JP7034434B2

JP7034434B2 - 塗料用バインダー樹脂および塗料組成物

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Publication number: JP7034434B2
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Description

本発明は、顔料分散性およびチキソトロピー性に優れるため、静置保管時の経時安定性に優れるとともに、塗工性が良好で、表面の平滑性に優れた塗料組成物に関するものである。

アクリル樹脂塗料は、アクリル樹脂、顔料、添加剤、および溶剤などから構成される。この中でアクリル樹脂はバインダーとして塗膜の硬度や耐候性などの物性を付与することが主な役割である。さらに、アクリル樹脂は顔料を分散させ、凝集を防ぐことにより、表面の平滑性や保管安定性の向上や塗料へ粘性やチキソトロピー性を付与できる。具体的には、静置保管時は増粘することで経時安定性を向上させ、一方で、塗工時は攪拌などのせん断力により低粘度化することで塗工性の向上や表面の平滑性向上といった機能も求められる。

しかしながら、従来のアクリル樹脂は、顔料分散性やチキソトロピー性に乏しい。特にチキソトロピー性については、高重合度のポリマーは増粘するものの、塗工時も粘度が高く、塗工性の悪化やレベリング性の低下による表面平滑性の低下が起き、低重合度のポリマーは粘度が低く、経時安定性の低下や塗工時のたれといった課題があった。

特許文献１では、アミド縮合物をチキソトロピー性向上を目的とし、アクリル樹脂塗料に後添加することが開示されている。

特開平４－３２８１７４号公報

しかし、アミド縮合物などの添加剤は、アクリル樹脂や溶剤と相溶性が低いことによる相分離や顔料分散性を悪化させることにより平滑性が低下し、表面の曇りの原因となる場合があった。

このような問題を解決するべく、顔料分散性およびチキソトロピー性に優れ、静置保管時の経時安定性や表面平滑性の高い塗料用バインダー樹脂が求められる。

本発明の課題は、顔料分散性およびチキソトロピー性に優れ、静置保管時の経時安定性や表面平滑性の高い塗料用バインダー樹脂、およびこれを用いた塗料組成物を提供することである。

本発明者は、前記課題を解決すべく検討した結果、ウレア構造やウレタン構造を有する特定構造の重合体からなる塗料用バインダー樹脂が上記課題を解決できることを見出した。

すなわち、本発明は、以下のものである。
［１］下記一般式（１）で示されるモノマー（Ａ）のモル比が１０モル％～９０モル％であり、モノマー（Ａ）と共重合可能なその他のモノマー（Ｂ）のモル比が１０～９０モル％であり、重量平均分子量が１０，０００～１，０００，０００である重合体からなる、塗料用バインダー樹脂、
有機溶媒および
顔料を含有する塗料組成物（分子内にエポキシ基を２個以上有する化合物の少なくとも一種を含んでなるエポキシ樹脂に存在するエポキシ基の一部を不飽和カルボン酸によってエステル化してなる樹脂を除く）であって、
前記顔料１００質量部に対し、前記塗料用バインダー樹脂の質量比が１～５０質量部であり、前記有機溶媒の質量比が１０～２００質量部であり、前記モノマー（Ｂ）が、（メタ）アクリル酸エステル化合物、芳香族アルケニル化合物、シアン化ビニル化合物またはアクリルアミド化合物であることを特徴とする、塗料組成物。

（式（１）中、
Ｒ^１は水素原子またはメチル基を示し、
Ｒ^２は水素原子、メチル基またはエチル基を示し、
Ｒ^３は炭素数１～１８のアルキル基を示し、
ＸおよびＹは、それぞれ独立して、ＮＨまたはＯを示す。）

本発明の塗料用バインダー樹脂は、顔料分散性およびチキソトロピー性に優れ、静置保管時の経時安定性や表面平滑性が高い。この結果として、本発明の塗料用バインダー樹脂を使用した塗料組成物は、静置保管時の経時安定性や表面平滑性に優れる。

