＴ／Ｂは、ＢｏＮＴ／Ａよりも約６０～１００倍高い用量で用いなければならないというというのが、積年の臨床的観察であった２６、２７。両方のトキシンの効力はマウスモデルを用いて測定されるので、ヒトは、実際、マウスよりもＢｏＮＴ／Ｂに対して感受性が低い。したがって、ＢｏＮＴ／Ｂのｈ－ＳｙｔＩＩに対する高アフィニティー結合を回復させることにより、ヒト神経細胞をターゲティングするためのその効力および特異性を増大させ、治療用とにおける用量を減少させ、およびこの主要な治療用トキシンについての有害効果の発生を低下させることができる２８。ＢｏＮＴ／ＢのヒトＳｙｔＩＩに対する結合を著しく増大させたＥ１１９１Ｍ／Ｓ１１９９Ｙなどの、ＢｏＮＴ／Ｂ受容体結合ドメイン（ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ）における一連の変異が、最近発見された（WO 2013180799）。
さらに、トキシンの拡散および中和抗体の産生は、ＢｏＮＴ／Ｂには限定されず、ＢｏＮＴ／Ａについてもまた観察され、このことは、ＢｏＮＴ／Ａのその受容体ＳＶ２に対する結合アフィニティーもまた、改善される必要があることを示している。ＢｏＮＴ／ＢのＳｙｔＩ／ＩＩに対する結合は、ＢｏＮＴ／ＡのＳＶ２に対する結合よりはるかに高いアフィニティーを有するので１８、２４、２９、３０、ヒトＳｙｔＩＩに結合する高い能力を有する改変ＢｏＮＴ／Ｂ受容体結合ドメイン（ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ）もまた、ＢｏＮＴ／Ａ－ＨＣを置き換えて、ＷＴ ＢｏＮＴ／Ａよりもヒト神経細胞についての効力および特異性が増大した改変キメラＢｏＮＴ／Ａを生成するために用いることができる。
ＢｏＮＴ／ＤＣにおける脂質結合ループ
タンパク質とガングリオシド受容体との両方を利用することにより、ＢｏＮＴは、極めて高い効力および特異性により神経細胞をターゲティングする能力を獲得する。この問題における本発明者らの関心は、１つのボツリヌスニューロトキシン、ＢｏＮＴ／ＤＣが、マウスにおいて最高の効力を示した（１．１×１０９ＬＤ５０／ｍｇ、これは、他のＢｏＮＴよりもほぼ５～３０倍高い）３１という観察に基づき、したがって、ＢｏＮＴと神経細胞との間の結合のさらなる増強を検討した。ＢｏＮＴ／ＤＣは、他のＢｏＮＴ同様に、ＳｙｔＩ／ＩＩをその受容体として共有すること、およびまたガングリオシドを共受容体として必要とすることを見出した１３。したがって、ＢｏＮＴ／ＤＣがそれほど強力になるには、他の理由が存在する可能性がある。
ＢｏＮＴ／ＤＣの結晶構造は、受容体結合ドメイン中の伸長されたループを明らかにした（図２Ａ）３２。このループは多くの疎水性残基を含み、このループ中の変異が、ＢｏＮＴ／ＤＣ－ＨＣの固定化ガングリオシドへの結合を無効化するので、ガングリオシド結合ループ（ＧＢＬ）として先に提案されている３３、３４。しかし、最近の研究により、このループは、ガングリオシド結合に直接的に関与しないことが明らかとなった。代わりに、このループは、疎水性脂質膜中への非特異的透過を介してガングリオシド結合に寄与する。実際、先端の残基における点変異Ｆ１２５３Ａは、ＢｏＮＴ／ＤＣ－ＨＣのガングリオシドフリーのリポソームへの結合を無効化することが見出されており、このことは、このループの先端が脂質膜中に透過することを示唆している。この作用は、神経細胞膜への付加的なアンカーを提供し、これは、ＢｏＮＴ／ＤＣのガングリオシドおよびＳｙｔＩ／ＩＩへの結合を相乗的な様式において著しく促進し、したがって、ＢｏＮＴ／ＤＣの神経細胞への結合全体を増強する。
ＢｏＮＴ／Ｂの結晶構造は、それがＢｏＮＴ／ＤＣにおいて見出されたものと類似の伸長されたループを有することを明らかにした（図２Ｂ）１５。それはまた、ＢｏＮＴ／ＢがガングリオシドおよびＳｙｔＩ／ＩＩに結合した場合に膜中に透過するために理想的な位置において配置されている。ＢｏＮＴ／Ｂ中のループとＢｏＮＴ／ＤＣ中のループとの間の主要な相違点は、それらのループの先端で露出される残基が異なることである：ＢｏＮＴ／ＢはＩ１２４８／Ｖ１２４９を含み、一方、ＢｏＮＴ／ＤＣはＷ１２５２／Ｆ１２５３を含む。ＷおよびＦはいずれも、脂質膜中に透過する強力な傾向を有する典型的な疎水性残基であり、一方、ＩおよびＶは、より膜と相互作用しにくい。Ｉ１２４８／Ｖ１２４９をＷまたはＦ残基で置き換えることにより、ＢｏＮＴ／Ｂ中にＢｏＮＴ／ＤＣにおけるものとちょうど同じように、膜中に透過することができるループを作製することができる。
この仮説を試験するために、単変異：ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ（Ｉ１２４８Ｗ）および二重変異：ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ（Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ）の両方を作製した。これらの変異体の人工リポソームへの結合を、よく確立されたリポソーム浮揚アッセイを用いて試験した（図３Ａ）。アッセイは、初めに、ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣを、ホスファチジルコリン（ＰＣ）単独またはＰＣ＋ガングリオシド（１％）を含有するリポソームと共にインキュベートすることにより行った。混合物を、次いで、スクロース勾配中での遠心分離に供した。リポソームは、その低密度に起因して、勾配の最上層に浮揚するであろう。リポソームに結合したタンパク質はリポソームと一緒に最上層に浮揚するであろうが、一方、リポソームに結合していないタンパク質は、遠心管の底に留まるであろう（図３Ａ）。結合したタンパク質を、次いで、イムノブロット分析を介して検出した。図３Ｂにおいて示すとおり、ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ（Ｉ１２４８Ｗ）およびＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ（Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ）は、ＰＣリポソームに結合する能力を獲得したが、一方、ＷＴ ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣは、リポソームに結合しなかった。ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ（Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ）は、ＢｏＮＴ／Ｂ（Ｉ１２４８Ｗ）と比較して、より増大したリポソームへの結合を示した。ＷＴ ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣとガングリオシドとの間の相互作用が相対的に弱いので、ガングリオシドをリポソームに添加することは、ＷＴ ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣの結合を増強しなかった。対照的に、ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ（Ｉ１２４８Ｗ）およびＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ（Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ）は、ガングリオシド含有リポソームへの強力な結合を示し、これは、それらのガングリオシドフリーのリポソームへの結合より高かった（図３Ｂ）。まとめると、これらの結果は、ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ（Ｉ１２４８Ｗ）およびＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ（Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ）が脂質膜へ結合する能力を獲得することを実証するのみならず、それらの脂質との相互作用が、ガングリオシド結合と相乗的であって、ガングリオシドを含有する膜に対する全体的な結合アフィニティーを著しく高めたことを示した。
これらの知見を、次に、生理学的に適切な神経細胞の表面において検証した。培養ラット皮質神経細胞を、ＷＴ、Ｉ１２４８ＷまたはＩ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣに暴露した。ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣの結合を、結合のレベルを定量する方法を提供する細胞ライセートのイムノブロット分析により検出した。図４において示すとおり、Ｉ１２４８ＷおよびＩ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣは、ＷＴ ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣよりも著しく高い神経細胞への結合を示し、これは、ＷＴよりもそれぞれ２．７倍および３．５倍高かった。
ＷＴ、Ｉ１２４８ＷまたはＩ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣの神経細胞への結合を、トキシンの結合がシナプス前神経終末に特異的に局在するか否かを決定するために、免疫染色分析を介してさらに検討した。図５において示すとおり、Ｉ１２４８ＷおよびＩ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣは、ＷＴ ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣより劇的に高い神経細胞への結合を示した。重要なことに、Ｉ１２４８ＷおよびＩ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｗ ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣの結合は、シナプス前神経終末マーカーであるシナプシンと共局在し、このことは、増大した結合がシナプス前神経終末に特異的であることを示している。
まとめると、これらの結果は、残基Ｉ１２４８をＷに、およびＶ１２４９をＷに変更したことにより、ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣ中に「第３のアンカー」としての機能的ループが作られ、これが、神経終末への結合を劇的に増大させたことを示す。同様に、Ｉ１２４８／Ｖ１２４９をＦ、ＹおよびＨなどの他の典型的な膜相互作用残基に変更することによってもまた、ＢｏＮＴ／Ｂ中に、膜中に透過してＢｏＮＴ／Ｂの神経細胞の膜への結合を増強する機能的ループが作られ得る。
したがって、Ｉ１２４８およびＶ１２４９を残基Ｗ、Ｆ、ＹまたはＨで置き換えることにより、神経終末への結合が著しく増大した、新規に設計されたＢｏＮＴ／Ｂが作製される。これらの変異は、天然のＢｏＮＴ／Ｂよりも高い効力を有する新たな世代のＢｏＮＴ／Ｂを作製するために用いることができる。これらの変異を含むＢｏＮＴ／Ｂの受容体結合ドメインはまた、天然のＢｏＮＴ／Ａよりも潜在的に高い効力を有するＢｏＮＴ／ＡＢなどのキメラトキシンを作製するために利用することができる。
材料および方法
抗体および材料：
以下の抗体は、示した売主から購入した：マウスモノクローナル抗ＨＡ（16B12、Covance）、ウサギポリクローナル抗シナプシン（Millipore）。ウシ混合脳ガングリオシドは、Matreya LLC（Pleasant Gap, PA）から購入し、以前に記載されるとおり９、Ｔｒｉｓ緩衝化食塩水（ＴＢＳ：２０ｍＭのＴｒｉｓ、１５０ｍＭのＮａＣｌ）中で再構成した。ＰＣ脂質は、Avanti（Alabaster, AL）から購入した。ｃＤＮＡおよびコンストラクト：ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣをコードするＤＮＡ（残基８５６～１２９１、GenBankアクセス番号AB232927に基づく）は、Geneart Inc.により合成され、そのコドンは、E.Coliにおける発現のために最適化した。ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣをコードするＤＮＡを、Ｎ末端に融合させたＨｉｓ６タグおよびＨＡタグの両方（YPYDVPDYA（配列番号１））と共にｐＥＴ２８ａベクター中にサブクローニングした。ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣにおける変異は、ＰＣＲを介して、Quickchange Site-directed Mutagenesis Kit（Agilent Technologies, CA）を製造者のマニュアルに従って用いて、作製した。全てのコンストラクトは、シークエンシングにより検証した。
