JP7035854B2 - サンプラー - Google Patents

Description

本発明は、塗抹標本を作製する際に採血管から血液を流出させるためのサンプラーに関する。

赤血球、白血球、及び血小板等の状態を確認する検査方法として塗抹検査が知られている。塗抹検査では、血球数や血球の大きさを観察するべく塗抹標本が用いられる。塗抹標本は、採血管に採取されている血液をスライドガラス上に塗布することによって作製され、塗布する際にサンプラーが用いられる。サンプラーは、採血管のゴム栓に穿刺して用いられ、例えば非特許文献１のテルモ製のベノジェクトIIピアッシングサンプラー、非特許文献２のgreiner bio-one製のバキュドロップ、及び非特許文献３の日本ベクトン・ディッキンソン製のＤＩＦＦ-ＳＡＦＥ（商標）血液ディスペンサーが知られている。

これらのサンプラーは、共に大略円筒状に形成されており、その先端部が先鋭に形成されている。それ故、サンプラーをゴム栓に穿刺することができる。また、穿刺することによって採血管内とサンプラー内とを連通し、採血管に採血された血液がサンプラー内へと導かれる。更に、サンプラーは、その基端側に滴下部を有しており、サンプラー内へと導かれた液滴が滴下部を介してスライドガラス上に滴下され、塗布される。

ベノジェクトIIピアッシングサンプラー、［online］、テルモ株式会社、［２０１８年２月１６日］、インターネット＜https://www.terumo.co.jp/medical/equipment/me75.html＞ バキュドロップ、［online］、２０１８年、Greiner Bio One International GmbH、［２０１８年２月１６日］、インターネット＜https://shop.gbo.com/ja/japan/products/preanalytics/accessories/accessories-venous-blood-collection/additional-accessories/vacudrop/＞ 採血総合カタログ、第２０頁、ＤＩＦＦ-ＳＡＦＥ（商標）血液ディスペンサー、［online］、２０１６年、日本ベクトン・ディッキンソン株式会社、［２０１８年２月１６日］、インターネット＜https://www.bdj.co.jp/pas/products/catalog/62-006-PAS-catalogue.pdf＞

出願人は、試験において、採血管内が稀に採血後に陽圧状態となる場合があることを確認した。この場合、サンプラーをゴム栓に刺した際に採血管内の気体が滴下部から勢いよく放出される。特に、ゴム栓等に血液が付着している場合、穿刺することによって付着している血液が気体によって滴下部まで運ばれてきてしまい、手等に汚染が生じる。手等が汚染されないようにするために、前述するサンプラーでは、穿刺作業において、滴下部及びその周辺に手又は物が触れないよう、例えば使用者はサンプラーの側面を把持してゴム栓に押し込んで穿刺することが考えられる。しかし、側面を把持して押し込むと力が伝わりにくく穿刺しにくい。それ故、サンプラーの基端側部分を手で押したり、机等に押し付けたりすることが好ましいが、そうすると前述するように滴下部及びその周辺に手又は物に触れることになり、滴下部まで運ばれてくる血液によって手等が汚染されるおそれがある。

そこで本発明は、滴下部である流出部に運ばれてくる血液による汚染を抑制し且つ刺しやすさを向上させることができるサンプラーを提供することを目的としている。

本発明のサンプラーは、採血管のゴム栓に刺して前記採血管内の血液を流出させるためのサンプラーであって、前記ゴム栓に刺すべく先端部が鋭利であって、前記先端部から基端部にわたって連通路が延在し、前記連通路の基端側の開口部が血液を流出させる流出部を構成しているサンプラー本体と、前記サンプラー本体の基端部に設けられ且つ押圧可能に構成され、押圧されることによって前記サンプラー本体を前記ゴム栓に刺すことができる押圧体とを備え、前記押圧体は、前記サンプラー本体の前記流出部を覆い且つ着脱可能に前記サンプラー本体に設けられ、前記サンプラー本体は、前記ゴム栓から抜けることなく前記押圧体を離脱させることができるように構成されているものである。

本発明に従えば、押圧体を押すことによってサンプラー本体をゴム栓に刺すことができるので、ゴム栓に対する刺しやすさを向上させることができる。また、サンプラー本体の流出部を押圧体によって覆うことによって、穿刺時において流出部から血液が飛散したり、また流出部に付着する血液に触れたりして血液による汚染が生じることを防ぐことができる。即ち、サンプラー本体を刺す際の血液による汚染を抑制することができる。このようにサンプラーは、流出部に運ばれてくる血液による汚染を抑制し且つ刺しやすさを向上させることができる。

本発明によれば、流出部に運ばれてくる血液による汚染を抑制し且つ穿刺しやすさを向上させることができる。

本件発明の第１実施形態のサンプラーが取り付けられているサンプラー付きの採血管を示す斜視図である。 図１のサンプラーにおいて、押圧キャップを取外した状態を示す斜視図である。 図２のサンプラーを拡大して示す拡大斜視図である。 図３のサンプラーを分解して示す分解斜視図である。 図１のサンプラー付きの採血管を切断して示す断面図である。 本件発明の第２実施形態のサンプラーにおいて、押圧キャップを取外した状態を示す斜視図である。 図６のサンプラーを拡大して示す拡大斜視図である。 図７のサンプラーを分解して示す分解斜視図である。 サンプラー付きの採血管を切断して示す断面図である。 本件発明の第３実施形態のサンプラーにおいて、押圧キャップを取外した状態を示す斜視図である。 図１０のサンプラーを拡大して示す拡大斜視図である。 図１１のサンプラーを分解して示す分解斜視図である。 図１０のサンプラー付きの採血管を切断して示す断面図である。 図１３のサンプラー付きの採血管を切断線ＸＩＶ－ＸＩＶにて切断して示す断面図である。

以下、本発明に係る第１乃至第３実施形態のサンプラー１，１Ａ，１Ｂについて、前述する図面を参照しながら説明する。なお、以下の説明で用いる方向の概念は、説明する上で便宜上使用するものであって、発明の構成の向き等をその方向に限定するものではない。また、以下で説明するサンプラー１，１Ａ，１Ｂは、本発明の一実施形態に過ぎない。従って、本発明は実施形態に限定されず、発明の趣旨を逸脱しない範囲で追加、削除、変更が可能である。

