JP6937101B2 - Automatic analyzer - Google Patents

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本発明の実施形態は、試料及び試薬を分注し、分注された試料及び試薬の混合液を測定する自動分析装置に関する。 An embodiment of the present invention relates to an automatic analyzer that dispenses a sample and a reagent and measures a mixed solution of the dispensed sample and the reagent.

自動分析装置は生化学検査項目や免疫検査項目等を対象とし、被検体から採取された試料と各検査項目の試薬との混合液の反応によって生ずる色調や濁りの変化を光学的に測定する。この測定により、試料に含まれる各検査項目成分の濃度や酵素の活性等で表される分析データを生成する。 The automatic analyzer optically measures changes in color tone and turbidity caused by the reaction of a mixed solution of a sample collected from a subject and a reagent of each test item for biochemical test items and immunological test items. By this measurement, analytical data represented by the concentration of each test item component contained in the sample, the activity of the enzyme, etc. is generated.

この自動分析装置では、多数の検査項目の中から、検査に応じて選択された各検査項目の分析が行われる。各検査項目の試薬は試薬容器に収容され、試薬容器は試薬庫に格納される。各試薬容器には、各検査項目の試薬であることを識別する識別情報が例えば1次元のコードで付されている。 In this automatic analyzer, each inspection item selected according to the inspection is analyzed from a large number of inspection items. The reagents for each test item are stored in the reagent container, and the reagent container is stored in the reagent storage. Identification information that identifies the reagent as a reagent for each test item is attached to each reagent container, for example, with a one-dimensional code.

試薬庫には多数の試薬容器が格納され、格納された多数の試薬容器を保持可能なように、2つの同心円の外側の円周上に複数の試薬容器を保持する第1の試薬ラックと、内側の円周上に複数の試薬容器を保持する第2の試薬ラックが試薬庫内に配置されている。第1及び第2の試薬ラックに保持された各試薬容器はリーダによってコードから識別情報が読み取られ、試薬庫に格納された各試薬容器の各第1及び第2の試薬ラックによる保持位置の情報を取得する。そして、分注対象の試薬容器は、各第1及び第2の試薬ラックの回動により、試薬分注プローブが吸引可能な位置まで移動され、試薬分注プローブによって各試薬容器から反応容器に分注される。 A large number of reagent containers are stored in the reagent storage, and a first reagent rack that holds a plurality of reagent containers on the outer circumference of the two concentric circles so that a large number of stored reagent containers can be held, and a first reagent rack. A second reagent rack that holds a plurality of reagent containers on the inner circumference is arranged in the reagent storage. Identification information is read from the code of each reagent container held in the first and second reagent racks by a reader, and information on the holding position of each reagent container stored in the reagent storage by the first and second reagent racks. To get. Then, the reagent container to be dispensed is moved to a position where the reagent dispensing probe can be sucked by the rotation of each of the first and second reagent racks, and is separated from each reagent container into the reaction vessel by the reagent dispensing probe. Note.

ところで、試薬庫内は冷却されているため、結露水が生じる。この結露水がコードに滞留すると、リーダが識別情報の読取ミスを犯してしまう。この問題を避けるために、コードは、第1及び第2の試薬ラックに保持された試薬容器の外周側の側面に貼付され、リーダは、第1試薬ラックの外周側に配置されている。また、第1の試薬ラックの試薬容器を隔てて配置された第2試薬ラックの各試薬容器の識別情報をリーダが読み取り可能なように、第1の試薬ラックの隣り合う2つの試薬容器は、所定の間隔を空けて保持されている。このため、第1の試薬ラックが保持可能な試薬容器の数が減る分、試薬庫に格納可能な試薬容器の数が減る問題がある。 By the way, since the inside of the reagent chamber is cooled, dew condensation water is generated. If this condensed water stays in the cord, the reader makes a mistake in reading the identification information. In order to avoid this problem, the cord is attached to the outer peripheral side surface of the reagent container held in the first and second reagent racks, and the reader is arranged on the outer peripheral side of the first reagent rack. Further, the two adjacent reagent containers of the first reagent rack are arranged so that the reader can read the identification information of each reagent container of the second reagent rack arranged so as to separate the reagent containers of the first reagent rack. It is held at a predetermined interval. Therefore, there is a problem that the number of reagent containers that can be stored in the reagent storage is reduced by the amount that the number of reagent containers that can be held by the first reagent rack is reduced.

特開2014−178311号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2014-178311

本発明が解決しようとする課題は、試薬庫に格納された試薬容器に付されている識別情報の読み取り精度を低下させることなく、試薬庫に格納可能な試薬容器の数を増やすことができる自動分析装置を提供することである。 The problem to be solved by the present invention is that the number of reagent containers that can be stored in the reagent container can be increased automatically without deteriorating the reading accuracy of the identification information attached to the reagent container stored in the reagent container. It is to provide an analyzer.

上記課題を達成するために、実施形態の自動分析装置は、試料及び試薬を反応容器に分注して、前記反応容器内の前記試料及び前記試薬の混合液を測定する自動分析装置において、前記試薬を収容した複数の試薬容器が格納され、格納された前記試薬容器を保冷する試薬庫と、前記試薬容器の側面に付された識別情報を光学的に読み取る読取部と、前記読取部を移動させる第1の駆動機構とを備え、前記第1の駆動機構は、前記読取部を前記試薬庫内に進入させ、前記読取部は、前記試薬庫内で前記識別情報を読み取ることを特徴とする。 In order to achieve the above object, the automatic analyzer of the embodiment is an automatic analyzer that dispenses a sample and a reagent into a reaction vessel and measures a mixed solution of the sample and the reagent in the reaction vessel. A plurality of reagent containers containing reagents are stored, and a reagent storage that keeps the stored reagent containers cool, a reading unit that optically reads identification information attached to the side surface of the reagent container, and the reading unit are moved. The first driving mechanism is provided with a first driving mechanism for causing the reading unit to enter the reagent storage, and the reading unit reads the identification information in the reagent storage. ..

実施形態に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of the automatic analyzer which concerns on embodiment. 実施形態に係る分析部の構成を示す斜視図。The perspective view which shows the structure of the analysis part which concerns on embodiment. 実施形態に係る第1試薬容器の外観を示す図。The figure which shows the appearance of the 1st reagent container which concerns on embodiment. 実施形態に係る第1試薬庫の構成と、第1試薬庫、第1の試薬ラック、第2の試薬ラック、第1読取部、第1読取アーム、第1試薬分注プローブ及び第1試薬分注アームの配置とを示す平面図。The configuration of the first reagent storage according to the embodiment, the first reagent storage, the first reagent rack, the second reagent rack, the first reading unit, the first reading arm, the first reagent dispensing probe and the first reagent storage. Note A plan view showing the arrangement of the arms. 実施形態に係る第1読取部の構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of the 1st reading part which concerns on embodiment. 実施形態に係る第1読取アームの構成を示す図。The figure which shows the structure of the 1st reading arm which concerns on embodiment. 実施形態に係る第1読取部の各停止位置を示す図。The figure which shows each stop position of the 1st reading part which concerns on embodiment. 実施形態に係る第1試薬容器、第1読取部及び第1読取アームの他の例を説明するための図。The figure for demonstrating another example of the 1st reagent container, 1st reading part and 1st reading arm which concerns on embodiment. 実施形態に係る第1試薬容器及び第1読取部の他の例を説明するための図。The figure for demonstrating another example of the 1st reagent container and 1st reading part which concerns on embodiment.

以下、図面を参照して実施形態を説明する。 Hereinafter, embodiments will be described with reference to the drawings.

図1は、実施形態に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自動分析装置100は、検査が行われる各検査項目の標準試料や被検体から採取された被検試料等の各試料と各検査項目の試薬との混合液を測定して標準データや被検データを生成する分析部10を備えている。分析部10は、各試料の分注や各試薬の分注等を行う複数のユニットからなり、これらのユニットを駆動する駆動部40を備えている。 FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of an automatic analyzer according to an embodiment. The automatic analyzer 100 measures a mixed solution of each sample such as a standard sample of each test item to be inspected and a test sample collected from the subject and a reagent of each test item, and measures standard data and a test. The analysis unit 10 for generating data is provided. The analysis unit 10 is composed of a plurality of units for dispensing each sample, dispensing each reagent, and the like, and includes a drive unit 40 for driving these units.

また、自動分析装置100は、駆動部40を制御して分析部10の各ユニットを作動させる分析制御部44を備えている。また、分析部10で測定に用いられる試薬を識別する識別情報等を保存する試薬情報記憶部45を備えている。また、分析部10で生成された標準データや被検データを処理して各検査項目の検量データや分析データを生成するデータ処理部50を備えている。 Further, the automatic analysis device 100 includes an analysis control unit 44 that controls the drive unit 40 to operate each unit of the analysis unit 10. In addition, the analysis unit 10 includes a reagent information storage unit 45 that stores identification information and the like that identify the reagent used for measurement. Further, it includes a data processing unit 50 that processes the standard data and the test data generated by the analysis unit 10 and generates the calibration data and the analysis data of each inspection item.

また、自動分析装置100は、データ処理部50で生成された検量データや分析データを印刷出力及び表示出力する出力部60を備えている。また、検査項目毎に分注する試料及び試薬の量等の分析パラメータを設定する入力、検量データを生成するキャリブレーションを実行させる入力、分析データを生成する検査を実行させる入力等を行う操作部70を備えている。また、分析制御部44、データ処理部50及び出力部60を制御するシステム制御部71を備えている。 Further, the automatic analyzer 100 includes an output unit 60 that prints out and displays and outputs the calibration data and the analysis data generated by the data processing unit 50. In addition, an operation unit that inputs analysis parameters such as the amount of sample and reagent to be dispensed for each test item, input to execute calibration to generate calibration data, input to execute test to generate analysis data, etc. It is equipped with 70. Further, it includes a system control unit 71 that controls an analysis control unit 44, a data processing unit 50, and an output unit 60.