以下、本発明の実施形態を説明する。
〔モノマー（Ａ）〕
本発明で用いるモノマー（Ａ）は、下記一般式（１）で示される。

式（１）中、Ｒ^１は、水素原子またはメチル基であり、重合のしやすさの観点からメチル基が特に好ましい。

Ｒ^２は水素原子、メチル基またはエチル基を示すが、アミンまたはアルコールとの反応性の観点からは、水素原子が特に好ましい。

Ｒ^３は、炭素数１～１８のアルキル基である。炭素数１～１８のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ-ブチル基、ｉｓｏ-ブチル基、ｔｅｒｔ-ブチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基、２－エチルヘキシル基、デシル基、ドデシル基、ステアリル基などが挙げられる。合成のしやすさとチキソトロピー性の観点から、Ｒ^３の炭素数は２～１２が好ましく、３～６がより好ましい。

ＸとＹは、酸素原子（－Ｏ－）あるいはＮＨ基であり、チキソトロピー性の観点から、ＸとＹとの少なくとも一方がＮＨ基であることが好ましく、ＸおよびＹが両方ともＮＨ基であることが更に好ましい。

モノマー（Ａ）は一種類を単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。

［モノマー（Ｂ）］
モノマー（Ｂ）は、モノマー（Ａ）と共重合可能なビニル系モノマーであり、（メタ）アクリル酸エステル化合物や芳香族アルケニル化合物、シアン化ビニル化合物、アクリルアミド化合物を挙げることができる。

（メタ）アクリル酸エステル化合物としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｉｓｏ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ｎ－ヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレートなどを挙げることができる。

芳香族アルケニル化合物としては、例えば、スチレン、α－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ｐ－メトキシスチレンなどを挙げることができる。

シアン化ビニル化合物としては、例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどを挙げることができる。
アクリルアミド化合物としては、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミドなどを挙げることができる。

モノマー（Ｂ）は、一種類を単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。その中でも、溶媒溶解性の観点からメチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｉｓｏ－ブチル（メタ）アクリレートが特に好ましい。

モノマー混合物においては、モノマー（Ａ）とモノマー（Ｂ）の合計量を１００モル％とする。ゆえに、モノマー（Ａ）のモル比は、１０～９０モル％とする。このため、モノマー（Ｂ）のモル比は１０～９０モル％となる。

重合体を構成するモノマーにおいて、モノマー（Ａ）とモノマー（Ｂ）のモル比率（Ａ）／（Ｂ）は、１０／９０～９０／１０である。モノマー（Ａ）のモル比が低すぎると、チキソトロピー性が低下するおそれがあるので、この観点からは、（Ａ）／（Ｂ）は１０／９０以上であるが、１５／８５以上が好ましく、２０／８０以上が更に好ましい。
また、モノマー（Ａ）のモル比が高すぎると、溶剤溶解性が低下するおそれがあるので、この観点からは、（Ａ）／（Ｂ）は９０／１０以下であるが、６０／４０以下が好ましく、４０／６０以下が更に好ましい。

［塗料用バインダー樹脂］
本発明の塗料用バインダー樹脂を構成する重合体の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いてポリスチレン換算で求めることができ、１０，０００～１，０００，０００であり、好ましくは１０，０００～８００，０００、より好ましくは３０，０００～３００，０００である。重合体の重量平均分子量が低すぎると、塗膜強度や粘度が不足し、重量平均分子量が高すぎると、溶媒溶解性や塗工性の低下が生じるおそれがある。

〔モノマー（Ａ）の製造方法〕
モノマー（Ａ）は、ウレア結合もしくはウレタン結合を有するモノマーである。
上記モノマー（Ａ）は、例えば、イソシアネート基含有モノマーとアミン化合物もしくはアルコール化合物の反応や、ヒドロキシ基含有モノマーとアルキルイソシアネートの反応によって得ることができる。