タンパク質発現および精製：
ＢｏＮＴ／Ｂ－ＨＣのＷＴおよび変異体を、Ｈｉｓ６タグ付けされた組み換えタンパク質としてE.Coliにおいて発現させた。Ｈｉｓ６－融合タンパク質を、先に記載されるとおり９、２０℃における誘導温度で、一晩、０．２５ｍＭのＩＰＴＧと共に精製した。
神経細胞の培養およびトキシン結合アッセイ：
ラット皮質神経細胞を、先に記載されるとおり９、Ｅ１８～１９の胎児から調製した。皮質神経細胞へのトキシンの結合は、先に記載されるとおり９、高Ｋ＋バッファー（ＰＢＳと同じであるが、５６ｍＭのＫＣｌおよび８７ｍＭのＮａＣｌに加えて１ｍＭのＣａＣｌ２に調整したもの）中で５分間にわたり行った。細胞を洗浄して、イムノブロット分析または免疫染色分析のいずれかに供した。免疫染色アッセイのために、細胞を固定して、免疫染色分析のために透過処理した。４０×対物レンズを備えたLeica TCS SP8共焦点顕微鏡を用いて蛍光画像を収集した。
リポソーム共浮揚アッセイ：
ＰＣをクロロホルム中で溶解した。ガングリオシドを、クロロホルム：メタノール（３：１）中で溶解した。ＰＣ単独またはガングリオシド（１％）と混合したＰＣを、窒素ガス下において乾燥させた。脂質フィルムを、脂質再構成バッファー（３０ｍＭのＴｒｉｓ、１５０ｍＭのＮａＣｌ、２ｍＭのＭｇＣｌ２、２ｍＭのＤＴＴ、ｐＨ７．５）で再水和した。再懸濁した脂質を、シェイカーを用いて室温（ＲＴ）において１時間にわたり混合した。リポソームは、再懸濁物から、押し出し機（孔サイズ２００ｎｍ、手動で２０ストローク、Avanti）を用いて作製した。リポソーム（７５μｌ）を、１μＭのタンパク質と共に、１５０μｌの総容積において、３０分間ＲＴにおいてインキュベートした。リポソームタンパク質混合物を、次いで、１００μｌの７５％スクロース溶液に（脂質再構成バッファー中で）添加して、２５０μｌの３０％スクロース溶液を得、これを、遠心管の底の層としてロードし、続いて、図５Ａにおいて表すとおり、２００μｌの２５％スクロース、および５０μｌの脂質再構成バッファーをロードした。ロードしたスクロース勾配を、２４０，０００ｇで１時間にわたり遠心分離し（Beckman TLS-55ローター、OptiMax MAX-XPベンチトップ遠心分離機）。遠心分離の後で、遠心管の最上部から５０μｌの溶液を採取し、ローディングダイと混合して、イムノブロット分析に供した。
表１．ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）アミノ酸配列
*置換が生じるアミノ酸の位置に下線をした。
Figure 0007152392000001
Figure 0007152392000002
Figure 0007152392000003
Figure 0007152392000004
Figure 0007152392000005
Figure 0007152392000006
Figure 0007152392000007
Figure 0007152392000008
Figure 0007152392000009
Figure 0007152392000010
Figure 0007152392000011
Figure 0007152392000012
Figure 0007152392000013
Figure 0007152392000014
Figure 0007152392000015
Figure 0007152392000016
Figure 0007152392000017
Figure 0007152392000018
Figure 0007152392000019
Figure 0007152392000020
Figure 0007152392000021
Figure 0007152392000022
Figure 0007152392000023
Figure 0007152392000024
Figure 0007152392000025
Figure 0007152392000026
Figure 0007152392000027
Figure 0007152392000028
Figure 0007152392000029
Figure 0007152392000030
Figure 0007152392000031
Figure 0007152392000032
参考文献
Figure 0007152392000033
Figure 0007152392000034
Figure 0007152392000035
本明細書において言及される全ての刊行物、特許および配列データベースのエントリーは、個々の刊行物および特許が、具体的に、および個々に、参考として援用されることが示されるものとして、その全体において本明細書により参考として援用される。矛盾がある場合は、本明細書における任意の定義を含む本願が支配する。
他の態様
本明細書において開示される特徴の全ては、任意の組み合わせにおいて組み合わせることができる。本明細書において開示される各々の特徴は、同じ、同等、または類似の目的に役立つ代替的特徴により置き換えることができる。したがって、別段に明示的に記述されない限り、開示される各々の特徴は、一連の一般的な同等または類似の特徴の単なる例である。
上の記載から、当業者は、本開示の本質的な特徴を容易に確認することができ、その精神および範囲から逸脱することなく、本開示を多様な用途および条件に適応させるために、本開示の多様な変更および改変を行うことができる。したがって、他の態様もまた、請求の範囲内である。
均等物および範囲
