JP7133253B2 - 体外衝撃波を用いた標的物質伝達装置 - Google Patents
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Description
本発明は、標的物質伝達装置に関するものであって、具体的には、体外衝撃波を用いて、細胞または細胞外小胞体内に標的物質を効果的に伝達することができる標的物質伝達装置に関する。
衝撃波は、特定の音波発生器によって生成される連続した単一音波であって、１００ＭＰａまでの高ピーク圧力振幅を有し、１μｓ未満の短い持続時間を有し、０．００５～０．３２ｍＪ／ｍｍ２範囲のエネルギー密度で特定の標的部位に伝達することができる。
高エネルギーの体外衝撃波結石破砕術（ｅｘｔｒａｃｏｒｐｏｒｅａｌ ｓｈｏｃｋ－ｗａｖｅ ｌｉｔｈｏｔｒｉｐｓｙ、ＥＳＷＬ）は、３５～１００ＭＰａの圧力を人体の特定部位に照射する治療方法であって、腎臓と胆管の結石破砕に使用されて以来、様々な分野で新しい治療方法で試みられている（Ｃｈａｕｓｓｙ 、Ｃ． ｅｔ ａｌ。Ｆｉｒｓｔ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｅｘｐｅｒｉｅｎｃｅ ｗｉｔｈ ｅｘｔｒａｃｏｒｐｏｒｅａｌｌｙ ｉｎｄｕｃｅｄ ｄｅｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｋｉｄｎｅｙ ｓｔｏｎｅｓ ｂｙ ｓｈｏｃｋ ｗａｖｅｓ．Ｊ Ｕｒｏｌ １２７、４１７．４２０（１９８２））。近来、体外衝撃波結石破砕術が筋骨格系疾患治療に利用され、抗炎症作用及び血流増加に効果を奏すると報告されている。
一方、細胞外小胞体（Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｖｅｓｉｃｌｅｓ）は、二重脂質膜からなる数十ｎｍ～数百ｎｍのサイズのナノ小胞体であって、タンパク質、脂質、及び遺伝子などの生物学的活性を有する物質からなる。従来は、このような細胞外小胞体は、細胞から分泌される残渣であるとされてきたが、最近は細胞外小胞体の臨床学的意味が台頭してきており、様々な研究が進められている。特に、細胞によって排出される球状小嚢であるエクソソームは、母細胞タンパク質、ＤＮＡなどの諸々の情報を有しているので、これをバイオマーカーとして活用した癌検出用マーカー及びセンサーの開発に活発に取り組んでいる。一例として、患者の血液中に存在する細胞外小胞体から変異した形であるＥＧＦＲＶＩＩＩ遺伝子の検出に基づいて、膠芽腫の診断可能性を提示した研究結果がある。また、患者の尿中に存在する細胞外小胞体の中から、癌細胞に由来する細胞外小胞体の誘電体解析を通じて前立腺癌の生体マーカーＰＣＡ－３及びＴＭＰＲＳＳ２：ＥＲＧの存在を確認した研究結果もある。併せて、体液内の細胞外小胞体内に存在する炎症性疾患に関連する遺伝子発現量を解析し、炎症性疾患を診断する方法が特許登録第１０－１７０４８２８号に開示されている。
一方、登録特許登録第１０－１７１９５６９号において、本発明者らは、本発明に先立って体外衝撃波を処理した細胞から目的の標的物質が導入されたエクソソーム、エクトソーム、マイクロペシクルまたはアポトーシスなどの細胞外小胞体の生成及び分泌が増加することを確認することによって、標的物質を含有する細胞外小胞体を生成する方法を確立した。しかし、前記の特許文献には、細胞または細胞外小胞体内に標的物質を効率的に伝達し、治療剤を大量生産することができる装置については、全く開示されていない。
高エネルギーの体外衝撃波結石破砕術（ｅｘｔｒａｃｏｒｐｏｒｅａｌ ｓｈｏｃｋ－ｗａｖｅ ｌｉｔｈｏｔｒｉｐｓｙ、ＥＳＷＬ）は、３５～１００ＭＰａの圧力を人体の特定部位に照射する治療方法であって、腎臓と胆管の結石破砕に使用されて以来、様々な分野で新しい治療方法で試みられている（Ｃｈａｕｓｓｙ 、Ｃ． ｅｔ ａｌ。Ｆｉｒｓｔ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｅｘｐｅｒｉｅｎｃｅ ｗｉｔｈ ｅｘｔｒａｃｏｒｐｏｒｅａｌｌｙ ｉｎｄｕｃｅｄ ｄｅｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｋｉｄｎｅｙ ｓｔｏｎｅｓ ｂｙ ｓｈｏｃｋ ｗａｖｅｓ．Ｊ Ｕｒｏｌ １２７、４１７．４２０（１９８２））。近来、体外衝撃波結石破砕術が筋骨格系疾患治療に利用され、抗炎症作用及び血流増加に効果を奏すると報告されている。
一方、細胞外小胞体（Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｖｅｓｉｃｌｅｓ）は、二重脂質膜からなる数十ｎｍ～数百ｎｍのサイズのナノ小胞体であって、タンパク質、脂質、及び遺伝子などの生物学的活性を有する物質からなる。従来は、このような細胞外小胞体は、細胞から分泌される残渣であるとされてきたが、最近は細胞外小胞体の臨床学的意味が台頭してきており、様々な研究が進められている。特に、細胞によって排出される球状小嚢であるエクソソームは、母細胞タンパク質、ＤＮＡなどの諸々の情報を有しているので、これをバイオマーカーとして活用した癌検出用マーカー及びセンサーの開発に活発に取り組んでいる。一例として、患者の血液中に存在する細胞外小胞体から変異した形であるＥＧＦＲＶＩＩＩ遺伝子の検出に基づいて、膠芽腫の診断可能性を提示した研究結果がある。また、患者の尿中に存在する細胞外小胞体の中から、癌細胞に由来する細胞外小胞体の誘電体解析を通じて前立腺癌の生体マーカーＰＣＡ－３及びＴＭＰＲＳＳ２：ＥＲＧの存在を確認した研究結果もある。併せて、体液内の細胞外小胞体内に存在する炎症性疾患に関連する遺伝子発現量を解析し、炎症性疾患を診断する方法が特許登録第１０－１７０４８２８号に開示されている。
一方、登録特許登録第１０－１７１９５６９号において、本発明者らは、本発明に先立って体外衝撃波を処理した細胞から目的の標的物質が導入されたエクソソーム、エクトソーム、マイクロペシクルまたはアポトーシスなどの細胞外小胞体の生成及び分泌が増加することを確認することによって、標的物質を含有する細胞外小胞体を生成する方法を確立した。しかし、前記の特許文献には、細胞または細胞外小胞体内に標的物質を効率的に伝達し、治療剤を大量生産することができる装置については、全く開示されていない。
本発明は、前述した従来の諸問題点を解決すべく見出されたものであって、本発明が目的とするところは、体外衝撃波を用いて、細胞または細胞外小胞体内に標的物質を効果的に伝達することによって治療剤を大量生産することができる標的物質伝達装置を提供することである。
前記のような目的を達成するための本発明の第１の実施例は、細胞または細胞外小胞体と、標的物質が含まれた溶液が通過する管状部と、前記管状部の一側に配置され、前記溶液に体外衝撃波を加え、前記標的物質を前記細胞または前記細胞外小胞体の内部に挿入させる衝撃波発生部とを含むことを特徴とする、標的物質伝達装置を提供する。
