JP6854128B2 - 破砕可能な連結部を含んでいる医薬品バイアルの接続群 - Google Patents

Description

発明の詳細な説明

優先権主張出願の全ての内容は、参照により、当該内容が本明細書と矛盾しない範囲まで本明細書に組み込まれる。

〔概要〕
いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、医薬品バイアルの接続群として配列された複数の医薬品バイアルであって、該複数の医薬品バイアルのそれぞれは医薬品バイアルの群の総容量を最小化するように形成及び配置され、該複数の医薬品バイアルの対応する外側面、及び隣接する医薬品バイアルの表面と、可逆的に（reversibly）一致するように構成された表面を有する少なくとも１つの外側面を含んでいる医薬品バイアルと、破砕可能な複数の連結部であって、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、複数の医薬品バイアルの少なくとも２つの表面に取り付けられており、少なくとも１つの破砕可能な連結部は複数の医薬品バイアルのそれぞれに取り付けられている破砕可能な複数の連結部と、を備えている。

いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、以下を含む：接続群の中に配置された複数個の医薬品バイアルであり、各医薬品バイアルは、隣接する医薬品バイアルの外側の表面と可逆的に一致するように構成された第１の面を備えた第１の側面を含み、各医薬品バイアルは、支持体の面と可逆的に一致するように構成された第２の面を備えた第２の側面を含む、医薬品バイアル；複数個の医薬品バイアルのそれぞれの第２の面と可逆的に一致するように構成された、少なくとも一つの面を含む支持体；複数個の医薬品バイアルのそれぞれの間に位置付けられた破砕可能な連結部の第１のセットであり、ここでは、少なくとも１つの破砕可能な連結部が、各医薬品バイアルの第１の面に取り付けられ、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、医薬品バイアルのそれぞれと隣接する医薬品バイアルとの間に位置付けられ且つ医薬品バイアルの第１の面のそれぞれを隣接する医薬品バイアルの第１の面に取り付けている、破砕可能な連結部の第１のセット；並びに、直線状配列で配置された複数個の医薬品バイアルと支持体との間に位置付けられた、破砕可能な連結部の第２のセットであり、ここでは、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、各医薬品バイアルの第２の面及び支持体に取り付けられ、破砕可能な連結部の第２のセットは、群の中に配置された複数個の医薬品バイアルを支持体に取り付けている、破砕可能な連結部の第２のセット。

いくつかの実施形態は、以下を含んでいる医薬品バイアル接続群を含む：医薬品バイアルの接続群として配置された複数個の医薬品バイアルであり、各医薬品バイアルは、隣接する医薬品バイアルの外側の面と可逆的に一致するように構成された第１の面を備えた第１の側面を含み、各医薬品バイアルは、支持体の表面と可逆的に一致するように構成された第２の面を備えた第２の側面を含み、各医薬品バイアルは、アクセス開口部を含んでいる上部外面を含む、医薬品バイアル；複数個の医薬品バイアルのそれぞれの第２の面と可逆的に一致するように構成された少なくとも一つの面を含む支持体であり、当該支持体は、医薬品バイアル接続群に隣接する位置に面している一致していない面を含む、支持体；複数個の医薬品バイアル間に位置付けられた破砕可能な連結部の第１のセットであり、ここでは、少なくとも一つの破砕可能な連結部は、各医薬品バイアルの第１の面に取り付けられ、この少なくとも一つの破砕可能な連結部は、医薬品バイアルのそれぞれと隣接する医薬品バイアルとの間に位置付けられて、医薬品バイアルの各第１の面を、隣接する医薬品バイアルの第１の面に取り付けている、破砕可能な連結部の第１のセット；複数個の医薬品バイアルと支持体との間に位置付けられた破砕可能な連結部の第２のセットであり、この破砕可能な連結部の第２のセットは、複数個の医薬品バイアルの第２の側面を支持体に取り付けている、破砕可能な連結部の第２のセット；並びに、ラベル領域が支持体とは異なる方向に面しているように、支持体の一致していない面に取り付けられたラベル。いくつかの実施形態では、複数の医薬品バイアルのそれぞれは、バイアルに組み込まれた、それぞれのラベルを含む。例えば、ラベルはエンボス加工されているか、そうでなければ構造的にバイアルに組み込まれている。

いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群内の医薬品バイアルの在庫調べの方法は、以下の工程を含む：ＲＦＩＤ読み取り装置を含む医薬品貯蔵ユニットから、少なくとも１つの破砕可能な連結部によって互いに接続した医薬品バイアルの群を取り外す工程であり、医薬品バイアルの接続群は、取り付けられたＲＦＩＤ装置を有するラベルを含み、かつ複数のタブが、接続された医薬品バイアルのそれぞれの上部表面に可逆的に取り付けられており、ＲＦＩＤ減衰器は、複数のタブそれぞれに取り付けられており、ＲＦＩＤ減衰器のそれぞれは、ＲＦＩＤ読み取り装置に連結されている、工程；医薬品バイアルの群から、可逆的に取り付けられたタブと共に医薬品バイアルを分離するために、かつＲＦＩＤ減衰器を分離するために、物理的な力で少なくとも１つの破砕可能な連結部を破壊する工程；分離した医薬品バイアルを、医薬品バイアルの接続群から取り外す工程；及び医薬品バイアルの接続群を、貯蔵ユニットに戻す工程。

いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群内の医薬品バイアルの在庫調べの方法は、以下の工程を含む：医薬品貯蔵ユニット内のＲＦＩＤ読み取り装置から、医薬品貯蔵ユニット内にＲＦＩＤシグナルを送信する工程；ＲＦＩＤ戻りシグナルを受信する工程；受信したＲＦＩＤシグナルを、標準的なＲＦＩＤシグナルのセットと比較し、ＲＦＩＤ装置及び医薬品バイアルの接続群の上に取り付けられたＲＦＩＤ減衰器の変化に相当する、受信したＲＦＩＤシグナルに変化があるかどうか、決定する工程。

いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群内の医薬品バイアルの在庫調べの方法は、以下の工程を含む：医薬品バーコードスキャナシグナルを含む医薬品貯蔵ユニットから、少なくとも１つの破砕可能な連結部により互いに接続された医薬品バイアルの接続群を取り外す工程であって、医薬品バイアルの接続群は、医薬品バーコードが取り付けられたラベル及び取り付けられた医薬品バイアルの上部表面それぞれに可逆的に取り付けられた複数のタブ、それぞれのタブの外表面に取り付けられた機械読み取り可能な識別子を有する、工程；医薬品バイアルの群から、可逆的に取り付けられたタブと共に医薬品バイアルを分離するために、物理的な力で少なくとも１つの破砕可能な連結部を破壊する工程；分離した医薬品バイアルを、医薬品バイアルの接続群から取り外す工程；及び医薬品バイアルの接続群を、医薬品バーコードスキャナ装置を含む貯蔵ユニットに戻す工程。いくつかの方法ではさらに、バイアルに注射器がアクセスしたとき、分離したバイアルからタブを取り外すことが可能である。例えば、米国特許第8,556,183号“Systems and Methods Involving transferable Identification Tags,” to Bray,を参照されたい。この文献は、参照によって、本明細書に組み込まれる。

いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群内の医薬品バイアルの在庫調べの方法は、以下の工程を含む：医薬品貯蔵ユニット内の医薬品バーコードスキャナ装置から、医薬品貯蔵ユニット内において、医薬品バーコードスキャナシグナルを送信する工程；医薬品バーコード医薬品バーコードの戻りシグナルを受信する工程；受信した医薬品バーコードシグナルを、メモリ中の医薬品バーコードのセットと比較する工程；受信したシグナルの、メモリ中の医薬品バーコードのセットとの比較から、医薬品を識別する工程；医薬品貯蔵ユニット内の機械読み取り可能な識別シグナルを、医薬品貯蔵ユニット内の医薬品バーコードスキャナ装置から送信する工程；機械読み取り可能な識別子の戻りシグナルを受信する工程；機械読み取り可能な識別シグナルを、メモリ中の機械読み取り可能な識別シグナルのセットと比較する工程；及び、受信したシグナルの、メモリ中の機械読み取り可能な識別シグナルとの比較から、１つ以上の接続群内に存在する、１つ以上の医薬品バイアルを、識別する工程。

上術した概略は、例示的なものにすぎず、決して限定することを意図するものではない。上記の例示的な態様、実施形態及び特徴に加えて、さらなる態様、実施形態及び特徴が、図面、及び下記の詳細な説明を参照することによって明白になるであろう。
〔図面の簡単な説明〕
〔図１〕図１は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。

〔図２〕図２は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。

〔図３〕図３は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。

〔図４〕図４は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。

〔図５〕図５は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。

〔図６〕図６は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。

〔図７〕図７は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。

〔図８〕図８は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。

〔図９〕図９は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。

〔図１０〕図１０は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。

〔詳細な説明〕
以下の詳細な説明では、本明細書の一部を構成する付属の図面を参照する。図面では、同様の符号は、文脈上異なることが示されていない限り、通常は同様の構成要素を指している。詳細な説明、図面及び請求項では説明されている例示的な実施形態は、限定を意図したものではない。本書に示された主題の精神又は範囲から逸脱しない限り、他の実施形態を適用してもよいし、他の変更がなされてもよい。

異なる図面で使用されている同一の符号は、文脈上異なることが示されていない限り、同様又は同一の要素を指している。

破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群について、本明細書中で記述する。医薬品バイアルの接続群は、貯蔵及び輸送において、充填効率を最大にするよう設計した。医薬品バイアルの充填効率は、例えば、バイアル内に貯蔵された医薬品の有効性を維持するために、事前に定められた温度範囲内において医薬品バイアルの貯蔵及び輸送を行うことに関して重要である。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品バイアルはワクチンを含んでおり、該ワクチンを約０℃から約１０℃までの温度範囲で、使用前に輸送及び貯蔵する必要がある。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品バイアルはワクチンを含んでおり、ワクチンを２℃から８℃までの温度範囲で、使用前に輸送及び貯蔵する必要がある。医薬品バイアルの接続群の中へ、医薬品を効率的にパッケージングすることにより、低温流通体系（cold chain）内の必要な空間を最小にすることができ、貯蔵及び輸送の両方のコストを削減することができる。

接続群のそれぞれの医薬品バイアルは、一回投与分の注射可能な医薬品、又は注射可能な医薬品の構成要素（例えば、凍結乾燥した材料、又は希釈剤）を含む。従って、いくつかの実施形態では、接続群のそれぞれの医薬品バイアルは、注射可能な医薬品バイアルとして捉えられる。本明細書中で用いられているように、「注射可能な」は、医療専門家により、患者の体に、一般的に注入針及び注射器を用いて、直接的に注射することを指す。接続群のそれぞれのバイアルは、患者への注射の単回用量を含み得ることが想定される。例えば、いくつかの実施形態は、注射可能なワクチンの個々の用量における輸送及び貯蔵のためのサイズ及び形状のそれぞれの医薬品バイアルの接続群を包含する。

医薬品バイアルの接続群は、在庫の制御及び管理のための、共通した群の複数回用量の医薬品の追跡を容易にするために設計された。それぞれの間に破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルでは、医療従事者が患者への注射前に、単回用量のバイアルを、医薬品バイアルの接続群から取り外すことができ、残りの医薬品バイアルの接続群を、貯蔵庫に戻すことができる。医薬品バイアルの接続群から取り外したバイアルの数、及び／又は、貯蔵庫内の医薬品バイアルの接続群に残っているバイアルの数を、目視検査することにより、接続群内の単回用量の医薬品バイアルの在庫の残りを、医療提供者が知ることができる。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、５つのバイアルの直線状配列として配置され、その複数の群の数を、在庫調べの目的で視覚的な点検により容易に数えることができる。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、ワクチンの５バイアルの直線状配列として配置され、かつ必要に応じて医療当事者がそれぞれのバイアルを使用するために、貯蔵庫において容易に視認できる、群内の残っている未使用のバイアルから取り外すことができる。いくつかの実施形態では、また、１つ以上の反射応答機を含んでいる被覆部を備えており、該被覆部では、１つ以上の医薬品バイアルを医薬品バイアルの接続群から取り外すことで、反射応答機の特性及び応答が変化する。これは在庫追跡システムに含めることができる。例えば、いくつかの実施形態は、取り付けられたＲＦＩＤタグ、及びＲＦＩＤタグに接続された減衰器を備えており、該減衰器は、群に存在するバイアルの数に依存して、ＲＦＩＤタグの応答を変化させる。

本明細書中で記述する破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、例えば出荷の間及び医薬品の要求前などの個体への投与前の医薬品の貯蔵のために構成される。本明細書中の本文では、ヒトの医療的な局面における文脈で一般的に述べているが、医薬品バイアルの接続群は、ヒト以外（すなわち、獣医学）の局面おいても利用することができる。医薬品バイアルの接続群内のそれぞれのバイアルのそれぞれは、単回の投与のための分離された、単回用量の医薬品の貯蔵のために、構成される。例えば、いくつかの実施形態では、６つのバイアルを含んでいる医薬品バイアルの接続群は、６回用量のワクチンを貯蔵することができ、それぞれの用量は、医薬品バイアルの接続群のそれぞれのバイアルに配置される。例えば、いくつかの実施形態では、４つのバイアルを含んでいる医薬品バイアルの接続群は、ワクチンの４回用量を貯蔵することができ、それぞれの用量は、医薬品バイアルの接続群のそれぞれのバイアルに位置づけられる。

医薬品バイアルの接続群のそれぞれのバイアルは、単回用量の医薬品を貯蔵するよう構成される。医薬品バイアルの接続群は、例えばワクチンなどの単一の医薬品の複数回のそれぞれの用量、又は例えば複合ワクチンなどの、複合医薬品のそれぞれの用量を貯蔵するために用いることができ、それぞれの用量は、同じ群の中の分離されたバイアルの中に貯蔵される。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群のそれぞれのバイアルは、およそ同等の外部のサイズ及び形状を備える。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群のそれぞれの薬学的貯蔵区画は、およそ同等の内部容量を含む。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、第１の内部容量を有する少なくとも１つの第１の医薬品バイアルと第２の内部容量を有する少なくとも１つの第２の医薬品バイアルとを含み、第１の内部容量及び第２の内部容量は等しくない。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、複数の医薬品バイアルを含み、それぞれのバイアルの医薬品貯蔵容量は、約５ミリリットル（ｍＬ）未満である。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、複数の医薬品バイアルを含み、それぞれのバイアルの医薬品貯蔵容量は、約４ミリリットル（ｍＬ）未満である。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、複数の医薬品バイアルを含み、それぞれのバイアルの医薬品貯蔵容量は、約３ミリリットル（ｍＬ）未満である。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、複数の医薬品バイアルを含み、それぞれのバイアルの医薬品貯蔵容量は、約２ミリリットル（ｍＬ）未満である。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、複数の医薬品バイアルを含み、それぞれのバイアルの医薬品貯蔵容量は、約１ミリリットル（ｍＬ）未満である。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、複数の医薬品バイアルを含み、それぞれのバイアルの医薬品貯蔵容量は、約０．５ミリリットル（ｍＬ）未満である。

いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、限られた期間内で使用するよう意図された医薬品の用量それぞれの用量の特定の数を、貯蔵及び輸送するために構成される。例えば、いくつかの実施形態では、６つのバイアルを含んでいる医薬品バイアルの接続群は、注射可能な特定のワクチンの６回用量を貯蔵するよう構成され、用量のそれぞれが、６つのバイアルのうちの１つに貯蔵される。これは、特定の健康診療所において、一日当たり平均で必要とされるワクチンの注射用量の推定数と等しい。ワクチンを必要とする患者がそれぞれ診療所に到着するたびに、医療介護提供者はバイアルの接続群から１つのバイアルを取り外すことができ、接続されたバイアルの残りを貯蔵庫に戻すことができる。いくつかの実施形態において、医薬品バイアルの接続群は、およそ同等な内部容量を有する複数の医薬品バイアルを含む。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、例えば一回の医学的診療所の来診などの、限られた期間内で一人の患者に使用するよう意図された、それぞれの用量の特定の数の複数の医薬品を、輸送及び貯蔵するために構成される。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、医療診療所への健康児童検診において特定の年齢の子供に投与するよう提唱されたワクチンを含む。例えば、いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部で接続された４つの区画を含む医薬品バイアルの接続群は、一般的に個人に一回の医学的来診で投与される、４つの異なるワクチンの４回の用量を貯蔵することができる。例えば、いくつかの実施形態では、６つのバイアルを含んでいる医薬品バイアルの接続群は、生後２か月の子供に提唱されている定期ワクチン計画に従って子供へ投与するために、それぞれのバイアルに１つずつ、ＨｅｐＢ、ＲＶ、ＤＴａＰ、ＨｉＢ、ＰＣＶ及びＩＰＶワクチンの単回用量を、貯蔵及び輸送するために構成される。例えば、いくつかの実施形態では、４つのバイアルを含んでいる医薬品バイアルの接続群は、４〜６歳児に勧められている定期ワクチン計画に従って子供へ投与するために、それぞれのバイアルに１つずつ、ＤＴａＰ、ＩＰＶ、ＭＭＲ、及びＶＡＲワクチンの単回用量を、貯蔵及び輸送するために構成される。“Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) Recommended Immunization Schedule for Persons Aged 0 through 18 years-United States, 2013” ACIP Childhood/Adolescent Work Group, MMWR 62: 1-8 (2013)を参照されたい。この文献は、参照によって、本明細書に組み込まれる。例えば、いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、医療専門家により管理された患者に対して連続して投与できる、免疫グロブリン療法の複数回用量を貯蔵するために用いることができる。患者の体重に相関する用量で一般的に連続的に投与される数種類の免疫グロブリン療法が利用できる。免疫グロブリン療法のアリコート容量であれば、患者に投与するために、バイアル内での免疫グロブリン療法のコンタミネーションの可能性を最少となると同時に免疫グロブリン療法の無駄が最少となる形態で、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群のそれぞれのバイアルに貯蔵することができる。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、注射投与抗ウイルス療法の複数の用量を貯蔵するために用いることができる。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、注射投与抗ウイルス療法の複数回用量を貯蔵するために用いることができる。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、注射投与抗生物質療法の複数回用量を貯蔵するために用いることができる。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、治療用タンパク質を含む複数用量の生物学的製剤を貯蔵するために用いることができる。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、例えばモノクローナル抗体、又はポリクローナル抗体などの抗体を含む、複数用量の生物学的製剤を貯蔵するために用いることができる。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群には、医療専門家の指導のもとで経時的に投与される単一の患者に対し注射可能な用量の標準的なシリーズを、１つの医薬品バイアルの接続群に含有させることにより、一般的に単一の患者に連続して投与する、注射投与療法の複数回用量を貯蔵するために用いることができる。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、複数回用量の注射投与療法を貯蔵するために用いることができ、該注射投与療法は、別々に投与される複数の構成要素を有し、該複数の構成要素は例えば、それを必要とする単一の患者に投与される、異なる抗生物質、及び／又は、抗ウイルス剤である。

