JP6946285B2 - ユーザインターフェースを有する磁気共鳴検査システム - Google Patents

Description

磁気共鳴イメージング（MRI）法は、2次元又は3次元画像を形成するために、磁場と核スピンとの間の相互作用を利用する。軟組織のイメージングの場合、多くの点で他のイメージング方法より優れており、電離放射線を必要とせず、通常は侵襲的ではないため、磁気共鳴検査システムは医療診断の分野で広く使用されている。

一般に、MRI法によれば、検査されるべき患者の体は、強く均一な磁場B0に配置され、同時にその方向は、測定値は関連する座標系の軸（通常z軸）を規定する。磁場B0は、規定される周波数（いわゆるラーモア周波数又はMR周波数）の電磁交番場（RF場）の印加によって励起され得る磁場強度（スピン共鳴）に依存して、個々の核スピンについて異なるエネルギーレベルを引き起こす。巨視的な観点から、個々の核スピンの分布は、適切な周波数の電磁パルス（RFパルス）を印加することによって平衡状態から偏向され得る全体の磁化を生成するが、このRFパルスの対応する動的磁場B1は、z軸に垂直に延在するので、磁化はz軸周りの歳差運動を行う。歳差運動は、アパーチャ角がフリップ角と呼ばれる円錐の表面を表す。フリップ角の大きさは、印加される電磁パルスの強度及び持続時間に依存する。いわゆる90°パルスの例では、磁化はz軸から横断面（フリップ角90°）に偏向される。

RFパルスの終了後、磁化は元の平衡状態に再び緩和し、z方向の磁化は第1の時定数T1（スピン格子又は縦緩和時間）で再び構築され、z方向に垂直な方向の磁化は、第2のより短い時定数T2（スピン・スピン又は横緩和時間）で緩和する。横磁化及びその変動は、磁化の変動がz軸に垂直な方向に測定される態様で、磁気共鳴検査システムの検査ボリューム内に配置され、方向付けられる受信RFアンテナ（コイルアレイ）によって検出されることができる。横方向の磁化の減衰は、同じ信号位相を備える規則的な状態から、すべての位相角が均一に分布している状態への遷移を容易化する局所的な磁場の不均一性によってもたらされるRF励起後に起こるディフェージングに伴われる。ディフェージングは、リフォーカシングRFパルス（例えば、180°パルス）によって補償されることができる。これにより、受信コイルにエコー信号（スピンエコー）が生成される。

検査されるべき患者等のイメージングされる被検体の空間分解能を実現するために、3つの主軸に沿って延在する一定の磁場傾斜は均一磁場B0に重ね合わされ、スピン共鳴周波数の線形空間依存性がもたらされる。受信アンテナ（コイルアレイ）で取り出される信号はそれから、体の異なる位置に関連付けられ得る異なる周波数の成分を含む。受信コイルを介して得られる信号データは、磁気共鳴信号の波数ベクトルの空間周波数領域に対応し、k空間データと呼ばれる。 k空間データは通常、異なる位相エンコードから収集される複数の線を含む。各線は、多数のサンプルを集めることによってディジタル化される。k空間データのセットはフーリエ変換によりMR画像に変換される。

横磁化は、一定の磁場傾斜の存在下でも位相がずれる。このプロセスは、いわゆるグラジエントエコーを形成する適切な傾斜反転によってRF誘導（スピン）エコーの形成と同様に、逆転させることができる。しかしながら、傾斜エコーの場合、RFリフォーカス（スピン）エコーとは対照的に、主磁場の不均一性、化学シフト及び他のオフ共鳴効果の影響はリフォーカスされない。

磁気共鳴検査システムのユーザインターフェースは、ユーザが磁気共鳴検査システムの制御ユニットに命令を出して、磁気共鳴収集シーケンスを選択して実行し、磁気共鳴信号を収集し、磁気共鳴信号から磁気共鳴画像を再構成することを可能にする。これらのコマンドは、特定の組織のコントラストに関連する磁気共鳴収集シーケンスの選択に関連し得る。これらのコマンドはまた、磁気共鳴信号が収集されるべき関心領域（ボリューム、スライス）のジオメトリ計画を参照することもできる。ユーザインターフェースはさらに、磁気共鳴検査システムの動作状態に関する情報を提供し、再構成される磁気共鳴画像をユーザに提示する働きをする。