ここで、本願発明の標的物質伝達装置は、細胞または細胞外小胞体に標的物質を挿入させる装置であり、前記細胞は体外衝撃波処理によって標的物質を内包して伝達することができる当分野で知られている様々な分化細胞または未分化細胞を両方含むことができ、例えば、前記の分化細胞または未分化細胞は、体細胞、癌細胞、気管内組織細胞、誘導多能性幹細胞または胚性幹細胞を全部含むことができる。
また、本願発明の標的物質伝達装置は、好ましくは、様々な細胞外小胞体に標的物質を挿入させる装置であり、前記細胞外小胞体は、エクソソーム（ｅｘｏｓｏｍｅ）、エクトソーム（ｅｃｔｏｓｏｍｅ）、マイクロベシクル（ｍｉｃｒｏｖｅｓｉｃｌｅ）、アポトーシス（ａｐｏｐｏｔｏｔｉｃ ｂｏｄｙ）、細胞や生命体に由来する嚢胞（ｖｅｓｉｃｌｅ）型物質、細胞外小胞体や細胞を用いて人工的に製造された嚢胞型物質からなる群から選択される少なくとも一つであることを特徴とする。
また、前記標的物質は、核酸、蛋白質及び化合物からなる群から選択される少なくとも一つであることを特徴とする。
加えて、前記衝撃波発生部に連結部され、前記衝撃波発生部において前記溶液に加える体外衝撃波のエネルギーレベルと周期を制御する制御部をさらに含み、前記制御部は、前記管状部に連結され、前記管状部内で前記溶液が流れる速度を制御することを特徴とする。
また、前記菅状部は、複数個が直列及び並列のうち少なくとも一つに配列して互いに連結されることを特徴とする。
一方、本発明の第２の実施例は、細胞または細胞外小胞体が含まれた溶液が通過する管状部と、前記管状部の一側に連結され、前記溶液に標的物質を投入するノズル部と、前記管状部の一側に配置され、前記溶液に体外衝撃波を加え、前記標的物質を前記細胞または前記細胞外小胞体の内部に挿入させる衝撃波発生部とを含むことを特徴とする標的物質伝達装置を提供する。
一方、本発明の第３の実施例は、細胞または細胞外小胞体が含まれた溶液が通過する管状部と、前記管状部の一側に配置され、前記溶液に体外衝撃波を加える衝撃波発生部と、前記管状部の一端に連結され、前記体外衝撃波が加えられた溶液が収容されているチャンバと、前記チャンバの一側に連結され、前記チャンバに収容された溶液に標的物質を投入するノズル部を含み、前記標的物質は、前記体外衝撃波が加えられた溶液に含まれた前記細胞又は前記細胞外小胞体の内部に挿入されることを特徴とする標的物質伝達装置を提供する。
一方、本発明の第４の実施例は、患者の血管から排出された血液細胞と、前記細胞を除いた細胞外小胞体を含む血漿液に分離する分離部と、前記分離部に連結され、前記分離部で分離された細胞が通過する連結部と、前記分離部に連結され、前記分離部で分離された血漿液が通過する管状部と、前記連結部及び前記管状部のうち少なくとも一つに連結され、前記分離部で分離された前記細胞及び前記血漿液のうち少なくとも１つに標的物質を投入するノズル部と、前記連結部及び前記管状部のうち少なくとも一つの一側に配置され、前記細胞及び前記血漿液のうち少なくとも１つに体外衝撃波を加え、前記標的物質を前記細胞の内部、及び前記細胞外小胞体の内部のうち少なくとも１つに挿入させる衝撃波発生部と、前記連結部及び前記管状部に連結され、前記標的物質が挿入された細胞と、前記標的物質が挿入された細胞外小胞体を含む血漿液の少なくとも一つを再び患者の血管に循環させる循環部とを含むことを特徴とする標的物質伝達装置を提供する。
また、前記衝撃波発生部に連結部され、前記衝撃波発生部において前記細胞及び前記血漿液のうち少なくとも一つに加える体外衝撃波のエネルギーレベルと周期を制御する制御部をさらに含み、前記制御部は、前記連結部及び前記管状部のうち少なくとも一つに連結され、前記細胞及び前記血漿液のうち少なくとも一つが流れる速度を制御することを特徴とする。
また、前記菅状部は、複数個が直列及び並列のうち少なくとも一つに配列して互いに連結されたことを特徴とする。
ここで、本願発明の標的物質伝達装置は、細胞または細胞外小胞体に標的物質を挿入させる装置であり、前記細胞は体外衝撃波処理によって標的物質を内包して伝達することができる当分野で知られている様々な分化細胞または未分化細胞を両方含むことができ、例えば、前記の分化細胞または未分化細胞は、体細胞、癌細胞、気管内組織細胞、誘導多能性幹細胞または胚性幹細胞を全部含むことができる。
また、本願発明の標的物質伝達装置は、好ましくは、様々な細胞外小胞体に標的物質を挿入させる装置であり、前記細胞外小胞体は、エクソソーム（ｅｘｏｓｏｍｅ）、エクトソーム（ｅｃｔｏｓｏｍｅ）、マイクロベシクル（ｍｉｃｒｏｖｅｓｉｃｌｅ）、アポトーシス（ａｐｏｐｏｔｏｔｉｃ ｂｏｄｙ）、細胞や生命体に由来する嚢胞（ｖｅｓｉｃｌｅ）型物質、細胞外小胞体や細胞を用いて人工的に製造された嚢胞型物質からなる群から選択される少なくとも一つであることを特徴とする。
また、前記標的物質は、核酸、蛋白質及び化合物からなる群から選択される少なくとも一つであることを特徴とする。
加えて、前記衝撃波発生部に連結部され、前記衝撃波発生部において前記溶液に加える体外衝撃波のエネルギーレベルと周期を制御する制御部をさらに含み、前記制御部は、前記管状部に連結され、前記管状部内で前記溶液が流れる速度を制御することを特徴とする。
また、前記菅状部は、複数個が直列及び並列のうち少なくとも一つに配列して互いに連結されることを特徴とする。
一方、本発明の第２の実施例は、細胞または細胞外小胞体が含まれた溶液が通過する管状部と、前記管状部の一側に連結され、前記溶液に標的物質を投入するノズル部と、前記管状部の一側に配置され、前記溶液に体外衝撃波を加え、前記標的物質を前記細胞または前記細胞外小胞体の内部に挿入させる衝撃波発生部とを含むことを特徴とする標的物質伝達装置を提供する。
一方、本発明の第３の実施例は、細胞または細胞外小胞体が含まれた溶液が通過する管状部と、前記管状部の一側に配置され、前記溶液に体外衝撃波を加える衝撃波発生部と、前記管状部の一端に連結され、前記体外衝撃波が加えられた溶液が収容されているチャンバと、前記チャンバの一側に連結され、前記チャンバに収容された溶液に標的物質を投入するノズル部を含み、前記標的物質は、前記体外衝撃波が加えられた溶液に含まれた前記細胞又は前記細胞外小胞体の内部に挿入されることを特徴とする標的物質伝達装置を提供する。
一方、本発明の第４の実施例は、患者の血管から排出された血液細胞と、前記細胞を除いた細胞外小胞体を含む血漿液に分離する分離部と、前記分離部に連結され、前記分離部で分離された細胞が通過する連結部と、前記分離部に連結され、前記分離部で分離された血漿液が通過する管状部と、前記連結部及び前記管状部のうち少なくとも一つに連結され、前記分離部で分離された前記細胞及び前記血漿液のうち少なくとも１つに標的物質を投入するノズル部と、前記連結部及び前記管状部のうち少なくとも一つの一側に配置され、前記細胞及び前記血漿液のうち少なくとも１つに体外衝撃波を加え、前記標的物質を前記細胞の内部、及び前記細胞外小胞体の内部のうち少なくとも１つに挿入させる衝撃波発生部と、前記連結部及び前記管状部に連結され、前記標的物質が挿入された細胞と、前記標的物質が挿入された細胞外小胞体を含む血漿液の少なくとも一つを再び患者の血管に循環させる循環部とを含むことを特徴とする標的物質伝達装置を提供する。
