JP7096652B2 - ビフィドバクテリウム・ロンガム及び機能性ｇｉ障害 - Google Patents
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Description
本発明は、概してプロバイオティクス細菌の分野に関する。特に、本発明は、ビフィドバクテリウム・ロンガム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｏｎｇｕｍ）ＮＣＣ３００１（ＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９）（以下、ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９という。）及び摂取可能な組成物における同菌の使用に関する。本発明に記載の組成物は、機能性胃腸（ＧＩ）障害を治療又は予防するために使用することができる。
機能性ＧＩ障害（ＦＧＩＤ）は、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）及び機能性ディスペプシアを含む障害群であり、腹部の不快感又は腹痛、腹部膨満、及びＩＢＳの場合は排便習慣の変化（下痢及び／又は便秘）により特徴付けられる、高い疾病率を伴う慢性状態である。
一般集団におけるＦＧＩＤの有病率は比較的高く、１５％～３０％であり、かなりの経済的負担となっている。ＩＢＳ単独の年間直接経費は、現在、先進工業８ヶ国では約＄ＵＳ４１０億であり、さらに相当な間接経費（例えば業務欠勤）を伴うことが示唆されている。ＦＧＩＤのための現在の治療はよくてもわずかな効果しか示さず、これは、病因の理解が不十分なことと歴史的に関連している。
ＩＢＳの正確な病態生理学は依然不明のままである。
最近の研究では、ＩＢＳ患者における粘膜の炎症及び腸内細菌叢の変化、並びに腸管感染との疾患相関性が記載されている。
いくつかのプロバイオティクスが、抗菌、抗ウイルス、及び抗炎症特性を示し、腸内微生物叢のバランスを修復することができるという事実は、それらのプロバイオティクスがＩＢＳのための適当な治療薬となり得ることを示唆する。
これまでに、ＩＢＳに対する様々なプロバイオティクスの効果に関する複数の試験が公表されている。これらの試験は、プロバイオティクスの使用がＩＢＳ症状の改善に関係し得ることだけでなく、すべてのプロバイオティクスがＩＢＳにおいて等しい効果を有するわけではないことも示唆している。
最近実施された複数のメタ解析では、他のプロバイオティクスの有効性についてコメントするにはデータが不十分と結論付けられている（Ｌｙｎｎｅ Ｖ ＭｃＦａｒｌａｎｄら、Ｗｏｒｌｄ Ｊ Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ、２００８年５月７日；第１４巻（１７）：２６５０～２６６１頁；Ｎｏｕｒｉｅｈ Ｈｏｖｅｙｄａら、ＢＭＣ Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ、２００９年、第９巻：１５頁）。
そこで、本発明は、現在の技術水準を改善すること、特に、機能性ＧＩ障害の治療又は予防に使用可能な組成物であって、効果的で、容易に入手可能で、低価格で、望ましくない副作用なしに安全に投与可能な代替的な細菌株を含む組成物を提供することを目的とした。
本発明者らはこの要求に取り組み、驚くべきことに、本願の独立請求項の発明により上記目的が達成できることを見出した。従属請求項は、本発明の思想をさらに発展させるものである。
機能性ＧＩ障害の治療及び／又は予防における有効性は、使用される細菌の属、種、株に依存することが判明している。
したがって、本発明の一実施形態は、機能性ＧＩ障害の治療及び／又は予防用組成物であって、ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９及び／又は同菌の発酵増殖培地を含有する組成物である。
また、本発明は、機能性ＧＩ障害の治療及び／又は予防用組成物を調製するためのビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の使用にも関する。
ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９は、本発明の目的を達成するのに特に効果的であることが判明しているビフィドバクテリウム・ロンガム種の１株であった。
好都合にも、ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９は商業的に入手可能であり、既に試験されて、例えば食品への添加が許容可能なことが明らかにされていた。
ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９（ＢＬ９９９）は、専門供給業者から商業的に入手可能であり、例えば日本の森永乳業株式会社から商標ＢＢ５３６の下に入手することができる。
ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９（ＢＡＡ９９９）は任意の適当な方法で培養することができる。例えば、同菌は、凍結乾燥又は噴霧乾燥された形態で製品に添加され得る。
「ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９（ＢＡＡ９９９）」という語は、細菌、細菌の部分、及び／又は細菌により発酵された増殖培地を包含する。
組成物は任意の組成物であり得るが、好ましくは、経口的、経腸的又は経直腸的に投与される組成物である。
例えば、組成物は食用組成物であり得る。
「食用」とは、ヒト又は動物の摂取用として承認された物質を意味する。
典型的には、組成物は、食品組成物、ペットフード組成物、栄養補助食品、機能性食品、栄養フォーミュラ（ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ ｆｏｒｍｕｌａ）、飲料、及び／又は医薬組成物からなる群より選択され得る。
本発明の組成物が食品組成物の場合、組成物は、薬局、ドラッグストアだけでなく、普通のスーパーマーケットにも分配可能であり、誰もが容易に入手可能であるという利点を有する。
食品組成物の味が一般に良好であれば、製品の許容性にさらに寄与するであろう。特に小さい子供又はペットは、一般に好まれる味を有する組成物を進んで消費する可能性が非常に高い。
本発明に適用可能な食品の例として、ヒト用の、ヨーグルト、ミルク、フレーバードミルク、アイスクリーム、即席デザート、例えばミルク若しくは水で再構成される粉末、チョコレートミルク飲料、麦芽飲料、即席食品、インスタント食品若しくは飲料、又はペット若しくは家畜用の、完全食品若しくは部分食品である食品組成物が挙げられる。
したがって、一実施形態において、本発明による組成物はヒト、ペット又は家畜用の食品である。
組成物は、イヌ、ネコ、ブタ、ウシ、ウマ、ヤギ、ヒツジ又は家禽からなる群より選択される動物用として意図され得る。
好ましい一実施形態において、組成物は、成体種、特にヒト成人用の食品である。
本発明の組成物は、保護性の親水コロイド（例えば、ゴム、タンパク質、加工デンプン）、結合剤、被膜形成剤、カプセル化剤／材、壁／シェル材、マトリックス化合物、コーティング、乳化剤、界面活性剤、可溶化剤（油、脂肪、ワックス、レシチン等）、吸着剤、担体、充填剤、共化合物、分散剤、湿潤剤、加工助剤（溶媒）、流動化剤、風味マスキング剤、増量剤、ゼリー化剤、ゲル形成剤、酸化防止剤、及び抗菌剤をさらに含有し得る。組成物は、水、任意の起源のゼラチン、植物性ゴム、リグニンスルホネート、タルク、糖、デンプン、アラビアゴム、植物油、ポリアルキレングリコール、香味剤、防腐剤、安定剤、乳化剤、緩衝剤、潤滑剤、着色剤、湿潤化剤、充填剤等を含む（但し、それらに限定されない）従来型の医薬添加物及びアジュバント、賦形剤及び希釈剤も含有することができる。すべての場合において、そのような追加成分は、意図されるレシピエントにとって適当であるかどうかを考慮して選択される。