図2は、分析部10の構成を示した斜視図である。この分析部10は、複数の試料容器11を保持するサンプルディスク12を備えている。試料容器11は、各検査項目の標準試料や被検試料等の各試料を収容する。また、複数の第1試薬容器13が格納され、格納された第1試薬容器13内に収容されている試薬を保冷する第1試薬庫14を備えている。第1試薬容器13は、試料に含まれる各検査項目の成分と反応する成分を含有する試薬、例えば1試薬系及び2試薬系の第1試薬を収容する。 FIG. 2 is a perspective view showing the configuration of the analysis unit 10. The analysis unit 10 includes a sample disk 12 that holds a plurality of sample containers 11. The sample container 11 stores each sample such as a standard sample for each inspection item and a test sample. In addition, a plurality of first reagent containers 13 are stored, and a first reagent storage 14 for keeping the reagents stored in the stored first reagent containers 13 is provided. The first reagent container 13 contains a reagent containing a component that reacts with a component of each test item contained in the sample, for example, a first reagent of a one-reagent system and a two-reagent system.

図3は、第1試薬容器13の外観を示した図である。この第1試薬容器13は四角柱をなし、上面の長手方向における一端部近傍に開口部を有する。そして、第1試薬容器13には、4つの側面のうち、上面を形成している四角形の開口部近傍の短辺を一辺とする一側面に、当該第1試薬容器13内の第1試薬及び当該第1試薬容器13を識別する第1試薬識別情報がコード化された例えば1次元又は2次元のコード131で付されている。 FIG. 3 is a diagram showing the appearance of the first reagent container 13. The first reagent container 13 has a square column shape and has an opening near one end in the longitudinal direction of the upper surface. Then, the first reagent container 13 has the first reagent in the first reagent container 13 and one side surface having a short side in the vicinity of the quadrangular opening forming the upper surface as one side. The first reagent identification information for identifying the first reagent container 13 is attached by a coded, for example, a one-dimensional or two-dimensional code 131.

第1試薬識別情報は、各検査項目を識別する検査項目番号、第1試薬容器13を識別する容器番号、第1試薬の使用可能な期限を例えば年月日で示した使用期限等の情報を含んでいる。そして、コード131の表面は、汚れや水等による劣化を防ぐために撥水性を有するラミネートフイルムで覆われている。 The first reagent identification information includes information such as a test item number for identifying each test item, a container number for identifying the first reagent container 13, and an expiration date indicating the usable period of the first reagent, for example, by date. Includes. The surface of the cord 131 is covered with a water-repellent laminated film in order to prevent deterioration due to dirt, water, or the like.

このように、第1試薬容器13の側面に第1試薬識別情報をコード131で付すことにより、第1試薬庫14に格納された第1試薬容器13のコード131への結露水の滞留を防ぐことができる。 By attaching the first reagent identification information to the side surface of the first reagent container 13 with the code 131 in this way, it is possible to prevent the dew condensation water from staying in the code 131 of the first reagent container 13 stored in the first reagent storage 14. be able to.

図2に戻り、分析部10は、複数の第2試薬容器17が格納され、格納された第2試薬容器17内に収容されている試薬を保冷する第2試薬庫18を備えている。第2試薬容器17は、各検査項目の2試薬系の第1試薬と対をなす第2試薬を収容する。なお、第2試薬容器17は、第1試薬容器13と同様に構成され、4つの側面のうち、上面を形成している四角形の開口部近傍の短辺を一辺とする一側面に当該第2試薬容器17内の第2試薬及び当該第2試薬容器17を識別する第2試薬識別情報が1次元又は2次元のコードで付されている。 Returning to FIG. 2, the analysis unit 10 includes a second reagent storage 18 in which a plurality of second reagent containers 17 are stored and the reagents stored in the stored second reagent containers 17 are kept cold. The second reagent container 17 contains a second reagent paired with the first reagent of the two-reagent system of each test item. The second reagent container 17 is configured in the same manner as the first reagent container 13, and the second side surface has a short side in the vicinity of the square opening forming the upper surface as one side surface. The second reagent in the reagent container 17 and the second reagent identification information for identifying the second reagent container 17 are attached with a one-dimensional or two-dimensional code.

また、分析部10は、第1試薬庫14内に配置され、第1試薬庫14に2つの同心円の外側の円状に格納された複数の第1試薬容器13を周方向に移動可能に保持する円環状の第1の試薬ラック15を備えている。また、第1試薬庫14内の第1の試薬ラック15の内周側に配置され、第1試薬庫14に2つの同心円の内側の円状に格納された複数の第1試薬容器13を周方向に移動可能に保持する円環状の第2の試薬ラック16を備えている。また、第2試薬庫18内に配置され、第2試薬庫18に2つの同心円の外側の円状に格納された複数の第2試薬容器17を周方向に移動可能に保持する円環状の第1の試薬ラック19を備えている。また、第2試薬庫18内の第1の試薬ラック19の内周側に配置され、第2試薬庫18に2つの同心円の内側の円状に格納された複数の第2試薬容器17を周方向に移動可能に保持する円環状の第2の試薬ラック20を備えている。 Further, the analysis unit 10 is arranged in the first reagent storage 14, and holds a plurality of first reagent containers 13 stored in the first reagent storage 14 in a circular shape on the outside of two concentric circles so as to be movable in the circumferential direction. An annular first reagent rack 15 is provided. Further, a plurality of first reagent containers 13 arranged in the inner peripheral side of the first reagent rack 15 in the first reagent storage 14 and stored in a circular shape inside two concentric circles in the first reagent storage 14 are rotated. It comprises an annular second reagent rack 16 that is movably held in the direction. Further, an annular first container 17 arranged in the second reagent storage 18 and stored in the second reagent storage 18 in a circular shape on the outside of two concentric circles is movably held in the circumferential direction. The reagent rack 19 of 1 is provided. Further, a plurality of second reagent containers 17 arranged on the inner peripheral side of the first reagent rack 19 in the second reagent storage 18 and stored in a circular shape inside two concentric circles in the second reagent storage 18 are rotated. It includes an annular second reagent rack 20 that is movably held in the direction.

また、分析部10は、第1試薬庫14に格納された複数の第1試薬容器13の移動により当該第1試薬容器13の一側面が移動する円弧状の軌道に対向した位置で当該一側面に付されている第1試薬識別情報を読み取る第1読取部21と、第1読取部21を移動可能に支持する第1読取アーム22とを備えている。また、第2試薬庫18に格納された複数の第2試薬容器17の移動により当該第2試薬容器17の一側面が移動する円弧状の軌道に対向した位置で当該一側面に付されている第2試薬識別情報を読み取る第2読取部23と、第2読取部23を移動可能に支持する第2読取アーム24とを備えている。 Further, the analysis unit 10 is located at a position facing an arcuate orbit in which one side surface of the first reagent container 13 moves due to the movement of the plurality of first reagent containers 13 stored in the first reagent storage 14. A first reading unit 21 for reading the first reagent identification information attached to the first reading unit 21 and a first reading arm 22 for movably supporting the first reading unit 21 are provided. Further, one side surface of the second reagent container 17 is attached to the one side surface at a position facing an arc-shaped orbit to which one side surface of the second reagent container 17 moves due to the movement of the plurality of second reagent containers 17 stored in the second reagent storage 18. It includes a second reading unit 23 that reads the second reagent identification information, and a second reading arm 24 that movably supports the second reading unit 23.

また、分析部10は、円周上に配置された複数の反応容器25と、この反応容器25を回転移動可能に保持する反応ディスク26とを備えている。 Further, the analysis unit 10 includes a plurality of reaction vessels 25 arranged on the circumference and a reaction disk 26 for holding the reaction vessels 25 so as to be rotatable and movable.

また、分析部10は、サンプルディスク12に保持された試料容器11内の試料を吸引して、反応容器25内へ吐出する分注を検査項目毎に行う試料分注プローブ27を備えている。また、試料分注プローブ27を回動及び上下移動可能に支持する試料分注アーム28を備えている。 Further, the analysis unit 10 includes a sample dispensing probe 27 for sucking the sample in the sample container 11 held in the sample disk 12 and discharging the sample into the reaction vessel 25 for each inspection item. It also includes a sample dispensing arm 28 that supports the sample dispensing probe 27 so that it can rotate and move up and down.

また、分析部10は、第1読取部21により第1試薬識別情報が読み取られた第1又は第2の試薬ラック15,16に保持されている各検査項目の第1試薬容器13内の第1試薬を吸引して、試料が分注された反応容器25内に吐出する分注を行う第1試薬分注プローブ29を備えている。また、第1試薬分注プローブ29を回動及び上下移動可能に支持する第1試薬分注アーム30を備えている。 Further, the analysis unit 10 is the first in the first reagent container 13 of each test item held in the first or second reagent racks 15 and 16 from which the first reagent identification information has been read by the first reading unit 21. The first reagent dispensing probe 29 for sucking one reagent and discharging the sample into the dispensed reaction vessel 25 is provided. Further, the first reagent dispensing arm 30 for supporting the first reagent dispensing probe 29 so as to be rotatable and vertically movable is provided.