また、前記衝撃波発生部に連結部され、前記衝撃波発生部において前記細胞及び前記血漿液のうち少なくとも一つに加える体外衝撃波のエネルギーレベルと周期を制御する制御部をさらに含み、前記制御部は、前記連結部及び前記管状部のうち少なくとも一つに連結され、前記細胞及び前記血漿液のうち少なくとも一つが流れる速度を制御することを特徴とする。
また、前記菅状部は、複数個が直列及び並列のうち少なくとも一つに配列して互いに連結されたことを特徴とする。
本発明に係る標的物質伝達装置は、管状部で体外衝撃波を加え、標的物質を細胞または細胞外小胞体に取り込むことにより、多量の細胞または細胞外小胞体に標的物質を伝達する過程が迅速に行われるので、治療剤の商業的な大量生産が容易である。
また、本発明に係る標的物質伝達装置は、溶液の種類、細胞または細胞外小胞体、標的物質の種類及び濃度等によって溶液が流れる速度、体外衝撃波のエネルギーレベル及び周期を調節することができるので、一つの装置で様々な細胞または細胞外小胞体に色んな標的物質を最大限効率的に伝達することができる。
また、本発明に係る標的物質伝達装置は、患者の血液からリアルタイムで細胞及び細胞外小胞体を含む血漿液に分離し、細胞及び血漿液に含まれている細胞外小胞体のうち少なくとも１つに標的物質を挿入させ、標的物質が挿入された細胞と標的物質が挿入された細胞外小胞体を含む血漿液のうち少なくとも一つを再び患者の血管にすぐに注入することができるので、免疫反応による副作用なしに標的物質を患者の標的細胞または標的臓器に伝達することができる。
また、本発明に係る標的物質伝達装置は、溶液の種類、細胞または細胞外小胞体、標的物質の種類及び濃度等によって溶液が流れる速度、体外衝撃波のエネルギーレベル及び周期を調節することができるので、一つの装置で様々な細胞または細胞外小胞体に色んな標的物質を最大限効率的に伝達することができる。
また、本発明に係る標的物質伝達装置は、患者の血液からリアルタイムで細胞及び細胞外小胞体を含む血漿液に分離し、細胞及び血漿液に含まれている細胞外小胞体のうち少なくとも１つに標的物質を挿入させ、標的物質が挿入された細胞と標的物質が挿入された細胞外小胞体を含む血漿液のうち少なくとも一つを再び患者の血管にすぐに注入することができるので、免疫反応による副作用なしに標的物質を患者の標的細胞または標的臓器に伝達することができる。
以下、本発明の実施例を添付された図面を参照にしながら詳細に説明する。まず、各図面の構成要素に参照符号を付加するにおいて、同一の構成要素については、たとえ他の図面上に表示されても、可能な限り同一符号を付けていることに留意しなければならない。また、本発明の要旨を曖昧にしうると判断される場合には、その詳細な説明は省略する。なお、以下では、本発明の実施例について説明するが、本発明の技術的思想はこれに限定または制限されることなく、当業者によって実施されうることは、もちろんである。
図１は、本発明の第１の実施例に係る標的物質伝達装置を示す概略図であり、図２は、本発明の第２の実施例に係る標的物質伝達装置を示す概略図であり、図３は、本発明の第３の実施例に係る標的物質伝達装置を示す概略図であり、図４は、本発明の第４の実施例に係る標的物質伝達装置を示す概略図である。
以下、図１を参照に、本発明の第１の実施例に係る標的物質伝達装置を説明する。
管状部１００は、細胞または細胞外小胞体１０及び標的物質２０が含まれた溶液が通過するように管状構造の内部空間が形成される。ここで、管状部１００の断面は、円形、楕円形、長方形、六角形、三角形などに形成されることができる。管状部１００の材質は、シリコン、ステンレス鋼等の金属、ポリスチレン等のプラスチック等で形成されることができるが、これに限定されない。
一方、管状部１００の内部を通過する溶液は、細胞または細胞外小胞体１０及び標的物質２０を含むのに適したバッファーであることができ、例えば、生理食塩水などであることができるが、これに限定されない。
一方、溶液に含まれる細胞または細胞外小胞体１０の中、細胞は、体外衝撃波処理によって標的物質を内包して伝達することがでできる、当分野で知られている様々な分化細胞または未分化細胞を両方含むことができ、例えば、前記分化または未分化細胞は、体細胞、癌細胞、気管内組織細胞、誘導多能性幹細胞または胚性幹細胞を全部含むことができる。
また、溶液に含まれる細胞または細胞外小胞体１０の中、細胞外小胞体は、何らかの生物または細胞に由来するものであることができ、前記生物は、植物または動物であることができる。また、細胞外小胞体は、オブジェクトから分離された細胞であることができる。すなわち、細胞外小胞体は、ヒト及び非ヒト哺乳類を含む任意の動物に由来するものであることができ、様々な種類の免疫細胞、腫瘍細胞などに由来するものであることもできる。
具体的には、細胞外小胞体は、エクソソーム（ｅｘｏｓｏｍｅ）、エクトソーム（ｅｃｔｏｓｏｍｅ）、マイクロベシクル（ｍｉｃｒｏｖｅｓｉｃｌｅ）とアポトーシス（ａｐｏｐｏｔｏｔｉｃ ｂｏｄｙ）、細胞や生命体に由来する嚢胞（ｖｅｓｉｃｌｅ）型物質、細胞外小胞体や細胞を用いて人工的に製造された嚢胞型物質からなる群から選択される少なくとも一つであることができる。
一方、溶液に含まれた標的物質２０は、核酸、蛋白質及び化合物からなる群から選択される少なくとも一つの物質であることができる。ここで、核酸は、自然界に存在する核酸や、人工的に製造することができる核酸をすべて含むことができ、好ましくは、ＤＮＡ、ＲＮＡ、マイクロＲＮＡ（ｍｉｃｒｏＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ）、小さなＲＮＡ（Ｓｍａｌｌ ＲＮＡ、ｓｍＲＮＡ）、小さな干渉ＲＮＡ（ｓｍａｌｌ ｉｎｔｅｒｆｅｒｉｎｇ ＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ）、パイＲＮＡ（Ｐｉｗｉ －ｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇ ＲＮＡ、ｐｉＲＮＡ）、小核小体ＲＮＡ（ｓｍａｌｌ ｎｕｃｌｅｏｌａｒ ＲＮＡ、ｓｎｏＲＮＡ）、ｔ－ＲＮＡ－由来小さなＲＮＡ（ｔＲＮＡ －ｄｅｒｉｖｅｄ ｓｍａｌｌ ＲＮＡ、ｔｓＲＮＡ）、小さなｒＤＮＡ －由来ＲＮＡ（ｓｍａｌｌ ｒＤＮＡ －ｄｅｒｉｖｅｄ ＲＮＡ、ｓｒＲＮＡ）、小核ＲＮＡ（ｓｍａｌｌ ｎｕｃｌｅａｒ ＲＮＡ、Ｕ－ＲＮＡ）及び長い非暗号化ＲＮＡ（ｌｏｎｇ ｎｏｎｃｏｄｉｎｇ ＲＮＡ、ｌｎｃＲＮＡ）であることができ、特定シーケンスを内包しているｐｌａｓｍｉｄ ｖｅｃｔｏｒであることができるが、これらに制限されない。