破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群の実施形態において、貯蔵に適した医薬品は、注射器により個体に注射するために構成された医薬品である。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、低温流通体系での医薬品の貯蔵及び輸送のために構成される。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、セ氏２℃〜セ氏８℃の温度範囲内で医薬品を貯蔵するよう構成される。例えば、医薬品バイアルの接続群は、セ氏２℃〜セ氏３０℃の温度範囲内で医薬品を貯蔵するよう構成されてもよい。世界保健機関“Guidelines on the International Packaging and Shipping of Vaccines” order code WHO/IVB/05.23, printed December 2005を参照されたい。この文献は、参照によって、本明細書に組み込まれる。医薬品バイアルの接続群は、ヒトへの注射を意図した医薬品の貯蔵及び輸送をすることができる。医薬品バイアルの接続群は、獣医学的な注射を意図した医薬品の貯蔵及び輸送をすることができる。医薬品は、注射の前に、液体の形態で、医薬品バイアルの接続群において、貯蔵及び輸送することができる。医薬品は、使用前に、輸送及び貯蔵のために凍結乾燥してもよく、投与前に、医薬品バイアルの接続群内で、液体の形態に再構成してもよい。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、凍結乾燥した医薬品を貯蔵することが意図され、使用前に、医療専門家が滅菌した希釈液を加え、凍結乾燥した材料を（例えば、バイアルを振ることによって）再水和し、かつその後、注射のためにバイアルに注射針をアクセスさせる。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は線状の組として配向され（例えば、２×３、２×４等）、偶数個の医薬品バイアルを含み、それぞれ組になったバイアルの１つは、凍結乾燥した医薬品を含み組の一方のバイアルは、適切な希釈液を含む。

いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、ワクチンを貯蔵及び輸送するよう構成される。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、複数の用量のワクチンを保持でき、ワクチンの投与前に、用量それぞれの用量は、それぞれのバイアル内に貯蔵される。いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、ワクチンバイアルの接続群である。いくつかの実施形態では、ワクチンバイアルの接続群は、複数用量の異なるワクチンを含むよう構成され、用量それぞれの用量は、別個のバイアルに分離された保存される。いくつかの実施形態では、付着したワクチンバイアルの群は、複数の用量の同じワクチンを含むよう構成され、用量それぞれの用量は別個のバイアルに隔てられて保存される。医薬品バイアルの接続群は、バイアルの中身に適切なように、ラベル、包装、及び温度モニタを含んでもよい。世界保健機関“Guidelines on the International Packaging and Shipping of Vaccines” order code WHO/IVB/05.23, printed December 2005を参照されたい。この文献は、参照によって、本明細書に組み込まれる。

医薬品の用量それぞれの用量を別個のバイアル内に分離することによって、医薬品バイアルの接続群の異なるバイアル間のクロス−コンタミネーションの可能性が低減する。クロス−コンタミネーションの可能性を最少にするため、医薬品バイアルの接続群内のそれぞれのバイアルは、使い捨ての貯蔵、及び使い捨てでのアクセスが意図されている。使用中に、そのバイアルに貯蔵されている医薬品の単回用量を引き出すために、注射器を別個のバイアルに挿入する前に、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群からバイアルを取り外し、用量を取り除いた後は、医薬品をさらに得るためにバイアルに再度アクセスしない。破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、追加の医薬品で別個のバイアルを再利用、又は詰め替えをするよう構成されない。医薬品バイアルの接続群を使用することで、例えば、複数回用量のバイアルによる空のバイアルのワクチン廃棄物といった、医薬品廃棄物を減らすことができる。Lee et al., “Single versus Multi-DoseVaccine Vials: An Economic Computational Model,” Vaccine 38 (32): 5292-5300 (2010)を参照されたい。この文献は、参照によって、本明細書に組み込まれる。

実施形態によっては、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、それぞれの単回用量の医薬品バイアルと比較して少なくとも２倍の容量低減をもたらしつつ、依然としてそれぞれの用量かつクロスコンタミネーションの可能性を最小化するためのそれぞれのバイアルを提供する。医薬品バイアルの接続群は、貯蔵及び輸送の間に、エネルギー効率が良く、かつ空間効率が良く、重量及び包装のかさを低減することにより、それぞれの使い捨ての医薬品バイアルよりも、出荷及び貯蔵において有利な点をもたらす。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、それぞれのバイアルよりも、注射できる医薬品の用量毎の製造の限界費用を低減することにより、製造上有利な点をもたらす。医薬品バイアルの接続群では、それぞれのバイアルよりも必要な包装が少なく、最終的なバイアルの処分だけでなく、製造のコストを低減できる。破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群を用いることで、低温流通体系内のワクチンバイアルモニタ（ＶＶＭｓ）、又は、例えばワクチンといった医薬品の出荷で一般的に用いられる他の温度モニタの数を低減することができる。世界保健機関“Guidelines on the International Packaging and Shipping of Vaccines” order code WHO/IVB/05.23, printed December 2005を参照されたい。この文献は、参照によって、本明細書に組み込まれる。本明細書中で記述する医薬品バイアルの接続群は、複数回用量のバイアルに含有される必要な防腐剤と比較して、ワクチンの防腐剤の使用を低減、又は除外するために利用することができる。

破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、特定のバイアルの実施形態に対して意図された医薬品の使用に応じて、液体の医薬品の貯蔵に適した材料で製造することができる。例えば、医薬品バイアルの接続群は、ガラスから製造することができる。例えば、医薬品バイアルの接続群は、例えばポリスチレンなどの、プラスチックから製造することができる。いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、吹込み成形プラスチック工程により製造することができる。いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、成形同時充填工程により製造することができる。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群を、無菌の成形同時充填システムにおいて製造することで、費用効率が良いだろう。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、組み立ての間、コンタミネーションを最少にする工程により製造することができる。例えば、米国特許第7,707,807号、“Apparatus for Molding and Assembling Containers with Stoppers and Filling Same,” to Py,を参照されたい。この文献は、参照によって、本明細書に組み込まれる。いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、いくつかのバイアル、又は全てのバイアル上、及び／又は、支持体上に定形の識別領域と共に製造することができる。例えば、米国特許出願公開2012/0104660“Injection Molding of Micron and Nano Scale Features for Pharmaceutical Brand Protection,” to Disawal et al.,を参照されたい。この文献は、参照によって、本明細書に組み込まれる。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、半透明、又は透明な材料から製造される。半透明、又は透明な材料から組み立てられた医薬品バイアルの接続群は、例えば、使用者に対し、例えば注射器により貯蔵した医薬品を取り外す際に、視認性を与えることができる。いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、複数のバイアルを含み、それぞれの医薬品バイアルは、その群の外部に隣接して配置される。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、例えばポリプロピレン、又は他のポリオレフィンなどの医学的に許容可能な材料から製造される。いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、それぞれのバイアルのサイズ及び形状を、個別に、ならびに互いに関して調整する固形の材料から製造することができる。

いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、群内のそれぞれの医薬品バイアルの上部表面に開口部を有し、開口部はそれぞれの医薬品バイアルの内部の医薬品貯蔵領域と連結するよう製造される。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、それぞれの医薬品バイアルの上部表面に開口部を有し、かつ開口部の表面に表面が一致したストッパを有するよう製造される。例えば、米国特許第6,733,273号、“Device for Producing Extrusion Blow-Molded Containers with at least TwoChambers,” to Hansen, and US Patent No. 5,009,309 “Double Chamber Receptacle,” to Hansen,を参照されたい。この文献は、参照によって、本明細書に組み込まれる。

いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、それぞれのバイアルの全体を、可撓性の材料から形成できるよう、可撓性の材料から製造される。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、成形同時充填を用いて製造される。それぞれのバイアルは、それぞれのバイアル中の貯蔵領域内の医薬品の液体にアクセスするために、使用者による注射針の横断挿入のために形成された、貫通（piercing）領域を含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、ノンコアリングの針である注射針と共に用いるのに適した材料から製造される。

いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、例えば医学的に許容可能なガラス又はプラスチック材料などの剛性の材料から製造される。一実施形態では、剛性の材料から製造され、医薬品バイアルの接続群全体の内部容量は、使用前、使用中、及び使用後において固定されたままである。医薬品バイアルの接続群が剛性の材料から製造される実施形態では、複数の医薬品バイアルのそれぞれの内部容量は一定のままであり、かつ医薬品バイアルが内部に医薬品用量を保持するとき、又は医薬品用量が医薬品バイアルから取り除かれた後、変化しない。

いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、例えば、医学的に適切なプラスチック材料などの可撓性の材料から製造される。可撓性の材料から製造される実施形態では、医薬品バイアルの接続群全体の内部容量は、例えば気体物質の量に相関して変化する。例えば、複数の医薬品バイアルのそれぞれは、バイアルの内部から貯蔵された医薬品用量を取り除いた後、それぞれのバイアルの内部の圧力の減少に基づいて、バイアルに貯蔵された単回用量の医薬品を取り除いた後、変形するよう形成できる。例えば、複数の医薬品バイアルのそれぞれは、バイアル内に貯蔵された医薬品用量を取り除いた後、崩壊するよう形成できる。貯蔵された医薬品用量を取り除いた後、医薬品バイアルが収縮することで、例えば、使用者に用量が取り除かれたことを示す視覚的な指標を提供することができる。貯蔵された医薬品用量を取り除いた後、医薬品バイアルが収縮することで、例えば、使用済みのバイアルを処分するのに必要な空間を削減することができ、このことは、いくつかの機会では、例えば、医薬品を取り除いた後の医薬品バイアルがバイオハザードであると考えられるとき、重要な配慮となり得る。

いくつかの実施形態では、例えば成形同時充填法などの吹込み成形法により製造された、医薬品バイアルの接続群として配列する複数の医薬品バイアルを含む。成形同時充填型は、バイアル型、及びシール型が挙げられ、最終製品において異なるシール外形を与えるために、異なる形状の様々なシール型を置き換えることができる。いくつかの実施形態では、それぞれの注射成形されたキャップが、医薬品バイアルの接続群の１つ以上に接着されていてもよい。例えば、いくつかの実施形態では、少なくとも１つの出入り口を含むキャップは、バイアルが医薬製品で満たされた後、単一の開口部においてバイアルに封をする。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群の１つ以上において、それぞれの注射成形されたキャップは、単一の開口部に対して接着でき、例えば、再構成した医薬品を注射針で抜き取る前に、凍結乾燥した医薬品に希釈液を挿入するための、マルチエントリ（multi-entry）の形式を作る。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群として配列する複数の医薬品バイアルは、特定の局面のための特別な直径の出入り口（port）を含むよう製造される。

いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は以下を含む：医薬品バイアルの群として配列した複数の医薬品バイアルであって、複数の医薬品バイアルのそれぞれが、医薬品バイアルの群の総容量を最少にするような形状及び配置になっており、医薬品バイアルのそれぞれが、少なくとも１つの外側面を含み、表面が、対応する外側面、及び隣接する医薬品バイアルの表面と、可逆的に一致するよう形成されている；及び、複数の破砕可能な連結部であり、医薬品バイアルの群内で、少なくとも１つの破砕可能な連結部が、複数の医薬品バイアルのそれぞれの間を接続させている、連結部。

ここから図１を参照して、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群の一例を示す。図１に示される医薬品バイアルの接続群１００は、直線状配列に配置された５つのそれぞれの医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０、１５０を含む。複数の医薬品バイアルの中の、それぞれの医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０、１５０のそれぞれは、医薬品バイアルの群の総容量を最小にするような形及び配置になっている。それぞれの医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０、１５０のそれぞれは、大体直方体であり、かつ直線状配列は、医薬品バイアルの接続群の総容量を最小にするよう配置されている。それぞれの医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０、１５０のそれぞれは、取り付けられたストッパ１１５、１２５、１３５、１４５、１５５を有する開口部を含む上部表面を含む。複数の医薬品バイアル内のそれぞれの医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０、１５０のそれぞれは、少なくとも１つの外側面を含み、表面が、対応する外側面、及び隣接する医薬品バイアルの表面と、可逆的に一致するよう構成されている。５つのそれぞれの医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０、１５０、及び直線状配列でそれに隣接する（複数の）バイアルの間に位置した、小さなギャップ１６０、１６５、１７０、１７５が存在する。例えば、図１で示した実施形態では、群として配列した医薬品バイアルのそれぞれは、実質的に平面のバイアルの外壁を含み、バイアルの間のギャップ１６０、１６５、１７０、１７５内の空間は、最小である。医薬品バイアルの接続群は、複数の破砕可能な連結部を含み、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、医薬品バイアルの群１００内の、複数の医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０、１５０それぞれの間を接続している。破砕可能な連結部の少なくとも１つは、それぞれのギャップ１６０、１６５、１７０、１７５内に位置し、隣接する医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０、１５０のそれぞれに端部が取り付けられている。

いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群内の複数の医薬品バイアルは、医薬品バイアルの直線状配列として配置される。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群内の複数の医薬品バイアルは、直線状配列で配列した少なくとも３つの医薬品バイアルを含む。例えば、医薬品バイアルの接続群内の複数の医薬品バイアルは、３つのバイアル、又は３つよりも多い数のバイアルを含むことができる。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群内の複数の医薬品バイアルは、直線状配列で配列した少なくとも４つの医薬品バイアルを含む。例えば、医薬品バイアルの接続群内の複数の医薬品バイアルは、４つのバイアル、又は４つよりも大きい数のバイアルを含むことができる。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群内の複数の医薬品バイアルは、直線状配列で配列した少なくとも５つの医薬品バイアルを含む。例えば、医薬品バイアルの接続群内の複数の医薬品バイアルは、５つのバイアル、又は５つよりも多い数のバイアルを含むことができる。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群内の複数の医薬品バイアルは、非直線状配列で配置されている。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群内の複数の医薬品バイアルは、２つずつ、かつ平行な直線状に配置された、偶数個の医薬品バイアルを含む。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群内の複数の医薬品バイアルは、長方形、又は円形の配向で配置されている。

一般的に、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、使用者が容易に扱えるサイズ及び形状であり、したがって、医薬品バイアルの接続群の総容量が、それぞれの人間が容易に扱えるのに十分な総容量である。例えば、いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、複数の直方体の医薬品バイアルを含み、それぞれの医薬品バイアルのそれぞれは、外部の寸法が約１０ｍｍ×１０ｍｍ×２５ｍｍである。例えば、いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群は、複数の直方体の医薬品バイアルを含み、それぞれの外部の寸法が約１０ｍｍ×１０ｍｍ×２５ｍｍよりも大きく、しかしながらヒトの手に適合するよう充分小さい。いくつかの実施形態では、複数の直方体の医薬品バイアルを有し、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群を含み、それぞれの医薬品バイアルのそれぞれは、外部の寸法が約１０ｍｍ×１０ｍｍ×２５ｍｍであり、壁は約１ｍｍの厚みであり、及び内部の貯蔵領域は約０．８５ｃｍ^３の容量である。いくつかの実施形態では、バイアル上の一番薄い部分における壁の厚みが約０．５ｍｍの、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群を含む。いくつかの実施形態では、付着した５つの直方体の医薬品バイアルの群を含み、接続群の外部の寸法が、幅約５０ｍｍ、高さ約２５ｍｍ、厚み約１０ｍｍである。そのような実施形態では、例えば、５つの直方体のバイアルをそれぞれ含んでいる５つの接続群が、約５０ｍｍ平方、高さ約２７ｍｍの１つの箱に包装される。いくつかの実施形態は、支持体に取り付けられた５つの直方体の医薬品バイアルを含み、支持体を含む接続群の外部の寸法は、幅約５０ｍｍ、高さ約２５ｍｍ、厚み約１２ｍｍである。そのような実施形態では、例えば、支持体に付着した５つの直方体の医薬品バイアルをそれぞれ含んでいる５つの接続群が、１つの箱に包装され、該箱の外部の寸法は幅約６３ｍｍ、長さ約５２ｍｍ、及び高さ約２７ｍｍである。

本明細書で記述された実施形態では、医薬品バイアルの接続群内のそれぞれの医薬品バイアルは、内部の医薬品貯蔵領域、及び、医薬品バイアルの上部表面に、内部の医薬品貯蔵領域のための単一のアクセス開口部を備えて形成される。アクセス開口部は、注射器に付属した注射針の挿入のために形成され、医療専門家が、医薬品を患者へ注射により投与する前に、医薬品を引き出すのに用いられる。アクセス開口部は、注射器に付属した注射針の挿入のために形成され、医療専門家が、患者に注射する前にバイアル内で凍結乾燥した医薬品を再構成するのに用いられる。いくつかの実施形態では、アクセス開口部に付着した医薬品ストッパを含み、医薬品ストッパは、接続された医薬品バイアル内の貯蔵領域内の液体の医薬品を抜き出すことを容認するよう形成される。

いくつかの実施形態では、第１の直線状配列、及び第２の直線状配列として配置された、複数の医薬品バイアルを含んでおり、第１及び第２の直線状配列は、互いに平行に配置されており、それぞれの医薬品バイアルは、第１外側面を含んでおり、表面が、第１の隣接する医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するよう形成されており、それぞれの医薬品バイアルは、第２外側面を含んでおり、表面が、第２の医薬品バイアルの外部の外側の表面と、可逆的に一致するよう形成されている、接続された医薬品バイアルを含む。例えば、医薬品バイアルの接続群は、等しいサイズ及び形状の、医薬品バイアルを含んでもよく、該医薬品バイアルは２つの直線状に配列されており、それぞれのバイアルをその隣接するバイアルに付着する破砕可能な連結部を有する。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群内の複数の医薬品バイアルのそれぞれは、直方体である。直方体形状は、例えば、第１の医薬品バイアル、及び隣接する第２の医薬品バイアルの上に、平行な表面を提供し、該平行な表面は、第１の医薬品バイアル及び第２の医薬品バイアルの間に位置する破砕可能な連結部の向かい合った端部に対し、著しく直角に付属している。