組成物は栄養上完全な処方であり得る。
本発明による組成物はタンパク質源を含み得る。
任意の適当な食物タンパク質、例えば、動物タンパク質（例えば、乳タンパク質、食肉タンパク質、及び卵タンパク質）；植物性タンパク質（例えば、大豆タンパク質、小麦タンパク質、米タンパク質、及びエンドウ豆タンパク質）；遊離アミノ酸の混合物；又はそれらの組み合わせが使用可能である。カゼイン及び乳清等の乳タンパク質、及び大豆タンパク質が特に好ましい。
タンパク質は、完全な若しくは加水分解されたタンパク質、又は完全な及び加水分解されたタンパク質の混合物であり得る。部分的に加水分解されたタンパク質（２～２０％の加水分解度）を、例えば牛乳アレルギー発症リスクを有するヒト対象及び／又は動物用として供給することが望ましい場合もある。
さらに、事前に加水分解されたタンパク質源は、概して障害のある胃腸管により消化、吸収されやすい。
加水分解されたタンパク質が必要とされる場合には、加水分解プロセスは、所望されるように、また当技術分野において知られているように実施することができる。部分的に加水分解されたタンパク質（２～２０％の加水分解度）を供給することが望ましい場合もある。
例えば、乳清タンパク質加水分解物は、少なくとも１つのステップで乳清画分を酵素的に加水分解することによって調製され得る。出発物質として用いられる乳清画分が実質的にラクトースを含まない場合には、加水分解プロセス期間中にタンパク質が受けるリシン遮断はかなり少ないことが見出される。このことは、リシン遮断範囲を総リシン重量の約１５％からリシン重量の約１０％未満まで、例えばリシン重量の約７％まで低減することができ、タンパク質源の栄養品質を大幅に改善する。
組成物はまた、炭水化物源及び脂肪源を含有し得る。
組成物が脂肪源を含む場合には、脂肪源は、組成物のエネルギーの５％～４０％、例えば、エネルギーの２０％～３０％を好ましくは提供する。適当な脂肪プロファイルは、キャノーラ油、コーン油、及び高オレイン酸ヒマワリ油のブレンドを用いて得ることができる。
炭水化物源は組成物に添加され得る。
炭水化物源は、組成物のエネルギーの４０％～８０％を好ましくは提供する。任意の適当な炭水化物、例えば、スクロース、ラクトース、グルコース、フルクトース、コーンシロップ固形物、マルトデキストリン、及びそれらの混合物が使用可能である。また、所望により食物繊維が添加されてもよい。食物繊維は、酵素により消化されずに小腸を通過し、天然の膨張性薬剤及び緩下剤として機能する。食物繊維は可溶性又は不溶性であり得、概してそれらの２つのタイプのブレンドが好ましい。適当な食物繊維源としては、大豆、エンドウ豆、エンバク、ペクチン、グアーガム、部分的に加水分解されたグアーガム、アラビアゴム、フルクトオリゴ糖、酸性オリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、シアリルラクトース、及び動物乳に由来するオリゴ糖が挙げられる。好ましい繊維ブレンドは、短鎖フルクトオリゴ糖を有するイヌリン混合物である。繊維が存在する場合、繊維含有量は、好ましくは消費される組成物の２～４０ｇ／Ｌ、より好ましくは４～１０ｇ／Ｌである。
組成物はまた、ＵＳＲＤＡ等の政府機関の勧告に基づき、微量元素やビタミン等の無機物及び微量栄養素も含有し得る。例えば、組成物は１日用量当たり少なくとも１種の下記微量栄養素を次の範囲で含有し得る。カルシウム：３００～５００ｍｇ；マグネシウム：５０～１００ｍｇ；リン：１５０～２５０ｍｇ；鉄：５～２０ｍｇ；亜鉛：１～７ｍｇ；銅：０．１～０．３ｍｇ；ヨウ素：５０～２００μｇ；セレニウム：５～１５μｇ；βカロテン：１０００～３０００μｇ；ビタミンＣ：１０～８０ｍｇ；ビタミンＢ１：１～２ｍｇ；ビタミンＢ６：０．５～１．５ｍｇ；ビタミンＢ２：０．５～２ｍｇ；ナイアシン：５～１８ｍｇ；ビタミンＢ１２：０．５～２．０μｇ；葉酸：１００～８００μｇ；ビオチン：３０～７０μｇ；ビタミンＤ：１～５μｇ；ビタミンＥ：３～１０μｇ。
所望であれば、少なくとも１種の食品グレードの乳化剤、例えば、モノ及びジグリセリドのジアセチル酒石酸エステル、レシチン、並びにモノ及びジグリセリドを組成物に組み入れることができる。同様に適当な塩及び安定剤も含まれ得る。
組成物は、例えばミルク又は水で再構成される粉末の形態で、経口的及び／又は経腸的に投与可能であり得る。
本発明の好ましい一実施形態によれば、組成物は少なくとも１種の他の食品グレードの微生物を含有する。
「食品グレード」の微生物とは、食品で使用しても安全な微生物である。
食品グレードの微生物は、好ましくは食品グレードの細菌又は食品グレードの酵母である。食品グレードの細菌は、乳酸菌、ビフィズス菌、プロピオン酸菌、又はそれらの混合物からなる群より選択され得る。食品グレードの酵母として、例えば、サッカロマイセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）及び／又はサッカロマイセス・ブラウディ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｂｏｕｌａｒｄｉｉ）が使用可能である。
食品グレードの細菌はプロバイオティクス細菌であり得る。
「プロバイオティクス」とは、宿主の健康又は健全な状態に有益な効果を有する微生物細胞の調製物、又は成分を意味する（Ｓａｌｍｉｎｅｎ Ｓ、Ｏｕｗｅｈａｎｄ Ａ． Ｂｅｎｎｏ Ｙ．ら、“Ｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓ：ｈｏｗ ｓｈｏｕｌｄ ｔｈｅｙ ｂｅ ｄｅｆｉｎｅｄ”Ｔｒｅｎｄｓ Ｆｏｏｄ Ｓｃｉ． Ｔｅｃｈｎｏｌ．、１９９９年：第１０巻；１０７～１０頁）。
プロバイオティクス細菌は、乳酸菌、ビフィズス菌、プロピオン酸菌、又はそれらの混合物からなる群より好ましくは選択される。プロバイオティクス細菌は、確立されたプロバイオティクス特性を有する任意の乳酸菌又はビフィズス菌であり得る。例えば、プロバイオティクス細菌は、ビフィズス菌の腸内微生物叢の発達を促進することもできる。
適当なプロバイオティクスは、ビフィドバクテリウム属（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）、ラクトバチルス属（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ）、ストレプトコッカス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）、及びサッカロマイセス属（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）、又はそれらの混合物からなる群より選択され得、特に、ビフィドバクテリウム・ロンガム、ビフィドバクテリウム・ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌａｃｔｉｓ）、ラクトバチルス・アシドフィルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）、ラクトバチルス・ラムノサス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）、ラクトバチルス・パラカゼイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐａｒａｃａｓｅｉ）、ラクトバチルス・ジョンソニイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラスラクトバチルス・プランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、ラクトバチルス・サリヴァリゥス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｌｉｖａｒｉｕｓ）、エンテロコッカス・フェシウム（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃｉｕｍ）、サッカロマイセス・ブラウディ、及びラクトバチルス・ロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）、又はそれらの混合物からなる群より選択され得、好ましくは、ラクトバチルス・ジョンソニイ（ＮＣＣ５３３；ＣＮＣＭ Ｉ－１２２５）、ビフィドバクテリウム・ロンガム（ＮＣＣ４９０；ＣＮＣＭ Ｉ－２１７０）、ビフィドバクテリウム・ロンガム（ＮＣＣ２７０５；ＣＮＣＭ Ｉ－２６１８）、ビフィドバクテリウム・ラクティス（２８１８；ＣＮＣＭ Ｉ－３４４６）、ラクトバチルス・パラカゼイ（ＮＣＣ２４６１；ＣＮＣＭ Ｉ－２１１６）、ラクトバチルス・ラムノサスＧＧ（ＡＴＣＣ５３１０３）、ラクトバチルス・ラムノサス（ＮＣＣ４００７；ＣＧＭＣＣ １．