また、分析部10は、各反応容器25内に分注された試料と第1試薬の混合液を撹拌する第1撹拌子31と、第1撹拌子31を回動及び上下移動可能に支持する第1撹拌アーム32とを備えている。 Further, the analysis unit 10 supports the first stirrer 31 for stirring the mixed solution of the sample and the first reagent dispensed into each reaction vessel 25 and the first stirrer 31 so as to be rotatable and vertically movable. It is provided with a first stirring arm 32.

また、分析部10は、第2読取部23により第2試薬識別情報が読み取られた第1又は第2の試薬ラック19,20に保持された各検査項目の第2試薬容器17内の第2試薬を吸引して、第1試薬が分注された反応容器25内に吐出する分注を行う第2試薬分注プローブ33を備えている。また、第2試薬分注プローブ33を回動及び上下移動可能に支持する第2試薬分注アーム34を備えている。 Further, the analysis unit 10 has a second reagent container 17 in the second reagent container 17 for each test item held in the first or second reagent racks 19 and 20 for which the second reagent identification information has been read by the second reader 23. The second reagent dispensing probe 33 for sucking the reagent and discharging the first reagent into the dispensed reaction vessel 25 is provided. Further, a second reagent dispensing arm 34 that supports the second reagent dispensing probe 33 so as to be rotatable and vertically movable is provided.

また、分析部10は、各反応容器25内に分注された試料、第1試薬及び第2試薬の混合液を撹拌する第2撹拌子35と、この第2撹拌子35を回動及び上下移動可能に支持する第2撹拌アーム36とを備えている。また、第1撹拌子31に撹拌された混合液を収容する各反応容器25や、第2撹拌子35に撹拌された混合液を収容する各反応容器25に光を照射して光学的に測定する測定部37を備えている。また、測定部37による測定が終了した各反応容器25を洗浄する洗浄ノズル38を備えている。 Further, the analysis unit 10 rotates and moves up and down a second stirrer 35 for stirring the sample, the first reagent, and the mixed solution of the second reagent dispensed into each reaction vessel 25, and the second stirrer 35. It is provided with a second stirring arm 36 that movably supports it. Further, each reaction vessel 25 containing the stirred mixture in the first stirrer 31 and each reaction vessel 25 containing the stirred mixture in the second stirrer 35 are irradiated with light and measured optically. The measuring unit 37 is provided. In addition, a cleaning nozzle 38 for cleaning each reaction vessel 25 for which the measurement by the measuring unit 37 has been completed is provided.

そして、測定部37は、回転移動している各反応容器25に光を照射し、その照射により当該反応容器25内の標準試料を含む混合液や、被検試料を含む混合液を透過した光を検出する。そして、検出した信号に基づいて吸光度で表される標準データや被検データを生成してデータ処理部50に出力する。 Then, the measuring unit 37 irradiates each rotating reaction vessel 25 with light, and the light transmitted through the mixed solution containing the standard sample in the reaction vessel 25 or the mixed solution containing the test sample. Is detected. Then, based on the detected signal, standard data represented by absorbance and test data are generated and output to the data processing unit 50.

図1に示した駆動部40は、分析部10の各ユニットや各第1及び第2試薬容器13,17を移動させる各駆動機構を備えている。そして、分析部10のサンプルディスク12を駆動して各試料容器11を移動させる。また、第1の試薬ラック15を駆動して、第1の試薬ラック15に保持された各第1試薬容器13を周方向に移動させる。また、第2の試薬ラック16を駆動して第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13を周方向に移動させる。また、第1の試薬ラック19を駆動して第1の試薬ラック19に保持された各第2試薬容器17を周方向に移動させる。また、第2の試薬ラック20を駆動して第2の試薬ラック20に保持された各第2試薬容器17を周方向に移動させる。また、第1読取アーム22を駆動して第1読取部21を移動させる。また、第2読取アーム24を駆動して第2読取部23を移動させる。また、反応ディスク26を駆動して各反応容器25を回転移動させる。また、試料分注アーム28を駆動して試料分注プローブ27を試料容器11と反応容器25との間で移動させる。また、第1試薬分注アーム30を駆動して第1試薬分注プローブ29を第1又は第2の試薬ラック15,16に保持された第1試薬容器13と反応容器25との間で移動させる。また、第1撹拌アーム32を駆動して第1撹拌子31を反応容器25内に移動させる。また、第2試薬分注アーム34を駆動して、第2試薬分注プローブ33を第1又は第2の試薬ラック19,20に保持された第2試薬容器17と反応容器25の間で移動させる。また、第2撹拌アーム36を駆動して第2撹拌子35を反応容器25内に移動させる。 The drive unit 40 shown in FIG. 1 includes each unit of the analysis unit 10 and each drive mechanism for moving the first and second reagent containers 13 and 17. Then, the sample disk 12 of the analysis unit 10 is driven to move each sample container 11. Further, the first reagent rack 15 is driven to move each of the first reagent containers 13 held in the first reagent rack 15 in the circumferential direction. Further, the second reagent rack 16 is driven to move each of the first reagent containers 13 held in the second reagent rack 16 in the circumferential direction. Further, the first reagent rack 19 is driven to move each of the second reagent containers 17 held in the first reagent rack 19 in the circumferential direction. Further, the second reagent rack 20 is driven to move each of the second reagent containers 17 held in the second reagent rack 20 in the circumferential direction. Further, the first reading arm 22 is driven to move the first reading unit 21. Further, the second reading arm 24 is driven to move the second reading unit 23. Further, the reaction disk 26 is driven to rotate and move each reaction vessel 25. Further, the sample dispensing arm 28 is driven to move the sample dispensing probe 27 between the sample container 11 and the reaction container 25. Further, the first reagent dispensing arm 30 is driven to move the first reagent dispensing probe 29 between the first reagent container 13 and the reaction container 25 held in the first or second reagent racks 15 and 16. Let me. Further, the first stirrer arm 32 is driven to move the first stirrer 31 into the reaction vessel 25. Further, the second reagent dispensing arm 34 is driven to move the second reagent dispensing probe 33 between the second reagent container 17 and the reaction container 25 held in the first or second reagent racks 19 and 20. Let me. Further, the second stirrer arm 36 is driven to move the second stirrer 35 into the reaction vessel 25.

分析制御部44は、分析部10の第1読取部21に読み取られた第1試薬識別情報を、この第1試薬識別情報が読み取られた第1試薬容器13が保持されている各第1及び第2の試薬ラック15,16の保持位置の情報に関連付けて試薬情報記憶部45に保存する。また、第2読取部23に読み取られた第2試薬識別情報を、この第2試薬識別情報が読み取られた第2試薬容器17が保持されている各第1及び第2の試薬ラック19,20の保持位置の情報に関連付けて試薬情報記憶部45に保存する。 The analysis control unit 44 receives the first reagent identification information read by the first reading unit 21 of the analysis unit 10 in each of the first and first reagents in which the first reagent container 13 in which the first reagent identification information is read is held. It is stored in the reagent information storage unit 45 in association with the information on the holding positions of the second reagent racks 15 and 16. Further, the second reagent identification information read by the second reading unit 23 is stored in the first and second reagent racks 19, 20 in which the second reagent container 17 in which the second reagent identification information is read is held. It is stored in the reagent information storage unit 45 in association with the information of the holding position of.

また、分析制御部44は、操作部70からキャリブレーションを実行させる入力が行われると、各反応容器25の洗浄と、各検査項目の標準試料の分注と、各検査項目の第1試薬の分注と、各検査項目の標準試料及び第1試薬の混合液の撹拌と、各検査項目の第2試薬の分注と、各検査項目の標準試料、第1試薬及び第2試薬の混合液の撹拌と、各検査項目の混合液の測定とをそれぞれ1サイクルタイム毎に1回行わせて、標準データを生成させる。 Further, when the analysis control unit 44 receives an input from the operation unit 70 to execute the calibration, the reaction vessel 25 is washed, the standard sample of each test item is dispensed, and the first reagent of each test item is used. Dispensing, stirring the mixed solution of the standard sample and the first reagent of each test item, dispensing of the second reagent of each test item, and the mixed solution of the standard sample, the first reagent and the second reagent of each test item. And the measurement of the mixed solution of each inspection item are performed once every one cycle time to generate standard data.

キャリブレーションが終了した後、操作部70から検査を実行させる入力が行われると、各反応容器25の洗浄と、各被検試料の分注と、各検査項目の第1試薬の分注と、被検試料及び各検査項目の第1試薬の混合液の撹拌と、各検査項目の第2試薬の分注と、被検試料、各検査項目の第1試薬及び第2試薬の混合液の撹拌と、撹拌された混合液の測定とをそれぞれ1サイクルタイム毎に1回行わせて、検査項目毎に被検データを生成させる。 After the calibration is completed, when an input is made from the operation unit 70 to execute the test, each reaction vessel 25 is washed, each test sample is dispensed, and the first reagent of each test item is dispensed. Stirring of the mixed solution of the test sample and the first reagent of each test item, dispensing of the second reagent of each test item, and stirring of the mixed solution of the test sample and the first reagent and the second reagent of each test item. And the measurement of the stirred mixed solution are performed once every one cycle time, and the test data is generated for each test item.