本明細書において、いくつかの本発明の態様を記載および説明してきたが、一方、当業者は、機能を発揮するため、ならびに／または本明細書において記載される結果および／もしくは利点の１つ以上をを得るために、多様な他の手段および／または構造を容易に想起するであろう。そして、かかるバリエーションおよび／または改変の各々は、本明細書において記載される本発明の態様の範囲内であるものとみなされる。より一般的には、当業者は、本明細書において記載される全てのパラメーター、寸法、材料、および配置は、例示的であることを意図され、実際のパラメーター、寸法、材料および／または配置は、本発明の教示が用いられる特定の用途に依存するであろうことを、容易に理解するであろう。当業者は、慣用的な実験のみを用いて、本明細書において記載される本発明の特定の態様に対する多くの均等物を認識するか、またはこれを確認することができるであろう。したがって、前述の態様は、単に例として提示されるものであって、添付の請求の範囲およびそれに対する均等物の範囲内において、本発明の態様は、具体的に記載および請求されるものとは別段に実施することができることが、理解されるべきである。本開示の発明の態様は、本明細書において記載される各々の特徴、系、物品、材料、キットおよび／または方法に対して向けられる。加えて、２つ以上のかかる特徴、系、物品、材料、キットおよび／または方法の任意の組み合わせは、かかる特徴、系、物品、材料、キットおよび／または方法が互いに矛盾しなければ、本開示の発明の範囲内に含まれる。
全ての定義は、本明細書において定義され用いられる場合、辞書による定義、参考として援用される文献における定義、および／または定義される用語の通常の意味に優先することが理解されるべきである。本明細書において開示される全ての参考文献、特許および特許出願は、各々がそれについて引用される事項に関して参考として援用され、これは、一部の場合においては、文献の全体を包含する場合がある。
不定冠詞「a」および「an」は、ここで明細書および請求の範囲において用いられる場合、明らかに逆であることが示されない限り、「少なくとも１つ」を意味するものと理解されるべきである。
句「および／または」とは、ここで明細書および請求の範囲において用いられる場合、そのように結合された要素のうちの「いずれかまたは両方」、すなわち、一部の場合においては接続的に存在し、他の場合においては離接的に存在する要素を意味するものと理解されるべきである。「および／または」により列記される複数の要素は、同じ様式において、すなわち、そのように結合された要素のうちの「１つ以上」として解釈されるべきである。「および／または」節により特に同定される要素以外に、他の要素が任意に存在してもよく、これは、特に同定された要素と関係していてもこれと無関係であってもよい。したがって、非限定的な例として、「Ａおよび／またはＢ」への言及は、「含む」などのオープンエンド的語法で接続されて用いられる場合、一態様において、Ａのみ（任意にＢ以外の要素を含む）を指し；別の態様においては、Ｂのみ（任意にＡ以外の要素を含む）を指し；さらに別の態様においては、ＡとＢとの両方（任意に他の要素を含む）を指す、など。
ここで明細書および請求の範囲において用いられる場合、「または」は、上で定義されるとおりの「および／または」と同じ意味を有するものと理解されるべきである。例えば、リストにおいて項目を分ける場合、「または」または「および／または」は、包括的であるもの、すなわち、多数の要素または要素のリスト、および任意にリストに入っていないさらなる項目のうちの、少なくとも１つの包含であるが、１つより多くをもまた含むものとして解釈されるべきである。「～のうちの１つのみ」または「～のうちの正確に１つ」などの、明らかに逆を示す用語のみ、または、請求の範囲において用いられる場合は、「～からなる」は、多数の要素または要素のリストのうちの正確に１つの包含を指す。一般的に、用語「または」とは、本明細書において用いられる場合、「～のいずれか」、「～のうちの一方」、または「～のうちの正確に１つ」などの排他性の用語により先行される場合には、排他的な選択肢（すなわち、「一方または他方であるが、両方ではない」）を示すものとしてのみ解釈されるべきである。「～から本質的になる」とは、請求の範囲において用いられる場合、特許法の分野において用いられるようなその通常の意味を有するべきである。
ここで明細書および請求の範囲において用いられる場合、句「少なくとも１つ」とは、１つ以上の要素のリストに関して、要素のリスト中の要素のうちの任意の１つ以上から選択される少なくとも１つの要素を意味するものと理解されるべきであるが、これは、必ずしも、当該要素のリスト中に特に列記される各々および全ての要素のうちの少なくとも１つを含まず、要素のリスト中の要素の任意の組み合わせを除外しない。この定義はまた、句「少なくとも１つ」が指す要素のリストにおいて特に同定される要素以外に、要素が任意に存在してもよいことを可能にし、これは、特に同定される要素と関係していてもこれと無関係であってもよい。したがって、非限定的な例として、「ＡおよびＢのうちの少なくとも１つ」（または、同等に、「ＡまたはＢのうちの少なくとも１つ」、または、同等に、「Ａおよび／またはＢのうちの少なくとも１つ」）は、一態様において、任意に１つより多くを含む、少なくとも１つのＡを指し、ここでＢは存在しない（および任意にＢ以外の要素を含む）；別の態様においては、任意に１つより多くを含む、少なくとも１つのＢを指し、ここでＡは存在しない（および任意にＡ以外の要素を含む）；さらに別の態様においては、任意に１つより多くを含む、少なくとも１つのＡ、および任意に１つより多くを含む、少なくとも１つのＢを指す（および任意に他の要素を含む）など。
また、明らかに逆が示されない限り、本明細書において請求される任意の方法であって１つより多くのステップまたは動作を含むものにおいて、当該方法のステップまたは動作の順序は、必ずしも当該方法のステップまたは動作が列記される順序に限定されないことも、理解されるべきである。
請求の範囲において、ならびに上の明細書において、「含む（comprising）」、「含む（including）」、「運搬する（carrying）」、「有する（having）」、「含む（containing）」、「含む（involving）」、「保有する（holding）」、「～からなる（composed of）」および類似のものなどの全ての移行句は、オープンエンドである、すなわち、それを含むがそれに限定されないことを意味するものと理解されるべきである。移行句「～からなる（consisting of）」および「～から本質的になる（essentially consisiting of）」のみが、それぞれクローズまたはセミクローズの移行句であるべきであり、このことは、米国特許庁特許審査便覧（Manual of Patent Examining Procedures）、セクション2111.03において記載されるとおりである。

