JP6993224B2 - 食品の殺菌方法 - Google Patents
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Description
次に、本発明に係る食品の殺菌方法のその他の実施形態について説明する。なお、以下のそれぞれの実施形態で開示される構成は、矛盾が生じない限り、他の実施形態で開示される構成と組み合わせて適用することも可能である。
以下の実施例に示す試験において、供試菌として、過去に工場から検出され、L乾燥の状態でストックした酵母を用いた。
以下の実施例に示す試験において、次の試薬を用いた。
エタノール :ナカライテスク社製、グレードEP、純度99.5
クエン酸 :ナカライテスク社製、グレードEP、純度≧99.0
緩衝液(pH3.5):ナカライテスク社製、クエン酸とリン酸二水素ナトリウムにて調製、濃度0.13M
緩衝液(pH7.0):ナカライテスク社製、クエン酸とリン酸二水素ナトリウムにて調製、濃度0.18M
市販のグレープフルーツを直接圧搾(スーパーハンドジューサー TW-001)により搾汁し、pH3.3のグレープフルーツ果汁を得た。
試料液(単体または混合物)を9.9mL採取し、109個/mLに調整した供試菌0.1mLを加えて均一に混合し、植菌液を得た。
植菌液10mLを、庫内の温度が-20±4℃に保たれた冷凍保管設備(ホシザキ社製、業務用冷凍冷蔵庫)の庫内に72時間保持し、凍結試料を得た。
植菌液10mLを、庫内の温度が4±1℃に保たれた冷蔵保管設備(ホシザキ社製、業務用冷凍冷蔵庫)の庫内に72時間保持し、冷蔵試料を得た。
凍結試料または冷蔵試料10mLを、庫内の環境が200MPa、10℃に保たれた加圧設備(神戸製鋼所社製、研究開発用高圧処理装置)の庫内に10分間保持し、測定試料を得た。
凍結試料10mLを、大気圧、室温25℃で30分間保持し、測定試料を得た。
測定試料0.1mLを採取し、これを無菌水で希釈して希釈検体とした。滅菌ピペットを用いて当該希釈検体0.1mLを固化させ、表面を乾燥させた寒天培地上にコンラージ棒で均等に塗抹した。35℃に保持したインキュベータで96時間の培養を行った。
培養後の培地について、生じたコロニーの数を測定し、得られた測定値に検体調製時の希釈倍率を乗じて測定試料1mLあたりの菌数Nを算出した。殺菌工程前の試料について同様の方法で測定した検体1mLあたりの菌数をN0とし、殺菌工程後の菌数の対数減少値LRV(D)を、以下の数式(I)に従って算出した。
LRV(D)=Log10(N0/N) (I)
グレープフルーツ果汁(pH3.3)8.9mLとエタノール1.0mLとを均一に混合し、エタノールを8重量%含む混合物を得た。当該混合物に対し、前記植菌工程、前記凍結工程、前記加圧工程を順に実施し、測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
緩衝液(pH3.5)8.9mLとエタノール1.0mLとを均一に混合し、エタノールを8重量%含み、クエン酸を4.7重量%含む混合物を得た。当該混合物に対し、前記植菌工程、前記凍結工程、前記加圧工程を順に実施し、測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
緩衝液(pH7.0)8.9mLとエタノール1.0mLとを均一に混合し、エタノールを8重量%含み、クエン酸を1.2重量%含む混合物を得た。当該混合物に対し、前記植菌工程、前記凍結工程、前記加圧工程を順に実施し、測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
グレープフルーツ果汁(pH3.3)10mLに対し、前記植菌工程、前記凍結工程、前記加圧工程を順に実施し、測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
実施例1において、前記加圧工程に替えて前記解凍工程を実施し、加圧工程を経ない測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
実施例1において、前記凍結工程に替えて前記冷蔵工程を実施し、凍結工程を経ない測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
比較例1において、前記加圧工程に替えて前記解凍工程を実施し、加圧工程を経ない測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
比較例1において、前記凍結工程に替えて前記冷蔵工程を実施し、凍結工程を経ない測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
クエン酸を5.3重量%含む水溶液である緩衝液(pH3.5)10mLに対し、前記植菌工程、前記凍結工程、前記加圧工程を順に実施し、測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
〔比較例2-2〕
実施例2において、前記加圧工程に替えて前記解凍工程を実施し、加圧工程を経ない測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
実施例2において、前記凍結工程に替えて前記冷蔵工程を実施し、凍結工程を経ない測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
比較例2-1において、前記加圧工程に替えて前記解凍工程を実施し、加圧工程を経ない測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
比較例2-1において、前記凍結工程に替えて前記冷蔵工程を実施し、凍結工程を経ない測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
クエン酸を1.3重量%含む水溶液である緩衝液(pH7.0)10mLに対し、前記植菌工程、前記凍結工程、前記加圧工程を順に実施し、測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
実施例3において、前記加圧工程に替えて前記解凍工程を実施し、加圧工程を経ない測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
実施例3において、前記凍結工程に替えて前記冷蔵工程を実施し、凍結工程を経ない測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
比較例3-1において、前記加圧工程に替えて前記解凍工程を実施し、加圧工程を経ない測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
比較例3-1において、前記凍結工程に替えて前記冷蔵工程を実施し、凍結工程を経ない測定試料を得た。当該測定試料について、前記の方法により生菌数分析を実施し、LRV(D)値を得た。
Claims (5)
- 食品とエタノールと有機酸とを含む混合物を-10℃以下で凍結する凍結工程と、
凍結した前記混合物を100~400MPaで保持する加圧工程と、を含み、
前記混合物中のエタノール含有率は0.08~8重量%であり、
酵母を殺菌することを特徴とする食品の殺菌方法。 - 前記加圧工程は10分以内である請求項1に記載の食品の殺菌方法。
- 前記混合物のpHは7.0未満である請求項1または2に記載の食品の殺菌方法。
- 前記食品は果汁である請求項1~3のいずれか1項に記載の食品の殺菌方法。
- 前記有機酸はクエン酸である請求項1~4のいずれか1項に記載の食品の殺菌方法。
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Title |
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凍結及び乾燥研究会会誌,1980年,vol.26,pp.169-175 |
日本食品工業学会誌,1994年,vol.41, no.10,pp.687-701 |
食品機械装置,2001年,vol.38,no.10, pp.45-53 |
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