データ処理部50は、演算部51及びデータ記憶部52を備えている。そして、演算部51は、分析部10の測定部37で生成された標準データ及びこの標準データの標準試料に設定された標準値から、標準値と標準データの関係を示す検量データを生成する。また、測定部37で生成された被検データから、この被検データに対応する検査項目の検量データを用いて濃度値や活性値として表される分析データを生成する。また、データ記憶部52は、ハードディスク等のメモリデバイスを備え、演算部51で生成された検量データを検査項目毎に保存する。また、演算部51で生成された各検査項目の分析データを被検試料毎に保存する。 The data processing unit 50 includes a calculation unit 51 and a data storage unit 52. Then, the calculation unit 51 generates calibration data showing the relationship between the standard value and the standard data from the standard data generated by the measurement unit 37 of the analysis unit 10 and the standard value set in the standard sample of the standard data. Further, from the test data generated by the measurement unit 37, analysis data represented as a concentration value or an activity value is generated using the calibration data of the test items corresponding to the test data. Further, the data storage unit 52 includes a memory device such as a hard disk, and stores the calibration data generated by the calculation unit 51 for each inspection item. In addition, the analysis data of each inspection item generated by the calculation unit 51 is saved for each test sample.

出力部60は、データ処理部50で生成された標準データや分析データを印刷出力する印刷部61及び表示出力する表示部62を備えている。そして、印刷部61は、プリンタなどを備え、検量データや分析データを予め設定されたフォーマットに従って、プリンタ用紙などに印刷出力する。 The output unit 60 includes a printing unit 61 that prints out standard data and analysis data generated by the data processing unit 50, and a display unit 62 that displays and outputs the data. Then, the printing unit 61 is provided with a printer or the like, and prints out the calibration data and the analysis data on the printer paper or the like according to a preset format.

表示部62は、CRTや液晶パネルなどのモニタを備え、各検査項目の分析パラメータを設定するための画面を表示する。また、検査対象の被検試料に対して当該被検試料を識別する氏名やID等の識別情報及び各検査項目を設定するための画面を表示する。また、検量データや分析データを表示する。 The display unit 62 includes a monitor such as a CRT or a liquid crystal panel, and displays a screen for setting analysis parameters of each inspection item. In addition, for the test sample to be inspected, identification information such as a name and ID for identifying the test sample and a screen for setting each test item are displayed. It also displays calibration data and analysis data.

操作部70は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを備え、各検査項目の分析パラメータを設定するための入力を行う。また、被検試料に対して識別情報及び各検査項目を設定するための入力を行う。また、キャリブレーション、検査等を実行させるための入力を行う。 The operation unit 70 includes input devices such as a keyboard, a mouse, buttons, and a touch key panel, and performs input for setting analysis parameters of each inspection item. In addition, input for setting identification information and each test item for the test sample is performed. In addition, input for executing calibration, inspection, etc. is performed.

システム制御部71は、CPU及び記憶回路を備え、操作部70から入力された各検査項目の分析パラメータの情報、被検試料の識別情報及び検査項目等の入力情報を記憶回路に記憶した後、これらの入力情報に基づいて、分析制御部44、データ処理部50及び出力部60を統括してシステム全体を制御する。 The system control unit 71 includes a CPU and a storage circuit, and after storing the analysis parameter information of each inspection item, the identification information of the test sample, the input information such as the inspection item, etc. input from the operation unit 70 in the storage circuit, Based on these input information, the analysis control unit 44, the data processing unit 50, and the output unit 60 are integrated to control the entire system.

以下、図1乃至図7を参照して、分析部10の第1試薬庫14、第1読取部21及び第1読取アーム22の構成と、自動分析装置100における第1試薬識別情報の読取の動作の一例について説明する。 Hereinafter, with reference to FIGS. 1 to 7, the configuration of the first reagent storage 14, the first reading unit 21, and the first reading arm 22 of the analysis unit 10 and the reading of the first reagent identification information in the automatic analyzer 100 will be performed. An example of the operation will be described.

なお、第2試薬庫18は第1試薬庫14と同様に構成されるのでその説明を省略する。また、第2読取部23は、第1読取部21と同様に構成されるのでその説明を省略する。また、第2読取アーム24は、第1読取アーム22と同様に構成されるのでその説明を省略する。また、第2試薬識別情報の読取りの動作は、第1試薬識別情報の読取動作と同様にして行われるのでその説明を省略する。 Since the second reagent storage 18 is configured in the same manner as the first reagent storage 14, the description thereof will be omitted. Further, since the second reading unit 23 is configured in the same manner as the first reading unit 21, the description thereof will be omitted. Further, since the second reading arm 24 is configured in the same manner as the first reading arm 22, the description thereof will be omitted. Further, since the operation of reading the second reagent identification information is performed in the same manner as the operation of reading the first reagent identification information, the description thereof will be omitted.

先ず、第1試薬庫14の構成について説明する。 First, the configuration of the first reagent storage 14 will be described.

図4は、第1試薬庫14の構成と、第1試薬庫14、第1の試薬ラック15、第2の試薬ラック16、第1読取部21、第1読取アーム22、第1試薬分注プローブ29及び第1試薬分注アーム30の配置とを示した平面図である。 FIG. 4 shows the configuration of the first reagent storage 14, the first reagent storage 14, the first reagent rack 15, the second reagent rack 16, the first reading unit 21, the first reading arm 22, and the first reagent dispensing. It is a top view which showed the arrangement of the probe 29 and the 1st reagent dispensing arm 30.

第1試薬庫14は、各第1試薬容器13が格納される開口部を上部に有する試薬ケース141と、試薬ケース141の開口部を開閉自在に覆う円形の試薬カバー142とを備えている。そして、試薬カバー142には、第1試薬分注プローブ29が第1の試薬ラック15に保持された第1の吸引位置P1の第1試薬容器13内に進入可能なように、第1の貫通孔143が設けられている。また、第1試薬分注プローブ29が第2の試薬ラック16に保持された第2の吸引位置P2の第1試薬容器13内に進入可能なように、第2の貫通孔144が設けられている。 The first reagent storage 14 includes a reagent case 141 having an opening in the upper part in which each first reagent container 13 is stored, and a circular reagent cover 142 that covers the opening of the reagent case 141 so as to be openable and closable. Then, the reagent cover 142 has a first penetration so that the first reagent dispensing probe 29 can enter the first reagent container 13 at the first suction position P1 held in the first reagent rack 15. Hole 143 is provided. Further, a second through hole 144 is provided so that the first reagent dispensing probe 29 can enter the first reagent container 13 at the second suction position P2 held in the second reagent rack 16. There is.

また、試薬カバー142には、第1及び第2の読取口145,146と、駆動部40の開閉駆動により第1の読取口145を開閉する第1の扉147及び第2の読取口146を開閉する第2の扉148とが設けられている。そして、第1読取部21は、第1の読取口145から進入して、第1の試薬ラック15に保持された複数の第1試薬容器13の周方向への移動により、当該第1試薬容器13の第1試薬識別情報を付されている一側面が移動する円状の軌道に対向した位置で停止する。そして、第1の試薬ラック15に保持された第1の読取位置P3の第1試薬容器13に付されている第1試薬識別情報を読み取る。また、第1読取部21は、第2の読取口146から進入して、第2の試薬ラック16に保持された複数の第1試薬容器13の周方向への移動により、当該第1試薬容器13の第1試薬識別情報を付されている側面が移動する円状の軌道に対向する位置で停止する。そして、第2の試薬ラック16に保持された第2の読取位置P4の第1試薬容器13に付されている第1試薬識別情報を読み取る。 Further, the reagent cover 142 includes first and second reading ports 145 and 146, and a first door 147 and a second reading port 146 that open and close the first reading port 145 by driving the opening and closing of the drive unit 40. A second door 148 that opens and closes is provided. Then, the first reading unit 21 enters from the first reading port 145 and moves in the circumferential direction of the plurality of first reagent containers 13 held in the first reagent rack 15, thereby causing the first reagent container. It stops at a position facing a circular orbit in which one side surface to which the first reagent identification information of 13 is attached moves. Then, the first reagent identification information attached to the first reagent container 13 at the first reading position P3 held in the first reagent rack 15 is read. Further, the first reading unit 21 enters from the second reading port 146 and moves in the circumferential direction of the plurality of first reagent containers 13 held in the second reagent rack 16, thereby causing the first reagent container. The side surface to which the first reagent identification information of 13 is attached stops at a position facing the moving circular orbit. Then, the first reagent identification information attached to the first reagent container 13 at the second reading position P4 held in the second reagent rack 16 is read.

次に、第1読取部21の構成について説明する。 Next, the configuration of the first reading unit 21 will be described.

図5は、第1読取部21の構成を示したブロック図である。この第1読取部21は、光を照射する照射部80と、画像データを生成する撮像部81と、撮像部81で生成された画像データを処理する画像処理部82とを備えている。 FIG. 5 is a block diagram showing the configuration of the first reading unit 21. The first reading unit 21 includes an irradiation unit 80 that irradiates light, an image pickup unit 81 that generates image data, and an image processing unit 82 that processes the image data generated by the image pickup unit 81.

照射部80は、光を発する例えば発光ダイオード等の光源を備えている。そして、第1の試薬ラック15に保持された第1の読取位置P3の第1試薬容器13のコード131に向けて光を照射する。また、第2の試薬ラック16に保持された第2の読取位置P4の第1試薬容器13のコード131に向けて光を照射する。 The irradiation unit 80 includes a light source such as a light emitting diode that emits light. Then, light is irradiated toward the code 131 of the first reagent container 13 at the first reading position P3 held in the first reagent rack 15. Further, the code 131 of the first reagent container 13 at the second reading position P4 held in the second reagent rack 16 is irradiated with light.