衝撃波発生部２００は、管状部１００の一側に配置され、管状部１００を通過する溶液に体外衝撃波を加えて標的物質２０を、細胞または細胞外小胞体１０の内部に挿入させるように備えられる。このように体外衝撃波が加えられた細胞または細胞外小胞体１０は、標的物質２０が内部に挿入されることができる。
ここで、衝撃波発生部２００が管状部１００に加える体外衝撃波のエネルギーレベルと周期は、衝撃波発生部２００と管状部１００との間の間隙、細胞または細胞外小胞体、標的物質の種類と濃度等の条件に応じて異なることができる。例えば、体外衝撃波は、０．０５～０．９ｍＪ／ｍｍ２ 、具体的には、０．０５～０．８９ｍＪ／ｍｍ２ 、更に具体的には、０．０５～０．７０ｍＪ／ｍｍ２のエネルギー範囲で処理されることができるが、これらに限定されない。
制御部３００は、衝撃波発生部２００に連結され、衝撃波発生部２００において管状部１００を通過する溶液に加える体外衝撃波のエネルギーレベルと周期を調節することができる。すなわち、制御部３００は、上述した様々な条件に応じて異なることができる最適のエネルギーレベルと周期を算出し、衝撃波発生部２００に伝送し、衝撃波発生部２００は、制御部３００から伝送された最適化のエネルギーレベルと周期による体外衝撃波を管状部１００を通過する溶液に加えるように構成することができる。
また、制御部３００は、管状部１００に連結され、管状部１００内で溶液が流れる速度を調節するように構成することができる。すなわち、制御部３００は、溶液が流れる速度を制御し、この速度に応じて体外衝撃波のエネルギーレベルと周期を調節することができるので、溶液の種類、細胞または細胞外小胞体、標的物質の種類及び濃度等によって溶液が流れる速度が変わっても流速に最適なエネルギーレベルと周期で体外衝撃波を加えることができる。したがって、最大の効率で細胞または細胞外小胞体の内部に標的物質を挿入させることが可能であり、これにより、大量の細胞または細胞外小胞体に標的物質を伝達する過程が迅速に行われるので、治療剤の商業的な大量生産が容易である。
一方、衝撃波発生部２００により体外衝撃波が加えられる管状部１００は、密閉されるように構成することが好ましい。すなわち、管状部１００が完全に密閉されなければ、管状部１００内に空気が流入して体外衝撃波が溶液内に完全に伝達されないため、体外衝撃波を用いて細胞の内部に標的物質を挿入させる過程が正常に行われなくなる。したがって、管状部１００は、空気が流入されないように、完全に密閉されることが好ましい。
また、管状部１００の断面積は、内部を通過する溶液に含まれた細胞または細胞外小胞体、標的物質の種類、衝撃波発生部２００の配置位置によって決定されることができる。すなわち、衝撃波発生部２００で発生された体外衝撃波が管状部１００の内部を通過する溶液に均一に伝達され得る距離内で、管状部１００の断面積が形成されることが好ましい。
衝撃波発生部２００で体外衝撃波が発生される部分が、管状部１００から一定距離以上離れれば離れるほど、管状部１００の内部に到達することができる体外衝撃波エネルギーも減少する。したがって、衝撃波発生部２００の配置位置、管状部１００の断面積は、これを考慮して適宜設計されることが好ましい。
管状部１００の一部は、他の部分よりも相対的に断面積が減った面積減少部１１０が形成されることができる。具体的には、面積減少部１１０は、管状部１００において衝撃波発生部２００が配置され、体外衝撃波が加えられる部分のみに形成されることができる。すなわち、衝撃波発生部２００から体外衝撃波が最大限均一に加えられるように断面積を最大限に減らした面積減少部１１０を含む管状部１００が形成されることができる。
また、図示してはいないが、管状部１００は、面積減少部１１０なしで全体的に同一断面積を有するように形成されることもできる。このように面積減少部１１０を含まない管状部１００の全体的な断面積は、体外衝撃波が最大限均一に加えられる範囲内で形成されることが好ましい。
一方、管状部１００内で溶液の流れを誘導する方法は、ポンプ（未図示）などを用いた圧力差を利用する方法があるが、これに限定されない。
また、図１に示す管状部１００内で溶液が通過する流れ（ｆｌｏｗ）方向は、右方向に示されているが、これに限定されず、溶液は左方向にも流れることができる。
一方、図示してはいないが、管状部１００は、複数個が直列及び並列のうち少なくとも一つに配列して互いに連結されることができる。ここで、それぞれの管状部１００は、互いに異なる細胞または細胞外小胞体１０を含む溶液が通過することができ、細胞または細胞外小胞体１０内に挿入したい標的物質２０もまたそれぞれ変えられるように具現することができる。
複数の管状部１００が並列に配置して連結された場合、体外衝撃波により標的物質２０が細胞または細胞外小胞体１０の内部に挿入される過程が、並列に配置して連結された複数の管状部１００を介して同時に行うことができるので、生産性が上がるという利点がある。
また、複数の管状部１００が直列に配列して連結された場合、体外衝撃波により標的物質２０が細胞または細胞外小胞体１０の内部に挿入される過程を連続して行うことができる。
したがって、直列に配列して連結された複数の管状部１００において、それぞれの管状部１００に連結された後述するノズル部４００を介して同じ標的物質２０を連続して注入することにより、細胞または細胞外小胞体１０内に挿入される標的物質２０をより高濃度なものとすることができる。また、それぞれの管状部１００に連結されたノズル部４００を介して互いに異なる標的物質２０を連続して注入することにより、細胞または細胞外小胞体１０内に種々の標的物質２０が挿入されるようにすることもできる。
上述したように、複数の管状部１００が直列及び並列のうちの少なくとも一つに配置され互いに連結された場合、複数の管状部１００それぞれは、制御部３００に連結されることができる。すなわち、制御部３００は、複数の管状部１００それぞれに連結され、管状部１００を通過する溶液が流れる速度をそれぞれの管状部１００別に異ならして調節するように構成されることができる。
以下、図２を参照にしながら、本発明の第２の実施例に係る標的物質伝達装置の構造について説明する。説明の便宜上、図１に示す第１の実施例と同一構成要素についての説明は省略し、以下において相違点を中心に説明する。
図２を参照すると、標的物質伝達装置はノズル部４００をさらに含む。ノズル部４００は、管状部１００の一側に連結され、管状部１００を通過する溶液内に標的物質２０を投入するように備えることができる。
すなわち、図１の第１の実施例において、標的物質２０が細胞または細胞外小胞体１０が含まれた溶液内に一緒に含まれた状態で管状部１００を通過することとは異なり、図２の第２の実施例において、細胞または細胞外小胞体１０を含む溶液が管状部１００を通過する際に、標的物質２０はノズル部４００を介して溶液内に投入されることができる。
ここで、図に示してはいないが、ノズル部４００は、細胞または細胞外小胞体１０を含む溶液が衝撃波発生部２００を通過する直前またはそれ以前に標的物質２０を投入するように菅状部１００に連結されたり、細胞または細胞外小胞体１０を含む溶液が体外衝撃波が加えられる区間を通過する間、標的物質２０を投入するように管状部１００に連結されたり、細胞または細胞外小胞体１０を含む溶液が衝撃波発生部２００を通過した直後またはその後に目標物質２０を投入するように管状部１００に連結されることができる。