３７２４）、エンテロコッカス・フェシウムＳＦ６８（ＮＣＩＭＢ１０４１５）、及びそれらの混合物からなる群より選択され得る。
本発明の好ましい実施形態において、組成物は少なくとも１種のプレバイオティクスをさらに含有する。「プレバイオティクス」とは、腸内のプロバイオティクス細菌の増殖を促進するよう意図された食品中の物質を意味する。
したがって、プレバイオティクスは、腸内の特定の食品グレードの細菌、特にプロバイオティクス細菌の増殖を促進し、したがって、ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の作用を増進することができる。さらに、いくつかのプレバイオティクスは、例えば消化に好ましい影響を有する。
好ましくは、プレバイオティクスはオリゴ糖からなる群より選択され得、フルクトース、ガラクトース、マンノース、大豆、及び／又はイヌリン；食物繊維；又はそれらの混合物を任意選択で含有し得る。
ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９は、生菌並びに不活性化された非複製性の細菌種の両方として使用可能である。
「非複製性」とは、古典的な平板法では生存細胞及び／又はコロニー形態単位が検出され得ないことを意味する。そのような古典的な平板法は微生物学書に要約されている：Ｊａｍｅｓ Ｍｏｎｒｏｅ Ｊａｙ、Ｍａｒｔｉｎ Ｊ． Ｌｏｅｓｓｎｅｒ、Ｄａｖｉｄ Ａ． Ｇｏｌｄｅｎ．２００５年、Ｍｏｄｅｒｎ ｆｏｏｄ ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ、第７版、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｎ．Ｙ．７９０頁。典型的には、生存細胞が存在しないことは次のように示すことができる。異なる濃度の細菌調製物（「非複製」サンプル）を播種し、然るべき条件下で（好気的及び／又は嫌気的雰囲気で少なくとも２４時間）インキュベートした後に、寒天プレート上に可視的なコロニーが、又は液体増殖培地内に濁りが認められない。
組成物中のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の少なくとも一部は生存しており、好ましくは生存した状態で腸内に到達するのが好ましい。こうして、同菌は腸内で生き残ることができ、増殖することによりその有効性を高めることができる。同菌は、共生細菌及び／又は宿主と相互作用することによっても有効となり得る。
例えば、特別な滅菌食品又は医薬品の場合、ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９は非複製性の形態で組成物中に存在することが好ましい。したがって、本発明の一実施形態において、組成物中のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の少なくとも一部は非複製性である。
治療用途では、組成物は、疾患及びその合併症の症状を少なくとも部分的に治癒又は阻止するのに十分な量で投与される。それを実現するのに十分な量は「治療有効量」と定義される。上記目的に有効な量は、当業者に公知のいくつかの要因、例えば疾患の重症度並びに患者の体重及び全身状態に依存する。
予防用途では、本発明による組成物は、特定の疾患に罹患しやすい、又はそうでなければそのリスクを有する患者に、疾患を発症するリスクを少なくとも部分的に軽減するのに十分な量で投与される。そのような量は「予防有効量」として定義される。この場合も、正確な量はいくつかの患者固有の要因、例えば患者の健康状態及び体重に依存する。
概して、ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９は治療有効量で及び／又は予防有効量で投与される。
ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９が生存可能な形態で存在する場合には、これらの細菌は腸内でコロニー形成し、増殖することができるという事実を考慮すれば、理論上、任意の濃度で有効である。
本発明の組成物の場合、組成物の１日用量は１０４～１０１２ｃｆｕ（コロニー形成単位）のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９を含むのが概して好ましい。ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の特に好適な１日用量は１０４～１０１１ｃｆｕ、より好ましくは１０４～１０１０ｃｆｕである。
また、本発明の組成物は、組成物の乾燥重量１グラム当たり１０２～１０１０ｃｆｕ、好ましくは１０２～１０９ｃｆｕ、より好ましくは１０２～１０８ｃｆｕのビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９を含み得る。
不活性化された及び／又は非複製性のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の場合には、本発明の組成物は、組成物の乾燥重量１グラム当たり１０２～１０１０個のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の非複製性細胞を含むのが概して好ましい。ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の特に好適な用量は、組成物の乾燥重量１グラム当たり１０３～１０８個の非複製細胞、より好ましくは１０５～１０８個の非複製性細胞である。
明らかに非複製性微生物はコロニーを形成しないので、したがって、細胞という用語は、規定量の複製性の細菌細胞から得られた所定量の非複製性の微生物として理解されるべきである。これには、不活性化された、生存不能の、若しくは死滅した、又はＤＮＡ若しくは細胞壁物質等の断片として存在する微生物が含まれる。
本発明の組成物は、０．２未満、例えば０．１９～０．０５の範囲、好ましくは０．１５未満の水分活性を有する粉末形態で提供され得る。
組成物は長期保存可能な粉末であり得る。水分活性が低いとそのような長期保存性が得られ、プロバイオティクス微生物、例えばビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９は長期の保存期間の後も確実に生存可能な状態に留まるようになる。水分活性又はａｗは、系内の水のエネルギー状態の測定値である。同活性は、水の蒸気圧を同温に純水の蒸気圧で除したものとして定義され、したがって、純粋な蒸留水はちょうど１の水分活性を有する。
あるいは、プロバイオティクス微生物であるビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９はカプセル化された形態で提供され得る。