撮像部81は、レンズ811と、撮像素子812と、画像生成部813とを備えている。レンズ811は、照射部80から照射され、第1試薬容器13のコード131から反射された光を結像させる。撮像素子812は例えばCMOS等を備え、結像した光を電気信号に変換する。画像生成部813は、撮像素子812により変換された電気信号に基づいて画像データを生成する。 The image pickup unit 81 includes a lens 811, an image pickup device 812, and an image generation unit 813. The lens 811 is irradiated from the irradiation unit 80 and forms an image of the light reflected from the code 131 of the first reagent container 13. The image sensor 812 includes, for example, CMOS, and converts the imaged light into an electric signal. The image generation unit 813 generates image data based on the electric signal converted by the image sensor 812.

画像処理部82は、撮像部81の画像生成部813で生成された画像データを補正してから、例えば所定の閾値に基づいて白及び黒に二値化処理した二値化データを生成する。次いで、予め設定された変換テーブルを用いて二値化データを文字等で表される第1試薬識別情報に変換する。そして、変換された第1試薬識別情報を分析制御部44に出力する。 The image processing unit 82 corrects the image data generated by the image generation unit 813 of the imaging unit 81, and then generates the binarized data that has been binarized into white and black based on, for example, a predetermined threshold value. Next, the binarized data is converted into the first reagent identification information represented by characters or the like using a preset conversion table. Then, the converted first reagent identification information is output to the analysis control unit 44.

なお、第1の読取位置P3の第1試薬容器13と、この第1試薬容器13の隣に保持された第1試薬容器13の複数の第1試薬容器13に光を照射させ、光が照射された複数の第1試薬容器13から反射される光を結像させる広角のレンズを設け、同時に複数の第1試薬容器13の第1試薬情報を読み取らせるように実施してもよい。 The first reagent container 13 at the first reading position P3 and the plurality of first reagent containers 13 of the first reagent container 13 held next to the first reagent container 13 are irradiated with light, and the light is irradiated. A wide-angle lens that forms an image of the light reflected from the plurality of first reagent containers 13 may be provided so that the first reagent information of the plurality of first reagent containers 13 can be read at the same time.

また、第1試薬容器13の第1試薬識別情報が1次元のコード131で付されている場合、そのコード131に照射するレーザ光等の光をスキャンさせ、その反射光を検出して第1試薬識別情報を読み取るように実施してもよい。 Further, when the first reagent identification information of the first reagent container 13 is attached by the one-dimensional code 131, the code 131 is scanned with light such as a laser beam to irradiate the code 131, and the reflected light is detected to detect the first reagent container 13. It may be carried out so as to read the reagent identification information.

次に、第1読取アーム22の構成について説明する。 Next, the configuration of the first reading arm 22 will be described.

図6は、第1読取アーム22の構成を示した図である。この第1読取アーム22は、軸221と、第1のアーム222と、第2のアーム223とにより構成される。軸221は、駆動部40により回動及び上下駆動される。第1のアーム222は、水平に配置され、一端部が軸221の上端部に固定されている。第2のアーム223は、上端部が第1のアーム222の他端部に固定され、下端部が第1読取部21に固定されている。 FIG. 6 is a diagram showing the configuration of the first reading arm 22. The first reading arm 22 is composed of a shaft 221, a first arm 222, and a second arm 223. The shaft 221 is rotated and vertically driven by the drive unit 40. The first arm 222 is arranged horizontally, and one end thereof is fixed to the upper end portion of the shaft 221. The upper end of the second arm 223 is fixed to the other end of the first arm 222, and the lower end is fixed to the first reading unit 21.

次に、自動分析装置100の第1試薬識別情報の読取の動作の一例を説明する。 Next, an example of the operation of reading the first reagent identification information of the automatic analyzer 100 will be described.

分析部10の各ユニットの動作が開始される前の待機状態において、第1読取部21は、第1試薬庫14よりも上方であって、図4に一点鎖線で示した円弧の軌道T1上の基本位置R0に停止している。 In the standby state before the operation of each unit of the analysis unit 10 is started, the first reading unit 21 is above the first reagent storage 14 and is on the orbit T1 of the arc shown by the alternate long and short dash line in FIG. It is stopped at the basic position R0 of.

第1試薬庫14に2つの同心円状に格納された各第1試薬容器13は、第1試薬識別情報が付されている一側面が前記円の径方向に対してほぼ垂直になるように各第1及び第2の試薬ラック15,16に保持されている。また、各第1試薬容器13は、第1試薬識別情報が付されている一側面が外周側に位置し、4つの側面のうちの一側面に対向する他側面が内周側に位置するように各第1及び第2の試薬ラック15,16に保持されている。 Each of the first reagent containers 13 stored concentrically in the first reagent storage 14 is provided so that one side surface to which the first reagent identification information is attached is substantially perpendicular to the radial direction of the circle. It is held in the first and second reagent racks 15 and 16. Further, in each of the first reagent containers 13, one side surface to which the first reagent identification information is attached is located on the outer peripheral side, and the other side surface facing one side surface of the four side surfaces is located on the inner peripheral side. Are held in the first and second reagent racks 15 and 16, respectively.

自動分析装置100の担当者によって、第1試薬庫14に各検査項目の第1試薬容器13が格納されているか否かの確認が行われる。また、第1試薬庫14に格納されている第1試薬容器13内の第1試薬の量の確認が行われる。そして、第1試薬の量が不足している第1試薬容器13が第1試薬庫14から取出され、当該第1試薬で満たされた第1試薬容器13が第1試薬庫14に格納される。また、新たな検査項目の第1試薬容器13が第1試薬庫14に格納されることもある。第1試薬庫14に格納される第1試薬容器13は、第1又は第2の試薬ラック15,16の空いている任意の保持位置に載置される。 The person in charge of the automatic analyzer 100 confirms whether or not the first reagent container 13 for each test item is stored in the first reagent storage 14. In addition, the amount of the first reagent in the first reagent container 13 stored in the first reagent storage 14 is confirmed. Then, the first reagent container 13 in which the amount of the first reagent is insufficient is taken out from the first reagent storage 14, and the first reagent container 13 filled with the first reagent is stored in the first reagent storage 14. .. In addition, the first reagent container 13 for a new test item may be stored in the first reagent storage 14. The first reagent container 13 stored in the first reagent storage 14 is placed in an arbitrary holding position of the first or second reagent racks 15 and 16.

その後、試薬識別情報の読取、キャリブレーション、検査等のいずれかを実行させる入力が操作部70から行われると、分析制御部44は、第1試薬の分注に備えて、第1及び第2の試薬ラック15,16に第1試薬容器13が保持されている各検査項目及び当該第1試薬容器13の保持位置を調べるために、第1試薬庫14内の各第1試薬容器13の第1試薬識別情報の読取を実行させる。 After that, when an input for executing any of reading, calibration, inspection, etc. of the reagent identification information is performed from the operation unit 70, the analysis control unit 44 prepares for the dispensing of the first reagent, and the first and second reagents are prepared. In order to check each inspection item in which the first reagent container 13 is held in the reagent racks 15 and 16 and the holding position of the first reagent container 13, the first reagent container 13 in the first reagent storage 14 is checked. 1 Read the reagent identification information.

第1読取部21は、駆動部40による第1読取アーム22の回動駆動により、基本位置R0から軌道T1に沿って水平移動する。そして、第1試薬庫14の試薬カバー142に設けた第1の読取口145を閉じている第1の扉147の上方の、図7(a)に示す第1の読取上停止位置R1で停止する。第1の扉147は、駆動部40の開放駆動により、第1の読取口145を開く。 The first reading unit 21 moves horizontally from the basic position R0 along the trajectory T1 by rotationally driving the first reading arm 22 by the driving unit 40. Then, it stops at the first reading stop position R1 shown in FIG. 7A, above the first door 147 that closes the first reading port 145 provided on the reagent cover 142 of the first reagent storage 14. do. The first door 147 opens the first reading port 145 by the open drive of the drive unit 40.

第1読取部21は、駆動部40による第1読取アーム22の下駆動により、第1試薬庫14の上方から下方向に移動して、第1の読取口145から第1試薬庫14内に進入する。そして、図7(a)に示すように、第1の試薬ラック15に保持された第1試薬容器13の外周側の第1試薬識別情報が付されている一側面のうち、第1の読取位置P3の第1試薬容器13の一側面に対向する第1の読取下停止位置R2で停止する。 The first reading unit 21 moves downward from above the first reagent storage 14 due to the downward drive of the first reading arm 22 by the driving unit 40, and moves from the first reading port 145 into the first reagent storage 14. enter in. Then, as shown in FIG. 7A, the first reading of one side surface to which the first reagent identification information on the outer peripheral side of the first reagent container 13 held in the first reagent rack 15 is attached. It stops at the first reading stop position R2 facing one side surface of the first reagent container 13 at position P3.

第1読取部21が第1の読取下停止位置R2で停止すると、第1の試薬ラック15は、1回転して各第1試薬容器13を周方向に移動する。第1読取部21は、第1の試薬ラック15の回転により、第1の読取位置P3を通過する各第1試薬容器13のコード131から第1試薬識別情報を読み取って分析制御部44に出力する。 When the first reading unit 21 stops at the first reading stop position R2, the first reagent rack 15 makes one rotation and moves each of the first reagent containers 13 in the circumferential direction. The first reading unit 21 reads the first reagent identification information from the code 131 of each first reagent container 13 passing through the first reading position P3 by the rotation of the first reagent rack 15 and outputs the first reagent identification information to the analysis control unit 44. do.

