JP6882202B2 - 放射線殺菌後の有用な多糖 - Google Patents
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Description
[0012]用語「癒着」は、身体構造もしくは補綴材料が組織とくっつくこと、長期間密接に接触している組織と組織がくっつくこと、または通常は開いている空間にわたって身体構造、補綴材料もしくは組織を互いに結合させる組織を形成することを意味する。
[0015]用語「体温」は、哺乳動物に関連して使用される場合、正常な直腸温度(例えば、ヒトでは約37℃;ネコ、ウシ、イヌまたはウマでは約38℃;およびヒツジでは約39℃)を表す。
[0021]用語「止血物質」は、血流を止める、または凝固を促進するデバイスまたは材料を表す。
[0023]用語「水和した」は、デバイスまたは物質に関連して使用される場合、デバイスまたは物質が均一に分散された化学結合水を含有することを表す。「完全に水和した」デバイスまたは物質は、追加の水和水を取り込むことができない。「部分的に水和した」デバイスまたは物質は、さらなる水和水を取り込むことができる。
[0025]用語「鼻腔または副鼻腔」は、それだけには限らないが、外鼻孔または鼻孔、鼻甲介または鼻介骨、前頭骨、篩骨、蝶形骨洞および上顎洞、副鼻腔口および鼻咽頭を含む、鼻および洞内の通常空気で満たされた通路および室を定義する種々の組織を意味する。
[0027]用語「架橋した」は、多糖に関連して使用される場合、2個以上の多糖分子が結合してオリゴマーまたはポリマー部分を形成することを表し、これは、水和したときに流体であり、in situでさらに架橋することができる。
[0033]用語「実質的に垂直」は、皮膚表面に関連して使用される場合、配向が水平方向に対して90±10°である表面を意味する。この表現は、開示された組成物が実質的に垂直面のみまたは皮膚表面のみに適用されることを意味するものではない。出願人らは、しかしながら、複雑な機器または他の測定デバイスまたは技術を必要としないで、噴霧塗布中および直後に、実質的に垂直な皮膚表面が、開示された組成物のある特定の流動学的特性を評価するために使用できると判断した。
[0035]本開示は、殺菌後のある特定の生体材料、特に多糖の貯蔵寿命を増強することを対象としている。従来の多糖は、一般に、殺菌後に限られた貯蔵寿命を示し、通常6カ月未満であり、さらには4カ月未満のものもある。限られた貯蔵寿命を示す従来調製されている多糖の共通特性は、殺菌後の粘性の損失および不溶性物質の発生を含む。本開示の方法に従って生成された多糖は、分解および粘性損失の減少を示し、その結果、貯蔵寿命の延長、例えば9カ月超を達成することができる。ある特定の実施形態では、多糖の貯蔵寿命は、1年、18カ月またはさらには2年を越えることがある。
[0069]試験手順
[0070]不純物試験のキャラクタリゼーション:1H NMR分光法を使用して、多糖からの不純物の除去を特徴付けた。1H NMR測定は、HODピークを部分的に除去した古典的な1H NMR手法を用いて、70℃でVarian MR−400 Spectrometer(Varian,Inc、カリフォルニア州Palo Alto)で行なった。スペクトルを測定するために使用したシーケンスを以下の表1に列挙する:
実施例1では、カルボキシメチルキトサン(CMC)をHMC+(Halle、ドイツ)から購入した。CMCの試料20グラムを、機械的撹拌下で脱イオン水800ml中に溶解させた。溶解が完了した後、溶液をSpectra/Por透析膜(1600ml、MWCO:3500、Spectrum Laboratories,Inc.、カリフォルニア州Rancho Dominguez)に配置した。40L容器中で脱イオン水に対して20時間透析を行なった。最初の4時間に水を4回交換した。次いで透析した溶液を凍結乾燥し、55℃で真空乾燥し、コーヒー豆ひき器を用いて粉末に粉砕した。CMCの含水量は、約3重量%であった。CMCの一部分を取り出し、不純物試験のキャラクタリゼーションを行なった。精製および殺菌されたCMCは、0.59の積分比を示した。CMCの残りを3mLシリンジに詰め、ホイルパウチに入れた。3回窒素パージした後にパウチを密封した。パウチ中の酸素レベルは、6600 Headspace Oxygen/Carbon Dioxide Analyzer(Illinois Instruments、イリノイ州Johnsburg)を用いて0%であることを確認した。包装したCMC粉末は、目標値25kgyのEビーム放射線を用いてBeam One LLC(カリフォルニア州San Diego)で殺菌した。実施例を繰り返して、0、2、4、6、および24カ月の間隔で試験するのに十分なCMCパッケージを作製した。
態様1
(a)多糖を用意するステップと、
(b)多糖から少なくとも一部の不純物を除去するステップと、
(c)多糖を7重量%以下の含水量まで乾燥させるステップと、
(d)酸素を減らした環境で多糖を包装するステップと、