細菌のカプセル化は治療上及び技術上の利点を有することが判明している。カプセル化は、細菌の生存率、ひいては腸に到達する生菌数を高める。さらに、細菌は徐放され、対象の健康に対して持続した作用をもたらすことが可能となる。細菌は、例えば、本明細書において参照により組み入れられる仏国特許第２４４３２４７号（Ｓｏｃｉｅｔｅ ｄｅｓ Ｐｒｏｄｕｉｔｓ Ｎｅｓｔｌｅ）に記載されているようにマイクロカプセル化され得る。要するに、細菌は、凍結乾燥又は噴霧乾燥され、ゲルに組み入れられ得る。
驚くべきことに、本発明者らは、本発明の組成物を使用して海馬ＢＤＮＦ発現を顕著に増加させることができることを見出した。
ＢＤＮＦ（脳由来神経栄養因子）は、ポリペプチド増殖因子の固有のファミリーに由来する増殖因子である。ＢＤＮＦ及び他の神経栄養因子（例えば、ＮＧＦ（神経増殖因子）、ＮＴ－３（ニューロトロフィン－３）、ＮＴ－４（ニューロトロフィン－４））は神経系の健康及び健全な状態に必要不可欠である。
この効果は、機能性腸疾患に対して認められた効果をおそらく説明し得る。
「機能性ＧＩ障害」という語は、症状を説明し得る構造的又は生化学的な原因を有さない慢性腹部愁訴により特徴付けられる腸障害の一群を意味する。
機能性ＧＩ障害は当業者に周知であり、例えば、Ｌｏｎｇｓｔｒｅｔｈらにより、ＧＡＳＴＲＯＥＮＴＥＲＯＬＯＧＹ、２００６年；第１３０巻：１４８０～１４９１頁において、中間部又は下部胃腸管に起因する症状を有する機能性胃腸障害と記載及び定義されている。
機能性ＧＩ障害は、過敏性腸症候群、機能性ディスペプシア、機能性便秘、機能性下痢、機能性腹痛、機能性腹部膨満、心窩部痛症候群、食後愁訴症候群、又はそれらの組み合わせからなる群より選択され得る。
本発明により治療又は予防され得る機能性ＧＩ障害としては、例えば不安に関連する機能性ＧＩ障害が挙げられる。
不安は、典型的には焦燥、恐れ又は心配に関連する不快感を引き起こす心理学的及び生理学的状態である。不安は、例えばストレスに対する正常な反応である。不安はヒトが職場又は学校において困難な状況に対処するのに役立ち得るが、過剰な場合は不安障害が生じる。不安に関連する機能性ＧＩ障害はそのような障害の一群である。
本発明者らは現在のところ、本発明の組成物が有効である基本的な機構は、心理的要因と有意に関連している可能性のある双方向性の微生物－腸－脳軸の調節と関連するものと考えている（但し、理論に束縛されるものではない）。
本明細書に記載のあらゆる特徴が、開示されている本発明の範囲から逸脱することなく自由に組み合わせ可能であることは、当業者にとって明白である。特に、本発明の組成物について記載されるすべての特徴は本発明の用途に適用可能であり、その逆も成り立つ。
本発明の実施形態は例えば下記実施形態１～１３を含む。
実施形態１：
機能性ＧＩ障害の治療及び／又は予防用組成物であって、ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９を含有する組成物。
実施形態２：
前記機能性ＧＩ障害は、過敏性腸症候群、機能性ディスペプシア、機能性便秘、機能性下痢、機能性腹痛、機能性腹部膨満、心窩部痛症候群、食後愁訴症候群、又はそれらの組み合わせからなる群より選択される、実施形態１に記載の組成物。
実施形態３：
前記機能性ＧＩ障害は不安に関連するものである、実施形態１又は２に記載の組成物。
実施形態４：
食品組成物、ペットフード組成物、栄養補助食品、機能性食品、栄養フォーミュラ、飲料、及び／又は医薬組成物からなる群より選択される、実施形態１～３のいずれかに記載の組成物。
実施形態５：
組成物は少なくとも１種の他の食品グレードの細菌をさらに含有し、該食品グレードの細菌は、好ましくは、乳酸菌、ビフィズス菌、プロピオン酸菌、又はそれらの混合物からなる群より選択される、実施形態１～４のいずれかに記載の組成物。
実施形態６：
少なくとも１種のプレバイオティクスをさらに含有する、実施形態１～５のいずれかに記載の組成物。
実施形態７：
前記プレバイオティクスはオリゴ糖からなる群より選択され、フルクトース、ガラクトース、マンノース、大豆、及び／又はイヌリン；食物繊維；又はそれらの混合物を任意選択で含有する、実施形態６に記載の組成物。
実施形態８：
組成物中のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の少なくとも５％、好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも１５％が生存している、実施形態１～７のいずれかに記載の組成物。
実施形態９：
組成物中のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の少なくとも８０％、好ましくは少なくとも９０％、より好ましくは少なくとも９５％が非複製性である、実施形態１～８のいずれかに記載の組成物。
実施形態１０：
１日用量当たり１０４～１０１０細胞のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９を含有する、実施形態１～９のいずれかに記載の組成物。
実施形態１１：
組成物の乾燥重量１ｇ当たり１０２～１０８細胞のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９を含有する、実施形態１～１０のいずれかに記載の組成物。
実施形態１２：
加水分解された乳清タンパク質を含むタンパク質源をさらに含有する、実施形態１～１１のいずれかに記載の組成物。
実施形態１３：
０．２未満、例えば０．１９～０．０５の範囲、好ましくは０．１５未満の水分活性を有する粉末形態の、実施形態１～１２のいずれかに記載の組成物。
本発明の実施形態は例えば下記実施形態１～１３を含む。
実施形態１：
機能性ＧＩ障害の治療及び／又は予防用組成物であって、ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９を含有する組成物。
実施形態２：
前記機能性ＧＩ障害は、過敏性腸症候群、機能性ディスペプシア、機能性便秘、機能性下痢、機能性腹痛、機能性腹部膨満、心窩部痛症候群、食後愁訴症候群、又はそれらの組み合わせからなる群より選択される、実施形態１に記載の組成物。
実施形態３：
前記機能性ＧＩ障害は不安に関連するものである、実施形態１又は２に記載の組成物。
実施形態４：
食品組成物、ペットフード組成物、栄養補助食品、機能性食品、栄養フォーミュラ、飲料、及び／又は医薬組成物からなる群より選択される、実施形態１～３のいずれかに記載の組成物。
実施形態５：
組成物は少なくとも１種の他の食品グレードの細菌をさらに含有し、該食品グレードの細菌は、好ましくは、乳酸菌、ビフィズス菌、プロピオン酸菌、又はそれらの混合物からなる群より選択される、実施形態１～４のいずれかに記載の組成物。
実施形態６：
少なくとも１種のプレバイオティクスをさらに含有する、実施形態１～５のいずれかに記載の組成物。
実施形態７：
前記プレバイオティクスはオリゴ糖からなる群より選択され、フルクトース、ガラクトース、マンノース、大豆、及び／又はイヌリン；食物繊維；又はそれらの混合物を任意選択で含有する、実施形態６に記載の組成物。
実施形態８：
組成物中のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の少なくとも５％、好ましくは少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも１５％が生存している、実施形態１～７のいずれかに記載の組成物。
実施形態９：
組成物中のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の少なくとも８０％、好ましくは少なくとも９０％、より好ましくは少なくとも９５％が非複製性である、実施形態１～８のいずれかに記載の組成物。