分析制御部44は、第1読取部21から出力された第1試薬識別情報と、この第1試薬識別情報が読み取られたときに駆動部40から得られる第1の試薬ラック15の回転位置の情報に基づいて、第1の試薬ラック15に保持されているすべての第1試薬容器13の第1試薬識別情報と、当該第1試薬容器13の保持位置の情報を試薬情報記憶部45に保存する。 The analysis control unit 44 determines the rotation position of the first reagent rack 15 obtained from the drive unit 40 when the first reagent identification information output from the first reading unit 21 and the first reagent identification information are read. Based on the information, the first reagent identification information of all the first reagent containers 13 held in the first reagent rack 15 and the information of the holding position of the first reagent container 13 are stored in the reagent information storage unit 45. do.

第1の試薬ラック15が1回転してから停止すると、第1読取部21は、駆動部40による第1読取アーム22の上駆動により、上方向に移動して第1の読取上停止位置R1で停止する。第1の扉147は、第1の読取口145を閉じる。第1読取部21は、軌道T1に沿って第1試薬庫14の上方を水平移動して、第2の読取口146を閉じている第2の扉148の上方の、図7(b)に示す第2の読取上停止位置R3で停止する。第2の扉148は、駆動部40の開放駆動により、第2の読取口146を開く。 When the first reagent rack 15 makes one rotation and then stops, the first reading unit 21 moves upward due to the upward driving of the first reading arm 22 by the driving unit 40, and the first reading stop position R1. Stop at. The first door 147 closes the first reading port 145. The first reading unit 21 horizontally moves above the first reagent storage 14 along the orbit T1 and is above the second door 148 closing the second reading port 146, in FIG. 7 (b). It stops at the second reading stop position R3 shown. The second door 148 opens the second reading port 146 by the open drive of the drive unit 40.

このように、第1読取部21を第1試薬庫14内に進入させ、第1の読取下停止位置R2で停止させてから、第1の試薬ラック15に保持された各第1試薬容器13の外周側面に付された第1試薬識別情報を読み取らせることにより、第1の試薬ラック15に保持された各第1試薬容器13の第1試薬識別情報を結露水による影響を受けることなく精度よく読み取ることができる。 In this way, the first reading unit 21 is brought into the first reagent storage 14, stopped at the first reading stop position R2, and then each of the first reagent containers 13 held in the first reagent rack 15. By reading the first reagent identification information attached to the outer peripheral side surface of the above, the first reagent identification information of each first reagent container 13 held in the first reagent rack 15 is accurate without being affected by dew condensation water. Can be read well.

第1読取部21は、第1読取アーム22の下駆動により、第1試薬庫14上方から下方向に移動して第2の読取口146から第1試薬庫14内に進入する。そして、図7(b)に示すように、第2の試薬ラック16に保持された第1試薬容器13の外周側の第1試薬識別情報が付されている一側面のうち、第2の読取位置P4の第1試薬容器13の一側面に対向する第2の読取下停止位置R4で停止する。 The first reading unit 21 moves downward from above the first reagent storage 14 by being driven downward by the first reading arm 22, and enters the first reagent storage 14 from the second reading port 146. Then, as shown in FIG. 7B, the second reading of one side surface to which the first reagent identification information on the outer peripheral side of the first reagent container 13 held in the second reagent rack 16 is attached. It stops at the second reading stop position R4 facing one side surface of the first reagent container 13 at position P4.

第1読取部21が第2の読取下停止位置R4で停止すると、第2の試薬ラック16は、1回転して各第1試薬容器13を回転移動する。第1読取部21は、第2の試薬ラック16の回転により、第2の読取位置P4を通過する各第1試薬容器13のコード131から第1試薬識別情報を読み取って分析制御部44に出力する。 When the first reading unit 21 stops at the second reading stop position R4, the second reagent rack 16 rotates once and moves around each of the first reagent containers 13. The first reading unit 21 reads the first reagent identification information from the code 131 of each first reagent container 13 passing through the second reading position P4 by the rotation of the second reagent rack 16 and outputs the first reagent identification information to the analysis control unit 44. do.

このように、第1読取部21を第1試薬庫14内に進入させ、第2の読取下停止位置R4で停止させてから、第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13の外周側面に付された第1試薬識別情報を読み取らせることにより、第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13の第1試薬識別情報を結露水による影響を受けることなく精度よく読み取ることができる。 In this way, the first reading unit 21 is brought into the first reagent storage 14, stopped at the second reading stop position R4, and then each of the first reagent containers 13 held in the second reagent rack 16. By reading the first reagent identification information attached to the outer peripheral side surface of the above, the first reagent identification information of each first reagent container 13 held in the second reagent rack 16 is accurate without being affected by dew condensation water. Can be read well.

また、第1の試薬ラック15に保持された隣り合う2つの第1試薬容器13の間から第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13の第1試薬識別情報を読み取らせる必要がないので、第1の試薬ラック15に保持された隣り合う2つ第1試薬容器13の間隔を狭くすることができる。これにより、第1の試薬ラック15により多くの第1試薬容器13を保持させることができる。 Further, it is necessary to read the first reagent identification information of each of the first reagent containers 13 held in the second reagent rack 16 from between the two adjacent first reagent containers 13 held in the first reagent rack 15. Therefore, the distance between the two adjacent first reagent containers 13 held in the first reagent rack 15 can be narrowed. As a result, more first reagent containers 13 can be held in the first reagent rack 15.

なお、第1の読取下停止位置R2と第2の読取下停止位置R4とでは、第1の読取位置P3における第1試薬容器13の第1試薬識別情報が付されている一側面と、第2の読取位置P4における第1試薬容器13の第1試薬識別情報が付されている一側面とに対する第1読取部21の角度が異なる。この角度の違いによる第1読取部21の撮像部81で生成された画像データの補正を画像処理部82で行う。 At the first reading stop position R2 and the second reading stop position R4, one aspect in which the first reagent identification information of the first reagent container 13 at the first reading position P3 is attached, and the first The angle of the first reading unit 21 is different from the one side surface of the first reagent container 13 to which the first reagent identification information is attached at the reading position P4 of 2. The image processing unit 82 corrects the image data generated by the image capturing unit 81 of the first reading unit 21 due to this difference in angle.

分析制御部44は、第1読取部21から出力された第1試薬識別情報と、この第1試薬識別情報が読み取られたときに駆動部40から得られる第2の試薬ラック16の回転位置の情報に基づいて、第2の試薬ラック16に保持されているすべての第1試薬容器13の第1試薬識別情報と当該第1試薬容器13の保持位置の情報を試薬情報記憶部45に保存する。 The analysis control unit 44 determines the rotation position of the first reagent identification information output from the first reading unit 21 and the second reagent rack 16 obtained from the driving unit 40 when the first reagent identification information is read. Based on the information, the first reagent identification information of all the first reagent containers 13 held in the second reagent rack 16 and the information of the holding position of the first reagent container 13 are stored in the reagent information storage unit 45. ..

第2の試薬ラック16が1回転して停止すると、第1読取部21は、上昇して第2の読取上停止位置R3で停止する。第2の扉148は、第2の読取口146を閉じる。第1読取部21は、第2の読取上停止位置R3から軌道T1に沿って水平移動し、基本位置T0で停止する。 When the second reagent rack 16 makes one rotation and stops, the first reading unit 21 rises and stops at the second reading stop position R3. The second door 148 closes the second reading port 146. The first reading unit 21 horizontally moves along the trajectory T1 from the second reading stop position R3 and stops at the basic position T0.

そして、第1及び第2の試薬ラック15,16に保持されたすべての第1試薬容器13の第1試薬識別情報が読み取られた後のキャリブレーション又は検査の際に、分析制御部44は、試薬情報記憶部45に保存された第1試薬識別情報及び第1及び第2の試薬ラック15,16の保持位置の情報に基づいて、各検査項目の第1試薬の分注を実行させる。そして、分注対象の第1試薬が収容された第1試薬容器13が例えば第1の試薬ラック15に保持されている場合、第1の試薬ラック15を駆動させて分注対象の第1試薬容器13を第1の吸引位置P1で停止させる。そして、第1試薬分注プローブ29により第1の吸引位置P1の第1試薬容器13内の第1試薬を反応容器25に分注させる。 Then, during calibration or inspection after the first reagent identification information of all the first reagent containers 13 held in the first and second reagent racks 15 and 16 has been read, the analysis control unit 44 may perform the analysis control unit 44. Dispensing of the first reagent for each test item is executed based on the first reagent identification information stored in the reagent information storage unit 45 and the information on the holding positions of the first and second reagent racks 15 and 16. Then, when the first reagent container 13 containing the first reagent to be dispensed is held in, for example, the first reagent rack 15, the first reagent rack 15 is driven to drive the first reagent to be dispensed. The container 13 is stopped at the first suction position P1. Then, the first reagent dispensing probe 29 dispenses the first reagent in the first reagent vessel 13 at the first suction position P1 into the reaction vessel 25.