塗抹検査では、塗抹標本を用いて血液中の血球数及び血球の大きさを観察し、赤血球、白血球、及び血小板の異常を検出する。塗抹標本は、スライドガラス（図示しない）に血液を塗布して作製する。具体的に説明すると、図１に示すような採血管２に採取された血液をサンプラー１によってスライドガラス上に滴下して塗布し、それを乾燥させることによって塗抹標本が作製される。このように塗抹標本は、サンプラー１を用いて作製される。以下では、塗抹標本の作製において使用される採血管２及びサンプラー１の構成について説明する。

［第１実施形態］
＜採血管＞
採血管２は、採取した血液を保存する容器であり、管本体３と、ゴム栓４とを有している。管本体３は、大略有底筒状のガラス管であり、その先端部が部分球面状に形成されている。また、管本体３は、その基端に開口部を有しており、その開口部には、ゴム栓４が嵌合されている。ゴム栓４は、例えば合成ゴムから成る中実の大略円柱状の弾性部材であり、開口部を封止している。これにより、管本体３内が密閉され、採血管２は血液を外に漏らすことなく管本体３内にて保存させることができる。

また、ゴム栓４は、その先端側部分を管本体３の開口部に嵌合させ、その基端側部分４ａを管本体３の開口部から突出させている。基端側部分４ａは、開口部より大径に形成されており、その側面が基端面に向かって先細りのテーパ状に形成されている。また、ゴム栓４の基端面には、図２に示すように凹所４ｂが形成されている。凹所４ｂは、底が丸い大略逆円錐上に形成されており、ゴム栓４の軸線に沿うように且つゴム栓４の先端に向って延在している。このように形成されるゴム栓４には、サンプラー１が穿刺される。

＜サンプラー＞
図３に示すサンプラー１は、前述の通り、塗抹標本を作製する際にスライドガラスに採血管２内の血液を滴下すべく用いられる。即ち、サンプラー１は、図４に示すようにサンプラー本体１１と、押圧キャップ１２とを備えている。サンプラー本体１１は、ゴム栓４に穿刺することによってゴム栓４に取り付けられる。また、サンプラー本体１１は、取り付けられた状態にて採血管２とその外側（即ち、外空間）とを連通させることができ、それによって採血管２内に採取された血液を滴下させることができる。

更に詳細に説明すると、サンプラー本体１１は、大略円筒状に形成されており、その先端が鋭利に形成されている。また、サンプラー本体１１の外径は、先端から基端側に向かうにつれて徐々拡径し、その中間部分１１ａが残余部分に比べて大径に形成されている。他方、サンプラー本体１１の基端側部分１１ｂの外径は、中間部分１１ａより小径になっている。それ故、サンプラー本体１１では、基端側部分１１ｂと中間部分１１ａとの間に環状の肩部１１ｃが形成されている。このような形状を有するサンプラー本体１１は、図５に示すようにその内孔である連通路１３を有している。

連通路１３は、サンプラー本体１１の軸線Ｌ１に沿ってその基端から先端部分１１ｄまで延在している。また、サンプラー本体１１の先端部分１１ｄには、一対の切欠き溝１１ｅ，１１ｅが形成されている。一対の切欠き溝１１ｅ，１１ｅは、先端部分１１ｄの外周面に形成され、周方向に互いに等間隔、即ち１８０度の間隔をあけて配置されている。このように形成される一対の切欠き溝１１ｅ，１１ｅは、その基端側の部分にて連通路１３と繋がっており、連通路１３は、一対の切欠き溝１１ｅ，１１ｅを介して外側に開放されている。また、連通路１３は、サンプラー本体１１の基端にて開口しており、その開口部が流出部の一例である滴下部１３ａを成している。それ故、サンプラー本体１１は、一対の切欠き溝１１ｅ，１１ｅから連通路１３内に血液を取り入れ、更にその血液を連通路１３を通して滴下部１３ａに導く。これにより、滴下部１３ａから血液を滴下させることができる。

このように構成されるサンプラー本体１１は、前述の通りその先端が鋭利に形成されており、先端をゴム栓４に突き刺すことができる。また、サンプラー本体１１は、中間部分１１ａより先端側が長尺に形成されており、中間部分１１ａより先端側が少なくともゴム栓４の中心付近の厚み（即ち、凹所の最も深い部分が形成されている部分の厚み）より長く形成されている。それ故、サンプラー本体１１は、一対の切欠き溝１１ｅ，１１ｅの少なくとも先端部分がゴム栓４から採血管２内に突き出るまで押し込むことができる。これにより、採血管２内と連通路１３とを連通させることができ、ゴム栓４が下側に位置するように採血管２をひっくり返すことによって、採血管２内の血液を連通路１３に取り込んで滴下部１３ａから滴下させることができる。このように基端側部分１１ｂには、滴下部１３ａが形成されており、またその滴下部１３ａを覆うべく押圧キャップ１２が被せられている。

押圧キャップ１２は、大略円板状に形成されており、サンプラー本体１１の軸線Ｌ１方向に沿った寸法である縦寸法に比べて、軸線Ｌ１方向に直交する方向に沿った寸法である横寸法の方が大きい。この押圧キャップ１２には、その軸線Ｌ２に沿って装着孔部１４が形成されている。装着孔部１４は、押圧キャップ１２の下面から上面に向かって延在する断面円形状の孔であり、その天井側の部分が開口側の部分に比べて小径に形成されている。それ故、天井側の部分である小径部１４ａと開口側の部分である大径部１４ｂとの間には段部１４ｃが形成されている。また、小径部１４ａの孔径は、サンプラー本体１１の基端側部分１１ｂの外径と略同一、より詳しくは若干大径に形成され、大径部１４ｂは、サンプラー本体１１の中間部分１１ａの外径と略同一、より詳しくは若干大径に形成されている。

