JP6959031B2 - 多血小板血漿をゲル化させるゲル化方法、及びゲル化方法に用いられるキット - Google Patents
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Description
またヒト組織カリクレインは唾液腺由来の腺性カリクレインであり、それを無菌化したものである。唾液を無菌化する方法は、0.45μm以下のボア径を有するフィルターでろ過することを含む。
PRPに骨補填材を添加した後に腺性カリクレインを添加する。また骨補填材はヒドロキシアパタイト、β−リン酸三カルシウムを含む。
血漿カリクレインが血液凝固に関わることは知られるが、組織カリクレインの関与は明らかでない。組織カリクレインは、唾液腺性カリクレイン又は尿腺性カリクレイン等が存在する。本実施例では口腔組織の再生医療に応用することを前提に、唾液腺性カリクレインを使用した。注射筒の先端に取り付けた濾過滅菌フィルターを使って唾液を無菌化することができる。その無菌化唾液は唾液腺性カリクレインを含む。
生菌数測定方法:混液培養法
使用培地:トリプトソイ寒天培地(BBL)
培養条件:摂氏37度(二日間)+室温(5日間)
このように、ボア径がφ0.45μmのフィルター40を使用すれば、生菌数がゼロになる。
12 … 中間層
13 … 下層
16 … 試験管
18 … プラスチックシャーレ
31 … シリンダ
40 … フィルター
50 … 骨補填材
Claims (8)
- 多血小板血漿とヒト由来のヒト組織カリクレインとをプラスチック製容器内に収容して混ぜることで、多血小板血漿をゲル化させる、多血小板血漿のゲル化方法。
- 前記ヒト組織カリクレインが、無菌化した唾液に由来する唾液腺由来の腺性カリクレインである請求項1に記載のゲル化方法。
- 前記唾液を無菌化は、0.45μm以下のボア径を有するフィルターでろ過することを含む請求項2に記載のゲル化方法。
- 前記多血小板血漿に添加する無菌化された前記唾液の液量比が、0.03以上である請求項2又は請求項3に記載のゲル化方法。
- 前記多血小板血漿に骨補填材を添加した後に前記腺性カリクレインを添加する又は、前記多血小板血漿に前記腺性カリクレインを添加した後に前記骨補填材を添加する請求項1〜3のいずれかに記載のゲル化方法。
- 前記骨補填材が、β−リン酸三カルシウムを含む請求項5に記載のゲル化方法。
- 多血小板血漿を入れるプラスチック製容器と、0.45μm以下のボア径を有するフィルターとを備え、請求項2〜5のいずれかに記載のゲル化方法に使用するキット。
- さらに前記プラスチック製容器に入れられる骨補填材を備える請求項7に記載されたキット。
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