また、ノズル部４００から管状部１００内に投入される標的物質２０の量は、細胞または細胞外小胞体１０及び標的物質２０の種類、溶液の流量、流速などによって調整されることができる。このとき、ノズル部４００は、一側に調節部（未図示）が連結されるように備えられることができる。これらの調節部（未図示）は、ノズル部４００を介して投入される標的物質の量を調節するように構成されることができる。
このように、本発明に係る標的物質伝達装置は、管状部１００を通過する溶液内に投入される標的物質２０の量を管状部１００に連結されたノズル部４００及び調節部（未図示）により調節することができる。したがって、高価な核酸、タンパク質などの標的物質２０の使用量を最小限に抑えながら、治療剤を効率的に生産することができるという長所がある。
一方、図２に示すノズル部４００の形状は、例示的なものであって、これに限定されず、ノズル部４００の形状は、当業者によっていくらでも変更可能である。
以下、図３を参照にしながら、本発明の第３の実施例に係る標的物質伝達装置の構造について説明する。説明の便宜上、図２に示す第２の実施例と同一構成要素についての説明は省略し、以下において相違点を中心に説明する。
図３を参照すると、標的物質伝達装置は、チャンバ５００をさらに含む。チャンバ５００は、管状部１００の一端に連結され、体外衝撃波が加えられた溶液が収容される。
この時、図２の第２の実施例におけるノズル部４００が管状部１００の一側に連結されたものとは異なり、図３の第３の実施例において、ノズル部４００は、チャンバ５００の一側に連結され、チャンバ５００に収容された溶液に標的物質２０を投入する。
すなわち、細胞または細胞外小胞体１０を含む溶液が管状部１００を通過しながら衝撃波発生部２００によって体外衝撃波が加えられた後、チャンバ５００に収容されると、ノズル部４００を介して標的物質２０がチャンバ５００に収容された溶液に投入される。このように、ノズル部４００を介して投入された標的物質２０は、体外衝撃波が加えられた細胞または細胞外小胞体１０の内部に挿入されることができる。
以下、図４を参照にしながら、本発明の第４の実施例に係る標的物質伝達装置の構造を説明する。説明の便宜上、図２に示す第２の実施例と同一構成要素についての説明は省略し、以下において相違点を中心に説明する。
図４を参照すると、標的物質伝達装置は、血液を細胞分画と血漿分画に分離する血漿搬出（ｐｌａｓｍａｐｈｅｒｅｓｉｓ）法を用いた分離部６００、循環部７００、及び連結部８００をさらに含む。
分離部６００は、患者の血管から排出された血液細胞（未図示）と、前記細胞を除いた細胞外小胞体を含む血漿液に分離するように備えられる。分離部６００で分離された血漿液は、分離部６００に連結された管状部１００を通過し、分離部６００で分離された細胞成分は、分離部６００に連結された連結部８００を通過する。
詳しくは図示していないが、ノズル部４００は、連結部８００及び管状部１００のうちの少なくとも一つに連結され、分離部６００で分離された細胞及び分離部６００で分離された血漿液のうち少なくとも１つに標的物質２０を投入する。
このとき、詳しくは図示されていないが、衝撃波発生部２００は、連結部８００と管状部１００のうちの少なくとも一つの一側に配置されることができ、分離部６００で分離された細胞と分離部６００で分離された血漿液のうち少なくとも１つに体外衝撃波を加えることができる。
体外衝撃波が加えられると、標的物質２０は、連結部８００を通過する細胞、及び管状部１００を通過する血漿液に含まれた細胞外小胞体１０の内部のうちの少なくとも一つに挿入されることができる。
循環部７００は、連結部８００と管状部１００のうちの少なくとも一つに連結され、標的物質２０が挿入された細胞、及び標的物質２０が挿入された細胞外小胞体１０を含む血漿液のうちの少なくとも一つを再び患者の血管に循環させることができる。
このように、本発明の第４の実施例に係る標的物質伝達装置は、患者の血液からリアルタイムで細胞、及び細胞外小胞体を含む血漿液に分離し、細胞及び血漿液に含まれた細胞外小胞体のうちの少なくとも一つに標的物質２０を挿入させ、標的物質２０が挿入された細胞、及び標的物質２０が挿入された細胞外小胞体１０を含む血漿液のうちの少なくとも一つを再び患者の血管にすぐに注入することができるので、免疫反応による副作用なしに標的物質２０を患者の標的細胞または標的臓器に伝達することができる。
以上、本発明の好ましい実施例について詳細に説明したが、本発明の技術的範囲は、前述した実施例に限定されず、特許請求の範囲によって解釈されるべきである。このとき、この技術分野における通常の知識を習得した者であれば、本発明の範囲から逸脱しない、且つ多様な修正と変形が可能であることを考慮する必要がある。
図１は、本発明の第１の実施例に係る標的物質伝達装置を示す概略図であり、図２は、本発明の第２の実施例に係る標的物質伝達装置を示す概略図であり、図３は、本発明の第３の実施例に係る標的物質伝達装置を示す概略図であり、図４は、本発明の第４の実施例に係る標的物質伝達装置を示す概略図である。
以下、図１を参照に、本発明の第１の実施例に係る標的物質伝達装置を説明する。
管状部１００は、細胞または細胞外小胞体１０及び標的物質２０が含まれた溶液が通過するように管状構造の内部空間が形成される。ここで、管状部１００の断面は、円形、楕円形、長方形、六角形、三角形などに形成されることができる。管状部１００の材質は、シリコン、ステンレス鋼等の金属、ポリスチレン等のプラスチック等で形成されることができるが、これに限定されない。
一方、管状部１００の内部を通過する溶液は、細胞または細胞外小胞体１０及び標的物質２０を含むのに適したバッファーであることができ、例えば、生理食塩水などであることができるが、これに限定されない。
一方、溶液に含まれる細胞または細胞外小胞体１０の中、細胞は、体外衝撃波処理によって標的物質を内包して伝達することがでできる、当分野で知られている様々な分化細胞または未分化細胞を両方含むことができ、例えば、前記分化または未分化細胞は、体細胞、癌細胞、気管内組織細胞、誘導多能性幹細胞または胚性幹細胞を全部含むことができる。
また、溶液に含まれる細胞または細胞外小胞体１０の中、細胞外小胞体は、何らかの生物または細胞に由来するものであることができ、前記生物は、植物または動物であることができる。また、細胞外小胞体は、オブジェクトから分離された細胞であることができる。すなわち、細胞外小胞体は、ヒト及び非ヒト哺乳類を含む任意の動物に由来するものであることができ、様々な種類の免疫細胞、腫瘍細胞などに由来するものであることもできる。