Claims (31)

  1. ボツリヌス菌（Clostridial Botulinum）血清型Ｂ（ＢｏＮＴ／Ｂ）の改変受容体結合ドメインを含む、改変ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）ポリペプチドであって、ＢｏＮＴ血清型Ｂ、菌株１（ＢｏＮＴ／Ｂ１）における１２４８または１２４９に対応する位置において、フェニルアラニン、トリプトファン、およびチロシンの１つ以上を導入する１つ以上の置換変異を含む、前記ポリペプチド。
  2. 改変ＢｏＮＴポリペプチドであって、以下：
    （ａ）配列番号１～８のいずれか１つのアミノ酸配列を含むかまたは配列番号１～８のいずれか１つのアミノ酸配列からなり、配列番号１～７のいずれか１つにおける位置１２４８または１２４９において、フェニルアラニン、トリプトファン、およびチロシンの１つ以上を導入する１つ以上の置換変異、または配列番号８における位置１２４９または１２５０において、フェニルアラニン、トリプトファン、およびチロシンの１つ以上を導入する１つ以上の置換変異を有する、または
    （ｂ）配列番号１～８のいずれか１つに対して、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、配列番号１～７のいずれか１つにおける位置１２４８または１２４９において、フェニルアラニン、トリプトファン、およびチロシンの１つ以上を導入する１つ以上の置換変異、または配列番号８における位置１２４９または１２５０において、フェニルアラニン、トリプトファン、およびチロシンの１つ以上を導入する１つ以上の置換変異を有する、
    請求項１に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチド。
  3. 置換変異が、配列番号１～７のいずれか１つにおける位置１２４８および１２４９の両方、または配列番号８における位置１２４９および１２５０において、トリプトファン（Ｗ）を導入し、さらに任意にここで、改変ＢｏＮＴポリペプチドが、配列番号３３のアミノ酸配列を含む、請求項１または２に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチド。
  4. 以下：
    （ａ）配列番号９～１６のいずれか１つのアミノ酸配列を含むかまたは配列番号９～１６のいずれか１つのアミノ酸配列からなり、配列番号９～１５のいずれか１つにおける位置３８９または３９０において１つ以上の置換変異、または配列番号１６における位置３９０または３９１において１つ以上の置換変異を有する、または
    （ｂ）配列番号９～１６のいずれか１つに対して、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、配列番号９～１５のいずれか１つにおける位置３８９または３９０において１つ以上の置換変異、または配列番号１６における位置３９０または３９１において１つ以上の置換変異を有する、
    改変ＢｏＮＴポリペプチドであって、任意にここで、置換変異が、配列番号９～１５のいずれか１つにおける位置３８９または３９０、または配列番号１６における位置３９０または３９１において、トリプトファン（Ｗ）、フェニルアラニン（Ｆ）、またはチロシン（Ｙ）のいずれか１つを導入し、さらに任意にここで、置換変異が、配列番号９～１５のいずれか１つにおける位置３８９および３９０の両方、または配列番号１６における位置３９０および３９１においてトリプトファン（Ｗ）を導入し、より一層さらに任意にここで、改変ＢｏＮＴポリペプチドが、配列番号３４のアミノ酸配列を含む、請求項１に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチド。
  5. 以下：
    （ａ）配列番号１７～２４のいずれか１つのアミノ酸配列を含むかまたは配列番号１７～２４のいずれか１つのアミノ酸配列からなり、配列番号１７～２４のいずれか１つにおける位置１２６１または１２６２において１つ以上の置換変異を有する、または
    （ｂ）配列番号１７～２４のいずれか１つに対して、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、配列番号１７～２４のいずれか１つにおける位置１２６１または１２６２において１つ以上の置換変異を有する、
    改変ＢｏＮＴポリペプチドであって、任意にここで、置換変異が、配列番号１７～２４のいずれか１つにおける位置１２６１または１２６２において、トリプトファン（Ｗ）、フェニルアラニン（Ｆ）、またはチロシン（Ｙ）のいずれか１つを導入し、さらに任意にここで、置換変異が、配列番号１７～２４のいずれか１つにおける位置１２６１および１２６２の両方において、トリプトファン（Ｗ）を導入し、より一層さらに任意にここで、改変ＢｏＮＴポリペプチドが、配列番号３５または配列番号３６のアミノ酸配列を含む、請求項１に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチド。
  6. 血清型Ｂ、菌株１（ＢｏＮＴ／Ｂ１）のアミノ酸１２４５とアミノ酸１２５２との間のフラグメントに対応するポリペプチドのアミノ酸配列を含む、改変ＢｏＮＴポリペプチドであって、ＢｏＮＴ／Ｂ１における１２４８または１２４９に対応する位置において、フェニルアラニン、トリプトファン、およびチロシンの１つ以上を導入する１つ以上の置換変異を有する、前記ポリペプチド。
  7. 以下：
    （ａ）配列番号２５～３２のいずれか１つのアミノ酸配列を含むかまたは配列番号２５～３２のいずれか１つのアミノ酸配列からなり、配列番号２５～３２のいずれか１つにおける位置４または５において、１つ以上の置換変異を有し、または
    （ｂ）配列番号２５～３２のいずれか１つに対して、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％の同一性を有するアミノ酸配列を含み、配列番号２５～３２のいずれか１つにおける位置４または５において、１つ以上の置換変異を有する、
    改変ＢｏＮＴポリペプチドであって、任意にここで、置換変異が、配列番号２５～３２のいずれか１つにおける位置４または５において、トリプトファン（Ｗ）、フェニルアラニン（Ｆ）、またはチロシン（Ｙ）のいずれか１つを導入し、さらに任意にここで、置換変異が、配列番号２５～３２のいずれか１つにおける位置４および５の両方においてトリプトファン（Ｗ）を導入し、なお一層さらに任意にここで、改変ＢｏＮＴポリペプチドが、配列番号３７のアミノ酸配列を含む、
    請求項６に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチド。
  8. 以下：
    ａ）プロテアーゼドメイン；
    ｂ）プロテアーゼ切断部位；
    ｃ）転位置ドメイン；
    をさらに含む、請求項１に記載の改変ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）ポリペプチド。
  9. ＢｏＮＴ／Ｂ１、ＢｏＮＴ／Ｂ２、ＢｏＮＴ／Ｂ３、ＢｏＮＴ／Ｂ４、ＢｏＮＴ／Ｂ５、ＢｏＮＴ／Ｂ６、ＢｏＮＴ／Ｂ７、およびＢｏＮＴ／Ｂ８のいずれか１つの改変受容体結合ドメインを含む、請求項８に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチド。
  10. 改変受容体結合ドメインが、以下：
    ２つの置換変異、任意にここで、置換変異が、ＢｏＮＴ／Ｂ１におけるＩ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｆ、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｙ、Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｙ、Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｗ、Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｗ、またはＩ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｆに対応する、
    を含む、請求項８または９に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチド。