前記イソシアネート基含有モノマーとしては、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネートが好ましく、重合安定性の観点から、２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネートがより好ましい。

前記アミン化合物は、１級アミン化合物又は２級アミン化合物であることが好ましく、１級アミン化合物であることがさらに好ましい。

上記１級アミン化合物としては、例えば、エチルアミン、ｎ－プロピルアミン、イソプロピルアミン、ｎ－ブチルアミン、ｓｅｃ－ブチルアミン、ｔｅｒｔ－ブチルアミン、ｎ－ペンチルアミン、ｎ－ヘキシルアミン、ｎ－オクチルアミン、２－エチルヘキシルアミン、デシルアミン、ドデシルアミン、ステアリルアミン、シクロヘキシルアミン、ベンジルアミン、アニリン等が挙げられ、これらは単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。なかでも、バインダー樹脂組成物のチキソトロピー性の観点から、ｎ－ブチルアミン、ｎ－ペンチルアミン、ｎ－ヘキシルアミン、ｎ－オクチルアミン、２－エチルヘキシルアミン、デシルアミン、ドデシルアミンが好ましく、ｎ－ブチルアミンがさらに好ましい。

また、前記２級アミン化合物としては、例えば、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、ジイソプロピルアミン、ジオクチルアミン（ジ－ｎ－オクチルアミン、ジ－２－エチルヘキシルアミ、ピペリジン、モルホリン等が挙げられ、これらは単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。

また、前記アルコール化合物としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール等が挙げられ、これらは単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。なかでも、反応時の安定性の観点から、上記アルコール化合物が、炭素数２～８のアルコールであることが好ましい。該炭素数２～８のアルカノールとしては、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ヘプタノール、ｎ－オクタノール、２－エチル－１－ヘキサノール等が挙げられ、なかでもエタノール、プロパノール、ブタノールが好ましい。

前記ヒドロキシ基含有モノマーとしては、例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸と炭素数２～８の２価アルコールとのモノエステル化物が挙げられる。その中でも、イソシアネート基との反応性の観点から、２－ヒドロキシエチルメタクリレートが好ましい。

前記アルキルイソシアネートとしては、例えば、エチルイソシアネート、ｎ－ブチルイソシアネート、ｉｓｏ－ブチルイソシアネート、ｔｅｒｔ－ブチルイソシアネート、ヘキシルイソシアネート、ｎ－オクチルイソシアネート、２－エチルヘキシルイソシアネート、シクロヘキシルイソシアネートなどが挙げられるが、共重合体のチキソトロピー性の観点から、ｎ－ブチルイソシアネートが好ましい。

前記イソシアネート基含有モノマーとアミン化合物もしくはアルコール化合物との反応および、ヒドロキシ基含有モノマーとアルキルイソシアネートの反応は、両者を混合し、所望により温度を上げ、公知の方法で実施することができる。また必要に応じて、触媒を添加してもよく、例えば、スタナスオクトエート、ジブチルスズジラウリレートなどのスズ系触媒、トリエチレンジアミンなどのアミン系触媒など公知の触媒を用いることができる。この反応は５～１００℃、好ましくは２０～８０℃の温度で行うことが望ましい。また、上記反応は溶剤を使用してもよく、例えば、アセトン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、キシレン、テトラヒドロフラン等の存在下で行うことができる。

〔重合体の製造方法〕
次に、本発明の塗料用バインダー樹脂を構成する重合体を製造する方法について説明する。
本発明における重合体は、モノマー（Ａ）を少なくとも含有するモノマー混合物をラジカル重合させることにより得ることができる。重合は公知の方法で行うことができる。例えば、溶液重合、懸濁重合、乳化重合などが挙げられるが、共重合体の重量平均分子量を上記範囲内に調整しやすいという面で、溶液重合や懸濁重合が好ましい。