具体的には、細胞外小胞体は、エクソソーム（ｅｘｏｓｏｍｅ）、エクトソーム（ｅｃｔｏｓｏｍｅ）、マイクロベシクル（ｍｉｃｒｏｖｅｓｉｃｌｅ）とアポトーシス（ａｐｏｐｏｔｏｔｉｃ ｂｏｄｙ）、細胞や生命体に由来する嚢胞（ｖｅｓｉｃｌｅ）型物質、細胞外小胞体や細胞を用いて人工的に製造された嚢胞型物質からなる群から選択される少なくとも一つであることができる。
一方、溶液に含まれた標的物質２０は、核酸、蛋白質及び化合物からなる群から選択される少なくとも一つの物質であることができる。ここで、核酸は、自然界に存在する核酸や、人工的に製造することができる核酸をすべて含むことができ、好ましくは、ＤＮＡ、ＲＮＡ、マイクロＲＮＡ（ｍｉｃｒｏＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ）、小さなＲＮＡ（Ｓｍａｌｌ ＲＮＡ、ｓｍＲＮＡ）、小さな干渉ＲＮＡ（ｓｍａｌｌ ｉｎｔｅｒｆｅｒｉｎｇ ＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ）、パイＲＮＡ（Ｐｉｗｉ －ｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇ ＲＮＡ、ｐｉＲＮＡ）、小核小体ＲＮＡ（ｓｍａｌｌ ｎｕｃｌｅｏｌａｒ ＲＮＡ、ｓｎｏＲＮＡ）、ｔ－ＲＮＡ－由来小さなＲＮＡ（ｔＲＮＡ －ｄｅｒｉｖｅｄ ｓｍａｌｌ ＲＮＡ、ｔｓＲＮＡ）、小さなｒＤＮＡ －由来ＲＮＡ（ｓｍａｌｌ ｒＤＮＡ －ｄｅｒｉｖｅｄ ＲＮＡ、ｓｒＲＮＡ）、小核ＲＮＡ（ｓｍａｌｌ ｎｕｃｌｅａｒ ＲＮＡ、Ｕ－ＲＮＡ）及び長い非暗号化ＲＮＡ（ｌｏｎｇ ｎｏｎｃｏｄｉｎｇ ＲＮＡ、ｌｎｃＲＮＡ）であることができ、特定シーケンスを内包しているｐｌａｓｍｉｄ ｖｅｃｔｏｒであることができるが、これらに制限されない。
衝撃波発生部２００は、管状部１００の一側に配置され、管状部１００を通過する溶液に体外衝撃波を加えて標的物質２０を、細胞または細胞外小胞体１０の内部に挿入させるように備えられる。このように体外衝撃波が加えられた細胞または細胞外小胞体１０は、標的物質２０が内部に挿入されることができる。
ここで、衝撃波発生部２００が管状部１００に加える体外衝撃波のエネルギーレベルと周期は、衝撃波発生部２００と管状部１００との間の間隙、細胞または細胞外小胞体、標的物質の種類と濃度等の条件に応じて異なることができる。例えば、体外衝撃波は、０．０５～０．９ｍＪ／ｍｍ２ 、具体的には、０．０５～０．８９ｍＪ／ｍｍ２ 、更に具体的には、０．０５～０．７０ｍＪ／ｍｍ２のエネルギー範囲で処理されることができるが、これらに限定されない。
制御部３００は、衝撃波発生部２００に連結され、衝撃波発生部２００において管状部１００を通過する溶液に加える体外衝撃波のエネルギーレベルと周期を調節することができる。すなわち、制御部３００は、上述した様々な条件に応じて異なることができる最適のエネルギーレベルと周期を算出し、衝撃波発生部２００に伝送し、衝撃波発生部２００は、制御部３００から伝送された最適化のエネルギーレベルと周期による体外衝撃波を管状部１００を通過する溶液に加えるように構成することができる。
また、制御部３００は、管状部１００に連結され、管状部１００内で溶液が流れる速度を調節するように構成することができる。すなわち、制御部３００は、溶液が流れる速度を制御し、この速度に応じて体外衝撃波のエネルギーレベルと周期を調節することができるので、溶液の種類、細胞または細胞外小胞体、標的物質の種類及び濃度等によって溶液が流れる速度が変わっても流速に最適なエネルギーレベルと周期で体外衝撃波を加えることができる。したがって、最大の効率で細胞または細胞外小胞体の内部に標的物質を挿入させることが可能であり、これにより、大量の細胞または細胞外小胞体に標的物質を伝達する過程が迅速に行われるので、治療剤の商業的な大量生産が容易である。
一方、衝撃波発生部２００により体外衝撃波が加えられる管状部１００は、密閉されるように構成することが好ましい。すなわち、管状部１００が完全に密閉されなければ、管状部１００内に空気が流入して体外衝撃波が溶液内に完全に伝達されないため、体外衝撃波を用いて細胞の内部に標的物質を挿入させる過程が正常に行われなくなる。したがって、管状部１００は、空気が流入されないように、完全に密閉されることが好ましい。
また、管状部１００の断面積は、内部を通過する溶液に含まれた細胞または細胞外小胞体、標的物質の種類、衝撃波発生部２００の配置位置によって決定されることができる。すなわち、衝撃波発生部２００で発生された体外衝撃波が管状部１００の内部を通過する溶液に均一に伝達され得る距離内で、管状部１００の断面積が形成されることが好ましい。
衝撃波発生部２００で体外衝撃波が発生される部分が、管状部１００から一定距離以上離れれば離れるほど、管状部１００の内部に到達することができる体外衝撃波エネルギーも減少する。したがって、衝撃波発生部２００の配置位置、管状部１００の断面積は、これを考慮して適宜設計されることが好ましい。
管状部１００の一部は、他の部分よりも相対的に断面積が減った面積減少部１１０が形成されることができる。具体的には、面積減少部１１０は、管状部１００において衝撃波発生部２００が配置され、体外衝撃波が加えられる部分のみに形成されることができる。すなわち、衝撃波発生部２００から体外衝撃波が最大限均一に加えられるように断面積を最大限に減らした面積減少部１１０を含む管状部１００が形成されることができる。
また、図示してはいないが、管状部１００は、面積減少部１１０なしで全体的に同一断面積を有するように形成されることもできる。このように面積減少部１１０を含まない管状部１００の全体的な断面積は、体外衝撃波が最大限均一に加えられる範囲内で形成されることが好ましい。
一方、管状部１００内で溶液の流れを誘導する方法は、ポンプ（未図示）などを用いた圧力差を利用する方法があるが、これに限定されない。
また、図１に示す管状部１００内で溶液が通過する流れ（ｆｌｏｗ）方向は、右方向に示されているが、これに限定されず、溶液は左方向にも流れることができる。
一方、図示してはいないが、管状部１００は、複数個が直列及び並列のうち少なくとも一つに配列して互いに連結されることができる。ここで、それぞれの管状部１００は、互いに異なる細胞または細胞外小胞体１０を含む溶液が通過することができ、細胞または細胞外小胞体１０内に挿入したい標的物質２０もまたそれぞれ変えられるように具現することができる。
複数の管状部１００が並列に配置して連結された場合、体外衝撃波により標的物質２０が細胞または細胞外小胞体１０の内部に挿入される過程が、並列に配置して連結された複数の管状部１００を介して同時に行うことができるので、生産性が上がるという利点がある。
また、複数の管状部１００が直列に配列して連結された場合、体外衝撃波により標的物質２０が細胞または細胞外小胞体１０の内部に挿入される過程を連続して行うことができる。
