JP6921818B2 - 置換キノリン化合物の結晶形およびその医薬組成物 - Google Patents
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Description
前記結晶形は、
a)2θで、約8.29°、約9.53°、約11.11°、約16.99°、約18.75°および約23.66°における各ピークを含むX線粉末回折パターン、または
b)2θで、8.29°±0.2°、9.53°±0.2°、11.11°±0.2°、16.99°±0.2°、18.75°±0.2°および23.66°±0.2°における各ピークを含むX線粉末回折パターン、または
c)以下と等しいかまたは実質的に等しい単位セルパラメータ:
(i)単位セルの寸法:a=8.7430Å、b=12.8275Å、c=16.1281Å、α=96.689°、β=95.737°、γ=99.649°、
(ii)空間群:P−1、
(iii)体積:1757.82Å3、
(iv)Z:2、および
(v)計算密度:1.377g/cm3
を有する形Aである。
定義および一般的な用語
ここで、本発明の特定の実施形態について参照が詳細に記載されるが、その例は、添付の構造および式に示されている。本発明は、特許請求の範囲に規定される本発明の範囲内に含まれ得る全ての代替物、修正物、および等価物を包含することを企図している。当業者は、本発明の実施において使用することができる、本明細書に記載したものと類似または同等の多くの方法および材料を認識するであろう。本発明は、本明細書に記載された方法および材料に決して限定されない。組み込まれた文献、特許および類似の文献の1つ以上が、限定されるものではないが、定義された用語、用語の使用法、記載された技術などを含む本出願と異なるまたは矛盾する場合、本出願が支配する。
結晶形は、限定されるものではないが、例えば、適切な溶媒混合物からの結晶化または再結晶化、昇華、溶融物からの成長、別の相からの固体状態変換、超臨界流体からの結晶化、およびジェット噴霧を含む種々の方法によって調製され得る。溶媒混合物中での結晶形の結晶化または再結晶のための技術は、限定されるものではないが、例えば、溶媒の蒸発、溶媒混合物の温度の低下、化合物および/またはその塩の過飽和溶媒混合物の結晶播種、溶媒混合物の凍結乾燥、および溶媒混合物に逆溶媒(カウンター溶媒)を添加することを含む。高スループット結晶化技術は、多形を含む結晶を調製するために用いられ得る。
出発物質であるN−(3−フルオロ−4−((7−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)キノリン−4−イル)オキシ)フェニル)−1,5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−2,3−ジヒドロ−1H−ピラゾール−4−カルボキサミドはWO2012118632A1に従って調製することができ、その内容は、参照によりその全体が本明細書に援用される。
エタノール(36mL)中のN−(3−フルオロ−4−((7−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)キノリン−4−イル)オキシ)フェニル)−1,5−ジメチル−3−オキソ−2−フェニル−2,3−ジヒドロ−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド(10g、17.97mmol)の懸濁液を周囲温度で30分間撹拌した。水(15mL)中の4−メチルベンゼンスルホン酸水和物(4.44g、23.36mmol)の溶液を、上記混合物へゆっくりと添加した。得られた懸濁液を、当該混合物を60〜70℃まで加熱することにより溶解させた。溶液を撹拌しながら60〜70℃で30分間維持し、次いで室温まで冷却した。溶液から白色固体が沈殿した。混合物を、室温でさらに1時間撹拌した。水(129mL)をゆっくりと加え、混合物を室温で3時間連続的に撹拌した。固体を濾過により回収し、55℃で24時間乾燥した。標題の化合物を白色固体として得た(12.50g、95.4%)。
1.化合物(I)の結晶形Aの単結晶X線研究
データをCuKα線(λ=1.5418Å)を用いたアジレントテクノロジーズジェミニAUltraシリアル回折計上に収集した。測定した強度データの索引作成および処理は、CrysAlis PRO手順を用いて行った。