重合開始剤は、公知のものを使用することができる。例えば、ジ（４－ｔ－ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、１，１，３，３－テトラメチルブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエートなどの有機過酸化物、２，２’－アゾビスイソブチロニトリルなどのアゾ系重合開始剤などを挙げることができる。これらの重合開始剤は１種類のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
重合開始剤の使用量は、用いるモノマーの組み合わせや、反応条件などに応じて適宜設定することができる。

なお、重合開始剤を投入するに際しては、例えば、全量を一括仕込みしてもよいし、一部を一括仕込みして残りを滴下してもよく、あるいは全量を滴下してもよい。また、前記モノマーとともに重合開始剤を滴下すると、反応の制御が容易となるので好ましく、さらにモノマー滴下後も重合開始剤を添加すると、残存モノマーを低減できるので好ましい。

溶液重合の際に使用する重合溶媒としては、モノマーと重合開始剤が溶解するものを使用することができ、具体的には、メタノール、エタノール、１－プロパノール、アセトン、メチルエチルケトン、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどを挙げることができる。

重合溶媒に対するモノマー（合計量）の濃度は、１０～６０質量％が好ましく、特に好ましくは２０～５０質量％である。モノマー混合物の濃度が低すぎると、モノマーが残存しやすく、得られる共重合体の分子量が低下するおそれがあり、モノマーの濃度が高すぎると、発熱を制御し難くなるおそれがある。

モノマーを投入するに際しては、例えば、全量を一括仕込みしても良いし、一部を一括仕込みして残りを滴下しても良いし、あるいは全量を滴下しても良い。発熱の制御しやすさから、一部を一括仕込みして残りを滴下するか、または全量を滴下するのが好ましい。

重合温度は、重合溶媒の種類などに依存し、例えば、５０℃～１１０℃である。重合時間は、重合開始剤の種類と重合温度に依存し、例えば、重合開始剤としてジ（４－ｔ－ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネートを使用した場合、重合温度を７０℃として重合すると、重合時間は６時間程度が適している。

以上の重合反応を行なうことにより、本発明の塗料用バインダー樹脂を構成する重合体が得られる。得られた重合体は、そのまま用いてもよいし、重合反応後の反応液に、ろ取や精製を施して単離してもよい。

［塗料組成物］
本発明の塗料組成物は、本発明の塗料用バインダー樹脂の他、顔料および有機溶媒を含有する。

こうした顔料としては、通常塗料に用いられるたとえば酸化チタン、群青、紺青、亜鉛華、ベンガラ、黄鉛、鉛白、カーボンブラック、透明酸化鉄、アルミニウム粉などの無機顔料、アゾ系顔料、トリフェニルメタン系顔料、キノリン系顔料、アントラキノン系顔料、フタロシアニン系顔料などの有機顔料などの顔料が選ばれる。

また、有機溶媒としては、トルエン、キシレンなどの炭化水素系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系溶媒、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコール、１－ブタノール、ジアセトンアルコールなどのアルコール系溶媒、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテルなどのグリコールエーテル系溶媒、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートなどのグリコールエーテルアセテート系溶媒、ターピネオール、ジヒドロターピネオール、ジヒドロターピネオールアセテートなどのターピネオール系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系溶媒などを挙げることができ、これらを単体で、又は２種以上混合して用いることができる。

塗料用樹脂組成物中での重合体の含有量は、顔料の質量を１００質量部としたとき、１～５０質量部が好ましく、３～３０質量部が更に好ましい。また、塗料用樹脂組成物中での溶媒の含有量は、顔料の質量を１００質量部としたとき、１０～２００質量部が好ましく、５０～１５０質量部が更に好ましい。また、この他に必要に応じて界面活性剤や酸化防止剤等の他の成分を配合することができる。

以下、実施例及び比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。
下記の表１に、モノマー（Ａ）の構造と略号を示す。