磁気共鳴イメージングシステムは、米国特許出願US2009 / 0234218から公知である。
この既知の磁気共鳴イメージングシステムは、スキャン室に配置されるグラフィカルユーザインターフェースを有し、患者のセットアップ及びMRI検査のスキャンに関する情報を表示する。情報は、ユーザによって手動で入力される。

本発明の目的は、検査されるべき患者のイメージングのより効率的なワークフローを可能にするユーザインターフェースを有する磁気共鳴検査システムを提供することである。

この目的は、磁気共鳴検査システムであって、
- ユーザインターフェース及び分析モジュール
を有し、
- 前記ユーザインターフェースは、MRI検査を表す検査情報を分析モジュールに提供するように構成され、
- 前記分析モジュールは、検査情報を分析して、ユーザインターフェースに対してMR検査を適切に行うためのフィードバック及び随意にガイダンスを導出するように構成される、
磁気共鳴検査システムによって実現される。

本発明の洞察は、ワークフローが複雑になり得ると、多数の準備ステップが正しく実行され、適切な順序で実行されるべきであるということにある。本発明は、ユーザによって選択される検査プロトコルに関する情報を考慮に入れて、検査されるべき特定の患者に関する利用可能な情報に基づいて行われるべきステップの命令をユーザインターフェースに提供させることによって、ワークフローを実行する際、負担を軽減することを可能にする。検査プロトコルは、検査されるべき患者を準備するため、適切な高周波（RF）コイルを接続するため、及び選択される検査プロトコルを実行するために必要な補助装置を接続するためにとられるべき動作を含む。これは、分析モジュールが、検査情報を表す選択される検査プロトコルから必要な動作を抽出し、これらの必要な動作をとる必要性をユーザにフィードバックするように、典型的にはソフトウェアモジュールとして、構成されるという点で、本発明によって実現される。分析モジュールは、情報がユーザに適切な瞬間に促されることを実現するようにさらに構成される。このようにして、ユーザは、例えば高周波（RFコイル）又は補助装置を接続するために必要な動作をとるのに十分早い機会を与えられる。 RFコイルは、複数のコイルを有するRF受信コイル又はRF送信/受信アレイであってもよい。さらにタイミングは、ユーザが効率的なワークフローを実行するようにサポートされる。分析モジュールは、さらに、検査されるべき患者の情報にアクセスするように構成され、そこから、取られる必要がある動作が導出され得る。例えば、患者に関する情報は、（金属製の）インプラントの存在に関するものであってもよく、SEMAC又はMAVRIC技術などの金属アーチファクトの抑制を含むプロトコルを安全に実行し、選択するように、選択される検査プロトコルを適応するための必要性が促進され得る。分析モジュールは、金属インプラント又は妊娠の存在又は他の状態のような患者情報を検査プロトコルのオペレータによる選択と相関させるようにさらに構成されてもよい。選択される検査プロトコルが適用されるのに適していない場合、分析モジュールは、ユーザインターフェースに警告を出すことができる。また、局所RF受信コイルが使用される特別な要件もある。

本発明の一態様によれば、ユーザインターフェースは、MR検査プロトコルを受けるように選択される患者、又はMR検査プロトコルの詳細に関する、利用可能な情報に基づくMR検査プロトコルのステップに関する情報を提供する。この情報は、MR検査のための患者の準備の範囲内で取られるべき動作を含む。また、ベクトル心電図検査又は呼吸監視のためのRFコイル又は他の補助装置を接続する必要性はある。問題の診療所では、実際に利用可能な高周波コイルの集まりが考慮されることができる。情報は、動作をとる適切な瞬間に、ユーザインターフェースを介してユーザに促されることができる。このようにして、MR検査プロトコルを実行するためのスムーズなワークフローがサポートされる。さらに、問題の患者に関する情報に基づいて、ユーザインターフェースは、特定のクラスからMR検査プロトコルを選択し、MR検査プロトコルにおけるイメージングシーケンスを選択するようにユーザに促すことができる。例えば、分析モジュールは、金属製のインプラントを有する患者の情報を考慮して、金属製のアーチファクトの抑制が求められることを導き出すことができる。ユーザインターフェースを介して、ユーザは、SEMAC又はMAVRICなどの適切なイメージングシーケンスを選択するように命令されることができる。また、分析ユニットは、適切なイメージングシーケンスを自律的に選択し、修正されるMR検査プロトコルのユーザインターフェースを介してユーザに知らせることができる。ユーザは、インプラントがより危険な位置にないように患者を位置付けるように命令されることもできる。さらに、ユーザは、例えばMR検査プロトコルが進むにつれて、RFコイルを適切なシーケンシャルな順序で接続するように命令されることができる。