いくつかの実施形態では、複数の医薬品バイアルが同様のサイズ及び形状である、医薬品バイアルの接続群を含む。いくつかの実施形態では、それぞれが使い捨てのバイアルである複数の医薬品バイアルを含む、医薬品バイアルの接続群を含む。いくつかの実施形態では、複数の医薬品バイアルのそれぞれが、大体同じ外部の寸法を有する、医薬品バイアルの接続群を含む。例えば、いくつかの実施形態では、それぞれの大体の外部の寸法が、１０ｍｍ×１０ｍｍ×２５ｍｍの、接続された５つの直方体の医薬品バイアルの群を含む。例えば、いくつかの実施形態では、それぞれの大体の大きさが大体１０ｍｍ×１０ｍｍ×２５ｍｍの複数の医薬品バイアルを含む、医薬品バイアルの接続群を含む。例えば、いくつかの実施形態では、それぞれの外部の大体の大きさが、４９ｍｍ×５１ｍｍ×２７ｍｍの接続された５つの直方体の医薬品バイアルの群を含む。

いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群があり、接続群内の医薬品バイアルのそれぞれは、少なくとも１つの外側面を含み、表面が、対応する外側面、及び隣接する医薬品バイアルの表面と、可逆的に一致するよう形成されており、かつ複数の医薬品バイアルそれぞれの少なくとも１つの外側面が実質的に長方形である。例えば、直方体の医薬品バイアルは、実質的に長方形である側面を、内在的に含むだろう。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群があり、接続群内の医薬品バイアルのそれぞれが、実質的に平面の表面を有する、少なくとも１つの外側面を含む。例えば、いくつかの実施形態では、直線状配列として配置した、医薬品バイアルの接続群を含み、医薬品バイアルのそれぞれは、隣接するバイアルに面した、実質的に直方体の側面表面を含み、破砕可能な連結部が、それぞれのバイアルの実質的に直方体の側面表面を、つながったバイアルとして接続している。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群があり、接続群内の医薬品バイアルのそれぞれが、少なくとも１つの外側面を含み、表面が、対応する外側面、及び隣接する医薬品バイアルの表面と可逆的に一致するよう形成されており、かつ複数の医薬品バイアルそれぞれの少なくとも１つの外側面が、実質的に平面である。例えば、いくつかの実施形態では、直線状配列として配置された医薬品バイアルの接続群を含み、医薬品バイアルのそれぞれは、隣接するバイアルに面した、実質的に平面の側面を含み、破砕可能な連結部が、それぞれのバイアルの実質的に平面の側面を、つながったバイアルとして接続している。いくつかの実施形態では、直線状配列として配置した、医薬品バイアルの接続群を含み、それぞれの医薬品バイアルは、実質的に直方体の、かつ実質的に平面の側面表面を含む。

いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群があり、複数の医薬品バイアルは、医薬品バイアルが最大の密度となるよう配置される。例えば、接続群内の医薬品バイアルのそれぞれが直方体構造である、医薬品バイアルの接続群では、もしそれらが、それらの側面が互いに平行に配置されれば、その形の医薬品バイアルが最大の密度となるよう配置される。例えば、接続群内の医薬品バイアルのそれぞれが直方体構造である、医薬品バイアルの接続群は、もしそれらが、それらの平面の側面が、例えば直角等、互いに角度をなして配置されれば、その形の医薬品バイアルが最大の密度となるよう配置されないだろう。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群があり、複数の医薬品バイアルが、医薬品バイアル内の材料の最大の充填効率で配置されている。例えば、医薬品バイアルは、隣接するバイアルとの空間を最小にできるよう、適切なサイズ及び形状であり得、かつまた、医薬品の特定の単回用量のための上部空間を最小にする、サイズ及び形状であり得る。

図２では、医薬品バイアルの接続群の例が、上方からの視点から示されて描かれている。図２で示された医薬品バイアルの接続群１００の実施形態では、直線状配列として配置された、５つのそれぞれの医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０、１５０を含む。医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０、１５０のそれぞれは、実質的に直方体であり、かつ直線状配列は、それぞれの医薬品バイアルの平面の表面を含んでいる側面が、隣接する医薬品バイアルの平面の表面を含む側面と、平行になるよう配置されている。それぞれの医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０、１５０のそれぞれは、開口部１１５、１２５、１３５、１４５、１５５を含んでいる上部表面を含む。直線状配列の５つのそれぞれの医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０、１５０それぞれと、隣接する（複数の）バイアルの間には、小さなギャップ１６０、１６５、１７０、１７５が存在する。

破砕可能な連結部２００、２１０、２２０、２３０が、５つのそれぞれの医薬品バイアルのそれぞれの間に配置された、ギャップ１６０、１６５、１７０、１７５の中に配置されている。それぞれの医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０、１５０の間のギャップ１６０、１６５、１７０、１７５の中に配置された、破砕可能な連結部２００、２１０、２２０、２３０は、第１の端部が、１つの医薬品バイアルに取り付けられており、かつ第２の端部が、隣接する医薬品バイアルの向かい合った表面に取り付けられている。例えば、図２で示した実施形態では、医薬品バイアルの接続群１００は、直線状配列として配置されており、かつ第１の医薬品バイアル１１０の平面の表面は、医薬品バイアル１２０の隣接する平面の表面と平行に配置されており、２つの隣接するバイアルの間には、ギャップ１６０が存在する。破砕可能な連結部２００は、第１の端部が、医薬品バイアル１１０の平面の表面に取り付けられており、かつ第２の端部が、向かい合った医薬品バイアル１２０の平面の表面に取り付けられている。直線状配列の第２の医薬品バイアル１２０は、第１の医薬品バイアル１１０に付着し、第１の平面の表面に向かい合った、第２の平面の表面を含む。医薬品バイアル１２０の第２の平面の表面は、第三の医薬品バイアル１３０と平行に配置されている。２つの隣接するバイアル１２０、１３０の間に、ギャップ１６５が存在する。破砕可能な連結部２１０は、医薬品バイアル１２０の平面の表面に取り付けられた第１の端部、及び向かい合った医薬品バイアル１３０の平面の表面に取り付けられた第２の端部を有する。医薬品バイアル及び破砕可能な連結部のこのパターンは、医薬品バイアルの接続群１００の直線状配列を通して続く。

医薬品バイアルの接続群は、本明細書で記述されるように、複数の連結部を含み、少なくとも１つの破砕可能な連結部が、医薬品バイアルの群の中の複数の医薬品バイアルのそれぞれの間に取り付けられている。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの群は、医薬品バイアルの群内で、もう１つの医薬品バイアルの隣接する表面に取り付けられた、複数の破砕可能な連結部を含む。いくつかの実施形態では、破砕可能な連結部のそれぞれは、医薬品バイアルの表面からの実質的に直線状の突出を含み、該突出は、医薬品バイアルの表面に取り付けられた第１の端部と、医薬品バイアルの群内において、隣接する医薬品バイアルに接続された、第２の端部とを有する。

ここで使用する場合、“破砕可能な連結部”は、医薬品バイアル間の連結部をいう。破砕可能な連結部は、医薬品バイアル接続群のエンドユーザーによって容易に壊されるか、又は壊すことができる。例えば、いくつかの実施形態において、破砕可能な連結部は、予想される輸送の間には損傷を受けず、且つ人間の手によって壊すことができるような、サイズ、形状、構成及び位置である。例えば、破砕可能な連結部は、医薬品バイアル接続群の製造、輸送及び貯蔵の間に、医薬品バイアル接続群に対して最大の予期される物理的な力を受けても比較的安定であるが、接続群の中の特定のバイアルに対する人間の指又は手の予期される力によって壊すことができるように形成され、且つ位置付けられてもよい。人間の手によって発生する予期される力に関するさらなる情報については、“Finger Force Capability: Measurement and Prediction Using Anthropmetric and Myoelectric Measures”（Angela Astin, Virginia Polytechnic Institute M.S. thesis，１９９９年１２月１６日提出）を参照のこと。この論文は明細書中に参照文献として組み込まれる。いくつかの実施形態において、破砕可能な連結部は、接続群の中の特定のバイアルに対して、特定の角度で、人間の指又は手によって圧力をかけることによって、容易に壊されるように構成され得る。例えば、破砕可能な連結部は、人間の親指から起こり得ることが通常予想される圧力によって壊されるような、大きさ、形状及び材料であり得る。いくつかの実施形態において、破砕可能な連結部は、使用者、例えば、医療従事者が医薬品バイアル接続群を掴むときに、指が力を加えるための能力を有しているであろうと予測される方向において、掴んでいる手から生じる加えられた指の力によって容易に壊されるように、少なくとも１つの破砕可能な連結部が位置付けられている。

いくつかの実施形態において、破砕可能な連結部は、一群の中のワクチンバイアルの外面と、隣接するバイアルの外面との間に、実質的に直線状の突起部を含む。例えば、いくつかの実施形態は、およそ２ｍｍ×２ｍｍ×３ｍｍの実質的に直線状の突起部である破砕可能な連結部を含む。例えば、いくつかの実施形態は、およそ５ｍｍ×５ｍｍ×５ｍｍの実質的に直線状の突起部である破砕可能な連結部を含む。例えば、いくつかの実施形態は、破砕可能な連結部の全ての面が約５ｍｍ未満である、実質的に直線状の突起部である破砕可能な連結部を含む。例えば、いくつかの実施形態は、破砕可能な連結部の全ての面が約１０ｍｍ未満である、実質的に直線状の突起部である破砕可能な連結部を含む。いくつかの実施形態において、破砕可能な連結部は、一群の中のワクチンバイアルの外面と、隣接するバイアルの外面との間に、平面状のシートを含む。いくつかの実施形態において、破砕可能な連結部は、一群の中のワクチンバイアルの外面と、隣接するバイアルの外面との間に、連続する突起部を含む。例えば、いくつかの実施形態は、それぞれのバイアルの表面に取り付けられ且つ隣接するバイアルの間に位置付けられた、１つの破砕可能な連結部を含む。例えば、いくつかの実施形態は、各バイアルの表面に取り付けられ且つ隣接するバイアルの間に位置付けられた、２つの破砕可能な連結部を含む。例えば、いくつかの実施形態は、各バイアルの表面に取り付けられ且つ隣接するバイアルの間に位置付けられた、３つの破砕可能な連結部を含む。例えば、いくつかの実施形態は、各バイアルの表面に取り付けられ且つ隣接するバイアルの間に位置付けられた、１つよりも多い破砕可能な連結部を含む。いくつかの実施形態において、医薬品バイアル接続群のための破砕可能な連結部は、医薬品バイアルと同一の材料から製造される。例えば、いくつかの実施形態は、医薬品バイアル接続群はガラスから製造され、破砕可能な連結部は、同一のガラス材料又は適合するガラスから製造される。例えば、いくつかの実施形態において、医薬品バイアル接続群はプラスチックから製造され、破砕可能な連結部は、同一のプラスチック材料又は適合するプラスチックから製造される。いくつかの実施形態において、複数個の破砕可能な連結部を含んでいる医薬品バイアル接続群は、例えば、鋳型加工を使用することによって、一つの構成単位として一緒に製造される。いくつかの実施形態において、複数個の破砕可能な連結部を含んでいる医薬品バイアル接続群は、まず、個々の部品として製造され、その後、製造工程における後続の工程において接続される。

図３は、医薬品バイアル接続群１００の実施形態の態様を示す。図３は、側面から見た、一群からの２つの接続された医薬バイアルを示す。例えば、図３に示されたバイアルと同様に位置付けられた２つのバイアルは、接続群における医薬品バイアルの２つの直線状の配列の末端に存在し得るが、別のバイアルは、図示された視点からは見ることができない。バイアルは、それぞれ直方体であり、示された視点に面している長方形の面を備えている。各バイアル３００、３１０は、開口部を含んでいる上面を有しており、その上面は、開口部に位置付けられたシール３２０、３３０を備えている。そして、上記シールは、上記開口部の側面と一致するように構成された縁を備えている。２つの医薬品バイアルが、図３における医薬品バイアル接続群１００に示される。しかし、いくつかの実施形態において、２つよりも多い医薬品バイアルが、医薬品バイアル接続群に含まれる。例えば、いくつかの実施形態は、２つの平行な列として取り付けられ且つ配列された２つの直線状の列の医薬品バイアルを含む。示された実施形態において、第１の医薬品バイアル３００は、その平面状の側面が隣接する第２の医薬品バイアル３１０の平面状の側面に実質的に平行となり、且つこれらのバイアルの平面状の側面の間に間隙を有するように位置付けられる。

いくつかの実施形態は、隙間内に１つの破砕可能な連結部を含み、破砕可能な連結部は、医薬品バイアルを隣接する医薬品バイアルに取り付けている。いくつかの実施形態は、１つ以上の隙間内に２つ以上の破砕可能な連結部を含み、破砕可能な連結部は、医薬品バイアルを隣接する医薬品バイアルに取り付けている。いくつかの実施形態は、隙間内に１つの破砕可能な連結部を含み、破砕可能な連結部は、医薬品バイアルを隣接する支持体に取り付けている。いくつかの実施形態は、１つ以上の隙間内に２つ以上の破砕可能な連結部を含み、破砕可能な連結部は、医薬品バイアルを隣接する支持体に取り付けている。破砕可能な連結部の選択及び位置は、破砕可能な連結部の製造原料、大きさ及び形状、接続群における隣接する医薬品バイアルの質量及び相対位置、並びに輸送条件及び貯蔵条件を含む複数の因子に基づいて、実施形態によって決まるであろう。図３に示される実施形態において、２つの破砕可能な連結部３４０、３５０は、図示されたバイアル間の隙間内に位置付けられ、破砕可能な連結部３４０、３５０は、第１の医薬品バイアル３００の平面状の側面を、隣接する第２の医薬品バイアル３１０の平面状の側面に取り付けている。

図４は、医薬品バイアル接続群１００の断面図を示す。図４は、一群からの２つの接続された医薬バイアル３００、３１０の側面断面図を示す。医薬品バイアル接続群は、２つより多い医薬品バイアルを含んでいてもよいが、説明のために２つのみが示されている。図４に示したように、群から示された２つの接続された医薬バイアル３００、３１０のそれぞれは、底壁、側壁及び上壁を含む。２つの接続された医薬バイアル３００、３１０のそれぞれの壁は、薬剤、例えば、注射用ワクチンを貯蔵するために構成された内部貯蔵領域４００、４１０を取り囲んでいる。いくつかの実施形態において、外面構造の形状と異なる形状を有する内部貯蔵領域を形成するために、壁は不均等な厚さであり得る。例えば、いくつかの実施形態は、テーパー状の厚さの壁を含む。その壁は、内部貯蔵領域内の液剤の抜取りの間に、注射針の端部を受け入れるための、卵型又は円錐状の構造の大きさ及び形状を有する内部貯蔵領域を形成するために位置付けられている。２つの接続された医薬バイアル３００、３１０のそれぞれは、注射針によって内部貯蔵領域にアクセスするために位置付けられ且つ構成された開口部を含む。その開口部は、２つの接続された医薬バイアル３００、３１０のそれぞれの上壁に位置付けられる。示された実施形態において、２つの接続された医薬バイアル３００、３１０のそれぞれは、開口部に取り付けられたシール３２０、３３０を含む。そして、そのシールは、注射針によって穴を開けるために構成された領域を含む。いくつかの実施形態は、薬剤ストッパであるシールを含む。例えば、いくつかの実施形態において、医薬品バイアル接続群は、それぞれ、アクセス開口部及びそのアクセス開口部に取り付けられた薬剤ストッパを含む。その薬剤ストッパは、接続された医薬バイアル内の貯蔵領域の中の、液剤の抜取り量を改善するように構成されている。

いくつかの実施形態において、接続群内の複数個の医薬品バイアルは、薬剤を貯蔵するために構成された内部貯蔵領域を含む。その内部貯蔵領域は、底壁を含み、内部貯蔵領域では、底壁は、注射針の先端を受け入れるための大きさ及び形状の凹面を形成する。例えば、いくつかの実施形態において、内部貯蔵領域の底壁は、実質的に円錐状である。いくつかの実施形態において、内部貯蔵領域の底壁は、凹状の内面を備えて構造的に形成される。いくつかの実施形態は、バイアルの貯蔵領域内の位置に、医薬品バイアルの底壁に取り付けられた挿入物を含む。その挿入物は、底壁に対して、凹状の内面を形成している。挿入物は、例えば、プラスチック製の材料から製造され得る。挿入物は、例えば、半透明又は透明の材料から製造され得る。挿入物は、例えば、バイアルの製造工程の一部として製造され得る。挿入物は、例えば、製造者の充填仕上げ工程の間に位置付けられ得る。接続群内の複数個の医薬品バイアルは、凹状の内面を備えた内部貯蔵領域の底壁を含み、例えば、注射針及び付属の注射器と共に使用され得る。その注射針及び付属の注射器は、そのシステムの使用者が、注射針の先端によって、凹状の底壁の最下面で薬液に到達することを可能にする大きさである。

いくつかの実施形態において、接続群内の複数個の医薬品バイアルは、医薬品バイアルのそれぞれに取り付けられたシールを含む。そのシールは、外面に、注射針によって穴を開けるために構成された領域を含み、且つそのシールの反対の内面に、対応する凹状の領域を含む。例えば、シールの内面における凹状の領域は、医薬品バイアルが使用中に逆さにされるときに、シールを通り抜けて位置付けられた注射針によって引き抜くための液剤を保持するような大きさ及び形状であり得る。いくつかの実施形態において、接続群内の複数個の医薬品バイアルは、医薬品バイアルのそれぞれに取り付けられた半透明のシールを含む。その半透明のシールは、注射針によって穴を開けるために構成された領域を含む。例えば、半透明のシールは、接続群内の複数個の医薬品バイアルの使用者が、半透明のシール通り抜けている挿入された注射針の位置を見ることができるように構成され得る。いくつかの実施形態において、半透明のシールは、実質的に透明である。透明及び／又は半透明のシールは、例えば、プラスチック製の材料から製造され得る。