（合成例１：モノマーＡ１）
撹拌機、温度計、冷却器、滴下ロート及び空気導入管を取り付けた３００ｍＬフラスコに、２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（昭和電工株式会社製「カレンズＭＯＩ」）５１．２ｇ、テトラヒドロフラン４０ｇ、メトキノン０．０１２ｇを仕込んだ。フラスコ内に空気を導入し、内温を４０℃に保持しながら、ｎ－ブチルアミン２４．１ｇを１時間かけて滴下した。その後、４０℃で２時間熟成させたのち、テトラヒドロフランを６０℃で減圧留去し、モノマーＡ１を得た（収率９２％）。

（合成例２：モノマーＡ２）
撹拌機、温度計、冷却器、滴下ロート及び空気導入管を取り付けた３００ｍＬフラスコに、２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（昭和電工株式会社製「カレンズＭＯＩ」）５１．２ｇ、メトキノン０．０１２ｇ、ジブチルスズジラウレート０．０３４ｇを仕込んだ。フラスコ内に空気を導入し、内温を６０℃に保持しながら、ｎ－ブタノールを１時間かけて滴下した。その後、８０℃に昇温し、６時間熟成させたのち、テトラヒドロフランを６０℃で減圧留去し、モノマーＡ２を得た（収率９５％）。

（合成例３：モノマーＡ３）
撹拌機、温度計、冷却器、滴下ロート及び空気導入管を取り付けた３００ｍＬフラスコに、２－ヒドロキシエチルメタクリレート（日油株式会社製「ブレンマーＥ」）、メトキノン０．０１２ｇを仕込んだ。フラスコ内に空気を導入し、内温を６０℃に保持しながら、ｎ－ブチルイソシアネートを１時間かけて滴下した。その後、８０℃に昇温し、６時間熟成させたのち、４０℃まで冷却後、イオン交換水１００ｍＬを加え、撹拌、静置した。下層のモノマーＡ３層を抜き取り、８０℃で減圧し、脱水し、モノマーＡ３を得た（収率７０％）。

（合成例４：モノマーＡ４）
撹拌機、温度計、冷却器、滴下ロート及び空気導入管を取り付けた３００ｍＬフラスコに、２－アクリロイルオキシエチルイソシアネート（昭和電工株式会社製「カレンズAＯＩ」）４６．６ｇ、テトラヒドロフラン４０ｇ、メトキノン０．０１２ｇを仕込んだ。フラスコ内に空気を導入し、内温を４０℃に保持しながら、ｎ－ブチルアミン２４．１ｇを１時間かけて滴下した。その後、４０℃で２時間熟成させたのち、テトラヒドロフランを６０℃で減圧留去し、モノマーＡ４を得た（収率９０％）。

（合成例５：モノマーＡ５）
撹拌機、温度計、冷却器、滴下ロート及び空気導入管を取り付けた３００ｍＬフラスコに、２－アクリロイルオキシエチルイソシアネート（昭和電工株式会社製「カレンズＭＯＩ」）４６．６ｇ、テトラヒドロフラン４０ｇ、メトキノン０．０１２ｇを仕込んだ。フラスコ内に空気を導入し、内温を４０℃に保持しながら、ｎ－ドデシルアミン６１．１ｇを１時間かけて滴下した。その後、４０℃で２時間熟成させたのち、テトラヒドロフランを６０℃で減圧留去し、モノマーＡ５を得た（収率９０％）。

（重合例１：共重合体Ａ）
撹拌機、温度計、冷却器、滴下ロート及び窒素導入管を取り付けた１Ｌセパラブルフラスコに、イソプロパノール２５０ｇを仕込み、フラスコ内を窒素置換して、窒素雰囲気下にした。イソブチルメタクリレート（ＩＢＭＡ：製品名：アクリエステルＩＢ（三菱レイヨン（株）製））６６．２ｇとモノマーＡ１
２３３．８ｇを混合したモノマー溶液、及びイソプロパノール５０ｇと２，２‘－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）（製品名：Ｖ－６５（和光純薬工業（株）製））０．６ｇを混合した重合開始剤溶液をそれぞれ調製した。