  11. プロテアーゼドメイン、転位置ドメイン、およびプロテアーゼ切断部位が、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される血清型由来であり、任意にここで、プロテアーゼドメイン、転位置ドメイン、およびプロテアーゼ切断部位が、血清型Ｂ、菌株１、または血清型Ａ、菌株１由来のものである、請求項８～１０のいずれか一項に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチド。
  12. 改変ＢｏＮＴポリペプチドであって、ＢｏＮＴ／Ｂ１における１１７８、１１９１、または１１９９に対応する位置において、１つ以上の置換変異をさらに含み、任意にここで、置換変異が、ＢｏＮＴ／Ｂ１におけるＥ１１９１Ｍ／Ｓ１１９９Ｙ、Ｅ１１９１Ｍ／Ｓ１１９９Ｗ、Ｅ１１９１Ｍ／Ｗ１１７８Ｑ、Ｅ１１９１Ｖ／Ｓ１１９９Ｙ、１１９１Ｖ／Ｓ１１９９Ｗ、Ｅ１１９９Ｖ／Ｗ１１７８Ｑ、またはＥ１１９９Ｑ／Ｓ１１９９Ｙに対応し、さらに任意にここで、改変ＢｏＮＴポリペプチドが、配列番号４６～６６のいずれか１つのアミノ酸配列を含み、なおさらに任意にここで、改変ＢｏＮＴポリペプチドが、ＳｙｔＩＩに対して増大した結合アフィニティーを有する、請求項１～１１のいずれか一項に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチド。
  13. 第２の部分に連結した第１の部分を含むキメラ分子であって、第１の部分が、請求項１～１２のいずれか一項に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチドである、前記キメラ分子。
  14. 第１の部分と第２の部分とが、共有結合的または非共有結合的に連結している、請求項１３に記載のキメラ分子。
  15. 第２の部分が、低分子、核酸、ポリペプチドからなる群より選択される、請求項１３または１４に記載のキメラ分子。
  16. 第２の部分が、以下：
    （ａ）生理活性分子、任意にここで、第２の部分が非ポリペプチド薬である、または
    （ｂ）非ポリペプチド薬である、
    請求項１３または１４に記載のキメラ分子。
  17. 第２の部分が、治療用ポリペプチドである、請求項１３または１４に記載のキメラ分子。
  18. 核酸分子であって、以下：
    （ａ）請求項１～１２のいずれか一項に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチド、または
    （ｂ）請求項１３～１７のいずれか一項に記載のキメラ分子、
    をコードするポリヌクレオチド配列を含む、前記核酸分子。
  19. 請求項１８に記載の核酸分子を含む、核酸ベクター。
  20. 請求項１８に記載の核酸分子または請求項１９に記載の核酸ベクターを含む、細胞。
  21. 請求項１～１２のいずれか一項に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチドを発現する、細胞。
  22. 改変ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）ポリペプチドを生成する方法であって、請求項２１に記載の細胞を前記ＢｏＮＴポリペプチドが生成される条件下において培養するステップを含む、前記方法。
  23. 請求項１３または１７に記載のキメラ分子を発現する、細胞。
  24. 請求項１～１２のいずれか一項に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチドまたは請求項１３～１７のいずれか一項に記載のキメラ分子を含む、医薬組成物。
  25. 望ましくない神経活動に関連する状態を処置する方法における使用のための、請求項１～１２のいずれか一項に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチド、請求項１３～１７のいずれか一項に記載のキメラ分子、または請求項２４に記載の医薬組成物。
  26. 請求項１～１２のいずれか一項に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチド、請求項１３～１７のいずれか一項に記載のキメラ分子、および請求項２４に記載の医薬組成物の治療有効量を、それにより望ましくない神経活動に関連する状態を処置するために対象に投与することを含む、望ましくない神経活動に関連する状態の処置する方法における使用のための、請求項１～１２のいずれか一項に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチド、請求項１３～１７のいずれか一項に記載のキメラ分子、または請求項２４に記載の医薬組成物。
  27. 状態が、過活動の神経細胞または腺（glans）と関連し、
    任意にここで、状態が、痙攣性発声障害、痙性斜頚（spasmodic torticollis）、喉頭ジストニア、顎口腔性発声障害、舌ジストニア、痙性斜頚（cervical dystonia）、上肢局所性ジストニア、眼瞼痙攣、斜視、片側顔面痙攣、眼瞼疾患、脳性麻痺、限局性痙攣および他の発声障害、痙攣性大腸炎、神経因性膀胱、アニスムス、四肢痙攣、チック、振戦、歯ぎしり、裂肛、アカラシア、嚥下障害、および他の筋緊張障害、および筋群の不随意運動により特徴づけられる他の障害、流涙、多汗症（hyperhydrosis）、過剰な唾液分泌、過剰な胃腸管分泌、分泌障害、筋痙攣からの疼痛、頭痛、および皮膚科学的または審美的／美容的状態からなる群より選択される、
    請求項２６に記載の使用のための、請求項１～１２のいずれか一項に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチド、請求項１３～１７のいずれか一項に記載のキメラ分子、または請求項２４に記載の医薬組成物。
  28. 投与が、注射部位への注射を介するものであり、ここで、注射が、望ましくない神経活動が存在する場所におけるものであり、任意にここで、注射部位における神経細胞（単数または複数）による改変ＢｏＮＴポリペプチドの取り込みが増強されており、ここで、他の領域へのポリペプチドの拡散が減少し、さらに任意にここで、注射における神経細胞（単数または複数）による改変ＢｏＮＴポリペプチドの取り込みが増強されており、ここで、ポリペプチドは、免疫原性が低下している、請求項２６または２７に記載の使用のための、請求項１～１２のいずれか一項に記載の改変ＢｏＮＴポリペプチド、請求項１３～１７のいずれか一項に記載のキメラ分子、または請求項２４に記載の医薬組成物。
  29. 改変ボツリヌスニューロトキシン（ＢｏＮＴ）を作製する方法であって、血清型Ｂ、菌株１（ＢｏＮＴ／Ｂ１）における１２４８または１２４９に対応する位置において、フェニルアラニン、トリプトファン、およびチロシンの１つ以上を導入する１つ以上の置換変異を作製することを含む、前記方法。
  30. 置換変異が、Ｉ１２４８Ｆ、Ｉ１２４８Ｙ、Ｉ１２４８Ｗ、Ｖ１２４９Ｗ、Ｖ１２４９Ｆ、Ｖ１２４９Ｙ、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｆ、Ｉ１２４８Ｗ／Ｖ１２４９Ｙ、Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｙ、Ｉ１２４８Ｆ／Ｖ１２４９Ｗ、Ｉ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｗ、またはＩ１２４８Ｙ／Ｖ１２４９Ｆに対応する、請求項２９に記載の方法。
  31. ＢｏＮＴポリペプチドが、ＢｏＮＴ血清型Ｂ（ＢｏＮＴ／Ｂ）であり、任意にここで、ＢｏＮＴポリペプチドが、ＢｏＮＴ／Ｂ、菌株１～８のいずれか１つであり、任意にここで、改変ＢｏＮＴポリペプチドが、脂質膜を透過し、さらに任意にここで、改変ＢｏＮＴポリペプチドの神経細胞への結合が増強されており、ここで、増強された結合は、脂質膜を透過することにより媒介され、なおさらに任意にここで、増強された結合が、シナプス前神経終末に特異的であり、より好ましくは、シナプス前神経終末が：
    （ａ）マウスシナプス前神経終末である、または
    （ｂ）ヒトシナプス前神経終末である、
    請求項２９または３０に記載の方法。
JP2019516917A 2016-06-08 2017-06-08 操作されたボツリヌスニューロトキシン Active JP7152392B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022044568A JP2022112031A (ja) 2016-06-08 2022-03-18 操作されたボツリヌスニューロトキシン