図５は、医薬品バイアル接続群１００内の複数個のバイアルを示している。医薬品バイアル接続群１００は、側面断面図において示されている。示された実施形態において、医薬品バイアル接続群１００は、直線状の列として配列された５つの個別の医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０及び１５０を含む。医薬品バイアル接続群１００内の複数個の医薬品バイアルは、同様のサイズ及び形状である。医薬品バイアル接続群１００内の複数個の医薬品バイアルは、ほぼ同じ外寸を有する。医薬品バイアル接続群１００内の複数個の医薬品バイアルは、ほぼ同じ内寸を有する。５つの個別の医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０及び１５０のそれぞれの内部貯蔵領域５１０、５２０、５３０、５４０及び５５０は、互いに実質的に同一である。５つの個別の医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０及び１５０のそれぞれは、バイアルの上壁にアクセス開口部と、当該アクセス開口部に取り付けられた薬剤ストッパ５１５、５２５、５３５、５４５、５５５であるシールとを含む。示された実施形態において、アクセス開口部に取り付けられた薬剤ストッパ５１５、５２５、５３５、５４５、５５５は、テーパー状の内面と一体となって構成されている。これは、患者に注射するために構成された皮下注射器針によって、内部貯蔵領域５１０、５２０、５３０、５４０及び５５０内の液剤にアクセスし且つ回収することができるようにするためである。

図５は、５つの個別の医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０及び１５０のそれぞれと、その隣接するバイアルとの間に位置付けられたギャップ１６０、１６５、１７０、１７５が存在することを示す。例えば、医薬品バイアル接続群１００の直線状配列の最も左側に示された医薬品バイアル１１０と、隣接するバイアル１２０との間に位置付けられたギャップ１６０が存在する。同様に、図中の左から２番目のバイアル１２０と、中央のバイアル５３０との間に、ギャップ１６５が存在する。ギャップ１６０、１６５、１７０、１７５のそれぞれは、均等に位置付けられる。ギャップ１６０、１６５、１７０、１７５のそれぞれは、ほぼ同じ幅である。５つの個別の医薬品バイアル１１０、１２０、１３０、１４０及び１５０のそれぞれは、隣接するバイアルと平行に位置付けられた外面を有し、その結果、ギャップ１６０、１６５、１７０、１７５は、全長に沿って等しい幅である。一対の破砕可能な連結部は、それぞれのギャップ中に位置付けられ、その破砕可能な連結部は、互いに遠位に位置付けられる。ギャップの長さに沿って破砕可能な連結部の間隔決め及び位置決めをすることは、例えば、医薬品バイアル接続群の安定性に役立つ。いくつかの実施形態は、ギャップ内に１つ以上の破砕可能な連結部を含み、その破砕可能な連結部は、医薬品バイアルの表面から出る、実質的に直線状の突起部である。その突起部は、医薬品バイアルの表面に取り付けられた第１の端部と、医薬品バイアルの群内の隣接する医薬品バイアルの表面に取り付けられた第２の端部とを含む。

いくつかの実施形態は、医薬品バイアル接続群１００の外面に取り付けられた被覆部を含む。例えば、いくつかの実施形態は、医薬品バイアル接続群１００の上面に可逆的に取り付けられた薄膜又は薄紙である被覆部を含み、その被覆部は、注射針を用いて貯蔵されている薬剤にアクセスするときに、使用者によって取り除かれる目的で構成されている。いくつかの実施形態は、医薬品バイアル接続群の少なくとも一つの外面に可逆的に取り付けられた被覆部を含み、その被覆部は、医薬品バイアルのそれぞれの上面に取り付けられている。いくつかの実施形態は、医薬品バイアル接続群のそれぞれの少なくとも一つの外面に可逆的に取り付けられた被覆部を含み、その被覆部は、複数の医薬品バイアルのそれぞれの開口部を覆っている。いくつかの実施形態は、医薬品バイアル接続群のそれぞれの少なくとも一つの外面に可逆的に取り付けられた被覆部を含み、その被覆部は、少なくとも一つのＲＦＩＤタグを含む。いくつかの実施形態は、医薬品バイアル接続群のそれぞれの少なくとも一つの外面に可逆的に取り付けられた被覆部を含み、その被覆部は、少なくとも一つのアンテナを含む。いくつかの実施形態は、医薬品バイアル接続群のそれぞれの上面に接続される被覆部を含み、その被覆部は、複数個の医薬品バイアルのそれぞれの開口部を覆っており、ここでは、その被覆部は、注射針によって穴を開ける目的で構成されている。いくつかの実施形態において、被覆部は、複数個の医薬品バイアルのそれぞれの開口部におけるシールを覆って位置付けられる。いくつかの実施形態において、被覆部は、複数個の医薬品バイアルのそれぞれの開口部における薬剤ストッパを覆って位置付けられる。

いくつかの実施形態は、以下を含む：接続群の中に配置された破砕可能な連結部を備えた複数個の医薬品バイアルであり、各医薬品バイアルは、隣接する医薬品バイアルの外側の表面と可逆的に一致するように構成された第１の面を備えた第１の側面を含み、各医薬品バイアルは、支持体の表面と可逆的に一致するように構成された第２の面を備えた第２の側面を含む、医薬品バイアル；接続群の中に配置された複数個の医薬品バイアルであり、各医薬品バイアルは、隣接する医薬品バイアルの外側の表面と可逆的に一致するように構成された第１の面を備えた第１の側面を含み、各医薬品バイアルは、支持体の面と可逆的に一致するように構成された第２の面を備えた第２の側面を含む、医薬品バイアル；複数個の医薬品バイアルのそれぞれの第２の面と可逆的に一致するように構成された、少なくとも一つの面を含む支持体；複数個の医薬品バイアルのそれぞれの間に位置付けられた破砕可能な連結部の第１のセットであり、ここでは、少なくとも１つの破砕可能な連結部が、各医薬品バイアルの第１の面に取り付けられ、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、医薬品バイアルのそれぞれと隣接する医薬品バイアルとの間に位置付けられ且つ医薬品バイアルの第１の面のそれぞれを隣接する医薬品バイアルの第１の面に取り付けている、破砕可能な連結部の第１のセット；並びに、群の中に配置された複数個の医薬品バイアルと支持体との間に位置付けられた、破砕可能な連結部の第２のセットであり、ここでは、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、各医薬品バイアルの第２の面及び支持体に取り付けられ、破砕可能な連結部の第２のセットは、接続群の中に配置された複数個の医薬品バイアルを支持体に取り付けている、破砕可能な連結部の第２のセット。

図６は、医薬品バイアル接続群１００の態様を示す。図６に示された医薬品バイアル接続群１００は、５つの個別の医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０を含む。医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０のそれぞれは、外側の直方体構造と、一つの薬剤のための単一の内部貯蔵領域とを含む。医薬品バイアル接続群１００は、個別の医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０の直線状の配列として位置付けられている。ギャップ６１５、６２５、６３５、６４５は、直線状の配列における、個別の医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０のそれぞれと、隣接するバイアルとの間にある。破砕可能な連結部の第１のセットは、ギャップ６１５、６２５、６３５、６４５のそれぞれの中に位置付けられ、破砕可能な連結部の第１のセットは、各医薬品バイアルを隣接するバイアルに取り付けるために位置付けられる。個別の医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０のそれぞれは、上面を有し、その上面は、個別の医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０のそれぞれの壁に位置付けられた開口部を備えている。個別の医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０のそれぞれにおける各開口部は、その開口部の縁に取り付けられたシール６６５、６７０、６７５、６８０、６８５を含む。

図６に示される医薬品バイアル接続群１００は、一連の破砕可能な連結部によって、支持体６００に取り付けられる。支持体６００は、実質的に平面状であり、実質的に長方形構造である。いくつかの実施形態において、支持体は、正方形の構造である。いくつかの実施形態において、支持体は、医薬品バイアルの直線状の配列と同様の高さ及び幅を有する、実質的に平面状の構造である。いくつかの実施形態において、支持体は、接続された製薬用のバイアルと同様の高さ及び幅を有する実質的に平面状の構造である。いくつかの実施形態において、支持体は、それは、複数個の医薬品バイアルのそれぞれの第２の面と可逆的に一致するように構成された、実質的に平面状の面を含む。いくつかの実施形態において、支持体は、それは、複数個の医薬品バイアルのそれぞれの第２の面と可逆的に一致するように構成された、一連の面を含む。例えば、いくつかの実施形態において、支持体は、医薬品バイアル接続群と可逆的に適合するための大きさ及び形状を有する、一連の縁又は曲面を含む。いくつかの実施形態において、支持体は、医薬品バイアル接続群とは異なる方向に面している実質的に平面状の面を含む。例えば、支持体は、医薬品バイアル接続群の全体に適した医薬ラベルのために構成された面を含み得る。

いくつかの実施形態において、支持体は、医薬品バイアル接続群における医薬品バイアル及び／又は破砕可能な連結部と、同一又は類似する材料から製造される。例えば、いくつかの実施形態において、支持体は、ガラスから製造される。例えば、いくつかの実施形態において、支持体は、プラスチックから製造される。いくつかの実施形態において、破砕可能な連結部及び支持体を含む医薬品バイアル接続群は、一つの構成単位として、例えば、鋳型内で製造される。いくつかの実施形態において、破砕可能な連結部及び支持体を含む医薬品バイアル接続群は、個別の部品として製造され、その後、互いに接続される。例えば、医薬品バイアル接続群は、ガラスから製造され、続いて、ガラス製の破砕可能な連結部を用いて、ガラス製の支持体の表面に取り付けられ得る。

図６は、実質的に平面状の構造である支持体６００を示し、その支持体は、接続群１００における複数個の医薬品バイアルの側に面している一つの面を有する。支持体６００は、その表面が、接続群１００における隣接する複数個の医薬品バイアルのそれぞれの対向している面に実質的に平行となるように位置付けられる。ギャップは、支持体の表面と、接続群内の医薬品バイアルの隣接する表面との間に位置付けられる。破砕可能な連結部６５５、６６０の第２のセットは、群１００に配置された複数個の医薬品バイアルと支持体６００との間に位置付けられ、その破砕可能な連結部の第２のセットは、接続群に配置された複数個の医薬品バイアルを支持体に取り付けている。破砕可能な連結部は、各医薬品バイアルの第２の面と、支持体とに取り付けられている。例えば、２つの破砕可能な連結部６５５、６６０は、支持体６００の対向している面と、図６示された末端の医薬品バイアル６１０の隣接する面とに接続されている。図６に示される実施形態において、２つの破砕可能な連結部６５５、６６０は、支持体６００と末端の医薬品バイアル６１０との間のギャップ内で、互いに遠位に位置付けられる。

図７は、支持体に接続された医薬品バイアル接続群１００を、上から見た図により示す。接続群における医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０は、直線状の配列に位置付けられる。接続群における医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０のそれぞれは、実質的に直方体であり、図７で見ることができるような実質的に長方形の上面を備えている。接続群における医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０の外側の対向している面は、実質的に平面状であり、且つ互いに平行に位置付けられている。ギャップ６１５、６２５、６３５、６４５は、接続群における医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０の外側の対向している面の間にある。破砕可能な連結部は、接続群における医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０の外側の対向している面と隣接する面のそれぞれの間のギャップにある。

支持体６００は、図７に示されるように、接続群における医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０の対向している面と平行に位置付けられた実質的に平面状の面を含む。破砕可能な連結部７２０、７１５、７１０、７０５、７００は、支持体６００の表面と、接続群における医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０の対向している面との間に位置付けられる。破砕可能な連結部７２０、７１５、７１０、７０５、７００は、接続群における医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０のそれぞれを、支持体６００の対向している面に接続する。破砕可能な連結部７２０、７１５、７１０、７０５、７００は、接続群の中における医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０の対向している面の遠位末端に位置付けられる。この配置決めによって、例えば、使用者、例えば、医療従事者は、接続群から個別のバイアルを取り外すことが容易になる。図７に示されるような接続された医薬バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０の接続群を右手に保持している人間は、例えば、破砕可能な連結部を折り、接続群から連続してバイアルを取り外すために、医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０のそれぞれに圧力をかけ得るように親指を配置することができる。使用者は、例えば、図７に示されるような直線状の配列における最上部の医薬品バイアル６５０の左側の面に対して親指を配置し、実質的に上向きの方向且つ図７に対して右方向に、その面に対して親指から圧力をかけ得る。これによって、破砕可能な連結部を破壊して、群から直線状の配列における最上部の医薬品バイアル６５０を取り外す。

いくつかの実施形態は、接続された配列における医薬品バイアルの表面に可逆的に取り付けられた一つ以上の被覆部を含む。例えば、いくつかの実施形態は、医薬品バイアル接続群のそれぞれの少なくとも一つの外面に可逆的に取り付けられた被覆部を含み、その被覆部は、医薬品バイアルのそれぞれの上面に取り付けられている。例えば、いくつかの実施形態は、医薬品バイアル接続群のそれぞれの少なくとも一つの外面に可逆的に取り付けられた被覆部を含み、その被覆部は、複数個の医薬品バイアルのそれぞれにおける開口部を覆っている。例えば、いくつかの実施形態は、医薬品バイアル接続群のそれぞれの少なくとも一つの外面に可逆的に取り付けられた被覆部を含み、その被覆部は、少なくとも一つのＲＦＩＤタグを含んでいる。例えば、いくつかの実施形態は、医薬品バイアル接続群のそれぞれの少なくとも一つの外面に可逆的に取り付けられた被覆部を含み、その被覆部は、少なくとも一つのアンテナを含んでいる。

いくつかの実施形態は、以下を含んでいる医薬品バイアル接続群を含む：医薬品バイアルの接続群として配置された複数個の医薬品バイアルであり、各医薬品バイアルは、隣接する医薬品バイアルの外側の面と可逆的に一致するように構成された第１の面を備えた第１の側面を含み、各医薬品バイアルは、支持体の表面と可逆的に一致するように構成された第２の面を備えた第２の側面を含み、各医薬品バイアルは、アクセス開口部を含んでいる上部外面を含む、医薬品バイアル；複数個の医薬品バイアルのそれぞれの第２の面と可逆的に一致するように構成された少なくとも一つの面を含む支持体であり、当該支持体は、医薬品バイアル接続群に隣接する位置に面している一致していない面を含む、支持体；複数個の医薬品バイアル間に位置付けられた破砕可能な連結部の第１のセットであり、ここでは、少なくとも一つの破砕可能な連結部は、各医薬品バイアルの第１の面に取り付けられ、この少なくとも一つの破砕可能な連結部は、医薬品バイアルのそれぞれと隣接する医薬品バイアルとの間に位置付けられて、医薬品バイアルの各第１の面を、隣接する医薬品バイアルの第１の面に取り付けている、破砕可能な連結部の第１のセット；複数個の医薬品バイアルと支持体との間に位置付けられた破砕可能な連結部の第２のセットであり、この破砕可能な連結部の第２のセットは、複数個の医薬品バイアルの第２の側面を支持体に取り付けている、破砕可能な連結部の第２のセット；並びに、ラベル領域が支持体とは異なる方向に面しているように、支持体の一致していない面に取り付けられたラベル。

いくつかの実施形態では、接続された支持体を有する医薬品バイアルの接続群として配列された複数の医薬品バイアルは、当該支持体に後に付着させられる、接続された複数のバイアルとして組み立てられる。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、吹込み成形プロセスを用いて製造される。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、成形同時充填（blow-fill-seal）プロセスである吹込み成形プロセスを用いて製造される。接続された支持体を有する医薬品バイアルの接続群として配列された複数の医薬品バイアルが、吹込み成形プロセスを用いて製造されるいくつかの実施形態では、当該支持体は、当該複数の医薬品バイアルと同時に製造される。例えば、いくつかの実施形態では、接続された支持体を有する医薬品バイアルの接続群として配列された複数の医薬品バイアルは、単一ユニットとして製造される。例えば、いくつかの実施形態では、接続された支持体を有する、医薬品バイアルの接続群として配置されている複数の医薬品バイアルは、接続されたバイアルの集団の下端に、成形の間に当該支持体が隣接して位置合わせされ、それから、当該支持体が成形後に、曲げられるか、又は所望される位置に移される単一ユニットとして成形される。吹込み成形された支持体は、成形プロセスの間に、破砕可能な連結部を用いて一つ以上のバイアルに連結され得る。いくつかの実施形態では、吹込み成形された支持体は、成形プロセスの間に、破砕可能な連結部を用いて一つ以上のバイアルに連結され得、それから、医薬品バイアルの接続群に対する最終的な方向に、曲げれられ得るか、又は移され得る。例えば、いくつかの実施形態は、成形されたプラスチックから作製されている破砕可能な連結部を備えている。

いくつかの実施形態は、破砕可能な連結部を有する接続された医薬品バイアルのさらなる群を形成している第二の複数の医薬品バイアル；接続された医薬品バイアルの上記さらなる群において配列されている複数の医薬品バイアルの間に置かれている、破砕可能な連結部の第三の組；並びに接続された医薬品バイアルの上記さらなる群において配列されている複数の医薬品バイアル及び上記支持体の間に置かれている破砕可能な連結部の第四の組を備えている。上記第二の複数の医薬品バイアルにおいて、医薬品バイアルのそれぞれが、隣接した医薬品バイアルの外側の表面と可逆的に一致するように構成されている表面を有する第一の外側部を備えており、医薬品バイアルのそれぞれが、上記支持体の表面と可逆的に一致するように構成されている表面を有する第二の外側部を備えており、第二の複数の医薬品バイアルが、接続された医薬品バイアルの上記群に対して平行に置かれており、上記支持体が、接続された医薬品バイアルの上記群及び接続された医薬品バイアルのさらなる群の間に置かれている。破砕可能な連結部の上記第三の組において、上記少なくとも一つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの第一の表面に取り付けられており、少なくとも一つの破砕可能な連結部は、医薬品バイアルのそれぞれ及び隣接した医薬品バイアルの間に置かれており、医薬品バイアルの第一の表面のそれぞれを、隣接した医薬品バイアルの第一の表面に接続させている。破砕可能な連結部の上記第四の組は、接続された医薬品バイアルのさらなる群における複数の医薬品バイアルの第二の側部を、上記支持体に付着させている。例えば、第一の複数の医薬品バイアル及び第二の複数の医薬品バイアルは、複数の医薬品バイアルの、二つの等しい平行な縦列として並び得、実質的に平坦な支持体構造が当該縦列の間に置かれており、当該支持体の長軸が、複数の医薬品バイアルの、二つの等しい平行な縦列に対して実質的に平行である。上記支持体は、当該支持体の上部端及び／又は側部端に取り付けられたラベル、並びにそれぞれの上記医薬品バイアルの面に取り付けられており、かつ当該ラベルの端に可逆的に取り付けられている一つ以上のタブを備え得る。