このように構成されている押圧キャップ１２は、図３に示すように装着孔部１４の小径部１４ａにサンプラー本体１１の基端側部分１１ｂを挿入され、且つ大径部１４ｂにサンプラー本体１１の中間部分１１ａであってその基端側の一部分を挿入させた状態にてサンプラー本体１１に外装されている。このようにして押圧キャップ１２は、互いの軸線Ｌ１，Ｌ２が略一致するようにしてサンプラー本体１１の基端側部分１１ｂに被せられている。また、サンプラー本体１１及び押圧キャップ１２には、被せられた状態、即ち装着状態にて互いに外れないようにすべく、本体側係合部１５及びキャップ側係合部１６が夫々形成されている。

本体側係合部１５は、サンプラー本体１１の肩部１１ｃより先端側の中間部分１１ａの外周面に形成されている。本体側係合部１５は、中間部分１１ａの外周面から径方向外方に突出し且つ中間部分１１ａの外周面において周方向全周にわたって延在している。このようにして形成される本体側係合部１５は、大略円環状に形成され、これに対応させるように装着孔部１４の大径部１４ｂの内周面には、キャップ側係合部１６が形成されている。キャップ側係合部１６は、大径部１４ｂの内周面から径方向内方に突出し且つ大径部１４ｂの内周面において周方向全周にわたって延在している。

このように形成されている２つの係合部１５，１６は、互いに係合し、押圧キャップ１２からサンプラー本体１１が外れないようになっている。より詳細には、本体側係合部１５は、前述する装着状態においてキャップ側係合部１６より小径部１４ａ側に位置するようになっている。このような位置関係にある２つの係合部１５，１６は、押圧キャップ１２をサンプラー本体１１から外そうとすると互いに係合し、押圧キャップ１２がサンプラー本体１１から外れることを阻止する。他方、後述するように押圧キャップ１２を押したり引っ張ったりする等してキャップ側係合部１６及びその周りを変形させることによって、その係合を解除して押圧キャップ１２をサンプラー本体１１から外すことができるようになっている。

このように構成されている押圧キャップ１２には、更に上面に上溝１２ａが形成されている。上溝１２ａは、大略円環状に形成され、押圧キャップ１２の軸線Ｌ２を中心にして形成されている。上溝１２ａは、押圧キャップ１２の重量を軽減すると共に、サンプラー本体１１から押圧キャップ１２を外す際の変形のしやすさを向上させることができる。また、上溝１２ａは、装着孔部１４を避けて囲むように形成されており、そうすることで押圧キャップ１２の上面であって軸線Ｌ２周りに押圧面１８が形成されている。

押圧面１８は、平面視で大略円形状であり、軸線Ｌ２上（即ち、軸線Ｌ２に交差するよう）に形成されている。このような位置に形成される押圧面１８は、装着状態においてサンプラー本体１１の軸線Ｌ１上に位置し、穿刺作業において押圧面１８を押すことによってサンプラー本体１１の先端に効率よく力を伝えることができる。つまり、押圧キャップ１２は、本発明に係る押圧体を成している。これにより、ゴム栓４に対するサンプラー１の穿刺しやすさを向上させることができる。また、押圧面１８は、軸線Ｌ２に対して直交する（即ち、平坦になる）ように形成されている、即ちサンプラー本体１１の軸線Ｌ１に対して直交するように形成されている。これによっても押圧面１８を押した力をあまり分散することなく軸線Ｌ１に沿ってサンプラー本体１１の先端に伝えることができるので、ゴム栓４に対するサンプラー１の穿刺しやすさを更に向上させることができる。なお、押圧面１８は、必ずしも平坦に形成されている必要はなく、部分球面状に形成されていてもよい。また、押圧面１８は径が４ｍｍ以上であることが好ましい。

また、サンプラー１は、押圧面１８が平坦に形成されているので、押圧キャップ１２の上面を下方に向けて台に置くことができる。即ち、サンプラー本体１１の先端を上に向けた状態で押圧キャップ１２を台に置くことができ、またその状態にあるサンプラー１に対してゴム栓４を下に向けた採血管２をサンプラー本体１１の先端に向かって降ろすことによってサンプラー１をゴム栓４に穿刺させることができる。このように降ろす作業によってサンプラー１をゴム栓４に穿刺させることができ、穿刺時に大きな力でサンプラー１をゴム栓に穿刺させることができる。それ故、ゴム栓４に対するサンプラー本体１１の穿刺しやすさを向上させることができる。なお、本実施形態のサンプラー１では、押圧キャップ１２の外周縁部１２ｂの上面と押圧面１８とを面一に形成しているため、より台等に安定的に立てて置くことができる。

＜サンプラーの使用方法について＞
このように構成されているサンプラー１は、予め押圧キャップ１２をサンプラー本体１１に被せて装着した状態にて用意されており、その状態にて採血管２のゴム栓４に取り付けられる。取り付け方法としては、上述するようなサンプラー１をゴム栓４に押し込む方法と、サンプラー１にゴム栓を押し付ける方法とがある。前者では、まず採血管２のゴム栓４であってその凹所４ｂの最も凹んだ箇所に、用意したサンプラー１の先端（即ち、サンプラー本体１１の先端）を当てる。次に、サンプラー本体１１の軸線Ｌ１とゴム栓４の軸線とが互いに略一致するように互いの位置を調整し、略一致したところで押圧キャップ１２の押圧面１８に使用者の指（主に、親指）を掛けてそのまま押し込む。押し込むことによってサンプラー本体１１の先端がゴム栓４の中に刺さって入り込む。そのまま押し込むことによって、やがてサンプラー本体１１の先端がゴム栓４から採血管２内に突き出て、一対の切欠き溝１１ｅ，１１ｅを介して採血管２内と連通路１３とが繋がる。