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662347579P 2016-06-08 2016-06-08
US62/347,579 2016-06-08
PCT/US2017/036628 WO2017214447A1 (en) 2016-06-08 2017-06-08 Engineered botulinum neurotoxins

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022044568A Division JP2022112031A (ja) 2016-06-08 2022-03-18 操作されたボツリヌスニューロトキシン

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2019523015A JP2019523015A (ja) 2019-08-22
JP2019523015A5 JP2019523015A5 (ja) 2020-07-27
JP7152392B2 true JP7152392B2 (ja) 2022-10-12

Family

ID=59227906

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019516917A Active JP7152392B2 (ja) 2016-06-08 2017-06-08 操作されたボツリヌスニューロトキシン
JP2022044568A Pending JP2022112031A (ja) 2016-06-08 2022-03-18 操作されたボツリヌスニューロトキシン

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022044568A Pending JP2022112031A (ja) 2016-06-08 2022-03-18 操作されたボツリヌスニューロトキシン

Country Status (13)

Country Link
US (1) US11104891B2 (ja)
EP (1) EP3468985A1 (ja)
JP (2) JP7152392B2 (ja)
KR (1) KR20190025906A (ja)
CN (1) CN109476713A (ja)
AU (1) AU2017277905B2 (ja)
BR (1) BR112018075363A2 (ja)
CA (1) CA3026492A1 (ja)
EA (1) EA201892784A1 (ja)
IL (1) IL263058B2 (ja)
MX (1) MX2018015254A (ja)
SG (2) SG10201912099TA (ja)
WO (1) WO2017214447A1 (ja)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUE053147T2 (hu) 2012-05-30 2021-06-28 Harvard College Módosított botulinum neurotoxin
HUE057258T2 (hu) * 2015-03-26 2022-05-28 Harvard College Szerkesztett Botulinum neurotoxin
TW201718627A (zh) 2015-06-11 2017-06-01 梅茲製藥有限兩合公司 重組梭菌神經毒素及其使用與形成方法、包括其之醫藥組合物及對應其之前驅物、編碼前驅物之核酸序列及其獲得方法與前驅物之形成方法、載體與包括核酸序列之重組宿主細胞
GB201607901D0 (en) * 2016-05-05 2016-06-22 Ipsen Biopharm Ltd Chimeric neurotoxins
UA127310C2 (uk) * 2016-05-16 2023-07-19 Презідент Енд Феллоуз Оф Гарвард Колледж Спосіб очищення і активації ботулінічного нейротоксину
AU2017292922B9 (en) * 2016-07-08 2022-05-12 Children's Medical Center Corporation A novel botulinum neurotoxin and its derivatives
CN110072880A (zh) 2016-08-24 2019-07-30 哈佛大学校长及研究员协会 工程化肉毒杆菌神经毒素
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
TWI810228B (zh) * 2017-12-20 2023-08-01 英商艾普森生物製藥有限公司 自主神經系統障礙之治療
US20210040467A1 (en) 2018-01-30 2021-02-11 Children's Medical Center Corporation Production of botulinum neurotoxins using bacillus systems
WO2019158745A1 (de) * 2018-02-16 2019-08-22 Bontana Therapies Gmbh Nukleinsäure-basiertes botulinum neurotoxin zur therapeutischen anwendung
SE542539C2 (en) * 2018-02-26 2020-06-02 Toxotech Ab Chimeric botulinum neurotoxin heavy chain binding domain
CN114957482A (zh) * 2021-02-26 2022-08-30 重庆誉颜制药有限公司 一种经修饰的神经毒素的单链多肽及其用途
KR20230001260A (ko) 2021-06-28 2023-01-04 (주)메디톡스 재조합 보툴리눔 독소 타입 a 경쇄, 재조합 보툴리눔 독소 및 이의 조성물, 용도 및 방법
KR20230001254A (ko) 2021-06-28 2023-01-04 (주)메디톡스 재조합 보툴리눔 독소 타입 a 경쇄, 재조합 보툴리눔 독소 및 이의 조성물, 용도 및 방법
WO2023068485A1 (ko) * 2021-10-22 2023-04-27 비피메드(주) 보툴리눔 유래 펩타이드를 포함하는 탈모개선용 조성물
WO2023089343A1 (en) * 2021-11-22 2023-05-25 Ipsen Biopharm Limited Treatment of pain
CN114369623B (zh) * 2022-01-12 2023-07-07 中国人民解放军空军军医大学 一种基于Cre-lox重组系统的Synaptotagmin2-RNAi及其应用
CN114410683B (zh) * 2022-01-12 2023-11-28 中国人民解放军空军军医大学 一种基于Cre-lox重组系统的RIM3-RNAi及其应用
GB202206348D0 (en) * 2022-04-29 2022-06-15 Ipsen Biopharm Ltd Treatment of limb spasticity
KR20240051355A (ko) * 2022-10-12 2024-04-22 주식회사 알케미어 보툴리눔 독소의 경쇄 변이체