ユーザは、ユーザインターフェースを介して提供される命令によってMR検査プロトコルを通じてガイドされるので、ワークフロー効率が向上する。特に、これは、ワークフローの進行が妨げられないように、ユーザが、選択されるRFコイル又は補助機器を接続するように事前に促進されるときに実現される。分析ユニットは、MR検査プロトコルで実行されるべきステップに対する要件を決定し、MR検査プロトコルが適切に実行されることを確実にするようにユーザに促し、又はガイドするため、改善される効率が実現される。接続されるべき補助装置は、選択される検査プロトコルが心臓MRIアプリケーションを含む場合、適切に接続される必要があるベクトル心電図装置に関するものであってもよい。さらに、検査プロトコルにおける呼吸保持の要件は、分析モジュールによって認識され、呼吸モニタの接続を促し、例えば呼吸ベルトによって形成され、又はナビゲータ技術を使用する。

本発明のこれら及び他の態様は、従属請求項に規定される実施形態を参照してさらに詳述される。

接続されるべき局所RFコイルは、検査プロトコルから認識されるだけでなく、実際、地点又は病院内における磁気共鳴検査システムのために利用可能な局所RFコイルの制約を考慮に入れることができる。局所RFコイルは、検査されるべき患者の解剖学的構造の特定の部分に適応される特別に設計されるRF受信コイルであってもよい。

いくつかの局所RFコイル及び補助装置が接続される場合、検査プロトコル又はワークフローの効率は、これらのコイル及び装置が磁気共鳴検査システムに適切な順序で接続されることを必要とする。分析モジュールは、検査プロトコルからこの適切なシーケンシャルな順序を導出し、ユーザインターフェースを介してユーザに順序をフィードバックするように構成されることができる。

本発明の好ましい実施形態では、ユーザインターフェースは、主磁石から離れた制御コンソールと、主磁石の近くのガントリディスプレイとを含む。多くの場合、制御コンソールは、主磁石が設置される検査室から離れた制御室に配置されている。ユーザインターフェースは、検査室にガントリディスプレイをさらに含むことができる。例示的な実施例では、オペレータは、患者及び検査プロトコルを、例えばコンソール室の検査カードにおけるレイアウトとして選択する。ガントリディスプレイは、ユーザインターフェースを表示するために必要な情報としてもこの入力を使用する。この実施例では、ガントリディスプレイを操作するために制御室に余分なコンソールパネル/プログラムを用意する必要はなく、これは、ワークフローが実行されると自動的に行われる。ガントリディスプレイは、検査室に固定的に取り付けられてもよく、又はポータブルディスプレイであってもよく、例えば、タブレットコンピュータが、多くのスタッフが検査室で運ぶために、ポータブルディスプレイとして使用されることができる。これらの制御コンソール及びガントリディスプレイは、制御室及び検査室の両方のスタッフが、取られるべき動作について有用なフィードバックを受け取り、検査プロトコルを選択して実行するために、磁気共鳴検査システムの制御にデータを入力し、又はコマンドを発行することを可能にする。コンソール室のオペレータは、ガントリディスプレイからのフィードバックを必要としない場合がある。検査室のオペレータのみがガントリディスプレイからのフィードバックを受け取る必要があり得る。