実施形態１０：
１日用量当たり１０４～１０１０細胞のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９を含有する、実施形態１～９のいずれかに記載の組成物。
実施形態１１：
組成物の乾燥重量１ｇ当たり１０２～１０８細胞のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９を含有する、実施形態１～１０のいずれかに記載の組成物。
実施形態１２：
加水分解された乳清タンパク質を含むタンパク質源をさらに含有する、実施形態１～１１のいずれかに記載の組成物。
実施形態１３：
０．２未満、例えば０．１９～０．０５の範囲、好ましくは０．１５未満の水分活性を有する粉末形態の、実施形態１～１２のいずれかに記載の組成物。
本発明のさらなる特徴及び利点は下記の実施例及び図面に記載される。
材料及び方法：
細菌培養条件：
プロバイオティクス（ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９及び比較用のＬ．ラムノサス ＮＣＣ４００７）は、Ｍａｎ－Ｒｏｇｏｓａ－Ｓｈａｒｐｅ（ＭＲＳ、ＢｉｏＭｅｒｉｅｕｘ）ブロス（０．５％システインを含むビフィズス菌）中、嫌気性条件下で増殖させた。３７℃で２４時間経過後、６００ｎｍで光学濃度を測定することにより細菌数を見積もった（１ＯＤ６００＝１０８細菌／ｍＬ）。５０００×ｇ、４℃で１５分間遠心分離することによって細菌細胞をペレット化し、その使用済み培地中に１０１０／ｍＬの濃度でさらに再懸濁させた。１ｍＬのアリコートを使用時まで凍結状態に維持した。
細菌培養条件：
プロバイオティクス（ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９及び比較用のＬ．ラムノサス ＮＣＣ４００７）は、Ｍａｎ－Ｒｏｇｏｓａ－Ｓｈａｒｐｅ（ＭＲＳ、ＢｉｏＭｅｒｉｅｕｘ）ブロス（０．５％システインを含むビフィズス菌）中、嫌気性条件下で増殖させた。３７℃で２４時間経過後、６００ｎｍで光学濃度を測定することにより細菌数を見積もった（１ＯＤ６００＝１０８細菌／ｍＬ）。５０００×ｇ、４℃で１５分間遠心分離することによって細菌細胞をペレット化し、その使用済み培地中に１０１０／ｍＬの濃度でさらに再懸濁させた。１ｍＬのアリコートを使用時まで凍結状態に維持した。
動物：
雄のＢＡＬＢ／ｃ又はＡＫＲマウス（Ｈａｒｌａｎ、カナダ）を６～８週齢で購入し、ＭｃＭａｓｔｅｒ大学中央動物施設にある通常の特定病原菌フリーのユニット内に収容した。すべての実験は、ＭｃＭａｓｔｅｒ大学動物管理委員会の承認を得て実施した。
雄のＢＡＬＢ／ｃ又はＡＫＲマウス（Ｈａｒｌａｎ、カナダ）を６～８週齢で購入し、ＭｃＭａｓｔｅｒ大学中央動物施設にある通常の特定病原菌フリーのユニット内に収容した。すべての実験は、ＭｃＭａｓｔｅｒ大学動物管理委員会の承認を得て実施した。
デザイン：
慢性ネズミ鞭虫感染：
雄のＡＫＲマウスに、ネズミ鞭虫（３００個の卵／マウス）（ｎ＝２６）又はプラセボ（ｎ＝９）を強制摂取させた。次に、感染マウスに、３０日目から１０日間、Ｌ．ラムノサス、Ｂ．ロンガム又は新鮮なＭＲＳを毎日強制摂取させた。非感染マウスは、３０日目から４０日目まで毎日、新鮮なＭＲＳを強制摂取させた。プロバイオティクス又はプラセボ投与の終了時に、マウスを暗箱／明箱試験及びステップダウン試験に供した。その後、マウスを屠殺し、組織サンプルを得た。大腸サンプルは、組織学的分析用にホルマリンで固定化するか、又はＭＰＯ測定用に急速凍結した。脳は液体窒素中で急速凍結し、ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション用に保存した。
慢性ネズミ鞭虫感染：
雄のＡＫＲマウスに、ネズミ鞭虫（３００個の卵／マウス）（ｎ＝２６）又はプラセボ（ｎ＝９）を強制摂取させた。次に、感染マウスに、３０日目から１０日間、Ｌ．ラムノサス、Ｂ．ロンガム又は新鮮なＭＲＳを毎日強制摂取させた。非感染マウスは、３０日目から４０日目まで毎日、新鮮なＭＲＳを強制摂取させた。プロバイオティクス又はプラセボ投与の終了時に、マウスを暗箱／明箱試験及びステップダウン試験に供した。その後、マウスを屠殺し、組織サンプルを得た。大腸サンプルは、組織学的分析用にホルマリンで固定化するか、又はＭＰＯ測定用に急速凍結した。脳は液体窒素中で急速凍結し、ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション用に保存した。
行動試験：
暗箱／明箱試験：
不安行動を、文献記載のように暗箱／明箱を用いてマウスを対象に個別に評価した。簡単に説明すると、各マウスは、開口部（１０×３ｃｍ）により小さめの暗箱（３０×１５ｃｍ）に連結された照射されている明箱（３０×３０ｃｍ）の中央に配置された。明箱中の各マウスの自発運動行動をデジタルビデオカメラで１０分間記録し、オフライン分析用にコンピュータに保存した。明箱での総滞在時間、明箱に再び入るまでの潜時（暗箱中に最初に入った後の滞在時間）、及びクロスオーバー数（暗箱から明箱に渡った回数）を含むいくつかのパラメータが盲検観察者により評価された。
暗箱／明箱試験：
不安行動を、文献記載のように暗箱／明箱を用いてマウスを対象に個別に評価した。簡単に説明すると、各マウスは、開口部（１０×３ｃｍ）により小さめの暗箱（３０×１５ｃｍ）に連結された照射されている明箱（３０×３０ｃｍ）の中央に配置された。明箱中の各マウスの自発運動行動をデジタルビデオカメラで１０分間記録し、オフライン分析用にコンピュータに保存した。明箱での総滞在時間、明箱に再び入るまでの潜時（暗箱中に最初に入った後の滞在時間）、及びクロスオーバー数（暗箱から明箱に渡った回数）を含むいくつかのパラメータが盲検観察者により評価された。
ステップダウン試験：
不安行動を、文献記載のようにステップダウン試験を用いて評価した。簡単に説明すると、各マウスを、黒い床の中央に位置する高架プラットフォーム（直径７．５ｃｍ、高さ３ｃｍ）の中央に配置した。台座から降りるまでの潜時をストップウォッチで計測した。試験の最大持続時間は５分間であった。
不安行動を、文献記載のようにステップダウン試験を用いて評価した。簡単に説明すると、各マウスを、黒い床の中央に位置する高架プラットフォーム（直径７．５ｃｍ、高さ３ｃｍ）の中央に配置した。台座から降りるまでの潜時をストップウォッチで計測した。試験の最大持続時間は５分間であった。
組織学的検査：
大腸サンプルを１０％ホルマリンで固定し、次いでヘマトキシリン－エオシンを用いて染色した。スライドを光学顕微鏡で観察し、急性及び慢性炎症性浸潤に等級付けした。
大腸サンプルを１０％ホルマリンで固定し、次いでヘマトキシリン－エオシンを用いて染色した。スライドを光学顕微鏡で観察し、急性及び慢性炎症性浸潤に等級付けした。
ミオペルオキシダーゼ活性アッセイ：
急性腸炎を評価するために、ミオペルオキシダーゼ活性（ＭＰＯ）アッセイを、先に記載のように凍結組織について行った。ＭＰＯ活性は、組織１ｍｇ当たりのユニットで表し、ＭＰＯ１ユニットは、室温で１分間に１μｍｏｌの過酸化水素を水に変換できる酵素量と定義する。
急性腸炎を評価するために、ミオペルオキシダーゼ活性（ＭＰＯ）アッセイを、先に記載のように凍結組織について行った。ＭＰＯ活性は、組織１ｍｇ当たりのユニットで表し、ＭＰＯ１ユニットは、室温で１分間に１μｍｏｌの過酸化水素を水に変換できる酵素量と定義する。
ＣＮＳにおけるｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション：