(e)電離放射線で多糖を殺菌するステップと
を含む方法。
態様2
粘性測定試験を用いて測定して、9カ月後に50%未満の粘性の変化をもたらす、態様1に記載の方法。
態様3
固形分率測定を用いて測定して、9カ月後に50%未満の多糖の固形分含量の変化をもたらす、態様2に記載の方法。
態様4
少なくとも一部の不純物を除去するステップが、ろ過、膜透析または沈殿の少なくとも1つを含む、態様1に記載の方法。
態様5
不純物が、有機ハロゲン化合物、グリコール酸またはその塩もしくはエステル、または無機塩を含む、態様5に記載の方法。
態様6
多糖から少なくとも一部の不純物を除去するステップが、1以下の積分比を含み、積分比が、1H NMRスペクトルによって測定して、約4.5ppmの基準ピーク値に対する約3.92ppm〜3.94ppmにおけるピーク値によって決定される、態様1に記載の方法。
態様7
室温における貯蔵寿命が18カ月超である、態様2に記載の方法。
態様8
乾燥させるステップが、凍結乾燥、対流乾燥、真空乾燥またはその組合せを含む、態様1に記載の方法。
態様9
乾燥後の多糖の含水量が3重量%未満である、態様1に記載の方法。
態様10
多糖が、アルギネート、カラギーナン、セルロース、キチン、キトサン、カルボキシメチルキトサン、キトサンスクシンアミド、コンドロイチン硫酸、デキストラン、ガラクトマンナン、グリコーゲン、ヒアルロン酸、デンプン、ヘパリン、多糖誘導体、またはその混合物を含む、態様1に記載の方法。
態様11
多糖がカルボキシメチルキトサンである、態様10に記載の方法。
態様12
多糖を粉砕してから多糖を包装する、態様1に記載の方法。
態様13
包装するステップが、多糖を容器に入れ、容器をポリマー筐体中に密封することを含む、態様1に記載の方法。
態様14
多糖がキトサンである、態様13に記載の方法。
態様15
酸素を減らした環境で包装されている間、7%未満の含水量を有する精製された多糖粉末を電離放射線によって殺菌するステップを含む、方法。
態様16
酸素を減らした環境で包装された精製された多糖を含む組成物であって、多糖が、7重量%以下の含水量を有し、殺菌されている、組成物。
態様17
多糖が、粘性測定試験を用いて測定して、9カ月後に50%未満の粘性の変化を有する、態様16に記載の組成物。
態様18
多糖が、固形分率測定を用いて測定して、9カ月後に50%未満の多糖の固形分含量の変化を有する、態様16に記載の組成物。
態様19
多糖が、電離放射線を用いて殺菌される、態様16に記載の組成物。
態様20
組成物が1以下の積分比を有し、積分比が、1H NMRスペクトルで測定して、約4.5ppmの基準ピーク値に対する約3.92ppm〜3.94ppmにおけるピーク値によって決定される、態様16に記載の組成物。
態様21
多糖が、アルギネート、カラギーナン、セルロース、キチン、キトサン、カルボキシメチルキトサン、キトサンスクシンアミド、コンドロイチン硫酸、デキストラン、ガラクトマンナン、グリコーゲン、ヒアルロン酸、デンプン、ヘパリン、多糖誘導体、またはその混合物を含む、態様16に記載の組成物。
態様22
多糖が、カルボキシメチルキトサンである、態様21に記載の組成物。
態様23
態様1の方法によって生成される多糖を含む組成物。
態様24
(a)2つの部分からなる組成物を用意するステップであって、第1の部分が態様16に記載の殺菌された多糖を密封包装に含み、第2の部分が殺菌された共反応物を密封包装に含む、ステップと、
(b)前記2つの部分を水和させるステップと、
(c)身体組織または構造への適用のために前記2つの部分を互いに反応させ、2つの部分がゲルを形成するステップと
によって、身体組織または構造を治療することを含む方法。
態様25
殺菌された多糖がカルボキシメチルキトサンであり、殺菌された作用物質が酸化デンプンである、態様24に記載の方法。
態様26
水和させるステップが、噴霧アプリケーターを介して送達可能である2つの噴霧可能な流体を形成することを含む、態様24に記載の方法。
態様27
前記2つの部分を互いに反応させた後、2つの部分を流体として身体組織または構造上に適用して、薄いコンフォーマルな滴らない保護層を生成するステップをさらに含む、態様26に記載の方法。
[0077]好ましい実施形態を説明することを目的に特定の実施形態を本明細書に例示し説明してきたが、本発明の範囲から逸脱することなく、同じ目的を達成するように計算された多種多様な代替または同等の実施を、示され説明されている特定の実施形態の代わりに使用できることが当業者には理解されよう。本出願は、ここに論じられている好ましい実施形態の任意の適応形態または変形形態も包含するものとする。したがって、明白にも、本発明は特許請求の範囲およびその均等物によってのみ限定されるものとする。
Claims (22)
- (a)多糖を用意するステップと、ここで多糖はカルボキシメチルキトサンである、