ここで、1サイクル毎に各検査項目の第1試薬の分注が行われているとき、第1試薬識別情報を読み取らせるように実施してもよい。この場合、分注対象の第1試薬容器13が第1の試薬ラック15に保持されていると、第1読取部21を第1の読取下停止位置R2に停止させてから、第1の試薬ラック15を駆動させて分注対象の第1試薬容器13を第1の吸引位置P1まで移動させ、分注対象の第1試薬容器13が第1の吸引位置P1へ移動しているとき、第1の読取位置P3を通過する第1の試薬ラック15に保持された各第1試薬容器13の第1試薬識別情報を第1読取部21に読み取らせる。また、分注対象の第1試薬容器13が第2の試薬ラック16に保持されていると、第1読取部21を第2の読取下停止位置R4に停止させてから、第2の試薬ラック16を駆動させて分注対象の第1試薬容器13を第2の吸引位置P2まで移動させ、分注対象の第1試薬容器13が第2の吸引位置P2へ移動しているとき、第2の読取位置P4を通過する第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13の第1試薬識別情報を第1読取部21に読み取らせる。そして、第1読取部21が読み取った最新の第1試薬識別情報で識別される第1試薬容器13の保持位置に関連付けて試薬情報記憶部45に保存されている第1試薬識別情報を、最新の第1試薬識別情報に置き換えて保存する。 Here, when the first reagent of each test item is dispensed every cycle, the first reagent identification information may be read. In this case, if the first reagent container 13 to be dispensed is held in the first reagent rack 15, the first reading unit 21 is stopped at the first reading stop position R2, and then the first reagent is used. When the rack 15 is driven to move the first reagent container 13 to be dispensed to the first suction position P1 and the first reagent container 13 to be dispensed is moved to the first suction position P1, the first The first reading unit 21 is made to read the first reagent identification information of each first reagent container 13 held in the first reagent rack 15 passing through the reading position P3 of 1. Further, when the first reagent container 13 to be dispensed is held in the second reagent rack 16, the first reading unit 21 is stopped at the second reading stop position R4, and then the second reagent rack is used. When the first reagent container 13 to be dispensed is moved to the second suction position P2 by driving 16 and the first reagent container 13 to be dispensed is moved to the second suction position P2, the second The first reading unit 21 is made to read the first reagent identification information of each first reagent container 13 held in the second reagent rack 16 passing through the reading position P4. Then, the first reagent identification information stored in the reagent information storage unit 45 in association with the holding position of the first reagent container 13 identified by the latest first reagent identification information read by the first reading unit 21 is updated. Replace with the first reagent identification information of the above and save.

なお、上記実施形態に限定されるものではなく、第1試薬容器13、第1読取部21及び第1読取アーム22を以下に説明する第1試薬容器、第1読取部及び第1読取アームに置き換えて実施するようにしてもよい。第1試薬容器13においては、第1試薬容器13の4つの側面のうちの第1試薬識別情報が付されている一側面に対向する他側面に第1試薬識別情報をコード131で付した第1試薬容器13aに置き換える。また、第1読取部21においては、図8に示すように、第1読取アーム22の第2のアーム223に対して第2のアーム223の中心軸を中心として180度回転させた角度で第2のアーム223に固定させた第1読取部21aに置き換える。また、第1読取アーム22においては、第1読取部21aを、図8(a)に示すように、第1の試薬ラック15に保持された第1試薬容器13の内周側の第1試薬識別情報が付されている他側面のうち、第1の読取位置P3の第1試薬容器13aの他側面に対向する第2の読取下停止位置R4と、図8(b)に示すように、第2の試薬ラック16に保持された第1試薬容器13の内周側の第1試薬識別情報が付されている他側面のうち、第2の読取位置P4の第1試薬容器13aの他側面に対向する第3の読取下停止位置R5とに停止可能なように、軸221の配置を変更した軸と第1のアーム222の長さを変更した第1のアームに置き換える。 The first reagent container 13, the first reading unit 21, and the first reading arm 22 are not limited to the above embodiment, and the first reagent container, the first reading unit, and the first reading arm 22 described below may be used. It may be replaced and implemented. In the first reagent container 13, the first reagent identification information is attached by code 131 to the other side surface facing the one side to which the first reagent identification information is attached among the four sides of the first reagent container 13. 1 Replace with reagent container 13a. Further, in the first reading unit 21, as shown in FIG. 8, the second arm 223 of the first reading arm 22 is rotated 180 degrees around the central axis of the second arm 223. It is replaced with the first reading unit 21a fixed to the arm 223 of 2. Further, in the first reading arm 22, as shown in FIG. 8A, the first reading unit 21a is the first reagent on the inner peripheral side of the first reagent container 13 held in the first reagent rack 15. Among the other side surfaces to which the identification information is attached, the second reading stop position R4 facing the other side surface of the first reagent container 13a at the first reading position P3 and as shown in FIG. 8 (b). Of the other side surfaces to which the first reagent identification information on the inner peripheral side of the first reagent container 13 held in the second reagent rack 16 is attached, the other side surface of the first reagent container 13a at the second reading position P4. The shaft 221 is replaced with a shaft in which the arrangement of the shaft 221 is changed and the length of the first arm 222 is changed in the first arm so that the shaft 221 can be stopped at the third reading stop position R5 facing the above.

このように、第1読取部21aを第1試薬庫14内に進入させ、第2の読取下停止位置R4で停止させてから、第1の試薬ラック15に保持された各第1試薬容器13aの内周側の他側面に付されている第1試薬識別情報を読み取らせることにより、第1の試薬ラック15に保持された各第1試薬容器13aの第1試薬識別情報を結露水による影響を受けることなく精度よく読み取ることができる。 In this way, the first reading unit 21a is brought into the first reagent storage 14, stopped at the second reading stop position R4, and then each of the first reagent containers 13a held in the first reagent rack 15. By reading the first reagent identification information attached to the other side surface on the inner peripheral side of the above, the influence of the dew condensation water on the first reagent identification information of each first reagent container 13a held in the first reagent rack 15. It can be read accurately without receiving.

また、第1読取部21aを第1試薬庫14内に進入させ、第3の読取下停止位置R5で停止させてから、第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13aの内周側の他側面に付されている第1試薬識別情報を読み取らせることにより、第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13aの第1試薬識別情報を結露水による影響を受けることなく精度よく読み取ることができる。 Further, after the first reading unit 21a is allowed to enter the first reagent storage 14 and stopped at the third reading stop position R5, the inside of each first reagent container 13a held in the second reagent rack 16. By reading the first reagent identification information attached to the other side surface on the peripheral side, the first reagent identification information of each first reagent container 13a held in the second reagent rack 16 is affected by the condensed water. It can be read accurately without any problems.

また、第1の試薬ラック15に保持された隣り合う2つの第1試薬容器13aの間から第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13aの第1試薬識別情報を読み取らせる必要がないので、第1の試薬ラック15に保持された隣り合う2つ第1試薬容器13aの間隔を狭くすることができる。これにより、第1の試薬ラック15により多くの第1試薬容器13aを保持させることができる。 Further, it is necessary to read the first reagent identification information of each of the first reagent containers 13a held in the second reagent rack 16 from between two adjacent first reagent containers 13a held in the first reagent rack 15. Therefore, the distance between the two adjacent first reagent containers 13a held in the first reagent rack 15 can be narrowed. As a result, more first reagent containers 13a can be held in the first reagent rack 15.

また、上記実施形態に限定されるものではなく、第1試薬容器13及び第1読取部21を以下に説明する第1試薬容器及び第1読取部に置き換えて実施するようにしてもよい。第1試薬容器13においては、図9に示すように、第1試薬容器13の一側面及び他側面に第1試薬識別情報をコード131で付した第1試薬容器13bに置き換える。また、第1読取部21においては、図9に示すように、第2の読取下停止位置R4において、第1の試薬ラック15に保持された第1の読取位置P3の第1試薬容器13bの内周側の他側面に付されている第1試薬識別情報を読み取る第1読取部21と、第2の試薬ラック16に保持された第2の読取位置P4の第1試薬容器13bの外周側の一側面に付されている第1試薬識別情報を読み取る第1読取部21aとを一体化した第1読取部21bに置き換える。 Further, the present invention is not limited to the above embodiment, and the first reagent container 13 and the first reading unit 21 may be replaced with the first reagent container and the first reading unit described below. In the first reagent container 13, as shown in FIG. 9, the first reagent container 13b is replaced with the first reagent container 13b in which the first reagent identification information is attached to one side surface and the other side surface of the first reagent container 13 with a code 131. Further, in the first reading unit 21, as shown in FIG. 9, at the second reading stop position R4, the first reagent container 13b at the first reading position P3 held in the first reagent rack 15 The outer peripheral side of the first reagent container 13b at the second reading position P4 held in the second reagent rack 16 and the first reading unit 21 for reading the first reagent identification information attached to the other side surface on the inner peripheral side. The first reading unit 21a for reading the first reagent identification information attached to one side surface is replaced with the integrated first reading unit 21b.

このように、第1読取部21bを第1試薬庫14内に進入させて、第1の試薬ラック15に保持された第1の読取位置P3の第1試薬容器13bの他側面及び第2の試薬ラック16に保持された第2の読取位置P4の第1試薬容器13bの一側面に対向する第2の読取下停止位置R4で停止させる。そして、第1及び第2の試薬ラック15,16を回転させながら、第1及び第2の読取位置P3,P4の第1試薬容器13bの第1試薬識別情報を読み取らせることにより、第1及び第2の試薬ラック15,16に保持された各第1試薬容器13bの第1試薬識別情報を結露水による影響を受けることなく精度よく読み取ることができる。 In this way, the first reading unit 21b is made to enter the first reagent storage 14, and the other side surface and the second side of the first reagent container 13b at the first reading position P3 held in the first reagent rack 15. It is stopped at the second reading stop position R4 facing one side surface of the first reagent container 13b at the second reading position P4 held in the reagent rack 16. Then, while rotating the first and second reagent racks 15 and 16, the first reagent identification information of the first reagent container 13b at the first and second reading positions P3 and P4 is read, so that the first and second reagent racks 15 and 16 are read. The first reagent identification information of each of the first reagent containers 13b held in the second reagent racks 15 and 16 can be accurately read without being affected by the condensed water.

