JP7097250B2 - プロピレン生成を増やすようにfccからの塔頂流出物中に存在するエチレンを転化する方法 - Google Patents
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Description
接触分解ユニット(一般的にはFCCとして知られている)において、反応/再生のアセンブリからの出口のところに分画塔があり、この分画塔は、重質フラクション、重質ナフサおよび塔の頭部において見出される軽質フラクション:ガス、LPGおよび軽質ガソリンを分離するために用いられ得る。これらの軽質塔頂フラクションは、次いで、最大限の量のLPGおよびガソリンを回収し、かつ、場合によっては、燃料ガスとして送る前にガスを精製するためのセクションに送られる。「燃料ガス」として知られているこのガスは、無視することのできない量のエチレン(C2=と表記されることもある)を含有し、これは、しばしば、燃料ガスと共に燃やされる。かなり完全な参照が非特許文献1において見出され得る。
本発明は、燃料ガス中、すなわち、接触分解ユニットからの流出物の分画から得られる塔頂ガス中に含有されるエチレンを、軽質ガソリンフラクションおよびLPGの分離の後に、プロピレンおよび他の回収可能な生成物に変換する方法からなる。FCCユニットからの流出物の分画から得られた塔頂ガスは、実際に、軽質ガソリンフラクション、LPG(liquefied petroleum gas:液化石油ガス)および一般的には燃料として用いられる残留ガスを含有する。しかしながら、この燃料ガスは、所定割合のエチレンを含有する。このエチレンは、エチレンを主としてプロピレンおよび他の興味のある生成物に変換する反応によって品質向上させることが可能であり、従来技術の塔頂流出物の処理のための方法のフロー図に組み入れられる接触転化ユニットを必要とする。
- 第1の吸収セクション(6);これは、燃料ガス(15)および軽質ガソリンおよびLPGの流れ(10)を分離するために用いられ得、このセクションは、一般的に、FCC中に存在し、本発明による設備(転化ユニット(22)、および吸収のためのセクション(31)および脱ブタン化のためのセクション(35))を設置する結果としてあらゆる改変を必要としない、
- エチレンのプロピレンへの転化のためのユニット(22);このユニットにおいて、大部分のエチレンは、本質的に、プロピレン、芳香族化合物および他の興味のある生成物に転化され、存在する他のオレフィン(C4、C5+)も、一部、本質的にプロピレンに転化される、
- 新規な吸収セクション(31);これは、気相(25)および液相(28)を生じさせる分離器(24)における分離の後に転化ユニット(22)からの流出物を入れ、気相(25)は、コンプレッサ(26)において再圧縮された後、新規な吸収セクション(31)に入り、液相(28)は、ポンプ(29)によってくみ上げられて、同様に新規な吸収セクション(31)に入る;ガスフラクション(27)に含有されるプロピレン、ブテン、ガソリンフラクション、および液体フラクション(30)は、既存の脱ブタン化器(11)から到着するガソリン(32)を用いることによって、前記吸収セクション(31)において回収される、
- 第2の吸収セクション(16);これは、新規な吸収セクションから得られたガス(33)を入れる;この第2の吸収セクション(16)は、一般的に、従来のFCC方法のフロー図中に存在し、本発明による設備(すなわち、上記の吸収セクション(31)、および転化ユニット(22)、および下記の脱ブタン化セクション(35))を設置する場合に含まれ得るだろうあらゆる改変を必要としない、
- 新規な脱ブタン化セクション(35);これは、新規な吸収セクション(31)から得られたLPGおよびガソリンのフラクション(34)を入れ、安定化ガソリン(36)および軽質フラクション(37)を生じさせ、軽質フラクション(37)は、生じたLPGと混合され得る。
- 温度:500~650℃の範囲内、
- エチレンの分圧:1~2絶対バールの範囲内。
本発明は、本発明を例証する図面の説明からより良く理解されることになる。図1は、従来技術に合致し、図2、3、4および5は、本発明に合致する。
(実施例1):本発明に合致するこの第1の実施例において、FCCユニットは、容量2MT/年を有し、最大量のプロピレン(C3=)を生じさせるように操作するものと考慮された。
窒素 :17.8
水素 :14.2
メタン :27.3
エタン :13.7
エチレン :13.7
プロパン :0.3
プロピレン :3.2
ブタン :0.3
ブテン :0.4
ガソリン :3.9
水 :0.5
CO :1.0
CO2 :3.8
H2S、NH3、SOx、NOxは、痕跡量であった。
窒素 :18.7
水素 :15.0
メタン :28.7
エタン :14.4
エチレン :2.9
プロパン :0.7
プロピレン :8.5
ブタン :0.7
ブテン :0.6
ガソリン :4.5
水 :0.5
CO :1.0
CO2 :3.8
H2S、NH3、SOx、NOxは、痕跡量であった。
窒素 :18.8
水素 :15.0
メタン :28.9
エタン :14.6
エチレン :1.6
プロパン :0.7
プロピレン :10.2
ブタン :0.7
ブテン :0.4
ガソリン :3.5
水 :0.5
CO :1.0
CO2 :3.9
H2S、NH3、SOx、NOxは痕跡量であった。
Claims (9)
- 接触分解ユニットの分画塔の頭部を出るガスフラクションを分画するためのデバイスであって、該フラクションは、LPG、軽質ガソリン、および「燃料ガス」と称される残留ガスを含有し、該残留ガス自体は、所定量のエチレンを含有する、デバイスであって、
- 第1の吸収セクション(6);これは、燃料ガス(15)および軽質ガソリンおよびLPGの流れ(10)を分離するために用いられ得、前記セクションは、既存の接触分解ユニットに存在する、
