JP6972701B2 - ヘクトライトの水性懸濁液 - Google Patents
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Description
例えば、特許文献1は、ヘクトライトクレー物質、稀釈剤、水溶性ポリリン酸塩水コンディショニング剤、アルミナ、モンモリロナイトクレーおよび消泡剤を含有するスラリを開示し、塗料スプレイブース排液の粘着防止および清澄化のためにポンプ搬送で使用することを提案している。
〔3〕 pHが7〜11である、〔1〕または〔2〕に記載の水性懸濁液。
〔4〕 アクリル酸塩系ポリマーの含有量が0.01〜5質量%である、〔1〕〜〔3〕のいずれかひとつに記載の水性懸濁液。
〔5〕 粘度が400〜3000mPa・sである、〔1〕〜〔4〕のいずれかひとつに記載の水性懸濁液。
本発明の水性懸濁液からなる不粘着化剤は、ポンプ搬送が可能であり、湿式塗装ブース循環水中の未塗着塗料の不粘着化に有効である。本発明の水性懸濁液は、レオロジーコントロール剤、増粘剤、粘度調整剤、バインダ、皮膜形成剤、織物柔軟剤、製紙用定着補助添加剤などとしても有用である。
アクリル酸塩系ポリマーは、好ましくはアクリル酸塩のホモポリマーまたはアクリル酸塩と他の単量体とのコポリマーである。
アクリル酸塩としては、アクリル酸ナトリウム、アクリル酸カリウム、アクリル酸アンモニウムなどを挙げることができる。アクリル酸塩系ポリマーは、アクリル酸塩に由来する構造単位の量が、全構造単位に対して、好ましくは70〜100モル%である。
湿式塗装ブース循環水中の未塗着塗料を除去するために、本発明の不粘着化剤に加えて、カチオン性凝結剤、カチオン性凝集剤などのカチオン性薬剤を湿式塗装ブース循環水に添加することが好ましい。
撹拌機を具備した容器に、23℃の純水を入れ、これに重量平均分子量約5500のアクリル酸ナトリウムホモポリマー(Poly-NaAA)を濃度0.3質量%になるように添加し、撹拌することによって溶液を得た。この溶液を700rpmで撹拌しながら、ヘクトライト粉末30gを少しずつ添加した。容器内壁に付着する物質を少量の純水で洗い流しながら均一になるまで40分間撹拌することによって水性懸濁液300gを得た。
水性懸濁液を室温および40℃にてそれぞれ放置した。放置から1日間、1週間、1か月間、および3か月間経過したときに、水性懸濁液を目視観察して流動性の有無を評定した。室温にて放置したときの流動性の結果を表1に示す。40℃にて放置したときの流動性は表1に示す結果と同じであった。
アクリル酸ナトリウムホモポリマー(Poly-NaAA)の濃度を0.5質量%および0.7質量%に変えた以下は実施例1と同じ方法で水性懸濁液を得、流動性の有無を評定した。室温にて放置したときの流動性の結果を表1に示す。40℃にて放置したときの流動性は表1に示す結果と同じであった。
アクリル酸ナトリウムホモポリマーをアクリル酸ナトリウムと2−ヒドロキシ−3−アリロキシプロパンスルホン酸とのコポリマー(Poly-NaAA/HAPS、重量平均分子量5000)に変えた以外は実施例1と同じ方法で水性懸濁液を得、流動性の有無を評定した。室温にて放置したときの流動性の結果を表1に示す。40℃にて放置したときの流動性は表1に示す結果と同じであった。
アクリル酸ナトリウムと2−ヒドロキシ−3−アリロキシプロパンスルホン酸とのコポリマー(Poly-NaAA/HAPS)の濃度を0.5質量%、および0.7質量%に変えた以下は実施例1と同じ方法で水性懸濁液を得、流動性の有無を評定した。室温にて放置したときの流動性の結果を表1に示す。1週間経過したときまでの評定において40℃にて放置したときの流動性は表1に示す結果と同じであった。1ヶ月間経過したときの評定において40℃にて放置したときの流動性は「無」であった。よって、以降の評定を行わなかった。