また、後者では、まずサンプラー１をその先端が上に向くように机上等の水平面上に置くと共に、ゴム栓４が下側に位置するように採血管２を持つ。そして、凹所４ｂの最も凹んだ箇所にサンプラー１の先端を当て、そのまま採血管２を軸線Ｌ１に沿って降ろしていく。そうすることで、サンプラー本体１１の先端がゴム栓４の中に刺さって入り込み、やがてサンプラー本体１１の先端がゴム栓４から採血管２内に突き出て、一対の切欠き溝１１ｅ，１１ｅを介して採血管２内と連通路１３とが繋がる。

このようにサンプラー１が取り付けられる採血管２内は、稀に陽圧になっており、採血管２と連通路１３とが繋がることによって採血管２内の気体が連通路１３へ勢いよく排出される。基本的にサンプラーは、一度使用すると捨てられる使い捨てタイプのものであり、簡単な構造にて構成される。それ故、従来のサンプラーは滴下部を露出させて構成されており、このような構造の場合、連通したと同時に採血管２内の気体が勢いよく外部へ放出される、つまり飛散する。他方、採血管２内においてゴム栓４に血液が付着している場合、その血液は前述する気体と共に滴下部に運ばれ、更に気体と一緒に外部へ飛散することになる。これに対して本実施形態のサンプラー１は、滴下部１３ａが押圧キャップ１２によって覆われている。それ故、気体によって運ばれる血液が滴下部１３ａからとび出して外部へ飛散することがない。従って、血液の飛散を防ぐことができ、血液の飛散による汚染を防ぐことができる。

このように穿刺されたサンプラー１は、押圧キャップ１２がその下面がゴム栓４の上面に接するまで押し込まれる。そうすることで、サンプラー本体１１の先端がゴム栓４から採血管２内に突き出て、採血管２内と連通路１３とが繋がったことを視覚的かつ物理的に確認することができる。なお、サンプラー１では、必ずしも押圧キャップ１２の下面がゴム栓４の上面に当接せずとも、サンプラー本体１１の中間部分１１ａがゴム栓４の上面（より詳しくは凹所４ｂを規定する面）に当たると、サンプラー本体１１の先端がゴム栓４から採血管２内に突き出ていることが確認できるようにしてもよい。このようにして取り付けられるサンプラー１では、血液をスライドガラスに滴下すべく、以下のようにして押圧キャップ１２がサンプラー本体１１から外される。なお、押圧キャップ１２の下面がゴム栓４の上面に当接するようであると、サンプラー１を採血管２に穿刺した際に押圧キャップ１２とサンプラー本体１１が安定した当接面を形成するので、サンプラー１と採血管２との間のぐらつきを防止することができる。本実施形態においては安定した当接面は環状に形成されるが、均一幅で点状に形成されてもよい。

例えば、使用者は、管本体３を持ち、また押圧キャップ１２の下面の外周縁部１２ｂに１つの指（例えば、人指し指）の先端を引っかける。更に他の指（例えば、親指）にて押圧面１８を押え、そのまま前記１つの指を持ち上げて２つの係合部１５，１６の係合を解除する。このように押圧キャップ１２では、その下面の外周縁部１２ｂが離脱操作部２０として形成されており、この離脱操作部２０を上に押し上げることで、押圧キャップ１２をサンプラー本体１１から外すことができる。このように外すことができる押圧キャップ１２は、押圧面１８を他の指によって押えておくことでサンプラー本体１１をゴム栓４から抜くことなくサンプラー本体１１から押圧キャップ１２を外すことができる。それ故、押圧キャップ１２を外しやすい。また、押圧キャップ１２は、外しやすさを考慮して以下のような形状を有している。

即ち、押圧キャップ１２は、その離脱操作部２０がゴム栓４の上面より大径に形成されている、即ちゴム栓４の上面より外方に突出している。これにより、使用者は、離脱操作部２０に１つの指が引っ掛けやすい。より詳細に説明すると、ゴム栓４の基端側部分４ａの側面は、前述の通りテーパ状に形成されており、基端側部分４ａの上面が基端側部分４ａの残余部分より小径になっている。他方、押圧キャップ１２の側面が略同一径であってゴム栓４の上面より大径に形成されている。それ故、離脱操作部２０がゴム栓４より大径に形成され、指を引っ掛けやすくなっている。これにより、取り外す際の作業性を向上させることができる。また、押圧キャップ１２の離脱操作部２０は、Ｒ面取りされている。これにより、引っ掛けた指に対して局所的な圧力が生じて指が痛くなることを抑制することができる。

また、押圧キャップ１２は、上述する方法以外の方法でもサンプラー本体１１から外すことができる。その際、サンプラー本体１１がゴム栓４から抜けないようにすべくサンプラー本体１１及び押圧キャップ１２は、以下のように構成されていてもよい。即ち、サンプラー本体１１は、その中間部分１１ａより先端側の部分（即ち、先端側部分１１ｆ）の形状によってその抜けにくさの度合いが変化する。例えば、先端側部分１１ｆの外径を大きくすることによって抜く際の摩擦抵抗を大きくしたり、また先端側部分１１ｆの外周面に突起等を形成したりすることによって、抜けにくくすることができる。他方、２つの係合部１５，１６は、係合時における当接面積、即ち係合度合によって外れやすさ（即ち、係合解除のしやすさ）を調整することができ、係合度合は２つの係合部１５，１６の突出量（即ち、外径寸法）によって調整することができる。このようにサンプラー本体１１の抜けにくさと２つの係合部１５，１６の外れやすさを調整することによって、以下のような外し方も可能となる。

即ち、使用者は、管本体３を持つと共に、押圧キャップ１２の離脱操作部２０を複数本の指（例えば、親指、人指し指、及び中指の３つの指）で把持する。その後、把持した複数の指で押圧キャップ１２を軸線Ｌ１に沿って持ち上げる。前述する抜けにくさと外れやすさとを予め調整しておくことで、サンプラー本体１１をゴム栓４から抜くことなく押圧キャップ１２をサンプラー本体１１から外せる。これにより、押圧キャップ１２がサンプラー本体１１に被せられていても、押圧キャップ１２を引っ張って外すだけでスライドガラス上に血液を滴下させて塗抹標本を作製することができる。