図８は、破砕可能な連結部を有する、医薬品バイアルの接続群１００を説明している。医薬品バイアルの接続群１００は、実質的に直方体の五つの医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０を、直線状配列として備えている。医薬品バイアルの接続群１００における医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０のそれぞれは、隣接した（複数の）医薬品バイアルと平行に置かれている実質的に平面の外側表面を有する。例えば、医薬品バイアル６１０は、隣接したバイアル６２０の平行な面と対向する単一の面を有する。例えば、医薬品バイアル６２０は、医薬品バイアル６１０と平行に置かれている面、及び医薬品バイアル６３０と平行に置かれている対向する面を備えている。破砕可能な連結部の第一の組は、接続群１００における複数の医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０の間に置かれている。複数の破砕可能な連結部は、接続群１００において、それぞれのバイアルを（複数の）隣接したバイアルに固定している。破砕可能な連結部の第二の組は、複数の医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０及び支持体６００の間に置かれている。破砕可能な連結部の第二の組は、複数の医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０の第二の側面を支持体６００に固定するための、大きさに作られており、形に作られており、位置に置かれている。

図８に説明されている実施形態は、支持体６００と面していないラベル領域を有する、支持体６００の非接合面に固定されているラベル８００を備えている。ラベル８００は、ユーザに容易に目に見える位置に置かれている第一の領域８４０を備えている。例えば、いくつかの実施形態では、ラベル８００の第一の領域８４０は、医薬品バイアルの接続群１００に入れられている一つ以上の医薬品を特定する固有の情報及び／又は一つ以上の医薬品についての使用情報を含み得る。ラベル８００は、ユーザに容易に目に見える位置に同じく置かれている第二の領域８４５を備えている。上記ラベルの第二の領域８４５は、医薬品バイアルの接続群１００内に入れられている一つ以上の医薬品についてのさならる情報（例えば、有効期限、包装日、製造日、又は他の情報）を含んでいる。いくつかの実施形態では、ラベルの第二の領域は、バイアルモニタ（例えば、温度ばくろに対するワクチンバイアルモニタ）を備えている。参照によって本明細書に組み込まれる２００２年１２月付の世界保健機構（ＷＨＯ）の文献（表題「Getting Started with Vaccine Vial Monitors; Vaccines and Biologicals」）、及びＷＨＯの文献（表題「Getting Started with Vaccine Vial Monitors - Questions and Answers on Field Operations」、２００２年３月２７日のジュネーブにおけるテクニカルセッション）を、参照すればよい。

図８に説明されている実施形態では、支持体６００の非接合面に取り付けられているラベル８００は、ラベル８００の一端に取り付けられた複数のタブ８１０、８１５、８２０、８２５、８３０を備えている。示されている実施形態では、複数のタブ８１０、８１５、８２０、８２５、８３０のそれぞれは、支持体６００の上部側面に隣接した位置において、ラベル８００の一端に取り付けられている。図８に示されている実施形態では、複数のタブ８１０、８１５、８２０、８２５、８３０の一つは、接続群１００における複数の医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０のそれぞれの上部外側部に対して可逆的に取り付けられている。

それぞれのタブは、上記ラベルの縁（edge）に取り付けられている、実質的に矩形の平坦な構造である。それぞれのタブは、上記ラベルの外部対向面より十分に小さい、外部対向面を有する。それぞれのタブは、単一の医薬品バイアルの上部表面のうち、少なくとも一部の領域を覆うための大きさ及び形状である。例えば、いくつかの実施形態では、それぞれのタブは、接続群における単一の医薬品バイアルの上部表面のほぼすべてを覆うための、位置に置かれており、大きさに作られている。例えば、いくつかの実施形態では、それぞれのタブは、接続群における単一の医薬品バイアルの上部表面のうち、多くの割合を覆うための、位置に置かれており、大きさに作られている。いくつかの実施形態では、それぞれのタブは、単一の医薬品バイアルの上部表面のうち、５０％、６０％、７０％、８０％又は９０％を超えて覆うための、位置に置かれており、大きさに作られている。例えば、いくつかの実施形態では、それぞれのタブは、接続群における単一の医薬品バイアルの上部表面の半分を超えて覆うための、位置に置かれており、大きさに作られている。いくつかの実施形態では、それぞれのタブは、単一の医薬品バイアルの上部表面のうち、５０％未満、４０％未満、３０％未満、２０％未満、又は１０％未満を覆うための、位置に置かれており、大きさに作られている。いくつかの実施形態は、例えば、接続群から使用前に取り外されているときの個々の医薬品バイアルに対する蓋を形成するための、複数のタブが上記ラベルから取り外し可能であることを包含している。いくつかの実施形態は、複数のタブが、上記ラベルと隣接したタブの部分に沿ってミシン目を備えていることを包含している。当該ミシン目は、取り付けられている医薬品バイアルが接続群から取り外されると同時に、ラベルからのタブの取り外しを可能にするために形成されている。いくつかの実施形態は、医薬品バイアルのそれぞれの上部表面に可逆的に取り付けられており、複数の医薬品バイアルのそれぞれの上部表面内の開口部を覆っているタブを備えている。例えば、それぞれのタブは、単一の医薬品バイアルの上部表面における開口部を覆うための大きさ及び形であり得る。いくつかの実施形態では、タブは、医薬品バイアルのそれぞれの上部表面に無菌性の密閉をともなって取り付けられており、上部表面における予想される汚染を低減させるために形成されている。

支持体及び当該支持体を覆うラベルに取り付けられている、医薬品バイアルの接続群のいくつかの実施形態はまた、当該ラベルに取り付けられている少なくとも一つのＲＦＩＤ装置を備えている。図８に示されている実施形態では、例えば、支持体６００の非接合面に取り付けられているラベル８００は、ラベル８００に取り付けられているＲＦＩＤ装置８５０を備えている。図８に説明されている実施形態に示されているＲＦＩＤ装置８５０は、受動ＲＦＩＤ装置又は受動ＲＦＩＤタグである。いくつかの実施形態は、バッテリ又は能動ＲＦＩＤ装置を備えているＲＦＩＤ装置を備えている。いくつかの実施形態は、半能動ＲＦＩＤタグであるＲＦＩＤ装置を備えている。医薬品バイアルの接続群のラベルに取り付けられているＲＦＩＤ装置は、例えば、医薬品バイアルの接続群の追跡及び在庫管理のために形成され得る。接続された医薬品バイアルのラベルに取り付けられているＲＦＩＤ装置は、例えば、医薬品バイアルの接続群の特定の識別（例えば、付着したバイアルの群に入れられている医薬品の特定のバッチ又は処理群の識別）のために形成されている。

支持体及び当該支持体を覆うラベルに取り付けられている、医薬品バイアルの接続群のいくつかの実施形態はまた、当該ラベルのラベル領域内に置かれている医薬品のバーコード、及び当該ラベルの縁に取り付けられている複数のタブを備えている。当該複数のタブのうちの一つは、複数の医薬品バイアルのそれぞれの上部外側部に可逆的に取り付けられており、当該タブのそれぞれは、当該タブの外側の表面に取り付けられている機械読み取り可能な識別子を備えている。例えば、図８に示されている実施形態では、支持体６００の非接合面に取り付けられているラベル８００は、第一の領域８４０及び第二の領域８４５を備えている。いくつかの実施形態では、第一の領域８４０は、医薬品バイアルの接続群１００内に入れられている医薬品の、書面による明細を含んでおり、第二の領域８４５は、医薬品バイアルの接続群１００内に入れられている医薬についての機械読み取り可能な情報を提供する機械読み取り可能なバーコードを含んでいる。いくつかの実施形態では、ラベル８００の上端に取り付けられている複数のタブ８１０、８１５、８２０、８２５、８３０のそれぞれの、上部にある外向きの面は、機械読み取り可能な視認できるコードを、当該外向きの面に含んでいる。例えば、いくつかの実施形態では、複数のタブのそれぞれの上記外向きの面は、ＱＲコード（登録商標）を含んでいる。例えば、いくつかの実施形態では、複数のタブのそれぞれの上記外向きの表面は、所有者のコード（例えば、医薬の製造者又はサプライチェーンに固有のコード）を含んでいる。

図９では、横から見た、医薬品バイアルの接続群の一実施形態を説明する。示された視点から、医薬品バイアル６１０の一端部のみが目に見える。医薬品バイアル６１０は、支持体６００の実質的に平面の表面に面した、実質的に平面の外表面を含む。２つの破砕可能な連結部６５５、６６０は、医薬品バイアル６１０の実質的に平面の外表面を、支持体６００の実質的に平面の表面に付着させる。ラベル８００は、支持体６００の外部に面している表面に取り付けられている。図９に示した実施形態では、タブ８１０は、ラベル８００の縁に取り付けられている。タブ８１０は、可逆的に医薬品バイアル６１０の上部表面に取り付けられている。タブ８１０はまた、医薬品バイアルの正面に可逆的に付着した、正面に面した部分９００を含む。タブ８１０の正面に面した部分９００は、支持体６００の表面に面して、医薬品バイアル６１０の反対側の側面上で、可逆的に医薬品バイアルの外表面に取り付けられている。いくつかの実施形態では、タブ８１０は、使用者がつかめるようなサイズ及び形状であり、正面に面した部分９００に取り付けられている。例えば、正面に面した部分は、人間がその部分を彼らの指でつかめ、その部分及びタブを医薬品バイアルから取り除けるような大きさ、及び形である。いくつかの実施形態では、タブの正面に面した部分は、人間が指でタブをつかみ、表面からタブを引くための形状及びサイズの、引き手の領域を含む。

図１０では、医薬品バイアルの接続群１００の一実施形態が描かれている。医薬品バイアルの接続群１００は、直線状配列として配置された、５つのそれぞれの医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０を含む。つながっているバイアルの隣接する表面は、バイアルの間にギャップを有して、互いに実質的に平行に配置されている。破砕可能な連結部の第１のセットは、医薬品バイアルの接続群１００を互いにつなぐ。破砕可能な連結部の第２のセットは、医薬品バイアルの接続群１００を支持体６００につなぐ。支持体６００は、実質的に平面の構造であり、高さ及び幅の寸法が、実質的に、医薬品バイアルの接続群１００の高さ、及び幅に一致する。ラベル８００は、支持体６００の外部に面した表面であり、５つのそれぞれの医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０に隣接する表面に向かい合った支持体６００の表面に、取り付けられている。ラベルは、第１の領域８４０、及び第２の領域８４５を含み、それぞれの領域は、使用者が容易に見えるように配置されている。複数のタブ８１０、８１５、８２０、８２５、８３０は、ラベル８００の縁に張り付けられており、かつタブのそれぞれは、５つのそれぞれの医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０のそれぞれの上部表面に取り付けられた、下部表面を含む。

いくつかの実施形態では、支持体に付着し、かつ支持体をラベルが覆っている、医薬品バイアルの接続群はまた、ラベルに付着した、少なくとも１つのＲＦＩＤ装置を含み、かつＲＦＩＤ減衰器が、複数のタブのそれぞれに付着し、ＲＦＩＤ減衰器は、ＲＦＩＤ装置につながっている。図１０では、支持体６００を含む接続群１００の中の複数の医薬品バイアル６１０、６２０、６３０、６４０、６５０について説明する。支持体６００は、支持体６００の外部に面した表面に取り付けられたラベル８００を含む。ＲＦＩＤ装置８５０は、ラベル８００に張り付けられている。減衰器８０５は、ＲＦＩＤ装置８５０につながっている。本明細書で用いられている減衰器とは、減衰器がＲＦＩＤ装置につながったときに、ＲＦＩＤ装置の共鳴を、測定可能に変化させる、ラベルに取り付けられた構造的な特徴を指す。例えば、いくつかの実施形態では、減衰器は、ラベルに取り付けられた、複数のタブのそれぞれに取り付けられた金属箔の部分を含み、かつ脆いワイヤが、それぞれの金属箔の部分をＲＦＩＤ装置と付着している。例えば、いくつかの実施形態では、減衰器は、ラベルに付着した薄い金属のストリップを含み、薄い金属のストリップは、ＲＦＩＤ装置の中で、アンテナと物理的に接触する。

図１０で説明した実施形態では、ＲＦＩＤ装置８５０は、ラベル８００に張り付けられている。減衰器８０５は、ＲＦＩＤ装置８５０につながれている。加えて、それぞれのタブ８１０、８１５、８２０、８２５、８３０のそれぞれは、それぞれのタブ８１０、８１５、８２０、８２５、８３０に取り付けられたタブ特異的な減衰器１０１０、１０１５、１０２０、１０２５、１０３０を有し、それぞれのタブ８１０、８１５、８２０、８２５、８３０は、ラベルに取り付けられた減衰器８０５につながれている。それぞれのタブに張り付けられているそれぞれのタブ特異的な減衰器は、タブが取り付けられたそれぞれの医薬品バイアルの群が取り除かれ、医薬品バイアルの接続群からタブが取り除かれたときに、ＲＦＩＤ装置の共鳴を変化させるよう形成されている。例えば、いくつかの実施形態では、減衰器は、複数のタブに取り付けられたタブ特異的な減衰器のそれぞれに取り付けられた金属箔の部分、かつＲＦＩＤ装置の金属箔のそれぞれの部分をつなぐ脆いワイヤを含む。例えば、いくつかの実施形態では、減衰器は、複数のタブに取り付けられた、それぞれのタブ特異的な減衰器に取り付けられた、薄い金属のストリップを含み、薄い金属のストリップは、ＲＦＩＤ装置の中で、アンテナと物理的に接触する。

いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群内の医薬品バイアルの在庫調べを補助する方法を含み、該方法は、以下の工程を含む：ＲＦＩＤ読み取り装置を含む医薬品貯蔵ユニットから、少なくとも１つの破砕可能な連結部によって互いに接続された医薬品バイアルの群を取り外す工程であり、医薬品バイアルの接続群は、ＲＦＩＤ装置が取り付けられたラベルを含み、かつ複数のタブが、取り付けられた医薬品バイアルのそれぞれの上部表面に可逆的に取り付けられており、ＲＦＩＤ減衰器は、複数のタブそれぞれに取り付けられており、ＲＦＩＤ減衰器のそれぞれは、ＲＦＩＤ読み取り装置につながれている、工程；医薬品バイアルの群から、可逆的に取り付けられたタブと共に医薬品バイアルを分離するために、かつＲＦＩＤ減衰器を分離するために、物理的な力で少なくとも１つの破砕可能な連結部を破壊する工程；分離した医薬品バイアルを、医薬品バイアルの接続群から取り外す工程；及び医薬品バイアルの接続群を、貯蔵ユニットに戻す工程。例えば、医療専門家は、与えられた時間の何時においても、医療専門家が簡単に手元にある医薬品の在庫を見ることを補助するために、一日の間の、取り付けられた医薬品バイアル内の医薬品バイアルの在庫調べを補助する方法を用いることができる。例えば、医療専門家は、医療専門家が勤務時間の終わりに簡単に手元にある医薬品の在庫を見ることを補助するために、勤務時間の終わりに、取り付けられた医薬品バイアルの在庫調べを補助する方法を用いることができる。

いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群内の医薬品バイアルの在庫調べを補助する方法を含み、方法は以下の工程を含む：医薬品貯蔵ユニット内のＲＦＩＤ読み取り装置から、医薬品貯蔵ユニット内においてＲＦＩＤシグナルを送信する工程；ＲＦＩＤ戻りシグナルを受信する工程；受信したＲＦＩＤシグナルを、標準的なＲＦＩＤシグナルのセットと比較し、ＲＦＩＤ装置、及び取り付けられた医薬品バイアルの上に取り付けられたＲＦＩＤ減衰器の変化に相当する、受信したＲＦＩＤシグナルに変更があるかどうか、決定する工程。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品貯蔵ユニットは、例えば、医学的冷蔵庫であり、接続群内のバイアルのみならず、複数の医薬品バイアルの接続群の在庫管理に適合したＲＦＩＤ読み取りを含む。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、医療専門家が医薬品バイアルを医薬品バイアルの接続群から取り除き、それから接続群の残りを、医薬品貯蔵ユニットに戻したとき、医薬品貯蔵ユニットが、医薬品貯蔵ユニットに組み込まれたＲＦＩＤ読み取りを活性化し、在庫調べの目的で、貯蔵中のＲＦＩＤ装置を問いただすよう、形成される。例えば、医薬品貯蔵ユニットに組み込まれたＲＦＩＤ読み取りを含むシステムは、医薬品バイアルの接続群からの医薬品バイアルの除去により、取り付けられた減衰器の変更による、ＲＦＩＤ装置シグナルの変化を検出するよう形成できる。

いくつかの実施形態は、医薬品バイアルの接続群中の医薬品バイアルの在庫調べを補助する方法を含み、該方法は、以下の工程を含む：医薬品貯蔵ユニット内の医薬品バーコードスキャナ装置から、医薬品貯蔵ユニット内において、医薬品バーコードスキャナシグナルを送信する工程；医薬品バーコード医薬品バーコードの戻りシグナルを受信する工程；受信した医薬品バーコードシグナルを、メモリ中の医薬品バーコードのセットと比較する工程；受信したシグナルの、メモリ中の医薬品バーコードのセットとの比較から、医薬品を識別する工程；医薬品貯蔵ユニット内の機械読み取り可能な識別シグナルを、医薬品貯蔵ユニット内の医薬品バーコードスキャナ装置から、送信する工程；機械読み取り可能な識別子のリターンを受信する工程；機械読み取り可能な識別シグナルを、メモリ中の機械読み取り可能な識別シグナルのセットと比較する工程；及び、受信したシグナルの、メモリ中の機械読み取り可能な識別シグナルとの比較から、１つ以上の接続群内に存在する、１つ以上の医薬品バイアルを、識別する工程。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品貯蔵ユニットは、例えば、接続群内のバイアルのみならず、複数の医薬品バイアルの接続群の在庫管理に適合したスキャナを含む医学的冷蔵庫である。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品貯蔵ユニットは、バーコード読み取りであるスキャナを含む。例えば、いくつかの実施形態では、医薬品貯蔵ユニットは、ＱＲコード読み取りであるスキャナを含む。いくつかの実施形態では、医薬品バイアルの接続群は、医療専門家が医薬品バイアルの接続群から医薬品バイアルを取り除いたとき、それから接続群の残りを医薬品貯蔵ユニットに戻したとき、医薬品貯蔵ユニットが貯蔵ユニットに組み込まれたスキャナを活性化し、在庫調べの目的で、貯蔵ユニット内のラベルを問いただすよう形成される。例えば、スキャナは、医薬品バイアルの接続群のラベル上のバーコード、及びラベルに付着した、一セットのタブの上の１つ以上のＱＲコードを読むよう形成できる。