また、第1の試薬ラック15に保持された隣り合う2つの第1試薬容器13bの間から第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13bの第1試薬識別情報を読み取らせる必要がないので、第1の試薬ラック15に保持された隣り合う2つ第1試薬容器13bの間隔を狭くすることができる。これにより、第1の試薬ラック15により多くの第1試薬容器13bを保持させることができる。 Further, it is necessary to read the first reagent identification information of each of the first reagent containers 13b held in the second reagent rack 16 from between two adjacent first reagent containers 13b held in the first reagent rack 15. Therefore, the distance between the two adjacent first reagent containers 13b held in the first reagent rack 15 can be narrowed. As a result, more first reagent containers 13b can be held in the first reagent rack 15.

また、第1読取部21のように2か所の第1及び第2の読取下停止位置R2,R4で停止させる必要がないので、第1及び第2の試薬ラック15,16に保持されたすべての第1試薬容器13bの第1試薬識別情報の読取時間を短縮することができる。 Further, unlike the first reading unit 21, it is not necessary to stop at two first and second reading stop positions R2 and R4, so that the reagents are held in the first and second reagent racks 15 and 16. The reading time of the first reagent identification information of all the first reagent containers 13b can be shortened.

以上述べた実施形態によれば、移動可能に設けた第1読取部21を第1試薬庫14内に進入させ、第1の試薬ラック15に保持された各第1試薬容器13の外周側の一側面に付されている第1試薬識別情報を読み取らせることにより、第1の試薬ラック15に保持された各第1試薬容器13の第1試薬識別情報を結露水による影響を受けることなく精度よく読み取ることができる。 According to the above-described embodiment, the first reading unit 21 provided so as to be movable is allowed to enter the first reagent storage 14, and is held on the outer peripheral side of each first reagent container 13 held in the first reagent rack 15. By reading the first reagent identification information attached to one side surface, the first reagent identification information of each first reagent container 13 held in the first reagent rack 15 is accurate without being affected by dew condensation water. Can be read well.

また、第1読取部21を第1試薬庫14内に進入させ、第2の読取下停止位置R4で停止させてから、第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13の外周側の一側面に付されている第1試薬識別情報を読み取らせることにより、第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13の第1試薬識別情報を結露水による影響を受けることなく精度よく読み取ることができる。 Further, the first reading unit 21 is made to enter the first reagent storage 14, stopped at the second reading stop position R4, and then the outer periphery of each first reagent container 13 held in the second reagent rack 16. By reading the first reagent identification information attached to one side surface of the side, the first reagent identification information of each first reagent container 13 held in the second reagent rack 16 is affected by the condensed water. Can be read accurately without any.

また、第1の試薬ラック15に保持された隣り合う2つの第1試薬容器13の間から第2の試薬ラック16に保持された第1試薬容器13の第1試薬識別情報を読み取らせる必要がないので、第1の試薬ラック15に保持された隣り合う2つ第1試薬容器13の間隔を狭くすることができる。これにより、第1の試薬ラック15により多くの第1試薬容器13を保持させることができる。 Further, it is necessary to read the first reagent identification information of the first reagent container 13 held in the second reagent rack 16 from between two adjacent first reagent containers 13 held in the first reagent rack 15. Therefore, the distance between the two adjacent first reagent containers 13 held in the first reagent rack 15 can be narrowed. As a result, more first reagent containers 13 can be held in the first reagent rack 15.

以上により、第1試薬庫14に格納された第1試薬容器13に付されている第1試薬識別情報の読み取り精度を低下させることなく、第1試薬庫14に格納できる第1試薬容器13の数を増やすことができる。 As described above, the first reagent container 13 that can be stored in the first reagent container 14 without deteriorating the reading accuracy of the first reagent identification information attached to the first reagent container 13 stored in the first reagent container 14. You can increase the number.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することを意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。 Although some embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented as examples and are not intended to limit the scope of the invention. These novel embodiments can be implemented in various other embodiments, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the gist of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, and are also included in the scope of the invention described in the claims and the equivalent scope thereof.

13,13a,13b 第1試薬容器
14 第1試薬庫
15,19 第1の試薬ラック
16,20 第2の試薬ラック
17 第2試薬容器
18 第2試薬庫
21,21a,21b 第1読取部
22 第1読取アーム
23 第2読取部
24 第2読取アーム
25 反応容器
40 駆動部
13, 13a, 13b 1st reagent container 14 1st reagent storage 15, 19 1st reagent rack 16, 20 2nd reagent rack 17 2nd reagent container 18 2nd reagent storage 21, 21a, 21b 1st reading unit 22 1st reading arm 23 2nd reading unit 24 2nd reading arm 25 Reaction vessel 40 Drive unit

Claims (6)

試料及び試薬を反応容器に分注して、前記反応容器内の前記試料及び前記試薬の混合液を測定する自動分析装置において、
前記試薬を収容した複数の試薬容器が格納され、格納された前記試薬容器を保冷する試薬庫と、
前記試薬容器の側面に付された識別情報を光学的に読み取る読取部と、
前記読取部を移動させる第1の駆動機構と、
前記試薬庫内に配置され、前記複数の試薬容器を保持する第1の試薬ラックと、
前記試薬庫内の前記第1の試薬ラックの内周側に配置され、前記複数の試薬容器を保持する第2の試薬ラックとを備え、
前記読取部は、前記第1の試薬ラックに保持された試薬容器の内周側の側面を読み取る第1読取部と、前記第2の試薬ラックに保持された試薬容器の外周側の側面を読み取る第2読取部とを一体化したものであり、
前記第1の駆動機構は、前記読取部を前記試薬庫内に進入させ、前記第1の試薬ラックに保持された各前記試薬容器の内周側の側面と、前記第2の試薬ラックに保持された各前記試薬容器の外周側の側面とに対向する位置で前記読取部を停止させ、
前記読取部は、前記位置で、前記第1の試薬ラックに保持された各前記試薬容器の内周側の側面に付されている識別情報と、前記第2の試薬ラックに保持された各前記試薬容器の外周側の側面に付されている識別情報とを読み取ることを特徴とする自動分析装置。
In an automatic analyzer that dispenses a sample and a reagent into a reaction vessel and measures a mixed solution of the sample and the reagent in the reaction vessel.
A reagent storage in which a plurality of reagent containers containing the reagents are stored and the stored reagent containers are kept cold,
A reading unit that optically reads the identification information attached to the side surface of the reagent container,
A first drive mechanism for moving the reading unit and
A first reagent rack arranged in the reagent storage and holding the plurality of reagent containers, and
A second reagent rack arranged on the inner peripheral side of the first reagent rack in the reagent storage and holding the plurality of reagent containers is provided.
The reading unit reads a first reading unit that reads the inner peripheral side surface of the reagent container held in the first reagent rack and an outer peripheral side surface of the reagent container held in the second reagent rack. It is integrated with the second reading unit.
The first driving mechanism causes the reading unit to enter the reagent storage and holds the reading unit on the inner peripheral side surface of each reagent container held in the first reagent rack and in the second reagent rack. The reading unit is stopped at a position facing the outer peripheral side surface of each of the reagent containers.
The reading unit is provided with identification information attached to the inner peripheral side surface of each of the reagent containers held in the first reagent rack at the position, and each of the above-mentioned ones held in the second reagent rack. An automatic analyzer characterized by reading identification information attached to the outer peripheral side surface of a reagent container.
前記第1の駆動機構は、前記読取部を前記試薬庫の上方から下方向に移動させて、前記試薬庫内に進入させることを特徴とする請求項1に記載の自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 1, wherein the first driving mechanism moves the reading unit downward from above the reagent storage to enter the reagent storage. 前記試薬庫に格納された前記試薬容器の前記側面を周方向に移動させる第2の駆動機構を更に備え、
前記読取部は、
前記試薬容器の前記側面が移動する円弧状の軌道に対向した位置で当該側面に付されている識別情報を読み取ることを特徴とする請求項2に記載の自動分析装置。
A second drive mechanism for moving the side surface of the reagent container stored in the reagent storage in the circumferential direction is further provided.
The reading unit
The automatic analyzer according to claim 2, wherein the identification information attached to the side surface of the reagent container is read at a position facing the moving arcuate orbit.
前記読取部は、前記試薬容器の前記側面が移動する複数の同心円状の軌道に対向した位置で当該側面に付されている識別情報を読み取ることを特徴とする請求項3に記載の自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 3, wherein the reading unit reads identification information attached to the side surface at a position facing a plurality of concentric orbits to which the side surface of the reagent container moves. .. 前記第2の駆動機構は、各前記第1及び第2の試薬ラックを駆動して、各前記第1及び第2の試薬ラックに保持されている前記試薬容器を周方向に移動させ、
前記読取部は、前記第2の駆動機構により各前記試薬容器が周方向に移動されているとき、当該試薬容器の側面に付されている識別情報を読み取ることを特徴とする請求項3又は請求項4に記載の自動分析装置。
The second driving mechanism drives each of the first and second reagent racks to move the reagent container held in each of the first and second reagent racks in the circumferential direction.
3. Item 4. The automatic analyzer according to item 4.
前記試薬庫は、前記読取部が進入する口を設けたカバーを有することを特徴とする請求項1乃至請求項5のいずれかに記載の自動分析装置。 The automatic analyzer according to any one of claims 1 to 5, wherein the reagent storage has a cover provided with a port into which the reading unit enters.
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