要約すると、グラフィカルユーザインターフェース及び（ソフトウェア）分析モジュールを備えた磁気共鳴検査システムが開示される。分析モジュールは、補助装置又は高周波受信器コイルを磁気共鳴検査システムに接続するなど、オペレータによってとられるべき動作に関する検査情報、特に選択される検査プロトコルを分析するように構成される。分析モジュールは、検査プロトコルを実行する前又は実行中の適切な瞬間に（グラフィカル）ユーザインターフェースに取られるべき動作を提供する。このようにして、オペレータは、選択される検査プロトコルの実行においてガイドされ、サポートされる。これにより、一つ又はそれより多くの選択されるプロトコルを実行する際のワークフローの効率が向上する。好ましくは、グラフィカルユーザインターフェースは、検査室の内部に設けられ、ガントリに取り付けられてもよい。

本発明は、請求項5に記載の磁気共鳴検査システムを動作させる方法にも関する。本発明のこの磁気共鳴イメージング方法は、検査されるべき患者をイメージングするより効率的なワークフローを実現する。本発明はさらに、請求項4に記載のコンピュータプログラムに関する。本発明のコンピュータプログラムは、CD-ROMディスク又はUSBメモリスティックなどのデータキャリア上に提供されることができ、又は本発明のコンピュータプログラムは、ワールドワイドウェブなどのデータネットワークからダウンロードされることができる。磁気共鳴イメージングシステムに含まれるコンピュータにインストールされると、磁気共鳴イメージングシステムは、本発明に従って動作することが可能になり、検査されるべき患者をイメージングするより効率的なワークフローを実現する。

本発明のこれら及び他の態様は、以下に記載される実施形態を参照して、添付図面を参照して説明される。

本発明の上述の要素の大部分に対するボアにおけるタッチスクリーン上の可能な視覚化を示す。 本発明の上述の要素の大部分に対するボアにおけるタッチスクリーン上の他の可能な視覚化を示す。 本発明が使用される磁気共鳴イメージングシステムを図式的に示す。

図1及び図2は、本発明の上述の要素の大部分におけるボアにおけるタッチスクリーン上の可能な視覚化を示している。

MRIを開始する前に、患者は準備され、MRIスキャナに配置される必要がある。これには、ヘッドフォン、ナースコール、VCGリード、呼吸ベルト、コイル、コントラスト注入器などの複数のデバイスを取り付ける必要がある。どのデバイスを取り付けるかは、患者及び検査の特性に依存する。

本発明は、検査室における患者の検査及び特性の両方からの情報を使用して示す。また、この特定の検査/患者の組み合わせのためにどのデバイスを取り付けるか、どのように取り付けるべきか、どのような順序で取り付けるべきかについてのガイダンスを提供する。検査のために患者を準備することは、検査全体に対して多くの時間を要する。その準備はクリティカルだが、それは非常に重要である。最初にすべきことは、正しい患者が入院していることを確認することである。誤って準備される患者は、再スキャンを必要とする悪い画像品質につながり、時間と費用がかかる可能性がある。また、準備ができていない患者は、潜在的に害を及ぼされる可能性がある。例えば、交差するケーブルは、火傷の原因となる電流を誘発する可能性がある。うまく位置決めされるヘッドフォン/イヤプラグは、患者の聴力障害を防ぐ。看護師の電話は、緊急時に助けが呼び出せることを確認する。インプラントを有する患者は、ボアに入る際に特別な注意を必要とすることがある。検査準備ガイダンスはMRオペレータに必要な情報を提供するために必要なフィードバックを提供し、ワークフローの特定の手順を実行する方法とタイミングについてガイダンスを提供する。

これには、とりわけ以下の態様が含まれる。
1.検査プロトコルから関連情報を取得すること。
2.具体的には、
- 検査タイプ
- 検査の期間
- 期待されるSED
- 高いSARスキャンの存在
- 患者の向き
- 好ましいコイル選択
- 息止めスキャンの有無
-必要な造影剤
- スキャンの音量
-必要なベクトル電気心電図（VCG）
-必要な呼吸モニタリング
である。

システムは、検査プロトコルのすべての特性に関する知識を有する。この情報は検査室のスクリーンUIに渡される。検査タイプ及び/又は特定の病院で利用可能なRFコイルの集まりに基づいて、（一つ又はそれより多くの）RFコイルは接続されることが推奨される。
3.患者から関連情報を取得すること。
4.具体的には、情報は、
- インプラントの存在
- 妊娠状態
- 年齢と性別
- コントラスト表示
を含む。