当業者は、本明細書で記述する、装置及び／又は工程の、少なくとも一部分は、データプロセッシングシステムの中に統合できることを認識するだろう。例えば、医薬品バイアルの接続群は、覆い、及び覆いに取り付けられた反射応答機を含み、自動の追跡のために形成された、データプロセッシングシステムと共に利用できる。データプロセッシングシステムは、一般的に、１つ以上のシステムユニットハウジング、ビデオ表示装置、例えば揮発性のメモリ又は非揮発性のメモリといったメモリ、例えばマイクロプロセッサ又はデジタルシグナルプロセッサといったプロセッサ、例えばオペレーティングシステムといったコンピュータの実体、ドライバ、グラフィカルユーザインターフェイス、及びアプリケーションプログラム、１つ以上の相互作用装置（例えば、タッチパッド、タッチスクリーン、アンテナ等）、及び／又は、フィードバック及び制御モータを含む制御システム（例えば、位置及び／又は速度を感知するためのフィードバック；動かすための、及び／又は、構成要素及び／又は量を調節するための、制御モータ）を含む。データプロセッシングシステムは、例えば、データコンピューティング／コミュニケーション、及び／又は、ネットワークコンピューティング／コミュニケーションシステムに典型的に見受けられる、商業的に利用可能な、適切な構成要素を利用して実施してもよい。

本明細書で記述する構成要素（例えば、オペレーション）、装置、オブジェクト、及びそれらに付随した議論は、概念的な明確性のための例として用いられ、及びその様々な構成の変更が考えられる。そのため、本明細書で用いられるように、特定の模範が明記され、及び付随した議論は、これらのより一般的な代表であると意図されている。一般的に、如何なる特定の模範の利用も、その種類の代表であると意図されており、及び特定の構成要素（例えば、オペレーション）、装置、及びオブジェクトを含まないことは、限定するものとして受け取られるべきでない。

本明細書中で言及した、及び／又は、何れかの出願データシートに載った、米国特許、米国特許出願公開、米国特許出願、外国特許、外国特許出願、及び非特許公開のすべてが、参照により、本明細書と矛盾しない範囲まで本明細書に組み込まれる。

本明細書の局面は、以下の番号付された条項で説明される。

１．破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群であって、医薬品バイアルの接続群として配列された複数の医薬品バイアルであって、該複数の医薬品バイアルのそれぞれは医薬品バイアルの群の総容量を最小化するように形成及び配置され、該複数の医薬品バイアルの対応する外側面、及び隣接する医薬品バイアルの表面と、可逆的に一致するように構成された表面を有する少なくとも１つの外側面を含んでいる医薬品バイアルと、
破砕可能な複数の連結部であって、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、複数の医薬品バイアルの少なくとも２つの表面に取り付けられており、少なくとも１つの破砕可能な連結部は複数の医薬品バイアルのそれぞれに取り付けられていると、を備えている、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群。

２．上記複数の医薬品バイアルは、３つ以上の医薬品バイアルを含んでいる、第１条の医薬品バイアルの接続群。

３．上記複数の医薬品バイアルは、４つ以上の医薬品バイアルを含んでいる、第１条の医薬品バイアルの接続群。

４．上記複数の医薬品バイアルは、２つの均等に割り当てられた平行線において配置された偶数個の医薬品バイアルを含んでいる、第１条の医薬品バイアルの接続群。

５．第１の直線状配列及び第２の直線状配列として配置されている複数の医薬品バイアルであって、該第１及び第２の直線状配列は平行に位置しており、互いに均等に割り当てられており、それぞれの医薬品バイアルは、第１の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、第２の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第２外側面を備えている、第１条の医薬品バイアルの接続群。

６．上記複数の医薬品バイアルは使い捨てのバイアルを含んでいる、第１条の医薬品バイアルの接続群。

７．アクセス開口部と、
上記アクセス開口部に貼付された医薬品ストッパであって、取り付けられた医薬品バイアルにおける貯蔵領域において液体の医薬品の抽出を可能にするように構成されている医薬品ストッパと、を備えている、第１条の医薬品バイアルの接続群。

８．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、直方体である、第１条の医薬品バイアルの接続群。

９．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、同様のサイズ及び形状の複数の医薬品バイアルを含んでいる、第１条の医薬品バイアルの接続群。

１０．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、線状配置で配列された複数の医薬品バイアルを含んでいる、第１条の医薬品バイアルの接続群。

１１．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、およそ同様の外部寸法を有している、第１条の医薬品バイアルの接続群。

１２．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの少なくとも１つの外側面は、実質的に長方形である、第１条の医薬品バイアルの接続群。

１３．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの少なくとも１つの外側面は、実質的に平面である、第１条の医薬品バイアルの接続群。

１４．上記複数の医薬品バイアルの最大密度で配置されている、第１条の医薬品バイアルの接続群。

１５．上記複数の医薬品バイアルは、医薬品バイアル内の材料の最大充填効率を得るために配置されている、第１条の医薬品バイアルの接続群。

１６．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、
医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域と、
注射針による上記内部貯蔵領域へのアクセスのために配置及び構成された開口部と
を備えている、第１条の医薬品バイアルの接続群。

１７．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、
医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域と、
注射針による上記内部貯蔵領域へのアクセスのために配置及び構成された開口部と
開口部に取り付けられたシールであって、注射針による貫通のために構成された領域を含むシールとを備えている、第１条の医薬品バイアルの接続群。

１８．上記複数の医薬品バイアルは、
医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域を備えており、該内部貯蔵領域は、底壁を備えており、上記底壁は、注射針の先端を受容するようなサイズ及び形状の凹面の表面を形成している、第１条の医薬品バイアルの接続群。

１９．上記複数の医薬品バイアルは、
医薬品バイアルのそれぞれに取り付けられた半透明なシールであって、注射針によって貫通するために構成された領域を含んでいる半透明なシールを備えている、第１条の医薬品バイアルの接続群。

２０．上記複数の医薬品バイアルは、
シールであって、
該表面において注射針による貫通のために構成された領域と、上記シールの対向する内部表面において対応する凹形領域とを含むシールを備える、第１条のの医薬品バイアルの接続群。

２１．上記医薬品バイアルの群は、該医薬品バイアルの群内の隣接する別の医薬品バイアルの表面に取り付けられている破砕可能な連結部を備えている、第１条の医薬品バイアルの接続群。

２２．上記複数の破砕可能な連結部は上記複数の破砕可能な連結部は、予想される輸送の間は無傷であり、ヒトの手によって破砕可能であるようなサイズ、形状、組成及び配置の連結部を含んでいる、第１条の医薬品バイアルの接続群。

２３．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、
医薬品バイアルの表面からの実質的に線状の突起部であって、医薬品バイアルの表面に取り付けられている第１の端部と、隣接する医薬品バイアルの表面に取り付けられている第２の端部とを備えている突起部とを備えている、第１条の医薬品バイアルの接続群。

２４．医薬品バイアルの接続群の少なくとも１つの外表面に可逆的に取り付けられている被覆部であって、それぞれの医薬品バイアルの表面に取り付けられている、被覆部をさらに備えている、第１条の医薬品バイアルの接続群。

２５．それぞれの上記医薬品バイアルの接続群の少なくとも１つの外表面に可逆的に取り付けられた被覆部であって、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれにおける開口部を覆う、被覆部をさらに備えている、第１条の医薬品バイアルの接続群。

２６．上記医薬品バイアルの接続群の少なくとも１つの外表面に可逆的に取り付けられた被覆部であって、少なくとも１つのＲＦＩＤタグを含む被覆部をさらに備えている、第１条の医薬品バイアルの接続群。

２７．上記医薬品バイアルの接続群の少なくとも１つの外表面に可逆的に取り付けられた被覆部であって、少なくとも１つのアンテナを含む被覆部をさらに備えている、第１条の医薬品バイアルの接続群。

２８． 破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群であって、
接続群において配列された複数の医薬品バイアルであって、それぞれの医薬品バイアルは隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された第１の表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは支持体の表面と可逆的に一致するように構成されている、第２の表面を有する第２外側面の表面を備えている、複数の医薬品バイアルと、
上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの表面と可逆的に一致するように構成された少なくとも１つの表面を備えている支持体と、
上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの間に位置している破砕可能な連結部の第１のセットであって、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの上記第１の表面に取り付けられており、複数の医薬品バイアルのそれぞれと隣接する医薬品バイアルとの間に位置し、医薬品バイアルの其々の第１の表面を隣接する医薬品バイアルの第１の表面を接続しており、
群において配列されている、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれと上記支持体との間に位置している第２の破砕可能な連結部であって、すくなくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの第２の表面及び上記支持体に取り付けられており、上記破砕可能な連結部の第２のセットは、上記支持体に接続した群において配置された上記複数の医薬品バイアルを接続している、第２の破砕可能な連結部と、
を備えている、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群。

２９．一群において配置されている上記複数の医薬品バイアルは、３つ以上の医薬品バイアルを含んでいる、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

３０．一群において配置されている上記複数の医薬品バイアルは、４つ以上の医薬品バイアルを含んでいる、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

３１．一群において配置されている上記複数の医薬品バイアルは、使い捨てのバイアルを含んでいる、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

３２．一群において配置されている上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、
アクセス開口部と、
上記アクセス開口部に取り付けられている医薬品ストッパであって、取り付けられた医薬品バイアル内の貯蔵領域における液体医薬品の抽出を可能にするように構成されている医薬品ストッパと、を備えている、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

３３．一群において配置されている上記複数の医薬品バイアルは、
直方体である医薬品バイアルを含んでいる、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

３４．一群において配置されている上記複数の医薬品バイアルは、同様のサイズ及び形状の複数の医薬品バイアルを含んでいる、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

３５．一群において配置されている上記複数の医薬品バイアルは、線状配置で配列された複数の医薬品バイアルを含んでいる、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

３６．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、およそ同様の外部寸法を有している、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

３７．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、隣接する医薬品バイアルの外側面の表面に可逆的に一致可能に構成されている表面を有する第１外側面を備えており、
上記第１外側面は、実質的に長方形である、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

３８．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、支持体の表面に可逆的に一致可能に構成されている表面を有する第２外側面を備えており、
上記第２外側面は、実質的に長方形である、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

３９．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、隣接する医薬品バイアルの外側面の表面に可逆的に一致可能に構成されている表面を有する第１外側面を備えており、
上記第１外側面は、実質的に平面である、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

４０．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、支持体の表面に可逆的に一致可能に構成されている表面を有する第２外側面を備えており、
上記第２外側面は、実質的に長方形である、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

４１．上記複数の医薬品バイアルは、最大医薬品バイアル密度で配置されている、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

４２．上記複数の医薬品バイアルは、上記医薬品バイアル内の材料の最大充填効率を得るために配置されている、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

４３．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、
医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域と、
注射針による上記内部貯蔵領域へのアクセスのために配置及び構成された開口部と、を備えている、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

４４．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、
医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域と、
注射針による上記内部貯蔵領域へのアクセスのために配置及び構成された開口部と
開口部に取り付けられたシールであって、注射針による貫通のために構成された領域を備えているシールと、を備えている、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

４５．上記複数の医薬品バイアルは、
医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域を備えており、該内部貯蔵領域は、底壁を備えており、上記底壁は、注射針の先端を受容するようなサイズ及び形状の凹面の表面を形成している、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

４６．上記複数の医薬品バイアルは、
医薬品バイアルのそれぞれに取り付けられた半透明なシールであって、注射針によって貫通するために構成された領域を含んでいる半透明なシールを備えている、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

４７．上記複数の医薬品バイアルは、
開口部に取り付けられたシールであって、外表面における注射針による貫通のために構成された領域と、上記シールの逆の内表面において対応する凹面領域とを備えているシールを備えている、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

４８．上記支持体は、上記医薬品バイアルの接続群と同様の高さ及び幅の実質的に平面の構造を備えている、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

４９．上記支持体は、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの第２の表面と可逆的に一致されるように構成される実質的に平面の表面を備えている、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

５０．上記複数の破砕可能な連結部は、予想される輸送の間は無傷であり、ヒトの手によって破砕可能であるようなサイズ、形状、組成及び配置の連結部を含んでいる、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

５１．上記破砕可能な連結部の第１のセットは、
上記医薬品バイアルの表面からの実質的に線状の突起部であって、上記医薬品バイアルの表面に取り付けられている第１の端部と、隣接する医薬品バイアルの表面に取り付けられている第２の端部とを備えている突起部を備えている、第２８条の医薬品バイアルの接続群。
５２．上記破砕可能な連結部の第２のセットは、
医薬品バイアルの表面からの実質的に線状の突起部であって、上記支持体の表面に取り付けられている第２の端部と、上記支持体の表面に取り付けられている第２の端部とを備えている突起部を備えている、第２８条の医薬品バイアルの接続群。
５３．第２の群において配列されている複数の医薬品バイアルであって、
それぞれの医薬品バイアルが、第１の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは支持体の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第２外側面を備えている、複数の医薬品バイアルと、
第２の群における複数の医薬品バイアルのそれぞれの間に配置された破砕可能な連結部の第３のセットであって、少なくとも１つの破砕可能な連結部が、それぞれの医薬品バイアルの第１の表面に取り付けられており、上記少なくとも１つの連結部が、第２の群内のそれぞれの医薬品バイアルと第２の群において隣接する複数の医薬品バイアルとの間に位置している、破砕可能な連結部の第３のセットと、
上記第２の群及び上記支持体に配列されている複数の医薬品なバイアルの間に配置された破砕可能な連結部の第４のセットと、をさらに備えている、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

５４．それぞれの医薬品バイアルの接続群の少なくとも１つの外表面に可逆的に取り付けられている被覆部であって、それぞれの医薬品バイアルの上部表面に取り付けられている、被覆部をさらに備えている、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

５５．上記医薬品バイアルの接続群の少なくとも１つの外表面に可逆的に取り付けられた被覆部であって、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれにおける開口部を覆う、被覆部をさらに備えている、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

５６．上記医薬品バイアルの接続群の少なくとも１つの外表面に可逆的に取り付けられた被覆部であって、少なくとも１つのＲＦＩＤタグを含む被覆部をさらに備えている、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

５７．上記医薬品バイアルの接続群の少なくとも１つの外表面に可逆的に取り付けられた被覆部であって、少なくとも１つのアンテナを含む被覆部を備えている、第２８条の医薬品バイアルの接続群。

５８．破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群であって、
医薬品バイアルの接続群として配列された複数の医薬品バイアルであって、それぞれの医薬品バイアルは隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された第１の表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは支持体の表面と可逆的に一致するように構成されている、第２の表面を有する第２外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルはアクセス開口部を備える上部外側面を備えている、複数の医薬品バイアルと、
支持体であって、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの第２の表面と可逆的に一致するように構成された少なくとも１つの表面を備えており、医薬品バイアルの接続群に隣接した位置に面している非一致表面を備えている、支持体と、
複数の医薬品バイアルのそれぞれの間に位置している破砕可能な連結部の第１のセットであって、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの第１の表面に取り付けられており、上記少なくとも１つの破砕可能な連結部は、上記医薬品バイアルのそれぞれと隣接する医薬品バイアルとの間に配置されており、医薬品バイアルの第１の表面を隣接する医薬品バイアルの第１の表面ヘ接続している、破砕可能な連結部の第１のセットと、
複数の医薬品バイアルと上記支持体との間に位置している破砕可能な連結部の第２のセットであって、複数の医薬品バイアルの第２の側面を上記支持体ヘ接続している破砕可能な連結部の第２のセットと、
上記支持体に対向するラベル領域において上記支持体の非一致表面ヘ取り付けられたラベルと、を備えている、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群。

５９．一群において配置されている上記複数の医薬品バイアルは、３つ以上の医薬品バイアルを含んでいる、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

６０．一群において配置されている上記複数の医薬品バイアルは、４つ以上の医薬品バイアルを含んでいる、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

６１．一群において配置されている上記複数の医薬品バイアルは、使い捨てのバイアルを含んでいる、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

６２．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、
アクセス開口部と、
上記アクセス開口部に取り付けられている医薬品ストッパであって、取り付けられた医薬品バイアル内の貯蔵領域における液体医薬品の抽出を可能にするように構成されている医薬品ストッパと、を備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

６３．上記複数の医薬品バイアルは、
直方体である医薬品バイアルを含んでいる、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

６４．上記複数の医薬品バイアルは、同様のサイズ及び形状の複数の医薬品バイアルを含んでいる、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

６５．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、およそ同様の外部寸法を有している、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

６６．第１外側面を備えているそれぞれの医薬品バイアルは、
実質的に長方形である第１外側面を備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

６７．上記複数の医薬品バイアルであって、第２外側面を備えているそれぞれの医薬品バイアルが、実質的に長方形である第２外側面を備えている、複数の医薬品バイアルを備えている第５８条の医薬品バイアルの接続群。

６８．上記複数の医薬品バイアルであって、第１の表面を有する第１外側面を備えているそれぞれの医薬品バイアルが、
実質的に平面である表面を有する第１外側面を備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

６９．上記複数の医薬品バイアルであって、第２の表面を有する第２外側面を備えているそれぞれの医薬品バイアルが、
実質的に平面である表面を有する第２外側面を備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

７０．上記複数の医薬品バイアルは、最大医薬品バイアル密度で配置されている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

７１．上記複数の医薬品バイアルは、上記医薬品バイアル内の材料の最大充填効率を得るために配置されている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

７２．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、
医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域と、
注射針による上記内部貯蔵領域へのアクセスのために配置及び構成された開口部と
を備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

７３．上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、
医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域と、
注射針による上記内部貯蔵領域へのアクセスのために配置及び構成された開口部と
開口部に取り付けられたシールであって、上記注射針による貫通のために構成された領域を備えているシールと、を備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

７４．上記複数の医薬品バイアルは、
医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域を備えており、該内部貯蔵領域は、底壁を備えており、上記底壁は、注射針の先端を受容するようなサイズ及び形状の凹面の表面を形成している、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

７５．上記複数の医薬品バイアルは、
上記医薬品バイアルのそれぞれに取り付けられた半透明なシールであって、上記注射針によって貫通するために構成された領域を含んでいる半透明なシールを備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