X線粉末回折(XRPD)パターンを、自動透過反射型サンプルホルダー(3*15)を備えるX線粉末回折計(Empyrean、PANalytical、オランダ)上に収集した。X線管(Cu、kα、Kα1(Å):1.540598;Kα2(Å):1.544426;Kα2/Kα1=0.50)を45kVの電圧および40mAの電流、照射長=10.0mmに設定した。走査パラメータは、連続スキャン、3°から40°まで(2θ±0.2°)の範囲、ステップサイズ0.0168°、ステップごとの時間10秒であった。データを周囲温度(約18℃から約30℃まで)で収集した。試料(通常、1〜2mg)をガラススライド上でわずかにプレスして平らな表面を得ることによって平板標本として作製した。データはDataCollectorソフトウェアで収集し、DataViewerおよびHighScorePlusソフトウェアで分析した。化合物(I)の形AのXRPDパターンを図2に示し、XRPDパターンにおけるピークおよびその相対強度を以下の表3に示す。
全てのDSC測定をTAInstruments(登録商標)モデルQ2000示差走査熱量計上で行った。試料(2〜6mg)をアルミニウムパンに秤量し、100分の1ミリグラムまで記録し、DSC装置に移した。装置を50mL/分の窒素ガスでパージした。データを10℃/分の加熱速度で室温から300℃までにおいて収集した。データをTa UniversalAnalysisソフトウェアによって分析した。
全てのTGA解析をTGATAQ500熱重量分析計上で行った。試料(約10〜30mg)を予め秤量した白金パンに入れた。試料の重量を正確に測定し、装置によって千分の1ミリグラムまで記録した。炉を60mL/分の窒素ガスでパージした。データを10℃/分の加熱速度で室温から300℃までにおいて収集した。データをTa UniversalAnalysisソフトウェアによって分析した。
化合物(I)の結晶形Aの試料(100〜200mg)を薄膜の形状(厚さ≦5mm)で時計皿上に置いた。試料を以下の条件下にそれぞれ曝露した:10日間の高温(60±2℃)、10日間の高湿(25±2℃、90%±5%相対湿度)、照明条件(0.7W・h/m2以上の紫外光を伴う、10日間の可視光4500lx±500lx、25±2℃、60%±5%相対湿度)、および10日間の室温(30±2℃、65%±5%相対湿度)。高速液体クロマトグラフィー(HPLC)によって、試料中の不純物含有量を異なる時点(0、5および10日後)で測定し、100%として設定された最高ピーク(化合物Iに対応する)に対して吸収ピークを正規化した。HPLCの機器および条件を表4に示し、データを表5に示す。
栓を備えるガラスの秤量瓶を秤量し、重量をm1として記録した。結晶形Aまたは非晶質形の化合物(I)(約1.0g)を秤量したガラス秤量瓶の中に入れ、栓で蓋をした。その総量をm2として記録した。秤量瓶(栓を除く)を、25±1℃で塩化アンモニウムの飽和溶液を含むデシケーター(80%±2%のRH(相対湿度))に入れた。秤量瓶を栓で蓋をし、5日後および10日後に秤量し、その重量をm3として記録した。吸湿容量を以下の式に従って計算し、結果を表6に掲げる。
化合物(I)の非晶質または本明細書に開示した化合物(I)の結晶形Aの薬物動態学的特性をビーグル犬で評価した。LC/MS/MS系をアジレント1200シリーズ真空脱気装置、バイナリポンプ、ウェルプレートオートサンプラー、恒温カラムコンパートメント、エレクトロスプレーイオン化(ESI)源を備えるアジレントG6430TripleQuadrupoleMassSpectrometerからなる分析に用いた。MRMモードを用いて定量分析を行った。MRM遷移のパラメータは、表Aにある。
以下に、本願出願の当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
[1]
式(I):
前記結晶形は、
a)2θで、約8.29°、約9.53°、約11.11°、約16.99°、約18.75°および約23.66°における各ピークを含むX線粉末回折パターン、または
b)2θで、8.29°±0.2°、9.53°±0.2°、11.11°±0.2°、16.99°±0.2°、18.75°±0.2°および23.66°±0.2°における各ピークを含むX線粉末回折パターン、または
c)以下と実質的に同じである単位セルパラメータ:
(i)単位セルの寸法:a=8.7430Å、b=12.8275Å、c=16.1281Å、α=96.689°、β=95.737°、γ=99.649°、