システムにおいて既知の患者に関する情報は、検査室UIで使用される。必要ではあるが未知の情報は、検査室UIで入力されることができる。患者がインプラントを持っている場合、患者を準備する間に特定の動作が取られなければならない場合がある。例えば、高い空間傾斜場のためにインプラントの禁止領域に関する詳細である。この情報は、検査室UIに表示されることができる。また、インプラントで安全にスキャンするための特別なコイル要件が、この検査タイプの推奨コイルを覆す可能性がある。
5.ガントリの近く又はその上の検査室のディスプレイ上の上記情報のフィードバック。どのデバイスを接続する必要があるかのフィードバック。上記の視覚化は、関連するフィードバックを提供するための可能な方法である。
7.デバイスの接続状態に関するフィードバック。システムは、複数のデバイスの接続状態を検出できる。この情報は、MRオペレータにデバイス接続とそのステータスに関するフィードバックを提供するために使用される。例えば。低バッテリ。 VCGは磁気共鳴検査システムに接続されることができるので、デバイスが適切に接続されるかを確認するためのフィードバックと、受信した信号に対するフィードバックとの間で区別されることができる。 VCGマーカが正しく配置されていないと、VCGはクリアな信号を取得せず、接続される+ゼロ信号が表示されない。
8.特定のデバイスを接続する方法のフィードバック。接続されるべきデバイスの向き、接続先、及びリードの配置方法が視覚化される。
9.装置を取り付ける際の（好ましくは）順序に関するガイダンス。接続の順序が重要なとき、フィードバックとガイダンスは、予想される接続順序でシーケンシャルに提供される。
10.何をどのように患者に指示するかについてのガイダンス。患者の特性又は検査タイプに依存して、患者は命令を受ける必要がある。例えば、検査期間について、横になる、息を止める、などがある。ユーザ又はMRオペレータは、スクリーン上でどのような命令をされる必要があるかガイドされる。
11.ボア内の患者又は検査特定情報を入力する性能。準備が始まる前に、患者又は検査特定情報がわからないことがある。可能な場合、この情報は、検査室UIを使用して準備中に追加/変更されることができる。たとえば、テーブル上の患者の位置、妊娠状態を追加し、又はコイルの選択を変更する。

図3は、本発明が使用される磁気共鳴イメージングシステムを図式的に示す。磁気共鳴イメージングシステムは、主コイルのセット10を有する主磁石を含み、これにより、安定した均一磁場が生成される。主コイルは、例えば、トンネル形状の検査空間を囲むボアを形成するように構成される。検査されるべき患者は、このトンネル形状の検査空間内に摺動される患者支持体14上に配置される。磁気共鳴イメージングシステムはまた、多数の傾斜コイル11,12を含み、それにより空間的な変化を示す磁場が、特に個々の方向の一時的な傾斜の形態において、均一な磁場に重なるように生成される。傾斜コイル11,12は、一つ又はそれより多くの傾斜増幅器と制御可能な電源装置とを含む傾斜制御装置21に接続される。傾斜磁場コイル11,12は、電源ユニット21による電流の印加によって付勢される。この目的のために、電源ユニットは、適切な一時的形状の傾斜パルス（「傾斜波形」とも呼ばれる）を生成するように傾斜コイルに電流を印加する電子傾斜増幅回路に適合される。傾斜の強さ、方向及び持続時間は、電源ユニットの制御によって制御される。磁気共鳴イメージングシステムはまた、RF励起パルスを生成し、磁気共鳴信号をそれぞれピックアップするために、送信及び受信アンテナ（コイル又はコイルアレイ）13,16を含む。送信コイル13は、好ましくは、本体コイル13として構成され、それによって検査されるべき対象（の一部）は包囲されることができる。本体コイルは、通常、磁気共鳴イメージングシステムに配置されるとき、検査されるべき患者30が本体コイル13によって囲まれるように、磁気共鳴イメージングシステム内に配置される。本体コイル13は、RF励起パルス及びRFリフォーカスパルスの送信のための送信アンテナとして働く。好ましくは、本体コイル13は、送信RFパルス（RFS）の空間的に均一な強度分布を含む。同じコイル又はアンテナが通常、送信コイル及び受信コイルとして交互に使用される。典型的には、受信コイルは、各々が典型的には単一のループを形成する多数の要素を含む。ループの形状の様々なジオミトリ及び様々な要素の配置が可能である。送受信コイル13は、電子送受信回路15に接続される。