- エチレンのプロピレンおよび他の興味のある生成物への接触転化のためのユニット(22);供給原料は、燃料ガス(15)によって構成され、エチレンの大部分は、ゼオライトをベースとする触媒の存在下に、プロピレンおよび芳香族化合物および他の興味のある生成物に本質的に転化される、
- 新規な吸収セクション(31);転化ユニット(22)からの流出物を、圧縮の後に入れ、前記流出物中に含有されるプロピレン、ブテンおよびガソリンのフラクションが前記新規な吸収セクション(31)において、既存の脱ブタン化装置(11)から到着するガソリンを用いることによって回収される、
- 第2の吸収セクション(16);新規な吸収セクション(31)から得られたガス(33)を入れる、
- 脱ブタン化セクション(35);新規な吸収セクション(31)から得られたLPGおよびガソリンのフラクション(34)を入れ、安定化したガソリン(36)および軽質LPGフラクション(37)を生じさせる
を含む、デバイス。 - エチレンのプロピレンへの転化のためのユニット(22)は、少なくとも2基の反応器(223)および(227)を含み、これらの反応器は、第1の反応器(223)から第2の反応器(227)の方に行く流出物(224)の中間冷却によって分けられ、この中間冷却は、交換器(225)によるものであり、反応器(227)からの出口において、転化済みの流出物(228)は、冷却装置に送られる、請求項1に記載の接触分解ユニットの分画塔の頭部を出るガスフラクションを分画するためのデバイス。
- 接触分解ユニットの分画塔の頭部を出るガスフラクションを分画する方法であって、該フラクションは、LPG、軽質ガソリン、および「燃料ガス」と称される残留ガスを含有し、該残留ガス自体は、所定量のエチレンを含有し、以下の工程:
- 第1の吸収セクション(6)において燃料ガス(15)および軽質ガソリンおよびLPGの流れ(10)を分離する工程であって、前記第1のセクションは、既存の接触分解ユニットにおいて存在している、工程、
- エチレンのプロピレンおよび他の興味のある生成物への接触転化のためのユニット(22)において、大部分のエチレンを、本質的にプロピレンおよび芳香族化合物および他の興味のある生成物に、ゼオライトをベースとする触媒の存在下に転化する工程であって、供給原料は、燃料ガス(15)によって構成される、工程、
- 転化ユニット(22)からの流出物を、再圧縮の後に、新規な吸収セクション(31)に入れ、前記流出物中に含有されるプロピレン、ブテンおよびガソリンのフラクションが、前記新規な吸収セクション(31)において、既存の脱ブタン化装置(11)から到着するガソリンを用いることによって回収される工程、
- 新規な吸収セクション(31)から得られたガス(33)を、第2の吸収セクション(16)に入れる工程、
- 新規な吸収セクション(31)から得られたLPGおよびガソリンのフラクション(34)を、脱ブタン化装置セクション(35)に入れて、安定化ガソリン(36)およびLPGフラクション(37)生じさせる、工程
を含む、方法。 - エチレンのプロピレンへの転化のためのユニット(22)は、少なくとも2基の反応器(223)および(227)を含み、これらの反応器は、第1の反応器(223)から第2の反応器(227)の方に行く流出物(224)の交換器(225)による中間冷却によって分けられ、反応器(227)からの出口において、転化済みの流出物(228)は、冷却装置に送られる、請求項3に記載の方法。
- コンプレッサ(26)における圧縮の後の、エチレンのプロピレンへの転化のためのユニットから得られた(23)ガスの流れ(27)の一部が、転化ユニット(22)への入口に再循環させられ、前記再循環させられる割合は、場合によっては、新規な吸収セクション(31)に到着する流れ(27)の25%~200%の間で変動する、請求項3に記載の方法。
- 転化ユニット(22)の2基の反応器は、交互に機能し、一方は、反応モードにあり、他方は、再生モードにあり、再生モードで機能している反応器は、再生セクションに接続され、該再生セクションは、供給原料/流出物の交換器、冷却交換器、反応の水を凝縮させるための分離器、および再生ガスを流通させるためのコンプレッサを含む、請求項4に記載の方法。
- 転化ユニット(22)の2基の反応器のうちの一方が再生モードにある時に、前記再生は、再生ガスに適切な量の空気を注入することにより、場合によっては、最高50℃に制限された反応器内の温度上昇を引き出すように不活性ガス、例えば、窒素または酸素枯渇燃焼ガスにより希釈して数時間にわたって触媒上に堆積したコークを燃焼させることによって行われる、請求項6に記載の方法。
- 転化ユニット(22)のための供給原料(15)は、供給原料-流出物の交換器(221)に、流れ(27)の一部から得られた再循環の流れ(38)との混合物として到着し、2種の混合された流れは、操作温度に予熱され、次いで、転化ユニット(22)の反応器(223)に送られ、転化済みの流出物(228)は、供給原料-流出物の交換器(221)に送られ、そこで、それは、供給原料(流れ(15)および(38)の組み合わせ)との間接交換によって冷却され、次いで、冷却装置(230)の方に向けられ、そこで、冷却水を活用して冷却が終了し、冷却された流出物(23)は、分離器(24)に送られ、そこで、液相が気相から分離され、前記気相(25)は、コンプレッサ(26)によって圧縮され、次いで、吸収セクション(31)に送られ、液体(28)は、ポンプ(29)を介して新規な吸収セクション(31)に送られる、請求項3に記載の方法。
- エチレンのプロピレンへの転化のためのユニット(22)は、ゼオライトをベースとする触媒を用いて、
- 温度:500℃~650℃の範囲内、
- エチレンの分圧:1~2絶対barの範囲内
の操作条件下に機能する、請求項3に記載の方法。
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