海馬内のＢＤＮＦレベル及び視床下部（傍室核）内のＣＲＨレベルを、先に記載のように、凍結脳切片について、３５Ｓ－標識ＲＮＡプローブを用いたｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーションにより評価した（Ｗｈｉｔｆｉｅｌｄら．、１９９０年；Ｆｏｓｔｅｒら、２００２年）。簡単に説明すると、脳を取り出し、－６０℃の２－メチルブタン内に浸漬して急速に凍結させ、－７０℃で保管した。クライオスタットで切った１２μｍ厚の冠状切片を、ゼラチンコーティングされたスライド上に解凍マウントし、乾燥させ、－３５℃で保管した。組織切片を４％ホルムアルデヒドで固定し、０．１Ｍトリエタノールアミン－ＨＣｌ（ｐＨ８．０）中の０．２５％無水酢酸でアセチル化し、脱水し、クロロホルムで脱脂した。アンチセンスＢＤＮＦリボヌクレオチドプローブ（Ｄｒ．Ｊ．Ｌａｕｔｅｒｂｏｒｎ、及びＤｒ．Ｃ．Ｇａｌｌ、Ｕｎｉｖｅｒｉｓｔｙｏｆ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ｉｒｖｉｎｅより寄贈）及びアンチセンスＣＲＨリボヌクレオチドプローブ（Ｄｒ．Ｊａｍｅｓ Ｈｅｒｍａｎ、Ｕｎｉｖｅｒｉｓｔｙ ｏｆ Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉより寄贈）をそれぞれ、α－３５Ｓ－ＵＴＰ（比活性＞１０００Ｃｉ／ｍｍｏｌ；Ｐｅｒｋｉｎ－Ｅｌｍｅｒ、Ｂｏｓｔｏｎ、ＭＡ）、Ｔ３及びＴ７ポリメラーゼと共にＲｉｂｏｐｒｏｂｅシステム（Ｐｒｏｍｅｇａ Ｂｉｏｔｅｃｈ社、Ｂｕｒｌｉｎｇｔｏｎ、ＯＮ）を用いて線状プラスミドから転写した。放射性標識プローブをハイブリダイゼーションバッファー（０．６Ｍ ＮａＣｌ、１０ｍＭトリス（ｐＨ８．０）、１ｍＭ ＥＤＴＡ（ｐＨ８．０）、１０％デキストラン硫酸、０．０１％剪断サケ精子ＤＮＡ、０．０５％トータル酵母ＲＮＡ、タイプＸＩ、０．０１％酵母ｔＲＮＡ、１×デンハルト溶液）中で希釈し、脳切片（約５００，０００ＣＰＭ／切片）にアプライした。スライドを加湿チャンバー中、５５℃で一晩インキュベートした。プローブの非特異結合を減少させるために、スライドは、室温の２０μｇ／ｍｌのＲＮａｓｅ溶液中で３０分間洗浄し、その後５０℃の２×ＳＳＣ中で、また５５℃及び６０℃の０．２×ＳＳＣ中で各１時間洗浄した。スライドは、オートラジオグラフィーを行うために脱水及び空気乾燥した。スライド及び１４ＣプラスチックスタンダードをＸ線カセット内に配置し、５日間フィルム（ＢｉｏＭａｘ ＭＲ；Ｅａｓｔｍａｎ Ｋｏｄａｋ、Ｒｏｃｈｅｓｔｅｒ、ＮＹ）に並置し、現像した（Ｋｏｄａｋ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｘ－Ｒａｙ Ｐｒｏｃｅｓｓｏｒ）。脳切片及びスタンダードのオートラジオグラフィーフィルム画像を、ＱＣａｐｔｕｒｅソフトウェア（Ｑｉｃａｍ；Ｑｕｏｒｕｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．、Ｇｕｅｌｐｈ、ＯＮ）を用いた６０ｍｍニコンレンズ付き固体カメラ、及び画像ソフトウェア（ｈｔｔｐ：／／ｒｓｂ．ｉｎｆｏ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｎｉｈ－ｉｍａｇｅ）を用いたＭａｃｉｎｔｏｓｈコンピュータベースの画像解析システムでデジタル化した。フィルムの光透過率を、モニター上で構造の輪郭を描くことにより測定した。ＢＤＮＦのｍＲＮＡに関しては、上記スタンダードに適用したＲｏｄｂａｒｄ曲線を用いて透過率を放射能レベルに変換した。ＣＲＨのｍＲＮＡに関しては、密度スライス機能を利用して光透過率及びｍＲＮＡシグナルの面積の両方を測定した。次いで、算出されたＤＰＭに面積を乗じて積分密度の測定値を得た。図は、取り込まれた画像から直接作成した。
海馬内のＢＤＮＦレベル及び視床下部（傍室核）内のＣＲＨレベルを、先に記載のように、凍結脳切片について、３５Ｓ－標識ＲＮＡプローブを用いたｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーションにより評価した（Ｗｈｉｔｆｉｅｌｄら．、１９９０年；Ｆｏｓｔｅｒら、２００２年）。簡単に説明すると、脳を取り出し、－６０℃の２－メチルブタン内に浸漬して急速に凍結させ、－７０℃で保管した。クライオスタットで切った１２μｍ厚の冠状切片を、ゼラチンコーティングされたスライド上に解凍マウントし、乾燥させ、－３５℃で保管した。組織切片を４％ホルムアルデヒドで固定し、０．１Ｍトリエタノールアミン－ＨＣｌ（ｐＨ８．０）中の０．２５％無水酢酸でアセチル化し、脱水し、クロロホルムで脱脂した。アンチセンスＢＤＮＦリボヌクレオチドプローブ（Ｄｒ．Ｊ．Ｌａｕｔｅｒｂｏｒｎ、及びＤｒ．Ｃ．Ｇａｌｌ、Ｕｎｉｖｅｒｉｓｔｙｏｆ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ｉｒｖｉｎｅより寄贈）及びアンチセンスＣＲＨリボヌクレオチドプローブ（Ｄｒ．Ｊａｍｅｓ Ｈｅｒｍａｎ、Ｕｎｉｖｅｒｉｓｔｙ ｏｆ Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉより寄贈）をそれぞれ、α－３５Ｓ－ＵＴＰ（比活性＞１０００Ｃｉ／ｍｍｏｌ；Ｐｅｒｋｉｎ－Ｅｌｍｅｒ、Ｂｏｓｔｏｎ、ＭＡ）、Ｔ３及びＴ７ポリメラーゼと共にＲｉｂｏｐｒｏｂｅシステム（Ｐｒｏｍｅｇａ Ｂｉｏｔｅｃｈ社、Ｂｕｒｌｉｎｇｔｏｎ、ＯＮ）を用いて線状プラスミドから転写した。放射性標識プローブをハイブリダイゼーションバッファー（０．６Ｍ ＮａＣｌ、１０ｍＭトリス（ｐＨ８．０）、１ｍＭ ＥＤＴＡ（ｐＨ８．０）、１０％デキストラン硫酸、０．０１％剪断サケ精子ＤＮＡ、０．０５％トータル酵母ＲＮＡ、タイプＸＩ、０．０１％酵母ｔＲＮＡ、１×デンハルト溶液）中で希釈し、脳切片（約５００，０００ＣＰＭ／切片）にアプライした。スライドを加湿チャンバー中、５５℃で一晩インキュベートした。プローブの非特異結合を減少させるために、スライドは、室温の２０μｇ／ｍｌのＲＮａｓｅ溶液中で３０分間洗浄し、その後５０℃の２×ＳＳＣ中で、また５５℃及び６０℃の０．２×ＳＳＣ中で各１時間洗浄した。スライドは、オートラジオグラフィーを行うために脱水及び空気乾燥した。スライド及び１４ＣプラスチックスタンダードをＸ線カセット内に配置し、５日間フィルム（ＢｉｏＭａｘ ＭＲ；Ｅａｓｔｍａｎ Ｋｏｄａｋ、Ｒｏｃｈｅｓｔｅｒ、ＮＹ）に並置し、現像した（Ｋｏｄａｋ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｘ－Ｒａｙ Ｐｒｏｃｅｓｓｏｒ）。脳切片及びスタンダードのオートラジオグラフィーフィルム画像を、ＱＣａｐｔｕｒｅソフトウェア（Ｑｉｃａｍ；Ｑｕｏｒｕｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．、Ｇｕｅｌｐｈ、ＯＮ）を用いた６０ｍｍニコンレンズ付き固体カメラ、及び画像ソフトウェア（ｈｔｔｐ：／／ｒｓｂ．ｉｎｆｏ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｎｉｈ－ｉｍａｇｅ）を用いたＭａｃｉｎｔｏｓｈコンピュータベースの画像解析システムでデジタル化した。フィルムの光透過率を、モニター上で構造の輪郭を描くことにより測定した。ＢＤＮＦのｍＲＮＡに関しては、上記スタンダードに適用したＲｏｄｂａｒｄ曲線を用いて透過率を放射能レベルに変換した。ＣＲＨのｍＲＮＡに関しては、密度スライス機能を利用して光透過率及びｍＲＮＡシグナルの面積の両方を測定した。次いで、算出されたＤＰＭに面積を乗じて積分密度の測定値を得た。図は、取り込まれた画像から直接作成した。
統計解析：
データは適宜、平均値±標準偏差、又は中央値及び四分位範囲で示す。データは適宜、二元配置ＡＮＯＶＡ検定又は対応のないｔ検定のいずれかを用いて解析した。ｐ値が＜０．０５の場合に統計的に有意とみなした。
データは適宜、平均値±標準偏差、又は中央値及び四分位範囲で示す。データは適宜、二元配置ＡＮＯＶＡ検定又は対応のないｔ検定のいずれかを用いて解析した。ｐ値が＜０．０５の場合に統計的に有意とみなした。