送信及び受信として動作することができる1つ（又はいくつか）のRFアンテナ素子があり、さらに、典型的には、ユーザは、受信素子のアレイとして形成される特定用途向け受信アンテナを使用することを選択することができる。例えば、表面コイルアレイ16は、受信コイル及び/又は送信コイルとして使用されることができる。このような表面コイルアレイは、比較的小さなボリュームで高い感度を有する。受信コイルは、前置増幅器23に接続される。前置増幅器23は、受信コイル16によって受信されるRF共鳴信号（MS）を増幅し、増幅されるRF共鳴信号は復調器24に供給される。前置増幅器23は、受信コイルアレイ16によって受信されるＲＦ磁気共鳴信号（MS）を増幅し、増幅されるRF共鳴信号は復調器24に印加される。 表面コイルアレイのような受信アンテナは復調器24に接続され、受信された前置増幅磁気共鳴信号（MS）は復調器24によって復調される。前置増幅器23及び復調器24は、ディジタル的に実施され、表面コイルアレイに組み込まれる。復調磁気共鳴信号（DMS）は、再構成ユニットに印加される。復調器24は、増幅されるRF共鳴信号を復調する。復調される共鳴信号は、イメージングされるべき対象の部分における局所スピン密度に関する実際の情報を含む。さらに、送受信回路15は、変調器22に接続される。変調器22及び送受信回路15は、RF励起パルス及びリフォーカスパルスを送信するように送信コイル13を活性化する。特に、表面受信コイルアレイ16は、無線リンクを介して送信及び受信回路に結合される。表面コイルアレイ16によって受信される磁気共鳴信号データは、送受信回路15に送信され、制御信号が（例えば、表面コイルを同調及び離調させるために）無線リンクを介して表面コイルに送られる。

再構成ユニットは、復調磁気共鳴信号（DMS）から一つ又はそれより多くの画像信号を導出し、画像信号は、検査されるべき対象のイメージングされる部分の画像情報を表す。実際には、再構成ユニット25は、好ましくは、イメージングされるべき対象の部分の画像情報を表す画像信号を復調磁気共鳴信号から導出するようにプログラムされるディジタル画像処理ユニット25として構成される。再構成の出力の信号は、再構成される磁気共鳴画像がモニタ上に表示されるように、モニタ26に印加される。代わりに、さらなる処理又は表示を待っている間、再構成ユニット25からの信号をバッファユニット27に記憶することが可能である。

本発明による磁気共鳴イメージングシステムは、例えば（マイクロ）プロセッサを含むコンピュータの形態の制御ユニット20も備えている。制御ユニット20は、RF励起の実行及び一時的傾斜磁場の印加を制御する。このために、本発明によるコンピュータプログラムは、例えば、制御ユニット20及び再構成ユニット25にロードされる。

さらに、本発明の磁気共鳴検査システムは、磁気共鳴検査システムの磁石の近くの検査室で使用されるガントリディスプレイ126を備えている。このガントリディスプレイ126は、タブレットコンピュータなどのモバイルデバイスであってもよい。ガントリディスプレイは、磁石の外側カバーに取り付けられてもよい。ガントリディスプレイ126は、分析モジュール127からのフィードバック及び場合によりガイダンスをユーザに提供するユーザインターフェースを形成する。分析モジュール127は、制御ユニット20内にインストールされるソフトウェアモジュールとして構成されてもよい。分析モジュールは、ユーザへのフィードバック及び随意に命令のための、収集シーケンスを含むMR検査プロトコルに列挙されるような選択されるMR検査詳細を分析するように構成される。 MR検査は、検査カードによって表されてもよく、分析モジュールは、フィードバック及び/又はガイダンスがユーザに提供される、ワークフロー内の特徴について検査カードを分析するように構成される。

Claims (8)