(ii)空間群:P−1、
(iii)体積:1757.82Å 3 、
(iv)Z:2、および
(v)計算密度:1.377g/cm 3
を有する形Aである結晶形。
[2]
2θで、約8.29°、約9.53°、約11.11°、約15.28°、約16.99°、約18.75°、約19.14°、約19.98°、約20.42°、約21.77°、約22.02°および約23.66°、または8.29°±0.2°、9.53°±0.2°、11.11°±0.2°、15.28°±0.2°、16.99°±0.2°、18.75°±0.2°、19.14°±0.2°、19.98°±0.2°、20.42°±0.2°、21.77°±0.2°、22.02°±0.2°および23.66°±0.2°における各ピークを含むX線粉末回折パターンを有する[1]に記載の結晶形。
[3]
2θで、約8.29°、約9.53°、約11.11°、約12.67°、約14.04°、約15.28°、約15.82°、約16.99°、約18.75°、約19.14°、約19.98°、約20.42°、約21.77°、約22.02°、約22.45°、約22.65°、約23.66°、約26.85°、約27.94°および約28.34°、または8.29°±0.2°、9.53°±0.2°、11.11°±0.2°、12.67°±0.2°、14.04°±0.2°、15.28°±0.2°、15.82°±0.2°、16.99°±0.2°、18.75°±0.2°、19.14°±0.2°、19.98°±0.2°、20.42°±0.2°、21.77°±0.2°、22.02°±0.2°、22.45°±0.2°、22.65°±0.2°、23.66°±0.2°、26.85°±0.2°、27.94°±0.2°および28.34°±0.2°における各ピークを含むX線粉末回折パターンを有する[1]に記載の結晶形。
[4]
前記X線粉末回折パターンは、図2に示すものに実質的に従う[1]に記載の結晶形。
[5]
前記結晶形は、実質的に純粋である[1]に記載の結晶形。
[6]
[1]〜[5]の何れか1つに記載の結晶形と、薬学的に許容され得る賦形剤、担体、ビヒクルまたはその組み合わせとを含む医薬組成物。
[7]
治療剤を更に含む[6]に記載の医薬組成物。
[8]
前記治療剤は、メルファラン、シクロホスファミド、イフォスファミド、ブスルファン、カルムスチン、ロムスチン、ストレプトゾシン、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、ダカルバジン、テモゾロミド、プロカルバジン、メトトレキセート、フルオロウラシル、シタラビン、ゲムシタビン、メルカプトプリン、フルダラビン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビン、パクリタキセル、ドセタキセル、トポテカン、イリノテカン、エトポシド、トラベクテジン、ダクチノマイシン、ドキソルビシン、エピルビシン、ダウノルビシン、ミトキサントロン、ブレオマイシン、マイトマイシン、イクサベピロン、タモキシフェン、フルタミド、ゴナドレリン類似体、メゲストロール、プレドニゾン、デキサメタゾン、メチルプレドニゾロン、サリドマイド、インターフェロンアルファ、ロイコボリン、シロリムス、テムシロリムス、エベロリムス、アファチニブ、アリセルチブ、アムバチニブ、アパチニブ、アキシチニブ、ボスチニブ、ボルテゾミブ、ブリバニブ、セディラニブ、カボザンチニブ、クレノラニブ、クリゾチニブ、ダブラフェニブ、ダコミチニブ、ダヌセルチブ、ダサチニブ、ドビチニブ、エルロチニブ、フォレチニブ、ガネテスピブ、ゲフィチニブ、イブルチニブ、イコチニブ、イマチニブ、イニパリブ、ラパチニブ、レンバチニブ、リニファニブ、リンシチニブ、マシチニブ、モメロチニブ、ネラチニブ、ニロチニブ、ニラパリブ、オプロゾミブ、オラパリブ、パゾパニブ、ペガプタニブ、ピクチリシブ、ポナチニブ、キザルチニブ、ラドチニブ、レゴラフェニブ、リゴセルチブ、ルカパリブ、ルキソリチニブ、サラカチニブ、サリデギブ、ソラフェニブ、スニチニブ、タソシチニブ、テラチニブ、チバンチニブ、チボザニブ、トファシチニブ、トラメチニブ、バンデタニブ、ベリパリブ、ベムラフェニブ、ビスモデギブ、ボラセルチブ、アレムツズマブ、ベバシズマブ、ブレンツキシマブベドチン、カツマキソマブ、セツキシマブ、デノスマブ、ゲムツズマブ、イピリムマブ、ニモツズマブ、オファツムマブ、パニツムマブ、ラムシルマブ、リツキシマブ、トシツモマブ、トラスツズマブ、イデラリシブ、デュベリシブ、ギルテリチニブ、ブパルリシブ、タセリシブ、コパンリシブ、ボクサリシブ、ピララリシブ、ソノリシブ、ペリホシン、アレクチニブ、イブルチニブ、ペルツズマブ、ニンテダニブ、コビメチニブ、テムシロリムス、シロリムス、ピクサントロンまたはその組み合わせである[7]に記載の医薬組成物。