結果：
寄生虫のネズミ鞭虫に慢性的に感染させたマウスは、２つの行動試験で不安様行動の増加を示した。１）暗箱／明箱試験では、感染動物は明箱での滞在時間の減少、及び明箱に再び入るまでの潜時の増加を示した。２）ステップダウン試験では、感染により、台座から降りるまでの潜時が増加した（図１）。Ｌ．ラムノサス ＮＣＣ４００７ではなくビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９で処置すると、不安様行動が減少し正常に向かうように誘導された。行動に対する効果は、Ｂ．ロンガムでのみ、ネズミ鞭虫が媒介する海馬中ＢＤＮＦレベルの低下の正常化と相関した（図２）。対照的に、Ｂ．ロンガム及びＬ．ラムノサスで処置すると、ネズミ鞭虫感染により事前誘発されたミエロペルオキシダーゼ活性及び単核球浸潤の低下が引き起こされた（図３）。これは、行動の正常化が細菌の抗炎症効果とは無関係であることを示唆している。
寄生虫のネズミ鞭虫に慢性的に感染させたマウスは、２つの行動試験で不安様行動の増加を示した。１）暗箱／明箱試験では、感染動物は明箱での滞在時間の減少、及び明箱に再び入るまでの潜時の増加を示した。２）ステップダウン試験では、感染により、台座から降りるまでの潜時が増加した（図１）。Ｌ．ラムノサス ＮＣＣ４００７ではなくビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９で処置すると、不安様行動が減少し正常に向かうように誘導された。行動に対する効果は、Ｂ．ロンガムでのみ、ネズミ鞭虫が媒介する海馬中ＢＤＮＦレベルの低下の正常化と相関した（図２）。対照的に、Ｂ．ロンガム及びＬ．ラムノサスで処置すると、ネズミ鞭虫感染により事前誘発されたミエロペルオキシダーゼ活性及び単核球浸潤の低下が引き起こされた（図３）。これは、行動の正常化が細菌の抗炎症効果とは無関係であることを示唆している。
Claims (15)
- 不安に関連する機能性胃腸障害の治療及び／又は予防用組成物であって、
ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９を有効成分として含有し、
前記機能性胃腸障害は、過敏性腸症候群、機能性ディスペプシア、機能性便秘、機能性下痢、機能性腹痛、機能性腹部膨満、心窩部痛症候群、食後愁訴症候群、又はそれらの組み合わせからなる群より選択される、
組成物。 - 食品組成物、ペットフード組成物、栄養補助食品、機能性食品、栄養フォーミュラ、飲料、及び／又は医薬組成物からなる群より選択される、請求項１に記載の組成物。
- 少なくとも１種の他の食品グレードの細菌をさらに含有する、請求項１又は２に記載の組成物。
- 食品グレードの細菌は、乳酸菌、ビフィズス菌、プロピオン酸菌、又はそれらの混合物からなる群より選択される、請求項３に記載の組成物。
- 少なくとも１種のプレバイオティクスをさらに含有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記プレバイオティクスはオリゴ糖からなる群より選択され、フルクトース、ガラクトース、マンノース、大豆、及び／又はイヌリン；食物繊維；又はそれらの混合物を任意選択で含有する、請求項５に記載の組成物。
- 組成物中のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の少なくとも５％が生存している、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物中のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の少なくとも１０％が生存している、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物中のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の少なくとも１５％が生存している、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物中のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の少なくとも９５％が非複製性である、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物中のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の少なくとも９０％が非複製性である、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物中のビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９の少なくとも８０％が非複製性である、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
- ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ－９９９が１０４～１０１０細胞の１日用量で投与されるように用いられる、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
- 加水分解された乳清タンパク質を含むタンパク質源をさらに含有する、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物。
- ０．２未満の水分活性を有する粉末形態の、請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物。
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| US20190298783A1 (en) | 2018-03-28 | 2019-10-03 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Composition for relieving stress, pharmaceutical composition and food and drink composition and method for relieving stress using the composition for relieving stress |
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| JP2021014421A (ja) * | 2019-07-11 | 2021-02-12 | 日清ファルマ株式会社 | Ｑｏｌ改善剤 |
| JP2021014422A (ja) * | 2019-07-11 | 2021-02-12 | 日清ファルマ株式会社 | 便性改善剤 |
| CN111187734A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-05-22 | 生合生物科技（扬州）有限公司 | 长双歧杆菌bl986、由其制备的冻干粉及冻干粉的应用 |
| CN115666608A (zh) * | 2020-05-20 | 2023-01-31 | 雀巢产品有限公司 | 通过长双歧杆菌提高不溶性纤维的发酵能力和短链脂肪酸的产生 |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH637297A5 (fr) | 1978-12-05 | 1983-07-29 | Nestle Sa | Microbille comprenant un microorganisme et son procede de fabrication. |
