JP7038668B2 - スチレンポリマーの発泡 - Google Patents
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Description
ブロックコポリマーは非極性である。非極性とは、ブロックコポリマーの極性が、3.3×10-30Cm以下(1.0D(デバイ))以下であることを意味する。これは、極性である、国際特許公開第2007/084665号のポリ(ブチルアクリレート)含有ブロックコポリマーとは対照的である。極性とは、ブロックコポリマーの極性が、少なくとも6.7×10-30Cm(少なくとも2.0D(デバイ))であることを意味する。発泡剤HFC-134aも、6.7×10-30Cmより大きい(2.0Dより大きい)極性を示すと言う点で、やはり極性である。対照的に、例えばE-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンは、3.3×10-30Cm見満(1.0D未満)の極性を示すという点で非極性である。
溶解度(重量%)=(重量増加÷78)×100
溶解度(重量%)=(重量増加÷10)×100。
以下のブロックコポリマーを試験した:
1.Sigma-Aldrich Co.LLCからSA432431として入手可能なポリスチレン/エチレンran-ブチレン
2.Kraton Polymers LLCからD1171Pとして入手可能なポリスチレン/イソプレン/ブチレン(ポリスチレン含有量は19重量%)
3.Kraton Polymers LLCからFG1901として入手可能なポリスチレン/イソプレン/ブチレン(ポリスチレン含有量は30重量%)
これらのコポリマーはすべて、非極性であり、3.3×10-30Cm未満(1.0D未満)の極性を示す。
溶融ポリスチレン中のZ-1336mzzの溶解度は、上記の手順に従い決定され、5.7重量%であることがわかった。
ジメチルエーテル(DME)が、この実施例に使用した共発泡剤である。DMEは、178℃及び9.1MPa(1325psia)において溶融ポリスチレンに16.9重量%可溶である。この溶解度とE-1336mzzの溶解度(2.4重量%)の相加平均は、9.7重量%である。E-異性体とDMEの50:50重量混合物の実際の溶解度は、11.9重量%であり、これは、混合物から予測されたものよりも大きい。10MPa(1500psia)における、E-133mzzとDMEとの重量比で87.5:12.5の混合物(mixiture)の溶解度は、純粋な構成成分の重量平均溶解度である4.3重量%と比べて、6.2重量%であった。
ポリスチレンホモポリマー(MFI5)中、及び10重量%(ポリスチレン(polystryrene)/イソプレン(iosoprene)/ブチレン)ブロックコポリマー(ブロックコポリマー3)を含むポリスチレン中、179℃の温度、21MPa(3000psia)において、Z-1336mzz、及びZ-1336mzzとDME(87.5/12.5重量%)とのブレンドの溶解度を上記のとおり決定した。結果は、以下の表3にまとめられている。
発泡される組成物は、二軸スクリュー押出成型機で形成され、発泡は、組成物が押出成形されるとすぐに生じる。
Claims (12)
- ポリスチレンを含む熱可塑性ポリマーを発泡する方法であって、前記方法は、前記熱可塑性ポリマー、ブロックコポリマー、並びにZ-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテン及びE-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンのうちの少なくとも1つを含む発泡剤を含む溶融発泡可能組成物を形成する工程と、前記発泡可能組成物を膨張させて、その結果として、発泡した熱可塑性ポリマーを得る工程と、を含み、前記ブロックコポリマーが、スチレンと、ブタジエン、ブチレン、アクリロニトリル、エチレン、及びイソプレンのうちの少なくとも1つとの、ジブロック又はトリブロックコポリマーである、方法。
- 前記溶融発泡可能組成物は押出成形機内にあり、前記膨張させる工程は、前記組成物を押出成形することの結果である、請求項1に記載の方法。
- 前記組成物中に存在する前記ブロックコポリマーの量が、前記発泡可能組成物の重量に基づいて5~15重量%である、請求項1に記載の方法。
- 前記Z-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテン及びE-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンが、8重量%以下の重量増加により示されるとおり、溶融状態の前記熱可塑性ポリマーに高度に不溶性である、請求項1に記載の方法。
- 前記熱可塑性ポリマーが、その少なくとも60mol%がスチレンである、重合したモノマー単位を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記発泡剤が、Z-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテン及びE-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンのうちの少なくとも1つと、ジメチルエーテル及びトランス-1,2-ジクロロエチレンからなる群から選択される共発泡剤とを含む、請求項1に記載の方法。
- ポリスチレン、ポリスチレンコポリマー、及びポリスチレンと他の熱可塑性ポリマーとのブレンドからなる群から選択される熱可塑性材料、ブロックコポリマー、並びにZ-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテン及びE-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンのうちの少なくとも1つを含む発泡剤を含むポリマーマトリックスを含み、平均セルサイズを有する複数のセルを画定し、前記ブロックコポリマーが、スチレンと、ブタジエン、ブチレン、アクリロニトリル、エチレン、及びイソプレンのうちの少なくとも1つとの、ジブロック又はトリブロックコポリマーである、発泡製品。
- 前記熱可塑性材料がポリスチレンである、請求項7に記載の発泡製品。
- 前記発泡製品中に存在する前記ブロックコポリマーの量が、前記発泡製品の重量に基づいて5~15重量%である、請求項7に記載の発泡製品。
- 前記発泡剤が、前記発泡製品の10重量%~25重量%である、請求項7に記載の発泡製品。
- 前記発泡剤が、Z-1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンを含む、請求項10に記載の発泡製品。
- 前記発泡剤が、Z-異性体とE-異性体との混合物を含み、Z-異性体が前記発泡剤の50%超を構成する、請求項11に記載の発泡製品。
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