したがって、直列に配列して連結された複数の管状部１００において、それぞれの管状部１００に連結された後述するノズル部４００を介して同じ標的物質２０を連続して注入することにより、細胞または細胞外小胞体１０内に挿入される標的物質２０をより高濃度なものとすることができる。また、それぞれの管状部１００に連結されたノズル部４００を介して互いに異なる標的物質２０を連続して注入することにより、細胞または細胞外小胞体１０内に種々の標的物質２０が挿入されるようにすることもできる。
上述したように、複数の管状部１００が直列及び並列のうちの少なくとも一つに配置され互いに連結された場合、複数の管状部１００それぞれは、制御部３００に連結されることができる。すなわち、制御部３００は、複数の管状部１００それぞれに連結され、管状部１００を通過する溶液が流れる速度をそれぞれの管状部１００別に異ならして調節するように構成されることができる。
以下、図２を参照にしながら、本発明の第２の実施例に係る標的物質伝達装置の構造について説明する。説明の便宜上、図１に示す第１の実施例と同一構成要素についての説明は省略し、以下において相違点を中心に説明する。
図２を参照すると、標的物質伝達装置はノズル部４００をさらに含む。ノズル部４００は、管状部１００の一側に連結され、管状部１００を通過する溶液内に標的物質２０を投入するように備えることができる。
すなわち、図１の第１の実施例において、標的物質２０が細胞または細胞外小胞体１０が含まれた溶液内に一緒に含まれた状態で管状部１００を通過することとは異なり、図２の第２の実施例において、細胞または細胞外小胞体１０を含む溶液が管状部１００を通過する際に、標的物質２０はノズル部４００を介して溶液内に投入されることができる。
ここで、図に示してはいないが、ノズル部４００は、細胞または細胞外小胞体１０を含む溶液が衝撃波発生部２００を通過する直前またはそれ以前に標的物質２０を投入するように菅状部１００に連結されたり、細胞または細胞外小胞体１０を含む溶液が体外衝撃波が加えられる区間を通過する間、標的物質２０を投入するように管状部１００に連結されたり、細胞または細胞外小胞体１０を含む溶液が衝撃波発生部２００を通過した直後またはその後に目標物質２０を投入するように管状部１００に連結されることができる。
また、ノズル部４００から管状部１００内に投入される標的物質２０の量は、細胞または細胞外小胞体１０及び標的物質２０の種類、溶液の流量、流速などによって調整されることができる。このとき、ノズル部４００は、一側に調節部（未図示）が連結されるように備えられることができる。これらの調節部（未図示）は、ノズル部４００を介して投入される標的物質の量を調節するように構成されることができる。
このように、本発明に係る標的物質伝達装置は、管状部１００を通過する溶液内に投入される標的物質２０の量を管状部１００に連結されたノズル部４００及び調節部（未図示）により調節することができる。したがって、高価な核酸、タンパク質などの標的物質２０の使用量を最小限に抑えながら、治療剤を効率的に生産することができるという長所がある。
一方、図２に示すノズル部４００の形状は、例示的なものであって、これに限定されず、ノズル部４００の形状は、当業者によっていくらでも変更可能である。
以下、図３を参照にしながら、本発明の第３の実施例に係る標的物質伝達装置の構造について説明する。説明の便宜上、図２に示す第２の実施例と同一構成要素についての説明は省略し、以下において相違点を中心に説明する。
図３を参照すると、標的物質伝達装置は、チャンバ５００をさらに含む。チャンバ５００は、管状部１００の一端に連結され、体外衝撃波が加えられた溶液が収容される。
この時、図２の第２の実施例におけるノズル部４００が管状部１００の一側に連結されたものとは異なり、図３の第３の実施例において、ノズル部４００は、チャンバ５００の一側に連結され、チャンバ５００に収容された溶液に標的物質２０を投入する。
すなわち、細胞または細胞外小胞体１０を含む溶液が管状部１００を通過しながら衝撃波発生部２００によって体外衝撃波が加えられた後、チャンバ５００に収容されると、ノズル部４００を介して標的物質２０がチャンバ５００に収容された溶液に投入される。このように、ノズル部４００を介して投入された標的物質２０は、体外衝撃波が加えられた細胞または細胞外小胞体１０の内部に挿入されることができる。
以下、図４を参照にしながら、本発明の第４の実施例に係る標的物質伝達装置の構造を説明する。説明の便宜上、図２に示す第２の実施例と同一構成要素についての説明は省略し、以下において相違点を中心に説明する。
図４を参照すると、標的物質伝達装置は、血液を細胞分画と血漿分画に分離する血漿搬出（ｐｌａｓｍａｐｈｅｒｅｓｉｓ）法を用いた分離部６００、循環部７００、及び連結部８００をさらに含む。
分離部６００は、患者の血管から排出された血液細胞（未図示）と、前記細胞を除いた細胞外小胞体を含む血漿液に分離するように備えられる。分離部６００で分離された血漿液は、分離部６００に連結された管状部１００を通過し、分離部６００で分離された細胞成分は、分離部６００に連結された連結部８００を通過する。
詳しくは図示していないが、ノズル部４００は、連結部８００及び管状部１００のうちの少なくとも一つに連結され、分離部６００で分離された細胞及び分離部６００で分離された血漿液のうち少なくとも１つに標的物質２０を投入する。
このとき、詳しくは図示されていないが、衝撃波発生部２００は、連結部８００と管状部１００のうちの少なくとも一つの一側に配置されることができ、分離部６００で分離された細胞と分離部６００で分離された血漿液のうち少なくとも１つに体外衝撃波を加えることができる。
体外衝撃波が加えられると、標的物質２０は、連結部８００を通過する細胞、及び管状部１００を通過する血漿液に含まれた細胞外小胞体１０の内部のうちの少なくとも一つに挿入されることができる。
循環部７００は、連結部８００と管状部１００のうちの少なくとも一つに連結され、標的物質２０が挿入された細胞、及び標的物質２０が挿入された細胞外小胞体１０を含む血漿液のうちの少なくとも一つを再び患者の血管に循環させることができる。
このように、本発明の第４の実施例に係る標的物質伝達装置は、患者の血液からリアルタイムで細胞、及び細胞外小胞体を含む血漿液に分離し、細胞及び血漿液に含まれた細胞外小胞体のうちの少なくとも一つに標的物質２０を挿入させ、標的物質２０が挿入された細胞、及び標的物質２０が挿入された細胞外小胞体１０を含む血漿液のうちの少なくとも一つを再び患者の血管にすぐに注入することができるので、免疫反応による副作用なしに標的物質２０を患者の標的細胞または標的臓器に伝達することができる。
以上、本発明の好ましい実施例について詳細に説明したが、本発明の技術的範囲は、前述した実施例に限定されず、特許請求の範囲によって解釈されるべきである。このとき、この技術分野における通常の知識を習得した者であれば、本発明の範囲から逸脱しない、且つ多様な修正と変形が可能であることを考慮する必要がある。
Claims (10)
- 細胞または細胞外小胞体、及び標的物質が含まれた溶液が通過し、断面積が他の部分より小さく形成される面積減少部を備える管状部と、