このようなサンプラー１では、押圧キャップ１２をサンプラー本体１１から外す際に血液が飛散しないように以下のように構成されている。即ち、２つの係合部１５，１６が互いに当接している状態において、サンプラー本体１１の肩部１１ｃと押圧キャップ１２の段部１４ｃとが互いに隙間を空けて配置されている。それ故、サンプラー１をゴム栓４に穿刺すべく押し込むと、サンプラー本体１１が押圧キャップ１２に対して相対変位し、互いに当接する２つの係合部１５，１６が離れることになる。そうすることで、２つの係合部１５，１６の間に隙間が形成される。

また、押圧キャップ１２の天井面１４ｄとサンプラー本体１１の滴下部１３ａとの間にも隙間が形成されている。それ故、採血管２と連通路１３とが繋がった際（即ち、穿刺時）、滴下部１３ａと外側（即ち、大気空間）とを繋ぐ通気路１９が押圧キャップ１２とサンプラー本体１１との間に形成される。これにより、通気路１９によって穿刺時に採血管２内から出てくる気体を外側に排出する。なお、通気路１９は、その断面積が小さく気体に比べて血液を通しにくいように設計されているのが好ましい。その場合、穿刺時に血液が外側に排出されることをより防ぐことができ、血液による汚染をより効果的に防ぐことができる。

このように穿刺時に通気路１９を介して採血管２内から出てくる気体を排出することができるので、穿刺後において採血管２内が陽圧で維持されることを防ぐことができる。例えば、採血管２内が陽圧で維持されている場合、押圧キャップ１２を外した際に滴下部１３ａ及びその付近に付着する血液が押し出されて飛散する。他方、採血管２内が通気路１９によって常圧になっていると、押圧キャップ１２を外した際に滴下部１３ａ及びその周辺にある血液が押し出されることがない。それ故、押圧キャップ１２をサンプラー本体１１から外す際に血液が飛散することを抑制することができる。なお、サンプラー本体１１の基端面は押圧キャップ１２の天井面１４ｄと液密になるように当接しているのが好ましく、このようであると、押圧キャップ１２をサンプラー本体１１から離脱させた際、サンプラー本体１１から液が垂れにくくすることができる。

このように押圧キャップ１２をサンプラー本体１１から外した後、使用者は、滴下部１３ａが下に向くようにして採血管２を持つ。そうすると、血液は連通路１３を伝って滴下部１３ａへと導かれるので、滴下部１３ａをスライドガラスの上面に近づける。そうすると、スライドガラス上に血液が滴下され、滴下された血液をスライドガラスに塗って乾燥させることによって塗抹標本（図示せず）が作製される。そして、作成された塗抹標本を用いて血液中の血球数及び血球の大きさが観察され、赤血球、白血球、及び血小板の異常が検出される。

なお、検査後において、採血管２と共にサンプラー１を廃棄する際、血液による汚染を防ぐべく、以下のようにしてから廃棄してもよい。即ち、サンプラー本体１１から外された押圧キャップ１２をサンプラー本体１１に再度装着してもよい。これにより、滴下部１３ａ及びその周辺に付着する血液が他の廃棄物を汚染することを防ぐことができる。

［第２実施形態］
第２実施形態のサンプラー１Ａは、第１実施形態のサンプラー１と構成が類似している。以下では、第２実施形態のサンプラー１Ａの構成について、第１実施形態のサンプラー１と異なる点について主に説明し、同一の構成については同一の符号を付して説明を省略する。

図６に示すように第２実施形態のサンプラー１Ａは、第１実施形態のサンプラー１と同様に、塗抹標本を作製するにあたって採血管２のゴム栓４に取り付けられる。即ち、サンプラー１Ａは、図７及び８に示すようにサンプラー本体１１Ａと、押圧体を成す押圧キャップ１２Ａとを備えている。サンプラー本体１１Ａは、ゴム栓４に穿刺することによって取り付けられる。また、サンプラー本体１１Ａは、取り付けられた状態で採血管２と外空間とを連通させることができ、それによって採血管２内に採取された血液を滴下させることができる。

更に詳細に説明すると、サンプラー本体１１Ａは、第１実施形態のサンプラー本体１１と構成が類似している。即ち、大略円筒状で且つ先端が先鋭に形成されており、図９に示すように内孔である連通路１３を有している。他方、サンプラー本体１１Ａの肩部１１ｃには、平面視で基端側部分１１ｂを外囲するように環状溝１１ｇが形成されている。環状溝１１ｇは、サンプラー本体１１Ａの中間部分１１ａをその軸線Ｌ１に沿って延在しており、サンプラー本体１１Ａは、中間部分１１ａに環状溝１１ｇを形成することによって以下のように構成されている。

即ち、サンプラー本体１１Ａは、本体部２１と外套部２２とを有している。本体部２１は、大略円筒状に形成されており、その先端側部分が先細りのテーパ状に形成され且つ先端が鋭利になっている。他方、本体部２１の中間部分２１ａから基端側部分２１ｂ（基端側部分２１ｂはサンプラー本体１１Ａの基端側部分１１ｂに相当）は、略同一径にて形成されている。このような形状を有する本体部２１の中間部分２１ａには、外套部２２が一体的に設けられている。

外套部２２は、大略円筒状に形成されており、本体部２１の中間部分２１ａを全周にわたって囲むように配置されている。即ち、外套部２２は、本体部２１の中間部分２１ａに外装されている。また、外套部２２と本体部２１の中間部分２１ａとの間には、周方向全周にわたって環状溝１１ｇが介在し、それによってそれらは互いに径方向に離されている。また、外套部２２の先端部分は、先細りの逆ドーム状に形成されており、本体部２１の中間部分２１ａの外周面に一体的に設けられている。このように外套部２２は、その先端部分にて中間部分２１ａに一体的に繋がり、且つ先端部分を除く部分によって本体部２１の中間部分２１ａを囲ませるようにして配置されている。このように構成されている外套部２２の基端部分には、複数の切欠き溝２２ａ（本実施形態では、４つの切欠き溝２２ａ）が形成されている。