[9]
[1]〜[5]の何れか1つに記載の結晶形または[6]〜[8]の何れか1つに記載の医薬組成物を罹患体に投与することによって罹患体における増殖性疾患を予防し、管理し、治療し、または重症度を軽減する方法。
[10]
前記増殖性疾患は、結腸癌、直腸癌、胃癌、胃腺癌、膵臓癌、膀胱癌、胆嚢癌、乳癌、腎臓癌、腎細胞癌、肝臓癌、肝細胞癌、肺癌、皮膚癌、メラノーマ、甲状腺癌、骨肉腫、軟部組織の肉腫、頭頸部癌、中枢神経系の癌、神経膠腫、神経膠芽腫、卵巣癌、子宮癌、子宮内膜癌、前立腺癌、急性骨髄性白血病または急性リンパ芽球性白血病、或いはその転移癌である[9]に記載の方法。
[11]
[1]〜[5]の何れか1つに記載の結晶形または[6]〜[8]の何れか1つに記載の医薬組成物により受容体チロシンキナーゼを阻害するかまたは調節する方法であって、前記受容体チロシンキナーゼは、VEGFR、Flt3、c−Met、Axl、Merまたはその組み合わせである方法。
[12]
罹患体における増殖性疾患を予防し、治療し、または重症度を軽減することにおける使用のための[1]〜[5]の何れか1つに記載の結晶形または[6]〜[8]の何れか1つに記載の医薬組成物。
[13]
前記増殖性疾患は、結腸癌、直腸癌、胃癌、胃腺癌、膵臓癌、膀胱癌、胆嚢癌、乳癌、腎臓癌、腎細胞癌、肝臓癌、肝細胞癌、肺癌、皮膚癌、メラノーマ、甲状腺癌、骨肉腫、軟部組織の肉腫、頭頸部癌、中枢神経系の癌、神経膠腫、神経膠芽腫、卵巣癌、子宮癌、子宮内膜癌、前立腺癌、急性骨髄性白血病または急性リンパ芽球性白血病、或いはその転移癌である[12]に記載の結晶形または医薬組成物。
[14]
受容体チロシンキナーゼを阻害しまたは調節することにおける使用のための[1]〜[5]の何れか1つに記載の結晶形または[6]〜[8]の何れか1つに記載の医薬組成物であって、前記受容体チロシンキナーゼは、VEGFR、Flt3、c−Met、Axl、Merまたはその組み合わせである結晶形または医薬組成物。
[15]
罹患体における増殖性疾患を予防し、治療し、または重症度を軽減することにおける[1]〜[5]の何れか1つに記載の結晶形または[6]〜[8]の何れか1つに記載の医薬組成物の使用。
[16]
前記増殖性疾患は、結腸癌、直腸癌、胃癌、胃腺癌、膵臓癌、膀胱癌、胆嚢癌、乳癌、腎臓癌、腎細胞癌、肝臓癌、肝細胞癌、肺癌、皮膚癌、メラノーマ、甲状腺癌、骨肉腫、軟部組織の肉腫、頭頸部癌、中枢神経系の癌、神経膠腫、神経膠芽腫、卵巣癌、子宮癌、子宮内膜癌、前立腺癌、急性骨髄性白血病または急性リンパ芽球性白血病、或いはその転移癌である[15]に記載の使用。
[17]
受容体チロシンキナーゼを阻害しまたは調節することにおける[1]〜[5]の何れか1つに記載の結晶形または[6]〜[8]の何れか1つに記載の医薬組成物の使用であって、前記受容体チロシンキナーゼは、VEGFR、Flt3、c−Met、Axl、Merまたはその組み合わせである使用。
Claims (11)
- 式(I):
前記結晶化合物は、
a)2θで、8.29°±0.2°、9.53°±0.2°、11.11°±0.2°、
16.99°±0.2°、18.75°±0.2°および23.66°±0.2°における各ピークを含むX線粉末回折パターン、または
b)以下と同じである単位セルパラメータ:
(i)単位セルの寸法:a=8.7430Å、b=12.8275Å、c=16.128
1Å、α=96.689°、β=95.737°、γ=99.649°、
(ii)空間群:P−1、
(iii)体積:1757.82Å3、
(iv)Z:2、および
(v)計算密度:1.377g/cm3
を有する形Aである結晶化合物。 - 2θで、8.29°±0.2°、9.53°±0.2°、11.11°±0.2°、15.28°±0.2°、16.99°±0.2°、18.75°±0.2°、19.14°±0.2°、19.98°±0.2°、20.42°±0.2°、21.77°±0.2°、22.02°±0.2°および23.66°±0.2°における各ピークを含むX線粉末回折パターンを有する請求項1に記載の結晶化合物。