７６．上記複数の医薬品バイアルは、上記医薬品バイアルのそれぞれに取り付けられたシールであって、上記注射針による貫通のために構成された領域を備えているシールと、
上記シールの対向する内部表面において一致する凹面領域と、を備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

７７．上記支持体は、上記直線状配列と同様の高さ及び幅の実質的に平面の構造
を備えており、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの表面と可逆的に一致するように構成されている少なくとも１つの表面に対応する実質的に平面の構造の最大表面を有している、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

７８．上記支持体は、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの第２の表面と可逆的に一致するように構成されている実質的に平面の表面を備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

７９．破砕可能な連結部の第１のセットは、予想される輸送の間は無傷であり、ヒトの手によって破砕可能であるようなサイズ、形状、組成及び配置の連結部を含んでいる、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

８０．上記破砕可能な連結部の第１のセットは、
医薬品バイアルの第１の表面からの実質的に線状の突起部であって、医薬品バイアルの第１の表面に取り付けられている第１の端部と、上記医薬品バイアルの群内で隣接する医薬品バイアルの第１の表面に取り付けられている第２の端部とを備えている突起部を備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

８１．破砕可能な連結部の第２のセットは、予想される輸送の間は無傷であり、ヒトの手によって破砕可能であるようなサイズ、形状、組成及び配置の連結部を含んでいる、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

８２．上記破砕可能な連結部の第２のセットは、
医薬品バイアルの第２の表面からの実質的に線状の突起部であって、上記医薬品バイアルの第２の表面に取り付けられている第１の端部と、支持体の表面に取り付けられている第２の端部とを備えている突起部を備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

８３．上記ラベルは、
上記ラベルの先端に取り付けられている複数のタブであって、
複数のタブの１つは、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの上部外側面に可逆的に取り付けられているタブを備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

８４．上記ラベルは、上記支持体から対向する表面における医薬品ラベル領域を備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

８５．上記ラベルは、上記ラベルに取り付けられる、少なくとも１つのＲＦＩＤ装置を備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

８６．上記ラベルは、
上記ラベルに取り付けられた少なくとも１つのＲＦＩＤ装置と、
上記複数のタブのそれぞれに取り付けられているＲＦＩＤ減衰器であって、上記ＲＦＩＤ装置に連結されているＲＦＩＤ減衰器と、を備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

８７．上記ラベルは、
上記ラベルのラベル領域に配置された医薬品バーコードと、
上記ラベルの縁に取り付けられている複数のタブであって、上記複数のタブの１つは、上記複数の医薬品バイアルの上記上部外側面に可逆的に取りつけられており、上記タブのそれぞれは該タブの外部表面に貼りつけられた機械読み取り可能な識別子を備えている複数のタブと、を備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

８８．上記ラベルは、
上記医薬品バイアルのそれぞれの上部表面において可逆的に取り付けられているタブを備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

８９．上記ラベルは、
上記医薬品バイアルのそれぞれの上部表面において可逆的に取り付けられており、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの上記上部表面において開口部を被覆しているタブを備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

９０．上記ラベルは、少なくとも１つのＲＦＩＤタグを備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

９１．さらなる医薬品バイアルの接続群を形成している第２の複数の医薬品バイアルであって、それぞれの医薬品バイアルは隣接する医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成されている表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは支持体の表面と可逆的に一致するように構成されている表面を有する第２外側面を備えており、上記第２の複数の医薬品バイアルは、医薬品バイアルの接続群と上記さらなる医薬品バイアルの接続群のとの間に位置している支持体と共に、医薬品バイアルの接続群と平行に配置されており、
さらなる医薬品バイアルの接続群において配列された複数の医薬品バイアルの間に配置された破砕可能な連結部の第３のセットであって、すくなくとも１つの破砕可能な連結部は医薬品バイアルのそれぞれと隣接する医薬品バイアルとの間に配置されており、隣接する医薬品バイアルの第１の表面に医薬品バイアルのそれぞれの第１の表面が取り付けられている、破砕可能な連結部の第３のセットと、
さらなる医薬品バイアルの接続群において配列された複数の医薬品バイアルと上記支持体との間に配置された破砕可能な連結部の第４のセットであって、医薬品バイアルのさらなる群における複数の医薬品バイアルの第２の側に取り付けられている、破砕可能な連結部の第４のセットと、をさらに備えている、第５８条の医薬品バイアルの接続群。

９２．破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群における医薬品バイアルの在庫調べを補助する方法であって
ＲＦＩＤ読み取り装置を含む医薬品貯蔵装置から、少なくとも１つの破砕可能な連結部と接続されたＲＦＩＤ装置及び互いに接続された医薬品バイアルの群を取り外す工程であって、 上記医薬品バイアルの接続群は、接続されたＲＦＩＤ装置を有するラベル及び接続された医薬品バイアルのそれぞれの上部表面に可逆的に取り付けられた複数のタブ、複数のタブのそれぞれに取り付けられたＲＦＩＤ減衰器であって、ＲＦＩＤ読み取り装置に連結されたＲＦＩD減衰器を含む、工程と、
上記医薬品バイアル群からの、可逆的に取り付けられた可逆的に取り付けられたタブを有する医薬品バイアルとＲＦＩＤ減衰器とを分離する物理的な力によって少なくとも１つの破砕可能な連結部を破壊する工程と、
上記医薬品バイアルの接続群から分離した医薬品バイアルを取り外す工程と、
貯蔵ユニットへ上記医薬品バイアルの接続群を回収する工程と、
を包含する、方法。

９３．破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群における医薬品バイアルの在庫調べを補助する方法であって、
ＲＦＩＤシグナル医薬品貯蔵ユニット内のＲＦＩＤ読み取り装置から医薬品貯蔵ユニット内へＲＦＩＤシグナルを送信する工程と、
ＲＦＩＤ戻りシグナルを受信する工程と、
標準ＲＦＩＤシグナルのセットと受信したＲＦＩＤシグナルとを比較して、ＲＦＩＤ装置及び医薬品バイアルの接続群に接続されたＲＦＩＤ減衰器における変化に対応する受信したＲＦＩＤシグナルにおいて変化が存在するかどうか決定する工程と、
を包含する方法。
９４．破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群における医薬品バイアルの在庫調べの方法であって、
医薬品バーコードスキャナ装置を備える医薬品貯蔵ユニットから、少なくとも1つの破砕可能な連結部と互いに接続された医薬品バイアルの群を取り外す工程であって、上記、医薬品バイアルの接続群が、取り付けられた医薬品バーコードを有するラベル及び接続された医薬品バイアルのそれぞれの上部表面に可逆的に取り付けられた複数のタブ、それぞれのタブの外表面に取り付けられた機械読み取り可能な識別子を備える、工程と、
上記医薬品バイアル群からの、可逆的に取り付けられたタブを有する医薬品バイアルとＲＦＩＤ減衰器とを分離する物理的な力によって少なくとも１つの破砕可能な連結部を破壊する工程と、
上記医薬品バイアルの接続群から分離した医薬品バイアルを取り外す工程と、
上記医薬品バーコードスキャナ装置を備える貯蔵ユニットへ上記医薬品バイアルの接続群を回収する工程と、
を包含する、方法。
９５．破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群における医薬品バイアルの在庫調べを補助する方法であって、
医薬品貯蔵ユニット内の医薬品バーコードスキャナ装置から、医薬品貯蔵ユニット内に医薬品バーコードシグナルを送信する工程と、
ＲＦＩＤ戻りシグナルを受信する工程と、
受信した医薬品バーコード戻りシグナルをメモリにおける医薬品バーコードのセットと比較する工程と、
受信したシグナルとメモリにおける医薬品バーコードのセットとの比較から医薬品を識別する工程と、
医薬品貯蔵ユニット内の医薬品バーコードスキャナ装置から、医薬品貯蔵ユニット内に機械読み取り可能な識別シグナルを送信する工程と、
機械読み取り可能な識別戻りシグナルを受信する工程と、
受信した機械読み取り可能な識別戻りシグナルをメモリにおける機械読み取り可能な識別シグナルのセットと比較する工程と、
を包含する、方法。

様々な態様及び実施形態を以上に示したが、当業者には、他の態様及び実施形態も明らかであろう。以上で示した様々な態様及び実施形態は、例示を目的とするものであって、限定することを意図したものではなく、本当の範囲及び精神は、後述の請求項によって示されている。

図１は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。 図２は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。 図３は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。 図４は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。 図５は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。 図６は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。 図７は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。 図８は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。 図９は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。 図１０は、医薬品バイアルの接続群の概略図である。

Claims (40)