1. ユーザインターフェースと分析モジュールとを含む磁気共鳴検査システムであって、
   - 前記ユーザインターフェースは、検査されるべき患者の特性に関する情報に基づいて選択されるMRI検査プロトコルにおける連続ステップの詳細を表す検査情報を前記分析モジュールに提供するように構成され、
   - 前記分析モジュールは、前記検査情報を分析して、前記ユーザインターフェースに対してMR検査を適切に行うためのフィードバック及び随意にガイダンスを導出するように構成され、前記分析モジュールは、前記検査情報を表す前記選択される検査プロトコルから必要な動作を抽出し、検査されるべき患者を準備するためにとられるべきこれらの必要な動作を実行する必要性をユーザにフィードバックするように構成される、磁気共鳴検査システム。
2. ユーザインターフェイスと分析モジュールとを含む磁気共鳴検査システムであって、
   - 前記ユーザインターフェースは、検査されるべき患者の特性に関する情報に基づいて選択されるMRI検査プロトコルにおける連続ステップの詳細を表す検査情報を前記分析モジュールに提供するように構成され、
   - 前記分析モジュールは、前記検査情報を分析して、前記ユーザインターフェースに対してMR検査を適切に行うためのフィードバック及び随意にガイダンスを導出するように構成され、前記分析モジュールは、前記検査情報を表す前記選択される検査プロトコルから必要な動作を抽出し、これらの必要な動作に対する必要性をフィードバックするように構成され、前記分析モジュールは、何れのデバイスが接続される必要があるかを前記検査情報から導出し、何れのデバイスが接続される必要があるかをフィードバックし、随意に（i）前記デバイスの接続ステータス、及び（ii）そのようなデバイスを接続する方法についてフィードバックするように構成される、磁気共鳴検査システム。
3. 前記詳細は、前記連続ステップの実行の適切な順序を含む、請求項1に記載の磁気共鳴検査システム
4. 前記詳細は、前記MRI検査プロトコルの前記ステップを実行するために満たされる必要がある前記各ステップの技術的条件を含む、請求項1乃至３の何れか一項に記載の磁気共鳴検査システム。
5. 前記フィードバックは、一つ又は複数の局所高周波受信器コイル及び/又は補助装置を前記磁気共鳴検査システムに接続するための命令に関する、請求項1又は3に記載の磁気共鳴検査システム。
6. 検査ゾーン内に静磁場を印加するための主磁石を有し、前記ユーザインターフェースは、前記磁石から離れた制御コンソールと、前記主磁石におけるガントリディスプレイとを含む、請求項1に記載の磁気共鳴検査システム。
7. コンピュータプログラムであって、
   -ユーザインターフェースにより、検査されるべき患者の特性に関する情報に基づいて選択されるMRI検査プロトコルにおける連続ステップの詳細を表す検査情報を分析モジュールに提供させ、
   -前記分析モジュールにより前記検査情報を分析させ、
   -前記ユーザインターフェースに対してMR検査を適切に行うためのフィードバック及び随意にガイダンスを導出させる
   命令を含み、
   -（i）前記検査情報を表す前記選択される検査プロトコルから必要な動作を抽出させ、（ii）これらの必要な動作を実行する必要性を前記ユーザにフィードバックさせ、又は
   -（iii）何れのデバイスが接続される必要があるかを前記検査情報から導出させ、何れのデバイスが接続される必要があるかをフィードバックさせ、随意に（iv）前記デバイスの接続ステータス、及び（v）そのようなデバイスを接続する方法についてフィードバックさせる
   命令を更に含む、コンピュータプログラム。
8. 磁気共鳴検査システムを作動する方法であって、
   -ユーザインターフェースにより、検査されるべき患者の特性に関する情報に基づいて選択されるMRI検査プロトコルにおける連続ステップの詳細を表す検査情報を分析モジュールに提供するステップと、
   -前記分析モジュールにより、前記検査情報を分析するステップと、
   -前記ユーザインターフェースに対してMR検査を適切に行うためのフィードバック及び随意にガイダンスを導出するステップであって、（i）前記検査情報を表す前記選択される検査プロトコルから必要な動作を抽出し、（ii）これらの必要な動作を実行する必要性をユーザにフィードバックし、又は（iii）何れのデバイスが接続される必要があるかを前記検査情報から導出し、何れのデバイスが接続される必要があるかをフィードバックし、随意に（iv）前記デバイスの接続ステータス、及び（v）そのようなデバイスを接続する方法についてフィードバックする、ステップと
   を有する、方法。

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