- 2θで、8.29°±0.2°、9.53°±0.2°、11.11°±0.2°、12.67°±0.2°、14.04°±0.2°、15.28°±0.2°、15.82°±0.2°、16.99°±0.2°、18.75°±0.2°、19.14°±0.2°、19.98°±0.2°、20.42°±0.2°、21.77°±0.2°、22.02°±0.2°、22.45°±0.2°、22.65°±0.2°、23.66°±0.2°、26.85°±0.2°、27.94°±0.2°および28.34°±0.2°における各ピークを含むX線粉末回折パターンを有する請求項1に記載の結晶化合物。
- 少なくとも60%純粋である、請求項1に記載の結晶化合物。
- 請求項1〜5の何れか1項に記載の結晶化合物と、薬学的に許容され得る賦形剤、担体、ビヒクルまたはその組み合わせとを含む医薬組成物。
- 治療剤を更に含む請求項6に記載の医薬組成物。
- 前記治療剤は、メルファラン、シクロホスファミド、イフォスファミド、ブスルファン、カルムスチン、ロムスチン、ストレプトゾシン、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、ダカルバジン、テモゾロミド、プロカルバジン、メトトレキセート、フルオロウラシル、シタラビン、ゲムシタビン、メルカプトプリン、フルダラビン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビン、パクリタキセル、ドセタキセル、トポテカン、イリノテカン、エトポシド、トラベクテジン、ダクチノマイシン、ドキソルビシン、エピルビシン、ダウノルビシン、ミトキサントロン、ブレオマイシン、マイトマイシン、イクサベピロン、タモキシフェン、フルタミド、ゴナドレリン類似体、メゲストロール、プレドニゾン、デキサメタゾン、メチルプレドニゾロン、サリドマイド、インターフェロンアルファ、ロイコボリン、シロリムス、テムシロリムス、エベロリムス、アファチニブ、アリセルチブ、アムバチニブ、アパチニブ、アキシチニブ、ボスチニブ、ボルテゾミブ、ブリバニブ、セディラニブ、カボザンチニブ、クレノラニブ、クリゾチニブ、ダブラフェニブ、ダコミチニブ、ダヌセルチブ、ダサチニブ、ドビチニブ、エルロチニブ、フォレチニブ、ガネテスピブ、ゲフィチニブ、イブルチニブ、イコチニブ、イマチニブ、イニパリブ、ラパチニブ、レンバチニブ、リニファニブ、リンシチニブ、マシチニブ、モメロチニブ、ネラチニブ、ニロチニブ、ニラパリブ、オプロゾミブ、オラパリブ、パゾパニブ、ペガプタニブ、ピクチリシブ、ポナチニブ、キザルチニブ、ラドチニブ、レゴラフェニブ、リゴセルチブ、ルカパリブ、ルキソリチニブ、サラカチニブ、サリデギブ、ソラフェニブ、スニチニブ、タソシチニブ、テラチニブ、チバンチニブ、チボザニブ、トファシチニブ、トラメチニブ、バンデタニブ、ベリパリブ、ベムラフェニブ、ビスモデギブ、ボラセルチブ、アレムツズマブ、ベバシズマブ、ブレンツキシマブベドチン、カツマキソマブ、セツキシマブ、デノスマブ、ゲムツズマブ、イピリムマブ、ニモツズマブ、オファツムマブ、パニツムマブ、ラムシルマブ、リツキシマブ、トシツモマブ、トラスツズマブ、イデラリシブ、デュベリシブ、ギルテリチニブ、ブパルリシブ、タセリシブ、コパンリシブ、ボクスタリシブ、ピララリシブ、ソノリシブ、ペリホシン、アレクチニブ、イブルチニブ、ペルツズマブ、ニンテダニブ、コビメチニブ、テムシロリムス、シロリムス、ピクサントロンまたはその組み合わせである請求項7に記載の医薬組成物。
- 受容体チロシンキナーゼを阻害するかまたは調節するための、請求項6〜8の何れか一項に記載の医薬組成物であって、前記受容体チロシンキナーゼは、VEGFR、Flt3、c−Met、Axl、Merまたはその組み合わせである医薬組成物。
- 罹患体における増殖性疾患を予防し、治療し、または重症度を軽減することにおける使用のための請求項6〜8の何れか1項に記載の医薬組成物。
- 前記増殖性疾患は、結腸癌、直腸癌、胃癌、胃腺癌、膵臓癌、膀胱癌、胆嚢癌、乳癌、腎臓癌、腎細胞癌、肝臓癌、肝細胞癌、肺癌、皮膚癌、メラノーマ、甲状腺癌、骨肉腫、軟部組織の肉腫、頭頸部癌、中枢神経系の癌、神経膠腫、神経膠芽腫、卵巣癌、子宮癌、子宮内膜癌、前立腺癌、急性骨髄性白血病または急性リンパ芽球性白血病、或いはその転移癌である請求項10に記載の医薬組成物。
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