切欠き溝２２ａは、周方向に互いに等間隔をあけて配置されており、外套部２２の内周面と外周面との間を繋ぐように切り欠かれており、且つ、外套部２２の基端から軸線Ｌ１に沿って延びている。外套部２２では、これら切欠き溝２２ａによってそれらの間に可撓片２２ｂが形成されている（即ち、本実施形態では、外套部２２は、４つの可撓片２２ｂを有している）。可撓片２２ｂは、薄い板状に形成されており、半径方向内側に撓めるようになっている。また可撓片２２ｂの各々の外周面には、係合片１５ａが形成されている。係合片１５ａは、可撓片２２ｂの外周面から径方向外方へと突出しており、４つの可撓片２２ｂの各々に形成される４つの係合片１５ａによって本体側係合部１５Ａが構成されている。また、装着孔部１４の大径部１４ｂの内周面には、前述する本体側係合部１５Ａに対応させて形成される押圧キャップ１２Ａのキャップ側係合部１６Ａが以下のように構成されている。

即ち、キャップ側係合部１６Ａは、装着孔部１４の大径部１４ｂの内周面であってその開口側部の部分を周方向全周にわたって、径方向内側に窄めることによって形成されている。また、キャップ側係合部１６Ａでは、大径部１４ｂのうち小径部１４ａ側の部分を開口側に進むにつれて先細りのテーパ状に形成し、このテーパ部分１６ａに本体側係合部１５Ａの各係合片１５ａを当接させて係合させている。このように係合することによってサンプラー本体１１Ａに押圧キャップ１２Ａが装着され、サンプラー本体１１Ａから押圧キャップ１２Ａが外れないようにすることができる。他方、サンプラー本体１１Ａから押圧キャップ１２Ａを外す際には、押圧キャップ１２Ａを引き上げるとテーパ部分１６ａによって係合片１５ａが径方向内側に押されて可撓片２２ｂが径方向内側に撓む。つまり、外套部２２の基端側部分２２ｃが径方向内側に窄まる。それ故、係合片１５ａがテーパ部分１６ａを滑っていき、やがて本体側係合部１５Ａとキャップ側係合部１６Ａとの係合が解除される。このようにして、押圧キャップ１２Ａは、本体側係合部１５Ａとキャップ側係合部１６Ａとの係合を解除させ、サンプラー本体１１Ａから外すことができる。

なお、装着孔部１４は、その開口部がＲ面取りされており、サンプラー本体１１Ａに押圧キャップ１２Ａを被せる際には、係合片１５ａが開口部によって径方向内側に押されて可撓片２２ｂが径方向内側に撓み、外套部２２の基端側部分２２ｃが径方向内側に窄まる。これにより、本体側係合部１５Ａを装着孔部１４においてキャップ側係合部１６Ａより天井面１４ｄ側に配置し、本体側係合部１５Ａとキャップ側係合部１６Ａとを係合させることができる。

このように構成されているサンプラー１Ａは、第１実施形態のサンプラー１と同じ方法にて採血管２に取り付けることができ、また、サンプラー本体１１Ａから押圧キャップ１２Ａを外すことができる。そして、滴下部１３ａからスライドガラス上に血液を滴下して塗抹標本を作製し、その塗抹標本を用いて血液中の血球数及び血球の大きさが観察され、赤血球、白血球、及び血小板の異常が検出される。更に、サンプラー本体１１Ａ及び押圧キャップ１２Ａは、外す際に、サンプラー本体１１Ａがゴム栓４から抜けないようにするべく以下のように構成されていてもよい。

例えば、２つの係合部１５Ａ，１６Ａは、可撓片２２ｂの長さ、即ち切欠き溝２２ａの長さによって可撓片２２ｂの撓みやすさを調整することができる。可撓片２２ｂを撓みやすくすることによって、より小さい力にて押圧キャップ１２Ａを持ち上げることが可能になる、即ち外しやすく（即ち、係合解除をしやすく）することができる。従って、サンプラー１Ａでは、切欠き溝２２ａの長さを調整することによって、サンプラー本体１１Ａをゴム栓４から抜くことなく押圧キャップ１２Ａをサンプラー本体１１Ａから外せるようになっている。これにより、押圧キャップ１２Ａがサンプラー本体１１Ａに被せられていても、図６に示すように押圧キャップ１２Ａを引っ張って外すだけでスライドガラス上に血液を滴下させて塗抹標本を作製することができる。

また、サンプラー１Ａでは、サンプラー本体１１Ａを天井面１４ｄの方へと押し込むことで、肩部１１ｃと段部１４ｃとを当接させた状態にて保持することができる。これにより、サンプラー本体１１Ａに対する押圧キャップ１２Ａのぐらつきを抑制することができる。他方、肩部１１ｃと段部１４ｃとを当接させることによって、その間を気体が通ることが抑制されるので、採血管２内から連通路１３に導かれる気体を外側に排出すべく、通気路１９Ａが以下のようにして構成されている。

即ち、図７に示すように、サンプラー本体１１Ａでは、それに押圧キャップ１２Ａが被せられた装着状態において切欠き溝２２ａの少なくとも先端部分が押圧キャップ１２Ａの下面から突き出ている。即ち、本実施形態の場合、サンプラー本体１１Ａの外套部２２の外周面と、押圧キャップ１２Ａの装着孔部１４の開口部におけるＲ面取りされた部分との間に形成される隙間にて、切欠き溝２２ａの先端部分が露出している。このように形成される切欠き溝２２ａは、図９に示すように環状溝１１ｇ、及びサンプラー本体１１Ａの基端側部分１１ｂと押圧キャップ１２Ａの小径部１４ａとの間の空間を介して滴下部１３ａに繋がっている。つまり、切欠き溝２２ａは、環状溝１１ｇ、及びサンプラー本体１１Ａの基端側部分１１ｂと押圧キャップ１２Ａの小径部１４ａとの間の空間と共に、通気路１９Ａを形成している。なお、肩部１１ｃと段部１４ｃとを当接する状態において、滴下部１３ａは、天井面１４ｄから離して配置されており、採血管２内から連通路１３に導かれる気体は、通気路１９Ａに導かれ、この通気路１９Ａによって外側へと排出される。なお、通気路１９Ａは、第１実施形態の通気路１９と同じく流路面積を小さくし、血液が通りにくいように設計するのが好ましい。これにより、採血管２内が陽圧になっている場合であっても、押圧キャップ１２Ａを外す際に滴下部１３ａから血液が飛散することをより抑制することができる。

