JP7150283B2 - シリコン負極活物質及びその製造方法 - Google Patents
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Description
化物層22が非化学量論的なSiOx(0<X<2)の組成を有するように変化し得る。シリコン酸化物層22から生成されたシリコン炭化物層(SiC)21は、結晶質、非晶質又はその混合構造を有し得るが、結晶質の場合にも、繰り返される充・放電によるリチウムの透過及び初期リチウム化によって漸次非晶質化され得る。
0は、貫通ホール20Hを含み、シリコン負極活物質粒子の全体表面上に連続的にコーティングされることが好ましい。この場合、貫通ホール20Hを介してリチウムイオンの移動度を向上させ、二重クランピング層20によってシリコン負極活物質100Cの体積変化を緩和しながらも、貫通ホール20Hを介して露出したシリコンコア10の表面が炭素系導電層30によって外部電解質に浸食されることを防止する。炭素系導電層30は例示的なものであり、電解質に対して適切な障壁層として機能する上述したナノスケール粒子層が適用されてもよい。
これに制限されることはない。例えば、前記界面活性剤は、前記分散溶液中の各分散粒子の表面安定性の制御を通じて分散粒子の形状、例えば、球状、ナノロッド、テトラポッド、及びトリポッドなどの形状を制御できるように適宜選択され得る。
層21Lが形成され、炭素層26Sが消尽せず、二重クランピング層に前記炭素層が残存することもある。この場合、残存する炭素層は炭素系導電層として使用可能である。
常温の蒸留水に炭素前駆体であるPVPを溶解させ、前記PVPの水溶液に、シリコンコアの表面にシリコン酸化物層が形成された各中間粒子を分散させた。前記シリコンコアの半径は平均20nmであって、前記シリコン酸化物層の厚さは2nmであった。十分な量の固形有機層を形成させるために、PANの容量は10wt%として過量含有させた。
実験例1と同様に、常温の蒸留水に炭素前駆体であるPVPを溶解させ、前記PVPの水溶液に、シリコンコアの表面にシリコン酸化物層が形成された各シリコン粒子を分散させた。前記シリコン粒子は、実験例1のシリコン粒子と同一であり、シリコンコアの半径は平均20nmであって、シリコン酸化物層の厚さは約2nmである。
Claims (3)
- 複数の粒子を含み、該粒子の各々が、
一つのシリコンコア;
前記シリコンコア上のシリコン炭化物層、及び前記シリコンコアと前記シリコン炭化物層との間の、人為的に前記シリコンコア上に形成されたシリコン酸化物層を有する厚さ0.5nm~20nmの二重クランピング層;及び
該二重クランピング層上に形成された導電層;を含むシリコン負極活物質。 - 前記シリコンコアの半径に対する前記二重クランピング層の厚さの割合は0.1%~10%の範囲内である、請求項1に記載のシリコン負極活物質。
- 前記導電層は炭素系導電層を含む、請求項1に記載のシリコン負極活物質。
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