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008538902A (ja) 2005-04-26 2008-11-13 トキソゲン ゲーエムベーハー 神経細胞をターゲッティングするための担体
US20110070621A1 (en) 2006-03-15 2011-03-24 Allergan, Inc. Multivalent Clostridial Toxins

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4880635B1 (en) 1984-08-08 1996-07-02 Liposome Company Dehydrated liposomes
US5807715A (en) 1984-08-27 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin
US4921757A (en) 1985-04-26 1990-05-01 Massachusetts Institute Of Technology System for delayed and pulsed release of biologically active substances
US4920016A (en) 1986-12-24 1990-04-24 Linear Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
JPH0825869B2 (ja) 1987-02-09 1996-03-13 株式会社ビタミン研究所 抗腫瘍剤包埋リポソ−ム製剤
US4911928A (en) 1987-03-13 1990-03-27 Micro-Pak, Inc. Paucilamellar lipid vesicles
US4917951A (en) 1987-07-28 1990-04-17 Micro-Pak, Inc. Lipid vesicles formed of surfactants and steroids
US5053005A (en) 1989-04-21 1991-10-01 Gary E. Borodic Chemomodulation of curvature of the juvenile spine
CA2312047A1 (en) 1994-05-09 1995-11-16 William J. Binder Method for reduction of headache pain
GB9508204D0 (en) 1995-04-21 1995-06-07 Speywood Lab Ltd A novel agent able to modify peripheral afferent function
US5721215A (en) 1996-03-20 1998-02-24 Allergan Injectable therapy for control of muscle spasms and pain related to muscle spasms
US6113915A (en) 1999-10-12 2000-09-05 Allergan Sales, Inc. Methods for treating pain
US20040033241A1 (en) 2000-06-02 2004-02-19 Allergan, Inc. Controlled release botulinum toxin system
EP2366787B1 (en) * 2006-01-13 2019-12-11 The Government Of The U.S.A, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services Codon optimized IL-15 and IL-15R-Alpha genes for expression in mammalian cells
HUE053147T2 (hu) 2012-05-30 2021-06-28 Harvard College Módosított botulinum neurotoxin
WO2016149404A1 (en) 2015-03-16 2016-09-22 California Institute Of Technology Botulinum neurotoxin-specific capture agents, compositions, and methods of using and making
GB201607901D0 (en) * 2016-05-05 2016-06-22 Ipsen Biopharm Ltd Chimeric neurotoxins

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008538902A (ja) 2005-04-26 2008-11-13 トキソゲン ゲーエムベーハー 神経細胞をターゲッティングするための担体
US20110070621A1 (en) 2006-03-15 2011-03-24 Allergan, Inc. Multivalent Clostridial Toxins

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019523015A (ja) 2019-08-22
SG11201810210UA (en) 2018-12-28
MX2018015254A (es) 2019-08-16
US11104891B2 (en) 2021-08-31
KR20190025906A (ko) 2019-03-12
EP3468985A1 (en) 2019-04-17
AU2017277905B2 (en) 2022-04-14
US20190300869A1 (en) 2019-10-03
CA3026492A1 (en) 2017-12-14
EA201892784A1 (ru) 2019-05-31
WO2017214447A1 (en) 2017-12-14
AU2017277905A1 (en) 2018-12-20
IL263058A (en) 2018-12-31
IL263058B2 (en) 2023-11-01
JP2022112031A (ja) 2022-08-01
CN109476713A (zh) 2019-03-15
IL263058B1 (en) 2023-07-01
BR112018075363A2 (pt) 2019-03-19
SG10201912099TA (en) 2020-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7152392B2 (ja) 操作されたボツリヌスニューロトキシン
JP7402916B2 (ja) 新規ボツリヌスニューロトキシンおよびその誘導体
JP6839239B2 (ja) 操作されたボツリヌス神経毒素
JP2021500871A (ja) ニューロトキシン様トキシンおよびそれらの使用
JP7100020B2 (ja) 操作されたボツリヌス神経毒素
CN108368165A (zh) 用于治疗颅内出血相关症状的方法和组合物
TW201542587A (zh) 陽離子型神經毒素
JP2020532316A (ja) 局所用組成物及び使用
US20240158773A1 (en) Engineered botulinum neurotoxin a protease domain with improved efficacy
US20240082369A1 (en) Improved receptor-binding domain of botulinum neurotoxin a and uses thereof
WO2024073664A2 (en) Modified bont/a2 receptor-binding domains
WO2022228443A1 (en) Intramuscular compositions of botulinum neurotoxins
US20230091105A1 (en) Chimeric fusions between c4-binding protein c-terminal segment and angiopoietin-1 fibrinogen-like domain as angiopoietin mimetics and tie2 agonists to treat vascular diseases
US9365841B1 (en) High activity mutants of butyrylcholinesterase for cocaine hydrolysis

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200608

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200608

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210708

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20211008

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20211122

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220318

C60 Trial request (containing other claim documents, opposition documents)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60

Effective date: 20220318

C11 Written invitation by the commissioner to file amendments

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C11

Effective date: 20220330

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20220523

C21 Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21

Effective date: 20220524

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220707

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220726

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220901

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220929

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7152392

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150