その他、第２実施形態のサンプラー１Ａは、第１実施形態のサンプラー１と同様の作用効果を奏する。

［第３実施形態］
第３実施形態のサンプラー１Ｂは、第１実施形態のサンプラー１と構成が類似している。以下では、第３実施形態のサンプラー１Ｂの構成について、第１実施形態のサンプラー１と異なる点について主に説明し、同一の構成については同一の符号を付して説明を省略する。

図１０に示すように第３実施形態のサンプラー１Ｂは、第１実施形態のサンプラー１と同様に、塗抹標本を作製するにあたって採血管２のゴム栓４に取り付けられる。即ち、サンプラー１Ａは、図１１及び１２に示すようにサンプラー本体１１Ｂと、押圧体を成す押圧キャップ１２Ｂとを備えている。サンプラー本体１１Ｂは、ゴム栓４に穿刺することによって取り付けられる。また、サンプラー本体１１Ｂは、取り付けられた状態で採血管２と外空間とを連通させることができ、それによって採血管２内に採取された血液を滴下させることができる。

更に詳細に説明すると、サンプラー本体１１Ｂは、第１実施形態のサンプラー本体１１と同じような形状を有しており、本体側係合部１５に代えて本体側係合部１５Ｂを有している。本体側係合部１５Ｂは、一対の係合突起片１５ｂ，１５ｂを有しており、一対の係合突起片１５ｂ，１５ｂは、サンプラー本体１１Ｂの中間部分１１ａの外周面に一体的に設けられている。更に詳細に説明すると、一対の係合突起片１５ｂ，１５ｂは、サンプラー本体１１Ｂの中間部分１１ａの外周面において周方向に等間隔を空けて（即ち１８０度ずらして）配置され、また中間部分１１ａの外周面から径方向外方に突出している。このように構成されるサンプラー本体１１Ｂでは、その基端側部分１１ｂに対して押圧キャップ１２Ｂをスライドさせて被せるようになっており、押圧キャップ１２Ｂは以下のように構成されている。

即ち、押圧キャップ１２Ｂは、図１３及び図１４に示すように装着孔部１４Ｂに加えてスライド溝２３が形成されている。装着孔部１４Ｂは、図１３に示すように小径部１４ａ及び大径部１４ｂに加えて一対の収容部１６Ｂ，１６Ｂを有している。一対の収容部１６Ｂの各々は、サンプラー本体１１Ｂの一対の係合突起片１５ｂ，１５ｂに対応させて形成されている。即ち、サンプラー本体１１Ｂには、その基端側部分１１ｂを小径部１４ａに収め、且つその軸線Ｌ１が押圧キャップ１２Ｂの軸線Ｌ２と一致するように押圧キャップ１２Ｂが被せられて装着されている。このような装着状態において、収容部１６Ｂはその中に対応する係合突起片１５ｂ，１５ｂが収まるように形成されている。

更に詳細に説明すると、一対の収容部１６Ｂ，１６Ｂは、大径部１４ｂの内周面を半径方向外側に凹ますことによって形成され、周方向に等間隔をあけて（即ち、１８０度ずらして）配置されている。即ち、一対の収容部１６Ｂ，１６Ｂは、軸線Ｌ２に直交する方向である第１方向一方及び他方に大径部１４ｂの内周面を夫々凹ませて形成されている。このように形成される一対の収容部１６Ｂ，１６Ｂの各々は、対応する係合突起片１５ｂと略同一の断面形状、より詳しくは若干大きめに形成されている。これにより、装着状態にあるサンプラー本体１１Ｂは、押圧キャップ１２Ｂに対してその軸線Ｌ１回りに相対回転不能になっている。このように構成されているサンプラー１Ｂでは、押圧キャップ１２Ｂを軸線Ｌ１に沿う方向に持ち上げてサンプラー本体１１Ｂから外すのではなく、サンプラー本体１１Ｂに対して押圧キャップ１２Ｂをその軸線Ｌ１に直交する方向にスライドさせることによって外せる。このような機能を有するべく押圧キャップ１２Ｂは、スライド溝２３を有している。

スライド溝２３は、図１４に示すように装着孔部１４Ｂから第２方向一方に向かって延在するように押圧キャップ１２Ｂに形成され、押圧キャップ１２Ｂの側面にて開口している。ここで、第２方向とは、一対の収容部１６Ｂが凹む前述の第１方向及び軸線Ｌ２に沿う軸線方向の夫々に直交する方向である。このように形成されるスライド溝２３は、第２方向一方側から見ると装着孔部１４Ｂと略同一形状になっている。即ち、スライド溝２３もまた、小径部２３ａ、大径部２３ｂ、及び一対の収容部２３ｃを有しており、各部２３ａ～２３ｃは、第２方向一方側から見ると装着孔部１４Ｂの各部１４ａ，１４ｂ，１６Ｂと略同一形状になっている。また、スライド溝２３は、押圧キャップ１２Ｂの下面でもまた開口している。

このように形成されているスライド溝２３には、その開口部２３ｄからサンプラー本体１１Ｂの装着部１１ｈ、即ち一対の係合突起片１５ｂ，１５ｂから基端側の部分を入れることができる。また、入れた後は、スライド溝２３内において装着部１１ｈを第２方向他方（即ち、装着孔部１４Ｂの方）に移動させるべく、押圧キャップ１２Ｂを第２方向一方にスライドさせる。更に、スライドさせる前にサンプラー本体１１Ｂを軸線回りに回動させることによって一対の係合突起片１５ｂ，１５ｂを一対の収容部２３ｃに収容しておく（即ち、一対の突起片１５ｂ，１５ｂの延在方向が第１方向と一致するようにしておく）。そうすることで装着部１１ｈをスライド溝２３より奥側、即ち装着孔部１４Ｂへとスライドさせることができる。このように押圧キャップ１２をスライドさせて装着部１１ｈを装着孔部１４Ｂに配置することによって、一対の係合突起片１５ｂ，１５ｂの各々が対応する収容部１６Ｂに収容される。これにより、押圧キャップ１２Ｂがサンプラー本体１１Ｂに装着される。