反応容器内を７５℃まで昇温し、モノマー溶液及び重合開始剤溶液を同時にそれぞれ３時間かけて滴下した。その後、７５℃で３時間反応させ共重合体Ａのイソプロパノール溶液を得た。ついで、６０℃減圧下で１８０分かけ脱溶剤し、共重合体Ａを得た。

（重合例２：共重合体Ｂ）
イソブチルメタクリレートの使用量を１７７．７ｇ、モノマーＡ１の使用量を１２２．３ｇに変更したこと以外は重合例１と同様の手法で共重合体Ｂを得た。

（重合例３：共重合体Ｃ）
イソブチルメタクリレートの使用量を１１５．１ｇ、モノマーＡ１の使用量を１８４．９ｇに変更したこと以外は重合例１と同様の手法で共重合体Ｃを得た。

（重合例４：共重合体Ｄ）
イソブチルメタクリレートの使用量を１７７．４ｇ、モノマーＡ１をモノマーＡ２に変え、１２２．６ｇ使用したこと以外は重合例１と同様の手法で共重合体Ｄを得た。

（重合例５：共重合体Ｅ）
イソブチルメタクリレートの使用量を１７７．４ｇ、モノマーＡ１をモノマーＡ３に変え、１２２．６ｇ使用したこと以外は重合例１と同様の手法で共重合体Ｅを得た。

（重合例６：共重合体Ｆ）
イソブチルメタクリレートの使用量を１８２．３ｇ、モノマーＡ１をモノマーＡ４に変え、１１７．７ｇ使用したこと以外は重合例１と同様の手法で共重合体Ｆを得た。

（重合例７：共重合体Ｇ）
イソブチルメタクリレートの使用量を１５１．２ｇ、モノマーＡ１をモノマーＡ５に変え、１４８．８ｇ使用したこと以外は重合例１と同様の手法で共重合体Ｇを得た。

（重合例８：共重合体Ｈ）
イソブチルメタクリレート（ＩＢＭＡ）の使用量を１３３．６ｇ、モノマーＡ１の使用量を１２８．７ｇに変更し、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）を３７．７ｇ使用したこと以外は重合例１と同様の手法で共重合体Ｈを得た。

（重合例９：共重合体Ｉ）
イソブチルメタクリレートの使用量を１３３．０ｇ、モノマーＡ１の使用量を１２８．１ｇに変更し、スチレンを３８．９ｇ使用したこと以外は重合例１と同様の手法で共重合体Ｉを得た。

（重合例１０：共重合体Ｊ）
イソブチルメタクリレートの使用量を１６０．９ｇ、モノマーＡ１の使用量を１２９．１ｇに変更し、アクリロニトリルを１０．０ｇ使用したこと以外は重合例１と同様の手法で共重合体Ｊを得た。

（重合例１１：共重合体Ｋ）
イソブチルメタクリレートの使用量を１５９．１ｇ、モノマーＡ１の使用量を１２７．７ｇに変更し、アクリルアミドを１３．２ｇ使用したこと以外は重合例１と同様の手法で共重合体Ｋを得た。

（重合例１２：共重合体Ｌ）
イソブチルメタクリレートの使用量を２７６．６ｇ、モノマーＡ１の使用量を２３．４ｇに変更したこと以外は重合例１と同様の手法で共重合体Ｌを得た。

（重合例１３：共重合体Ｍ）
イソブチルメタクリレート（ＩＢＭＡ）の使用量を２１５．５ｇ、モノマーＡ１の代わりに２－ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）を８４．５ｇ使用したこと以外は重合例１と同様の手法で共重合体Ｍを得た。