| ID29150A (id) | 1999-01-15 | 2001-08-02 | Entpr Ireland Cs | Penggunaan lactobacillus salivarius |
| DE10008279A1 (de) * | 2000-02-23 | 2001-08-30 | Meggle Gmbh | Milchzucker enthaltende Zusammensetzung |
| US6592863B2 (en) * | 2000-08-22 | 2003-07-15 | Nestec S.A. | Nutritional composition |
| US20030092163A1 (en) * | 2001-07-26 | 2003-05-15 | Collins John Kevin | Probiotic bifidobacterium strains |
| WO2003020048A1 (en) * | 2001-08-31 | 2003-03-13 | Nutricopia, Inc. | Nutritional frozen dessert and methods of menufacture |
| EP1384483A1 (en) * | 2002-07-23 | 2004-01-28 | Nestec S.A. | Probiotics for treatment of irritable bowel disease (IBS) through improvement of gut neuromuscular function |
| WO2004069156A2 (en) * | 2003-01-30 | 2004-08-19 | The Regents Of The University Of California | Inactivated probiotic bacteria and methods of use thereof |
| JP2004262773A (ja) | 2003-02-17 | 2004-09-24 | Ryoshoku Kenkyukai | 免疫機能改善を目的としたビフィズス菌製剤 |
| US20040265279A1 (en) | 2003-05-08 | 2004-12-30 | Timothy Dinan | Probiotics in the treatment of atypical depression and other disorders characterized by hypothalamic pitiuitary-adrenal axis over-activity |
| WO2004112507A1 (en) * | 2003-06-23 | 2004-12-29 | Nestec S.A. | Infant or follow-on formula |
| US20050100559A1 (en) * | 2003-11-07 | 2005-05-12 | The Procter & Gamble Company | Stabilized compositions comprising a probiotic |
| US20060093592A1 (en) * | 2004-10-04 | 2006-05-04 | Nutracea | Synbiotics |
| US8134942B2 (en) * | 2005-08-24 | 2012-03-13 | Avaak, Inc. | Communication protocol for low-power network applications and a network of sensors using the same |
| CA2628495A1 (en) * | 2005-11-14 | 2007-05-18 | Unilever Plc | Edible product containing ginseng polysaccharides and beneficial bacteria |
| JP2007169200A (ja) * | 2005-12-21 | 2007-07-05 | Morinaga Milk Ind Co Ltd | インフルエンザ感染予防のための医薬及び飲食品 |
| EP1986669B1 (en) * | 2006-02-15 | 2012-03-28 | Nestec S.A. | Use of bifidobacterium longum for the prevention and treatment of inflammation |
| CN101432007A (zh) | 2006-03-07 | 2009-05-13 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 合益素混合物 |
| EP1961308A1 (en) * | 2007-02-21 | 2008-08-27 | Nestec S.A. | Nutritionally balanced frozen dessert |
| EP1974743A1 (en) * | 2007-03-28 | 2008-10-01 | Nestec S.A. | Probiotics to Improve Gut Microbiota |
| EP1974735A1 (en) * | 2007-03-28 | 2008-10-01 | Nestec S.A. | Reduction of risk of diarrhoea |
| AU2008333718B2 (en) * | 2007-12-06 | 2012-03-15 | Arla Foods Amba | Probiotic bacteria and regulation of fat storage |
| US20090192226A1 (en) * | 2007-12-17 | 2009-07-30 | Josef Neu | Materials and Methods for Treatment of Pathological Ocular Vascular Proliferation |
| EP2110028A1 (en) * | 2008-04-15 | 2009-10-21 | Nestec S.A. | Bifidobacterium longum and hippocampal BDNF expression |
| WO2010008272A1 (en) * | 2008-07-15 | 2010-01-21 | N.V. Nutricia | Treatment of gut motility disorders |
| DK2289527T3 (en) | 2009-08-25 | 2018-04-23 | Nestec Sa | BIFIDOBACTERIUM LONGUM AND FUNCTIONAL GI DISEASES |
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Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| Ａｃｔａ Ｂｉｏｍｅｄ．，２００６年，Ｖｏｌ．７７，Ｎｏ．２，ｐ．８５－８９ |
| Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｎａｔｕｒａｌ Ｔｈｅｒａｐｙ，２００２年，Ｖｏｌ．１９，Ｎｏ．３，ｐ．１４１－１５０ |
| Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２００８年，Ｖｏｌ．２８，Ｎｏ．１，ｐ．１－５ |
| 消化と吸収，２００７年，Ｖｏｌ．２９，Ｎｏ．１，ｐ．１０７－１１４ |
| 食品工業，２００５年，Ｖｏｌ．４４，Ｎｏ．４，ｐ．３４－３９ |
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