1. 破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群であって、
   医薬品バイアルの接続群として配列された複数の医薬品バイアルであって、該複数の医薬品バイアルのそれぞれは、直方体であり、医薬品バイアルの群の総容量を最小化するように形成及び配置され、該複数の医薬品バイアルの対応する外側面、及び隣接する医薬品バイアルの表面と、可逆的に一致するように構成された表面を有する少なくとも１つの外側面を含んでいる医薬品バイアルと、
   破砕可能な複数の連結部であって、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、
   該医薬品バイアルの群内の複数の医薬品バイアルの少なくとも２つの表面に取り付けられており、少なくとも１つの破砕可能な連結部は複数の医薬品バイアルのそれぞれに取り付けられている、破砕可能な複数の連結部と、
   を備えており、
   上記複数の医薬品バイアルは、第１の直線状配列及び第２の直線状配列として配置されており、該第１及び第２の直線状配列は平行に位置しており、互いに均等に割り当てられており、
   それぞれの医薬品バイアルは、第１の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、第２の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第２外側面を備えており、
   上記第１外側面および上記第２外側面は、それぞれ、上記直方体の側面であって、長方形の平面であり、
   上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、
   アクセス開口部と、
   上記アクセス開口部に貼付された医薬品ストッパであって、取り付けられた医薬品バイアルにおける貯蔵領域において液体の医薬品の抽出を可能にするように構成されている医薬品ストッパと、を備えている、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群。
2. 破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群であって、
   医薬品バイアルの接続群として配列された複数の医薬品バイアルであって、該複数の医薬品バイアルのそれぞれは、直方体であり、医薬品バイアルの群の総容量を最小化するように形成及び配置され、該複数の医薬品バイアルの対応する外側面、及び隣接する医薬品バイアルの表面と、可逆的に一致するように構成された表面を有する少なくとも１つの外側面を含んでいる医薬品バイアルと、
   破砕可能な複数の連結部であって、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、
   該医薬品バイアルの群内の複数の医薬品バイアルの少なくとも２つの表面に取り付けられており、少なくとも１つの破砕可能な連結部は複数の医薬品バイアルのそれぞれに取り付けられている、破砕可能な複数の連結部と、
   を備えており、
   上記複数の医薬品バイアルは、第１の直線状配列及び第２の直線状配列として配置されており、該第１及び第２の直線状配列は平行に位置しており、互いに均等に割り当てられており、
   それぞれの医薬品バイアルは、第１の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、第２の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第２外側面を備えており、
   上記第１外側面および上記第２外側面は、それぞれ、上記直方体の側面であって、長方形の平面であり、
   上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、
   医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域と、
   注射針による上記内部貯蔵領域へのアクセスのために配置及び構成された開口部と
   を備えている、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群。
3. 破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群であって、
   医薬品バイアルの接続群として配列された複数の医薬品バイアルであって、該複数の医薬品バイアルのそれぞれは、直方体であり、医薬品バイアルの群の総容量を最小化するように形成及び配置され、該複数の医薬品バイアルの対応する外側面、及び隣接する医薬品バイアルの表面と、可逆的に一致するように構成された表面を有する少なくとも１つの外側面を含んでいる医薬品バイアルと、
   破砕可能な複数の連結部であって、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、
   該医薬品バイアルの群内の複数の医薬品バイアルの少なくとも２つの表面に取り付けられており、少なくとも１つの破砕可能な連結部は複数の医薬品バイアルのそれぞれに取り付けられている、破砕可能な複数の連結部と、
   を備えており、
   上記複数の医薬品バイアルは、第１の直線状配列及び第２の直線状配列として配置されており、該第１及び第２の直線状配列は平行に位置しており、互いに均等に割り当てられており、
   それぞれの医薬品バイアルは、第１の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、第２の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第２外側面を備えており、
   上記第１外側面および上記第２外側面は、それぞれ、上記直方体の側面であって、長方形の平面であり、
   上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、
   医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域と、
   注射針による上記内部貯蔵領域へのアクセスのために配置及び構成された開口部と
   開口部に取り付けられており、注射針による貫通のために構成された領域を含むシールと
   を備えている、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群。
4. 破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群であって、
   医薬品バイアルの接続群として配列された複数の医薬品バイアルであって、該複数の医薬品バイアルのそれぞれは、直方体であり、医薬品バイアルの群の総容量を最小化するように形成及び配置され、該複数の医薬品バイアルの対応する外側面、及び隣接する医薬品バイアルの表面と、可逆的に一致するように構成された表面を有する少なくとも１つの外側面を含んでいる医薬品バイアルと、
   破砕可能な複数の連結部であって、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、
   該医薬品バイアルの群内の複数の医薬品バイアルの少なくとも２つの表面に取り付けられており、少なくとも１つの破砕可能な連結部は複数の医薬品バイアルのそれぞれに取り付けられている、破砕可能な複数の連結部と、
   を備えており、
   上記複数の医薬品バイアルは、第１の直線状配列及び第２の直線状配列として配置されており、該第１及び第２の直線状配列は平行に位置しており、互いに均等に割り当てられており、
   それぞれの医薬品バイアルは、第１の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、第２の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第２外側面を備えており、
   上記第１外側面および上記第２外側面は、それぞれ、上記直方体の側面であって、長方形の平面であり、
   上記複数の医薬品バイアルは、
   医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域を備えており、該内部貯蔵領域は、底壁を備えており、上記底壁は、注射針の先端を受容するようなサイズ及び形状の凹面の表面を形成している、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群。
5. 破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群であって、
   医薬品バイアルの接続群として配列された複数の医薬品バイアルであって、該複数の医薬品バイアルのそれぞれは、直方体であり、医薬品バイアルの群の総容量を最小化するように形成及び配置され、該複数の医薬品バイアルの対応する外側面、及び隣接する医薬品バイアルの表面と、可逆的に一致するように構成された表面を有する少なくとも１つの外側面を含んでいる医薬品バイアルと、
   破砕可能な複数の連結部であって、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、
   該医薬品バイアルの群内の複数の医薬品バイアルの少なくとも２つの表面に取り付けられており、少なくとも１つの破砕可能な連結部は複数の医薬品バイアルのそれぞれに取り付けられている、破砕可能な複数の連結部と、
   を備えており、
   上記複数の医薬品バイアルは、第１の直線状配列及び第２の直線状配列として配置されており、該第１及び第２の直線状配列は平行に位置しており、互いに均等に割り当てられており、
   それぞれの医薬品バイアルは、第１の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、第２の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第２外側面を備えており、
   上記第１外側面および上記第２外側面は、それぞれ、上記直方体の側面であって、長方形の平面であり、
   上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、
   医薬品バイアルのそれぞれに取り付けられた半透明なシールであって、注射針によって貫通するために構成された領域を含んでいる半透明なシールを備えている、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群。
6. 医薬品バイアルの群は、該医薬品バイアルの群内の隣接する別の医薬品バイアルの表面に取り付けられている破砕可能な連結部を備えている、請求項１に記載の医薬品バイアルの接続群。
7. 医薬品バイアルの表面からの実質的に線状の突起部であって、医薬品バイアルの表面に取り付けられている第１の端部と、隣接する医薬品バイアルの表面に取り付けられている第２の端部とを備えている突起部を備えている、請求項１に記載の医薬品バイアルの接続群。
8. 医薬品バイアルの接続群の少なくとも１つの外表面に可逆的に取り付けられている被覆部であって、それぞれの医薬品バイアルの表面に取り付けられている、被覆部をさらに備えている、
   請求項１に記載の医薬品バイアルの接続群。
9. 上記医薬品バイアルの接続群の少なくとも１つの外表面に可逆的に取り付けられた被覆部であって、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれにおける開口部を覆う、被覆部をさらに備えている、請求項１に記載の医薬品バイアルの接続群。
10. 上記医薬品バイアルの接続群の少なくとも１つの外表面に可逆的に取り付けられた被覆部であって、少なくとも１つのＲＦＩＤタグを含む被覆部をさらに備えている、請求項１に記載の医薬品バイアルの接続群。
11. 上記医薬品バイアルの接続群の少なくとも１つの外表面に可逆的に取り付けられた被覆部であって、少なくとも１つのアンテナを含む被覆部を備えている、請求項１に記載の医薬品バイアルの接続群。
12. 破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群であって、
    接続群において配列された複数の医薬品バイアルであって、それぞれの医薬品バイアルは、直方体であり、隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された第１の表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、支持体の表面と可逆的に一致するように構成された第２の表面を有する第２外側面を備えており、
    上記複数の医薬品バイアルは、第１の直線状配列及び第２の直線状配列として配置されており、該第１及び第２の直線状配列は平行に位置しており、互いに均等に割り当てられており、
    それぞれの医薬品バイアルは、第１の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、第２の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第２外側面を備えており、
    上記第１外側面および上記第２外側面は、それぞれ、上記直方体の側面であって、長方形の平面である、複数の医薬品バイアルと、
    上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの表面と可逆的に一致するように構成された少なくとも１つの表面を備えている支持体と、
    上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの間に位置している破砕可能な連結部の第１のセットであって、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの上記第１の表面に取り付けられており、複数の医薬品バイアルのそれぞれと隣接する医薬品バイアルとの間に位置し、医薬品バイアルのそれぞれの第１の表面を隣接する医薬品バイアルの第１の表面に接続しており、
    群において配列されている、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれと上記支持体との間に位置している第２の破砕可能な連結部であって、すくなくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの第２の表面及び上記支持体に取り付けられており、上記破砕可能な連結部の第２のセットは、上記支持体に接続した群において配置された上記複数の医薬品バイアルを接続している、第２の破砕可能な連結部と、
    を備えており、
    群において配置されている上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、
    アクセス開口部と、
    上記アクセス開口部に取り付けられている医薬品ストッパであって、取り付けられた医薬品バイアル内の貯蔵領域における液体医薬品の抽出を可能にするように構成されている医薬品ストッパと、を備えている、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群。
13. 破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群であって、
    接続群において配列された複数の医薬品バイアルであって、それぞれの医薬品バイアルは、直方体であり、隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された第１の表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、支持体の表面と可逆的に一致するように構成された第２の表面を有する第２外側面を備えており、
    上記複数の医薬品バイアルは、第１の直線状配列及び第２の直線状配列として配置されており、該第１及び第２の直線状配列は平行に位置しており、互いに均等に割り当てられており、
    それぞれの医薬品バイアルは、第１の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、第２の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第２外側面を備えており、
    上記第１外側面および上記第２外側面は、それぞれ、上記直方体の側面であって、長方形の平面である、複数の医薬品バイアルと、
    上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの表面と可逆的に一致するように構成された少なくとも１つの表面を備えている支持体と、
    上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの間に位置している破砕可能な連結部の第１のセットであって、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの上記第１の表面に取り付けられており、複数の医薬品バイアルのそれぞれと隣接する医薬品バイアルとの間に位置し、医薬品バイアルのそれぞれの第１の表面を隣接する医薬品バイアルの第１の表面に接続しており、
    群において配列されている、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれと上記支持体との間に位置している第２の破砕可能な連結部であって、すくなくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの第２の表面及び上記支持体に取り付けられており、上記破砕可能な連結部の第２のセットは、上記支持体に接続した群において配置された上記複数の医薬品バイアルを接続している、第２の破砕可能な連結部と、
    を備えており、
    上記複数の医薬品バイアルのそれぞれが、
    医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域と、
    注射針による上記内部貯蔵領域へのアクセスのために配置及び構成された開口部と、を備えている、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群。
14. 破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群であって、
    接続群において配列された複数の医薬品バイアルであって、それぞれの医薬品バイアルは、直方体であり、隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された第１の表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、支持体の表面と可逆的に一致するように構成された第２の表面を有する第２外側面を備えており、
    上記複数の医薬品バイアルは、第１の直線状配列及び第２の直線状配列として配置されており、該第１及び第２の直線状配列は平行に位置しており、互いに均等に割り当てられており、
    それぞれの医薬品バイアルは、第１の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、第２の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第２外側面を備えており、
    上記第１外側面および上記第２外側面は、それぞれ、上記直方体の側面であって、長方形の平面である、複数の医薬品バイアルと、
    上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの表面と可逆的に一致するように構成された少なくとも１つの表面を備えている支持体と、
    上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの間に位置している破砕可能な連結部の第１のセットであって、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの上記第１の表面に取り付けられており、複数の医薬品バイアルのそれぞれと隣接する医薬品バイアルとの間に位置し、医薬品バイアルのそれぞれの第１の表面を隣接する医薬品バイアルの第１の表面に接続しており、
    群において配列されている、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれと上記支持体との間に位置している第２の破砕可能な連結部であって、すくなくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの第２の表面及び上記支持体に取り付けられており、上記破砕可能な連結部の第２のセットは、上記支持体に接続した群において配置された上記複数の医薬品バイアルを接続している、第２の破砕可能な連結部と、
    を備えており、
    上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、
    医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域と、
    注射針による上記内部貯蔵領域へのアクセスのために配置及び構成された開口部と
    上記開口部に取り付けられたシールであって、注射針による貫通のために構成された領域を備えているシールと、を備えている、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群。
15. 破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群であって、
    接続群において配列された複数の医薬品バイアルであって、それぞれの医薬品バイアルは、直方体であり、隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された第１の表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、支持体の表面と可逆的に一致するように構成された第２の表面を有する第２外側面を備えており、
    上記複数の医薬品バイアルは、第１の直線状配列及び第２の直線状配列として配置されており、該第１及び第２の直線状配列は平行に位置しており、互いに均等に割り当てられており、
    それぞれの医薬品バイアルは、第１の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、第２の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第２外側面を備えており、
    上記第１外側面および上記第２外側面は、それぞれ、上記直方体の側面であって、長方形の平面である、複数の医薬品バイアルと、
    上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの表面と可逆的に一致するように構成された少なくとも１つの表面を備えている支持体と、
    上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの間に位置している破砕可能な連結部の第１のセットであって、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの上記第１の表面に取り付けられており、複数の医薬品バイアルのそれぞれと隣接する医薬品バイアルとの間に位置し、医薬品バイアルのそれぞれの第１の表面を隣接する医薬品バイアルの第１の表面に接続しており、
    群において配列されている、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれと上記支持体との間に位置している第２の破砕可能な連結部であって、すくなくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの第２の表面及び上記支持体に取り付けられており、上記破砕可能な連結部の第２のセットは、上記支持体に接続した群において配置された上記複数の医薬品バイアルを接続している、第２の破砕可能な連結部と、
    を備えており、
    上記複数の医薬品バイアルは、
    医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域を備えており、該内部貯蔵領域は、底壁を備えており、上記底壁は、注射針の先端を受容するようなサイズ及び形状の凹面の表面を形成している、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群。
16. 破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群であって、
    接続群において配列された複数の医薬品バイアルであって、それぞれの医薬品バイアルは、直方体であり、隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された第１の表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、支持体の表面と可逆的に一致するように構成された第２の表面を有する第２外側面を備えており、
    上記複数の医薬品バイアルは、第１の直線状配列及び第２の直線状配列として配置されており、該第１及び第２の直線状配列は平行に位置しており、互いに均等に割り当てられており、
    それぞれの医薬品バイアルは、第１の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、第２の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第２外側面を備えており、
    上記第１外側面および上記第２外側面は、それぞれ、上記直方体の側面であって、長方形の平面である、複数の医薬品バイアルと、
    上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの表面と可逆的に一致するように構成された少なくとも１つの表面を備えている支持体と、
    上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの間に位置している破砕可能な連結部の第１のセットであって、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの上記第１の表面に取り付けられており、複数の医薬品バイアルのそれぞれと隣接する医薬品バイアルとの間に位置し、医薬品バイアルのそれぞれの第１の表面を隣接する医薬品バイアルの第１の表面に接続しており、
    群において配列されている、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれと上記支持体との間に位置している第２の破砕可能な連結部であって、すくなくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの第２の表面及び上記支持体に取り付けられており、上記破砕可能な連結部の第２のセットは、上記支持体に接続した群において配置された上記複数の医薬品バイアルを接続している、第２の破砕可能な連結部と、
    を備えており、
    上記複数の医薬品バイアルは、
    医薬品バイアルのそれぞれに取り付けられた半透明なシールであって、注射針によって貫通するために構成された領域を含んでいる半透明なシールを備えている、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群。
17. 破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群であって、
    接続群において配列された複数の医薬品バイアルであって、それぞれの医薬品バイアルは、直方体であり、隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された第１の表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、支持体の表面と可逆的に一致するように構成された第２の表面を有する第２外側面を備えており、
    上記複数の医薬品バイアルは、第１の直線状配列及び第２の直線状配列として配置されており、該第１及び第２の直線状配列は平行に位置しており、互いに均等に割り当てられており、
    それぞれの医薬品バイアルは、第１の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、第２の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第２外側面を備えており、
    上記第１外側面および上記第２外側面は、それぞれ、上記直方体の側面であって、長方形の平面である、複数の医薬品バイアルと、
    上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの表面と可逆的に一致するように構成された少なくとも１つの表面を備えている支持体と、
    上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの間に位置している破砕可能な連結部の第１のセットであって、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの上記第１の表面に取り付けられており、複数の医薬品バイアルのそれぞれと隣接する医薬品バイアルとの間に位置し、医薬品バイアルのそれぞれの第１の表面を隣接する医薬品バイアルの第１の表面に接続しており、
    群において配列されている、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれと上記支持体との間に位置している第２の破砕可能な連結部であって、すくなくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの第２の表面及び上記支持体に取り付けられており、上記破砕可能な連結部の第２のセットは、上記支持体に接続した群において配置された上記複数の医薬品バイアルを接続している、第２の破砕可能な連結部と、
    を備えており、
    上記支持体は、上記医薬品バイアルの接続群と同様の高さ及び幅の実質的に平面の構造
    を備えている、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群。
18. 上記支持体は、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの第２の表面と可逆的に一致されるように構成される実質的に平面の表面を備えている、請求項１２に記載の医薬品バイアルの接続群。
19. 上記破砕可能な連結部の第１のセットは、
    上記医薬品バイアルの表面からの実質的に線状の突起部であって、医薬品バイアルの表面に取り付けられている第１の端部と、隣接する医薬品バイアルの表面に取り付けられている第２の端部とを備えている突起部を備えている、請求項１２に記載の医薬品バイアルの接続群。
20. 上記破砕可能な連結部の第２のセットは、
    医薬品バイアルの表面からの実質的に線状の突起部であって、上記医薬品バイアルの表面に取り付けられている第１の端部と、上記支持体の表面に取り付けられている第２の端部とを備えている突起部を備えている、請求項１２に記載の医薬品バイアルの接続群。
21. 破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群であって、
    接続群において配列された複数の医薬品バイアルであって、それぞれの医薬品バイアルは、直方体であり、隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された第１の表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、支持体の表面と可逆的に一致するように構成された第２の表面を有する第２外側面を備えており、
    上記複数の医薬品バイアルは、第１の直線状配列及び第２の直線状配列として配置されており、該第１及び第２の直線状配列は平行に位置しており、互いに均等に割り当てられており、
    それぞれの医薬品バイアルは、第１の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、第２の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第２外側面を備えており、
    上記第１外側面および上記第２外側面は、それぞれ、上記直方体の側面であって、長方形の平面である、複数の医薬品バイアルと、
    上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの表面と可逆的に一致するように構成された少なくとも１つの表面を備えている支持体と、
    上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの間に位置している破砕可能な連結部の第１のセットであって、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの上記第１の表面に取り付けられており、複数の医薬品バイアルのそれぞれと隣接する医薬品バイアルとの間に位置し、医薬品バイアルのそれぞれの第１の表面を隣接する医薬品バイアルの第１の表面に接続しており、
    群において配列されている、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれと上記支持体との間に位置している第２の破砕可能な連結部であって、すくなくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの第２の表面及び上記支持体に取り付けられており、上記破砕可能な連結部の第２のセットは、上記支持体に接続した群において配置された上記複数の医薬品バイアルを接続している、第２の破砕可能な連結部と、
    を備えており、
    第２の群において配列されている複数の医薬品バイアルであって、
    それぞれの医薬品バイアルが、第１の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは支持体の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第２外側面を備えている、複数の医薬品バイアルと、
    第２の群における上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの間に配置された破砕可能な連結部の第３のセットであって、少なくとも１つの破砕可能な連結部が、それぞれの医薬品バイアルの第１の表面に取り付けられており、上記少なくとも１つの連結部が、第２の群内のそれぞれの医薬品バイアルと第２の群において隣接する複数の医薬品バイアルとの間に位置している、破砕可能な連結部の第３のセットと、
    上記第２の群及び上記支持体に配列されている複数の医薬品なバイアルの間に配置された破砕可能な連結部の第４のセットと、をさらに備えている、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群。
22. それぞれの医薬品バイアルの接続群の少なくとも１つの外表面に可逆的に取り付けられている被覆部であって、それぞれの医薬品バイアルの上部表面に取り付けられている、被覆部をさらに備えている、
    請求項１２に記載の医薬品バイアルの接続群。
23. 上記医薬品バイアルの接続群の少なくとも１つの外表面に可逆的に取り付けられた被覆部であって、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれにおける開口部を覆う、被覆部をさらに備えている、請求項１２に記載の医薬品バイアルの接続群。
24. 破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群であって、
    医薬品バイアルの接続群として配列された複数の医薬品バイアルであって、それぞれの医薬品バイアルは、直方体であり、隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された第１の表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、支持体の表面と可逆的に一致するように構成された第２の表面を有する第２外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、アクセス開口部を備える上部外側面を備えており、
    上記複数の医薬品バイアルは、第１の直線状配列及び第２の直線状配列として配置されており、該第１及び第２の直線状配列は平行に位置しており、互いに均等に割り当てられており、
    それぞれの医薬品バイアルは、第１の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは、第２の隣接した医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成された表面を有する第２外側面を備えており、
    上記第１外側面および上記第２外側面は、それぞれ、上記直方体の側面であって、長方形の平面である、複数の医薬品バイアルと、
    支持体であって、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの第２の表面と可逆的に一致するように構成された少なくとも１つの表面を備えており、医薬品バイアルの接続群に隣接した位置に面している非一致表面を備えている、支持体と、
    上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの間に位置している破砕可能な連結部の第１のセットであって、少なくとも１つの破砕可能な連結部は、それぞれの医薬品バイアルの上記第１の表面に取り付けられており、上記少なくとも１つの破砕可能な連結部は、上記医薬品バイアルのそれぞれと隣接する医薬品バイアルとの間に配置されており、医薬品バイアルの第１の表面を隣接する医薬品バイアルの第１の表面に接続している、破砕可能な連結部の第１のセットと、
    上記複数の医薬品バイアルと上記支持体との間に位置している破砕可能な連結部の第２のセットであって、複数の医薬品バイアルの第２の側面を上記支持体に接続している破砕可能な連結部の第２のセットと、
    上記支持体に対向するラベル領域において上記支持体の非一致表面に取り付けられたラベルと、を備えている、破砕可能な連結部を有する医薬品バイアルの接続群。
25. 上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、
    医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域と、
    注射針による上記内部貯蔵領域へのアクセスのために配置及び構成された開口部と
    を備えている、請求項２４に記載の医薬品バイアルの接続群。
26. 上記複数の医薬品バイアルのそれぞれは、
    医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域と、
    注射針による上記内部貯蔵領域へのアクセスのために配置及び構成された開口部と
    上記開口部に取り付けられたシールであって、上記注射針による貫通のために構成された領域を備えているシールと、
    を備えている、請求項２４に記載の医薬品バイアルの接続群。
27. 医薬品の貯蔵のために構成された内部貯蔵領域を備えており、該内部貯蔵領域は、底壁を備えており、上記底壁は、注射針の先端を受容するようなサイズ及び形状の凹面の表面を形成している、請求項２４に記載の医薬品バイアルの接続群。
28. 上記複数の医薬品バイアルは、
    上記医薬品バイアルのそれぞれに取り付けられた半透明なシールであって、注射針によって貫通するために構成された領域を含んでいる半透明なシールを備えている、請求項２４に記載の医薬品バイアルの接続群。
29. 上記支持体は、上記直線状配列と同様の高さ及び幅の実質的に平面の構造を備えており、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの表面と可逆的に一致するように構成されている少なくとも１つの表面に対応する実質的に平面の構造の最大表面を有している、請求項２４に記載の医薬品バイアルの接続群。
30. 上記支持体は、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの第２の表面と可逆的に一致するように構成されている実質的に平面の表面を備えている、請求項２４に記載の医薬品バイアルの接続群。
31. 上記破砕可能な連結部の第１のセットは、
    医薬品バイアルの第１の表面からの実質的に線状の突起部であって、医薬品バイアルの第１の表面に取り付けられている第１の端部と、上記医薬品バイアルの群内で隣接する医薬品バイアルの第１の表面に取り付けられている第２の端部とを備えている突起部を備えている、請求項２４に記載の医薬品バイアルの接続群。
32. 上記破砕可能な連結部の第２のセットは、
    医薬品バイアルの第２の表面からの実質的に線状の突起部であって、上記医薬品バイアルの第２の表面に取り付けられている第１の端部と、支持体の表面に取り付けられている第２の端部とを備えている突起部を備えている、請求項２４に記載の医薬品バイアルの接続群。
33. 上記ラベルは、
    上記ラベルの先端に取り付けられている複数のタブであって、複数のタブの１つは、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの上部外側面に可逆的に取り付けられているタブを備えている、請求項２４に記載の医薬品バイアルの接続群。
34. 上記ラベルは、上記支持体から対向する表面における医薬品ラベル領域を備えている、請求項２４に記載の医薬品バイアルの接続群。
35. 上記ラベルは、上記ラベルに取り付けられる、少なくとも１つのＲＦＩＤ装置を備えている、請求項２４に記載の医薬品バイアルの接続群。
36. 上記ラベルは、
    上記ラベルに取り付けられた少なくとも１つのＲＦＩＤ装置と、
    上記ラベルの先端に取り付けられている複数のタブのそれぞれに取り付けられているＲＦＩＤ減衰器であって、上記ＲＦＩＤ装置に連結されているＲＦＩＤ減衰器と、
    を備えている、請求項２４に記載の医薬品バイアルの接続群。
37. 上記ラベルは、
    上記ラベルのラベル領域に配置された医薬品バーコードと、
    上記ラベルの縁に取り付けられている複数のタブであって、上記複数のタブの１つは、上記複数の医薬品バイアルの上記上部外側面に可逆的に取りつけられており、上記タブのそれぞれは該タブの外部表面に貼りつけられた機械読み取り可能な識別子を備えている複数のタブと、を備えている、請求項２４に記載の医薬品バイアルの接続群。
38. 上記ラベルは、
    上記医薬品バイアルのそれぞれの上部表面において可逆的に取り付けられており、上記複数の医薬品バイアルのそれぞれの上記上部表面において開口部を被覆しているタブを備えている、請求項２４に記載の医薬品バイアルの接続群。
39. 上記ラベルは、少なくとも１つのＲＦＩＤタグを備えている、請求項２４に記載の医薬品バイアルの接続群。
40. さらなる医薬品バイアルの接続群を形成している第２の複数の医薬品バイアルであって、それぞれの医薬品バイアルは隣接する医薬品バイアルの外側面の表面と可逆的に一致するように構成されている表面を有する第１外側面を備えており、それぞれの医薬品バイアルは支持体の表面と可逆的に一致するように構成されている表面を有する第２外側面を備えており、上記第２の複数の医薬品バイアルは、医薬品バイアルの接続群と上記さらなる医薬品バイアルの接続群のとの間に位置している支持体と共に、医薬品バイアルの接続群と平行に配置されており、
    さらなる医薬品バイアルの接続群において配列された複数の医薬品バイアルの間に配置された破砕可能な連結部の第３のセットであって、すくなくとも１つの破砕可能な連結部は医薬品バイアルのそれぞれと隣接する医薬品バイアルとの間に配置されており、隣接する医薬品バイアルの第１の表面に医薬品バイアルのそれぞれの第１の表面が取り付けられている、破砕可能な連結部の第３のセットと、
    さらなる医薬品バイアルの接続群において配列された複数の医薬品バイアルと上記支持体との間に配置された破砕可能な連結部の第４のセットであって、医薬品バイアルのさらなる群における複数の医薬品バイアルの第２の側に取り付けられている、破砕可能な連結部の第４のセットと、
    をさらに備えている、請求項２４に記載の医薬品バイアルの接続群。

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