このように構成されているサンプラー１Ｂは、第１実施形態のサンプラー１と同じ方法にて採血管２に取付けられる。他方、サンプラー本体１１Ｂから押圧キャップ１２Ｂを外す際には、以下のようにして外される。即ち、サンプラー本体１１Ｂに対して押圧キャップ１２Ｂを第２方向他方にスライドさせ、装着部１１ｈを装着孔部１４Ｂから第２方向一方に移動させる。そうすると、やがて装着部１１ｈがスライド溝２３を通って、開口部２３ｄから離脱する。即ち、押圧キャップ１２Ｂがサンプラー本体１１Ｂから外れる。

このように押圧キャップ１２Ｂを軸線Ｌ１に直交する第２方向他方にスライドすることによってサンプラー本体１１Ｂから外すことができるので、サンプラー本体１１Ｂをゴム栓４から抜くことなく押圧キャップ１２Ｂをサンプラー本体１１Ｂから外す（即ち、離脱させる）ことができる。このようにして外された後は、第１実施形態のサンプラー１と同じく、滴下部１３ａからスライドガラス上に血液を滴下して塗抹標本を作製し、その塗抹標本を用いて血液中の血球数及び血球の大きさが観察され、赤血球、白血球、及び血小板の異常が検出される。

このように構成されているサンプラー１Ｂでは、サンプラー本体１１Ｂに押圧キャップ１２Ｂが装着されている状態において押圧キャップ１２Ｂの天井面１４ｄとサンプラー本体１１Ｂとの間に隙間が空いており、その隙間がスライド溝２３に繋がっている。即ち、押圧キャップ１２Ｂの天井面１４ｄとサンプラー本体１１Ｂとの間が通気路１９Ｂを成しており、採血管２内から連通路１３を伝ってくる気体は通気路１９Ｂ及びスライド溝２３を介して外側に排出される。これにより、採血管２内が陽圧にて維持されることを抑制する（即ち、常圧にて維持する）ことができる。他方、通気路１９Ｂの高さは、血液が通らない程度に小さく設定するのが好ましい。これにより、気体によって血液が外側に運ばれることを防ぎ、血液による汚染をより抑制することができる。更に、サンプラー１Ｂでは、前述の通り採血管２内が常圧にて維持されているので、押圧キャップ１２Ｂをサンプラー本体１１Ｂから外した際に滴下部１３ａ及びその付近に付着する血液が飛散することを防ぐことができる。

また、押圧キャップ１２Ｂは、第１実施形態の押圧キャップ１２と同様に離脱操作部２０を有している。離脱操作部２０は、その外径がゴム栓４の上面の外径より大径に形成されている、即ち、ゴム栓４の外周縁部より半径方向外側に突出させることによって形成されている。それ故、使用者は、離脱操作部２０を把持しやすく、押圧キャップ１２Ｂをスライドしやすい。これにより、サンプラー１Ｂにおける外す際の作業性を向上させることができる。

その他、第３実施形態のサンプラー１Ｂは、第１実施形態のサンプラー１と同様の作用効果を奏する。

［その他の実施形態］
第１乃至第３実施形態のサンプラー１，１Ａ，１Ｂでは、サンプラー本体１１，１１Ａ，１１Ｂと押圧キャップ１２，１２Ａ，１２Ｂとの間に通気路１９，１９Ａ，１９Ｂを形成しているが、必ずしもこのような構成である必要はない。例えば、押圧面１８に装着孔部１４の小径部１４ａと連通する通気路を形成し、そこから気体を排出させるようにしてもよい。この場合、通気路には、気液を分離するためのフィルターを介在させ血液等の液体を通過させないようにしたり、通気路の開口を塞ぐべく開閉可能な蓋を設けたりするようにしてもよい。また、通気路は通気しさえすればよく、その形状は問わない。

１ サンプラー
２ 採血管
４ ゴム栓
１１ サンプラー本体
１２ 押圧キャップ（押圧体）
１３ 連通路
１３ａ 滴下部（流出部）
１９ 通気路
２０ 離脱操作部

Claims (5)

1. 採血管のゴム栓に刺して前記採血管内の血液を流出させるためのサンプラーであって、
   前記ゴム栓に刺すべく先端部が鋭利であって、前記先端部から基端部にわたって連通路が延在し、前記連通路の基端側の開口部が血液を流出させる流出部を構成しているサンプラー本体と、
   前記サンプラー本体の基端部に設けられ且つ押圧可能に構成され、押圧されることによって前記サンプラー本体を前記ゴム栓に刺すことができる押圧体とを備え、
   前記押圧体は、前記サンプラー本体の前記流出部を覆い且つ着脱可能に前記サンプラー本体に設けられている、サンプラー。
2. 前記流出部と外側とを繋ぐ通気路を備え、
   前記通気路は、気体を通し且つ血液が通らないようになっている、請求項１に記載のサンプラー。
3. 前記押圧体は、前記サンプラー本体の軸線方向に沿った寸法である縦寸法に比べて、前記軸線方向に直交する方向に沿った寸法である横寸法の方が大きい、請求項１又は２に記載のサンプラー。
4. 前記押圧体は、離脱操作部を有し、
   前記離脱操作部は、前記押圧体の外周縁の少なくとも一部を前記ゴム栓の外周縁より外側に突出させて形成されている、請求項１乃至３の何れか１つに記載のサンプラー。
5. 前記離脱操作部は、その前記ゴム栓側の外縁部分が丸く面取りされている、請求項４に記載のサンプラー。

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