前記面積減少部に配置され、前記溶液に体外衝撃波を加え、前記標的物質を前記細胞または前記細胞外小胞体の内部に挿入させる衝撃波発生部とを含むことを特徴とする、標的物質伝達装置。 - 細胞または細胞外小胞体が含まれた溶液が通過し、断面積が他の部分より小さく形成される面積減少部を備える管状部と、
前記管状部の一側に連結され、前記溶液に標的物質を投入するノズル部と、及び
前記面積減少部に配置され、前記溶液に体外衝撃波を加え、前記標的物質を前記細胞または前記細胞外小胞体の内部に挿入させる衝撃波発生部と、を含むことを特徴とする標的物質伝達装置。 - 細胞または細胞外小胞体が含まれた溶液が通過し、断面積が他の部分より小さく形成される面積減少部を備える管状部と、
前記面積減少部に配置され、前記溶液に体外衝撃波を加える衝撃波発生部と、
前記管状部の一端に連結され、前記体外衝撃波が加えられた溶液が収容されるチャンバと、
前記チャンバの一側に連結され、前記チャンバに収容された溶液に標的物質を投入するノズル部と、を含み、
前記標的物質は、前記体外衝撃波が加えられた溶液に含まれた前記細胞又は前記細胞外小胞体の内部に挿入されることを特徴とする標的物質伝達装置。 - 前記衝撃波発生部に連結され、前記衝撃波発生部において前記溶液に加える体外衝撃波のエネルギーレベルと周期を制御する制御部をさらに含み、
前記制御部は、前記管状部に連結され、前記管状部内で前記溶液の流速を制御することを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の標的物質伝達装置。 - 前記管状部は、複数個が直列及び並列のうち少なくとも一つに配列して互いに連結されたことを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の標的物質伝達装置。
- 患者の血管から排出された血液細胞と、細胞外小胞体を含む血漿液に分離する分離部と、
前記分離部に連結され、前記分離部で分離された細胞が通過する連結部と、
前記分離部に連結され、前記分離部で分離された血漿液が通過し、断面積が他の部分より小さく形成される面積減少部を備える管状部と、
前記管状部に連結され、前記分離部で分離された前記血漿液に標的物質を投入するノズル部と、
前記面積減少部に配置され、前記血漿液に体外衝撃波を加え、前記標的物質を前記細胞外小胞体の内部に挿入させる衝撃波発生部と、
前記連結部及び前記管状部に連結され、前記標的物質が挿入された細胞外小胞体を含む血漿液を再び患者の血管に循環させる循環部と、を含むことを特徴とする標的物質伝達装置。 - 前記衝撃波発生部に連結され、前記衝撃波発生部において前記血漿液に加える体外衝撃波のエネルギーレベルと周期を制御する制御部をさらに含み、
前記制御部は、前記連結部及び前記管状部のうち少なくとも一つに連結され、前記細胞及び前記血漿液のうち少なくとも一つが流れる速度を制御することを特徴とする請求項６に記載の標的物質伝達装置。 - 前記管状部は、複数個が直列及び並列のうち少なくとも一つに配列して互いに連結されたことを特徴とする請求項６に記載の標的物質伝達装置。
- 前記細胞外小胞体は、エクソソーム（ｅｘｏｓｏｍｅ）、エクトソーム（ｅｃｔｏｓｏｍｅ）、マイクロベシクル（ｍｉｃｒｏｖｅｓｉｃｌｅ）、アポトーシス小体（ａｐｏｐｏｔｏｔｉｃ ｂｏｄｙ）、細胞や生命体に由来する嚢胞（ｖｅｓｉｃｌｅ）型物質、細胞外小胞体や細胞を用いて人工的に製造された嚢胞型物質からなる群から選択される少なくとも一つであることを特徴とする請求項１～３、６のいずれかに記載の標的物質伝達装置。
- 前記標的物質は、核酸、蛋白質及び化合物からなる群から選択される少なくとも一つであることを特徴とする請求項１～３、６のいずれかに記載の標的物質伝達装置。
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Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005168495A (ja) | 2003-11-17 | 2005-06-30 | Japan Science & Technology Agency | 細胞外物質の細胞内への導入方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5204253A (en) * | 1990-05-29 | 1993-04-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method and apparatus for introducing biological substances into living cells |
| US5545130A (en) * | 1992-04-08 | 1996-08-13 | Genetronics, Inc. | Flow through electroporation method |
| US6627421B1 (en) * | 1999-04-13 | 2003-09-30 | Imarx Therapeutics, Inc. | Methods and systems for applying multi-mode energy to biological samples |
| GB9908681D0 (en) * | 1999-04-16 | 1999-06-09 | Central Research Lab Ltd | Apparatus for, and method of, introducing a substance into an object |
| CA2397271A1 (en) * | 1999-12-23 | 2001-07-05 | Dornier Medizintechnik Gmbh | Method for transferring molecules in cells |
| DK2574662T3 (da) * | 2001-08-22 | 2021-09-20 | Maxcyte Inc | Fremgangsmåde til elektroporation af biologiske prøver |
| US20110104128A1 (en) * | 2009-10-30 | 2011-05-05 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Device and Method for Transfecting Cells for Therapeutic Use |
| ES2784183T3 (es) * | 2009-12-08 | 2020-09-22 | Univ Illinois | Procedimientos de uso y aparato para modulación inmunitaria de células madre |
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