重量平均分子量5500のアクリル酸ナトリウムホモポリマーを重量平均分子量2000のアクリル酸ナトリウムホモポリマーに変えた以外は実施例1〜3と同じ方法で水性懸濁液を得、流動性の有無を評定した。室温にて放置したときの流動性の結果を表1に示す。40℃にて放置したときの流動性は表1に示す結果と同じであった。
重量平均分子量5500のアクリル酸ナトリウムホモポリマーを重量平均分子量20000のアクリル酸ナトリウムホモポリマーに変えた以外は実施例1〜3と同じ方法で水性懸濁液を得、流動性の有無を評定した。室温にて放置したときの流動性の結果を表1に示す。1日間経過したときの評定において流動性が「無」であったので、以降の評定を行わなかった。
重量平均分子量5500のアクリル酸ナトリウムホモポリマーを重量平均分子量10000のアクリル酸ホモポリマー(Poly-AA)に変えた以外は実施例2と同じ方法で水性懸濁液を得、流動性の有無を評定した。室温にて放置したときの流動性の結果を表1に示す。初日の評定において流動性が「無」であったので、以降の評定を行わなかった。
重量平均分子量5500のアクリル酸ナトリウムホモポリマーを重量平均分子量1000のマレイン酸ナトリウムホモポリマー(Poly-NaMA)に変え、濃度を0.25質量%に変えた以外は実施例1と同じ方法で水性懸濁液を得、流動性の有無を評定した。室温にて放置したときの流動性の結果を表1に示す。初日の評定において流動性が「無」であったので、以降の評定を行わなかった。
撹拌機を具備した容器に、23℃の純水を入れ、これに重量平均分子量5500のアクリル酸ナトリウムホモポリマーを濃度0.475質量%になるように添加し、撹拌することによって溶液を得た。この溶液を700rpmで撹拌しながら、ヘクトライト粉末28.5gを少しずつ添加した。容器内壁に付着する物質を少量の純水で洗い流しながら均一になるまで40分間撹拌することによって水性懸濁液300gを得た。
得られた直後の水性懸濁液を蓋つきガラス瓶に入れ、BL型回転粘度計(東機産業製)にセットし、ロータNo.3、23℃、30rpm→係数40の条件で、粘度を測定した。水性懸濁液を常温下に放置した。放置から1日間、2日間、15日間経過したときに、粘度測定を行った。また、3週間経過したときに、析出物の有無を目視観察で評定した。結果を表2に示す。
ヘクトライト粉末の量を24gに変え、アクリル酸ナトリウムホモポリマーの濃度を0.4質量%に変えた以外は実施例10と同じ方法で水性懸濁液を得、粘度測定、および目視観察を行った。結果を表2に示す。
アクリル酸ナトリウムホモポリマーをアクリル酸ナトリウムと2−ヒドロキシ−3−アリロキシプロパンスルホン酸とのコポリマー(重量平均分子量5000)に変えた以外は実施例10と同じ方法で水性懸濁液を得、粘度測定、および目視観察を行った。結果を表2に示す。
ヘクトライト粉末の量を24gに変え、アクリル酸ナトリウムと2−ヒドロキシ−3−アリロキシプロパンスルホン酸とのコポリマーの濃度を0.4質量%に変えた以外は実施例12と同じ方法で水性懸濁液を得、粘度測定、および目視観察を行った。結果を表2に示す。
Claims (5)
- 重量平均分子量1000〜10000のアクリル酸塩系ポリマーからなる分散剤、水、およびヘクトライト1〜20質量%を含有する水性懸濁液からなる湿式塗装ブース循環水中の未塗着塗料の不粘着化剤。
- アクリル酸塩系ポリマーが、アクリル酸塩の単独重合物、またはアクリル酸塩と2−ヒドロキシ−3−アリロキシプロパンスルホン酸および/またはその塩との共重合物である、請求項1に記載の不粘着化剤。
- pHが7〜11である、請求項1または2に記載の不粘着化剤。
- アクリル酸塩系ポリマーの含有量が0.01〜5質量%である、請求項1〜3のいずれかひとつに記載の不粘着化剤。
- 粘度が400〜3000mPa・sである、請求項1〜4のいずれかひとつに記載の不粘着化剤。
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