（重合例１４：共重合体Ｎ）
イソブチルメタクリレートの使用量を２８６．２ｇ、モノマーＡ１の代わりに２－ヒドロキシエチルメタクリレートを１３．８ｇ使用したこと以外は重合例１と同様の手法で共重合体Ｎを得た。

〔重量平均分子量の測定〕
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて以下の条件により、共重合体Ａ～Ｎの重量平均分子量を求めた。
装置：東ソー（株）社製、ＨＬＣ－８２２０
カラム：ｓｈｏｄｅｘ社製、ＬＦ－８０４
標準物質：ポリスチレン
溶離液：ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）
流量：１．０ｍｌ／ｍｉｎ
カラム温度：４０℃
検出器：ＲＩ（示差屈折率検出器）

〔粘度比の評価〕
共重合体溶液１０ｇ、トルエン２０ｇを混ぜ、６０℃で加熱しながら２時間撹拌し完溶させた溶液を、レオメーターにて１ｓ^－１から１，０００ｓ^－１の範囲で粘度のせん断速度依存性を測定した。１ｓ^－１と１，０００ｓ^－１のときの粘度の値から粘度比を算出した。

〔経時安定性の評価〕
共重合体溶液１０ｇ（固形分５ｇ）、白色顔料としてルチル型酸化チタン(JR－603；テイカ社製)２５ｇ、トルエン５０gを加え、自転・公転ミキサーにて攪拌混合した。混合した液を23℃で静置し、沈降の有無を確認した。静置後、７２時間以内に明らかに沈降が見られたものを×、７２時間以内にわずかに沈降が見られたものを○、７２時間で沈降が見られなかったものを◎とした。

〔平滑性の評価〕
共重合体溶液１０ｇ（固形分５ｇ）、白色顔料としてルチル型酸化チタン(JR－603；テイカ社製)２５ｇ、トルエン５０gを加え、自転・公転ミキサーにて攪拌混合した。混合した液をバーコーターNo.20にてガラス基板上に塗布し、８０℃で１０分間乾燥させた。塗膜の平滑性を触針式表面粗さ測定機（サーフコーダSE-600）にて測定した。

表２～表４に示すように、実施例の塗料組成物では、静置保管時の経時安定性および表面平滑性に優れていた。

比較例１では、本発明のモノマーＡの質量比率が５質量％と低いため、塗料組成物の経時安定性が低かった。また、比較例２では、本発明のモノマーＡを用いていないため、やはり塗料組成物の経時安定性が低かった。比較例３では、本発明のモノマーを用いておらず、かつイソブチルメタクリレートの量が多いが、塗膜の平滑性が劣化していた。

Claims

下記一般式（１）で示されるモノマー（Ａ）のモル比が１０モル％～９０モル％であり、モノマー（Ａ）と共重合可能なその他のモノマー（Ｂ）のモル比が１０～９０モル％であり、重量平均分子量が１０，０００～１，０００，０００である重合体からなる、塗料用バインダー樹脂、
有機溶媒および
顔料を含有する塗料組成物（分子内にエポキシ基を２個以上有する化合物の少なくとも一種を含んでなるエポキシ樹脂に存在するエポキシ基の一部を不飽和カルボン酸によってエステル化してなる樹脂を除く）であって、
前記顔料１００質量部に対し、前記塗料用バインダー樹脂の質量比が１～５０質量部であり、前記有機溶媒の質量比が１０～２００質量部であり、前記モノマー（Ｂ）が、（メタ）アクリル酸エステル化合物、芳香族アルケニル化合物、シアン化ビニル化合物またはアクリルアミド化合物であることを特徴とする、塗料組成物。

（式（１）中、
Ｒ^１は水素原子またはメチル基を示し、
Ｒ^２は水素原子、メチル基またはエチル基を示し、
Ｒ^３は炭素数１～１８のアルキル基を示し、
ＸおよびＹは、それぞれ独立して、ＮＨまたはＯを示す。）