(b)多糖から、クロロ酢酸、グリコール酸、またはその両方を含む少なくとも一部の不純物を除去して、1以下の積分比を得る、ここで、積分比が、1H NMRスペクトルを用いて、δ3.92ppmとδ3.94ppmとの間におけるピークの第1の値をδ4.5ppmの基準ピークの第2の値と比較することにより評価されることができるステップと、
(c)多糖を7重量%以下の含水量まで乾燥させるステップと、
(d)2%未満の酸素を有する酸素を減らした環境で多糖を包装するステップと、
(e)電離放射線で多糖を殺菌して、殺菌した多糖を提供するステップであって、該殺菌した多糖が可溶性であって、固形分率測定を用いて測定して、9カ月後に50%未満の多糖の固形分含量の変化を有し、粘性測定試験を用いて測定して、9カ月後に50%未満の粘性の減少をもたらす、延長された貯蔵寿命を有するステップを含む、密封包装において殺菌された多糖を製造する方法。 - 粘性測定試験を用いて測定して、9カ月後に25%未満の粘性の変化をもたらす、請求項1に記載の方法。
- 固形分率測定を用いて測定して、9カ月後に25%未満の多糖の固形分含量の変化をもたらす、請求項2に記載の方法。
- 少なくとも一部の不純物を除去するステップが、ろ過、膜透析または沈殿の少なくとも1つを含む、請求項1に記載の方法。
- 室温における貯蔵寿命が18カ月超である、請求項2に記載の方法。
- 乾燥させるステップが、凍結乾燥、対流乾燥、真空乾燥またはその組合せを含む、請求項1に記載の方法。
- 乾燥後の多糖の含水量が3重量%未満である、請求項1に記載の方法。
- 多糖を粉砕してから多糖を包装する、請求項1に記載の方法。
- 包装するステップが、多糖を容器に入れ、容器をポリマー筐体中に密封することを含む、請求項1に記載の方法。
- 2%未満の酸素を有する酸素を減らした環境で包装された状態で、7%未満の含水量を有する精製された多糖粉末を電離放射線によって殺菌して、殺菌した多糖を提供する方法であって、ここで多糖はカルボキシメチルキトサンであり、該精製された多糖粉末は、クロロ酢酸、グリコール酸、またはその両方を含む不純物が除去されており、該殺菌した多糖が、固形分率測定を用いて測定して、9カ月後に50%未満の多糖の固形分含量の変化を有し、粘性測定試験を用いて測定して、9カ月後に50%未満の粘性の変化をもたらす、延長された貯蔵寿命を有する、方法。
- 2%未満の酸素を有する酸素を減らした環境で包装された精製された多糖を含む組成物であって、ここで多糖はカルボキシメチルキトサンであり、該精製された多糖は、クロロ酢酸、グリコール酸、またはその両方を含む不純物が除去されており、該精製された多糖が、7重量%以下の含水量を有し、該精製された多糖が、殺菌されており、該精製された多糖が、固形分率測定を用いて測定して、9カ月後に50%未満の多糖の固形分含量の変化を有し、粘性測定試験を用いて測定して、9カ月後に50%未満の粘性の変化をもたらす、延長された貯蔵寿命を有する、組成物。
- 多糖が、粘性測定試験を用いて測定して、9カ月後に25%未満の粘性の変化を有する、請求項11に記載の組成物。
- 多糖が、固形分率測定を用いて測定して、9カ月後に25%未満の多糖の固形分含量の変化を有する、請求項11に記載の組成物。
- 多糖が、電離放射線を用いて殺菌されている、請求項11に記載の組成物。
- 多糖が1以下の積分比を有し、積分比が、1H NMRスペクトルで測定して、δ4.5ppmの基準ピーク値に対するδ3.92ppm〜δ3.94ppmにおけるピーク値によって決定される、請求項11に記載の組成物。
- 請求項1の方法によって生成された多糖を含む組成物。
- 身体組織または構造を治療するための2つの部分の組成物であって、密封包装中の請求項11に記載の組成物を含む第1の部分と、密封包装中の殺菌された共反応物を含む第2の部分とを含み、
前記2つの部分の組成物が使用される直前に、前記2つの部分が水和され、互いに反応して、ゲルを形成する、組成物。 - 殺菌された作用物質が酸化デンプンである、請求項17に記載の2つの部分の組成物。
- 前記2つの部分が水和されて、噴霧アプリケーターを介して送達可能である2つの噴霧可能な流体を形成して、ゲルを形成する、請求項17に記載の2つの部分の組成物。
- 前記2つの部分が噴霧可能な流体として身体組織または構造上に適用されて、互いに反応して、ゲルを形成し、薄いコンフォーマルな滴らない保護層を提供する、請求項19に記載の2つの部分の組成物。
- 除去された不純物が、クロロ酢酸、グリコール酸、または両方を含み、得られた多糖が0.7未満の積分比を有し、ここで、積分比が、1H NMRスペクトルで測定して、δ4.5ppmの基準ピーク値に対するδ3.92ppm〜δ3.94ppmにおけるピーク値によって決定される、請求項1に記載の方法。
- クロロ酢酸、グリコール酸、または両方が多糖から除去されており、多糖が0.7未満の積分比を有し、ここで、積分比が、1H NMRスペクトルで測定して、δ4.5ppmの基準ピーク値に対するδ3.92ppm〜δ3.94ppmにおけるピーク値によって決定される、請求項11に記載の組成物。
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